Development of a biodegradable type 2 mask consisting of natural fibres (Q4417112)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q4417112 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a biodegradable type 2 mask consisting of natural fibres |
Project Q4417112 in Poland |
Statements
4,672,039.16 zloty
0 references
1,038,594.31 Euro
0 references
5,469,018.37 zloty
0 references
1,215,762.78 Euro
0 references
85.43 percent
0 references
1 October 2021
0 references
31 December 2023
0 references
GENVITA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Celem projektu badawczego będzie stworzenie biodegradowalnej maseczki medycznej typ II spełniającej wymogi normy PN-EN 14683+AC:2019 w wyniku czego podniesiona zostanie konkurencyjność Wnioskodawcy. Maseczka będzie biedegradowalna w 30-40%, co zostanie osiągnięte dzięki wykorzystaniu skotonizowanych naturalnych włókien lnianych lub konopnych w zewnętrznej warstwie produktu. Produkt będzie spełniał wymagania: normy EN 14683:2019+AC, oceny skuteczności filtracji szczepów bakterii, oceny obciążenia mikrobiologicznego oraz oceny oporów oddychania, a jego zdatność do użycia przewidywana jest na 24 miesiące od daty produkcji. Po 30 miesiącach produkt rozpocznie proces rozkładu, w którym powstaną łatwo przyswajalne związki proste CO2 i H2O. Aktualnie produkowane jednorazowe maseczki ochronne wykonywane są w 100% z włókien chemicznych, co powoduje, że wyrób jest nie ekologiczny, a powstałe odpady są trudno utylizowane i mogą zanieczyszczać środowisko naturalne przez kilkaset lat. Projekt realizowany będzie w konsorcjum przedsiębiorstwa Genvita Sp. z o.o. oraz jednostki badawczej IWNiRZ w ramach 6 etapów: etapy 1-4 jako badania przemysłowe, etap 5 to prace rozwojowe, etap 6 - prace przedwdrożeniowe. Badania przemysłowe polegały będą na doborze odpowiedniego surowca naturalnego, opracowaniu i wytworzeniu włókniny, sklejaniu ultradźwiękowo warstw naturalnej i PP oraz budowie prototypu maszyny do zgrzewania. Prace rozwojowe spowodują zwiększenie skali produkcji maseczek do skali przemysłowej, a także przeprowadzane będą próby doświadczalne. Etap 6 poświęcony będzie przygotowaniem produktu do wdrożenia oraz certyfikacji. Odbiorcami produktu końcowego będą hurtownie farmaceutyczne, szpitale, pr (Polish)
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: art: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L 119, p. That’s it. EU L 187/1 of 26.06.2014).The aim of the research project will be to create a biodegradable medical mask type II meeting the requirements of PN-EN 14683+AC:2019, as a result of which the applicant’s competitiveness will be improved. The mask will be poorer at 30-40 %, which will be achieved by using cotonated natural linseed or hemp fibres in the outer layer of the product. The product will meet the following requirements: en 14683:2019+AC standards, evaluation of the effectiveness of bacterial strain filtration, microbiological load assessment and evaluation of respiration resistance, and its suitability for use is expected to be 24 months from the date of production. After 30 months, the product will begin a decomposition process in which easily digestible simple CO2 and H2O compounds will be formed. Currently produced disposable protective masks are made of 100 % man-made fibres, which makes the product non-organic, and the resulting waste is difficult to dispose of and can pollute the natural environment for several hundred years. The project will be implemented in a consortium of Genvita Sp. z o.o. and a research unit of the IWNiRZ within 6 stages: stages 1-4 as industrial research, stage 5 are development works, stage 6 — pre-implementation works. Industrial research will consist of selecting the appropriate natural raw material, developing and manufacturing non-woven fabric, gluing ultrasonically natural and PP layers and building a prototype of the welding machine. The development work will result in an increase in the production of masks to the industrial scale, as well as experiments will be carried out. Stage 6 will be devoted to the preparation of the product for implementation and certification. Recipients of the final product will be pharmaceutical wholesalers, hospitals, pr. (English)
21 October 2022
0.368594601593406
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.).A kutatási projekt célja egy biológiailag lebomló II. típusú orvosi maszk létrehozása, amely megfelel a PN-EN 14683+AC:2019 követelményeinek, aminek eredményeként javul a pályázó versenyképessége. A maszk 30–40% -kal szegényebb lesz, amelyet a termék külső rétegében kotonozott természetes lenmag vagy kenderrostok felhasználásával érnek el. A termék megfelel a következő követelményeknek: en 14683:2019+AC szabványok, a bakteriális törzsszűrés hatékonyságának értékelése, mikrobiológiai terhelésértékelés és a légzési rezisztencia értékelése, valamint annak alkalmazhatósága a gyártás időpontjától számított 24 hónap. 30 hónap elteltével a termék bomlási folyamatot indít, amelyben könnyen emészthető egyszerű CO2 és H2O vegyületek alakulnak ki. A jelenleg gyártott eldobható védőmaszkok 100%-ban műszálakból készülnek, ami a terméket nem ökológiaivá teszi, és az így keletkező hulladékot nehéz ártalmatlanítani, és több száz évig szennyezheti a természetes környezetet. A projektet a Genvita Sp. z o.o. konzorciumában és az IWNiRZ egy kutatási egységében hajtják végre 6 szakaszon belül: az 1–4. szakasz ipari kutatásként, az 5. szakasz a fejlesztési munkák, a 6. szakasz – a megvalósítást megelőző munkák. Az ipari kutatás magában foglalja a megfelelő természetes nyersanyag kiválasztását, a nem szőtt szövet fejlesztését és gyártását, ultrahangosan természetes és PP rétegek ragasztását, valamint a hegesztőgép prototípusának megépítését. A fejlesztési munka az ipari méretű maszkok gyártásának növekedését eredményezi, valamint kísérleteket fog végezni. A 6. szakaszt a termék végrehajtásra és tanúsításra való előkészítésére fordítják. A végtermék címzettjei a gyógyszernagykereskedők, kórházak, pr. (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme (Número_referência_programa_auxílio): SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: arte: 25 Regulamento (UE) n.o 651/2014 da Comissão, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L 119, p. 1). EU L 187/1 de 26.6.2014).O objetivo do projeto de investigação será criar uma máscara médica biodegradável de tipo II que cumpra os requisitos da norma PN-EN 14683+AC:2019, em resultado da qual a competitividade do candidato será melhorada. A máscara será mais pobre em 30-40 %, o que será conseguido através da utilização de fibras de linhaça ou de cânhamo naturais cotonadas na camada exterior do produto. O produto atenderá aos seguintes requisitos: normas en 14683:2019+AC, avaliação da eficácia da filtração bacteriana de estirpes, avaliação da carga microbiológica e avaliação da resistência respiratória, e a sua adequação para utilização deverá ser de 24 meses a partir da data de produção. Depois de 30 meses, o produto iniciará um processo de decomposição no qual compostos simples de CO2 e H2O facilmente digeríveis serão formados. As máscaras de proteção descartáveis atualmente produzidas são feitas a 100 % de fibras artificiais, o que torna o produto não biológico, e os resíduos resultantes são difíceis de eliminar e podem poluir o ambiente natural durante várias centenas de anos. O projecto será executado num consórcio de Genvita Sp. z o.o. e numa unidade de investigação do IWNiRZ em 6 fases: fases 1-4 como investigação industrial, fase 5 são trabalhos de desenvolvimento, fase 6 — trabalhos de pré-implementação. A investigação industrial consistirá na seleção da matéria-prima natural adequada, no desenvolvimento e fabrico de tecidos não tecidos, na colagem de camadas ultrassonicamente naturais e de PP e na construção de um protótipo da máquina de soldadura. O trabalho de desenvolvimento resultará num aumento da produção de máscaras à escala industrial, bem como na realização de experiências. A etapa 6 será dedicada à preparação do produto para implementação e certificação. Os destinatários do produto final serão grossistas de produtos farmacêuticos, hospitais, pr. (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.06.2014. Cilj istraživačkog projekta bit će stvaranje biorazgradive medicinske maske tipa II koja ispunjava zahtjeve PN-EN 14683+AC:2019, čime će se poboljšati konkurentnost prijavitelja. Maska će biti siromašnija na 30 – 40 %, što će se postići korištenjem kotoniranih prirodnih lanenih vlakana ili vlakana konoplje u vanjskom sloju proizvoda. Proizvod će zadovoljiti sljedeće zahtjeve: EN 14683:2019+AC standardi, ocjena učinkovitosti filtracije bakterijskog soja, procjena mikrobiološkog opterećenja i procjena otpornosti na disanje te njegova prikladnost za uporabu očekuje se 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Nakon 30 mjeseci, proizvod će započeti proces razgradnje u kojem će se lako probavljivi jednostavni CO2 i H2O spojevi formirati. Trenutačno se proizvode jednokratne zaštitne maske od 100 % umjetnih vlakana, što proizvod čini neekološkim, a nastali otpad teško je zbrinuti i može zagaditi prirodni okoliš nekoliko stotina godina. Projekt će se provoditi u konzorciju Genvita Sp. z o.o. i istraživačkoj jedinici IWNiRZ-a u 6 faza: faze 1 – 4 kao industrijska istraživanja, faza 5 su razvojni radovi, faza 6 – radovi prije provedbe. Industrijska istraživanja sastojat će se od odabira odgovarajuće prirodne sirovine, razvoja i proizvodnje netkane tkanine, lijepljenja ultrazvučno prirodnih i PP slojeva i izgradnje prototipa stroja za zavarivanje. Razvojni rad rezultirat će povećanjem proizvodnje maski na industrijskoj razini, kao i eksperimentima. Faza 6 bit će posvećena pripremi proizvoda za implementaciju i certifikaciju. Primatelji konačnog proizvoda bit će farmaceutski veletrgovci, bolnice, pr. (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. L’objectif du projet de recherche sera de créer un masque médical biodégradable de type II répondant aux exigences de la norme PN-EN 14683+AC:2019, ce qui permettra d’améliorer la compétitivité du candidat. Le masque sera plus pauvre à 30-40 %, ce qui sera obtenu en utilisant des fibres de lin naturel cotonné ou de chanvre dans la couche externe du produit. Le produit répondra aux exigences suivantes: en 14683:2019+AC normes, évaluation de l’efficacité de la filtration des souches bactériennes, évaluation de la charge microbiologique et évaluation de la résistance à la respiration, et son adéquation à l’utilisation devrait être de 24 mois à compter de la date de production. Après 30 mois, le produit commencera un processus de décomposition dans lequel des composés simples de CO2 et d’H2O facilement digestibles seront formés. Les masques de protection jetables sont fabriqués à 100 % en fibres synthétiques, ce qui rend le produit non biologique, et les déchets qui en résultent sont difficiles à éliminer et peuvent polluer l’environnement naturel pendant plusieurs centaines d’années. Le projet sera mis en œuvre dans un consortium de Genvita Sp. z o.o. et une unité de recherche de l’IWNiRZ en 6 étapes: les étapes 1 à 4 en tant que recherche industrielle, l’étape 5 sont des travaux de développement, l’étape 6 — travaux préalables à la mise en œuvre. La recherche industrielle consistera à sélectionner la matière première naturelle appropriée, à développer et à fabriquer des tissus non tissés, à coller des couches ultrasoniques naturelles et PP et à construire un prototype de la machine de soudage. Les travaux de développement se traduiront par une augmentation de la production de masques à l’échelle industrielle, ainsi que des expérimentations. L’étape 6 sera consacrée à la préparation du produit en vue de sa mise en œuvre et de sa certification. Les récipiendaires du produit final seront des grossistes pharmaceutiques, des hôpitaux, etc. (French)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014).El objetivo del proyecto de investigación será crear una mascarilla médica biodegradable tipo II que cumpla con los requisitos de PN-EN 14683+AC:2019, como resultado de lo cual se mejorará la competitividad del solicitante. La mascarilla será más pobre al 30-40 %, lo que se logrará mediante el uso de semillas de linaza natural o fibras de cáñamo en la capa externa del producto. El producto cumplirá los siguientes requisitos: en 14683:2019 + estándares AC, evaluación de la eficacia de la filtración de cepas bacterianas, evaluación de la carga microbiológica y evaluación de la resistencia a la respiración, y su idoneidad para el uso se espera que sea de 24 meses a partir de la fecha de producción. Después de 30 meses, el producto comenzará un proceso de descomposición en el que se formarán compuestos simples de CO2 y H2O fácilmente digeribles. Las mascarillas protectoras desechables actualmente producidas están hechas de fibras 100 % artificiales, lo que hace que el producto no sea ecológico, y los residuos resultantes son difíciles de eliminar y pueden contaminar el medio ambiente durante varios cientos de años. El proyecto se ejecutará en un consorcio de Genvita Sp. z o.o. y una unidad de investigación del IWNiRZ en 6 etapas: etapas 1-4 como investigación industrial, etapa 5 son trabajos de desarrollo, etapa 6 — trabajos de pre-implementación. La investigación industrial consistirá en seleccionar la materia prima natural adecuada, desarrollar y fabricar telas no tejidas, pegar capas ultrasónicamente naturales y PP y construir un prototipo de la máquina de soldadura. El trabajo de desarrollo dará como resultado un aumento en la producción de máscaras a escala industrial, así como se llevarán a cabo experimentos. La etapa 6 se dedicará a la preparación del producto para su implementación y certificación. Los destinatarios del producto final serán mayoristas farmacéuticos, hospitales, pr. (Spanish)
29 November 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.06.2014).Formålet med forskningsprojektet vil være at skabe en bionedbrydelig medicinsk masketype II, der opfylder kravene i PN-EN 14683+AC:2019, hvorved ansøgerens konkurrenceevne vil blive forbedret. Masken vil være dårligere på 30-40 %, hvilket opnås ved at bruge cotonerede naturlige hørfibre eller hampfibre i produktets ydre lag. Produktet vil opfylde følgende krav: en 14683:2019+AC-standarder, vurdering af effektiviteten af bakteriestammefiltrering, mikrobiologisk belastningsvurdering og vurdering af respirationsresistens og dens anvendelsesegnethed forventes at være 24 måneder fra produktionsdatoen. Efter 30 måneder, vil produktet begynde en nedbrydningsproces, hvor let fordøjelige simple CO2 og H2O forbindelser vil blive dannet. I øjeblikket fremstilles engangsmasker af 100 % kemofibre, hvilket gør produktet ikke-økologisk, og det resulterende affald er vanskeligt at bortskaffe og kan forurene det naturlige miljø i flere hundrede år. Projektet vil blive gennemført i et konsortium af Genvita Sp. z o.o. og en forskningsenhed i IWNiRZ inden for 6 faser: fase 1-4 som industriel forskning, fase 5 er udviklingsarbejde, fase 6 — præimplementeringsarbejder. Industriel forskning vil bestå i at vælge det passende naturlige råmateriale, udvikle og fremstille ikke-vævet stof, limning ultrasonisk naturlige og PP lag og bygge en prototype af svejsemaskinen. Udviklingsarbejdet vil resultere i en stigning i produktionen af masker til industriel skala, og der vil blive udført eksperimenter. Fase 6 vil blive afsat til forberedelse af produktet til gennemførelse og certificering. Modtagere af det endelige produkt vil være farmaceutiske grossister, hospitaler, pr. (Danish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. Cílem výzkumného projektu bude vytvoření biologicky rozložitelné lékařské masky typu II splňující požadavky PN-EN 14683+AC:2019, v důsledku čehož se zlepší konkurenceschopnost žadatele. Maska bude chudší na 30–40 %, čehož bude dosaženo použitím kotonovaných přírodních lněných nebo konopných vláken ve vnější vrstvě výrobku. Výrobek bude splňovat následující požadavky: normy EN 14683:2019+AC, hodnocení účinnosti filtrace bakteriálních kmenů, posouzení mikrobiologické zátěže a hodnocení respirační rezistence a její vhodnosti pro použití se očekává 24 měsíců od data výroby. Po 30 měsících bude produkt zahájen proces rozkladu, ve kterém se vytvoří snadno stravitelné jednoduché sloučeniny CO2 a H2O. V současné době vyráběné jednorázové ochranné masky jsou vyrobeny ze 100 % chemických vláken, což činí výrobek neekologickým, a výsledný odpad je obtížné likvidovat a znečišťovat přírodní prostředí po dobu několika stovek let. Projekt bude realizován v konsorciu Genvita Sp. z o.o. a výzkumné jednotce IWNiRZ v rámci 6 etap: fáze 1–4 jako průmyslový výzkum, etapa 5 jsou vývojové práce, etapa 6 – předimplementační práce. Průmyslový výzkum bude spočívat v výběru vhodné přírodní suroviny, vývoji a výrobě netkaných textilií, lepení ultrasonicky přírodních a PP vrstev a vytvoření prototypu svařovacího stroje. Vývojové práce vyústí ve zvýšení výroby masek v průmyslovém měřítku, stejně jako budou prováděny experimenty. Fáze 6 bude věnována přípravě produktu pro implementaci a certifikaci. Příjemci konečného produktu budou velkoobchody s farmaceutickými výrobky, nemocnice, pr. (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014).Στόχος του ερευνητικού έργου θα είναι η δημιουργία βιοαποδομήσιμης ιατρικής μάσκας τύπου ΙΙ που θα πληροί τις απαιτήσεις του PN-EN 14683+AC:2019, με αποτέλεσμα να βελτιωθεί η ανταγωνιστικότητα του αιτούντος. Η μάσκα θα είναι φτωχότερη στο 30-40 %, η οποία θα επιτευχθεί με τη χρήση συνδυασμένων φυσικών ινών λιναρόσπορου ή κάνναβης στο εξωτερικό στρώμα του προϊόντος. Το προϊόν θα καλύψει τις ακόλουθες απαιτήσεις: τα πρότυπα EN 14683:2019+AC, η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της διήθησης βακτηριακού στελέχους, η εκτίμηση του μικροβιολογικού φορτίου και η αξιολόγηση της αντοχής στην αναπνοή και η καταλληλότητά του για χρήση αναμένεται να είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής. Μετά από 30 μήνες, το προϊόν θα ξεκινήσει μια διαδικασία αποσύνθεσης στην οποία θα σχηματιστούν εύκολα εύπεπτες απλές ενώσεις CO2 και H2O. Οι προστατευτικές μάσκες μιας χρήσης που παράγονται σήμερα είναι κατασκευασμένες από 100 % συνθετικές ίνες, γεγονός που καθιστά το προϊόν μη βιολογικό, και τα προκύπτοντα απόβλητα είναι δύσκολο να απορριφθούν και μπορούν να μολύνουν το φυσικό περιβάλλον για αρκετές εκατοντάδες χρόνια. Το έργο θα υλοποιηθεί σε κοινοπραξία της Genvita Sp. z o.o. και σε ερευνητική μονάδα του IWNiRZ σε 6 στάδια: τα στάδια 1-4 ως βιομηχανική έρευνα, το στάδιο 5 είναι αναπτυξιακές εργασίες, στάδιο 6 — εργασίες προ-εφαρμογής. Η βιομηχανική έρευνα θα αποτελείται από την επιλογή της κατάλληλης φυσικής πρώτης ύλης, την ανάπτυξη και την κατασκευή μη υφανθε’ ν υφάσματος, τη συγκόλληση υπερηχητικών φυσικών και στρωμάτων PP και την οικοδόμηση ενός πρωτοτύπου της μηχανής συγκόλλησης. Οι αναπτυξιακές εργασίες θα οδηγήσουν σε αύξηση της παραγωγής μασκών σε βιομηχανική κλίμακα, καθώς και σε πειράματα. Το στάδιο 6 θα αφιερωθεί στην προετοιμασία του προϊόντος για εφαρμογή και πιστοποίηση. Αποδέκτες του τελικού προϊόντος θα είναι φαρμακευτικοί χονδρέμποροι, νοσοκομεία, πρ. (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г. Целта на научноизследователския проект ще бъде създаването на биоразградима медицинска маска тип II, отговаряща на изискванията на PN-EN 14683+AC:2019, в резултат на което ще се подобри конкурентоспособността на кандидата. Маската ще бъде по-бедна при 30—40 %, което ще бъде постигнато чрез използване на котонирани естествени ленено семе или конопени влакна във външния слой на продукта. Продуктът отговаря на следните изисквания: EN 14683:2019+AC стандарти, оценка на ефективността на бактериална филтрация на щамове, оценка на микробиологично натоварване и оценка на дихателната резистентност, както и неговата годност за употреба се очаква да бъде 24 месеца от датата на производство. След 30 месеца продуктът ще започне процес на разлагане, при който ще се образуват лесно смилаеми прости CO2 и H2O съединения. Понастоящем произведените защитни маски за еднократна употреба са изработени от 100 % синтетични влакна, което прави продукта небиологичен, а получените отпадъци са трудни за обезвреждане и могат да замърсят природната среда в продължение на няколкостотин години. Проектът ще бъде реализиран в консорциум на Genvita Sp. z o.o. и научно-изследователска единица на IWNiRZ в рамките на 6 етапа: етапи 1—4 като индустриални изследвания, етап 5 са развойни работи, етап 6 — работи преди изпълнението. Индустриалните изследвания ще се състоят в избор на подходяща естествена суровина, разработване и производство на нетъкан текстил, залепване на ултразвуково естествени и PP слоеве и изграждане на прототип на заваръчната машина. Развойната дейност ще доведе до увеличаване на производството на маски в промишлен мащаб, както и до провеждане на експерименти. Етап 6 ще бъде посветен на подготовката на продукта за внедряване и сертифициране. Получатели на крайния продукт ще бъдат фармацевтични търговци на едро, болници, пр. (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. 6. 2014). Cilj raziskovalnega projekta bo ustvariti biorazgradljivo medicinsko masko tipa II, ki bo izpolnjevala zahteve PN-EN 14683+AC:2019, s čimer se bo izboljšala konkurenčnost prijavitelja. Maska bo slabša pri 30–40 %, kar bo doseženo z uporabo bombažnih naravnih lanenih ali konopljinih vlaken v zunanji plasti izdelka. Izdelek bo izpolnjeval naslednje zahteve: standardi EN 14683:2019+AC, ocena učinkovitosti filtracije bakterijskih sevov, ocena mikrobiološke obremenitve in ocena odpornosti na dihanje ter primernost za uporabo naj bi bili 24 mesecev od datuma proizvodnje. Po 30 mesecih bo izdelek začel postopek razgradnje, v katerem se bodo oblikovale enostavne spojine CO2 in H2O, ki jih je mogoče zlahka prebaviti. Trenutno izdelane zaščitne maske za enkratno uporabo so izdelane iz 100 % umetnih ali sintetičnih vlaken, zaradi česar je izdelek neekološki, nastale odpadke pa je težko odstraniti in lahko več sto let onesnažujejo naravno okolje. Projekt se bo izvajal v konzorciju Genvita Sp. z o.o. in raziskovalni enoti IWNiRZ v šestih fazah: faze 1–4 kot industrijske raziskave, faza 5 so razvojna dela, faza 6 – predizvedbena dela. Industrijske raziskave bodo vključevale izbiro ustrezne naravne surovine, razvoj in proizvodnjo netkanih tkanin, lepljenje ultrazvočno naravnih in PP plasti ter gradnjo prototipa varilnega stroja. Razvojno delo bo povzročilo povečanje proizvodnje mask na industrijski ravni, prav tako pa bodo izvedeni poskusi. Faza 6 bo namenjena pripravi izdelka za izvedbo in certificiranje. Prejemniki končnega izdelka bodo farmacevtski trgovci na debelo, bolnišnice, pr. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014).Het doel van het onderzoeksproject is het creëren van een biologisch afbreekbaar medisch masker type II dat voldoet aan de eisen van PN-EN 14683+AC:2019, waardoor het concurrentievermogen van de aanvrager zal worden verbeterd. Het masker is armer bij 30-40 %, wat wordt bereikt door het gebruik van gecotoneerde natuurlijke lijnzaad- of hennepvezels in de buitenste laag van het product. Het product voldoet aan de volgende eisen: en 14683:2019+AC-normen, evaluatie van de effectiviteit van bacteriële stamfiltratie, microbiologische belastingsbeoordeling en evaluatie van ademhalingsresistentie, en de geschiktheid ervan voor gebruik zal naar verwachting 24 maanden vanaf de productiedatum zijn. Na 30 maanden begint het product met een ontledingsproces waarbij gemakkelijk verteerbare eenvoudige CO2 en H2O-verbindingen worden gevormd. Momenteel geproduceerde wegwerpmaskers zijn gemaakt van 100 % kunstmatige vezels, waardoor het product niet-biologisch is, en het resulterende afval is moeilijk te verwijderen en kan het natuurlijke milieu enkele honderden jaren vervuilen. Het project zal worden uitgevoerd in een consortium van Genvita Sp. z o.o. en een onderzoekseenheid van de IWNiRZ in 6 fasen: fase 1-4 als industrieel onderzoek, fase 5 zijn ontwikkelingswerken, fase 6 — pre-implementatiewerkzaamheden. Industrieel onderzoek zal bestaan uit het selecteren van de juiste natuurlijke grondstof, het ontwikkelen en produceren van niet-geweven stof, het lijmen van ultrasoon natuurlijke en PP-lagen en het bouwen van een prototype van de lasmachine. De ontwikkelingswerkzaamheden zullen resulteren in een toename van de productie van maskers op industriële schaal, evenals experimenten zullen worden uitgevoerd. Fase 6 zal worden gewijd aan de voorbereiding van het product voor implementatie en certificering. Ontvangers van het eindproduct zijn farmaceutische groothandels, ziekenhuizen, pr. (Dutch)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Cieľom výskumného projektu bude vytvoriť biologicky rozložiteľnú zdravotnícku masku typu II spĺňajúcu požiadavky PN-EN 14683+AC:2019, v dôsledku čoho sa zlepší konkurencieschopnosť žiadateľa. Maska bude chudobnejšia na úrovni 30 – 40 %, čo sa dosiahne použitím bavlnených prírodných ľanových alebo konopných vlákien vo vonkajšej vrstve výrobku. Výrobok bude spĺňať nasledujúce požiadavky: EN 14683:2019+AC normy, hodnotenie účinnosti filtrácie bakteriálneho kmeňa, posúdenie mikrobiologickej záťaže a hodnotenie respiračnej rezistencie a jej vhodnosť na použitie sa očakáva 24 mesiacov od dátumu výroby. Po 30 mesiacoch sa začne proces rozkladu, v ktorom sa vytvoria ľahko stráviteľné jednoduché zlúčeniny CO2 a H2O. V súčasnosti vyrábané jednorazové ochranné masky sú vyrobené zo 100 % umelých vlákien, čo robí výrobok neekologickým, a výsledný odpad sa ťažko zneškodňuje a môže znečisťovať prírodné prostredie už niekoľko sto rokov. Projekt bude realizovaný v konzorciu Genvita Sp. z o.o. a výskumnej jednotke IWNiRZ v rámci 6 etáp: fázy 1 – 4 ako priemyselný výskum, 5. etapa sú vývojové práce, 6. etapa – predimplementačné práce. Priemyselný výskum bude pozostávať z výberu vhodnej prírodnej suroviny, vývoja a výroby netkanej textílie, lepenia ultrazvukovo prírodných a PP vrstiev a budovania prototypu zváracieho stroja. Vývojová práca povedie k zvýšeniu výroby masiek na priemyselný rozsah, ako aj k uskutočneniu experimentov. Etapa 6 bude venovaná príprave produktu na implementáciu a certifikáciu. Príjemcami konečného produktu budú farmaceutickí veľkoobchodníci, nemocnice, pr. (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Scopul proiectului de cercetare va fi crearea unei măști medicale biodegradabile de tip II care să îndeplinească cerințele PN-EN 14683+AC:2019, în urma căreia va fi îmbunătățită competitivitatea solicitantului. Masca va fi mai săracă la 30-40 %, ceea ce se va realiza prin utilizarea fibrelor de in sau de cânepă cotonate în stratul exterior al produsului. Produsul va îndeplini următoarele cerințe: en 14683:2019+standardele AC, evaluarea eficacității filtrării tulpinilor bacteriene, evaluarea încărcării microbiologice și evaluarea rezistenței la respirație, iar adecvarea sa pentru utilizare este de așteptat să fie de 24 de luni de la data producției. După 30 de luni, produsul va începe un proces de descompunere în care se vor forma compuși simpli CO2 și H2O ușor digerabili. Măștile de protecție de unică folosință produse în prezent sunt fabricate 100 % din fibre sintetice, ceea ce face ca produsul să nu fie organic, iar deșeurile rezultate sunt dificil de eliminat și pot polua mediul natural timp de câteva sute de ani. Proiectul va fi implementat într-un consorțiu al Genvita Sp. z o.o. și într-o unitate de cercetare a IWNiRZ în 6 etape: etapele 1-4 ca cercetare industrială, etapa 5 sunt lucrări de dezvoltare, etapa 6 – lucrări de preimplementare. Cercetarea industrială va consta în selectarea materiei prime naturale adecvate, dezvoltarea și fabricarea țesăturilor nețesute, lipirea straturilor cu ultrasunete naturale și PP și construirea unui prototip al mașinii de sudură. Activitatea de dezvoltare va duce la o creștere a producției de măști la scară industrială, precum și la realizarea de experimente. Etapa 6 va fi dedicată pregătirii produsului pentru implementare și certificare. Destinatarii produsului final vor fi angrosiști farmaceutici, spitale, pr. (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EU L 187/1, 26.06.2014).Uurimisprojekti eesmärk on luua II tüüpi biolagunev meditsiinimask, mis vastab PN-EN 14683+AC:2019 nõuetele, mille tulemusena paraneb taotleja konkurentsivõime. Mask on 30–40 % vaesem, mis saavutatakse, kasutades toote väliskihis kotoneeritud looduslikke linaseemneid või kanepikiude. Toode vastab järgmistele nõuetele: EN 14683:2019+AC standardid, bakteritüvede filtreerimise tõhususe hindamine, mikrobioloogiline koormuse hindamine ja hingamisresistentsuse hindamine ning selle kasutussobivus on eeldatavasti 24 kuud alates tootmise kuupäevast. 30 kuu pärast algab toode lagunemisprotsessiga, milles moodustuvad kergesti seeditavad lihtsad CO2 ja H2O ühendid. Praegu toodetud ühekordselt kasutatavad kaitsemaskid on valmistatud 100 % keemilistest kiududest, mis muudab toote mittemahepõllumajanduslikuks, ning sellest tulenevaid jäätmeid on raske kõrvaldada ja need võivad mitme saja aasta jooksul looduskeskkonda saastada. Projekti rakendatakse Genvita Sp. z o.o. konsortsiumis ja IWNiRZ uurimisüksuses kuues etapis: etapid 1–4 kui rakendusuuringud, 5. etapp on arendustööd, 6. etapp – rakenduseelsed tööd. Tööstusuuringud koosnevad sobiva loodusliku tooraine valimisest, lausriide arendamisest ja tootmisest, ultraheli looduslike ja PP kihtide liimimisest ning keevitusmasina prototüübi ehitamisest. Arendustöö tulemusena suureneb maskide tootmine tööstuslikus mastaabis, samuti viiakse läbi katseid. Etapp on pühendatud toote ettevalmistamisele rakendamiseks ja sertifitseerimiseks. Lõpptoote saajad on ravimite hulgimüüjad, haiglad, pr. (Estonian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014). Tutkimushankkeen tavoitteena on luoda tyypin II biohajoava lääketieteellinen naamio, joka täyttää PN-EN 14683+AC:2019 -standardin vaatimukset, minkä seurauksena hakijan kilpailukyky paranee. Maski on huonompi 30–40 %, mikä saavutetaan käyttämällä kotonoituja luonnon pellavansiemen- tai hamppukuituja tuotteen ulkokerroksessa. Tuote täyttää seuraavat vaatimukset: en 14683:2019+AC -standardit, bakteerikantojen suodatuksen tehokkuuden arviointi, mikrobiologinen kuormituksen arviointi ja hengitysresistenssin arviointi sekä sen soveltuvuus käyttöön odotetaan 24 kuukauden kuluttua tuotantopäivästä. 30 kuukauden kuluttua tuote aloittaa hajoamisprosessin, jossa muodostuu helposti sulavia yksinkertaisia hiilidioksidi- ja H2O-yhdisteitä. Tällä hetkellä tuotetut kertakäyttöiset suojamaskit valmistetaan 100-prosenttisesti tekokuiduista, mikä tekee tuotteesta ei-orgaanisen, ja siitä syntyvää jätettä on vaikea hävittää ja se voi saastuttaa luonnonympäristöä useiden satojen vuosien ajan. Hanke toteutetaan Genvita Sp. z o.o:n konsortiossa ja IWNiRZ:n tutkimusyksikössä kuudessa vaiheessa: vaiheet 1–4 teollisena tutkimuksena, vaihe 5 ovat kehitystöitä, vaihe 6 – esitoteutustyöt. Teollinen tutkimus koostuu sopivan luonnollisen raaka-aineen valinnasta, kuitukankaan kehittämisestä ja valmistuksesta, ultrasonically natural- ja PP-kerrosten liimaamisesta ja hitsauskoneen prototyypin rakentamisesta. Kehitystyö johtaa maskien tuotannon lisääntymiseen teollisessa mittakaavassa sekä kokeiluihin. Vaihe 6 koskee tuotteen valmistelua täytäntöönpanoa ja sertifiointia varten. Lopputuotteen vastaanottajia ovat lääkkeiden tukkukauppiaat, sairaalat, pr. (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. EU L 187/1 tas-26.06.2014). L-għan tal-proġett ta’ riċerka se jkun li joħloq maskra medika bijodegradabbli tat-tip II li tissodisfa r-rekwiżiti ta’ PN-EN 14683+AC:2019, u b’riżultat ta’ dan se tittejjeb il-kompetittività tal-applikant. Il-maskra se tkun aktar fqira fil-livell ta’ 30–40 %, li se jinkiseb bl-użu ta’ fibri tal-kittien jew fibri tal-qanneb naturali kotonati fis-saff ta’ barra tal-prodott. Il-prodott se jissodisfa r-rekwiżiti li ġejjin: l-istandards EN 14683:2019+AC, l-evalwazzjoni tal-effikaċja tal-filtrazzjoni tar-razza batterika, il-valutazzjoni tat-tagħbija mikrobijoloġika u l-evalwazzjoni tar-reżistenza għar-respirazzjoni, u l-adegwatezza tagħha għall-użu hija mistennija li tkun 24 xahar mid-data tal-produzzjoni. Wara 30 xahar, il-prodott jibda proċess ta ‘dekompożizzjoni li fih jiġu ffurmati komposti sempliċi ta’ CO2 u H2O faċilment diġeribbli. Il-maskri protettivi prodotti bħalissa huma magħmula minn 100 % fibri magħmula mill-bniedem, u dan jagħmel il-prodott mhux organiku, u l-iskart li jirriżulta huwa diffiċli biex jintrema u jista’ jniġġes l-ambjent naturali għal bosta mijiet ta’ snin. Il-proġett ser jiġi implimentat f’konsorzju ta’ Genvita Sp. z o.o. u unità ta’ riċerka tal-IWNiRZ f’sitt stadji: l-istadji 1–4 bħala riċerka industrijali, l-istadju 5 huma xogħlijiet ta’ żvilupp, stadju 6 — xogħlijiet ta’ qabel l-implimentazzjoni. Ir-riċerka industrijali se tikkonsisti fl-għażla tal-materja prima naturali xierqa, l-iżvilupp u l-manifattura ta’ drapp mhux minsuġ, l-inkullar ta’ saffi ultrasonikament naturali u PP u l-bini ta’ prototip tal-magna tal-iwweldjar. Ix-xogħol ta’ żvilupp se jirriżulta f’żieda fil-produzzjoni ta’ maskri għall-iskala industrijali, kif ukoll se jitwettqu esperimenti. L-istadju 6 se jkun iddedikat għat-tħejjija tal-prodott għall-implimentazzjoni u ċ-ċertifikazzjoni. Dawk li jirċievu l-prodott finali se jkunu bejjiegħa bl-ingrossa farmaċewtiċi, sptarijiet, pr. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. Syftet med forskningsprojektet är att skapa en biologiskt nedbrytbar medicinsk mask typ II som uppfyller kraven i PN-EN 14683+AC:2019, vilket innebär att den sökandes konkurrenskraft kommer att förbättras. Masken kommer att vara sämre vid 30–40 %, vilket kommer att uppnås genom att använda kontonerade naturliga linfrö- eller hampfibrer i produktens yttre skikt. Produkten kommer att uppfylla följande krav: en 14683:2019+AC standarder, utvärdering av effektiviteten av bakteriell stamfiltrering, mikrobiologisk belastningsbedömning och utvärdering av andningsresistens, och dess lämplighet för användning förväntas vara 24 månader från produktionsdatumet. Efter 30 månader börjar produkten en nedbrytningsprocess där lättsmälta enkla CO2 och H2O-föreningar bildas. För närvarande produceras engångsskyddsmasker av 100 % konstfibrer, vilket gör produkten icke-ekologisk, och det resulterande avfallet är svårt att bortskaffa och kan förorena den naturliga miljön i flera hundra år. Projektet kommer att genomföras i ett konsortium av Genvita Sp. z o.o. och en forskningsenhet inom IWNiRZ inom sex etapper: steg 1–4 som industriell forskning, steg 5 är utvecklingsarbete, steg 6 – förimplementeringsarbete. Industriell forskning kommer att bestå i att välja lämplig naturlig råvara, utveckla och tillverka non-woven tyg, limning ultraljud naturliga och PP lager och bygga en prototyp av svetsmaskinen. Utvecklingsarbetet kommer att resultera i en ökning av produktionen av masker i industriell skala, liksom experiment kommer att genomföras. Steg 6 kommer att ägnas åt att förbereda produkten för genomförande och certifiering. Mottagare av slutprodukten kommer att vara läkemedelsgrossister, sjukhus, pr. (Swedish)
29 November 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.06.2014).Is é an aidhm a bheidh leis an tionscadal taighde cineál masc leighis in-bhithmhillte II a chruthú a chomhlíonfaidh riachtanais PN-EN 14683+AC:2019, agus dá thoradh sin cuirfear feabhas ar iomaíochas an iarratasóra. Beidh an masc níos boichte ag 30-40 %, a bhainfear amach trí shnáithíní rois nó cnáibe nádúrtha tonnaithe a úsáid i sraith sheachtrach an táirge. Comhlíonfaidh an táirge na ceanglais seo a leanas: en 14683:2019+AC caighdeáin, meastóireacht ar éifeachtacht scagachán tréithchineálach baictéarach, measúnú ar ualach micribhitheolaíoch agus meastóireacht ar fhriotaíocht riospráide, agus meastar go mbeidh a oiriúnacht úsáide 24 mhí ó dháta an táirgthe. Tar éis 30 mí, tosóidh an táirge próiseas dianscaoilte ina mbeidh comhdhúile CO2 agus H2O simplí go héasca digestible. Déantar maisc chosanta indiúscartha a tháirgtear faoi láthair de 100 % snáithíní de dhéantús an duine, rud a fhágann go bhfuil an táirge neamhorgánach, agus is deacair an dramhaíl a dhiúscairt agus is féidir leis an timpeallacht nádúrtha a thruailliú le cúpla céad bliain anuas. Cuirfear an tionscadal i bhfeidhm i gcuibhreannas de Genvita Sp. z o.o. agus aonad taighde den IWNiRZ laistigh de 6 chéim: céimeanna 1-4 mar thaighde tionsclaíoch, céim 5 oibreacha forbartha, céim 6 — oibreacha réamh-chur i bhfeidhm. Beidh taighde tionsclaíoch comhdhéanta de roghnú an t-ábhar amh nádúrtha cuí, a fhorbairt agus a mhonarú fabraic neamhfhite, gluing sraitheanna ultrasonically nádúrtha agus PP agus fréamhshamhail a thógáil ar an meaisín táthú. Mar thoradh ar an obair forbartha beidh méadú ar tháirgeadh masc go dtí an scála tionsclaíoch, chomh maith le turgnaimh a dhéanamh. Beidh Céim 6 dírithe ar an táirge a ullmhú le haghaidh cur chun feidhme agus deimhniúcháin. Is iad mórdhíoltóirí cógaisíochta, ospidéil, pr. a gheobhaidh an táirge deiridh. (Irish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. ES L 187/1, 26.06.2014.)PN-EN 14683+AC:2019 prasībām atbilstošu bioloģiski noārdāmu II tipa medicīnisko masku, kā rezultātā tiks uzlabota pretendenta konkurētspēja. Maska būs sliktāka par 30–40 %, ko panāks, produkta ārējā slānī izmantojot kotonētas dabīgās linsēklas vai kaņepju šķiedras. Produkts atbildīs šādām prasībām: paredzams, ka EN 14683:2019+AC standarti, baktēriju celma filtrēšanas efektivitātes novērtēšana, mikrobioloģiskās slodzes novērtēšana un elpošanas pretestības novērtēšana, kā arī tās piemērotība lietošanai būs 24 mēneši no ražošanas dienas. Pēc 30 mēnešiem produkts sāks sadalīšanās procesu, kurā tiks veidoti viegli sagremojami vienkārši CO2 un H2O savienojumi. Pašlaik ražotās vienreizējās lietošanas aizsargmaskas ir izgatavotas no 100 % ķīmiskajām šķiedrām, kas padara produktu nebioloģisku, un rezultātā radušos atkritumus ir grūti likvidēt un tie var piesārņot dabisko vidi vairākus simtus gadus. Projekts tiks īstenots Genvita Sp. z o.o. konsorcijā un IWNiRZ pētniecības nodaļā 6 posmos: 1.-4. posms kā rūpnieciskie pētījumi, 5. posms ir izstrādes darbi, 6. posms — pirmsīstenošanas darbi. Rūpnieciskie pētījumi sastāvēs no atbilstošas dabiskās izejvielas izvēles, neausta auduma izstrādes un ražošanas, ultrasoniski dabisko un PP slāņu līmēšanas un metināšanas mašīnas prototipa veidošanas. Izstrādes darbu rezultātā palielināsies masku ražošana līdz rūpnieciskajam mērogam, kā arī tiks veikti eksperimenti. 6. posms tiks veltīts produkta sagatavošanai ieviešanai un sertifikācijai. Galaprodukta saņēmēji būs farmācijas vairumtirgotāji, slimnīcas, pr. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 06 26). Mokslinių tyrimų projekto tikslas – sukurti II tipo biologiškai skaidžią medicininę kaukę, atitinkančią PN-EN 14683+AC:2019 reikalavimus, todėl bus padidintas pareiškėjo konkurencingumas. Kaukė bus prastesnė 30–40 %, o tai bus pasiekta naudojant kotonuotus natūralius linų sėmenų ar kanapių pluoštus išoriniame produkto sluoksnyje. Produktas atitiks šiuos reikalavimus: EN 14683:2019+AC standartai, bakterijų štamų filtravimo veiksmingumo vertinimas, mikrobiologinės apkrovos vertinimas ir atsparumo kvėpavimui vertinimas, taip pat jo tinkamumas naudoti turėtų būti 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Po 30 mėnesių produktas pradės skilimo procesą, kurio metu bus formuojami lengvai virškinami paprasti CO2 ir H2O junginiai. Šiuo metu gaminamos vienkartinės apsauginės kaukės yra pagamintos iš 100 % cheminių pluoštų, todėl produktas yra neekologiškas, o susidariusias atliekas sunku pašalinti ir gali teršti natūralią aplinką keletą šimtų metų. Projektas bus įgyvendinamas Genvita Sp. z o.o. konsorciume ir IWNiRZ mokslinių tyrimų skyriuje per 6 etapus: 1–4 etapai kaip pramoniniai tyrimai, 5 etapas yra plėtros darbai, 6 etapas – parengiamieji darbai. Pramoniniai tyrimai apims pasirenkant tinkamą natūralią žaliavą, kuriant ir gaminant neaustinį audinį, klijuojant ultragarsu natūralius ir PP sluoksnius ir kuriant suvirinimo mašinos prototipą. Kūrimo darbai leis padidinti kaukių gamybą iki pramoninio masto, taip pat bus atliekami eksperimentai. 6 etapas bus skirtas produkto paruošimui įgyvendinimui ir sertifikavimui. Galutinio produkto gavėjai bus farmacijos didmenininkai, ligoninės, pr. (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014).Ziel des Forschungsprojekts ist es, eine biologisch abbaubare medizinische Maske Typ II zu schaffen, die den Anforderungen von PN-EN 14683+AC:2019 entspricht, wodurch die Wettbewerbsfähigkeit des Antragstellers verbessert wird. Die Maske wird bei 30-40 % schlechter sein, was durch die Verwendung von kotonierten natürlichen Leinsamen oder Hanffasern in der äußeren Schicht des Produkts erreicht wird. Das Produkt erfüllt die folgenden Anforderungen: en 14683:2019+AC-Standards, Bewertung der Wirksamkeit der Bakterienstammfiltration, mikrobiologische Belastungsbeurteilung und Bewertung der Atmungsresistenz und ihre Einsatztauglichkeit wird voraussichtlich 24 Monate ab dem Zeitpunkt der Produktion betragen. Nach 30 Monaten beginnt das Produkt einen Zersetzungsprozess, bei dem leicht verdauliche einfache CO2- und H2O-Verbindungen gebildet werden. Derzeit hergestellte Einwegschutzmasken bestehen zu 100 % aus künstlichen Fasern, was das Produkt nicht biologisch macht, und der daraus resultierende Abfall ist schwer zu entsorgen und kann die natürliche Umwelt für mehrere hundert Jahre verschmutzen. Das Projekt wird in einem Konsortium von Genvita Sp. z o.o. und einer Forschungseinheit des IWNiRZ in 6 Stufen umgesetzt: Stufen 1-4 als industrielle Forschung, Stufe 5 sind Entwicklungsarbeiten, Stufe 6 – Vordurchführungsarbeiten. Die industrielle Forschung besteht aus der Auswahl des geeigneten natürlichen Rohstoffs, der Entwicklung und Herstellung von Vliesstoffen, dem Verkleben von Ultraschall- und PP-Schichten und dem Bau eines Prototyps der Schweißmaschine. Die Entwicklungsarbeit wird dazu führen, dass die Produktion von Masken im industriellen Maßstab erhöht wird, sowie Experimente durchgeführt werden. Stufe 6 wird der Vorbereitung des Produkts für die Umsetzung und Zertifizierung gewidmet. Empfänger des Endprodukts sind pharmazeutische Großhändler, Krankenhäuser, pr. (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. EU L 187/1 del 26.06.2014).L'obiettivo del progetto di ricerca sarà quello di creare una maschera medica biodegradabile di tipo II che soddisfi i requisiti di PN-EN 14683+AC:2019, grazie alla quale la competitività del richiedente sarà migliorata. La maschera sarà più povera al 30-40 %, che sarà ottenuta utilizzando cotonati naturali semi di lino o fibre di canapa nello strato esterno del prodotto. Il prodotto soddisferà i seguenti requisiti: norme EN 14683:2019+AC, valutazione dell'efficacia della filtrazione batterica del ceppo, valutazione del carico microbiologico e valutazione della resistenza respiratoria, e la sua idoneità all'uso dovrebbe essere di 24 mesi dalla data di produzione. Dopo 30 mesi, il prodotto inizierà un processo di decomposizione in cui si formeranno composti semplici di CO2 e H2O facilmente digeribili. Attualmente le maschere protettive monouso sono fatte al 100 % di fibre sintetiche o artificiali, il che rende il prodotto non biologico, e i rifiuti risultanti sono difficili da smaltire e possono inquinare l'ambiente naturale per diverse centinaia di anni. Il progetto sarà realizzato in un consorzio di Genvita Sp. z o.o. e in un'unità di ricerca dell'IWNiRZ entro 6 fasi: fasi 1-4 come ricerca industriale, fase 5 sono lavori di sviluppo, fase 6 — lavori di pre-attuazione. La ricerca industriale consisterà nella selezione della materia prima naturale appropriata, nello sviluppo e nella produzione di tessuti non tessuti, nell'incollare strati ultrasonicamente naturali e in PP e nella costruzione di un prototipo della saldatrice. Il lavoro di sviluppo si tradurrà in un aumento della produzione di maschere su scala industriale, così come saranno effettuati esperimenti. La fase 6 sarà dedicata alla preparazione del prodotto per l'implementazione e la certificazione. I destinatari del prodotto finale saranno grossisti farmaceutici, ospedali, pr. (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.).A kutatási projekt célja egy biológiailag lebomló II. típusú orvosi maszk létrehozása, amely megfelel a PN-EN 14683+AC:2019 követelményeinek, aminek eredményeként javul a pályázó versenyképessége. A maszk 30–40% -kal szegényebb lesz, amelyet a termék külső rétegében kotonozott természetes lenmag vagy kenderrostok felhasználásával érnek el. A termék megfelel a következő követelményeknek: en 14683:2019+AC szabványok, a bakteriális törzsszűrés hatékonyságának értékelése, mikrobiológiai terhelésértékelés és a légzési rezisztencia értékelése, valamint annak alkalmazhatósága a gyártás időpontjától számított 24 hónap. 30 hónap elteltével a termék bomlási folyamatot indít, amelyben könnyen emészthető egyszerű CO2 és H2O vegyületek alakulnak ki. A jelenleg gyártott eldobható védőmaszkok 100%-ban műszálakból készülnek, ami a terméket nem ökológiaivá teszi, és az így keletkező hulladékot nehéz ártalmatlanítani, és több száz évig szennyezheti a természetes környezetet. A projektet a Genvita Sp. z o.o. konzorciumában és az IWNiRZ egy kutatási egységében hajtják végre 6 szakaszon belül: az 1–4. szakasz ipari kutatásként, az 5. szakasz a fejlesztési munkák, a 6. szakasz – a megvalósítást megelőző munkák. Az ipari kutatás magában foglalja a megfelelő természetes nyersanyag kiválasztását, a nem szőtt szövet fejlesztését és gyártását, ultrahangosan természetes és PP rétegek ragasztását, valamint a hegesztőgép prototípusának megépítését. A fejlesztési munka az ipari méretű maszkok gyártásának növekedését eredményezi, valamint kísérleteket fog végezni. A 6. szakaszt a termék végrehajtásra és tanúsításra való előkészítésére fordítják. A végtermék címzettjei a gyógyszernagykereskedők, kórházak, pr. (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014).Στόχος του ερευνητικού έργου θα είναι η δημιουργία βιοαποδομήσιμης ιατρικής μάσκας τύπου ΙΙ που θα πληροί τις απαιτήσεις του PN-EN 14683+AC:2019, με αποτέλεσμα να βελτιωθεί η ανταγωνιστικότητα του αιτούντος. Η μάσκα θα είναι φτωχότερη στο 30-40 %, η οποία θα επιτευχθεί με τη χρήση συνδυασμένων φυσικών ινών λιναρόσπορου ή κάνναβης στο εξωτερικό στρώμα του προϊόντος. Το προϊόν θα καλύψει τις ακόλουθες απαιτήσεις: τα πρότυπα EN 14683:2019+AC, η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της διήθησης βακτηριακού στελέχους, η εκτίμηση του μικροβιολογικού φορτίου και η αξιολόγηση της αντοχής στην αναπνοή και η καταλληλότητά του για χρήση αναμένεται να είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής. Μετά από 30 μήνες, το προϊόν θα ξεκινήσει μια διαδικασία αποσύνθεσης στην οποία θα σχηματιστούν εύκολα εύπεπτες απλές ενώσεις CO2 και H2O. Οι προστατευτικές μάσκες μιας χρήσης που παράγονται σήμερα είναι κατασκευασμένες από 100 % συνθετικές ίνες, γεγονός που καθιστά το προϊόν μη βιολογικό, και τα προκύπτοντα απόβλητα είναι δύσκολο να απορριφθούν και μπορούν να μολύνουν το φυσικό περιβάλλον για αρκετές εκατοντάδες χρόνια. Το έργο θα υλοποιηθεί σε κοινοπραξία της Genvita Sp. z o.o. και σε ερευνητική μονάδα του IWNiRZ σε 6 στάδια: τα στάδια 1-4 ως βιομηχανική έρευνα, το στάδιο 5 είναι αναπτυξιακές εργασίες, στάδιο 6 — εργασίες προ-εφαρμογής. Η βιομηχανική έρευνα θα αποτελείται από την επιλογή της κατάλληλης φυσικής πρώτης ύλης, την ανάπτυξη και την κατασκευή μη υφανθε’ ν υφάσματος, τη συγκόλληση υπερηχητικών φυσικών και στρωμάτων PP και την οικοδόμηση ενός πρωτοτύπου της μηχανής συγκόλλησης. Οι αναπτυξιακές εργασίες θα οδηγήσουν σε αύξηση της παραγωγής μασκών σε βιομηχανική κλίμακα, καθώς και σε πειράματα. Το στάδιο 6 θα αφιερωθεί στην προετοιμασία του προϊόντος για εφαρμογή και πιστοποίηση. Αποδέκτες του τελικού προϊόντος θα είναι φαρμακευτικοί χονδρέμποροι, νοσοκομεία, πρ. (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.06.2014. Cilj istraživačkog projekta bit će stvaranje biorazgradive medicinske maske tipa II koja ispunjava zahtjeve PN-EN 14683+AC:2019, čime će se poboljšati konkurentnost prijavitelja. Maska će biti siromašnija na 30 – 40 %, što će se postići korištenjem kotoniranih prirodnih lanenih vlakana ili vlakana konoplje u vanjskom sloju proizvoda. Proizvod će zadovoljiti sljedeće zahtjeve: EN 14683:2019+AC standardi, ocjena učinkovitosti filtracije bakterijskog soja, procjena mikrobiološkog opterećenja i procjena otpornosti na disanje te njegova prikladnost za uporabu očekuje se 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Nakon 30 mjeseci, proizvod će započeti proces razgradnje u kojem će se lako probavljivi jednostavni CO2 i H2O spojevi formirati. Trenutačno se proizvode jednokratne zaštitne maske od 100 % umjetnih vlakana, što proizvod čini neekološkim, a nastali otpad teško je zbrinuti i može zagaditi prirodni okoliš nekoliko stotina godina. Projekt će se provoditi u konzorciju Genvita Sp. z o.o. i istraživačkoj jedinici IWNiRZ-a u 6 faza: faze 1 – 4 kao industrijska istraživanja, faza 5 su razvojni radovi, faza 6 – radovi prije provedbe. Industrijska istraživanja sastojat će se od odabira odgovarajuće prirodne sirovine, razvoja i proizvodnje netkane tkanine, lijepljenja ultrazvučno prirodnih i PP slojeva i izgradnje prototipa stroja za zavarivanje. Razvojni rad rezultirat će povećanjem proizvodnje maski na industrijskoj razini, kao i eksperimentima. Faza 6 bit će posvećena pripremi proizvoda za implementaciju i certifikaciju. Primatelji konačnog proizvoda bit će farmaceutski veletrgovci, bolnice, pr. (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. 6. 2014). Cilj raziskovalnega projekta bo ustvariti biorazgradljivo medicinsko masko tipa II, ki bo izpolnjevala zahteve PN-EN 14683+AC:2019, s čimer se bo izboljšala konkurenčnost prijavitelja. Maska bo slabša pri 30–40 %, kar bo doseženo z uporabo bombažnih naravnih lanenih ali konopljinih vlaken v zunanji plasti izdelka. Izdelek bo izpolnjeval naslednje zahteve: standardi EN 14683:2019+AC, ocena učinkovitosti filtracije bakterijskih sevov, ocena mikrobiološke obremenitve in ocena odpornosti na dihanje ter primernost za uporabo naj bi bili 24 mesecev od datuma proizvodnje. Po 30 mesecih bo izdelek začel postopek razgradnje, v katerem se bodo oblikovale enostavne spojine CO2 in H2O, ki jih je mogoče zlahka prebaviti. Trenutno izdelane zaščitne maske za enkratno uporabo so izdelane iz 100 % umetnih ali sintetičnih vlaken, zaradi česar je izdelek neekološki, nastale odpadke pa je težko odstraniti in lahko več sto let onesnažujejo naravno okolje. Projekt se bo izvajal v konzorciju Genvita Sp. z o.o. in raziskovalni enoti IWNiRZ v šestih fazah: faze 1–4 kot industrijske raziskave, faza 5 so razvojna dela, faza 6 – predizvedbena dela. Industrijske raziskave bodo vključevale izbiro ustrezne naravne surovine, razvoj in proizvodnjo netkanih tkanin, lepljenje ultrazvočno naravnih in PP plasti ter gradnjo prototipa varilnega stroja. Razvojno delo bo povzročilo povečanje proizvodnje mask na industrijski ravni, prav tako pa bodo izvedeni poskusi. Faza 6 bo namenjena pripravi izdelka za izvedbo in certificiranje. Prejemniki končnega izdelka bodo farmacevtski trgovci na debelo, bolnišnice, pr. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EU L 187/1, 26.06.2014).Uurimisprojekti eesmärk on luua II tüüpi biolagunev meditsiinimask, mis vastab PN-EN 14683+AC:2019 nõuetele, mille tulemusena paraneb taotleja konkurentsivõime. Mask on 30–40 % vaesem, mis saavutatakse, kasutades toote väliskihis kotoneeritud looduslikke linaseemneid või kanepikiude. Toode vastab järgmistele nõuetele: EN 14683:2019+AC standardid, bakteritüvede filtreerimise tõhususe hindamine, mikrobioloogiline koormuse hindamine ja hingamisresistentsuse hindamine ning selle kasutussobivus on eeldatavasti 24 kuud alates tootmise kuupäevast. 30 kuu pärast algab toode lagunemisprotsessiga, milles moodustuvad kergesti seeditavad lihtsad CO2 ja H2O ühendid. Praegu toodetud ühekordselt kasutatavad kaitsemaskid on valmistatud 100 % keemilistest kiududest, mis muudab toote mittemahepõllumajanduslikuks, ning sellest tulenevaid jäätmeid on raske kõrvaldada ja need võivad mitme saja aasta jooksul looduskeskkonda saastada. Projekti rakendatakse Genvita Sp. z o.o. konsortsiumis ja IWNiRZ uurimisüksuses kuues etapis: etapid 1–4 kui rakendusuuringud, 5. etapp on arendustööd, 6. etapp – rakenduseelsed tööd. Tööstusuuringud koosnevad sobiva loodusliku tooraine valimisest, lausriide arendamisest ja tootmisest, ultraheli looduslike ja PP kihtide liimimisest ning keevitusmasina prototüübi ehitamisest. Arendustöö tulemusena suureneb maskide tootmine tööstuslikus mastaabis, samuti viiakse läbi katseid. Etapp on pühendatud toote ettevalmistamisele rakendamiseks ja sertifitseerimiseks. Lõpptoote saajad on ravimite hulgimüüjad, haiglad, pr. (Estonian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014).O objetivo do projeto de investigação será a criação de uma máscara médica biodegradável tipo II que satisfaça os requisitos da PN-EN 14683+AC:2019, em resultado da qual a competitividade do candidato será melhorada. A máscara será mais pobre em 30-40 %, o que será alcançado através da utilização de sementes de linho natural cotonadas ou fibras de cânhamo na camada exterior do produto. O produto cumprirá os seguintes requisitos: normas EN 14683:2019+AC, avaliação da eficácia da filtração de estirpe bacteriana, avaliação da carga microbiológica e avaliação da resistência respiratória, e sua adequação ao uso deverá ser de 24 meses a partir da data de produção. Após 30 meses, o produto iniciará um processo de decomposição no qual serão formados compostos simples de CO2 e H2O facilmente digeríveis. As máscaras de proteção descartáveis produzidas atualmente são feitas de fibras sintéticas ou artificiais 100 %, o que torna o produto não biológico, e os resíduos resultantes são difíceis de eliminar e podem poluir o ambiente natural durante várias centenas de anos. O projeto será executado num consórcio da Genvita Sp. z o.o. e numa unidade de investigação do IWNiRZ em 6 fases: fases 1-4 como investigação industrial, fase 5 são obras de desenvolvimento, fase 6 — trabalhos de pré-implementação. A pesquisa industrial consistirá em selecionar a matéria-prima natural apropriada, desenvolver e fabricar tecido não-tecido, colando camadas ultrassonicamente naturais e PP e construindo um protótipo da máquina de solda. Os trabalhos de desenvolvimento resultarão num aumento da produção de máscaras à escala industrial, bem como serão realizadas experiências. A fase 6 será dedicada à preparação do produto para implementação e certificação. Os destinatários do produto final serão grossistas farmacêuticos, hospitais, pr. (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014). Tutkimushankkeen tavoitteena on luoda tyypin II biohajoava lääketieteellinen naamio, joka täyttää PN-EN 14683+AC:2019 -standardin vaatimukset, minkä seurauksena hakijan kilpailukyky paranee. Maski on huonompi 30–40 %, mikä saavutetaan käyttämällä kotonoituja luonnon pellavansiemen- tai hamppukuituja tuotteen ulkokerroksessa. Tuote täyttää seuraavat vaatimukset: en 14683:2019+AC -standardit, bakteerikantojen suodatuksen tehokkuuden arviointi, mikrobiologinen kuormituksen arviointi ja hengitysresistenssin arviointi sekä sen soveltuvuus käyttöön odotetaan 24 kuukauden kuluttua tuotantopäivästä. 30 kuukauden kuluttua tuote aloittaa hajoamisprosessin, jossa muodostuu helposti sulavia yksinkertaisia hiilidioksidi- ja H2O-yhdisteitä. Tällä hetkellä tuotetut kertakäyttöiset suojamaskit valmistetaan 100-prosenttisesti tekokuiduista, mikä tekee tuotteesta ei-orgaanisen, ja siitä syntyvää jätettä on vaikea hävittää ja se voi saastuttaa luonnonympäristöä useiden satojen vuosien ajan. Hanke toteutetaan Genvita Sp. z o.o:n konsortiossa ja IWNiRZ:n tutkimusyksikössä kuudessa vaiheessa: vaiheet 1–4 teollisena tutkimuksena, vaihe 5 ovat kehitystöitä, vaihe 6 – esitoteutustyöt. Teollinen tutkimus koostuu sopivan luonnollisen raaka-aineen valinnasta, kuitukankaan kehittämisestä ja valmistuksesta, ultrasonically natural- ja PP-kerrosten liimaamisesta ja hitsauskoneen prototyypin rakentamisesta. Kehitystyö johtaa maskien tuotannon lisääntymiseen teollisessa mittakaavassa sekä kokeiluihin. Vaihe 6 koskee tuotteen valmistelua täytäntöönpanoa ja sertifiointia varten. Lopputuotteen vastaanottajia ovat lääkkeiden tukkukauppiaat, sairaalat, pr. (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г. Целта на научноизследователския проект ще бъде създаването на биоразградима медицинска маска тип II, отговаряща на изискванията на PN-EN 14683+AC:2019, в резултат на което ще се подобри конкурентоспособността на кандидата. Маската ще бъде по-бедна при 30—40 %, което ще бъде постигнато чрез използване на котонирани естествени ленено семе или конопени влакна във външния слой на продукта. Продуктът отговаря на следните изисквания: EN 14683:2019+AC стандарти, оценка на ефективността на бактериална филтрация на щамове, оценка на микробиологично натоварване и оценка на дихателната резистентност, както и неговата годност за употреба се очаква да бъде 24 месеца от датата на производство. След 30 месеца продуктът ще започне процес на разлагане, при който ще се образуват лесно смилаеми прости CO2 и H2O съединения. Понастоящем произведените защитни маски за еднократна употреба са изработени от 100 % синтетични влакна, което прави продукта небиологичен, а получените отпадъци са трудни за обезвреждане и могат да замърсят природната среда в продължение на няколкостотин години. Проектът ще бъде реализиран в консорциум на Genvita Sp. z o.o. и научно-изследователска единица на IWNiRZ в рамките на 6 етапа: етапи 1—4 като индустриални изследвания, етап 5 са развойни работи, етап 6 — работи преди изпълнението. Индустриалните изследвания ще се състоят в избор на подходяща естествена суровина, разработване и производство на нетъкан текстил, залепване на ултразвуково естествени и PP слоеве и изграждане на прототип на заваръчната машина. Развойната дейност ще доведе до увеличаване на производството на маски в промишлен мащаб, както и до провеждане на експерименти. Етап 6 ще бъде посветен на подготовката на продукта за внедряване и сертифициране. Получатели на крайния продукт ще бъдат фармацевтични търговци на едро, болници, пр. (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. Cílem výzkumného projektu bude vytvoření biologicky rozložitelné lékařské masky typu II splňující požadavky PN-EN 14683+AC:2019, v důsledku čehož se zlepší konkurenceschopnost žadatele. Maska bude chudší na 30–40 %, čehož bude dosaženo použitím kotonovaných přírodních lněných nebo konopných vláken ve vnější vrstvě výrobku. Výrobek bude splňovat následující požadavky: normy EN 14683:2019+AC, hodnocení účinnosti filtrace bakteriálních kmenů, posouzení mikrobiologické zátěže a hodnocení respirační rezistence a její vhodnosti pro použití se očekává 24 měsíců od data výroby. Po 30 měsících bude produkt zahájen proces rozkladu, ve kterém se vytvoří snadno stravitelné jednoduché sloučeniny CO2 a H2O. V současné době vyráběné jednorázové ochranné masky jsou vyrobeny ze 100 % chemických vláken, což činí výrobek neekologickým, a výsledný odpad je obtížné likvidovat a znečišťovat přírodní prostředí po dobu několika stovek let. Projekt bude realizován v konsorciu Genvita Sp. z o.o. a výzkumné jednotce IWNiRZ v rámci 6 etap: fáze 1–4 jako průmyslový výzkum, etapa 5 jsou vývojové práce, etapa 6 – předimplementační práce. Průmyslový výzkum bude spočívat v výběru vhodné přírodní suroviny, vývoji a výrobě netkaných textilií, lepení ultrasonicky přírodních a PP vrstev a vytvoření prototypu svařovacího stroje. Vývojové práce vyústí ve zvýšení výroby masek v průmyslovém měřítku, stejně jako budou prováděny experimenty. Fáze 6 bude věnována přípravě produktu pro implementaci a certifikaci. Příjemci konečného produktu budou velkoobchody s farmaceutickými výrobky, nemocnice, pr. (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014).El objetivo del proyecto de investigación será crear una mascarilla médica biodegradable tipo II que cumpla con los requisitos de PN-EN 14683+AC:2019, como resultado de lo cual se mejorará la competitividad del solicitante. La mascarilla será más pobre al 30-40 %, lo que se logrará mediante el uso de semillas de linaza natural o fibras de cáñamo en la capa externa del producto. El producto cumplirá los siguientes requisitos: en 14683:2019 + estándares AC, evaluación de la eficacia de la filtración de cepas bacterianas, evaluación de la carga microbiológica y evaluación de la resistencia a la respiración, y su idoneidad para el uso se espera que sea de 24 meses a partir de la fecha de producción. Después de 30 meses, el producto comenzará un proceso de descomposición en el que se formarán compuestos simples de CO2 y H2O fácilmente digeribles. Las mascarillas protectoras desechables actualmente producidas están hechas de fibras 100 % artificiales, lo que hace que el producto no sea ecológico, y los residuos resultantes son difíciles de eliminar y pueden contaminar el medio ambiente durante varios cientos de años. El proyecto se ejecutará en un consorcio de Genvita Sp. z o.o. y una unidad de investigación del IWNiRZ en 6 etapas: etapas 1-4 como investigación industrial, etapa 5 son trabajos de desarrollo, etapa 6 — trabajos de pre-implementación. La investigación industrial consistirá en seleccionar la materia prima natural adecuada, desarrollar y fabricar telas no tejidas, pegar capas ultrasónicamente naturales y PP y construir un prototipo de la máquina de soldadura. El trabajo de desarrollo dará como resultado un aumento en la producción de máscaras a escala industrial, así como se llevarán a cabo experimentos. La etapa 6 se dedicará a la preparación del producto para su implementación y certificación. Los destinatarios del producto final serán mayoristas farmacéuticos, hospitales, pr. (Spanish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. ES L 187/1, 26.06.2014.)PN-EN 14683+AC:2019 prasībām atbilstošu bioloģiski noārdāmu II tipa medicīnisko masku, kā rezultātā tiks uzlabota pretendenta konkurētspēja. Maska būs sliktāka par 30–40 %, ko panāks, produkta ārējā slānī izmantojot kotonētas dabīgās linsēklas vai kaņepju šķiedras. Produkts atbildīs šādām prasībām: paredzams, ka EN 14683:2019+AC standarti, baktēriju celma filtrēšanas efektivitātes novērtēšana, mikrobioloģiskās slodzes novērtēšana un elpošanas pretestības novērtēšana, kā arī tās piemērotība lietošanai būs 24 mēneši no ražošanas dienas. Pēc 30 mēnešiem produkts sāks sadalīšanās procesu, kurā tiks veidoti viegli sagremojami vienkārši CO2 un H2O savienojumi. Pašlaik ražotās vienreizējās lietošanas aizsargmaskas ir izgatavotas no 100 % ķīmiskajām šķiedrām, kas padara produktu nebioloģisku, un rezultātā radušos atkritumus ir grūti likvidēt un tie var piesārņot dabisko vidi vairākus simtus gadus. Projekts tiks īstenots Genvita Sp. z o.o. konsorcijā un IWNiRZ pētniecības nodaļā 6 posmos: 1.-4. posms kā rūpnieciskie pētījumi, 5. posms ir izstrādes darbi, 6. posms — pirmsīstenošanas darbi. Rūpnieciskie pētījumi sastāvēs no atbilstošas dabiskās izejvielas izvēles, neausta auduma izstrādes un ražošanas, ultrasoniski dabisko un PP slāņu līmēšanas un metināšanas mašīnas prototipa veidošanas. Izstrādes darbu rezultātā palielināsies masku ražošana līdz rūpnieciskajam mērogam, kā arī tiks veikti eksperimenti. 6. posms tiks veltīts produkta sagatavošanai ieviešanai un sertifikācijai. Galaprodukta saņēmēji būs farmācijas vairumtirgotāji, slimnīcas, pr. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014).Het doel van het onderzoeksproject is het creëren van een biologisch afbreekbaar medisch masker type II dat voldoet aan de eisen van PN-EN 14683+AC:2019, waardoor het concurrentievermogen van de aanvrager zal worden verbeterd. Het masker is armer bij 30-40 %, wat wordt bereikt door het gebruik van gecotoneerde natuurlijke lijnzaad- of hennepvezels in de buitenste laag van het product. Het product voldoet aan de volgende eisen: en 14683:2019+AC-normen, evaluatie van de effectiviteit van bacteriële stamfiltratie, microbiologische belastingsbeoordeling en evaluatie van ademhalingsresistentie, en de geschiktheid ervan voor gebruik zal naar verwachting 24 maanden vanaf de productiedatum zijn. Na 30 maanden begint het product met een ontledingsproces waarbij gemakkelijk verteerbare eenvoudige CO2 en H2O-verbindingen worden gevormd. Momenteel geproduceerde wegwerpmaskers zijn gemaakt van 100 % kunstmatige vezels, waardoor het product niet-biologisch is, en het resulterende afval is moeilijk te verwijderen en kan het natuurlijke milieu enkele honderden jaren vervuilen. Het project zal worden uitgevoerd in een consortium van Genvita Sp. z o.o. en een onderzoekseenheid van de IWNiRZ in 6 fasen: fase 1-4 als industrieel onderzoek, fase 5 zijn ontwikkelingswerken, fase 6 — pre-implementatiewerkzaamheden. Industrieel onderzoek zal bestaan uit het selecteren van de juiste natuurlijke grondstof, het ontwikkelen en produceren van niet-geweven stof, het lijmen van ultrasoon natuurlijke en PP-lagen en het bouwen van een prototype van de lasmachine. De ontwikkelingswerkzaamheden zullen resulteren in een toename van de productie van maskers op industriële schaal, evenals experimenten zullen worden uitgevoerd. Fase 6 zal worden gewijd aan de voorbereiding van het product voor implementatie en certificering. Ontvangers van het eindproduct zijn farmaceutische groothandels, ziekenhuizen, pr. (Dutch)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. Syftet med forskningsprojektet är att skapa en biologiskt nedbrytbar medicinsk mask typ II som uppfyller kraven i PN-EN 14683+AC:2019, vilket innebär att den sökandes konkurrenskraft kommer att förbättras. Masken kommer att vara sämre vid 30–40 %, vilket kommer att uppnås genom att använda kontonerade naturliga linfrö- eller hampfibrer i produktens yttre skikt. Produkten kommer att uppfylla följande krav: en 14683:2019+AC standarder, utvärdering av effektiviteten av bakteriell stamfiltrering, mikrobiologisk belastningsbedömning och utvärdering av andningsresistens, och dess lämplighet för användning förväntas vara 24 månader från produktionsdatumet. Efter 30 månader börjar produkten en nedbrytningsprocess där lättsmälta enkla CO2 och H2O-föreningar bildas. För närvarande produceras engångsskyddsmasker av 100 % konstfibrer, vilket gör produkten icke-ekologisk, och det resulterande avfallet är svårt att bortskaffa och kan förorena den naturliga miljön i flera hundra år. Projektet kommer att genomföras i ett konsortium av Genvita Sp. z o.o. och en forskningsenhet inom IWNiRZ inom sex etapper: steg 1–4 som industriell forskning, steg 5 är utvecklingsarbete, steg 6 – förimplementeringsarbete. Industriell forskning kommer att bestå i att välja lämplig naturlig råvara, utveckla och tillverka non-woven tyg, limning ultraljud naturliga och PP lager och bygga en prototyp av svetsmaskinen. Utvecklingsarbetet kommer att resultera i en ökning av produktionen av masker i industriell skala, liksom experiment kommer att genomföras. Steg 6 kommer att ägnas åt att förbereda produkten för genomförande och certifiering. Mottagare av slutprodukten kommer att vara läkemedelsgrossister, sjukhus, pr. (Swedish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. EU L 187/1 tas-26.06.2014). L-għan tal-proġett ta’ riċerka se jkun li joħloq maskra medika bijodegradabbli tat-tip II li tissodisfa r-rekwiżiti ta’ PN-EN 14683+AC:2019, u b’riżultat ta’ dan se tittejjeb il-kompetittività tal-applikant. Il-maskra se tkun aktar fqira fil-livell ta’ 30–40 %, li se jinkiseb bl-użu ta’ fibri tal-kittien jew fibri tal-qanneb naturali kotonati fis-saff ta’ barra tal-prodott. Il-prodott se jissodisfa r-rekwiżiti li ġejjin: l-istandards EN 14683:2019+AC, l-evalwazzjoni tal-effikaċja tal-filtrazzjoni tar-razza batterika, il-valutazzjoni tat-tagħbija mikrobijoloġika u l-evalwazzjoni tar-reżistenza għar-respirazzjoni, u l-adegwatezza tagħha għall-użu hija mistennija li tkun 24 xahar mid-data tal-produzzjoni. Wara 30 xahar, il-prodott jibda proċess ta ‘dekompożizzjoni li fih jiġu ffurmati komposti sempliċi ta’ CO2 u H2O faċilment diġeribbli. Il-maskri protettivi prodotti bħalissa huma magħmula minn 100 % fibri magħmula mill-bniedem, u dan jagħmel il-prodott mhux organiku, u l-iskart li jirriżulta huwa diffiċli biex jintrema u jista’ jniġġes l-ambjent naturali għal bosta mijiet ta’ snin. Il-proġett ser jiġi implimentat f’konsorzju ta’ Genvita Sp. z o.o. u unità ta’ riċerka tal-IWNiRZ f’sitt stadji: l-istadji 1–4 bħala riċerka industrijali, l-istadju 5 huma xogħlijiet ta’ żvilupp, stadju 6 — xogħlijiet ta’ qabel l-implimentazzjoni. Ir-riċerka industrijali se tikkonsisti fl-għażla tal-materja prima naturali xierqa, l-iżvilupp u l-manifattura ta’ drapp mhux minsuġ, l-inkullar ta’ saffi ultrasonikament naturali u PP u l-bini ta’ prototip tal-magna tal-iwweldjar. Ix-xogħol ta’ żvilupp se jirriżulta f’żieda fil-produzzjoni ta’ maskri għall-iskala industrijali, kif ukoll se jitwettqu esperimenti. L-istadju 6 se jkun iddedikat għat-tħejjija tal-prodott għall-implimentazzjoni u ċ-ċertifikazzjoni. Dawk li jirċievu l-prodott finali se jkunu bejjiegħa bl-ingrossa farmaċewtiċi, sptarijiet, pr. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Scopul proiectului de cercetare va fi crearea unei măști medicale biodegradabile de tip II care să îndeplinească cerințele PN-EN 14683+AC:2019, în urma căreia va fi îmbunătățită competitivitatea solicitantului. Masca va fi mai săracă la 30-40 %, ceea ce se va realiza prin utilizarea fibrelor de in sau de cânepă cotonate în stratul exterior al produsului. Produsul va îndeplini următoarele cerințe: en 14683:2019+standardele AC, evaluarea eficacității filtrării tulpinilor bacteriene, evaluarea încărcării microbiologice și evaluarea rezistenței la respirație, iar adecvarea sa pentru utilizare este de așteptat să fie de 24 de luni de la data producției. După 30 de luni, produsul va începe un proces de descompunere în care se vor forma compuși simpli CO2 și H2O ușor digerabili. Măștile de protecție de unică folosință produse în prezent sunt fabricate 100 % din fibre sintetice, ceea ce face ca produsul să nu fie organic, iar deșeurile rezultate sunt dificil de eliminat și pot polua mediul natural timp de câteva sute de ani. Proiectul va fi implementat într-un consorțiu al Genvita Sp. z o.o. și într-o unitate de cercetare a IWNiRZ în 6 etape: etapele 1-4 ca cercetare industrială, etapa 5 sunt lucrări de dezvoltare, etapa 6 – lucrări de preimplementare. Cercetarea industrială va consta în selectarea materiei prime naturale adecvate, dezvoltarea și fabricarea țesăturilor nețesute, lipirea straturilor cu ultrasunete naturale și PP și construirea unui prototip al mașinii de sudură. Activitatea de dezvoltare va duce la o creștere a producției de măști la scară industrială, precum și la realizarea de experimente. Etapa 6 va fi dedicată pregătirii produsului pentru implementare și certificare. Destinatarii produsului final vor fi angrosiști farmaceutici, spitale, pr. (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014).Ziel des Forschungsprojekts ist es, eine biologisch abbaubare medizinische Maske Typ II zu schaffen, die den Anforderungen von PN-EN 14683+AC:2019 entspricht, wodurch die Wettbewerbsfähigkeit des Antragstellers verbessert wird. Die Maske wird bei 30-40 % schlechter sein, was durch die Verwendung von kotonierten natürlichen Leinsamen oder Hanffasern in der äußeren Schicht des Produkts erreicht wird. Das Produkt erfüllt die folgenden Anforderungen: en 14683:2019+AC-Standards, Bewertung der Wirksamkeit der Bakterienstammfiltration, mikrobiologische Belastungsbeurteilung und Bewertung der Atmungsresistenz und ihre Einsatztauglichkeit wird voraussichtlich 24 Monate ab dem Zeitpunkt der Produktion betragen. Nach 30 Monaten beginnt das Produkt einen Zersetzungsprozess, bei dem leicht verdauliche einfache CO2- und H2O-Verbindungen gebildet werden. Derzeit hergestellte Einwegschutzmasken bestehen zu 100 % aus künstlichen Fasern, was das Produkt nicht biologisch macht, und der daraus resultierende Abfall ist schwer zu entsorgen und kann die natürliche Umwelt für mehrere hundert Jahre verschmutzen. Das Projekt wird in einem Konsortium von Genvita Sp. z o.o. und einer Forschungseinheit des IWNiRZ in 6 Stufen umgesetzt: Stufen 1-4 als industrielle Forschung, Stufe 5 sind Entwicklungsarbeiten, Stufe 6 – Vordurchführungsarbeiten. Die industrielle Forschung besteht aus der Auswahl des geeigneten natürlichen Rohstoffs, der Entwicklung und Herstellung von Vliesstoffen, dem Verkleben von Ultraschall- und PP-Schichten und dem Bau eines Prototyps der Schweißmaschine. Die Entwicklungsarbeit wird dazu führen, dass die Produktion von Masken im industriellen Maßstab erhöht wird, sowie Experimente durchgeführt werden. Stufe 6 wird der Vorbereitung des Produkts für die Umsetzung und Zertifizierung gewidmet. Empfänger des Endprodukts sind pharmazeutische Großhändler, Krankenhäuser, pr. (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 06 26). Mokslinių tyrimų projekto tikslas – sukurti II tipo biologiškai skaidžią medicininę kaukę, atitinkančią PN-EN 14683+AC:2019 reikalavimus, todėl bus padidintas pareiškėjo konkurencingumas. Kaukė bus prastesnė 30–40 %, o tai bus pasiekta naudojant kotonuotus natūralius linų sėmenų ar kanapių pluoštus išoriniame produkto sluoksnyje. Produktas atitiks šiuos reikalavimus: EN 14683:2019+AC standartai, bakterijų štamų filtravimo veiksmingumo vertinimas, mikrobiologinės apkrovos vertinimas ir atsparumo kvėpavimui vertinimas, taip pat jo tinkamumas naudoti turėtų būti 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Po 30 mėnesių produktas pradės skilimo procesą, kurio metu bus formuojami lengvai virškinami paprasti CO2 ir H2O junginiai. Šiuo metu gaminamos vienkartinės apsauginės kaukės yra pagamintos iš 100 % cheminių pluoštų, todėl produktas yra neekologiškas, o susidariusias atliekas sunku pašalinti ir gali teršti natūralią aplinką keletą šimtų metų. Projektas bus įgyvendinamas Genvita Sp. z o.o. konsorciume ir IWNiRZ mokslinių tyrimų skyriuje per 6 etapus: 1–4 etapai kaip pramoniniai tyrimai, 5 etapas yra plėtros darbai, 6 etapas – parengiamieji darbai. Pramoniniai tyrimai apims pasirenkant tinkamą natūralią žaliavą, kuriant ir gaminant neaustinį audinį, klijuojant ultragarsu natūralius ir PP sluoksnius ir kuriant suvirinimo mašinos prototipą. Kūrimo darbai leis padidinti kaukių gamybą iki pramoninio masto, taip pat bus atliekami eksperimentai. 6 etapas bus skirtas produkto paruošimui įgyvendinimui ir sertifikavimui. Galutinio produkto gavėjai bus farmacijos didmenininkai, ligoninės, pr. (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Cieľom výskumného projektu bude vytvoriť biologicky rozložiteľnú zdravotnícku masku typu II spĺňajúcu požiadavky PN-EN 14683+AC:2019, v dôsledku čoho sa zlepší konkurencieschopnosť žiadateľa. Maska bude chudobnejšia na úrovni 30 – 40 %, čo sa dosiahne použitím bavlnených prírodných ľanových alebo konopných vlákien vo vonkajšej vrstve výrobku. Výrobok bude spĺňať nasledujúce požiadavky: EN 14683:2019+AC normy, hodnotenie účinnosti filtrácie bakteriálneho kmeňa, posúdenie mikrobiologickej záťaže a hodnotenie respiračnej rezistencie a jej vhodnosť na použitie sa očakáva 24 mesiacov od dátumu výroby. Po 30 mesiacoch sa začne proces rozkladu, v ktorom sa vytvoria ľahko stráviteľné jednoduché zlúčeniny CO2 a H2O. V súčasnosti vyrábané jednorazové ochranné masky sú vyrobené zo 100 % umelých vlákien, čo robí výrobok neekologickým, a výsledný odpad sa ťažko zneškodňuje a môže znečisťovať prírodné prostredie už niekoľko sto rokov. Projekt bude realizovaný v konzorciu Genvita Sp. z o.o. a výskumnej jednotke IWNiRZ v rámci 6 etáp: fázy 1 – 4 ako priemyselný výskum, 5. etapa sú vývojové práce, 6. etapa – predimplementačné práce. Priemyselný výskum bude pozostávať z výberu vhodnej prírodnej suroviny, vývoja a výroby netkanej textílie, lepenia ultrazvukovo prírodných a PP vrstiev a budovania prototypu zváracieho stroja. Vývojová práca povedie k zvýšeniu výroby masiek na priemyselný rozsah, ako aj k uskutočneniu experimentov. Etapa 6 bude venovaná príprave produktu na implementáciu a certifikáciu. Príjemcami konečného produktu budú farmaceutickí veľkoobchodníci, nemocnice, pr. (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. EU L 187/1 del 26.06.2014).L'obiettivo del progetto di ricerca sarà quello di creare una maschera medica biodegradabile di tipo II che soddisfi i requisiti di PN-EN 14683+AC:2019, grazie alla quale la competitività del richiedente sarà migliorata. La maschera sarà più povera al 30-40 %, che sarà ottenuta utilizzando cotonati naturali semi di lino o fibre di canapa nello strato esterno del prodotto. Il prodotto soddisferà i seguenti requisiti: norme EN 14683:2019+AC, valutazione dell'efficacia della filtrazione batterica del ceppo, valutazione del carico microbiologico e valutazione della resistenza respiratoria, e la sua idoneità all'uso dovrebbe essere di 24 mesi dalla data di produzione. Dopo 30 mesi, il prodotto inizierà un processo di decomposizione in cui si formeranno composti semplici di CO2 e H2O facilmente digeribili. Attualmente le maschere protettive monouso sono fatte al 100 % di fibre sintetiche o artificiali, il che rende il prodotto non biologico, e i rifiuti risultanti sono difficili da smaltire e possono inquinare l'ambiente naturale per diverse centinaia di anni. Il progetto sarà realizzato in un consorzio di Genvita Sp. z o.o. e in un'unità di ricerca dell'IWNiRZ entro 6 fasi: fasi 1-4 come ricerca industriale, fase 5 sono lavori di sviluppo, fase 6 — lavori di pre-attuazione. La ricerca industriale consisterà nella selezione della materia prima naturale appropriata, nello sviluppo e nella produzione di tessuti non tessuti, nell'incollare strati ultrasonicamente naturali e in PP e nella costruzione di un prototipo della saldatrice. Il lavoro di sviluppo si tradurrà in un aumento della produzione di maschere su scala industriale, così come saranno effettuati esperimenti. La fase 6 sarà dedicata alla preparazione del prodotto per l'implementazione e la certificazione. I destinatari del prodotto finale saranno grossisti farmaceutici, ospedali, pr. (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014). Tutkimushankkeen tavoitteena on luoda tyypin II biohajoava lääketieteellinen naamio, joka täyttää PN-EN 14683+AC:2019 -standardin vaatimukset, minkä seurauksena hakijan kilpailukyky paranee. Maski on huonompi 30–40 %, mikä saavutetaan käyttämällä kotonoituja luonnon pellavansiemen- tai hamppukuituja tuotteen ulkokerroksessa. Tuote täyttää seuraavat vaatimukset: en 14683:2019+AC -standardit, bakteerikantojen suodatuksen tehokkuuden arviointi, mikrobiologinen kuormituksen arviointi ja hengitysresistenssin arviointi sekä sen soveltuvuus käyttöön odotetaan 24 kuukauden kuluttua tuotantopäivästä. 30 kuukauden kuluttua tuote aloittaa hajoamisprosessin, jossa muodostuu helposti sulavia yksinkertaisia hiilidioksidi- ja H2O-yhdisteitä. Tällä hetkellä tuotetut kertakäyttöiset suojamaskit valmistetaan 100-prosenttisesti tekokuiduista, mikä tekee tuotteesta ei-orgaanisen, ja siitä syntyvää jätettä on vaikea hävittää ja se voi saastuttaa luonnonympäristöä useiden satojen vuosien ajan. Hanke toteutetaan Genvita Sp. z o.o:n konsortiossa ja IWNiRZ:n tutkimusyksikössä kuudessa vaiheessa: vaiheet 1–4 teollisena tutkimuksena, vaihe 5 ovat kehitystöitä, vaihe 6 – esitoteutustyöt. Teollinen tutkimus koostuu sopivan luonnollisen raaka-aineen valinnasta, kuitukankaan kehittämisestä ja valmistuksesta, ultrasonically natural- ja PP-kerrosten liimaamisesta ja hitsauskoneen prototyypin rakentamisesta. Kehitystyö johtaa maskien tuotannon lisääntymiseen teollisessa mittakaavassa sekä kokeiluihin. Vaihe 6 koskee tuotteen valmistelua täytäntöönpanoa ja sertifiointia varten. Lopputuotteen vastaanottajia ovat lääkkeiden tukkukauppiaat, sairaalat, pr. (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014).El objetivo del proyecto de investigación será crear una mascarilla médica biodegradable tipo II que cumpla con los requisitos de PN-EN 14683+AC:2019, como resultado de lo cual se mejorará la competitividad del solicitante. La mascarilla será más pobre al 30-40 %, lo que se logrará mediante el uso de semillas de linaza natural o fibras de cáñamo en la capa externa del producto. El producto cumplirá los siguientes requisitos: en 14683:2019 + estándares AC, evaluación de la eficacia de la filtración de cepas bacterianas, evaluación de la carga microbiológica y evaluación de la resistencia a la respiración, y su idoneidad para el uso se espera que sea de 24 meses a partir de la fecha de producción. Después de 30 meses, el producto comenzará un proceso de descomposición en el que se formarán compuestos simples de CO2 y H2O fácilmente digeribles. Las mascarillas protectoras desechables actualmente producidas están hechas de fibras 100 % artificiales, lo que hace que el producto no sea ecológico, y los residuos resultantes son difíciles de eliminar y pueden contaminar el medio ambiente durante varios cientos de años. El proyecto se ejecutará en un consorcio de Genvita Sp. z o.o. y una unidad de investigación del IWNiRZ en 6 etapas: etapas 1-4 como investigación industrial, etapa 5 son trabajos de desarrollo, etapa 6 — trabajos de pre-implementación. La investigación industrial consistirá en seleccionar la materia prima natural adecuada, desarrollar y fabricar telas no tejidas, pegar capas ultrasónicamente naturales y PP y construir un prototipo de la máquina de soldadura. El trabajo de desarrollo dará como resultado un aumento en la producción de máscaras a escala industrial, así como se llevarán a cabo experimentos. La etapa 6 se dedicará a la preparación del producto para su implementación y certificación. Los destinatarios del producto final serán mayoristas farmacéuticos, hospitales, pr. (Spanish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. Cílem výzkumného projektu bude vytvoření biologicky rozložitelné lékařské masky typu II splňující požadavky PN-EN 14683+AC:2019, v důsledku čehož se zlepší konkurenceschopnost žadatele. Maska bude chudší na 30–40 %, čehož bude dosaženo použitím kotonovaných přírodních lněných nebo konopných vláken ve vnější vrstvě výrobku. Výrobek bude splňovat následující požadavky: normy EN 14683:2019+AC, hodnocení účinnosti filtrace bakteriálních kmenů, posouzení mikrobiologické zátěže a hodnocení respirační rezistence a její vhodnosti pro použití se očekává 24 měsíců od data výroby. Po 30 měsících bude produkt zahájen proces rozkladu, ve kterém se vytvoří snadno stravitelné jednoduché sloučeniny CO2 a H2O. V současné době vyráběné jednorázové ochranné masky jsou vyrobeny ze 100 % chemických vláken, což činí výrobek neekologickým, a výsledný odpad je obtížné likvidovat a znečišťovat přírodní prostředí po dobu několika stovek let. Projekt bude realizován v konsorciu Genvita Sp. z o.o. a výzkumné jednotce IWNiRZ v rámci 6 etap: fáze 1–4 jako průmyslový výzkum, etapa 5 jsou vývojové práce, etapa 6 – předimplementační práce. Průmyslový výzkum bude spočívat v výběru vhodné přírodní suroviny, vývoji a výrobě netkaných textilií, lepení ultrasonicky přírodních a PP vrstev a vytvoření prototypu svařovacího stroje. Vývojové práce vyústí ve zvýšení výroby masek v průmyslovém měřítku, stejně jako budou prováděny experimenty. Fáze 6 bude věnována přípravě produktu pro implementaci a certifikaci. Příjemci konečného produktu budou velkoobchody s farmaceutickými výrobky, nemocnice, pr. (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014).Στόχος του ερευνητικού έργου θα είναι η δημιουργία βιοαποδομήσιμης ιατρικής μάσκας τύπου ΙΙ που θα πληροί τις απαιτήσεις του PN-EN 14683+AC:2019, με αποτέλεσμα να βελτιωθεί η ανταγωνιστικότητα του αιτούντος. Η μάσκα θα είναι φτωχότερη στο 30-40 %, η οποία θα επιτευχθεί με τη χρήση συνδυασμένων φυσικών ινών λιναρόσπορου ή κάνναβης στο εξωτερικό στρώμα του προϊόντος. Το προϊόν θα καλύψει τις ακόλουθες απαιτήσεις: τα πρότυπα EN 14683:2019+AC, η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της διήθησης βακτηριακού στελέχους, η εκτίμηση του μικροβιολογικού φορτίου και η αξιολόγηση της αντοχής στην αναπνοή και η καταλληλότητά του για χρήση αναμένεται να είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής. Μετά από 30 μήνες, το προϊόν θα ξεκινήσει μια διαδικασία αποσύνθεσης στην οποία θα σχηματιστούν εύκολα εύπεπτες απλές ενώσεις CO2 και H2O. Οι προστατευτικές μάσκες μιας χρήσης που παράγονται σήμερα είναι κατασκευασμένες από 100 % συνθετικές ίνες, γεγονός που καθιστά το προϊόν μη βιολογικό, και τα προκύπτοντα απόβλητα είναι δύσκολο να απορριφθούν και μπορούν να μολύνουν το φυσικό περιβάλλον για αρκετές εκατοντάδες χρόνια. Το έργο θα υλοποιηθεί σε κοινοπραξία της Genvita Sp. z o.o. και σε ερευνητική μονάδα του IWNiRZ σε 6 στάδια: τα στάδια 1-4 ως βιομηχανική έρευνα, το στάδιο 5 είναι αναπτυξιακές εργασίες, στάδιο 6 — εργασίες προ-εφαρμογής. Η βιομηχανική έρευνα θα αποτελείται από την επιλογή της κατάλληλης φυσικής πρώτης ύλης, την ανάπτυξη και την κατασκευή μη υφανθε’ ν υφάσματος, τη συγκόλληση υπερηχητικών φυσικών και στρωμάτων PP και την οικοδόμηση ενός πρωτοτύπου της μηχανής συγκόλλησης. Οι αναπτυξιακές εργασίες θα οδηγήσουν σε αύξηση της παραγωγής μασκών σε βιομηχανική κλίμακα, καθώς και σε πειράματα. Το στάδιο 6 θα αφιερωθεί στην προετοιμασία του προϊόντος για εφαρμογή και πιστοποίηση. Αποδέκτες του τελικού προϊόντος θα είναι φαρμακευτικοί χονδρέμποροι, νοσοκομεία, πρ. (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Cieľom výskumného projektu bude vytvoriť biologicky rozložiteľnú zdravotnícku masku typu II spĺňajúcu požiadavky PN-EN 14683+AC:2019, v dôsledku čoho sa zlepší konkurencieschopnosť žiadateľa. Maska bude chudobnejšia na úrovni 30 – 40 %, čo sa dosiahne použitím bavlnených prírodných ľanových alebo konopných vlákien vo vonkajšej vrstve výrobku. Výrobok bude spĺňať nasledujúce požiadavky: EN 14683:2019+AC normy, hodnotenie účinnosti filtrácie bakteriálneho kmeňa, posúdenie mikrobiologickej záťaže a hodnotenie respiračnej rezistencie a jej vhodnosť na použitie sa očakáva 24 mesiacov od dátumu výroby. Po 30 mesiacoch sa začne proces rozkladu, v ktorom sa vytvoria ľahko stráviteľné jednoduché zlúčeniny CO2 a H2O. V súčasnosti vyrábané jednorazové ochranné masky sú vyrobené zo 100 % umelých vlákien, čo robí výrobok neekologickým, a výsledný odpad sa ťažko zneškodňuje a môže znečisťovať prírodné prostredie už niekoľko sto rokov. Projekt bude realizovaný v konzorciu Genvita Sp. z o.o. a výskumnej jednotke IWNiRZ v rámci 6 etáp: fázy 1 – 4 ako priemyselný výskum, 5. etapa sú vývojové práce, 6. etapa – predimplementačné práce. Priemyselný výskum bude pozostávať z výberu vhodnej prírodnej suroviny, vývoja a výroby netkanej textílie, lepenia ultrazvukovo prírodných a PP vrstiev a budovania prototypu zváracieho stroja. Vývojová práca povedie k zvýšeniu výroby masiek na priemyselný rozsah, ako aj k uskutočneniu experimentov. Etapa 6 bude venovaná príprave produktu na implementáciu a certifikáciu. Príjemcami konečného produktu budú farmaceutickí veľkoobchodníci, nemocnice, pr. (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. EU L 187/1 del 26.06.2014).L'obiettivo del progetto di ricerca sarà quello di creare una maschera medica biodegradabile di tipo II che soddisfi i requisiti di PN-EN 14683+AC:2019, grazie alla quale la competitività del richiedente sarà migliorata. La maschera sarà più povera al 30-40 %, che sarà ottenuta utilizzando cotonati naturali semi di lino o fibre di canapa nello strato esterno del prodotto. Il prodotto soddisferà i seguenti requisiti: norme EN 14683:2019+AC, valutazione dell'efficacia della filtrazione batterica del ceppo, valutazione del carico microbiologico e valutazione della resistenza respiratoria, e la sua idoneità all'uso dovrebbe essere di 24 mesi dalla data di produzione. Dopo 30 mesi, il prodotto inizierà un processo di decomposizione in cui si formeranno composti semplici di CO2 e H2O facilmente digeribili. Attualmente le maschere protettive monouso sono fatte al 100 % di fibre sintetiche o artificiali, il che rende il prodotto non biologico, e i rifiuti risultanti sono difficili da smaltire e possono inquinare l'ambiente naturale per diverse centinaia di anni. Il progetto sarà realizzato in un consorzio di Genvita Sp. z o.o. e in un'unità di ricerca dell'IWNiRZ entro 6 fasi: fasi 1-4 come ricerca industriale, fase 5 sono lavori di sviluppo, fase 6 — lavori di pre-attuazione. La ricerca industriale consisterà nella selezione della materia prima naturale appropriata, nello sviluppo e nella produzione di tessuti non tessuti, nell'incollare strati ultrasonicamente naturali e in PP e nella costruzione di un prototipo della saldatrice. Il lavoro di sviluppo si tradurrà in un aumento della produzione di maschere su scala industriale, così come saranno effettuati esperimenti. La fase 6 sarà dedicata alla preparazione del prodotto per l'implementazione e la certificazione. I destinatari del prodotto finale saranno grossisti farmaceutici, ospedali, pr. (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. 6. 2014). Cilj raziskovalnega projekta bo ustvariti biorazgradljivo medicinsko masko tipa II, ki bo izpolnjevala zahteve PN-EN 14683+AC:2019, s čimer se bo izboljšala konkurenčnost prijavitelja. Maska bo slabša pri 30–40 %, kar bo doseženo z uporabo bombažnih naravnih lanenih ali konopljinih vlaken v zunanji plasti izdelka. Izdelek bo izpolnjeval naslednje zahteve: standardi EN 14683:2019+AC, ocena učinkovitosti filtracije bakterijskih sevov, ocena mikrobiološke obremenitve in ocena odpornosti na dihanje ter primernost za uporabo naj bi bili 24 mesecev od datuma proizvodnje. Po 30 mesecih bo izdelek začel postopek razgradnje, v katerem se bodo oblikovale enostavne spojine CO2 in H2O, ki jih je mogoče zlahka prebaviti. Trenutno izdelane zaščitne maske za enkratno uporabo so izdelane iz 100 % umetnih ali sintetičnih vlaken, zaradi česar je izdelek neekološki, nastale odpadke pa je težko odstraniti in lahko več sto let onesnažujejo naravno okolje. Projekt se bo izvajal v konzorciju Genvita Sp. z o.o. in raziskovalni enoti IWNiRZ v šestih fazah: faze 1–4 kot industrijske raziskave, faza 5 so razvojna dela, faza 6 – predizvedbena dela. Industrijske raziskave bodo vključevale izbiro ustrezne naravne surovine, razvoj in proizvodnjo netkanih tkanin, lepljenje ultrazvočno naravnih in PP plasti ter gradnjo prototipa varilnega stroja. Razvojno delo bo povzročilo povečanje proizvodnje mask na industrijski ravni, prav tako pa bodo izvedeni poskusi. Faza 6 bo namenjena pripravi izdelka za izvedbo in certificiranje. Prejemniki končnega izdelka bodo farmacevtski trgovci na debelo, bolnišnice, pr. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.06.2014. Cilj istraživačkog projekta bit će stvaranje biorazgradive medicinske maske tipa II koja ispunjava zahtjeve PN-EN 14683+AC:2019, čime će se poboljšati konkurentnost prijavitelja. Maska će biti siromašnija na 30 – 40 %, što će se postići korištenjem kotoniranih prirodnih lanenih vlakana ili vlakana konoplje u vanjskom sloju proizvoda. Proizvod će zadovoljiti sljedeće zahtjeve: EN 14683:2019+AC standardi, ocjena učinkovitosti filtracije bakterijskog soja, procjena mikrobiološkog opterećenja i procjena otpornosti na disanje te njegova prikladnost za uporabu očekuje se 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Nakon 30 mjeseci, proizvod će započeti proces razgradnje u kojem će se lako probavljivi jednostavni CO2 i H2O spojevi formirati. Trenutačno se proizvode jednokratne zaštitne maske od 100 % umjetnih vlakana, što proizvod čini neekološkim, a nastali otpad teško je zbrinuti i može zagaditi prirodni okoliš nekoliko stotina godina. Projekt će se provoditi u konzorciju Genvita Sp. z o.o. i istraživačkoj jedinici IWNiRZ-a u 6 faza: faze 1 – 4 kao industrijska istraživanja, faza 5 su razvojni radovi, faza 6 – radovi prije provedbe. Industrijska istraživanja sastojat će se od odabira odgovarajuće prirodne sirovine, razvoja i proizvodnje netkane tkanine, lijepljenja ultrazvučno prirodnih i PP slojeva i izgradnje prototipa stroja za zavarivanje. Razvojni rad rezultirat će povećanjem proizvodnje maski na industrijskoj razini, kao i eksperimentima. Faza 6 bit će posvećena pripremi proizvoda za implementaciju i certifikaciju. Primatelji konačnog proizvoda bit će farmaceutski veletrgovci, bolnice, pr. (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. EU L 187/1 tas-26.06.2014). L-għan tal-proġett ta’ riċerka se jkun li joħloq maskra medika bijodegradabbli tat-tip II li tissodisfa r-rekwiżiti ta’ PN-EN 14683+AC:2019, u b’riżultat ta’ dan se tittejjeb il-kompetittività tal-applikant. Il-maskra se tkun aktar fqira fil-livell ta’ 30–40 %, li se jinkiseb bl-użu ta’ fibri tal-kittien jew fibri tal-qanneb naturali kotonati fis-saff ta’ barra tal-prodott. Il-prodott se jissodisfa r-rekwiżiti li ġejjin: l-istandards EN 14683:2019+AC, l-evalwazzjoni tal-effikaċja tal-filtrazzjoni tar-razza batterika, il-valutazzjoni tat-tagħbija mikrobijoloġika u l-evalwazzjoni tar-reżistenza għar-respirazzjoni, u l-adegwatezza tagħha għall-użu hija mistennija li tkun 24 xahar mid-data tal-produzzjoni. Wara 30 xahar, il-prodott jibda proċess ta ‘dekompożizzjoni li fih jiġu ffurmati komposti sempliċi ta’ CO2 u H2O faċilment diġeribbli. Il-maskri protettivi prodotti bħalissa huma magħmula minn 100 % fibri magħmula mill-bniedem, u dan jagħmel il-prodott mhux organiku, u l-iskart li jirriżulta huwa diffiċli biex jintrema u jista’ jniġġes l-ambjent naturali għal bosta mijiet ta’ snin. Il-proġett ser jiġi implimentat f’konsorzju ta’ Genvita Sp. z o.o. u unità ta’ riċerka tal-IWNiRZ f’sitt stadji: l-istadji 1–4 bħala riċerka industrijali, l-istadju 5 huma xogħlijiet ta’ żvilupp, stadju 6 — xogħlijiet ta’ qabel l-implimentazzjoni. Ir-riċerka industrijali se tikkonsisti fl-għażla tal-materja prima naturali xierqa, l-iżvilupp u l-manifattura ta’ drapp mhux minsuġ, l-inkullar ta’ saffi ultrasonikament naturali u PP u l-bini ta’ prototip tal-magna tal-iwweldjar. Ix-xogħol ta’ żvilupp se jirriżulta f’żieda fil-produzzjoni ta’ maskri għall-iskala industrijali, kif ukoll se jitwettqu esperimenti. L-istadju 6 se jkun iddedikat għat-tħejjija tal-prodott għall-implimentazzjoni u ċ-ċertifikazzjoni. Dawk li jirċievu l-prodott finali se jkunu bejjiegħa bl-ingrossa farmaċewtiċi, sptarijiet, pr. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 06 26). Mokslinių tyrimų projekto tikslas – sukurti II tipo biologiškai skaidžią medicininę kaukę, atitinkančią PN-EN 14683+AC:2019 reikalavimus, todėl bus padidintas pareiškėjo konkurencingumas. Kaukė bus prastesnė 30–40 %, o tai bus pasiekta naudojant kotonuotus natūralius linų sėmenų ar kanapių pluoštus išoriniame produkto sluoksnyje. Produktas atitiks šiuos reikalavimus: EN 14683:2019+AC standartai, bakterijų štamų filtravimo veiksmingumo vertinimas, mikrobiologinės apkrovos vertinimas ir atsparumo kvėpavimui vertinimas, taip pat jo tinkamumas naudoti turėtų būti 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Po 30 mėnesių produktas pradės skilimo procesą, kurio metu bus formuojami lengvai virškinami paprasti CO2 ir H2O junginiai. Šiuo metu gaminamos vienkartinės apsauginės kaukės yra pagamintos iš 100 % cheminių pluoštų, todėl produktas yra neekologiškas, o susidariusias atliekas sunku pašalinti ir gali teršti natūralią aplinką keletą šimtų metų. Projektas bus įgyvendinamas Genvita Sp. z o.o. konsorciume ir IWNiRZ mokslinių tyrimų skyriuje per 6 etapus: 1–4 etapai kaip pramoniniai tyrimai, 5 etapas yra plėtros darbai, 6 etapas – parengiamieji darbai. Pramoniniai tyrimai apims pasirenkant tinkamą natūralią žaliavą, kuriant ir gaminant neaustinį audinį, klijuojant ultragarsu natūralius ir PP sluoksnius ir kuriant suvirinimo mašinos prototipą. Kūrimo darbai leis padidinti kaukių gamybą iki pramoninio masto, taip pat bus atliekami eksperimentai. 6 etapas bus skirtas produkto paruošimui įgyvendinimui ir sertifikavimui. Galutinio produkto gavėjai bus farmacijos didmenininkai, ligoninės, pr. (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. ES L 187/1, 26.06.2014.)PN-EN 14683+AC:2019 prasībām atbilstošu bioloģiski noārdāmu II tipa medicīnisko masku, kā rezultātā tiks uzlabota pretendenta konkurētspēja. Maska būs sliktāka par 30–40 %, ko panāks, produkta ārējā slānī izmantojot kotonētas dabīgās linsēklas vai kaņepju šķiedras. Produkts atbildīs šādām prasībām: paredzams, ka EN 14683:2019+AC standarti, baktēriju celma filtrēšanas efektivitātes novērtēšana, mikrobioloģiskās slodzes novērtēšana un elpošanas pretestības novērtēšana, kā arī tās piemērotība lietošanai būs 24 mēneši no ražošanas dienas. Pēc 30 mēnešiem produkts sāks sadalīšanās procesu, kurā tiks veidoti viegli sagremojami vienkārši CO2 un H2O savienojumi. Pašlaik ražotās vienreizējās lietošanas aizsargmaskas ir izgatavotas no 100 % ķīmiskajām šķiedrām, kas padara produktu nebioloģisku, un rezultātā radušos atkritumus ir grūti likvidēt un tie var piesārņot dabisko vidi vairākus simtus gadus. Projekts tiks īstenots Genvita Sp. z o.o. konsorcijā un IWNiRZ pētniecības nodaļā 6 posmos: 1.-4. posms kā rūpnieciskie pētījumi, 5. posms ir izstrādes darbi, 6. posms — pirmsīstenošanas darbi. Rūpnieciskie pētījumi sastāvēs no atbilstošas dabiskās izejvielas izvēles, neausta auduma izstrādes un ražošanas, ultrasoniski dabisko un PP slāņu līmēšanas un metināšanas mašīnas prototipa veidošanas. Izstrādes darbu rezultātā palielināsies masku ražošana līdz rūpnieciskajam mērogam, kā arī tiks veikti eksperimenti. 6. posms tiks veltīts produkta sagatavošanai ieviešanai un sertifikācijai. Galaprodukta saņēmēji būs farmācijas vairumtirgotāji, slimnīcas, pr. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. EU L 187/1 an 26.6.2014).Is é an aidhm a bheidh leis an tionscadal taighde cineál masc leighis in-bhithmhillte de chineál II a chruthú a chomhlíonfaidh riachtanais PN-EN 14683+AC:2019, as a dtiocfaidh feabhas ar iomaíochas an iarratasóra. Beidh an masc níos boichte ag 30-40 %, a bhainfear amach trí shnáithíní rois nó cnáibe nádúrtha tonnaithe a úsáid i sraith sheachtrach an táirge. Comhlíonfaidh an táirge na ceanglais seo a leanas: en 14683:2019+AC caighdeáin, meastóireacht ar éifeachtacht scagachán tréithchineálach baictéarach, measúnú ar ualach micribhitheolaíoch agus meastóireacht ar fhriotaíocht riospráide, agus meastar go mbeidh a oiriúnacht úsáide 24 mhí ó dháta an táirgthe. Tar éis 30 mí, tosóidh an táirge próiseas dianscaoilte ina mbeidh comhdhúile CO2 agus H2O simplí go héasca digestible. Déantar maisc chosanta indiúscartha a tháirgtear faoi láthair de 100 % snáithíní de dhéantús an duine, rud a fhágann go bhfuil an táirge neamhorgánach, agus is deacair an dramhaíl a dhiúscairt agus is féidir leis an timpeallacht nádúrtha a thruailliú le cúpla céad bliain anuas. Cuirfear an tionscadal i bhfeidhm i gcuibhreannas de Genvita Sp. z o.o. agus aonad taighde den IWNiRZ laistigh de 6 chéim: céimeanna 1-4 mar thaighde tionsclaíoch, céim 5 oibreacha forbartha, céim 6 — oibreacha réamh-chur i bhfeidhm. Beidh taighde tionsclaíoch comhdhéanta de roghnú an t-ábhar amh nádúrtha cuí, a fhorbairt agus a mhonarú fabraic neamhfhite, gluing sraitheanna ultrasonically nádúrtha agus PP agus fréamhshamhail a thógáil ar an meaisín táthú. Mar thoradh ar an obair forbartha beidh méadú ar tháirgeadh masc go dtí an scála tionsclaíoch, chomh maith le turgnaimh a dhéanamh. Beidh Céim 6 dírithe ar an táirge a ullmhú le haghaidh cur chun feidhme agus deimhniúcháin. Is iad mórdhíoltóirí cógaisíochta, ospidéil, pr. a gheobhaidh an táirge deiridh. (Irish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Scopul proiectului de cercetare va fi crearea unei măști medicale biodegradabile de tip II care să îndeplinească cerințele PN-EN 14683+AC:2019, în urma căreia va fi îmbunătățită competitivitatea solicitantului. Masca va fi mai săracă la 30-40 %, ceea ce se va realiza prin utilizarea fibrelor de in sau de cânepă cotonate în stratul exterior al produsului. Produsul va îndeplini următoarele cerințe: en 14683:2019+standardele AC, evaluarea eficacității filtrării tulpinilor bacteriene, evaluarea încărcării microbiologice și evaluarea rezistenței la respirație, iar adecvarea sa pentru utilizare este de așteptat să fie de 24 de luni de la data producției. După 30 de luni, produsul va începe un proces de descompunere în care se vor forma compuși simpli CO2 și H2O ușor digerabili. Măștile de protecție de unică folosință produse în prezent sunt fabricate 100 % din fibre sintetice, ceea ce face ca produsul să nu fie organic, iar deșeurile rezultate sunt dificil de eliminat și pot polua mediul natural timp de câteva sute de ani. Proiectul va fi implementat într-un consorțiu al Genvita Sp. z o.o. și într-o unitate de cercetare a IWNiRZ în 6 etape: etapele 1-4 ca cercetare industrială, etapa 5 sunt lucrări de dezvoltare, etapa 6 – lucrări de preimplementare. Cercetarea industrială va consta în selectarea materiei prime naturale adecvate, dezvoltarea și fabricarea țesăturilor nețesute, lipirea straturilor cu ultrasunete naturale și PP și construirea unui prototip al mașinii de sudură. Activitatea de dezvoltare va duce la o creștere a producției de măști la scară industrială, precum și la realizarea de experimente. Etapa 6 va fi dedicată pregătirii produsului pentru implementare și certificare. Destinatarii produsului final vor fi angrosiști farmaceutici, spitale, pr. (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. Syftet med forskningsprojektet är att skapa en biologiskt nedbrytbar medicinsk mask typ II som uppfyller kraven i PN-EN 14683+AC:2019, vilket innebär att den sökandes konkurrenskraft kommer att förbättras. Masken kommer att vara sämre vid 30–40 %, vilket kommer att uppnås genom att använda kontonerade naturliga linfrö- eller hampfibrer i produktens yttre skikt. Produkten kommer att uppfylla följande krav: en 14683:2019+AC standarder, utvärdering av effektiviteten av bakteriell stamfiltrering, mikrobiologisk belastningsbedömning och utvärdering av andningsresistens, och dess lämplighet för användning förväntas vara 24 månader från produktionsdatumet. Efter 30 månader börjar produkten en nedbrytningsprocess där lättsmälta enkla CO2 och H2O-föreningar bildas. För närvarande produceras engångsskyddsmasker av 100 % konstfibrer, vilket gör produkten icke-ekologisk, och det resulterande avfallet är svårt att bortskaffa och kan förorena den naturliga miljön i flera hundra år. Projektet kommer att genomföras i ett konsortium av Genvita Sp. z o.o. och en forskningsenhet inom IWNiRZ inom sex etapper: steg 1–4 som industriell forskning, steg 5 är utvecklingsarbete, steg 6 – förimplementeringsarbete. Industriell forskning kommer att bestå i att välja lämplig naturlig råvara, utveckla och tillverka non-woven tyg, limning ultraljud naturliga och PP lager och bygga en prototyp av svetsmaskinen. Utvecklingsarbetet kommer att resultera i en ökning av produktionen av masker i industriell skala, liksom experiment kommer att genomföras. Steg 6 kommer att ägnas åt att förbereda produkten för genomförande och certifiering. Mottagare av slutprodukten kommer att vara läkemedelsgrossister, sjukhus, pr. (Swedish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014).Ziel des Forschungsprojekts ist es, eine biologisch abbaubare medizinische Maske Typ II zu schaffen, die den Anforderungen von PN-EN 14683+AC:2019 entspricht, wodurch die Wettbewerbsfähigkeit des Antragstellers verbessert wird. Die Maske wird bei 30-40 % schlechter sein, was durch die Verwendung von kotonierten natürlichen Leinsamen oder Hanffasern in der äußeren Schicht des Produkts erreicht wird. Das Produkt erfüllt die folgenden Anforderungen: en 14683:2019+AC-Standards, Bewertung der Wirksamkeit der Bakterienstammfiltration, mikrobiologische Belastungsbeurteilung und Bewertung der Atmungsresistenz und ihre Einsatztauglichkeit wird voraussichtlich 24 Monate ab dem Zeitpunkt der Produktion betragen. Nach 30 Monaten beginnt das Produkt einen Zersetzungsprozess, bei dem leicht verdauliche einfache CO2- und H2O-Verbindungen gebildet werden. Derzeit hergestellte Einwegschutzmasken bestehen zu 100 % aus künstlichen Fasern, was das Produkt nicht biologisch macht, und der daraus resultierende Abfall ist schwer zu entsorgen und kann die natürliche Umwelt für mehrere hundert Jahre verschmutzen. Das Projekt wird in einem Konsortium von Genvita Sp. z o.o. und einer Forschungseinheit des IWNiRZ in 6 Stufen umgesetzt: Stufen 1-4 als industrielle Forschung, Stufe 5 sind Entwicklungsarbeiten, Stufe 6 – Vordurchführungsarbeiten. Die industrielle Forschung besteht aus der Auswahl des geeigneten natürlichen Rohstoffs, der Entwicklung und Herstellung von Vliesstoffen, dem Verkleben von Ultraschall- und PP-Schichten und dem Bau eines Prototyps der Schweißmaschine. Die Entwicklungsarbeit wird dazu führen, dass die Produktion von Masken im industriellen Maßstab erhöht wird, sowie Experimente durchgeführt werden. Stufe 6 wird der Vorbereitung des Produkts für die Umsetzung und Zertifizierung gewidmet. Empfänger des Endprodukts sind pharmazeutische Großhändler, Krankenhäuser, pr. (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EU L 187/1, 26.6.2014).Uurimisprojekti eesmärk on luua II tüüpi biolagunev meditsiinimask, mis vastab PN-EN 14683+AC:2019 nõuetele, mille tulemusena paraneb taotleja konkurentsivõime. Mask on 30–40 % vaesem, mis saavutatakse, kasutades toote väliskihis kotoneeritud looduslikke linaseemneid või kanepikiude. Toode vastab järgmistele nõuetele: EN 14683:2019+AC standardid, bakteritüvede filtreerimise tõhususe hindamine, mikrobioloogiline koormuse hindamine ja hingamisresistentsuse hindamine ning selle kasutussobivus on eeldatavasti 24 kuud alates tootmise kuupäevast. 30 kuu pärast algab toode lagunemisprotsessiga, milles moodustuvad kergesti seeditavad lihtsad CO2 ja H2O ühendid. Praegu toodetud ühekordselt kasutatavad kaitsemaskid on valmistatud 100 % keemilistest kiududest, mis muudab toote mittemahepõllumajanduslikuks, ning sellest tulenevaid jäätmeid on raske kõrvaldada ja need võivad mitme saja aasta jooksul looduskeskkonda saastada. Projekti rakendatakse Genvita Sp. z o.o. konsortsiumis ja IWNiRZ uurimisüksuses kuues etapis: etapid 1–4 kui rakendusuuringud, 5. etapp on arendustööd, 6. etapp – rakenduseelsed tööd. Tööstusuuringud koosnevad sobiva loodusliku tooraine valimisest, lausriide arendamisest ja tootmisest, ultraheli looduslike ja PP kihtide liimimisest ning keevitusmasina prototüübi ehitamisest. Arendustöö tulemusena suureneb maskide tootmine tööstuslikus mastaabis, samuti viiakse läbi katseid. Etapp on pühendatud toote ettevalmistamisele rakendamiseks ja sertifitseerimiseks. Lõpptoote saajad on ravimite hulgimüüjad, haiglad, pr. (Estonian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)A kutatási projekt célja egy biológiailag lebomló II. típusú orvosi maszk létrehozása, amely megfelel a PN-EN 14683+AC:2019 szabvány követelményeinek, aminek eredményeként javul a pályázó versenyképessége. A maszk 30–40% -kal szegényebb lesz, amelyet a termék külső rétegében kotonozott természetes lenmag vagy kenderrostok felhasználásával érnek el. A termék megfelel a következő követelményeknek: en 14683:2019+AC szabványok, a bakteriális törzsszűrés hatékonyságának értékelése, mikrobiológiai terhelésértékelés és a légzési rezisztencia értékelése, valamint annak alkalmazhatósága a gyártás időpontjától számított 24 hónap. 30 hónap elteltével a termék bomlási folyamatot indít, amelyben könnyen emészthető egyszerű CO2 és H2O vegyületek alakulnak ki. A jelenleg gyártott eldobható védőmaszkok 100%-ban műszálakból készülnek, ami a terméket nem ökológiaivá teszi, és az így keletkező hulladékot nehéz ártalmatlanítani, és több száz évig szennyezheti a természetes környezetet. A projektet a Genvita Sp. z o.o. konzorciumában és az IWNiRZ egy kutatási egységében hajtják végre 6 szakaszon belül: az 1–4. szakasz ipari kutatásként, az 5. szakasz a fejlesztési munkák, a 6. szakasz – a megvalósítást megelőző munkák. Az ipari kutatás magában foglalja a megfelelő természetes nyersanyag kiválasztását, a nem szőtt szövet fejlesztését és gyártását, ultrahangosan természetes és PP rétegek ragasztását, valamint a hegesztőgép prototípusának megépítését. A fejlesztési munka az ipari méretű maszkok gyártásának növekedését eredményezi, valamint kísérleteket fog végezni. A 6. szakaszt a termék végrehajtásra és tanúsításra való előkészítésére fordítják. A végtermék címzettjei a gyógyszernagykereskedők, kórházak, pr. (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).Formålet med forskningsprojektet vil være at skabe en bionedbrydelig medicinsk maske af type II, der opfylder kravene i PN-EN 14683+AC:2019, hvorved ansøgerens konkurrenceevne vil blive forbedret. Masken vil være dårligere på 30-40 %, hvilket opnås ved at bruge cotonerede naturlige hørfibre eller hampfibre i produktets ydre lag. Produktet vil opfylde følgende krav: en 14683:2019+AC-standarder, vurdering af effektiviteten af bakteriestammefiltrering, mikrobiologisk belastningsvurdering og vurdering af respirationsresistens og dens anvendelsesegnethed forventes at være 24 måneder fra produktionsdatoen. Efter 30 måneder, vil produktet begynde en nedbrydningsproces, hvor let fordøjelige simple CO2 og H2O forbindelser vil blive dannet. I øjeblikket fremstilles engangsmasker af 100 % kemofibre, hvilket gør produktet ikke-økologisk, og det resulterende affald er vanskeligt at bortskaffe og kan forurene det naturlige miljø i flere hundrede år. Projektet vil blive gennemført i et konsortium af Genvita Sp. z o.o. og en forskningsenhed i IWNiRZ inden for 6 faser: fase 1-4 som industriel forskning, fase 5 er udviklingsarbejde, fase 6 — præimplementeringsarbejder. Industriel forskning vil bestå i at vælge det passende naturlige råmateriale, udvikle og fremstille ikke-vævet stof, limning ultrasonisk naturlige og PP lag og bygge en prototype af svejsemaskinen. Udviklingsarbejdet vil resultere i en stigning i produktionen af masker til industriel skala, og der vil blive udført eksperimenter. Fase 6 vil blive afsat til forberedelse af produktet til gennemførelse og certificering. Modtagere af det endelige produkt vil være farmaceutiske grossister, hospitaler, pr. (Danish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Scopul proiectului de cercetare va fi crearea unei măști medicale biodegradabile de tip II care să îndeplinească cerințele PN-EN 14683+AC:2019, în urma căreia va fi îmbunătățită competitivitatea solicitantului. Masca va fi mai săracă la 30-40 %, ceea ce se va realiza prin utilizarea fibrelor de in sau de cânepă cotonate în stratul exterior al produsului. Produsul va îndeplini următoarele cerințe: en 14683:2019+standardele AC, evaluarea eficacității filtrării tulpinilor bacteriene, evaluarea încărcării microbiologice și evaluarea rezistenței la respirație, iar adecvarea sa pentru utilizare este de așteptat să fie de 24 de luni de la data producției. După 30 de luni, produsul va începe un proces de descompunere în care se vor forma compuși simpli CO2 și H2O ușor digerabili. Măștile de protecție de unică folosință produse în prezent sunt fabricate 100 % din fibre sintetice, ceea ce face ca produsul să nu fie organic, iar deșeurile rezultate sunt dificil de eliminat și pot polua mediul natural timp de câteva sute de ani. Proiectul va fi implementat într-un consorțiu al Genvita Sp. z o.o. și într-o unitate de cercetare a IWNiRZ în 6 etape: etapele 1-4 ca cercetare industrială, etapa 5 sunt lucrări de dezvoltare, etapa 6 – lucrări de preimplementare. Cercetarea industrială va consta în selectarea materiei prime naturale adecvate, dezvoltarea și fabricarea țesăturilor nețesute, lipirea straturilor cu ultrasunete naturale și PP și construirea unui prototip al mașinii de sudură. Activitatea de dezvoltare va duce la o creștere a producției de măști la scară industrială, precum și la realizarea de experimente. Etapa 6 va fi dedicată pregătirii produsului pentru implementare și certificare. Destinatarii produsului final vor fi angrosiști farmaceutici, spitale, pr. (Romanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014). Tutkimushankkeen tavoitteena on luoda tyypin II biohajoava lääketieteellinen naamio, joka täyttää PN-EN 14683+AC:2019 -standardin vaatimukset, minkä seurauksena hakijan kilpailukyky paranee. Maski on huonompi 30–40 %, mikä saavutetaan käyttämällä kotonoituja luonnon pellavansiemen- tai hamppukuituja tuotteen ulkokerroksessa. Tuote täyttää seuraavat vaatimukset: en 14683:2019+AC -standardit, bakteerikantojen suodatuksen tehokkuuden arviointi, mikrobiologinen kuormituksen arviointi ja hengitysresistenssin arviointi sekä sen soveltuvuus käyttöön odotetaan 24 kuukauden kuluttua tuotantopäivästä. 30 kuukauden kuluttua tuote aloittaa hajoamisprosessin, jossa muodostuu helposti sulavia yksinkertaisia hiilidioksidi- ja H2O-yhdisteitä. Tällä hetkellä tuotetut kertakäyttöiset suojamaskit valmistetaan 100-prosenttisesti tekokuiduista, mikä tekee tuotteesta ei-orgaanisen, ja siitä syntyvää jätettä on vaikea hävittää ja se voi saastuttaa luonnonympäristöä useiden satojen vuosien ajan. Hanke toteutetaan Genvita Sp. z o.o:n konsortiossa ja IWNiRZ:n tutkimusyksikössä kuudessa vaiheessa: vaiheet 1–4 teollisena tutkimuksena, vaihe 5 ovat kehitystöitä, vaihe 6 – esitoteutustyöt. Teollinen tutkimus koostuu sopivan luonnollisen raaka-aineen valinnasta, kuitukankaan kehittämisestä ja valmistuksesta, ultrasonically natural- ja PP-kerrosten liimaamisesta ja hitsauskoneen prototyypin rakentamisesta. Kehitystyö johtaa maskien tuotannon lisääntymiseen teollisessa mittakaavassa sekä kokeiluihin. Vaihe 6 koskee tuotteen valmistelua täytäntöönpanoa ja sertifiointia varten. Lopputuotteen vastaanottajia ovat lääkkeiden tukkukauppiaat, sairaalat, pr. (Finnish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).Cílem výzkumného projektu bude vytvoření biologicky rozložitelné lékařské masky typu II splňující požadavky PN-EN 14683+AC:2019, v důsledku čehož se zlepší konkurenceschopnost žadatele. Maska bude chudší na 30–40 %, čehož bude dosaženo použitím kotonovaných přírodních lněných nebo konopných vláken ve vnější vrstvě výrobku. Výrobek bude splňovat následující požadavky: normy EN 14683:2019+AC, hodnocení účinnosti filtrace bakteriálních kmenů, posouzení mikrobiologické zátěže a hodnocení respirační rezistence a její vhodnosti pro použití se očekává 24 měsíců od data výroby. Po 30 měsících bude produkt zahájen proces rozkladu, ve kterém se vytvoří snadno stravitelné jednoduché sloučeniny CO2 a H2O. V současné době vyráběné jednorázové ochranné masky jsou vyrobeny ze 100 % chemických vláken, což činí výrobek neekologickým, a výsledný odpad je obtížné likvidovat a znečišťovat přírodní prostředí po dobu několika stovek let. Projekt bude realizován v konsorciu Genvita Sp. z o.o. a výzkumné jednotce IWNiRZ v rámci 6 etap: fáze 1–4 jako průmyslový výzkum, etapa 5 jsou vývojové práce, etapa 6 – předimplementační práce. Průmyslový výzkum bude spočívat v výběru vhodné přírodní suroviny, vývoji a výrobě netkaných textilií, lepení ultrasonicky přírodních a PP vrstev a vytvoření prototypu svařovacího stroje. Vývojové práce vyústí ve zvýšení výroby masek v průmyslovém měřítku, stejně jako budou prováděny experimenty. Fáze 6 bude věnována přípravě produktu pro implementaci a certifikaci. Příjemci konečného produktu budou velkoobchody s farmaceutickými výrobky, nemocnice, pr. (Czech)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. L’objectif du projet de recherche sera de créer un masque médical biodégradable de type II répondant aux exigences de PN-EN 14683+AC:2019, ce qui permettra d’améliorer la compétitivité du candidat. Le masque sera plus pauvre à 30-40 %, ce qui sera obtenu en utilisant des fibres de lin naturel cotonné ou de chanvre dans la couche externe du produit. Le produit répondra aux exigences suivantes: en 14683:2019+AC normes, évaluation de l’efficacité de la filtration des souches bactériennes, évaluation de la charge microbiologique et évaluation de la résistance à la respiration, et son adéquation à l’utilisation devrait être de 24 mois à compter de la date de production. Après 30 mois, le produit commencera un processus de décomposition dans lequel des composés simples de CO2 et d’H2O facilement digestibles seront formés. Les masques de protection jetables sont fabriqués à 100 % en fibres synthétiques, ce qui rend le produit non biologique, et les déchets qui en résultent sont difficiles à éliminer et peuvent polluer l’environnement naturel pendant plusieurs centaines d’années. Le projet sera mis en œuvre dans un consortium de Genvita Sp. z o.o. et une unité de recherche de l’IWNiRZ en 6 étapes: les étapes 1 à 4 en tant que recherche industrielle, l’étape 5 sont des travaux de développement, l’étape 6 — travaux préalables à la mise en œuvre. La recherche industrielle consistera à sélectionner la matière première naturelle appropriée, à développer et à fabriquer des tissus non tissés, à coller des couches ultrasoniques naturelles et PP et à construire un prototype de la machine de soudage. Les travaux de développement se traduiront par une augmentation de la production de masques à l’échelle industrielle, ainsi que des expérimentations. L’étape 6 sera consacrée à la préparation du produit en vue de sa mise en œuvre et de sa certification. Les récipiendaires du produit final seront des grossistes pharmaceutiques, des hôpitaux, etc. (French)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014. Cilj istraživačkog projekta bit će stvaranje biorazgradive medicinske maske tipa II koja ispunjava zahtjeve PN-EN 14683+AC:2019, čime će se poboljšati konkurentnost prijavitelja. Maska će biti siromašnija na 30 – 40 %, što će se postići korištenjem kotoniranih prirodnih lanenih vlakana ili vlakana konoplje u vanjskom sloju proizvoda. Proizvod će zadovoljiti sljedeće zahtjeve: EN 14683:2019+AC standardi, ocjena učinkovitosti filtracije bakterijskog soja, procjena mikrobiološkog opterećenja i procjena otpornosti na disanje te njegova prikladnost za uporabu očekuje se 24 mjeseca od datuma proizvodnje. Nakon 30 mjeseci, proizvod će započeti proces razgradnje u kojem će se lako probavljivi jednostavni CO2 i H2O spojevi formirati. Trenutačno se proizvode jednokratne zaštitne maske od 100 % umjetnih vlakana, što proizvod čini neekološkim, a nastali otpad teško je zbrinuti i može zagaditi prirodni okoliš nekoliko stotina godina. Projekt će se provoditi u konzorciju Genvita Sp. z o.o. i istraživačkoj jedinici IWNiRZ-a u 6 faza: faze 1 – 4 kao industrijska istraživanja, faza 5 su razvojni radovi, faza 6 – radovi prije provedbe. Industrijska istraživanja sastojat će se od odabira odgovarajuće prirodne sirovine, razvoja i proizvodnje netkane tkanine, lijepljenja ultrazvučno prirodnih i PP slojeva i izgradnje prototipa stroja za zavarivanje. Razvojni rad rezultirat će povećanjem proizvodnje maski na industrijskoj razini, kao i eksperimentima. Faza 6 bit će posvećena pripremi proizvoda za implementaciju i certifikaciju. Primatelji konačnog proizvoda bit će farmaceutski veletrgovci, bolnice, pr. (Croatian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014).L-għan tal-proġett ta’ riċerka se jkun li joħloq maskra medika bijodegradabbli tat-tip II li tissodisfa r-rekwiżiti ta’ PN-EN 14683+AC:2019, u b’riżultat ta’ dan se tittejjeb il-kompetittività tal-applikant. Il-maskra se tkun aktar fqira fil-livell ta’ 30–40 %, li se jinkiseb bl-użu ta’ fibri tal-kittien jew fibri tal-qanneb naturali kotonati fis-saff ta’ barra tal-prodott. Il-prodott se jissodisfa r-rekwiżiti li ġejjin: l-istandards EN 14683:2019+AC, l-evalwazzjoni tal-effikaċja tal-filtrazzjoni tar-razza batterika, il-valutazzjoni tat-tagħbija mikrobijoloġika u l-evalwazzjoni tar-reżistenza għar-respirazzjoni, u l-adegwatezza tagħha għall-użu hija mistennija li tkun 24 xahar mid-data tal-produzzjoni. Wara 30 xahar, il-prodott jibda proċess ta ‘dekompożizzjoni li fih jiġu ffurmati komposti sempliċi ta’ CO2 u H2O faċilment diġeribbli. Il-maskri protettivi prodotti bħalissa huma magħmula minn 100 % fibri magħmula mill-bniedem, u dan jagħmel il-prodott mhux organiku, u l-iskart li jirriżulta huwa diffiċli biex jintrema u jista’ jniġġes l-ambjent naturali għal bosta mijiet ta’ snin. Il-proġett ser jiġi implimentat f’konsorzju ta’ Genvita Sp. z o.o. u unità ta’ riċerka tal-IWNiRZ f’sitt stadji: l-istadji 1–4 bħala riċerka industrijali, l-istadju 5 huma xogħlijiet ta’ żvilupp, stadju 6 — xogħlijiet ta’ qabel l-implimentazzjoni. Ir-riċerka industrijali se tikkonsisti fl-għażla tal-materja prima naturali xierqa, l-iżvilupp u l-manifattura ta’ drapp mhux minsuġ, l-inkullar ta’ saffi ultrasonikament naturali u PP u l-bini ta’ prototip tal-magna tal-iwweldjar. Ix-xogħol ta’ żvilupp se jirriżulta f’żieda fil-produzzjoni ta’ maskri għall-iskala industrijali, kif ukoll se jitwettqu esperimenti. L-istadju 6 se jkun iddedikat għat-tħejjija tal-prodott għall-implimentazzjoni u ċ-ċertifikazzjoni. Dawk li jirċievu l-prodott finali se jkunu bejjiegħa bl-ingrossa farmaċewtiċi, sptarijiet, pr. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014).O objetivo do projeto de investigação será a criação de uma máscara médica biodegradável de tipo II que satisfaça os requisitos da PN-EN 14683+AC:2019, em resultado da qual a competitividade do candidato será melhorada. A máscara será mais pobre em 30-40 %, o que será alcançado através da utilização de sementes de linho natural cotonadas ou fibras de cânhamo na camada exterior do produto. O produto cumprirá os seguintes requisitos: normas EN 14683:2019+AC, avaliação da eficácia da filtração de estirpe bacteriana, avaliação da carga microbiológica e avaliação da resistência respiratória, e sua adequação ao uso deverá ser de 24 meses a partir da data de produção. Após 30 meses, o produto iniciará um processo de decomposição no qual serão formados compostos simples de CO2 e H2O facilmente digeríveis. As máscaras de proteção descartáveis produzidas atualmente são feitas de fibras sintéticas ou artificiais 100 %, o que torna o produto não biológico, e os resíduos resultantes são difíceis de eliminar e podem poluir o ambiente natural durante várias centenas de anos. O projeto será executado num consórcio da Genvita Sp. z o.o. e numa unidade de investigação do IWNiRZ em 6 fases: fases 1-4 como investigação industrial, fase 5 são obras de desenvolvimento, fase 6 — trabalhos de pré-implementação. A pesquisa industrial consistirá em selecionar a matéria-prima natural apropriada, desenvolver e fabricar tecido não-tecido, colando camadas ultrassonicamente naturais e PP e construindo um protótipo da máquina de solda. Os trabalhos de desenvolvimento resultarão num aumento da produção de máscaras à escala industrial, bem como serão realizadas experiências. A fase 6 será dedicada à preparação do produto para implementação e certificação. Os destinatários do produto final serão grossistas farmacêuticos, hospitais, pr. (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. ES L 187/1, 2014 6 26). Mokslinių tyrimų projekto tikslas – sukurti II tipo biologiškai skaidžią medicininę kaukę, atitinkančią PN-EN 14683+AC:2019 reikalavimus, todėl bus padidintas pareiškėjo konkurencingumas. Kaukė bus prastesnė 30–40 %, o tai bus pasiekta naudojant kotonuotus natūralius linų sėmenų ar kanapių pluoštus išoriniame produkto sluoksnyje. Produktas atitiks šiuos reikalavimus: EN 14683:2019+AC standartai, bakterijų štamų filtravimo veiksmingumo vertinimas, mikrobiologinės apkrovos vertinimas ir atsparumo kvėpavimui vertinimas, taip pat jo tinkamumas naudoti turėtų būti 24 mėnesiai nuo pagaminimo datos. Po 30 mėnesių produktas pradės skilimo procesą, kurio metu susiformuos lengvai virškinamas paprastas CO2 ir H2O junginiai. Šiuo metu gaminamos vienkartinės apsauginės kaukės yra pagamintos iš 100 % cheminių pluoštų, todėl produktas yra neekologiškas, o susidariusias atliekas sunku pašalinti ir gali teršti natūralią aplinką keletą šimtų metų. Projektas bus įgyvendinamas Genvita Sp. z o.o. konsorciume ir IWNiRZ mokslinių tyrimų skyriuje per 6 etapus: 1–4 etapai kaip pramoniniai tyrimai, 5 etapas yra plėtros darbai, 6 etapas – parengiamieji darbai. Pramoniniai tyrimai apims pasirenkant tinkamą natūralią žaliavą, kuriant ir gaminant neaustinį audinį, klijuojant ultragarsu natūralius ir PP sluoksnius ir kuriant suvirinimo mašinos prototipą. Kūrimo darbai leis padidinti kaukių gamybą iki pramoninio masto, taip pat bus atliekami eksperimentai. 6 etapas bus skirtas produkto paruošimui įgyvendinimui ir sertifikavimui. Galutinio produkto gavėjai bus farmacijos didmenininkai, ligoninės, pr. (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014.)PN-EN 14683+AC:2019 prasībām atbilstošu bioloģiski noārdāmu II tipa medicīnisko masku, kā rezultātā tiks uzlabota pretendenta konkurētspēja. Maska būs sliktāka par 30–40 %, ko panāks, produkta ārējā slānī izmantojot kotonētas dabīgās linsēklas vai kaņepju šķiedras. Produkts atbildīs šādām prasībām: paredzams, ka EN 14683:2019+AC standarti, baktēriju celma filtrēšanas efektivitātes novērtēšana, mikrobioloģiskās slodzes novērtēšana un elpošanas pretestības novērtēšana, kā arī tās piemērotība lietošanai būs 24 mēneši no ražošanas dienas. Pēc 30 mēnešiem produkts sāks sadalīšanās procesu, kurā tiks veidoti viegli sagremojami vienkārši CO2 un H2O savienojumi. Pašlaik ražotās vienreizējās lietošanas aizsargmaskas ir izgatavotas no 100 % ķīmiskajām šķiedrām, kas padara produktu nebioloģisku, un rezultātā radušos atkritumus ir grūti likvidēt un tie var piesārņot dabisko vidi vairākus simtus gadus. Projekts tiks īstenots Genvita Sp. z o.o. konsorcijā un IWNiRZ pētniecības nodaļā 6 posmos: 1.-4. posms kā rūpnieciskie pētījumi, 5. posms ir izstrādes darbi, 6. posms — pirmsīstenošanas darbi. Rūpnieciskie pētījumi sastāvēs no atbilstošas dabiskās izejvielas izvēles, neausta auduma izstrādes un ražošanas, ultrasoniski dabisko un PP slāņu līmēšanas un metināšanas mašīnas prototipa veidošanas. Izstrādes darbu rezultātā palielināsies masku ražošana līdz rūpnieciskajam mērogam, kā arī tiks veikti eksperimenti. 6. posms tiks veltīts produkta sagatavošanai ieviešanai un sertifikācijai. Galaprodukta saņēmēji būs farmācijas vairumtirgotāji, slimnīcas, pr. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014).Ziel des Forschungsprojekts ist die Schaffung einer biologisch abbaubaren medizinischen Maske Typ II, die den Anforderungen von PN-EN 14683+AC:2019 entspricht, wodurch die Wettbewerbsfähigkeit des Antragstellers verbessert wird. Die Maske wird bei 30-40 % schlechter sein, was durch die Verwendung von kotonierten natürlichen Leinsamen oder Hanffasern in der äußeren Schicht des Produkts erreicht wird. Das Produkt erfüllt die folgenden Anforderungen: en 14683:2019+AC-Standards, Bewertung der Wirksamkeit der Bakterienstammfiltration, mikrobiologische Belastungsbeurteilung und Bewertung der Atmungsresistenz und ihre Einsatztauglichkeit wird voraussichtlich 24 Monate ab dem Zeitpunkt der Produktion betragen. Nach 30 Monaten beginnt das Produkt einen Zersetzungsprozess, bei dem leicht verdauliche einfache CO2- und H2O-Verbindungen gebildet werden. Derzeit hergestellte Einwegschutzmasken bestehen zu 100 % aus künstlichen Fasern, was das Produkt nicht biologisch macht, und der daraus resultierende Abfall ist schwer zu entsorgen und kann die natürliche Umwelt für mehrere hundert Jahre verschmutzen. Das Projekt wird in einem Konsortium von Genvita Sp. z o.o. und einer Forschungseinheit des IWNiRZ in 6 Stufen umgesetzt: Stufen 1-4 als industrielle Forschung, Stufe 5 sind Entwicklungsarbeiten, Stufe 6 – Vordurchführungsarbeiten. Die industrielle Forschung besteht aus der Auswahl des geeigneten natürlichen Rohstoffs, der Entwicklung und Herstellung von Vliesstoffen, dem Verkleben von Ultraschall- und PP-Schichten und dem Bau eines Prototyps der Schweißmaschine. Die Entwicklungsarbeit wird dazu führen, dass die Produktion von Masken im industriellen Maßstab erhöht wird, sowie Experimente durchgeführt werden. Stufe 6 wird der Vorbereitung des Produkts für die Umsetzung und Zertifizierung gewidmet. Empfänger des Endprodukts sind pharmazeutische Großhändler, Krankenhäuser, pr. (German)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).Het doel van het onderzoeksproject is het creëren van een biologisch afbreekbaar medisch masker type II dat voldoet aan de eisen van PN-EN 14683+AC:2019, waardoor het concurrentievermogen van de aanvrager zal worden verbeterd. Het masker is armer bij 30-40 %, wat wordt bereikt door het gebruik van gecotoneerde natuurlijke lijnzaad- of hennepvezels in de buitenste laag van het product. Het product voldoet aan de volgende eisen: en 14683:2019+AC-normen, evaluatie van de effectiviteit van bacteriële stamfiltratie, microbiologische belastingsbeoordeling en evaluatie van ademhalingsresistentie, en de geschiktheid ervan voor gebruik zal naar verwachting 24 maanden vanaf de productiedatum zijn. Na 30 maanden begint het product met een ontledingsproces waarbij gemakkelijk verteerbare eenvoudige CO2 en H2O-verbindingen worden gevormd. Momenteel geproduceerde wegwerpmaskers zijn gemaakt van 100 % kunstmatige vezels, waardoor het product niet-biologisch is, en het resulterende afval is moeilijk te verwijderen en kan het natuurlijke milieu enkele honderden jaren vervuilen. Het project zal worden uitgevoerd in een consortium van Genvita Sp. z o.o. en een onderzoekseenheid van de IWNiRZ in 6 fasen: fase 1-4 als industrieel onderzoek, fase 5 zijn ontwikkelingswerken, fase 6 — pre-implementatiewerkzaamheden. Industrieel onderzoek zal bestaan uit het selecteren van de juiste natuurlijke grondstof, het ontwikkelen en produceren van niet-geweven stof, het lijmen van ultrasoon natuurlijke en PP-lagen en het bouwen van een prototype van de lasmachine. De ontwikkelingswerkzaamheden zullen resulteren in een toename van de productie van maskers op industriële schaal, evenals experimenten zullen worden uitgevoerd. Fase 6 zal worden gewijd aan de voorbereiding van het product voor implementatie en certificering. Ontvangers van het eindproduct zijn farmaceutische groothandels, ziekenhuizen, pr. (Dutch)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Cieľom výskumného projektu bude vytvoriť biologicky rozložiteľnú zdravotnícku masku typu II spĺňajúcu požiadavky PN-EN 14683+AC:2019, v dôsledku čoho sa zlepší konkurencieschopnosť žiadateľa. Maska bude chudobnejšia na úrovni 30 – 40 %, čo sa dosiahne použitím bavlnených prírodných ľanových alebo konopných vlákien vo vonkajšej vrstve výrobku. Výrobok bude spĺňať nasledujúce požiadavky: EN 14683:2019+AC normy, hodnotenie účinnosti filtrácie bakteriálneho kmeňa, posúdenie mikrobiologickej záťaže a hodnotenie respiračnej rezistencie a jej vhodnosť na použitie sa očakáva 24 mesiacov od dátumu výroby. Po 30 mesiacoch sa začne proces rozkladu, v ktorom sa vytvoria ľahko stráviteľné jednoduché zlúčeniny CO2 a H2O. V súčasnosti vyrábané jednorazové ochranné masky sú vyrobené zo 100 % umelých vlákien, čo robí výrobok neekologickým, a výsledný odpad sa ťažko zneškodňuje a môže znečisťovať prírodné prostredie už niekoľko sto rokov. Projekt bude realizovaný v konzorciu Genvita Sp. z o.o. a výskumnej jednotke IWNiRZ v rámci 6 etáp: fázy 1 – 4 ako priemyselný výskum, 5. etapa sú vývojové práce, 6. etapa – predimplementačné práce. Priemyselný výskum bude pozostávať z výberu vhodnej prírodnej suroviny, vývoja a výroby netkanej textílie, lepenia ultrazvukovo prírodných a PP vrstiev a budovania prototypu zváracieho stroja. Vývojová práca povedie k zvýšeniu výroby masiek na priemyselný rozsah, ako aj k uskutočneniu experimentov. Etapa 6 bude venovaná príprave produktu na implementáciu a certifikáciu. Príjemcami konečného produktu budú farmaceutickí veľkoobchodníci, nemocnice, pr. (Slovak)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).El objetivo del proyecto de investigación será crear una mascarilla médica biodegradable tipo II que cumpla con los requisitos de PN-EN 14683+AC:2019, como resultado de lo cual se mejorará la competitividad del solicitante. La mascarilla será más pobre al 30-40 %, lo que se logrará mediante el uso de semillas de linaza natural o fibras de cáñamo en la capa externa del producto. El producto cumplirá los siguientes requisitos: en 14683:2019 + estándares AC, evaluación de la eficacia de la filtración de cepas bacterianas, evaluación de la carga microbiológica y evaluación de la resistencia a la respiración, y su idoneidad para el uso se espera que sea de 24 meses a partir de la fecha de producción. Después de 30 meses, el producto comenzará un proceso de descomposición en el que se formarán compuestos simples de CO2 y H2O fácilmente digeribles. Las mascarillas protectoras desechables actualmente producidas están hechas de fibras 100 % artificiales, lo que hace que el producto no sea ecológico, y los residuos resultantes son difíciles de eliminar y pueden contaminar el medio ambiente durante varios cientos de años. El proyecto se ejecutará en un consorcio de Genvita Sp. z o.o. y una unidad de investigación del IWNiRZ en 6 etapas: etapas 1-4 como investigación industrial, etapa 5 son trabajos de desarrollo, etapa 6 — trabajos de pre-implementación. La investigación industrial consistirá en seleccionar la materia prima natural adecuada, desarrollar y fabricar telas no tejidas, pegar capas ultrasónicamente naturales y PP y construir un prototipo de la máquina de soldadura. El trabajo de desarrollo dará como resultado un aumento en la producción de máscaras a escala industrial, así como se llevarán a cabo experimentos. La etapa 6 se dedicará a la preparación del producto para su implementación y certificación. Los destinatarios del producto final serán mayoristas farmacéuticos, hospitales, pr. (Spanish)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Στόχος του ερευνητικού έργου θα είναι η δημιουργία μιας βιοαποδομήσιμης ιατρικής μάσκας τύπου ΙΙ που θα πληροί τις απαιτήσεις του PN-EN 14683+AC:2019, με αποτέλεσμα να βελτιωθεί η ανταγωνιστικότητα του αιτούντος. Η μάσκα θα είναι φτωχότερη στο 30-40 %, η οποία θα επιτευχθεί με τη χρήση συνδυασμένων φυσικών ινών λιναρόσπορου ή κάνναβης στο εξωτερικό στρώμα του προϊόντος. Το προϊόν θα καλύψει τις ακόλουθες απαιτήσεις: τα πρότυπα EN 14683:2019+AC, η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της διήθησης βακτηριακού στελέχους, η εκτίμηση του μικροβιολογικού φορτίου και η αξιολόγηση της αντοχής στην αναπνοή και η καταλληλότητά του για χρήση αναμένεται να είναι 24 μήνες από την ημερομηνία παραγωγής. Μετά από 30 μήνες, το προϊόν θα ξεκινήσει μια διαδικασία αποσύνθεσης στην οποία θα σχηματιστούν εύκολα εύπεπτες απλές ενώσεις CO2 και H2O. Οι προστατευτικές μάσκες μιας χρήσης που παράγονται σήμερα είναι κατασκευασμένες από 100 % συνθετικές ίνες, γεγονός που καθιστά το προϊόν μη βιολογικό, και τα προκύπτοντα απόβλητα είναι δύσκολο να απορριφθούν και μπορούν να μολύνουν το φυσικό περιβάλλον για αρκετές εκατοντάδες χρόνια. Το έργο θα υλοποιηθεί σε κοινοπραξία της Genvita Sp. z o.o. και σε ερευνητική μονάδα του IWNiRZ σε 6 στάδια: τα στάδια 1-4 ως βιομηχανική έρευνα, το στάδιο 5 είναι αναπτυξιακές εργασίες, στάδιο 6 — εργασίες προ-εφαρμογής. Η βιομηχανική έρευνα θα αποτελείται από την επιλογή της κατάλληλης φυσικής πρώτης ύλης, την ανάπτυξη και την κατασκευή μη υφανθε’ ν υφάσματος, τη συγκόλληση υπερηχητικών φυσικών και στρωμάτων PP και την οικοδόμηση ενός πρωτοτύπου της μηχανής συγκόλλησης. Οι αναπτυξιακές εργασίες θα οδηγήσουν σε αύξηση της παραγωγής μασκών σε βιομηχανική κλίμακα, καθώς και σε πειράματα. Το στάδιο 6 θα αφιερωθεί στην προετοιμασία του προϊόντος για εφαρμογή και πιστοποίηση. Αποδέκτες του τελικού προϊόντος θα είναι φαρμακευτικοί χονδρέμποροι, νοσοκομεία, πρ. (Greek)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г. Целта на изследователския проект ще бъде създаването на биоразградима медицинска маска тип II, отговаряща на изискванията на PN-EN 14683+AC:2019, в резултат на което ще се подобри конкурентоспособността на кандидата. Маската ще бъде по-бедна при 30—40 %, което ще бъде постигнато чрез използване на котонирани естествени ленено семе или конопени влакна във външния слой на продукта. Продуктът отговаря на следните изисквания: EN 14683:2019+AC стандарти, оценка на ефективността на бактериална филтрация на щамове, оценка на микробиологично натоварване и оценка на дихателната резистентност, както и неговата годност за употреба се очаква да бъде 24 месеца от датата на производство. След 30 месеца продуктът ще започне процес на разлагане, при който ще се образуват лесно смилаеми прости CO2 и H2O съединения. Понастоящем произведените защитни маски за еднократна употреба са изработени от 100 % синтетични влакна, което прави продукта небиологичен, а получените отпадъци са трудни за обезвреждане и могат да замърсят природната среда в продължение на няколкостотин години. Проектът ще бъде реализиран в консорциум на Genvita Sp. z o.o. и научно-изследователска единица на IWNiRZ в рамките на 6 етапа: етапи 1—4 като индустриални изследвания, етап 5 са развойни работи, етап 6 — работи преди изпълнението. Индустриалните изследвания ще се състоят в избор на подходяща естествена суровина, разработване и производство на нетъкан текстил, залепване на ултразвуково естествени и PP слоеве и изграждане на прототип на заваръчната машина. Развойната дейност ще доведе до увеличаване на производството на маски в промишлен мащаб, както и до провеждане на експерименти. Етап 6 ще бъде посветен на подготовката на продукта за внедряване и сертифициране. Получатели на крайния продукт ще бъдат фармацевтични търговци на едро, болници, пр. (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. EU L 187/1 del 26.6.2014).L'obiettivo del progetto di ricerca sarà quello di creare una maschera medica biodegradabile di tipo II che soddisfi i requisiti di PN-EN 14683+AC:2019, grazie alla quale la competitività del richiedente sarà migliorata. La maschera sarà più povera al 30-40 %, che sarà ottenuta utilizzando cotonati naturali semi di lino o fibre di canapa nello strato esterno del prodotto. Il prodotto soddisferà i seguenti requisiti: norme EN 14683:2019+AC, valutazione dell'efficacia della filtrazione batterica del ceppo, valutazione del carico microbiologico e valutazione della resistenza respiratoria, e la sua idoneità all'uso dovrebbe essere di 24 mesi dalla data di produzione. Dopo 30 mesi, il prodotto inizierà un processo di decomposizione in cui si formeranno composti semplici di CO2 e H2O facilmente digeribili. Attualmente le maschere protettive monouso sono fatte al 100 % di fibre sintetiche o artificiali, il che rende il prodotto non biologico, e i rifiuti risultanti sono difficili da smaltire e possono inquinare l'ambiente naturale per diverse centinaia di anni. Il progetto sarà realizzato in un consorzio di Genvita Sp. z o.o. e in un'unità di ricerca dell'IWNiRZ entro 6 fasi: fasi 1-4 come ricerca industriale, fase 5 sono lavori di sviluppo, fase 6 — lavori di pre-attuazione. La ricerca industriale consisterà nella selezione della materia prima naturale appropriata, nello sviluppo e nella produzione di tessuti non tessuti, nell'incollare strati ultrasonicamente naturali e in PP e nella costruzione di un prototipo della saldatrice. Il lavoro di sviluppo si tradurrà in un aumento della produzione di maschere su scala industriale, così come saranno effettuati esperimenti. La fase 6 sarà dedicata alla preparazione del prodotto per l'implementazione e la certificazione. I destinatari del prodotto finale saranno grossisti farmaceutici, ospedali, pr. (Italian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Cilj raziskovalnega projekta bo ustvariti biorazgradljivo medicinsko masko tipa II, ki bo izpolnjevala zahteve PN-EN 14683+AC:2019, s čimer se bo izboljšala konkurenčnost prijavitelja. Maska bo slabša pri 30–40 %, kar bo doseženo z uporabo bombažnih naravnih lanenih ali konopljinih vlaken v zunanji plasti izdelka. Izdelek bo izpolnjeval naslednje zahteve: standardi EN 14683:2019+AC, ocena učinkovitosti filtracije bakterijskih sevov, ocena mikrobiološke obremenitve in ocena odpornosti na dihanje ter primernost za uporabo naj bi bili 24 mesecev od datuma proizvodnje. Po 30 mesecih bo izdelek začel postopek razgradnje, v katerem se bodo oblikovale enostavne spojine CO2 in H2O, ki jih je mogoče zlahka prebaviti. Trenutno izdelane zaščitne maske za enkratno uporabo so izdelane iz 100 % umetnih ali sintetičnih vlaken, zaradi česar je izdelek neekološki, nastale odpadke pa je težko odstraniti in lahko več sto let onesnažujejo naravno okolje. Projekt se bo izvajal v konzorciju Genvita Sp. z o.o. in raziskovalni enoti IWNiRZ v šestih fazah: faze 1–4 kot industrijske raziskave, faza 5 so razvojna dela, faza 6 – predizvedbena dela. Industrijske raziskave bodo vključevale izbiro ustrezne naravne surovine, razvoj in proizvodnjo netkanih tkanin, lepljenje ultrazvočno naravnih in PP plasti ter gradnjo prototipa varilnega stroja. Razvojno delo bo povzročilo povečanje proizvodnje mask na industrijski ravni, prav tako pa bodo izvedeni poskusi. Faza 6 bo namenjena pripravi izdelka za izvedbo in certificiranje. Prejemniki končnega izdelka bodo farmacevtski trgovci na debelo, bolnišnice, pr. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. Syftet med forskningsprojektet är att skapa en biologiskt nedbrytbar medicinsk mask typ II som uppfyller kraven i PN-EN 14683+AC:2019, vilket kommer att leda till att den sökandes konkurrenskraft förbättras. Masken kommer att vara sämre vid 30–40 %, vilket kommer att uppnås genom att använda kontonerade naturliga linfrö- eller hampfibrer i produktens yttre skikt. Produkten kommer att uppfylla följande krav: en 14683:2019+AC standarder, utvärdering av effektiviteten av bakteriell stamfiltrering, mikrobiologisk belastningsbedömning och utvärdering av andningsresistens, och dess lämplighet för användning förväntas vara 24 månader från produktionsdatumet. Efter 30 månader börjar produkten en nedbrytningsprocess där lättsmälta enkla CO2 och H2O-föreningar bildas. För närvarande produceras engångsskyddsmasker av 100 % konstfibrer, vilket gör produkten icke-ekologisk, och det resulterande avfallet är svårt att bortskaffa och kan förorena den naturliga miljön i flera hundra år. Projektet kommer att genomföras i ett konsortium av Genvita Sp. z o.o. och en forskningsenhet inom IWNiRZ inom sex etapper: steg 1–4 som industriell forskning, steg 5 är utvecklingsarbete, steg 6 – förimplementeringsarbete. Industriell forskning kommer att bestå i att välja lämplig naturlig råvara, utveckla och tillverka non-woven tyg, limning ultraljud naturliga och PP lager och bygga en prototyp av svetsmaskinen. Utvecklingsarbetet kommer att resultera i en ökning av produktionen av masker i industriell skala, liksom experiment kommer att genomföras. Steg 6 kommer att ägnas åt att förbereda produkten för genomförande och certifiering. Mottagare av slutprodukten kommer att vara läkemedelsgrossister, sjukhus, pr. (Swedish)
29 November 2022
0 references
WOJ.: WIELKOPOLSKIE, POW.: Poznań
0 references
WOJ.: ŁÓDZKIE, POW.: rawski
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0597/21
0 references