Improving the quality and availability of services for diagnosis, treatment and monitoring of rare children’s diseases at Vilnius University Hospital in Santaros Clinics (Q3780898)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3780898 in Lithuania
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Improving the quality and availability of services for diagnosis, treatment and monitoring of rare children’s diseases at Vilnius University Hospital in Santaros Clinics |
Project Q3780898 in Lithuania |
Statements
882,773.01 Euro
0 references
1,027,650.0 Euro
0 references
85.9 percent
0 references
1 July 2016
0 references
30 April 2022
0 references
Viešoji įstaiga Vilniaus universiteto ligoninė Santaros klinikos
0 references
54°45'8.46"N, 25°16'38.10"E
0 references
08661
0 references
Projektas įgyvendinamas siekiant pagerinti retomis ligomis sergančių vaikų sveikatos priežiūros paslaugų kokybę ir prieinamumą tiek viešojoje įstaigoje Vilniaus universiteto ligoninėje Santaros klinikose, tiek ir visoje Lietuvoje. Projekto įgyvendinimo metu bus įsigyta modernios medicinos įrangos ir baldų, informacinių technologijų įrangos, sukurta ir įdiegta retomis ligomis sergančių pacientų (vaikų) registracijos posistemė, parengtos vaikų retų ligų diagnostikos, gydymo ir (ar) stebėsenos metodikos, skirtos visų lygių sveikatos priežiūros paslaugas vaikams teikiantiems specialistams. Tai leis padidinti vaikų retų ligų diagnostikos, gydymo ir profilaktikos efektyvumą. Tikimasi, jog įgyvendinus projektą padidės diagnozuojamų retų ligų vaikams skaičius, gydymas taps efektyvesnis, sumažės komplikacijų tikimybė. Taip pat, įsigijus didelio našumo skysčių chromatografijos su masių spektrometrija įrangos sistemą, tikimasi išplėsti simptominės ir iki simptominės retųjų vaikų ligų laboratorinės diagnostikos ir stebėsenos tyrimų spektrą, bei įdiegti plačios apimties laboratorinius tyrimus. Projekto naudą pajus vaikai (nuo gimimo iki 18 m.), kurie kreipsis į viešąją įstaigą Vilniaus universiteto ligoninę Santaros klinikas dėl retų ligų diagnozavimo, gydymo ir (ar) stebėsenos, jų tėvai ar globėjai, taip pat gydytojai ir slaugos specialistai. (Lithuanian)
0 references
The project is being implemented in order to improve the quality and accessibility of healthcare services for children with rare diseases both in the public institution at Vilnius University Hospital in Santaros Clinics and throughout Lithuania. During the implementation of the project, modern medical equipment and furniture, information technology equipment will be purchased, a registration sub-system for patients with rare diseases (children) has been developed and implemented, methodologies for the diagnosis, treatment and/or monitoring of children’s rare diseases have been developed for professionals providing healthcare at all levels for children. This will increase the effectiveness of diagnosis, treatment and prevention of rare diseases in children. The project is expected to increase the number of diagnosed rare diseases in children, improve the effectiveness of treatment and reduce the likelihood of complications. In addition, the acquisition of a system of high performance liquid chromatography with mass spectrometry is expected to extend the range of laboratory diagnostics and monitoring of symptomatic rare children’s diseases, and to introduce extensive laboratory tests. Children (from birth to 18 years old) who will apply to a public institution Vilnius University Hospital Santara Clinics for the diagnosis, treatment and/or monitoring of rare diseases, their parents or guardians, as well as doctors and nursing specialists will benefit from the project. (English)
1 February 2022
0.8305103458929572
0 references
Le projet est mis en œuvre afin d’améliorer la qualité et l’accessibilité des services de santé pour les enfants atteints de maladies rares, tant dans l’établissement public de l’hôpital universitaire de Vilnius dans les cliniques de Santaros que dans toute la Lituanie. Au cours de la mise en œuvre du projet, des équipements médicaux et mobiliers modernes seront achetés, un sous-système d’enregistrement pour les patients atteints de maladies rares (enfants) a été mis au point et mis en œuvre, des méthodologies de diagnostic, de traitement et/ou de suivi des maladies rares des enfants ont été mises au point à l’intention des professionnels fournissant des soins de santé à tous les niveaux aux enfants. Cela augmentera l’efficacité du diagnostic, du traitement et de la prévention des maladies rares chez les enfants. Le projet devrait augmenter le nombre de maladies rares diagnostiquées chez les enfants, améliorer l’efficacité du traitement et réduire la probabilité de complications. En outre, l’acquisition d’un système de chromatographie liquide à haute performance avec spectrométrie de masse devrait élargir la gamme de diagnostics en laboratoire et de surveillance des maladies symptomatiques rares chez les enfants, et introduire de vastes tests de laboratoire. Les enfants (de la naissance à 18 ans) qui présenteront une demande auprès d’un établissement public de l’Hôpital universitaire de Vilnius à Santara Cliniques pour le diagnostic, le traitement et/ou le suivi des maladies rares, leurs parents ou tuteurs, ainsi que les médecins et les spécialistes en soins infirmiers bénéficieront du projet. (French)
1 February 2022
0 references
Das Projekt wird durchgeführt, um die Qualität und Zugänglichkeit von Gesundheitsdienstleistungen für Kinder mit seltenen Krankheiten sowohl in der öffentlichen Einrichtung des Universitätsklinikums Vilnius in Santaros Kliniken als auch in ganz Litauen zu verbessern. Während der Projektdurchführung werden moderne medizinische Geräte und Möbel, Informationstechnologiegeräte gekauft, ein Registrierungs-Teilsystem für Patienten mit seltenen Krankheiten (Kinder) entwickelt und implementiert, Methoden für die Diagnose, Behandlung und/oder Überwachung seltener Kinderkrankheiten wurden für Fachkräfte entwickelt, die die Gesundheitsversorgung auf allen Ebenen für Kinder anbieten. Dies wird die Wirksamkeit der Diagnose, Behandlung und Prävention seltener Krankheiten bei Kindern erhöhen. Das Projekt soll die Zahl der diagnostizierten seltenen Krankheiten bei Kindern erhöhen, die Wirksamkeit der Behandlung verbessern und die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen verringern. Darüber hinaus wird mit dem Erwerb eines Systems der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Massenspektrometrie das Spektrum der Labordiagnostik und die Überwachung symptomatischer seltener Kinderkrankheiten erweitert und umfangreiche Labortests eingeführt. Kinder (von der Geburt bis 18 Jahre), die sich bei einer öffentlichen Einrichtung des Universitätsklinikums Vilnius Santara für die Diagnose, Behandlung und/oder Überwachung seltener Krankheiten, deren Eltern oder Erziehungsberechtigten sowie Ärzte und Pflegefachleute bewerben, profitieren von dem Projekt. (German)
2 February 2022
0 references
Het project wordt uitgevoerd om de kwaliteit en toegankelijkheid van de gezondheidszorg voor kinderen met zeldzame ziekten te verbeteren, zowel in de openbare instelling van het Universitair Ziekenhuis van Vilnius in Santaros Clinics als in heel Litouwen. Tijdens de uitvoering van het project zullen moderne medische apparatuur en meubilair, informatietechnologieapparatuur worden gekocht, is een registratiesubsysteem voor patiënten met zeldzame ziekten (kinderen) ontwikkeld en geïmplementeerd, zijn methoden voor de diagnose, behandeling en/of monitoring van zeldzame ziekten van kinderen ontwikkeld voor professionals die op alle niveaus gezondheidszorg verlenen aan kinderen. Dit zal de doeltreffendheid van de diagnose, behandeling en preventie van zeldzame ziekten bij kinderen vergroten. Het project zal naar verwachting het aantal gediagnosticeerde zeldzame ziekten bij kinderen verhogen, de effectiviteit van de behandeling verbeteren en de kans op complicaties verminderen. Bovendien wordt verwacht dat de verwerving van een systeem van hogedrukvloeistofchromatografie met massaspectrometrie het bereik van laboratoriumdiagnostiek en monitoring van symptomatische zeldzame kinderziekten zal uitbreiden en uitgebreide laboratoriumtests zal invoeren. Kinderen (van de geboorte tot 18 jaar) die zich zullen aanmelden bij een openbare instelling Vilnius University Hospital Santara Clinics voor de diagnose, behandeling en/of monitoring van zeldzame ziekten, hun ouders of voogden, evenals artsen en verpleegkundige specialisten zullen profiteren van het project. (Dutch)
2 February 2022
0 references
El proyecto se está ejecutando con el fin de mejorar la calidad y accesibilidad de los servicios de atención sanitaria para los niños con enfermedades raras, tanto en la institución pública del Hospital Universitario de Vilnius en las clínicas de Santaros como en toda Lituania. Durante la ejecución del proyecto, se adquirirán equipos y mobiliario médicos modernos, se adquirirán equipos de tecnología de la información, se ha elaborado y aplicado un subsistema de registro para pacientes con enfermedades raras (niños), se han desarrollado metodologías para el diagnóstico, el tratamiento o la vigilancia de las enfermedades raras de los niños para profesionales que prestan atención sanitaria a todos los niveles de los niños. Esto aumentará la eficacia del diagnóstico, el tratamiento y la prevención de las enfermedades raras en los niños. Se espera que el proyecto aumente el número de enfermedades raras diagnosticadas en niños, mejore la eficacia del tratamiento y reduzca la probabilidad de complicaciones. Además, se espera que la adquisición de un sistema de cromatografía líquida de alto rendimiento con espectrometría de masas amplíe la gama de diagnósticos de laboratorio y vigilancia de las enfermedades sintomáticas raras de los niños, e introduzca amplias pruebas de laboratorio. Se beneficiarán del proyecto los niños (desde el nacimiento hasta los 18 años) que soliciten a una institución pública del Hospital Universitario de Vilna Santara Clínicas para el diagnóstico, tratamiento o seguimiento de enfermedades raras, sus padres o tutores, así como médicos y especialistas en enfermería. (Spanish)
3 February 2022
0 references
Il progetto è in fase di attuazione al fine di migliorare la qualità e l'accessibilità dei servizi sanitari per i bambini affetti da malattie rare sia presso l'istituto pubblico dell'ospedale universitario di Vilnius nelle cliniche di Santaros che in tutta la Lituania. Durante l'attuazione del progetto saranno acquistate attrezzature mediche e mobili moderni, attrezzature informatiche, è stato sviluppato e attuato un sottosistema di registrazione per i pazienti affetti da malattie rare (bambini), sono state sviluppate metodologie per la diagnosi, il trattamento e/o il monitoraggio delle malattie rare dei bambini per i professionisti che forniscono assistenza sanitaria a tutti i livelli ai bambini. Ciò aumenterà l'efficacia della diagnosi, del trattamento e della prevenzione delle malattie rare nei bambini. Il progetto dovrebbe aumentare il numero di malattie rare diagnosticate nei bambini, migliorare l'efficacia del trattamento e ridurre la probabilità di complicanze. Inoltre, l'acquisizione di un sistema di cromatografia liquida ad alte prestazioni con spettrometria di massa dovrebbe estendere la gamma della diagnostica di laboratorio e il monitoraggio delle malattie sintomatiche rare dei bambini e introdurre test di laboratorio estesi. I bambini (dalla nascita ai 18 anni) che si applicheranno a un istituto pubblico di Vilnius University Hospital Santara Clinics per la diagnosi, il trattamento e/o il monitoraggio di malattie rare, i loro genitori o tutori, così come medici e specialisti infermieristici beneficeranno del progetto. (Italian)
3 February 2022
0 references
Projektet gennemføres for at forbedre kvaliteten af og adgangen til sundhedsydelser for børn med sjældne sygdomme både på den offentlige institution på Vilnius Universitetshospitalet i Santaros Clinics og i hele Litauen. Under gennemførelsen af projektet vil der blive indkøbt moderne medicinsk udstyr og møbler, IT-udstyr, et registreringsdelsystem for patienter med sjældne sygdomme (børn) er blevet udviklet og gennemført, og der er udviklet metoder til diagnosticering, behandling og/eller overvågning af sjældne sygdomme hos børn for fagfolk, der yder sundhedspleje på alle niveauer for børn. Dette vil øge effektiviteten af diagnosticering, behandling og forebyggelse af sjældne sygdomme hos børn. Projektet forventes at øge antallet af diagnosticerede sjældne sygdomme hos børn, forbedre effektiviteten af behandlingen og reducere sandsynligheden for komplikationer. Desuden forventes erhvervelsen af et system med højtydende væskekromatografi med massespektrometri at udvide viften af laboratoriediagnosticering og overvågning af symptomatiske sjældne børnesygdomme og at indføre omfattende laboratorieundersøgelser. Børn (fra fødslen til 18 år), som vil ansøge om diagnose, behandling og/eller overvågning af sjældne sygdomme, deres forældre eller værger samt læger og sygeplejersker, vil få gavn af projektet. (Danish)
18 July 2022
0 references
Το έργο υλοποιείται με σκοπό τη βελτίωση της ποιότητας και της προσβασιμότητας των υπηρεσιών υγειονομικής περίθαλψης για παιδιά με σπάνιες νόσους τόσο στο δημόσιο ίδρυμα του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου του Βίλνιους στις Κλινικές Santaros όσο και σε ολόκληρη τη Λιθουανία. Κατά την υλοποίηση του έργου, θα αγοραστεί σύγχρονος ιατρικός εξοπλισμός και έπιπλα, θα αγοραστεί εξοπλισμός πληροφορικής, έχει αναπτυχθεί και εφαρμοστεί υποσύστημα καταγραφής ασθενών με σπάνιες νόσους (παιδιά), ενώ έχουν αναπτυχθεί μεθοδολογίες διάγνωσης, θεραπείας ή/και παρακολούθησης των σπάνιων νόσων των παιδιών για επαγγελματίες που παρέχουν υγειονομική περίθαλψη σε όλα τα επίπεδα για παιδιά. Αυτό θα αυξήσει την αποτελεσματικότητα της διάγνωσης, της θεραπείας και της πρόληψης των σπάνιων νόσων στα παιδιά. Το έργο αναμένεται να αυξήσει τον αριθμό των διαγνωσμένων σπάνιων νόσων στα παιδιά, να βελτιώσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και να μειώσει την πιθανότητα επιπλοκών. Επιπλέον, η απόκτηση ενός συστήματος υγρής χρωματογραφίας υψηλής απόδοσης με φασματομετρία μάζας αναμένεται να επεκτείνει το φάσμα εργαστηριακής διάγνωσης και παρακολούθησης των συμπτωματικών σπάνιων παιδικών νόσων και να εισαγάγει εκτεταμένες εργαστηριακές δοκιμές. Τα παιδιά (από τη γέννηση έως την ηλικία των 18 ετών) που θα υποβάλουν αίτηση σε δημόσιο ίδρυμα Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου του Βίλνιους Κλινικές Santara για τη διάγνωση, θεραπεία ή/και παρακολούθηση σπάνιων ασθενειών, οι γονείς ή οι κηδεμόνες τους, καθώς και οι γιατροί και οι ειδικοί νοσηλευτών θα επωφεληθούν από το έργο. (Greek)
18 July 2022
0 references
Projekt se provodi kako bi se poboljšala kvaliteta i dostupnost zdravstvenih usluga za djecu s rijetkim bolestima u javnoj ustanovi Sveučilišne bolnice u Vilniusu u klinikama Santaros i diljem Litve. Tijekom provedbe projekta kupit će se moderna medicinska oprema i namještaj, oprema informacijske tehnologije, razvijen je i implementiran registracijski podsustav za pacijente s rijetkim bolestima (djeca), razvijene su metodologije za dijagnozu, liječenje i/ili praćenje rijetkih dječjih bolesti za stručnjake koji pružaju zdravstvenu skrb na svim razinama za djecu. To će povećati učinkovitost dijagnoze, liječenja i prevencije rijetkih bolesti kod djece. Očekuje se da će se projektom povećati broj dijagnosticiranih rijetkih bolesti u djece, poboljšati učinkovitost liječenja i smanjiti vjerojatnost komplikacija. Osim toga, očekuje se da će stjecanje sustava tekućinske kromatografije visoke djelotvornosti s masenom spektrometrijom proširiti raspon laboratorijske dijagnostike i praćenja simptomatskih rijetkih dječjih bolesti te uvesti opsežne laboratorijske testove. Od projekta će imati koristi djeca (od rođenja do 18 godina) koja će se prijaviti u sveučilišnu bolnicu Santara u Vilniusu za dijagnozu, liječenje i/ili praćenje rijetkih bolesti, njihove roditelje ili skrbnike, kao i liječnike i specijaliste za njegu. (Croatian)
18 July 2022
0 references
Proiectul este pus în aplicare pentru a îmbunătăți calitatea și accesibilitatea serviciilor de asistență medicală pentru copiii cu boli rare, atât în instituția publică de la Spitalul Universitar Vilnius din clinicile Santaros, cât și în Lituania. Pe parcursul implementării proiectului, vor fi achiziționate echipamente medicale moderne și mobilier, echipamente informatice, a fost dezvoltat și implementat un subsistem de înregistrare pentru pacienții cu boli rare (copii), au fost elaborate metodologii de diagnosticare, tratament și/sau monitorizare a bolilor rare ale copiilor pentru profesioniștii care oferă asistență medicală la toate nivelurile pentru copii. Acest lucru va spori eficacitatea diagnosticării, a tratamentului și a prevenirii bolilor rare la copii. Se preconizează că proiectul va crește numărul bolilor rare diagnosticate la copii, va îmbunătăți eficacitatea tratamentului și va reduce probabilitatea complicațiilor. În plus, se preconizează că achiziționarea unui sistem de cromatografie lichidă de înaltă performanță cu spectrometrie de masă va extinde gama de diagnostice de laborator și de monitorizare a bolilor rare simptomatice ale copiilor și va introduce teste de laborator extinse. Copiii (de la naștere până la 18 ani) care vor solicita la o instituție publică Spitalul Universitar din Vilnius Clinicile Santara pentru diagnosticarea, tratamentul și/sau monitorizarea bolilor rare, părinții sau tutorii acestora, precum și medicii și specialiștii în asistență medicală vor beneficia de proiect. (Romanian)
18 July 2022
0 references
Projekt sa realizuje s cieľom zlepšiť kvalitu a dostupnosť služieb zdravotnej starostlivosti pre deti so zriedkavými chorobami vo verejnej inštitúcii vo Vilniusskej univerzitnej nemocnici v Santaros Clinics, ako aj v celej Litve. Počas realizácie projektu sa nakúpi moderné zdravotnícke vybavenie a nábytok, vybavenie informačných technológií, vytvorí sa registračný podsystém pre pacientov so zriedkavými chorobami (deti), vypracujú sa metodiky diagnostiky, liečby a/alebo monitorovania zriedkavých chorôb detí pre odborníkov poskytujúcich zdravotnú starostlivosť na všetkých úrovniach pre deti. Tým sa zvýši účinnosť diagnostiky, liečby a prevencie zriedkavých chorôb u detí. Očakáva sa, že projekt zvýši počet diagnostikovaných zriedkavých chorôb u detí, zlepší účinnosť liečby a zníži pravdepodobnosť komplikácií. Okrem toho sa očakáva, že získanie systému vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie s hmotnostnou spektrometriou rozšíri rozsah laboratórnej diagnostiky a monitorovania symptomatických zriedkavých detských chorôb a zavedie rozsiahle laboratórne testy. Z projektu budú profitovať deti (od narodenia do 18 rokov), ktoré sa obrátia na verejnú inštitúciu Univerzitná nemocnica Santara vo Vilniuse o diagnostiku, liečbu a/alebo monitorovanie zriedkavých chorôb, ich rodičia alebo opatrovníci, ako aj lekári a špecialisti na ošetrovateľskú starostlivosť. (Slovak)
18 July 2022
0 references
Il-proġett qed jiġi implimentat sabiex jittejbu l-kwalità u l-aċċessibbiltà tas-servizzi tal-kura tas-saħħa għat-tfal b’mard rari kemm fl-istituzzjoni pubblika fl-Isptar Universitarju ta’ Vilnius f’Santaros Clinics kif ukoll fil-Litwanja kollha. Matul l-implimentazzjoni tal-proġett, se jinxtara tagħmir mediku modern u għamara, tagħmir tat-teknoloġija tal-informazzjoni, ġiet żviluppata u implimentata sottosistema ta’ reġistrazzjoni għall-pazjenti b’mard rari (tfal), metodoloġiji għad-dijanjożi, it-trattament u/jew il-monitoraġġ tal-mard rari tat-tfal għall-professjonisti li jipprovdu l-kura tas-saħħa fil-livelli kollha għat-tfal. Dan se jżid l-effikaċja tad-dijanjożi, it-trattament u l-prevenzjoni ta’ mard rari fit-tfal. Il-proġett huwa mistenni li jżid in-numru ta’ mard rari dijanjostikat fit-tfal, itejjeb l-effikaċja tat-trattament u jnaqqas il-probabbiltà ta’ kumplikazzjonijiet. Barra minn hekk, l-akkwist ta’ sistema ta’ kromatografija likwida ta’ prestazzjoni għolja bi spettrometrija tal-massa huwa mistenni li jestendi l-firxa ta’ dijanjostika tal-laboratorju u l-monitoraġġ ta’ mard sintomatiku rari tat-tfal, u jintroduċi testijiet estensivi tal-laboratorju. Tfal (mit-twelid sa 18-il sena) li se japplikaw għal istituzzjoni pubblika Vilnius Università Isptar Santara Clinics għad-dijanjosi, trattament u/jew monitoraġġ ta ‘mard rari, ġenituri tagħhom jew gwardjani, kif ukoll tobba u speċjalisti infermiera se jibbenefikaw mill-proġett. (Maltese)
18 July 2022
0 references
O projeto está a ser implementado a fim de melhorar a qualidade e a acessibilidade dos serviços de saúde para crianças com doenças raras, tanto na instituição pública do Hospital Universitário de Vilnius, em Santaros Clinics, como em toda a Lituânia. Durante a execução do projeto, serão adquiridos equipamentos médicos modernos e mobiliário, serão adquiridos equipamentos informáticos, foi desenvolvido e implementado um subsistema de registo para doentes com doenças raras (crianças), foram desenvolvidas metodologias para o diagnóstico, tratamento e/ou monitorização das doenças raras das crianças para os profissionais que prestam cuidados de saúde a todos os níveis para as crianças. Tal aumentará a eficácia do diagnóstico, tratamento e prevenção de doenças raras em crianças. Espera-se que o projeto aumente o número de doenças raras diagnosticadas em crianças, melhore a eficácia do tratamento e reduza a probabilidade de complicações. Além disso, espera-se que a aquisição de um sistema de cromatografia líquida de alta performance com espetrometria de massa amplie a gama de diagnósticos laboratoriais e monitoração de doenças raras sintomáticas em crianças e introduza testes laboratoriais extensivos. As crianças (do nascimento aos 18 anos) que se candidatarão a uma instituição pública Clínicas do Hospital Universitário de Vilnius Santara para o diagnóstico, tratamento e/ou acompanhamento de doenças raras, seus pais ou responsáveis, bem como médicos e especialistas em enfermagem, beneficiarão do projeto. (Portuguese)
18 July 2022
0 references
Hanketta toteutetaan harvinaisia sairauksia sairastavien lasten terveydenhuoltopalvelujen laadun ja saatavuuden parantamiseksi sekä Vilnan yliopistollisessa sairaalassa Santaros Clinicsissa että koko Liettuassa. Hankkeen toteutuksen aikana hankitaan nykyaikaisia lääketieteellisiä laitteita ja kalusteita, tietotekniikkalaitteita, kehitetään ja toteutetaan harvinaisia sairauksia (lapsia) sairastaville potilaille rekisteröitymisen alajärjestelmä ja kehitetään menetelmiä lasten harvinaisten sairauksien diagnosointiin, hoitoon ja/tai seurantaan ammattilaisille, jotka tarjoavat hoitoa kaikilla tasoilla lapsille. Tämä tehostaa harvinaisten sairauksien diagnosointia, hoitoa ja ehkäisyä lapsilla. Hankkeen odotetaan lisäävän diagnosoitujen harvinaisten sairauksien määrää lapsilla, parantavan hoidon tehokkuutta ja vähentävän komplikaatioiden todennäköisyyttä. Lisäksi korkean suorituskyvyn nestekromatografian ja massaspektrometrian hankinnan odotetaan laajentavan laboratoriodiagnostiikan ja oireellisten harvinaisten lasten sairauksien seurannan valikoimaa ja ottavan käyttöön laajoja laboratoriotestejä. Hankkeesta hyötyvät lapset (syntyneistä 18-vuotiaisiin), jotka hakevat julkiseen laitokseen Vilnan yliopistosairaala Santara Clinics harvinaisten sairauksien diagnosointiin, hoitoon ja/tai seurantaan, heidän vanhempiinsa tai huoltajiinsa sekä lääkäreihin ja hoitoalan asiantuntijoihin. (Finnish)
18 July 2022
0 references
Projekt jest realizowany w celu poprawy jakości i dostępności usług opieki zdrowotnej dla dzieci z rzadkimi chorobami zarówno w instytucji publicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Wilnie w Klinikach Santaros, jak i na Litwie. W trakcie realizacji projektu zostanie zakupiony nowoczesny sprzęt medyczny i meble, sprzęt informatyczny, opracowany i wdrożony podsystem rejestracji dla pacjentów z rzadkimi chorobami (dzieciami), opracowano metodykę diagnozowania, leczenia i/lub monitorowania rzadkich chorób dzieci dla specjalistów świadczących opiekę zdrowotną na wszystkich poziomach dla dzieci. Zwiększy to skuteczność diagnozowania, leczenia i zapobiegania rzadkim chorobom u dzieci. Oczekuje się, że projekt zwiększy liczbę zdiagnozowanych rzadkich chorób u dzieci, poprawi skuteczność leczenia i zmniejszy prawdopodobieństwo powikłań. Ponadto oczekuje się, że nabycie systemu wysokosprawnej chromatografii cieczowej ze spektrometrią masową poszerzy zakres diagnostyki laboratoryjnej i monitorowania objawów rzadkich chorób dzieci, a także wprowadzi obszerne badania laboratoryjne. Z projektu skorzystają dzieci (w wieku od urodzenia do 18 lat), które będą ubiegać się do instytucji publicznej Szpitala Uniwersytetu Wileńskiego Santara o diagnozę, leczenie i/lub monitorowanie chorób rzadkich, rodziców lub opiekunów, a także lekarzy i specjalistów pielęgniarskich. (Polish)
18 July 2022
0 references
Projekt se izvaja za izboljšanje kakovosti in dostopnosti zdravstvenih storitev za otroke z redkimi boleznimi tako v javni ustanovi v Univerzitetni bolnišnici v Vilni v Santarosu kot v Litvi. Med izvajanjem projekta bosta kupljena sodobna medicinska oprema in pohištvo, oprema informacijske tehnologije, razvit in uveden je bil registracijski podsistem za bolnike z redkimi boleznimi (otroci), razvite so bile metodologije za diagnosticiranje, zdravljenje in/ali spremljanje redkih bolezni otrok za strokovnjake, ki zagotavljajo zdravstveno varstvo na vseh ravneh za otroke. To bo povečalo učinkovitost diagnoze, zdravljenja in preprečevanja redkih bolezni pri otrocih. Projekt naj bi povečal število diagnosticiranih redkih bolezni pri otrocih, izboljšal učinkovitost zdravljenja in zmanjšal verjetnost zapletov. Poleg tega se pričakuje, da bo pridobitev sistema tekočinske kromatografije visoke ločljivosti z masno spektrometrijo razširila obseg laboratorijske diagnostike in spremljanja simptomatskih redkih otroških bolezni ter uvedla obsežne laboratorijske teste. Od projekta bodo imeli koristi otroci (od rojstva do 18 let), ki se bodo prijavili na javno ustanovo Univerzitetna bolnišnica Santara v Vilnius za diagnosticiranje, zdravljenje in/ali spremljanje redkih bolezni, njihovi starši ali skrbniki ter zdravniki in specialisti zdravstvene nege. (Slovenian)
18 July 2022
0 references
Projekt je prováděn s cílem zlepšit kvalitu a dostupnost zdravotnických služeb pro děti se vzácnými onemocněními, a to jak ve veřejné instituci Fakultní nemocnice ve Vilniusu v Santaros Clinics, tak v celé Litvě. Během realizace projektu bude zakoupeno moderní zdravotnické vybavení a nábytek, vybavení informačních technologií, byl vyvinut a zaveden registrační podsystém pro pacienty se vzácnými onemocněními (děti), byly vyvinuty metodiky pro diagnostiku, léčbu a/nebo monitorování dětských vzácných onemocnění pro odborníky poskytující zdravotní péči na všech úrovních pro děti. To zvýší účinnost diagnostiky, léčby a prevence vzácných onemocnění u dětí. Očekává se, že projekt zvýší počet diagnostikovaných vzácných onemocnění u dětí, zlepší účinnost léčby a sníží pravděpodobnost komplikací. Kromě toho se očekává, že získání systému vysoce výkonné kapalinové chromatografie s hmotnostní spektrometrií rozšíří rozsah laboratorní diagnostiky a monitorování symptomatických vzácných dětských onemocnění a zavede rozsáhlé laboratorní testy. Z projektu budou mít prospěch děti (od narození do 18 let), které se budou ucházet o veřejnou instituci Fakultní nemocnice ve Vilniusu Santara kliniky pro diagnostiku, léčbu a/nebo sledování vzácných onemocnění, jejich rodiče nebo opatrovníci, jakož i lékaři a ošetřovatelé. (Czech)
18 July 2022
0 references
Projekts tiek īstenots, lai uzlabotu veselības aprūpes pakalpojumu kvalitāti un pieejamību bērniem ar retām slimībām gan valsts iestādē Viļņas Universitātes slimnīcā Santarosa klīnikā, gan visā Lietuvā. Projekta īstenošanas laikā tiks iegādātas modernas medicīnas iekārtas un mēbeles, informācijas tehnoloģiju iekārtas, izstrādāta un ieviesta reģistrācijas apakšsistēma pacientiem ar retām slimībām (bērniem), izstrādātas bērnu reto slimību diagnosticēšanas, ārstēšanas un/vai uzraudzības metodikas profesionāļiem, kas sniedz veselības aprūpi bērniem visos līmeņos. Tas palielinās bērnu reto slimību diagnostikas, ārstēšanas un profilakses efektivitāti. Paredzams, ka projekts palielinās diagnosticēto reto slimību skaitu bērniem, uzlabos ārstēšanas efektivitāti un samazinās komplikāciju iespējamību. Turklāt paredzams, ka augstas veiktspējas šķidruma hromatogrāfijas sistēmas iegāde ar masspektrometriju paplašinās laboratorisko diagnostiku un reto bērnu simptomātisko slimību uzraudzību un ieviesīs plašus laboratorijas testus. Projektā labumu gūs bērni (no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam), kuri pieteiksies valsts iestādē Viļņas Universitātes slimnīcas Santaras klīnikās reto slimību diagnosticēšanai, ārstēšanai un/vai uzraudzībai, viņu vecāki vai aizbildņi, kā arī ārsti un aprūpes speciālisti. (Latvian)
18 July 2022
0 references
Проектът се изпълнява с цел подобряване на качеството и достъпността на здравните услуги за деца с редки заболявания както в публичната институция на УМБАЛ „Вилнюс“ в клиниките Сантарос, така и в цяла Литва. По време на изпълнението на проекта ще бъдат закупени модерно медицинско оборудване и обзавеждане, информационно-технологично оборудване, разработена и внедрена регистрационна подсистема за пациенти с редки заболявания (деца), разработени са методологии за диагностика, лечение и/или мониторинг на редките заболявания на децата за специалисти, предоставящи здравни грижи на всички нива за деца. Това ще повиши ефективността на диагностиката, лечението и профилактиката на редките заболявания при децата. Очаква се проектът да увеличи броя на диагностицираните редки заболявания при децата, да подобри ефективността на лечението и да намали вероятността от усложнения. Освен това се очаква придобиването на система за високоефективна течна хроматография с масспектрометрия да разшири обхвата на лабораторната диагностика и мониторинга на симптоматичните редки детски заболявания и да въведе обширни лабораторни тестове. От проекта ще се възползват деца (от раждането до 18-годишна възраст), които ще кандидатстват за диагностика, лечение и/или мониторинг на редки заболявания, техните родители или настойници, както и лекари и медицински специалисти. (Bulgarian)
18 July 2022
0 references
A projekt végrehajtása a ritka betegségben szenvedő gyermekek számára nyújtott egészségügyi szolgáltatások minőségének és hozzáférhetőségének javítása érdekében folyik mind a Santaros Clinics Vilnius Egyetemi Kórház közintézményében, mind Litvániában. A projekt megvalósítása során korszerű orvosi berendezéseket és bútorokat, informatikai berendezéseket vásárolnak, a ritka betegségben szenvedő betegek (gyermekek) regisztrációs alrendszerét fejlesztették ki és hajtották végre, a gyermekek számára minden szinten egészségügyi ellátást nyújtó szakemberek számára kifejlesztették a gyermekek ritka betegségeinek diagnosztizálására, kezelésére és/vagy ellenőrzésére szolgáló módszereket. Ez növelni fogja a gyermekek ritka betegségeinek diagnosztizálásának, kezelésének és megelőzésének hatékonyságát. A projekt várhatóan növeli a gyermekeknél diagnosztizált ritka betegségek számát, javítja a kezelés hatékonyságát és csökkenti a szövődmények valószínűségét. Ezenkívül a tömegspektrometriás nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás rendszer beszerzése várhatóan kiterjeszti a laboratóriumi diagnosztikát és a tünetekkel járó ritka gyermekek betegségeinek monitorozását, és széles körű laboratóriumi vizsgálatokat vezet be. Azok a gyermekek (születéstől 18 éves korig), akik a Vilniusi Egyetem Santara Klinikai Kórházához jelentkeznek a ritka betegségek diagnosztizálására, kezelésére és/vagy megfigyelésére, valamint szüleik vagy gyámjaik, valamint orvosok és ápolói szakorvosok részesülnek a projekt előnyeiből. (Hungarian)
18 July 2022
0 references
Tá an tionscadal á chur chun feidhme chun feabhas a chur ar cháilíocht agus ar inrochtaineacht na seirbhísí cúraim sláinte do leanaí a bhfuil galair neamhchoitianta orthu san institiúid phoiblí in Ospidéal Ollscoile Vilnius i gClinicí Santaros agus ar fud na Liotuáine. Le linn chur chun feidhme an tionscadail, ceannófar trealamh agus troscán leighis nua-aimseartha, déanfar trealamh teicneolaíochta faisnéise a cheannach, rinneadh fochóras clárúcháin d’othair a bhfuil galair neamhchoitianta orthu (leanaí) a fhorbairt agus a chur chun feidhme, rinneadh modheolaíochtaí chun galair neamhchoitianta leanaí a dhiagnóisiú, a chóireáil agus/nó faireachán a dhéanamh orthu a fhorbairt do ghairmithe a chuireann cúram sláinte ar fáil do leanaí ar gach leibhéal. Cuirfidh sé sin le héifeachtacht diagnóise, cóireála agus coisc galar neamhchoitianta i leanaí. Táthar ag súil go méadóidh an tionscadal líon na ngalar neamhchoitianta diagnóisithe i leanaí, go bhfeabhsóidh sé éifeachtacht na cóireála agus go laghdóidh sé an dóchúlacht go mbeidh deacrachtaí ann. Ina theannta sin, táthar ag súil go leathnóidh córas crómatagrafaíochta leachta ardfheidhmíochta le mais-speictriméadracht raon na diagnóisice saotharlainne agus go ndéanfar monatóireacht ar ghalair neamhchoitianta shiomptómacha leanaí, agus go dtabharfar isteach tástálacha forleathana saotharlainne. Bainfidh leanaí (ó bhreith go 18 mbliana d’aois) a dhéanfaidh iarratas chuig institiúid phoiblí Ospidéal Ollscoile Vilnius Santara Clinicí chun galair neamhchoitianta a dhiagnóisiú, a chóireáil agus/nó monatóireacht a dhéanamh orthu, a dtuismitheoirí nó a gcaomhnóirí, chomh maith le dochtúirí agus speisialtóirí altranais, tairbhe as an tionscadal. (Irish)
18 July 2022
0 references
Projektet genomförs för att förbättra kvaliteten på och tillgängligheten till hälso- och sjukvårdstjänster för barn med sällsynta sjukdomar både på den offentliga institutionen vid Vilnius universitetssjukhus i Santaros klinik och i hela Litauen. Under projektets genomförande kommer modern medicinsk utrustning och möbler, IT-utrustning att köpas in, ett registreringsundersystem för patienter med sällsynta sjukdomar (barn) har utvecklats och implementerats, metoder för diagnos, behandling och/eller övervakning av barns sällsynta sjukdomar har utvecklats för yrkesverksamma som tillhandahåller hälso- och sjukvård på alla nivåer för barn. Detta kommer att öka effektiviteten när det gäller diagnos, behandling och förebyggande av sällsynta sjukdomar hos barn. Projektet förväntas öka antalet diagnostiserade sällsynta sjukdomar hos barn, förbättra behandlingens effektivitet och minska sannolikheten för komplikationer. Dessutom förväntas förvärvet av ett system med högpresterande vätskekromatografi med masspektrometri utöka utbudet av laboratoriediagnostik och övervakning av symtomatiska sällsynta barnsjukdomar och införa omfattande laboratorietester. Barn (från födseln till 18 år) som kommer att ansöka till en offentlig institution Vilnius Universitetssjukhus Santara Clinics för diagnos, behandling och/eller övervakning av sällsynta sjukdomar, deras föräldrar eller vårdnadshavare, samt läkare och specialister på omvårdnad kommer att gynnas av projektet. (Swedish)
18 July 2022
0 references
Projekti rakendatakse selleks, et parandada haruldasi haigusi põdevate laste tervishoiuteenuste kvaliteeti ja kättesaadavust nii Vilniuse Ülikooli haigla Santarose kliinikus kui ka kogu Leedus. Projekti rakendamise käigus ostetakse kaasaegseid meditsiiniseadmeid ja mööblit, ostetakse infotehnoloogiaseadmeid, arendati ja rakendatakse haruldaste haigustega patsientide (laste) registreerimise allsüsteemi, töötati välja laste haruldaste haiguste diagnoosimise, ravi ja/või seire metoodikad spetsialistidele, kes osutavad lastele tervishoiuteenuseid kõikidel tasanditel. See suurendab lastel haruldaste haiguste diagnoosimise, ravi ja ennetamise tõhusust. Projekt peaks suurendama diagnoositud haruldaste haiguste arvu lastel, parandama ravi tõhusust ja vähendama tüsistuste tõenäosust. Lisaks eeldatakse, et massispektromeetriaga kõrgefektiivse vedelikkromatograafia süsteemi omandamine laiendab laboratoorse diagnostika ja sümptomaatiliste harvaesinevate lastehaiguste seire ulatust ning viib sisse ulatuslikud laboratoorsed uuringud. Projektist saavad kasu lapsed (sünnist kuni 18 aastani), kes taotlevad Vilniuse Ülikooli haigla Santara kliinikusse haruldaste haiguste diagnoosimiseks, raviks ja/või jälgimiseks, nende vanemad või hooldajad, samuti arstid ja õendusspetsialistid. (Estonian)
18 July 2022
0 references
Santariškių 2, Vilnius
0 references
Identifiers
08.1.3-CPVA-V-612-01-0004
0 references