Development of innovative combinations of complex hypotensive drugs. (Q4416228)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q4416228 in Poland
Language Label Description Also known as
English
Development of innovative combinations of complex hypotensive drugs.
Project Q4416228 in Poland

    Statements

    country
    Poland
    0 references
    EU contribution
    13,144,630.11 zloty
    0 references
    2,922,051.27 Euro
    0 references
    budget
    30,470,780.75 zloty
    0 references
    6,773,654.56 Euro
    0 references
    co-financing rate
    43.14 percent
    0 references
    start time
    1 April 2021
    0 references
    end time
    31 December 2023
    0 references
    beneficiary name (string)
    ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA SPÓŁKA AKCYJNA
    0 references
    beneficiary
    Q4611909
    0 references
    coordinate location

    53°53'56.69"N, 18°22'17.80"E
    inferred from
    location
    0 references
    summary
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Rezultatem przeprowadzonych prac badawczo – rozwojowych przez Spółkę Polpharma oraz podwykonawców będzie opracowanie grupy nowych, złożonych produktów leczniczych ukierunkowanych na terapię nadciśnienia tętniczego w następujących kombinacjach: Nebiwolol/Ramipryl, Nebiwolol/Telmisartan, jak również Ramipryl/Indapamid. Opracowane leki złożone będą dedykowane pacjentom z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym. Szacuje się, iż obecnie jedynie w Polsce na nadciśnienie cierpi 9,9 mln dorosłych osób z nadciśnieniem tętniczym, którzy stanowią 31,5% dorosłej populacji osób (dane NFZ z 2018 r.). Oznacza to, iż nadciśnienie tętnicze dotyczy niemal co trzeciego dorosłego Polaka. Połączenia te dotychczas nie były dostępne na rynku i stanowią innowację zarówno w skali kraju jak i rynków zagranicznych. Projekt będzie realizowany w okresie 1.04.2021 – 31.12.2023 i będzie się składał z 4 etapów badawczych. Rezultaty projektu zostaną wdrożone w RP w okresie 3 lat od jego zakończenia. Ich produkcja będzie realizowana w całości w zakładzie produkcyjnym Wnioskodawcy zlokalizowanym w Starogardzie Gdańskim bądź Nowej Dębie. Planowane rozpoczęcie sprzedaży w przypadku produktu Ramipryl/Indapamid nastąpi w 2024 r. (rynek PL), natomiast w przypadku pozostałych produktów sprzedaż rozpocznie się w 2025 r. (rynek PL), zaś sprzedaż na rynkach zagranicznych uruchomiona zostanie dwa lata później (2027 r.) Analiza stanu techniki przeprowadzona z wykorzystaniem: zintegrowanej platformy naukowej bazy danych STN, bazy danych SciFinder, bazy patentowej PatBase oraz bazy Newport Premium wykazała, że na dzień składania wniosku nie istnieją przeszkody w objęciu rozwiązań technologicznych ochro (Polish)
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: art: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L 119, p. That’s it. EU L 187/1 of 26.06.2014). The result of the research – Polpharma and its subcontractors will develop a group of new, complex medicinal products targeting hypertension therapy in the following combinations: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, as well as Ramipril/Indapamide. The developed complex drugs will be dedicated to patients with diagnosed hypertension. It is estimated that currently only in Poland 9.9 million adults with hypertension suffer from hypertension, who account for 31.5 % of the adult population (NFZ data from 2018). This means that hypertension affects almost every third adult Pole. These mergers have so far not been available on the market and represent an innovation both nationally and internationally. The project will be implemented in the period 1.04.2021 – 31.12.2023 and will consist of 4 research stages. The results of the project will be implemented in the Republic of Poland within 3 years of its completion. Their production will be carried out entirely in the Applicant’s production plant located in Starogard Gdański or Nowa Dębie. The planned start of sales for Ramipryl/Indapamid will take place in 2024 (PL market), while for other products sales will start in 2025 (PL market), while sales on foreign markets will be launched two years later (2027). the integrated scientific platform of the STN database, the SciFinder database, the PatBase patent database and the Newport Premium database showed that there are no obstacles to the coverage of ochro technological solutions at the date of the application. (English)
    point in time
    21 October 2022
    readability score
    0.1548553843576766
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: art: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L 119, p. That’s it. EU L 187/1 of 26.06.2014). The result of the research – Polpharma and its subcontractors will develop a group of new, complex medicinal products targeting hypertension therapy in the following combinations: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, as well as Ramipril/Indapamide. The developed complex drugs will be dedicated to patients with diagnosed hypertension. It is estimated that currently only in Poland 9.9 million adults with hypertension suffer from hypertension, who account for 31.5 % of the adult population (NFZ data from 2018). This means that hypertension affects almost every third adult Pole. These mergers have so far not been available on the market and represent an innovation both nationally and internationally. The project will be implemented in the period 1.04.2021 – 31.12.2023 and will consist of 4 research stages. The results of the project will be implemented in the Republic of Poland within 3 years of its completion. Their production will be carried out entirely in the Applicant’s production plant located in Starogard Gdański or Nowa Dębie. The planned start of sales for Ramipryl/Indapamid will take place in 2024 (PL market), while for other products sales will start in 2025 (PL market), while sales on foreign markets will be launched two years later (2027). the integrated scientific platform of the STN database, the SciFinder database, the PatBase patent database and the Newport Premium database showed that there are no obstacles to the coverage of ochro technological solutions at the date of the application. (English)
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.). A kutatás eredménye – A Polpharma és alvállalkozói új, komplex gyógyszerek csoportját fejlesztik a magas vérnyomás kezelésére a következő kombinációkban: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, valamint Ramipril/Indapamide. A kifejlesztett komplex gyógyszereket a diagnosztizált magas vérnyomásban szenvedő betegeknek szánják. Becslések szerint jelenleg csak Lengyelországban 9,9 millió hipertóniás felnőtt szenved magas vérnyomásban, akik a felnőtt lakosság 31,5%-át teszik ki (NFZ adatok 2018-ből). Ez azt jelenti, hogy a magas vérnyomás szinte minden harmadik felnőtt pólust érint. Ezek az összefonódások mindeddig nem voltak elérhetők a piacon, és mind nemzeti, mind nemzetközi szinten innovációt jelentenek. A projekt végrehajtására a 2021. április 1. és andash közötti időszakban kerül sor; 2023.12.31 és 4 kutatási szakaszból áll. A projekt eredményeit a Lengyel Köztársaságban a befejezéstől számított 3 éven belül végrehajtják. Gyártásukat teljes egészében a kérelmező Starogard Gdańskiban vagy Nowa Dębie-ben található gyártóüzemében végzik. A Ramipryl/Indapamid értékesítésének tervezett kezdete 2024-ben (PL piac), míg más termékek esetében 2025-ben (PL piac), míg a külföldi piacokon történő értékesítés két évvel később (2027) indul. az STN adatbázis, a SciFinder adatbázis, a PatBase szabadalmi adatbázis és a Newport Premium adatbázis integrált tudományos platformja azt mutatta, hogy a kérelem benyújtásának időpontjában nincs akadálya az okro technológiai megoldások lefedettségének. (Hungarian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme (Número_referência_programa_auxílio): SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: arte: 25 Regulamento (UE) n.o 651/2014 da Comissão, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L 119, p. 1). EU L 187/1 de 26.6.2014). O resultado da investigação – A Polpharma e os seus subcontratantes desenvolverão um grupo de medicamentos novos e complexos que visam a terapia da hipertensão nas seguintes combinações: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, bem como Ramipril/Indapamida. Os fármacos complexos desenvolvidos serão dedicados a pacientes com hipertensão diagnosticada. Estima-se que atualmente apenas na Polónia 9,9 milhões de adultos com hipertensão sofrem de hipertensão, que representam 31,5 % da população adulta (dados NFZ de 2018). Isto significa que a hipertensão afeta quase um terço dos Pólos adultos. Estas concentrações ainda não estão disponíveis no mercado e representam uma inovação tanto a nível nacional como internacional. O projeto será executado no período de 1.4.2021 – 31.12.2023 e consistirá em 4 fases de investigação. Os resultados do projeto serão implementados na República da Polónia no prazo de três anos após a sua conclusão. A sua produção será inteiramente realizada na unidade de produção da recorrente situada em Starogard Gdański ou Nowa Dębie. O início previsto das vendas de Ramipryl/Indapamid terá lugar em 2024 (mercado de PL), enquanto para outros produtos as vendas terão início em 2025 (mercado de PL), enquanto as vendas em mercados estrangeiros serão lançadas dois anos mais tarde (2027). A plataforma científica integrada da base de dados STN, a base de dados SciFinder, a base de dados de patentes PatBase e a base de dados Newport Premium mostraram que não existem obstáculos à cobertura de soluções tecnológicas ocro à data do pedido. (Portuguese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Rezultat istraživanja – Polpharma i njezini podizvođači razvit će skupinu novih, složenih lijekova usmjerenih na terapiju hipertenzijom u sljedećim kombinacijama: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kao i Ramipril/Indapamide. Razvijeni složeni lijekovi bit će posvećeni pacijentima s dijagnozom hipertenzije. Procjenjuje se da trenutačno samo u Poljskoj 9,9 milijuna odraslih osoba s hipertenzijom pati od hipertenzije, koje čine 31,5 % odraslog stanovništva (podaci NFZ-a iz 2018.). To znači da hipertenzija utječe na gotovo svaku trećinu odraslog pola. Ta spajanja dosad nisu bila dostupna na tržištu i predstavljaju inovaciju na nacionalnoj i međunarodnoj razini. Projekt će se provoditi u razdoblju 1. travnja 2021. – 31.12.2023. i sastojat će se od 4 faze istraživanja. Rezultati projekta bit će provedeni u Republici Poljskoj u roku od tri godine od njegova završetka. Njihova proizvodnja u cijelosti će se obavljati u proizvodnom pogonu podnositelja zahtjeva smještenom u Starogard Gdańskom ili Nowa Dębie. Planirani početak prodaje Ramipryl/Indapamida održat će se 2024. godine (PL tržište), dok će za ostale proizvode prodaja početi 2025. godine (PL tržište), dok će prodaja na stranim tržištima biti pokrenuta dvije godine kasnije (2027.). integrirana znanstvena platforma baze podataka STN, baze podataka SciFinder, patentne baze podataka PatBase i baze podataka Newport Premium pokazala je da na dan podnošenja zahtjeva nema prepreka za pokrivenost ochro tehnoloških rješenja. (Croatian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.06.2014). Le résultat de la recherche – Polpharma et ses sous-traitants développeront un groupe de nouveaux médicaments complexes ciblant l’hypertension dans les combinaisons suivantes: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, ainsi que Ramipril/Indapamide. Les médicaments complexes développés seront dédiés aux patients atteints d’hypertension diagnostiquée. On estime qu’actuellement seulement en Pologne 9,9 millions d’adultes souffrant d’hypertension souffrent d’hypertension, qui représentent 31,5 % de la population adulte (données NFZ de 2018). Cela signifie que l’hypertension affecte presque tous les trois pôles adultes. Jusqu’à présent, ces fusions n’étaient pas disponibles sur le marché et représentent une innovation tant au niveau national qu’international. Le projet sera mis en œuvre au cours de la période 1.04.2021 – Le 31.12.2023 se composera de 4 étapes de recherche. Les résultats du projet seront mis en œuvre en République de Pologne dans les 3 ans suivant son achèvement. Leur production sera entièrement réalisée dans l’usine de production de la requérante située à Starogard Gdański ou Nowa Dębie. Le début des ventes prévu pour Ramipryl/Indapamid aura lieu en 2024 (marché PL), tandis que pour d’autres produits, les ventes commenceront en 2025 (marché de la PL), tandis que les ventes sur les marchés étrangers seront lancées deux ans plus tard (2027). la plateforme scientifique intégrée de la base de données STN, de la base de données SciFinder, de la base de données des brevets PatBase et de la base de données Newport Premium a montré qu’il n’y avait aucun obstacle à la couverture des solutions technologiques ochro à la date de la demande. (French)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014). El resultado de la investigación – Polpharma y sus subcontratistas desarrollarán un grupo de nuevos y complejos medicamentos dirigidos a la terapia de hipertensión en las siguientes combinaciones: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, así como Ramipril/Indapamide. Los fármacos complejos desarrollados se dedicarán a pacientes con hipertensión diagnosticada. Se estima que actualmente solo en Polonia 9,9 millones de adultos con hipertensión sufren hipertensión, que representan el 31,5 % de la población adulta (datos de NFZ de 2018). Esto significa que la hipertensión afecta a casi cada tres polos adultos. Estas fusiones no han estado disponibles hasta ahora en el mercado y representan una innovación tanto a nivel nacional como internacional. El proyecto se ejecutará en el período 1.04.2021 – 31.12.2023 y constará de 4 etapas de investigación. Los resultados del proyecto se ejecutarán en la República de Polonia en un plazo de tres años a partir de su finalización. Su producción se llevará a cabo íntegramente en la planta de producción del solicitante ubicada en Starogard Gdański o Nowa Dębie. El inicio previsto de las ventas para Ramipryl/Indapamid tendrá lugar en 2024 (mercado PL), mientras que para otros productos las ventas comenzarán en 2025 (mercado PL), mientras que las ventas en mercados extranjeros se lanzarán dos años más tarde (2027). la plataforma científica integrada de la base de datos STN, la base de datos SciFinder, la base de datos de patentes PatBase y la base de datos Newport Premium mostraron que no hay obstáculos para la cobertura de soluciones tecnológicas ochro en la fecha de la aplicación. (Spanish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.06.2014). Resultatet af forskningen – Polpharma og dets underleverandører vil udvikle en gruppe af nye, komplekse lægemidler rettet mod hypertensionsbehandling i følgende kombinationer: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan samt Ramipril/Indapamide. De udviklede komplekse lægemidler vil blive dedikeret til patienter med diagnosticeret hypertension. Det anslås, at i øjeblikket kun i Polen 9,9 millioner voksne med hypertension lider af hypertension, som tegner sig for 31,5 % af den voksne befolkning (NFZ data fra 2018). Det betyder, at hypertension påvirker næsten hver tredje voksen pole. Disse fusioner har hidtil ikke været tilgængelige på markedet og udgør en innovation både nationalt og internationalt. Projektet vil blive gennemført i perioden 1.04.2021 – 31.12.2023 og vil bestå af 4 forskningsfaser. Resultaterne af projektet vil blive gennemført i Republikken Polen inden for tre år efter dets afslutning. Deres produktion foregår udelukkende på ansøgerens produktionsanlæg i Starogard Gdański eller Nowa Dębie. Den planlagte start på salget af Ramipryl/Indapamid vil finde sted i 2024 (PL-markedet), mens salget for andre produkter vil begynde i 2025 (PL-markedet), mens salget på udenlandske markeder vil blive lanceret to år senere (2027). den integrerede videnskabelige platform for STN-databasen, SciFinder-databasen, PatBase-patentdatabasen og Newport Premium-databasen viste, at der ikke er nogen hindringer for dækningen af ochro-teknologiske løsninger på ansøgningsdatoen. (Danish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.06.2014). Výsledek výzkumu – Společnost Polpharma a její subdodavatelé vytvoří skupinu nových komplexních léčivých přípravků zaměřených na léčbu hypertenzí v následujících kombinacích: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, stejně jako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexní léky budou věnovány pacientům s diagnostikovanou hypertenzí. Odhaduje se, že v současné době trpí hypertenzí pouze 9,9 milionu dospělých s hypertenzí, kteří představují 31,5 % dospělé populace (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenze postihuje téměř každý třetí dospělý pól. Tyto fúze dosud nebyly na trhu k dispozici a představují inovaci jak na vnitrostátní, tak na mezinárodní úrovni. Projekt bude realizován v období 1.04.2021 – 31.12.2023 a bude sestávat ze 4 fází výzkumu. Výsledky projektu budou realizovány v Polské republice do tří let od jeho dokončení. Jejich výroba bude probíhat výhradně ve výrobním závodě žadatele ve Starogard Gdański nebo Nowa Dębie. Plánovaný začátek prodeje společnosti Ramipryl/Indapamid se uskuteční v roce 2024 (PL trh), zatímco u ostatních výrobků bude prodej zahájen v roce 2025 (PL trh), zatímco prodej na zahraničních trzích bude zahájen o dva roky později (2027). integrovaná vědecká platforma databáze STN, databáze SciFinder, patentová databáze PatBase a databáze Newport Premium ukázaly, že v době podání žádosti neexistují žádné překážky pro pokrytí ochro technologických řešení. (Czech)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014). Το αποτέλεσμα της έρευνας &ndash· Η Polpharma και οι υπεργολάβοι της θα αναπτύξουν μια ομάδα νέων, σύνθετων φαρμακευτικών προϊόντων που στοχεύουν στη θεραπεία υπέρτασης στους ακόλουθους συνδυασμούς: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, καθώς και Ramipril/Indapamide. Τα αναπτυγμένα σύνθετα φάρμακα θα είναι αφιερωμένα σε ασθενείς με διαγνωσμένη υπέρταση. Εκτιμάται ότι επί του παρόντος μόνο στην Πολωνία 9,9 εκατομμύρια ενήλικες με υπέρταση πάσχουν από υπέρταση, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν το 31,5 % του ενήλικου πληθυσμού (στοιχεία NFZ από το 2018). Αυτό σημαίνει ότι η υπέρταση επηρεάζει σχεδόν κάθε τρίτο ενήλικα Πολωνό. Οι συγκεντρώσεις αυτές δεν ήταν μέχρι στιγμής διαθέσιμες στην αγορά και αντιπροσωπεύουν καινοτομία τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο 1.04.2021 &ndash· 31.12.2023 και θα αποτελείται από 4 στάδια έρευνας. Τα αποτελέσματα του έργου θα υλοποιηθούν στη Δημοκρατία της Πολωνίας εντός 3 ετών από την ολοκλήρωσή του. Η παραγωγή τους θα πραγματοποιηθεί εξ ολοκλήρου στο εργοστάσιο παραγωγής της προσφεύγουσας που βρίσκεται στο Starogard Gdański ή στο Nowa Dębie. Η προγραμματισμένη έναρξη των πωλήσεων της Ramipryl/Indapamid θα πραγματοποιηθεί το 2024 (PL), ενώ για άλλα προϊόντα οι πωλήσεις θα ξεκινήσουν το 2025, ενώ οι πωλήσεις σε ξένες αγορές θα ξεκινήσουν δύο χρόνια αργότερα (2027). η ολοκληρωμένη επιστημονική πλατφόρμα της βάσης δεδομένων STN, η βάση δεδομένων SciFinder, η βάση δεδομένων για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας PatBase και η βάση δεδομένων Newport Premium έδειξαν ότι δεν υπάρχουν εμπόδια στην κάλυψη των τεχνολογικών λύσεων ochro κατά την ημερομηνία υποβολής της αίτησης. (Greek)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г.). Резултатите от изследването – Polpharma и нейните подизпълнители ще разработят група от нови, комплексни лекарствени продукти, насочени към лечение на хипертония в следните комбинации: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, както и Рамиприл/Индапамид. Разработените комплексни лекарства ще бъдат посветени на пациенти с диагностицирана хипертония. Изчислено е, че понастоящем само в Полша 9,9 милиона възрастни с хипертония страдат от хипертония, които представляват 31,5 % от възрастното население (по данни на NFZ от 2018 г.). Това означава, че хипертонията засяга почти всеки трети възрастен полюс. Тези сливания досега не са налични на пазара и представляват иновация както на национално, така и на международно равнище. Проектът ще бъде реализиран в периода 1.04.2021 – 31.12.2023 г. и ще се състои от 4 изследователски етапа. Резултатите от проекта ще бъдат изпълнени в Република Полша в рамките на 3 години от завършването му. Тяхното производство ще се извършва изцяло в производственото предприятие на заявителя, разположено в Starogard Gdański или Nowa Dębie. Планираното начало на продажбите за Ramipryl/Indapamid ще се осъществи през 2024 г., докато за други продукти продажбите ще започнат през 2025 г., а продажбите на чуждестранни пазари ще започнат две години по-късно (2027 г.). интегрираната научна платформа на базата данни STN, базата данни SciFinder, патентната база данни PatBase и базата данни Newport Premium показаха, че към датата на подаване на заявката няма пречки пред покритието на технологичните решения за охро. (Bulgarian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Rezultat raziskave – Družba Polpharma in njeni podizvajalci bodo razvili skupino novih, kompleksnih zdravil za zdravljenje hipertenzije v naslednjih kombinacijah: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/telmisartan, kot tudi Ramipril/indapamid. Razvita kompleksna zdravila bodo namenjena bolnikom z diagnosticirano hipertenzijo. Ocenjuje se, da trenutno le na Poljskem 9,9 milijona odraslih s hipertenzijo trpi zaradi hipertenzije, ki predstavljajo 31,5 % odrasle populacije (podatki NFZ iz leta 2018). To pomeni, da hipertenzija prizadene skoraj vsakega tretjega odraslega pola. Te združitve doslej še niso bile na voljo na trgu in predstavljajo inovacijo na nacionalni in mednarodni ravni. Projekt se bo izvajal v obdobju 1.04.2021 – 31.12.2023 in bo sestavljen iz štirih raziskovalnih faz. Rezultati projekta se bodo v Republiki Poljski izvedli v treh letih po njegovem zaključku. Njihova proizvodnja se bo v celoti izvajala v proizvodnem obratu tožeče stranke, ki se nahaja v Starogardu Gdańskem ali Nowi Dębie. Načrtovani začetek prodaje za Ramipryl/Indapamid bo potekal leta 2024 (trg PL), medtem ko se bo prodaja drugih izdelkov začela leta 2025 (trg PL), prodaja na tujih trgih pa se bo začela dve leti pozneje (2027). integrirana znanstvena platforma baze podatkov STN, podatkovna baza SciFinder, podatkovna baza patentov PatBase in podatkovna zbirka Newport Premium so pokazali, da na dan prijave ni ovir za pokrivanje tehnoloških rešitev ochro. (Slovenian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014). Het resultaat van het onderzoek – Polpharma en haar onderaannemers zullen een groep nieuwe, complexe geneesmiddelen ontwikkelen die gericht zijn op hypertensietherapie in de volgende combinaties: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, evenals Ramipril/Indapamide. De ontwikkelde complexe geneesmiddelen zullen worden gewijd aan patiënten met gediagnosticeerde hypertensie. Geschat wordt dat momenteel alleen in Polen 9,9 miljoen volwassenen met hypertensie lijden aan hypertensie, die goed zijn voor 31,5 % van de volwassen bevolking (NFZ-gegevens uit 2018). Dit betekent dat hypertensie bijna elke derde volwassen Pool treft. Deze fusies zijn tot nu toe niet op de markt verkrijgbaar en vormen een innovatie, zowel nationaal als internationaal. Het project zal worden uitgevoerd in de periode 1.04.2021 – 31.12.2023 en zal uit 4 onderzoeksfasen bestaan. De resultaten van het project zullen binnen drie jaar na de voltooiing ervan in de Republiek Polen worden uitgevoerd. De productie ervan zal volledig worden uitgevoerd in de productie-installatie van de aanvrager in Starogard Gdański of Nowa Dębie. De geplande start van de verkoop voor Ramipryl/Indapamid zal plaatsvinden in 2024 (PL-markt), terwijl voor andere producten de verkoop in 2025 zal beginnen (PL-markt), terwijl de verkoop op buitenlandse markten twee jaar later zal worden gelanceerd (2027). het geïntegreerde wetenschappelijke platform van de STN-database, de SciFinder-database, de PatBase-octrooidatabase en de Newport Premium-database toonden aan dat er op de datum van de aanvraag geen belemmeringen zijn voor de dekking van technologische ochro-oplossingen. (Dutch)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Výsledok výskumu – Polpharma a jej subdodávatelia vyvinú skupinu nových komplexných liekov zameraných na hypertenziu v týchto kombináciách: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, rovnako ako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexné lieky budú venované pacientom s diagnostikovanou hypertenziou. Odhaduje sa, že v súčasnosti trpí hypertenziou len 9,9 milióna dospelých s hypertenziou, ktorí tvoria 31,5 % dospelej populácie (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenzia postihuje takmer každú tretinu dospelých pólov. Tieto fúzie zatiaľ neboli dostupné na trhu a predstavujú inovácie na vnútroštátnej aj medzinárodnej úrovni. Projekt sa bude realizovať v období 1. 4. 2021 – 31.12.2023 a bude pozostávať zo 4 štádií výskumu. Výsledky projektu budú realizované v Poľskej republike do 3 rokov od jeho dokončenia. Ich výroba sa bude vykonávať výlučne vo výrobnom závode žiadateľa, ktorý sa nachádza v Starogard Gdański alebo Nowa Dębie. Plánovaný začiatok predaja spoločnosti Ramipryl/Indapamid sa uskutoční v roku 2024 (trh PL), zatiaľ čo predaj iných výrobkov sa začne v roku 2025 (trh PL), zatiaľ čo predaj na zahraničných trhoch sa začne o dva roky neskôr (2027). integrovaná vedecká platforma databázy STN, databáza SciFinder, patentová databáza PatBase a databáza Newport Premium ukázali, že v čase podania žiadosti neexistujú žiadne prekážky pre pokrytie technologických riešení ochro. (Slovak)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Rezultatul cercetării – Polpharma și subcontractanții săi vor dezvolta un grup de medicamente noi, complexe care vizează terapia hipertensiunii arteriale în următoarele combinații: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, precum și Ramipril/Indapamide. Medicamentele complexe dezvoltate vor fi dedicate pacienților cu hipertensiune arterială diagnosticată. Se estimează că în prezent numai în Polonia 9,9 milioane de adulți cu hipertensiune arterială suferă de hipertensiune arterială, care reprezintă 31,5 % din populația adultă (datele NFZ din 2018). Aceasta înseamnă că hipertensiunea afectează aproape fiecare al treilea pol adult. Până în prezent, aceste fuziuni nu au fost disponibile pe piață și reprezintă o inovație atât la nivel național, cât și internațional. Proiectul va fi implementat în perioada 1.04.2021 – 31.12.2023 și va consta în 4 etape de cercetare. Rezultatele proiectului vor fi implementate în Republica Polonă în termen de 3 ani de la finalizarea acestuia. Producția acestora va fi realizată în întregime în fabrica de producție a solicitantului situată în Starogard Gdański sau Nowa Dębie. Începerea planificată a vânzărilor pentru Ramipryl/Indapamid va avea loc în 2024 (piața PL), în timp ce pentru alte produse vânzările vor începe în 2025 (piața PL), în timp ce vânzările pe piețele externe vor fi lansate doi ani mai târziu (2027). platforma științifică integrată a bazei de date STN, baza de date SciFinder, baza de date PatBase și baza de date Newport Premium au arătat că nu există obstacole în calea acoperirii soluțiilor tehnologice ochro la data cererii. (Romanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.06.2014). Uuringu tulemused – Polpharma ja tema alltöövõtjad töötavad välja uute kompleksravimite rühma, mis on suunatud hüpertensiooni ravile järgmistes kombinatsioonides: Nebiwolol/Ramipriil, nebiwolol/telmisartaan, samuti Ramipriil/Indapamide. Välja töötatud komplekssed ravimid on pühendatud diagnoositud hüpertensiooniga patsientidele. Hinnanguliselt kannatab hüpertensiooni all praegu ainult Poolas 9,9 miljonit hüpertensiooniga täiskasvanut, kes moodustavad 31,5 % täiskasvanud elanikkonnast (NFZ andmed 2018. aasta kohta). See tähendab, et hüpertensioon mõjutab peaaegu iga kolmas täiskasvanud poolus. Need ühinemised ei ole seni olnud turul kättesaadavad ning kujutavad endast uuendust nii riiklikul kui ka rahvusvahelisel tasandil. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koosneb neljast uurimisetapist. Projekti tulemused rakendatakse Poola Vabariigis kolme aasta jooksul alates projekti lõpuleviimisest. Nende tootmine toimub täielikult taotleja tootmistehases, mis asub Starogard Gdańskis või Nowa Dębies. Ramipryl/Indapamidi kavandatud müük algab 2024. aastal (PL-i turg), muude toodete müük algab 2025. aastal (PL turg), samas kui müük välisturgudel algab kaks aastat hiljem (2027). STNi andmebaasi, SciFinderi andmebaasi, PatBase patendiandmebaasi ja Newport Premiumi andmebaasi integreeritud teaduslik platvorm näitas, et taotluse esitamise kuupäeval ei ole ochro tehnoloogiliste lahenduste hõlmamisel takistusi. (Estonian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014. Tutkimuksen tulokset – Polpharma ja sen alihankkijat kehittävät joukon uusia monimutkaisia lääkkeitä, jotka on suunnattu hypertensiohoitoon seuraavissa yhdistelmissä: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartaani sekä Ramipril/Indapamide. Kehitetyt monimutkaiset lääkkeet on tarkoitettu potilaille, joilla on diagnosoitu hypertensio. On arvioitu, että tällä hetkellä vain Puolassa 9,9 miljoonaa hypertensiota sairastavaa aikuista kärsii hypertensiosta, joiden osuus aikuisväestöstä on 31,5 prosenttia (NFZ-tiedot vuodelta 2018). Tämä tarkoittaa, että hypertensio vaikuttaa lähes joka kolmas aikuisnapa. Näitä sulautumisia ei ole tähän mennessä ollut saatavilla markkinoilla, ja ne ovat innovaatioita sekä kansallisesti että kansainvälisesti. Hanke toteutetaan kaudella 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koostuu neljästä tutkimusvaiheesta. Hankkeen tulokset pannaan täytäntöön Puolan tasavallassa kolmen vuoden kuluessa hankkeen päättymisestä. Niiden tuotanto tapahtuu kokonaisuudessaan kantajan tuotantolaitoksessa, joka sijaitsee Starogard Gdańskissa tai Nowa Dębiessa. Ramiprylin/Indapamidin myynnin suunniteltu aloittaminen tapahtuu vuonna 2024 (PL-markkinat), kun taas muiden tuotteiden myynti alkaa vuonna 2025 (PL-markkinat), kun taas myynti ulkomaanmarkkinoilla käynnistetään kaksi vuotta myöhemmin (2027). STN-tietokannan, SciFinder-tietokannan, PatBase-patenttitietokannan ja Newport Premium -tietokannan integroitu tieteellinen alusta osoitti, että ochro-teknologisten ratkaisujen kattavuudelle ei ole esteitä hakemuksen tekohetkellä. (Finnish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Ir-riżultat tar-riċerka – Polpharma u s-sottokuntratturi tiegħu se jiżviluppaw grupp ta’ prodotti mediċinali ġodda u kumplessi mmirati lejn terapija għall-ipertensjoni fil-kombinazzjonijiet li ġejjin: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kif ukoll Ramipril/Indapamide. Il- mediċini kumplessi żviluppati se jkunu ddedikati għal pazjenti b’ ipertensjoni dijanjostikata. Huwa stmat li bħalissa biss fil-Polonja 9.9 miljun adult bl-ipertensjoni jbatu minn ipertensjoni, li jammontaw għal 31.5 % tal-popolazzjoni adulta (data tal-NFZ mill-2018). Dan ifisser li l-ipertensjoni taffettwa kważi kull terz tal-Polla adulta. Dawn l-amalgamazzjonijiet s’issa ma kinux disponibbli fis-suq u jirrappreżentaw innovazzjoni kemm fuq livell nazzjonali kif ukoll fuq livell internazzjonali. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu 1.04.2021 – 31.12.2023 u ser jikkonsistu f’erba’ stadji ta’ riċerka. Ir-riżultati tal-proġett ser jiġu implimentati fir-Repubblika tal-Polonja fi żmien tliet snin mit-tlestija tiegħu. Il-produzzjoni tagħhom se titwettaq kompletament fl-impjant tal-produzzjoni tal-Applikant li jinsab fi Starogard Gdański jew Nowa Dębie. Il-bidu ppjanat tal-bejgħ għal Ramipryl/Indapamid se jsir fl-2024 (suq tal-PL), filwaqt li għal prodotti oħra l-bejgħ se jibda fl-2025 (suq tas-self), filwaqt li l-bejgħ fis-swieq barranin se jitnieda sentejn wara (2027). il-pjattaforma xjentifika integrata tal-bażi tad-data STN, il-bażi tad-data SciFinder, il-bażi tad-data tal-privattivi PatBase u d-database Newport Premium urew li ma hemm l-ebda ostaklu għall-kopertura ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi ochro fid-data tal-applikazzjoni. (Maltese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Resultatet av forskningen – Polpharma och dess underleverantörer kommer att utveckla en grupp nya, komplexa läkemedel som riktar sig mot hypertonibehandling i följande kombinationer: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan samt Ramipril/Indapamid. De utvecklade komplexa läkemedlen kommer att ägnas åt patienter med diagnostiserad hypertoni. Det uppskattas att för närvarande endast i Polen 9,9 miljoner vuxna med högt blodtryck lider av hypertoni, som står för 31,5 % av den vuxna befolkningen (NFZ data från 2018). Detta innebär att hypertoni drabbar nästan var tredje vuxen polack. Dessa sammanslagningar har hittills inte funnits tillgängliga på marknaden och utgör en innovation både nationellt och internationellt. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.04.2021 – 31.12.2023 och kommer att bestå av fyra forskningsstadier. Resultaten av projektet kommer att genomföras i Republiken Polen inom tre år efter det att det avslutats. Deras produktion kommer att utföras helt i sökandens produktionsanläggning i Starogard Gdański eller Nowa Dębie. Den planerade försäljningsstarten för Ramipryl/Indapamid kommer att äga rum 2024 (PL-marknaden), medan försäljningen för andra produkter kommer att inledas 2025 (PL-marknaden), medan försäljningen på utländska marknader kommer att lanseras två år senare (2027). den integrerade vetenskapliga plattformen för STN-databasen, SciFinder-databasen, patentdatabasen PatBase och Newport Premium-databasen visade att det inte fanns några hinder för täckningen av ochro-tekniska lösningar vid ansökningsdagen. (Swedish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.06.2014). Toradh an taighde agus an airgid; Forbróidh Polpharma agus a fhochonraitheoirí grúpa táirgí íocshláinte nua, casta a bheidh dírithe ar theiripe Hipirtheannas sna teaglamaí seo a leanas: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan, chomh maith le Ramipril/Indapamide. Beidh na drugaí casta forbartha a bheith tiomnaithe d’othair a bhfuil Hipirtheannas diagnóisithe. Meastar nach bhfuil ach 9.9 milliún duine fásta ag a bhfuil Hipirtheannas sa Pholainn faoi láthair, arb ionann í agus 31.5 % den daonra fásta (sonraí NFZ ó 2018). Ciallaíonn sé seo go dtéann Hipirtheannas i bhfeidhm ar bheagnach gach tríú duine fásta. Go dtí seo, ní raibh na cumaisc sin ar fáil ar an margadh agus is nuálaíocht iad go náisiúnta agus go hidirnáisiúnta. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse 1.04.2021 – 31.12.2023 agus beidh 4 chéim taighde i gceist leis. Cuirfear torthaí an tionscadail chun feidhme i bPoblacht na Polainne laistigh de 3 bliana tar éis é a thabhairt chun críche. Déanfar a dtáirgeadh go hiomlán i monarcha táirgthe an Iarratasóra atá lonnaithe in Starogard Gdański nó Nowa Dębie. Déanfar tús beartaithe na ndíolachán le haghaidh Ramipryl/Indapamid in 2024 (margadh iasachtaí), agus tosóidh díolacháin táirgí eile i 2025 (margadh iasachtaí), agus seolfar díolacháin ar mhargaí eachtracha dhá bhliain ina dhiaidh sin (2027). léirigh ardán comhtháite eolaíoch bhunachar sonraí STN, bunachar sonraí SciFinder, bunachar sonraí paitinne PatBase agus bunachar sonraí Préimh Newport nach bhfuil aon bhacainní ann maidir le réitigh theicneolaíocha ochro a chlúdach ag dáta an iarratais. (Irish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014. Pētījuma &ndash rezultāts; Polpharma un tā apakšuzņēmēji izstrādās jaunu, kompleksu zāļu grupu, kuras mērķis ir hipertensijas terapija šādās kombinācijās: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kā arī Ramipril/Indapamide. Izstrādātās kompleksās zāles tiks veltītas pacientiem ar diagnosticētu hipertensiju. Tiek lēsts, ka pašlaik tikai 9,9 miljoni pieaugušo ar hipertensiju cieš no hipertensijas, kas veido 31,5 % pieaugušo iedzīvotāju (NFZ 2018. gada dati). Tas nozīmē, ka hipertensija ietekmē gandrīz katru trešo pieaugušo Polu. Šīs apvienošanās līdz šim nav bijušas pieejamas tirgū, un tās ir jauninājumi gan valsts, gan starptautiskā mērogā. Projekts tiks īstenots periodā no 1.04.2021. – 31.12.2023. un sastāvēs no 4 izpētes posmiem. Projekta rezultāti tiks īstenoti Polijas Republikā 3 gadu laikā pēc tā pabeigšanas. To ražošanu pilnībā veiks pieteikuma iesniedzēja ražotnē, kas atrodas Starogard Gdański vai Nowa Dębie. Plānotais Ramipryl/Indapamid pārdošanas sākums notiks 2024. gadā (PL tirgū), bet citu produktu pārdošana sāksies 2025. gadā (PL tirgū), savukārt pārdošana ārvalstu tirgos tiks uzsākta divus gadus vēlāk (2027). STN datubāzes integrētā zinātniskā platforma, SciFinder datubāze, PatBase patentu datubāze un Newport Premium datubāze parādīja, ka pieteikuma iesniegšanas dienā nav šķēršļu ochro tehnoloģisko risinājumu pārklājumam. (Latvian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Mokslinių tyrimų rezultatai – Polpharma ir jos subrangovai sukurs grupę naujų, sudėtingų vaistinių preparatų, skirtų hipertenzijai gydyti šiais deriniais: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, taip pat Ramiprilis/Indapamidas. Sukurti sudėtingi vaistai bus skirti pacientams, kuriems diagnozuota hipertenzija. Apskaičiuota, kad šiuo metu tik Lenkijoje 9,9 mln. suaugusiųjų, sergančių hipertenzija, kenčia nuo hipertenzijos, kuri sudaro 31,5 proc. suaugusių gyventojų (2018 m. NFZ duomenys). Tai reiškia, kad hipertenzija pasireiškia beveik kas trečias suaugęs polius. Iki šiol tokių susijungimų rinkoje nėra ir tai yra naujovė tiek nacionaliniu, tiek tarptautiniu mastu. Projektas bus įgyvendintas 2021 m. balandžio 1 d. &ndash laikotarpiu; 2023 m. gruodžio 31 d. jį sudarys 4 mokslinių tyrimų etapai. Projekto rezultatai Lenkijos Respublikoje bus įgyvendinti per 3 metus nuo jo užbaigimo. Visa jų gamyba bus vykdoma pareiškėjo gamykloje, esančioje Starogard Gdański arba Nowa Dębie. Planuojama Ramiprylio/Indapamido pardavimo pradžia bus 2024 m. (PL rinka), o kitų produktų pardavimas prasidės 2025 m. (PL rinka), o pardavimai užsienio rinkose bus pradėti po dvejų metų (2027 m.). integruota STN duomenų bazės, SciFinder, PatBase patentų duomenų bazės ir Newport Premium duomenų bazė parodė, kad paraiškos pateikimo dieną ochro technologiniams sprendimams taikyti nėra jokių kliūčių. (Lithuanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014). Das Ergebnis der Forschung – Polpharma und seine Subunternehmer werden eine Gruppe neuer, komplexer Arzneimittel für die Hypertonietherapie in folgenden Kombinationen entwickeln: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, sowie Ramipril/Indapamide. Die entwickelten komplexen Medikamente werden Patienten mit diagnostizierter Hypertonie gewidmet sein. Es wird geschätzt, dass derzeit nur in Polen 9,9 Millionen Erwachsene mit Bluthochdruck an Bluthochdruck leiden, die 31,5 % der erwachsenen Bevölkerung ausmachen (NFZ-Daten von 2018). Dies bedeutet, dass Bluthochdruck fast jeden dritten erwachsenen Pol betrifft. Diese Fusionen waren bisher nicht auf dem Markt verfügbar und stellen sowohl national als auch international eine Innovation dar. Das Projekt wird im Zeitraum 1.04.2021 &ndash durchgeführt; 31.12.2023 und wird aus 4 Forschungsstadien bestehen. Die Ergebnisse des Projekts werden in der Republik Polen innerhalb von drei Jahren nach Abschluss des Projekts umgesetzt. Die Produktion erfolgt ausschließlich in der Produktionsstätte des Antragstellers in Starogard Gdański oder Nowa Dębie. Der geplante Verkaufsstart für Ramipryl/Indapamid wird im Jahr 2024 stattfinden (PL-Markt), für andere Produkte wird der Verkauf im Jahr 2025 beginnen (PL-Markt), während der Absatz auf ausländischen Märkten zwei Jahre später (2027) eingeführt wird. die integrierte wissenschaftliche Plattform der STN-Datenbank, die SciFinder-Datenbank, die PatBase-Patentdatenbank und die Newport Premium-Datenbank zeigten, dass es zum Zeitpunkt der Anmeldung keine Hindernisse für die Abdeckung von Ochro-Technologielösungen gibt. (German)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014). Il risultato della ricerca – Polpharma e i suoi subappaltatori svilupperanno un gruppo di nuovi medicinali complessi mirati alla terapia dell'ipertensione nelle seguenti combinazioni: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, così come Ramipril/Indapamide. I farmaci complessi sviluppati saranno dedicati ai pazienti con ipertensione diagnosticata. Si stima che attualmente solo in Polonia 9,9 milioni di adulti con ipertensione soffrono di ipertensione, che rappresentano il 31,5 % della popolazione adulta (dati NFZ dal 2018). Ciò significa che l'ipertensione colpisce quasi ogni terzo Polo adulto. Queste fusioni non sono state finora disponibili sul mercato e rappresentano un'innovazione sia a livello nazionale che internazionale. Il progetto sarà attuato nel periodo 1.04.2021 – 31.12.2023 e consisterà in 4 fasi di ricerca. I risultati del progetto saranno attuati nella Repubblica di Polonia entro 3 anni dal suo completamento. La loro produzione sarà effettuata interamente nello stabilimento produttivo del richiedente situato a Starogard Gdański o Nowa Dębie. L'avvio previsto delle vendite per Ramipryl/Indapamid avverrà nel 2024 (mercato PL), mentre per gli altri prodotti le vendite inizieranno nel 2025 (mercato PL), mentre le vendite sui mercati esteri saranno lanciate due anni dopo (2027). la piattaforma scientifica integrata della banca dati STN, la banca dati SciFinder, la banca dati dei brevetti PatBase e la banca dati Newport Premium hanno dimostrato che non vi sono ostacoli alla copertura delle soluzioni tecnologiche ochro alla data dell'applicazione. (Italian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.). A kutatás eredménye – A Polpharma és alvállalkozói új, komplex gyógyszerek csoportját fejlesztik a magas vérnyomás kezelésére a következő kombinációkban: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, valamint Ramipril/Indapamide. A kifejlesztett komplex gyógyszereket a diagnosztizált magas vérnyomásban szenvedő betegeknek szánják. Becslések szerint jelenleg csak Lengyelországban 9,9 millió hipertóniás felnőtt szenved magas vérnyomásban, akik a felnőtt lakosság 31,5%-át teszik ki (NFZ adatok 2018-ből). Ez azt jelenti, hogy a magas vérnyomás szinte minden harmadik felnőtt pólust érint. Ezek az összefonódások mindeddig nem voltak elérhetők a piacon, és mind nemzeti, mind nemzetközi szinten innovációt jelentenek. A projekt végrehajtására a 2021. április 1. és andash közötti időszakban kerül sor; 2023.12.31 és 4 kutatási szakaszból áll. A projekt eredményeit a Lengyel Köztársaságban a befejezéstől számított 3 éven belül végrehajtják. Gyártásukat teljes egészében a kérelmező Starogard Gdańskiban vagy Nowa Dębie-ben található gyártóüzemében végzik. A Ramipryl/Indapamid értékesítésének tervezett kezdete 2024-ben (PL piac), míg más termékek esetében 2025-ben (PL piac), míg a külföldi piacokon történő értékesítés két évvel később (2027) indul. az STN adatbázis, a SciFinder adatbázis, a PatBase szabadalmi adatbázis és a Newport Premium adatbázis integrált tudományos platformja azt mutatta, hogy a kérelem benyújtásának időpontjában nincs akadálya az okro technológiai megoldások lefedettségének. (Hungarian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014). Το αποτέλεσμα της έρευνας &ndash· Η Polpharma και οι υπεργολάβοι της θα αναπτύξουν μια ομάδα νέων, σύνθετων φαρμακευτικών προϊόντων που στοχεύουν στη θεραπεία υπέρτασης στους ακόλουθους συνδυασμούς: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, καθώς και Ramipril/Indapamide. Τα αναπτυγμένα σύνθετα φάρμακα θα είναι αφιερωμένα σε ασθενείς με διαγνωσμένη υπέρταση. Εκτιμάται ότι επί του παρόντος μόνο στην Πολωνία 9,9 εκατομμύρια ενήλικες με υπέρταση πάσχουν από υπέρταση, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν το 31,5 % του ενήλικου πληθυσμού (στοιχεία NFZ από το 2018). Αυτό σημαίνει ότι η υπέρταση επηρεάζει σχεδόν κάθε τρίτο ενήλικα Πολωνό. Οι συγκεντρώσεις αυτές δεν ήταν μέχρι στιγμής διαθέσιμες στην αγορά και αντιπροσωπεύουν καινοτομία τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο 1.04.2021 &ndash· 31.12.2023 και θα αποτελείται από 4 στάδια έρευνας. Τα αποτελέσματα του έργου θα υλοποιηθούν στη Δημοκρατία της Πολωνίας εντός 3 ετών από την ολοκλήρωσή του. Η παραγωγή τους θα πραγματοποιηθεί εξ ολοκλήρου στο εργοστάσιο παραγωγής της προσφεύγουσας που βρίσκεται στο Starogard Gdański ή στο Nowa Dębie. Η προγραμματισμένη έναρξη των πωλήσεων της Ramipryl/Indapamid θα πραγματοποιηθεί το 2024 (PL), ενώ για άλλα προϊόντα οι πωλήσεις θα ξεκινήσουν το 2025, ενώ οι πωλήσεις σε ξένες αγορές θα ξεκινήσουν δύο χρόνια αργότερα (2027). η ολοκληρωμένη επιστημονική πλατφόρμα της βάσης δεδομένων STN, η βάση δεδομένων SciFinder, η βάση δεδομένων για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας PatBase και η βάση δεδομένων Newport Premium έδειξαν ότι δεν υπάρχουν εμπόδια στην κάλυψη των τεχνολογικών λύσεων ochro κατά την ημερομηνία υποβολής της αίτησης. (Greek)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Rezultat istraživanja – Polpharma i njezini podizvođači razvit će skupinu novih, složenih lijekova usmjerenih na terapiju hipertenzijom u sljedećim kombinacijama: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kao i Ramipril/Indapamide. Razvijeni složeni lijekovi bit će posvećeni pacijentima s dijagnozom hipertenzije. Procjenjuje se da trenutačno samo u Poljskoj 9,9 milijuna odraslih osoba s hipertenzijom pati od hipertenzije, koje čine 31,5 % odraslog stanovništva (podaci NFZ-a iz 2018.). To znači da hipertenzija utječe na gotovo svaku trećinu odraslog pola. Ta spajanja dosad nisu bila dostupna na tržištu i predstavljaju inovaciju na nacionalnoj i međunarodnoj razini. Projekt će se provoditi u razdoblju 1. travnja 2021. – 31.12.2023. i sastojat će se od 4 faze istraživanja. Rezultati projekta bit će provedeni u Republici Poljskoj u roku od tri godine od njegova završetka. Njihova proizvodnja u cijelosti će se obavljati u proizvodnom pogonu podnositelja zahtjeva smještenom u Starogard Gdańskom ili Nowa Dębie. Planirani početak prodaje Ramipryl/Indapamida održat će se 2024. godine (PL tržište), dok će za ostale proizvode prodaja početi 2025. godine (PL tržište), dok će prodaja na stranim tržištima biti pokrenuta dvije godine kasnije (2027.). integrirana znanstvena platforma baze podataka STN, baze podataka SciFinder, patentne baze podataka PatBase i baze podataka Newport Premium pokazala je da na dan podnošenja zahtjeva nema prepreka za pokrivenost ochro tehnoloških rješenja. (Croatian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Rezultat raziskave – Družba Polpharma in njeni podizvajalci bodo razvili skupino novih, kompleksnih zdravil za zdravljenje hipertenzije v naslednjih kombinacijah: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/telmisartan, kot tudi Ramipril/indapamid. Razvita kompleksna zdravila bodo namenjena bolnikom z diagnosticirano hipertenzijo. Ocenjuje se, da trenutno le na Poljskem 9,9 milijona odraslih s hipertenzijo trpi zaradi hipertenzije, ki predstavljajo 31,5 % odrasle populacije (podatki NFZ iz leta 2018). To pomeni, da hipertenzija prizadene skoraj vsakega tretjega odraslega pola. Te združitve doslej še niso bile na voljo na trgu in predstavljajo inovacijo na nacionalni in mednarodni ravni. Projekt se bo izvajal v obdobju 1.04.2021 – 31.12.2023 in bo sestavljen iz štirih raziskovalnih faz. Rezultati projekta se bodo v Republiki Poljski izvedli v treh letih po njegovem zaključku. Njihova proizvodnja se bo v celoti izvajala v proizvodnem obratu tožeče stranke, ki se nahaja v Starogardu Gdańskem ali Nowi Dębie. Načrtovani začetek prodaje za Ramipryl/Indapamid bo potekal leta 2024 (trg PL), medtem ko se bo prodaja drugih izdelkov začela leta 2025 (trg PL), prodaja na tujih trgih pa se bo začela dve leti pozneje (2027). integrirana znanstvena platforma baze podatkov STN, podatkovna baza SciFinder, podatkovna baza patentov PatBase in podatkovna zbirka Newport Premium so pokazali, da na dan prijave ni ovir za pokrivanje tehnoloških rešitev ochro. (Slovenian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.06.2014). Uuringu tulemused – Polpharma ja tema alltöövõtjad töötavad välja uute kompleksravimite rühma, mis on suunatud hüpertensiooni ravile järgmistes kombinatsioonides: Nebiwolol/Ramipriil, nebiwolol/telmisartaan, samuti Ramipriil/Indapamide. Välja töötatud komplekssed ravimid on pühendatud diagnoositud hüpertensiooniga patsientidele. Hinnanguliselt kannatab hüpertensiooni all praegu ainult Poolas 9,9 miljonit hüpertensiooniga täiskasvanut, kes moodustavad 31,5 % täiskasvanud elanikkonnast (NFZ andmed 2018. aasta kohta). See tähendab, et hüpertensioon mõjutab peaaegu iga kolmas täiskasvanud poolus. Need ühinemised ei ole seni olnud turul kättesaadavad ning kujutavad endast uuendust nii riiklikul kui ka rahvusvahelisel tasandil. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koosneb neljast uurimisetapist. Projekti tulemused rakendatakse Poola Vabariigis kolme aasta jooksul alates projekti lõpuleviimisest. Nende tootmine toimub täielikult taotleja tootmistehases, mis asub Starogard Gdańskis või Nowa Dębies. Ramipryl/Indapamidi kavandatud müük algab 2024. aastal (PL-i turg), muude toodete müük algab 2025. aastal (PL turg), samas kui müük välisturgudel algab kaks aastat hiljem (2027). STNi andmebaasi, SciFinderi andmebaasi, PatBase patendiandmebaasi ja Newport Premiumi andmebaasi integreeritud teaduslik platvorm näitas, et taotluse esitamise kuupäeval ei ole ochro tehnoloogiliste lahenduste hõlmamisel takistusi. (Estonian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. EU L 187/1 de 26.6.2014). O resultado da pesquisa – A Polpharma e os seus subcontratantes desenvolverão um grupo de novos medicamentos complexos que visam a terapia com hipertensão nas seguintes combinações: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, bem como Ramipril/Indapamida. Os medicamentos complexos desenvolvidos serão dedicados a pacientes com hipertensão diagnosticada. Estima-se que atualmente apenas na Polónia 9,9 milhões de adultos com hipertensão sofrem de hipertensão, que representam 31,5 % da população adulta (dados NFZ de 2018). Isto significa que a hipertensão afeta quase cada terceiro polo adulto. Até à data, estas concentrações não estão disponíveis no mercado e representam uma inovação tanto a nível nacional como internacional. O projeto será executado no período 1.04.2021 – 31.12.2023 e consistirá em 4 fases de investigação. Os resultados do projeto serão executados na República da Polónia no prazo de três anos a contar da sua conclusão. A sua produção será inteiramente efetuada na unidade de produção do requerente situada em Starogard Gdański ou Nowa Dębie. O início previsto das vendas de Ramipryl/Indapamid terá lugar em 2024 (mercado PL), ao passo que, para outros produtos, as vendas terão início em 2025 (mercado PL), enquanto as vendas em mercados estrangeiros serão lançadas dois anos mais tarde (2027). a plataforma científica integrada da base de dados STN, a base de dados SciFinder, a base de dados de patentes PatBase e a base de dados Newport Premium mostraram que não existem obstáculos à cobertura de soluções tecnológicas ocro na data da aplicação. (Portuguese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014. Tutkimuksen tulokset – Polpharma ja sen alihankkijat kehittävät joukon uusia monimutkaisia lääkkeitä, jotka on suunnattu hypertensiohoitoon seuraavissa yhdistelmissä: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartaani sekä Ramipril/Indapamide. Kehitetyt monimutkaiset lääkkeet on tarkoitettu potilaille, joilla on diagnosoitu hypertensio. On arvioitu, että tällä hetkellä vain Puolassa 9,9 miljoonaa hypertensiota sairastavaa aikuista kärsii hypertensiosta, joiden osuus aikuisväestöstä on 31,5 prosenttia (NFZ-tiedot vuodelta 2018). Tämä tarkoittaa, että hypertensio vaikuttaa lähes joka kolmas aikuisnapa. Näitä sulautumisia ei ole tähän mennessä ollut saatavilla markkinoilla, ja ne ovat innovaatioita sekä kansallisesti että kansainvälisesti. Hanke toteutetaan kaudella 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koostuu neljästä tutkimusvaiheesta. Hankkeen tulokset pannaan täytäntöön Puolan tasavallassa kolmen vuoden kuluessa hankkeen päättymisestä. Niiden tuotanto tapahtuu kokonaisuudessaan kantajan tuotantolaitoksessa, joka sijaitsee Starogard Gdańskissa tai Nowa Dębiessa. Ramiprylin/Indapamidin myynnin suunniteltu aloittaminen tapahtuu vuonna 2024 (PL-markkinat), kun taas muiden tuotteiden myynti alkaa vuonna 2025 (PL-markkinat), kun taas myynti ulkomaanmarkkinoilla käynnistetään kaksi vuotta myöhemmin (2027). STN-tietokannan, SciFinder-tietokannan, PatBase-patenttitietokannan ja Newport Premium -tietokannan integroitu tieteellinen alusta osoitti, että ochro-teknologisten ratkaisujen kattavuudelle ei ole esteitä hakemuksen tekohetkellä. (Finnish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г.). Резултатите от изследването – Polpharma и нейните подизпълнители ще разработят група от нови, комплексни лекарствени продукти, насочени към лечение на хипертония в следните комбинации: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, както и Рамиприл/Индапамид. Разработените комплексни лекарства ще бъдат посветени на пациенти с диагностицирана хипертония. Изчислено е, че понастоящем само в Полша 9,9 милиона възрастни с хипертония страдат от хипертония, които представляват 31,5 % от възрастното население (по данни на NFZ от 2018 г.). Това означава, че хипертонията засяга почти всеки трети възрастен полюс. Тези сливания досега не са налични на пазара и представляват иновация както на национално, така и на международно равнище. Проектът ще бъде реализиран в периода 1.04.2021 – 31.12.2023 г. и ще се състои от 4 изследователски етапа. Резултатите от проекта ще бъдат изпълнени в Република Полша в рамките на 3 години от завършването му. Тяхното производство ще се извършва изцяло в производственото предприятие на заявителя, разположено в Starogard Gdański или Nowa Dębie. Планираното начало на продажбите за Ramipryl/Indapamid ще се осъществи през 2024 г., докато за други продукти продажбите ще започнат през 2025 г., а продажбите на чуждестранни пазари ще започнат две години по-късно (2027 г.). интегрираната научна платформа на базата данни STN, базата данни SciFinder, патентната база данни PatBase и базата данни Newport Premium показаха, че към датата на подаване на заявката няма пречки пред покритието на технологичните решения за охро. (Bulgarian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.06.2014). Výsledek výzkumu – Společnost Polpharma a její subdodavatelé vytvoří skupinu nových komplexních léčivých přípravků zaměřených na léčbu hypertenzí v následujících kombinacích: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, stejně jako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexní léky budou věnovány pacientům s diagnostikovanou hypertenzí. Odhaduje se, že v současné době trpí hypertenzí pouze 9,9 milionu dospělých s hypertenzí, kteří představují 31,5 % dospělé populace (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenze postihuje téměř každý třetí dospělý pól. Tyto fúze dosud nebyly na trhu k dispozici a představují inovaci jak na vnitrostátní, tak na mezinárodní úrovni. Projekt bude realizován v období 1.04.2021 – 31.12.2023 a bude sestávat ze 4 fází výzkumu. Výsledky projektu budou realizovány v Polské republice do tří let od jeho dokončení. Jejich výroba bude probíhat výhradně ve výrobním závodě žadatele ve Starogard Gdański nebo Nowa Dębie. Plánovaný začátek prodeje společnosti Ramipryl/Indapamid se uskuteční v roce 2024 (PL trh), zatímco u ostatních výrobků bude prodej zahájen v roce 2025 (PL trh), zatímco prodej na zahraničních trzích bude zahájen o dva roky později (2027). integrovaná vědecká platforma databáze STN, databáze SciFinder, patentová databáze PatBase a databáze Newport Premium ukázaly, že v době podání žádosti neexistují žádné překážky pro pokrytí ochro technologických řešení. (Czech)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014). El resultado de la investigación – Polpharma y sus subcontratistas desarrollarán un grupo de nuevos y complejos medicamentos dirigidos a la terapia de hipertensión en las siguientes combinaciones: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, así como Ramipril/Indapamide. Los fármacos complejos desarrollados se dedicarán a pacientes con hipertensión diagnosticada. Se estima que actualmente solo en Polonia 9,9 millones de adultos con hipertensión sufren hipertensión, que representan el 31,5 % de la población adulta (datos de NFZ de 2018). Esto significa que la hipertensión afecta a casi cada tres polos adultos. Estas fusiones no han estado disponibles hasta ahora en el mercado y representan una innovación tanto a nivel nacional como internacional. El proyecto se ejecutará en el período 1.04.2021 – 31.12.2023 y constará de 4 etapas de investigación. Los resultados del proyecto se ejecutarán en la República de Polonia en un plazo de tres años a partir de su finalización. Su producción se llevará a cabo íntegramente en la planta de producción del solicitante ubicada en Starogard Gdański o Nowa Dębie. El inicio previsto de las ventas para Ramipryl/Indapamid tendrá lugar en 2024 (mercado PL), mientras que para otros productos las ventas comenzarán en 2025 (mercado PL), mientras que las ventas en mercados extranjeros se lanzarán dos años más tarde (2027). la plataforma científica integrada de la base de datos STN, la base de datos SciFinder, la base de datos de patentes PatBase y la base de datos Newport Premium mostraron que no hay obstáculos para la cobertura de soluciones tecnológicas ochro en la fecha de la aplicación. (Spanish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.06.2014). Toradh an taighde agus an airgid; Forbróidh Polpharma agus a fhochonraitheoirí grúpa táirgí íocshláinte nua, casta a bheidh dírithe ar theiripe Hipirtheannas sna teaglamaí seo a leanas: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan, chomh maith le Ramipril/Indapamide. Beidh na drugaí casta forbartha a bheith tiomnaithe d’othair a bhfuil Hipirtheannas diagnóisithe. Meastar nach bhfuil ach 9.9 milliún duine fásta ag a bhfuil Hipirtheannas sa Pholainn faoi láthair, arb ionann í agus 31.5 % den daonra fásta (sonraí NFZ ó 2018). Ciallaíonn sé seo go dtéann Hipirtheannas i bhfeidhm ar bheagnach gach tríú duine fásta. Go dtí seo, ní raibh na cumaisc sin ar fáil ar an margadh agus is nuálaíocht iad go náisiúnta agus go hidirnáisiúnta. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse 1.04.2021 – 31.12.2023 agus beidh 4 chéim taighde i gceist leis. Cuirfear torthaí an tionscadail chun feidhme i bPoblacht na Polainne laistigh de 3 bliana tar éis é a thabhairt chun críche. Déanfar a dtáirgeadh go hiomlán i monarcha táirgthe an Iarratasóra atá lonnaithe in Starogard Gdański nó Nowa Dębie. Déanfar tús beartaithe na ndíolachán le haghaidh Ramipryl/Indapamid in 2024 (margadh iasachtaí), agus tosóidh díolacháin táirgí eile i 2025 (margadh iasachtaí), agus seolfar díolacháin ar mhargaí eachtracha dhá bhliain ina dhiaidh sin (2027). léirigh ardán comhtháite eolaíoch bhunachar sonraí STN, bunachar sonraí SciFinder, bunachar sonraí paitinne PatBase agus bunachar sonraí Préimh Newport nach bhfuil aon bhacainní ann maidir le réitigh theicneolaíocha ochro a chlúdach ag dáta an iarratais. (Irish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014. Pētījuma &ndash rezultāts; Polpharma un tā apakšuzņēmēji izstrādās jaunu, kompleksu zāļu grupu, kuras mērķis ir hipertensijas terapija šādās kombinācijās: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kā arī Ramipril/Indapamide. Izstrādātās kompleksās zāles tiks veltītas pacientiem ar diagnosticētu hipertensiju. Tiek lēsts, ka pašlaik tikai 9,9 miljoni pieaugušo ar hipertensiju cieš no hipertensijas, kas veido 31,5 % pieaugušo iedzīvotāju (NFZ 2018. gada dati). Tas nozīmē, ka hipertensija ietekmē gandrīz katru trešo pieaugušo Polu. Šīs apvienošanās līdz šim nav bijušas pieejamas tirgū, un tās ir jauninājumi gan valsts, gan starptautiskā mērogā. Projekts tiks īstenots periodā no 1.04.2021. – 31.12.2023. un sastāvēs no 4 izpētes posmiem. Projekta rezultāti tiks īstenoti Polijas Republikā 3 gadu laikā pēc tā pabeigšanas. To ražošanu pilnībā veiks pieteikuma iesniedzēja ražotnē, kas atrodas Starogard Gdański vai Nowa Dębie. Plānotais Ramipryl/Indapamid pārdošanas sākums notiks 2024. gadā (PL tirgū), bet citu produktu pārdošana sāksies 2025. gadā (PL tirgū), savukārt pārdošana ārvalstu tirgos tiks uzsākta divus gadus vēlāk (2027). STN datubāzes integrētā zinātniskā platforma, SciFinder datubāze, PatBase patentu datubāze un Newport Premium datubāze parādīja, ka pieteikuma iesniegšanas dienā nav šķēršļu ochro tehnoloģisko risinājumu pārklājumam. (Latvian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014). Het resultaat van het onderzoek – Polpharma en haar onderaannemers zullen een groep nieuwe, complexe geneesmiddelen ontwikkelen die gericht zijn op hypertensietherapie in de volgende combinaties: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, evenals Ramipril/Indapamide. De ontwikkelde complexe geneesmiddelen zullen worden gewijd aan patiënten met gediagnosticeerde hypertensie. Geschat wordt dat momenteel alleen in Polen 9,9 miljoen volwassenen met hypertensie lijden aan hypertensie, die goed zijn voor 31,5 % van de volwassen bevolking (NFZ-gegevens uit 2018). Dit betekent dat hypertensie bijna elke derde volwassen Pool treft. Deze fusies zijn tot nu toe niet op de markt verkrijgbaar en vormen een innovatie, zowel nationaal als internationaal. Het project zal worden uitgevoerd in de periode 1.04.2021 – 31.12.2023 en zal uit 4 onderzoeksfasen bestaan. De resultaten van het project zullen binnen drie jaar na de voltooiing ervan in de Republiek Polen worden uitgevoerd. De productie ervan zal volledig worden uitgevoerd in de productie-installatie van de aanvrager in Starogard Gdański of Nowa Dębie. De geplande start van de verkoop voor Ramipryl/Indapamid zal plaatsvinden in 2024 (PL-markt), terwijl voor andere producten de verkoop in 2025 zal beginnen (PL-markt), terwijl de verkoop op buitenlandse markten twee jaar later zal worden gelanceerd (2027). het geïntegreerde wetenschappelijke platform van de STN-database, de SciFinder-database, de PatBase-octrooidatabase en de Newport Premium-database toonden aan dat er op de datum van de aanvraag geen belemmeringen zijn voor de dekking van technologische ochro-oplossingen. (Dutch)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Resultatet av forskningen – Polpharma och dess underleverantörer kommer att utveckla en grupp nya, komplexa läkemedel som riktar sig mot hypertonibehandling i följande kombinationer: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan samt Ramipril/Indapamid. De utvecklade komplexa läkemedlen kommer att ägnas åt patienter med diagnostiserad hypertoni. Det uppskattas att för närvarande endast i Polen 9,9 miljoner vuxna med högt blodtryck lider av hypertoni, som står för 31,5 % av den vuxna befolkningen (NFZ data från 2018). Detta innebär att hypertoni drabbar nästan var tredje vuxen polack. Dessa sammanslagningar har hittills inte funnits tillgängliga på marknaden och utgör en innovation både nationellt och internationellt. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.04.2021 – 31.12.2023 och kommer att bestå av fyra forskningsstadier. Resultaten av projektet kommer att genomföras i Republiken Polen inom tre år efter det att det avslutats. Deras produktion kommer att utföras helt i sökandens produktionsanläggning i Starogard Gdański eller Nowa Dębie. Den planerade försäljningsstarten för Ramipryl/Indapamid kommer att äga rum 2024 (PL-marknaden), medan försäljningen för andra produkter kommer att inledas 2025 (PL-marknaden), medan försäljningen på utländska marknader kommer att lanseras två år senare (2027). den integrerade vetenskapliga plattformen för STN-databasen, SciFinder-databasen, patentdatabasen PatBase och Newport Premium-databasen visade att det inte fanns några hinder för täckningen av ochro-tekniska lösningar vid ansökningsdagen. (Swedish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Ir-riżultat tar-riċerka – Polpharma u s-sottokuntratturi tiegħu se jiżviluppaw grupp ta’ prodotti mediċinali ġodda u kumplessi mmirati lejn terapija għall-ipertensjoni fil-kombinazzjonijiet li ġejjin: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kif ukoll Ramipril/Indapamide. Il- mediċini kumplessi żviluppati se jkunu ddedikati għal pazjenti b’ ipertensjoni dijanjostikata. Huwa stmat li bħalissa biss fil-Polonja 9.9 miljun adult bl-ipertensjoni jbatu minn ipertensjoni, li jammontaw għal 31.5 % tal-popolazzjoni adulta (data tal-NFZ mill-2018). Dan ifisser li l-ipertensjoni taffettwa kważi kull terz tal-Polla adulta. Dawn l-amalgamazzjonijiet s’issa ma kinux disponibbli fis-suq u jirrappreżentaw innovazzjoni kemm fuq livell nazzjonali kif ukoll fuq livell internazzjonali. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu 1.04.2021 – 31.12.2023 u ser jikkonsistu f’erba’ stadji ta’ riċerka. Ir-riżultati tal-proġett ser jiġu implimentati fir-Repubblika tal-Polonja fi żmien tliet snin mit-tlestija tiegħu. Il-produzzjoni tagħhom se titwettaq kompletament fl-impjant tal-produzzjoni tal-Applikant li jinsab fi Starogard Gdański jew Nowa Dębie. Il-bidu ppjanat tal-bejgħ għal Ramipryl/Indapamid se jsir fl-2024 (suq tal-PL), filwaqt li għal prodotti oħra l-bejgħ se jibda fl-2025 (suq tas-self), filwaqt li l-bejgħ fis-swieq barranin se jitnieda sentejn wara (2027). il-pjattaforma xjentifika integrata tal-bażi tad-data STN, il-bażi tad-data SciFinder, il-bażi tad-data tal-privattivi PatBase u d-database Newport Premium urew li ma hemm l-ebda ostaklu għall-kopertura ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi ochro fid-data tal-applikazzjoni. (Maltese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Rezultatul cercetării – Polpharma și subcontractanții săi vor dezvolta un grup de medicamente noi, complexe care vizează terapia hipertensiunii arteriale în următoarele combinații: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, precum și Ramipril/Indapamide. Medicamentele complexe dezvoltate vor fi dedicate pacienților cu hipertensiune arterială diagnosticată. Se estimează că în prezent numai în Polonia 9,9 milioane de adulți cu hipertensiune arterială suferă de hipertensiune arterială, care reprezintă 31,5 % din populația adultă (datele NFZ din 2018). Aceasta înseamnă că hipertensiunea afectează aproape fiecare al treilea pol adult. Până în prezent, aceste fuziuni nu au fost disponibile pe piață și reprezintă o inovație atât la nivel național, cât și internațional. Proiectul va fi implementat în perioada 1.04.2021 – 31.12.2023 și va consta în 4 etape de cercetare. Rezultatele proiectului vor fi implementate în Republica Polonă în termen de 3 ani de la finalizarea acestuia. Producția acestora va fi realizată în întregime în fabrica de producție a solicitantului situată în Starogard Gdański sau Nowa Dębie. Începerea planificată a vânzărilor pentru Ramipryl/Indapamid va avea loc în 2024 (piața PL), în timp ce pentru alte produse vânzările vor începe în 2025 (piața PL), în timp ce vânzările pe piețele externe vor fi lansate doi ani mai târziu (2027). platforma științifică integrată a bazei de date STN, baza de date SciFinder, baza de date PatBase și baza de date Newport Premium au arătat că nu există obstacole în calea acoperirii soluțiilor tehnologice ochro la data cererii. (Romanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014). Das Ergebnis der Forschung – Polpharma und seine Subunternehmer werden eine Gruppe neuer, komplexer Arzneimittel für die Hypertonietherapie in folgenden Kombinationen entwickeln: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, sowie Ramipril/Indapamide. Die entwickelten komplexen Medikamente werden Patienten mit diagnostizierter Hypertonie gewidmet sein. Es wird geschätzt, dass derzeit nur in Polen 9,9 Millionen Erwachsene mit Bluthochdruck an Bluthochdruck leiden, die 31,5 % der erwachsenen Bevölkerung ausmachen (NFZ-Daten von 2018). Dies bedeutet, dass Bluthochdruck fast jeden dritten erwachsenen Pol betrifft. Diese Fusionen waren bisher nicht auf dem Markt verfügbar und stellen sowohl national als auch international eine Innovation dar. Das Projekt wird im Zeitraum 1.04.2021 &ndash durchgeführt; 31.12.2023 und wird aus 4 Forschungsstadien bestehen. Die Ergebnisse des Projekts werden in der Republik Polen innerhalb von drei Jahren nach Abschluss des Projekts umgesetzt. Die Produktion erfolgt ausschließlich in der Produktionsstätte des Antragstellers in Starogard Gdański oder Nowa Dębie. Der geplante Verkaufsstart für Ramipryl/Indapamid wird im Jahr 2024 stattfinden (PL-Markt), für andere Produkte wird der Verkauf im Jahr 2025 beginnen (PL-Markt), während der Absatz auf ausländischen Märkten zwei Jahre später (2027) eingeführt wird. die integrierte wissenschaftliche Plattform der STN-Datenbank, die SciFinder-Datenbank, die PatBase-Patentdatenbank und die Newport Premium-Datenbank zeigten, dass es zum Zeitpunkt der Anmeldung keine Hindernisse für die Abdeckung von Ochro-Technologielösungen gibt. (German)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Mokslinių tyrimų rezultatai – Polpharma ir jos subrangovai sukurs grupę naujų, sudėtingų vaistinių preparatų, skirtų hipertenzijai gydyti šiais deriniais: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, taip pat Ramiprilis/Indapamidas. Sukurti sudėtingi vaistai bus skirti pacientams, kuriems diagnozuota hipertenzija. Apskaičiuota, kad šiuo metu tik Lenkijoje 9,9 mln. suaugusiųjų, sergančių hipertenzija, kenčia nuo hipertenzijos, kuri sudaro 31,5 proc. suaugusių gyventojų (2018 m. NFZ duomenys). Tai reiškia, kad hipertenzija pasireiškia beveik kas trečias suaugęs polius. Iki šiol tokių susijungimų rinkoje nėra ir tai yra naujovė tiek nacionaliniu, tiek tarptautiniu mastu. Projektas bus įgyvendintas 2021 m. balandžio 1 d. &ndash laikotarpiu; 2023 m. gruodžio 31 d. jį sudarys 4 mokslinių tyrimų etapai. Projekto rezultatai Lenkijos Respublikoje bus įgyvendinti per 3 metus nuo jo užbaigimo. Visa jų gamyba bus vykdoma pareiškėjo gamykloje, esančioje Starogard Gdański arba Nowa Dębie. Planuojama Ramiprylio/Indapamido pardavimo pradžia bus 2024 m. (PL rinka), o kitų produktų pardavimas prasidės 2025 m. (PL rinka), o pardavimai užsienio rinkose bus pradėti po dvejų metų (2027 m.). integruota STN duomenų bazės, SciFinder, PatBase patentų duomenų bazės ir Newport Premium duomenų bazė parodė, kad paraiškos pateikimo dieną ochro technologiniams sprendimams taikyti nėra jokių kliūčių. (Lithuanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Výsledok výskumu – Polpharma a jej subdodávatelia vyvinú skupinu nových komplexných liekov zameraných na hypertenziu v týchto kombináciách: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, rovnako ako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexné lieky budú venované pacientom s diagnostikovanou hypertenziou. Odhaduje sa, že v súčasnosti trpí hypertenziou len 9,9 milióna dospelých s hypertenziou, ktorí tvoria 31,5 % dospelej populácie (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenzia postihuje takmer každú tretinu dospelých pólov. Tieto fúzie zatiaľ neboli dostupné na trhu a predstavujú inovácie na vnútroštátnej aj medzinárodnej úrovni. Projekt sa bude realizovať v období 1. 4. 2021 – 31.12.2023 a bude pozostávať zo 4 štádií výskumu. Výsledky projektu budú realizované v Poľskej republike do 3 rokov od jeho dokončenia. Ich výroba sa bude vykonávať výlučne vo výrobnom závode žiadateľa, ktorý sa nachádza v Starogard Gdański alebo Nowa Dębie. Plánovaný začiatok predaja spoločnosti Ramipryl/Indapamid sa uskutoční v roku 2024 (trh PL), zatiaľ čo predaj iných výrobkov sa začne v roku 2025 (trh PL), zatiaľ čo predaj na zahraničných trhoch sa začne o dva roky neskôr (2027). integrovaná vedecká platforma databázy STN, databáza SciFinder, patentová databáza PatBase a databáza Newport Premium ukázali, že v čase podania žiadosti neexistujú žiadne prekážky pre pokrytie technologických riešení ochro. (Slovak)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014). Il risultato della ricerca – Polpharma e i suoi subappaltatori svilupperanno un gruppo di nuovi medicinali complessi mirati alla terapia dell'ipertensione nelle seguenti combinazioni: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, così come Ramipril/Indapamide. I farmaci complessi sviluppati saranno dedicati ai pazienti con ipertensione diagnosticata. Si stima che attualmente solo in Polonia 9,9 milioni di adulti con ipertensione soffrono di ipertensione, che rappresentano il 31,5 % della popolazione adulta (dati NFZ dal 2018). Ciò significa che l'ipertensione colpisce quasi ogni terzo Polo adulto. Queste fusioni non sono state finora disponibili sul mercato e rappresentano un'innovazione sia a livello nazionale che internazionale. Il progetto sarà attuato nel periodo 1.04.2021 – 31.12.2023 e consisterà in 4 fasi di ricerca. I risultati del progetto saranno attuati nella Repubblica di Polonia entro 3 anni dal suo completamento. La loro produzione sarà effettuata interamente nello stabilimento produttivo del richiedente situato a Starogard Gdański o Nowa Dębie. L'avvio previsto delle vendite per Ramipryl/Indapamid avverrà nel 2024 (mercato PL), mentre per gli altri prodotti le vendite inizieranno nel 2025 (mercato PL), mentre le vendite sui mercati esteri saranno lanciate due anni dopo (2027). la piattaforma scientifica integrata della banca dati STN, la banca dati SciFinder, la banca dati dei brevetti PatBase e la banca dati Newport Premium hanno dimostrato che non vi sono ostacoli alla copertura delle soluzioni tecnologiche ochro alla data dell'applicazione. (Italian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014. Tutkimuksen tulokset – Polpharma ja sen alihankkijat kehittävät joukon uusia monimutkaisia lääkkeitä, jotka on suunnattu hypertensiohoitoon seuraavissa yhdistelmissä: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartaani sekä Ramipril/Indapamide. Kehitetyt monimutkaiset lääkkeet on tarkoitettu potilaille, joilla on diagnosoitu hypertensio. On arvioitu, että tällä hetkellä vain Puolassa 9,9 miljoonaa hypertensiota sairastavaa aikuista kärsii hypertensiosta, joiden osuus aikuisväestöstä on 31,5 prosenttia (NFZ-tiedot vuodelta 2018). Tämä tarkoittaa, että hypertensio vaikuttaa lähes joka kolmas aikuisnapa. Näitä sulautumisia ei ole tähän mennessä ollut saatavilla markkinoilla, ja ne ovat innovaatioita sekä kansallisesti että kansainvälisesti. Hanke toteutetaan kaudella 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koostuu neljästä tutkimusvaiheesta. Hankkeen tulokset pannaan täytäntöön Puolan tasavallassa kolmen vuoden kuluessa hankkeen päättymisestä. Niiden tuotanto tapahtuu kokonaisuudessaan kantajan tuotantolaitoksessa, joka sijaitsee Starogard Gdańskissa tai Nowa Dębiessa. Ramiprylin/Indapamidin myynnin suunniteltu aloittaminen tapahtuu vuonna 2024 (PL-markkinat), kun taas muiden tuotteiden myynti alkaa vuonna 2025 (PL-markkinat), kun taas myynti ulkomaanmarkkinoilla käynnistetään kaksi vuotta myöhemmin (2027). STN-tietokannan, SciFinder-tietokannan, PatBase-patenttitietokannan ja Newport Premium -tietokannan integroitu tieteellinen alusta osoitti, että ochro-teknologisten ratkaisujen kattavuudelle ei ole esteitä hakemuksen tekohetkellä. (Finnish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014). El resultado de la investigación – Polpharma y sus subcontratistas desarrollarán un grupo de nuevos y complejos medicamentos dirigidos a la terapia de hipertensión en las siguientes combinaciones: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, así como Ramipril/Indapamide. Los fármacos complejos desarrollados se dedicarán a pacientes con hipertensión diagnosticada. Se estima que actualmente solo en Polonia 9,9 millones de adultos con hipertensión sufren hipertensión, que representan el 31,5 % de la población adulta (datos de NFZ de 2018). Esto significa que la hipertensión afecta a casi cada tres polos adultos. Estas fusiones no han estado disponibles hasta ahora en el mercado y representan una innovación tanto a nivel nacional como internacional. El proyecto se ejecutará en el período 1.04.2021 – 31.12.2023 y constará de 4 etapas de investigación. Los resultados del proyecto se ejecutarán en la República de Polonia en un plazo de tres años a partir de su finalización. Su producción se llevará a cabo íntegramente en la planta de producción del solicitante ubicada en Starogard Gdański o Nowa Dębie. El inicio previsto de las ventas para Ramipryl/Indapamid tendrá lugar en 2024 (mercado PL), mientras que para otros productos las ventas comenzarán en 2025 (mercado PL), mientras que las ventas en mercados extranjeros se lanzarán dos años más tarde (2027). la plataforma científica integrada de la base de datos STN, la base de datos SciFinder, la base de datos de patentes PatBase y la base de datos Newport Premium mostraron que no hay obstáculos para la cobertura de soluciones tecnológicas ochro en la fecha de la aplicación. (Spanish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.06.2014). Výsledek výzkumu – Společnost Polpharma a její subdodavatelé vytvoří skupinu nových komplexních léčivých přípravků zaměřených na léčbu hypertenzí v následujících kombinacích: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, stejně jako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexní léky budou věnovány pacientům s diagnostikovanou hypertenzí. Odhaduje se, že v současné době trpí hypertenzí pouze 9,9 milionu dospělých s hypertenzí, kteří představují 31,5 % dospělé populace (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenze postihuje téměř každý třetí dospělý pól. Tyto fúze dosud nebyly na trhu k dispozici a představují inovaci jak na vnitrostátní, tak na mezinárodní úrovni. Projekt bude realizován v období 1.04.2021 – 31.12.2023 a bude sestávat ze 4 fází výzkumu. Výsledky projektu budou realizovány v Polské republice do tří let od jeho dokončení. Jejich výroba bude probíhat výhradně ve výrobním závodě žadatele ve Starogard Gdański nebo Nowa Dębie. Plánovaný začátek prodeje společnosti Ramipryl/Indapamid se uskuteční v roce 2024 (PL trh), zatímco u ostatních výrobků bude prodej zahájen v roce 2025 (PL trh), zatímco prodej na zahraničních trzích bude zahájen o dva roky později (2027). integrovaná vědecká platforma databáze STN, databáze SciFinder, patentová databáze PatBase a databáze Newport Premium ukázaly, že v době podání žádosti neexistují žádné překážky pro pokrytí ochro technologických řešení. (Czech)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014). Το αποτέλεσμα της έρευνας &ndash· Η Polpharma και οι υπεργολάβοι της θα αναπτύξουν μια ομάδα νέων, σύνθετων φαρμακευτικών προϊόντων που στοχεύουν στη θεραπεία υπέρτασης στους ακόλουθους συνδυασμούς: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, καθώς και Ramipril/Indapamide. Τα αναπτυγμένα σύνθετα φάρμακα θα είναι αφιερωμένα σε ασθενείς με διαγνωσμένη υπέρταση. Εκτιμάται ότι επί του παρόντος μόνο στην Πολωνία 9,9 εκατομμύρια ενήλικες με υπέρταση πάσχουν από υπέρταση, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν το 31,5 % του ενήλικου πληθυσμού (στοιχεία NFZ από το 2018). Αυτό σημαίνει ότι η υπέρταση επηρεάζει σχεδόν κάθε τρίτο ενήλικα Πολωνό. Οι συγκεντρώσεις αυτές δεν ήταν μέχρι στιγμής διαθέσιμες στην αγορά και αντιπροσωπεύουν καινοτομία τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο 1.04.2021 &ndash· 31.12.2023 και θα αποτελείται από 4 στάδια έρευνας. Τα αποτελέσματα του έργου θα υλοποιηθούν στη Δημοκρατία της Πολωνίας εντός 3 ετών από την ολοκλήρωσή του. Η παραγωγή τους θα πραγματοποιηθεί εξ ολοκλήρου στο εργοστάσιο παραγωγής της προσφεύγουσας που βρίσκεται στο Starogard Gdański ή στο Nowa Dębie. Η προγραμματισμένη έναρξη των πωλήσεων της Ramipryl/Indapamid θα πραγματοποιηθεί το 2024 (PL), ενώ για άλλα προϊόντα οι πωλήσεις θα ξεκινήσουν το 2025, ενώ οι πωλήσεις σε ξένες αγορές θα ξεκινήσουν δύο χρόνια αργότερα (2027). η ολοκληρωμένη επιστημονική πλατφόρμα της βάσης δεδομένων STN, η βάση δεδομένων SciFinder, η βάση δεδομένων για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας PatBase και η βάση δεδομένων Newport Premium έδειξαν ότι δεν υπάρχουν εμπόδια στην κάλυψη των τεχνολογικών λύσεων ochro κατά την ημερομηνία υποβολής της αίτησης. (Greek)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014). Výsledok výskumu – Polpharma a jej subdodávatelia vyvinú skupinu nových komplexných liekov zameraných na hypertenziu v týchto kombináciách: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, rovnako ako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexné lieky budú venované pacientom s diagnostikovanou hypertenziou. Odhaduje sa, že v súčasnosti trpí hypertenziou len 9,9 milióna dospelých s hypertenziou, ktorí tvoria 31,5 % dospelej populácie (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenzia postihuje takmer každú tretinu dospelých pólov. Tieto fúzie zatiaľ neboli dostupné na trhu a predstavujú inovácie na vnútroštátnej aj medzinárodnej úrovni. Projekt sa bude realizovať v období 1. 4. 2021 – 31.12.2023 a bude pozostávať zo 4 štádií výskumu. Výsledky projektu budú realizované v Poľskej republike do 3 rokov od jeho dokončenia. Ich výroba sa bude vykonávať výlučne vo výrobnom závode žiadateľa, ktorý sa nachádza v Starogard Gdański alebo Nowa Dębie. Plánovaný začiatok predaja spoločnosti Ramipryl/Indapamid sa uskutoční v roku 2024 (trh PL), zatiaľ čo predaj iných výrobkov sa začne v roku 2025 (trh PL), zatiaľ čo predaj na zahraničných trhoch sa začne o dva roky neskôr (2027). integrovaná vedecká platforma databázy STN, databáza SciFinder, patentová databáza PatBase a databáza Newport Premium ukázali, že v čase podania žiadosti neexistujú žiadne prekážky pre pokrytie technologických riešení ochro. (Slovak)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014). Il risultato della ricerca – Polpharma e i suoi subappaltatori svilupperanno un gruppo di nuovi medicinali complessi mirati alla terapia dell'ipertensione nelle seguenti combinazioni: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, così come Ramipril/Indapamide. I farmaci complessi sviluppati saranno dedicati ai pazienti con ipertensione diagnosticata. Si stima che attualmente solo in Polonia 9,9 milioni di adulti con ipertensione soffrono di ipertensione, che rappresentano il 31,5 % della popolazione adulta (dati NFZ dal 2018). Ciò significa che l'ipertensione colpisce quasi ogni terzo Polo adulto. Queste fusioni non sono state finora disponibili sul mercato e rappresentano un'innovazione sia a livello nazionale che internazionale. Il progetto sarà attuato nel periodo 1.04.2021 – 31.12.2023 e consisterà in 4 fasi di ricerca. I risultati del progetto saranno attuati nella Repubblica di Polonia entro 3 anni dal suo completamento. La loro produzione sarà effettuata interamente nello stabilimento produttivo del richiedente situato a Starogard Gdański o Nowa Dębie. L'avvio previsto delle vendite per Ramipryl/Indapamid avverrà nel 2024 (mercato PL), mentre per gli altri prodotti le vendite inizieranno nel 2025 (mercato PL), mentre le vendite sui mercati esteri saranno lanciate due anni dopo (2027). la piattaforma scientifica integrata della banca dati STN, la banca dati SciFinder, la banca dati dei brevetti PatBase e la banca dati Newport Premium hanno dimostrato che non vi sono ostacoli alla copertura delle soluzioni tecnologiche ochro alla data dell'applicazione. (Italian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Rezultat raziskave – Družba Polpharma in njeni podizvajalci bodo razvili skupino novih, kompleksnih zdravil za zdravljenje hipertenzije v naslednjih kombinacijah: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/telmisartan, kot tudi Ramipril/indapamid. Razvita kompleksna zdravila bodo namenjena bolnikom z diagnosticirano hipertenzijo. Ocenjuje se, da trenutno le na Poljskem 9,9 milijona odraslih s hipertenzijo trpi zaradi hipertenzije, ki predstavljajo 31,5 % odrasle populacije (podatki NFZ iz leta 2018). To pomeni, da hipertenzija prizadene skoraj vsakega tretjega odraslega pola. Te združitve doslej še niso bile na voljo na trgu in predstavljajo inovacijo na nacionalni in mednarodni ravni. Projekt se bo izvajal v obdobju 1.04.2021 – 31.12.2023 in bo sestavljen iz štirih raziskovalnih faz. Rezultati projekta se bodo v Republiki Poljski izvedli v treh letih po njegovem zaključku. Njihova proizvodnja se bo v celoti izvajala v proizvodnem obratu tožeče stranke, ki se nahaja v Starogardu Gdańskem ali Nowi Dębie. Načrtovani začetek prodaje za Ramipryl/Indapamid bo potekal leta 2024 (trg PL), medtem ko se bo prodaja drugih izdelkov začela leta 2025 (trg PL), prodaja na tujih trgih pa se bo začela dve leti pozneje (2027). integrirana znanstvena platforma baze podatkov STN, podatkovna baza SciFinder, podatkovna baza patentov PatBase in podatkovna zbirka Newport Premium so pokazali, da na dan prijave ni ovir za pokrivanje tehnoloških rešitev ochro. (Slovenian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Rezultat istraživanja – Polpharma i njezini podizvođači razvit će skupinu novih, složenih lijekova usmjerenih na terapiju hipertenzijom u sljedećim kombinacijama: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kao i Ramipril/Indapamide. Razvijeni složeni lijekovi bit će posvećeni pacijentima s dijagnozom hipertenzije. Procjenjuje se da trenutačno samo u Poljskoj 9,9 milijuna odraslih osoba s hipertenzijom pati od hipertenzije, koje čine 31,5 % odraslog stanovništva (podaci NFZ-a iz 2018.). To znači da hipertenzija utječe na gotovo svaku trećinu odraslog pola. Ta spajanja dosad nisu bila dostupna na tržištu i predstavljaju inovaciju na nacionalnoj i međunarodnoj razini. Projekt će se provoditi u razdoblju 1. travnja 2021. – 31.12.2023. i sastojat će se od 4 faze istraživanja. Rezultati projekta bit će provedeni u Republici Poljskoj u roku od tri godine od njegova završetka. Njihova proizvodnja u cijelosti će se obavljati u proizvodnom pogonu podnositelja zahtjeva smještenom u Starogard Gdańskom ili Nowa Dębie. Planirani početak prodaje Ramipryl/Indapamida održat će se 2024. godine (PL tržište), dok će za ostale proizvode prodaja početi 2025. godine (PL tržište), dok će prodaja na stranim tržištima biti pokrenuta dvije godine kasnije (2027.). integrirana znanstvena platforma baze podataka STN, baze podataka SciFinder, patentne baze podataka PatBase i baze podataka Newport Premium pokazala je da na dan podnošenja zahtjeva nema prepreka za pokrivenost ochro tehnoloških rješenja. (Croatian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Ir-riżultat tar-riċerka – Polpharma u s-sottokuntratturi tiegħu se jiżviluppaw grupp ta’ prodotti mediċinali ġodda u kumplessi mmirati lejn terapija għall-ipertensjoni fil-kombinazzjonijiet li ġejjin: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kif ukoll Ramipril/Indapamide. Il- mediċini kumplessi żviluppati se jkunu ddedikati għal pazjenti b’ ipertensjoni dijanjostikata. Huwa stmat li bħalissa biss fil-Polonja 9.9 miljun adult bl-ipertensjoni jbatu minn ipertensjoni, li jammontaw għal 31.5 % tal-popolazzjoni adulta (data tal-NFZ mill-2018). Dan ifisser li l-ipertensjoni taffettwa kważi kull terz tal-Polla adulta. Dawn l-amalgamazzjonijiet s’issa ma kinux disponibbli fis-suq u jirrappreżentaw innovazzjoni kemm fuq livell nazzjonali kif ukoll fuq livell internazzjonali. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu 1.04.2021 – 31.12.2023 u ser jikkonsistu f’erba’ stadji ta’ riċerka. Ir-riżultati tal-proġett ser jiġu implimentati fir-Repubblika tal-Polonja fi żmien tliet snin mit-tlestija tiegħu. Il-produzzjoni tagħhom se titwettaq kompletament fl-impjant tal-produzzjoni tal-Applikant li jinsab fi Starogard Gdański jew Nowa Dębie. Il-bidu ppjanat tal-bejgħ għal Ramipryl/Indapamid se jsir fl-2024 (suq tal-PL), filwaqt li għal prodotti oħra l-bejgħ se jibda fl-2025 (suq tas-self), filwaqt li l-bejgħ fis-swieq barranin se jitnieda sentejn wara (2027). il-pjattaforma xjentifika integrata tal-bażi tad-data STN, il-bażi tad-data SciFinder, il-bażi tad-data tal-privattivi PatBase u d-database Newport Premium urew li ma hemm l-ebda ostaklu għall-kopertura ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi ochro fid-data tal-applikazzjoni. (Maltese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014). Mokslinių tyrimų rezultatai – Polpharma ir jos subrangovai sukurs grupę naujų, sudėtingų vaistinių preparatų, skirtų hipertenzijai gydyti šiais deriniais: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, taip pat Ramiprilis/Indapamidas. Sukurti sudėtingi vaistai bus skirti pacientams, kuriems diagnozuota hipertenzija. Apskaičiuota, kad šiuo metu tik Lenkijoje 9,9 mln. suaugusiųjų, sergančių hipertenzija, kenčia nuo hipertenzijos, kuri sudaro 31,5 proc. suaugusių gyventojų (2018 m. NFZ duomenys). Tai reiškia, kad hipertenzija pasireiškia beveik kas trečias suaugęs polius. Iki šiol tokių susijungimų rinkoje nėra ir tai yra naujovė tiek nacionaliniu, tiek tarptautiniu mastu. Projektas bus įgyvendintas 2021 m. balandžio 1 d. &ndash laikotarpiu; 2023 m. gruodžio 31 d. jį sudarys 4 mokslinių tyrimų etapai. Projekto rezultatai Lenkijos Respublikoje bus įgyvendinti per 3 metus nuo jo užbaigimo. Visa jų gamyba bus vykdoma pareiškėjo gamykloje, esančioje Starogard Gdański arba Nowa Dębie. Planuojama Ramiprylio/Indapamido pardavimo pradžia bus 2024 m. (PL rinka), o kitų produktų pardavimas prasidės 2025 m. (PL rinka), o pardavimai užsienio rinkose bus pradėti po dvejų metų (2027 m.). integruota STN duomenų bazės, SciFinder, PatBase patentų duomenų bazės ir Newport Premium duomenų bazė parodė, kad paraiškos pateikimo dieną ochro technologiniams sprendimams taikyti nėra jokių kliūčių. (Lithuanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014. Pētījuma &ndash rezultāts; Polpharma un tā apakšuzņēmēji izstrādās jaunu, kompleksu zāļu grupu, kuras mērķis ir hipertensijas terapija šādās kombinācijās: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kā arī Ramipril/Indapamide. Izstrādātās kompleksās zāles tiks veltītas pacientiem ar diagnosticētu hipertensiju. Tiek lēsts, ka pašlaik tikai 9,9 miljoni pieaugušo ar hipertensiju cieš no hipertensijas, kas veido 31,5 % pieaugušo iedzīvotāju (NFZ 2018. gada dati). Tas nozīmē, ka hipertensija ietekmē gandrīz katru trešo pieaugušo Polu. Šīs apvienošanās līdz šim nav bijušas pieejamas tirgū, un tās ir jauninājumi gan valsts, gan starptautiskā mērogā. Projekts tiks īstenots periodā no 1.04.2021. – 31.12.2023. un sastāvēs no 4 izpētes posmiem. Projekta rezultāti tiks īstenoti Polijas Republikā 3 gadu laikā pēc tā pabeigšanas. To ražošanu pilnībā veiks pieteikuma iesniedzēja ražotnē, kas atrodas Starogard Gdański vai Nowa Dębie. Plānotais Ramipryl/Indapamid pārdošanas sākums notiks 2024. gadā (PL tirgū), bet citu produktu pārdošana sāksies 2025. gadā (PL tirgū), savukārt pārdošana ārvalstu tirgos tiks uzsākta divus gadus vēlāk (2027). STN datubāzes integrētā zinātniskā platforma, SciFinder datubāze, PatBase patentu datubāze un Newport Premium datubāze parādīja, ka pieteikuma iesniegšanas dienā nav šķēršļu ochro tehnoloģisko risinājumu pārklājumam. (Latvian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.06.2014). Toradh an taighde agus an airgid; Forbróidh Polpharma agus a fhochonraitheoirí grúpa táirgí íocshláinte nua, casta a bheidh dírithe ar theiripe Hipirtheannas sna teaglamaí seo a leanas: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan, chomh maith le Ramipril/Indapamide. Beidh na drugaí casta forbartha a bheith tiomnaithe d’othair a bhfuil Hipirtheannas diagnóisithe. Meastar nach bhfuil ach 9.9 milliún duine fásta ag a bhfuil Hipirtheannas sa Pholainn faoi láthair, arb ionann í agus 31.5 % den daonra fásta (sonraí NFZ ó 2018). Ciallaíonn sé seo go dtéann Hipirtheannas i bhfeidhm ar bheagnach gach tríú duine fásta. Go dtí seo, ní raibh na cumaisc sin ar fáil ar an margadh agus is nuálaíocht iad go náisiúnta agus go hidirnáisiúnta. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse 1.04.2021 – 31.12.2023 agus beidh 4 chéim taighde i gceist leis. Cuirfear torthaí an tionscadail chun feidhme i bPoblacht na Polainne laistigh de 3 bliana tar éis é a thabhairt chun críche. Déanfar a dtáirgeadh go hiomlán i monarcha táirgthe an Iarratasóra atá lonnaithe in Starogard Gdański nó Nowa Dębie. Déanfar tús beartaithe na ndíolachán le haghaidh Ramipryl/Indapamid in 2024 (margadh iasachtaí), agus tosóidh díolacháin táirgí eile i 2025 (margadh iasachtaí), agus seolfar díolacháin ar mhargaí eachtracha dhá bhliain ina dhiaidh sin (2027). léirigh ardán comhtháite eolaíoch bhunachar sonraí STN, bunachar sonraí SciFinder, bunachar sonraí paitinne PatBase agus bunachar sonraí Préimh Newport nach bhfuil aon bhacainní ann maidir le réitigh theicneolaíocha ochro a chlúdach ag dáta an iarratais. (Irish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014). Rezultatul cercetării – Polpharma și subcontractanții săi vor dezvolta un grup de medicamente noi, complexe care vizează terapia hipertensiunii arteriale în următoarele combinații: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, precum și Ramipril/Indapamide. Medicamentele complexe dezvoltate vor fi dedicate pacienților cu hipertensiune arterială diagnosticată. Se estimează că în prezent numai în Polonia 9,9 milioane de adulți cu hipertensiune arterială suferă de hipertensiune arterială, care reprezintă 31,5 % din populația adultă (datele NFZ din 2018). Aceasta înseamnă că hipertensiunea afectează aproape fiecare al treilea pol adult. Până în prezent, aceste fuziuni nu au fost disponibile pe piață și reprezintă o inovație atât la nivel național, cât și internațional. Proiectul va fi implementat în perioada 1.04.2021 – 31.12.2023 și va consta în 4 etape de cercetare. Rezultatele proiectului vor fi implementate în Republica Polonă în termen de 3 ani de la finalizarea acestuia. Producția acestora va fi realizată în întregime în fabrica de producție a solicitantului situată în Starogard Gdański sau Nowa Dębie. Începerea planificată a vânzărilor pentru Ramipryl/Indapamid va avea loc în 2024 (piața PL), în timp ce pentru alte produse vânzările vor începe în 2025 (piața PL), în timp ce vânzările pe piețele externe vor fi lansate doi ani mai târziu (2027). platforma științifică integrată a bazei de date STN, baza de date SciFinder, baza de date PatBase și baza de date Newport Premium au arătat că nu există obstacole în calea acoperirii soluțiilor tehnologice ochro la data cererii. (Romanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Resultatet av forskningen – Polpharma och dess underleverantörer kommer att utveckla en grupp nya, komplexa läkemedel som riktar sig mot hypertonibehandling i följande kombinationer: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan samt Ramipril/Indapamid. De utvecklade komplexa läkemedlen kommer att ägnas åt patienter med diagnostiserad hypertoni. Det uppskattas att för närvarande endast i Polen 9,9 miljoner vuxna med högt blodtryck lider av hypertoni, som står för 31,5 % av den vuxna befolkningen (NFZ data från 2018). Detta innebär att hypertoni drabbar nästan var tredje vuxen polack. Dessa sammanslagningar har hittills inte funnits tillgängliga på marknaden och utgör en innovation både nationellt och internationellt. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.04.2021 – 31.12.2023 och kommer att bestå av fyra forskningsstadier. Resultaten av projektet kommer att genomföras i Republiken Polen inom tre år efter det att det avslutats. Deras produktion kommer att utföras helt i sökandens produktionsanläggning i Starogard Gdański eller Nowa Dębie. Den planerade försäljningsstarten för Ramipryl/Indapamid kommer att äga rum 2024 (PL-marknaden), medan försäljningen för andra produkter kommer att inledas 2025 (PL-marknaden), medan försäljningen på utländska marknader kommer att lanseras två år senare (2027). den integrerade vetenskapliga plattformen för STN-databasen, SciFinder-databasen, patentdatabasen PatBase och Newport Premium-databasen visade att det inte fanns några hinder för täckningen av ochro-tekniska lösningar vid ansökningsdagen. (Swedish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014). Das Ergebnis der Forschung – Polpharma und seine Subunternehmer werden eine Gruppe neuer, komplexer Arzneimittel für die Hypertonietherapie in folgenden Kombinationen entwickeln: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, sowie Ramipril/Indapamide. Die entwickelten komplexen Medikamente werden Patienten mit diagnostizierter Hypertonie gewidmet sein. Es wird geschätzt, dass derzeit nur in Polen 9,9 Millionen Erwachsene mit Bluthochdruck an Bluthochdruck leiden, die 31,5 % der erwachsenen Bevölkerung ausmachen (NFZ-Daten von 2018). Dies bedeutet, dass Bluthochdruck fast jeden dritten erwachsenen Pol betrifft. Diese Fusionen waren bisher nicht auf dem Markt verfügbar und stellen sowohl national als auch international eine Innovation dar. Das Projekt wird im Zeitraum 1.04.2021 &ndash durchgeführt; 31.12.2023 und wird aus 4 Forschungsstadien bestehen. Die Ergebnisse des Projekts werden in der Republik Polen innerhalb von drei Jahren nach Abschluss des Projekts umgesetzt. Die Produktion erfolgt ausschließlich in der Produktionsstätte des Antragstellers in Starogard Gdański oder Nowa Dębie. Der geplante Verkaufsstart für Ramipryl/Indapamid wird im Jahr 2024 stattfinden (PL-Markt), für andere Produkte wird der Verkauf im Jahr 2025 beginnen (PL-Markt), während der Absatz auf ausländischen Märkten zwei Jahre später (2027) eingeführt wird. die integrierte wissenschaftliche Plattform der STN-Datenbank, die SciFinder-Datenbank, die PatBase-Patentdatenbank und die Newport Premium-Datenbank zeigten, dass es zum Zeitpunkt der Anmeldung keine Hindernisse für die Abdeckung von Ochro-Technologielösungen gibt. (German)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Uuringu tulemused – Polpharma ja tema alltöövõtjad töötavad välja uute kompleksravimite rühma, mis on suunatud hüpertensiooni ravile järgmistes kombinatsioonides: Nebiwolol/Ramipriil, nebiwolol/telmisartaan, samuti Ramipriil/Indapamide. Välja töötatud komplekssed ravimid on pühendatud diagnoositud hüpertensiooniga patsientidele. Hinnanguliselt kannatab hüpertensiooni all praegu ainult Poolas 9,9 miljonit hüpertensiooniga täiskasvanut, kes moodustavad 31,5 % täiskasvanud elanikkonnast (NFZ andmed 2018. aasta kohta). See tähendab, et hüpertensioon mõjutab peaaegu iga kolmas täiskasvanud poolus. Need ühinemised ei ole seni olnud turul kättesaadavad ning kujutavad endast uuendust nii riiklikul kui ka rahvusvahelisel tasandil. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koosneb neljast uurimisetapist. Projekti tulemused rakendatakse Poola Vabariigis kolme aasta jooksul alates projekti lõpuleviimisest. Nende tootmine toimub täielikult taotleja tootmistehases, mis asub Starogard Gdańskis või Nowa Dębies. Ramipryl/Indapamidi kavandatud müük algab 2024. aastal (PL-i turg), muude toodete müük algab 2025. aastal (PL turg), samas kui müük välisturgudel algab kaks aastat hiljem (2027). STNi andmebaasi, SciFinderi andmebaasi, PatBase patendiandmebaasi ja Newport Premiumi andmebaasi integreeritud teaduslik platvorm näitas, et taotluse esitamise kuupäeval ei ole ochro tehnoloogiliste lahenduste hõlmamisel takistusi. (Estonian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A kutatás eredménye – A Polpharma és alvállalkozói új, komplex gyógyszerek csoportját fejlesztik a magas vérnyomás kezelésére a következő kombinációkban: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, valamint Ramipril/Indapamide. A kifejlesztett komplex gyógyszereket a diagnosztizált magas vérnyomásban szenvedő betegeknek szánják. Becslések szerint jelenleg csak Lengyelországban 9,9 millió hipertóniás felnőtt szenved magas vérnyomásban, akik a felnőtt lakosság 31,5%-át teszik ki (NFZ adatok 2018-ből). Ez azt jelenti, hogy a magas vérnyomás szinte minden harmadik felnőtt pólust érint. Ezek az összefonódások mindeddig nem voltak elérhetők a piacon, és mind nemzeti, mind nemzetközi szinten innovációt jelentenek. A projekt végrehajtására a 2021. április 1. és andash közötti időszakban kerül sor; 2023.12.31 és 4 kutatási szakaszból áll. A projekt eredményeit a Lengyel Köztársaságban a befejezéstől számított 3 éven belül végrehajtják. Gyártásukat teljes egészében a kérelmező Starogard Gdańskiban vagy Nowa Dębie-ben található gyártóüzemében végzik. A Ramipryl/Indapamid értékesítésének tervezett kezdete 2024-ben (PL piac), míg más termékek esetében 2025-ben (PL piac), míg a külföldi piacokon történő értékesítés két évvel később (2027) indul. az STN adatbázis, a SciFinder adatbázis, a PatBase szabadalmi adatbázis és a Newport Premium adatbázis integrált tudományos platformja azt mutatta, hogy a kérelem benyújtásának időpontjában nincs akadálya az okro technológiai megoldások lefedettségének. (Hungarian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Resultatet af forskningen – Polpharma og dets underleverandører vil udvikle en gruppe af nye, komplekse lægemidler rettet mod hypertensionsbehandling i følgende kombinationer: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan samt Ramipril/Indapamide. De udviklede komplekse lægemidler vil blive dedikeret til patienter med diagnosticeret hypertension. Det anslås, at i øjeblikket kun i Polen 9,9 millioner voksne med hypertension lider af hypertension, som tegner sig for 31,5 % af den voksne befolkning (NFZ data fra 2018). Det betyder, at hypertension påvirker næsten hver tredje voksen pole. Disse fusioner har hidtil ikke været tilgængelige på markedet og udgør en innovation både nationalt og internationalt. Projektet vil blive gennemført i perioden 1.04.2021 – 31.12.2023 og vil bestå af 4 forskningsfaser. Resultaterne af projektet vil blive gennemført i Republikken Polen inden for tre år efter dets afslutning. Deres produktion foregår udelukkende på ansøgerens produktionsanlæg i Starogard Gdański eller Nowa Dębie. Den planlagte start på salget af Ramipryl/Indapamid vil finde sted i 2024 (PL-markedet), mens salget for andre produkter vil begynde i 2025 (PL-markedet), mens salget på udenlandske markeder vil blive lanceret to år senere (2027). den integrerede videnskabelige platform for STN-databasen, SciFinder-databasen, PatBase-patentdatabasen og Newport Premium-databasen viste, at der ikke er nogen hindringer for dækningen af ochro-teknologiske løsninger på ansøgningsdatoen. (Danish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Rezultatul cercetării – Polpharma și subcontractanții săi vor dezvolta un grup de medicamente noi, complexe care vizează terapia hipertensiunii arteriale în următoarele combinații: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, precum și Ramipril/Indapamide. Medicamentele complexe dezvoltate vor fi dedicate pacienților cu hipertensiune arterială diagnosticată. Se estimează că în prezent numai în Polonia 9,9 milioane de adulți cu hipertensiune arterială suferă de hipertensiune arterială, care reprezintă 31,5 % din populația adultă (datele NFZ din 2018). Aceasta înseamnă că hipertensiunea afectează aproape fiecare al treilea pol adult. Până în prezent, aceste fuziuni nu au fost disponibile pe piață și reprezintă o inovație atât la nivel național, cât și internațional. Proiectul va fi implementat în perioada 1.04.2021 – 31.12.2023 și va consta în 4 etape de cercetare. Rezultatele proiectului vor fi implementate în Republica Polonă în termen de 3 ani de la finalizarea acestuia. Producția acestora va fi realizată în întregime în fabrica de producție a solicitantului situată în Starogard Gdański sau Nowa Dębie. Începerea planificată a vânzărilor pentru Ramipryl/Indapamid va avea loc în 2024 (piața PL), în timp ce pentru alte produse vânzările vor începe în 2025 (piața PL), în timp ce vânzările pe piețele externe vor fi lansate doi ani mai târziu (2027). platforma științifică integrată a bazei de date STN, baza de date SciFinder, baza de date PatBase și baza de date Newport Premium au arătat că nu există obstacole în calea acoperirii soluțiilor tehnologice ochro la data cererii. (Romanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Tutkimuksen tulokset – Polpharma ja sen alihankkijat kehittävät joukon uusia monimutkaisia lääkkeitä, jotka on suunnattu hypertensiohoitoon seuraavissa yhdistelmissä: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartaani sekä Ramipril/Indapamide. Kehitetyt monimutkaiset lääkkeet on tarkoitettu potilaille, joilla on diagnosoitu hypertensio. On arvioitu, että tällä hetkellä vain Puolassa 9,9 miljoonaa hypertensiota sairastavaa aikuista kärsii hypertensiosta, joiden osuus aikuisväestöstä on 31,5 prosenttia (NFZ-tiedot vuodelta 2018). Tämä tarkoittaa, että hypertensio vaikuttaa lähes joka kolmas aikuisnapa. Näitä sulautumisia ei ole tähän mennessä ollut saatavilla markkinoilla, ja ne ovat innovaatioita sekä kansallisesti että kansainvälisesti. Hanke toteutetaan kaudella 1.04.2021 – 31.12.2023 ja koostuu neljästä tutkimusvaiheesta. Hankkeen tulokset pannaan täytäntöön Puolan tasavallassa kolmen vuoden kuluessa hankkeen päättymisestä. Niiden tuotanto tapahtuu kokonaisuudessaan kantajan tuotantolaitoksessa, joka sijaitsee Starogard Gdańskissa tai Nowa Dębiessa. Ramiprylin/Indapamidin myynnin suunniteltu aloittaminen tapahtuu vuonna 2024 (PL-markkinat), kun taas muiden tuotteiden myynti alkaa vuonna 2025 (PL-markkinat), kun taas myynti ulkomaanmarkkinoilla käynnistetään kaksi vuotta myöhemmin (2027). STN-tietokannan, SciFinder-tietokannan, PatBase-patenttitietokannan ja Newport Premium -tietokannan integroitu tieteellinen alusta osoitti, että ochro-teknologisten ratkaisujen kattavuudelle ei ole esteitä hakemuksen tekohetkellä. (Finnish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Výsledek výzkumu – Společnost Polpharma a její subdodavatelé vytvoří skupinu nových komplexních léčivých přípravků zaměřených na léčbu hypertenzí v následujících kombinacích: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, stejně jako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexní léky budou věnovány pacientům s diagnostikovanou hypertenzí. Odhaduje se, že v současné době trpí hypertenzí pouze 9,9 milionu dospělých s hypertenzí, kteří představují 31,5 % dospělé populace (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenze postihuje téměř každý třetí dospělý pól. Tyto fúze dosud nebyly na trhu k dispozici a představují inovaci jak na vnitrostátní, tak na mezinárodní úrovni. Projekt bude realizován v období 1.04.2021 – 31.12.2023 a bude sestávat ze 4 fází výzkumu. Výsledky projektu budou realizovány v Polské republice do tří let od jeho dokončení. Jejich výroba bude probíhat výhradně ve výrobním závodě žadatele ve Starogard Gdański nebo Nowa Dębie. Plánovaný začátek prodeje společnosti Ramipryl/Indapamid se uskuteční v roce 2024 (PL trh), zatímco u ostatních výrobků bude prodej zahájen v roce 2025 (PL trh), zatímco prodej na zahraničních trzích bude zahájen o dva roky později (2027). integrovaná vědecká platforma databáze STN, databáze SciFinder, patentová databáze PatBase a databáze Newport Premium ukázaly, že v době podání žádosti neexistují žádné překážky pro pokrytí ochro technologických řešení. (Czech)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). Le résultat de la recherche – Polpharma et ses sous-traitants développeront un groupe de nouveaux médicaments complexes ciblant l’hypertension dans les combinaisons suivantes: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, ainsi que Ramipril/Indapamide. Les médicaments complexes développés seront dédiés aux patients atteints d’hypertension diagnostiquée. On estime qu’actuellement seulement en Pologne 9,9 millions d’adultes souffrant d’hypertension souffrent d’hypertension, qui représentent 31,5 % de la population adulte (données NFZ de 2018). Cela signifie que l’hypertension affecte presque tous les trois pôles adultes. Jusqu’à présent, ces fusions n’étaient pas disponibles sur le marché et représentent une innovation tant au niveau national qu’international. Le projet sera mis en œuvre au cours de la période 1.04.2021 – Le 31.12.2023 se composera de 4 étapes de recherche. Les résultats du projet seront mis en œuvre en République de Pologne dans les 3 ans suivant son achèvement. Leur production sera entièrement réalisée dans l’usine de production de la requérante située à Starogard Gdański ou Nowa Dębie. Le début des ventes prévu pour Ramipryl/Indapamid aura lieu en 2024 (marché PL), tandis que pour d’autres produits, les ventes commenceront en 2025 (marché de la PL), tandis que les ventes sur les marchés étrangers seront lancées deux ans plus tard (2027). la plateforme scientifique intégrée de la base de données STN, de la base de données SciFinder, de la base de données des brevets PatBase et de la base de données Newport Premium a montré qu’il n’y avait aucun obstacle à la couverture des solutions technologiques ochro à la date de la demande. (French)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Toradh an taighde agus an airgid; Forbróidh Polpharma agus a fhochonraitheoirí grúpa táirgí íocshláinte nua, casta a bheidh dírithe ar theiripe Hipirtheannas sna teaglamaí seo a leanas: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan, chomh maith le Ramipril/Indapamide. Beidh na drugaí casta forbartha a bheith tiomnaithe d’othair a bhfuil Hipirtheannas diagnóisithe. Meastar nach bhfuil ach 9.9 milliún duine fásta ag a bhfuil Hipirtheannas sa Pholainn faoi láthair, arb ionann í agus 31.5 % den daonra fásta (sonraí NFZ ó 2018). Ciallaíonn sé seo go dtéann Hipirtheannas i bhfeidhm ar bheagnach gach tríú duine fásta. Go dtí seo, ní raibh na cumaisc sin ar fáil ar an margadh agus is nuálaíocht iad go náisiúnta agus go hidirnáisiúnta. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse 1.04.2021 – 31.12.2023 agus beidh 4 chéim taighde i gceist leis. Cuirfear torthaí an tionscadail chun feidhme i bPoblacht na Polainne laistigh de 3 bliana tar éis é a thabhairt chun críche. Déanfar a dtáirgeadh go hiomlán i monarcha táirgthe an Iarratasóra atá lonnaithe in Starogard Gdański nó Nowa Dębie. Déanfar tús beartaithe na ndíolachán le haghaidh Ramipryl/Indapamid in 2024 (margadh iasachtaí), agus tosóidh díolacháin táirgí eile i 2025 (margadh iasachtaí), agus seolfar díolacháin ar mhargaí eachtracha dhá bhliain ina dhiaidh sin (2027). léirigh ardán comhtháite eolaíoch bhunachar sonraí STN, bunachar sonraí SciFinder, bunachar sonraí paitinne PatBase agus bunachar sonraí Préimh Newport nach bhfuil aon bhacainní ann maidir le réitigh theicneolaíocha ochro a chlúdach ag dáta an iarratais. (Irish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Rezultat istraživanja – Polpharma i njezini podizvođači razvit će skupinu novih, složenih lijekova usmjerenih na terapiju hipertenzijom u sljedećim kombinacijama: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kao i Ramipril/Indapamide. Razvijeni složeni lijekovi bit će posvećeni pacijentima s dijagnozom hipertenzije. Procjenjuje se da trenutačno samo u Poljskoj 9,9 milijuna odraslih osoba s hipertenzijom pati od hipertenzije, koje čine 31,5 % odraslog stanovništva (podaci NFZ-a iz 2018.). To znači da hipertenzija utječe na gotovo svaku trećinu odraslog pola. Ta spajanja dosad nisu bila dostupna na tržištu i predstavljaju inovaciju na nacionalnoj i međunarodnoj razini. Projekt će se provoditi u razdoblju 1. travnja 2021. – 31.12.2023. i sastojat će se od 4 faze istraživanja. Rezultati projekta bit će provedeni u Republici Poljskoj u roku od tri godine od njegova završetka. Njihova proizvodnja u cijelosti će se obavljati u proizvodnom pogonu podnositelja zahtjeva smještenom u Starogard Gdańskom ili Nowa Dębie. Planirani početak prodaje Ramipryl/Indapamida održat će se 2024. godine (PL tržište), dok će za ostale proizvode prodaja početi 2025. godine (PL tržište), dok će prodaja na stranim tržištima biti pokrenuta dvije godine kasnije (2027.). integrirana znanstvena platforma baze podataka STN, baze podataka SciFinder, patentne baze podataka PatBase i baze podataka Newport Premium pokazala je da na dan podnošenja zahtjeva nema prepreka za pokrivenost ochro tehnoloških rješenja. (Croatian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Ir-riżultat tar-riċerka – Polpharma u s-sottokuntratturi tiegħu se jiżviluppaw grupp ta’ prodotti mediċinali ġodda u kumplessi mmirati lejn terapija għall-ipertensjoni fil-kombinazzjonijiet li ġejjin: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kif ukoll Ramipril/Indapamide. Il- mediċini kumplessi żviluppati se jkunu ddedikati għal pazjenti b’ ipertensjoni dijanjostikata. Huwa stmat li bħalissa biss fil-Polonja 9.9 miljun adult bl-ipertensjoni jbatu minn ipertensjoni, li jammontaw għal 31.5 % tal-popolazzjoni adulta (data tal-NFZ mill-2018). Dan ifisser li l-ipertensjoni taffettwa kważi kull terz tal-Polla adulta. Dawn l-amalgamazzjonijiet s’issa ma kinux disponibbli fis-suq u jirrappreżentaw innovazzjoni kemm fuq livell nazzjonali kif ukoll fuq livell internazzjonali. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu 1.04.2021 – 31.12.2023 u ser jikkonsistu f’erba’ stadji ta’ riċerka. Ir-riżultati tal-proġett ser jiġu implimentati fir-Repubblika tal-Polonja fi żmien tliet snin mit-tlestija tiegħu. Il-produzzjoni tagħhom se titwettaq kompletament fl-impjant tal-produzzjoni tal-Applikant li jinsab fi Starogard Gdański jew Nowa Dębie. Il-bidu ppjanat tal-bejgħ għal Ramipryl/Indapamid se jsir fl-2024 (suq tal-PL), filwaqt li għal prodotti oħra l-bejgħ se jibda fl-2025 (suq tas-self), filwaqt li l-bejgħ fis-swieq barranin se jitnieda sentejn wara (2027). il-pjattaforma xjentifika integrata tal-bażi tad-data STN, il-bażi tad-data SciFinder, il-bażi tad-data tal-privattivi PatBase u d-database Newport Premium urew li ma hemm l-ebda ostaklu għall-kopertura ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi ochro fid-data tal-applikazzjoni. (Maltese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Mokslinių tyrimų rezultatai – Polpharma ir jos subrangovai sukurs grupę naujų, sudėtingų vaistinių preparatų, skirtų hipertenzijai gydyti šiais deriniais: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, taip pat Ramiprilis/Indapamidas. Sukurti sudėtingi vaistai bus skirti pacientams, kuriems diagnozuota hipertenzija. Apskaičiuota, kad šiuo metu tik Lenkijoje 9,9 mln. suaugusiųjų, sergančių hipertenzija, kenčia nuo hipertenzijos, kuri sudaro 31,5 proc. suaugusių gyventojų (2018 m. NFZ duomenys). Tai reiškia, kad hipertenzija pasireiškia beveik kas trečias suaugęs polius. Iki šiol tokių susijungimų rinkoje nėra ir tai yra naujovė tiek nacionaliniu, tiek tarptautiniu mastu. Projektas bus įgyvendintas 2021 m. balandžio 1 d. &ndash laikotarpiu; 2023 m. gruodžio 31 d. jį sudarys 4 mokslinių tyrimų etapai. Projekto rezultatai Lenkijos Respublikoje bus įgyvendinti per 3 metus nuo jo užbaigimo. Visa jų gamyba bus vykdoma pareiškėjo gamykloje, esančioje Starogard Gdański arba Nowa Dębie. Planuojama Ramiprylio/Indapamido pardavimo pradžia bus 2024 m. (PL rinka), o kitų produktų pardavimas prasidės 2025 m. (PL rinka), o pardavimai užsienio rinkose bus pradėti po dvejų metų (2027 m.). integruota STN duomenų bazės, SciFinder, PatBase patentų duomenų bazės ir Newport Premium duomenų bazė parodė, kad paraiškos pateikimo dieną ochro technologiniams sprendimams taikyti nėra jokių kliūčių. (Lithuanian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O resultado da pesquisa – A Polpharma e os seus subcontratantes desenvolverão um grupo de novos medicamentos complexos que visam a terapia com hipertensão nas seguintes combinações: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, bem como Ramipril/Indapamida. Os medicamentos complexos desenvolvidos serão dedicados a pacientes com hipertensão diagnosticada. Estima-se que atualmente apenas na Polónia 9,9 milhões de adultos com hipertensão sofrem de hipertensão, que representam 31,5 % da população adulta (dados NFZ de 2018). Isto significa que a hipertensão afeta quase cada terceiro polo adulto. Até à data, estas concentrações não estão disponíveis no mercado e representam uma inovação tanto a nível nacional como internacional. O projeto será executado no período 1.04.2021 – 31.12.2023 e consistirá em 4 fases de investigação. Os resultados do projeto serão executados na República da Polónia no prazo de três anos a contar da sua conclusão. A sua produção será inteiramente efetuada na unidade de produção do requerente situada em Starogard Gdański ou Nowa Dębie. O início previsto das vendas de Ramipryl/Indapamid terá lugar em 2024 (mercado PL), ao passo que, para outros produtos, as vendas terão início em 2025 (mercado PL), enquanto as vendas em mercados estrangeiros serão lançadas dois anos mais tarde (2027). a plataforma científica integrada da base de dados STN, a base de dados SciFinder, a base de dados de patentes PatBase e a base de dados Newport Premium mostraram que não existem obstáculos à cobertura de soluções tecnológicas ocro na data da aplicação. (Portuguese)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Pētījuma &ndash rezultāts; Polpharma un tā apakšuzņēmēji izstrādās jaunu, kompleksu zāļu grupu, kuras mērķis ir hipertensijas terapija šādās kombinācijās: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, kā arī Ramipril/Indapamide. Izstrādātās kompleksās zāles tiks veltītas pacientiem ar diagnosticētu hipertensiju. Tiek lēsts, ka pašlaik tikai 9,9 miljoni pieaugušo ar hipertensiju cieš no hipertensijas, kas veido 31,5 % pieaugušo iedzīvotāju (NFZ 2018. gada dati). Tas nozīmē, ka hipertensija ietekmē gandrīz katru trešo pieaugušo Polu. Šīs apvienošanās līdz šim nav bijušas pieejamas tirgū, un tās ir jauninājumi gan valsts, gan starptautiskā mērogā. Projekts tiks īstenots periodā no 1.04.2021. – 31.12.2023. un sastāvēs no 4 izpētes posmiem. Projekta rezultāti tiks īstenoti Polijas Republikā 3 gadu laikā pēc tā pabeigšanas. To ražošanu pilnībā veiks pieteikuma iesniedzēja ražotnē, kas atrodas Starogard Gdański vai Nowa Dębie. Plānotais Ramipryl/Indapamid pārdošanas sākums notiks 2024. gadā (PL tirgū), bet citu produktu pārdošana sāksies 2025. gadā (PL tirgū), savukārt pārdošana ārvalstu tirgos tiks uzsākta divus gadus vēlāk (2027). STN datubāzes integrētā zinātniskā platforma, SciFinder datubāze, PatBase patentu datubāze un Newport Premium datubāze parādīja, ka pieteikuma iesniegšanas dienā nav šķēršļu ochro tehnoloģisko risinājumu pārklājumam. (Latvian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Das Ergebnis der Forschung – Polpharma und seine Subunternehmer werden eine Gruppe neuer, komplexer Arzneimittel für die Hypertonietherapie in folgenden Kombinationen entwickeln: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, sowie Ramipril/Indapamide. Die entwickelten komplexen Medikamente werden Patienten mit diagnostizierter Hypertonie gewidmet sein. Es wird geschätzt, dass derzeit nur in Polen 9,9 Millionen Erwachsene mit Bluthochdruck an Bluthochdruck leiden, die 31,5 % der erwachsenen Bevölkerung ausmachen (NFZ-Daten von 2018). Dies bedeutet, dass Bluthochdruck fast jeden dritten erwachsenen Pol betrifft. Diese Fusionen waren bisher nicht auf dem Markt verfügbar und stellen sowohl national als auch international eine Innovation dar. Das Projekt wird im Zeitraum 1.04.2021 &ndash durchgeführt; 31.12.2023 und wird aus 4 Forschungsstadien bestehen. Die Ergebnisse des Projekts werden in der Republik Polen innerhalb von drei Jahren nach Abschluss des Projekts umgesetzt. Die Produktion erfolgt ausschließlich in der Produktionsstätte des Antragstellers in Starogard Gdański oder Nowa Dębie. Der geplante Verkaufsstart für Ramipryl/Indapamid wird im Jahr 2024 stattfinden (PL-Markt), für andere Produkte wird der Verkauf im Jahr 2025 beginnen (PL-Markt), während der Absatz auf ausländischen Märkten zwei Jahre später (2027) eingeführt wird. die integrierte wissenschaftliche Plattform der STN-Datenbank, die SciFinder-Datenbank, die PatBase-Patentdatenbank und die Newport Premium-Datenbank zeigten, dass es zum Zeitpunkt der Anmeldung keine Hindernisse für die Abdeckung von Ochro-Technologielösungen gibt. (German)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het resultaat van het onderzoek – Polpharma en haar onderaannemers zullen een groep nieuwe, complexe geneesmiddelen ontwikkelen die gericht zijn op hypertensietherapie in de volgende combinaties: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, evenals Ramipril/Indapamide. De ontwikkelde complexe geneesmiddelen zullen worden gewijd aan patiënten met gediagnosticeerde hypertensie. Geschat wordt dat momenteel alleen in Polen 9,9 miljoen volwassenen met hypertensie lijden aan hypertensie, die goed zijn voor 31,5 % van de volwassen bevolking (NFZ-gegevens uit 2018). Dit betekent dat hypertensie bijna elke derde volwassen Pool treft. Deze fusies zijn tot nu toe niet op de markt verkrijgbaar en vormen een innovatie, zowel nationaal als internationaal. Het project zal worden uitgevoerd in de periode 1.04.2021 – 31.12.2023 en zal uit 4 onderzoeksfasen bestaan. De resultaten van het project zullen binnen drie jaar na de voltooiing ervan in de Republiek Polen worden uitgevoerd. De productie ervan zal volledig worden uitgevoerd in de productie-installatie van de aanvrager in Starogard Gdański of Nowa Dębie. De geplande start van de verkoop voor Ramipryl/Indapamid zal plaatsvinden in 2024 (PL-markt), terwijl voor andere producten de verkoop in 2025 zal beginnen (PL-markt), terwijl de verkoop op buitenlandse markten twee jaar later zal worden gelanceerd (2027). het geïntegreerde wetenschappelijke platform van de STN-database, de SciFinder-database, de PatBase-octrooidatabase en de Newport Premium-database toonden aan dat er op de datum van de aanvraag geen belemmeringen zijn voor de dekking van technologische ochro-oplossingen. (Dutch)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Výsledok výskumu – Polpharma a jej subdodávatelia vyvinú skupinu nových komplexných liekov zameraných na hypertenziu v týchto kombináciách: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, rovnako ako Ramipril/Indapamide. Vyvinuté komplexné lieky budú venované pacientom s diagnostikovanou hypertenziou. Odhaduje sa, že v súčasnosti trpí hypertenziou len 9,9 milióna dospelých s hypertenziou, ktorí tvoria 31,5 % dospelej populácie (údaje NFZ z roku 2018). To znamená, že hypertenzia postihuje takmer každú tretinu dospelých pólov. Tieto fúzie zatiaľ neboli dostupné na trhu a predstavujú inovácie na vnútroštátnej aj medzinárodnej úrovni. Projekt sa bude realizovať v období 1. 4. 2021 – 31.12.2023 a bude pozostávať zo 4 štádií výskumu. Výsledky projektu budú realizované v Poľskej republike do 3 rokov od jeho dokončenia. Ich výroba sa bude vykonávať výlučne vo výrobnom závode žiadateľa, ktorý sa nachádza v Starogard Gdański alebo Nowa Dębie. Plánovaný začiatok predaja spoločnosti Ramipryl/Indapamid sa uskutoční v roku 2024 (trh PL), zatiaľ čo predaj iných výrobkov sa začne v roku 2025 (trh PL), zatiaľ čo predaj na zahraničných trhoch sa začne o dva roky neskôr (2027). integrovaná vedecká platforma databázy STN, databáza SciFinder, patentová databáza PatBase a databáza Newport Premium ukázali, že v čase podania žiadosti neexistujú žiadne prekážky pre pokrytie technologických riešení ochro. (Slovak)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El resultado de la investigación – Polpharma y sus subcontratistas desarrollarán un grupo de nuevos y complejos medicamentos dirigidos a la terapia de hipertensión en las siguientes combinaciones: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, así como Ramipril/Indapamide. Los fármacos complejos desarrollados se dedicarán a pacientes con hipertensión diagnosticada. Se estima que actualmente solo en Polonia 9,9 millones de adultos con hipertensión sufren hipertensión, que representan el 31,5 % de la población adulta (datos de NFZ de 2018). Esto significa que la hipertensión afecta a casi cada tres polos adultos. Estas fusiones no han estado disponibles hasta ahora en el mercado y representan una innovación tanto a nivel nacional como internacional. El proyecto se ejecutará en el período 1.04.2021 – 31.12.2023 y constará de 4 etapas de investigación. Los resultados del proyecto se ejecutarán en la República de Polonia en un plazo de tres años a partir de su finalización. Su producción se llevará a cabo íntegramente en la planta de producción del solicitante ubicada en Starogard Gdański o Nowa Dębie. El inicio previsto de las ventas para Ramipryl/Indapamid tendrá lugar en 2024 (mercado PL), mientras que para otros productos las ventas comenzarán en 2025 (mercado PL), mientras que las ventas en mercados extranjeros se lanzarán dos años más tarde (2027). la plataforma científica integrada de la base de datos STN, la base de datos SciFinder, la base de datos de patentes PatBase y la base de datos Newport Premium mostraron que no hay obstáculos para la cobertura de soluciones tecnológicas ochro en la fecha de la aplicación. (Spanish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Το αποτέλεσμα της έρευνας &ndash· Η Polpharma και οι υπεργολάβοι της θα αναπτύξουν μια ομάδα νέων, σύνθετων φαρμακευτικών προϊόντων που στοχεύουν στη θεραπεία υπέρτασης στους ακόλουθους συνδυασμούς: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, καθώς και Ramipril/Indapamide. Τα αναπτυγμένα σύνθετα φάρμακα θα είναι αφιερωμένα σε ασθενείς με διαγνωσμένη υπέρταση. Εκτιμάται ότι επί του παρόντος μόνο στην Πολωνία 9,9 εκατομμύρια ενήλικες με υπέρταση πάσχουν από υπέρταση, οι οποίοι αντιπροσωπεύουν το 31,5 % του ενήλικου πληθυσμού (στοιχεία NFZ από το 2018). Αυτό σημαίνει ότι η υπέρταση επηρεάζει σχεδόν κάθε τρίτο ενήλικα Πολωνό. Οι συγκεντρώσεις αυτές δεν ήταν μέχρι στιγμής διαθέσιμες στην αγορά και αντιπροσωπεύουν καινοτομία τόσο σε εθνικό όσο και σε διεθνές επίπεδο. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο 1.04.2021 &ndash· 31.12.2023 και θα αποτελείται από 4 στάδια έρευνας. Τα αποτελέσματα του έργου θα υλοποιηθούν στη Δημοκρατία της Πολωνίας εντός 3 ετών από την ολοκλήρωσή του. Η παραγωγή τους θα πραγματοποιηθεί εξ ολοκλήρου στο εργοστάσιο παραγωγής της προσφεύγουσας που βρίσκεται στο Starogard Gdański ή στο Nowa Dębie. Η προγραμματισμένη έναρξη των πωλήσεων της Ramipryl/Indapamid θα πραγματοποιηθεί το 2024 (PL), ενώ για άλλα προϊόντα οι πωλήσεις θα ξεκινήσουν το 2025, ενώ οι πωλήσεις σε ξένες αγορές θα ξεκινήσουν δύο χρόνια αργότερα (2027). η ολοκληρωμένη επιστημονική πλατφόρμα της βάσης δεδομένων STN, η βάση δεδομένων SciFinder, η βάση δεδομένων για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας PatBase και η βάση δεδομένων Newport Premium έδειξαν ότι δεν υπάρχουν εμπόδια στην κάλυψη των τεχνολογικών λύσεων ochro κατά την ημερομηνία υποβολής της αίτησης. (Greek)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Резултатите от изследването – Polpharma и нейните подизпълнители ще разработят група от нови, комплексни лекарствени продукти, насочени към лечение на хипертония в следните комбинации: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, както и Рамиприл/Индапамид. Разработените комплексни лекарства ще бъдат посветени на пациенти с диагностицирана хипертония. Изчислено е, че понастоящем само в Полша 9,9 милиона възрастни с хипертония страдат от хипертония, които представляват 31,5 % от възрастното население (по данни на NFZ от 2018 г.). Това означава, че хипертонията засяга почти всеки трети възрастен полюс. Тези сливания досега не са налични на пазара и представляват иновация както на национално, така и на международно равнище. Проектът ще бъде реализиран в периода 1.04.2021 – 31.12.2023 г. и ще се състои от 4 изследователски етапа. Резултатите от проекта ще бъдат изпълнени в Република Полша в рамките на 3 години от завършването му. Тяхното производство ще се извършва изцяло в производственото предприятие на заявителя, разположено в Starogard Gdański или Nowa Dębie. Планираното начало на продажбите за Ramipryl/Indapamid ще се осъществи през 2024 г., докато за други продукти продажбите ще започнат през 2025 г., а продажбите на чуждестранни пазари ще започнат две години по-късно (2027 г.). интегрираната научна платформа на базата данни STN, базата данни SciFinder, патентната база данни PatBase и базата данни Newport Premium показаха, че към датата на подаване на заявката няма пречки пред покритието на технологичните решения за охро. (Bulgarian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Il risultato della ricerca – Polpharma e i suoi subappaltatori svilupperanno un gruppo di nuovi medicinali complessi mirati alla terapia dell'ipertensione nelle seguenti combinazioni: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/Telmisartan, così come Ramipril/Indapamide. I farmaci complessi sviluppati saranno dedicati ai pazienti con ipertensione diagnosticata. Si stima che attualmente solo in Polonia 9,9 milioni di adulti con ipertensione soffrono di ipertensione, che rappresentano il 31,5 % della popolazione adulta (dati NFZ dal 2018). Ciò significa che l'ipertensione colpisce quasi ogni terzo Polo adulto. Queste fusioni non sono state finora disponibili sul mercato e rappresentano un'innovazione sia a livello nazionale che internazionale. Il progetto sarà attuato nel periodo 1.04.2021 – 31.12.2023 e consisterà in 4 fasi di ricerca. I risultati del progetto saranno attuati nella Repubblica di Polonia entro 3 anni dal suo completamento. La loro produzione sarà effettuata interamente nello stabilimento produttivo del richiedente situato a Starogard Gdański o Nowa Dębie. L'avvio previsto delle vendite per Ramipryl/Indapamid avverrà nel 2024 (mercato PL), mentre per gli altri prodotti le vendite inizieranno nel 2025 (mercato PL), mentre le vendite sui mercati esteri saranno lanciate due anni dopo (2027). la piattaforma scientifica integrata della banca dati STN, la banca dati SciFinder, la banca dati dei brevetti PatBase e la banca dati Newport Premium hanno dimostrato che non vi sono ostacoli alla copertura delle soluzioni tecnologiche ochro alla data dell'applicazione. (Italian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Rezultat raziskave – Družba Polpharma in njeni podizvajalci bodo razvili skupino novih, kompleksnih zdravil za zdravljenje hipertenzije v naslednjih kombinacijah: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwolol/telmisartan, kot tudi Ramipril/indapamid. Razvita kompleksna zdravila bodo namenjena bolnikom z diagnosticirano hipertenzijo. Ocenjuje se, da trenutno le na Poljskem 9,9 milijona odraslih s hipertenzijo trpi zaradi hipertenzije, ki predstavljajo 31,5 % odrasle populacije (podatki NFZ iz leta 2018). To pomeni, da hipertenzija prizadene skoraj vsakega tretjega odraslega pola. Te združitve doslej še niso bile na voljo na trgu in predstavljajo inovacijo na nacionalni in mednarodni ravni. Projekt se bo izvajal v obdobju 1.04.2021 – 31.12.2023 in bo sestavljen iz štirih raziskovalnih faz. Rezultati projekta se bodo v Republiki Poljski izvedli v treh letih po njegovem zaključku. Njihova proizvodnja se bo v celoti izvajala v proizvodnem obratu tožeče stranke, ki se nahaja v Starogardu Gdańskem ali Nowi Dębie. Načrtovani začetek prodaje za Ramipryl/Indapamid bo potekal leta 2024 (trg PL), medtem ko se bo prodaja drugih izdelkov začela leta 2025 (trg PL), prodaja na tujih trgih pa se bo začela dve leti pozneje (2027). integrirana znanstvena platforma baze podatkov STN, podatkovna baza SciFinder, podatkovna baza patentov PatBase in podatkovna zbirka Newport Premium so pokazali, da na dan prijave ni ovir za pokrivanje tehnoloških rešitev ochro. (Slovenian)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Resultatet av forskningen – Polpharma och dess underleverantörer kommer att utveckla en grupp nya, komplexa läkemedel som riktar sig mot hypertonibehandling i följande kombinationer: Nebiwolol/Ramipril, Nebiwololol/Telmisartan samt Ramipril/Indapamid. De utvecklade komplexa läkemedlen kommer att ägnas åt patienter med diagnostiserad hypertoni. Det uppskattas att för närvarande endast i Polen 9,9 miljoner vuxna med högt blodtryck lider av hypertoni, som står för 31,5 % av den vuxna befolkningen (NFZ data från 2018). Detta innebär att hypertoni drabbar nästan var tredje vuxen polack. Dessa sammanslagningar har hittills inte funnits tillgängliga på marknaden och utgör en innovation både nationellt och internationellt. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.04.2021 – 31.12.2023 och kommer att bestå av fyra forskningsstadier. Resultaten av projektet kommer att genomföras i Republiken Polen inom tre år efter det att det avslutats. Deras produktion kommer att utföras helt i sökandens produktionsanläggning i Starogard Gdański eller Nowa Dębie. Den planerade försäljningsstarten för Ramipryl/Indapamid kommer att äga rum 2024 (PL-marknaden), medan försäljningen för andra produkter kommer att inledas 2025 (PL-marknaden), medan försäljningen på utländska marknader kommer att lanseras två år senare (2027). den integrerade vetenskapliga plattformen för STN-databasen, SciFinder-databasen, patentdatabasen PatBase och Newport Premium-databasen visade att det inte fanns några hinder för täckningen av ochro-tekniska lösningar vid ansökningsdagen. (Swedish)
    point in time
    29 November 2022
    0 references
    location (string)
    WOJ.: POMORSKIE, POW.: starogardzki
    0 references
    date of last update
    24 May 2023
    0 references

    Identifiers

    Polish Kohesio ID
    POIR.01.01.01-00-0097/21
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q4416228&oldid=43982528"