Blood-based cancer detection: Development of an economical, sensitive and rapid sensor to detect cancer-associated DNA (Q3177415)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3177415 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Blood-based cancer detection: Development of an economical, sensitive and rapid sensor to detect cancer-associated DNA |
Project Q3177415 in Spain |
Statements
24,230.25 Euro
0 references
44,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2015
0 references
31 March 2018
0 references
FUNDACION ONKOLOGIKOA FUNDAZIOA
0 references
El diagnóstico oncológico se basa actualmente en el examen histológico de los tejidos afectados, obtenidos mediante escisión quirúrgica o biopsia guiada radiológicamente, procedimientos que son costosos, con riesgo para el paciente, y requieren evaluación por patólogos expertos. El objetivo final de este proyecto es desarrollar un test económico y fiable para detectar ácidos nucleicos circulantes en sangre relacionados con el cáncer, como una metodología no invasiva alternativa a las técnicas actuales. Esto se logrará mediante la detección de mutaciones asociadas al cáncer en DNA circulante en plasma (cfDNA). La prueba de concepto se iniciará con la detección de las mutaciones BRAFV600E y KRAS codón 12 en el plasma de pacientes con melanoma y cáncer de páncreas, respectivamente. Su utilidad clínica será evaluada en una amplia cohorte (>1300) de pacientes con melanoma y en otra de pacientes con cáncer pancreático. Para la identificación de biomarcadores circulantes se desarrollará una innovadora tecnología de biosensor. Esta tecnología se basa en un ácido nucleico modificado que cuando se une a una secuencia específica de cfDNA actúa como llave para abrir unas microcápsulas, de modo que se liberen nanopartículas a modo de señal amplificada. Estas microcápsulas están incluidas en un dispositivo de flujo lateral basado en papel. Hemos elegido el melanoma y el cáncer de páncreas debido a su elevada tasa de mortalidad, y a la existencia de terapias asociadas a la presencia de las mencionadas mutaciones. Sin embargo, mediante el uso de ácidos nucleicos como sonda (en lugar de anticuerpos) el dispositivo puede fácilmente ser adaptado a cualquier tipo de cáncer o a otras enfermedades genéticas, lo que da la tecnología grandes posibilidades de comercialización. Esta nueva tecnología constituye una oportunidad excelente de capturar una parte significativa del mercado mundial de POC (estimado en 16.500.000.000$ para el 2016 con un CAGR del 3.7 %). (Spanish)
0 references
The oncological diagnosis is currently based on the histological examination of the affected tissues, obtained by surgical excision or radiologically guided biopsy, procedures that are costly, at risk to the patient, and require evaluation by expert pathologists. The final objective of this project is to develop an economical and reliable test to detect cancer-related circulating nucleic acids in blood, as an alternative non-invasive methodology to current techniques. This will be achieved by detecting cancer-associated mutations in circulating plasma DNA (cfDNA). The proof of concept will begin with the detection of BRAFV600E and KRAS codon 12 mutations in plasma in patients with melanoma and pancreatic cancer, respectively. Its clinical usefulness will be evaluated in a broad cohort (>1300) of patients with melanoma and in another of patients with pancreatic cancer. For the identification of circulating biomarkers an innovative biosensor technology will be developed. This technology is based on a modified nucleic acid that when attached to a specific cfDNA sequence acts as a key to open microcapsules, so that nanoparticles are released as an amplified signal. These microcapsules are included in a paper-based lateral flow device. We have chosen melanoma and pancreatic cancer due to their high mortality rate, and the existence of therapies associated with the presence of the aforementioned mutations. However, by using nucleic acids as a probe (instead of antibodies), the device can easily be adapted to any type of cancer or other genetic diseases, giving the technology great marketing possibilities. This new technology is an excellent opportunity to capture a significant part of the global POC market (estimated at $16,500,000 for 2016 with a CAGR of 3.7 %). (English)
12 October 2021
0.8187278911606566
0 references
Le diagnostic oncologique est actuellement basé sur l’examen histologique des tissus affectés, obtenu par excision chirurgicale ou biopsie guidée radiologiquement, des interventions coûteuses, à risque pour le patient et nécessitant une évaluation par des pathologistes experts. L’objectif final de ce projet est de mettre au point un test économique et fiable pour détecter les acides nucléiques circulants liés au cancer dans le sang, en tant que méthode alternative non invasive aux techniques actuelles. Pour ce faire, on détectera des mutations associées au cancer dans l’ADN plasmatique circulant (ADNcf). La validation du concept commencera par la détection des mutations BRAFV600E et KRAS codon 12 dans le plasma chez les patients atteints de mélanome et de cancer du pancréas, respectivement. Son utilité clinique sera évaluée dans une vaste cohorte (> 1 300) de patients atteints de mélanome et dans un autre de patients atteints d’un cancer du pancréas. Pour l’identification des biomarqueurs circulants, une technologie innovante de biocapteur sera mise au point. Cette technologie est basée sur un acide nucléique modifié qui, lorsqu’il est attaché à une séquence spécifique d’ADNcf, agit comme une clé des microcapsules ouvertes, de sorte que les nanoparticules sont libérées comme un signal amplifié. Ces microcapsules sont incluses dans un dispositif de flux latéral à base de papier. Nous avons choisi le mélanome et le cancer du pancréas en raison de leur taux de mortalité élevé et de l’existence de thérapies associées à la présence des mutations susmentionnées. Cependant, en utilisant les acides nucléiques comme sonde (au lieu d’anticorps), l’appareil peut facilement être adapté à tout type de cancer ou d’autres maladies génétiques, ce qui donne à la technologie de grandes possibilités de commercialisation. Cette nouvelle technologie est une excellente occasion de capter une part importante du marché mondial des POC (estimée à 16 500 000 $ pour 2016 avec un TCAC de 3,7 %). (French)
4 December 2021
0 references
Die onkologische Diagnose basiert derzeit auf der histologischen Untersuchung der betroffenen Gewebe, die durch chirurgische Exzision oder radiologisch geführte Biopsie, kostspielige, für den Patienten gefährdete Verfahren und eine Bewertung durch fachkundige Pathologen ermittelt werden. Das Endziel dieses Projekts ist die Entwicklung eines ökonomischen und zuverlässigen Tests zum Nachweis krebsbedingter zirkulierender Nukleinsäuren im Blut als alternative nichtinvasive Methode zu aktuellen Techniken. Dies wird durch den Nachweis krebsassoziierter Mutationen in zirkulierenden Plasma-DNA (cfDNA) erreicht. Der Proof of Concept beginnt mit dem Nachweis von BRAFV600E und KRAS codon 12 Mutationen im Plasma bei Patienten mit Melanom bzw. Bauchspeicheldrüsenkrebs. Seine klinische Nützlichkeit wird in einer breiten Kohorte (>1300) von Patienten mit Melanom und bei einem anderen von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht. Zur Identifizierung zirkulierender Biomarker wird eine innovative Biosensorik entwickelt. Diese Technologie basiert auf einer modifizierten Nukleinsäure, die bei einer spezifischen cfDNA-Sequenz als Schlüssel zum Öffnen von Mikrokapseln dient, so dass Nanopartikel als verstärktes Signal freigesetzt werden. Diese Mikrokapseln sind in einem papierbasierten seitlichen Durchflussgerät enthalten. Wir haben Melanom und Bauchspeicheldrüsenkrebs aufgrund ihrer hohen Sterblichkeitsrate und der Existenz von Therapien, die mit dem Vorhandensein der genannten Mutationen verbunden sind, gewählt. Durch die Verwendung von Nukleinsäuren als Sonde (anstelle von Antikörpern) kann das Gerät jedoch problemlos an jede Art von Krebs oder andere genetische Krankheiten angepasst werden und bietet der Technologie große Vermarktungsmöglichkeiten. Diese neue Technologie ist eine ausgezeichnete Gelegenheit, einen wesentlichen Teil des globalen POC-Marktes zu erfassen (geschätzt auf 16,500.000 $ für 2016 mit einer CAGR von 3,7 %). (German)
9 December 2021
0 references
De oncologische diagnose is momenteel gebaseerd op het histologisch onderzoek van de aangetaste weefsels, verkregen door chirurgische excisie of radiologisch geleide biopsie, procedures die duur zijn, risico lopen voor de patiënt, en vereisen evaluatie door deskundige pathologen. Het uiteindelijke doel van dit project is het ontwikkelen van een economische en betrouwbare test om kankergerelateerde circulerende nucleïnezuren in het bloed op te sporen, als een alternatieve niet-invasieve methodologie voor de huidige technieken. Dit zal worden bereikt door kankergerelateerde mutaties in circulerend plasma-DNA (cfDNA) te detecteren. Het proof of concept begint met de detectie van BRAFV600E en KRAS codon 12 mutaties in plasma bij patiënten met melanoom en pancreaskanker. De klinische bruikbaarheid ervan zal worden geëvalueerd bij een brede cohort (> 1300) van patiënten met melanoom en bij een ander van patiënten met alvleesklierkanker. Voor de identificatie van circulerende biomarkers zal een innovatieve biosensortechnologie worden ontwikkeld. Deze technologie is gebaseerd op een gemodificeerd nucleïnezuur dat wanneer verbonden aan een specifieke cfDNA-sequentie als sleutel aan open microcapsules werkt, zodat nanoparticles worden vrijgegeven als een versterkt signaal. Deze microcapsules zijn opgenomen in een papieren zijdelingse stroomvoorziening. We hebben melanoom en alvleesklierkanker gekozen vanwege hun hoge sterftecijfer en het bestaan van therapieën geassocieerd met de aanwezigheid van de bovengenoemde mutaties. Echter, door het gebruik van nucleïnezuren als sonde (in plaats van antilichamen), kan het apparaat gemakkelijk worden aangepast aan elk type kanker of andere genetische ziekten, waardoor de technologie grote afzetmogelijkheden biedt. Deze nieuwe technologie is een uitstekende kans om een aanzienlijk deel van de wereldwijde POC-markt te veroveren (geraamd op $16.500.000 voor 2016 met een CAGR van 3,7 %). (Dutch)
17 December 2021
0 references
La diagnosi oncologica si basa attualmente sull'esame istologico dei tessuti colpiti, ottenuto mediante escissione chirurgica o biopsia radiologicamente guidata, procedure che sono costose, a rischio per il paziente, e richiedono una valutazione da parte di esperti patologici. L'obiettivo finale di questo progetto è quello di sviluppare un test economico e affidabile per individuare gli acidi nucleici circolanti correlati al cancro nel sangue, come metodo alternativo non invasivo alle tecniche attuali. Questo obiettivo sarà raggiunto rilevando le mutazioni associate al cancro nel DNA plasmatico circolante (cfDNA). La prova del concetto inizierà con la rilevazione delle mutazioni BRAFV600E e KRAS codon 12 nel plasma in pazienti con melanoma e carcinoma pancreatico, rispettivamente. La sua utilità clinica sarà valutata in un'ampia coorte (>1300) di pazienti con melanoma e in un altro dei pazienti con tumore del pancreas. Per l'identificazione dei biomarcatori circolanti sarà sviluppata un'innovativa tecnologia biosensore. Questa tecnologia si basa su un acido nucleico modificato che quando è attaccato a una specifica sequenza di cfDNA agisce come una chiave per aprire microcapsule, in modo che le nanoparticelle siano rilasciate come un segnale amplificato. Queste microcapsule sono incluse in un dispositivo a flusso laterale su carta. Abbiamo scelto il melanoma e il cancro pancreatico a causa del loro alto tasso di mortalità e dell'esistenza di terapie associate alla presenza delle mutazioni di cui sopra. Tuttavia, utilizzando gli acidi nucleici come sonda (invece di anticorpi), il dispositivo può essere facilmente adattato a qualsiasi tipo di cancro o altre malattie genetiche, dando alla tecnologia grandi possibilità di marketing. Questa nuova tecnologia rappresenta un'ottima opportunità per catturare una parte significativa del mercato globale dei POC (stimato a 16,500.000 dollari per il 2016 con un CAGR del 3,7 %). (Italian)
16 January 2022
0 references
Η ογκολογική διάγνωση βασίζεται επί του παρόντος στην ιστολογική εξέταση των προσβεβλημένων ιστών, που λαμβάνεται με χειρουργική εκτομή ή ακτινολογικά καθοδηγούμενη βιοψία, διαδικασίες που είναι δαπανηρές, σε κίνδυνο για τον ασθενή, και απαιτούν αξιολόγηση από ειδικούς παθολόγους. Τελικός στόχος αυτού του έργου είναι η ανάπτυξη μιας οικονομικής και αξιόπιστης δοκιμής για την ανίχνευση των κυκλοφορούντων νουκλεϊνικών οξέων που σχετίζονται με τον καρκίνο στο αίμα, ως εναλλακτική μη επεμβατική μεθοδολογία σε σχέση με τις τρέχουσες τεχνικές. Αυτό θα επιτευχθεί με την ανίχνευση μεταλλάξεων που σχετίζονται με τον καρκίνο στο κυκλοφορούν DNA πλάσματος (cfDNA). Η απόδειξη της ιδέας θα ξεκινήσει με την ανίχνευση των BRAFV600E και KRAS codon 12 μεταλλάξεων στο πλάσμα σε ασθενείς με μελάνωμα και καρκίνο του παγκρέατος, αντίστοιχα. Η κλινική χρησιμότητά του θα αξιολογηθεί σε μια ευρεία κοόρτη (>1300) ασθενών με μελάνωμα και σε έναν άλλο από τους ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος. Για τον προσδιορισμό των κυκλοφορούντων βιοδεικτών θα αναπτυχθεί μια καινοτόμος τεχνολογία βιοαισθητήρων. Αυτή η τεχνολογία βασίζεται σε ένα τροποποιημένο νουκλεϊκό οξύ που όταν συνδέεται με μια συγκεκριμένη ακολουθία cfDNA λειτουργεί ως κλειδί για το άνοιγμα μικροκάψουλων, έτσι ώστε τα νανοσωματίδια να απελευθερώνονται ως ένα ενισχυμένο σήμα. Αυτές οι μικροκάψουλες περιλαμβάνονται σε μια χάρτινη συσκευή πλευρικής ροής. Έχουμε επιλέξει μελάνωμα και καρκίνο του παγκρέατος λόγω του υψηλού ποσοστού θνησιμότητας τους και της ύπαρξης θεραπειών που σχετίζονται με την παρουσία των παραπάνω μεταλλάξεων. Ωστόσο, με τη χρήση νουκλεϊκών οξέων ως ανιχνευτή (αντί αντισωμάτων), η συσκευή μπορεί εύκολα να προσαρμοστεί σε οποιοδήποτε είδος καρκίνου ή άλλων γενετικών ασθενειών, δίνοντας στην τεχνολογία μεγάλες δυνατότητες μάρκετινγκ. Αυτή η νέα τεχνολογία είναι μια εξαιρετική ευκαιρία για να καταλάβει ένα σημαντικό μέρος της παγκόσμιας αγοράς POC (εκτιμάται σε $16,500.000 για το 2016 με CAGR 3,7 %). (Greek)
18 August 2022
0 references
Den onkologiske diagnose er i øjeblikket baseret på den histologiske undersøgelse af de berørte væv, opnået ved kirurgisk excision eller radiologisk styret biopsi, procedurer, der er dyre, i fare for patienten, og kræver evaluering af eksperter patologer. Det endelige mål med dette projekt er at udvikle en økonomisk og pålidelig test til påvisning af kræftrelaterede cirkulerende nukleinsyrer i blodet som en alternativ ikkeinvasiv metode til de nuværende teknikker. Dette opnås ved at påvise kræftassocierede mutationer i cirkulerende plasma-DNA (cfDNA). Beviset for konceptet vil begynde med påvisning af BRAFV600E og KRAS codon 12 mutationer i plasma hos patienter med henholdsvis melanom og bugspytkirtelkræft. Dets kliniske anvendelighed vil blive evalueret hos en bred kohorte (> 1300) af patienter med melanom og hos andre patienter med bugspytkirtelkræft. Til identifikation af cirkulerende biomarkører vil der blive udviklet en innovativ biosensorteknologi. Denne teknologi er baseret på en modificeret nukleinsyre, der, når den er fastgjort til en specifik cfDNA-sekvens, fungerer som en nøgle til åbne mikrokapsler, således at nanopartikler frigives som et forstærket signal. Disse mikrokapsler er inkluderet i en papirbaseret lateral flow enhed. Vi har valgt melanom og bugspytkirtlen kræft på grund af deres høje dødelighed, og eksistensen af behandlinger forbundet med tilstedeværelsen af de førnævnte mutationer. Men ved at bruge nukleinsyrer som sonde (i stedet for antistoffer) kan enheden nemt tilpasses til enhver form for kræft eller andre genetiske sygdomme, hvilket giver teknologien store markedsføringsmuligheder. Denne nye teknologi er en glimrende mulighed for at fange en betydelig del af det globale POC-marked (anslået til $16,500.000 for 2016 med en CAGR på 3,7 %). (Danish)
18 August 2022
0 references
Onkologinen diagnoosi perustuu tällä hetkellä sairaiden kudosten histologiseen tutkimukseen, joka on saatu kirurgisella poistolla tai radiologisesti ohjatulla biopsialla, menettelyt, jotka ovat kalliita, riskialttiita potilaalle ja edellyttävät asiantuntijapatologien arviointia. Hankkeen lopullisena tavoitteena on kehittää taloudellinen ja luotettava testi syöpään liittyvien kiertävien nukleiinihappojen havaitsemiseksi veressä vaihtoehtona nykyisille tekniikoille, jotka eivät ole invasiivisia. Tämä saavutetaan havaitsemalla syöpään liittyviä mutaatioita verenkierrossa plasmassa (cfDNA). Konseptin osoittaminen aloitetaan BRAFV600E- ja KRAS-kodonin 12-mutaatioilla plasmassa melanoomaa ja haimasyöpää sairastavilla potilailla. Sen kliinistä hyötyä arvioidaan laajassa kohortissa (> 1300) melanoomaa sairastavilla potilailla ja toisella haimasyöpäpotilaalla. Liikkuvien biomerkkiaineiden tunnistamiseksi kehitetään innovatiivista biosensoriteknologiaa. Tämä tekniikka perustuu modifioituun nukleiinihappoon, joka tiettyyn cfDNA-sekvenssiin kiinnitettynä toimii avainna mikrokapselien avaamiseen niin, että nanohiukkaset vapautuvat monistettuna signaalina. Nämä mikrokapselit sisältyvät paperipohjaiseen sivuvirtauslaitteeseen. Olemme valinneet melanooman ja haimasyövän suuren kuolleisuuden ja edellä mainittujen mutaatioiden esiintymiseen liittyvien hoitojen vuoksi. Kuitenkin käyttämällä nukleiinihappoja anturina (vasta-aineiden sijaan) laite voidaan helposti mukauttaa minkä tahansa syövän tai muiden geneettisten sairauksien mukaan, mikä antaa teknologialle hyvät markkinointimahdollisuudet. Tämä uusi teknologia tarjoaa erinomaisen tilaisuuden kaapata merkittävä osa maailmanlaajuisista POC-markkinoista (arviolta 16 500 000 dollaria vuonna 2016 ja CAGR-luku 3,7 prosenttia). (Finnish)
18 August 2022
0 references
Id-dijanjosi onkoloġika bħalissa hija bbażata fuq l-eżami istoloġiku tat-tessuti affettwati, miksuba permezz ta’ tneħħija kirurġika jew bijopsija radjoloġikament iggwidata, proċeduri li huma għaljin, f’riskju għall-pazjent, u li jeħtieġu evalwazzjoni minn patoloġisti esperti. L-għan finali ta’ dan il-proġett huwa li jiġi żviluppat test ekonomiku u affidabbli biex jiġu identifikati l-aċidi nukleiċi fid-demm relatati mal-kanċer, bħala metodoloġija mhux invażiva alternattiva għat-tekniki attwali. Dan jinkiseb billi jinstabu mutazzjonijiet assoċjati mal-kanċer fid-DNA tal-plażma li jkun qed jiċċirkola (cfDNA). Il-prova tal-kunċett tibda bl-iskoperta ta’ mutazzjonijiet BRAFVV600E u KRAS codon 12 fil-plażma f’pazjenti b’melanoma u kanċer tal-frixa, rispettivament. L-utilità klinika tiegħu ser tiġi evalwata f’koorti wiesa’ (> 1300) ta’ pazjenti b’melanoma u f’ieħor ta’ pazjenti b’kanċer tal-frixa. Għall-identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi fiċ-ċirkolazzjoni, se tiġi żviluppata teknoloġija innovattiva ta’ bijosensuri. Din it-teknoloġija hija bbażata fuq aċidu nuklejku modifikat li meta jitwaħħal ma’ sekwenza speċifika ta’ cfDNA jaġixxi bħala ċavetta biex jinfetħu mikrokapsuli, sabiex in-nanopartiċelli jiġu rilaxxati bħala sinjal amplifikat. Dawn il-mikrokapsuli huma inklużi f’apparat ta’ fluss laterali bbażat fuq il-karti. Għażilna melanoma u kanċer tal-frixa minħabba r-rata għolja ta’ mortalità tagħhom, u l-eżistenza ta’ terapiji assoċjati mal-preżenza tal-mutazzjonijiet imsemmija qabel. Madankollu, bl-użu ta’ aċidi nuklejċi bħala sonda (minflok antikorpi), l-apparat jista’ faċilment jiġi adattat għal kwalunkwe tip ta’ kanċer jew mard ġenetiku ieħor, li jagħti lit-teknoloġija possibbiltajiet kbar ta’ kummerċjalizzazzjoni. Din it-teknoloġija l-ġdida hija opportunità eċċellenti biex tinqabad parti sinifikanti mis-suq globali tal-POC (stmat għal $16 500,000 għall-2016 b’CAGR ta’ 3.7 %). (Maltese)
18 August 2022
0 references
Onkoloģiskā diagnoze šobrīd ir balstīta uz skarto audu histoloģisko izmeklēšanu, ko iegūst ķirurģiskas izgriešanas vai radioloģiskās biopsijas rezultātā, procedūras, kas ir dārgas, apdraudētas pacientam un prasa ekspertu patologu novērtējumu. Šā projekta galīgais mērķis ir izstrādāt ekonomisku un uzticamu testu ar vēzi saistītu cirkulējošo nukleīnskābju noteikšanai asinīs kā alternatīvu neinvazīvu metodoloģiju pašreizējām metodēm. To panāks, nosakot ar vēzi saistītas mutācijas cirkulējošās plazmas DNS (cfDNS) sastāvā. Koncepcijas pierādījums sāksies ar BRAFV600E un KRAS kodona 12 mutāciju noteikšanu plazmā pacientiem ar melanomu un aizkuņģa dziedzera vēzi. Tās klīniskā lietderība tiks novērtēta plašā kohortā (>1300) pacientiem ar melanomu un citiem pacientiem ar aizkuņģa dziedzera vēzi. Lai identificētu cirkulējošos biomarķierus, tiks izstrādāta inovatīva biosensoru tehnoloģija. Šīs tehnoloģijas pamatā ir modificēta nukleīnskābe, kas, pievienojot to konkrētai cfDNS secībai, darbojas kā atslēga mikrokapsulu atvēršanai, lai nanodaļiņas tiktu izlaistas kā pastiprināts signāls. Šīs mikrokapsulas ir iekļautas uz papīra balstītā sānu plūsmas ierīcē. Mēs esam izvēlējušies melanomu un aizkuņģa dziedzera vēzi, jo to augstais mirstības līmenis, kā arī terapijas, kas saistītas ar iepriekš minēto mutāciju klātbūtni. Tomēr, izmantojot nukleīnskābes kā zondi (nevis antivielas), ierīci var viegli pielāgot jebkura veida vēzim vai citām ģenētiskām slimībām, sniedzot tehnoloģiju lieliskas mārketinga iespējas. Šī jaunā tehnoloģija ir lieliska iespēja uzņemt ievērojamu daļu no pasaules POC tirgus (aplēsts $ 16 500 000 2016 ar CAGR 3,7 %). (Latvian)
18 August 2022
0 references
Onkologická diagnóza je v súčasnosti založená na histologickom vyšetrení postihnutých tkanív, získaných chirurgickou excíziou alebo rádiologicky vedenou biopsiou, procedúrami, ktoré sú nákladné, ohrozené pre pacienta a vyžadujú hodnotenie odbornými patológmi. Konečným cieľom tohto projektu je vypracovať hospodárny a spoľahlivý test na detekciu cirkulujúcich nukleových kyselín súvisiacich s rakovinou v krvi ako alternatívnu neinvazívnu metodiku k súčasným technikám. To sa dosiahne detekciou mutácií súvisiacich s rakovinou v cirkulujúcej plazmatickej DNA (cfDNA). Dôkaz koncepcie sa začne detekciou mutácií BRAFV600E a KRAS kodónu 12 v plazme u pacientov s melanómom a rakovinou pankreasu, v uvedenom poradí. Jeho klinická užitočnosť sa bude hodnotiť v širokej kohorte (> 1300) pacientov s melanómom a u ďalších pacientov s rakovinou pankreasu. Na identifikáciu cirkulujúcich biomarkerov sa vyvinie inovatívna biosenzorová technológia. Táto technológia je založená na modifikovanej nukleovej kyseline, ktorá po pripojení k špecifickej sekvencii cfDNA pôsobí ako kľúč na otvorenie mikrokapsúl, takže nanočastice sa uvoľňujú ako zosilnený signál. Tieto mikrokapsule sú súčasťou zariadenia bočného toku papiera. Vybrali sme melanóm a rakovinu pankreasu kvôli ich vysokej úmrtnosti a existencii terapií spojených s prítomnosťou vyššie uvedených mutácií. Použitím nukleových kyselín ako sondy (namiesto protilátok) sa však zariadenie dá ľahko prispôsobiť akémukoľvek typu rakoviny alebo iným genetickým ochoreniam, čo dáva technológii skvelé marketingové možnosti. Táto nová technológia je vynikajúcou príležitosťou na zachytenie významnej časti globálneho trhu s POC (odhadované na 16 500 000 dolárov za rok 2016 s CAGR 3,7 %). (Slovak)
18 August 2022
0 references
Tá an diagnóis oinceolaíoch bunaithe faoi láthair ar an scrúdú histeolaíoch ar na fíocháin a bhfuil tionchar orthu, a fhaightear trí excision máinliachta nó bithsíc raideolaíoch treoraithe, nósanna imeachta atá costasach, i mbaol don othar, agus a cheangal ar phaiteolaithe saineolaithe meastóireacht a dhéanamh orthu. Is é cuspóir deiridh an tionscadail seo tástáil eacnamaíoch agus iontaofa a fhorbairt chun aigéid núicléasacha a bhaineann le hailse a bhrath i bhfuil, mar mhodheolaíocht mhalartach neamhionrach ar theicnící reatha. Bainfear é sin amach trí shócháin a bhaineann le hailse a bhrath i ndáil le DNA plasma imshruthaithe (cfDNA). Tosóidh an cruthúnas coincheapa nuair a bhraitear sócháin BRAFV600E agus KRAS 12 i plasma in othair a bhfuil melanoma agus ailse pancreatic orthu, faoi seach. Déanfar a áisiúlacht chliniciúil a mheas i gcohórt leathan (> 1300) d’othair a bhfuil melanoma orthu agus in othair eile a bhfuil ailse pancreatach orthu. Chun bithmharcóirí atá i gcúrsaíocht a shainaithint, forbrófar teicneolaíocht nuálach bithbhraiteora. Tá an teicneolaíocht seo bunaithe ar aigéad núicléasach modhnaithe a ghníomhaíonn mar eochair chun micreacapsúil a oscailt nuair a cheanglaítear é le seicheamh sonrach cfDNA, ionas go scaoiltear nanacháithníní mar chomhartha aimplithe. Áirítear na micreacapsúil sin i ngléas sreafa cliathánach páipéarbhunaithe. Roghnaigh muid melanoma agus ailse pancreatic mar gheall ar a ráta ard mortlaíochta, agus mar gheall ar theiripí a bhaineann le láithreacht na sóchán thuasluaite. Mar sin féin, trí aigéid núicléasacha a úsáid mar tóireadóir (seachas antasubstaintí), is féidir an gléas a chur in oiriúint go héasca d’aon chineál ailse nó galair ghéiniteacha eile, rud a thugann féidearthachtaí margaíochta iontacha don teicneolaíocht. Is deis iontach í an teicneolaíocht nua seo chun cuid shuntasach den mhargadh domhanda POC a ghabháil (a mheastar ag $ 16,500,000 do 2016 le CAGR de 3.7 %). (Irish)
18 August 2022
0 references
Onkologická diagnóza je v současné době založena na histologickém vyšetření postižených tkání, získaném chirurgickou excizí nebo radiologicky vedenou biopsií, procedurami, které jsou nákladné, ohrožené pro pacienta a vyžadují hodnocení odbornými patology. Konečným cílem tohoto projektu je vyvinout ekonomický a spolehlivý test pro detekci cirkulujících nukleových kyselin souvisejících s rakovinou v krvi jako alternativní neinvazivní metodiku k současným technikám. Toho bude dosaženo zjištěním mutací spojených s rakovinou v cirkulující plazmatické DNA (cfDNA). Důkaz koncepce začne detekcí mutací BRAFV600E a KRAS codon 12 v plazmě u pacientů s melanomem a karcinomem slinivky břišní. Jeho klinická užitečnost bude hodnocena v široké kohortě (>1300) pacientů s melanomem a u dalších pacientů s rakovinou slinivky břišní. Pro identifikaci cirkulujících biomarkerů bude vyvinuta inovativní biosenzorová technologie. Tato technologie je založena na modifikované nukleové kyselině, která při připojení ke specifické sekvenci cfDNA působí jako klíč k otevření mikrokapsul, takže nanočástice jsou uvolněny jako zesílený signál. Tyto mikrokapsle jsou obsaženy v papírovém zařízení s bočním prouděním. Zvolili jsme melanom a rakovinu slinivky břišní kvůli jejich vysoké úmrtnosti a existenci terapií spojených s přítomností výše uvedených mutací. Nicméně použitím nukleových kyselin jako sondy (namísto protilátek) lze přístroj snadno přizpůsobit jakémukoli typu rakoviny nebo jiným genetickým onemocněním, což technologii nabízí skvělé marketingové možnosti. Tato nová technologie je vynikající příležitostí k zachycení významné části celosvětového trhu POC (odhadováno na 16500000 dolarů za rok 2016 s CAGR 3,7 %). (Czech)
18 August 2022
0 references
O diagnóstico oncológico é atualmente ganza no exame histológico dos tecidos acometidos, obtido por excisão cirúrgica ou biopsia radiologicamente guiada, procedimentos dispendiosos, de risco para o paciente e que requerem avaliação por patologistas especialistas. O objetivo final deste projeto é desenvolver um teste econômico e fiável para detetar ácidos nucleicos circulantes relacionados ao cancro no sangue, como uma metodologia alternativa não invasiva às técnicas atuais. Este objetivo será alcançado através da deteção de mutações associadas ao cancro no ADN plasmático circulante (ADNcf). A prova de conceito começará com a deteção de mutações de BRAFV600E e KRAS códon 12 no plasma em pacientes com melanoma e cancro do pâncreas, respetivamente. Sua utilidade clínica será avaliada em uma coorte ampla (>1300) de pacientes com melanoma e em outro de pacientes com cancro do pâncreas. Para a identificação de biomarcadores circulantes, será desenvolvida uma tecnologia inovadora de biossensores. Esta tecnologia é baseada em um ácido nucleico modificado que, quando ligado a uma sequência específica do cfDNA, atua como uma chave para abrir microcápsulas, de modo que as nanopartículas sejam liberadas como um sinal amplificado. Essas microcápsulas estão incluídas em um dispositivo de fluxo lateral ganza em papel. Escolhemos o melanoma e o cancro de pâncreas devido à alta taxa de mortalidade e à existência de terapias associadas à presença das mutações supracitadas. No entanto, usando ácidos nucleicos como uma sonda (em vez de anticorpos), o dispositivo pode ser facilmente adaptado a qualquer tipo de cancro ou outras doenças genéticas, dando à tecnologia grandes possibilidades de marketing. Esta nova tecnologia é uma excelente oportunidade para capturar uma parte significativa do mercado global de POC (estimado em US $ 16.500.000 para 2016 com um CAGR de 3,7 %). (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Onkoloogiline diagnoos põhineb praegu mõjutatud kudede histoloogilisel uuringul, mis on saadud kirurgilise ekstsisiooni või radioloogiliselt juhitud biopsia teel, protseduurid, mis on kulukad, patsiendile ohtlikud ja vajavad hindamist ekspertpatoloogide poolt. Projekti lõppeesmärk on töötada välja ökonoomne ja usaldusväärne test vähiga seotud tsirkuleerivate nukleiinhappe avastamiseks veres, mis on alternatiivne mitteinvasiivne meetod praegustele meetoditele. Selleks avastatakse vähiga seotud mutatsioonid vereplasmas (cfDNA). Kontseptsiooni tõestamine algab BRAFV600E ja KRAS koodon 12 mutatsiooni avastamisega vastavalt melanoomi ja kõhunäärmevähiga patsientidel. Selle kliinilist kasulikkust hinnatakse laias kohordis (> 1300) melanoomiga patsientidel ja teistel pankreasevähiga patsientidel. Ringlevate biomarkerite kindlakstegemiseks töötatakse välja uuenduslik biosensortehnoloogia. See tehnoloogia põhineb modifitseeritud nukleiinhappel, mis teatavale cfDNA järjestusele kinnitatuna toimib mikrokapslite avamise võtmena, nii et nanoosakesed vabanevad võimendatud signaalina. Need mikrokapslid sisalduvad paberipõhises külgvooluseadmes. Me oleme valinud melanoomi ja kõhunäärmevähi nende kõrge suremuse ja eespool nimetatud mutatsioonidega seotud ravimeetodite olemasolu tõttu. Kuid kasutades nukleiinhappeid sondina (antikehade asemel), saab seadet kergesti kohandada mis tahes tüüpi vähile või muudele geneetilistele haigustele, andes tehnoloogiale suurepärased turustamisvõimalused. See uus tehnoloogia on suurepärane võimalus hõivata märkimisväärne osa ülemaailmsest POC turust (2016. aastal hinnanguliselt $16 500 000, mille CAGR on 3,7 %). (Estonian)
18 August 2022
0 references
Az onkológiai diagnózis jelenleg az érintett szövetek szövettani vizsgálatán alapul, amelyet sebészeti kimetszéssel vagy radiológiailag irányított biopsziával nyernek, költséges, a betegre nézve kockázatos és szakértői patológusok értékelését igénylő eljárások. A projekt végső célja egy gazdaságos és megbízható vizsgálat kidolgozása a vérben keringő, rákos eredetű nukleinsavak kimutatására, a jelenlegi technikák alternatívájaként. Ez a keringő plazma DNS-ben (cfDNS) a rákhoz kapcsolódó mutációk kimutatásával érhető el. A koncepció bizonyítéka a BRAFV600E és a KRAS kodon 12 mutációjának kimutatásával kezdődik melanómában és hasnyálmirigyrákban szenvedő betegeknél. Klinikai hasznosságát a melanomában szenvedő betegek széles kohorszában (>1300) és egy másik hasnyálmirigy-daganatban szenvedő betegnél kell értékelni. A keringő biomarkerek azonosítására innovatív bioszenzor-technológiát fejlesztenek ki. Ez a technológia egy módosított nukleinsavon alapul, amely egy adott cfDNS szekvenciához csatlakoztatva kulcsként működik a mikrokapszulák megnyitásához, hogy a nanorészecskék amplifikált jelként felszabaduljanak. Ezek a mikrokapszulák papíralapú oldaláramú eszközbe vannak beépítve. A melanomát és a hasnyálmirigyrákot a magas halálozási arányuk és a fent említett mutációk jelenlétével összefüggő terápiák megléte miatt választottuk. Azonban a nukleinsavak szondaként történő használatával (az antitestek helyett) az eszköz könnyen adaptálható bármilyen típusú rákhoz vagy más genetikai betegséghez, ami nagyszerű marketinglehetőségeket biztosít a technológia számára. Ez az új technológia kiváló lehetőség arra, hogy a POC globális piacának jelentős részét elfoglalják (a becslések szerint 2016-ban 16 500 000 dollár, 3,7%-os CAGR-rel). (Hungarian)
18 August 2022
0 references
В момента онкологичната диагноза се основава на хистологично изследване на засегнатите тъкани, получено чрез хирургична ексцизия или радиологично направлявана биопсия, процедури, които са скъпи, изложени на риск за пациента и изискват оценка от експерти патолози. Крайната цел на този проект е да се разработи икономичен и надежден тест за откриване на свързани с рака циркулационни нуклеинови киселини в кръвта като алтернативна неинвазивна методология на настоящите техники. Това ще бъде постигнато чрез откриване на свързани с рак мутации в циркулиращата плазмена ДНК (cfDNA). Доказването на концепцията ще започне с откриването на BRAFV600E и KRAS кодон 12 мутации в плазмата съответно при пациенти с меланом и рак на панкреаса. Неговата клинична полезност ще бъде оценена при широка кохорта (> 1300) от пациенти с меланом и при други пациенти с рак на панкреаса. За идентифицирането на циркулиращите биомаркери ще бъде разработена иновативна биосензорна технология. Тази технология се основава на модифицирана нуклеинова киселина, която, когато е прикрепена към конкретна последователност от cfDNA, действа като ключ за отваряне на микрокапсули, така че наночастиците да се освобождават като усилван сигнал. Тези микрокапсули са включени в изделие за страничен поток на хартиен носител. Избрахме меланом и рак на панкреаса поради високата им смъртност и наличието на терапии, свързани с наличието на гореспоменатите мутации. Въпреки това, чрез използването на нуклеинови киселини като сонда (вместо антитела), изделието може лесно да бъде адаптирано към всякакъв вид рак или други генетични заболявания, което дава на технологията големи възможности за маркетинг. Тази нова технология е отлична възможност за улавяне на значителна част от световния пазар на POC (оценен на $16500,000 за 2016 г. с CAGR от 3,7 %). (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Onkologinė diagnozė šiuo metu yra pagrįsta histologiniu tyrimu paveiktų audinių, gautų chirurginės ekscizijos ar radiologiškai valdomos biopsijos, procedūrų, kurios yra brangios, rizikuojančios pacientui, ir reikalauja ekspertų patologų įvertinimo. Galutinis šio projekto tikslas – sukurti ekonomišką ir patikimą testą su vėžiu susijusioms cirkuliuojančioms nukleino rūgštims kraujyje nustatyti, kaip alternatyvią neinvazinę dabartinių metodų metodiką. Tai bus pasiekta nustatant su vėžiu susijusias mutacijas cirkuliuojančioje plazmos DNR (cfDNR). Koncepcijos įrodymas bus pradėtas nuo BRAFV600E ir KRAS kodono 12 mutacijų plazmoje nustatymo pacientams, sergantiems melanoma ir kasos vėžiu. Jo klinikinė nauda bus vertinama plačioje kohortoje (> 1300) pacientų, sergančių melanoma, ir kitų pacientų, sergančių kasos vėžiu. Siekiant nustatyti cirkuliuojančius biologinius žymenis, bus sukurta naujoviška biojutiklio technologija. Ši technologija pagrįsta modifikuota nukleino rūgštimi, kuri, prijungus ją prie konkrečios cfDNR sekos, veikia kaip mikrokapsulių atidarymo raktas, todėl nanodalelės išleidžiamos kaip sustiprintas signalas. Šios mikrokapsulės yra įtrauktos į popierinį šoninio srauto prietaisą. Mes pasirinkome melanomą ir kasos vėžį dėl jų didelio mirtingumo ir gydymo, susijusio su pirmiau minėtų mutacijų buvimu, egzistavimo. Tačiau, naudojant nukleino rūgštis kaip zondą (vietoj antikūnų), prietaisą galima lengvai pritaikyti bet kokio tipo vėžiui ar kitoms genetinėms ligoms, suteikiant technologijai puikias rinkodaros galimybes. Ši nauja technologija yra puiki galimybė užfiksuoti didelę pasaulinės POC rinkos dalį (apskaičiuota, kad 2016 m. – 16 500 000 USD, o CAGR – 3,7 %). (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Onkološka dijagnoza trenutno se temelji na histološkom pregledu zahvaćenih tkiva, dobivenom kirurškom ekscizijom ili radiološki vođenom biopsijom, postupcima koji su skupi, u opasnosti za pacijenta i zahtijevaju procjenu od strane stručnih patologa. Konačni je cilj ovog projekta razviti ekonomičan i pouzdan test za otkrivanje cirkulirajućih nukleinskih kiselina u krvi povezanih s rakom, kao alternativnu neinvazivnu metodologiju u odnosu na postojeće tehnike. To će se postići otkrivanjem mutacija povezanih s rakom u cirkulirajućoj plazmi DNK (cfDNK). Dokaz koncepta započet će otkrivanjem mutacija BRAFV600E i KRAS codon 12 u plazmi u bolesnika s melanomom i rakom gušterače. Njegova klinička korisnost procijenit će se u širokoj kohorti (>1300) bolesnika s melanomom i u drugih bolesnika s rakom gušterače. Za utvrđivanje cirkulirajućih biomarkera razvit će se inovativna biosenzorska tehnologija. Ova tehnologija se temelji na modificiranoj nukleinskoj kiselini koja kada je priključena na određenu cfDNA sekvencu djeluje kao ključ za otvorene mikrokapsule, tako da se nanočestice oslobađaju kao pojačani signal. Te su mikrokapsule uključene u uređaj za bočni protok u papirnatom obliku. Odabrali smo melanom i rak gušterače zbog njihove visoke stope smrtnosti i postojanja terapija povezanih s prisutnošću spomenutih mutacija. Međutim, korištenjem nukleinskih kiselina kao sonde (umjesto antitijela), uređaj se lako može prilagoditi bilo kojoj vrsti raka ili drugih genetskih bolesti, pružajući tehnologiju velike marketinške mogućnosti. Ova nova tehnologija izvrsna je prilika za hvatanje znatnog dijela globalnog tržišta POC-a (procijenjeno na 16 500,000 USD za 2016. s CAGR-om od 3,7 %). (Croatian)
18 August 2022
0 references
Den onkologiska diagnosen baseras för närvarande på histologisk undersökning av de drabbade vävnaderna, som erhållits genom kirurgisk excision eller radiologiskt styrd biopsi, förfaranden som är kostsamma, riskerar patienten och kräver utvärdering av specialistpatologer. Det slutliga målet med detta projekt är att utveckla ett ekonomiskt och tillförlitligt test för att upptäcka cancerrelaterade cirkulerande nukleinsyror i blod, som en alternativ icke-invasiv metodik till nuvarande teknik. Detta uppnås genom att detektera cancerassocierade mutationer i cirkulerande plasma-DNA (cfDNA). Koncepttestet börjar med upptäckten av BRAFV600E och KRAS codon 12-mutationer i plasma hos patienter med melanom respektive pankreascancer. Dess kliniska användbarhet kommer att utvärderas i en bred kohort (> 1300) av patienter med melanom och hos en annan av patienterna med bukspottkörtelcancer. För identifiering av cirkulerande biomarkörer kommer en innovativ biosensorteknik att utvecklas. Denna teknik är baserad på en modifierad nukleinsyra som när den är kopplad till en specifik cfDNA-sekvens fungerar som en nyckel för att öppna mikrokapslar, så att nanopartiklar frigörs som en förstärkt signal. Dessa mikrokapslar ingår i en pappersbaserad sidoflödesanordning. Vi har valt melanom och bukspottkörtelcancer på grund av deras höga dödlighet och förekomsten av behandlingar i samband med förekomsten av ovannämnda mutationer. Men genom att använda nukleinsyror som en sond (i stället för antikroppar) kan enheten enkelt anpassas till alla typer av cancer eller andra genetiska sjukdomar, vilket ger tekniken stora marknadsföringsmöjligheter. Denna nya teknik är ett utmärkt tillfälle att fånga en betydande del av den globala POC-marknaden (uppskattad till $ 16 500 000 för 2016 med en CAGR på 3,7 %). (Swedish)
18 August 2022
0 references
Diagnosticul oncologic se bazează în prezent pe examinarea histologică a țesuturilor afectate, obținută prin excizie chirurgicală sau biopsie ghidată radiologic, proceduri care sunt costisitoare, cu risc pentru pacient și necesită evaluare de către patologi experți. Obiectivul final al acestui proiect este de a dezvolta un test economic și fiabil pentru a detecta acizii nucleici circulanți din sânge legați de cancer, ca metodologie alternativă neinvazivă la tehnicile actuale. Acest lucru se va realiza prin detectarea mutațiilor asociate cancerului în ADN-ul plasmatic circulant (cfADN). Dovada conceptului va începe cu detectarea mutațiilor BRAFV600E și KRAS codon 12 în plasmă la pacienții cu melanom și, respectiv, cancer pancreatic. Utilitatea sa clinică va fi evaluată într-o cohortă largă (>1300) dintre pacienții cu melanom și la un alt pacient cu cancer pancreatic. Pentru identificarea markerilor biologici circulanți, se va dezvolta o tehnologie biosenzori inovatoare. Această tehnologie se bazează pe un acid nucleic modificat care, atunci când este atașat la o anumită secvență cfDNA, acționează ca o cheie pentru a deschide microcapsule, astfel încât nanoparticulele să fie eliberate ca un semnal amplificat. Aceste microcapsule sunt incluse într-un dispozitiv cu flux lateral pe bază de hârtie. Am ales melanomul și cancerul pancreatic datorită ratei ridicate a mortalității și existenței terapiilor asociate cu prezența mutațiilor menționate mai sus. Cu toate acestea, prin utilizarea acizilor nucleici ca sondă (în loc de anticorpi), dispozitivul poate fi adaptat cu ușurință la orice tip de cancer sau alte boli genetice, oferind tehnologiei mari posibilități de marketing. Această nouă tehnologie este o oportunitate excelentă de a captura o parte semnificativă a pieței mondiale POC (estimată la 16.500.000 $ pentru 2016 cu un CAGR de 3,7 %). (Romanian)
18 August 2022
0 references
Onkološka diagnoza trenutno temelji na histološkem pregledu prizadetih tkiv, pridobljenih s kirurškim izrezom ali radiološko vodeno biopsijo, postopki, ki so dragi, ogroženi za bolnika in zahtevajo oceno s strani strokovnih patologov. Končni cilj tega projekta je razviti ekonomičen in zanesljiv test za odkrivanje nukleinskih kislin, povezanih z rakom, ki krožijo v krvi, kot alternativne neinvazivne metodologije sedanjim tehnikam. To bo doseženo z odkrivanjem mutacij, povezanih z rakom, v plazmi (cfDNA) v obtoku. Dokaz koncepta se bo začel z odkrivanjem mutacij BRAFV600E in KRAS codon 12 v plazmi pri bolnikih z melanomom oziroma rakom trebušne slinavke. Njegova klinična uporabnost bo ocenjena v široki kohorti (> 1300) bolnikov z melanomom in pri drugih bolnikih z rakom trebušne slinavke. Za identifikacijo biomarkerjev, ki krožijo v obtoku, bo razvita inovativna biosenzorska tehnologija. Ta tehnologija temelji na modificirani nukleinski kislini, ki, ko je pritrjena na določeno zaporedje cfDNA, deluje kot ključ za odpiranje mikrokapsul, tako da se nanodelci sprostijo kot ojačen signal. Te mikrokapsule so vključene v papirno napravo za bočni tok. Izbrali smo melanom in raka trebušne slinavke zaradi njihove visoke stopnje umrljivosti in obstoja terapij, povezanih s prisotnostjo omenjenih mutacij. Vendar pa se lahko z uporabo nukleinskih kislin kot sonde (namesto protiteles) napravo enostavno prilagodi kateri koli vrsti raka ali drugih genetskih bolezni, kar daje tehnologiji odlične možnosti trženja. Ta nova tehnologija je odlična priložnost za zajetje znatnega dela svetovnega trga POC (ocenjen na 5 600 000 USD za leto 2016 s CAGR 3,7 %). (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Diagnoza onkologiczna opiera się obecnie na badaniu histologicznym dotkniętych tkanek, uzyskanych przez wycięcie chirurgiczne lub biopsję prowadzoną radiologicznie, procedur, które są kosztowne, zagrożone dla pacjenta i wymagają oceny przez ekspertów patologów. Ostatecznym celem tego projektu jest opracowanie ekonomicznego i wiarygodnego testu w celu wykrycia krążących we krwi kwasów nukleinowych związanych z rakiem, jako alternatywnej metodologii nieinwazyjnej wobec obecnych technik. Zostanie to osiągnięte poprzez wykrycie mutacji związanych z rakiem w krążącym DNA osocza (cfDNA). Dowód koncepcji rozpocznie się od wykrycia mutacji BRAFV600E i KRAS codon 12 w osoczu u pacjentów z czerniakiem i rakiem trzustki. Jego przydatność kliniczna zostanie oceniona w szerokiej kohorcie (>1300) pacjentów z czerniakiem i u innych pacjentów z rakiem trzustki. W celu identyfikacji krążących biomarkerów zostanie opracowana innowacyjna technologia biosensorowa. Technologia ta opiera się na zmodyfikowanym kwasie nukleinowym, który po podłączeniu do konkretnej sekwencji cfDNA działa jako klucz do otwierania mikrokapsułek, dzięki czemu nanocząstki są uwalniane jako sygnał wzmocniony. Mikrokapsułki te są zawarte w papierowym urządzeniu o poprzecznym przepływie. Wybraliśmy czerniaka i raka trzustki ze względu na ich wysoką śmiertelność i istnienie terapii związanych z obecnością wyżej wymienionych mutacji. Jednakże, stosując kwasy nukleinowe jako sondę (zamiast przeciwciał), urządzenie można łatwo dostosować do każdego rodzaju raka lub innych chorób genetycznych, dając technologii wielkie możliwości marketingowe. Ta nowa technologia jest doskonałą okazją do zdobycia znacznej części światowego rynku POC (szacowana na 16 500 000 USD w 2016 r. z CAGR na poziomie 3,7 %). (Polish)
18 August 2022
0 references
Donostia/San Sebastián
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
DTS14_00116
0 references