Development of a new set of tests for rapid diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease for CRP, PCT, NE and AAT determined in saliva (Q4417124)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q4417124 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a new set of tests for rapid diagnosis of chronic obstructive pulmonary disease for CRP, PCT, NE and AAT determined in saliva |
Project Q4417124 in Poland |
Statements
4,290,975.11 zloty
0 references
953,883.77 Euro
0 references
6,078,168.16 zloty
0 references
1,351,176.78 Euro
0 references
70.6 percent
0 references
1 May 2021
0 references
31 December 2023
0 references
RECUMED SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Planowany projekt zostanie zrealizowany przez Recumed Sp. z o.o. (dalej: „Wnioskodawca”, „Spółka”, „Recumed”). Rezultatem projektu będzie opracowanie oraz wytworzenie zestawu testów do szybkiej diagnostyki Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc (POChP). Zestaw złożony będzie z testów immunochemicznych oraz aplikacji. POChP jest najczęstszą chorobą układu oddechowego występującą w populacji osób dorosłych. Według danych WHO stanowi piątą pod względem częstości przyczynę zgonów. Ilość zgonów wśród pacjentów hospitalizowanych z powodu POChP jest wyższa niż w przebiegu ostrego zawału serca. W Polsce choruje ok. 10% populacji powyżej 40 roku życia. Efektem realizacji prac B+R będzie opracowanie zestawu testów do oznaczania kluczowych dla POChP biomarkerów w ślinie z wykorzystaniem prostej w obsłudze instrukcji oraz aplikacji. W projekcie przewidziano oznaczanie następujących biomakerów POChP: • białka ostrej fazy (CRP) • prokalcytoniny (PCT) • elastazy neutrofilowej (NE) • alfa1-antytrypsyny(AAT) Odbiorcami zestawu testów będą lekarze pierwszego kontaktu, lekarze pulmonolodzy, placówki POZ, osoby indywidualne. W odróżnieniu do obecnie wykorzystywanych metod diagnostycznych w praktyce klinicznej, użycie proponowanego zestawu testów charakteryzować się będzie następującymi funkcjonalności: • wysoka dokładność pomiaru CRP, PCT, NE, AAT w teście ze śliny • możliwość ustalenia stopnia zaawansowania POChP w oparciu o test diagnostyczny ze śliny • dokładność odczytania stężenia biomarkerów z biosensorów przez aplikację • krótki czas screeningu (diagnost (Polish)
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: art: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L 119, p. That’s it. EU L 187/1 of 26.06.2014). The planned project will be implemented by Recumed Sp. z o.o. (hereinafter: „Company ”, „Recumed ”). The result of the project will be the development and development of a set of tests for rapid diagnosis of Chronic Obstructive Lung Disease (COPD). The set will be composed of immunochemical tests and applications. COPD is the most common respiratory disease occurring in the adult population. According to WHO data, it is the fifth most frequent cause of death. The number of deaths among patients hospitalised for COPD is higher than in the course of an acute heart attack. He’s sick in Poland. 10 % of the population over 40 years of age. The result of R & D work will be the development of a set of tests for the determination of key biomarkers for COPD in saliva using easy-to-use instructions and applications. The project provides for the identification of the following COPD biomaker: • acute Phase Protein (CRP) • procalcitonin (PCT) • neutrophil elastase (NE) • Alpha1-antitrypsin(AAT) The recipients of the test kit will be first contact doctors, pulmonologists, POZ facilities, individuals. Unlike the diagnostic methods currently used in clinical practice, the use of the proposed set of tests will be characterised by the following functionalities: • high accuracy of measuring CRP, PCT, NE, AAT in saliva • ability to determine the degree of COPD progression based on a diagnostic test from saliva • accuracy of reading biomarkers from biosensors by • short screening time (diagnost) (English)
21 October 2022
0.16142565601872
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.). A tervezett projektet a Recumed Sp. z o.o. (a továbbiakban: „Company ”, „Recumed ”). A projekt eredménye a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) gyors diagnosztizálására szolgáló tesztek kidolgozása és fejlesztése. A készlet immunkémiai vizsgálatokból és alkalmazásokból áll. A COPD a leggyakoribb légzőszervi betegség, amely a felnőtt populációban fordul elő. A WHO adatai szerint ez az ötödik leggyakoribb halálok. A COPD miatt kórházba került betegek körében a halálesetek száma magasabb, mint az akut szívroham során. Lengyelországban beteg. A 40 év feletti lakosság 10%-a. A K+F munka eredménye a COPD legfontosabb biomarkereinek meghatározására szolgáló tesztek kidolgozása lesz a nyálban, könnyen használható utasítások és alkalmazások segítségével. A projekt a következő COPD biogyártó azonosítását írja elő: • akut fázisú fehérje (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elasztáz (NE) • Alpha1-antitripszin (AAT) A tesztkészlet címzettjei az első kontakt orvosok, pulmonológusok, POZ létesítmények, egyének. A klinikai gyakorlatban jelenleg alkalmazott diagnosztikai módszerektől eltérően a javasolt vizsgálatok alkalmazását a következő funkciók jellemzik: • nagy pontosságú mérés CRP, PCT, NE, AAT nyál • képesség a COPD progresszió mértékének meghatározására a nyál és abull diagnosztikai tesztje alapján; a bioszenzorok biomarkereinek a &bull általi leolvasásának pontossága; rövid szűrési idő (diagnosztika) (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme (Número_referência_programa_auxílio): SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: arte: 25 Regulamento (UE) n.o 651/2014 da Comissão, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L 119, p. 1). EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto previsto será executado pela Recumed Sp. z o.o. (a seguir designada „Empresa ”, „Recumed ”). O resultado do projeto será o desenvolvimento e desenvolvimento de um conjunto de testes para o diagnóstico rápido da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). O conjunto será composto por testes imunoquímicos e aplicações. A DPOC é a doença respiratória mais comum na população adulta. De acordo com dados da OMS, é a quinta causa de morte mais frequente. O número de mortes entre os doentes hospitalizados por DPOC é mais elevado do que no decurso de um ataque cardíaco agudo. Está doente na Polónia. 10 % da população com mais de 40 anos de idade. O resultado do trabalho de I & D será o desenvolvimento de um conjunto de testes para a determinação de biomarcadores-chave para a DPOC na saliva, utilizando instruções e aplicações fáceis de utilizar. O projeto prevê a identificação dos seguintes bioprodutores de DPOC: • Proteína de Fase Aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • elastase dos neutrófilos (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Os destinatários do kit de teste serão os primeiros médicos de contacto, pneumologistas, instalações POZ, indivíduos. Ao contrário dos métodos de diagnóstico atualmente utilizados na prática clínica, a utilização do conjunto de testes proposto caracterizar-se-á pelas seguintes funcionalidades: • a precisão alta de medir o CRP, o PCT, o NE, o AAT na saliva • capacidade de determinar o grau de progressão da DPOC com base num teste de diagnóstico a partir de saliva • exactidão da leitura dos biomarcadores dos biossensores pelo • curto tempo de rastreio (diagnóstico) (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Planirani projekt provodit će Recumed Sp. z o.o. (dalje u tekstu: „ Tvrtka ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bit će razvoj i razvoj skupa testova za brzu dijagnozu kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD). Skup će se sastojati od imunokemijskih testova i primjena. KOPB je najčešća respiratorna bolest koja se javlja u odrasloj populaciji. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, to je peti najčešći uzrok smrti. Broj smrtnih slučajeva među pacijentima koji su hospitalizirani zbog KOPB-a veći je nego tijekom akutnog srčanog udara. Bolestan je u Poljskoj. 10 % stanovništva starijeg od 40 godina. Rezultat istraživanja i razvoja bit će razvoj skupa testova za određivanje ključnih biomarkera za KOPB u slini pomoću jednostavnih uputa i primjena. Projektom se predviđa utvrđivanje sljedećeg biomakera KOPB-a: & Bull; akutne faze proteina (CRP) & bull; prokalcitonin (PCT) & bull; neutrofila elastaze (NE) & bull; Alpha1-antitripsin(AAT) primatelji testnog kompleta bit će prvi kontakt liječnici, pulmolozi, POZ objekti, pojedinci. Za razliku od dijagnostičkih metoda koje se trenutno koriste u kliničkoj praksi, korištenje predloženog skupa testova bit će obilježeno sljedećim funkcionalnostima: & Bull; visoka točnost mjerenja CRP, PCT, NE, AAT u slini & bull; sposobnost određivanja stupnja progresije KOPB-a na temelju dijagnostičkog testa iz sline & bull; točnost čitanja biomarkera iz biosenzora by • kratko vrijeme probira (dijagnost) (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.06.2014). Le projet prévu sera mis en œuvre par Recumed Sp. z o.o. (ci-après: „Company ” „Recumed ”). Le résultat du projet sera le développement et le développement d’un ensemble de tests pour le diagnostic rapide de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). L’ensemble sera composé de tests et d’applications immunochimiques. La MPOC est la maladie respiratoire la plus courante dans la population adulte. Selon les données de l’OMS, c’est la cinquième cause de décès la plus fréquente. Le nombre de décès parmi les patients hospitalisés pour la MPOC est plus élevé que lors d’une crise cardiaque aiguë. Il est malade en Pologne. 10 % de la population de plus de 40 ans. Le résultat des travaux de R & D sera l’élaboration d’un ensemble de tests pour la détermination des biomarqueurs clés pour la BPCO dans la salive à l’aide d’instructions et d’applications faciles à utiliser. Le projet prévoit l’identification du biomaker BPCO suivant: • protéines aiguës de phase (CRP) • procalcitonine (PCT) • neutrophile élastase (NE) • Alpha1-antitrypsine (AAT) Les récipiendaires de la trousse de test seront les médecins en premier contact, les pneumologues, les établissements POZ, les particuliers. Contrairement aux méthodes de diagnostic actuellement utilisées en pratique clinique, l’utilisation de l’ensemble de tests proposé se caractérisera par les fonctionnalités suivantes: • haute précision de mesure CRP, PCT, NE, AAT en salive • capacité à déterminer le degré de progression de la MPOC sur la base d’un test diagnostique à partir de la salive et du bouillon; précision des biomarqueurs de lecture des biocapteurs par • temps de dépistage court (diagnostic) (French)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014). El proyecto previsto será ejecutado por Recumed Sp. z o.o. (en adelante: „Company ” „Recumed ”). El resultado del proyecto será el desarrollo y desarrollo de un conjunto de pruebas para el diagnóstico rápido de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). El conjunto estará compuesto por pruebas inmunoquímicas y aplicaciones. La EPOC es la enfermedad respiratoria más común que ocurre en la población adulta. Según datos de la OMS, es la quinta causa de muerte más frecuente. El número de muertes entre los pacientes hospitalizados por EPOC es mayor que en el curso de un ataque cardíaco agudo. Está enfermo en Polonia. 10 % de la población mayor de 40 años. El resultado del trabajo de I+D será el desarrollo de un conjunto de pruebas para la determinación de biomarcadores clave para la EPOC en la saliva utilizando instrucciones y aplicaciones fáciles de usar. El proyecto prevé la identificación del siguiente biofabricante de EPOC: • proteína en fase aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • neutrófilo elastasa (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Los destinatarios del kit de prueba serán médicos de primer contacto, pulmonólogos, instalaciones de POZ, individuos. A diferencia de los métodos de diagnóstico utilizados actualmente en la práctica clínica, el uso del conjunto propuesto de pruebas se caracterizará por las siguientes funcionalidades: • alta precisión de medición de CRP, PCT, NE, AAT en saliva y burbuja; capacidad para determinar el grado de progresión de la EPOC basándose en una prueba diagnóstica de saliva y burbuja; precisión de la lectura de biomarcadores de biosensores por • corto tiempo de detección (diagnóstico) (Spanish)
29 November 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.06.2014). Det planlagte projekt vil blive gennemført af Recumed Sp. z o.o. (i det følgende benævnt: „Company ” „ Recumed ”). Resultatet af projektet vil være udvikling og udvikling af et sæt tests til hurtig diagnosticering af kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD). Sættet vil blive sammensat af immunokemiske test og anvendelser. KOL er den mest almindelige respiratoriske sygdom, der forekommer i den voksne befolkning. Ifølge WHO er det den femte hyppigste dødsårsag. Antallet af dødsfald blandt patienter indlagt for KOL er højere end i løbet af et akut hjerteanfald. Han er syg i Polen. 10 % af befolkningen over 40 år. Resultatet af F & U-arbejdet vil være udviklingen af et sæt test til bestemmelse af vigtige biomarkører for KOL i spyt ved hjælp af brugervenlige instruktioner og applikationer. Projektet indeholder bestemmelser om identifikation af følgende KOL-bioproducent: • akut faseprotein (CRP) • procalcitonin (PCT) • neutrofil elastase (NE) • Alpha1-antitrypsin(AAT) Modtagerne af testsættet vil være første kontaktlæger, pulmonologer, POZ-faciliteter, enkeltpersoner. I modsætning til de diagnostiske metoder, der i øjeblikket anvendes i klinisk praksis, vil anvendelsen af det foreslåede sæt af test være kendetegnet ved følgende funktionaliteter: • høj nøjagtighed af måling CRP, PCT, NE, AAT i spyt • evne til at bestemme graden af KOL progression baseret på en diagnostisk test fra spyt • nøjagtighed af aflæsning af biomarkører fra biosensorer af • kort screeningstid (diagnost) (Danish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.06.2014). Plánovaný projekt bude realizován společností Recumed Sp. z o.o. (dále jen: „ Společnost ” „Recumed ”). Výsledkem projektu bude vývoj a vývoj souboru testů pro rychlou diagnostiku chronické obstrukční plicní choroby (COPD). Sada se bude skládat z imunochemických testů a aplikací. CHOPN je nejčastější respirační onemocnění vyskytující se u dospělé populace. Podle údajů WHO se jedná o pátou nejčastější příčinu úmrtí. Počet úmrtí u pacientů hospitalizovaných na CHOPN je vyšší než v průběhu akutního srdečního infarktu. V Polsku je nemocný. 10 % populace nad 40 let. Výsledkem výzkumné a vývojové práce bude vývoj souboru testů pro stanovení klíčových biomarkerů pro CHOPN ve slinách pomocí snadno použitelných instrukcí a aplikací. Projekt stanoví identifikaci následujícího biologického výrobce CHOPN: • akutní fáze Protein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofilní elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Příjemci testovací sady budou nejprve kontaktovat lékaře, pulmonology, POZ zařízení, jednotlivce. Na rozdíl od diagnostických metod, které se v současné době používají v klinické praxi, bude použití navrhovaného souboru testů charakterizováno následujícími funkcemi: • vysoká přesnost měření CRP, PCT, NE, AAT ve slinách • schopnost určit stupeň progrese CHOPN na základě diagnostického testu ze slin • přesnost čtení biomarkerů z biosenzorů podle • krátká screeningová doba (diagnost) (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014). Το σχεδιαζόμενο έργο θα υλοποιηθεί από την Recumed Sp. z o.o. (εφεξής: & bdquo;Εταιρεία &rdquo, & bdquo; Recumed ”). Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι η ανάπτυξη και ανάπτυξη ενός συνόλου δοκιμών για την ταχεία διάγνωση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ). Το σύνολο θα αποτελείται από ανοσοχημικές δοκιμές και εφαρμογές. Η ΧΑΠ είναι η πιο κοινή αναπνευστική νόσος που εμφανίζεται στον ενήλικο πληθυσμό. Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΠΟΥ, είναι η πέμπτη πιο συχνή αιτία θανάτου. Ο αριθμός των θανάτων μεταξύ των ασθενών που νοσηλεύονται για ΧΑΠ είναι υψηλότερος από ό, τι κατά τη διάρκεια μιας οξείας καρδιακής προσβολής. Είναι άρρωστος στην Πολωνία. Το 10 % του πληθυσμού άνω των 40 ετών. Το αποτέλεσμα των εργασιών Ε & Α θα είναι η ανάπτυξη μιας σειράς δοκιμών για τον προσδιορισμό βασικών βιοδεικτών για ΧΑΠ στο σάλιο χρησιμοποιώντας εύχρηστες οδηγίες και εφαρμογές. Το έργο προβλέπει την ταυτοποίηση του ακόλουθου βιοπαραγωγού ΧΑΠ: & ταύρος; πρωτεΐνη οξείας φάσης (CRP) & ταύρος προκαλσιτονίνη (PCT) & ταύρος ουδετερόφιλη ελαστάση (NE) & ταύρος Άλφα1-αντιθρυψίνη (ΑΑΤ) Οι αποδέκτες του εξεταστικού κιτ θα είναι ιατροί πρώτης επαφής, πνευμονολόγοι, εγκαταστάσεις POZ, άτομα. Σε αντίθεση με τις διαγνωστικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος στην κλινική πρακτική, η χρήση του προτεινόμενου συνόλου δοκιμών θα χαρακτηρίζεται από τις ακόλουθες λειτουργίες: & ταύρος; υψηλή ακρίβεια της μέτρησης CRP, PCT, NE, AAT στο σάλιο & το ταύρο ικανότητα προσδιορισμού του βαθμού εξέλιξης της ΧΑΠ βάσει διαγνωστικής δοκιμής από σάλιο & ταύρο· ακρίβεια των βιοδεικτών ανάγνωσης από βιοαισθητήρες από & ταύρο; σύντομος χρόνος διαλογής (διαγνωστής) (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г.). Планираният проект ще бъде изпълнен от Recumed Sp. z o.o. (наричан по-долу: „ Компания ”, „ Recumed ”). Резултатът от проекта ще бъде разработването и разработването на набор от тестове за бърза диагностика на хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ). Комплектът ще се състои от имунохимични тестове и приложения. ХОББ е най-често срещаното респираторно заболяване при възрастното население. По данни на СЗО това е петата най-честа причина за смърт. Броят на смъртните случаи сред пациентите, хоспитализирани за ХОББ, е по-висок, отколкото при остър сърдечен удар. Болен е в Полша. 10 % от населението на възраст над 40 години. Резултатът от научноизследователската и развойната дейност ще бъде разработването на набор от тестове за определяне на ключови биомаркери за ХОББ в слюнката, като се използват лесни за употреба инструкции и приложения. Проектът предвижда идентифициране на следния биопроизводител на ХОББ: & бил; остър фазов протеин (CRP) • прокалцитонин (PCT) • неутрофилна еластаза (NE) • Алфа1-антитрипсин (AAT) Реципиентите на тестовия комплект ще бъдат първи контакт с лекари, пулмолози, POZ съоръжения, индивиди. За разлика от диагностичните методи, използвани понастоящем в клиничната практика, използването на предложения набор от тестове ще се характеризира със следните функционални възможности: & бил; висока точност на измерване на CRP, PCT, NE, AAT в слюнка • способност за определяне на степента на прогресия на ХОББ въз основа на диагностичен тест от слюнка и бул; точност на четене на биомаркери от биосензори от & • кратко време за скрининг (диагностик) (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Načrtovani projekt bo izvajal Recumed Sp. z o.o. (v nadaljevanju: „Company ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bo razvoj in razvoj niza testov za hitro diagnosticiranje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB). Komplet bo sestavljen iz imunokemičnih testov in aplikacij. KOPB je najpogostejša bolezen dihal, ki se pojavi v odrasli populaciji. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je to peti najpogostejši vzrok smrti. Število smrtnih primerov med bolniki, hospitaliziranimi zaradi KOPB, je večje kot med akutnim srčnim napadom. Na Poljskem je bolan. 10 % prebivalstva, starejšega od 40 let. Rezultat R & R dela bo razvoj niza testov za določanje ključnih biomarkerjev za KOPB v slini z uporabo enostavnih navodil in aplikacij. Projekt predvideva identifikacijo naslednjega biotvorca KOPB: • akutna faza beljakovin (CRP) • prokalcitonin (PCT) • nevtrofilna elastaza (NE) • Alpha1-antitripsin(AAT) Prejemniki kompleta za testiranje bodo prvi stik z zdravniki, pulmonologi, POZ objekti, posamezniki. Za razliko od diagnostičnih metod, ki se trenutno uporabljajo v klinični praksi, bodo za uporabo predlaganega sklopa testov značilne naslednje funkcije: • visoka natančnost merjenja CRP, PCT, NE, AAT v slini • sposobnost določanja stopnje napredovanja KOPB na podlagi diagnostičnega testa iz sline • natančnost odčitavanja biomarkerjev iz biosenzorjev s strani • kratek čas presejanja (diagnost) (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014). Het geplande project zal worden uitgevoerd door Recumed Sp. z o.o. (hierna: „Bedrijf ” „Recumed ”). Het resultaat van het project is de ontwikkeling en ontwikkeling van een reeks tests voor snelle diagnose van chronische obstructieve longziekte (COPD). De set zal bestaan uit immunochemische tests en toepassingen. COPD is de meest voorkomende ademhalingsziekte die voorkomt bij de volwassen bevolking. Volgens gegevens van de WHO is het de vijfde meest voorkomende doodsoorzaak. Het aantal sterfgevallen onder patiënten in het ziekenhuis voor COPD is hoger dan in de loop van een acute hartaanval. Hij is ziek in Polen. 10 % van de bevolking ouder dan 40 jaar. Het resultaat van O & O-werkzaamheden is de ontwikkeling van een reeks tests voor de bepaling van belangrijke biomarkers voor COPD in speeksel met behulp van gebruiksvriendelijke instructies en toepassingen. Het project voorziet in de identificatie van de volgende COPD-biomaker: • acute faseproteïne (CRP) • procalcitonine (PCT) • neutrofiele elastase (NE) • Alpha1-antitrypsine(AAT) De ontvangers van de testkit zullen eerst contact opnemen met artsen, pulmonologen, POZ-faciliteiten, individuen. In tegenstelling tot de diagnostische methoden die momenteel in de klinische praktijk worden gebruikt, zal het gebruik van de voorgestelde reeks tests worden gekenmerkt door de volgende functies: • hoge nauwkeurigheid van het meten van CRP, PCT, NE, AAT in speeksel • vermogen om de mate van COPD-progressie te bepalen op basis van een diagnostische test van speeksel • nauwkeurigheid van het lezen van biomarkers van biosensoren door • korte screeningstijd (diagnose) (Dutch)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Plánovaný projekt bude realizovaný spoločnosťou Recumed Sp. z o.o. (ďalej len „ Spoločnosť ” „Recumed ”). Výsledkom projektu bude vývoj a vývoj súboru testov na rýchlu diagnostiku chronickej obštrukčnej pľúcnej choroby (CHOCHP). Súbor bude pozostávať z imunochemických testov a aplikácií. CHOCHP je najčastejším respiračným ochorením vyskytujúcim sa v dospelej populácii. Podľa údajov WHO ide o piatu najčastejšiu príčinu smrti. Počet úmrtí u pacientov hospitalizovaných na CHOCHP je vyšší ako v priebehu akútneho srdcového infarktu. V Poľsku je chorý. 10 % populácie starších ako 40 rokov. Výsledkom výskumu a vývoja bude vývoj súboru testov na určenie kľúčových biomarkerov pre CHOCHP v slinách pomocou ľahko použiteľných pokynov a aplikácií. V projekte sa stanovuje identifikácia tohto biomakera CHOCHP: • akútna fáza proteínu (CRP) • prokalcitonín (PCT) • neutrofil elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsín (AAT) Príjemcovia testovacej súpravy budú prvý kontaktní lekári, pulmonológovia, POZ zariadenia, jednotlivci. Na rozdiel od diagnostických metód, ktoré sa v súčasnosti používajú v klinickej praxi, použitie navrhovaného súboru testov sa bude vyznačovať týmito funkciami: • vysoká presnosť merania CRP, PCT, NE, AAT v slinách • schopnosť určiť stupeň progresie CHOCHP na základe diagnostického testu zo slín • presnosť čítania biomarkerov z biosenzorov • krátky skríningový čas (diagnost) (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Proiectul planificat va fi implementat de Recumed Sp. z o.o. (în continuare: „Compania ” „Recumed ”). Rezultatul proiectului va fi dezvoltarea și dezvoltarea unui set de teste pentru diagnosticarea rapidă a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC). Setul va fi compus din teste și aplicații imunochimice. BPOC este cea mai frecventă boală respiratorie care apare la populația adultă. Potrivit datelor OMS, aceasta este a cincea cea mai frecventă cauză de deces. Numărul deceselor în rândul pacienților spitalizați pentru BPOC este mai mare decât în cursul unui atac de cord acut. E bolnav în Polonia. 10 % din populația de peste 40 de ani. Rezultatul activității de cercetare și dezvoltare va fi dezvoltarea unui set de teste pentru determinarea biomarkerilor cheie pentru BPOC în salivă, utilizând instrucțiuni și aplicații ușor de utilizat. Proiectul prevede identificarea următorului biomaker BPOC: • proteina acută de fază (CRP) • procalcitonină (PCT) șibull; elastază de neutrofile (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) destinatarii kitului de testare vor fi primii medici de contact, pulmonologi, facilități POZ, persoane fizice. Spre deosebire de metodele de diagnostic utilizate în prezent în practica clinică, utilizarea setului propus de teste se va caracteriza prin următoarele funcționalități: • precizie ridicată de măsurare CRP, PCT, NE, AAT în saliva • capacitatea de a determina gradul de progresie a BPOC pe baza unui test de diagnosticare din saliva • acuratețea citirii biomarkerilor din biosenzori de către • timp scurt de screening (diagnostic) (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.06.2014). Kavandatud projekti viib ellu Recumed Sp. z o.o. (edaspidi: „ Ettevõte ”, „Recumed ”). Projekti tulemuseks on kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (COPD) kiirdiagnoosi testide väljatöötamine ja väljatöötamine. Komplekt koosneb immunokeemilistest testidest ja rakendustest. KOK on kõige levinum respiratoorne haigus, mis esineb täiskasvanutel. WHO andmetel on see viies kõige sagedasem surmapõhjus. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse tõttu hospitaliseeritud patsientide surmade arv on suurem kui ägeda südameinfarkti korral. Ta on Poolas haige. 10 % üle 40-aastastest elanikest. Teadus- ja arendustegevuse tulemuseks on katsete väljatöötamine KOKi peamiste biomarkerite määramiseks süljes, kasutades kergesti kasutatavaid juhiseid ja rakendusi. Projektiga nähakse ette järgmise KOKi biotootja kindlaksmääramine: • ägeda faasi proteiin (CRP) • prokaltsiotoniin (PCT) • neutrofiilne elastaas (NE) • Alfa1-antitrypsin (AAT) Katsekomplekti saajad on esmased kontaktarstid, pulmonoloogid, POZ rajatised, üksikisikud. Erinevalt praegu kliinilises praktikas kasutatavatest diagnostikameetoditest iseloomustavad kavandatud testide kogumi kasutamist järgmised funktsioonid: • kõrge täpsus mõõtmise CRP, PCT, NE, AAT süljes • võime määrata KOK progresseerumise aste diagnostilise testi põhjal sülje • biosensorite biomarkerite lugemise täpsus & amp;bull; lühike sõeluuringuaeg (diagnostika) (Estonian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014. Suunnitellun hankkeen toteuttaa Recumed Sp. z o.o. (jäljempänä: „ Yhtiö ”, „Recumed ”). Hankkeen tuloksena kehitetään ja kehitetään joukko testejä kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) nopeaan diagnosointiin. Sarja koostuu immunokemiallisista testeistä ja sovelluksista. Keuhkoahtaumatauti on yleisin hengityselinsairaus aikuisväestössä. WHO:n tietojen mukaan se on viidenneksi yleisin kuolinsyy. Keuhkoahtaumatautipotilaiden kuolemantapausten määrä on suurempi kuin akuutin sydänkohtauksen aikana. Hän on sairas Puolassa. 10 % yli 40-vuotiaista. T & K-työn tuloksena kehitetään testisarja, jolla määritetään keuhkoahtaumataudin keskeiset biomarkkerit syljessä helppokäyttöisten ohjeiden ja sovellusten avulla. Hankkeessa yksilöidään seuraava COPD-biovalmistaja: • akuutti vaiheen proteiini (CRP) • prokalsitoniini (PCT) • neutrofiilielastaasi (NE) • Alpha1-antitrypsiini(AAT) Testauspakkauksen vastaanottajat ovat ensin lääkärit, pulmonologit, POZ-laitokset, yksilöt. Toisin kuin kliinisessä käytännössä nykyisin käytettävät diagnostiset menetelmät, ehdotettujen testien käytölle on ominaista seuraavat toiminnot: • korkea tarkkuus CRP: n, PCT: n, NE: n, AAT: n syljessä &bullissa; kyky määrittää keuhkoahtaumataudin etenemisaste syljen jabullin diagnostisen testin perusteella; biosensoreiden lukeman tarkkuus • lyhyt seulontaaika (diagnosti) (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Il-proġett ippjanat se jiġi implimentat minn Recumed Sp. z o.o. (minn hawn’il quddiem: „ Kumpanija & rdquo; „ Recumed ”). Ir-riżultat tal-proġett se jkun l-iżvilupp u l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għal dijanjosi rapida tal-Mard Kroniku Ostruttiv tal-Pulmun (COPD). Is-sett se jkun magħmul minn testijiet u applikazzjonijiet immunokimiċi. Is-COPD hija l-aktar marda respiratorja komuni li sseħħ fil-popolazzjoni adulta. Skont id-data tad-WHO, din hija l-ħames kawża l-aktar frekwenti tal-mewt. In-numru ta’ mwiet fost pazjenti li jiddaħħlu l-isptar għal COPD huwa ogħla milli fil-kors ta’ attakk tal-qalb akut. Huwa marid fil-Polonja. 10 % tal-popolazzjoni ta’ aktar minn 40 sena. Ir-riżultat tal-ħidma tar-R & Ż se jkun l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għad-determinazzjoni ta’ bijomarkaturi ewlenin għas-COPD fil-bżieq bl-użu ta’ struzzjonijiet u applikazzjonijiet faċli biex jintużaw. Il-proġett jipprovdi għall-identifikazzjoni tal-biomaker tas-COPD li ġej: & bull; il-Proteina tal-Fażi Akuta (CRP) & bull; procalcitonin (PCT) & bull; newtrofili elastase (NE) & bull; Alpha1-antitrypsin (AAT) Ir-riċevituri tal-kit tat-test se jkunu tobba ewwel kuntatt, pulmonologi, faċilitajiet POZ, individwi. Għall-kuntrarju tal-metodi dijanjostiċi użati bħalissa fil-prattika klinika, l-użu tas-sett ta’ testijiet propost se jkun ikkaratterizzat mill-funzjonalitajiet li ġejjin: & bull; preċiżjoni għolja tal-kejl CRP, PCT, NE, AAT fil-bżieq & bull; ħila li jiddetermina l-grad ta’ progressjoni ta’ COPD ibbażat fuq test dijanjostiku mill-bżieq & bull; preċiżjoni tal-bijomarkaturi tal-qari minn bijosensuri minn & bull; ħin qasir ta’ skrinjar (diagnost) (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Det planerade projektet kommer att genomföras av Recumed Sp. z o.o. (nedan kallat „Företag ” „Recumed ”). Resultatet av projektet kommer att vara utveckling och utveckling av en uppsättning tester för snabbdiagnostik av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Uppsättningen kommer att bestå av immunkemiska tester och tillämpningar. KOL är den vanligaste luftvägssjukdomen i den vuxna befolkningen. Enligt WHO är det den femte vanligaste dödsorsaken. Antalet dödsfall bland patienter på sjukhus för KOL är högre än under en akut hjärtinfarkt. Han är sjuk i Polen. 10 % av befolkningen över 40 år. Resultatet av FoU-arbetet kommer att vara utvecklingen av en uppsättning tester för bestämning av viktiga biomarkörer för KOL i saliv med hjälp av lättanvända instruktioner och tillämpningar. Projektet syftar till att identifiera följande KOL-biomakare: & bull; akut fasprotein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elastas (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Mottagarna av testkit kommer att vara första kontakt läkare, pulmonologer, POZ anläggningar, individer. Till skillnad från de diagnostiska metoder som för närvarande används i klinisk praxis kommer användningen av den föreslagna uppsättningen tester att kännetecknas av följande funktioner: & bull; hög noggrannhet för mätning av CRP, PCT, NE, AAT i saliv • förmåga att bestämma graden av KOL progression baserat på ett diagnostiskt test från saliv • noggrannhet i läsning av biomarkörer från biosensorer av • kort tid för screening (diagnostisering) (Swedish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014. Plānoto projektu īstenos Recumed Sp. z o.o. (turpmāk: „ Uzņēmums ” „ Recumed ”). Projekta rezultāts būs hroniskās obstruktīvās plaušu slimības (HOPS) ātras diagnostikas testu kopuma izstrāde un izstrāde. Komplekts sastāvēs no imūnķīmiskiem testiem un pielietojumiem. HOPS ir visbiežāk sastopamā elpceļu slimība pieaugušajiem. Saskaņā ar PVO datiem tas ir piektais visbiežākais nāves cēlonis. Nāves gadījumu skaits pacientiem, kas hospitalizēti HOPS ārstēšanai, ir lielāks nekā akūtas sirdslēkmes gadījumā. Viņš ir slims Polijā. 10 % iedzīvotāju, kas vecāki par 40 gadiem. Pētniecības un izstrādes darba rezultāts būs testu kopuma izstrāde, lai noteiktu HOPS galvenos biomarķierus siekalās, izmantojot viegli lietojamas instrukcijas un lietojumprogrammas. Projektā paredzēts identificēt šādu HOPS bioražotāju: • akūtas fāzes proteīns (CRP) • prokalcitonīns (PCT) • neitrofilu elastāze (NE) • Alfa1-antitripsīns (AAT) Testēšanas komplekta saņēmēji būs pirmie kontaktārsti, pulmonologi, POZ iekārtas, indivīdi. Atšķirībā no diagnostikas metodēm, ko pašlaik izmanto klīniskajā praksē, ierosināto testu kopuma izmantošanu raksturos šādas funkcijas: • augstas precizitātes mērīšanas CRP, PCT, NE, AAT siekalās • spēja noteikt HOPS progresēšanas pakāpi, pamatojoties uz diagnostisko testu no siekalām • biomarķieru lasīšanas precizitāte no biosensoriem by • īss pārbaudes laiks (diagnostika) (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Planuojamą projektą įgyvendins Recumed Sp. z o.o. (toliau – „Įmonė ” „ „Recumed ”). Projekto rezultatas – parengti ir parengti greitosios lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) testų rinkinį. Rinkinį sudarys imunocheminiai tyrimai ir taikymas. LOPL yra dažniausia kvėpavimo takų liga, pasireiškianti suaugusiųjų populiacijoje. PSO duomenimis, tai penkta dažniausia mirties priežastis. Pacientų, hospitalizuotų dėl LOPL, mirčių skaičius yra didesnis nei ūminio širdies priepuolio metu. Lenkijoje jis serga. 10 % vyresnių nei 40 metų gyventojų. Mokslinių tyrimų ir technologinės plėtros darbo rezultatas bus bandymų rinkinys, skirtas nustatyti pagrindinius LOPL biologinius žymenis seilėse, naudojant paprastas naudoti instrukcijas ir programas. Projekte numatyta nustatyti šį COPD biogamintoją: • ūmaus fazės baltymas (CRP) • procalcitoninas (PCT) • neutrofilų elastazės (NE) • Alfa1-antitripsinas (AAT) Tyrimo rinkinio gavėjai bus pirmieji kontaktiniai gydytojai, pulmonologai, POZ įrenginiai, asmenys. Skirtingai nuo šiuo metu klinikinėje praktikoje naudojamų diagnostikos metodų, siūlomo testų rinkinio naudojimui bus būdingos šios funkcijos: • didelis tikslumas matavimo CRP, PCT, NE, AAT seilėse • gebėjimas nustatyti LOPL progresavimo laipsnį remiantis seilių &bull diagnostiniu tyrimu; biožymeklių skaitymo tikslumas iš • trumpas tikrinimo laikas (diagnostas) (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014). Das geplante Projekt wird von Recumed Sp. z o.o. (im Folgenden: „Unternehmen ” „umgefüllt ”). Das Ergebnis des Projekts ist die Entwicklung und Entwicklung einer Reihe von Tests für die schnelle Diagnose der chronischen obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Das Set wird aus immunchemischen Tests und Anwendungen bestehen. COPD ist die häufigste Atemwegserkrankung, die in der erwachsenen Bevölkerung auftritt. Laut WHO-Daten ist es die fünfthäufigste Todesursache. Die Zahl der Todesfälle bei Patienten, die aufgrund von COPD ins Krankenhaus eingeliefert wurden, ist höher als im Verlauf eines akuten Herzinfarkts. Er ist krank in Polen. 10 % der Bevölkerung über 40 Jahre alt. Das Ergebnis der F & E-Arbeit wird die Entwicklung einer Reihe von Tests zur Bestimmung der wichtigsten Biomarker für COPD in Speichel mit einfach zu bedienenden Anweisungen und Anwendungen sein. Das Projekt sieht die Identifizierung des folgenden COPD-Bioherstellers vor: • akutes Phaseprotein (CRP) • Procalcitonin (PCT) • Neutrophilenelastase (NE) • Alpha1-Antitrypsin(AAT) Die Empfänger des Testkits werden zuerst Ärzte, Pulmonologen, POZ-Einrichtungen, Einzelpersonen kontaktieren. Im Gegensatz zu den derzeit in der klinischen Praxis angewandten diagnostischen Methoden wird die Verwendung des vorgeschlagenen Testsatzes durch folgende Funktionalitäten gekennzeichnet: • hohe Messgenauigkeit von CRP, PCT, NE, AAT in Speichel • Fähigkeit, den Grad der COPD-Progression basierend auf einem diagnostischen Test von Speichel &bull zu bestimmen; Genauigkeit des Lesens von Biomarkern aus Biosensoren von • kurze Screening-Zeit (Diagnose) (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014). Il progetto previsto sarà attuato da Recumed Sp. z o.o. (di seguito: „Company ” „Recumed ”). Il risultato del progetto sarà lo sviluppo e lo sviluppo di una serie di test per la diagnosi rapida della malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). Il set sarà composto da test e applicazioni immunochimiche. La BPCO è la malattia respiratoria più comune che si verifica nella popolazione adulta. Secondo i dati dell'OMS, è la quinta causa di morte più frequente. Il numero di decessi tra i pazienti ricoverati per BPCO è più alto che nel corso di un attacco di cuore acuto. È malato in Polonia. Il 10 % della popolazione di età superiore ai 40 anni. Il risultato del lavoro di R & S sarà lo sviluppo di una serie di test per la determinazione dei biomarcatori chiave per la BPCO nella saliva utilizzando istruzioni e applicazioni facili da usare. Il progetto prevede l'identificazione del seguente biomaker BPCO: & Bull; proteina di fase acuta (CRP) • procalcitonina (PCT) & Bull; neutrofilo elastasi (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) I destinatari del kit di test saranno medici di primo contatto, polmonologi, strutture POZ, individui. A differenza dei metodi diagnostici attualmente utilizzati nella pratica clinica, l'uso del set di test proposto sarà caratterizzato dalle seguenti funzionalità: & Bull; alta precisione di misura CRP, PCT, NE, AAT nella saliva • capacità di determinare il grado di progressione della BPCO sulla base di un test diagnostico da saliva • precisione di lettura dei biomarcatori dai biosensori di • breve tempo di screening (diagnosta) (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.). A tervezett projektet a Recumed Sp. z o.o. (a továbbiakban: „Company ”, „Recumed ”). A projekt eredménye a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) gyors diagnosztizálására szolgáló tesztek kidolgozása és fejlesztése. A készlet immunkémiai vizsgálatokból és alkalmazásokból áll. A COPD a leggyakoribb légzőszervi betegség, amely a felnőtt populációban fordul elő. A WHO adatai szerint ez az ötödik leggyakoribb halálok. A COPD miatt kórházba került betegek körében a halálesetek száma magasabb, mint az akut szívroham során. Lengyelországban beteg. A 40 év feletti lakosság 10%-a. A K+F munka eredménye a COPD legfontosabb biomarkereinek meghatározására szolgáló tesztek kidolgozása lesz a nyálban, könnyen használható utasítások és alkalmazások segítségével. A projekt a következő COPD biogyártó azonosítását írja elő: • akut fázisú fehérje (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elasztáz (NE) • Alpha1-antitripszin (AAT) A tesztkészlet címzettjei az első kontakt orvosok, pulmonológusok, POZ létesítmények, egyének. A klinikai gyakorlatban jelenleg alkalmazott diagnosztikai módszerektől eltérően a javasolt vizsgálatok alkalmazását a következő funkciók jellemzik: • nagy pontosságú mérés CRP, PCT, NE, AAT nyál • képesség a COPD progresszió mértékének meghatározására a nyál és abull diagnosztikai tesztje alapján; a bioszenzorok biomarkereinek a &bull általi leolvasásának pontossága; rövid szűrési idő (diagnosztika) (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014). Το σχεδιαζόμενο έργο θα υλοποιηθεί από την Recumed Sp. z o.o. (εφεξής: & bdquo;Εταιρεία &rdquo, & bdquo; Recumed ”). Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι η ανάπτυξη και ανάπτυξη ενός συνόλου δοκιμών για την ταχεία διάγνωση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ). Το σύνολο θα αποτελείται από ανοσοχημικές δοκιμές και εφαρμογές. Η ΧΑΠ είναι η πιο κοινή αναπνευστική νόσος που εμφανίζεται στον ενήλικο πληθυσμό. Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΠΟΥ, είναι η πέμπτη πιο συχνή αιτία θανάτου. Ο αριθμός των θανάτων μεταξύ των ασθενών που νοσηλεύονται για ΧΑΠ είναι υψηλότερος από ό, τι κατά τη διάρκεια μιας οξείας καρδιακής προσβολής. Είναι άρρωστος στην Πολωνία. Το 10 % του πληθυσμού άνω των 40 ετών. Το αποτέλεσμα των εργασιών Ε & Α θα είναι η ανάπτυξη μιας σειράς δοκιμών για τον προσδιορισμό βασικών βιοδεικτών για ΧΑΠ στο σάλιο χρησιμοποιώντας εύχρηστες οδηγίες και εφαρμογές. Το έργο προβλέπει την ταυτοποίηση του ακόλουθου βιοπαραγωγού ΧΑΠ: & ταύρος; πρωτεΐνη οξείας φάσης (CRP) & ταύρος προκαλσιτονίνη (PCT) & ταύρος ουδετερόφιλη ελαστάση (NE) & ταύρος Άλφα1-αντιθρυψίνη (ΑΑΤ) Οι αποδέκτες του εξεταστικού κιτ θα είναι ιατροί πρώτης επαφής, πνευμονολόγοι, εγκαταστάσεις POZ, άτομα. Σε αντίθεση με τις διαγνωστικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος στην κλινική πρακτική, η χρήση του προτεινόμενου συνόλου δοκιμών θα χαρακτηρίζεται από τις ακόλουθες λειτουργίες: & ταύρος; υψηλή ακρίβεια της μέτρησης CRP, PCT, NE, AAT στο σάλιο & το ταύρο ικανότητα προσδιορισμού του βαθμού εξέλιξης της ΧΑΠ βάσει διαγνωστικής δοκιμής από σάλιο & ταύρο· ακρίβεια των βιοδεικτών ανάγνωσης από βιοαισθητήρες από & ταύρο; σύντομος χρόνος διαλογής (διαγνωστής) (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Planirani projekt provodit će Recumed Sp. z o.o. (dalje u tekstu: „ Tvrtka ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bit će razvoj i razvoj skupa testova za brzu dijagnozu kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD). Skup će se sastojati od imunokemijskih testova i primjena. KOPB je najčešća respiratorna bolest koja se javlja u odrasloj populaciji. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, to je peti najčešći uzrok smrti. Broj smrtnih slučajeva među pacijentima koji su hospitalizirani zbog KOPB-a veći je nego tijekom akutnog srčanog udara. Bolestan je u Poljskoj. 10 % stanovništva starijeg od 40 godina. Rezultat istraživanja i razvoja bit će razvoj skupa testova za određivanje ključnih biomarkera za KOPB u slini pomoću jednostavnih uputa i primjena. Projektom se predviđa utvrđivanje sljedećeg biomakera KOPB-a: & Bull; akutne faze proteina (CRP) & bull; prokalcitonin (PCT) & bull; neutrofila elastaze (NE) & bull; Alpha1-antitripsin(AAT) primatelji testnog kompleta bit će prvi kontakt liječnici, pulmolozi, POZ objekti, pojedinci. Za razliku od dijagnostičkih metoda koje se trenutno koriste u kliničkoj praksi, korištenje predloženog skupa testova bit će obilježeno sljedećim funkcionalnostima: & Bull; visoka točnost mjerenja CRP, PCT, NE, AAT u slini & bull; sposobnost određivanja stupnja progresije KOPB-a na temelju dijagnostičkog testa iz sline & bull; točnost čitanja biomarkera iz biosenzora by • kratko vrijeme probira (dijagnost) (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Načrtovani projekt bo izvajal Recumed Sp. z o.o. (v nadaljevanju: „Company ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bo razvoj in razvoj niza testov za hitro diagnosticiranje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB). Komplet bo sestavljen iz imunokemičnih testov in aplikacij. KOPB je najpogostejša bolezen dihal, ki se pojavi v odrasli populaciji. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je to peti najpogostejši vzrok smrti. Število smrtnih primerov med bolniki, hospitaliziranimi zaradi KOPB, je večje kot med akutnim srčnim napadom. Na Poljskem je bolan. 10 % prebivalstva, starejšega od 40 let. Rezultat R & R dela bo razvoj niza testov za določanje ključnih biomarkerjev za KOPB v slini z uporabo enostavnih navodil in aplikacij. Projekt predvideva identifikacijo naslednjega biotvorca KOPB: • akutna faza beljakovin (CRP) • prokalcitonin (PCT) • nevtrofilna elastaza (NE) • Alpha1-antitripsin(AAT) Prejemniki kompleta za testiranje bodo prvi stik z zdravniki, pulmonologi, POZ objekti, posamezniki. Za razliko od diagnostičnih metod, ki se trenutno uporabljajo v klinični praksi, bodo za uporabo predlaganega sklopa testov značilne naslednje funkcije: • visoka natančnost merjenja CRP, PCT, NE, AAT v slini • sposobnost določanja stopnje napredovanja KOPB na podlagi diagnostičnega testa iz sline • natančnost odčitavanja biomarkerjev iz biosenzorjev s strani • kratek čas presejanja (diagnost) (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.06.2014). Kavandatud projekti viib ellu Recumed Sp. z o.o. (edaspidi: „ Ettevõte ”, „Recumed ”). Projekti tulemuseks on kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (COPD) kiirdiagnoosi testide väljatöötamine ja väljatöötamine. Komplekt koosneb immunokeemilistest testidest ja rakendustest. KOK on kõige levinum respiratoorne haigus, mis esineb täiskasvanutel. WHO andmetel on see viies kõige sagedasem surmapõhjus. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse tõttu hospitaliseeritud patsientide surmade arv on suurem kui ägeda südameinfarkti korral. Ta on Poolas haige. 10 % üle 40-aastastest elanikest. Teadus- ja arendustegevuse tulemuseks on katsete väljatöötamine KOKi peamiste biomarkerite määramiseks süljes, kasutades kergesti kasutatavaid juhiseid ja rakendusi. Projektiga nähakse ette järgmise KOKi biotootja kindlaksmääramine: • ägeda faasi proteiin (CRP) • prokaltsiotoniin (PCT) • neutrofiilne elastaas (NE) • Alfa1-antitrypsin (AAT) Katsekomplekti saajad on esmased kontaktarstid, pulmonoloogid, POZ rajatised, üksikisikud. Erinevalt praegu kliinilises praktikas kasutatavatest diagnostikameetoditest iseloomustavad kavandatud testide kogumi kasutamist järgmised funktsioonid: • kõrge täpsus mõõtmise CRP, PCT, NE, AAT süljes • võime määrata KOK progresseerumise aste diagnostilise testi põhjal sülje • biosensorite biomarkerite lugemise täpsus & amp;bull; lühike sõeluuringuaeg (diagnostika) (Estonian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto previsto será executado pela empresa Recumed Sp. z o.o. (a seguir designada „Empresa ”, „Recumed ”). O resultado do projeto será o desenvolvimento e desenvolvimento de um conjunto de testes para o diagnóstico rápido da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). O conjunto será composto por testes e aplicações imunoquímicas. A DPOC é a doença respiratória mais comum que ocorre na população adulta. Segundo dados da OMS, é a quinta causa de morte mais frequente. O número de óbitos entre os pacientes internados por DPOC é maior do que no curso de um ataque cardíaco agudo. Ele está doente na Polónia. 10 % da população com mais de 40 anos de idade. O resultado do trabalho de I & D será o desenvolvimento de um conjunto de testes para a determinação de biomarcadores-chave para DPOC na saliva usando instruções e aplicações fáceis de usar. O projeto prevê a identificação do seguinte biofabricante de DPOC: • proteína de fase aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • elastase de neutrófilos (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Os destinatários do kit de teste serão médicos de primeiro contato, pneumologistas, instalações POZ, indivíduos. Ao contrário dos métodos diagnósticos atualmente utilizados na prática clínica, o uso do conjunto de testes proposto será caracterizado pelas seguintes funcionalidades: • alta precisão de medição de PCR, PCT, NE, AAT em saliva & Bull; capacidade de determinar o grau de progressão da DPOC com base num teste de diagnóstico da saliva • precisão da leitura de biomarcadores de biosensores por • curto tempo de triagem (diagnóstico) (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014. Suunnitellun hankkeen toteuttaa Recumed Sp. z o.o. (jäljempänä: „ Yhtiö ”, „Recumed ”). Hankkeen tuloksena kehitetään ja kehitetään joukko testejä kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) nopeaan diagnosointiin. Sarja koostuu immunokemiallisista testeistä ja sovelluksista. Keuhkoahtaumatauti on yleisin hengityselinsairaus aikuisväestössä. WHO:n tietojen mukaan se on viidenneksi yleisin kuolinsyy. Keuhkoahtaumatautipotilaiden kuolemantapausten määrä on suurempi kuin akuutin sydänkohtauksen aikana. Hän on sairas Puolassa. 10 % yli 40-vuotiaista. T & K-työn tuloksena kehitetään testisarja, jolla määritetään keuhkoahtaumataudin keskeiset biomarkkerit syljessä helppokäyttöisten ohjeiden ja sovellusten avulla. Hankkeessa yksilöidään seuraava COPD-biovalmistaja: • akuutti vaiheen proteiini (CRP) • prokalsitoniini (PCT) • neutrofiilielastaasi (NE) • Alpha1-antitrypsiini(AAT) Testauspakkauksen vastaanottajat ovat ensikontakti lääkärit, pulmonologit, POZ-laitokset, yksilöt. Toisin kuin kliinisessä käytännössä nykyisin käytettävät diagnostiset menetelmät, ehdotettujen testien käytölle on ominaista seuraavat toiminnot: • korkea tarkkuus CRP: n, PCT: n, NE: n, AAT: n syljessä &bullissa; kyky määrittää keuhkoahtaumataudin etenemisaste syljen jabullin diagnostisen testin perusteella; biosensoreiden lukeman tarkkuus • lyhyt seulontaaika (diagnosti) (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г.). Планираният проект ще бъде изпълнен от Recumed Sp. z o.o. (наричан по-долу: „ Компания ”, „ Recumed ”). Резултатът от проекта ще бъде разработването и разработването на набор от тестове за бърза диагностика на хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ). Комплектът ще се състои от имунохимични тестове и приложения. ХОББ е най-често срещаното респираторно заболяване при възрастното население. По данни на СЗО това е петата най-честа причина за смърт. Броят на смъртните случаи сред пациентите, хоспитализирани за ХОББ, е по-висок, отколкото при остър сърдечен удар. Болен е в Полша. 10 % от населението на възраст над 40 години. Резултатът от научноизследователската и развойната дейност ще бъде разработването на набор от тестове за определяне на ключови биомаркери за ХОББ в слюнката, като се използват лесни за употреба инструкции и приложения. Проектът предвижда идентифициране на следния биопроизводител на ХОББ: & бил; остър фазов протеин (CRP) • прокалцитонин (PCT) • неутрофилна еластаза (NE) • Алфа1-антитрипсин (AAT) Реципиентите на тестовия комплект ще бъдат първи контакт с лекари, пулмолози, POZ съоръжения, индивиди. За разлика от диагностичните методи, използвани понастоящем в клиничната практика, използването на предложения набор от тестове ще се характеризира със следните функционални възможности: & бил; висока точност на измерване на CRP, PCT, NE, AAT в слюнка • способност за определяне на степента на прогресия на ХОББ въз основа на диагностичен тест от слюнка и бул; точност на четене на биомаркери от биосензори от & • кратко време за скрининг (диагностик) (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.06.2014). Plánovaný projekt bude realizován společností Recumed Sp. z o.o. (dále jen: „ Společnost ” „Recumed ”). Výsledkem projektu bude vývoj a vývoj souboru testů pro rychlou diagnostiku chronické obstrukční plicní choroby (COPD). Sada se bude skládat z imunochemických testů a aplikací. CHOPN je nejčastější respirační onemocnění vyskytující se u dospělé populace. Podle údajů WHO se jedná o pátou nejčastější příčinu úmrtí. Počet úmrtí u pacientů hospitalizovaných na CHOPN je vyšší než v průběhu akutního srdečního infarktu. V Polsku je nemocný. 10 % populace nad 40 let. Výsledkem výzkumné a vývojové práce bude vývoj souboru testů pro stanovení klíčových biomarkerů pro CHOPN ve slinách pomocí snadno použitelných instrukcí a aplikací. Projekt stanoví identifikaci následujícího biologického výrobce CHOPN: • akutní fáze Protein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofilní elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Příjemci testovací sady budou nejprve kontaktovat lékaře, pulmonology, POZ zařízení, jednotlivce. Na rozdíl od diagnostických metod, které se v současné době používají v klinické praxi, bude použití navrhovaného souboru testů charakterizováno následujícími funkcemi: • vysoká přesnost měření CRP, PCT, NE, AAT ve slinách • schopnost určit stupeň progrese CHOPN na základě diagnostického testu ze slin • přesnost čtení biomarkerů z biosenzorů podle • krátká screeningová doba (diagnost) (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014). El proyecto previsto será ejecutado por Recumed Sp. z o.o. (en adelante: „Company ” „Recumed ”). El resultado del proyecto será el desarrollo y desarrollo de un conjunto de pruebas para el diagnóstico rápido de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). El conjunto estará compuesto por pruebas inmunoquímicas y aplicaciones. La EPOC es la enfermedad respiratoria más común que ocurre en la población adulta. Según datos de la OMS, es la quinta causa de muerte más frecuente. El número de muertes entre los pacientes hospitalizados por EPOC es mayor que en el curso de un ataque cardíaco agudo. Está enfermo en Polonia. 10 % de la población mayor de 40 años. El resultado del trabajo de I+D será el desarrollo de un conjunto de pruebas para la determinación de biomarcadores clave para la EPOC en la saliva utilizando instrucciones y aplicaciones fáciles de usar. El proyecto prevé la identificación del siguiente biofabricante de EPOC: • proteína en fase aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • neutrófilo elastasa (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Los destinatarios del kit de prueba serán médicos de primer contacto, pulmonólogos, instalaciones de POZ, individuos. A diferencia de los métodos de diagnóstico utilizados actualmente en la práctica clínica, el uso del conjunto propuesto de pruebas se caracterizará por las siguientes funcionalidades: • alta precisión de medición de CRP, PCT, NE, AAT en saliva y burbuja; capacidad para determinar el grado de progresión de la EPOC basándose en una prueba diagnóstica de saliva y burbuja; precisión de la lectura de biomarcadores de biosensores por • corto tiempo de detección (diagnóstico) (Spanish)
29 November 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.06.2014). Cuirfear an tionscadal beartaithe chun feidhme trí Recumed Sp. z o.o. (anseo feasta: „ Cuideachta ”, „ Cumhdaithe & rdquo;). Is é toradh an tionscadail ná forbairt agus forbairt sraith tástálacha chun diagnóis thapa a dhéanamh ar ghalar crochta Ainsealach (COPD). Beidh an tacar comhdhéanta de thástálacha agus d’iarratais imdhíoncheimiceacha. Is é COPD an galar riospráide is coitianta a tharlaíonn sa daonra fásta. De réir sonraí WHO, is é an cúigiú cúis báis is minice. Tá líon na mbásanna i measc othar san ospidéal le haghaidh COPD níos airde ná mar a tharla le linn taom croí géarmhíochaine. Tá sé tinn sa Pholainn. 10 % den daonra os cionn 40 bliain d’aois. Is é an toradh a bheidh ar obair T & F ná sraith tástálacha a fhorbairt chun príomh-bhithmharcóirí COPD a chinneadh i seile ag baint úsáide as treoracha agus feidhmchláir atá éasca le húsáid. Déantar foráil sa tionscadal maidir leis an mbitheolaí COPD seo a leanas a shainaithint: • géarchéim Próitéin (CRP) • procalcitonin (PCT) • elastase neodrófach (NE) • Alpha1-antitrypsin (AAT) Is iad faighteoirí an trealaimh tástála ná dochtúirí teagmhála, pulmonologists, áiseanna POZ, daoine aonair. Murab ionann agus na modhanna diagnóiseacha a úsáidtear faoi láthair sa chleachtas cliniciúil, beidh na feidhmiúlachtaí seo a leanas mar shaintréith den tacar tástálacha atá beartaithe: • cruinneas ard a thomhas CRP, PCT, NE, AAT i seile • an cumas a chinneadh an méid dul chun cinn COPD bunaithe ar thástáil dhiagnóiseach ó seile • cruinneas léamh bithmharcóirí ó bhithbhraiteoirí trí & amp; amp;bull; tréimhse ghearr scagtha (dhiagnóisiú) (Irish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014. Plānoto projektu īstenos Recumed Sp. z o.o. (turpmāk: „ Uzņēmums ” „ Recumed ”). Projekta rezultāts būs hroniskās obstruktīvās plaušu slimības (HOPS) ātras diagnostikas testu kopuma izstrāde un izstrāde. Komplekts sastāvēs no imūnķīmiskiem testiem un pielietojumiem. HOPS ir visbiežāk sastopamā elpceļu slimība pieaugušajiem. Saskaņā ar PVO datiem tas ir piektais visbiežākais nāves cēlonis. Nāves gadījumu skaits pacientiem, kas hospitalizēti HOPS ārstēšanai, ir lielāks nekā akūtas sirdslēkmes gadījumā. Viņš ir slims Polijā. 10 % iedzīvotāju, kas vecāki par 40 gadiem. Pētniecības un izstrādes darba rezultāts būs testu kopuma izstrāde, lai noteiktu HOPS galvenos biomarķierus siekalās, izmantojot viegli lietojamas instrukcijas un lietojumprogrammas. Projektā paredzēts identificēt šādu HOPS bioražotāju: • akūtas fāzes proteīns (CRP) • prokalcitonīns (PCT) • neitrofilu elastāze (NE) • Alfa1-antitripsīns (AAT) Testēšanas komplekta saņēmēji būs pirmie kontaktārsti, pulmonologi, POZ iekārtas, indivīdi. Atšķirībā no diagnostikas metodēm, ko pašlaik izmanto klīniskajā praksē, ierosināto testu kopuma izmantošanu raksturos šādas funkcijas: • augstas precizitātes mērīšanas CRP, PCT, NE, AAT siekalās • spēja noteikt HOPS progresēšanas pakāpi, pamatojoties uz diagnostisko testu no siekalām • biomarķieru lasīšanas precizitāte no biosensoriem by • īss pārbaudes laiks (diagnostika) (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014). Het geplande project zal worden uitgevoerd door Recumed Sp. z o.o. (hierna: „Bedrijf ” „Recumed ”). Het resultaat van het project is de ontwikkeling en ontwikkeling van een reeks tests voor snelle diagnose van chronische obstructieve longziekte (COPD). De set zal bestaan uit immunochemische tests en toepassingen. COPD is de meest voorkomende ademhalingsziekte die voorkomt bij de volwassen bevolking. Volgens gegevens van de WHO is het de vijfde meest voorkomende doodsoorzaak. Het aantal sterfgevallen onder patiënten in het ziekenhuis voor COPD is hoger dan in de loop van een acute hartaanval. Hij is ziek in Polen. 10 % van de bevolking ouder dan 40 jaar. Het resultaat van O & O-werkzaamheden is de ontwikkeling van een reeks tests voor de bepaling van belangrijke biomarkers voor COPD in speeksel met behulp van gebruiksvriendelijke instructies en toepassingen. Het project voorziet in de identificatie van de volgende COPD-biomaker: • acute faseproteïne (CRP) • procalcitonine (PCT) • neutrofiele elastase (NE) • Alpha1-antitrypsine(AAT) De ontvangers van de testkit zullen eerst contact opnemen met artsen, pulmonologen, POZ-faciliteiten, individuen. In tegenstelling tot de diagnostische methoden die momenteel in de klinische praktijk worden gebruikt, zal het gebruik van de voorgestelde reeks tests worden gekenmerkt door de volgende functies: • hoge nauwkeurigheid van het meten van CRP, PCT, NE, AAT in speeksel • vermogen om de mate van COPD-progressie te bepalen op basis van een diagnostische test van speeksel • nauwkeurigheid van het lezen van biomarkers van biosensoren door • korte screeningstijd (diagnose) (Dutch)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Det planerade projektet kommer att genomföras av Recumed Sp. z o.o. (nedan kallat „Företag ” „Recumed ”). Resultatet av projektet kommer att vara utveckling och utveckling av en uppsättning tester för snabbdiagnostik av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Uppsättningen kommer att bestå av immunkemiska tester och tillämpningar. KOL är den vanligaste luftvägssjukdomen i den vuxna befolkningen. Enligt WHO är det den femte vanligaste dödsorsaken. Antalet dödsfall bland patienter på sjukhus för KOL är högre än under en akut hjärtinfarkt. Han är sjuk i Polen. 10 % av befolkningen över 40 år. Resultatet av FoU-arbetet kommer att vara utvecklingen av en uppsättning tester för bestämning av viktiga biomarkörer för KOL i saliv med hjälp av lättanvända instruktioner och tillämpningar. Projektet syftar till att identifiera följande KOL-biomakare: & bull; akut fasprotein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elastas (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Mottagarna av testkit kommer att vara första kontakt läkare, pulmonologer, POZ anläggningar, individer. Till skillnad från de diagnostiska metoder som för närvarande används i klinisk praxis kommer användningen av den föreslagna uppsättningen tester att kännetecknas av följande funktioner: & bull; hög noggrannhet för mätning av CRP, PCT, NE, AAT i saliv • förmåga att bestämma graden av KOL progression baserat på ett diagnostiskt test från saliv • noggrannhet i läsning av biomarkörer från biosensorer av • kort tid för screening (diagnostisering) (Swedish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Il-proġett ippjanat se jiġi implimentat minn Recumed Sp. z o.o. (minn hawn’il quddiem: „ Kumpanija & rdquo; „ Recumed ”). Ir-riżultat tal-proġett se jkun l-iżvilupp u l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għal dijanjosi rapida tal-Mard Kroniku Ostruttiv tal-Pulmun (COPD). Is-sett se jkun magħmul minn testijiet u applikazzjonijiet immunokimiċi. Is-COPD hija l-aktar marda respiratorja komuni li sseħħ fil-popolazzjoni adulta. Skont id-data tad-WHO, din hija l-ħames kawża l-aktar frekwenti tal-mewt. In-numru ta’ mwiet fost pazjenti li jiddaħħlu l-isptar għal COPD huwa ogħla milli fil-kors ta’ attakk tal-qalb akut. Huwa marid fil-Polonja. 10 % tal-popolazzjoni ta’ aktar minn 40 sena. Ir-riżultat tal-ħidma tar-R & Ż se jkun l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għad-determinazzjoni ta’ bijomarkaturi ewlenin għas-COPD fil-bżieq bl-użu ta’ struzzjonijiet u applikazzjonijiet faċli biex jintużaw. Il-proġett jipprovdi għall-identifikazzjoni tal-biomaker tas-COPD li ġej: & bull; il-Proteina tal-Fażi Akuta (CRP) & bull; procalcitonin (PCT) & bull; newtrofili elastase (NE) & bull; Alpha1-antitrypsin (AAT) Ir-riċevituri tal-kit tat-test se jkunu tobba ewwel kuntatt, pulmonologi, faċilitajiet POZ, individwi. Għall-kuntrarju tal-metodi dijanjostiċi użati bħalissa fil-prattika klinika, l-użu tas-sett ta’ testijiet propost se jkun ikkaratterizzat mill-funzjonalitajiet li ġejjin: & bull; preċiżjoni għolja tal-kejl CRP, PCT, NE, AAT fil-bżieq & bull; ħila li jiddetermina l-grad ta’ progressjoni ta’ COPD ibbażat fuq test dijanjostiku mill-bżieq & bull; preċiżjoni tal-bijomarkaturi tal-qari minn bijosensuri minn & bull; ħin qasir ta’ skrinjar (diagnost) (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Proiectul planificat va fi implementat de Recumed Sp. z o.o. (în continuare: „Compania ” „Recumed ”). Rezultatul proiectului va fi dezvoltarea și dezvoltarea unui set de teste pentru diagnosticarea rapidă a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC). Setul va fi compus din teste și aplicații imunochimice. BPOC este cea mai frecventă boală respiratorie care apare la populația adultă. Potrivit datelor OMS, aceasta este a cincea cea mai frecventă cauză de deces. Numărul deceselor în rândul pacienților spitalizați pentru BPOC este mai mare decât în cursul unui atac de cord acut. E bolnav în Polonia. 10 % din populația de peste 40 de ani. Rezultatul activității de cercetare și dezvoltare va fi dezvoltarea unui set de teste pentru determinarea biomarkerilor cheie pentru BPOC în salivă, utilizând instrucțiuni și aplicații ușor de utilizat. Proiectul prevede identificarea următorului biomaker BPOC: • proteina acută de fază (CRP) • procalcitonină (PCT) șibull; elastază de neutrofile (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) destinatarii kitului de testare vor fi primii medici de contact, pulmonologi, facilități POZ, persoane fizice. Spre deosebire de metodele de diagnostic utilizate în prezent în practica clinică, utilizarea setului propus de teste se va caracteriza prin următoarele funcționalități: • precizie ridicată de măsurare CRP, PCT, NE, AAT în saliva • capacitatea de a determina gradul de progresie a BPOC pe baza unui test de diagnosticare din saliva • acuratețea citirii biomarkerilor din biosenzori de către • timp scurt de screening (diagnostic) (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014). Das geplante Projekt wird von Recumed Sp. z o.o. (im Folgenden: „Unternehmen ” „umgefüllt ”). Das Ergebnis des Projekts ist die Entwicklung und Entwicklung einer Reihe von Tests für die schnelle Diagnose der chronischen obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Das Set wird aus immunchemischen Tests und Anwendungen bestehen. COPD ist die häufigste Atemwegserkrankung, die in der erwachsenen Bevölkerung auftritt. Laut WHO-Daten ist es die fünfthäufigste Todesursache. Die Zahl der Todesfälle bei Patienten, die aufgrund von COPD ins Krankenhaus eingeliefert wurden, ist höher als im Verlauf eines akuten Herzinfarkts. Er ist krank in Polen. 10 % der Bevölkerung über 40 Jahre alt. Das Ergebnis der F & E-Arbeit wird die Entwicklung einer Reihe von Tests zur Bestimmung der wichtigsten Biomarker für COPD in Speichel mit einfach zu bedienenden Anweisungen und Anwendungen sein. Das Projekt sieht die Identifizierung des folgenden COPD-Bioherstellers vor: • akutes Phaseprotein (CRP) • Procalcitonin (PCT) • Neutrophilenelastase (NE) • Alpha1-Antitrypsin(AAT) Die Empfänger des Testkits werden zuerst Ärzte, Pulmonologen, POZ-Einrichtungen, Einzelpersonen kontaktieren. Im Gegensatz zu den derzeit in der klinischen Praxis angewandten diagnostischen Methoden wird die Verwendung des vorgeschlagenen Testsatzes durch folgende Funktionalitäten gekennzeichnet: • hohe Messgenauigkeit von CRP, PCT, NE, AAT in Speichel • Fähigkeit, den Grad der COPD-Progression basierend auf einem diagnostischen Test von Speichel &bull zu bestimmen; Genauigkeit des Lesens von Biomarkern aus Biosensoren von • kurze Screening-Zeit (Diagnose) (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Planuojamą projektą įgyvendins Recumed Sp. z o.o. (toliau – „Įmonė ” „ „Recumed ”). Projekto rezultatas – parengti ir parengti greitosios lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) testų rinkinį. Rinkinį sudarys imunocheminiai tyrimai ir taikymas. LOPL yra dažniausia kvėpavimo takų liga, pasireiškianti suaugusiųjų populiacijoje. PSO duomenimis, tai penkta dažniausia mirties priežastis. Pacientų, hospitalizuotų dėl LOPL, mirčių skaičius yra didesnis nei ūminio širdies priepuolio metu. Lenkijoje jis serga. 10 % vyresnių nei 40 metų gyventojų. Mokslinių tyrimų ir technologinės plėtros darbo rezultatas bus bandymų rinkinys, skirtas nustatyti pagrindinius LOPL biologinius žymenis seilėse, naudojant paprastas naudoti instrukcijas ir programas. Projekte numatyta nustatyti šį COPD biogamintoją: • ūmaus fazės baltymas (CRP) • procalcitoninas (PCT) • neutrofilų elastazės (NE) • Alfa1-antitripsinas (AAT) Tyrimo rinkinio gavėjai bus pirmieji kontaktiniai gydytojai, pulmonologai, POZ įrenginiai, asmenys. Skirtingai nuo šiuo metu klinikinėje praktikoje naudojamų diagnostikos metodų, siūlomo testų rinkinio naudojimui bus būdingos šios funkcijos: • didelis tikslumas matavimo CRP, PCT, NE, AAT seilėse • gebėjimas nustatyti LOPL progresavimo laipsnį remiantis seilių &bull diagnostiniu tyrimu; biožymeklių skaitymo tikslumas iš • trumpas tikrinimo laikas (diagnostas) (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Plánovaný projekt bude realizovaný spoločnosťou Recumed Sp. z o.o. (ďalej len „ Spoločnosť ” „Recumed ”). Výsledkom projektu bude vývoj a vývoj súboru testov na rýchlu diagnostiku chronickej obštrukčnej pľúcnej choroby (CHOCHP). Súbor bude pozostávať z imunochemických testov a aplikácií. CHOCHP je najčastejším respiračným ochorením vyskytujúcim sa v dospelej populácii. Podľa údajov WHO ide o piatu najčastejšiu príčinu smrti. Počet úmrtí u pacientov hospitalizovaných na CHOCHP je vyšší ako v priebehu akútneho srdcového infarktu. V Poľsku je chorý. 10 % populácie starších ako 40 rokov. Výsledkom výskumu a vývoja bude vývoj súboru testov na určenie kľúčových biomarkerov pre CHOCHP v slinách pomocou ľahko použiteľných pokynov a aplikácií. V projekte sa stanovuje identifikácia tohto biomakera CHOCHP: • akútna fáza proteínu (CRP) • prokalcitonín (PCT) • neutrofil elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsín (AAT) Príjemcovia testovacej súpravy budú prvý kontaktní lekári, pulmonológovia, POZ zariadenia, jednotlivci. Na rozdiel od diagnostických metód, ktoré sa v súčasnosti používajú v klinickej praxi, použitie navrhovaného súboru testov sa bude vyznačovať týmito funkciami: • vysoká presnosť merania CRP, PCT, NE, AAT v slinách • schopnosť určiť stupeň progresie CHOCHP na základe diagnostického testu zo slín • presnosť čítania biomarkerov z biosenzorov • krátky skríningový čas (diagnost) (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014). Il progetto previsto sarà attuato da Recumed Sp. z o.o. (di seguito: „Company ” „Recumed ”). Il risultato del progetto sarà lo sviluppo e lo sviluppo di una serie di test per la diagnosi rapida della malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). Il set sarà composto da test e applicazioni immunochimiche. La BPCO è la malattia respiratoria più comune che si verifica nella popolazione adulta. Secondo i dati dell'OMS, è la quinta causa di morte più frequente. Il numero di decessi tra i pazienti ricoverati per BPCO è più alto che nel corso di un attacco di cuore acuto. È malato in Polonia. Il 10 % della popolazione di età superiore ai 40 anni. Il risultato del lavoro di R & S sarà lo sviluppo di una serie di test per la determinazione dei biomarcatori chiave per la BPCO nella saliva utilizzando istruzioni e applicazioni facili da usare. Il progetto prevede l'identificazione del seguente biomaker BPCO: & Bull; proteina di fase acuta (CRP) • procalcitonina (PCT) & Bull; neutrofilo elastasi (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) I destinatari del kit di test saranno medici di primo contatto, polmonologi, strutture POZ, individui. A differenza dei metodi diagnostici attualmente utilizzati nella pratica clinica, l'uso del set di test proposto sarà caratterizzato dalle seguenti funzionalità: & Bull; alta precisione di misura CRP, PCT, NE, AAT nella saliva • capacità di determinare il grado di progressione della BPCO sulla base di un test diagnostico da saliva • precisione di lettura dei biomarcatori dai biosensori di • breve tempo di screening (diagnosta) (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014. Suunnitellun hankkeen toteuttaa Recumed Sp. z o.o. (jäljempänä: „ Yhtiö ”, „Recumed ”). Hankkeen tuloksena kehitetään ja kehitetään joukko testejä kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) nopeaan diagnosointiin. Sarja koostuu immunokemiallisista testeistä ja sovelluksista. Keuhkoahtaumatauti on yleisin hengityselinsairaus aikuisväestössä. WHO:n tietojen mukaan se on viidenneksi yleisin kuolinsyy. Keuhkoahtaumatautipotilaiden kuolemantapausten määrä on suurempi kuin akuutin sydänkohtauksen aikana. Hän on sairas Puolassa. 10 % yli 40-vuotiaista. T & K-työn tuloksena kehitetään testisarja, jolla määritetään keuhkoahtaumataudin keskeiset biomarkkerit syljessä helppokäyttöisten ohjeiden ja sovellusten avulla. Hankkeessa yksilöidään seuraava COPD-biovalmistaja: • akuutti vaiheen proteiini (CRP) • prokalsitoniini (PCT) • neutrofiilielastaasi (NE) • Alpha1-antitrypsiini(AAT) Testauspakkauksen vastaanottajat ovat ensin lääkärit, pulmonologit, POZ-laitokset, yksilöt. Toisin kuin kliinisessä käytännössä nykyisin käytettävät diagnostiset menetelmät, ehdotettujen testien käytölle on ominaista seuraavat toiminnot: • korkea tarkkuus CRP: n, PCT: n, NE: n, AAT: n syljessä &bullissa; kyky määrittää keuhkoahtaumataudin etenemisaste syljen jabullin diagnostisen testin perusteella; biosensoreiden lukeman tarkkuus • lyhyt seulontaaika (diagnosti) (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014). El proyecto previsto será ejecutado por Recumed Sp. z o.o. (en adelante: „Company ” „Recumed ”). El resultado del proyecto será el desarrollo y desarrollo de un conjunto de pruebas para el diagnóstico rápido de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). El conjunto estará compuesto por pruebas inmunoquímicas y aplicaciones. La EPOC es la enfermedad respiratoria más común que ocurre en la población adulta. Según datos de la OMS, es la quinta causa de muerte más frecuente. El número de muertes entre los pacientes hospitalizados por EPOC es mayor que en el curso de un ataque cardíaco agudo. Está enfermo en Polonia. 10 % de la población mayor de 40 años. El resultado del trabajo de I+D será el desarrollo de un conjunto de pruebas para la determinación de biomarcadores clave para la EPOC en la saliva utilizando instrucciones y aplicaciones fáciles de usar. El proyecto prevé la identificación del siguiente biofabricante de EPOC: • proteína en fase aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • neutrófilo elastasa (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Los destinatarios del kit de prueba serán médicos de primer contacto, pulmonólogos, instalaciones de POZ, individuos. A diferencia de los métodos de diagnóstico utilizados actualmente en la práctica clínica, el uso del conjunto propuesto de pruebas se caracterizará por las siguientes funcionalidades: • alta precisión de medición de CRP, PCT, NE, AAT en saliva y burbuja; capacidad para determinar el grado de progresión de la EPOC basándose en una prueba diagnóstica de saliva y burbuja; precisión de la lectura de biomarcadores de biosensores por • corto tiempo de detección (diagnóstico) (Spanish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.06.2014). Plánovaný projekt bude realizován společností Recumed Sp. z o.o. (dále jen: „ Společnost ” „Recumed ”). Výsledkem projektu bude vývoj a vývoj souboru testů pro rychlou diagnostiku chronické obstrukční plicní choroby (COPD). Sada se bude skládat z imunochemických testů a aplikací. CHOPN je nejčastější respirační onemocnění vyskytující se u dospělé populace. Podle údajů WHO se jedná o pátou nejčastější příčinu úmrtí. Počet úmrtí u pacientů hospitalizovaných na CHOPN je vyšší než v průběhu akutního srdečního infarktu. V Polsku je nemocný. 10 % populace nad 40 let. Výsledkem výzkumné a vývojové práce bude vývoj souboru testů pro stanovení klíčových biomarkerů pro CHOPN ve slinách pomocí snadno použitelných instrukcí a aplikací. Projekt stanoví identifikaci následujícího biologického výrobce CHOPN: • akutní fáze Protein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofilní elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Příjemci testovací sady budou nejprve kontaktovat lékaře, pulmonology, POZ zařízení, jednotlivce. Na rozdíl od diagnostických metod, které se v současné době používají v klinické praxi, bude použití navrhovaného souboru testů charakterizováno následujícími funkcemi: • vysoká přesnost měření CRP, PCT, NE, AAT ve slinách • schopnost určit stupeň progrese CHOPN na základě diagnostického testu ze slin • přesnost čtení biomarkerů z biosenzorů podle • krátká screeningová doba (diagnost) (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014). Το σχεδιαζόμενο έργο θα υλοποιηθεί από την Recumed Sp. z o.o. (εφεξής: & bdquo;Εταιρεία &rdquo, & bdquo; Recumed ”). Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι η ανάπτυξη και ανάπτυξη ενός συνόλου δοκιμών για την ταχεία διάγνωση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ). Το σύνολο θα αποτελείται από ανοσοχημικές δοκιμές και εφαρμογές. Η ΧΑΠ είναι η πιο κοινή αναπνευστική νόσος που εμφανίζεται στον ενήλικο πληθυσμό. Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΠΟΥ, είναι η πέμπτη πιο συχνή αιτία θανάτου. Ο αριθμός των θανάτων μεταξύ των ασθενών που νοσηλεύονται για ΧΑΠ είναι υψηλότερος από ό, τι κατά τη διάρκεια μιας οξείας καρδιακής προσβολής. Είναι άρρωστος στην Πολωνία. Το 10 % του πληθυσμού άνω των 40 ετών. Το αποτέλεσμα των εργασιών Ε & Α θα είναι η ανάπτυξη μιας σειράς δοκιμών για τον προσδιορισμό βασικών βιοδεικτών για ΧΑΠ στο σάλιο χρησιμοποιώντας εύχρηστες οδηγίες και εφαρμογές. Το έργο προβλέπει την ταυτοποίηση του ακόλουθου βιοπαραγωγού ΧΑΠ: & ταύρος; πρωτεΐνη οξείας φάσης (CRP) & ταύρος προκαλσιτονίνη (PCT) & ταύρος ουδετερόφιλη ελαστάση (NE) & ταύρος Άλφα1-αντιθρυψίνη (ΑΑΤ) Οι αποδέκτες του εξεταστικού κιτ θα είναι ιατροί πρώτης επαφής, πνευμονολόγοι, εγκαταστάσεις POZ, άτομα. Σε αντίθεση με τις διαγνωστικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος στην κλινική πρακτική, η χρήση του προτεινόμενου συνόλου δοκιμών θα χαρακτηρίζεται από τις ακόλουθες λειτουργίες: & ταύρος; υψηλή ακρίβεια της μέτρησης CRP, PCT, NE, AAT στο σάλιο & το ταύρο ικανότητα προσδιορισμού του βαθμού εξέλιξης της ΧΑΠ βάσει διαγνωστικής δοκιμής από σάλιο & ταύρο· ακρίβεια των βιοδεικτών ανάγνωσης από βιοαισθητήρες από & ταύρο; σύντομος χρόνος διαλογής (διαγνωστής) (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Plánovaný projekt bude realizovaný spoločnosťou Recumed Sp. z o.o. (ďalej len „ Spoločnosť ” „Recumed ”). Výsledkom projektu bude vývoj a vývoj súboru testov na rýchlu diagnostiku chronickej obštrukčnej pľúcnej choroby (CHOCHP). Súbor bude pozostávať z imunochemických testov a aplikácií. CHOCHP je najčastejším respiračným ochorením vyskytujúcim sa v dospelej populácii. Podľa údajov WHO ide o piatu najčastejšiu príčinu smrti. Počet úmrtí u pacientov hospitalizovaných na CHOCHP je vyšší ako v priebehu akútneho srdcového infarktu. V Poľsku je chorý. 10 % populácie starších ako 40 rokov. Výsledkom výskumu a vývoja bude vývoj súboru testov na určenie kľúčových biomarkerov pre CHOCHP v slinách pomocou ľahko použiteľných pokynov a aplikácií. V projekte sa stanovuje identifikácia tohto biomakera CHOCHP: • akútna fáza proteínu (CRP) • prokalcitonín (PCT) • neutrofil elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsín (AAT) Príjemcovia testovacej súpravy budú prvý kontaktní lekári, pulmonológovia, POZ zariadenia, jednotlivci. Na rozdiel od diagnostických metód, ktoré sa v súčasnosti používajú v klinickej praxi, použitie navrhovaného súboru testov sa bude vyznačovať týmito funkciami: • vysoká presnosť merania CRP, PCT, NE, AAT v slinách • schopnosť určiť stupeň progresie CHOCHP na základe diagnostického testu zo slín • presnosť čítania biomarkerov z biosenzorov • krátky skríningový čas (diagnost) (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014). Il progetto previsto sarà attuato da Recumed Sp. z o.o. (di seguito: „Company ” „Recumed ”). Il risultato del progetto sarà lo sviluppo e lo sviluppo di una serie di test per la diagnosi rapida della malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). Il set sarà composto da test e applicazioni immunochimiche. La BPCO è la malattia respiratoria più comune che si verifica nella popolazione adulta. Secondo i dati dell'OMS, è la quinta causa di morte più frequente. Il numero di decessi tra i pazienti ricoverati per BPCO è più alto che nel corso di un attacco di cuore acuto. È malato in Polonia. Il 10 % della popolazione di età superiore ai 40 anni. Il risultato del lavoro di R & S sarà lo sviluppo di una serie di test per la determinazione dei biomarcatori chiave per la BPCO nella saliva utilizzando istruzioni e applicazioni facili da usare. Il progetto prevede l'identificazione del seguente biomaker BPCO: & Bull; proteina di fase acuta (CRP) • procalcitonina (PCT) & Bull; neutrofilo elastasi (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) I destinatari del kit di test saranno medici di primo contatto, polmonologi, strutture POZ, individui. A differenza dei metodi diagnostici attualmente utilizzati nella pratica clinica, l'uso del set di test proposto sarà caratterizzato dalle seguenti funzionalità: & Bull; alta precisione di misura CRP, PCT, NE, AAT nella saliva • capacità di determinare il grado di progressione della BPCO sulla base di un test diagnostico da saliva • precisione di lettura dei biomarcatori dai biosensori di • breve tempo di screening (diagnosta) (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Načrtovani projekt bo izvajal Recumed Sp. z o.o. (v nadaljevanju: „Company ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bo razvoj in razvoj niza testov za hitro diagnosticiranje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB). Komplet bo sestavljen iz imunokemičnih testov in aplikacij. KOPB je najpogostejša bolezen dihal, ki se pojavi v odrasli populaciji. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je to peti najpogostejši vzrok smrti. Število smrtnih primerov med bolniki, hospitaliziranimi zaradi KOPB, je večje kot med akutnim srčnim napadom. Na Poljskem je bolan. 10 % prebivalstva, starejšega od 40 let. Rezultat R & R dela bo razvoj niza testov za določanje ključnih biomarkerjev za KOPB v slini z uporabo enostavnih navodil in aplikacij. Projekt predvideva identifikacijo naslednjega biotvorca KOPB: • akutna faza beljakovin (CRP) • prokalcitonin (PCT) • nevtrofilna elastaza (NE) • Alpha1-antitripsin(AAT) Prejemniki kompleta za testiranje bodo prvi stik z zdravniki, pulmonologi, POZ objekti, posamezniki. Za razliko od diagnostičnih metod, ki se trenutno uporabljajo v klinični praksi, bodo za uporabo predlaganega sklopa testov značilne naslednje funkcije: • visoka natančnost merjenja CRP, PCT, NE, AAT v slini • sposobnost določanja stopnje napredovanja KOPB na podlagi diagnostičnega testa iz sline • natančnost odčitavanja biomarkerjev iz biosenzorjev s strani • kratek čas presejanja (diagnost) (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Planirani projekt provodit će Recumed Sp. z o.o. (dalje u tekstu: „ Tvrtka ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bit će razvoj i razvoj skupa testova za brzu dijagnozu kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD). Skup će se sastojati od imunokemijskih testova i primjena. KOPB je najčešća respiratorna bolest koja se javlja u odrasloj populaciji. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, to je peti najčešći uzrok smrti. Broj smrtnih slučajeva među pacijentima koji su hospitalizirani zbog KOPB-a veći je nego tijekom akutnog srčanog udara. Bolestan je u Poljskoj. 10 % stanovništva starijeg od 40 godina. Rezultat istraživanja i razvoja bit će razvoj skupa testova za određivanje ključnih biomarkera za KOPB u slini pomoću jednostavnih uputa i primjena. Projektom se predviđa utvrđivanje sljedećeg biomakera KOPB-a: & Bull; akutne faze proteina (CRP) & bull; prokalcitonin (PCT) & bull; neutrofila elastaze (NE) & bull; Alpha1-antitripsin(AAT) primatelji testnog kompleta bit će prvi kontakt liječnici, pulmolozi, POZ objekti, pojedinci. Za razliku od dijagnostičkih metoda koje se trenutno koriste u kliničkoj praksi, korištenje predloženog skupa testova bit će obilježeno sljedećim funkcionalnostima: & Bull; visoka točnost mjerenja CRP, PCT, NE, AAT u slini & bull; sposobnost određivanja stupnja progresije KOPB-a na temelju dijagnostičkog testa iz sline & bull; točnost čitanja biomarkera iz biosenzora by • kratko vrijeme probira (dijagnost) (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Il-proġett ippjanat se jiġi implimentat minn Recumed Sp. z o.o. (minn hawn’il quddiem: „ Kumpanija & rdquo; „ Recumed ”). Ir-riżultat tal-proġett se jkun l-iżvilupp u l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għal dijanjosi rapida tal-Mard Kroniku Ostruttiv tal-Pulmun (COPD). Is-sett se jkun magħmul minn testijiet u applikazzjonijiet immunokimiċi. Is-COPD hija l-aktar marda respiratorja komuni li sseħħ fil-popolazzjoni adulta. Skont id-data tad-WHO, din hija l-ħames kawża l-aktar frekwenti tal-mewt. In-numru ta’ mwiet fost pazjenti li jiddaħħlu l-isptar għal COPD huwa ogħla milli fil-kors ta’ attakk tal-qalb akut. Huwa marid fil-Polonja. 10 % tal-popolazzjoni ta’ aktar minn 40 sena. Ir-riżultat tal-ħidma tar-R & Ż se jkun l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għad-determinazzjoni ta’ bijomarkaturi ewlenin għas-COPD fil-bżieq bl-użu ta’ struzzjonijiet u applikazzjonijiet faċli biex jintużaw. Il-proġett jipprovdi għall-identifikazzjoni tal-biomaker tas-COPD li ġej: & bull; il-Proteina tal-Fażi Akuta (CRP) & bull; procalcitonin (PCT) & bull; newtrofili elastase (NE) & bull; Alpha1-antitrypsin (AAT) Ir-riċevituri tal-kit tat-test se jkunu tobba ewwel kuntatt, pulmonologi, faċilitajiet POZ, individwi. Għall-kuntrarju tal-metodi dijanjostiċi użati bħalissa fil-prattika klinika, l-użu tas-sett ta’ testijiet propost se jkun ikkaratterizzat mill-funzjonalitajiet li ġejjin: & bull; preċiżjoni għolja tal-kejl CRP, PCT, NE, AAT fil-bżieq & bull; ħila li jiddetermina l-grad ta’ progressjoni ta’ COPD ibbażat fuq test dijanjostiku mill-bżieq & bull; preċiżjoni tal-bijomarkaturi tal-qari minn bijosensuri minn & bull; ħin qasir ta’ skrinjar (diagnost) (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Planuojamą projektą įgyvendins Recumed Sp. z o.o. (toliau – „Įmonė ” „ „Recumed ”). Projekto rezultatas – parengti ir parengti greitosios lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) testų rinkinį. Rinkinį sudarys imunocheminiai tyrimai ir taikymas. LOPL yra dažniausia kvėpavimo takų liga, pasireiškianti suaugusiųjų populiacijoje. PSO duomenimis, tai penkta dažniausia mirties priežastis. Pacientų, hospitalizuotų dėl LOPL, mirčių skaičius yra didesnis nei ūminio širdies priepuolio metu. Lenkijoje jis serga. 10 % vyresnių nei 40 metų gyventojų. Mokslinių tyrimų ir technologinės plėtros darbo rezultatas bus bandymų rinkinys, skirtas nustatyti pagrindinius LOPL biologinius žymenis seilėse, naudojant paprastas naudoti instrukcijas ir programas. Projekte numatyta nustatyti šį COPD biogamintoją: • ūmaus fazės baltymas (CRP) • procalcitoninas (PCT) • neutrofilų elastazės (NE) • Alfa1-antitripsinas (AAT) Tyrimo rinkinio gavėjai bus pirmieji kontaktiniai gydytojai, pulmonologai, POZ įrenginiai, asmenys. Skirtingai nuo šiuo metu klinikinėje praktikoje naudojamų diagnostikos metodų, siūlomo testų rinkinio naudojimui bus būdingos šios funkcijos: • didelis tikslumas matavimo CRP, PCT, NE, AAT seilėse • gebėjimas nustatyti LOPL progresavimo laipsnį remiantis seilių &bull diagnostiniu tyrimu; biožymeklių skaitymo tikslumas iš • trumpas tikrinimo laikas (diagnostas) (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014. Plānoto projektu īstenos Recumed Sp. z o.o. (turpmāk: „ Uzņēmums ” „ Recumed ”). Projekta rezultāts būs hroniskās obstruktīvās plaušu slimības (HOPS) ātras diagnostikas testu kopuma izstrāde un izstrāde. Komplekts sastāvēs no imūnķīmiskiem testiem un pielietojumiem. HOPS ir visbiežāk sastopamā elpceļu slimība pieaugušajiem. Saskaņā ar PVO datiem tas ir piektais visbiežākais nāves cēlonis. Nāves gadījumu skaits pacientiem, kas hospitalizēti HOPS ārstēšanai, ir lielāks nekā akūtas sirdslēkmes gadījumā. Viņš ir slims Polijā. 10 % iedzīvotāju, kas vecāki par 40 gadiem. Pētniecības un izstrādes darba rezultāts būs testu kopuma izstrāde, lai noteiktu HOPS galvenos biomarķierus siekalās, izmantojot viegli lietojamas instrukcijas un lietojumprogrammas. Projektā paredzēts identificēt šādu HOPS bioražotāju: • akūtas fāzes proteīns (CRP) • prokalcitonīns (PCT) • neitrofilu elastāze (NE) • Alfa1-antitripsīns (AAT) Testēšanas komplekta saņēmēji būs pirmie kontaktārsti, pulmonologi, POZ iekārtas, indivīdi. Atšķirībā no diagnostikas metodēm, ko pašlaik izmanto klīniskajā praksē, ierosināto testu kopuma izmantošanu raksturos šādas funkcijas: • augstas precizitātes mērīšanas CRP, PCT, NE, AAT siekalās • spēja noteikt HOPS progresēšanas pakāpi, pamatojoties uz diagnostisko testu no siekalām • biomarķieru lasīšanas precizitāte no biosensoriem by • īss pārbaudes laiks (diagnostika) (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Proiectul planificat va fi implementat de Recumed Sp. z o.o. (în continuare: „Compania ” „Recumed ”). Rezultatul proiectului va fi dezvoltarea și dezvoltarea unui set de teste pentru diagnosticarea rapidă a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC). Setul va fi compus din teste și aplicații imunochimice. BPOC este cea mai frecventă boală respiratorie care apare la populația adultă. Potrivit datelor OMS, aceasta este a cincea cea mai frecventă cauză de deces. Numărul deceselor în rândul pacienților spitalizați pentru BPOC este mai mare decât în cursul unui atac de cord acut. E bolnav în Polonia. 10 % din populația de peste 40 de ani. Rezultatul activității de cercetare și dezvoltare va fi dezvoltarea unui set de teste pentru determinarea biomarkerilor cheie pentru BPOC în salivă, utilizând instrucțiuni și aplicații ușor de utilizat. Proiectul prevede identificarea următorului biomaker BPOC: • proteina acută de fază (CRP) • procalcitonină (PCT) șibull; elastază de neutrofile (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) destinatarii kitului de testare vor fi primii medici de contact, pulmonologi, facilități POZ, persoane fizice. Spre deosebire de metodele de diagnostic utilizate în prezent în practica clinică, utilizarea setului propus de teste se va caracteriza prin următoarele funcționalități: • precizie ridicată de măsurare CRP, PCT, NE, AAT în saliva • capacitatea de a determina gradul de progresie a BPOC pe baza unui test de diagnosticare din saliva • acuratețea citirii biomarkerilor din biosenzori de către • timp scurt de screening (diagnostic) (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Det planerade projektet kommer att genomföras av Recumed Sp. z o.o. (nedan kallat „Företag ” „Recumed ”). Resultatet av projektet kommer att vara utveckling och utveckling av en uppsättning tester för snabbdiagnostik av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Uppsättningen kommer att bestå av immunkemiska tester och tillämpningar. KOL är den vanligaste luftvägssjukdomen i den vuxna befolkningen. Enligt WHO är det den femte vanligaste dödsorsaken. Antalet dödsfall bland patienter på sjukhus för KOL är högre än under en akut hjärtinfarkt. Han är sjuk i Polen. 10 % av befolkningen över 40 år. Resultatet av FoU-arbetet kommer att vara utvecklingen av en uppsättning tester för bestämning av viktiga biomarkörer för KOL i saliv med hjälp av lättanvända instruktioner och tillämpningar. Projektet syftar till att identifiera följande KOL-biomakare: & Bull; akut fasprotein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elastas (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Mottagarna av testkit kommer att vara första kontakt läkare, pulmonologer, POZ anläggningar, individer. Till skillnad från de diagnostiska metoder som för närvarande används i klinisk praxis kommer användningen av den föreslagna uppsättningen tester att kännetecknas av följande funktioner: & Bull; hög noggrannhet för mätning av CRP, PCT, NE, AAT i saliv • förmåga att bestämma graden av KOL progression baserat på ett diagnostiskt test från saliv • noggrannhet i läsning av biomarkörer från biosensorer av • kort tid för screening (diagnostisering) (Swedish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014). Das geplante Projekt wird von Recumed Sp. z o.o. (im Folgenden: „Unternehmen ” „umgefüllt ”). Das Ergebnis des Projekts ist die Entwicklung und Entwicklung einer Reihe von Tests für die schnelle Diagnose der chronischen obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Das Set wird aus immunchemischen Tests und Anwendungen bestehen. COPD ist die häufigste Atemwegserkrankung, die in der erwachsenen Bevölkerung auftritt. Laut WHO-Daten ist es die fünfthäufigste Todesursache. Die Zahl der Todesfälle bei Patienten, die aufgrund von COPD ins Krankenhaus eingeliefert wurden, ist höher als im Verlauf eines akuten Herzinfarkts. Er ist krank in Polen. 10 % der Bevölkerung über 40 Jahre alt. Das Ergebnis der F & E-Arbeit wird die Entwicklung einer Reihe von Tests zur Bestimmung der wichtigsten Biomarker für COPD in Speichel mit einfach zu bedienenden Anweisungen und Anwendungen sein. Das Projekt sieht die Identifizierung des folgenden COPD-Bioherstellers vor: • akutes Phaseprotein (CRP) • Procalcitonin (PCT) • Neutrophilenelastase (NE) • Alpha1-Antitrypsin(AAT) Die Empfänger des Testkits werden zuerst Ärzte, Pulmonologen, POZ-Einrichtungen, Einzelpersonen kontaktieren. Im Gegensatz zu den derzeit in der klinischen Praxis angewandten diagnostischen Methoden wird die Verwendung des vorgeschlagenen Testsatzes durch folgende Funktionalitäten gekennzeichnet: • hohe Messgenauigkeit von CRP, PCT, NE, AAT in Speichel • Fähigkeit, den Grad der COPD-Progression basierend auf einem diagnostischen Test von Speichel &bull zu bestimmen; Genauigkeit des Lesens von Biomarkern aus Biosensoren von • kurze Screening-Zeit (Diagnose) (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Kavandatud projekti viib ellu Recumed Sp. z o.o. (edaspidi: „ Ettevõte ”, „Recumed ”). Projekti tulemuseks on kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (COPD) kiirdiagnoosi testide väljatöötamine ja väljatöötamine. Komplekt koosneb immunokeemilistest testidest ja rakendustest. KOK on kõige levinum respiratoorne haigus, mis esineb täiskasvanutel. WHO andmetel on see viies kõige sagedasem surmapõhjus. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse tõttu hospitaliseeritud patsientide surmade arv on suurem kui ägeda südameinfarkti korral. Ta on Poolas haige. 10 % üle 40-aastastest elanikest. Teadus- ja arendustegevuse tulemuseks on katsete väljatöötamine KOKi peamiste biomarkerite määramiseks süljes, kasutades kergesti kasutatavaid juhiseid ja rakendusi. Projektiga nähakse ette järgmise KOKi biotootja kindlaksmääramine: • ägeda faasi proteiin (CRP) • prokaltsiotoniin (PCT) • neutrofiilne elastaas (NE) • Alfa1-antitrypsin (AAT) Katsekomplekti saajad on esmased kontaktarstid, pulmonoloogid, POZ rajatised, üksikisikud. Erinevalt praegu kliinilises praktikas kasutatavatest diagnostikameetoditest iseloomustavad kavandatud testide kogumi kasutamist järgmised funktsioonid: • kõrge täpsus mõõtmise CRP, PCT, NE, AAT süljes • võime määrata KOK progresseerumise aste diagnostilise testi põhjal sülje • biosensorite biomarkerite lugemise täpsus & amp;bull; lühike sõeluuringuaeg (diagnostika) (Estonian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A tervezett projektet a Recumed Sp. z o.o. (a továbbiakban: „Company ”, „Recumed ”). A projekt eredménye a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) gyors diagnosztizálására szolgáló tesztek kidolgozása és fejlesztése. A készlet immunkémiai vizsgálatokból és alkalmazásokból áll. A COPD a leggyakoribb légzőszervi betegség, amely a felnőtt populációban fordul elő. A WHO adatai szerint ez az ötödik leggyakoribb halálok. A COPD miatt kórházba került betegek körében a halálesetek száma magasabb, mint az akut szívroham során. Lengyelországban beteg. A 40 év feletti lakosság 10%-a. A K+F munka eredménye a COPD legfontosabb biomarkereinek meghatározására szolgáló tesztek kidolgozása lesz a nyálban, könnyen használható utasítások és alkalmazások segítségével. A projekt a következő COPD biogyártó azonosítását írja elő: • akut fázisú fehérje (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elasztáz (NE) • Alpha1-antitripszin (AAT) A tesztkészlet címzettjei az első kontakt orvosok, pulmonológusok, POZ létesítmények, egyének. A klinikai gyakorlatban jelenleg alkalmazott diagnosztikai módszerektől eltérően a javasolt vizsgálatok alkalmazását a következő funkciók jellemzik: • nagy pontosságú mérés CRP, PCT, NE, AAT nyál • képesség a COPD progresszió mértékének meghatározására a nyál és abull diagnosztikai tesztje alapján; a bioszenzorok biomarkereinek a &bull általi leolvasásának pontossága; rövid szűrési idő (diagnosztika) (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Det planlagte projekt vil blive gennemført af Recumed Sp. z o.o. (i det følgende benævnt: „Company ” „ Recumed ”). Resultatet af projektet vil være udvikling og udvikling af et sæt tests til hurtig diagnosticering af kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD). Sættet vil blive sammensat af immunokemiske test og anvendelser. KOL er den mest almindelige respiratoriske sygdom, der forekommer i den voksne befolkning. Ifølge WHO er det den femte hyppigste dødsårsag. Antallet af dødsfald blandt patienter indlagt for KOL er højere end i løbet af et akut hjerteanfald. Han er syg i Polen. 10 % af befolkningen over 40 år. Resultatet af F & U-arbejdet vil være udviklingen af et sæt test til bestemmelse af vigtige biomarkører for KOL i spyt ved hjælp af brugervenlige instruktioner og applikationer. Projektet indeholder bestemmelser om identifikation af følgende KOL-bioproducent: • akut faseprotein (CRP) • procalcitonin (PCT) • neutrofil elastase (NE) • Alpha1-antitrypsin(AAT) Modtagerne af testsættet vil være første kontaktlæger, pulmonologer, POZ-faciliteter, enkeltpersoner. I modsætning til de diagnostiske metoder, der i øjeblikket anvendes i klinisk praksis, vil anvendelsen af det foreslåede sæt af test være kendetegnet ved følgende funktionaliteter: • høj nøjagtighed af måling CRP, PCT, NE, AAT i spyt • evne til at bestemme graden af KOL progression baseret på en diagnostisk test fra spyt • nøjagtighed af aflæsning af biomarkører fra biosensorer af • kort screeningstid (diagnost) (Danish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Proiectul planificat va fi implementat de Recumed Sp. z o.o. (în continuare: „Compania ” „Recumed ”). Rezultatul proiectului va fi dezvoltarea și dezvoltarea unui set de teste pentru diagnosticarea rapidă a bolii pulmonare obstructive cronice (BPOC). Setul va fi compus din teste și aplicații imunochimice. BPOC este cea mai frecventă boală respiratorie care apare la populația adultă. Potrivit datelor OMS, aceasta este a cincea cea mai frecventă cauză de deces. Numărul deceselor în rândul pacienților spitalizați pentru BPOC este mai mare decât în cursul unui atac de cord acut. E bolnav în Polonia. 10 % din populația de peste 40 de ani. Rezultatul activității de cercetare și dezvoltare va fi dezvoltarea unui set de teste pentru determinarea biomarkerilor cheie pentru BPOC în salivă, utilizând instrucțiuni și aplicații ușor de utilizat. Proiectul prevede identificarea următorului biomaker BPOC: • proteina acută de fază (CRP) • procalcitonină (PCT) șibull; elastază de neutrofile (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) destinatarii kitului de testare vor fi primii medici de contact, pulmonologi, facilități POZ, persoane fizice. Spre deosebire de metodele de diagnostic utilizate în prezent în practica clinică, utilizarea setului propus de teste se va caracteriza prin următoarele funcționalități: • precizie ridicată de măsurare CRP, PCT, NE, AAT în saliva • capacitatea de a determina gradul de progresie a BPOC pe baza unui test de diagnosticare din saliva • acuratețea citirii biomarkerilor din biosenzori de către • timp scurt de screening (diagnostic) (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Suunnitellun hankkeen toteuttaa Recumed Sp. z o.o. (jäljempänä: „ Yhtiö ”, „Recumed ”). Hankkeen tuloksena kehitetään ja kehitetään joukko testejä kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) nopeaan diagnosointiin. Sarja koostuu immunokemiallisista testeistä ja sovelluksista. Keuhkoahtaumatauti on yleisin hengityselinsairaus aikuisväestössä. WHO:n tietojen mukaan se on viidenneksi yleisin kuolinsyy. Keuhkoahtaumatautipotilaiden kuolemantapausten määrä on suurempi kuin akuutin sydänkohtauksen aikana. Hän on sairas Puolassa. 10 % yli 40-vuotiaista. T & K-työn tuloksena kehitetään testisarja, jolla määritetään keuhkoahtaumataudin keskeiset biomarkkerit syljessä helppokäyttöisten ohjeiden ja sovellusten avulla. Hankkeessa yksilöidään seuraava COPD-biovalmistaja: • akuutti vaiheen proteiini (CRP) • prokalsitoniini (PCT) • neutrofiilielastaasi (NE) • Alpha1-antitrypsiini(AAT) Testauspakkauksen vastaanottajat ovat ensin lääkärit, pulmonologit, POZ-laitokset, yksilöt. Toisin kuin kliinisessä käytännössä nykyisin käytettävät diagnostiset menetelmät, ehdotettujen testien käytölle on ominaista seuraavat toiminnot: • korkea tarkkuus CRP: n, PCT: n, NE: n, AAT: n syljessä &bullissa; kyky määrittää keuhkoahtaumataudin etenemisaste syljen jabullin diagnostisen testin perusteella; biosensoreiden lukeman tarkkuus • lyhyt seulontaaika (diagnosti) (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Plánovaný projekt bude realizován společností Recumed Sp. z o.o. (dále jen: „ Společnost ” „Recumed ”). Výsledkem projektu bude vývoj a vývoj souboru testů pro rychlou diagnostiku chronické obstrukční plicní choroby (COPD). Sada se bude skládat z imunochemických testů a aplikací. CHOPN je nejčastější respirační onemocnění vyskytující se u dospělé populace. Podle údajů WHO se jedná o pátou nejčastější příčinu úmrtí. Počet úmrtí u pacientů hospitalizovaných na CHOPN je vyšší než v průběhu akutního srdečního infarktu. V Polsku je nemocný. 10 % populace nad 40 let. Výsledkem výzkumné a vývojové práce bude vývoj souboru testů pro stanovení klíčových biomarkerů pro CHOPN ve slinách pomocí snadno použitelných instrukcí a aplikací. Projekt stanoví identifikaci následujícího biologického výrobce CHOPN: • akutní fáze Protein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofilní elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Příjemci testovací sady budou nejprve kontaktovat lékaře, pulmonology, POZ zařízení, jednotlivce. Na rozdíl od diagnostických metod, které se v současné době používají v klinické praxi, bude použití navrhovaného souboru testů charakterizováno následujícími funkcemi: • vysoká přesnost měření CRP, PCT, NE, AAT ve slinách • schopnost určit stupeň progrese CHOPN na základě diagnostického testu ze slin • přesnost čtení biomarkerů z biosenzorů podle • krátká screeningová doba (diagnost) (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le projet prévu sera mis en œuvre par Recumed Sp. z o.o. (ci-après: „Company ” „Recumed ”). Le résultat du projet sera le développement et le développement d’un ensemble de tests pour le diagnostic rapide de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). L’ensemble sera composé de tests et d’applications immunochimiques. La MPOC est la maladie respiratoire la plus courante dans la population adulte. Selon les données de l’OMS, c’est la cinquième cause de décès la plus fréquente. Le nombre de décès parmi les patients hospitalisés pour la MPOC est plus élevé que lors d’une crise cardiaque aiguë. Il est malade en Pologne. 10 % de la population de plus de 40 ans. Le résultat des travaux de R & D sera l’élaboration d’un ensemble de tests pour la détermination des biomarqueurs clés pour la BPCO dans la salive à l’aide d’instructions et d’applications faciles à utiliser. Le projet prévoit l’identification du biomaker BPCO suivant: • protéines aiguës de phase (CRP) • procalcitonine (PCT) • neutrophile élastase (NE) • Alpha1-antitrypsine (AAT) Les récipiendaires de la trousse de test seront les médecins en premier contact, les pneumologues, les établissements POZ, les particuliers. Contrairement aux méthodes de diagnostic actuellement utilisées en pratique clinique, l’utilisation de l’ensemble de tests proposé se caractérisera par les fonctionnalités suivantes: • haute précision de mesure CRP, PCT, NE, AAT en salive • capacité à déterminer le degré de progression de la MPOC sur la base d’un test diagnostique à partir de la salive et du bouillon; précision des biomarqueurs de lecture des biocapteurs par • temps de dépistage court (diagnostic) (French)
29 November 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Cuirfear an tionscadal beartaithe chun feidhme trí Recumed Sp. z o.o. (anseo feasta: „ Cuideachta ”, „ Cumhdaithe & rdquo;). Is é toradh an tionscadail ná forbairt agus forbairt sraith tástálacha chun diagnóis thapa a dhéanamh ar ghalar crochta Ainsealach (COPD). Beidh an tacar comhdhéanta de thástálacha agus d’iarratais imdhíoncheimiceacha. Is é COPD an galar riospráide is coitianta a tharlaíonn sa daonra fásta. De réir sonraí WHO, is é an cúigiú cúis báis is minice. Tá líon na mbásanna i measc othar san ospidéal le haghaidh COPD níos airde ná mar a tharla le linn taom croí géarmhíochaine. Tá sé tinn sa Pholainn. 10 % den daonra os cionn 40 bliain d’aois. Is é an toradh a bheidh ar obair T & F ná sraith tástálacha a fhorbairt chun príomh-bhithmharcóirí COPD a chinneadh i seile ag baint úsáide as treoracha agus feidhmchláir atá éasca le húsáid. Déantar foráil sa tionscadal maidir leis an mbitheolaí COPD seo a leanas a shainaithint: • géarchéim Próitéin (CRP) • procalcitonin (PCT) • elastase neodrófach (NE) • Alpha1-antitrypsin (AAT) Is iad faighteoirí an trealaimh tástála ná dochtúirí teagmhála, pulmonologists, áiseanna POZ, daoine aonair. Murab ionann agus na modhanna diagnóiseacha a úsáidtear faoi láthair sa chleachtas cliniciúil, beidh na feidhmiúlachtaí seo a leanas mar shaintréith den tacar tástálacha atá beartaithe: • cruinneas ard a thomhas CRP, PCT, NE, AAT i seile • an cumas a chinneadh an méid dul chun cinn COPD bunaithe ar thástáil dhiagnóiseach ó seile • cruinneas léamh bithmharcóirí ó bhithbhraiteoirí trí & amp; amp;bull; tréimhse ghearr scagtha (dhiagnóisiú) (Irish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Planirani projekt provodit će Recumed Sp. z o.o. (dalje u tekstu: „ Tvrtka ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bit će razvoj i razvoj skupa testova za brzu dijagnozu kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD). Skup će se sastojati od imunokemijskih testova i primjena. KOPB je najčešća respiratorna bolest koja se javlja u odrasloj populaciji. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, to je peti najčešći uzrok smrti. Broj smrtnih slučajeva među pacijentima koji su hospitalizirani zbog KOPB-a veći je nego tijekom akutnog srčanog udara. Bolestan je u Poljskoj. 10 % stanovništva starijeg od 40 godina. Rezultat istraživanja i razvoja bit će razvoj skupa testova za određivanje ključnih biomarkera za KOPB u slini pomoću jednostavnih uputa i primjena. Projektom se predviđa utvrđivanje sljedećeg biomakera KOPB-a: & Bull; akutne faze proteina (CRP) & bull; prokalcitonin (PCT) & bull; neutrofila elastaze (NE) & bull; Alpha1-antitripsin(AAT) primatelji testnog kompleta bit će prvi kontakt liječnici, pulmolozi, POZ objekti, pojedinci. Za razliku od dijagnostičkih metoda koje se trenutno koriste u kliničkoj praksi, korištenje predloženog skupa testova bit će obilježeno sljedećim funkcionalnostima: & Bull; visoka točnost mjerenja CRP, PCT, NE, AAT u slini & bull; sposobnost određivanja stupnja progresije KOPB-a na temelju dijagnostičkog testa iz sline & bull; točnost čitanja biomarkera iz biosenzora by • kratko vrijeme probira (dijagnost) (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Il-proġett ippjanat se jiġi implimentat minn Recumed Sp. z o.o. (minn hawn’il quddiem: „ Kumpanija & rdquo; „ Recumed ”). Ir-riżultat tal-proġett se jkun l-iżvilupp u l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għal dijanjosi rapida tal-Mard Kroniku Ostruttiv tal-Pulmun (COPD). Is-sett se jkun magħmul minn testijiet u applikazzjonijiet immunokimiċi. Is-COPD hija l-aktar marda respiratorja komuni li sseħħ fil-popolazzjoni adulta. Skont id-data tad-WHO, din hija l-ħames kawża l-aktar frekwenti tal-mewt. In-numru ta’ mwiet fost pazjenti li jiddaħħlu l-isptar għal COPD huwa ogħla milli fil-kors ta’ attakk tal-qalb akut. Huwa marid fil-Polonja. 10 % tal-popolazzjoni ta’ aktar minn 40 sena. Ir-riżultat tal-ħidma tar-R & Ż se jkun l-iżvilupp ta’ sett ta’ testijiet għad-determinazzjoni ta’ bijomarkaturi ewlenin għas-COPD fil-bżieq bl-użu ta’ struzzjonijiet u applikazzjonijiet faċli biex jintużaw. Il-proġett jipprovdi għall-identifikazzjoni tal-biomaker tas-COPD li ġej: & bull; il-Proteina tal-Fażi Akuta (CRP) & bull; procalcitonin (PCT) & bull; newtrofili elastase (NE) & bull; Alpha1-antitrypsin (AAT) Ir-riċevituri tal-kit tat-test se jkunu tobba ewwel kuntatt, pulmonologi, faċilitajiet POZ, individwi. Għall-kuntrarju tal-metodi dijanjostiċi użati bħalissa fil-prattika klinika, l-użu tas-sett ta’ testijiet propost se jkun ikkaratterizzat mill-funzjonalitajiet li ġejjin: & bull; preċiżjoni għolja tal-kejl CRP, PCT, NE, AAT fil-bżieq & bull; ħila li jiddetermina l-grad ta’ progressjoni ta’ COPD ibbażat fuq test dijanjostiku mill-bżieq & bull; preċiżjoni tal-bijomarkaturi tal-qari minn bijosensuri minn & bull; ħin qasir ta’ skrinjar (diagnost) (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O projeto previsto será executado pela empresa Recumed Sp. z o.o. (a seguir designada „Empresa ”, „Recumed ”). O resultado do projeto será o desenvolvimento e desenvolvimento de um conjunto de testes para o diagnóstico rápido da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). O conjunto será composto por testes e aplicações imunoquímicas. A DPOC é a doença respiratória mais comum que ocorre na população adulta. Segundo dados da OMS, é a quinta causa de morte mais frequente. O número de óbitos entre os pacientes internados por DPOC é maior do que no curso de um ataque cardíaco agudo. Ele está doente na Polónia. 10 % da população com mais de 40 anos de idade. O resultado do trabalho de I & D será o desenvolvimento de um conjunto de testes para a determinação de biomarcadores-chave para DPOC na saliva usando instruções e aplicações fáceis de usar. O projeto prevê a identificação do seguinte biofabricante de DPOC: • proteína de fase aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • elastase de neutrófilos (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Os destinatários do kit de teste serão médicos de primeiro contato, pneumologistas, instalações POZ, indivíduos. Ao contrário dos métodos diagnósticos atualmente utilizados na prática clínica, o uso do conjunto de testes proposto será caracterizado pelas seguintes funcionalidades: • alta precisão de medição de PCR, PCT, NE, AAT em saliva & Bull; capacidade de determinar o grau de progressão da DPOC com base num teste de diagnóstico da saliva • precisão da leitura de biomarcadores de biosensores por • curto tempo de triagem (diagnóstico) (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Planuojamą projektą įgyvendins Recumed Sp. z o.o. (toliau – „Įmonė ” „ „Recumed ”). Projekto rezultatas – parengti ir parengti greitosios lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) testų rinkinį. Rinkinį sudarys imunocheminiai tyrimai ir taikymas. LOPL yra dažniausia kvėpavimo takų liga, pasireiškianti suaugusiųjų populiacijoje. PSO duomenimis, tai penkta dažniausia mirties priežastis. Pacientų, hospitalizuotų dėl LOPL, mirčių skaičius yra didesnis nei ūminio širdies priepuolio metu. Lenkijoje jis serga. 10 % vyresnių nei 40 metų gyventojų. Mokslinių tyrimų ir technologinės plėtros darbo rezultatas bus bandymų rinkinys, skirtas nustatyti pagrindinius LOPL biologinius žymenis seilėse, naudojant paprastas naudoti instrukcijas ir programas. Projekte numatyta nustatyti šį COPD biogamintoją: • ūmaus fazės baltymas (CRP) • procalcitoninas (PCT) • neutrofilų elastazės (NE) • Alfa1-antitripsinas (AAT) Tyrimo rinkinio gavėjai bus pirmieji kontaktiniai gydytojai, pulmonologai, POZ įrenginiai, asmenys. Skirtingai nuo šiuo metu klinikinėje praktikoje naudojamų diagnostikos metodų, siūlomo testų rinkinio naudojimui bus būdingos šios funkcijos: • didelis tikslumas matavimo CRP, PCT, NE, AAT seilėse • gebėjimas nustatyti LOPL progresavimo laipsnį remiantis seilių &bull diagnostiniu tyrimu; biožymeklių skaitymo tikslumas iš • trumpas tikrinimo laikas (diagnostas) (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Das geplante Projekt wird von Recumed Sp. z o.o. (im Folgenden: „Unternehmen ” „umgefüllt ”). Das Ergebnis des Projekts ist die Entwicklung und Entwicklung einer Reihe von Tests für die schnelle Diagnose der chronischen obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Das Set wird aus immunchemischen Tests und Anwendungen bestehen. COPD ist die häufigste Atemwegserkrankung, die in der erwachsenen Bevölkerung auftritt. Laut WHO-Daten ist es die fünfthäufigste Todesursache. Die Zahl der Todesfälle bei Patienten, die aufgrund von COPD ins Krankenhaus eingeliefert wurden, ist höher als im Verlauf eines akuten Herzinfarkts. Er ist krank in Polen. 10 % der Bevölkerung über 40 Jahre alt. Das Ergebnis der F & E-Arbeit wird die Entwicklung einer Reihe von Tests zur Bestimmung der wichtigsten Biomarker für COPD in Speichel mit einfach zu bedienenden Anweisungen und Anwendungen sein. Das Projekt sieht die Identifizierung des folgenden COPD-Bioherstellers vor: • akutes Phaseprotein (CRP) • Procalcitonin (PCT) • Neutrophilenelastase (NE) • Alpha1-Antitrypsin(AAT) Die Empfänger des Testkits werden zuerst Ärzte, Pulmonologen, POZ-Einrichtungen, Einzelpersonen kontaktieren. Im Gegensatz zu den derzeit in der klinischen Praxis angewandten diagnostischen Methoden wird die Verwendung des vorgeschlagenen Testsatzes durch folgende Funktionalitäten gekennzeichnet: • hohe Messgenauigkeit von CRP, PCT, NE, AAT in Speichel • Fähigkeit, den Grad der COPD-Progression basierend auf einem diagnostischen Test von Speichel &bull zu bestimmen; Genauigkeit des Lesens von Biomarkern aus Biosensoren von • kurze Screening-Zeit (Diagnose) (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Plānoto projektu īstenos Recumed Sp. z o.o. (turpmāk: „ Uzņēmums ” „ Recumed ”). Projekta rezultāts būs hroniskās obstruktīvās plaušu slimības (HOPS) ātras diagnostikas testu kopuma izstrāde un izstrāde. Komplekts sastāvēs no imūnķīmiskiem testiem un pielietojumiem. HOPS ir visbiežāk sastopamā elpceļu slimība pieaugušajiem. Saskaņā ar PVO datiem tas ir piektais visbiežākais nāves cēlonis. Nāves gadījumu skaits pacientiem, kas hospitalizēti HOPS ārstēšanai, ir lielāks nekā akūtas sirdslēkmes gadījumā. Viņš ir slims Polijā. 10 % iedzīvotāju, kas vecāki par 40 gadiem. Pētniecības un izstrādes darba rezultāts būs testu kopuma izstrāde, lai noteiktu HOPS galvenos biomarķierus siekalās, izmantojot viegli lietojamas instrukcijas un lietojumprogrammas. Projektā paredzēts identificēt šādu HOPS bioražotāju: • akūtas fāzes proteīns (CRP) • prokalcitonīns (PCT) • neitrofilu elastāze (NE) • Alfa1-antitripsīns (AAT) Testēšanas komplekta saņēmēji būs pirmie kontaktārsti, pulmonologi, POZ iekārtas, indivīdi. Atšķirībā no diagnostikas metodēm, ko pašlaik izmanto klīniskajā praksē, ierosināto testu kopuma izmantošanu raksturos šādas funkcijas: • augstas precizitātes mērīšanas CRP, PCT, NE, AAT siekalās • spēja noteikt HOPS progresēšanas pakāpi, pamatojoties uz diagnostisko testu no siekalām • biomarķieru lasīšanas precizitāte no biosensoriem by • īss pārbaudes laiks (diagnostika) (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het geplande project zal worden uitgevoerd door Recumed Sp. z o.o. (hierna: „Bedrijf ” „Recumed ”). Het resultaat van het project is de ontwikkeling en ontwikkeling van een reeks tests voor snelle diagnose van chronische obstructieve longziekte (COPD). De set zal bestaan uit immunochemische tests en toepassingen. COPD is de meest voorkomende ademhalingsziekte die voorkomt bij de volwassen bevolking. Volgens gegevens van de WHO is het de vijfde meest voorkomende doodsoorzaak. Het aantal sterfgevallen onder patiënten in het ziekenhuis voor COPD is hoger dan in de loop van een acute hartaanval. Hij is ziek in Polen. 10 % van de bevolking ouder dan 40 jaar. Het resultaat van O & O-werkzaamheden is de ontwikkeling van een reeks tests voor de bepaling van belangrijke biomarkers voor COPD in speeksel met behulp van gebruiksvriendelijke instructies en toepassingen. Het project voorziet in de identificatie van de volgende COPD-biomaker: • acute faseproteïne (CRP) • procalcitonine (PCT) • neutrofiele elastase (NE) • Alpha1-antitrypsine(AAT) De ontvangers van de testkit zullen eerst contact opnemen met artsen, pulmonologen, POZ-faciliteiten, individuen. In tegenstelling tot de diagnostische methoden die momenteel in de klinische praktijk worden gebruikt, zal het gebruik van de voorgestelde reeks tests worden gekenmerkt door de volgende functies: • hoge nauwkeurigheid van het meten van CRP, PCT, NE, AAT in speeksel • vermogen om de mate van COPD-progressie te bepalen op basis van een diagnostische test van speeksel • nauwkeurigheid van het lezen van biomarkers van biosensoren door • korte screeningstijd (diagnose) (Dutch)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Plánovaný projekt bude realizovaný spoločnosťou Recumed Sp. z o.o. (ďalej len „ Spoločnosť ” „Recumed ”). Výsledkom projektu bude vývoj a vývoj súboru testov na rýchlu diagnostiku chronickej obštrukčnej pľúcnej choroby (CHOCHP). Súbor bude pozostávať z imunochemických testov a aplikácií. CHOCHP je najčastejším respiračným ochorením vyskytujúcim sa v dospelej populácii. Podľa údajov WHO ide o piatu najčastejšiu príčinu smrti. Počet úmrtí u pacientov hospitalizovaných na CHOCHP je vyšší ako v priebehu akútneho srdcového infarktu. V Poľsku je chorý. 10 % populácie starších ako 40 rokov. Výsledkom výskumu a vývoja bude vývoj súboru testov na určenie kľúčových biomarkerov pre CHOCHP v slinách pomocou ľahko použiteľných pokynov a aplikácií. V projekte sa stanovuje identifikácia tohto biomakera CHOCHP: • akútna fáza proteínu (CRP) • prokalcitonín (PCT) • neutrofil elastáza (NE) • Alfa1-antitrypsín (AAT) Príjemcovia testovacej súpravy budú prvý kontaktní lekári, pulmonológovia, POZ zariadenia, jednotlivci. Na rozdiel od diagnostických metód, ktoré sa v súčasnosti používajú v klinickej praxi, použitie navrhovaného súboru testov sa bude vyznačovať týmito funkciami: • vysoká presnosť merania CRP, PCT, NE, AAT v slinách • schopnosť určiť stupeň progresie CHOCHP na základe diagnostického testu zo slín • presnosť čítania biomarkerov z biosenzorov • krátky skríningový čas (diagnost) (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El proyecto previsto será ejecutado por Recumed Sp. z o.o. (en adelante: „Company ” „Recumed ”). El resultado del proyecto será el desarrollo y desarrollo de un conjunto de pruebas para el diagnóstico rápido de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). El conjunto estará compuesto por pruebas inmunoquímicas y aplicaciones. La EPOC es la enfermedad respiratoria más común que ocurre en la población adulta. Según datos de la OMS, es la quinta causa de muerte más frecuente. El número de muertes entre los pacientes hospitalizados por EPOC es mayor que en el curso de un ataque cardíaco agudo. Está enfermo en Polonia. 10 % de la población mayor de 40 años. El resultado del trabajo de I+D será el desarrollo de un conjunto de pruebas para la determinación de biomarcadores clave para la EPOC en la saliva utilizando instrucciones y aplicaciones fáciles de usar. El proyecto prevé la identificación del siguiente biofabricante de EPOC: • proteína en fase aguda (CRP) • procalcitonina (PCT) • neutrófilo elastasa (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) Los destinatarios del kit de prueba serán médicos de primer contacto, pulmonólogos, instalaciones de POZ, individuos. A diferencia de los métodos de diagnóstico utilizados actualmente en la práctica clínica, el uso del conjunto propuesto de pruebas se caracterizará por las siguientes funcionalidades: • alta precisión de medición de CRP, PCT, NE, AAT en saliva y burbuja; capacidad para determinar el grado de progresión de la EPOC basándose en una prueba diagnóstica de saliva y burbuja; precisión de la lectura de biomarcadores de biosensores por • corto tiempo de detección (diagnóstico) (Spanish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Το σχεδιαζόμενο έργο θα υλοποιηθεί από την Recumed Sp. z o.o. (εφεξής: & bdquo;Εταιρεία &rdquo, & bdquo; Recumed ”). Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι η ανάπτυξη και ανάπτυξη ενός συνόλου δοκιμών για την ταχεία διάγνωση της χρόνιας αποφρακτικής πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ). Το σύνολο θα αποτελείται από ανοσοχημικές δοκιμές και εφαρμογές. Η ΧΑΠ είναι η πιο κοινή αναπνευστική νόσος που εμφανίζεται στον ενήλικο πληθυσμό. Σύμφωνα με τα στοιχεία του ΠΟΥ, είναι η πέμπτη πιο συχνή αιτία θανάτου. Ο αριθμός των θανάτων μεταξύ των ασθενών που νοσηλεύονται για ΧΑΠ είναι υψηλότερος από ό, τι κατά τη διάρκεια μιας οξείας καρδιακής προσβολής. Είναι άρρωστος στην Πολωνία. Το 10 % του πληθυσμού άνω των 40 ετών. Το αποτέλεσμα των εργασιών Ε & Α θα είναι η ανάπτυξη μιας σειράς δοκιμών για τον προσδιορισμό βασικών βιοδεικτών για ΧΑΠ στο σάλιο χρησιμοποιώντας εύχρηστες οδηγίες και εφαρμογές. Το έργο προβλέπει την ταυτοποίηση του ακόλουθου βιοπαραγωγού ΧΑΠ: & ταύρος; πρωτεΐνη οξείας φάσης (CRP) & ταύρος προκαλσιτονίνη (PCT) & ταύρος ουδετερόφιλη ελαστάση (NE) & ταύρος Άλφα1-αντιθρυψίνη (ΑΑΤ) Οι αποδέκτες του εξεταστικού κιτ θα είναι ιατροί πρώτης επαφής, πνευμονολόγοι, εγκαταστάσεις POZ, άτομα. Σε αντίθεση με τις διαγνωστικές μεθόδους που χρησιμοποιούνται επί του παρόντος στην κλινική πρακτική, η χρήση του προτεινόμενου συνόλου δοκιμών θα χαρακτηρίζεται από τις ακόλουθες λειτουργίες: & ταύρος; υψηλή ακρίβεια της μέτρησης CRP, PCT, NE, AAT στο σάλιο & το ταύρο ικανότητα προσδιορισμού του βαθμού εξέλιξης της ΧΑΠ βάσει διαγνωστικής δοκιμής από σάλιο & ταύρο· ακρίβεια των βιοδεικτών ανάγνωσης από βιοαισθητήρες από & ταύρο; σύντομος χρόνος διαλογής (διαγνωστής) (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Планираният проект ще бъде изпълнен от Recumed Sp. z o.o. (наричан по-долу: „ Компания ”, „ Recumed ”). Резултатът от проекта ще бъде разработването и разработването на набор от тестове за бърза диагностика на хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ). Комплектът ще се състои от имунохимични тестове и приложения. ХОББ е най-често срещаното респираторно заболяване при възрастното население. По данни на СЗО това е петата най-честа причина за смърт. Броят на смъртните случаи сред пациентите, хоспитализирани за ХОББ, е по-висок, отколкото при остър сърдечен удар. Болен е в Полша. 10 % от населението на възраст над 40 години. Резултатът от научноизследователската и развойната дейност ще бъде разработването на набор от тестове за определяне на ключови биомаркери за ХОББ в слюнката, като се използват лесни за употреба инструкции и приложения. Проектът предвижда идентифициране на следния биопроизводител на ХОББ: & бил; остър фазов протеин (CRP) • прокалцитонин (PCT) • неутрофилна еластаза (NE) • Алфа1-антитрипсин (AAT) Реципиентите на тестовия комплект ще бъдат първи контакт с лекари, пулмолози, POZ съоръжения, индивиди. За разлика от диагностичните методи, използвани понастоящем в клиничната практика, използването на предложения набор от тестове ще се характеризира със следните функционални възможности: & бил; висока точност на измерване на CRP, PCT, NE, AAT в слюнка • способност за определяне на степента на прогресия на ХОББ въз основа на диагностичен тест от слюнка и бул; точност на четене на биомаркери от биосензори от & • кратко време за скрининг (диагностик) (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il progetto previsto sarà attuato da Recumed Sp. z o.o. (di seguito: „Company ” „Recumed ”). Il risultato del progetto sarà lo sviluppo e lo sviluppo di una serie di test per la diagnosi rapida della malattia polmonare ostruttiva cronica (COPD). Il set sarà composto da test e applicazioni immunochimiche. La BPCO è la malattia respiratoria più comune che si verifica nella popolazione adulta. Secondo i dati dell'OMS, è la quinta causa di morte più frequente. Il numero di decessi tra i pazienti ricoverati per BPCO è più alto che nel corso di un attacco di cuore acuto. È malato in Polonia. Il 10 % della popolazione di età superiore ai 40 anni. Il risultato del lavoro di R & S sarà lo sviluppo di una serie di test per la determinazione dei biomarcatori chiave per la BPCO nella saliva utilizzando istruzioni e applicazioni facili da usare. Il progetto prevede l'identificazione del seguente biomaker BPCO: & Bull; proteina di fase acuta (CRP) • procalcitonina (PCT) & Bull; neutrofilo elastasi (NE) • Alpha1-antitripsina (AAT) I destinatari del kit di test saranno medici di primo contatto, polmonologi, strutture POZ, individui. A differenza dei metodi diagnostici attualmente utilizzati nella pratica clinica, l'uso del set di test proposto sarà caratterizzato dalle seguenti funzionalità: & Bull; alta precisione di misura CRP, PCT, NE, AAT nella saliva • capacità di determinare il grado di progressione della BPCO sulla base di un test diagnostico da saliva • precisione di lettura dei biomarcatori dai biosensori di • breve tempo di screening (diagnosta) (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Načrtovani projekt bo izvajal Recumed Sp. z o.o. (v nadaljevanju: „Company ” „ Recumed ”). Rezultat projekta bo razvoj in razvoj niza testov za hitro diagnosticiranje kronične obstruktivne pljučne bolezni (KOPB). Komplet bo sestavljen iz imunokemičnih testov in aplikacij. KOPB je najpogostejša bolezen dihal, ki se pojavi v odrasli populaciji. Po podatkih Svetovne zdravstvene organizacije je to peti najpogostejši vzrok smrti. Število smrtnih primerov med bolniki, hospitaliziranimi zaradi KOPB, je večje kot med akutnim srčnim napadom. Na Poljskem je bolan. 10 % prebivalstva, starejšega od 40 let. Rezultat R & R dela bo razvoj niza testov za določanje ključnih biomarkerjev za KOPB v slini z uporabo enostavnih navodil in aplikacij. Projekt predvideva identifikacijo naslednjega biotvorca KOPB: • akutna faza beljakovin (CRP) • prokalcitonin (PCT) • nevtrofilna elastaza (NE) • Alpha1-antitripsin(AAT) Prejemniki kompleta za testiranje bodo prvi stik z zdravniki, pulmonologi, POZ objekti, posamezniki. Za razliko od diagnostičnih metod, ki se trenutno uporabljajo v klinični praksi, bodo za uporabo predlaganega sklopa testov značilne naslednje funkcije: • visoka natančnost merjenja CRP, PCT, NE, AAT v slini • sposobnost določanja stopnje napredovanja KOPB na podlagi diagnostičnega testa iz sline • natančnost odčitavanja biomarkerjev iz biosenzorjev s strani • kratek čas presejanja (diagnost) (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Det planerade projektet kommer att genomföras av Recumed Sp. z o.o. (nedan kallat „Företag ” „Recumed ”). Resultatet av projektet kommer att vara utveckling och utveckling av en uppsättning tester för snabbdiagnostik av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL). Uppsättningen kommer att bestå av immunkemiska tester och tillämpningar. KOL är den vanligaste luftvägssjukdomen i den vuxna befolkningen. Enligt WHO är det den femte vanligaste dödsorsaken. Antalet dödsfall bland patienter på sjukhus för KOL är högre än under en akut hjärtinfarkt. Han är sjuk i Polen. 10 % av befolkningen över 40 år. Resultatet av FoU-arbetet kommer att vara utvecklingen av en uppsättning tester för bestämning av viktiga biomarkörer för KOL i saliv med hjälp av lättanvända instruktioner och tillämpningar. Projektet syftar till att identifiera följande KOL-biomakare: & Bull; akut fasprotein (CRP) • prokalcitonin (PCT) • neutrofil elastas (NE) • Alfa1-antitrypsin(AAT) Mottagarna av testkit kommer att vara första kontakt läkare, pulmonologer, POZ anläggningar, individer. Till skillnad från de diagnostiska metoder som för närvarande används i klinisk praxis kommer användningen av den föreslagna uppsättningen tester att kännetecknas av följande funktioner: & Bull; hög noggrannhet för mätning av CRP, PCT, NE, AAT i saliv • förmåga att bestämma graden av KOL progression baserat på ett diagnostiskt test från saliv • noggrannhet i läsning av biomarkörer från biosensorer av • kort tid för screening (diagnostisering) (Swedish)
29 November 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: warszawski zachodni
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0610/20
0 references