Preclinical and clinical studies of innovative nanoformulation of anticancer drugs. (Q77567)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q77567 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Preclinical and clinical studies of innovative nanoformulation of anticancer drugs. |
Project Q77567 in Poland |
Statements
9,781,294.89 zloty
0 references
14,149,772.62 zloty
0 references
69.13 percent
0 references
1 June 2016
0 references
31 December 2022
0 references
NANOVELOS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Każdego dnia lekarze w Polsce wykrywają nowotwór u około 300 osób, a 220 innych osób dziennie umiera z powodu nowotworów. Są one trzecią przyczyną zgonów rocznie na świecie, odpowiedzialną za śmierć 8,2 mln ludzi. Przewiduje się, że liczba nowych przypadków wzrośnie o około 70% w ciągu najbliższych 2 lat. Pomimo postępów medycyny, średnia liczba wyleczeń w Europie kształtuje się na poziomie 50-60%, natomiast w Polsce to jedynie 31-50%. Wraz ze wzrostem kosztów związanych z zachorowaniami rosną koszty opracowania nowych leków onkologicznych (w 2003 r. koszt ten oszacowano na $1 miliard- DiMasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), nadal wywołujących silne skutki uboczne wynikające z nieprecyzyjnego działania, niszczącego nowotworowe jak i zdrowe komórki organizmu. Wpływa to na pogorszenie jakości życia pacjentów i ich stanu psychicznego, które mogą skutkować rezygnacją z dalszej terapii NanoVelos opracowało innowacyjny, wieloaplikacyjny system podawania leków przeciwnowotworowych w oparciu o autorskie nanocząstki polisacharydowe. Dotychczasowe badania wykazały zwiększoną akumulację chemioterapeutyku (doksorubicyna) podawanego w nanocząstkach w porównaniu z wolnym lekiem. W ramach projektu NanoVelos planuje przeprowadzenie badań przemysłowych mających na celu połączenie chemioterapeutyków stosowanych w klinice z nanocząstkami. Spośród otrzymanych formulacji lek-nanocząstka zostaną wybrane te, które w modelach zwierzęcych wykażą obniżenie skutków ubocznych i/lub poprawę skuteczności terapii względem wolnych leków. (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). Every day doctors in Poland detect cancer in about 300 people, and 220 other people die from cancer a day. They are the third cause of deaths per year in the world, responsible for the deaths of 8.2 million people. The number of new cases is expected to increase by around 70 % over the next 2 years. Despite medical progress, the average number of cures in Europe is 50-60 %, whereas in Poland it is only 31-50 %. The cost of developing new oncological drugs increases with the increase in costs (in 2003 the cost was estimated at $1 billion- DiMasi, J Health Econ). 2003;22:151-185), still producing strong side effects resulting from imprecise action, destroying cancer and healthy cells of the body. This affects the quality of life of patients and their mental state, which may result in resigning from further therapy Nanovelos has developed an innovative, multi-application system of administration of anticancer drugs based on proprietary polysaccharide nanoparticles. Previous studies have shown increased accumulation of chemotherapy (doxorubicin) given in nanoparticles compared to free medicine. As part of the project, Nanovelos plans to carry out industrial research to combine chemotherapeutic agents used in the clinic with nanoparticles. Among the formulations obtained, nanoparticles will be selected which in animal models will show reduction of side effects and/or improvement in the effectiveness of treatment against free drugs. (English)
14 October 2020
0.9479081726476616
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Chaque jour, les médecins polonais détectent le cancer chez environ 300 personnes, et 220 autres meurent chaque jour du cancer. Ils sont la troisième cause de décès chaque année dans le monde, responsable de la mort de 8,2 millions de personnes. Le nombre de nouveaux cas devrait augmenter d’environ 70 % au cours des deux prochaines années. Malgré les progrès de la médecine, le nombre moyen de cures en Europe est de 50 à 60 %, alors qu’en Pologne il n’est que de 31 à 50 %. À mesure que les coûts associés à la maladie augmentent, le coût du développement de nouveaux médicaments contre le cancer augmente (en 2003, ce coût a été estimé à 1 milliard de dollars — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), produisant toujours de forts effets secondaires résultant d’une action imprécise, détruisant les cellules cancéreuses et saines du corps. Cela affecte la détérioration de la qualité de vie des patients et de leur état mental, ce qui peut entraîner l’abandon d’un traitement ultérieur, NanoVelos a développé un système innovant et multi-applications d’administration de médicaments anticancéreux basés sur des nanoparticules polysaccharides exclusives. Des études antérieures ont montré une accumulation accrue de chimiothérapeutique (doxorrubicine) administrée dans des nanoparticules par rapport à un médicament libre. Dans le cadre du projet NanoVelos, il prévoit de mener des études industrielles visant à combiner la chimiothérapeutique utilisée en clinique avec des nanoparticules. Parmi les formulations médicament-nanoparticles obtenues, le médicament-nanoparticle sera sélectionné qui, dans les modèles animaux, montrera une réduction des effets secondaires et/ou une amélioration de l’efficacité de la thérapie contre les médicaments libres. (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Jeden Tag erkennen Ärzte in Polen Krebs bei etwa 300 Menschen, und 220 andere sterben täglich an Krebs. Sie sind die dritte Todesursache jedes Jahr in der Welt, verantwortlich für den Tod von 8,2 Millionen Menschen. Die Zahl der neuen Fälle dürfte in den nächsten zwei Jahren um rund 70 % steigen. Trotz des Fortschritts der Medizin liegt die durchschnittliche Zahl der Heilmittel in Europa bei 50-60 %, während sie in Polen nur 31-50 % beträgt. Da die mit der Krankheit verbundenen Kosten steigen, steigen die Kosten für die Entwicklung neuer Krebsmedikamente (2003 wurden diese Kosten auf 1 Milliarde US-Dollar geschätzt – Dimasi, J Health Econ). 2003;22:151-185), die immer noch starke Nebenwirkungen hervorrufen, die aus ungenauer Wirkung resultieren und krebsartige und gesunde Zellen des Körpers zerstören. Dies wirkt sich auf die Verschlechterung der Lebensqualität und des psychischen Zustands der Patienten aus, was zur Aufgabe einer weiteren Therapie führen kann, und NanoVelos hat ein innovatives, multiapplikationsfähiges System zur Verabreichung von Krebsmedikamenten auf Basis proprietärer Polysaccharid-Nanopartikel entwickelt. Frühere Studien haben eine erhöhte Anhäufung von Chemotherapeutika (doxorrubicin) in Nanopartikeln im Vergleich zu einem freien Medikament gezeigt. Im Rahmen des NanoVelos-Projekts plant es, industrielle Studien durchzuführen, die darauf abzielen, Chemotherapeutika in der Klinik mit Nanopartikeln zu kombinieren. Unter den erhaltenen Arzneimittel-Nanoparticle-Formulierungen wird das Medikament-Nanoparticle ausgewählt, das in Tiermodellen eine Verringerung der Nebenwirkungen und/oder eine Verbesserung der Wirksamkeit der Therapie gegen freie Medikamente zeigt. (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Elke dag ontdekken artsen in Polen kanker bij ongeveer 300 mensen, en 220 anderen sterven dagelijks aan kanker. Ze zijn de derde doodsoorzaak elk jaar in de wereld, verantwoordelijk voor de dood van 8,2 miljoen mensen. Verwacht wordt dat het aantal nieuwe gevallen de komende twee jaar met ongeveer 70 % zal toenemen. Ondanks de vooruitgang van de geneeskunde ligt het gemiddelde aantal behandelingen in Europa op het niveau van 50-60 %, terwijl het in Polen slechts 31-50 % is. Naarmate de kosten in verband met de ziekte stijgen, nemen de kosten van het ontwikkelen van nieuwe kankermedicijnen toe (in 2003 werden deze kosten geschat op $ 1 miljard — Dimasi, J Health Econ. 2003; 22:151-185), nog steeds produceren sterke bijwerkingen als gevolg van onnauwkeurige actie, het vernietigen van kanker en gezonde cellen van het lichaam. Dit beïnvloedt de verslechtering van de kwaliteit van leven van patiënten en hun mentale toestand, wat kan leiden tot het verlaten van verdere therapie, NanoVelos heeft een innovatief, multi-toepassingssysteem van toediening van antikankermedicijnen op basis van gepatenteerde polysaccharide nanoparticles ontwikkeld. Eerdere studies hebben een verhoogde accumulatie van chemotherapeutische (doxorrubicine) in nanodeeltjes in vergelijking met een vrij medicijn aangetoond. Als onderdeel van het NanoVelos-project, is het van plan om industriële studies uit te voeren gericht op het combineren van chemotherapeutica die in de kliniek worden gebruikt met nanodeeltjes. Onder de drug-nanoparticle formuleringen verkregen, zal het drug-nanoparticle worden geselecteerd die, in diermodellen, een vermindering van bijwerkingen en/of een verbetering van de effectiviteit van de therapie tegen vrije geneesmiddelen zal tonen. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Ogni giorno i medici in Polonia rilevano il cancro in circa 300 persone, e 220 altri muoiono ogni giorno di cancro. Sono la terza causa di morte ogni anno nel mondo, responsabile della morte di 8,2 milioni di persone. Il numero di nuovi casi dovrebbe aumentare di circa il 70 % nei prossimi due anni. Nonostante i progressi della medicina, il numero medio di cure in Europa è al livello del 50-60 %, mentre in Polonia è solo del 31-50 %. Man mano che i costi associati alla malattia aumentano, il costo dello sviluppo di nuovi farmaci contro il cancro aumenta (nel 2003 questo costo è stato stimato in 1 miliardo di dollari — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), ancora producendo forti effetti collaterali derivanti da un'azione imprecisa, distruggendo le cellule cancerose e sane del corpo. Ciò influisce sul deterioramento della qualità della vita dei pazienti e del loro stato mentale, che può portare all'abbandono di ulteriori terapie, NanoVelos ha sviluppato un innovativo sistema multi-applicazione di somministrazione di farmaci antitumorali basati su nanoparticelle di polisaccaride proprietarie. Studi precedenti hanno dimostrato un aumento dell'accumulo di chemioterapeutica (doxorrubicina) somministrata in nanoparticelle rispetto a un farmaco libero. Nell'ambito del progetto NanoVelos, prevede di condurre studi industriali volti a combinare la chemioterapeutica utilizzata nella clinica con le nanoparticelle. Tra le formulazioni farmaco-nanoparticelle ottenute, verrà selezionata la nanoparticella farmacologica che, in modelli animali, mostrerà una riduzione degli effetti collaterali e/o un miglioramento dell'efficacia della terapia contro i farmaci liberi. (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). Todos los días, los médicos en Polonia detectan cáncer en unas 300 personas, y otras 220 mueren diariamente de cáncer. Son la tercera causa de muerte cada año en el mundo, responsable de la muerte de 8,2 millones de personas. Se espera que el número de nuevos casos aumente en torno al 70 % en los próximos dos años. A pesar del progreso de la medicina, el número medio de curas en Europa está en el nivel del 50-60 %, mientras que en Polonia es solo del 31-50 %. A medida que los costos asociados con la enfermedad aumentan, el costo de desarrollar nuevos medicamentos contra el cáncer aumenta (en 2003 este costo se estimó en $ 1 mil millones — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), todavía produciendo fuertes efectos secundarios como resultado de la acción imprecisa, destruyendo las células cancerosas y sanas del cuerpo. Esto afecta al deterioro de la calidad de vida de los pacientes y su estado mental, lo que puede resultar en el abandono de una terapia adicional, NanoVelos ha desarrollado un innovador sistema de administración multi-aplicación de fármacos anticancerígenos basado en nanopartículas patentadas de polisacáridos. Estudios previos han demostrado una mayor acumulación de quimioterapéutica (doxorrubicina) administrada en nanopartículas en comparación con un medicamento libre. Como parte del proyecto NanoVelos, planea realizar estudios industriales dirigidos a combinar la quimioterapia utilizada en la clínica con nanopartículas. Entre las formulaciones farmaco-nanopartículas obtenidas, se seleccionará la droga-nanoparticle que, en modelos animales, mostrará una reducción de los efectos secundarios o una mejora en la efectividad de la terapia contra los medicamentos libres. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Iga päev avastavad Poola arstid vähki umbes 300 inimesel ja 220 inimest sureb iga päev vähki. Nad on maailmas igal aastal kolmas surmapõhjus, mis põhjustab 8,2 miljoni inimese surma. Uute juhtumite arv peaks järgmise kahe aasta jooksul suurenema ligikaudu 70 %. Hoolimata ravimite arengust on ravimeetodite keskmine arv Euroopas 50–60 %, samas kui Poolas on see vaid 31–50 %. Kuna haigusega seotud kulud suurenevad, suurenevad uute vähiravimite väljatöötamise kulud (2003. aastal hinnati seda 1 miljardile dollarile – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), mis tekitab endiselt tugevaid kõrvaltoimeid, mis tulenevad ebatäpsest tegevusest, hävitades vähkkasvajaid ja terveid keharakke. See mõjutab patsientide elukvaliteedi ja vaimse seisundi halvenemist, mis võib viia edasise ravi lõpetamiseni, NanoVelos on välja töötanud uuendusliku, multirakendussüsteemi vähivastaste ravimite manustamiseks, mis põhineb patenteeritud polüsahhariid nanoosakestel. Varasemad uuringud on näidanud nanoosakestes manustatud kemoterapeutilise (doksorrubitsiini) akumulatsiooni suurenemist võrreldes vaba ravimiga. NanoVelose projekti raames plaanitakse läbi viia tööstusuuringuid, mille eesmärk on ühendada kliinikus kasutatavad kemoterapeutilised ained nanoosakestega. Saadud ravimi-nanoosakeste preparaatide hulgas valitakse ravimi-nanoosakest, mis loommudelites näitab kõrvaltoimete vähenemist ja/või vabade ravimite vastase ravi tõhususe paranemist. (Estonian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Kiekvieną dieną Lenkijos gydytojai aptinka vėžį maždaug 300 žmonių, o 220 žmonių kasdien miršta nuo vėžio. Kiekvienais metais jie yra trečioji mirties priežastis pasaulyje, dėl kurios miršta 8,2 mln. žmonių. Tikimasi, kad per ateinančius dvejus metus naujų bylų skaičius padidės maždaug 70 %. Nepaisant medicinos pažangos, vidutinis gydomųjų vaistų skaičius Europoje siekia 50–60 proc., o Lenkijoje – tik 31–50 proc. Didėjant su liga susijusioms išlaidoms, naujų vaistų nuo vėžio kūrimo kaina didėja (2003 m. ši kaina siekė 1 milijardą dolerių – Dimasi, J Health Econ). 2003;22:151–185), vis dar sukelia stiprų šalutinį poveikį, atsirandantį dėl netikslių veiksmų, naikinančių vėžines ir sveikas kūno ląsteles. Tai turi įtakos pacientų gyvenimo kokybės ir jų psichinės būklės pablogėjimui, dėl kurio gali būti atsisakyta tolesnio gydymo, „NanoVelos“ sukūrė novatorišką, daugialypę priešvėžinių vaistų vartojimo sistemą, pagrįstą patentuotais polisacharido nanodalelėmis. Ankstesni tyrimai parodė, kad didesnis chemoterapinio (doxorrubicin) kaupimasis nanodalelėse, palyginti su laisvu vaistu. Vykdydama „NanoVelos“ projektą, ji planuoja atlikti pramoninius tyrimus, kuriais siekiama suderinti klinikoje naudojamą chemoterapiją su nanodalelėmis. Tarp gautų vaistų-nanodalelių formulių bus pasirinkta vaisto-nanodalelė, kuri gyvūnų modeliuose parodys šalutinio poveikio sumažėjimą ir (arba) gydymo prieš laisvus vaistus veiksmingumo pagerėjimą. (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Svaki dan liječnici u Poljskoj otkrivaju rak kod oko 300 ljudi, a 220 drugih umire svakodnevno od raka. To je treći uzrok smrti svake godine u svijetu, odgovoran za smrt 8,2 milijuna ljudi. Očekuje se da će se broj novih slučajeva povećati za oko 70 % tijekom sljedeće dvije godine. Unatoč napretku medicine, prosječan broj lijekova u Europi iznosi 50 – 60 %, dok je u Poljskoj samo 31 – 50 %. Kako se troškovi povezani s bolešću povećavaju, troškovi razvoja novih lijekova za rak rastu (u 2003. godini taj je trošak procijenjen na milijardu dolara – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151 – 185), još uvijek proizvodi snažne nuspojave koje proizlaze iz nepreciznog djelovanja, uništavajući kancerogene i zdrave stanice tijela. To utječe na pogoršanje kvalitete života pacijenata i njihovo mentalno stanje, što može rezultirati napuštanjem daljnje terapije, NanoVelos je razvio inovativan, multi-aplikacijski sustav primjene antitumorskih lijekova na temelju vlasničkih polisaharidnih nanočestica. Prethodna istraživanja pokazala su povećanu akumulaciju kemoterapeutika (doksorrubicina) primijenjenih u nanočesticama u usporedbi sa slobodnim lijekom. U sklopu projekta NanoVelos planira provesti industrijske studije usmjerene na kombiniranje kemoterapeutika koji se koriste u klinici s nanočesticama. Među dobivenim formulacijama lijekova nanočestica bit će odabrana droga-nanočestica koja će, u životinjskim modelima, pokazati smanjenje nuspojava i/ili poboljšanje učinkovitosti terapije protiv slobodnih lijekova. (Croatian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Κάθε μέρα οι γιατροί στην Πολωνία ανιχνεύουν καρκίνο σε περίπου 300 άτομα, ενώ 220 άλλοι πεθαίνουν καθημερινά από καρκίνο. Είναι η τρίτη αιτία θανάτου κάθε χρόνο στον κόσμο, υπεύθυνη για το θάνατο 8,2 εκατομμυρίων ανθρώπων. Ο αριθμός των νέων κρουσμάτων αναμένεται να αυξηθεί κατά περίπου 70 % τα επόμενα δύο χρόνια. Παρά την πρόοδο της ιατρικής, ο μέσος αριθμός θεραπειών στην Ευρώπη είναι στο 50-60 %, ενώ στην Πολωνία είναι μόνο 31-50 %. Καθώς το κόστος που συνδέεται με την ασθένεια αυξάνεται, το κόστος της ανάπτυξης νέων φαρμάκων για τον καρκίνο αυξάνεται (το 2003 το κόστος αυτό εκτιμήθηκε σε 1 δισεκατομμύριο δολάρια — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), που εξακολουθεί να παράγει ισχυρές παρενέργειες που προκύπτουν από την ανακριβή δράση, καταστρέφοντας τα καρκινικά και υγιή κύτταρα του σώματος. Αυτό επηρεάζει την επιδείνωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και της ψυχικής τους κατάστασης, η οποία μπορεί να οδηγήσει στην εγκατάλειψη περαιτέρω θεραπείας, η NanoVelos έχει αναπτύξει ένα καινοτόμο σύστημα πολλαπλών εφαρμογών για τη χορήγηση αντικαρκινικών φαρμάκων που βασίζονται σε ιδιόκτητα νανοσωματίδια πολυσακχαρίτη. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει αυξημένη συσσώρευση χημειοθεραπευτικής (δοξορουβικίνης) χορηγούμενης σε νανοσωματίδια σε σύγκριση με ένα ελεύθερο φάρμακο. Στο πλαίσιο του έργου NanoVelos, σχεδιάζει τη διεξαγωγή βιομηχανικών μελετών με στόχο τον συνδυασμό χημειοθεραπευτικών που χρησιμοποιούνται στην κλινική με νανοσωματίδια. Μεταξύ των φαρμάκων-νανοσωματιδίων που λαμβάνονται, το φάρμακο-νανοσωματίδιο θα επιλεγεί το οποίο, σε ζωικά μοντέλα, θα δείξει μείωση των παρενεργειών ή/και βελτίωση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας κατά των ελεύθερων φαρμάκων. (Greek)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Každý deň lekári v Poľsku odhaľujú rakovinu u približne 300 ľudí a 220 ďalších zomiera každý deň na rakovinu. Sú treťou príčinou smrti každý rok na svete, ktorá je zodpovedná za smrť 8,2 milióna ľudí. Očakáva sa, že počet nových prípadov sa v nasledujúcich dvoch rokoch zvýši približne o 70 %. Napriek pokroku v medicíne je priemerný počet liekov v Európe na úrovni 50 – 60 %, zatiaľ čo v Poľsku je to len 31 – 50 %. Ako sa náklady spojené s ochorením zvyšujú, náklady na vývoj nových liekov proti rakovine sa zvyšujú (v roku 2003 sa tieto náklady odhadovali na 1 miliardu dolárov – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151 – 185, stále spôsobuje silné vedľajšie účinky vyplývajúce z nepresného pôsobenia, ničenia rakovinových a zdravých buniek tela. To ovplyvňuje zhoršenie kvality života pacientov a ich duševného stavu, čo môže viesť k upusteniu od ďalšej liečby, NanoVelos vyvinul inovatívny, multiaplikačný systém podávania protirakovinových liekov založený na proprietárnych polysacharidových nanočasticiach. Predchádzajúce štúdie preukázali zvýšenú akumuláciu chemoterapeutického (doxorrubicínu) podávaného v nanočasticiach v porovnaní s voľným liekom. V rámci projektu NanoVelos plánuje uskutočniť priemyselné štúdie zamerané na kombinovanie chemoterapeutiky používanej na klinike s nanočasticami. Medzi získanými formuláciami liekov a nanočastíc sa vyberie liek-nanočastice, ktoré u zvieracích modelov ukážu zníženie vedľajších účinkov a/alebo zlepšenie účinnosti liečby proti voľným liekom. (Slovak)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Joka päivä Puolassa lääkärit havaitsevat syöpää noin 300 ihmisellä, ja 220 muuta kuolee päivittäin syöpään. Ne ovat kolmas kuolinsyy maailmassa joka vuosi, mikä aiheuttaa 8,2 miljoonan ihmisen kuoleman. Uusien tapausten määrän odotetaan kasvavan noin 70 prosenttia seuraavien kahden vuoden aikana. Lääketieteen kehityksestä huolimatta hoitojen keskimääräinen määrä Euroopassa on 50–60 prosenttia, kun taas Puolassa se on vain 31–50 prosenttia. Kun tautiin liittyvät kustannukset kasvavat, uusien syöpälääkkeiden kehittämisen kustannukset kasvavat (vuonna 2003 näiden kustannusten arvioitiin olevan miljardi dollaria – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), jotka tuottavat edelleen voimakkaita sivuvaikutuksia, jotka johtuvat epätäsmällisestä toiminnasta, tuhoavat kehon syöpäsoluja ja terveitä soluja. Tämä vaikuttaa potilaiden elämänlaadun ja henkisen tilan heikkenemiseen, mikä voi johtaa jatkohoidon lopettamiseen, NanoVelos on kehittänyt innovatiivisen, monikäyttöisen syöpälääkkeiden antojärjestelmän, joka perustuu patentoituihin polysakkaridinanohiukkasiin. Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet lisääntyneen kemoterapeuttisen (doksorrubisiinin) kertymistä nanohiukkasiin verrattuna vapaaseen lääkkeeseen. Osana NanoVelos-hanketta se aikoo tehdä teollisia tutkimuksia, joiden tarkoituksena on yhdistää klinikalla käytettävä kemoterapeuttinen tutkimus nanohiukkasten kanssa. Tuotetuista lääke-nanopartikkelivalmisteista valitaan lääke-nanopartikkeli, joka eläinmalleissa osoittaa sivuvaikutusten vähenemistä ja/tai hoidon tehokkuuden paranemista vapaita lääkkeitä vastaan. (Finnish)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). Lengyelországban az orvosok naponta 300 embernél észlelik a rákot, és naponta 220 ember hal meg rákban. Ez a harmadik halálok minden évben a világon, amely 8,2 millió ember haláláért felelős. Az új esetek száma várhatóan mintegy 70%-kal nő a következő két évben. Az orvostudomány fejlődése ellenére Európában a gyógymódok átlagos száma 50–60%, míg Lengyelországban ez csak 31–50%. Ahogy a betegséggel kapcsolatos költségek növekednek, az új rákgyógyszerek kifejlesztésének költsége nő (2003-ban ezt a költséget 1 milliárd dollárra becsülték – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), amely még mindig erős mellékhatásokat okoz, amelyek pontatlan cselekvésből származnak, elpusztítják a rákos és egészséges sejteket a testben. Ez befolyásolja a betegek életminőségének és mentális állapotának romlását, ami további terápia elhagyásához vezethet, a NanoVelos kifejlesztett egy innovatív, multi-application rendszert a rákellenes szerek beadására, amely védett poliszacharid nanorészecskéken alapul. Korábbi vizsgálatok kimutatták, hogy a nanorészecskékben alkalmazott kemoterápiás (doxorrubicin) megnövekedett akkumulációja a szabad gyógyszerhez képest. A NanoVelos projekt részeként ipari tanulmányok elvégzését tervezi, amelyek célja a klinikán használt kemoterápiás szerek nanorészecskékkel való kombinálása. A kapott gyógyszer-nanorészecske készítmények közül kiválasztják a gyógyszer-nanorészecskét, amely az állati modellekben csökkenti a mellékhatásokat és/vagy javítja a terápia hatékonyságát a szabad gyógyszerek ellen. (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Každý den lékaři v Polsku detekují rakovinu asi u 300 lidí a 220 dalších denně umírá na rakovinu. Jsou třetí příčinou úmrtí každý rok na světě a jsou zodpovědné za smrt 8,2 milionu lidí. Očekává se, že počet nových případů vzroste v příštích dvou letech přibližně o 70 %. Navzdory pokroku v medicíně je průměrný počet léků v Evropě na úrovni 50–60 %, zatímco v Polsku je to pouze 31–50 %. Jak se náklady spojené s onemocněním zvyšují, náklady na vývoj nových léků proti rakovině se zvyšují (v roce 2003 se tyto náklady odhadovaly na 1 miliardu dolarů – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), stále produkují silné vedlejší účinky vyplývající z nepřesné akce, ničí rakovinné a zdravé buňky těla. To ovlivňuje zhoršení kvality života pacientů a jejich duševní stav, což může mít za následek upuštění od další léčby, NanoVelos vyvinul inovativní, multiaplikační systém podávání protinádorových léků založený na proprietárních polysacharidových nanočásticách. Předchozí studie prokázaly zvýšenou akumulaci chemoterapeutického (doxorrubicinu) podaného nanočásticemi ve srovnání s volným lékem. V rámci projektu NanoVelos plánuje provést průmyslové studie zaměřené na kombinaci chemoterapeutiky používané na klinice s nanočásticemi. Mezi získané léky-nanoparticle formulace bude vybrána lék-nanoparticle, který u zvířecích modelů, bude vykazovat snížení vedlejších účinků a/nebo zlepšení účinnosti léčby proti volným lékům. (Czech)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Katru dienu ārsti Polijā atklāj vēzi aptuveni 300 cilvēkiem, un 220 citi mirst no vēža. Viņi ir trešais nāves cēlonis katru gadu pasaulē, kas ir atbildīgs par 8,2 miljonu cilvēku nāvi. Paredzams, ka nākamo divu gadu laikā jaunu lietu skaits palielināsies par aptuveni 70 %. Neskatoties uz medicīnas progresu, vidējais ārstniecības līdzekļu skaits Eiropā ir 50–60 % līmenī, savukārt Polijā tas ir tikai 31–50 %. Tā kā izmaksas, kas saistītas ar slimību, palielinās jaunu pretvēža zāļu izstrādes izmaksas (2003. gadā šīs izmaksas tika lēstas 1 miljarda ASV dolāru apmērā — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), kas joprojām rada spēcīgas blakusparādības, ko izraisa neprecīza darbība, iznīcinot vēža un veselīgas ķermeņa šūnas. Tas ietekmē pacientu dzīves kvalitātes un garīgā stāvokļa pasliktināšanos, kas var novest pie turpmākas terapijas pārtraukšanas, NanoVelos ir izstrādājis inovatīvu, daudzkārtēju pretvēža zāļu ievadīšanas sistēmu, kuras pamatā ir patentētas polisaharīdu nanodaļiņas. Iepriekšējie pētījumi ir uzrādījuši palielinātu ķīmijterapijas (doksorrubicīna) uzkrāšanos nanodaļiņās, salīdzinot ar brīvām zālēm. NanoVelos projekta ietvaros tā plāno veikt rūpnieciskus pētījumus, kuru mērķis ir kombinēt klīnikā izmantoto ķīmijterapeitiku ar nanodaļiņām. Starp iegūtajiem zāļu-nanodaļiņu formulējumiem tiks izvēlēta zāļu-nanodaļiņa, kas dzīvnieku modeļos parādīs blakusparādību samazināšanos un/vai terapijas efektivitātes uzlabošanu pret brīvām zālēm. (Latvian)
13 August 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Braitheann dochtúirí sa Pholainn ailse gach lá i thart ar 300 duine, agus faigheann 220 duine eile bás gach lá de dheasca ailse. Is iad sin an tríú cúis bháis gach bliain ar domhan, atá freagrach as bás 8.2 milliún duine. Meastar go dtiocfaidh méadú thart ar 70 % ar líon na gcásanna nua sa 2 bhliain amach romhainn. In ainneoin dul chun cinn na míochaine, tá meánlíon na leigheasanna san Eoraip ag leibhéal 50-60 %, agus níl ach 31-50 % sa Pholainn. De réir mar a mhéadaíonn na costais a bhaineann leis an ngalar, méadaíonn an costas a bhaineann le drugaí ailse nua a fhorbairt (i 2003 measadh gur $ 1 billiún an costas seo — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), a tháirgeadh fós fo-iarsmaí láidre mar thoradh ar ghníomhaíocht imprecise, scriosadh cealla cancerous agus sláintiúil an chomhlachta. Bíonn tionchar aige seo ar mheath cháilíocht saoil na n-othar agus ar a staid mheabhrach, rud a d’fhéadfadh a bheith ina chúis le tuilleadh teiripe a thréigean, d’fhorbair NanoVelos córas nuálach ilfheidhmeach maidir le riaradh drugaí frithsheansaithe bunaithe ar nanacháithníní polaisiúicríde dílseánaigh. Léirigh staidéir roimhe seo carnadh chemotherapeutic (doxorrubicin) a riaradh i nanacháithníní i gcomparáid le druga saor in aisce. Mar chuid de thionscadal NanoVelos, tá sé beartaithe staidéir thionsclaíocha a dhéanamh atá dírithe ar chemotherapeutics a úsáidtear sa chlinic a chomhcheangal le nanacháithníní. I measc na foirmlithe drugaí-nanoparticle a fhaightear, roghnófar an druga-nanoparticle a thaispeánfaidh, i múnlaí ainmhithe, laghdú ar fho-iarsmaí agus/nó feabhas ar éifeachtacht an teiripe i gcoinne drugaí saor in aisce. (Irish)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Vsak dan zdravniki na Poljskem odkrijejo raka pri približno 300 ljudeh, 220 drugih pa vsak dan umre zaradi raka. To je tretji vzrok smrti vsako leto na svetu, ki je odgovoren za smrt 8,2 milijona ljudi. Število novih primerov naj bi se v naslednjih dveh letih povečalo za približno 70 %. Kljub napredku medicine je povprečno število zdravil v Evropi na ravni 50–60 %, na Poljskem pa le 31–50 %. Ko se stroški, povezani z boleznijo, povečujejo, se stroški razvoja novih zdravil za zdravljenje raka povečajo (leta 2003 je bil ta strošek ocenjen na 1 milijardo dolarjev – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), ki še vedno proizvajajo močne stranske učinke, ki so posledica nenatančnega delovanja, uničujejo rakaste in zdrave celice telesa. To vpliva na poslabšanje kakovosti življenja bolnikov in njihovega duševnega stanja, kar lahko povzroči opustitev nadaljnjega zdravljenja, NanoVelos je razvil inovativen, multi-aplikacijski sistem dajanja zdravil proti raku, ki temelji na lastniških polisaharidnih nanodelcih. Prejšnje študije so pokazale povečano kopičenje kemoterapevtika (doksorrubicina), ki se daje v nanodelcih, v primerjavi s prostim zdravilom. Kot del projekta NanoVelos namerava izvesti industrijske študije, namenjene kombiniranju kemoterapevtike, ki se uporablja v kliniki, z nanodelci. Med pridobljenimi formulacijami drog-nanodelcev bo izbran nanodelec zdravila, ki bo v živalskih modelih pokazal zmanjšanje neželenih učinkov in/ali izboljšanje učinkovitosti zdravljenja proti prostim zdravilom. (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Всеки ден лекарите в Полша откриват рак при около 300 души, а 220 други умират ежедневно от рак. Те са третата причина за смърт всяка година в света, отговорна за смъртта на 8,2 милиона души. Очаква се броят на новите случаи да нарасне с около 70 % през следващите 2 години. Въпреки напредъка на медицината, средният брой на леченията в Европа е 50—60 %, докато в Полша той е само 31—50 %. Тъй като разходите, свързани с болестта, се увеличават, разходите за разработване на нови лекарства за рак се увеличават (през 2003 г. тази цена се оценява на 1 милиард долара — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151—185), все още произвежда силни странични ефекти в резултат на неточни действия, унищожаване на ракови и здрави клетки на тялото. Това се отразява на влошаването на качеството на живот на пациентите и тяхното психическо състояние, което може да доведе до изоставяне на по-нататъшна терапия, NanoVelos е разработила иновативна, мулти-приложна система за прилагане на противоракови лекарства на базата на патентовани полизахариди наночастици. Предишни проучвания показват повишено натрупване на химиотерапевтичен (доксоррубицин), прилаган в наночастици, в сравнение със свободно лекарство. Като част от проекта NanoVelos планира да проведе индустриални проучвания, насочени към комбиниране на химиотерапевтичните лекарства, използвани в клиниката, с наночастици. Сред получените лекарствени форми-наночастици ще бъде избрана лекарството-наночастица, която при животински модели ще покаже намаляване на страничните ефекти и/или подобряване на ефективността на терапията срещу свободни лекарства. (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Kuljum tobba fil-Polonja jiskopru l-kanċer f’madwar 300 persuna, u 220 oħra jmutu kuljum minħabba l-kanċer. Dawn huma t-tielet kawża tal-mewt kull sena fid-dinja, responsabbli għall-imwiet ta’ 8.2 miljun ruħ. L-għadd ta’ każijiet ġodda huwa mistenni li jiżdied b’madwar 70 % matul is-sentejn li ġejjin. Minkejja l-progress tal-mediċina, in-numru medju ta’ kuri fl-Ewropa huwa fil-livell ta’ 50–60 %, filwaqt li fil-Polonja huwa biss 31–50 %. Hekk kif l-ispejjeż assoċjati mal-marda jiżdiedu, l-ispiża għall-iżvilupp ta’ mediċini ġodda kontra l-kanċer tiżdied (fl-2003 din l-ispiża kienet stmata għal $1 biljun — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), xorta jipproduċu effetti sekondarji qawwija li jirriżultaw minn azzjoni impreċiża, jeqirdu ċelloli kanċerużi u b’saħħithom tal-ġisem. Dan jaffettwa d-deterjorament tal-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti u l-istat mentali tagħhom, li jista’ jirriżulta fl-abbandun ta’ aktar terapija, NanoVelos żviluppa sistema innovattiva u multi-applikazzjoni ta’ amministrazzjoni ta’ mediċini kontra l-kanċer ibbażata fuq nanopartiċelli proprjetarji tal-polisakkaridi. Studji preċedenti wrew żieda fl-akkumulazzjoni ta’ kimoterapewtiċi (doxorrubicin) mogħtija f’nanopartiċelli meta mqabbla ma’ mediċina ħielsa. Bħala parti mill-proġett NanoVelos, hija qed tippjana li twettaq studji industrijali bil-għan li tikkombina kimoterapewtiċi użati fil-klinika ma’ nanopartiċelli. Fost il-formulazzjonijiet droga-nanopartiċelli miksuba, il-mediċina-nanoparticle se jintgħażlu li, fil-mudelli annimali, se juru tnaqqis ta ‘effetti sekondarji u/jew titjib fl-effettività tat-terapija kontra drogi ħielsa. (Maltese)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). Todos os dias médicos na Polônia detetar cancro em cerca de 300 pessoas, e 220 outros morrem diariamente de cancro. São a terceira causa de morte a cada ano no mundo, responsáveis pelas mortes de 8,2 milhões de pessoas. Prevê-se que o número de novos processos aumente cerca de 70 % nos próximos dois anos. Apesar dos progressos da medicina, o número médio de curas na Europa situa-se entre 50 e 60 %, enquanto na Polónia é de apenas 31-50 %. À medida que os custos associados à doença aumentam, o custo do desenvolvimento de novos medicamentos oncológicos aumenta (em 2003 esse custo foi estimado em US$ mil milhões — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), ainda produzindo fortes efeitos colaterais resultantes de ação imprecisa, destruindo células cancerosas e saudáveis do corpo. Isso afeta a deterioração da qualidade de vida dos pacientes e seu estado mental, o que pode resultar no abandono da terapia adicional, NanoVelos desenvolveu um sistema inovador e multiaplicativo de administração de medicamentos anticancerígenos ganzas em nanopartículas de polissacáridos proprietários. Estudos anteriores mostraram aumento do acúmulo de quimioterápico (doxorrubicina) administrado em nanopartículas em comparação com um medicamento livre. Como parte do projeto NanoVelos, pretende realizar estudos industriais destinados a combinar quimioterápicos utilizados na clínica com nanopartículas. Entre as formulações de drogas-nanopartículas obtidas, a droga-nanopartícula será selecionada que, em modelos animais, mostrará uma redução dos efeitos colaterais e/ou uma melhora na eficácia da terapia contra drogas livres. (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Hver dag opdager læger i Polen kræft hos omkring 300 mennesker, og 220 andre dør dagligt af kræft. De er den tredje dødsårsag hvert år i verden, der er ansvarlige for 8,2 millioner dødsfald. Antallet af nye sager forventes at stige med ca. 70 % i løbet af de næste to år. På trods af udviklingen inden for medicin er det gennemsnitlige antal kure i Europa 50-60 %, mens det i Polen kun er 31-50 %. Da omkostningerne forbundet med sygdommen stiger, stiger omkostningerne ved at udvikle nye kræftlægemidler (i 2003 blev disse omkostninger anslået til 1 milliard dollars — Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), stadig producerer stærke bivirkninger som følge af upræcis handling, ødelægger kræft og sunde celler i kroppen. Dette påvirker forringelsen af patienternes livskvalitet og deres mentale tilstand, hvilket kan resultere i opgivelse af yderligere behandling, NanoVelos har udviklet et innovativt, multi-applikationssystem til administration af anticancer medicin baseret på proprietære polysaccharid nanopartikler. Tidligere undersøgelser har vist øget akkumulering af kemoterapeutisk (doxorrubicin) administreret i nanopartikler sammenlignet med et frit lægemiddel. Som en del af NanoVelos-projektet planlægger den at gennemføre industrielle undersøgelser med det formål at kombinere kemoterapeutik, der anvendes i klinikken med nanopartikler. Blandt de opnåede lægemiddelnanopartikelformuleringer udvælges lægemiddelnanopartikelen, som i dyremodeller vil vise en reduktion af bivirkninger og/eller en forbedring i effektiviteten af behandlingen mod frie lægemidler. (Danish)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). În fiecare zi, medicii din Polonia detectează cancerul la aproximativ 300 de persoane, iar alte 220 mor zilnic din cauza cancerului. Acestea sunt a treia cauză de deces în fiecare an din lume, fiind responsabile pentru moartea a 8,2 milioane de oameni. Se preconizează că numărul de cazuri noi va crește cu aproximativ 70 % în următorii doi ani. În ciuda progresului medicinei, numărul mediu de tratamente în Europa este de 50-60 %, în timp ce în Polonia este de doar 31-50 %. Pe măsură ce costurile asociate cu boala cresc, costul dezvoltării de noi medicamente pentru cancer crește (în 2003 acest cost a fost estimat la 1 miliard de dolari – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151-185), producând încă efecte secundare puternice care rezultă din acțiunea imprecisă, distrugând celulele canceroase și sănătoase ale organismului. Acest lucru afectează deteriorarea calității vieții pacienților și a stării lor mentale, ceea ce poate duce la abandonarea terapiei ulterioare, NanoVelos a dezvoltat un sistem inovator, multi-aplicator de administrare a medicamentelor anticanceroase pe baza nanoparticulelor polizaharide brevetate. Studiile anterioare au arătat o acumulare crescută de chimioterapice (doxorrubicină) administrată în nanoparticule, comparativ cu un medicament liber. Ca parte a proiectului NanoVelos, intenționează să efectueze studii industriale menite să combine chimioterapicele utilizate în clinică cu nanoparticulele. Printre formulele de medicament-nanoparticule obținute, va fi selectat medicamentul-nanoparticule care, la modelele animale, va arăta o reducere a efectelor secundare și/sau o îmbunătățire a eficacității terapiei împotriva medicamentelor libere. (Romanian)
13 August 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Varje dag upptäcker läkare i Polen cancer hos cirka 300 personer, och 220 andra dör dagligen av cancer. De är den tredje dödsorsaken varje år i världen, som orsakar 8,2 miljoner dödsfall. Antalet nya ärenden förväntas öka med cirka 70 % under de kommande två åren. Trots läkemedelsutvecklingen ligger det genomsnittliga antalet botemedel i Europa på 50–60 %, medan det i Polen bara är 31–50 %. När kostnaderna i samband med sjukdomen ökar ökar kostnaden för att utveckla nya cancerläkemedel (i 2003 uppskattades denna kostnad till 1 miljard dollar – Dimasi, J Health Econ. 2003;22:151–185), som fortfarande producerar starka biverkningar till följd av oprecisa åtgärder, förstör cancerösa och friska celler i kroppen. Detta påverkar försämringen av patienternas livskvalitet och deras mentala tillstånd, vilket kan resultera i övergivande av ytterligare terapi, har NanoVelos utvecklat ett innovativt, multi-applikationssystem för administrering av anticancerläkemedel baserade på egenutvecklade polysackarid nanopartiklar. Tidigare studier har visat ökad ackumulering av kemoterapeutiskt (doxorrubicin) administrerat i nanopartiklar jämfört med ett fritt läkemedel. Som en del av NanoVelos-projektet planerar den att genomföra industriella studier som syftar till att kombinera kemoterapeutik som används i kliniken med nanopartiklar. Bland de läkemedelsnanopartikelformuleringar som erhålls kommer läkemedelsnanopartikeln att väljas som, i djurmodeller, kommer att visa en minskning av biverkningar och/eller en förbättring av effektiviteten av behandlingen mot fria läkemedel. (Swedish)
13 August 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: Warszawa
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0021/16
0 references