Wearable Integrated Technology for Health Monitoring of Hospitalized Patients in the Euregio Meuse-Rhine (Q4299272)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q4299272 in Belgium, Netherlands
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Wearable Integrated Technology for Health Monitoring of Hospitalized Patients in the Euregio Meuse-Rhine |
Project Q4299272 in Belgium, Netherlands |
Statements
0 references
2,308,732.12 Euro
0 references
4,617,464.24 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 November 2016
0 references
31 October 2020
0 references
University of Liège
0 references
50°52'39.22"N, 4°41'50.96"E
0 references
50°36'24.23"N, 5°31'29.46"E
0 references
50°38'28.00"N, 5°34'33.53"E
0 references
50°56'0.92"N, 5°20'32.32"E
0 references
50°50'6.50"N, 5°42'58.46"E
0 references
50°39'25.34"N, 5°29'53.81"E
0 references
CHALLENGES ADDRESSED: In the hospitals and care centers, patients have to be hooked up to many devices in order to monitor vital parameters such as temperature, heart rate, O2 saturation... In addition, nurses have to perform a lot of manipulations to collect and record data in the Electronic Medical Record (EMR), preventing them to really taking care of them patients. The challenge addressed by this project is to bring back the patient at the heart of the health care system, and guarantee an optimal follow up of the patient during his hospitalization. This will be achieved by simplifying the collection, integration and processing of the monitoring data. PROJECT OBJECTIVE: The objective of the project is the creation of a wearable multi sensor monitoring device that is confortable for the hospitalized patients and compatible with the IT infrastructure of the different hospitals of the Euregio Meuse Rhin. The monitoring device that will be developed will record medical data and analyse it in order to help the medical team to take the most adequate decision for the patient. It will also be able to inform of risk situation via alarms. The final monitoring device specification will be a co-creation between the technology providers and the hospital users. It will be based on existing inputs of the partners mostly at TRL4 but also some at TRL3 (sensors, wearable substrates, ultra low power hardware, data treatment algorithms). The objective is to get a monitoring device validated/demonstrated in relevant environment, in this case in hospital on test subjects (that can be volunteers, healthy people, carefully selected group of patients, not as part of their daily care but as part of unique research), and on which all the certification constraints will have been taken into account. The final TRL of the monitoring device will be end of TRL5 or beginning of TRL6. The project will focus on the hospital environment and take into account the reality of patients and nurses. The hospitals will therefore play a crucial role in the specifications of the monitoring device, its validation and its integration into their infrastructure. The targeted patients are the ones who aren’t under constant monitoring (80% in CHU Liège). Aside hospitalized patients, additional applications of the system are, by priority order: use at home for telemedicine, use in retirement homes, use in paediatrics, use in non medical situations: sport, high risk work conditions… ACTIVITIES: 1. Coordination (WP1) and Communication (WP2): all along the project: reporting, financial management, interfacing and creation of the communication support. 2. Knowledge-gathering (WP3): 2 months to write down an exhaustive list of the shared needs and technological constraints of hospitals from the three different countries. The activity will result through co-creation sessions in a strong specification and certification roadmap. 3. Sensors (WP4): identification and test of sensors already available on the market and development of sensors from TRL4 (3) available at the partners, mainly textile sensors. The activity will result in a list of sensors (with their specification) to integrate into the wearable monitoring device. 4. Wearable monitoring device (WP5): development of the electronic hardware, the embedded software and the textile wearable substrate. Assembly and packaging of these components into the wearable monitoring device which will constitute the main output of this activity. The data concentrator, acting as a secured interface between the wearable device and the hospital IT infrastructure will also be designed in WP5. 5. Data transfer, treatment and analysis (WP6): data transfer will be done with the following as main objectives: reliability, data security and low power operation. The second task is to write, implement and validate the algorithms which will extract the useful information from the data. The final task is to deliver the software bundle which will integrate this information to the patient’s Electronic Medical Record. 6. Test and validation (WP7): the project certification check will be performed during year 3. Intensive test on test subjects (volunteers, …) of the system and its integration into hospital IT infrastructure will be performed to check the validity and the acceptance of the prototype. EXPECTED RESULTS AND OUTPUTS: -A common Euregional Specification to cover the real needs of the hospitals of the Euregio Meuse Rhine. -An ultra low power, comfortable, ergonomic and economically affordable multi sensor wearable monitoring device (along with a data concentrator) validated/demonstrated on volunteers in hospital environment (TRL 5 or beginning TRL 6). - A portfolio of software for data acquisition, data treatment, secured data transfer and link to the Electronic Medical Record. -A network of companies/SMEs and technology transfer offices from each region to further prepare the production and commercialisation of this prototype and (English)
0.6131902125156344
0 references
UDFORDRINGER, DER ER TAGET OP: På hospitaler og plejecentre skal patienterne tilsluttes mange enheder for at overvåge vitale parametre som temperatur, puls, O2-mætning... Derudover skal sygeplejersker udføre en masse manipulationer for at indsamle og registrere data i Electronic Medical Record (EMR), hvilket forhindrer dem i virkelig at tage sig af dem patienter. Udfordringen med dette projekt er at bringe patienten tilbage i hjertet af sundhedssystemet og sikre en optimal opfølgning af patienten under hans hospitalsindlæggelse. Dette vil blive opnået ved at forenkle indsamlingen, integrationen og behandlingen af overvågningsdata. PROJEKTMÅL: Formålet med projektet er at skabe et bærbart multisensorovervågningsapparat, der er konfortabelt for de indlagte patienter, og som er kompatibelt med IT-infrastrukturen på de forskellige hospitaler i Euregio Meuse Rhin. Det overvågningsudstyr, der vil blive udviklet, vil registrere medicinske data og analysere det for at hjælpe det medicinske team med at træffe den mest hensigtsmæssige beslutning for patienten. Det vil også være i stand til at informere om risikosituationen via alarmer. Den endelige specifikation af overvågningsenhederne vil være en samskabelse mellem teknologileverandørerne og hospitalsbrugerne. Det vil være baseret på eksisterende input fra partnerne primært på TRL4, men også nogle på TRL3 (sensorer, bærbare substrater, ultra lav effekt hardware, databehandlingsalgoritmer). Målet er at få et overvågningsudstyr valideret/demonstreret i relevante miljøer, i dette tilfælde på hospitalet på forsøgspersoner (det kan være frivillige, raske mennesker, nøje udvalgte patientgrupper, ikke som en del af deres daglige pleje, men som led i unik forskning), og hvor alle certificeringsbegrænsningerne er blevet taget i betragtning. Overvågningsanordningens endelige TRL vil være slut på TRL5 eller begyndelsen af TRL6. Projektet vil fokusere på hospitalsmiljøet og tage højde for patienternes og sygeplejerskernes virkelighed. Hospitalerne vil derfor spille en afgørende rolle i specifikationerne for overvågningsanordningen, dets validering og dets integration i deres infrastruktur. De målrettede patienter er dem, der ikke er under konstant overvågning (80 % i CHU Liège). Bortset fra hospitalsindlagte patienter, er yderligere anvendelser af systemet, efter prioriteret rækkefølge: brug i hjemmet til telemedicin, brug i plejehjem, brug i pædiatri, anvendelse i ikke-medicinske situationer: sport, højrisiko arbejdsvilkår... AKTIVITIER: 1. Koordinering (WP1) og kommunikation (WP2): gennem hele projektet: rapportering, økonomisk forvaltning, samspil og oprettelse af kommunikationsstøtte. 2. Indsamling af viden (WP3): To måneder til at nedskrive en udtømmende liste over de fælles behov og teknologiske begrænsninger på hospitaler fra de tre forskellige lande. Aktiviteten vil resultere i samskabelsessessioner i en stærk specifikations- og certificeringskøreplan. 3. Sensorer (WP4): identifikation og test af sensorer, der allerede er tilgængelige på markedet, og udvikling af sensorer fra TRL4 (3), der er tilgængelige hos partnerne, primært tekstilsensorer. Aktiviteten vil resultere i en liste over sensorer (med deres specifikationer) til at integrere i den bærbare overvågning enhed. 4. Bærbar overvågningsanordning (WP5): udvikling af elektronisk hardware, indlejret software og tekstilbærbart substrat. Montering og emballering af disse komponenter i den bærbare overvågningsanordning, som vil udgøre hovedydelsen af denne aktivitet. Datakoncentratoren, der fungerer som en sikret grænseflade mellem det bærbare udstyr og hospitalets it-infrastruktur, vil også blive udformet i WP5. 5. Dataoverførsel, behandling og analyse (WP6): dataoverførsel vil blive foretaget med følgende hovedmål: pålidelighed, datasikkerhed og drift med lav effekt. Den anden opgave er at skrive, implementere og validere de algoritmer, der vil udtrække de nyttige oplysninger fra dataene. Den endelige opgave er at levere softwarepakken, som vil integrere disse oplysninger til patientens elektroniske lægejournal. 6. Prøvning og validering (WP7): projektcertificeringskontrollen vil blive udført i løbet af år 3. Der vil blive udført intensiv test på forsøgspersoner (frivillige,...) af systemet og dets integration i hospitalets it-infrastruktur for at kontrollere gyldigheden og accepten af prototypen. FORVENTEDE RESULTATER OG OUTPUT: En fælles Euregional specifikation til dækning af de reelle behov på hospitalerne i Euregio Meuse Rhinen. En ultra lav effekt, komfortabel, ergonomisk og økonomisk overkommelig multisensor bærbar overvågningsanordning (sammen med en datakoncentrator) valideret/demonstreret på frivillige i hospitalsmiljøer (TRL 5 eller begyndende TRL 6). — En portefølje af software til dataindsamling, databehandling, sikker dataoverførsel og link til Electronic Medical Record. Et netværk af virksomheder/SMV'er og teknologioverførselskontorer fra hver region for yderligere at forberede produktionen og komm... (Danish)
4 November 2022
0 references
PROBLEEMID, MILLEGA TEGELETAKSE: Haiglates ja hoolduskeskustes peavad patsiendid olema ühendatud paljude seadmetega, et jälgida elutähtsaid parameetreid nagu temperatuur, südame löögisagedus, O2 küllastus... Lisaks peavad õed tegema palju manipulatsioone, et koguda ja salvestada andmeid elektroonilises meditsiiniregistris (EMR), takistades neil patsientide eest tegelikult hoolitseda. Selle projekti eesmärk on tuua patsient tagasi tervishoiusüsteemi keskmesse ja tagada patsiendi optimaalne jälgimine haiglaravi ajal. See saavutatakse seireandmete kogumise, integreerimise ja töötlemise lihtsustamisega. PROJEKTI EESMÄRK: Projekti eesmärk on luua kantava multianduriga seireseade, mis on haiglas viibivatele patsientidele sobiv ja ühildub Euregio Meuse Rhini erinevate haiglate IT-taristuga. Arendatav jälgimisseade salvestab meditsiinilisi andmeid ja analüüsib seda, et aidata meditsiinimeeskonnal teha patsiendi jaoks kõige sobivam otsus. Samuti on tal võimalik ohuolukorrast häiresignaalide abil teavitada. Seireseadme lõplik spetsifikatsioon on tehnoloogiapakkujate ja haiglakasutajate koosloomine. See põhineb partnerite olemasolevatel sisenditel peamiselt TRL4-s, kuid ka mõnes TRL3-s (andurid, kantavad substraadid, ülimadala võimsusega riistvara, andmetöötlusalgoritmid). Eesmärk on saada seireseade valideeritud/näidustatud asjakohases keskkonnas, antud juhul haiglas katsealustel (võivad olla vabatahtlikud, terved inimesed, hoolikalt valitud patsientide rühm, mitte igapäevase ravi, vaid ainulaadsete uuringute osana), ning mille puhul on arvesse võetud kõiki sertifitseerimispiiranguid. Seireseadme viimane TRL on TRL5 lõpp või TRL6 algus. Projekt keskendub haiglakeskkonnale ning arvestab patsientide ja õdede tegelikkusega. Seetõttu on haiglatel oluline roll seireseadme spetsifikatsioonides, selle valideerimisel ja selle integreerimisel oma infrastruktuuri. Suunatud patsiendid on need, kes ei ole pideva jälgimise all (80 % CHU Liège’is). Lisaks hospitaliseeritud patsientidele on süsteemi lisarakendused eelisjärjekorras järgmised: kasutamine kodus telemeditsiinis, kasutamine vanadekodudes, kasutamine pediaatrias, kasutamine mittemeditsiinilistes olukordades: sport, kõrge riskitasemega töötingimused... 1. Koordineerimine (WP1) ja teatis (WP2): kogu projekti vältel: aruandlus, finantsjuhtimine, liidestamine ja kommunikatsioonitoetuse loomine. 2. Teadmiste kogumine (WP3): Kaks kuud, et koostada täielik loetelu kolme riigi haiglate ühistest vajadustest ja tehnoloogilistest piirangutest. Tegevuse tulemuseks on koosloomise seansid tugeva spetsifikatsiooni ja sertifitseerimise tegevuskavaga. 3. Andurid (WP4): juba turul olevate andurite identifitseerimine ja katsetamine ning partneritele kättesaadavate TRL4 (3) andurite, peamiselt tekstiiliandurite väljaarendamine. Tegevuse tulemusena koostatakse loend anduritest (koos nende spetsifikatsioonidega), mis integreeritakse kantavasse jälgimisseadmesse. 4. Kantavad jälgimisseadmed (WP5): elektroonilise riistvara, sisseehitatud tarkvara ja tekstiilkantava substraadi arendamine. Nende komponentide monteerimine ja pakendamine kantavasse seireseadmesse, mis on selle tegevuse peamine väljund. Andmekontsentraator, mis toimib turvalise liidesena kantava seadme ja haigla IT-taristu vahel, kavandatakse samuti WP5 raames. 5. Andmete edastamine, töötlemine ja analüüs (WP6): andmete edastamise peamised eesmärgid on järgmised: usaldusväärsus, andmete turvalisus ja madala energiatarbega töö. Teine ülesanne on kirjutada, rakendada ja valideerida algoritme, mis eemaldavad andmetest kasuliku teabe. Lõplik ülesanne on pakkuda tarkvarapaketti, mis integreerib selle teabe patsiendi elektroonilisse meditsiinidokumenti. 6. Katsetamine ja valideerimine (WP7): projekti sertifitseerimise kontroll viiakse läbi 3. aastal. Prototüübi kehtivuse ja aktsepteerimise kontrollimiseks tehakse intensiivkatse süsteemi katsealustega (vabatahtlikud...) ja selle integreerimisega haigla IT-taristusse. OODATAVAD TULEMUSED JA VÄLJUNDID: Ühine Euregionaalne spetsifikaat Euregio Meuse Rhinei haiglate tegelike vajaduste katmiseks. Ülimadala võimsusega, mugav, ergonoomiline ja majanduslikult taskukohane mitme anduri kuluv seireseade (koos andmekontsentraatoriga), mis on valideeritud/näidustatud vabatahtlikele haiglakeskkonnas (TRL 5 või algus TRL 6). – Tarkvara portfell andmete kogumiseks, töötlemiseks, turvaliseks andmeedastuseks ja lingiks elektroonilisele meditsiinikaardile. Iga piirkonna ettevõtete/VKEde ja tehnosiirde büroode võrgustik, et valmistada ette prototüübi tootmist ja turustamist ning (Estonian)
4 November 2022
0 references
SFIDE AFFRONTATE: Negli ospedali e nei centri di cura, i pazienti devono essere collegati a molti dispositivi per monitorare parametri vitali come temperatura, frequenza cardiaca, saturazione O2... Inoltre, gli infermieri devono eseguire molte manipolazioni per raccogliere e registrare i dati nel registro medico elettronico (EMR), impedendo loro di prendersi davvero cura di loro pazienti. La sfida affrontata da questo progetto è quella di riportare il paziente al centro del sistema sanitario e garantire un follow-up ottimale del paziente durante il suo ricovero. Ciò avverrà semplificando la raccolta, l'integrazione e il trattamento dei dati di monitoraggio. OBIETTIVO DEL PROGETTO: L'obiettivo del progetto è la realizzazione di un dispositivo di monitoraggio multisensoriale indossabile, comodo per i pazienti ricoverati e compatibile con l'infrastruttura informatica dei diversi ospedali dell'Euregio Mouse Rhin. Il dispositivo di monitoraggio che verrà sviluppato registrerà i dati medici e li analizzerà al fine di aiutare il team medico a prendere la decisione più adeguata per il paziente. Sarà inoltre in grado di informare della situazione di rischio tramite allarmi. La specifica finale del dispositivo di monitoraggio sarà una co-creazione tra i fornitori di tecnologia e gli utenti dell'ospedale. Sarà basato sugli input esistenti dei partner per lo più a TRL4 ma anche su TRL3 (sensori, substrati indossabili, hardware a bassissima potenza, algoritmi di trattamento dei dati). L'obiettivo è quello di ottenere un dispositivo di monitoraggio convalidato/dimostrato nell'ambiente pertinente, in questo caso in ospedale su soggetti di prova (che possono essere volontari, persone sane, gruppo di pazienti accuratamente selezionato, non come parte della loro cura quotidiana ma come parte di una ricerca unica), e su cui saranno stati presi in considerazione tutti i vincoli di certificazione. Il TRL finale del dispositivo di monitoraggio sarà la fine di TRL5 o l'inizio di TRL6. Il progetto si concentrerà sull'ambiente ospedaliero e terrà conto della realtà dei pazienti e degli infermieri. Gli ospedali svolgeranno quindi un ruolo cruciale nelle specifiche del dispositivo di monitoraggio, nella sua convalida e nella sua integrazione nella loro infrastruttura. I pazienti mirati sono quelli che non sono sotto costante monitoraggio (80 % in CHU Liegi). Oltre ai pazienti ospedalizzati, ulteriori applicazioni del sistema sono, per ordine di priorità: uso a casa per la telemedicina, uso in case di riposo, uso in pediatria, uso in situazioni non mediche: sport, condizioni di lavoro ad alto rischio... ATTIVITÀ: 1. Coordinamento (WP1) e comunicazione (WP2): lungo tutto il progetto: rendicontazione, gestione finanziaria, interfacciamento e creazione del supporto alla comunicazione. 2. Raccolta di conoscenze (WP3): 2 mesi per scrivere un elenco esaustivo delle esigenze condivise e dei vincoli tecnologici degli ospedali dei tre diversi paesi. L'attività si tradurrà attraverso sessioni di co-creazione in una solida tabella di marcia per le specifiche e la certificazione. 3. Sensori (WP4): identificazione e test di sensori già disponibili sul mercato e sviluppo di sensori TRL4 (3) disponibili presso i partner, principalmente sensori tessili. L'attività si tradurrà in un elenco di sensori (con le loro specifiche) da integrare nel dispositivo di monitoraggio indossabile. 4. Dispositivo di monitoraggio indossabile (WP5): sviluppo dell'hardware elettronico, del software incorporato e del substrato indossabile tessile. Assemblaggio e confezionamento di questi componenti nel dispositivo di monitoraggio indossabile che costituirà il principale output di questa attività. Il concentratore di dati, che funge da interfaccia sicura tra il dispositivo indossabile e l'infrastruttura IT ospedaliera, sarà progettato anche in WP5. 5. Trasferimento, trattamento e analisi dei dati (WP6): il trasferimento dei dati avverrà con i seguenti obiettivi principali: affidabilità, sicurezza dei dati e funzionamento a bassa potenza. Il secondo compito è quello di scrivere, implementare e convalidare gli algoritmi che estrarranno le informazioni utili dai dati. Il compito finale è quello di fornire il pacchetto software che integrerà queste informazioni nel record medico elettronico del paziente. 6. Prova e convalida (WP7): il controllo di certificazione del progetto sarà effettuato durante l'anno 3. Test intensivi su soggetti di prova (volontari,...) del sistema e della sua integrazione nell'infrastruttura informatica ospedaliera saranno effettuati per verificare la validità e l'accettazione del prototipo. RISULTATI E REALIZZAZIONI ATTESI: —Una specifica Euregionale comune per coprire le reali esigenze degli ospedali del Reno Euregio Mosa. Un dispositivo di monitoraggio indossabile multi sensore a bassissima potenza, confortevole, ergonomico ed economicamente conveniente (insieme a un concentratore di dati) convalidato/dimostrato su volontari in ambiente ospedalier... (Italian)
4 November 2022
0 references
СПРАВЯНЕ С ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВАТА: В болниците и центровете за грижи пациентите трябва да бъдат свързани с много устройства, за да се наблюдават жизненоважни параметри като температура, сърдечна честота, насищане на О2... В допълнение, медицинските сестри трябва да извършват много манипулации, за да събират и записват данни в Електронното медицинско досие (EMR), което им пречи наистина да се грижат за тях пациенти. Предизвикателството, на което се обръща този проект, е да върне пациента в сърцето на здравната система и да гарантира оптимално проследяване на пациента по време на хоспитализацията му. Това ще бъде постигнато чрез опростяване на събирането, интегрирането и обработката на данните от мониторинга. ЦЕЛ НА ПРОЕКТА: Целта на проекта е създаването на преносимо устройство за мониторинг на мулти сензори, което е удобно за хоспитализираните пациенти и е съвместимо с ИТ инфраструктурата на различните болници на Euregio Meuse Rhin. Изделието за мониторинг, което ще бъде разработено, ще записва медицински данни и ще ги анализира, за да помогне на медицинския екип да вземе най-адекватното решение за пациента. Той също така ще може да информира за рисковата ситуация чрез аларми. Крайната спецификация на устройството за мониторинг ще бъде съвместно създаване между доставчиците на технологии и болничните потребители. Той ще се основава на съществуващите входове на партньорите най-вече в TRL4, но също така и на някои от TRL3 (сензори, носещи субстрати, хардуер с ултра ниска мощност, алгоритми за обработка на данни). Целта е изделието за мониторинг да бъде валидирано/демонстрирано в подходяща среда, в този случай в болница на тестови субекти (което може да бъде доброволци, здрави хора, внимателно подбрана група пациенти, не като част от ежедневната им грижа, а като част от уникални изследвания), и за което ще бъдат взети предвид всички ограничения по отношение на сертифицирането. Крайният TRL на устройството за наблюдение ще бъде край на TRL5 или началото на TRL6. Проектът ще се съсредоточи върху болничната среда и ще вземе предвид реалността на пациентите и медицинските сестри. Поради това болниците ще играят решаваща роля в спецификациите на устройството за наблюдение, валидирането му и интегрирането му в тяхната инфраструктура. Целевите пациенти са тези, които не са под постоянно наблюдение (80 % в CHU Liège). Освен хоспитализираните пациенти, допълнителните приложения на системата са, по приоритетен ред: употреба у дома за телемедицина, употреба в старчески домове, употреба в педиатрията, употреба в немедицински ситуации: спорт, високорискови условия на труд... ДЕЙСТВИЕ: 1. Координация (WP1) и комуникация (WP2): през цялото време на проекта: докладване, финансово управление, взаимодействие и създаване на комуникационна подкрепа. 2. Събиране на знания (WP3): 2 месеца за съставяне на изчерпателен списък на споделените нужди и технологичните ограничения на болниците от трите различни държави. Дейността ще бъде резултат от сесии за съвместно създаване в силна пътна карта за спецификация и сертифициране. 3. Сензори (WP4): идентифициране и изпитване на датчици, които вече са на разположение на пазара, и разработване на датчици от TRL4 (3), които са на разположение на партньорите, главно текстилни сензори. Дейността ще доведе до списък на сензорите (със спецификацията им), които да се интегрират в устройството за наблюдение, което може да се носи. 4. Устройство за следене, което може да се носи (WP5): развитие на електронния хардуер, вградения софтуер и текстилния носещ субстрат. Сглобяване и опаковане на тези компоненти в носимото устройство за наблюдение, което ще представлява основната продукция на тази дейност. Концентраторът за данни, който действа като защитен интерфейс между носимото устройство и болничната ИТ инфраструктура, също ще бъде проектиран в WP5. 5. Трансфер, обработка и анализ на данни (WP6): трансферът на данни ще се извършва със следните основни цели: надеждност, сигурност на данните и работа с ниска мощност. Втората задача е да напишете, внедрите и валидирате алгоритмите, които ще извлекат полезната информация от данните. Крайната задача е да доставите софтуерния пакет, който ще интегрира тази информация в Електронното медицинско досие на пациента. 6. Изпитване и валидиране (WP7): проверката за сертифициране на проекта ще бъде извършена през третата година. Ще се извърши интензивен тест на тестови субекти (доброволци,...) на системата и интегрирането ѝ в болничната ИТ инфраструктура, за да се провери валидността и приемането на прототипа. ОЧАКВАНИ РЕЗУЛТАТИ И КРАЙНИ ПРОДУКТИ: —Обща еврорегионална спецификация за покриване на реалните нужди на болниците на река Euregio Meuse. Ултра ниска мощност, удобна, ергономична и икономически достъпна мултисензорно устройство за наблюдение (заедно с концентратор на данни), валидирано/демонстрирано на доброволци в болнична среда (TRL 5 или началото TRL 6). Портфолио от софтуер за събиране на данни, обработка на данни, защитен трансфер на данни и връзка към Ел... (Bulgarian)
4 November 2022
0 references
HERAUSFORDERUNGEN ADRESSIERT: In den Krankenhäusern und Pflegezentren müssen die Patienten an viele Geräte angeschlossen werden, um lebenswichtige Parameter wie Temperatur, Herzfrequenz, O2-Sättigung zu überwachen. Darüber hinaus müssen Krankenschwestern viele Manipulationen durchführen, um Daten in der elektronischen medizinischen Aufzeichnung (EMR) zu sammeln und aufzuzeichnen, wodurch sie verhindern, dass sie sich wirklich um sie kümmern. Die Herausforderung dieses Projekts besteht darin, den Patienten in den Mittelpunkt des Gesundheitssystems zu rücken und eine optimale Nachsorge des Patienten während seines Krankenhausaufenthalts zu gewährleisten. Dies wird durch die Vereinfachung der Erhebung, Integration und Verarbeitung der Überwachungsdaten erreicht. PROJEKTZIEL: Ziel des Projekts ist die Schaffung eines tragbaren Multisensor-Überwachungsgeräts, das für die stationären Patienten bequem und mit der IT-Infrastruktur der verschiedenen Krankenhäuser des Euregio Maas Rhin kompatibel ist. Das zu entwickelnde Überwachungsgerät wird medizinische Daten erfassen und analysieren, um dem medizinischen Team zu helfen, die für den Patienten am besten geeignete Entscheidung zu treffen. Es wird auch in der Lage sein, über Alarme über die Risikosituation zu informieren. Die endgültige Spezifikation des Überwachungsgeräts wird eine Ko-Kreation zwischen den Technologieanbietern und den Krankenhausnutzern sein. Es wird auf vorhandenen Inputs der Partner hauptsächlich bei TRL4, aber auch auf einigen bei TRL3 (Sensoren, tragbare Substrate, Ultra Low-Power-Hardware, Datenbehandlungsalgorithmen) basieren. Ziel ist es, ein Überwachungsgerät in relevantem Umfeld validiert/demonstriert zu bekommen, in diesem Fall im Krankenhaus an Probanden (das können Freiwillige, gesunde Menschen, sorgfältig ausgewählte Patientengruppe sein, nicht im Rahmen ihrer täglichen Versorgung, sondern im Rahmen einzigartiger Forschung), und bei denen alle Zertifizierungszwänge berücksichtigt wurden. Die endgültige TRL des Überwachungsgeräts ist das Ende von TRL5 oder Anfang von TRL6. Das Projekt wird sich auf das Krankenhausumfeld konzentrieren und die Realität von Patienten und Krankenschwestern berücksichtigen. Die Krankenhäuser werden daher eine entscheidende Rolle bei den Spezifikationen des Überwachungsgeräts, seiner Validierung und seiner Integration in ihre Infrastruktur spielen. Zielpatienten sind diejenigen, die nicht ständig überwacht werden (80 % in der CHU Lüttich). Neben stationären Patienten sind zusätzliche Anwendungen des Systems nach Prioritätsreihenfolge: Verwendung zu Hause für Telemedizin, Verwendung in Altersheimen, Verwendung in der Pädiatrie, Verwendung in nicht medizinischen Situationen: Sport, Arbeitsbedingungen mit hohem Risiko... AKTIVITÄTEN: 1. Koordinierung (WP1) und Kommunikation (WP2): während des gesamten Projekts: Berichterstattung, Finanzmanagement, Vernetzung und Schaffung der Kommunikationsunterstützung. 2. Wissenssammlung (WP3): Zwei Monate, um eine umfassende Liste der gemeinsamen Bedürfnisse und technologischen Zwänge von Krankenhäusern aus den drei verschiedenen Ländern zu erstellen. Die Aktivität wird durch Co-Creation-Sitzungen zu einer starken Spezifikation und Zertifizierung Roadmap führen. 3. Sensoren (WP4): Identifizierung und Test von Sensoren, die bereits auf dem Markt verfügbar sind, und Entwicklung von Sensoren von TRL4 (3), die bei den Partnern, hauptsächlich Textilsensoren, verfügbar sind. Die Aktivität führt zu einer Liste von Sensoren (mit ihrer Spezifikation), die in das tragbare Überwachungsgerät integriert werden können. 4. Tragbares Überwachungsgerät (WP5): Entwicklung der elektronischen Hardware, der eingebetteten Software und des textilen Wearable Substrats. Montage und Verpackung dieser Komponenten in das tragbare Überwachungsgerät, das den Hauptausgang dieser Tätigkeit darstellt. Der Datenkonzentrator, der als gesicherte Schnittstelle zwischen dem tragbaren Gerät und der Krankenhaus-IT-Infrastruktur fungiert, wird ebenfalls in WP5 konzipiert. 5. Datenübertragung, -behandlung und -analyse (WP6): die Datenübermittlung erfolgt mit folgenden Hauptzielen: Zuverlässigkeit, Datensicherheit und Betrieb mit geringem Stromverbrauch. Die zweite Aufgabe besteht darin, die Algorithmen zu schreiben, zu implementieren und zu validieren, die die nützlichen Informationen aus den Daten extrahieren. Die letzte Aufgabe besteht darin, das Softwarepaket zu liefern, das diese Informationen in die elektronische medizinische Aufzeichnung des Patienten integriert. 6. Prüfung und Validierung (WP7): die Projektzertifizierungsprüfung wird im Laufe des Jahres 3 durchgeführt. Um die Gültigkeit und Akzeptanz des Prototyps zu überprüfen, werden intensive Tests an Testpersonen (Freiwillige,...) des Systems und seiner Integration in die IT-Infrastruktur des Krankenhauses durchgeführt. ERWARTETE ERGEBNISSE UND ERGEBNISSE: —Eine gemeinsame Euregionale Spezifikation zur Deckung der tatsächlichen Bedürfnisse der Krankenhäu... (German)
4 November 2022
0 references
UITDAGINGEN DIE WORDEN AANGEPAKT: In de ziekenhuizen en zorgcentra moeten patiënten worden aangesloten op vele apparaten om vitale parameters zoals temperatuur, hartslag, O2-verzadiging te controleren... Daarnaast moeten verpleegkundigen veel manipulaties uitvoeren om gegevens te verzamelen en vast te leggen in het Electronic Medical Record (EMR), waardoor ze voorkomen dat ze echt voor hen patiënten zorgen. De uitdaging van dit project is het terugbrengen van de patiënt in het hart van de gezondheidszorg en het garanderen van een optimale opvolging van de patiënt tijdens zijn ziekenhuisopname. Dit zal worden bereikt door de verzameling, integratie en verwerking van de monitoringgegevens te vereenvoudigen. PROJECTDOELSTELLING: Het doel van het project is het creëren van een draagbare multisensor monitoringapparaat dat geschikt is voor de gehospitaliseerde patiënten en compatibel is met de IT-infrastructuur van de verschillende ziekenhuizen van de Euregio Maas Rhin. Het monitoringapparaat dat zal worden ontwikkeld, zal medische gegevens registreren en analyseren om het medisch team te helpen de meest adequate beslissing voor de patiënt te nemen. Het zal ook in staat zijn om via alarmen over de risicosituatie te informeren. De definitieve specificatie van het controleapparaat zal een co-creatie zijn tussen de technologieleveranciers en de ziekenhuisgebruikers. Het zal gebaseerd zijn op bestaande inputs van de partners, meestal bij TRL4, maar ook op TRL3 (sensoren, wearable substraten, ultra low power hardware, databehandelingsalgoritmen). Het doel is om een monitoringapparaat te laten valideren/demonstreren in relevante omgeving, in dit geval in het ziekenhuis op proefpersonen (dat kunnen vrijwilligers, gezonde mensen, zorgvuldig geselecteerde groep patiënten, niet als onderdeel van hun dagelijkse zorg, maar als onderdeel van uniek onderzoek) en waarop alle certificeringsbeperkingen in aanmerking zijn genomen. De uiteindelijke TRL van het bewakingsapparaat is het einde van TRL5 of het begin van TRL6. Het project richt zich op de ziekenhuisomgeving en houdt rekening met de realiteit van patiënten en verpleegkundigen. De ziekenhuizen zullen daarom een cruciale rol spelen in de specificaties van het controleapparaat, de validatie ervan en de integratie ervan in hun infrastructuur. De beoogde patiënten zijn degenen die niet constant worden gecontroleerd (80 % in het CHU Luik). Afgezien van ziekenhuispatiënten, zijn aanvullende toepassingen van het systeem, per prioriteitsvolgorde: thuisgebruik voor telegeneeskunde, gebruik in bejaardentehuizen, gebruik in pediatrie, gebruik in niet-medische situaties: sport, hoog risico werkomstandigheden... ACTIVITIES: 1. Coördinatie (WP1) en communicatie (WP2): gedurende het hele project: rapportage, financieel beheer, interfacing en creatie van de communicatieondersteuning. 2. Kennisvergaring (WP3): 2 maanden om een uitputtende lijst op te stellen van de gedeelde behoeften en technologische beperkingen van ziekenhuizen uit de drie verschillende landen. De activiteit zal resulteren door middel van co-creatie sessies in een sterke specificatie en certificering roadmap. 3. Sensoren (WP4): identificatie en test van reeds op de markt beschikbare sensoren en ontwikkeling van sensoren van TRL4 (3) beschikbaar bij de partners, voornamelijk textielsensoren. De activiteit zal resulteren in een lijst van sensoren (met hun specificatie) om te integreren in het draagbare bewakingsapparaat. 4. Draagbaar bewakingsapparaat (WP5): ontwikkeling van de elektronische hardware, de embedded software en het textiel wearable substraat. Assemblage en verpakking van deze componenten in de draagbare controle-inrichting die de belangrijkste output van deze activiteit zal vormen. De dataconcentrator, die fungeert als een beveiligde interface tussen het draagbare apparaat en de IT-infrastructuur van het ziekenhuis, zal ook worden ontworpen in WP5. 5. Gegevensoverdracht, -verwerking en -analyse (WP6): gegevensoverdracht gebeurt met de volgende hoofddoelstellingen: betrouwbaarheid, gegevensbeveiliging en laag vermogen. De tweede taak is het schrijven, implementeren en valideren van de algoritmen die de nuttige informatie uit de gegevens zullen extraheren. De laatste taak is het leveren van de software bundel die deze informatie zal integreren in het elektronische medische dossier van de patiënt. 6. Test en validatie (WP7): de projectcertificeringscontrole wordt uitgevoerd in jaar 3. Intensieve test op proefpersonen (vrijwilligers,...) van het systeem en de integratie ervan in het ziekenhuis IT-infrastructuur zal worden uitgevoerd om de geldigheid en de acceptatie van het prototype te controleren. VERWACHTE RESULTATEN EN OUTPUTS: Een gemeenschappelijke Euregionale specificatie om tegemoet te komen aan de reële behoeften van de ziekenhuizen van de Euregio Maasrijn. Een ultra laag vermogen, comfortabel, ergonomisch en economisch betaalbaar multisensor wearable monitoring apparaat (samen met een data concentra... (Dutch)
4 November 2022
0 references
ŘEŠENÉ VÝZVY: V nemocnicích a pečovatelských centrech musí být pacienti připojeni k mnoha zařízením, aby mohli sledovat životně důležité parametry, jako je teplota, tepová frekvence, nasycení O2... Kromě toho, zdravotní sestry musí provést spoustu manipulací, aby shromažďovaly a zaznamenávaly data v elektronickém lékařském záznamu (EMR), což jim znemožnilo skutečně se o ně postarat o pacienty. Výzvou, kterou tento projekt řeší, je přivést pacienta zpět do středu systému zdravotní péče a zaručit optimální sledování pacienta během jeho hospitalizace. Toho bude dosaženo zjednodušením shromažďování, integrace a zpracování monitorovacích údajů. CÍL PROJEKTU: Cílem projektu je vytvoření nositelného multi senzorového monitorovacího zařízení, které je pohodlné pro hospitalizované pacienty a kompatibilní s IT infrastrukturou různých nemocnic Euregio Meuse Rhin. Monitorovací zařízení, které bude vyvinuto, bude zaznamenávat lékařské údaje a analyzovat je s cílem pomoci lékařskému týmu přijmout nejvhodnější rozhodnutí pro pacienta. Bude také moci informovat o rizikové situaci prostřednictvím alarmů. Konečná specifikace monitorovacího zařízení bude spoluvytvářením mezi poskytovateli technologií a uživateli nemocnice. Bude založen na stávajících vstupech partnerů převážně na TRL4, ale i na TRL3 (senzory, nositelné substráty, hardware s ultra nízkým výkonem, algoritmy pro zpracování dat). Cílem je ověřit/demonstrovat monitorovací zařízení v příslušném prostředí, v tomto případě v nemocnici na testovaných subjektech (to mohou být dobrovolníci, zdraví lidé, pečlivě vybraná skupina pacientů, nikoli jako součást jejich každodenní péče, ale jako součást jedinečného výzkumu), a u nichž budou zohledněna všechna omezení certifikace. Konečným TRL monitorovacího zařízení bude konec TRL5 nebo začátek TRL6. Projekt se zaměří na nemocniční prostředí a zohlední realitu pacientů a zdravotních sester. Nemocnice proto budou hrát klíčovou roli ve specifikacích monitorovacího zařízení, jeho validaci a jeho začlenění do jejich infrastruktury. Cílovými pacienty jsou ti, kteří nejsou pod neustálým sledováním (80 % v CHU Liège). Kromě hospitalizovaných pacientů, další aplikace systému jsou, podle prioritního pořadí: použití doma pro telemedicínu, použití v domovech důchodců, použití v pediatrii, použití v jiných než lékařských situacích: sport, vysoce rizikové pracovní podmínky... Aktivity: 1. Koordinace (WP1) a komunikace (WP2): po celou dobu projektu: podávání zpráv, finanční řízení, propojení a vytváření komunikační podpory. 2. Shromažďování znalostí (WP3): 2 měsíce na sepsání vyčerpávajícího seznamu sdílených potřeb a technologických omezení nemocnic ze tří různých zemí. Tato činnost bude výsledkem společné tvorby zasedání v silné specifikaci a plánu certifikace. 3. Senzory (WP4): identifikace a testování senzorů, které jsou již na trhu k dispozici, a vývoj senzorů z TRL4 (3) dostupných u partnerů, zejména textilních senzorů. Výsledkem činnosti bude seznam senzorů (s jejich specifikací), které se integrují do nositelného monitorovacího zařízení. 4. Nositelné monitorovací zařízení (WP5): vývoj elektronického hardwaru, vestavěného softwaru a textilního nositelného substrátu. Montáž a balení těchto součástí do nositelného monitorovacího zařízení, které bude představovat hlavní výstup této činnosti. Datový koncentrátor, který funguje jako zabezpečené rozhraní mezi nositelným zařízením a nemocniční IT infrastrukturou, bude rovněž navržen v WP5. 5. Přenos, zpracování a analýza údajů (WP6): předávání údajů bude prováděno s následujícími hlavními cíli: spolehlivost, zabezpečení dat a provoz s nízkým výkonem. Druhým úkolem je zapisovat, implementovat a validovat algoritmy, které z dat extrahují užitečné informace. Konečným úkolem je dodat softwarový balík, který bude integrovat tyto informace do elektronického lékařského záznamu pacienta. 6. Zkouška a validace (WP7): certifikační kontrola projektu bude provedena v průběhu roku 3. Bude provedena intenzivní zkouška na testovaných subjektech (dobrovolníci,...) systému a jeho začlenění do nemocniční IT infrastruktury, aby se ověřila platnost a přijetí prototypu. OČEKÁVANÉ VÝSLEDKY A VÝSTUPY: Společná Euregionální specifikace k pokrytí skutečných potřeb nemocnic Euregio Meuse Rhine. Ultra nízký výkon, pohodlné, ergonomické a ekonomicky dostupné více senzorové nositelné monitorovací zařízení (spolu s datovým koncentrátorem) validované/demonstrované na dobrovolníky v nemocničním prostředí (TRL 5 nebo začínající TRL 6). — Portfolio softwaru pro získávání dat, zpracování dat, zabezpečený přenos dat a propojení s elektronickým lékařským záznamem. Síť společností/malých a středních podniků a kanceláří pro transfer technologií z každého regionu, aby dále připravila výrobu a komercializaci tohoto prototypu a (Czech)
4 November 2022
0 references
DESAFÍOS ABORDADOS: En los hospitales y centros de atención, los pacientes tienen que estar conectados a muchos dispositivos para monitorear parámetros vitales como la temperatura, la frecuencia cardíaca, la saturación de O2... Además, las enfermeras tienen que realizar muchas manipulaciones para recopilar y registrar datos en el Registro Médico Electrónico (EMR), impidiendo que realmente cuiden a sus pacientes. El desafío abordado por este proyecto es traer de vuelta al paciente en el corazón del sistema de atención médica, y garantizar un seguimiento óptimo del paciente durante su hospitalización. Esto se logrará simplificando la recopilación, integración y tratamiento de los datos de seguimiento. OBJETIVO DEL PROYECTO: El objetivo del proyecto es la creación de un dispositivo de monitoreo multisensor portátil que sea cómodo para los pacientes hospitalizados y compatible con la infraestructura informática de los diferentes hospitales del Euregio Meuse Rhin. El dispositivo de monitoreo que se desarrollará registrará los datos médicos y los analizará con el fin de ayudar al equipo médico a tomar la decisión más adecuada para el paciente. También podrá informar de la situación de riesgo a través de alarmas. La especificación final del dispositivo de monitoreo será una co-creación entre los proveedores de tecnología y los usuarios del hospital. Se basará en las entradas existentes de los socios, principalmente en TRL4, pero también algunos en TRL3 (sensores, sustratos portátiles, hardware de ultra baja potencia, algoritmos de tratamiento de datos). El objetivo es obtener un dispositivo de monitoreo validado/demostrado en el entorno relevante, en este caso en el hospital en sujetos de prueba (que pueden ser voluntarios, personas sanas, grupo de pacientes cuidadosamente seleccionados, no como parte de su atención diaria sino como parte de una investigación única), y en el que se habrán tenido en cuenta todas las limitaciones de certificación. El TRL final del dispositivo de monitoreo será el final de TRL5 o el comienzo de TRL6. El proyecto se centrará en el entorno hospitalario y tendrá en cuenta la realidad de los pacientes y enfermeras. Por lo tanto, los hospitales desempeñarán un papel crucial en las especificaciones del dispositivo de monitoreo, su validación y su integración en su infraestructura. Los pacientes destinatarios son los que no están bajo control constante (80 % en CHU Liège). Aparte de los pacientes hospitalizados, las aplicaciones adicionales del sistema son, por orden de prioridad: uso en casa para telemedicina, uso en hogares de retiro, uso en pediatría, uso en situaciones no médicas: deporte, condiciones de trabajo de alto riesgo... ACTIVIDADES: 1. Coordinación (WP1) y Comunicación (WP2): a lo largo del proyecto: presentación de informes, gestión financiera, interconexión y creación del apoyo a la comunicación. 2. Recopilación de conocimientos (WP3): 2 meses para escribir una lista exhaustiva de las necesidades compartidas y las limitaciones tecnológicas de los hospitales de los tres países diferentes. La actividad resultará a través de sesiones de co-creación en una sólida hoja de ruta de especificación y certificación. 3. Sensores (WP4): identificación y prueba de sensores ya disponibles en el mercado y desarrollo de sensores a partir de TRL4 (3) disponibles en los socios, principalmente sensores textiles. La actividad dará como resultado una lista de sensores (con sus especificaciones) para integrarse en el dispositivo de monitoreo portátil. 4. Dispositivo de monitoreo portátil (WP5): desarrollo del hardware electrónico, el software embebido y el sustrato textil portátil. Montaje y embalaje de estos componentes en el dispositivo de monitorización portátil que constituirá el principal resultado de esta actividad. El concentrador de datos, que actúa como una interfaz segura entre el dispositivo portátil y la infraestructura de TI del hospital, también se diseñará en WP5. 5. Transferencia, tratamiento y análisis de datos (WP6): la transferencia de datos se realizará con los siguientes objetivos principales: fiabilidad, seguridad de datos y operación de baja potencia. La segunda tarea es escribir, implementar y validar los algoritmos que extraerán la información útil de los datos. La tarea final es entregar el paquete de software que integrará esta información en el registro médico electrónico del paciente. 6. Ensayo y validación (WP7): la verificación de certificación del proyecto se realizará durante el año 3. Se realizarán pruebas intensivas en sujetos de prueba (voluntarios,...) del sistema y su integración en la infraestructura de TI hospitalaria para comprobar la validez y la aceptación del prototipo. RESULTADOS Y RESULTADOS PREVISTOS: — Una especificación eurregional común para cubrir las necesidades reales de los hospitales del Rin Euregio Meuse. — Un dispositivo de monitoreo portátil multisensor de ultra baja potencia, cómodo, ergonómico y económicamente asequible (junto con un ... (Spanish)
4 November 2022
0 references
DÚSHLÁIN AR TUGADH AGHAIDH ORTHU: Sna hospidéil agus ionaid chúraim, ní mór othair a bheith hooked suas le go leor feistí d’fhonn monatóireacht a dhéanamh ar pharaiméadair ríthábhachtacha cosúil le teocht, ráta croí, saturation O2... Ina theannta sin, ní mór d’altraí a lán ionramhálacha a dhéanamh chun sonraí a bhailiú agus a thaifeadadh sa Taifead Leighis Leictreonach (EMR), rud a chuireann cosc orthu aire a thabhairt dóibh d’othair. Is é an dúshlán a dtugann an tionscadal seo aghaidh air ná an t-othar a thabhairt ar ais i gcroílár an chórais cúraim sláinte, agus an obair leantach is fearr is féidir a dhéanamh ar an othar le linn dó a bheith san ospidéal. Bainfear é sin amach trí bhailiú, comhtháthú agus próiseáil na sonraí faireacháin a shimpliú. CUSPÓIR AN TIONSCADAIL: Is é cuspóir an tionscadail gléas monatóireachta ilbhraiteora inchaite a chruthú atá compordach d’othair san ospidéal agus atá comhoiriúnach le bonneagar TF ospidéil éagsúla na n-ospidéal Euregio Meuse Rhin. Déanfaidh an fheiste monatóireachta a fhorbrófar sonraí leighis a thaifeadadh agus anailís a dhéanamh air chun cabhrú leis an bhfoireann leighis an cinneadh is leordhóthanaí a dhéanamh don othar. Beidh sé in ann cás riosca a chur in iúl freisin trí aláraim. Comhchruthú idir na soláthraithe teicneolaíochta agus úsáideoirí na n-ospidéal a bheidh i sonraíocht na feiste faireacháin deiridh. Beidh sé bunaithe ar ionchuir reatha na gcomhpháirtithe ag TRL4 den chuid is mó ach freisin ar roinnt acu ag TRL3 (braiteoirí, foshraitheanna inchaite, crua-earraí cumhachta ultra-íseal, algartaim chóireála sonraí). Is é an cuspóir atá ann gléas monatóireachta a bhailíochtú/a thaispeáint i dtimpeallacht ábhartha, sa chás seo in ospidéal ar ábhair tástála (a d’fhéadfadh a bheith ina oibrithe deonacha, daoine sláintiúla, grúpa othar a roghnaítear go cúramach, ní mar chuid dá gcúram laethúil ach mar chuid de thaighde uathúil), agus ar a gcuirfear na srianta deimhniúcháin uile san áireamh. Is é deireadh TRL5 nó tús TRL6 an LRT deiridh den fheiste faireacháin. Díreoidh an tionscadal ar thimpeallacht an ospidéil agus cuirfear san áireamh ann réaltacht na n-othar agus na n-altraí. Beidh ról ríthábhachtach ag na hospidéil, dá bhrí sin, maidir le sonraíochtaí na feiste faireacháin, maidir lena bhailíochtú agus maidir lena chomhtháthú ina mbonneagar. Is iad na hothair a bhfuiltear ag díriú orthu na cinn nach bhfuil monatóireacht leanúnach á déanamh orthu (80 % in CHU Liège). Taobh amuigh d’othair atá san ospidéal, is le hord tosaíochta a dhéantar iarratais bhreise ar an gcóras: úsáid sa bhaile le haghaidh teilileigheas, úsáid i dtithe scoir, úsáid i bpéidiatraic, úsáid i staideanna neamhleighis: spórt, dálaí oibre ardriosca... GNÍOMHAÍOCHTAÍ: 1. Comhordú (WP1) agus Teachtaireacht (WP2): go léir ar feadh an tionscadail: tuairisciú, bainistiú airgeadais, idirghabháil agus cruthú na tacaíochta cumarsáide. 2. Bailiú eolais (WP3): 2 mhí chun liosta uileghabhálach a scríobh síos de riachtanais chomhroinnte agus srianta teicneolaíochta na n-ospidéal ó na trí thír éagsúla. Beidh an ghníomhaíocht mar thoradh ar sheisiúin chomhchruthaithe i dtreochlár láidir sonraíochta agus deimhniúcháin. 3. Braiteoirí (WP4): braiteoirí atá ar fáil ar an margadh cheana féin a shainaithint agus a thástáil agus braiteoirí ó TRL4 (3) atá ar fáil ag na comhpháirtithe a fhorbairt, braiteoirí teicstíle den chuid is mó. Mar thoradh ar an ngníomhaíocht beidh liosta braiteoirí (lena sonraíocht) a chomhtháthú isteach sa gléas monatóireachta wearable. 4. Gléas monatóireachta inchaite (WP5): forbairt na crua-earraí leictreonacha, na bogearraí leabaithe agus an tsubstráit inchaite teicstíle. Tionól agus pacáistiú na gcomhpháirteanna seo isteach sa fheiste monatóireachta inchaite a bheidh mar phríomh-aschur na gníomhaíochta seo. Déanfar an comhchruinniúchán sonraí, ag feidhmiú mar chomhéadan slán idir an gléas inchaite agus bonneagar TF an ospidéil, a dhearadh freisin in WP5. 5. Aistriú, cóireáil agus anailís sonraí (WP6): déanfar sonraí a aistriú leis na príomhchuspóirí seo a leanas: iontaofacht, slándáil sonraí agus oibriú ísealchumhachta. Is é an dara tasc a scríobh, a chur i bhfeidhm agus a bhailíochtú na halgartaim a bhaint as an eolas úsáideach as na sonraí. Is é an tasc deiridh an bundle bogearraí a sheachadadh a chomhtháthóidh an fhaisnéis seo le Taifead Leighis Leictreonach an othair. 6. Tástáil agus bailíochtú (WP7): déanfar an tseiceáil deimhniúcháin tionscadail le linn na bliana 3. Déanfar diantástáil ar ábhair tástála (saorálaithe,...) an chórais agus déanfar é a chomhtháthú i mbonneagar TF an ospidéil chun bailíocht agus glacadh na fréamhshamhla a sheiceáil. NA TORTHAÍ AGUS NA HASCHUIR A BHFUILTEAR AG SÚIL LEO: —Sonraíocht choiteann Euregional chun fíor-riachtanais na n-ospidéal sa Réin Meuse Euregio a chlúdach. —Gléas monatóireachta il-inchaite cumhachta ultra-íseal, compordach, eirgeanamaíoch agus inacmhainne go heacnamaíoch (chomh maith le concentrator sonraí) bailíochtaithe/léirith... (Irish)
4 November 2022
0 references
ΠΡΟΚΛΉΣΕΙΣ ΠΟΥ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΊΖΟΝΤΑΙ: Στα νοσοκομεία και τα κέντρα περίθαλψης, οι ασθενείς πρέπει να συνδέονται με πολλές συσκευές προκειμένου να παρακολουθούν ζωτικές παραμέτρους όπως η θερμοκρασία, ο καρδιακός ρυθμός, ο κορεσμός Ο2... Επιπλέον, οι νοσηλευτές πρέπει να εκτελέσουν πολλούς χειρισμούς για να συλλέξουν και να καταγράψουν δεδομένα στο Ηλεκτρονικό Ιατρικό Μητρώο (EMR), εμποδίζοντάς τους να φροντίσουν πραγματικά τους ασθενείς τους. Η πρόκληση που αντιμετωπίζει αυτό το έργο είναι να φέρει πίσω τον ασθενή στο επίκεντρο του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης και να εγγυηθεί τη βέλτιστη παρακολούθηση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της νοσηλείας του. Αυτό θα επιτευχθεί με την απλούστευση της συλλογής, της ενσωμάτωσης και της επεξεργασίας των δεδομένων παρακολούθησης. ΣΤΌΧΟΣ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ: Στόχος του έργου είναι η δημιουργία μιας φορητής συσκευής παρακολούθησης πολλαπλών αισθητήρων, η οποία θα είναι άνετη για τους νοσηλευόμενους ασθενείς και συμβατή με την υποδομή πληροφορικής των διαφόρων νοσοκομείων του Euregio Meuse Rhin. Η συσκευή παρακολούθησης που θα αναπτυχθεί θα καταγράψει ιατρικά δεδομένα και θα τα αναλύσει προκειμένου να βοηθήσει την ιατρική ομάδα να λάβει την πιο κατάλληλη απόφαση για τον ασθενή. Θα είναι επίσης σε θέση να ενημερώνει για την κατάσταση κινδύνου μέσω συναγερμών. Η τελική προδιαγραφή της συσκευής παρακολούθησης θα είναι μια συνδημιουργία μεταξύ των παρόχων τεχνολογίας και των χρηστών του νοσοκομείου. Θα βασιστεί σε υπάρχουσες εισροές των εταίρων κυρίως στο TRL4 αλλά και σε μερικούς στο TRL3 (αισθητήρες, φορητά υποστρώματα, εξαιρετικά χαμηλής ισχύος υλικό, αλγόριθμοι επεξεργασίας δεδομένων). Ο στόχος είναι να επικυρωθεί/επιδειχθεί ένα όργανο παρακολούθησης στο σχετικό περιβάλλον, στην περίπτωση αυτή στο νοσοκομείο σε άτομα που υποβάλλονται σε εξετάσεις (που μπορεί να είναι εθελοντές, υγιείς άνθρωποι, προσεκτικά επιλεγμένες ομάδες ασθενών, όχι ως μέρος της καθημερινής τους φροντίδας, αλλά ως μέρος της μοναδικής έρευνας), και για το οποίο θα έχουν ληφθεί υπόψη όλοι οι περιορισμοί πιστοποίησης. Το τελικό TRL της συσκευής παρακολούθησης θα είναι το τέλος του TRL5 ή η έναρξη του TRL6. Το έργο θα επικεντρωθεί στο νοσοκομειακό περιβάλλον και θα λάβει υπόψη την πραγματικότητα των ασθενών και των νοσηλευτών. Ως εκ τούτου, τα νοσοκομεία θα διαδραματίσουν καίριο ρόλο στις προδιαγραφές της συσκευής παρακολούθησης, στην επικύρωσή της και στην ενσωμάτωσή της στις υποδομές τους. Οι στοχευόμενοι ασθενείς είναι εκείνοι που δεν βρίσκονται υπό συνεχή παρακολούθηση (80 % σε CHU Liège). Εκτός από τους ασθενείς που νοσηλεύονται, οι πρόσθετες εφαρμογές του συστήματος είναι, κατά σειρά προτεραιότητας: χρήση στο σπίτι για τηλεϊατρική, χρήση σε οίκους ευγηρίας, χρήση στην παιδιατρική, χρήση σε μη ιατρικές καταστάσεις: αθλητισμός, συνθήκες εργασίας υψηλού κινδύνου... ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΕΣ: 1. Συντονισμός (WP1) και Επικοινωνία (WP2): καθ’ όλη τη διάρκεια του έργου: υποβολή εκθέσεων, οικονομική διαχείριση, διασύνδεση και δημιουργία της επικοινωνιακής υποστήριξης. 2. Συγκέντρωση γνώσεων (WP3): 2 μήνες για να καταγράψει μια εξαντλητική λίστα με τις κοινές ανάγκες και τους τεχνολογικούς περιορισμούς των νοσοκομείων από τις τρεις διαφορετικές χώρες. Η δραστηριότητα θα προκύψει μέσω συνδημιουργίας σε έναν ισχυρό χάρτη πορείας προδιαγραφών και πιστοποίησης. 3. Αισθητήρες (WP4): προσδιορισμός και δοκιμή αισθητήρων που είναι ήδη διαθέσιμοι στην αγορά και ανάπτυξη αισθητήρων από το TRL4 (3) που διατίθενται στους συνεργάτες, κυρίως αισθητήρες κλωστοϋφαντουργίας. Η δραστηριότητα θα οδηγήσει σε έναν κατάλογο αισθητήρων (με τις προδιαγραφές τους) για να ενσωματωθούν στη φορητή συσκευή παρακολούθησης. 4. Φορητή συσκευή παρακολούθησης (WP5): ανάπτυξη του ηλεκτρονικού υλικού, του ενσωματωμένου λογισμικού και του υφάσματος φορητού υποστρώματος. Συναρμολόγηση και συσκευασία αυτών των εξαρτημάτων στη φορητή συσκευή παρακολούθησης, η οποία θα αποτελέσει το κύριο αποτέλεσμα αυτής της δραστηριότητας. Ο συμπυκνωτής δεδομένων, που λειτουργεί ως ασφαλής διεπαφή μεταξύ της φορητής συσκευής και της νοσοκομειακής υποδομής ΤΠ, θα σχεδιαστεί επίσης στο WP5. 5. Μεταφορά, επεξεργασία και ανάλυση δεδομένων (WP6): η διαβίβαση δεδομένων θα πραγματοποιηθεί με τους ακόλουθους κύριους στόχους: αξιοπιστία, ασφάλεια δεδομένων και χαμηλής ισχύος λειτουργία. Η δεύτερη εργασία είναι να γράψετε, να εφαρμόσετε και να επικυρώσετε τους αλγορίθμους που θα εξαγάγουν τις χρήσιμες πληροφορίες από τα δεδομένα. Το τελικό έργο είναι να παραδώσει το πακέτο λογισμικού που θα ενσωματώσει αυτές τις πληροφορίες στο Ηλεκτρονικό Ιατρικό Μητρώο του ασθενούς. 6. Δοκιμή και επικύρωση (WP7): ο έλεγχος πιστοποίησης του έργου θα πραγματοποιηθεί κατά το έτος 3. Θα διενεργηθούν εντατικές δοκιμές σε θέματα δοκιμών (εθελοντές,...) του συστήματος και η ενσωμάτωσή του σε νοσοκομειακή υποδομή ΤΠ για τον έλεγχο της εγκυρότητας και της αποδοχής του πρωτοτύπου. ΑΝΑΜΕΝΌΜΕΝΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΕΚΡΟΈΣ: Κοινή Ευπεριφερειακή Προδιαγραφή για την κάλυψη των πραγματικών αναγκών των νοσοκομείων του Euregio ... (Greek)
4 November 2022
0 references
OBRAVNAVANI IZZIVI: V bolnišnicah in centrih za oskrbo je treba bolnike priključiti na številne naprave, da bi spremljali vitalne parametre, kot so temperatura, srčni utrip, nasičenost O2... Poleg tega morajo medicinske sestre opraviti veliko manipulacij za zbiranje in beleženje podatkov v elektronski zdravstveni evidenci (EMR), kar jim preprečuje, da bi resnično skrbele za njih paciente. Izziv, ki ga obravnava ta projekt, je vrniti pacienta v osrčje zdravstvenega sistema in zagotoviti optimalno spremljanje bolnika med hospitalizacijo. To bo doseženo s poenostavitvijo zbiranja, povezovanja in obdelave podatkov o spremljanju. CILJ PROJEKTA: Cilj projekta je izdelava nosljive naprave za spremljanje več senzorjev, ki je primerna za hospitalizirane bolnike in združljiva z informacijsko infrastrukturo različnih bolnišnic Euregio Meuse Rhin. Naprava za spremljanje, ki bo razvita, bo zabeležila medicinske podatke in jih analizirala, da bi medicinski ekipi pomagala sprejeti najprimernejšo odločitev za pacienta. Prav tako bo lahko obveščala o nevarnosti s pomočjo alarmov. Končna specifikacija naprave za spremljanje bo soustvarjanje med ponudniki tehnologije in uporabniki bolnišnic. Temeljil bo na obstoječih prispevkih partnerjev, večinoma na TRL4, pa tudi na TRL3 (senzorji, nosljivi substrati, strojna oprema ultra nizke moči, algoritmi za obdelavo podatkov). Cilj je, da se pripomoček za spremljanje potrdi/dokazuje v ustreznem okolju, v tem primeru v bolnišnici na testnih predmetih (to so lahko prostovoljci, zdravi ljudje, skrbno izbrana skupina bolnikov, ne kot del njihove vsakodnevne oskrbe, ampak kot del edinstvene raziskave), pri čemer bodo upoštevane vse certifikacijske omejitve. Končni TRL naprave za spremljanje bo konec TRL5 ali začetek TRL6. Projekt se bo osredotočil na bolnišnično okolje in upošteval realnost pacientov in medicinskih sester. Bolnišnice bodo zato imele ključno vlogo pri specifikacijah naprave za spremljanje, njeni validaciji in vključevanju v njihovo infrastrukturo. Ciljni bolniki so tisti, ki niso pod stalnim nadzorom (80 % v skupini CHU Liège). Poleg hospitaliziranih pacientov so dodatne aplikacije sistema po prednostnem vrstnem redu: uporaba doma za telemedicino, uporaba v domovih za ostarele, uporaba pri pediatričnih bolnikih, uporaba v nezdravstvenih situacijah: šport, zelo tvegani delovni pogoji... DEJAVNOSTI: 1. Usklajevanje (WP1) in komuniciranje (WP2): skozi celoten projekt: poročanje, finančno poslovodenje, povezovanje in vzpostavitev komunikacijske podpore. 2. Zbiranje znanja (WP3): Dva meseca za izčrpen seznam skupnih potreb in tehnoloških omejitev bolnišnic iz treh različnih držav. Rezultat dejavnosti bo soustvarjanje v trdnem časovnem načrtu za specifikacijo in certificiranje. 3. Senzorji (WP4): identifikacija in testiranje senzorjev, ki so že na voljo na trgu, ter razvoj senzorjev iz TRL4 (3), ki so na voljo pri partnerjih, predvsem tekstilnih senzorjev. Rezultat dejavnosti bo seznam senzorjev (s specifikacijo), ki jih je treba vključiti v nosljivo napravo za spremljanje. 4. Nosljiva naprava za spremljanje (WP5): razvoj elektronske strojne opreme, vgrajene programske opreme in tekstilnega nosljivega substrata. Sestavljanje in pakiranje teh sestavnih delov v nosljivo napravo za spremljanje, ki bo predstavljala glavni rezultat te dejavnosti. Podatkovni koncentrator, ki deluje kot varen vmesnik med nosljivo napravo in bolnišnično informacijsko infrastrukturo, bo zasnovan tudi v WP5. 5. Prenos, obdelava in analiza podatkov (WP6): prenos podatkov bo potekal z naslednjimi glavnimi cilji: zanesljivost, varnost podatkov in delovanje z nizko porabo energije. Druga naloga je pisanje, izvajanje in potrjevanje algoritmov, ki bodo izvlekli koristne informacije iz podatkov. Končna naloga je zagotoviti paket programske opreme, ki bo te informacije vključil v bolnikovo elektronsko zdravstveno kartoteko. 6. Preskus in validacija (WP7): preverjanje certifikacije projekta bo izvedeno v tretjem letu. Za preverjanje veljavnosti in sprejetja prototipa bo opravljen intenziven test na testnih predmetih (prostovoljcih,...) sistema in njegovi integraciji v bolnišnično informacijsko infrastrukturo. PRIČAKOVANI REZULTATI IN IZLOŽKI: Skupna evropska regionalna specifikacija za kritje dejanskih potreb bolnišnic Euregio Meuse Ren. Ultra nizka moč, udobna, ergonomska in ekonomsko dostopna več senzorska nosljiva nadzorna naprava (skupaj s podatkovnim koncentratorjem), potrjena/dokazana na prostovoljcih v bolnišničnem okolju (TRL 5 ali začetek TRL 6). — Portfelj programske opreme za pridobivanje podatkov, obdelavo podatkov, varen prenos podatkov in povezavo do elektronske zdravstvene evidence. Mreža podjetij/MSP in uradov za prenos tehnologije iz vsake regije za nadaljnjo pripravo proizvodnje in komercializacije tega prototipa in (Slovenian)
4 November 2022
0 references
PROVOCĂRI ABORDATE: În spitale și centre de îngrijire, pacienții trebuie să fie conectați la mai multe dispozitive pentru a monitoriza parametrii vitali, cum ar fi temperatura, ritmul cardiac, saturația O2... În plus, asistentele medicale trebuie să efectueze o mulțime de manipulări pentru a colecta și înregistra date în registrul medical electronic (EMR), împiedicându-i să aibă cu adevărat grijă de ei pacienți. Provocarea abordată de acest proiect este de a readuce pacientul în centrul sistemului de sănătate și de a garanta o monitorizare optimă a pacientului în timpul spitalizării. Acest lucru se va realiza prin simplificarea colectării, integrării și prelucrării datelor de monitorizare. OBIECTIVUL PROIECTULUI: Obiectivul proiectului este crearea unui dispozitiv de monitorizare multi-senzor portabil care să fie confortabil pentru pacienții spitalizați și compatibil cu infrastructura IT a diferitelor spitale din Euregio Meuse Rhin. Dispozitivul de monitorizare care va fi dezvoltat va înregistra datele medicale și le va analiza pentru a ajuta echipa medicală să ia cea mai adecvată decizie pentru pacient. De asemenea, va fi în măsură să informeze cu privire la situația de risc prin intermediul alarmelor. Specificațiile finale ale dispozitivului de monitorizare vor fi o co-creație între furnizorii de tehnologie și utilizatorii spitalului. Acesta se va baza pe intrările existente ale partenerilor, în special la TRL4, dar și pe unele la TRL3 (senzori, substraturi portabile, hardware ultra-scăzut, algoritmi de tratare a datelor). Obiectivul este validarea/demonstrarea unui dispozitiv de monitorizare în mediul relevant, în acest caz în spital pe subiecți testați (care pot fi voluntari, persoane sănătoase, grup de pacienți atent selecționat, nu ca parte a îngrijirii lor zilnice, ci ca parte a cercetării unice) și de care vor fi fost luate în considerare toate constrângerile de certificare. TRL final al dispozitivului de monitorizare va fi sfârșitul TRL5 sau începutul TRL6. Proiectul se va concentra asupra mediului spitalicesc și va lua în considerare realitatea pacienților și a asistentelor medicale. Prin urmare, spitalele vor juca un rol esențial în specificațiile dispozitivului de monitorizare, în validarea acestuia și în integrarea acestuia în infrastructura lor. Pacienții vizați sunt cei care nu se află sub monitorizare constantă (80 % în CHU Liège). În afară de pacienții spitalizați, aplicațiile suplimentare ale sistemului sunt, în ordinea priorității: utilizarea la domiciliu pentru telemedicină, utilizarea în casele de bătrâni, utilizarea în pediatrie, utilizarea în situații non-medicale: sport, condiții de muncă cu risc ridicat... ACTIVITĂȚI: 1. Coordonare (WP1) și comunicare (WP2): pe tot parcursul proiectului: raportarea, gestiunea financiară, interconectarea și crearea sprijinului pentru comunicare. 2. Colectarea de cunoștințe (WP3): 2 luni pentru a scrie o listă exhaustivă a nevoilor comune și a constrângerilor tehnologice ale spitalelor din cele trei țări diferite. Activitatea va rezulta prin sesiuni de co-creare într-o foaie de parcurs solidă privind specificațiile și certificarea. 3. Senzori (WP4): identificarea și testarea senzorilor deja disponibili pe piață și dezvoltarea senzorilor TRL4 (3) disponibili la parteneri, în principal senzori textile. Activitatea va avea ca rezultat o listă de senzori (cu specificația lor) pentru a se integra în dispozitivul de monitorizare purtabil. 4. Dispozitiv de monitorizare portabil (WP5): dezvoltarea hardware-ului electronic, a software-ului încorporat și a substratului purtabil din material textil. Asamblarea și ambalarea acestor componente în dispozitivul de monitorizare portabil, care va constitui principalul rezultat al acestei activități. Concentratorul de date, care acționează ca o interfață securizată între dispozitivul portabil și infrastructura IT spitalicească, va fi, de asemenea, proiectat în WP5. 5. Transferul, tratarea și analiza datelor (WP6): transferul de date se va face cu următoarele obiective principale: fiabilitate, securitate a datelor și funcționare cu consum redus de energie. A doua sarcină este de a scrie, implementa și valida algoritmii care vor extrage informațiile utile din date. Sarcina finală este de a livra pachetul software care va integra aceste informații în registrul medical electronic al pacientului. 6. Încercare și validare (WP7): verificarea certificării proiectului va fi efectuată în cursul anului 3. Se va efectua un test intensiv pe subiecți de testare (voluntari,...) ai sistemului și integrarea acestuia în infrastructura IT spitalicească pentru a verifica validitatea și acceptarea prototipului. REZULTATELE ȘI REALIZĂRILE PRECONIZATE: —O specificație euregională comună pentru a acoperi nevoile reale ale spitalelor din Rinul Euregio Meuse. —Un dispozitiv de monitorizare multi-dispozitiv portabil, confortabil, ergonomic și accesibil din punct de vedere economic (împreună cu un concentrator de date) validat/demonstrat pe vo... (Romanian)
4 November 2022
0 references
UTMANINGAR SOM TAS UPP: På sjukhus och vårdcentraler måste patienter kopplas till många enheter för att övervaka viktiga parametrar som temperatur, hjärtfrekvens, O2-mättnad... Dessutom måste sjuksköterskor utföra en hel del manipuleringar för att samla in och registrera data i Electronic Medical Record (EMR), vilket förhindrar dem att verkligen ta hand om dem patienter. Utmaningen i detta projekt är att föra tillbaka patienten i hjärtat av hälso- och sjukvårdssystemet och garantera en optimal uppföljning av patienten under sjukhusvistelsen. Detta kommer att uppnås genom att man förenklar insamlingen, integreringen och behandlingen av övervakningsdata. PROJEKTMÅL: Syftet med projektet är att skapa en bärbar multisensorövervakningsenhet som är bekväm för de inlagda patienterna och kompatibel med IT-infrastrukturen på de olika sjukhusen i Euregio Meuse Rhin. Den övervakningsanordning som kommer att utvecklas kommer att registrera medicinska data och analysera den för att hjälpa det medicinska teamet att fatta det lämpligaste beslutet för patienten. Den kommer också att kunna informera om risksituationen via larm. Den slutliga specifikationen för övervakningsanordningar kommer att vara ett samskapande mellan teknikleverantörerna och sjukhusanvändarna. Den kommer att baseras på befintliga ingångar från partnerna främst på TRL4 men också några på TRL3 (sensorer, bärbara substrat, ultralåg effekt hårdvara, databehandlingsalgoritmer). Målet är att få en övervakningsanordning validerad/demonstrerad i relevant miljö, i detta fall på sjukhus på försökspersoner (som kan vara frivilliga, friska människor, noggrant utvalda patientgrupper, inte som en del av deras dagliga vård utan som en del av unik forskning) och där alla certifieringsbegränsningar kommer att ha beaktats. Det slutliga TRL-värdet för övervakningsanordningen kommer att vara slutet på TRL5 eller början av TRL6. Projektet kommer att fokusera på sjukhusmiljön och ta hänsyn till patienters och sjuksköterskors verklighet. Sjukhusen kommer därför att spela en avgörande roll i specifikationerna för övervakningsanordningen, dess validering och dess integrering i sin infrastruktur. De berörda patienterna är de som inte är under ständig övervakning (80 % i CHU Liège). Förutom sjukhusbehandlade patienter är ytterligare tillämpningar av systemet, efter prioritetsordning: användning hemma för telemedicin, användning på äldreboende, användning inom barn, användning i icke-medicinska situationer: sport, högriskarbetsförhållanden... 1. Samordning (WP1) och kommunikation (WP2): hela projektet: rapportering, ekonomisk förvaltning, samverkan och skapande av kommunikationsstöd. 2. Kunskapsinsamling (WP3): Två månader på sig att skriva ner en uttömmande förteckning över de gemensamma behoven och tekniska begränsningarna för sjukhus från de tre olika länderna. Verksamheten kommer att resultera i samskapande sessioner i en stark specifikations- och certifieringsfärdplan. 3. Sensorer (WP4): identifiering och provning av sensorer som redan finns på marknaden och utveckling av sensorer från TRL4 (3) som finns tillgängliga hos partnerna, främst textila sensorer. Aktiviteten kommer att resultera i en lista över sensorer (med deras specifikation) som ska integreras i den bärbara övervakningsanordningen. 4. Bärbar övervakningsanordning (WP5): utveckling av den elektroniska hårdvaran, den inbyggda programvaran och det textila bärbara underlaget. Montering och förpackning av dessa komponenter i den bärbara övervakningsanordningen som kommer att utgöra den huvudsakliga effekten av denna aktivitet. Datakoncentratorn, som fungerar som ett säkert gränssnitt mellan den bärbara enheten och sjukhusets IT-infrastruktur, kommer också att utformas i WP5. 5. Dataöverföring, behandling och analys (WP6): dataöverföringen kommer att ske med följande huvudmål: tillförlitlighet, datasäkerhet och låg effektdrift. Den andra uppgiften är att skriva, implementera och validera algoritmer som kommer att extrahera användbar information från data. Den slutliga uppgiften är att leverera programpaketet som kommer att integrera denna information i patientens elektroniska journal. 6. Provning och validering (WP7): projektcertifieringskontrollen kommer att utföras under år 3. Intensivt test på försökspersoner (volontärer,...) av systemet och dess integrering i sjukhusens IT-infrastruktur kommer att utföras för att kontrollera prototypens giltighet och godkännande. FÖRVÄNTADE RESULTAT OCH UTFALL: En gemensam Euregional specifikation för att täcka de verkliga behoven hos sjukhusen i Euregio Meuse Rhen. En extremt låg effekt, bekväm, ergonomisk och ekonomiskt överkomlig multisensor bärbar övervakningsanordning (tillsammans med en datakoncentrator) validerad/demonstrerad på volontärer i sjukhusmiljö (TRL 5 eller början av TRL 6). — En portfölj av programvara för datainsamling, databehandling, säker dataöverföring och länk till Electronic Medical Record. Ett nätverk av företag/små och medelstora företag och tekniköv... (Swedish)
4 November 2022
0 references
IZAZOVI SU RIJEŠENI: U bolnicama i centrima za njegu pacijenti moraju biti spojeni na mnoge uređaje kako bi se pratili vitalni parametri kao što su temperatura, otkucaj srca, zasićenost O2... Osim toga, medicinske sestre moraju obaviti mnogo manipulacija kako bi prikupile i zabilježile podatke u elektroničkoj medicinskoj evidenciji (EMR), sprječavajući ih da stvarno brinu o svojim pacijentima. Izazov kojim se ovaj projekt bavi jest vratiti pacijenta u središte zdravstvenog sustava i jamčiti optimalno praćenje pacijenta tijekom njegove hospitalizacije. To će se postići pojednostavnjenjem prikupljanja, integracije i obrade podataka o praćenju. CILJ PROJEKTA: Cilj projekta je stvaranje nosivog multi senzorskog uređaja za praćenje koji je prikladan za hospitalizirane pacijente i kompatibilan s IT infrastrukturom različitih bolnica Euregio Meuse Rhin. Uređaj za praćenje koji će se razviti bilježit će medicinske podatke i analizirati ih kako bi pomogao medicinskom timu da donese najprikladniju odluku za pacijenta. Također će moći obavijestiti o rizičnoj situaciji putem alarma. Konačna specifikacija uređaja za praćenje bit će zajedničko stvaranje pružatelja tehnoloških usluga i bolničkih korisnika. Temeljit će se na postojećim ulaznim podacima partnera uglavnom na TRL4, ali i na TRL3-u (senzori, nosivi supstrati, hardver ultra niske snage, algoritmi za obradu podataka). Cilj je osigurati validaciju/demonstraciju uređaja za praćenje u odgovarajućem okruženju, u ovom slučaju u bolnici na ispitanicima (koji mogu biti dobrovoljci, zdravi ljudi, pažljivo odabrana skupina pacijenata, ne kao dio njihove svakodnevne skrbi, već kao dio jedinstvenog istraživanja), a na kojem će se uzeti u obzir sva certifikacijska ograničenja. Konačni TRL uređaja za praćenje bit će kraj TRL5 ili početak TRL6. Projekt će se usredotočiti na bolničko okruženje i uzeti u obzir stvarnost pacijenata i medicinskih sestara. Bolnice će stoga imati ključnu ulogu u specifikacijama uređaja za praćenje, njegovoj validaciji i integraciji u svoju infrastrukturu. Ciljani bolesnici su oni koji nisu pod stalnim nadzorom (80 % u CHU Liège). Osim hospitaliziranih pacijenata, dodatne aplikacije sustava su, prema redoslijedu prioriteta: primjena kod kuće za telemedicinu, primjena u staračkim domovima, primjena u pedijatriji, primjena u nemedicinskim situacijama: sport, visokorizični radni uvjeti... 1. Koordinacija (WP1) i komunikacija (WP2): tijekom cijelog projekta: izvješćivanje, financijsko upravljanje, povezivanje i stvaranje komunikacijske potpore. 2. Prikupljanje znanja (WP3): Dva mjeseca za iscrtavanje iscrpnog popisa zajedničkih potreba i tehnoloških ograničenja bolnica iz tri različite zemlje. Aktivnost će rezultirati zajedničkim stvaranjem u snažnom planu specifikacije i certifikacije. 3. Senzori (WP4): identifikacija i ispitivanje senzora koji su već dostupni na tržištu i razvoj senzora iz TRL4 (3) dostupnih partnerima, uglavnom tekstilnih senzora. Aktivnost će rezultirati popisom senzora (s njihovim specifikacijama) koji će se integrirati u nosivi uređaj za praćenje. 4. Nosivi uređaj za praćenje (WP5): razvoj elektroničkog hardvera, ugrađenog softvera i tekstilne nosive podloge. Montaža i pakiranje tih sastavnih dijelova u nosivi uređaj za praćenje koji će biti glavni rezultat ove aktivnosti. Koncentrator podataka, koji djeluje kao sigurno sučelje između nosivog uređaja i bolničke informatičke infrastrukture, također će biti dizajniran u WP5. 5. Prijenos, obrada i analiza podataka (WP6): prijenos podataka obavljat će se sa sljedećim glavnim ciljevima: pouzdanost, sigurnost podataka i rad s niskom potrošnjom energije. Drugi zadatak je napisati, implementirati i potvrditi algoritme koji će izvući korisne informacije iz podataka. Konačni zadatak je isporučiti paket softvera koji će integrirati te informacije u pacijentovu elektroničku medicinsku evidenciju. 6. Ispitivanje i validacija (WP7): provjera certifikacije projekta provest će se tijekom treće godine. Provodit će se intenzivan test na ispitanicima (volonterima,...) sustava i njegova integracija u bolničku IT infrastrukturu kako bi se provjerila valjanost i prihvaćanje prototipa. OČEKIVANI REZULTATI I OSTVARENJA: Zajednička Euregionalna specifikacija za pokrivanje stvarnih potreba bolnica u Euregio Meuse Rajni. — Ultra niska snaga, udoban, ergonomski i ekonomski pristupačan višenamjenski uređaj za praćenje (uz koncentrator podataka) potvrđen/demonstriran na dobrovoljcima u bolničkom okruženju (TRL 5 ili početak TRL 6). — Portfelj softvera za prikupljanje podataka, obradu podataka, siguran prijenos podataka i poveznicu na elektroničku medicinsku evidenciju. Mreža poduzeća/MSP-ova i ureda za prijenos tehnologije iz svake regije kako bi se dodatno pripremila proizvodnja i komercijalizacija ovog prototipa i (Croatian)
4 November 2022
0 references
RIEŠENÉ VÝZVY: V nemocniciach a opatrovateľských centrách musia byť pacienti pripojení k mnohým zariadeniam, aby mohli monitorovať životne dôležité parametre, ako je teplota, srdcová frekvencia, sýtosť O2... Okrem toho zdravotné sestry musia vykonať veľa manipulácií, aby zhromažďovali a zaznamenávali údaje v elektronickom zdravotnom zázname (EMR), čo im bránilo skutočne sa o nich starať. Výzvou, ktorou sa tento projekt zaoberá, je priviesť pacienta späť do centra systému zdravotnej starostlivosti a zaručiť optimálne sledovanie pacienta počas hospitalizácie. To sa dosiahne zjednodušením zberu, integrácie a spracovania monitorovacích údajov. CIEĽ PROJEKTU: Cieľom projektu je vytvorenie nositeľného multi senzorového monitorovacieho zariadenia, ktoré je vhodné pre hospitalizovaných pacientov a kompatibilné s IT infraštruktúrou rôznych nemocníc Euregio Meuse Rhin. Monitorovacia pomôcka, ktorá bude vyvinutá, bude zaznamenávať zdravotné údaje a analyzovať ich s cieľom pomôcť zdravotníckemu tímu prijať najvhodnejšie rozhodnutie pre pacienta. Bude tiež môcť informovať o rizikovej situácii prostredníctvom poplachov. Konečná špecifikácia monitorovacích zariadení bude spoločnou tvorbou medzi poskytovateľmi technológií a používateľmi nemocníc. Bude založený na existujúcich vstupoch partnerov, väčšinou na TRL4, ale aj na niektorých na TRL3 (senzory, nositeľné substráty, hardvér s ultra nízkym výkonom, algoritmy spracovania údajov). Cieľom je získať monitorovaciu pomôcku validovanú/preukázanú v príslušnom prostredí, v tomto prípade v nemocnici na testovaných subjektoch (to môžu byť dobrovoľníci, zdraví ľudia, starostlivo vybraná skupina pacientov, nie ako súčasť ich každodennej starostlivosti, ale ako súčasť jedinečného výskumu) a na ktorej sa zohľadnia všetky certifikačné obmedzenia. Konečné TRL monitorovacieho zariadenia bude koniec TRL5 alebo začiatok TRL6. Projekt sa zameria na nemocničné prostredie a zohľadní realitu pacientov a zdravotných sestier. Nemocnice preto budú zohrávať kľúčovú úlohu pri špecifikáciách monitorovacieho zariadenia, jeho validácii a integrácii do svojej infraštruktúry. Cieľovými pacientmi sú pacienti, ktorí nie sú pod neustálym monitorovaním (80 % v CHU Liège). Okrem hospitalizovaných pacientov sú ďalšie aplikácie systému podľa prioritného poradia: použitie doma na telemedicínu, použitie v domovoch dôchodcov, použitie u pediatrických pacientov, použitie v nezdravých situáciách: šport, vysoko rizikové pracovné podmienky... Účinky: 1. Koordinácia (WP1) a komunikácia (WP2): počas celého projektu: podávanie správ, finančné hospodárenie, prepojenie a vytváranie komunikačnej podpory. 2. Zhromažďovanie poznatkov (WP3): Dva mesiace na vypracovanie vyčerpávajúceho zoznamu spoločných potrieb a technologických obmedzení nemocníc z troch rôznych krajín. Výsledkom činnosti budú spoločné tvorivé stretnutia so silným špecifikačným a certifikačným plánom. 3. Snímače (WP4): identifikácia a testovanie snímačov už dostupných na trhu a vývoj snímačov z TRL4 (3) dostupných u partnerov, najmä textilných senzorov. Výsledkom činnosti bude zoznam snímačov (s ich špecifikáciou), ktoré sa integrujú do nositeľného monitorovacieho zariadenia. 4. Nositeľné monitorovacie zariadenie (WP5): vývoj elektronického hardvéru, vstavaného softvéru a textilného nositeľného substrátu. Montáž a balenie týchto komponentov do nositeľného monitorovacieho zariadenia, ktoré bude predstavovať hlavný výstup tejto činnosti. V WP5 bude navrhnutý aj dátový koncentrátor, ktorý slúži ako zabezpečené rozhranie medzi nositeľným zariadením a nemocničnou IT infraštruktúrou. 5. Prenos, spracovanie a analýza údajov (WP6): prenos údajov sa uskutoční s týmito hlavnými cieľmi: spoľahlivosť, bezpečnosť dát a prevádzka s nízkym výkonom. Druhou úlohou je písať, implementovať a overovať algoritmy, ktoré budú extrahovať užitočné informácie z údajov. Poslednou úlohou je dodať softvérový balík, ktorý integruje tieto informácie do elektronického lekárskeho záznamu pacienta. 6. Skúška a validácia (WP7): certifikačná kontrola projektu sa uskutoční v 3. roku. Vykoná sa intenzívny test na testovaných predmetoch (dobrovoľníci,...) systému a jeho integrácia do nemocničnej IT infraštruktúry s cieľom skontrolovať platnosť a prijatie prototypu. OČAKÁVANÉ VÝSLEDKY A VÝSTUPY: Spoločná Euregionálna špecifikácia na pokrytie skutočných potrieb nemocníc Euregio Meuse Rýn. Ultra nízky výkon, pohodlné, ergonomické a ekonomicky cenovo dostupné multi senzory nositeľné monitorovacie zariadenie (spolu s dátovým koncentrátorom) validované/preukázané na dobrovoľníkoch v nemocničnom prostredí (TRL 5 alebo začiatok TRL 6). — Portfólio softvéru na získavanie údajov, spracovanie údajov, zabezpečený prenos údajov a prepojenie s elektronickým lekárskym záznamom. Sieť spoločností/MSP a kancelárií pre transfer technológií z každého regiónu s cieľom ďalej pripraviť výrobu a komercializáciu tohto prototypu a (Slovak)
4 November 2022
0 references
DÉFIS ABORDÉS: Dans les hôpitaux et les centres de soins, les patients doivent être branchés à de nombreux appareils afin de surveiller des paramètres vitaux tels que la température, la fréquence cardiaque, la saturation en O2... En outre, les infirmières doivent effectuer beaucoup de manipulations pour collecter et enregistrer des données dans le dossier médical électronique (EMR), les empêchant de prendre réellement soin d’eux patients. Le défi abordé par ce projet est de ramener le patient au cœur du système de santé, et de garantir un suivi optimal du patient lors de son hospitalisation. Pour ce faire, il s’agira de simplifier la collecte, l’intégration et le traitement des données de suivi. OBJECTIF DU PROJET: L’objectif du projet est la création d’un dispositif de surveillance multicapteur portable confortable pour les patients hospitalisés et compatible avec l’infrastructure informatique des différents hôpitaux du Rhin Euregio Meuse. Le dispositif de surveillance qui sera développé enregistrera les données médicales et les analysera afin d’aider l’équipe médicale à prendre la décision la plus appropriée pour le patient. Il sera également en mesure d’informer de la situation de risque par le biais d’alarmes. La spécification finale du dispositif de surveillance sera une co-création entre les fournisseurs de technologie et les utilisateurs de l’hôpital. Il sera basé sur les entrées existantes des partenaires principalement à TRL4 mais aussi à TRL3 (capteurs, substrats portables, matériel ultra faible puissance, algorithmes de traitement des données). L’objectif est de faire valider/démontrer un dispositif de surveillance dans un environnement pertinent, en l’occurrence à l’hôpital sur des sujets testés (qui peuvent être des volontaires, des personnes en bonne santé, un groupe de patients soigneusement sélectionné, non pas dans le cadre de leurs soins quotidiens mais dans le cadre d’une recherche unique), et sur lesquels toutes les contraintes de certification auront été prises en compte. Le TRL final du dispositif de surveillance sera la fin de TRL5 ou le début de TRL6. Le projet se concentrera sur l’environnement hospitalier et tiendra compte de la réalité des patients et des infirmières. Les hôpitaux joueront donc un rôle crucial dans les spécifications du dispositif de surveillance, sa validation et son intégration dans leurs infrastructures. Les patients ciblés sont ceux qui ne sont pas sous surveillance constante (80 % au CHU Liège). Outre les patients hospitalisés, les applications supplémentaires du système sont, par ordre de priorité: utilisation à domicile pour la télémédecine, utilisation dans les maisons de retraite, utilisation en pédiatrie, utilisation dans des situations non médicales: sport, conditions de travail à haut risque... ACTIVITÉS: 1. Coordination (WP1) et Communication (WP2): tout au long du projet: reporting, gestion financière, interfaçage et création du support de communication. 2. Collecte de connaissances (WP3): 2 mois pour rédiger une liste exhaustive des besoins communs et des contraintes technologiques des hôpitaux des trois pays différents. L’activité se traduira par des sessions de co-création dans le cadre d’une solide spécification et d’une feuille de route de certification. 3. Capteurs (WP4): identification et test de capteurs déjà disponibles sur le marché et développement de capteurs de TRL4 (3) disponibles chez les partenaires, principalement des capteurs textiles. L’activité se traduira par une liste de capteurs (avec leurs spécifications) à intégrer dans le dispositif de surveillance portable. 4. Dispositif de surveillance portable (WP5): développement du matériel électronique, du logiciel embarqué et du substrat textile portable. Montage et emballage de ces composants dans le dispositif de surveillance portable qui constituera la principale sortie de cette activité. Le concentrateur de données, agissant comme une interface sécurisée entre l’appareil portable et l’infrastructure informatique de l’hôpital, sera également conçu dans WP5. 5. Transfert, traitement et analyse des données (WP6): le transfert de données se fera avec les principaux objectifs suivants: fiabilité, sécurité des données et fonctionnement de faible puissance. La deuxième tâche consiste à écrire, mettre en œuvre et valider les algorithmes qui extraireont les informations utiles des données. La dernière tâche consiste à fournir le logiciel qui intégrera cette information au dossier médical électronique du patient. 6. Essai et validation (WP7): le contrôle de certification du projet sera effectué au cours de la troisième année. Des tests intensifs sur les sujets testés (volontaires,...) du système et son intégration dans l’infrastructure informatique hospitalière seront effectués pour vérifier la validité et l’acceptation du prototype. RÉSULTATS ESCOMPTÉS ET RÉSULTATS ESCOMPTÉS: —Une spécification eurégionale commune pour couvrir les besoins réels des hôpitaux de l’Euregio Meuse Rhine. —Un... (French)
4 November 2022
0 references
RISINĀTĀS PROBLĒMAS: Slimnīcās un aprūpes centros pacientiem ir jāpieliek daudzas ierīces, lai uzraudzītu vitālos parametrus, piemēram, temperatūru, sirdsdarbības ātrumu, O2 piesātinājumu... Turklāt medmāsām ir jāveic daudz manipulāciju, lai vāktu un reģistrētu datus elektroniskajā medicīniskajā kartē (EMR), neļaujot viņiem patiešām rūpēties par viņiem pacientiem. Ar šo projektu risinātais uzdevums ir atgriezt pacientu veselības aprūpes sistēmas centrā un nodrošināt optimālu pacienta uzraudzību hospitalizācijas laikā. To panāks, vienkāršojot monitoringa datu vākšanu, integrēšanu un apstrādi. PROJEKTA MĒRĶIS: Projekta mērķis ir izveidot valkājamu multi sensoru uzraudzības ierīci, kas ir ērta hospitalizētiem pacientiem un ir saderīga ar dažādu Euregio Meuse Rhin slimnīcu IT infrastruktūru. Uzraudzības ierīce, kas tiks izstrādāta, reģistrēs medicīniskos datus un analizēs tos, lai palīdzētu medicīnas komandai pieņemt vispiemērotāko lēmumu pacientam. Tā varēs arī informēt par riska situāciju, izmantojot trauksmes signālus. Galīgā monitoringa ierīces specifikācija būs līdzradījums starp tehnoloģiju nodrošinātājiem un slimnīcu lietotājiem. Tās pamatā būs partneru pašreizējie ieguldījumi galvenokārt TRL4, bet arī TRL3 (sensori, valkājami substrāti, īpaši mazjaudas aparatūra, datu apstrādes algoritmi). Mērķis ir panākt, lai monitoringa ierīce tiktu validēta/demonstrēta atbilstošā vidē, šajā gadījumā slimnīcā uz testa priekšmetiem (tas var būt brīvprātīgie, veseli cilvēki, rūpīgi izvēlēta pacientu grupa, nevis ikdienas aprūpes ietvaros, bet kā daļa no unikālas pētniecības), un kurā tiks ņemti vērā visi sertifikācijas ierobežojumi. Monitoringa ierīces galīgais TRL būs TRL5 beigas vai TRL6 sākums. Projektā galvenā uzmanība tiks pievērsta slimnīcu videi un tiks ņemta vērā pacientu un medmāsu realitāte. Tāpēc slimnīcām būs izšķiroša nozīme monitoringa ierīces specifikācijās, tās apstiprināšanā un integrēšanā to infrastruktūrā. Mērķa pacienti ir tie, kuriem netiek veikta pastāvīga uzraudzība (80 % CHU Liège grupā). Papildus hospitalizētiem pacientiem sistēmas papildu pielietojumi prioritārā secībā ir šādi: lietošana mājās telemedicīnai, lietošanai pansionātos, lietošanai pediatrijā, lietošanai nemedicīniskās situācijās: Sports, augsta riska darba apstākļi... 1. Koordinācija (WP1) un komunikācija (WP2): visā projektā: ziņošana, finanšu pārvaldība, saskarsme un komunikācijas atbalsta izveide. 2. Zināšanu vākšana (WP3): Divus mēnešus, lai norakstītu izsmeļošu sarakstu, kurā uzskaitītas trīs dažādu valstu slimnīcu kopīgās vajadzības un tehnoloģiskie ierobežojumi. Darbības rezultāts būs līdzradīšanas sesijas stingrā specifikācijā un sertifikācijas ceļvedī. 3. Sensori (WP4): to sensoru identifikācija un testēšana, kas jau ir pieejami tirgū, un sensoru izstrāde no TRL4 (3), kas pieejami partneriem, galvenokārt tekstila sensoriem. Darbības rezultātā tiks izveidots sensoru saraksts (ar to specifikāciju), lai tos integrētu valkājamā uzraudzības ierīcē. 4. Valkājama uzraudzības ierīce (WP5): elektroniskās aparatūras, iegultās programmatūras un tekstila valkājamā substrāta izstrāde. Šo sastāvdaļu montāža un iepakošana valkājamā uzraudzības ierīcē, kas būs šīs darbības galvenais rezultāts. Datu koncentrators, kas darbojas kā droša saskarne starp valkājamo ierīci un slimnīcas IT infrastruktūru, tiks projektēts arī 5. darba grupā. 5. Datu pārsūtīšana, apstrāde un analīze (WP6): datu pārsūtīšana tiks veikta, pamatojoties uz šādiem galvenajiem mērķiem: uzticamība, datu drošība un mazjaudas darbība. Otrais uzdevums ir rakstīt, īstenot un validēt algoritmus, kas izgūs noderīgu informāciju no datiem. Pēdējais uzdevums ir piegādāt programmatūras komplektu, kas integrēs šo informāciju pacienta elektroniskajā medicīniskajā kartē. 6. Tests un validācija (WP7): projekta sertifikācijas pārbaude tiks veikta 3. gadā. Lai pārbaudītu prototipa derīgumu un pieņemšanu, tiks veikts intensīvs tests sistēmas testa priekšmetiem (brīvprātīgajiem,...) un tās integrācijai slimnīcas IT infrastruktūrā. GAIDĀMIE REZULTĀTI UN IZNĀKUMI: Kopīga ES reģionālā specifikācija, lai apmierinātu Euregio Meuse Rhine slimnīcu reālās vajadzības. Īpaši zemas jaudas, ērta, ergonomiska un ekonomiski izdevīga vairāku sensoru valkājama uzraudzības ierīce (kopā ar datu koncentratoru), kas apstiprināta/demonstrēta brīvprātīgajiem slimnīcu vidē (TRL 5 vai TRL 6 sākums). — Programmatūras portfelis datu iegūšanai, datu apstrādei, drošai datu pārsūtīšanai un saitei uz elektronisko medicīnisko ierakstu. Uzņēmumu/MVU un tehnoloģiju nodošanas biroju tīkls no katra reģiona, lai turpmāk sagatavotu šā prototipa ražošanu un komercializāciju, un (Latvian)
4 November 2022
0 references
MEGOLDOTT KIHÍVÁSOK: A kórházakban és a gondozási központokban a betegeket sok eszközhöz kell csatlakoztatni annak érdekében, hogy figyelemmel kísérjék az olyan létfontosságú paramétereket, mint a hőmérséklet, a pulzusszám, az O2 telítettsége. Ezenkívül az ápolóknak sok manipulációt kell végrehajtaniuk az adatok gyűjtésére és rögzítésére az elektronikus orvosi nyilvántartásban (EMR), megakadályozva őket, hogy valóban gondoskodjanak róluk a betegekről. Ennek a projektnek az a kihívása, hogy a beteget az egészségügyi rendszer középpontjába hozza, és kórházi ápolása során garantálja a beteg optimális nyomon követését. Ez a nyomonkövetési adatok gyűjtésének, integrálásának és feldolgozásának egyszerűsítésével érhető el. A PROJEKT CÉLJA: A projekt célja egy viselhető multiszenzoros ellenőrző eszköz létrehozása, amely kényelmes a kórházi betegek számára, és kompatibilis az Euregio Meuse Rhin különböző kórházainak informatikai infrastruktúrájával. A kifejlesztendő ellenőrző eszköz rögzíti az orvosi adatokat és elemzi azokat annak érdekében, hogy segítse az orvosi csapatot abban, hogy a legmegfelelőbb döntést hozza a beteg számára. Riasztások útján is képes lesz tájékoztatni a kockázati helyzetről. A végső monitorozási eszköz specifikációja a technológiaszolgáltatók és a kórházi felhasználók közös létrehozása lesz. Ez a partnerek meglévő bemenetein alapul, főleg a TRL4-nél, de néhány TRL3-nál is (szenzorok, hordható szubsztrátumok, ultra alacsony teljesítményű hardverek, adatkezelési algoritmusok). A cél egy ellenőrző eszköz validálása/bemutatása a releváns környezetben, ebben az esetben a kórházban teszt alanyokon (amelyek lehetnek önkéntesek, egészséges emberek, gondosan kiválasztott betegcsoportok, nem a napi ellátás részeként, hanem egyedi kutatások részeként), és amelyeken a tanúsítási korlátokat figyelembe vették. A felügyeleti eszköz végső TRL-je a TRL5 vége vagy a TRL6 kezdete lesz. A projekt a kórházi környezetre összpontosít, és figyelembe veszi a betegek és az ápolók valóságát. A kórházak ezért döntő szerepet fognak játszani a felügyeleti eszköz specifikációiban, validálásában és infrastruktúrájukba történő integrálásában. A megcélzott betegek azok, akik nincsenek folyamatosan figyelemmel kísérve (80% a CHU Liège-ben). A kórházi betegeken kívül a rendszer további alkalmazásai prioritási sorrendben: otthoni használatra távorvoslásra, nyugdíjas otthonokban történő alkalmazásra, gyermekgyógyászatban való alkalmazásra, nem orvosi helyzetekben történő alkalmazásra: sport, magas kockázatú munkakörülmények... TÁMOGATÁSOK: 1. Koordináció (WP1) és kommunikáció (WP2): a projekt teljes időtartama alatt: jelentéstétel, pénzgazdálkodás, kapcsolattartás és a kommunikációs támogatás létrehozása. 2. Tudásgyűjtés (WP3): 2 hónap a három különböző országból származó kórházak közös szükségleteinek és technológiai korlátainak kimerítő felsorolására. A tevékenység egy erős specifikációs és tanúsítási ütemtervet tartalmazó közös alkotási üléseken keresztül valósul meg. 3. Érzékelők (WP4): a piacon már rendelkezésre álló érzékelők azonosítása és tesztelése, valamint a partnereknél rendelkezésre álló TRL4 érzékelők fejlesztése (3), elsősorban textilérzékelők. A tevékenység az érzékelők listáját eredményezi (specifikációjukkal együtt), hogy integrálódjanak a hordozható ellenőrző eszközbe. 4. Viselhető ellenőrző eszköz (WP5): az elektronikus hardver, a beágyazott szoftver és a textil hordható hordozó fejlesztése. Ezen alkatrészek összeszerelése és csomagolása a viselhető ellenőrző eszközbe, amely e tevékenység fő kimenetét képezi. Az adatkoncentrátort, amely biztonságos interfészként működik a viselhető eszköz és a kórházi informatikai infrastruktúra között, szintén a WP5-ben tervezik meg. 5. Adattovábbítás, kezelés és elemzés (WP6): az adattovábbítás fő célkitűzésként az alábbiak szerint történik: megbízhatóság, adatbiztonság és alacsony energiaigényű működés. A második feladat az algoritmusok megírása, végrehajtása és validálása, amelyek az adatokból kinyerik a hasznos információkat. A végső feladat az, hogy átadja a szoftvercsomagot, amely integrálja ezt az információt a beteg elektronikus orvosi nyilvántartásába. 6. Vizsgálat és validálás (WP7): a projekt tanúsításának ellenőrzése a 3. évben történik. A prototípus érvényességének és elfogadásának ellenőrzése érdekében intenzív teszteket (önkéntesek,...) végeznek a rendszer kórházi informatikai infrastruktúrába történő integrálásával. VÁRT EREDMÉNYEK ÉS KIMENETEK: Közös Euregionális specifikáció az Euregio Meuse Rajna kórházainak valós szükségleteinek kielégítésére. Egy rendkívül alacsony teljesítményű, kényelmes, ergonomikus és gazdaságilag megfizethető multiszenzor viselhető ellenőrző eszköz (adatkoncentrátorral együtt) validált/bemutatott önkéntesek kórházi környezetben (TRL 5 vagy kezdődik TRL 6). – Szoftverportfólió az adatgyűjtéshez, az adatkezeléshez, a biztonságos adatátvitelhez és az elektronikus orvosi nyilvántartáshoz való kapcsolódáshoz. Vállalatok/kkv-k és techn... (Hungarian)
4 November 2022
0 references
MEGOLDOTT KIHÍVÁSOK: A kórházakban és a gondozási központokban a betegeket sok eszközhöz kell csatlakoztatni annak érdekében, hogy figyelemmel kísérjék az olyan létfontosságú paramétereket, mint a hőmérséklet, a pulzusszám, az O2 telítettsége. Ezenkívül az ápolóknak sok manipulációt kell végrehajtaniuk az adatok gyűjtésére és rögzítésére az elektronikus orvosi nyilvántartásban (EMR), megakadályozva őket, hogy valóban gondoskodjanak róluk a betegekről. Ennek a projektnek az a kihívása, hogy a beteget az egészségügyi rendszer középpontjába hozza, és kórházi ápolása során garantálja a beteg optimális nyomon követését. Ez a nyomonkövetési adatok gyűjtésének, integrálásának és feldolgozásának egyszerűsítésével érhető el. A PROJEKT CÉLJA: A projekt célja egy viselhető multiszenzoros ellenőrző eszköz létrehozása, amely kényelmes a kórházi betegek számára, és kompatibilis az Euregio Meuse Rhin különböző kórházainak informatikai infrastruktúrájával. A kifejlesztendő ellenőrző eszköz rögzíti az orvosi adatokat és elemzi azokat annak érdekében, hogy segítse az orvosi csapatot abban, hogy a legmegfelelőbb döntést hozza a beteg számára. Riasztások útján is képes lesz tájékoztatni a kockázati helyzetről. A végső monitorozási eszköz specifikációja a technológiaszolgáltatók és a kórházi felhasználók közös létrehozása lesz. Ez a partnerek meglévő bemenetein alapul, főleg a TRL4-nél, de néhány TRL3-nál is (szenzorok, viselhető szubsztrátumok, ultra alacsony teljesítményű hardverek, adatkezelési algoritmusok). A cél egy ellenőrző eszköz validálása/bemutatása a releváns környezetben, ebben az esetben a kórházban teszt alanyokon (amelyek lehetnek önkéntesek, egészséges emberek, gondosan kiválasztott betegcsoportok, nem a napi ellátás részeként, hanem egyedi kutatások részeként), és amelyeken a tanúsítási korlátokat figyelembe vették. A felügyeleti eszköz végső TRL-je a TRL5 vége vagy a TRL6 kezdete lesz. A projekt a kórházi környezetre összpontosít, és figyelembe veszi a betegek és az ápolók valóságát. A kórházak ezért döntő szerepet fognak játszani a felügyeleti eszköz specifikációiban, validálásában és infrastruktúrájukba történő integrálásában. A megcélzott betegek azok, akik nincsenek folyamatosan figyelemmel kísérve (80% a CHU Liège-ben). A kórházi betegeken kívül a rendszer további alkalmazásai prioritási sorrendben: otthoni használatra távorvoslásra, nyugdíjas otthonokban történő alkalmazásra, gyermekgyógyászatban való alkalmazásra, nem orvosi helyzetekben történő alkalmazásra: sport, magas kockázatú munkakörülmények... TÁMOGATÁSOK: 1. Koordináció (WP1) és kommunikáció (WP2): a projekt teljes időtartama alatt: jelentéstétel, pénzgazdálkodás, kapcsolattartás és a kommunikációs támogatás létrehozása. 2. Tudásgyűjtés (WP3): 2 hónap a három különböző országból származó kórházak közös szükségleteinek és technológiai korlátainak kimerítő felsorolására. A tevékenység egy erős specifikációs és tanúsítási ütemtervet tartalmazó közös alkotási üléseken keresztül valósul meg. 3. Érzékelők (WP4): a piacon már rendelkezésre álló érzékelők azonosítása és tesztelése, valamint a partnereknél rendelkezésre álló TRL4 érzékelők fejlesztése (3), elsősorban textilérzékelők. A tevékenység az érzékelők listáját eredményezi (specifikációjukkal együtt), hogy integrálódjanak a hordozható ellenőrző eszközbe. 4. Viselhető ellenőrző eszköz (WP5): az elektronikus hardver, a beágyazott szoftver és a textil hordható hordozó fejlesztése. Ezen alkatrészek összeszerelése és csomagolása a viselhető ellenőrző eszközbe, amely e tevékenység fő kimenetét képezi. Az adatkoncentrátort, amely biztonságos interfészként működik a viselhető eszköz és a kórházi informatikai infrastruktúra között, szintén a WP5-ben tervezik meg. 5. Adattovábbítás, kezelés és elemzés (WP6): az adattovábbítás fő célkitűzésként az alábbiak szerint történik: megbízhatóság, adatbiztonság és alacsony energiaigényű működés. A második feladat az algoritmusok megírása, végrehajtása és validálása, amelyek az adatokból kinyerik a hasznos információkat. A végső feladat az, hogy átadja a szoftvercsomagot, amely integrálja ezt az információt a beteg elektronikus orvosi nyilvántartásába. 6. Vizsgálat és validálás (WP7): a projekt tanúsításának ellenőrzése a 3. évben történik. A prototípus érvényességének és elfogadásának ellenőrzése érdekében intenzív teszteket (önkéntesek,...) végeznek a rendszer kórházi informatikai infrastruktúrába történő integrálásával. VÁRT EREDMÉNYEK ÉS KIMENETEK: Közös Euregionális specifikáció az Euregio Meuse Rajna kórházainak valós szükségleteinek kielégítésére. Egy rendkívül alacsony teljesítményű, kényelmes, ergonomikus és gazdaságilag megfizethető multiszenzor viselhető ellenőrző eszköz (adatkoncentrátorral együtt) validált/bemutatott önkéntesek kórházi környezetben (TRL 5 vagy kezdődik TRL 6). – Szoftverportfólió az adatgyűjtéshez, az adatkezeléshez, a biztonságos adatátvitelhez és az elektronikus orvosi nyilvántartáshoz való kapcsolódáshoz. Vállalatok/kkv-k és tech... (Hungarian)
4 November 2022
0 references
HAASTEET, JOIHIN ON PUUTUTTU: Sairaaloissa ja hoitokeskuksissa potilaat on kytkettävä moniin laitteisiin, jotta voidaan seurata elintärkeitä parametreja, kuten lämpötilaa, sykettä, O2-kylläisyyttä... Lisäksi sairaanhoitajien on tehtävä paljon manipulaatioita kerätäkseen ja tallentaakseen tietoja sähköiseen lääketieteelliseen rekisteriin (EMR), mikä estää heitä todella hoitamasta heitä potilaita. Hankkeen haasteena on tuoda potilas takaisin terveydenhuoltojärjestelmän ytimeen ja taata potilaan optimaalinen seuranta sairaalahoidon aikana. Tämä saavutetaan yksinkertaistamalla seurantatietojen keräämistä, integrointia ja käsittelyä. HANKKEEN TAVOITE: Hankkeen tavoitteena on luoda puettava monianturiseurantalaite, joka sopii sairaalapotilaille ja sopii yhteen Euregio Meuse Rhinin eri sairaaloiden IT-infrastruktuurin kanssa. Kehitettävä seurantalaite tallentaa lääketieteelliset tiedot ja analysoi ne, jotta lääkintäryhmä voi tehdä potilaalle sopivimman päätöksen. Se pystyy myös tiedottamaan riskitilanteesta hälytysten avulla. Lopullinen seurantalaitespesifikaatio on teknologiatoimittajien ja sairaalakäyttäjien yhteisluonti. Se perustuu kumppaneiden olemassa oleviin tuloihin lähinnä TRL4: ssä, mutta myös joissakin TRL3: ssa (anturit, puettavat substraatit, erittäin pienitehoiset laitteistot, tietojenkäsittelyalgoritmit). Tavoitteena on, että valvontalaite validoidaan/demonstroidaan asiaankuuluvassa ympäristössä, tässä tapauksessa sairaalassa koehenkilöillä (eli vapaaehtoisilla, terveillä ihmisillä, huolellisesti valituilla potilasryhmillä, ei osana päivittäistä hoitoa, vaan osana ainutlaatuista tutkimusta) ja jossa kaikki sertifiointirajoitukset on otettu huomioon. Seurantalaitteen lopullinen TRL-arvo on TRL5:n loppu tai TRL6:n alku. Hankkeessa keskitytään sairaalaympäristöön ja otetaan huomioon potilaiden ja sairaanhoitajien todellisuus. Sairaaloilla on näin ollen ratkaiseva rooli valvontalaitteen eritelmissä, sen validoinnissa ja sen integroinnissa infrastruktuuriinsa. Kohteena ovat potilaat, jotka eivät ole jatkuvassa seurannassa (80 % CHU Liège -tutkimuksessa). Sairaalapotilaiden lisäksi järjestelmän lisäsovelluksia ovat: käyttö kotona etälääketieteessä, käyttö eläkekodeissa, käyttö lastenlääkkeissä, käyttö muissa kuin lääketieteellisissä tilanteissa: urheilu, korkean riskin työolot... 1. Koordinointi (WP1) ja viestintä (WP2): koko projektin ajan: raportointi, taloushallinto, vuorovaikutus ja viestintätuen luominen. 2. Tietämyksen kerääminen (WP3): Kaksi kuukautta aikaa laatia kattava luettelo kolmesta eri maasta tulevien sairaaloiden yhteisistä tarpeista ja teknisistä rajoitteista. Toiminta johtaa yhteiskehittämisistuntoihin vahvassa spesifikaatio- ja sertifiointisuunnitelmassa. 3. Anturit (WP4): markkinoilla jo saatavilla olevien anturien tunnistaminen ja testaus sekä kumppanien, pääasiassa tekstiiliantureiden, TRL4 (3)-antureiden kehittäminen. Toiminta johtaa siihen, että anturit (ja niiden spesifikaatiot) sisällytetään puettavaan valvontalaitteeseen. 4. Puettava valvontalaite (WP5): elektronisen laitteiston, sulautetun ohjelmiston ja tekstiilin puettavan alustan kehittäminen. Näiden osien asentaminen ja pakkaaminen puettavaan valvontalaitteeseen, joka muodostaa tämän toiminnan päätuotoksen. WP5: ssä suunnitellaan myös tietokeskitin, joka toimii turvallisena rajapintana puettavan laitteen ja sairaalan IT-infrastruktuurin välillä. 5. Tietojen siirto, käsittely ja analysointi (WP6): tiedonsiirron päätavoitteina ovat seuraavat: luotettavuus, tietoturva ja pieni tehokäyttö. Toinen tehtävä on kirjoittaa, toteuttaa ja validoida algoritmeja, jotka poimivat hyödylliset tiedot tiedoista. Lopullinen tehtävä on toimittaa ohjelmistopaketti, joka integroi nämä tiedot potilaan sähköiseen lääketieteelliseen rekisteriin. 6. Testi ja validointi (WP7): hankkeen sertifiointitarkastus tehdään vuoden 3 aikana. Järjestelmän koehenkilöille (vapaaehtoisille jne.) ja sen integroinnille sairaalan tietotekniikkainfrastruktuuriin tehdään intensiivinen testi prototyypin pätevyyden ja hyväksynnän tarkistamiseksi. ODOTETUT TULOKSET JA TUOTOKSET: Yhteinen Euregional-eritelmä, joka kattaa Euregio Meuse Reinin sairaaloiden todelliset tarpeet. Erittäin pienitehoinen, mukava, ergonominen ja taloudellisesti edullinen monianturin puettava valvontalaite (tietokeskittimen ohella), validoitu/demonstroitu vapaaehtoisille sairaalaympäristössä (TRL 5 tai TRL 6). — Ohjelmistovalikoima tietojen hankintaa, tietojenkäsittelyä, suojattua tiedonsiirtoa ja linkkiä sähköiseen lääketieteelliseen rekisteriin. Kunkin alueen yritysten/pk-yritysten ja teknologiansiirtotoimistojen verkosto tämän prototyypin tuotannon ja kaupallistamisen valmistelemiseksi edelleen ja (Finnish)
4 November 2022
0 references
IŠSPRĘSTOS PROBLEMOS: Ligoninėse ir priežiūros centruose pacientai turi būti prijungti prie daugelio prietaisų, kad būtų galima stebėti gyvybiškai svarbius parametrus, tokius kaip temperatūra, širdies susitraukimų dažnis, O2 prisotinimas... Be to, slaugytojai turi atlikti daug manipuliacijų, kad surinktų ir įrašytų duomenis į elektroninį medicinos įrašą (EMR), neleisdami jiems tikrai rūpintis pacientais. Šio projekto uždavinys – sugrąžinti pacientą į sveikatos priežiūros sistemos šerdį ir užtikrinti optimalų paciento stebėjimą hospitalizavimo metu. Tai bus pasiekta supaprastinant stebėsenos duomenų rinkimą, integravimą ir tvarkymą. PROJEKTO TIKSLAS: Projekto tikslas – sukurti nešiojamą kelių jutiklių stebėjimo prietaisą, kuris būtų tinkamas hospitalizuotiems pacientams ir suderinamas su įvairių Euregio Meuse Rhin ligoninių IT infrastruktūra. Stebėsenos prietaisas, kuris bus sukurtas, registruoja medicininius duomenis ir juos analizuoja, kad padėtų medicinos komandai priimti tinkamiausią sprendimą pacientui. Ji taip pat galės pranešti apie riziką per pavojaus signalus. Galutinė stebėjimo prietaiso specifikacija bus bendra technologijų tiekėjų ir ligoninių naudotojų kūryba. Jis bus grindžiamas esamais partnerių duomenimis, daugiausia TRL4, o kai kuriais – TRL3 (jutikliai, dėvimi substratai, itin mažos galios aparatinė įranga, duomenų apdorojimo algoritmai). Siekiama, kad stebėsenos prietaisas būtų patvirtintas ir (arba) įrodytas atitinkamoje aplinkoje, šiuo atveju ligoninėse tiriamųjų asmenų (tai gali būti savanoriai, sveiki žmonės, kruopščiai atrinktos pacientų grupės, ne kaip jų kasdienės priežiūros dalis, bet kaip unikalių tyrimų dalis) ir dėl kurių bus atsižvelgta į visus sertifikavimo apribojimus. Galutinė stebėjimo prietaiso TRL5 pabaiga arba TRL6 pradžia. Įgyvendinant projektą daugiausia dėmesio bus skiriama ligoninių aplinkai ir bus atsižvelgta į pacientų ir slaugytojų tikrovę. Todėl ligoninės atliks labai svarbų vaidmenį nustatant stebėsenos prietaiso specifikacijas, jo patvirtinimą ir integravimą į savo infrastruktūrą. Tiksliniai pacientai nėra nuolat stebimi (80 % CHU Ljege). Be hospitalizuotų pacientų, papildomos sistemos programos pirmumo tvarka yra: naudojimas namuose telemedicinai, naudojimas senelių namuose, naudojimas vaikams, vartojimas ne medicinos situacijose: sportas, didelės rizikos darbo sąlygos... VEIKSMAI: 1. Koordinavimas (WP1) ir komunikacija (WP2): viso projekto metu: ataskaitų teikimas, finansų valdymas, ryšių palaikymas ir komunikacijos paramos kūrimas. 2. Žinių rinkimas (WP3): 2 mėnesiai išsamiam trijų skirtingų šalių ligoninių bendrų poreikių ir technologinių apribojimų sąrašui parengti. Šios veiklos rezultatas bus bendro kūrimo sesijos pagal griežtą specifikacijų ir sertifikavimo veiksmų planą. 3. Jutikliai (WP4): jutiklių, jau esančių rinkoje, identifikavimas ir bandymas bei TRL4 (3) jutiklių, kuriuos turi partneriai, visų pirma tekstilės jutikliai, kūrimas. Po veiklos bus sudarytas jutiklių sąrašas (su jų specifikacija), kad būtų galima integruoti į nešiojamąjį stebėjimo prietaisą. 4. Nešiojamasis stebėjimo įtaisas (WP5): elektroninės aparatinės įrangos, įterptosios programinės įrangos ir tekstilės nešiojamojo pagrindo kūrimas. Šių komponentų surinkimas ir pakavimas į nešiojamąjį stebėjimo įtaisą, kuris bus pagrindinis šios veiklos rezultatas. Duomenų koncentratorius, veikiantis kaip saugi sąsaja tarp nešiojamojo prietaiso ir ligoninės IT infrastruktūros, taip pat bus suprojektuotas WP5. 5. Duomenų perdavimas, apdorojimas ir analizė (WP6): duomenų perdavimas bus atliekamas siekiant šių pagrindinių tikslų: patikimumas, duomenų saugumas ir mažos galios veikimas. Antroji užduotis – rašyti, įgyvendinti ir patvirtinti algoritmus, kurie iš duomenų išgaus naudingą informaciją. Galutinė užduotis yra pateikti programinės įrangos paketą, kuris įtrauks šią informaciją į paciento elektroninį medicininį įrašą. 6. Bandymas ir patvirtinimas (WP7): projekto sertifikavimo patikra bus atliekama trečiaisiais metais. Intensyvus sistemos tiriamųjų (savanorių ir kt.) testas ir jos integravimas į ligoninių IT infrastruktūrą bus atliekamas siekiant patikrinti prototipo pagrįstumą ir pripažinimą. NUMATOMI REZULTATAI IR IŠDIRBIAI: Bendra ES regiono specifikacija, skirta patenkinti tikruosius Euregio Meuse Reino ligoninių poreikius. Itin mažos galios, patogus, ergonomiškas ir ekonomiškai prieinamas daugiafunkcis stebėjimo prietaisas (kartu su duomenų koncentratoriumi), patvirtintas/pademonstruotas savanoriams ligoninės aplinkoje (TRL 5 arba pradedant TRL 6). – Programinės įrangos portfelis duomenų rinkimui, duomenų apdorojimui, saugiam duomenų perdavimui ir nuorodai į elektroninį medicininį įrašą. Įmonių ir (arba) MVĮ ir technologijų perdavimo biurų tinklas iš kiekvieno regiono, siekiant toliau rengti šio prototipo gamybą ir komercializaciją ir (Lithuanian)
4 November 2022
0 references
L-ISFIDI INDIRIZZATI: Fl-isptarijiet u ċ-ċentri tal-kura, il-pazjenti għandhom jiġu hooked sa ħafna apparati sabiex jimmonitorjaw parametri vitali bħat-temperatura, rata tal-qalb, saturazzjoni O2... Barra minn hekk, l-infermiera għandhom iwettqu ħafna manipulazzjonijiet biex jiġbru u jirreġistraw id-data fir-Rekord Mediku Elettroniku (EMR), li jżommuhom milli verament jieħdu ħsiebhom pazjenti. L-isfida indirizzata minn dan il-proġett hija li jġib lura lill-pazjent fil-qalba tas-sistema tal-kura tas-saħħa, u jiggarantixxi segwitu ottimali tal-pazjent matul id-dħul fl-isptar tiegħu. Dan se jinkiseb billi jiġu ssimplifikati l-ġbir, l-integrazzjoni u l-ipproċessar tad-data ta’ monitoraġġ. GĦAN TAL-PROĠETT: L-objettiv tal-proġett huwa l-ħolqien ta’ apparat ta’ monitoraġġ b’ħafna sensuri li jintlibes li huwa konfort għall-pazjenti li jiddaħħlu l-isptar u kompatibbli mal-infrastruttura tal-IT tal-isptarijiet differenti tal-Euregio Meuse Rhin. L-apparat ta’ monitoraġġ li se jiġi żviluppat se jirreġistra d-data medika u janalizzaha sabiex jgħin lit-tim mediku jieħu l-aktar deċiżjoni adegwata għall-pazjent. Se tkun tista’ wkoll tinforma dwar is-sitwazzjoni ta’ riskju permezz ta’ allarmi. L-ispeċifikazzjoni finali tal-apparat ta’ monitoraġġ se tkun kokreazzjoni bejn il-fornituri tat-teknoloġija u l-utenti tal-isptar. Dan se jkun ibbażat fuq l-inputs eżistenti tas-sħab l-aktar f’TRL4 iżda wkoll fuq xi wħud fit-TRL3 (sensuri, sottostrati li jintlibsu, hardware ta’ qawwa baxxa ħafna, algoritmi tat-trattament tad-data). L-għan huwa li l-apparat ta’ monitoraġġ jiġi vvalidat/iddimostrata fl-ambjent rilevanti, f’dan il-każ fl-isptar fuq suġġetti tat-test (li jistgħu jkunu voluntiera, persuni b’saħħithom, grupp ta’ pazjenti magħżul bir-reqqa, mhux bħala parti mill-kura tagħhom ta’ kuljum iżda bħala parti minn riċerka unika), u li fuqu jkunu tqiesu r-restrizzjonijiet kollha ta’ ċertifikazzjoni. It-TRL finali tal-apparat ta’ monitoraġġ se jkun it-tmiem ta’ TRL5 jew il-bidu ta’ TRL6. Il-proġett se jiffoka fuq l-ambjent tal-isptar u se jqis ir-realtà tal-pazjenti u l-infermiera. L-isptarijiet għalhekk se jkollhom rwol kruċjali fl-ispeċifikazzjonijiet tal-apparat ta’ monitoraġġ, il-validazzjoni tiegħu u l-integrazzjoni tiegħu fl-infrastruttura tagħhom. Il-pazjenti fil-mira huma dawk li mhumiex taħt monitoraġġ kostanti (80 % f’CHU Liège). Minbarra l-pazjenti li jiddaħħlu l-isptar, l-applikazzjonijiet addizzjonali tas-sistema huma, skont ordni ta’ prijorità: l-użu fid-dar għat-telemediċina, l-użu fid-djar tal-anzjani, l-użu fil-pedjatrija, l-użu f’sitwazzjonijiet mhux mediċi: sport, kundizzjonijiet tax-xogħol ta’ riskju għoli... ATTIVITAJIET: 1. Koordinazzjoni (WP1) u Komunikazzjoni (WP2): matul il-proġett kollu: ir-rappurtar, il-ġestjoni finanzjarja, l-interfacing u l-ħolqien tal-appoġġ għall-komunikazzjoni. 2. Ġbir ta’ għarfien (WP3): Xahrejn biex titniżżel lista eżawrjenti tal-ħtiġijiet kondiviżi u l-limitazzjonijiet teknoloġiċi tal-isptarijiet mit-tliet pajjiżi differenti. L-attività se tirriżulta permezz ta’ sessjonijiet ta’ kokreazzjoni fi pjan direzzjonali b’saħħtu ta’ speċifikazzjoni u ċertifikazzjoni. 3. Sensuri (WP4): l-identifikazzjoni u l-ittestjar ta’ sensuri diġà disponibbli fis-suq u l-iżvilupp ta’ sensuri minn TRL4 (3) disponibbli għand l-imsieħba, l-aktar is-sensuri tat-tessuti. L-attività se tirriżulta f’lista ta’ sensuri (bl-ispeċifikazzjoni tagħhom) biex jiġu integrati fl-apparat ta’ monitoraġġ li jintlibes. 4. Apparat ta’ monitoraġġ li jintlibes (WP5): l-iżvilupp tal-hardware elettroniku, is-softwer inkorporat u s-sottostrat tat-tessuti li jintlibes. Assemblaġġ u ppakkjar ta ‘dawn il-komponenti fl-apparat ta’ monitoraġġ li jintlibes li se jikkostitwixxi l-output ewlieni ta ‘din l-attività. Il-konċentratur tad-data, li jaġixxi bħala interfaċċa sigura bejn l-apparat li jintlibes u l-infrastruttura tal-IT tal-isptar se jiġi ddisinjat ukoll fid-WP5. 5. Trasferiment tad-dejta, trattament u analiżi (WP6): it-trasferiment tad-dejta se jsir bl-għanijiet ewlenin li ġejjin: affidabbiltà, sigurtà tad-data u operazzjoni ta ‘enerġija baxxa. It-tieni kompitu huwa li tikteb, timplimenta u tivvalida l-algoritmi li se jieħdu l-informazzjoni utli mid-data. Il-kompitu finali huwa li jwassal il-pakkett ta’ softwer li se jintegra din l-informazzjoni mar-Rekord Mediku Elettroniku tal-pazjent. 6. Test u validazzjoni (WP7): il-kontroll taċ-ċertifikazzjoni tal-proġett se jitwettaq matul is-sena 3. Se jsir test intensiv fuq suġġetti tat-test (voluntiera,...) tas-sistema u l-integrazzjoni tagħha fl-infrastruttura tal-IT tal-isptar biex jiġu vverifikati l-validità u l-aċċettazzjoni tal-prototip. RIŻULTATI U RIŻULTATI MISTENNIJA: Speċifikazzjoni Eureġjonali komuni biex tkopri l-ħtiġijiet reali tal-isptarijiet tal-Euregio Meuse Rhine. —Apparat ta’ monitoraġġ li jintlibes b’ħafna sensuri b’qawwa ultra baxxa, komdu, ergonomiku u ekonomikament affordabbli (flimkien ma’ konċentratur tad-data) ivvalidat/dimostrat fuq voluntiera fl-ambjent tal-... (Maltese)
4 November 2022
0 references
DESAFIOS ABORDADOS: Nos hospitais e centros de atendimento, os pacientes precisam ser conectados a muitos dispositivos para monitorar parâmetros vitais, como temperatura, frequência cardíaca, saturação de O2... Além disso, os enfermeiros têm que realizar muitas manipulações para coletar e registrar dados no Registo Médico Eletrônico (EMR), impedindo-os de realmente cuidar deles pacientes. O desafio enfrentado por este projeto é trazer de volta o paciente no coração do sistema de saúde e garantir um acompanhamento ideal do paciente durante sua internação. Tal será alcançado através da simplificação da recolha, integração e tratamento dos dados de monitorização. OBJETIVO DO PROJETO: O objetivo do projeto é a criação de um dispositivo de monitorização multissensores wearable que seja confortável para os pacientes hospitalizados e compatível com a infraestrutura de TI dos diferentes hospitais do Euregio Meuse Rhin. O dispositivo de monitoramento que será desenvolvido registrará dados médicos e analisá-los-á a fim de ajudar a equipa médica a tomar a decisão mais adequada para o paciente. Poderá também informar sobre a situação de risco através de alarmes. A especificação final do dispositivo de monitoramento será uma cocriação entre os fornecedores de tecnologia e os utentes do hospital. Ele será ganza em entradas existentes dos parceiros principalmente no TRL4, mas também alguns no TRL3 (sensores, substratos vestíveis, hardware de ultra baixa potência, algoritmos de tratamento de dados). O objetivo é obter um dispositivo de monitoramento validado/demonstrado em ambiente relevante, neste caso no hospital em sujeitos de teste (que pode ser voluntários, pessoas saudáveis, grupo cuidadosamente selecionado de pacientes, não como parte de seus cuidados diários, mas como parte de pesquisas únicas), e em que todas as restrições de certificação serão tidas em conta. O TRL final do dispositivo de monitorização será o fim do TRL5 ou o início do TRL6. O projeto centrar-se-á no ambiente hospitalar e terá em conta a realidade dos doentes e enfermeiros. Por conseguinte, os hospitais desempenharão um papel crucial nas especificações do dispositivo de monitorização, na sua validação e na sua integração na sua infraestrutura. Os pacientes-alvo são aqueles que não estão sob monitoramento constante (80 % em CHU Liège). Além de pacientes hospitalizados, aplicações adicionais do sistema são, por ordem de prioridade: utilização em casa para telemedicina, utilização em lares para terceira idade, utilização em pediatria, utilização em situações não médicas: desporto, condições de trabalho de alto risco... ATIVIDADES: 1. Coordenação (WP1) e Comunicação (WP2): durante todo o projeto: elaboração de relatórios, gestão financeira, interface e criação do apoio à comunicação. 2. Recolha de conhecimentos (WP3): Dois meses para anotar uma lista exaustiva das necessidades partilhadas e dos condicionalismos tecnológicos dos hospitais dos três países diferentes. A atividade resultará em sessões de cocriação num forte roteiro de especificação e certificação. 3. Sensores (WP4): identificação e teste de sensores já disponíveis no mercado e desenvolvimento de sensores da TRL4 (3) disponíveis nos parceiros, principalmente sensores têxteis. A atividade resultará em uma lista de sensores (com suas especificações) para integrar no dispositivo de monitoramento wearable. 4. Dispositivo de monitorização vestível (WP5): desenvolvimento do hardware eletrónico, do software incorporado e do substrato têxtil wearable. Montagem e embalagem destes componentes no dispositivo de monitorização vestível, que constituirá a principal saída desta atividade. O concentrador de dados, atuando como uma interface segura entre o dispositivo vestível e a infraestrutura de TI hospitalar, também será projetado no WP5. 5. Transferência, tratamento e análise de dados (WP6): a transferência de dados será efetuada com os seguintes objetivos principais: confiabilidade, segurança de dados e operação de baixa potência. A segunda tarefa é escrever, implementar e validar os algoritmos que extrairão as informações úteis dos dados. A tarefa final é entregar o pacote de software que integrará esta informação ao Registo Médico Eletrônico do paciente. 6. Ensaio e validação (WP7): a verificação da certificação do projeto será realizada durante o ano 3. Para verificar a validade e a aceitação do protótipo, realizar-se-á um teste intensivo em sujeitos de ensaio (voluntários,...) do sistema e a sua integração na infraestrutura de TI hospitalar. RESULTADOS E REALIZAÇÕES ESPERADOS: —Especificação Euregional comum para cobrir as necessidades reais dos hospitais do Reno Euregio Meuse. —Um dispositivo de monitorização wearable de ultra baixa potência, confortável, ergonómico e economicamente acessível (juntamente com um concentrador de dados) validado/demonstrado em voluntários em ambiente hospitalar (TRL 5 ou início TRL 6). — Uma carteira de software para aquisição de dados, tratamento de dados, tra... (Portuguese)
4 November 2022
0 references
WYZWANIA ROZWIĄZYWANE: W szpitalach i ośrodkach opieki pacjenci muszą być podłączeni do wielu urządzeń w celu monitorowania parametrów życiowych, takich jak temperatura, tętno, nasycenie O2... Ponadto pielęgniarki muszą wykonywać wiele manipulacji, aby gromadzić i rejestrować dane w elektronicznym rejestrze medycznym (EMR), uniemożliwiając im prawdziwą opiekę nad pacjentami. Wyzwaniem, jakim zajmuje się ten projekt, jest przywrócenie pacjenta w centrum systemu opieki zdrowotnej i zagwarantowanie optymalnej obserwacji pacjenta podczas jego hospitalizacji. Zostanie to osiągnięte dzięki uproszczeniu gromadzenia, integracji i przetwarzania danych z monitorowania. CEL PROJEKTU: Celem projektu jest stworzenie noszenia wieloczujnikowego urządzenia monitorującego, które jest wygodne dla hospitalizowanych pacjentów i kompatybilne z infrastrukturą informatyczną różnych szpitali Euregio Meuse Rhin. Opracowane urządzenie monitorujące będzie rejestrować dane medyczne i analizować je, aby pomóc zespołowi medycznemu w podjęciu najbardziej adekwatnej decyzji dla pacjenta. Będzie również w stanie informować o sytuacji ryzyka za pomocą alarmów. Ostateczna specyfikacja urządzenia monitorującego będzie współtworzeniem między dostawcami technologii a użytkownikami szpitali. Będzie on oparty na istniejących danych wejściowych partnerów głównie w TRL4, ale także niektórych w TRL3 (czujniki, podłoża do noszenia, sprzęt o ultra niskiej mocy, algorytmy przetwarzania danych). Celem jest uzyskanie walidacji/demonstracji urządzenia monitorującego w odpowiednim środowisku, w tym przypadku w szpitalu na badanych (może to być ochotnicy, zdrowi ludzie, starannie wyselekcjonowana grupa pacjentów, nie w ramach ich codziennej opieki, ale w ramach unikalnych badań), na którym zostaną uwzględnione wszystkie ograniczenia certyfikacyjne. Ostateczne TRL urządzenia monitorującego będzie koniec TRL5 lub początek TRL6. Projekt będzie koncentrować się na środowisku szpitalnym i uwzględniać rzeczywistość pacjentów i pielęgniarek. Szpitale odegrają zatem kluczową rolę w specyfikacji urządzenia monitorującego, jego walidacji i integracji z infrastrukturą. Pacjenci docelowi to ci, którzy nie są stale monitorowani (80 % w CHU Liège). Oprócz hospitalizowanych pacjentów, dodatkowe zastosowania systemu są, według kolejności pierwszeństwa: stosowanie w domu do telemedycyny, używanie w domach spokojnej starości, stosowanie w pediatrii, stosowanie w sytuacjach niemedycznych: sport, warunki pracy wysokiego ryzyka... DZIAŁANIA: 1. Koordynacja (WP1) i komunikacja (WP2): przez cały czas trwania projektu: sprawozdawczość, zarządzanie finansami, wzajemne kontakty i tworzenie wsparcia w zakresie komunikacji. 2. Gromadzenie wiedzy (WP3): 2 miesiące na sporządzenie wyczerpującej listy wspólnych potrzeb i ograniczeń technologicznych szpitali z trzech różnych krajów. Działanie to będzie wynikiem sesji współtworzenia w ramach silnego harmonogramu specyfikacji i certyfikacji. 3. Czujniki (WP4): identyfikacja i test czujników dostępnych już na rynku oraz rozwój czujników z TRL4 (3) dostępnych u partnerów, głównie czujników tekstylnych. Działanie spowoduje sporządzenie listy czujników (z ich specyfikacją) do integracji z urządzeniem monitorującym nadającym się do noszenia. 4. Urządzenie monitorujące do noszenia (WP5): rozwój sprzętu elektronicznego, wbudowanego oprogramowania i podłoża tekstylnego do noszenia. Montaż i pakowanie tych elementów do urządzenia monitorującego nadającego się do noszenia, które będzie stanowić główne wyjście tej działalności. Koncentrator danych, działający jako bezpieczny interfejs między urządzeniem do noszenia a szpitalną infrastrukturą informatyczną, zostanie również zaprojektowany w WP5. 5. Transfer danych, leczenie i analiza (WP6): przekazywanie danych będzie odbywało się w następujących celach: niezawodność, bezpieczeństwo danych i niska moc. Drugim zadaniem jest pisanie, implementacja i walidacja algorytmów, które wyodrębnią przydatne informacje z danych. Ostatecznym zadaniem jest dostarczenie pakietu oprogramowania, który zintegruje te informacje z elektronicznym rejestrem medycznym pacjenta. 6. Badanie i walidacja (WP7): kontrola certyfikacji projektu zostanie przeprowadzona w ciągu roku 3. W celu sprawdzenia poprawności i akceptacji prototypu przeprowadzony zostanie intensywny test na obiektach testowych (wolontariuszach,...) systemu i jego integracji z infrastrukturą informatyczną szpitala. OCZEKIWANE WYNIKI I WYNIKI: Wspólna specyfikacja Euregionalna służąca zaspokojeniu rzeczywistych potrzeb szpitali Renu Euregio Meuse. Ultraniska moc, wygodne, ergonomiczne i ekonomicznie niedrogie urządzenie monitorujące z wieloma czujnikami (wraz z koncentratorem danych) zatwierdzone/demonstrowane na ochotnikach w środowisku szpitalnym (TRL 5 lub początek TRL 6). Portfolio oprogramowania do pozyskiwania danych, przetwarzania danych, bezpiecznego transferu danych i linku do elektronicznej dokumentacji medycznej. Sieć firm/MŚP i biur transferu techn... (Polish)
4 November 2022
0 references