IMMUNOTHERAPY WITH A MONOCLONAL ANTIBODY AGAINST HIGH-GRADE BRAIN TUMORS — GLIOMATHERAPY (Q4691994)

El objetivo global del presente proyecto es determinar el potencial terapéutico del anticuerpo monoclonal Nilo1 para el tratamiento de tumores cerebrales humanos de alto grado. Es decir, determinar fehacientemente el potencial de dicho anticuerpo monoclonal como agente terapéutico, bien como tratamiento único o en combinación con otros fármacos genotóxicos. Para lograr este objetivo general nos proponemos utilizar una nueva herramienta, el anticuerpo monoclonal Nilo 1, generado frene a antígenos de superficie de células de neuroesfera de ratón y que reconoce en particular, las células madre neurales (astrocitos tipo B) de ratón, tanto en condiciones fisiológicas como patológicas. Esta herramienta fue desarrollada y patentada por investigadores del CSIC y licenciada por Althia Health. El descubrimiento reciente de que el anticuerpo monoclonal Nilo1 reconoce una subpoblación de células en gliomas malignos de cerebro humano adulto, junto con la capacidad de dicho anticuerpo de inhibir in vitro la proliferación de neuroesferas han sugerido la posible utilización de este anticuerpo como herramienta terapéutica en tumores cerebrales de alto grado. A pesar de todas las alternativas de tratamiento actuales, el pronóstico de gliomas malignos sigue siendo nefasto y la supervivencia media de pacientes diagnosticados raramente supera los 15 meses con una tasa de mortalidad cercana al 100% a los 5 años. Antes este panorama tan desolador, cualquier alternativa terapéutica que consiga mejorar tanto el tiempo libre de enfermedad como la supervivencia total de pacientes diagnosticados con tumores cerebrales gliales de alto grado representa uno de los mayores retos en salud para nuestra sociedad. En el presente proyecto proponemos determinar la utilidad diagnóstica y, más relevante aún, terapéutica del anticuerpo monoclonal Nilo1 en tumores cerebrales humanos. El proyecto GLIOMATHERAPY presenta dos importantes elementos innovadores y de gran relevancia: 1.Utilización del anticuerpo monoclonal Nilo1 como herramienta terapéutica: Nilo1 reconoce moléculas de la superficie celular expresadas en células tumorales, y los datos preliminares que poseemos sugieren una acción directa, independiente del huésped. Hasta la actualidad, ninguno de los anticuerpos monoclonales generados por investigadores españoles ha sido utilizado como anticuerpo terapéutico, por lo que el anticuerpo Nilo1 representa una gran oportunidad. 2.Terapia dirigida frente a células madre del cáncer (CSC): se plantea la utilización de una terapia avanzada, en la que las células diana de dicha terapia son las células madre del cáncer en tumores de cerebro de alto grado. Proponemos analizar el efecto de esta terapia utilizada de forma individual frente a CSCs, o en combinación con terapias convencionales, con agentes genotóxicos, dirigidas también al resto de la masa tumoral. Esta combinación de agentes alquilantes, que provocan una disminución del tamaño de la masa tumoral, y Nilo1 como agente terapéutico dirigido frente a las CSC podría aumentar considerablemente la eficacia del tratamiento frente a tumores cerebrales de alto grado. (Spanish)

0 references

The overall objective of this project is to determine the therapeutic potential of the monoclonal antibody Nilo1 for the treatment of high-grade human brain tumors. That is, to determine reliably the potential of this monoclonal antibody as a therapeutic agent, either as a single treatment or in combination with other genotoxic drugs. To achieve this general objective, we propose to use a new tool, the monoclonal antibody Nile 1, generated to brake surface antigens of mouse neurosphere cells and that recognises in particular, neural stem cells (type B astrocytes) of mouse, both in physiological and pathological conditions. This tool was developed and patented by CSIC researchers and licensed by Althia Health. The recent discovery that the monoclonal antibody Nilo1 recognises a subpopulation of cells in malignant gliomas of the adult human brain, along with the antibody’s ability to inhibit in vitro the proliferation of neurospheres have suggested the possible use of this antibody as a therapeutic tool in high-grade brain tumors. Despite all current treatment alternatives, the prognosis of malignant gliomas remains dire and the average survival of patients diagnosed rarely exceeds 15 months with a mortality rate close to 100 % at 5 years. Before this devastating panorama, any therapeutic alternative that manages to improve both the time off from disease and the total survival of patients diagnosed with high-grade glial brain tumors represents one of the greatest health challenges for our society. In this project we propose to determine the diagnostic and, more relevant, therapeutic utility of the monoclonal antibody Nilo1 in human brain tumors. The GLIOMATHERAPY project presents two important innovative and highly relevant elements: 1.Using the monoclonal antibody Nile1 as a therapeutic tool: Nilo1 recognises cell surface molecules expressed in tumor cells, and the preliminary data we possess suggest direct action, independent of the host. To date, none of the monoclonal antibodies generated by Spanish researchers have been used as a therapeutic antibody, so Nilo1 antibody represents a great opportunity. 2.Cancer Stem Cell Targeted Therapy (CSC): the use of advanced therapy is proposed, in which the target cells of such therapy are the cancer stem cells in high-grade brain tumors. We propose to analyse the effect of this therapy used individually against CSCs, or in combination with conventional therapies, with genotoxic agents, also aimed at the rest of the tumor mass. This combination of alkylating agents, which cause a decrease in tumor mass size, and Nilo1 as a targeted therapeutic agent against CSCs could significantly increase the effectiveness of treatment against high-grade brain tumors. (English)

readability score

0.7198067375294055

0 references

O objetivo geral deste projeto é determinar o potencial terapêutico do anticorpo monoclonal Nilo1 para o tratamento de tumores cerebrais humanos de alto grau. Isto é, determinar fiavelmente o potencial deste anticorpo monoclonal como um agente terapêutico, seja como um único tratamento ou em combinação com outras drogas genotóxicas. Para atingir este objetivo geral, propomos a utilização de uma nova ferramenta, o anticorpo monoclonal Nilo 1, gerado para travar antígenos de superfície de células da neurosfera de ratinhos e que reconhece, em particular, células estaminais neurais (astrócitos tipo B) de ratinhos, tanto em condições fisiológicas como patológicas. Esta ferramenta foi desenvolvida e patenteada por investigadores do CSIC e licenciada pela Althia Health. A recente descoberta de que o anticorpo monoclonal Nilo1 reconhece uma subpopulação de células nos gliomas malignos do cérebro humano adulto, juntamente com a capacidade do anticorpo para inibir in vitro a proliferação de neurosferas, sugeriu a possível utilização deste anticorpo como instrumento terapêutico em tumores cerebrais de alto grau. Apesar de todas as alternativas de tratamento atuais, o prognóstico de gliomas malignos permanece terrível e a sobrevivência média dos pacientes diagnosticados raramente excede 15 meses, com uma taxa de mortalidade próxima a 100% aos 5 anos. Diante deste panorama devastador, qualquer alternativa terapêutica que consiga melhorar tanto o tempo livre da doença quanto a sobrevivência total dos pacientes diagnosticados com tumores cerebrais gliais de alto grau representa um dos maiores desafios à saúde da nossa sociedade. Neste projeto, propomos determinar a utilidade diagnóstica e, mais relevante, terapêutica do anticorpo monoclonal Nilo1 em tumores cerebrais humanos. O projecto GLIOMATHERAPY apresenta dois importantes elementos inovadores e altamente relevantes: 1.Utilização do anticorpo monoclonal Nilo1 como ferramenta terapêutica: Nilo1 reconhece moléculas de superfície celular expressas em células tumorais, e os dados preliminares que possuímos sugerem acção directa, independente do hospedeiro. Até à data, nenhum dos anticorpos monoclonais gerados pelos investigadores espanhóis foi utilizado como anticorpo terapêutico, pelo que o anticorpo Nilo1 representa uma grande oportunidade. Terapia Alvejada por Células Estaminais do Cancro (CSC): o uso da terapia avançada é proposto, em que as pilhas de alvo de tal terapia são as células estaminais do cancro em tumores cerebrais de alto grau. Propomo-nos analisar o efeito desta terapia utilizada individualmente contra CSCs, ou em combinação com terapias convencionais, com agentes genotóxicos, visando também o restante da massa tumoral. Esta combinação de agentes alquilantes, que causam uma diminuição no tamanho da massa tumoral, e Nilo1 como um agente terapêutico direcionado contra CSCs pode aumentar significativamente a eficácia do tratamento contra tumores cerebrais de alto grau. (Portuguese)

0 references

Projekti üldeesmärk on määrata monoklonaalse antikeha Nilo1 terapeutiline potentsiaal kõrgekvaliteediliste inimese ajukasvajate raviks. See tähendab, et usaldusväärselt määrata selle monoklonaalse antikeha potentsiaal terapeutilise ainena kas ühe ravina või kombinatsioonis teiste genotoksiliste ravimitega. Selle üldeesmärgi saavutamiseks teeme ettepaneku kasutada uut vahendit, monoklonaalset antikeha Niiluse 1, mis on loodud hiirte neurosfäärirakkude pinnaantigeenide pidurdamiseks ja mis tunnustab eelkõige hiire närvi tüvirakke (B-tüüpi astrotsüüdid) nii füsioloogilistes kui ka patoloogilistes tingimustes. Selle tööriista töötas välja ja patenteeris CSIC teadlased ja litsentseeris Althia Health. Hiljutine avastus, et monoklonaalne antikeha Nilo1 tunneb ära täiskasvanud inimese aju pahaloomuliste glioomide rakkude alampopulatsiooni koos antikeha võimega in vitro inhibeerida neurosfääride levikut, on näidanud selle antikeha võimalikku kasutamist terapeutilise vahendina kõrgekvaliteediliste ajukasvajate puhul. Vaatamata kõigile praegustele ravivõimalustele on pahaloomuliste glioomide prognoos endiselt kohutav ja diagnoositud patsientide keskmine elulemus ületab harva 15 kuud, kusjuures suremus on 5 aasta pärast peaaegu 100 %. Enne seda laastavat panoraami on meie ühiskonna üks suurimaid terviseprobleeme iga terapeutiline alternatiiv, mis suudab parandada nii haigusest eemaloleku aega kui ka kõrgekvaliteediliste gliaalsete ajukasvajatega diagnoositud patsientide täielikku ellujäämist. Selles projektis teeme ettepaneku määrata kindlaks monoklonaalse antikeha Nilo1 diagnostiline ja asjakohasem terapeutiline kasulikkus inimese ajukasvajates. Projektil „GLIOMATHERAPY“ on kaks olulist uuenduslikku ja väga olulist elementi: 1. Kasutades monoklonaalset antikeha Nile1 terapeutilise vahendina: Nilo1 tuvastab rakupinna molekulid, mida väljendatakse kasvajarakkudes, ja esialgsed andmed, mis meil on, viitavad otsesele tegevusele, sõltumata peremeesorganismist. Praeguseks ei ole ühtegi Hispaania teadlaste loodud monoklonaalset antikeha kasutatud terapeutilise antikehana, nii et Nilo1 antikeha on suurepärane võimalus. 2.Cancer Stem Cell suunatud ravi (CSC): soovitatakse kasutada kõrgtehnoloogilist ravi, kus sellise ravi sihtrakud on kõrgekvaliteediliste ajukasvajate vähi tüvirakud. Me teeme ettepaneku analüüsida selle ravi mõju individuaalselt CSC-de vastu või kombinatsioonis tavapäraste ravimeetoditega genotoksiliste ainetega, mis on suunatud ka ülejäänud kasvaja massile. See kombinatsioon alküülivatest ainetest, mis põhjustavad kasvaja massi vähenemist, ja Nilo1 kui suunatud raviaine CSC-de vastu võivad oluliselt suurendada ravi efektiivsust kõrgekvaliteediliste ajukasvajate vastu. (Estonian)

0 references

Tämän hankkeen yleisenä tavoitteena on määrittää monoklonaalisen vasta-aineen Nilo1 terapeuttinen potentiaali korkealaatuisten ihmisen aivokasvainten hoidossa. Eli tämän monoklonaalisen vasta-aineen potentiaalin määrittämiseksi luotettavasti terapeuttisena aineena joko yhtenä hoitona tai yhdessä muiden genotoksisten lääkkeiden kanssa. Tämän yleisen tavoitteen saavuttamiseksi ehdotamme, että käytetään uutta työkalua, monoklonaalista vasta-ainetta Niili 1, joka on luotu jarruttamaan hiiren neurosfäärisolujen pinta-antigeenejä ja joka tunnistaa erityisesti hiiren hermosolut (B-tyypin astrosyytit) sekä fysiologisissa että patologisissa olosuhteissa. Tämä työkalu on kehitetty ja patentoinut CSIC tutkijat ja lisensoitu Althia Health. Äskettäinen löytö, että monoklonaalinen vasta-aine Nilo1 tunnistaa aikuisten ihmisen aivojen pahanlaatuisten glioomien solujen alapopulaation, sekä vasta-aineen kyky estää in vitro neurosfäärien leviämistä, ovat ehdottaneet tämän vasta-aineen mahdollista käyttöä terapeuttisena työkaluna korkealaatuisissa aivokasvaimissa. Kaikista nykyisistä hoitovaihtoehdoista huolimatta pahanlaatuisten glioomien ennuste on edelleen vaikea, ja diagnosoitujen potilaiden keskimääräinen eloonjäämisaika on harvoin yli 15 kuukautta, ja kuolleisuus on lähes 100 % 5 vuoden kohdalla. Ennen tätä tuhoisaa panoraamaa mikä tahansa terapeuttinen vaihtoehto, joka pystyy parantamaan sekä sairaudesta luopumista että korkealaatuisten aivokasvainten diagnosoitujen potilaiden täydellistä eloonjäämistä, on yksi yhteiskuntamme suurimmista terveyshaasteista. Tässä projektissa ehdotamme monoklonaalisen vasta-aineen Nilo1 diagnostisen ja merkityksellisemmän terapeuttisen hyödyllisyyden määrittämistä ihmisen aivokasvaimissa. GLIOMATHERAPY-hankkeessa esitetään kaksi tärkeää innovatiivista ja erittäin tärkeää tekijää: 1. monoklonaalisen vasta-aineen Nile1 käyttö terapeuttisena työkaluna: Nilo1 tunnistaa solujen pintamolekyylit, jotka ilmaistaan kasvainsoluissa, ja alustavat tiedot, joita meillä on, viittaavat suoraan toimintaan, riippumatta isäntästä. Tähän mennessä mitään espanjalaisten tutkijoiden tuottamia monoklonaalisia vasta-aineita ei ole käytetty terapeuttisena vasta-aineena, joten Nilo1-vasta-aine on suuri mahdollisuus. 2.Cancer kantasolu kohdennettu hoito (CSC): kehittyneen hoidon käyttöä ehdotetaan, jossa tällaisen hoidon kohdesolut ovat korkealaatuisten aivokasvainten syövän kantasolut. Ehdotamme, että analysoidaan tämän hoidon vaikutusta, jota käytetään erikseen CSC-lääkkeitä vastaan tai yhdessä perinteisten hoitojen kanssa genotoksisten aineiden kanssa, jotka on suunnattu myös muuhun kasvainmassaan. Tämä yhdistelmä alkyloivia aineita, jotka aiheuttavat kasvaimen massan pienenemistä, ja Nilo1 kohdennettuna terapeuttisena aineena CSC: ää vastaan voi merkittävästi lisätä hoidon tehokkuutta korkealaatuisia aivokasvaimia vastaan. (Finnish)

0 references

Det overordnede mål med dette projekt er at bestemme det terapeutiske potentiale af det monoklonale antistof Nilo1 til behandling af højkvalitets menneskelige hjernetumorer. Det vil sige, for pålideligt at bestemme potentialet for dette monoklonale antistof som et terapeutisk middel, enten som en enkelt behandling eller i kombination med andre genotoksiske lægemidler. For at nå dette generelle mål foreslår vi at bruge et nyt værktøj, det monoklonale antistof Nile 1, der er genereret til at bremse overfladeantigener af musens neurosfæreceller, og som især genkender musens neurale stamceller (type B-astrocytter) både under fysiologiske og patologiske forhold. Dette værktøj blev udviklet og patenteret af CSIC forskere og licenseret af Althia Health. Den nylige opdagelse af, at det monoklonale antistof Nilo1 genkender en delpopulation af celler i maligne gliomer i den voksne menneskelige hjerne, sammen med antistoffets evne til at hæmme in vitro-spredningen af neurosfærer, har antydet en mulig anvendelse af dette antistof som et terapeutisk værktøj i high-grade hjernetumorer. På trods af alle nuværende behandlingsalternativer er prognosen for maligne gliomer stadig alvorlig, og den gennemsnitlige overlevelse for patienter diagnosticeret overstiger sjældent 15 måneder med en dødelighed tæt på 100 % efter 5 år. Før dette ødelæggende panorama, ethvert terapeutisk alternativ, der formår at forbedre både fri fra sygdom og den samlede overlevelse af patienter diagnosticeret med høj kvalitet glial hjernetumorer udgør en af de største sundhedsmæssige udfordringer for vores samfund. I dette projekt foreslår vi at bestemme diagnostisk og, mere relevant, terapeutisk nytte af det monoklonale antistof Nilo1 i menneskelige hjernetumorer. Projektet GLIOMATHERAPY præsenterer to vigtige innovative og yderst relevante elementer: 1. Brug af det monoklonale antistof Nile1 som et terapeutisk værktøj: Nilo1 genkender celleoverflademolekyler udtrykt i tumorceller, og de foreløbige data, vi har, tyder på direkte virkning, uafhængigt af værten. Til dato er ingen af de monoklonale antistoffer genereret af spanske forskere blevet brugt som et terapeutisk antistof, så Nilo1 antistof repræsenterer en stor mulighed. 2.Cancer Stem Cell Målrettet terapi (CSC): brugen af avanceret terapi foreslås, hvor målcellerne i en sådan terapi er kræftstamcellerne i hjernetumorer af høj kvalitet. Vi foreslår at analysere effekten af denne terapi, der anvendes individuelt mod CSC'er, eller i kombination med konventionelle terapier, med genotoksiske midler, også rettet mod resten af tumormassen. Denne kombination af alkylerende midler, som forårsager et fald i tumormasse størrelse, og Nilo1 som et målrettet terapeutisk middel mod CSC'er kunne øge effektiviteten af behandlingen mod høj kvalitet hjernetumorer. (Danish)

0 references

Bendras šio projekto tikslas yra nustatyti monokloninio antikūno Nilo1 terapinį potencialą aukštos kokybės žmogaus smegenų navikų gydymui. Tai reiškia, kad patikimai nustatyti šio monokloninio antikūno, kaip terapinio agento, potencialą arba kaip vieną gydymą, arba kartu su kitais genotoksiniais vaistais. Norėdami pasiekti šį bendrąjį tikslą, siūlome naudoti naują įrankį, monokloninį antikūną Nile 1, sukurtą stabdyti paviršinius pelės neurosferos ląstelių antigenus ir kuris visų pirma atpažįsta pelių nervines kamienines ląsteles (B tipo astrocitus) tiek fiziologinėmis, tiek patologinėmis sąlygomis. Ši priemonė buvo sukurta ir patentuota CSIC mokslininkų ir licencijuota Althia Health. Naujausias atradimas, kad monokloninis antikūnas Nilo1 atpažįsta ląstelių subpopuliaciją piktybinėse žmogaus smegenų gliomose, kartu su antikūnų gebėjimu in vitro slopinti neurosferų proliferaciją, rodo, kad šis antikūnas gali būti naudojamas kaip terapinis įrankis aukštos kokybės smegenų navikams. Nepaisant visų dabartinių gydymo alternatyvų, piktybinių gliomų prognozė išlieka bloga, o vidutinis pacientų, kuriems diagnozuota diagnozė, išgyvenamumas retai viršija 15 mėnesių, o mirtingumas yra beveik 100 % po 5 metų. Prieš šią niokojančią panoramą bet kokia terapinė alternatyva, kuri sugeba pagerinti tiek laiką nuo ligos, tiek bendrą pacientų, kuriems diagnozuoti aukštos kokybės glialiniai smegenų navikai, išgyvenamumą, yra vienas iš didžiausių sveikatos iššūkių mūsų visuomenei. Šiame projekte siūlome nustatyti monokloninio antikūno Nilo1 diagnostinį ir, aktualesnį, terapinį naudingumą žmogaus smegenų navikuose. Projekte GLIOMATHERAPY pristatomi du svarbūs novatoriški ir labai svarbūs elementai: 1.Nile1 monokloninio antikūno naudojimas kaip terapinis įrankis: Nilo1 atpažįsta ląstelių paviršiaus molekules, išreikštas naviko ląstelėse, ir preliminarūs duomenys, kuriuos mes turime, rodo tiesioginį veiksmą, nepriklausomą nuo šeimininko. Iki šiol nė vienas iš Ispanijos mokslininkų sukurtų monokloninių antikūnų nebuvo naudojamas kaip terapinis antikūnas, todėl Nilo1 antikūnas yra puiki galimybė. 2.Cancer kamieninių ląstelių tikslinė terapija (CSC): siūloma naudoti pažangiąją terapiją, kurioje tokios terapijos tikslinės ląstelės yra aukštos kokybės smegenų navikų vėžio kamieninės ląstelės. Siūlome analizuoti šio gydymo poveikį, naudojamą atskirai nuo CSC, arba kartu su tradiciniais terapijos metodais, su genotoksiniais agentais, taip pat nukreiptais į likusią naviko masę. Šis alkilinančiųjų medžiagų derinys, dėl kurio sumažėja naviko masės dydis, ir Nilo1 kaip tikslinis terapinis agentas nuo CSC gali žymiai padidinti gydymo nuo aukštos kokybės smegenų navikų veiksmingumą. (Lithuanian)

0 references

Obiectivul general al acestui proiect este de a determina potențialul terapeutic al anticorpului monoclonal Nilo1 pentru tratamentul tumorilor cerebrale de grad înalt. Adică, pentru a determina în mod fiabil potențialul acestui anticorp monoclonal ca agent terapeutic, fie ca un singur tratament, fie în combinație cu alte medicamente genotoxice. Pentru a atinge acest obiectiv general, propunem utilizarea unui instrument nou, anticorpul monoclonal Nile 1, generat pentru a frâna antigenii de suprafață ai celulelor neurosferei șoarece și care recunoaște în special celulele stem neurale (astrocitele de tip B) ale șoarecelor, atât în condiții fiziologice, cât și patologice. Acest instrument a fost dezvoltat și brevetat de cercetătorii CSIC și licențiat de Althia Health. Descoperirea recentă că anticorpul monoclonal Nilo1 recunoaște o subpopulație de celule în glioamele maligne ale creierului uman adult, împreună cu capacitatea anticorpilor de a inhiba in vitro proliferarea neurosferelor au sugerat posibila utilizare a acestui anticorp ca instrument terapeutic în tumorile cerebrale de grad înalt. În ciuda tuturor alternativelor de tratament actuale, prognosticul glioamelor maligne rămâne grav, iar supraviețuirea medie a pacienților diagnosticați rareori depășește 15 luni, cu o rată a mortalității aproape de 100 % la 5 ani. Înainte de această panoramă devastatoare, orice alternativă terapeutică care reușește să îmbunătățească atât timpul liber de la boală, cât și supraviețuirea totală a pacienților diagnosticați cu tumori cerebrale gliale de grad înalt reprezintă una dintre cele mai mari provocări de sănătate pentru societatea noastră. În acest proiect propunem să se determine diagnosticul și, mai relevant, utilitatea terapeutică a anticorpului monoclonal Nilo1 în tumorile cerebrale umane. Proiectul GLIOMATHERAPY prezintă două elemente importante inovatoare și extrem de relevante: 1. Utilizarea anticorpului monoclonal Nile1 ca instrument terapeutic: Nilo1 recunoaște moleculele de suprafață celulare exprimate în celulele tumorale, iar datele preliminare pe care le deținem sugerează o acțiune directă, independentă de gazdă. Până în prezent, niciunul dintre anticorpii monoclonali generați de cercetătorii spanioli nu a fost folosit ca anticorp terapeutic, astfel încât anticorpul Nilo1 reprezintă o mare oportunitate. 2.Terapia țintă cu celule stem de cancer (CSC): se propune utilizarea terapiei avansate, în care celulele țintă ale unei astfel de terapii sunt celulele stem canceroase în tumorile cerebrale de grad înalt. Ne propunem să analizăm efectul acestei terapii utilizate individual împotriva CSC sau în combinație cu terapii convenționale, cu agenți genotoxici, care vizează și restul masei tumorale. Această combinație de agenți alchilanți, care determină o scădere a dimensiunii masei tumorale, și Nilo1 ca agent terapeutic țintit împotriva CSC-urilor ar putea crește semnificativ eficacitatea tratamentului împotriva tumorilor cerebrale de grad înalt. (Romanian)

0 references

Общата цел на този проект е да се определи терапевтичният потенциал на моноклоналното антитяло Nilo1 за лечение на висококачествени човешки мозъчни тумори. Тоест, за да се определи надеждно потенциалът на това моноклонално антитяло като терапевтично средство, или като еднократно лечение, или в комбинация с други генотоксични лекарства. За да се постигне тази обща цел, предлагаме да се използва нов инструмент, моноклоналното антитяло Nile 1, генерирано за спиране на повърхностните антигени на неуросферните клетки на мишките и което разпознава по-специално невронните стволови клетки (тип B астроцити) на мишките, както във физиологични, така и в патологични условия. Този инструмент е разработен и патентован от изследователи на CSIC и лицензиран от Althia Health. Неотдавнашното откритие, че моноклоналното антитяло Nilo1 разпознава субпопулация на клетки в злокачествени глиоми на мозъка на възрастния човешки мозък, заедно със способността на антителата да инхибират ин витро пролиферацията на невросферите, предполагат възможното използване на това антитяло като терапевтичен инструмент при мозъчни тумори с висок клас. Въпреки всички настоящи алтернативи на лечението, прогнозата за злокачествени глиоми остава тежка и средната преживяемост на диагностицираните пациенти рядко надвишава 15 месеца с процент на смъртност близо 100 % на 5 години. Преди тази опустошителна панорама, всяка терапевтична алтернатива, която успява да подобри както времето за почивка от заболяване, така и цялостното оцеляване на пациентите, диагностицирани с висококачествени глиални мозъчни тумори, представлява едно от най-големите здравни предизвикателства за нашето общество. В този проект предлагаме да се определи диагностичната и по-подходяща терапевтична полезност на моноклоналното антитяло Nilo1 в туморите на човешкия мозък. Проектът GLIOMATHERAPY представя два важни иновативни и изключително важни елемента: 1.Използване на моноклоналното антитяло Nile1 като терапевтичен инструмент: Nilo1 разпознава клетъчните повърхностни молекули, изразени в туморни клетки, а предварителните данни, които притежаваме, предполагат директно действие, независимо от гостоприемника. Към днешна дата нито едно от моноклоналните антитела, генерирани от испански изследователи, не е използвано като терапевтично антитяло, така че нило1 антителата представляват чудесна възможност. 2.Cancer Stem Cell целева терапия (CSC): предлага се използването на модерна терапия, при която целевите клетки на такава терапия са раковите стволови клетки в мозъчните тумори с висок клас. Предлагаме да се анализира ефектът от тази терапия, използвана индивидуално срещу CSC, или в комбинация с конвенционални терапии, с генотоксични агенти, също насочени към останалата част от туморната маса. Тази комбинация от алкилиращи агенти, които причиняват намаляване на размера на туморната маса, и Nilo1 като целево терапевтично средство срещу CSC може значително да увеличи ефективността на лечението срещу мозъчни тумори с висок клас. (Bulgarian)

0 references

Splošni cilj tega projekta je določiti terapevtski potencial monoklonskega protitelesa Nilo1 za zdravljenje visoko kakovostnih človeških možganskih tumorjev. To pomeni, da zanesljivo določimo potencial tega monoklonskega protitelesa kot terapevtskega sredstva, bodisi kot eno zdravljenje ali v kombinaciji z drugimi genotoksičnimi zdravili. Za dosego tega splošnega cilja predlagamo uporabo novega orodja, monoklonskega protitelesa Nila 1, ustvarjenega za zaviranje površinskih antigenov mišjih nevrosfernih celic in ki prepozna zlasti nevronske matične celice (astrociti tipa B) miši, tako v fizioloških kot patoloških pogojih. To orodje so razvili in patentirali raziskovalci CSIC in licenco Althia Health. Nedavno odkritje, da monoklonsko protitelo Nilo1 priznava podpopulacijo celic v malignih gliomih odraslih človeških možganov, skupaj s sposobnostjo protiteles, da in vitro zavirajo širjenje nevrosfer, so predlagali možno uporabo tega protitelesa kot terapevtskega orodja pri možganskih tumorjih visoke stopnje. Kljub vsem sedanjim alternativam zdravljenja je prognoza malignih gliomov še vedno huda in povprečno preživetje bolnikov z diagnozo redko presega 15 mesecev s stopnjo umrljivosti blizu 100 % po 5 letih. Pred to uničujočo panoramo vsaka terapevtska alternativa, ki izboljša čas odsotnosti z bolezni in celotno preživetje bolnikov z diagnozo glialnih možganskih tumorjev visoke stopnje, predstavlja enega največjih zdravstvenih izzivov za našo družbo. V tem projektu predlagamo, da se določi diagnostična in, bolj relevantna, terapevtska uporabnost monoklonskega protitelesa Nilo1 v možganskih tumorjih. Projekt GLIOMATHERAPY predstavlja dva pomembna inovativna in zelo pomembna elementa: 1.Uporaba monoklonskega protitelesa Nile1 kot terapevtskega orodja: Nilo1 prepozna celične površinske molekule, izražene v tumorskih celicah, in predhodni podatki, ki jih imamo, kažejo neposredno delovanje, neodvisno od gostitelja. Do danes nobena od monoklonskih protiteles, ki so jih ustvarili španski raziskovalci, niso bila uporabljena kot terapevtsko protitelo, zato protitelesa Nilo1 predstavljajo veliko priložnost. 2.Cancer matične celice ciljno zdravljenje (CSC): predlagana je uporaba napredne terapije, v kateri so ciljne celice takšne terapije rakaste matične celice v možganskih tumorjih visoke stopnje. Predlagamo analizo učinka te terapije, ki se uporablja individualno proti CSC, ali v kombinaciji s konvencionalnimi terapijami, z genotoksičnimi sredstvi, ki so usmerjena tudi na preostalo maso tumorja. Ta kombinacija alkilacijskih sredstev, ki povzročajo zmanjšanje velikosti tumorja, in Nilo1 kot ciljnega terapevtskega sredstva proti CSC lahko znatno poveča učinkovitost zdravljenja proti možganskim tumorjem visoke stopnje. (Slovenian)

0 references

L-għan ġenerali ta’ dan il-proġett huwa li jiddetermina l-potenzjal terapewtiku tal-antikorp monoklonali Nilo1 għall-kura ta’ tumuri tal-moħħ tal-bniedem ta’ grad għoli. Jiġifieri, biex jiġi stabbilit b’mod affidabbli l-potenzjal ta’ dan l-antikorp monoklonali bħala sustanza terapewtika, jew bħala trattament wieħed jew flimkien ma’ mediċini ġenotossiċi oħra. Biex jintlaħaq dan l-objettiv ġenerali, nipproponu li tintuża għodda ġdida, l-antikorp monoklonali Nile 1, iġġenerat biex jiġu kkontrollati l-antiġeni tal-wiċċ taċ-ċelloli newrosferiċi tal-ġurdien u li jirrikonoxxi b’mod partikolari ċ-ċelloli staminali newrali (astroċiti tat-tip B) tal-ġurdien, kemm f’kundizzjonijiet fiżjoloġiċi kif ukoll patoloġiċi. Din l-għodda ġiet żviluppata u bi privattiva minn riċerkaturi tas-CSIC u liċenzjata minn Althia Health. L-iskoperta reċenti li l-antikorp monoklonali Nilo1 jirrikonoxxi sottopopolazzjoni ta’ ċelloli fi glijomi malinni tal-moħħ uman adult, flimkien mal-kapaċità tal-antikorp li jinibixxi in vitro l-proliferazzjoni ta’ newrosferi ssuġġeriet l-użu possibbli ta’ dan l-antikorp bħala għodda terapewtika f’tumuri tal-moħħ ta’ grad għoli. Minkejja l-alternattivi kollha ta’ kura attwali, il-pronjosi ta’ glijomi malinni tibqa’ mwiegħra u s-sopravivenza medja tal-pazjenti dijanjostikati rarament taqbeż il-15-il xahar b’rata ta’ mortalità qrib il-100 % wara 5 snin. Qabel dan panorama devastanti, kwalunkwe alternattiva terapewtika li jirnexxielha ttejjeb kemm il-ħin off mill-marda u s-sopravivenza totali ta ‘pazjenti dijanjostikati bi grad għoli moħħ glial tumors tirrappreżenta waħda mill-isfidi tas-saħħa akbar għas-soċjetà tagħna. F’dan il-proġett nipproponu li niddeterminaw l-utilità dijanjostika u, aktar rilevanti, terapewtika tal-antikorp monoklonali Nilo1 f’tumuri tal-moħħ tal-bniedem. Il-proġett GLIOMATHERAPY jippreżenta żewġ elementi importanti innovattivi u rilevanti ħafna: 1.Uża l-antikorp monoklonali Nile1 bħala għodda terapewtika: Nilo1 jirrikonoxxi molekuli tal-wiċċ taċ-ċelloli espressi f’ċelloli tat-tumur, u d-data preliminari li għandna nissuġġerixxu azzjoni diretta, indipendenti mill-ospitant. Sal-lum, l-ebda wieħed mill-antikorpi monoklonali ġġenerati mir-riċerkaturi Spanjoli ma ntuża bħala antikorp terapewtiku, għalhekk l-antikorp Nilo1 jirrappreżenta opportunità kbira. 2.Cancer Stem Cell Mira Terapija (CSC): l-użu ta’ terapija avvanzata huwa propost, fejn iċ-ċelloli fil-mira ta’ terapija bħal din huma ċ-ċelloli staminali tal-kanċer f’tumuri tal-moħħ ta’ grad għoli. Nipproponu li nanalizzaw l-effett ta’ din it-terapija użata individwalment kontra CSCs, jew flimkien ma’ terapiji konvenzjonali, ma’ aġenti ġenotossiċi, immirati wkoll lejn il-bqija tal-massa tat-tumur. Din il-kombinazzjoni ta’ aġenti alkilanti, li jikkawżaw tnaqqis fid-daqs tal-massa tat-tumur, u Nilo1 bħala aġent terapewtiku mmirat kontra CSCs tista’ żżid b’mod sinifikanti l-effikaċja tal-kura kontra tumuri tal-moħħ ta’ grad għoli. (Maltese)

0 references

Det övergripande målet med detta projekt är att bestämma den terapeutiska potentialen hos den monoklonala antikroppen Nilo1 för behandling av högvärdiga mänskliga hjärntumörer. Det vill säga för att på ett tillförlitligt sätt bestämma potentialen för denna monoklonala antikropp som ett terapeutiskt medel, antingen som en enda behandling eller i kombination med andra genotoxiska läkemedel. För att uppnå detta allmänna mål föreslår vi att vi använder ett nytt verktyg, den monoklonala antikroppen Nile 1, som genereras för att bromsa ytantigener av musneurosfärceller och som i synnerhet känner igen neurala stamceller (typ B-astrocyter) av mus, både under fysiologiska och patologiska förhållanden. Detta verktyg utvecklades och patenterades av CSIC-forskare och licensierades av Althia Health. Den senaste upptäckten att den monoklonala antikroppen Nilo1 känner igen en subpopulation av celler i maligna gliom i den vuxna mänskliga hjärnan, tillsammans med antikroppens förmåga att hämma spridningen av neurosfärer in vitro, har föreslagit en möjlig användning av denna antikropp som ett terapeutiskt verktyg i höggradiga hjärntumörer. Trots alla nuvarande behandlingsalternativ är prognosen för maligna gliom fortfarande svår och den genomsnittliga överlevnaden för patienter som diagnostiseras överstiger sällan 15 månader med en dödlighet nära 100 % vid 5 år. Innan detta förödande panorama, alla terapeutiska alternativ som lyckas förbättra både tiden från sjukdom och den totala överlevnaden för patienter som diagnostiserats med höggradiga glial hjärntumörer utgör en av de största hälsoutmaningarna för vårt samhälle. I detta projekt föreslår vi att bestämma diagnostik och, mer relevant, terapeutisk nytta av monoklonal antikroppen Nilo1 i mänskliga hjärntumörer. GLIOMATHERAPY-projektet presenterar två viktiga innovativa och mycket relevanta delar: 1. Använda monoklonal antikropp Nile1 som ett terapeutiskt verktyg: Nilo1 känner igen cellytan molekyler uttryckta i tumörceller, och de preliminära data vi har föreslår direkt verkan, oberoende av värden. Hittills har ingen av de monoklonala antikropparna som genererats av spanska forskare använts som en terapeutisk antikropp, så Nilo1-antikroppen representerar en stor möjlighet. 2.Cancer stamcell riktad terapi (CSC): användningen av avancerad terapi föreslås, där målcellerna för sådan terapi är cancerstamcellerna i höggradiga hjärntumörer. Vi föreslår att analysera effekten av denna terapi som används individuellt mot CSC, eller i kombination med konventionella terapier, med genotoxiska medel, även riktad mot resten av tumörmassan. Denna kombination av alkylerande medel, som orsakar en minskning av tumörmassan storlek, och Nilo1 som ett riktat terapeutiskt medel mot CSCs kan avsevärt öka effektiviteten av behandling mot höggradiga hjärntumörer. (Swedish)

0 references

Šā projekta vispārējais mērķis ir noteikt monoklonālās antivielas Nilo1 terapeitisko potenciālu augstas kvalitātes cilvēka smadzeņu audzēju ārstēšanai. Tas ir, lai ticami noteiktu šīs monoklonālās antivielas kā terapeitiska līdzekļa potenciālu vai nu kā vienu ārstēšanu, vai kombinācijā ar citām genotoksiskām zālēm. Lai sasniegtu šo vispārējo mērķi, mēs ierosinām izmantot jaunu instrumentu — monoklonālu antivielu Nile 1, kas radīts, lai bremzētu peles neirosfēras šūnu virsmas antigēnus, un kas jo īpaši atpazīst peles nervu cilmes šūnas (B tipa astrocītus) gan fizioloģiskos, gan patoloģiskos apstākļos. Šo rīku izstrādāja un patentēja CSIC pētnieki un licencēja Althia Health. Nesenais atklājums, ka monoklonālā antiviela Nilo1 atpazīst šūnu apakšpopulāciju pieaugušo smadzeņu ļaundabīgās gliomās, kā arī antivielu spēja in vitro inhibēt neirosfēru proliferāciju liecina par šīs antivielas iespējamo izmantošanu kā terapeitisku līdzekli augstas kvalitātes smadzeņu audzējos. Neskatoties uz visām pašreizējām ārstēšanas alternatīvām, ļaundabīgo gliomu prognoze joprojām ir smaga, un diagnosticēto pacientu vidējā dzīvildze reti pārsniedz 15 mēnešus, un mirstības rādītājs pēc 5 gadiem ir tuvu 100 %. Pirms šīs postošās panorāmas jebkura terapeitiska alternatīva, kas spēj uzlabot gan laiku no slimības, gan kopējo izdzīvošanu pacientiem, kuriem diagnosticēta augstas kvalitātes glial smadzeņu audzēji, ir viens no lielākajiem veselības izaicinājumiem mūsu sabiedrībai. Šajā projektā mēs ierosinām noteikt monoklonālās antivielas Nilo1 diagnostiku un, atbilstošāk, terapeitisko lietderību cilvēka smadzeņu audzējos. Projekts GLIOMATHERAPY ietver divus svarīgus inovatīvus un ļoti nozīmīgus elementus: 1.Izmantojot monoklonālu antivielu Nile1 kā terapeitisku līdzekli: Nilo1 atpazīst šūnu virsmas molekulas, kas izteiktas audzēja šūnās, un sākotnējie dati, kas mums ir, liecina par tiešu darbību, neatkarīgi no uzņēmēja. Līdz šim neviens no Spānijas pētnieku radītajām monoklonālajām antivielām nav izmantots kā terapeitiska antiviela, tāpēc Nilo1 antiviela ir lieliska iespēja. 2.Cancer cilmes šūnu mērķa terapija (CSC): tiek piedāvāta uzlabotas terapijas izmantošana, kurā šādas terapijas mērķa šūnas ir vēža cilmes šūnas augstas kvalitātes smadzeņu audzējos. Mēs ierosinām analizēt šīs terapijas ietekmi, ko izmanto individuāli pret CSC, vai kombinācijā ar tradicionālajām terapijām, ar genotoksiskiem līdzekļiem, kuru mērķis ir arī pārējā audzēja masa. Šī alkilējošo līdzekļu kombinācija, kas izraisa audzēja masas lieluma samazināšanos, un Nilo1 kā mērķtiecīgs terapeitisks līdzeklis pret CSC var ievērojami palielināt ārstēšanas efektivitāti pret augstas kvalitātes smadzeņu audzējiem. (Latvian)

0 references

Ο γενικός στόχος αυτού του έργου είναι ο προσδιορισμός του θεραπευτικού δυναμικού του μονοκλωνικού αντισώματος Nilo1 για τη θεραπεία υψηλής ποιότητας όγκων του ανθρώπινου εγκεφάλου. Δηλαδή, για να προσδιοριστεί αξιόπιστα η δυνατότητα αυτού του μονοκλωνικού αντισώματος ως θεραπευτικού παράγοντα, είτε ως μία θεραπεία είτε σε συνδυασμό με άλλα γονιδιοτοξικά φάρμακα. Για την επίτευξη αυτού του γενικού στόχου, προτείνουμε να χρησιμοποιηθεί ένα νέο εργαλείο, το μονοκλωνικό αντίσωμα Νείλου 1, που παράγεται για να φρενάρει επιφανειακά αντιγόνα των κυττάρων νευροσφαιρών ποντικών και το οποίο αναγνωρίζει ειδικότερα τα νευρικά βλαστοκύτταρα (τύπου Β αστροκυττάρων) ποντικών, τόσο σε φυσιολογικές όσο και σε παθολογικές συνθήκες. Το εργαλείο αυτό αναπτύχθηκε και κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από ερευνητές της CSIC και αδειοδοτήθηκε από την Althia Health. Η πρόσφατη ανακάλυψη ότι το μονοκλωνικό αντίσωμα Nilo1 αναγνωρίζει έναν υποπληθυσμό κυττάρων σε κακοήθεις γλοιώματα του ενήλικου ανθρώπινου εγκεφάλου, μαζί με την ικανότητα του αντισώματος να αναστέλλει in vitro τον πολλαπλασιασμό των νευροσφαιρών, έχει προτείνει την πιθανή χρήση αυτού του αντισώματος ως θεραπευτικού εργαλείου σε υψηλού βαθμού όγκους του εγκεφάλου. Παρά τις τρέχουσες εναλλακτικές θεραπείες, η πρόγνωση των κακοήθων γλοιωμάτων παραμένει δεινή και η μέση επιβίωση των ασθενών που διαγιγνώσκονται σπάνια υπερβαίνει τους 15 μήνες με ποσοστό θνησιμότητας κοντά στο 100 % στα 5 χρόνια. Πριν από αυτό το καταστροφικό πανόραμα, κάθε θεραπευτική εναλλακτική λύση που καταφέρνει να βελτιώσει τόσο τον χρόνο μακριά από την ασθένεια όσο και τη συνολική επιβίωση των ασθενών που διαγιγνώσκονται με υψηλού επιπέδου όγκους του εγκεφάλου αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες προκλήσεις για την υγεία της κοινωνίας μας. Σε αυτό το έργο προτείνουμε να προσδιοριστεί η διαγνωστική και, πιο σχετική, θεραπευτική χρησιμότητα του μονοκλωνικού αντισώματος Nilo1 στους ανθρώπινους όγκους του εγκεφάλου. Το έργο GLIOMATHERAPY παρουσιάζει δύο σημαντικά καινοτόμα και εξαιρετικά σημαντικά στοιχεία: 1.Χρησιμοποιώντας το μονοκλωνικό αντίσωμα Nile1 ως θεραπευτικό εργαλείο: Το Nilo1 αναγνωρίζει μόρια κυτταρικής επιφάνειας εκφρασμένα σε καρκινικά κύτταρα και τα προκαταρκτικά δεδομένα που διαθέτουμε υποδηλώνουν άμεση δράση, ανεξάρτητα από τον ξενιστή. Μέχρι σήμερα, κανένα από τα μονοκλωνικά αντισώματα που παράγονται από Ισπανούς ερευνητές δεν έχει χρησιμοποιηθεί ως θεραπευτικό αντίσωμα, οπότε το αντίσωμα Nilo1 αντιπροσωπεύει μια μεγάλη ευκαιρία. 2.Cancer βλαστικό κύτταρο στοχευμένη θεραπεία (CSC): προτείνεται η χρήση προηγμένης θεραπείας, στην οποία τα κύτταρα-στόχοι μιας τέτοιας θεραπείας είναι τα καρκινικά βλαστοκύτταρα σε υψηλού βαθμού όγκους του εγκεφάλου. Προτείνουμε να αναλύσουμε την επίδραση αυτής της θεραπείας που χρησιμοποιείται μεμονωμένα κατά των CSCs, ή σε συνδυασμό με συμβατικές θεραπείες, με γονιδιοτοξικούς παράγοντες, που στοχεύουν επίσης στο υπόλοιπο της μάζας του όγκου. Αυτός ο συνδυασμός αλκυλιωτικών παραγόντων, οι οποίοι προκαλούν μείωση του μεγέθους της μάζας του όγκου, και Nilo1 ως στοχευμένος θεραπευτικός παράγοντας κατά των CSCs θα μπορούσε να αυξήσει σημαντικά την αποτελεσματικότητα της θεραπείας κατά των όγκων του εγκεφάλου υψηλής ποιότητας. (Greek)

0 references

L’objectif général de ce projet est de déterminer le potentiel thérapeutique de l’anticorps monoclonal Nilo1 pour le traitement des tumeurs cérébrales humaines de haute qualité. C’est-à-dire de déterminer de manière fiable le potentiel de cet anticorps monoclonal en tant qu’agent thérapeutique, soit en tant que traitement unique, soit en association avec d’autres médicaments génotoxiques. Pour atteindre cet objectif général, nous proposons d’utiliser un nouvel outil, l’anticorps monoclonal Nile 1, généré pour freiner les antigènes de surface des cellules de neurosphère de souris et qui reconnaît notamment les cellules souches neurales (astrocytes de type B) de souris, tant dans des conditions physiologiques que pathologiques. Cet outil a été développé et breveté par des chercheurs du CSIC et sous licence d’Althia Health. La découverte récente que l’anticorps monoclonal Nilo1 reconnaît une sous-population de cellules dans les gliomes malignes du cerveau humain adulte, ainsi que la capacité de l’anticorps à inhiber in vitro la prolifération des neurosphères ont suggéré l’utilisation possible de cet anticorps comme outil thérapeutique dans les tumeurs cérébrales de haute qualité. Malgré toutes les alternatives de traitement actuelles, le pronostic des gliomes malignes reste désastreux et la survie moyenne des patients diagnostiqués dépasse rarement 15 mois avec un taux de mortalité proche de 100 % à 5 ans. Avant ce panorama dévastateur, toute alternative thérapeutique qui parvient à améliorer à la fois le temps libre de la maladie et la survie totale des patients diagnostiqués avec des tumeurs cérébrales gliales de haute qualité représente l’un des plus grands défis de santé pour notre société. Dans ce projet, nous proposons de déterminer l’utilité diagnostique et, plus pertinente, thérapeutique de l’anticorps monoclonal Nilo1 dans les tumeurs cérébrales humaines. Le projet GLIOMATHERAPY présente deux éléments innovants importants et très pertinents: 1.Utiliser l’anticorps monoclonal Nile1 comme outil thérapeutique: Nilo1 reconnaît les molécules de surface cellulaires exprimées dans les cellules tumorales, et les données préliminaires que nous possédons suggèrent une action directe, indépendante de l’hôte. À ce jour, aucun des anticorps monoclonaux générés par les chercheurs espagnols n’a été utilisé comme anticorps thérapeutique, donc l’anticorps Nilo1 représente une grande opportunité. 2. Thérapie ciblée sur les cellules souches du cancer (CSC): L’utilisation d’une thérapie avancée est proposée, dans laquelle les cellules cibles d’une telle thérapie sont les cellules souches cancéreuses dans les tumeurs cérébrales de haute qualité. Nous proposons d’analyser l’effet de cette thérapie utilisée individuellement contre les CSC, ou en combinaison avec des thérapies conventionnelles, avec des agents génotoxiques, également destinés au reste de la masse tumorale. Cette combinaison d’agents alkylants, qui provoquent une diminution de la taille de la masse tumorale, et Nilo1 en tant qu’agent thérapeutique ciblé contre les CSC pourrait augmenter considérablement l’efficacité du traitement contre les tumeurs cérébrales de haute qualité. (French)

0 references

Celkovým cieľom tohto projektu je určiť terapeutický potenciál monoklonálnej protilátky Nilo1 na liečbu vysoko kvalitných ľudských mozgových nádorov. To znamená, že spoľahlivo určiť potenciál tejto monoklonálnej protilátky ako terapeutickej látky, buď ako jednorazová liečba alebo v kombinácii s inými genotoxickými liekmi. Na dosiahnutie tohto všeobecného cieľa navrhujeme použiť nový nástroj, monoklonálnu protilátku Níl 1, generovanú na brzdenie povrchových antigénov buniek neurosféry myší a ktorý rozpozná najmä neurálne kmeňové bunky (astrocyty typu B) myší, a to v fyziologických aj patologických podmienkach. Tento nástroj bol vyvinutý a patentovaný výskumníkmi CSIC a licencovaný spoločnosťou Althia Health. Nedávny objav, že monoklonálna protilátka Nilo1 rozpozná subpopuláciu buniek v malígnych gliómoch dospelého ľudského mozgu, spolu so schopnosťou protilátky in vitro inhibovať proliferáciu neurosféry naznačujú možné použitie tejto protilátky ako terapeutického nástroja pri nádoroch mozgu vysokej kvality. Napriek všetkým súčasným alternatívam liečby zostáva prognóza malígneho gliómu zúfalá a priemerné prežívanie pacientov diagnostikovaných zriedkavo presahuje 15 mesiacov s úmrtnosťou takmer 100 % po 5 rokoch. Pred touto zničujúcou panorámou každá terapeutická alternatíva, ktorá dokáže zlepšiť tak voľno od ochorenia, ako aj celkové prežitie pacientov s diagnózou gliálnych mozgových nádorov, predstavuje jednu z najväčších zdravotných výziev pre našu spoločnosť. V tomto projekte navrhujeme určiť diagnostickú a relevantnejšiu terapeutickú užitočnosť monoklonálnej protilátky Nilo1 v nádoroch ľudského mozgu. Projekt GLIOMATHERAPY predstavuje dva dôležité inovačné a vysoko relevantné prvky: 1.Použitie monoklonálnej protilátky Nile1 ako terapeutického nástroja: Nilo1 rozpozná molekuly povrchu buniek vyjadrené v nádorových bunkách a predbežné údaje, ktoré máme, naznačujú priamy účinok, nezávisle od hostiteľa. K dnešnému dňu žiadna z monoklonálnych protilátok vytvorených španielskymi výskumníkmi nebola použitá ako terapeutická protilátka, takže Nilo1 protilátka predstavuje skvelú príležitosť. 2.Cancer kmeňových buniek cielená terapia (CSC): navrhuje sa použitie pokročilej liečby, v ktorej cieľové bunky takejto terapie sú rakovinové kmeňové bunky vo vysoko kvalitných mozgových nádoroch. Navrhujeme analyzovať účinok tejto terapie používanej individuálne proti CSC, alebo v kombinácii s konvenčnými terapiami, s genotoxickými látkami, ktoré sú zamerané aj na zvyšok nádorovej hmoty. Táto kombinácia alkylačných činidiel, ktoré spôsobujú zníženie veľkosti nádoru, a Nilo1 ako cielená terapeutická látka proti CSC môže výrazne zvýšiť účinnosť liečby proti nádorom mozgu vysokej kvality. (Slovak)

0 references

Opći cilj ovog projekta je utvrditi terapijski potencijal monoklonskog antitijela Nilo1 za liječenje tumora ljudskog mozga visokog stupnja. To jest, kako bi se pouzdano utvrdio potencijal ovog monoklonskog antitijela kao terapeutskog sredstva, bilo u jednom liječenju ili u kombinaciji s drugim genotoksičnim lijekovima. Kako bi se postigao taj opći cilj, predlažemo korištenje novog alata, monoklonskog antitijela Nile 1, stvorenog za kočenje površinskih antigena mišjih neurosfernih stanica i koji posebno prepoznaje neuralne matične stanice (tip B astrociti) miša, kako u fiziološkim tako i u patološkim uvjetima. Ovaj alat je razvijen i patentiran od strane CSIC istraživača i licenciran od strane Althia Health. Nedavno otkriće da monoklonsko protutijelo Nilo1 prepoznaje subpopulaciju stanica u malignim gliomima odraslog ljudskog mozga, zajedno sa sposobnošću antitijela da in vitro inhibira proliferaciju neurosfera, sugeriraju moguću uporabu ovog antitijela kao terapeutskog alata u tumorima mozga visokog stupnja. Unatoč svim trenutnim alternativama liječenja, prognoza malignih glioma ostaje teška, a prosječno preživljenje bolesnika s dijagnozom rijetko prelazi 15 mjeseci sa stopom smrtnosti od gotovo 100 % nakon 5 godina. Prije ove razorne panorame, svaka terapijska alternativa koja uspijeva poboljšati vrijeme od bolesti i ukupno preživljavanje pacijenata s dijagnozom glialnih tumora mozga visokog stupnja predstavlja jedan od najvećih zdravstvenih izazova za naše društvo. U ovom projektu predlažemo utvrđivanje dijagnostičke i, relevantnije, terapijske korisnosti monoklonskog antitijela Nilo1 u tumorima ljudskog mozga. Projekt GLIOMATHERAPY predstavlja dva važna inovativna i vrlo relevantna elementa: 1. Korištenje monoklonskog antitijela Nile1 kao terapijski alat: Nilo1 prepoznaje stanične površinske molekule izražene u tumorskim stanicama, a preliminarni podaci koje posjedujemo sugeriraju izravno djelovanje, neovisno o domaćinu. Do danas, nijedno od monoklonskih antitijela generiranih španjolskim istraživačima nije korišteno kao terapijsko protutijelo, tako da Nilo1 protutijelo predstavlja veliku priliku. 2.Rancer matične stanice ciljana terapija (CSC): predložena je primjena napredne terapije, u kojoj su ciljne stanice takve terapije matične stanice raka u visokokvalitetnim tumorima mozga. Predlažemo analizu učinka ove terapije koja se koristi pojedinačno protiv CSC-a, ili u kombinaciji s konvencionalnim terapijama, s genotoksičnim agensima, također usmjerena na ostatak tumorske mase. Ova kombinacija alkilirajućih agensa, koji uzrokuju smanjenje veličine tumorske mase, i Nilo1 kao ciljanog terapeutskog sredstva protiv CSC-a može značajno povećati učinkovitost liječenja protiv tumora mozga visokog stupnja. (Croatian)

0 references

Het algemene doel van dit project is om het therapeutische potentieel van het monoklonale antilichaam Nilo1 voor de behandeling van hoogwaardige menselijke hersentumoren te bepalen. Dat wil zeggen, om het potentieel van dit monoklonale antilichaam als therapeutisch middel betrouwbaar te bepalen, hetzij als een enkele behandeling, hetzij in combinatie met andere genotoxische geneesmiddelen. Om deze algemene doelstelling te bereiken, stellen we voor om een nieuw hulpmiddel te gebruiken, het monoklonale antilichaam Nijl 1, dat wordt gegenereerd om oppervlakteantigenen van muisneuronercellen te remmen en dat in het bijzonder neurale stamcellen (type B-astrocyten) van muis herkent, zowel in fysiologische als pathologische omstandigheden. Deze tool is ontwikkeld en gepatenteerd door CSIC-onderzoekers en gelicenseerd door Althia Health. De recente ontdekking dat het monoklonale antilichaam Nilo1 een subpopulatie van cellen in kwaadaardige gliomen van de volwassen menselijke hersenen herkent, samen met het vermogen van het antilichaam om in vitro de proliferatie van neurosferen te remmen, hebben het mogelijke gebruik van dit antilichaam als therapeutisch hulpmiddel in hoogwaardige hersentumoren gesuggereerd. Ondanks alle huidige behandelingsalternatieven blijft de prognose van kwaadaardige gliomen ernstig en is de gemiddelde overleving van patiënten met de diagnose zelden groter dan 15 maanden met een sterftecijfer van bijna 100 % bij 5 jaar. Vóór deze verwoestende panorama, elk therapeutisch alternatief dat erin slaagt om zowel de tijd vrij van ziekte en de totale overleving van patiënten gediagnosticeerd met hoogwaardige gliale hersentumoren te verbeteren is een van de grootste gezondheidsuitdagingen voor onze samenleving. In dit project stellen we voor om het diagnostische en, meer relevante, therapeutische nut van het monoklonale antilichaam Nilo1 in menselijke hersentumoren te bepalen. Het GLIOMATHERAPY-project presenteert twee belangrijke innovatieve en zeer relevante elementen: 1.Using het monoklonale antilichaam Nile1 als therapeutisch hulpmiddel: Nilo1 herkent celoppervlakmoleculen uitgedrukt in tumorcellen, en de voorlopige gegevens die we bezitten suggereren directe actie, onafhankelijk van de gastheer. Tot op heden is geen van de monoklonale antilichamen geproduceerd door Spaanse onderzoekers gebruikt als therapeutisch antilichaam, dus Nilo1-antilichaam vertegenwoordigt een geweldige kans. 2.Cancer stamcel gerichte therapie (CSC): het gebruik van geavanceerde therapie wordt voorgesteld, waarbij de doelcellen van dergelijke therapie de kankerstamcellen in hoogwaardige hersentumoren zijn. We stellen voor om het effect te analyseren van deze therapie die individueel wordt gebruikt tegen CSC’s, of in combinatie met conventionele therapieën, met genotoxische middelen, ook gericht op de rest van de tumormassa. Deze combinatie van alkylerende middelen, die een afname van de tumormassagrootte veroorzaken, en Nilo1 als gericht therapeutisch middel tegen CSC’s zou de effectiviteit van de behandeling tegen hoogwaardige hersentumoren aanzienlijk kunnen verhogen. (Dutch)

0 references

Das übergeordnete Ziel dieses Projekts ist es, das therapeutische Potenzial des monoklonalen Antikörpers Nilo1 für die Behandlung von hochgradigen menschlichen Hirntumoren zu ermitteln. Das heißt, um das Potenzial dieses monoklonalen Antikörpers als therapeutisches Mittel zuverlässig zu bestimmen, entweder als Einzelbehandlung oder in Kombination mit anderen genotoxischen Medikamenten. Um dieses allgemeine Ziel zu erreichen, schlagen wir vor, ein neues Werkzeug zu verwenden, den monoklonalen Antikörper Nile 1, der erzeugt wird, um Oberflächenantigene von Maus-Neurosphärenzellen zu bremsen und insbesondere neuronale Stammzellen (Typ B-Astrozyten) der Maus sowohl unter physiologischen als auch pathologischen Bedingungen zu erkennen. Dieses Tool wurde von CSIC-Forschern entwickelt und patentiert und von Althia Health lizenziert. Die jüngste Entdeckung, dass der monoklonale Antikörper Nilo1 eine Subpopulation von Zellen in bösartigen Gliomen des erwachsenen menschlichen Gehirns erkennt, zusammen mit der Fähigkeit des Antikörpers, die Proliferation von Neurosphären in vitro zu hemmen, haben die mögliche Verwendung dieses Antikörpers als therapeutisches Werkzeug in hochgradigen Hirntumoren vorgeschlagen. Trotz aller aktuellen Behandlungsalternativen bleibt die Prognose bösartiger Gliome schlimm und das durchschnittliche Überleben der diagnostizierten Patienten überschreitet selten 15 Monate mit einer Sterblichkeitsrate von fast 100 % nach 5 Jahren. Vor diesem verheerenden Panorama stellt jede therapeutische Alternative, die es schafft, sowohl die Auszeit von Krankheiten als auch das Gesamtüberleben von Patienten mit hochgradigen Glia-Gehirntumoren zu verbessern, eine der größten gesundheitlichen Herausforderungen für unsere Gesellschaft dar. In diesem Projekt schlagen wir vor, den diagnostischen und relevanteren therapeutischen Nutzen des monoklonalen Antikörpers Nilo1 in menschlichen Hirntumoren zu bestimmen. Das Projekt GLIOMATHERAPY präsentiert zwei wichtige innovative und hochrelevante Elemente: 1.Verwendung des monoklonalen Antikörpers Nile1 als therapeutisches Werkzeug: Nilo1 erkennt Zelloberflächenmoleküle, die in Tumorzellen exprimiert werden, und die vorläufigen Daten, die wir besitzen, deuten auf eine direkte Wirkung hin, unabhängig vom Wirt. Bis heute wurde keiner der monoklonalen Antikörper, die von spanischen Forschern erzeugt wurden, als therapeutischer Antikörper verwendet, so dass der Nilo1-Antikörper eine große Chance darstellt. 2. Krebs Stamm Zelle gezielte Therapie (CSC): die Anwendung einer fortgeschrittenen Therapie wird vorgeschlagen, bei der die Zielzellen einer solchen Therapie die Krebsstammzellen in hochgradigen Hirntumoren sind. Wir schlagen vor, die Wirkung dieser Therapie einzeln gegen CSCs oder in Kombination mit konventionellen Therapien mit genotoxischen Mitteln zu analysieren, die auch auf den Rest der Tumormasse abzielen. Diese Kombination von Alkylierungsmitteln, die eine Abnahme der Tumormassengröße verursachen, und Nilo1 als gezieltes therapeutisches Mittel gegen CSCs könnte die Wirksamkeit der Behandlung gegen hochgradige Hirntumoren signifikant erhöhen. (German)

0 references

Is é cuspóir foriomlán an tionscadail seo acmhainneacht theiripeach antasubstainte monoclonal Nilo1 a chinneadh chun siadaí inchinne ardghrád a chóireáil. Is é sin, chun acmhainneacht an antasubstainte monoclonal seo a chinneadh go hiontaofa mar ghníomhaire teiripeach, mar chóireáil amháin nó in éineacht le drugaí géineatocsaineacha eile. Chun an cuspóir ginearálta sin a bhaint amach, molaimid uirlis nua a úsáid, an Níle antasubstainte monaclónach 1, a ghintear le hantaiginí dromchla coscáin chealla néarasphere luiche agus a aithníonn go háirithe gaschealla néaracha (stailicítí de chineál B) den luch, i ndálaí fiseolaíocha agus paiteolaíocha araon. Forbraíodh agus paitinníodh an uirlis seo ag taighdeoirí CSIC agus ceadúnaithe ag Althia Health. An fionnachtain le déanaí go n-aithníonn an antashubstaint monoclonal Nilo1 subpopulation de chealla i gliomas urchóideacha na hinchinne fásta, chomh maith le cumas an antasubstainte chun bac a chur ar in vitro leathadh neurospheres mhol an úsáid a d’fhéadfadh a bhaint as an antashubstaint mar uirlis theiripeach i siadaí inchinn ard-ghrád. In ainneoin na roghanna cóireála go léir atá ann faoi láthair, tá prognóis gliomas urchóideacha fós dire agus is annamh a mhaireann othair a diagnóisíodh níos mó ná 15 mhí le ráta mortlaíochta gar do 100 % ag 5 bliana. Roimh an Lánléargas tubaisteach seo, is ionann aon rogha teiripeach a bhainistíonn an t-am saor ó ghalar agus marthanais iomlán na n-othar a diagnóisíodh le siadaí inchinne glial ardghrád ar cheann de na dúshláin sláinte is mó dár sochaí. Sa tionscadal seo molaimid áirgiúlacht dhiagnóiseach agus, níos ábhartha, teiripeacha antasubstainte monoclonal Nilo1 a chinneadh i siadaí inchinn an duine. Cuireann an tionscadal GLIOMATHERAPY dhá ghné thábhachtacha nuálacha agus an-ábhartha i láthair: 1. Ag baint úsáide as an antasubstaint monoclonal Nile1 mar uirlis theiripeach: Aithníonn Nilo1 móilíní dromchla cille a léirítear i gcealla meall, agus molann na réamhshonraí atá againn gníomh díreach, neamhspleách ar an óstach. Go dtí seo, níor úsáideadh aon cheann de na antasubstaintí monoclonal a ghineann taighdeoirí na Spáinne mar antasubstaint theiripeach, agus mar sin is ionann antashubstaint Nilo1 agus deis iontach. 2. Teiripe Spriocdhírithe Gás Ailse (CSC): moltar teiripe chun cinn a úsáid, ina bhfuil spriocchealla teiripe den sórt sin mar ghaschealla ailse i siadaí inchinn ard-ghrád. Molaimid chun anailís a dhéanamh ar éifeacht an teiripe a úsáidtear ina n-aonar i gcoinne CSCanna, nó i gcomhar le teiripí traidisiúnta, le gníomhairí géineatocsaineacha, atá dírithe freisin ar an gcuid eile den mhais meall. D’fhéadfadh an meascán seo de ghníomhairí ailcithe, a chuireann laghdú ar mhéid mais meall, agus Nilo1 mar ghníomhaire teiripeach spriocdhírithe i gcoinne CSCanna éifeachtacht na cóireála i gcoinne siadaí inchinn ard-ghrád a mhéadú go suntasach. (Irish)

0 references

Celkovým cílem tohoto projektu je určit terapeutický potenciál monoklonální protilátky Nilo1 pro léčbu vysoce kvalitních lidských mozkových nádorů. To znamená spolehlivě určit potenciál této monoklonální protilátky jako terapeutického činidla, a to buď jako jediná léčba, nebo v kombinaci s jinými genotoxickými léky. K dosažení tohoto obecného cíle navrhujeme použít nový nástroj, monoklonální protilátku Nile 1, vytvořenou k brzdění povrchových antigenů myší neurosférických buněk a který rozpozná zejména nervové kmenové buňky (typ B astrocyty) myší, a to jak ve fyziologických, tak patologických podmínkách. Tento nástroj byl vyvinut a patentován výzkumníky CSIC a licencován společností Althia Health. Nedávný objev, že monoklonální protilátka Nilo1 rozpozná subpopulace buněk v maligních gliomech dospělého lidského mozku, spolu se schopností protilátek in vitro inhibovat proliferaci neurosféry naznačují možné použití této protilátky jako terapeutického nástroje u vysoce kvalitních mozkových nádorů. Navzdory všem současným alternativám léčby zůstává prognóza maligních gliomů zoufalá a průměrné přežití pacientů s diagnózou zřídka přesahuje 15 měsíců s mírou úmrtnosti téměř 100 % po 5 letech. Před tímto zničujícím panoramatem představuje jakákoli terapeutická alternativa, která dokáže zlepšit jak volno z nemoci, tak celkové přežití pacientů s vysoce kvalitními gliálními mozkovými nádory, jednu z největších zdravotních výzev pro naši společnost. V tomto projektu navrhujeme určit diagnostickou a relevantnější terapeutickou užitečnost monoklonální protilátky Nilo1 v lidských mozkových nádorech. Projekt GLIOMATHERAPY představuje dva důležité inovativní a velmi důležité prvky: 1.Použití monoklonální protilátky Nile1 jako terapeutického nástroje: Nilo1 rozpozná buněčné povrchové molekuly vyjádřené v nádorových buňkách a předběžné údaje, které máme k dispozici, naznačují přímou akci, nezávisle na hostiteli. K dnešnímu dni nebyly žádné monoklonální protilátky generované španělskými vědci použity jako terapeutická protilátka, takže protilátka Nilo1 představuje skvělou příležitost. 2.Cancer Stem Cell Targeted Therapy (CSC): navrhuje se použití pokročilé terapie, ve které jsou cílovými buňkami takové terapie rakovinné kmenové buňky ve vysoce kvalitních mozkových nádorech. Navrhujeme analyzovat účinek této terapie individuálně proti CSC, nebo v kombinaci s konvenčními terapiemi, s genotoxickými látkami, také zaměřené na zbytek nádorové hmoty. Tato kombinace alkylačních látek, které způsobují snížení velikosti nádoru, a Nilo1 jako cílené terapeutické činidlo proti CSC by mohly významně zvýšit účinnost léčby proti vysoce kvalitním mozkovým nádorům. (Czech)

0 references

L'obiettivo generale di questo progetto è quello di determinare il potenziale terapeutico dell'anticorpo monoclonale Nilo1 per il trattamento di tumori cerebrali umani di alta qualità. Cioè, per determinare in modo affidabile il potenziale di questo anticorpo monoclonale come agente terapeutico, sia come singolo trattamento che in combinazione con altri farmaci genotossici. Per raggiungere questo obiettivo generale, proponiamo di utilizzare un nuovo strumento, l'anticorpo monoclonale Nilo 1, generato per frenare gli antigeni superficiali delle cellule della neurosfera topo e che riconosce in particolare le cellule staminali neurali (astrociti di tipo B) del topo, sia in condizioni fisiologiche che patologiche. Questo strumento è stato sviluppato e brevettato dai ricercatori CSIC e concesso in licenza da Althia Health. La recente scoperta che l'anticorpo monoclonale Nilo1 riconosce una sottopopolazione di cellule nei gliomi maligni del cervello umano adulto, insieme alla capacità dell'anticorpo di inibire in vitro la proliferazione delle neurosfere, ha suggerito il possibile uso di questo anticorpo come strumento terapeutico nei tumori cerebrali di alto grado. Nonostante tutte le attuali alternative di trattamento, la prognosi dei gliomi maligni rimane terribile e la sopravvivenza media dei pazienti diagnosticati raramente supera i 15 mesi con un tasso di mortalità vicino al 100 % a 5 anni. Prima di questo panorama devastante, qualsiasi alternativa terapeutica che riesce a migliorare sia il tempo libero dalla malattia che la sopravvivenza totale dei pazienti con diagnosi di tumori cerebrali gliali di alto grado rappresenta una delle più grandi sfide per la salute per la nostra società. In questo progetto proponiamo di determinare l'utilità diagnostica e, più rilevante, terapeutica dell'anticorpo monoclonale Nilo1 nei tumori cerebrali umani. Il progetto GLIOMATHERAPY presenta due importanti elementi innovativi e di grande rilevanza: 1.Utilizzando l'anticorpo monoclonale Nile1 come strumento terapeutico: Nilo1 riconosce le molecole di superficie cellulare espresse nelle cellule tumorali e i dati preliminari che possediamo suggeriscono un'azione diretta, indipendente dall'ospite. Ad oggi, nessuno degli anticorpi monoclonali generati dai ricercatori spagnoli è stato utilizzato come anticorpo terapeutico, quindi l'anticorpo Nilo1 rappresenta una grande opportunità. Terapia mirata a cellule staminali 2.Cancer (CSC): si propone l'uso di una terapia avanzata, in cui le cellule bersaglio di tale terapia sono le cellule staminali tumorali nei tumori cerebrali di alto grado. Proponiamo di analizzare l'effetto di questa terapia utilizzata singolarmente contro i CSC, o in combinazione con terapie convenzionali, con agenti genotossici, finalizzati anche al resto della massa tumorale. Questa combinazione di agenti alchilanti, che causano una diminuzione delle dimensioni della massa tumorale, e Nilo1 come agente terapeutico mirato contro le CSC potrebbero aumentare significativamente l'efficacia del trattamento contro tumori cerebrali di alto grado. (Italian)

0 references

A projekt átfogó célja a Nilo1 monoklonális antitest terápiás potenciáljának meghatározása a magas szintű emberi agydaganatok kezelésére. Ez azt jelenti, hogy megbízhatóan meghatározzuk ennek a monoklonális antitestnek a potenciálját terápiás szerként, akár egyetlen kezelésként, akár más genotoxikus gyógyszerekkel kombinálva. Ennek az általános célnak az elérése érdekében javasoljuk egy új eszköz, a Nílus 1 monoklonális antitest használatát, amely az egér neuroszféra sejtjeinek felületi antigénjeinek fékezésére szolgál, és amely különösen felismeri az egerek idegi őssejtjeit (B típusú asztrociták), mind fiziológiai, mind kóros körülmények között. Ezt az eszközt a CSIC kutatói fejlesztették ki és szabadalmaztatták, és az Althia Health engedélyezte. A legújabb felfedezés, hogy a Nilo1 monoklonális antitest felismeri a sejtek szubpopulációját a felnőtt emberi agy rosszindulatú gliomáiban, valamint az antitest azon képessége, hogy in vitro gátolja a neuroszférák proliferációját, azt sugallta, hogy ezt az antitestet terápiás eszközként lehet használni a magas szintű agydaganatok esetében. A jelenlegi kezelési alternatívák ellenére a rosszindulatú gliomák prognózisa továbbra is súlyos, és a diagnosztizált betegek átlagos túlélése ritkán haladja meg a 15 hónapot, a halálozási arány közel 100% 5 éves. A pusztító panoráma előtt minden olyan terápiás alternatíva, amely javítja mind a betegségtől való távolmaradást, mind a magas minőségű gliális agydaganattal diagnosztizált betegek teljes túlélését, az egyik legnagyobb egészségügyi kihívás társadalmunk számára. Ebben a projektben a Nilo1 monoklonális antitest diagnosztikus és relevánsabb terápiás hasznosságának meghatározását javasoljuk emberi agydaganatokban. A GLIOMATHERAPY projekt két fontos innovatív és rendkívül releváns elemet mutat be: 1. A Nile1 monoklonális antitest használata terápiás eszközként: A Nilo1 felismeri a tumorsejtekben kifejezett sejtfelszíni molekulákat, és az előzetes adatok közvetlen hatásra utalnak, függetlenül a gazdaszervezettől. A mai napig a spanyol kutatók által termelt monoklonális antitestek egyikét sem használták terápiás antitestként, így a Nilo1 antitest nagyszerű lehetőséget jelent. 2.Cancer őssejt célzott terápia (CSC): a fejlett terápia alkalmazása javasolt, amelyben az ilyen terápia célsejtjei a rákos őssejtek magas fokú agydaganatokban. Javasoljuk, hogy elemezze ennek a terápiának a hatását a CSC-k ellen, vagy a hagyományos terápiákkal kombinálva genotoxikus szerekkel, amelyek szintén a tumor többi tömegére irányultak. Az alkiláló szereknek ez a kombinációja, amely a tumor tömegének csökkenését okozza, és a Nilo1 mint célzott terápiás szer a CSC-k ellen, jelentősen növelheti a kezelés hatékonyságát a magas fokú agydaganatokkal szemben. (Hungarian)

0 references

location (string)

Madrid

0 references

contained in Local Administrative Unit

0 references

20 December 2023

0 references