EXPERT VARIANT INTERPRETER FOR ONCOLOGY (Q4198817)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q4198817 in Italy
Language Label Description Also known as
English
EXPERT VARIANT INTERPRETER FOR ONCOLOGY
Project Q4198817 in Italy

    Statements

    0 references
    12,500.0 Euro
    0 references
    25,000.0 Euro
    0 references
    50.0 percent
    0 references
    20 January 2020
    0 references
    ENGENOME S.R.L.
    0 references
    0 references

    45°2'12.66"N, 9°8'16.19"E
    0 references
    IL PROGETTO EVAI-ONCO MIRA ALLA REALIZZAZIONE DI UN PRODOTTO SOFTWARE PER L INTERPRETAZIONE DELLE VARIANTI GENOMICHE IN CAMPO ONCOLOGICO. L ANALISI DEL PROFILO MOLECOLARE DI UN PAZIENTE ONCOLOGICO, OVVERO LA CARATTERIZZAZIONE DELLE VARIANTI GENOMICHE DISTINTIVE DEL TUMORE, PERMETTE SEMPRE PIù SPESSO DI OTTENERE INFORMAZIONI DIAGNOSTICHE, PROGNOSTICHE, O TERAPEUTICHE. TUTTAVIA, I NUOVI TEST GENETICI BASATI SUL SEQUENZIAMENTO DEL DNA PERMETTONO DI IDENTIFICARE PER OGNI PAZIENTE ONCOLOGICO UN NUMERO ESTREMAMENTE ELEVATO DI VARIANTI GENOMICHE LA CUI INTERPRETAZIONE Ê ESTREMAMENTE COMPLESSA E SOGGETTA AD ERRORE.EVAI-ONCO INTEGRERà PIù DI 20 RISORSE OMICHE E COMBINERà IN UN UNICO ALGORITMO COMPONENTI DI BIOINFORMATICA E DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE IN MODO DA FORNIRE UN ACCURATA INTERPRETAZIONE DELLE VARIANTI TUMORALI IN ACCORDO CON LINEE GUIDA INTERNAZIONALI DI RIFERIMENTO. IL SISTEMA SI PROPONE DI DEFINIRE IL SIGNIFICATO CLINICO DI OGNI VARIANTE INDIVIDUATA IN UN PAZIENTE ONCOLOGICO (Italian)
    0 references
    THE EVAI-ONCO PROJECT AIMS TO CREATE A SOFTWARE PRODUCT FOR THE INTERPRETATION OF GENOMIC VARIANTS IN THE FIELD OF CANCER. THE ANALYSIS OF THE MOLECULAR PROFILE OF AN ONCOLOGICAL PATIENT, THAT IS THE CHARACTERISATION OF THE DISTINCTIVE GENOMIC VARIANTS OF THE TUMOR, ALLOWS MORE AND MORE OFTEN TO OBTAIN DIAGNOSTIC, PROGNOSTIC, OR THERAPEUTIC INFORMATION. HOWEVER, THE NEW GENETIC TESTS BASED ON DNA SEQUENCING ALLOW TO IDENTIFY FOR EACH ONCOLOGICAL PATIENT AN EXTREMELY LARGE NUMBER OF GENOMIC VARIANTS WHOSE INTERPRETATION IS EXTREMELY COMPLEX AND SUBJECT TO ERRORE.EVAI-ONCO WILL INTEGRATE MORE THAN 20 OMIC RESOURCES AND COMBINE COMPONENTS OF BIOINFORMATICS AND ARTIFICIAL INTELLIGENCE INTO A SINGLE ALGORITHM IN ORDER TO PROVIDE AN ACCURATE INTERPRETATION OF TUMOUR VARIANTS IN ACCORDANCE WITH INTERNATIONAL GUIDELINES OF REFERENCE. THE SYSTEM AIMS TO DEFINE THE CLINICAL SIGNIFICANCE OF EACH VARIANT IDENTIFIED IN AN ONCOLOGICAL PATIENT (English)
    1 February 2022
    0.3066164778842666
    0 references
    LE PROJET EVAI-ONCO VISE À CRÉER UN LOGICIEL POUR L’INTERPRÉTATION DES VARIANTES GÉNOMIQUES DANS LE DOMAINE DU CANCER. L’ANALYSE DU PROFIL MOLÉCULAIRE D’UN PATIENT ONCOLOGIQUE, C’EST-À-DIRE LA CARACTÉRISATION DES VARIANTES GÉNOMIQUES DISTINCTIVES DE LA TUMEUR, PERMET DE PLUS EN PLUS D’OBTENIR DES INFORMATIONS DIAGNOSTIQUES, PRONOSTIQUES OU THÉRAPEUTIQUES. CEPENDANT, LES NOUVEAUX TESTS GÉNÉTIQUES BASÉS SUR LE SÉQUENÇAGE DE L’ADN PERMETTENT D’IDENTIFIER POUR CHAQUE PATIENT ONCOLOGIQUE UN TRÈS GRAND NOMBRE DE VARIANTES GÉNOMIQUES DONT L’INTERPRÉTATION EST EXTRÊMEMENT COMPLEXE ET SOUMISE À ERRORE.EVAI-ONCO INTÉGRERA PLUS DE 20 RESSOURCES OMIQUES ET COMBINERA DES COMPOSANTS DE LA BIOINFORMATIQUE ET DE L’INTELLIGENCE ARTIFICIELLE EN UN SEUL ALGORITHME AFIN DE FOURNIR UNE INTERPRÉTATION PRÉCISE DES VARIANTES TUMORALES CONFORMÉMENT AUX LIGNES DIRECTRICES INTERNATIONALES DE RÉFÉRENCE. LE SYSTÈME VISE À DÉFINIR LA SIGNIFICATION CLINIQUE DE CHAQUE VARIANTE IDENTIFIÉE CHEZ UN PATIENT ONCOLOGIQUE (French)
    2 February 2022
    0 references
    DAS PROJEKT EVAI-ONCO ZIELT DARAUF AB, EIN SOFTWAREPRODUKT ZUR INTERPRETATION GENOMISCHER VARIANTEN IM BEREICH KREBS ZU ENTWICKELN. DIE ANALYSE DES MOLEKULAREN PROFILS EINES ONKOLOGISCHEN PATIENTEN, D. H. DIE CHARAKTERISIERUNG DER CHARAKTERISTISCHEN GENOMISCHEN VARIANTEN DES TUMORS, ERMÖGLICHT IMMER HÄUFIGER DIAGNOSTISCHE, PROGNOSTISCHE ODER THERAPEUTISCHE INFORMATIONEN. DIE NEUEN GENTESTS AUF DER GRUNDLAGE DER DNA-SEQUENZIERUNG ERMÖGLICHEN ES JEDOCH, FÜR JEDEN ONKOLOGISCHEN PATIENTEN EINE EXTREM GROSSE ANZAHL VON GENOMISCHEN VARIANTEN ZU IDENTIFIZIEREN, DEREN INTERPRETATION ÄUSSERST KOMPLEX IST UND DER ERRORE UNTERLIEGT.EVAI-ONCO WIRD MEHR ALS 20 OMIC RESSOURCEN INTEGRIEREN UND KOMPONENTEN DER BIOINFORMATIK UND KÜNSTLICHER INTELLIGENZ IN EINEN EINZIGEN ALGORITHMUS KOMBINIEREN, UM EINE GENAUE INTERPRETATION VON TUMORVARIANTEN GEMÄSS INTERNATIONALEN REFERENZRICHTLINIEN ZU ERMÖGLICHEN. DAS SYSTEM ZIELT DARAUF AB, DIE KLINISCHE BEDEUTUNG JEDER BEI EINEM ONKOLOGISCHEN PATIENTEN IDENTIFIZIERTEN VARIANTE ZU DEFINIEREN. (German)
    3 February 2022
    0 references
    HET EVAI-ONCO PROJECT HEEFT TOT DOEL EEN SOFTWAREPRODUCT TE CREËREN VOOR DE INTERPRETATIE VAN GENOMISCHE VARIANTEN OP HET GEBIED VAN KANKER. DE ANALYSE VAN HET MOLECULAIRE PROFIEL VAN EEN ONCOLOGISCHE PATIËNT, DAT IS DE KARAKTERISERING VAN DE ONDERSCHEIDENDE GENOMISCHE VARIANTEN VAN DE TUMOR, MAAKT HET STEEDS VAKER MOGELIJK OM DIAGNOSTISCHE, PROGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE INFORMATIE TE VERKRIJGEN. DE NIEUWE GENETISCHE TESTS OP BASIS VAN DNA SEQUENCING LATEN ECHTER TOE OM VOOR ELKE ONCOLOGISCHE PATIËNT EEN EXTREEM GROOT AANTAL GENOMISCHE VARIANTEN TE IDENTIFICEREN WAARVAN DE INTERPRETATIE UITERST COMPLEX IS EN ONDERWORPEN IS AAN ERRORE.EVAI-ONCO ZAL MEER DAN 20 OMIC BRONNEN INTEGREREN EN COMPONENTEN VAN BIO-INFORMATICA EN KUNSTMATIGE INTELLIGENTIE COMBINEREN IN ÉÉN ALGORITME OM EEN NAUWKEURIGE INTERPRETATIE VAN TUMORVARIANTEN TE BIEDEN IN OVEREENSTEMMING MET INTERNATIONALE REFERENTIERICHTLIJNEN. HET SYSTEEM HEEFT TOT DOEL DE KLINISCHE SIGNIFICANTIE TE DEFINIËREN VAN ELKE VARIANT DIE BIJ EEN ONCOLOGISCHE PATIËNT WORDT GEÏDENTIFICEERD. (Dutch)
    4 February 2022
    0 references
    EL PROYECTO EVAI-ONCO TIENE COMO OBJETIVO CREAR UN PRODUCTO DE SOFTWARE PARA LA INTERPRETACIÓN DE VARIANTES GENÓMICAS EN EL CAMPO DEL CÁNCER. EL ANÁLISIS DEL PERFIL MOLECULAR DE UN PACIENTE ONCOLÓGICO, ES DECIR, LA CARACTERIZACIÓN DE LAS VARIANTES GENÓMICAS DISTINTIVAS DEL TUMOR, PERMITE CADA VEZ MÁS OBTENER INFORMACIÓN DIAGNÓSTICA, PRONÓSTICA O TERAPÉUTICA. SIN EMBARGO, LAS NUEVAS PRUEBAS GENÉTICAS BASADAS EN LA SECUENCIACIÓN DEL ADN PERMITEN IDENTIFICAR PARA CADA PACIENTE ONCOLÓGICO UN NÚMERO EXTREMADAMENTE GRANDE DE VARIANTES GENÓMICAS CUYA INTERPRETACIÓN ES EXTREMADAMENTE COMPLEJA Y SUJETA A ERRORE.EVAI-ONCO INTEGRARÁ MÁS DE 20 RECURSOS ÓMICOS Y COMBINARÁ COMPONENTES DE BIOINFORMÁTICA E INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN UN ÚNICO ALGORITMO CON EL FIN DE PROPORCIONAR UNA INTERPRETACIÓN PRECISA DE LAS VARIANTES TUMORALES DE ACUERDO CON LAS DIRECTRICES INTERNACIONALES DE REFERENCIA. EL SISTEMA PRETENDE DEFINIR LA SIGNIFICACIÓN CLÍNICA DE CADA VARIANTE IDENTIFICADA EN UN PACIENTE ONCOLÓGICO. (Spanish)
    4 February 2022
    0 references
    EVAI-ONCO-PROJEKTET HAR TIL FORMÅL AT SKABE ET SOFTWAREPRODUKT TIL FORTOLKNING AF GENOMVARIANTER INDEN FOR KRÆFT. ANALYSEN AF DEN MOLEKYLÆRE PROFIL AF EN ONKOLOGISK PATIENT, DET VIL SIGE KARAKTERISERINGEN AF DE KARAKTERISTISKE GENOMISKE VARIANTER AF TUMOREN, GIVER MULIGHED FOR MERE OG OFTERE AT OPNÅ DIAGNOSTISKE, PROGNOSTISKE ELLER TERAPEUTISKE OPLYSNINGER. DE NYE GENETISKE TEST BASERET PÅ DNA-SEKVENTERING GØR DET IMIDLERTID MULIGT FOR HVER ONKOLOGISK PATIENT AT IDENTIFICERE ET EKSTREMT STORT ANTAL GENOMVARIANTER, HVIS FORTOLKNING ER YDERST KOMPLEKS OG UNDERLAGT ERRORE.EVAI-ONCO VIL INTEGRERE MERE END 20 OMISKE RESSOURCER OG KOMBINERE KOMPONENTER AF BIOINFORMATIK OG KUNSTIG INTELLIGENS I EN ENKELT ALGORITME FOR AT GIVE EN NØJAGTIG FORTOLKNING AF TUMORVARIANTER I OVERENSSTEMMELSE MED INTERNATIONALE REFERENCERETNINGSLINJER. SYSTEMET HAR TIL FORMÅL AT DEFINERE DEN KLINISKE SIGNIFIKANS AF HVER VARIANT, DER IDENTIFICERES HOS EN ONKOLOGISK PATIENT. (Danish)
    21 July 2022
    0 references
    ΤΟ ΈΡΓΟ EVAI-ONCO ΣΤΟΧΕΎΕΙ ΣΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΊΑ ΕΝΌΣ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ ΛΟΓΙΣΜΙΚΟΎ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΡΜΗΝΕΊΑ ΤΩΝ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΏΝ ΠΑΡΑΛΛΑΓΏΝ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΟΥ ΚΑΡΚΊΝΟΥ. Η ΑΝΆΛΥΣΗ ΤΟΥ ΜΟΡΙΑΚΟΎ ΠΡΟΦΊΛ ΕΝΌΣ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΟΎ ΑΣΘΕΝΟΎΣ, ΔΗΛΑΔΉ Ο ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΤΩΝ ΔΙΑΚΡΙΤΏΝ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΏΝ ΠΑΡΑΛΛΑΓΏΝ ΤΟΥ ΌΓΚΟΥ, ΕΠΙΤΡΈΠΕΙ ΌΛΟ ΚΑΙ ΣΥΧΝΌΤΕΡΑ ΤΗΝ ΑΠΌΚΤΗΣΗ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΏΝ, ΠΡΟΓΝΩΣΤΙΚΏΝ Ή ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΏΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΏΝ. ΩΣΤΌΣΟ, ΟΙ ΝΈΕΣ ΓΕΝΕΤΙΚΈΣ ΔΟΚΙΜΈΣ ΠΟΥ ΒΑΣΊΖΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΛΛΗΛΟΥΧΊΑ ΤΟΥ DNA ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΟΝ ΕΝΤΟΠΙΣΜΌ ΓΙΑ ΚΆΘΕ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΌ ΑΣΘΕΝΉ ΕΝΌΣ ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΆ ΜΕΓΆΛΟΥ ΑΡΙΘΜΟΎ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑΤΙΚΏΝ ΠΑΡΑΛΛΑΓΏΝ ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ Η ΕΡΜΗΝΕΊΑ ΕΊΝΑΙ ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΆ ΠΕΡΊΠΛΟΚΗ ΚΑΙ ΥΠΌΚΕΙΤΑΙ ΣΤΟ ERRORE.EVAI-ONCO ΘΑ ΕΝΣΩΜΑΤΏΣΕΙ ΠΕΡΙΣΣΌΤΕΡΟΥΣ ΑΠΌ 20 ΩΜΙΚΟΎΣ ΠΌΡΟΥΣ ΚΑΙ ΘΑ ΣΥΝΔΥΆΣΕΙ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ ΤΗΣ ΒΙΟΠΛΗΡΟΦΟΡΙΚΉΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΤΕΧΝΗΤΉΣ ΝΟΗΜΟΣΎΝΗΣ ΣΕ ΈΝΑΝ ΜΌΝΟ ΑΛΓΌΡΙΘΜΟ, ΏΣΤΕ ΝΑ ΠΑΡΈΧΕΤΑΙ ΑΚΡΙΒΉΣ ΕΡΜΗΝΕΊΑ ΤΩΝ ΠΑΡΑΛΛΑΓΏΝ ΤΟΥ ΌΓΚΟΥ ΣΎΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΙΣ ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΚΑΤΕΥΘΥΝΤΉΡΙΕΣ ΓΡΑΜΜΈΣ ΑΝΑΦΟΡΆΣ. ΤΟ ΣΎΣΤΗΜΑ ΑΠΟΣΚΟΠΕΊ ΣΤΟΝ ΚΑΘΟΡΙΣΜΌ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΉΣ ΣΗΜΑΣΊΑΣ ΚΆΘΕ ΠΑΡΑΛΛΑΓΉΣ ΠΟΥ ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΕΤΑΙ ΣΕ ΈΝΑΝ ΟΓΚΟΛΟΓΙΚΌ ΑΣΘΕΝΉ (Greek)
    21 July 2022
    0 references
    CILJ JE PROJEKTA EVAI-ONCO STVORITI SOFTVERSKI PROIZVOD ZA TUMAČENJE GENOMSKIH VARIJANTI U PODRUČJU RAKA. ANALIZA MOLEKULARNOG PROFILA ONKOLOŠKOG PACIJENTA, TO JEST KARAKTERIZACIJA PREPOZNATLJIVIH GENOMSKIH VARIJANTI TUMORA, SVE ČEŠĆE OMOGUĆUJE DOBIVANJE DIJAGNOSTIČKIH, PROGNOSTIČKIH ILI TERAPIJSKIH INFORMACIJA. MEĐUTIM, NOVI GENETSKI TESTOVI TEMELJENI NA SEKVENCIRANJU DNK OMOGUĆUJU IDENTIFIKACIJU ZA SVAKOG ONKOLOŠKOG PACIJENTA IZNIMNO VELIKOG BROJA GENOMSKIH VARIJANTI ČIJA JE INTERPRETACIJA IZUZETNO SLOŽENA I PODLOŽNA ERRORE.EVAI-ONCO ĆE INTEGRIRATI VIŠE OD 20 OMIČKIH RESURSA I KOMBINIRATI KOMPONENTE BIOINFORMATIKE I UMJETNE INTELIGENCIJE U JEDAN ALGORITAM KAKO BI SE OSIGURALA TOČNA INTERPRETACIJA VARIJANTI TUMORA U SKLADU S MEĐUNARODNIM REFERENTNIM SMJERNICAMA. SUSTAV IMA ZA CILJ DEFINIRATI KLINIČKI ZNAČAJ SVAKE VARIJANTE IDENTIFICIRANE U ONKOLOŠKOM PACIJENTU (Croatian)
    21 July 2022
    0 references
    PROIECTUL EVAI-ONCO ÎȘI PROPUNE SĂ CREEZE UN PRODUS SOFTWARE PENTRU INTERPRETAREA VARIANTELOR GENOMICE ÎN DOMENIUL CANCERULUI. ANALIZA PROFILULUI MOLECULAR AL UNUI PACIENT ONCOLOGIC, CARE ESTE CARACTERIZAREA VARIANTELOR GENOMICE DISTINCTIVE ALE TUMORII, PERMITE DIN CE ÎN CE MAI DES SĂ OBȚINĂ INFORMAȚII DIAGNOSTICE, PROGNOSTICE SAU TERAPEUTICE. CU TOATE ACESTEA, NOILE TESTE GENETICE BAZATE PE SECVENȚIEREA ADN-ULUI PERMIT IDENTIFICAREA PENTRU FIECARE PACIENT ONCOLOGIC A UNUI NUMĂR EXTREM DE MARE DE VARIANTE GENOMICE A CĂROR INTERPRETARE ESTE EXTREM DE COMPLEXĂ ȘI SUPUSĂ ERRORE.EVAI-ONCO VA INTEGRA MAI MULT DE 20 DE RESURSE OMICE ȘI VA COMBINA COMPONENTE ALE BIOINFORMATICII ȘI INTELIGENȚEI ARTIFICIALE ÎNTR-UN SINGUR ALGORITM, PENTRU A OFERI O INTERPRETARE PRECISĂ A VARIANTELOR TUMORALE ÎN CONFORMITATE CU ORIENTĂRILE INTERNAȚIONALE DE REFERINȚĂ. SISTEMUL ÎȘI PROPUNE SĂ DEFINEASCĂ SEMNIFICAȚIA CLINICĂ A FIECĂREI VARIANTE IDENTIFICATE LA UN PACIENT ONCOLOGIC (Romanian)
    21 July 2022
    0 references
    CIEĽOM PROJEKTU EVAI-ONCO JE VYTVORIŤ SOFTVÉROVÝ PRODUKT NA INTERPRETÁCIU GENÓMOVÝCH VARIANTOV V OBLASTI RAKOVINY. ANALÝZA MOLEKULÁRNEHO PROFILU ONKOLOGICKÉHO PACIENTA, TO JE CHARAKTERIZÁCIA CHARAKTERISTICKÝCH GENÓMOVÝCH VARIANTOV NÁDORU, UMOŽŇUJE ČORAZ ČASTEJŠIE ZÍSKAŤ DIAGNOSTICKÉ, PROGNOSTICKÉ ALEBO TERAPEUTICKÉ INFORMÁCIE. NOVÉ GENETICKÉ TESTY ZALOŽENÉ NA SEKVENOVANÍ DNA VŠAK UMOŽŇUJÚ IDENTIFIKOVAŤ PRE KAŽDÉHO ONKOLOGICKÉHO PACIENTA EXTRÉMNE VEĽKÝ POČET GENOMICKÝCH VARIANTOV, KTORÝCH INTERPRETÁCIA JE MIMORIADNE ZLOŽITÁ A PODLIEHA ERRORE.EVAI-ONCO INTEGRUJE VIAC AKO 20 OMICKÝCH ZDROJOV A KOMBINUJE ZLOŽKY BIOINFORMATIKY A UMELEJ INTELIGENCIE DO JEDNÉHO ALGORITMU S CIEĽOM POSKYTNÚŤ PRESNÚ INTERPRETÁCIU VARIANTOV NÁDOROV V SÚLADE S MEDZINÁRODNÝMI REFERENČNÝMI USMERNENIAMI. CIEĽOM SYSTÉMU JE DEFINOVAŤ KLINICKÝ VÝZNAM KAŽDÉHO VARIANTU IDENTIFIKOVANÉHO U ONKOLOGICKÉHO PACIENTA. (Slovak)
    21 July 2022
    0 references
    IL-PROĠETT EVAI-ONCO GĦANDU L-GĦAN LI JOĦLOQ PRODOTT TA’ SOFTWER GĦALL-INTERPRETAZZJONI TA’ VARJANTI ĠENOMIĊI FIL-QASAM TAL-KANĊER. L-ANALIŻI TAL-PROFIL MOLEKULARI TA’ PAZJENT ONKOLOĠIKU, JIĠIFIERI L-KARATTERIZZAZZJONI TAL-VARJANTI ĠENOMIĊI DISTINTIVI TAT-TUMUR, TIPPERMETTI DEJJEM AKTAR LI TINKISEB INFORMAZZJONI DIJANJOSTIKA, PRONJOSTIKA JEW TERAPEWTIKA. MADANKOLLU, IT-TESTIJIET ĠENETIĊI L-ĠODDA BBAŻATI FUQ IS-SEKWENZAR TAD-DNA JIPPERMETTU LI JIĠI IDENTIFIKAT GĦAL KULL PAZJENT ONKOLOĠIKU NUMRU ESTREMAMENT KBIR TA’ VARJANTI ĠENOMIĊI LI L-INTERPRETAZZJONI TAGĦHOM HIJA ESTREMAMENT KUMPLESSA U SOĠĠETTA GĦAL ERRORE.EVAI-ONCO SE TINTEGRA AKTAR MINN 20 RIŻORSA OMIKA U TGĦAQQAD KOMPONENTI TA’ BIJOINFORMATIKA U INTELLIĠENZA ARTIFIĊJALI F’ALGORITMU WIEĦED SABIEX TIPPROVDI INTERPRETAZZJONI PREĊIŻA TAL-VARJANTI TAT-TUMURI SKONT IL-LINJI GWIDA INTERNAZZJONALI TA’ REFERENZA. IS-SISTEMA GĦANDHA L-GĦAN LI TIDDEFINIXXI S-SINIFIKAT KLINIKU TA’ KULL VARJANT IDENTIFIKAT F’PAZJENT ONKOLOĠIKU. (Maltese)
    21 July 2022
    0 references
    O projecto EVAI-ONCO destina-se a criar um software para a interpretação de variedades genéticas no campo do cancro. A análise do perfil molecular de um doente oncológico, ou seja, a caracterização das variantes genéticas distintivas do tumor, permite obter cada vez mais informações diagnósticas, prognósticas ou terapêuticas. No entanto, os novos testes genéticos baseados no ADN sequencial permitem identificar, para cada paciente oncológico, um número extremamente grande de variantes genéticas cuja interpretação é extremamente completa e está sujeita ao ERRORE.EVAI-ONCO irá integrar mais de 20 recursos ómicos e combinar componentes de bioinformática e inteligência artificial num único alcoóritmo, a fim de proporcionar uma interpretação precisa de variantes tumorais de acordo com as orientações de referência internacionais. O SISTEMA OBJECTO DE DEFINIR A SIGNIFICAÇÃO CLÍNICA DE CADA VARIANTE IDENTIFICADO NUM DOENTE ONCOLOGICAL (Portuguese)
    21 July 2022
    0 references
    EVAI-ONCO-HANKKEEN TAVOITTEENA ON LUODA OHJELMISTOTUOTE SYÖVÄN GENOMIMUUNNELMIEN TULKINTAA VARTEN. ONKOLOGISEN POTILAAN MOLEKYYLIPROFIILIN ANALYYSI, JOKA ON KASVAIMEN EROTTUVIEN GENOMIMUUNNELMIEN LUONNEHDINTA, MAHDOLLISTAA YHÄ USEAMMIN DIAGNOSTISEN, PROGNOSTISEN TAI TERAPEUTTISEN TIEDON HANKKIMISEN. DNA-SEKVENSOINTIIN PERUSTUVIEN UUSIEN GENEETTISTEN TESTIEN AVULLA VOIDAAN KUITENKIN TUNNISTAA KULLEKIN ONKOLOGISELLE POTILAALLE ERITTÄIN SUURI MÄÄRÄ GENOMISIA MUUNNELMIA, JOIDEN TULKINTA ON ERITTÄIN MONIMUTKAINEN JA JOIHIN SOVELLETAAN ERRORE.EVAI-ONCOA, YHDISTÄÄ YLI 20 OMIC RESURSSIA JA YHDISTÄÄ BIOINFORMATIIKAN JA TEKOÄLYN KOMPONENTIT YHDEKSI ALGORITMIKSI, JOTTA KASVAINVARIANTTEJA VOIDAAN TULKITA TARKASTI KANSAINVÄLISTEN VIITEOHJEIDEN MUKAISESTI. JÄRJESTELMÄN TAVOITTEENA ON MÄÄRITELLÄ KUNKIN ONKOLOGISELLA POTILAALLA TUNNISTETUN VARIANTIN KLIININEN MERKITYS. (Finnish)
    21 July 2022
    0 references
    PROJEKT EVAI-ONCO MA NA CELU STWORZENIE OPROGRAMOWANIA DO INTERPRETACJI WARIANTÓW GENOMOWYCH W DZIEDZINIE RAKA. ANALIZA PROFILU MOLEKULARNEGO PACJENTA ONKOLOGICZNEGO, CZYLI CHARAKTERYSTYKA CHARAKTERYSTYCZNYCH WARIANTÓW GENOMOWYCH GUZA, POZWALA CORAZ CZĘŚCIEJ UZYSKAĆ INFORMACJE DIAGNOSTYCZNE, PROGNOSTYCZNE LUB TERAPEUTYCZNE. NOWE TESTY GENETYCZNE OPARTE NA SEKWENCJONOWANIU DNA POZWALAJĄ JEDNAK ZIDENTYFIKOWAĆ DLA KAŻDEGO PACJENTA ONKOLOGICZNEGO BARDZO DUŻĄ LICZBĘ WARIANTÓW GENOMOWYCH, KTÓRYCH INTERPRETACJA JEST NIEZWYKLE SKOMPLIKOWANA I PODLEGA ERRORE.EVAI-ONCO ZINTEGRUJE PONAD 20 ZASOBÓW OMICZNYCH I POŁĄCZY SKŁADNIKI BIOINFORMATYKI I SZTUCZNEJ INTELIGENCJI W JEDEN ALGORYTM, ABY ZAPEWNIĆ DOKŁADNĄ INTERPRETACJĘ WARIANTÓW NOWOTWORÓW ZGODNIE Z MIĘDZYNARODOWYMI WYTYCZNYMI ODNIESIENIA. SYSTEM MA NA CELU OKREŚLENIE ZNACZENIA KLINICZNEGO KAŻDEGO WARIANTU ZIDENTYFIKOWANEGO U PACJENTA ONKOLOGICZNEGO. (Polish)
    21 July 2022
    0 references
    CILJ PROJEKTA EVAI-ONCO JE USTVARITI PROGRAMSKI IZDELEK ZA INTERPRETACIJO GENOMSKIH VARIANT NA PODROČJU RAKA. ANALIZA MOLEKULARNEGA PROFILA ONKOLOŠKEGA PACIENTA, KI JE KARAKTERIZACIJA ZNAČILNIH GENOMSKIH VARIANT TUMORJA, OMOGOČA VEDNO POGOSTEJE PRIDOBIVANJE DIAGNOSTIČNIH, PROGNOSTIČNIH ALI TERAPEVTSKIH INFORMACIJ. VENDAR PA NOVI GENETSKI TESTI, KI TEMELJIJO NA SEKVENCIRANJU DNK, OMOGOČAJO, DA SE ZA VSAKEGA ONKOLOŠKEGA BOLNIKA UGOTOVI IZJEMNO VELIKO ŠTEVILO GENOMSKIH VARIANT, KATERIH INTERPRETACIJA JE IZJEMNO ZAPLETENA IN PREDMET ERRORE.EVAI-ONCO, BO ZDRUŽILA VEČ KOT 20 OMIČNIH VIROV IN SESTAVINE BIOINFORMATIKE IN UMETNE INTELIGENCE V EN SAM ALGORITEM, DA BI ZAGOTOVILA NATANČNO RAZLAGO VARIANT TUMORJEV V SKLADU Z MEDNARODNIMI REFERENČNIMI SMERNICAMI. CILJ SISTEMA JE OPREDELITI KLINIČNI POMEN VSAKE VARIANTE, UGOTOVLJENE PRI ONKOLOŠKEM BOLNIKU. (Slovenian)
    21 July 2022
    0 references
    CÍLEM PROJEKTU EVAI-ONCO JE VYTVOŘIT SOFTWAROVÝ PRODUKT PRO INTERPRETACI GENOMICKÝCH VARIANT V OBLASTI RAKOVINY. ANALÝZA MOLEKULÁRNÍHO PROFILU ONKOLOGICKÉHO PACIENTA, TO JE CHARAKTERIZACE CHARAKTERISTICKÝCH GENOMOVÝCH VARIANT NÁDORU, UMOŽŇUJE STÁLE ČASTĚJI ZÍSKAT DIAGNOSTICKÉ, PROGNOSTICKÉ NEBO TERAPEUTICKÉ INFORMACE. NOVÉ GENETICKÉ TESTY ZALOŽENÉ NA SEKVENOVÁNÍ DNA VŠAK UMOŽŇUJÍ PRO KAŽDÉHO ONKOLOGICKÉHO PACIENTA IDENTIFIKOVAT EXTRÉMNĚ VELKÝ POČET GENOMOVÝCH VARIANT, JEJICHŽ INTERPRETACE JE EXTRÉMNĚ SLOŽITÁ A PODLÉHÁ ERRORE.EVAI-ONCO INTEGRUJE VÍCE NEŽ 20 OMICKÝCH ZDROJŮ A KOMBINUJE SLOŽKY BIOINFORMATIKY A UMĚLÉ INTELIGENCE DO JEDINÉHO ALGORITMU, ABY BYLA ZAJIŠTĚNA PŘESNÁ INTERPRETACE VARIANT NÁDORŮ V SOULADU S MEZINÁRODNÍMI REFERENČNÍMI POKYNY. CÍLEM SYSTÉMU JE DEFINOVAT KLINICKÝ VÝZNAM KAŽDÉ VARIANTY IDENTIFIKOVANÉ U ONKOLOGICKÉHO PACIENTA (Czech)
    21 July 2022
    0 references
    PROJEKTO „EVAI-ONCO“ TIKSLAS – SUKURTI PROGRAMINĘ ĮRANGĄ, SKIRTĄ GENOMINIAMS VĖŽIO VARIANTAMS INTERPRETUOTI. ONKOLOGINIO PACIENTO MOLEKULINIO PROFILIO ANALIZĖ, TY SKIRIAMŲJŲ NAVIKO GENOMINIŲ VARIANTŲ APIBŪDINIMAS, LEIDŽIA VIS DAŽNIAU GAUTI DIAGNOSTINĘ, PROGNOZĘ AR TERAPINĘ INFORMACIJĄ. TAČIAU NAUJI GENETINIAI TYRIMAI, PAGRĮSTI DNR SEKOS NUSTATYMU, LEIDŽIA KIEKVIENAM ONKOLOGINIAM PACIENTUI NUSTATYTI LABAI DAUG GENOMINIŲ VARIANTŲ, KURIŲ INTERPRETACIJA YRA LABAI SUDĖTINGA IR KURIEMS TAIKOMAS ERRORE.EVAI-ONCO, SUJUNGS DAUGIAU NEI 20 OMŲ IŠTEKLIŲ IR SUJUNGS BIOINFORMATIKOS IR DIRBTINIO INTELEKTO KOMPONENTUS Į VIENĄ ALGORITMĄ, KAD BŪTŲ GALIMA TIKSLIAI INTERPRETUOTI NAVIKO VARIANTUS PAGAL TARPTAUTINES ETALONINES GAIRES. SISTEMOS TIKSLAS – APIBRĖŽTI KIEKVIENO ONKOLOGINIO PACIENTO NUSTATYTO VARIANTO KLINIKINĘ REIKŠMĘ. (Lithuanian)
    21 July 2022
    0 references
    EVAI-ONCO PROJEKTA MĒRĶIS IR RADĪT PROGRAMMATŪRAS PRODUKTU GENOMISKO VARIANTU INTERPRETĀCIJAI VĒŽA JOMĀ. ONKOLOĢISKĀ PACIENTA MOLEKULĀRĀ PROFILA ANALĪZE, KAS IR AUDZĒJA ATŠĶIRĪGO GENOMISKO VARIANTU RAKSTUROJUMS, ARVIEN BIEŽĀK ĻAUJ IEGŪT DIAGNOSTISKU, PROGNOSTISKU VAI TERAPEITISKU INFORMĀCIJU. TOMĒR JAUNIE ĢENĒTISKIE TESTI, KURU PAMATĀ IR DNS SEKVENCĒŠANA, ĻAUJ KATRAM ONKOLOĢISKAJAM PACIENTAM IDENTIFICĒT ĀRKĀRTĪGI LIELU SKAITU GENOMISKO VARIANTU, KURU INTERPRETĀCIJA IR ĀRKĀRTĪGI SAREŽĢĪTA UN PAKĻAUTA ERRORE.EVAI-ONCO, INTEGRĒS VAIRĀK NEKĀ 20 OMISKOS RESURSUS UN APVIENOS BIOINFORMĀTIKAS UN MĀKSLĪGĀ INTELEKTA KOMPONENTUS VIENĀ ALGORITMĀ, LAI NODROŠINĀTU AUDZĒJA VARIANTU PRECĪZU INTERPRETĀCIJU SASKAŅĀ AR STARPTAUTISKAJĀM VADLĪNIJĀM. SISTĒMAS MĒRĶIS IR NOTEIKT KATRA ONKOLOĢISKĀ PACIENTA IDENTIFICĒTĀ VARIANTA KLĪNISKO NOZĪMI. (Latvian)
    21 July 2022
    0 references
    ПРОЕКТЪТ EVAI-ONCO ИМА ЗА ЦЕЛ ДА СЪЗДАДЕ СОФТУЕРЕН ПРОДУКТ ЗА ИНТЕРПРЕТИРАНЕ НА ГЕНОМНИ ВАРИАНТИ В ОБЛАСТТА НА РАКА. АНАЛИЗЪТ НА МОЛЕКУЛЯРНИЯ ПРОФИЛ НА ОНКОЛОГИЧНИЯ ПАЦИЕНТ, Т.Е. ХАРАКТЕРИЗИРАНЕТО НА ОТЛИЧИТЕЛНИТЕ ГЕНОМНИ ВАРИАНТИ НА ТУМОРА, ПОЗВОЛЯВА ВСЕ ПО-ЧЕСТО ДА СЕ ПОЛУЧИ ДИАГНОСТИЧНА, ПРОГНОСТИЧНА ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧНА ИНФОРМАЦИЯ. НОВИТЕ ГЕНЕТИЧНИ ТЕСТОВЕ, ОСНОВАНИ НА СЕКВЕНИРАНЕ НА ДНК, ОБАЧЕ ПОЗВОЛЯВАТ ДА СЕ ИДЕНТИФИЦИРА ЗА ВСЕКИ ОНКОЛОГИЧЕН ПАЦИЕНТ ИЗКЛЮЧИТЕЛНО ГОЛЯМ БРОЙ ГЕНОМНИ ВАРИАНТИ, ЧИЕТО ТЪЛКУВАНЕ Е ИЗКЛЮЧИТЕЛНО СЛОЖНО И ПРЕДМЕТ НА ERRORE.EVAI-ONCO ЩЕ ИНТЕГРИРА ПОВЕЧЕ ОТ 20 ОМИЧНИ РЕСУРСИ И ЩЕ КОМБИНИРА КОМПОНЕНТИ НА БИОИНФОРМАТИКАТА И ИЗКУСТВЕНИЯ ИНТЕЛЕКТ В ЕДИН АЛГОРИТЪМ, ЗА ДА ОСИГУРИ ТОЧНА ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА ВАРИАНТИТЕ НА ТУМОРА В СЪОТВЕТСТВИЕ С МЕЖДУНАРОДНИТЕ РЕФЕРЕНТНИ НАСОКИ. СИСТЕМАТА ИМА ЗА ЦЕЛ ДА ОПРЕДЕЛИ КЛИНИЧНОТО ЗНАЧЕНИЕ НА ВСЕКИ ВАРИАНТ, ИДЕНТИФИЦИРАН ПРИ ОНКОЛОГИЧЕН ПАЦИЕНТ. (Bulgarian)
    21 July 2022
    0 references
    AZ EVAI-ONCO PROJEKT CÉLJA, HOGY SZOFTVERT HOZZON LÉTRE A RÁK TERÜLETÉN A GENOMIKUS VARIÁNSOK ÉRTELMEZÉSÉRE. AZ ONKOLÓGIAI BETEG MOLEKULÁRIS PROFILJÁNAK ELEMZÉSE, AZAZ A TUMOR MEGKÜLÖNBÖZTETŐ GENOMIKUS VÁLTOZATAINAK JELLEMZÉSE, EGYRE GYAKRABBAN TESZI LEHETŐVÉ DIAGNOSZTIKAI, PROGNOSZTIKUS VAGY TERÁPIÁS INFORMÁCIÓK BESZERZÉSÉT. A DNS-SZEKVENÁLÁSON ALAPULÓ ÚJ GENETIKAI VIZSGÁLATOK AZONBAN LEHETŐVÉ TESZIK, HOGY MINDEN ONKOLÓGIAI BETEG SZÁMÁRA RENDKÍVÜL NAGY SZÁMÚ GENOMIKUS VARIÁNST AZONOSÍTSANAK, AMELYEK ÉRTELMEZÉSE RENDKÍVÜL ÖSSZETETT ÉS AZ ERRORE.EVAI-ONCO TÖBB MINT 20 OMIC ERŐFORRÁST INTEGRÁL, ÉS A BIOINFORMATIKA ÉS A MESTERSÉGES INTELLIGENCIA ÖSSZETEVŐIT EGYETLEN ALGORITMUSBA KOMBINÁLJA ANNAK ÉRDEKÉBEN, HOGY A TUMORVÁLTOZATOK PONTOS ÉRTELMEZÉSE A NEMZETKÖZI REFERENCIAIRÁNYZATOKKAL ÖSSZHANGBAN TÖRTÉNJEN. A RENDSZER CÉLJA, HOGY MEGHATÁROZZA AZ ONKOLÓGIAI BETEGNÉL AZONOSÍTOTT EGYES VARIÁNSOK KLINIKAI JELENTŐSÉGÉT. (Hungarian)
    21 July 2022
    0 references
    TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN TIONSCADAL EVAI-ONCO TÁIRGE BOGEARRAÍ A CHRUTHÚ CHUN ATHRAITHIGH GHÉANÓMAÍOCHA A LÉIRMHÍNIÚ I RÉIMSE NA HAILSE. CEADAÍONN AN ANAILÍS AR PHRÓIFÍL MHÓILÍNEACH OTHAR ONCOLOGICAL, IS É SIN TRÉITHRIÚ NA N-ATHRAITHEACHA GÉANÓMACHA SAINIÚLA DEN MEALL, NÍOS MINICE AGUS NÍOS MINICE FAISNÉIS DHIAGNÓISEACH, PROGNÓISEACH NÓ THEIRIPEACH A FHÁIL. MAR SIN FÉIN, LEIS NA TÁSTÁLACHA GÉINITEACHA NUA ATÁ BUNAITHE AR SHEICHEAMHÚ DNA, IS FÉIDIR LÍON AN-MHÓR ATHRAITHEACH GÉANÓMAÍOCH A SHAINAITHINT DO GACH OTHAR OINCEOLAÍOCH A BHFUIL A LÉIRMHÍNIÚ THAR A BHEITH CASTA AGUS FAOI RÉIR ERRORE.EVAI-ONCO, COMHTHÁTHÓIDH SIAD NÍOS MÓ NÁ 20 ACMHAINN ADAMHACH AGUS COMHCHODANNA BITHFHAISNÉISE AGUS INTLEACHTA SAORGA A CHOMHCHEANGAL IN AON ALGARTAM AMHÁIN CHUN LÉIRIÚ CRUINN A THABHAIRT AR ATHRAITHEACHA SIADAÍ I GCOMHRÉIR LE TREOIRLÍNTE TAGARTHA IDIRNÁISIÚNTA. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN GCÓRAS TÁBHACHT CHLINICIÚIL GACH ATHRAITHEACH A SHAINAITHNÍTEAR IN OTHAR OINCEOLAÍOCH A SHAINIÚ (Irish)
    21 July 2022
    0 references
    EVAI-ONCO-PROJEKTET SYFTAR TILL ATT SKAPA EN PROGRAMVARUPRODUKT FÖR TOLKNING AV GENOMISKA VARIANTER INOM CANCEROMRÅDET. ANALYSEN AV DEN MOLEKYLÄRA PROFILEN HOS EN ONKOLOGISK PATIENT, DET VILL SÄGA KARAKTERISERINGEN AV DE DISTINKTA GENOMISKA VARIANTERNA AV TUMÖREN, TILLÅTER ALLT OFTARE ATT FÅ DIAGNOSTISK, PROGNOSTISK ELLER TERAPEUTISK INFORMATION. DE NYA GENETISKA TESTERNA BASERADE PÅ DNA-SEKVENSERING GÖR DET DOCK MÖJLIGT ATT FÖR VARJE ONKOLOGISK PATIENT IDENTIFIERA ETT EXTREMT STORT ANTAL GENOMISKA VARIANTER VARS TOLKNING ÄR EXTREMT KOMPLEX OCH FÖREMÅL FÖR ERRORE.EVAI-ONCO KOMMER ATT INTEGRERA MER ÄN 20 OMISKA RESURSER OCH KOMBINERA KOMPONENTER I BIOINFORMATIK OCH ARTIFICIELL INTELLIGENS I EN ENDA ALGORITM FÖR ATT GE EN KORREKT TOLKNING AV TUMÖRVARIANTER I ENLIGHET MED INTERNATIONELLA REFERENSRIKTLINJER. SYSTEMET SYFTAR TILL ATT DEFINIERA DEN KLINISKA BETYDELSEN AV VARJE VARIANT SOM IDENTIFIERATS HOS EN ONKOLOGISK PATIENT (Swedish)
    21 July 2022
    0 references
    EVAI-ONCO PROJEKTI EESMÄRK ON LUUA TARKVARATOODE GENOOMILISTE VARIANTIDE TÕLGENDAMISEKS VÄHI VALDKONNAS. ONKOLOOGILISE PATSIENDI MOLEKULAARSE PROFIILI ANALÜÜS, MIS ON KASVAJA ISELOOMULIKE GENOOMILISTE VARIANTIDE ISELOOMUSTUS, VÕIMALDAB ÜHA SAGEDAMINI SAADA DIAGNOSTILIST, PROGNOSTILIST VÕI TERAPEUTILIST TEAVET. UUED DNA JÄRJESTUSEL PÕHINEVAD GENEETILISED TESTID VÕIMALDAVAD SIISKI KINDLAKS TEHA IGA ONKOLOOGILISE PATSIENDI JAOKS VÄGA SUURE HULGA GENOOMILISI VARIANTE, MILLE TÕLGENDAMINE ON ÄÄRMISELT KEERULINE JA MILLE SUHTES KOHALDATAKSE ERRORE.EVAI-ONCO, INTEGREERIB ROHKEM KUI 20 OOMIRESSURSSI NING ÜHENDAB BIOINFORMAATIKA JA TEHISINTELLEKTI KOMPONENDID ÜHEKS ALGORITMIKS, ET ANDA KASVAJA VARIANTIDE TÄPNE TÕLGENDUS KOOSKÕLAS RAHVUSVAHELISTE VÕRDLUSSUUNISTEGA. SÜSTEEMI EESMÄRK ON MÄÄRATLEDA IGA ONKOLOOGILISE PATSIENDI PUHUL TUVASTATUD VARIANDI KLIINILINE TÄHTSUS. (Estonian)
    21 July 2022
    0 references
    PAVIA
    0 references
    8 April 2023
    0 references

    Identifiers