Identification of circulating microRNAs as prognostic markers in acute myocardial infarction — validation study for use in clinical practice (Q3201357)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3201357 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Identification of circulating microRNAs as prognostic markers in acute myocardial infarction — validation study for use in clinical practice |
Project Q3201357 in Spain |
Statements
114,617.25 Euro
0 references
210,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
Las enfermedades cardiovasculares, encabezadas por el infarto agudo de miocardio (IAM) son una de las principales causas de morbimortalidad. Aunque la mortalidad por IAM ha disminuido, el daño miocárdico ocasionado puede conducir a la aparición de insuficiencia cardiaca (IC) entre otros eventos. Hasta ahora no existen biomarcadores pronósticos en IAM cuantificables y precisos. Nuestro proyecto propone como objetivo final identificar y validar una combinación de miRNAs en suero de pacientes como nuevos biomarcadores pronósticos de evolución tras IAM. Para ello utilizaremos modelos experimentales in vitro e in vivo que mimetizan un evento isquémico miocárdico agudo (modelos de Hipoxia/Reoxigenación en células miocárdicas y endoteliales; modelo de Isquemia/Reperfusión miocárdica en rata), un modelo in vivo que mimetiza un daño miocárdico crónico (modelo de oclusión coronaria permanente en rata) y muestras de pacientes con IAM. Para ello nos basaremos en resultados previos de nuestro grupo que han identificado una combinación de miRNAs con capacidad diagnóstica de IAM. Mediante modelos experimentales y muestras humanas vamos a caracterizar una serie de miRNAs que podrían provocar alteraciones a nivel tisular y celular que promoverían daño miocárdico crónico y aparición de IC. (Spanish)
0 references
Cardiovascular diseases, headed by acute myocardial infarction (AMI) are one of the main causes of morbidity and mortality. Although mortality from AMI has decreased, the myocardial damage caused may lead to the onset of heart failure (HF) among other events. So far there are no prognostic biomarkers in quantifiable and accurate AMIs. Our project aims to identify and validate a combination of miRNAs in patients’ serum as new prognostic biomarkers of evolution after AMI. To this end, we will use in vitro and in vivo experimental models that mimic an acute myocardial ischemic event (hypoxia/reoxygenation models in myocardial and endothelial cells; model of Ischemia/Myocardial reperfusion in rats), an in vivo model that mimics chronic myocardial damage (a model of permanent coronary occlusion in rats) and samples from patients with AMI. For this we will rely on previous results of our group that have identified a combination of miRNAs with diagnostic AMI capability. Using experimental models and human samples we will characterise a series of miRNAs that could cause alterations at the tissue and cell level that would promote chronic myocardial damage and HF. (English)
13 October 2021
0.2175910624238033
0 references
Les maladies cardiovasculaires, dirigées par un infarctus aigu du myocarde (AMI), sont l’une des principales causes de morbidité et de mortalité. Bien que la mortalité due à l’IMA ait diminué, les dommages myocardiques causés peuvent entraîner l’apparition d’une insuffisance cardiaque (HF) entre autres événements. Jusqu’à présent, il n’y a pas de biomarqueurs pronostiques dans les IAM quantifiables et précis. Notre projet vise à identifier et à valider une combinaison d’ARNm dans le sérum des patients en tant que nouveaux biomarqueurs pronostiques de l’évolution après l’IMA. À cette fin, nous utiliserons des modèles expérimentaux in vitro et in vivo qui imitent un événement ischémique myocardique aigu (modèles hypoxie/réoxygénation dans les cellules myocardiques et endothéliales; modèle d’ischémie/reperfusion myocardique chez le rat), un modèle in vivo qui imite les lésions myocardiques chroniques (un modèle d’occlusion coronaire permanente chez le rat) et des échantillons de patients atteints d’IMA. Pour cela, nous nous appuierons sur les résultats antérieurs de notre groupe qui ont identifié une combinaison d’ARNM avec une capacité d’IMA diagnostique. À l’aide de modèles expérimentaux et d’échantillons humains, nous caractériserons une série d’ARNm qui pourraient provoquer des altérations au niveau des tissus et des cellules qui favoriseraient les dommages myocardiques chroniques et le HF. (French)
5 December 2021
0 references
Herz-Kreislauf-Erkrankungen mit akutem Herzinfarkt (AMI) sind eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität. Obwohl die Sterblichkeit durch AMI zurückgegangen ist, kann der verursachte Myokardschaden unter anderem zum Auftreten von Herzinsuffizienz (HF) führen. Bisher gibt es keine prognostischen Biomarker in quantifizierbaren und genauen AMIs. Unser Projekt zielt darauf ab, eine Kombination von miRNAs im Patientenserum als neue prognostische Biomarker der Evolution nach AMI zu identifizieren und zu validieren. Zu diesem Zweck werden wir in vitro und in vivo experimentelle Modelle verwenden, die ein akutes myokardielles ischämisches Ereignis nachahmen (Hypoxie/Reoxygenationsmodelle in Myokard- und Endothelzellen; Modell der Ischämie/Myokardreperfusion bei Ratten), ein In-vivo-Modell, das chronische Myokardschäden nachahmt (ein Modell der permanenten koronaren Okklusion bei Ratten) und Proben von Patienten mit AMI. Dafür setzen wir auf frühere Ergebnisse unserer Gruppe, die eine Kombination von miRNAs mit diagnostischem AMI-Fähigkeit identifiziert haben. Mit experimentellen Modellen und menschlichen Proben werden wir eine Reihe von miRNAs charakterisieren, die Veränderungen auf Gewebe- und Zellebene verursachen könnten, die chronische Myokardschäden und HF fördern würden. (German)
9 December 2021
0 references
Hart- en vaatziekten, geleid door een acuut myocardinfarct (AMI) zijn een van de belangrijkste oorzaken van morbiditeit en mortaliteit. Hoewel de mortaliteit van AMI is afgenomen, kan de veroorzaakte myocardschade onder meer leiden tot het begin van hartfalen (HF). Tot nu toe zijn er geen prognostische biomarkers in kwantificeerbare en nauwkeurige AMI’s. Ons project is gericht op het identificeren en valideren van een combinatie van miRNAs in het serum van patiënten als nieuwe prognostische biomarkers van evolutie na AMI. Daartoe zullen we in vitro en in vivo experimentele modellen gebruiken die een acuut myocardiale ischemische gebeurtenis nabootsen (hypoxie/reoxygenatiemodellen in myocardiale en endotheliale cellen; model van Ischemia/Myocardiale reperfusie bij ratten), een in vivo-model dat chronische myocardale schade nabootst (een model van permanente coronaire occlusie bij ratten) en monsters van patiënten met AMI. Hiervoor zullen we vertrouwen op eerdere resultaten van onze groep die een combinatie van miRNAs met diagnostische AMI-capaciteit hebben geïdentificeerd. Gebruikend experimentele modellen en menselijke steekproeven zullen wij een reeks miRNAs karakteriseren die veranderingen op het weefsel- en celniveau kunnen veroorzaken die chronische myocardiale schade en HF zouden bevorderen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Le malattie cardiovascolari, guidate da infarto miocardico acuto (AMI) sono una delle principali cause di morbilità e mortalità. Anche se la mortalità da AMI è diminuita, il danno miocardico causato può portare all'insorgenza di insufficienza cardiaca (HF) tra gli altri eventi. Finora non esistono biomarcatori prognostici in AMI quantificabili e accurati. Il nostro progetto mira a identificare e convalidare una combinazione di miRNAs nel siero dei pazienti come nuovi biomarcatori prognostici dell'evoluzione dopo l'AMI. A tal fine, utilizzeremo modelli sperimentali in vitro e in vivo che imitano un evento ischemico miocardico acuto (modelli di ipossia/reossigenazione in cellule miocardiche ed endoteliali; modello di Ischemia/riperfusione miocardica nei ratti), un modello in vivo che imita il danno miocardico cronico (un modello di occlusione coronarica permanente nei ratti) e campioni di pazienti con AMI. Per questo ci affideremo ai risultati precedenti del nostro gruppo che hanno identificato una combinazione di miRNA con capacità diagnostiche AMI. Utilizzando modelli sperimentali e campioni umani caratterizzeremo una serie di miRNA che potrebbero causare alterazioni a livello di tessuto e cellule che promuoverebbero danni miocardici cronici e HF. (Italian)
16 January 2022
0 references
Οι καρδιαγγειακές παθήσεις, με επικεφαλής το οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου (AMI) είναι μία από τις κύριες αιτίες νοσηρότητας και θνησιμότητας. Αν και η θνησιμότητα από το AMI έχει μειωθεί, η βλάβη του μυοκαρδίου που προκαλείται μπορεί να οδηγήσει στην εμφάνιση καρδιακής ανεπάρκειας (HF) μεταξύ άλλων συμβάντων. Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν προγνωστικοί βιοδείκτες σε ποσοτικοποιήσιμα και ακριβή AMI. Το έργο μας στοχεύει στον εντοπισμό και την επικύρωση ενός συνδυασμού miRNA στον ορό των ασθενών ως νέων προγνωστικών βιοδεικτών εξέλιξης μετά το AMI. Για τον σκοπό αυτό, θα χρησιμοποιήσουμε in vitro και in vivo πειραματικά μοντέλα που μιμούνται ένα οξύ ισχαιμικό επεισόδιο του μυοκαρδίου (μοντέλα υποξίας/επανοξυγόνωσης σε μυοκαρδία και ενδοθηλιακά κύτταρα· μοντέλο Ischemia/Myocardial reperfusion σε αρουραίους), ένα μοντέλο in vivo που μιμείται χρόνια βλάβη του μυοκαρδίου (ένα μοντέλο μόνιμης στεφανιαίας απόφραξης σε αρουραίους) και δείγματα από ασθενείς με AMI. Για αυτό θα βασιστούμε σε προηγούμενα αποτελέσματα της ομάδας μας που έχουν εντοπίσει ένα συνδυασμό miRNAs με διαγνωστική ικανότητα AMI. Χρησιμοποιώντας πειραματικά μοντέλα και ανθρώπινα δείγματα θα χαρακτηρίσουμε μια σειρά από miRNAs που θα μπορούσαν να προκαλέσουν αλλοιώσεις στο επίπεδο των ιστών και των κυττάρων που θα προάγουν χρόνια βλάβη του μυοκαρδίου και HF. (Greek)
18 August 2022
0 references
Hjerte-kar-sygdomme, ledet af akut myokardieinfarkt (AMI) er en af hovedårsagerne til sygelighed og dødelighed. Selvom dødeligheden fra AMI er faldet, kan den forårsagede myokardieskade bl.a. føre til hjerteinsufficiens (HF). Indtil videre er der ingen prognostiske biomarkører i kvantificerbare og nøjagtige AMI'er. Vores projekt har til formål at identificere og validere en kombination af miRNA i patienters serum som nye prognostiske biomarkører for evolution efter AMI. Til dette formål vil vi bruge in vitro og in vivo eksperimentelle modeller, der efterligner en akut myokardieiskæmisk hændelse (hypoxia/reoxygenationsmodeller i myokardie- og endotelceller; model af Ischemia/yocardial reperfusion hos rotter), en in vivo-model, der efterligner kronisk myokardieskade (en model af permanent koronarokklusion hos rotter) og prøver fra patienter med AMI. Til dette vil vi stole på tidligere resultater fra vores gruppe, der har identificeret en kombination af miRNA'er med diagnostisk AMI kapacitet. Ved hjælp af eksperimentelle modeller og humane prøver vil vi karakterisere en række miRNA'er, der kan forårsage ændringer på vævs- og celleniveau, der vil fremme kroniske myokardieskader og HF. (Danish)
18 August 2022
0 references
Sydän- ja verisuonitaudit, joita johtaa akuutti sydäninfarkti (AMI), ovat yksi sairastuvuuden ja kuolleisuuden tärkeimmistä syistä. Vaikka AMI:n kuolleisuus on vähentynyt, aiheutunut sydänlihaksen vaurio voi johtaa muun muassa sydämen vajaatoiminnan (HF) alkamiseen. Toistaiseksi määrällisissä ja tarkkoissa AMI-aineissa ei ole prognostisia biomarkkereita. Projektimme tavoitteena on tunnistaa ja validoida miRNA-yhdistelmä potilaiden seerumissa uusina ennusteellisesti evoluution merkkiaineina AMI:n jälkeen. Tätä varten käytämme in vitro ja in vivo kokeellisia malleja, jotka jäljittelevät akuuttia sydänlihaksen iskeemistä tapahtumaa (hypoksia/reoksigenaatiomallit sydänlihaksen ja endoteelin soluissa; malli Ischemia/Myocardial reperfusion rotilla), in vivo malli, joka jäljittelee kroonisia sydänlihaksen vaurioita (malli pysyvä sepelvaltimo okkluutio rotilla) ja näytteet potilaista, joilla on AMI. Tätä varten luotamme ryhmämme aiempiin tuloksiin, jotka ovat tunnistaneet miRNA-yhdistelmien yhdistelmän diagnostisten AMI-valmiuksien kanssa. Kokeellisten mallien ja ihmisnäytteiden avulla luonnehdimme sarjaa miRNA-aineita, jotka voivat aiheuttaa kudoksen ja solujen tasolla muutoksia, jotka edistäisivät kroonista sydänlihaksen vaurioita ja HF: tä. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Il-mard kardjovaskulari, immexxi minn infart mijokardijaku akut (AMI) huwa wieħed mill-kawżi ewlenin ta’ morbidità u mortalità. Għalkemm il-mortalità minn AMI naqset, il-ħsara mijokardijaka kkawżata tista’ twassal għall-bidu ta’ insuffiċjenza tal-qalb (HF) fost avvenimenti oħra. S’issa m’hemm l-ebda bijomarkaturi pronjostiċi f’AMIs kwantifikabbli u preċiżi. Il-proġett tagħna għandu l-għan li jidentifika u jivvalida kombinazzjoni ta’ miRNAs fis-serum tal-pazjenti bħala bijomarkaturi pronjostiċi ġodda tal-evoluzzjoni wara AMI. Għal dan il-għan, ser nużaw mudelli sperimentali in vitro u in vivo li jimitaw avveniment iskemiku mijokardjali akut (mudelli ipoksja/reossiġenazzjoni f’ċelloli mijokardijaċi u endoteljali; mudell ta’ Ischemia/Riperfużjoni mijokardjali fil-firien), mudell in vivo li jimita ħsara mijokardijaka kronika (mudell ta’ okklużjoni koronarja permanenti fil-firien) u kampjuni minn pazjenti b’AMI. Għal dan se niddependu fuq riżultati preċedenti tal-grupp tagħna li identifikaw kombinazzjoni ta’ miRNAs b’kapaċità AMI dijanjostika. Bl-użu ta ‘mudelli sperimentali u kampjuni umani aħna se jikkaratterizzaw serje ta’ miRNAs li jistgħu jikkawżaw alterazzjonijiet fil-livell tat-tessut u taċ-ċelloli li jippromwovu ħsara mijokardijaka kronika u HF. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Viens no galvenajiem saslimstības un mirstības cēloņiem ir sirds un asinsvadu slimības, ko vada akūts miokarda infarkts (AMI). Lai gan mirstība no AMI ir samazinājusies, izraisītais miokarda bojājums var izraisīt sirds mazspēju (HF) cita starpā. Līdz šim kvantitatīvi nosakāmās un precīzās AMI nav prognostisku biomarķieru. Mūsu projekta mērķis ir identificēt un validēt miRNS kombināciju pacientu serumā kā jaunus prognostiskus biomarķierus evolūcijai pēc AMI. Šajā nolūkā mēs izmantosim in vitro un in vivo eksperimentālos modeļus, kas imitē akūtu miokarda išēmisku notikumu (hipoksiju/reoksigenācijas modeļus miokarda un endotēlija šūnās; išēmijas/miokarda reperfūzijas modelis žurkām), in vivo modelis, kas atdarina hronisku miokarda bojājumu (pastāvīgas koronārās oklūzijas modelis žurkām) un paraugi no pacientiem ar AMI. Šim nolūkam mēs paļaujamies uz mūsu grupas iepriekšējiem rezultātiem, kas ir identificējuši miRNS kombināciju ar diagnostisko AMI spēju. Izmantojot eksperimentālos modeļus un cilvēka paraugus, mēs raksturosim virkni miRNS, kas var izraisīt izmaiņas audu un šūnu līmenī, kas veicinātu hronisku miokarda bojājumu un HF. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Kardiovaskulárne ochorenia spôsobené akútnym infarktom myokardu (AMI) sú jednou z hlavných príčin chorobnosti a úmrtnosti. Hoci úmrtnosť na AMI klesla, spôsobené poškodenie myokardu môže okrem iných udalostí viesť k nástupu srdcového zlyhania (HF). Zatiaľ neexistujú žiadne prognostické biomarkery v kvantifikovateľných a presných AMI. Cieľom nášho projektu je identifikovať a validovať kombináciu miRNA v sére pacientov ako nové prognostické biomarkery evolúcie po AMI. Na tento účel použijeme experimentálne modely in vitro a in vivo, ktoré napodobňujú akútnu ischemickú príhodu myokardu (hypoxia/reoxygenačné modely v myokardových a endotelových bunkách; model Ischémie/miokardiálnej reperfúzie u potkanov), in vivo model, ktorý napodobňuje chronické poškodenie myokardu (model trvalej koronárnej oklúzie u potkanov) a vzorky od pacientov s AMI. Na tento účel sa budeme spoliehať na predchádzajúce výsledky našej skupiny, ktoré identifikovali kombináciu miRNA s diagnostickou schopnosťou AMI. Pomocou experimentálnych modelov a ľudských vzoriek charakterizujeme sériu miRNA, ktoré by mohli spôsobiť zmeny na úrovni tkaniva a buniek, ktoré by podporovali chronické poškodenie myokardu a HF. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Tá galair chardashoithíocha, faoi cheannas infarction miócairdiach géarmhíochaine (AMI) ar cheann de na príomhchúiseanna le galracht agus mortlaíocht. Cé go bhfuil laghdú tagtha ar bhásmhaireacht ó AMI, d’fhéadfadh an damáiste miócairdiach a rinneadh a bheith ina chúis le cliseadh croí (HF) i measc imeachtaí eile. Go dtí seo níl aon bhithmharcóirí prognóiseacha i AMI inchainníochtaithe agus cruinn. Tá sé mar aidhm ag ár dtionscadal meascán de miRNAs i serum othar a aithint agus a bhailíochtú mar bhithmharcóirí prognóiseacha nua éabhlóide tar éis AMI. Chun na críche sin, bainfimid úsáid as samhlacha turgnamhacha in vitro agus in vivo a dhéanann aithris ar imeacht géarmhíochaine ischemic miócairdiach (múnlaí hypoxia/athocsaiginiú i gcealla miócairdiacha agus endothelial; samhail Ischemia/Reperfusion Myocardial i francaigh), samhail in vivo a dhéanann aithris ar dhamáiste miócairdiach ainsealach (samhail d’oclú buan corónach i bhfrancaigh) agus samplaí ó othair a bhfuil AMI acu. Chuige sin, beimid ag brath ar thorthaí ár ngrúpa a d’aithin meascán de miRNAnna a bhfuil cumas diagnóiseach AMI acu. Trí úsáid a bhaint as samhlacha turgnamhacha agus samplaí daonna, déanfaimid sraith miRNAs a shaintréithiú a d’fhéadfadh athruithe a dhéanamh ar leibhéal an fhíocháin agus na gceall a chuirfeadh damáiste ainsealach miócairdiach agus HF chun cinn. (Irish)
18 August 2022
0 references
Kardiovaskulární onemocnění, vedená akutním infarktem myokardu (AMI), jsou jednou z hlavních příčin nemocnosti a úmrtnosti. Ačkoli se úmrtnost na AMI snížila, způsobené poškození myokardu může vést k nástupu srdečního selhání (HF) mimo jiné. Zatím neexistují žádné prognostické biomarkery v kvantifikovatelných a přesných AMI. Cílem našeho projektu je identifikovat a validovat kombinaci miRNA v séru pacientů jako nových prognostických biomarkerů evoluce po AMI. Za tímto účelem použijeme experimentální modely in vitro a in vivo, které napodobují akutní ischemickou událost myokardu (hypoxie/reoxygenační modely v myokardu a endoteliálních buňkách; model Ischémie/Myokardiální reperfuze u potkanů), in vivo model, který napodobuje chronické poškození myokardu (model trvalého koronárního okluze u potkanů) a vzorky od pacientů s AMI. Za tímto účelem se budeme spoléhat na předchozí výsledky naší skupiny, které identifikovaly kombinaci miRNA s diagnostickou funkcí AMI. Pomocí experimentálních modelů a lidských vzorků budeme charakterizovat řadu miRNA, které by mohly způsobit změny na úrovni tkáně a buněk, které by podpořily chronické poškození myokardu a HF. (Czech)
18 August 2022
0 references
As doenças cardiovasculares, encabeçadas pelo infarto agudo do miocárdio (IMA), são uma das principais causas de morbimortalidade. Embora a mortalidade por IAM tenha diminuído, os danos miocárdicos causados podem levar ao aparecimento de insuficiência cardíaca (IC), entre outros acontecimentos. Até agora não há biomarcadores de prognóstico em IAMs quantificáveis e precisos. O nosso projeto visa identificar e validar uma combinação de miRNAs no soro dos doentes como novos biomarcadores prognósticos da evolução após IAM. Para o efeito, utilizaremos modelos experimentais in vitro e in vivo que imitem um evento isquémico agudo do miocárdio (modelos de hipoxia/reoxigenação em células miocárdicas e endoteliais; modelo de isquemia/reperfusão miocárdica em ratos), um modelo in vivo que imita lesões miocárdicas crónicas (um modelo de oclusão coronária permanente em ratos) e amostras de doentes com IAM. Para isso, vamos confiar em resultados anteriores do nosso grupo que identificaram uma combinação de miRNAs com capacidade de diagnóstico de IAM. Usando modelos experimentais e amostras humanas, caracterizaremos uma série de miRNAs que podem causar alterações ao nível dos tecidos e células que promoveriam danos crónicos no miocárdio e IC. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Südame-veresoonkonna haigused, mida juhib äge müokardiinfarkt (AMI), on üks peamisi haigestumuse ja suremuse põhjuseid. Kuigi AMI suremus on vähenenud, võib põhjustatud müokardikahjustus põhjustada muu hulgas südamepuudulikkust (HF). Seni puuduvad prognostilised biomarkerid kvantifitseeritavates ja täpsetes AMI-des. Meie projekti eesmärk on tuvastada ja valideerida miRNAde kombinatsioon patsientide seerumis uute prognostiliste biomarkeritena pärast AMI-d. Selleks kasutame in vitro ja in vivo katsemudeleid, mis jäljendavad ägedat müokardi isheemiat (hüpoksia/reoksügenatsiooni mudelid müokardi- ja endoteelirakkudes; ischemia/müokardi reperfusiooni mudel rottidel), in vivo mudel, mis jäljendab kroonilist müokardikahjustust (püsiva koronaarse oklusiooni mudel rottidel) ja AMI-ga patsientide proovid. Selleks toetume meie grupi varasematele tulemustele, mis on identifitseerinud diagnostilise AMI-võimega miRNAde kombinatsiooni. Kasutades eksperimentaalseid mudeleid ja inimproove, iseloomustame me mitmeid miRNAsid, mis võivad põhjustada muutusi kudede ja rakkude tasandil, mis soodustaksid kroonilist müokardikahjustust ja HF-i. (Estonian)
18 August 2022
0 references
Az akut myocardialis infarctus (AMI) által vezetett szív- és érrendszeri betegségek a morbiditás és mortalitás egyik fő oka. Bár az AMI mortalitása csökkent, az okozott myocardialis károsodás egyéb események mellett szívelégtelenség kialakulásához vezethet. Eddig nincsenek prognosztikai biomarkerek számszerűsíthető és pontos AMI-kben. Projektünk célja, hogy azonosítsa és validálja a miRNS-ek kombinációját a betegek szérumában, mint az AMI utáni evolúció új prognosztikai biomarkerekét. E célból in vitro és in vivo kísérleti modelleket fogunk használni, amelyek egy akut myocardialis ischaemiás eseményt utánoznak (hipoxia/reoxigenációs modellek a myocardialis és endothel sejtekben; az Ischemia/Myocardialis reperfúzió modellje patkányoknál), egy in vivo modell, amely a krónikus myocardialis károsodást utánozza (a tartós koszorúér-elzáródás modellje patkányokban) és AMI-ben szenvedő betegek mintái. Ehhez a csoportunk korábbi eredményeire támaszkodunk, amelyek a miRNS-ek és a diagnosztikai AMI képesség kombinációját azonosították. Kísérleti modellek és emberi minták segítségével jellemezzük a miRNS-ek sorozatát, amelyek a szövetek és sejtek szintjén olyan változásokat okozhatnak, amelyek elősegítik a krónikus szívizomkárosodást és a HF-et. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Сърдечно-съдовите заболявания, оглавявани от остър миокарден инфаркт (AMI), са една от основните причини за заболеваемост и смъртност. Въпреки че смъртността от AMI е намаляла, причиненото увреждане на миокарда може да доведе до появата на сърдечна недостатъчност (HF) наред с други събития. Досега няма прогностични биомаркери в количествено измеримите и точни AMI. Нашият проект има за цел да идентифицира и валидира комбинация от miRNAs в серума на пациентите като нови прогностични биомаркери на еволюцията след AMI. За тази цел ще използваме експериментални модели in vitro и in vivo, които имитират остро миокардно исхемично събитие (модели на хипоксия/реоксигениране в миокардни и ендотелиални клетки; модел на исемия/миокардна реперфузия при плъхове), модел in vivo, който имитира хронично миокардно увреждане (модел на постоянна коронарна оклузия при плъхове) и проби от пациенти с AMI. За това ще разчитаме на предишни резултати на нашата група, които са идентифицирали комбинация от miRNAs с диагностична AMI способност. Използвайки експериментални модели и човешки проби, ние ще характеризираме серия от miRNAs, които могат да причинят промени на тъканно и клетъчно ниво, които биха насърчили хронично увреждане на миокарда и HF. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Širdies ir kraujagyslių ligos, kurioms vadovauja ūminis miokardo infarktas (AMI), yra viena iš pagrindinių sergamumo ir mirtingumo priežasčių. Nors mirtingumas nuo AMI sumažėjo, miokardo pažeidimas, be kitų reiškinių, gali sukelti širdies nepakankamumą (HF). Iki šiol nėra kiekybiškai įvertinamų ir tikslių prognozinių biologinių žymenų. Mūsų projekto tikslas – nustatyti ir patvirtinti miRNR derinį pacientų serume kaip naujus prognostinius evoliucijos po AMI biologinius žymenis. Šiuo tikslu taikysime in vitro ir in vivo eksperimentinius modelius, imituojančius ūminį miokardo išeminį reiškinį (hipoksijos/reoksigenacijos modelius miokardo ir endotelio ląstelėse; Ischemijos/miokardo reperfuzijos žiurkėms modelis, in vivo modelis, imituojantis lėtinį miokardo pažeidimą (nuolatinės koronarinės okliuzijos pavyzdys žiurkėms) ir ŪMI sergančių pacientų mėginiai. Tam mes pasikliaujame ankstesniais mūsų grupės rezultatais, kurie nustatė miRNR ir diagnostikos AMI galimybes. Naudojant eksperimentinius modelius ir žmogaus mėginius, mes apibūdinsime miRNR seriją, kuri gali sukelti audinių ir ląstelių lygio pakitimus, kurie skatintų lėtinį miokardo pažeidimą ir HF. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Kardiovaskularne bolesti na čelu s akutnim infarktom miokarda (AMI) jedan su od glavnih uzroka pobola i smrtnosti. Iako se smrtnost od AMI-ja smanjila, uzrokovana oštećenja miokarda mogu, među ostalim, dovesti do pojave zatajenja srca (HF). Do sada nema prognostičkih biomarkera u mjerljivim i točnim AMI-jevima. Naš projekt ima za cilj identificirati i potvrditi kombinaciju miRNA u serumu bolesnika kao nove prognostičke biomarkere evolucije nakon AMI-ja. U tu ćemo svrhu koristiti eksperimentalne modele in vitro i in vivo koji oponašaju akutni ishemijski događaj miokarda (model hipoksiencije/reoksigenacije u miokardijalnim i endotelnim stanicama; model Ischemia/Myocardial reperfuzije u štakora), in vivo model koji oponaša kronično oštećenje miokarda (model trajne koronarne okluzije u štakora) i uzorke bolesnika s AMI-jem. Za to ćemo se osloniti na prethodne rezultate naše grupe koji su identificirali kombinaciju miRNA s dijagnostičkim AMI sposobnostima. Koristeći eksperimentalne modele i ljudske uzorke obilježit ćemo niz miRNA koji bi mogli uzrokovati promjene na razini tkiva i stanica koje bi poticale kronično oštećenje miokarda i HF. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Hjärt-kärlsjukdomar, som leds av akut hjärtinfarkt (AMI) är en av de främsta orsakerna till sjuklighet och dödlighet. Även om dödligheten från AMI har minskat, kan den myokardiella skada som orsakas bland annat leda till hjärtsvikt (HF). Hittills finns det inga prognostiska biomarkörer i kvantifierbara och exakta AMI. Vårt projekt syftar till att identifiera och validera en kombination av miRNA i patientens serum som nya prognostiska biomarkörer för evolution efter AMI. För detta ändamål kommer vi att använda experimentella modeller in vitro och in vivo som efterliknar en akut hjärt- ischemisk händelse (hypoxi/reoxygenation modeller i hjärt- och endotelceller; modell för Ischemi/Myokard reperfusion hos råttor), en in vivo-modell som efterliknar kroniska hjärtskador (en modell för permanent koronarocklusion hos råttor) och prover från patienter med AMI. För detta kommer vi att förlita oss på tidigare resultat från vår grupp som har identifierat en kombination av miRNAs med diagnostisk AMI-kapacitet. Med hjälp av experimentella modeller och mänskliga prover kommer vi att karakterisera en serie miRNAs som kan orsaka förändringar på vävnads- och cellnivå som skulle främja kronisk hjärtskada och HF. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Bolile cardiovasculare, conduse de infarctul miocardic acut (IMA) sunt una dintre principalele cauze ale morbidității și mortalității. Deși mortalitatea cauzată de AMI a scăzut, leziunile miocardice cauzate pot duce la debutul insuficienței cardiace (HF) printre alte evenimente. Până în prezent, nu există biomarkeri de prognostic în AMI cuantificabile și exacte. Proiectul nostru își propune să identifice și să valideze o combinație de miRNA în serul pacienților ca noi biomarkeri prognostici ai evoluției după AMI. În acest scop, vom utiliza modele experimentale in vitro și in vivo care imită un eveniment ischemic miocardic acut (modele de hipoxie/reoxigenare în celulele miocardice și endoteliale; model de ischemie/reperfuzie miocardică la șobolani), un model in vivo care imită leziunile miocardice cronice (un model de ocluzie coronariană permanentă la șobolani) și eșantioane de la pacienți cu AMI. Pentru aceasta ne vom baza pe rezultatele anterioare ale grupului nostru care au identificat o combinație de miRNA cu capacitatea de diagnosticare AMI. Folosind modele experimentale și probe umane vom caracteriza o serie de miRNA care ar putea provoca modificări la nivelul țesuturilor și celulelor care ar promova leziunile miocardice cronice și HF. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Bolezni srca in ožilja, ki jih vodi akutni miokardni infarkt (AMI), so eden glavnih vzrokov za obolevnost in umrljivost. Čeprav se je smrtnost zaradi AMI zmanjšala, lahko povzročena miokardna poškodba med drugim povzroči srčno popuščanje (HF). Zaenkrat še ni prognostičnih biomarkerjev v merljivih in natančnih AMIs. Cilj našega projekta je opredeliti in potrditi kombinacijo miRNA v serumu bolnikov kot novih prognostičnih biomarkerjev evolucije po AMI. V ta namen bomo uporabili eksperimentalne modele in vitro in in vivo, ki posnemajo akutni miokardni ishemični dogodek (modeli hipoksije/reoksigenacije v miokardnih in endotelijskih celicah; model Ischemia/miokardne reperfuzije pri podganah), model in vivo, ki posnema kronično miokardno poškodbo (model trajne koronarne okluzije pri podganah) in vzorce bolnikov z AMI. Za to se bomo zanašali na prejšnje rezultate naše skupine, ki so identificirali kombinacijo miRNA in diagnostičnih AMI zmogljivosti. S pomočjo eksperimentalnih modelov in človeških vzorcev bomo opredelili vrsto miRNA, ki bi lahko povzročile spremembe na ravni tkiva in celic, ki bi spodbujale kronične poškodbe miokarda in HF. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Choroby układu krążenia, na czele z ostrym zawałem mięśnia sercowego (AMI) są jedną z głównych przyczyn zachorowalności i śmiertelności. Pomimo zmniejszenia śmiertelności spowodowanej AMI, spowodowane uszkodzeniem mięśnia sercowego może prowadzić do wystąpienia niewydolności serca (HF) między innymi. Do tej pory nie ma prognostycznych biomarkerów w wymiernych i dokładnych AMI. Nasz projekt ma na celu zidentyfikowanie i zatwierdzenie kombinacji miRNA w surowicy pacjentów jako nowych prognostycznych biomarkerów ewolucji po AMI. W tym celu będziemy stosować modele eksperymentalne in vitro i in vivo, które naśladują ostre zdarzenie niedokrwienne mięśnia sercowego (modele hipoksji/reoksygenacji w komórkach mięśnia sercowego i śródbłonka; model Ischemia/reperfuzji mięśnia sercowego u szczurów), model in vivo, który naśladuje przewlekłe uszkodzenie mięśnia sercowego (model trwałej niedrożności wieńcowej u szczurów) oraz próbki od pacjentów z AMI. W tym celu będziemy polegać na poprzednich wynikach naszej grupy, które zidentyfikowały połączenie miRNA z funkcją diagnostycznego AMI. Korzystając z modeli eksperymentalnych i próbek ludzkich, scharakteryzujemy serię miRNA, które mogą powodować zmiany na poziomie tkanek i komórek, które promują przewlekłe uszkodzenie mięśnia sercowego i HF. (Polish)
18 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_00667
0 references