Research and development to develop an innovative Alzheimer’s diagnostic model (AD) (Q77731)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77731 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Research and development to develop an innovative Alzheimer’s diagnostic model (AD) |
Project Q77731 in Poland |
Statements
1,948,928.92 zloty
0 references
2,697,191.4 zloty
0 references
72.26 percent
0 references
1 October 2017
0 references
31 December 2023
0 references
MAR-MED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem projektu są badania przemysłowe i prace rozwojowe zmierzające do opracowania nowego modelu diagnostycznego choroby Alzheimera (dalej: AD) planowanego do sprzedaży w formie zestawu diagnostycznego. MAR-MED Sp. z o. o. wraz z udziałem podwykonawcy: Wrocławskie Centrum Badań EIT+, realizującym część zakresu prac merytorycznych w projekcie, będzie prowadziła badania w celu stworzenia innowacyjnej metody wykrywania AD, wyróżniającej się większą dokładnością i stabilnością diagnostyczną. Pozwoli ona chorym na wcześniejsze leczenie, zatrzymanie lub złagodzenie postępowania choroby i przedłużenie samodzielnego funkcjonowania. Dotychczas, nie jest możliwe 100% pewne, przyżyciowe rozpoznanie tej choroby. Takie rozpoznanie można postawić tylko i wyłącznie na podstawie biopsji mózgu (wykonywanej niezwykle rzadko) lub badania pośmiertnego (autopsji). Dostępne obecnie dane świadczą o tym, iż czas, jaki mija od pojawienia się pierwszych objawów choroby do momentu postawienia diagnozy w Polsce wynosi aż 23 miesiące, we Włoszech – 14 m-cy, w Niemczech – 10 m-cy. W przypadku Polski wynika to z braku odpowiedniej edukacji zdrowotnej, zwłaszcza w zakresie chorób otępiennych, lekceważenia pierwszych objawów demencji, brakiem łatwo dostępnej diagnostyki. Kluczowym wyzwaniem tego projektu jest znalezienie metod umożliwiających skuteczne działania w okresie jeszcze przedklinicznym. Zastosowanie biomarkerów stwarza szansę na wczesną i prawidłową diagnostykę AD. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the project is industrial research and development work aimed at developing a new diagnostic model of Alzheimer’s disease (hereinafter: Ad) planned for sale in the form of a diagnostic kit. Mar-MED Sp. z o.o. with the participation of a subcontractor: The Wrocław EIT+ Research Centre, which implements part of the scope of substantive work in the project, will conduct research in order to develop an innovative method of AD detection, distinguished by greater accuracy and diagnostic stability. It will allow patients to be treated beforehand, to stop or mitigate the disease and to prolong their self-function. So far, it is not possible to diagnose the disease with 100 %. This diagnosis can only be made on the basis of a brain biopsy (infrequently performed) or postmortem examination (autopsia). Currently available data show that the time from the onset of the first symptoms to diagnosis in Poland is up to 23 months, in Italy – 14 m, in Germany – It’s 10 months. In the case of Poland, this is due to the lack of adequate health education, especially in the field of dementia, neglecting the first symptoms of dementia, lack of easily accessible diagnosis. The key challenge of this project is to find ways to act effectively in the pre-clinical period. The use of biomarkers provides an opportunity for early and correct diagnosis of AD. (English)
14 October 2020
0.427845088516629
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet des travaux de recherche et développement industriels visant à développer un nouveau modèle de diagnostic de la maladie d’Alzheimer (ci-après: Destiné à la vente sous la forme d’un kit de diagnostic. Mar-MED Sp. z o.o. avec la participation d’un sous-traitant: Le Centre de recherche de Wrocław EIT+, qui met en œuvre une partie des travaux de fond du projet, mènera des recherches afin de créer une méthode innovante de détection de la MA, qui se distingue par une plus grande précision et une plus grande stabilité diagnostique. Il permettra aux patients de recevoir un traitement préalable, d’arrêter ou d’alléger la procédure de la maladie et de prolonger leur fonctionnement indépendant. Jusqu’à présent, il n’est pas possible de diagnostiquer à 100 % et vivant cette maladie. Ce diagnostic ne peut être basé que sur une biopsie cérébrale (extrêmement rare) ou un examen post mortem (autopsie). Les données actuellement disponibles indiquent que le temps qui s’écoule entre l’apparition des premiers symptômes de la maladie et le moment du diagnostic en Pologne est de 23 mois, en Italie – 14 m-cy, en Allemagne – C’est un enfant de dix ans. Dans le cas de la Pologne, cela est dû au manque d’éducation sanitaire adéquate, en particulier dans le domaine de la démence, à la négligence des premiers symptômes de la démence, à l’absence de diagnostics facilement accessibles. Le principal défi de ce projet est de trouver des méthodes d’action efficaces dans la période préclinique. L’utilisation de biomarqueurs crée une opportunité pour un diagnostic précoce et correct de la MA. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts sind industrielle Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zur Entwicklung eines neuen diagnostischen Modells der Alzheimer-Krankheit (im Folgenden: Für den Verkauf in Form eines Diagnose-Kits bestimmt. Mar-MED Sp. z o.o. unter Beteiligung eines Subunternehmers: Das Forschungszentrum Wrocław EIT+, das einen Teil der inhaltlichen Arbeit im Projekt umsetzt, wird Forschungsarbeiten durchführen, um eine innovative Methode der AD-Erkennung zu schaffen, die sich durch höhere Genauigkeit und diagnostische Stabilität auszeichnet. Es ermöglicht Patienten, eine vorherige Behandlung zu erhalten, das Verfahren der Krankheit zu stoppen oder zu lindern und ihre unabhängige Funktion zu verlängern. Bisher ist es nicht möglich, 100 % sicher, lebendige Diagnose dieser Krankheit. Diese Diagnose kann nur auf Gehirnbiopsie (extrem selten) oder postmortem Untersuchung (Autopsie) basieren. Die derzeit verfügbaren Daten deuten darauf hin, dass die Zeit vom Auftreten der ersten Symptome der Krankheit bis zum Zeitpunkt der Diagnose in Polen bis zu 23 Monate beträgt, in Italien – 14 m-cy, in Deutschland – Es ist ein Zehnjähriger. Im Falle Polens ist dies auf den Mangel an adäquater Gesundheitserziehung, insbesondere auf dem Gebiet der Demenz, die Vernachlässigung der ersten Demenzsymptome, den Mangel an leicht zugänglicher Diagnostik zurückzuführen. Die zentrale Herausforderung dieses Projekts besteht darin, Methoden für effektives Handeln in der präklinischen Periode zu finden. Der Einsatz von Biomarkern schafft eine Chance für eine frühzeitige und korrekte Diagnose von AD. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het onderwerp van het project is industrieel onderzoek en ontwikkeling gericht op de ontwikkeling van een nieuw diagnostisch model van de ziekte van Alzheimer (hierna: Bestemd voor verkoop in de vorm van een diagnostische kit. Mar-MED Sp. z o.o. met deelname van een onderaannemer: Het Wrocław-onderzoekscentrum EIT+, dat een deel van de inhoudelijke werkzaamheden in het project uitvoert, zal onderzoek verrichten om een innovatieve methode voor AD-detectie te creëren, die gekenmerkt wordt door een grotere nauwkeurigheid en diagnostische stabiliteit. Het zal patiënten in staat stellen om voorafgaande behandeling te krijgen, de procedure van de ziekte te stoppen of te verlichten en hun onafhankelijke werking te verlengen. Tot nu toe is het niet mogelijk om 100 % zeker, levendige diagnose van deze ziekte. Deze diagnose kan alleen worden gebaseerd op hersenbiopsie (extreem zeldzaam) of postmortemonderzoek (autopsie). Uit de momenteel beschikbare gegevens blijkt dat de tijd die verstrijkt van het verschijnen van de eerste symptomen van de ziekte tot het moment van diagnose in Polen 23 maanden is, in Italië – 14 m-cy, in Duitsland – Het is een tienjarige. In het geval van Polen is dit te wijten aan het gebrek aan adequate gezondheidseducatie, vooral op het gebied van dementie, verwaarlozing van de eerste symptomen van dementie, gebrek aan gemakkelijk toegankelijke diagnostiek. De belangrijkste uitdaging van dit project is het vinden van methoden voor effectieve actie in de preklinische periode. Het gebruik van biomarkers creëert een kans voor een vroege en correcte diagnose van AD. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del progetto è il lavoro di ricerca e sviluppo industriale volto a sviluppare un nuovo modello diagnostico del morbo di Alzheimer (di seguito: Destinato alla vendita sotto forma di kit diagnostico. Mar-MED Sp. z o.o. con la partecipazione di un subappaltatore: Il Centro di ricerca di Wrocław EIT+, che implementa parte dell'ambito del lavoro sostanziale nel progetto, condurrà una ricerca al fine di creare un metodo innovativo di rilevamento dell'AD, caratterizzato da una maggiore precisione e stabilità diagnostica. Permetterà ai pazienti di ricevere un trattamento preventivo, interrompere o alleviare la procedura della malattia e prolungare il loro funzionamento indipendente. Finora, non è possibile al 100 % sicuro, diagnosi vivace di questa malattia. Questa diagnosi può essere basata solo sulla biopsia cerebrale (estremamente rara) o sull'esame post mortem (autopsia). I dati attualmente disponibili indicano che il tempo trascorso dalla comparsa dei primi sintomi della malattia al momento della diagnosi in Polonia è pari a 23 mesi, in Italia – 14 m-cy, in Germania – È una bambina di dieci anni. Nel caso della Polonia, ciò è dovuto alla mancanza di un'adeguata educazione sanitaria, soprattutto nel campo della demenza, dell'abbandono dei primi sintomi della demenza, della mancanza di diagnostica facilmente accessibile. La sfida principale di questo progetto è trovare metodi per un'azione efficace nel periodo preclinico. L'uso di biomarcatori crea un'opportunità per una diagnosi precoce e corretta dell'AD. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es el trabajo de investigación y desarrollo industrial destinado a desarrollar un nuevo modelo diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (en adelante: Destinado a la venta en forma de kit de diagnóstico. Mar-MED Sp. z o.o. con la participación de un subcontratista: El Centro de Investigación de Wrocław EIT+, que implementa parte del alcance del trabajo sustantivo en el proyecto, llevará a cabo investigaciones para crear un método innovador de detección de AD, distinguido por una mayor precisión y estabilidad diagnóstica. Permitirá a los pacientes recibir tratamiento previo, detener o aliviar el procedimiento de la enfermedad y prolongar su funcionamiento independiente. Hasta ahora, no es posible un diagnóstico 100 % seguro y vivo de esta enfermedad. Este diagnóstico solo puede basarse en biopsia cerebral (extremadamente rara) o examen post mortem (autopsia). Los datos disponibles actualmente indican que el tiempo que transcurre desde la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad hasta el momento del diagnóstico en Polonia es de hasta 23 meses, en Italia – 14 m-cy, en Alemania yndash; Es un niño de diez años. En el caso de Polonia, esto se debe a la falta de una educación sanitaria adecuada, especialmente en el campo de la demencia, el descuido de los primeros síntomas de la demencia, la falta de diagnósticos de fácil acceso. El desafío clave de este proyecto es encontrar métodos para una acción efectiva en el período preclínico. El uso de biomarcadores crea una oportunidad para el diagnóstico temprano y correcto de la EA. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Emnet for projektet er industrielt forsknings- og udviklingsarbejde, der har til formål at udvikle en ny diagnostisk model for Alzheimers sygdom (i det følgende benævnt: Beregnet til salg i form af et diagnostisk kit. Mar-MED Sp. z o.o. med deltagelse af en underleverandør: Wrocław Forskningscenter EIT+, som gennemfører en del af omfanget af det materielle arbejde i projektet, vil udføre forskning med henblik på at skabe en innovativ metode til AD-detektering, der er kendetegnet ved større nøjagtighed og diagnostisk stabilitet. Det vil give patienterne mulighed for at modtage forudgående behandling, stoppe eller lindre proceduren for sygdommen og forlænge deres uafhængige funktion. Indtil videre er det ikke muligt at 100 % sikker, livlig diagnose af denne sygdom. Denne diagnose kan kun baseres på hjernebiopsi (ekstremt sjælden) eller postmortem undersøgelse (autopsi). De foreliggende data viser, at den tid, der går fra forekomsten af de første symptomer på sygdommen til diagnosetidspunktet i Polen, er så meget som 23 måneder i Italien – 14 m-cy, i Tyskland – Det er en 10-årig. I Polens tilfælde skyldes dette manglen på tilstrækkelig sundhedsuddannelse, især inden for demens, forsømmelse af de første symptomer på demens, mangel på lettilgængelig diagnostik. Hovedudfordringen ved dette projekt er at finde metoder til en effektiv indsats i den prækliniske periode. Brugen af biomarkører skaber mulighed for tidlig og korrekt diagnose af AD. (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι οι εργασίες βιομηχανικής έρευνας και ανάπτυξης με στόχο την ανάπτυξη ενός νέου διαγνωστικού μοντέλου για τη νόσο του Αλτσχάιμερ (εφεξής: Προορίζεται για πώληση με τη μορφή διαγνωστικού κιτ. Mar-MED Sp. z o.o. με τη συμμετοχή υπεργολάβου: Το ερευνητικό κέντρο του Wrocław EIT+, το οποίο υλοποιεί μέρος του πεδίου εφαρμογής των ουσιαστικών εργασιών του έργου, θα διεξαγάγει έρευνα προκειμένου να δημιουργήσει μια καινοτόμο μέθοδο ανίχνευσης AD, η οποία θα διακρίνεται από μεγαλύτερη ακρίβεια και διαγνωστική σταθερότητα. Θα επιτρέψει στους ασθενείς να λάβουν προηγούμενη θεραπεία, να σταματήσουν ή να ανακουφίσουν τη διαδικασία της νόσου και να παρατείνουν την ανεξάρτητη λειτουργία τους. Μέχρι στιγμής, δεν είναι δυνατόν να 100 % σίγουρη, ζωντανή διάγνωση αυτής της ασθένειας. Αυτή η διάγνωση μπορεί να βασίζεται μόνο σε βιοψία του εγκεφάλου (εξαιρετικά σπάνια) ή μεταθανάτια εξέταση (αυτοψία). Τα στοιχεία που είναι επί του παρόντος διαθέσιμα δείχνουν ότι ο χρόνος που μεσολαβεί από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων της νόσου έως τη στιγμή της διάγνωσης στην Πολωνία είναι έως και 23 μήνες, στην Ιταλία &ndash· 14 m-cy, στη Γερμανία – Είναι ένα δεκάχρονο. Στην περίπτωση της Πολωνίας, αυτό οφείλεται στην έλλειψη επαρκούς εκπαίδευσης στον τομέα της υγείας, ιδίως στον τομέα της άνοιας, στην παραμέληση των πρώτων συμπτωμάτων της άνοιας, στην έλλειψη εύκολα προσβάσιμων διαγνωστικών μεθόδων. Η βασική πρόκληση αυτού του έργου είναι να βρεθούν μέθοδοι για αποτελεσματική δράση κατά την προκλινική περίοδο. Η χρήση βιοδεικτών δημιουργεί μια ευκαιρία για έγκαιρη και σωστή διάγνωση της AD. (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je industrijski istraživački i razvojni rad usmjeren na razvoj novog dijagnostičkog modela Alzheimerove bolesti (u daljnjem tekstu: Namijenjen za prodaju u obliku dijagnostičkog kompleta. Mar-MED Sp. z o.o. uz sudjelovanje podugovaratelja: Istraživački centar u Wrocławu EIT+, koji provodi dio opsega sadržajnog rada u projektu, provodit će istraživanja kako bi stvorio inovativnu metodu detekcije AD, koja se odlikuje većom točnošću i dijagnostičkom stabilnošću. Omogućit će bolesnicima prethodno liječenje, zaustavljanje ili ublažavanje postupka bolesti i produljenje njihova neovisnog funkcioniranja. Do sada, nije moguće 100 % siguran, živahna dijagnoza ove bolesti. Ova se dijagnoza može temeljiti samo na biopsiji mozga (iznimno rijetkoj) ili postmortem pregledu (autopsija). Trenutačno dostupni podaci upućuju na to da je od pojave prvih simptoma bolesti do trenutka dijagnoze u Poljskoj proteklo čak 23 mjeseca, u Italiji &ndashu; 14 m-cy, u Njemačkoj – To je desetogodišnjak. U slučaju Poljske to je zbog nedostatka odgovarajućeg zdravstvenog obrazovanja, posebno u području demencije, zanemarivanja prvih simptoma demencije, nedostatka lako dostupne dijagnostike. Ključni izazov ovog projekta je pronaći metode za učinkovito djelovanje u pretkliničkom razdoblju. Korištenje biomarkera stvara priliku za ranu i ispravnu dijagnozu AD. (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este cercetarea industrială și activitatea de dezvoltare care vizează dezvoltarea unui nou model de diagnosticare a bolii Alzheimer (în continuare: Destinate vânzării sub forma unui kit de diagnosticare. Mar-MED Sp. z o.o. cu participarea unui subcontractant: Centrul de cercetare de la Wrocław EIT+, care pune în aplicare o parte din domeniul de aplicare al activității de fond în cadrul proiectului, va desfășura activități de cercetare pentru a crea o metodă inovatoare de detectare a AD, distinsă printr-o mai mare precizie și stabilitate diagnostică. Aceasta va permite pacienților să primească tratament anterior, să oprească sau să atenueze procedura bolii și să prelungească funcționarea independentă a acestora. Până în prezent, nu este posibilă diagnosticarea 100 % sigură, plină de viață a acestei boli. Acest diagnostic se poate baza doar pe biopsia cerebrală (extrem de rară) sau pe examinarea postmortem (autopsie). Datele disponibile în prezent indică faptul că timpul care se scurge de la apariția primelor simptome ale bolii până la momentul diagnosticării în Polonia este de până la 23 de luni, în Italia – 14 m-cy, în Germania – E un copil de zece ani. În cazul Poloniei, acest lucru se datorează lipsei unei educații adecvate în domeniul sănătății, în special în domeniul demenței, neglijării primelor simptome de demență, lipsei diagnosticării ușor accesibile. Provocarea principală a acestui proiect este de a găsi metode de acțiune eficientă în perioada preclinică. Utilizarea biomarkerilor creează o oportunitate pentru diagnosticarea precoce și corectă a bolii Alzheimer. (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je práca priemyselného výskumu a vývoja zameraná na vývoj nového diagnostického modelu Alzheimerovej choroby (ďalej len Určené na predaj vo forme diagnostickej súpravy. Mar-MED Sp. z o.o. za účasti subdodávateľa: Vroclavské výskumné centrum EIT+, ktoré vykonáva časť rozsahu vecnej práce v rámci projektu, bude vykonávať výskum s cieľom vytvoriť inovatívnu metódu detekcie AD, ktorá sa vyznačuje väčšou presnosťou a diagnostickou stabilitou. To umožní pacientom dostať predchádzajúcu liečbu, zastaviť alebo zmierniť priebeh ochorenia a predĺžiť ich nezávislé fungovanie. Zatiaľ nie je možné 100 % istotu, živú diagnózu tejto choroby. Táto diagnóza môže byť založená len na biopsii mozgu (extrémne zriedkavé) alebo postmortem vyšetrenie (autopsia). Údaje, ktoré sú v súčasnosti k dispozícii, naznačujú, že v Taliansku &ndash je čas, ktorý uplynul od výskytu prvých príznakov choroby až po moment diagnostiky v Poľsku, až 23 mesiacov; 14 m-cy, Nemecko – Je to desaťročný chlapec. V prípade Poľska je to spôsobené nedostatkom adekvátnej zdravotnej výchovy, najmä v oblasti demencie, zanedbávaním prvých príznakov demencie, nedostatkom ľahko dostupnej diagnostiky. Hlavnou výzvou tohto projektu je nájsť metódy pre účinné opatrenia v predklinickom období. Použitie biomarkerov vytvára príležitosť na včasnú a správnu diagnostiku AD. (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-proġett huwa xogħol ta’ riċerka u żvilupp industrijali mmirat lejn l-iżvilupp ta’ mudell dijanjostiku ġdid tal-marda ta’ Alzheimer (minn hawn’il quddiem: Maħsub għall-bejgħ fil-forma ta’ kitt dijanjostiku. Mar-MED Sp. z o.o. bil-parteċipazzjoni ta’ sottokuntrattur: Iċ-Ċentru ta’ Riċerka ta’ Wrocław EIT+, li jimplimenta parti mill-ambitu tax-xogħol sostantiv fil-proġett, se jwettaq riċerka sabiex joħloq metodu innovattiv ta’ skoperta AD, distint minn preċiżjoni akbar u stabbiltà dijanjostika. Dan jippermetti lill-pazjenti jirċievu trattament minn qabel, iwaqqfu jew itaffu l-proċedura tal-marda u jtawlu l-funzjonament indipendenti tagħhom. S’issa, mhuwiex possibbli li 100 % żgur, dijanjosi vivaċi ta ‘din il-marda. Din id-dijanjosi tista’ tkun ibbażata biss fuq bijopsija tal-moħħ (estremament rari) jew eżami postmortem (autopsija). Id-data disponibbli bħalissa tindika li ż-żmien li jgħaddi mid-dehra tal-ewwel sintomi tal-marda sal-mument tad-dijanjożi fil-Polonja huwa ta’ 23 xahar, fl-Italja – 14 m-cy, fil-Ġermanja – Huwa ta ‘għaxar snin qodma. Fil-każ tal-Polonja, dan huwa minħabba n-nuqqas ta’ edukazzjoni adegwata dwar is-saħħa, speċjalment fil-qasam tad-dimenzja, in-negliġenza tal-ewwel sintomi tad-dimenzja, in-nuqqas ta’ dijanjostika faċilment aċċessibbli. L-isfida ewlenija ta’ dan il-proġett hija li jinstabu metodi għal azzjoni effettiva fil-perjodu prekliniku. L-użu ta’ bijomarkaturi joħloq opportunità għal dijanjożi bikrija u korretta tal-AD. (Maltese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O objeto do projeto é o trabalho de investigação e desenvolvimento industrial destinado a desenvolver um novo modelo de diagnóstico da doença de Alzheimer (a seguir designado por: Destinado à venda sob a forma de um kit de diagnóstico. Mar-MED Sp. z o.o. com a participação de um subcontratante: O Centro de Investigação de Wrocław EIT+, que implementa parte do âmbito dos trabalhos substantivos do projeto, conduzirá a investigação a fim de criar um método inovador de deteção de DA, distinguido por uma maior precisão e estabilidade diagnóstica. Permitirá aos doentes receber tratamento prévio, interromper ou aliviar o procedimento da doença e prolongar o seu funcionamento independente. Até agora, não é possível 100 % seguro, diagnóstico vivo desta doença. Este diagnóstico só pode ser ganza em biópsia cerebral (extremamente rara) ou exame post mortem (autopsia). Os dados atualmente disponíveis indicam que o tempo que decorre desde o aparecimento dos primeiros sintomas da doença até ao momento do diagnóstico na Polónia é de 23 meses, em Itália – 14 m-cy, na Alemanha – É uma criança de dez anos. No caso da Polónia, isto deve-se à falta de educação sanitária adequada, especialmente no domínio da demência, à negligência dos primeiros sintomas de demência, à falta de diagnósticos facilmente acessíveis. O principal desafio deste projeto é encontrar métodos para uma ação eficaz no período pré-clínico. O uso de biomarcadores cria uma oportunidade para o diagnóstico precoce e correto da DA. (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen aiheena on teollinen tutkimus- ja kehitystyö, jonka tavoitteena on kehittää Alzheimerin taudin uusi diagnostinen malli (jäljempänä: Tarkoitettu myytäväksi diagnostiikkapakkauksen muodossa. Mar-MED Sp. z o.o., johon osallistuu alihankkija: Wrocław-tutkimuskeskus EIT+, joka toteuttaa osan hankkeen aineellisesta työstä, tekee tutkimusta luodakseen innovatiivisen AD-tunnistuksen menetelmän, joka erottuu tarkkuudesta ja diagnostisesta stabiiliudesta. Sen avulla potilaat voivat saada aiemmin hoitoa, lopettaa tai lievittää taudin menettelyä ja pidentää heidän itsenäistä toimintaansa. Toistaiseksi ei ole mahdollista 100 % varmaa, vilkasta diagnoosia tästä sairaudesta. Tämä diagnoosi voi perustua vain aivojen biopsiaan (erittäin harvinainen) tai post mortem -tutkimukseen (autopsia). Tällä hetkellä saatavilla olevat tiedot osoittavat, että taudin ensimmäisten oireiden ilmaantumisesta Puolassa diagnoosihetkeen kuluu jopa 23 kuukautta Italiassa – 14 m-cy, Saksassa – Se on 10-vuotias. Puolan tapauksessa tämä johtuu asianmukaisen terveyskasvatuksen puutteesta, erityisesti dementian alalla, dementian ensimmäisten oireiden laiminlyönnistä, helposti saatavilla olevan diagnostiikan puutteesta. Tämän hankkeen keskeisenä haasteena on löytää menetelmiä tehokkaisiin toimiin prekliinisellä kaudella. Biomarkkerien käyttö luo mahdollisuuden AD: n varhaiseen ja oikeaan diagnoosiin. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je industrijsko raziskovalno in razvojno delo, namenjeno razvoju novega diagnostičnega modela Alzheimerjeve bolezni (v nadaljevanju: Namenjen za prodajo v obliki diagnostičnega kompleta. Mar-MED Sp. z o.o. s sodelovanjem podizvajalca: Raziskovalno središče v Vroclavu EIT+, ki izvaja del vsebinskega dela v projektu, bo izvajalo raziskave, da bi ustvarilo inovativno metodo odkrivanja AD, ki jo odlikujeta večja natančnost in diagnostična stabilnost. Bolnikom bo omogočil predhodno zdravljenje, zaustavil ali ublažil postopek bolezni in podaljšal njihovo neodvisno delovanje. Do sedaj ni mogoče 100 % prepričan, živahna diagnoza te bolezni. Ta diagnoza lahko temelji le na biopsiji možganov (zelo redki) ali pregledu post mortem (avtopsija). Podatki, ki so trenutno na voljo, kažejo, da čas, ki preteče od pojava prvih simptomov bolezni do trenutka diagnoze na Poljskem, znaša kar 23 mesecev v Italiji – 14 m-cy, v Nemčiji – To je desetletnik. V primeru Poljske je to posledica pomanjkanja ustrezne zdravstvene izobrazbe, zlasti na področju demence, zanemarjanja prvih simptomov demence, pomanjkanja lahko dostopne diagnostike. Ključni izziv tega projekta je najti metode za učinkovito ukrepanje v predkliničnem obdobju. Uporaba biomarkerjev ustvarja priložnost za zgodnjo in pravilno diagnozo AD. (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je průmyslová výzkumná a vývojová práce zaměřená na vývoj nového diagnostického modelu Alzheimerovy choroby (dále jen: Určeno k prodeji ve formě diagnostické sady. Mar-MED Sp. z o.o. za účasti subdodavatele: Výzkumné středisko ve Vratislavi EIT+, které provádí část věcné práce v rámci projektu, bude provádět výzkum s cílem vytvořit inovativní metodu detekce AD, která se vyznačuje větší přesností a diagnostickou stabilitou. To umožní pacientům podstoupit předchozí léčbu, zastavit nebo zmírnit postup onemocnění a prodloužit jejich nezávislé fungování. Zatím není možné 100 % jistotu, živá diagnóza této nemoci. Tato diagnóza může být založena pouze na biopsii mozku (extrémně vzácná) nebo postmortální vyšetření (autopsie). Z údajů, které jsou v současné době k dispozici, vyplývá, že doba, která uplyne od výskytu prvních příznaků onemocnění do okamžiku diagnózy v Polsku, činí v Itálii andash 23 měsíců; 14 m-cy, v Německu – Je to desetileté dítě. V případě Polska je to způsobeno nedostatečnou zdravotní výchovou, zejména v oblasti demence, zanedbáváním prvních příznaků demence, nedostatkem snadno dostupné diagnostiky. Hlavním úkolem tohoto projektu je najít metody pro efektivní činnost v předklinickém období. Použití biomarkerů vytváří příležitost pro včasnou a správnou diagnózu AD. (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto tema – pramoniniai tyrimai ir plėtros darbai, kuriais siekiama sukurti naują Alzheimerio ligos diagnostikos modelį (toliau – Skirtas parduoti diagnostikos rinkinio forma. Mar-MED Sp. z o.o., dalyvaujant subrangovui: Vroclavo tyrimų centras EIT+, kuris įgyvendina dalį esminio projekto darbo, atliks mokslinius tyrimus, siekdamas sukurti novatorišką AD aptikimo metodą, pasižymintį didesniu tikslumu ir diagnostiniu stabilumu. Tai leis pacientams gauti išankstinį gydymą, sustabdyti ar palengvinti ligos procedūrą ir pailginti jų nepriklausomą veikimą. Iki šiol neįmanoma 100 % užtikrintai, gyvybingai diagnozuoti šią ligą. Ši diagnozė gali būti pagrįsta tik smegenų biopsija (ypač reta) arba postmortem tyrimu (autopsija). Šiuo metu turimi duomenys rodo, kad laikotarpis nuo pirmųjų ligos simptomų atsiradimo iki diagnozės momento Lenkijoje yra net 23 mėnesiai Italijoje – 14 m-cy, Vokietijoje – Tai dešimtmetis. Lenkijos atveju taip yra dėl tinkamo švietimo sveikatos srityje trūkumo, ypač demencijos srityje, pirmųjų demencijos simptomų nepaisymo, lengvai prieinamos diagnostikos stokos. Pagrindinis šio projekto uždavinys – rasti efektyvių veiksmų metodus ikiklinikiniu laikotarpiu. Biologinių žymenų naudojimas suteikia galimybę anksti ir teisingai diagnozuoti AD. (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta priekšmets ir rūpnieciskie pētījumi un izstrādes darbi, kuru mērķis ir izstrādāt jaunu Alcheimera slimības diagnostikas modeli (turpmāk: Paredzēts pārdošanai diagnostikas komplekta veidā. Mar-MED Sp. z o.o. ar apakšuzņēmēja līdzdalību: Vroclavas pētniecības centrs EIT+, kas īsteno daļu no būtiska darba apjoma projektā, veiks pētījumus, lai izveidotu inovatīvu AD noteikšanas metodi, kas izceļas ar lielāku precizitāti un diagnostikas stabilitāti. Tas ļaus pacientiem saņemt iepriekšēju ārstēšanu, pārtraukt vai atvieglot slimības procedūru un paildzināt viņu patstāvīgo darbību. Līdz šim nav iespējams 100 % pārliecināti, dzīvīga šīs slimības diagnoze. Šo diagnozi var balstīt tikai uz smadzeņu biopsiju (ārkārtīgi reti) vai pēcnāves izmeklēšanu (autopsiju). Pašlaik pieejamie dati liecina, ka laiks, kas paiet no slimības pirmo simptomu parādīšanās līdz diagnozes brīdim Polijā, ir pat 23 mēneši Itālijā unndash; 14 m-cy, Vācijā – Tas ir desmit gadus vecs. Polijas gadījumā tas ir saistīts ar pienācīgas veselības izglītības trūkumu, jo īpaši demences jomā, pirmo demences simptomu nolaidību, viegli pieejamas diagnostikas trūkumu. Šā projekta galvenais uzdevums ir atrast metodes efektīvai rīcībai pirmsklīniskajā periodā. Biomarķieru izmantošana rada iespēju agrīni un pareizi diagnosticēt AD. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е промишлена научноизследователска и развойна дейност, насочена към разработване на нов диагностичен модел на болестта на Алцхаймер (наричан по-долу: Предназначен за продажба под формата на диагностичен комплект. Mar-MED Sp. z o.o. с участието на подизпълнител: Изследователският център във Вроцлав EIT+, който изпълнява част от съществената работа по проекта, ще проведе научни изследвания, за да създаде иновативен метод за откриване на AD, отличаващ се с по-голяма точност и диагностична стабилност. Това ще позволи на пациентите да получат предварително лечение, да спрат или облекчат процедурата на заболяването и да удължат независимото си функциониране. Засега не е възможно 100 % сигурна, жива диагноза на това заболяване. Тази диагноза може да се основава само на мозъчна биопсия (изключително рядка) или аутопсия (аутопсия). Наличните понастоящем данни показват, че времето, което изтича от появата на първите симптоми на заболяването до момента на диагностициране в Полша, е до 23 месеца, в Италия – 14 m-cy, в Германия – Това е десетгодишно дете. В случая с Полша това се дължи на липсата на адекватно здравно образование, особено в областта на деменцията, пренебрегването на първите симптоми на деменция, липсата на лесно достъпна диагностика. Основното предизвикателство на този проект е да се намерят методи за ефективно действие в предклиничния период. Използването на биомаркери създава възможност за ранна и правилна диагностика на АД. (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya az Alzheimer-kór (a továbbiakban: Diagnosztikai készlet formájában történő értékesítésre szánják. Mar-MED Sp. z o.o. alvállalkozó részvételével: A Wrocław Kutatási Központ EIT+, amely a projekt keretében végzett érdemi munka egy részét valósítja meg, kutatásokat végez az AD detektálás innovatív módszerének létrehozása érdekében, amelyet nagyobb pontosság és diagnosztikai stabilitás jellemez. Lehetővé teszi a betegek számára, hogy előzetes kezelést kapjanak, leállítsák vagy enyhítsék a betegség eljárását, és meghosszabbítsák független működésüket. Eddig nem lehet 100% -ban biztos, élénk diagnózist adni ennek a betegségnek. Ez a diagnózis csak agyi biopszia (rendkívül ritka) vagy post mortem vizsgálat (autopszia). A jelenleg rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a betegség első tüneteinek megjelenésétől a lengyelországi diagnózisig eltelt idő Olaszországban 23 hónap; 14 m-cy, Németországban – Ez egy 10 éves. Lengyelország esetében ennek oka a megfelelő egészségügyi oktatás hiánya, különösen a demencia területén, a demencia első tüneteinek elhanyagolása, a könnyen hozzáférhető diagnosztika hiánya. A projekt fő kihívása a hatékony cselekvés módszereinek megtalálása a preklinikai időszakban. A biomarkerek használata lehetőséget teremt az AD korai és helyes diagnosztizálására. (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an tionscadail ná taighde tionsclaíoch agus obair forbartha atá dírithe ar mhúnla nua diagnóiseach de ghalar Alzheimer a fhorbairt (anseo feasta: A bheartaítear a dhíol i bhfoirm fearais dhiagnóisigh. Mar-MED Sp. z o.o. le rannpháirtíocht fochonraitheora: Déanfaidh Ionad Taighde Wrocław, EIT+, a chuireann cuid de raon feidhme na hoibre substaintiúla sa tionscadal chun feidhme, taighde chun modh nuálach braite AD a chruthú, agus idirdhealú á dhéanamh idir é agus cruinneas agus cobhsaíocht dhiagnóiseach níos fearr. Ligfidh sé d’othair cóireáil roimh ré a fháil, nós imeachta an ghalair a stopadh nó a mhaolú agus fad a chur lena bhfeidhmiú neamhspleách. Go dtí seo, ní féidir 100 % a dhiagnóisiú cinnte, bríomhar ar an ngalar seo. Ní féidir an diagnóis seo a bhunú ach ar scrúdú bitheasa inchinne (an-annamh) nó ar scrúdú iarbháis (autopsy). Léiríonn na sonraí atá ar fáil faoi láthair go bhfuil an t-am a théann ó chuma na chéad siomptóim den ghalar go dtí tráth na diagnóise sa Pholainn chomh fada le 23 mhí, san Iodáil – 14 m-cy, sa Ghearmáin – Tá sé deich mbliana d’aois. I gcás na Polainne, is é is cúis leis sin easpa oideachais sláinte leordhóthanach, go háirithe i réimse an néaltraithe, faillí ar na chéad siomptóim de néaltrú, easpa diagnóisice atá inrochtana go héasca. Is é príomhdhúshlán an tionscadail seo modhanna a aimsiú le haghaidh beart éifeachtach sa tréimhse réamhchliniciúil. Cruthaíonn úsáid na mbithmharcóirí deis chun diagnóis luath agus cheart a dhéanamh ar AD. (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Ämnet för projektet är industriell forskning och utvecklingsarbete som syftar till att utveckla en ny diagnostisk modell av Alzheimers sjukdom (nedan: Avsedd för försäljning i form av ett diagnostiskt kit. Mar-MED Sp. z o.o. med deltagande av en underleverantör: Wrocław Research Centre EIT+, som genomför en del av omfattningen av omfattande arbete i projektet, kommer att bedriva forskning för att skapa en innovativ metod för AD-detektering, som kännetecknas av större noggrannhet och diagnostisk stabilitet. Det kommer att göra det möjligt för patienter att få tidigare behandling, avbryta eller lindra sjukdomsproceduren och förlänga deras oberoende funktion. Hittills är det inte möjligt att 100 % säker, livlig diagnos av denna sjukdom. Denna diagnos kan endast baseras på hjärnbiopsi (extremt sällsynt) eller postmortemundersökning (autopsi). De uppgifter som för närvarande finns tillgängliga visar att tiden från uppkomsten av de första symtomen på sjukdomen till tidpunkten för diagnosen i Polen är så mycket som 23 månader i Italien &ndash. 14 m-cy, i Tyskland – Det är en tioåring. När det gäller Polen beror detta på bristen på adekvat hälsoutbildning, särskilt när det gäller demens, försummelse av de första symptomen på demens, brist på lättillgänglig diagnostik. Den viktigaste utmaningen med detta projekt är att hitta metoder för effektiva åtgärder under den prekliniska perioden. Användningen av biomarkörer skapar en möjlighet till tidig och korrekt diagnos av AD. (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti teemaks on rakenduslik teadus- ja arendustegevus, mille eesmärk on töötada välja Alzheimeri tõve uus diagnostiline mudel (edaspidi: Mõeldud müügiks diagnostilise komplekti kujul. Mar-MED Sp. z o.o. alltöövõtja osavõtul: Wrocławi uurimiskeskus EIT+, mis rakendab osa projekti sisulisest tööst, viib läbi teadusuuringuid, et luua uuenduslik meetod AD avastamiseks, mida iseloomustab suurem täpsus ja diagnostiline stabiilsus. See võimaldab patsientidel saada eelnevat ravi, peatada või leevendada haiguse protseduuri ja pikendada nende iseseisvat toimimist. Siiani ei ole võimalik seda haigust 100 % kindlalt ja elavalt diagnoosida. See diagnoos võib põhineda ainult aju biopsial (eriti harva) või surmajärgsel läbivaatusel (lahutus). Praegu kättesaadavad andmed näitavad, et aeg, mis kulub haiguse esimeste sümptomite ilmnemisest kuni diagnoosimiseni Poolas, on Itaalias &ndash’is kuni 23 kuud; 14 m-cy, Saksamaal – Ta on kümneaastane. Poola puhul on see tingitud piisava tervisehariduse puudumisest, eriti dementsuse valdkonnas, dementsuse esimeste sümptomite hooletusse jätmisest, kergesti kättesaadava diagnostika puudumisest. Selle projekti peamine ülesanne on leida meetodid tõhusaks tegutsemiseks eelkliinilisel perioodil. Biomarkerite kasutamine loob võimaluse AD varajaseks ja korrektseks diagnoosimiseks. (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: zgorzelecki
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0149/17
0 references