GeneTraps is a genome sequencing analysis system dedicated to precision medicine. (Q77792)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77792 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | GeneTraps is a genome sequencing analysis system dedicated to precision medicine. |
Project Q77792 in Poland |
Statements
2,018,065.14 zloty
0 references
2,662,654.37 zloty
0 references
75.79 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
INTELLISEQ SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Medycyna precyzyjna to podejście, w którym lekarze dysponujący wiedzą o predyspozycjach genetycznych pacjenta mogą zaproponować spersonalizowaną terapię – dopasowaną do konkretnego przypadku. W momencie, kiedy cena odczytu wszystkich genów człowieka spadła poniżej 4000 PLN rozpoczął się wyścig o to, kto pierwszy wdroży predykcyjną i diagnostyczną moc sekwencjonowania genomu do opieki zdrowotnej. Obecnie największym wyzwaniem jest uzyskanie zdolności do szybkiego i taniego sekwencjonowania zintegrowanego z zaawansowaną analizą wyników. Pomimo postępu wiedzy dotyczącej genomu proces wprowadzania informacji o genach pacjenta do praktyki klinicznej jest bardzo powolny. Idea medycyny precyzyjnej wymaga rozbudowy innowacyjnych systemów interpretacji genomu, posiadających możliwość generowania raportów diagnostycznych dla wielu jednostek chorobowych. Celem projektu jest wdrożenie informatycznej platformy, która będzie automatycznie przeszukiwała dostępne źródła informacji genetycznej oraz bazy zawierające funkcjonalne opisy genomu człowieka. Wynikiem przeszukiwania będzie ustrukturyzowana wiedza, która następnie będzie podstawą produkcji automatów generujących klinicznie użyteczne raporty diagnostyczne - GeneTraps. Każdy z tych raportów będzie poświęcony odrębnej jednostce chorobowej lub efektom działania jednego leku. Dzięki raportom generowanym przez GeneTraps lekarz wybranej specjalizacji będzie mógł pozyskać interesującą go informację bez konieczności wgłębiania się w metodykę analizy genomu. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Precision medicine is an approach in which doctors with knowledge of the patient’s genetic predispositions can offer personalised therapy – tailored to a particular case. At the moment when the price of reading all human genes dropped below PLN 4000, the race began to race for who would first implement the predictive and diagnostic power of genome sequencing to healthcare. At present, the biggest challenge is to achieve the ability to quickly and cheap sequencing integrated with advanced analysis of results. Despite the progress of genome knowledge, the process of introducing patient gene information into clinical practice is very slow. The idea of precision medicine requires the development of innovative systems of genome interpretation, capable of generating diagnostic reports for multiple disease units. The aim of the project is to implement an IT platform that will automatically search available sources of genetic information and databases containing functional descriptions of the human genome. The result of the search will be structured knowledge, which will then be the basis for the production of automates generating clinically useful diagnostic reports – GeneTraps. Each of these reports will be devoted to a separate medical unit or the effects of one medicine. Thanks to the reports generated by GeneTraps, the doctor of the chosen specialisation will be able to obtain interesting information without having to delve into the methodology of genome analysis. (English)
14 October 2020
0.2665175033217074
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). La médecine de précision est une approche dans laquelle les médecins ayant connaissance des prédispositions génétiques d’un patient peuvent offrir une thérapie personnalisée — adaptée à un cas particulier. À un moment où le prix de lecture de tous les gènes humains est tombé en dessous de 4 000 PLN, une race a commencé à savoir qui mettrait d’abord en œuvre le pouvoir prédictif et diagnostique du séquençage du génome dans les soins de santé. À l’heure actuelle, le plus grand défi consiste à atteindre la capacité d’un séquençage rapide et rentable intégré à une analyse avancée des performances. Malgré les progrès de la connaissance du génome, le processus d’introduction de l’information sur les gènes du patient dans la pratique clinique est très lent. L’idée de médecine de précision nécessite le développement de systèmes innovants d’interprétation du génome, capables de générer des rapports diagnostiques pour de nombreuses unités de maladie. L’objectif du projet est de mettre en place une plateforme informatique qui recherchera automatiquement les sources disponibles d’informations génétiques et les bases de données contenant des descriptions fonctionnelles du génome humain. Le résultat de la recherche sera la connaissance structurée, qui servira de base à la production de distributeurs automatiques générant des rapports de diagnostic cliniquement utiles — GeneTraps. Chacun de ces rapports sera consacré à une unité de maladie distincte ou aux effets d’un médicament. Grâce aux rapports générés par GeneTraps, le médecin de la spécialisation sélectionnée pourra obtenir des informations intéressantes sans avoir à approfondir la méthodologie d’analyse du génome. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Präzisionsmedizin ist ein Ansatz, bei dem Ärzte mit Kenntnissen der genetischen Prädispositionen eines Patienten eine personalisierte Therapie anbieten können – zugeschnitten auf einen bestimmten Fall. Zu einer Zeit, als der Lesepreis aller menschlichen Gene unter 4.000 PLN fiel, begann eine Rasse darüber, wer zuerst die prädiktive und diagnostische Kraft der Genomsequenzierung in die Gesundheitsversorgung umsetzen würde. Derzeit besteht die größte Herausforderung darin, die Fähigkeit zur schnellen und kostengünstigen Sequenzierung zu erreichen, die mit fortschrittlichen Leistungsanalysen integriert ist. Trotz des Fortschritts des Genomwissens ist der Prozess der Eingabe von Patientengeninformationen in die klinische Praxis sehr langsam. Die Idee der Präzisionsmedizin erfordert die Entwicklung innovativer Systeme der Genominterpretation, die in der Lage sind, diagnostische Berichte für viele Krankheitseinheiten zu generieren. Ziel des Projekts ist es, eine IT-Plattform zu implementieren, die automatisch verfügbare Quellen genetischer Informationen und Datenbanken mit funktionellen Beschreibungen des menschlichen Genoms sucht. Das Ergebnis der Suche wird strukturiertes Wissen sein, das dann die Grundlage für die Herstellung von Automaten sein wird, die klinisch nützliche diagnostische Berichte generieren – GeneTraps. Jeder dieser Berichte wird einer separaten Krankheitseinheit oder den Auswirkungen eines Medikaments gewidmet. Dank der von GeneTraps erstellten Berichte wird der Arzt der ausgewählten Spezialisierung in der Lage sein, interessante Informationen zu erhalten, ohne sich mit der Methodik der Genomanalyse befassen zu müssen. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Precisiegeneeskunde is een benadering waarbij artsen met kennis van de genetische aanleg van een patiënt gepersonaliseerde therapie kunnen aanbieden — afgestemd op een bepaald geval. In een tijd dat de leesprijs van alle menselijke genen onder de 4.000 PLN daalde, begon een ras over wie voor het eerst de voorspellende en diagnostische kracht van genoomsequencing in de gezondheidszorg zou implementeren. Op dit moment is de grootste uitdaging om het vermogen om snel en kosteneffectief sequencing geïntegreerd met geavanceerde prestatie-analyse te bereiken. Ondanks de vooruitgang van genoomkennis is het proces van het invoeren van patiëntgeninformatie in de klinische praktijk erg traag. Het idee van precisiegeneeskunde vereist de ontwikkeling van innovatieve systemen van genoominterpretatie, die diagnostische rapporten voor veel ziekte-eenheden kunnen genereren. Het doel van het project is om een IT-platform te implementeren dat automatisch beschikbare bronnen van genetische informatie en databases met functionele beschrijvingen van het menselijk genoom zal doorzoeken. Het resultaat van de zoektocht zal gestructureerde kennis zijn, die vervolgens de basis zal vormen voor de productie van automaten die klinisch nuttige diagnostische rapporten genereren — GeneTraps. Elk van deze rapporten zal worden gewijd aan een afzonderlijke ziekte-eenheid of de effecten van één geneesmiddel. Dankzij de rapporten gegenereerd door GeneTraps, zal de arts van de geselecteerde specialisatie in staat zijn om interessante informatie te verkrijgen zonder zich te hoeven verdiepen in de methodologie van genoomanalyse. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). La medicina di precisione è un approccio in cui i medici con conoscenza delle predisposizioni genetiche di un paziente possono offrire una terapia personalizzata — su misura per un caso particolare. In un momento in cui il prezzo di lettura di tutti i geni umani è sceso al di sotto di 4.000 PLN, una corsa ha cominciato su chi avrebbe prima implementato il potere predittivo e diagnostico del sequenziamento del genoma nell'assistenza sanitaria. Al momento, la sfida più grande è quella di raggiungere la capacità di sequenziamento rapido ed economico integrato con analisi delle prestazioni avanzate. Nonostante i progressi della conoscenza del genoma, il processo di inserimento delle informazioni geniche del paziente nella pratica clinica è molto lento. L'idea di medicina di precisione richiede lo sviluppo di sistemi innovativi di interpretazione del genoma, in grado di generare rapporti diagnostici per molte unità di malattia. L'obiettivo del progetto è quello di implementare una piattaforma informatica che cercherà automaticamente le fonti disponibili di informazioni genetiche e database contenenti descrizioni funzionali del genoma umano. Il risultato della ricerca sarà la conoscenza strutturata, che sarà poi la base per la produzione di distributori automatici che generano report diagnostici clinicamente utili — GeneTraps. Ciascuno di questi rapporti sarà dedicato a un'unità di malattia separata o agli effetti di un farmaco. Grazie ai report generati da GeneTraps, il medico della specializzazione selezionata sarà in grado di ottenere informazioni interessanti senza dover approfondire la metodologia di analisi del genoma. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). La medicina de precisión es un enfoque en el que los médicos con conocimiento de las predisposiciones genéticas de un paciente pueden ofrecer una terapia personalizada, adaptada a un caso particular. En un momento en que el precio de lectura de todos los genes humanos cayó por debajo de los 4.000 PLN, comenzó una carrera sobre quién implementaría primero el poder predictivo y diagnóstico de la secuenciación del genoma en la atención médica. En la actualidad, el mayor desafío es lograr la capacidad de secuenciar de forma rápida y rentable integrada con análisis de rendimiento avanzados. A pesar del progreso del conocimiento del genoma, el proceso de introducir la información genética del paciente en la práctica clínica es muy lento. La idea de la medicina de precisión requiere el desarrollo de sistemas innovadores de interpretación del genoma, capaces de generar informes diagnósticos para muchas unidades de enfermedades. El objetivo del proyecto es implementar una plataforma informática que buscará automáticamente las fuentes disponibles de información genética y bases de datos que contengan descripciones funcionales del genoma humano. El resultado de la búsqueda será el conocimiento estructurado, que luego será la base para la producción de máquinas expendedoras que generen informes de diagnóstico clínicamente útiles: GeneTraps. Cada uno de estos informes se dedicará a una unidad de enfermedad separada o a los efectos de un medicamento. Gracias a los informes generados por GeneTraps, el médico de la especialización seleccionada podrá obtener información interesante sin tener que profundizar en la metodología del análisis del genoma. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Præcisionsmedicin er en tilgang, hvor læger med kendskab til en patients genetiske dispositioner kan tilbyde personlig terapi — skræddersyet til en bestemt sag. På et tidspunkt, hvor læseprisen for alle menneskelige gener faldt til under 4.000 PLN, begyndte et løb over, hvem der først ville implementere genomets prædiktive og diagnostiske effekt i sundhedsvæsenet. På nuværende tidspunkt er den største udfordring at opnå evnen til hurtigt og omkostningseffektiv sekventering integreret med avanceret resultatanalyse. På trods af fremskridt i genomet viden, processen med at indtaste patientgeninformation i klinisk praksis er meget langsom. Ideen om præcisionsmedicin kræver udvikling af innovative systemer for genomfortolkning, der er i stand til at generere diagnostiske rapporter for mange sygdomsenheder. Formålet med projektet er at implementere en IT-platform, der automatisk vil søge i tilgængelige kilder til genetisk information og databaser, der indeholder funktionelle beskrivelser af det menneskelige genom. Resultatet af søgningen vil være struktureret viden, som derefter vil danne grundlag for produktion af automater, der genererer klinisk nyttige diagnostiske rapporter — GeneTraps. Hver af disse rapporter vil blive afsat til en separat sygdom enhed eller virkningerne af et lægemiddel. Takket være de rapporter, der genereres af GeneTraps, vil lægen for den valgte specialisering være i stand til at få interessante oplysninger uden at skulle dykke ned i genomanalysemetoden. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Η ιατρική ακριβείας είναι μια προσέγγιση στην οποία οι γιατροί με γνώση των γενετικών προδιαθέσεων ενός ασθενούς μπορούν να προσφέρουν εξατομικευμένη θεραπεία — προσαρμοσμένη σε μια συγκεκριμένη περίπτωση. Σε μια εποχή που η τιμή ανάγνωσης όλων των ανθρώπινων γονιδίων έπεσε κάτω από 4.000 PLN, μια φυλή ξεκίνησε για το ποιος θα εφαρμόσει πρώτα την προγνωστική και διαγνωστική δύναμη της αλληλουχίας του γονιδιώματος στην υγειονομική περίθαλψη. Επί του παρόντος, η μεγαλύτερη πρόκληση είναι να επιτευχθεί η ικανότητα ταχείας και οικονομικά αποδοτικής αλληλουχίας ενσωματωμένης με προηγμένη ανάλυση απόδοσης. Παρά την πρόοδο της γνώσης του γονιδιώματος, η διαδικασία εισαγωγής γονιδιακών πληροφοριών ασθενών στην κλινική πρακτική είναι πολύ αργή. Η ιδέα της ιατρικής ακριβείας απαιτεί την ανάπτυξη καινοτόμων συστημάτων ερμηνείας του γονιδιώματος, ικανά να παράγουν διαγνωστικές αναφορές για πολλές μονάδες ασθενειών. Στόχος του έργου είναι η υλοποίηση μιας πλατφόρμας ΤΠ που θα αναζητά αυτόματα διαθέσιμες πηγές γενετικών πληροφοριών και βάσεις δεδομένων που θα περιέχουν λειτουργικές περιγραφές του ανθρώπινου γονιδιώματος. Το αποτέλεσμα της αναζήτησης θα είναι δομημένη γνώση, η οποία στη συνέχεια θα αποτελέσει τη βάση για την παραγωγή μηχανών αυτόματης πώλησης που παράγουν κλινικά χρήσιμες διαγνωστικές αναφορές — GeneTraps. Κάθε μία από αυτές τις εκθέσεις θα αφιερωθεί σε μια ξεχωριστή μονάδα ασθενειών ή τις επιπτώσεις ενός φαρμάκου. Χάρη στις εκθέσεις που παράγονται από το GeneTraps, ο γιατρός της επιλεγμένης εξειδίκευσης θα είναι σε θέση να λάβει ενδιαφέρουσες πληροφορίες χωρίς να χρειάζεται να εμβαθύνει στη μεθοδολογία της ανάλυσης του γονιδιώματος. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Precizna medicina je pristup u kojem liječnici sa znanjem o pacijentovim genetskim predispozicijama mogu ponuditi personaliziranu terapiju – prilagođenu određenom slučaju. U vrijeme kada je cijena očitavanja svih ljudskih gena pala ispod 4.000 PLN, počela je utrka koja će prvo implementirati prediktivnu i dijagnostičku snagu sekvenciranja genoma u zdravstvenu skrb. Trenutno je najveći izazov postići sposobnost brzog i ekonomičnog sekvenciranja integriranog s naprednom analizom performansi. Unatoč napretku znanja o genomu, proces unosa informacija o genima pacijenata u kliničku praksu vrlo je spor. Ideja precizne medicine zahtijeva razvoj inovativnih sustava genomske interpretacije, sposobnih za izradu dijagnostičkih izvješća za mnoge jedinice bolesti. Cilj projekta je implementacija IT platforme koja će automatski pretraživati dostupne izvore genetskih informacija i baza podataka koje sadrže funkcionalne opise ljudskog genoma. Rezultat pretraživanja bit će strukturirano znanje, koje će tada biti osnova za proizvodnju automata za prodaju koji generiraju klinički korisna dijagnostička izvješća – GeneTraps. Svako od tih izvješća bit će posvećeno zasebnoj jedinici bolesti ili učincima jednog lijeka. Zahvaljujući izvješćima koje generira GeneTraps, liječnik odabrane specijalizacije moći će dobiti zanimljive informacije bez potrebe za istraživanjem metodologije analize genoma. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Medicina de precizie este o abordare în care medicii care cunosc predispozițiile genetice ale unui pacient pot oferi terapie personalizată – adaptată unui anumit caz. Într-un moment în care prețul de citire a tuturor genelor umane a scăzut sub 4.000 PLN, a început o cursă care va implementa pentru prima dată puterea predictivă și de diagnosticare a secvențierii genomului în asistența medicală. În prezent, cea mai mare provocare este de a atinge capacitatea de secvențiere rapidă și rentabilă, integrată cu o analiză avansată a performanței. În ciuda progresului cunoașterii genomului, procesul de introducere a informațiilor genetice ale pacienților în practica clinică este foarte lent. Ideea medicinei de precizie necesită dezvoltarea unor sisteme inovatoare de interpretare a genomului, capabile să genereze rapoarte de diagnosticare pentru multe unități de boală. Scopul proiectului este de a implementa o platformă IT care va căuta automat sursele disponibile de informații genetice și bazele de date care conțin descrieri funcționale ale genomului uman. Rezultatul căutării va fi o cunoaștere structurată, care va fi apoi baza pentru producerea de automate care generează rapoarte de diagnosticare utile din punct de vedere clinic – GeneTraps. Fiecare dintre aceste rapoarte va fi dedicat unei unități de boală separate sau efectelor unui medicament. Datorită rapoartelor generate de GeneTraps, medicul specializării selectate va putea obține informații interesante fără a fi nevoie să se încadreze în metodologia de analiză a genomului. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Precízna medicína je prístup, v ktorom lekári so znalosťou genetických predispozícií pacienta môžu ponúknuť personalizovanú terapiu – prispôsobenú konkrétnemu prípadu. V čase, keď cena všetkých ľudských génov klesla pod 4 000 PLN, začala rasa, ktorá najprv implementovala prediktívnu a diagnostickú silu sekvenovania genómu do zdravotnej starostlivosti. V súčasnosti je najväčšou výzvou dosiahnuť schopnosť rýchlo a nákladovo efektívne sekvenovanie integrovať s pokročilou analýzou výkonu. Napriek pokroku poznatkov o genóme je proces zadávania informácií o génoch pacientov do klinickej praxe veľmi pomalý. Myšlienka presnej medicíny si vyžaduje vývoj inovatívnych systémov interpretácie genómu, ktoré sú schopné generovať diagnostické správy pre mnohé chorobné jednotky. Cieľom projektu je zaviesť IT platformu, ktorá bude automaticky vyhľadávať dostupné zdroje genetických informácií a databáz s funkčnými popismi ľudského genómu. Výsledkom vyhľadávania budú štruktúrované poznatky, ktoré potom budú základom pre výrobu predajných automatov generujúcich klinicky užitočné diagnostické správy – GeneTraps. Každá z týchto správ bude venovaná samostatnej jednotke choroby alebo účinkom jedného lieku. Vďaka správam vytvoreným spoločnosťou GeneTraps bude lekár vybranej špecializácie schopný získať zaujímavé informácie bez toho, aby sa musel ponoriť do metodiky analýzy genómu. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Il-mediċina ta’ preċiżjoni hija approċċ li fih it-tobba b’għarfien tal-predispożizzjoni ġenetika ta’ pazjent jistgħu joffru terapija personalizzata — imfassla għal każ partikolari. Fi żmien meta l-prezz tal-qari tal-ġeni kollha tal-bniedem waqa ‘taħt PLN 4,000, razza bdiet fuq li l-ewwel timplimenta l-qawwa ta’ tbassir u djanjostiku ta ‘sekwenzar ġenoma fil-kura tas-saħħa. Fil-preżent, l-akbar sfida hija li tinkiseb il-kapaċità li s-sekwenzjar integrat b’mod rapidu u kosteffettiv ikun integrat ma’ analiżi avvanzata tal-prestazzjoni. Minkejja l-progress tal-għarfien dwar il-ġenoma, il-proċess ta’ dħul ta’ informazzjoni dwar il-ġeni tal-pazjent fil-prattika klinika huwa bil-mod ħafna. L-idea ta’ mediċina ta’ preċiżjoni teħtieġ l-iżvilupp ta’ sistemi innovattivi ta’ interpretazzjoni tal-ġenoma, li kapaċi jiġġeneraw rapporti dijanjostiċi għal ħafna unitajiet ta’ mard. L-għan tal-proġett huwa li jimplimenta pjattaforma tal-IT li awtomatikament tfittex sorsi disponibbli ta’ informazzjoni ġenetika u bażijiet tad-data li jkun fihom deskrizzjonijiet funzjonali tal-ġenoma umana. Ir-riżultat tat-tfittxija se jkun għarfien strutturat, li mbagħad se jkun il-bażi għall-produzzjoni ta ‘magni tal-bejgħ li jiġġeneraw rapporti dijanjostiċi klinikament utli — GeneTraps. Kull wieħed minn dawn ir-rapporti se jkun iddedikat għal unità separata tal-mard jew għall-effetti ta’ mediċina waħda. Grazzi għar-rapporti ġġenerati mill GeneTraps, it-tabib ta ‘l-ispeċjalizzazzjoni magħżula se jkunu jistgħu jiksbu informazzjoni interessanti mingħajr ma jkollhom jidħlu fil-metodoloġija ta’ analiżi ġenoma. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). A medicina de precisão é uma abordagem em que os médicos com conhecimento das predisposições genéticas do doente podem oferecer uma terapia personalizada – adaptada a um caso específico. No momento em que o preço da leitura de todos os genes humanos caiu abaixo de PLN 4000, a corrida começou a correr para quem iria primeiro implementar o poder preditivo e diagnóstico do sequenciamento do genoma para a saúde. Atualmente, o maior desafio é alcançar a capacidade de sequenciação rápida e barata, integrada à análise avançada de resultados. Apesar do progresso do conhecimento do genoma, o processo de introdução da informação genética do paciente na prática clínica é muito lento. A ideia da medicina de precisão requer o desenvolvimento de sistemas inovadores de interpretação do genoma, capazes de gerar relatórios diagnósticos para múltiplas unidades de doenças. O objetivo do projeto é implementar uma plataforma informática que irá pesquisar automaticamente fontes disponíveis de informação genética e bases de dados que contenham descrições funcionais do genoma humano. O resultado da pesquisa será um conhecimento estruturado, que servirá de base para a produção de automatizações que geram relatórios de diagnóstico clinicamente úteis – GeneTraps. Cada um destes relatórios será dedicado a uma unidade médica separada ou aos efeitos de um medicamento. Graças aos relatórios gerados pela GeneTraps, o médico da especialização escolhida poderá obter informações interessantes sem ter que mergulhar na metodologia de análise do genoma. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Täsmälääketiede on lähestymistapa, jossa lääkärit, joilla on tietoa potilaan geneettisistä taipumuksista, voivat tarjota yksilöllistä hoitoa – räätälöitynä tiettyyn tapaukseen. Aikana, jolloin kaikkien ihmisgeenien lukuhinta laski alle 4 000 zlotya, alkoi rotu, joka ensin toteuttaisi genomin sekvensoinnin ennustavan ja diagnostisen voiman terveydenhuoltoon. Tällä hetkellä suurin haaste on saavuttaa nopea ja kustannustehokas sekvensointi yhdistettynä edistyneeseen suorituskykyanalyysiin. Genomitiedon etenemisestä huolimatta potilaan geenitietojen syöttäminen kliiniseen käytäntöön on hyvin hidasta. Eksplisiittisen lääketieteen idea edellyttää innovatiivisten genomin tulkintajärjestelmien kehittämistä, jotka kykenevät tuottamaan diagnostisia raportteja monille tautiyksiköille. Hankkeen tavoitteena on toteuttaa IT-alusta, joka etsii automaattisesti saatavilla olevia geneettisen tiedon lähteitä ja tietokantoja, jotka sisältävät ihmisen genomin toiminnallisia kuvauksia. Haun tulos on jäsennelty tietämys, joka muodostaa perustan myyntiautomaattien tuottamiselle kliinisesti hyödyllisiä diagnostisia raportteja – GeneTraps. Jokainen näistä raporteista on omistettu erilliselle sairausyksikölle tai yhden lääkkeen vaikutuksille. GeneTrapsin tuottamien raporttien ansiosta valitun erikoistumisen lääkäri voi saada mielenkiintoisia tietoja tarvitsematta tutkia genomianalyysin menetelmiä. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Precizna medicina je pristop, pri katerem lahko zdravniki, ki poznajo bolnikove genetske predispozicije, ponudijo prilagojeno terapijo – prilagojeno posameznemu primeru. V času, ko je bralna cena vseh človeških genov padla pod 4.000 PLN, se je začela rasa, ki bi najprej uvedla napovedno in diagnostično moč sekvenciranja genoma v zdravstveno varstvo. Trenutno je največji izziv doseči sposobnost hitrega in stroškovno učinkovitega sekvenciranja, povezanega z napredno analizo uspešnosti. Kljub napredku znanja genoma je proces vnosa informacij o genih bolnikov v klinično prakso zelo počasen. Ideja precizne medicine zahteva razvoj inovativnih sistemov genomske interpretacije, ki lahko ustvarijo diagnostična poročila za številne enote bolezni. Cilj projekta je vzpostaviti informacijsko platformo, ki bo samodejno iskala razpoložljive vire genetskih informacij in podatkovne baze, ki vsebujejo funkcionalne opise človeškega genoma. Rezultat iskanja bo strukturirano znanje, ki bo nato osnova za izdelavo prodajnih avtomatov, ki ustvarjajo klinično koristna diagnostična poročila – GeneTraps. Vsako od teh poročil bo namenjeno ločeni enoti bolezni ali učinkom enega zdravila. Zahvaljujoč poročilom, ki jih je ustvaril GeneTraps, bo zdravnik izbrane specializacije lahko pridobil zanimive informacije, ne da bi se moral poglobiti v metodologijo analize genoma. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Precizní medicína je přístup, ve kterém mohou lékaři se znalostí genetické predispozice pacienta nabídnout personalizovanou terapii – přizpůsobenou konkrétnímu případu. V době, kdy cena čtení všech lidských genů klesla pod 4 000 PLN, začala rasa, která by nejprve zavedla prediktivní a diagnostickou sílu sekvenování genomu do zdravotní péče. V současné době je největší výzvou dosáhnout schopnosti rychlého a nákladově efektivního sekvenování integrovaného s pokročilou analýzou výkonu. Navzdory pokroku ve znalostech genomu je proces zadávání informací o genech pacienta do klinické praxe velmi pomalý. Myšlenka precizní medicíny vyžaduje vývoj inovativních systémů genomové interpretace, schopných generovat diagnostické zprávy pro mnoho jednotek onemocnění. Cílem projektu je implementace IT platformy, která bude automaticky vyhledávat dostupné zdroje genetické informace a databáze obsahující funkční popis lidského genomu. Výsledkem vyhledávání budou strukturované znalosti, které pak budou základem pro výrobu prodejních automatů generujících klinicky užitečné diagnostické zprávy – GeneTraps. Každá z těchto zpráv bude věnována samostatné jednotce onemocnění nebo účinkům jednoho léku. Díky zprávám generovaným společností GeneTraps bude lékař vybrané specializace schopen získat zajímavé informace, aniž by se musel ponořit do metodiky analýzy genomu. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Tikslioji medicina yra metodas, kai gydytojai, turintys žinių apie paciento genetinius polinkius, gali pasiūlyti individualizuotą terapiją, pritaikytą konkrečiam atvejui. Tuo metu, kai visų žmogaus genų skaitymo kaina nukrito žemiau 4 000 PLN, prasidėjo lenktynės dėl to, kas pirmiausia įgyvendins prognozavimo ir diagnostikos galią genomo sekos nustatymui sveikatos priežiūros srityje. Šiuo metu didžiausias iššūkis yra pasiekti gebėjimą greitai ir ekonomiškai efektyviai nustatyti seką, integruotą su pažangia veiklos analize. Nepaisant genomo žinių pažangos, pacientų genų informacijos įvedimo į klinikinę praktiką procesas yra labai lėtas. Tiksliosios medicinos idėja reikalauja kurti novatoriškas genomo interpretavimo sistemas, galinčias generuoti diagnostines ataskaitas daugeliui ligų vienetų. Projekto tikslas – įdiegti IT platformą, kuri automatiškai ieškotų turimų genetinės informacijos šaltinių ir duomenų bazių, kuriose būtų pateikti žmogaus genomo funkciniai aprašymai. Paieškos rezultatas bus struktūrizuotos žinios, kurios vėliau bus prekybos automatų, generuojančių kliniškai naudingas diagnostines ataskaitas – GeneTraps, gamybos pagrindas. Kiekviena iš šių ataskaitų bus skirta atskiram ligos vienetui arba vieno vaisto poveikiui. Dėl „GeneTraps“ sukurtų ataskaitų pasirinktos specializacijos gydytojas galės gauti įdomią informaciją, neprivalėdamas pasinerti į genomo analizės metodiką. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Precīzijas medicīna ir pieeja, kurā ārsti ar zināšanām par pacienta ģenētiskajām nosliecēm var piedāvāt personalizētu terapiju, kas pielāgota konkrētam gadījumam. Laikā, kad visu cilvēka gēnu lasīšanas cena samazinājās zem PLN 4000, sākās rase, kas vispirms ieviesa genoma sekvencēšanas prognozējošo un diagnostisko spēku veselības aprūpē. Šobrīd lielākais uzdevums ir panākt spēju ātri un rentabli veikt sekvencēšanu, kas integrēta ar uzlabotu veiktspējas analīzi. Neskatoties uz genoma zināšanu attīstību, pacientu gēnu informācijas ievadīšanas process klīniskajā praksē ir ļoti lēns. Precīzās medicīnas ideja prasa izstrādāt inovatīvas genoma interpretācijas sistēmas, kas spēj sagatavot diagnostikas ziņojumus daudzām slimības vienībām. Projekta mērķis ir ieviest IT platformu, kas automātiski meklēs pieejamos ģenētiskās informācijas avotus un datubāzes, kas satur cilvēka genoma funkcionālus aprakstus. Meklēšanas rezultāts būs strukturētas zināšanas, kas pēc tam būs pamats tirdzniecības automātu ražošanai, radot klīniski noderīgus diagnostikas ziņojumus — GeneTraps. Katrs no šiem ziņojumiem tiks veltīts atsevišķai slimības vienībai vai vienas zāles iedarbībai. Pateicoties GeneTraps radītajiem ziņojumiem, izvēlētās specializācijas ārsts varēs iegūt interesantu informāciju, neiedziļinoties genoma analīzes metodikā. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Прецизната медицина е подход, при който лекарите с познания за генетичните предразположения на пациента могат да предложат персонализирана терапия — съобразена с конкретния случай. Във време, когато цената на четене на всички човешки гени падна под 4000 PLN, започна раса кой първо ще приложи прогностичната и диагностична сила на геномното секвениране в здравеопазването. В момента най-голямото предизвикателство е да се постигне способността за бързо и рентабилно секвениране, интегрирано с усъвършенстван анализ на производителността. Въпреки напредъка на познанията за генома, процесът на въвеждане на информация за ген на пациента в клиничната практика е много бавен. Идеята за прецизна медицина изисква разработването на иновативни системи за геномна интерпретация, способни да генерират диагностични доклади за много болестни единици. Целта на проекта е да се въведе ИТ платформа, която автоматично ще търси наличните източници на генетична информация и бази данни, съдържащи функционални описания на човешкия геном. Резултатът от търсенето ще бъде структурирано знание, което след това ще бъде основа за производството на вендинг автомати, генериращи клинично полезни диагностични доклади — GeneTraps. Всеки от тези доклади ще бъде посветен на отделна болестна единица или на ефектите на едно лекарство. Благодарение на докладите, генерирани от GeneTraps, лекарят на избраната специализация ще може да получи интересна информация, без да се налага да се рови в методологията на геномния анализ. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A precíziós orvoslás olyan megközelítés, amelyben a beteg genetikai hajlamait ismerő orvosok személyre szabott terápiát tudnak nyújtani – egy adott esethez igazodva. Abban az időben, amikor az összes emberi gén olvasási ára 4000 PLN alá esett, egy verseny kezdődött, aki először bevezette a genom szekvenálás prediktív és diagnosztikai erejét az egészségügyben. Jelenleg a legnagyobb kihívás a gyors és költséghatékony szekvenálás képességének elérése, a fejlett teljesítményelemzéssel együtt. A genomismeret előrehaladása ellenére a beteg géninformációjának klinikai gyakorlatba való bevitelének folyamata nagyon lassú. A precíziós gyógyászat ötlete olyan innovatív genom-értelmezési rendszerek kifejlesztését igényli, amelyek képesek diagnosztikai jelentéseket generálni számos betegségi egység számára. A projekt célja egy olyan informatikai platform megvalósítása, amely automatikusan megkeresi az emberi genom funkcionális leírását tartalmazó genetikai információk és adatbázisok rendelkezésre álló forrásait. A keresés eredménye strukturált tudás lesz, amely aztán a klinikailag hasznos diagnosztikai jelentéseket előállító automaták – GeneTraps – gyártásának alapja lesz. E jelentések mindegyikét külön betegségcsoportnak vagy egy gyógyszer hatásának szentelik. A GeneTraps által készített jelentéseknek köszönhetően a kiválasztott specializáció orvosa érdekes információkat szerezhet anélkül, hogy bele kellene ásnia a genomelemzés módszertanába. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is cur chuige é leigheas beachtais inar féidir le dochtúirí a bhfuil eolas acu ar réamhshocruithe géiniteacha othair teiripe phearsantaithe a thairiscint — in oiriúint do chás ar leith. Ag am nuair a thit praghas léitheoireachta gach géinte daonna faoi bhun PLN 4,000, thosaigh cine os cionn a chuirfeadh cumhacht thuarthach agus diagnóiseach na géanóim i bhfeidhm ar dtús i gcúram sláinte. Faoi láthair, is é an dúshlán is mó ná an cumas seicheamhú tapa agus costéifeachtach a bhaint amach a chomhtháthaítear le hardanailís feidhmíochta. In ainneoin an dul chun cinn ar eolas genome, tá an próiseas ag dul isteach faisnéis géine othar i gcleachtas cliniciúil an-mhall. Éilíonn an smaoineamh ar leigheas cruinneas a fhorbairt córais nuálacha léirmhíniú genome, in ann a ghiniúint tuarascálacha diagnóiseacha do go leor aonad galar. Is é aidhm an tionscadail ardán TF a chur chun feidhme a dhéanfaidh cuardach go huathoibríoch ar fhoinsí faisnéise géinití agus bunachair sonraí ina bhfuil tuairiscí feidhmiúla ar ghéanóm an duine. Beidh an toradh ar an cuardach a struchtúrú eolas, a bheidh ansin an bonn le haghaidh táirgeadh meaisíní díola a ghineann tuarascálacha diagnóiseacha cliniciúil úsáideach — GeneTraps. Beidh gach ceann de na tuarascálacha a bheidh dírithe ar aonad galar ar leith nó na héifeachtaí drugaí amháin. A bhuíochas leis na tuarascálacha a ghineann GeneTraps, beidh dochtúir an speisialtóireachta roghnaithe in ann faisnéis spéisiúil a fháil gan a bheith ag dul isteach sa mhodheolaíocht anailíse genome. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Precisionsmedicin är ett tillvägagångssätt där läkare med kunskap om en patients genetiska förutsättningar kan erbjuda personlig terapi – skräddarsydd för ett visst fall. Vid en tidpunkt då läspriset för alla mänskliga gener föll under 4 000 PLN började en ras över vem som först skulle genomföra den prediktiva och diagnostiska kraften i genomsekvensering i vården. För närvarande är den största utmaningen att uppnå förmågan att snabbt och kostnadseffektivt sekvensering integreras med avancerad prestandaanalys. Trots utvecklingen av genomkunskapen är processen att föra in patientgeninformation i klinisk praxis mycket långsam. Idén om precisionsmedicin kräver utveckling av innovativa system för genomtolkning, som kan generera diagnostiska rapporter för många sjukdomsenheter. Syftet med projektet är att implementera en IT-plattform som automatiskt kommer att söka efter tillgängliga källor till genetisk information och databaser som innehåller funktionella beskrivningar av det mänskliga genomet. Resultatet av sökningen kommer att vara strukturerad kunskap, som sedan kommer att ligga till grund för produktionen av varuautomater som genererar kliniskt användbara diagnostiska rapporter – GeneTraps. Var och en av dessa rapporter kommer att ägnas åt en separat sjukdomsenhet eller effekterna av ett läkemedel. Tack vare de rapporter som genereras av GeneTraps kommer läkaren i den valda specialiseringen att kunna få intressant information utan att behöva gräva i metoden för genomanalys. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Täppismeditsiin on lähenemine, mille puhul arstid, kellel on teadmised patsiendi geneetilisest eelsoodumusest, võivad pakkuda individuaalset ravi, mis on kohandatud konkreetsele juhtumile. Ajal, mil kõigi inimese geenide lugemishind langes alla 4000 Poola zloti, algas rass, kes rakendaks kõigepealt genoomi sekveneerimise ennustavat ja diagnostilist jõudu tervishoius. Praegu on suurim väljakutse saavutada võime kiiresti ja kulutõhusalt sekveneerida, mis on integreeritud täiustatud tulemuslikkuse analüüsiga. Hoolimata genoomialaste teadmiste edenemisest on patsiendi geeniteabe kliinilisse praktikasse sisestamise protsess väga aeglane. Täppismeditsiini idee nõuab uuenduslike genoomi tõlgendamise süsteemide väljatöötamist, mis on võimelised tekitama diagnostilisi aruandeid paljude haigusüksuste jaoks. Projekti eesmärk on rakendada IT-platvormi, mis otsib automaatselt olemasolevaid geneetilise teabe allikaid ja inimgenoomi funktsionaalseid kirjeldusi sisaldavaid andmebaase. Otsingu tulemus on struktureeritud teadmised, mis on seejärel aluseks müügiautomaatide tootmisele, mis loovad kliiniliselt kasulikke diagnostikaaruandeid – GeneTraps. Kõik need aruanded on pühendatud eraldi haigusüksusele või ühe ravimi toimele. Tänu GeneTrapsi loodud aruannetele saab valitud eriala arst huvitavat teavet, ilma et oleks vaja süveneda genoomianalüüsi metoodikasse. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0213/15
0 references