Diagnosis of brain cancers by Liquid Biopsies (Q7338437)
Jump to navigation
Jump to search
Project RGE001303 in France
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | Diagnosis of brain cancers by Liquid Biopsies |
Project RGE001303 in France |
Statements
1,789,340.4 Euro
0 references
55.00 percent
0 references
1 August 2023
0 references
31 July 2026
0 references
INST RECHERCHE EN HEMATOLOGIE TRANSPLANT
0 references
DIABIOLIQ vise au développement d'un kit permettant le diagnostic et le suivi non invasif, à partir d'un prélèvement de liquide céphalo-rachidien (LCR), des cancers cérébraux primaires dont certaines hémopathies (lymphomes B). La « biopsie liquide » est une technique simple et non invasive permettant de détecter des mutations spécifiques de la tumeur cancéreuse dans le plasma obtenu par une simple prise de sang. Cette technique est validée pour le diagnostic ou le suivi des cancers mais elle n'est pas encore utilisée dans le diagnostic des cancers cérébraux dont il est parfois difficile de réussir à obtenir du tissu tumoral. La biopsie liquide est donc une solution pour caractériser, diagnostiquer, puis quantifier lors du suivi, des mutations ou altérations de l'ADN. Malheureusement, toutes les tumeurs testées n'ont pas une mutation récurrente. Notre stratégie vise à préciser l'origine de l'ADN circulant du LCR (gliale, lymphoïde,...) en utilisant une caractérisation du « méthylome ». Les mutations « classiques » de l'ADN ne sont alors plus nécessaires pour identifier le cancer. Cette stratégie globale est déjà explorée dans de nombreuses publications mais moins sur les cancers cérébraux. La spécificité de notre travail est de caractériser ces anomalies dans une optique pratique d'en faire des tests de diagnostic et de suivi à haute sensibilité telles que la PCR digitale (dPCR) pour les cancers cérébraux. (French)
0 references
DIABIOLIQ aims at the development of a kit allowing the non-invasive diagnosis and follow-up, from a cerebrospinal fluid (CSF) sample, of primary brain cancers including certain haemopathies (B lymphomas). "Liquid biopsy" is a simple, non-invasive technique for detecting specific mutations of the cancerous tumor in plasma obtained by a simple blood test. This technique is validated for the diagnosis or monitoring of cancers but it is not yet used in the diagnosis of brain cancers from which it is sometimes difficult to succeed in obtaining tumor tissue. Liquid biopsy is therefore a solution to characterize, diagnose, and quantify during follow-up, mutations or alterations of DNA. Unfortunately, not all tumors tested have a recurrent mutation. Our strategy aims to clarify the origin of the circulating DNA of the CSF (glial, lymphoid, ...) using a characterization of the "methyloma". "Classic" DNA mutations are no longer needed to identify cancer. This global strategy is already explored in many publications but less on brain cancers. The specificity of our work is to characterize these anomalies in a practical perspective to make them diagnostic and follow-up tests with high sensitivity such as digital PCR (dPCR) for brain cancers. (English)
0 references
DIABIOLIQ se zaměřuje na vývoj soupravy umožňující neinvazivní diagnostiku a sledování primárních nádorů mozku, včetně některých hemopatií (B lymfomů), ze vzorku mozkomíšního moku (CSF). "Liquid biopsie" je jednoduchá, neinvazivní technika pro detekci specifických mutací rakovinného nádoru v plazmě získaných jednoduchým krevním testem. Tato technika je validována pro diagnostiku nebo monitorování rakoviny, ale dosud se nepoužívá v diagnostice rakoviny mozku, ze které je někdy obtížné uspět při získávání nádorové tkáně. Tekutá biopsie je proto řešením pro charakterizaci, diagnostiku a kvantifikaci během sledování, mutací nebo změn DNA. Bohužel ne všechny testované nádory mají recidivující mutaci. Cílem naší strategie je objasnit původ cirkulující DNA mozkomíšního moku (gliální, lymfoidní, ...) pomocí charakterizace "methylomu". "Klasické" mutace DNA již nejsou potřebné k identifikaci rakoviny. Tato globální strategie je již zkoumána v mnoha publikacích, ale méně o rakovině mozku. Specifičnost naší práce je charakterizovat tyto anomálie v praktické perspektivě, aby byly diagnostické a následné testy s vysokou citlivostí, jako je digitální PCR (dPCR) pro rakovinu mozku. (Czech)
0 references
DIABIOLIQ syftar till att utveckla ett kit som möjliggör icke-invasiv diagnos och uppföljning, från ett cerebrospinalvätska (CSF) prov, av primära hjärncancer inklusive vissa hemopatier (B-lymfom). "Flytande biopsi" är en enkel, icke-invasiv teknik för att upptäcka specifika mutationer av cancertumören i plasma som erhållits genom ett enkelt blodprov. Denna teknik valideras för diagnos eller övervakning av cancer men används ännu inte vid diagnos av hjärncancer från vilken det ibland är svårt att lyckas få tumörvävnad. Flytande biopsi är därför en lösning för att karakterisera, diagnostisera och kvantifiera under uppföljning, mutationer eller förändringar av DNA. Tyvärr har inte alla tumörer som testas en återkommande mutation. Vår strategi syftar till att klargöra ursprunget till det cirkulerande DNA i CSF (glial, lymfoid, ...) med hjälp av en karakterisering av "metylom". "Klassiska" DNA-mutationer behövs inte längre för att identifiera cancer. Denna globala strategi utforskas redan i många publikationer men mindre om hjärncancer. Specificiteten i vårt arbete är att karakterisera dessa anomalier i ett praktiskt perspektiv för att göra dem diagnostiska och uppföljande tester med hög känslighet, såsom digital PCR (dPCR) för hjärncancer. (Swedish)
0 references
O DIABIOLIQ visa o desenvolvimento de um kit que permita o diagnóstico não invasivo e o acompanhamento, a partir de uma amostra de líquido cefalorraquidiano (LCR), de cancros cerebrais primários, incluindo determinadas hemopatias (linfomas B). A "biópsia líquida" é uma técnica simples e não invasiva para detectar mutações específicas do tumor canceroso no plasma obtidas por um simples exame de sangue. Esta técnica é validada para o diagnóstico ou a monitoração dos cancros mas não é usada ainda no diagnóstico dos cancros cerebrais de que é às vezes difícil conseguir em obter o tecido do tumor. A biópsia líquida é, portanto, uma solução para caracterizar, diagnosticar e quantificar durante o acompanhamento, mutações ou alterações do DNA. Infelizmente, nem todos os tumores testados têm uma mutação recorrente. A nossa estratégia visa clarificar a origem do ADN circulante do LCR (glial, linfoide, ...) utilizando uma caracterização do "metiloma". As mutações "clássicas" do ADN não são mais necessárias para identificar o cancro. Esta estratégia global já é explorada em muitas publicações, mas menos em cancros cerebrais. A especificidade de nosso trabalho é caracterizar estas anomalias em uma perspectiva prática para fazê-las testes diagnósticos e do seguimento com sensibilidade alta tal como o PCR digital (dPCR) para cancros cerebrais. (Portuguese)
0 references
DIABIOLIQi eesmärk on töötada välja komplekt, mis võimaldab primaarsete ajuvähkide, sealhulgas teatud hemopaatiate (B-lümfoomid) mitteinvasiivset diagnoosimist ja jälgimist tserebrospinaalvedeliku (CSF) proovist. "Vedela biopsia" on lihtne, mitteinvasiivne meetod vähi kasvaja spetsiifiliste mutatsioonide tuvastamiseks plasmas, mis on saadud lihtsa vereanalüüsiga. See meetod on valideeritud vähi diagnoosimiseks või jälgimiseks, kuid seda ei kasutata veel ajuvähi diagnoosimisel, millest mõnikord on kasvajakoe saamine keeruline. Vedel biopsia on seega lahendus DNA mutatsioonide või muutuste iseloomustamiseks, diagnoosimiseks ja kvantifitseerimiseks järelkontrolli ajal. Kahjuks ei ole kõigil testitud kasvajatel korduvat mutatsiooni. Meie strateegia eesmärk on selgitada liikvori ringleva DNA päritolu (gliaalne, lümfoidne, ...), kasutades "metüüloomi" iseloomustust. "Klassikalised" DNA mutatsioonid ei ole enam vajalikud vähi tuvastamiseks. Seda ülemaailmset strateegiat on juba uuritud paljudes väljaannetes, kuid vähem ajuvähi kohta. Meie töö spetsiifilisus on iseloomustada neid anomaaliaid praktilisest vaatenurgast, et muuta need suure tundlikkusega diagnostilisteks ja järeltestideks, nagu digitaalne PCR (dPCR) ajuvähi korral. (Estonian)
0 references
DIABIOLIQ има за цел разработването на комплект, който позволява неинвазивна диагностика и проследяване, от проба от цереброспинална течност (CSF), на първични ракови заболявания на мозъка, включително някои хемопатии (В лимфоми). „Течна биопсия“ е проста, неинвазивна техника за откриване на специфични мутации на раковия тумор в плазмата, получена чрез прост кръвен тест. Тази техника е валидирана за диагностициране или наблюдение на ракови заболявания, но все още не се използва за диагностициране на рак на мозъка, от който понякога е трудно да се получи туморна тъкан. Следователно течната биопсия е решение за характеризиране, диагностициране и количествено определяне по време на проследяване, мутации или промени в ДНК. За съжаление, не всички тествани тумори имат повтаряща се мутация. Нашата стратегия има за цел да изясни произхода на циркулиращата ДНК на КЧС (глиал, лимфоид,...), като се използва характеристика на „метилом“. „Класическите“ ДНК мутации вече не са необходими за идентифициране на рака. Тази глобална стратегия вече е проучена в много публикации, но по-малко за рака на мозъка. Спецификата на нашата работа е да характеризираме тези аномалии в практическа перспектива, за да ги направим диагностични и последващи тестове с висока чувствителност, като например цифрови PCR (dPCR) за рак на мозъка. (Bulgarian)
0 references
DIABIOLIQ har til formål at udvikle et sæt, der muliggør ikke-invasiv diagnose og opfølgning fra en cerebrospinalvæskeprøve (CSF) af primære hjernekræftformer, herunder visse hæmopatier (B-lymfomer). "Flydende biopsi" er en enkel, ikke-invasiv teknik til påvisning af specifikke mutationer af kræftsvulsten i plasma opnået ved en simpel blodprøve. Denne teknik er valideret til diagnosticering eller overvågning af kræft, men den anvendes endnu ikke til diagnosticering af hjernekræft, hvorfra det undertiden er vanskeligt at opnå tumorvæv. Flydende biopsi er derfor en løsning til at karakterisere, diagnosticere og kvantificere under opfølgning, mutationer eller ændringer af DNA. Desværre har ikke alle testede tumorer en tilbagevendende mutation. Vores strategi har til formål at afklare oprindelsen af cirkulerende DNA af CSF (glial, lymfoid, ...) ved hjælp af en karakterisering af "methylom". "Klassiske" DNA-mutationer er ikke længere nødvendige for at identificere kræft. Denne globale strategi er allerede udforsket i mange publikationer, men mindre om hjernekræft. Specificiteten af vores arbejde er at karakterisere disse anomalier i et praktisk perspektiv for at gøre dem diagnostiske og opfølgende tests med høj følsomhed som digital PCR (dPCR) for hjernekræft. (Danish)
0 references
DIABIOLIQ sa zameriava na vývoj súpravy umožňujúcej neinvazívnu diagnostiku a sledovanie primárnych druhov rakoviny mozgu vrátane určitých hemopatií (B lymfómov) zo vzorky mozgovomiechového moku (CSF). "Tekutá biopsia" je jednoduchá, neinvazívna technika na detekciu špecifických mutácií rakovinového nádoru v plazme získaná jednoduchým krvným testom. Táto technika je validovaná pre diagnostiku alebo monitorovanie rakoviny, ale zatiaľ sa nepoužíva pri diagnostike rakoviny mozgu, z ktorej je niekedy ťažké uspieť pri získavaní nádorového tkaniva. Tekutá biopsia je preto roztokom na charakterizáciu, diagnostiku a kvantifikáciu počas sledovania, mutácií alebo zmien DNA. Bohužiaľ, nie všetky testované nádory majú rekurentnú mutáciu. Cieľom našej stratégie je objasniť pôvod cirkulujúcej DNA CSF (gliál, lymfoid, ...) pomocou charakterizácie "metylómu". "Klasické" mutácie DNA už nie sú potrebné na identifikáciu rakoviny. Táto globálna stratégia sa už skúma v mnohých publikáciách, ale menej o rakovine mozgu. Špecifickosťou našej práce je charakterizovať tieto anomálie v praktickej perspektíve, aby boli diagnostické a následné testy s vysokou citlivosťou, ako je digitálna PCR (dPCR) pre rakovinu mozgu. (Slovak)
0 references
DIABIOLIQ ima za cilj razvoj kompleta koji omogućuje neinvazivnu dijagnozu i praćenje primarnih karcinoma mozga, uključujući određene hemopatije (B limfome), iz uzorka cerebrospinalne tekućine (CSF). "Biopsija tekućine" je jednostavna, neinvazivna tehnika za otkrivanje specifičnih mutacija kancerogenog tumora u plazmi dobivena jednostavnim testom krvi. Ova tehnika je validirana za dijagnozu ili praćenje raka, ali se još uvijek ne koristi u dijagnozi raka mozga od kojeg je ponekad teško uspjeti u dobivanju tumorskog tkiva. Tekuća biopsija je stoga rješenje za karakterizaciju, dijagnozu i kvantifikaciju tijekom praćenja, mutacija ili promjena DNK. Nažalost, nisu svi tumori testirani imaju ponavljajuću mutaciju. Naša strategija ima za cilj razjasniti podrijetlo cirkulirajuće DNK CSF-a (glialna, limfoidna, ...) pomoću karakterizacije "metiloma". "Klasične" mutacije DNK više nisu potrebne za identifikaciju raka. Ova globalna strategija već je istražena u mnogim publikacijama, ali manje o raku mozga. Specifičnost našeg rada je karakterizirati ove anomalije u praktičnoj perspektivi kako bi ih učinili dijagnostičkim i naknadnim testovima s visokom osjetljivošću kao što je digitalni PCR (dPCR) za rak mozga. (Croatian)
0 references
DIABIOLIQ mira allo sviluppo di un kit che consenta la diagnosi non invasiva e il follow-up, da un campione di liquido cerebrospinale (CSF), di tumori cerebrali primari tra cui alcune emopatie (linfomi B). "Biopsia liquida" è una tecnica semplice e non invasiva per rilevare mutazioni specifiche del tumore canceroso nel plasma ottenute da un semplice esame del sangue. Questa tecnica è validata per la diagnosi o il monitoraggio di tumori ma non è ancora utilizzata nella diagnosi di tumori cerebrali da cui a volte è difficile riuscire ad ottenere tessuto tumorale. La biopsia liquida è quindi una soluzione per caratterizzare, diagnosticare e quantificare durante il follow-up, mutazioni o alterazioni del DNA. Sfortunatamente, non tutti i tumori testati hanno una mutazione ricorrente. La nostra strategia mira a chiarire l'origine del DNA circolante del liquido cerebrospinale (gliale, linfoide, ...) utilizzando una caratterizzazione del "metiloma". Le mutazioni "classiche" del DNA non sono più necessarie per identificare il cancro. Questa strategia globale è già esplorata in molte pubblicazioni, ma meno sui tumori cerebrali. La specificità del nostro lavoro è caratterizzare queste anomalie in una prospettiva pratica per renderle test diagnostici e di follow-up ad alta sensibilità come la PCR digitale (dPCR) per i tumori cerebrali. (Italian)
0 references
DIABIOLIQ is gericht op de ontwikkeling van een kit voor de niet-invasieve diagnose en follow-up, uit een cerebrospinale vloeistof (CSF) monster, van primaire hersenkankers, waaronder bepaalde hemopathieën (B-lymfomen). "Vloeibare biopsie" is een eenvoudige, niet-invasieve techniek voor het detecteren van specifieke mutaties van de kankertumor in plasma verkregen door een eenvoudige bloedtest. Deze techniek is gevalideerd voor de diagnose of monitoring van kankers, maar wordt nog niet gebruikt bij de diagnose van hersenkankers waarvan het soms moeilijk is om tumorweefsel te verkrijgen. Vloeibare biopsie is daarom een oplossing om te karakteriseren, diagnosticeren en kwantificeren tijdens follow-up, mutaties of veranderingen van DNA. Helaas hebben niet alle geteste tumoren een terugkerende mutatie. Onze strategie is gericht op het verduidelijken van de oorsprong van het circulerende DNA van het CSF (gliaal, lymfoïde, ...) met behulp van een karakterisering van het "methyloom". 'Klassieke' DNA-mutaties zijn niet langer nodig om kanker te identificeren. Deze wereldwijde strategie wordt al in veel publicaties onderzocht, maar minder over hersenkanker. De specificiteit van ons werk is om deze afwijkingen in een praktisch perspectief te karakteriseren om ze diagnostische en vervolgtests te maken met een hoge gevoeligheid, zoals digitale PCR (dPCR) voor hersenkankers. (Dutch)
0 references
DIABIOLIQ je namenjen razvoju kompleta, ki omogoča neinvazivno diagnozo in spremljanje primarnega raka možganov, vključno z nekaterimi hemopatijami (B limfomi), iz vzorca cerebrospinalne tekočine (CSF). "Tekoča biopsija" je preprosta, neinvazivna tehnika za odkrivanje specifičnih mutacij rakavega tumorja v plazmi, pridobljena s preprostim krvnim testom. Ta tehnika je validirana za diagnosticiranje ali spremljanje raka, vendar se še ne uporablja pri diagnosticiranju možganskih rakov, iz katerih je včasih težko pridobiti tumorsko tkivo. Tekoča biopsija je torej rešitev za karakterizacijo, diagnosticiranje in kvantifikacijo med spremljanjem, mutacijami ali spremembami DNK. Na žalost nimajo vsi testirani tumorji ponavljajoče se mutacije. Cilj naše strategije je pojasniti izvor krožeče DNK CSF (glial, limfoid, ...) z uporabo karakterizacije "metiloma". "Klasične" mutacije DNK niso več potrebne za odkrivanje raka. Ta globalna strategija je že raziskana v številnih publikacijah, manj pa o raku možganov. Posebnost našega dela je, da te anomalije karakteriziramo v praktični perspektivi, da postanejo diagnostični in nadaljnji testi z visoko občutljivostjo, kot je digitalna PCR (dPCR) za možganske rake. (Slovenian)
0 references
Tá sé mar aidhm ag DIABIOLIQ trealamh a fhorbairt a cheadaíonn diagnóis agus obair leantach neamhionrach, ó shampla sreabhán cerebrospinal (CSF), ar ailsí inchinne príomhúla lena n-áirítear haemapathies áirithe (linfómaí B). Is teicníc shimplí, neamh-ionrach é "biopsy leachtach" chun sócháin shonracha den meall ailseach i bplasma a fhaightear trí thástáil fola simplí a bhrath. Déantar an teicníc seo a bhailíochtú chun ailsí a dhiagnóisiú nó a mhonatóiriú ach ní úsáidtear í fós chun ailsí inchinne a dhiagnóisiú óna mbíonn sé deacair uaireanta fíochán meall a fháil. Dá bhrí sin, is réiteach é bithóipse leachtach chun tréithriú, diagnóisiú agus cainníochtú a dhéanamh le linn obair leantach, sócháin nó athruithe ar DNA. Ar an drochuair, níl sóchán athfhillteach ag gach siadaí a ndearnadh tástáil orthu. Tá sé mar aidhm ag ár straitéis bunús DNA a scaiptear an CSF a shoiléiriú (glial, lymphoid, ...) ag baint úsáide as tréithriú an "methyloma". Níl gá le sócháin DNA "clasaiceacha" a thuilleadh chun ailse a aithint. Scrúdaítear an straitéis dhomhanda seo cheana féin i go leor foilseachán ach níos lú ar ailsí inchinne. Is é sainiúlacht ár gcuid oibre na haimhrialtachtaí seo a thréithriú i bpeirspictíocht phraiticiúil chun tástálacha diagnóiseacha agus leantacha a dhéanamh orthu le híogaireacht ard mar PCR digiteach (dPCR) le haghaidh ailsí inchinne. (Irish)
0 references
DIABIOLIQ tikslas – sukurti rinkinį, kurį naudojant būtų galima neinvaziniu būdu diagnozuoti ir stebėti pirminio smegenų vėžio, įskaitant tam tikras hemopatijas (B limfomas), atvejus iš smegenų skysčio (KSF) mėginio. "Skysta biopsija" yra paprastas, neinvazinis metodas, skirtas aptikti konkrečias vėžinio naviko mutacijas plazmoje, gautas paprastu kraujo tyrimu. Šis metodas yra patvirtintas vėžio diagnozavimui ar stebėjimui, tačiau jis dar nėra naudojamas smegenų vėžio diagnozei, iš kurios kartais sunku gauti naviko audinį. Todėl skystoji biopsija yra sprendimas, skirtas apibūdinti, diagnozuoti ir kiekybiškai įvertinti DNR stebėjimo, mutacijų ar pokyčių metu. Deja, ne visi testuoti navikai turi pasikartojančią mutaciją. Mūsų strategija siekiama išsiaiškinti cirkuliuojančios CSF (glialinės, limfoidinės, ...) DNR kilmę, naudojant "metilomos" apibūdinimą. "Klasikinės" DNR mutacijos nebereikalingos vėžio nustatymui. Ši visuotinė strategija jau nagrinėjama daugelyje publikacijų, tačiau mažiau apie smegenų vėžį. Mūsų darbo specifika yra apibūdinti šias anomalijas praktiniu požiūriu, kad jie būtų labai jautrūs diagnostiniai ir tolesni tyrimai, tokie kaip skaitmeninė PGR (dPCR) smegenų vėžiui. (Lithuanian)
0 references
DIABIOLIQ vizează dezvoltarea unui kit care să permită diagnosticarea și urmărirea neinvazivă, dintr-o probă de lichid cefalorahidian (LCR), a cancerelor cerebrale primare, inclusiv a anumitor hemopatii (limfoame B). "Biopsia lichidă" este o tehnică simplă, neinvazivă pentru detectarea mutațiilor specifice ale tumorii canceroase în plasmă obținută printr-un simplu test de sânge. Această tehnică este validată pentru diagnosticarea sau monitorizarea cancerelor, dar nu este încă utilizată în diagnosticarea cancerelor cerebrale din care uneori este dificil să se reușească obținerea țesutului tumoral. Biopsia lichidă este, prin urmare, o soluție pentru caracterizarea, diagnosticarea și cuantificarea în timpul urmăririi, mutațiilor sau modificărilor ADN-ului. Din păcate, nu toate tumorile testate au o mutație recurentă. Strategia noastră își propune să clarifice originea ADN-ului circulant al LCR (glial, limfoid, ...) folosind o caracterizare a "metilomului". Mutațiile ADN "clasice" nu mai sunt necesare pentru a identifica cancerul. Această strategie globală este deja explorată în multe publicații, dar mai puțin cu privire la cancerele cerebrale. Specificitatea muncii noastre este de a caracteriza aceste anomalii într-o perspectivă practică pentru a le face teste de diagnosticare și urmărire cu sensibilitate ridicată, cum ar fi PCR digital (dPCR) pentru cancerele cerebrale. (Romanian)
0 references
A DIABIOLIQ célja egy olyan készlet kifejlesztése, amely lehetővé teszi a primer agydaganatok, köztük bizonyos hemopátiák (B-limfómák) nem invazív diagnózisát és nyomon követését a cerebrospinális folyadék (CSF) mintájából. A "folyékony biopszia" egy egyszerű, nem invazív technika a rákos daganat specifikus mutációinak kimutatására a plazmában, amelyet egyszerű vérvizsgálattal nyernek. Ezt a technikát a rák diagnosztizálására vagy nyomon követésére validálják, de még nem használják az agydaganatok diagnosztizálására, amelyekből néha nehéz megszerezni a tumorszövetet. A folyékony biopszia ezért megoldás a DNS-mutációk vagy -változások jellemzésére, diagnosztizálására és számszerűsítésére a nyomon követés során. Sajnos nem minden vizsgált daganat rendelkezik visszatérő mutációval. Stratégiánk célja a CSF keringő DNS-ének (glial, lymphoid, ...) eredetének tisztázása a "metiloma" jellemzésével. A "klasszikus" DNS mutációk már nem szükségesek a rák azonosításához. Ezt a globális stratégiát már számos publikáció vizsgálja, de kevésbé az agydaganatokról. Munkánk sajátossága, hogy ezeket az anomáliákat gyakorlati szempontból jellemezzük, hogy nagy érzékenységű diagnosztikai és nyomon követési tesztekké tegyük őket, mint például az agydaganatok digitális PCR (dPCR) esetében. (Hungarian)
0 references
DIABIOLIQ mērķis ir izstrādāt komplektu, kas ļautu no cerebrospinālā šķidruma (CSŠ) parauga neinvazīvi diagnosticēt un kontrolēt primāro smadzeņu vēzi, tostarp noteiktas hemopātijas (B limfomas). "Šķidrā biopsija" ir vienkārša, neinvazīva metode, lai noteiktu specifiskas vēža audzēja mutācijas plazmā, kas iegūtas ar vienkāršu asins analīzi. Šī metode ir apstiprināta vēža diagnostikai vai uzraudzībai, bet to vēl neizmanto smadzeņu vēža diagnostikā, no kuras dažreiz ir grūti gūt panākumus audzēja audu iegūšanā. Tāpēc šķidrā biopsija ir risinājums DNS mutāciju vai izmaiņu raksturošanai, diagnosticēšanai un kvantitatīvai noteikšanai novērošanas laikā. Diemžēl ne visiem pārbaudītajiem audzējiem ir atkārtota mutācija. Mūsu stratēģijas mērķis ir noskaidrot cirkulējošās CSF DNS (glial, lymphoid, ...) izcelsmi, izmantojot "metilomas" raksturojumu. "Klasiskas" DNS mutācijas vēža noteikšanai vairs nav nepieciešamas. Šī globālā stratēģija jau ir pētīta daudzās publikācijās, bet mazāk par smadzeņu vēzi. Mūsu darba specifika ir raksturot šīs anomālijas praktiskā perspektīvā, lai padarītu tās par diagnostiskiem un turpmākiem testiem ar augstu jutīgumu, piemēram, digitālo PCR (dPCR) smadzeņu vēzim. (Latvian)
0 references
DIABIOLIQ pyrkii kehittämään sarjan, joka mahdollistaa aivo-selkäydinnestenäytteestä (CSF) tehtävän ei-invasiivisen diagnoosin ja seurannan primaarisista aivosyövistä, mukaan lukien tietyt hemopatiat (B-lymfoomat). "Nestebiopsia" on yksinkertainen, ei-invasiivinen tekniikka plasman syöpäkasvaimen spesifisten mutaatioiden havaitsemiseksi yksinkertaisella verikokeella. Tämä tekniikka on validoitu syöpien diagnosointiin tai seurantaan, mutta sitä ei vielä käytetä aivosyöpien diagnosointiin, josta on joskus vaikea onnistua saamaan kasvainkudosta. Nestemäinen biopsia on siis ratkaisu DNA: n seurannan, mutaatioiden tai muutosten karakterisointiin, diagnosointiin ja kvantifiointiin. Valitettavasti kaikilla testatuilla kasvaimilla ei ole toistuvaa mutaatiota. Strategiamme tavoitteena on selvittää CSF: n kiertävän DNA: n alkuperä (gliaali, lymfoidi, ...) käyttämällä "metyyliooman" karakterisointia. "Klassisia" DNA-mutaatioita ei enää tarvita syövän tunnistamiseen. Tätä globaalia strategiaa on jo tutkittu monissa julkaisuissa, mutta vähemmän aivosyövistä. Työmme erityispiirteenä on luonnehtia näitä poikkeavuuksia käytännön näkökulmasta, jotta niistä voidaan tehdä diagnostisia ja seurantatestejä, joilla on suuri herkkyys, kuten aivosyöpien digitaalinen PCR (dPCR). (Finnish)
0 references
Το DIABIOLIQ στοχεύει στην ανάπτυξη ενός κιτ που θα επιτρέπει τη μη επεμβατική διάγνωση και παρακολούθηση, από δείγμα εγκεφαλονωτιαίου υγρού (CSF), πρωτοπαθών καρκίνων του εγκεφάλου, συμπεριλαμβανομένων ορισμένων αιμοπαθειών (β λεμφώματα). Η «βιοψία υγρού» είναι μια απλή, μη επεμβατική τεχνική για την ανίχνευση συγκεκριμένων μεταλλάξεων του καρκινικού όγκου στο πλάσμα που λαμβάνεται από μια απλή εξέταση αίματος. Αυτή η τεχνική επικυρώνεται για τη διάγνωση ή την παρακολούθηση των καρκίνων, αλλά δεν χρησιμοποιείται ακόμη στη διάγνωση των καρκίνων του εγκεφάλου από τους οποίους είναι μερικές φορές δύσκολο να επιτευχθεί η απόκτηση καρκινικού ιστού. Ως εκ τούτου, η υγρή βιοψία είναι ένα διάλυμα για τον χαρακτηρισμό, τη διάγνωση και τον ποσοτικό προσδιορισμό κατά τη διάρκεια παρακολούθησης, μεταλλάξεων ή αλλοιώσεων του DNA. Δυστυχώς, δεν έχουν όλοι οι όγκοι που εξετάστηκαν υποτροπιάζουσα μετάλλαξη. Η στρατηγική μας έχει ως στόχο να αποσαφηνίσει την προέλευση του κυκλοφορούντος DNA του ΚΠΧ (γλοιακό, λεμφοειδές,...) χρησιμοποιώντας ένα χαρακτηρισμό του «μεθυλώματος». Οι «κλασικές» μεταλλάξεις DNA δεν είναι πλέον απαραίτητες για τον εντοπισμό του καρκίνου. Αυτή η παγκόσμια στρατηγική έχει ήδη διερευνηθεί σε πολλές δημοσιεύσεις, αλλά λιγότερο για τους καρκίνους του εγκεφάλου. Η ιδιαιτερότητα της δουλειάς μας είναι να χαρακτηρίσουμε αυτές τις ανωμαλίες σε μια πρακτική προοπτική για να τις κάνουμε διαγνωστικές και επακόλουθες δοκιμές με υψηλή ευαισθησία, όπως η ψηφιακή PCR (dPCR) για τους καρκίνους του εγκεφάλου. (Greek)
0 references
DIABIOLIQ għandu l-għan li jiżviluppa kitt li jippermetti d-dijanjożi mhux invażiva u s-segwitu, minn kampjun ta’ fluwidu ċerebrospinali (CSF), ta’ kanċers primarji tal-moħħ inklużi ċerti emopatiji (limfomi B). "Bijopsija likwida" hija teknika sempliċi u mhux invażiva għall-iskoperta ta' mutazzjonijiet speċifiċi tat-tumur kanċeruż fil-plażma miksuba permezz ta' test tad-demm sempliċi. Din it-teknika hija vvalidata għad-dijanjożi jew il-monitoraġġ tal-kanċers iżda għadha ma tintużax fid-dijanjożi tal-kanċers tal-moħħ li minnhom xi drabi jkun diffiċli li wieħed jirnexxi fil-kisba tat-tessut tat-tumur. Il-bijopsija likwida hija għalhekk soluzzjoni biex tikkaratterizza, tiddijanjostika, u tikkwantifika matul is-segwitu, il-mutazzjonijiet jew l-alterazzjonijiet tad-DNA. Sfortunatament, mhux it-tumuri kollha ttestjati għandhom mutazzjoni rikorrenti. L-istrateġija tagħna għandha l-għan li tiċċara l-oriġini tad-DNA li jiċċirkola tas-CSF (glijali, limfojde, ...) bl-użu ta' karatterizzazzjoni tal-"metiloma". Mutazzjonijiet tad-DNA "klassiċi" m'għadhomx meħtieġa biex jidentifikaw il-kanċer. Din l-istrateġija globali diġà hija esplorata f’ħafna pubblikazzjonijiet iżda inqas dwar il-kanċers tal-moħħ. L-ispeċifiċità tal-ħidma tagħna hija li nikkaratterizzaw dawn l-anomaliji f’perspettiva prattika biex nagħmluhom testijiet dijanjostiċi u ta’ segwitu b’sensittività għolja bħall-PCR diġitali (dPCR) għall-kanċers tal-moħħ. (Maltese)
0 references
DIABIOLIQ zielt darauf ab, ein Kit zu entwickeln, das die Diagnose und nicht-invasive Nachsorge von primären Hirntumoren, einschließlich bestimmter Hämopathien (B-Lymphome), anhand einer Liquorprobe (CRL) ermöglicht. Die "flüssige Biopsie" ist eine einfache, nicht-invasive Technik zum Nachweis spezifischer Mutationen des Krebstumors im Plasma, das durch eine einfache Blutentnahme gewonnen wird. Diese Technik ist für die Diagnose oder Überwachung von Krebserkrankungen validiert, wird aber noch nicht bei der Diagnose von Hirntumoren eingesetzt, bei denen es manchmal schwierig ist, Tumorgewebe zu erhalten. Die Flüssigbiopsie ist daher eine Lösung zur Charakterisierung, Diagnose und Quantifizierung von DNA-Mutationen oder -Veränderungen während der Nachsorge. Leider haben nicht alle getesteten Tumoren eine wiederkehrende Mutation. Unsere Strategie zielt darauf ab, den Ursprung der zirkulierenden CSF-DNA (Glia, Lymphoid, ...) mithilfe einer Methylom-Charakterisierung zu klären. Die "klassischen" DNA-Mutationen werden dann nicht mehr benötigt, um Krebs zu identifizieren. Diese globale Strategie wird bereits in vielen Publikationen untersucht, aber weniger über Hirntumore. Die Besonderheit unserer Arbeit besteht darin, diese Anomalien aus einer praktischen Perspektive zu charakterisieren, um sie zu hochempfindlichen Diagnose- und Follow-up-Tests wie der digitalen PCR (dPCR) bei Hirntumoren zu machen. (German)
0 references
DIABIOLIQ tiene como objetivo el desarrollo de un kit que permita el diagnóstico no invasivo y el seguimiento, a partir de una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR), de cánceres cerebrales primarios, incluyendo ciertas hemopatías (linfomas B). La "biopsia líquida" es una técnica simple y no invasiva para detectar mutaciones específicas del tumor canceroso en el plasma obtenidas mediante un simple análisis de sangre. Esta técnica está validada para el diagnóstico o monitoreo de cánceres, pero aún no se utiliza en el diagnóstico de cánceres cerebrales de los que a veces es difícil tener éxito en la obtención de tejido tumoral. Por lo tanto, la biopsia líquida es una solución para caracterizar, diagnosticar y cuantificar durante el seguimiento, mutaciones o alteraciones del ADN. Desafortunadamente, no todos los tumores analizados tienen una mutación recurrente. Nuestra estrategia tiene como objetivo aclarar el origen del ADN circulante del LCR (glial, linfoide, ...) utilizando una caracterización del "metiloma". Las mutaciones "clásicas" del ADN ya no son necesarias para identificar el cáncer. Esta estrategia global ya se ha explorado en muchas publicaciones, pero menos sobre los cánceres cerebrales. La especificidad de nuestro trabajo es caracterizar estas anomalías en una perspectiva práctica para hacerlas pruebas diagnósticas y de seguimiento con alta sensibilidad como la PCR digital (dPCR) para cánceres cerebrales. (Spanish)
0 references
27 November 2024
0 references
Identifiers
RGE001303
0 references