BladderDx- Fast and non-invasive test for early diagnosis of bladder cancer (Q83947)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q83947 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | BladderDx- Fast and non-invasive test for early diagnosis of bladder cancer |
Project Q83947 in Poland |
Statements
8,565,835.0 zloty
0 references
2,055,800.4 Euro
0 references
9,900,800.0 zloty
0 references
2,376,192.0 Euro
0 references
86.52 percent
0 references
1 July 2019
0 references
16 November 2023
0 references
INSTYTUT BIOTECHNOLOGII I MEDYCYNY MOLEKULARNEJ"
0 references
SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Projekt ma na celu opracowanie i wdrożenie nowego testu diagnostycznego BladderDx do wczesnej diagnozy nowotworu pęcherza moczowego. Test BladderDx będzie opierał się na biochemicznej detekcji obecności proteasomu w moczu pacjentów, którego zwiększony poziom może być związany z występowaniem niektórych typów nowotworów, w tym pęcherza moczowego. Obecnie jedyną wiarygodną metodą diagnostyczną nowotworu pęcherza moczowego jest cystoskopia, jednak badanie to ona pewne ograniczenia: jest kosztowne, inwazyjne i długotrwałe. Dostępne metody biochemiczne są nieskuteczne i nie mogą służyć jako testy wczesnodiagnostyczne. Oprócz wczesnej diagnozy, innym problemem przy leczeniu raka pęcherza, jest badanie postępu leczenia i nawrotów choroby. Obecnie, w ciągu 2 lat po zakończeniu leczenia, zaleca się badania cystoskopowe średnio co 3 miesiące. Zapotrzebowanie rynkowe na rezultaty projektu związane jest z sytuacją demograficzną na świecie. W krajach rozwiniętych społeczeństwo starzeje się, co powoduje wzrost zachorowań na choroby wielu starczego, w tym raka pęcherza moczowego. Nowy test BladderDx, dzięki wiarygodności i prostocie użytkowania, zastąpi cystoskopię w badaniach przesiewowych. Test będzie charakteryzował się skutecznością na poziomie 85%. Obecnie przeprowadzono próby na 90 pacjentach. Na tym etapie metoda pokazała 99% skuteczność. (Polish)
0 references
SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The project aims to develop and implement a new BladderDx diagnostic test for early diagnosis of bladder cancer. BladderDx will be based on biochemical detection of proteasome in the urine of patients whose increased levels may be associated with the occurrence of certain types of cancer, including the bladder. Currently, cystoscopy is the only reliable diagnostic method for bladder cancer, but the test is some limitations: it is expensive, invasive and long-lasting. Biochemical methods available are ineffective and cannot be used as early-diagnostic tests. In addition to early diagnosis, another problem in treating bladder cancer is to examine the progress of treatment and relapses of the disease. Cystoscopic examinations are recommended on average every 3 months within 2 years after the end of treatment. The market demand for the project results is related to the demographic situation in the world. In developed countries, the population is ageing, leading to an increase in diseases of many old ages, including bladder cancer. The new BladderDx test, thanks to its reliability and simplicity of use, will replace the cystoscopy in screening tests. The test will be effective at 85 %. Currently, trials have been performed on 90 patients. At this stage, the method showed 99 % effectiveness. (English)
14 October 2020
0.2909633360917869
0 references
SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le projet vise à développer et à mettre en œuvre un nouveau test de diagnostic BladderDx pour le diagnostic précoce du cancer de la vessie. Le test BladderDx sera basé sur la détection biochimique de la présence de protéasomes dans l’urine de patients dont les niveaux élevés peuvent être associés à l’apparition de certains types de cancer, y compris la vessie. Actuellement, la seule méthode de diagnostic fiable pour le cancer de la vessie est la cystoscopie, mais l’étude présente quelques limites: il est coûteux, invasif et durable. Les méthodes biochimiques disponibles sont inefficaces et ne peuvent pas être utilisées comme des tests diagnostiques précoces. En plus d’un diagnostic précoce, un autre problème dans le traitement du cancer de la vessie est l’étude des progrès du traitement et de la récidive de la maladie. Actuellement, dans les 2 ans suivant la fin du traitement, des examens cystoscopiques sont recommandés en moyenne tous les 3 mois. La demande du marché pour les résultats des projets est liée à la situation démographique dans le monde. Dans les pays développés, la population vieillit, ce qui entraîne une augmentation de l’incidence des maladies chez de nombreuses personnes âgées, y compris le cancer de la vessie. Le nouveau test BladderDx, grâce à sa fiabilité et à sa simplicité d’utilisation, remplacera la cystoscopie dans les tests de dépistage. Le test aura une efficacité de 85 %. Actuellement, 90 patients ont été testés. À ce stade, la méthode a montré une efficacité de 99 %. (French)
30 November 2021
0 references
SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Ziel des Projekts ist es, einen neuen BladderDx-Diagnosetest zur Frühdiagnose von Blasenkrebs zu entwickeln und umzusetzen. Der BladderDx-Test basiert auf dem biochemischen Nachweis des Vorhandenseins von Proteasom im Urin von Patienten, deren erhöhte Werte mit dem Auftreten bestimmter Krebsarten, einschließlich der Blase, verbunden sein können. Derzeit ist die einzige zuverlässige Diagnosemethode für Blasenkrebs die Zystoskopie, aber die Studie ist einige Einschränkungen: es ist teuer, invasiv und langlebig. Die verfügbaren biochemischen Methoden sind unwirksam und können nicht als Frühdiagnostiktests eingesetzt werden. Neben der Frühdiagnose ist ein weiteres Problem bei der Behandlung von Blasenkrebs die Untersuchung des Fortschritts der Behandlung und des Wiederauftretens der Krankheit. Derzeit, innerhalb von 2 Jahren nach dem Ende der Behandlung, werden zystososkopische Untersuchungen im Durchschnitt alle 3 Monate empfohlen. Die Marktnachfrage nach Projektergebnissen hängt mit der demografischen Situation in der Welt zusammen. In den entwickelten Ländern altert die Bevölkerung, was zu einer Zunahme der Inzidenz von Krankheiten vieler alter Menschen, einschließlich Blasenkrebs, führt. Der neue BladderDx-Test wird dank seiner Zuverlässigkeit und Benutzerfreundlichkeit die Zystoskopie in Screening-Tests ersetzen. Der Test wird einen Wirkungsgrad von 85 % haben. Derzeit wurden 90 Patienten getestet. Zu diesem Zeitpunkt zeigte die Methode 99 % Wirksamkeit. (German)
7 December 2021
0 references
SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het project is gericht op het ontwikkelen en implementeren van een nieuwe BladderDx diagnostische test voor de vroege diagnose van blaaskanker. De BladderDx-test zal worden gebaseerd op de biochemische detectie van de aanwezigheid van proteasoom in de urine van patiënten waarvan de verhoogde niveaus kunnen worden geassocieerd met het optreden van bepaalde soorten kanker, waaronder de blaas. Momenteel is de enige betrouwbare diagnostische methode voor blaaskanker cystoscopie, maar de studie is enkele beperkingen: het is duur, invasief en langdurig. De beschikbare biochemische methoden zijn niet effectief en kunnen niet worden gebruikt als vroege diagnostische tests. Naast vroege diagnose, een ander probleem in de behandeling van blaaskanker is de studie van de voortgang van de behandeling en herhaling van de ziekte. Momenteel, binnen 2 jaar na het einde van de behandeling, worden cystoscopische onderzoeken gemiddeld elke 3 maanden aanbevolen. De vraag op de markt naar projectresultaten is gerelateerd aan de demografische situatie in de wereld. In ontwikkelde landen vergrijst de bevolking, wat resulteert in een toename van de incidentie van ziekten van veel ouderen, waaronder blaaskanker. De nieuwe BladderDx-test zal, dankzij de betrouwbaarheid en eenvoud van gebruik, cystoscopie vervangen bij screeningstests. De test heeft een efficiëntie van 85 %. Op dit moment zijn 90 patiënten getest. In dit stadium toonde de methode 99 % effectiviteit. (Dutch)
16 December 2021
0 references
SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il progetto mira a sviluppare e implementare un nuovo test diagnostico BladderDx per la diagnosi precoce del cancro alla vescica. Il test BladderDx si baserà sulla rilevazione biochimica della presenza di proteasoma nelle urine di pazienti i cui livelli elevati possono essere associati all'insorgenza di alcuni tipi di cancro, compresa la vescica. Attualmente, l'unico metodo diagnostico affidabile per il cancro della vescica è la cistoscopia, ma lo studio è alcune limitazioni: è costoso, invasivo e duraturo. I metodi biochimici disponibili sono inefficaci e non possono essere utilizzati come test diagnostici iniziali. Oltre alla diagnosi precoce, un altro problema nel trattamento del cancro della vescica è lo studio del progresso del trattamento e della recidiva della malattia. Attualmente, entro 2 anni dalla fine del trattamento, gli esami cistoscopici sono raccomandati in media ogni 3 mesi. La domanda del mercato per i risultati dei progetti è legata alla situazione demografica nel mondo. Nei paesi sviluppati, la popolazione sta invecchiando, con conseguente aumento dell'incidenza delle malattie di molte persone anziane, compreso il cancro alla vescica. Il nuovo test BladderDx, grazie alla sua affidabilità e semplicità d'uso, sostituirà la cistoscopia nei test di screening. Il test avrà un'efficienza dell'85 %. Attualmente sono stati testati 90 pazienti. In questa fase, il metodo ha mostrato un'efficacia del 99 %. (Italian)
16 January 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El proyecto tiene como objetivo desarrollar e implementar una nueva prueba de diagnóstico BladderDx para el diagnóstico precoz del cáncer de vejiga. La prueba BladderDx se basará en la detección bioquímica de la presencia de proteasoma en la orina de pacientes cuyos niveles elevados pueden estar asociados con la aparición de ciertos tipos de cáncer, incluida la vejiga. Actualmente, el único método de diagnóstico confiable para el cáncer de vejiga es la cistoscopia, pero el estudio tiene algunas limitaciones: es caro, invasivo y duradero. Los métodos bioquímicos disponibles son ineficaces y no pueden utilizarse como pruebas diagnósticas tempranas. Además del diagnóstico precoz, otro problema en el tratamiento del cáncer de vejiga es el estudio del progreso del tratamiento y la recurrencia de la enfermedad. Actualmente, dentro de los 2 años posteriores al final del tratamiento, se recomiendan exámenes cistocópicos en promedio cada 3 meses. La demanda del mercado de resultados del proyecto está relacionada con la situación demográfica en el mundo. En los países desarrollados, la población está envejeciendo, lo que resulta en un aumento de la incidencia de enfermedades de muchas personas mayores, incluido el cáncer de vejiga. La nueva prueba BladderDx, gracias a su fiabilidad y simplicidad de uso, reemplazará la cistoscopia en las pruebas de detección. La prueba tendrá una eficiencia del 85 %. Actualmente, 90 pacientes han sido probados. En esta etapa, el método mostró 99 % de efectividad. (Spanish)
19 January 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektet har til formål at udvikle og implementere en ny BladderDx diagnostisk test til tidlig diagnosticering af blærekræft. BladderDx-testen vil være baseret på biokemisk påvisning af tilstedeværelsen af proteasom i urinen hos patienter, hvis forhøjede niveauer kan være forbundet med forekomsten af visse typer kræft, herunder blæren. I øjeblikket er den eneste pålidelige diagnostiske metode til blærekræft cystoskopi, men undersøgelsen er nogle begrænsninger: det er dyrt, invasivt og langvarigt. De tilgængelige biokemiske metoder er ineffektive og kan ikke anvendes som tidlige diagnostiske test. Ud over tidlig diagnose er et andet problem i behandlingen af blærekræft studiet af udviklingen i behandling og gentagelse af sygdommen. I øjeblikket, inden for 2 år efter afslutningen af behandlingen, anbefales cystoskopiske undersøgelser i gennemsnit hver 3. måned. Markedsefterspørgslen efter projektresultater hænger sammen med den demografiske situation i verden. I de udviklede lande er befolkningen aldrende, hvilket resulterer i en stigning i forekomsten af sygdomme hos mange gamle mennesker, herunder blærekræft. Den nye BladderDx-test vil, takket være dens pålidelighed og enkelhed, erstatte cystoskopi i screeningstest. Testen vil have en effektivitet på 85 %. I øjeblikket er 90 patienter blevet testet. På dette tidspunkt viste metoden 99 % effektivitet. (Danish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Το έργο στοχεύει στην ανάπτυξη και εφαρμογή ενός νέου διαγνωστικού τεστ BladderDx για την έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Η εξέταση BladderDx θα βασίζεται στη βιοχημική ανίχνευση της παρουσίας πρωτεασωμάτων στα ούρα ασθενών των οποίων τα αυξημένα επίπεδα μπορεί να σχετίζονται με την εμφάνιση ορισμένων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένης της ουροδόχου κύστης. Επί του παρόντος, η μόνη αξιόπιστη διαγνωστική μέθοδος για τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης είναι η κυστεοσκόπηση, αλλά η μελέτη είναι μερικοί περιορισμοί: είναι δαπανηρή, επεμβατική και μακράς διαρκείας. Οι διαθέσιμες βιοχημικές μέθοδοι είναι αναποτελεσματικές και δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως πρώιμες διαγνωστικές εξετάσεις. Εκτός από την έγκαιρη διάγνωση, ένα άλλο πρόβλημα στη θεραπεία του καρκίνου της ουροδόχου κύστης είναι η μελέτη της προόδου της θεραπείας και της υποτροπής της νόσου. Επί του παρόντος, μέσα σε 2 χρόνια μετά το τέλος της θεραπείας, συνιστάται κυστεοσκοπικές εξετάσεις κατά μέσο όρο κάθε 3 μήνες. Η ζήτηση της αγοράς για τα αποτελέσματα των έργων σχετίζεται με τη δημογραφική κατάσταση στον κόσμο. Στις ανεπτυγμένες χώρες, ο πληθυσμός γερνάει, με αποτέλεσμα την αύξηση της συχνότητας εμφάνισης ασθενειών πολλών ηλικιωμένων, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Το νέο τεστ BladderDx, χάρη στην αξιοπιστία και την απλότητα χρήσης του, θα αντικαταστήσει την κυστοσκόπηση στις δοκιμές προσυμπτωματικού ελέγχου. Το τεστ θα έχει απόδοση 85 %. Επί του παρόντος, έχουν δοκιμαστεί 90 ασθενείς. Σε αυτό το στάδιο, η μέθοδος έδειξε 99 % αποτελεσματικότητα. (Greek)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Cilj projekta je razviti i provesti novi dijagnostički test BladderDx za ranu dijagnozu raka mokraćnog mjehura. Test BladderDx temeljit će se na biokemijskom otkrivanju prisutnosti proteasoma u urinu bolesnika čije povišene razine mogu biti povezane s pojavom određenih vrsta raka, uključujući mjehur. Trenutno, jedina pouzdana dijagnostička metoda za rak mokraćnog mjehura je cistoskopija, ali studija je određena ograničenja: to je skupo, invazivno i dugotrajno. Dostupne biokemijske metode nisu učinkovite i ne mogu se koristiti kao rani dijagnostički testovi. Osim rane dijagnoze, još jedan problem u liječenju raka mokraćnog mjehura je proučavanje napretka liječenja i recidiva bolesti. Trenutno, unutar 2 godine nakon završetka liječenja, cistoskopski pregledi se preporučuju u prosjeku svaka 3 mjeseca. Tržišna potražnja za rezultatima projekta povezana je s demografskom situacijom u svijetu. U razvijenim zemljama stanovništvo stari, što dovodi do povećanja učestalosti bolesti mnogih starijih ljudi, uključujući rak mokraćnog mjehura. Novi test BladderDx, zahvaljujući svojoj pouzdanosti i jednostavnosti korištenja, zamijenit će cistoskopiju u testovima probira. Test će imati učinkovitost od 85 %. Trenutno je testirano 90 pacijenata. U ovoj fazi, metoda je pokazala 99 % učinkovitost. (Croatian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Proiectul își propune să dezvolte și să implementeze un nou test de diagnostic BladderDx pentru diagnosticarea precoce a cancerului vezicii urinare. Testul BladderDx se va baza pe detectarea biochimică a prezenței proteazomului în urină la pacienții ale căror niveluri ridicate pot fi asociate cu apariția anumitor tipuri de cancer, inclusiv vezica urinară. În prezent, singura metodă de diagnostic fiabilă pentru cancerul vezicii urinare este cistoscopia, dar studiul este câteva limitări: este costisitoare, invazivă și de lungă durată. Metodele biochimice disponibile sunt ineficiente și nu pot fi utilizate ca teste de diagnosticare timpurii. În plus față de diagnosticul precoce, o altă problemă în tratamentul cancerului de vezică urinară este studiul progresului tratamentului și reapariția bolii. În prezent, în termen de 2 ani de la încheierea tratamentului, examinările cistoscopice sunt recomandate în medie la fiecare 3 luni. Cererea de pe piață pentru rezultatele proiectelor este legată de situația demografică din lume. În țările dezvoltate, populația îmbătrânește, ceea ce duce la o creștere a incidenței bolilor multor persoane în vârstă, inclusiv a cancerului de vezică urinară. Noul test BladderDx, datorită fiabilității și simplității utilizării sale, va înlocui cistoscopia în testele de screening. Testul va avea o eficiență de 85 %. În prezent, 90 de pacienți au fost testați. În acest stadiu, metoda a demonstrat o eficacitate de 99 %. (Romanian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Cieľom projektu je vyvinúť a implementovať nový diagnostický test močového mechúra pre včasnú diagnostiku rakoviny močového mechúra. Test močového mechúra bude založený na biochemickej detekcii prítomnosti proteazómu v moči pacientov, ktorých zvýšené hladiny môžu byť spojené s výskytom určitých typov rakoviny, vrátane močového mechúra. V súčasnosti je jedinou spoľahlivou diagnostickou metódou rakoviny močového mechúra cystoskopia, ale štúdia je niekoľko obmedzení: je to drahé, invazívne a dlhotrvajúce. Dostupné biochemické metódy sú neúčinné a nemožno ich použiť ako včasné diagnostické testy. Okrem včasnej diagnózy je ďalším problémom pri liečbe rakoviny močového mechúra štúdium pokroku liečby a recidívy ochorenia. V súčasnosti sa do 2 rokov po ukončení liečby odporúčajú cystoskopické vyšetrenia v priemere každé 3 mesiace. Dopyt na trhu po výsledkoch projektov súvisí s demografickou situáciou vo svete. V rozvinutých krajinách obyvateľstvo starne, čo vedie k zvýšeniu výskytu chorôb mnohých starších ľudí vrátane rakoviny močového mechúra. Nový test BladderDx vďaka svojej spoľahlivosti a jednoduchosti použitia nahradí cystoskopiu v skríningových testoch. Test bude mať účinnosť 85 %. V súčasnosti bolo vyšetrených 90 pacientov. V tomto štádiu táto metóda preukázala 99 % účinnosť. (Slovak)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Il-proġett għandu l-għan li jiżviluppa u jimplimenta test dijanjostiku ġdid tal-BudderDx għad-dijanjożi bikrija tal-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina. It-test BladderDx se jkun ibbażat fuq id-detezzjoni bijokimika tal-preżenza ta’ proteasome fl-awrina ta’ pazjenti li l-livelli elevati tagħhom jistgħu jkunu assoċjati mal-okkorrenza ta’ ċerti tipi ta’ kanċer, inkluż il-bużżieqa tal-awrina. Bħalissa, l-uniku metodu dijanjostiku affidabbli għall-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina huwa ċ-ċistoskopji, iżda l-istudju huwa xi limitazzjonijiet: huwa għali, invażivi u fit-tul. Il-metodi bijokimiċi disponibbli mhumiex effettivi u ma jistgħux jintużaw bħala testijiet dijanjostiċi bikrin. Minbarra d-dijanjosi bikrija, problema oħra fit-trattament tal-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina hija l-istudju tal-progress tat-trattament u r-rikorrenza tal-marda. Bħalissa, fi żmien sentejn wara t-tmiem tal-kura, l-eżamijiet ċistoskopiċi huma rakkomandati bħala medja kull 3 xhur. Id-domanda tas-suq għar-riżultati tal-proġetti hija relatata mas-sitwazzjoni demografika fid-dinja. Fil-pajjiżi żviluppati, il-popolazzjoni qed tixjieħ, u dan jirriżulta f’żieda fl-inċidenza ta’ mard ta’ ħafna persuni anzjani, inkluż il-kanċer tal-bużżieqa tal-awrina. It-test il-ġdid tal-BladderDx, bis-saħħa tal-affidabbiltà u s-sempliċità tal-użu tiegħu, se jissostitwixxi ċ-ċistoskopji fit-testijiet tal-iskrining. It-test se jkollu effiċjenza ta’ 85 %. Bħalissa, 90 pazjent ġew ittestjati. F’dan l-istadju, il-metodu wera effettività ta’ 99 %. (Maltese)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto visa desenvolver e implementar um novo teste de diagnóstico de BladderDx para o diagnóstico precoce do cancro da bexiga. O BladderDx basear-se-á na deteção bioquímica do proteassoma na urina de doentes cujos níveis aumentados podem estar associados à ocorrência de determinados tipos de cancro, incluindo a bexiga. Atualmente, a cistoscopia é o único método de diagnóstico confiável para o cancro da bexiga, mas o teste é algumas limitações: é dispendioso, invasivo e duradouro. Os métodos bioquímicos disponíveis são ineficazes e não podem ser usados como testes de diagnóstico precoce. Além do diagnóstico precoce, outro problema no tratamento do cancro da bexiga é examinar o progresso do tratamento e as recaídas da doença. Recomenda-se a realização de exames cistoscópicos, em média, a cada 3 meses, no prazo de 2 anos após o final do tratamento. A procura do mercado pelos resultados do projeto está relacionada com a situação demográfica no mundo. Nos países desenvolvidos, a população está a envelhecer, conduzindo a um aumento das doenças de muitas idades avançadas, incluindo o cancro da bexiga. O novo teste BladderDx, graças à sua confiabilidade e simplicidade de uso, substituirá a cistoscopia nos testes de triagem. O ensaio será eficaz a 85 %. Atualmente, os ensaios foram realizados em 90 pacientes. Nesta fase, o método mostrou uma eficácia de 99 %. (Portuguese)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa uusi BladderDx-diagnostiikkatesti virtsarakon syövän varhaiseen diagnosointiin. BladderDx-testi perustuu proteasomin esiintymisen biokemialliseen havaitsemiseen virtsassa potilailla, joiden kohonneet pitoisuudet voivat liittyä tietyntyyppisten syöpien esiintymiseen, mukaan lukien virtsarakon. Tällä hetkellä ainoa luotettava diagnostinen menetelmä virtsarakon syöpään on kystoskopia, mutta tutkimus on joitakin rajoituksia: se on kallista, invasiivista ja pitkäkestoista. Käytettävissä olevat biokemialliset menetelmät ovat tehottomia, eikä niitä voida käyttää varhaisina diagnostisina testeinä. Varhaisen diagnoosin lisäksi toinen ongelma virtsarakon syövän hoidossa on taudin etenemisen ja taudin uusiutumisen tutkimus. Tällä hetkellä kahden vuoden kuluessa hoidon päättymisestä suositellaan kystoskooppisia tutkimuksia keskimäärin kolmen kuukauden välein. Hankkeiden tulosten markkinakysyntä liittyy maailman väestötilanteeseen. Kehittyneissä maissa väestö ikääntyy, mikä lisää monien vanhusten sairauksien, myös virtsarakon syövän, esiintyvyyttä. Uusi BladderDx-testi korvaa kystoskopian seulontatesteissä luotettavuutensa ja yksinkertaisuutensa ansiosta. Testin tehokkuus on 85 %. Tällä hetkellä 90 potilasta on testattu. Tässä vaiheessa menetelmä osoitti 99 %: n tehokkuuden. (Finnish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Cilj projekta je razviti in izvesti nov diagnostični test BladderDx za zgodnjo diagnozo raka mehurja. Test BladderDx bo temeljil na biokemičnem odkrivanju prisotnosti proteasoma v urinu pri bolnikih, katerih povišane ravni so lahko povezane s pojavom nekaterih vrst raka, vključno z mehurjem. Trenutno je edina zanesljiva diagnostična metoda za raka sečnega mehurja cistoskopija, vendar je študija nekaj omejitev: je draga, invazivna in dolgotrajna. Biokemične metode, ki so na voljo, so neučinkovite in jih ni mogoče uporabiti kot zgodnje diagnostične teste. Poleg zgodnje diagnoze je še en problem pri zdravljenju raka mehurja študija napredka zdravljenja in ponovitve bolezni. Trenutno se v 2 letih po koncu zdravljenja priporočajo cistoskopski pregledi v povprečju vsake 3 mesece. Povpraševanje na trgu po rezultatih projekta je povezano z demografskimi razmerami v svetu. V razvitih državah se prebivalstvo stara, zaradi česar se poveča pojavnost bolezni mnogih starih ljudi, vključno z rakom na mehurju. Novi test BladderDx bo zaradi svoje zanesljivosti in enostavnosti uporabe nadomestil cistoskopijo pri presejalnih testih. Test bo imel 85-odstotno učinkovitost. Trenutno je bilo testiranih 90 bolnikov. Na tej stopnji je metoda pokazala 99-odstotno učinkovitost. (Slovenian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Cílem projektu je vyvinout a realizovat nový diagnostický test BladderDx pro včasnou diagnózu rakoviny močového měchýře. Test BladderDx bude založen na biochemické detekci přítomnosti proteazomu v moči u pacientů, jejichž zvýšené hladiny mohou být spojeny s výskytem určitých typů rakoviny, včetně močového měchýře. V současné době je jedinou spolehlivou diagnostickou metodou pro rakovinu močového měchýře cystoskopie, ale studie je některá omezení: je to drahé, invazivní a dlouhotrvající. Dostupné biochemické metody jsou neúčinné a nelze je použít jako včasné diagnostické testy. Kromě včasné diagnózy je dalším problémem v léčbě rakoviny močového měchýře studium pokroku léčby a recidivy onemocnění. V současné době, do 2 let po ukončení léčby, se doporučuje cystoskopické vyšetření v průměru každé 3 měsíce. Tržní poptávka po výsledcích projektů souvisí s demografickou situací ve světě. Ve vyspělých zemích populace stárne, což vede ke zvýšení výskytu onemocnění mnoha starých lidí, včetně rakoviny močového měchýře. Nový test BladderDx díky své spolehlivosti a jednoduchosti použití nahradí cystoskopii ve screeningových testech. Test bude mít účinnost 85 %. V současné době bylo testováno 90 pacientů. V této fázi metoda prokázala 99 % účinnost. (Czech)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto tikslas – sukurti ir įgyvendinti naują „BladderDx“ diagnostinį tyrimą ankstyvai šlapimo pūslės vėžio diagnozei. BladderDx tyrimas bus grindžiamas biocheminiu proteasomos buvimo šlapime nustatymu pacientams, kurių padidėjęs kiekis gali būti susijęs su tam tikrų rūšių vėžio, įskaitant šlapimo pūslę, atsiradimu. Šiuo metu vienintelis patikimas šlapimo pūslės vėžio diagnostikos metodas yra cistoskopija, tačiau tyrimas yra keletas apribojimų: jis yra brangus, invazinis ir ilgalaikis. Biocheminiai metodai yra neveiksmingi ir negali būti naudojami kaip ankstyvieji diagnostiniai tyrimai. Be ankstyvos diagnozės, kita šlapimo pūslės vėžio gydymo problema yra gydymo pažangos ir ligos pasikartojimo tyrimas. Šiuo metu per 2 metus nuo gydymo pabaigos cistokopiniai tyrimai rekomenduojami vidutiniškai kas 3 mėnesius. Projektų rezultatų paklausa rinkoje yra susijusi su demografine padėtimi pasaulyje. Išsivysčiusiose šalyse visuomenė senėja, todėl didėja daugelio senyvo amžiaus žmonių ligų, įskaitant šlapimo pūslės vėžį, skaičius. Naujasis „BladderDx“ testas, dėl jo patikimumo ir paprastumo, pakeis cistoskopiją atrankos testuose. Bandymo efektyvumas bus 85 %. Šiuo metu ištirta 90 pacientų. Šiame etape metodas parodė 99 % efektyvumą. (Lithuanian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir izstrādāt un īstenot jaunu BladderDx diagnostikas testu urīnpūšļa vēža agrīnai diagnosticēšanai. BladderDx testa pamatā būs bioķīmiska noteikšana par proteosomas klātbūtni urīnā pacientiem, kuriem paaugstināts līmenis var būt saistīts ar noteiktu veidu vēzi, tostarp urīnpūsli. Pašlaik vienīgā ticamā urīnpūšļa vēža diagnostikas metode ir cistoskopija, bet pētījums ir daži ierobežojumi: tas ir dārgs, invazīvs un ilgstošs. Pieejamās bioķīmiskās metodes ir neefektīvas, un tās nevar izmantot kā agrīnus diagnostikas testus. Papildus agrīnai diagnostikai vēl viena urīnpūšļa vēža ārstēšanas problēma ir pētījums par slimības ārstēšanas gaitu un atkārtošanos. Pašlaik 2 gadu laikā pēc ārstēšanas beigām cistoskopiskie izmeklējumi tiek ieteikti vidēji ik pēc 3 mēnešiem. Tirgus pieprasījums pēc projektu rezultātiem ir saistīts ar demogrāfisko situāciju pasaulē. Attīstītajās valstīs sabiedrība noveco, kā rezultātā palielinās daudzu vecu cilvēku slimību, tostarp urīnpūšļa vēža, sastopamība. Jaunais BladderDx tests, pateicoties tā uzticamībai un lietošanas vienkāršībai, aizstās cistoskopiju skrīninga testos. Testa efektivitāte būs 85 %. Pašlaik ir pārbaudīti 90 pacienti. Šajā posmā metode parādīja 99 % efektivitāti. (Latvian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Проектът има за цел да разработи и приложи нов диагностичен тест BladderDx за ранна диагностика на рак на пикочния мехур. Тестът BladderDx ще се основава на биохимично откриване на наличието на протеазома в урината на пациенти, чиито повишени нива могат да бъдат свързани с появата на определени видове рак, включително пикочния мехур. В момента единственият надежден диагностичен метод за рак на пикочния мехур е цистоскопията, но проучването е някои ограничения: тя е скъпа, инвазивна и дълготрайна. Наличните биохимични методи са неефективни и не могат да се използват като ранни диагностични тестове. В допълнение към ранната диагностика, друг проблем при лечението на рак на пикочния мехур е изследването на напредъка на лечението и рецидив на заболяването. Понастоящем в рамките на 2 години след края на лечението се препоръчват цистоскопски прегледи средно на всеки 3 месеца. Пазарното търсене на резултатите от проектите е свързано с демографската ситуация в света. В развитите страни населението застарява, което води до увеличаване на честотата на заболяванията на много възрастни хора, включително рак на пикочния мехур. Новият тест BladderDx, благодарение на своята надеждност и простота на употреба, ще замени цистоскопията в скрининговите тестове. Тестът ще има ефективност от 85 %. В момента са тествани 90 пациенти. На този етап методът показа 99 % ефективност. (Bulgarian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt célja egy új BladderDx diagnosztikai teszt kidolgozása és végrehajtása a húgyhólyagrák korai diagnosztizálására. A BladderDx teszt a proteaszóma jelenlétének biokémiai kimutatásán alapul a vizeletben olyan betegek esetében, akiknek az emelkedett szintje összefüggésbe hozható bizonyos típusú rákos megbetegedések előfordulásával, beleértve a húgyhólyagot is. Jelenleg a húgyhólyagrák egyetlen megbízható diagnosztikai módszere a cisztoszkópia, de a tanulmány néhány korlát: drága, invazív és tartós. A rendelkezésre álló biokémiai módszerek hatástalanok, és nem használhatók korai diagnosztikai vizsgálatokként. A korai diagnózis mellett a húgyhólyagrák kezelésének másik problémája a betegség kezelésének és megismétlődésének tanulmányozása. Jelenleg a kezelés befejezését követő 2 éven belül átlagosan 3 havonta ajánlott cisztoszkópos vizsgálatok elvégzése. A projekteredmények iránti piaci kereslet a világ demográfiai helyzetéhez kapcsolódik. A fejlett országokban a népesség öregszik, ami számos idős ember betegségeinek, köztük a húgyhólyagrák előfordulásának növekedését eredményezi. Az új BladderDx teszt megbízhatóságának és egyszerű használatának köszönhetően felváltja a cisztoszkópiát a szűrővizsgálatokban. A teszt hatékonysága 85%-os lesz. Jelenleg 90 beteget vizsgáltak meg. Ebben a szakaszban a módszer 99% -os hatékonyságot mutatott. (Hungarian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Tá sé mar aidhm ag an tionscadal tástáil dhiagnóiseach BladderDx nua a fhorbairt agus a chur i bhfeidhm chun ailse lamhnáin a dhiagnóisiú go luath. Beidh an tástáil BladderDx bunaithe ar bhrath bithcheimiceach ar láithreacht próitéasome i bhfual na n-othar a bhféadfadh a leibhéil ardaithe a bheith bainteach le cineálacha áirithe ailse, lena n-áirítear an lamhnán. Faoi láthair, is é an t-aon mhodh diagnóiseach iontaofa le haghaidh ailse lamhnán ná cystoscopy, ach is é an staidéar roinnt teorainneacha: tá sé costasach, ionrach agus fada buan. Tá na modhanna bithcheimiceacha atá ar fáil neamhéifeachtach agus ní féidir iad a úsáid mar thástálacha diagnóiseacha luatha. Chomh maith le diagnóis luath, fadhb eile i gcóireáil ailse lamhnán ná staidéar a dhéanamh ar dhul chun cinn na cóireála agus atarlú an ghalair. Faoi láthair, laistigh de 2 bhliain tar éis dheireadh na cóireála, moltar scrúduithe cystoscopic gach 3 mhí ar an meán. Baineann éileamh an mhargaidh ar thorthaí tionscadail leis an staid dhéimeagrafach ar domhan. I dtíortha forbartha, tá an daonra ag dul in aois, rud a fhágann go bhfuil méadú tagtha ar líon na ngalar a bhíonn ag go leor seandaoine, lena n-áirítear ailse lamhnán. Beidh an tástáil BladderDx nua, a bhuíochas dá iontaofacht agus simplíocht úsáide, in ionad cystoscopy i dtástálacha scagtha. Beidh éifeachtúlacht 85 % ag an tástáil. Faoi láthair, rinneadh tástáil ar 90 othar. Ag an gcéim seo, léirigh an modh éifeachtacht 99 %. (Irish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Projektet syftar till att utveckla och implementera ett nytt BladderDx diagnostiskt test för tidig diagnos av blåscancer. BladderDx-testet kommer att baseras på biokemisk upptäckt av förekomst av proteasom i urinen hos patienter vars förhöjda nivåer kan vara förknippade med förekomsten av vissa typer av cancer, inklusive blåsan. För närvarande är den enda tillförlitliga diagnostiska metoden för blåscancer cystoskopi, men studien är några begränsningar: det är dyrt, invasivt och långvarigt. De biokemiska metoder som finns tillgängliga är ineffektiva och kan inte användas som tidiga diagnostiska tester. Förutom tidig diagnos är ett annat problem vid behandling av blåscancer studien av utvecklingen av behandling och återfall av sjukdomen. För närvarande, inom 2 år efter avslutad behandling, rekommenderas cystoskopiska undersökningar i genomsnitt var tredje månad. Marknadens efterfrågan på projektresultat är relaterad till den demografiska situationen i världen. I utvecklade länder åldras befolkningen, vilket leder till en ökning av förekomsten av sjukdomar hos många äldre, inklusive cancer i urinblåsan. Det nya BladderDx-testet, tack vare dess tillförlitlighet och enkelhet, kommer att ersätta cystoskopi i screeningtester. Testet kommer att ha en verkningsgrad på 85 %. För närvarande har 90 patienter testats. I detta skede visade metoden 99 % effektivitet. (Swedish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on välja töötada ja rakendada uus BladderDx diagnostiline test põievähi varajaseks diagnoosimiseks. BladderDx test põhineb proteasoomi esinemise biokeemilisel tuvastamisel uriinis patsientidel, kelle kõrgenenud tase võib olla seotud teatud tüüpi vähi, sealhulgas põie esinemisega. Praegu on põievähi ainus usaldusväärne diagnostikameetod tsüstoskoopia, kuid uuring on mõned piirangud: see on kallis, invasiivne ja kauakestev. Olemasolevad biokeemilised meetodid on ebaefektiivsed ja neid ei saa kasutada varajaste diagnostiliste testidena. Lisaks varajasele diagnoosile on veel üks probleem põievähi ravis ravi edenemise ja haiguse kordumise uurimine. Praegu, 2 aasta jooksul pärast ravi lõppu, soovitatakse tsüstoskoopilisi uuringuid keskmiselt iga 3 kuu järel. Turunõudlus projektitulemuste järele on seotud maailma demograafilise olukorraga. Arenenud riikides vananeb elanikkond, mille tulemusena suureneb paljude eakate haiguste, sealhulgas põievähi esinemissagedus. Uus BladderDx test, tänu oma usaldusväärsusele ja kasutuslihtsusele, asendab tsüstoskoopia sõelkatsetes. Testi efektiivsus on 85 %. Praegu on testitud 90 patsienti. Selles etapis näitas meetod 99 % efektiivsust. (Estonian)
26 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław
0 references
WOJ.: POMORSKIE
0 references
13 December 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.01.02-00-0016/18
0 references