Development of therapy based on immunoligands recruiting the immune system to fight cancer. (Q80007)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q80007 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of therapy based on immunoligands recruiting the immune system to fight cancer. |
Project Q80007 in Poland |
Statements
30,130,439.0 zloty
0 references
39,905,405.0 zloty
0 references
75.5 percent
0 references
1 February 2019
0 references
31 December 2023
0 references
PURE BIOLOGICS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Rozwój nowotworu kształtowany jest przez układ immunologiczny, a najgroźniejsze nowotwory potrafią unikać obronnej odpowiedzi organizmu poprzez stosowanie różnych mechanizmów, w tym supresji lokalnej odpowiedzi limfocytów T czy indukcji tolerancji immunologicznej. Jedną z oznak nowotworu jest zaburzenie równowagi pomiędzy dwiema populacjami limfocytów T – komórkami efektorowymi (Teff) i regulatorowymi (Treg). Zmiana stanu równowagi pomiędzy cytotoksycznością i supresją poprzez dostrojenie odpowiedzi limfocytów T ma zatem ogromny potencjał jako strategia terapii antynowotworowych. Jednym z podstawowych założeń niniejszego projektu jest więc zatem kontrola stosunku kom. Treg do cytotoksycznych limfocytów T (CTL) poprzez modulację aktywności komórek regulatorowych. Naturalna cytotoksyczność i reaktywność wobec szerokiej gamy celów molekularnych sprawia, że również komórki NK są szczególnie atrakcyjnym celem interwencji terapeutycznej. Badania wskazują, że komórki te są często hipoaktywne lub dysfunkcyjne u pacjentów z nowotworami złośliwymi, co umożliwia ucieczkę kom. nowotworowych przed układem odpornościowym i w konsekwencji progresję choroby. Drugi aspekt projektu zakłada zatem terapię antynowotworową właśnie poprzez aktywne angażowanie komórek NK w miejscu guza. W ramach projektu planujemy opracowanie terapii wzmacniającej pracę układu odpornościowego pacjentów oraz nakierowującej go na zwalczanie kom. nowotworowych w sposób minimalizujący atakowanie otaczających zdrowych tkanek. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The development of cancer is shaped by the immune system, and the most dangerous cancers can avoid the body’s defence response by using various mechanisms, including suppression of local T cell responses or induction of immune tolerance. One of the signs of cancer is the imbalance between the two T lymphocytes populations – effector cells (Teff) and regulator cells (Treg). The change in equilibrium between cytotoxicity and suppression by fine-tuning T-cell responses has huge potential as a strategy for anticancer therapies. Therefore, one of the basic assumptions of this project is the control of com ratio. Treg to cytotoxic T lymphocytes (CTL) by modulation of the activity of regulator cells. Natural cytotoxicity and reactivity to a wide range of molecular targets make NK cells a particularly attractive target for therapeutic intervention. Studies indicate that these cells are often hypoactive or dysfunctional in patients with malignant tumours, which allows cells to escape the immune system and consequently progression of the disease. The second aspect of the project therefore assumes anticancer therapy by actively involving NK cells at the site of the tumor. As part of the project, we plan to develop a therapy that strengthens the functioning of the immune system of patients and directs it to fight cancer cells in a way that minimises attacking the surrounding healthy tissues. (English)
14 October 2020
0.7081579928760393
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le développement du cancer est façonné par le système immunitaire, et les cancers les plus dangereux peuvent éviter la réponse défensive du corps grâce à l’utilisation de divers mécanismes, y compris la suppression de la réponse locale des cellules T ou l’induction de la tolérance immunitaire. Un signe de cancer est un déséquilibre entre deux populations de lymphocytes T – cellules effectrices (Teff) et cellules régulateurs (Treg). Le changement d’équilibre entre la cytotoxicité et la suppression par le réglage fin des réponses des lymphocytes T a donc un potentiel énorme en tant que stratégie de thérapie anticancéreuse. Par conséquent, l’une des hypothèses de base de ce projet est le contrôle du ratio de com. Treg en lymphocytes T cytotoxiques (CTL) en modulant l’activité des cellules régulatrices. La cytotoxicité naturelle et la réactivité à un large éventail de cibles moléculaires font des cellules NK une cible particulièrement attrayante pour l’intervention thérapeutique. Des études indiquent que ces cellules sont souvent hypoactives ou dysfonctionnelles chez les patients atteints de tumeurs malignes, ce qui permet aux cellules cancéreuses de s’échapper du système immunitaire et, par conséquent, de faire progresser la maladie. Le deuxième aspect du projet suppose donc une thérapie anticancéreuse en impliquant activement des cellules NK sur le site de la tumeur. Dans le cadre du projet, nous prévoyons de développer une thérapie qui renforce le travail du système immunitaire des patients et le dirige pour lutter contre les cellules cancéreuses d’une manière qui minimise l’attaque des tissus sains environnants. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Die Entwicklung von Krebs wird vom Immunsystem geprägt, und die gefährlichsten Krebsarten können die Abwehrreaktion des Körpers durch den Einsatz verschiedener Mechanismen vermeiden, einschließlich der Unterdrückung der lokalen T-Zell-Antwort oder der Induktion der Immuntoleranz. Ein Zeichen von Krebs ist ein Ungleichgewicht zwischen zwei T &ndash-Lymphozytenpopulationen; Effektorzellen (Teff) und Regulatorzellen (Treg). Die Veränderung des Gleichgewichts zwischen Zytotoxizität und Unterdrückung durch Feinabstimmung der T-Zell-Antworten hat daher ein enormes Potenzial als Anti-Krebstherapie-Strategie. Daher ist eine der grundlegenden Annahmen dieses Projekts die Kontrolle des Verhältnisses von com. Treg zu zytotoxischen T-Lymphozyten (CTL) durch Modulation der Aktivität von regulatorischen Zellen. Natürliche Zytotoxizität und Reaktivität zu einer Vielzahl von molekularen Zielen machen NK-Zellen zu einem besonders attraktiven Ziel für therapeutische Interventionen. Studien zeigen, dass diese Zellen bei Patienten mit bösartigen Tumoren oft hypoaktiv oder dysfunktional sind, was es Krebszellen ermöglicht, aus dem Immunsystem zu entkommen und folglich die Krankheit voranzutreiben. Der zweite Aspekt des Projekts geht daher von einer Krebstherapie aus, indem NK-Zellen aktiv an der Stelle des Tumors eingebunden werden. Im Rahmen des Projekts planen wir eine Therapie zu entwickeln, die die Arbeit des Immunsystems der Patienten stärkt und sie dazu anleitet, Krebszellen auf eine Weise zu bekämpfen, die den Angriff auf das umgebende gesunde Gewebe minimiert. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). De ontwikkeling van kanker wordt gevormd door het immuunsysteem en de gevaarlijkste kankers kunnen de defensieve reactie van het lichaam vermijden door het gebruik van verschillende mechanismen, waaronder de onderdrukking van lokale T-celrespons of inductie van immuuntolerantie. Een teken van kanker is een onbalans tussen twee T &ndash lymfocyten populaties; Effector cellen (Teff) en regulator cellen (Treg). De verandering in evenwicht tussen cytotoxiciteit en onderdrukking door het verfijnen van T-celreacties heeft daarom een enorm potentieel als anti-kanker therapiestrategie. Daarom is een van de fundamentele veronderstellingen van dit project de controle van de ratio van com. Treg tot cytotoxische T-lymfocyten (CTL) door de activiteit van regulerende cellen te moduleren. Natuurlijke cytotoxiciteit en reactiviteit tot een breed scala van moleculaire doelen maakt NK-cellen een bijzonder aantrekkelijk doelwit voor therapeutische interventie. Studies tonen aan dat deze cellen vaak hypoactief of disfunctioneel zijn bij patiënten met kwaadaardige tumoren, waardoor kankercellen uit het immuunsysteem kunnen ontsnappen en bijgevolg de ziekte kunnen bevorderen. Het tweede aspect van het project veronderstelt daarom antikankertherapie door actief NK-cellen op de plaats van de tumor te betrekken. Als onderdeel van het project zijn we van plan om therapie te ontwikkelen die het werk van het immuunsysteem van de patiënten versterkt en leidt het om kankercellen te bestrijden op een manier die het aanvallen van de omliggende gezonde weefsels minimaliseert. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Lo sviluppo del cancro è modellato dal sistema immunitario e i tumori più pericolosi possono evitare la risposta difensiva del corpo attraverso l'uso di vari meccanismi, tra cui la soppressione della risposta locale delle cellule T o l'induzione della tolleranza immunitaria. Un segno di cancro è uno squilibrio tra due popolazioni di linfociti T – cellule effettrici (Teff) e cellule regolatorie (Treg). Il cambiamento di equilibrio tra citotossicità e soppressione mediante la messa a punto delle risposte delle cellule T ha quindi un enorme potenziale come strategia di terapia anti-cancro. Pertanto, una delle ipotesi di base di questo progetto è il controllo del rapporto di com. Treg ai linfociti T citotossici (CTL) modulando l'attività delle cellule regolatorie. La citotossicità naturale e la reattività a una vasta gamma di bersagli molecolari rendono le cellule NK un bersaglio particolarmente attraente per l'intervento terapeutico. Gli studi indicano che queste cellule sono spesso ipoattive o disfunzionali nei pazienti con tumori maligni, che consente alle cellule tumorali di sfuggire al sistema immunitario e di conseguenza progrediscono la malattia. Il secondo aspetto del progetto assume quindi la terapia anti-cancro coinvolgendo attivamente le cellule NK nel sito del tumore. Nell'ambito del progetto, abbiamo in programma di sviluppare una terapia che rafforzi il lavoro del sistema immunitario dei pazienti e lo indirizzi per combattere le cellule tumorali in un modo che minimizzi l'attacco dei tessuti sani circostanti. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El desarrollo del cáncer está formado por el sistema inmunológico, y los cánceres más peligrosos pueden evitar la respuesta defensiva del cuerpo mediante el uso de varios mecanismos, incluida la supresión de la respuesta local de las células T o la inducción de la tolerancia inmune. Un signo de cáncer es un desequilibrio entre dos poblaciones de linfocitos T – células de efector (Teff) y células reguladoras (Treg). Por lo tanto, el cambio en el equilibrio entre la citotoxicidad y la supresión mediante el ajuste fino de las respuestas de las células T tiene un enorme potencial como estrategia de terapia contra el cáncer. Por lo tanto, uno de los supuestos básicos de este proyecto es el control de la proporción de com. Treg a linfocitos T citotóxicos (CTL) modulando la actividad de las células reguladoras. La citotoxicidad natural y la reactividad a una amplia gama de objetivos moleculares hacen de las células NK un objetivo particularmente atractivo para la intervención terapéutica. Los estudios indican que estas células a menudo son hipoactivas o disfuncionales en pacientes con tumores malignos, lo que permite que las células cancerosas escapen del sistema inmunológico y, en consecuencia, progresen la enfermedad. Por lo tanto, el segundo aspecto del proyecto asume la terapia contra el cáncer involucrando activamente a las células NK en el sitio del tumor. Como parte del proyecto, planeamos desarrollar una terapia que fortalezca el trabajo del sistema inmunológico de los pacientes y lo dirija a combatir las células cancerosas de una manera que minimice el ataque a los tejidos sanos circundantes. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Udviklingen af kræft er formet af immunsystemet, og de farligste kræftformer kan undgå kroppens defensive respons gennem brug af forskellige mekanismer, herunder undertrykkelse af lokal T-cellerespons eller induktion af immuntolerance. Et tegn på kræft er en ubalance mellem to T &ndash lymfocytpopulationer; effektorceller (Teff) og regulatorceller (Treg). Ændringen i ligevægten mellem cytotoksicitet og undertrykkelse ved finjustering af T-celleresponser har derfor et enormt potentiale som en anti-cancer terapi strategi. Derfor er en af de grundlæggende antagelser i dette projekt kontrol af forholdet mellem Komm. Treg til cytotoksiske T-lymfocytter (CTL) ved at modulere aktiviteten af regulatoriske celler. Naturlig cytotoksicitet og reaktivitet til en lang række molekylære mål gør NK-celler til et særligt attraktivt mål for terapeutisk intervention. Undersøgelser tyder på, at disse celler ofte er hypoaktive eller dysfunktionelle hos patienter med maligne tumorer, hvilket gør det muligt for kræftceller at flygte fra immunsystemet og dermed udvikle sygdommen. Det andet aspekt af projektet forudsætter derfor anti-cancer terapi ved aktivt at involvere NK celler på stedet af tumoren. Som en del af projektet planlægger vi at udvikle terapi, der styrker arbejdet i patienternes immunsystem og leder det til at bekæmpe kræftceller på en måde, der minimerer angreb på det omgivende sunde væv. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Η ανάπτυξη του καρκίνου διαμορφώνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα και οι πιο επικίνδυνοι καρκίνοι μπορούν να αποφύγουν την αμυντική αντίδραση του οργανισμού μέσω της χρήσης διαφόρων μηχανισμών, συμπεριλαμβανομένης της καταστολής της τοπικής απόκρισης των Τ-κυττάρων ή της επαγωγής ανοσολογικής ανοχής. Ένα σημάδι καρκίνου είναι μια ανισορροπία μεταξύ δύο πληθυσμών λεμφοκυττάρων T &ndash. κύτταρα επίδρασης (Teff) και ρυθμιστικά κύτταρα (Treg). Η αλλαγή στην ισορροπία μεταξύ κυτταροτοξικότητας και καταστολής με λεπτή ρύθμιση των αποκρίσεων των Τ-κυττάρων έχει τεράστιες δυνατότητες ως αντικαρκινική στρατηγική θεραπείας. Ως εκ τούτου, μία από τις βασικές παραδοχές αυτού του έργου είναι ο έλεγχος της αναλογίας com. Treg σε κυτταροτοξικά Τ λεμφοκύτταρα (CTL) διαμορφώνοντας τη δραστηριότητα των ρυθμιστικών κυττάρων. Η φυσική κυτταροτοξικότητα και δραστικότητα σε ένα ευρύ φάσμα μοριακών στόχων καθιστά τα κύτταρα ΝΚ έναν ιδιαίτερα ελκυστικό στόχο για θεραπευτική παρέμβαση. Μελέτες δείχνουν ότι αυτά τα κύτταρα είναι συχνά υποδραστικά ή δυσλειτουργικά σε ασθενείς με κακοήθεις όγκους, γεγονός που επιτρέπει στα καρκινικά κύτταρα να ξεφύγουν από το ανοσοποιητικό σύστημα και κατά συνέπεια να προχωρήσουν στην ασθένεια. Ως εκ τούτου, η δεύτερη πτυχή του έργου προϋποθέτει την αντικαρκινική θεραπεία με την ενεργό συμμετοχή των κυττάρων NK στο σημείο του όγκου. Στο πλαίσιο του προγράμματος, σχεδιάζουμε να αναπτύξουμε θεραπεία που ενισχύει το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος των ασθενών και το κατευθύνει να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα με τρόπο που ελαχιστοποιεί την επίθεση στους γύρω υγιείς ιστούς. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Razvoj raka oblikuje imunološki sustav, a najopasniji karcinomi mogu izbjeći obrambeni odgovor tijela korištenjem različitih mehanizama, uključujući suzbijanje lokalnog odgovora T-stanica ili indukciju imunološke tolerancije. Jedan znak raka je neravnoteža između dvije populacije T &ndash limfocita; efektorne stanice (Teff) i regulatorne stanice (Treg). Promjena ravnoteže između citotoksičnosti i supresije finim ugađanjem odgovora T-stanica stoga ima ogroman potencijal kao strategija antitumorske terapije. Stoga je jedna od osnovnih pretpostavki ovog projekta kontrola omjera com. Treg na citotoksične T limfocite (CTL) modulacijom aktivnosti regulatornih stanica. Prirodna citotoksičnost i reaktivnost prema širokom rasponu molekularnih meta čine NK stanice posebno privlačnim ciljem terapijske intervencije. Studije pokazuju da su te stanice često hipoaktivne ili disfunkcionalne u bolesnika s malignim tumorima, što omogućuje stanicama raka da pobjegnu iz imunološkog sustava i posljedično progresiraju bolest. Drugi aspekt projekta stoga pretpostavlja antikancerogenu terapiju aktivnim uključivanjem NK stanica na mjestu tumora. U sklopu projekta planiramo razviti terapiju koja jača rad imunološkog sustava pacijenata i usmjerava ga na borbu protiv stanica raka na način koji minimizira napadanje okolnih zdravih tkiva. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Dezvoltarea cancerului este modelată de sistemul imunitar, iar cele mai periculoase tipuri de cancer pot evita răspunsul defensiv al organismului prin utilizarea diferitelor mecanisme, inclusiv suprimarea răspunsului local al celulelor T sau inducerea toleranței imune. Un semn al cancerului este un dezechilibru între două populații de limfocite T – celule Efectoare (Teff) și celule regulator (Treg). Schimbarea echilibrului dintre citotoxicitate și suprimare prin reglarea fină a răspunsurilor celulelor T are, prin urmare, un potențial enorm ca strategie anti-cancer. Prin urmare, una dintre ipotezele de bază ale acestui proiect este controlul raportului de com. Treg la limfocitele T citotoxice (CTL) prin modularea activității celulelor de reglementare. Citotoxicitatea naturală și reactivitatea la o gamă largă de ținte moleculare fac din celulele NK o țintă deosebit de atractivă pentru intervenția terapeutică. Studiile indică faptul că aceste celule sunt adesea hipoactive sau disfuncționale la pacienții cu tumori maligne, ceea ce permite celulelor canceroase să scape din sistemul imunitar și, prin urmare, să progreseze boala. Al doilea aspect al proiectului presupune, prin urmare, terapia anti-cancer prin implicarea activă a celulelor NK la locul tumorii. Ca parte a proiectului, intenționăm să dezvoltăm terapie care să întărească activitatea sistemului imunitar al pacienților și să îl direcționeze spre combaterea celulelor canceroase într-un mod care să minimizeze atacarea țesuturilor sănătoase din jur. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Vývoj rakoviny je formovaný imunitným systémom a najnebezpečnejšie rakoviny sa môžu vyhnúť obrannej reakcii tela pomocou rôznych mechanizmov, vrátane potlačenia lokálnej odpovede T-buniek alebo indukcie imunitnej tolerancie. Jedným z príznakov rakoviny je nerovnováha medzi dvoma populáciami lymfocytov T – efektorové bunky (Teff) a regulačné bunky (Treg). Zmena rovnováhy medzi cytotoxicitou a supresiou jemnými odpoveďami T-buniek má preto obrovský potenciál ako protirakovinová terapia. Jedným zo základných predpokladov tohto projektu je preto kontrola pomeru com. Treg na cytotoxické T lymfocyty (CTL) moduláciou aktivity regulačných buniek. Prirodzená cytotoxicita a reaktivita na širokú škálu molekulárnych cieľov robí NK bunky mimoriadne atraktívnym cieľom pre terapeutickú intervenciu. Štúdie ukazujú, že tieto bunky sú často hypoaktívne alebo dysfunkčné u pacientov s malígnymi nádormi, čo umožňuje rakovinové bunky uniknúť z imunitného systému a následne progresie ochorenia. Druhý aspekt projektu preto predpokladá protirakovinovú terapiu aktívnym zapojením NK buniek v mieste nádoru. V rámci projektu plánujeme vyvinúť terapiu, ktorá posilní činnosť imunitného systému pacientov a nasmeruje ju k boju proti rakovinovým bunkám spôsobom, ktorý minimalizuje útoky na okolité zdravé tkanivá. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). L-iżvilupp tal-kanċer huwa ffurmat mis-sistema immunitarja, u l-kanċers l-aktar perikolużi jistgħu jevitaw ir-rispons difensiv tal-ġisem permezz tal-użu ta’ diversi mekkaniżmi, inkluż it-trażżin tar-rispons lokali taċ-ċelloli T jew l-induzzjoni tat-tolleranza immunitarja. Sinjal wieħed ta’ kanċer huwa żbilanċ bejn żewġ popolazzjonijiet ta’ limfoċiti T – ċelloli effector (Teff) u ċelloli regolatur (Treg). Il-bidla fl-ekwilibriju bejn iċ-ċitotossiċità u s-soppressjoni permezz tal-irfinar tar-risponsi taċ-ċelloli T għalhekk għandha potenzjal enormi bħala strateġija kontra l-kanċer. Għalhekk, waħda mis-suppożizzjonijiet bażiċi ta’ dan il-proġett hija l-kontroll tal-proporzjon ta’ COM. Treg għal limfoċiti T ċitotossiċi (CTL) billi timmodula l-attività taċ-ċelloli regolatorji. Iċ-ċitotossiċità naturali u r-reattività għal firxa wiesgħa ta’ miri molekulari jagħmlu ċ-ċelloli NK mira partikolarment attraenti għal intervent terapewtiku. L-istudji jindikaw li dawn iċ-ċelloli ta’ spiss ikunu ipoattivi jew jiffunzjonaw ħażin f’pazjenti b’tumuri malinni, li jippermetti liċ-ċelloli tal-kanċer jaħarbu mis-sistema immunitarja u konsegwentement javvanzaw il-marda. It-tieni aspett tal-proġett għalhekk jassumi terapija kontra l-kanċer billi jinvolvi b’mod attiv ċelloli NK fis-sit tat-tumur. Bħala parti mill-proġett, qed nippjanaw li niżviluppaw terapija li ssaħħaħ il-ħidma tas-sistema immunitarja tal-pazjenti u tidderieġiha biex tiġġieled iċ-ċelloli tal-kanċer b’mod li jimminimizza l-attakk tat-tessuti b’saħħithom tal-madwar. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O desenvolvimento do cancro é moldado pelo sistema imunitário e os cancros mais perigosos podem evitar a resposta de defesa do organismo utilizando vários mecanismos, incluindo a supressão das respostas locais das células T ou a indução da tolerância imunitária. Um dos sinais de cancro é o desequilíbrio entre as duas populações de linfócitos T – células efetoras (Teff) e células reguladoras (Treg). A alteração no equilíbrio entre citotoxicidade e supressão através do ajuste fino das respostas das células T tem um enorme potencial como estratégia para terapias anticancerígenas. Portanto, um dos pressupostos básicos deste projeto é o controle do com ratio. Treg aos linfócitos T citotóxicos (TLC) pela modulação da atividade das células reguladoras. A citotoxicidade natural e a reatividade a uma ampla gama de alvos moleculares tornam as células NK um alvo particularmente atraente para a intervenção terapêutica. Estudos indicam que estas células são muitas vezes hipoativas ou disfuncionais em pacientes com tumores malignos, o que permite que as células escapem do sistema imunológico e, consequentemente, a progressão da doença. O segundo aspecto do projeto, portanto, assume a terapia anticancerígena ao envolver ativamente as células NK no local do tumor. Como parte do projecto, nós planeamos desenvolver uma terapia que fortaleça o funcionamento do sistema imunitário dos pacientes e o dirija para combater células cancerosas de uma maneira que minimize atacar os tecidos saudáveis circunvizinhos. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Syövän kehittymistä muokkaa immuunijärjestelmä, ja vaarallisimmat syövät voivat välttää kehon puolustusvastetta käyttämällä erilaisia mekanismeja, mukaan lukien paikallisen T-soluvasteen tukahduttaminen tai immuunitoleranssin induktio. Yksi syövän merkki on epätasapaino kahden T &ndash lymfosyyttipopulaation välillä; Efektorisolut (Teff) ja säätelevät solut (Treg). Sytotoksisuuden ja T-soluvasteiden hienosäätöisen depression välisen tasapainon muutoksella on näin ollen valtava potentiaali syövän vastaisena hoitostrategiana. Siksi yksi tämän hankkeen perusoletuksista on KOM-suhteen valvonta. Treg sytotoksisiin T-lymfosyytteihin (CTL) muuntamalla säätelevien solujen aktiivisuutta. Luonnollinen sytotoksisuus ja reaktiivisuus monenlaisiin molekyylikohteisiin tekevät NK-soluista erityisen houkuttelevan terapeuttisten toimenpiteiden kohteen. Tutkimukset osoittavat, että nämä solut ovat usein hypoaktiivisia tai toimintahäiriöitä potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, mikä mahdollistaa syöpäsolujen paeta immuunijärjestelmästä ja siten edistää tautia. Toinen näkökohta hankkeen siksi olettaa syövän hoito ottamalla aktiivisesti NK soluja paikassa kasvain. Osana projektia aiomme kehittää hoitoa, joka vahvistaa potilaan immuunijärjestelmän toimintaa ja ohjaa sitä torjumaan syöpäsoluja tavalla, joka minimoi ympäröivien terveiden kudosten hyökkäyksen. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Razvoj raka oblikuje imunski sistem, najnevarnejši rak pa se lahko izogne obrambnemu odzivu telesa z uporabo različnih mehanizmov, vključno z zatiranjem lokalnega odziva celic T ali indukcijo imunske tolerance. Eden od znakov raka je neravnovesje med dvema populacijama limfocitov T – efektorske celice (Teff) in regulatorne celice (Treg). Sprememba ravnotežja med citotoksičnostjo in supresijo z natančnim uravnavanjem T-celičnih odzivov ima zato ogromen potencial kot strategija proti raku. Zato je ena od osnovnih predpostavk tega projekta nadzor nad razmerjem com. Treg na citotoksične limfocite T (CTL) z modulacijo aktivnosti regulatornih celic. Naravna citotoksičnost in reaktivnost na široko paleto molekularnih tarč naredi NK celice še posebej privlačna tarča za terapevtske intervencije. Študije kažejo, da so te celice pogosto hipoaktivne ali disfunkcionalne pri bolnikih z malignimi tumorji, kar omogoča, da rakave celice pobegnejo iz imunskega sistema in posledično napredujejo bolezen. Drugi vidik projekta zato predvideva zdravljenje raka z aktivnim vključevanjem NK celic na mestu tumorja. V okviru projekta načrtujemo razvoj terapije, ki krepi delovanje bolnikovega imunskega sistema in ga usmerja v boj proti rakavim celicam na način, ki zmanjšuje napade okoliških zdravih tkiv. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Vývoj rakoviny je formován imunitním systémem a nejnebezpečnější rakoviny se mohou vyhnout obranné reakci těla pomocí různých mechanismů, včetně potlačení lokální reakce T-buněk nebo indukce imunitní tolerance. Jedním z příznaků rakoviny je nerovnováha mezi dvěma populacemi lymfocytů T – efektorové buňky (Teff) a regulační buňky (Treg). Změna rovnováhy mezi cytotoxicitou a potlačením jemným doladěním T-buněčných reakcí má proto obrovský potenciál jako strategie protirakovinné terapie. Jedním ze základních předpokladů tohoto projektu je tedy kontrola poměru com. Treg na cytotoxické T lymfocyty (CTL) modulací aktivity regulačních buněk. Přirozená cytotoxicita a reaktivita na širokou škálu molekulárních cílů činí NK buňky obzvláště atraktivním terčem terapeutické intervence. Studie ukazují, že tyto buňky jsou často hypoaktivní nebo dysfunkční u pacientů s maligními nádory, což umožňuje rakovinným buňkám uniknout z imunitního systému a následně postoupit onemocnění. Druhý aspekt projektu proto předpokládá protinádorovou terapii aktivním zapojením NK buněk v místě nádoru. V rámci projektu plánujeme vyvinout terapii, která posílí práci imunitního systému pacientů a nasměruje ji k boji proti rakovinným buňkám způsobem, který minimalizuje napadení okolních zdravých tkání. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Vėžio vystymąsi formuoja imuninė sistema, o pavojingiausi vėžio atvejai gali išvengti organizmo gynybinio atsako naudojant įvairius mechanizmus, įskaitant vietinio T ląstelių atsako slopinimą arba imuninės tolerancijos sužadinimą. Vienas vėžio požymis yra disbalansas tarp dviejų T &ndash limfocitų populiacijų; efektorinės ląstelės (Teff) ir reguliatoriaus ląstelės (Treg). Todėl pusiausvyros pokytis tarp citotoksiškumo ir slopinimo koreguojant T ląstelių atsaką turi didžiulį potencialą kaip priešvėžinio gydymo strategiją. Todėl viena iš pagrindinių šio projekto prielaidų yra Komisijos santykio kontrolė. Imkitės citotoksinių T limfocitų (CTL), moduliuodami reguliuojamųjų ląstelių aktyvumą. Natūralus citotoksiškumas ir reaktyvumas įvairiems molekuliniams tikslams daro NK ląsteles ypač patrauklia terapinei intervencijai. Tyrimai rodo, kad šios ląstelės dažnai yra hipoaktyvios arba disfunkcinės pacientams, sergantiems piktybiniais navikais, o tai leidžia vėžinėms ląstelėms ištrūkti iš imuninės sistemos ir atitinkamai progresuoti ligai. Todėl antrasis projekto aspektas apima priešvėžinę terapiją aktyviai įtraukiant NK ląsteles naviko vietoje. Kaip projekto dalis, mes planuojame sukurti terapiją, kuri stiprina pacientų imuninės sistemos darbą ir nukreipia ją kovoti su vėžinėmis ląstelėmis taip, kad kuo labiau sumažėtų aplinkinių sveikų audinių atakavimas. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Vēža attīstību veido imūnsistēma, un visbīstamākie vēža veidi var izvairīties no organisma aizsargreakcijas, izmantojot dažādus mehānismus, tostarp vietējās T-šūnu reakcijas nomākšanu vai imūnās tolerances inducēšanu. Viena vēža pazīme ir nelīdzsvarotība starp divām T &ndash limfocītu populācijām; efektoru šūnas (Teff) un regulējošās šūnas (Treg). Tāpēc līdzsvara maiņai starp citotoksicitāti un nomākšanu, precizējot T šūnu atbildes reakciju, ir milzīgs pretvēža terapijas stratēģijas potenciāls. Tāpēc viens no šā projekta pamatpieņēmumiem ir com attiecības kontrole. Treg citotoksiskiem T limfocītiem (CTL), moduējot regulatīvo šūnu aktivitāti. Dabiskā citotoksicitāte un reaģētspēja uz plašu molekulāro mērķu klāstu padara NK šūnas par īpaši pievilcīgu terapeitiskās iejaukšanās mērķi. Pētījumi liecina, ka šīs šūnas bieži ir hipoaktīvas vai disfunkcionālas pacientiem ar ļaundabīgiem audzējiem, kas ļauj vēža šūnām izbēgt no imūnsistēmas un tādējādi progresēt slimībai. Tāpēc projekta otrais aspekts paredz pretvēža terapiju, aktīvi iesaistot NK šūnas audzēja vietā. Projekta ietvaros mēs plānojam izstrādāt terapiju, kas stiprina pacientu imūnsistēmas darbību un virza to cīnīties pret vēža šūnām tādā veidā, kas samazina uzbrukumu apkārtējiem veseliem audiem. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Развитието на рака се оформя от имунната система и най-опасните видове рак могат да избегнат защитната реакция на организма чрез използването на различни механизми, включително потискане на локалния Т-клетъчен отговор или индукция на имунната толерантност. Един признак на рак е дисбаланс между две популации на T &ndash лимфоцити; ефекторни клетки (Teff) и регулатори клетки (Treg). Промяната в равновесието между цитотоксичността и потискането чрез фина настройка на Т-клетъчните отговори следователно има огромен потенциал като стратегия за лечение на рак. Следователно едно от основните допускания на този проект е контролът на съотношението на COM. Treg на цитотоксични Т-лимфоцити (CTL) чрез модулиране на активността на регулаторните клетки. Естествената цитотоксичност и реактивността към широк спектър от молекулярни цели прави НК клетките особено привлекателна цел за терапевтична интервенция. Проучванията показват, че тези клетки често са хипоактивни или дисфункционални при пациенти със злокачествени тумори, което позволява на раковите клетки да избягат от имунната система и впоследствие да прогресират болестта. Следователно вторият аспект на проекта предполага антиракова терапия чрез активно включване на НК клетки на мястото на тумора. Като част от проекта планираме да разработим терапия, която укрепва работата на имунната система на пациентите и я насочва да се бори с раковите клетки по начин, който свежда до минимум атаката на околните здрави тъкани. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A rák kialakulását az immunrendszer alakítja, és a legveszélyesebb rákok elkerülhetik a szervezet védekező válaszát különböző mechanizmusok alkalmazásával, beleértve a helyi T-sejt válasz elnyomását vagy az immuntolerancia indukcióját. A rák egyik jele a két T &ndash limfocita populáció közötti egyensúlyhiány; effektor sejtek (Teff) és szabályozó sejtek (Treg). A citotoxicitás és a T-sejtes válaszok finomhangolásával történő elnyomás közötti egyensúly változása ezért hatalmas potenciállal rendelkezik, mint rákellenes terápiás stratégia. Ezért a projekt egyik alapvető feltételezése a BIZ arányának ellenőrzése. Treg a citotoxikus T-limfocitákra (CTL) a szabályozó sejtek aktivitásának modulálásával. A természetes citotoxicitás és a molekuláris célpontokkal szembeni reakcióképesség különösen vonzó célponttá teszi az NK-sejteket a terápiás beavatkozáshoz. A vizsgálatok azt mutatják, hogy ezek a sejtek gyakran hipoaktívak vagy diszfunkcionálisak a rosszindulatú daganatos betegeknél, ami lehetővé teszi a rákos sejtek számára, hogy kiszabaduljanak az immunrendszerből, és ennek következtében továbbfejlesszék a betegséget. A projekt második aspektusa ezért rákellenes terápiát feltételez azáltal, hogy aktívan bevonja az NK sejteket a tumor helyén. A projekt részeként olyan terápiát tervezünk, amely erősíti a betegek immunrendszerének működését, és olyan módon irányítja a rákos sejtek elleni küzdelmet, amely minimalizálja a környező egészséges szövetek megtámadását. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Tá forbairt ailse múnlaithe ag an gcóras imdhíonachta, agus is féidir leis na hailse is contúirtí freagairt chosanta an chomhlachta a sheachaint trí shásraí éagsúla a úsáid, lena n-áirítear cosc a chur ar fhreagairt T-cheall áitiúil nó ionduchtú caoinfhulaingt imdhíonachta. Is comhartha amháin ailse éagothroime idir dhá dhaonra lymphocyte T – cealla Éifeachtaí (Teff) agus cealla rialtóra (Treg). Dá bhrí sin, tá acmhainneacht ollmhór mar straitéis teiripe frith-ailse ag an athrú ar chothromaíocht idir cíteatocsaineacht agus cosc trí fhreagairtí T-chill a mhionchoigeartú. Dá bhrí sin, ar cheann de na toimhdí bunúsacha an tionscadail seo tá rialú ar an cóimheas com. Crann a limficítí cíteatocsaineacha T (CTL) trí ghníomhaíocht na gceall rialála a mhodhnú. Fágann cíteatocsaineacht nádúrtha agus imoibríocht do raon leathan spriocanna móilíneacha go bhfuil na cealla NK ina sprioc thar a bheith tarraingteach d’idirghabháil theiripeach. Léiríonn staidéir go bhfuil na cealla seo go minic hypoactive nó mífheidhmiúil in othair a bhfuil siadaí urchóideacha acu, rud a ligeann do chealla ailse éalú ón gcóras imdhíonachta agus dá bhrí sin an galar a chur chun cinn. Dá bhrí sin, glacann an dara gné den tionscadal teiripe frith-ailse trí úsáid ghníomhach a bhaint as cealla NK ar shuíomh an meall. Mar chuid den tionscadal, tá sé beartaithe againn teiripe a fhorbairt a neartaíonn obair chóras imdhíonachta na n-othar agus a stiúrann é chun cealla ailse a chomhrac ar bhealach a íoslaghdaíonn ionsaí ar na fíocháin shláintiúla máguaird. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Utvecklingen av cancer formas av immunsystemet, och de farligaste cancerformerna kan undvika kroppens defensiva svar genom användning av olika mekanismer, inklusive undertryckande av lokalt T-cellsvar eller induktion av immuntolerans. Ett tecken på cancer är en obalans mellan två T &ndash lymfocytpopulationer; effektorceller (Teff) och regulatorceller (Treg). Förändringen i jämvikt mellan cytotoxicitet och suppression genom finjusterande T-cellsvar har därför enorm potential som en anti-cancerbehandlingsstrategi. Därför är ett av de grundläggande antagandena i detta projekt kontroll av förhållandet mellan kom. Treg till cytotoxiska T-lymfocyter (CTL) genom att modulera aktiviteten hos regulatoriska celler. Naturlig cytotoxicitet och reaktivitet mot ett brett spektrum av molekylära mål gör NK-celler till ett särskilt attraktivt mål för terapeutisk intervention. Studier tyder på att dessa celler ofta är hypoaktiva eller dysfunktionella hos patienter med maligna tumörer, vilket gör det möjligt för cancerceller att fly från immunsystemet och följaktligen utveckla sjukdomen. Den andra aspekten av projektet förutsätter därför anti-cancerbehandling genom att aktivt involvera NK-celler på platsen för tumören. Som en del av projektet planerar vi att utveckla terapi som stärker patientens immunsystem och leder det till att bekämpa cancerceller på ett sätt som minimerar angrepp på omgivande friska vävnader. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Vähi arengut kujundab immuunsüsteem ja kõige ohtlikumad vähid võivad vältida organismi kaitsvat reaktsiooni erinevate mehhanismide abil, sealhulgas kohaliku T-rakkude vastuse pärssimine või immuuntolerantsi indutseerimine. Üks vähi märk on kahe T &ndash lümfotsüütide populatsiooni vaheline tasakaalustamatus; efektiivrakud (Teff) ja regulaatorrakud (Treg). Tsütotoksilisuse ja supressiooni vahelise tasakaalu muutusel T-rakkude reaktsioonide peenhäälestamise teel on seega tohutu potentsiaal vähivastase ravi strateegiana. Seetõttu on selle projekti üks põhieeldusi suhte com kontroll. Treg tsütotoksilisteks T-lümfotsüütideks (CTL), moduleerides reguleerivate rakkude aktiivsust. Looduslik tsütotoksilisus ja reaktsioon paljudele molekulaarsetele sihtmärkidele muudab NK-rakud eriti atraktiivseks terapeutilise sekkumise sihtmärgiks. Uuringud näitavad, et need rakud on pahaloomuliste kasvajatega patsientidel sageli hüpoaktiivsed või düsfunktsionaalsed, mis võimaldab vähirakkudel immuunsüsteemist põgeneda ja sellest tulenevalt haigust edasi arendada. Projekti teine aspekt eeldab seega vähivastast ravi, kaasates aktiivselt NK-rakke kasvaja asukohas. Projekti raames plaanime arendada ravi, mis tugevdab patsientide immuunsüsteemi tööd ja suunab seda vähirakkudega võitlema viisil, mis minimeerib ümbritsevate tervete kudede ründamist. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.02.00-00-0086/18
0 references