DENDRITIC CELL IMMUNOTHERAPY AGAINST PEDIATRIC SOLID TUMORS (Q3181079)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3181079 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | DENDRITIC CELL IMMUNOTHERAPY AGAINST PEDIATRIC SOLID TUMORS |
Project Q3181079 in Spain |
Statements
31,308.75 Euro
0 references
57,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2014
0 references
31 March 2017
0 references
UNIVERSIDAD DE NAVARRA
0 references
Los sarcomas y tumores del sistema nervioso central, son los tumores malignos más frecuentes durante la edad pediátrica y adolescente. Estas entidades suponen una causa importante de enfermedad y muerte en niño y, a pesar del tratamiento con cirugía, radio y poliquimioterapia, la supervivencia global no ha mejorado sustancialmente en los últimos años para los tumores metastásicos. Además, es necesario desarrollar nuevas estrategias terapéuticas más eficaces y que eviten los severos efectos secundarios debidos a las terapias actuales. Nuestra hipótesis es que un tratamiento dirigido y específico, como el uso de células dendríticas pulsadas contra el tumor del niño, podría constituir una mejora significativa para el pronóstico y calidad de vida de estos pacientes. Nuestra hipótesis ha sido formulada en base a datos preliminares consistentes, producidos en nuestro servicio, y a una extensísima experiencia del uso de esta misma terapia en otros tumores como carcinomas de mama, colon y glioblastomas. Dado que la quimioterapia convencional es eficaz en gran número de tumores sólidos, pensamos combinarla con el uso de células dendríticas, con el fin de incrementar el impacto clínico y disminuir las resistencias. Objetivos: - Diseñar un ensayo clínico con vacunas de células dendríticas como tratamiento complementario en pacientes con tumores sólidos avanzados y evaluar la seguridad, toxicidad y eficacia de la vacuna. - Evaluar la inmunogenicidad de la vacuna mediante estudios in vitro de la respuesta inmune humoral y celular. - Caracterizar el producto celular y correlacionar los hallazgos con la eficacia clínica (Spanish)
0 references
Sarcomas and central nervous system tumors are the most common malignant tumors during pediatric and adolescent age. These entities represent a major cause of disease and death in children and, despite treatment with surgery, radio and polychemotherapy, overall survival has not improved substantially in recent years for metastatic tumors. In addition, it is necessary to develop new, more effective therapeutic strategies that avoid severe side effects due to current therapies. Our hypothesis is that targeted and specific treatment, such as the use of pulsed dendritic cells against the child’s tumor, could be a significant improvement in the prognosis and quality of life of these patients. Our hypothesis has been formulated based on consistent preliminary data, produced in our service, and a very extensive experience of using this same therapy in other tumors such as breast, colon and glioblastoma carcinomas. Since conventional chemotherapy is effective in a large number of solid tumors, we plan to combine it with the use of dendritic cells, in order to increase clinical impact and decrease resistance. Objectives: — Design a clinical trial with dendritic cell vaccines as complementary treatment in patients with advanced solid tumors and evaluate the safety, toxicity and efficacy of the vaccine. — Evaluate the immunogenicity of the vaccine by means of in vitro studies of the humoral and cellular immune response. — Characterise the cell product and correlate the findings with clinical efficacy (English)
12 October 2021
0.6604768836324103
0 references
Les sarcomes et les tumeurs du système nerveux central sont les tumeurs malignes les plus courantes pendant l’âge pédiatrique et l’âge de l’adolescent. Ces entités représentent une cause majeure de maladie et de décès chez les enfants et, malgré un traitement chirurgical, radio et polychimiothérapie, la survie globale des tumeurs métastatiques ne s’est pas sensiblement améliorée ces dernières années. En outre, il est nécessaire de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques plus efficaces qui évitent les effets secondaires graves dus aux thérapies actuelles. Notre hypothèse est que le traitement ciblé et spécifique, comme l’utilisation de cellules dendritiques pulsées contre la tumeur de l’enfant, pourrait constituer une amélioration significative du pronostic et de la qualité de vie de ces patients. Notre hypothèse a été formulée sur la base de données préliminaires cohérentes, produites à notre service, et d’une très grande expérience de l’utilisation de cette même thérapie dans d’autres tumeurs telles que les carcinomes du sein, du côlon et du glioblastome. Comme la chimiothérapie conventionnelle est efficace dans un grand nombre de tumeurs solides, nous prévoyons de la combiner avec l’utilisation de cellules dendritiques, afin d’augmenter l’impact clinique et de diminuer la résistance. Objectifs: — Concevoir un essai clinique avec des vaccins à cellules dendritiques comme traitement complémentaire chez les patients atteints de tumeurs solides avancées et évaluer l’innocuité, la toxicité et l’efficacité du vaccin. — Évaluer l’immunogénicité du vaccin au moyen d’études in vitro de la réponse immunitaire humorale et cellulaire. — Caractériser le produit cellulaire et corréler les résultats avec l’efficacité clinique (French)
4 December 2021
0 references
Sarkomen und Tumoren des Zentralnervensystems sind die häufigsten bösartigen Tumoren im pädiatrischen und jugendlichen Alter. Diese Einheiten stellen eine Hauptursache für Krankheit und Tod bei Kindern dar, und trotz der Behandlung mit Chirurgie, Radio- und Polychemotherapie hat sich das Überleben bei metastasierenden Tumoren in den letzten Jahren nicht wesentlich verbessert. Darüber hinaus ist es notwendig, neue, effektivere therapeutische Strategien zu entwickeln, die schwere Nebenwirkungen durch aktuelle Therapien vermeiden. Unsere Hypothese ist, dass eine gezielte und spezifische Behandlung, wie der Einsatz von gepulsten Dendritischen Zellen gegen den Tumor des Kindes, eine signifikante Verbesserung der Prognose und Lebensqualität dieser Patienten sein könnte. Unsere Hypothese basiert auf konsistenten vorläufigen Daten, die in unserem Service erstellt wurden, und eine sehr umfangreiche Erfahrung mit der Anwendung derselben Therapie bei anderen Tumoren wie Brust-, Dickdarm- und Glioblastomkarzinomen. Da die herkömmliche Chemotherapie bei einer Vielzahl fester Tumore wirksam ist, planen wir, sie mit dem Einsatz von Dendritischen Zellen zu kombinieren, um die klinische Wirkung zu erhöhen und die Resistenz zu verringern. Ziele: — Konzipierung einer klinischen Studie mit Dendritischen Zellimpfstoffen als komplementäre Behandlung bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Bewertung der Sicherheit, Toxizität und Wirksamkeit des Impfstoffs. — Die Immunogenität des Impfstoffs durch In-vitro-Studien der humoralen und zellulären Immunantwort bewerten. — Charakterisieren Sie das Zellprodukt und korrelieren Sie die Befunde mit klinischer Wirksamkeit (German)
9 December 2021
0 references
Sarcomen en tumoren van het centrale zenuwstelsel zijn de meest voorkomende kwaadaardige tumoren tijdens pediatrische en adolescente leeftijd. Deze entiteiten vertegenwoordigen een belangrijke oorzaak van ziekte en overlijden bij kinderen en, ondanks behandeling met chirurgie, radio- en polychemotherapie, is de algehele overleving in de afgelopen jaren niet aanzienlijk verbeterd voor gemetastaseerde tumoren. Daarnaast is het noodzakelijk om nieuwe, effectievere therapeutische strategieën te ontwikkelen die ernstige bijwerkingen als gevolg van huidige therapieën voorkomen. Onze hypothese is dat gerichte en specifieke behandeling, zoals het gebruik van gepulseerde dendritische cellen tegen de tumor van het kind, een significante verbetering zou kunnen zijn in de prognose en levenskwaliteit van deze patiënten. Onze hypothese is geformuleerd op basis van consistente voorlopige gegevens, geproduceerd in onze dienst, en een zeer uitgebreide ervaring met het gebruik van deze dezelfde therapie in andere tumoren zoals borst-, darm- en glioblastoomcarcinomen. Aangezien conventionele chemotherapie effectief is in een groot aantal vaste tumoren, zijn we van plan om het te combineren met het gebruik van dendritische cellen, om de klinische impact te verhogen en de weerstand te verminderen. Doelstellingen: — Ontwerp een klinische proef met dendritische celvaccins als complementaire behandeling bij patiënten met gevorderde vaste tumoren en evalueert de veiligheid, toxiciteit en werkzaamheid van het vaccin. — Evalueren van de immunogeniciteit van het vaccin door middel van in vitro studies van de humorale en cellulaire immuunrespons. Het celproduct karakteriseren en de bevindingen correleren met klinische werkzaamheid (Dutch)
17 December 2021
0 references
Sarcomi e tumori del sistema nervoso centrale sono i tumori maligni più comuni durante l'età pediatrica e adolescenziale. Queste entità rappresentano una delle principali cause di malattia e morte nei bambini e, nonostante il trattamento con chirurgia, radio e polichemioterapia, la sopravvivenza complessiva non è migliorata sostanzialmente negli ultimi anni per i tumori metastatici. Inoltre, è necessario sviluppare nuove strategie terapeutiche più efficaci che evitino gravi effetti collaterali dovuti alle terapie attuali. La nostra ipotesi è che un trattamento mirato e specifico, come l'uso di cellule dendritiche pulsate contro il tumore del bambino, potrebbe essere un miglioramento significativo della prognosi e della qualità della vita di questi pazienti. La nostra ipotesi è stata formulata sulla base di dati preliminari coerenti, prodotti nel nostro servizio, e una vasta esperienza di utilizzo di questa stessa terapia in altri tumori come carcinomi mammella, colon e glioblastoma. Poiché la chemioterapia convenzionale è efficace in un gran numero di tumori solidi, abbiamo intenzione di combinarlo con l'uso di cellule dendritiche, al fine di aumentare l'impatto clinico e diminuire la resistenza. Obiettivi: — Progettare uno studio clinico con vaccini a cellule dendritiche come trattamento complementare in pazienti con tumori solidi avanzati e valutare la sicurezza, la tossicità e l'efficacia del vaccino. — Valutare l'immunogenicità del vaccino mediante studi in vitro della risposta immunitaria umorale e cellulare. — Caratterizzare il prodotto cellulare e correlare i risultati con l'efficacia clinica (Italian)
16 January 2022
0 references
Οι σαρκώματα και οι όγκοι του κεντρικού νευρικού συστήματος είναι οι πιο συνηθισμένοι κακοήθεις όγκοι κατά τη διάρκεια της παιδιατρικής και εφηβικής ηλικίας. Οι οντότητες αυτές αντιπροσωπεύουν μια σημαντική αιτία ασθενειών και θανάτου στα παιδιά και, παρά τη θεραπεία με χειρουργική επέμβαση, ραδιόφωνο και πολυχημειοθεραπεία, η συνολική επιβίωση δεν έχει βελτιωθεί σημαντικά τα τελευταία χρόνια για τους μεταστατικούς όγκους. Επιπλέον, είναι απαραίτητο να αναπτυχθούν νέες, πιο αποτελεσματικές θεραπευτικές στρατηγικές που αποφεύγουν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες λόγω των τρεχουσών θεραπειών. Η υπόθεσή μας είναι ότι η στοχευμένη και ειδική θεραπεία, όπως η χρήση παλμικών δεδριτικών κυττάρων κατά του όγκου του παιδιού, θα μπορούσε να αποτελέσει σημαντική βελτίωση της πρόγνωσης και της ποιότητας ζωής αυτών των ασθενών. Η υπόθεσή μας έχει διατυπωθεί με βάση συνεπή προκαταρκτικά δεδομένα, που παράγονται στην υπηρεσία μας, και μια πολύ εκτεταμένη εμπειρία χρήσης αυτής της ίδιας θεραπείας σε άλλους όγκους όπως το στήθος, το παχέος εντέρου και το γλοιοβλάστωμα καρκίνωμα. Δεδομένου ότι η συμβατική χημειοθεραπεία είναι αποτελεσματική σε μεγάλο αριθμό στερεών όγκων, σχεδιάζουμε να την συνδυάσουμε με τη χρήση δεδριτικών κυττάρων, προκειμένου να αυξήσουμε την κλινική επίδραση και να μειώσουμε την αντοχή. Στόχοι: — Να σχεδιάσει κλινική δοκιμή με εμβόλια των μηδριτικών κυττάρων ως συμπληρωματική θεραπεία σε ασθενείς με προχωρημένους στερεούς όγκους και να αξιολογήσει την ασφάλεια, την τοξικότητα και την αποτελεσματικότητα του εμβολίου. — Αξιολόγηση της ανοσογονικότητας του εμβολίου μέσω in vitro μελετών της χυμικής και κυτταρικής ανοσολογικής απόκρισης. — Χαρακτηρισμός του κυτταρικού προϊόντος και συσχέτιση των ευρημάτων με κλινική αποτελεσματικότητα (Greek)
18 August 2022
0 references
Sarkomer og centralnervesystemet tumorer er de mest almindelige maligne tumorer under pædiatrisk og ung alder. Disse enheder udgør en væsentlig årsag til sygdom og død hos børn, og på trods af behandling med kirurgi, radio og polykemiterapi er den samlede overlevelse ikke forbedret væsentligt i de seneste år for metastatiske tumorer. Derudover er det nødvendigt at udvikle nye, mere effektive terapeutiske strategier, der undgår alvorlige bivirkninger på grund af nuværende behandlinger. Vores hypotese er, at målrettet og specifik behandling, såsom brug af pulserede dendritiske celler mod barnets tumor, kan være en betydelig forbedring i disse patienters prognose og livskvalitet. Vores hypotese er formuleret baseret på konsistente foreløbige data, produceret i vores tjeneste, og en meget omfattende erfaring med at bruge denne samme terapi i andre tumorer såsom bryst, tyktarmen og glioblastoma carcinomer. Da konventionel kemoterapi er effektiv i et stort antal faste tumorer, planlægger vi at kombinere det med brugen af dendritiske celler for at øge den kliniske virkning og mindske resistens. Målsætninger: — Designe et klinisk forsøg med dendritiske cellevacciner som supplerende behandling hos patienter med fremskredne faste tumorer og evaluere vaccinens sikkerhed, toksicitet og virkning. — Vurdere vaccinens immunogenicitet ved hjælp af in vitro-undersøgelser af det humorale og cellulære immunrespons. — Karakterisere celleproduktet og korrelere resultaterne med klinisk virkning (Danish)
18 August 2022
0 references
Sarkooma ja keskushermoston kasvaimet ovat yleisimpiä pahanlaatuisia kasvaimia lasten ja nuorten ikä. Nämä yksiköt ovat merkittävä sairaus- ja kuolinsyy lapsilla, ja huolimatta leikkauksesta, radio- ja polykemoterapiasta, kokonaiselossaolo ei ole parantunut merkittävästi viime vuosina metastasoituneiden kasvainten osalta. Lisäksi on tarpeen kehittää uusia, tehokkaampia terapeuttisia strategioita, joilla vältetään vakavia sivuvaikutuksia nykyisten hoitojen vuoksi. Meidän hypoteesi on, että kohdennettu ja spesifinen hoito, kuten pulssin dendriottisten solujen käyttö lapsen kasvainta vastaan, voisi olla merkittävä parannus näiden potilaiden ennusteeseen ja elämänlaatuun. Meidän hypoteesi on muotoiltu perustuu johdonmukaisiin alustaviin tietoihin, tuotettu palveluksessamme, ja hyvin laaja kokemus käyttää tätä samaa hoitoa muissa kasvaimissa, kuten rintojen, paksusuolen ja glioblastoma karsinoomat. Koska tavanomainen kemoterapia on tehokas monissa kiinteissä kasvaimissa, aiomme yhdistää sen dendriottisten solujen käyttöön kliinisen vaikutuksen lisäämiseksi ja resistenssin vähentämiseksi. Tavoitteet: — Suunnitella kliininen tutkimus dendriottisten solujen rokotteilla täydentävänä hoitona potilailla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia, ja arvioida rokotteen turvallisuutta, toksisuutta ja tehoa. — Arvioidaan rokotteen immunogeenisuutta in vitro -tutkimusten avulla humoraalisen ja solujen immuunivasteen osalta. — Luonnehditaan solutuotetta ja korreloidaan löydökset kliiniseen tehoon. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Sarkomas u tumuri tas-sistema nervuża ċentrali huma l-aktar tumuri malinni komuni matul l-età pedjatrika u adolexxenti. Dawn l-entitajiet jirrappreżentaw kawża maġġuri ta’ mard u mewt fit-tfal u, minkejja l-kura b’kirurġija, radju u polikemoterapija, is-sopravivenza globali ma tjibitx b’mod sostanzjali f’dawn l-aħħar snin għal tumuri metastatiċi. Barra minn hekk, huwa meħtieġ li jiġu żviluppati strateġiji terapewtiċi ġodda u aktar effettivi li jevitaw effetti sekondarji severi minħabba t-terapiji attwali. Ipoteżi tagħna hija li trattament immirat u speċifiku, bħall-użu ta ‘ċelluli dendritiċi pulsati kontra tumur tat-tifel, jista’ jkun titjib sinifikanti fil-pronjosi u l-kwalità tal-ħajja ta ‘dawn il-pazjenti. Ipoteżi tagħna ġiet ifformulata bbażata fuq data preliminari konsistenti, prodotta fis-servizz tagħna, u esperjenza estensiva ħafna ta ‘użu din l-istess terapija f’tumuri oħra bħal tas-sider, kolon u karċinomi glioblastoma. Peress li l-kimoterapija konvenzjonali hija effettiva f’numru kbir ta’ tumuri solidi, qed nippjanaw li ngħaqqduha mal-użu ta’ ċelloli dendritiċi, sabiex jiżdied l-impatt kliniku u titnaqqas ir-reżistenza. Għanijiet: — Tfassal prova klinika b’vaċċini taċ-ċelloli dendritiċi bħala trattament komplementari f’pazjenti b’tumuri solidi avvanzati u tevalwa s-sigurtà, it-tossiċità u l-effikaċja tal-vaċċin. — Evalwa l-immunoġeniċità tal-vaċċin permezz ta’ studji in vitro tar-rispons immuni umorali u ċellulari. — Tikkaratterizza l-prodott taċ-ċellula u tikkorrelata s-sejbiet mal-effikaċja klinika (Maltese)
18 August 2022
0 references
Sarkomas un centrālās nervu sistēmas audzēji ir visbiežāk ļaundabīgie audzēji pediatrijas un pusaudžu vecumā. Šīs struktūras ir galvenais slimības un nāves cēlonis bērniem, un, neskatoties uz ārstēšanu ar operāciju, radio un poliķīmijterapiju, kopējā dzīvildze pēdējos gados nav būtiski uzlabojusies metastātisku audzēju gadījumā. Turklāt ir nepieciešams izstrādāt jaunas, efektīvākas terapeitiskās stratēģijas, kas izvairītos no smagām blakusparādībām, ko izraisa pašreizējā terapija. Mūsu hipotēze ir tāda, ka mērķtiecīga un specifiska ārstēšana, piemēram, pulsa dendritic šūnu izmantošana pret bērna audzēju, varētu ievērojami uzlabot šo pacientu prognozi un dzīves kvalitāti. Mūsu hipotēze ir formulēta, pamatojoties uz konsekventiem provizoriskiem datiem, kas ražoti mūsu rīcībā, un ļoti plašu pieredzi, izmantojot šo pašu terapiju citiem audzējiem, piemēram, krūts, resnās zarnas un glioblastomas karcinomām. Tā kā tradicionālā ķīmijterapija ir efektīva lielam skaitam cieto audzēju, mēs plānojam to apvienot ar dendritic šūnu izmantošanu, lai palielinātu klīnisko ietekmi un samazinātu rezistenci. Mērķi: Izstrādāt klīnisku pētījumu ar dendritic šūnu vakcīnām kā papildu ārstēšanu pacientiem ar progresējošiem cietiem audzējiem un novērtēt vakcīnas drošumu, toksicitāti un efektivitāti. — Novērtējiet vakcīnas imunogenitāti in vitro pētījumos par humorālo un šūnu imūnreakciju. — Raksturojiet šūnu produktu un korelējiet rezultātus ar klīnisko efektivitāti. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Sarkómy a nádory centrálneho nervového systému sú najčastejšie malígne nádory počas pediatrického a dospievajúceho veku. Tieto subjekty predstavujú hlavnú príčinu ochorenia a smrti u detí a napriek liečbe chirurgickým zákrokom, rádiom a polychemoterapiou sa celkové prežitie v posledných rokoch výrazne nezlepšilo pre metastatické nádory. Okrem toho je potrebné vyvinúť nové, účinnejšie terapeutické stratégie, ktoré zabránia závažným vedľajším účinkom v dôsledku súčasných terapií. Naša hypotéza je, že cielená a špecifická liečba, ako je použitie pulzných dendritických buniek proti nádoru dieťaťa, by mohla byť významným zlepšením prognózy a kvality života týchto pacientov. Naša hypotéza bola formulovaná na základe konzistentné predbežné údaje, vyrobené v našich službách, a veľmi rozsiahle skúsenosti s použitím tejto rovnakej terapie u iných nádorov, ako sú karcinómy prsníka, hrubého čreva a glioblastómu. Pretože konvenčná chemoterapia je účinná vo veľkom počte pevných nádorov, plánujeme ju kombinovať s použitím dendritických buniek s cieľom zvýšiť klinický vplyv a znížiť rezistenciu. Ciele: — Navrhnúť klinickú štúdiu s vakcínami z dendritických buniek ako doplnkovú liečbu u pacientov s pokročilými solídnymi nádormi a vyhodnotiť bezpečnosť, toxicitu a účinnosť očkovacej látky. — Vyhodnoťte imunogenitu očkovacej látky prostredníctvom in vitro štúdií humorálnej a bunkovej imunitnej odpovede. — Charakterizovať bunkový produkt a korelovať zistenia s klinickou účinnosťou (Slovak)
18 August 2022
0 references
Is iad na sarcomas agus tumaí lárchóras na néaróg na siadaí urchóideacha is coitianta le linn aois péidiatraiceach agus ógánach. Is cúis mhór galair agus báis iad na heintitis sin i leanaí agus, in ainneoin cóireáil le máinliacht, raidió agus polaitéimiteiripe, níor tháinig feabhas suntasach ar mharthanas foriomlán le blianta beaga anuas le haghaidh siadaí meiteastatacha. Ina theannta sin, is gá straitéisí teiripeacha nua, níos éifeachtaí a fhorbairt a sheachnaíonn fo-iarsmaí tromchúiseacha mar gheall ar theiripí reatha. Is é ár hipitéis go bhfuil cóireáil spriocdhírithe agus ar leith, mar shampla an úsáid a bhaint as cealla dendritic pulsed i gcoinne meall an linbh, d’fhéadfadh a bheith ina feabhas suntasach ar an prognóis agus cáilíocht saoil na n-othar. Tá ár hipitéis curtha le chéile bunaithe ar réamhshonraí comhsheasmhach, a tháirgtear inár seirbhís, agus taithí an-leathan ag baint úsáide as an teiripe céanna i siadaí eile ar nós chíche, colon agus carcinoma glioblastoma. Ós rud é go bhfuil ceimiteiripe traidisiúnta éifeachtach i líon mór siadaí soladacha, tá sé beartaithe againn é a chomhcheangal le húsáid cealla dendritic, d’fhonn tionchar cliniciúil a mhéadú agus friotaíocht a laghdú. Cuspóirí: — Triail chliniciúil le vacsaíní cille dendritic a dhearadh mar chóireáil chomhlántach in othair a bhfuil siadaí soladacha ardfhorbartha acu agus meastóireacht a dhéanamh ar shábháilteacht, ar thocsaineacht agus ar éifeachtúlacht na vacsaíne. — Meastóireacht a dhéanamh ar imdhíonacht na vacsaíne trí staidéir in vitro ar an bhfreagairt imdhíonachta ghreannach agus cheallacha. — An táirge cille a thréithriú agus na torthaí a chomhghaolú le héifeachtúlacht chliniciúil (Irish)
18 August 2022
0 references
Sarkomy a nádory centrálního nervového systému jsou nejčastějšími maligními nádory v dětském a dospívajícím věku. Tyto subjekty představují hlavní příčinu onemocnění a úmrtí u dětí a navzdory léčbě chirurgickým zákrokem, rádiem a polychemoterapií se celkové přežití v posledních letech výrazně nezlepšilo u metastatických nádorů. Kromě toho je nutné vyvinout nové, účinnější terapeutické strategie, které se vyvarují závažných nežádoucích účinků v důsledku současných terapií. Naší hypotézou je, že cílená a specifická léčba, jako je použití pulzních dendritických buněk proti nádoru dítěte, by mohla být významným zlepšením prognózy a kvality života těchto pacientů. Naše hypotéza byla formulována na základě důsledných předběžných údajů, vyrobených v našich službách, a velmi rozsáhlých zkušeností s použitím stejné terapie u jiných nádorů, jako jsou karcinomy prsu, tlustého střeva a glioblastomu. Vzhledem k tomu, že konvenční chemoterapie je účinná u velkého počtu solidních nádorů, plánujeme ji kombinovat s použitím dendritických buněk za účelem zvýšení klinického dopadu a snížení rezistence. Cíle: — Navrhnout klinickou studii s dendritickou vakcínou jako doplňkovou léčbu u pacientů s pokročilými solidními nádory a vyhodnotit bezpečnost, toxicitu a účinnost vakcíny. — Vyhodnotit imunogenitu vakcíny pomocí in vitro studií humorální a buněčné imunitní odpovědi. — Charakterizovat buněčný přípravek a korelovat výsledky s klinickou účinností (Czech)
18 August 2022
0 references
Sarcomas e tumores do sistema nervoso central são os tumores malignos mais comuns durante a idade pediátrica e adolescente. Estas entidades representam uma das principais causas de doença e morte em crianças e, apesar do tratamento com cirurgia, rádio e poliquimioterapia, a sobrevivência global não melhorou substancialmente nos últimos anos para tumores metastáticos. Além disso, é necessário desenvolver novas estratégias terapêuticas mais eficazes que evitem efeitos colaterais graves devido às terapias atuais. A nossa hipótese é que um tratamento direcionado e específico, como a utilização de células dendríticas pulsadas contra o tumor da criança, poderia ser uma melhoria significativa no prognóstico e na qualidade de vida destes doentes. A nossa hipótese foi formulada com base em dados preliminares consistentes, produzidos no nosso serviço, e numa experiência muito extensa de utilização desta mesma terapêutica noutros tumores, como os carcinomas da mama, do cólon e do glioblastoma. Uma vez que a quimioterapia convencional é eficaz em um grande número de tumores sólidos, planejamos combiná-la com o uso de células dendríticas, a fim de aumentar o impacto clínico e diminuir a resistência. Objectivos: — Conceber um ensaio clínico com vacinas de células dendríticas como tratamento complementar em doentes com tumores sólidos avançados e avaliar a segurança, toxicidade e eficácia da vacina. — Avaliar a imunogenicidade da vacina através de estudos in vitro da resposta imunitária humoral e celular. — Caracterizar o produto celular e correlacionar os resultados com a eficácia clínica (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Sarkoomid ja kesknärvisüsteemi kasvajad on kõige tavalisemad pahaloomulised kasvajad laste- ja noorukieas. Need organismid on laste haiguste ja surma peamine põhjus ning vaatamata operatsiooni-, raadio- ja polükeemiaravile ei ole üldine elulemus viimastel aastatel metastaatilise kasvaja puhul oluliselt paranenud. Lisaks on vaja välja töötada uued, tõhusamad ravistrateegiad, mis väldivad praegustest ravimeetoditest tingitud tõsiseid kõrvaltoimeid. Meie hüpotees on see, et suunatud ja spetsiifiline ravi, nagu impulssdendriitrakkude kasutamine lapse kasvaja vastu, võib olla nende patsientide prognoosi ja elukvaliteedi oluline paranemine. Meie hüpotees on sõnastatud järjepidevate esialgsete andmete põhjal, mis on toodetud meie teenistuses, ja väga ulatuslik kogemus selle sama ravi kasutamisel teistes kasvajates, nagu rindade, käärsoole ja glioblastoomi kartsinoomid. Kuna tavaline keemiaravi on efektiivne paljudes tahketes kasvajates, kavatseme seda kombineerida dendriitrakkude kasutamisega, et suurendada kliinilist mõju ja vähendada resistentsust. Eesmärgid: – Kavandada kliiniline uuring dendriitrakkude vaktsiinidega täiendava ravina kaugelearenenud tahke kasvajaga patsientidel ning hinnata vaktsiini ohutust, toksilisust ja efektiivsust. – Hinnata vaktsiini immunogeensust humoraalse ja rakulise immuunvastuse in vitro uuringute abil. – Iseloomustage rakupreparaati ja korreleerige tulemused kliinilise efektiivsusega (Estonian)
18 August 2022
0 references
A szarkómák és a központi idegrendszer daganatai a leggyakoribb rosszindulatú daganatok gyermekgyógyászati és serdülőkorban. Ezek az entitások a gyermekek betegségének és halálának egyik fő oka, és a műtéti, rádió- és polikemoterápiás kezelés ellenére az áttétes daganatok esetében a teljes túlélés nem javult jelentősen az elmúlt években. Ezen túlmenően új, hatékonyabb terápiás stratégiákat kell kidolgozni, amelyek a jelenlegi terápiák miatt elkerülik a súlyos mellékhatásokat. Feltételezésünk szerint a célzott és specifikus kezelés, mint például a pulzáló dendritikus sejtek alkalmazása a gyermek tumora ellen, jelentős javulást jelenthet e betegek prognózisában és életminőségében. Hipotézisünket konzisztens előzetes adatok alapján fogalmaztuk meg, amelyeket szolgáltatásunk során készítettünk, és egy nagyon széles körű tapasztalatot, hogy ugyanazt a terápiát alkalmazzák más daganatokban, mint például a mell, a vastagbél és a glioblastoma karcinóma. Mivel a hagyományos kemoterápia nagyszámú szilárd daganatban hatékony, azt tervezzük, hogy kombináljuk a dendritikus sejtek használatával a klinikai hatás növelése és a rezisztencia csökkentése érdekében. Célkitűzések: – Tervezzen klinikai vizsgálatot a dendritikus sejtvakcinákkal, mint kiegészítő kezelést fejlett szilárd tumorokban szenvedő betegeknél, és értékelje a vakcina biztonságosságát, toxicitását és hatásosságát. – A vakcina immunogenitásának értékelése a humorális és sejtes immunválasz in vitro vizsgálatával. A sejtkészítmény jellemzése és az eredmények és a klinikai hatékonyság közötti korreláció (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Саркомите и туморите на централната нервна система са най-често срещаните злокачествени тумори по време на детска и юношеска възраст. Тези образувания представляват основна причина за заболяване и смърт при деца и въпреки лечението с хирургия, радио и полихимиотерапия, общата преживяемост не се е подобрила значително през последните години при метастатични тумори. Освен това е необходимо да се разработят нови, по-ефективни терапевтични стратегии, които избягват тежки странични ефекти, дължащи се на настоящите терапии. Нашата хипотеза е, че целенасоченото и специфично лечение, като например използването на импулсни дендритни клетки срещу тумора на детето, може да бъде значително подобрение в прогнозата и качеството на живот на тези пациенти. Нашата хипотеза е формулирана въз основа на последователни предварителни данни, произведени в нашата служба, и много богат опит в използването на същата терапия при други тумори като рак на гърдата, дебелото черво и глиобластома. Тъй като конвенционалната химиотерапия е ефективна при голям брой солидни тумори, планираме да я комбинираме с използването на дендритни клетки, за да увеличим клиничното въздействие и да намалим резистентността. Цели: — Проектиране на клинично изпитване с дендритни клетъчни ваксини като допълнително лечение при пациенти с напреднали солидни тумори и оценка на безопасността, токсичността и ефикасността на ваксината. — Оценява имуногенността на ваксината чрез in vitro проучвания на хуморалния и клетъчен имунен отговор. — Характеризиране на клетъчния продукт и корелиране на констатациите с клиничната ефикасност (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Sarkomos ir centrinės nervų sistemos navikai yra dažniausi piktybiniai navikai vaikų ir paauglių amžiaus metu. Šie subjektai yra pagrindinė vaikų ligų ir mirties priežastis ir, nepaisant gydymo chirurgija, radioterapija ir polichemoterapija, bendras metastazavusių navikų išgyvenamumas pastaraisiais metais reikšmingai nepagerėjo. Be to, būtina sukurti naujas, veiksmingesnes gydymo strategijas, kurios padėtų išvengti sunkių šalutinių poveikių dėl dabartinių gydymo būdų. Mūsų hipotezė yra ta, kad tikslinis ir specifinis gydymas, pavyzdžiui, pulsuotų dendritinių ląstelių naudojimas prieš vaiko naviką, gali būti reikšmingas šių pacientų prognozių ir gyvenimo kokybės pagerėjimas. Mūsų hipotezė buvo suformuluota remiantis nuosekliais preliminariais duomenimis, pagamintais mūsų tarnyboje, ir labai didele patirtimi naudojant tą pačią terapiją kitiems navikams, tokiems kaip krūties, storosios žarnos ir glioblastomos karcinomos. Kadangi tradicinė chemoterapija yra veiksminga daugeliui kietų navikų, mes planuojame jį derinti su dendritinių ląstelių naudojimu, siekiant padidinti klinikinį poveikį ir sumažinti atsparumą. Tikslai: – Sukurti klinikinį tyrimą su dendritinių ląstelių vakcinomis, kaip papildomą gydymą pacientams, sergantiems pažengusiais kietaisiais navikais, ir įvertinti vakcinos saugumą, toksiškumą ir veiksmingumą. – Įvertinti vakcinos imunogeniškumą in vitro humoralinio ir ląstelinio imuninio atsako tyrimais. – Apibūdinti ląstelių produktą ir susieti rezultatus su klinikiniu veiksmingumu. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Sarkomi i tumori središnjeg živčanog sustava najčešći su maligni tumori tijekom pedijatrijske i adolescentne dobi. Ovi entiteti predstavljaju glavni uzrok bolesti i smrti u djece i, unatoč liječenju kirurškim zahvatom, radio i polikemoterapijom, ukupno preživljavanje nije se znatno poboljšalo posljednjih godina za metastatske tumore. Osim toga, potrebno je razviti nove, učinkovitije terapeutske strategije koje izbjegavaju ozbiljne nuspojave zbog trenutnih terapija. Naša hipoteza je da ciljano i specifično liječenje, kao što je korištenje pulsiranih dendritičkih stanica protiv dječjeg tumora, može biti značajno poboljšanje prognoze i kvalitete života ovih bolesnika. Naša hipoteza je formulirana na temelju dosljednih preliminarnih podataka, proizvedenih u našoj službi, i vrlo opsežno iskustvo korištenja ove iste terapije u drugim tumorima kao što su karcinomi dojke, debelog crijeva i glioblastoma. Budući da je konvencionalna kemoterapija učinkovita u velikom broju solidnih tumora, planiramo ga kombinirati s korištenjem dendritičkih stanica, kako bi se povećao klinički učinak i smanjila otpornost. Ciljevi: — Osmisliti kliničko ispitivanje s cjepivima dendritičkih stanica kao komplementarno liječenje u bolesnika s uznapredovalim solidnim tumorima i procijeniti sigurnost, toksičnost i djelotvornost cjepiva. — Procijeniti imunogenost cjepiva pomoću in vitro studija humoralnog i staničnog imunološkog odgovora. — Karakterizirati stanični lijek i povezati nalaze s kliničkom djelotvornošću (Croatian)
18 August 2022
0 references
Sarkom och tumörer i centrala nervsystemet är de vanligaste maligna tumörerna under barn- och ungdomsåldern. Dessa entiteter utgör en viktig orsak till sjukdom och död hos barn och trots behandling med kirurgi, radio och polykemoterapi har den totala överlevnaden inte förbättrats nämnvärt under de senaste åren för metastaserande tumörer. Dessutom är det nödvändigt att utveckla nya, effektivare terapeutiska strategier som undviker allvarliga biverkningar på grund av nuvarande terapier. Vår hypotes är att riktad och specifik behandling, såsom användning av pulsade dendritiska celler mot barnets tumör, kan vara en betydande förbättring av prognosen och livskvaliteten för dessa patienter. Vår hypotes har formulerats baserat på konsekventa preliminära data, framtagna i vår tjänst, och en mycket omfattande erfarenhet av att använda samma behandling i andra tumörer som bröst-, tjocktarms- och glioblastomakarcinom. Eftersom konventionell kemoterapi är effektiv i ett stort antal fasta tumörer, planerar vi att kombinera det med användning av dendritiska celler, för att öka den kliniska effekten och minska resistensen. Mål: — Utforma en klinisk prövning med dendritiska cellvacciner som kompletterande behandling av patienter med avancerade solida tumörer och utvärdera vaccinets säkerhet, toxicitet och effekt. — Utvärdera vaccinets immunogenicitet genom in vitro-studier av det humorala och cellulära immunsvaret. — Karakterisera cellprodukten och korrelera resultaten med klinisk effekt (Swedish)
18 August 2022
0 references
Sarcomele și tumorile sistemului nervos central sunt cele mai frecvente tumori maligne în timpul vârstei pediatrice și adolescente. Aceste entități reprezintă o cauză majoră de boală și deces la copii și, în ciuda tratamentului cu chirurgie, radio și polichimoterapie, supraviețuirea generală nu s-a îmbunătățit substanțial în ultimii ani pentru tumorile metastatice. În plus, este necesar să se dezvolte strategii terapeutice noi, mai eficiente, care să evite efectele secundare severe datorate terapiilor actuale. Ipoteza noastră este că tratamentul direcționat și specific, cum ar fi utilizarea celulelor dendritice pulsate împotriva tumorii copilului, ar putea fi o îmbunătățire semnificativă a prognosticului și a calității vieții acestor pacienți. Ipoteza noastră a fost formulată pe baza unor date preliminare consistente, produse în serviciul nostru, și o experiență foarte vastă de a utiliza aceeași terapie în alte tumori, cum ar fi carcinomul sânului, colonului și glioblastomului. Deoarece chimioterapia convențională este eficientă într-un număr mare de tumori solide, intenționăm să o combinăm cu utilizarea celulelor dendritice, pentru a crește impactul clinic și a reduce rezistența. Obiective: Conceperea unui studiu clinic cu vaccinuri cu celule dendritice ca tratament complementar la pacienții cu tumori solide avansate și evaluarea siguranței, toxicității și eficacității vaccinului. Evaluarea imunogenității vaccinului prin studii in vitro privind răspunsul imun umoral și celular. — Caracterizarea produsului celular și corelarea rezultatelor cu eficacitatea clinică (Romanian)
18 August 2022
0 references
Sarkomi in tumorji centralnega živčnega sistema so najpogostejši maligni tumorji v pediatrični in mladostniški dobi. Te entitete predstavljajo glavni vzrok bolezni in smrti pri otrocih in kljub zdravljenju z operacijo, radiom in polikemoterapijo se skupno preživetje pri metastatskih tumorjih v zadnjih letih ni bistveno izboljšalo. Poleg tega je treba razviti nove, učinkovitejše terapevtske strategije, ki se izogibajo hudim neželenim učinkom zaradi trenutnih terapij. Naša hipoteza je, da bi ciljno usmerjeno in specifično zdravljenje, kot je uporaba pulziranih dendritičnih celic proti otrokovemu tumorju, lahko bistveno izboljšalo prognozo in kakovost življenja teh bolnikov. Naša hipoteza je bila oblikovana na podlagi doslednih predhodnih podatkov, proizvedenih v naši službi, in zelo obsežne izkušnje z uporabo te iste terapije pri drugih tumorjih, kot so karcinom dojk, debelega črevesa in glioblastoma. Ker je konvencionalna kemoterapija učinkovita pri velikem številu trdnih tumorjev, jo nameravamo kombinirati z uporabo dendritičnih celic, da bi povečali klinični učinek in zmanjšali odpornost. Cilji: — Oblikovati klinično preskušanje s cepivi za dendritične celice kot dopolnilno zdravljenje pri bolnikih z napredovalimi trdnimi tumorji in oceniti varnost, toksičnost in učinkovitost cepiva. — Ocenite imunogenost cepiva s pomočjo in vitro študij humoralnega in celičnega imunskega odziva. — Označite celično zdravilo in primerjajte izsledke s klinično učinkovitostjo (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Mięsaki i guzy ośrodkowego układu nerwowego są najczęstszymi nowotworami złośliwymi w wieku pediatrycznym i nastoletnim. Jednostki te stanowią główną przyczynę choroby i zgonu u dzieci i, pomimo leczenia chirurgicznego, radio i polichemoterapią, ogólny czas przeżycia nie poprawił się znacząco w ostatnich latach w przypadku nowotworów z przerzutami. Ponadto konieczne jest opracowanie nowych, bardziej skutecznych strategii terapeutycznych, które unikają poważnych skutków ubocznych ze względu na obecne terapie. Nasza hipoteza jest taka, że ukierunkowane i specyficzne leczenie, takie jak wykorzystanie pulsowanych komórek dendrytycznych przeciwko nowotworowi dziecka, może być znaczącą poprawą prognozowania i jakości życia tych pacjentów. Nasza hipoteza została sformułowana na podstawie spójnych wstępnych danych, wyprodukowanych w naszej służbie, oraz bardzo bogate doświadczenie w stosowaniu tej samej terapii w innych nowotworach, takich jak rak piersi, okrężnicy i glejaka. Ponieważ tradycyjna chemioterapia jest skuteczna w dużej liczbie guzów litych, planujemy połączyć go z wykorzystaniem komórek dendrytycznych, aby zwiększyć wpływ kliniczny i zmniejszyć oporność. Cele: — Zaprojektować badanie kliniczne ze szczepionkami na komórki dendrytyczne jako leczenie uzupełniające u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi i ocenić bezpieczeństwo, toksyczność i skuteczność szczepionki. — Ocenić immunogenność szczepionki za pomocą badań in vitro humoralnej i komórkowej odpowiedzi immunologicznej. — Scharakteryzować produkt komórkowy i skorelować wyniki badań ze skutecznością kliniczną (Polish)
18 August 2022
0 references
Pamplona/Iruña
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI13_01476
0 references