Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 (Q78106)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78106 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a candidate for “first-in-class” in anticancer therapy based on active substances blocking ykl-40 |
Project Q78106 in Poland |
Statements
24,382,219.57 zloty
0 references
31,951,381.32 zloty
0 references
76.31 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 December 2023
0 references
MOLECURE S.A.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Głównym celem projektu jest opracowanie drobnocząsteczkowego inhibitora YKL-40 (CHI3L1) do zastosowania w terapii nowotworów i idiopatycznego włóknienia płuc (ang. IPF). Opracowanie inhibitora będzie kolejnym etapem długofalowej strategii osiągniecia przez OncoArendi pozycji światowego lidera w terapiach drobnocząsteczkowych bazujących na platformie chitynazowej. W projekcie wykorzystane będą ekspertyza i technologie rozwijania inhibitorów chitynaz oraz wyniki dwuletnich badań wstępnych związanych z białkiem YKL-40. Rezultatem projektu będzie wysoce aktywny, selektywny, podawany doustnie inhibitor YKL-40 z akceptowalnym profilem toksykologicznym do leczenia glejaków i innych nowotworów. Glejak wielopostaciowy (ang. glioblastoma multiforme, GBM) pozostaje jednym z najbardziej śmiertelnych nowotworów oraz globalnie niezaspokojoną potrzebą medyczną. W celu maksymalizacji terapeutycznego i komercyjnego potencjału projektu, w oparciu o liczne publikacje naukowe, związek wiodący zostanie również zbadany w modelach zwierzęcych innych nowotworów oraz IPF co umożliwi rozszerzenie potencjału terapeutycznego oraz rynkowego projektu. Opracowanie związku rezerwowego dodatkowo ograniczy ryzyko technologiczne niepowodzenia projektu. Badania toksykologiczne i ocena bezpieczeństwa farmakologicznego w standardzie GLP oraz chemia procesowa w standardzie GMP będą stanowiły przygotowanie do prac rozwojowych. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The main objective of the project is to develop a small molecular inhibitor of ykl-40 (CHI3L1) for cancer therapy and idiopathic pulmonary fibrosis (Idiopathic pulmonary fibrosis). IPF). The development of the inhibitor will be the next step in OncoArendi’s long-term strategy to become a world leader in small molecular therapies based on a chitinase platform. The project will use expertise and technologies for the development of chitinase inhibitors and the results of two-year preliminary studies related to the ykl-40 protein. The project will result in a highly active, selective, orally administered ycl-40 inhibitor with an acceptable toxicological profile for the treatment of glioblastomas and other cancers. Glioblastoma multiforme (GBM) remains one of the deadliest cancers and globally unmet medical needs. In order to maximise the therapeutic and commercial potential of the project, based on numerous scientific publications, the leading association will also be explored in animal models of other cancers and IPF to expand the therapeutic potential and market potential of the project. The development of a reserve union will further reduce the technological risk of project failure. Toxicological studies and pharmacological safety assessment in the GLP standard and process chemistry in the GMP standard will provide preparation for development. (English)
14 October 2020
0.3089279442567949
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objectif principal du projet est de développer un inhibiteur de petite molécule YKL-40 (CHI3L1) pour une utilisation dans le traitement du cancer et la fibrose pulmonaire idiopathique. IPF). Le développement de l’inhibiteur sera la prochaine étape de la stratégie à long terme d’OncoArendi devenant le leader mondial des thérapies à petites molécules basées sur la plate-forme chitinase. Le projet utilisera l’expertise et les technologies pour le développement d’inhibiteurs de la chitinase et les résultats d’études préliminaires de deux ans liées à la protéine YKL-40. Le résultat du projet sera un inhibiteur YKL-40 hautement actif et sélectif administré par voie orale avec un profil toxicologique acceptable pour le traitement des gliomes et d’autres cancers. Le glioblastome multiforme (GBM) reste l’un des cancers les plus mortels et un besoin médical mondial non satisfait. Afin de maximiser le potentiel thérapeutique et commercial du projet, sur la base de nombreuses publications scientifiques, le composé principal sera également exploré dans les modèles animaux d’autres cancers et IPF, ce qui permettra d’élargir le potentiel thérapeutique et commercial du projet. L’établissement d’un lien de réserve réduira encore le risque technologique d’échec du projet. Les études toxicologiques et l’évaluation de l’innocuité pharmacologique dans la norme BPL et la chimie des procédés dans la norme BPF seront la préparation des travaux de développement. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Hauptziel des Projekts ist die Entwicklung eines kleinen Molekülhemmers YKL-40 (CHI3L1) für den Einsatz in der Krebstherapie und idiopathischer Lungenfibrose. IPF). Die Entwicklung des Inhibitors wird der nächste Schritt in der langfristigen Strategie sein, dass OncoArendi zum Weltmarktführer für kleinmolekulare Therapien auf Basis der Chitinase-Plattform wird. Das Projekt wird Expertise und Technologien für die Entwicklung von Chitinase-Inhibitoren und die Ergebnisse von zweijährigen Vorstudien zu YKL-40-Protein einsetzen. Das Ergebnis des Projekts wird ein hochaktiver, selektiver oral verabreichter YKL-40-Inhibitor mit einem akzeptablen toxikologischen Profil zur Behandlung von Gliomen und anderen Krebsarten sein. Glioblastom multiforme (GBM) ist nach wie vor einer der tödlichsten Krebserkrankungen und ein weltweit ungedeckter medizinischer Bedarf. Um das therapeutische und kommerzielle Potenzial des Projekts, basierend auf zahlreichen wissenschaftlichen Publikationen, zu maximieren, wird die führende Verbindung auch in Tiermodellen anderer Krebsarten und IPF untersucht, um das therapeutische Potenzial und das Marktpotenzial des Projekts zu erweitern. Die Entwicklung einer Reserveverbindung wird das technologische Risiko eines Projektversagens weiter verringern. Toxikologische Studien und pharmakologische Sicherheitsbewertung im GLP-Standard und Prozesschemie im GMP-Standard werden Vorbereitung für die Entwicklungsarbeit sein. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het hoofddoel van het project is het ontwikkelen van een kleine molecuulremmer YKL-40 (CHI3L1) voor gebruik in kankertherapie en idiopathische longfibrose. IPF). De ontwikkeling van de remmer zal de volgende stap zijn in de langetermijnstrategie van OncoArendi om wereldleider te worden in kleine-moleculaire therapieën op basis van het chitinase-platform. Het project zal gebruik maken van expertise en technologieën voor de ontwikkeling van chitinase-remmers en de resultaten van twee jaar durende voorlopige studies met betrekking tot YKL-40-eiwit. Het resultaat van het project is een zeer actieve, selectieve oraal toegediende YKL-40-remmer met een aanvaardbaar toxicologisch profiel voor de behandeling van gliomen en andere kankers. Glioblastoma multiforme (GBM) blijft een van de meest dodelijke kankers en een wereldwijde onvervulde medische behoefte. Om het therapeutische en commerciële potentieel van het project te maximaliseren, op basis van talrijke wetenschappelijke publicaties, zal de leidende verbinding ook worden onderzocht in diermodellen van andere kankers en IPF, waardoor het therapeutische potentieel en het marktpotentieel van het project kunnen worden uitgebreid. Het ontwikkelen van een reserveverbinding zal het technologische risico op falen van projecten verder verminderen. Toxicologische studies en farmacologische veiligheidsbeoordeling in de GLP-standaard en proceschemie in de GMP-norm zullen voorbereiding zijn voor ontwikkelingswerkzaamheden. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). L'obiettivo principale del progetto è quello di sviluppare un piccolo inibitore della molecola YKL-40 (CHI3L1) per l'uso nella terapia del cancro e nella fibrosi polmonare idiopatica. IPF). Lo sviluppo dell'inibitore sarà il prossimo passo nella strategia a lungo termine di OncoArendi diventando leader mondiale nelle terapie piccole-molecolari basate sulla piattaforma chitinasi. Il progetto utilizzerà competenze e tecnologie per lo sviluppo di inibitori della chitinasi e i risultati di studi preliminari biennali relativi alla proteina YKL-40. Il risultato del progetto sarà un inibitore YKL-40 altamente attivo e selettivo somministrato per via orale con un profilo tossicologico accettabile per il trattamento di gliomi e altri tumori. Il glioblastoma multiforme (GBM) rimane uno dei tumori più mortali e un bisogno medico globale insoddisfatto. Al fine di massimizzare il potenziale terapeutico e commerciale del progetto, sulla base di numerose pubblicazioni scientifiche, il composto principale sarà esplorato anche in modelli animali di altri tumori e IPF, che permetteranno di espandere il potenziale terapeutico e il potenziale di mercato del progetto. Lo sviluppo di un collegamento di riserva ridurrà ulteriormente il rischio tecnologico di fallimento del progetto. Gli studi tossicologici e la valutazione della sicurezza farmacologica nello standard GLP e nella chimica di processo nello standard GMP saranno preparati per i lavori di sviluppo. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objetivo principal del proyecto es desarrollar un inhibidor de molécula pequeña YKL-40 (CHI3L1) para su uso en terapia del cáncer y fibrosis pulmonar idiopática. IPF). El desarrollo del inhibidor será el siguiente paso en la estrategia a largo plazo de OncoArendi convirtiéndose en el líder mundial en terapias moleculares pequeñas basadas en la plataforma chitinasa. El proyecto utilizará experiencia y tecnologías para el desarrollo de inhibidores de la chitinasa y los resultados de estudios preliminares de dos años relacionados con la proteína YKL-40. El resultado del proyecto será un inhibidor YKL-40 altamente activo y selectivo administrado por vía oral con un perfil toxicológico aceptable para el tratamiento de gliomas y otros cánceres. El glioblastoma multiforme (GBM) sigue siendo uno de los cánceres más mortales y una necesidad médica global no satisfecha. Con el fin de maximizar el potencial terapéutico y comercial del proyecto, basado en numerosas publicaciones científicas, también se explorará el compuesto líder en modelos animales de otros tipos de cáncer e IPF, lo que permitirá ampliar el potencial terapéutico y el potencial de mercado del proyecto. El desarrollo de un enlace de reserva reducirá aún más el riesgo tecnológico de fracaso del proyecto. Los estudios toxicológicos y la evaluación de la seguridad farmacológica en el estándar GLP y la química de procesos en el estándar GMP serán la preparación para el trabajo de desarrollo. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Hovedformålet med projektet er at udvikle en lille molekylehæmmer YKL-40 (CHI3L1) til brug i kræftbehandling og idiopatisk lungefibrose. DET ER IPF. Udviklingen af hæmmeren vil være det næste skridt i den langsigtede strategi for OncoArendi at blive verdens førende inden for små molekylære behandlinger baseret på chitinase-platformen. Projektet vil anvende ekspertise og teknologier til udvikling af chitinasehæmmere og resultaterne af toårige forundersøgelser vedrørende YKL-40-protein. Resultatet af projektet vil være en meget aktiv, selektiv oralt administreret YKL-40-hæmmer med en acceptabel toksikologisk profil til behandling af gliomer og andre kræftformer. Glioblastoma multiforme (GBM) er fortsat en af de mest dødelige kræftformer og et globalt uopfyldte medicinsk behov. For at maksimere projektets terapeutiske og kommercielle potentiale, baseret på talrige videnskabelige publikationer, vil den førende forbindelse også blive udforsket i dyremodeller af andre kræftformer og IPF, som vil gøre det muligt at udvide projektets terapeutiske potentiale og markedspotentiale. Udvikling af en reserveforbindelse vil yderligere mindske den teknologiske risiko for projektfejl. Toksikologiske undersøgelser og farmakologisk sikkerhedsvurdering i GLP-standarden og proceskemien i GMP-standarden vil være forberedelse til udviklingsarbejde. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Ο κύριος στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός μικρού μορίου αναστολέα YKL-40 (CHI3L1) για χρήση στη θεραπεία του καρκίνου και ιδιοπαθή πνευμονική ίνωση. IPF). Η ανάπτυξη του αναστολέα θα είναι το επόμενο βήμα στη μακροπρόθεσμη στρατηγική του OncoArendi να γίνει ο παγκόσμιος ηγέτης στις μικρές-μοριακές θεραπείες που βασίζονται στην πλατφόρμα της χιτινάσης. Το έργο θα χρησιμοποιήσει την τεχνογνωσία και τις τεχνολογίες για την ανάπτυξη αναστολέων της χιτινάσης και τα αποτελέσματα διετών προκαταρκτικών μελετών που σχετίζονται με την πρωτεΐνη YKL-40. Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι ένας εξαιρετικά ενεργός, εκλεκτικός αναστολέας YKL-40 που χορηγείται από το στόμα με αποδεκτό τοξικολογικό προφίλ για τη θεραπεία των γλοιωμάτων και άλλων καρκίνων. Το πολύμορφο γλοιοβλάστωμα (GBM) παραμένει ένας από τους πιο θανατηφόρους καρκίνους και μια παγκόσμια ανεκπλήρωτη ιατρική ανάγκη. Προκειμένου να μεγιστοποιηθεί το θεραπευτικό και εμπορικό δυναμικό του έργου, με βάση πολυάριθμες επιστημονικές δημοσιεύσεις, η κορυφαία ένωση θα διερευνηθεί και σε ζωικά μοντέλα άλλων καρκίνων και IPF, τα οποία θα επιτρέψουν την επέκταση του θεραπευτικού δυναμικού και του δυναμικού της αγοράς του έργου. Η ανάπτυξη εφεδρικής σύνδεσης θα μειώσει περαιτέρω τον τεχνολογικό κίνδυνο αποτυχίας του έργου. Οι τοξικολογικές μελέτες και η αξιολόγηση της φαρμακολογικής ασφάλειας στο πρότυπο ΟΕΠ και η χημεία διεργασιών στο πρότυπο GMP θα είναι προετοιμασία για εργασίες ανάπτυξης. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Glavni cilj projekta je razviti mali inhibitor molekule YKL-40 (CHI3L1) za primjenu u liječenju raka i idiopatskoj plućnoj fibrozi. IPF-A). Razvoj inhibitora će biti sljedeći korak u dugoročnoj strategiji OncoArendi postaje svjetski lider u malim molekularnim terapijama temeljenim na platformi chitinase. Projekt će koristiti stručnost i tehnologije za razvoj inhibitora chitinaze i rezultate dvogodišnjih preliminarnih studija vezanih uz proteine YKL-40. Rezultat projekta bit će visoko aktivan, selektivan oralno primijenjen inhibitor YKL-40 s prihvatljivim toksikološkim profilom za liječenje glioma i drugih vrsta raka. Multiformni glioblastom (GBM) i dalje je jedan od najsmrtonosnijih vrsta raka i globalna neispunjena medicinska potreba. Kako bi se maksimalno povećao terapijski i komercijalni potencijal projekta, na temelju brojnih znanstvenih publikacija, vodeći spoj istražit će se i u životinjskim modelima drugih vrsta raka i IPF, što će omogućiti proširenje terapijskog potencijala i tržišnog potencijala projekta. Razvojem pričuvne veze dodatno će se smanjiti tehnološki rizik od neuspjeha projekta. Toksikološka ispitivanja i procjena farmakološke sigurnosti u standardu DLP i procesnoj kemiji u GMP standardu bit će priprema za razvojni rad. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectivul principal al proiectului este de a dezvolta un inhibitor de moleculă mică YKL-40 (CHI3L1) pentru utilizarea în terapia cancerului și fibroza pulmonară idiopatică. FPI). Dezvoltarea inhibitorului va fi următorul pas în strategia pe termen lung a OncoArendi devenind lider mondial în terapiile moleculare mici bazate pe platforma chitinazei. Proiectul va utiliza expertiza și tehnologiile pentru dezvoltarea inhibitorilor de chitinază și rezultatele studiilor preliminare de doi ani legate de proteina YKL-40. Rezultatul proiectului va fi un inhibitor YKL-40 foarte activ, administrat oral, cu un profil toxicologic acceptabil pentru tratamentul glioamelor și al altor tipuri de cancer. Glioblastomul multiform (GBM) rămâne unul dintre cele mai mortale tipuri de cancer și o nevoie medicală nesatisfăcută la nivel mondial. Pentru a maximiza potențialul terapeutic și comercial al proiectului, pe baza a numeroase publicații științifice, compusul principal va fi explorat și în modele animale de alte tipuri de cancer și FPI, ceea ce va permite extinderea potențialului terapeutic și a potențialului de piață al proiectului. Dezvoltarea unei legături de rezervă va reduce și mai mult riscul tehnologic de eșec al proiectului. Studiile toxicologice și evaluarea siguranței farmacologice în standardul BPL și chimia proceselor în standardul GMP vor fi pregătirea pentru lucrările de dezvoltare. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Hlavným cieľom projektu je vyvinúť inhibítor malých molekúl YKL-40 (CHI3L1) na použitie pri liečbe rakoviny a idiopatickej pľúcnej fibróze. IPF). Vývoj inhibítora bude ďalším krokom v dlhodobej stratégii spoločnosti OncoArendi, ktorá sa stane svetovým lídrom v malomolekulárnej terapii založenej na platforme chitinózy. Projekt bude využívať odborné znalosti a technológie na vývoj inhibítorov chitínózy a výsledky dvojročných predbežných štúdií týkajúcich sa proteínu YKL-40. Výsledkom projektu bude vysoko aktívny, selektívny perorálny inhibítor YKL-40 s prijateľným toxikologickým profilom na liečbu gliómov a iných druhov rakoviny. Multiformný glioblastóm (GBM) zostáva jednou z najsmrteľnejších druhov rakoviny a celosvetovo neuspokojenej lekárskej potreby. S cieľom maximalizovať terapeutický a komerčný potenciál projektu, na základe mnohých vedeckých publikácií, sa hlavná zlúčenina preskúma aj v zvieracích modeloch iných druhov rakoviny a IPF, čo umožní rozšíriť terapeutický potenciál a trhový potenciál projektu. Vytvorením rezervného prepojenia sa ďalej zníži technologické riziko neúspechu projektu. Toxikologické štúdie a hodnotenie farmakologickej bezpečnosti v norme SLP a chémii procesov v norme SVP budú príprava na vývojové práce. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). L-għan ewlieni tal-proġett huwa li jiżviluppa inibitur żgħir tal-molekula YKL-40 (CHI3L1) għall-użu fit-terapija kontra l-kanċer u l-fibrożi idjopatika tal-pulmun. IPF). L-iżvilupp tal-inibitur se jkun il-pass li jmiss fl-istrateġija fit-tul ta’ OncoArendi li jsir il-mexxej dinji f’terapiji molekulari żgħar ibbażati fuq il-pjattaforma chitinase. Il-proġett se juża għarfien espert u teknoloġiji għall-iżvilupp ta’ inibituri tal-chitinase u r-riżultati ta’ studji preliminari ta’ sentejn relatati mal-proteina YKL-40. Ir-riżultat tal-proġett se jkun inibitur YKL-40 attiv ħafna u selettiv b’mod orali bi profil tossikoloġiku aċċettabbli għall-kura ta’ glijomi u kanċers oħra. Glioblastoma multiforme (GBM) tibqa’ waħda mill-aktar kanċers fatali u ħtieġa medika globali li ma ntlaħqitx. Sabiex jiġi massimizzat il-potenzjal terapewtiku u kummerċjali tal-proġett, abbażi ta’ bosta pubblikazzjonijiet xjentifiċi, il-kompost ewlieni se jiġi esplorat ukoll f’mudelli tal-annimali ta’ kanċers u IPF oħra, li se jippermettu l-espansjoni tal-potenzjal terapewtiku u l-potenzjal tas-suq tal-proġett. L-iżvilupp ta’ rabta ta’ riżerva se jkompli jnaqqas ir-riskju teknoloġiku ta’ falliment tal-proġett. L-istudji tossikoloġiċi u l-valutazzjoni tas-sikurezza farmakoloġika fl-istandard tal-GLP u l-kimika tal-proċess fl-istandard tal-GMP se jkunu t-tħejjija għall-ħidma ta’ żvilupp. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). O principal objetivo do projeto é desenvolver um pequeno inibidor molecular do ykl-40 (CHI3L1) para a terapia do cancro e fibrose pulmonar idiopática (fibrose pulmonar idiopática). IPF). O desenvolvimento do inibidor será o próximo passo na estratégia a longo prazo da OncoArendi para se tornar líder mundial em pequenas terapias moleculares baseadas numa plataforma de quitinase. O projeto utilizará conhecimentos especializados e tecnologias para o desenvolvimento de inibidores da quitinase e os resultados de estudos preliminares de dois anos relacionados com a proteína ykl-40. O projeto resultará num inibidor de ycl-40 altamente ativo, seletivo e administrado por via oral, com um perfil toxicológico aceitável para o tratamento de glioblastomas e outros cancros. Glioblastoma multiforme (GBM) continua a ser um dos cancros mais mortais e necessidades médicas globalmente não satisfeitas. A fim de maximizar o potencial terapêutico e comercial do projeto, com base em numerosas publicações científicas, a associação líder também será explorada em modelos animais de outros cancros e IPF para expandir o potencial terapêutico e potencial de mercado do projeto. O desenvolvimento de uma união de reservas reduzirá ainda mais o risco tecnológico de insucesso dos projetos. Os estudos toxicológicos e a avaliação da segurança farmacológica na norma BPL e a química do processo na norma BPF proporcionarão a preparação para o desenvolvimento. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen päätavoitteena on kehittää pieni molekyylin estäjä YKL-40 (CHI3L1) käytettäväksi syöpähoidossa ja idiopaattisessa keuhkofibroosissa. IPF). Inhibiittorin kehittäminen on seuraava askel OncoArendin pitkän aikavälin strategiassa, josta tulee maailman johtava kitinaasialustaan perustuvien pienmolekulaaristen hoitojen johtaja. Hankkeessa hyödynnetään asiantuntemusta ja teknologioita kitinaasi-inhibiittoreiden kehittämisessä sekä YKL-40-proteiiniin liittyvien kahden vuoden alustavien tutkimusten tuloksia. Hankkeen tuloksena on erittäin aktiivinen, selektiivinen suun kautta annettu YKL-40-inhibiittori, jolla on hyväksyttävä toksikologinen profiili glioomien ja muiden syöpien hoidossa. Glioblastoma multiforme (GBM) on edelleen yksi tappavimmista syövistä ja maailmanlaajuisesti täyttämätön lääketieteellinen tarve. Jotta hankkeen terapeuttinen ja kaupallinen potentiaali voitaisiin maksimoida lukuisiin tieteellisiin julkaisuihin perustuen, johtavaa yhdistettä tutkitaan myös muiden syöpien ja IPF:n eläinmalleissa, mikä mahdollistaa hankkeen terapeuttisen potentiaalin ja markkinapotentiaalin laajentamisen. Reserviyhteyden kehittäminen vähentää entisestään hankkeiden epäonnistumisen teknologista riskiä. GLP-standardin toksikologiset tutkimukset ja farmakologinen turvallisuusarviointi sekä GMP-standardin prosessikemia valmistellaan kehitystyöhön. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Glavni cilj projekta je razviti zaviralec majhnih molekul YKL-40 (CHI3L1) za uporabo pri zdravljenju raka in idiopatski pljučni fibrozi. IPF). Razvoj inhibitorja bo naslednji korak v dolgoročni strategiji OncoArendija, ki bo postal vodilni v svetu v majhnih molekulskih terapijah, ki temeljijo na platformi hitinaze. Projekt bo uporabil strokovno znanje in tehnologije za razvoj zaviralcev hitinaze in rezultate dvoletnih predhodnih študij, povezanih z beljakovinami YKL-40. Rezultat projekta bo zelo aktiven, selektiven peroralno uporabljen zaviralec YKL-40 s sprejemljivim toksikološkim profilom za zdravljenje gliomov in drugih vrst raka. Multiformni glioblastom (GBM) ostaja eden najbolj smrtonosnih rakov in svetovna neizpolnjena zdravstvena potreba. Da bi povečali terapevtski in komercialni potencial projekta, ki temelji na številnih znanstvenih publikacijah, bo vodilna spojina raziskana tudi v živalskih modelih drugih vrst raka in IPF, kar bo omogočilo razširitev terapevtskega potenciala in tržnega potenciala projekta. Razvoj rezervne povezave bo dodatno zmanjšal tehnološko tveganje neuspeha projekta. Toksikološke študije in ocena farmakološke varnosti v standardu DLP in procesni kemiji v standardu dobre proizvodne prakse bodo priprava na razvojno delo. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Hlavním cílem projektu je vyvinout inhibitor malé molekuly YKL-40 (CHI3L1) pro použití v léčbě rakoviny a idiopatické plicní fibróze. IPF). Vývoj inhibitoru bude dalším krokem v dlouhodobé strategii OncoArendi stát se světovým lídrem v oblasti malomolekulárních terapií založených na platformě chitinase. Projekt bude využívat odborné znalosti a technologie pro vývoj inhibitorů chitinázy a výsledky dvouletých předběžných studií týkajících se proteinu YKL-40. Výsledkem projektu bude vysoce aktivní, selektivní perorálně podávaný inhibitor YKL-40 s přijatelným toxikologickým profilem pro léčbu gliomů a jiných nádorových onemocnění. Glioblastom multiforme (GBM) zůstává jednou z nejsmrtelnějších rakovin a globální nenaplněnou lékařskou potřebou. Aby se maximalizoval terapeutický a komerční potenciál projektu na základě četných vědeckých publikací, bude hlavní sloučenina zkoumána také v modelech jiných nádorových onemocnění zvířat a IPF, což umožní rozšířit terapeutický potenciál a tržní potenciál projektu. Vytvoření rezervního propojení dále sníží technologické riziko selhání projektu. Toxikologické studie a hodnocení farmakologické bezpečnosti ve standardu GLP a procesní chemii ve standardu GMP budou připravovány na vývojové práce. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Pagrindinis projekto tikslas – sukurti mažą molekulių inhibitorių YKL-40 (CHI3L1) vėžio gydymui ir idiopatinei plaučių fibrozei. IPF). Inhibitoriaus kūrimas bus kitas žingsnis ilgalaikėje „OncoArendi“ strategijoje, kad „OncoArendi“ taptų pasauliniu mažų molekulių terapijos lyderiu, pagrįstu chitinaso platforma. Įgyvendinant projektą bus pasinaudota patirtimi ir technologijomis chitino inhibitorių kūrimui bei dvejų metų preliminarių tyrimų, susijusių su YKL-40 baltymu, rezultatais. Projekto rezultatas – labai aktyvus, selektyvus geriamasis YKL-40 inhibitorius, kurio toksikologinis profilis yra priimtinas gliomų ir kitų vėžio formų gydymui. Glioblastoma multiforme (GBM) išlieka viena iš labiausiai mirtinų vėžio ir pasaulio nepatenkintas medicinos poreikis. Siekiant kuo labiau padidinti projekto terapinį ir komercinį potencialą, remiantis daugeliu mokslinių publikacijų, pagrindinis junginys taip pat bus tiriamas kitų vėžio rūšių gyvūnų modeliuose ir IPF, o tai leis išplėsti projekto terapinį potencialą ir rinkos potencialą. Sukūrus rezervinę sąsają bus dar labiau sumažinta technologinė projekto nesėkmės rizika. Toksikologiniai tyrimai ir farmakologinio saugumo vertinimas pagal GLP standartą ir procesų chemija pagal GGP standartą bus pasirengimas kūrimo darbams. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta galvenais mērķis ir izstrādāt nelielu molekulu inhibitoru YKL-40 (CHI3L1) izmantošanai vēža terapijā un idiopātiskai plaušu fibrozei. IPF). Inhibitora attīstība būs nākamais solis OncoArendi ilgtermiņa stratēģijā, kļūstot par pasaules līderi mazmolekulārās terapijas jomā, pamatojoties uz hitināzes platformu. Projektā tiks izmantotas zināšanas un tehnoloģijas hitināzes inhibitoru izstrādei, kā arī divu gadu sākotnējo pētījumu rezultāti saistībā ar YKL-40 proteīnu. Projekta rezultāts būs ļoti aktīvs, selektīvs perorāls YKL-40 inhibitors ar pieņemamu toksikoloģisko profilu gliomas un citu vēža veidu ārstēšanai. Glioblastoma multiforme (GBM) joprojām ir viens no visvairāk nāvējoša vēža un pasaules neapmierinātu medicīnisko vajadzību. Lai maksimāli palielinātu projekta terapeitisko un komerciālo potenciālu, pamatojoties uz daudzām zinātniskām publikācijām, vadošais savienojums tiks pētīts arī citu vēža un IPF dzīvnieku modeļos, kas ļaus paplašināt projekta terapeitisko potenciālu un tirgus potenciālu. Rezerves saiknes izveide vēl vairāk samazinās tehnoloģisko risku, kas saistīts ar projektu neveiksmi. Toksikoloģiskie pētījumi un farmakoloģiskā drošuma novērtēšana LLP standartā un procesa ķīmijā LRP standartā būs sagatavošanās darbam izstrādes darbā. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Основната цел на проекта е да се разработи малък молекулен инхибитор YKL-40 (CHI3L1) за употреба при лечение на рак и идиопатична белодробна фиброза. IPF). Развитието на инхибитора ще бъде следващата стъпка в дългосрочната стратегия на OncoArendi да стане световен лидер в дребномолекулярните терапии, базирани на хитиназната платформа. Проектът ще използва експертиза и технологии за развитие на хитиназни инхибитори и резултатите от двугодишни предварителни проучвания, свързани с протеин YKL-40. Резултатът от проекта ще бъде високо активен, селективен перорално прилаган инхибитор YKL-40 с приемлив токсикологичен профил за лечение на глиоми и други видове рак. Мултиформата на глиобластома (GBM) остава един от най-смъртоносните ракови заболявания и глобална неудовлетворена медицинска нужда. За да се максимизира терапевтичният и търговски потенциал на проекта, въз основа на множество научни публикации, водещото съединение ще бъде изследвано и при животински модели на други видове рак и IPF, което ще даде възможност за разширяване на терапевтичния потенциал и пазарния потенциал на проекта. Разработването на резервна връзка допълнително ще намали технологичния риск от провал на проекта. Токсикологичните изследвания и фармакологичната оценка на безопасността в ДЛП стандарта и химията на процесите в стандарта за ДПП ще бъдат подготовка за развойна дейност. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt fő célja egy kis molekulát gátló YKL-40 (CHI3L1) kifejlesztése rákterápiában és idiopátiás tüdőfibrózisban. IPF). Az gátló kifejlesztése lesz a következő lépés az OncoArendi hosszú távú stratégiájában, amely a chitinase platformon alapuló kismolekuláris terápiák világvezetőjévé válik. A projekt a kitináz inhibitorok kifejlesztéséhez szükséges szakértelmet és technológiákat, valamint az YKL-40 fehérjével kapcsolatos kétéves előzetes vizsgálatok eredményeit fogja felhasználni. A projekt eredménye egy nagyon aktív, szelektív orálisan alkalmazott YKL-40 inhibitor lesz, amely elfogadható toxikológiai profillal rendelkezik a gliomák és más rákok kezelésére. A glioblastoma multiforme (GBM) továbbra is az egyik leghalálosabb rákos megbetegedés és globális kielégítetlen orvosi szükséglet. A projekt számos tudományos publikáción alapuló terápiás és kereskedelmi potenciáljának maximalizálása érdekében a vezető vegyületet más rákos megbetegedések állatmodelljeiben és IPF-ben is feltárják, ami lehetővé teszi a projekt terápiás potenciáljának és piaci potenciáljának bővítését. A tartalékkapcsolat kialakítása tovább csökkenti a projekthiba technológiai kockázatát. A toxikológiai vizsgálatok és a farmakológiai biztonságossági értékelés a GLP-szabványban és a GMP-szabványban szereplő folyamatkémia előkészítése a fejlesztési munkára. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é príomhchuspóir an tionscadail coscaire móilín beag YKL-40 (CHI3L1) a fhorbairt lena n-úsáid i dteiripe ailse agus i bhfiobróis scamhógach idiopathic. IPF). Is é forbairt an inhibitor an chéad chéim eile i straitéis fhadtéarmach OncoArendi ag éirí mar cheannaire domhanda i dteiripí beaga móilíneacha bunaithe ar an ardán chitinase. Úsáidfidh an tionscadal saineolas agus teicneolaíochtaí chun coscairí citinase a fhorbairt agus torthaí réamhstaidéar dhá bhliain a bhaineann le próitéin YKL-40. Beidh toradh an tionscadail ina choscaire YKL-40 an-ghníomhach, roghnaitheach ó bhéal le próifíl inghlactha tocsaineolaíoch chun gliomas agus ailsí eile a chóireáil. Tá glioblastoma multiforme (GBM) fós ar cheann de na hailse is marfacha agus riachtanas leighis nach bhfuiltear ag freastal air ar fud an domhain. D’fhonn acmhainneacht theiripeach agus tráchtála an tionscadail a uasmhéadú, bunaithe ar go leor foilseachán eolaíochta, déanfar iniúchadh ar an gcomhdhúil is mó i múnlaí ainmhithe ailsí eile agus IPF, rud a chuirfidh ar chumas acmhainneacht theiripeach agus acmhainneacht mhargaidh an tionscadail a leathnú. Trí nasc cúltaca a fhorbairt, laghdófar a thuilleadh an baol teicneolaíoch go gclisfidh ar an tionscadal. Déanfar staidéir thocsaineolaíocha agus measúnú ar shábháilteacht chógaseolaíoch sa chaighdeán GLP agus sa cheimic phróisis sa chaighdeán DCD a ullmhú d’obair forbartha. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Huvudsyftet med projektet är att utveckla en liten molekylhämmare YKL-40 (CHI3L1) för användning vid cancerbehandling och idiopatisk lungfibros. IPF). Utvecklingen av hämmaren kommer att bli nästa steg i den långsiktiga strategin för OncoArendi att bli världsledande inom småmolekylära terapier baserade på chitinas plattform. Projektet kommer att använda expertis och teknologier för utveckling av chitinashämmare och resultaten av tvååriga förstudier relaterade till YKL-40-protein. Resultatet av projektet kommer att vara en mycket aktiv, selektiv oralt administrerad YKL-40-hämmare med en godtagbar toxikologisk profil för behandling av gliom och andra cancerformer. Glioblastoma multiforme (GBM) är fortfarande en av de mest dödliga cancerformer och ett globalt icke tillgodosett medicinskt behov. För att maximera projektets terapeutiska och kommersiella potential, baserat på många vetenskapliga publikationer, kommer den ledande föreningen också att undersökas i djurmodeller av andra cancerformer och IPF, vilket kommer att göra det möjligt att utöka projektets terapeutiska potential och marknadspotential. Att utveckla en reservlänk kommer att ytterligare minska den tekniska risken för projektfel. Toxikologiska studier och farmakologisk säkerhetsbedömning i GLP-standarden och processkemin i GMP-standarden kommer att förberedas för utvecklingsarbete. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti põhieesmärk on arendada välja väike molekuli inhibiitor YKL-40 (CHI3L1) kasutamiseks vähiravis ja idiopaatilises kopsufibroosis. IPF). Inhibiitori arendamine on järgmine samm pikaajalises strateegias, et OncoArendi saaks chitinaasi platvormil põhinevate väikemolekulaarsete ravimeetodite maailmas liidriks. Projektis kasutatakse oskusteavet ja tehnoloogiaid kitinaasi inhibiitorite väljatöötamiseks ning kaheaastaste YKL-40 valguga seotud eeluuringute tulemusi. Projekti tulemuseks on väga aktiivne, selektiivne suu kaudu manustatav YKL-40 inhibiitor, millel on vastuvõetav toksikoloogiline profiil glioomide ja teiste vähivormide raviks. Multiformne glioblastoom (GBM) on endiselt üks surmavamaid vähkkasvajaid ja ülemaailmne rahuldamata meditsiinivajadus. Projekti terapeutilise ja kaubandusliku potentsiaali maksimeerimiseks, tuginedes arvukatele teadusväljaannetele, uuritakse juhtivat ühendit ka teiste vähivormide ja IPF-i loommudelites, mis võimaldavad laiendada projekti terapeutilist potentsiaali ja turupotentsiaali. Reserviühenduse loomine vähendab veelgi projektide ebaõnnestumise tehnoloogilist riski. Hea laboritava standardi toksikoloogilised uuringud ja farmakoloogiline ohutushinnang ning hea tootmistava standardi protsessikeemia on ettevalmistused arendustööks. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: Warszawa
0 references
6 July 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0552/16
0 references