FHU TRANSLAD — 2017 (UB component) (Q3695728)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3695728 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | FHU TRANSLAD — 2017 (UB component) |
Project Q3695728 in France |
Statements
59,519.7 Euro
0 references
132,266.0 Euro
0 references
45.0 percent
0 references
21 February 2017
0 references
30 November 2019
0 references
Université de Bourgogne
0 references
Dans un contexte où les maladies rares sont une priorité nationale et européenne, l'essor récent de nouvelles technologies en génétique, et plus particulièrement de technologies de séquençage d'ADN dites « de haut débit », transforme actuellement de façon radicale les perspectives de recherche, en plus d'ouvrir des pistes nouvelles dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces pathologies. C’est pour répondre à ces nouveaux enjeux que le projet FHU-TRANSLAD, classé n°1 par un jury international à l’issue d'un appel à projet lancé en 2012 conjointement par les structures de soins hospitalo-universitaires et d’enseignement des régions Bourgogne-Franche Comté, a été élaboré. Ce projet regroupe une équipe pluridisciplinaire comportant généticiens, biologistes, bio-informaticiens, dermatologues, pédiatres, internistes, spécialistes d’organes, psychiatres, psychologues spécialistes de cognition, économistes de la santé, philosophes et éthiciens. La recherche part du patient et les bénéfices de la recherche retournent au patient. L’objectif est également de mettre à profit l’expertise nationale acquise par les équipes autour des nouvelles technologies de séquençage pour renforcer l’attractivité de la région. Autour de ce projet, une recherche physiopathologique a été mise en place, mais aussi un retour sur l’organisation des soins, plus efficace, et respectueuse des enjeux éthiques. (French)
0 references
In a context where rare diseases are a national and European priority, the recent development of new technologies in genetics, in particular DNA sequencing technologies known as high-speed DNA, is currently radically transforming research prospects, and opening new avenues for the diagnostic and therapeutic management of these diseases. It is in response to these new challenges that the FHU-TRANSLAD project, ranked n°1 by an international jury following a call for projects launched in 2012 jointly by the hospital-university care and teaching structures of the Burgundy-Franche County regions, was developed. This project brings together a multidisciplinary team of geneticists, biologists, bioinformaticians, dermatologists, pediatricians, internists, organ specialists, psychiatrists, cognition psychologists, health economists, philosophers and ethicists. The research is done by the patient and the benefits of the research go back to the patient. The aim is also to draw on the national expertise acquired by the teams around new sequencing technologies to enhance the attractiveness of the region. Around this project, physiopathological research has been set up, but also a return on the organisation of care, more effective, and respectful of ethical issues. (English)
22 November 2021
0.7517819685787868
0 references
In einem Kontext, in dem seltene Krankheiten eine Priorität auf nationaler und europäischer Ebene sind, verändert die jüngste Entwicklung neuer genetischer Technologien, insbesondere der so genannten „Breitband-DNA-Sequenzierungstechnologien“, die Forschungsperspektiven radikal und eröffnet nicht nur neue Wege für die diagnostische und therapeutische Behandlung dieser Krankheiten. Um diesen neuen Herausforderungen gerecht zu werden, wurde das Projekt FHU-TRANSLAD, das von einer internationalen Jury im Anschluss an eine 2012 von den Krankenhäusern und Bildungseinrichtungen der Regionen Burgund-Franche County gemeinsam durchgeführte Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen als Nr. 1 eingestuft wurde, entwickelt. Dieses Projekt umfasst ein multidisziplinäres Team, das Genetiker, Biologen, Bioinformatiker, Dermatologen, Kinderärzte, Internisten, Organspezialisten, Psychiater, Kognitionspsychologen, Gesundheitsökonomen, Philosophen und Ethiker umfasst. Die Forschung geht vom Patienten aus, und der Nutzen der Forschung geht an den Patienten zurück. Das Ziel besteht auch darin, das nationale Fachwissen der Teams im Bereich der neuen Sequenzierungstechnologien zu nutzen, um die Attraktivität der Region zu erhöhen. Im Rahmen dieses Projekts wurde eine physiopathologische Forschung durchgeführt, aber auch eine Rückmeldung zur Organisation der Gesundheitsversorgung, die effizienter ist und ethischen Herausforderungen Rechnung trägt. (German)
1 December 2021
0 references
In een context waarin zeldzame ziekten een nationale en Europese prioriteit zijn, verandert de recente ontwikkeling van nieuwe technologieën op het gebied van genetica, met name DNA-sequencing-technologieën die bekend staan als high-speed DNA, momenteel radicaal om de onderzoeksvooruitzichten te transformeren en nieuwe wegen te openen voor het diagnostisch en therapeutisch beheer van deze ziekten. In antwoord op deze nieuwe uitdagingen is het FHU-TRANSLAD-project, dat door een internationale jury nr. 1 werd gerangschikt naar aanleiding van een oproep tot het indienen van projecten die in 2012 gezamenlijk werd gelanceerd door de ziekenhuis-universitaire zorg- en onderwijsstructuren van de regio’s Bourgondië-Franche, ontwikkeld. Dit project brengt een multidisciplinair team van genetici, biologen, bio-informatici, dermatologen, kinderartsen, internisten, orgaanspecialisten, psychiaters, cognitiepsychologen, gezondheidseconooms, filosofen en ethici samen. Het onderzoek wordt gedaan door de patiënt en de voordelen van het onderzoek gaan terug naar de patiënt. Het doel is ook gebruik te maken van de nationale expertise die de teams hebben verworven op het gebied van nieuwe sequencingtechnologieën om de aantrekkelijkheid van de regio te vergroten. Rond dit project is fysiopathologisch onderzoek opgezet, maar ook een terugkeer op de organisatie van zorg, effectiever en respectvol ethische kwesties. (Dutch)
6 December 2021
0 references
In un contesto in cui le malattie rare sono una priorità nazionale ed europea, il recente sviluppo di nuove tecnologie nel campo della genetica, in particolare le tecnologie di sequenziamento del DNA noto come DNA ad alta velocità, sta attualmente trasformando radicalmente le prospettive di ricerca e aprendo nuove strade per la gestione diagnostica e terapeutica di tali malattie. È in risposta a queste nuove sfide che è stato sviluppato il progetto FHU-TRANSLAD, classificato n.1 da una giuria internazionale a seguito di un invito a presentare progetti lanciato nel 2012 congiuntamente dalle strutture ospedaliere-universitarie e didattiche delle regioni della contea di Borgogna-Franche. Questo progetto riunisce un team multidisciplinare di genetisti, biologi, bioinformatici, dermatologi, pediatri, internisti, specialisti di organi, psichiatri, psicologi cognitivi, economisti della salute, filosofi ed eticisti. La ricerca è fatta dal paziente e i benefici della ricerca risalgono al paziente. L'obiettivo è anche quello di attingere alle competenze nazionali acquisite dai team sulle nuove tecnologie di sequenziamento per migliorare l'attrattiva della regione. Intorno a questo progetto, è stata avviata una ricerca fisiopatologica, ma anche un ritorno sull'organizzazione della cura, più efficace e rispettosa delle questioni etiche. (Italian)
13 January 2022
0 references
En un contexto en el que las enfermedades raras son una prioridad nacional y europea, el reciente desarrollo de nuevas tecnologías genéticas, en particular tecnologías de secuenciación del ADN conocidas como ADN de alta velocidad, está transformando radicalmente las perspectivas de investigación y abriendo nuevas vías para la gestión diagnóstica y terapéutica de estas enfermedades. Es en respuesta a estos nuevos desafíos que se desarrolló el proyecto FHU-TRANSLAD, clasificado n.º 1 por un jurado internacional tras una convocatoria de proyectos lanzada en 2012 conjuntamente por las estructuras hospitalaria-universitarias y docentes de las regiones del Condado de Borgoña-Franche. Este proyecto reúne a un equipo multidisciplinario de genetistas, biólogos, bioinformáticos, dermatólogos, pediatras, internistas, especialistas en órganos, psiquiatras, psicólogos de cognición, economistas de salud, filósofos y éticos. La investigación es realizada por el paciente y los beneficios de la investigación se remontan al paciente. El objetivo es también aprovechar la experiencia nacional adquirida por los equipos en torno a las nuevas tecnologías de secuenciación para aumentar el atractivo de la región. En torno a este proyecto, se ha establecido una investigación fisiopatológica, pero también un retorno sobre la organización del cuidado, más eficaz y respetuoso de las cuestiones éticas. (Spanish)
14 January 2022
0 references
I en situation, hvor sjældne sygdomme er en national og europæisk prioritet, ændrer den seneste udvikling af nye teknologier inden for genetik, navnlig DNA-sekvensteknologier, der er kendt som højhastigheds-DNA, i øjeblikket radikalt forskningsudsigterne og åbner nye muligheder for diagnosticering og terapeutisk behandling af disse sygdomme. Det er som reaktion på disse nye udfordringer, at FHU-TRANSLAD-projektet, der er rangeret nr. 1 af en international jury efter en indkaldelse af projekter, der blev iværksat i 2012 af hospitals-universitetspleje- og undervisningsstrukturerne i regionerne Burgundy-Franche County, blev udviklet. Dette projekt samler et tværfagligt team af genetikere, biologer, bioinformatikere, hudlæger, børnelæger, praktikanter, organspecialister, psykiatere, kognitionspsykologer, sundhedsøkonomer, filosoffer og etikister. Forskningen udføres af patienten, og fordelene ved forskningen går tilbage til patienten. Målet er også at trække på den nationale ekspertise, som holdene har erhvervet inden for nye sekventeringsteknologier, for at gøre regionen mere attraktiv. Omkring dette projekt er der etableret fysiopatologisk forskning, men også et afkast på organiseringen af pleje, mere effektiv og respektfuld for etiske spørgsmål. (Danish)
18 July 2022
0 references
Σε ένα πλαίσιο όπου οι σπάνιες νόσοι αποτελούν εθνική και ευρωπαϊκή προτεραιότητα, η πρόσφατη ανάπτυξη νέων τεχνολογιών στον τομέα της γενετικής, ιδίως των τεχνολογιών αλληλουχίας DNA που είναι γνωστές ως υψηλής ταχύτητας DNA, μεταβάλλει επί του παρόντος ριζικά τις ερευνητικές προοπτικές και ανοίγει νέες οδούς για τη διαγνωστική και θεραπευτική διαχείριση αυτών των ασθενειών. Ως απάντηση σε αυτές τις νέες προκλήσεις αναπτύχθηκε το σχέδιο FHU-TRANSLAD, το οποίο κατατάχθηκε αριθ. 1 από διεθνή κριτική επιτροπή μετά από πρόσκληση υποβολής σχεδίων που δρομολογήθηκε το 2012 από κοινού από τις δομές νοσοκομειακής περίθαλψης και διδασκαλίας των περιφερειών της κομητείας Βουργουνδίας-Φράντσε. Το έργο αυτό συγκεντρώνει μια διεπιστημονική ομάδα γενετιστών, βιολόγων, βιοπληροφορικών, δερματολόγων, παιδιατρικών, εκπαιδευόμενων, ειδικών οργάνων, ψυχιάτρων, γνωστικών ψυχολόγων, οικονομολόγων υγείας, φιλοσόφων και ηθοποιών. Η έρευνα γίνεται από τον ασθενή και τα οφέλη της έρευνας επιστρέφονται στον ασθενή. Στόχος είναι επίσης να αξιοποιηθεί η εθνική εμπειρογνωμοσύνη που έχουν αποκτήσει οι ομάδες γύρω από νέες τεχνολογίες αλληλουχίας για να ενισχυθεί η ελκυστικότητα της περιοχής. Γύρω από αυτό το έργο, έχει συσταθεί φυσιοπαθολογική έρευνα, αλλά και μια επιστροφή στην οργάνωση της φροντίδας, πιο αποτελεσματική, και σεβασμό των ηθικών ζητημάτων. (Greek)
18 July 2022
0 references
U kontekstu u kojem su rijetke bolesti nacionalni i europski prioritet, nedavni razvoj novih tehnologija u genetici, posebno tehnologija za sekvenciranje DNK-a poznatih kao DNK velike brzine, trenutačno radikalno mijenja izglede za istraživanje i otvara nove načine za dijagnostičko i terapijsko upravljanje tim bolestima. Kao odgovor na te nove izazove razvijen je projekt FHU-TRANSLAD, koji je međunarodni žiri rangirao br. 1 nakon poziva na podnošenje projekata koji su 2012. zajednički pokrenule bolničko-sveučilišne ustanove za skrb i podučavanje regija okruga Burgundy-Franche. Ovaj projekt okuplja multidisciplinarni tim genetičara, biologa, bioinformatičara, dermatologa, pedijatra, internista, specijalista organa, psihijatara, kognicijskih psihologa, zdravstvenih ekonomista, filozofa i etičara. Istraživanje provodi pacijent, a prednosti istraživanja vraćaju se pacijentu. Cilj je također iskoristiti nacionalno stručno znanje koje su timovi stekli u vezi s novim tehnologijama sekvenciranja kako bi se povećala privlačnost regije. Oko ovog projekta uspostavljena su fiziopatološka istraživanja, ali i povratak na organizaciju skrbi, učinkovitiju i poštovanje etičkih pitanja. (Croatian)
18 July 2022
0 references
Într-un context în care bolile rare reprezintă o prioritate națională și europeană, dezvoltarea recentă a noilor tehnologii în domeniul geneticii, în special a tehnologiilor de secvențiere a ADN-ului cunoscute sub numele de ADN de mare viteză, transformă în prezent în mod radical perspectivele de cercetare și deschide noi căi pentru diagnosticarea și gestionarea terapeutică a acestor boli. Ca răspuns la aceste noi provocări, a fost dezvoltat proiectul FHU-TRANSLAD, clasat nr. 1 de către un juriu internațional, în urma unei cereri de proiecte lansate în 2012 în comun de către serviciile spitalicești și structurile didactice din regiunile județului Burgundia-Franche. Acest proiect reunește o echipă multidisciplinară de geneticieni, biologi, bioinformatieni, dermatologi, pediatri, interniști, specialiști în orgă, psihiatri, psihologi de cunoaștere, economiști în domeniul sănătății, filozofi și etici. Cercetarea se face de către pacient, iar beneficiile cercetării se întorc la pacient. Scopul este, de asemenea, de a valorifica expertiza națională dobândită de echipe în ceea ce privește noile tehnologii de secvențiere pentru a spori atractivitatea regiunii. În jurul acestui proiect, a fost înființată cercetarea fiziopatologică, dar și o revenire la organizarea îngrijirii, mai eficientă și respectuoasă față de problemele etice. (Romanian)
18 July 2022
0 references
V kontexte, v ktorom sú zriedkavé choroby vnútroštátnou a európskou prioritou, nedávny vývoj nových technológií v genetike, najmä technológií sekvenovania DNA známych ako vysokorýchlostná DNA, v súčasnosti radikálne mení výskumné vyhliadky a otvára nové cesty pre diagnostický a terapeutický manažment týchto chorôb. Práve v reakcii na tieto nové výzvy bol vypracovaný projekt FHU-TRANSLAD, ktorý umiestnila medzinárodná porota na č. 1 na základe výzvy na predkladanie projektov, ktorú v roku 2012 spoločne otvorili štruktúry nemocnično-univerzitnej starostlivosti a výučby regiónov Burgundsko-Franche kraja. Tento projekt združuje multidisciplinárny tím genetikov, biológov, bioinformatikov, dermatológov, pediatrov, internistov, odborníkov na orgány, psychiatrov, poznania psychológov, zdravotných ekonómov, filozofov a etikov. Výskum vykonáva pacient a prínosy výskumu sa vrátia pacientovi. Cieľom je tiež využiť vnútroštátne odborné znalosti získané tímami v oblasti nových sekvenčných technológií s cieľom zvýšiť príťažlivosť regiónu. Okolo tohto projektu bol vytvorený fyziopatologický výskum, ale aj návrat k organizácii starostlivosti, účinnejšia a rešpektujúca etické otázky. (Slovak)
18 July 2022
0 references
F’kuntest fejn il-mard rari huwa prijorità nazzjonali u Ewropea, l-iżvilupp reċenti ta’ teknoloġiji ġodda fil-ġenetika, b’mod partikolari teknoloġiji ta’ sekwenzar tad-DNA magħrufa bħala DNA ta’ veloċità għolja, bħalissa qed jittrasforma b’mod radikali l-prospetti ta’ riċerka, u jiftaħ toroq ġodda għall-ġestjoni dijanjostika u terapewtika ta’ dan il-mard. Huwa bi tweġiba għal dawn l-isfidi l-ġodda li ġie żviluppat il-proġett FHU-TRANSLAD, ikklassifikat nru 1 minn ġurija internazzjonali wara sejħa għal proġetti mnedija fl-2012 b’mod konġunt mill-istrutturi tal-kura fl-isptarijiet u l-universitajiet tar-reġjuni tal-Kontea ta’ Burgundy-Franche. Dan il-proġett jiġbor flimkien tim multidixxiplinari ta’ ġenetiċisti, bijoloġisti, bijoinformatika, dermatoloġisti, pedjatri, internisti, speċjalisti tal-organi, psikjatri, psikologi tal-konjizzjoni, ekonomisti tas-saħħa, filosofi u etika. Ir-riċerka ssir mill-pazjent u l-benefiċċji tar-riċerka jmorru lura għall-pazjent. L-għan huwa wkoll li jsir użu mill-għarfien espert nazzjonali miksub mit-timijiet madwar teknoloġiji ġodda ta’ sekwenzjar biex tissaħħaħ l-attraenza tar-reġjun. Madwar dan il-proġett, ġiet stabbilita riċerka fiżjopatoloġika, iżda wkoll ritorn fuq l-organizzazzjoni tal-kura, aktar effettiva, u rispettuża ta’ kwistjonijiet etiċi. (Maltese)
18 July 2022
0 references
Num contexto em que as doenças raras são uma prioridade nacional e europeia, o recente desenvolvimento de novas tecnologias no domínio da genética, em especial as tecnologias de sequenciação do ADN conhecidas como ADN de alta velocidade, está atualmente a transformar radicalmente as perspetivas de investigação e a abrir novas vias para o diagnóstico e a gestão terapêutica destas doenças. É em resposta a estes novos desafios que foi desenvolvido o projeto FHU-TRANSLAD, classificado no 1 por um júri internacional na sequência de um convite à apresentação de projetos lançado em 2012 conjuntamente pelas estruturas hospitalares-universitárias de cuidados e ensino das regiões do distrito de Borgonha-Franche. Este projeto reúne uma equipa multidisciplinar de geneticistas, biólogos, bioinformáticos, dermatologistas, pediatras, internistas, especialistas em órgãos, psiquiatras, psicólogos cognitivos, economistas da saúde, filósofos e especialistas em ética. A investigação é feita pelo paciente e os benefícios da investigação voltam para o paciente. O objetivo é também aproveitar a experiência nacional adquirida pelas equipas em torno de novas tecnologias de sequenciação para aumentar a atratividade da região. Em torno deste projeto, estabeleceu-se a pesquisa fisiopatológica, mas também um retorno à organização dos cuidados, mais eficaz e respeitosa das questões éticas. (Portuguese)
18 July 2022
0 references
Tilanteessa, jossa harvinaiset sairaudet ovat kansallisella ja eurooppalaisella painopistealalla, genetiikan uusien teknologioiden, erityisesti nopeiden DNA:n sekvensointitekniikoiden, viimeaikainen kehitys muuttaa tällä hetkellä perinpohjaisesti tutkimusnäkymiä ja avaa uusia väyliä näiden sairauksien diagnosointiin ja hoitoon. Näihin uusiin haasteisiin vastaamiseksi kehitettiin FHU-TRANSLAD-hanke, jonka kansainvälinen tuomaristo oli asettanut sijalle 1 Burgundy-Franchen piirikunnan sairaaloiden ja yliopistojen hoito- ja opetusrakenteiden vuonna 2012 yhdessä käynnistämän hankepyynnön jälkeen. Tämä hanke kokoaa yhteen monialainen ryhmä geneetikot, biologit, bioinformmaatikot, dermatologit, lastenlääkärit, internistit, elinten asiantuntijat, psykiatrit, kognitiopsykologit, terveys ekonomistit, filosofit ja etiikka. Tutkimuksen tekee potilas, ja tutkimuksen hyödyt palautuvat potilaalle. Tavoitteena on myös hyödyntää uusia sekvensointitekniikoita käsittelevien tiimien hankkimaa kansallista asiantuntemusta alueen houkuttelevuuden lisäämiseksi. Tämän hankkeen ympärille on tehty fysiopatologista tutkimusta, mutta myös hoidon järjestämisen, tehostamisen ja eettisten kysymysten kunnioittamisen paluuta. (Finnish)
18 July 2022
0 references
W kontekście, w którym choroby rzadkie są priorytetem krajowym i europejskim, najnowszy rozwój nowych technologii w dziedzinie genetyki, w szczególności technologii sekwencjonowania DNA znanych jako szybkie DNA, obecnie radykalnie zmienia perspektywy badawcze i otwiera nowe możliwości diagnostycznego i terapeutycznego zarządzania tymi chorobami. W odpowiedzi na te nowe wyzwania opracowano projekt FHU-TRANSLAD, sklasyfikowany nr 1 przez międzynarodowe jury w następstwie zaproszenia do składania projektów ogłoszonego w 2012 r. wspólnie przez placówki opieki szpitalno-uniwersyteckiej i dydaktyczne regionów hrabstwa Burgundia-Franche. Projekt ten skupia multidyscyplinarny zespół genetyków, biologów, bioinformatyki, dermatologów, pediatrów, internistów, specjalistów organów, psychiatrów, psychologów poznawczych, ekonomistów zdrowia, filozofów i etyków. Badania prowadzone są przez pacjenta, a korzyści płynące z badań powracają do pacjenta. Celem jest również wykorzystanie krajowej wiedzy fachowej zdobytej przez zespoły na temat nowych technologii sekwencjonowania w celu zwiększenia atrakcyjności regionu. Wokół tego projektu stworzono badania fizjopatologiczne, ale także powrót do organizacji opieki, bardziej skuteczny i z szacunkiem dla kwestii etycznych. (Polish)
18 July 2022
0 references
Glede na to, da so redke bolezni nacionalna in evropska prednostna naloga, nedavni razvoj novih tehnologij na področju genetike, zlasti tehnologij sekvenciranja DNK, znanih kot hitra DNK, trenutno korenito spreminja raziskovalne možnosti in odpira nove poti za diagnostično in terapevtsko upravljanje teh bolezni. V odgovor na te nove izzive je bil razvit projekt FHU-TRANSLAD, ki ga je mednarodna žirija uvrstila na prvo mesto na podlagi razpisa za projekte, ki so ga leta 2012 skupaj začele bolnišnično-univerzitetne strukture in izobraževalne strukture regij Burgundije-Franche. Ta projekt združuje multidisciplinarno ekipo genetikov, biologov, bioinformatike, dermatologov, pediatrov, internistov, specialistov organov, psihiatrov, psihologov za kognicijo, zdravstvenih ekonomistov, filozofov in etikov. Raziskavo opravi bolnik, koristi raziskave pa se vrnejo k bolniku. Cilj je tudi črpati iz nacionalnega strokovnega znanja, ki so ga ekipe pridobile v zvezi z novimi tehnologijami zaporedja, da se poveča privlačnost regije. Okoli tega projekta so bile vzpostavljene fiziopatološke raziskave, pa tudi vrnitev na organizacijo oskrbe, učinkovitejše in spoštljivo do etičnih vprašanj. (Slovenian)
18 July 2022
0 references
V situaci, kdy vzácná onemocnění představují vnitrostátní a evropskou prioritu, nedávný vývoj nových technologií v oblasti genetiky, zejména technologií sekvenování DNA známých jako vysokorychlostní DNA, v současné době radikálně mění vyhlídky na výzkum a otevírá nové cesty pro diagnostické a terapeutické řízení těchto onemocnění. V reakci na tyto nové výzvy byl vyvinut projekt FHU-TRANSLAD, který se umístil na č. 1 mezinárodní porotě na základě výzvy k předkládání projektů, kterou v roce 2012 společně zahájily nemocniční a univerzitní pečovatelské a výukové struktury regionu Burgundsko-Franche. Tento projekt sdružuje multidisciplinární tým genetik, biologů, bioinformatik, dermatologů, pediatrů, internistů, varhanních specialistů, psychiatrů, kogničních psychologů, ekonomů ve zdravotnictví, filozofů a etiků. Výzkum provádí pacient a přínosy výzkumu směřují k pacientovi. Cílem je rovněž čerpat z národních odborných znalostí získaných týmy v oblasti nových sekvenačních technologií, aby se zvýšila atraktivita regionu. V rámci tohoto projektu byl zahájen fyziopatologický výzkum, ale také návrat k organizaci péče, efektivnější a respektující etické otázky. (Czech)
18 July 2022
0 references
Atsižvelgiant į tai, kad retosios ligos yra nacionalinis ir Europos prioritetas, neseniai sukurtos naujos genetikos technologijos, visų pirma DNR sekos nustatymo technologijos, žinomos kaip didelės spartos DNR, šiuo metu radikaliai keičia mokslinių tyrimų perspektyvas ir atveria naujus šių ligų diagnostikos ir gydymo būdus. Reaguojant į šiuos naujus iššūkius, buvo parengtas projektas FHU-TRANSLAD, kurį tarptautinė žiuri užėmė 1 kategorijoje, paskelbus kvietimą teikti projektus, kuriuos 2012 m. paskelbė Burgundijos-Frančės apskrities regionų ligoninių universitetų priežiūros ir mokymo struktūros. Šis projektas vienija tarpdisciplininę genetikų, biologų, bioinformatikų, dermatologų, pediatrų, internistų, organų specialistų, psichiatrų, pažinimo psichologų, sveikatos ekonomistų, filosofų ir etikų komandą. Tyrimą atlieka pacientas, o tyrimo nauda grįžta į pacientą. Taip pat siekiama pasinaudoti valstybių narių patirtimi, įgyta grupių, susijusių su naujomis eiliškumo nustatymo technologijomis, kad būtų padidintas regiono patrauklumas. Vykdant šį projektą buvo pradėti fiziopatologiniai tyrimai, taip pat grįžtama prie priežiūros organizavimo, efektyvesnės ir gerbiamos etinės problemos. (Lithuanian)
18 July 2022
0 references
Ņemot vērā to, ka retās slimības ir valsts un Eiropas prioritāte, jaunu tehnoloģiju izstrāde ģenētikā, jo īpaši DNS sekvencēšanas tehnoloģijas, kas pazīstamas kā ātrdarbīga DNS, pašlaik radikāli pārveido pētniecības perspektīvas un paver jaunas iespējas šo slimību diagnostikai un ārstēšanai. Reaģējot uz šiem jaunajiem izaicinājumiem, tika izstrādāts projekts FHU-TRANSLAD, kuru pēc uzaicinājuma iesniegt projektus, ko 2012. gadā kopīgi izsludināja Burgundijas-Frančes apgabala slimnīcas-universitātes aprūpes un mācību struktūras, vērtēja starptautiska žūrija. Šis projekts apvieno ģenētiķu, biologu, bioinformātikas, dermatologu, pediatru, internistu, orgānu speciālistu, psihiatru, izziņas psihologu, veselības ekonomistu, filozofu un etiķu daudzdisciplināru komandu. Pētījumu veic pacients, un pētījuma ieguvumi atgriežas pie pacienta. Mērķis ir arī izmantot valstu pieredzi, ko komandas ir guvušas saistībā ar jaunām sekvencēšanas tehnoloģijām, lai palielinātu reģiona pievilcību. Ap šo projektu ir izveidota fiziopatoloģiskā izpēte, kā arī atgriešanās pie aprūpes organizēšanas, efektīvāka un cieņa pret ētikas jautājumiem. (Latvian)
18 July 2022
0 references
В контекст, в който редките заболявания са национален и европейски приоритет, неотдавнашното разработване на нови технологии в областта на генетиката, по-специално технологиите за секвениране на ДНК, известни като високоскоростна ДНК, понастоящем коренно трансформира перспективите за научни изследвания и открива нови възможности за диагностично и терапевтично управление на тези заболявания. Именно в отговор на тези нови предизвикателства беше разработен проектът FHU-TRANSLAD, класиран на 1-во място от международно жури след покана за представяне на проекти, стартирана през 2012 г. съвместно от болнично-университетските структури за грижи и преподавателски структури на област Бургундия-Франш. Този проект обединява мултидисциплинарен екип от генетици, биолози, биоинформатори, дерматолози, педиатри, интернисти, органи специалисти, психиатри, когнитивни психолози, здравни икономисти, философи и етика. Изследването се извършва от пациента и ползите от изследването се връщат при пациента. Целта е също така да се използва националният експертен опит, придобит от екипите във връзка с новите технологии за последователност, за да се повиши привлекателността на региона. Около този проект са създадени физиопатологични изследвания, но също така и възвръщаемост на организацията на грижите, по-ефективна и зачитаща етичните въпроси. (Bulgarian)
18 July 2022
0 references
Egy olyan környezetben, ahol a ritka betegségek nemzeti és európai prioritást élveznek, a genetika új technológiáinak – különösen a nagy sebességű DNS-nek nevezett DNS-szekvenálási technológiák – közelmúltbeli fejlődése jelenleg radikálisan átalakítja a kutatási kilátásokat, és új lehetőségeket nyit meg e betegségek diagnosztikai és terápiás kezelésére. Ezekre az új kihívásokra válaszul alakult ki az FHU-TRANSLAD projekt, amelyet a Burgundy-Franche megyei régiók kórházi-egyetemi ellátási és oktatási struktúrái által 2012-ben közösen meghirdetett projektpályázatot követően egy nemzetközi zsűri helyezett el 1. helyre. Ez a projekt a genetikusok, biológusok, bioinformatikusok, bőrgyógyászok, gyermekorvosok, gyakornokok, szervspecialisták, pszichiáterek, kognitív pszichológusok, egészségügyi közgazdászok, filozófusok és etikusok multidiszciplináris csapatát tömöríti. A kutatást a beteg végzi, és a kutatás előnyei visszakerülnek a beteghez. A cél az is, hogy a régió vonzerejének növelése érdekében támaszkodjanak az új szekvenálási technológiákkal foglalkozó csapatok által szerzett nemzeti szakértelemre. A projekt körül fiziopatológiai kutatást indítottak, de az ellátás megszervezésének visszatérését, hatékonyabbá és az etikai kérdések tiszteletben tartását is. (Hungarian)
18 July 2022
0 references
I gcomhthéacs inar tosaíocht náisiúnta agus Eorpach iad galair neamhchoitianta, tá an fhorbairt a rinneadh le déanaí ar theicneolaíochtaí nua sa ghéineolaíocht, go háirithe teicneolaíochtaí seicheamhaithe DNA ar a dtugtar DNA ardluais, ag athrú ó bhonn faoi láthair d’ionchais taighde, agus ag cruthú bealaí nua chun bainistiú diagnóiseach agus teiripeach a dhéanamh ar na galair sin. Is mar fhreagairt ar na dúshláin nua seo a d’fhorbair an tionscadal FHU-TRANSLAD, a rangaigh giúiré idirnáisiúnta n°1 tar éis glao ar thionscadail a seoladh in 2012 i gcomhar le struchtúir chúraim agus teagaisc ospidéal-ollscoile réigiúin Chontae na Burgúine-Franche. Tugann an tionscadal seo le chéile foireann ildisciplíneach géineolaithe, bitheolaithe, bithfhaisnéiseoirí, dermatologists, péidiatraiceoirí, internists, speisialtóirí orgáin, síciatraithe, síceolaithe cognition, eacnamaithe sláinte, fealsúna agus eiticists. Tá an taighde a dhéanann an t-othar agus na buntáistí a bhaineann leis an taighde dul ar ais go dtí an t-othar. Tá sé mar aidhm freisin leas a bhaint as an saineolas náisiúnta a fuair na foirne maidir le teicneolaíochtaí seicheamhaithe nua chun tarraingteacht an réigiúin a fheabhsú. Timpeall an tionscadail seo, tá taighde fisiopathological curtha ar bun, ach freisin ar ais ar eagrú an chúraim, níos éifeachtaí, agus meas ar shaincheisteanna eiticiúla. (Irish)
18 July 2022
0 references
I ett läge där sällsynta sjukdomar är en prioriterad fråga på nationell och europeisk nivå håller den senaste tidens utveckling av ny genetikteknik, särskilt DNA-sekvenseringsteknik som kallas höghastighetsDNA, för närvarande på att radikalt förändra forskningsutsikterna och öppna nya vägar för diagnostisk och terapeutisk hantering av dessa sjukdomar. Det är som svar på dessa nya utmaningar som FHU-TRANSLAD-projektet, rankat nr 1 av en internationell jury efter en inbjudan att lämna projektförslag som lanserades 2012 gemensamt av sjukhus-universitetens vård- och undervisningsstrukturer i regionerna Burgundy-Franche County, utvecklades. Detta projekt sammanför ett tvärvetenskapligt team av genetiker, biologer, bioinformatiker, dermatologer, barnläkare, internister, organspecialister, psykiatriker, kognitionspsykologer, hälsoekonomer, filosofer och etiker. Forskningen utförs av patienten och nyttan av forskningen går tillbaka till patienten. Syftet är också att utnyttja den nationella expertis som teamen skaffat sig kring ny sekvenseringsteknik för att öka regionens attraktionskraft. Runt detta projekt har fysiopatologisk forskning inrättats, men också en återgång till organisationen av vård, effektivare och respekt för etiska frågor. (Swedish)
18 July 2022
0 references
Olukorras, kus haruldased haigused on riiklik ja Euroopa prioriteet, muudab hiljutine uute tehnoloogiate väljatöötamine geneetika valdkonnas, eelkõige DNA sekveneerimise tehnoloogiad, mida nimetatakse kiireks DNAks, praegu radikaalselt teadusuuringute väljavaateid ning avab uusi võimalusi nende haiguste diagnostikaks ja raviks. Vastuseks nendele uutele väljakutsetele töötati välja projekt FHU-TRANSLAD, mille rahvusvaheline žürii hindas pärast 2012. aastal Burgundia-Franche’i maakonna haigla-ülikoolide ja õppestruktuuride ühiselt algatatud projektikonkurssi nr 1. See projekt ühendab multidistsiplinaarset meeskonda, mis koosneb geneetikutest, bioloogidest, bioinformaatidest, dermatoloogidest, lastearstidest, internistidest, elundispetsialistidest, psühhiaatritest, tunnetuspsühholoogidest, terviseökonoloogidest, filosoofidest ja eetikast. Uuringu teeb patsient ja uuringust saadav kasu läheb patsiendile tagasi. Samuti on eesmärk kasutada ära riikide ekspertteadmisi, mille meeskonnad on omandanud uute järjestamistehnoloogiate valdkonnas, et suurendada piirkonna atraktiivsust. Selle projekti raames on loodud füsiopatoloogilised uuringud, kuid ka tagasipöördumine hoolduse korraldamisele, tõhusamale ja eetiliste küsimuste austamisele. (Estonian)
18 July 2022
0 references
Bourgogne
0 references
7 December 2023
0 references
Identifiers
BG0013207
0 references