A new generation of cancer immunotherapy based on the activation of the immune response of patients (Q77970)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77970 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | A new generation of cancer immunotherapy based on the activation of the immune response of patients |
Project Q77970 in Poland |
Statements
29,971,454.63 zloty
0 references
44,008,846.23 zloty
0 references
68.1 percent
0 references
1 July 2017
0 references
31 October 2023
0 references
RYVU THERAPEUTICS S.A.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Leczenie oparte na adaptacji odpowiedzi immunologicznej zrewolucjonizowało terapię nowotworów w ostatnich latach. Immunoterapia stanowi odpowiedź na niespełnioną potrzebę terapeutyczną pacjentów onkologicznych. Mobilizacja odpowiedzi immunologicznej wykorzystująca endogenne sensory wirusowych i bakteryjnych kwasów nukleinowych oraz modulację mikrośrodowiska nowotworu za pomocą cytokin wykorzystuje układ odpornościowy pacjenta do zwalczenia raka i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom. Dane kliniczne dla dostępnych immunoterapii potwierdzają ich skuteczność i długotrwały efekt terapeutyczny. Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvity S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy klinicznej kandydata na lek nowej generacji, którego działanie przezwycięża ograniczenia obecnych terapii, dając szansę bezpiecznego leczenia pacjentów z agresywnymi, opornymi na terapię nowotworami, preferencyjnie jako kombinacja z inhibitorami punktu kontrolnego (tzw. inhibitory checkpointu, np. przeciwciała anty-PD1) lub cytokinami. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad kilkoma celami białkowymi: RIG-I, HPK1, STING oraz TREX1, by zwiększyć szansę wyłonienia kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, a zatem największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i komercjalizacji. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Treatment based on adaptation of the immune response has revolutionised cancer therapy in recent years. Immunotherapy responds to the unfulfilled therapeutic need of cancer patients. The mobilisation of the immune response using endogenous viral and bacterial nucleic acid sensors and modulation of the tumour microenvironment using cytokines uses the patient’s immune system to fight cancer and create long-term immune memory to prevent recurrence and metastases. Clinical data for available immunotherapy confirm their efficacy and long-term therapeutic effect. The aim of the project is to develop and implement Selvita S.A.'s own activity characterised at the level of Phase I of a candidate for a new generation drug whose action overcomes the reduction of current therapies, giving the chance to safely treat patients with aggressive, therapy-resistant cancers, preferably as a combination with checkpoint inhibitors (such as anti-PD1 antibodies or cytokines). The proposed strategy envisages working on several protein targets in the preclinical phase: Rig-I, HPK1, STING and TREX1 to increase the chance of selecting a clinical candidate with the highest therapeutic potential and thus the greatest chances of success in clinical trials and commercialisation. (English)
14 October 2020
0.6390869578997231
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le traitement basé sur l’adaptation de la réponse immunitaire a révolutionné le traitement du cancer ces dernières années. L’immunothérapie est une réponse au besoin thérapeutique non satisfait pour les patients oncologiques. La mobilisation d’une réponse immunitaire à l’aide de capteurs endogènes d’acides nucléiques viraux et bactériens et de modulation du microenvironnement du cancer à l’aide de cytokines utilise le système immunitaire du patient pour lutter contre le cancer et créer une mémoire immunitaire à long terme pour prévenir les récidives et les métastases. Les données cliniques pour l’immunothérapie disponible confirment leur efficacité et leur effet thérapeutique à long terme. L’objectif du projet est de développer et de mettre en œuvre dans ses propres activités Selvity S.A., caractérisée au niveau 1 de la phase clinique d’un candidat médicamenteux de nouvelle génération dont l’effet surmonte les limites des thérapies actuelles, donnant la possibilité de traiter en toute sécurité les patients avec une thérapie anticancéreuse agressive et résistante, de préférence comme une combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle (dits inhibiteurs de points de contrôle, par exemple anti-PD1) ou cytokines. La stratégie proposée suppose au stade préclinique des travaux sur plusieurs cibles protéiques: Rig-I, HPK1, STING et TREX1 pour augmenter les chances de sélection d’un candidat clinique ayant le plus grand potentiel thérapeutique et donc les plus grandes chances de succès dans les essais cliniques et la commercialisation. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Die Behandlung auf der Grundlage der Anpassung der Immunantwort hat die Krebstherapie in den letzten Jahren revolutioniert. Immuntherapie ist eine Reaktion auf den ungedeckten therapeutischen Bedarf für onkologische Patienten. Die Mobilisierung einer Immunantwort mit Hilfe endogener Sensoren von viralen und bakteriellen Nukleinsäuren und die Modulation der Mikroumgebung von Krebs mithilfe von Zytokinen nutzt das Immunsystem des Patienten, um Krebs zu bekämpfen und langfristiges Immungedächtnis zu schaffen, um Rezidiv und Metastasen zu verhindern. Klinische Daten für die verfügbare Immuntherapie bestätigen ihre Wirksamkeit und langfristige therapeutische Wirkung. Ziel des Projekts ist es, Selvity S.A., die in Stufe 1 der klinischen Phase eines Arzneimittelkandidaten der neuen Generation charakterisiert wird, zu entwickeln und in seine eigenen Aktivitäten umzusetzen, dessen Wirkung die Grenzen aktueller Therapien überwindet und die Möglichkeit bietet, Patienten mit aggressiver, resistenter Krebstherapie, vorzugsweise als Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren (sogenannte Checkpoint-Inhibitoren, z. B. Anti-PD1) oder Zytokinen, sicher zu behandeln. Die vorgeschlagene Strategie setzt in der präklinischen Phase die Arbeit an mehreren Proteinzielen voraus: Rig-I, HPK1, STING und TREX1 erhöhen die Chance, einen klinischen Kandidaten mit dem größten therapeutischen Potenzial und damit den größten Erfolgschancen in klinischen Studien und Kommerzialisierung auszuwählen. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Behandeling gebaseerd op de aanpassing van de immuunrespons heeft de afgelopen jaren een revolutie teweeggebracht in de kankertherapie. Immunotherapie is een reactie op de onvervulde therapeutische behoefte aan oncologische patiënten. Het mobiliseren van een immuunrespons met behulp van endogene sensoren van virale en bacteriële nucleïnezuren en modulatie van de micro-omgeving van kanker met behulp van cytokines gebruikt het immuunsysteem van de patiënt om kanker te bestrijden en het immuungeheugen op lange termijn te creëren om herhaling en metastase te voorkomen. Klinische gegevens voor beschikbare immunotherapie bevestigen hun effectiviteit en therapeutisch effect op lange termijn. Het doel van het project is om zich te ontwikkelen en uit te voeren in zijn eigen activiteiten Selvity S.A., gekenmerkt op niveau 1 van de klinische fase van een kandidaat voor geneesmiddelen van de nieuwe generatie waarvan het effect de beperkingen van de huidige therapieën overwint, waardoor een kans wordt geboden om patiënten met agressieve, resistente kankertherapie veilig te behandelen, bij voorkeur als combinatie met checkpointremmers (zogenaamde checkpointremmers, bijvoorbeeld anti-PD1) of cytokines. De voorgestelde strategie veronderstelt in de preklinische fase verschillende eiwitdoelstellingen: Rig-I, HPK1, STING en TREX1 om de kans op het selecteren van een klinische kandidaat met het grootste therapeutische potentieel en dus de grootste kans op succes in klinische proeven en commercialisering te vergroten. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il trattamento basato sull'adattamento della risposta immunitaria ha rivoluzionato la terapia del cancro negli ultimi anni. L'immunoterapia è una risposta al bisogno terapeutico insoddisfatto per i pazienti oncologici. Mobilitare una risposta immunitaria utilizzando sensori endogene di acidi nucleici virali e batterici e modulazione del microambiente del cancro utilizzando le citochine utilizza il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro e creare memoria immunitaria a lungo termine per prevenire recidive e metastasi. I dati clinici per l'immunoterapia disponibile confermano la loro efficacia e l'effetto terapeutico a lungo termine. L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare e implementare nelle proprie attività Selvity S.A., caratterizzata al livello 1 della fase clinica di un candidato farmacologico di nuova generazione il cui effetto supera i limiti delle attuali terapie, dando la possibilità di trattare in modo sicuro i pazienti con terapia oncologica aggressiva e resistente, preferenzialmente in combinazione con inibitori del checkpoint (i cosiddetti inibitori del checkpoint, ad esempio anti-PD1) o citochine. La strategia proposta assume nel lavoro in fase preclinica su diversi obiettivi proteici: Rig-I, HPK1, STING e TREX1 per aumentare la possibilità di selezionare un candidato clinico con il maggior potenziale terapeutico e quindi le maggiori possibilità di successo negli studi clinici e nella commercializzazione. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El tratamiento basado en la adaptación de la respuesta inmune ha revolucionado la terapia contra el cáncer en los últimos años. La inmunoterapia es una respuesta a la necesidad terapéutica no satisfecha de pacientes oncológicos. La movilización de una respuesta inmune utilizando sensores endógenos de ácidos nucleicos virales y bacterianos y la modulación del microambiente del cáncer utilizando citocinas utiliza el sistema inmunológico del paciente para combatir el cáncer y crear memoria inmune a largo plazo para prevenir la recurrencia y la metástasis. Los datos clínicos para la inmunoterapia disponible confirman su efectividad y efecto terapéutico a largo plazo. El objetivo del proyecto es desarrollar e implementar en sus propias actividades Selvity S.A., caracterizada en el nivel 1 de la fase clínica de un candidato a fármacos de nueva generación cuyo efecto supera las limitaciones de las terapias actuales, dando la oportunidad de tratar con seguridad a pacientes con terapia de cáncer agresiva y resistente, preferentemente como una combinación con inhibidores del punto de control (los llamados inhibidores del punto de control, por ejemplo, anti-PD1) o citoquinas. La estrategia propuesta asume en la etapa preclínica el trabajo sobre varios objetivos proteicos: RIF-I, HPK1, STING y TREX1 para aumentar las posibilidades de seleccionar un candidato clínico con mayor potencial terapéutico y, por lo tanto, las mayores posibilidades de éxito en ensayos clínicos y comercialización. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Behandling baseret på tilpasning af immunresponset har revolutioneret kræftbehandling i de seneste år. Immunterapi er et svar på det uopfyldte terapeutiske behov for onkologiske patienter. Mobilisering af et immunrespons ved hjælp af endogene sensorer af virale og bakterielle nukleinsyrer og modulering af mikromiljøet af kræft ved hjælp af cytokiner bruger patientens immunsystem til at bekæmpe kræft og skabe langsigtet immunhukommelse for at forhindre gentagelse og metastaser. Kliniske data for tilgængelig immunterapi bekræfter deres effektivitet og langsigtede terapeutiske virkning. Formålet med projektet er at udvikle og implementere i sine egne aktiviteter Selvity S.A., der er karakteriseret på niveau 1 i den kliniske fase af en ny generation af lægemiddelkandidater, hvis virkning overvinder begrænsningerne i de nuværende behandlinger, hvilket giver mulighed for sikkert at behandle patienter med aggressiv, resistente kræftbehandlinger, fortrinsvis som en kombination med checkpointhæmmere (såkaldte checkpointhæmmere, f.eks. anti-PD1) eller cytokiner. Den foreslåede strategi forudsætter i den prækliniske fase arbejdet med flere proteinmål: Rig-I, HPK1, STING og TREX1 for at øge chancen for at vælge en klinisk kandidat med det største terapeutiske potentiale og dermed de største chancer for succes i kliniske forsøg og kommercialisering. (Danish)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Immuunivasteen sopeutumiseen perustuva hoito on mullistanut syöpähoidon viime vuosina. Immunoterapia on vastaus onkologisten potilaiden täyttämättömään terapeuttiseen tarpeeseen. Immuunivasteen mobilisointi käyttämällä endogeenisiä virus- ja bakteerinukleiinihappojen antureita ja syövän mikroympäristön modulaatio sytokiinien avulla käyttää potilaan immuunijärjestelmää syövän torjuntaan ja pitkäaikaisen immuunimuistin luomiseen toistumisen ja etäpesäkkeen estämiseksi. Saatavilla olevan immunoterapian kliiniset tiedot vahvistavat niiden tehon ja pitkäaikaisen terapeuttisen vaikutuksen. Hankkeen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa omaksi toiminnakseen Selvity S.A., jolle on ominaista uuden sukupolven lääkekandidaatin kliinisen vaiheen 1 taso, jonka vaikutus ylittää nykyisten hoitojen rajoitukset ja antaa mahdollisuuden hoitaa turvallisesti potilaita, joilla on aggressiivinen, resistentti syöpähoito, ensisijaisesti yhdessä tarkistuspisteen estäjien (esim. anti-PD1) tai sytokiinien kanssa. Ehdotetussa strategiassa oletetaan, että prekliinisessä vaiheessa tehdään useita proteiinikohteita: Rig-I, HPK1, STING ja TREX1 lisäävät mahdollisuuksia valita kliininen ehdokas, jolla on suurin terapeuttinen potentiaali ja siten suurimmat mahdollisuudet menestyä kliinisissä tutkimuksissa ja kaupallistamisessa. (Finnish)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Η θεραπεία που βασίζεται στην προσαρμογή της ανοσολογικής απόκρισης έχει φέρει επανάσταση στη θεραπεία του καρκίνου τα τελευταία χρόνια. Η ανοσοθεραπεία είναι μια απάντηση στην ανεκπλήρωτη θεραπευτική ανάγκη για ογκολογικούς ασθενείς. Η κινητοποίηση ανοσολογικής απόκρισης με τη χρήση ενδογενών αισθητήρων ιικών και βακτηριακών νουκλεϊνικών οξέων και η διαμόρφωση του μικροπεριβάλλοντος του καρκίνου με τη χρήση κυτοκινών χρησιμοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενούς για την καταπολέμηση του καρκίνου και τη δημιουργία μακροχρόνιας ανοσολογικής μνήμης για την πρόληψη της υποτροπής και της μετάστασης. Κλινικά δεδομένα για τη διαθέσιμη ανοσοθεραπεία επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα και το μακροπρόθεσμο θεραπευτικό τους αποτέλεσμα. Στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη και εφαρμογή στις δικές της δραστηριότητες Selvity S.A., που χαρακτηρίζεται στο επίπεδο 1 της κλινικής φάσης ενός υποψήφιου φαρμάκου νέας γενιάς, το αποτέλεσμα του οποίου ξεπερνά τους περιορισμούς των σημερινών θεραπειών, δίνοντας την ευκαιρία να θεραπεύσει με ασφάλεια ασθενείς με επιθετική, ανθεκτική θεραπεία καρκίνου, κατά προτίμηση ως συνδυασμός με αναστολείς σημείων ελέγχου (οι λεγόμενοι αναστολείς σημείων ελέγχου, π.χ. αντι-PD1) ή κυτταροκίνες. Η προτεινόμενη στρατηγική προϋποθέτει στο προκλινικό στάδιο εργασίες για διάφορους στόχους πρωτεΐνης: Rig-I, HPK1, STING και TREX1 για να αυξήσει την πιθανότητα επιλογής ενός κλινικού υποψηφίου με το μεγαλύτερο θεραπευτικό δυναμικό και ως εκ τούτου τις μεγαλύτερες πιθανότητες επιτυχίας σε κλινικές δοκιμές και εμπορευματοποίηση. (Greek)
5 November 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Tá teiripe ailse réabhlóidithe ag cóireáil bunaithe ar oiriúnú an fhreagairt imdhíonachta le blianta beaga anuas. Is freagairt é Imdhíontheiripe ar an ngá teiripeach nach bhfuiltear ag freastal air d’othair oncological. Trí fhreagairt imdhíonachta a shlógadh trí bhraiteoirí inginiúla d’aigéid víreasacha agus d’aigéid núicléasacha baictéaracha a úsáid agus trí mhodhnú a dhéanamh ar mhicrea-chomhshaol na hailse trí chícíní a úsáid, úsáidtear córas imdhíonachta an othair chun dul i ngleic le hailse agus chun cuimhne imdhíonachta fadtéarmach a chruthú chun atarlú agus meiteastasis a chosc. Deimhníonn sonraí cliniciúla le haghaidh imdhíonteiripe atá ar fáil a n-éifeachtacht agus a n-éifeacht theiripeach fhadtéarmach. Is é aidhm an tionscadail Selvity S.A. a fhorbairt agus a chur i bhfeidhm ina ghníomhaíochtaí féin, arb iad is sainairíonna leibhéal 1 den chéim chliniciúil d’iarrthóir drugaí nua-ghlúine a sáraíonn a thionchar teorainneacha teiripí reatha, rud a thugann deis d’othair a bhfuil teiripe ailse ionsaitheach fhrithsheasmhach acu a chóireáil go sábháilte mar theaglaim le coscairí seicphointe (coscairí seicphointe mar a thugtar orthu, e.g. frith-PD1) nó cytokines. Sa straitéis atá beartaithe, glactar leis an obair réamhchliniciúil ar roinnt spriocanna próitéine: Rig-I, HPK1, STING agus TREX1 chun cur leis an deis iarrthóir cliniciúil a roghnú a bhfuil an acmhainneacht theiripeach is mó aige agus dá bhrí sin an seans is mó go n-éireoidh le trialacha cliniciúla agus tráchtálú. (Irish)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Zdravljenje, ki temelji na prilagoditvi imunskega odziva, je v zadnjih letih revolucioniralo zdravljenje raka. Imunoterapija je odziv na neizpolnjeno terapevtsko potrebo po onkoloških bolnikih. Mobilizacija imunskega odziva z uporabo endogenih senzorjev virusnih in bakterijskih nukleinskih kislin in modulacija mikrookolja raka z uporabo citokinov uporablja bolnikov imunski sistem za boj proti raku in ustvarjanje dolgoročnega imunskega spomina za preprečevanje ponovitve in metastaz. Klinični podatki za razpoložljivo imunoterapijo potrjujejo njihovo učinkovitost in dolgoročni terapevtski učinek. Cilj projekta je razviti in izvajati v lastne dejavnosti Selvity S.A., ki je značilna na ravni 1 klinične faze kandidata za zdravilo nove generacije, katerega učinek presega omejitve trenutnih terapij, kar daje priložnost za varno zdravljenje bolnikov z agresivnim, odpornim zdravljenjem raka, prednostno kot kombinacija z zaviralci kontrolnih točk (tako imenovani zaviralci kontrolnih točk, npr. anti-PD1) ali citokini. Predlagana strategija v predklinični fazi predvideva delo v zvezi z več cilji glede beljakovin: Rig-I, HPK1, STING in TREX1 za povečanje možnosti izbire kliničnega kandidata z največjim terapevtskim potencialom in s tem največje možnosti za uspeh v kliničnih preskušanjih in komercializaciji. (Slovenian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Behandling baserad på anpassning av immunsvaret har revolutionerat cancerbehandlingen under de senaste åren. Immunterapi är ett svar på det ouppfyllda terapeutiska behovet för onkologiska patienter. Att mobilisera ett immunsvar med endogena sensorer av virala och bakteriella nukleinsyror och modulering av mikromiljön av cancer med hjälp av cytokiner använder patientens immunsystem för att bekämpa cancer och skapa långsiktigt immunminne för att förhindra återfall och metastaser. Kliniska data för tillgänglig immunterapi bekräftar deras effektivitet och långsiktiga terapeutiska effekt. Syftet med projektet är att utveckla och implementera i sin egen verksamhet Selvity S.A., karakteriserad på nivå 1 i den kliniska fasen av en ny generation läkemedelskandidat vars effekt övervinner de nuvarande terapiernas begränsningar, vilket ger en chans att säkert behandla patienter med aggressiv, resistent cancerbehandling, företrädesvis som en kombination med kontrollpunktshämmare (s.k. checkpointhämmare, t.ex. anti-PD1) eller cytokiner. Den föreslagna strategin utgår i det prekliniska skedet från arbetet med flera proteinmål: Rig-I, HPK1, STING och TREX1 för att öka chansen att välja en klinisk kandidat med den största terapeutiska potentialen och därmed de största chanserna till framgång i kliniska prövningar och kommersialisering. (Swedish)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Tratamentul bazat pe adaptarea răspunsului imun a revoluționat terapia cancerului în ultimii ani. Imunoterapia este un răspuns la nevoia terapeutică nesatisfăcută pentru pacienții oncologici. Mobilizarea unui răspuns imun folosind senzori endogeni ai acizilor nucleici virali și bacterieni și modularea micromediului cancerului folosind citokine utilizează sistemul imunitar al pacientului pentru a lupta împotriva cancerului și pentru a crea memorie imună pe termen lung pentru a preveni reapariția și metastazele. Datele clinice disponibile pentru imunoterapie confirmă eficacitatea și efectul terapeutic pe termen lung. Scopul proiectului este de a dezvolta și implementa în propriile sale activități Selvity S.A., caracterizat la nivelul 1 al fazei clinice a unui candidat medicamentos de nouă generație, al cărui efect depășește limitările terapiilor actuale, oferind o șansă de a trata în siguranță pacienții cu terapie agresivă și rezistentă împotriva cancerului, în mod preferențial ca o combinație cu inhibitori ai punctelor de control (așa-numiții inhibitori ai punctelor de control, de exemplu, anti-PD1) sau citokine. Strategia propusă presupune, în etapa preclinică, o serie de obiective privind proteinele: Rig-I, HPK1, STING și TREX1 pentru a crește șansele de a selecta un candidat clinic cu cel mai mare potențial terapeutic și, prin urmare, cele mai mari șanse de succes în studiile clinice și în comercializare. (Romanian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Лечението, основано на адаптацията на имунния отговор, революционизира лечението на рака през последните години. Имунотерапията е отговор на неудовлетворената терапевтична нужда на онкологичните пациенти. Мобилизирането на имунен отговор с помощта на ендогенни сензори на вирусни и бактериални нуклеинови киселини и модулация на микросредата на рака с помощта на цитокини използва имунната система на пациента за борба с рака и създаване на дългосрочна имунна памет, за да се предотврати рецидив и метастази. Клиничните данни за наличната имунотерапия потвърждават тяхната ефективност и дългосрочен терапевтичен ефект. Целта на проекта е да развие и реализира в свои собствени дейности Selvity S.A., характеризираща се на ниво 1 от клиничната фаза на ново поколение кандидат за лекарство, чийто ефект преодолява ограниченията на настоящите терапии, давайки възможност за безопасно лечение на пациенти с агресивна, резистентна терапия за рак, преференциално като комбинация от инхибитори на контролно-пропускателните пунктове (т.нар. инхибитори на контролните точки, напр. анти-PD1) или цитокини. Предложената стратегия предполага в предклиничния етап работата по няколко цели, свързани с протеините: Rig-I, HPK1, STING и TREX1 за увеличаване на шанса за избор на клиничен кандидат с най-голям терапевтичен потенциал и следователно най-голям шанс за успех в клиничните изпитвания и комерсиализацията. (Bulgarian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Immuunvastuse kohandamisel põhinev ravi on viimastel aastatel muutnud vähiravi. Immunoteraapia on vastus onkoloogiliste patsientide rahuldamata ravivajadusele. Immuunvastuse mobiliseerimine, kasutades viirus- ja bakteriaalsete nukleiinhappete endogeenseid andureid ja vähi mikrokeskkonna modulatsiooni tsütokiinide abil, kasutab patsiendi immuunsüsteemi vähi vastu võitlemiseks ja pikaajalise immuunmälu loomiseks, et vältida kordumist ja metastaasi. Olemasolevad immunoteraapia kliinilised andmed kinnitavad nende efektiivsust ja pikaajalist terapeutilist toimet. Projekti eesmärk on arendada ja rakendada oma tegevuses Selvity S.A., mida iseloomustab uue põlvkonna ravimikandidaadi kliinilise faasi 1. tase, mille toime ületab praeguste ravimeetodite piirangud, andes võimaluse ohutult ravida agressiivse ja resistentse vähiravi patsiente, eelistatult kombinatsioonina kontrollpunkti inhibiitoritega (nn kontrollpunkti inhibiitorid, nt anti-PD1) või tsütokiinidega. Kavandatud strateegia eeldab prekliinilises etapis tööd mitme valgueesmärgiga: Rig-I, HPK1, STING ja TREX1 suurendavad võimalust valida kliiniline kandidaat, kellel on suurim terapeutiline potentsiaal ja seega suurim edu tõenäosus kliinilistes uuringutes ja turustamisel. (Estonian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). Az immunválasz adaptációján alapuló kezelés forradalmasította a rákterápiát az elmúlt években. Az immunterápia az onkológiai betegek kielégítetlen terápiás igényére adott válasz. Az immunválasz mobilizálása vírusos és bakteriális nukleinsavak endogén érzékelőivel, valamint a rák mikrokörnyezetének modulációja citokinek használatával a beteg immunrendszerét használja a rák elleni küzdelemre és a hosszú távú immunmemória létrehozására a kiújulás és a metasztázis megelőzése érdekében. A rendelkezésre álló immunterápiára vonatkozó klinikai adatok megerősítik azok hatékonyságát és hosszú távú terápiás hatását. A projekt célja a Selvity S.A. fejlesztése és saját tevékenységeiben való megvalósítása, amelyet egy új generációs gyógyszerjelölt klinikai fázisának 1. szintjén jellemeznek, amelynek hatása leküzdi a jelenlegi terápiák korlátait, lehetőséget adva az agresszív, rezisztens rákterápiában szenvedő betegek biztonságos kezelésére, előnyben részesítve az ellenőrzőpont-inhibitorok (úgynevezett ellenőrzőpont-gátlók, pl. anti-PD1) vagy citokinek kombinációját. A javasolt stratégia a preklinikai szakaszban több fehérjecéllal kapcsolatos munkát feltételez: RIG-I, HPK1, STING és TREX1, hogy növelje a legnagyobb terápiás potenciállal rendelkező klinikai jelölt kiválasztásának esélyét, és ezáltal a legnagyobb siker esélyét a klinikai vizsgálatokban és a kereskedelmi forgalomba hozatalban. (Hungarian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Liečba založená na adaptácii imunitnej odpovede spôsobila revolúciu v terapii rakoviny v posledných rokoch. Imunoterapia je odpoveďou na neuspokojenú terapeutickú potrebu onkologických pacientov. Mobilizácia imunitnej odpovede pomocou endogénnych senzorov vírusových a bakteriálnych nukleových kyselín a modulácia mikroprostredia rakoviny pomocou cytokínov využíva imunitný systém pacienta na boj proti rakovine a vytvára dlhodobú imunitnú pamäť na prevenciu recidívy a metastáz. Klinické údaje o dostupnej imunoterapie potvrdzujú ich účinnosť a dlhodobý terapeutický účinok. Cieľom projektu je rozvíjať a implementovať do vlastných aktivít Selvity S.A., charakterizované na úrovni 1 klinickej fázy kandidáta novej generácie liečiva, ktorého účinok prekonáva obmedzenia súčasných terapií, čo dáva šancu bezpečne liečiť pacientov s agresívnou, rezistentnou liečbou rakoviny, prednostne ako kombinácia s inhibítormi kontrolného bodu (tzv. inhibítory kontrolného bodu, napr. anti-PD1) alebo cytokíny. Navrhovaná stratégia predpokladá v predklinickom štádiu prácu na niekoľkých cieľoch v oblasti bielkovín: Rig-I, HPK1, STING a TREX1 zvýšia pravdepodobnosť výberu klinického kandidáta s najväčším terapeutickým potenciálom, a teda najväčšou pravdepodobnosťou úspechu v klinických štúdiách a komercializácii. (Slovak)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Gydymas, pagrįstas imuninio atsako pritaikymu, pastaraisiais metais pakeitė vėžio terapiją. Imunoterapija yra atsakas į nepatenkintą onkologinių pacientų terapinį poreikį. Imuninio atsako mobilizavimas naudojant virusinių ir bakterijų nukleino rūgščių endogeninius jutiklius ir vėžio mikroaplinkos moduliavimą citokinais naudoja paciento imuninę sistemą kovoti su vėžiu ir sukurti ilgalaikę imuninę atmintį, kad būtų išvengta pasikartojimo ir metastazės. Turimi imunoterapijos klinikiniai duomenys patvirtina jų veiksmingumą ir ilgalaikį terapinį poveikį. Projekto tikslas – plėtoti ir įgyvendinti savo veiklą „Selvity S.A.“, kuriai būdingas naujos kartos vaisto kandidato klinikinio etapo 1 lygis, kurio poveikis įveikia dabartinių gydymo metodų apribojimus, suteikiant galimybę saugiai gydyti pacientus, kuriems taikoma agresyvi, atspari vėžio terapija, pirmiausia kartu su kontrolės punkto inhibitoriais (vadinamaisiais kontrolinių punktų inhibitoriais, pvz., anti-PD1) arba citokinais. Siūlomoje strategijoje daroma prielaida, kad ikiklinikiniame etape bus siekiama kelių baltymų tikslų: Rig-I, HPK1, STING ir TREX1, siekiant padidinti tikimybę pasirinkti klinikinį kandidatą, turintį didžiausią terapinį potencialą ir todėl didžiausią tikimybę, kad klinikiniai tyrimai ir komercializacija bus sėkmingi. (Lithuanian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O tratamento ganza na adaptação da resposta imune revolucionou a terapia do cancro nos últimos anos. A imunoterapia é uma resposta à necessidade terapêutica não atendida de pacientes oncológicos. Mobilizar uma resposta imune utilizando sensores endógenos de ácidos nucleicos virais e bacterianos e modulação do microambiente do cancro usando citocinas utiliza o sistema imunológico do paciente para combater o cancro e criar memória imune a longo prazo para prevenir recorrências e metástases. Os dados clínicos para a imunoterapia disponível confirmam a sua eficácia e efeito terapêutico a longo prazo. O objetivo do projeto é desenvolver e implementar em suas próprias atividades Selvity S.A., caracterizada no nível 1 da fase clínica de um candidato a medicamentos de nova geração cujo efeito supera as limitações das terapias atuais, dando a hipótese de tratar com segurança pacientes com terapia oncológica agressiva e resistente, preferencialmente como uma combinação com inibidores de checkpoint (os chamados inibidores de checkpoint, por exemplo, anti-PD1) ou citocinas. A estratégia proposta pressupõe, na fase pré-clínica, o trabalho em vários alvos proteicos: RIG-I, HPK1, STING e TREX1 para aumentar a hipótese de selecionar um candidato clínico com maior potencial terapêutico e, portanto, as maiores hipóteses de sucesso em ensaios clínicos e comercialização. (Portuguese)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Il-kura bbażata fuq l-adattament tar-rispons immuni rrivoluzzjonat it-terapija kontra l-kanċer f’dawn l-aħħar snin. L-immunoterapija hija rispons għall-ħtieġa terapewtika mhux sodisfatta għal pazjenti onkoloġiċi. Il-mobilizzazzjoni ta’ rispons immuni bl-użu ta’ sensuri endoġeni tal-aċidi nuklejċi virali u batteriċi u l-modulazzjoni tal-mikroambjent tal-kanċer bl-użu ta’ ċitokini tuża s-sistema immunitarja tal-pazjent biex tiġġieled il-kanċer u toħloq memorja immuni fit-tul biex tipprevjeni r-rikorrenza u l-metastasi. Dejta klinika għall-immunoterapija disponibbli tikkonferma l-effikaċja u l-effett terapewtiku fit-tul tagħhom. L-għan tal-proġett huwa li jiżviluppa u jimplimenta fl-attivitajiet tiegħu stess Selvità S.A., ikkaratterizzata fil-livell 1 tal-fażi klinika ta’ kandidat għall-mediċina tal-ġenerazzjoni l-ġdida li l-effett tiegħu jegħleb il-limitazzjonijiet tat-terapiji attwali, li jagħti ċ-ċans li l-pazjenti jiġu ttrattati b’mod sikur b’terapija aggressiva u reżistenti kontra l-kanċer, preferibbilment bħala kombinazzjoni ma’ inibituri tal-punti ta’ kontroll (l-hekk imsejħa inibituri tal-punti ta’ kontroll, eż. anti-PD1) jew ċitokini. Fl-istadju prekliniku, l-istrateġija proposta tassumi ħidma fuq diversi miri tal-proteini: Rig-I, HPK1, STING u TREX1 biex iżidu ċ-ċans li jagħżlu kandidat kliniku bl-akbar potenzjal terapewtiku u għalhekk l-akbar ċans ta ‘suċċess fil-provi kliniċi u l-kummerċjalizzazzjoni. (Maltese)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Ārstēšana, kuras pamatā ir imūnās atbildes reakcijas pielāgošana, pēdējos gados ir radikāli mainījusi vēža terapiju. Imūnterapija ir atbilde uz neapmierināto terapeitisko nepieciešamību onkoloģiskiem pacientiem. Imūnreakcijas mobilizēšana, izmantojot endogēnus vīrusu un baktēriju nukleīnskābju sensorus, un vēža mikrovides modulācija, izmantojot citokīnus, izmanto pacienta imūnsistēmu vēža apkarošanai un ilgtermiņa imūnās atmiņas radīšanai, lai novērstu recidīvu un metastāzes. Klīniskie dati par pieejamo imūnterapiju apstiprina tās efektivitāti un ilgtermiņa terapeitisko iedarbību. Projekta mērķis ir attīstīt un īstenot savas aktivitātes Selvity S.A., kas raksturojams jaunās paaudzes zāļu kandidāta klīniskās fāzes 1. līmenī, kura iedarbība pārvar pašreizējās terapijas ierobežojumus, dodot iespēju droši ārstēt pacientus ar agresīvu, rezistentu vēža terapiju, vēlams kombinācijā ar kontrolpunkta inhibitoriem (tā sauktajiem kontrolpunkta inhibitoriem, piemēram, anti-PD1) vai citokīniem. Ierosinātā stratēģija preklīniskajā posmā paredz darbu pie vairākiem olbaltumvielu mērķiem: Rig-I, HPK1, STING un TREX1, lai palielinātu iespēju izvēlēties klīnisku kandidātu ar vislielāko terapeitisko potenciālu un līdz ar to vislielākās izredzes gūt panākumus klīniskajos izmēģinājumos un komercializācijā. (Latvian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Liječenje temeljeno na prilagodbi imunološkog odgovora posljednjih je godina revolucioniralo terapiju raka. Imunoterapija je odgovor na nezadovoljene terapijske potrebe za onkološkim bolesnicima. Mobilizacija imunološkog odgovora pomoću endogenih senzora virusnih i bakterijskih nukleinskih kiselina i modulacija mikrookoliša raka pomoću citokina koristi pacijentov imunološki sustav za borbu protiv raka i stvaranje dugotrajnog imunološkog pamćenja kako bi se spriječilo ponavljanje i metastaze. Klinički podaci za dostupnu imunoterapiju potvrđuju njihovu učinkovitost i dugoročni terapijski učinak. Cilj projekta je razviti i implementirati u vlastite aktivnosti Selvity S.A., karakteriziran na razini 1 kliničke faze kandidata nove generacije lijekova čiji učinak nadilazi ograničenja trenutnih terapija, pružajući priliku za sigurno liječenje bolesnika agresivnom, otpornom terapijom raka, prvenstveno u kombinaciji s inhibitorima kontrolnih točaka (tzv. inhibitori kontrolnih točaka, npr. anti-PD1) ili citokini. Predložena strategija u pretkliničkoj fazi pretpostavlja rad na nekoliko ciljeva povezanih s proteinima: Rig-I, HPK1, STING i TREX1 povećati šanse za odabir kliničkog kandidata s najvećim terapijskim potencijalom, a time i najveće šanse za uspjeh u kliničkim ispitivanjima i komercijalizaciji. (Croatian)
5 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Léčba založená na adaptaci imunitní odpovědi způsobila revoluci v léčbě rakoviny v posledních letech. Imunoterapie je reakcí na nenaplněnou terapeutickou potřebu onkologických pacientů. Mobilizace imunitní odpovědi pomocí endogenních senzorů virových a bakteriálních nukleových kyselin a modulace mikroprostředí rakoviny pomocí cytokinů využívá imunitní systém pacienta k boji proti rakovině a k vytvoření dlouhodobé imunitní paměti k prevenci recidivy a metastáz. Klinické údaje pro dostupnou imunoterapii potvrzují jejich účinnost a dlouhodobý terapeutický účinek. Cílem projektu je vyvinout a implementovat do vlastní činnosti Selvity S.A., charakterizované na úrovni 1 klinické fáze kandidáta nové generace léčiv, jehož účinek překonává omezení současných terapií, dává možnost bezpečně léčit pacienty s agresivní, rezistentní léčbou rakoviny, přednostně jako kombinace s inhibitory kontrolního bodu (tzv. inhibitory kontrolních bodů, např. anti-PD1) nebo cytokiny. Navrhovaná strategie předpokládá v předklinické fázi práci na několika proteinových cílech: Rig-I, HPK1, STING a TREX1, aby se zvýšila šance na výběr klinického kandidáta s největším terapeutickým potenciálem, a tím i největší šance na úspěch v klinických studiích a komercializaci. (Czech)
5 November 2022
0 references
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
0 references
6 July 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0404/17
0 references