Modification of signaling pathways of canine Th17 lymphocytes subset to improve Adoptive cellular immunotherapy for humans (Q84267)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q84267 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Modification of signaling pathways of canine Th17 lymphocytes subset to improve Adoptive cellular immunotherapy for humans |
Project Q84267 in Poland |
Statements
1,999,750.0 zloty
0 references
1,999,750.0 zloty
0 references
100.0 percent
0 references
1 November 2017
0 references
30 June 2022
0 references
SZKOŁA GŁÓWNA GOSPODARSTWA WIEJSKIEGO W WARSZAWIE
0 references
Adoptive cell transfer (ACT) immunotherapy is considered the most promising treatment of cancer; however it is still limited by the use of short-lived and exhausted T cells. Recently, IL-17 producing CD4+ T lymphocytes (Th17 cells) have been shown to be superior in eradication of melanoma in mouse compared to Th1 cells. We propose to determine the expanding ex vivo protocol of Th17 cells from domestic dog in order to support comparative oncology research and improve the ACT-based immunotherapy for humans. We hypothesized that pharmacological manipulation of signaling pathways of canine Th17 cells will enhance their antitumor activity and increase the efficacy of tumor immunotherapy. We plan to evaluate the results on the tumor infiltrating lymphocytes from melanoma-bearing dogs (patients of Veterinary Clinic). The outcomes of the project will provide the rationale for designing next-generation clinical trials for human cancer patients and facilitate development of cell-based drugs. (Polish)
0 references
Adoptive cell transfer (ACT) immunotherapy is considered the most promising treatment of cancer; however it is still limited by the use of short-lived and exhausted T cells. Recently, IL-17 producing CD4+ T lymphocytes (Th17 cells) have been shown to be superior in eradication of melanoma in mouse compared to Th1 cells. We propose to determine the expanding ex vivo protocol of Th17 cells from domestic dog in order to support comparative oncology research and improve the ACT-based immunotherapy for humans. We hypothesised that pharmacological manipulation of signaling pathways of canine Th17 cells will enhance their antitumor activity and increase the efficacy of tumor immunotherapy. We plan to evaluate the results on the tumor infiltrating lymphocytes from melanoma-bearing dogs (patients of Veterinary Clinic). The outcomes of the project will provide the rationale for designing next-generation clinical trials for human cancer patients and facilitate development of cell-based drugs. (English)
14 October 2020
0.8423142846446687
0 references
L’immunothérapie par transfert cellulaire adoptif (ACT) est considérée comme le traitement le plus prometteur du cancer; cependant, il est encore limité par l’utilisation de cellules T de courte durée et épuisées. Récemment, les lymphocytes T CD4+ de l’IL-17 (cellules Th17) se sont révélés supérieurs dans l’éradication du mélanome chez la souris par rapport aux cellules Th1. Nous proposons de déterminer le protocole ex vivo en expansion des cellules Th17 du chien domestique afin de soutenir la recherche comparative en oncologie et d’améliorer l’immunothérapie basée sur ACT pour l’homme. Nous avons supposé que la manipulation pharmacologique des voies de signalisation des cellules canines Th17 améliorera leur activité antitumorale et augmentera l’efficacité de l’immunothérapie tumorale. Nous prévoyons d’évaluer les résultats sur les lymphocytes infiltrants tumoraux de chiens porteurs de mélanome (patients de la clinique vétérinaire). Les résultats du projet fourniront la justification de la conception d’essais cliniques de prochaine génération pour les patients atteints de cancer humain et faciliteront le développement de médicaments à base de cellules. (French)
30 November 2021
0 references
Adoptivzelltransfer (ACT) Immuntherapie gilt als die vielversprechendste Behandlung von Krebs; es ist jedoch immer noch durch die Verwendung von kurzlebigen und erschöpften T-Zellen begrenzt. Kürzlich hat sich gezeigt, dass IL-17-produzierende CD4+ T-Lymphozyten (Th17-Zellen) bei der Tilgung des Melanoms bei der Maus im Vergleich zu Th1-Zellen überlegen sind. Wir schlagen vor, das expandierende Ex-vivo-Protokoll von Th17-Zellen vom Haushund zu bestimmen, um vergleichende onkologische Forschung zu unterstützen und die ACT-basierte Immuntherapie für den Menschen zu verbessern. Wir haben hypothetisiert, dass die pharmakologische Manipulation von Signalwegen von Hund Th17-Zellen ihre Antitumoraktivität verbessern und die Wirksamkeit der Tumorimmuntherapie erhöhen wird. Wir planen, die Ergebnisse der tumorinfiltrierenden Lymphozyten von Melanom-tragenden Hunden (Patienten der Veterinärklinik) zu bewerten. Die Ergebnisse des Projekts werden die Gründe für die Entwicklung klinischer Studien der nächsten Generation für menschliche Krebspatienten liefern und die Entwicklung zellbasierter Medikamente erleichtern. (German)
7 December 2021
0 references
Adoptieve celoverdracht (ACT) immunotherapie wordt beschouwd als de meest veelbelovende behandeling van kanker; het wordt echter nog steeds beperkt door het gebruik van kortstondige en uitgeputte T-cellen. Onlangs is aangetoond dat IL-17 producerende CD4+ T-lymfocyten (Th17-cellen) superieur zijn bij de uitroeiing van melanoom bij muizen in vergelijking met Th1-cellen. We stellen voor om het uitbreidende ex vivo-protocol van Th17-cellen van huisdieren te bepalen om vergelijkend oncologisch onderzoek te ondersteunen en de op ACT gebaseerde immunotherapie voor mensen te verbeteren. We hypotheiseerden dat farmacologische manipulatie van signaleringstrajecten van hondenth17-cellen hun antitumoractiviteit zal verbeteren en de werkzaamheid van tumorimmunotherapie zal verhogen. We zijn van plan om de resultaten te evalueren op de tumor infiltrerende lymfocyten van melanoomdragende honden (patiënten van Veterinary Clinic). De resultaten van het project zullen de basis vormen voor het ontwerpen van klinische onderzoeken van de volgende generatie voor kankerpatiënten bij de mens en de ontwikkeling van op cel gebaseerde geneesmiddelen vergemakkelijken. (Dutch)
16 December 2021
0 references
L'immunoterapia adottiva a trasferimento cellulare (ACT) è considerata il trattamento più promettente del cancro; tuttavia è ancora limitato dall'uso di cellule T di breve durata ed esaurite. Recentemente, i linfociti T CD4+ che producono IL-17 (cellule Th17) hanno dimostrato di essere superiori nell'eradicazione del melanoma nei topi rispetto alle cellule Th1. Proponiamo di determinare l'espansione del protocollo ex vivo delle cellule Th17 dal cane domestico al fine di sostenere la ricerca oncologica comparativa e migliorare l'immunoterapia basata sull'ACT per l'uomo. Abbiamo ipotizzato che la manipolazione farmacologica delle vie di segnalazione delle cellule canine Th17 migliorerà la loro attività antitumorale e aumenterà l'efficacia dell'immunoterapia tumorale. Abbiamo in programma di valutare i risultati sul tumore che infiltra i linfociti da cani portatori di melanoma (pazienti della Clinica Veterinaria). I risultati del progetto forniranno la logica per la progettazione di studi clinici di prossima generazione per i pazienti affetti da cancro umano e faciliteranno lo sviluppo di farmaci a base cellulare. (Italian)
16 January 2022
0 references
La inmunoterapia por transferencia celular adoptiva (ACT) se considera el tratamiento más prometedor del cáncer; sin embargo, todavía está limitado por el uso de células T de corta duración y agotadas. Recientemente, se ha demostrado que IL-17 que produce linfocitos CD4+ T (células Th17) es superior en la erradicación del melanoma en ratones en comparación con las células Th1. Proponemos determinar el protocolo ex vivo en expansión de las células Th17 del perro doméstico con el fin de apoyar la investigación oncológica comparativa y mejorar la inmunoterapia basada en ACT para humanos. Hipoteizamos que la manipulación farmacológica de las vías de señalización de las células Th17 caninas mejorará su actividad antitumoral y aumentará la eficacia de la inmunoterapia tumoral. Planeamos evaluar los resultados sobre los linfocitos que se infiltran en el tumor de perros portadores de melanoma (pacientes de la Clínica Veterinaria). Los resultados del proyecto proporcionarán la justificación para diseñar ensayos clínicos de próxima generación para pacientes con cáncer humano y facilitarán el desarrollo de medicamentos basados en células. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Adoptivcelleoverførsel (ACT) immunterapi betragtes som den mest lovende behandling af kræft; det er dog stadig begrænset af brugen af kortlivede og udtømte T-celler. For nylig, IL-17 producerer CD4 + T lymfocytter (Th17 celler) har vist sig at være overlegen i udryddelse af melanom i mus sammenlignet med Th1-celler. Vi foreslår at bestemme den ekspanderende ex vivo-protokol af Th17-celler fra indenlandske hunde for at støtte komparativ onkologisk forskning og forbedre den ACT-baserede immunterapi til mennesker. Vi hypotesede, at farmakologisk manipulation af signalveje af hunde Th17-celler vil øge deres antitumoraktivitet og øge effekten af tumorimmunterapi. Vi planlægger at evaluere resultaterne på tumorinfiltrerende lymfocytter fra melanom-bærende hunde (patienter på veterinærklinikken). Resultaterne af projektet vil danne grundlag for udformningen af næste generation af kliniske forsøg for kræftpatienter hos mennesker og fremme udviklingen af cellebaserede lægemidler. (Danish)
26 July 2022
0 references
Η ανοσοθεραπεία για τη μεταφορά θετικών κυττάρων (ACT) θεωρείται η πιο ελπιδοφόρα θεραπεία του καρκίνου. ωστόσο, εξακολουθεί να περιορίζεται από τη χρήση βραχύβιων και εξαντλημένων Τ κυττάρων. Πρόσφατα, η IL-17 που παράγει CD4+ Τ λεμφοκύτταρα (κύτταρα Th17) έχει αποδειχθεί ότι είναι ανώτερη στην εξάλειψη του μελανώματος σε ποντίκια σε σύγκριση με τα κύτταρα Th1. Προτείνουμε να καθοριστεί το επεκτεινόμενο πρωτόκολλο ex vivo των κυττάρων Th17 από οικόσιτους σκύλους, προκειμένου να υποστηριχθεί η συγκριτική ογκολογική έρευνα και να βελτιωθεί η ανοσοθεραπεία με βάση την ACT για τον άνθρωπο. Υποθέσαμε ότι ο φαρμακολογικός χειρισμός των οδών σηματοδότησης των κυττάρων Th17 θα ενισχύσει την αντικαρκινική τους δράση και θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της ανοσοθεραπείας όγκου. Σχεδιάζουμε να αξιολογήσουμε τα αποτελέσματα σχετικά με τον όγκο που διεισδύει στα λεμφοκύτταρα από σκύλους που φέρουν μελάνωμα (ασθενείς της Κτηνιατρικής Κλινικής). Τα αποτελέσματα του έργου θα παρέχουν το σκεπτικό για το σχεδιασμό κλινικών δοκιμών επόμενης γενιάς για ασθενείς με καρκίνο σε ανθρώπους και θα διευκολύνουν την ανάπτυξη κυτταρικών φαρμάκων. (Greek)
26 July 2022
0 references
Imunoterapija posvojiteljskim prijenosom stanica (ACT) smatra se najperspektivnijim liječenjem raka; međutim, još uvijek je ograničena upotrebom kratkotrajnih i iscrpljenih T stanica. Nedavno se pokazalo da su IL-17 koji proizvode CD4+ T limfocite (Th17 stanica) superiorniji u iskorjenjivanju melanoma u miša u usporedbi s Th1 stanicama. Predlažemo da se utvrdi proširenje ex vivo protokola Th17 stanica od domaćih pasa kako bi se poduprla komparativna onkološka istraživanja i poboljšala imunoterapija temeljena na ACT-u za ljude. Pretpostavili smo da će farmakološka manipulacija signalnim putevima psećih stanica Th17 poboljšati njihovu antitumorsku aktivnost i povećati učinkovitost tumorske imunoterapije. Planiramo procijeniti rezultate infiltracije tumorskih limfocita pasa koji nose melanom (pacijenti Veterinarske klinike). Ishodi projekta pružit će obrazloženje za osmišljavanje kliničkih ispitivanja sljedeće generacije za pacijente oboljele od raka kod ljudi i olakšati razvoj staničnih lijekova. (Croatian)
26 July 2022
0 references
Imunoterapia prin transfer de celule adoptive (ACT) este considerată cel mai promițător tratament al cancerului; cu toate acestea, este încă limitată de utilizarea celulelor T de scurtă durată și epuizate. Recent, limfocitele CD4+ T producătoare de IL-17 (celulele Th17) s-au dovedit a fi superioare în eradicarea melanomului la șoarece, comparativ cu celulele Th1. Ne propunem să determinăm extinderea protocolului ex vivo al celulelor Th17 de la câinele domestic pentru a sprijini cercetarea oncologică comparativă și pentru a îmbunătăți imunoterapia bazată pe ACT pentru oameni. Am hipoteizat că manipularea farmacologică a căilor de semnalizare a celulelor canine Th17 va spori activitatea antitumorală și va crește eficacitatea imunoterapiei tumorale. Intenționăm să evaluăm rezultatele asupra limfocitelor care se infiltrează tumoral de la câinii purtători de melanom (pacienții clinicii veterinare). Rezultatele proiectului vor oferi raționamentul pentru proiectarea de studii clinice de ultimă generație pentru pacienții cu cancer uman și vor facilita dezvoltarea medicamentelor pe bază de celule. (Romanian)
26 July 2022
0 references
Imunoterapia adoptívnym prenosom buniek (ACT) sa považuje za najsľubnejšiu liečbu rakoviny; je však stále obmedzený použitím krátkodobej a vyčerpanej T-buniek. Nedávno sa ukázalo, že IL-17 produkujúce CD4+ T lymfocyty (Th17 bunky) sú lepšie v eradikácii melanómu u myší v porovnaní s bunkami Th1. Navrhujeme určiť rozširujúci sa ex vivo protokol Th17 buniek od domáceho psa s cieľom podporiť komparatívny onkologický výskum a zlepšiť imunoterapiu založenú na ACT pre ľudí. Predpokladali sme, že farmakologická manipulácia signalizačných dráh psích Th17 buniek zvýši ich protinádorovú aktivitu a zvýši účinnosť imunoterapie nádoru. Plánujeme vyhodnotiť výsledky na nádor infiltrujúce lymfocyty z melanóm-nosiace psy (pacienti veterinárnej kliniky). Výsledky projektu poskytnú odôvodnenie pre navrhovanie klinických skúšok novej generácie pre pacientov s rakovinou u ľudí a uľahčia vývoj liekov založených na bunkách. (Slovak)
26 July 2022
0 references
L-immunoterapija tat-trasferiment taċ-ċelloli adottivi (ACT) hija meqjusa bħala t-trattament l-aktar promettenti tal-kanċer; madankollu għadu limitat bl-użu ta’ ċelloli T b’ħajja qasira u eżawrita. Dan l-aħħar, IL-17 li jipproduċu limfoċiti T CD4+ (ċelluli Th17) intwerew li huma superjuri fil-qerda tal-melanoma fil-ġurdien meta mqabbla maċ-ċelluli Th1. Nipproponu li jiġi ddeterminat il-protokoll ex vivo li qed jespandi taċ-ċelloli Th17 minn kelb domestiku sabiex tiġi appoġġjata r-riċerka onkoloġika komparattiva u tittejjeb l-immunoterapija bbażata fuq l-ACT għall-bnedmin. Aħna hypotheized li manipulazzjoni farmakoloġika ta ‘passaġġi ta’ sinjalazzjoni ta ‘ċelluli Th17 klieb se jtejbu l-attività antitumor tagħhom u jżidu l-effikaċja ta’ immunoterapija tat-tumur. Qed nippjanaw li nevalwaw ir-riżultati fuq il-limfoċiti li jinfiltraw it-tumuri minn klieb li jġorru l-melanoma (pazjenti ta’ Klinika Veterinarja). Ir-riżultati tal-proġett se jipprovdu r-raġunament għat-tfassil ta’ provi kliniċi tal-ġenerazzjoni li jmiss għall-pazjenti b’kanċer uman u se jiffaċilitaw l-iżvilupp ta’ mediċini bbażati fuq iċ-ċelloli. (Maltese)
26 July 2022
0 references
A imunoterapia por transferência celular adotiva (ACT) é considerada o tratamento mais promissor do cancro; no entanto, continua a ser limitada pela utilização de células T de curta duração e esgotadas. Recentemente, os linfócitos T CD4+ produtores de IL-17 (células Th17) mostraram-se superiores na erradicação do melanoma em camundongos em comparação com as células Th1. Propomos determinar o protocolo ex vivo de expansão de células Th17 de cães domésticos, a fim de apoiar a investigação comparativa oncológica e melhorar a imunoterapia baseada em ACT para seres humanos. Colocamos a hipótese de que a manipulação farmacológica das vias de sinalização das células Th17 caninas aumentará sua atividade antitumoral e aumentará a eficácia da imunoterapia tumoral. Pretendemos avaliar os resultados no tumor infiltrando-se linfócitos de cães portadores de melanoma (pacientes da Clínica Veterinária). Os resultados do projecto fornecerão a razão de ser para projectar ensaios clínicos da próxima geração para pacientes de cancro humanos e facilitarão a revelação de drogas pilha-baseadas. (Portuguese)
26 July 2022
0 references
Adoptiivinen solunsiirto (ACT) immunoterapiaa pidetään lupaavin syöpähoito; sitä rajoittaa kuitenkin edelleen lyhytikäisten ja uupuneiden T-solujen käyttö. Viime aikoina, IL-17 tuottaa CD4 + T lymfosyyttejä (Th17 solut) on osoitettu olevan parempi hävittää melanooman hiirillä verrattuna Th1-soluihin. Ehdotamme kotikoiran Th17-solujen laajenevan ex vivo -protokollan määrittämistä, jotta voidaan tukea vertailevaa onkologian tutkimusta ja parantaa ihmisen ACT-pohjaista immunoterapiaa. Oletimme, että koiran Th17-solujen signalointireittien farmakologinen manipulointi parantaa niiden kasvainaktiivisuutta ja lisää kasvaimen immunoterapian tehoa. Aiomme arvioida tuloksia kasvaimen soluttautumisesta lymfosyytteihin melanoomaa kantavilla koirilla (Veterinary Clinic -potilaat). Hankkeen tulokset tarjoavat perusteet seuraavan sukupolven kliinisten tutkimusten suunnittelulle ihmisille syöpäpotilaille ja helpottavat solupohjaisten lääkkeiden kehittämistä. (Finnish)
26 July 2022
0 references
Imunoterapija posvojitvenih celic (ACT) velja za najbolj obetavno zdravljenje raka; vendar je še vedno omejena z uporabo kratkotrajnih in izčrpanih T celic. V zadnjem času se je izkazalo, da je IL-17, ki proizvaja CD4+ T limfocite (celice Th17), boljši pri izkoreninjenju melanoma pri miših v primerjavi s celicami Th1. Predlagamo določitev razširjenega protokola ex vivo celic Th17 iz domačega psa, da bi podprli primerjalne onkološke raziskave in izboljšali imunoterapijo na osnovi ACT za ljudi. Domnevali smo, da bo farmakološka manipulacija signalnih poti pasjih celic Th17 povečala njihovo protitumorsko aktivnost in povečala učinkovitost tumorske imunoterapije. Ocenjujemo rezultate tumorskih infiltracijskih limfocitov psov, ki nosijo melanom (bolniki veterinarske klinike). Rezultati projekta bodo zagotovili utemeljitev za oblikovanje kliničnih preskušanj naslednje generacije za bolnike z rakom pri ljudeh in olajšali razvoj zdravil na osnovi celic. (Slovenian)
26 July 2022
0 references
Imunoterapie receptoru přenosu buněk (ACT) je považována za nejslibnější léčbu rakoviny; je však stále omezen použitím krátkodobých a vyčerpaných T buněk. V poslední době bylo prokázáno, že IL-17 produkující CD4 + T lymfocyty (Th17 buňky) jsou lepší v eradikaci melanomu u myší ve srovnání s Th1 buňkami. Navrhujeme určit rozšiřující se protokol ex vivo buněk Th17 od domácího psa s cílem podpořit srovnávací onkologický výzkum a zlepšit imunoterapii založenou na ACT pro člověka. Předpokládali jsme, že farmakologická manipulace signálních drah psích buněk Th17 zvýší jejich protinádorovou aktivitu a zvýší účinnost nádorové imunoterapie. Plánujeme vyhodnotit výsledky nádorové infiltrace lymfocytů z melanomu nesoucích psy (pacienti veterinární kliniky). Výsledky projektu poskytnou zdůvodnění návrhu klinických studií nové generace pro pacienty s rakovinou u lidí a usnadní vývoj buněčných léků. (Czech)
26 July 2022
0 references
Įvaikių ląstelių perdavimo (ACT) imunoterapija laikoma perspektyviausiu vėžio gydymu; tačiau jį vis dar riboja trumpaamžių ir išsekusių T ląstelių naudojimas. Neseniai nustatyta, kad IL-17, gaminantys CD4+ T limfocitus (Th17 ląsteles), yra pranašesni naikinant melanomą pelių organizme, palyginti su Th1 ląstelėmis. Mes siūlome nustatyti plečiantį ex vivo protokolą Th17 ląstelių iš naminių šunų, siekiant remti lyginamuosius onkologijos tyrimus ir pagerinti ACT pagrįstą imunoterapiją žmonėms. Mes hipotezavome, kad farmakologinis manipuliavimas šunų Th17 ląstelių signalizavimo būdais padidins jų priešvėžinį aktyvumą ir padidins naviko imunoterapijos veiksmingumą. Planuojame įvertinti naviko, infiltruojančio limfocitus iš melanomos turinčių šunų (Veterinarijos klinikos pacientai), rezultatus. Projekto rezultatai suteiks pagrindą planuojant naujos kartos klinikinius tyrimus, skirtus žmonėms vėžiu sergantiems pacientams, ir palengvins ląstelių pagrindu pagamintų vaistų kūrimą. (Lithuanian)
26 July 2022
0 references
Adopcijas šūnu pārneses (ACT) imūnterapija tiek uzskatīta par visdaudzsološāko vēža ārstēšanu; tomēr tas joprojām ir ierobežots, izmantojot īslaicīgas un izsmeltas T šūnas. Nesen pierādīts, ka IL-17, kas ražo CD4+ T limfocītus (Th17 šūnas), melanomas izskaušanā pelēm ir pārāka salīdzinājumā ar Th1 šūnām. Mēs ierosinām noteikt paplašināto ex vivo protokolu Th17 šūnām no mājas suņa, lai atbalstītu salīdzinošu onkoloģijas izpēti un uzlabotu ACT balstītu imūnterapiju cilvēkiem. Mēs hipotēzējām, ka farmakoloģiskās manipulācijas ar suņu Th17 šūnu signālceļiem uzlabos to pretaudzēju aktivitāti un palielinās audzēja imūnterapijas efektivitāti. Plānojam novērtēt rezultātus par audzēju infiltrējošajiem limfocītiem no melanomas saturošiem suņiem (Veterinārās klīnikas pacientiem). Projekta rezultāti sniegs pamatojumu nākamās paaudzes klīnisko pētījumu izstrādei cilvēkiem ar vēzi un atvieglos uz šūnām balstītu zāļu izstrādi. (Latvian)
26 July 2022
0 references
Имунотерапията за прием на клетки (ACT) се счита за най-обещаващото лечение на рак; въпреки това тя все още е ограничена от използването на краткотрайни и изчерпани Т-клетки. Наскоро е доказано, че IL-17 произвеждащ CD4+ T лимфоцити (Th17 клетки) е по-добър в ликвидирането на меланом при мишки в сравнение с Th1 клетки. Предлагаме да се определи разширяващият се ex vivo протокол на Th17 клетки от домашни кучета, за да се подкрепят сравнителните онкологични изследвания и да се подобри имунотерапията на основата на ACT за хората. Предполагаме, че фармакологичната манипулация на сигналните пътища на кучешките клетки Th17 ще подобри тяхната антитуморна активност и ще повиши ефикасността на туморната имунотерапия. Планираме да оценим резултатите от инфилтриращите туморни лимфоцити от кучета, носещи меланом (пациенти от ветеринарна клиника). Резултатите от проекта ще осигурят обосновка за разработването на клинични изпитвания от следващо поколение за пациенти с рак при хора и ще улеснят разработването на клетъчни лекарства. (Bulgarian)
26 July 2022
0 references
Az örökbefogadó sejttranszfer (ACT) immunterápia a rák legígéretesebb kezelésének tekinthető; azonban még mindig korlátozott a rövid élettartamú és kimerült T-sejtek használata. Az utóbbi időben az IL-17 CD4+ T limfociták (Th17-sejtek) termelődése jobbnak bizonyult az egér melanoma kiirtásában, mint a Th1 sejtekben. Az összehasonlító onkológiai kutatások támogatása és az ACT-alapú immunterápia javítása érdekében javasoljuk a hazai kutyák Th17 sejtjeinek ex vivo protokolljának meghatározását. Feltételeztük, hogy az Th17 sejtek jelátviteli útvonalainak farmakológiai manipulációja fokozza tumorellenes aktivitásukat és növeli a tumor immunterápia hatékonyságát. Azt tervezzük, hogy értékeljük a melanoma-hordozó kutyákból (az Állatorvosi Klinika betegei) beszivárgó limfocitákra vonatkozó eredményeket. A projekt eredményei megalapozzák a humán rákos betegek következő generációs klinikai vizsgálatainak megtervezését, és elősegítik a sejtalapú gyógyszerek kifejlesztését. (Hungarian)
26 July 2022
0 references
Meastar gurb é imdhíonteiripe aistrithe cille uchtála (ACT) an chóireáil ailse is mó a bhfuil gealladh fúithi; mar sin féin tá sé fós teoranta trí úsáid a bhaint as cealla T gearr-cónaí agus ídithe. Le déanaí, tá sé léirithe go bhfuil IL-17 ag táirgeadh CD4 + T lymphocytes (Th17 cealla) níos fearr i ndíothú melanoma sa luch i gcomparáid le cealla Th1. Molaimid an prótacal ex vivo de chealla Th17 ó mhadraí baile a chinneadh chun tacú le taighde oinceolaíochta comparáideach agus chun imdhíonteiripe bunaithe ar ACT a fheabhsú do dhaoine. Hypotheized againn go gcuirfidh ionramháil chógaseolaíoch ar chonairí comharthaíochta canine Th17 feabhas ar a ngníomhaíocht antitumor agus éifeachtúlacht imdhíonachta meall a mhéadú. Tá sé beartaithe againn meastóireacht a dhéanamh ar na torthaí ar na meall insíothlú lymphocytes ó mhadraí melanoma-iompartha (othair Clinic Tréidliachta). Cuirfidh torthaí an tionscadail an réasúnaíocht ar fáil chun trialacha cliniciúla den chéad ghlúin eile a dhearadh d’othair ailse dhaonna agus éascóidh siad forbairt drugaí cille-bhunaithe. (Irish)
26 July 2022
0 references
Adoptiv celltransfer (ACT) immunterapi anses vara den mest lovande behandlingen av cancer; det är dock fortfarande begränsat av användning av kortlivade och utmattade T-celler. Nyligen har IL-17 som producerar CD4 + T-lymfocyter (Th17-celler) visat sig vara överlägset när det gäller utrotning av melanom hos mus jämfört med Th1-celler. Vi föreslår att bestämma det expanderande ex vivo-protokollet av Th17-celler från tamhund för att stödja jämförande onkologiforskning och förbättra den ACT-baserade immunterapin för människor. Vi hypoteserade att farmakologisk manipulation av signalvägar av hund Th17-celler kommer att förbättra deras antitumöraktivitet och öka effekten av tumörimmunterapi. Vi planerar att utvärdera resultaten på tumörinfiltrerande lymfocyter från melanombärande hundar (patienter i veterinärkliniken). Resultatet av projektet kommer att utgöra grunden för utformningen av nästa generations kliniska prövningar för cancerpatienter och underlätta utvecklingen av cellbaserade läkemedel. (Swedish)
26 July 2022
0 references
Kõige paljutõotavamaks vähiraviks peetakse adoptiivrakkude ülekande (ACT) immunoteraapiat; siiski on see piiratud lühiajalise ja ammendatud T-rakkude kasutamisega. Hiljuti on näidatud, et IL-17, mis toodab CD4+ T lümfotsüüte (Th17 rakke), on hiirtel melanoomi likvideerimisel parem kui Th1 rakkudel. Teeme ettepaneku määrata kindlaks kodukoerast pärit Th17 rakkude laienev ex vivo protokoll, et toetada võrdlevaid onkoloogiauuringuid ja parandada ACT-põhist immunoteraapiat inimestele. Me oletame, et koerte Th17 rakkude signaalimisradade farmakoloogiline manipuleerimine suurendab nende kasvajavastast aktiivsust ja suurendab kasvaja immunoteraapia efektiivsust. Me kavatseme hinnata melanoomi kandvate koerte (veterinaarkliiniku patsiendid) lümfotsüütide infiltreerivate kasvajate tulemusi. Projekti tulemused annavad aluse järgmise põlvkonna kliiniliste uuringute kavandamiseks inimese vähihaigetele ja hõlbustavad rakupõhiste ravimite väljatöötamist. (Estonian)
26 July 2022
0 references
Cały Kraj
0 references
6 July 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.04.00-00-3EE9/17
0 references