We will treat neutropenia (FIXNET): use of identification of neutrophil protease abnormalities as new diagnostic and therapeutic options (Q84148)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q84148 in Poland
Language Label Description Also known as
English
We will treat neutropenia (FIXNET): use of identification of neutrophil protease abnormalities as new diagnostic and therapeutic options
Project Q84148 in Poland

    Statements

    0 references
    22,889,450.0 zloty
    0 references
    5,088,324.74 Euro
    13 January 2020
    0 references
    22,889,450.0 zloty
    0 references
    5,088,324.74 Euro
    13 January 2020
    0 references
    100.0 percent
    0 references
    1 October 2019
    0 references
    29 December 2023
    0 references
    UNIWERSYTET MEDYCZNY W ŁODZI
    0 references

    54°24'47.23"N, 18°32'5.06"E
    0 references
    Neutrofile (NG) stanowią najliczniejszą populację krwinek białych. Zaburzenia NG często wiążą się z nierealizowaniem szczepień ochronnych i/lub z wysokim ryzykiem infekcji zagrażających życiu (w Polsce ok. 3000 dzieci rocznie). W NG znajdują się wyspecjalizowane ziarnistości, w których skład wchodzi wiele białek, m.in. specyficzne neutrofilowe proteazy serynowe (NSP). Mutacje genów NSP często prowadzą do defektów neutrofili. NSPs są zatem niezbędne do dojrzewania i funkcjonowania NG. Głównym celem niniejszego projektu jest połączenie danych klinicznych i genetycznych z danymi dotyczącymi biologii NSPs z wykorzystaniem wysoce selektywnych markerów chemicznych, służących do identyfikacji roli tych NSP w zaburzeniach funkcjonowania NG. Starania trzech ośrodków akademickich (konsorcjum FIXNET) przyczynią się do osiągnięcia powyższego celu projektu. Umożliwi to opracowanie unikalnych w skali światowej metod diagnostycznych i terapeutycznych chorób związanych z dysfunkcją NG. (Polish)
    0 references
    Neutrophils (NG) are the most numerous white blood cell population. NG disorders are often associated with failure to carry out preventive vaccinations and/or to a high risk of life-threatening infections (in Poland approx. 3000 children a year). NG contains specialised granules, which include many proteins, including specific neutrophil serine proteases (NSPs). Mutations in NSP genes often lead to neutrophil defects. NSPs are therefore necessary for the maturation and functioning of NG. The main objective of this project is to combine clinical and genetic data with data on the biology of NSPs using highly selective chemical markers to identify their role in NG malfunction. The efforts of three academic centres (FIXNET consortium) will contribute to achieving this objective of the project. This will enable the development of globally unique diagnostic and therapeutic methods of diseases associated with NG dysfunction. (English)
    14 October 2020
    0.866409808623893
    0 references
    Les neutrophiles (NG) sont la plus grande population de globules blancs. Les troubles ng sont souvent associés à l’absence de vaccinations préventives et/ou à un risque élevé d’infections mettant la vie en danger (en Pologne environ. 3 000 enfants par an). En NG, il y a des grains spécialisés, qui comprennent de nombreuses protéines, y compris des protéases serines spécifiques de neutrophiles (NSP). Les mutations dans les gènes NSP conduisent souvent à des défauts des neutrophiles. Les NSPS sont donc essentiels à la maturation et au fonctionnement du GN. L’objectif principal de ce projet est de combiner les données cliniques et génétiques avec les données biologiques des NSP à l’aide de marqueurs chimiques hautement sélectifs pour identifier le rôle de ces NSP dans le dysfonctionnement du NG. Les efforts des trois centres universitaires (FIXNET Consortium) contribueront à l’objectif ci-dessus du projet. Cela permettra le développement de méthodes diagnostiques et thérapeutiques uniques pour les maladies associées à la dysfonction NG. (French)
    30 November 2021
    0 references
    Neutrophilen (NG) sind die größte Population weißer Blutkörperchen. NG-Erkrankungen sind häufig mit der Nichtdurchführung von vorbeugenden Impfungen und/oder einem hohen Risiko lebensbedrohlicher Infektionen verbunden (in Polen ca. 3.000 Kinder pro Jahr). In NG gibt es spezialisierte Körner, die viele Proteine enthalten, einschließlich spezifischer Neutrophilserinproteasen (NSP). Mutationen in NSP-Genen führen oft zu Neutrophildefekten. NSPS sind daher für die Reifung und das Funktionieren von NG unerlässlich. Das Hauptziel dieses Projekts ist es, klinische und genetische Daten mit NSPs-Biologiedaten zu kombinieren, indem hochselektive chemische Marker verwendet werden, um die Rolle dieser NSPs bei der NG-Dysfunktion zu identifizieren. Die Bemühungen der drei akademischen Zentren (FIXNET Consortium) werden zu dem oben genannten Projektziel beitragen. Dies wird die Entwicklung von einzigartigen diagnostischen und therapeutischen Methoden für Erkrankungen im Zusammenhang mit NG Dysfunktion ermöglichen. (German)
    7 December 2021
    0 references
    Neutrofielen (NG) zijn de grootste witte bloedcellen. Ng-stoornissen worden vaak geassocieerd met het niet uitvoeren van preventieve vaccinaties en/of een hoog risico op levensbedreigende infecties (in Polen ca. 3.000 kinderen per jaar). In NG zijn er gespecialiseerde granen, die veel eiwitten bevatten, waaronder specifieke neutrofiele serineproteasen (NSP). Mutaties in NSP-genen leiden vaak tot neutrofielendefecten. NSPS zijn daarom essentieel voor de rijping en werking van NG. Het belangrijkste doel van dit project is om klinische en genetische gegevens te combineren met NSP’s biologiegegevens met behulp van zeer selectieve chemische markers om de rol van deze NSP’s in NG-disfunctie te identificeren. De inspanningen van de drie academische centra (FIXNET Consortium) zullen bijdragen aan de bovengenoemde doelstelling van het project. Dit zal de ontwikkeling mogelijk maken van unieke diagnostische en therapeutische methoden voor ziekten die verband houden met NG-disfunctie. (Dutch)
    16 December 2021
    0 references
    I neutrofili (NG) sono la più grande popolazione di globuli bianchi. I disturbi ng sono spesso associati alla mancata attuazione di vaccinazioni preventive e/o ad un alto rischio di infezioni potenzialmente letali (in Polonia ca. 3.000 bambini all'anno). In NG ci sono cereali specializzati, che includono molte proteine, tra cui specifiche proteasi serina neutrofila (NSP). Le mutazioni nei geni NSP spesso portano a difetti neutrofili. Gli NSPS sono pertanto essenziali per la maturazione e il funzionamento del GN. L'obiettivo principale di questo progetto è quello di combinare i dati clinici e genetici con i dati biologici NSPs utilizzando marcatori chimici altamente selettivi per identificare il ruolo di questi NSP nella disfunzione NG. Gli sforzi dei tre centri accademici (Consorzio FIXNET) contribuiranno al suddetto obiettivo del progetto. Ciò consentirà lo sviluppo di metodi diagnostici e terapeutici unici per le malattie associate alla disfunzione NG. (Italian)
    16 January 2022
    0 references
    Los neutrófilos (NG) son la mayor población de glóbulos blancos. Los trastornos ng a menudo se asocian con la falta de aplicación de vacunas preventivas o un alto riesgo de infecciones que amenazan la vida (en Polonia aprox. 3.000 niños por año). En NG hay granos especializados, que incluyen muchas proteínas, incluyendo proteasas específicas de serina de neutrófilos (NSP). Las mutaciones en los genes NSP a menudo conducen a defectos de neutrófilos. Por lo tanto, las NSPS son esenciales para la maduración y el funcionamiento de NG. El objetivo principal de este proyecto es combinar datos clínicos y genéticos con datos de biología de NSPs utilizando marcadores químicos altamente selectivos para identificar el papel de estos NSP en la disfunción de los GN. Los esfuerzos de los tres centros académicos (FIXNET Consortium) contribuirán al objetivo anterior del proyecto. Esto permitirá el desarrollo de métodos diagnósticos y terapéuticos únicos para las enfermedades asociadas con la disfunción de los GN. (Spanish)
    19 January 2022
    0 references
    Neutrofiler (NG) er den største population af hvide blodlegemer. Ng lidelser er ofte forbundet med manglende gennemførelse af forebyggende vaccinationer og/eller en høj risiko for livstruende infektioner (i Polen ca. 3.000 børn om året). I NG er der specialiserede korn, som omfatter mange proteiner, herunder specifikke neutrofil serinproteases (NSP). Mutationer i NSP-gener fører ofte til neutrofile defekter. NSPS er derfor afgørende for NG's modning og funktion. Hovedformålet med dette projekt er at kombinere kliniske og genetiske data med NSP'ers biologidata ved hjælp af meget selektive kemiske markører for at identificere disse NSP'ers rolle i NG-dysfunktion. Indsatsen fra de tre akademiske centre (FIXNET-konsortiet) vil bidrage til projektets ovennævnte mål. Dette vil gøre det muligt at udvikle unikke diagnostiske og terapeutiske metoder til sygdomme forbundet med NG dysfunktion. (Danish)
    26 July 2022
    0 references
    Τα ουδετερόφιλα (NG) είναι ο μεγαλύτερος πληθυσμός λευκών αιμοσφαιρίων. Οι διαταραχές του ng συχνά συνδέονται με την αποτυχία εφαρμογής προληπτικών εμβολιασμών και/ή με υψηλό κίνδυνο λοιμώξεων που απειλούν τη ζωή (στην Πολωνία περίπου. 3.000 παιδιά το χρόνο). Στο NG υπάρχουν εξειδικευμένοι κόκκοι, οι οποίοι περιλαμβάνουν πολλές πρωτεΐνες, συμπεριλαμβανομένων των ειδικών ουδετερόφιλων πρωτεασών σερίνης (NSP). Οι μεταλλάξεις στα γονίδια NSP συχνά οδηγούν σε ανωμαλίες ουδετερόφιλων. Ως εκ τούτου, το NSPS είναι απαραίτητο για την ωρίμανση και τη λειτουργία του φυσικού αερίου. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι να συνδυάσει κλινικά και γενετικά δεδομένα με δεδομένα βιολογίας NSP χρησιμοποιώντας εξαιρετικά επιλεκτικούς χημικούς δείκτες για τον προσδιορισμό του ρόλου αυτών των NSPs στη δυσλειτουργία του φυσικού αερίου. Οι προσπάθειες των τριών ακαδημαϊκών κέντρων (FIXNET Consortium) θα συμβάλουν στον παραπάνω στόχο του έργου. Αυτό θα επιτρέψει την ανάπτυξη μοναδικών διαγνωστικών και θεραπευτικών μεθόδων για ασθένειες που σχετίζονται με τη δυσλειτουργία του φυσικού αερίου. (Greek)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofili (NG) su najveća populacija bijelih krvnih stanica. Ng poremećaji često su povezani s neuspjehom u provedbi preventivnih cijepljenja i/ili visokim rizikom od po život opasnih infekcija (u Poljskoj otprilike 3.000 djece godišnje). U NG postoje specijalizirane žitarice, koje uključuju mnoge proteine, uključujući specifične neutrofile serine proteaze (NSP). Mutacije u genima NSP-a često dovode do defekta neutrofila. Stoga su NSPS ključni za dozrijevanje i funkcioniranje NG-a. Glavni cilj ovog projekta je kombiniranje kliničkih i genetskih podataka s biološkim podacima NSP-a pomoću visoko selektivnih kemijskih markera kako bi se utvrdila uloga tih NSP-ova u disfunkciji NG-a. Napori triju akademskih centara (konzorcija FIXNET) doprinijet će gore navedenom cilju projekta. To će omogućiti razvoj jedinstvenih dijagnostičkih i terapijskih metoda za bolesti povezane s disfunkcijom NG-a. (Croatian)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofile (NG) sunt cea mai mare populație de globule albe din sânge. Tulburările NG sunt adesea asociate cu eșecul punerii în aplicare a vaccinărilor preventive și/sau cu un risc ridicat de infecții care pun viața în pericol (în Polonia aprox. 3.000 de copii pe an). În GN există cereale specializate, care includ multe proteine, inclusiv protează serine neutrofile specifice (NSP). Mutațiile genelor NSP duc adesea la defecte ale neutrofilelor. Prin urmare, NSPS sunt esențiale pentru maturizarea și funcționarea GN. Obiectivul principal al acestui proiect este de a combina datele clinice și genetice cu datele de biologie NSP folosind markeri chimici foarte selectivi pentru a identifica rolul acestor NSP-uri în disfuncția NG. Eforturile celor trei centre academice (consorțiul FIXNET) vor contribui la realizarea obiectivului de mai sus al proiectului. Acest lucru va permite dezvoltarea unor metode unice de diagnosticare și terapeutice pentru bolile asociate cu disfuncția GN. (Romanian)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofily (NG) sú najväčšou populáciou bielych krviniek. Poruchy ng sú často spojené s neschopnosťou implementovať preventívne očkovanie a/alebo s vysokým rizikom život ohrozujúcich infekcií (v Poľsku cca. 3 000 detí ročne). V NG existujú špecializované zrná, ktoré obsahujú mnoho proteínov, vrátane špecifických neutrofilných serínproteáz (NSP). Mutácie v génoch NSP často vedú k defektom neutrofilov. NSPS sú preto nevyhnutné na zrenie a fungovanie NG. Hlavným cieľom tohto projektu je skombinovať klinické a genetické údaje s biologickými údajmi NSP s použitím vysoko selektívnych chemických markerov na identifikáciu úlohy týchto NSP pri dysfunkcii NG. Úsilie troch akademických centier (konzorcium FIXNET) prispeje k vyššie uvedenému cieľu projektu. To umožní vývoj jedinečných diagnostických a terapeutických metód pre choroby spojené s dysfunkciou NG. (Slovak)
    26 July 2022
    0 references
    In-newtrofili (NG) huma l-akbar popolazzjoni ta’ ċelloli bojod tad-demm. Id-disturbi NG ta’ spiss huma assoċjati man-nuqqas ta’ implimentazzjoni ta’ tilqim preventiv u/jew riskju għoli ta’ infezzjonijiet ta’ periklu għall-ħajja (fil-Polonja madwar. 3,000 tifel u tifla fis-sena). Fl-NG hemm qmuħ speċjalizzati, li jinkludu ħafna proteini, inklużi newtrofili serine proteases (NSP) speċifiċi. Mutazzjonijiet fil-ġeni NSP ħafna drabi jwasslu għal difetti fin-newtrofili. L-NSPS huma għalhekk essenzjali għall-maturazzjoni u l-funzjonament ta’ NG. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jgħaqqad id-dejta klinika u ġenetika mad-dejta tal-bijoloġija tal-NSPs bl-użu ta’ markaturi kimiċi selettivi ħafna biex jiġi identifikat ir-rwol ta’ dawn l-NSPs f’disfunzjoni tal-NG. L-isforzi tat-tliet ċentri akkademiċi (Konsorzju FIXNET) ser jikkontribwixxu għall-objettiv imsemmi hawn fuq tal-proġett. Dan jippermetti l-iżvilupp ta’ metodi dijanjostiċi u terapewtiċi uniċi għal mard assoċjat ma’ disfunzjoni tal-NG. (Maltese)
    26 July 2022
    0 references
    Os neutrófilos (GN) são a população de glóbulos brancos mais numerosa. Os distúrbios do GN estão frequentemente associados à não realização de vacinações preventivas e/ou a um elevado risco de infeções potencialmente fatais (na Polónia, cerca de 3000 crianças por ano). NG contém grânulos especializados, que incluem muitas proteínas, incluindo proteases de serina de neutrófilos específicos (NSPs). Mutações em genes NSP muitas vezes levam a defeitos de neutrófilos. Os PEN são, por conseguinte, necessários para a maturação e o funcionamento do GN. O principal objetivo deste projeto é combinar dados clínicos e genéticos com dados sobre a biologia dos PEN utilizando marcadores químicos altamente seletivos para identificar o seu papel no mau funcionamento do GN. Os esforços de três centros académicos (consórcio FIXNET) contribuirão para alcançar este objectivo do projecto. Isto permitirá a revelação de métodos diagnósticos e terapêuticos globalmente originais das doenças associadas com a deficiência orgânica do NG. (Portuguese)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofiilit (NG) ovat suurin valkosolupopulaatio. Häiriöt liittyvät usein ennalta ehkäisevien rokotusten epäonnistumiseen ja/tai hengenvaarallisten infektioiden suureen riskiin (Puolassa noin. 3 000 lasta vuodessa). On erikoistuneita jyviä, jotka sisältävät monia proteiineja, mukaan lukien erityiset neutrofiiliset seriiniproteaasit (NSP). NSP-geenien mutaatiot johtavat usein neutrofiilivirheisiin. NSPS on näin ollen välttämätön maakaasun kypsymisen ja toiminnan kannalta. Tämän hankkeen päätavoitteena on yhdistää kliiniset ja geneettiset tiedot NSP: n biologian tietoihin käyttämällä erittäin selektiivisiä kemiallisia markkereita näiden NSP: n roolin tunnistamiseksi NG: n toimintahäiriössä. Kolmen akateemisen keskuksen (FIXNET-konsortio) toimilla edistetään edellä mainittua hankkeen tavoitetta. Näin voidaan kehittää ainutlaatuisia diagnostisia ja terapeuttisia menetelmiä NG:n toimintahäiriöihin liittyviin sairauksiin. (Finnish)
    26 July 2022
    0 references
    Nevtrofilci (NG) so največja populacija belih krvnih celic. Ng motnje so pogosto povezane z neizvajanjem preventivnih cepljenj in/ali visokim tveganjem za smrtno nevarne okužbe (na Poljskem pribl. 3.000 otrok na leto). V NG so specializirana zrna, ki vključujejo številne beljakovine, vključno s specifičnimi nevtrofilnimi serinskimi proteazami (NSP). Mutacije v genih NSP pogosto vodijo do napak nevtrofilcev. NSPS so zato bistvene za zorenje in delovanje NG. Glavni cilj tega projekta je združiti klinične in genetske podatke z biološkimi podatki NSP z uporabo zelo selektivnih kemičnih označevalcev, da bi ugotovili vlogo teh NSP v disfunkciji NG. Prizadevanja treh akademskih središč (FIXNET Consortium) bodo prispevala k zgoraj navedenemu cilju projekta. To bo omogočilo razvoj edinstvenih diagnostičnih in terapevtskih metod za bolezni, povezane z disfunkcijo NG. (Slovenian)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofily (NG) jsou největší populace bílých krvinek. Poruchy NG jsou často spojeny s neprovedením preventivního očkování a/nebo vysokým rizikem život ohrožujících infekcí (v Polsku cca. 3 000 dětí ročně). V NG existují specializovaná zrna, která zahrnují mnoho bílkovin, včetně specifických proteáz neutrofilních serinů (NSP). Mutace v genech NSP často vedou k defektům neutrofilů. NSPS jsou proto nezbytné pro zrání a fungování NG. Hlavním cílem projektu je kombinovat klinická a genetická data s daty z biologie NSP pomocí vysoce selektivních chemických markerů k identifikaci role těchto NSP v dysfunkci NG. Úsilí tří akademických center (FIXNET Consortium) přispěje k výše uvedenému cíli projektu. To umožní vývoj unikátních diagnostických a terapeutických metod pro onemocnění spojená s dysfunkcí NG. (Czech)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofilai (NG) yra didžiausia baltųjų kraujo ląstelių populiacija. Ng sutrikimai dažnai yra susiję su profilaktinio skiepijimo nevykdymu ir (arba) didele gyvybei pavojingų infekcijų rizika (Lenkijoje. 3 000 vaikų per metus). NG yra specializuoti grūdai, kuriuose yra daug baltymų, įskaitant specifines neutrofilų serino proteazes (NSP). NSP genų mutacijos dažnai sukelia neutrofilų defektus. Todėl NSPS yra labai svarbios GD brandinimui ir veikimui. Pagrindinis šio projekto tikslas – suderinti klinikinius ir genetinius duomenis su NSP biologijos duomenimis, naudojant labai selektyvius cheminius žymenis, kad būtų galima nustatyti šių NSP vaidmenį GD disfunkcijoje. Trijų akademinių centrų (FIXNET konsorciumo) pastangos prisidės prie pirmiau minėto projekto tikslo. Tai leis sukurti unikalius diagnostinius ir terapinius metodus ligoms, susijusioms su NG disfunkcija. (Lithuanian)
    26 July 2022
    0 references
    Neitrofili (NG) ir lielākā balto asins šūnu populācija. Ng traucējumi bieži ir saistīti ar nespēju veikt profilaktisku vakcināciju un/vai augstu dzīvībai bīstamu infekciju risku (Polijā apm. 3,000 bērnu gadā). NG ir specializēti graudi, kas ietver daudzas olbaltumvielas, tostarp īpašas neitrofilo leikocītu serīna proteāzes (NSP). NSP gēnu mutācijas bieži izraisa neitrofilu defektus. Tāpēc NSPS ir būtiski svarīgi NG nogatavināšanai un darbībai. Šā projekta galvenais mērķis ir apvienot klīniskos un ģenētiskos datus ar NSP bioloģijas datiem, izmantojot ļoti selektīvus ķīmiskos marķierus, lai noteiktu šo NSP lomu NG disfunkcijas gadījumā. Trīs akadēmisko centru (FIXNET konsorcija) centieni veicinās iepriekš minētā projekta mērķa sasniegšanu. Tas ļaus izstrādāt unikālas diagnostikas un terapeitiskās metodes slimībām, kas saistītas ar NG disfunkciju. (Latvian)
    26 July 2022
    0 references
    Неутрофилите (NG) са най-голямата популация на бели кръвни клетки. Нарушенията на ng често са свързани с неприлагане на превантивни ваксинации и/или висок риск от животозастрашаващи инфекции (в Полша приблизително. 3 000 деца годишно). В NG има специализирани зърна, които включват много протеини, включително специфични неутрофилни серинови протеази (NSP). Мутациите в гените на NSP често водят до неутрофилни дефекти. Следователно НСФС са от съществено значение за зреенето и функционирането на NG. Основната цел на този проект е да се съчетаят клиничните и генетичните данни с биологичните данни на НСП, като се използват високо селективни химични маркери, за да се определи ролята на тези НСП в дисфункцията на НГ. Усилията на трите академични центъра (консорциум FIXNET) ще допринесат за постигането на горепосочената цел на проекта. Това ще даде възможност за разработване на уникални диагностични и терапевтични методи за заболявания, свързани с НГ дисфункция. (Bulgarian)
    26 July 2022
    0 references
    A neutrofilek (NG) a legnagyobb fehérvérsejt-populáció. Az ng rendellenességek gyakran a megelőző védőoltások végrehajtásának elmulasztásával és/vagy az életveszélyes fertőzések magas kockázatával járnak (Lengyelországban kb. Évente 3000 gyermek). Az NG-ben speciális gabonák vannak, amelyek számos fehérjét tartalmaznak, beleértve a specifikus neutrofil szerin proteázokat (NSP). Az NSP gének mutációi gyakran neutrofil hibákhoz vezetnek. Az NSPS ezért elengedhetetlen az NG érleléséhez és működéséhez. A projekt fő célja, hogy a klinikai és genetikai adatokat az NSP-k biológiai adataival kombinálva rendkívül szelektív kémiai markerek segítségével azonosítsa ezen NSP-k szerepét az NG diszfunkcióban. A három tudományos központ (FIXNET Konzorcium) erőfeszítései hozzájárulnak a projekt fenti célkitűzéséhez. Ez lehetővé teszi az NG diszfunkcióval járó betegségek egyedi diagnosztikai és terápiás módszereinek kifejlesztését. (Hungarian)
    26 July 2022
    0 references
    Tá neutrophils (NG) an daonra cille fola is mó bán. Is minic a bhaineann neamhoird NG le teip vacsaínithe coisctheacha agus/nó ardriosca ionfhabhtuithe atá bagrach don bheatha a chur i bhfeidhm (thart ar an bPolainn. 3,000 leanbh in aghaidh na bliana). I NG tá grán speisialaithe, lena n-áirítear go leor próitéiní, lena n-áirítear próitéases serine neutrophil ar leith (NSP). Is minic a bhíonn lochtanna neutrophil mar thoradh ar shócháin i ngéinte NSP. Dá bhrí sin, tá NSPanna riachtanach le haghaidh aibiú agus feidhmiú GN. Is é príomhchuspóir an tionscadail seo sonraí cliniciúla agus géiniteacha a chur le chéile le sonraí bitheolaíochta NSPanna ag baint úsáide as marcóirí ceimiceacha ardroghnaíocha chun ról na NSPanna seo i mífheidhmiú NG a aithint. Cuirfidh iarrachtaí na dtrí ionad acadúla (Cuibhreannas FFIXNET) le cuspóir thuasluaite an tionscadail. Cuirfidh sé seo ar chumas modhanna uathúla diagnóiseacha agus teiripeacha a fhorbairt do ghalair a bhaineann le mífheidhmiú NG. (Irish)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofiler (NG) är den största vita blodcellspopulationen. Ng sjukdomar är ofta förknippade med underlåtenhet att genomföra förebyggande vaccinationer och/eller en hög risk för livshotande infektioner (i Polen ca. 3 000 barn per år). I NG finns specialiserade korn, som inkluderar många proteiner, inklusive specifika neutrofil serin proteaser (NSP). Mutationer i NSP-gener leder ofta till neutrofildefekter. NSPS är därför avgörande för naturgasens mognad och funktion. Huvudsyftet med detta projekt är att kombinera kliniska och genetiska data med NSPs biologidata med hjälp av mycket selektiva kemiska markörer för att identifiera dessa NSPs roll i NG dysfunktion. De tre akademiska centrumens insatser (FIXNET-konsortiet) kommer att bidra till projektets ovannämnda mål. Detta kommer att möjliggöra utveckling av unika diagnostiska och terapeutiska metoder för sjukdomar i samband med NG dysfunktion. (Swedish)
    26 July 2022
    0 references
    Neutrofiilid (NG) on suurim valgeliblede populatsioon. Ng häired on sageli seotud suutmatus rakendada ennetavat vaktsineerimist ja/või suur risk eluohtlike infektsioonide (Poolas umbes. 3000 last aastas). NG-s on spetsialiseerunud terad, mis sisaldavad palju valke, sealhulgas spetsiifilised neutrofiilide seriinproteaasid (NSP). Mutatsioonid NSP geenides põhjustavad sageli neutrofiilide defekte. NSPS on seega maagaasi laagerdumise ja toimimise seisukohast väga oluline. Projekti peamine eesmärk on ühendada kliinilised ja geneetilised andmed NSP-bioloogia andmetega, kasutades väga selektiivseid keemilisi markereid, et teha kindlaks nende NSPde roll maagaasi düsfunktsioonis. Kolme akadeemilise keskuse (FIXNETi konsortsiumi) jõupingutused aitavad kaasa projekti eespool nimetatud eesmärgi saavutamisele. See võimaldab välja töötada unikaalsed diagnostilised ja terapeutilised meetodid NG düsfunktsiooniga seotud haiguste jaoks. (Estonian)
    26 July 2022
    0 references
    Cały Kraj
    0 references
    6 July 2023
    0 references

    Identifiers

    POIR.04.04.00-00-1603/18
    0 references