Development of an integrated system for personalised medicine oriented to diagnosis and discovery of disease genes using next generation sequencing (Q3177401)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3177401 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of an integrated system for personalised medicine oriented to diagnosis and discovery of disease genes using next generation sequencing |
Project Q3177401 in Spain |
Statements
36,654.8 Euro
0 references
45,500.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2019
0 references
FUNDACION PUBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD
0 references
Este proyecto pretende desarrollar el primer prototipo de software para la aplicación real de la medicina genómica y de precisión diseñado para funcionar de forma integrada en el sistema sanitario. Para ello se desarrollará un software que permita el uso de datos genómicos para el diagnóstico y la investigación clínica, y se integrará con una base de datos genómica escalable a las dimensiones de un sistema sanitario, que además sirva para hacer medicina preventiva. Para ello partiremos de sistemas de procesamiento y análisis de datos genómicos que ya tenemos en funcionamiento y probados a pequeña escala (actualmente en 7 hospitales). Estos sistemas se mejorarán y se integrarán con una base de datos no relacional con capacidad de escalado a miles de genomas, dándole además la posibilidad de conectar con datos clínicos de la historia clínica digital (donde eso sea posible). El resultado final dotará a los hospitales del sistema sanitario la posibilidad de hacer diagnóstico basado en secuenciación masiva e investigación clínica sobre los genomas de los pacientes. El sistema se diseña de forma que la información clínica y genómica de los pacientes se mantiene confidencial. (Spanish)
0 references
This project aims to develop the first prototype software for the real application of genomics and precision medicine designed to operate in an integrated way in the healthcare system. For this purpose, a software will be developed that allows the use of genomic data for diagnosis and clinical research, and will be integrated with a genomic database scalable to the dimensions of a health system, which also serves to make preventive medicine. For this we will start from genomic data processing and analysis systems that we already have in operation and tested on a small scale (currently in 7 hospitals). These systems will be improved and integrated with a non-relational database with scaling capacity to thousands of genomes, giving it the possibility to connect with clinical data from the digital medical history (where possible). The final result will give hospitals in the healthcare system the possibility to make diagnosis based on mass sequencing and clinical research on the genomes of patients. The system is designed so that patients’ clinical and genomic information is kept confidential. (English)
12 October 2021
0.8743473829539316
0 references
Ce projet vise à développer le premier prototype de logiciel pour l’application réelle de la génomique et de la médecine de précision conçu pour fonctionner de manière intégrée dans le système de santé. À cette fin, un logiciel sera mis au point pour permettre l’utilisation de données génomiques pour le diagnostic et la recherche clinique, et sera intégré à une base de données génomique adaptable aux dimensions d’un système de santé, qui sert également à faire de la médecine préventive. Pour cela, nous commencerons par des systèmes de traitement et d’analyse de données génomiques que nous avons déjà en service et testés à petite échelle (actuellement dans 7 hôpitaux). Ces systèmes seront améliorés et intégrés à une base de données non relationnelle avec une capacité de mise à l’échelle de milliers de génomes, ce qui lui donnera la possibilité de se connecter aux données cliniques issues de l’histoire médicale numérique (si possible). Le résultat final donnera aux hôpitaux du système de santé la possibilité d’établir un diagnostic basé sur le séquençage de masse et la recherche clinique sur le génome des patients. Le système est conçu de manière à ce que les informations cliniques et génomiques des patients restent confidentielles. (French)
4 December 2021
0 references
Ziel dieses Projekts ist es, die erste Prototyp-Software für die reale Anwendung von Genomik und Präzisionsmedizin zu entwickeln, die für den integrierten Betrieb im Gesundheitswesen konzipiert wurde. Zu diesem Zweck wird eine Software entwickelt, die die Verwendung von genomischen Daten für Diagnose und klinische Forschung ermöglicht und in eine genomische Datenbank integriert wird, die auf die Dimensionen eines Gesundheitssystems skalierbar ist, das auch der Präventivmedizin dient. Dazu starten wir von genomischen Datenverarbeitungs- und Analysesystemen, die wir bereits in Betrieb haben und in kleinem Maßstab (derzeit in 7 Krankenhäusern) getestet werden. Diese Systeme werden verbessert und in eine nicht-relationale Datenbank mit Skalierungskapazität auf Tausende von Genomen integriert, wodurch es möglich ist, sich mit klinischen Daten aus der digitalen medizinischen Geschichte (soweit möglich) zu verbinden. Das Endergebnis wird den Krankenhäusern im Gesundheitswesen die Möglichkeit geben, die Diagnose auf der Grundlage von Massensequenzierung und klinischer Forschung an den Genomen von Patienten vorzunehmen. Das System ist so konzipiert, dass die klinischen und genomischen Informationen der Patienten vertraulich behandelt werden. (German)
9 December 2021
0 references
Dit project is gericht op de ontwikkeling van de eerste prototype software voor de echte toepassing van genomica en precisiegeneeskunde ontworpen om op een geïntegreerde manier in de gezondheidszorg te werken. Daartoe zal een software worden ontwikkeld die het gebruik van genomische gegevens voor diagnose en klinisch onderzoek mogelijk maakt, en zal worden geïntegreerd met een genomic database die schaalbaar is voor de dimensies van een gezondheidssysteem, dat ook dient om preventieve geneeskunde te maken. Hiervoor zullen we beginnen met genomische gegevensverwerkings- en analysesystemen die we al in bedrijf hebben en op kleine schaal getest hebben (momenteel in 7 ziekenhuizen). Deze systemen zullen worden verbeterd en geïntegreerd met een niet-relationele database met opschalingscapaciteit tot duizenden genomenen, waardoor het de mogelijkheid krijgt om contact te maken met klinische gegevens uit de digitale medische geschiedenis (waar mogelijk). Het eindresultaat geeft ziekenhuizen in de gezondheidszorg de mogelijkheid om diagnose te stellen op basis van massasequencing en klinisch onderzoek naar de genoom van patiënten. Het systeem is zo ontworpen dat de klinische en genomische informatie van patiënten vertrouwelijk wordt gehouden. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Questo progetto mira a sviluppare il primo prototipo di software per la reale applicazione della genomica e della medicina di precisione progettato per operare in modo integrato nel sistema sanitario. A tal fine, verrà sviluppato un software che consente l'utilizzo di dati genomici per la diagnosi e la ricerca clinica, e sarà integrato con un database genomico scalabile alle dimensioni di un sistema sanitario, che serve anche a rendere la medicina preventiva. Per questo partiamo da sistemi di elaborazione e analisi genomica dei dati che abbiamo già in funzione e testati su piccola scala (attualmente in 7 ospedali). Questi sistemi saranno migliorati e integrati con un database non relazionale con capacità di scalabilità a migliaia di genomi, dandogli la possibilità di connettersi con i dati clinici della storia medica digitale (ove possibile). Il risultato finale darà agli ospedali del sistema sanitario la possibilità di effettuare una diagnosi basata sul sequenziamento di massa e sulla ricerca clinica sui genomi dei pazienti. Il sistema è progettato in modo che le informazioni cliniche e genomiche dei pazienti siano mantenute riservate. (Italian)
16 January 2022
0 references
Το έργο αυτό αποσκοπεί στην ανάπτυξη του πρώτου πρωτότυπου λογισμικού για την πραγματική εφαρμογή της γονιδιωματικής και της ιατρικής ακριβείας που έχει σχεδιαστεί για να λειτουργεί με ολοκληρωμένο τρόπο στο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης. Για το σκοπό αυτό, θα αναπτυχθεί ένα λογισμικό που θα επιτρέπει τη χρήση γονιδιωματικών δεδομένων για τη διάγνωση και την κλινική έρευνα, και θα ενσωματωθεί σε μια γονιδιωματική βάση δεδομένων κλιμακούμενη στις διαστάσεις ενός συστήματος υγείας, το οποίο χρησιμεύει επίσης για την παρασκευή προληπτικής ιατρικής. Για τον σκοπό αυτό, θα ξεκινήσουμε από συστήματα γονιδιωματικής επεξεργασίας και ανάλυσης δεδομένων που έχουμε ήδη σε λειτουργία και δοκιμαστεί σε μικρή κλίμακα (επί του παρόντος σε 7 νοσοκομεία). Τα συστήματα αυτά θα βελτιωθούν και θα ενσωματωθούν σε μια μη σχετική βάση δεδομένων με ικανότητα κλιμάκωσης σε χιλιάδες γονιδιώματα, δίνοντάς της τη δυνατότητα να συνδεθεί με κλινικά δεδομένα από το ψηφιακό ιατρικό ιστορικό (όπου είναι δυνατόν). Το τελικό αποτέλεσμα θα δώσει στα νοσοκομεία του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης τη δυνατότητα να κάνουν διάγνωση με βάση τη μαζική αλληλουχία και την κλινική έρευνα σχετικά με τα γονιδιώματα των ασθενών. Το σύστημα έχει σχεδιαστεί έτσι ώστε οι κλινικές και γονιδιωματικές πληροφορίες των ασθενών να τηρούνται εμπιστευτικές. (Greek)
18 August 2022
0 references
Dette projekt har til formål at udvikle den første prototypesoftware til reel anvendelse af genomforskning og præcisionsmedicin, der er udformet til at fungere på en integreret måde i sundhedssystemet. Til dette formål vil der blive udviklet en software, der gør det muligt at anvende genomdata til diagnosticering og klinisk forskning, og som vil blive integreret i en genomisk database, der kan skaleres til dimensionerne af et sundhedssystem, hvilket også tjener til at fremstille forebyggende medicin. Til dette vil vi starte med genomiske databehandlings- og analysesystemer, som vi allerede har i drift og testet i lille målestok (i øjeblikket på 7 hospitaler). Disse systemer vil blive forbedret og integreret med en ikke-relationel database med skaleringskapacitet til tusindvis af genomer, hvilket giver mulighed for at forbinde med kliniske data fra den digitale sygehistorie (hvor det er muligt). Det endelige resultat vil give hospitaler i sundhedssystemet mulighed for at stille diagnose baseret på massesekvensering og klinisk forskning i patienternes genomer. Systemet er udformet således, at patienternes kliniske og genomiske oplysninger holdes fortrolige. (Danish)
18 August 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on kehittää ensimmäinen prototyyppiohjelmisto genomiikkaa ja täsmälääketiedettä varten, jotka on suunniteltu toimimaan integroidusti terveydenhuoltojärjestelmässä. Tätä tarkoitusta varten kehitetään ohjelmisto, joka mahdollistaa genomitiedon käytön diagnosointiin ja kliiniseen tutkimukseen ja joka integroidaan genomitietokantaan, joka voidaan skaalauttaa terveydenhuoltojärjestelmän ulottuvuuksiin ja jonka avulla voidaan myös tehdä ennaltaehkäisevää lääketiedettä. Tätä varten aloitamme genomitietojen käsittely- ja analyysijärjestelmistä, joita meillä on jo käytössä ja testattu pienessä mittakaavassa (tällä hetkellä seitsemässä sairaalassa). Näitä järjestelmiä parannetaan ja ne integroidaan ei-suhteelliseen tietokantaan, jossa on skaalautumiskyky tuhansiin genomiin, jolloin se voi muodostaa yhteyden digitaalisesta sairaushistoriasta saatuihin kliinisiin tietoihin (mahdollisuuksien mukaan). Lopputulos antaa terveydenhuoltojärjestelmän sairaaloille mahdollisuuden tehdä diagnoosi massasekvensoinnin ja potilaiden genomien kliinisen tutkimuksen perusteella. Järjestelmä on suunniteltu siten, että potilaiden kliiniset ja genomitiedot pidetään luottamuksellisina. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Dan il-proġett għandu l-għan li jiżviluppa l-ewwel softwer prototip għall-applikazzjoni reali tal-ġenomika u l-mediċina ta’ preċiżjoni mfassla biex joperaw b’mod integrat fis-sistema tal-kura tas-saħħa. Għal dan il-għan, ser jiġi żviluppat softwer li jippermetti l-użu ta’ data ġenomika għad-dijanjożi u r-riċerka klinika, u ser jiġi integrat ma’ database ġenomika skalabbli għad-dimensjonijiet ta’ sistema tas-saħħa, li sservi wkoll biex tagħmel mediċina preventiva. Għal dan aħna se tibda mill-ipproċessar tad-data ġenomika u sistemi ta ‘analiżi li aħna diġà għandhom fl-operazzjoni u ttestjati fuq skala żgħira (attwalment 7 sptarijiet). Dawn is-sistemi se jittejbu u jiġu integrati b’bażi tad-data mhux relazzjonali b’kapaċità ta’ skalar għal eluf ta’ ġenomi, u b’hekk tingħata l-possibbiltà li ssir konnessjoni mad-data klinika mill-istorja medika diġitali (fejn possibbli). Ir-riżultat finali se jagħti lill-isptarijiet fis-sistema tal-kura tas-saħħa l-possibbiltà li jagħmlu dijanjożi bbażata fuq sekwenzar tal-massa u riċerka klinika dwar il-ġenomi tal-pazjenti. Is-sistema hija mfassla b’tali mod li l-informazzjoni klinika u ġenomika tal-pazjenti tinżamm kunfidenzjali. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Šā projekta mērķis ir izstrādāt pirmo prototipu programmatūru genomikas un precīzās medicīnas reālai pielietošanai, kas paredzēta integrētai darbībai veselības aprūpes sistēmā. Šim nolūkam tiks izstrādāta programmatūra, kas ļauj izmantot genoma datus diagnostikai un klīniskajiem pētījumiem, un tiks integrēta genoma datubāzē, kas ir pielāgojama veselības sistēmas dimensijām, kas kalpo arī profilaktiskai medicīnai. Šim nolūkam mēs sāksim no genoma datu apstrādes un analīzes sistēmām, kuras jau darbojas un ir pārbaudītas nelielā mērogā (pašlaik 7 slimnīcās). Šīs sistēmas tiks uzlabotas un integrētas ar nesaistošu datu bāzi ar mērogošanas jaudu līdz tūkstošiem genomu, dodot tai iespēju savienoties ar klīniskajiem datiem no digitālās medicīniskās vēstures (ja iespējams). Galīgais rezultāts dos slimnīcām veselības aprūpes sistēmā iespēju veikt diagnozi, pamatojoties uz masveida sekvencēšanu un klīnisko izpēti par pacientu genomiem. Sistēma ir izstrādāta tā, lai pacientu klīniskā un genomiskā informācija būtu konfidenciāla. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Cieľom tohto projektu je vyvinúť prvý prototyp softvéru na skutočné použitie genomiky a presnej medicíny, ktorý je navrhnutý tak, aby fungoval integrovaným spôsobom v systéme zdravotnej starostlivosti. Na tento účel sa vyvinie softvér, ktorý umožní použitie genomických údajov na diagnostiku a klinický výskum a bude integrovaný do genomickej databázy, ktorá bude škálovateľná podľa rozmerov systému zdravotnej starostlivosti, ktorá slúži aj na výrobu preventívnej medicíny. Na tento účel začneme od systémov spracovania a analýzy genómových údajov, ktoré už máme v prevádzke a testujeme v malom rozsahu (v súčasnosti v 7 nemocniciach). Tieto systémy sa zdokonalia a začlenia do nerelačnej databázy s kapacitou pre škálovanie tisícov genómov, čo jej umožní spojiť sa s klinickými údajmi z digitálnej anamnézy (ak je to možné). Konečný výsledok poskytne nemocniciam v systéme zdravotnej starostlivosti možnosť stanoviť diagnózu založenú na hromadnom sekvenovaní a klinickom výskume genómov pacientov. Systém je navrhnutý tak, aby klinické a genómové informácie pacientov boli dôverné. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Tá sé mar aidhm ag an tionscadal seo na chéad bhogearraí fréamhshamhlacha a fhorbairt le haghaidh fíorchur i bhfeidhm géanómaíochta agus leigheas beachtais a ceapadh chun feidhmiú ar bhealach comhtháite sa chóras cúraim sláinte. Chun na críche sin, forbrófar bogearraí a cheadaíonn sonraí géanómaíocha a úsáid le haghaidh diagnóis agus taighde cliniciúil, agus déanfar é a chomhtháthú le bunachar sonraí géanómaíoch atá inscálaithe do thoisí córais sláinte, a fheidhmíonn freisin chun leigheas coisctheach a dhéanamh. Chuige sin, tosóimid ó chórais phróiseála agus anailíse sonraí géanómaíocha atá á n-oibriú againn cheana féin agus a ndearnadh tástáil orthu ar scála beag (i 7 n-ospidéal faoi láthair). Feabhsófar agus comhtháthófar na córais sin le bunachar sonraí neamhghaolmhar ina mbeidh acmhainneacht scálúcháin do na mílte genomes, rud a thabharfaidh an deis dó nascadh le sonraí cliniciúla ón stair leighis dhigiteach (nuair is féidir). Tabharfaidh an toradh deiridh an deis d’ospidéil sa chóras cúraim sláinte diagnóis a dhéanamh bunaithe ar sheicheamhú maise agus taighde cliniciúil ar ghéanóim na n-othar. Tá an córas deartha ionas go gcoinneofar faisnéis chliniciúil agus ghéanómaíochta na n-othar faoi rún. (Irish)
18 August 2022
0 references
Cílem tohoto projektu je vyvinout první prototypový software pro skutečnou aplikaci genomiky a precizní medicíny navržený tak, aby fungoval integrovaným způsobem ve zdravotnickém systému. Za tímto účelem bude vyvinut software, který umožní využití genomických údajů pro diagnostiku a klinický výzkum a bude integrován s genomovou databází škálovatelnými podle rozměrů systému zdravotní péče, která slouží také k výrobě preventivní medicíny. Za tímto účelem začneme ze systémů zpracování a analýzy genomických dat, které již máme v provozu a testujeme v malém měřítku (v současné době v 7 nemocnicích). Tyto systémy budou zdokonaleny a integrovány s nerelační databází s možností škálování na tisíce genomů, což mu umožní (pokud možno) spojit se s klinickými údaji z digitální anamnézy. Konečný výsledek poskytne nemocnicím ve zdravotnickém systému možnost diagnózy na základě hmotnostního sekvenování a klinického výzkumu genomů pacientů. Systém je navržen tak, aby klinické a genomické informace pacientů byly důvěrné. (Czech)
18 August 2022
0 references
Este projeto visa desenvolver o primeiro protótipo de software para a aplicação real da genómica e da medicina de precisão, concebido para funcionar de forma integrada no sistema de saúde. Para o efeito, será desenvolvido um software que permite a utilização de dados genómicos para diagnóstico e investigação clínica, e será integrado com uma base de dados genómicos escaláveis às dimensões de um sistema de saúde, que também serve para tornar a medicina preventiva. Para isso, partiremos de sistemas de processamento e análise de dados genómicos que já temos em funcionamento e testados em pequena escala (atualmente em 7 hospitais). Estes sistemas serão melhorados e integrados com uma base de dados não relacional com capacidade de extrapolação para milhares de genomas, dando-lhe a possibilidade de se ligar a dados clínicos do historial médico digital (sempre que possível). O resultado final dará aos hospitais do sistema de saúde a possibilidade de fazer diagnósticos com base na sequenciação em massa e na investigação clínica sobre os genomas dos doentes. O sistema foi concebido de modo a que as informações clínicas e genómicas dos doentes sejam mantidas confidenciais. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Projekti eesmärk on töötada välja esimene prototüübi tarkvara genoomika ja täppismeditsiini tegelikuks rakendamiseks, mis on kavandatud toimima tervishoiusüsteemis integreeritud viisil. Selleks töötatakse välja tarkvara, mis võimaldab kasutada genoomiandmeid diagnoosimiseks ja kliinilisteks uuringuteks, ning see integreeritakse genoomilise andmebaasiga, mida saab skaleerida tervishoiusüsteemi mõõtmetele, mis aitab samuti teha ennetavat meditsiini. Selleks alustame genoomilistest andmetöötlus- ja analüüsisüsteemidest, mis on juba kasutusel ja mida katsetatakse väikeses mahus (praegu seitsmes haiglas). Neid süsteeme täiustatakse ja need integreeritakse mitteseolise andmebaasiga, mis võimaldab suurendada tuhandete genoomide arvu, andes sellele võimaluse ühendada (võimaluse korral) digitaalsete haigusloo kliiniliste andmetega. Lõpptulemus annab tervishoiusüsteemi haiglatele võimaluse teha diagnoosi, mis põhineb patsientide genoomide massijärjestusel ja kliinilistel uuringutel. Süsteem on kavandatud nii, et patsientide kliinilist ja genoomilist teavet hoitakse konfidentsiaalsena. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A projekt célja a genomika és precíziós gyógyászat valódi alkalmazására szolgáló első prototípus szoftver kifejlesztése, amelynek célja, hogy integrált módon működjön az egészségügyi rendszerben. E célból ki kell dolgozni egy olyan szoftvert, amely lehetővé teszi a genomikus adatok diagnosztikai és klinikai kutatáshoz való felhasználását, és egy olyan genomikus adatbázissal egészül ki, amely megfelel az egészségügyi rendszer dimenzióinak, ami egyben megelőző gyógyászatot is szolgál. Ehhez a már működő és kis léptékű (jelenleg 7 kórházban) tesztelt genomikus adatfeldolgozó és elemző rendszerekből indulunk. Ezeket a rendszereket továbbfejlesztik és integrálják egy nem kapcsolati adatbázisba, amely több ezer genomra méretezési kapacitással rendelkezik, lehetővé téve számukra, hogy (ahol lehetséges) kapcsolatba lépjenek a digitális kórtörténetből származó klinikai adatokkal. A végeredmény lehetővé teszi az egészségügyi rendszerben működő kórházak számára, hogy tömeges szekvenáláson és a betegek genomjain végzett klinikai kutatáson alapuló diagnózist készítsenek. A rendszert úgy alakították ki, hogy a betegek klinikai és genomikus információit bizalmasan kezeljék. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Този проект има за цел да разработи първия прототипен софтуер за реално приложение на геномиката и прецизната медицина, предназначен да работи по интегриран начин в системата на здравеопазването. За тази цел ще бъде разработен софтуер, който позволява използването на геномни данни за диагностика и клинични изследвания, и ще бъде интегриран с геномна база данни, която може да се разпростре в размерите на здравната система, която също служи за изработване на превантивна медицина. За тази цел ще започнем от геномни системи за обработка и анализ на данни, които вече имаме в експлоатация и тествани в малък мащаб (понастоящем в 7 болници). Тези системи ще бъдат подобрени и интегрирани с нерелационна база данни с капацитет за мащабиране на хиляди геноми, което ще ѝ даде възможност да се свърже с клинични данни от цифровата медицинска история (когато е възможно). Крайният резултат ще даде възможност на болниците в системата на здравеопазването да поставят диагноза въз основа на масова секвенция и клинични изследвания на геномите на пациентите. Системата е проектирана така, че клиничната и геномна информация на пациентите да се съхранява поверителна. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Šiuo projektu siekiama sukurti pirmąjį prototipinę programinę įrangą, skirtą realiam genomikos ir tiksliosios medicinos taikymui, skirtą integruotai veikti sveikatos priežiūros sistemoje. Šiuo tikslu bus sukurta programinė įranga, kuri leis naudoti genominius duomenis diagnozei ir klinikiniams tyrimams ir bus integruota į genominę duomenų bazę, kuri bus pritaikoma prie sveikatos sistemos matmenų, kuri taip pat naudojama profilaktinei medicinai gaminti. Tam mes pradėsime nuo genominių duomenų apdorojimo ir analizės sistemų, kurias jau turime ir išbandėme nedideliu mastu (šiuo metu 7 ligoninėse). Šios sistemos bus patobulintos ir integruotos į nesusijusią duomenų bazę su mastelio pajėgumais iki tūkstančių genomų, suteikiant jai galimybę prisijungti prie klinikinių duomenų iš skaitmeninės medicinos istorijos (kai įmanoma). Galutinis rezultatas suteiks ligoninėms sveikatos priežiūros sistemoje galimybę diagnozuoti remiantis masinės sekos nustatymu ir klinikiniais tyrimais dėl pacientų genomų. Sistema sukurta taip, kad pacientų klinikinė ir genominė informacija būtų laikoma konfidencialia. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Cilj je ovog projekta razviti prvi prototip softvera za stvarnu primjenu genomike i precizne medicine osmišljen za integriran rad u zdravstvenom sustavu. U tu će se svrhu razviti softver koji omogućuje upotrebu genomskih podataka za dijagnozu i klinička istraživanja te će se integrirati s genomskom bazom podataka koja se može prilagoditi dimenzijama zdravstvenog sustava, što također služi za preventivnu medicinu. Za to ćemo započeti s genomskim sustavima za obradu i analizu podataka koje već imamo u radu i testirati u malim razmjerima (trenutačno u 7 bolnica). Ti će se sustavi poboljšati i integrirati s nerelacijskom bazom podataka s kapacitetom skaliranja na tisuće genoma, čime će se omogućiti povezivanje s kliničkim podacima iz digitalne povijesti bolesti (gdje je to moguće). Konačni rezultat omogućit će bolnicama u zdravstvenom sustavu postavljanje dijagnoze na temelju masovnog sekvenciranja i kliničkih istraživanja genoma pacijenata. Sustav je dizajniran tako da klinički i genomski podaci pacijenata budu povjerljivi. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Detta projekt syftar till att utveckla den första prototypprogramvaran för verklig tillämpning av genomik och precisionsmedicin som är utformad för att fungera på ett integrerat sätt i hälso- och sjukvårdssystemet. För detta ändamål kommer en programvara att utvecklas som gör det möjligt att använda genomdata för diagnos och klinisk forskning, och kommer att integreras med en genomisk databas som kan anpassas till hälso- och sjukvårdssystemets dimensioner, vilket också tjänar till att göra förebyggande medicin. För detta kommer vi att utgå från genomiska databehandlings- och analyssystem som vi redan har i drift och testade i liten skala (för närvarande på 7 sjukhus). Dessa system kommer att förbättras och integreras med en icke-relationell databas med skalningskapacitet till tusentals genom, vilket ger den möjlighet att ansluta sig till kliniska data från den digitala medicinska historien (om möjligt). Slutresultatet kommer att ge sjukhusen i hälso- och sjukvårdssystemet möjlighet att ställa diagnos baserat på masssekvensering och klinisk forskning om patienternas genom. Systemet är utformat så att patienternas kliniska och genomiska information hålls konfidentiell. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Acest proiect își propune să dezvolte primul prototip software pentru aplicarea reală a genomicii și medicinei de precizie concepute pentru a funcționa într-un mod integrat în sistemul de sănătate. În acest scop, va fi dezvoltat un software care permite utilizarea datelor genomice pentru diagnosticare și cercetare clinică și care va fi integrat într-o bază de date genomică scalabilă la dimensiunile unui sistem de sănătate, care servește, de asemenea, la fabricarea medicinei preventive. Pentru aceasta, vom porni de la sisteme genomice de prelucrare și analiză a datelor pe care le avem deja în funcțiune și testate la scară mică (în prezent în 7 spitale). Aceste sisteme vor fi îmbunătățite și integrate într-o bază de date non-relațională cu capacitate de scalare la mii de genomuri, oferindu-i posibilitatea de a se conecta cu datele clinice din istoricul medical digital (dacă este posibil). Rezultatul final va oferi spitalelor din sistemul de sănătate posibilitatea de a face diagnostic pe baza secvențierii în masă și a cercetării clinice privind genomul pacienților. Sistemul este conceput astfel încât informațiile clinice și genomice ale pacienților să rămână confidențiale. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Cilj tega projekta je razviti prvo prototipno programsko opremo za dejansko uporabo genomike in precizne medicine, zasnovano za integrirano delovanje v zdravstvenem sistemu. V ta namen bo razvita programska oprema, ki bo omogočala uporabo genomskih podatkov za diagnostiko in klinične raziskave ter bo vključena v genomsko bazo podatkov, ki bo nadgradljiva na razsežnosti zdravstvenega sistema, ki služi tudi za preventivno medicino. Za to bomo začeli z genomskimi sistemi za obdelavo in analizo podatkov, ki jih že imamo in testirajo v manjšem obsegu (trenutno v 7 bolnišnicah). Ti sistemi bodo izboljšani in integrirani z nerelacijsko zbirko podatkov z zmogljivostjo skaliranja na tisoče genomov, kar ji bo omogočilo, da se poveže s kliničnimi podatki iz digitalne zdravstvene anamneze (kjer je to mogoče). Končni rezultat bo bolnišnicam v zdravstvenem sistemu omogočil postavitev diagnoze na podlagi množičnega zaporedja in kliničnih raziskav o genomih bolnikov. Sistem je zasnovan tako, da so klinične in genomske informacije pacientov zaupne. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Projekt ten ma na celu opracowanie pierwszego prototypowego oprogramowania do rzeczywistego zastosowania genomiki i medycyny precyzyjnej, zaprojektowanego do działania w zintegrowany sposób w systemie opieki zdrowotnej. W tym celu opracowane zostanie oprogramowanie umożliwiające wykorzystanie danych genomowych do diagnostyki i badań klinicznych oraz zintegrowane z genomową bazą danych skalowalną do wymiarów systemu opieki zdrowotnej, która służy również do profilaktyki. W tym celu zaczniemy od genomicznych systemów przetwarzania i analizy danych, które już działamy i testujemy na małą skalę (obecnie w 7 szpitalach). Systemy te zostaną ulepszone i zintegrowane z nierelacyjną bazą danych o zdolności skalowania do tysięcy genomów, dającą mu możliwość łączenia się z danymi klinicznymi z cyfrowej historii medycznej (w miarę możliwości). Wynik końcowy umożliwi szpitalom w systemie opieki zdrowotnej postawienie diagnozy w oparciu o masowe sekwencjonowanie i badania kliniczne nad genomami pacjentów. System został zaprojektowany w taki sposób, aby informacje kliniczne i genomowe pacjentów były poufne. (Polish)
18 August 2022
0 references
Sevilla
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
DTS16_00139
0 references