Search for a new therapeutic target in heart failure (Q3696998)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3696998 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Search for a new therapeutic target in heart failure |
Project Q3696998 in France |
Statements
30,000.0 Euro
0 references
60,000.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
1 July 2016
0 references
30 September 2018
0 references
Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM)
0 references
L’insuffisance cardiaque aiguë (ICA) explique une grande partie de la mortalité cardiovasculaire et n’a pas actuellement de thérapeutique ciblée. L'objectif est de démontrer qu’une défaillance des systèmes biologiques contrôlant le saignement et la formation de caillots est impliquée dans la physiopathologie de l’ICA. Pour cela un travail sur 3 protéines est nécessaire : I le récepteur au minéralocorticoïde présent dans les cellules cardiaques, qui régule le bilan d’entrée et de sortie de l’eau et du sel dans l’organisme II la protéine C activée présente à la surface des cellules de la paroi au contact du sang, possède les propriétés de ralentir la formation de caillots sanguins III les histones extracellulaires qui sont des protéines présentes dans le sang capables d’activer les plaquettes au départ de la formation des caillots. Le projet consistera en l'étude de ces protéines, leur quantité et leurs fonctions chez l’homme, dans des populations présentant des ICA d’origine cardiaque ou infectieuse. A cette démarche clinique va s’associer une étude plus fondamentale avec des cellules de la paroi en culture pour décortiquer les mécanismes des changements fonctionnels observés chez l’homme. (French)
0 references
Acute heart failure (ICA) accounts for much of cardiovascular mortality and currently has no targeted therapy. The objective is to demonstrate that failure of biological systems controlling bleeding and clot formation is involved in the pathophysiology of ICA. For this work on 3 proteins is necessary: I the mineralocorticoid receptor present in cardiac cells, which regulates the intake and exit balance of water and salt in the body II the activated protein C present on the surface of the cells of the wall in contact with blood, has the properties of slowing the formation of blood clots III extracellular histones which are proteins present in the blood capable of activating platelets from the formation of clots. The project will study these proteins, their quantity and function in humans, in populations with cardiac or infectious ACIs. This clinical approach will combine a more fundamental study with cells of the wall in culture to decorate the mechanisms of functional changes observed in humans. (English)
22 November 2021
0.3186057117527782
0 references
Akute Herzinsuffizienz (ICA) erklärt einen Großteil der kardiovaskulären Mortalität und hat derzeit keine gezielte Therapie. Damit soll nachgewiesen werden, dass ein Versagen der biologischen Systeme zur Kontrolle von Blutungen und Gerinnselbildung an der Physiopathologie der ICA beteiligt ist. Dazu ist eine Arbeit an 3 Proteinen erforderlich: I der Mineralocorticoid-Rezeptor in den Herzzellen, der die Ein- und Auslassbilanz von Wasser und Salz in den Körper regelt II aktiviertes Protein C, das auf der Oberfläche der Wandzellen in Kontakt mit dem Blut vorhanden ist, hat die Eigenschaften, die Bildung von Blutgerinnseln zu verlangsamen III extrazelluläre Histone, die im Blut vorhandene Proteine sind, die die Thrombozyten bei der Bildung der Gerinnsel aktivieren können. Im Rahmen des Projekts werden diese Proteine, ihre Menge und ihre Funktion beim Menschen in Populationen mit kardialen oder infektiösen ICA untersucht. Bei diesem klinischen Ansatz wird eine grundlegendere Studie mit Kulturwandzellen kombiniert, um die Mechanismen der beim Menschen beobachteten funktionellen Veränderungen zu schmücken. (German)
1 December 2021
0 references
Acuut hartfalen (ICA) is goed voor een groot deel van de cardiovasculaire mortaliteit en heeft momenteel geen gerichte therapie. Het doel is aan te tonen dat het falen van biologische systemen die bloedingen en stolselvorming beheersen betrokken is bij de pathofysiologie van ICA. Voor dit werk aan 3 eiwitten is nodig: Ik de mineralocorticoid receptor aanwezig in cardiale cellen, die de inname en uitgang balans van water en zout in het lichaam II regelt het geactiveerde eiwit C aanwezig op het oppervlak van de cellen van de wand in contact met bloed, heeft de eigenschappen van het vertragen van de vorming van bloedstolsels III extracellulaire histonen die eiwitten aanwezig in het bloed zijn die in staat zijn om bloedplaatjes te activeren van de vorming van stolsels. Het project zal deze eiwitten bestuderen, hun hoeveelheid en functie bij mensen, bij populaties met hart- of infectieuze ACI’s. Deze klinische benadering zal een meer fundamentele studie combineren met cellen van de muur in cultuur om de mechanismen van functionele veranderingen waargenomen bij mensen te versieren. (Dutch)
6 December 2021
0 references
L'insufficienza cardiaca acuta (ICA) rappresenta gran parte della mortalità cardiovascolare e attualmente non ha una terapia mirata. L'obiettivo è dimostrare che il fallimento dei sistemi biologici di controllo del sanguinamento e della formazione di coaguli è coinvolto nella patofisiologia dell'ICA. Per questo lavoro su 3 proteine è necessario: Il recettore mineralcorticoide presente nelle cellule cardiache, che regola l'apporto e l'equilibrio di uscita di acqua e sale nel corpo II la proteina C attivata presente sulla superficie delle cellule della parete a contatto con il sangue, ha le proprietà di rallentare la formazione di coaguli di sangue III istoni extracellulari che sono proteine presenti nel sangue in grado di attivare piastrine dalla formazione di coaguli. Il progetto studierà queste proteine, la loro quantità e funzione nell'uomo, in popolazioni con ACI cardiaci o infettivi. Questo approccio clinico unirà uno studio più fondamentale con le cellule della parete nella cultura per decorare i meccanismi dei cambiamenti funzionali osservati nell'uomo. (Italian)
13 January 2022
0 references
La insuficiencia cardiaca aguda (ICA) representa gran parte de la mortalidad cardiovascular y actualmente no tiene terapia dirigida. El objetivo es demostrar que el fallo de los sistemas biológicos que controlan el sangrado y la formación de coágulos está involucrado en la fisiopatología de la ACI. Para este trabajo sobre 3 proteínas es necesario: I el receptor mineralocorticoide presente en las células cardiacas, que regula la ingesta y el equilibrio de salida de agua y sal en el cuerpo II la proteína C activada presente en la superficie de las células de la pared en contacto con la sangre, tiene las propiedades de ralentizar la formación de coágulos de sangre III histonas extracelulares que son proteínas presentes en la sangre capaces de activar plaquetas de la formación de coágulos. El proyecto estudiará estas proteínas, su cantidad y función en humanos, en poblaciones con ICA cardiaca o infecciosa. Este enfoque clínico combinará un estudio más fundamental con las células de la pared en cultivo para decorar los mecanismos de los cambios funcionales observados en los seres humanos. (Spanish)
14 January 2022
0 references
Akuutne südamepuudulikkus (ICA) põhjustab suure osa kardiovaskulaarsest suremusest ja ei ole praegu suunatud ravile. Eesmärk on näidata, et veritsust ja hüübimist kontrollivate bioloogiliste süsteemide rike on seotud ICA patofüsioloogiaga. Selleks tööks 3 valku on vaja: I kardiaalsetes rakkudes esinev mineralokortikoidretseptoril, mis reguleerib vee ja soola sisse- ja väljavoolu tasakaalu organismis, II on aktiveeritud valk C, mis esineb verega kokkupuutuvate seinarakkude pinnal, on verehüüvete III ekstratsellulaarsete histoonide moodustumise aeglustamise omadused, mis on veres leiduvad valgud, mis suudavad trombotsüütide tekkest vereliistakuid aktiveerida. Projekti käigus uuritakse neid valke, nende kogust ja funktsiooni inimestel, südame- või nakkusohtlike ACIdega populatsioonides. See kliiniline lähenemine ühendab põhjalikuma uuringu seina rakkudega kultuuris, et kaunistada inimestel täheldatud funktsionaalsete muutuste mehhanisme. (Estonian)
11 August 2022
0 references
Ūminis širdies nepakankamumas (ICA) sudaro didelę dalį širdies ir kraujagyslių mirtingumo ir šiuo metu nėra tikslinio gydymo. Tikslas – įrodyti, kad biologinių sistemų, reguliuojančių kraujavimą ir krešulių susidarymą, gedimas yra susijęs su ICA patofiziologija. Šiam darbui su 3 baltymais būtina: I širdies ląstelėse esantis mineralokortikoidinis receptorius, kuris reguliuoja vandens ir druskos suvartojimą ir išėjimo balansą organizme II, aktyvintas baltymas C, esantis ant sienelės ląstelių, kurios liečiasi su krauju, paviršiuje, pasižymi kraujo krešulių III ekstraląstelinių histonų, kurie yra kraujyje esantys baltymai, galintys suaktyvinti trombocitų susidarymą krešulių susidarymui, sulėtėjimas. Projektas tirs šiuos baltymus, jų kiekį ir funkciją žmonėms, sergantiems širdies ar infekcinėmis ACI. Šis klinikinis metodas sujungs fundamentalesnį tyrimą su kultūros sienelių ląstelėmis, kad papuoštų žmonėms pastebimų funkcinių pokyčių mechanizmus. (Lithuanian)
11 August 2022
0 references
Akutno zatajenje srca (ICA) čini velik dio kardiovaskularne smrtnosti i trenutačno nema ciljanu terapiju. Cilj je dokazati da je neuspjeh bioloških sustava koji kontroliraju krvarenje i stvaranje ugrušaka uključen u patofiziologiju ICA-e. Za ovaj rad na 3 proteina je potrebno: Ja mineralokortikoidni receptor prisutan u srčanim stanicama, koji regulira unos i izlaznu ravnotežu vode i soli u tijelu II aktivni protein C prisutan na površini stanica stijenke u kontaktu s krvlju, ima svojstva usporavanja stvaranja krvnih ugrušaka III izvanstaničnih histona koji su proteini prisutni u krvi sposobni aktivirati trombocite od stvaranja ugrušaka. U okviru projekta proučavat će se ti proteini, njihova količina i funkcija u ljudi, u populacijama sa srčanim ili zaraznim ACI-jima. Ovaj klinički pristup kombinirat će temeljitiju studiju sa stanicama zida u kulturi kako bi se ukrasili mehanizmi funkcionalnih promjena promatranih kod ljudi. (Croatian)
11 August 2022
0 references
Η οξεία καρδιακή ανεπάρκεια (ICA) ευθύνεται για μεγάλο μέρος της καρδιαγγειακής θνησιμότητας και επί του παρόντος δεν έχει στοχοθετημένη θεραπεία. Στόχος είναι να αποδειχθεί ότι η αποτυχία των βιολογικών συστημάτων ελέγχου της αιμορραγίας και του σχηματισμού θρόμβων εμπλέκεται στην παθοφυσιολογία της ICA. Για αυτό το έργο για 3 πρωτεΐνες είναι απαραίτητη: I ο μεταλλοκορτικοειδής υποδοχέας που υπάρχει στα καρδιακά κύτταρα, ο οποίος ρυθμίζει την πρόσληψη και την έξοδο της ισορροπίας νερού και αλατιού στο σώμα ΙΙ η ενεργοποιημένη πρωτεΐνη C που υπάρχει στην επιφάνεια των κυττάρων του τοιχώματος σε επαφή με το αίμα, έχει τις ιδιότητες της επιβράδυνσης του σχηματισμού θρόμβων αίματος ΙΙΙ εξωκυτταρικών ιστόνων που είναι πρωτεΐνες παρούσες στο αίμα, ικανές να ενεργοποιήσουν τα αιμοπετάλια από το σχηματισμό θρόμβων. Το έργο θα μελετήσει αυτές τις πρωτεΐνες, την ποσότητα και τη λειτουργία τους σε ανθρώπους, σε πληθυσμούς με καρδιακούς ή μολυσματικούς ACI. Αυτή η κλινική προσέγγιση θα συνδυάσει μια πιο θεμελιώδη μελέτη με τα κύτταρα του τοιχώματος σε καλλιέργεια για να διακοσμήσει τους μηχανισμούς των λειτουργικών αλλαγών που παρατηρούνται στους ανθρώπους. (Greek)
11 August 2022
0 references
Akútne zlyhanie srdca (ICA) predstavuje veľkú kardiovaskulárnu mortalitu a v súčasnosti nemá cielenú liečbu. Cieľom je preukázať, že zlyhanie biologických systémov, ktoré kontrolujú krvácanie a tvorbu zrazenín, sa podieľa na patofyziológii ICA. Pre túto prácu na 3 proteínoch je potrebné: I mineralokortikoidný receptor prítomný v srdcových bunkách, ktorý reguluje príjem a výstupnú bilanciu vody a soli v tele II aktivovaný proteín C prítomný na povrchu buniek steny v kontakte s krvou, má vlastnosti spomalenia tvorby krvných zrazenín III extracelulárnych histónov, ktoré sú bielkoviny prítomné v krvi schopné aktivovať krvné doštičky z tvorby zrazenín. V rámci projektu sa budú skúmať tieto bielkoviny, ich množstvo a funkcia u ľudí, v populáciách so srdcovými alebo infekčnými ACI. Tento klinický prístup bude kombinovať zásadnejšiu štúdiu s bunkami steny v kultúre na zdobenie mechanizmov funkčných zmien pozorovaných u ľudí. (Slovak)
11 August 2022
0 references
Akuutti sydämen vajaatoiminta (ICA) aiheuttaa paljon sydän- ja verisuonikuolleisuutta, eikä sillä ole tällä hetkellä kohdennettua hoitoa. Tavoitteena on osoittaa, että verenvuotoa ja hyytymien muodostumista säätelevien biologisten järjestelmien toimintahäiriö liittyy ICA:n patofysiologiaan. Tätä työtä varten 3 proteiinia on tarpeen: I sydämen soluissa oleva mineralokortikoidireseptori, joka säätelee veden ja suolan saantia ja poistumistasetta kehossa II, joka on aktivoitu proteiini C, joka on seinämän pinnalla veren kanssa kosketuksissa, on omiaan hidastamaan verihyytymien III ekstrasellulaaristen histonien muodostumista, jotka ovat veren proteiineja, jotka voivat aktivoida verihiutaleita hyytymien muodostumisesta. Hankkeessa tutkitaan näitä proteiineja, niiden määrää ja toimintaa ihmisillä, populaatioissa, joilla on sydämen tai tarttuva ACI. Tämä kliininen lähestymistapa yhdistää perustavampi tutkimus soluja seinämän kulttuurin koristella mekanismit toiminnallisten muutosten havaittu ihmisillä. (Finnish)
11 August 2022
0 references
Ostra niewydolność serca (ICA) stanowi znaczną część śmiertelności sercowo-naczyniowej i obecnie nie ma terapii ukierunkowanej. Celem jest wykazanie, że awaria systemów biologicznych kontrolujących krwawienie i powstawanie skrzepów jest zaangażowana w patofizjologię ICA. Do tej pracy na 3 białka jest konieczne: I receptor mineralokortykosteroidowy obecny w komórkach serca, który reguluje spożycie i wylot wody i soli w organizmie II aktywowane białko C obecne na powierzchni komórek ściany w kontakcie z krwią, ma właściwości spowolnienia powstawania skrzepów III pozakomórkowych histonów, które są białkami obecnymi we krwi zdolnymi do aktywacji płytek krwi z powstawania skrzepów. Projekt będzie badał te białka, ich ilość i funkcjonowanie u ludzi, w populacjach z kardiologicznymi lub zakaźnymi ACI. To podejście kliniczne połączy bardziej fundamentalne badanie z komórkami ściany w kulturze, aby ozdobić mechanizmy zmian funkcjonalnych obserwowanych u ludzi. (Polish)
11 August 2022
0 references
Az akut szívelégtelenség (ICA) okozza a szív- és érrendszeri mortalitás nagy részét, és jelenleg nincs célzott terápiája. A cél annak bizonyítása, hogy a vérzést és a vérrögképződést szabályozó biológiai rendszerek meghibásodása szerepet játszik az ICA patofiziológiájában. Ehhez a munkához 3 fehérjékre van szükség: I a szívsejtekben jelen lévő mineralokortikoid receptor, amely szabályozza a víz és a só bevitelének és kilépésének egyensúlyát a szervezetben II. A fal sejtjeinek felszínén jelen lévő C aktivált fehérje a vérrel érintkezve azzal a tulajdonságokkal rendelkezik, hogy lelassítja a vérrögök képződését III extracelluláris hisztonok, amelyek a vérben jelen lévő fehérjék, amelyek a vérrögök képződéséből képesek aktiválni a vérlemezkéket. A projekt ezeket a fehérjéket, azok mennyiségét és működését emberekben, szívvel vagy fertőző ACI-vel rendelkező populációkban tanulmányozza. Ez a klinikai megközelítés ötvözi egy alaposabb vizsgálatot a fal sejtjeivel a kultúrában, hogy díszítse az embereknél megfigyelt funkcionális változások mechanizmusait. (Hungarian)
11 August 2022
0 references
Akutní srdeční selhání (ICA) představuje velkou část kardiovaskulární úmrtnosti a v současné době nemá žádnou cílenou léčbu. Cílem je prokázat, že selhání biologického systému kontroly krvácení a tvorby sraženin je zapojeno do patofyziologie ICA. Pro tuto práci na 3 proteiny je nutné: Já mineralokortikoidní receptor přítomný v srdečních buňkách, který reguluje příjem a výstupní rovnováhu vody a soli v těle II aktivovaný protein C přítomný na povrchu buněk stěny ve styku s krví, má vlastnosti zpomalení tvorby krevních sraženin III extracelulárních histonů, které jsou proteiny přítomné v krvi schopné aktivovat krevní destičky z tvorby sraženin. Projekt bude zkoumat tyto proteiny, jejich množství a funkci u lidí, v populacích se srdečními nebo infekčními ACI. Tento klinický přístup bude kombinovat zásadnější studii s buňkami stěny v kultuře zdobí mechanismy funkčních změn pozorovaných u lidí. (Czech)
11 August 2022
0 references
Akūta sirds mazspēja (ICA) veido lielu daļu kardiovaskulārās mirstības, un pašlaik tai nav mērķtiecīgas terapijas. Mērķis ir pierādīt, ka asiņošanas un trombu veidošanās kontrolējošo bioloģisko sistēmu neveiksme ir iesaistīta ICA patofizioloģijā. Šim darbam ir nepieciešams 3 proteīni: I mineralokortikoīdu receptoriem, kas atrodas sirds šūnās, kas regulē ūdens un sāls uzņemšanu un izejas līdzsvaru II ķermenī, aktīvajam C proteīnam, kas atrodas uz sienas šūnu virsmas saskarē ar asinīm, piemīt īpašības, kas palēnina asins recekļu veidošanos III ekstracelulāri histoni, kas ir proteīni asinīs, kas spēj aktivizēt trombocītu veidošanos no recekļu veidošanās. Projektā tiks pētīti šie proteīni, to daudzums un funkcijas cilvēkiem, populācijās ar sirds vai infekcijas ACI. Šī klīniskā pieeja apvienos fundamentālāku pētījumu ar šūnām sienas kultūrā rotā mehānismus funkcionālās izmaiņas novērotas cilvēkiem. (Latvian)
11 August 2022
0 references
Is ionann géartheip croí (ICA) agus cuid mhaith de bhásmhaireacht chardashoithíoch agus níl aon teiripe spriocdhírithe ann faoi láthair. Is é an cuspóir ná a léiriú go bhfuil teip ar chórais bhitheolaíocha a rialaíonn fuiliú agus foirmiú clot páirteach i bpataifiseolaíocht ICA. Tá gá leis an obair seo ar 3 phróitéin: Tá mé an receptoroid mineralocorticoid i láthair i gcealla cairdiacha, a rialaíonn an iontógáil agus cothromaíocht amach uisce agus salann i gcorp II an próitéin gníomhachtaithe C atá i láthair ar dhromchla na cealla an bhalla i dteagmháil le fuil, tá na hairíonna de slowing an foirmiú clots fola III histones extracellular a bhfuil próitéiní i láthair san fhuil atá in ann pláitíní gníomhachtaithe ó fhoirmiú clots. Déanfaidh an tionscadal staidéar ar na próitéiní sin, ar a gcainníocht agus ar a bhfeidhm i ndaoine, i ndaonraí le ACI cairdiach nó tógálach. Cuirfidh an cur chuige cliniciúil seo staidéar níos bunúsaí le cealla an bhalla i gcultúr le chéile chun meicníochtaí na n-athruithe feidhmiúla a thugtar faoi deara i ndaoine a mhaisiú. (Irish)
11 August 2022
0 references
Akutno srčno popuščanje (ICA) je vzrok za veliko umrljivosti srca in ožilja in trenutno nima ciljne terapije. Cilj je dokazati, da je odpoved bioloških sistemov, ki nadzorujejo krvavitve in tvorbo strdkov, vključena v patofiziologijo ICA. Za to delo na 3 beljakovinah je potrebno: I mineralokortikoidni receptor, prisoten v srčnih celicah, ki uravnava ravnotežje vnosa in izhoda vode in soli v telesu II aktivirani protein C, ki je prisoten na površini celic stene v stiku s krvjo, ima lastnosti upočasnjevanja nastajanja krvnih strdkov III zunajcelični histoni, ki so beljakovine, prisotne v krvi, ki lahko aktivirajo trombocite iz tvorbe strdkov. Projekt bo preučil te beljakovine, njihovo količino in delovanje pri ljudeh, v populacijah s srčnimi ali infekcioznimi ACIs. Ta klinični pristop bo združeval bolj temeljno študijo s celicami stene v kulturi za okrasitev mehanizmov funkcionalnih sprememb, opaženih pri ljudeh. (Slovenian)
11 August 2022
0 references
Острата сърдечна недостатъчност (ИКА) е причина за голяма част от сърдечносъдовата смъртност и понастоящем няма целева терапия. Целта е да се докаже, че неуспехът на биологичните системи, контролиращи кървенето и образуването на съсиреци, е включен в патофизиологията на ИМО. За тази работа по 3 протеини е необходимо: I минералокортикоидният рецептор, присъстващ в сърдечните клетки, който регулира приема и изходния баланс на водата и солта в тялото II, активираният протеин С, присъстващ на повърхността на клетките на стената в контакт с кръвта, има свойствата да забавя образуването на кръвни съсиреци III извънклетъчни хистони, които са протеини, налични в кръвта, способни да активират тромбоцитите от образуването на съсиреци. Проектът ще изследва тези протеини, тяхното количество и функция при хора, при популации със сърдечни или инфекциозни ACI. Този клиничен подход ще съчетае по-фундаментално проучване с клетки на стената в културата, за да украсят механизмите на функционалните промени, наблюдавани при хората. (Bulgarian)
11 August 2022
0 references
Insuffiċjenza akuta tal-qalb (ICA) tammonta għal ħafna mill-mortalità kardjovaskulari u bħalissa m’għandha l-ebda terapija mmirata. L-għan huwa li jintwera li l-falliment tas-sistemi bijoloġiċi li jikkontrollaw il-fsada u l-formazzjoni tal-emboli huwa involut fil-patofiżjoloġija tal-ICA. Għal dan ix-xogħol fuq 3 proteini huwa meħtieġ: I ir-riċettur mineralokortikojdi preżenti fiċ-ċelloli kardijaċi, li jirregola l-bilanċ tal-konsum u l-ħruġ tal-ilma u l-melħ fil-ġisem II il-proteina Ċ attivata preżenti fuq il-wiċċ taċ-ċelloli tal-ħajt f’kuntatt mad-demm, għandu l-proprjetajiet li jnaqqas il-formazzjoni ta ‘emboli tad-demm III ġebel extraċellulari li huma proteini preżenti fid-demm li kapaċi jattivaw pjastrini mill-formazzjoni ta’ emboli. Il-proġett se jistudja dawn il-proteini, il-kwantità u l-funzjoni tagħhom fil-bnedmin, f’popolazzjonijiet b’ACIs kardijaċi jew infettivi. Dan l-approċċ kliniku se jikkombina studju aktar fundamentali maċ-ċelloli tal-ħajt fil-kultura biex iżejnu l-mekkaniżmi tal-bidliet funzjonali osservati fil-bnedmin. (Maltese)
11 August 2022
0 references
A insuficiência cardíaca aguda (ICA) é responsável por grande parte da mortalidade cardiovascular e atualmente não tem terapia direcionada. O objetivo é demonstrar que a falha dos sistemas biológicos de controle de sangramento e formação de coágulos está envolvida na fisiopatologia da ACI. Para este trabalho em 3 proteínas é necessário: I o recetor mineralocorticoide presente nas células cardíacas, que regula o equilíbrio de entrada e saída de água e sal no corpo II a proteína C ativada presente na superfície das células da parede em contato com o sangue, tem as propriedades de retardar a formação de coágulos sanguíneos III histonas extracelulares que são proteínas presentes no sangue capazes de ativar plaquetas a partir da formação de coágulos. O projeto estudará essas proteínas, sua quantidade e função em humanos, em populações com ICAs cardíacos ou infecciosos. Esta abordagem clínica combinará um estudo mais fundamental com células da parede em cultura para decorar os mecanismos de alterações funcionais observadas em humanos. (Portuguese)
11 August 2022
0 references
Akut hjertesvigt (ICA) tegner sig for meget af hjerte-kar-dødeligheden og har i øjeblikket ingen målrettet behandling. Målet er at påvise, at fejl i biologiske systemer, der kontrollerer blødning og størkning, er involveret i ICA's patofysiologi. Til dette arbejde med 3 proteiner er nødvendigt: Jeg mineralocorticoid receptor til stede i hjerteceller, som regulerer indtag og exit balance af vand og salt i kroppen II det aktiverede protein C til stede på overfladen af cellerne i væggen i kontakt med blod, har egenskaberne til at bremse dannelsen af blodpropper III ekstracellulære histoner, som er proteiner til stede i blodet i stand til at aktivere blodplader fra dannelsen af blodpropper. Projektet vil undersøge disse proteiner, deres mængde og funktion hos mennesker, i populationer med hjerte- eller infektiøs ACI. Denne kliniske tilgang vil kombinere en mere grundlæggende undersøgelse med celler i væggen i kultur for at dekorere mekanismerne for funktionelle ændringer observeret hos mennesker. (Danish)
11 August 2022
0 references
Insuficiența cardiacă acută (ICA) reprezintă o mare parte din mortalitatea cardiovasculară și în prezent nu are terapie specifică. Obiectivul este de a demonstra că eșecul sistemelor biologice de control al sângerării și formării cheagurilor este implicat în fiziopatologia AVE. Pentru această lucrare este necesară 3 proteine: I receptorul mineralocorticoid prezent în celulele cardiace, care reglează echilibrul de admisie și ieșire a apei și sarii din organism II proteina activată C prezentă pe suprafața celulelor peretelui în contact cu sângele, are proprietățile de a încetini formarea cheagurilor de sânge histone extracelulare III, care sunt proteine prezente în sânge, capabile să activeze trombocitele din formarea cheagurilor. Proiectul va studia aceste proteine, cantitatea și funcția lor la om, la populațiile cu ACI cardiace sau infecțioase. Această abordare clinică va combina un studiu mai fundamental cu celulele peretelui în cultură pentru a decora mecanismele modificărilor funcționale observate la om. (Romanian)
11 August 2022
0 references
Akut hjärtsvikt (ICA) står för en stor del av kardiovaskulär mortalitet och har för närvarande ingen målinriktad behandling. Målet är att visa att misslyckande i biologiska system som kontrollerar blödning och koagulering är involverat i ICA:s patofysiologi. För detta arbete med 3 proteiner är nödvändigt: I den mineralokorticoidreceptor som finns i hjärtcellerna, som reglerar in- och utgångsbalansen av vatten och salt i kroppen II det aktiverade proteinet C som finns på ytan av cellerna i väggen i kontakt med blod, har egenskaperna att bromsa bildandet av blodproppar III extracellulära histoner som är proteiner som finns i blodet och som kan aktivera blodplättar från bildandet av blodproppar. Projektet kommer att studera dessa proteiner, deras mängd och funktion hos människor, i populationer med hjärt- eller infektiös ACI. Detta kliniska tillvägagångssätt kommer att kombinera en mer grundläggande studie med celler i väggen i kultur för att dekorera mekanismerna för funktionella förändringar som observerats hos människor. (Swedish)
11 August 2022
0 references
8 June 2023
0 references
Vandoeuvre-lès-Nancy
0 references
Identifiers
LO0008370
0 references