Develop and implement on global markets a device to automatically control pressure in the intubation tube cuff and prevent infiltration of infected content into the lungs in intubated patients (CPR). Prevention of windpipe damage caused by too high pressure of the intubation tube cuff (Q78733)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78733 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Develop and implement on global markets a device to automatically control pressure in the intubation tube cuff and prevent infiltration of infected content into the lungs in intubated patients (CPR). Prevention of windpipe damage caused by too high pressure of the intubation tube cuff |
Project Q78733 in Poland |
Statements
4,500,433.43 zloty
0 references
6,396,148.08 zloty
0 references
70.36 percent
0 references
1 February 2016
0 references
31 January 2018
0 references
AIRWAY MEDIX SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
53°7'39.0"N, 23°8'49.6"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu jest opracowanie, walidacja kliniczna i komercjalizacja urządzenia do automatycznego kontrolowania ciśnienia w mankiecie rurki intubacyjnej z zabezpieczoną globalnie własnością intelektualną. Głównym profilem działalności spółki jest opracowywanie i komercjalizacja opatentowanych wyrobów medycznych klas I i II dla pacjentów wentylowanych, w celu zapobiegania odrespiratorowemu zapaleniu płuc (ang. Ventilatory Associated Pneumonia, VAP). VAP jest jednym z najbardziej kosztownych zakażeń szpitalnych na świecie. Komercjalizacja CPR stanowi kluczowy, ostatni element długofalowej strategii Spółki. CPR pozwoli Wnioskodawcy na zbudowanie kompleksowego, objętego patentami portfolio, które wszechstronnie odpowiada na 3 główne przyczyny VAP. Możliwość prezentacji tak kompleksowego portfolio stanowi istotny element rozmów z liderami branżowymi, zainteresowanymi komercjalizacją produktów Wnioskodawcy. Pierwszy produkt z portfolio (CSS) jest w fazie komercjalizacji. Spółka podpisała umowę z notowanym na giełdzie Ambu A/S na międzynarodową dystrybucję. Drugi produkt (OC) jest w fazie finalizacji prac nad prototypem. Ma podpisany LOI z jednym z liderów branżowych potwierdzający chęć współpracy. Dla CPR Wnioskodawca już prowadzi zaawansowane rozmowy z 3 globalnymi firmami. CPR wypełni nisze rynkową, odpowie na problem medyczny braku stabilnego ciśnienia w mankiecie ETT. Zbyt wysoki poziom prowadzi do ucisku na tchawicę i jej niedokrwistość. Zbyt niski - do przeciekania i powstawania VAP. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is the development, clinical validation and commercialisation of an automatic pressure control device in the intubation tube cuff with globally secured intellectual property. The company’s main business profile is the development and commercialisation of patented Class I and II medical devices for ventilated patients to prevent respirator pneumonia. Ventilators Associated Pneumonia, VAP). VAP is one of the most expensive hospital infections in the world. CPR commercialisation is a key, last element of the Company’s long-term strategy. The CPR will allow the Applicant to build a comprehensive, patented portfolio that responds comprehensively to the 3 main reasons of the VAP. The opportunity to present such a comprehensive portfolio is an important element of discussions with industry leaders interested in commercialisation of the Applicant’s products. The first product from the portfolio (CSS) is in the commercialisation phase. The company signed an agreement with the listed Ambu A/S for international distribution. The second product (OC) is in the finalisation phase of work on the prototype. It has signed LOI with one of the industry leaders confirming its willingness to cooperate. For CPR the Applicant already has advanced talks with 3 global companies. CPR will fill the market niches, respond to the medical problem of lack of stable pressure in the ETT cuff. Too high levels lead to pressure on the trachea and her anemia. Too low – to leak and create VAP. (English)
14 October 2020
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est le développement, la validation clinique et la commercialisation d’un dispositif automatique de contrôle de pression dans la manchette du tube à intubation avec propriété intellectuelle protégée à l’échelle mondiale. Le principal profil commercial de l’entreprise est le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux brevetés de classe I et II pour les patients ventilés afin de prévenir la pneumonie des dérespirateurs (Pneumonia). Pneumonie associée ventilatoire, VAP). Le VAP est l’une des infections hospitalières les plus chères au monde. La commercialisation du RPC est un dernier élément clé de la stratégie à long terme de la Société. Le RPC permettra à la requérante de constituer un portefeuille complet et breveté qui répond à trois causes principales du PVA. La possibilité de présenter un portefeuille aussi complet est un élément important des discussions avec les chefs de file de l’industrie intéressés par la commercialisation des produits de la requérante. Le premier produit du portefeuille (CSS) est en phase de commercialisation. La société a signé un accord de distribution international avec Ambu A/S cotée en bourse. Le deuxième produit (OC) est en phase de finalisation du prototype. Il a signé LOI avec l’un des leaders de l’industrie confirmant sa volonté de coopérer. En ce qui concerne le RPDC, la requérante mène déjà des pourparlers avancés avec trois sociétés mondiales. CPR comblera les niches du marché, répondra au problème médical du manque de pression stable dans le brassard ETT. Des niveaux trop élevés conduisent à une compression sur la trachée et son anémie. Trop bas — pour la fuite et la formation de VAP. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Entwicklung, klinische Validierung und Kommerzialisierung eines automatischen Druckregelgeräts in der Intubationsrohrmanschette mit weltweit geschütztem geistigem Eigentum. Das Hauptgeschäftsprofil des Unternehmens ist die Entwicklung und Kommerzialisierung von patentierten Medizinprodukten der Klasse I und II für belüftete Patienten zur Vorbeugung von Derespirator-Pneumonie (Pneumonie). Beatmungsassoziierte Pneumonie, VAP). VAP ist eine der teuersten Krankenhausinfektionen der Welt. Die Kommerzialisierung von CPR ist ein Schlüsselelement der langfristigen Strategie des Unternehmens. CPR wird es dem Antragsteller ermöglichen, ein umfassendes, patentiertes Portfolio aufzubauen, das umfassend auf drei Hauptursachen von VAP reagiert. Die Möglichkeit, ein so umfassendes Portfolio zu präsentieren, ist ein wichtiges Element der Gespräche mit Branchenführern, die an der Kommerzialisierung der Produkte des Antragstellers interessiert sind. Das erste Produkt aus dem Portfolio (CSS) befindet sich in der Kommerzialisierungsphase. Das Unternehmen hat eine internationale Vertriebsvereinbarung mit Ambu A/S an der Börse notiert. Das zweite Produkt (OC) befindet sich in der Fertigstellungsphase des Prototyps. Er hat LOI mit einem der Branchenführer unterzeichnet, um seine Bereitschaft zur Zusammenarbeit zu bestätigen. Für CPR führt der Antragsteller bereits fortgeschrittene Gespräche mit drei globalen Unternehmen. CPR wird die Marktnischen füllen und auf das medizinische Problem des Mangels an stabilem Druck in der ETT-Manschette reagieren. Zu hohe Werte führen zu einer Kompression der Trachea und ihrer Anämie. Zu niedrig – für Leckagen und Bildung von VAP. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het onderwerp van het project is de ontwikkeling, klinische validatie en commercialisering van een automatisch drukregelapparaat in de manchet van de intubatiebuis met wereldwijd beschermd intellectueel eigendom. Het belangrijkste bedrijfsprofiel van het bedrijf is de ontwikkeling en commercialisering van gepatenteerde medische hulpmiddelen van klasse I en II voor geventileerde patiënten om derespirator pneumonie (Pneumonia) te voorkomen. Beademing Geassocieerd Pneumonia, VAP). VAP is een van de duurste ziekenhuisinfecties ter wereld. Commercialisering van reanimatie is een belangrijk, laatste element van de langetermijnstrategie van het bedrijf. CPR stelt de aanvrager in staat om een uitgebreide, gepatenteerde portefeuille op te bouwen die volledig reageert op drie hoofdoorzaken van VAP. De mogelijkheid om zo’n uitgebreide portfolio te presenteren is een belangrijk element van discussies met marktleiders die geïnteresseerd zijn in de commercialisering van de producten van de aanvrager. Het eerste product uit de portfolio (CSS) bevindt zich in de commercialiseringsfase. Het bedrijf heeft een internationale distributieovereenkomst ondertekend met Ambu A/S genoteerd aan de beurs. Het tweede product (OC) bevindt zich in de afrondingsfase van het prototype. Hij heeft LOI ondertekend met een van de industrieleiders die zijn bereidheid om samen te werken bevestigt. Voor CPR voert de aanvrager al geavanceerde gesprekken met 3 wereldwijde bedrijven. Reanimatie zal de markt niches vullen, reageren op het medische probleem van gebrek aan stabiele druk in de ETT manchet. Te hoge niveaus leiden tot compressie op de luchtpijp en de bloedarmoede. Te laag — voor lekken en vorming van VAP. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del progetto è lo sviluppo, la convalida clinica e la commercializzazione di un dispositivo automatico di controllo della pressione nel bracciale tubo di intubazione con proprietà intellettuale protetta a livello globale. Il principale profilo aziendale dell'azienda è lo sviluppo e la commercializzazione di dispositivi medici brevettati di classe I e II per pazienti ventilati per prevenire la polmonite derespiratrice (Pneumonia). Pneumonia associata ventilatoria, VAP). VAP è una delle infezioni ospedaliere più costose al mondo. La commercializzazione di CPR è un elemento chiave e ultimo della strategia a lungo termine dell'azienda. CPR permetterà al richiedente di costruire un portafoglio completo e brevettato che risponda in modo completo a 3 cause principali di VAP. L'opportunità di presentare un portafoglio così completo è un elemento importante delle discussioni con i leader del settore interessati alla commercializzazione dei prodotti del richiedente. Il primo prodotto del portafoglio (CSS) è in fase di commercializzazione. La società ha firmato un accordo di distribuzione internazionale con Ambu A/S quotata in borsa. Il secondo prodotto (OC) è in fase di finalizzazione del prototipo. Ha firmato LOI con uno dei leader del settore confermando la sua volontà di cooperare. Per CPR, il richiedente sta già conducendo colloqui avanzati con 3 aziende globali. La CPR riempirà le nicchie di mercato, risponderà al problema medico della mancanza di pressione stabile nel bracciale ETT. Livelli troppo elevati portano alla compressione della trachea e della sua anemia. Troppo basso — per perdite e formazione di VAP. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El tema del proyecto es el desarrollo, validación clínica y comercialización de un dispositivo automático de control de presión en el manguito de tubo de intubación con propiedad intelectual protegida a nivel mundial. El principal perfil de negocio de la empresa es el desarrollo y comercialización de dispositivos médicos patentados de clase I y II para pacientes ventilados para prevenir la neumonía por desrespirador (neumonía). Neumonía asociada ventilatoria, VAP. VAP es una de las infecciones hospitalarias más caras del mundo. La comercialización de RCP es un elemento clave y último de la estrategia a largo plazo de la Compañía. CPR permitirá al solicitante construir una cartera completa y patentada que responda de manera integral a 3 causas principales de VAP. La oportunidad de presentar una cartera tan completa es un elemento importante de las discusiones con los líderes de la industria interesados en la comercialización de los productos del solicitante. El primer producto de la cartera (CSS) se encuentra en fase de comercialización. La compañía ha firmado un acuerdo de distribución internacional con Ambu A/S cotizado en la bolsa de valores. El segundo producto (OC) se encuentra en la fase de finalización del prototipo. Ha firmado LOI con uno de los líderes de la industria confirmando su voluntad de cooperar. Para CPR, el solicitante ya está llevando a cabo conversaciones avanzadas con 3 compañías globales. La RCP llenará los nichos de mercado, responderá al problema médico de la falta de presión estable en el manguito ETT. Niveles demasiado altos conducen a la compresión en la tráquea y su anemia. Demasiado bajo — para fugas y formación de VAP. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er udvikling, klinisk validering og kommercialisering af en automatisk trykreguleringsanordning i intubationsrørmanchetten med globalt beskyttet intellektuel ejendomsret. Virksomhedens vigtigste forretningsprofil er udvikling og kommercialisering af patenteret medicinsk udstyr i klasse I og II til ventilerede patienter for at forebygge lungebetændelse (pneumoni). Åndedrætsværn associeret lungebetændelse, VAP). VAP er en af de dyreste hospitalsinfektioner i verden. Kommercialisering af CPR er et centralt, sidste element i selskabets langsigtede strategi. CPR vil gøre det muligt for ansøgeren at opbygge en omfattende, patenteret portefølje, der reagerer bredt på 3 hovedårsager til VAP. Muligheden for at præsentere en sådan omfattende portefølje er et vigtigt element i diskussioner med brancheledere, der er interesserede i kommercialisering af ansøgerens produkter. Det første produkt fra porteføljen (CSS) er i kommercialiseringsfasen. Selskabet har indgået en international distributionsaftale med Ambu A/S noteret på børsen. Det andet produkt (OC) er i prototypens færdiggørelsesfase. Han har underskrevet LOI med en af branchens ledere, der bekræfter hans vilje til at samarbejde. For CPR er ansøgeren allerede i gang med avancerede samtaler med 3 globale virksomheder. CPR vil fylde markedet nicher, reagere på det medicinske problem med manglende stabilt pres i ETT manchetten. For høje niveauer fører til kompression på luftrøret og dens anæmi. For lav — til lækage og dannelse af VAP. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η ανάπτυξη, η κλινική επικύρωση και η εμπορευματοποίηση ενός αυτόματου μηχανισμού ελέγχου πίεσης στη μανσέτα του σωλήνα διασωλήνωσης με παγκόσμια προστασία πνευματικής ιδιοκτησίας. Το κύριο επιχειρηματικό προφίλ της εταιρείας είναι η ανάπτυξη και εμπορία των κατοχυρωμένων με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας ιατροτεχνολογικών προϊόντων κατηγορίας Ι και ΙΙ για αεριζόμενους ασθενείς για την πρόληψη της πνευμονίας αποαναπνευστών (πνευμονία). Αναπνευστική σχετιζόμενη πνευμονία, VAP). Το VAP είναι μία από τις ακριβότερες νοσοκομειακές λοιμώξεις στον κόσμο. Η εμπορευματοποίηση του CPR αποτελεί βασικό, τελευταίο στοιχείο της μακροπρόθεσμης στρατηγικής της Εταιρείας. Ο CPR θα επιτρέψει στον αιτούντα να δημιουργήσει ένα ολοκληρωμένο, κατοχυρωμένο με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας χαρτοφυλάκιο που θα ανταποκρίνεται πλήρως σε 3 κύριες αιτίες του VAP. Η ευκαιρία να παρουσιαστεί ένα τέτοιο ολοκληρωμένο χαρτοφυλάκιο αποτελεί σημαντικό στοιχείο των συζητήσεων με τους ηγέτες του κλάδου που ενδιαφέρονται για την εμπορευματοποίηση των προϊόντων της αιτούσας. Το πρώτο προϊόν από το χαρτοφυλάκιο (CSS) βρίσκεται στο στάδιο της εμπορευματοποίησης. Η εταιρεία έχει υπογράψει διεθνή συμφωνία διανομής με την Ambu A/S που είναι εισηγμένη στο χρηματιστήριο. Το δεύτερο προϊόν (OC) βρίσκεται στη φάση οριστικοποίησης του πρωτοτύπου. Έχει υπογράψει LOI με έναν από τους ηγέτες της βιομηχανίας που επιβεβαιώνει την προθυμία του να συνεργαστεί. Όσον αφορά τον ΚΚΔ, ο αιτών διεξάγει ήδη προχωρημένες συνομιλίες με 3 παγκόσμιες εταιρείες. Ο CPR θα γεμίσει τις θέσεις της αγοράς, θα ανταποκριθεί στο ιατρικό πρόβλημα της έλλειψης σταθερής πίεσης στη μανσέτα του ETT. Τα πολύ υψηλά επίπεδα οδηγούν σε συμπίεση της τραχείας και της αναιμίας της. Πολύ χαμηλό — για διαρροή και σχηματισμό VAP. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je razvoj, klinička validacija i komercijalizacija automatskog uređaja za kontrolu tlaka u lisicama intubacijske cijevi s globalno zaštićenim intelektualnim vlasništvom. Glavni poslovni profil tvrtke je razvoj i komercijalizacija patentiranih medicinskih proizvoda klase I i II za ventilirane bolesnike kako bi se spriječila upala pluća derespiratora (Pneumonija). Respiratory Associated Pneumonija, VAP). VAP je jedna od najskupljih bolničkih infekcija na svijetu. Komercijalizacija CPR-a ključni je, posljednji element dugoročne strategije tvrtke. CPR će podnositelju zahtjeva omogućiti izgradnju sveobuhvatnog, patentiranog portfelja koji sveobuhvatno odgovara na tri glavna uzroka VAP-a. Prilika za predstavljanje takvog sveobuhvatnog portfelja važan je element rasprava s vodećima u industriji zainteresiranima za komercijalizaciju proizvoda podnositelja zahtjeva. Prvi proizvod iz portfelja (CSS) je u fazi komercijalizacije. Društvo je potpisalo međunarodni sporazum o distribuciji s društvom Ambu A/S uvrštenim na burzu. Drugi proizvod (OC) je u fazi finalizacije prototipa. On je potpisao LOI s jednim od lidera industrije potvrđujući svoju spremnost na suradnju. Za CPR podnositelj zahtjeva već vodi napredne razgovore s 3 globalne tvrtke. CPR će ispuniti tržišne niše, odgovoriti na medicinski problem nedostatka stabilnog pritiska u ETT manžeti. Previsoke razine dovode do kompresije dušnika i njegove anemije. Prenisko – za curenje i stvaranje VAP-a. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este dezvoltarea, validarea clinică și comercializarea unui dispozitiv automat de control al presiunii în manșeta tubului de intubare cu proprietate intelectuală protejată la nivel global. Principalul profil de afaceri al companiei este dezvoltarea și comercializarea dispozitivelor medicale brevetate clasa I și II pentru pacienții ventilați pentru prevenirea pneumoniei derespiratoare (Pneumonia). Pneumonie asociată ventilatorie, VAP). VAP este una dintre cele mai scumpe infecții spitalicești din lume. Comercializarea CPR este un element cheie, ultimul element al strategiei pe termen lung a companiei. CPR va permite solicitantului să construiască un portofoliu cuprinzător, brevetat, care să răspundă în mod cuprinzător la 3 cauze principale ale VAP. Oportunitatea de a prezenta un astfel de portofoliu cuprinzător este un element important al discuțiilor cu liderii din industrie interesați de comercializarea produselor solicitantului. Primul produs din portofoliu (CSS) se află în faza de comercializare. Compania a semnat un acord internațional de distribuție cu Ambu A/S cotat la bursă. Al doilea produs (OC) se află în faza de finalizare a prototipului. El a semnat LOI cu unul dintre liderii industriei confirmând disponibilitatea sa de a coopera. În ceea ce privește CPR, solicitantul poartă deja discuții avansate cu 3 companii globale. CPR va umple nișele pieței, va răspunde la problema medicală a lipsei de presiune stabilă în manșeta ETT. Nivelurile prea ridicate duc la comprimarea traheei și a anemiei sale. Prea scăzut – pentru scurgeri și formarea de VAP. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vývoj, klinická validácia a komercializácia automatického zariadenia na reguláciu tlaku v manžete intubačnej trubice s celosvetovo chráneným duševným vlastníctvom. Hlavným obchodným profilom spoločnosti je vývoj a komercializácia patentovaných zdravotníckych pomôcok triedy I a II pre vetraných pacientov, aby sa zabránilo derespiračnej pneumónii (Pneumónia). Ventilačná súvisiaca pneumónia, VAP). VAP je jednou z najdrahších nemocničných infekcií na svete. Komercializácia CPR je kľúčovým, posledným prvkom dlhodobej stratégie spoločnosti. CPR umožní žiadateľovi vybudovať komplexné patentované portfólio, ktoré komplexne reaguje na 3 hlavné príčiny VAP. Príležitosť predstaviť takéto komplexné portfólio je dôležitým prvkom diskusií s vedúcimi predstaviteľmi odvetvia, ktorí majú záujem o komercializáciu produktov žiadateľa. Prvý produkt z portfólia (CSS) je vo fáze komercializácie. Spoločnosť podpísala medzinárodnú dohodu o distribúcii so spoločnosťou Ambu A/S kótovanou na burze cenných papierov. Druhý výrobok (OC) je vo fáze finalizácie prototypu. Podpísal LOI s jedným z vedúcich predstaviteľov priemyslu, ktorý potvrdzuje svoju ochotu spolupracovať. Pokiaľ ide o CPR, žiadateľ už vedie pokročilé rozhovory s tromi globálnymi spoločnosťami. CPR zaplní trh výklenky, reaguje na zdravotný problém nedostatku stabilného tlaku v manžete ETT. Príliš vysoké úrovne vedú k kompresii na priedušnici a jej anémii. Príliš nízka – na únik a tvorbu VAP. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa l-iżvilupp, il-validazzjoni klinika u l-kummerċjalizzazzjoni ta’ apparat ta’ kontroll awtomatiku tal-pressjoni fil-manetta tat-tubu tal-intubazzjoni bi proprjetà intellettwali protetta globalment. Il-profil kummerċjali ewlieni tal-kumpanija huwa l-iżvilupp u l-kummerċjalizzazzjoni ta’ apparat mediku bi privattiva tal-klassi I u II għal pazjenti ventilati għall-prevenzjoni tal-pulmonite derespiratorja (Pnewmonja). Pnewmonja Assoċjata ma’ ventilatorju, VAP). VAP huwa wieħed mill-infezzjonijiet l-isptar aktar għaljin fid-dinja. Il-kummerċjalizzazzjoni tas-CPR hija element ewlieni tal-aħħar tal-istrateġija fit-tul tal-Kumpanija. Is-CPR se jippermetti lill-Applikant jibni portafoll komprensiv u brevettat li jirrispondi b’mod komprensiv għal 3 kawżi ewlenin tal-PAV. L-opportunità li jiġi ppreżentat portafoll komprensiv bħal dan hija element importanti tad-diskussjonijiet mal-mexxejja tal-industrija interessati fil-kummerċjalizzazzjoni tal-prodotti tal-Applikant. L-ewwel prodott mill-portafoll (CSS) jinsab fil-fażi ta’ kummerċjalizzazzjoni. Il-kumpanija ffirmat ftehim ta’ distribuzzjoni internazzjonali ma’ Ambu A/S ikkwotat fil-Borża. It-tieni prodott (OC) jinsab fil-fażi ta’ finalizzazzjoni tal-prototip. Huwa ffirma LOI ma’ wieħed mill-mexxejja tal-industrija li jikkonferma r-rieda tiegħu li jikkoopera. Għas-CPR, l-Applikant diġà qed iwettaq taħditiet avvanzati ma’ 3 kumpaniji globali. Is-CPR se jimla n-niċeċ tas-suq, iwieġeb għall-problema medika ta’ nuqqas ta’ pressjoni stabbli fil-pulzieri tal-ETT. Livelli għoljin wisq iwasslu għal kompressjoni fuq it-trakea u l-anemija tagħha. Baxxa wisq — għat-tnixxija u l-formazzjoni ta’ VAP. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O tema do projeto é o desenvolvimento, validação clínica e comercialização de um dispositivo automático de controle de pressão no manguito de tubo de intubação com propriedade intelectual globalmente protegida. O principal perfil comercial da empresa é o desenvolvimento e comercialização de dispositivos médicos patenteados de classe I e II para pacientes ventilados para prevenir pneumonia desrespiradora (Pneumonia). Pneumonia associada ventilatória, PAV). A PAV é uma das infeções hospitalares mais caras do mundo. A comercialização da RCP é um elemento fundamental da estratégia de longo prazo da empresa. O RDC permitirá ao requerente construir um portfólio abrangente e patenteado que responda de forma abrangente a 3 principais causas de PAV. A oportunidade de apresentar um portfólio tão abrangente é um elemento importante de discussões com líderes do setor interessados na comercialização dos produtos do requerente. O primeiro produto do portfólio (CSS) está em fase de comercialização. A empresa assinou um acordo internacional de distribuição com a Ambu A/S cotada na mala de valores. O segundo produto (OC) está na fase de finalização do protótipo. Ele assinou LOI com um dos líderes da indústria confirmando sua vontade de cooperar. No que diz respeito ao RDC, o requerente já está a conduzir conversações avançadas com três empresas mundiais. A RCP preencherá os nichos de mercado, responderá ao problema médico da falta de pressão estável no manguito ETT. Níveis muito altos levam a compressão na traqueia e sua anemia. Muito baixo — para vazamento e formação de VAP. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen aiheena on automaattisen paineenhallintalaitteen kehittäminen, kliininen validointi ja kaupallistaminen intubaatioputkessa, jolla on maailmanlaajuisesti suojattu henkinen omaisuus. Yhtiön tärkein liiketoimintaprofiili on I- ja II-luokan patentoitujen lääkinnällisten laitteiden kehittäminen ja kaupallistaminen hengitystetyille potilaille derespiratorisen keuhkokuumeen (Pneumonia) ehkäisemiseksi. Ventilatory Associated keuhkokuume, VAP). VAP on yksi maailman kalleimmista sairaalainfektioista. CPR:n kaupallistaminen on keskeinen, viimeinen osa yhtiön pitkän aikavälin strategiaa. CPR antaa hakijalle mahdollisuuden rakentaa kattava, patentoitu salkku, joka vastaa kattavasti kolmea VAP:n pääasiallista syytä. Mahdollisuus esittää tällainen kattava portfolio on tärkeä osa keskusteluja hakijan tuotteiden kaupallistamisesta kiinnostuneiden alan johtajien kanssa. Ensimmäinen tuote portfoliosta (CSS) on kaupallistamisvaiheessa. Yhtiö on allekirjoittanut kansainvälisen jakelusopimuksen pörssissä noteeratun Ambu A/S:n kanssa. Toinen tuote (OC) on prototyypin viimeistelyvaiheessa. Hän on allekirjoittanut LOI: n yhdessä alan johtajan kanssa, joka vahvistaa hänen halukkuutensa yhteistyöhön. CPR: n osalta hakija käy jo edistyneitä keskusteluja kolmen maailmanlaajuisen yrityksen kanssa. CPR täyttää markkinaraon, vastaa lääketieteelliseen ongelmaan, joka liittyy vakaan paineen puuttumiseen ETT-kalvossa. Liian korkeat tasot johtavat paineeseen henkitorvessa ja sen anemiassa. Liian alhainen – VAP: n vuotamiseen ja muodostumiseen. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je razvoj, klinično potrjevanje in komercializacija avtomatske naprave za nadzor tlaka v manšeti intubacijske cevi z globalno zaščiteno intelektualno lastnino. Glavni poslovni profil podjetja je razvoj in komercializacija patentiranih medicinskih pripomočkov razreda I in II za prezračevane bolnike za preprečevanje pljučnice derespiratorjev (Pneumonia). Z ventilatorjem povezana pljučnica, VAP). VAP je ena najdražjih bolnišničnih okužb na svetu. Komercializacija CPR je ključni, zadnji element dolgoročne strategije podjetja. Uredba o skupnih določbah bo prijavitelju omogočila izgradnjo celovitega patentiranega portfelja, ki se celovito odziva na tri glavne vzroke za VAP. Priložnost za predstavitev tako obsežnega portfelja je pomemben element razprav z vodilnimi v industriji, ki se zanimajo za trženje izdelkov vložnika. Prvi produkt iz portfelja (CSS) je v fazi komercializacije. Družba je podpisala mednarodno distribucijsko pogodbo z družbo Ambu A/S, ki kotira na borzi. Drugi izdelek (OC) je v zaključni fazi prototipa. LOI je podpisal z enim od vodilnih podjetij, ki je potrdil svojo pripravljenost za sodelovanje. V zvezi s CPR vložnik že izvaja napredne pogovore s tremi svetovnimi podjetji. CPR bo zapolnil tržne niše, se odzval na medicinski problem pomanjkanja stabilnega pritiska v manšeti ETT. Previsoke ravni vodijo do stiskanja sapnika in njene anemije. Prenizka – za uhajanje in oblikovanje VAP. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je vývoj, klinická validace a komercializace zařízení pro automatické řízení tlaku v manžetě intubační trubice s globálně chráněným duševním vlastnictvím. Hlavním obchodním profilem společnosti je vývoj a komercializace patentovaných zdravotnických prostředků třídy I a II pro ventilované pacienty k prevenci derespirační pneumonie (pneumonie). Ventilační přidružená pneumonie, VAP). VAP je jednou z nejdražších nemocničních infekcí na světě. Komercializace CPR je klíčovým a posledním prvkem dlouhodobé strategie společnosti. CPR umožní žadateli vybudovat komplexní patentované portfolio, které komplexně reaguje na tři hlavní příčiny VAP. Příležitost představit tak komplexní portfolio je důležitým prvkem diskusí s lídry v oboru, kteří se zajímají o komercializaci produktů žadatele. První produkt z portfolia (CSS) je ve fázi komercializace. Společnost podepsala mezinárodní distribuční smlouvu s Ambu A/S kótovanou na burze. Druhý produkt (OC) je ve fázi dokončení prototypu. Podepsal LOI s jedním z lídrů v oboru, což potvrzuje jeho ochotu spolupracovat. Pokud jde o CPR, žadatel již vede pokročilé rozhovory se třemi globálními společnostmi. CPR vyplní výklenky trhu, reaguje na lékařský problém nedostatku stabilního tlaku v manžetě ETT. Příliš vysoké hladiny vedou k kompresi na průdušnici a její anémii. Příliš nízká – pro únik a tvorbu VAP. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – automatinio slėgio valdymo įtaiso kūrimas, klinikinis patvirtinimas ir komercializavimas intubacijos vamzdžių rankogaliuose su visuotinai saugoma intelektine nuosavybe. Pagrindinis įmonės veiklos profilis yra I ir II klasių patentuotų medicinos prietaisų, skirtų vėdinamiems pacientams, kūrimas ir komercializavimas siekiant išvengti derespiratorinės pneumonijos (Pneumonia). Ventilatory Associated Pneumonia, VAP). VAP yra viena iš brangiausių ligoninių infekcijų pasaulyje. CPR komercializacija yra pagrindinis, paskutinis bendrovės ilgalaikės strategijos elementas. CPR leis pareiškėjui sukurti išsamų, patentuotą portfelį, kuris visapusiškai reaguotų į 3 pagrindines VAP priežastis. Galimybė pristatyti tokį išsamų portfelį yra svarbus diskusijų su pramonės lyderiais, besidominčiais pareiškėjo produktų komercializacija, elementas. Pirmasis produktas iš portfelio (CSS) yra komercializacijos etape. Bendrovė pasirašė tarptautinę platinimo sutartį su Ambu A/S, įtraukta į vertybinių popierių biržą. Antrasis produktas (OC) yra prototipo baigiamojoje stadijoje. Jis pasirašė LOI su vienu iš pramonės lyderių, patvirtindamas savo norą bendradarbiauti. Dėl CPR pareiškėjas jau veda pažangias derybas su 3 pasaulinėmis bendrovėmis. CPR užpildys rinkos nišas, reaguos į medicininę problemą, susijusią su stabilaus spaudimo trūkumu ETT rankogaliuose. Per didelis lygis sukelia trachėjos ir jos anemijos suspaudimą. Per mažas – nutekėjimui ir VAP formavimui. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta priekšmets ir automātiskas spiediena kontroles ierīces izstrāde, klīniskā validācija un komercializācija intubācijas caurules aprocē ar globāli aizsargātu intelektuālo īpašumu. Uzņēmuma galvenais darbības profils ir I un II klases patentēto medicīnisko ierīču izstrāde un komercializācija ventilējamiem pacientiem, lai novērstu derespiratora pneimoniju (Pneimonija). Ar ventilatoriem saistīta pneimonija, VAP). VAP ir viena no visdārgākajām slimnīcu infekcijām pasaulē. CPR komercializācija ir galvenais, pēdējais Uzņēmuma ilgtermiņa stratēģijas elements. KNR ļaus pieteikuma iesniedzējam izveidot visaptverošu, patentētu portfeli, kas visaptveroši reaģē uz 3 galvenajiem VAP cēloņiem. Iespēja prezentēt šādu visaptverošu portfeli ir svarīgs elements diskusijās ar nozares līderiem, kuri interesējas par Pretendenta produktu komercializāciju. Pirmais produkts no portfeļa (CSS) ir komercializācijas posmā. Uzņēmums ir parakstījis starptautisku izplatīšanas līgumu ar Ambu A/S biržas sarakstā. Otrais produkts (OC) ir prototipa pabeigšanas posmā. Viņš ir parakstījis LOI ar vienu no nozares līderiem, apliecinot savu vēlmi sadarboties. Attiecībā uz KNR pieteikuma iesniedzējs jau veic padziļinātas sarunas ar 3 globāliem uzņēmumiem. CPR aizpildīs tirgus nišas, reaģēs uz medicīnisko problēmu, kas saistīta ar stabila spiediena trūkumu ETT aprocē. Pārāk augsts līmenis noved pie saspiešanas uz trahejas un tās anēmijas. Pārāk zems — noplūdei un VAP veidošanai. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е разработването, клиничното валидиране и комерсиализацията на устройство за автоматично регулиране на налягането в интубационния тръбен маншет с глобално защитена интелектуална собственост. Основният бизнес профил на фирмата е разработването и комерсиализацията на патентовани медицински изделия от клас I и II за вентилирани пациенти за предотвратяване на дереспираторна пневмония (пневмония). Вентилационна асоциирана пневмония, VAP). ВАП е една от най-скъпите болнични инфекции в света. Комерсиализацията на CPR е ключов, последен елемент от дългосрочната стратегия на компанията. CPR ще позволи на заявителя да изгради цялостно, патентовано портфолио, което отговаря цялостно на 3 основни причини за VAP. Възможността за представяне на такова цялостно портфолио е важен елемент от дискусиите с лидерите в индустрията, които се интересуват от комерсиализацията на продуктите на заявителя. Първият продукт от портфолиото (CSS) е във фазата на комерсиализация. Компанията е подписала международно споразумение за дистрибуция с Ambu A/S, листвана на фондовата борса. Вторият продукт (OC) е във фазата на финализиране на прототипа. Той е подписал LOI с един от лидерите на индустрията, потвърждавайки готовността си да сътрудничи. Що се отнася до CPR, заявителят вече провежда задълбочени разговори с 3 световни компании. CPR ще запълни пазарните ниши, ще отговори на медицинския проблем с липсата на стабилен натиск в маншета ETT. Твърде високите нива водят до компресия на трахеята и нейната анемия. Твърде ниско — за изтичане и образуване на ВАП. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya a globálisan védett szellemi tulajdonú intubációs cső mandzsetta automatikus nyomásszabályozó berendezésének kifejlesztése, klinikai validálása és kereskedelmi hasznosítása. A vállalat fő üzleti profilja az I. és II. osztályú szabadalmaztatott orvostechnikai eszközök fejlesztése és kereskedelmi hasznosítása szellőző betegek számára a derespirátor tüdőgyulladás (Pneumonia) megelőzése érdekében. Légzőszervi társult tüdőgyulladás, VAP). A VAP a világ egyik legdrágább kórházi fertőzése. A CPR kereskedelmi hasznosítása a vállalat hosszú távú stratégiájának kulcsfontosságú, utolsó eleme. A CPR lehetővé teszi a kérelmező számára, hogy átfogó, szabadalmaztatott portfóliót építsen ki, amely átfogóan reagál a VAP három fő okára. Egy ilyen átfogó portfólió bemutatásának lehetősége fontos eleme a kérelmező termékeinek kereskedelmi forgalomba hozatala iránt érdeklődő iparági vezetőkkel folytatott megbeszéléseknek. A portfólió első terméke (CSS) a kereskedelmi szakaszban van. A vállalat nemzetközi forgalmazási megállapodást írt alá a tőzsdén jegyzett Ambu A/S-szel. A második termék (OC) a prototípus véglegesítési fázisában van. Aláírta a LOI-t az egyik iparági vezetővel, aki megerősíti együttműködési szándékát. A CPR esetében a kérelmező már jelenleg is folytat fejlett tárgyalásokat 3 globális vállalattal. A CPR kitölti a piaci réseket, reagál a stabil nyomás hiányának orvosi problémájára az ETT mandzsetta. A túl magas szint a légcső és a vérszegénység kompressziójához vezet. Túl alacsony – a VAP szivárogtatásához és kialakulásához. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail ná gléas rialaithe brú uathoibríoch a fhorbairt, a bhailíochtú go cliniciúil agus a thráchtálú sa chufa feadán intubation le maoin intleachtúil atá cosanta go domhanda. Is é príomhphróifíl ghnó na cuideachta forbairt agus tráchtálú feistí leighis paitinnithe aicme I agus II d’othair aeráilte chun niúmóine derespirator (Pneumonia) a chosc. Niúmóine Comhlachaithe Aerloingseoireachta, VAP). Tá VAP ar cheann de na hionfhabhtuithe ospidéil is costasaí ar domhan. Príomhghné dheireanach de straitéis fhadtéarmach na Cuideachta is ea tráchtálú CPR. Cuirfidh CPR ar chumas an Iarratasóra punann chuimsitheach phaitinnithe a thógáil a fhreagraíonn go cuimsitheach do 3 phríomhchúis VAP. Is gné thábhachtach den phlé le ceannairí tionscail ar spéis leo táirgí an Iarratasóra a thráchtálú an deis punann chuimsitheach den sórt sin a chur i láthair. Tá an chéad táirge ón bpunann (CSS) ag céim na tráchtálaíochta. Tá comhaontú dáileacháin idirnáisiúnta sínithe ag an gcuideachta le hAmbu A/S atá liostaithe ar an stocmhalartán. Is é an dara táirge (OC) sa chéim chríochnaitheach den fhréamhshamhail. Tá LOI sínithe aige le ceann de cheannairí an tionscail ag deimhniú go bhfuil sé toilteanach comhoibriú lena chéile. I gcás RFC, tá cainteanna chun cinn á ndéanamh ag an Iarratasóir cheana féin le 3 chuideachta dhomhanda. Líonfaidh CPR na nideoige margaidh, freagróidh sé don fhadhb leighis a bhaineann le heaspa brú cobhsaí sa chufa ETT. Mar thoradh ar leibhéil ró-ard comhbhrú ar an trachea agus a anemia. Ró-íseal — le haghaidh sceitheadh agus foirmiú VAP. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Ämnet för projektet är utveckling, klinisk validering och kommersialisering av en automatisk tryckregleringsanordning i intubationsrörsmanschetten med globalt skyddad immateriell egendom. Företagets huvudsakliga affärsprofil är utveckling och kommersialisering av klass I och II-patenterade medicintekniska produkter för ventilerade patienter för att förhindra derespirator pneumoni (Pneumoni). Ventilerande associerad lunginflammation, VAP). VAP är en av de dyraste sjukhusinfektionerna i världen. Kommersialisering av HLR är en viktig, sista del av bolagets långsiktiga strategi. HLR kommer att göra det möjligt för sökanden att bygga en omfattande, patenterad portfölj som svarar på tre huvudorsaker till VAP. Möjligheten att presentera en sådan omfattande portfölj är ett viktigt inslag i diskussioner med branschledare som är intresserade av kommersialisering av den sökandes produkter. Den första produkten från portföljen (CSS) är i kommersialiseringsfasen. Bolaget har tecknat ett internationellt distributionsavtal med Ambu A/S noterat på börsen. Den andra produkten (OC) är i slutfasen av prototypen. Han har skrivit på LOI med en av branschledarna som bekräftar sin samarbetsvilja. När det gäller HLR för sökanden redan avancerade samtal med tre globala företag. HLR kommer att fylla marknaden nischer, svara på det medicinska problemet med brist på stabilt tryck i ETT-manschetten. För höga nivåer leder till kompression på luftstrupen och dess anemi. För låg – för läckande och bildande av VAP. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti objektiks on ülemaailmselt kaitstud intubatsioonitoru mansetis asuva automaatse rõhukontrolliseadme väljatöötamine, kliiniline valideerimine ja turustamine. Ettevõtte peamine äriprofiil on I ja II klassi patenteeritud meditsiiniseadmete väljatöötamine ja turustamine ventileeritavatele patsientidele, et vältida respiraatori pneumooniat (Pneumonia). Ventilatsiooniga seotud Pneumonia, VAP). VAP on üks maailma kõige kallimaid haiglainfektsioone. CPR-i kommertsialiseerimine on ettevõtte pikaajalise strateegia võti, viimane element. CPR võimaldab taotlejal luua tervikliku ja patenteeritud portfelli, mis vastab igakülgselt kolmele VAPi peamisele põhjusele. Võimalus esitada selline terviklik portfell on oluline element aruteludes tööstuse juhtidega, kes on huvitatud taotleja toodete turustamisest. Esimene toode portfellist (CSS) on turustamise etapis. Ettevõte on sõlminud börsil noteeritud Ambu A/S-ga rahvusvahelise turustuslepingu. Teine toode (OC) on prototüübi valmimise etapis. Ta on allkirjastanud LOI ühe tööstusharu liidriga, kes kinnitab oma valmisolekut koostööd teha. Ühissätete määruse puhul peab taotleja juba edasijõudnud kõnelusi kolme ülemaailmse ettevõttega. CPR täidab turunišid, reageerib meditsiinilisele probleemile, mis tuleneb stabiilse surve puudumisest ETT mansetis. Liiga kõrge tase viib hingetoru ja selle aneemia kokkusurumiseni. Liiga madal – lekkimiseks ja VAP moodustamiseks. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: PODLASKIE, POW.: Białystok
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-1471/15
0 references