Liquid biopsy – a tool for detecting “cancer prints” in peripheral blood of patients with head and neck cancers (Q84007)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q84007 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Liquid biopsy – a tool for detecting “cancer prints” in peripheral blood of patients with head and neck cancers |
Project Q84007 in Poland |
Statements
4,143,012.5 zloty
0 references
4,608,637.5 zloty
0 references
89.9 percent
0 references
1 June 2018
0 references
31 August 2021
0 references
UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. K. MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem projektu "Płynna biopsja", o akronimie "CancerTrace" odzwierciedlającym "śledzenie raka" jest opracowanie produktu: testu diagnostycznego i predykcyjnego, do wykrywania śladów materiału genetycznego raka we krwi obwodowej („CancerFingerprints) u pacjentów z rakami płaskonabłonkowymi głowy i szyi (HNSCC). To narzędzie do wykrywania małych fragmentów DNA raka, zwanego wolnym lub wolnocyrkulującym DNA (cfDNA), wysiewanym z głównej masy guza. Stężenie cfDNA we krwi wzrasta wraz ze wzrostem nowotworu. Pomiar cfDNA we krwi pacjenta może zostać wykorzystany do: 1. określania stopnia zaawansowania choroby nowotworowej, 2. wykrycia guza przetrwałego, 3. wznowy, 4. rozwoju drugiego niezależnego raka, 5. jako test przesiewowy w grupach ryzyka rozwoju raków układu oddechowego. Grupa badawcza: 200 chorych z HNSCC, grupa referencyjna: 50 pacjentów nienowotworowych. Materiał biologiczny, dane kliniczne i wyniki badań molekularnych posłużą do opracowania, oceny wartości prognostycznej (stan chorego) i predykcyjnej (stan procesu nowotworowego) produktu. Walidacja produktu – w grupie kolejnych 100 HNSCC. Wyniki badań, jednolita baza danych klinicznych i molekularnych zostaną poddane procesowi patentowania, wdrożenia i komercjalizacji. Projekt będzie realizowany przez konsorcjum złożone z czterech jednostek (lider - Uniwersytet Medyczny w Poznaniu), które posiadają odpowiednie doświadczenie w realizacji prac badawczo-rozwojowych w zakresie wprowadzania do praktyki medycznej produktów opartych o wyniki badań molekularnych. Grupą docelową dla produktu będą chorzy z HNSCC i po leczeniu; zastosowanie testu 3-4 razy w roku pozwoli na wcześniejsze wykrycie nawrotów raka. Dzięki te (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The aim of the project “Liquid Biopsy”, with the acronym “CancerTrace” reflecting “cancer tracking” is to develop a product: diagnostic and predictive test to detect traces of genetic material of peripheral blood cancer (CancerFingerprints) in patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). It is a tool for detecting small fragments of cancer DNA, called free or free-circulating DNA (cfDNA), sown from the main mass of the tumor. The level of cfDNA in the blood increases with the growth of the cancer. Measurement of cfDNA in your blood can be used to: 1. Determination of the stage of cancer, 2. detection of persistent tumor, 3. recurrence, 4. development of second independent cancer, 5. as screening in risk groups for developing respiratory carcinomas. Research group: 200 patients with HNSCC, reference group: 50 non-cancer patients. The biological material, clinical data and molecular test results will be used to develop, evaluate the predictive (patient state) and predictive (cancer state) of the product. Validation of – in the next group of 100 HNSCC. The results of the studies, a single clinical and molecular database will be subjected to patenting, implementation and commercialisation. The project will be implemented by a consortium composed of four units (leader – Medical University in Poznań), which have appropriate experience in the implementation of research and development work in the field of introducing into medical practice products based on molecular research results. The target group for the product will be patients with HNSCC and post-treatment; using the test 3-4 times a year will allow for early detection of cancer recurrences. Thanks to these. (English)
14 October 2020
0.3570941570435659
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif du projet «Liquid Biopsy» avec l’acronyme «CancerTrace» reflétant «cancerTrace» est de développer un produit: test diagnostique et prédictif pour détecter des traces de matériel génétique périphérique du cancer du sang (CancerFingerprints) chez les patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC). C’est un outil pour détecter de petits fragments d’ADN de cancer, appelés ADN libre ou libre circulant (cfDNA), semé de la masse principale de la tumeur. La concentration d’ADNf dans le sang augmente avec l’augmentation du cancer. La mesure de l’ADNf dans le sang du patient peut être utilisée pour: 1. détermination du stade du cancer, 2. détection d’une tumeur durable, 3e récidive, 4. développement d’un deuxième cancer indépendant, 5. test de dépistage dans les groupes à risque de développer des cancers respiratoires. Groupe de recherche: 200 patients atteints de HNSCC, groupe de référence: 50 patients non cancéreux. Le matériel biologique, les données cliniques et les résultats des études moléculaires seront utilisés pour développer, évaluer les valeurs pronostiques (état du patient) et prédictives (état du processus cancéreux) du produit. Validation du produit – dans le prochain 100 HNSCC. Les résultats de la recherche, une base de données clinique et moléculaire unique, feront l’objet de brevets, de mise en œuvre et de commercialisation. Le projet sera réalisé par un consortium de quatre unités (leader — Université médicale de Poznań) ayant une expérience pertinente dans la mise en œuvre de travaux de R & D dans le domaine de l’introduction dans la pratique médicale de produits basés sur les résultats de la recherche moléculaire. Le groupe cible du produit sera les patients atteints de HNSCC et après traitement; L’application du test 3-4 fois par an permettra une détection précoce de la récidive du cancer. Merci à ceux-ci (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Ziel des Projekts „Liquid Biopsie“ mit dem Akronym „CancerTrace“ ist es, ein Produkt zu entwickeln: diagnostische und prädiktive Tests zur Erkennung von Spuren von peripherem Blutkrebs genetischem Material (CancerFingerprints) bei Patienten mit Kopf- und Hals Plattenepithelkarzinom (HNSCC). Es ist ein Werkzeug zum Nachweis kleiner DNA-Fragmente von Krebs, genannt freie oder freie zirkulierende DNA (cfDNA), aus der Hauptmasse des Tumors gesät. Die Konzentration von cfDNA im Blut steigt mit der Zunahme von Krebs. Die Messung von cfDNA im Blut des Patienten kann verwendet werden, um: 1. Bestimmung des Stadiums des Krebses, 2. Erkennung des dauerhaften Tumors, 3. Rezidiv, 4. Entwicklung des zweiten unabhängigen Krebses, 5. als Screening-Test in Gruppen, die das Risiko haben, Atemwegskrebs zu entwickeln. Forschungsgruppe: 200 Patienten mit HNSCC, Referenzgruppe: 50 Nicht-Krebspatienten. Biologisches Material, klinische Daten und Ergebnisse molekularer Studien werden verwendet, um prognostische Werte (Zustand des Patienten) und prädiktive (Zustand des Krebsprozesses) des Produkts zu entwickeln, zu bewerten. Produktvalidierung – in den nächsten 100 HNSCC. Die Ergebnisse der Forschung, eine einzige klinische und molekulare Datenbank, unterliegen der Patentierung, Implementierung und Kommerzialisierung. Das Projekt wird von einem Konsortium von vier Einheiten (Führer – Medizinische Universität Poznań) durchgeführt, die über einschlägige Erfahrung in der Umsetzung von FuE-Arbeiten im Bereich der Einführung von Produkten in die medizinische Praxis verfügen, die auf den Ergebnissen der molekularen Forschung basieren. Zielgruppe für das Produkt sind Patienten mit HNSCC und nach der Behandlung; die Anwendung des Tests 3-4 mal im Jahr ermöglicht eine frühzeitige Erkennung des Wiederauftretens von Krebs. Dank diesen (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project „Liquid Biopsy” met het acroniem „CancerTrace” dat „kankerTrace” weerspiegelt, is het ontwikkelen van een product: diagnostische en voorspellende test om sporen van perifere bloedkanker genetisch materiaal (CancerFingerprints) te detecteren bij patiënten met hoofd- en nek plaveiselcelcarcinoom (HNSCC). Het is een hulpmiddel voor het detecteren van kleine DNA-fragmenten van kanker, vrij of vrij circulerend DNA (cfDNA) genoemd, gezaaid uit de hoofdmassa van de tumor. De concentratie van cfDNA in het bloed neemt toe met de toename van kanker. De meting van cfDNA in het bloed van de patiënt kan worden gebruikt om: 1. het bepalen van het stadium van kanker, 2. opsporing van blijvende tumor, 3e herhaling, 4. ontwikkeling van tweede onafhankelijke kanker, 5. als screeningstest in groepen met risico op het ontwikkelen van respiratoire kankers. Onderzoeksgroep: 200 patiënten met HNSCC, referentiegroep: 50 niet-kankerpatiënten. Biologisch materiaal, klinische gegevens en resultaten van moleculaire studies zullen worden gebruikt om prognostische waarden (toestand van de patiënt) en voorspellende (toestand van het kankerproces) van het product te ontwikkelen, te evalueren. Productvalidatie – in de volgende 100 HNSCC. De resultaten van het onderzoek, één enkele klinische en moleculaire database, zullen onderhevig zijn aan octrooiering, implementatie en commercialisering. Het project zal worden uitgevoerd door een consortium van vier eenheden (leider — Medische Universiteit van Poznań) die relevante ervaring hebben met de uitvoering van O & O-werkzaamheden op het gebied van de introductie in de medische praktijk van producten op basis van de resultaten van moleculair onderzoek. De doelgroep voor het product is patiënten met HNSCC en na de behandeling; het toepassen van de test 3-4 keer per jaar zal een vroege opsporing van herhaling van kanker mogelijk maken. Met dank aan deze (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo del progetto "Liquid Biopsy" con l'acronimo "CancerTrace" che riflette "cancerTrace" è quello di sviluppare un prodotto: test diagnostici e predittivi per rilevare tracce di materiale genetico del cancro del sangue periferico (CancerFingerprints) in pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC). È uno strumento per rilevare piccoli frammenti di DNA di cancro, chiamati DNA libero o libero circolante (cfDNA), seminato dalla massa principale del tumore. La concentrazione di cfDNA nel sangue aumenta con l'aumento del cancro. La misurazione del cfDNA nel sangue del paziente può essere utilizzata per: 1. determinazione della fase del cancro, 2. rilevamento del tumore duraturo, 3a ricorrenza, 4. sviluppo del secondo cancro indipendente, 5. come test di screening in gruppi a rischio di sviluppare tumori respiratori. Gruppo di ricerca: 200 pazienti con HNSCC, gruppo di riferimento: 50 pazienti non tumorali. Materiale biologico, dati clinici e risultati di studi molecolari saranno utilizzati per sviluppare, valutare i valori prognostici (stato del paziente) e predittivi (stato del processo tumorale) del prodotto. Convalida del prodotto – nel prossimo 100 HNSCC. I risultati della ricerca, un unico database clinico e molecolare, saranno oggetto di brevetto, implementazione e commercializzazione. Il progetto sarà realizzato da un consorzio di quattro unità (leader — Medical University di Poznań) che hanno una rilevante esperienza nell'attuazione di opere di R & S nel campo dell'introduzione nella pratica medica di prodotti basati sui risultati della ricerca molecolare. Il gruppo target per il prodotto sarà costituito da pazienti con HNSCC e dopo il trattamento; L'applicazione del test 3-4 volte all'anno consentirà la diagnosi precoce della recidiva del cancro. Grazie a questi (Italian)
16 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo del proyecto «Liquid Biopsy» con el acrónimo «CancerTrace» que refleja «cancerTrace» es desarrollar un producto: prueba diagnóstica y predictiva para detectar rastros de material genético de cáncer de sangre periférica (CancerFingerprints) en pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (HNSCC). Es una herramienta para detectar pequeños fragmentos de ADN de cáncer, llamados ADN libre o libre circulante (cfDNA), sembrados a partir de la masa principal del tumor. La concentración de cfDNA en la sangre aumenta con el aumento del cáncer. La medición de cfDNA en la sangre del paciente se puede utilizar para: 1. determinación de la etapa del cáncer, 2. detección del tumor perdurable, 3.a recurrencia, 4. desarrollo del segundo cáncer independiente, 5. como prueba de detección en grupos con riesgo de desarrollar cánceres respiratorios. Grupo de investigación: 200 pacientes con HNSCC, grupo de referencia: 50 pacientes sin cáncer. Se utilizarán materiales biológicos, datos clínicos y resultados de estudios moleculares para desarrollar, evaluar valores pronósticos (estado del paciente) y predictivos (estado del proceso de cáncer) del producto. Validación de productos – en los próximos 100 HNSCC. Los resultados de la investigación, una única base de datos clínica y molecular, estarán sujetos a patentes, implementación y comercialización. El proyecto será llevado a cabo por un consorcio de cuatro unidades (líder — Universidad Médica de Poznań) que tienen experiencia relevante en la implementación de trabajos de I+D en el campo de la introducción en la práctica médica de productos basados en los resultados de la investigación molecular. El grupo destinatario del producto serán los pacientes con HNSCC y después del tratamiento; la aplicación de la prueba 3-4 veces al año permitirá la detección temprana de la recurrencia del cáncer. Gracias a estos (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Formålet med projektet "Liquid Biopsy" med akronymet "CancerTrace", der afspejler "cancerTrace", er at udvikle et produkt: diagnostisk og prædiktiv test til påvisning af spor af perifert blodkræft genetisk materiale (CancerFingerprints) hos patienter med hoved og hals pladecellekarcinom (HNSCC). Det er et værktøj til at opdage små DNA-fragmenter af kræft, kaldet fri eller fri cirkulerende DNA (cfDNA), sået fra den vigtigste masse af tumoren. Koncentrationen af CfDNA i blodet stiger med stigningen af kræft. Måling af cfDNA i patientens blod kan bruges til at: 1. bestemmelse af kræftstadiet, 2. påvisning af varige tumor, 3. gentagelse, 4. udvikling af anden uafhængig kræft, 5. som en screening test i grupper med risiko for at udvikle respiratoriske kræftformer. Forskningsgruppen: 200 patienter med HNSCC, referencegruppe: 50 ikke-cancerpatienter. Biologisk materiale, kliniske data og resultater af molekylære undersøgelser vil blive brugt til at udvikle, evaluere prognostiske værdier (patientens tilstand) og prædiktiv (tilstand af kræftprocessen) af produktet. Produktvalidering – i de næste 100 HNSCC. Resultaterne af forskningen, en enkelt klinisk og molekylær database, vil blive genstand for patentering, implementering og kommercialisering. Projektet vil blive gennemført af et konsortium bestående af fire enheder (leder — Medical University of Poznań), der har relevant erfaring med gennemførelsen af F & U-arbejder inden for indførelse i medicinsk praksis af produkter baseret på resultaterne af molekylærforskning. Målgruppen for produktet vil være patienter med HNSCC og efter behandling. anvendelse af testen 3-4 gange om året vil give mulighed for tidlig påvisning af gentagelse af kræft. Takket være disse (Danish)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Στόχος του έργου «Υγρή βιοψία» με το ακρωνύμιο «CancerTrace» που αντικατοπτρίζει την «καρκινική ανίχνευση» είναι η ανάπτυξη ενός προϊόντος: διαγνωστική και προγνωστική εξέταση για την ανίχνευση ιχνών γενετικού υλικού καρκίνου του περιφερικού αίματος (CancerFingerprints) σε ασθενείς με καρκίνωμα πλακωδών κυττάρων κεφαλής και τραχήλου (HNSCC). Είναι ένα εργαλείο για την ανίχνευση μικρών θραυσμάτων DNA του καρκίνου, που ονομάζονται ελεύθερο ή ελεύθερο κυκλοφορούν DNA (cfDNA), που σπέρνονται από την κύρια μάζα του όγκου. Η συγκέντρωση του cfDNA στο αίμα αυξάνεται με την αύξηση του καρκίνου. Η μέτρηση του cfDNA στο αίμα του ασθενούς μπορεί να χρησιμοποιηθεί για: 1. προσδιορισμός του σταδίου του καρκίνου, 2. ανίχνευση διαρκών όγκων, 3η υποτροπή, 4. ανάπτυξη δεύτερου ανεξάρτητου καρκίνου, 5. ως εξέταση προσυμπτωματικού ελέγχου σε ομάδες που διατρέχουν κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του αναπνευστικού. Ερευνητική ομάδα: 200 ασθενείς με HNSCC, ομάδα αναφοράς: 50 μη καρκινοπαθείς. Το βιολογικό υλικό, τα κλινικά δεδομένα και τα αποτελέσματα των μοριακών μελετών θα χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη, την αξιολόγηση των προγνωστικών τιμών (κατάσταση του ασθενούς) και την πρόβλεψη (κατάσταση της διαδικασίας του καρκίνου) του προϊόντος. Επικύρωση προϊόντων &ndash στα επόμενα 100 HNSCC. Τα αποτελέσματα της έρευνας, μιας ενιαίας κλινικής και μοριακής βάσης δεδομένων, θα υπόκεινται σε κατοχύρωση με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, εφαρμογή και εμπορευματοποίηση. Το έργο θα πραγματοποιηθεί από μια κοινοπραξία τεσσάρων μονάδων (επικεφαλής — Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Πόζναν) που έχουν σχετική εμπειρία στην υλοποίηση έργων Ε & Α στον τομέα της εισαγωγής στην ιατρική πρακτική των προϊόντων με βάση τα αποτελέσματα της μοριακής έρευνας. Η ομάδα-στόχος για το προϊόν θα είναι ασθενείς με HNSCC και μετά τη θεραπεία· η εφαρμογή του τεστ 3-4 φορές το χρόνο θα επιτρέψει την έγκαιρη ανίχνευση της υποτροπής του καρκίνου. Χάρη σε αυτά (Greek)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Cilj projekta „Tekuća biopsija” s akronimom „CancerTrace” koji odražava „kancerTrace” jest razviti proizvod: dijagnostički i prediktivni test za otkrivanje tragova genetskog materijala raka periferne krvi (CancerFingerprints) u bolesnika s karcinomom pločastih stanica glave i vrata (HNSCC). To je alat za otkrivanje malih DNK fragmenta raka, koji se nazivaju slobodnim ili slobodnim cirkulirajućim DNK (cfDNK), posijanog iz glavne mase tumora. Koncentracija cfDNK u krvi povećava se s povećanjem raka. Mjerenje cfDNK u krvi bolesnika može se koristiti za: 1. određivanje stadija raka, 2. otkrivanje trajnog tumora, 3. recidiv, 4. razvoj drugog neovisnog raka, 5. kao test probira u skupinama s rizikom od razvoja raka dišnog sustava. Istraživačka skupina: 200 bolesnika s HNSCC-om, referentna skupina: 50 pacijenata bez raka. Biološki materijal, klinički podaci i rezultati molekularnih studija koristit će se za razvoj, procjenu prognostičkih vrijednosti (stanje pacijenta) i predviđanje (stanje procesa raka) proizvoda. Validacija proizvoda – u sljedećih 100 HNSCC-a. Rezultati istraživanja, jedinstvena klinička i molekularna baza podataka, bit će predmet patentiranja, implementacije i komercijalizacije. Projekt će provoditi konzorcij od četiri jedinice (voditelj – Medicinsko sveučilište u Poznańu) koje imaju relevantno iskustvo u provedbi istraživanja i razvoja u području uvođenja u medicinsku praksu proizvoda na temelju rezultata molekularnih istraživanja. Ciljna skupina lijeka bit će bolesnici s HNSCC-om i nakon liječenja; primjena testa 3 – 4 puta godišnje omogućit će rano otkrivanje recidiva raka. Zahvaljujući ovim (Croatian)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Scopul proiectului „Biopsie lichidă” cu acronimul „CancerTrace” care reflectă „cancerTrace” este de a dezvolta un produs: diagnostic și test predictiv pentru detectarea urmelor de material genetic al cancerului sanguin periferic (CancerFingerprints) la pacienții cu carcinom cu celule scuamoase cap și gât (HNSCC). Este un instrument pentru detectarea fragmentelor mici de ADN de cancer, numite ADN circulant liber sau liber (cfDNA), semănate din masa principală a tumorii. Concentrația de cfDNA în sânge crește odată cu creșterea cancerului. Măsurarea cfDNA în sângele pacientului poate fi utilizată pentru: 1. determinarea stadiului cancerului, 2. detectarea tumorii durabile, a 3-a recidivă, 4. dezvoltarea celui de-al doilea cancer independent, 5. ca un test de screening în grupuri cu risc de a dezvolta cancere respiratorii. Grupul de cercetare: 200 pacienți cu HNSCC, grup de referință: 50 de pacienți fără cancer. Materialul biologic, datele clinice și rezultatele studiilor moleculare vor fi utilizate pentru a dezvolta, evalua valorile prognostice (starea pacientului) și predictive (starea procesului de cancer) ale produsului. Validarea produsului – în următoarele 100 HNSCC. Rezultatele cercetării, o singură bază de date clinică și moleculară, vor fi supuse brevetării, implementării și comercializării. Proiectul va fi realizat de un consorțiu de patru unități (lider – Universitatea Medicală din Poznań) care au o experiență relevantă în implementarea lucrărilor de cercetare și dezvoltare în domeniul introducerii în practica medicală a produselor bazate pe rezultatele cercetării moleculare. Grupul țintă pentru produs va fi pacienții cu HNSCC și după tratament; aplicarea testului de 3-4 ori pe an va permite detectarea precoce a reapariției cancerului. Datorită acestor (Romanian)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Cieľom projektu „Liquid Biopsy“ s akronymom „CancerTrace“ odrážajúcim „rakovinu“ je vyvinúť produkt: diagnostický a prediktívny test na zistenie stôp genetického materiálu rakoviny periférnej krvi (CancerFingerprints) u pacientov s karcinómom hlavy a krku skvamóznych buniek (HNSCC). Je to nástroj na detekciu malých DNA fragmentov rakoviny, nazývaných voľné alebo voľné cirkulujúce DNA (cfDNA), zasiate z hlavnej hmoty nádoru. Koncentrácia cfDNA v krvi sa zvyšuje so zvýšením rakoviny. Meranie cfDNA v krvi pacienta sa môže použiť na: 1. určenie štádia rakoviny, 2. detekcia pretrvávajúceho nádoru, 3. recidíva, 4. vývoj druhej nezávislej rakoviny, 5. ako skríningový test v skupinách s rizikom vzniku rakoviny dýchacích ciest. Výskumná skupina: 200 pacientov s HNSCC, referenčná skupina: 50 non-rakovinových pacientov. Biologický materiál, klinické údaje a výsledky molekulárnych štúdií sa použijú na vývoj, hodnotenie prognostických hodnôt (stav pacienta) a prediktívne (stav rakovinového procesu) lieku. Validácia produktu – v nasledujúcich 100 HNSCC. Výsledky výskumu, jednej klinickej a molekulárnej databázy, budú podliehať patentovaniu, implementácii a komercializácii. Projekt bude realizovať konzorcium štyroch jednotiek (vedúci – Lekárska univerzita v Poznani), ktoré majú relevantné skúsenosti s realizáciou výskumných a vývojových prác v oblasti zavádzania výrobkov do lekárskej praxe na základe výsledkov molekulárneho výskumu. Cieľovou skupinou lieku budú pacienti s HNSCC a po liečbe; použitie testu 3 – 4 krát ročne umožní včasné zistenie recidívy rakoviny. Vďaka týmto (Slovak)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). L-għan tal-proġett “Liquid Biopsy” bl-akronimu “CancerTrace” li jirrifletti “kanċerTrace” huwa li jiżviluppa prodott: test dijanjostiku u ta’ tbassir biex jiġu individwati traċċi ta’ materjal ġenetiku tal-kanċer tad-demm periferali (CancerFingerprints) f’pazjenti b’karċinoma taċ-ċelloli skwamużi tar-ras u tal-għonq (HNSCC). Huwa għodda biex jinstabu frammenti żgħar tad-DNA tal-kanċer, imsejħa DNA ħieles jew ħieles li jiċċirkola (cfDNA), miżrugħ mill-massa ewlenija tat-tumur. Il-konċentrazzjoni ta’ cfDNA fid-demm tiżdied maż-żieda tal-kanċer. Il-kejl ta’ cfDNA fid-demm tal-pazjent jista’ jintuża biex: 1. id-determinazzjoni tal-istadju tal-kanċer, 2. l-identifikazzjoni ta’ tumur li jdum, it-tielet rikorrenza, 4. l-iżvilupp tat-tieni kanċer indipendenti, 5. bħala test ta’ skrining fi gruppi f’riskju li jiżviluppaw kanċers respiratorji. Grupp ta’ riċerka: 200 pazjent b’HNSCC, grupp ta’ referenza: 50 pazjent mhux bil- kanċer. Materjal bijoloġiku, dejta klinika u riżultati ta’ studji molekulari se jintużaw biex jiżviluppaw, jevalwaw il-valuri pronjostiċi (l-istat tal-pazjent) u jbassru (l-istat tal-proċess tal-kanċer) tal-prodott. Validazzjoni tal-prodott – fil-100 HNSCC li jmiss. Ir-riżultati tar-riċerka, bażi tad-data klinika u molekulari unika, se jkunu soġġetti għall-privattivi, l-implimentazzjoni u l-kummerċjalizzazzjoni. Il-proġett se jitwettaq minn konsorzju ta’ erba’ unitajiet (mexxej — Università Medika ta’ Poznań) li għandhom esperjenza rilevanti fl-implimentazzjoni ta’ xogħlijiet ta’ R & Ż fil-qasam tal-introduzzjoni fil-prattika medika ta’ prodotti bbażati fuq ir-riżultati tar-riċerka molekulari. Il-grupp fil-mira għall-prodott se jkun pazjenti b’HNSCC u wara t-trattament; l-applikazzjoni tat-test 3–4 darbiet fis-sena se tippermetti d-detezzjoni bikrija tar-rikorrenza tal-kanċer. Grazzi għal dawn (Maltese)
26 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo: 25 Regulamento (UE) n.o 651/2014 do Parlamento Europeu e do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O objetivo do projeto «Biópsia Líquida», com a sigla «CancerTrace» a refletir «seguimento do cancro», é desenvolver um produto: teste diagnóstico e preditivo para detetar vestígios de material genético de cancro do sangue periférico (impressões digitais do cancro) em doentes com carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço (HNSCC). É uma ferramenta para detectar fragmentos pequenos do ADN do cancro, chamado ADN livre ou de circulação livre (cfDNA), semeado da massa principal do tumor. O nível de cfDNA no sangue aumenta com o crescimento do cancro. A medição do cfDNA no sangue pode ser utilizada para: 1. Determinação da fase do cancro, 2. detecção de tumor persistente, 3. recorrência, 4. desenvolvimento de segundo cancro independente, 5. como rastreio em grupos de risco para o desenvolvimento de carcinomas respiratórios. Grupo de investigação: 200 doentes com HNSCC, grupo de referência: 50 doentes não cancerosos. O material biológico, os dados clínicos e os resultados dos testes moleculares serão utilizados para desenvolver, avaliar o estado preditivo (doente) e preditivo (cancro) do medicamento. Validação do – no grupo seguinte de 100 HNSCC. Os resultados dos estudos, uma única base de dados clínica e molecular, serão sujeitos a registo de patentes, implementação e comercialização. O projeto será executado por um consórcio composto por quatro unidades (líder – Universidade Médica de Poznań), com experiência adequada na execução de trabalhos de investigação e desenvolvimento no domínio da introdução na prática médica de produtos baseados em resultados de investigação molecular. O grupo-alvo do medicamento serão os doentes com HNSCC e pós-tratamento; a utilização do teste 3-4 vezes por ano permitirá a deteção precoce de recorrências de cancro. Graças a estes. (Portuguese)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. ”Nestebiopsia” -hankkeen, jonka lyhenne on ”CancerTrace”, joka kuvastaa ”syöpäTrace”, tavoitteena on kehittää tuote: diagnostiset ja ennustavat testit perifeerisen veren syövän geneettisen materiaalin (CancerFingerprints) jälkien havaitsemiseksi potilailla, joilla on pään ja kaulan levyepiteelisyöpä (HNSCC). Se on työkalu, jolla voidaan havaita syövän pieniä DNA-fragmentteja, joita kutsutaan vapaaksi tai vapaaksi kiertäväksi DNA: ksi (cfDNA), joka on kylvetty kasvaimen päämassasta. CfDNA: n pitoisuus veressä kasvaa syövän lisääntyessä. CfDNA:n mittaamista potilaan verestä voidaan käyttää: 1. syövän vaiheen määrittäminen, 2. pysyvän kasvaimen havaitseminen, kolmas toistuminen, 4. toisen itsenäisen syövän kehittyminen, 5. seulontatesti ryhmissä, joilla on riski sairastua hengityssyöpiin. Tutkimusryhmä: 200 potilasta, joilla on HNSCC, vertailuryhmä: 50 potilasta, jotka eivät ole syöpäpotilaita. Biologista materiaalia, kliinisiä tietoja ja molekyylitutkimusten tuloksia käytetään valmisteen ennustearvojen (potilaan tila) ja ennakoivan (syöpäprosessin tilan) kehittämiseen, arviointiin. Tuotteen validointi – seuraavassa 100 HNSCC: ssä. Tutkimuksen tulokset, yksi kliininen ja molekyylitietokanta, kuuluvat patentoinnin, toteutuksen ja kaupallistamisen piiriin. Hankkeen toteuttaa konsortio, jossa on neljä yksikköä (johtaja – Poznańin lääketieteellinen yliopisto), joilla on asiaankuuluvaa kokemusta tutkimus- ja kehitystöiden toteuttamisesta tuotteiden tuonnissa lääketieteelliseen käytäntöön molekyylitutkimuksen tulosten perusteella. Valmisteen kohderyhmänä ovat potilaat, joilla on HNSCC ja hoidon jälkeen; testin soveltaminen 3–4 kertaa vuodessa mahdollistaa syövän toistumisen varhaisen havaitsemisen. Kiitos näistä (Finnish)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Cilj projekta „Liquid Biopsy“ s kratico „CancerTrace“, ki odraža „cancerTrace“, je razvoj izdelka: diagnostični in napovedni test za odkrivanje sledi genskega materiala raka periferne krvi (CancerFingerprints) pri bolnikih s ploščatoceličnim karcinomom glave in vratu (HNSCC). Je orodje za odkrivanje majhnih fragmentov DNK raka, imenovanih prosta ali prosta kroženje DNK (cfDNA), posejana iz glavne mase tumorja. Koncentracija cfDNA v krvi se poveča s povečanjem raka. Merjenje cfDNA v bolnikovi krvi se lahko uporabi za: 1. določanje stopnje raka, 2. odkrivanje trajnega tumorja, 3. ponovitev, 4. razvoj drugega neodvisnega raka, 5. kot presejalni test v skupinah s tveganjem za razvoj raka dihal. Raziskovalna skupina: 200 bolnikov s HNSCC, referenčna skupina: 50 bolnikov brez raka. Biološki material, klinični podatki in rezultati molekularnih študij bodo uporabljeni za razvoj, oceno prognostičnih vrednosti (stanje bolnika) in napovedno (stanje raka) zdravila. Validacija izdelka – v naslednjih 100 HNSCC. Rezultati raziskave, enotna klinična in molekularna baza podatkov, bodo predmet patentiranja, izvajanja in komercializacije. Projekt bo izvajal konzorcij štirih enot (vodja – Medicinska univerza v Poznańu), ki imajo ustrezne izkušnje pri izvajanju raziskovalnih in razvojnih del na področju uvajanja izdelkov v medicinsko prakso na podlagi rezultatov molekularnih raziskav. Ciljna skupina zdravila bodo bolniki s HNSCC in po zdravljenju; uporaba testa 3–4 krat na leto bo omogočila zgodnje odkrivanje ponovitve raka. Hvala za te (Slovenian)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Cílem projektu „Liquid Biopsy“ s zkratkou „CancerTrace“ odrážející „cancerTrace“ je vyvinout produkt: diagnostický a prediktivní test pro detekci stop genetického materiálu karcinomu periferní krve (CancerFingerprints) u pacientů s karcinomem hlavy a krku (HNSCC). Je to nástroj pro detekci malých DNA fragmentů rakoviny, nazývaných volné nebo volné cirkulující DNA (cfDNA), zaseté z hlavní hmoty nádoru. Koncentrace cfDNA v krvi se zvyšuje s nárůstem rakoviny. Měření cfDNA v krvi pacienta lze použít k: 1. stanovení stádia rakoviny, 2. detekce trvalého nádoru, 3. recidivy, 4. vývoj druhé nezávislé rakoviny, 5. jako screeningový test ve skupinách s rizikem vzniku rakoviny dýchacích cest. Výzkumná skupina: 200 pacientů s HNSCC, referenční skupina: 50 pacientů bez rakoviny. Biologický materiál, klinická data a výsledky molekulárních studií budou použity k vývoji, vyhodnocení prognostických hodnot (stav pacienta) a prediktivní (stav nádorového procesu) přípravku. Validace produktu – v příštích 100 HNSCC. Výsledky výzkumu, jediné klinické a molekulární databáze, budou podléhat patentování, implementaci a komercializaci. Projekt bude realizován konsorciem čtyř jednotek (vedoucí – Lékařská univerzita v Poznani), které mají příslušné zkušenosti s prováděním výzkumných a vývojových prací v oblasti zavádění produktů do lékařské praxe na základě výsledků molekulárního výzkumu. Cílovou skupinou přípravku budou pacienti s HNSCC a po léčbě; použití testu 3–4 krát ročně umožní včasnou detekci recidivy rakoviny. Díky těmto (Czech)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). „Skystos biopsijos“ projekto, kurio santrumpa „CancerTrace“ atspindi „cancerTrace“, tikslas – sukurti produktą: diagnostinis ir prognozinis tyrimas, skirtas nustatyti periferinio kraujo vėžio genetinės medžiagos (CancerFingerprints) pėdsakus pacientams, sergantiems galvos ir kaklo plokščialąsteline karcinoma (HNSCC). Tai priemonė, skirta aptikti mažus vėžio DNR fragmentus, vadinamus laisva arba laisva cirkuliuojančia DNR (cfDNR), pasėta iš pagrindinės naviko masės. Padidėjus vėžiui, cfDNR koncentracija kraujyje didėja. CfDNR matavimas paciento kraujyje gali būti naudojamas: 1. nustatant vėžio stadiją, 2. ilgalaikio naviko aptikimas, 3. pasikartojimas, 4. antro nepriklausomo vėžio vystymasis, 5. kaip atrankos testas grupėse, kurioms kyla kvėpavimo takų vėžio rizika. Mokslinių tyrimų grupė: 200 pacientų, sergančių HNSCC, etaloninė grupė: 50 pacientų, kuriems nėra vėžio. Biologinė medžiaga, klinikiniai duomenys ir molekulinių tyrimų rezultatai bus naudojami produkto prognozinėms vertėms (paciento būklei) ir prognozavimui (vėžio proceso būsenai) kurti, įvertinti. Produkto patvirtinimas – kitas 100 HNSCC. Mokslinių tyrimų, vienos klinikinės ir molekulinės duomenų bazės, rezultatai bus patentuojami, įgyvendinami ir komercializuojami. Projektą vykdys keturių padalinių konsorciumas (vadovas – Poznanės medicinos universitetas), turintis atitinkamos patirties įgyvendinant mokslinių tyrimų ir technologinės plėtros darbus, susijusius su molekulinių tyrimų rezultatais pagrįstų produktų įvežimo į medicinos praktiką srityje. Vaisto tikslinė grupė bus pacientai, sergantys HNSCC ir po gydymo; taikant testą 3–4 kartus per metus, bus galima anksti nustatyti vėžio pasikartojimą. Dėka šių (Lithuanian)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta “Liquid Biopsy” ar akronīmu “CancerTrace” mērķis ir izstrādāt produktu: diagnostikas un prognozēšanas tests, lai noteiktu perifēro asins vēža ģenētiskā materiāla (CancerFingerprints) pēdas pacientiem ar galvas un kakla plakanšūnu karcinomu (HNSCC). Tas ir instruments, lai noteiktu nelielus DNS fragmentus vēža, ko sauc par brīvu vai brīvu cirkulē DNS (cfDNS), sēj no galvenās masas audzēja. CfDNS koncentrācija asinīs palielinās, palielinoties vēzim. CfDNS mērījumus pacienta asinīs var izmantot, lai: 1. vēža stadijas noteikšana, 2. ilgstoša audzēja konstatēšana, 3. recidīvs, 4. otrā neatkarīgā vēža attīstība, 5. kā skrīninga tests grupās, kurām ir elpceļu vēža attīstības risks. Pētniecības grupa: 200 pacienti ar HNSCC, atsauces grupa: 50 pacienti, kas nav vēža pacienti. Bioloģiskais materiāls, klīniskie dati un molekulāro pētījumu rezultāti tiks izmantoti, lai izstrādātu, novērtētu produkta prognostiskās vērtības (pacienta stāvokli) un prognozējošo (vēža procesa stadiju). Produkta validācija – nākamajā 100 HNSCC. Pētījuma rezultāti, vienota klīniskā un molekulārā datubāze, būs pakļauti patentēšanai, īstenošanai un komercializācijai. Projektu īstenos četru vienību konsorcijs (vadītājs — Poznaņas Medicīnas universitāte), kam ir attiecīga pieredze P & A darbu īstenošanā produktu ievešanai medicīnas praksē, pamatojoties uz molekulāro pētījumu rezultātiem. Zāļu mērķa grupa būs pacienti ar HNSCC un pēc ārstēšanas; testa piemērošana 3–4 reizes gadā ļaus agrīni atklāt vēža recidīvu. Pateicoties šiem (Latvian)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Целта на проекта „Течна биопсия„с акроним „CancerTrace„отразява „cancerTrace“ е да се разработи продукт: диагностичен и прогностичен тест за откриване на следи от генетичен материал от рак на периферната кръв (CancerFingerprints) при пациенти с плоскоклетъчен карцином на главата и шията (HNSCC). Това е инструмент за откриване на малки ДНК фрагменти от рак, наречени свободни или свободно циркулиращи ДНК (cfDNA), засети от основната маса на тумора. Концентрацията на cfDNA в кръвта се увеличава с увеличаването на рака. Измерването на cfDNA в кръвта на пациента може да се използва за: 1. определяне на стадия на рака, 2. откриване на траен тумор, 3-та рецидив, 4. развитие на втори независим рак, 5. като скринингов тест в групи с риск от развитие на рак на дихателните пътища. Изследователска група: 200 пациенти с HNSCC, референтна група: 50 пациенти без рак. Биологичният материал, клиничните данни и резултатите от молекулярните изследвания ще бъдат използвани за разработване, оценка на прогностичните стойности (състояние на пациента) и прогнозиране (състояние на раковия процес) на продукта. Валидиране на продукти – в следващите 100 HNSCC. Резултатите от изследването, единна клинична и молекулярна база данни, ще бъдат обект на патентоване, внедряване и комерсиализация. Проектът ще бъде осъществен от консорциум от четири звена (ръководител — Медицински университет в Познан), които имат съответен опит в изпълнението на научноизследователски и развойни дейности в областта на въвеждането в медицинската практика на продукти, базирани на резултатите от молекулярни изследвания. Целевата група за продукта ще бъде пациенти с HNSCC и след лечение; прилагането на теста 3—4 пъти годишно ще даде възможност за ранно откриване на рецидив на рак. Благодарение на тези (Bulgarian)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A „CancerTrace” rövidítéssel ellátott „folyékony biopszia” projekt célja, hogy egy terméket fejlesszen ki: diagnosztikai és prediktív teszt a perifériás vérrák genetikai anyagának (CancerFingerprints) nyomainak kimutatására fej-nyak laphámsejtes carcinomában (HNSCC) szenvedő betegeknél. Ez egy eszköz a rák kis DNS töredékeinek kimutatására, amelyet szabad vagy szabad keringő DNS-nek (cfDNS) neveznek, amelyet a tumor fő tömegéből vetettek el. A cfDNS koncentrációja a vérben növekszik a rák növekedésével. A cfDNS mérése a beteg vérében a következőkre használható: 1. a rák stádiumának meghatározása, 2. tartós tumor kimutatása, 3. kiújulás, 4. második független rák kialakulása, 5. szűrővizsgálat a légzőszervi rák kialakulásának kockázatának kitett csoportokban. Kutatócsoport: 200 HNSCC-ben szenvedő beteg, referenciacsoport: 50 nem rákos beteg. A biológiai anyagot, a klinikai adatokat és a molekuláris vizsgálatok eredményeit a termék prognosztikai értékeinek (a beteg állapota) és prediktív (a rákos folyamat állapota) kifejlesztésére, értékelésére használják. Termékhitelesítés – a következő 100 HNSCC. A kutatás eredményeit – egyetlen klinikai és molekuláris adatbázist – szabadalmaztatják, implementálják és kereskedelmi forgalomba hozzák. A projektet egy négy egységből álló konzorcium (vezető – Poznańi Orvosi Egyetem) hajtja végre, amelyek releváns tapasztalattal rendelkeznek a molekuláris kutatások eredményein alapuló termékek orvosi gyakorlatba való bevezetése terén végzett K+F munkák végrehajtásában. A készítmény célcsoportja a HNSCC-ben szenvedő betegek és a kezelés után; a teszt alkalmazása évente 3–4 alkalommal lehetővé teszi a rák kiújulásának korai felismerését. Ezeknek köszönhetően (Hungarian)
26 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é aidhm an tionscadail “Liquid Biopsy” leis an acrainm “CancerTrace” a léiríonn “ailse” táirge a fhorbairt: tástáil dhiagnóiseach agus thuarthach chun rianta d’ábhar géiniteach ailse fola forimeallach (Méarloirg Ailse) a bhrath in othair a bhfuil carcinoma cille scuamaí ceann agus muineál (HNSCC) orthu. Is uirlis é chun blúirí beaga DNA ailse a bhrath, ar a dtugtar DNA saor in aisce nó saor in aisce (cfDNA), a cuireadh ó phríomhmhais an meall. Méadaíonn tiúchan cfDNA san fhuil leis an méadú ar ailse. Is féidir an tomhas cfDNA i fola an othair a úsáid chun: 1. céim na hailse a chinneadh, 2. meall marthanach a bhrath, an 3ú atarlú, 4. ailse neamhspleách a fhorbairt, 5. mar thástáil scagthástála i ngrúpaí atá i mbaol ailsí riospráide a fhorbairt. Grúpa taighde: 200 othar a bhfuil HNSCC acu, grúpa tagartha: 50 othar neamh-ailse. Úsáidfear ábhar bitheolaíoch, sonraí cliniciúla agus torthaí staidéar móilíneach chun luachanna prognóiseacha (staid an othair) agus tuarthach (staid an phróisis ailse) an táirge a fhorbairt, a mheas. Bailíochtú táirge – sa chéad 100 HNSCC eile. Beidh torthaí an taighde, bunachar sonraí cliniciúil agus móilíneach aonair, faoi réir paitinnithe, cur chun feidhme agus tráchtálú. Déanfaidh cuibhreannas ceithre aonad (ceannaire — Ollscoil Leighis Poznań) an tionscadal a chur i gcrích a bhfuil taithí ábhartha aige ar chur chun feidhme oibreacha taighde agus forbartha sa réimse a bhaineann le táirgí a thabhairt isteach i gcleachtas leighis bunaithe ar thorthaí taighde mhóilíneach. Is é an spriocghrúpa don táirge othair a bhfuil HNSCC acu agus tar éis cóireála; má chuirtear an tástáil i bhfeidhm 3-4 uair sa bhliain, beifear in ann atarlú ailse a bhrath go luath. Go raibh maith agat leis na (Irish)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet ”Liquid Biopsy” med akronymen ”CancerTrace” som reflekterar ”cancerTrace” är att utveckla en produkt: diagnostiskt och prediktivt test för att upptäcka spår av perifert blodcancergenetiskt material (CancerFingerprints) hos patienter med huvud- och halskarcinom (HNSCC). Det är ett verktyg för att upptäcka små DNA-fragment av cancer, som kallas fritt eller fritt cirkulerande DNA (cfDNA), sått från tumörens huvudmassa. Koncentrationen av cfDNA i blodet ökar med ökningen av cancer. Mätningen av cfDNA i patientens blod kan användas för att: 1. bestämma stadium av cancer, 2. upptäckt av varaktig tumör, 3: e återfall, 4. utveckling av andra oberoende cancer, 5. som ett screeningtest i grupper som riskerar att utveckla andningscancer. Forskargrupp: 200 patienter med HNSCC, referensgrupp: 50 icke-cancerpatienter. Biologiskt material, kliniska data och resultat från molekylära studier kommer att användas för att utveckla, utvärdera prognostiska värden (patientens tillstånd) och prediktivt (tillstånd för cancerprocessen) av produkten. Produktvalidering – i nästa 100 HNSCC. Resultaten av forskningen, en enda klinisk och molekylär databas, kommer att bli föremål för patentering, implementering och kommersialisering. Projektet kommer att genomföras av ett konsortium av fyra enheter (ledare – Medical University of Poznań) som har relevant erfarenhet av genomförandet av FoU-arbeten inom området introduktion i medicinsk praxis av produkter baserade på resultaten av molekylär forskning. Målgruppen för produkten är patienter med HNSCC och efter behandling. att tillämpa testet 3–4 gånger per år kommer att möjliggöra tidig upptäckt av återfall av cancer. Tack vare dessa (Swedish)
26 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti „Liquid Biopsy“ akronüümi „CancerTrace“ eesmärk on töötada välja toode: diagnostiline ja ennustav test perifeerse verevähi geneetilise materjali (CancerFingerprints) jälgede tuvastamiseks pea ja kaela lamerakulise kartsinoomiga (HNSCC) patsientidel. See on vahend vähi väikeste DNA fragmentide avastamiseks, mida nimetatakse vabaks või vabaks ringlevaks DNA-ks (cfDNA), mis on külvatud tuumori põhimassist. CfDNA kontsentratsioon veres suureneb koos vähi suurenemisega. CfDNA mõõtmist patsiendi veres võib kasutada: 1. vähi staadiumi määramine, 2. püsiva kasvaja avastamine, 3. kordumine, 4. teise iseseisva vähi areng, 5. skriining rühmades, kellel on risk haigestuda hingamisteede vähki. Uurimisrühm: 200 HNSCC-ga patsienti, võrdlusrühm: 50 patsienti, kes ei ole vähihaiged. Bioloogilisi materjale, kliinilisi andmeid ja molekulaaruuringute tulemusi kasutatakse ravimi prognostiliste väärtuste (patsiendi seisund) ja prognoosivate (vähiprotsessi seisundi) hindamiseks. Toote valideerimine – järgmine 100 HNSCC. Teadusuuringute tulemusi, mis on üks kliiniline ja molekulaarne andmebaas, hakatakse patenteerima, rakendama ja turustama. Projekti viib ellu neljast üksusest koosnev konsortsium (juht – Poznańi Meditsiiniülikool), kellel on asjakohased kogemused molekulaaruuringute tulemustel põhinevate toodete meditsiinipraktikasse toomise valdkonnas. Ravimi sihtrühm on HNSCC-ga patsiendid ja pärast ravi; testi rakendamine 3–4 korda aastas võimaldab vähi kordumise varajast avastamist. Tänud nendele (Estonian)
26 July 2022
0 references
WOJ.: WIELKOPOLSKIE, POW.: Poznań
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.01.04-00-0003/17
0 references