SpaceInt: Spatially controlled structuring of quantum boxes for dynamic study of integrins (Q6837363)

L adhésion et la migration cellulaire sont des processus importants qui jouent un rôle critique dans les différentes étapes du développement d un cancer (prolifération, angiogénèse, métastase...). Pour adhérer et se déplacer la cellule va devoir établir des liens physicochimiques forts avec son environnement. Ce dernier est constitué d une matrice extracellulaire extrêmement complexe, résultant de l agencement de différentes protéines (collagène, fibronectine...), sur laquelle les cellules se déplacent. L ancrage entre une cellule et cette matrice est principalement contrôlé par une famille de récepteur membranaire, les intégrines, qui relayent différentes voies de signalisation régulant adhésion et migration. On observe ainsi dans de nombreux cancers, une augmentation de l expression des intégrines qui favorise l invasion tumorale mais aussi la résistance aux thérapies. Les intégrines offrent donc une cible thérapeutique fondamentale pour le traitement des cancers. Le but de ce projet est d explorer les possibilités offertes par une technique de nanoscopie de fluorescence développée au sein du laboratoire L2n afin d étudier la dynamique spatio-temporelle des intégrines à l échelle nanométrique (sur cellules vivantes). Cette technique est basée sur le FRET (Förster Resonance Energy Transfer) via l activation d une surface de verre par des boîtes quantiques (QDs). (French)

0 references

Адхезията и клетъчната миграция са важни процеси, които играят решаваща роля в различните етапи на развитие на рака (пролиферация, ангиогенеза, метастази...). За да се придържа и премества клетката ще трябва да установи силни физикохимични връзки с околната среда. Последният се състои от изключително сложна извънклетъчна матрица, получена от подреждането на различни протеини (колаген, фибронектин...), върху които клетките се движат. Анкерното закрепване между клетката и тази матрица се контролира главно от семейство мембранни рецептори, интегрините, които предават различни сигнални пътища, регулиращи адхезията и миграцията. При много ракови заболявания виждаме увеличаване на експресията на интегрините, което насърчава туморната инвазия, но също така и резистентността към терапии. Поради това интегрините предлагат основна терапевтична цел за лечение на ракови заболявания. Целта на този проект е да се проучат възможностите, предлагани от технологията за флуоресценция на наноскопите, разработена в лабораторията L2n, за да се проучи пространствено-времевата динамика на интегрините в наномащаб (за живи клетки). Тази техника се основава на FRET (Förster Resonance Energy Transfer) чрез активиране на стъклена повърхност от квантови кутии (QD). (Bulgarian)

0 references

Adheze a migrace buněk jsou důležité procesy, které hrají klíčovou roli v různých fázích vývoje rakoviny (proliferace, angiogeneze, metastázy...). Chcete-li přilnout a přesunout buňku, bude muset vytvořit silné fyzikálně-chemické vazby s jejím prostředím. Ten se skládá z extrémně složité extracelulární matrice, která je výsledkem uspořádání různých proteinů (kolagen, fibronectin...), na které se buňky pohybují. Kotvení mezi buňkou a touto matricí je řízeno především skupinou membránových receptorů, integriny, které přenášejí různé signální dráhy regulující adhezi a migraci. U mnoha druhů rakoviny vidíme zvýšení exprese integrinů, které podporují invazi nádorů, ale také rezistenci vůči terapii. Integriny proto nabízejí základní terapeutický cíl pro léčbu rakoviny. Cílem tohoto projektu je prozkoumat možnosti, které nabízí fluorescenční nanoskopická technika vyvinutá v laboratoři L2n pro studium časoprostorové dynamiky integrinů v nanoměřítku (na živých buňkách). Tato technika je založena na FRET (Förster Resonance Energy Transfer) prostřednictvím aktivace skleněného povrchu kvantovými boxy (QD). (Czech)

0 references

Vedhæftning og cellemigration er vigtige processer, der spiller en afgørende rolle i de forskellige stadier af kræftudvikling (spredning, angiogenese, metastase...). For at holde og flytte cellen bliver nødt til at etablere stærke fysisk-kemiske forbindelser med dens miljø. Sidstnævnte består af en ekstremt kompleks ekstracellulær matrix, der skyldes arrangement af forskellige proteiner (kollagen, fibronectin...), som cellerne bevæger sig på. Forankring mellem en celle og denne matrix styres hovedsageligt af en membranreceptorfamilie, integrinerne, som relæer forskellige signalveje, der regulerer adhæsion og migration. I mange kræftformer ser vi en stigning i ekspressionen af integriner, der fremmer tumorinvasion, men også modstand mod terapier. Integriner tilbyder derfor et grundlæggende terapeutisk mål for behandling af kræft. Formålet med dette projekt er at undersøge mulighederne ved en fluorescens nanoskopi teknik udviklet i L2n laboratoriet til at studere spatio-temporal dynamik af integriner på nanoskala (på levende celler). Denne teknik er baseret på FRET (Förster Resonance Energy Transfer) via aktivering af en glasoverflade ved hjælp af kvantebokse (QD'er). (Danish)

0 references

Adhäsion und Zellmigration sind wichtige Prozesse, die in den verschiedenen Stadien der Krebsentwicklung eine entscheidende Rolle spielen (Proliferation, Angiogenese, Metastase...). Um zu haften und sich zu bewegen, muss die Zelle starke physikalisch-chemische Verbindungen zu ihrer Umgebung herstellen. Letztere besteht aus einer hochkomplexen extrazellulären Matrix, die sich aus der Anordnung verschiedener Proteine (Kollagen, Fibronektin...) ergibt, auf die sich die Zellen bewegen. Die Verankerung zwischen einer Zelle und dieser Matrix wird in erster Linie von einer Membranrezeptorfamilie gesteuert, den Integranen, die verschiedene Signalwege ableiten, die Adhäsion und Migration regulieren. So wird bei vielen Krebsarten eine Zunahme der Integranexpression beobachtet, die sowohl die Tumorinvasion als auch die Resistenz gegen Therapien fördert. Integrationen bieten daher ein grundlegendes therapeutisches Ziel für die Krebsbehandlung. Ziel dieses Projekts ist es, die Möglichkeiten einer Fluoreszenz-Nanoskopie-Technik zu erkunden, die im L2n-Labor entwickelt wurde, um die räumlich-temporale Dynamik von Integrationen im Nanobereich (auf lebenden Zellen) zu untersuchen. Diese Technik basiert auf dem FRET (Förster Resonance Energy Transfer) durch die Aktivierung einer Glasoberfläche durch Quantendosen (QDs). (German)

0 references

Η προσκόλληση και η κυτταρική μετανάστευση είναι σημαντικές διαδικασίες που διαδραματίζουν κρίσιμο ρόλο στα διάφορα στάδια ανάπτυξης του καρκίνου (πολλαπλασιασμός, αγγειογένεση, μετάσταση...). Για να εμμείνει και να κινηθεί το κύτταρο θα πρέπει να δημιουργήσει ισχυρούς φυσικοχημικούς δεσμούς με το περιβάλλον του. Το τελευταίο αποτελείται από μια εξαιρετικά σύνθετη εξωκυτταρική μήτρα, που προκύπτει από τη διάταξη διαφορετικών πρωτεϊνών (κολλαγόνο, ινοενκτίνη...), στις οποίες κινούνται τα κύτταρα. Η αγκύρωση μεταξύ ενός κυττάρου και αυτής της μήτρας ελέγχεται κυρίως από μια οικογένεια υποδοχέων μεμβράνης, τις ιντεγκρίνες, οι οποίες αναμεταδίδουν διαφορετικές οδούς σηματοδότησης που ρυθμίζουν την πρόσφυση και τη μετανάστευση. Σε πολλούς καρκίνους, βλέπουμε μια αύξηση στην έκφραση των ιντεγκρινών που προωθεί την εισβολή όγκων αλλά και την αντίσταση στις θεραπείες. Ως εκ τούτου, οι ιντεγκρίνες προσφέρουν έναν θεμελιώδη θεραπευτικό στόχο για τη θεραπεία των καρκίνων. Στόχος αυτού του έργου είναι να διερευνήσει τις δυνατότητες που προσφέρει μια τεχνική νανοσκοπίας φθορισμού που αναπτύχθηκε στο εργαστήριο L2n για τη μελέτη της χωροχρονικής δυναμικής των integrins στη νανοκλίμακα (στα ζωντανά κύτταρα). Αυτή η τεχνική βασίζεται στο FRET (Förster Resonance Energy Transfer) μέσω της ενεργοποίησης μιας γυάλινης επιφάνειας από κβαντικά κουτιά (QD). (Greek)

0 references

Adhesion and cell migration are important processes that play a critical role in the different stages of cancer development (proliferation, angiogenesis, metastasis...). To adhere and move the cell will have to establish strong physicochemical links with its environment. The latter consists of an extremely complex extracellular matrix, resulting from the arrangement of different proteins (collagen, fibronectin...), on which the cells move. The anchorage between a cell and this matrix is mainly controlled by a membrane receptor family, the integrins, which relay different signaling pathways regulating adhesion and migration. In many cancers, we see an increase in the expression of integrins that promotes tumor invasion but also resistance to therapies. Integrins therefore offer a fundamental therapeutic target for the treatment of cancers. The aim of this project is to explore the possibilities offered by a fluorescence nanoscopy technique developed in the L2n laboratory to study the spatio-temporal dynamics of integrins at the nanoscale (on living cells). This technique is based on the FRET (Förster Resonance Energy Transfer) via the activation of a glass surface by quantum boxes (QDs). (English)

readability score

0.4005203254793936

0 references

La adhesión y la migración celular son procesos importantes que juegan un papel crítico en las diferentes etapas del desarrollo del cáncer (proliferación, angiogénesis, metástasis...). Para adherirse y mover la célula tendrá que establecer fuertes vínculos fisicoquímicos con su entorno. Esta última consiste en una matriz extracelular extremadamente compleja, resultante de la disposición de diferentes proteínas (colágeno, fibronectina...), sobre la que se mueven las células. El anclaje entre una célula y esta matriz está controlado principalmente por una familia de receptores de membrana, las integrinas, que transmiten diferentes vías de señalización que regulan la adhesión y la migración. En muchos cánceres, vemos un aumento en la expresión de las integrinas que promueve la invasión tumoral pero también la resistencia a las terapias. Por lo tanto, las integrinas ofrecen un objetivo terapéutico fundamental para el tratamiento de los cánceres. El objetivo de este proyecto es explorar las posibilidades que ofrece una técnica de nanoscopía de fluorescencia desarrollada en el laboratorio L2n para estudiar la dinámica espacio-temporal de las integrinas a nanoescala (en células vivas). Esta técnica se basa en el FRET (Förster Resonance Energy Transfer) a través de la activación de una superficie de vidrio por cajas cuánticas (QD). (Spanish)

0 references

Adhesioon ja rakkude ränne on olulised protsessid, mis mängivad olulist rolli vähi arengu eri etappides (levitamine, angiogenees, metastaas jne). Raku kinnitamiseks ja liigutamiseks peab rakk looma tugevaid füüsikalis-keemilisi seoseid oma keskkonnaga. Viimane koosneb äärmiselt keerulisest rakuvälisest maatriksist, mis tuleneb erinevate valkude (kollageen, fibronektiin) paigutusest, millele rakud liiguvad. Raku ja selle maatriksi vahelist kinnituspunkti kontrollib peamiselt membraanretseptorite perekond, integriinid, mis edastavad erinevaid signaaliradasid, mis reguleerivad haardumist ja migratsiooni. Paljudes vähivormides näeme integriinide väljenduse suurenemist, mis soodustab kasvaja invasiooni, kuid ka resistentsust ravile. Seetõttu on integriinid vähiravi põhieesmärgiks. Projekti eesmärk on uurida L2n laboris välja töötatud fluorestsentsnanoskoopia tehnika võimalusi integriinide spatio-ajalise dünaamika uurimiseks nanoskaalal (elusrakkudel). See meetod põhineb FRET-il (Förster Resonance Energy Transfer, Förster Resonance Energy Transfer) klaaspinna aktiveerimisel kvantkastide abil. (Estonian)

0 references

Tarttuvuus ja solujen siirtyminen ovat tärkeitä prosesseja, joilla on kriittinen rooli syövän kehittymisen eri vaiheissa (proliferaatio, angiogeneesi, metastaasi jne.). Solun kiinnittämiseksi ja siirtämiseksi on luotava vahvat fysikaalis-kemialliset yhteydet ympäristöönsä. Jälkimmäinen koostuu erittäin monimutkaisesta solunulkoisesta matriisista, joka on seurausta erilaisten proteiinien (kollageeni, fibronektiini...), jossa solut liikkuvat. Solun ja tämän matriisin välistä ankkurointia ohjaa pääasiassa kalvoreseptoriperhe, integriinit, jotka relettävät erilaisia signaalireittejä, jotka säätelevät tarttumista ja siirtymää. Monissa syövissä näemme integriinien ilmaisun lisääntymisen, joka edistää kasvainten invaasiota, mutta myös vastustuskykyä hoitoja kohtaan. Integriinit ovat siksi keskeinen terapeuttinen tavoite syövän hoidossa. Tämän hankkeen tavoitteena on tutkia L2n-laboratoriossa kehitetyn fluoresenssinanoskopiatekniikan tarjoamia mahdollisuuksia tutkia integriinien spatio-ajallista dynamiikkaa nanomittakaavassa (elävissä soluissa). Tämä tekniikka perustuu FRET (Förster Reonance Energy Transfer) aktivoimalla lasipinnan kvanttilaatikoilla (QD). (Finnish)

0 references

Is próisis thábhachtacha iad greamaitheacht agus imirce cille a bhfuil ról ríthábhachtach acu sna céimeanna éagsúla d’fhorbairt na hailse (iomadú, angiogenesis, metastasis...). Chun cloí agus bogadh na cille beidh a bhunú naisc fhisiceimiceach láidir lena timpeallacht. Is éard atá sa dara ceann maitrís extracellular thar a bheith casta, a eascraíonn as socrú próitéiní éagsúla (collagen, fibronectin...), ar a n-aistríonn na cealla. Tá an ancaireacht idir cill agus an mhaitrís seo á rialú go príomha ag teaghlach receptor membrane, na integrins, a athsheachnaíonn bealaí comharthaíochta éagsúla a rialaíonn greamaitheacht agus imirce. I go leor ailse, feicimid méadú ar léiriú integrins a chuireann ionradh meall chun cinn ach frithsheasmhacht in aghaidh teiripí freisin. Dá bhrí sin, cuireann integrins sprioc teiripeach bhunúsach ar fáil chun cóireáil a dhéanamh ar ailsí. Is é aidhm an tionscadail seo iniúchadh a dhéanamh ar na féidearthachtaí a chuirtear ar fáil trí theicníc nanascópachta fhluaraiseachta a forbraíodh i saotharlann L2n chun staidéar a dhéanamh ar dhinimic spatio-ama integrins ar nanascála (ar chealla beo). Tá an teicníc seo bunaithe ar FRET (Aistriú Fuinnimh Athshondais Förster) trí dhromchla gloine a ghníomhachtú trí bhoscaí candamacha (QDanna). (Irish)

0 references

Adhezija i stanična migracija važni su procesi koji igraju ključnu ulogu u različitim fazama razvoja raka (proliferacija, angiogeneza, metastaze...). Za pridržavanje i pomicanje stanice morat će uspostaviti snažne fizikalno-kemijske veze sa svojom okolinom. Potonji se sastoji od iznimno složene izvanstanične matrice, koja proizlazi iz rasporeda različitih proteina (kolagena, fibronektina...), na koje se stanice kreću. Sidrište između stanice i ove matrice uglavnom kontrolira porodica membranskih receptora, integrini, koji prenose različite signalne putove koji reguliraju adheziju i migraciju. Kod mnogih vrsta raka vidimo porast ekspresije integrina koji potiče invaziju tumora, ali i otpornost na terapije. Stoga integrini nude temeljni terapijski cilj za liječenje raka. Cilj ovog projekta je istražiti mogućnosti koje nudi fluorescentna nanososkopska tehnika razvijena u laboratoriju L2n za proučavanje prostorno-vremenske dinamike integrina na nanorazini (na živim stanicama). Ova tehnika se temelji na FRET (Förster Resonance Energy Transfer) kroz aktivaciju staklene površine pomoću kvantnih kutija (QD). (Croatian)

0 references

Az adhézió és a sejtmigráció olyan fontos folyamatok, amelyek kritikus szerepet játszanak a rák kialakulásának különböző szakaszaiban (proliferáció, angiogenezis, metasztázis...). A sejt megtartásához és mozgatásához erős fizikai-kémiai kapcsolatokat kell kialakítania környezetével. Ez utóbbi egy rendkívül összetett extracelluláris mátrixból áll, amely különböző fehérjék (kollagén, fibronektin stb.) elrendezéséből származik, amelyeken a sejtek mozognak. A sejt és a mátrix közötti rögzítést elsősorban egy membrán receptorcsalád, az integrin szabályozza, amelyek különböző jelátviteli útvonalakat közvetítenek, amelyek szabályozzák az tapadást és a migrációt. Sok rákban azt látjuk, hogy növekszik az integrin expressziója, amely elősegíti a tumor invázióját, de a terápiákkal szembeni ellenállást is. Az integrinek ezért alapvető terápiás célpontot jelentenek a rák kezelésére. A projekt célja az L2n laboratóriumban kifejlesztett fluoreszcencia nanoszkópos technika által kínált lehetőségek feltárása az integrinek tér-idő dinamikájának nanoskálán (élő sejteken) történő tanulmányozására. Ez a technika a FRET-en (Förster Rezonance Energy Transfer) alapul, egy üvegfelület kvantumdobozokkal (QD-k) történő aktiválásával. (Hungarian)

0 references

L'adesione e la migrazione cellulare sono processi importanti che svolgono un ruolo critico nelle diverse fasi dello sviluppo del cancro (proliferazione, angiogenesi, metastasi...). Per aderire e spostare la cellula dovrà stabilire forti legami fisico-chimici con il suo ambiente. Quest'ultima è costituita da una matrice extracellulare estremamente complessa, derivante dalla disposizione di diverse proteine (collagene, fibronectina...), su cui le cellule si muovono. L'ancoraggio tra una cellula e questa matrice è principalmente controllato da una famiglia di recettori a membrana, le integrine, che trasmettono diverse vie di segnalazione che regolano l'adesione e la migrazione. In molti tumori, vediamo un aumento dell'espressione di integrine che promuove l'invasione del tumore ma anche la resistenza alle terapie. Le integrine offrono quindi un obiettivo terapeutico fondamentale per il trattamento dei tumori. Lo scopo di questo progetto è quello di esplorare le possibilità offerte da una tecnica di nanoscopia a fluorescenza sviluppata nel laboratorio L2n per studiare le dinamiche spazio-temporali delle integrine su scala nanometrica (su cellule viventi). Questa tecnica si basa sul FRET (Förster Resonance Energy Transfer) tramite l'attivazione di una superficie di vetro mediante scatole quantistiche (QD). (Italian)

0 references

Sukibimas ir ląstelių migracija yra svarbūs procesai, kurie vaidina svarbų vaidmenį įvairiuose vėžio vystymosi etapuose (proliferacija, angiogenezė, metastazė...). Norėdami laikytis ir perkelti ląstelę turės užmegzti stiprius fizikinius ir cheminius ryšius su savo aplinka. Pastarasis susideda iš labai sudėtingos ekstraląstelinės matricos, atsirandančios dėl skirtingų baltymų (kolageno, fibronektino ir kt.) išdėstymo, ant kurio ląstelės juda. Įtvirtinimą tarp ląstelės ir šios matricos daugiausia kontroliuoja membraninių receptorių šeima, integrinai, kurie perduoda skirtingus signalizavimo kelius, reguliuojančius sukibimą ir migraciją. Daugelyje vėžio atvejų pastebimas integrinų išraiškos padidėjimas, kuris skatina ne tik naviko invaziją, bet ir atsparumą gydymui. Todėl integrinai yra pagrindinis vėžio gydymo tikslas. Šio projekto tikslas – ištirti L2n laboratorijoje sukurtos fluorescencinės nanoskopijos technologijos teikiamas galimybes ištirti integrinų erdvinę-laikinę dinamiką nanoskalėje (gyvose ląstelėse). Šis metodas pagrįstas FRET (Förster Resonance Energy Transfer) technologija, aktyvuojant stiklo paviršių kvantinėmis dėžėmis (QD). (Lithuanian)

0 references

Saķere un šūnu migrācija ir svarīgi procesi, kuriem ir izšķiroša nozīme dažādos vēža attīstības posmos (proliferācija, angioģenēze, metastāze...). Lai ievērotu un pārvietotu šūnu būs jāizveido spēcīgas fizikāli ķīmiskās saiknes ar tās vidi. Pēdējais sastāv no ārkārtīgi sarežģītas ekstracelulāras matricas, kas izriet no dažādu olbaltumvielu (kolagēna, fibronektīna...) izvietojuma, uz kura šūnas pārvietojas. Stiprinājumu starp šūnu un šo matricu galvenokārt kontrolē membrānas receptoru saime, integrīni, kas pārraida dažādus signālu ceļus, kas regulē saķeri un migrāciju. Daudzos vēža gadījumos mēs redzam integrīnu izpausmes pieaugumu, kas veicina audzēja invāziju, kā arī rezistenci pret terapijām. Tāpēc integrīni ir galvenais terapeitiskais mērķis vēža ārstēšanai. Projekta mērķis ir izpētīt iespējas, ko piedāvā L2n laboratorijā izstrādātā fluorescences nanoskopijas tehnika, lai pētītu integrīnu spatio-temporālo dinamiku nanomērogā (uz dzīvajām šūnām). Šī paņēmiena pamatā ir Förster Resonance Energy Transfer (Förster Resonance Energy Transfer) (Förster Resonance Energy Transfer), aktivējot stikla virsmu ar kvantu kastēm (QD). (Latvian)

0 references

l-adeżjoni u l-migrazzjoni taċ-ċelloli huma proċessi importanti li għandhom rwol kritiku fl-istadji differenti tal-iżvilupp tal-kanċer (proliferazzjoni, anġjoġenesi, metastasi...). Biex jaderixxu u jimxu l-ċellula se jkollhom jistabbilixxu rabtiet fiżikokimiċi qawwija mal-ambjent tagħha. Dan tal-aħħar jikkonsisti minn matriċi extraċellulari estremament kumplessa, li tirriżulta mill-arranġament ta’ proteini differenti (kollaġen, fibronektin...), li fuqhom jiċċaqalqu ċ-ċelloli. l-ankraġġ bejn ċellola u din il-matriċi huwa prinċipalment ikkontrollat minn familja ta’ riċetturi tal-membrana, l-integrins, li jgħaddu mogħdijiet differenti ta’ sinjalar li jirregolaw l-adeżjoni u l-migrazzjoni. F’ħafna kanċers, naraw żieda fl-espressjoni ta’ integrins li tippromwovi l-invażjoni tat-tumuri iżda wkoll reżistenza għat-terapiji. Għalhekk, l-integrins joffru mira terapewtika fundamentali għat-trattament tal-kanċers. l-għan ta’ dan il-proġett huwa li jiġu esplorati l-possibbiltajiet offruti minn teknika ta’ nanoskopija fluworexxenti żviluppata fil-laboratorju L2n biex tiġi studjata d-dinamika spazjotemporali ta’ integrins fin-nanoskala (fuq ċelloli ħajjin). Din it-teknika hija bbażata fuq il-FRET (Förster Resonance Energy Transfer) permezz tal-attivazzjoni ta’ wiċċ tal-ħġieġ permezz ta’ kaxxi kwantistiċi (QDs). (Maltese)

0 references

Hechting en celmigratie zijn belangrijke processen die een cruciale rol spelen in de verschillende stadia van de ontwikkeling van kanker (proliferatie, angiogenese, metastase...). Om vast te houden en te bewegen zal de cel sterke fysisch-chemische banden met zijn omgeving moeten leggen. De laatste bestaat uit een uiterst complexe extracellulaire matrix, die het resultaat is van de opstelling van verschillende eiwitten (collageen, fibronectine...), waarop de cellen bewegen. De verankering tussen een cel en deze matrix wordt voornamelijk gecontroleerd door een membraanreceptorfamilie, de integrins, die verschillende signaalroutes doorgeven die adhesie en migratie reguleren. Bij veel kankers zien we een toename in de expressie van integrins die tumorinvasie bevordert, maar ook weerstand tegen therapieën. Integrins bieden daarom een fundamenteel therapeutisch doel voor de behandeling van kanker. Het doel van dit project is om de mogelijkheden te verkennen die worden aangeboden door een fluorescentie nanoscopietechniek ontwikkeld in het L2n-laboratorium om de spatio-temporale dynamiek van integrins bij nanoscale (op levende cellen) te bestuderen. Deze techniek is gebaseerd op de FRET (Förster Resonance Energy Transfer) via de activering van een glasoppervlak door kwantumdozen (QD’s). (Dutch)

0 references

A adesão e a migração celular são processos importantes que desempenham um papel crítico nas diferentes fases do desenvolvimento do cancro (proliferação, angiogénese, metástase, etc.). Para aderir e mover a célula terá que estabelecer fortes ligações físico-químicas com o seu ambiente. Este último consiste numa matriz extracelular extremamente complexa, resultante do arranjo de diferentes proteínas (colagénio, fibronectina...), sobre as quais as células se movem. A ancoragem entre uma célula e esta matriz é controlada principalmente por uma família de receptores de membrana, as integrinas, que transmitem diferentes vias de sinalização que regulam a adesão e a migração. Em muitos cancros, vemos um aumento na expressão de integrinas que promove a invasão do tumor, mas também a resistência às terapias. Os Integrins, portanto, oferecem um alvo terapêutico fundamental para o tratamento de cancros. O objetivo deste projeto é explorar as possibilidades oferecidas por uma técnica de nanoscopia de fluorescência desenvolvida no laboratório L2n para estudar a dinâmica espaço-temporal de integrinas em nanoescala (em células vivas). Esta técnica baseia-se no FRET (Förster Resonance Energy Transfer) através da ativação de uma superfície de vidro por caixas quânticas (QDs). (Portuguese)

0 references

Adeziunea și migrarea celulară sunt procese importante care joacă un rol critic în diferitele stadii ale dezvoltării cancerului (proliferare, angiogeneză, metastaze...). Pentru a adera și a muta celula va trebui să stabilească legături fizico-chimice puternice cu mediul său. Aceasta din urmă constă dintr-o matrice extracelulară extrem de complexă, rezultată din aranjarea diferitelor proteine (colagen, fibronectină...), pe care celulele se mișcă. Ancorarea dintre o celulă și această matrice este controlată în principal de o familie de receptori de membrană, integrinele, care transmit diferite căi de semnalizare care reglează aderența și migrarea. În multe tipuri de cancer, vedem o creștere a expresiei integrinelor care promovează invazia tumorală, dar și rezistența la terapii. Prin urmare, integrinele oferă o țintă terapeutică fundamentală pentru tratamentul cancerului. Scopul acestui proiect este de a explora posibilitățile oferite de o tehnică de nanoscopie cu fluorescență dezvoltată în laboratorul L2n pentru a studia dinamica spatio-temporală a integrinelor la scară nanometrică (pe celule vii). Această tehnică se bazează pe FRET (Transferul de energie prin rezonanță Förster) prin activarea unei suprafețe de sticlă de către cutii cuantice (QD). (Romanian)

0 references

Priľnavosť a migrácia buniek sú dôležité procesy, ktoré zohrávajú kľúčovú úlohu v rôznych štádiách vývoja rakoviny (proliferácia, angiogenéza, metastázy...). Ak chcete dodržiavať a pohybovať bunku bude musieť vytvoriť silné fyzikálno-chemické väzby s jej prostredím. Ten pozostáva z mimoriadne komplexnej extracelulárnej matrice, ktorá je výsledkom usporiadania rôznych proteínov (kolagén, fibronektín...), na ktorých sa bunky pohybujú. Kotviaca úchytka medzi bunkou a touto matricou je riadená hlavne skupinou membránových receptorov, integrínmi, ktoré reléujú rôzne signalizačné dráhy regulujúce priľnavosť a migráciu. U mnohých druhov rakoviny vidíme nárast expresie integrínov, ktoré podporujú inváziu nádoru, ale aj odolnosť voči terapiám. Integríny preto ponúkajú základný terapeutický cieľ pre liečbu rakoviny. Cieľom tohto projektu je preskúmať možnosti, ktoré ponúka fluorescenčná nanokopická technika vyvinutá v laboratóriu L2n na štúdium spatio-časovej dynamiky integrínov na nanoúrovni (na živých bunkách). Táto technika je založená na FRET (Förster Resonance Energy Transfer) prostredníctvom aktivácie skleneného povrchu kvantovými škatuľami (QD). (Slovak)

0 references

Adhezija in celična migracija sta pomembna procesa, ki imata ključno vlogo v različnih fazah razvoja raka (širjenje, angiogeneza, metastaze...). Za lepljenje in premikanje bo celica morala vzpostaviti močne fizikalno-kemijske povezave s svojim okoljem. Slednji je sestavljen iz izjemno zapletene zunajcelične matrice, ki izhaja iz razporeditve različnih beljakovin (kolagen, fibronektin...), na katere se celice premikajo. Sidrišče med celico in to matrico v glavnem nadzoruje družina membranskih receptorjev, integrini, ki prenašajo različne signalne poti, ki uravnavajo adhezijo in migracijo. Pri mnogih vrstah raka vidimo povečanje izražanja integrinov, ki spodbujajo tumorsko invazijo, pa tudi odpornost na terapije. Integrini so zato temeljni terapevtski cilj za zdravljenje raka. Cilj tega projekta je raziskati možnosti, ki jih ponuja fluorescenčna nanoskopska tehnika, razvita v laboratoriju L2n za preučevanje prostorsko-časovne dinamike integrinov na nanomerilu (na živih celicah). Ta tehnika temelji na FRET (Förster Resonance Energy Transfer) z aktivacijo steklene površine s kvantnimi škatlami (QD). (Slovenian)

0 references

Vidhäftning och cellmigration är viktiga processer som spelar en avgörande roll i de olika stadierna av cancerutveckling (spridning, angiogenes, metastas...). För att följa och flytta cellen måste etablera starka fysikalisk-kemiska kopplingar till sin miljö. Den senare består av en extremt komplex extracellulär matris, som härrör från arrangemanget av olika proteiner (kollagen, fibronektin...), där cellerna rör sig. Förankringen mellan en cell och denna matris styrs huvudsakligen av en membranreceptorfamilj, integrinerna, som reläerar olika signalvägar som reglerar vidhäftning och migration. I många cancerformer ser vi en ökning av uttrycket av integriner som främjar tumörinvasion men också motstånd mot terapier. Integriner erbjuder därför ett grundläggande terapeutiskt mål för behandling av cancer. Syftet med detta projekt är att undersöka de möjligheter som erbjuds av en fluorescens nanoskopiteknik som utvecklats i L2n-laboratoriet för att studera integrins spatio-temporal dynamik vid nanoskala (på levande celler). Denna teknik är baserad på FRET (Förster Resonance Energy Transfer) via aktivering av en glasyta av kvantboxar (QD). (Swedish)

0 references

contained in Local Administrative Unit

Troyes

0 references

location (string)

Troyes

0 references

date of first ingestion

8 June 2023

0 references

date of last update

7 December 2023