LIPIDS AND NEUROTROPHINS OF RATIONAL DESIGN IN THE THERAPY OF PATHOLOGIES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM. (Q3172017)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3172017 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | LIPIDS AND NEUROTROPHINS OF RATIONAL DESIGN IN THE THERAPY OF PATHOLOGIES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM. |
Project Q3172017 in Spain |
Statements
138,357.45 Euro
0 references
254,100.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2014
0 references
31 December 2016
0 references
UNIVERSIDAD DE LAS ISLAS BALEARES
0 references
7122
0 references
EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) CONTIENE MAS LIPIDOS QUE CUALQUIER OTRO SISTEMA, ORGANO O TEJIDO, SALVO EL ADIPOSO. FRECUENTEMENTE, LAS PATOLOGIAS DEL SNC CONLLEVAN ALTERACIONES EN LIPIDOS DE MEMBRANA. ESTE SUB-PROYECTO TIENE COMO OBJETIVO EL DISEÑO DE LIPIDOS SINTETICOS Y EL ESTUDIO DE SU EFICACIA COMO FARMACOS (TERAPIA LIPIDICA DE MEMBRANA) PARA EL TRATAMIENTO DEL GLIOMA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ASI COMO LA INVESTIGACION DE LOS MECANISMOS MOLECULARES IMPLICADOS EN SU EFECTO TERAPEUTICO. LA TRAYECTORIA CIENTIFICA (PUBLICACIONES) Y TRANSLACIONAL (PATENTES) DEL GRUPO AVALAN LA CONSECUCION DE LOS AMBICIOSOS OBJETIVOS PLANTEADOS. NUESTRO RETO COMO GRUPO ES GENERAR CONOCIMIENTO BASICO EN EL AMBITO DE LA BIOTECNOLOGIA BIOMEDICA Y EMPLEARLO PARA DESARROLLAR NUEVAS HERRAMIENTAS TERAPEUTICAS PARA ENFERMEDADES DEL SNC CON IMPORTANTES NECESIDADES CLINICAS, EN COLABORACION CON EL GRUPO DE LA UNIVERSIDAD DE LEON. _x000D_ ADEMAS DE NUEVO CONOCIMIENTO PLASMADO EN PUBLICACIONES DE ALTO IMPACTO, LOS IPS DE ESTE SUB-PROYECTO HAN GENERADO PATENTES DE FARMACOS TRANSFERIDAS POR LA UIB A DISTINTAS EMPRESAS (ABILITY, BRIDGE BIORESEARCH, PHARMACONCEPT Y LIPOPHARMA). EL MINERVAL, DISEÑADO Y PATENTADO POR NUESTRO GRUPO, SE HA TRANSFERIDO A LIPOPHARMA. ESTA MOLECULA HA RECIBIDO EL ESTATUS DE MEDICAMENTO HUERFANO PARA EL TRATAMIENTO DE GLIOMA POR LA AGENCIA EUROPEA DEL MEDICAMENTO Y SE ENCUENTRA YA EN ESTUDIOS CLINICOS FASE I/II EN HOSPITALES DE SUIZA, REINO UNIDO Y ESPAÑA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEL SNC Y OTROS TUMORES SOLIDOS. POR ELLO, SE ESPERA COMPLETAR EL PROYECTO CON EXITO, APORTAR NUEVO CONOCIMIENTO, MOLECULAS Y PATENTES PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SNC, Y AVANZAR EN EL DESARROLLO QUE LLEVE A ALGUNAS DE LAS MOLECULAS QUE DISEÑEMOS O HAYAMOS DISEÑADO HASTA LOS PACIENTES. LAS PATOLOGIAS DEL SNC INDUCEN IMPORTANTES CAMBIOS EN LOS LIPIDOS DE MEMBRANA Y ESPERAMOS ELUCIDAR NUEVOS ELEMENTOS DE SEÑALIZACION ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O EL GLIOMA, ASI COMO EL MECANISMO DE ACCION DE NUEVAS MOLECULAS DESARROLLADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTAS PATOLOGIAS. _x000D_ EN ESTE SENTIDO, NUESTROS OBJETIVOS PRINCIPALES SON:_x000D_ 1A. INVESTIGACION DEL PAPEL DE LOS LIPIDOS EN LA PATOFISIOLOGIA DE ENFERMEDADES DEL SNC (ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ICTUS Y GLIOMA) Y DISEÑO DE NUEVAS MOLECULAS PARA SU TRATAMIENTO._x000D_ 1B. EFICACIA Y MECANISMOS MOLECULARES DE LIPIDOS DE DISEÑO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y OTROS PROCESOS NEURODEGENERATIVOS._x000D_ 1C. EFICACIA Y MECANISMOS MOLECULARES DE LIPIDOS DE DISEÑO PARA EL TRATAMIENTO DE GLIOMA Y PAPEL DE LA SMS EN LA PROLIFERACION DE CELULAS DE CANCER Y SU TERAPIA. (Spanish)
0 references
THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM (CNS) CONTAINS MORE LIPIDS THAN ANY OTHER SYSTEM, ORGAN OR TISSUE, EXCEPT THE ADIPOSE. CNS PATHOLOGIES OFTEN LEAD TO ALTERATIONS IN MEMBRANE LIPIDS. THIS SUB-PROJECT AIMS TO DESIGN SYNTHETIC LIPIDS AND STUDY THEIR EFFICACY AS PHARMACOS (LIPID MEMBRANE THERAPY) FOR THE TREATMENT OF GLIOMA AND ALZHEIMER’S DISEASE, AS WELL AS THE INVESTIGATION OF THE MOLECULAR MECHANISMS INVOLVED IN ITS THERAPEUTIC EFFECT. THE SCIENTIFIC TRAJECTORY (PUBLICATIONS) AND TRANSLATIONAL (PATENTES) OF THE GROUP SUPPORT THE ACHIEVEMENT OF THE AMBITIOUS OBJECTIVES SET. OUR CHALLENGE AS A GROUP IS TO GENERATE BASIC KNOWLEDGE IN THE FIELD OF BIOMEDICAL BIOTECHNOLOGY AND TO USE IT TO DEVELOP NEW THERAPEUTIC TOOLS FOR CNS DISEASES WITH IMPORTANT CLINICAL NEEDS, IN COLLABORATION WITH THE GROUP OF THE UNIVERSITY OF LEON. _x000D_ in addition to new knowledge expressed in high-impact PUBLICATIONS, the IPS of this sub-project have GENERATED PATENTS OF TRANSFER PHARMACS BY THE UIB TO EMPRESSED DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT and Lipopharma). THE MINERVAL, DESIGNED AND PATENTED BY OUR GROUP, HAS BEEN TRANSFERRED TO LIPOPHARMA. THIS MOLECULA HAS RECEIVED THE STATUS OF AN ORPHAN MEDICINAL PRODUCT FOR THE TREATMENT OF GLIOMA BY THE EUROPEAN MEDICINES AGENCY AND IS ALREADY IN PHASE I/II CLINICAL STUDIES IN HOSPITALS IN SWITZERLAND, THE UNITED KINGDOM AND SPAIN FOR THE TREATMENT OF CNS TUMORS AND OTHER SOLID TUMORS. FOR THIS REASON, IT IS HOPED TO COMPLETE THE PROJECT WITH SUCCESS, TO PROVIDE NEW KNOWLEDGE, MOLECULES AND PATENTS FOR THE THERAPY OF CNS DISEASES, AND TO ADVANCE THE DEVELOPMENT THAT LEADS TO SOME OF THE MOLECULES THAT WE DESIGN OR HAVE DESIGNED EVEN THE PATIENTS. CNS PATHOLOGIES INDUCE SIGNIFICANT CHANGES IN MEMBRANE LIPIDS AND WE HOPE TO ELUCIDATE NEW SIGNALLING ELEMENTS ASSOCIATED WITH ALZHEIMER’S DISEASE OR GLIOMA, AS WELL AS THE MECHANISM OF ACTION OF NEW MOLECULES DEVELOPED FOR THE TREATMENT OF THESE PATHOLOGIES. _x000D_ in THIS FEELING, OUR PRINCIPAL OUR OWNERS ARE:_x000D_ 1A. Investigation OF LIPID PAPEL IN THE PATOPHYSIOLOGY OF SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS AND GLIOMA) AND NEW DESIGN molecules for their treatment._x000D_ 1B. Efficiency AND MOLECULAR MECHANISHES OF DESIGN LIPIDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE AND OTHER NEURODEGENERATIVE PROCESSES._x000D_ 1C. EFFICACY AND MOLECULAR MECHANISMS OF DESIGN LIPIDS FOR THE TREATMENT OF GLIOMA AND ROLE OF SMS IN THE PROLIFERATION OF CANCER CELLS AND ITS THERAPY. (English)
12 October 2021
0.4745636173398982
0 references
LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL (SNC) CONTIENT PLUS DE LIPIDES QUE TOUT AUTRE SYSTÈME, ORGANE OU TISSU, À L’EXCEPTION DE L’ADIPOSE. LES PATHOLOGIES DU SNC ENTRAÎNENT SOUVENT DES ALTÉRATIONS DES LIPIDES MEMBRANAIRES. CE SOUS-PROJET VISE À CONCEVOIR DES LIPIDES SYNTHÉTIQUES ET À ÉTUDIER LEUR EFFICACITÉ EN TANT QUE PHARMACOS (THÉRAPIE PAR MEMBRANE LIPIDIQUE) POUR LE TRAITEMENT DU GLIOME ET DE LA MALADIE D’ALZHEIMER, AINSI QUE L’ÉTUDE DES MÉCANISMES MOLÉCULAIRES IMPLIQUÉS DANS SON EFFET THÉRAPEUTIQUE. LA TRAJECTOIRE SCIENTIFIQUE (PUBLICATIONS) ET LA TRADUCTION (BREVETS) DU GROUPE SOUTIENNENT LA RÉALISATION DES OBJECTIFS AMBITIEUX FIXÉS. NOTRE DÉFI EN TANT QUE GROUPE EST DE GÉNÉRER DES CONNAISSANCES DE BASE DANS LE DOMAINE DE LA BIOTECHNOLOGIE BIOMÉDICALE ET DE L’UTILISER POUR DÉVELOPPER DE NOUVEAUX OUTILS THÉRAPEUTIQUES POUR LES MALADIES DU SNC AYANT DES BESOINS CLINIQUES IMPORTANTS, EN COLLABORATION AVEC LE GROUPE DE L’UNIVERSITÉ DE LEON. _x000D_ Outre les nouvelles connaissances exprimées dans les PUBLICATIONS à fort impact, l’IPS de ce sous-projet a GÉNÉRÉ DES PHARMACS DE TRANSFER PAR L’UIB À DISTINTS imprégnés (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT et Lipopharma). LE MINERVAL, CONÇU ET BREVETÉ PAR NOTRE GROUPE, A ÉTÉ TRANSFÉRÉ À LIPOPHARMA. CETTE MOLECULA A REÇU LE STATUT DE MÉDICAMENT ORPHELIN POUR LE TRAITEMENT DU GLIOME PAR L’AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS ET FAIT DÉJÀ L’OBJET D’ÉTUDES CLINIQUES DE PHASE I/II DANS DES HÔPITAUX EN SUISSE, AU ROYAUME-UNI ET EN ESPAGNE POUR LE TRAITEMENT DES TUMEURS DU SNC ET D’AUTRES TUMEURS SOLIDES. POUR CETTE RAISON, ON ESPÈRE ACHEVER LE PROJET AVEC SUCCÈS, FOURNIR DE NOUVELLES CONNAISSANCES, MOLÉCULES ET BREVETS POUR LA THÉRAPIE DES MALADIES DU SNC, ET FAIRE PROGRESSER LE DÉVELOPPEMENT QUI CONDUIT À CERTAINES DES MOLÉCULES QUE NOUS CONCEVONS OU AVONS MÊME CONÇU LES PATIENTS. LES PATHOLOGIES DU SNC INDUISENT DES CHANGEMENTS SIGNIFICATIFS DANS LES LIPIDES MEMBRANAIRES ET NOUS ESPÉRONS ÉLUCIDER DE NOUVEAUX ÉLÉMENTS DE SIGNALISATION ASSOCIÉS À LA MALADIE D’ALZHEIMER OU AU GLIOME, AINSI QUE LE MÉCANISME D’ACTION DE NOUVELLES MOLÉCULES DÉVELOPPÉES POUR LE TRAITEMENT DE CES PATHOLOGIES. _x000D_ dans CE FEELING, NOS PRINCIPAUX NOS PROPRIÉTAIRES:_x000D_ 1A. Enquête DE PAPEL LIPID DANS LA PATOPHYSIOLOGIE DES SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS ET glioma) ET NEW DESIGN molécules pour leur traitement._x000D_ 1B. Efficacité ET MÉCANISMES MOLECULAIRES DES LIPIDS DE DESIGN POUR LE TRAITEMENT DE LA DISEASE DE L’ALZHEIMER ET D’AUTRES PROCESSUS neurodégénératifs._x000D_ 1C. EFFICACITÉ ET MÉCANISMES MOLÉCULAIRES DES LIPIDES DE CONCEPTION POUR LE TRAITEMENT DU GLIOME ET DU RÔLE DES SMS DANS LA PROLIFÉRATION DES CELLULES CANCÉREUSES ET SON TRAITEMENT. (French)
4 December 2021
0 references
DAS ZENTRALE NERVENSYSTEM (CNS) ENTHÄLT MEHR LIPIDE ALS JEDES ANDERE SYSTEM, ORGAN ODER GEWEBE, AUSSER DEM FETT. ZNS-PATHOLOGIEN FÜHREN OFT ZU VERÄNDERUNGEN DER MEMBRANLIPIDE. DIESES TEILPROJEKT ZIELT DARAUF AB, SYNTHETISCHE LIPIDE ZU ENTWERFEN UND IHRE WIRKSAMKEIT ALS PHARMACOS (LIPIDMEMBRANTHERAPIE) FÜR DIE BEHANDLUNG VON GLIOM UND ALZHEIMER SOWIE DIE UNTERSUCHUNG DER MOLEKULAREN MECHANISMEN ZU UNTERSUCHEN, DIE AN IHRER THERAPEUTISCHEN WIRKUNG BETEILIGT SIND. DER WISSENSCHAFTLICHE VERLAUF (VERÖFFENTLICHUNGEN) UND DIE ÜBERSETZUNG (PATENTE) DER GRUPPE UNTERSTÜTZEN DIE VERWIRKLICHUNG DER EHRGEIZIGEN ZIELE. UNSERE AUFGABE ALS GRUPPE IST ES, GRUNDKENNTNISSE IM BEREICH DER BIOMEDIZINISCHEN BIOTECHNOLOGIE ZU GENERIEREN UND IN ZUSAMMENARBEIT MIT DER GRUPPE DER UNIVERSITÄT LEON NEUE THERAPEUTISCHE WERKZEUGE FÜR ZNS-ERKRANKUNGEN MIT WICHTIGEN KLINISCHEN BEDÜRFNISSEN ZU ENTWICKELN. _x000D_ zusätzlich zu neuen Kenntnissen, die in hochwirksamen PUBLIKATIONEN zum Ausdruck gebracht werden, haben die IPS dieses Teilprojekts GENERATED PATENTS OF TRANSFER PHARMACS BY THE UIB ZU DEN UIB ZUM DISTINTEN (ABILITÄT, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT und Lipopharma). DAS MINERVAL, ENTWORFEN UND PATENTIERT VON UNSERER GRUPPE, WURDE AUF LIPOPHARMA ÜBERTRAGEN. DIESE MOLECULA HAT VON DER EUROPÄISCHEN ARZNEIMITTELAGENTUR DEN STATUS EINES ORPHAN-ARZNEIMITTELS FÜR DIE BEHANDLUNG VON GLIOM ERHALTEN UND BEFINDET SICH BEREITS IN KLINISCHEN STUDIEN DER PHASE I/II IN KRANKENHÄUSERN IN DER SCHWEIZ, IM VEREINIGTEN KÖNIGREICH UND IN SPANIEN ZUR BEHANDLUNG VON ZNS-TUMOREN UND ANDEREN FESTEN TUMOREN. AUS DIESEM GRUND SOLL DAS PROJEKT ERFOLGREICH ABGESCHLOSSEN WERDEN, NEUE KENNTNISSE, MOLEKÜLE UND PATENTE FÜR DIE THERAPIE VON ZNS-ERKRANKUNGEN ZUR VERFÜGUNG GESTELLT UND DIE ENTWICKLUNG VORANGEBRACHT WERDEN, DIE ZU EINIGEN DER MOLEKÜLE FÜHRT, DIE WIR SELBST DIE PATIENTEN ENTWERFEN ODER ENTWORFEN HABEN. ZNS-PATHOLOGIEN FÜHREN ZU SIGNIFIKANTEN VERÄNDERUNGEN DER MEMBRANLIPIDE UND WIR HOFFEN, NEUE SIGNALELEMENTE, DIE MIT ALZHEIMER-KRANKHEIT ODER GLIOM VERBUNDEN SIND, SOWIE DEN WIRKMECHANISMUS NEUER MOLEKÜLE, DIE FÜR DIE BEHANDLUNG DIESER PATHOLOGIEN ENTWICKELT WURDEN, AUFZUKLÄREN. _x000D_ in DIESER FEELING, UNSER PRINCIPAL UNSERE ARE:_x000D_ 1A. Untersuchung von LIPID PAPEL IN DER PATOPHYSIOLOGIE VON SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS UND Gliom) UND NEUE DESIGN-Moleküle für ihre Behandlung._x000D_ 1B. Effizienz UND MOLECULAR MECHANISHES DESIGNS FÜR DIE TREATMENT DER ALZHEIMER DISEASE UND ANDERE neurodegenerative PROCESSES._x000D_ 1C. WIRKSAMKEIT UND MOLEKULARE MECHANISMEN DES DESIGNS LIPIDE ZUR BEHANDLUNG VON GLIOM UND ROLLE VON SMS BEI DER PROLIFERATION VON KREBSZELLEN UND IHRER THERAPIE. (German)
9 December 2021
0 references
HET CENTRALE ZENUWSTELSEL (CNS) BEVAT MEER LIPIDEN DAN ENIG ANDER SYSTEEM, ORGAAN OF WEEFSEL, BEHALVE DE VETSTOFFEN. CNS PATHOLOGIEËN LEIDEN VAAK TOT VERANDERINGEN IN MEMBRAANLIPIDEN. DIT SUBPROJECT IS GERICHT OP HET ONTWERPEN VAN SYNTHETISCHE LIPIDEN EN HET BESTUDEREN VAN HUN WERKZAAMHEID ALS PHARMACOS (LIPIDENMEMBRAANTHERAPIE) VOOR DE BEHANDELING VAN GLIOOM EN DE ZIEKTE VAN ALZHEIMER, EVENALS HET ONDERZOEK NAAR DE MOLECULAIRE MECHANISMEN DIE BETROKKEN ZIJN BIJ HET THERAPEUTISCHE EFFECT ERVAN. HET WETENSCHAPPELIJKE TRAJECT (PUBLICATIES) EN TRANSLATIONELE (PATENTES) VAN DE GROEP ONDERSTEUNEN DE VERWEZENLIJKING VAN DE AMBITIEUZE DOELSTELLINGEN. ONZE UITDAGING ALS GROEP IS OM BASISKENNIS OP HET GEBIED VAN BIOMEDISCHE BIOTECHNOLOGIE TE GENEREREN EN DEZE TE GEBRUIKEN OM NIEUWE THERAPEUTISCHE INSTRUMENTEN TE ONTWIKKELEN VOOR CZS-ZIEKTEN MET BELANGRIJKE KLINISCHE BEHOEFTEN, IN SAMENWERKING MET DE GROEP VAN DE UNIVERSITEIT VAN LEON. _x000D_ naast nieuwe kennis uitgedrukt in krachtige PUBLICATIONS, hebben de IPS van dit subproject GENERATEERDE PATENTEN VAN TRANSFER PHARMACS door de UIB om onderdrukte DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT en Lipopharma). DE MINERVAL, ONTWORPEN EN GEPATENTEERD DOOR ONZE GROEP, IS OVERGEDRAGEN AAN LIPOPHARMA. DEZE MOLECULA HEEFT DE STATUS GEKREGEN VAN EEN WEESGENEESMIDDEL VOOR DE BEHANDELING VAN GLIOOM DOOR HET EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU EN BEVINDT ZICH REEDS IN FASE I/II KLINISCHE STUDIES IN ZIEKENHUIZEN IN ZWITSERLAND, HET VERENIGD KONINKRIJK EN SPANJE VOOR DE BEHANDELING VAN CNS-TUMOREN EN ANDERE VASTE TUMOREN. DAAROM WORDT GEHOOPT OM HET PROJECT MET SUCCES AF TE RONDEN, OM NIEUWE KENNIS, MOLECULEN EN PATENTEN TE BIEDEN VOOR DE THERAPIE VAN CNS-ZIEKTEN, EN OM DE ONTWIKKELING TE BEVORDEREN DIE LEIDT TOT ENKELE VAN DE MOLECULEN DIE WE ONTWERPEN OF ZELFS DE PATIËNTEN HEBBEN ONTWORPEN. CNS PATHOLOGIEËN VEROORZAKEN SIGNIFICANTE VERANDERINGEN IN MEMBRAANLIPIDEN EN WE HOPEN NIEUWE SIGNAALELEMENTEN DIE GEASSOCIEERD WORDEN MET DE ZIEKTE VAN ALZHEIMER OF GLIOOM TE VERDUIDELIJKEN, EVENALS HET WERKINGSMECHANISME VAN NIEUWE MOLECULEN ONTWIKKELD VOOR DE BEHANDELING VAN DEZE PATHOLOGIEËN. _x000D_ in DIT GEVOELEN, ONZE PRINCIPALE ONZE OWNERS ZIJN:_x000D_ 1A. Onderzoek VAN LIPID PAPEL IN DE PATOPHYSIOLOGIE VAN SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS EN glioma) EN NIEUWE DESIGN moleculen voor hun behandeling._x000D_ 1B. Efficiëntie EN MOLECULAR MECHANISHES VAN DESIGN LIPIDS voor de behandeling van ALZHEIMER DISEASE EN ANDERE neurodegeneratieve PROCESSES._x000D_ 1C. WERKZAAMHEID EN MOLECULAIRE MECHANISMEN VAN ONTWERPLIPIDEN VOOR DE BEHANDELING VAN GLIOOM EN DE ROL VAN SMS IN DE PROLIFERATIE VAN KANKERCELLEN EN DE THERAPIE DAARVAN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
IL SISTEMA NERVOSO CENTRALE (SNC) CONTIENE PIÙ LIPIDI DI QUALSIASI ALTRO SISTEMA, ORGANO O TESSUTO, AD ECCEZIONE DELL'ADIPOSO. LE PATOLOGIE DEL SNC SPESSO PORTANO AD ALTERAZIONI DEI LIPIDI DELLA MEMBRANA. QUESTO SOTTOPROGETTO MIRA A PROGETTARE I LIPIDI SINTETICI E STUDIARNE L'EFFICACIA COME FARMACOS (TERAPIA A MEMBRANA LIPIDICA) PER IL TRATTAMENTO DEL GLIOMA E DEL MORBO DI ALZHEIMER, NONCHÉ LO STUDIO DEI MECCANISMI MOLECOLARI COINVOLTI NEL SUO EFFETTO TERAPEUTICO. LA TRAIETTORIA SCIENTIFICA (PUBBLICAZIONI) E TRASLAZIONALE (PATENTES) DEL GRUPPO SOSTIENE IL CONSEGUIMENTO DEGLI AMBIZIOSI OBIETTIVI FISSATI. LA NOSTRA SFIDA COME GRUPPO È GENERARE CONOSCENZE DI BASE NEL CAMPO DELLA BIOTECNOLOGIA BIOMEDICA E UTILIZZARLE PER SVILUPPARE NUOVI STRUMENTI TERAPEUTICI PER LE MALATTIE DEL SNC CON IMPORTANTI ESIGENZE CLINICHE, IN COLLABORAZIONE CON IL GRUPPO DELL'UNIVERSITÀ DI LEON. _x000D_ oltre alle nuove conoscenze espresse nelle PUBBLICAZIONI ad alto impatto, gli IPS di questo sottoprogetto hanno GENERATO PATENTI DI TRASFER PHARMACS DA L'UIB per schiacciare DISTINTI (ABILITÀ, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT e Lipopharma). IL MINERVAL, PROGETTATO E BREVETTATO DAL NOSTRO GRUPPO, È STATO TRASFERITO A LIPOPHARMA. QUESTO MOLECULA HA RICEVUTO LO STATUS DI MEDICINALE ORFANO PER IL TRATTAMENTO DEL GLIOMA DALL'AGENZIA EUROPEA PER I MEDICINALI ED È GIÀ IN CORSO STUDI CLINICI DI FASE I/II IN OSPEDALI IN SVIZZERA, REGNO UNITO E SPAGNA PER IL TRATTAMENTO DEI TUMORI DEL SNC E DI ALTRI TUMORI SOLIDI. PER QUESTO MOTIVO, SI SPERA DI COMPLETARE IL PROGETTO CON SUCCESSO, DI FORNIRE NUOVE CONOSCENZE, MOLECOLE E BREVETTI PER LA TERAPIA DELLE MALATTIE DEL SNC, E DI AVANZARE LO SVILUPPO CHE PORTA AD ALCUNE DELLE MOLECOLE CHE PROGETTIAMO O HANNO PROGETTATO ANCHE I PAZIENTI. LE PATOLOGIE DEL SNC INDUCONO CAMBIAMENTI SIGNIFICATIVI NEI LIPIDI DELLA MEMBRANA E SPERIAMO DI CHIARIRE NUOVI ELEMENTI DI SEGNALAZIONE ASSOCIATI AL MORBO DI ALZHEIMER O AL GLIOMA, COSÌ COME IL MECCANISMO D'AZIONE DI NUOVE MOLECOLE SVILUPPATE PER IL TRATTAMENTO DI QUESTE PATOLOGIE. _x000D_ in questo SENDIMENTO, NOSTRO PRINCIPALE I nostri OWNER sono:_x000D_ 1A. Indagine DI PAPEL LIPID nella PATOPHYSIOLOGY OF SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS E Glioma) E NUOVI molecole di DESIGN per il loro trattamento._x000D_ 1B. Efficienza E MECCANICHE MOLECULARI DI LIPIDI DI DESIGN per il trattamento delle malattie degli alzoimeri e delle altre procedure neurodegenerative._x000D_ 1C. EFFICACIA E MECCANISMI MOLECOLARI DEI LIPIDI DI PROGETTAZIONE PER IL TRATTAMENTO DEL GLIOMA E RUOLO DEGLI SMS NELLA PROLIFERAZIONE DELLE CELLULE TUMORALI E DELLA SUA TERAPIA. (Italian)
16 January 2022
0 references
KESKNÄRVISÜSTEEM (KNS) SISALDAB ROHKEM LIPIIDISID KUI ÜKSKI TEINE SÜSTEEM, ORGAN VÕI KUDE, VÄLJA ARVATUD RASV. KESKNÄRVISÜSTEEMI PATOLOOGIAD PÕHJUSTAVAD SAGELI MUUTUSI MEMBRAANI LIPIIDIDES. SELLE ALLPROJEKTI EESMÄRK ON KAVANDADA SÜNTEETILISI LIPIIDISID JA UURIDA NENDE EFEKTIIVSUST GLIOOMI JA ALZHEIMERI TÕVE RAVIS PHARMACOS-RAVINA (LIPIIDMEMBRAANRAVI) NING UURIDA SELLE RAVITOIMES OSALEVAID MOLEKULAARSEID MEHHANISME. RÜHMA TEADUSLIK TRAJEKTOOR (VÄLJAANDED) JA TRANSLATIIVSED (PATENTES) TOETAVAD SEATUD AMBITSIOONIKATE EESMÄRKIDE SAAVUTAMIST. MEIE ÜLESANNE RÜHMANA ON LUUA PÕHITEADMISED BIOMEDITSIINILISE BIOTEHNOLOOGIA VALDKONNAS JA KASUTADA NEID UUTE RAVIVAHENDITE VÄLJATÖÖTAMISEKS OLULISTE KLIINILISTE VAJADUSTEGA KNS HAIGUSTE JAOKS KOOSTÖÖS LEONI ÜLIKOOLI RÜHMAGA. _x000D_ lisaks uutele teadmistele, mis on väljendatud suure mõjuga PUBLIKTSIOONIDEs, on selle allprojekti IPS-il TRANSFERED PHARMACS BY UIB KASUTUSED DISTINTSID (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT ja Lipopharma). MEIE GRUPI PROJEKTEERITUD JA PATENTEERITUD KAEVUR ON ÜLE ANTUD LIPOPHARMA-LE. SEE MOLECULA ON SAANUD EUROOPA RAVIMIAMETI POOLT GLIOOMI RAVIKS HARVA KASUTATAVA RAVIMI STAATUSE NING OSALEB JUBA I/II FAASI KLIINILISTES UURINGUTES ŠVEITSI, ÜHENDKUNINGRIIGI JA HISPAANIA HAIGLATES KESKNÄRVISÜSTEEMI KASVAJATE JA MUUDE TAHKETE KASVAJATE RAVIKS. SEL PÕHJUSEL LOODETAKSE PROJEKTI EDUKALT LÕPULE VIIA, PAKKUDA UUSI TEADMISI, MOLEKULE JA PATENTE KESKNÄRVISÜSTEEMI HAIGUSTE RAVIKS NING EDENDADA ARENGUT, MIS VIIB MÕNEDE MOLEKULIDENI, MIDA ME KAVANDAME VÕI OLEME KAVANDANUD ISEGI PATSIENDID. KESKNÄRVISÜSTEEMI PATOLOOGIAD PÕHJUSTAVAD OLULISI MUUTUSI MEMBRAANLIPIIDIDES JA LOODAME SELGITADA UUSI ALZHEIMERI TÕVE VÕI GLIOOMIGA SEOTUD SIGNAALELEMENTE, SAMUTI NENDE PATOLOOGIATE RAVIKS VÄLJA TÖÖTATUD UUTE MOLEKULIDE TOIMEMEHHANISMI. _x000D_ in THIS FEELING, OUR PRINCIPAL OUR OWNERS ARE:_x000D_ 1A. Uurimine LIPID PAPEL PATOPHYSIOLOGY SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS JA glioma) JA UUS DESIGN molekulid nende raviks._x000D_ 1B. ALZHEIMERi ja MUUDE neurodegeneratiivsete PROCESSES’ide TÖÖTLEMINE JA MUUDE Neurodegeneratiivsete PROCESSES._x000D_ 1C. DISAINLIPIIDIDE EFEKTIIVSUS JA MOLEKULAARSED MEHHANISMID GLIOOMI RAVIKS NING SMS-I ROLL VÄHIRAKKUDE PROLIFERATSIOONIS JA SELLE RAVIS. (Estonian)
4 August 2022
0 references
CENTRINĖJE NERVŲ SISTEMOJE (CNS) YRA DAUGIAU LIPIDŲ NEI BET KURI KITA SISTEMA, ORGANAS AR AUDINYS, IŠSKYRUS RIEBALINĮ. CNS PATOLOGIJOS DAŽNAI SUKELIA MEMBRANOS LIPIDŲ POKYČIUS. ŠIO PROJEKTO DALIES TIKSLAS – SUKURTI SINTETINIUS LIPIDUS IR IŠTIRTI JŲ, KAIP FARMAKOS (LIPIDINĖS MEMBRANOS TERAPIJOS), VEIKSMINGUMĄ GLIOMOS IR ALZHEIMERIO LIGOS GYDYMUI, TAIP PAT MOLEKULINIŲ MECHANIZMŲ, SUSIJUSIŲ SU TERAPINIU POVEIKIU, TYRIMĄ. GRUPĖS MOKSLINĖ TRAJEKTORIJA (LEIDINIAI) IR VERTIMAS (PATENTES) PADEDA SIEKTI NUSTATYTŲ AMBICINGŲ TIKSLŲ. MŪSŲ, KAIP GRUPĖS, UŽDAVINYS YRA GENERUOTI PAGRINDINES ŽINIAS BIOMEDICINOS BIOTECHNOLOGIJŲ SRITYJE IR NAUDOTI JĄ KURIANT NAUJAS TERAPINES PRIEMONES CNS LIGOMS, TURINČIOMS SVARBIŲ KLINIKINIŲ POREIKIŲ, BENDRADARBIAUJANT SU LEONO UNIVERSITETO GRUPE. _x000D_ be naujų žinių, išreikštų didelio poveikio PUBLICACIJOSe, šio projekto IPS turi TRANSFERERER PHARMACS BY UIB Įspūdingų DISTINIŲ (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT ir Lipopharma) IPS. MŪSŲ GRUPĖS SUKURTAS IR PATENTUOTAS MINERVALAS BUVO PERDUOTAS LIPOPHARMA. ŠI MOLECULA EUROPOS VAISTŲ AGENTŪRA GAVO RETĄJĮ VAISTĄ GLIOMAI GYDYTI IR JAU VYKDO I/II FAZĖS KLINIKINIUS TYRIMUS ŠVEICARIJOS, JUNGTINĖS KARALYSTĖS IR ISPANIJOS LIGONINĖSE CNS NAVIKAMS IR KITIEMS KIETIEMS NAVIKAMS GYDYTI. DĖL ŠIOS PRIEŽASTIES TIKIMASI SĖKMINGAI UŽBAIGTI PROJEKTĄ, SUTEIKTI NAUJŲ ŽINIŲ, MOLEKULIŲ IR PATENTŲ CNS LIGŲ GYDYMUI IR PASPARTINTI PLĖTRĄ, KURI VEDA PRIE KAI KURIŲ MOLEKULIŲ, KURIAS MES PROJEKTUOJAME AR SUKŪRĖME NET PACIENTAMS. CNS PATOLOGIJOS SUKELIA REIKŠMINGUS MEMBRANOS LIPIDŲ POKYČIUS IR TIKIMĖS IŠSIAIŠKINTI NAUJUS SIGNALINIUS ELEMENTUS, SUSIJUSIUS SU ALZHEIMERIO LIGA AR GLIOMA, TAIP PAT NAUJŲ MOLEKULIŲ, SUKURTŲ ŠIŲ PATOLOGIJŲ GYDYMUI, VEIKIMO MECHANIZMĄ. _x000D_ šioje srityje, mūsų PRINCIPALIOS MŪSŲ VALSTYBĖS:_x000D_ 1A. SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, TBTUS IR Gliomos) ir NAUJŲ DESIGN molekulių tyrimas._x000D_ 1B. Efektyvumas IR MOLEKTORINIAI VEIKSMAI LIPIDIMAI ALZHEIMER DISEASE IR KITOS neurodegeneracinių PROCESŲ gydymui._x000D_ 1C. LIPIDŲ KŪRIMO VEIKSMINGUMAS IR MOLEKULINIAI MECHANIZMAI GLIOMAI GYDYTI IR SMS VAIDMUO VĖŽIO LĄSTELIŲ PROLIFERACIJAI IR JO TERAPIJAI. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
SREDIŠNJI ŽIVČANI SUSTAV (SŽS) SADRŽI VIŠE LIPIDA OD BILO KOJEG DRUGOG SUSTAVA, ORGANA ILI TKIVA, OSIM MASNOG. PATOLOGIJE CNS-A ČESTO DOVODE DO PROMJENA U MEMBRANSKIM LIPIDIMA. CILJ JE OVOG PODPROJEKTA OSMISLITI SINTETIČKE LIPIDE I ISPITATI NJIHOVU DJELOTVORNOST KAO FARMAKOKINETIKA (LIPIDNA MEMBRANSKA TERAPIJA) ZA LIJEČENJE GLIOMA I ALZHEIMEROVE BOLESTI, KAO I ISPITIVANJE MOLEKULARNIH MEHANIZAMA UKLJUČENIH U TERAPIJSKI UČINAK. ZNANSTVENA PUTANJA (PUBLIKACIJE) I TRANSLACIJSKA (PATENTES) SKUPINE PODUPIRU POSTIZANJE AMBICIOZNIH POSTAVLJENIH CILJEVA. NAŠ IZAZOV KAO GRUPE JE GENERIRANJE OSNOVNIH ZNANJA IZ PODRUČJA BIOMEDICINSKE BIOTEHNOLOGIJE I KORIŠTENJE ISTIH ZA RAZVOJ NOVIH TERAPIJSKIH ALATA ZA BOLESTI SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA S VAŽNIM KLINIČKIM POTREBAMA, U SURADNJI S GRUPOM SVEUČILIŠTA U LEONU. _x000D_ osim novih znanja izraženih u visokoutjecajnim PUBLICIKACIJAma, IPS ovog potprojekta su OPĆI PREDSTAVNOSTI PARMACIJE PRIMJENE KOJI UIZIVATI UJEDINJENOSTI (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT i Lipopharma). RUDARENJE, DIZAJNIRANO I PATENTIRANO OD STRANE NAŠE GRUPE, PRENESENO JE U LIPOPHARMA. OVAJ LIJEK MOLECULA DOBIO JE STATUS LIJEKA ZA RIJETKE BOLESTI ZA LIJEČENJE GLIOMA OD STRANE EUROPSKE AGENCIJE ZA LIJEKOVE TE JE VEĆ U FAZI I/II KLINIČKIH ISPITIVANJA U BOLNICAMA U ŠVICARSKOJ, UJEDINJENOJ KRALJEVINI I ŠPANJOLSKOJ ZA LIJEČENJE TUMORA SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA I DRUGIH SOLIDNIH TUMORA. STOGA SE NADA DA ĆE PROJEKT USPJEŠNO ZAVRŠITI, PRUŽITI NOVA ZNANJA, MOLEKULE I PATENTE ZA TERAPIJU BOLESTI CNS-A TE UNAPRIJEDITI RAZVOJ KOJI VODI DO NEKIH MOLEKULA KOJE SMO DIZAJNIRALI ILI SMO DIZAJNIRALI ČAK I PACIJENTE. PATOLOGIJE CNS-A IZAZIVAJU ZNAČAJNE PROMJENE U MEMBRANSKIM LIPIDIMA I NADAMO SE DA ĆEMO RAZJASNITI NOVE SIGNALNE ELEMENTE POVEZANE S ALZHEIMEROVOM BOLEŠĆU ILI GLIOMOM, KAO I MEHANIZAM DJELOVANJA NOVIH MOLEKULA RAZVIJENIH ZA LIJEČENJE OVIH PATOLOGIJA. _x000D_ u ovom OSJEĆAJU, NAŠI PRINCIPAL NAŠI OVDJE ARE:_x000D_ 1A. Istraživanje LIPID PAPEL U PATOPHYSIOLOGY SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS I gliom) I NEW DESIGN molekule za njihovo liječenje._x000D_ 1B. Učinkovitost I MOLECULAR MECHANISHES DESIGN LIPIDs for the TREATMENT of ALZHEIMERERERERIS I OTHER neurodegenerative PROCESSES._x000D_ 1C. DJELOTVORNOST I MOLEKULARNI MEHANIZMI DIZAJNA LIPIDA ZA LIJEČENJE GLIOMA I ULOGU SMS-A U PROLIFERACIJI STANICA RAKA I NJEGOVOJ TERAPIJI. (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΤΟ ΚΕΝΤΡΙΚΌ ΝΕΥΡΙΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ (ΚΝΣ) ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΠΕΡΙΣΣΌΤΕΡΑ ΛΙΠΊΔΙΑ ΑΠΌ ΟΠΟΙΟΔΉΠΟΤΕ ΆΛΛΟ ΣΎΣΤΗΜΑ, ΌΡΓΑΝΟ Ή ΙΣΤΌ, ΕΚΤΌΣ ΑΠΌ ΤΟΝ ΛΙΠΏΔΗ ΙΣΤΌ. ΟΙ ΠΑΘΟΛΟΓΊΕΣ ΤΟΥ ΚΝΣ ΣΥΧΝΆ ΟΔΗΓΟΎΝ ΣΕ ΑΛΛΟΙΏΣΕΙΣ ΣΤΑ ΛΙΠΊΔΙΑ ΤΗΣ ΜΕΜΒΡΆΝΗΣ. ΤΟ ΥΠΟΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΣΧΕΔΙΆΣΕΙ ΣΥΝΘΕΤΙΚΆ ΛΙΠΊΔΙΑ ΚΑΙ ΝΑ ΜΕΛΕΤΉΣΕΙ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΩΣ PHARMACOS (ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΜΕΜΒΡΑΝΏΝ ΛΙΠΙΔΊΩΝ) ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ΓΛΟΙΏΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ ΤΟΥ ΑΛΤΣΧΆΙΜΕΡ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΤΗ ΔΙΕΡΕΎΝΗΣΗ ΤΩΝ ΜΟΡΙΑΚΏΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΏΝ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΤΟΥ ΔΡΆΣΗ. Η ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΉ ΠΟΡΕΊΑ (ΔΗΜΟΣΙΕΎΣΕΙΣ) ΚΑΙ Η ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ (PATENTES) ΤΗΣ ΟΜΆΔΑΣ ΥΠΟΣΤΗΡΊΖΟΥΝ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΤΩΝ ΦΙΛΌΔΟΞΩΝ ΣΤΌΧΩΝ ΠΟΥ ΈΧΟΥΝ ΤΕΘΕΊ. Η ΠΡΌΚΛΗΣΗ ΜΑΣ ΩΣ ΟΜΆΔΑ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΉΣΟΥΜΕ ΒΑΣΙΚΈΣ ΓΝΏΣΕΙΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ ΚΑΙ ΝΑ ΤΙΣ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΝΈΩΝ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΏΝ ΕΡΓΑΛΕΊΩΝ ΓΙΑ ΑΣΘΈΝΕΙΕΣ ΚΝΣ ΜΕ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΑΝΆΓΚΕΣ, ΣΕ ΣΥΝΕΡΓΑΣΊΑ ΜΕ ΤΗΝ ΟΜΆΔΑ ΤΟΥ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΊΟΥ ΤΟΥ ΛΕΌΝ. _x000D_ εκτός από τις νέες γνώσεις που εκφράζονται σε Εκδόσεις με υψηλό αντίκτυπο, το IPS αυτού του υποέργου έχει ΓΕΝΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ ΜΕΤΑΦΟΡΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΝΙΣΧΥΣΗ ΤΩΝ ΑΠΟΣΤΟΛΩΝ (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT και Lipopharma). ΤΟ MINERVAL, ΣΧΕΔΙΑΣΜΈΝΟ ΚΑΙ ΚΑΤΟΧΥΡΩΜΈΝΟ ΜΕ ΔΊΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΊΑΣ ΑΠΌ ΤΗΝ ΟΜΆΔΑ ΜΑΣ, ΈΧΕΙ ΜΕΤΑΦΕΡΘΕΊ ΣΤΗ LIPOPHARMA. ΤΟ MOLECULA ΈΧΕΙ ΛΆΒΕΙ ΤΟ ΚΑΘΕΣΤΏΣ ΟΡΦΑΝΟΎ ΦΑΡΜΆΚΟΥ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ΓΛΟΙΏΜΑΤΟΣ ΑΠΌ ΤΟΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΌ ΟΡΓΑΝΙΣΜΌ ΦΑΡΜΆΚΩΝ ΚΑΙ ΒΡΊΣΚΕΤΑΙ ΉΔΗ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΜΕΛΈΤΕΣ ΦΆΣΗΣ Ι/ΙΙ ΣΕ ΝΟΣΟΚΟΜΕΊΑ ΣΤΗΝ ΕΛΒΕΤΊΑ, ΤΟ ΗΝΩΜΈΝΟ ΒΑΣΊΛΕΙΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΙΣΠΑΝΊΑ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΌΓΚΩΝ ΤΟΥ ΚΝΣ ΚΑΙ ΆΛΛΩΝ ΣΤΕΡΕΏΝ ΌΓΚΩΝ. ΓΙΑ ΤΟ ΛΌΓΟ ΑΥΤΌ, ΕΛΠΊΖΟΥΜΕ ΝΑ ΟΛΟΚΛΗΡΏΣΟΥΜΕ ΤΟ ΈΡΓΟ ΜΕ ΕΠΙΤΥΧΊΑ, ΝΑ ΠΑΡΆΣΧΟΥΜΕ ΝΈΕΣ ΓΝΏΣΕΙΣ, ΜΌΡΙΑ ΚΑΙ ΔΙΠΛΏΜΑΤΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΊΑΣ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΚΑΙ ΝΑ ΠΡΟΩΘΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΠΟΥ ΟΔΗΓΕΊ ΣΕ ΜΕΡΙΚΆ ΑΠΌ ΤΑ ΜΌΡΙΑ ΠΟΥ ΣΧΕΔΙΆΖΟΥΜΕ Ή ΈΧΟΥΜΕ ΣΧΕΔΙΆΣΕΙ ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΟΙ ΑΣΘΕΝΕΊΣ. ΟΙ ΠΑΘΟΛΟΓΊΕΣ ΤΟΥ ΚΝΣ ΠΡΟΚΑΛΟΎΝ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΑΛΛΑΓΈΣ ΣΤΑ ΛΙΠΊΔΙΑ ΤΗΣ ΜΕΜΒΡΆΝΗΣ ΚΑΙ ΕΛΠΊΖΟΥΜΕ ΝΑ ΔΙΕΥΚΡΙΝΊΣΟΥΜΕ ΝΈΑ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΣΗΜΑΤΟΔΌΤΗΣΗΣ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗ ΝΌΣΟ ΤΟΥ ΑΛΤΣΧΆΙΜΕΡ Ή ΤΟ ΓΛΟΊΩΜΑ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΤΟΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΌ ΔΡΆΣΗΣ ΤΩΝ ΝΈΩΝ ΜΟΡΊΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΠΤΎΧΘΗΚΑΝ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΙΏΝ. _x000D_ στο ΑΙΣΘΗΜΑ, οι ΙΔΙΩΤΕΣ ΜΑΣ ΕΙΝΑΙ:_x000D_ 1A. ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΛΙΠΙΔΑΣ ΣΤΗ ΠΑΤΟΦΥΣΗ ΤΩΝ ΑΝΘΡΑΚΩΝ ΑΝΘΡΑΚΩΝ (ΑΛΛΖΗΜΕΡΗ ΔΙΑΚΟΠΗ, ICTUS ΚΑΙ ΓΛΟΙΩΜΑ) ΚΑΙ ΝΕΑ μόρια DESIGN για τη θεραπεία τους._x000D_ 1B. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΗΧΑΝΙΚΕΣ ΜΗΧΑΝΕΣ ΙΣΧΥΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΚΟΠΗΣ ΑΛΖΗΜΕΡΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΩΝ ΝΕΥΡΟεκφυλιστικών ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ._x000D_ 1C. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΟΡΙΑΚΟΊ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΊ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΎ ΛΙΠΙΔΊΩΝ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ΓΛΟΙΏΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΤΟΥ ΡΌΛΟΥ ΤΩΝ SMS ΣΤΟΝ ΠΟΛΛΑΠΛΑΣΙΑΣΜΌ ΤΩΝ ΚΑΡΚΙΝΙΚΏΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ ΚΑΙ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ. (Greek)
4 August 2022
0 references
CENTRÁLNY NERVOVÝ SYSTÉM (CNS) OBSAHUJE VIAC LIPIDOV AKO AKÝKOĽVEK INÝ SYSTÉM, ORGÁN ALEBO TKANIVO OKREM TUKOVÉHO TKANIVA. PATOLÓGIE CNS ČASTO VEDÚ K ZMENÁM MEMBRÁNOVÝCH LIPIDOV. CIEĽOM TOHTO ČIASTKOVÉHO PROJEKTU JE NAVRHNÚŤ SYNTETICKÉ LIPIDY A PRESKÚMAŤ ICH ÚČINNOSŤ AKO LIEKOPIS (LIEČBA LIPIDOVOU MEMBRÁNOU) NA LIEČBU GLIÓMU A ALZHEIMEROVEJ CHOROBY, AKO AJ SKÚMANIE MOLEKULÁRNYCH MECHANIZMOV PODIEĽAJÚCICH SA NA JEHO TERAPEUTICKOM ÚČINKU. VEDECKÁ TRAJEKTÓRIA (PUBLIKÁCIE) A PREKLAD (PATENTY) SKUPINY PODPORUJÚ DOSIAHNUTIE STANOVENÝCH AMBICIÓZNYCH CIEĽOV. NAŠOU VÝZVOU AKO SKUPINY JE GENEROVAŤ ZÁKLADNÉ ZNALOSTI V OBLASTI BIOMEDICÍNSKEJ BIOTECHNOLÓGIE A VYUŽÍVAŤ ICH NA VÝVOJ NOVÝCH TERAPEUTICKÝCH NÁSTROJOV PRE OCHORENIA CNS S DÔLEŽITÝMI KLINICKÝMI POTREBAMI V SPOLUPRÁCI SO SKUPINOU UNIVERZITY V LEONE. _x000D_ okrem nových poznatkov vyjadrených v PUBLICÁCIAch s vysokým dosahom majú IPS tohto podprojektu VŠEOBECNÉ ÚDAJE TRANSFERNÝCH FARMAČNÝCH ÚDAJOV na potlačenie DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT a Lipopharma). MINERVAL, NAVRHNUTÝ A PATENTOVANÝ NAŠOU SKUPINOU, BOL PREVEDENÝ NA LIPOPHARMA. TÁTO MOLECULA ZÍSKALA ŠTATÚT LIEKU NA OJEDINELÉ OCHORENIA NA LIEČBU GLIÓMU EURÓPSKOU AGENTÚROU PRE LIEKY A JE UŽ VO FÁZE I/II KLINICKÝCH ŠTÚDIÍ V NEMOCNICIACH VO ŠVAJČIARSKU, SPOJENOM KRÁĽOVSTVE A ŠPANIELSKU NA LIEČBU NÁDOROV CNS A INÝCH SOLÍDNYCH NÁDOROV. Z TOHTO DÔVODU SA OČAKÁVA, ŽE PROJEKT ÚSPEŠNE DOKONČÍ, POSKYTNE NOVÉ POZNATKY, MOLEKULY A PATENTY NA LIEČBU OCHORENÍ CNS A POKROČÍ VO VÝVOJI, KTORÝ VEDIE K NIEKTORÝM Z MOLEKÚL, KTORÉ NAVRHUJEME ALEBO SME NAVRHLI AJ PRE PACIENTOV. PATOLÓGIE CNS VYVOLÁVAJÚ VÝZNAMNÉ ZMENY V MEMBRÁNOVÝCH LIPIDOCH A DÚFAME, ŽE VYJASNÍME NOVÉ SIGNALIZAČNÉ PRVKY SPOJENÉ S ALZHEIMEROVOU CHOROBOU ALEBO GLIÓMOM, AKO AJ MECHANIZMUS ÚČINKU NOVÝCH MOLEKÚL VYVINUTÝCH NA LIEČBU TÝCHTO PATOLÓGIÍ. _x000D_ v tomto zmysle, NAŠE PRINCIPÁLNE VŠETKY SÚ:_x000D_ 1A. Vyšetrovanie LIPID PAPEL IN PATOPHYSIOLOGY SNC DISEAS (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS A glióm) A NOVÉ DESIGN molekuly na ich liečbu._x000D_ 1B. Účinnosť a MOLECULÁRNE MECHANISHY DESIGN LIPIDS pre liečbu ALZHEIMER DISEASE a ďalších neurodegeneratívnych PROCESSES._x000D_ 1C. ÚČINNOSŤ MOLEKULÁRNYCH MECHANIZMOV DIZAJNU LIPIDOV PRE LIEČBU GLIÓMU ÚLOHU SMS V PROLIFERÁCII RAKOVINOVÝCH BUNIEK A JEHO TERAPIE. (Slovak)
4 August 2022
0 references
KESKUSHERMOSTO (CNS) SISÄLTÄÄ ENEMMÄN LIPIDEJÄ KUIN MIKÄÄN MUU JÄRJESTELMÄ, ELIN TAI KUDOS, PAITSI RASVA. CNS-SAIRAUDET JOHTAVAT USEIN KALVON LIPIDIEN MUUTOKSIIN. TÄMÄN ALAHANKKEEN TAVOITTEENA ON SUUNNITELLA SYNTEETTISIÄ LIPIDEJÄ JA TUTKIA NIIDEN TEHOA FARMAKOOSINA (LIPIDIKALVOHOITO) GLIOOMAN JA ALZHEIMERIN TAUDIN HOIDOSSA SEKÄ TUTKIA SEN TERAPEUTTISEEN VAIKUTUKSEEN LIITTYVIÄ MOLEKYYLIMEKANISMEJA. RYHMÄN TIETEELLINEN KEHITYSPOLKU (JULKAISUT) JA KÄÄNNÖS (PATENTES) TUKEVAT ASETETTUJEN KUNNIANHIMOISTEN TAVOITTEIDEN SAAVUTTAMISTA. RYHMÄMME HAASTEENA ON TUOTTAA PERUSTIETOA BIOLÄÄKETIETEEN BIOTEKNIIKASTA JA KEHITTÄÄ SEN AVULLA UUSIA HOITOVÄLINEITÄ CNS-SAIRAUKSIIN, JOILLA ON MERKITTÄVIÄ KLIINISIÄ TARPEITA, YHTEISTYÖSSÄ LEONIN YLIOPISTON RYHMÄN KANSSA. _x000D_ tämän alahankkeen IPS: llä on suuren vaikutuksen PUBLICATIONS: ssä ilmaistun uuden tiedon lisäksi GENERATED PATENTS TRANSFER PHARMACS BY THE UIB to empressed DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT ja Lipopharma). RYHMÄMME SUUNNITTELEMA JA PATENTOIMA KAIVOS ON SIIRRETTY LIPOPHARMALLE. TÄMÄ MOLECULA ON SAANUT HARVINAISLÄÄKKEEN ASEMAN GLIOOMAN HOITOON EUROOPAN LÄÄKEVIRASTOLTA JA ON JO VAIHEEN I/II KLIINISISSÄ TUTKIMUKSISSA SAIRAALOISSA SVEITSISSÄ, YHDISTYNEESSÄ KUNINGASKUNNASSA JA ESPANJASSA KESKUSHERMOSTON KASVAINTEN JA MUIDEN KIINTEIDEN KASVAINTEN HOIDOSSA. TÄSTÄ SYYSTÄ ON TOIVOTTU, ETTÄ HANKE SAATETAAN ONNISTUNEESTI PÄÄTÖKSEEN, TARJOTAAN UUTTA TIETOA, MOLEKYYLEJÄ JA PATENTTEJA CNS-SAIRAUKSIEN HOITOON JA EDISTETÄÄN KEHITYSTÄ, JOKA JOHTAA JOIHINKIN MOLEKYYLEIHIN, JOITA SUUNNITTELEMME TAI OLEMME SUUNNITELLEET JOPA POTILAILLE. KESKUSHERMOSTON PATOLOGIAT AIHEUTTAVAT MERKITTÄVIÄ MUUTOKSIA KALVON LIPIDEISSÄ, JA TOIVOMME VOIVAMME SELVENTÄÄ ALZHEIMERIN TAUTIIN TAI GLIOMAAN LIITTYVIÄ UUSIA SIGNALOINTIELEMENTTEJÄ SEKÄ NÄIDEN PATOLOGIOIDEN HOITOON KEHITETTYJEN UUSIEN MOLEKYYLIEN VAIKUTUSMEKANISMIA. _x000D_ tässä FEELING, OUR PRINCIPAL OUR OWNERS ARE:_x000D_ 1A. Tutkimus LIPID PAPEL ON PATOPHYSIOLOGY OF SNC DISEASE (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS JA glioma) JA NEW DESIGN molekyylejä niiden hoitoon._x000D_ 1B. ALZHEIMER- JA MUIDEN Neurodegeneratiivisten PROCESSES- JA MUIDEN neurodegeneratiivisten PROCESSES-järjestelmien tehokkuus- JA MECHANISHES-JÄRJESTELMÄT._x000D_ 1C. LIPIDIEN TEHOKKUUS JA MOLEKYYLIMEKANISMIT GLIOOMAN HOIDOSSA JA TEKSTIVIESTIEN ROOLI SYÖPÄSOLUJEN JA NIIDEN HOIDON LISÄÄNTYMISESSÄ. (Finnish)
4 August 2022
0 references
OŚRODKOWY UKŁAD NERWOWY (CNS) ZAWIERA WIĘCEJ LIPIDÓW NIŻ JAKIKOLWIEK INNY UKŁAD, NARZĄD LUB TKANKA, Z WYJĄTKIEM TŁUSZCZÓW. PATOLOGIE OUN CZĘSTO PROWADZĄ DO ZMIAN LIPIDÓW MEMBRANOWYCH. CELEM TEGO PODPROJEKTU JEST ZAPROJEKTOWANIE SYNTETYCZNYCH LIPIDÓW I ZBADANIE ICH SKUTECZNOŚCI JAKO PHARMACOS (TERAPIA MEMBRANOWA LIPIDOWA) W LECZENIU GLEJAKA I CHOROBY ALZHEIMERA, A TAKŻE BADANIE MECHANIZMÓW MOLEKULARNYCH ZWIĄZANYCH Z JEGO DZIAŁANIEM TERAPEUTYCZNYM. TRAJEKTORIA NAUKOWA (PUBLIKACJE) I TRANSLACJA (PATENTY) GRUPY WSPIERAJĄ OSIĄGNIĘCIE AMBITNYCH CELÓW. NASZYM WYZWANIEM JAKO GRUPA JEST GENEROWANIE PODSTAWOWEJ WIEDZY W DZIEDZINIE BIOTECHNOLOGII BIOMEDYCZNEJ I WYKORZYSTANIE JEJ DO OPRACOWANIA NOWYCH NARZĘDZI TERAPEUTYCZNYCH DLA CHORÓB OUN O WAŻNYCH POTRZEBACH KLINICZNYCH, WE WSPÓŁPRACY Z GRUPĄ UNIWERSYTETU LEONA. _x000D_ oprócz nowej wiedzy wyrażonej w PUBLIKACJI o dużym wpływie, IPS tego podprojektu mają OGÓLNE PATENTY TRANSFER PHARMACS BY THE UIB to empressed DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT i Lipopharma). GÓRNIK, ZAPROJEKTOWANY I OPATENTOWANY PRZEZ NASZĄ GRUPĘ, ZOSTAŁ PRZENIESIONY DO LIPOPHARMA. TA LEK MOLECULA OTRZYMAŁA STATUS SIEROCEGO PRODUKTU LECZNICZEGO DO LECZENIA GLEJAKA PRZEZ EUROPEJSKĄ AGENCJĘ LEKÓW I JEST JUŻ W FAZIE I/II BADAŃ KLINICZNYCH W SZPITALACH W SZWAJCARII, WIELKIEJ BRYTANII I HISZPANII W LECZENIU NOWOTWORÓW OUN I INNYCH GUZÓW LITYCH. Z TEGO POWODU MAMY NADZIEJĘ, ŻE ZAKOŃCZYMY PROJEKT Z SUKCESEM, DOSTARCZYMY NOWEJ WIEDZY, MOLEKUŁ I PATENTÓW NA TERAPIĘ CHORÓB OUN, A TAKŻE NA POSTĘP W ROZWOJU, KTÓRY PROWADZI DO NIEKTÓRYCH CZĄSTECZEK, KTÓRE PROJEKTUJEMY LUB ZAPROJEKTOWALIŚMY NAWET PACJENTÓW. PATOLOGIE OUN POWODUJĄ ZNACZĄCE ZMIANY W LIPIDACH BŁONOWYCH I MAMY NADZIEJĘ WYJAŚNIĆ NOWE ELEMENTY SYGNALIZACYJNE ZWIĄZANE Z CHOROBĄ ALZHEIMERA LUB GLEJAKIEM, A TAKŻE MECHANIZM DZIAŁANIA NOWYCH CZĄSTECZEK OPRACOWANYCH DO LECZENIA TYCH PATOLOGII. _x000D_ w TYM UŻYTKOWNIKU, NAJSZYSTKIE NAJSZYSTKIE NAJSZYSTKIE NAJSZYSTKIE:_x000D_ 1A. Badanie LIPID PAPEL IN THE PATOPHYSIOLOGY OF SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS I Glejak) I NOWYCH cząsteczek DESIGN do ich leczenia._x000D_ 1B. Wydajność I MOLECULARNE MECHANISHES OF DESIGN LIPIDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER DISEASE AND INNE neurodegenerative PROCESSES._x000D_ 1C. SKUTECZNOŚĆ I MOLEKULARNE MECHANIZMY PROJEKTOWANIA LIPIDÓW DO LECZENIA GLEJAKA I ROLA SMS W PROLIFERACJI KOMÓREK NOWOTWOROWYCH I JEGO TERAPII. (Polish)
4 August 2022
0 references
A KÖZPONTI IDEGRENDSZER (CNS) TÖBB LIPIDET TARTALMAZ, MINT BÁRMELY MÁS RENDSZER, SZERV VAGY SZÖVET, KIVÉVE A ZSÍRT. A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI PATOLÓGIÁK GYAKRAN A MEMBRÁN LIPIDJEINEK MEGVÁLTOZÁSÁHOZ VEZETNEK. ENNEK AZ ALPROJEKTNEK A CÉLJA A SZINTETIKUS LIPIDEK TERVEZÉSE ÉS HATÁSOSSÁGÁNAK VIZSGÁLATA A GLIOMA ÉS AZ ALZHEIMER-KÓR KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ PHARMACOS-KÉNT (LIPIDMEMBRÁN TERÁPIA), VALAMINT A TERÁPIÁS HATÁSBAN SZEREPET JÁTSZÓ MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSOK VIZSGÁLATA. A CSOPORT TUDOMÁNYOS PÁLYÁJA (KIADVÁNYOK) ÉS TRANSZLÁCIÓS PÁLYÁJA (PATENTES) TÁMOGATJA A KITŰZÖTT AMBICIÓZUS CÉLOK ELÉRÉSÉT. CSOPORTKÉNT AZ A FELADATUNK, HOGY ALAPVETŐ ISMERETEKET GYŰJTSÜNK AZ ORVOSBIOLÓGIAI BIOTECHNOLÓGIA TERÜLETÉN, ÉS FELHASZNÁLJUK A FONTOS KLINIKAI IGÉNYŰ CNS-BETEGSÉGEK ÚJ TERÁPIÁS ESZKÖZEINEK KIFEJLESZTÉSÉRE, EGYÜTTMŰKÖDVE A LEONI EGYETEM CSOPORTJÁVAL. _x000D_ a nagy hatású PUBLICATIONS-ban kifejezett új ismeretek mellett ezen alprojekt IPS-ei a DISTINTS-ek (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT és Lipopharma) ÁLTALÁNOS FELHASZNÁLÁSOK ÁLTALÁNOS FELTÉTELÉNEK. A BÁNYÁSZ, AMELYET A CSOPORTUNK TERVEZETT ÉS SZABADALMAZTATOTT, ÁTKERÜLT A LIPOPHARMA-RA. EZ A MOLECULA AZ EURÓPAI GYÓGYSZERÜGYNÖKSÉG ÁLTAL GLIÓMA KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ RITKA BETEGSÉGEK GYÓGYSZEREKÉNT KAPOTT STÁTUSZT, ÉS MÁR FOLYAMATBAN VAN SVÁJCBAN, AZ EGYESÜLT KIRÁLYSÁGBAN ÉS SPANYOLORSZÁGBAN A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI DAGANATOK ÉS MÁS SZILÁRD DAGANATOK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ KÓRHÁZAKBAN VÉGZETT I./II. FÁZISÚ KLINIKAI VIZSGÁLATOKBAN. EZÉRT REMÉLJÜK, HOGY SIKERESEN BEFEJEZZÜK A PROJEKTET, HOGY ÚJ ISMERETEKET, MOLEKULÁKAT ÉS SZABADALMAKAT BIZTOSÍTSUNK A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI BETEGSÉGEK KEZELÉSÉRE, ÉS HOGY ELŐMOZDÍTSÁK AZT A FEJLESZTÉST, AMELY AZ ÁLTALUNK TERVEZETT VAGY AKÁR A BETEGEKET IS MEGTERVEZETT MOLEKULÁKHOZ VEZET. A KÖZPONTI IDEGRENDSZERI PATOLÓGIÁK JELENTŐS VÁLTOZÁSOKAT IDÉZNEK ELŐ A MEMBRÁN LIPIDEKBEN, ÉS REMÉLJÜK, HOGY TISZTÁZZUK AZ ALZHEIMER-KÓRHOZ VAGY A GLIÓMÁHOZ KAPCSOLÓDÓ ÚJ JELZŐELEMEKET, VALAMINT AZ ILYEN PATOLÓGIÁK KEZELÉSÉRE KIFEJLESZTETT ÚJ MOLEKULÁK HATÁSMECHANIZMUSÁT. _x000D_ ebben az ÉRVÉNYEZÉSben, a mi saját szemszögünkből:_x000D_ 1A. A SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS AND glioma) és az új DESIGN molekulák kezelésének vizsgálata._x000D_ 1B. Az ALZHEIMER DISEASE ÉS ETHER neurodegeneratív PROCESSES kezelésére szolgáló DESIGN LIPIDS hatékonyság ÉS MOLECULAR MECHANISHES._x000D_ 1C. A GLIOMA KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ LIPIDEK HATÁSOSSÁGA ÉS MOLEKULÁRIS MECHANIZMUSAI, VALAMINT AZ SMS SZEREPE A RÁKSEJTEK PROLIFERÁCIÓJÁBAN ÉS TERÁPIÁJÁBAN. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
CENTRÁLNÍ NERVOVÝ SYSTÉM (CNS) OBSAHUJE VÍCE LIPIDŮ NEŽ JAKÝKOLI JINÝ SYSTÉM, ORGÁN NEBO TKÁŇ, S VÝJIMKOU TUKU. CNS PATOLOGIE ČASTO VEDOU KE ZMĚNÁM MEMBRÁNOVÝCH LIPIDŮ. CÍLEM TOHOTO DÍLČÍHO PROJEKTU JE NAVRHNOUT SYNTETICKÉ LIPIDY A STUDOVAT JEJICH ÚČINNOST JAKO FARMAKOS (LIPID MEMBRÁNOVÁ TERAPIE) PRO LÉČBU GLIOMU A ALZHEIMEROVY CHOROBY, JAKOŽ I ZKOUMÁNÍ MOLEKULÁRNÍCH MECHANISMŮ ZAPOJENÝCH DO JEHO TERAPEUTICKÉHO ÚČINKU. VĚDECKÁ TRAJEKTORIE (PUBLIKACE) A PŘEKLAD (PATENTY) SKUPINY PODPORUJÍ DOSAŽENÍ STANOVENÝCH AMBICIÓZNÍCH CÍLŮ. NAŠÍ VÝZVOU JAKO SKUPINA JE GENEROVAT ZÁKLADNÍ ZNALOSTI V OBLASTI BIOMEDICÍNSKÉ BIOTECHNOLOGIE A POUŽÍVAT JE K VÝVOJI NOVÝCH TERAPEUTICKÝCH NÁSTROJŮ PRO ONEMOCNĚNÍ CNS S VÝZNAMNÝMI KLINICKÝMI POTŘEBAMI, VE SPOLUPRÁCI SE SKUPINOU LEONSKÉ UNIVERZITY. _x000D_ kromě nových poznatků vyjádřených v PUBLICATIONS s vysokým dopadem má IPS tohoto dílčího projektu GENERÁTNÍ PATENTY TRANSFER PHARMACS BY THE UIB TO Empressed DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT a Lipopharma). MINERVAL, NAVRŽENÝ A PATENTOVANÝ NAŠÍ SKUPINOU, BYL PŘEVEDEN DO SPOLEČNOSTI LIPOPHARMA. PŘÍPRAVEK MOLECULA ZÍSKAL STATUS LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PRO VZÁCNÁ ONEMOCNĚNÍ PRO LÉČBU GLIOMU EVROPSKOU AGENTUROU PRO LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY A JE JIŽ VE FÁZI I/II KLINICKÝCH STUDIÍ V NEMOCNICÍCH VE ŠVÝCARSKU, SPOJENÉM KRÁLOVSTVÍ A ŠPANĚLSKU ZA ÚČELEM LÉČBY NÁDORŮ CNS A JINÝCH SOLIDNÍCH NÁDORŮ. Z TOHOTO DŮVODU SE OČEKÁVÁ, ŽE PROJEKT ÚSPĚŠNĚ DOKONČÍME, POSKYTNEME NOVÉ POZNATKY, MOLEKULY A PATENTY PRO TERAPII ONEMOCNĚNÍ CNS A POKROČÍME VE VÝVOJI, KTERÝ VEDE K NĚKTERÝM MOLEKULÁM, KTERÉ NAVRHUJEME NEBO NAVRHLI I PACIENTI. CNS PATOLOGIE VYVOLÁVAJÍ VÝZNAMNÉ ZMĚNY MEMBRÁNOVÝCH LIPIDŮ A DOUFÁME, ŽE VYJASNÍ NOVÉ SIGNALIZAČNÍ PRVKY SPOJENÉ S ALZHEIMEROVOU CHOROBOU NEBO GLIOMEM, STEJNĚ JAKO MECHANISMUS ÚČINKU NOVÝCH MOLEKUL VYVINUTÝCH PRO LÉČBU TĚCHTO PATOLOGIÍ. _x000D_ in THIS FEELING, NAŠÍ PŘÍSLUŠNÍ OWNERS ARE:_x000D_ 1A. Vyšetřování LIPID PAPEL V PATOPHYSIOLOGIE SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS A glioma) A NOVÉ DESIGN molekuly pro jejich léčbu._x000D_ 1B. Účinnost A MOLECULÁŘNÍ MECHANIZACE DESIGNÝCH LIPID pro léčbu ALZHEIMER DISEASE A DALŠÍ neurodegenerativní PROCESES._x000D_ 1C. ÚČINNOST A MOLEKULÁRNÍ MECHANISMY NÁVRHU LIPIDŮ PRO LÉČBU GLIOMU A ROLE SMS V PROLIFERACI NÁDOROVÝCH BUNĚK A JEHO TERAPII. (Czech)
4 August 2022
0 references
CENTRĀLĀ NERVU SISTĒMA (CNS) SATUR VAIRĀK LIPĪDU NEKĀ JEBKURA CITA SISTĒMA, ORGĀNS VAI AUDI, IZŅEMOT TAUKAUDU. CNS PATOLOĢIJAS BIEŽI IZRAISA MEMBRĀNAS LIPĪDU IZMAIŅAS. ŠĪ APAKŠPROJEKTA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT SINTĒTISKOS LIPĪDUS UN PĒTĪT TO EFEKTIVITĀTI KĀ PHARMACOS (LIPĪDU MEMBRĀNU TERAPIJA) GLIOMAS UN ALCHEIMERA SLIMĪBAS ĀRSTĒŠANAI, KĀ ARĪ PĒTĪT MOLEKULĀROS MEHĀNISMUS, KAS SAISTĪTI AR TĀ TERAPEITISKO IEDARBĪBU. GRUPAS ZINĀTNISKĀ TRAJEKTORIJA (PUBLIKĀCIJAS) UN PRAKTISKĀ DARBĪBA (PATENTES) ATBALSTA IZVIRZĪTO VĒRIENĪGO MĒRĶU SASNIEGŠANU. MŪSU UZDEVUMS KĀ GRUPA IR RADĪT PAMATZINĀŠANAS JOMĀ BIOMEDICĪNAS BIOTEHNOLOĢIJAS UN IZMANTOT TO, LAI IZSTRĀDĀTU JAUNUS TERAPEITISKOS INSTRUMENTUS CNS SLIMĪBĀM AR SVARĪGĀM KLĪNISKĀM VAJADZĪBĀM, SADARBĪBĀ AR GRUPAS LEONAS UNIVERSITĀTES. _x000D_ papildus jaunām zināšanām, kas izteiktas augstas ietekmes PUBLIKĀCIJAS, šā apakšprojekta IPS ir VENERATED PATENTI TRANSFER PHARMACS BY UIB, lai saspiestu DISTINTI (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT un Lipopharma). MŪSU GRUPAS PROJEKTĒTAIS UN PATENTĒTAIS KALNRAČU MATERIĀLS IR NODOTS LIPOPHARMA. ŠIS MOLECULA IR SAŅĒMIS STATUSU ZĀLĒM RETI SASTOPAMU SLIMĪBU ĀRSTĒŠANAI, KO VEIC EIROPAS ZĀĻU AĢENTŪRA, UN JAU IR I/II FĀZES KLĪNISKIE PĒTĪJUMI SLIMNĪCĀS ŠVEICĒ, APVIENOTAJĀ KARALISTĒ UN SPĀNIJĀ CNS AUDZĒJU UN CITU CIETU AUDZĒJU ĀRSTĒŠANAI. ŠĪ IEMESLA DĒĻ TIEK CERĒTS VEIKSMĪGI PABEIGT PROJEKTU, SNIEGT JAUNAS ZINĀŠANAS, MOLEKULAS UN PATENTUS CNS SLIMĪBU TERAPIJAI, KĀ ARĪ VEICINĀT ATTĪSTĪBU, KAS NOVED PIE DAŽĀM MOLEKULĀM, KURAS MĒS PROJEKTĒJAM VAI ESAM IZSTRĀDĀJUŠI PAT PACIENTIEM. CNS PATOLOĢIJAS IZRAISA BŪTISKAS IZMAIŅAS MEMBRĀNAS LIPĪDOS, UN MĒS CERAM NOSKAIDROT JAUNUS SIGNALIZĀCIJAS ELEMENTUS, KAS SAISTĪTI AR ALCHEIMERA SLIMĪBU VAI GLIOMU, KĀ ARĪ JAUNU MOLEKULU DARBĪBAS MEHĀNISMU, KAS IZSTRĀDĀTS ŠO PATOLOĢIJU ĀRSTĒŠANAI. _x000D_ in ŠIS FEELING, mūsu PRINCIPAL OUR OWNERS ARE:_x000D_ 1A. LIPID PAPEL izmeklēšana SNC DISEASES PATOPHYSIOLOGY (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS UN glioma) UN NEW DESIGN molekulu ārstēšanai._x000D_ 1B. Efektivitātes un MOLECULAR MECHANISHES DESIGN LIPIDS TREATMENT ALZHEIMER ATTIECĪBAS UN CITU neirodeģeneratīvo PROCESSES._x000D_ 1C. DIZAINA LIPĪDU EFEKTIVITĀTE UN MOLEKULĀRIE MEHĀNISMI GLIOMAS ĀRSTĒŠANAI UN SMS LOMA VĒŽA ŠŪNU PROLIFERĀCIJĀ UN TĀS TERAPIJĀ. (Latvian)
4 August 2022
0 references
TÁ NÍOS MÓ LIPIDÍ I LÁRCHÓRAS NA NÉARÓG (CNS) NÁ AON CHÓRAS, ORGÁN NÓ FÍOCHÁN EILE, ACH AMHÁIN AN SAILLE. IS MINIC A BHÍONN ATHRUITHE I LIPIDÍ MEMBRANE MAR THORADH AR PHAITEOLAÍOCHTAÍ CNS. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN BHFOTHIONSCADAL SEO LIPIDÍ SINTÉISEACHA A DHEARADH AGUS STAIDÉAR A DHÉANAMH AR A N-ÉIFEACHTÚLACHT MAR PHARMACOS (TEIRIPE MEMBRANE LIPID) CHUN CÓIREÁIL A DHÉANAMH AR GHLIOMA AGUS GALAR ALZHEIMER’S, CHOMH MAITH LE HIMSCRÚDÚ AR NA SÁSRAÍ MÓILÍNEACHA A BHFUIL BAINT ACU LENA ÉIFEACHT THEIRIPEACH. TACAÍONN CONAIR EOLAÍOCH (FOILSEACHÁIN) AGUS AISTRITHEACH (PATENTES) AN GHRÚPA LEIS NA CUSPÓIRÍ UAILLMHIANACHA A LEAGTAR AMACH A BHAINT AMACH. IS É ÁR DÚSHLÁN MAR GHRÚPA EOLAS BUNÚSACH A GHINIÚINT I RÉIMSE NA BITEICNEOLAÍOCHTA BITHLEIGHIS AGUS É A ÚSÁID CHUN UIRLISÍ TEIRIPEACHA NUA A FHORBAIRT DO GHALAIR CNS LE RIACHTANAIS CHLINICIÚLA THÁBHACHTACHA, I GCOMHAR LEIS AN NGRÚPA DE CHUID OLLSCOIL LEON. _x000D_ chomh maith le heolas nua a chuirtear in iúl i bPróiseasanna ardtionchair, tá IPS an fhothionscadail seo ag baint le PHARMACS TRANSFER A DHÉANAMH LE DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT agus Lipopharma). AISTRÍODH AN MINERVAL, A DHEAR AGUS A PHAITINNIGH ÁR NGRÚPA, CHUIG LIPOPHARMA. TÁ AN MOLECULA SEO TAR ÉIS STÁDAS TÁIRGE ÍOCSHLÁINTE DÍLLEACHTA A FHÁIL CHUN CÓIREÁIL A CHUR AR GHLIOMA AG AN NGNÍOMHAIREACHT EORPACH UM CHÓGAISÍOCHT AGUS TÁ SÉ I GCÉIM I/II I STAIDÉIR CHLINICIÚLA IN OSPIDÉIL SAN EILVÉIS, SA RÍOCHT AONTAITHE AGUS SA SPÁINN CHUN SIADAÍ CNS AGUS SIADAÍ SOLADACHA EILE A CHÓIREÁIL. AR AN GCÚIS SEO, TÁTHAR AG SÚIL GO N-ÉIREOIDH LEIS AN TIONSCADAL A CHRÍOCHNÚ, CHUN EOLAS, MÓILÍNÍ AGUS PAITINNÍ NUA A SHOLÁTHAR LE HAGHAIDH TEIRIPE GALAIR CNS, AGUS CHUN FORBAIRT A CHUR CHUN CINN A FHÁGANN GO BHFUIL CUID DE NA MÓILÍNÍ A DHEARAIMID NÓ A DHEARANN FIÚ NA HOTHAIR. SPREAGANN PAITEOLAÍOCHTAÍ CNS ATHRUITHE SUNTASACHA I LIPIDÍ MEMBRANE AGUS TÁ SÚIL AGAINN EILIMINTÍ COMHARTHAÍOCHTA NUA A BHAINEANN LE GALAR ALZHEIMER NÓ GLIOMA A SHOILÉIRIÚ, CHOMH MAITH LE MEICNÍOCHT GNÍOMHAÍOCHTA MÓILÍNÍ NUA A FORBRAÍODH CHUN NA PAITEOLAÍOCHTAÍ SEO A CHÓIREÁIL. _x000D_ sa SÉANAMH, OUR PRINCIPALOUR: _x000D_ 1A. Imscrúdú PAPEL LIPID IN patophysiology DISEASES SNC (DISEASEALZHEIMER, ICTUS AGUS GLIOMA) AGUS móilíní DESIGN NUA dá gcóireáil._x000D_ 1B. Éifeachtúlacht agus MOLECULAR MECHANIES NA LIPIDS DEARADH DEARADH DO LÁITHREÁN AGUS PRÓSAÍ neurodegenerative EILE._x000D_ 1C. ÉIFEACHTÚLACHT AGUS MEICNÍOCHTAÍ MÓILÍNEACHA LIPIDÍ DEARAIDH CHUN CÓIREÁIL GLIOMA AGUS RÓL SMS I IOMADÚ CEALLA AILSE AGUS A TEIRIPE. (Irish)
4 August 2022
0 references
CENTRALNI ŽIVČNI SISTEM (CŽS) VSEBUJE VEČ LIPIDOV KOT KATERI KOLI DRUG SISTEM, ORGAN ALI TKIVO, RAZEN MAŠČOB. PATOLOGIJE CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA POGOSTO POVZROČIJO SPREMEMBE MEMBRANSKIH LIPIDOV. NAMEN TEGA PODPROJEKTA JE ZASNOVATI SINTETIČNE LIPIDE IN PREUČITI NJIHOVO UČINKOVITOST KOT FARMAKOS (ZDRAVLJENJE Z LIPIDNO MEMBRANO) ZA ZDRAVLJENJE GLIOMA IN ALZHEIMERJEVE BOLEZNI TER RAZISKATI MOLEKULARNE MEHANIZME, KI SO VKLJUČENI V NJEGOV TERAPEVTSKI UČINEK. ZNANSTVENA USMERITEV (PUBLIKACIJE) IN TRANSLACIJSKI (PATENTI) SKUPINE PODPIRAJO DOSEGANJE ZASTAVLJENIH AMBICIOZNIH CILJEV. NAŠ IZZIV KOT SKUPINA JE USTVARITI OSNOVNO ZNANJE NA PODROČJU BIOMEDICINSKE BIOTEHNOLOGIJE IN GA UPORABITI ZA RAZVOJ NOVIH TERAPEVTSKIH ORODIJ ZA BOLEZNI CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA S POMEMBNIMI KLINIČNIMI POTREBAMI V SODELOVANJU S SKUPINO UNIVERZE V LEONU. _x000D_ poleg novih spoznanj, izraženih v zelo vplivnih PUBLIKACIJAh, imajo IPS tega podprojekta GENERATED PATENTS TRANSFER PHARMACS BY THE UIB, da bi dobili vtisnjene DISTINte (ABILITY, BRIDGE Bioraziskave, PHARMACONCEPT in Lipopharma). MINERVAL, KI GA JE ZASNOVALA IN PATENTIRALA NAŠA SKUPINA, JE BIL PRENESEN V LIPOPHARMA. TA MOLECULA JE OD EVROPSKE AGENCIJE ZA ZDRAVILA PREJELA STATUS ZDRAVILA SIROTE ZA ZDRAVLJENJE GLIOMA IN JE ŽE V KLINIČNIH ŠTUDIJAH FAZE I/II V BOLNIŠNICAH V ŠVICI, ZDRUŽENEM KRALJESTVU IN ŠPANIJI ZA ZDRAVLJENJE TUMORJEV OSREDNJEGA ŽIVČEVJA IN DRUGIH TRDNIH TUMORJEV. ZATO UPAMO, DA BO PROJEKT USPEŠNO ZAKLJUČEN, DA SE ZAGOTOVI NOVO ZNANJE, MOLEKULE IN PATENTI ZA ZDRAVLJENJE BOLEZNI CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA IN DA SE POSPEŠI RAZVOJ, KI VODI DO NEKATERIH MOLEKUL, KI JIH OBLIKUJEMO ALI SMO ZASNOVALI CELO BOLNIKE. PATOLOGIJE CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA POVZROČAJO POMEMBNE SPREMEMBE MEMBRANSKIH LIPIDOV IN UPAMO, DA BOMO POJASNILI NOVE SIGNALNE ELEMENTE, POVEZANE Z ALZHEIMERJEVO BOLEZNIJO ALI GLIOMOM, KOT TUDI MEHANIZEM DELOVANJA NOVIH MOLEKUL, RAZVITIH ZA ZDRAVLJENJE TEH PATOLOGIJ. _x000D_ v PREPRIČANJU, NAŠI PRIČAKOVANJU NAŠE NAŠE SKUPNOSTI:_x000D_ 1A. Preiskava LIPID PAPEL V PATOPHYSIOLOGIJA SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS IN glioma) IN NOVO DESIGN molekule za njihovo zdravljenje._x000D_ 1B. Učinkovitost IN MOLEKULARNE MECHANIŠKE DESIGN LIPIDS za zdravljenje ALZHEIMER DISEASE IN DRUGIh nevrodegenerativnih PROCESES._x000D_ 1C. UČINKOVITOST IN MOLEKULARNI MEHANIZMI OBLIKOVANJA LIPIDOV ZA ZDRAVLJENJE GLIOMA IN VLOGE SMS PRI PROLIFERACIJI RAKAVIH CELIC IN NJIHOVI TERAPIJI. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ЦЕНТРАЛНАТА НЕРВНА СИСТЕМА (ЦНС) СЪДЪРЖА ПОВЕЧЕ ЛИПИДИ ОТ ВСЯКА ДРУГА СИСТЕМА, ОРГАН ИЛИ ТЪКАН, С ИЗКЛЮЧЕНИЕ НА МАСТНАТА КИСЕЛИНА. ПАТОЛОГИИТЕ НА ЦНС ЧЕСТО ВОДЯТ ДО ПРОМЕНИ В МЕМБРАННИТЕ ЛИПИДИ. ТОЗИ ПОДПРОЕКТ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА ПРОЕКТИРА СИНТЕТИЧНИТЕ ЛИПИДИ И ДА ПРОУЧИ ТЯХНАТА ЕФИКАСНОСТ КАТО ФАРМАКОС (ЛИПИДНА МЕМБРАННА ТЕРАПИЯ) ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ГЛИОМ И БОЛЕСТТА НА АЛЦХАЙМЕР, КАКТО И ИЗСЛЕДВАНЕ НА МОЛЕКУЛЯРНИТЕ МЕХАНИЗМИ, УЧАСТВАЩИ В ТЕРАПЕВТИЧНИЯ МУ ЕФЕКТ. НАУЧНАТА ТРАЕКТОРИЯ (ПУБЛИКАЦИИ) И ПРЕВОДЪТ (ПАТЕНТИ) НА ГРУПАТА ПОДКРЕПЯТ ПОСТИГАНЕТО НА ПОСТАВЕНИТЕ АМБИЦИОЗНИ ЦЕЛИ. НАШЕТО ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВО КАТО ГРУПА Е ДА ГЕНЕРИРАМЕ ОСНОВНИ ЗНАНИЯ В ОБЛАСТТА НА БИОМЕДИЦИНСКАТА БИОТЕХНОЛОГИЯ И ДА ГИ ИЗПОЛЗВАМЕ ЗА РАЗРАБОТВАНЕ НА НОВИ ТЕРАПЕВТИЧНИ ИНСТРУМЕНТИ ЗА КНС ЗАБОЛЯВАНИЯ С ВАЖНИ КЛИНИЧНИ НУЖДИ, В СЪТРУДНИЧЕСТВО С ГРУПАТА НА УНИВЕРСИТЕТА В ЛЕОН. _x000D_ в допълнение към новите знания, изразени в ПУБЛИКАЦИИ с висока степен на въздействие, IPS на този подпроект имат GENERATEY PATENTS OF TRANSFER PHARMACS BY THE UIB TO Empressed DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT и Lipopharma). МИНЬОРСКИЯТ, ПРОЕКТИРАН И ПАТЕНТОВАН ОТ НАШАТА ГРУПА, Е ПРЕХВЪРЛЕН НА LIPOPHARMA. ТАЗИ MOLECULA Е ПОЛУЧИЛА СТАТУТ НА ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ СИРАК ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ГЛИОМ ОТ ЕВРОПЕЙСКАТА АГЕНЦИЯ ПО ЛЕКАРСТВАТА И ВЕЧЕ Е ВЪВ ФАЗА I/II КЛИНИЧНИ ПРОУЧВАНИЯ В БОЛНИЦИ В ШВЕЙЦАРИЯ, ОБЕДИНЕНОТО КРАЛСТВО И ИСПАНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ТУМОРИ НА ЦНС И ДРУГИ СОЛИДНИ ТУМОРИ. ПОРАДИ ТАЗИ ПРИЧИНА СЕ НАДЯВА ДА ЗАВЪРШИ УСПЕШНО ПРОЕКТА, ДА ПРЕДОСТАВИ НОВИ ЗНАНИЯ, МОЛЕКУЛИ И ПАТЕНТИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ЦНС И ДА УСКОРИ РАЗВИТИЕТО, КОЕТО ВОДИ ДО НЯКОИ ОТ МОЛЕКУЛИТЕ, КОИТО ПРОЕКТИРАМЕ ИЛИ СМЕ ПРОЕКТИРАЛИ ДОРИ ПАЦИЕНТИТЕ. ПАТОЛОГИИТЕ НА ЦНС ПРЕДИЗВИКВАТ ЗНАЧИТЕЛНИ ПРОМЕНИ В МЕМБРАННИТЕ ЛИПИДИ И СЕ НАДЯВАМЕ ДА ИЗЯСНИМ НОВИ СИГНАЛНИ ЕЛЕМЕНТИ, СВЪРЗАНИ С БОЛЕСТТА НА АЛЦХАЙМЕР ИЛИ ГЛИОМ, КАКТО И МЕХАНИЗМА НА ДЕЙСТВИЕ НА НОВИТЕ МОЛЕКУЛИ, РАЗРАБОТЕНИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ТЕЗИ ПАТОЛОГИИ. _x000D_ в ТОЗИ ВЪПРОСИ, НАШИТЕ ПРИНЧИТЕЛНИ НАШИТЕ ВЪПРОСИ:_x000D_ 1A. Изследване на LIPID PAPEL в PATOPHYSIOLOGY OF SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS И глиом) И НОВИ молекули DESIGN за тяхното лечение._x000D_ 1B. Ефективност И МОЛЕКУЛЕРНИ МЕХАНИШИ НА ИЗИСКВАНИЯ ЗА ТЪРГОВЕЦА НА АЛЖАЙМЕР И ДРУГИ Нерводегенеративни ПРОЦЕСИ._x000D_ 1C. ЕФИКАСНОСТ И МОЛЕКУЛЯРНИ МЕХАНИЗМИ НА ПРОЕКТНИТЕ ЛИПИДИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ГЛИОМ И РОЛЯТА НА SMS В ПРОЛИФЕРАЦИЯТА НА РАКОВИТЕ КЛЕТКИ И НЕГОВАТА ТЕРАПИЯ. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
IS-SISTEMA NERVUŻA ĊENTRALI (CNS) FIHA AKTAR LIPIDI MINN KWALUNKWE SISTEMA, ORGANU JEW TESSUT IEĦOR, ĦLIEF IX-XADIPOSE. PATOLOĠIJI TAS-CNS ĦAFNA DRABI JWASSLU GĦAL TIBDIL FIL-LIPIDI FIL-MEMBRANA. DAN IS-SOTTOPROĠETT GĦANDU L-GĦAN LI JFASSAL LIPIDI SINTETIĊI U JISTUDJA L-EFFIKAĊJA TAGĦHOM BĦALA PHARMACOS (TERAPIJA B’MEMBRANA TAL-LIPIDI) GĦAT-TRATTAMENT TAL-GLIJOMA U L-MARDA TA’ ALZHEIMER, KIF UKOLL L-INVESTIGAZZJONI TAL-MEKKANIŻMI MOLEKULARI INVOLUTI FL-EFFETT TERAPEWTIKU TIEGĦU. IT-TRAJETTORJA XJENTIFIKA (PUBBLIKAZZJONIJIET) U TRADUZZJONI (PRIVATTIVI) TAL-GRUPP JAPPOĠĠJAW IL-KISBA TAL-OBJETTIVI AMBIZZJUŻI STABBILITI. L-ISFIDA TAGĦNA BĦALA GRUPP HIJA LI NIĠĠENERAW GĦARFIEN BAŻIKU FIL-QASAM TAL-BIJOTEKNOLOĠIJA BIJOMEDIKA U NUŻAWHA BIEX NIŻVILUPPAW GĦODOD TERAPEWTIĊI ĠODDA GĦALL-MARD TAS-CNS BI ĦTIĠIJIET KLINIĊI IMPORTANTI, B’KOLLABORAZZJONI MAL-GRUPP TAL-UNIVERSITÀ TA’ LEON. _x000D_ minbarra l-għarfien ġdid espress f’PUBBLIKAZZJONIJIET b’impatt għoli, l-IPS ta’ dan is-sottoproġett għandhom PATENTI ĠENERALI TA’ FARMAĊI TA’ TRASFERIMENTI BILL-UIB GĦANDHOM jiġu mpressati (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT u Lipopharma). IL-MINERVAL, IDDISINJAT U BREVETTAT MILL-GRUPP TAGĦNA, ĠIE TRASFERIT GĦAL LIPOPHARMA. DIN IL-MOLEKULA RĊEVIET L-ISTATUS TA’ PRODOTT MEDIĊINALI ORFNI GĦAT-TRATTAMENT TAL-GLIJOMA MILL-AĠENZIJA EWROPEA GĦALL-MEDIĊINI U DIĠÀ TINSAB FL-ISTUDJI KLINIĊI TAL-FAŻI I/II FL-ISPTARIJIET FL-IŻVIZZERA, IR-RENJU UNIT U SPANJA GĦAT-TRATTAMENT TAT-TUMURI TAS-CNS U TUMURI SOLIDI OĦRA. GĦAL DIN IR-RAĠUNI, HUWA TTAMAT LI L-PROĠETT JITLESTA B’SUĊĊESS, LI JIĠI PPROVDUT GĦARFIEN, MOLEKULI U PRIVATTIVI ĠODDA GĦAT-TERAPIJA TAL-MARD TAS-CNS, U LI JSIR PROGRESS FL-IŻVILUPP LI JWASSAL GĦAL UĦUD MILL-MOLEKULI LI NIDDISINJAW JEW LI DDISINJAW SAĦANSITRA L-PAZJENTI. IL-PATOLOĠIJI TAS-CNS JIKKAĠUNAW BIDLIET SINIFIKANTI FIL-LIPIDI TAL-MEMBRANA U NITTAMAW LI NIĊĊARAW ELEMENTI ĠODDA TA’ SINJALAZZJONI ASSOĊJATI MAL-MARDA TA’ ALZHEIMER JEW IL-GLIJOMA, KIF UKOLL IL-MEKKANIŻMU TA’ AZZJONI TA’ MOLEKULI ĠODDA ŻVILUPPATI GĦALL-KURA TA’ DAWN IL-PATOLOĠIJI. _x000D_ f’dan il-proċess, OUR PRINCIPAL OUR OWNERS ARE:_x000D_ 1A. Investigazzjoni TA’ PAPEL LIPID FIL-PATOPHYSIOLOGY TA’ SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS U glijoma) U M’GĦANDU molekuli DESIGN għat-trattament tagħhom._x000D_ 1B. Effiċjenza U MECHANISHES MOLECULAR TAL-LIPIŻI DESIGN GĦALL-TRATTAMENT TA’ DISEASE ALZIMER U PROĊESSIJIET newrodeġenerattivi OĦRA._x000D_ 1C. L-EFFIKAĊJA U L-MEKKANIŻMI MOLEKULARI TAD-DISINN TAL-LIPIDI GĦAT-TRATTAMENT TAL-GLIJOMA U R-RWOL TAL-SMS FIL-PROLIFERAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI TAL-KANĊER U T-TERAPIJA TIEGĦU. (Maltese)
4 August 2022
0 references
O SISTEMA NERVOSO CENTRAL (SNC) CONTÉM MAIS LIPÍDIOS DO QUE QUALQUER OUTRO SISTEMA, ÓRGÃO OU TECIDO, EXCETO O ADIPOSO. AS PATOLOGIAS DO SNC MUITAS VEZES LEVAM A ALTERAÇÕES NOS LIPÍDIOS DA MEMBRANA. ESTE SUBPROJETO VISA PROJETAR LIPÍDIOS SINTÉTICOS E ESTUDAR SUA EFICÁCIA COMO PHARMACOS (TERAPÊUTICA DE MEMBRANA LÍPIDE) PARA O TRATAMENTO DO GLIOMA E DA DOENÇA DE ALZHEIMER, BEM COMO A INVESTIGAÇÃO DOS MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS EM SEU EFEITO TERAPÊUTICO. A TRAJETÓRIA CIENTÍFICA (PUBLICAÇÕES) E A TRADUÇÃO (PATENTES) DO GRUPO APOIAM A REALIZAÇÃO DOS AMBICIOSOS OBJETIVOS DEFINIDOS. NOSSO DESAFIO COMO GRUPO É GERAR CONHECIMENTO BÁSICO NO CAMPO DA BIOTECNOLOGIA BIOMÉDICA E USÁ-LO PARA DESENVOLVER NOVAS FERRAMENTAS TERAPÊUTICAS PARA DOENÇAS DO SNC COM NECESSIDADES CLÍNICAS IMPORTANTES, EM COLABORAÇÃO COM O GRUPO DA UNIVERSIDADE DE LEÃO. _x000D_ além de novos conhecimentos expressos em PUBLICAÇÕES de alto impacto, os IPS deste subprojeto têm PATENS GENERADOS DE PARMACS DE TRANSFERÊNCIA PELA UIB para DISTINTOS EMPRADOS (ABILIDADE, BRIDGE Bio research, PHARMACONCEPT e Lipopharma). O MINEIRO, PROJETADO E PATENTEADO PELO NOSSO GRUPO, FOI TRANSFERIDO PARA A LIPOPHARMA. ESTE MOLECULA RECEBEU O ESTATUTO DE MEDICAMENTO ÓRFÃO PARA O TRATAMENTO DO GLIOMA PELA AGÊNCIA EUROPEIA DE MEDICAMENTOS E ENCONTRA-SE JÁ EM ESTUDOS CLÍNICOS DE FASE I/II EM HOSPITAIS DA SUÍÇA, REINO UNIDO E ESPANHA PARA O TRATAMENTO DE TUMORES DO SNC E OUTROS TUMORES SÓLIDOS. POR ESTA RAZÃO, ESPERA-SE CONCLUIR O PROJETO COM SUCESSO, FORNECER NOVOS CONHECIMENTOS, MOLÉCULAS E PATENTES PARA A TERAPIA DE DOENÇAS DO SNC, E AVANÇAR O DESENVOLVIMENTO QUE LEVA A ALGUMAS DAS MOLÉCULAS QUE PROJETAMOS OU PROJETAMOS ATÉ MESMO OS PACIENTES. AS PATOLOGIAS DO SNC INDUZEM MUDANÇAS SIGNIFICATIVAS NOS LIPÍDIOS DA MEMBRANA E ESPERAMOS ELUCIDAR NOVOS ELEMENTOS DE SINALIZAÇÃO ASSOCIADOS À DOENÇA DE ALZHEIMER OU GLIOMA, BEM COMO O MECANISMO DE AÇÃO DE NOVAS MOLÉCULAS DESENVOLVIDAS PARA O TRATAMENTO DESSAS PATOLOGIAS. _x000D_ NESTE SENTIMENTO, NOSSO PRINCIPAL NOSSOS OWNERS SÃO:_x000D_ 1A. Investigação DE PAPEL LIPIDO NA PATOFISIOLOGIA DAS DOENÇAS DE SNC (DISEASE DE ALZHEIMER, TICUS E GLIMA) E NOVAs moléculas de DESIGN para o seu tratamento._x000D_ 1B. Eficiência E MECHANIZES MOLECULARES DE LÍPIOS DE DESIGN PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER E OUTROS PROCESSOS neurodegenerativos._x000D_ 1C. EFICÁCIA E MECANISMOS MOLECULARES DE DELINEAMENTO DE LIPÍDIOS PARA O TRATAMENTO DO GLIOMA E PAPEL DA SMS NA PROLIFERAÇÃO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS E SUA TERAPIA. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
CENTRALNERVESYSTEMET (CNS) INDEHOLDER FLERE LIPIDER END NOGET ANDET SYSTEM, ORGAN ELLER VÆV, BORTSET FRA FEDT. CNS PATOLOGIER OFTE FØRE TIL ÆNDRINGER I MEMBRAN LIPIDER. DETTE DELPROJEKT HAR TIL FORMÅL AT DESIGNE SYNTETISKE LIPIDER OG UNDERSØGE DERES VIRKNING SOM PHARMACOS (LIPIDMEMBRANTERAPI) TIL BEHANDLING AF GLIOM OG ALZHEIMERS SYGDOM SAMT UNDERSØGELSE AF DE MOLEKYLÆRE MEKANISMER, DER ER INVOLVERET I DETS TERAPEUTISKE VIRKNING. GRUPPENS VIDENSKABELIGE FORLØB (PUBLIKATIONER) OG TRANSLATIONELLE (PATENTES) STØTTER OPFYLDELSEN AF DE AMBITIØSE MÅL, DER ER FASTSAT. VORES UDFORDRING SOM GRUPPE ER AT SKABE GRUNDLÆGGENDE VIDEN INDEN FOR BIOMEDICINSK BIOTEKNOLOGI OG BRUGE DEN TIL AT UDVIKLE NYE TERAPEUTISKE VÆRKTØJER TIL CNS-SYGDOMME MED VIGTIGE KLINISKE BEHOV I SAMARBEJDE MED GRUPPEN AF UNIVERSITETET I LEON. _x000D_ ud over ny viden, der kommer til udtryk i stærke PUBLIKATIONER, har IPS for dette delprojekt GENERATED PATENTS OF TRANSFER PHARMACSER AF UIBEN TIL at undertrykte DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT og Lipopharma). MINERVALEN, DESIGNET OG PATENTERET AF VORES GRUPPE, ER BLEVET OVERFØRT TIL LIPOPHARMA. DENNE MOLECULA HAR FÅET STATUS SOM LÆGEMIDDEL TIL SJÆLDNE SYGDOMME TIL BEHANDLING AF GLIOM FRA DET EUROPÆISKE LÆGEMIDDELAGENTUR OG ER ALLEREDE I FASE I/II KLINISKE UNDERSØGELSER PÅ HOSPITALER I SCHWEIZ, DET FORENEDE KONGERIGE OG SPANIEN TIL BEHANDLING AF CNS-TUMORER OG ANDRE FASTE TUMORER. DERFOR ER DET HÅBET AT FULDFØRE PROJEKTET MED SUCCES, AT LEVERE NY VIDEN, MOLEKYLER OG PATENTER TIL BEHANDLING AF CNS SYGDOMME, OG AT FREMME DEN UDVIKLING, DER FØRER TIL NOGLE AF DE MOLEKYLER, SOM VI DESIGNER ELLER HAR DESIGNET SELV PATIENTERNE. CNS PATOLOGIER FREMKALDE SIGNIFIKANTE ÆNDRINGER I MEMBRAN LIPIDER OG VI HÅBER AT BELYSE NYE SIGNALELEMENTER FORBUNDET MED ALZHEIMERS SYGDOM ELLER GLIOM, SAMT VIRKNINGSMEKANISMEN AF NYE MOLEKYLER UDVIKLET TIL BEHANDLING AF DISSE PATOLOGIER. _x000D_ i DENNE FEELING, VORES PRINCIPAL VORES ER:_x000D_ 1A. Undersøgelse af LIPID PAPEL i PATOPHYSIOLOGY af SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS OG glioma) OG NY DESIGN molekyler til deres behandling._x000D_ 1B. Effektivitet OG MOLEKULAR MECHANISHER AF DESIGN LIPIDER TIL behandling af ALZHEIMER DISEASE OG ANDRE neurodegenerative PROCESSES._x000D_ 1C. EFFEKTIVITET OG MOLEKYLÆRE MEKANISMER AF DESIGN LIPIDER TIL BEHANDLING AF GLIOM OG ROLLE SMS I SPREDNING AF KRÆFTCELLER OG DETS BEHANDLING. (Danish)
4 August 2022
0 references
SISTEMUL NERVOS CENTRAL (SNC) CONȚINE MAI MULTE LIPIDE DECÂT ORICE ALT SISTEM, ORGAN SAU ȚESUT, CU EXCEPȚIA ADIPOSULUI. PATOLOGIILE SNC DUC ADESEA LA MODIFICĂRI ALE LIPIDELOR MEMBRANEI. ACEST SUBPROIECT ÎȘI PROPUNE SĂ CONCEAPĂ LIPIDE SINTETICE ȘI SĂ STUDIEZE EFICACITATEA ACESTORA CA FARMACOS (TERAPIA CU MEMBRANĂ LIMIDĂ) PENTRU TRATAMENTUL GLIOMULUI ȘI BOLII ALZHEIMER, PRECUM ȘI INVESTIGAREA MECANISMELOR MOLECULARE IMPLICATE ÎN EFECTUL SĂU TERAPEUTIC. TRAIECTORIA ȘTIINȚIFICĂ (PUBLICAȚIILE) ȘI TRANSLAȚIONALĂ (BREVETELE) GRUPULUI SPRIJINĂ REALIZAREA OBIECTIVELOR AMBIȚIOASE STABILITE. PROVOCAREA NOASTRĂ CA GRUP ESTE DE A GENERA CUNOȘTINȚE DE BAZĂ ÎN DOMENIUL BIOTEHNOLOGIEI BIOMEDICALE ȘI DE A LE UTILIZA PENTRU A DEZVOLTA NOI INSTRUMENTE TERAPEUTICE PENTRU BOLILE SNC CU NEVOI CLINICE IMPORTANTE, ÎN COLABORARE CU GRUPUL UNIVERSITĂȚII DIN LEON. _x000D_ în plus față de noile cunoștințe exprimate în PUBLICATIONS cu impact ridicat, IPS-urile acestui subproiect au PATENȚII GENERATE DE TRANSFER PHARMACS de către UIB pentru DISTINTE emprimate (ABILITATE, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT și Lipopharma). MINERVALUL, PROIECTAT ȘI BREVETAT DE GRUPUL NOSTRU, A FOST TRANSFERAT LA LIPOPHARMA. ACEASTĂ MOLECULA A PRIMIT STATUTUL DE PRODUS MEDICAMENTOS ORFAN PENTRU TRATAMENTUL GLIOMULUI DE CĂTRE AGENȚIA EUROPEANĂ PENTRU MEDICAMENTE ȘI SE AFLĂ DEJA ÎN STUDII CLINICE DE FAZĂ I/II ÎN SPITALE DIN ELVEȚIA, REGATUL UNIT ȘI SPANIA PENTRU TRATAMENTUL TUMORILOR SNC ȘI AL ALTOR TUMORI SOLIDE. DIN ACEST MOTIV, SE SPERĂ SĂ FINALIZEZE PROIECTUL CU SUCCES, SĂ OFERE NOI CUNOȘTINȚE, MOLECULE ȘI BREVETE PENTRU TERAPIA BOLILOR SNC ȘI SĂ AVANSEZE DEZVOLTAREA CARE DUCE LA UNELE DINTRE MOLECULELE PE CARE LE PROIECTĂM SAU PE CARE LE-AM PROIECTAT CHIAR ȘI PACIENȚILOR. PATOLOGIILE SNC INDUC MODIFICĂRI SEMNIFICATIVE ALE LIPIDELOR MEMBRANEI ȘI SPERĂM SĂ ELUCIDĂM NOI ELEMENTE DE SEMNALIZARE ASOCIATE CU BOALA ALZHEIMER SAU GLIOMUL, PRECUM ȘI MECANISMUL DE ACȚIUNE AL MOLECULELOR NOI DEZVOLTATE PENTRU TRATAMENTUL ACESTOR PATOLOGII. _x000D_ în ACEASTA SE VÂNZARE, PRINCIPALUL NOASTRE OWNERS ARE:_x000D_ 1A. Ancheta PAPEL LIPID ÎN PATOPHYSIOLOGY OF SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS AND glioma) ȘI molecule noi DESIGN pentru tratamentul lor._x000D_ 1B. Eficiența ȘI MECHANIȘII MOLECULARe ale LIPIDURILOR DESIGN pentru tratamentul DISEASE ALZHEIMER ȘI ALTE PROCESURI neurodegenerative._x000D_ 1C. EFICACITATEA ȘI MECANISMELE MOLECULARE ALE LIPIDELOR DE PROIECTARE PENTRU TRATAMENTUL GLIOMULUI ȘI ROLUL SMS ÎN PROLIFERAREA CELULELOR CANCEROASE ȘI TERAPIA ACESTUIA. (Romanian)
4 August 2022
0 references
CENTRALA NERVSYSTEMET (CNS) INNEHÅLLER FLER LIPIDER ÄN NÅGOT ANNAT SYSTEM, ORGAN ELLER VÄVNAD, UTOM FETT. CNS PATOLOGIER LEDER OFTA TILL FÖRÄNDRINGAR I MEMBRANLIPIDER. DETTA DELPROJEKT SYFTAR TILL ATT UTFORMA SYNTETISKA LIPIDER OCH STUDERA DERAS EFFEKT SOM PHARMACOS (LIPIDMEMBRANTERAPI) FÖR BEHANDLING AV GLIOM OCH ALZHEIMERS SJUKDOM, LIKSOM UNDERSÖKNINGEN AV DE MOLEKYLÄRA MEKANISMER SOM ÄR INVOLVERADE I DESS TERAPEUTISKA EFFEKT. GRUPPENS VETENSKAPLIGA UTVECKLING (PUBLIKATIONER) OCH ÖVERBRYGGANDE (PATENT) STÖDER UPPNÅENDET AV DE AMBITIÖSA MÅL SOM FASTSTÄLLTS. VÅR UTMANING SOM GRUPP ÄR ATT SKAPA GRUNDLÄGGANDE KUNSKAPER INOM BIOMEDICINSK BIOTEKNIK OCH ATT ANVÄNDA DEN FÖR ATT UTVECKLA NYA TERAPEUTISKA VERKTYG FÖR CNS-SJUKDOMAR MED VIKTIGA KLINISKA BEHOV, I SAMARBETE MED GRUPPEN VID UNIVERSITETET I LEON. _x000D_ förutom ny kunskap som uttrycks i högeffektiva PUBLICATIONER har IPS för detta delprojekt GENERATED PATENTS OF TRANSFER PHARMACS BY THE UIB to Empressed DISTINTS (ABILITY, BRIDGE Bioresearch, PHARMACONCEPT och Lipopharma). GRUVAN, DESIGNAD OCH PATENTERAD AV VÅR GRUPP, HAR ÖVERFÖRTS TILL LIPOPHARMA. DETTA MOLECULA HAR FÅTT STATUS SOM SÄRLÄKEMEDEL FÖR BEHANDLING AV GLIOM AV EUROPEISKA LÄKEMEDELSMYNDIGHETEN OCH ÄR REDAN I KLINISKA FAS I/II-STUDIER PÅ SJUKHUS I SCHWEIZ, STORBRITANNIEN OCH SPANIEN FÖR BEHANDLING AV CNS-TUMÖRER OCH ANDRA SOLIDA TUMÖRER. AV DENNA ANLEDNING HOPPAS VI KUNNA SLUTFÖRA PROJEKTET MED FRAMGÅNG, GE NY KUNSKAP, MOLEKYLER OCH PATENT FÖR BEHANDLING AV CNS-SJUKDOMAR, OCH ATT FRÄMJA DEN UTVECKLING SOM LEDER TILL NÅGRA AV DE MOLEKYLER SOM VI DESIGNAR ELLER HAR UTFORMAT ÄVEN PATIENTERNA. CNS-PATOLOGIER INDUCERAR BETYDANDE FÖRÄNDRINGAR I MEMBRANLIPIDER OCH VI HOPPAS KUNNA BELYSA NYA SIGNALELEMENT I SAMBAND MED ALZHEIMERS SJUKDOM ELLER GLIOM, LIKSOM VERKNINGSMEKANISMEN FÖR NYA MOLEKYLER SOM UTVECKLATS FÖR BEHANDLING AV DESSA PATOLOGIER. _x000D_ i DEN KÄNNAS, VÅRA PRINCIPELLA VÅRA ÖVERSÄTTNING:_x000D_ 1A. Undersökning AV LIPID PAPEL I PATOPHYSIOLOGYNDIGHET AV SNC DISEASES (ALZHEIMER DISEASE, ICTUS OCH gliom) OCH NYA DESIGN-molekyler för deras behandling._x000D_ 1B. Effektivitet OCH MOLEKULAR MECHANISHER AV DESIGN LIPID FÖR ÖVERSÄTTNING AV ALHEIMER DISEASE OCH ANDRA neurodegenerativa PROCESSES._x000D_ 1C. EFFEKT OCH MOLEKYLÄRA MEKANISMER AV DESIGN LIPIDER FÖR BEHANDLING AV GLIOM OCH ROLL AV SMS I SPRIDNINGEN AV CANCERCELLER OCH DESS BEHANDLING. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Palma de Mallorca
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
BIO2013-49006-C2-1-R
0 references