THE ROLE OF SENSORY ION CHANNELS IN PAIN, MECHANOSENSIBILITY AND OSMOREGULACATION (Q3190047)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3190047 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | THE ROLE OF SENSORY ION CHANNELS IN PAIN, MECHANOSENSIBILITY AND OSMOREGULACATION |
Project Q3190047 in Spain |
Statements
217,418.84 Euro
0 references
399,300.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
30 December 2016
0 references
31 December 2020
0 references
AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
0 references
3550
0 references
LA CAPACIDAD DE DETECTAR Y REACCIONAR FRENTE A LOS CAMBIOS QUE SE PRODUCEN EN EL MEDIO EXTERNO ES FUNDAMENTAL PARA LA SUPERVIVENCIA DE LOS ORGANISMOS PLURICELULARES. PARA REALIZAR ESTA FUNCION, LA PIEL Y LOS ORGANOS INTERNOS SE ENCUENTRAN DENSAMENTE INERVADOS POR TERMINACIONES SENSORIALES, LAS CUALES MONITORIZAN LOS CAMBIOS EN EL MEDIO EXTERNO E INTERNO, TRANSMITIENDO HACIA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) TANTO LA INFORMACION QUE DA LUGAR A LAS SENSACIONES COMO A LAS DISTINTAS RESPUESTAS HOMEOSTATICAS CORRECTORAS. LOS CANALES TRP (TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL) SON MOLECULAS ESENCIALES EN LA DETECCION DE LA TEMPERATURA Y ESTIMULOS QUIMICOS EN LAS TERMINACIONES NERVIOSAS PERIFERICAS. MAS RECIENTEMENTE, LAS PROTEINAS DE LA FAMILIA PIEZO HAN SURGIDO COMO IMPORTANTES MECANOSENSORES DE BAJO UMBRAL. AMBAS FAMILIAS DE PROTEINAS SON CANALES CATIONICOS QUE, AL SER ACTIVADOS POR SU ESTIMULO ESPECIFICO, DESPOLARIZAN LA TERMINAL SENSORIAL, GENERANDO POTENCIALES DE ACCION Y LA TRANSFERENCIA DE ESTA INFORMACION AL SNC. LAS NEURONAS NOCICEPTORAS DETECTAN ESTIMULOS POTENCIALMENTE DAÑINOS Y SON POR TANTO CRITICAS EN LA GENESIS DE LAS SENSACIONES DOLOROSAS. EL PAPEL DE LOS CANALES TRP Y PIEZO2 EN LOS ESTADOS DE DOLOR CRONICO QUE CURSAN CON ALODINIA TERMICA Y MECANICA (P.EJ. LA ARTRITIS O LA NEUROPATIA INDUCIDA POR QUIMIOTERAPIA) NO HA SIDO AUN DILUCIDADO. UNA ALTERACION EN LA SENSIBILIDAD A LOS ESTIMULOS FISICOQUIMICOS DE LAS NEURONAS SENSORIALES PRIMARIAS (INCLUYENDO TERMO Y MECANORRECEPTORES DE BAJO UMBRAL) ES UNO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LA GENESIS DEL DOLOR CRONICO. ES PRIMORDIAL IDENTIFICAR EL SUSTRATO CELULAR Y MOLECULAR RESPONSABLE DE ESTOS CAMBIOS EN LA SENSIBILIDAD, CONOCIDA COMO SENSIBILIZACION PERIFERICA, PARA ESTABLECER NUEVAS DIANAS TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR CRONICO._x000D_ ESTE PROYECTO COMBINA DIFERENTES TECNOLOGIAS Y APROXIMACIONES EXPERIMENTALES PARA ALCANZAR UN OBJETIVO FINAL, IDENTIFICAR Y CARACTERIZAR LOS MECANISMOS REGULADORES DE CANALES IONICOS EN NEURONAS SENSORIALES PRIMARIAS, TANTO EN SITUACIONES FISIOLOGICAS COMO PATOLOGICAS. _x000D_ UTILIZAREMOS LA TECNOLOGIA DE SECUENCIACION DE RNA (RNASEQ) PARA CONOCER LOS CAMBIOS EN EL TRANSCRIPTOMA DE DISTINTAS SUBPOBLACIONES DE NEURONAS SENSORIALES PRIMARIAS DURANTE EL DOLOR INFLAMATORIO. SIMULTANEAMENTE, SE ESTUDIARA LA REGULACION DE VARIOS CANALES IONICOS SENSORIALES POR EL RECEPTOR SIGMA1, UNA CHAPERONA REGULADA POR LIGANDO, EN MODELOS DE DOLOR INFLAMATORIO Y NEUROPATICO. UN TERCER OBJETIVO ABORDA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS MODULADORES DE PIEZO2 EN CONDICIONES DE INFLAMACION Y POR COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR. EN RELACION CON ESTE OBJETIVO, NOS PROPONEMOS INVESTIGAR LA PARTICIPACION DE PIEZO2 EN LA MECANOSENSIBILIDAD DE LOS TERMORRECEPTORES DE FRIO. POR ULTIMO, BASADO EN NUESTRO RECIENTE HALLAZGO REFERENTE A LA OSMOSENSIBILIDAD DEL CANAL IONICO TRPM8, NOS PROPONEMOS EXPLORAR SU POSIBLE PARTICIPACION EN LA OSMORRECEPCION A NIVEL DEL SNC. EN RESUMEN, DETERMINADOS TIPOS DE DOLOR CRONICO SON, EN PARTE, CONSECUENCIA DE ALTERACIONES PERSISTENTES EN LA ACTIVIDAD DE LAS NEURONAS SENSORIALES PRIMARIAS. LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE LAS MOLECULAS QUE DETECTAN Y CODIFICAN LOS DISTINTOS ESTIMULOS SENSORIALES ES PRIMORDIAL PARA EL DESARROLLO DE NUEVOS ANALGESICOS. UNA CARACTERIZACION MAS DETALLADA DE LAS DISTINTAS SUBPOBLACIONES DE NEURONAS SOMATOSENSORIALES PRIMARIAS ES IMPRESCINDIBLE PARA MEJORAR NUESTRO ACTUAL CONOCIMIENTO SOBRE LA FISIOPATOLOGIA DEL DOLOR CRONICO (Spanish)
0 references
THE ABILITY TO DETECT AND REACT TO CHANGES IN THE EXTERNAL ENVIRONMENT IS ESSENTIAL FOR THE SURVIVAL OF MULTICELLULAR ORGANISMS. TO PERFORM THIS FUNCTION, THE SKIN AND THE INTERNAL ORGANS ARE DENSELY INERVATED BY SENSORY TERMINATIONS, WHICH MONITOR THE CHANGES IN THE EXTERNAL AND INTERNAL ENVIRONMENT, TRANSMITTING TO THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) BOTH THE INFORMATION THAT GIVES RISE TO THE SENSATIONS AND THE DIFFERENT HOMEOSTATICAL RESPONSES CORRECTIVE. TRP CHANNELS (TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL) ARE ESSENTIAL MOLECULES IN TEMPERATURE DETECTION AND CHEMICAL STIMULI IN PERIPHERAL NERVE ENDINGS. MORE RECENTLY, THE PROTEINS OF THE PIEZO FAMILY HAVE EMERGED AS IMPORTANT LOW-THRESHOLD MECANOSENSORS. BOTH PROTEIN FAMILIES ARE CATIONIC CHANNELS THAT, WHEN ACTIVATED BY THEIR SPECIFIC STIMULUS, DEPOLARISE THE SENSORY TERMINAL, GENERATING POTENTIALS OF ACTION AND THE TRANSFER OF THIS INFORMATION TO THE CNS. NOCICEPTIVE NEURONS DETECT POTENTIALLY HARMFUL STIMULI AND ARE THEREFORE CRITICAL IN GENESIS OF PAINFUL SENSATIONS. THE ROLE OF TRP AND PIEZO2 CHANNELS IN THE CHRONIC PAIN STATES THAT OCCUR WITH ALLODYNIA THERMAL AND MECANICA (P.E.J. ARTHRITIS OR CHEMOTHERAPY-INDUCED NEUROPATHY) HAS NOT YET BEEN ELUCIDATED. AN ALTERATION IN THE SENSITIVITY TO PHYSICOCHEMICAL STIMULI OF PRIMARY SENSORY NEURONS (INCLUDING THERMOS AND LOW-THRESHOLD MECHANORECEPTORS) IS ONE OF THE MECHANISMS INVOLVED IN THE GENESIS OF CHRONIC PAIN. Is PRIMORDIAL IDENTIFICATE THE CELL AND MOLECULAR SUSTRATE RESPONSIBILABLE OF THESE CHANGES IN SENSIBILITY, KNOWING AS PERIFERICAL SENSIBILISATION, TO STABLE NEW TERAPEUTIC DIANAS FOR THE TREATMENT OF THE CRONIC DOOR._x000D_ This COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES AND EXPERIMENTAL approximations to reach a FINAL OBJETIVE, identify and characterise the REGULATORS of IONIC CANALS IN PRIMARY SENSORIAL NEURONS, even in physiological as pathological situations. _x000D_ we will use RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) to know the changes in the transcriptome of DYSTINTS SUBPOBLACIONS of PRIMARY SENSORIAL NEURONAS DURING THE inflammatory DOOR. AT THE SAME TIME, THE REGULATION OF SEVERAL SENSORY IONIC CHANNELS BY THE SIGMA1 RECEPTOR, A LIGAND-REGULATED CHAPERONE, IN MODELS OF INFLAMMATORY AND NEUROPATHIC PAIN, WAS STUDIED. A THIRD OBJECTIVE ADDRESSES THE STUDY OF PIEZO2 MODULATING MECHANISMS UNDER INFLAMMATION CONDITIONS AND BY COMPONENTS OF THE EXTRACELLULAR MATRIX. IN RELATION TO THIS OBJECTIVE, WE PROPOSE TO INVESTIGATE THE PARTICIPATION OF PIEZO2 IN THE MECANOSENSIBILITY OF COLD THERMORECEPTORS. FINALLY, BASED ON OUR RECENT FINDING REGARDING THE OSMOSENSIBILITY OF THE IONIC CHANNEL TRPM8, WE PROPOSE TO EXPLORE ITS POSSIBLE PARTICIPATION IN OSMORRECEPCION AT THE LEVEL OF THE CNS. IN SHORT, CERTAIN TYPES OF CHRONIC PAIN ARE PARTLY A CONSEQUENCE OF PERSISTENT CHANGES IN THE ACTIVITY OF PRIMARY SENSORY NEURONS. THE IDENTIFICATION AND CHARACTERISATION OF THE MOLECULES THAT DETECT AND ENCODE THE DIFFERENT SENSORY STIMULI IS PARAMOUNT FOR THE DEVELOPMENT OF NEW ANALGESICS. A MORE DETAILED CHARACTERISATION OF THE DIFFERENT SUBPOPULATIONS OF PRIMARY SOMATOSENSORIAL NEURONS IS ESSENTIAL TO IMPROVE OUR CURRENT KNOWLEDGE ON THE PATHOPHYSIOLOGY OF CHRONIC PAIN (English)
13 October 2021
0.2833392941472298
0 references
LA CAPACITÉ DE DÉTECTER ET DE RÉAGIR AUX CHANGEMENTS DANS L’ENVIRONNEMENT EXTERNE EST ESSENTIELLE À LA SURVIE DES ORGANISMES MULTICELLULAIRES. POUR EFFECTUER CETTE FONCTION, LA PEAU ET LES ORGANES INTERNES SONT DENSÉMENT INERVÉS PAR DES TERMINAISONS SENSORIELLES, QUI SURVEILLENT LES CHANGEMENTS DANS L’ENVIRONNEMENT EXTERNE ET INTERNE, EN TRANSMETTANT AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC) À LA FOIS L’INFORMATION QUI DONNE LIEU AUX SENSATIONS ET LES DIFFÉRENTES RÉPONSES HOMEOSTATICAL CORRECTIVES. LES CANAUX TRP (POTENTIEL DES RÉCEPTEURS TRANSITOIRES) SONT DES MOLÉCULES ESSENTIELLES DANS LA DÉTECTION DE LA TEMPÉRATURE ET DES STIMULI CHIMIQUES DANS LES TERMINAISONS NERVEUSES PÉRIPHÉRIQUES. PLUS RÉCEMMENT, LES PROTÉINES DE LA FAMILLE DES PIEZOS SONT APPARUES COMME DES MECANOSENSEURS À SEUIL BAS. LES DEUX FAMILLES DE PROTÉINES SONT DES CANAUX CATIONIQUES QUI, LORSQU’ILS SONT ACTIVÉS PAR LEUR STIMULUS SPÉCIFIQUE, DÉPOLARISENT LE TERMINAL SENSORIEL, GÉNÉRANT DES POTENTIELS D’ACTION ET LE TRANSFERT DE CETTE INFORMATION AU SNC. LES NEURONES NOCICEPTIFS DÉTECTENT DES STIMULI POTENTIELLEMENT NOCIFS ET SONT DONC CRITIQUES DANS LA GENÈSE DES SENSATIONS DOULOUREUSES. LE RÔLE DES CANAUX TRP ET PIEZO2 DANS LES ÉTATS DE DOULEUR CHRONIQUE QUI SE PRODUISENT AVEC L’ALLODYNIE THERMIQUE ET LE MECANICA (ARTHRITE P.E.J. OU NEUROPATHIE INDUITE PAR LA CHIMIOTHÉRAPIE) N’A PAS ENCORE ÉTÉ ÉLUCIDÉ. UNE ALTÉRATION DE LA SENSIBILITÉ AUX STIMULI PHYSICOCHIMIQUES DES NEURONES SENSORIELS PRIMAIRES (Y COMPRIS LES THERMOS ET LES MÉCANORÉCEPTEURS À SEUIL BAS) EST L’UN DES MÉCANISMES IMPLIQUÉS DANS LA GENÈSE DE LA DOULEUR CHRONIQUE. Est-ce que PRIMORDIAL identifiez LE CELL ET LE MOLECULAIRE RESPONSABLE DES CHANGEMENTS EN SENSIBILITÉ, CONNAISSANT comme une sensibilisation périféricale, pour STABLE DE NOUVELLES Dianas térapeutiques POUR LE TRAITEMENT DU DOOR._x000D_Ce PROJET COMBINE TECHNOLOGIES DIFFÉRENTES ET D’approximation EXPÉRIMENTALE pour atteindre un objet final, identifier et caractériser les RÈGLEMENTS DES CANAUX IONIQUES DANS LES NEURONS sensoriels PRIMAIRES, même dans des situations physiologiques comme pathologiques. _x000D_ nous utiliserons RNA Séquençage TECHNOLOGY (RNASeq) pour connaître les changements dans le transcriptome de DYSTINTS SUBPOBLACIONS des NEURONAS sensoriels PRIMAIRES DURANT LE DOOR inflammatoire. DANS LE MÊME TEMPS, LA RÉGULATION DE PLUSIEURS CANAUX IONIQUES SENSORIELS PAR LE RÉCEPTEUR SIGMA1, UN CHAPERONE RÉGULÉ PAR LE LIGAND, DANS DES MODÈLES DE DOULEUR INFLAMMATOIRE ET NEUROPATHIQUE, A ÉTÉ ÉTUDIÉE. UN TROISIÈME OBJECTIF PORTE SUR L’ÉTUDE DES MÉCANISMES DE MODULATION PIEZO2 DANS DES CONDITIONS D’INFLAMMATION ET PAR DES COMPOSANTS DE LA MATRICE EXTRACELLULAIRE. PAR RAPPORT À CET OBJECTIF, NOUS PROPOSONS D’ÉTUDIER LA PARTICIPATION DE PIEZO2 À LA MECANOSENSIBILITÉ DES THERMORÉCEPTEURS À FROID. ENFIN, SUR LA BASE DE NOTRE RÉCENTE CONSTATATION CONCERNANT L’OSMOSENSIBILITÉ DU CANAL IONIQUE TRPM8, NOUS PROPOSONS D’EXPLORER SA PARTICIPATION ÉVENTUELLE À OSMORRECEPCION AU NIVEAU DU CNS. EN BREF, CERTAINS TYPES DE DOULEUR CHRONIQUE SONT EN PARTIE LA CONSÉQUENCE DE CHANGEMENTS PERSISTANTS DANS L’ACTIVITÉ DES NEURONES SENSORIELS PRIMAIRES. L’IDENTIFICATION ET LA CARACTÉRISATION DES MOLÉCULES QUI DÉTECTENT ET ENCODENT LES DIFFÉRENTS STIMULI SENSORIELS SONT PRIMORDIALES POUR LE DÉVELOPPEMENT DE NOUVEAUX ANALGÉSIQUES. UNE CARACTÉRISATION PLUS DÉTAILLÉE DES DIFFÉRENTES SOUS-POPULATIONS DES NEURONES PRIMAIRES SOMATOSENSORIAL EST ESSENTIELLE POUR AMÉLIORER NOS CONNAISSANCES ACTUELLES SUR LA PHYSIOPATHOLOGIE DE LA DOULEUR CHRONIQUE (French)
4 December 2021
0 references
DIE FÄHIGKEIT, VERÄNDERUNGEN IN DER ÄUSSEREN UMGEBUNG ZU ERKENNEN UND DARAUF ZU REAGIEREN, IST FÜR DAS ÜBERLEBEN VON MULTIZELLULÄREN ORGANISMEN UNERLÄSSLICH. UM DIESE FUNKTION ZU ERFÜLLEN, WERDEN DIE HAUT UND DIE INNEREN ORGANE DURCH SENSORISCHE BEENDIGUNGEN DICHT INERVATED, DIE DIE VERÄNDERUNGEN IN DER ÄUSSEREN UND INNEREN UMGEBUNG ÜBERWACHEN UND AN DAS ZENTRALE NERVENSYSTEM (CNS) ÜBERMITTELN, SOWOHL DIE INFORMATIONEN, DIE ZU DEN EMPFINDUNGEN FÜHREN, ALS AUCH DIE VERSCHIEDENEN HOMEOSTATICAL-REAKTIONEN KORRIGIEREND. TRP-KANÄLE (TRANSIENTES REZEPTORPOTENZIAL) SIND ESSENTIELLE MOLEKÜLE IN DER TEMPERATURDETEKTION UND CHEMISCHEN REIZEN IN PERIPHEREN NERVENENDEN. IN JÜNGERER ZEIT SIND DIE PROTEINE DER PIEZO-FAMILIE ALS WICHTIGE NIEDERSCHWELLIGE MECANOSENSORS ENTSTANDEN. BEIDE PROTEINFAMILIEN SIND KATIONISCHE KANÄLE, DIE, WENN SIE DURCH IHREN SPEZIFISCHEN REIZ AKTIVIERT WERDEN, DAS SENSORISCHE TERMINAL DEPOLARISIEREN UND HANDLUNGSPOTENZIALE UND DIE ÜBERTRAGUNG DIESER INFORMATIONEN AN DAS ZNS ERZEUGEN. NOZIZEPTIVE NEURONEN DETEKTIEREN POTENZIELL SCHÄDLICHE REIZE UND SIND DAHER KRITISCH BEI DER GENESIS SCHMERZHAFTER EMPFINDUNGEN. DIE ROLLE DER TRP- UND PIEZO2-KANÄLE IN DEN CHRONISCHEN SCHMERZZUSTÄNDEN, DIE MIT ALLODYNIA THERMAL UND MECANICA (P.E.J. ARTHRITIS ODER CHEMOTHERAPIE-INDUZIERTE NEUROPATHIE) AUFTRETEN, WURDE NOCH NICHT GEKLÄRT. EINE VERÄNDERUNG DER EMPFINDLICHKEIT GEGENÜBER PHYSIKALISCH-CHEMISCHEN REIZEN VON PRIMÄREN SENSORISCHEN NEURONEN (EINSCHLIESSLICH THERMOS UND NIEDERSCHWELLIGER MECHANORECEPTOREN) IST EINER DER MECHANISMEN, DIE AN DER GENESE CHRONISCHER SCHMERZEN BETEILIGT SIND. Ist PRIMORDIAL identificate THE CELL and MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE OF THESE CHANGES IN SENSIBILITY, WISSEN als periferical sensibilization, STABLE NEW terapeutic Dianas for the TREATMENT of the cronic DOOR._x000D_ this COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIEN UND EXPERIMENTAL Annäherungen, um eine FINAL objetive zu erreichen, identifizieren und charakterisieren Sie die REGULATOREN von IONIC CANALS IN PRIMARY sensorischen NEURONS, auch in physiologischen als pathologischen Situationen. _x000D_ Wir werden RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) verwenden, um die Veränderungen im Transkriptom von DYSTINTS SUBPOBLACIONEN von PRIMARY sensorischen NEURONAS DURING THE inflammatory DOOR zu kennen. GLEICHZEITIG WURDE DIE REGELUNG MEHRERER SENSORISCHER IONENKANÄLE DURCH DEN SIGMA1-REZEPTOR, EIN LIGANDREGULIERTES CHAPERON, IN MODELLEN VON ENTZÜNDLICHEN UND NEUROPATHISCHEN SCHMERZEN UNTERSUCHT. EIN DRITTES ZIEL BEFASST SICH MIT DER UNTERSUCHUNG VON PIEZO2-MODULATIONSMECHANISMEN UNTER ENTZÜNDUNGSBEDINGUNGEN UND DURCH KOMPONENTEN DER EXTRAZELLULÄREN MATRIX. IN BEZUG AUF DIESES ZIEL SCHLAGEN WIR VOR, DIE BETEILIGUNG VON PIEZO2 AN DER MECANOSENSIBILITY VON KALTEN THERMOREZEPTOREN ZU UNTERSUCHEN. SCHLIESSLICH SCHLAGEN WIR AUF DER GRUNDLAGE UNSERER JÜNGSTEN ERKENNTNISSE ÜBER DIE OSMOSENSIBILITY DES IONISCHEN KANALS TRPM8 VOR, SEINE MÖGLICHE BETEILIGUNG AN OSMORRECEPCION AUF DER EBENE DES CNS ZU PRÜFEN. KURZ GESAGT, BESTIMMTE ARTEN VON CHRONISCHEN SCHMERZEN SIND ZUM TEIL EINE FOLGE VON ANHALTENDEN VERÄNDERUNGEN IN DER AKTIVITÄT VON PRIMÄREN SENSORISCHEN NEURONEN. DIE IDENTIFIZIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG DER MOLEKÜLE, DIE DIE VERSCHIEDENEN SENSORISCHEN REIZE ERKENNEN UND KODIEREN, IST FÜR DIE ENTWICKLUNG NEUER ANALGETIKA VON GRÖSSTER BEDEUTUNG. EINE DETAILLIERTERE CHARAKTERISIERUNG DER VERSCHIEDENEN SUBPOPULATIONEN VON PRIMÄREN SOMATOSENSORIAL NEURONEN IST UNERLÄSSLICH, UM UNSER AKTUELLES WISSEN ÜBER DIE PATHOPHYSIOLOGIE CHRONISCHER SCHMERZEN ZU VERBESSERN (German)
9 December 2021
0 references
HET VERMOGEN OM VERANDERINGEN IN DE EXTERNE OMGEVING TE DETECTEREN EN HIEROP TE REAGEREN IS ESSENTIEEL VOOR HET OVERLEVEN VAN MULTICELLULAIRE ORGANISMEN. OM DEZE FUNCTIE UIT TE VOEREN, WORDEN DE HUID EN DE INWENDIGE ORGANEN DICHT INERVATED DOOR ZINTUIGLIJKE UITEINDEN, DIE DE VERANDERINGEN IN DE EXTERNE EN INTERNE OMGEVING MONITOREN EN ZOWEL DE INFORMATIE DIE AANLEIDING GEEFT TOT DE SENSATIES ALS DE VERSCHILLENDE HOMEOSTATICAL-REACTIES CORRIGEREND OVERBRENGEN NAAR HET CENTRALE ZENUWSTELSEL (CNS). TRP KANALEN (TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAAL) ZIJN ESSENTIËLE MOLECULEN IN TEMPERATUUR DETECTIE EN CHEMISCHE STIMULI IN PERIFERE ZENUWUITEINDEN. MEER RECENT ZIJN DE EIWITTEN VAN DE PIËZOFAMILIE ONTSTAAN ALS BELANGRIJKE LAAGDREMPELIGE MECANOSENSORS. BEIDE EIWITFAMILIES ZIJN KATIONISCHE KANALEN DIE, WANNEER ZE GEACTIVEERD WORDEN DOOR HUN SPECIFIEKE STIMULUS, DE SENSORISCHE TERMINAL DEPOLARISEREN, WAARDOOR ACTIEMOGELIJKHEDEN ONTSTAAN EN DE OVERDRACHT VAN DEZE INFORMATIE NAAR HET CNS. NOCICEPTIEVE NEURONEN DETECTEREN POTENTIEEL SCHADELIJKE STIMULI EN ZIJN DAAROM VAN CRUCIAAL BELANG IN GENESIS VAN PIJNLIJKE GEWAARWORDINGEN. DE ROL VAN TRP EN PIEZO2 KANALEN IN DE CHRONISCHE PIJN STATEN DIE OPTREDEN MET ALLODYNIA THERMISCHE EN MECANICA (P.E.J. ARTRITIS OF CHEMOTHERAPIE-GEÏNDUCEERDE NEUROPATHIE) IS NOG NIET OPGEHELDERD. EEN VERANDERING IN DE GEVOELIGHEID VOOR FYSISCH-CHEMISCHE STIMULI VAN PRIMAIRE SENSORISCHE NEURONEN (INCLUSIEF THERMO’S EN LAAGDREMPELIGE MECHANORECEPTOREN) IS EEN VAN DE MECHANISMEN DIE BETROKKEN ZIJN BIJ DE GENESIS VAN CHRONISCHE PIJN. Is PRIMORDIAAL identificeert het CELL EN MOLECULAR RESPONSIBILABLE VAN DEZE VERANDERING IN SENSIBILITEIT, WETEN Als periferische sensibilisatie, om nieuwe terapeutische Diana’s voor de behandeling van de cronic DOOR._x000D_ Deze COMBINE PROJECT DIFFERENTe TECHNOLOGIES EN EXPERIMENTALE benaderingen om tot een definitieve doelstelling te komen, identificeer en karakteriseer de REGULATORS van IONIC CANALS IN PRIMARY sensorial NEURONS, zelfs in fysiologische als pathologische situaties. _x000D_ we zullen RNA Sequencing TECHNOLOGIE (RNASeq) gebruiken om de veranderingen te kennen in het transcriptoom van DYSTINTS SUBPOBLACIONS van PRIMARY sensorial NEURONAS DURING THE inflammatory DOOR. TEGELIJKERTIJD WERD DE REGELING VAN VERSCHILLENDE ZINTUIGLIJKE IONISCHE KANALEN DOOR DE SIGMA1 RECEPTOR, EEN LIGAND-GEREGULEERDE CHAPERONE, IN MODELLEN VAN ONTSTEKINGS- EN NEUROPATHISCHE PIJN, BESTUDEERD. EEN DERDE DOELSTELLING RICHT ZICH OP DE STUDIE VAN PIEZO2 MODULERENDE MECHANISMEN ONDER ONTSTEKINGSOMSTANDIGHEDEN EN DOOR COMPONENTEN VAN DE EXTRACELLULAIRE MATRIX. MET BETREKKING TOT DEZE DOELSTELLING STELLEN WIJ VOOR DE DEELNAME VAN PIEZO2 AAN DE MECANOSENSIBILITEIT VAN KOUDE THERMORECEPTOREN TE ONDERZOEKEN. TEN SLOTTE, OP BASIS VAN ONZE RECENTE BEVINDING OVER DE OSMOSENSIBILITEIT VAN HET IONISCHE KANAAL TRPM8, STELLEN WE VOOR OM DE MOGELIJKE DEELNAME AAN OSMORRECEPCION OP HET NIVEAU VAN HET CNS TE ONDERZOEKEN. KORTOM, BEPAALDE SOORTEN CHRONISCHE PIJN ZIJN DEELS EEN GEVOLG VAN AANHOUDENDE VERANDERINGEN IN DE ACTIVITEIT VAN PRIMAIRE SENSORISCHE NEURONEN. DE IDENTIFICATIE EN KARAKTERISERING VAN DE MOLECULEN DIE DE VERSCHILLENDE SENSORISCHE STIMULI DETECTEREN EN CODEREN, IS VAN HET GROOTSTE BELANG VOOR DE ONTWIKKELING VAN NIEUWE PIJNSTILLERS. EEN MEER GEDETAILLEERDE KARAKTERISERING VAN DE VERSCHILLENDE SUBPOPULATIES VAN PRIMAIRE SOMATOSENSORIAL NEURONEN IS ESSENTIEEL OM ONZE HUIDIGE KENNIS OVER DE PATHOFYSIOLOGIE VAN CHRONISCHE PIJN TE VERBETEREN (Dutch)
17 December 2021
0 references
LA CAPACITÀ DI RILEVARE E REAGIRE AI CAMBIAMENTI NELL'AMBIENTE ESTERNO È ESSENZIALE PER LA SOPRAVVIVENZA DEGLI ORGANISMI MULTICELLULARI. PER SVOLGERE QUESTA FUNZIONE, LA PELLE E GLI ORGANI INTERNI SONO DENSAMENTE INERVATI DA TERMINAZIONI SENSORIALI, CHE MONITORANO I CAMBIAMENTI NELL'AMBIENTE ESTERNO ED INTERNO, TRASMETTENDO AL SISTEMA NERVOSO CENTRALE (CNS) SIA LE INFORMAZIONI CHE DANNO ORIGINE ALLE SENSAZIONI SIA LE DIVERSE RISPOSTE HOMEOSTATICAL CORRETTIVE. I CANALI TRP (POTENZIALE RECETTORE TRANSITORIO) SONO MOLECOLE ESSENZIALI NEL RILEVAMENTO DELLA TEMPERATURA E STIMOLI CHIMICI NELLE TERMINAZIONI NERVOSE PERIFERICHE. PIÙ RECENTEMENTE, LE PROTEINE DELLA FAMIGLIA PIEZO SONO EMERSE COME IMPORTANTI MECANOSENSORS A BASSA SOGLIA. ENTRAMBE LE FAMIGLIE PROTEICHE SONO CANALI CATIONICI CHE, QUANDO ATTIVATI DAL LORO SPECIFICO STIMOLO, DEPOLARIZZANO IL TERMINALE SENSORIALE, GENERANDO POTENZIALI DI AZIONE E IL TRASFERIMENTO DI QUESTE INFORMAZIONI AL SNC. I NEURONI NOCICETTIVI RILEVANO STIMOLI POTENZIALMENTE DANNOSI E SONO QUINDI CRITICI IN GENESI DI SENSAZIONI DOLOROSE. IL RUOLO DEI CANALI TRP E PIEZO2 NEGLI STATI DEL DOLORE CRONICO CHE SI VERIFICANO CON ALLIDINIA TERMICA E MECANICA (ARTRITE P.E.J. O NEUROPATIA INDOTTA DALLA CHEMIOTERAPIA) NON È ANCORA STATO CHIARITO. UN'ALTERAZIONE DELLA SENSIBILITÀ AGLI STIMOLI FISICO-CHIMICI DEI NEURONI SENSORIALI PRIMARI (COMPRESI I TERMOS E I MECHANORECETTORI A BASSA SOGLIA) È UNO DEI MECCANISMI COINVOLTI NELLA GENESI DEL DOLORE CRONICO. È PRIMORDIALE Identificare il CELLO E MOLECULARE SUstrato RESPONSIBILABILE di questi cambiamenti in SENSIBILITÀ, sapendo come sensibilità periferica, STABILIZZARE NUOVI DONNE TONPICHE PER IL TRATTAMENTO DEL DOOR._x000D cronicistico_ Questo COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES E EXPERIMENTAL approssimazioni per raggiungere un obiettivo finale, identificare e caratterizzare i REGULATORS di CANALS IONIC IN NEURONS PRIMARY sensoriali, anche in situazioni fisiologiche come patologiche. _x000D_ useremo RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) per conoscere le modifiche nella trascrizione di DYSTINTS SUBPOBLACIONS di PRIMARY NEURONAS DURING THE infiammatori DOOR. ALLO STESSO TEMPO, È STATA STUDIATA LA REGOLAZIONE DI DIVERSI CANALI IONICI SENSORIALI DA PARTE DEL RECETTORE SIGMA1, UN CHAPERONE REGOLATO DAL LIGANDO, IN MODELLI DI DOLORE INFIAMMATORIO E NEUROPATICO. UN TERZO OBIETTIVO RIGUARDA LO STUDIO DEI MECCANISMI MODULANTI PIEZO2 IN CONDIZIONI DI INFIAMMAZIONE E DAI COMPONENTI DELLA MATRICE EXTRACELLULARE. IN RELAZIONE A QUESTO OBIETTIVO, PROPONIAMO DI INDAGARE LA PARTECIPAZIONE DI PIEZO2 ALLA MECANOSENSIBILITÀ DEI TERMORECETTORI A FREDDO. INFINE, SULLA BASE DELLA NOSTRA RECENTE CONSTATAZIONE RIGUARDANTE L'OSMOSENSIBILITÀ DEL CANALE IONICO TRPM8, PROPONIAMO DI ESPLORARNE LA POSSIBILE PARTECIPAZIONE A OSMORRECEPCION A LIVELLO DEL CNS. IN BREVE, ALCUNI TIPI DI DOLORE CRONICO SONO IN PARTE UNA CONSEGUENZA DI PERSISTENTI CAMBIAMENTI NELL'ATTIVITÀ DEI NEURONI SENSORIALI PRIMARI. L'IDENTIFICAZIONE E CARATTERIZZAZIONE DELLE MOLECOLE CHE RILEVANO E CODIFICANO I DIVERSI STIMOLI SENSORIALI È FONDAMENTALE PER LO SVILUPPO DI NUOVI ANALGESICI. UNA CARATTERIZZAZIONE PIÙ DETTAGLIATA DELLE DIVERSE SOTTOPOPOLAZIONI DEI NEURONI PRIMARI SOMATOSENSORIAL È ESSENZIALE PER MIGLIORARE LE NOSTRE ATTUALI CONOSCENZE SULLA PATOFISIOLOGIA DEL DOLORE CRONICO (Italian)
16 January 2022
0 references
VÕIME AVASTADA JA REAGEERIDA VÄLISKESKKONNA MUUTUSTELE ON OLULINE PALJURAKULISTE ORGANISMIDE ELLUJÄÄMISEKS. SELLE FUNKTSIOONI TÄITMISEKS ON NAHK JA SISEORGANID TIHEDALT INERVATED SENSOORSETE LÕPETAMISTEGA, MIS JÄLGIVAD MUUTUSI VÄLIS- JA SISEKESKKONNAS, EDASTADES KESKNÄRVISÜSTEEMILE (CNS) NII AISTINGUID PÕHJUSTAVA TEABE KUI KA ERINEVAD HOMEOSTATICAL VASTUSED KORRIGEERIVAD. TRP KANALID (TRANSIENT RETSEPTORPOTENTSIAAL) ON OLULISED MOLEKULID TEMPERATUURI MÄÄRAMISEL JA KEEMILISED STIIMULID PERIFEERSES NÄRVILÕPMETES. VIIMASEL AJAL ON PIESO PEREKONNA VALGUD MUUTUNUD OLULISEKS MADALA LÄVEGA MECANOSENSORSIKS. MÕLEMAD VALGUPEREKONNAD ON KATIOONSED KANALID, MIS AKTIVEERITUNA NENDE KONKREETSE STIIMULI ABIL DEPOLARISEERIVAD SENSOORSE TERMINALI, TEKITADES TOIMEPOTENTSIAALI JA EDASTADES SELLE TEABE KESKNÄRVISÜSTEEMILE. NOTSITSEPTIIVSED NEURONID TUVASTAVAD POTENTSIAALSELT KAHJULIKUD STIIMULID JA ON SEETÕTTU VALULIKE TUNNETE GENESIS’ES KRIITILISE TÄHTSUSEGA. TRP JA PIEZO2 KANALITE ROLL ALLODÜNIA TERMILISE JA MECANICA (P.E.J. ARTRIIT VÕI KEMOTERAAPIAST PÕHJUSTATUD NEUROPAATIA) KROONILISE VALU SEISUNDITES EI OLE VEEL SELGITATUD. PRIMAARSETE SENSOORSETE NEURONITE (SEALHULGAS TERMOS JA MADALA LÄVIVÄÄRTUSEGA MECHANORECEPTORID) TUNDLIKKUSE MUUTUS FÜÜSIKALIS-KEEMILISTE STIIMULITE SUHTES ON ÜKS KROONILISE VALU GEENIDES OSALEVATEST MEHHANISMIDEST. On PRIMORDIAL Identificate CELL JA MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABILABLE OF THE SENSIBILITY, KASUTAVA AS periferical sensibiliseerimine, STABLE NEW terapeutic Dianas REATMENT of the cronic DOOR._x000D_ See COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES JA EXPERIMENTAL ühtlustamise jõuda lõpliku objektiivne, IONIC CANALS IN PRIMARY sensoorse NEURONS REGULATORS REGULATORS REGULATORS tuvastamine ja iseloomustamine, isegi füsioloogilistes olukordades patoloogilistes olukordades. _x000D_ kasutame RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) teada muutusi transkriptome DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY sensoorse NEURONAS DURING põletikuline DOOR. SAMAL AJAL UURITI MITME SENSOORSE IOONKANALI REGULEERIMIST SIGMA1 RETSEPTORI, LIGANDIGA REGULEERITUD SAATJA POOLT PÕLETIKULISE JA NEUROPAATILISE VALU MUDELITES. KOLMAS EESMÄRK KÄSITLEB PIEZO2 MODULEERIMISMEHHANISMIDE UURINGUT PÕLETIKULISTES TINGIMUSTES JA RAKUVÄLISE MAATRIKSI KOMPONENTIDE ABIL. SEOSES SELLE EESMÄRGIGA TEEME ETTEPANEKU UURIDA PIEZO2 OSALEMIST KÜLMADE TERMORETSEPTORITE MEKANOSENSIBILITY’S. LÕPUKS, TUGINEDES MEIE HILJUTISELE LEIULE IOONKANALI TRPM8 OSMOSENSIBILITY KOHTA, TEEME ETTEPANEKU UURIDA SELLE VÕIMALIKKU OSALEMIST OSMORRECEPCIONIS KESKNÄRVISÜSTEEMI TASANDIL. LÜHIDALT ÖELDES ON TEATUD TÜÜPI KROONILINE VALU OSALISELT TINGITUD PÜSIVATEST MUUTUSTEST PRIMAARSETE SENSOORSETE NEURONITE AKTIIVSUSES. ERINEVATE SENSOORSETE STIIMULITE AVASTAMISEKS JA KODEERIMISEKS KASUTATAVATE MOLEKULIDE IDENTIFITSEERIMINE JA ISELOOMUSTAMINE ON UUTE VALUVAIGISTITE VÄLJATÖÖTAMISEKS ÜLITÄHTIS. PRIMAARSETE SOMATOSENSORIALSETE NEURONITE ERINEVATE ALAMPOPULATSIOONIDE ÜKSIKASJALIKUM KIRJELDUS ON OLULINE, ET PARANDADA MEIE PRAEGUSEID TEADMISI KROONILISE VALU PATOFÜSIOLOOGIAST. (Estonian)
4 August 2022
0 references
GEBĖJIMAS APTIKTI IR REAGUOTI Į POKYČIUS IŠORINĖJE APLINKOJE YRA BŪTINAS DAUGIALĄSČIŲ ORGANIZMŲ IŠLIKIMUI. NORINT ATLIKTI ŠIĄ FUNKCIJĄ, ODA IR VIDAUS ORGANAI YRA TANKIAI ĮDĖTA JUTIMO PABAIGOS, KURIE STEBI IŠORINĖS IR VIDINĖS APLINKOS POKYČIUS, PERDUODANTYS Į CENTRINĘ NERVŲ SISTEMĄ (CNS) TIEK INFORMACIJĄ, KURI SUKELIA POJŪČIUS, TIEK SKIRTINGAS HOMEOSTATICAL ATSAKO KOREKCINES PRIEMONES. TRP KANALAI (LAIKINAS RECEPTORIŲ POTENCIALAS) YRA ESMINĖS MOLEKULĖS TEMPERATŪRAI APTIKTI IR CHEMINIAMS DIRGIKLIAMS PERIFERINIŲ NERVŲ GALŪNĖSE. VISAI NESENIAI PJEZO ŠEIMOS BALTYMAI TAPO SVARBIA ŽEMA RIBA MECANOSENSORS. ABI BALTYMŲ ŠEIMOS YRA KATIJONINIAI KANALAI, KURIE, KAI JUOS AKTYVUOJA SPECIFINIS STIMULAS, DEPOLIARIZUOJA JUTIMO TERMINALĄ, GENERUOJA VEIKIMO POTENCIALĄ IR PERDUODA ŠIĄ INFORMACIJĄ Į CNS. NOCICEPTINIAI NEURONAI APTINKA POTENCIALIAI ŽALINGUS DIRGIKLIUS, TODĖL YRA LABAI SVARBŪS SKAUSMINGŲ POJŪČIŲ PRADŽIAI. TRP IR PIEZO2 KANALŲ VAIDMUO LĖTINIO SKAUSMO BŪSENOSE, PASIREIŠKIANČIOSE TERMINIU ALODINIJA IR MECANICA (P.E.J. ARTRITU ARBA CHEMOTERAPIJOS SUKELTA NEUROPATIJA), DAR NEIŠAIŠKINTAS. PIRMINIŲ SENSORINIŲ NEURONŲ (ĮSKAITANT TERMOSUS IR ŽEMO SLENKSČIO MECHANORECEPTORIUS) JAUTRUMO FIZINIAMS IR CHEMINIAMS DIRGIKLIAMS POKYTIS YRA VIENAS IŠ LĖTINIO SKAUSMO PRADŽIOS MECHANIZMŲ. Yra PRIMORDIALI identifikuoja CELL IR MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE THESE CHANGES INNSIBILABLE SENSIBITYJE, ŽINO, kaip periferinės jautrinimo, NAUJŲ terapeutinių Dianų kronikos DOOR._x000D_ Šis BENDROSIOS PROJEKTO TECHNOLOGIJOS IR EXPERIMENTALINIAI aproksimacijos, kad būtų pasiektas FINAL objektyvus, identifikuoti ir apibūdinti IONIC CANALS REGULATORS PRIMARY jutimo NEURONS, net fiziologinių kaip patologinių situacijų. _x000D_ mes naudosime RNR seką TECHNOLOGIJA (RNASeq), kad žinotume PRIMARY jutimo NEURONOS NEURONOS DURO uždegimo DUOMENŲ stenogramos pokyčius. TUO PAČIU METU BUVO TIRIAMAS KELIŲ JUTIMINIŲ JONINIŲ KANALŲ REGULIAVIMAS SIGMA1 RECEPTORIUMI, LIGANDU REGULIUOJAMU CHAPERONU, UŽDEGIMINIO IR NEUROPATINIO SKAUSMO MODELIUOSE. TREČIASIS TIKSLAS YRA PIEZO2 MODULIAVIMO MECHANIZMŲ TYRIMAS UŽDEGIMO SĄLYGOMIS IR EKSTRALĄSTELINĖS MATRICOS KOMPONENTAIS. ATSIŽVELGDAMI Į ŠĮ TIKSLĄ, SIŪLOME IŠTIRTI PIEZO2 DALYVAVIMĄ ŠALTŲ TERMORECEPTORIŲ MECANOSENSIBILITYJE. GALIAUSIAI, REMIANTIS MŪSŲ NESENIAI NUSTATYTAIS FAKTAIS DĖL JONINIO KANALO TRPM8 OSMOSENSIBILITY, SIŪLOME IŠTIRTI JO GALIMĄ DALYVAVIMĄ OSMORRECEPCION CNS LYGIU. TRUMPAI TARIANT, TAM TIKRŲ TIPŲ LĖTINIS SKAUSMAS IŠ DALIES YRA NUOLATINIŲ PIRMINIŲ SENSORINIŲ NEURONŲ AKTYVUMO POKYČIŲ PASEKMĖ. MOLEKULIŲ, KURIOS APTINKA IR KODUOJA SKIRTINGUS JUTIMO DIRGIKLIUS, IDENTIFIKAVIMAS IR APIBŪDINIMAS YRA LABAI SVARBUS KURIANT NAUJUS ANALGETIKUS. IŠSAMESNIS PIRMINIŲ SOMATOSENSORIAL NEURONŲ SUBPOPULIACIJOS APIBŪDINIMAS YRA BŪTINAS NORINT PAGERINTI MŪSŲ DABARTINES ŽINIAS APIE LĖTINIO SKAUSMO PATOFIZIOLOGIJĄ. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
SPOSOBNOST OTKRIVANJA I REAGIRANJA NA PROMJENE U VANJSKOM OKRUŽENJU KLJUČNA JE ZA PREŽIVLJAVANJE VIŠESTANIČNIH ORGANIZAMA. ZA OBAVLJANJE OVE FUNKCIJE, KOŽA I UNUTARNJI ORGANI SU GUSTO INERVATED SENZORSKIM ZAVRŠETCIMA, KOJI PRATE PROMJENE U VANJSKOM I UNUTARNJEM OKRUŽENJU, PRENOSEĆI U SREDIŠNJI ŽIVČANI SUSTAV (CNS) INFORMACIJE KOJE DOVODE DO SENZACIJA I RAZLIČITIH POPRAVNIH REAKCIJA. TRP KANALI (POTENCIJAL PROLAZNIH RECEPTORA) SU ESENCIJALNE MOLEKULE U OTKRIVANJU TEMPERATURE I KEMIJSKI PODRAŽAJI U PERIFERNIM ŽIVČANIM ZAVRŠECIMA. U NOVIJE VRIJEME, PROTEINI OBITELJI PIEZO POJAVILI SU SE KAO VAŽNI MECANOSENSORS S NISKIM PRAGOM. OBJE OBITELJI PROTEINA SU KATIONSKI KANALI KOJI, KADA SE AKTIVIRAJU SVOJIM SPECIFIČNIM POTICAJEM, DEPOLARIZIRAJU SENZORNI TERMINAL, STVARAJUĆI POTENCIJAL DJELOVANJA I PRIJENOS TIH INFORMACIJA U CNS. NOCICEPTIVNI NEURONI OTKRIVAJU POTENCIJALNO ŠTETNE PODRAŽAJE I STOGA SU KRITIČNI U POSTANKU BOLNIH SENZACIJA. ULOGA TRP I PIEZO2 KANALA U KRONIČNOJ BOLI KOJA SE JAVLJA KOD ALODINIJE TERMALNE I MECANICA (P.E.J. ARTRITIS ILI KEMOTERAPIJSKI INDUCIRANA NEUROPATIJA) JOŠ NIJE RAZJAŠNJENA. PROMJENA OSJETLJIVOSTI NA FIZIKALNO-KEMIJSKE PODRAŽAJE PRIMARNIH SENZORNIH NEURONA (UKLJUČUJUĆI TERMOS I MEHANORECEPTORE S NISKIM PRAGOM) JEDAN JE OD MEHANIZAMA UKLJUČENIH U POSTANAK KRONIČNE BOLI. Je PRIMORDIAL Identificirati CELL I MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE THESE CHANGES in SENSIBILITY, ZNANJE kao periferična senzibilizacija, za održavanje novih terapeutskih Dianas za TREATMENT of the cronic DOOR._x000D_ Ovaj COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES I EXPERIMENTAL aproksimacije kako bi se postigla FINAL objetive, identificirati i karakterizirati REGULATORI IONIC CANALS U PRIMARY senzorne NEURONS, čak iu fiziološkim kao patoloških situacija. _x000D_ koristimo RNA sekvenciranje TECHNOLOGY (RNASeq) kako bismo znali promjene u transkriptomu DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY senzornih NEURONAS DURING upalni DOOR. ISTODOBNO JE ISPITIVANA REGULACIJA NEKOLIKO OSJETILNIH IONSKIH KANALA OD STRANE SIGMA1 RECEPTORA, LIGANDA REGULIRANOG PRATITELJA, U MODELIMA UPALNE I NEUROPATSKE BOLI. TREĆI CILJ ODNOSI SE NA ISPITIVANJE MEHANIZAMA MODULACIJE LIJEKA PIEZO2 U UPALNIM UVJETIMA I PREMA KOMPONENTAMA IZVANSTANIČNE MATRICE. VEZANO UZ OVAJ CILJ, PREDLAŽEMO DA SE ISTRAŽI SUDJELOVANJE PIEZO2 U MECANOSENSIBILITY HLADNIH TERMORECEPTORA. KONAČNO, NA TEMELJU NAŠEG NEDAVNOG NALAZA U VEZI OSMOSENSIBILITY IONSKOG KANALA TRPM8, PREDLAŽEMO DA ISTRAŽIMO NJEGOVO MOGUĆE SUDJELOVANJE U OSMORRECEPCIONU NA RAZINI CNS-A. UKRATKO, ODREĐENE VRSTE KRONIČNE BOLI DJELOMIČNO SU POSLJEDICA TRAJNIH PROMJENA U AKTIVNOSTI PRIMARNIH SENZORNIH NEURONA. IDENTIFIKACIJA I KARAKTERIZACIJA MOLEKULA KOJE OTKRIVAJU I KODIRAJU RAZLIČITE OSJETILNE PODRAŽAJE OD PRESUDNE SU VAŽNOSTI ZA RAZVOJ NOVIH ANALGETIKA. DETALJNIJA KARAKTERIZACIJA RAZLIČITIH SUBPOPULACIJA PRIMARNIH SOMATOSENSORIAL NEURONA KLJUČNA JE ZA POBOLJŠANJE NAŠEG TRENUTNOG ZNANJA O PATOFIZIOLOGIJI KRONIČNE BOLI. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Η ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΝΊΧΝΕΥΣΗΣ ΚΑΙ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΣΕ ΑΛΛΑΓΈΣ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΠΕΡΙΒΆΛΛΟΝ ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΒΊΩΣΗ ΠΟΛΥΚΥΤΤΑΡΙΚΏΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΏΝ. ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΚΤΈΛΕΣΗ ΑΥΤΉΣ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ, ΤΟ ΔΈΡΜΑ ΚΑΙ ΤΑ ΕΣΩΤΕΡΙΚΆ ΌΡΓΑΝΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΠΥΚΝΆ ΑΠΌ ΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΈΣ ΑΠΟΛΉΞΕΙΣ, ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΟΎΝ ΤΙΣ ΑΛΛΑΓΈΣ ΣΤΟ ΕΞΩΤΕΡΙΚΌ ΚΑΙ ΤΟ ΕΣΩΤΕΡΙΚΌ ΠΕΡΙΒΆΛΛΟΝ, ΜΕΤΑΔΊΔΟΝΤΑΣ ΣΤΟ ΚΕΝΤΡΙΚΌ ΝΕΥΡΙΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ (ΚΝΣ) ΤΌΣΟ ΤΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΎΝ ΤΙΣ ΑΙΣΘΉΣΕΙΣ ΌΣΟ ΚΑΙ ΤΙΣ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΈΣ ΔΙΟΡΘΩΤΙΚΈΣ ΑΠΟΚΡΊΣΕΙΣ HOMEOSTATICAL. ΤΑ ΚΑΝΆΛΙΑ TRP (ΠΑΡΟΔΙΚΌ ΔΥΝΑΜΙΚΌ ΥΠΟΔΟΧΈΑ) ΕΊΝΑΙ ΒΑΣΙΚΆ ΜΌΡΙΑ ΣΤΗΝ ΑΝΊΧΝΕΥΣΗ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΊΑΣ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΆ ΕΡΕΘΊΣΜΑΤΑ ΣΤΙΣ ΑΠΟΛΉΞΕΙΣ ΤΩΝ ΠΕΡΙΦΕΡΙΚΏΝ ΝΕΎΡΩΝ. ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΑ, ΟΙ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΈΝΕΙΑΣ PIEZO ΈΧΟΥΝ ΑΝΑΔΕΙΧΘΕΊ ΩΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΧΑΜΗΛΟΎ ΚΑΤΏΤΑΤΟΥ ΟΡΊΟΥ MECANOSENSORS. ΚΑΙ ΟΙ ΔΎΟ ΟΙΚΟΓΈΝΕΙΕΣ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΕΊΝΑΙ ΚΑΤΙΟΝΙΚΆ ΚΑΝΆΛΙΑ ΤΑ ΟΠΟΊΑ, ΌΤΑΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΑΠΌ ΤΟ ΕΙΔΙΚΌ ΕΡΈΘΙΣΜΑ ΤΟΥΣ, ΑΠΟΠΟΛΏΝΟΥΝ ΤΟ ΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΌ ΤΕΡΜΑΤΙΚΌ, ΔΗΜΙΟΥΡΓΏΝΤΑΣ ΔΥΝΑΤΌΤΗΤΕΣ ΔΡΆΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗ ΜΕΤΑΦΟΡΆ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΏΝ ΣΤΟ CNS. ΟΙ ΑΙΣΘΗΤΙΚΟΊ ΝΕΥΡΏΝΕΣ ΑΝΙΧΝΕΎΟΥΝ ΔΥΝΗΤΙΚΆ ΕΠΙΒΛΑΒΉ ΕΡΕΘΊΣΜΑΤΑ ΚΑΙ ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ ΕΊΝΑΙ ΚΡΊΣΙΜΟΙ ΣΤΗ ΓΈΝΕΣΗ ΕΠΏΔΥΝΩΝ ΑΙΣΘΉΣΕΩΝ. Ο ΡΌΛΟΣ ΤΩΝ ΚΑΝΑΛΙΏΝ TRP ΚΑΙ PIEZO2 ΣΤΙΣ ΚΑΤΑΣΤΆΣΕΙΣ ΧΡΌΝΙΟΥ ΠΌΝΟΥ ΠΟΥ ΕΜΦΑΝΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΘΕΡΜΙΚΉ ΑΛΛΟΔΥΜΊΑ ΚΑΙ ΤΟ MECANICA (P.E.J. ΑΡΘΡΊΤΙΔΑ Ή ΝΕΥΡΟΠΆΘΕΙΑ ΕΠΑΓΌΜΕΝΗ ΑΠΌ ΧΗΜΕΙΟΘΕΡΑΠΕΊΑ) ΔΕΝ ΈΧΕΙ ΑΚΌΜΗ ΔΙΕΥΚΡΙΝΙΣΤΕΊ. Η ΑΛΛΟΊΩΣΗ ΤΗΣ ΕΥΑΙΣΘΗΣΊΑΣ ΣΤΑ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΙΚΆ ΕΡΕΘΊΣΜΑΤΑ ΤΩΝ ΠΡΩΤΟΓΕΝΏΝ ΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΏΝ ΝΕΥΡΏΝΩΝ (ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΈΝΩΝ ΤΩΝ ΘΕΡΜΟΗΛΕΚΤΡΙΚΏΝ ΥΠΟΔΟΧΈΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΟΫΠΟΔΟΧΈΩΝ ΧΑΜΗΛΟΎ ΚΑΤΏΤΑΤΟΥ ΟΡΊΟΥ) ΕΊΝΑΙ ΈΝΑΣ ΑΠΌ ΤΟΥΣ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΎΣ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΓΈΝΕΣΗ ΤΟΥ ΧΡΌΝΙΟΥ ΠΌΝΟΥ. Είναι PRIMORDIAL ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΟΥ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΟΥ ΚΑΙ ΜΟΛΟΚΟΥΛΑΡΙΟΥ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΟΥ ΤΩΝ ΣΥΓΚΟΙΝΩΝΙΩΝ ΣΤΗΝ ΕΠΙΧΕΙΡΗΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ, ΓΝΩΡΙΖΟΝΤΑΣ ΩΣ ΠΕΡΙΦΕΡΕΙΑΚΗ ευαισθητοποίηση, ΣΤΑΘΕΡΗ ΝΕΑ ΤΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΔΙΑΝΑΝΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ ΤΟΥ ΚΛΙΝΙΚΟΥ DOOR._x000D_ Αυτή η ΚΟΙΝΗ ΔΙΑΦΟΡΕΣ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΕΚΤΑΚΤΕΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΕΙΣ για την επίτευξη ενός ΤΕΛΙΚΟΥ στόχου, προσδιορίστε και χαρακτηρίστε τους ΡΥΘΜΙΣΤΕΣ των ΙΟΝΙΚΩΝ ΑΝΤΑΛΛΑΓΩΝ ΣΕ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΙΚΑ ΑΙΣΘΗΤΙΚΑ ΝΕΥΡΟΝΕΡΟΝ, ακόμη και σε φυσιολογικές καταστάσεις ως παθολογικές καταστάσεις. _x000D_ θα χρησιμοποιήσουμε το RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) για να γνωρίζουμε τις αλλαγές στην μεταγραφή των ΔΥΣΤΙΝΤΩΝ SUBPOBLACIONS PRIMARY sensorial NEURONAS DURING THE Flammatory DOOR. ΠΑΡΆΛΛΗΛΑ, ΜΕΛΕΤΉΘΗΚΕ Η ΡΎΘΜΙΣΗ ΑΡΚΕΤΏΝ ΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΏΝ ΙΟΝΤΙΚΏΝ ΚΑΝΑΛΙΏΝ ΑΠΌ ΤΟΝ ΥΠΟΔΟΧΈΑ SIGMA1, ΈΝΑΝ ΣΥΝΟΔΌ ΡΥΘΜΙΖΌΜΕΝΟ ΑΠΌ ΤΟΝ ΔΕΣΜΌ, ΣΕ ΜΟΝΤΈΛΑ ΦΛΕΓΜΟΝΏΔΟΥΣ ΚΑΙ ΝΕΥΡΟΠΑΘΗΤΙΚΟΎ ΠΌΝΟΥ. ΈΝΑΣ ΤΡΊΤΟΣ ΣΤΌΧΟΣ ΑΦΟΡΆ ΤΗ ΜΕΛΈΤΗ ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΏΝ ΔΙΑΜΌΡΦΩΣΗΣ PIEZO2 ΥΠΌ ΣΥΝΘΉΚΕΣ ΦΛΕΓΜΟΝΉΣ ΚΑΙ ΜΕ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ ΤΗΣ ΕΞΩΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΜΉΤΡΑΣ. ΣΕ ΣΧΈΣΗ ΜΕ ΤΟ ΣΤΌΧΟ ΑΥΤΌ, ΠΡΟΤΕΊΝΟΥΜΕ ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΊ Η ΣΥΜΜΕΤΟΧΉ ΤΟΥ PIEZO2 ΣΤΗΝ MECANOSENSIBILITY ΤΩΝ ΨΥΧΡΏΝ ΘΕΡΜΟΫΠΟΔΟΧΈΩΝ. ΤΈΛΟΣ, ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΟ ΠΡΌΣΦΑΤΟ ΕΎΡΗΜΑ ΜΑΣ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΗΝ OSMOSENSIBILITY ΤΟΥ ΙΟΝΙΚΟΎ ΚΑΝΑΛΙΟΎ TRPM8, ΠΡΟΤΕΊΝΟΥΜΕ ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΊ Η ΠΙΘΑΝΉ ΣΥΜΜΕΤΟΧΉ ΤΟΥ ΣΤΟ OSMORRECEPCION ΣΤΟ ΕΠΊΠΕΔΟ ΤΟΥ CNS. ΕΝ ΟΛΊΓΟΙΣ, ΟΡΙΣΜΈΝΟΙ ΤΎΠΟΙ ΧΡΌΝΙΟΥ ΠΌΝΟΥ ΕΊΝΑΙ ΕΝ ΜΈΡΕΙ ΣΥΝΈΠΕΙΑ ΤΩΝ ΕΠΊΜΟΝΩΝ ΑΛΛΑΓΏΝ ΣΤΗ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΡΩΤΟΓΕΝΏΝ ΑΙΣΘΗΤΗΡΙΑΚΏΝ ΝΕΥΡΏΝΩΝ. Η ΤΑΥΤΟΠΟΊΗΣΗ ΚΑΙ Ο ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΤΩΝ ΜΟΡΊΩΝ ΠΟΥ ΑΝΙΧΝΕΎΟΥΝ ΚΑΙ ΚΩΔΙΚΟΠΟΙΟΎΝ ΤΑ ΔΙΆΦΟΡΑ ΑΙΣΘΗΤΉΡΙΑ ΕΡΕΘΊΣΜΑΤΑ ΕΊΝΑΙ ΥΨΊΣΤΗΣ ΣΗΜΑΣΊΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΝΈΩΝ ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΏΝ. ΈΝΑΣ ΛΕΠΤΟΜΕΡΈΣΤΕΡΟΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΤΩΝ ΔΙΑΦΌΡΩΝ ΥΠΟΠΛΗΘΥΣΜΏΝ ΤΩΝ ΠΡΩΤΟΓΕΝΏΝ SOMATOSENSORIAL ΝΕΥΡΏΝΩΝ ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΒΕΛΤΙΏΣΟΥΜΕ ΤΙΣ ΤΡΈΧΟΥΣΕΣ ΓΝΏΣΕΙΣ ΜΑΣ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΘΟΦΥΣΙΟΛΟΓΊΑ ΤΟΥ ΧΡΌΝΙΟΥ ΠΌΝΟΥ (Greek)
4 August 2022
0 references
SCHOPNOSŤ DETEKOVAŤ ZMENY VO VONKAJŠOM PROSTREDÍ A REAGOVAŤ NA NE JE NEVYHNUTNÁ PRE PREŽITIE MNOHOBUNKOVÝCH ORGANIZMOV. NA VYKONÁVANIE TEJTO FUNKCIE SÚ KOŽA A VNÚTORNÉ ORGÁNY HUSTO INERVOVANÉ SENZORICKÝMI KONCOVKAMI, KTORÉ MONITORUJÚ ZMENY VO VONKAJŠOM A VNÚTORNOM PROSTREDÍ, PRENÁŠAJÚ DO CENTRÁLNEHO NERVOVÉHO SYSTÉMU (CNS) INFORMÁCIE, KTORÉ VYVOLÁVAJÚ POCITY A RÔZNE KOREKČNÉ REAKCIE HOMEOSTATICKÉ. KANÁLY TRP (PRECHODNÝ POTENCIÁL RECEPTORA) SÚ ZÁKLADNÉ MOLEKULY PRI DETEKCII TEPLOTY A CHEMICKÉ PODNETY V PERIFÉRNYCH NERVOVÝCH ZAKONČENIACH. NEDÁVNO SA PROTEÍNY RODINY PIEZO OBJAVILI AKO DÔLEŽITÉ NÍZKOPRAHOVÉ MECANOSENSORS. OBE SKUPINY PROTEÍNOV SÚ KATIÓNOVÉ KANÁLY, KTORÉ PO AKTIVÁCII ICH ŠPECIFICKÝM STIMULOM DEPOLARIZUJÚ SENZORICKÝ TERMINÁL, VYTVÁRAJÚ POTENCIÁL ÚČINKU A PRENOS TÝCHTO INFORMÁCIÍ DO CNS. NOCICEPTÍVNE NEURÓNY DETEKUJÚ POTENCIÁLNE ŠKODLIVÉ PODNETY, A PRETO SÚ KRITICKÉ V GENESIS BOLESTIVÝCH POCITOV. ÚLOHA KANÁLOV TRP A PIEZO2 V CHRONICKÝCH BOLESTIVÝCH STAVOCH, KTORÉ SA VYSKYTUJÚ PRI ALOODÝNII TEPELNEJ A MECANICA (P.E.J. ARTRITÍDA ALEBO NEUROPATIA VYVOLANÁ CHEMOTERAPIOU), EŠTE NEBOLA OBJASNENÁ. ZMENA CITLIVOSTI NA FYZIKÁLNO-CHEMICKÉ PODNETY PRIMÁRNYCH SENZORICKÝCH NEURÓNOV (VRÁTANE TERMOSKY A NÍZKOPRAHOVÝCH MECHANORECEPTOROV) JE JEDNÝM Z MECHANIZMOV PODIEĽAJÚCICH SA NA GÉNE CHRONICKEJ BOLESTI. Je PRIMORDIÁLNE identifikovať CELL A MOLECULÁRNE ZÁKLADNÉ ZÁKLADY NA SENSIBILITY, VEDOMIE ako periferálna citlivosť, KTORÉ STABUJÚ NOVÉ terapeutické diany pre liečbu cronic DOOR._x000D_ Táto COMBINE PROJEKTNOSŤ DIFFERENT TECHNOLOGIES a EXPERIMENTAL aproximácie na dosiahnutie finálne ojetive, identifikujte a charakterizujte REGULÁTORY IONICKÝCH CANALS IN PRIMARY Sensorial NEURONS, a to aj vo fyziologických situáciách ako patologické situácie. _x000D_ použijeme RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) na to, aby sme poznali zmeny v transkriptóme DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY Sensorial NEURONAS DURING THE zápalový DOOR. ZÁROVEŇ SA SKÚMALA REGULÁCIA NIEKOĽKÝCH SENZORICKÝCH IÓNOVÝCH KANÁLOV RECEPTOROM SIGMA1, LIGANDOM REGULOVANÝM CHAPERÓNOM, V MODELOCH ZÁPALOVEJ A NEUROPATICKEJ BOLESTI. TRETÍ CIEĽ JE ZAMERANÝ NA ŠTÚDIU MECHANIZMOV MODULÁCIE PIEZO2 V ZÁPALOVÝCH PODMIENKACH A PODĽA ZLOŽIEK EXTRACELULÁRNEJ MATRICE. V SÚVISLOSTI S TÝMTO CIEĽOM NAVRHUJEME PRESKÚMAŤ ÚČASŤ PIEZO2 NA MECANOSENSIBILITY STUDENÝCH TERMOCEPTOROV. NAKONIEC, NA ZÁKLADE NÁŠHO NEDÁVNEHO ZISTENIA O OSMOSENSIBILITY IÓNOVÉHO KANÁLA TRPM8, NAVRHUJEME PRESKÚMAŤ JEHO MOŽNÚ ÚČASŤ V OSMORRECEPCION NA ÚROVNI CNS. STRUČNE POVEDANÉ, NIEKTORÉ TYPY CHRONICKEJ BOLESTI SÚ ČIASTOČNE DÔSLEDKOM PRETRVÁVAJÚCICH ZMIEN V AKTIVITE PRIMÁRNYCH SENZORICKÝCH NEURÓNOV. IDENTIFIKÁCIA A CHARAKTERIZÁCIA MOLEKÚL, KTORÉ DETEKUJÚ A KÓDUJÚ RÔZNE SENZORICKÉ PODNETY, SÚ ROZHODUJÚCE PRE VÝVOJ NOVÝCH ANALGETÍK. PODROBNEJŠIA CHARAKTERIZÁCIA RÔZNYCH SUBPOPULÁCIÍ PRIMÁRNYCH SOMATOSENSORIAL NEURÓNOV JE NEVYHNUTNÁ NA ZLEPŠENIE NAŠICH SÚČASNÝCH POZNATKOV O PATOFYZIOLÓGII CHRONICKEJ BOLESTI. (Slovak)
4 August 2022
0 references
KYKY HAVAITA JA REAGOIDA ULKOISEN YMPÄRISTÖN MUUTOKSIIN ON OLENNAISEN TÄRKEÄÄ MONISOLUISTEN ORGANISMIEN ELOONJÄÄMISELLE. TÄMÄN TOIMINNON SUORITTAMISEKSI IHOA JA SISÄELIMIÄ KÄSITELLÄÄN TIHEÄSTI AISTINVARAISILLA PÄÄTYKSILLÄ, JOTKA SEURAAVAT ULKOISEN JA SISÄISEN YMPÄRISTÖN MUUTOKSIA JA VÄLITTÄVÄT KESKUSHERMOSTOON (CNS) SEKÄ AISTIMUKSIIN JOHTANEET TIEDOT ETTÄ ERILAISET HOMEOSTATICAL-REAKTIOT KORJAAVAT. TRP-KANAVAT (TRANSIENTTIRESEPTORIPOTENTIAALI) OVAT OLENNAISIA MOLEKYYLEJÄ LÄMPÖTILAN HAVAITSEMISESSA JA KEMIALLISIA ÄRSYKKEITÄ PERIFEERISISSÄ HERMOPÄÄTTEISSÄ. VIIME AIKOINA PIETSOPERHEEN PROTEIINEISTA ON TULLUT TÄRKEÄ MATALAN KYNNYKSEN MECANOSENSORS. MOLEMMAT PROTEIINIRYHMÄT OVAT KATIONISIA KANAVIA, JOTKA AKTIVOIDESSAAN NIIDEN ERITYINEN ÄRSYKE DEPOLARISOI AISTIPÄÄTE, TUOTTAA VAIKUTUSMAHDOLLISUUKSIA JA SIIRTÄÄ NÄMÄ TIEDOT KESKUSHERMOSTOON. NOCICEPTIVE NEURONIT HAVAITSEVAT MAHDOLLISESTI HAITALLISIA ÄRSYKKEITÄ JA OVAT SIKSI KRIITTISIÄ KIVULIAIDEN TUNTEIDEN GENESISISSÄ. TRP- JA PIEZO2-KANAVIEN ROOLIA KROONISESSA KIPUVALTIOSSA, JOTA ESIINTYY ALLODYNIA TERMISEN JA MECANICAN (P.E.J. NIVELTULEHDUS TAI KEMOTERAPIAN AIHEUTTAMA NEUROPATIA) KANSSA, EI OLE VIELÄ SELVITETTY. MUUTOS HERKKYYDESSÄ PRIMÄÄRISTEN SENSORISTEN NEURONIEN (MUKAAN LUKIEN TERMOS- JA MATALAN KYNNYKSEN MEKANORESEPTORIT) FYSIKAALIS-KEMIALLISILLE ÄRSYKKEILLE ON YKSI KROONISEN KIVUN GENESIS-MEKANISMEISTA. On PRIMORDIAL identificate the CELL JA MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE OF THE THE CHANGES in SENSIBILILITY, KNOWING AS periferical herkistys, STABLE NEW terapeutic Dianas FOR THE TROOR._x000D_ Tämä COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES JA TÄYTTÄVÄ lähentäminen saavuttaa lopullinen tavoite, tunnistaa ja luonnehtia IONIC CANALS IN PRIMARY sensorial NEURONS REGULATORS, myös fysiologisissa tilanteissa kuin patologisissa tilanteissa. _x000D_ käytämme RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) tietää muutokset transkriptomi DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY sensorial NEURONAS DURING The tulehduksellinen DOOR. SAMAAN AIKAAN TUTKITTIIN USEIDEN SIGMA1-RESEPTORIN, LIGANDILLA SÄÄNNELLYN ESILIINAN, USEIDEN AISTIEN IONIKANAVIEN SÄÄNTELYÄ TULEHDUS- JA NEUROPAATTISEN KIVUN MALLEISSA. KOLMAS TAVOITE KOSKEE PIEZO2-MODULOIVIEN MEKANISMIEN TUTKIMUSTA TULEHDUSOLOSUHTEISSA JA SOLUNULKOISEN MATRIISIN KOMPONENTTEJA. TÄMÄN TAVOITTEEN OSALTA EHDOTAMME, ETTÄ TUTKITAAN PIEZO2:N OSALLISTUMISTA KYLMÄLÄMPÖRESEPTORIEN MECANOSENSIBITY-JÄRJESTELMÄÄN. IONIKANAVA TRPM8:N OSMOSENSIBITY:TÄ KOSKEVAN ÄSKETTÄISEN HAVAINTOMME PERUSTEELLA EHDOTAMME, ETTÄ TUTKITAAN SEN MAHDOLLISTA OSALLISTUMISTA OSMORRECEPCIONIIN CNS:N TASOLLA. LYHYESTI SANOTTUNA TIETYNTYYPPISET KROONISET KIVUT OVAT OSITTAIN SEURAUSTA JATKUVISTA MUUTOKSISTA PRIMAARISTEN SENSORISTEN NEURONIEN AKTIIVISUUDESSA. ERI AISTIÄRSYKKEIDEN HAVAITSEVIEN JA KOODAAVIEN MOLEKYYLIEN TUNNISTAMINEN JA KARAKTERISOINTI ON ENSIARVOISEN TÄRKEÄÄ UUSIEN KIPULÄÄKKEIDEN KEHITTÄMISEKSI. PRIMAARISTEN SOMATOSENSORIAL NEURONIEN ERI ALARYHMIEN YKSITYISKOHTAISEMPI LUONNEHDINTA ON OLENNAISEN TÄRKEÄÄ, JOTTA VOIMME PARANTAA KROONISEN KIVUN PATOFYSIOLOGIAA KOSKEVAA NYKYISTÄ TIETÄMYSTÄMME. (Finnish)
4 August 2022
0 references
ZDOLNOŚĆ WYKRYWANIA I REAGOWANIA NA ZMIANY W ŚRODOWISKU ZEWNĘTRZNYM MA ZASADNICZE ZNACZENIE DLA PRZETRWANIA ORGANIZMÓW WIELOKOMÓRKOWYCH. ABY WYKONAĆ TĘ FUNKCJĘ, SKÓRA I NARZĄDY WEWNĘTRZNE SĄ GĘSTO INERVATOWANE PRZEZ ZAKOŃCZENIA SENSORYCZNE, KTÓRE MONITORUJĄ ZMIANY W ŚRODOWISKU ZEWNĘTRZNYM I WEWNĘTRZNYM, PRZEKAZUJĄC DO OŚRODKOWEGO UKŁADU NERWOWEGO (CNS) ZARÓWNO INFORMACJE, KTÓRE POWODUJĄ ODCZUCIA, JAK I RÓŻNE REAKCJE HOMEOSTATICAL KORYGUJĄCE. KANAŁY TRP (POTENCJAŁ RECEPTORA PRZEJŚCIOWEGO) SĄ NIEZBĘDNYMI CZĄSTECZKAMI W DETEKCJI TEMPERATURY I BODŹCAMI CHEMICZNYMI W ZAKOŃCZENIACH NERWÓW OBWODOWYCH. OSTATNIO BIAŁKA Z RODZINY PIEZO POJAWIŁY SIĘ JAKO WAŻNE MECANOSENSORS NISKOPROGOWE. OBIE RODZINY BIAŁEK SĄ KATIONOWYMI KANAŁAMI, KTÓRE PO AKTYWOWANIU PRZEZ SWÓJ SZCZEGÓLNY BODZIEC DEPOLARYZUJĄ TERMINAL SENSORYCZNY, GENERUJĄC POTENCJAŁ DZIAŁANIA I PRZEKAZUJĄC TE INFORMACJE DO OUN. NEURONY NOCYCEPCYJNE WYKRYWAJĄ POTENCJALNIE SZKODLIWE BODŹCE I DLATEGO SĄ KRYTYCZNE W GENEZIE BOLESNYCH DOZNAŃ. ROLA KANAŁÓW TRP I PIEZO2 W STANACH CHRONICZNEGO BÓLU, KTÓRE WYSTĘPUJĄ Z ALLODYNIĄ TERMICZNĄ I MECANICA (P.E.J. ZAPALENIE STAWÓW LUB NEUROPATIA WYWOŁANA CHEMIOTERAPIĄ) NIE ZOSTAŁA JESZCZE WYJAŚNIONA. ZMIANA WRAŻLIWOŚCI NA BODŹCE FIZYKOCHEMICZNE PIERWOTNYCH NEURONÓW SENSORYCZNYCH (W TYM TERMOSÓW I MECHANORECEPTORÓW NISKOPROGOWYCH) JEST JEDNYM Z MECHANIZMÓW ZAANGAŻOWANYCH W GENEZĘ PRZEWLEKŁEGO BÓLU. Czy PRIMORDIAL Identificate CELL I MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE OF THESE CHANGES IN SENSIBILITY, KNOWING AS periferical sensibilization, TO STABLE NOWE terapeutyczne Diany na TREATMENT Cronic DOOR._x000D_ To COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES I Eksperymentalne przybliżenia do osiągnięcia FINAL objetive, zidentyfikuj i scharakteryzuj REGULATORÓW KANANI W PRIMARYCZNYCH NEURONS, nawet w fizjologicznych sytuacjach patologicznych. _x000D_ użyjemy sekwencjonowania RNA TECHNOLOGY (RNASeq), aby poznać zmiany w transkrypcji DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY sensorycznych NEURONAS DURING POZIOM zapalnych. JEDNOCZEŚNIE BADANO REGULACJĘ KILKU SENSORYCZNYCH KANAŁÓW JONOWYCH ZA POMOCĄ RECEPTORA SIGMA1, CHAPERONU REGULOWANEGO LIGANDEM, W MODELACH BÓLU ZAPALNEGO I NEUROPATYCZNEGO. TRZECI CEL DOTYCZY BADANIA MECHANIZMÓW MODULUJĄCYCH PIEZO2 W STANACH ZAPALNYCH I PRZEZ SKŁADNIKI MACIERZY POZAKOMÓRKOWEJ. W ODNIESIENIU DO TEGO CELU, PROPONUJEMY ZBADANIE UDZIAŁU PIEZO2 W MECANOSENSIBILITY ZIMNYCH TERMORECEPTORÓW. WRESZCIE, W OPARCIU O NASZE OSTATNIE USTALENIA DOTYCZĄCE OSMOSENSIBILITY KANAŁU JONOWEGO TRPM8, PROPONUJEMY ZBADANIE JEGO EWENTUALNEGO UDZIAŁU W OSMORRECEPCION NA POZIOMIE CNS. KRÓTKO MÓWIĄC, NIEKTÓRE RODZAJE PRZEWLEKŁEGO BÓLU SĄ CZĘŚCIOWO KONSEKWENCJĄ UTRZYMUJĄCYCH SIĘ ZMIAN W AKTYWNOŚCI PODSTAWOWYCH NEURONÓW SENSORYCZNYCH. IDENTYFIKACJA I CHARAKTERYSTYKA CZĄSTECZEK WYKRYWAJĄCYCH I KODUJĄCYCH RÓŻNE BODŹCE SENSORYCZNE MA ZASADNICZE ZNACZENIE DLA ROZWOJU NOWYCH LEKÓW PRZECIWBÓLOWYCH. BARDZIEJ SZCZEGÓŁOWA CHARAKTERYSTYKA RÓŻNYCH SUBPOPULACJI PIERWOTNYCH NEURONÓW SOMATOSENSORIAL JEST NIEZBĘDNA DO POPRAWY NASZEJ AKTUALNEJ WIEDZY NA TEMAT PATOFIZJOLOGII PRZEWLEKŁEGO BÓLU (Polish)
4 August 2022
0 references
A KÜLSŐ KÖRNYEZET VÁLTOZÁSAINAK KIMUTATÁSÁRA ÉS AZ AZOKRA VALÓ REAGÁLÁSRA VALÓ KÉPESSÉG ELENGEDHETETLEN A TÖBBSEJTŰ SZERVEZETEK TÚLÉLÉSÉHEZ. EHHEZ A FUNKCIÓHOZ A BŐRT ÉS A BELSŐ SZERVEKET AZ ÉRZÉKSZERVI VÉGZŐDTETÉSEK SŰRŰN CSÖKKENTIK, AMELYEK FIGYELEMMEL KÍSÉRIK A KÜLSŐ ÉS BELSŐ KÖRNYEZET VÁLTOZÁSAIT, ÉS TOVÁBBÍTJÁK A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBE (CNS) MIND AZ ÉRZETET OKOZÓ INFORMÁCIÓKAT, MIND A KÜLÖNBÖZŐ HOMEOSTATICAL REAKCIÓK KORREKCIÓJÁT. A TRP CSATORNÁK (TRANZIENS RECEPTOR POTENCIÁL) ALAPVETŐ MOLEKULÁK A PERIFÉRIÁS IDEGVÉGZŐDÉSEK HŐMÉRSÉKLET-KIMUTATÁSÁBAN ÉS KÉMIAI INGEREIBEN. A KÖZELMÚLTBAN A PIEZO CSALÁD FEHÉRJÉI JELENTŐS, ALACSONY KÜSZÖBÉRTÉKŰ MECANOSENSORS-OKKÁ VÁLTAK. MINDKÉT FEHÉRJECSALÁD KATIONOS CSATORNA, AMELY A SPECIFIKUS INGER HATÁSÁRA DEPOLARIZÁLJA AZ ÉRZÉKSZERVI TERMINÁLT, AMI HATÁSPOTENCIÁLOKAT GENERÁL, ÉS TOVÁBBÍTJA EZEKET AZ INFORMÁCIÓKAT A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBE. A NOCICEPTÍV NEURONOK POTENCIÁLISAN KÁROS INGEREKET ÉSZLELNEK, EZÉRT KRITIKUSAK A FÁJDALMAS ÉRZÉSEK KELETKEZÉSÉBEN. A TRP ÉS A PIEZO2 CSATORNÁK SZEREPÉT AZ ALLODYNIA TERMIKUS ÉS MECANICA (P.E.J. ARTHRITIS VAGY KEMOTERÁPIÁS NEUROPATHIA) ESETÉN ELŐFORDULÓ KRÓNIKUS FÁJDALOMÁLLAPOTOKBAN MÉG NEM TISZTÁZTÁK. AZ ELSŐDLEGES SZENZOROS NEURONOK (BELEÉRTVE A TERMOSZT ÉS AZ ALACSONY KÜSZÖBÉRTÉKŰ MECHANORECEPTOROKAT) FIZIKAI-KÉMIAI INGEREKRE VALÓ ÉRZÉKENYSÉGÉNEK MEGVÁLTOZÁSA A KRÓNIKUS FÁJDALOM KELETKEZÉSÉNEK EGYIK MECHANIZMUSA. A KELL és a MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE OF THE CHANGES in SENSIBILITY, TUDOMÁSUL VONATKOZÓ periferikus szenzibilizációt, ÚJ terapeutikus diánákat a krionikus DOOR kezelésére._x000D_ Ez a COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES ÉS EXPERIMENTÁLIS közelítések a FINAL objevitáció elérése érdekében, azonosítsa és jellemezze az IONIC CANALS in PRIMARY szenzoros NEURONS REGULATORS-okat, még fiziológiailag is, mint kóros helyzetekben. _x000D_ az RNS szekvenáló TECHNOLOGY (RNASeq) segítségével megismerjük a gyulladásos DOOR-t a PRIMARY szenzoros NEURONAS DURING A DYSTINTS SUBPOBLACIONS transzkriptómájának változásait. UGYANAKKOR VIZSGÁLTÁK A SIGMA1-RECEPTOR TÖBB SZENZOROS IONOS CSATORNÁJÁNAK SZABÁLYOZÁSÁT, AMELY EGY LIGAND ÁLTAL SZABÁLYOZOTT KÍSÉRŐ, GYULLADÁSOS ÉS NEUROPÁTIÁS FÁJDALOM MODELLJEIBEN. A HARMADIK CÉLKITŰZÉS A PIEZO2 MODULÁLÓ MECHANIZMUSAINAK GYULLADÁSOS KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT ÉS AZ EXTRACELLULÁRIS MÁTRIX ÖSSZETEVŐIVEL TÖRTÉNŐ TANULMÁNYOZÁSÁVAL FOGLALKOZIK. E CÉLKITŰZÉSSEL KAPCSOLATBAN JAVASOLJUK, HOGY VIZSGÁLJÁK MEG A PIEZO2 RÉSZVÉTELÉT A HIDEG HŐRECEPTOROK MECANOSENSIBILITY-JÁBAN. VÉGEZETÜL, A TRPM8 IONOS CSATORNA OSMOSENSIBILITY-JÁVAL KAPCSOLATOS LEGUTÓBBI MEGÁLLAPÍTÁSUNK ALAPJÁN JAVASOLJUK, HOGY VIZSGÁLJÁK MEG AZ OSMORRECEPCION-BAN VALÓ LEHETSÉGES RÉSZVÉTELÉT A CNS SZINTJÉN. RÖVIDEN, A KRÓNIKUS FÁJDALOM BIZONYOS TÍPUSAI RÉSZBEN AZ ELSŐDLEGES SZENZOROS NEURONOK AKTIVITÁSÁNAK TARTÓS VÁLTOZÁSAINAK KÖVETKEZMÉNYEI. A KÜLÖNBÖZŐ ÉRZÉKSZERVI INGEREKET ÉSZLELŐ ÉS KÓDOLÓ MOLEKULÁK AZONOSÍTÁSA ÉS JELLEMZÉSE KIEMELKEDŐ FONTOSSÁGÚ AZ ÚJ FÁJDALOMCSILLAPÍTÓK KIFEJLESZTÉSÉHEZ. AZ ELSŐDLEGES SOMATOSENSORIAL NEURONOK KÜLÖNBÖZŐ ALPOPULÁCIÓINAK RÉSZLETESEBB JELLEMZÉSE ELENGEDHETETLEN A KRÓNIKUS FÁJDALOM PATOFIZIOLÓGIÁJÁVAL KAPCSOLATOS JELENLEGI TUDÁSUNK FEJLESZTÉSÉHEZ. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
SCHOPNOST DETEKOVAT ZMĚNY VE VNĚJŠÍM PROSTŘEDÍ A REAGOVAT NA NĚ JE NEZBYTNÁ PRO PŘEŽITÍ MULTICELULÁRNÍCH ORGANISMŮ. PRO VÝKON TÉTO FUNKCE JSOU KŮŽE A VNITŘNÍ ORGÁNY HUSTĚ INERVATED SENZORICKÝMI UKONČENÍMI, KTERÉ SLEDUJÍ ZMĚNY VE VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM PROSTŘEDÍ, PŘENÁŠEJÍ DO CENTRÁLNÍHO NERVOVÉHO SYSTÉMU (CNS) JAK INFORMACE, KTERÉ VYVOLÁVAJÍ POCITY, TAK RŮZNÉ KOREKČNÍ REAKCE HOMEOSTATICAL. TRP KANÁLY (PŘECHODNÝ RECEPTOR POTENCIÁL) JSOU ZÁKLADNÍ MOLEKULY DETEKCE TEPLOTY A CHEMICKÉ PODNĚTY V PERIFERNÍCH NERVOVÝCH ZAKONČENÍ. V POSLEDNÍ DOBĚ SE PROTEINY Z PIEZO RODINY OBJEVILY JAKO DŮLEŽITÉ NÍZKOPRAHOVÉ MECANOSENSORS. OBĚ SKUPINY PROTEINŮ JSOU KATIONTOVÝMI KANÁLY, KTERÉ PŘI AKTIVACI SPECIFICKÝM STIMULEM DEPOLARIZUJÍ SENZORICKÝ TERMINÁL, VYTVÁŘEJÍ POTENCIÁL ÚČINKU A PŘENOS TĚCHTO INFORMACÍ DO CNS. NOCICEPTIVNÍ NEURONY DETEKUJÍ POTENCIÁLNĚ ŠKODLIVÉ PODNĚTY, A PROTO JSOU KRITICKÉ V GENESIS BOLESTIVÝCH POCITŮ. ÚLOHA KANÁLŮ TRP A PIEZO2 V CHRONICKÝCH BOLESTECH, KTERÉ SE VYSKYTUJÍ U ALODIENIE TERMÁLNÍ A MECANICA (P.E.J. ARTRITIDA NEBO NEUROPATIE INDUKOVANÁ CHEMOTERAPIÍ) DOSUD NEBYLA OBJASNĚNA. ZMĚNA CITLIVOSTI NA FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÉ PODNĚTY PRIMÁRNÍCH SMYSLOVÝCH NEURONŮ (VČETNĚ TERMOS A NÍZKOPRAHOVÝCH MECHANORECEPTORŮ) JE JEDNÍM Z MECHANISMŮ, KTERÉ SE PODÍLEJÍ NA GENESIS CHRONICKÉ BOLESTI. Je PRIMORDIÁL identifikuje CELL a MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE OF THESE CHANGES IN SENSIBILITY, VĚDOMÍ jako periferní senzibilizace, STABLE NEW terapeutické dianas pro zpracování cronic DOOR._x000D_ Tento COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES A EXPERIMENTAL aproximace pro dosažení konečného objetive, identifikovat a charakterizovat REGULATORY IONIC CANALS V PRIMARY senzorických NEURONS, a to i ve fyziologických jako patologických situacích. _x000D_ použijeme RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) k poznání změn v transkriptómu DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY senzorického NEURONAS DURING THE zánětlivý DOOR. SOUČASNĚ BYLA STUDOVÁNA REGULACE NĚKOLIKA SMYSLOVÝCH IONTOVÝCH KANÁLŮ RECEPTOREM SIGMA1, LIGANDEM REGULOVANÝM DOZOREM, V MODELECH ZÁNĚTLIVÉ A NEUROPATICKÉ BOLESTI. TŘETÍ CÍL SE ZABÝVÁ STUDIEM MODULAČNÍCH MECHANISMŮ PIEZO2 V ZÁNĚTLIVÝCH PODMÍNKÁCH A PODLE SLOŽEK EXTRACELULÁRNÍ MATRICE. V SOUVISLOSTI S TÍMTO CÍLEM NAVRHUJEME PROZKOUMAT ÚČAST PIEZO2 V MECANOSENSIBILITY STUDENÝCH TERMORECEPTORŮ. ZÁVĚREM, NA ZÁKLADĚ NAŠEHO NEDÁVNÉHO ZJIŠTĚNÍ OHLEDNĚ OSMOSENSIBILITY IONTOVÉHO KANÁLU TRPM8, NAVRHUJEME PROZKOUMAT JEHO MOŽNOU ÚČAST V OSMORRECEPCION NA ÚROVNI CNS. STRUČNĚ ŘEČENO, NĚKTERÉ TYPY CHRONICKÉ BOLESTI JSOU ČÁSTEČNĚ DŮSLEDKEM PŘETRVÁVAJÍCÍCH ZMĚN V AKTIVITĚ PRIMÁRNÍCH SMYSLOVÝCH NEURONŮ. IDENTIFIKACE A CHARAKTERIZACE MOLEKUL, KTERÉ DETEKUJÍ A KÓDUJÍ RŮZNÉ SMYSLOVÉ PODNĚTY, MAJÍ ZÁSADNÍ VÝZNAM PRO VÝVOJ NOVÝCH ANALGETIK. PODROBNĚJŠÍ CHARAKTERIZACE RŮZNÝCH SUBPOPULACÍ PRIMÁRNÍCH SOMATOSENSORIÁLNÍCH NEURONŮ JE ZÁSADNÍ PRO ZLEPŠENÍ NAŠICH SOUČASNÝCH ZNALOSTÍ O PATOFYZIOLOGII CHRONICKÉ BOLESTI. (Czech)
4 August 2022
0 references
SPĒJA ATKLĀT IZMAIŅAS ĀRĒJĀ VIDĒ UN REAĢĒT UZ TĀM IR BŪTISKA DAUDZŠŪNU ORGANISMU IZDZĪVOŠANAI. LAI VEIKTU ŠO FUNKCIJU, ĀDA UN IEKŠĒJIE ORGĀNI IR BLĪVI INERVATED AR MAŅU IZBEIGŠANOS, KAS UZRAUGA IZMAIŅAS ĀRĒJĀ UN IEKŠĒJĀ VIDĒ, PĀRRAIDOT UZ CENTRĀLO NERVU SISTĒMU (CNS) GAN INFORMĀCIJU, KAS RADA SAJŪTAS, GAN DAŽĀDAS HOMEOSTATICAL ATBILDES REAKCIJAS. TRP KANĀLI (PĀREJOŠS RECEPTORU POTENCIĀLS) IR BŪTISKAS MOLEKULAS TEMPERATŪRAS NOTEIKŠANĀ UN ĶĪMISKIE STIMULI PERIFĒRO NERVU GALOS. PĒDĒJĀ LAIKĀ PJEZO ĢIMENES PROTEĪNI IR KĻUVUŠI PAR SVARĪGU ZEMA SLIEKŠŅA MECANOSENSORS. ABAS PROTEĪNU SAIMES IR KATJONU KANĀLI, KAS, AKTIVIZĒJOT TO SPECIFISKO STIMULU, DEPOLARIZĒ SENSORO TERMINĀLU, RADOT DARBĪBAS POTENCIĀLU UN NODODOT ŠO INFORMĀCIJU CNS. NOCICEPTĪVI NEIRONI ATKLĀJ POTENCIĀLI KAITĪGUS STIMULUS UN TĀPĒC IR KRITISKI SĀPĪGU SAJŪTU ĢENĒZES LAIKĀ. TRP UN PIEZO2 KANĀLU NOZĪME HRONISKU SĀPJU STĀVOKĻOS, KAS RODAS AR TERMĀLO ALLODĪNIJU UN MECANICA (P.E.J. ARTRĪTS VAI ĶĪMIJTERAPIJAS IZRAISĪTA NEIROPĀTIJA), VĒL NAV NOSKAIDROTA. IZMAIŅAS JUTĪGUMĀ PRET PRIMĀRU MAŅU NEIRONU (TOSTARP TERMOSA UN ZEMA SLIEKŠŅA MECHANORECEPTORU) FIZIKĀLĶĪMISKAJIEM STIMULIEM IR VIENS NO MEHĀNISMIEM, KAS IESAISTĪTI HRONISKU SĀPJU ĢENĒZES. Ir PRIMORDIAL identificēt CELL un MOLECULAR Sustrate to CHANGES SENSIBILITY, KNOWING AS periferical sensibilisation, TO STABLE NEW terapeutic Dianas For The TREATMENT of the cronic DOOR._x000D_ Šis COMBINE PROJECT DIFFERENT TECHNOLOGIES UN EXPERIMENTAL tuvināšanos, lai sasniegtu FINAL objetive, identificējiet un raksturojiet IONIC CANALS regulatorus PRIMARY sensori NEURONS pat fizioloģiskās kā patoloģiskās situācijās. _x000D_ mēs izmantosim RNS sekvencēšanas TECHNOLOGY (RNASeq), lai uzzinātu izmaiņas PRIMARY sensoriskās NEURONAS DISSTINTA SUBPOBLACIONU transkriptomenā, kas ir iekaisuma DOOR. TAJĀ PAŠĀ LAIKĀ TIKA PĒTĪTA VAIRĀKU SENSORO JONU KANĀLU REGULĒŠANA, KO VEICA SIGMA1 RECEPTORS — LIGANDA REGULĒTS CHAPERONE — IEKAISUMA UN NEIROPĀTIJAS SĀPJU MODEĻOS. TREŠAIS MĒRĶIS ATTIECAS UZ PIEZO2 MODULĒJOŠO MEHĀNISMU PĒTĪJUMU IEKAISUMA APSTĀKĻOS UN EKSTRACELULĀRĀS MATRICAS SASTĀVDAĻĀM. SAISTĪBĀ AR ŠO MĒRĶI MĒS IEROSINĀM IZPĒTĪT PIEZO2 DALĪBU AUKSTĀ TERMORECEPTORU MECANOSENSIBILITY. VISBEIDZOT, PAMATOJOTIES UZ MŪSU NESENO KONSTATĒJUMU PAR OSMOSENSIBILITY NO JONU KANĀLA TRPM8, MĒS IEROSINĀM IZPĒTĪT TĀ IESPĒJAMO DALĪBU OSMORRECEPCION LĪMENĪ CNS. ĪSĀK SAKOT, DAŽI HRONISKU SĀPJU VEIDI DAĻĒJI IR SEKAS PASTĀVĪGĀM IZMAIŅĀM PRIMĀRO SENSORO NEIRONU DARBĪBĀ. JAUNU PRETSĀPJU LĪDZEKĻU ATTĪSTĪBAI IR ĀRKĀRTĪGI SVARĪGI IDENTIFICĒT UN RAKSTUROT MOLEKULAS, KAS NOSAKA UN KODĒ DAŽĀDUS SENSOROS STIMULUS. DETALIZĒTĀKS PRIMĀRO SOMATOSENSORIAL NEIRONU APAKŠGRUPU RAKSTUROJUMS IR BŪTISKS, LAI UZLABOTU MŪSU PAŠREIZĒJĀS ZINĀŠANAS PAR HRONISKU SĀPJU PATOFIZIOLOĢIJU. (Latvian)
4 August 2022
0 references
TÁ AN CUMAS ATHRUITHE SA TIMPEALLACHT SHEACHTRACH A BHRATH AGUS FREAGAIRT DÓIBH RIACHTANACH CHUN GO MAIRFIDH ORGÁNAIGH ILCHEALLACHA. CHUN AN FHEIDHM SEO A CHOMHLÍONADH, DÉANTAR AN CRAICEANN AGUS NA HORGÁIN INMHEÁNACHA A INERVATED GO DLÚTH LE FOIRCEANNADH CÉADFACH, RUD A DHÉANANN MONATÓIREACHT AR NA HATHRUITHE SA TIMPEALLACHT SHEACHTRACH AGUS INMHEÁNACH, AG TARCHUR CHUIG AN NÉARCHÓRAS LÁRNACH (CNS) AN FHAISNÉIS A CHRUTHAÍONN NA MOTHAITHE AGUS NA FREAGRAÍ HOMEOSTATICAL ÉAGSÚLA CEARTAITHEACHA. IS MÓILÍNÍ RIACHTANACHA IAD BEALAÍ TRP (ACMHAINN GABHDÓRA NEAMHBHUAN) I MBRATH TEOCHTA AGUS I SPREAGADH CEIMICEACH I GCRÍOCH NERVE IMEALLACHA. NÍOS DÉANAÍ, TÁ PRÓITÉINÍ THEAGHLACH PIEZO TAGTHA CHUN CINN MAR MECANOSENSORS ÍSEAL-TAIRSEACH TÁBHACHTACH. TÁ AN DÁ FHINE PRÓITÉINE CAINÉIL CATIONIC A, NUAIR A I NGNÍOMH AG A N-SPREAGADH AR LEITH, DEPOLARIZE AN CRÍOCHFORT CÉADFACH, POTENTIALS GHINIÚINT GNÍOMHAÍOCHTA AGUS AISTRIÚ NA FAISNÉISE SEO CHUIG AN CNS. BRAITHEANN NÉARÓIN NOCICEPTIVE SPREAGADH A D’FHÉADFADH A BHEITH DÍOBHÁLACH AGUS DÁ BHRÍ SIN TÁ SIAD RÍTHÁBHACHTACH I GENESIS DE MHOTHÚCHÁIN PAINFUL. NÍOR LÉIRÍODH GO FÓILL RÓL NA GCAINÉAL TRP AGUS PIEZO2 SNA STÁIT PHIAN AINSEALACHA A THARLAÍONN LE ALLODYNIA TEIRMEACH AGUS MECANICA (P.EJ. AIRTRÍTEAS NÓ NEUROPATHY A SPREAGTAR LE CEIMITEIRIPE). TÁ ATHRÚ AR AN ÍOGAIREACHT MAIDIR LE SPREAGADH FISICICEIMICEACH NÉARÓIN CHÉADFACH BUNSCOILE (LENA N-ÁIRÍTEAR THERMOS AGUS MEICNEOIRÍ ÍSEALTAIRSEACHA) AR CHEANN DE NA MEICNÍOCHTAÍ A BHAINEANN LE GENESIS PIAN AINSEALACH. Is é an t-aitheantas atá ag an mBialann agus ag an Ardteistiméireacht, chun Dianas teiripeach nua a chur chun cinn chun an DOOR._x000D cronic a shocrú._x000D_Seo-Saincheapadh CÓIREÁLA DIFFERENT agus neastachán exPEMENTAL chun teacht ar objetive deiridh, Aithnigh agus characterize an REGULATORS CANALS IONIC I PRIMARY SENSORIAL NEURONS, fiú i fiseolaíocha mar staideanna paiteolaíocha. _x000D_ úsáidfimid Seicheamhú RNA TECHNOLOGY (RNAseq) chun na hathruithe ar an tras-scríbhinn de DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY NEURONAS SENSORIAL DURING AN DOOR athlastach. AG AN AM CÉANNA, RINNEADH STAIDÉAR AR ROINNT BEALAÍ IANACH CÉADFACHA AG GABHDÓIR SIGMA1, CHAPERONE LIGAND-RIALÁILTE, I MÚNLAÍ PIAN ATHLASTACH AGUS NEUROPATHIC. SA TRÍÚ CUSPÓIR, TUGTAR AGHAIDH AR AN STAIDÉAR AR MHEICNÍOCHTAÍ MODHNAITHE PIEZO2 FAOI CHOINNÍOLLACHA ATHLASADH AGUS AR CHOMHCHODANNA DEN MHAITRÍS SHEACHCHEALLACH. I NDÁIL LEIS AN GCUSPÓIR SIN, MOLAIMID IMSCRÚDÚ A DHÉANAMH AR RANNPHÁIRTÍOCHT PIEZO2 IN MECANOSENSIBILITY TEIRMEAFOSFÁITÍ FUAR. AR DEIREADH, BUNAITHE AR ÁR GCINNEADH LE DÉANAÍ MAIDIR LE HOSMOSENSIBILITY AN CHAINÉIL IANACH TRPM8, MOLAIMID INIÚCHADH A DHÉANAMH AR A RANNPHÁIRTÍOCHT FHÉIDEARTHA IN OSMORRECEPCION AG LEIBHÉAL AN CNS. I MBEAGÁN FOCAL, TÁ CINEÁLACHA ÁIRITHE PIAN AINSEALACH MAR THORADH GO PÁIRTEACH AR ATHRUITHE LEANÚNACHA AR GHNÍOMHAÍOCHT NÉARÓIN CÉADFACHA BUNSCOILE. TÁ SAINAITHINT AGUS TRÉITHRIÚ NA MÓILÍNÍ A BHRATH AGUS A IONCHÓDAÍONN AN SPREAGADH CÉADFACH DIFRIÚIL RÍTHÁBHACHTACH D’FHORBAIRT ANAILGÉISIGH NUA. TÁ TRÉITHRIÚ NÍOS MIONSONRAITHE AR FHODHAONRAÍ ÉAGSÚLA NÉARÓIN SOMATOSESENSORIAL BUNSCOILE RIACHTANACH CHUN ÁR N-EOLAS REATHA AR PHAITIFISEOLAÍOCHT PIAN AINSEALACH A FHEABHSÚ (Irish)
4 August 2022
0 references
SPOSOBNOST ODKRIVANJA IN ODZIVANJA NA SPREMEMBE V ZUNANJEM OKOLJU JE BISTVENA ZA PREŽIVETJE VEČCELIČNIH ORGANIZMOV. ZA OPRAVLJANJE TE FUNKCIJE SO KOŽA IN NOTRANJI ORGANI GOSTO INERVATED S SENZORIČNIMI ZAKLJUČKI, KI SPREMLJAJO SPREMEMBE V ZUNANJEM IN NOTRANJEM OKOLJU, PRENAŠAJO V CENTRALNI ŽIVČNI SISTEM (CNS) TAKO INFORMACIJE, KI POVZROČAJO OBČUTKE IN RAZLIČNE HOMEOSTATICAL ODZIVE KOREKTIVNE. KANALI TRP (PREHODNI RECEPTORSKI POTENCIAL) SO ESENCIALNE MOLEKULE PRI ZAZNAVANJU TEMPERATURE IN KEMIČNIH DRAŽLJAJIH V PERIFERNIH ŽIVČNIH KONČIČIH. V ZADNJEM ČASU SO SE PROTEINI DRUŽINE PIEZO POJAVILI KOT POMEMBNI NIZKOPRAŽNI MECANOSENSORS. OBE BELJAKOVINSKI DRUŽINI STA KATIONSKA KANALA, KI DEPOLARIZIRATA SENZORIČNI TERMINAL, KO GA AKTIVIRATA S SPECIFIČNIM DRAŽLJAJEM, TER USTVARITA POTENCIAL DELOVANJA IN PRENOS TEH INFORMACIJ V CENTRALNI ŽIVČNI SISTEM. NOCICEPTIVNI NEVRONI ZAZNAJO POTENCIALNO ŠKODLJIVE DRAŽLJAJE IN SO ZATO KRITIČNI PRI GENEZI BOLEČIH OBČUTKOV. VLOGA KANALOV TRP IN PIEZO2 V DRŽAVAH KRONIČNE BOLEČINE, KI SE POJAVIJO PRI TERMIČNI ALODIJI IN MECANICI (P.E.J. ARTRITIS ALI NEVROPATIJA, POVZROČENA S KEMOTERAPIJO), ŠE NI POJASNJENA. SPREMEMBA OBČUTLJIVOSTI NA FIZIKALNO-KEMIJSKE DRAŽLJAJE PRIMARNIH SENZORIČNIH NEVRONOV (VKLJUČNO S TERMO IN NIZKOPRAŽNIMI MEHANORECEPTORJI) JE EDEN OD MEHANIZMOV, KI SODELUJEJO V GENEZI KRONIČNE BOLEČINE. Je PRIMORDIALNA identifikacija CELL IN MOLEKULARNEGA Sustrate RESPONSIBILABLE THESE CHANGES V SENSIBILITY, KOWING AS periferical senzibilization, STABLE NEW terapeutic Dianas ZA IREATMENT of the Cronic DOOR._x000D_ Ta COMBINE PROJECT DIHNOLOGIJSKE TEHNOLOGIJE IN EKERIMENTALNE približke, da bi dosegli končno neobvladljivo, identificirajte in označite REGULATORJE IONIC KANALOV V PRIMARJNI senzorični NEURONS, tudi v fizioloških kot patoloških situacijah. _x000D_ bomo uporabili RNA sekvenciranje TEHNOLOGIJA (RNASeq) za poznavanje sprememb v transkriptomu DYSTINTS SUBPOBLACIONS PRIMARY senzoričnih NEURONAS, ki vodijo vnetni DOOR. HKRATI SO PROUČEVALI REGULACIJO VEČ SENZORIČNIH IONSKIH KANALOV S SIGMA1 RECEPTORJEM, KI JE Z LIGANDOM REGULIRAN SPREMLJEVALEC, V MODELIH VNETNE IN NEVROPATSKE BOLEČINE. TRETJI CILJ OBRAVNAVA ŠTUDIJO MEHANIZMOV ZA MODULACIJO PIEZO2 PRI VNETNIH POGOJIH IN PO SESTAVINAH ZUNAJCELIČNE MATRIKE. V ZVEZI S TEM CILJEM PREDLAGAMO, DA SE RAZIŠČE SODELOVANJE PIEZO2 V MECANOSENSIBILITY HLADNIH TERMORECEPTORJEV. NAZADNJE, NA PODLAGI NAŠE NEDAVNE UGOTOVITVE V ZVEZI Z OSMOSENSIBILITY IONSKEGA KANALA TRPM8 PREDLAGAMO, DA PREUČIMO NJEGOVO MOREBITNO SODELOVANJE V OSMORRECEPCION NA RAVNI CNS. SKRATKA, NEKATERE VRSTE KRONIČNE BOLEČINE SO DELOMA POSLEDICA VZTRAJNIH SPREMEMB V DELOVANJU PRIMARNIH SENZORIČNIH NEVRONOV. IDENTIFIKACIJA IN KARAKTERIZACIJA MOLEKUL, KI ZAZNAJO IN KODIRAJO RAZLIČNE SENZORIČNE DRAŽLJAJE, STA BISTVENEGA POMENA ZA RAZVOJ NOVIH ANALGETIKOV. PODROBNEJŠA KARAKTERIZACIJA RAZLIČNIH PODPOPULACIJ PRIMARNIH SOMATOSENSORIALNIH NEVRONOV JE BISTVENA ZA IZBOLJŠANJE NAŠEGA TRENUTNEGA ZNANJA O PATOFIZIOLOGIJI KRONIČNE BOLEČINE. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
СПОСОБНОСТТА ЗА ОТКРИВАНЕ И РЕАГИРАНЕ НА ПРОМЕНИ ВЪВ ВЪНШНАТА СРЕДА Е ОТ СЪЩЕСТВЕНО ЗНАЧЕНИЕ ЗА ОЦЕЛЯВАНЕТО НА МНОГОКЛЕТЪЧНИТЕ ОРГАНИЗМИ. ЗА ДА ИЗПЪЛНЯВАТ ТАЗИ ФУНКЦИЯ, КОЖАТА И ВЪТРЕШНИТЕ ОРГАНИ СА ГЪСТО ИНВЕРТИРАНИ ЧРЕЗ СЕТИВНИ ПРЕКРАТЯВАНИЯ, КОИТО СЛЕДЯТ ПРОМЕНИТЕ ВЪВ ВЪНШНАТА И ВЪТРЕШНАТА СРЕДА, ПРЕДАВАЙКИ НА ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВНА СИСТЕМА (ЦНС) КАКТО ИНФОРМАЦИЯТА, КОЯТО ПОРАЖДА УСЕЩАНИЯТА, ТАКА И РАЗЛИЧНИТЕ HOMEOSTATICAL РЕАКЦИИ КОРИГИРАЩИ. TRP КАНАЛИТЕ (ПРЕХОДЕН РЕЦЕПТОРЕН ПОТЕНЦИАЛ) СА ОСНОВНИ МОЛЕКУЛИ ПРИ ОТКРИВАНЕ НА ТЕМПЕРАТУРАТА И ХИМИЧЕСКИ СТИМУЛИ В ПЕРИФЕРНИТЕ НЕРВНИ ОКОНЧАНИЯ. НАПОСЛЕДЪК ПРОТЕИНИТЕ ОТ ФАМИЛИЯТА ПИЕЗО СЕ ОЧЕРТАВАТ КАТО ВАЖНИ MECANOSENSORS С НИСЪК ПРАГ. И ДВЕТЕ ПРОТЕИНОВИ СЕМЕЙСТВА СА КАТИОННИ КАНАЛИ, КОИТО, КОГАТО СЕ АКТИВИРАТ ОТ СПЕЦИФИЧНИЯ СИ СТИМУЛ, ДЕПОЛЯРИЗИРАТ СЕТИВНИЯ ТЕРМИНАЛ, КАТО ГЕНЕРИРАТ ПОТЕНЦИАЛИ ЗА ДЕЙСТВИЕ И ТРАНСФЕР НА ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ КЪМ ЦНС. НОЦИЦЕПТИВНИТЕ НЕВРОНИ ОТКРИВАТ ПОТЕНЦИАЛНО ВРЕДНИ СТИМУЛИ И ПОРАДИ ТОВА СА КРИТИЧНИ В БИТИЕ НА БОЛЕЗНЕНИ УСЕЩАНИЯ. РОЛЯТА НА TRP И PIEZO2 КАНАЛИТЕ В СЪСТОЯНИЯТА НА ХРОНИЧНА БОЛКА, КОИТО СЕ ПОЯВЯВАТ ПРИ АЛОДИНИЯ ТЕРМИЧНА И МЕКАНИКА (P.E.J. АРТРИТ ИЛИ ХИМИОТЕРАПИЯ-ИНДУЦИРАНА НЕВРОПАТИЯ) ВСЕ ОЩЕ НЕ Е ИЗЯСНЕНА. ПРОМЯНА В ЧУВСТВИТЕЛНОСТТА КЪМ ФИЗИКОХИМИЧНИ СТИМУЛИ НА ПЪРВИЧНИ СЕТИВНИ НЕВРОНИ (ВКЛЮЧИТЕЛНО ТЕРМОС И МЕХАНОРЕЦЕПТОРИ С НИСЪК ПРАГ) Е ЕДИН ОТ МЕХАНИЗМИТЕ, УЧАСТВАЩИ В БИТИЕТО НА ХРОНИЧНАТА БОЛКА. Е PRIMORDIAL идентификация на CELL и MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE OF THESE CHANGES IN SENSIBILITY, KNOWING AS periferical sensibilization, TO STABLE NEW terapeutic Dianas FOR THE TREATMENT OF THE cronic DOOR._x000D_ Този КОБИНОВЕН ПРОЕКТ ДИФЕРЕНТ ТЕХНОЛОГИИ И ЕКПЕРИОНАЛНИ приближения за достигане на крайна цел, идентифицирайте и характеризирайте РЕГУЛАТОРИТЕ на IONIC CANALS IN PRIMARY сензорни NEURONS, дори в физиологични като патологични ситуации. _x000D_ ние ще използваме RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq), за да знаем промените в транскриптом на DYSTINTS SUBPOBLACIONS на PRIMARY сензорни NEURONAS, използващи възпалителните DOOR. В СЪЩОТО ВРЕМЕ Е ПРОУЧЕНА РЕГУЛАЦИЯТА НА НЯКОЛКО СЕНЗОРНИ ЙОННИ КАНАЛА ОТ РЕЦЕПТОРА SIGMA1, РЕГУЛИРАН ОТ ЛИГАНД, ПРИ МОДЕЛИ НА ВЪЗПАЛИТЕЛНА И НЕВРОПАТИЧНА БОЛКА. ТРЕТА ЦЕЛ СЕ ОТНАСЯ ДО ПРОУЧВАНЕТО НА МЕХАНИЗМИТЕ ЗА МОДУЛИРАНЕ НА PIEZO2 ПРИ ВЪЗПАЛЕНИЯ И ЧРЕЗ КОМПОНЕНТИ НА ИЗВЪНКЛЕТЪЧНАТА МАТРИЦА. ВЪВ ВРЪЗКА С ТАЗИ ЦЕЛ ПРЕДЛАГАМЕ ДА СЕ ПРОУЧИ УЧАСТИЕТО НА PIEZO2 В MECANOSENSIBILITY НА СТУДЕНИ ТЕРМОРЕЦЕПТОРИ. И НАКРАЯ, ВЪЗ ОСНОВА НА ПОСЛЕДНИТЕ НИ КОНСТАТАЦИИ ОТНОСНО OSMOSENSIBILITY НА ЙОННИЯ КАНАЛ TRPM8, ПРЕДЛАГАМЕ ДА ПРОУЧИМ ВЪЗМОЖНОТО МУ УЧАСТИЕ В OSMORRECEPCION НА НИВО CNS. НАКРАТКО, НЯКОИ ВИДОВЕ ХРОНИЧНА БОЛКА ОТЧАСТИ СА СЛЕДСТВИЕ ОТ ПЕРСИСТИРАЩИ ПРОМЕНИ В АКТИВНОСТТА НА ПЪРВИЧНИТЕ СЕНЗОРНИ НЕВРОНИ. ИДЕНТИФИЦИРАНЕТО И ХАРАКТЕРИЗИРАНЕТО НА МОЛЕКУЛИТЕ, КОИТО ОТКРИВАТ И КОДИРАТ РАЗЛИЧНИТЕ СЕНЗОРНИ СТИМУЛИ, СА ОТ ПЪРВОСТЕПЕННО ЗНАЧЕНИЕ ЗА РАЗРАБОТВАНЕТО НА НОВИ АНАЛГЕТИЦИ. ПО-ПОДРОБНОТО ХАРАКТЕРИЗИРАНЕ НА РАЗЛИЧНИТЕ СУБПОПУЛАЦИИ НА ПЪРВИЧНИТЕ SOMATOSENSORIAL НЕВРОНИ Е ОТ СЪЩЕСТВЕНО ЗНАЧЕНИЕ ЗА ПОДОБРЯВАНЕ НА НАСТОЯЩИТЕ НИ ПОЗНАНИЯ ЗА ПАТОФИЗИОЛОГИЯТА НА ХРОНИЧНАТА БОЛКА (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
IL-KAPAĊITÀ TA’ SKOPERTA U REAZZJONI GĦALL-BIDLIET FL-AMBJENT ESTERN HIJA ESSENZJALI GĦAS-SOPRAVIVENZA TA’ ORGANIŻMI MULTIĊELLULARI. BIEX IWETTQU DIN IL-FUNZJONI, IL-ĠILDA U L-ORGANI INTERNI JIĠU INERVATATI B’MOD DENS PERMEZZ TA’ TERMINAZZJONIJIET SENSORJI, LI JIMMONITORJAW IL-BIDLIET FL-AMBJENT ESTERN U INTERN, LI JITTRASMETTU LIS-SISTEMA NERVUŻA ĊENTRALI (CNS) KEMM L-INFORMAZZJONI LI TAGĦTI LOK GĦAS-SENSAZZJONIJIET KIF UKOLL IR-RISPONSI HOMEOSTATICAL DIFFERENTI KORRETTIVI. IL-KANALI TRP (POTENZJAL TEMPORANJU TAR-RIĊETTUR) HUMA MOLEKULI ESSENZJALI FID-DETEZZJONI TAT-TEMPERATURA U STIMULI KIMIĊI FIT-TRUF TAN-NERVITURI PERIFERALI. AKTAR REĊENTEMENT, IL-PROTEINI TAL-FAMILJA PIEZO ĦARĠU BĦALA MECANOSENSORS B’LIMITU BAXX IMPORTANTI. IŻ-ŻEWĠ FAMILJI TA’ PROTEINI HUMA KANALI KATJONIĊI LI, META JIĠU ATTIVATI MILL-ISTIMOLU SPEĊIFIKU TAGĦHOM, JIDDIPOLARIZZAW IT-TERMINAL SENSORJALI, U JIĠĠENERAW POTENZJAL TA’ AZZJONI U T-TRASFERIMENT TA’ DIN L-INFORMAZZJONI LIS-CNS. NEWRONI NOCICEPTIVE JIKXFU STIMULI POTENZJALMENT TA ‘ĦSARA U GĦALHEKK HUMA KRITIĊI FIL-ĠENESI TA’ SENSAZZJONIJIET BL-UĠIGĦ. IR-RWOL TAL-KANALI TRP U PIEZO2 FL-ISTATI B’UĠIGĦ KRONIKU LI JSEĦĦU B’ALLODYNIA TERMALI U MECANICA (ARTRITE P.E.J. JEW NEWROPATIJA KKAWŻATA MILL-KIMOTERAPIJA) GĦADU MA ĠIEX IĊĊARAT. BIDLA FIS-SENSITTIVITÀ GĦALL-ISTIMULI FIŻIKOKIMIĊI TAN-NEWRONI SENSORJI PRIMARJI (INKLUŻI T-TERMOLI U L-MECHANORECEPTORS B’LIVELL BAXX) HIJA WAĦDA MILL-MEKKANIŻMI INVOLUTI FIL-ĠENESI TAL-UĠIGĦ KRONIKU. Huwa Identifikatur PRIMORDIAL IL-QLIGĦ U MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE TAL-KAĠĠI GĦANDHOM FIL-SENSIBILITÀ, KONT KONT AS periferical sensibilisation, LI JISTAXXU dijana terapewtiċi EW GĦALL-TRATAMENT TAL-DOOR cronic._x000D_ Dan COMBINE PROJECT TIFFERENT TEKNOLOĠIJI U ESERIMENTAL approssimazzjonijiet biex jilħqu objetive FINAL, identifika u tikkaratterizza r-REGULATORS tal-KNALS joniċi F’NEURONS sensorjali PRIMARY, anke f’sitwazzjonijiet fiżjoloġiċi bħala sitwazzjonijiet patoloġiċi. _x000D_ aħna se nużaw TECHNOLOGY sekwenzar RNA (RNASeq) biex tkun taf il-bidliet fil-traskrizzjoni tal DYSTINTS SUBPOBLACIONS ta NEURONAS sensorjali PRIMARY DUR IL-DOOR infjammatorju. FL-ISTESS ĦIN, ĠIE STUDJAT IR-REGOLAMENT TA’ DIVERSI KANALI JONIĊI SENSORJI MIR-RIĊETTUR SIGMA1, CHAPERONE REGOLAT MIL-LIGAND, F’MUDELLI TA’ UĠIGĦ INFJAMMATORJU U NEWROPATIKU. IT-TIELET GĦAN JINDIRIZZA L-ISTUDJU TAL-MEKKANIŻMI TA’ MODULAZZJONI TA’ PIEZO2 TAĦT KUNDIZZJONIJIET TA’ INFJAMMAZZJONI U SKONT IL-KOMPONENTI TAL-MATRIĊI EKSTRAĊELLULARI. FIR-RIGWARD TA’ DAN L-OBJETTIV, AĦNA NIPPROPONU LI TIĠI INVESTIGATA L-PARTEĊIPAZZJONI TAL-PIEZO2 FIL-MECANOSENSIBILITY TAT-TERMRECEPTORS KESĦIN. FL-AĦĦAR NETT, ABBAŻI TAS-SEJBA REĊENTI TAGĦNA RIGWARD L-OSMOSENSIBILITY TAL-KANAL JONIKU TRPM8, NIPPROPONU LI NESPLORAW IL-PARTEĊIPAZZJONI POSSIBBLI TIEGĦU FL-OSMORRECEPCION FIL-LIVELL TAS-CNS. FIL-QOSOR, ĊERTI TIPI TA ‘UĠIGĦ KRONIKU HUMA PARZJALMENT KONSEGWENZA TA’ BIDLIET PERSISTENTI FL-ATTIVITÀ TA ‘NEWRONI SENSORJI PRIMARJI. L-IDENTIFIKAZZJONI U L-KARATTERIZZAZZJONI TAL-MOLEKULI LI JIDENTIFIKAW U JIKKODIFIKAW L-ISTIMOLI SENSORJI DIFFERENTI HUMA TA’ IMPORTANZA KBIRA GĦALL-IŻVILUPP TA’ ANALĠEŻIĊI ĠODDA. KARATTERIZZAZZJONI AKTAR DETTALJATA TAS-SUBPOPOLAZZJONIJIET DIFFERENTI TA ‘NEWRONI PRIMARJI SOMATOSENSORIAL HIJA ESSENZJALI BIEX ITTEJJEB L-GĦARFIEN ATTWALI TAGĦNA DWAR IL-PATOFIŻJOLOĠIJA TA’ UĠIGĦ KRONIKU (Maltese)
4 August 2022
0 references
A CAPACIDADE DE DETEÇÃO E DE REAÇÃO A ALTERAÇÕES NO AMBIENTE EXTERNO É ESSENCIAL PARA A SOBREVIVÊNCIA DE ORGANISMOS MULTICELULARES. Para desempenhar esta função, a pele e os órgãos internos são inervados por inervações sensoriais, que controlam as alterações no ambiente externo e interno, transmitindo ao sistema nervoso central (CNS) tanto as informações que dão origem às sensibilidades como as diferentes respostas homeopáticas corretas. Os CANAIS TRP (POTENCIAL DE RECEPTOR TRANSESSIENTE) SÃO MOLÉCULOS ESSENCIAIS NA DETEÇÃO DA TEMPERATURA E NOS ESTIMULOS QUÍMICOS NAS FINALIDADES DOS NERVOS PERIFÉRICOS. Mais recentemente, as proteínas da família Piezo surgiram como importantes mecanossensores de baixo limite. Ambas as FAMÍLIAS PROTEICAS SÃO CANAIS CATÓLICOS QUE, ATIVADAS PELO SEU ESTIMULO ESPECÍFICO, DEPOLARAM O TERMINAL SENSÓRIO, GERAM POTENCIALIDADES DE AÇÃO E A TRANSFERÊNCIA DESTAS INFORMAÇÕES PARA O CNS. NEURONS NOCICEPTIVOS DETETAM ESTIMULOS POTENCIAMENTE PREJUDICIAIS E SÃO, POR ISSO, CRÍTICOS EM GENESE DE SENSAÇÕES DOENÇAS. O PAPEL DOS CANAIS DE TRP E PIEZO2 NOS ESTADOS DE DOENÇA CHRONICOS QUE OCORREM COM A ALLODYNIA THERMAL E MECANICA (P.E.J. ARTHRITIS OU NEUROPATHY CHEMOTHERAPY-INDUCED) NÃO FOI ELUCIDA. A ALTERAÇÃO DA SENSIBILIDADE AOS ESTIMULOS FÍSICO-QUÍMICOS DOS NEURONS PRIMÁRIOS SENSORIADOS (INCLUINDO OS TERMOS E OS MECANOREPETORES DE BAIXO TRESSO) É UM DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA GENESE DA DOENÇA CRÓNICA. É PRIMORDIAL IDENTIFICAR A CÉLULA E O SUSTRADO MOLECULAR RESPONSÁVEIS POR ESSAS ALTERAÇÕES DE SENSIBILIDADE, CONHECENDO COMO SENSIBILIZAÇÃO PERIFÉRICA, A NOVAS DIANAS TERAPÊUTICAS ESTÁVEIS PARA O TRATAMENTO DA PORTA CRONICA._x000D_ Este PROJECTO COMBINE DIFERENTES TECNOLOGIAS E aproximações EXPERIMENTAIS para alcançar um OBJECTIVO FINAL, identificar e caracterizar os REGULATORES de CÂNEOS IÓNICOS em NEURONS SENSORIAIS PRIMÁRIOS, mesmo em situações fisiológicas como patológicas. _x000D_ utilizaremos a Tecnologia de Sequenciação de RNA (RNASeq) para conhecer as alterações no transcriptoma de SUBPOBLACÕES DE DISTINTOS de NEURONAS SENSORIAIS PRIMÁRIAS DURANTE A PORTA inflamatória. Ao mesmo tempo, foi elaborada a regulamentação de vários canais iónicos sensíveis pelo receptor SIGMA 1, uma coluna regulável em larga escala, em modos de inflamação e de dor neuropática. Um terceiro objectivo refere-se ao estudo dos mecanismos de formação de piezo2 em condições de inflamação e por componentes da matriz extracelular. Relativamente a este objectivo, propomos que se investigue a participação do PIEZO2 na MECANOSENSIBILIDADE DOS TERMOREPETORES FRESCOS. Finalmente, com base na nossa recente conclusão relativa à OSMOSENSIBILIDADE do canal iónico TRPM8, propomos explorar a sua possível participação na OSMORRECEPCION ao nível do CNS. Em suma, certos tipos de dor crónica são, em parte, consequência de alterações persistentes na actividade dos neurónios primários sensíveis. A IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DOS MOLÉCULOS QUE DETETAM E ABORDAM O DIFERENTES ESTIMULOS SENSÍVEIS SÃO PARAMOUNTOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANALGÉSICOS. UMA CARACTERIZAÇÃO MAIS DETALHADA DAS DIFERENTES SUBPOPULAÇÕES DOS NEURONS SOMATOSENSORIAIS PRIMÁRIOS É ESSENCIAL PARA MELHORAR OS NOSSOS CONHECIMENTOS ACTUAIS SOBRE A PATOFISIOLOGIA DA DOR CRÓNICA (Portuguese)
4 August 2022
0 references
EVNEN TIL AT OPDAGE OG REAGERE PÅ ÆNDRINGER I DET YDRE MILJØ ER AFGØRENDE FOR MULTICELLULÆRE ORGANISMERS OVERLEVELSE. FOR AT UDFØRE DENNE FUNKTION, HUDEN OG DE INDRE ORGANER ER TÆT INERVATED AF SENSORISKE OPSIGELSER, SOM OVERVÅGER ÆNDRINGERNE I DET YDRE OG INDRE MILJØ, OVERFØRE TIL CENTRALNERVESYSTEMET (CNS) BÅDE DE OPLYSNINGER, DER GIVER ANLEDNING TIL FORNEMMELSERNE OG DE FORSKELLIGE HOMEOSTATICAL RESPONS KORRIGERENDE. TRP-KANALER (TRANSIENT RECEPTORPOTENTIALE) ER ESSENTIELLE MOLEKYLER I TEMPERATURDETEKTION OG KEMISKE STIMULI I PERIFERE NERVEENDER. FOR NYLIG HAR PROTEINERNE I PIEZOFAMILIEN VIST SIG AT VÆRE VIGTIGE LAVTÆRSKEL MECANOSENSORS. BEGGE PROTEINFAMILIER ER KATIONISKE KANALER, DER, NÅR DE AKTIVERES AF DERES SPECIFIKKE STIMULUS, DEPOLARISERER DEN SENSORISKE TERMINAL, GENERERER HANDLINGSPOTENTIALER OG OVERFØRER DISSE OPLYSNINGER TIL CNS. NOCICEPTIVE NEURONER DETEKTERER POTENTIELT SKADELIGE STIMULI OG ER DERFOR KRITISKE I GENESIS AF SMERTEFULDE FORNEMMELSER. ROLLEN AF TRP OG PIEZO2 KANALER I KRONISK SMERTE STATER, DER OPSTÅR MED ALLODYNIA TERMISK OG MECANICA (P.E.J. ARTHRITIS ELLER KEMOTERAPI-INDUCERET NEUROPATI) ER ENDNU IKKE BLEVET BELYST. EN ÆNDRING I FØLSOMHEDEN OVER FOR FYSISK-KEMISKE STIMULI AF PRIMÆRE SENSORISKE NEURONER (HERUNDER TERMO- OG LAVTÆRSKELMEKANORECEPTORER) ER EN AF DE MEKANISMER, DER ER INVOLVERET I GENESIS AF KRONISK SMERTE. Er PRIMORDIAL identificerer CELL OG MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABLE af disse KHANGES I SENSIBILITY, KNOWING AS periferiske sensibilisering, TIL STABLE NEW terapeutiske Dianas FOR DEN kroniske DOOR._x000D_ Denne KOMBINE PROJEKT DIFFERENT TEKNOLOGIER OG EXPERIMENTAL tilnærmelser til at nå et endeligt mål, identificere og karakterisere REGULATORER af IONIC CANALS I PRIMARY sensoriske NEURONS, selv i fysiologiske som patologiske situationer. _x000D_ vi vil bruge RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) at kende ændringerne i transkriptomet af DYSTINTS SUBPOBLACIONS af PRIMARY sensoriale NEURONAS DU inflammatorisk DOOR. SAMTIDIG BLEV REGULERINGEN AF FLERE SENSORISKE IONISKE KANALER AF SIGMA1-RECEPTOREN, EN LIGAND-REGULERET CHAPERON, I MODELLER AF INFLAMMATORISKE OG NEUROPATISKE SMERTER, UNDERSØGT. ET TREDJE MÅL OMHANDLER UNDERSØGELSEN AF PIEZO2 MODULERENDE MEKANISMER UNDER INFLAMMATION BETINGELSER OG VED KOMPONENTER AF DEN EKSTRACELLULÆRE MATRIX. I FORBINDELSE MED DETTE MÅL FORESLÅR VI AT UNDERSØGE PIEZO2'S DELTAGELSE I MECANOSENSIBILITY AF KOLDE TERMORECEPTORER. ENDELIG, BASERET PÅ VORES SENESTE FUND VEDRØRENDE OSMOSENSIBILITY AF DEN IONISKE KANAL TRPM8, VI FORESLÅR AT UNDERSØGE SIN MULIGE DELTAGELSE I OSMORRECEPCION PÅ NIVEAU AF CNS. KORT SAGT ER VISSE TYPER KRONISKE SMERTER DELVIS EN KONSEKVENS AF VEDVARENDE ÆNDRINGER I AKTIVITETEN AF PRIMÆRE SENSORISKE NEURONER. IDENTIFIKATION OG KARAKTERISERING AF DE MOLEKYLER, DER REGISTRERER OG INDKODER DE FORSKELLIGE SENSORISKE STIMULI, ER AFGØRENDE FOR UDVIKLINGEN AF NYE ANALGETIKA. EN MERE DETALJERET KARAKTERISERING AF DE FORSKELLIGE DELPOPULATIONER AF PRIMÆRE SOMATOSENSORIAL NEURONER ER AFGØRENDE FOR AT FORBEDRE VORES NUVÆRENDE VIDEN OM KRONISKE SMERTERS PATOFYSIOLOGI. (Danish)
4 August 2022
0 references
CAPACITATEA DE A DETECTA ȘI DE A REACȚIONA LA SCHIMBĂRILE DIN MEDIUL EXTERN ESTE ESENȚIALĂ PENTRU SUPRAVIEȚUIREA ORGANISMELOR MULTICELULARE. PENTRU A ÎNDEPLINI ACEASTĂ FUNCȚIE, PIELEA ȘI ORGANELE INTERNE SUNT DENS INERVATATE PRIN TERMINAȚII SENZORIALE, CARE MONITORIZEAZĂ SCHIMBĂRILE DIN MEDIUL EXTERN ȘI INTERN, TRANSMIȚÂND SISTEMULUI NERVOS CENTRAL (SNC) ATÂT INFORMAȚIILE CARE DAU NAȘTERE LA SENZAȚII, CÂT ȘI DIFERITELE RĂSPUNSURI HOMEOSTATICAL CORECTIVE. CANALELE TRP (POTENȚIALUL RECEPTOR TRANZITORIU) SUNT MOLECULE ESENȚIALE ÎN DETECTAREA TEMPERATURII ȘI STIMULI CHIMICI ÎN TERMINAȚIILE NERVOASE PERIFERICE. MAI RECENT, PROTEINELE FAMILIEI PIEZO AU APĂRUT CA IMPORTANTE MECANOSENSORS CU PRAG SCĂZUT. AMBELE FAMILII DE PROTEINE SUNT CANALE CATIONICE CARE, ATUNCI CÂND SUNT ACTIVATE DE STIMULUL SPECIFIC, DEPOLARIZEAZĂ TERMINALUL SENZORIAL, GENERÂND POTENȚIALE DE ACȚIUNE ȘI TRANSFER AL ACESTOR INFORMAȚII CĂTRE SNC. NEURONII NOCICEPTIVI DETECTEAZĂ STIMULI POTENȚIAL DĂUNĂTORI ȘI, PRIN URMARE, SUNT CRITICI ÎN GENEZA SENZAȚIILOR DUREROASE. ROLUL CANALELOR TRP ȘI PIEZO2 ÎN STĂRILE DE DURERE CRONICĂ CARE APAR CU ALODINIA TERMICĂ ȘI MECANICA (P.E.J. ARTRITA SAU NEUROPATIA INDUSĂ DE CHIMIOTERAPIE) NU A FOST ÎNCĂ ELUCIDAT. O MODIFICARE A SENSIBILITĂȚII LA STIMULII FIZICO-CHIMICI A NEURONILOR SENZORIALI PRIMARI (INCLUSIV TERMOS ȘI MECANORECEPTORI CU PRAG SCĂZUT) ESTE UNUL DINTRE MECANISMELE IMPLICATE ÎN GENEZA DURERII CRONICE. Este PRIMORDIAL identifica CELL ȘI MOLECULAR Sustrate RESPONSIBILABILUL acestor CHANGES ÎN SENSIBILITATE, Cunoașterea ca sensibilizare periferică, pentru a STABLE NEW terapeutic Dianas pentru tratamentul DOOR cronic._x000D_ Acest COMBINE PROJECT DIFERENT TECHNOLOGIES ȘI aproximări EXPERIMENTALE pentru a ajunge la un obiectiv final, identificarea și caracterizarea REGULATORILOR CANALELOR IONICE ÎN NEURONS senzoriale PRIMAR, chiar și în situații fiziologice ca situații patologice. _x000D_ vom folosi tehnologia de secvențiere RNA (RNASeq) pentru a cunoaște schimbările din transcripția SUBPOBLACIONS DYSTINTS a NEURONAS PRIMARY senzoriale DURING DOOR inflamator. ÎN ACELAȘI TIMP, A FOST STUDIATĂ REGLEMENTAREA MAI MULTOR CANALE IONICE SENZORIALE DE CĂTRE RECEPTORUL SIGMA1, UN ÎNSOȚITOR REGLEMENTAT DE LIGAND, ÎN MODELE DE DURERE INFLAMATORIE ȘI NEUROPATĂ. UN AL TREILEA OBIECTIV ABORDEAZĂ STUDIUL MECANISMELOR DE MODULARE PIEZO2 ÎN CONDIȚII DE INFLAMAȚIE ȘI PRIN COMPONENTE ALE MATRICEI EXTRACELULARE. ÎN LEGĂTURĂ CU ACEST OBIECTIV, PROPUNEM INVESTIGAREA PARTICIPĂRII PIEZO2 LA MECANOSENSIBILITATEA TERMORECEPTOARELOR RECI. ÎN CELE DIN URMĂ, PE BAZA CONSTATĂRILOR NOASTRE RECENTE PRIVIND OSMOSENSIBILITATEA CANALULUI IONIC TRPM8, PROPUNEM SĂ EXPLORĂM POSIBILA PARTICIPARE A ACESTUIA LA OSMORRECEPCION LA NIVELUL CNS. PE SCURT, ANUMITE TIPURI DE DURERE CRONICĂ SUNT PARȚIAL O CONSECINȚĂ A MODIFICĂRILOR PERSISTENTE ALE ACTIVITĂȚII NEURONILOR SENZORIALI PRIMARI. IDENTIFICAREA ȘI CARACTERIZAREA MOLECULELOR CARE DETECTEAZĂ ȘI CODIFICĂ DIFERIȚII STIMULI SENZORIALI ESTE ESENȚIALĂ PENTRU DEZVOLTAREA DE NOI ANALGEZICE. O CARACTERIZARE MAI DETALIATĂ A DIFERITELOR SUBPOPULAȚII ALE NEURONILOR SOMATOSENSORIALI PRIMARI ESTE ESENȚIALĂ PENTRU ÎMBUNĂTĂȚIREA CUNOȘTINȚELOR NOASTRE ACTUALE PRIVIND FIZIOPATOLOGIA DURERII CRONICE (Romanian)
4 August 2022
0 references
FÖRMÅGAN ATT UPPTÄCKA OCH REAGERA PÅ FÖRÄNDRINGAR I DEN YTTRE MILJÖN ÄR AVGÖRANDE FÖR MULTICELLULÄRA ORGANISMERS ÖVERLEVNAD. FÖR ATT UTFÖRA DENNA FUNKTION ÄR HUDEN OCH DE INRE ORGANEN TÄTT INERVATED AV SENSORISKA AVSLUTNINGAR, SOM ÖVERVAKAR FÖRÄNDRINGARNA I DEN YTTRE OCH INRE MILJÖN, ÖVERFÖR TILL CENTRALA NERVSYSTEMET (CNS) BÅDE DEN INFORMATION SOM GER UPPHOV TILL KÄNSLORNA OCH DE OLIKA HOMEOSTATICAL SVAR KORRIGERANDE. TRP-KANALER (TRANSIENT RECEPTORPOTENTIAL) ÄR VÄSENTLIGA MOLEKYLER I TEMPERATURDETEKTERING OCH KEMISKA STIMULI I PERIFERA NERVÄNDAR. PÅ SENARE TID HAR PROTEINERNA I PIEZOFONFAMILJEN VUXIT FRAM SOM VIKTIGA LÅGA TRÖSKELVÄRDEN FÖR MECANOSENSORS. BÅDA PROTEINFAMILJERNA ÄR KATJONISKA KANALER SOM, NÄR DE AKTIVERAS AV DERAS SPECIFIKA STIMULANS, AVPOLARISERA DEN SENSORISKA TERMINALEN, GENERERAR POTENTIAL FÖR VERKAN OCH ÖVERFÖRING AV DENNA INFORMATION TILL CNS. NOCICEPTIVA NEURONER UPPTÄCKER POTENTIELLT SKADLIGA STIMULI OCH ÄR DÄRFÖR KRITISKA I GENESIS AV SMÄRTSAMMA KÄNSLOR. ROLLEN AV TRP OCH PIEZO2-KANALER I KRONISKA SMÄRTTILLSTÅND SOM UPPSTÅR MED ALLODYNI TERMISK OCH MECANICA (P.E.J. ARTRIT ELLER KEMOTERAPI-INDUCERAD NEUROPATI) HAR ÄNNU INTE KLARGJORTS. EN FÖRÄNDRING I KÄNSLIGHETEN FÖR FYSIKALISK-KEMISKA STIMULI AV PRIMÄRA SENSORISKA NEURONER (INKLUSIVE TERMOS OCH LÅGTRÖSKELMEKANORECEPTORER) ÄR EN AV DE MEKANISMER SOM ÄR INVOLVERADE I GENESISEN AV KRONISK SMÄRTA. Är PRIMORDIELLEN OCH MOLEKULAR Sustrate Sustrate RESPONSIBILABLE OF THE SENSIBILITY, VETING AS Periferical Sensibilization, TO STABLE NEW terapeutic Dianas FOR THE TREATMENT OF the Cronic DOOR._x000D_ Detta KOMBINE PROJEKT DIFFERENT TECHNOLOGIER OCH EXPERIMENTAL approximationer för att nå ett slutligt mål, identifiera och karakterisera de REGULATORER av IONIC CANALS I PRIMARY sensoriella NEURONS, även i fysiologiska som patologiska situationer. _x000D_ Vi kommer att använda RNA Sequencing TECHNOLOGY (RNASeq) för att känna till förändringarna i transkriptomet av DYSTINTS SUBPOBLACIONER av PRIMARY sensoriella NEURONAS DURING den inflammatoriska DOOR. SAMTIDIGT STUDERADES REGLERINGEN AV FLERA SENSORISKA JONISKA KANALER AV SIGMA1-RECEPTORN, ETT LIGANDREGLERAT CHAPERON, I MODELLER AV INFLAMMATORISK OCH NEUROPATISK SMÄRTA. ETT TREDJE MÅL AVSER STUDIEN AV PIEZO2-MODULERANDE MEKANISMER UNDER INFLAMMATIONSFÖRHÅLLANDEN OCH AV KOMPONENTER I DEN EXTRACELLULÄRA MATRISEN. I SAMBAND MED DETTA FÖRESLÅR VI ATT MAN UNDERSÖKER PIEZO2:S DELTAGANDE I MECANOSENSIBILITY AV KALLA TERMORECEPTORER. SLUTLIGEN, BASERAT PÅ VÅR SENASTE IAKTTAGELSE OM OSMOSENSIBILITY AV DEN JONISKA KANALEN TRPM8, FÖRESLÅR VI ATT UNDERSÖKA DESS EVENTUELLA DELTAGANDE I OSMORRECEPCION PÅ CNS-NIVÅ. KORT SAGT ÄR VISSA TYPER AV KRONISK SMÄRTA DELVIS EN FÖLJD AV IHÅLLANDE FÖRÄNDRINGAR I AKTIVITETEN HOS PRIMÄRA SENSORISKA NEURONER. IDENTIFIERING OCH KARAKTERISERING AV DE MOLEKYLER SOM DETEKTERAR OCH KODAR DE OLIKA SENSORISKA STIMULI ÄR AVGÖRANDE FÖR UTVECKLINGEN AV NYA SMÄRTSTILLANDE MEDEL. EN MER DETALJERAD KARAKTERISERING AV DE OLIKA SUBPOPULATIONERNA AV PRIMÄRA SOMATOSENSORIAL NEURONER ÄR AVGÖRANDE FÖR ATT FÖRBÄTTRA VÅR NUVARANDE KUNSKAP OM PATOFYSIOLOGIN AV KRONISK SMÄRTA (Swedish)
4 August 2022
0 references
Sant Joan d'Alacant
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
SAF2016-77233-R
0 references