Production of low pathogenic vine propagating material using cost-effective methods (Q3929630)

A) A társaság projektje keretében olyan szaporítóanyagok (alany és szőlőoltvány) előállítását teszi lehetővé, a) amelyek bizonyítottan mentesek az Aranyszínű sárgaságot okozó fitoplazmától és Agrobacterium vitis patogénektől; b) amelyek gazdaságosabban előállíthatók, mint a jelenlegi gyakorlat szerinti termékek; c) amelyek hozzájárulnak az ültetvények élettartamának 10-15 évvel való meghosszabbításához; d) amelyből ültetett ültetvényekből jelentős hozamnövekedés várható e) amelyből ültetett ültetvények termésének minősége mérhetően jobb, mint a patogénekkel fertőzött ültetvényeké. B) 1. feladat: Saját és beszállítói ültetvények felvételezése, mintázása Célja: A vizsgálatokhoz alapanyag biztosítása Eredménye: A kísérleti protokoll szerinti minták Résztevékenységei: Mintavételi protokollt meghatározó tényezők irodalmazása; Mintavételi protokoll írása; A mintavételt végző technikusok betanítása; Kísérleti jegyzőkönyvek kidolgozása; Mintavételezés fertőzött és garantáltan tiszta ültetvényekről Ellenőrzési pont: A minták szemrevételezéssel való ellenőrzése (tünetmentes és beteg egyedek) 2. feladat: Korszerű diagnosztikai felmérés fejlesztése Célja: Kórokozók kimutatása; Kísérletek követése Eredménye: Kórokozók kimutatási protokollja Résztevékenységei: Mintavételi protokoll fejlesztése; Próbamérések; Diagnosztikai módszerek validálása; Minták mérése; Mérési jegyzőkönyvek alapján a diagnosztikai módszerek finomhangolása; Multiplex PCR és amplikon szekvenálás alapú módszertan leírása Ellenőrzési pont: Pozitív tesztek, A kísérleti rendszernek megfelelő minőségi és mennyiségi értékek mérésekkel való reprodukálása 3. feladat: meleg vizes kezelés fejlesztése Célja: A kórokozók működésképtelenné tétele Eredménye: Technológiai leírás szőlőfajták és egyéb paraméterek szerint Résztevékenységei: A meleg vizes kezelő beüzemelése; Laboratóriumi mérések a kiválasztott vesszőfajták esetén; Próbaüzemek Ellenőrzési pont: A kezelést követően a vizsgált kórokozók működése nem kimutatható 4. feladat: Kísérleti oltványok előállítása és vizsgálata Célja: Az egyesített módszertan validálása Eredménye: Oltványok és vizsgálati jegyzőkönyvek Résztevékenységei: A mérésekkel kórokozómentesnek nyilvánított oltócsapokból és a kezelésen átesett oltócsapokból oltványok előállítása, faiskola létrehozása és az így készült oltványok Multiplex PCR és amplikon szekvenálás alapú vizsgálata Ellenőrzési pont: Negatív tesztek 5. feladat: A rendszer értékelése és know-how leírások elkészítése Célja: Komplex módszertan rögzítése Eredménye: Dokumentált technológiai know-how, tudományos eredményekről cikk alapanyag előkészítése Résztevékenységei: Az elvégzett kísérletek jegyzőkönyveinek összerendezése; Következtetések levonása; A technológia véglegesítése; A technológiai folyamatok leírása; Protokoll véglegesítése. C) A szőlőtermesztésben nemzetgazdasági érdek a kórokozómentes szaporítóanyag előállítása, de a külföldi értékesítési lehetőségeket is nagyban meghatározza, hogy mennyiben tudja bizonyítani a szaporítással foglalkozó cég, hogy a szaporítóanyag a vizsgált kórokozóktól mentes. A társaság meggyőződése, hogy a sikeres szőlőtermesztés alapja a minden oldalról jól átgondolt, kompromisszumokat nem ismerő, a termelő igényeit mindenben kielégítő módon eltelepített szőlőültetvény. Ezért aztán a szőlő szaporítóanyag a szőlőtermesztésnek egy olyan kulcspontja, amelyben kicsinek tűnő fejlesztések is nagy gazdasági hatást eredményeznek. Magyar fejlesztőknek köszönhetően a gazdaságilag jelentős vírusok ellenőrzése mára megoldott az EU certifikációs rendszerében, de továbbra is jelentős károkat okoz a 2013 óta hazánkban is terjedő aranyszínű sárgaságot okozó fitoplazma (Flavescence dorée), valamint az északi szőlőtermesztőknél jellemző agrobaktérium (Agrobacterium vitis), továbbá a fás részeket fertőző gombás betegségek. A melegebb éghajlaton kisebb károkat okozó, és ezért kevésbé ellenőrzött agrobaktériumos fertőzések Magyarországon a fagyos teleket követően akár egész ültetvényeket elhalását is okozhatják. A társaság projektjében olyan, kórokozók kimutatására és kórokozóktól mentes alapanyag előállítására vonatkozó eljárásokat fejleszt ki, amely lehetővé teszi a biztonságos, kórokozóktól mentes telepítést, akár a beszerzendő anyag kiszűrésével, akár a beteg, de kezelhető alapanyag kezelésével. Az ilyen telepítések várhatóan 10-15 évvel nagyobb élettartamot érnek meg, jelentős hozamnövekedés és minőségi javulás várható, amelyek következtében a fejlesztés üzletileg jól hasznosítható lesz. D) Kimutatási módszer fejlesztése Meghatározzuk azokat a szekvenciákat, amelyek egyértelműen elkülönítik egymástól és a hasonló organizmusoktól a szőlő kórokozóit. Ezeknek megfelelő primereket készítünk, multiplex PCR technológiával, gombáknál továbbá amplikon szekvenálással feldolgozzuk és létrejön egy olyan szekvenálási eredmény, amely jellemző a vizsgált szőlőfajták kórokozóira. A szőlő kórokozóit egyértelműen azonosító szekvenciák felhasználhatóak DNS alapú diagnosztik (Hungarian)

0 references

The company shall, in the framework of its project, permit the production of propagating material (submitter and vine graft) which has been shown to be free from phytoplasm and Agrobacterium vitis pathogens that cause Golden yellowing; which can be produced more economically than products under current practice; which contribute to the extension of the lifetime of plantations by 10 to 15 years; from which a significant increase in yield is expected from plantations planted (e) from which the quality of the plantations planted is measurablely better than that of plantations contaminated with pathogens. B) Task 1: Selection and patterning of own and supplier plantations Providing raw material for testing results: Sub-activities of samples according to the experimental protocol: Control of factors determining the sampling protocol; Writing a sampling protocol; Training of sampling technicians; Drawing up pilot protocols; Sampling of infected and guaranteed clean plantations Control point: Visual inspection of samples (non-symptomatic and sick individuals) Task 2: Development of state-of-the-art diagnostic survey Detection of pathogens; Following experiments Result: Pathogen detection protocol sub-activities: Development of sampling protocols; Test measurements; Validation of diagnostic methods; Measurement of samples; Fine-tuning of diagnostic methods on the basis of test reports; Description of multiplex PCR and amplicon sequencing-based methodology Verification point: Positive tests, Reproduction of qualitative and quantitative values corresponding to the experimental system with measurements. Task 3: development of hot water treatment Inoperability of pathogens Result: Technological description by vine variety and other parameters sub-activities: Installation of the hot water operator; Laboratory measurements for selected varieties of comma; Test runs Verification point: After treatment, the function of the tested pathogens cannot be detected Task 4: Production and testing of experimental grafts Validation of the combined methodology Result: Part activities of grafts and test reports: Production of grafts, establishment of nurseries and multiplex PCR and amplicon sequencing-based testing of grafts declared by measurements as pathogen-free and from treated vaccines Negative tests Task 5: Evaluation of the system and preparation of know-how descriptions Recording of a complex methodology Result: Documented technological know-how, scientific results article preparation of raw material sub-activities: The compilation of the protocols of the tests carried out; Drawing conclusions; Finalisation of the technology; A description of the technological processes; Finalise protocol. C) It is in the interest of the national economy to produce pathogen-free propagating material in viticulture, but it also determines to a large extent the extent to which the propagating company can prove that the propagation material is free from the tested pathogens. The company is convinced that successful grape production is based on well-thought-out vineyards from all sides, which are uncompromising, and are planted in a manner that meets the producer’s needs. Therefore, grape propagating material is a key point in the production of grapes, in which developments seemingly small have a high economic impact. Thanks to Hungarian developers, the control of economically significant viruses has now been solved in the EU certification system, but the phytoplasma (Flavescence dorée), which caused the golden yellowness spread in Hungary since 2013 and the agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) typical of the northern vine growers, as well as the infectious fungal diseases, continue to cause significant damage. Agrobacteria infections that cause less damage to the warmer climate and therefore less controlled can cause the death of entire plantations in Hungary after freezing winters. In its project, the company develops procedures for detecting pathogens and producing pathogen-free raw materials that allow safe, pathogen-free planting, either by filtering out the material to be procured or by treating the sick but manageable raw material. Such deployments are expected to last 10-15 years longer, with significant yield increases and qualitative improvements, which will make the development commercially useful. D) Developing detection methods We define the sequences that clearly separate the pathogens of the grapes from each other and from similar organisms. Suitable primers are prepared, using multiple PCR technology, and in the case of fungi, an amplicone sequencing process and a sequencing result is obtained that is characteristic of the pathogens of the vine varieties tested. Sequences that clearly identify the pathogens of the grapes can be used for DNA-based diagnostics (English)

point in time

8 February 2022

readability score

0.3966559749749546

0 references

La société doit, dans le cadre de son projet, autoriser la production de matériel de multiplication (submitter et greffon de vigne) dont il a été démontré qu’il est exempt de phytoplasme et d’Agrobacterium vitis pathogènes qui provoquent le jaunissement doré; qui peuvent être produits plus économiquement que les produits selon la pratique actuelle; qui contribuent à prolonger de 10 à 15 ans la durée de vie des plantations; d’où une augmentation significative du rendement est attendue des plantations plantées (e) dont la qualité des plantations est mesurablement meilleure que celle des plantations contaminées par des agents pathogènes. B) Tâche 1: Sélection et aménagement des plantations propres et des plantations fournisseurs Fourniture de matières premières pour les résultats d’essais: Sous-activités des échantillons selon le protocole expérimental: Contrôle des facteurs déterminant le protocole d’échantillonnage; Rédiger un protocole d’échantillonnage; La formation des techniciens d’échantillonnage; L’élaboration de protocoles pilotes; Prélèvement d’échantillons de plantations propres infectées et garanties Point de contrôle: Inspection visuelle des échantillons (personnes non symptomatiques et malades) Tâche 2: Élaboration d’une enquête diagnostique à la fine pointe de la technologie Détection d’agents pathogènes; Résultats des expériences suivantes: Sous-activités du protocole de détection des agents pathogènes: Élaboration de protocoles d’échantillonnage; Mesures d’essai; Validation des méthodes de diagnostic; Mesure des échantillons; L’affinage des méthodes de diagnostic sur la base des rapports d’essais; Description de la méthodologie basée sur le séquençage multiplex PCR et amplicon Point de vérification: Tests positifs, reproduction de valeurs qualitatives et quantitatives correspondant au système expérimental avec mesures. développement du traitement de l’eau chaude Inopérable des agents pathogènes Résultat: Description technologique par variété de vigne et autres sous-activités de paramètres: Installation de l’opérateur d’eau chaude; Mesures en laboratoire pour certaines variétés de virgules; Points de vérification: Après le traitement, la fonction des agents pathogènes testés ne peut être détectée Tâche 4: Production et essais de greffons expérimentaux Validation de la méthodologie combinée Résultat: Activités partielles des greffes et des rapports d’essais: Production de greffes, établissement de pépinières et de PCR multiplex et tests de séquençage des greffons déclarés indemnes d’agents pathogènes et à partir de vaccins traités Tests négatifs Tâche 5: Évaluation du système et préparation des descriptions de savoir-faire Enregistrement d’une méthodologie complexe Résultat: Savoir-faire technologique documenté, résultats scientifiques préparation des sous-activités des matières premières: La compilation des protocoles des essais effectués; Tirer des conclusions; Finalisation de la technologie; Une description des procédés technologiques; Finaliser le protocole. C) Il est dans l’intérêt de l’économie nationale de produire des matériels de multiplication exempts d’agents pathogènes en viticulture, mais il détermine aussi dans une large mesure la mesure dans laquelle l’entreprise de multiplication peut prouver que le matériel de multiplication est exempt des agents pathogènes testés. L’entreprise est convaincue que le succès de la production de raisins repose sur des vignobles bien pensés de tous côtés, qui sont intransigeants, et sont plantés d’une manière qui réponde aux besoins du producteur. Par conséquent, le matériel de multiplication des raisins est un point clé de la production de raisins, dans lequel les développements apparemment modestes ont un impact économique élevé. Grâce aux développeurs hongrois, le contrôle des virus économiquement significatifs a maintenant été résolu dans le système de certification de l’UE, mais le phytoplasme (Flavescence dorée), qui a causé la propagation du jaune doré en Hongrie depuis 2013 et l’agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) typique des viticulteurs du nord, ainsi que les maladies fongiques infectieuses, continuent de causer des dommages importants. Les infections agrobactéries qui causent moins de dommages au climat plus chaud et donc moins contrôlées peuvent causer la mort de plantations entières en Hongrie après avoir gelé les hivers. Dans le cadre de son projet, l’entreprise élabore des procédures de détection des agents pathogènes et de production de matières premières exemptes d’agents pathogènes qui permettent une plantation sûre et sans agents pathogènes, soit en filtrant les matières à acheter, soit en traitant la matière première malade mais gérable. On s’attend à ce que ces déploiements durent de 10 à 15 ans, avec des augmentations significatives de rendement et des améliorations qualitatives, ce qui rendra le développement utile sur le plan commercial. D) Développer des méthodes de détection Nous définissons les séquences qui sépar... (French)

point in time

10 February 2022

0 references

Ettevõte peab oma projekti raames lubama sellise paljundusmaterjali (submitter ja viinapuu pooke) tootmist, mille puhul on tõendatud, et see ei sisalda kuldkollaseks muutumist põhjustavaid patogeene fütoplasmas ja Agrobacterium vitis; mida on praeguse tava kohaselt võimalik toota ökonoomsemalt kui tooteid; mis aitavad pikendada istandike eluiga 10–15 aasta võrra; mille saagikus peaks märkimisväärselt suurenema istandikelt e, millest istutatud istandike kvaliteet on mõõdetavalt parem kui patogeenidega saastatud istandike kvaliteet. B) 1. ülesanne: Oma- ja tarnijaistandike valik ja muster: Tooraine pakkumine tulemuste katsetamiseks: Proovide alltoimingud vastavalt katseprotokollile: Proovivõtuprotokolli määravate tegurite kontroll; Proovivõtuprotokolli koostamine; Proovivõtutehnikute koolitamine; Katseprotokollide koostamine; Nakatunud ja tagatud puhastest istandikest proovide võtmine: Proovide visuaalne kontroll (mittesümptomaatilised ja haiged isikud) 2. ülesanne: Uusima diagnostilise uuringu väljatöötamine patogeenide tuvastamiseks; Järgmised katsed Tulemus: Patogeenide tuvastamise protokolli alategevused: Proovivõtuprotokollide väljatöötamine; Katsemõõtmised; Diagnostikameetodite valideerimine; Proovide mõõtmine; Diagnostikameetodite täpsustamine katsearuannete põhjal; Multipleks PCR ja amplicon sekveneerimisel põhineva meetodipõhise kontrollipunkti kirjeldus: Positiivsed testid, kvalitatiivsete ja kvantitatiivsete väärtuste reprodutseerimine, mis vastavad katsesüsteemile koos mõõtmistega. Ülesanne: kuuma vee töötlemise mittetoimivuse arendamine patogeenide puhul Tulemus: Tehnoloogiline kirjeldus viinamarjasordi ja muude parameetrite alltegevuste kaupa: Kuumavee käitleja paigaldamine; Valitud komasortide laboratoorsed mõõtmised; Katsesõitude kontrollpunkt: Pärast töötlemist ei ole testitud patogeenide funktsiooni võimalik avastada 4. ülesanne: Eksperimentaalsete pookokste tootmine ja katsetamine Kombineeritud metoodika valideerimine Tulemus: Pookokste ja katseprotokollide osa: Siirikute tootmine, puukoolide rajamine ning mitmekordse PCR- ja amplikonijärjestusel põhinev testimine mõõtmiste abil patogeenivabaks tunnistatud siirikloomade ja töödeldud vaktsiinide põhjal Negatiivsetest testidest 5. ülesanne: Süsteemi hindamine ja oskusteabe kirjelduste koostamine Keerulise metoodika registreerimine Tulemus: Dokumenteeritud tehnoloogiline oskusteave, teaduslikud tulemused, tooraine alltegevuste ettevalmistamine: Tehtud katsete protokollide koostamine; Järelduste tegemine; Tehnoloogia lõpuleviimine; Tehnoloogiliste protsesside kirjeldus; Lõpetage protokoll. C) Patogeenivaba paljundusmaterjali tootmine viinamarjakasvatuses on riigi majanduse huvides, kuid samuti määratakse suurel määral kindlaks, mil määral on paljundusettevõte võimeline tõestama, et paljundusmaterjal on testitud patogeenidest vaba. Ettevõte on veendunud, et edukas viinamarjatootmine põhineb hästi läbimõeldud viinamarjaistandustel kõigilt poolt, mis on kompromissitud ja istutatud viisil, mis vastab tootja vajadustele. Seetõttu on viinamarjade paljundusmaterjal viinamarjade tootmise põhipunkt, mille puhul tundub, et väikestel arengutel on suur majanduslik mõju. Tänu Ungari arendajatele on majanduslikult oluliste viiruste kontroll ELi sertifitseerimissüsteemis nüüd lahendatud, kuid fütoplasma (Flavescence dorée), mis põhjustas kuldkollasesuse levimise Ungaris alates 2013. aastast, ja põhjapoolsetele viinamarjakasvatajatele iseloomulik agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) ning nakkuslikud seenhaigused põhjustavad jätkuvalt märkimisväärset kahju. Agrobakterite nakkused, mis kahjustavad vähem soojemat kliimat ja on seetõttu vähem ohjatud, võivad põhjustada tervete istanduste surma Ungaris pärast talvede külmutamist. Oma projektis töötab ettevõte välja menetlused patogeenide avastamiseks ja patogeenivaba tooraine tootmiseks, mis võimaldavad ohutut ja patogeenivaba istutamist, filtreerides hangitava materjali välja või ravides haiget, kuid hallatavat toorainet. Selline kasutuselevõtt kestab eeldatavasti 10–15 aastat kauem, sellega kaasneb märkimisväärne saagikus ja kvaliteedi paranemine, mis muudab arengu majanduslikult kasulikuks. D) Arendame avastamismeetodeid Me määratleme järjestused, mis eraldavad selgelt viinamarjade patogeenid üksteisest ja sarnastest organismidest. Sobivad praimerid valmistatakse mitme PCR-tehnoloogia abil ning seente puhul saadakse amplikooni sekveneerimise protsess ja järjestuse tulemus, mis on iseloomulik uuritavate viinamarjasortide patogeenidele. DNA-põhiseks diagnostikaks võib kasutada järjestusi, mis identifitseerivad selgelt viinamarjade patogeenid. (Estonian)

point in time

12 August 2022

0 references

Vykdydama projektą, bendrovė leidžia gaminti dauginamąją medžiagą (padėjėją ir vynmedžių transplantatą), kurioje, kaip įrodyta, nėra fitoplazmos ir Agrobacterium vitis patogenų, sukeliančių aukso pageltimą; kurie pagal dabartinę praktiką gali būti pagaminti ekonomiškiau nei produktai; kurios prisideda prie sodinių eksploatavimo trukmės pratęsimo 10–15 metų; iš kurių tikimasi, kad iš e) pasodintų plantacijų, iš kurių sodintų sodinių kokybė yra pastebimai geresnė nei patogenais užterštų plantacijų, derlingumas gerokai padidės. B) 1 užduotis: Nuosavų ir tiekėjų plantacijų parinkimas ir modeliavimas. Tyrimo rezultatams reikalingos žaliavos tiekimas: Mėginių dalys pagal eksperimento protokolą: Mėginių ėmimo protokolą lemiančių veiksnių kontrolė; Mėginių ėmimo protokolo rašymas; Mėginių ėmimo technikų mokymas; Parengti bandomuosius protokolus; Užkrėstų ir garantuotų švarių plantacijų mėginių ėmimas Kontrolės taškas: Mėginių (nesimptomių ir sergančių asmenų) vizualinė apžiūra. 2 užduotis: Naujausio diagnostinio tyrimo kūrimas patogenų nustatymui; Šie eksperimentai Rezultatas: Patogenų aptikimo protokolo dalys: Mėginių ėmimo protokolų parengimas; Bandomieji matavimai; Diagnostinių metodų įteisinimas; Mėginių matavimas; Tikslinant diagnostikos metodus remiantis bandymų ataskaitomis; Tankintuvo PGR ir amplikoninės sekos nustatymu grindžiamos metodikos aprašymas Patikrinimo taškas: Teigiami testai, kokybinių ir kiekybinių verčių, atitinkančių eksperimentinę sistemą su matavimais, dauginimas. 3 užduotis. plėtra karšto vandens valymo nefunkcionuoja patogenų Rezultatas: Technologinis aprašymas pagal vynuogių veislę ir kiti parametrai: Karšto vandens operatoriaus įrengimas; Atrinktų kablelių veislių laboratoriniai matavimai; Bandomųjų važiavimų tikrinimo taškas: Po gydymo testuotų patogenų funkcija negali būti nustatyta 4 užduotis: Eksperimentinių skiepų gamyba ir bandymai Kombinuotos metodikos patvirtinimas Rezultatas: Dalis transplantatų veiklos ir bandymų ataskaitų: Skiepūglių gamyba, daigynų steigimas ir daugybinė PGR bei amplikoninės sekos nustatymas skiepų, kurie, remiantis matavimais, buvo paskelbti neužkrėstais patogenais, ir skiepytų vakcinų tyrimai Neigiamasis testas 5 užduotis: Sistemos vertinimas ir praktinės patirties aprašų rengimas Įrašant sudėtingą metodiką Rezultatas: Dokumentais pagrįstos technologinės žinios, moksliniai rezultatai, straipsnių žaliavų subveiklos paruošimas: Atliktų bandymų protokolų rengimas; Išvadų parengimas; Technologijos užbaigimas; Technologinių procesų aprašymas; Baigti rengti protokolą. C) Nacionalinės ekonomikos labui dauginamosios medžiagos be patogenų auginimas vynuogininkystėje atitinka nacionalinės ekonomikos interesus, tačiau taip pat iš esmės lemia, kokiu mastu dauginamoji bendrovė gali įrodyti, kad dauginamoji medžiaga neturi tirtų patogenų. Bendrovė yra įsitikinusi, kad sėkminga vynuogių gamyba grindžiama gerai apgalvotais vynuogynais iš visų pusių, kurie yra bekompromisiai ir sodinami taip, kad atitiktų gamintojo poreikius. Todėl vynuogių dauginamoji medžiaga yra vienas iš svarbiausių vynuogių gamybos veiksnių, kuriame, regis, nedideli pokyčiai daro didelį ekonominį poveikį. Vengrijos kūrėjų dėka ES sertifikavimo sistemoje jau išspręsta ekonomiškai reikšmingų virusų kontrolė, tačiau fitoplazma (Flavescence dorée), dėl kurios nuo 2013 m. Vengrijoje išplito auksinis geltonumas, ir šiauriniams vynmedžių augintojams būdingas agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis), taip pat infekcinės grybelinės ligos ir toliau daro didelę žalą. Agrobacteria infekcijos, kurios daro mažiau žalos šiltesniam klimatui ir todėl mažiau kontroliuojamos, gali sukelti ištisų sodinių žūtį Vengrijoje po žiemos užšalimo. Savo projekte bendrovė kuria patogenų aptikimo ir patogenų neturinčių žaliavų gamybos procedūras, kurios leidžia saugiai sodinti be patogenų, filtruojant perkamą medžiagą arba gydant sergančią, bet valdomą žaliavą. Tikimasi, kad toks diegimas truks 10–15 metų ilgiau, gerokai padidės derlius ir pagerės kokybiniai patobulinimai, todėl plėtra taps komerciškai naudinga. D) Kuriant aptikimo metodus Mes apibrėžiame sekas, kurios aiškiai atskiria vynuogių patogenus vienas nuo kito ir nuo panašių organizmų. Naudojant daugybinę PGR technologiją paruošiami tinkami gruntai, o grybų atveju gaunamas amplikono sekos nustatymo procesas ir sekos nustatymo rezultatas, būdingas tirtų vynuogių veislių patogenams. DNR diagnostikai galima naudoti sekas, kuriomis aiškiai identifikuojami vynuogių patogenai. (Lithuanian)

point in time

12 August 2022

0 references

La società, nell'ambito del suo progetto, consente la produzione di materiali di moltiplicazione (submitter e innesto di vite) dimostrati indenni da fitoplasma e Agrobacterium vitis patogeni che causano l'ingiallimento dorato; che possono essere prodotte in modo più economico rispetto ai prodotti secondo la prassi corrente; che contribuiscono all'estensione del ciclo di vita delle piantagioni di 10-15 anni; da cui si prevede un aumento significativo della resa da piantagioni piantate (e) da cui la qualità delle piantagioni piantate è misurabilmente migliore di quella delle piantagioni contaminate da agenti patogeni. B) Compito 1: Selezione e modellizzazione di piantagioni proprie e fornitori Fornitura di materie prime per i risultati delle prove: Sottoattività dei campioni secondo il protocollo sperimentale: Controllo dei fattori che determinano il protocollo di campionamento; Scrittura di un protocollo di campionamento; Formazione dei tecnici di campionamento; Elaborazione di protocolli pilota; Campionamento delle piantagioni pulite infette e garantite Punto di controllo: Ispezione visiva dei campioni (persone non sintomatiche e malati) Compito 2: Sviluppo di indagini diagnostiche all'avanguardia Rilevazione di agenti patogeni; Risultati degli esperimenti seguenti: Sottoattività del protocollo di rilevamento degli agenti patogeni: Sviluppo di protocolli di campionamento; Misurazioni di prova; Convalida dei metodi diagnostici; Misurazione dei campioni; Messa a punto dei metodi diagnostici sulla base di rapporti di prova; Descrizione della PCR multiplex e del punto di verifica della metodologia basata sul sequenziamento di amplificazione: Test positivi, Riproduzione di valori qualitativi e quantitativi corrispondenti al sistema sperimentale con misurazioni. Compito 3: sviluppo dell'inoperabilità del trattamento delle acque calde degli agenti patogeni Risultato: Descrizione tecnologica per varietà di vite e sottoattività di altri parametri: Installazione del gestore dell'acqua calda; Misurazioni di laboratorio per varietà selezionate di virgole; Prove di prova Punto di verifica: Dopo il trattamento, la funzione degli agenti patogeni testati non può essere rilevata Task 4: Produzione e collaudo di innesti sperimentali Convalida della metodologia combinata Risultato: Parte delle attività degli innesti e dei rapporti di prova: Produzione di innesti, creazione di vivai e PCR multiplex e test di sequenziamento di amplificazione su innesti dichiarati esenti da agenti patogeni e da vaccini trattati Test negativi Compito 5: Valutazione del sistema e preparazione delle descrizioni del know-how Registrazione di una metodologia complessa Risultato: Know-how tecnologico documentato, risultati scientifici preparazione articolo delle sottoattività delle materie prime: La compilazione dei protocolli delle prove effettuate; Trarre conclusioni; Finalizzazione della tecnologia; Una descrizione dei processi tecnologici; Finalizzare il protocollo. C) È nell'interesse dell'economia nazionale produrre materiali di moltiplicazione esenti da agenti patogeni nella viticoltura, ma determina anche in larga misura la misura in cui l'impresa di moltiplicazione può dimostrare che il materiale di moltiplicazione è esente dagli agenti patogeni testati. L'azienda è convinta che la produzione di uva di successo si basi su vigneti ben pensati da tutti i lati, senza compromessi, e siano piantati in modo da soddisfare le esigenze del produttore. Pertanto, il materiale di moltiplicazione delle uve è un punto chiave nella produzione di uve, in cui gli sviluppi apparentemente modesti hanno un forte impatto economico. Grazie agli sviluppatori ungheresi, il controllo dei virus economicamente significativi è stato risolto nel sistema di certificazione dell'UE, ma il fitoplasma (Flavescence dorée), che ha causato la diffusione del giallo dorato in Ungheria dal 2013 e l'agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) tipico dei viticoltori settentrionali, nonché le malattie fungine infettive, continuano a causare danni significativi. Le infezioni da agrobatteri che causano meno danni al clima più caldo e quindi meno controllate possono causare la morte di intere piantagioni in Ungheria dopo il congelamento degli inverni. Nel suo progetto, l'azienda sviluppa procedure per la rilevazione degli agenti patogeni e la produzione di materie prime esenti da agenti patogeni che consentono di piantare in modo sicuro e privo di agenti patogeni, filtrando il materiale da acquistare o trattando la materia prima ma maneggevole. Si prevede che tali applicazioni dureranno più di 10-15 anni, con significativi incrementi di rendimento e miglioramenti qualitativi, che renderanno lo sviluppo commercialmente utile. D) Sviluppare metodi di rilevazione Noi definiamo le sequenze che separano chiaramente gli agenti patogeni dell'uva dall'altro e da organismi simili. Si preparano i primer idonei, utilizzando la tecnologia PCR multipla, e nel caso dei funghi, si ottiene un processo ... (Italian)

point in time

12 August 2022

0 references

Poduzeće u okviru svojeg projekta dopušta proizvodnju reprodukcijskog materijala (podnositelja i presatka vinove loze) za koji je dokazano da nema fitophlazma i patogena Agrobacterium vitis koji uzrokuju zlatno žutilo; koji se mogu proizvoditi gospodarski više od proizvoda u trenutačnoj praksi; koje doprinose produljenju životnog vijeka plantaža za 10 do 15 godina; od kojih se očekuje znatno povećanje prinosa od plantaža zasađenih (e) od kojih je kvaliteta zasađenih plantažama mjerljivo bolja od kvalitete plantaža kontaminiranih patogenima. B) Zadatak 1.: Odabir i oblikovanje vlastitih plantaža i nasada dobavljača Pružanje sirovina za rezultate ispitivanja: Podaktivnosti uzoraka u skladu s eksperimentalnim protokolom: Kontrola čimbenika koji određuju protokol uzorkovanja; Pisanje protokola uzorkovanja; Osposobljavanje tehničara za uzorkovanje; Sastavljanje pilot protokola; Uzorkovanje zaraženih i zajamčenih čistih plantaža Kontrolna točka: Vizualni pregled uzoraka (nesimptomatske i bolesne osobe) Zadatak 2.: Razvoj najsuvremenijeg dijagnostičkog istraživanja Otkrivanje patogena; Sljedeći eksperimenti Rezultat: Podaktivnosti protokola za otkrivanje patogena: Razvoj protokola uzorkovanja; Ispitna mjerenja; Validacija dijagnostičkih metoda; Mjerenje uzoraka; Fino podešavanje dijagnostičkih metoda na temelju izvješća o ispitivanju; Opis multipleksne točke PCR-a i metodologije koja se temelji na sekvenciranju amplicona: Pozitivni testovi, reprodukcija kvalitativnih i kvantitativnih vrijednosti koje odgovaraju eksperimentalnom sustavu s mjerenjima. Zadaća 3.: razvoj obrade tople vode neoperabilnost patogena Rezultat: Tehnološki opis prema sortama vinove loze i drugim parametrima podaktivnosti: Ugradnja rukovatelja toplom vodom; Laboratorijska mjerenja za odabrane sorte zareza; Točka provjere ispitnih ciklusa: Nakon tretmana, funkcija testiranih patogena ne može se otkriti Zadatak 4: Proizvodnja i ispitivanje eksperimentalnih graftova Provjera kombinirane metodologije Rezultat: Djelomične aktivnosti presatka i izvješća o testiranju: Proizvodnja presatka, uspostava rasadnika i multipleksnog PCR-a i testiranja na temelju sekvenciranja presatka na temelju mjerenja koja su mjerenjima proglašena bez patogena i iz tretiranih cjepiva Negativni testovi Zadatak 5.: Ocjena sustava i priprema opisa znanja i iskustva Snimanje složene metodologije Rezultati: Dokumentirano tehnološko znanje i iskustvo, znanstveni rezultati priprema podaktivnosti sirovina: Sastavljanje protokola provedenih ispitivanja; Donošenje zaključaka; Dovršenje tehnologije; Opis tehnoloških postupaka; Dovrši protokol. C) U interesu je nacionalnog gospodarstva proizvoditi reprodukcijski materijal bez patogena u vinogradarstvu, ali u velikoj mjeri određuje u kojoj mjeri društvo koje se razmnožava može dokazati da je reprodukcijski materijal slobodan od testiranih patogena. Tvrtka je uvjerena da se uspješna proizvodnja grožđa temelji na promišljenim vinogradima sa svih strana, koji su beskompromisni, a sade se na način koji odgovara potrebama proizvođača. Stoga je reprodukcijski materijal grožđa ključna točka u proizvodnji grožđa, pri čemu naizgled mala kretanja imaju velik gospodarski učinak. Zahvaljujući mađarskim proizvođačima, kontrola gospodarski značajnih virusa sada je riješena u okviru certifikacijskog sustava EU-a, ali fitlazma (Flavescence dorée), koja je uzrokovala širenje zlatne žute boje u Mađarskoj od 2013. i agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) tipično za sjeverne vinogradare, kao i zarazne gljivične bolesti, i dalje uzrokuju znatnu štetu. Infekcije agrobakterijama koje uzrokuju manju štetu toplijoj klimi i stoga manje kontrolirane mogu uzrokovati smrt cijelih plantaža u Mađarskoj nakon smrzavanja zime. U svom projektu tvrtka razvija postupke za otkrivanje patogena i proizvodnju sirovina bez patogena koji omogućuju sigurnu sadnju bez patogena, bilo filtriranjem materijala koji se nabavlja ili tretiranjem oboljele, ali upravljive sirovine. Očekuje se da će takva uvođenja trajati 10 – 15 godina dulje, uz znatno povećanje prinosa i kvalitativna poboljšanja, što će razvoj učiniti komercijalno korisnim. D) Razvoj metoda detekcije definiramo slijedove koji jasno odvajaju patogene grožđa jedni od drugih i od sličnih organizama. Pripremaju se odgovarajući temeljni premazi primjenom više PCR tehnologije, a u slučaju gljivica dobiva se postupak sekvenciranja amplicona i rezultat sekvenciranja koji je karakterističan za patogene ispitanih sorti vinove loze. Sekvence koje jasno identificiraju patogene grožđa mogu se koristiti za dijagnostiku na temelju DNK-a (Croatian)

point in time

12 August 2022

0 references

Η εταιρεία, στο πλαίσιο του έργου της, επιτρέπει την παραγωγή πολλαπλασιαστικού υλικού (υποδότη και μοσχεύματος αμπέλου) το οποίο έχει αποδειχθεί ότι είναι απαλλαγμένο από φυτόπλασμα και παθογόνους παράγοντες Agrobacterium vitis που προκαλούν χρυσό κιτρίνισμα· το οποίο μπορεί να παραχθεί περισσότερο οικονομικά από ό,τι τα προϊόντα σύμφωνα με την τρέχουσα πρακτική· που συμβάλλουν στην παράταση της διάρκειας ζωής των φυτειών κατά 10 έως 15 έτη· από τις οποίες αναμένεται σημαντική αύξηση της απόδοσης των φυτευμένων φυτειών (ε) από τις οποίες η ποιότητα των φυτευμένων φυτειών είναι μετρήσιμα καλύτερη από εκείνη των φυτειών που έχουν μολυνθεί από παθογόνους παράγοντες. Β) Εργασία 1: Επιλογή και διαμόρφωση των φυτειών του ιδίου και του προμηθευτή Παροχή πρώτων υλών για τα αποτελέσματα των δοκιμών: Επιμέρους δραστηριότητες των δειγμάτων σύμφωνα με το πειραματικό πρωτόκολλο: Έλεγχος των παραγόντων που καθορίζουν το πρωτόκολλο δειγματοληψίας· Σύνταξη πρωτοκόλλου δειγματοληψίας· Κατάρτιση τεχνικών δειγματοληψίας· Κατάρτιση πιλοτικών πρωτοκόλλων· Δειγματοληψία μολυσμένων και εγγυημένων καθαρών φυτειών Σημείο ελέγχου: Μακροσκοπική εξέταση δειγμάτων (μη συμπτωματικών και άρρωστων ατόμων) Καθήκον 2: Ανάπτυξη προηγμένης διαγνωστικής έρευνας Ανίχνευση παθογόνων παραγόντων· Μετά από πειράματα Αποτέλεσμα: Υποδραστηριότητες πρωτοκόλλου ανίχνευσης παθογόνων οργανισμών: Ανάπτυξη πρωτοκόλλων δειγματοληψίας· Μετρήσεις δοκιμών· Επικύρωση των διαγνωστικών μεθόδων· Μέτρηση των δειγμάτων· Βελτίωση των διαγνωστικών μεθόδων με βάση τις εκθέσεις δοκιμών· Περιγραφή της μεθοδολογίας πολλαπλών PCR και amplicon που βασίζεται στην αλληλουχία του σημείου επαλήθευσης: Θετικές δοκιμές, Αναπαραγωγή ποιοτικών και ποσοτικών τιμών που αντιστοιχούν στο πειραματικό σύστημα με μετρήσεις. Καθήκον 3: ανάπτυξη της μη επιχειρησιακής λειτουργίας των παθογόνων στην επεξεργασία ζεστού νερού Αποτέλεσμα: Τεχνολογική περιγραφή ανά ποικιλία αμπέλου και άλλες επιμέρους δραστηριότητες παραμέτρων: Εγκατάσταση του φορέα εκμετάλλευσης ζεστού νερού· Εργαστηριακές μετρήσεις για επιλεγμένες ποικιλίες κόμματος· Δοκιμαστικές διαδρομές Σημείο Επαλήθευσης: Μετά τη θεραπεία, η λειτουργία των παθογόνων που υποβλήθηκαν σε δοκιμή δεν μπορεί να ανιχνευθεί Εργασία 4: Παραγωγή και δοκιμή πειραματικών μοσχευμάτων Επικύρωση της συνδυασμένης μεθοδολογίας Αποτέλεσμα: Μέρος των δραστηριοτήτων των μοσχευμάτων και των εκθέσεων δοκιμών: Παραγωγή εμβολιασμών, εγκατάσταση φυτωρίων και πολυπλέκτη PCR και δοκιμή αλληλούχησης αμπλικόνης με βάση δοκιμές εμβολιασμών που δηλώθηκαν με μετρήσεις ως απαλλαγμένες από παθογόνα και από εμβόλια που υποβλήθηκαν σε αγωγή Αρνητικές δοκιμές Εργασία 5: Αξιολόγηση του συστήματος και προετοιμασία περιγραφών τεχνογνωσίας Καταγραφή σύνθετης μεθοδολογίας Αποτέλεσμα: Τεκμηριωμένη τεχνολογική τεχνογνωσία, επιστημονικά αποτελέσματα, προετοιμασία των επιμέρους δραστηριοτήτων πρώτων υλών: Τη σύνταξη των πρωτοκόλλων των διενεργούμενων δοκιμών· Εξαγωγή συμπερασμάτων· Ολοκλήρωση της τεχνολογίας· Περιγραφή των τεχνολογικών διαδικασιών· Οριστικοποίηση του πρωτοκόλλου. Γ) Είναι προς το συμφέρον της εθνικής οικονομίας να παράγει πολλαπλασιαστικό υλικό απαλλαγμένο από παθογόνα στην αμπελοκαλλιέργεια, αλλά καθορίζει επίσης σε μεγάλο βαθμό τον βαθμό στον οποίο η εταιρεία πολλαπλασιασμού μπορεί να αποδείξει ότι το πολλαπλασιαστικό υλικό είναι απαλλαγμένο από τους δοκιμασμένους παθογόνους παράγοντες. Η εταιρεία είναι πεπεισμένη ότι η επιτυχημένη παραγωγή σταφυλιών βασίζεται σε καλά μελετημένους αμπελώνες από όλες τις πλευρές, οι οποίοι είναι ασυμβίβαστες, και φυτεύονται κατά τρόπο που ανταποκρίνεται στις ανάγκες του παραγωγού. Ως εκ τούτου, το πολλαπλασιαστικό υλικό σταφυλιών αποτελεί βασικό σημείο της παραγωγής σταφυλιών, στο οποίο οι εξελίξεις φαινομενικά μικρές έχουν υψηλό οικονομικό αντίκτυπο. Χάρη στους Ούγγρους κατασκευαστές, ο έλεγχος των οικονομικά σημαντικών ιών έχει πλέον επιλυθεί στο σύστημα πιστοποίησης της ΕΕ, αλλά το φυτόπλασμα (Flavescence dorée), το οποίο προκάλεσε την εξάπλωση του χρυσού κίτρινου χρώματος στην Ουγγαρία από το 2013 και το αγροβακτηρίδιο vitis (Agrobacterium vitis), χαρακτηριστικό των βόρειων αμπελοκαλλιεργητών, καθώς και οι λοιμώδεις μυκητιασικές ασθένειες, εξακολουθούν να προκαλούν σημαντικές βλάβες. Οι λοιμώξεις από αγροβακτήρια που προκαλούν λιγότερες βλάβες στο θερμότερο κλίμα και, ως εκ τούτου, λιγότερο ελεγχόμενες, μπορούν να προκαλέσουν το θάνατο ολόκληρων φυτειών στην Ουγγαρία μετά το πάγωμα των χειμώνων. Στο πλαίσιο του έργου της, η εταιρεία αναπτύσσει διαδικασίες για την ανίχνευση παθογόνων παραγόντων και την παραγωγή πρώτων υλών απαλλαγμένων από παθογόνα, οι οποίες επιτρέπουν την ασφαλή, απαλλαγμένη από παθογόνα φύτευση, είτε διηθώντας το προς προμήθεια υλικό είτε αντιμετωπίζοντας την άρρωστη αλλά διαχειρίσιμη πρώτη ύλη. Οι εγκαταστάσεις αυτές αναμένεται να διαρκέσουν 10-15 έτη περισσότερο, με σημαντικές αυξήσεις απόδοσης και ποιοτικές βελτιώσεις, γεγονός που θα καταστήσει την ανάπτυξη εμπορικά χρήσιμη. Δ) Ανάπτυξη μεθόδων ανίχνευσης... (Greek)

point in time

12 August 2022

0 references

Spoločnosť v rámci svojho projektu povolí výrobu množiteľského materiálu (predkladača a viničového štepu), v prípade ktorého sa preukázalo, že je bez výskytu fytoplazmu a patogénov Agrobacterium vitis, ktoré spôsobujú zlaté žltnutie; ktoré sa môžu vyrábať hospodárnejšie ako výrobky podľa súčasnej praxe; ktoré prispievajú k predĺženiu životnosti plantáží o 10 až 15 rokov; od ktorých sa očakáva výrazné zvýšenie výnosu z plantáží (e), z ktorých je kvalita vysadených plantáží merateľne lepšia ako kvalita sadov kontaminovaných patogénmi. B) Úloha 1: Výber a vzorovanie vlastných a dodávateľských plantáží Poskytovanie surovín na testovanie výsledkov: Čiastkové činnosti vzoriek podľa experimentálneho protokolu: Kontrola faktorov určujúcich protokol odberu vzoriek; Písanie protokolu o odbere vzoriek; Odborná príprava technikov odberu vzoriek; Vypracovanie pilotných protokolov; Odber vzoriek infikovaných a zaručených čistých plantáží Kontrolný bod: Vizuálna kontrola vzoriek (nesymptomatické a choré osoby) Úloha 2: Vývoj najmodernejšieho diagnostického prieskumu Detekcia patogénov; Nasledujúce experimenty Výsledok: Čiastkové činnosti protokolu detekcie patogénov: Vypracovanie protokolov odberu vzoriek; Skúšobné merania; Validácia diagnostických metód; Meranie vzoriek; Dolaďovanie diagnostických metód na základe protokolov o skúškach; Opis metodiky založenej na multiplexnej PCR a ampliconovej sekvencii Verifikačný bod: Pozitívne testy, reprodukcia kvalitatívnych a kvantitatívnych hodnôt zodpovedajúcich experimentálnemu systému s meraniami. Úloha 3: vývoj nefunkčnosti úpravy teplej vody patogénov Výsledok: Technologický opis podľa odrody viniča a ďalších čiastkových činností parametrov: Inštalácia prevádzkovateľa teplej vody; Laboratórne merania pre vybrané odrody čiarky; Skúšobný beh Overovací bod: Po liečbe nie je možné zistiť funkciu testovaných patogénov Úloha 4: Výroba a testovanie experimentálnych štepov Validácia kombinovanej metodiky Výsledok: Časť činností štepov a protokolov o skúškach: Produkcia štepov, zriadenie škôlok a multiplexné PCR a testovanie na základe sekvenovania amplikónov u štepov deklarovaných meraniami ako bez patogénov a z ošetrených očkovacích látok Negatívne testy Úloha 5: Hodnotenie systému a príprava opisov know-how Záznam komplexnej metodiky Výsledok: Zdokumentované technologické know-how, vedecké výsledky Príprava článkov o čiastkových činnostiach surovín: Zostavovanie protokolov vykonaných testov; Vyvodzovanie záverov; Dokončenie technológie; Opis technologických procesov; Dokončiť protokol. C) Je v záujme národného hospodárstva vyrábať množiteľský materiál bez patogénov vo vinohradníctve, ale tiež vo veľkej miere určuje, do akej miery môže množiteľský podnik preukázať, že množiteľský materiál je bez testovaných patogénov. Spoločnosť je presvedčená, že úspešná výroba hrozna je založená na dobre premyslených vinohradoch zo všetkých strán, ktoré sú nekompromisné a sú zasadené spôsobom, ktorý zodpovedá potrebám výrobcu. Množiteľský materiál hrozna je preto kľúčovým bodom pri výrobe hrozna, v ktorom má vývoj zdanlivo malý hospodársky vplyv. Vďaka maďarským vývojárom bola kontrola ekonomicky významných vírusov teraz vyriešená v certifikačnom systéme EÚ, ale fytoplazma (Flavescence dorée), ktorá spôsobila zlatú žltosť v Maďarsku od roku 2013, a agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis), ktoré sú typické pre severných pestovateľov viniča, ako aj infekčné hubové choroby, naďalej spôsobujú značné škody. Agrobaktériové infekcie, ktoré spôsobujú menšie škody na teplejšom podnebí, a preto menej kontrolované, môžu spôsobiť smrť celých plantáží v Maďarsku po zmrazení zimy. Spoločnosť vo svojom projekte vyvíja postupy na zisťovanie patogénov a výrobu surovín bez patogénov, ktoré umožňujú bezpečnú výsadbu bez patogénov, a to buď filtráciou materiálu, ktorý sa má obstarať, alebo ošetrovaním chorej, ale zvládnuteľnej suroviny. Očakáva sa, že takéto zavádzanie potrvá o 10 – 15 rokov dlhšie, s výrazným zvýšením výnosov a kvalitatívnymi zlepšeniami, vďaka čomu bude vývoj komerčne užitočný. D) Rozvoj detekčných metód definujeme sekvencie, ktoré jasne oddeľujú patogény hrozna od seba a od podobných organizmov. Vhodné základné nátery sa pripravujú pomocou technológie viacerých PCR a v prípade húb sa získa postup sekvencovania amplikónov a výsledok sekvenovania, ktorý je charakteristický pre patogény testovaných odrôd viniča. Sekvencie, ktoré jasne identifikujú patogény hrozna, sa môžu použiť na diagnostiku založenú na DNA. (Slovak)

point in time

12 August 2022

0 references

Yrityksen on hankkeensa puitteissa sallittava sellaisen lisäysaineiston (siirtäjä ja viiniköynnössiirre) tuotanto, jonka on osoitettu olevan vapaa kultaista kellastumista aiheuttavista kasviplasmasta ja Agrobacterium vitis -patogeeneistä; jotka voidaan tuottaa taloudellisemmin kuin nykyisen käytännön mukaiset tuotteet; jotka edistävät viljelmien eliniän pidentämistä 10–15 vuodella; viljelmillä, joista istutettujen viljelmien laatu on mitattavissa paremmin kuin taudinaiheuttajien saastuttamilla viljelmillä, odotetaan merkittävää satoa. B) Tehtävä 1: Omien ja toimittajaviljelmien valinta ja kuviointi. Raaka-aineen toimittaminen testaustuloksia varten: Kokeellisen tutkimussuunnitelman mukaiset näytteiden osatoiminnot: Näytteenottoprotokollan määrittävien tekijöiden valvonta; Näytteenottoprotokollan kirjoittaminen; Näytteenottoteknikoiden koulutus; Pilottiprotokollien laatiminen; Näytteenotto tartunnan saaneista ja taatuista puhtaista viljelmistä Valvontapiste: Näytteiden silmämääräinen tarkastus (ei-oireet ja sairaat henkilöt) Tehtävä 2: Uusimman diagnostisen tutkimuksen kehittäminen taudinaiheuttajien havaitsemiseksi; Seuraavat kokeet Tulos: Taudinaiheuttajien havaitsemisprotokollan alatoiminnot: Näytteenottomenetelmien kehittäminen; Testimittaukset; Diagnostisten menetelmien validointi; Näytteiden mittaaminen; Diagnostisten menetelmien hienosäätö testiraporttien perusteella; Kuvaus multiplex PCR:stä ja amplikonisekvensointiin perustuvasta menetelmästä Varmistuspiste: Positiiviset testit, kokeellista järjestelmää vastaavien kvalitatiivisten ja kvantitatiivisten arvojen jäljentäminen mittauksilla. Tehtävä 3: patogeenien toimintakyvyttömyyden kehittyminen kuuman veden käsittelyssä Tulos: Tekninen kuvaus viiniköynnöslajikkeen ja muiden osatoimintojen mukaan: Kuuman veden käyttäjän asentaminen; Valittujen pilkkulajikkeiden laboratoriomittaukset; Testiajojen tarkastuspiste: Käsittelyn jälkeen testattujen patogeenien toimintaa ei voida havaita Tehtävä 4: Kokeellisten siirteiden tuotanto ja testaus Yhdistetyn menetelmän validointi Tulos: Osa siirteiden ja testausselosteiden toiminnasta: Vartteiden tuotanto, taimitarhojen perustaminen ja multippeli PCR- ja amplikonisekvensointiin perustuva vartteiden testaus, jotka on ilmoitettu mittauksilla taudinaiheuttajista vapaiksi ja käsitellyistä rokotteista Negatiiviset testit Tehtävä 5: Järjestelmän arviointi ja taitotiedon kuvausten laatiminen Monimutkaisten menetelmien kirjaaminen Tulos: Dokumentoitu tekninen taitotieto, tieteelliset tulokset artikkelin valmistelu raaka-aineiden alatoiminnoista: Suoritettujen testien protokollien kokoaminen; Johtopäätösten tekeminen; Teknologian viimeistely; Kuvaus teknologisista prosesseista; Viimeistelkää protokolla. C) On kansantalouden edun mukaista tuottaa viininviljelyssä patogeeneistä vapaata lisäysaineistoa, mutta se määrittää myös suurelta osin sen, missä määrin lisäysyritys voi osoittaa, että lisäysaineisto on vapaa testatuista taudinaiheuttajista. Yritys on vakuuttunut siitä, että onnistunut rypäleiden tuotanto perustuu hyvin harkittuihin viinitarhoihin kaikilta puolilta, jotka ovat tinkimättömiä ja jotka istutetaan tuottajan tarpeita vastaavalla tavalla. Sen vuoksi rypäleiden lisäysaineisto on keskeinen tekijä rypäleiden tuotannossa, jossa kehityksellä, joka vaikuttaa vähäiseltä, on suuri taloudellinen vaikutus. Unkarilaisten kehittäjien ansiosta taloudellisesti merkittävien virusten torjunta on nyt ratkaistu EU:n sertifiointijärjestelmässä, mutta fytoplasma (Flavescence dorée), joka aiheutti Unkarissa vuoden 2013 jälkeen levinneen kullankeltaisuuden, ja pohjoisten viininviljelijöille tyypillinen agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) sekä tarttuvat sienitaudit aiheuttavat edelleen merkittäviä vahinkoja. Agrobakteeri-infektiot, jotka aiheuttavat vähemmän vahinkoa lämpimälle ilmastolle ja siten vähemmän hallinnassa, voivat aiheuttaa kokonaisten viljelmien kuoleman Unkarissa jäätyneiden talvien jälkeen. Hankkeessaan yhtiö kehittää menettelyt taudinaiheuttajien havaitsemiseksi ja patogeenittömien raaka-aineiden tuottamiseksi, mikä mahdollistaa turvallisen ja patogeenivapaan istutuksen joko suodattamalla hankittavan materiaalin tai käsittelemällä sairaita mutta hallittavissa olevia raaka-aineita. Tällaisten käyttöönottojen odotetaan kestävän 10–15 vuotta pidempään, ja niiden tuotto kasvaa merkittävästi ja laadulliset parannukset paranevat, mikä tekee kehityksestä kaupallisesti hyödyllisen. D) Detektiomenetelmien kehittäminen Määrittelemme sekvenssit, jotka selvästi erottavat rypäleiden patogeenit toisistaan ja vastaavista organismeista. Soveltuvat pohjamaalit valmistetaan käyttäen useita PCR-tekniikkaa, ja sienten tapauksessa saadaan amplikonin sekvensointiprosessi ja sekvensointitulos, joka on tyypillistä testattujen viiniköynnöslajikkeiden patogeeneille. Sekvenssejä, jotka selvästi tunnistavat rypäleiden patogeenit, voidaan käyttää DNA-pohjaiseen diagnostiikkaan. (Finnish)

point in time

12 August 2022

0 references

W ramach swojego projektu przedsiębiorstwo zezwala na produkcję materiału rozmnożeniowego (submiter i szczep winorośli), który okazał się wolny od fitoplazmy i patogenów Agrobacterium vitis powodujących zażółcenie złota; które zgodnie z obecną praktyką mogą być wytwarzane bardziej ekonomicznie niż produkty; które przyczyniają się do wydłużenia okresu eksploatacji plantacji o 10-15 lat; z których spodziewany jest znaczny wzrost plonów z plantacji posadzonych (e), z których jakość sadzenia plantacji jest wymiernie lepsza niż w przypadku plantacji zanieczyszczonych patogenami. B) Zadanie 1: Wybór i wzornictwo plantacji własnych i dostawców Dostarczanie surowca do wyników badań: Poddziałania próbek zgodnie z protokołem doświadczalnym: Kontrola czynników określających protokół pobierania próbek; Pisanie protokołu pobierania próbek; Szkolenie techników pobierania próbek; Sporządzanie protokołów pilotażowych; Pobieranie próbek z zakażonych i gwarantowanych czystych plantacji: Kontrola wzrokowa próbek (osób nieobjawowych i chorych) Zadanie 2: Opracowanie najnowocześniejszego badania diagnostycznego Wykrywanie czynników chorobotwórczych; Następujące eksperymenty Wynik: Poddziałania protokołu wykrywania patogenów: Opracowywanie protokołów pobierania próbek; Pomiary badawcze; Zatwierdzanie metod diagnostycznych; Pomiar próbek; Dostrajanie metod diagnostycznych na podstawie sprawozdań z badań; Opis multipleksu PCR i metodyki opartej na sekwencjonowaniu amplicon, punkt weryfikacji: Badania pozytywne, Reprodukcja wartości jakościowych i ilościowych odpowiadających układowi doświadczalnemu z pomiarami. Zadanie 3: rozwój niesprawności uzdatniania ciepłej wody patogenów Rezultat: Opis technologiczny według odmian winorośli i innych poddziałań parametrów: Instalacja operatora ciepłej wody użytkowej; Pomiary laboratoryjne wybranych odmian przecinka; Przebiegi testowe Punkt weryfikacji: Po zabiegu nie można wykryć funkcji badanych patogenów Zadanie 4: Produkcja i testowanie przeszczepów doświadczalnych Walidacja połączonej metody Wynik: Częściowe czynności przeszczepów i sprawozdania z badań: Produkcja szczepów, zakładanie szkółek i multipleks PCR oraz badanie sekwencyjne szczepów w oparciu o amplicon, zadeklarowane pomiarami jako wolne od patogenów i poddanych działaniu szczepionek Badania negatywne Zadanie 5: Ocena systemu i przygotowanie opisów know-how Rejestracja złożonej metodologii Wynik: Udokumentowana wiedza technologiczna, wyniki naukowe przygotowania artykułów z poddziałań surowcowych: Kompilację protokołów przeprowadzonych badań; Wyciąganie wniosków; Finalizacja technologii; Opis procesów technologicznych; Sfinalizuj protokół. C) W interesie gospodarki narodowej leży produkcja materiału rozmnożeniowego wolnego od patogenów w uprawie winorośli, ale w dużym stopniu określa również, w jakim stopniu przedsiębiorstwo rozmnożeniowe może udowodnić, że materiał rozmnożeniowy jest wolny od badanych patogenów. Przedsiębiorstwo jest przekonane, że udana produkcja winogron opiera się na dobrze przemyślanych winnicach ze wszystkich stron, które są bezkompromisowe i są sadzone w sposób odpowiadający potrzebom producenta. W związku z tym materiał rozmnożeniowy winogron jest kluczowym punktem w produkcji winogron, w którym rozwój sytuacji pozornie niewielkich ma duży wpływ na gospodarkę. Dzięki węgierskim programistom zwalczanie znaczących pod względem ekonomicznym wirusów zostało już rozwiązane w unijnym systemie certyfikacji, ale fitoplazma (Flavescence dorée), która spowodowała rozprzestrzenienie się złotej żółci na Węgrzech od 2013 r., a agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) typowe dla północnych plantatorów winorośli, a także zakaźne choroby grzybicze, nadal powodują znaczne szkody. Infekcje agrobakterii, które powodują mniejsze szkody dla cieplejszego klimatu, a zatem mniej kontrolowane, mogą spowodować śmierć całych plantacji na Węgrzech po mroźnych zimach. W swoim projekcie firma opracowuje procedury wykrywania patogenów i wytwarzania surowców wolnych od czynników chorobotwórczych, które umożliwiają bezpieczne, wolne od patogenów sadzenie, albo poprzez filtrowanie materiału, który ma zostać pozyskany, albo poprzez leczenie surowca chorego, ale dającego się kontrolować. Oczekuje się, że takie wdrożenie potrwa o 10-15 lat dłużej, przy czym znaczne zwiększenie wydajności i poprawa jakościowa sprawią, że rozwój będzie użyteczny z handlowego punktu widzenia. D) Opracowywanie metod wykrywania Definiujemy sekwencje, które wyraźnie oddzielają patogeny winogron od siebie i od podobnych organizmów. Odpowiednie podkłady są przygotowywane przy użyciu wielu technologii PCR, a w przypadku grzybów uzyskuje się proces sekwencjonowania ampliconu i uzyskuje się wynik sekwencjonowania charakterystyczny dla patogenów badanych odmian winorośli. Sekwencje, które wyraźnie identyfikują patogeny winogron, mogą być wykorzystywane do diagnostyki DNA (Polish)

point in time

12 August 2022

0 references

Het bedrijf staat in het kader van haar project de productie toe van teeltmateriaal (submitter en wijnstokkenent) waarvan is aangetoond dat het vrij is van fytoplasma en Agrobacterium vitis pathogenen die goudgeling veroorzaken; die volgens de huidige praktijk economischer kunnen worden geproduceerd dan producten; die bijdragen tot de verlenging van de levensduur van aanplantingen met 10 tot 15 jaar; waarvan een aanzienlijke stijging van de opbrengst wordt verwacht van aangeplante aanplantingen (e) waarvan de kwaliteit van de aangeplante aanplant meetbaar beter is dan die van aanplantingen die besmet zijn met ziekteverwekkers. B) Taak 1: Selectie en patroonvorming van eigen en leveranciersaanplantingen Voor het leveren van grondstoffen voor het testen van resultaten: Subactiviteiten van monsters overeenkomstig het experimentele protocol: Controle van de factoren die het bemonsteringsprotocol bepalen; Het opstellen van een steekproefprotocol; Opleiding van monsternemers; Het opstellen van proefprotocollen; Bemonstering van besmette en gegarandeerde schone plantages Controlepunt: Visuele inspectie van monsters (niet-symptomatische en zieke personen) Taak 2: Ontwikkeling van state-of-the-art diagnostisch onderzoek Detectie van ziekteverwekkers; Volgende experimenten Resultaat: Subactiviteiten van het opsporingsprotocol voor ziekteverwekkers: Ontwikkeling van bemonsteringsprotocollen; Testmetingen; Validering van diagnostische methoden; Meting van de monsters; Verfijning van diagnostische methoden op basis van testrapporten; Beschrijving van multiplex PCR en amplicon sequencing-gebaseerde methodologie Verificatiepunt: Positieve tests, Reproductie van kwalitatieve en kwantitatieve waarden die overeenkomen met het experimentele systeem met metingen. Taak 3: ontwikkeling van warmwaterbehandeling inoperabiliteit van ziekteverwekkers Resultaat: Technologische beschrijving per wijnstokras en andere subactiviteiten van parameters: Installatie van de warmwaterexploitant; Laboratoriummetingen voor geselecteerde kommavariëteiten; Controlepunt van de testruns: Na de behandeling kan de functie van de geteste pathogenen niet worden gedetecteerd Task 4: Productie en testen van experimentele ents Validatie van de gecombineerde methodologie Resultaat: Deelactiviteiten van ents en testrapporten: Productie van ents, inrichting van kwekerijen en multiplex-PCR- en amplicon-sequentietests op basis van graften die door metingen als ziekteverwekkervrij en van behandelde vaccins zijn aangegeven Negatieve tests Task 5: Evaluatie van het systeem en voorbereiding van beschrijvingen van knowhow Opname van een complexe methodologie Resultaat: Gedocumenteerde technologische knowhow, wetenschappelijke resultaten voor de bereiding van grondstoffensubactiviteiten: De opstelling van de protocollen van de uitgevoerde tests; Conclusies trekken; Voltooiing van de technologie; Een beschrijving van de technologische processen; Maak het protocol af. C) Het is in het belang van de nationale economie om in de wijnbouw ziekteverwekkers vrij van teeltmateriaal te produceren, maar bepaalt ook in grote mate in hoeverre het vermeerderingsbedrijf kan aantonen dat het teeltmateriaal vrij is van de geteste ziekteverwekkers. Het bedrijf is ervan overtuigd dat een succesvolle druivenproductie gebaseerd is op goed doordachte wijngaarden van alle kanten, die compromisloos zijn en worden geplant op een manier die voldoet aan de behoeften van de producent. Daarom is het teeltmateriaal van druiven een belangrijk punt in de productie van druiven, waarbij de ontwikkeling van het druiventeeltmateriaal een groot economisch effect lijkt te hebben. Dankzij de Hongaarse ontwikkelaars is de controle van economisch significante virussen nu opgelost in het EU-certificeringssysteem, maar de fytoplasma (Flavescence dorée), die sinds 2013 de goudgele verspreiding in Hongarije heeft veroorzaakt, en de agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) die typisch is voor de noordelijke wijnbouwers, evenals de besmettelijke schimmelziekten, blijven aanzienlijke schade veroorzaken. Agrobacteriën infecties die minder schade aan het warmere klimaat veroorzaken en daardoor minder gecontroleerd kunnen leiden tot de dood van hele plantages in Hongarije na het bevriezen van de winters. In haar project ontwikkelt het bedrijf procedures voor het opsporen van ziekteverwekkers en het produceren van pathogenenvrije grondstoffen die veilige, ziekteverwekkervrije beplanting mogelijk maken, hetzij door het te verkrijgen materiaal te filteren, hetzij door de zieke maar beheersbare grondstof te behandelen. Deze inzet zal naar verwachting 10-15 jaar langer duren, met aanzienlijke stijgingen van het rendement en kwalitatieve verbeteringen, waardoor de ontwikkeling commercieel nuttig zal zijn. D) Het ontwikkelen van detectiemethoden We definiëren de sequenties die de pathogenen van de druiven duidelijk van elkaar en van soortgelijke organismen scheiden. Geschikte primers worden bereid, met behulp van meerde... (Dutch)

point in time

12 August 2022

0 references

Společnost v rámci svého projektu povolí produkci rozmnožovacího materiálu (submiteru a révového štěpu), který je prokazatelně prostý fytoplazmu a patogenů Agrobacterium vitis, které způsobují Zlaté žloutnutí; které mohou být vyráběny hospodárněji než výrobky podle současné praxe; které přispívají k prodloužení životnosti plantáží o 10 až 15 let; u níž se očekává výrazné zvýšení výnosu z plantáží e), z nichž je kvalita vysázených plantáží měřitelně lepší než u plantáží kontaminovaných patogeny. B) Úkol 1: Výběr a vzorování vlastních a dodavatelských plantáží Poskytování surovin pro výsledky testování: Dílčí činnosti vzorků podle experimentálního protokolu: Kontrola faktorů určujících protokol o odběru vzorků; Vypracování vzorkovacího protokolu; Školení techniků pro odběr vzorků; Vypracování pilotních protokolů; Odběr vzorků infikovaných a zaručených čistých plantáží Kontrola: Vizuální kontrola vzorků (nepříznakové a nemocní jedinci) Úkol 2: Vývoj nejmodernějšího diagnostického průzkumu Detekce patogenů; Následující experimenty Výsledek: Dílčí činnosti protokolu detekce patogenů: Vypracování protokolů o odběru vzorků; Zkušební měření; Validace diagnostických metod; Měření vzorků; Doladění diagnostických metod na základě zkušebních protokolů; Popis multiplexní PCR a metodiky založené na sekvenování ampliconu Ověřovací bod: Pozitivní zkoušky, Reprodukce kvalitativních a kvantitativních hodnot odpovídajících experimentálnímu systému s měřeními. Úkol č. 3: vývoj tepelné úpravy vody nefunkčnost patogenů Výsledek: Technologický popis podle odrůd révy a dalších dílčích činností: Zařízení provozovatele teplé vody; Laboratorní měření pro vybrané odrůdy čárek; Zkušební jízdy Ověřovací bod: Po ošetření nelze detekovat funkci testovaných patogenů Úkoly 4: Výroba a testování experimentálních štěpů Ověření kombinované metodiky Výsledek: Část činnosti štěpů a protokolů o zkouškách: Tvorba štěpů, založení školek a multiplexní PCR a testování sekvenování amplikonů štěpů deklarovaných měřením jako prosté patogenů a z léčených očkovacích látek Negativní testy Úkoly 5: Vyhodnocení systému a příprava popisů know-how Záznam komplexní metodiky Výsledek: Dokumentované technologické know-how, příprava článku o vědeckých výsledcích dílčích činností surovin: Sestavení protokolů provedených testů; Vyvozování závěrů; Dokončení technologie; Popis technologických postupů; Dokončit protokol. C) V zájmu národního hospodářství je produkce rozmnožovacího materiálu prostého patogenů ve vinohradnictví, ale rovněž do značné míry určuje, do jaké míry může množitelský podnik prokázat, že množitelský materiál je prostý testovaných patogenních původců. Společnost je přesvědčena, že úspěšná produkce hroznů je založena na promyšlených vinicích ze všech stran, které jsou nekompromisní a jsou vysázeny způsobem, který odpovídá potřebám výrobce. Rozmnožovací materiál hroznů je proto klíčovým bodem produkce hroznů, kde vývoj zdánlivě malý má velký hospodářský dopad. Díky maďarským vývojářům byla kontrola ekonomicky významných virů nyní vyřešena v certifikačním systému EU, ale fytoplazma (Flavescence dorée), které způsobilo zlatožlutost v Maďarsku od roku 2013 a agrobakteriální vitis (Agrobacterium vitis) typická pro severní pěstitele révy, jakož i infekční houbové choroby, i nadále způsobují značné škody. Infekce agrobakterií, které způsobují méně poškození teplejšího klimatu, a tudíž méně kontrolované, mohou způsobit smrt celých plantáží v Maďarsku po mrazu zimy. Ve svém projektu společnost vyvíjí postupy pro detekci patogenů a produkci surovin bez patogenů, které umožňují bezpečnou výsadbu bez patogenů, a to buď filtrováním materiálu, který má být získán, nebo léčbou nemocné, ale zvládnutelné suroviny. Očekává se, že toto zavádění bude trvat o 10–15 let déle, s výrazným nárůstem výnosů a kvalitativním zlepšením, díky čemuž bude rozvoj komerčně užitečný. D) Vývoj detekčních metod Definujeme sekvence, které jasně oddělují patogeny hroznů od sebe navzájem a od podobných organismů. Připraví se vhodné základní nátěrové hmoty za použití vícenásobné PCR technologie a v případě hub sekvenování ampliconu a sekvenování výsledku, který je charakteristický pro patogeny testovaných odrůd révy. Sekvence, které jasně identifikují patogeny hroznů, mohou být použity pro diagnostiku založenou na DNA (Czech)

point in time

12 August 2022

0 references

Uzņēmums projekta ietvaros atļauj ražot pavairošanas materiālu (iesniedzēju un vīnogulāju potzaru), par kuru ir pierādīts, ka tas ir brīvs no fitoplazmas un Agrobacterium vitis patogēniem, kas izraisa zelta dzeltēšanu; ko var ražot ekonomiskāk nekā produkti saskaņā ar pašreizējo praksi; kas veicina stādījumu darbmūža pagarināšanu par 10 līdz 15 gadiem; no kuriem paredzams ievērojams ražas pieaugums no stādījumiem, kas iestādīti (e), no kuriem stādīto stādījumu kvalitāte ir izmērāmi labāka nekā ar patogēniem piesārņoto plantāciju kvalitāte. B) 1. uzdevums: Savu un piegādātāju stādījumu atlase un modelēšana, nodrošinot izejvielas testēšanas rezultātiem: Paraugu apakšdarbības saskaņā ar eksperimentālo protokolu: To faktoru kontrole, kas nosaka paraugu ņemšanas protokolu; Paraugu ņemšanas protokola uzrakstīšana; Paraugu ņemšanas tehniķu apmācība; Izstrādāt izmēģinājuma protokolus; Paraugu ņemšana no inficētām un garantētām tīrām plantācijām Kontroles punkts: Paraugu vizuāla pārbaude (nesimptomātiskas un slimas personas) 2. uzdevums: Mūsdienīga diagnostikas apsekojuma izstrāde patogēnu noteikšanai; Pēc eksperimentiem rezultāts: Patogēnu noteikšanas protokola apakšdarbības: Paraugu ņemšanas protokolu izstrāde; Testa mērījumi; Diagnostikas metožu validācija; Paraugu mērīšana; Diagnostikas metožu precizēšana, pamatojoties uz testa ziņojumiem; Daudzzāļu PCR un amplikona sekvencēšanas metodikas apraksts Pārbaudes punkts: Pozitīvi testi, to kvalitatīvo un kvantitatīvo vērtību reproducēšana, kas atbilst eksperimentālajai sistēmai ar mērījumiem. Uzdevums. patogēnu neizmantojamības attīstība karstā ūdens attīrīšanai Rezultāts: Tehnoloģiskais apraksts pēc vīnogu šķirnes un citām parametru apakšdarbībām: Karstā ūdens operatora uzstādīšana; Atsevišķu komatu šķirņu laboratoriskie mērījumi; Testa braucieni Pārbaudes punkts: Pēc ārstēšanas pārbaudīto patogēnu funkciju nevar noteikt 4. uzdevums: Eksperimentālo potzaru ražošana un testēšana Kombinētās metodikas apstiprināšana Rezultāts: Daļa no potzaru darbībām un testēšanas ziņojumiem: Potzaru ražošana, stādaudzētavu un daudzzāļu PCR un amplikonu sekvencēšanas testi potzariem, kas ar mērījumiem deklarēti kā bez patogēniem, un no apstrādātām vakcīnām Negatīvi testi 5. uzdevums: Sistēmas novērtēšana un zinātības aprakstu sagatavošana Kompleksās metodikas reģistrēšana Rezultāts: Dokumentēta tehnoloģiskā zinātība, zinātniskie rezultāti Rakstu sagatavošana izejvielu apakšdarbībām: Veikto testu protokolu apkopojums; Izdarīt secinājumus; Tehnoloģijas pabeigšana; Tehnoloģisko procesu apraksts; Pabeigt protokolu. C) valsts ekonomikas interesēs ir vīnkopībā ražot no patogēniem brīvu pavairošanas materiālu, bet lielā mērā nosaka arī to, cik lielā mērā pavairošanas uzņēmums var pierādīt, ka pavairošanas materiāls ir brīvs no pārbaudītajiem patogēniem. Uzņēmums ir pārliecināts, ka veiksmīga vīnogu ražošana ir balstīta uz labi pārdomātiem vīna dārziem no visām pusēm, kas ir bezkompromisa, un tiek stādīti tādā veidā, kas atbilst ražotāja vajadzībām. Tāpēc vīnogu pavairošanas materiāls ir svarīgs aspekts vīnogu ražošanā, kurā attīstībai šķietami mazai ir liela ekonomiskā ietekme. Pateicoties Ungārijas izstrādātājiem, ES sertifikācijas sistēmā tagad ir atrisināta ekonomiski nozīmīgu vīrusu kontrole, bet fitoplazma (Flavescence dorée), kas izraisīja zeltaini dzeltenumu Ungārijā kopš 2013. gada, un agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis), kas raksturīga ziemeļu vīnogulāju audzētājiem, kā arī infekcijas sēnīšu slimības joprojām rada ievērojamu kaitējumu. Agrobaktērijas infekcijas, kas rada mazāku kaitējumu siltākam klimatam un tāpēc mazāk kontrolētas, var izraisīt visu plantāciju nāvi Ungārijā pēc ziemas sasalšanas. Savā projektā uzņēmums izstrādā procedūras patogēnu noteikšanai un bezpatogēnu izejvielu ražošanai, kas ļauj droši un bez patogēniem stādīt, filtrējot iepērkamo materiālu vai ārstējot slimo, bet pārvaldāmo izejvielu. Paredzams, ka šāda izvēršana ilgs par 10–15 gadiem, ievērojami pieaugot ražai un veicot kvalitatīvus uzlabojumus, kas padarīs attīstību komerciāli lietderīgu. D) Atklāšanas metožu izstrāde Mēs definējam secības, kas skaidri atdala vīnogu patogēnus viens no otra un līdzīgiem organismiem. Tiek sagatavoti piemēroti gruntskrāsas, izmantojot vairākas PCR tehnoloģijas, un sēnīšu gadījumā tiek iegūts amplikona sekvencēšanas process un sekvencēšanas rezultāts, kas raksturīgs pārbaudīto vīnogulāju šķirņu patogēniem. Sekvences, kas skaidri identificē vīnogu patogēnus, var izmantot DNS diagnostikai. (Latvian)

point in time

12 August 2022

0 references

Ceadóidh an chuideachta, faoi chuimsiú a tionscadail, go dtáirgfear ábhar iomadaithe (ábhar aighniúcháin agus beangú fíniúna) a bhfuil sé léirithe go bhfuil sé saor ó phataiginí fíteaplasma agus Agrobacterium vitis a chruthaíonn buí Órga; ar féidir iad a tháirgeadh ar bhealach níos eacnamaíche ná táirgí faoin gcleachtas reatha; a chuidíonn 10 go 15 bliana le saolré na bplandálacha a fhadú; óna bhfuiltear ag súil le méadú suntasach ar an táirgeacht ó phlandálacha a chuirtear (e) as a bhfuil cáilíocht na bplandálacha a chuirtear níos fearr go intomhaiste ná na plandálacha atá éillithe le pataiginí. B) Tasc 1: Roghnú agus patrún plandálacha féin agus soláthróirí Ag soláthar amhábhar le haghaidh torthaí tástála: Foghníomhaíochtaí samplaí de réir an phrótacail thurgnamhaigh: Rialú na bhfachtóirí lena gcinntear an prótacal samplála; Prótacal samplála a scríobh; Oiliúint teicneoirí samplála; Prótacail phíolótacha a tharraingt suas; Sampláil plandálacha glana atá ionfhabhtaithe agus ráthaithe Pointe rialaithe: Amharciniúchadh ar shamplaí (daoine neamhshiomptómacha agus breoite) Tasc 2: Forbairt suirbhé diagnóisigh úrscothacha Brath pataiginí; Seo a leanas turgnaimh Toradh: Fo-ghníomhaíochtaí prótacail braite pataigine: Prótacail samplála a fhorbairt; Tomhais tástála; Modhanna diagnóiseacha a bhailíochtú; Samplaí a thomhas; Mionchoigeartú ar mhodhanna diagnóiseacha ar bhonn tuarascálacha tástála; Tuairisc ar phointe fíoraithe modheolaíochta bunaithe ar sheicheamhú ilphléacs PCR agus ar mhodheolaíocht atá bunaithe ar sheicheamhú amplicon: Tástálacha dearfacha, Atáirgeadh luachanna cáilíochtúla agus cainníochtúla a fhreagraíonn don chóras turgnamhach le tomhais. Tasc 3: forbairt cóireála uisce te Inoibritheacht pataiginí Toradh: Tuairisc theicneolaíoch de réir cineáil fíniúna agus fo-ghníomhaíochtaí paraiméadar eile: Suiteáil an oibreora uisce the; Tomhais saotharlainne le haghaidh cineálacha áirithe camóg; Ritheann Tástáil Pointe Fíoraithe: Tar éis na cóireála, ní féidir feidhm na bpataiginí tástála a bhrath Tasc 4: Táirgeadh agus tástáil beangaí turgnamhacha Bailíochtú na modheolaíochta comhcheangailte Toradh: Gníomhaíochtaí codanna de ghreamáin agus de thuarascálacha tástála: Goid a tháirgeadh, plandlanna a bhunú agus tástáil ilphléacs PCR agus tástáil bunaithe ar sheicheamhú amlaiceach a dhearbhaítear le tomhais mar bhearta atá saor ó phataiginí agus ó vacsaíní cóireáilte Tasc 5: Meastóireacht ar an gcóras agus tuairiscí fios gnó a ullmhú Taifeadadh modheolaíochta casta Toradh: Fios gnó teicneolaíochta doiciméadaithe, torthaí eolaíocha fo-ghníomhaíochtaí amhábhar a ullmhú: Tiomsú phrótacail na dtástálacha a rinneadh; Conclúidí a tharraingt; An teicneolaíocht a thabhairt chun críche; Tuairisc ar na próisis theicneolaíocha; An prótacal a thabhairt chun críche. Cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. Tá an chuideachta cinnte go bhfuil táirgeadh fíonchaor rathúil bunaithe ar dea-smaoineamh-amach bhfíonghort ó gach taobh, atá uncompromising, agus go bhfuil siad curtha ar bhealach a chomhlíonann riachtanais an táirgeora. Dá bhrí sin, is pointe lárnach é ábhar iomadaithe fíonchaor i dtáirgeadh fíonchaora, ina bhfuil tionchar eacnamaíoch ard ag forbairtí a bhfuil cuma bheag orthu. A bhuí le forbróirí Ungáracha, tá smacht ar víris atá suntasach ó thaobh an gheilleagair de réitithe anois i gcóras deimhniúcháin an AE, ach leanann an fíteaplasma (Flavescence dorée), a bhí ina chúis leis an buís órga a scaipeadh san Ungáir ó 2013 agus an agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) atá tipiciúil de shaothraithe fíniúna an tuaiscirt, chomh maith leis na galair thógálacha fungais, de bheith ina gcúis le damáiste suntasach. Is féidir le hionfhabhtuithe Agrobacteria a dhéanann níos lú damáiste don aeráid níos teo agus dá bhrí sin níos lú rialaithe a bheith ina chúis le bás plandálacha iomlána san Ungáir tar éis geimhridh a reo. Ina tionscadal, forbraíonn an chuideachta nósanna imeachta chun pataiginí a bhrath agus amhábhair saor ó phataiginí a tháirgeadh a cheadaíonn plandáil sábháilte, saor ó phataiginí, trí scagadh a dhéanamh ar an ábhar atá le soláthar nó tríd an amhábhar breoite ach inláimhsithe a chóireáil. Táthar ag súil go mairfidh imscaradh den sórt sin 10-15 bliana níos faide, le méaduithe suntasacha ar an táirgeacht agus feabhsuithe cáilíochtúla, rud a fhágfaidh go mbeidh an fhorbairt úsáideach ó thaobh na tráchtála de. D) Modhanna braite a fhorbairt Sainmhínímid na seichimh a scarann pataiginí na bhfíonchaora óna chéile agus ó orgánaigh den chineál céanna. N-ullmhaítear primers oiriúnacha, ag baint úsáide as teicneolaíocht PCR il, agus i gcás fungais, faightear próiseas seicheamhaithe amplicone agus toradh seicheamhaithe atá ina saintréith de phataiginí na gcineálacha fíniúna a ndearnadh tástáil orthu. Is féidir seichimh lena sainaithnítear go soiléir pataiginí na bhfíonchaora a úsáid le haghaidh diagnóisic bunaithe ar DNA (Irish)

point in time

12 August 2022

0 references

Družba v okviru svojega projekta dovoli proizvodnjo razmnoževalnega materiala (predlagatelja in vinske trte), za katerega se je izkazalo, da ni fitoplazma, in patogenov Agrobacterium vitis, ki povzročajo zlato porumenelost; ki se lahko v skladu s sedanjo prakso proizvedejo bolj gospodarno kot proizvodi; ki prispevajo k podaljšanju življenjske dobe nasadov za 10 do 15 let; od katerih se pričakuje znatno povečanje donosa iz zasajenih nasadov (e), od katerih je kakovost zasajenih nasadov merljivo boljša od kakovosti nasadov, kontaminiranih s patogeni. B) Naloga 1: Izbira in oblikovanje vzorcev lastnih nasadov in nasadov dobaviteljev Zagotavljanje surovin za rezultate preskušanja: Poddejavnosti vzorcev v skladu s eksperimentalnim protokolom: Nadzor dejavnikov, ki določajo protokol vzorčenja; Pisanje protokola vzorčenja; Usposabljanje tehnikov za vzorčenje; Priprava pilotnih protokolov; Vzorčenje okuženih in zajamčenih čistih nasadov Nadzorna točka: Vizualni pregled vzorcev (nesimptomatskih in bolnih posameznikov) Naloga 2: Razvoj najsodobnejše diagnostične raziskave Odkrivanje patogenov; Naslednji rezultati poskusov: Poddejavnosti protokola za odkrivanje patogenov: Razvoj protokolov vzorčenja; Preskusne meritve; Potrjevanje diagnostičnih metod; Merjenje vzorcev; Natančno prilagajanje diagnostičnih metod na podlagi poročil o preskusih; Opis multipleksne PCR in metodologije, ki temelji na zaporedju amplikonov: točka preverjanja: Pozitivni testi, Reprodukcija kvalitativnih in kvantitativnih vrednosti, ki ustrezajo poskusnemu sistemu z meritvami. Naloga 3: razvoj neoperabilnosti patogenov pri čiščenju tople vode Rezultat: Tehnološki opis po sorti vinske trte in drugih poddejavnostih parametrov: Namestitev upravljavca tople vode; Laboratorijske meritve za izbrane sorte vejic; Preizkusna točka preverjanja: Po zdravljenju ni mogoče zaznati funkcije testiranih patogenov, naloge 4: Proizvodnja in preskušanje preskusnih cepljenk Potrjevanje kombinirane metodologije Rezultat: Delne dejavnosti cepljenk in poročil o preskusih: Proizvodnja cepljenk, vzpostavitev nasadov in multipleks PCR ter testiranje cepljenk na podlagi amplikonov, ki so bili z meritvami deklarirani kot brez patogenov in iz tretiranih cepiv Negativni testi Naloga 5: Vrednotenje sistema in priprava opisov znanja in izkušenj Vpis kompleksne metodologije Rezultat: Dokumentirano tehnološko znanje, znanstveni rezultati priprava poddejavnosti surovin: Pripravo protokolov o opravljenih preskusih; Oblikovanje zaključkov; Dokončno oblikovanje tehnologije; Opis tehnoloških procesov; Dokončaj protokol. C) V interesu nacionalnega gospodarstva je, da se v vinogradništvu proizvaja razmnoževalni material, ki ne vsebuje patogenov, vendar v veliki meri določa tudi, v kolikšni meri lahko razmnoževalno podjetje dokaže, da razmnoževalni material ni okužen s testiranimi patogeni. Podjetje je prepričano, da uspešna pridelava grozdja temelji na dobro premišljenih vinogradih z vseh strani, ki so brezkompromisni in so posajene na način, ki ustreza potrebam proizvajalca. Zato je razmnoževalni material grozdja ključna točka za pridelavo grozdja, v kateri ima na videz majhen razvoj velik gospodarski vpliv. Zahvaljujoč madžarskim razvijalcem je bil nadzor nad gospodarsko pomembnimi virusi zdaj rešen v certifikacijskem sistemu EU, vendar fitoplazma (Flavescence dorée), ki je od leta 2013 povzročila zlato rumenost na Madžarskem, in agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis), ki je značilna za severne vinogradnike, in nalezljive glivične bolezni, še naprej povzročajo znatno škodo. Okužbe z agrobakterijami, ki povzročajo manj škode za toplejše podnebje in zato manj nadzorovane, lahko povzročijo smrt celotnih nasadov na Madžarskem po zamrznitvi zim. Podjetje v svojem projektu razvija postopke za odkrivanje patogenov in proizvodnjo surovin brez patogenov, ki omogočajo varno sajenje brez patogenov, bodisi s filtriranjem materiala, ki ga je treba nabaviti, bodisi z obdelavo bolnih, vendar obvladljivih surovin. Pričakuje se, da bodo takšne napotitve trajale 10–15 let dlje, z znatnim povečanjem donosa in izboljšanjem kakovosti, kar bo omogočilo tržno korist razvoja. D) Razvoj metod odkrivanja Opredelimo zaporedja, ki jasno ločujejo patogene grozdja med seboj in od podobnih organizmov. Pripravijo se ustrezni temeljni premazi z uporabo več tehnologij PCR, v primeru gliv pa se pridobi postopek sekvenciranja amplikona in rezultat sekvenciranja, ki je značilen za patogene testiranih sort vinske trte. Zaporedja, ki jasno identificirajo patogene grozdja, se lahko uporabijo za diagnostiko na podlagi DNK. (Slovenian)

point in time

12 August 2022

0 references

En el marco de su proyecto, la empresa permitirá la producción de material de multiplicación (presentador e injerto de vid) que haya demostrado estar libre de fitoplasma y de Agrobacterium vitis patógenos que causen el amarillento dorado; que puedan producirse más económicamente que los productos con arreglo a la práctica actual; que contribuyan a la prolongación de la vida útil de las plantaciones por 10 a 15 años; de los cuales se espera un aumento significativo del rendimiento de las plantaciones plantadas (e) de las cuales la calidad de las plantaciones plantadas es mediblemente mejor que la de las plantaciones contaminadas con patógenos. B) Tareas 1: Selección y modelado de plantaciones propias y proveedoras Proporcionando materia prima para los resultados de las pruebas: Subactividades de las muestras según el protocolo experimental: Control de los factores que determinan el protocolo de muestreo; Redactar un protocolo de muestreo; Formación de técnicos de muestreo; Elaboración de protocolos piloto; Muestreo de plantaciones limpias infectadas y garantizadas Punto de control: Inspección visual de muestras (personas no sintomáticas y enfermas) Tarea 2: Desarrollo de una encuesta diagnóstica de última generación Detección de patógenos; Resultados de los siguientes experimentos: Subactividades del protocolo de detección de patógenos: Elaboración de protocolos de muestreo; Mediciones de ensayo; Validación de métodos de diagnóstico; Medición de muestras; Ajuste de los métodos de diagnóstico sobre la base de informes de ensayo; Descripción del PCR multiplex y metodología basada en la secuenciación amplicon Punto de verificación: Pruebas positivas, Reproducción de valores cualitativos y cuantitativos correspondientes al sistema experimental con mediciones. Tarea 3: desarrollo de tratamiento de aguas calientes inoperabilidad de patógenos Resultado: Descripción tecnológica por variedad de vid y otras subactividades de parámetros: Instalación del operador de agua caliente; Mediciones de laboratorio para variedades seleccionadas de comas; Prueba de ejecución Punto de verificación: Después del tratamiento, no se puede detectar la función de los patógenos probados Tarea 4: Producción y ensayo de injertos experimentales Validación de la metodología combinada Resultado: Actividades parciales de injertos e informes de pruebas: Producción de injertos, establecimiento de viveros, PCR multiplex y pruebas basadas en la secuenciación del amplicon de injertos declarados por mediciones como libres de patógenos y a partir de vacunas tratadas Pruebas negativas Tarea 5: Evaluación del sistema y preparación de descripciones de conocimientos técnicos Registro de una metodología compleja Resultado: Conocimientos tecnológicos documentados, resultados científicos, preparación de artículos de subactividades de materias primas: La compilación de los protocolos de las pruebas realizadas; Sacar conclusiones; Finalización de la tecnología; Una descripción de los procesos tecnológicos; Finalizar el protocolo. C) redunda en interés de la economía nacional producir material de multiplicación libre de patógenos en la viticultura, pero también determina en gran medida en qué medida la empresa de multiplicación puede demostrar que el material de propagación está libre de los patógenos probados. La empresa está convencida de que el éxito de la producción de uva se basa en viñedos bien pensados de todos los lados, que son intransigentes y se plantan de manera que satisfagan las necesidades del productor. Por lo tanto, el material de multiplicación de la uva es un punto clave en la producción de uva, en el que los desarrollos aparentemente pequeños tienen un alto impacto económico. Gracias a los desarrolladores húngaros, el control de virus económicamente significativos ya se ha resuelto en el sistema de certificación de la UE, pero el fitoplasma (Flavescence dorée), que causó la amarillez dorada propagada en Hungría desde 2013 y el agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) típico de los viticultores del norte, así como las enfermedades fúngicas infecciosas, siguen causando daños significativos. Las infecciones por agrobacterias que causan menos daños al clima más cálido y por lo tanto menos controladas pueden causar la muerte de plantaciones enteras en Hungría después de congelar los inviernos. En su proyecto, la empresa desarrolla procedimientos para detectar patógenos y producir materias primas libres de patógenos que permitan una plantación segura y libre de patógenos, ya sea filtrando la materia a adquirir o tratando la materia prima enferma pero manejable. Se espera que estos despliegues duren entre 10 y 15 años, con importantes aumentos de rendimiento y mejoras cualitativas, lo que hará que el desarrollo sea útil desde el punto de vista comercial. D) Desarrollo de métodos de detección Definimos las secuencias que separan claramente los patógenos de las uvas entre sí y de organismos similares. Se preparan cebadores adecuados, utilizando ... (Spanish)

point in time

12 August 2022

0 references

В рамките на своя проект дружеството разрешава производството на посадъчен материал (подложка и присадка на лоза), за който е доказано, че не съдържа фитоплазми и патогени на Agrobacterium vitis, които причиняват златно пожълтяване; които могат да бъдат произведени по-икономично от продуктите съгласно настоящата практика; които допринасят за удължаването на жизнения цикъл на насажденията с 10 на 15 години; от които се очаква значително увеличение на добива от насаждения, засадени в буква д), от които качеството на засадените насаждения е измеримо по-добро от това на плантациите, замърсени с патогени. Б) Задача 1: Подбор и шарка на собствени насаждения и плантации на доставчици, предоставящи суровини за изпитване на резултатите: Поддейности на пробите съгласно експерименталния протокол: Контрол на факторите, определящи протокола за вземане на проби; Изготвяне на протокол за вземане на проби; Обучение на техници за вземане на проби; Изготвяне на пилотни протоколи; Вземане на проби от заразени и гарантирани чисти плантации контролно звено: Визуална проверка на проби (несимптоматични и болни лица) Задача 2: Разработване на най-модерно диагностично изследване за откриване на патогени; Следните експерименти Резултат: Поддейности по протокол за откриване на патогени: Разработване на протоколи за вземане на проби; Измервания на изпитването; Валидиране на диагностичните методи; Измерване на пробите; Фино регулиране на диагностичните методи въз основа на протоколи от изпитвания; Описание на мултиплексната полимеразна верижна реакция (PCR) и методологията, основаваща се на секвениране на ампликон, Положителни тестове, възпроизвеждане на качествени и количествени стойности, съответстващи на експерименталната система с измервания. Задача 3: разработване на нефункционалност на патогените при пречистването на гореща вода Резултат: Технологично описание по сортове грозде и други параметри на поддейностите: Монтаж на оператора на топла вода; Лабораторни измервания за избрани сортове запетаи; Тестови серии Проверка точка: След третирането функцията на тестваните патогени не може да бъде открита Задача 4: Производство и изпитване на експериментални присадки Валидиране на комбинираната методика Резултат: Частични дейности на присадките и протоколите от изпитванията: Производство на присадки, създаване на разсадници и мултиплексна полимеразна верижна реакция (PCR) и изследване на ампликонна секвенация на присадки, обявени чрез измервания като свободни от патогени и от третирани ваксини Негативни тестове Задача 5: Оценка на системата и изготвяне на описания на ноу-хау Запис на сложна методология Резултат: Документирано технологично ноу-хау, изготвяне на научни резултати на поддейности по отношение на суровините: Съставянето на протоколите от проведените изпитвания; Изготвяне на заключения; Финализиране на технологията; Описание на технологичните процеси; Финализирайте протокола. В) В интерес на националната икономика е да произвежда непатогенен посадъчен материал в лозарството, но също така определя до голяма степен степента, в която размножителното дружество може да докаже, че посадъчният материал е свободен от изследваните патогени. Компанията е убедена, че успешното производство на грозде се основава на добре обмислени лозя от всички страни, които са безкомпромисни и засадени по начин, който отговаря на нуждите на производителя. Поради това посадъчният материал на гроздето е ключов момент в производството на грозде, при което промените, които изглеждат малки, имат голямо икономическо въздействие. Благодарение на унгарските разработчици контролът на икономически значимите вируси вече е разрешен в системата на ЕС за сертифициране, но фитоплазмата (Flavescence dorée), която предизвика разпространението на златистожълтост в Унгария от 2013 г. насам, а агробактериумът (Agrobacterium vitis), типичен за северните лозари, както и инфекциозните гъбични заболявания, продължават да причиняват значителни щети. Агробактериите инфекции, които причиняват по-малко щети на по-топлия климат и следователно по-малко контролирани, могат да причинят смъртта на цели плантации в Унгария след замръзнали зими. В своя проект дружеството разработва процедури за откриване на патогени и производство на суровини без патогени, които позволяват безопасно засаждане без патогени или чрез филтриране на материала, който трябва да бъде доставен, или чрез лечение на болни, но управляеми суровини. Очаква се това разполагане да продължи 10—15 години по-дълго, със значително увеличение на добива и подобряване на качеството, което ще направи развитието полезно от търговска гледна точка. Г) Разработване на методи за откриване Ние определяме последователностите, които ясно отделят патогените на гроздето един от друг и от подобни организми. Приготвят се подходящи праймери, като се използва множествена PCR технология, а в случай на гъбички се получава процес на секвениране на ампликон и секвениране, които са характерни за патогените на изпитваните сортове лози. Последо... (Bulgarian)

point in time

12 August 2022

0 references

Il-kumpanija għandha, fil-qafas tal-proġett tagħha, tippermetti l-produzzjoni ta’ materjal ta’ propagazzjoni (submitter u ttrapjant tad-dwieli) li jkun intwera li huwa ħieles minn patoġeni fitoplasmi u Agrobacterium vitis li jikkawżaw l-isfar tad-Deheb; li jistgħu jiġu prodotti b’mod aktar ekonomiku mill-prodotti skont il-prattika attwali; li jikkontribwixxu għall-estensjoni tal-ħajja tal-pjantaġġuni b’10 sa 15-il sena; li minnhom hija mistennija żieda sinifikanti fir-rendiment mill-pjantaġġuni mħawla (e) li minnhom il-kwalità tal-pjantaġġuni mħawla tkun tista’ titkejjel aħjar minn dik tal-pjantaġġuni kkontaminati bil-patoġeni. B) Kompitu 1: L-għażla u t-tfassil ta’ pjantaġġuni proprji u tal-fornituri li jipprovdu materja prima għar-riżultati tal-ittestjar: Sottoattivitajiet ta’ kampjuni skont il-protokoll sperimentali: Il-kontroll tal-fatturi li jiddeterminaw il-protokoll tat-teħid tal-kampjuni; Il-kitba ta’ protokoll ta’ teħid ta’ kampjuni; Taħriġ ta’ tekniċi ta’ teħid ta’ kampjuni; It-tfassil ta’ protokolli pilota; Teħid ta’ kampjuni tal-punt ta’ kontroll tal-pjantaġġuni nodfa infettati u garantiti: Spezzjoni viżwali tal-kampjuni (individwi mhux sintomatiċi u morda) Kompitu 2: L-iżvilupp ta’ stħarriġ dijanjostiku tal-ogħla livell ta’ żvilupp tekniku L-identifikazzjoni tal-patoġeni; Ir-riżultat ta’ l-esperimenti li ġejjin: Sottoattivitajiet tal-protokoll ta’ detezzjoni tal-patoġenu: L-iżvilupp ta’ protokolli għat-teħid ta’ kampjuni; Il-kejl tat-test; Validazzjoni ta’ metodi dijanjostiċi; Il-kejl tal-kampjuni; Irfinar ta’ metodi dijanjostiċi fuq il-bażi ta’ rapporti ta’ testijiet; Deskrizzjoni tal-multiplex PCR u l-metodoloġija bbażata fuq is-sekwenzjar tal-amplicon Punt ta’ verifika: Testijiet pożittivi, Riproduzzjoni ta’ valuri kwalitattivi u kwantitattivi li jikkorrispondu għas-sistema sperimentali bil-kejl. Kompitu 3: l-iżvilupp tal-inoperabbiltà tat-trattament tal-ilma sħun tal-patoġeni Riżult: Deskrizzjoni teknoloġika skont il-varjetà tad-dwieli u subattivitajiet oħra: Installazzjoni tal-operatur tal-misħun; Il-kejl tal-laboratorju għal varjetajiet magħżula ta’ virgola; Il-punt ta’ verifika tal-provi: Wara t-trattament, il-funzjoni tal-patoġeni ttestjati ma tistax tiġi skoperta Kompitu 4: Il-produzzjoni u l-ittestjar ta’ trapjanti sperimentali Validazzjoni tal-metodoloġija kkombinata Riżultat: Parti mill-attivitajiet tat-tilqim u r-rapporti tat-testijiet: Il-produzzjoni ta’ tilqimiet, l-istabbiliment ta’ nurseries u multiplex PCR u l-ittestjar ibbażat fuq is-sekwenzjar tal-amplicon ta’ tilqimiet iddikjarati permezz ta’ kejl bħala ħieles mill-patoġeni u minn vaċċini ttrattati Testijiet negattivi Task 5: Evalwazzjoni tas-sistema u tħejjija ta’ deskrizzjonijiet ta’ know-how Reġistrazzjoni ta’ metodoloġija kumplessa Riżultat: Għarfien teknoloġiku dokumentat, riżultati xjentifiċi, preparazzjoni tal-artiklu tas-sottoattivitajiet tal-materja prima: Il-kumpilazzjoni tal-protokolli tat-testijiet imwettqa; It-tfassil ta’ konklużjonijiet; Il-finalizzazzjoni tat-teknoloġija; Deskrizzjoni tal-proċessi teknoloġiċi; Tiffinalizza l-protokoll. C) Huwa fl-interess ta’ l-ekonomija nazzjonali li tipproduċi materjal ta’ propagazzjoni mingħajr patoġeni fil-vitikultura, iżda tiddetermina wkoll sa fejn il-kumpanija tal-propagazzjoni tista’ tipprova li l-materjal ta’ propagazzjoni huwa ħieles mill-patoġeni ttestjati. Il-kumpanija hija konvinta li l-produzzjoni tal-għeneb b’suċċess hija bbażata fuq vinji maħsuba sew min-naħat kollha, li mhumiex kompromessi, u huma mħawla b’mod li jissodisfa l-ħtiġijiet tal-produttur. Għalhekk, il-materjal tal-propagazzjoni tal-għeneb huwa punt ewlieni fil-produzzjoni tal-għeneb, fejn l-iżviluppi jidhru żgħar għandhom impatt ekonomiku għoli. Bis-saħħa tal-iżviluppaturi Ungeriżi, il-kontroll ta’ viruses ekonomikament sinifikanti issa ġie solvut fis-sistema ta’ ċertifikazzjoni tal-UE, iżda l-fitoplasma (Flavescence dorée), li kkawżat it-tixrid tal-isfar tad-deheb fl-Ungerija mill-2013 u l-agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) tipika tal-kultivaturi tad-dwieli tat-Tramuntana, kif ukoll il-mard fungali infettiv, ikomplu jikkawżaw ħsara sinifikanti. L-infezzjonijiet tal-agrobatterji li jikkawżaw inqas ħsara lill-klima aktar sħuna u għalhekk inqas ikkontrollati jistgħu jikkawżaw il-mewt ta’ pjantaġġuni sħaħ fl-Ungerija wara xtiewi li jiffriżaw. Fil-proġett tagħha, il-kumpanija tiżviluppa proċeduri għall-individwazzjoni ta’ patoġeni u għall-produzzjoni ta’ materja prima ħielsa mill-patoġeni li jippermettu tħawwil sikur, mingħajr patoġeni, jew billi jiffiltraw il-materjal li jrid jinkiseb jew billi jittrattaw il-materja prima marid iżda maniġġabbli. Tali skjeramenti huma mistennija li jdumu 10–15-il sena aktar, b’żidiet sinifikanti fir-rendiment u titjib kwalitattiv, li jagħmlu l-iżvilupp kummerċjalment utli. D) L-iżvilupp ta ‘metodi ta’ skoperta niddefinixxu s-sekwenzi li jisseparaw b’mod ċar il-patoġeni tal-għeneb minn xulxin u minn organiżmi simili. Jiġu ppreparati primers xierqa, bl-użu ta’... (Maltese)

point in time

12 August 2022

0 references

A empresa autorizará, no âmbito do seu projeto, a produção de material de propagação (submissor e enxerto de videira) que tenha demonstrado estar isento de agentes patogénicos do fitoplasma e da vitis Agrobacterium que causam amarelecimento dourado; que possam ser produzidos mais economicamente do que os produtos de acordo com a prática corrente; que contribuam para o prolongamento da vida útil das plantações por 10 a 15 anos; dos quais se espera um aumento significativo do rendimento das plantações plantadas (e), das quais a qualidade das plantações é mensurável melhor do que a das plantações contaminadas com agentes patogénicos. B) Tarefa 1: Seleção e padronização de plantações próprias e de fornecedores Fornecer matéria-prima para resultados de testes: Subatividades das amostras de acordo com o protocolo experimental: Controlo dos fatores que determinam o protocolo de amostragem; Redação de um protocolo de amostragem; Formação de técnicos de amostragem; Elaboração de protocolos-piloto; Amostragem de plantações limpas infetadas e garantidas Ponto de controlo: Inspeção visual de amostras (indivíduos não sintomáticos e doentes) Tarefa 2: Desenvolvimento de inquéritos diagnósticos de última geração Deteção de agentes patogénicos; Resultado dos seguintes experimentos: Subatividades do protocolo de deteção de patógenos: Desenvolvimento de protocolos de amostragem; Medições de ensaio; Validação de métodos de diagnóstico; Medição das amostras; Afinação dos métodos de diagnóstico com base em relatórios de ensaio; Descrição da PCR multiplex e da metodologia baseada na sequenciação de amplicon Ponto de verificação: Testes positivos, Reprodução de valores qualitativos e quantitativos correspondentes ao sistema experimental com medidas. Tarefa 3: desenvolvimento da inoperabilidade do tratamento de água quente de agentes patogénicos Resultado: Descrição tecnológica por casta e subatividades de outros parâmetros: Instalação do operador de água quente; Medições laboratoriais para variedades selecionadas de vírgula; Teste executa o ponto de verificação: Após o tratamento, a função dos agentes patogénicos testados não pode ser detetada Tarefa 4: Produção e teste de enxertos experimentais Validação da metodologia combinada Resultado: Atividades parciais de enxertos e relatórios de testes: Produção de enxertos, criação de viveiros e testes de PCR multiplex e sequenciamento de amplificação de enxertos declarados por medições isentas de agentes patogénicos e de vacinas tratadas Testes negativos Tarefa 5: Avaliação do sistema e preparação de descrições de know-how Gravação de uma metodologia complexa Resultado: Know-how tecnológico documentado, resultados científicos preparação de artigos de subatividades de matérias-primas: A compilação dos protocolos dos testes efetuados; Tirar conclusões; Finalização da tecnologia; Uma descrição dos processos tecnológicos; Finalize o protocolo. C) É do interesse da economia nacional produzir materiais de propagação isentos de agentes patogénicos na viticultura, mas também determina em grande medida em que medida a empresa de propagação pode provar que o material de propagação está isento dos agentes patogénicos testados. A empresa está convencida de que a produção de uvas bem sucedida é baseada em vinhas bem pensadas de todos os lados, que são intransigentes, e são plantadas de forma a satisfazer as necessidades do produtor. Por conseguinte, o material de propagação de uvas é um ponto-chave na produção de uvas, em que os desenvolvimentos aparentemente pequenos têm um elevado impacto económico. Graças aos criadores húngaros, o controlo de vírus economicamente significativos foi agora resolvido no sistema de certificação da UE, mas o fitoplasma (Flavescence dorée), que causou a propagação do amarelecimento dourado na Hungria desde 2013 e o agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) típico dos viticultores do norte, bem como as doenças fúngicas infecciosas, continuam a causar danos significativos. As infeções por agrobactérias que causam menos danos ao clima mais quente e, portanto, menos controladas podem causar a morte de plantações inteiras na Hungria após o congelamento dos invernos. Em seu projeto, a empresa desenvolve procedimentos para deteção de patógenos e produção de matérias-primas isentas de patógenos que permitem o plantio seguro e livre de patógenos, seja filtrando o material a ser adquirido ou tratando a matéria-prima doente, mas manejável. Espera-se que tais destacamentos durem 10 a 15 anos, com aumentos significativos do rendimento e melhorias qualitativas, o que tornará o desenvolvimento útil do ponto de vista comercial. D) Desenvolvendo métodos de deteção Definimos as sequências que separam claramente os patógenos das uvas uns dos outros e de organismos semelhantes. Preparam-se primários adequados, utilizando múltiplas tecnologias de PCR, e, no caso dos fungos, obtém-se um processo de sequenciação da amplicona e obtém-se um resultado sequencial característico dos agentes p... (Portuguese)

point in time

12 August 2022

0 references

Virksomheden skal inden for rammerne af sit projekt tillade produktion af formeringsmateriale (submitter og podet vin), for hvilket det er påvist, at det er fri for phytoplasm og Agrobacterium vitis-patogener, der forårsager gylden gulning. som kan produceres mere økonomisk end produkter i henhold til gældende praksis som bidrager til at forlænge plantagernes levetid med 10-15 år hvorfra der forventes en betydelig stigning i udbyttet fra beplantede beplantninger (e), hvorfra kvaliteten af de beplantede beplantninger er målbar bedre end kvaliteten af plantager, der er forurenet med patogener. B) Opgave 1: Udvælgelse og mønstre af egne plantager og leverandørplantager, der leverer råvarer til testresultater: Delaktiviteter i prøver i henhold til forsøgsprotokollen: Kontrol af faktorer, der bestemmer prøvetagningsprotokollen Udarbejdelse af en prøveudtagningsprotokol Uddannelse af prøveudtagningsteknikere Udarbejdelse af pilotprotokoller Prøveudtagning af inficerede og garanterede rene plantager Kontrolpunkt: Visuel inspektion af prøver (ikkesymptomatiske og syge personer) Opgave 2: Udvikling af state-of-the-art diagnostisk undersøgelse Detection of patogens; Følgende eksperimenter Resultat: Delaktiviteter i protokollen til påvisning af patogener: Udvikling af prøveudtagningsprotokoller Prøvningsmålinger Validering af diagnosticeringsmetoder Måling af prøver Finjustering af diagnostiske metoder på grundlag af testrapporter Beskrivelse af multiplex-PCR- og ampliconsekvensbaseret metode Verifikationspunkt: Positive test, reproduktion af kvalitative og kvantitative værdier svarende til forsøgssystemet med målinger. Opgave 3: udvikling af behandling af varmtvandsbehandling af patogener Resultat: Teknologisk beskrivelse efter druesort og andre parametre underaktiviteter: Anlæg af varmtvandsoperatøren Laboratoriemålinger for udvalgte kommasorter Prøvningsforløb Verifikationspunkt: Efter behandling kan funktionen af de testede patogener ikke påvises Opgave 4: Produktion og testning af forsøgstransplantationer Validering af den kombinerede metode Resultat: Delaktiviteter i grafter og testrapporter: Produktion af grafter, etablering af planteskoler og multiplex-PCR- og ampliconsekvensbaseret testning af grafter erklæret ved målinger som patogenfrie og behandlede vacciner Negative tests Task 5: Evaluering af systemet og udarbejdelse af beskrivelser af knowhow Registrering af en kompleks metodologi Resultat: Dokumenteret teknologisk knowhow, videnskabelige resultater, fremstilling af råvarer underaktiviteter: Udarbejdelse af protokollerne for de udførte prøvninger Drage konklusioner Færdiggørelse af teknologien En beskrivelse af de teknologiske processer Færdiggør protokollen. C) Det er i den nationale økonomis interesse at producere patogenfrit formeringsmateriale i vindyrkning, men det bestemmer også i vid udstrækning, i hvilket omfang den formeringsmaterialende virksomhed kan bevise, at formeringsmaterialet er fri for de testede patogener. Virksomheden er overbevist om, at en vellykket drueproduktion er baseret på velgennemtænkte vinmarker fra alle sider, som er kompromisløse og plantes på en måde, der opfylder producentens behov. Derfor er formeringsmateriale af druer et centralt punkt i produktionen af druer, hvor udviklingen tilsyneladende er beskeden, hvilket har stor økonomisk betydning. Takket være ungarske udviklere er kontrollen med økonomisk signifikante vira nu blevet løst i EU's certificeringssystem, men phytoplasma (Flavescence dorée), som har forårsaget den gyldne gulhed, der har spredt sig i Ungarn siden 2013, og agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis), der er typisk for de nordlige vinavlere, samt smitsomme svampesygdomme forårsager fortsat betydelige skader. Infektioner i agrobakterier, der forårsager mindre skade på det varmere klima og derfor mindre kontrollerede, kan forårsage død af hele plantager i Ungarn efter frysende vintre. I sit projekt udvikler virksomheden procedurer for detektering af patogener og fremstilling af patogenfrie råmaterialer, der muliggør sikker, patogenfri plantning, enten ved at filtrere det materiale, der skal indkøbes, eller ved at behandle det syge, men håndterbare råmateriale. Sådanne udsendelser forventes at vare 10-15 år længere med betydelige udbyttestigninger og kvalitative forbedringer, hvilket vil gøre udviklingen kommercielt nyttig. D) Udvikling af detektionsmetoder Vi definerer de sekvenser, der klart adskiller druernes patogener fra hinanden og fra lignende organismer. Der fremstilles passende primere ved hjælp af flere PCR-teknologier, og i tilfælde af svampe fremstilles der en ampliconsekvenseringsproces og et sekventeringsresultat, der er karakteristisk for patogenerne i de afprøvede druesorter. Sekvenser, der tydeligt identificerer druernes patogener, kan anvendes til DNA-baseret diagnosticering (Danish)

point in time

12 August 2022

0 references

Societatea trebuie să permită, în cadrul proiectului său, producția de material săditor (submitter și grefă de viță-de-vie) care s-a dovedit a fi indemn de agenți patogeni de fitoplasmă și Agrobacterium vitis care cauzează îngălbenirea aurie; care pot fi produse într-un mod mai economic decât produsele care fac obiectul practicii actuale; care contribuie la prelungirea duratei de viață a plantațiilor cu 10-15 ani; din care se așteaptă o creștere semnificativă a randamentului din plantațiile plantate (e) din care calitatea plantațiilor plantate este măsurabilă mai bună decât cea a plantațiilor contaminate cu agenți patogeni. B) Sarcina 1: Selectarea și modelarea plantațiilor proprii și a celor furnizoare Furnizarea de materii prime pentru rezultatele testelor: Subactivitățile probelor în conformitate cu protocolul experimental: Controlul factorilor care determină protocolul de eșantionare; Redactarea unui protocol de eșantionare; Formarea tehnicienilor de eșantionare; Elaborarea protocoalelor pilot; Prelevarea de probe de la punctul de control al plantațiilor curate infectate și garantate: Inspecția vizuală a eșantioanelor (persoane nesimptomatice și bolnave) Sarcina 2: Dezvoltarea unui studiu de diagnosticare de ultimă generație privind detectarea agenților patogeni; Următoarele experimente Rezultatul: Subactivități ale protocolului de detectare a agenților patogeni: Elaborarea de protocoale de eșantionare; Măsurători de încercare; Validarea metodelor de diagnosticare; Măsurarea eșantioanelor; Reglajul fin al metodelor de diagnostic pe baza rapoartelor de testare; Descrierea PCR multiplex și a metodologiei bazate pe secvențierea ampliconului Punct de verificare: Teste pozitive, Reproducerea valorilor calitative și cantitative corespunzătoare sistemului experimental cu măsurători. Sarcina 3: dezvoltarea inoperabilității tratamentului cu apă caldă a agenților patogeni Rezultatul: Descrierea tehnologică pe soiuri de viță-de-vie și alți subactivități ale parametrilor: Instalarea operatorului de apă caldă; Măsurători de laborator pentru soiuri selectate de virgulă; Teste de încercare Punct de verificare: După tratament, funcția agenților patogeni testați nu poate fi detectată Sarcina 4: Producția și testarea grefelor experimentale Validarea metodologiei combinate Rezultat: Activități parțiale ale grefelor și rapoartelor de încercare: Producția de grefe, stabilirea de pepiniere și PCR multiplex și testarea secvențială a grefelor declarate prin măsurători ca fiind indemne de agenți patogeni și rezultate din vaccinuri tratate Teste negative Sarcina 5: Evaluarea sistemului și pregătirea descrierilor de know-how Înregistrarea unei metodologii complexe Rezultat: Know-how tehnologic documentat, rezultate științifice pregătirea subactivităților materiilor prime: Elaborarea protocoalelor testelor efectuate; Formularea de concluzii; Finalizarea tehnologiei; O descriere a proceselor tehnologice; Termină protocolul. C) este în interesul economiei naționale să producă material săditor fără agenți patogeni în viticultură, dar determină în mare măsură măsura în care societatea de înmulțire poate dovedi că materialul de înmulțire este liber de agenții patogeni testați. Compania este convinsă că producția de struguri de succes se bazează pe podgorii bine gândite din toate părțile, care sunt fără compromisuri și sunt plantate într-un mod care răspunde nevoilor producătorului. Prin urmare, materialul săditor de struguri este un punct-cheie în producția de struguri, în care evoluțiile aparent mici au un impact economic ridicat. Datorită dezvoltatorilor maghiari, controlul virușilor semnificativi din punct de vedere economic a fost acum rezolvat în sistemul de certificare al UE, însă fitoplasma (Flavescence dorée), care a cauzat răspândirea galbenului auriu în Ungaria începând din 2013 și agrobacteriul vitis (Agrobacterium vitis) tipic viticultorilor din nord, precum și bolile fungice infecțioase, continuă să provoace daune semnificative. Infecțiile cu agrobacterii care provoacă mai puține daune climei mai calde și, prin urmare, mai puțin controlate pot provoca moartea unor întregi plantații din Ungaria după ierni înghețate. În proiectul său, compania dezvoltă proceduri de detectare a agenților patogeni și de producere a materiilor prime fără agenți patogeni care permit plantarea sigură, fără agenți patogeni, fie prin filtrarea materialului care urmează să fie achiziționat, fie prin tratarea materiei prime bolnave, dar gestionabile. Se preconizează că astfel de implementări vor dura cu 10-15 ani mai mult, cu creșteri semnificative ale randamentului și îmbunătățiri calitative, ceea ce va face dezvoltarea utilă din punct de vedere comercial. D) Dezvoltarea metodelor de detecție Definim secvențele care separă în mod clar agenții patogeni ai strugurilor unul de celălalt și de organisme similare. Se prepară grunduri adecvate, folosind tehnologia PCR multiplă, iar în cazul ciupercilor se obține un proces de secvențiere a ampliconei și ... (Romanian)

point in time

12 August 2022

0 references

Das Unternehmen gestattet im Rahmen seines Projekts die Erzeugung von Vermehrungsmaterial (Submitter und Rebentransplantat), das nachweislich frei von Phytoplasma und Agrobacterium-Vitis-Erregern ist, die goldene Vergilbung verursachen; die in der derzeitigen Praxis wirtschaftlicher als Produkte hergestellt werden können; die zur Verlängerung der Lebensdauer von Plantagen um 10 bis 15 Jahre beitragen; aus denen eine signifikante Steigerung des Ertrags von Plantagen erwartet wird, die (e) bepflanzt wurden, aus denen die Qualität der bepflanzten Plantagen messbar besser ist als die von Plantagen, die mit Krankheitserregern kontaminiert sind. B) Aufgabe 1: Auswahl und Muster von eigenen und Lieferantenplantagen Bereitstellung von Rohstoffen für die Prüfung der Ergebnisse: Teilaktivitäten von Proben nach dem Versuchsprotokoll: Kontrolle der Faktoren, die das Probenahmeprotokoll bestimmen; Erstellung eines Probenahmeprotokolls; Schulung der Probenahmetechniker; Erstellung von Pilotprotokollen; Probenahme von infizierten und garantiert sauberen Plantagen Kontrollstelle: Visuelle Inspektion von Proben (nichtsymptomatische und kranke Personen) Aufgabe 2: Entwicklung modernster diagnostischer Untersuchungen zur Erkennung von Krankheitserregern; Folgende Experimente Ergebnis: Unteraktivitäten zum Nachweis von Krankheitserregern: Entwicklung von Probenahmeprotokollen; Prüfmessungen; Validierung von Diagnosemethoden; Messung der Proben; Feinabstimmung von Diagnosemethoden auf der Grundlage von Prüfberichten; Beschreibung der Multiplex-PCR- und Amplicon-Sequenzierungsmethodik Verifizierungspunkt: Positive Tests, Reproduktion qualitativer und quantitativer Werte entsprechend dem Versuchssystem mit Messungen. Aufgabe 3: Entwicklung der Unbrauchbarkeit von Krankheitserregern in der Warmwasseraufbereitung Ergebnis: Technische Beschreibung nach Rebsorte und anderen Untertätigkeiten der Parameter: Installation des Warmwasserbetreibers; Labormessungen für ausgewählte Kommasorten; Testfahrten Verifikationspunkt: Nach der Behandlung kann die Funktion der getesteten Krankheitserreger nicht erkannt werden Aufgabe 4: Herstellung und Erprobung von Versuchstransplantaten Validierung der kombinierten Methodik Ergebnis: Teiltätigkeiten von Transplantaten und Prüfberichten: Herstellung von Transplantaten, Einrichtung von Baumschulen und Multiplex-PCR- und Amplicon-Sequenzierungstests von Transplantaten, die durch Messungen als pathogenfrei und aus behandelten Impfstoffen ausgewiesen wurden Negativtests Aufgabe 5: Bewertung des Systems und Erstellung von Know-how-Beschreibungen Aufzeichnung einer komplexen Methodik Ergebnis: Dokumentiertes technologisches Know-how, wissenschaftliche Ergebnisse Artikelvorbereitung von Rohstoffunteraktivitäten: Die Erstellung der Protokolle der durchgeführten Prüfungen; Schlussfolgerungen zu ziehen; Fertigstellung der Technologie; Eine Beschreibung der technologischen Prozesse; Abschluss des Protokolls. C) Es liegt im Interesse der Volkswirtschaft, pathogenfreies Vermehrungsmaterial im Weinbau zu produzieren, aber es bestimmt in hohem Maße auch, inwieweit das Vermehrungsunternehmen nachweisen kann, dass das Vermehrungsgut frei von den getesteten Krankheitserregern ist. Das Unternehmen ist überzeugt, dass die erfolgreiche Traubenproduktion auf durchdachten Weinbergen von allen Seiten beruht, die kompromisslos sind und in einer Weise gepflanzt werden, die den Bedürfnissen des Erzeugers entspricht. Daher ist das Traubenvermehrungsmaterial ein wichtiger Punkt bei der Erzeugung von Trauben, bei dem scheinbar kleine Entwicklungen eine hohe wirtschaftliche Auswirkung haben. Dank ungarischer Entwickler wurde die Kontrolle wirtschaftlich signifikanter Viren nun im EU-Zertifizierungssystem gelöst, doch die Phytoplasma (Flavescence dorée), die seit 2013 die goldene Gelbheit in Ungarn verursachte, und die für die nördlichen Reberzeuger typischen agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) sowie die infektiösen Pilzkrankheiten verursachen nach wie vor erhebliche Schäden. Agrobakterien-Infektionen, die weniger Schäden an dem wärmeren Klima verursachen und daher weniger kontrolliert werden, können nach dem Einfrieren der Winter den Tod von ganzen Plantagen in Ungarn verursachen. In seinem Projekt entwickelt das Unternehmen Verfahren zum Nachweis von Krankheitserregern und zur Herstellung pathogenfreier Rohstoffe, die eine sichere, pathogenfreie Pflanzung ermöglichen, entweder durch Ausfilterung des zu beschaffenden Materials oder durch Behandlung des kranken, aber überschaubaren Rohstoffs. Solche Einsätze werden voraussichtlich 10-15 Jahre länger dauern, mit erheblichen Ertragssteigerungen und qualitativen Verbesserungen, was die Entwicklung kommerziell nützlich machen wird. D) Entwicklung von Nachweismethoden Wir definieren die Sequenzen, die die Krankheitserreger der Trauben klar voneinander und von ähnlichen Organismen trennen. Geeignete Grundierungen werden mit Hilfe mehrerer PCR-Technologie hergestellt, und bei Pil... (German)

point in time

12 August 2022

0 references

Företaget ska inom ramen för sitt projekt tillåta produktion av förökningsmaterial (lämnare och ympmaterial) som har visat sig vara fritt från fytoplasma och Agrobacterium vitis patogener som orsakar Gyllene gulfärgning. som kan produceras mer ekonomiskt än produkter enligt nuvarande praxis, som bidrar till att förlänga planteringarnas livslängd med 10–15 år, från vilka en betydande ökning av avkastningen förväntas från plantager som planterats e och från vilka kvaliteten på de planterade plantorna är mätbart bättre än kvaliteten på plantager som är förorenade med patogener. B) Uppgift 1: Urval och mönstring av egna planteringar och leverantörsodlingar som ger råmaterial för testningsresultat: Delverksamhet för prover enligt försöksprotokollet: Kontroll av de faktorer som bestämmer provtagningsprotokollet. Skriva ett provtagningsprotokoll. Utbildning av provtagningstekniker. Utarbetande av pilotprotokoll. Provtagning av infekterade och garanterade rena plantager Kontrollpunkt: Okulärbesiktning av prover (icke-symtomatiska och sjuka individer) Uppgift 2: Utveckling av den senaste diagnostiska undersökningen Detection of pathogens. Följande experiment Resultat: Delverksamhet i detektionsprotokollet för patogener: Utarbetande av provtagningsprotokoll. Provningsmätningar. Validering av diagnostiska metoder. Mätning av prover. Finjustering av diagnostiska metoder på grundval av testrapporter. Beskrivning av multiplex PCR och amplicon sekvenseringsbaserad metod Verifieringspunkt: Positiva tester, Reproduktion av kvalitativa och kvantitativa värden som motsvarar det experimentella systemet med mätningar. Uppgift 3: utveckling av obrukbar hetvattenbehandling av patogener Resultat: Teknisk beskrivning efter druvsort och andra parametrar delverksamhet: Installation av varmvattenoperatören. Laboratoriemätningar för utvalda kommasorter. Testkörning kontrollpunkt: Efter behandlingen kan de testade patogenernas funktion inte detekteras uppgift 4: Produktion och testning av experimentella transplantat Validering av den kombinerade metoden Resultat: Delar av ympkvistar och testrapporter: Produktion av transplantat, etablering av plantskolor och multiplex-PCR- och amplicon-sekvenseringsbaserad testning av transplantat som deklarerats som patogenfria och från behandlade vacciner Negativa tester Uppgift 5: Utvärdering av systemet och utarbetande av know-how-beskrivningar Registrering av en komplex metod Resultat: Dokumenterat tekniskt kunnande, vetenskapliga resultatartikelberedning av delverksamheter för råvaror: Sammanställningen av protokollen för de utförda provningarna. Dra slutsatser, Slutförande av tekniken. En beskrivning av de tekniska processerna. Slutför protokollet. C) Det ligger i den nationella ekonomins intresse att producera patogenfritt förökningsmaterial inom vinodlingen, men det avgör också i stor utsträckning i vilken utsträckning förökningsföretaget kan bevisa att förökningsmaterialet är fritt från de testade patogenerna. Företaget är övertygat om att framgångsrik druvproduktion bygger på väl genomtänkta vingårdar från alla sidor, som är kompromisslösa, och planteras på ett sätt som uppfyller producentens behov. Därför är förökningsmaterial av druvor en viktig punkt i produktionen av druvor, där utvecklingen till synes liten har stora ekonomiska konsekvenser. Tack vare ungerska utvecklare har kontrollen av ekonomiskt signifikanta virus nu lösts i EU:s certifieringssystem, men fytoplasma (Flavescence dorée), som orsakade den gyllene gulheten i Ungern sedan 2013 och agrobacterium vitis (Agrobacterium vitis) som är typisk för de nordliga vinodlarna, liksom de smittsamma svampsjukdomarna, fortsätter att orsaka betydande skador. Infektioner med agrobakterier som orsakar mindre skador på det varmare klimatet och som därför är mindre kontrollerade kan leda till att hela planteringar dör i Ungern efter frysning av vintrar. I sitt projekt utvecklar företaget rutiner för att upptäcka patogener och producera patogenfria råvaror som möjliggör säker, patogenfri plantering, antingen genom att filtrera ut det material som ska anskaffas eller genom att behandla sjuka men hanterbara råvaror. Sådana utbyggnader förväntas pågå i 10–15 år längre, med betydande avkastningsökningar och kvalitativa förbättringar, vilket kommer att göra utvecklingen kommersiellt användbar. D) Utveckling av detektionsmetoder Vi definierar de sekvenser som tydligt skiljer druvornas patogener från varandra och från liknande organismer. Lämpliga primrar bereds med hjälp av multipla PCR-teknik, och när det gäller svampar erhålls en amplikonsekvenseringsprocess och ett sekvenseringsresultat som är karakteristiskt för patogenerna hos de vinstockssorter som testas. Sekvenser som tydligt identifierar druvornas patogener kan användas för DNA-baserad diagnostik (Swedish)

point in time

12 August 2022

0 references

contained in Local Administrative Unit

Beled

0 references

location (string)

Beled, Győr-Moson-Sopron

0 references

Identifiers

Hungarian Kohesio ID

GINOP-2.1.7-15-2016-00509

0 references

Production of low pathogenic vine propagating material using cost-effective methods (Q3929630)

Statements

Identifiers

Navigation menu

Search