TREATMENT OF EARLY IRC WITH LOW MOLECULAR WEIGHT HEPARIN (TRACIP): RANDOMISED CLINICAL TRIAL (Q3204480)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3204480 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | TREATMENT OF EARLY IRC WITH LOW MOLECULAR WEIGHT HEPARIN (TRACIP): RANDOMISED CLINICAL TRIAL |
Project Q3204480 in Spain |
Statements
24,965.32 Euro
0 references
45,850.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA ARAGON
0 references
Objetivo: Demostrar la eficacia de la heparina de bajo peso molecular en la prolongación de la gestación de las pacientes con diagnóstico de crecimiento intrauterino precoz. Diseño: Ensayo clínico en fase IV, multicéntrico, triple ciego de dos grupos paralelos. Sujetos de estudio: Gestaciones únicas con diagnóstico de CIR placentario precoz (<32 semanas al diagnóstico) según criterios Delphi: flujo diastólico ausente/reverso en la arteria umbilical; o peso fetal estimado < percentil 10 con flujo pulsátil en la arteria umbilical; o peso fetal estimado < percentil 10 con flujo pulsátil en las arterias uterinas. Intervención: Las pacientes se aleatorizarán a 3.500 UI/ 0,2 ml/día de Bemiparina s.c o placebo de idéntica presentación que el fármaco activo, desde la inclusión hasta el momento del parto. Variable resultado: Edad gestacional al parto (Spanish)
0 references
Objective: Demonstrate the efficacy of low molecular weight heparin in prolonging gestation in patients diagnosed with early intrauterine growth. Design: Phase IV, multicenter, triple-blind clinical trial of two parallel groups. Subjects of study: Single gestations with diagnosis of early placental CIR (<32 weeks at diagnosis) according to Delphi criteria: absent/reverse diastolic flow in the umbilical artery; O estimated fetal weight < 10 percentile with pulse flow in the umbilical artery; O estimated fetal weight < 10 percentile with pulse flow in uterine arteries. Intervention: Patients will be randomised to 3,500 IU/0.2 ml/day of Bemiparin s.c or placebo with the same presentation as the active drug, from inclusion to delivery. Variable result: Gestational age at childbirth (English)
13 October 2021
0.2633132809704082
0 references
Objectif: Démontrer l’efficacité de l’héparine de faible poids moléculaire dans la prolongation de la gestation chez les patients diagnostiqués avec une croissance intra-utérine précoce. Conception: Phase IV, essai clinique multicentrique en trois aveugles portant sur deux groupes parallèles. Sujets d’étude: Gestations uniques avec diagnostic de CIR placentaire précoce (<32 semaines au diagnostic) selon les critères Delphi: écoulement diastolique absent ou inverse dans l’artère ombilicale; O masse fœtale estimée < 10 percentile avec pulsation dans l’artère ombilicale; O Estimation du poids fœtal < 10 percentile avec débit de pouls dans les artères utérines. Intervention: Les patients seront randomisés dans 3 500 UI/0,2 ml/jour de Bemiparin s.c ou placebo avec la même présentation que le médicament actif, de l’inclusion à l’accouchement. Résultat variable: Âge gestationnel à l’accouchement (French)
5 December 2021
0 references
Ziel: Zeigen Sie die Wirksamkeit von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht in der Verlängerung der Schwangerschaft bei Patienten, die mit einem frühen intrauterinen Wachstum diagnostiziert wurden. Entwurf: Phase IV, multizentrische, dreiblinde klinische Studie mit zwei parallelen Gruppen. Studienfächer: Einzelne gestationen mit Diagnose von frühem Plazental CIR (<32 Wochen bei der Diagnose) nach Delphi Kriterien: fehlende/umkehrende diastolische Strömung in der Nabelarterie; O geschätztes Fetalgewicht < 10 Perzentil mit Pulsfluss in der Nabelarterie; O geschätztes Fetalgewicht < 10 Perzentil mit Pulsfluss in Gebärmutterarterien. Intervention: Die Patienten werden randomisiert auf 3.500 I.E./0,2 ml/Tag von Bemiparin s.c oder Placebo mit der gleichen Darstellung wie das aktive Medikament, von der Aufnahme bis zur Lieferung. Variables Ergebnis: Schwangerschaftsalter bei der Geburt (German)
9 December 2021
0 references
Doelstelling: Demonstreer de werkzaamheid van heparine met een laag molecuulgewicht in de verlenging van de zwangerschap bij patiënten met een vroege intra-uteriene groei. Ontwerp: Fase IV, multicenter, drieblinde klinische studie van twee parallelle groepen. Studieonderwerpen: Enkelvoudige gestations met diagnose van vroege placentale CIR (<32 weken bij diagnose) volgens Delphi-criteria: afwezige/omgekeerde diastolische stroom in de navelslagader; O geschat foetale gewicht < 10 percentiel met pulsstroom in de navelslagader; O geschat foetale gewicht < 10 percentiel met pulsstroom in baarmoederslagaders. Interventie: Patiënten worden gerandomiseerd naar 3.500 IE/0,2 ml/dag Bemiparin s.c of placebo met dezelfde presentatie als het actieve geneesmiddel, van inclusie tot toediening. Variabel resultaat: Zwangerschapsleeftijd bij bevalling (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivo: Dimostrare l'efficacia dell'eparina a basso peso molecolare nel prolungare la gestazione in pazienti con diagnosi precoce di crescita intrauterina. Progettazione: Fase IV, studio clinico multicentrico, triplo cieco, condotto su due gruppi paralleli. Argomenti di studio: Gestazioni singole con diagnosi di CIR placentale precoce (<32 settimane alla diagnosi) secondo i criteri Delphi: flusso diastolico assente/inverso nell'arteria ombelicale; O peso fetale stimato < 10 percentile con flusso di impulso nell'arteria ombelicale; O peso fetale stimato < 10 percentile con flusso di impulso nelle arterie uterini. Intervento: I pazienti saranno randomizzati a 3.500 UI/0,2 ml/giorno di Bemiparin s.c o placebo con la stessa presentazione del farmaco attivo, dall'inclusione alla consegna. Risultato variabile: Età gestazionale al parto (Italian)
16 January 2022
0 references
Eesmärk: Näidata madala molekulmassiga hepariini efektiivsust tiinuse pikendamisel patsientidel, kellel on diagnoositud varajane emakasisene kasv. Kujundus: IV faasi mitmekeskuseline kolmekordne kliiniline uuring kahes paralleelses rühmas. Õppeained: Üksikud tiinused varajase platsenta CIR diagnoosiga (<32 nädalat diagnoosimisel) vastavalt Delphi kriteeriumidele: nabaarteris puudub diastoolne vool/pöörddiastoolne voog; O loote hinnanguline kaal < 10 protsentiil pulsivooluga nabaarteris; O loote hinnanguline kaal < 10 protsentiil pulsivoolu emakaarterites. Sõnavõtt: Patsiendid randomiseeritakse 3500 RÜ/0,2 ml/ööpäevas Bemiparin s.c või platseebot sama esitusviisiga kui aktiivne ravim alates kaasamisest kuni manustamiseni. Muutuv tulem: Raseduse vanus sünnitusel (Estonian)
4 August 2022
0 references
Tikslas: Įrodyti mažos molekulinės masės heparino veiksmingumą prailginant nėštumą pacientams, kuriems diagnozuotas ankstyvas gimdos augimas. Dizainas: IV fazės, daugiacentris, trigubai aklas dviejų lygiagrečių grupių klinikinis tyrimas. Tiriamieji asmenys: Vienkartiniai nėštumai, kuriems diagnozuota ankstyvoji placentinė CIR (<32 savaitės diagnozės metu) pagal Delphi kriterijus: nėra/atvirkštinis diastolinis srautas bambos arterijose; O apskaičiuotas vaisiaus svoris < 10 procentilių su pulso srautu bambos arterijose; O apskaičiuotas vaisiaus svoris < 10 procentilių su pulso srautu gimdos arterijose. Įsikišimas: Pacientai atsitiktinių imčių būdu bus suskirstyti į 3 500 TV/0,2 ml per parą Bemiparin s.c. arba placebą su tokia pačia forma kaip ir aktyvus vaistas, nuo įtraukimo iki pristatymo. Kintamas rezultatas: Gestacinis amžius gimdymo metu (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Cilj: Pokazati djelotvornost heparina niske molekulske težine u produljenju gestacije u bolesnika kojima je dijagnosticiran rani intrauterinski rast. Dizajn: Faza IV, multicentrično, trostruko slijepo kliničko ispitivanje dviju paralelnih skupina. Teme studija: Jednokratne gestacije s dijagnozom rane posteljice CIR (<32 tjedna pri dijagnozi) prema Delphi kriterijima: izostanak/obrnuti dijastolički protok pupčane arterije; O procijenjena težina fetusa < 10 percentil s protokom impulsa u pupčane arterije; O procijenjena težina fetusa < 10 percentil s protokom pulsa u arterijama maternice. Intervencija: Bolesnici će biti randomizirani na 3.500 IU/0,2 ml/dan Bemiparin s.c ili placebo s istom prezentacijom kao i aktivni lijek, od uključivanja do isporuke. Promjenjivi rezultat: Gestacijska dob pri porodu (Croatian)
4 August 2022
0 references
Στόχος: Αποδείξτε την αποτελεσματικότητα της ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους στην παράταση της κύησης σε ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με πρώιμη ενδομήτρια ανάπτυξη. Σχεδιασμός: Φάση IV, πολυκεντρική, τριπλή τυφλή κλινική δοκιμή δύο παράλληλων ομάδων. Θέματα μελέτης: Μονές κυοφορίες με διάγνωση του πρώιμου πλακούντα CIR (<32 εβδομάδες κατά τη διάγνωση) σύμφωνα με τα κριτήρια των Δελφών: απουσία/αντίστροφη διαστολική ροή στην ομφαλική αρτηρία· O εκτιμώμενο βάρος του εμβρύου < 10 εκατοστημόριο με ροή παλμού στην ομφαλική αρτηρία· O εκτιμώμενο βάρος του εμβρύου < 10 εκατοστημόριο με ροή παλμού στις αρτηρίες της μήτρας. Παρέμβαση: Οι ασθενείς θα τυχαιοποιηθούν σε 3.500 IU/0,2 ml/ημέρα Bemiparin s.c ή εικονικό φάρμακο με την ίδια παρουσίαση με το δραστικό φάρμακο, από την ένταξη έως τη χορήγηση. Μεταβλητό αποτέλεσμα: Ηλικία κύησης κατά τον τοκετό (Greek)
4 August 2022
0 references
Cieľ: Preukázať účinnosť heparínu s nízkou molekulovou hmotnosťou pri predĺžení gravidity u pacientov s diagnózou skorého vnútromaternicového rastu. Dizajn: Fáza IV, multicentrická, trojitá zaslepená klinická štúdia dvoch paralelných skupín. Študijné odbory: Jednotlivé gravidity s diagnózou včasnej placentálnej CIR (<32 týždňov pri diagnostike) podľa Delphi kritérií: neprítomný/reverzný diastolický tok v pupočnej tepne; O odhadovaná hmotnosť plodu < 10 percentilu s pulzným prietokom v pupočnej tepne; O odhadovaná hmotnosť plodu < 10 percentilu s pulzným prietokom v maternicových tepnách. Intervencia: Pacienti budú randomizovaní na 3 500 IU/0,2 ml/deň Bemiparinu s.c alebo placeba s rovnakou prezentáciou ako aktívny liek, od zaradenia po pôrod. Variabilný výsledok: Gestačný vek pri pôrode (Slovak)
4 August 2022
0 references
Tavoite: Osoittaa matalamolekyylipainoisen hepariinin teho tiineyden pidentämisessä potilailla, joilla on diagnosoitu varhainen kohdunsisäinen kasvu. Suunnittelu: Faasi IV, kaksi rinnakkaisryhmää käsittävä kolminkertainen monikeskustutkimus. Tutkimusaiheet: Yksittäinen tiineys, jossa diagnosoidaan varhaisen istukan CIR (<32 viikkoa diagnoosin yhteydessä) Delphi-kriteerien mukaisesti: ilman/käänteinen diastolinen virtaus napanuoravaltimossa; O arvioitu sikiön paino < 10 persentiiliä pulssivirtaus napanuoravaltimossa; O arvioitu sikiön paino < 10 persentiili pulssivirtaus kohdun valtimoissa. Interventio: Potilaat satunnaistetaan 3 500 IU/0,2 ml/vrk bemiparin s.c tai lumelääkettä samalla esitysmuodolla kuin aktiivinen lääke, aina sisällyttämisestä synnytykseen. Muuttuva tulos: Synnytysikä synnytyksessä (Finnish)
4 August 2022
0 references
Cel: Wykazać skuteczność heparyny o niskiej masie cząsteczkowej w wydłużaniu ciąży u pacjentów z rozpoznaniem wczesnego wzrostu wewnątrzmacicznego. Projekt: Faza IV, wieloośrodkowe, potrójnie ślepe badanie kliniczne z udziałem dwóch równoległych grup. Uczestnicy studiów: Pojedyncza ciąża z rozpoznaniem wczesnego CIR łożyska (<32 tygodnie w chwili diagnozy) zgodnie z kryteriami Delphi: brak/odwrotny przepływ rozkurczowy w tętnicy pępowinowej; O szacowana masa płodu < 10 percentyl z przepływem impulsowym w tętnicy pępowinowej; O szacowana masa płodu < 10 percentyl z przepływem tętna w tętnicach macicy. Interwencja: Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do 3 500 j. m./0,2 ml/dobę produktu Bemiparin s.c lub placebo z taką samą postacią, jak lek aktywny, od włączenia do porodu. Zmienna wynik: Wiek ciążowy przy porodzie (Polish)
4 August 2022
0 references
Célkitűzés: Mutassa be az alacsony molekulatömegű heparin hatékonyságát a terhesség meghosszabbításában a korai méhen belüli növekedéssel diagnosztizált betegeknél. Tervezés: Fázis IV, multicentrikus, hármas-vak klinikai vizsgálat két párhuzamos csoportban. Vizsgálati alanyok: Egyszeri terhességek korai placenta CIR diagnózissal (<32 hét a diagnózisnál) a Delphi kritériumok szerint: hiányzó/fordított diasztolés áramlás a köldökcsonti artériában; O becsült magzati súly < 10 percentilis impulzus áramlással a köldökartériában; O becsült magzati súly < 10 percentilis impulzus áramlás a méh artériák. Beavatkozás: A betegeket 3500 NE/0,2 ml/nap Bemiparin s.c-re vagy placebóra randomizálják, ugyanolyan kiszerelésben, mint az aktív gyógyszer, a befogadástól a szülésig. Változó eredmény: Terhességi életkor szüléskor (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Cíl: Prokázat účinnost heparinu s nízkou molekulovou hmotností při prodlužování březosti u pacientů s diagnostikovaným časným intrauterinním růstem. Návrh: Fáze IV, multicentrické, trojitě zaslepené klinické hodnocení dvou paralelních skupin. Studijní obory: Jednotlivá gestace s diagnózou časné placentální CIR (<32 týdnů při diagnostice) podle Delphi kritérií: nepřítomný/reverzní diastolický tok v pupeční tepně; O odhadovaná hmotnost plodu < 10 percentilu s pulzním průtokem v pupeční tepně; O odhadovaná hmotnost plodu < 10 percentilu s pulzním tokem v děložních tepnách. Intervence: Pacienti budou randomizováni na 3 500 IU/0,2 ml/den Bemiparinu s.c. nebo placeba se stejnou prezentací jako aktivní léčivo, od zařazení po podání. Variabilní výsledek: Gestační věk při porodu (Czech)
4 August 2022
0 references
Mērķis: Pierādīta zemas molekulmasas heparīna efektivitāte grūtniecības pagarināšanā pacientiem, kuriem diagnosticēta agrīna intrauterīnā augšana. Dizains: IV fāze, daudzcentru, trīskāršs akls klīniskais pētījums ar divām paralēlām grupām. Pētījuma priekšmeti: Vienreizēja grūsnība ar agrīnu placentas CIR diagnozi (< 32 nedēļas pēc diagnozes noteikšanas) saskaņā ar Delphi kritērijiem: bez/reversās diastoliskās plūsmas nabas artērijā; O aprēķinātais augļa svars < 10 procentile ar pulsa plūsmu nabas artērijā; O aprēķinātais augļa svars < 10 procentile ar pulsa plūsmu dzemdes artērijās. Uzstāšanās: Pacienti tiks nejaušināti iedalīti 3500 SV/0,2 ml/dienā Bemiparin s.c vai placebo ar tādu pašu zāļu formu kā aktīvās zāles no iekļaušanas līdz ievadīšanai. Mainīgs rezultāts: Grūtniecības vecums dzemdībās (Latvian)
4 August 2022
0 references
Cuspóir: Éifeachtúlacht heparin íseal-mheáchain mhóilíneach a léiriú maidir le síneadh a chur le gestation in othair a diagnóisíodh le fás luath inútarach. Dearadh: Céim IV, multicenter, triail chliniciúil triarach-dall de dhá ghrúpa comhthreomhara. Ábhair staidéir: Gestations aonair le diagnóisiú CIR luath placental (<32 seachtain ag diagnóis) de réir chritéir Delphi: ní ann do shreabhadh diastolach/droim ar ais san artaire imleacáin; O meáchan féatais measta & 10 peircintíl ag a bhfuil sreabhadh bíge san artaire imleacáin; O meáchan féatais measta & 10 peircintíl le sreabhadh pulse in arteries útarach. Idirghabháil: Beidh othair a randomized go 3,500 IU/0.2 ml/lá de Bemiparin s.c nó phlaicéabó leis an gcur i láthair céanna leis an druga gníomhach, ó chuimsiú go seachadadh. Toradh athraitheach: Aois iompair ag luí seoil (Irish)
4 August 2022
0 references
Cilj: Dokazati učinkovitost heparina z nizko molekulsko maso pri podaljševanju brejosti pri bolnikih z diagnozo zgodnje intrauterine rasti. Oblikovanje: Faza IV, multicentrično, trojno slepo klinično preskušanje dveh vzporednih skupin. Študijski predmeti: Posamezne gestacije z diagnozo zgodnje CIR placente (<32 tednov pri diagnozi) v skladu z Delphijevimi kriteriji: odsoten/povraten diastolični pretok v popkovnični arteriji; O ocenjena teža ploda < 10 percentil s pretokom pulza v popkovni arteriji; O ocenjena teža ploda < 10 percentil s pretokom pulza v arterijah maternice. Intervencija: Bolniki bodo randomizirani na 3.500 i.e./0,2 ml/dan zdravila Bemiparin s.c ali placeba z enako predstavitvijo kot aktivno zdravilo, od vključitve do poroda. Variabilni rezultat: Gestacijska starost ob porodu (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Цел: Демонстриране на ефикасността на хепарин с ниско молекулно тегло за удължаване на бременността при пациенти, диагностицирани с ранен вътрематочен растеж. Проектиране: Фаза IV, многоцентрово, тройно сляпо клинично изпитване на две паралелни групи. Учебни предмети: Единични бременности с диагноза на ранния плацентален CIR (<32 седмици при диагностициране) съгласно критериите на Delphi: липсващ/обратен диастоличен поток в пъпната артерия; O приблизително тегло на плода < 10 процентил с пулсов поток в пъпната артерия; O приблизително тегло на плода < 10 процентил с пулсов поток в маточните артерии. Интервенция: Пациентите ще бъдат рандомизирани на 3 500 IU/0,2 ml/ден Bemiparin s.c или плацебо със същото представяне като активното лекарство, от включването до раждането. Променлив резултат: Гестационна възраст при раждане (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Għan: Turi l-effikaċja ta’ eparina b’piż molekulari baxx fit-titwil tat-tqala f’pazjenti dijanjostikati bi tkabbir bikri fl-utru. Disinn: Prova klinika ta’ fażi IV, multiċentrika, triple-blind ta’ żewġ gruppi paralleli. Suġġetti ta ' l- istudju: Ġestazzjonijiet waħedhom b’dijanjosi ta’ CIR bikri tal-plaċenta (<32 ġimgħa mad-dijanjosi) skont il-kriterji ta’ Delphi: in-nuqqas/lura fluss dijastoliku fl-arterja umbilikali; O stima tal-piż tal-fetu < 10 perċentil bil-fluss tal-polz fl-arterja umbilikali; O stima tal-piż tal-fetu < 10 perċentil bi fluss tal-polz fl-arterji tal-utru. Intervent: Il-pazjenti ser jiġu randomised għal 3,500 IU/0.2 ml/jum ta’ Bemiparin s.c jew plaċebo bl-istess preżentazzjoni bħall-mediċina attiva, mill-inklużjoni sal-ħlas. Riżultat varjabbli: Età tat-tqala fit-twelid (Maltese)
4 August 2022
0 references
Objectivo: Demonstrar a eficácia da heparina de baixo peso molecular no prolongamento da gestação em pacientes diagnosticados com crescimento intrauterino precoce. Conceção: Fase IV, ensaio clínico multicêntrico, triplo-cego de dois grupos paralelos. Temas de estudo: Gestações únicas com diagnóstico precoce de CIR placentária (<32 semanas no momento do diagnóstico) de acordo com os critérios Delphi: fluxo diastólico ausente/reverso na artéria umbilical; O peso fetal estimado < percentil 10 com fluxo de pulso na artéria umbilical; O peso fetal estimado < percentil 10 com fluxo de pulso nas artérias uterinas. Intervenção: Os doentes serão aleatorizados para 3.500 UI/0,2 ml/dia de Bemiparin s.c ou placebo com a mesma apresentação que o medicamento ativo, desde a inclusão até ao parto. Resultado variável: Idade gestacional no parto (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Formål: Påvise effekten af lav molekylvægt heparin til forlængelse af drægtighed hos patienter diagnosticeret med tidlig intrauterin vækst. Konstruktion: Fase IV, multicenter, tredobbelt blindt klinisk forsøg med to parallelle grupper. Studieemner: Enkelt drægtigheder med diagnose af tidlig placental CIR (<32 uger ved diagnosen) i henhold til Delphi kriterier: fraværende/reverse diastolisk flow i navlepulsåren; O anslået fostervægt < 10 percentil med pulsstrøm i navlepulsarterien; O anslået fostervægt < 10 percentil med pulsstrøm i livmoderarterier. Indlæg: Patienterne vil blive randomiseret til 3.500 IE/0,2 ml/dag af Bemiparin s.c eller placebo med samme præsentation som det aktive lægemiddel, fra inklusion til levering. Variabelt resultat: Svangerskabsalder ved fødslen (Danish)
4 August 2022
0 references
Obiectiv: Demonstrați eficacitatea heparinei cu greutate moleculară mică în prelungirea gestației la pacienții diagnosticați cu creștere intrauterină timpurie. Proiectare: Studiu clinic de fază IV, multicentric, triplu orb, efectuat pe două grupuri paralele. Subiecte de studiu: Gestații unice cu diagnostic de CIR placental precoce (<32 săptămâni la diagnostic) în conformitate cu criteriile Delphi: flux diastolic absent/revers în artera ombilicală; O greutate fetală estimată & lt; 10 percentile cu flux puls în artera ombilicală; O greutate fetală estimată & lt; 10 percentile cu flux puls în arterele uterine. Intervenție: Pacienții vor fi randomizați la 3,500 UI/0,2 ml/zi de Bemiparin s.c sau placebo cu aceeași prezentare ca și medicamentul activ, de la includere până la naștere. Rezultat variabil: Vârsta gestațională la naștere (Romanian)
4 August 2022
0 references
Mål: Visa effekten av heparin med låg molekylvikt när det gäller att förlänga dräktigheten hos patienter som diagnostiserats med tidig intrauterin tillväxt. Utformning: Fas IV, multicenter, trippelblind klinisk prövning av två parallella grupper. Studieämnen: Enstaka dräktstationer med diagnos av tidig placenta CIR (<32 veckor vid diagnos) enligt Delphi-kriterier: frånvarande/omvänd diastoliskt flöde i navelartären. O uppskattad fostervikt < 10 percentil med pulsflöde i navelartären; O uppskattad fetal vikt < 10 percentil med pulsflöde i livmoderartärer. Intervention: Patienterna kommer att randomiseras till 3 500 IE/0,2 ml/dag av Bemiparin s.c eller placebo med samma presentation som det aktiva läkemedlet, från inkludering till leverans. Variabelt resultat: Dräktighetsålder vid förlossning (Swedish)
4 August 2022
0 references
Zaragoza
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00595
0 references