Developing an innovative, first-class, low-molecular, double-oriented, immunomodulatory and cytotoxic therapy as a candidate for the treatment of leukaemias and solid tumours (Q78032)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q78032 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Developing an innovative, first-class, low-molecular, double-oriented, immunomodulatory and cytotoxic therapy as a candidate for the treatment of leukaemias and solid tumours |
Project Q78032 in Poland |
Statements
27,936,255.0 zloty
0 references
45,757,190.0 zloty
0 references
61.05 percent
0 references
2 July 2019
0 references
31 December 2023
0 references
CELON PHARMA S.A.
0 references
Projekt ma na celu opracowanie pierwszego w klasie (first-in-class), innowacyjnego dualnego inhibitora – znoszącego immunosupresję oraz działającego cytotoksycznie na komórki nowotworu, a także jego ewaluację kliniczną, jako kandydata na lek w terapii wybranych guzów litych oraz białaczek. W ramach projektu Wnioskodawca przewiduje wytypowanie oraz walidację molekularnego biomarkera, którego celem będzie wspomaganie oceny skuteczności terapii. Nowotwory stały się jedną z najczęstszych chorób na świecie, dorównując częstości występowania zaburzeń układu krążenia czy cukrzycy (WHO, GLOBOCAN 2018). Pomimo ogromnego postępu medycyny, wciąż istnieje duże zapotrzebowanie na nowe i skuteczne leki przeciwnowotworowe. Jednym z ważniejszych odkryć jest zastosowanie w leczeniu onkologicznym immunoterapii. Ze względu na jej obiecujące efekty kliniczne, poszukuje się nowych celów molekularnych dla leków w tym obszarze. Badania wskazują, że szlaki zależne od kinaz TAM pełnią istotną rolę w przebiegu wielu nowotworów, zarówno guzów litych (np. rak płuca), jak i białaczek (np. AML). W projekcie planowane jest rozwijanie związków chemicznych o dualnym działaniu – ukierunkowanym na kinazy receptorowe TAM (TYRO3, AXL oraz MER) i/lub FLT3. Opracowany lek będzie wykorzystywany w terapii guzów litych (np. NSCLC) i hematologicznych (np. AML). W terapii guzów litych podwójne oddziaływanie będzie oparte na działaniu na MER i AXL, a w białaczkach na kinazy AXL/FLT3 oraz MER/FLT3. Zgodnie z art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
The aim of the project is to develop a first-in-class, an innovative dual inhibitor that removes immunosuppression and cytotoxic cancer cells, as well as its clinical evaluation as a candidate for the treatment of selected solid tumours and leukemias. Within the framework of the project, the applicant envisages the selection and validation of molecular biomarker, which will help assess the effectiveness of therapy. Cancer has become one of the most common diseases in the world, matching the incidence of cardiovascular disorders and diabetes (WHO, Globocan 2018). Despite the enormous advances in medicine, there is still a high demand for new and effective anticancer medicines. One of the most important discoveries is the use in oncological treatment of immunotherapy. Due to its promising clinical effects, new molecular targets are being sought for medicines in this area. Studies indicate that TAM kinase-dependent pathways play an important role in many cancers, both solid tumours (e.g. lung cancer) and leukaemia (e.g., leukaemia). AML). The project plans to develop dual-acting chemicals – targeting TAM receptor kinases (TYRO3, AXL and MER) and/or FLT3. This medicine will be used in the treatment of solid tumours (e.g. NSCLC) and haematological (e.g. AML). In the treatment of solid tumours, the double effect will be based on MER and AXL, and in leukaemias on AXL/FLT3 and MER/FLT3 kinase. Pursuant to Article 25 of Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0.8565666947628308
0 references
Le projet vise à développer le premier de classe (premier dans la classe), un inhibiteur double innovant — abolissant l’immunosuppression et cytotoxique sur les cellules cancéreuses, ainsi que son évaluation clinique, en tant que candidat pour un médicament dans le traitement de tumeurs solides et de leucémies sélectionnées. Dans le cadre du projet, la requérante prévoit la sélection et la validation d’un biomarqueur moléculaire à l’appui de l’évaluation de l’efficacité du traitement. Le cancer est devenu l’une des maladies les plus courantes au monde, correspondant à la prévalence des troubles cardiovasculaires ou du diabète (OMS, GLOBOCAN 2018). Malgré les énormes progrès de la médecine, il existe toujours une forte demande de médicaments anticancéreux nouveaux et efficaces. L’un des résultats les plus importants est l’utilisation dans le traitement oncologique de l’immunothérapie. En raison de ses effets cliniques prometteurs, de nouvelles cibles moléculaires pour les médicaments dans ce domaine sont recherchées. Des études indiquent que les voies dépendantes de la TAM kinase jouent un rôle important dans de nombreux cancers, à la fois les tumeurs solides (par exemple, le cancer du poumon) et la leucémie (p. ex. AML). Le projet prévoit de développer des composés chimiques à double action — ciblant les kinases des récepteurs TAM (TYRO3, AXL et MER) et/ou FLT3. Le médicament mis au point sera utilisé dans le traitement des tumeurs solides (p. ex. NSCLC) et hématologique (p. ex. AML). Dans le traitement des tumeurs solides, les effets doubles seront basés sur le MER et l’AXL, et dans les leucémies kinases AXL/FLT3 et MER/FLT3. Conformément à l’article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). (French)
30 November 2021
0 references
Das Projekt zielt darauf ab, die First in Class (First-in-Class), einen innovativen Dual-Inhibitor zu entwickeln – die Abschaffung der Immunsuppression und Zytotoxizität auf Krebszellen, sowie seine klinische Bewertung, als Kandidat für ein Medikament in der Behandlung von ausgewählten soliden Tumoren und Leukämien. Im Rahmen des Projekts sieht der Antragsteller die Auswahl und Validierung eines molekularen Biomarkers vor, um die Bewertung der Wirksamkeit der Therapie zu unterstützen. Krebs ist zu einer der häufigsten Krankheiten der Welt geworden und entspricht der Prävalenz von Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder Diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). Trotz des enormen Fortschritts der Medizin besteht nach wie vor eine starke Nachfrage nach neuen und wirksamen Krebsmedikamenten. Einer der wichtigsten Befunde ist die Verwendung in der onkologischen Behandlung der Immuntherapie. Aufgrund seiner vielversprechenden klinischen Wirkung werden neue molekulare Ziele für Medikamente in diesem Bereich gesucht. Studien zeigen, dass TAM-kinaseabhängige Wege eine wichtige Rolle bei vielen Krebsarten spielen, sowohl bei soliden Tumoren (z. B. Lungenkrebs) als auch bei Leukämie (z. AML). Das Projekt plant die Entwicklung chemischer Verbindungen mit dualer Wirkung – auf TAM-Rezeptorkinasen (TYRO3, AXL und MER) und/oder FLT3. Das entwickelte Medikament wird bei der Behandlung fester Tumore (z. NSCLC) und hämatologische (z. AML). Bei der Behandlung von soliden Tumoren werden Doppelwirkungen auf MER und AXL sowie auf AXL/FLT3-Kinaseleukämien und MER/FLT3 basieren. Gemäß Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German)
7 December 2021
0 references
Het project is gericht op de ontwikkeling van de eerste in klasse (first-in-class), een innovatieve dubbele remmer — afschaffing van immunosuppressie en cytotoxisch op kankercellen, evenals de klinische evaluatie ervan, als kandidaat voor een medicijn bij de behandeling van geselecteerde vaste tumoren en leukemies. Als onderdeel van het project voorziet de aanvrager in de selectie en validatie van een moleculaire biomarker om de evaluatie van de effectiviteit van de therapie te ondersteunen. Kanker is uitgegroeid tot een van de meest voorkomende ziekten in de wereld, overeenkomend met de prevalentie van cardiovasculaire aandoeningen of diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). Ondanks de enorme vooruitgang van de geneeskunde is er nog steeds een sterke vraag naar nieuwe en effectieve geneesmiddelen tegen kanker. Een van de belangrijkste bevindingen is het gebruik bij oncologische behandeling van immunotherapie. Vanwege de veelbelovende klinische effecten worden nieuwe moleculaire doelen voor geneesmiddelen op dit gebied gezocht. Studies tonen aan dat TAM kinase-afhankelijke routes een belangrijke rol spelen bij veel kankers, zowel vaste tumoren (bijv. longkanker) als leukemie (bijv. AML). Het project is van plan om chemische verbindingen met dubbele actie te ontwikkelen — gericht op TAM receptorkinases (TYRO3, AXL en MER) en/of FLT3. Het ontwikkelde geneesmiddel zal worden gebruikt bij de behandeling van vaste tumoren (bijv. NSCLC) en hematologisch (bijv. AML). Bij de behandeling van vaste tumoren worden dubbele effecten gebaseerd op MER en AXL en in AXL/FLT3 kinase leukemie en MER/FLT3. Overeenkomstig artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch)
16 December 2021
0 references
Il progetto mira a sviluppare il primo in classe (primo in classe), un innovativo inibitore duale — abolire l'immunosoppressione e citotossica sulle cellule tumorali, nonché la sua valutazione clinica, come candidato per un farmaco nel trattamento di tumori solidi selezionati e leucemie. Nell'ambito del progetto, il richiedente prevede la selezione e la convalida di un biomarcatore molecolare a supporto della valutazione dell'efficacia della terapia. Il cancro è diventato una delle malattie più comuni al mondo, corrispondente alla prevalenza di disturbi cardiovascolari o diabete (OMS, GLOBOCAN 2018). Nonostante l'enorme progresso della medicina, c'è ancora una forte domanda di nuovi ed efficaci farmaci antitumorali. Uno dei risultati più importanti è l'uso nel trattamento oncologico dell'immunoterapia. A causa dei suoi promettenti effetti clinici, vengono ricercati nuovi obiettivi molecolari per i farmaci in questo settore. Gli studi indicano che le vie dipendenti dalla TAM chinasi svolgono un ruolo importante in molti tumori, sia tumori solidi (ad esempio cancro del polmone) che leucemia (ad es. AML). Il progetto prevede di sviluppare composti chimici con doppia azione — mirando alle chinasi del recettore TAM (TYRO3, AXL e MER) e/o FLT3. Il farmaco sviluppato sarà usato nel trattamento dei tumori solidi (ad es. NSCLC) ed ematologico (ad es. AML). Nel trattamento dei tumori solidi, i doppi effetti saranno basati su MER e AXL e nelle leucemie chinasi AXL/FLT3 e MER/FLT3. A norma dell'articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian)
15 January 2022
0 references
El proyecto tiene como objetivo desarrollar el primero en su clase (primero en clase), un innovador inhibidor dual: abolir la inmunosupresión y el citotóxico en las células cancerosas, así como su evaluación clínica, como candidato para un medicamento en el tratamiento de tumores sólidos y leucemias seleccionados. Como parte del proyecto, el solicitante prevé la selección y validación de un biomarcador molecular para apoyar la evaluación de la efectividad de la terapia. El cáncer se ha convertido en una de las enfermedades más comunes en el mundo, igualando la prevalencia de trastornos cardiovasculares o diabetes (OMS, GLOBOCAN 2018). A pesar del enorme progreso de la medicina, todavía hay una fuerte demanda de medicamentos contra el cáncer nuevos y efectivos. Uno de los hallazgos más importantes es el uso en el tratamiento oncológico de la inmunoterapia. Debido a sus prometedores efectos clínicos, se están buscando nuevos objetivos moleculares para los medicamentos en esta área. Los estudios indican que las vías dependientes de TAM quinasa desempeñan un papel importante en muchos cánceres, tanto tumores sólidos (por ejemplo, cáncer de pulmón) como leucemia (por ejemplo, cáncer de pulmón). AML). El proyecto planea desarrollar compuestos químicos con doble acción, dirigidos a las quinasas del receptor TAM (TYRO3, AXL y MER) o FLT3. El medicamento desarrollado se utilizará en el tratamiento de tumores sólidos (p. ej. NSCLC) y hematológico (p. ej. AML). En el tratamiento de tumores sólidos, los efectos dobles se basarán en MER y AXL, y en las leucemias cinasa AXL/FLT3 y MER/FLT3. De conformidad con el artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish)
19 January 2022
0 references
Projekti eesmärk on välja töötada esimene klass (esmane klass), innovaatiline kahene inhibiitor, mis kõrvaldab immunosupressiooni ja tsütotoksilise vähirakkudel, samuti selle kliiniline hindamine valitud tahkete kasvajate ja leukeemiate ravis ravimi kandidaadina. Projekti raames näeb taotleja ette molekulaarse biomarkeri valimise ja valideerimise, et toetada ravi tõhususe hindamist. Vähk on muutunud üheks kõige levinumaks haiguseks maailmas, mis vastab südame-veresoonkonna häirete või diabeedi levimusele (WHO, GLOBOCAN 2018). Vaatamata tohutule arengule meditsiinis on endiselt suur nõudlus uute ja tõhusate vähivastaste ravimite järele. Üks olulisemaid leide on immunoteraapia onkoloogiline ravi. Selle paljutõotava kliinilise mõju tõttu otsitakse selles valdkonnas uusi molekulaarseid eesmärke ravimitele. Uuringud näitavad, et TAM kinaasist sõltuvatel radadel on oluline roll paljudes vähivormides, nii tahketes kasvajates (nt kopsuvähk) kui ka leukeemias (nt. AML). Projekti eesmärk on töötada välja kahetoimelised keemilised ühendid, mis on suunatud TAM-retseptori kinaasidele (TYRO3, AXL ja MER) ja/või FLT3. Arenenud ravimit kasutatakse soliidtuumorite raviks (nt. Mitteväikerakk-kopsuvähi) ja hematoloogiline (nt AML). Soliidtuumorite ravis põhinevad topeltefektid MER-il ja AXL-l ning AXL/FLT3 kinaasi leukeemial ja MER/FLT3-l. Vastavalt 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artiklile 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). (Estonian)
13 August 2022
0 references
Projekto tikslas – sukurti pirmą klasę (pirmoji klasė), novatorišką dvejopą inhibitorių – panaikinti imunosupresiją ir citotoksinį poveikį vėžinėms ląstelėms, taip pat jo klinikinį vertinimą, kaip kandidatą į vaistą pasirinktų solidinių navikų ir leukemijos gydymui. Vykdydamas projektą pareiškėjas numato molekulinio biologinio žymens atranką ir patvirtinimą, kad būtų galima įvertinti gydymo veiksmingumą. Vėžys tapo viena iš labiausiai paplitusių ligų pasaulyje, atitinkanti širdies ir kraujagyslių sutrikimų ar diabeto paplitimą (PSO, GLOBOCAN 2018). Nepaisant didžiulės pažangos medicinoje, vis dar yra didelė naujų ir veiksmingų vaistų nuo vėžio paklausa. Vienas iš svarbiausių atradimų yra onkologinis imunoterapijos gydymas. Dėl daug žadančio klinikinio poveikio šioje srityje ieškoma naujų molekulinių tikslų vaistams. Tyrimai rodo, kad nuo TAM kinazės priklausomi keliai vaidina svarbų vaidmenį daugelyje vėžio formų, tiek solidinių navikų (pvz., plaučių vėžio), tiek leukemijos (pvz. AML). Projekte planuojama sukurti dvejopo veikimo cheminius junginius, nukreiptus į TAM receptorių kinazes (TYRO3, AXL ir MER) ir (arba) FLT3. Sukurtas vaistas bus naudojamas kietiesiems navikams gydyti (pvz. NSLPV) ir hematologinis (pvz., AML). Gydant kietuosius navikus, dvigubas poveikis bus pagrįstas MER ir AXL, taip pat AXL/FLT3 kinazės leukemija ir MER/FLT3. Pagal 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnį Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Cilj projekta je razviti prvi u klasi (prvi u klasi), inovativni dvostruki inhibitor – ukidanje imunosupresije i citotoksičnosti na stanicama raka, kao i njegovu kliničku procjenu, kao kandidata za lijek u liječenju odabranih solidnih tumora i leukemija. U okviru projekta podnositelj zahtjeva predviđa odabir i validaciju molekularnog biomarkera kako bi se poduprla procjena učinkovitosti terapije. Rak je postao jedna od najčešćih bolesti u svijetu, podudarajući se s prevalencijom kardiovaskularnih poremećaja ili dijabetesa (WHO, GLOBOCAN 2018). Unatoč ogromnom napretku medicine, još uvijek postoji snažna potražnja za novim i učinkovitim lijekovima protiv raka. Jedan od najvažnijih nalaza je primjena u onkološkom liječenju imunoterapije. Zbog svojih obećavajućih kliničkih učinaka traže se novi molekularni ciljevi za lijekove u ovom području. Istraživanja pokazuju da putovi ovisni o TAM kinazi imaju važnu ulogu u mnogim vrstama raka, kako solidnim tumorima (npr. rak pluća) tako i leukemije (npr. ŠTO SE DOGAĐA? Projektom se planiraju razviti kemijski spojevi s dvostrukim djelovanjem – ciljano na kinaze TAM receptora (TYRO3, AXL i MER) i/ili FLT3. Razvijeni lijek će se koristiti u liječenju solidnih tumora (npr. NSCLC) i hematološke (npr. ŠTO SE DOGAĐA? U liječenju solidnih tumora, dvostruki učinci će se temeljiti na MER i AXL, te u AXL/FLT3 kinaza leukemije i MER/FLT3. U skladu s člankom 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). (Croatian)
13 August 2022
0 references
Το έργο στοχεύει στην ανάπτυξη του πρώτου στην κατηγορία, ενός καινοτόμου διπλού αναστολέα — κατάργησης της ανοσοκαταστολής και κυτταροτοξικής στα καρκινικά κύτταρα, καθώς και της κλινικής αξιολόγησής του, ως υποψήφιας για φάρμακο στη θεραπεία επιλεγμένων στερεών όγκων και λευχαιμίας. Στο πλαίσιο του έργου, ο αιτών προβλέπει την επιλογή και την επικύρωση ενός μοριακού βιοδείκτη για την υποστήριξη της αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Ο καρκίνος έχει γίνει μια από τις πιο κοινές ασθένειες στον κόσμο, που ταιριάζει με τον επιπολασμό των καρδιαγγειακών διαταραχών ή του διαβήτη (ΠΟΥ, GLOBOCAN 2018). Παρά την τεράστια πρόοδο της ιατρικής, εξακολουθεί να υπάρχει ισχυρή ζήτηση για νέα και αποτελεσματικά αντικαρκινικά φάρμακα. Ένα από τα σημαντικότερα ευρήματα είναι η χρήση στην ογκολογική θεραπεία της ανοσοθεραπείας. Λόγω των υποσχόμενων κλινικών επιδράσεων, αναζητούνται νέοι μοριακοί στόχοι για τα φάρμακα σε αυτόν τον τομέα. Μελέτες δείχνουν ότι τα μονοπάτια που εξαρτώνται από την κινάση παίζουν σημαντικό ρόλο σε πολλούς καρκίνους, τόσο σε συμπαγείς όγκους (π.χ. καρκίνο του πνεύμονα) όσο και σε λευχαιμία (π.χ. καρκίνος του πνεύμονα). AML). Το έργο σχεδιάζει την ανάπτυξη χημικών ενώσεων με διπλή δράση — με στόχο τις κινάσες υποδοχέων TAM (TYRO3, AXL και MER) και/ή FLT3. Το αναπτυγμένο φάρμακο θα χρησιμοποιηθεί στη θεραπεία στερεών όγκων (π.χ. NSCLC) και αιματολογικές (π.χ. AML). Στη θεραπεία των στερεών όγκων, οι διπλές επιδράσεις θα βασίζονται σε MER και AXL, και σε AXL/FLT3 κινάση λευχαιμία και MER/FLT3. Σύμφωνα με το άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). (Greek)
13 August 2022
0 references
Cieľom projektu je vyvinúť prvý v triede (prvý v triede), inovatívny duálny inhibítor – zrušenie imunosupresie a cytotoxické na rakovinových bunkách, rovnako ako jeho klinické hodnotenie, ako kandidát na liek v liečbe vybraných pevných nádorov a leukemií. V rámci projektu žiadateľ zabezpečuje výber a validáciu molekulárneho biomarkera na podporu hodnotenia účinnosti liečby. Rakovina sa stala jednou z najčastejších chorôb na svete, ktorá zodpovedá prevalencii kardiovaskulárnych porúch alebo cukrovky (WHO, GLOBOCAN 2018). Napriek obrovskému pokroku v medicíne stále existuje silný dopyt po nových a účinných protirakovinových liekoch. Jedným z najdôležitejších zistení je použitie pri onkologickej liečbe imunoterapie. Vzhľadom na jeho sľubné klinické účinky sa hľadajú nové molekulárne ciele pre lieky v tejto oblasti. Štúdie ukazujú, že cesty závislé od TAM kinázy zohrávajú dôležitú úlohu pri mnohých druhoch rakoviny, a to solídnych nádoroch (napr. rakovina pľúc) a leukémii (napr. AML). Projekt plánuje vyvinúť chemické zlúčeniny s dvojitým účinkom – zamerané na kinázy receptorov TAM (TYRO3, AXL a MER) a/alebo FLT3. Vyvinutý liek sa použije na liečbu solídnych nádorov (napr. NSCLC) a hematologické (napr. AML). Pri liečbe solídnych nádorov budú dvojité účinky založené na MER a AXL a v AXL/FLT3 kinázových leukémiách a MER/FLT3. V súlade s článkom 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom podľa článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). (Slovak)
13 August 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on kehittää ensimmäinen luokka (first-in-class), innovatiivinen kaksoisestäjä – poistaa immunosuppressio ja sytotoksisuus syöpäsoluissa sekä sen kliininen arviointi lääkkeeksi valittujen kiinteiden kasvainten ja leukemian hoidossa. Osana hanketta hakijan on valittava ja validoitava molekyylibiologinen merkkiaine hoidon tehokkuuden arvioinnin tueksi. Syövästä on tullut yksi yleisimmistä sairauksista maailmassa, mikä vastaa sydän- ja verisuonisairauksien tai diabeteksen esiintyvyyttä (WHO, GLOBOCAN 2018). Lääketieteen valtavasta kehityksestä huolimatta uusille ja tehokkaille syöpälääkkeille on edelleen vahva kysyntä. Yksi tärkeimmistä löydöksistä on immunoterapian käyttö onkologisessa hoidossa. Lupaavien kliinisten vaikutustensa vuoksi etsitään uusia molekyylitavoitteita tämän alueen lääkkeille. Tutkimukset osoittavat, että TAM-kinaasiriippuvaisilla reiteillä on tärkeä rooli monissa syövissä, sekä kiinteissä kasvaimissa (esim. keuhkosyöpä) että leukemiassa (esim. AML). Hankkeella pyritään kehittämään kemiallisia yhdisteitä, joilla on kaksitoiminen toiminta – kohdennetaan TAM-reseptorikinaasit (TYRO3, AXL ja MER) ja/tai FLT3. Kehitettyä lääkettä käytetään kiinteiden kasvainten hoitoon (esim. NSCLC) ja hematologinen (esim. AML). Kiinteiden kasvainten hoidossa kaksoisvaikutukset perustuvat MER- ja AXL-arvoihin sekä AXL/FLT3-kinaasileukemiaan ja MER/FLT3-hoitoon. Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artiklan mukaisesti Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. (Finnish)
13 August 2022
0 references
A projekt célja, hogy fejlessze az első osztályban (első osztályban), egy innovatív kettős inhibitor – megszüntetve immunszuppresszió és citotoxikus a rákos sejtek, valamint a klinikai értékelés, mint egy jelölt egy gyógyszer kezelésére kiválasztott szilárd tumorok és leukémiák. A projekt részeként a kérelmező biztosítja a molekuláris biomarker kiválasztását és validálását a terápia hatékonyságának értékelése érdekében. A rák a világ egyik leggyakoribb betegségévé vált, amely megfelel a szív- és érrendszeri rendellenességek vagy a cukorbetegség előfordulásának (WHO, GLOBOCAN 2018). Az orvostudomány hatalmas fejlődése ellenére még mindig nagy a kereslet az új és hatékony rákellenes gyógyszerek iránt. Az egyik legfontosabb eredmény az immunterápia onkológiai kezelése. Ígéretes klinikai hatásai miatt új molekuláris célpontokat keresnek ezen a területen. Tanulmányok azt mutatják, hogy a TAM kinázfüggő útvonalak fontos szerepet játszanak számos rákban, mind a szilárd daganatokban (pl. tüdőrák), mind a leukémiában (pl. AML). A projekt kettős hatású kémiai vegyületek kifejlesztését tervezi, amelyek a TAM receptor kinázokat (TYRO3, AXL és MER) és/vagy FLT3-at célozzák meg. A kifejlesztett gyógyszert szilárd daganatok (pl. NSCLC) és hematológiai (pl. AML). A szolid tumorok kezelésében a kettős hatások a MER-en és az AXL-en, valamint az AXL/FLT3 kináz leukémiákon és a MER/FLT3-on alapulnak. A Szerződés 107. és 108. cikke alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikkével összhangban Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Cílem projektu je vyvinout první ve třídě (první ve třídě), inovativní duální inhibitor – zrušení imunosuprese a cytotoxických na rakovinných buňkách, stejně jako jeho klinické hodnocení, jako kandidát na léčivo v léčbě vybraných pevných nádorů a leukémií. V rámci projektu žadatel zajišťuje výběr a validaci molekulárního biomarkeru na podporu hodnocení účinnosti léčby. Rakovina se stala jednou z nejčastějších onemocnění na světě, která odpovídá prevalenci kardiovaskulárních poruch nebo cukrovky (WHO, GLOBOCAN 2018). Navzdory obrovskému pokroku medicíny stále existuje silná poptávka po nových a účinných protinádorových lécích. Jedním z nejdůležitějších zjištění je použití v onkologické léčbě imunoterapie. Vzhledem ke svým slibným klinickým účinkům jsou hledány nové molekulární cíle pro léky v této oblasti. Studie ukazují, že cesty závislé na TAM kinázách hrají důležitou roli u mnoha nádorů, a to jak u pevných nádorů (např. rakoviny plic), tak u leukémie (např. AML). Projekt plánuje vývoj chemických sloučenin s dvojím účinkem – cílení na kinázy TAM receptorů (TYRO3, AXL a MER) a/nebo FLT3. Vyvinutý lék se bude používat při léčbě pevných nádorů (např. NSCLC) a hematologické (např. AML). Při léčbě tuhých nádorů budou dvojí účinky založeny na MER a AXL a v leukémii AXL/FLT3 a MER/FLT3. V souladu s článkem 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). (Czech)
13 August 2022
0 references
Projekta mērķis ir attīstīt pirmo klasē (pirmajā klasē), inovatīvu divkāršu inhibitoru — likvidējot imūnsupresiju un citotoksisko vēža šūnu, kā arī tā klīnisko novērtējumu, kā kandidāts narkotiku ārstēšanai izvēlēto cieto audzēju un leikēmijas. Projekta ietvaros Pieteikuma iesniedzējs paredz molekulārā biomarķiera atlasi un apstiprināšanu, lai atbalstītu terapijas efektivitātes novērtēšanu. Vēzis ir kļuvis par vienu no visbiežāk sastopamajām slimībām pasaulē, kas atbilst kardiovaskulāro traucējumu vai diabēta izplatībai (PVO, GLOBOCAN 2018). Neskatoties uz milzīgo progresu medicīnā, joprojām ir liels pieprasījums pēc jaunām un efektīvām pretvēža zālēm. Viens no svarīgākajiem atklājumiem ir imunoterapijas onkoloģiskā ārstēšana. Pateicoties daudzsološajai klīniskajai iedarbībai, tiek meklēti jauni molekulārie mērķi zālēm šajā jomā. Pētījumi liecina, ka no TAM kināzes atkarīgiem ceļiem ir svarīga loma daudzos vēža veidos — gan cietos audzējus (piemēram, plaušu vēzi), gan leikēmiju (piemēram, AML). Projekta plāno izstrādāt ķīmiskos savienojumus ar divējādu iedarbību — orientēties uz TAM receptoru kināzes (TYRO3, AXL un MER) un/vai FLT3. Izstrādātās zāles tiks lietotas norobežotu audzēju ārstēšanai (piemēram, NSŠPV) un hematoloģiskos (piemēram, AML). Norobežotu audzēju ārstēšanā dubultie efekti būs balstīti uz MER un AXL, kā arī AXL/FLT3 kināzes leikēmiju un MER/FLT3. Saskaņā ar 25. pantu 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. (Latvian)
13 August 2022
0 references
Tá sé mar aidhm ag an tionscadal an chéad cheann sa rang a fhorbairt (an chéad rang), dé-choscaire nuálach — deireadh a chur le himdhíonacht agus cíteatocsaineach ar chealla ailse, chomh maith lena mheastóireacht chliniciúil, mar iarrthóir le haghaidh druga i gcóireáil siadaí soladacha agus leoicéimeanna roghnaithe. Mar chuid den tionscadal, déanann an tIarratasóir foráil maidir le bithmharcóir móilíneach a roghnú agus a bhailíochtú chun tacú le meastóireacht ar éifeachtacht na teiripe. Tá ailse ar cheann de na galair is coitianta ar domhan, ag teacht le leitheadúlacht neamhoird cardashoithíoch nó diaibéiteas (WHO, GLOBOCAN 2018). In ainneoin an dul chun cinn ollmhór atá déanta ag an leigheas, tá éileamh láidir ann fós ar dhrugaí nua agus éifeachtacha frithsheanstóra. Is é ceann de na torthaí is tábhachtaí ná an úsáid i gcóireáil oncological de imdhíonteiripe. Mar gheall ar na héifeachtaí cliniciúla a bhfuil gealladh fúthu, táthar ag lorg spriocanna móilíneacha nua le haghaidh drugaí sa réimse seo. Léiríonn staidéir go bhfuil ról tábhachtach ag conairí TAM atá spleách ar chraiceas in go leor ailsí, idir siadaí soladacha (e.g. ailse scamhóg) agus leoicéime (e.g. BHÍ AN T-EOLAS MÍCHEART NÓ AS DÁTA Tá sé beartaithe ag an tionscadal comhdhúile ceimiceacha a fhorbairt le déghníomh — ag díriú ar chinases gabhdóra TAM (TYRO3, AXL agus MER) agus/nó FLT3. Úsáidfear an druga forbartha i gcóireáil siadaí soladacha (m.sh. NSCLC) agus haemaiteolaíoch (e.g. BHÍ AN T-EOLAS MÍCHEART NÓ AS DÁTA I gcóireáil siadaí soladacha, beidh éifeachtaí dúbailte bunaithe ar MER agus AXL, agus i leuceemias kinase AXL/FLT3 agus MER/FLT3. I gcomhréir le hAirteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). (Irish)
13 August 2022
0 references
Cilj projekta je razviti prvega v razredu (prvi v razredu), inovativen dvojni zaviralec – odpraviti imunosupresijo in citotoksično na rakavih celicah, kot tudi njegovo klinično oceno, kot kandidat za zdravilo pri zdravljenju izbranih trdnih tumorjev in levkemije. Prijavitelj v okviru projekta zagotavlja izbiro in validacijo molekularnega biomarkerja v podporo oceni učinkovitosti terapije. Rak je postal ena najpogostejših bolezni na svetu, ki se ujema z razširjenostjo kardiovaskularnih motenj ali sladkorne bolezni (WHO, GLOBOCAN 2018). Kljub ogromnemu napredku medicine še vedno obstaja veliko povpraševanje po novih in učinkovitih zdravilih proti raku. Ena najpomembnejših ugotovitev je uporaba pri onkološkem zdravljenju imunoterapije. Zaradi obetavnih kliničnih učinkov se iščejo novi molekularni cilji za zdravila na tem področju. Študije kažejo, da imajo od TAM kinaze odvisne poti pomembno vlogo pri številnih vrstah raka, tako trdnih tumorjih (npr. pljučnem raku) kot levkemije (npr. AML). Projekt načrtuje razvoj kemičnih spojin z dvojnim delovanjem – ciljanje na receptorske kinaze TAM (TYRO3, AXL in MER) in/ali FLT3. Razvito zdravilo se bo uporabljalo pri zdravljenju trdnih tumorjev (npr. NSCLC) in hematološki (npr. AML). Pri zdravljenju trdnih tumorjev bodo dvojni učinki temeljili na MER in AXL ter pri levkemijah AXL/FLT3 kinaze in MER/FLT3. V skladu s členom 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Проектът има за цел да разработи първия в класа (първи в класа), иновативен двоен инхибитор — премахване на имуносупресията и цитотоксичното върху раковите клетки, както и неговата клинична оценка, като кандидат за лекарство при лечението на избрани твърди тумори и левкемия. Като част от проекта заявителят предвижда подбор и валидиране на молекулярен биомаркер в подкрепа на оценката на ефективността на терапията. Ракът се превърна в едно от най-честите заболявания в света, съответстващо на разпространението на сърдечно-съдови заболявания или диабет (СЗО, GLOBOCAN 2018). Въпреки огромния напредък на медицината, все още има силно търсене на нови и ефективни противоракови лекарства. Едно от най-важните открития е използването при онкологично лечение на имунотерапия. Поради обещаващите си клинични ефекти се търсят нови молекулярни цели за лекарства в тази област. Проучванията показват, че пътищата, зависими от TAM киназата, играят важна роля при много видове рак, както солидни тумори (напр. рак на белия дроб), така и левкемия (напр. AML). Проектът планира да разработи химични съединения с двойно действие — насочени към киназите на TAM рецептора (TYRO3, AXL и MER) и/или FLT3. Разработеното лекарство ще се използва за лечение на твърди тумори (напр. NSCLC) и хематологични (напр. AML). При лечението на твърди тумори двойните ефекти ще се основават на MER и AXL, както и на AXL/FLT3 киназна левкемия и MER/FLT3. В съответствие с член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Il-proġett għandu l-għan li jiżviluppa l-ewwel fil-klassi (l-ewwel fil-klassi), inibitur doppju innovattiv — it-tneħħija tal-immunosoppressjoni u ċitotossika fuq iċ-ċelloli tal-kanċer, kif ukoll l-evalwazzjoni klinika tiegħu, bħala kandidat għal mediċina fit-trattament ta’ tumuri solidi u lewkimja magħżula. Bħala parti mill-proġett, l-Applikant jipprovdi għall-għażla u l-validazzjoni ta’ bijomarkatur molekulari biex jappoġġa l-evalwazzjoni tal-effikaċja tat-terapija. Il-kanċer sar wieħed mill-aktar mardiet komuni fid-dinja, li jaqbel mal-prevalenza ta’ disturbi kardjovaskulari jew dijabete (WHO, GLOBOCAN 2018). Minkejja l-progress enormi tal-mediċina, għad hemm domanda qawwija għal mediċini ġodda u effettivi kontra l-kanċer. Waħda mill-aktar sejbiet importanti hija l-użu fil-kura onkoloġika tal-immunoterapija. Minħabba l-effetti kliniċi promettenti tagħha, qed jiġu mfittxija miri molekulari ġodda għall-mediċini f’dan il-qasam. Studji jindikaw li l-mogħdijiet li jiddependu mit-TAM kinase għandhom rwol importanti f’ħafna kanċers, kemm tumuri solidi (eż. kanċer tal-pulmun) kif ukoll lewkimja (eż. AML). Il-proġett jippjana li jiżviluppa komposti kimiċi b’azzjoni doppja — li jimmira lejn il-kinażi tar-riċettur TAM (TYRO3, AXL u MER) u/jew FLT3. Il-mediċina żviluppata se tintuża fil-kura ta’ tumuri solidi (eż. NSCLC) u ematoloġiċi (eż. AML). Fil-kura ta’ tumuri solidi, l-effetti doppji ser ikunu bbażati fuq MER u AXL, u f’AXL/FLT3 lewkimja kinase u MER/FLT3. Skont l-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti kategoriji ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). (Maltese)
13 August 2022
0 references
O objetivo do projeto é desenvolver um inibidor duplo inovador que remova a imunossupressão e as células cancerígenas citotóxicas, bem como a sua avaliação clínica como candidato ao tratamento de tumores sólidos e leucemias selecionados. No âmbito do projeto, o candidato prevê a seleção e validação de biomarcadores moleculares, que ajudarão a avaliar a eficácia da terapia. O cancro tornou-se uma das doenças mais comuns no mundo, correspondendo à incidência de doenças cardiovasculares e diabetes (OMS, Globocan 2018). Apesar dos enormes avanços na medicina, ainda há uma alta demanda por novos e eficazes medicamentos anticancerígenos. Uma das descobertas mais importantes é a utilização no tratamento oncológico da imunoterapia. Devido aos seus efeitos clínicos promissores, estão a ser procurados novos alvos moleculares para medicamentos nesta área. Estudos indicam que as vias dependentes da quinase da TAM desempenham um papel importante em muitos cancros, tanto tumores sólidos (por exemplo, cancro do pulmão) como leucemia (por exemplo, leucemia). AML). O projeto prevê o desenvolvimento de produtos químicos de dupla ação – visando as cinases recetoras TAM (TYRO3, AXL e MER) e/ou FLT3. Este medicamento será utilizado no tratamento de tumores sólidos (por exemplo, CPCNP) e hematológicos (por exemplo, LMA). No tratamento de tumores sólidos, o duplo efeito basear-se-á na MER e na AXL, e nas leucemias na AXL/FLT3 e na MER/FLT3 cinase. Nos termos do artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Projektet har til formål at udvikle den første i klassen (første klasse), en innovativ dobbelthæmmer — afskaffelse af immunosuppression og cytotoksisk på kræftceller samt dens kliniske evaluering som kandidat til et lægemiddel til behandling af udvalgte solide tumorer og leukæmier. Som en del af projektet sørger ansøgeren for udvælgelse og validering af en molekylær biomarkør til støtte for evalueringen af behandlingens effektivitet. Kræft er blevet en af de mest almindelige sygdomme i verden, der matcher forekomsten af kar-sygdomme eller diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). På trods af de enorme fremskridt inden for medicin er der stadig en stærk efterspørgsel efter nye og effektive lægemidler mod kræft. Et af de vigtigste fund er brugen i onkologisk behandling af immunterapi. På grund af dets lovende kliniske virkninger søges der nye molekylære mål for lægemidler på dette område. Undersøgelser viser, at TAM kinase-afhængige veje spiller en vigtig rolle i mange kræftformer, både solide tumorer (f.eks. lungekræft) og leukæmi (f.eks. AML). Projektet planlægger at udvikle kemiske forbindelser med dobbelt virkning — målrettet TAM-receptorkinaser (TYRO3, AXL og MER) og/eller FLT3. Det udviklede lægemiddel vil blive anvendt til behandling af faste tumorer (f.eks. NSCLC) og hæmatologisk (f.eks. AML). Ved behandling af faste tumorer vil dobbelteffekter være baseret på MER og AXL og i AXL/FLT3 kinaseleukæmier og MER/FLT3. I overensstemmelse med artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). (Danish)
13 August 2022
0 references
Proiectul își propune să dezvolte primul din clasă (primul în clasă), un inhibitor dual inovator – abolirea imunosupresiei și citotoxicității asupra celulelor canceroase, precum și evaluarea sa clinică, ca candidat pentru un medicament în tratamentul tumorilor solide și leucemiilor selectate. Ca parte a proiectului, solicitantul prevede selectarea și validarea unui biomarker molecular pentru a sprijini evaluarea eficacității terapiei. Cancerul a devenit una dintre cele mai frecvente boli din lume, corelând prevalența tulburărilor cardiovasculare sau a diabetului (OMS, GLOBOCAN 2018). În ciuda progresului enorm al medicinei, există încă o cerere puternică pentru medicamente noi și eficiente împotriva cancerului. Una dintre cele mai importante descoperiri este utilizarea în tratamentul oncologic al imunoterapiei. Datorită efectelor sale clinice promițătoare, se caută noi ținte moleculare pentru medicamente în acest domeniu. Studiile indică faptul că căile dependente de kinază TAM joacă un rol important în multe tipuri de cancer, atât în tumorile solide (de exemplu, cancerul pulmonar), cât și în leucemie (de exemplu. AML). Proiectul intenționează să dezvolte compuși chimici cu dublă acțiune – direcționarea kinazelor receptorilor TAM (TYRO3, AXL și MER) și/sau FLT3. Medicamentul dezvoltat va fi utilizat în tratamentul tumorilor solide (de ex. NSCLC) și hematologice (de exemplu, AML). În tratamentul tumorilor solide, efectele duble se vor baza pe MER și AXL, iar în leucemia AXL/FLT3 kinază și MER/FLT3. În conformitate cu articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). (Romanian)
13 August 2022
0 references
Projektet syftar till att utveckla den första i klassen, en innovativ dubbelhämmare – avskaffa immunsuppression och cytotoxisk på cancerceller, samt dess kliniska utvärdering, som en kandidat för ett läkemedel vid behandling av utvalda solida tumörer och leukemier. Som en del av projektet tillhandahåller sökanden urval och validering av en molekylär biomarkör för att stödja utvärderingen av terapins effektivitet. Cancer har blivit en av de vanligaste sjukdomarna i världen, som matchar förekomsten av hjärt-kärlsjukdomar eller diabetes (WHO, GLOBOCAN 2018). Trots de enorma framstegen inom medicinen finns det fortfarande en stark efterfrågan på nya och effektiva läkemedel mot cancer. En av de viktigaste fynden är användningen vid onkologisk behandling av immunterapi. På grund av dess lovande kliniska effekter söker man nya molekylära mål för läkemedel inom detta område. Studier tyder på att TAM-kinasberoende vägar spelar en viktig roll i många cancerformer, både solida tumörer (t.ex. lungcancer) och leukemi (t.ex. DET ÄR AML. Projektet planerar att utveckla kemiska föreningar med dubbla åtgärder – riktade mot TAM-receptorkinaser (TYRO3, AXL och MER) och/eller FLT3. Det utvecklade läkemedlet kommer att användas vid behandling av solida tumörer (t.ex. NSCLC) och hematologisk (t.ex. DET ÄR AML. Vid behandling av solida tumörer kommer dubbla effekter att baseras på MER och AXL, och vid AXL/FLT3-kinasleukemier och MER/FLT3. I enlighet med artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden enligt artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). (Swedish)
13 August 2022
0 references
WOJ.: ŁÓDZKIE, POW.: Łódź
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0472/19
0 references