DEVELOPMENT AND APPLICATION OF INNOVATIVE BREEDING TECHNOLOGIES TO INCREASE THE YIELD OF KISKUN HYBRID MAIZES (Q3928820)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3928820 in Hungary
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | DEVELOPMENT AND APPLICATION OF INNOVATIVE BREEDING TECHNOLOGIES TO INCREASE THE YIELD OF KISKUN HYBRID MAIZES |
Project Q3928820 in Hungary |
Statements
340,989,231.77 forint
0 references
515,790,700.0 forint
0 references
66.11 percent
0 references
3 October 2016
0 references
31 December 2018
0 references
Kiskun Kutatóközpont Kereskedelmi és Nemesítő Korlátolt Felelősségű Társaság
0 references
46°25'40.26"N, 19°28'59.92"E
0 references
ÖSSZEFOGLALÁS A projekt célja olyan technológiák bevezetése a Kiskun Kutatóközpont nemesítési gyakorlatába, melyek segítségével a cég egyrészt gyorsan és nagy hatékonysággal, másrészt hangsúlyozottan NEM GMO technológiával tud előállítani olyan beltenyésztett kukorica vonalakat, melyek segítségével jó szárazságtűrésű, nagy szemméretű, gyomirtó szereknek ellenálló hibridek hozhatók létre. *A dihaploid (DH) technológia lehetővé teszi, hogy a nemesítők egy hibrid vonalból egy haploid inducer vonal segítségével egyetlen generáció alatt előállítsanak homozigóta rekombináns beltenyésztett vonalakat, melyek keresztezésével hibridek állíthatók elő. Ez egy nyilvánvaló előny a hagyományos önbeporzásos módszerrel szemben, ahol még a 7. önbeporzott generációban is a genom ~0.5%-a heterozigóta. A DH technológiát a nagy - fejlett K+F illetve in vitro munkák végzésére alkalmas labor potenciállal rendelkező - multinacionális cégek már bevezették nemesítési gyakorlatukba, azonban a technológia a kisebb, köztük a magyarországi független vállalkozások körében még nem nyert alkalmazást, így ebből a szempontból úttörő munka elvégzésére vállalkozunk. *A DH módszer egyik kritikus fázisa a maximum 8-10%-nyi haploid mag/utód azonosítása az utód populációban. Ez jelenleg egy az embrió színét meghatározó marker segítségével történik (ritkábban egy viszonylag későn kiértékelhető levélmorfológiai fenotípus alapján), ami egyrészt nehezen felismerhető, másrészt az egyre inkább keresett, magasabb antocián tartalmuk miatt sötét, vöröses szemszínű vonalak esetében nem is alkalmazható. Ennek kiváltására, azaz a szelekció megkönnyítésére, biztosabbá tételére kidolgozunk egy a világban még nem használt módszert, melynek keretében SNP-ket (egypontos nukleotid polimorfizmusok – single nucleotide polymorphism) azonosítunk a haploid inducer illetve a kiindulási vonalakban, majd létrehozunk egy PCR-alapú genotipizáló panelt, melynek segítségével a haploid jelölt vonalak ploidia szintje a diploidizáció előtt gyorsan és nagy biztonsággal meghatározható. *A tudományos vizsgálatok számos olyan természetes mutációt, gén allélt azonosítottak, melyek eredményeképp a növények pl. ellenállóvá válnak bizonyos gyomirtó szerekkel szemben, nagyobb méretű szemtermést hoznak létre, vagy jobban tűrik az abiotikus stresszeket, pl. a szárazságot. Ezek a mutációk egy új eddig még csak a tudományos kutatásban használt technológia, az oligonukleotid indukálta mutagenezis segítségével, GMO technológia használata NÉLKÜL, és a teljes genom mutagenezis hátrányait elkerülve célzottan létrehozhatóak akár a már rendelkezésre álló elit vonalakban is. A módszert a világon először felhasználjuk GMO-MENTES növényvédőszer rezisztens vonalak előállítására egy termesztett növényben. TEVÉKENYSÉGEK RÉSZLETES BEMUTATÁSA A Kiskun Kutatóközpont Kft hosszú távú célja, hogy a magyar illetve export piacain tevékenykedő gazdák részére olyan vetőmagokat állítson elő, amelyek jobban tolerálják a hazánkban is egyre szélsőségesebbé, elsősorban szárazabbá váló időjárási körülményeket, amelyek növényvédelme egyszerűbb, jobb genetikai tulajdonságokkal, pl. szem nagyobb méretével rendelkeznek, s mindezek következtében akár aszályosabb időkben is magas termésátlagokat érnek el. Ennek eléréséhez szélesíteni kell a rendelkezésünkre álló vonalak genetikai állományát valamint olyan módszereket kell "hadrendbe állítani", melyek segítségével a cég gyorsan tud reagálni a piaci igények változásaihoz. E célból nemesítési gyakorlatunkba bevezetjük az in vivo dihaploid (DH) technológiát, a technológia hatékonnyá tételéhez bevetjük a molekuláris biológia eszköztárát, valamint egy modern, HANGSÚLYOZOTTAN NEM GMO technológia segítségével új, jobb agronómiai tulajdonságokért felelős allélokat hozunk létre tenyész-anyagainkban. A célok megvalósításához a következő feladatokat kell elvégeznünk: 1. FELADAT: HAPLOID GENOMTARTALMÚ TERMÉSEK ÉS BELŐLÜK DIHAPLOID (DH) NÖVÉNYEK ELŐÁLLÍTÁSA (VÁLLALKOZÁSOK KÖZÖTTI IPARI KUTATÁS) Haploid növények előállítására alapvetően két megközelítést alkalmaznak: i) Az in vitro technológiák a növény haploid szöveteiből (pl. portok, microspóra) kalluszt (ami burjánzó sejtek tömege) állítanak elő, majd a kalluszon embriók fejlődését indukálják, amelyekből teljes növény regenerálható. E módszer nagy hátránya, hogy csak megfelelő labor infrastruktúrával (pl. szövettenyésztésre alkalmas steril fülkék, növénynevelő kamrák) rendelkező kutatóintézetekben, cégeknél valósítható meg, illetve csak bizonyos genotípusok mikrospórái indukálódnak illetve képesek növényregenerációra. ii) Az in vivo technológiák olyan szülői vonalakat alkalmaznak, amelyekkel ha keresztezik a kiindulási hibridet, azon bizonyos gyakorisággal (<10%) haploid magok képződnek. Természetszerűleg, megfelelő szövettenyésztő labor háttér hiányában a projektben az utóbbi módszert alkalmazzuk. A bármelyik módszerrel létrehozott haploid magok kicsíráztatása után a növénykékből nagyon kis gyakorisággal képződnek spontán módon diploid (Hungarian)
0 references
Summary The aim of the project is to introduce technologies into the breeding practice of Kiskun Research Centre, which will enable the company to produce inbred maize lines with high efficiency and high efficiency, on the one hand, and with no GMO technology, on the other hand, with the help of which good dryness tolerance, large grain size and herbicide resistance can be created. *Dihaploid (DH) technology allows breeders to produce homozygous recombinant inbred lines from a hybrid line using a haploid INDUCER line in a single generation, which can be crossed to produce hybrids. This is an obvious advantage over the traditional self-pollination method, where even in the 7th self-pollinated generation ~0.5 % of the genome is heterozygous. DH technology has already been introduced into their breeding practice by multinational companies with great potential for performing advanced R & D and in vitro works. However, the technology has not yet been used by smaller independent companies, including Hungary, so we undertake to carry out pioneering work in this respect. *A critical phase of the DH method is the identification of up to 8-10 % haploid core/successor in the offspring population. This is done by means of a marker that determines the colour of the embryo (more often on the basis of a relatively late-evaluated leaf morphological phenotype), which is difficult to recognise and cannot be used in the case of dark reddish-eye lines, due to their increasingly sought-after higher anthocyanic content. To replace this, i.e. to facilitate and secure selection, we develop a method that is not yet used in the world, by identifying SNPs (single nucleotide polymorphisms) in the haploid INDUCER and the starting lines, and then creating a PCR-based genotyping panel that allows the ploidy level of haploid marked lines to be determined quickly and with great certainty before diploidisation. *Scientific studies have identified a number of natural mutations, gene allele, which result in plants becoming resistant to certain herbicides, creating larger grain yields, or more resistant to abiotic stress such as dryness. These mutations are a new technology used in scientific research, using oligonucleotide-induced mutagenesis, NOT using GMO technology, and can be targeted even in existing elite lines to avoid the disadvantages of full genome mutagenesis. The method is used for the first time in the world to produce GMO-MENTES pesticide resistant lines in a crop. The long-term goal of Kiskun Research Ltd. is to produce seeds for farmers active in the Hungarian and export markets, which are more tolerant of increasingly extreme weather conditions, especially dryer in Hungary, whose plant protection has simpler, better genetic properties, e.g. larger grain size, and as a result, they achieve high yields even in times of drought. To achieve this, it is necessary to broaden the genetic stock of the lines at our disposal and to “order” methods that allow the company to react quickly to changes in market demands. To this end, we introduce in vivo dihaploid (DH) technology into our breeding practice, we use the toolkit of molecular biology to make the technology effective, and with the help of a modern, non-GMO technology, we create new alleles responsible for better agronomic properties in our breeding material. In order to achieve these goals, we have to carry out the following tasks: 1. TASK 1: Haploid GENOMTARTAL FOODS AND RESULTING DIHAPLOIDs (DH) GOODS (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) for haploid plants are essentially based on two approaches: I) In vitro technologies produce callus (mass of proliferation cells) from haploid tissues of the plant (e.g. ports, microspores) and then induce the development of embryos on the callus from which a complete plant can be regenerated. The major drawback of this method is that it can only be achieved in research institutes and firms with appropriate laboratory infrastructure (e.g. sterile booths for tissue breeding, plant cultivation chambers), and only microspores of certain genotypes are induced or capable of plant regeneration. (ii) In vivo technologies use parental lines with which haploid seeds are formed at a certain frequency (<10 %) when crossing the initial hybrid. Naturally, in the absence of a suitable tissue lab background, the latter method is used in the project. After germination of haploid seeds produced by either method, plants are spontaneously diploided with a very low frequency. (English)
8 February 2022
0.7062666581415149
0 references
Résumé L’objectif du projet est d’introduire des technologies dans la pratique d’élevage du centre de recherche Kiskun, qui permettra à l’entreprise de produire des lignées de maïs de race avec une efficacité et une efficacité élevées, d’une part, et sans technologie OGM, d’autre part, avec l’aide de laquelle une bonne tolérance à la sécheresse, une grande taille des grains et une résistance aux herbicides peuvent être créées. *La technologie dihaploïde (DH) permet aux sélectionneurs de produire des lignées recombinantes homozygotes à partir d’une lignée hybride utilisant une lignée d’inducteur haploïde en une seule génération, qui peut être croisée pour produire des hybrides. C’est un avantage évident par rapport à la méthode traditionnelle d’autopollinisation, où même dans la 7ème génération autopollinée ~0,5 % du génome est hétérozygote. La technologie DH a déjà été introduite dans leur pratique d’élevage par des entreprises multinationales ayant un grand potentiel pour la R & D avancée et des travaux in vitro. Cependant, cette technologie n’a pas encore été utilisée par de petites entreprises indépendantes, y compris la Hongrie, nous nous engageons donc à mener des travaux pionniers à cet égard. *Une phase critique de la méthode DH consiste à identifier jusqu’à 8 à 10 % de carotte/succès haploïdes dans la population de la descendance. Cela se fait à l’aide d’un marqueur qui détermine la couleur de l’embryon (le plus souvent sur la base d’un phénotype morphologique des feuilles évalué relativement tardivement), qui est difficile à reconnaître et ne peut pas être utilisé dans le cas des lignes aux yeux rougeâtres foncés, en raison de leur contenu anthocyanique de plus en plus recherché. Pour remplacer cela, c’est-à-dire pour faciliter et sécuriser la sélection, nous développons une méthode qui n’est pas encore utilisée dans le monde, en identifiant les SNP (polymorphismes nucléotidiques uniques) dans l’inducteur haploïde et les lignes de départ, puis en créant un panneau de génotypage à base de PCR qui permet de déterminer rapidement et avec une grande certitude le niveau de ploïdie des lignées marquées haploïdes avant la diploïdisation. *Des études scientifiques ont permis d’identifier un certain nombre de mutations naturelles, l’allèle génétique, qui font que les plantes deviennent résistantes à certains herbicides, créant des rendements céréaliers plus importants, ou plus résistantes au stress abiotique tel que la sécheresse. Ces mutations sont une nouvelle technologie utilisée dans la recherche scientifique, utilisant la mutagénèse induite par l’oligonucléotide, NON utilisant la technologie des OGM, et peuvent être ciblées même dans les lignées d’élite existantes pour éviter les inconvénients de la mutagénèse du génome complet. La méthode est utilisée pour la première fois dans le monde pour produire des lignées résistantes aux pesticides OGM-MENTES dans une culture. L’objectif à long terme de Kiskun Research Ltd. est de produire des semences pour les agriculteurs actifs sur les marchés hongrois et d’exportation, qui sont plus tolérants aux conditions météorologiques de plus en plus extrêmes, en particulier en Hongrie, dont la protection des végétaux a des propriétés génétiques plus simples et de meilleure qualité, par exemple de plus grande taille des grains, et par conséquent, ils atteignent des rendements élevés même en période de sécheresse. Pour y parvenir, il est nécessaire d’élargir le stock génétique des lignées à notre disposition et de «commander» des méthodes qui permettent à l’entreprise de réagir rapidement à l’évolution des demandes du marché. À cette fin, nous introduisons in vivo la technologie dihaploïde (DH) dans notre pratique d’élevage, nous utilisons la boîte à outils de la biologie moléculaire pour rendre la technologie efficace, et avec l’aide d’une technologie moderne, non-OGM, nous créons de nouveaux allèles responsables de meilleures propriétés agronomiques dans notre matériel de sélection. Pour atteindre ces objectifs, nous devons accomplir les tâches suivantes: 1. TÂCHE 1: Haploïdes GENOMTARTALS ET RÉSULTATION DES DIHAploïdes (DH) BOURS (RECHERCHE DE L’INDUSTRIE COMPENDITED) pour les plantes haploïdes sont essentiellement basés sur deux approches: I) Les technologies in vitro produisent des callus (masse de cellules de prolifération) à partir de tissus haploïdes de la plante (par exemple, ports, microspores) et induisent ensuite le développement d’embryons sur le callus à partir desquels une plante complète peut être régénérée. L’inconvénient majeur de cette méthode est qu’elle ne peut être réalisée que dans les instituts de recherche et les entreprises disposant de l’infrastructure de laboratoire appropriée (par exemple, cabines stériles pour la sélection de tissus, chambres de culture des plantes) et que seules des microspores de certains génotypes sont induites ou capables de régénération végétale. (ii) Les technologies in vivo utilisent des lignées parentales avec ... (French)
10 February 2022
0 references
Kokkuvõte Projekti eesmärk on juurutada Kiskuni uurimiskeskuse aretuspraktikasse tehnoloogiaid, mis võimaldavad ettevõttel toota ühelt poolt suure tõhususe ja tõhususega ning teiselt poolt ilma GMO-tehnoloogiata puhast maisiliine, mille abil on võimalik luua head kuivustaluvust, suurt tera suurust ja herbitsiidiresistentsust. *Dihaploidne (DH) tehnoloogia võimaldab aretajatel toota hübriidliinist homosügootse rekombinantseid puhasliine, kasutades haploid indutseerijaliini ühes põlvkonnas, mida saab hübriidide tootmiseks ületada. See on ilmne eelis traditsioonilise isetolmlemise meetodi ees, kus isegi 7. isetolmlevas põlvkonnas on ~0,5 % genoomist heterosügootse. DH-tehnoloogia on juba oma aretustegevuses kasutusele võtnud hargmaised ettevõtted, kellel on suur potentsiaal teha täiustatud R & D ja in vitro töid. Kuid väiksemad sõltumatud ettevõtted, sealhulgas Ungari, ei ole seda tehnoloogiat veel kasutanud, seega kohustume sellega seoses tegema teedrajavat tööd. *DH-meetodi kriitiline faas on kuni 8–10 % haploidse südamiku/pärija tuvastamine järglaste populatsioonis. Seda tehakse markeri abil, mis määrab embrüo värvuse (sagedamini suhteliselt hilise hindamisega lehtede morfoloogilise fenotüübi alusel), mida on raske ära tunda ja mida ei saa kasutada tumedate punakassilmade joonte puhul nende üha suurema antotsüaanisisalduse tõttu. Selle asendamiseks, st valiku hõlbustamiseks ja turvaliseks muutmiseks töötame välja meetodi, mida maailmas veel ei kasutata, tuvastades haploidse indutseerija ja lähtejoonte SNP-d (üks nukleotiidsed polümorfismid) ning seejärel PCR-põhise genotüübi määramise paneeli, mis võimaldab haploidse märgistatud joonte ploidsuse taset enne diploideerimist kiiresti ja kindlalt kindlaks määrata. * Teaduslikud uuringud on kindlaks teinud mitmeid looduslikke mutatsioone, geenialleeli, mille tulemusena taimed muutuvad resistentseks teatud herbitsiidide suhtes, luues suurema teraviljasaagise või vastupidavama abiootilise stressi, näiteks kuivuse suhtes. Need mutatsioonid on uus tehnoloogia, mida kasutatakse teadusuuringutes, kasutades oligonukleotiidide indutseeritud mutageneesi, EI kasuta GMO-tehnoloogiat, ja neid saab suunata isegi olemasolevatele eliitliinidele, et vältida täieliku genoomi mutageneesi puudusi. Meetodit kasutatakse esimest korda maailmas, et toota GMO-MENTES pestitsiidide suhtes resistentseid jooni põllukultuuris. Kiskun Research Ltd pikaajaline eesmärk on toota seemneid Ungari ja eksporditurgudel tegutsevatele põllumajandustootjatele, kes taluvad üha äärmuslikumaid ilmastikutingimusi, eriti kuivatit Ungaris, kelle taimekaitsel on lihtsamad ja paremad geneetilised omadused, nt suurem tera suurus, ning selle tulemusena saavutatakse suur saagikus isegi põua ajal. Selle saavutamiseks on vaja laiendada meie käsutuses olevate liinide geneetilist varu ja „tellida“ meetodeid, mis võimaldavad ettevõttel kiiresti reageerida turunõudluse muutustele. Selleks tutvustame oma aretuspraktikasse in vivo dihaploidset (DH) tehnoloogiat, kasutame tehnoloogia efektiivseks muutmiseks molekulaarbioloogia tööriistakomplekti ning loome kaasaegse, mitte-GMO tehnoloogia abil uusi alleele, mis vastutavad meie aretusmaterjalis paremate agronoomiliste omaduste eest. Nende eesmärkide saavutamiseks peame täitma järgmisi ülesandeid: 1. ÜLESANNE 1: Haploidsete taimede puhul põhinevad haploidsete taimede puhul peamiselt kaks lähenemisviisi: I) In vitro tehnoloogiad toodavad taime haploidsetest kudedest (nt sadamad, mikrospoorid) munarakke (proliferatsioonirakkude mass) ja seejärel indutseerivad embrüote arengut, millelt saab tervet taime regenereerida. Selle meetodi peamine puudus on see, et seda on võimalik saavutada ainult uurimisinstituutides ja ettevõtetes, millel on asjakohane laboriinfrastruktuur (nt steriilsed koearetuskabiinid, taimekasvatuskambrid), ning taimede regenereerimiseks indutseeritakse või on võimalik ainult teatavate genotüüpidega mikrospoorid. II) In vivo tehnoloogias kasutatakse emaliine, millega moodustuvad haploidsed seemned teatud sagedusega (<10 %) algse hübriidi ületamisel. Loomulikult kasutatakse projektis sobiva koelabori tausta puudumisel viimast meetodit. Pärast mõlemal meetodil kasvatatud haploidseemnete idanemist diploideeritakse taimi spontaanselt väga väikese sagedusega. (Estonian)
12 August 2022
0 references
Santrauka Projekto tikslas – į Kiškūno tyrimų centro veisimo praktiką įtraukti technologijas, kurios leistų bendrovei gaminti, viena vertus, didelio efektyvumo ir didelio efektyvumo inbredinių kukurūzų linijas, kita vertus, be GMO technologijų, kurių pagalba galima sukurti gerą sausumo toleranciją, didelius grūdus ir atsparumą herbicidams. * Dihaploid (DH) technologija leidžia veisėjams gaminti homozigotines rekombinantines inbredines linijas iš hibridinės linijos, naudojant vienos kartos haploidinę induktorių liniją, kurią galima kirsti hibridams gaminti. Tai akivaizdus pranašumas prieš tradicinį savęs apdulkinimo metodą, kai net 7-osios savęs apdulkintos kartos ~0,5 % genomo yra heterozigotinis. DH technologiją savo veisimo praktikoje jau įdiegė tarptautinės bendrovės, turinčios didelį potencialą atlikti pažangius MTTP; D ir in vitro darbus. Tačiau šios technologijos dar nenaudojo mažesnės nepriklausomos bendrovės, įskaitant Vengriją, todėl įsipareigojame šiuo atžvilgiu atlikti novatorišką darbą. *Kritinė DH metodo fazė yra iki 8–10 % haploidinės šerdies/įpėdinio nustatymas palikuonių populiacijoje. Tai daroma naudojant žymeklį, kuris nustato embriono spalvą (dažniau pagal palyginti vėlai įvertintą lapų morfologinį fenotipą), kurį sunku atpažinti ir kurio negalima naudoti tamsiai rausvų akių linijų atveju dėl vis didesnio antocianino kiekio. Norėdami tai pakeisti, t. y. palengvinti ir užtikrinti atranką, mes sukuriame metodą, kuris dar nėra naudojamas pasaulyje, nustatant SNP (vienas nukleotidų polimorfizmas) haploidiniame induktoriuje ir pradinėse linijose, tada sukuriant PGR pagrįstą genotipo nustatymo skydelį, kuris leidžia greitai ir užtikrintai nustatyti haploidinių linijų ploidinį lygį prieš diploidizaciją. * Moksliniai tyrimai nustatė keletą natūralių mutacijų, genų alelių, dėl kurių augalai tampa atsparūs tam tikriems herbicidams, sukuria didesnį grūdų derlių arba yra atsparesni abiotiniam poveikiui, pavyzdžiui, sausumui. Šios mutacijos yra nauja technologija, naudojama moksliniuose tyrimuose, naudojant oligonukleotidinę mutagenezę, NE naudojant GMO technologiją, ir gali būti nukreipta net ir esamose elito linijose, kad būtų išvengta visiško genomo mutagenezės trūkumų. Šis metodas pirmą kartą naudojamas pasaulyje gaminant GMO-MENTES pesticidams atsparias linijas pasėliuose. Ilgalaikis „Kiskun Research Ltd.“ tikslas – gaminti sėklas Vengrijos ir eksporto rinkose veikiantiems ūkininkams, kurie labiau toleruoja vis ekstremalesnes oro sąlygas, ypač džiovintuvas Vengrijoje, kurių augalų apsauga turi paprastesnes, geresnes genetines savybes, pvz., didesnius grūdus, ir dėl to jie pasiekia didelį derlių net sausros metu. Norint tai pasiekti, būtina išplėsti mūsų turimų linijų genetines atsargas ir „užsakyti“ metodus, leidžiančius bendrovei greitai reaguoti į rinkos poreikių pokyčius. Šiuo tikslu mes pristatome in vivo dihaploid (DH) technologiją į savo veisimo praktiką, naudojame molekulinės biologijos priemonių rinkinį, kad technologija būtų veiksminga, o naudojant modernią, ne GMO technologiją, mes sukuriame naujus alelius, atsakingus už geresnes agronomines savybes mūsų veisimo medžiagoje. Norėdami pasiekti šiuos tikslus, turime atlikti šias užduotis: 1. 1 UŽDUOTIS. Haploidiniai GENOMTARTALiniai maisto produktai ir dihaploidų (DH) PRIEMONĖS (KOMENDITED INDUSTRY RESEARCH) haploidiniams augalams iš esmės grindžiami dviem metodais: I) In vitro technologijos gamina spuogus (proliferacijos ląstelių masę) iš haploidinių augalų audinių (pvz., prievadų, mikrosporų) ir skatina embrionų vystymąsi kalėjime, iš kurio galima regeneruoti visą augalą. Pagrindinis šio metodo trūkumas yra tas, kad jį galima pasiekti tik mokslinių tyrimų institutuose ir įmonėse, turinčiose tinkamą laboratorinę infrastruktūrą (pvz., sterilias audinių veisimo kabinas, augalų auginimo kameras), ir tik tam tikrų genotipų mikroporos yra arba gali būti augalų regeneracija. II) In vivo technologijose naudojamos motininės linijos, per kurias kertant pradinį hibridą tam tikru dažnumu susidaro haploidinės sėklos (<10 %). Natūralu, kad nesant tinkamo audinio laboratorijos fono, projekte naudojamas pastarasis metodas. Sudygus haploidinėms sėkloms, išaugintoms bet kuriuo metodu, augalai spontaniškai diploiduojami labai retai. (Lithuanian)
12 August 2022
0 references
Sommario L'obiettivo del progetto è quello di introdurre tecnologie nella pratica di allevamento del Kiskun Research Centre, che consentirà all'azienda di produrre linee di mais inbred ad alta efficienza ed efficienza, da un lato, e senza tecnologia OGM, dall'altro, con l'aiuto di cui si possono creare una buona tolleranza alla secchezza, grandi dimensioni del grano e resistenza agli erbicidi. *La tecnologia Dihaploid (DH) consente agli allevatori di produrre linee inbred ricombinanti omozigote da una linea ibrida utilizzando una linea di induttore aploide in un'unica generazione, che può essere attraversata per produrre ibridi. Questo è un evidente vantaggio rispetto al metodo tradizionale di auto-impollinazione, dove anche nella 7a generazione autoimpollinata ~0,5 % del genoma è eterozigota. La tecnologia DH è già stata introdotta nella loro pratica di allevamento da società multinazionali con un grande potenziale per eseguire lavori avanzati di R & D e in vitro. Tuttavia, la tecnologia non è ancora stata utilizzata da piccole imprese indipendenti, compresa l'Ungheria, per cui ci impegniamo a svolgere un lavoro pionieristico al riguardo. *Una fase critica del metodo DH è l'identificazione di fino all'8-10 % di nucleo aploide/successore nella popolazione di prole. Ciò avviene per mezzo di un marcatore che determina il colore dell'embrione (più spesso sulla base di un fenotipo morfologico delle foglie relativamente tardivo), che è difficile da riconoscere e non può essere utilizzato in caso di linee di occhi rossicci scure, a causa del loro più elevato contenuto antocianico sempre più ricercato. Per sostituire questo, cioè per facilitare e garantire la selezione, sviluppiamo un metodo che non è ancora utilizzato nel mondo, identificando i SNP (polimorfismi mono nucleotidici) nell'induttore aploide e nelle linee di partenza, e quindi creando un pannello di genotipizzazione basato su PCR che consenta di determinare rapidamente e con grande certezza il livello ploidico delle linee aploidi marcate prima della diploidizzazione. *Gli studi scientifici hanno identificato una serie di mutazioni naturali, allele geniche, che portano le piante a diventare resistenti ad alcuni erbicidi, creando rese di grana maggiori, o più resistenti allo stress abiotico come la secchezza. Queste mutazioni sono una nuova tecnologia utilizzata nella ricerca scientifica, utilizzando mutagenesi indotta dagli oligonucleotidi, NON utilizzando la tecnologia OGM, e possono essere mirate anche nelle linee d'élite esistenti per evitare gli svantaggi della mutagenesi del genoma completo. Il metodo viene utilizzato per la prima volta al mondo per produrre linee resistenti ai pesticidi OGM-MENTES in una coltura. L'obiettivo a lungo termine di Kiskun Research Ltd. è quello di produrre sementi per gli agricoltori attivi nei mercati ungheresi e di esportazione, che sono più tolleranti a condizioni meteorologiche sempre più estreme, soprattutto essiccatore in Ungheria, la cui protezione fitosanitaria ha proprietà genetiche più semplici e migliori, ad esempio granulometria più grande, e di conseguenza, raggiungono rese elevate anche in periodi di siccità. Per raggiungere questo obiettivo, è necessario ampliare lo stock genetico delle linee a nostra disposizione e di "ordinare" metodi che consentano all'azienda di reagire rapidamente ai cambiamenti delle richieste del mercato. A tal fine, introduciamo la tecnologia in vivo dihaploid (DH) nella nostra pratica di allevamento, usiamo il kit di strumenti della biologia molecolare per rendere la tecnologia efficace e, con l'aiuto di una tecnologia moderna e non OGM, creiamo nuovi alleli responsabili di migliori proprietà agronomiche nel nostro materiale di allevamento. Per raggiungere questi obiettivi, dobbiamo svolgere i seguenti compiti: 1. COMPITO 1: Gli ALIMENTI GENOMTARTICI Aploidi E I DIAploidi RISULTATI (DH) GOODS (Ricerca INDUSTRIA COMPENDITATA) per le piante aploidi si basano essenzialmente su due approcci: I) Le tecnologie in vitro producono callo (massa di cellule di proliferazione) da tessuti aploidi della pianta (ad esempio porti, microspore) e quindi inducono lo sviluppo di embrioni sul callo da cui una pianta completa può essere rigenerata. Il principale inconveniente di questo metodo è che può essere raggiunto solo negli istituti di ricerca e nelle imprese con adeguate infrastrutture di laboratorio (ad esempio cabine sterili per l'allevamento dei tessuti, camere di coltivazione delle piante) e solo microspore di determinati genotipi sono indotte o in grado di rigenerare le piante. II) Le tecnologie in vivo utilizzano linee parentali con le quali i semi aploidi si formano ad una certa frequenza (<10 %) quando attraversano l'ibrido iniziale. Naturalmente, in assenza di un adeguato background di laboratorio tissutale, quest'ultimo metodo viene utilizzato nel progetto. Dopo la germinazione dei semi aploidi prodotti con entrambi i metodi, le piante sono spontaneamente diploide con una frequen... (Italian)
12 August 2022
0 references
Sažetak Cilj projekta je uvođenje tehnologija u uzgojnu praksu Istraživačkog centra Kiskun, čime će se poduzeću omogućiti da proizvodi inbred kukuruzne linije visoke učinkovitosti i visoke učinkovitosti, s jedne strane, a bez GMO tehnologije, s druge strane, uz pomoć kojih se može stvoriti dobra tolerancija suhoće, velika veličina zrna i otpornost na herbicid. * Dihaploid (DH) tehnologija omogućuje uzgajivačima da proizvode homozigotne rekombinantne inbred linije iz hibridne linije pomoću haploid induktor linije u jednoj generaciji, koji se može prijeći za proizvodnju hibrida. To je očita prednost nad tradicionalnom metodom samooprašivanja, gdje je čak iu sedmoj samooplodnoj generaciji ~ 0,5 % genoma heterozigno. DH tehnologiju već su u svoju uzgojnu praksu uvele multinacionalne tvrtke s velikim potencijalom za izvođenje naprednih istraživanja iampa; D i in vitro radova. Međutim, tu tehnologiju još nisu upotrebljavala manja neovisna poduzeća, uključujući Mađarsku, pa se obvezujemo na pionirski rad u tom pogledu. *Kritična faza metode DH je identifikacija do 8 – 10 % haploidne jezgre/uspješnika u populaciji potomaka. To se postiže pomoću markera koji određuje boju embrija (češće na temelju relativno kasno procijenjenog morfološkog fenotipa lista), koji je teško prepoznati i ne može se koristiti u slučaju tamnocrvenkastih linija oka zbog njihova sve više traženog sadržaja antocijana. Da bismo to zamijenili, tj. kako bismo olakšali i osigurali odabir, razvijamo metodu koja se još ne koristi u svijetu, identificiranjem SNP-ova (jedan nukleotidni polimorfizmi) u haploidnom induktoru i početnim linijama, a zatim stvaranjem ploče za genotipizaciju na temelju PCR-a koja omogućuje brzo određivanje razine ploidy označenih haploidnih linija prije diploidizacije. *Znanstvene studije su identificirale niz prirodnih mutacija, alela gena, što rezultira time da biljke postanu otporne na određene herbicide, stvarajući veće prinose žitarica ili otpornije na abiotički stres kao što je suhoća. Ove mutacije su nova tehnologija koja se koristi u znanstvenim istraživanjima, koristeći mutagenezu izazvanu oligonukleotidom, NE koristeći GMO tehnologiju, a može se ciljati čak i u postojećim elitnim linijama kako bi se izbjegli nedostaci pune mutageneze genoma. Metoda se prvi put u svijetu koristi za proizvodnju GMO-MENTES linija otpornih na pesticide u usjevu. Dugoročni je cilj tvrtke Kiskun Research Ltd. proizvoditi sjeme za poljoprivrednike aktivne na mađarskom i izvoznom tržištu, koji su tolerantniji na sve ekstremnije vremenske uvjete, posebno sušilicu u Mađarskoj, čija zaštita bilja ima jednostavnija, bolja genetska svojstva, npr. veću veličinu zrna, i kao rezultat toga postižu visoke prinose čak i u vrijeme suše. Da bi se to postiglo, potrebno je proširiti genetske zalihe linija koje su nam na raspolaganju i „narediti” metode koje omogućuju tvrtki da brzo reagira na promjene u zahtjevima tržišta. U tu svrhu uvodimo in vivo dihaploid (DH) tehnologiju u našu uzgojnu praksu, koristimo alat molekularne biologije kako bismo tehnologiju učinili učinkovitom, a uz pomoć moderne, ne-GMO tehnologije stvaramo nove alele odgovorne za bolja agronomska svojstva u našem uzgojnom materijalu. Da bismo postigli ove ciljeve, moramo izvršiti sljedeće zadatke: 1. ZADAĆA 1.: Haploid GENOMTARTAL FOODS I RESULTING dihaploids (DH) DOBRO (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) za haploidne biljke u osnovi se temelje na dvama pristupima: I) In vitro tehnologije proizvode callus (masa stanica proliferacije) iz haploidnih tkiva biljke (npr. luka, mikrospora) i zatim potiču razvoj zametaka na žuljevu iz kojeg se može regenerirati cijela biljka. Glavni nedostatak ove metode je taj što se ona može postići samo u istraživačkim institutima i poduzećima s odgovarajućom laboratorijskom infrastrukturom (npr. sterilne kabine za uzgoj tkiva, komore za uzgoj biljaka), a samo se mikrospore određene genotipove induciraju ili mogu regenerirati biljke. ii. In vivo tehnologije koriste roditeljske linije s kojima se haploidno sjeme formira na određenoj frekvenciji (<10 %) pri prelasku početnog hibrida. Naravno, u nedostatku odgovarajućeg tkiva laboratorijske pozadine, potonja metoda se koristi u projektu. Nakon klijanja haploidnog sjemena proizvedenog bilo kojom metodom, biljke se spontano diploidiraju s vrlo niskom učestalošću. (Croatian)
12 August 2022
0 references
Περίληψη Ο στόχος του έργου είναι η εισαγωγή τεχνολογιών στην πρακτική αναπαραγωγής του Κέντρου Ερευνών Kiskun, η οποία θα επιτρέψει στην εταιρεία να παράγει σειρές αραβοσίτου με υψηλή απόδοση και υψηλή αποτελεσματικότητα, αφενός, και χωρίς τεχνολογία ΓΤΟ, αφετέρου, με τη βοήθεια της οποίας μπορεί να δημιουργηθεί καλή ανοχή ξηρότητας, μεγάλο μέγεθος κόκκων και αντοχή στα ζιζανιοκτόνα. * Η τεχνολογία των διαπλαπλοειδών (DH) επιτρέπει στους κτηνοτρόφους να παράγουν ομοζυγώδεις ανασυνδυασμένες σειρές από υβριδική γραμμή χρησιμοποιώντας μια γραμμή απλοειδούς επαγωγέα σε μία μόνο γενιά, η οποία μπορεί να διασταυρωθεί για την παραγωγή υβριδίων. Αυτό είναι ένα προφανές πλεονέκτημα σε σχέση με την παραδοσιακή μέθοδο αυτοεπικονίασης, όπου ακόμη και στην 7η αυτο-επικονιασμένη γενιά ~0,5 % του γονιδιώματος είναι ετερόζυγο. Η τεχνολογία DH έχει ήδη εισαχθεί στην πρακτική αναπαραγωγής τους από πολυεθνικές εταιρείες με μεγάλες δυνατότητες για την εκτέλεση προηγμένων έργων R & amp, D και in vitro. Ωστόσο, η τεχνολογία δεν έχει ακόμη χρησιμοποιηθεί από μικρότερες ανεξάρτητες εταιρείες, συμπεριλαμβανομένης της Ουγγαρίας, και γι’ αυτό αναλαμβάνουμε να εκτελέσουμε πρωτοποριακό έργο στον τομέα αυτό. * Κρίσιμη φάση της μεθόδου DH είναι η ταυτοποίηση έως και 8-10 % απλοειδούς πυρήνα/διαδόχου στον πληθυσμό των απογόνων. Αυτό γίνεται μέσω ενός δείκτη που καθορίζει το χρώμα του εμβρύου (πιο συχνά με βάση ένα σχετικά όψιμο μορφολογικό φαινότυπο των φύλλων), το οποίο είναι δύσκολο να αναγνωριστεί και δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί στην περίπτωση των σκουρόχρωμων κοκκινωπών οφθαλμών, λόγω της ολοένα και πιο περιζήτητης υψηλότερης ανθοκυανικής περιεκτικότητάς τους. Για να το αντικαταστήσουμε, δηλαδή για να διευκολύνουμε και να διασφαλίσουμε την επιλογή, αναπτύσσουμε μια μέθοδο που δεν χρησιμοποιείται ακόμη στον κόσμο, προσδιορίζοντας τους SNP (μοναδικούς πολυμορφισμούς) στον επαγωγέα απλοειδών και τις γραμμές εκκίνησης, και στη συνέχεια δημιουργώντας ένα πάνελ γονοτυπικής ανάλυσης που βασίζεται στην PCR που επιτρέπει τον γρήγορο και με μεγάλη βεβαιότητα προσδιορισμό του επιπέδου πλοϊδίας των απλοειδών σημαδεμένων γραμμών πριν από την διπλοειδοποίηση. *Επιστημονικές μελέτες έχουν εντοπίσει μια σειρά από φυσικές μεταλλάξεις, γονιδιακό αλληλόμορφο, που έχουν ως αποτέλεσμα τα φυτά να γίνουν ανθεκτικά σε ορισμένα ζιζανιοκτόνα, δημιουργώντας μεγαλύτερες αποδόσεις σιτηρών, ή πιο ανθεκτικά σε αβιοτικό στρες, όπως η ξηρότητα. Αυτές οι μεταλλάξεις είναι μια νέα τεχνολογία που χρησιμοποιείται στην επιστημονική έρευνα, χρησιμοποιώντας μεταλλαξιογένεση που προκαλείται από ολιγγονουκλεοτίδια, ΜΗ χρησιμοποιώντας την τεχνολογία ΓΤΟ, και μπορεί να στοχοθετηθεί ακόμη και σε υπάρχουσες ελίτ γραμμές για να αποφευχθούν τα μειονεκτήματα της μεταλλαξιογενέσεως του πλήρους γονιδιώματος. Η μέθοδος χρησιμοποιείται για πρώτη φορά στον κόσμο για την παραγωγή ανθεκτικών στον ΓΤΟ φυτοφαρμάκων σε μια καλλιέργεια. Ο μακροπρόθεσμος στόχος της Kiskun Research Ltd. είναι να παράγει σπόρους για γεωργούς που δραστηριοποιούνται στην ουγγρική και εξαγωγική αγορά, οι οποίοι είναι πιο ανεκτικοί έναντι των ολοένα και πιο ακραίων καιρικών συνθηκών, ιδίως του ξηραντήρα στην Ουγγαρία, της οποίας η φυτοπροστασία έχει απλούστερες, καλύτερες γενετικές ιδιότητες, π.χ. μεγαλύτερο μέγεθος κόκκων, με αποτέλεσμα να επιτυγχάνουν υψηλές αποδόσεις ακόμη και σε περιόδους ξηρασίας. Για να επιτευχθεί αυτό, είναι απαραίτητο να διευρυνθεί το γενετικό απόθεμα των γραμμών που έχουμε στη διάθεσή μας και να διαταχθούν οι μέθοδοι που επιτρέπουν στην εταιρεία να αντιδρά γρήγορα στις αλλαγές στις απαιτήσεις της αγοράς. Για το σκοπό αυτό, εισάγουμε την τεχνολογία in vivo dihaploid (DH) στην πρακτική αναπαραγωγής μας, χρησιμοποιούμε την εργαλειοθήκη της μοριακής βιολογίας για να κάνουμε την τεχνολογία αποτελεσματική, και με τη βοήθεια μιας σύγχρονης, μη-ΓΤΟ τεχνολογίας, δημιουργούμε νέα αλληλόμορφα υπεύθυνα για καλύτερες γεωπονικές ιδιότητες στο αναπαραγωγικό υλικό μας. Για να επιτύχουμε αυτούς τους στόχους, πρέπει να εκτελέσουμε τα ακόλουθα καθήκοντα: 1. ΚΑΘΉΚΟΝ 1: Απλοϊκά ΓΕΝΙΚΑ ΥΓΕΙΑ ΚΑΙ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΔΙΑΠΛΟΪΔΩΝ (DH) ΠΡΟΪΟΝΤΑ (ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΜΕΝΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΡΕΥΝΑΣ) για τα απλοειδή φυτά βασίζονται ουσιαστικά σε δύο προσεγγίσεις: I) Οι τεχνολογίες In vitro παράγουν κάλους (μάζα κυττάρων πολλαπλασιασμού) από απλοειδείς ιστούς του φυτού (π.χ. θύρες, μικροσπόροι) και στη συνέχεια προκαλούν την ανάπτυξη εμβρύων στον κάλο από τους οποίους μπορεί να αναγεννηθεί ένα πλήρες φυτό. Το κυριότερο μειονέκτημα αυτής της μεθόδου είναι ότι μπορεί να επιτευχθεί μόνο σε ερευνητικά ινστιτούτα και επιχειρήσεις με κατάλληλη εργαστηριακή υποδομή (π.χ. αποστειρωμένοι θάλαμοι αναπαραγωγής ιστών, θάλαμοι καλλιέργειας φυτών) και μόνο μικροσπόροι ορισμένων γονοτύπων προκαλούνται ή μπορούν να αναγεννηθούν από φυτά. II) Οι τεχνολογίες In vivo χρησιμοποιούν γονικές γραμμές με τις οποίες σχηματίζονται απλοειδείς σπόροι με ορισμένη συχνότητα (<10 %) κατά τη διέλευση του αρχικού υβριδίου. Φυσικά, ελλείψει κατάλληλου εργαστηριακού περιβάλλοντος... (Greek)
12 August 2022
0 references
Zhrnutie Cieľom projektu je zaviesť technológie do šľachtiteľskej praxe Kiskun Research Centre, ktoré umožnia spoločnosti vyrábať línie inbrednej kukurice s vysokou účinnosťou a vysokou účinnosťou na jednej strane a bez technológie GMO na druhej strane, pomocou ktorých možno vytvoriť dobrú toleranciu sucha, veľkú veľkosť zŕn a odolnosť voči herbicídom. * Technológia dihaploidov (DH) umožňuje chovateľom vyrábať homozygotné rekombinantné inbredné línie z hybridnej línie pomocou haploidnej indukčnej línie v jednej generácii, ktorá môže byť krížená na výrobu hybridov. Je to zrejmá výhoda oproti tradičnej metóde samoopelenia, kde aj v siedmej samoopelenej generácii ~0,5 % genómu je heterozygotný. Technológiu DH už zaviedli do svojej šľachtiteľskej praxe nadnárodné spoločnosti s veľkým potenciálom vykonávať pokročilé práce v oblasti výskumu a ťažby, D a in vitro. Menšie nezávislé spoločnosti vrátane Maďarska však túto technológiu ešte nevyužívajú, preto sa zaväzujeme, že v tejto súvislosti vykonáme priekopnícku prácu. *Kritická fáza metódy DH je identifikácia až 8 – 10 % haploidného jadra/nástupcu v populácii potomkov. To sa vykonáva pomocou markeru, ktorý určuje farbu embrya (častejšie na základe relatívne neskorého hodnotenia morfologického fenotypu listov), ktorý je ťažko rozpoznateľný a nemožno ho použiť v prípade tmavých červenkastých línií vzhľadom na ich čoraz viac vyhľadávaný obsah antokyanu. Aby sme to nahradili, t. j. aby sme uľahčili a zabezpečili výber, vyvíjame metódu, ktorá sa vo svete ešte nepoužíva, a to identifikáciou SNP (jednoduchých nukleotidových polymorfizmov) v haploidných induktoroch a východiskových čiarach a následne vytvorením PCR-založeného genotypového panelu, ktorý umožňuje rýchlo a s veľkou istotou určiť úroveň ploidy haploidných línií pred diploidizáciou. * Vedecké štúdie identifikovali rad prírodných mutácií, génovej alely, ktoré majú za následok, že rastliny sa stávajú rezistentnými voči určitým herbicídom, vytvárajú väčšie výnosy zŕn alebo odolnejšie voči abiotickému stresu, ako je suchosť. Tieto mutácie sú novou technológiou, ktorá sa používa vo vedeckom výskume pomocou mutagenézy vyvolanej oligonukleotidmi, NEpoužívajú technológiu GMO a môžu byť cielené aj v existujúcich elitných líniách, aby sa zabránilo nevýhodám plnej mutagenézy genómov. Metóda sa používa po prvýkrát na svete na výrobu GMO-MENTES línie odolné voči pesticídom v plodine. Dlhodobým cieľom spoločnosti Kiskun Research s.r.o. je vyrábať semená pre poľnohospodárov pôsobiacich na maďarských a vývozných trhoch, ktorí sú tolerantnejší voči čoraz extrémnejším poveternostným podmienkam, najmä sušička v Maďarsku, ktorej ochrana rastlín má jednoduchšie, lepšie genetické vlastnosti, napr. väčšia veľkosť zŕn, a v dôsledku toho dosahujú vysoké výnosy aj v časoch sucha. Na dosiahnutie tohto cieľa je potrebné rozšíriť genetické zásoby línií, ktoré máme k dispozícii, a metódy „objednávky“, ktoré umožňujú spoločnosti rýchlo reagovať na zmeny v dopyte na trhu. Na tento účel zavádzame do našej šľachtiteľskej praxe technológiu in vivo dihaploid (DH), používame súbor nástrojov molekulárnej biológie na zefektívnenie technológie a pomocou modernej, non-GMO technológie vytvárame nové alely zodpovedné za lepšie agronomické vlastnosti v našom chovnom materiáli. Aby sme dosiahli tieto ciele, musíme vykonať tieto úlohy: 1. ÚLOHA 1: Haploidné GENOMTARTÁLNE ZÁRUKY A VÝSLEDkové dihaploidy (DH) GOODS (ODPORÚČANÝ VÝSLEDK) pre haploidné rastliny sú v podstate založené na dvoch prístupoch: I) Technológie in vitro produkujú kalus (hmotnosť proliferačných buniek) z haploidných tkanív rastliny (napr. porty, mikrospóry) a potom indukujú vývoj embryí na kalu, z ktorých možno regenerovať kompletnú rastlinu. Hlavnou nevýhodou tejto metódy je, že ju možno dosiahnuť len vo výskumných ústavoch a firmách s vhodnou laboratórnou infraštruktúrou (napr. sterilné kabíny na šľachtenie tkanív, komory na pestovanie rastlín) a iba mikrospóry určitých genotypov sa indukujú alebo sú schopné regenerácie rastlín. II) Technológie In vivo používajú rodičovské linky, pomocou ktorých sa pri prechode pôvodného hybridu vytvárajú haploidné semená s určitou frekvenciou (<10 %). Prirodzene, pri absencii vhodného tkanivového laboratórneho pozadia sa v projekte používa druhá metóda. Po klíčení haploidných semien vyprodukovaných oboma metódami sa rastliny spontánne diploidujú s veľmi nízkou frekvenciou. (Slovak)
12 August 2022
0 references
Tiivistelmä Hankkeen tavoitteena on tuoda Kiskunin tutkimuskeskuksen jalostuskäytäntöön teknologioita, joiden avulla yritys voi tuottaa sisäsiitosmaissilinjoja tehokkaalla ja tehokkaalla tavalla ja ilman muuntogeenisiä organismeja, joiden avulla voidaan luoda hyvä kuivuussietokyky, suuri raekoko ja torjunta-aineiden vastustuskyky. * Dihaploidin (DH) teknologian avulla kasvattajat voivat tuottaa homotsygoottinen rekombinantti sisäsiitos linja hybridi linja käyttäen haploid induktori linja yhden sukupolven, joka voidaan ylittää tuottamaan hybridejä. Tämä on ilmeinen etu verrattuna perinteiseen itsepölytysmenetelmään, jossa jopa seitsemännessä itsepölytetyssä sukupolvessa ~0,5 % genomista on heterotsygoottinen. Monikansalliset yritykset ovat jo sisällyttäneet DH-teknologiaa jalostuskäytäntöihinsä, ja niillä on hyvät mahdollisuudet suorittaa kehittyneitä T & amp-, K- ja in vitro -teoksia. Pienet riippumattomat yritykset, kuten Unkari, eivät kuitenkaan ole vielä käyttäneet teknologiaa, joten sitoudumme tekemään uraauurtavaa työtä tässä asiassa. * DH-menetelmän kriittinen vaihe on jopa 8–10 %:n haploidisydämen/seuraajan tunnistaminen jälkeläispopulaatiossa. Tämä tehdään käyttämällä merkkiainetta, joka määrittää alkion värin (useimmiten suhteellisen myöhään arvioidun lehtien morfologisen fenotyypin perusteella), jota on vaikea tunnistaa ja jota ei voida käyttää tumman punertavan silmän viivojen tapauksessa, koska ne ovat yhä haluttomampia antokyyanisia pitoisuuksia. Tämän korvaamiseksi eli valinnan helpottamiseksi ja turvaamiseksi kehitämme menetelmän, jota ei vielä käytetä maailmassa, tunnistamalla haploidi-induktorissa ja lähtölinjoissa SNP:t (yksinkertaiset nukleotidipolymorfismit) ja luomalla sitten PCR-pohjaisen genotyyppipaneelin, jonka avulla haploidilla merkittyjen viivojen ploidiataso voidaan määrittää nopeasti ja suurella varmuudella ennen diploidointia. *Tieteellisissä tutkimuksissa on tunnistettu useita luonnollisia mutaatioita, geenialleelia, jotka johtavat siihen, että kasvit ovat resistenttejä tietyille rikkakasvien torjunta-aineille, mikä aiheuttaa suurempia viljasatoja tai vastustuskykyisempiä abioottiselle stressille, kuten kuivuudelle. Nämä mutaatiot ovat uusi teknologia, jota käytetään tieteellisessä tutkimuksessa, jossa käytetään oligonukleotidin aiheuttamaa mutageneesia, EI GMO-teknologiaa, ja se voidaan kohdentaa myös olemassa oleviin eliittilinjoihin täydellisen genomin mutageneesin haittojen välttämiseksi. Menetelmää käytetään ensimmäistä kertaa maailmassa GMO-MENTES-torjunta-aineiden vastustuskykyisten viivojen tuottamiseen viljelykasvissa. Kiskun Research Ltd:n pitkän aikavälin tavoitteena on tuottaa siemeniä Unkarin ja vientimarkkinoilla toimiville viljelijöille, jotka sietävät enemmän äärimmäisiä sääolosuhteita, erityisesti Unkarissa kuivausrumpua, jonka kasvinsuojelulla on yksinkertaisemmat ja paremmat geneettiset ominaisuudet, kuten suurempi viljakoko, ja näin ollen he saavuttavat korkeat sadot jopa kuivuuden aikana. Tämän saavuttamiseksi on tarpeen laajentaa käytettävissämme olevien linjojen geneettistä varastoa ja ”tilata” menetelmiä, joiden avulla yritys voi reagoida nopeasti markkinoiden kysynnän muutoksiin. Tätä varten otamme käyttöön in vivo dihaploid (DH) -teknologiaa kasvatuskäytännössämme, käytämme molekyylibiologian työkalupakkia tehdäksemme teknologian tehokkaaksi, ja uudenaikaisen, ei-GMO-teknologian avulla luomme uusia alleeleja, jotka vastaavat jalostusmateriaalimme agronomisista ominaisuuksista. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi meidän on suoritettava seuraavat tehtävät: 1. TEHTÄVÄ 1: Haploidien GENOMTARTAL FOODS JA RESULTING dihaploids (DH) GOODS (KYVÄKSYTTÄVÄ TUTKIMUS) haploidikasveja varten perustuvat pääasiassa kahteen lähestymistapaan: I) In vitro -teknologia tuottaa kallusta (proliferaation solujen massa) kasvin haploidikudoksista (esim. satamat, mikrohuokoset) ja indusoi alkioiden kehittymistä kalusilla, joista koko kasvi voidaan regeneroida. Tämän menetelmän suurin haittapuoli on se, että se voidaan saavuttaa vain tutkimuslaitoksissa ja yrityksissä, joilla on asianmukainen laboratorioinfrastruktuuri (esim. kudosten jalostamiseen tarkoitetut steriilit kopit, kasvinviljelykammiot), ja että vain tiettyjen genotyyppien mikrohuokoset indusoivat tai kykenevät kasvien uudistumiseen. II) In vivo -teknologioissa käytetään vanhemmuuden linjoja, joiden kanssa haploidisiemeniä muodostuu tietyllä taajuudella (<10 %) alkuperäisen hybridin ylittäessä. Luonnollisesti sopivan kudoslaboratorion taustan puuttuessa hankkeessa käytetään jälkimmäistä menetelmää. Kummallakin menetelmällä tuotettujen haploidisiementen itämisen jälkeen kasvit diploidoidaan spontaanisti hyvin harvoin. (Finnish)
12 August 2022
0 references
Podsumowanie Celem projektu jest wprowadzenie technologii do praktyki hodowlanej Centrum Badawczego Kiskun, które umożliwią firmie produkcję linii kukurydzy wsobnej o wysokiej wydajności i wysokiej wydajności, z jednej strony, bez technologii GMO, z drugiej strony, dzięki czemu można stworzyć dobrą tolerancję na suchość, duże rozmiary ziarna i odporność na herbicydy. * Technologia dihaploidów (DH) pozwala hodowcom produkować homozygotyczne rekombinowane linie wsobne z linii hybrydowej za pomocą linii induktorów haploidalnych w jednym pokoleniu, które można przecinać w celu produkcji hybryd. Jest to oczywista przewaga nad tradycyjną metodą samozapylania, w której nawet w 7. samozapylonym pokoleniu ~0,5 % genomu jest heterozygotyczne. Technologia DH została już wprowadzona do swojej praktyki hodowlanej przez wielonarodowe przedsiębiorstwa o dużym potencjale w zakresie prowadzenia zaawansowanych prac badawczo-rozwojowych i in vitro. Technologia ta nie była jednak jeszcze wykorzystywana przez mniejsze niezależne przedsiębiorstwa, w tym Węgry, dlatego zobowiązujemy się do prowadzenia pionierskich prac w tym zakresie. * Krytyczną fazą metody DH jest identyfikacja do 8-10 % rdzenia haploidalnego/następcy w populacji potomstwa. Odbywa się to za pomocą markera, który określa kolor embrionu (częściej na podstawie stosunkowo późnego fenotypu morfologicznego liści), który jest trudny do rozpoznania i nie może być stosowany w przypadku linii ciemnych czerwono-oki, ze względu na ich coraz bardziej poszukiwaną zawartość antocyjanów. Aby to zastąpić, tj. aby ułatwić i zabezpieczyć selekcję, opracowujemy metodę, która nie jest jeszcze używana na świecie, identyfikując SNP (pojedyncze polimorfizmy nukleotydowe) w induktorze haploidalnym i liniach startowych, a następnie tworząc panel genotypowy oparty na PCR, który pozwala szybko i z dużą pewnością określić poziom ploidalnych linii oznaczonych haploidami przed dyploidyzacją. * Badania naukowe zidentyfikowały szereg naturalnych mutacji, allel genowy, które powodują, że rośliny stają się odporne na niektóre herbicydy, tworząc większe plony ziarna lub bardziej odporne na stres abiotyczny, taki jak suchość. Mutacje te są nową technologią wykorzystywaną w badaniach naukowych, wykorzystującą mutagenezę wywołaną oligonukleotydem, NIE wykorzystującą technologii GMO, i mogą być ukierunkowane nawet w istniejących elitarnych liniach, aby uniknąć wad pełnej mutagenezy genomu. Metoda ta jest stosowana po raz pierwszy na świecie do produkcji linii odpornych na pestycydy GMO-MENTES w uprawie. Długoterminowym celem Kiskun Research Ltd. jest produkcja nasion dla rolników prowadzących działalność na rynkach węgierskich i eksportowych, które są bardziej tolerancyjne wobec coraz bardziej ekstremalnych warunków pogodowych, zwłaszcza suszarni na Węgrzech, których ochrona roślin ma prostsze, lepsze właściwości genetyczne, np. większe rozmiary ziarna, a w rezultacie osiągają wysokie plony nawet w czasach suszy. Aby to osiągnąć, konieczne jest poszerzenie zasobów genetycznych linii do naszej dyspozycji i „zamówienie” metod, które pozwalają firmie szybko reagować na zmiany w zapotrzebowaniu na rynku. W tym celu wprowadzamy technologię in vivo dihaploid (DH) do naszej praktyki hodowlanej, wykorzystujemy zestaw narzędzi biologii molekularnej, aby technologia ta była skuteczna, a dzięki nowoczesnej technologii niezmodyfikowanej genetycznie tworzymy nowe allele odpowiedzialne za lepsze właściwości agronomiczne w naszym materiale hodowlanym. Aby osiągnąć te cele, musimy wykonać następujące zadania: 1. ZADANIE 1: Haploid GENOMTARTAL FOODS AND REULTING dihaploids (DH) GOODS (COMPENDITED INNDUSTRY RESEARCH) dla roślin haploidalnych opierają się zasadniczo na dwóch podejściach: I) Technologie in vitro wytwarzają kalus (masa komórek proliferacyjnych) z tkanek haploidalnych rośliny (np. porty, mikrozapory), a następnie indukują rozwój embrionów na kadłubie, z których można regenerować pełną roślinę. Główną wadą tej metody jest to, że można ją osiągnąć jedynie w instytutach badawczych i przedsiębiorstwach posiadających odpowiednią infrastrukturę laboratoryjną (np. sterylne kabiny do hodowli tkanek, komory uprawy roślin), a jedynie mikrozarodniki niektórych genotypów są indukowane lub zdolne do regeneracji roślin. (II) Technologie In vivo wykorzystują linie rodzicielskie, z którymi powstają nasiona haploidalne z pewną częstotliwością (<10 %) podczas przekraczania początkowej hybrydy. Oczywiście, przy braku odpowiedniego tła laboratorium tkankowego, ta ostatnia metoda jest stosowana w projekcie. Po kiełkowaniu nasion haploidalnych produkowanych za pomocą jednej z metod, rośliny są samoistnie diploidowane z bardzo niską częstotliwością. (Polish)
12 August 2022
0 references
Samenvatting Het doel van het project is om technologieën in te voeren in de kweekpraktijk van Kiskun Research Centre, die het bedrijf in staat zal stellen om ingeteelde maïslijnen te produceren met een hoog rendement en een hoog rendement, enerzijds, en zonder GGO-technologie, anderzijds, met behulp waarvan een goede droogheidstolerantie, grote korrelgrootte en herbicidebestendigheid kan worden gecreëerd. *Dihaploid (DH) technologie stelt fokkers in staat om homozygote recombinante inteeltlijnen van een hybride lijn te produceren met behulp van een haploïde inductorlijn in één generatie, die kan worden gekruist om hybriden te produceren. Dit is een duidelijk voordeel ten opzichte van de traditionele zelfbestuivingsmethode, waar zelfs in de 7e zelfbestovende generatie ~0,5 % van het genoom heterozygoot is. DH-technologie is al in hun fokpraktijk geïntroduceerd door multinationale bedrijven met een groot potentieel voor het uitvoeren van geavanceerde O & D- en in vitro-werken. De technologie is echter nog niet gebruikt door kleinere onafhankelijke bedrijven, waaronder Hongarije, dus we verbinden ons ertoe om op dit gebied baanbrekend werk te verrichten. *Een kritieke fase van de DH-methode is de identificatie van tot 8-10 % haploïde kern/opvolger in de nakomelingenpopulatie. Dit gebeurt door middel van een marker die de kleur van het embryo bepaalt (meestal op basis van een relatief laat beoordeeld bladmorfologisch fenotype), dat moeilijk te herkennen is en niet kan worden gebruikt in het geval van donkere roodachtige ooglijnen, vanwege hun steeds meer gewilde hogere anthocyanische inhoud. Om dit te vervangen, d.w.z. om de selectie te vergemakkelijken en te beveiligen, ontwikkelen we een methode die nog niet in de wereld wordt gebruikt, door SNP’s (enkele nucleotide polymorfismen) in de haploïde inductor en de startlijnen te identificeren en vervolgens een PCR-gebaseerd genotyperpaneel te creëren waarmee het ploïdische niveau van haploïde gemarkeerde lijnen snel en met grote zekerheid kan worden bepaald vóór diploidisatie. *Wetenschappelijke studies hebben een aantal natuurlijke mutaties, genallel geïdentificeerd, waardoor planten resistent worden tegen bepaalde herbiciden, waardoor grotere graanopbrengsten ontstaan of beter bestand zijn tegen abiotische stress zoals droogte. Deze mutaties zijn een nieuwe technologie gebruikt in wetenschappelijk onderzoek, met behulp van oligonucleotide-geïnduceerde mutagenese, NIET met behulp van GMO-technologie, en kan worden gericht zelfs in bestaande elite lijnen om de nadelen van volledige genoom mutagenese te vermijden. De methode wordt voor het eerst in de wereld gebruikt om GGO-MENTES pesticidenresistente lijnen in een gewas te produceren. Het langetermijndoel van Kiskun Research Ltd. is om zaden te produceren voor landbouwers die actief zijn op de Hongaarse en exportmarkten, die toleranter zijn tegen steeds extremere weersomstandigheden, met name droger in Hongarije, waarvan de gewasbescherming eenvoudigere, betere genetische eigenschappen heeft, bijvoorbeeld een grotere korrelgrootte, en als gevolg daarvan hoge opbrengsten bereiken, zelfs in tijden van droogte. Om dit te bereiken, is het noodzakelijk om de genetische voorraad van de tot onze beschikking staande lijnen te verbreden en om methoden te „bestellen” die het bedrijf in staat stellen snel te reageren op veranderingen in de marktvraag. Daartoe introduceren we in vivo dihaploid (DH) technologie in onze fokpraktijk, gebruiken we de toolkit van moleculaire biologie om de technologie effectief te maken, en met behulp van een moderne, niet-GMO-technologie creëren we nieuwe allelen die verantwoordelijk zijn voor betere agronomische eigenschappen in ons kweekmateriaal. Om deze doelen te bereiken, moeten we de volgende taken uitvoeren: 1. TAAK 1: Haploid GENOMTARTAL FOODS EN RESULTING Dihaploids (DH) GOODS (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) voor haploïde planten zijn in wezen gebaseerd op twee benaderingen: I) In-vitrotechnologieën produceren callus (massa van proliferatiecellen) uit haploïde weefsels van de plant (bv. poorten, microsporen) en induceren vervolgens de ontwikkeling van embryo’s op de eelt waaruit een volledige plant kan worden geregenereerd. Het grootste nadeel van deze methode is dat deze methode alleen kan worden bereikt in onderzoeksinstituten en bedrijven met een passende laboratoriuminfrastructuur (bv. steriele cabines voor weefselveredeling, plantenkweekkamers), en dat alleen microsporen van bepaalde genotypen worden geïnduceerd of in staat zijn om planten te regeneratieen. (II) In vivo technologieën gebruiken ouderlijnen waarmee haploïde zaden worden gevormd met een bepaalde frequentie (<10 %) bij het kruisen van de oorspronkelijke hybride. Uiteraard wordt, bij gebrek aan een geschikte weefsellab achtergrond, de laatste methode gebruikt in het project. Na ontkieming van haploïde zaden die volgens beide methoden worden geproduceerd, worden planten spontaan diploide met een zeer lage frequentie. (Dutch)
12 August 2022
0 references
Shrnutí Cílem projektu je zavést technologie do chovné praxe výzkumného střediska Kiskun, které společnosti umožní vyrábět inbrední kukuřici s vysokou účinností a vysokou účinností na jedné straně a bez technologie GMO na straně druhé, s jejichž pomocí lze vytvořit dobrou toleranci sucha, velkou velikost zrn a odolnost vůči herbicidům. *Dihaploidní (DH) technologie umožňuje chovatelům vyrábět homozygotní rekombinantní inbrední linie z hybridní linie pomocí haploidní induktorové linie v jedné generaci, kterou lze produkovat hybridy. To je zřejmá výhoda oproti tradiční samoopylovací metodě, kde i v sedmé samoopylované generaci ~0,5 % genomu je heterozygotní. Technologie DH již byla do své chovatelské praxe zavedena nadnárodními společnostmi s velkým potenciálem pro provádění pokročilých prací v oblasti výzkumu a vývoje a in vitro. Tato technologie však dosud nebyla používána menšími nezávislými společnostmi, včetně Maďarska, a proto se zavazujeme v tomto ohledu provádět průkopnické práce. *Kritickou fází metody DH je identifikace až 8–10 % haploidního jádra/nástupce u potomstva. To se provádí pomocí markeru, který určuje barvu embrya (častěji na základě relativně pozdě hodnoceného morfologického fenotypu listů), který je obtížně rozpoznatelný a nelze jej použít v případě tmavě červeno-okých linií, vzhledem k jejich stále vyhledávanému vyššímu obsahu antokyanů. Abychom to nahradili, tj. abychom usnadnili a zajistili selekci, vyvíjíme metodu, která se ve světě dosud nepoužívá, a to tak, že identifikujeme SNP (jednoduché nukleotidové polymorfismy) v haploidním induktoru a počátečních čárách a vytvoříme genotypový panel založený na PCR, který umožňuje rychle a s velkou jistotou určit ploidní úroveň haploidních označených linií před diploidizací. *Vědecké studie identifikovaly řadu přírodních mutací, genové alely, které mají za následek, že rostliny se stávají rezistentní vůči určitým herbicidům, vytvářejí větší výnosy zrn, nebo odolnější vůči abiotickému stresu, jako je suchost. Tyto mutace jsou novou technologií využívanou ve vědeckém výzkumu, využívající mutagenezi vyvolanou oligonukleotidem, NENÍ pomocí technologie GMO, a mohou být zacíleny i ve stávajících elitních liniích, aby se zabránilo nevýhodám plné genomové mutageneze. Tato metoda se poprvé na světě používá k výrobě linií odolných vůči pesticidům GMO-MENTES v plodině. Dlouhodobým cílem společnosti Kiskun Research Ltd. je produkovat osivo pro zemědělce působící na maďarských a vývozních trzích, kteří jsou tolerantnější vůči stále extrémnějším povětrnostním podmínkám, zejména sušička v Maďarsku, jejíž ochrana rostlin má jednodušší a lepší genetické vlastnosti, např. větší velikost zrn, a v důsledku toho dosahují vysokých výnosů i v dobách sucha. K dosažení tohoto cíle je nutné rozšířit genetickou zásobu linií, které máme k dispozici, a „nařídit“ metody, které společnosti umožní rychle reagovat na změny tržních požadavků. Za tímto účelem zavádíme technologii in vivo dihaploid (DH) do naší chovatelské praxe, používáme sadu nástrojů molekulární biologie k tomu, aby byla technologie efektivní, a s pomocí moderní, non-GMO technologie vytváříme nové alely zodpovědné za lepší agronomické vlastnosti v našem reprodukčním materiálu. Abychom těchto cílů dosáhli, musíme plnit následující úkoly: 1. ÚKOL 1: Haploidní GENOMTARTAL FOODS A RESULTING Dihaploids (DH) GOODS (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) pro haploidní rostliny jsou v podstatě založeny na dvou přístupech: I) Technologie in vitro produkují kalus (hmotnost proliferace buněk) z haploidních tkání rostliny (např. přístavy, mikrospory) a následně indukují vývoj embryí na kalutu, ze kterého lze regenerovat kompletní rostlinu. Hlavní nevýhodou této metody je, že ji lze dosáhnout pouze ve výzkumných ústavech a firmách s příslušnou laboratorní infrastrukturou (např. sterilní kabiny pro šlechtění tkání, komory pro pěstování rostlin) a pouze mikrospory určitých genotypů jsou indukovány nebo schopné regenerace rostlin. (II) technologie In vivo používají při překračování počátečního hybridu rodičovské linie, se kterými vznikají haploidní semena s určitou četností (<10 %). Samozřejmě, při absenci vhodného pozadí tkáňové laboratoře, druhá metoda se používá v projektu. Po klíčení haploidních semen vyprodukovaných oběma způsoby se rostliny spontánně diploidují s velmi nízkou četností. (Czech)
12 August 2022
0 references
Kopsavilkums Projekta mērķis ir ieviest tehnoloģijas Kiskun pētniecības centra selekcijas praksē, kas ļaus uzņēmumam ražot inbrēta kukurūzas līnijas ar augstu efektivitāti un augstu efektivitāti, no vienas puses, un bez ĢMO tehnoloģijas, no otras puses, ar kuru palīdzību var radīt labu sausuma toleranci, lielu graudu izmēru un izturību pret herbicīdiem. *Dihaploid (DH) tehnoloģija ļauj selekcionāriem ražot homozigotas rekombinantās inbred līnijas no hibrīda līnijas, izmantojot haploīdu induktoru līniju vienā paaudzē, ko var šķērsot, lai ražotu hibrīdus. Tā ir acīmredzama priekšrocība salīdzinājumā ar tradicionālo pašapputes metodi, kur pat 7. pašapputes paaudzē ~0,5 % genoma ir heterozigoti. DH tehnoloģija jau ir ieviesta savā audzēšanas praksē daudznacionāli uzņēmumi ar lielu potenciālu veikt progresīvu R & D un in vitro darbi. Tomēr mazāki neatkarīgi uzņēmumi, tostarp Ungārija, vēl nav izmantojuši tehnoloģiju, tāpēc mēs apņemamies veikt novatorisku darbu šajā jomā. *DH metodes kritiskā fāze ir līdz 8–10 % haploīda serdes/pēcteča identificēšana pēcnācēju populācijā. Tas tiek darīts, izmantojot marķieri, kas nosaka embrija krāsu (biežāk pamatojoties uz salīdzinoši vēlu novērtētu lapu morfoloģisko fenotipu), ko ir grūti atpazīt un ko nevar izmantot tumši sarkanīgi acu līniju gadījumā, jo tās arvien vairāk pieprasa augstāku antocianisko saturu. Lai to aizstātu, t. i., lai atvieglotu un nodrošinātu selekciju, mēs izstrādājam metodi, kas vēl netiek izmantota pasaulē, identificējot SNP (viena nukleotīda polimorfismu) haploīdu induktorā un sākuma līnijās un pēc tam izveidojot uz PCR balstītu genotipēšanas paneli, kas ļauj ātri un ar lielu noteiktību pirms diploidizācijas noteikt haploīda iezīmēto līniju ploīdiju līmeni. * Zinātniskie pētījumi ir identificējuši vairākas dabiskās mutācijas, gēnu alēles, kā rezultātā augi kļūst izturīgi pret dažiem herbicīdiem, radot lielāku graudu ražu vai izturīgāku pret abiotisku stresu, piemēram, sausumu. Šīs mutācijas ir jauna tehnoloģija, ko izmanto zinātniskajos pētījumos, izmantojot oligonukleotīdu izraisītu mutaģenēzi, NEizmantojot ĢMO tehnoloģiju, un tās var izmantot pat esošajās elites līnijās, lai izvairītos no pilnīgas genoma mutaģenēzes trūkumiem. Šo metodi pirmo reizi pasaulē izmanto, lai kultūraugos ražotu pret pesticīdiem izturīgas līnijas. Kiskun Research Ltd. ilgtermiņa mērķis ir ražot sēklas lauksaimniekiem, kas darbojas Ungārijas un eksporta tirgos, kuri ir iecietīgāki pret arvien ekstremālākiem laika apstākļiem, īpaši Ungārijā, kur augu aizsardzībai ir vienkāršākas, labākas ģenētiskās īpašības, piemēram, lielāks graudu izmērs, un tā rezultātā tās sasniedz augstu ražu pat sausuma laikā. Lai to panāktu, ir nepieciešams paplašināt mūsu rīcībā esošo līniju ģenētisko krājumu un “pasūtīšanas” metodes, kas ļauj uzņēmumam ātri reaģēt uz izmaiņām tirgus prasībās. Šim nolūkam mēs ieviešam in vivo dihaploid (DH) tehnoloģiju mūsu selekcijas praksē, mēs izmantojam molekulārās bioloģijas rīkkopu, lai padarītu tehnoloģiju efektīvu, un ar modernas, ne ĢMO tehnoloģijas palīdzību mēs radām jaunas alēles, kas ir atbildīgas par labākām agronomiskajām īpašībām mūsu selekcijas materiālā. Lai sasniegtu šos mērķus, mums ir jāveic šādi uzdevumi: 1. UZDEVUMS: Haploid ĢENOMTARTAL PREČU UN RESULTING dihaploids (DH) PRECES (Ieteicamā INDUSTRY RESEARCH) haploīdu augiem pamatā ir divas pieejas: I) In vitro tehnoloģijas ražo kalusu (proliferācijas šūnu masu) no auga haploīdajiem audiem (piemēram, ostām, mikrosporām) un pēc tam veicina embriju attīstību uz kalusa, no kura var reģenerēt pilnu augu. Šīs metodes galvenais trūkums ir tas, ka to var panākt tikai pētniecības institūtos un uzņēmumos, kuriem ir atbilstoša laboratorijas infrastruktūra (piemēram, sterilas kabīnes audu selekcijai, augu audzēšanas kameras), un tikai dažu genotipu mikrosporas tiek inducētas vai spēj atjaunoties. in vivo tehnoloģijas izmanto vecāku līnijas, ar kurām, šķērsojot sākotnējo hibrīdu, veidojas haploīdu sēklas noteiktā biežumā (<10 %). Protams, ja nav piemērota audu laboratorijas fona, projektā tiek izmantota pēdējā metode. Pēc haploīdu sēklu dīgtspējas, kas ražotas ar kādu no metodēm, augi tiek spontāni diploidēti ar ļoti zemu biežumu. (Latvian)
12 August 2022
0 references
Achoimre Is é aidhm an tionscadail teicneolaíochtaí a thabhairt isteach i gcleachtas pórúcháin Ionad Taighde Kiskun, rud a chuirfidh ar chumas na cuideachta línte arbhair Indiaigh inbred a tháirgeadh le héifeachtacht ard agus ardéifeachtúlacht, ar thaobh amháin, agus gan aon teicneolaíocht OGM, ar an taobh eile, le cabhair ar féidir caoinfhulaingt triomachta maith, méid mór gráin agus friotaíocht luibhicíde a chruthú. * Ceadaíonn teicneolaíocht Dihaploid (DH) póraitheoirí línte inbred homazygous a tháirgeadh ó líne hibrideach ag baint úsáide as líne INDUCER haploid i nglúin amháin, ar féidir iad a thrasnú chun hibridí a tháirgeadh. Is buntáiste soiléir é seo thar an modh traidisiúnta féin-pailnithe, i gcás ina bhfuil an 7ú glúin féin-phailnithe ~ 0.5 % den ghéanóm heterozygous. Tá teicneolaíocht DH tugtha isteach ina gcleachtas pórúcháin cheana féin ag cuideachtaí ilnáisiúnta a bhfuil an-acmhainneacht acu chun ardoibreacha T & F agus in vitro a dhéanamh. Mar sin féin, níor bhain cuideachtaí beaga neamhspleácha úsáid as an teicneolaíocht go fóill, lena n-áirítear an Ungáir, agus mar sin geallaimid go ndéanfaimid obair cheannródaíoch ina leith sin. *Tá céim chriticiúil den mhodh DH a aithint suas le 8-10 % croí/comharba haploid sa daonra sliocht. Déantar é sin trí mharcóir a chinneann dath an tsutha (ar bhonn feinitíopa moirfeolaíoch duille atá measartha déanach go minic), rud atá deacair a aithint agus nach féidir a úsáid i gcás línte dúthdhearga-súile, mar gheall ar a n-ábhar antraiciaineach níos airde. A chur in ionad seo, ie roghnú a éascú agus slán, a fhorbairt againn modh nach bhfuil in úsáid go fóill ar fud an domhain, ag aithint SNPanna (polmorphisms nucleotide aonair) sa INDUCER haploid agus na línte tosaigh, agus ansin a chruthú painéal genotyping PCR-bhunaithe a cheadaíonn an leibhéal ploidy de línte haploid marcáilte a bheidh le cinneadh go tapa agus le cinnteacht mhór roimh diploidization. * D’aithin staidéir eolaíochta roinnt sóchán nádúrtha, ailléil géine, rud a fhágann go mbíonn plandaí frithsheasmhach in aghaidh luibhicídí áirithe, ag cruthú táirgeacht gráin níos mó, nó níos mó frithsheasmhach in aghaidh strus aibitheach amhail triomacht. Tá na sócháin teicneolaíocht nua a úsáidtear i dtaighde eolaíoch, ag baint úsáide as mutagenesis oligonucleotide-spreagtha, NACH ag baint úsáide as teicneolaíocht GMO, agus is féidir iad a spriocdhíriú fiú i línte mionlach atá ann cheana a sheachaint na míbhuntáistí só-ghineacha genome iomlán. Úsáidtear an modh den chéad uair ar fud an domhain chun línte frithsheasmhacha lotnaidicídí GMO-Mentes a tháirgeadh i mbarr. Is é an sprioc fhadtéarmach Kiskun Research Ltd. síolta a tháirgeadh d’fheirmeoirí atá gníomhach sna margaí Ungáracha agus easpórtála, atá níos fulangaí ar dhálaí adhaimsire, go háirithe triomadóir san Ungáir, a bhfuil a gcosaint plandaí níos simplí, airíonna géiniteacha níos fearr, e.g. méid gráin níos mó, agus mar thoradh air sin, baineann siad toradh ard amach fiú le linn triomaigh. Chun seo a bhaint amach, is gá stoc géiniteach na línte atá ar fáil dúinn a leathnú agus modhanna “ordú” a ligeann don chuideachta freagairt go tapa d’athruithe ar éilimh an mhargaidh. Chun na críche sin, táimid ag teicneolaíocht dihaploid (DH) in vivo a thabhairt isteach inár gcleachtas pórúcháin, úsáidimid an fhoireann uirlisí de bhitheolaíocht mhóilíneach chun an teicneolaíocht a dhéanamh éifeachtach, agus le cabhair ó theicneolaíocht nua-aimseartha, neamh-GMO, cruthaímid ailléilí nua atá freagrach as airíonna agranamaíocha níos fearr inár n-ábhar pórúcháin. Chun na spriocanna sin a bhaint amach, ní mór dúinn na cúraimí seo a leanas a dhéanamh: 1. TASC 1: Tá Earraí Earraí GENOMTARTAL Haploidid agus Dihaploids RESULTING (DH) earraí (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) le haghaidh plandaí haplóideacha bunaithe go bunúsach ar dhá chur chuige: I) Táirgeann teicneolaíochtaí in vitro callus (mais chealla iomadaithe) ó fhíocháin haplóideacha an phlanda (e.g. calafoirt, micreaspóir) agus ansin spreagann siad forbairt suthanna ar an callus as ar féidir gléasra iomlán a athghiniúint. Is é an míbhuntáiste mór a bhaineann leis an modh seo ná nach féidir é a bhaint amach ach amháin in institiúidí taighde agus i ngnólachtaí a bhfuil bonneagar saotharlainne cuí acu (e.g. bothanna steiriúla le haghaidh pórú fíocháin, seomraí saothraithe plandaí), agus ní spreagtar ach micreaspóir de ghéinitíopaí áirithe nó gur féidir leo plandaí a athghiniúint. (II) Úsáideann teicneolaíochtaí in vivo línte tuismitheoirí lena bhfoirmítear síolta haplóideacha ar mhinicíocht áirithe (<10 %) nuair a thrasnaíonn siad an chéad hibrideach. Ar ndóigh, in éagmais cúlra saotharlainne fíocháin oiriúnach, úsáidtear an modh deireanach sa tionscadal. Tar éis síolta haploid a tháirgtear trí cheachtar modh a phéacadh, déantar plandaí a dhíscaoileadh go spontáineach le minicíocht an-íseal. (Irish)
12 August 2022
0 references
Povzetek Cilj projekta je vpeljati tehnologije v prakso vzreje raziskovalnega centra Kiskun, ki bodo podjetju omogočile proizvodnjo oplodnih koruznih linij z visoko učinkovitostjo in visoko učinkovitostjo na eni strani in brez tehnologije GSO na drugi strani, s pomočjo katerih je mogoče ustvariti dobro odpornost na suhost, veliko velikost zrn in odpornost proti herbicidom. *Dihaploidna (DH) tehnologija omogoča rejcem, da proizvajajo homozigotne rekombinantne samooplodne linije iz hibridne črte z uporabo haploidne induktorske linije v eni generaciji, ki jo je mogoče prečkati za proizvodnjo hibridov. To je očitna prednost pred tradicionalno metodo samoopraševanja, kjer je celo v 7. samooprašeni generaciji ~0,5 % genoma heterozigotna. Tehnologijo DH so v svojo vzrejo že uvedla multinacionalna podjetja z velikim potencialom za izvajanje naprednih raziskav in razvoja ter in vitro del. Vendar pa tehnologije še niso uporabljala manjša neodvisna podjetja, vključno z Madžarsko, zato se zavezujemo, da bomo v zvezi s tem opravili pionirsko delo. *Kritična faza metode DH je identifikacija do 8–10 % haploidnega jedra/naslednika v populaciji potomcev. To se naredi z označevalcem, ki določa barvo zarodka (pogosteje na podlagi razmeroma pozno ocenjenega morfološkega fenotipa listov), ki ga je težko prepoznati in ga ni mogoče uporabiti v primeru temnih rdečkastih očesnih linij zaradi vse bolj iskane višje antocianske vsebnosti. Da bi to nadomestili, tj. za lažjo in varno selekcijo, razvijamo metodo, ki se na svetu še ne uporablja, in sicer z identifikacijo SNP (enojnih nukleotidnih polimorfizmov) v haploidnem induktorju in začetnih linijah, nato pa ustvarimo ploščo za genotipizacijo, ki temelji na PCR, ki omogoča hitro in z veliko gotovostjo določitev ravni haploidnih označenih črt pred diploidizacijo. *Znanstvene študije so ugotovile številne naravne mutacije, genski aleli, zaradi katerih rastline postanejo odporne na določene herbicide, kar ustvarja večji pridelek zrn ali bolj odporen na abiotski stres, kot je suhost. Te mutacije so nova tehnologija, ki se uporablja v znanstvenih raziskavah z uporabo mutageneze, ki jo povzroča oligonukleotid, NE uporablja tehnologije GSO in se lahko usmeri tudi v obstoječe elitne linije, da bi se izognili slabostim popolne mutageneze genoma. Metoda se prvič na svetu uporablja za proizvodnjo linij, odpornih proti pesticidom, v pridelku. Dolgoročni cilj Kiskun Research Ltd. je pridelati semena za kmete, ki delujejo na madžarskem in izvoznih trgih, ki so odpornejši na vse bolj ekstremne vremenske razmere, zlasti sušilnik na Madžarskem, katerih varstvo rastlin ima enostavnejše, boljše genetske lastnosti, npr. večjo velikost zrn, zaradi česar dosegajo visoke donose tudi v času suše. Da bi to dosegli, je treba razširiti genetsko zalogo linij, ki so nam na voljo, in „naročiti“ metode, ki omogočajo podjetju, da se hitro odzove na spremembe v povpraševanju na trgu. V ta namen uvajamo tehnologijo in vivo dihaploid (DH) v prakso vzreje, z orodjem molekularne biologije uporabljamo orodje za učinkovito tehnologijo in s pomočjo sodobne, ne-GMO tehnologije ustvarjamo nove alele, ki so odgovorni za boljše agronomske lastnosti v našem vzrejnem materialu. Da bi dosegli te cilje, moramo opraviti naslednje naloge: 1. NALOGA 1: Haploidne GENOMTARTALNE FOODS IN RESULTING dihaploids (DH) GOODS (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) za haploidne rastline v bistvu temeljijo na dveh pristopih: I) Tehnologije in vitro proizvajajo kalus (maso proliferacijskih celic) iz haploidnih tkiv rastline (npr. pristanišča, mikrospore) in nato sprožijo razvoj zarodkov na kalusu, iz katerih se lahko regenerira popolna rastlina. Glavna pomanjkljivost te metode je, da jo je mogoče doseči le v raziskovalnih inštitutih in podjetjih z ustrezno laboratorijsko infrastrukturo (npr. sterilne kabine za vzrejo tkiv, komore za gojenje rastlin) in samo mikrospore nekaterih genotipov se inducirajo ali lahko obnovijo rastline. (II) Tehnologije in vivo uporabljajo starševske linije, s katerimi se pri prečkanju prvotnega hibrida oblikujejo haploidna semena z določeno frekvenco (<10 %). Seveda se v odsotnosti ustreznega ozadja v laboratoriju tkiva pri projektu uporablja slednja metoda. Po kalivosti haploidnih semen, proizvedenih po kateri koli metodi, se rastline spontano razkrojijo z zelo nizko pogostostjo. (Slovenian)
12 August 2022
0 references
Resumen El objetivo del proyecto es introducir tecnologías en la práctica de cría del Centro de Investigación Kiskun, que permitirá a la empresa producir líneas de maíz enriquecido con alta eficiencia y alta eficiencia, por un lado, y sin tecnología de OMG, por otro, con la ayuda de la cual se puede crear una buena tolerancia a la sequedad, gran tamaño de grano y resistencia a los herbicidas. * La tecnología Dihaploid (DH) permite a los criadores producir líneas congénitas recombinantes homocigotas a partir de una línea híbrida utilizando una línea inductora de haploides en una sola generación, que se puede cruzar para producir híbridos. Esta es una ventaja obvia sobre el método tradicional de auto-polinización, donde incluso en la 7.a generación auto-polinizada ~0,5 % del genoma es heterocigoto. La tecnología DH ya ha sido introducida en su práctica de cría por empresas multinacionales con un gran potencial para realizar trabajos avanzados de I+amp; D e in vitro. Sin embargo, la tecnología aún no ha sido utilizada por empresas independientes más pequeñas, incluida Hungría, por lo que nos comprometemos a llevar a cabo un trabajo pionero en este sentido. *Una fase crítica del método DH es la identificación de hasta un 8-10 % de núcleo/sucesor haploide en la población descendiente. Esto se hace por medio de un marcador que determina el color del embrión (más a menudo sobre la base de un fenotipo morfológico de hoja evaluado relativamente tardío), que es difícil de reconocer y no se puede utilizar en el caso de líneas de ojos rojizos oscuros, debido a su mayor contenido antociánico cada vez más buscado. Para reemplazar esto, es decir, para facilitar y asegurar la selección, desarrollamos un método que aún no se utiliza en el mundo, identificando SNPs (polimorfismos de nucleótidos únicos) en el inductor haploide y las líneas de partida, y luego creando un panel de genotipado basado en PCR que permite determinar el nivel de ploidía de líneas marcadas haploides rápidamente y con gran certeza antes de la diploidización. * Estudios científicos han identificado una serie de mutaciones naturales, alelo genético, que resultan en plantas que se vuelven resistentes a ciertos herbicidas, creando mayores rendimientos de grano, o más resistente al estrés abiótico como la sequedad. Estas mutaciones son una nueva tecnología utilizada en la investigación científica, utilizando mutagénesis inducida por oligonucleótidos, NO usando tecnología de OMG, y pueden ser dirigidas incluso en líneas de élite existentes para evitar las desventajas de la mutagénesis del genoma completo. El método se utiliza por primera vez en el mundo para producir líneas resistentes a los pesticidas OMG-MENTES en un cultivo. El objetivo a largo plazo de Kiskun Research Ltd. es producir semillas para agricultores activos en los mercados húngaros y de exportación, que son más tolerantes a las condiciones climáticas cada vez más extremas, especialmente secadoras en Hungría, cuya protección vegetal tiene propiedades genéticas más simples y mejores, por ejemplo, mayor tamaño de los granos, y como resultado, alcanzan altos rendimientos incluso en tiempos de sequía. Para lograrlo, es necesario ampliar el stock genético de las líneas a nuestra disposición y «ordenar» métodos que permitan a la empresa reaccionar rápidamente a los cambios en las demandas del mercado. Para ello, introducimos la tecnología dihaploide in vivo (DH) en nuestra práctica de cría, utilizamos el kit de herramientas de biología molecular para hacer efectiva la tecnología, y con la ayuda de una tecnología moderna, no GMO, creamos nuevos alelos responsables de mejores propiedades agronómicas en nuestro material reproductor. Para lograr estos objetivos, tenemos que llevar a cabo las siguientes tareas: 1. TAREA 1: Los ALIMENTOS GENOMTARTALES DE HACLOIDOS Y DIÁLOIDOS RESULTADOS (DH) GOODS (INDUSTRIA COMPENDIADA) para las plantas haploides se basan esencialmente en dos enfoques: I) Las tecnologías in vitro producen callos (masa de células de proliferación) a partir de tejidos haploides de la planta (por ejemplo, puertos, microesporas) y luego inducen el desarrollo de embriones en el callo desde el que se puede regenerar una planta completa. El principal inconveniente de este método es que solo puede lograrse en institutos de investigación y empresas con una infraestructura de laboratorio adecuada (por ejemplo, cabinas estériles para la reproducción de tejidos, cámaras de cultivo de plantas), y solo se inducen microesporas de ciertos genotipos o son capaces de regenerarse. (II) Las tecnologías in vivo utilizan líneas parentales con las que se forman semillas haploides a una determinada frecuencia (<10 %) al cruzar el híbrido inicial. Naturalmente, en ausencia de un fondo de laboratorio tisular adecuado, este último método se utiliza en el proyecto. Después de la germinación de las semillas haploides producidas por cualquiera de los métodos, las plantas se diploiden espontáneamente con una frecue... (Spanish)
12 August 2022
0 references
Резюме Целта на проекта е да въведе технологии в развъдната практика на Изследователския център „Кискун“, които ще дадат възможност на компанията да произвежда самоопрашени царевични линии с висока ефективност и висока ефективност, от една страна, и без ГМО технология, от друга, с помощта на които може да се създаде добра устойчивост на сухота, големи зърна и устойчивост на хербициди. * Дихаплоидна (DH) технология позволява на животновъдите да произвеждат хомозиготни рекомбинантни самоопрашени линии от хибридна линия с помощта на халлоиден индуктор линия в едно поколение, които могат да бъдат пресичани, за да произвеждат хибриди. Това е очевидно предимство пред традиционния метод на самоопрашаване, при който дори в седмото самоопрашващо се поколение ~0,5 % от генома е хетерозиготен. DH технологията вече е въведена в своята развъдна практика от мултинационални компании с голям потенциал за извършване на модерни R & D и in vitro произведения. Технологията обаче все още не е използвана от по-малките независими дружества, включително Унгария, така че ние се ангажираме да извършим пионерска работа в това отношение. *Критична фаза на метода на DH е идентифицирането на до 8—10 % хаплоидно ядро/приемник в популацията на потомството. Това се прави с помощта на маркер, който определя цвета на ембриона (по-често въз основа на относително късно оценен морфологичен фенотип на листата), който е труден за разпознаване и не може да се използва в случай на тъмночервено-око линии поради все по-търсеното по-високо антоцианово съдържание. За да заменим това, т.е. да улесним и подсигурим подбора, разработваме метод, който все още не се използва в света, като идентифицираме SNP (единичен нуклеотидни полиморфизми) в хаплоидните индуктори и изходните линии, а след това създаваме базирана на полимеразна верижна реакция генотипна група, която позволява бързо и със сигурност да се определи нивото на хаплоидни маркирани линии преди диплоидизацията. *Научните изследвания са идентифицирали редица естествени мутации, генни алели, които водят до растения, които стават устойчиви на определени хербициди, създавайки по-големи добиви на зърно, или по-устойчиви на абиотичен стрес като сухота. Тези мутации са нова технология, използвана в научните изследвания, използвайки мутагенеза, индуцирана от олигонуклеотид, не използваща ГМО технология, и може да бъде насочена дори в съществуващите елитни линии, за да се избегнат недостатъците на пълната геномна мутагенеза. Методът се използва за първи път в света за производство на генетично модифицирани организми, устойчиви на пестициди в дадена култура. Дългосрочната цел на Kiskun Research Ltd. е да произвежда семена за земеделски стопани, осъществяващи дейност на унгарския и експортния пазар, които са по-толерантни към все по-екстремните метеорологични условия, особено сушилнята в Унгария, чиято растителна защита има по-прости, по-добри генетични свойства, например по-голям размер на зърното, и в резултат на това те постигат високи добиви дори по време на суша. За да се постигне това, е необходимо да се разшири генетичният запас на линиите, с които разполагаме, и да се „поръчат“ методи, които позволяват на компанията да реагира бързо на промените в търсенето на пазара. За тази цел въвеждаме in vivo dihaploid (DH) технология в нашата развъдна практика, използваме инструментариума на молекулярната биология, за да направим технологията ефективна, а с помощта на модерна, не-ГМО технология, създаваме нови алели, отговорни за по-добри агрономически свойства в нашия развъден материал. За да постигнем тези цели, трябва да изпълним следните задачи: 1. ЗАДАЧА 1: Хаплоидните ГЕНОМТАЛНИ Храни И РЕЗУЛТИНГИТЕ дихаплоиди (DH) GOODS (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) за хаплоиди се основават основно на два подхода: I) Ин витро технологиите произвеждат мазоли (маса на пролиферационните клетки) от хаплоидни тъкани на растението (напр. пристанища, микроспори) и след това индуцират развитието на ембриони върху мазолите, от които може да се регенерира цялото растение. Основният недостатък на този метод е, че той може да бъде постигнат само в научноизследователски институти и фирми с подходяща лабораторна инфраструктура (напр. стерилни кабини за развъждане на тъкани, камери за отглеждане на растения) и само микроспори от определени генотипове са индуцирани или способни да регенерират растенията. II) In vivo технологиите използват родителски линии, с които се образуват халлоиди с определена честота (<10 %) при пресичане на първоначалния хибрид. Естествено, при липса на подходящ фон тъкан лаборатория, последният метод се използва в проекта. След покълването на хаплоидни семена, произведени по един от двата метода, растенията спонтанно се разграждат с много ниска честота. (Bulgarian)
12 August 2022
0 references
Sommarju L-għan tal-proġett huwa li jintroduċi teknoloġiji fil-prattika tat-trobbija taċ-Ċentru ta’ Riċerka ta’ Kiskun, li se jippermetti lill-kumpanija tipproduċi linji ta’ qamħirrum imnissla b’effiċjenza għolja u effiċjenza għolja, minn naħa, u mingħajr teknoloġija tal-OĠM, min-naħa l-oħra, bl-għajnuna ta’ tolleranza tajba għan-nixfa, daqs kbir tal-qamħ u reżistenza għall-erbiċidi. * It-teknoloġija dihaploid (DH) tippermetti lin-nissiela jipproduċu linji omozigoti rikombinati mnissla minn linja ibrida bl-użu ta ‘linja induttura aplojda f’ġenerazzjoni waħda, li tista’ tinqasam biex tipproduċi ibridi. Dan huwa vantaġġ ovvju fuq il-metodu tradizzjonali awto-dakkir, fejn anke fil-ġenerazzjoni awto-dakkir 7 ~ 0.5 % tal-ġenoma huwa eterozigota. It-teknoloġija DH diġà ġiet introdotta fil-prattika tat-trobbija tagħhom minn kumpaniji multinazzjonali b’potenzjal kbir biex iwettqu riċerka u żvilupp avvanzati; l-iżvilupp u x-xogħlijiet in vitro. Madankollu, it-teknoloġija għadha ma ntużatx minn kumpaniji indipendenti iżgħar, inkluża l-Ungerija, għalhekk aħna nimpenjaw ruħna li nwettqu xogħol pijunier f’dan ir-rigward. *Fażi kritika tal-metodu DH hija l-identifikazzjoni ta ‘sa 8–10 % qalba aplojdi/suċċessur fil-popolazzjoni tal-frieħ. Dan isir permezz ta’ markatur li jiddetermina l-kulur tal-embrijun (aktar spiss fuq il-bażi ta’ fenotip morfoloġiku tal-weraq relattivament tardiv), li huwa diffiċli li jingħaraf u ma jistax jintuża fil-każ ta’ linji skuri ta’ għajnejn ħomor, minħabba l-kontenut antoċjaniku tagħhom dejjem aktar imfittex. Biex dan jiġi sostitwit, jiġifieri biex tiġi ffaċilitata u żgurata l-għażla, niżviluppaw metodu li għadu mhux użat fid-dinja, billi nidentifikaw SNPs (polimorfiżmi b’nukleotidi uniċi) fl-induttur tal-aplojdu u l-linji tal-bidu, u mbagħad noħolqu bord ta’ ġenotipar ibbażat fuq il-PCR li jippermetti li l-livell ta’ plojdija tal-linji mmarkati aplojdi jiġi determinat malajr u b’ċertezza kbira qabel id-diplojdizzazzjoni. *Studji xjentifiċi identifikaw numru ta’ mutazzjonijiet naturali, allel tal-ġeni, li jirriżultaw f’pjanti li jsiru reżistenti għal ċerti erbiċidi, li joħolqu rendimenti akbar ta’ qamħ, jew aktar reżistenti għal stress abijotiku bħal nixfa. Dawn il-mutazzjonijiet huma teknoloġija ġdida użata fir-riċerka xjentifika, bl-użu ta’ mutaġenesi indotta mill-oligonukleotidi, MHUX bl-użu tat-teknoloġija GMO, u jistgħu jiġu mmirati anke f’linji elite eżistenti biex jiġu evitati l-iżvantaġġi ta’ mutaġenesi sħiħa tal-ġenoma. Il-metodu jintuża għall-ewwel darba fid-dinja biex jiġu prodotti linji reżistenti għall-pestiċidi OĠM-MENTES f’wiċċ tar-raba’. L-għan fit-tul ta’ Kiskun Research Ltd. huwa li tipproduċi żrieragħ għall-bdiewa attivi fis-swieq Ungeriżi u tal-esportazzjoni, li huma aktar tolleranti għal kundizzjonijiet tat-temp dejjem aktar estremi, speċjalment nixxiefa fl-Ungerija, li l-protezzjoni tal-pjanti tagħha għandha proprjetajiet ġenetiċi aktar sempliċi u aħjar, eż. daqs akbar tal-qamħ, u b’riżultat ta’ dan, dawn jiksbu rendimenti għoljin anke fi żminijiet ta’ nixfa. Biex jinkiseb dan, huwa meħtieġ li jitwessa ‘l-istokk ġenetiku tal-linji għad-dispożizzjoni tagħna u biex “ordni” metodi li jippermettu lill-kumpanija biex tirreaġixxi malajr għall-bidliet fid-domandi tas-suq. Għal dan il-għan, aħna jintroduċu in vivo teknoloġija dihaploid (DH) fil-prattika tat-tnissil tagħna, nużaw l-għodda tal-bijoloġija molekulari biex jagħmlu t-teknoloġija effettiva, u bl-għajnuna ta ‘teknoloġija moderna, mhux GMO, noħolqu alleli ġodda responsabbli għall-proprjetajiet agronomiċi aħjar fil-materjal tat-tnissil tagħna. Sabiex jintlaħqu dawn l-għanijiet, irridu nwettqu l-kompiti li ġejjin: 1. KOMPITU 1: L-IKEL ĠENOMTARTAL Aplojdi U l-GOODS (DH) (RIKOLLHA INDUSTRY INDUSTRY INDUSTATI) għall-pjanti aplojdi huma essenzjalment ibbażati fuq żewġ approċċi: I) It-teknoloġiji in vitro jipproduċu callus (massa ta’ ċelloli ta’ proliferazzjoni) minn tessuti aplojdi tal-impjant (eż. portijiet, mikrospori) u mbagħad jinduċu l-iżvilupp ta’ embrijuni fuq il-kalju li minnu impjant komplut jista’ jiġi riġenerat. L-iżvantaġġ ewlieni ta’ dan il-metodu huwa li dan jista’ jinkiseb biss f’istituti ta’ riċerka u ditti b’infrastruttura xierqa tal-laboratorju (eż. kabini sterili għat-trobbija tat-tessuti, kmamar tal-kultivazzjoni tal-pjanti), u huma biss mikrospori ta’ ċerti ġenotipi li jiġu indotti jew kapaċi jirriġeneraw il-pjanti. (II) It-teknoloġiji in vivo jużaw linji parentali li bihom jiġu ffurmati ż-żrieragħ aplojdi b’ċerta frekwenza (<10 %) meta jaqsmu l-ibridu inizjali. Naturalment, fin-nuqqas ta’ sfond xieraq tal-laboratorju tat-tessuti, dan il-metodu tal-aħħar jintuża fil-proġett. Wara l-ġerminazzjoni taż-żerriegħa aplojda prodotta b’kull metodu, il-pjanti huma spontanjament diploided bi frekwenza baxxa ħafna. (Maltese)
12 August 2022
0 references
Resumo O objetivo do projeto é introduzir tecnologias na prática de melhoramento do Centro de Investigação Kiskun, o que permitirá à empresa produzir linhas de milho puras com alta eficiência e alta eficiência, por um lado, e sem tecnologia de OGM, por outro lado, com a ajuda do qual uma boa tolerância à secura, grande tamanho de grão e resistência a herbicidas podem ser criados. *A tecnologia Dihaploid (DH) permite que os criadores produzam linhagens homozigóticas recombinantes a partir de uma linhagem híbrida utilizando uma linhagem haploid INDUCER numa única geração, que pode ser cruzada para produzir híbridos. Esta é uma vantagem óbvia sobre o método tradicional de autopolinização, onde mesmo na sétima geração autopolinizada ~0,5% do genoma é heterozigótico. A tecnologia de DH já foi introduzida nas suas práticas de reprodução por empresas multinacionais com grande potencial para a realização de trabalhos avançados de I& D e in vitro. No entanto, a tecnologia ainda não foi utilizada por pequenas empresas independentes, incluindo a Hungria, pelo que nos comprometemos a realizar um trabalho pioneiro a este respeito. *Uma fase crítica do método DH é a identificação de até 8-10 % de núcleo/sucessor haplóide na população de descendentes. Isto é feito por meio de um marcador que determina a cor do embrião (mais frequentemente com base em um fenótipo morfológico foliar relativamente avaliado tardiamente), que é difícil de reconhecer e não pode ser usado no caso de linhas oculares avermelhadas escuras, devido ao seu conteúdo antocianico cada vez mais procurado. Para substituir isso, ou seja, para facilitar e garantir a seleção, desenvolvemos um método que ainda não é usado no mundo, através da identificação de SNPs (polimorfismos de nucleótido único) no INDUCER haplóide e nas linhas de partida, e depois criamos um painel de genotipagem baseado em PCR que permite que o nível de ploidia das linhas marcadas haplóides seja determinado rapidamente e com grande certeza antes da diploidização. Estudos científicos identificaram uma série de mutações naturais, alelo genético, que resultam em plantas tornando-se resistentes a certos herbicidas, criando maiores rendimentos de grãos, ou mais resistentes ao estresse abiótico, como a secura. Estas mutações são uma tecnologia nova usada na investigação científica, usando a mutagénese oligonucleotide-induzida, NÃO usando a tecnologia do OGM, e podem ser visadas mesmo nas linhas de elite existentes para evitar as desvantagens da mutagénese completa do genoma. O método é usado pela primeira vez no mundo para produzir linhagens resistentes a pesticidas OGM-MENTES em uma cultura. O objetivo a longo prazo da Kiskun Research Ltd. é produzir sementes para os agricultores ativos nos mercados húngaro e de exportação, que são mais tolerantes a condições meteorológicas cada vez mais extremas, especialmente os secadores na Hungria, cuja proteção fitossanitária tem propriedades genéticas mais simples e melhores, por exemplo, maior tamanho de grão, e, consequentemente, atingem rendimentos elevados mesmo em tempos de seca. Para tal, é necessário alargar o stock genético das linhas à nossa disposição e aplicar métodos de «encomenda» que permitam à empresa reagir rapidamente às alterações das exigências do mercado. Para este fim, introduzimos a tecnologia dihaplóide (DH) in vivo na nossa prática de reprodução, usamos o conjunto de ferramentas da biologia molecular para tornar a tecnologia eficaz e, com a ajuda de uma tecnologia moderna, não-OGM, criamos novos alelos responsáveis por melhores propriedades agronómicas no nosso material de reprodução. Para atingir estes objetivos, temos que realizar as seguintes tarefas: 1. ATRIBUIÇÃO 1: Os GÉNEROS ALIMENTÍCIOS GENOMTARTAIS HaplóideS E OS DIAPLÓIDOS RESULTANTES (DH) (INVESTIGAÇÃO DA INDÚSTRIA COMPENDIDA) para as plantas haplóides baseiam-se essencialmente em duas abordagens: I) As tecnologias in vitro produzem calos (massa de células de proliferação) a partir de tecidos haplóides da planta (por exemplo, portos, microsporos) e, em seguida, induzem o desenvolvimento de embriões no calo a partir dos quais uma planta completa pode ser regenerada. A principal desvantagem deste método é que ele só pode ser alcançado em institutos de pesquisa e empresas com infra-estrutura laboratorial adequada (por exemplo, cabines estéreis para melhoramento de tecidos, câmaras de cultivo de plantas), e apenas microsporos de certos genótipos são induzidos ou capazes de regeneração vegetal. ii) As tecnologias in vivo utilizam linhas parentais com as quais as sementes haplóides são formadas a uma determinada frequência (<10 %) ao atravessar o híbrido inicial. Naturalmente, na ausência de um fundo de laboratório de tecidos adequado, o último método é usado no projeto. Após a germinação das sementes haplóides produzidas por qualquer um dos métodos, as plantas são espontaneamente diploidadas com uma frequência muito baixa. (Portuguese)
12 August 2022
0 references
Resumé Projektets formål er at indføre teknologier i Kiskun Research Centres avlspraksis, som vil gøre det muligt for virksomheden at producere indavlede majslinjer med høj effektivitet og høj effektivitet på den ene side og uden GMO-teknologi på den anden side ved hjælp af hvilken der kan skabes god tørhedstolerance, stor kornstørrelse og herbicidresistens. *Dihaploid (DH) teknologi gør det muligt for opdrættere at producere homozygote rekombinante indavlede linjer fra en hybrid linje ved hjælp af en haploid induktor linje i en enkelt generation, som kan krydses for at producere hybrider. Dette er en indlysende fordel i forhold til den traditionelle selvbestøvningsmetode, hvor selv i den 7. selvbestøvede generation ~0,5 % af genomet er heterozygot. DH-teknologi er allerede blevet indført i deres avlspraksis af multinationale virksomheder med stort potentiale for at udføre avancerede F & U- og in vitro-værker. Men teknologien er endnu ikke blevet brugt af mindre uafhængige virksomheder, herunder Ungarn, så vi forpligter os til at udføre banebrydende arbejde i denne henseende. *En kritisk fase af DH-metoden er identifikation af op til 8-10 % haploid kerne/efterfølger i afkompopulationen. Dette gøres ved hjælp af en markør, der bestemmer embryoets farve (oftest på grundlag af en relativt sent evalueret morfologisk fænotype), som er vanskelig at genkende og ikke kan anvendes i tilfælde af mørke rødlige øjenlinjer på grund af deres stadig mere eftertragtede højere anthocyaniske indhold. For at erstatte dette, dvs. for at lette og sikre udvælgelsen, udvikler vi en metode, der endnu ikke er brugt i verden, ved at identificere SNP'er (single nucleotide polymorphisms) i haploidinduktoren og startlinjerne og derefter oprette et PCR-baseret genotypebestemmelsespanel, der gør det muligt hurtigt og med stor sikkerhed at bestemme ploidniveauet af haploidmærkede linjer før diploidisering. *Videnskabelige undersøgelser har identificeret en række naturlige mutationer, genallel, hvilket resulterer i, at planter bliver resistente over for visse herbicider, hvilket skaber større kornudbytter eller mere modstandsdygtige over for abiotisk stress såsom tørhed. Disse mutationer er en ny teknologi, der anvendes i videnskabelig forskning, ved hjælp af oligonucleotid-induceret mutagenese, IKKE ved hjælp af GMO-teknologi, og kan målrettes selv i eksisterende elitelinjer for at undgå ulemperne ved fuld genommutagenese. Metoden anvendes for første gang i verden til at producere GMO-MENTES pesticid resistente linjer i en afgrøde. Kiskun Research Ltd.'s langsigtede mål er at producere frø til landbrugere, der er aktive på det ungarske marked og eksportmarkeder, som er mere tolerante over for stadig mere ekstreme vejrforhold, især tørretumbler i Ungarn, hvis plantebeskyttelse har enklere og bedre genetiske egenskaber, f.eks. større kornstørrelse, og som følge heraf opnår de høje udbytter selv i tørkeperioder. For at opnå dette er det nødvendigt at udvide den genetiske bestand af de linjer, vi har til rådighed, og at "ordre" metoder, der gør det muligt for virksomheden at reagere hurtigt på ændringer i markedets krav. Til dette formål introducerer vi in vivo dihaploid (DH) teknologi i vores avlspraksis, vi bruger værktøjssættet af molekylærbiologi til at gøre teknologien effektiv, og ved hjælp af en moderne, ikke-GMO-teknologi skaber vi nye alleler, der er ansvarlige for bedre agronomiske egenskaber i vores avlsmateriale. For at nå disse mål er vi nødt til at udføre følgende opgaver: 1. OPGAVE 1: Haploid GENOMTARTAL FOODS OG RESULTING dihaploider (DH) GODS (KOMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) for haploide anlæg er hovedsagelig baseret på to tilgange: I) In vitro-teknologier producerer callus (masse af spredningsceller) fra haploide væv fra planten (f.eks. havne, mikrosporer) og fremkalder derefter udviklingen af embryoner på callus, hvorfra en komplet plante kan regenereres. Den største ulempe ved denne metode er, at den kun kan opnås i forskningsinstitutter og virksomheder med passende laboratorieinfrastruktur (f.eks. sterile kabiner til vævsavl, plantedyrkningskamre), og kun mikrosporer af visse genotyper induceres eller er i stand til at regenerere planter. in vivo-teknologier anvender forældrelinjer, hvormed der dannes haploide frø med en bestemt hyppighed (<10 %), når de krydser den oprindelige hybrid. Naturligvis, i mangel af en passende væv lab baggrund, sidstnævnte metode anvendes i projektet. Efter spiring af haploide frø, der er produceret ved en af metoderne, spredes planterne spontant med meget lav frekvens. (Danish)
12 August 2022
0 references
Rezumat Scopul proiectului este de a introduce tehnologii în practica de reproducere a Centrului de Cercetare Kiskun, care vor permite companiei să producă linii de porumb consangvin cu eficiență ridicată și eficiență ridicată, pe de o parte, și fără tehnologie OMG, pe de altă parte, cu ajutorul cărora se poate crea o bună toleranță la uscăciune, dimensiuni mari ale cerealelor și rezistență la erbicide. *Tehnologia dihaploid (DH) permite crescătorilor să producă linii homozigote recombinante consangvinizate dintr-o linie hibridă folosind o linie inductoare haploidă într-o singură generație, care poate fi traversată pentru a produce hibrizi. Acesta este un avantaj evident față de metoda tradițională de auto-polinare, în care chiar și în a 7-a generație auto-polinată ~0,5 % din genom este heterozigotă. Tehnologia DH a fost deja introdusă în practica lor de reproducere de către companii multinaționale cu un mare potențial de a efectua lucrări avansate de cercetare și dezvoltare și lucrări in vitro. Cu toate acestea, tehnologia nu a fost încă utilizată de întreprinderi mai mici independente, inclusiv Ungaria, așa că ne angajăm să efectuăm activități de pionierat în acest sens. *O fază critică a metodei DH este identificarea unui nucleu haploid/succesor haploid de până la 8-10 % în populația de descendenți. Acest lucru se realizează cu ajutorul unui marker care determină culoarea embrionului (mai des pe baza unui fenotip morfologic al frunzelor evaluat relativ târziu), care este dificil de recunoscut și nu poate fi utilizat în cazul liniilor de ochi roșiatic închis, din cauza conținutului lor antocian din ce în ce mai căutat. Pentru a înlocui acest lucru, adică pentru a facilita și a securiza selecția, dezvoltăm o metodă care nu este încă utilizată în lume, prin identificarea SNP-urilor (polimorfismele unice de nucleotide) în inductorul haploid și în liniile de pornire și apoi prin crearea unui panou de genotipare bazat pe PCR care permite determinarea rapidă și cu mare certitudine a nivelului ploidy al liniilor marcate haploide înainte de diploidizare. * Studii științifice au identificat o serie de mutații naturale, alelele genelor, care au ca rezultat faptul că plantele devin rezistente la anumite erbicide, creând randamente mai mari de cereale sau mai rezistente la stresul abiotic, cum ar fi uscăciunea. Aceste mutații sunt o tehnologie nouă utilizată în cercetarea științifică, folosind mutageneza indusă de oligonucleotidă, NU folosind tehnologia OMG, și poate fi vizată chiar și în liniile de elită existente pentru a evita dezavantajele mutagenezei genomice complete. Metoda este utilizată pentru prima dată în lume pentru a produce linii rezistente la pesticide GMO-MENTES într-o cultură. Obiectivul pe termen lung al Kiskun Research Ltd. este de a produce semințe pentru fermierii care își desfășoară activitatea pe piețele maghiare și de export, care sunt mai tolerante la condițiile meteorologice din ce în ce mai extreme, în special uscătorul din Ungaria, a cărui protecție a plantelor are proprietăți genetice mai simple și mai bune, de exemplu dimensiunea mai mare a cerealelor, și, prin urmare, obțin randamente ridicate chiar și în perioade de secetă. Pentru a realiza acest lucru, este necesar să extindem stocul genetic al liniilor aflate la dispoziția noastră și să „comandăm” metode care să permită companiei să reacționeze rapid la schimbările cerințelor pieței. În acest scop, introducem tehnologia dihaploid (DH) in vivo în practica noastră de reproducere, folosim setul de instrumente de biologie moleculară pentru a eficientiza tehnologia și, cu ajutorul unei tehnologii moderne, non-OMG, creăm alele noi responsabile pentru proprietăți agronomice mai bune în materialul nostru de reproducere. Pentru a atinge aceste obiective, trebuie să îndeplinim următoarele sarcini: 1. SARCINA 1: Produsele GENOMTARTALE haploide ȘI DH (DH) BUNURI DE DH (RERCETARE INDUSTRIE COMENDITATE) pentru plantele haploide se bazează în principal pe două abordări: I) Tehnologiile in vitro produc calus (masa celulelor de proliferare) din țesuturile haploide ale plantei (de exemplu, porturi, microspori) și apoi induc dezvoltarea embrionilor pe calus din care poate fi regenerată o plantă completă. Principalul dezavantaj al acestei metode constă în faptul că aceasta poate fi realizată numai în institutele de cercetare și firmele cu infrastructură de laborator adecvată (de exemplu, cabine sterile pentru creșterea țesuturilor, camere de cultivare a plantelor) și numai microsporii de anumite genotipuri sunt induși sau capabili de regenerare a plantelor. (II) Tehnologiile in vivo utilizează linii parentale cu care semințele haploide se formează la o anumită frecvență (<10 %) la traversarea hibridului inițial. În mod natural, în absența unui fond adecvat de laborator de țesuturi, aceasta din urmă este utilizată în proiect. După germinarea semințelor haploide produse prin oricare dintre metode, plantele sunt diploidate spontan, cu o frecvență foarte... (Romanian)
12 August 2022
0 references
Zusammenfassung Ziel des Projekts ist die Einführung von Technologien in die Zuchtpraxis des Forschungszentrums Kiskun, das es dem Unternehmen ermöglicht, einerseits Inzuchtmaislinien mit hoher Effizienz und hoher Effizienz und ohne GVO-Technologie andererseits zu produzieren, mit deren Hilfe eine gute Trockenheitstoleranz, eine große Korngröße und eine Herbizidresistenz geschaffen werden können. *Die Dihaploid-Technologie (DH) ermöglicht es Züchtern, homozygote rekombinante Inzuchtlinien aus einer Hybridlinie mit einer haploiden Induktorlinie in einer einzigen Generation herzustellen, die zur Herstellung von Hybriden überquert werden kann. Dies ist ein offensichtlicher Vorteil gegenüber der traditionellen Selbstpollinierungsmethode, bei der selbst in der 7. selbstpollinierten Generation ~0,5 % des Genoms heterozygot sind. DH-Technologie wurde bereits von multinationalen Unternehmen mit großem Potenzial für die Durchführung fortschrittlicher F & D und In-vitro-Werke in ihre Zuchtpraxis eingeführt. Die Technologie wurde jedoch noch nicht von kleineren unabhängigen Unternehmen, einschließlich Ungarns, genutzt, so dass wir uns dazu verpflichten, in dieser Hinsicht Pionierarbeit zu leisten. * Eine kritische Phase der DH-Methode ist die Identifizierung von bis zu 8-10 % haploiden Kern/Nachfolger in der Nachkommenpopulation. Dies geschieht durch einen Marker, der die Farbe des Embryos (häufiger auf der Grundlage eines relativ spätevaluierten morphologischen Phänotyps des Blattes) bestimmt, der aufgrund ihres zunehmend begehrten höheren Anthocyangehalts schwer zu erkennen ist und bei dunklen rötlich-äugischen Linien nicht verwendet werden kann. Um dies zu ersetzen, d. h. um die Selektion zu erleichtern und zu sichern, entwickeln wir eine Methode, die in der Welt noch nicht verwendet wird, indem wir SNPs (einzelne Nukleotid-Polymorphismen) im haploiden Induktor und in den Startlinien identifizieren und dann ein PCR-basiertes Genotyping-Panel erstellen, das es ermöglicht, die Nutzungsstufe von haploiden markierten Linien schnell und mit großer Sicherheit vor der Diploidisierung zu bestimmen. *Wissenschaftliche Studien haben eine Reihe von natürlichen Mutationen identifiziert, Genallele, die dazu führen, dass Pflanzen resistent gegen bestimmte Herbizide werden, größere Kornausbeute oder resistenter gegen abiotische Stress wie Trockenheit. Diese Mutationen sind eine neue Technologie, die in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird, unter Verwendung von Oligonukleotid-induzierter Mutagenese, NICHT mit GVO-Technologie, und kann auch in bestehenden Elitelinien gezielt eingesetzt werden, um die Nachteile der Vollgenom-Mutagenese zu vermeiden. Die Methode wird zum ersten Mal weltweit zur Herstellung von GVO-MENTES-Pestizid-resistenten Linien in einer Kultur verwendet. Das langfristige Ziel der Kiskun Research Ltd. ist die Erzeugung von Saatgut für auf dem ungarischen Markt tätige Landwirte und Exportmärkte, die gegenüber zunehmend extremen Witterungsbedingungen toleranter sind, insbesondere Trockner in Ungarn, dessen Pflanzenschutz einfachere, bessere genetische Eigenschaften hat, z. B. eine größere Korngröße und damit auch in Dürrezeiten hohe Erträge erzielen. Um dies zu erreichen, ist es notwendig, den genetischen Bestand der uns zur Verfügung stehenden Linien zu erweitern und Methoden zu „bestellen“, die es dem Unternehmen ermöglichen, schnell auf Veränderungen der Marktanforderungen zu reagieren. Zu diesem Zweck führen wir in vivo dihaploid (DH) Technologie in unsere Zuchtpraxis ein, wir verwenden das Toolkit der Molekularbiologie, um die Technologie effektiv zu machen, und mit Hilfe einer modernen, nicht-GMO-Technologie schaffen wir neue Allele, die für bessere agronomische Eigenschaften in unserem Zuchtmaterial verantwortlich sind. Um diese Ziele zu erreichen, müssen wir folgende Aufgaben erfüllen: 1. AUFGABE 1: Haploide GENOMTARTAL FOODS UND RESULTING Dihaploiden (DH) GOODS (COMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) für haploide Pflanzen basieren im Wesentlichen auf zwei Ansätzen: I) In-vitro-Technologien produzieren Callus (Masse von Proliferationszellen) aus haploiden Geweben der Pflanze (z. B. Ports, Mikrosporen) und verursachen dann die Entwicklung von Embryonen auf dem Callus, aus dem eine vollständige Pflanze regeneriert werden kann. Der größte Nachteil dieser Methode besteht darin, dass sie nur in Forschungsinstituten und Betrieben mit geeigneter Laborinfrastruktur (z. B. Sterilkabinen für die Gewebezucht, Pflanzenzuchtkammern) erreicht werden kann und nur Mikrosporen bestimmter Genotypen induziert oder zur Pflanzenregeneration fähig sind. (II) In vivo-Technologien verwenden Elternlinien, mit denen Haploidsamen bei einer bestimmten Frequenz (<10 %) beim Überqueren des ursprünglichen Hybrids gebildet werden. Selbstverständlich wird in Ermangelung eines geeigneten Gewebelabors die letztere Methode im Projekt angewendet. Nach der Keimung von Haploidensamen, die durch beide Methoden erzeugt werden, werden Pflanze... (German)
12 August 2022
0 references
Sammanfattning Syftet med projektet är att införa teknik i avelsverksamheten vid Kiskun Research Centre, vilket kommer att göra det möjligt för företaget att producera inavlade majslinjer med hög effektivitet och hög effektivitet, å ena sidan, och utan GMO-teknik, å andra sidan, med hjälp av vilken god torrhet tolerans, stor kornstorlek och herbicideresistens kan skapas. * Dihaploid (DH) teknik tillåter uppfödare att producera homozygot rekombinanta inavlade linjer från en hybrid linje med en haploid inducer linje i en enda generation, som kan korsas för att producera hybrider. Detta är en uppenbar fördel jämfört med den traditionella självpollineringsmetoden, där även i den sjunde självbestämda generationen ~0,5 % av genomet är heterozygot. DH-teknik har redan införts i sin avelsverksamhet av multinationella företag med stor potential att utföra avancerade FoU- och in vitro-arbeten. Tekniken har dock ännu inte använts av mindre oberoende företag, däribland Ungern, så vi åtar oss att utföra banbrytande arbete i detta avseende. *En kritisk fas av DH-metoden är identifiering av upp till 8–10 % haploid core/successor i avkommans population. Detta görs med hjälp av en markör som bestämmer embryots färg (oftare på grundval av en relativt sen utvärdering av bladmorfologisk fenotyp), som är svår att känna igen och inte kan användas när det gäller mörkröda ögonlinjer, på grund av deras allt mer eftertraktade högre antocyanhalt. För att ersätta detta, dvs. för att underlätta och säkra urvalet, utvecklar vi en metod som ännu inte används i världen, genom att identifiera SNP (single nucleotide polymorphisms) i haploidinduceraren och startlinjerna, och sedan skapa en PCR-baserad genotyping panel som gör att ploidynivån av haploid markerade linjer kan bestämmas snabbt och med stor säkerhet före diploidisering. *Vetenskapliga studier har identifierat ett antal naturliga mutationer, genallel, vilket resulterar i att växter blir resistenta mot vissa herbicider, skapar större spannmålsutbyten, eller mer resistenta mot abiotisk stress såsom torrhet. Dessa mutationer är en ny teknik som används inom vetenskaplig forskning, som använder oligonukleotid-inducerad mutagenes, INTE med hjälp av GMO-teknik, och kan riktas även i befintliga elitlinjer för att undvika nackdelarna med fullständig mutagenes. Metoden används för första gången i världen för att producera GMO-MENTES bekämpningsmedel resistenta linjer i en gröda. Kiskun Research Ltd:s långsiktiga mål är att producera utsäde för jordbrukare som är verksamma på den ungerska marknaden och exportmarknaderna, som är mer toleranta mot allt extrema väderförhållanden, särskilt i Ungern, vars växtskydd har enklare och bättre genetiska egenskaper, t.ex. större kornstorlek, och som ett resultat av detta uppnår de höga skördar även i tider av torka. För att uppnå detta är det nödvändigt att bredda det genetiska beståndet av de linjer som står till vårt förfogande och att ”beställa” metoder som gör det möjligt för företaget att reagera snabbt på förändringar i marknadens krav. För detta ändamål introducerar vi in vivo dihaploid (DH) teknik i vår avelspraxis, vi använder verktygslådan molekylärbiologi för att göra tekniken effektiv, och med hjälp av en modern, icke-GMO-teknik skapar vi nya alleler som ansvarar för bättre agronomiska egenskaper i vårt avelsmaterial. För att uppnå dessa mål måste vi utföra följande uppgifter: 1. UPPGIFT 1: Haploid GENOMTARTAL FOODS OCH RESULTING dihaploider (DH) GOODS (KOMPENDITED INDUSTRY RESEARCH) för haploida växter bygger huvudsakligen på två metoder: I) In vitro-teknik producerar callus (massa av proliferationsceller) från haploida vävnader från växten (t.ex. portar, mikrosporer) och framkallar sedan utvecklingen av embryon på den callus från vilken en komplett växt kan regenereras. Den största nackdelen med denna metod är att den endast kan uppnås i forskningsinstitut och företag med lämplig laboratorieinfrastruktur (t.ex. sterila bås för vävnadsförädling, växtodlingskammare), och endast mikrosporer av vissa genotyper induceras eller kan återskapas. (II) In vivo-teknik använder föräldralinjer med vilka haploida frön bildas med en viss frekvens (<10 %) när de korsar den ursprungliga hybriden. I avsaknad av lämplig vävnadslabbbakgrund används naturligtvis den senare metoden i projektet. Efter groning av haploida frön som produceras med någon av metoderna, plantor spontant diploideras med en mycket låg frekvens. (Swedish)
12 August 2022
0 references
Kiskunhalas, Bács-Kiskun
0 references
Identifiers
GINOP-2.1.1-15-2015-00092
0 references