Validation and implementation of a tool to predict the efficacy and safety of allergy treatment to cow’s milk proteins using oral immunotherapy (Q3177412)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3177412 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Validation and implementation of a tool to predict the efficacy and safety of allergy treatment to cow’s milk proteins using oral immunotherapy |
Project Q3177412 in Spain |
Statements
38,387.25 Euro
0 references
70,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2019
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
En un estudio previo, cuyos resultados han sido protegidos por la solicitud de patente PCT/ES2014/070634 y recientemente publicados (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), hemos encontrado un conjunto de péptidos (epítopos B lineales) que nos permite predecir, antes de empezar el tratamiento, la respuesta de los pacientes alérgicos a la inmunoterapia oral con leche de vaca en términos de seguridad (número de reacciones adversas durante la inmunoterapia) y eficacia (tiempo requerido para la desensibilización). Con estos antecedentes, los objetivos globales del proyecto son: 1. Validación de los péptidos (epítopos B lineales) que previamente mostraron su valor como biomarcadores para predecir la respuesta al tratamiento con inmunoterapia oral con leche de vaca en pacientes alérgicos. 2. Desarrollo de un dispositivo tecnológico que permita la detección de los biomarcadores de forma rápida, sencilla y que requiera una cantidad de muestra pequeña. 3. Validación del dispositivo con los péptidos seleccionados en pacientes sometidos a inmunoterapia oral con leche de vaca. 4. Reevaluar las dimensiones clínicas (edad, niveles de IgE específica frente a las proteínas alergénicas completas, pruebas cutáneas, dosis en la provocación oral en el momento del diagnóstico, otras patologías asociadas como el asma y la dermatitis atópica) para mejorar el rendimiento pronóstico de los biomarcadores seleccionados incluidos en el dispositivo desarrollado. 5. Traslación a la práctica clínica mediante licencia a una empresa del sector diagnóstico que desarrolle y comercialice un kit pronóstico de la respuesta al tratamiento con inmunoterapia oral con leche de vaca. (Spanish)
0 references
In a previous study, the results of which have been protected by the patent application PCT/ES2014/070634 and recently published (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), we have found a set of peptides (linear B epitopes) that allows us to predict, before starting treatment, the response of allergic patients to oral cow’s milk immunotherapy in terms of safety (number of adverse reactions during immunotherapy) and efficacy (time required for desensitisation). Against this background, the overall objectives of the project are: 1. Validation of peptides (linear B epitopes) that previously showed their value as biomarkers to predict response to oral immunotherapy treatment with cow’s milk in allergic patients. 2. Development of a technological device that allows the detection of biomarkers quickly, easily and requiring a small amount of sample. 3. Validation of the device with selected peptides in patients undergoing oral immunotherapy with cow’s milk. 4. Reassess clinical dimensions (age, specific IgE levels versus complete allergenic proteins, skin tests, oral provocation doses at diagnosis, other associated pathologies such as asthma and atopic dermatitis) to improve the prognostic performance of selected biomarkers included in the developed device. 5. Transfer to clinical practice by license to a diagnostic company that develops and markets a prognostic kit of response to oral immunotherapy treatment with cow’s milk. (English)
12 October 2021
0.1542793370243571
0 references
Dans une étude précédente, dont les résultats ont été protégés par la demande de brevet PCT/ES2014/070634 et récemment publiés (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), nous avons trouvé un ensemble de peptides (épitopes B linéaires) qui nous permet de prédire, avant de commencer le traitement, la réponse des patients allergiques à l’immunothérapie du lait de vache par voie orale en termes de sécurité (nombre d’effets indésirables pendant l’immunothérapie) et d’efficacité (temps requis pour la désensibilisation). Dans ce contexte, les objectifs généraux du projet sont les suivants: 1. Validation des peptides (épitopes linéaires B) qui ont montré leur valeur en tant que biomarqueurs pour prédire la réponse au traitement par immunothérapie orale avec du lait de vache chez les patients allergiques. 2. Développement d’un dispositif technologique qui permet de détecter rapidement et facilement des biomarqueurs et qui nécessite une petite quantité d’échantillons. 3. Validation du dispositif avec des peptides sélectionnés chez les patients en immunothérapie orale avec du lait de vache. 4. Réévaluer les dimensions cliniques (âge, niveaux spécifiques d’IgE par rapport aux protéines allergènes complètes, tests cutanés, doses de provocation orale au moment du diagnostic, autres pathologies associées comme l’asthme et la dermatite atopique) afin d’améliorer la performance pronostique de certains biomarqueurs inclus dans l’instrument développé. 5. Transfert à la pratique clinique par licence à une entreprise de diagnostic qui développe et commercialise une trousse pronostique de réponse au traitement d’immunothérapie orale avec du lait de vache. (French)
4 December 2021
0 references
In einer früheren Studie, deren Ergebnisse durch die Patentanmeldung PCT/ES2014/070634 geschützt und kürzlich veröffentlicht wurden (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528) haben wir eine Reihe von Peptiden (lineare B-Epitope) gefunden, die es uns ermöglichen, vor Beginn der Behandlung das Ansprechen allergischer Patienten auf die orale Kuhmilchimmuntherapie in Bezug auf die Sicherheit (Anzahl der Nebenwirkungen während der Immuntherapie) und die Wirksamkeit (Zeit, die für Desensibilisierung erforderlich ist) vorherzusagen. Vor diesem Hintergrund sind die allgemeinen Ziele des Projekts: 1. Validierung von Peptiden (lineare B-Epitope), die zuvor ihren Wert als Biomarker zeigten, um das Ansprechen auf orale Immuntherapie mit Kuhmilch bei allergischen Patienten vorherzusagen. 2. Entwicklung eines technologischen Geräts, das den Nachweis von Biomarkern schnell, einfach und mit einer geringen Probenmenge ermöglicht. 3. Validierung des Geräts mit ausgewählten Peptiden bei Patienten, die einer oralen Immuntherapie mit Kuhmilch unterzogen werden. 4. Überprüft die klinischen Dimensionen (Alter, spezifische IgE-Spiegel gegen vollständige allergene Proteine, Hauttests, orale Provokationsdosen bei der Diagnose, andere damit verbundene Pathologien wie Asthma und atopische Dermatitis), um die prognostische Leistung ausgewählter Biomarker, die in dem entwickelten Gerät enthalten sind, zu verbessern. 5. Transfer in die klinische Praxis per Lizenz an ein diagnostisches Unternehmen, das ein prognostisches Kit zur oralen Immuntherapie-Behandlung mit Kuhmilch entwickelt und vermarktet. (German)
9 December 2021
0 references
In een vorige studie, waarvan de resultaten werden beschermd door de octrooiaanvraag PCT/ES2014/070634 en onlangs gepubliceerd (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), hebben we een reeks peptiden (lineaire B-eptopen) gevonden die ons in staat stelt om, voordat we beginnen met de behandeling, de respons van allergische patiënten op orale koemelk immunotherapie te voorspellen in termen van veiligheid (aantal bijwerkingen tijdens immunotherapie) en werkzaamheid (tijd die nodig is voor desensibilisatie). Tegen deze achtergrond zijn de algemene doelstellingen van het project: 1. Validatie van peptiden (lineaire B-eptopen) die eerder hun waarde als biomarkers toonden om de respons op orale immunotherapiebehandeling met koemelk bij allergische patiënten te voorspellen. 2. Ontwikkeling van een technologisch apparaat dat de detectie van biomarkers snel, gemakkelijk en vereist een kleine hoeveelheid monster mogelijk maakt. 3. Validatie van het apparaat met geselecteerde peptiden bij patiënten die orale immunotherapie met koemelk ondergaan. 4. Herbeoordeelt klinische dimensies (leeftijd, specifieke IgE-niveaus versus volledige allergene eiwitten, huidtests, orale provocatiedoses bij diagnose, andere geassocieerde pathologieën zoals astma en atopische dermatitis) om de prognostische prestaties van geselecteerde biomarkers in het ontwikkelde apparaat te verbeteren. 5. Overdracht naar de klinische praktijk door vergunning aan een diagnostisch bedrijf dat een prognostische kit van reactie op orale immunotherapie behandeling met koemelk ontwikkelt en op de markt brengt. (Dutch)
17 December 2021
0 references
In uno studio precedente, i cui risultati sono stati protetti dalla domanda di brevetto PCT/ES2014/070634 e recentemente pubblicati (Martinez-Botas J, et al. Allergia di Clin Exp 2015, doi: 10.1111/cea.12528), abbiamo trovato una serie di peptidi (epitopi lineari B) che ci permette di prevedere, prima di iniziare il trattamento, la risposta dei pazienti allergici all'immunoterapia orale del latte vaccino in termini di sicurezza (numero di reazioni avverse durante l'immunoterapia) ed efficacia (tempo necessario per la desensitizzazione). In tale contesto, gli obiettivi generali del progetto sono i seguenti: 1. Convalida dei peptidi (epitopi lineari B) che in precedenza mostravano il loro valore come biomarcatori per prevedere la risposta al trattamento di immunoterapia orale con latte vaccino in pazienti allergici. 2. Sviluppo di un dispositivo tecnologico che consente il rilevamento dei biomarcatori in modo rapido, semplice e che richiede una piccola quantità di campione. 3. Convalida del dispositivo con peptidi selezionati in pazienti sottoposti a immunoterapia orale con latte vaccino. 4. Rivaluta le dimensioni cliniche (età, livelli specifici di IgE rispetto alle proteine allergeniche complete, test cutanei, dosi di provocazione orale alla diagnosi, altre patologie associate come l'asma e la dermatite atopica) per migliorare le prestazioni prognostiche dei biomarcatori selezionati inclusi nel dispositivo sviluppato. 5. Trasferimento alla pratica clinica tramite licenza ad un'azienda diagnostica che sviluppa e commercializza un kit prognostico di risposta al trattamento di immunoterapia orale con latte vaccino. (Italian)
16 January 2022
0 references
Σε προηγούμενη μελέτη, τα αποτελέσματα της οποίας προστατεύθηκαν από την αίτηση χορήγησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας PCT/ES2014/070634 και δημοσιεύθηκε πρόσφατα (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), έχουμε βρει ένα σύνολο πεπτιδίων (γραμμικών επιτοπίων Β) που μας επιτρέπει να προβλέψουμε, πριν από την έναρξη της θεραπείας, την ανταπόκριση των αλλεργικών ασθενών στην ανοσοθεραπεία από του στόματος αγελαδινού γάλακτος όσον αφορά την ασφάλεια (αριθμός ανεπιθύμητων ενεργειών κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας) και την αποτελεσματικότητα (χρόνος που απαιτείται για την απευαισθητοποίηση). Στο πλαίσιο αυτό, οι γενικοί στόχοι του σχεδίου είναι: 1. Επικύρωση πεπτιδίων (γραμμικών επιτοπίων Β) που προηγουμένως έδειξαν την αξία τους ως βιοδείκτες για την πρόβλεψη της απόκρισης στη στοματική ανοσοθεραπεία με αγελαδινό γάλα σε αλλεργικούς ασθενείς. 2. Ανάπτυξη μιας τεχνολογικής συσκευής που επιτρέπει την ανίχνευση βιοδεικτών γρήγορα, εύκολα και απαιτεί μικρή ποσότητα δείγματος. 3. Επικύρωση της συσκευής με επιλεγμένα πεπτίδια σε ασθενείς που υποβάλλονται σε στοματική ανοσοθεραπεία με αγελαδινό γάλα. 4. Επαναξιολογεί τις κλινικές διαστάσεις (ηλικία, ειδικά επίπεδα IgE έναντι πλήρων αλλεργιογόνων πρωτεϊνών, δερματικές δοκιμές, δόσεις πρόκλησης από του στόματος κατά τη διάγνωση, άλλες συναφείς παθολογίες όπως το άσθμα και η ατοπική δερματίτιδα) για τη βελτίωση της προγνωστικής απόδοσης των επιλεγμένων βιοδεικτών που περιλαμβάνονται στην ανεπτυγμένη συσκευή. 5. Μεταφορά στην κλινική πρακτική με άδεια σε μια διαγνωστική εταιρεία που αναπτύσσει και εμπορεύεται ένα προγνωστικό κιτ ανταπόκρισης στη στοματική ανοσοθεραπεία με αγελαδινό γάλα. (Greek)
18 August 2022
0 references
I en tidligere undersøgelse, hvis resultater er blevet beskyttet af patentansøgningen PCT/ES2014/070634 og for nylig offentliggjort (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, Doi: 10.1111/cea.12528) har vi fundet et sæt peptider (lineære B-epitoper), som gør det muligt at forudsige allergiske patienters reaktion på oral komælksimmunterapi med hensyn til sikkerhed (antal bivirkninger under immunterapi) og effekt (tid, der kræves for desensibilisering). På denne baggrund er projektets overordnede mål: 1. Validering af peptider (lineære B-epitoper), der tidligere viste deres værdi som biomarkører for at forudsige respons på oral immunterapibehandling med komælk hos allergiske patienter. 2. Udvikling af et teknologisk udstyr, der gør det muligt at opdage biomarkører hurtigt og nemt og kræver en lille mængde prøve. 3. Validering af udstyret med udvalgte peptider hos patienter, der gennemgår oral immunterapi med komælk. 4. Revurdere kliniske dimensioner (alder, specifikke IgE-niveauer versus komplette allergifremkaldende proteiner, hudtest, orale provokationsdoser ved diagnosticering, andre tilknyttede patologier såsom astma og atopisk dermatitis) for at forbedre den prognostiske ydeevne for udvalgte biomarkører, der indgår i det udviklede udstyr. 5. Overførsel til klinisk praksis ved licens til en diagnostisk virksomhed, der udvikler og markedsfører et prognostisk sæt respons på oral immunterapi behandling med komælk. (Danish)
18 August 2022
0 references
Aiemmassa tutkimuksessa, jonka tuloksia on suojattu patenttihakemuksella PCT/ES2014/070634 ja joka on äskettäin julkaistu (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), olemme löytäneet joukon peptidejä (lineaariset B- epitoopit), joiden avulla voimme ennen hoidon aloittamista ennustaa allergisten potilaiden vastetta suun kautta otettavalle lehmänmaidon immunoterapialle turvallisuuden kannalta (haittavaikutusten määrä immunoterapian aikana) ja tehon (desensitisaation edellyttämä aika) kannalta. Tätä taustaa vasten hankkeen yleiset tavoitteet ovat seuraavat: 1. Sellaisten peptidien (lineaariset B- epitoopit) validointi, jotka aiemmin osoittivat niiden arvoa biomarkkeraattoreina ennustamaan vaste oraaliseen immunoterapiaan lehmänmaidolla allergisilla potilailla. 2. Sellaisen teknisen laitteen kehittäminen, jonka avulla biomarkkerit voidaan havaita nopeasti, helposti ja pieni määrä näytettä. 3. Valituilla peptideillä varustetun laitteen validointi potilailla, jotka saavat oraalista immunoterapiaa lehmänmaidolla. 4. Arvioi uudelleen kliiniset mitat (ikä, spesifiset IgE-tasot verrattuna täydellisiin allergisoiviin proteiineihin, ihokokeet, suun kautta otettavat provokaatioannokset diagnoosin yhteydessä, muut asiaan liittyvät patologiat, kuten astma ja atooppinen dermatiitti) kehitettyyn laitteeseen sisältyvien valittujen biomarkkerien prognostisen suorituskyvyn parantamiseksi. 5. Siirretään kliiniseen käytäntöön luvalla diagnostiselle yritykselle, joka kehittää ja markkinoi ennustevastetta suun kautta annettavalle immunoterapiahoidolle lehmänmaidolla. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Fi studju preċedenti, li r-riżultati tiegħu ġew protetti mill-applikazzjoni għall-privattiva PCT/ES2014/070634 u ppubblikati reċentement (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allerġija 2015, doi: 10.1111/cea.12528), sibna sett ta’ peptidi (epitopi lineari B) li jippermettulna nbassru, qabel ma nibdew il-kura, ir-rispons ta’ pazjenti allerġiċi għall-immunoterapija orali tal-ħalib tal-baqar f’termini ta’ sigurtà (numru ta’ reazzjonijiet avversi waqt l-immunoterapija) u effikaċja (żmien meħtieġ għad-desensitizzazzjoni). F’dan l-isfond, l-għanijiet ġenerali tal-proġett huma: 1. Validazzjoni tal-peptidi (epitopi lineari B) li qabel urew il-valur tagħhom bħala bijomarkaturi biex ibassru r-rispons għall-kura b’immunoterapija orali bil-ħalib tal-baqra f’pazjenti allerġiċi. 2. L-iżvilupp ta’ apparat teknoloġiku li jippermetti d-detezzjoni ta’ bijomarkaturi malajr, faċilment u li jeħtieġ ammont żgħir ta’ kampjun. 3. Validazzjoni tat-tagħmir b’peptidi magħżula f’pazjenti li jkunu għaddejjin minn immunoterapija orali bil-ħalib tal-baqra. 4. Rivalutazzjoni tad-dimensjonijiet kliniċi (età, livelli speċifiċi ta’ IgE kontra proteini allerġeniċi kompluti, testijiet tal-ġilda, dożi ta’ provokazzjoni orali waqt id-dijanjożi, patoloġiji assoċjati oħra bħall-ażma u dermatite atopika) biex tittejjeb il-prestazzjoni pronjostika ta’ bijomarkaturi magħżula inklużi fl-apparat żviluppat. 5. It-trasferiment għall-prattika klinika permezz ta’ liċenzja lil kumpanija dijanjostika li tiżviluppa u tikkummerċjalizza sett pronjostiku ta’ rispons għall-kura ta’ immunoterapija orali bil-ħalib tal-baqra. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Iepriekšējā pētījumā, kura rezultātus aizsargā patenta pieteikums PCT/ES2014/070634 un nesen publicēts (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Alergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), mēs esam atraduši peptīdu kopumu (lineārās B epitopi), kas ļauj mums pirms ārstēšanas uzsākšanas paredzēt alerģisku pacientu reakciju uz perorālo govs piena imūnterapiju drošības (nevēlamo blakusparādību skaits imunoterapijas laikā) un efektivitātes (desensibilizācijai nepieciešamais laiks) ziņā. Ņemot vērā iepriekš minēto, projekta vispārējie mērķi ir šādi: 1. Peptīdu (lineāro B epitopu) validācija, kas iepriekš uzrādīja to vērtību kā biomarķieri, lai alerģiskiem pacientiem prognozētu atbildes reakciju uz perorālu imūnterapiju ar govs pienu. 2. Tehnoloģiskas ierīces izstrāde, kas ļauj ātri, viegli noteikt biomarķierus un prasa nelielu parauga daudzumu. 3. Ierīces validācija ar atsevišķiem peptīdiem pacientiem, kuriem tiek veikta perorāla imūnterapija ar govs pienu. 4. Atkārtoti novērtē klīniskos izmērus (vecumu, specifiskus IgE līmeņus salīdzinājumā ar pilnīgiem alergēniem proteīniem, ādas testus, perorālas provokācijas devas diagnozes noteikšanas laikā, citas saistītas patoloģijas, piemēram, astmu un atopisko dermatītu), lai uzlabotu izstrādātajā ierīcē iekļauto izvēlēto biomarķieru prognostisko veiktspēju. 5. Nodot klīniskajai praksei, izmantojot licenci, diagnostikas uzņēmumam, kas izstrādā un laiž tirgū prognostisku atbildes reakciju uz perorālu imūnterapiju ar govs pienu. (Latvian)
18 August 2022
0 references
V predchádzajúcej štúdii, ktorej výsledky boli chránené patentovou prihláškou PCT/ES2014/070634 a nedávno uverejnená (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Alergy 2015, Doi: 10.1111/cea.12528), našli sme súbor peptidov (lineárne B epitopy), ktoré nám umožňujú pred začatím liečby predpovedať odpoveď alergických pacientov na imunoterapiu perorálnym kravským mliekom z hľadiska bezpečnosti (počet nežiaducich reakcií počas imunoterapie) a účinnosti (čas potrebný na desenzibilizáciu). V tejto súvislosti sú celkovými cieľmi projektu: 1. Validácia peptidov (lineárnych epitopov B), ktoré predtým preukázali svoju hodnotu ako biomarkery na predpovedanie odpovede na liečbu orálnou imunoterapiou kravským mliekom u alergických pacientov. 2. Vývoj technologického zariadenia, ktoré umožňuje rýchlu, jednoduchú detekciu biomarkerov a vyžaduje malé množstvo vzorky. 3. Validácia pomôcky s vybranými peptidmi u pacientov podstupujúcich perorálnu imunoterapiu kravským mliekom. 4. Prehodnotiť klinické rozmery (vek, špecifické hladiny IgE verzus kompletné alergénne proteíny, kožné testy, perorálne provokačné dávky pri diagnostike, iné súvisiace patológie, ako je astma a atopická dermatitída) s cieľom zlepšiť prognostickú výkonnosť vybraných biomarkerov zahrnutých do vyvinutej pomôcky. 5. Prenos do klinickej praxe na základe licencie diagnostickej spoločnosti, ktorá vyvíja a uvádza na trh prognostickú súpravu odpovede na orálnu imunoterapiu kravským mliekom. (Slovak)
18 August 2022
0 references
I staidéar roimhe seo, a bhfuil a dtorthaí cosanta ag an iarratas ar phaitinní PCT/ES2014/070634 agus a foilsíodh le déanaí (Martinez-Botas J, et al. Clin Expergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), fuaireamar sraith de pheiptídí (eiptéiní líneacha B) a ligeann dúinn freagairt na n-othar ailléirgeach ar imdhíonteiripe bainne bó béil a thuar sula dtosaíonn siad ag cóireáil ó thaobh sábháilteachta (líon na bhfrithghníomhartha díobhálacha le linn imdhíonteiripe) agus éifeachtúlacht (an t-am a theastaíonn chun dí-íogrú). I bhfianaise an mhéid sin, is iad seo a leanas cuspóirí foriomlána an tionscadail: 1. Bailíochtú peiptídí (eiptéiní líneacha B) a léirigh a luach roimhe seo mar bhithmharcóirí chun freagairt ar chóireáil imdhíonteiripe béil a thuar le bainne bó in othair ailléirgeacha. 2. Forbairt gléas teicneolaíochta a fhágann gur féidir bithmharcóirí a bhrath go tapa, go héasca agus a éilíonn méid beag sampla. 3. An gléas a bhailíochtú le peiptídí roghnaithe in othair atá ag dul faoi imdhíonteiripe béil le bainne bó. 4. Athmheasúnú a dhéanamh ar thoisí cliniciúla (aois, leibhéil shonracha IgE i gcoinne próitéiní ailléirgineacha iomlána, tástálacha craicinn, dáileoga briogtha béil ag diagnóisiú, paiteolaíochtaí gaolmhara eile amhail asma agus dheirmitíteas atopach) chun feidhmíocht prognóiseach na mbithmharcóirí roghnaithe atá san áireamh sa fheiste forbartha a fheabhsú. 5. Aistriú chuig cleachtas cliniciúil trí cheadúnas chuig cuideachta dhiagnóiseach a fhorbraíonn agus a mhargaíonn fearas freagartha prognóiseach ar chóireáil imdhíonteiripe béil le bainne bó. (Irish)
18 August 2022
0 references
V předchozí studii, jejíž výsledky byly chráněny patentovou přihláškou PCT/ES2014/070634 a nedávno zveřejněné (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), našli jsme soubor peptidů (lineárních B epitopů), který nám umožňuje před zahájením léčby předpovědět odpověď alergických pacientů na perorální imunoterapii kravského mléka z hlediska bezpečnosti (počet nežádoucích účinků během imunoterapie) a účinnosti (doba potřebná pro desenzitizaci). V této souvislosti jsou celkovými cíli projektu: 1. Validace peptidů (lineárních B epitopů), které dříve prokázaly jejich hodnotu jako biomarkerů pro předpovídání odpovědi na perorální imunoterapii kravským mlékem u alergických pacientů. 2. Vývoj technologického zařízení, které umožňuje detekci biomarkerů rychle, snadno a vyžaduje malé množství vzorku. 3. Validace prostředku s vybranými peptidy u pacientů podstupujících perorální imunoterapii kravským mlékem. 4. Přehodnocuje klinické rozměry (věk, specifické hladiny IgE oproti kompletním alergenním proteinům, kožní testy, perorální provokační dávky při diagnostice, další související patologie, jako je astma a atopická dermatitida) s cílem zlepšit prognostický výkon vybraných biomarkerů zahrnutých do vyvinutého prostředku. 5. Přenos do klinické praxe na základě licence na diagnostickou společnost, která vyvíjí a uvádí na trh prognostickou soupravu odpovědi na perorální imunoterapii kravským mlékem. (Czech)
18 August 2022
0 references
Num estudo anterior, cujos resultados foram protegidos pelo pedido de patente PCT/ES2014/070634 e recentemente publicados (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Alergia 2015, doi: 10.1111/cea.12528), encontrámos um conjunto de péptidos (epítopos B lineares) que nos permite prever, antes do início do tratamento, a resposta dos doentes alérgicos à imunoterapia oral com leite de vaca em termos de segurança (número de reações adversas durante a imunoterapia) e eficácia (tempo necessário para a dessensibilização). Neste contexto, os objetivos gerais do projeto são os seguintes: 1. Validação de péptidos (epítopos B lineares) que anteriormente demonstraram o seu valor como biomarcadores para prever a resposta ao tratamento de imunoterapia oral com leite de vaca em doentes alérgicos. 2. Desenvolvimento de um dispositivo tecnológico que permite a deteção de biomarcadores de forma rápida, fácil e que requer uma pequena quantidade de amostra. 3. Validação do dispositivo com péptidos selecionados em doentes submetidos a imunoterapia oral com leite de vaca. 4. Reavaliar as dimensões clínicas (idade, níveis específicos de IgE versus proteínas alergénicas completas, testes cutâneos, doses de provocação oral no diagnóstico, outras patologias associadas, como asma e dermatite atópica) para melhorar o desempenho prognóstico de biomarcadores selecionados incluídos no dispositivo desenvolvido. 5. Transferência para a prática clínica mediante licença para uma empresa de diagnóstico que desenvolve e comercializa um kit de prognóstico de resposta ao tratamento de imunoterapia oral com leite de vaca. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Ühes varasemas uuringus, mille tulemused on patenditaotlusega PCT/ES2014/070634 kaitstud ja hiljuti avaldatud (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergia 2015, doi: 10.1111/cea.12528), oleme leidnud peptiidide komplekti (lineaarsed B-eptoobid), mis võimaldab enne ravi alustamist prognoosida allergiliste patsientide ravivastust suukaudse lehmapiima immunoteraapiale ohutuse (immunoteraapia kõrvaltoimete arv) ja efektiivsuse (desensibiliseerimiseks vajalik aeg). Seda arvesse võttes on projekti üldeesmärgid järgmised: 1. Selliste peptiidide (lineaarsete B-eptoopide) valideerimine, mis on varem näidanud nende väärtust biomarkeritena, et ennustada ravivastust suukaudsele immunoteraapiale lehmapiimaga allergilistel patsientidel. 2. Sellise tehnoloogilise seadme väljatöötamine, mis võimaldab biomarkerite kiiret, lihtsat ja väikese koguse proovi avastamist. 3. Valitud peptiididega seadme valideerimine patsientidel, kes saavad suukaudset immunoteraapiat lehmapiimaga. 4. Hinnata uuesti kliinilisi mõõtmeid (vanus, spetsiifilised IgE tasemed versus täielikud allergeensed valgud, nahatestid, suukaudsed provokatsiooniannused diagnoosimisel, muud sellega seotud patoloogiad nagu astma ja atoopiline dermatiit), et parandada väljaarendatud seadmes sisalduvate valitud biomarkerite prognostilist jõudlust. 5. Üleminek kliinilisele praktikale litsentsi alusel diagnostikaettevõttele, kes töötab välja ja turustab lehmapiima suukaudse immunoteraapia ravivastuse prognostilist komplekti. (Estonian)
18 August 2022
0 references
Egy korábbi tanulmányban, amelynek eredményeit a PCT/ES2014/070634 szabadalmi bejelentés oltalmazta és a közelmúltban közzétette (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528) peptideket (lineáris B epitópokat) találtunk, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy a kezelés megkezdése előtt előre jelezzük az allergiás betegeknek az orális tehéntej immunterápiára adott válaszát a biztonságosság (az immunterápia során fellépő mellékhatások száma) és a hatásosság (a deszenzitizációhoz szükséges idő) tekintetében. Mindezek alapján a projekt általános célkitűzései a következők: 1. A korábban biomarkerekként értékelt peptidek (lineáris B epitópok) validálása allergiás betegeknél a tehéntejjel végzett orális immunterápiás kezelésre adott válasz előrejelzésére. 2. Olyan technológiai eszköz kifejlesztése, amely lehetővé teszi a biomarkerek gyors, könnyen és kis mennyiségű mintát igénylő kimutatását. 3. Az eszköz validálása kiválasztott peptidekkel olyan betegeknél, akik tehéntejjel orális immunterápiában részesülnek. 4. Újraértékeli a klinikai méreteket (kor, specifikus IgE-szintek kontra teljes allergén fehérjék, bőrvizsgálatok, orális provokációs dózisok diagnóziskor, egyéb kapcsolódó patológiák, mint például az asztma és az atópiás dermatitis) a kifejlesztett eszközben található kiválasztott biomarkerek prognosztikai teljesítményének javítása érdekében. 5. A klinikai gyakorlatba történő átvitel engedély alapján egy olyan diagnosztikai vállalatnak, amely prognosztikai választ fejleszt ki és forgalmaz a tehéntejjel végzett orális immunterápiás kezelésre. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
В предходно проучване, резултатите от което са били защитени от патентната заявка PCT/ES2014/070634 и наскоро публикувана (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), открихме набор от пептиди (линейни В епитопи), които ни позволяват да предвидим, преди започване на лечението, отговора на алергичните пациенти към имунотерапията с краве мляко през устата по отношение на безопасността (брой нежелани реакции по време на имунотерапия) и ефикасността (време, необходимо за десенсибилизация). В този контекст общите цели на проекта са: 1. Валидиране на пептиди (линейни В епитопи), които преди това са показали своята стойност като биомаркери за прогнозиране на повлияването от пероралното имунотерапия с краве мляко при алергични пациенти. 2. Разработване на технологично устройство, което позволява откриването на биомаркери бързо, лесно и изисква малко количество проба. 3. Валидиране на изделието с избрани пептиди при пациенти, подложени на перорална имунотерапия с краве мляко. 4. Преоценява клиничните измерения (възраст, специфични нива на IgE спрямо пълни алергенни протеини, кожни тестове, перорални провокационни дози при диагностициране, други свързани патологии като астма и атопичен дерматит), за да подобри прогностичното представяне на избрани биомаркери, включени в разработеното изделие. 5. Прехвърляне в клиничната практика по лиценз на диагностична компания, която разработва и предлага на пазара прогностичен комплект за отговор на перорално имунотерапия с краве мляко. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Ankstesniame tyrime, kurio rezultatai buvo apsaugoti patentine paraiška PCT/ES2014/070634 ir neseniai paskelbta (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, Doi: 10,1111/cea.12528), radome peptidų (linijinių B epitopų), kurie leidžia prieš pradedant gydymą numatyti alerginių pacientų atsaką į karvės pieno imunoterapiją saugumo (nepageidaujamų reakcijų skaičiaus imunoterapijos metu) ir veiksmingumo (laikas, reikalingas desensibilizacijai) požiūriu. Atsižvelgiant į tai, bendri projekto tikslai yra šie: 1. Peptidų (linijinių B epitopų), kurie anksčiau buvo vertingi kaip biologiniai žymenys, rodantys atsaką į gydymą geriamuoju imunoterapija karvės pienu alergiškiems pacientams, tinkamumo patvirtinimas. 2. Technologinio prietaiso, kuris leidžia greitai, lengvai ir reikalaujant nedidelio mėginio aptikti biologinius žymenis, kūrimas. 3. Prietaiso tinkamumo patvirtinimas parinktais peptidais pacientams, kuriems taikoma geriamoji imunoterapija karvės pienu. 4. Iš naujo įvertinti klinikinius matmenis (amžius, specifinis IgE kiekis, palyginti su visais alerginiais baltymais, odos tyrimai, provokacinės dozės per burną diagnozuojant, kitos susijusios patologijos, pvz., astma ir atopinis dermatitas), siekiant pagerinti į sukurtą prietaisą įtrauktų atrinktų biologinių žymenų prognozinį veiksmingumą. 5. Perduoti į klinikinę praktiką pagal licenciją diagnostikos bendrovei, kuri kuria ir parduoda prognozinį atsako į geriamąjį imunoterapiją karvės pienu rinkinį. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
U prethodnoj studiji čiji su rezultati zaštićeni patentnom prijavom PCT/ES2014/070634 i nedavno objavljenim (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Alergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), pronašli smo niz peptida (linearnih B epitopa) koji nam omogućuju da predvidimo, prije početka liječenja, odgovor alergijskih bolesnika na peroralnu imunoterapiju kravljeg mlijeka u smislu sigurnosti (broj nuspojava tijekom imunoterapije) i djelotvornosti (vrijeme potrebno za desenzitizaciju). U tom su kontekstu opći ciljevi projekta sljedeći: 1. Validacija peptida (linearnih B epitopa) koji su prethodno pokazali svoju vrijednost kao biomarkera za predviđanje odgovora na peroralnu imunoterapiju kravljim mlijekom u bolesnika s alergijom. 2. Razvoj tehnološkog uređaja koji omogućuje brzo i jednostavno otkrivanje biomarkera i zahtijeva malu količinu uzorka. 3. Validacija proizvoda s odabranim peptidima u bolesnika podvrgnutih oralnoj imunoterapiji kravljim mlijekom. 4. Ponovno procijeniti kliničke dimenzije (dob, specifične razine IgE u odnosu na potpune alergene proteine, kožne testove, doze oralne provokacije pri dijagnozi, druge povezane patologije kao što su astma i atopijski dermatitis) kako bi se poboljšala prognostička učinkovitost odabranih biomarkera uključenih u razvijeni uređaj. 5. Prijenos u kliničku praksu dozvolom dijagnostičkoj tvrtki koja razvija i stavlja na tržište prognostički komplet odgovora na oralnu imunoterapiju kravljim mlijekom. (Croatian)
18 August 2022
0 references
I en tidigare studie, vars resultat har skyddats genom patentansökan PCT/ES2014/070634 och nyligen publicerats (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), har vi hittat en uppsättning peptider (linjära B epitopes) som gör det möjligt för oss att förutsäga, innan behandlingen påbörjas, allergiska patienters svar på oral komjölksimmunoterapi när det gäller säkerhet (antal biverkningar under immunterapi) och effekt (tid som krävs för desensibilisering). Mot denna bakgrund är projektets övergripande mål följande: 1. Validering av peptider (linjära B-eptoper) som tidigare visade deras värde som biomarkörer för att förutsäga svar på oral immunterapibehandling med komjölk hos allergiska patienter. 2. Utveckling av en teknisk anordning som gör det möjligt att upptäcka biomarkörer snabbt, enkelt och kräver en liten mängd prov. 3. Validering av produkten med utvalda peptider hos patienter som genomgår oral immunterapi med komjölk. 4. Gör en ny bedömning av kliniska dimensioner (ålder, specifika IgE-nivåer jämfört med kompletta allergiframkallande proteiner, hudtester, orala provokationsdoser vid diagnos, andra associerade patologier såsom astma och atopisk dermatit) för att förbättra den prognostiska prestandan hos utvalda biomarkörer som ingår i den utvecklade produkten. 5. Överföring till klinisk praxis genom licens till ett diagnostiskt företag som utvecklar och marknadsför ett prognostiskt paket med respons på oral immunterapibehandling med komjölk. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Într-un studiu anterior, ale cărui rezultate au fost protejate prin cererea de brevet PCT/ES2014/070634 și publicate recent (Martinez-Botas J, et al. Alergie Clin Exp 2015, doi: 10.1111/cea.12528), am găsit un set de peptide (epitopi liniari B) care ne permit să prezicem, înainte de începerea tratamentului, răspunsul pacienților alergici la imunoterapia orală cu lapte de vacă în ceea ce privește siguranța (numărul de reacții adverse în timpul imunoterapiei) și eficacitatea (timpul necesar pentru desensibilizare). În acest context, obiectivele generale ale proiectului sunt: 1. Validarea peptidelor (epitopi B liniari) care și-au demonstrat anterior valoarea ca markeri biologici pentru a prezice răspunsul la tratamentul imunoterapie orală cu lapte de vacă la pacienții alergici. 2. Dezvoltarea unui dispozitiv tehnologic care permite detectarea markerilor biologici rapid, ușor și care necesită o cantitate mică de eșantion. 3. Validarea dispozitivului cu peptide selectate la pacienții supuși imunoterapiei orale cu lapte de vacă. 4. Reevaluează dimensiunile clinice (vârstă, niveluri specifice de IgE comparativ cu proteinele alergene complete, teste cutanate, doze de provocare orală la diagnostic, alte patologii asociate, cum ar fi astmul și dermatita atopică) pentru a îmbunătăți performanța de prognostic a markerilor biologici selectați incluși în dispozitivul dezvoltat. 5. Transferul la practica clinică prin licență către o companie de diagnostic care dezvoltă și comercializează un kit de răspuns prognostic la tratamentul imunoterapie orală cu lapte de vacă. (Romanian)
18 August 2022
0 references
V prejšnji študiji, katere rezultati so bili zaščiteni s patentno prijavo PCT/ES2014/070634 in nedavno objavljeni (Martinez-Botas J, et al. Clin Exp Allergy 2015, doi: 10.1111/cea.12528), smo našli niz peptidov (linearni epitopi B), ki nam omogoča, da pred začetkom zdravljenja predvidimo odziv alergijskih bolnikov na peroralno imunoterapijo kravjega mleka v smislu varnosti (število neželenih učinkov med imunoterapijo) in učinkovitosti (čas, potreben za desenzibilizacijo). Glede na navedeno so splošni cilji projekta: 1. Validacija peptidov (linearnih epitopov B), ki so prej pokazali svojo vrednost kot biomarkerji za napoved odziva na peroralno imunoterapijo s kravjim mlekom pri bolnikih z alergijami. 2. Razvoj tehnološke naprave, ki omogoča hitro in enostavno odkrivanje biomarkerjev in zahteva majhno količino vzorca. 3. Validacija pripomočka z izbranimi peptidi pri bolnikih, ki prejemajo peroralno imunoterapijo s kravjim mlekom. 4. Ponovno oceni klinične dimenzije (starost, specifične ravni IgE v primerjavi s popolnimi alergenimi proteini, kožne teste, odmerke peroralne provokacije pri diagnozi, druge povezane patologije, kot sta astma in atopični dermatitis), da se izboljša prognostična učinkovitost izbranih bioloških označevalcev, vključenih v razvit pripomoček. 5. Prenos v klinično prakso z licenco na diagnostično podjetje, ki razvija in trži prognostičen komplet odziva na peroralno imunoterapijo s kravjim mlekom. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
W poprzednim badaniu, którego wyniki były chronione zgłoszeniem patentowym PCT/ES2014/070634 i niedawno opublikowane (Martinez-Botas J, i in. Clin Exp alergia 2015, doi: 10.1111/cea.12528), znaleźliśmy zestaw peptydów (liniowe epitopy B), który pozwala nam przewidzieć, przed rozpoczęciem leczenia, odpowiedź pacjentów alergicznych na immunoterapię mlekiem doustnym w zakresie bezpieczeństwa (liczba działań niepożądanych podczas immunoterapii) i skuteczności (czas potrzebny do odczulenia). W tym kontekście ogólnymi celami projektu są: 1. Walidacja peptydów (liniowych epitopów B), które wcześniej wykazywały ich wartość jako biomarkerów w celu przewidywania odpowiedzi na leczenie immunoterapią doustną mlekiem krowim u pacjentów alergicznych. 2. Opracowanie urządzenia technologicznego umożliwiającego szybkie, łatwe wykrywanie biomarkerów i wymagającego niewielkiej ilości próbki. 3. Walidacja wyrobu z wybranymi peptydami u pacjentów poddawanych immunoterapii doustnej mlekiem krowim. 4. Ponowna ocena wymiarów klinicznych (wiek, specyficzne poziomy IgE w porównaniu z kompletnymi białkami alergicznymi, testy skórne, doustne dawki prowokacji w diagnozie, inne powiązane patologie, takie jak astma i atopowe zapalenie skóry) w celu poprawy wydajności prognostycznej wybranych biomarkerów zawartych w opracowanym wyrobie. 5. Przeniesienie do praktyki klinicznej na podstawie licencji do firmy diagnostycznej, która opracowuje i wprowadza do obrotu zestaw prognostyczny odpowiedzi na leczenie immunoterapią doustną mlekiem krowim. (Polish)
18 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
DTS16_00131
0 references