NANOSTRUCTURED DNA DERIVATIVE INTERFACES FOR MOLECULAR RECOGNITION AND BIOMEDICAL APPLICATIONS (Q3185682)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3185682 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | NANOSTRUCTURED DNA DERIVATIVE INTERFACES FOR MOLECULAR RECOGNITION AND BIOMEDICAL APPLICATIONS |
Project Q3185682 in Spain |
Statements
53,612.68 Euro
0 references
66,550.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2015
0 references
31 December 2017
0 references
UNIVERSIDAD DE SEVILLA
0 references
41012
0 references
EL PROYECTO ABORDA TRES ASPECTOS DE RELEVANCIA DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOMEDICO: _x000D_ 1.- CONSIDERA LAS INTERACCIONES ENTRE BASES DEL ADN EN INTERFASES QUE MIMETIZAN A LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS TANTO EN CAMPOS ELECTRICOS, MEDIANTE EL EMPLEO DE INTERFASES ELECTRIFICADAS, COMO EN ENTORNOS QUIMICOS, MEDIANTE SU MODIFICACION CON PELICULAS LIPIDICAS. SE BUSCA ESTUDIAR EL PAPEL DE LAS METILACIONES EN LAS ALTERACIONES DE REPLICACION DEL MATERIAL GENETICO Y LAS INTERACCIONES ENTRE BASES NO COMPLEMENTARIAS. TODO ELLO CON UNA METODOLOGIA MUY ACTUAL, QUE COMBINA IN SITU, TECNICAS ELECTROQUIMICAS (VOLTAMETRIA, CRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCIA), CON TECNICAS ESPECTROSCOPICAS DE SUPERFICIES (ESPECTROSCOPIAS FT-IR EN LAS MODALIDADES IRRAS, ATR-SEIRAS Y PM-IRRAS) Y CON TECNICAS NANOSCOPICAS (STM, SECM, AFM). LAS PELICULAS LIPIDICAS- BASES DEL ADN SE FORMARAN Y CARACTERIZARAN INICIALMENTE EN LA INTERFASE LIQUIDO/GAS DE LA BALANZA DE LANGMUIR POR LAS TECNICAS IN-SITU DE BAM Y PM-IRRAS. _x000D_ 2.- SE TRATARA DE APROVECHAR LAS INTERACCIONES ENTRE BASES COMO PRINCIPIO DE RECONOCIMIENTO MOLECULAR PARA EL DESARROLLO DE BIOSENSORES. SE FORMARAN PELICULAS DE MANERA CONTROLADA EN LA BALANZA QUE SE TRANSFERIRAN A SUBSTRATOS SOLIDOS PARA SU USO COMO SENSORES. SE BUSCARAN LAS FORMULACIONES DE ESTAS PELICULAS INCLUYENDO FOSFOLIPIDOS, NUCLEOLIPIDOS Y AÑADIENDO MOLECULAS POLIMERIZABLES (DIACETILENOS) QUE PORPORCIONARAN ESTABILIDAD A LAS PELICULAS, ADEMAS DE SUS PROPIEDADES CROMATICA, IDONEAS PARA SU EMPLEO EN SENSORES COLORIMETRICOS. LA CARACTERIZACION ESTRUCTURAL DE ESTAS PELICULAS SE LLEVARA A CABO EMPLEANDO LA METODOLOGIA MAS ACTUAL: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX,AFM,STM._x000D_ 3.- SE COMBINARAN LAS CAPACIDADES DE INTERACCION DE LAS BASES DEL ADN CON SUPERFICIES DE ORO, LA ALTA REACTIVIDAD SUPERFICIAL DE LAS AUNPS Y SU VERSATILIDAD PARA FORMAR PLATAFORMAS COMPLEJAS CON LIPOSOMAS PARA AVANZAR EN EL DISEÑO DE PLATAFORMAS LIPIDICAS ESTABLES Y MULTIFUNCIONALES QUE INCLUYAN DERIVADOS DEL ADN PARA LA VECTORIZACION DE FARMACOS CITOTOXICOS (DOXORUBICINA, CISPLATINO), EMPLEADOS PARA TRATAR PATOLOGIAS A NIVEL CELULAR, COMO EL CANCER. SE FORMARAN LIPOSOMAS QUE INCLUYAN LOS DERIVADOS DEL ADN EN SU ESTRUCTURA (NUCLEOLIPIDOS) Y LA CARGA DE FARMACO EN SU INTERIOR ACUOSO O EN LA BICAPA OLEOSA. DESPUES SE ENSAYARAN NANOPLATAFORMAS CONJUGADAS AUNPS-LIPOSOMAS, PARA APROVECHAR LAS CARACTERISTICAS DE LAS AUNPS DE MAYOR REACTIVIDAD SUPERFICIAL Y PROPIEDADES FOTOTERMICAS. LA CARACTERIZACION DE LAS ESTRUCTURAS FORMADAS Y EL SEGUIMIENTO DE LA LIBERACION DE FARMACOS SE LLEVARA A CABO APLICANDO LA METODOLOGIA MAS ACTUAL._x000D_ SE ESPERA CON ELLO AVANZAR EN EL CONOCIMIENTO DE LAS TRANSFORMACIONES EPIGENETICAS, DISEÑAR BIOSENSORES CAPACES DE DETECTAR DICHAS TRANSFORMACIONES IN VITRO Y FINALMENTE DISEÑAR VECTORES TRANSPORTADORES DE FARMACOS QUE INTERACCIONAN CON EL ADN, MEDIANTE EL USO DE NANOPARTICULAS DE ORO._x000D_ EL PROYECTO SE REALIZARA DE MANERA COORDINADA ENTRE DOS EQUIPOS DE SEVILLA Y CORDOBA. PARA LA CONSECUCION DE LOS OBJETIVOS RELACIONADOS CON EL DISEÑO DE VECTORES TRANSPORTADORES DE FARMACOS SE HA INCLUIDO EN EL EQUIPO DE LA UNIVERSIDAD DE SEVILLA UN GRUPO DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA. SE APROVECHA EL CONOCIMIENTO QUE CADA GRUPO HA ADQUIRIDO ACERCA DE SISTEMAS QUIMICOS DISTINTOS, JUNTO CON LA EXPERIENCIA DEL GRUPO DE TF-SE, PARA ABORDAR UN OBJETIVO COMUN: ESTUDIAR ESTRUCTURAS MAS COMPLEJAS, SUSCEPTIBLES DE CONDUCIR A APLICACIONES BIOMEDICAS EN EL CAMPO DE BIOSENSORES Y EN LA VECTORIZACION DE FARMACOS (Spanish)
0 references
THE PROJECT ADDRESSES THREE ASPECTS OF BIOMEDICAL RELEVANCE: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES in interphases that mimic biologic meMBRANAS as well in ELECTRIC CHANGE, MEASURE THE EMPLEMENTATION OF ELECTRIFIED interphases, AS IN CHIMIC ENTORNOS, MEDIANTING YOUR MODIFICATION WITH lipid pellets. THE AIM IS TO STUDY THE ROLE OF METHYLATIONS IN GENETIC MATERIAL REPLICATION ALTERATIONS AND INTERACTIONS BETWEEN NON-COMPLEMENTARY BASES. ALL THIS WITH A VERY CURRENT METHODOLOGY, WHICH COMBINES IN SITU, ELECTROCHEMICAL TECHNIQUES (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCE), WITH SPECTROSCOPIC TECHNIQUES OF SURFACES (FT-IR SPECTROSCOPY IN THE IRRAS, ATR-SEIRAS AND PM-IRRAS MODES) AND WITH NANOSCOPIC TECHNIQUES (STM, SECM, AFM). THE FILMS LIPIDICAS- DNA BASES WILL BE FORMED AND CHARACTERISED INITIALLY IN THE LIQUID INTERFACE/GAS OF THE LANGMUIR BALANCE BY THE IN-SITU TECHNIQUES OF BAM AND PM-IRRAS. _x000D_ 2.- This will be intended to promote the interactions between basics as a primary recognition for the development of biosensors. FILMS WILL BE FORMED IN A CONTROLLED WAY IN THE BALANCE THAT WILL BE TRANSFERRED TO SOLID SUBSTRATES FOR USE AS SENSORS. THE FORMULATIONS OF THESE FILMS WILL BE SOUGHT INCLUDING PHOSPHOLIPIDS, NUCLEOLIPIDS AND ADDING POLYMERIZABLE MOLECULES (DIACETYLINES) THAT WILL BYPORCIONATE STABILITY TO THE FILMS, IN ADDITION TO THEIR CHROMATIC PROPERTIES, IDEAL FOR USE IN COLORIMETRIC SENSORS. THE STRUCTURAL CHARACTERISATION OF THESE FILMS WILL BE CARRIED OUT USING THE MOST CURRENT METHODOLOGY: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Combined capacities of DNA bases with GOLD SUPERFICIES, HIGH SUPERFICIAL REACTIVITY of the boards and their VERSATILITY for forming COMPLEANCE PLATAFORMS WITH LIPOSOMS TO ADVANCE IN THE PLATAFORM DESIGN STATIBLE AND MULTIFUNCIONAL lipidics that include DNA derivatives for the vectorisation of cytotoxic pharmacies (doxorubicin, CISPLATIN), used to treat CELL LEVEL PATOLOGIAS, as CANCER. LIPOSOMES THAT INCLUDE DNA DERIVATIVES IN THEIR STRUCTURE (NUCLEOLIPIDS) AND THE LOAD OF PHARMACO IN THE AQUEOUS OR OILY BILAYER SHALL BE FORMED. THEN NANOPLATAFORMS CONJUGATED AUNPS-LIPOSOMES ARE REHEARSED, TO TAKE ADVANTAGE OF THE CHARACTERISTICS OF THE AUNPS OF HIGHER SURFACE REACTIVITY AND PHOTOTERMICAS PROPERTIES. The CHARACTERISATION OF FORMED STRUCTURES AND THE SECURITY OF THE FREEDOM OF FARMACCES will be carried out by applying the METODOLOGY MORE._x000D_ WELCOME WITH ADVANCING IN THE KNOWING OF Epigenetic TRANSFORMATIONS, design BIOSENSORS FOR DETECTIONS IN VITRO AND FINALENT TRANSFORMATIONS IN VITRO AND FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORS OF FARMACS that interact with DNA, through the use of GOLD nano-particulates._x000D_ THE PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY AND CORDOBA. A GROUP OF PHARMACOLOGICAL TECHNOLOGY HAS BEEN INCLUDED IN THE TEAM OF THE UNIVERSITY OF SEVILLE FOR THE ACHIEVEMENT OF THE OBJECTIVES RELATED TO THE DESIGN OF PHARMACO-CARRYING VECTORS. THE KNOWLEDGE THAT EACH GROUP HAS ACQUIRED ABOUT DIFFERENT CHEMICAL SYSTEMS, TOGETHER WITH THE EXPERIENCE OF THE TF-SE GROUP, IS USED TO ADDRESS A COMMON GOAL: STUDY MORE COMPLEX STRUCTURES, LIKELY TO LEAD TO BIOMEDICAL APPLICATIONS IN THE FIELD OF BIOSENSORS AND IN THE VECTORISATION OF PHARMACOS (English)
12 October 2021
0.2462216583096689
0 references
LE PROJET PORTE SUR TROIS ASPECTS DE LA PERTINENCE BIOMÉDICALE: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS ENTRE ADN BASES en interphases qui imitent des membranes biologiques ainsi que dans le CHANGE ÉLECTRIQUE, MEASURE L’EMPLEMENTATION DES Interphases ÉLECTRIFIÉES, DANS LES entornoses CHIMIQUES, MÉDIASANT VOTRE MODIFICATION AVEC des pastilles lipidiques. L’OBJECTIF EST D’ÉTUDIER LE RÔLE DES MÉTHYLATIONS DANS LES ALTÉRATIONS DE LA RÉPLICATION DU MATÉRIEL GÉNÉTIQUE ET LES INTERACTIONS ENTRE LES BASES NON COMPLÉMENTAIRES. TOUT CELA AVEC UNE MÉTHODOLOGIE TRÈS ACTUELLE, QUI COMBINE IN SITU, TECHNIQUES ÉLECTROCHIMIQUES (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPÉDANCE), AVEC DES TECHNIQUES SPECTROSCOPIQUES DE SURFACES (SPECTROSCOPIE VOL-IR DANS LES MODES IRRAS, ATR-SEIRAS ET PM-IRRAS) ET AVEC DES TECHNIQUES NANOSCOPIQUES (STM, SECM, AFM). LES FILMS LIPIDICAS-BASES ADN SERONT FORMÉS ET CARACTÉRISÉS D’ABORD DANS L’INTERFACE LIQUIDE/GAZ DE L’ÉQUILIBRE LANGMUIR PAR LES TECHNIQUES IN SITU DE BAM ET PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Il s’agira de promouvoir les interactions entre les bases en tant que reconnaissance primaire pour le développement des biocapteurs. LES FILMS SERONT FORMÉS DE MANIÈRE CONTRÔLÉE DANS L’ÉQUILIBRE QUI SERA TRANSFÉRÉ SUR DES SUBSTRATS SOLIDES POUR ÊTRE UTILISÉS COMME CAPTEURS. LES FORMULATIONS DE CES FILMS SERONT RECHERCHÉES, Y COMPRIS LES PHOSPHOLIPIDES, LES NUCLEOLIPIDS ET L’AJOUT DE MOLÉCULES POLYMÉRISABLES (DIACETYLINES) QUI BYPORCIONATE STABILITÉ AUX FILMS, EN PLUS DE LEURS PROPRIÉTÉS CHROMATIQUES, IDÉAL POUR UNE UTILISATION DANS LES CAPTEURS COLORIMÉTRIQUES. LA CARACTÉRISATION STRUCTURELLE DE CES FILMS S’EFFECTUERA SELON LA MÉTHODOLOGIE LA PLUS ACTUELLE: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Capacités combinées de bases d’ADN avec SUPERFICIES D’OR, RÉACTIVITÉ SÉCURITÉ DES ÉTABLISSEMENTS et leur VERSATILITÉ pour la formation de plataformes COMPLÉMENTAIRES AVEC LES LIPOSOSES À L’ADVANCE DANS LA PLAT STATIBLE ET LES MILITIQUES multifuncionales qui comprennent des dérivés de l’ADN pour la vectorisation des pharmacies cytotoxiques (doxorubicine, cisplatine), utilisés pour traiter CELL LEVELAT POLOGIAS, CELL LEVELAT POLOGIAS, CELL. LES LIPOSOMES QUI INCLUENT DES DÉRIVÉS DE L’ADN DANS LEUR STRUCTURE (NUCLEOLIPIDS) ET LA CHARGE DE PHARMACO DANS LA BICOUCHE AQUEUSE OU HUILEUSE DOIVENT ÊTRE FORMÉS. PUIS NANOPLATAFORMS CONJUGUÉS AUNPS-LIPOSOMES SONT RÉPÉTÉS, POUR PROFITER DES CARACTÉRISTIQUES DES AUNPS DE HAUTE RÉACTIVITÉ DE SURFACE ET DES PROPRIÉTÉS PHOTOTERMICAS. La CHARACTERISATION DES STRUCTURES FORMEDES ET LA SÉCURITÉ DE LA LIBREDOM DES FARMACCES sera effectuée en appliquant la métadologie MORE._x000D_ AVEC AVEC ADVANCING DANS LA CONNAISSANCE DES TRANSFORMATIONS Épigénétiques, concevoir des biocapteurs pour les DÉTECTIONS EN VITRO ET FINALENT DES TRANSFORMATIONS EN VITRO ET FINALENT DES VECTORS DE TRANSPORT DES FARMACS qui interagissent avec l’ADN, grâce à l’utilisation de nano-particulates GOLD._x000D_ THE PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY AND CORDOBA. UN GROUPE DE TECHNOLOGIES PHARMACOLOGIQUES A ÉTÉ INCLUS DANS L’ÉQUIPE DE L’UNIVERSITÉ DE SÉVILLE POUR LA RÉALISATION DES OBJECTIFS LIÉS À LA CONCEPTION DES VECTEURS PHARMACOPORTANTS. LES CONNAISSANCES ACQUISES PAR CHAQUE GROUPE AU SUJET DES DIFFÉRENTS SYSTÈMES CHIMIQUES, AINSI QUE L’EXPÉRIENCE DU GROUPE TF-SE, SONT UTILISÉES POUR ATTEINDRE UN OBJECTIF COMMUN: ÉTUDIER DES STRUCTURES PLUS COMPLEXES, SUSCEPTIBLES DE CONDUIRE À DES APPLICATIONS BIOMÉDICALES DANS LE DOMAINE DES BIOCAPTEURS ET DE LA VECTORISATION DE PHARMACOS (French)
4 December 2021
0 references
DAS PROJEKT BEFASST SICH MIT DREI ASPEKTEN BIOMEDIZINISCHER RELEVANZ: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONEN BETWEEN DNA BASES in Interphasen, die biologische Membranen nachahmen, sowie in ELECTRIC CHANGE, MEASURE DIE BESCHÄFTIGUNG von ELECTRIFIED Interphasen, wie in CHIMIC entornos, MEDIANT Ihre MODIFICATION mit Lipid-Pellets. ZIEL IST ES, DIE ROLLE VON METHYLIERUNGEN BEI VERÄNDERUNGEN DER GENETISCHEN MATERIALREPLIKATION UND WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN NICHTKOMPLEMENTÄREN GRUNDLAGEN ZU UNTERSUCHEN. ALL DIES MIT EINER SEHR AKTUELLEN METHODIK, DIE IN SITU, ELEKTROCHEMISCHE TECHNIKEN (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANZ), MIT SPEKTROSKOPISCHEN TECHNIKEN VON OBERFLÄCHEN (FT-IR-SPEKTROSKOPIE IN DEN IRRAS-, ATR-SEIRAS- UND PM-IRRAS-MODI) UND MIT NANOSKOPISCHEN TECHNIKEN (STM, SECM, AFM) KOMBINIERT. DIE FOLIEN LIPIDICAS- DNA BASEN WERDEN ZUNÄCHST IN DER FLÜSSIGEN SCHNITTSTELLE/GAS DER LANGMUIR BALANCE DURCH DIE IN-SITU-TECHNIKEN VON BAM UND PM-IRRAS CHARAKTERISIERT. _x000D_ 2.- Dies soll die Interaktion zwischen den Grundlagen als primäre Erkennung für die Entwicklung von Biosensoren fördern. DIE FOLIEN WERDEN KONTROLLIERT IN DER WAAGE GEBILDET, DIE FÜR DEN EINSATZ ALS SENSOREN AUF FESTE SUBSTRATE ÜBERTRAGEN WIRD. DIE FORMULIERUNGEN DIESER FOLIEN WERDEN GESUCHT, DARUNTER PHOSPHOLIPIDE, NUCLEOLIPIDS UND DIE ZUGABE POLYMERISIERBARER MOLEKÜLE (DIACETYLINES), DIE DEN FOLIEN ZUSÄTZLICH ZU IHREN CHROMATISCHEN EIGENSCHAFTEN DIE STABILITÄT BYPORCIONATE, IDEAL FÜR DEN EINSATZ IN KOLORIMETRISCHEN SENSOREN, BIETEN. DIE STRUKTURELLE CHARAKTERISIERUNG DIESER FILME ERFOLGT ANHAND DER AKTUELLSTEN METHODIK: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- kombinierte Kapazitäten von DNA-Basen mit GOLD SUPERFICIES, HIGH oberflächliche REACTIVITÄT der Boards und ihre VERSATILITÄT für die Bildung von COMPLEANCE Plataforms MIT LIPOSOMS TO ADVANCE IN DER Plataform DESIGN STATIBLE UND multifuncionale Lipidik, die DNA-Derivate für die Vektorisierung von zytotoxischen Apotheken (Doxorubicin, Cisplatin) enthalten, verwendet zur Behandlung von CELL LEVEL PATOLOGIAS als CANCER. LIPOSOMEN, DIE DNA-DERIVATE IN IHRER STRUKTUR (NUCLEOLIPIDS) UND DIE BELASTUNG VON PHARMACO IN DER WÄSSRIGEN ODER ÖLIGEN BILAYER ENTHALTEN, WERDEN GEBILDET. DANN WERDEN NANOPLATAFORMS KONJUGIERTE AUNPS-LIPONOME PROBIERT, UM DIE EIGENSCHAFTEN DER AUNPS VON HÖHEREN OBERFLÄCHENREAKTIVITÄTS- UND PHOTOTERMICAS-EIGENSCHAFTEN ZU NUTZEN. Die VORSITZUNG VON FORMED-STRUCTURES UND DIE SICHERHEIT DES KOSTENLOSEN FARMACCES wird durch Anwendung der Metodologie MORE._x000D_ WELCOME mit dem Wissen über epigenetische TRANSFORMATIONEN, Design-Biosensoren für DETECTIONEN IN VITRO und FINALENT TRANSFORMATIONEN IN VITRO und FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORS von FARMACS, die mit DNA interagieren, durchgeführt werden, durch den Einsatz von GOLD nano-particulates._x000D_ THE PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY UND CORDOBA. EINE GRUPPE PHARMAKOLOGISCHER TECHNOLOGIE WURDE IN DAS TEAM DER UNIVERSITÄT SEVILLA AUFGENOMMEN, UM DIE ZIELE IM ZUSAMMENHANG MIT DER ENTWICKLUNG VON PHARMAKOTRAGENDEN VEKTOREN ZU ERREICHEN. DAS WISSEN, DAS JEDE GRUPPE ÜBER VERSCHIEDENE CHEMISCHE SYSTEME ERWORBEN HAT, WIRD ZUSAMMEN MIT DEN ERFAHRUNGEN DER TF-SE-GRUPPE GENUTZT, UM EIN GEMEINSAMES ZIEL ZU ERREICHEN: UNTERSUCHEN SIE KOMPLEXERE STRUKTUREN, DIE WAHRSCHEINLICH ZU BIOMEDIZINISCHEN ANWENDUNGEN IM BEREICH BIOSENSOREN UND ZUR VEKTORISIERUNG VON PHARMAKOS FÜHREN (German)
9 December 2021
0 references
HET PROJECT BEHANDELT DRIE ASPECTEN VAN BIOMEDISCH BELANG: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES in interphases die biologische membranen nabootsen evenals in ELECTRIC CHANGE, MEASURE DE EMPLEMENTATION of ELECTRIFIED interphases, AS IN CHIMIC entornos, MEDIANTING UW MODIFICATIE MET lipide pellets. HET DOEL IS DE ROL VAN METHYLATIES IN GENETISCHE MATERIAALREPLICATIEVERANDERINGEN EN INTERACTIES TUSSEN NIET-AANVULLENDE BASEN TE BESTUDEREN. DIT ALLES MET EEN ZEER ACTUELE METHODOLOGIE, DIE IN SITU ELEKTROCHEMISCHE TECHNIEKEN (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANTIE) COMBINEERT MET SPECTROSCOPISCHE OPPERVLAKTETECHNIEKEN (FT-IR SPECTROSCOPIE IN DE IRRAS-, ATR-SEIRAS- EN PM-IRRAS-MODI) EN MET NANOSCOPISCHE TECHNIEKEN (STM, SECM, AFM). DE FILMS LIPIDICAS-DNA-BASES ZULLEN IN EERSTE INSTANTIE WORDEN GEVORMD EN GEKARAKTERISEERD IN DE VLOEIBARE INTERFACE/GAS VAN DE LANGMUIR BALANS DOOR DE IN-SITU TECHNIEKEN VAN BAM EN PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Dit is bedoeld om de interacties tussen basics te bevorderen als primaire herkenning voor de ontwikkeling van biosensoren. FILMS ZULLEN WORDEN GEVORMD OP EEN GECONTROLEERDE MANIER IN DE BALANS DIE ZAL WORDEN OVERGEBRACHT NAAR VASTE SUBSTRATEN VOOR GEBRUIK ALS SENSOR. DE FORMULERINGEN VAN DEZE FILMS ZULLEN WORDEN GEZOCHT MET INBEGRIP VAN FOSFOLIPIDEN, NUCLEOLIPIDS EN HET TOEVOEGEN VAN POLYMERISEERBARE MOLECULEN (DIACETYLINES) DIE DE STABILITEIT VAN DE FILMS ZAL BYPORCIONATE, NAAST HUN CHROMATISCHE EIGENSCHAPPEN, IDEAAL VOOR GEBRUIK IN COLORIMETRISCHE SENSOREN. VOOR DE STRUCTURELE KARAKTERISERING VAN DEZE FILMS ZAL GEBRUIK WORDEN GEMAAKT VAN DE MEEST GANGBARE METHODE: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Gecombineerde capaciteiten van DNA-bases met GOLD SUPERFICIES, HIGH oppervlakkige REACTIVITEIT van de boards en hun VERSATILITEIT voor het vormen van COMPLEANCE plataforms MET LIPOSOMS TO ADVANCE IN THE Plataform DESIGN STATIBLE EN multifuncional lipidics die DNA-derivaten omvatten voor de vectorisatie van cytotoxische apotheken (doxorubicine, cisplatine); gebruikt voor de behandeling van CELL LEVEL PATOLOGIAS, als CANCER. LIPOSOMEN DIE DNA-DERIVATEN IN HUN STRUCTUUR (NUCLEOLIPIDS) EN DE HOEVEELHEID FARMACOKINETIEK IN DE WATERIGE OF OLIEACHTIGE TWEELAAG BEVATTEN, WORDEN GEVORMD. VERVOLGENS WORDEN NANOPLATAFORMS GECONJUGEERDE AUNPS-LIPOSOMEN GEOEFEND, OM TE PROFITEREN VAN DE KENMERKEN VAN DE AUNP’S VAN HOGERE OPPERVLAKTEREACTIVITEIT EN PHOTOTERMICAS-EIGENSCHAPPEN. De CHARACTERISATIE VAN FORMED STRUCTURES EN DE SECURITEIT VAN HET VRIJHEID VAN FARMACCES zal worden uitgevoerd door toepassing van de metodologie MORE._x000D_ WELCOME MET HET WETEN VAN epigenetische TRANSFORMATIONS, ontwerpbiosensoren VOOR DETECTIES IN VITRO EN FINALENTE TRANSFORMATIONS IN VITRO EN FINALENTE DESIGN TRANSPORTING VAN FARMACS die in wisselwerking staan met DNA, door het gebruik van GOLD nano-particulates._x000D_ THE PROJECT BEING COORDINATED MANERA ONTWIKKELING BODY EN CORDOBA. EEN GROEP FARMACOLOGISCHE TECHNOLOGIE IS OPGENOMEN IN HET TEAM VAN DE UNIVERSITEIT VAN SEVILLA VOOR HET BEREIKEN VAN DE DOELSTELLINGEN MET BETREKKING TOT HET ONTWERP VAN FARMACOLOGISCHE VECTOREN. DE KENNIS DIE ELKE GROEP HEEFT OPGEDAAN OVER VERSCHILLENDE CHEMISCHE SYSTEMEN, SAMEN MET DE ERVARING VAN DE TF-SE-GROEP, WORDT GEBRUIKT OM EEN GEMEENSCHAPPELIJK DOEL TE BEREIKEN: STUDIE COMPLEXERE STRUCTUREN, WAARSCHIJNLIJK LEIDEN TOT BIOMEDISCHE TOEPASSINGEN OP HET GEBIED VAN BIOSENSOREN EN IN DE VECTORISATIE VAN PHARMACOS (Dutch)
17 December 2021
0 references
IL PROGETTO AFFRONTA TRE ASPETTI DI RILEVANZA BIOMEDICA: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS TRA BASE di DNA in interfasi che imitano membrane biologiche come pure nel CAMBIO ELETTRICO, Misurare l'occupazione degli interfasi ELECTRIFIED, COME NEL CHIMIC entornos, MEDIANTING YOUR MODIFICATION CON i pellet lipidi. L'OBIETTIVO È QUELLO DI STUDIARE IL RUOLO DELLE METILAZIONI NELLE ALTERAZIONI DELLA REPLICAZIONE DEI MATERIALI GENETICI E NELLE INTERAZIONI TRA BASI NON COMPLEMENTARI. TUTTO QUESTO CON UNA METODOLOGIA MOLTO ATTUALE, CHE COMBINA IN SITU, TECNICHE ELETTROCHIMICHE (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDENZA), CON TECNICHE SPETTROSCOPICHE DI SUPERFICI (SPETTROSCOPIAFT-IR NELLE MODALITÀ IRRAS, ATR-SEIRAS E PM-IRRAS) E CON TECNICHE NANOSCOPICHE (STM, SECM, AFM). I FILM LIPIDICAS- BASI DI DNA SARANNO FORMATI E CARATTERIZZATI INIZIALMENTE NELL'INTERFACCIA LIQUIDA/GAS DELL'EQUILIBRIO DI LANGMUIR DALLE TECNICHE IN SITU DI BAM E PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Questo sarà inteso a promuovere le interazioni tra le basi come riconoscimento primario per lo sviluppo di biosensori. I FILM SARANNO FORMATI IN MODO CONTROLLATO NELL'EQUILIBRIO CHE VERRÀ TRASFERITO SU SUBSTRATI SOLIDI PER L'USO COME SENSORI. LE FORMULAZIONI DI QUESTI FILM SARANNO RICERCATE TRA CUI FOSFOLIPIDI, NUCLEOLIPIDS E L'AGGIUNTA DI MOLECOLE POLIMERIZZABILI (DIACETYLINES) CHE SARANNO BYPORCIONATE STABILITÀ AI FILM, OLTRE ALLE LORO PROPRIETÀ CROMATICHE, IDEALI PER L'USO IN SENSORI COLORIMETRICI. LA CARATTERIZZAZIONE STRUTTURALE DI QUESTI FILM SARÀ EFFETTUATA UTILIZZANDO LA METODOLOGIA PIÙ ATTUALE: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Capacità combinate di basi di DNA con SUPERFICIE ORO, ALTA RATTIVITÀ superficiale delle schede e loro VERSATILITY per la formazione di plataforme COMPLENCIA CON LE LIPOSAMERE DI ADVANZA NELLA STATIBILE DI DESIGN DI Plataforme E lipidici multifunzione che includono derivati del DNA per la vettorizzazione delle farmacie citotossiche (doxorubicina, cisplatino), usato per trattare CELL LEVEL PATOLOGIAS, come CANCER. SI FORMANO I LIPOSOMI CHE COMPRENDONO I DERIVATI DEL DNA NELLA LORO STRUTTURA (NUCLEOLIPIDS) E IL CARICO DI FARMACO NEL BISTRATO ACQUOSO O OLEOSO. SI PROVANO POI NANOPLATAFORMS CONIUGATI AUNPS-LIPOSOMI, PER SFRUTTARE LE CARATTERISTICHE DEGLI AUNPS DI MAGGIORE REATTIVITÀ SUPERFICIALE E PROPRIETÀ FOTOTERMICAS. La CHARACTERISATION OF FORMED STRUCTURES E LA SICUREZZA DELLA LIBERA DEI FARMACCES saranno effettuate applicando la metodologia MORE._x000D_Benvenuti CON VALUTAZIONE NELLA CONOSCENZA DI TRASFORMAZIONI Epigenetiche, biosensori di progettazione per le DETECZIONI IN VITRO e FINALENT TRANSFORMATIONS IN VITRO E FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORS DI FARMACS che interagiscono con il DNA, attraverso l'uso di nanoparticolati ORO._x000D_ IL PROGETTO ESSERE COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY E CORDOBA. UN GRUPPO DI TECNOLOGIE FARMACOLOGICHE È STATO INCLUSO NEL TEAM DELL'UNIVERSITÀ DI SIVIGLIA PER IL RAGGIUNGIMENTO DEGLI OBIETTIVI RELATIVI ALLA PROGETTAZIONE DI VETTORI FARMACO-PORTANTI. LA CONOSCENZA CHE OGNI GRUPPO HA ACQUISITO SUI DIVERSI SISTEMI CHIMICI, INSIEME ALL'ESPERIENZA DEL GRUPPO TF-SE, VIENE UTILIZZATA PER RAGGIUNGERE UN OBIETTIVO COMUNE: STUDIARE STRUTTURE PIÙ COMPLESSE, SUSCETTIBILI DI PORTARE AD APPLICAZIONI BIOMEDICHE NEL CAMPO DEI BIOSENSORI E NELLA VETTORIZZAZIONE DELLE FARMACOS (Italian)
16 January 2022
0 references
PROJEKTIS KÄSITLETAKSE KOLME BIOMEDITSIINILISE TÄHTSUSEGA ASPEKTI: _x000D_ 1.- KONSIDERID INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES interfaasides, mis jäljendavad bioloogilisi membranasid, samuti ELECTRIC CHANGE’is, ELECTRIC CHANGE’is, ELECTRIC CHANGE’is, ELECTRIC CHANGE’is, MEASURE THE THE EMPLEMENTATION of ELECTRIFIED interfaasid, AS CHIMIC entornos, MEDIANTING oma MODIFICATION WITH lipiidi graanulid. EESMÄRK ON UURIDA METÜLATSIOONI ROLLI GENEETILISE MATERJALI REPLIKATSIOONI MUUTUSTES JA MITTETÄIENDAVATE ALUSTE KOOSTOIMETES. KÕIK SEE ON VÄGA PRAEGUNE METOODIKA, MIS ÜHENDAB IN SITU ELEKTROKEEMILISI MEETODEID (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANTS), PINDADE SPEKTROSKOOPILISI MEETODEID (VARJE-IR SPEKTROSKOOPIA IRRAS-REŽIIMIS, ATR-SEIRAS JA PM-IRRAS) NING NANOSKOOPILIST TEHNIKAT (STM, SECM, AFM). FILMID LIPIDICAS- DNA ALUSED MOODUSTUVAD JA NEID ISELOOMUSTATAKSE ESIALGU LANGMUIRI TASAKAALU VEDELAS LIIDESES/GAASIS BAM JA PM-IRRASI IN SITU TEHNIKATE ABIL. _x000D_ 2.- Selle eesmärk on edendada põhialuste vastastikust mõju biosensorite arengu esmase tunnustusena. FILMID MOODUSTATAKSE KONTROLLITUD VIISIL TASAKAALUS, MIS KANTAKSE ÜLE TAHKETELE SUBSTRAATIDELE, MIDA KASUTATAKSE ANDURITENA. OTSITAKSE NENDE KILEDE KOOSTIST, SEALHULGAS FOSFOLIPIIDID, NUCLEOLIPIDS JA POLÜMERISEERUVATE MOLEKULIDE (DIACETYLINES) LISAMINE, MIS BYPORCIONATE BYPORCIONATE STABIILSUSE LISAKS NENDE VÄRVILISTELE OMADUSTELE ON IDEAALNE KASUTAMISEKS KOLORIMEETRILISTES ANDURITES. NENDE FILMIDE STRUKTUURI KIRJELDAMISEL KASUTATAKSE KÕIGE UUEMAT METOODIKAT: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- DNA baaside kombineeritud võimsus koos GOLD SUPERFICIESe, HIGH pealiskaudse REACTIVITY tahvlite ja nende VERSATILITY moodustamiseks COMPLEANCE plataformide moodustamiseks, MIDA LIPOSOMSID Plataformse DESIGNi STATIBLE JA multifunktsionaalsete lipiidide jaoks, mis sisaldavad DNA derivaate tsütotoksilise apteekide vektoriseerimiseks (doksorubitsiin, tsisplatiin); kasutatakse CELL LEVEL PATOLOGIASe raviks CANCERina. MOODUSTUVAD LIPOSOOMID, MIS SISALDAVAD NENDE STRUKTUURIS DNA DERIVAATE (NUCLEOLIPIDS) JA FARMAKODOOMI SISALDUST VESILAHUSES VÕI ÕLISES KAHEKIHIS. SEEJÄREL HARJUTATAKSE NANOPLATAFORMS’I KONJUGEERITUD AUNP-LIPOSOOME, ET KASUTADA ÄRA KÕRGEMA PINNAREAKTIIVSUSE JA PHOTOTERMICASI OMADUSTEGA AUNPDE OMADUSI. Selleks kasutatakse metodoloogiat MORE._x000D_WELCOME TÄHELEPANU, võttes arvesse epigeneetiliste TRANSFORMATIONide, disaini biosensoride VITRO JA FINALENT TRANSFORMATIONs IN VITRO JA FINALENT TRANSFORMATIONS IN VITRO JA FINALENT DESIGN TRANSPORTING VEKTORID, mis mõjutavad DNA, kasutades GOLD nano-tahkete osakeste._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY JA CORDOBA. FARMAKOLOOGILISE TEHNOLOOGIA RÜHM ON KAASATUD SEVILLA ÜLIKOOLI MEESKONDA, ET SAAVUTADA FARMAKOKANDEVEKTORITE DISAINIGA SEOTUD EESMÄRGID. TEADMISI, MILLE IGA RÜHM ON OMANDANUD ERINEVATE KEEMIASÜSTEEMIDE KOHTA, NING TF-SE RÜHMA KOGEMUSI KASUTATAKSE ÜHISE EESMÄRGI SAAVUTAMISEKS: UURIDA KEERUKAMAID STRUKTUURE, MIS VÕIVAD VIIA BIOMEDITSIINILISTE RAKENDUSTENI BIOSENSORITE VALDKONNAS JA PHARMACOS’I VEKTORISEERIMISEL. (Estonian)
4 August 2022
0 references
PROJEKTE NAGRINĖJAMI TRYS BIOMEDICINOS SVARBOS ASPEKTAI: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNR PRIEŽIŪRA interfazių, kad imituoti biologines membranas, taip pat ELECTRIC CHANGE, POSĖDŽIAVIMAS ELECTRIFIED interfazių, kaip CHIMIC entornos, MEDIANTING JŪSŲ MODIFIKACIJA SU lipidų granulės. TIKSLAS – IŠTIRTI METILACIJŲ VAIDMENĮ GENETINĖS MEDŽIAGOS REPLIKACIJOS PAKITIMUOSE IR NEPAPILDOMŲ BAZIŲ SĄVEIKAI. VISA TAI SU LABAI DABARTINE METODIKA, KURI APIMA IN SITU, ELEKTROCHEMINIUS METODUS (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCIJĄ), SU SPEKTROSKOPINIAIS PAVIRŠIŲ METODAIS (FT-IR SPEKTROSKOPIJA IRRAS, ATR-SEIRAS IR PM-IRRAS REŽIMAIS) IR NANOSKOPINIAIS METODAIS (STM, SECM, AFM). FILMAI LIPIDICAS- DNR BAZĖS BUS FORMUOJAMOS IR APIBŪDINAMOS IŠ PRADŽIŲ LANGMUIR BALANSO SKYSTOJE SĄSAJOJE/DUJOSE PAGAL BAM IR PM-IRRAS IN SITU METODUS. _x000D_ 2.- Tai bus skirta skatinti sąveiką tarp pagrindų, kaip pirminio pripažinimo kuriant biojutiklius. FILMAI BUS FORMUOJAMI KONTROLIUOJAMU BŪDU Į BALANSĄ, KURIS BUS PERKELTAS Į KIETUS SUBSTRATUS NAUDOTI KAIP JUTIKLIAI. BUS IEŠKOMA ŠIŲ PLĖVELIŲ FORMULIACIJOS, ĮSKAITANT FOSFOLIPIDUS, NUCLEOLIPIDS IR PRIDEDANT POLIMERIZUOJAMŲ MOLEKULIŲ (DIACETYLINES), KURIOS BYPORCIONATE STABILIZUOS PLĖVELES, BE JŲ CHROMATINIŲ SAVYBIŲ, IDEALIAI TINKA NAUDOTI KOLORIMETRINIUOSE JUTIKLIUOSE. ŠIŲ FILMŲ STRUKTŪRINIS APIBŪDINIMAS BUS ATLIEKAMAS PAGAL NAUJAUSIĄ METODIKĄ: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombinuoti DNR bazių pajėgumai su GOLD SUPERFICIES, HIGH paviršutiniška lentų REACTIVITIJA ir jų VERSATILITYJE, skirta formuoti COMPLEANCE plokšteles su LIPOSOMS PAGALBA Plataformoje DESIGN STATIBLE IR multifuncionaliniuose lipiduose, įskaitant DNR darinius citotoksinių vaistinių vektorius (doksorubiciną, cisplatiną), vartojamas CELL LEVEL PATOLOGIAS, kaip CANCER, gydymui. SUSIDARO LIPOSOMOS, KURIŲ SUDĖTYJE YRA DNR DARINIŲ (NUCLEOLIPIDS) IR FARMAKOKINETINIŲ MEDŽIAGŲ KIEKIS VANDENINIAME ARBA RIEBIAME DVISLUOKSNYJE. TADA NANOPLATAFORMS KONJUGUOTOS AUNPS-LIPOSOMOS YRA REPETUOJAMOS, KAD BŪTŲ GALIMA PASINAUDOTI AUKŠTESNIO PAVIRŠIAUS REAKTYVUMO IR PHOTOTERMICAS SAVYBIŲ AUNPS SAVYBĖMIS. FORMED STRUKTŪRŲ IR FARMAKŲ SAUGUMO SAUGUMO KARAKTERIAVIMAS bus atliekamas taikant metodologiją DAUGIAU._x000D_ SVEIKATĄ su epigenetinių transformacijų žurnaluose, dizaino biojutiklius DETECTIONS VITRO ir FINALENTŲ TRANSFORMACIJŲ VITRO IR FINALENTO DESIGNŲ, kurie sąveikauja su DNR, perdavimo priemonėse, naudojant GOLD nano dalelių._x000D_ PROJECT BE COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY IR CORDOBA. Į SEVILIJOS UNIVERSITETO KOMANDĄ BUVO ĮTRAUKTA FARMAKOLOGINIŲ TECHNOLOGIJŲ GRUPĖ, SIEKIANTI TIKSLŲ, SUSIJUSIŲ SU FARMAKOLOGINIŲ VEKTORIŲ DIZAINU. ŽINIOS, KURIAS KIEKVIENA GRUPĖ ĮGIJO APIE SKIRTINGAS CHEMINES SISTEMAS, IR TF-SE GRUPĖS PATIRTIS YRA NAUDOJAMOS SIEKIANT BENDRO TIKSLO: STUDIJUOTI SUDĖTINGESNES STRUKTŪRAS, KURIOS GALI LEMTI BIOMEDICINOS PRITAIKYMĄ BIOJUTIKLIŲ SRITYJE IR FARMAKOKINETINIŲ VAISTŲ PERNEŠIMUI (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
PROJEKT SE BAVI TRIMA ASPEKTIMA BIOMEDICINSKE VAŽNOSTI: _x000D_ 1.- KONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES u interfazama koje oponašaju biološke membrane, kao i u ELECTRIC CHANGE, MJEŠTAJ ZA UPRAVLJANJE ELECTRIFIFIED interfases, kao u CHIMIC entornos, MEDIANTING VAŠI MODIFIKACIJA S lipidnim kuglicama. CILJ JE PROUČITI ULOGU METILACIJA U REPLICIRANIM GENETSKIM MATERIJALNIM PROMJENAMA I INTERAKCIJAMA IZMEĐU NEDOPUNSKIH BAZA. SVE TO S VRLO TRENUTNOM METODOLOGIJOM, KOJA KOMBINIRA IN SITU, ELEKTROKEMIJSKE TEHNIKE (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCIJA), SA SPEKTROSKOPSKIM TEHNIKAMA POVRŠINA (FT-IR SPEKTROSKOPIJA U IRRAS, ATR-SEIRAS I PM-IRRAS NAČINIMA) I S NANOSKOPSKIM TEHNIKAMA (STM, SECM, AFM). FILMOVI LIPIDICAS- DNA BAZE FORMIRAT ĆE SE I KARAKTERIZIRATI U POČETKU U TEKUĆEM SUČELJU/PLINU RAVNOTEŽE LANGMUIRA IN-SITU TEHNIKAMA BAM-A I PM-IRRAS-A. _x000D_ 2.- Ovo će biti namijenjeno promicanju interakcije između osnova kao primarnog priznanja za razvoj biosenzora. FILMOVI ĆE SE FORMIRATI NA KONTROLIRANI NAČIN U RAVNOTEŽI KOJA ĆE BITI PRENESENA NA ČVRSTE PODLOGE ZA KORIŠTENJE KAO SENZORI. TRAŽIT ĆE SE FORMULACIJE TIH FILMOVA, UKLJUČUJUĆI FOSFOLIPIDE, NUCLEOLIPIDS I DODAVANJE POLIMERIZABILNIH MOLEKULA (DIACETYLINES) KOJE ĆE UZ NJIHOVE KROMATSKE OSOBINE UTJECATI NA STABILNOST FILMOVA, IDEALNE ZA PRIMJENU U KOLORIMETRIJSKIM SENZORIMA. STRUKTURNA KARAKTERIZACIJA TIH FILMOVA PROVODIT ĆE SE PRIMJENOM NAJNOVIJE METODOLOGIJE: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombinirani kapaciteti DNK baza sa ZLATNIM SUPERFICIJIMA, VELIKOM površnom REAKTIVNOST daska i njihove VERSATILITY za formiranje COMPLEANCE plataforma S LIPOSOMOMS ZA PRIMJENU U PLATNIČKI STATIBLE I multifuncionalne lipidike koji uključuju DNK derivate za vektorizaciju citotoksičnih ljekarna (doksorubicin, cisplatin), koristi se za liječenje CELL LEVEL PATOLOGIAS, kao CANCER. STVARAJU SE LIPOSOMI KOJI UKLJUČUJU DERIVATE DNK U SVOJOJ STRUKTURI (NUCLEOLIPIDS) I OPTEREĆENJE FARMAKOKINETIKE U VODENOM ILI ULJNOM DVOSLOJU. ZATIM SE UVJEŽBAVAJU NANOPLATAFORMS KONJUGIRANI AUNPS-LIPOSOMI KAKO BI SE ISKORISTILE KARAKTERISTIKE AUNP-OVA VEĆE POVRŠINSKE REAKTIVNOSTI I PHOTOTERMICAS SVOJSTVA. KARAKTERISCIJA FORMED STRUCTURE I SIGURNOST BESPLATNOSTI FARMACCES provest će se primjenom metodologije MORE._x000D_ POZDRAVLJANJE U ZNANJE Epigenetskih TRANSFORMACIJA, dizajn biosenzora za DETECTIONS u VITRO i FINALENT TRANSFORMACIJE u VITRO i FINALENT DESIGN TRANSPORTING VIJESTI FARMACS-a koji su u interakciji s DNK, kroz korištenje GOLD nano-čestica._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY AND CORDOBA. SKUPINA FARMAKOLOŠKIH TEHNOLOGIJA UKLJUČENA JE U TIM SVEUČILIŠTA U SEVILLI ZA POSTIZANJE CILJEVA VEZANIH UZ DIZAJN FARMAKOLOŠKIH VEKTORA. ZNANJE KOJE JE SVAKA SKUPINA STEKLA O RAZLIČITIM KEMIJSKIM SUSTAVIMA, ZAJEDNO S ISKUSTVOM SKUPINE TF-SE, KORISTI SE ZA POSTIZANJE ZAJEDNIČKOG CILJA: PROUČAVATI SLOŽENIJE STRUKTURE, ZA KOJE JE VJEROJATNO DA ĆE DOVESTI DO BIOMEDICINSKE PRIMJENE U PODRUČJU BIOSENZORA I U VEKTORIZACIJI FARMAKOKINETIKE (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΤΟ ΣΧΈΔΙΟ ΕΞΕΤΆΖΕΙ ΤΡΕΙΣ ΠΤΥΧΈΣ ΒΙΟΪΑΤΡΙΚΉΣ ΣΥΝΆΦΕΙΑΣ: _x000D_ 1.- ΑΝΑΠΤΥΞΕΙΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΒΑΣΕΙ DNA σε διαφάσεις που μιμούνται τις βιολογικές μεμβράνες καθώς και στην ΗΛΕΚΤΡΙΚΗ ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ, ΜΕΤΡΗΣΗ ΤΗΣ ΑΠΑΣΧΟΛΗΣΗΣ των ΗΛΕΚΤΡΙΚΩΝ μεμβρανων, ΩΣ ΣΤΗ ΧΗΜΙΚΗ ΚΕΝΤΡΙΝΟ, ΣΥΝΕΧΙΖΟΝΤΑΣ την ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗ ΣΑΣ ΜΕ ΛΙΠΙΔΙΚΑ σφαιρίδια. ΣΤΌΧΟΣ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ Ο ΡΌΛΟΣ ΤΩΝ ΜΕΘΥΛΙΏΣΕΩΝ ΣΤΙΣ ΜΕΤΑΒΟΛΈΣ ΤΗΣ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΉΣ ΓΕΝΕΤΙΚΟΎ ΥΛΙΚΟΎ ΚΑΙ ΣΤΙΣ ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΜΕΤΑΞΎ ΜΗ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΏΝ ΒΆΣΕΩΝ. ΌΛΑ ΑΥΤΆ ΜΕ ΜΙΑ ΠΟΛΎ ΤΡΈΧΟΥΣΑ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΊΑ, Η ΟΠΟΊΑ ΣΥΝΔΥΆΖΕΙ IN SITU ΗΛΕΚΤΡΟΧΗΜΙΚΈΣ ΤΕΧΝΙΚΈΣ (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, ΑΝΤΊΣΤΑΣΗ), ΜΕ ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΙΚΈΣ ΤΕΧΝΙΚΈΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΏΝ (ΦΑΣΜΑΤΟΣΚΟΠΊΑ FT-IR ΣΤΙΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΕΣ IRRAS, ATR-SEIRAS ΚΑΙ PM-IRRAS) ΚΑΙ ΜΕ ΝΑΝΟΣΚΟΠΙΚΈΣ ΤΕΧΝΙΚΈΣ (STM, SECM, AFM). ΟΙ ΤΑΙΝΊΕΣ LIPIDICAS- ΒΆΣΕΙΣ DNA ΘΑ ΣΧΗΜΑΤΙΣΤΟΎΝ ΚΑΙ ΘΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΟΎΝ ΑΡΧΙΚΆ ΣΤΗΝ ΥΓΡΉ ΔΙΕΠΑΦΉ/ΑΈΡΙΟ ΤΗΣ ΙΣΟΡΡΟΠΊΑΣ LANGMUIR ΜΕ ΤΙΣ ΕΠΙΤΌΠΙΕΣ ΤΕΧΝΙΚΈΣ BAM ΚΑΙ PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Αυτό θα έχει ως στόχο την προώθηση των αλληλεπιδράσεων μεταξύ των βασικών ως πρωταρχική αναγνώριση για την ανάπτυξη των βιοαισθητήρων. ΤΑ ΦΙΛΜ ΘΑ ΣΧΗΜΑΤΙΣΤΟΎΝ ΜΕ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΟ ΤΡΌΠΟ ΣΤΗΝ ΙΣΟΡΡΟΠΊΑ ΠΟΥ ΘΑ ΜΕΤΑΦΕΡΘΕΊ ΣΕ ΣΤΕΡΕΆ ΥΠΟΣΤΡΏΜΑΤΑ ΓΙΑ ΧΡΉΣΗ ΩΣ ΑΙΣΘΗΤΉΡΕΣ. ΤΑ ΣΚΕΥΆΣΜΑΤΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΤΑΙΝΙΏΝ ΘΑ ΑΝΑΖΗΤΗΘΟΎΝ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΈΝΩΝ ΤΩΝ ΦΩΣΦΟΛΙΠΙΔΊΩΝ, ΤΩΝ NUCLEOLIPIDS ΚΑΙ ΤΗΣ ΠΡΟΣΘΉΚΗΣ ΠΟΛΥΜΕΡΙΖΌΜΕΝΩΝ ΜΟΡΊΩΝ (DIACETYLINES) ΠΟΥ ΘΑ ΒΥΠΑΡΟΥΝ ΤΗ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΣΤΑ ΦΙΛΜ, ΕΚΤΌΣ ΑΠΌ ΤΙΣ ΧΡΩΜΑΤΙΚΈΣ ΤΟΥΣ ΙΔΙΌΤΗΤΕΣ, ΙΔΑΝΙΚΈΣ ΓΙΑ ΧΡΉΣΗ ΣΕ ΧΡΩΜΑΤΟΜΕΤΡΙΚΟΎΣ ΑΙΣΘΗΤΉΡΕΣ. Ο ΔΙΑΡΘΡΩΤΙΚΌΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΤΑΙΝΙΏΝ ΘΑ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΘΕΊ ΜΕ ΤΗ ΧΡΉΣΗ ΤΗΣ ΠΙΟ ΤΡΈΧΟΥΣΑΣ ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΊΑΣ: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Συνδυασμένες χωρητικότητες των βάσεων DNA με ΧΡΥΣΕΣ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ, ΥΨΗΛΗ επιφανειακή δραστικότητα των συμβουλίων και της VERSATILITY τους για τη δημιουργία πλαταμορφών με ΛΙΠΟΣΜΑΤΑ ΣΕ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΤΟ ΠΛΑΤΑΦΟΡΜΑ ΣΤΑΘΕΡΑ ΚΑΙ ΠΟΛΥΦΩΝΙΚΑ ΛΙΠΙΔΙΚΑ που περιλαμβάνουν παράγωγα DNA για τη διανυσμάτωση κυτταροτοξικών φαρμακείων (doxorubicin, cisplatin), χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του CELL LEVEL PATOLOGIAS, ως CANCER. ΠΡΈΠΕΙ ΝΑ ΣΧΗΜΑΤΊΖΟΝΤΑΙ ΛΙΠΟΣΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΟΥΝ ΠΑΡΆΓΩΓΑ DNA ΣΤΗ ΔΟΜΉ ΤΟΥΣ (NUCLEOLIPIDS) ΚΑΙ ΤΟ ΦΟΡΤΊΟ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΟΎ ΣΤΟ ΥΔΑΤΙΚΌ Ή ΛΙΠΑΡΌ ΔΊΣΤΡΩΜΑ. ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ, ΤΑ NANOPLATAFORMS ΣΥΖΕΥΓΜΈΝΑ AUNPS-LIPOSOMES ΥΠΟΒΆΛΛΟΝΤΑΙ ΣΕ ΠΡΌΒΑ, ΓΙΑ ΝΑ ΕΠΩΦΕΛΗΘΟΎΝ ΑΠΌ ΤΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΆ ΤΩΝ AUNPS ΥΨΗΛΌΤΕΡΗΣ ΕΠΙΦΑΝΕΙΑΚΉΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΙΔΙΟΤΉΤΩΝ PHOTOTERMICAS. Η ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΤΩΝ ΜΟΡΦΟΠΟΙΗΜΕΝΩΝ ΔΙΑΡΘΡΩΣΕΩΝ ΚΑΙ Η ΑΣΦΑΛΕΙΑ ΤΗΣ ΕΛΕΥΘΕΡΑΣ ΤΩΝ ΦΑΡΜΑΚΕΥΣΕΩΝ θα πραγματοποιηθεί με την εφαρμογή της μεθοδολογίας MORE._x000D_ WELCOME ΜΕ ΤΗ Γνώση των Επιγενετικών Διαφορών, των βιοαισθητήρων σχεδιασμού για τις λεπτομέρειες σε VITRO και FINALENT TRANSFORMATIONS IN VITRO και FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORS OF FARMACS που αλληλεπιδρούν με το DNA, με τη χρήση χρυσών νανο-σωματιδίων._x000D_ Το ΕΡΓΟ ΠΟΥ ΣΥΝΕΧΕΙ ΣΩΜΑΤΟΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ MANERA και CORDOBA. ΜΙΑ ΟΜΆΔΑ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΉΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ ΣΥΜΠΕΡΙΛΉΦΘΗΚΕ ΣΤΗΝ ΟΜΆΔΑ ΤΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΊΟΥ ΤΗΣ ΣΕΒΊΛΛΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΤΩΝ ΣΤΌΧΩΝ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΤΩΝ ΦΟΡΈΩΝ ΦΑΡΜΑΚΟΠΟΙΊΑΣ. Η ΓΝΏΣΗ ΠΟΥ ΈΧΕΙ ΑΠΟΚΤΉΣΕΙ ΚΆΘΕ ΟΜΆΔΑ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΑ ΔΙΆΦΟΡΑ ΧΗΜΙΚΆ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ, ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΜΕ ΤΗΝ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΤΗΣ ΟΜΆΔΑΣ TF-SE, ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΕΝΌΣ ΚΟΙΝΟΎ ΣΤΌΧΟΥ: ΜΕΛΈΤΗ ΠΙΟ ΠΟΛΎΠΛΟΚΩΝ ΔΟΜΏΝ, ΠΟΥ ΕΝΔΈΧΕΤΑΙ ΝΑ ΟΔΗΓΉΣΟΥΝ ΣΕ ΒΙΟΪΑΤΡΙΚΈΣ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΩΝ ΒΙΟΑΙΣΘΗΤΉΡΩΝ ΚΑΙ ΣΤΗ ΔΙΑΝΥΣΜΆΤΩΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΎ (Greek)
4 August 2022
0 references
PROJEKT SA ZAOBERÁ TROMI ASPEKTMI BIOMEDICÍNSKEHO VÝZNAMU: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES v interfázach, ktoré napodobňujú biologické membrány, ako aj v ELECTRICKEJ CHANGE, POZORNUTIE ELEKTRIČNÝCH interfáz, ako v CHIMIC entornos, MEDIANING VAŠE MODIFIKÁCIE s lipidovými peletami. CIEĽOM JE PRESKÚMAŤ ÚLOHU METYLÁCIÍ V ZMENÁCH REPLIKÁCIE GENETICKÝCH MATERIÁLOV A INTERAKCIÁCH MEDZI NEKOMPLEMENTÁRNYMI ZÁKLADŇAMI. TO VŠETKO S VEĽMI AKTUÁLNOU METODIKOU, KTORÁ KOMBINUJE IN SITU ELEKTROCHEMICKÉ TECHNIKY (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCIA), SO SPEKTROSKOPICKÝMI TECHNIKAMI POVRCHOV (FT-IR SPEKTROSKOPIA V REŽIMOCH IRRAS, ATR-SEIRAS A PM-IRRAS) A S NANOSKOPICKÝMI TECHNIKAMI (STM, SECM, AFM). FILMY LIPIDICAS- DNA BÁZY BUDÚ VYTVORENÉ A CHARAKTERIZOVANÉ SPOČIATKU V KVAPALNOM ROZHRANÍ/PLYNE LANGMUIROVEJ ROVNOVÁHY POMOCOU IN-SITU TECHNÍK BAM A PM-IRRAS. _x000D_ 2.- To bude určené na podporu interakcií medzi základmi ako primárne uznanie pre vývoj biosenzorov. FILMY BUDÚ VYTVORENÉ RIADENÝM SPÔSOBOM V ROVNOVÁHE, KTORÁ BUDE PRENESENÁ NA PEVNÉ SUBSTRÁTY PRE POUŽITIE AKO SENZORY. BUDE SA HĽADAŤ ZLOŽENIE TÝCHTO FILMOV VRÁTANE FOSFOLIPIDOV, NUCLEOLIPIDS A PRIDANIA POLYMERIZOVATEĽNÝCH MOLEKÚL (DIACETYLINES), KTORÉ BUDÚ BYPORCIONATE STABILITU FILMOV, OKREM ICH CHROMATICKÝCH VLASTNOSTÍ, IDEÁLNY PRE POUŽITIE VO KOLORIMETRICKÝCH SENZOROCH. ŠTRUKTURÁLNA CHARAKTERIZÁCIA TÝCHTO FILMOV SA BUDE VYKONÁVAŤ S POUŽITÍM NAJAKTUÁLNEJŠEJ METODIKY: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombinované kapacity DNA báz s GOLD SUPERFICIES, VYSOKÉ povrchové REACTIVITY dosiek a ich VERZITIA na formovanie COMPLEANCE plataforiem s LIPOSOMS DO ADVANCE IN Plataformný DESIGN STATIBLE A multifuncional lipidics, ktoré zahŕňajú DNA deriváty pre vektorizáciu cytotoxických lekární (doxorubicín, cisplatina), používa sa na liečbu CELL LEVEL PATOLOGIAS, ako CANCER. VYTVORIA SA LIPOZÓMY, KTORÉ DO SVOJEJ ŠTRUKTÚRY ZAHŔŇAJÚ DERIVÁTY DNA (NUCLEOLIPIDS) A FARMAKOLOGICKÉ ZAŤAŽENIE VO VODNEJ ALEBO OLEJOVITEJ DVOJVRSTVE. POTOM SA NANOPLATAFORMS KONJUGOVANÉ AUNPS-LIPOZÓMY SKÚŠAJÚ, ABY SA VYUŽILI VLASTNOSTI AUNPS VYŠŠEJ POVRCHOVEJ REAKTIVITY A VLASTNOSTÍ PHOTOTERMICAS. CHARACTERISATION OF FORMED STRUCTURES A BEZPEČNOSŤ ZADARMO FARMACCES sa bude vykonávať použitím metodológie MORE._x000D_ WELCOME s pripomienkou epigenetických transformácií, dizajnových biosenzorov pre detekcie VITRO a FINALENTNÉ PREPRAVY VITRO A FINALENTNÉHO DOPRAVY FARMAKOV, ktoré interagujú s DNA, pomocou GOLD nano-častice._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY A CORDOBA. SKUPINA FARMAKOLOGICKEJ TECHNOLÓGIE BOLA ZARADENÁ DO TÍMU UNIVERZITY V SEVILLE NA DOSIAHNUTIE CIEĽOV SÚVISIACICH S KONCEPCIOU VEKTOROV PRENÁŠAJÚCICH FARMAKOKINETIKU. POZNATKY, KTORÉ KAŽDÁ SKUPINA ZÍSKALA O RÔZNYCH CHEMICKÝCH SYSTÉMOCH, SPOLU SO SKÚSENOSŤAMI SKUPINY TF-SE SA POUŽÍVAJÚ NA DOSIAHNUTIE SPOLOČNÉHO CIEĽA: ŠTÚDIUM ZLOŽITEJŠÍCH ŠTRUKTÚR, KTORÉ BY MOHLI VIESŤ K BIOMEDICÍNSKYM APLIKÁCIÁM V OBLASTI BIOSENZOROV A VEKTORIZÁCII LIEKOV (Slovak)
4 August 2022
0 references
HANKKEESSA KÄSITELLÄÄN KOLMEA BIOLÄÄKETIETEEN KANNALTA MERKITYKSELLISTÄ NÄKÖKOHTAA: _x000D_ 1.- KOSKEVAT DNA-kannat interfaaseissa, jotka jäljittelevät biologisia membranoita sekä ELECTRIC CHANGE: ssä, ELECTRIFIED interfaaseja, kuten CHIMIC-entornoja, MEDIANTING YHTEISTÄ MODIFICATION WITH lipidipelletit. TARKOITUKSENA ON TUTKIA METYLAATIOIDEN MERKITYSTÄ GENEETTISEN MATERIAALIN REPLIKAATION MUUTOKSISSA JA MUIDEN KUIN TÄYDENTÄVIEN EMÄSTEN VUOROVAIKUTUKSESSA. KAIKKI TÄMÄ PERUSTUU HYVIN NYKYAIKAISIIN MENETELMIIN, JOISSA YHDISTYVÄT IN SITU, SÄHKÖKEMIALLISET TEKNIIKAT (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANSSI), SPEKTROSKOOPPISET PINTOJEN TEKNIIKAT (FT-IR-SPEKTROSKOPIA IRRAS-, ATR-SEIRAS- JA PM-IRRAS-TILOISSA) SEKÄ NANOSKOOPPISET TEKNIIKAT (STM, SECM, AFM). ELOKUVAT LIPIDICAS-DNA EMÄKSET MUODOSTETAAN JA LUONNEHDITAAN ALUKSI LANGMUIR-TASEEN NESTERAJAPINNASSA/KAASUSSA BAM- JA PM-IRRAS-IN SITU -TEKNIIKOILLA. _x000D_ 2.- Tämän tarkoituksena on edistää perusaineiden vuorovaikutusta ensisijaisena tunnustuksena biosensoreiden kehitykselle. ELOKUVAT MUODOSTETAAN HALLITUSTI TASAPAINOSSA, JOKA SIIRRETÄÄN KIINTEISIIN SUBSTRAATTEIHIN KÄYTETTÄVÄKSI ANTUREINA. NÄIDEN ELOKUVIEN KOOSTUMUKSIA ETSITÄÄN, MUKAAN LUKIEN FOSFOLIPIDIT, NUCLEOLIPIDS JA LISÄÄMÄLLÄ POLYMERISOITUVIA MOLEKYYLEJÄ (DIACETYLINES), JOTKA BYPORCIONATE STABIILISUUS ELOKUVAT, NIIDEN KROMAATTISET OMINAISUUDET, IHANTEELLINEN KÄYTETTÄVÄKSI KOLORIMETRISET ANTURIT. NÄIDEN ELOKUVIEN RAKENTEELLINEN LUONNEHDINTA TOTEUTETAAN UUSINTA MENETELMÄÄ KÄYTTÄEN: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- DNA-emästen yhdistetty kapasiteetti GOLD-SUPERFICIES-laitteilla, HIGH pinnallinen REACTIVITY levyjen ja niiden VERSATILITY: n muodostamiseksi COMPLEANCE plataformien muodostamiseksi Plataform DESIGN STATIBLE – JA monifuncional lipidien kanssa, jotka sisältävät DNA-johdannaisia sytotoksisten apteekkien vektorisoimiseksi (doksaorubisiini, sisplatiini), käytetään CELL LEVEL PATOLOGIASin hoitoon CANCERina. ON MUODOSTETTAVA LIPOSOMIT, JOTKA SISÄLTÄVÄT DNA-JOHDANNAISIA RAKENTEESSAAN (NUCLEOLIPIDS) JA FARMAKOKUORMA VESI- TAI ÖLJYISESSÄ KAKSIKERROKSESSA. SITTEN NANOPLATAFORMS KONJUGOITU AUNPS-LIPOSOMEJA HARJOITELLAAN, JOTTA VOIDAAN HYÖDYNTÄÄ OMINAISUUKSIA AUNPS SUUREMPI PINNAN REAKTIIVISUUS JA PHOTOTERMICAS OMINAISUUKSIA. FORMED STRUCTURES JA FARMACCES ILMAISEN TURVALLISUUDEN TURVALLISUUDEN TURVALLISUUS toteutetaan soveltamalla metodologiaa MORE._x000D_ WELCOME, joka on mukana DNA:n kanssa vuorovaikutuksessa olevien Epigeneettisten TRANSFORMATIONS:ien tuntemuksissa, suunnittelubioantureissa, joita käytetään VITRO- JA RAHOITUSTEN TRANSFORMATIONSIN LÄHENTÄMÄT TIEDOT, käyttämällä GOLD nano-hiukkasia._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY JA CORDOBA. SEVILLAN YLIOPISTON TIIMIIN ON SISÄLLYTETTY RYHMÄ FARMAKOLOGISTA TEKNOLOGIAA FARMAKOKINEETTISTEN VEKTORIEN SUUNNITTELUUN LIITTYVIEN TAVOITTEIDEN SAAVUTTAMISEKSI. TIETOA, JONKA KUKIN RYHMÄ ON HANKKINUT ERILAISISTA KEMIALLISISTA JÄRJESTELMISTÄ, SEKÄ TF-SE-RYHMÄN KOKEMUSTA KÄYTETÄÄN YHTEISEN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEKSI: TUTKITAAN MONIMUTKAISEMPIA RAKENTEITA, JOTKA TODENNÄKÖISESTI JOHTAVAT BIOSENSOREIDEN JA FARMAKOIDEN VEKTORISAATION BIOLÄÄKETIETEELLISIIN SOVELLUKSIIN (Finnish)
4 August 2022
0 references
PROJEKT DOTYCZY TRZECH ASPEKTÓW ZNACZENIA BIOMEDYCZNEGO: _x000D_ 1.- ZAMÓWIENIA MIĘDZYNARODOWE DNA BASES w interfazach, które naśladują membrany biologiczne, a także w ELECTRIC CHANGE, MEASURE THE EMPLEMENTATION OF ELECTRIFIED interphases, AS IN CHIMIC entornos, MEDIANTING YOUR MODIFICATION WITHLEPS. CELEM JEST ZBADANIE ROLI METYLACJI W MODYFIKACJACH REPLIKACJI MATERIAŁU GENETYCZNEGO I INTERAKCJI MIĘDZY NIEUZUPEŁNIAJĄCYMI PODSTAWAMI. WSZYSTKO TO Z BARDZO AKTUALNĄ METODOLOGIĄ, KTÓRA ŁĄCZY IN SITU, TECHNIKI ELEKTROCHEMICZNE (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCJA), Z TECHNIKAMI SPEKTROSKOPOWYMI POWIERZCHNI (SPEKTROSKOPIA F-IR W IRRAS, ATR-SEIRAS I PM-IRRAS) ORAZ TECHNIKAMI NANOSKOPIJNYMI (STM, SECM, AFM). FOLIE LIPIDICAS- PODSTAWY DNA ZOSTANĄ UTWORZONE I SCHARAKTERYZOWANE POCZĄTKOWO W PŁYNNYM INTERFEJSIE/GAZIE RÓWNOWAGI LANGMUIR ZA POMOCĄ TECHNIK IN SITU BAM I PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Ma to na celu promowanie interakcji między podstawami jako podstawowego uznania dla rozwoju biosensorów. FOLIE BĘDĄ FORMOWANE W SPOSÓB KONTROLOWANY W RÓWNOWADZE, KTÓRA ZOSTANIE PRZENIESIONA NA STAŁE PODŁOŻA DO WYKORZYSTANIA JAKO CZUJNIKI. PREPARATY TYCH FOLII BĘDĄ POSZUKIWANE ŁĄCZNIE Z FOSFOLIPIDAMI, NUCLEOLIPIDS I DODANIEM CZĄSTECZEK POLIMERYZOWALNYCH (DIACETYLINES), KTÓRE BĘDĄ BYPORCIONATE STABILNOŚCI DO FOLII, OPRÓCZ ICH WŁAŚCIWOŚCI CHROMATYCZNYCH, IDEALNE DO STOSOWANIA W CZUJNIKACH KOLORYMETRYCZNYCH. CHARAKTERYSTYKA STRUKTURALNA TYCH FILMÓW ZOSTANIE PRZEPROWADZONA PRZY UŻYCIU NAJBARDZIEJ AKTUALNEJ METODOLOGII: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Połączenie pojemności baz DNA z GOLD SUPERFICIES, HIGH powierzchowna REAKTYWNOŚĆ płyt i ich WERSATILITY do tworzenia plataform COMPLEANCE Z LIPOSOMS DO ADVANCE W Płytaformach DESIGN STATIBLE I multifuncional lipidics, które zawierają pochodne DNA do wektoryzacji aptek cytotoksycznych (doksorubicyna, cisplatyna), stosowany w leczeniu CELL LEVEL PATOLOGIAS, jako CANCER. NALEŻY UTWORZYĆ LIPOSOMY, KTÓRE ZAWIERAJĄ W SWOJEJ STRUKTURZE POCHODNE DNA (NUCLEOLIPIDS) ORAZ OBCIĄŻENIE FARMAKOLOGICZNE W WODNYM LUB OLEISTYM DWUWARSTWOWYM. NASTĘPNIE NANOPLATAFORMS SPRZĘŻONE AUNPS-LIPOSOMES SĄ ĆWICZONE, ABY SKORZYSTAĆ Z CECH AUNPS WYŻSZEJ REAKTYWNOŚCI POWIERZCHNI I WŁAŚCIWOŚCI PHOTOTERMICAS. CHARACTERISATION OF FORMED STRUCTURES I BEZPIECZEŃSTWA WOLNOŚCI FARMACJI zostanie przeprowadzona poprzez zastosowanie metodyki MORE._x000D_ Z ZADOWOLENIEM PRZYJMUJĄC SIĘ Z WIADOMOŚCIEM TRANSFORMACJI Epigenetycznej, projekt biosensorów do wystawienia w VITRO i FINALENT TRANSFORMATIONS IN WITRO I FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORS OF FARMACS, które wchodzą w interakcje z DNA, poprzez wykorzystanie GOLD nano-particulates._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY I CORDOBA. GRUPA TECHNOLOGII FARMAKOLOGICZNYCH ZOSTAŁA WŁĄCZONA DO ZESPOŁU UNIWERSYTETU W SEWILLI W CELU OSIĄGNIĘCIA CELÓW ZWIĄZANYCH Z PROJEKTOWANIEM WEKTORÓW FARMAKONOŚNYCH. WIEDZA ZDOBYTA PRZEZ KAŻDĄ GRUPĘ NA TEMAT RÓŻNYCH SYSTEMÓW CHEMICZNYCH, WRAZ Z DOŚWIADCZENIEM GRUPY TF-SE, SŁUŻY REALIZACJI WSPÓLNEGO CELU: BADANIE BARDZIEJ ZŁOŻONYCH STRUKTUR, KTÓRE MOGĄ PROWADZIĆ DO ZASTOSOWAŃ BIOMEDYCZNYCH W DZIEDZINIE BIOSENSORÓW I WEKTORYZACJI FARMAKOSÓW (Polish)
4 August 2022
0 references
A PROJEKT HÁROM, ORVOSBIOLÓGIAI SZEMPONTBÓL RELEVÁNS SZEMPONTTAL FOGLALKOZIK: _x000D_ 1.- A BETWEEN DNS-BASES a biológiai membránokat utánzó interfázisokban, valamint az ELECTRIC CHANGE-ban, az ELECTRIFIED interfázisok, a CHIMIC entornos-ban, a MODIFIKÁCIÓT a lipid pellettel. A CÉL A METILÁCIÓNAK A GENETIKAI ANYAG REPLIKÁCIÓJÁBAN ÉS A NEM KIEGÉSZÍTŐ BÁZISOK KÖZÖTTI KÖLCSÖNHATÁSOKBAN BETÖLTÖTT SZEREPÉNEK TANULMÁNYOZÁSA. MINDEZT EGY NAGYON AKTUÁLIS MÓDSZERTANNAL, AMELY AZ IN SITU ELEKTROKÉMIAI TECHNIKÁKAT (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCIA) KOMBINÁLJA A FELÜLETEK SPEKTROSZKÓPIAI TECHNIKÁIVAL (FT-IR SPEKTROSZKÓPIA AZ IRRAS, ATR-SEIRAS ÉS PM-IRRAS ÜZEMMÓDOKBAN) ÉS NANOSZKOPIKUS TECHNIKÁKKAL (STM, SECM, AFM). A LIPIDICAS- DNS BÁZISOKAT KEZDETBEN A LANGMUIR-EGYENSÚLY FOLYÉKONY FELÜLETÉN/GÁZÁBAN ALAKÍTJÁK KI ÉS JELLEMZIK A BAM ÉS A PM-IRRAS LOKÁLIS TECHNIKÁI. _x000D_ 2.- Ennek célja, hogy elősegítse az alapok közötti kölcsönhatásokat, mint a bioszenzorok fejlesztésének elsődleges felismerését. A FILMEKET ELLENŐRZÖTT MÓDON ALAKÍTJÁK KI AZ EGYENSÚLYBAN, AMELY ÁTKERÜL A SZILÁRD SZUBSZTRÁTUMOKBA ÉRZÉKELŐKÉNT VALÓ FELHASZNÁLÁSRA. EZEKNEK A FILMEKNEK A FORMULÁCIÓJÁT KI KELL KERESNI, BELEÉRTVE A FOSZFOLIPIDEKET, A NUCLEOLIPIDS-EKET ÉS POLIMERIZÁLHATÓ MOLEKULÁKAT (DIACETYLINES), AMELYEK BYPORCIONATE STABILITÁST BIZTOSÍTANAK A FILMEKNEK, A KROMATIKUS TULAJDONSÁGAIK MELLETT, AMELYEK IDEÁLISAK KOLORIMETRIÁS ÉRZÉKELŐKBEN VALÓ HASZNÁLATRA. E FILMEK SZERKEZETI JELLEMZÉSÉT A LEGMODERNEBB MÓDSZER SZERINT KELL ELVÉGEZNI: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- A DNS-bázisok kombinált kapacitásai GOLD SUPERFICIES-ekkel, a táblák felületi REACTIVITY-jával és azok VERSATILITITY-jával, amelyek a citotoxikus gyógyszertárak (doxorubicin, ciszplatin) vektorosítására szolgáló DNS-származékokat is magukban foglalják, CELL LEVEL PATOLOGIAS kezelésére használják CANCER-ként. OLYAN LIPOSZÓMÁKAT KELL KIALAKÍTANI, AMELYEK SZERKEZETÜKBEN DNS-SZÁRMAZÉKOKAT (NUCLEOLIPIDS) ÉS A VIZES VAGY OLAJOS KÉTRÉTEGBEN LÉVŐ FARMAKOKINETIKAI TERHELÉST TARTALMAZNAK. EZUTÁN A NANOPLATAFORMS KONJUGÁLT AUNPS-LIPOSOMÁKAT PRÓBÁLJÁK KI, HOGY KIHASZNÁLJÁK A MAGASABB FELÜLETI REAKTIVITÁSÚ ÉS PHOTOTERMICAS TULAJDONSÁGOKKAL RENDELKEZŐ AUNP-EK JELLEMZŐIT. A FORMed STRUCTURES ÉS A FARMACCOK INGYENES BIZTONSÁGÁNAK KARACTERISÁTÁSA a MORE._x000D_ WELCOME metodológia alkalmazásával történik, amely a epigenetikai TRANSFORMÁCIÓK TUDÁSÁBAN, a VITRO ÉS PÉNZÜGYI TÁJÉKOZTATÁSOK VITRO ÉS PÉNZÜGYI TÁMOGATÁSOK TÁJÉKOZTATÁSA során a DNS-sel kölcsönhatásba lépő bioszenzorok tervezési bioszenzoraival történik, a GOLD nanorészecskék használatával._x000D_ A PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY ÉS CORDOBA. A FARMAKOLÓGIAI TECHNOLÓGIA EGY CSOPORTJA A SEVILLAI EGYETEM CSAPATÁBA KERÜLT A FARMAKOLÓGIAI VEKTOROK TERVEZÉSÉVEL KAPCSOLATOS CÉLKITŰZÉSEK ELÉRÉSE ÉRDEKÉBEN. AZ EGYES CSOPORTOK ÁLTAL A KÜLÖNBÖZŐ KÉMIAI RENDSZEREKRŐL SZERZETT ISMERETEKET, VALAMINT A TF-SE CSOPORT TAPASZTALATAIT EGY KÖZÖS CÉL ELÉRÉSÉRE HASZNÁLJÁK FEL: ÖSSZETETTEBB STRUKTÚRÁK TANULMÁNYOZÁSA, AMELYEK A BIOSZENZOROK TERÜLETÉN ÉS A PHARMACOS VEKTOROSÍTÁSÁBAN VALÓSZÍNŰLEG ORVOSBIOLÓGIAI ALKALMAZÁSOKAT EREDMÉNYEZNEK (Hungarian)
4 August 2022
0 references
PROJEKT SE ZABÝVÁ TŘEMI ASPEKTY BIOMEDICÍNSKÉHO VÝZNAMU: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES v interfázích, které napodobují biologické membrany, stejně jako v ELECTRICIC CHANGE, ZAŘÍZENÍ ZAMĚSTNANOSTI ZAMĚSTNANÝCH interfází, stejně jako v CHIMIC entornos, MEDIANTING YOUR MODIFICATION S lipidovými peletami. CÍLEM JE STUDOVAT ROLI METHYLACE PŘI ZMĚNÁCH GENETICKÉ REPLIKACE A INTERAKCÍCH MEZI NEDOPLŇKOVÝMI BÁZEMI. TO VŠE S VELMI AKTUÁLNÍ METODIKOU, KTERÁ KOMBINUJE IN SITU, ELEKTROCHEMICKÉ TECHNIKY (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCE), SE SPEKTROSKOPICKÝMI TECHNIKAMI POVRCHŮ (FT-IR SPEKTROSKOPIE V REŽIMECH IRRAS, ATR-SEIRAS A PM-IRRAS) A NANOSKOPICKÝMI TECHNIKAMI (STM, SECM, AFM). FILMY LIPIDICAS- DNA BÁZE BUDOU VYTVOŘENY A CHARAKTERIZOVÁNY NEJPRVE V TEKUTÉM ROZHRANÍ/PLYNU LANGMUIROVY ROVNOVÁHY POMOCÍ TECHNIK IN SITU BAM A PM-IRRAS. _x000D_ 2.- To bude určeno na podporu interakce mezi základy jako primární rozpoznání vývoje biosenzorů. FÓLIE BUDOU VYTVÁŘENY KONTROLOVANÝM ZPŮSOBEM V ROVNOVÁZE, KTERÁ BUDE PŘENESENA NA PEVNÉ SUBSTRÁTY PRO POUŽITÍ JAKO SENZORY. FORMULACE TĚCHTO FILMŮ BUDOU VYHLEDÁVÁNY VČETNĚ FOSFOLIPIDŮ, NUCLEOLIPIDS A PŘIDÁVÁNÍ POLYMEROVATELNÝCH MOLEKUL (DIACETYLINES), KTERÉ BUDOU K FILMŮM BYPORCIONATE, KROMĚ JEJICH CHROMATICKÝCH VLASTNOSTÍ IDEÁLNÍ PRO POUŽITÍ V KOLORIMETRICKÝCH SENZORECH. STRUKTURÁLNÍ CHARAKTERIZACE TĚCHTO FILMŮ BUDE PROVEDENA ZA POUŽITÍ NEJNOVĚJŠÍ METODIKY: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombinované kapacity základen DNA se zlatými SUPERFICIES, VYSOKÉ povrchové REACTIVity desek a jejich VERSATILITY pro formování COMPLEANCE plataform s LIPOSOMY, které se nacházejí v platformě DESIGN STATIBLE A multifuncionalních lipidů, které zahrnují deriváty DNA pro vektorizaci cytotoxických lékáren (doxorubicin, cisplatina), používá se k léčbě CELL LEVEL PATOLOGIAS, jako CANCER. VYTVOŘÍ SE LIPOZOMY, KTERÉ OBSAHUJÍ DERIVÁTY DNA VE SVÉ STRUKTUŘE (NUCLEOLIPIDS) A ZATÍŽENÍ FARMAKEM VE VODNÉ NEBO OLEJOVÉ DVOJVRSTVĚ. POTÉ SE ZKOUŠÍ NANOPLATAFORMS KONJUGOVANÉ AUNPS-LIPOSOMES, ABY SE VYUŽILY VLASTNOSTI AUNP VYŠŠÍ REAKTIVITY POVRCHU A VLASTNOSTÍ PHOTOTERMICAS. CHARACTERISATION FORMED STRUCTURES A BEZPEČNOST Svobodnosti FARMAKŮ se provede použitím metodologie MORE._x000D_ VÍTÁNÍ VÍTÁNÍ Epigenetických TRANSFORMATIONS, designových biosenzorů pro DETEKCE V VITRO a FINALENTNÍ TRANSFORMACE V VITRO a FINALENT DESIGNÝCH DESIGNÝCH VÝROBKŮ FARMAKŮ, které interagují s DNA, pomocí GOLD nano-particulates._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY A CORDOBA. SKUPINA FARMAKOLOGICKÝCH TECHNOLOGIÍ BYLA ZAŘAZENA DO TÝMU UNIVERZITY V SEVILLE PRO DOSAŽENÍ CÍLŮ SOUVISEJÍCÍCH S NÁVRHEM FARMAKO-NOSNÝCH VEKTORŮ. ZNALOSTI, KTERÉ KAŽDÁ SKUPINA ZÍSKALA O RŮZNÝCH CHEMICKÝCH SYSTÉMECH, SPOLU SE ZKUŠENOSTMI SKUPINY TF-SE SLOUŽÍ K PLNĚNÍ SPOLEČNÉHO CÍLE: STUDOVAT SLOŽITĚJŠÍ STRUKTURY, PRAVDĚPODOBNĚ VÉST K BIOMEDICÍNSKÉ APLIKACE V OBLASTI BIOSENZORŮ A VEKTORIZACE PHARMACOS (Czech)
4 August 2022
0 references
PROJEKTĀ APLŪKOTI TRĪS BIOMEDICĪNISKĀS NOZĪMES ASPEKTI: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNS BASES interfāzēs, kas atdarina bioloģisko membranas, kā arī ELECTRIC CHANGE, MEASURE EMPLEMENTATION ELECTRIFICED interfāzēm, AS CHIMIC entornos, MEDIANTING YOUR MODIFICATION ar lipīdu granulām. MĒRĶIS IR IZPĒTĪT METILĒŠANAS NOZĪMI ĢENĒTISKĀ MATERIĀLA REPLIKĀCIJAS PĀRVEIDĒ UN NEPAPILDINOŠO BĀZU MIJIEDARBĪBĀ. TAS VISS AR ĻOTI AKTUĀLU METODIKU, KAS APVIENO IN SITU, ELEKTROĶĪMISKOS PAŅĒMIENUS (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCE), AR VIRSMU SPEKTROSKOPIJAS PAŅĒMIENIEM (FT-IR SPEKTROSKOPIJA IRRAS, ATR-SEIRAS UN PM-IRRAS REŽĪMOS) UN AR NANOSKOPISKĀM METODĒM (STM, SECM, AFM). FILMAS LIPIDICAS- DNS BĀZES TIKS VEIDOTAS UN SĀKOTNĒJI RAKSTUROTAS LANGMUIR LĪDZSVARA ŠĶIDRUMA SASKARNĒ/GĀZĒ, IZMANTOJOT BAM UN PM-IRRAS IN SITU METODES. _x000D_ 2.- Tas būs paredzēts, lai veicinātu mijiedarbību starp pamatiem kā primāro atpazīšanu biosensoru attīstībai. FILMAS TIKS VEIDOTAS KONTROLĒTĀ VEIDĀ LĪDZSVARĀ, KAS TIKS PĀRNESTAS UZ CIETIEM SUBSTRĀTIEM IZMANTOŠANAI PAR SENSORIEM. TIKS MEKLĒTI ŠO PLĒVJU FORMULĒJUMI, TOSTARP FOSFOLIPĪDI, NUCLEOLIPIDS UN POLIMERIZĒJAMU MOLEKULU (DIACETYLINES) PIEVIENOŠANA, KAS PAPILDUS TO HROMATISKAJĀM ĪPAŠĪBĀM BŪS BYPORCIONATE STABILITĀTE FILMĀM, IDEĀLI PIEMĒROTA IZMANTOŠANAI KOLORIMETRISKAJOS SENSOROS. ŠO FILMU STRUKTURĀLO RAKSTUROJUMU VEIKS, IZMANTOJOT VISJAUNĀKO METODIKU: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- DNS bāzu kombinētā kapacitāte ar GOLD SUPERFICIES, plašu virspusēju REACTIVITY un to VERSATILITY, lai veidotu COMPLEANCE plataformas ar LIPOSOMS TO ADVANCE Plataform DESIGN STATIBLE UN multifuncionālo lipīdu, kas ietver DNS atvasinājumus citotoksisko aptieku vektorizācijai (doksorubicīns, cisplatīns), lieto, lai ārstētu CELL LEVEL PATOLOGIAS kā CANCER. VEIDOJAS LIPOSOMAS, KURU STRUKTŪRĀ IR DNS ATVASINĀJUMI (NUCLEOLIPIDS), UN FARMAKOLOĢISKĀ SLODZE ŪDENS VAI EĻĻAS DIVSLĀNĪ. TAD NANOPLATAFORMS KONJUGĒTĀS AUNP-LIPOSOMAS TIEK IZMĒĢINĀTAS, LAI IZMANTOTU AUGSTĀKAS VIRSMAS REAĢĒTSPĒJAS AUNP UN PHOTOTERMICAS ĪPAŠĪBAS. FORMED STRUCTURES UN FARMACCES BEZMAKSAS DROŠĪBAS DROŠĪBAS DROŠĪBAS UN FARMACIJAS DROŠĪBAS DARBĪBAS tiks veikta, izmantojot metodoloģiju MORE._x000D_ WELCOME, kas darbojas epiģenētisku tranšeju, dizaina biosensoru VITRO un FINALENT TRANSFORMĀCIJAS VITRO un FINALENT DESIGN TRANSPORTING VEKTORos, kas mijiedarbojas ar DNS, izmantojot GOLD nano-daļiņus._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY UN CORDOBA. SEVIĻAS UNIVERSITĀTES KOMANDĀ IR IEKĻAUTA FARMAKOLOĢISKĀS TEHNOLOĢIJAS GRUPA, LAI SASNIEGTU MĒRĶUS, KAS SAISTĪTI AR FARMAKOLOĢISKO VEKTORU IZSTRĀDI. ZINĀŠANAS, KO KATRA GRUPA IR IEGUVUSI PAR DAŽĀDĀM ĶĪMISKAJĀM SISTĒMĀM, KOPĀ AR TF-SE GRUPAS PIEREDZI IZMANTO, LAI SASNIEGTU KOPĪGU MĒRĶI: PĒTĪT SAREŽĢĪTĀKAS STRUKTŪRAS, KAS VARĒTU NOVEST PIE BIOMEDICĪNAS PIELIETOJUMIEM BIOSENSORU JOMĀ UN FARMAKOKU VEKTORIZĀCIJĀ (Latvian)
4 August 2022
0 references
TUGTAR AGHAIDH SA TIONSCADAL AR THRÍ GHNÉ D’ÁBHARTHACHT BITHLEIGHIS: _x000D_ 1.- IARNRÓIDÍ IDIRNÁISIÚNTA BEARTAÍOCHTAÍ DNA in interphases go mimic biologic Membranas chomh maith i CHANGE ELECTRIC, A BHFUIL DHÉANAMH ar idirphasanna ELECTRIFIED, MAR I STIÚRTHÓIRÍ chimic, MEDIAING DO MODIFICIÚ LE millíní lipid. IS É AN AIDHM NÁ STAIDÉAR A DHÉANAMH AR RÓL NA MEITILE I MACASAMHLÚ ÁBHAR GÉINITEACH ATHRUITHE AGUS IDIRGHNÍOMHAÍOCHTAÍ IDIR BUNANNA NEAMH-CHOMHLÁNTACHA. SEO GO LÉIR LE MODHEOLAÍOCHT AN-ATÁ ANN FAOI LÁTHAIR, A CHOMHCHEANGLAÍONN IN SITU, TEICNÍCÍ LEICTRICEIMICEACHA (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCE), LE TEICNÍCÍ SPEICTRIMÉADACHA DROMCHLAÍ (SPEICTREASCÓPACHT FT-IR I MODHANNA IRRAS, ATR-SEIRAS AGUS PM-IRRAS) AGUS LE TEICNÍCÍ NANASCÓPACHA (STM, SECM, AFM). DÉANFAR NA SCANNÁIN LIPIDICAS-BUNÁITEANNA DNA A CHRUTHÚ AGUS A SHAINTRÉITHRIÚ AR DTÚS SA CHOMHÉADAN LEACHTACH/GÁS IARMHÉID LANGMUIR AG TEICNÍCÍ IN-SITU BAM AGUS PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Beidh sé i gceist leis seo na hidirghníomhaíochtaí idir bunúsacha a chur chun cinn mar aitheantas príomha d’fhorbairt bithbhraiteoirí. CRUTHÓFAR SCANNÁIN AR BHEALACH RIALAITHE SA CHOTHROMAÍOCHT A AISTREOFAR CHUIG FOSHRAITHEANNA SOLADACHA LENA N-ÚSÁID MAR BHRAITEOIRÍ. LORGÓFAR FOIRMLIÚ NA SCANNÁN SEO LENA N-ÁIRÍTEAR FOSFÓILIPIDÍ, NUCLEOLIPIDS AGUS MÓILÍNÍ POLYMERIZABLE (DIACETYLINES) A CHUR LEIS A CHUIRFIDH COBHSAÍOCHT BYPORCIONATE LEIS NA SCANNÁIN, CHOMH MAITH LENA N-AIRÍONNA CRÓMATACHA, OIRIÚNACH LE HÚSÁID I MBRAITEOIRÍ DATHAIMÉADRACHA. DÉANFAR TRÉITHRIÚ STRUCHTÚRACH NA SCANNÁN SIN TRÍ ÚSÁID A BHAINT AS AN MODHEOLAÍOCHT IS DÉANAÍ: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Acmhainneachtaí comhcheangailte na mbunáiteanna DNA le superficies GOLD, HIGH TUAIRISCÁLA SAOR IN AISCE AGUS lipidics Ilfhulangacha lena n-áirítear díorthaigh DNA le haghaidh veictriú cógaslanna cíteatocsaineacha (doxorubicin, ciplatin), a úsáidtear chun cóir leighis CELL LEVEL PATOLOGIAS, mar CANCER. DÉANFAR LIOPÓIM LENA N-ÁIRÍTEAR DÍORTHAIGH DNA INA STRUCHTÚR (NUCLEOLIPIDS) AGUS UALACH AN PHARMACO SA BHITHCHISEAL UISCÍ NÓ OLACH A FHOIRMIÚ. ANSIN CLEACHTAÍTEAR NANOPLATAFORMS COMHCHUINGEACH AUNPS-LIPOSOMES, CHUN LEAS A BHAINT AS SAINTRÉITHE AUNPS D’IMOIBRÍOCHT DROMCHLA NÍOS AIRDE AGUS AIRÍONNA PHOTOTERMICAS. Déanfar an meitéareolaíocht MORE._x000D_ WELCOME LE hAGHAIDH IDIRNÁISIÚNTA IOMPAIR Epigenetic a chur i bhfeidhm tríd an meitéareolaíochta MORE._x000D_ WELCOME a chur i bhfeidhm le linn Saineolairí IOMHAÍOCHTA Eipitéiseacha a aithint, bithbhraiteoirí do bhrath i VITRO agus Iompraíochtaí FINAL i VECTORS TRANSTORS VITRO AGUS FINAL STIÚRTHÓIRÍ IOMLÁNACH NA FARMACS a idirghníomhaíonn le DNA, trí úsáid a bhaint GOLD nano-particulates._x000D_ AN PROJECT BEING COORDINATED Manera BODY AGUS CORDOBA. TÁ GRÚPA TEICNEOLAÍOCHTA CÓGASEOLAÍOCHTA CURTHA SAN ÁIREAMH I BHFOIREANN OLLSCOIL SEVILLA CHUN NA CUSPÓIRÍ A BHAINEANN LE DEARADH VEICTEOIRÍ IOMPAIR PHARMACO A BHAINT AMACH. ÚSÁIDTEAR AN T-EOLAS ATÁ FAIGHTE AG GACH GRÚPA FAOI CHÓRAIS CHEIMICEACHA ÉAGSÚLA, MAR AON LE TAITHÍ AN GHRÚPA TF-SE, CHUN AGHAIDH A THABHAIRT AR SPRIOC CHOITEANN: STAIDÉAR A DHÉANAMH AR STRUCHTÚIR NÍOS CASTA, AR DÓCHA GO MBEIDH IARRATAIS BHITHLEIGHIS MAR THORADH ORTHU I RÉIMSE NA MBITHBHRAITEOIRÍ AGUS I VEICTEOIRIÚ PHARMACOS (Irish)
4 August 2022
0 references
PROJEKT OBRAVNAVA TRI VIDIKE BIOMEDICINSKEGA POMENA: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES v interfazah, ki posnemajo biološke membrane, kot tudi v ELECTRIC CHANGE, UPORABLJAJO IZVOŽENJE ELEKTRIRANJIH interfaz, AS V CHIMIC entornos, MEDIANTING Your MODIFICATION Z lipidnimi peleti. CILJ JE PREUČITI VLOGO METILACIJ PRI SPREMEMBAH PODVAJANJA GENSKIH MATERIALOV IN INTERAKCIJAH MED NEDOPOLNJENIMI BAZAMI. VSE TO Z ZELO AKTUALNO METODOLOGIJO, KI ZDRUŽUJE IN SITU, ELEKTROKEMIČNE TEHNIKE (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANCA), S SPEKTROSKOPSKIMI TEHNIKAMI POVRŠIN (FT-IR SPEKTROSKOPIJA V IRRAS, ATR-SEIRAS IN PM-IRRAS) IN Z NANOSKOPSKIMI TEHNIKAMI (STM, SECM, AFM). FILMI LIPIDICAS- DNA BAZE BODO OBLIKOVANI IN OZNAČENI NA ZAČETKU V TEKOČEM VMESNIKU/PLINU LANGMUIROVEGA RAVNOVESJA S TEHNIKAMI IN SITU BAM IN PM-IRRAS. _x000D_ 2.- To bo namenjeno spodbujanju interakcij med osnovami kot primarno priznanje za razvoj biosenzorjev. FILMI BODO OBLIKOVANI NA NADZOROVAN NAČIN V RAVNOTEŽJU, KI SE BO PRENESEL NA TRDNE PODLAGE ZA UPORABO KOT SENZORJI. IŠČEJO SE FORMULACIJE TEH FILMOV, VKLJUČNO S FOSFOLIPIDI, NUCLEOLIPIDS IN DODAJANJEM POLIMERNIH MOLEKUL (DIACETYLINES), KI BODO FILMOM POLEG KROMATSKIH LASTNOSTI, IDEALNE ZA UPORABO V KOLORIMETRIČNIH SENZORJIH, ZAGOTOVILE STABILNOST. STRUKTURNA KARAKTERIZACIJA TEH FILMOV BO IZVEDENA Z NAJSODOBNEJŠO METODOLOGIJO: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombinirane zmogljivosti DNA baz z GOLD SUPERFICIES, HIGH površinsko REACTIVITY plošč in njihove VERSATILITY za oblikovanje COMPLEANCE plataforms Z LIPOSOMS KI JE V PRAVILA V Plataform DESIGN STATIBLE IN multifuncionalnih lipidov, ki vključujejo derivate DNA za vektorizacijo citotoksičnih lekarn (doxorubicin, cisplatin), uporablja se za zdravljenje zdravila CELL LEVEL PATOLOGIAS kot CANCER. OBLIKUJEJO SE LIPOSOMI, KI V SVOJO STRUKTURO VKLJUČUJEJO DERIVATE DNK (NUCLEOLIPIDS) IN OBREMENITEV FARMAKO V VODNI ALI OLJNI DVOSLOJNI PLASTI. NATO NANOPLATAFORMS KONJUGIRANI AUNPS-LIPOSOME SE VADIJO, DA BI IZKORISTILI ZNAČILNOSTI AUNPS VIŠJE POVRŠINSKE REAKTIVNOSTI IN LASTNOSTI PHOTOTERMICAS. CHARACTERISATION FORMED STRUCTURES IN SECURITY OF THE FREEDOM OF FARMACCES se bo izvajal z uporabo metodologije VEČ._x000D_ UPRAVLJANJE V PRIPRAVLJANJU epigenetskih TRANSFORMACIJE, ki oblikujejo biosenzorje ZA DETEKCIJE V VITRO IN KONČNE TRANSFORMACIJE V VITRO IN FINALNE DESIGN TRANSPORTING VEKTORJI FARMAKOV, ki sodelujejo z DNK, z uporabo GOLD nano-delci._x000D_ PROJEKT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY IN CORDOBA. SKUPINA FARMAKOLOŠKE TEHNOLOGIJE JE BILA VKLJUČENA V EKIPO UNIVERZE V SEVILLI ZA DOSEGANJE CILJEV, POVEZANIH Z ZASNOVO FARMAKONOSNIH VEKTORJEV. ZNANJE, KI GA JE VSAKA SKUPINA PRIDOBILA O RAZLIČNIH KEMIJSKIH SISTEMIH, SKUPAJ Z IZKUŠNJAMI SKUPINE TF-SE, SE UPORABLJA ZA DOSEGANJE SKUPNEGA CILJA: ŠTUDIJA KOMPLEKSNEJŠIH STRUKTUR, KI LAHKO PRIVEDEJO DO BIOMEDICINSKE UPORABE NA PODROČJU BIOSENZORJEV IN VEKTORIZACIJE FARMAKOKINETIKE (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ПРОЕКТЪТ РАЗГЛЕЖДА ТРИ АСПЕКТА НА БИОМЕДИЦИНСКАТА ЗНАЧИМОСТ: _x000D_ 1.- СЪЗНАВАТ ИНТЕРАКЦИИ ОТНОСНО ДНК бази в интерфази, които имитират биологични мембрани, както и в ELECTRIC CHANGE, МЯСТО ИЗПОЛЗВАНЕТО НА ЕЛЕКТИФИЦИРАНИ интерфази, като В CHIMIC entornos, MEDIANTING YOUR MODIFICATION С липидни пелети. ЦЕЛТА Е ДА СЕ ПРОУЧИ РОЛЯТА НА МЕТИЛАЦИИТЕ В ИЗМЕНЕНИЯТА НА РЕПЛИКАЦИЯТА НА ГЕНЕТИЧНИЯ МАТЕРИАЛ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЯТА МЕЖДУ НЕДОПЪЛВАЩИТЕ СЕ ОСНОВИ. ВСИЧКО ТОВА С МНОГО АКТУАЛНА МЕТОДОЛОГИЯ, КОЯТО СЪЧЕТАВА IN SITU, ЕЛЕКТРОХИМИЧНИ ТЕХНИКИ (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, ИМПЕДАНС), СЪС СПЕКТРОСКОПСКИ ТЕХНИКИ НА ПОВЪРХНОСТИ (FT-IR СПЕКТРОСКОПИЯ В РЕЖИМИТЕ IRRAS, ATR-SEIRAS И PM-IRRAS) И С НАНОСКОПСКИ ТЕХНИКИ (STM, SECM, AFM). ФИЛМИТЕ LIPIDICAS- ДНК БАЗИ ЩЕ БЪДАТ ФОРМИРАНИ И ХАРАКТЕРИЗИРАНИ ПЪРВОНАЧАЛНО В ТЕЧНИЯ ИНТЕРФЕЙС/ГАЗ НА LANGMUIR БАЛАНС ПО IN SITU ТЕХНИКИ НА BAM И PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Това ще има за цел да насърчи взаимодействието между основите като основно признание за развитието на биосензорите. ФИЛМИТЕ ЩЕ БЪДАТ ОФОРМЕНИ ПО КОНТРОЛИРАН НАЧИН В БАЛАНСА, КОЙТО ЩЕ БЪДЕ ПРЕХВЪРЛЕН В ТВЪРДИ СУБСТРАТИ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ КАТО СЕНЗОРИ. ФОРМУЛИРОВКИТЕ НА ТЕЗИ ФИЛМИ ЩЕ СЕ ТЪРСЯТ, ВКЛЮЧИТЕЛНО ФОСФОЛИПИДИ, NUCLEOLIPIDS И ДОБАВЯНЕ НА ПОЛИМЕРИЗИРУЕМИ МОЛЕКУЛИ (DIACETYLINES), КОИТО ЩЕ BYPORCIONATE СТАБИЛНОСТ КЪМ ФИЛМИТЕ, В ДОПЪЛНЕНИЕ КЪМ ТЕХНИТЕ ХРОМАТИЧНИ СВОЙСТВА, ИДЕАЛНИ ЗА ИЗПОЛЗВАНЕ В КОЛОРИМЕТРИЧНИ СЕНЗОРИ. СТРУКТУРНОТО ХАРАКТЕРИЗИРАНЕ НА ТЕЗИ ФИЛМИ ЩЕ СЕ ИЗВЪРШВА ПО НАЙ-АКТУАЛНАТА МЕТОДОЛОГИЯ: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Комбинирани капацитети на ДНК бази със ЗЛАТНИ СУПЕРФИЦИИ, HIGH повърхностна РЕАКТИВНОСТ на дъските и тяхната ВЕРСАТИЛНОСТ за формиране на КОМПЛЕКТИРАНИ платаформи с ЛИПОСОБОЗИ ЗА ПРЕДСТАВЯНЕ В Платформата DESIGN STATIBLE И мултифункционалните липиди, които включват ДНК производни за векторизация на цитотоксични аптеки (доксорубицин, цисплатин), използва се за лечение на CELL LEVEL PATOLOGIAS като CANCER. ОБРАЗУВАТ СЕ ЛИПОЗОМИ, КОИТО ВКЛЮЧВАТ ДНК ПРОИЗВОДНИ В ТЯХНАТА СТРУКТУРА (NUCLEOLIPIDS) И НАТОВАРВАНЕТО НА ФАРМАКОТО ВЪВ ВОДНИЯ ИЛИ МАЗНИЯ ДВУСЛОЙ. СЛЕД ТОВА NANOPLATAFORMS КОНЮГИРАНИ AUNPS-ЛИПОЗОМИ СЕ РЕПЕТИРАТ, ЗА ДА СЕ ВЪЗПОЛЗВАТ ОТ ХАРАКТЕРИСТИКИТЕ НА AUNPS НА ПО-ВИСОКА ПОВЪРХНОСТНА РЕАКТИВНОСТ И PHOTOTERMICAS СВОЙСТВА. CHARACTERISATION OF FORMED STRUCTURES AND THE SECURITY OF THE FREEDOM OF FARMACCES ще се извърши чрез прилагане на методологията MORE._x000D_ WELCOME СЪВЕТЕТО В ЗНАЧЕНИЕТО НА Епигенетичните ТРАНСФОРМАЦИИ, проектни биосензори ЗА ДИРЕКЦИИ В ВИТРО И ФИНАЛЕНТНИ ТРАНСФОРМАЦИИ във ВИТРОТО И ФИНАЛЕНТИЧЕСКИ ТРАНСПОРТИ НА ФАРМАКС, които взаимодействат с ДНК, чрез използването на GOLD нано-частици._x000D_ ПРОЕКТ ЗА КООРДИНАТИРАНЕ МАНЕРА РАЗВИТИЕ БОДИЯ И КОРДОБА. ГРУПА ОТ ФАРМАКОЛОГИЧНИ ТЕХНОЛОГИИ Е ВКЛЮЧЕНА В ЕКИПА НА УНИВЕРСИТЕТА В СЕВИЛЯ ЗА ПОСТИГАНЕ НА ЦЕЛИТЕ, СВЪРЗАНИ С ПРОЕКТИРАНЕТО НА ФАРМАКО-НОСИТЕЛИ. ЗНАНИЯТА, КОИТО ВСЯКА ГРУПА Е ПРИДОБИЛА ЗА РАЗЛИЧНИТЕ ХИМИЧНИ СИСТЕМИ, ЗАЕДНО С ОПИТА НА ГРУПАТА TF-SE, СЕ ИЗПОЛЗВАТ ЗА ПОСТИГАНЕ НА ОБЩА ЦЕЛ: ПРОУЧВАНЕ НА ПО-СЛОЖНИ СТРУКТУРИ, КОИТО МОГАТ ДА ДОВЕДАТ ДО БИОМЕДИЦИНСКИ ПРИЛОЖЕНИЯ В ОБЛАСТТА НА БИОСЕНЗОРИТЕ И ВЕКТОРИЗИРАНЕТО НА ФАРМАКОКИНЕТИКАТА (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
IL-PROĠETT JINDIRIZZA TLIET ASPETTI TA’ RILEVANZA BIJOMEDIKA: _x000D_ 1.- INTERACTIONS KONSIDRATI BETWEEN DNA BASES fl-interfażijiet li jimitaw membrana bijoloġika kif ukoll fil-CHANGE ELECTRIC, GĦAŻLA L-IMPEMENTAZZJONI TA’ interfażijiet ELETTRIFIĊI, AS IN entornos CHIMIC, MEDIANTING MODIFIKAZZJONI TIEGĦEK WITH pellets tal-lipidi. L-GĦAN HUWA LI JIĠI STUDJAT IR-RWOL TAL-METILAZZJONIJIET FL-ALTERAZZJONIJIET TAR-REPLIKAZZJONI TAL-MATERJAL ĠENETIKU U L-INTERAZZJONIJIET BEJN BAŻIJIET MHUX KOMPLEMENTARI. DAN KOLLU B’METODOLOĠIJA ATTWALI ĦAFNA, LI TIKKOMBINA TEKNIKI IN SITU, ELETTROKIMIĊI (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDIMENT), MA’ TEKNIKI SPETTROSKOPIĊI TA’ UĊUĦ (SPETTROSKOPIJAFT-IR FIL-MODI IRRAS, ATR-SEIRAS U PM-IRRAS) U MA’ TEKNIKI NANOSKOPIĊI (STM, SECM, AFM). IL-BAŻIJIET TAL-FILMS LIPIDICAS-DNA SE JIĠU FFURMATI U KKARATTERIZZATI INIZJALMENT FL-INTERFACE/GASS LIKWIDU TAL-BILANĊ LANGMUIR BIT-TEKNIKI IN SITU TA’ BAM U PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Dan se jkun maħsub biex jippromwovi l-interazzjonijiet bejn il-baŜi bħala rikonoxximent primarju għall-iżvilupp ta ‘bijosensuri. IL-FILMS SE JIĠU FFURMATI B’MOD IKKONTROLLAT FIL-BILANĊ LI SE JIĠI TRASFERIT GĦAL SUBSTRATI SOLIDI GĦALL-UŻU BĦALA SENSURI. IL-FORMULAZZJONIJIET TA ‘DAWN IL-FILMS SE JIĠU MFITTXIJA INKLUŻI FOSFOLIPIDI, NUCLEOLIPIDS U ŻŻID MOLEKULI POLYMERIZABLE (DIACETYLINES) LI SE BYPORCIONATE ISTABBILTÀ GĦALL-FILMS, MINBARRA L-PROPRJETAJIET KROMATIĊI TAGĦHOM, IDEALI GĦALL-UŻU F’SENSURI KOLORIMETRIĊI. IL-KARATTERIZZAZZJONI STRUTTURALI TA’ DAWN IL-FILMS SE TITWETTAQ BL-UŻU TAL-METODOLOĠIJA L-AKTAR ATTWALI: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kapaċitajiet kombinati ta’ bażijiet tad-DNA ma’ GOLD SUPERFJIJIET, REATTIVITÀ superfiċjali GĦOLJA tal-bordijiet u l-VERSATILITÀ tagħhom għall-formazzjoni ta’ plataformi KOMLEANCE WITH LIPOSOMS to ADVANCE FIL-ISTATIBLI TA’ DESIGN Plataform U lipidi multifuncional li jinkludu derivattivi tad-DNA għall-vetturizzazzjoni ta’ spiżeriji ċitotossiċi (doxorubicin, cisplatin), jintuża biex jikkura CELL LEVEL PATOLOGIAS, bħala CANCER. LIPOSOMI LI JINKLUDU DERIVATTIVI TAD-DNA FL-ISTRUTTURA TAGĦHOM (NUCLEOLIPIDS) U T-TAGĦBIJA TAL-FARMAKOLOĠIJA FIL-BILAYER MILWIEM JEW ŻEJTNI GĦANDHOM JIĠU FFURMATI. IMBAGĦAD NANOPLATAFORMS AUNPS-LIPOSOMI KONJUGATI HUMA EŻAMINATI MILL-ĠDID, BIEX JIEĦDU VANTAĠĠ MILL-KARATTERISTIĊI TA ‘L-AUNPS TA’ REATTIVITÀ TAL-WIĊĊ OGĦLA U PROPRJETAJIET PHOTOTERMICAS. Il-CHARACTERISATION OF FORMED STRUCTURES U L-ISIGURTÀ TAL-FARMAĊĊI ser titwettaq billi tiġi applikata l-metodoloġija MORE._x000D_ WELCOME MAL-QASAM TAL-QASAM TA’ TRANŻONA Epiġenetika, bijosensuri tad-disinn GĦALDETTIZZJONIJIET F’VITRO U FINALENT TA’ TRANŻORAZZJONI FINATRO U FINALENT DESIGN TRANPORTATURI TA’ FARMACS li jinteraġixxu ma’ DNA, permezz tal-użu ta’ nanopartikulati GOLD._x000D_ IL-PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODJU U KORDOBA. GRUPP TA’ TEKNOLOĠIJA FARMAKOLOĠIKA ĠIE INKLUŻ FIT-TIM TAL-UNIVERSITÀ TA’ SEVILJA GĦALL-KISBA TAL-GĦANIJIET RELATATI MAD-DISINN TA’ VETTURI LI JĠORRU L-FARMAKOLOĠIJA. L-GĦARFIEN LI KULL GRUPP KISEB DWAR SISTEMI KIMIĊI DIFFERENTI, FLIMKIEN MAL-ESPERJENZA TAL-GRUPP TF-SE, JINTUŻA BIEX JINDIRIZZA GĦAN KOMUNI: STUDJU TA’ STRUTTURI AKTAR KUMPLESSI, LI X’AKTARX IWASSLU GĦAL APPLIKAZZJONIJIET BIJOMEDIĊI FIL-QASAM TAL-BIJOSENSURI U FIL-VETTURIZZAZZJONI TAL-FARMAKOS (Maltese)
4 August 2022
0 references
O PROJETO ABORDA TRÊS ASPETOS DE RELEVÂNCIA BIOMÉDICA: _x000D_ 1.- CONSIDERA INTERAÇÕES ENTRE OS BAIXOS de DNA em interfases que imitam membranas biológicas, bem como na MUDANÇA ELÉTRICA, MEASURE A EMPLEMENTAÇÃO DE interfases eletrificadas, como em entornos CHIMIC, MEDIANTING SUA MODIFICAÇÃO COM péletes lipídicos. O OBJETIVO É ESTUDAR O PAPEL DAS METILAÇÕES EM ALTERAÇÕES DE REPLICAÇÃO DE MATERIAL GENÉTICO E INTERAÇÕES ENTRE BASES NÃO COMPLEMENTARES. TUDO ISSO COM UMA METODOLOGIA MUITO ATUAL, QUE COMBINA IN SITU, TÉCNICAS ELETROQUÍMICAS (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDÂNCIA), COM TÉCNICAS ESPETROSCÓPICAS DE SUPERFÍCIES (ESPETROSCOPIA F-IR NOS MODOS IRRAS, ATR-SEIRAS E PM-IRRAS) E COM TÉCNICAS NANOSCÓPICAS (STM, SECM, AFM). OS FILMES LIPIDICAS — BASES DE DNA SERÃO FORMADOS E CARACTERIZADOS INICIALMENTE NA INTERFACE LÍQUIDA/GÁS DO EQUILÍBRIO LANGMUIR PELAS TÉCNICAS IN SITU DE BAM E PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Isto destina-se a promover as interações entre os conceitos básicos como reconhecimento primário para o desenvolvimento de biossensores. OS FILMES SERÃO FORMADOS DE FORMA CONTROLADA NA BALANÇA QUE SERÁ TRANSFERIDA PARA SUBSTRATOS SÓLIDOS PARA USO COMO SENSORES. AS FORMULAÇÕES DESSES FILMES SERÃO BUSCADAS INCLUINDO FOSFOLIPÍDIOS, NUCLEOLIPIDOS E ADIÇÃO DE MOLÉCULAS POLIMERIZÁVEIS (DIACETYLINES) QUE IRÃO BYPORCIONATE ESTABILIDADE AOS FILMES, ALÉM DE SUAS PROPRIEDADES CROMÁTICAS, IDEAIS PARA USO EM SENSORES COLORIMÉTRICOS. A CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DESTES FILMES SERÁ REALIZADA UTILIZANDO A METODOLOGIA MAIS ATUAL: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Capacidades combinadas de bases de DNA com SUPERFICIDADES DE GOLD, ALTA REATIVIDADE superficial das placas e sua VERSATILIDADE para a formação de plataformas COMPLEANÇAS COM LIPOSOMAS A ADVANÇAR NO DESIGN PÁTICOS PÁTICOS E multifuncionais que incluem derivados de DNA para a vetorização de farmácias citotóxicas (doxorrubicina, cisplatina), utilizadas para tratar as PATOLOGIAS DE LEVEL CELL como CÂNCER. DEVEM FORMAR-SE LIPOSSOMAS QUE INCLUAM DERIVADOS DE ADN NA SUA ESTRUTURA (NUCLEOLIPIDS) E A CARGA DE FARMACO NA BICAMADA AQUOSA OU OLEOSA. EM SEGUIDA, NANOPLATAFORMS CONJUGADOS AUNPS-LIPOSSOMAS SÃO ENSAIADOS, PARA APROVEITAR AS CARACTERÍSTICAS DOS AUNPS DE MAIOR REATIVIDADE SUPERFICIAL E PROPRIEDADES FOTOTERMICAS. A CARACTERIZAÇÃO DOS ESTRUTURAS FORMADOS E A SEGURANÇA DO LIVRO DE FARMAÇÕES será realizada através da aplicação da metodologia MORE._x000D_ SENTRE COM AVANCAÇÃO NO CONHECIMENTO DAS TRANSFORMAÇÕES Epigenéticas, projetando biossensores PARA DETEÇÕES EM VITRO E FINALENTO TRANSFORMAÇÕES EM VITRO E DESIGN FINALENTE VETORES DE TRANSPORTE DE FARMACS que interagem com o DNA, através do uso de nanopartículas de ouro._x000D_ O PROJETO que é COORDINADO MANERA DESENVOLVIMENTO CORPO E CORDOBA. UM GRUPO DE TECNOLOGIA FARMACOLÓGICA FOI INCLUÍDO NA EQUIPA DA UNIVERSIDADE DE SEVILHA PARA A REALIZAÇÃO DOS OBJETIVOS RELACIONADOS COM A CONCEÇÃO DE VETORES FARMACOLÓGICOS. O CONHECIMENTO QUE CADA GRUPO ADQUIRIU SOBRE DIFERENTES SISTEMAS QUÍMICOS, JUNTAMENTE COM A EXPERIÊNCIA DO GRUPO TF-SE, É USADO PARA ATINGIR UM OBJETIVO COMUM: ESTUDAR ESTRUTURAS MAIS COMPLEXAS, SUSCETÍVEIS DE LEVAR A APLICAÇÕES BIOMÉDICAS NO CAMPO DOS BIOSSENSORES E NA VETORIZAÇÃO DE PHARMACOS (Portuguese)
4 August 2022
0 references
PROJEKTET OMHANDLER TRE ASPEKTER AF BIOMEDICINSK RELEVANS: _x000D_ 1.- KONSIDER INTERACTIONER BETWEEN DNA BASER i interfaser, der efterligner biologisk membran samt i ELECTRIC CHANGE, MÆRKNINGEN AF ELEKTRIFIED interfaser, som i CHIMIC entornos, MediaNTING DOUR MODIFIKATION med lipid pellets. FORMÅLET ER AT UNDERSØGE METHYLERINGERNES ROLLE I FORBINDELSE MED ÆNDRINGER I GENETISK MATERIALE OG INTERAKTIONER MELLEM IKKE-SUPPLERENDE BASER. ALT DETTE MED EN MEGET AKTUEL METODE, DER KOMBINERER IN SITU, ELEKTROKEMISKE TEKNIKKER (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANS), MED SPEKTROSKOPISKE TEKNIKKER AF OVERFLADER (FT-IR-SPEKTROSKOPI I IRRAS, ATR-SEIRAS OG PM-IRRAS) OG MED NANOSKOPISKE TEKNIKKER (STM, SECM, AFM). FILMENE LIPIDICAS- DNA BASER VIL BLIVE DANNET OG KARAKTERISERET I DEN FLYDENDE GRÆNSEFLADE/GAS AF LANGMUIR BALANCE VED IN-SITU TEKNIKKER BAM OG PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Dette vil have til formål at fremme samspillet mellem grundlæggende som en primær anerkendelse for udviklingen af biosensorer. FILM VIL BLIVE DANNET PÅ EN KONTROLLERET MÅDE I DEN BALANCE, DER VIL BLIVE OVERFØRT TIL FASTE SUBSTRATER TIL BRUG SOM SENSORER. FORMULERINGERNE AF DISSE FILM VIL BLIVE SØGT, HERUNDER PHOSPHOLIPIDER, NUCLEOLIPIDS OG TILFØJE POLYMERIZABLE MOLEKYLER (DIACETYLINES), DER VIL BYPORCIONATE STABILITET TIL FILMENE, UD OVER DERES KROMATISKE EGENSKABER, IDEEL TIL BRUG I KOLORIMETRISKE SENSORER. DEN STRUKTURELLE KARAKTERISERING AF DISSE FILM VIL BLIVE FORETAGET VED HJÆLP AF DEN NYESTE METODE: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombineret kapacitet af DNA-baser med GOLD SUPERFICIES, HIGH overfladisk REACTIVITY af bestyrelserne og deres VERSATILITY til dannelse af COMPLEANCE plataformer med LIPOSOMER TIL ADVANCE I Plataform DESIGN STATIBLE OG multifuncional lipidics, der omfatter DNA-derivater til vektorisering af cytotoksiske apoteker (doxorubicin, cisplatin) anvendes til behandling af CELL LEVEL PATOLOGIAS, som CANCER. LIPOSOMER, DER OMFATTER DNA-DERIVATER I DERES STRUKTUR (NUCLEOLIPIDS) OG MÆNGDEN AF PHARMACO I DEN VANDIGE ELLER OLIEHOLDIGE BILAYER, SKAL DANNES. DEREFTER BLIVER NANOPLATAFORMS KONJUGERET AUNPS-LIPOSOMER ØVET, FOR AT DRAGE FORDEL AF EGENSKABERNE FOR AUNPS AF HØJERE OVERFLADE REAKTIVITET OG PHOTOTERMICAS EGENSKABER. KARACTERISATION AF FORMEDESTRUKTER OG SIKKERHEDEN AF FARMACCERNE vil blive gennemført ved at anvende metodologien MORE._x000D_ VELKOMMEN MED ADVANCEN I KONGERIGE AF Epigenetiske TRANSFORMATIONER, design biosensorer til DETEKTIONER I VITRO og FINALENT TRANSFORMATIONER I VITRO og FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORER AF FARMACS, der interagerer med DNA, ved brug af GOLD nano-particulates._x000D_ PROJEKT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY OG CORDOBA. EN GRUPPE AF FARMAKOLOGISK TEKNOLOGI ER BLEVET INKLUDERET I TEAMET VED UNIVERSITY OF SEVILLA FOR AT NÅ DE MÅL, DER ER FORBUNDET MED UDFORMNINGEN AF FARMAKOLOGISK-BÆRENDE VEKTORER. DEN VIDEN, SOM HVER GRUPPE HAR ERHVERVET OM FORSKELLIGE KEMISKE SYSTEMER, SAMMEN MED ERFARINGERNE FRA TF-SE-GRUPPEN, BRUGES TIL AT NÅ ET FÆLLES MÅL: UNDERSØGELSE AF MERE KOMPLEKSE STRUKTURER, DER SANDSYNLIGVIS VIL FØRE TIL BIOMEDICINSKE ANVENDELSER INDEN FOR BIOSENSORER OG I VEKTORISERING AF PHARMACOS (Danish)
4 August 2022
0 references
PROIECTUL ABORDEAZĂ TREI ASPECTE DE RELEVANȚĂ BIOMEDICALĂ: _x000D_ 1.- CONSIDERAȚII INTERACȚII ÎN CONSIDERAȚII ADN-ului BASES în interfazele care imită membrana biologică, precum și în CHANGE ELECTRIC, MASURE EMPLEMENTATION of ELECTRIFIED interfases, AS IN CHIMIC entornos, MEDIANTING YOUR MODIFICATION CU pelete lipidice. SCOPUL ESTE DE A STUDIA ROLUL METILĂRILOR ÎN MODIFICĂRILE DE REPLICARE A MATERIALULUI GENETIC ȘI INTERACȚIUNILE DINTRE BAZELE NECOMPLEMENTARE. TOATE ACESTEA CU O METODOLOGIE FOARTE ACTUALĂ, CARE COMBINĂ TEHNICILE ELECTROCHIMICE IN SITU (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANȚA), CU TEHNICILE SPECTROSCOPICE ALE SUPRAFEȚELOR (SPECTROSCOPIAFT-IR ÎN MODURILE IRRAS, ATR-SEIRAS ȘI PM-IRRAS) ȘI CU TEHNICI NANOSCOPICE (STM, SECM, AFM). FILMELE LIPIDICAS- BAZE ADN VOR FI FORMATE ȘI CARACTERIZATE INIȚIAL ÎN INTERFAȚA LICHIDĂ/GAZUL BALANȚEI LANGMUIR PRIN TEHNICILE IN SITU ALE BAM ȘI PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Acest lucru va fi destinat să promoveze interacțiunile dintre elementele de bază ca o recunoaștere primară pentru dezvoltarea biosenzorilor. FILMELE VOR FI FORMATE ÎNTR-UN MOD CONTROLAT ÎN ECHILIBRUL CARE VA FI TRANSFERAT PE SUBSTRATURI SOLIDE PENTRU A FI UTILIZATE CA SENZORI. FORMULĂRILE ACESTOR FILME VOR FI CĂUTATE INCLUSIV FOSFOLIPIDE, NUCLEOLIPIDS ȘI ADĂUGAREA DE MOLECULE POLIMERIZABILE (DIACETYLINES) CARE VOR BYPORCIONATE STABILITATEA FILMELOR, ÎN PLUS FAȚĂ DE PROPRIETĂȚILE LOR CROMATICE, IDEALE PENTRU UTILIZAREA ÎN SENZORI COLORIMETRICI. CARACTERIZAREA STRUCTURALĂ A ACESTOR FILME SE VA REALIZA UTILIZÂND METODOLOGIA CEA MAI ACTUALĂ: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Capacitățile combinate ale bazelor ADN cu SUPERFICIES GOLD, REACTIVITATEA superficială a plăcilor și VERSATILITATEA acestora pentru formarea de plataforme COMPLEANCE CU LIPOSOMURI PENTRU ADVANȚĂ ÎN STATIBILUL Plataform ȘI lipidic multifuncțional care includ derivați ADN pentru vectorizarea farmaciilor citotoxice (doxorubicină, cisplatină), utilizat pentru a trata CELL LEVEL PATOLOGIAS, ca CANCER. SE FORMEAZĂ LIPOZOMI CARE INCLUD DERIVAȚI AI ADN-ULUI ÎN STRUCTURA LOR (NUCLEOLIPIDS) ȘI ÎNCĂRCĂTURA FARMACICĂ ÎN STRATUL BISTRAT APOS SAU ULEIOS. APOI, NANOPLATAFORMS CONJUGATE AUNPS-LIPOZOMI SUNT REPETAȚI, PENTRU A PROFITA DE CARACTERISTICILE AUNPS DE REACTIVITATE DE SUPRAFAȚĂ MAI MARE ȘI PROPRIETĂȚI PHOTOTERMICAS. CHARACTERIZAREA STRUCTURILOR FORMATE ȘI SECURITATEA GRATUITULUI FARMACCELOR se va realiza prin aplicarea metodologiei MORE._x000D_ WELCOME CU ADVANCARE ÎN CUNOȘTIREA TRANSFORMAȚIILOR epigenetice, biosenzori de proiectare pentru DETECȚII ÎN VITRO ȘI TRANSFORMAȚII FINALE ÎN VECTORII VITRO ȘI FINALE DE TRANSPORTARE DE FARMACS care interacționează cu ADN-ul, prin utilizarea de GOLD nano-particulate._x000D_ PROJECT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY ȘI CORDOBA. UN GRUP DE TEHNOLOGII FARMACOLOGICE A FOST INCLUS ÎN ECHIPA UNIVERSITĂȚII DIN SEVILLA PENTRU REALIZAREA OBIECTIVELOR LEGATE DE PROIECTAREA VECTORILOR FARMACIȘTI. CUNOȘTINȚELE DOBÂNDITE DE FIECARE GRUP CU PRIVIRE LA DIFERITE SISTEME CHIMICE, ÎMPREUNĂ CU EXPERIENȚA GRUPULUI TF-SE, SUNT UTILIZATE PENTRU A ABORDA UN OBIECTIV COMUN: STUDIAȚI STRUCTURI MAI COMPLEXE, CARE POT DUCE LA APLICAȚII BIOMEDICALE ÎN DOMENIUL BIOSENZORILOR ȘI ÎN VECTORIZAREA FARMACOS (Romanian)
4 August 2022
0 references
PROJEKTET BEHANDLAR TRE ASPEKTER AV BIOMEDICINSK RELEVANS: _x000D_ 1.- CONSIDERS INTERACTIONS BETWEEN DNA BASES i interfaser som efterliknar biologiskt membran såväl i ELECTRIC CHANGE, MÅSTERING AV ELECTRIFIED interfaser, SOM I CHIMIC entornos, MEDIANTING DIN MODIFIKATION MED lipidpellets. SYFTET ÄR ATT STUDERA METYLERINGARNAS ROLL I FÖRÄNDRINGAR AV GENETISKT MATERIAL OCH INTERAKTIONER MELLAN ICKE-KOMPLETTERANDE BASER. ALLT DETTA MED EN MYCKET AKTUELL METODIK, SOM KOMBINERAR IN SITU, ELEKTROKEMISK TEKNIK (VOLTAMETRIA, CHRONOCOULOMBIMETRIA, IMPEDANS), MED SPEKTROSKOPISKA YTTEKNIKER (FT-IR-SPEKTROSKOPI I IRRAS, ATR-SEIRAS OCH PM-IRRAS) OCH MED NANOSKOPISKA TEKNIKER (STM, SECM, AFM). FILMERNA LIPIDICAS – DNA-BASER KOMMER ATT BILDAS OCH KARAKTERISERAS INITIALT I VÄTSKEGRÄNSSNITTET/GASEN I LANGMUIR-BALANSEN GENOM IN-SITU-TEKNIKERNA BAM OCH PM-IRRAS. _x000D_ 2.- Detta är avsett att främja samspelet mellan grunderna som en primär igenkänning för utvecklingen av biosensorer. FILMERNA KOMMER ATT BILDAS PÅ ETT KONTROLLERAT SÄTT I DEN BALANS SOM ÖVERFÖRS TILL FASTA SUBSTRAT FÖR ANVÄNDNING SOM SENSORER. FORMULERINGARNA AV DESSA FILMER KOMMER ATT SÖKAS INKLUSIVE FOSFOLIPIDER, NUCLEOLIPIDS OCH TILLSATS AV POLYMERISERBARA MOLEKYLER (DIACETYLINES) SOM KOMMER ATT BYPORCIONATE STABILITET I FILMERNA, FÖRUTOM DERAS KROMATISKA EGENSKAPER, IDEALISK FÖR ANVÄNDNING I KOLORIMETRISKA SENSORER. DEN STRUKTURELLA KARAKTERISERINGEN AV DESSA FILMER KOMMER ATT SKE MED HJÄLP AV DEN MEST AKTUELLA METODEN: UV-VISRA, PM-IRRAS, BAM, GIDX, AFM, STM._x000D_ 3.- Kombinerad kapacitet hos DNA-baser med GOLD SUPERFICIES, HÖG ytlig REACTIVITY av brädorna och deras VERSATILITY för att bilda COMPLEANCE plataformer med LIPOSOMS TO ADVANCE IN THE Plataform DESIGN STATIBLE OCH multifuncional lipidics som inkluderar DNA-derivat för vektorisering av cytotoxiska apotek (doxorubicin, cisplatin), används för att behandla CELL LEVEL PATOLOGIAS, som CANCER. LIPOSOMER SOM INKLUDERAR DNA-DERIVAT I SIN STRUKTUR (NUCLEOLIPIDS) OCH BELASTNINGEN AV FARMAKO I VATTEN ELLER OLJIG BILAYER SKA BILDAS. DÄREFTER ÖVAS NANOPLATAFORMS KONJUGERADE AUNPS-LIPOSOMER, FÖR ATT DRA NYTTA AV EGENSKAPERNA HOS AUNPS HÖGRE YTREAKTIVITET OCH PHOTOTERMICAS EGENSKAPER. CHARACTERISERING AV FORMED STRUCTURES OCH SÄKERHET AV FARMACCES FRÅGOR kommer att genomföras genom tillämpning av metodologin MORE._x000D_ VÄLKOMNAR MED TILLGÅNGEN I VETOWING AV Epigenetiska TRANSFORMATIONER, designbiosensorer FÖR DETECTIONER I VITRO och FINALENT TRANSFORMATIONER I VITRO och FINALENT DESIGN TRANSPORTING VECTORER AV FARMACS som interagerar med DNA, genom användning av GOLD nano-particulates._x000D_ PROJEKT BEING COORDINATED MANERA DEVELOPMENT BODY OCH CORDOBA. EN GRUPP AV FARMAKOLOGISK TEKNIK HAR INKLUDERATS I TEAMET VID UNIVERSITY OF SEVILLA FÖR ATT UPPNÅ MÅLEN I SAMBAND MED UTFORMNINGEN AV FARMAKO-BÄRANDE VEKTORER. DEN KUNSKAP SOM VARJE GRUPP HAR FÖRVÄRVAT OM OLIKA KEMISKA SYSTEM, TILLSAMMANS MED TF-SE-GRUPPENS ERFARENHET, ANVÄNDS FÖR ATT TA ITU MED ETT GEMENSAMT MÅL: STUDERA MER KOMPLEXA STRUKTURER SOM SANNOLIKT LEDER TILL BIOMEDICINSKA TILLÄMPNINGAR INOM BIOSENSORER OCH VEKTORISERING AV FARMAKOSYSTEM (Swedish)
4 August 2022
0 references
Sevilla
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
CTQ2014-57515-C2-1-R
0 references