Development of a “best in class” comprehensive, fast and intuitive use of a bioinformatic tool for the calculation and modelling of population pharmacometry data with wide use in the development and development of new drugs. (Q78202)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78202 in Poland
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | Development of a “best in class” comprehensive, fast and intuitive use of a bioinformatic tool for the calculation and modelling of population pharmacometry data with wide use in the development and development of new drugs. |
Project Q78202 in Poland |
Statements
2,440,442.17 zloty
0 references
3,293,036.24 zloty
0 references
74.11 percent
0 references
2 January 2017
0 references
31 December 2018
0 references
THOTH PRO SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem Projektu jest stworzenie nowoczesnego, innowacyjnego na skalę światową naukowego rozwiązania bioinformatycznego w postaci modułu do obliczeń populacyjnych, przeznaczonego dla branży farmaceutycznej, prowadzącej badania farmakokinetyczne i farmakodynamiczne na etapie badań klinicznych nad nowymi lekami. Planowany moduł farmakokinetyki populacyjnej będzie bazował na nowych, dotychczas niestosowanych algorytmach oraz wykorzystywał nowy język programowania wewnętrznego, umożliwiający intuicyjne opisywanie parametrów oraz definiowanie złożonych modeli farmakokinetycznych. Kluczową cechą planowanego narzędzia będzie jego szybkość działania – znacznie większa od rozwiązań konkurencji (moduł powstały w ramach Projektu nawet do 10 razy szybszy od porównywalnego modułu konkurencji) , co będzie miało rewolucyjne znaczenie dla farmakokinetyki. Jednym z podstawowych celów Projektu jest opracowanie nowego podejścia do możliwie najpełniejszego rozwiązywania problemów związanych z analizą mieszanych modeli nieliniowych w oparciu o nowe algorytmy i całkowicie nową architekturę oprogramowania, przy wykorzystaniu stworzonego w tym celu, intuicyjnego interfejsu. Realizacja szeroko zakrojonych prac badawczo-rozwojowych prowadzących do opracowania nowego modułu farmakokinetyki populacyjnej umożliwi zaadresowanie globalnego problemu podmiotów prowadzących badania kliniczne nad nowymi lekami (m.in. firm farmaceutycznych czy CRO), związanego z brakiem łatwego dostępu do efektywnych narzędzi, skuteczne wspierających proces opracowywania substancji leczniczych. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is to create a modern, globally innovative scientific bioinformatic solution in the form of a module for population calculation, designed for the pharmaceutical industry, conducting pharmacokinetic and pharmacodynamic studies during clinical trials on new drugs. The planned population pharmacokinetic module will be based on new, previously unused algorithms and use a new internal programming language, enabling intuitive description of parameters and defining complex pharmacokinetic models. The key feature of the planned tool will be its speed of operation – significantly larger than competition solutions (the module was created as part of the Project up to 10 times faster than a comparable competition module), which will be revolutionary for pharmacokinetics. One of the main objectives of the Project is to develop a new approach to solving problems related to the analysis of mixed nonlinear models, based on new algorithms and a completely new software architecture, using the intuitive interface created for this purpose. The implementation of extensive research and development, leading to the development of a new population pharmacokinetic module, will address the global problem of entities conducting clinical trials on new drugs (e.g. pharmaceutical companies or CROs), associated with the lack of easy access to effective tools that support the development of medicinal substances. (English)
14 October 2020
0.6331715994944409
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est la création d’une solution bioinformatique scientifique moderne et innovante sous la forme d’un module de calcul de population, destiné à l’industrie pharmaceutique, menant des recherches pharmacocinétiques et pharmacodynamiques au stade des essais cliniques de nouveaux médicaments. Le module pharmacocinétique de population prévu sera basé sur de nouveaux algorithmes précédemment inutilisés et utilisera un nouveau langage de programmation interne, permettant une description intuitive des paramètres et définissant des modèles pharmacocinétiques complexes. Une caractéristique clé de l’outil prévu sera sa vitesse de fonctionnement – beaucoup plus grand que les solutions de concurrence (le module a été créé dans le cadre du projet jusqu’à 10 fois plus rapide qu’un module de compétition comparable), ce qui sera révolutionnaire pour la pharmacocinétique. L’un des principaux objectifs du projet est de développer une nouvelle approche pour résoudre les problèmes liés à l’analyse de modèles mixtes non linéaires basés sur de nouveaux algorithmes et une toute nouvelle architecture logicielle, en utilisant l’interface intuitive créée à cet effet. La mise en œuvre d’une vaste recherche et développement conduisant à la mise au point d’un nouveau module de pharmacocinétique des populations permettra de résoudre le problème mondial des entités réalisant des essais cliniques sur de nouveaux médicaments (par exemple, les sociétés pharmaceutiques ou le CRO), en raison de l’absence d’accès facile à des outils efficaces qui soutiennent efficacement le développement de substances médicinales. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Schaffung einer modernen, innovativen wissenschaftlichen Bioinformatik-Lösung in Form eines Moduls für Bevölkerungsberechnungen, das für die pharmazeutische Industrie bestimmt ist und pharmakokinetische und pharmakodynamische Forschung im Stadium klinischer Studien an neuen Arzneimitteln durchführt. Das geplante populationspharmakokinetische Modul basiert auf neuen, bisher ungenutzten Algorithmen und verwendet eine neue interne Programmiersprache, die eine intuitive Beschreibung von Parametern ermöglicht und komplexe pharmakokinetische Modelle definiert. Ein wesentliches Merkmal des geplanten Werkzeugs ist seine Betriebsgeschwindigkeit & amp;ndash; viel größer als Wettbewerbslösungen (das Modul wurde im Rahmen des Projekts bis zu 10 Mal schneller erstellt als ein vergleichbares Wettbewerbsmodul), das für die Pharmakokinetik revolutionär sein wird. Eines der Kernziele des Projekts ist die Entwicklung eines neuen Ansatzes zur Lösung von Problemen im Zusammenhang mit der Analyse gemischter nichtlinearer Modelle auf der Grundlage neuer Algorithmen und einer völlig neuen Softwarearchitektur unter Verwendung der hierfür erstellten intuitiven Schnittstelle. Die Durchführung umfangreicher Forschung und Entwicklung, die zur Entwicklung eines neuen Moduls der Pharmakokinetik der Bevölkerung führt, wird es ermöglichen, das globale Problem von Einrichtungen, die klinische Studien mit neuen Arzneimitteln durchführen (z. B. Pharmaunternehmen oder CRO), im Zusammenhang mit dem fehlenden einfachen Zugang zu wirksamen Instrumenten, die die Entwicklung von Arzneimitteln wirksam unterstützen, anzugehen. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het onderwerp van het project is de creatie van een moderne, innovatieve wetenschappelijke bio-informatica oplossing in de vorm van een module voor populatieberekeningen, bedoeld voor de farmaceutische industrie, het uitvoeren van farmacokinetisch en farmacodynamisch onderzoek in het stadium van klinische proeven met nieuwe geneesmiddelen. De geplande populatiefarmacokinetische module zal gebaseerd zijn op nieuwe, voorheen ongebruikte algoritmen en een nieuwe interne programmeertaal gebruiken, die een intuïtieve beschrijving van parameters mogelijk maakt en complexe farmacokinetische modellen definieert. Een belangrijk kenmerk van de geplande tool is de snelheid van de werking – veel groter dan concurrentieoplossingen (de module is gemaakt als onderdeel van het project tot 10 keer sneller dan een vergelijkbare concurrentiemodule), die revolutionair zal zijn voor de farmacokinetiek. Een van de kerndoelen van het project is het ontwikkelen van een nieuwe aanpak voor het oplossen van problemen in verband met de analyse van gemengde niet-lineaire modellen op basis van nieuwe algoritmen en een volledig nieuwe softwarearchitectuur, met behulp van de intuïtieve interface die voor dit doel is gemaakt. De implementatie van uitgebreid onderzoek en ontwikkeling die leidt tot de ontwikkeling van een nieuwe module van populatiefarmacokinetiek zal het mogelijk maken het wereldwijde probleem aan te pakken van entiteiten die klinische proeven uitvoeren met nieuwe geneesmiddelen (bv. farmaceutische bedrijven of CRO), in verband met het gebrek aan gemakkelijke toegang tot doeltreffende instrumenten die de ontwikkeling van geneeskrachtige stoffen effectief ondersteunen. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del progetto è la creazione di una soluzione bioinformatica scientifica moderna e innovativa sotto forma di un modulo per il calcolo della popolazione, destinato all'industria farmaceutica, conducendo ricerche farmacocinetiche e farmacodinamiche in fase di sperimentazione clinica su nuovi farmaci. Il modulo di farmacocinetica della popolazione pianificato si baserà su nuovi algoritmi precedentemente inutilizzati e utilizzerà un nuovo linguaggio di programmazione interno, consentendo una descrizione intuitiva dei parametri e definendo modelli farmacocinetici complessi. Una caratteristica chiave dello strumento pianificato sarà la sua velocità di funzionamento – molto più grande delle soluzioni da competizione (il modulo è stato creato nell'ambito del Progetto fino a 10 volte più veloce di un modulo di concorrenza comparabile), che sarà rivoluzionario per la farmacocinetica. Uno degli obiettivi principali del Progetto è quello di sviluppare un nuovo approccio alla risoluzione dei problemi legati all'analisi di modelli non lineari misti basati su nuovi algoritmi e un'architettura software completamente nuova, utilizzando l'interfaccia intuitiva creata a questo scopo. L'attuazione di una vasta ricerca e sviluppo che porti allo sviluppo di un nuovo modulo di farmacocinetica della popolazione consentirà di affrontare il problema globale delle entità che conducono sperimentazioni cliniche su nuovi farmaci (ad esempio le aziende farmaceutiche o CRO), legate alla mancanza di un facile accesso a strumenti efficaci che supportano efficacemente lo sviluppo di sostanze medicinali. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El tema del proyecto es la creación de una solución bioinformática científica moderna e innovadora en forma de un módulo para el cálculo de la población, destinado a la industria farmacéutica, realizando investigaciones farmacocinéticas y farmacodinámicas en la etapa de ensayos clínicos sobre nuevos fármacos. El módulo farmacocinético poblacional planificado se basará en nuevos algoritmos no utilizados y utilizará un nuevo lenguaje de programación interna, que permitirá la descripción intuitiva de los parámetros y la definición de modelos farmacocinéticos complejos. Una característica clave de la herramienta planificada será su velocidad de operación – mucho más grandes que las soluciones de competencia (el módulo fue creado como parte del proyecto hasta 10 veces más rápido que un módulo de competencia comparable), que será revolucionario para la farmacocinética. Uno de los objetivos centrales del proyecto es desarrollar un nuevo enfoque para resolver problemas relacionados con el análisis de modelos mixtos no lineales basados en nuevos algoritmos y una arquitectura de software completamente nueva, utilizando la interfaz intuitiva creada para este propósito. La implementación de una amplia investigación y desarrollo que conduzca al desarrollo de un nuevo módulo de farmacocinética poblacional permitirá abordar el problema global de las entidades que realizan ensayos clínicos sobre nuevos medicamentos (por ejemplo, compañías farmacéuticas o CRO), relacionados con la falta de fácil acceso a herramientas eficaces que apoyen eficazmente el desarrollo de sustancias medicinales. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er at skabe en moderne, innovativ videnskabelig bioinformatikløsning i form af et modul til befolkningsberegninger, der er beregnet til medicinalindustrien, og som udfører farmakokinetiske og farmakodynamiske forskning i fasen af kliniske forsøg med nye lægemidler. Det planlagte populationsfarmakokinetiske modul vil være baseret på nye, tidligere ubrugte algoritmer og anvende et nyt internt programmeringssprog, der muliggør intuitiv beskrivelse af parametre og definition af komplekse farmakokinetiske modeller. Et centralt element i det planlagte værktøj vil være dets driftshastighed – meget større end konkurrenceløsninger (modulet blev oprettet som en del af projektet op til 10 gange hurtigere end et sammenligneligt konkurrencemodul), hvilket vil være revolutionerende for farmakokinetik. Et af projektets kernemål er at udvikle en ny tilgang til løsning af problemer i forbindelse med analyse af blandede ikke-lineære modeller baseret på nye algoritmer og en helt ny softwarearkitektur ved hjælp af den intuitive grænseflade, der er oprettet til dette formål. Gennemførelsen af omfattende forskning og udvikling, der fører til udvikling af et nyt modul for populationsfarmakokinetik, vil gøre det muligt at løse det globale problem med enheder, der gennemfører kliniske forsøg med nye lægemidler (f.eks. lægemiddelvirksomheder eller CRO), i forbindelse med manglen på let adgang til effektive værktøjer, der effektivt støtter udviklingen af lægemidler. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η δημιουργία μιας σύγχρονης, καινοτόμου λύσης επιστημονικής βιοπληροφορικής με τη μορφή ενότητας για υπολογισμούς πληθυσμού, που προορίζεται για τη φαρμακευτική βιομηχανία, διεξάγοντας φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική έρευνα στο στάδιο των κλινικών δοκιμών σε νέα φάρμακα. Η σχεδιαζόμενη φαρμακοκινητική ενότητα του πληθυσμού θα βασίζεται σε νέους, προηγουμένως αχρησιμοποίητους αλγορίθμους και θα χρησιμοποιεί μια νέα γλώσσα εσωτερικού προγραμματισμού, επιτρέποντας τη διαισθητική περιγραφή των παραμέτρων και τον καθορισμό σύνθετων φαρμακοκινητικών μοντέλων. Ένα βασικό χαρακτηριστικό του σχεδιαζόμενου εργαλείου θα είναι η ταχύτητα λειτουργίας του &ndash· πολύ μεγαλύτερες από τις λύσεις ανταγωνισμού (η ενότητα δημιουργήθηκε ως μέρος του Έργου έως και 10 φορές ταχύτερα από μια συγκρίσιμη ενότητα ανταγωνισμού), η οποία θα είναι επαναστατική για τη φαρμακοκινητική. Ένας από τους βασικούς στόχους του Έργου είναι η ανάπτυξη μιας νέας προσέγγισης για την επίλυση προβλημάτων που σχετίζονται με την ανάλυση μικτών μη γραμμικών μοντέλων με βάση νέους αλγορίθμους και μια εντελώς νέα αρχιτεκτονική λογισμικού, χρησιμοποιώντας τη διαισθητική διεπαφή που δημιουργήθηκε για το σκοπό αυτό. Η εφαρμογή εκτεταμένης έρευνας και ανάπτυξης που θα οδηγήσει στην ανάπτυξη μιας νέας ενότητας φαρμακοκινητικής του πληθυσμού θα επιτρέψει την αντιμετώπιση του παγκόσμιου προβλήματος των φορέων που διεξάγουν κλινικές δοκιμές σε νέα φάρμακα (π.χ. φαρμακευτικές εταιρείες ή CRO), που σχετίζονται με την έλλειψη εύκολης πρόσβασης σε αποτελεσματικά εργαλεία που υποστηρίζουν αποτελεσματικά την ανάπτυξη φαρμακευτικών ουσιών. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je stvaranje modernog, inovativnog znanstvenog bioinformatičkog rješenja u obliku modula za proračune populacije, namijenjenog farmaceutskoj industriji, provodeći farmakokinetička i farmakodinamička istraživanja u fazi kliničkih ispitivanja na novim lijekovima. Planirani populacijski farmakokinetički modul temeljit će se na novim, prethodno neiskorištenim algoritmima i koristiti novi interni programski jezik koji će omogućiti intuitivan opis parametara i definiranje složenih farmakokinetičkih modela. Ključna značajka planiranog alata bit će njegova brzina rada – mnogo veći od konkurentnih rješenja (modul je stvoren u sklopu Projekta do 10 puta brže od usporedivog natjecateljskog modula), koji će biti revolucionaran za farmakokinetiku. Jedan od temeljnih ciljeva Projekta je razviti novi pristup rješavanju problema vezanih uz analizu mješovitih nelinearnih modela temeljenih na novim algoritmima i potpuno novoj softverskoj arhitekturi, koristeći intuitivno sučelje stvoreno u tu svrhu. Provedbom opsežnog istraživanja i razvoja koji će dovesti do razvoja novog modula populacijske farmakokinetike omogućit će se rješavanje globalnog problema subjekata koji provode klinička ispitivanja na novim lijekovima (npr. farmaceutske tvrtke ili CRO), u vezi s nedostatkom lakog pristupa učinkovitim alatima koji učinkovito podupiru razvoj ljekovitih tvari. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este crearea unei soluții bioinformatice științifice moderne, inovatoare, sub forma unui modul de calcul al populației, destinat industriei farmaceutice, efectuând cercetări farmacocinetice și farmacodinamice în stadiul studiilor clinice pe medicamente noi. Modulul farmacocinetic populațional planificat se va baza pe algoritmi noi, neutilizați anterior și va utiliza un nou limbaj de programare internă, care va permite o descriere intuitivă a parametrilor și va defini modele farmacocinetice complexe. O caracteristică esențială a instrumentului planificat va fi viteza sa de operare și de gestionare; mult mai mare decât soluțiile concurențiale (modulul a fost creat ca parte a proiectului de până la 10 ori mai rapid decât un modul de concurență comparabil), care va fi revoluționar pentru farmacocinetică. Unul dintre obiectivele de bază ale proiectului este de a dezvolta o nouă abordare pentru rezolvarea problemelor legate de analiza modelelor mixte neliniare bazate pe algoritmi noi și o arhitectură software complet nouă, folosind interfața intuitivă creată în acest scop. Punerea în aplicare a cercetării și dezvoltării extinse care să conducă la dezvoltarea unui nou modul de farmacocinetică a populației va permite abordarea problemei globale a entităților care efectuează studii clinice pe medicamente noi (de exemplu, companii farmaceutice sau CRO), legată de lipsa accesului facil la instrumente eficace care să sprijine în mod eficace dezvoltarea de substanțe medicinale. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vytvorenie moderného, inovatívneho bioinformatického riešenia vo forme modulu pre populačné výpočty určené pre farmaceutický priemysel, uskutočňovanie farmakokinetického a farmakodynamického výskumu vo fáze klinických skúšok nových liekov. Plánovaný populačný farmakokinetický modul bude založený na nových, predtým nevyužitých algoritmoch a bude používať nový interný programovací jazyk, ktorý umožní intuitívny popis parametrov a definovanie komplexných farmakokinetických modelov. Kľúčovým prvkom plánovaného nástroja bude jeho rýchlosť prevádzky – oveľa väčšie ako konkurenčné riešenia (modul bol vytvorený ako súčasť projektu až 10-krát rýchlejší ako porovnateľný súťažný modul), ktorý bude revolučný pre farmakokinetiku. Jedným z hlavných cieľov projektu je vyvinúť nový prístup k riešeniu problémov súvisiacich s analýzou zmiešaných nelineárnych modelov založených na nových algoritmoch a úplne novej softvérovej architektúre pomocou intuitívneho rozhrania vytvoreného na tento účel. Realizácia rozsiahleho výskumu a vývoja, ktorý povedie k vývoju nového modulu populačnej farmakokinetiky, umožní riešiť globálny problém subjektov vykonávajúcich klinické skúšanie nových liekov (napr. farmaceutické spoločnosti alebo CRO) v súvislosti s nedostatočným jednoduchým prístupom k účinným nástrojom, ktoré účinne podporujú vývoj liečivých látok. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa l-ħolqien ta’ soluzzjoni bijoinformatika xjentifika moderna u innovattiva fil-forma ta’ modulu għall-kalkoli tal-popolazzjoni, maħsub għall-industrija farmaċewtika, it-twettiq ta’ riċerka farmakokinetika u farmakodinamika fl-istadju ta’ provi kliniċi fuq mediċini ġodda. Il-modulu tal-farmakokinetika tal-popolazzjoni ppjanat se jkun ibbażat fuq algoritmi ġodda, li qabel ma kinux użati, u se juża lingwaġġ ta’ programmar intern ġdid, li jippermetti deskrizzjoni intuwittiva tal-parametri u jiddefinixxi mudelli farmakokinetiċi kumplessi. Karatteristika ewlenija tal-għodda ppjanata se tkun il-veloċità tal-operat u d-dash tagħha; ħafna akbar minn soluzzjonijiet ta’ kompetizzjoni (il-modulu nħoloq bħala parti mill-Proġett sa 10 darbiet aktar mgħaġġel minn modulu ta’ kompetizzjoni komparabbli), li se jkun rivoluzzjonarju għall-farmakokinetika. Wieħed mill-objettivi ewlenin tal-Proġett huwa li jiġi żviluppat approċċ ġdid għas-soluzzjoni ta’ problemi relatati mal-analiżi ta’ mudelli mhux lineari mħallta bbażati fuq algoritmi ġodda u arkitettura ta’ softwer kompletament ġdida, bl-użu tal-interfaċċa intuwittiva maħluqa għal dan il-għan. L-implimentazzjoni ta’ riċerka u żvilupp estensivi li jwasslu għall-iżvilupp ta’ modulu ġdid ta’ farmakokinetika tal-popolazzjoni se tippermetti li tiġi indirizzata l-problema globali ta’ entitajiet li jwettqu provi kliniċi fuq mediċini ġodda (eż. kumpaniji farmaċewtiċi jew CRO), relatata man-nuqqas ta’ aċċess faċli għal għodod effettivi li jappoġġaw b’mod effettiv l-iżvilupp ta’ sustanzi mediċinali. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O objetivo do projeto é criar uma solução bioinformática científica moderna e globalmente inovadora sob a forma de um módulo para o cálculo da população, concebido para a indústria farmacêutica, realizando estudos farmacocinéticos e farmacodinâmicos durante os ensaios clínicos de novos medicamentos. O módulo farmacocinético da população previsto basear-se-á em algoritmos novos e anteriormente não utilizados e utilizará uma nova linguagem de programação interna, permitindo uma descrição intuitiva dos parâmetros e definindo modelos farmacocinéticos complexos. A principal característica da ferramenta planeada será a sua velocidade de operação – significativamente maior do que as soluções de competição (o módulo foi criado como parte do Projecto até 10 vezes mais rápido do que um módulo de competição comparável), que será revolucionário para a farmacocinética. Um dos principais objectivos do Projecto é desenvolver uma nova abordagem para a resolução de problemas relacionados com a análise de modelos mistos não lineares, com base em novos algoritmos e numa arquitectura de software completamente nova, utilizando a interface intuitiva criada para o efeito. A implementação de extensas atividades de investigação e desenvolvimento, conducentes ao desenvolvimento de um novo módulo farmacocinético populacional, abordará o problema global das entidades que realizam ensaios clínicos sobre novos medicamentos (por exemplo, empresas farmacêuticas ou OCR), associado à falta de acesso fácil a ferramentas eficazes que apoiem o desenvolvimento de substâncias medicamentosas. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen aiheena on nykyaikaisen, innovatiivisen tieteellisen bioinformatiikan ratkaisun luominen populaatiolaskelmien moduulina, joka on tarkoitettu lääketeollisuudelle, joka suorittaa farmakokineettistä ja farmakodynaamista tutkimusta uusien lääkkeiden kliinisten tutkimusten vaiheessa. Suunniteltu populaatiofarmakokineettinen moduuli perustuu uusiin, aiemmin käyttämättömiin algoritmeihin ja käyttää uutta sisäistä ohjelmointikieltä, joka mahdollistaa parametrien intuitiivisen kuvauksen ja monimutkaisten farmakokineettisten mallien määrittelyn. Suunnitellun välineen keskeinen piirre on sen käyttönopeus – paljon suurempi kuin kilpailuratkaisut (moduuli luotiin osana hanketta jopa 10 kertaa nopeammin kuin vastaava kilpailumoduuli), joka on vallankumouksellinen farmakokinetiikan kannalta. Yksi projektin ydintavoitteista on kehittää uusi lähestymistapa uusiin algoritmeihin ja täysin uuteen ohjelmistoarkkitehtuuriin perustuvien sekamuotoisten ei-lineaaristen mallien analysointiin liittyvien ongelmien ratkaisemiseen käyttäen tähän tarkoitukseen luotua intuitiivista käyttöliittymää. Uuden väestöfarmakokinetiikkamoduulin kehittämiseen johtavan laajan tutkimus- ja kehitystyön toteuttaminen mahdollistaa uusien lääkkeiden kliinisiä tutkimuksia tekevien tahojen (esim. lääkeyhtiöt tai CRO) maailmanlaajuisen ongelman, joka liittyy siihen, että lääkeaineiden kehittämistä tehokkaasti tukevia tehokkaita välineitä ei ole saatavilla helposti. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je oblikovanje sodobne, inovativne znanstvene bioinformatične rešitve v obliki modula za izračun prebivalstva, namenjenega farmacevtski industriji, ki izvaja farmakokinetične in farmakodinamične raziskave v fazi kliničnih preskušanj novih zdravil. Načrtovani populacijski farmakokinetični modul bo temeljil na novih, prej neuporabljenih algoritmih in uporabljal nov interni programski jezik, ki bo omogočal intuitivni opis parametrov in opredelitev kompleksnih farmakokinetičnih modelov. Ključna značilnost načrtovanega orodja bo njegova hitrost delovanja – veliko večje od konkurenčnih rešitev (modul je bil ustvarjen v okviru projekta do 10-krat hitreje od primerljivega konkurenčnega modula), ki bo revolucionaren za farmakokinetiko. Eden od glavnih ciljev projekta je razviti nov pristop k reševanju problemov, povezanih z analizo mešanih nelinearnih modelov, ki temeljijo na novih algoritmih in popolnoma novi programski arhitekturi, z uporabo intuitivnega vmesnika, ustvarjenega v ta namen. Izvajanje obsežnih raziskav in razvoja, ki vodijo k razvoju novega modula populacijske farmakokinetike, bo omogočilo reševanje globalnega problema subjektov, ki izvajajo klinična preskušanja novih zdravil (npr. farmacevtskih podjetij ali CRO), povezanih s pomanjkanjem enostavnega dostopa do učinkovitih orodij, ki učinkovito podpirajo razvoj zdravilnih učinkovin. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je vytvoření moderního, inovativního vědeckého bioinformatického řešení ve formě modulu pro výpočet populace, který je určen pro farmaceutický průmysl a provádí farmakokinetický a farmakodynamický výzkum ve fázi klinických studií nových léčiv. Plánovaný populační farmakokinetický modul bude založen na nových, dříve nepoužívaných algoritmech a bude používat nový interní programovací jazyk umožňující intuitivní popis parametrů a definování komplexních farmakokinetických modelů. Klíčovým rysem plánovaného nástroje bude jeho rychlost provozu – mnohem větší než konkurenční řešení (modul byl vytvořen v rámci projektu až desetkrát rychleji než srovnatelný konkurenční modul), který bude revoluční pro farmakokinetiku. Jedním z hlavních cílů projektu je vyvinout nový přístup k řešení problémů souvisejících s analýzou smíšených nelineárních modelů založených na nových algoritmech a zcela nové softwarové architektuře s využitím intuitivního rozhraní vytvořeného pro tento účel. Provádění rozsáhlého výzkumu a vývoje vedoucího k vývoji nového modulu populační farmakokinetiky umožní řešit globální problém subjektů provádějících klinická hodnocení nových léčiv (např. farmaceutických společností nebo CRO) v souvislosti s nedostatečným přístupem k účinným nástrojům, které účinně podporují vývoj léčivých látek. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto tema – sukurti šiuolaikišką, novatorišką bioinformatikos sprendimą – gyventojų skaičiavimo modulį, skirtą farmacijos pramonei, atliekant farmakokinetinius ir farmakodinaminius tyrimus naujų vaistų klinikinių tyrimų etape. Planuojamas populiacijos farmakokinetikos modulis bus grindžiamas naujais, anksčiau nenaudotais algoritmais ir vartos naują vidinę programavimo kalbą, kuri leis intuityviai aprašyti parametrus ir apibrėžti sudėtingus farmakokinetinius modelius. Pagrindinis planuojamo įrankio bruožas bus jo veikimo greitis – daug didesni už konkurencinius sprendimus (modulis buvo sukurtas kaip projekto dalis iki 10 kartų greičiau nei panašus konkurencijos modulis), kuris bus revoliucinis farmakokinetikai. Vienas iš pagrindinių projekto tikslų – sukurti naują požiūrį sprendžiant problemas, susijusias su mišrių nelinijinių modelių, pagrįstų naujais algoritmais, analize ir visiškai nauja programinės įrangos architektūra, naudojant šiam tikslui sukurtą intuityvią sąsają. Įgyvendinus išsamius mokslinius tyrimus ir plėtrą, po kurių bus sukurtas naujas populiacijos farmakokinetikos modulis, bus galima spręsti visuotinę subjektų, atliekančių naujų vaistų klinikinius tyrimus (pvz., farmacijos bendrovių arba CRO), problemą, susijusią su tuo, kad nėra galimybės lengvai naudotis veiksmingomis priemonėmis, kuriomis veiksmingai remiamas vaistinių medžiagų kūrimas. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta priekšmets ir moderna, inovatīva zinātniska bioinformātikas risinājuma izveide populācijas aprēķinu moduļa veidā, kas paredzēts farmācijas nozarei, veicot farmakokinētikas un farmakodinamiskos pētījumus jaunu zāļu klīnisko pētījumu stadijā. Plānotais populācijas farmakokinētikas modulis balstīsies uz jauniem, iepriekš neizmantotiem algoritmiem un izmantos jaunu iekšējās programmēšanas valodu, kas ļaus intuitīvi aprakstīt parametrus un definēt sarežģītus farmakokinētikas modeļus. Plānotā instrumenta galvenā iezīme būs tā darbības ātrums – daudz lielāki nekā konkurences risinājumi (modulis tika izveidots projekta ietvaros līdz pat 10 reizēm ātrāk nekā salīdzināms konkurences modulis), kas būs revolucionārs farmakokinētikas jomā. Viens no projekta pamatmērķiem ir izstrādāt jaunu pieeju tādu problēmu risināšanai, kas saistītas ar jauktu nelineāro modeļu analīzi, pamatojoties uz jauniem algoritmiem un pilnīgi jaunu programmatūras arhitektūru, izmantojot šim nolūkam izveidoto intuitīvo saskarni. Plašas pētniecības un izstrādes īstenošana, kuras rezultātā tiks izstrādāts jauns populācijas farmakokinētikas modulis, ļaus risināt globālo problēmu saistībā ar struktūrām, kas veic klīniskos izmēģinājumus ar jaunām zālēm (piemēram, farmācijas uzņēmumi vai CRO), jo trūkst vieglas piekļuves efektīviem instrumentiem, kas efektīvi atbalsta zāļu izstrādi. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е създаването на модерно, иновативно научно биоинформационно решение под формата на модул за изчисляване на популацията, предназначен за фармацевтичната индустрия, провеждащ фармакокинетични и фармакодинамични изследвания на етапа на клинични изпитвания на нови лекарства. Планираният популационен фармакокинетичен модул ще се основава на нови, неизползвани досега алгоритми и ще използва нов език за вътрешно програмиране, което ще даде възможност за интуитивно описание на параметрите и определяне на сложни фармакокинетични модели. Ключова характеристика на планирания инструмент ще бъде неговата скорост на работа – много по-големи от конкурентните решения (модулът е създаден като част от проекта до 10 пъти по-бързо от сравним конкурсен модул), който ще бъде революционен за фармакокинетиката. Една от основните цели на проекта е да разработи нов подход за решаване на проблеми, свързани с анализа на смесени нелинейни модели, базирани на нови алгоритми и напълно нова софтуерна архитектура, използвайки създадения за тази цел интуитивен интерфейс. Осъществяването на обширна научноизследователска и развойна дейност, водеща до разработването на нов модул на популационната фармакокинетика, ще позволи справяне с глобалния проблем на субектите, провеждащи клинични изпитвания на нови лекарства (напр. фармацевтични компании или CRO), свързани с липсата на лесен достъп до ефективни инструменти, които ефективно подпомагат разработването на лекарствени вещества. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya egy modern, innovatív tudományos bioinformatikai megoldás létrehozása népességszámítási modul formájában, amely a gyógyszeripar számára készült, farmakokinetikai és farmakodinámiás kutatásokat végez az új gyógyszerek klinikai vizsgálatainak szakaszában. A tervezett populációs farmakokinetikai modul új, korábban nem használt algoritmusokon alapul, és új belső programozási nyelvet használ, lehetővé téve a paraméterek intuitív leírását és komplex farmakokinetikai modellek meghatározását. A tervezett eszköz egyik fő jellemzője a működési sebesség – sokkal nagyobb, mint a konkurens megoldások (a modul a projekt részeként készült, akár tízszer gyorsabban, mint egy hasonló versenymodul), ami forradalmian új lesz a farmakokinetikai szempontból. A projekt egyik fő célja a vegyes nemlineáris modellek elemzésével kapcsolatos problémák megoldásának új, új algoritmusokon és teljesen új szoftverarchitektúrán alapuló megoldása, az erre a célra létrehozott intuitív felület felhasználásával. A lakosság új farmakokinetikai moduljának kifejlesztéséhez vezető kiterjedt kutatás és fejlesztés lehetővé teszi az új gyógyszerekkel (pl. gyógyszeripari vállalatok vagy CRO) végzett klinikai vizsgálatokat végző szervezetek globális problémájának kezelését, amely a gyógyászati anyagok fejlesztését hatékonyan támogató hatékony eszközökhöz való könnyű hozzáférés hiányával függ össze. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail ná réiteach nua-aimseartha, nuálach bithfhaisnéisíochta eolaíochta a chruthú i bhfoirm modúl le haghaidh ríomhanna daonra, atá beartaithe don tionscal cógaisíochta, taighde cógaschinéiteach agus cógasdinimiciúil a dhéanamh ag céim na dtrialacha cliniciúla ar dhrugaí nua. Beidh an modúl cógaschinéiteach daonra atá beartaithe bunaithe ar algartaim nua nár úsáideadh roimhe seo agus úsáidfear teanga nua ríomhchlárúcháin inmheánach, rud a chumasóidh cur síos iomasach ar pharaiméadair agus a shaineoidh samhlacha casta cógaschinéiteacha. Príomhghné den uirlis atá beartaithe is ea a luas oibríochta – i bhfad níos mó ná réitigh iomaíochta (cruthaíodh an modúl mar chuid den Tionscadal suas le 10 n-uaire níos tapúla ná modúl iomaíochta inchomparáide), a bheidh réabhlóideach do chógaschinéitic. Ceann de phríomhchuspóirí an Tionscadail is ea cur chuige nua a fhorbairt chun fadhbanna a bhaineann le hanailís a dhéanamh ar shamhlacha measctha neamhlíneacha bunaithe ar algartaim nua agus ailtireacht bogearraí nua a réiteach, ag baint úsáide as an gcomhéadan iomasach a cruthaíodh chun na críche sin. Trí thaighde agus forbairt fhairsing a chur i bhfeidhm as a dtiocfaidh modúl nua cógaschinéitic daonra, beifear in ann aghaidh a thabhairt ar fhadhb dhomhanda na n-eintiteas a dhéanann trialacha cliniciúla ar dhrugaí nua (e.g. cuideachtaí cógaisíochta nó CRO), a bhaineann leis an easpa rochtana éasca ar uirlisí éifeachtacha a thacaíonn go héifeachtach le forbairt substaintí íocshláinte. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Projektets ämne är skapandet av en modern, innovativ vetenskaplig bioinformatiklösning i form av en modul för befolkningsberäkning, avsedd för läkemedelsindustrin, som bedriver farmakokinetisk och farmakodynamisk forskning i kliniska prövningar på nya läkemedel. Den planerade populationsfarmakokinetiska modulen kommer att baseras på nya, tidigare oanvända algoritmer och använda ett nytt internt programmeringsspråk som möjliggör intuitiv beskrivning av parametrar och definierar komplexa farmakokinetiska modeller. En viktig funktion i det planerade verktyget kommer att vara dess hastighet i drift – mycket större än konkurrenslösningar (modulen skapades som en del av projektet upp till 10 gånger snabbare än en jämförbar tävlingsmodul), vilket kommer att vara revolutionerande för farmakokinetik. Ett av projektets huvudmål är att utveckla ett nytt tillvägagångssätt för att lösa problem relaterade till analys av blandade icke-linjära modeller baserade på nya algoritmer och en helt ny programvaruarkitektur, med hjälp av det intuitiva gränssnittet som skapats för detta ändamål. Genomförandet av omfattande forskning och utveckling som leder till utveckling av en ny modul av populationsfarmakokinetik kommer att göra det möjligt att ta itu med det globala problemet med enheter som utför kliniska prövningar på nya läkemedel (t.ex. läkemedelsföretag eller CRO), i samband med bristen på enkel tillgång till effektiva verktyg som effektivt stöder utvecklingen av medicinska substanser. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teemaks on kaasaegse, uuendusliku teadusliku bioinformaatikalahenduse loomine populatsiooniarvutuste moodulina, mis on mõeldud farmaatsiatööstusele, tehes farmakokineetika ja farmakodünaamilisi uuringuid uute ravimite kliiniliste uuringute etapis. Kavandatud populatsiooni farmakokineetiline moodul põhineb uutel, varem kasutamata algoritmidel ja kasutab uut sisemist programmeerimiskeelt, mis võimaldab parameetrite intuitiivset kirjeldamist ja keerukate farmakokineetiliste mudelite määratlemist. Kavandatud tööriista peamine omadus on selle töö kiirus – palju suuremad kui konkurentsilahendused (moodul loodi projekti osana kuni 10 korda kiiremini kui võrreldav võistlusmoodul), mis on farmakokineetika osas revolutsiooniline. Projekti üks põhieesmärke on töötada välja uus lähenemisviis segatud mittelineaarsete mudelite analüüsiga seotud probleemide lahendamiseks, mis põhinevad uutel algoritmidel ja täiesti uuel tarkvaraarhitektuuril, kasutades selleks loodud intuitiivset liidest. Ulatusliku teadus- ja arendustegevuse rakendamine, mille tulemusel töötatakse välja uus populatsiooni farmakokineetika moodul, võimaldab tegeleda uute ravimite kliinilisi uuringuid tegevate üksuste (nt farmaatsiaettevõtted või CRO) ülemaailmse probleemiga, mis on seotud lihtsa juurdepääsu puudumisega tõhusatele vahenditele, mis tõhusalt toetavad ravimite väljatöötamist. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0649/16
0 references