APPLICATION OF NANOTECHNOLOGY TO THE DEVELOPMENT OF VACCINES FOR AUTOIMMUNITY (Q3171381)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3171381 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | APPLICATION OF NANOTECHNOLOGY TO THE DEVELOPMENT OF VACCINES FOR AUTOIMMUNITY |
Project Q3171381 in Spain |
Statements
125,180.55 Euro
0 references
229,900.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2015
0 references
30 June 2018
0 references
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
0 references
15872
0 references
UNO DE LOS GRANDES RETOS EN EL DISEÑO DE TERAPIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES RESIDE EN ABORDAR LA AUTO-REACTIVIDAD DE SU SISTEMA INMUNITARIO. MUCHAS DE ESTAS ENFERMEDADES AFECTAN DE FORMA IMPORTANTE A LA CALIDAD DE VIDA, CONDCIENDO EN MUCHOS CASOS A UNA SITUACION INCAPACITANTE. POR ELLO, EL RETO ACTUAL SE CENTRA EN RECONDUCIR EL SISTEMA INMUNITARIO HACIA RESPUESTAS NO DAÑINAS O NO-INFLAMATORIAS, LO QUE PODRIA CAMBIAR DE FORMA DRASTICA EL CURSO DE LA ENFERMEDAD. _x000D_ EL PROYECTO QUE SE PRESENTA PLANTEA EL DISEÑO Y EVALUACION IN VITRO E IN VIVO DE VACUNAS TERAPEUTICAS EMPLEANDO UNA SELECCION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS ASOCIADOS A NANOTRANSPORTADORES CAPACES DE PRESENTAR CONVENIENTEMENTE DICHOS ANTIGENOS AL SISTEMA INMUNE. PARA LA PRUEBA DE CONCEPTO PRELIMINAR DE ESTAS ESTRATEGIAS SE HAN ELEGIDO DOS PATOLOGIAS AUTOINMUNES QUE AFECTAN PREFERENTEMENTE A JOVENES COMO SON LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA DIABETES TIPO I. _x000D_ PRETENDEMOS EN ESTE PROYECTO EL DISEÑO DE DOS TIPOS DE NANOVACUNAS TERAPEUTICAS CUYO OBJETIVO ES EL DE MODULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA HACIA UN MODELO ANTI-INFLAMATORIO: _x000D_ 1. NANOESTRUCTURAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS PROCEDENTES DE SECUENCIAS DE RECEPTOR DE LA CELULA T (TCR) DE CLONES AUTO-REACTIVOS. EXPERIMENTOS PREVIOS DEL GRUPO HAN DEMOSTRADO QUE LA VACUNACION CON ESTOS PEPTIDOS PUEDE INDUCIR UNA MEJORIA CLINICA DE LOS SINTOMAS EN MODELOS ANIMALES, SIENDO FUNDAMENTAL EL ADYUVANTE EMPLEADO. _x000D_ 2. NANOESTRUCTURAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS REGULADORES (TREGITOPES Y OTROS PEPTIDOS FACILMENTE PRESENTADOS POR CELULAS DENDRITICAS INMADURAS) QUE PERMITAN REGULAR LAS RESPUESTAS FRENTE A LAS PROTEINAS PRO-INSULINA, ANTIGENO S100B Y PROTEINA BASICA DE MIELINA, MEDIANTE LA ACTIVACION DE LINFOCITOS T REGULADORES ESPECIFICOS. EXPERIENCIA PREVIA CON EL ANTIGENO S100B, HA PERMITIDO IDENTIFICAR DIVERSOS PEPTIDOS CONTRA LOS QUE SE HAN DETECTADO RESPUESTAS ANTI-INFLAMATORIAS EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 1. _x000D_ PARA EL DESARROLLO DE LAS CITADAS VACUNAS PROPONEMOS UNA SELECCION RACIONAL DE LOS POSIBLES PEPTIDOS ACTIVADORES/INHIBIDORES A PARTIR DEL CONOCIMIENTO PREVIO DE LOS GRUPOS PARTICIPANTES Y LA ASOCIACION DE DICHOS PEPTIDOS A NANOESTRUCTURAS, DISEÑADAS ESPECIFICAMENTE PARA PROTEGER Y TRANSPORTAR LOS CITADOS ANTIGENOS A LAS CELULAS DIANA. LA CARACTERIZACION FISICO-QUIMICA DE LAS NANOSTRUCTURAS Y SU EVALUACION IN VITRO (ESTUDIOS DE ACTIVACION Y TOXICIDAD) SOBRE CELULAS HUMANAS, PERMITIRA LA SELECCION Y OPTIMIZACION DE DETERMINADOS PROTOTIPOS QUE SERAN EVALUADOS IN VIVO, EN MODELOS ANIMALES DE DIABETES TIPO I Y ESCLEROSIS MULTIPLE. SE EMPLEARAN RATONES QUE DESARROLLAN DE FORMA ESPONTANEA DIABETES COMO LOS NOD (DEL INGLES NON-OBESE DIABETIC), QUE ADEMAS SON TRANSGENICOS PARA LAS MOLECULAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD HUMANAS A2.1. PARA EL MODELO DE ESCLEROSIS MULTIPLE SE EMPLEARAN RATONES B10.PL, SJL Y RATONES TRANSGENICOS PARA DR4 HUMANO, EN LOS QUE SE LES INDUCIRA UNA ENCEFALOMIELITIS AUTOINMUNE EXPERIMENTAL (EAE). EL CONJUNTO DE ESTOS ESTUDIOS PERMITIRA PROFUNDIZAR EN LOS MECANISMOS DE ACCION DE ESTAS POTENCIALES VACUNAS, ASI COMO SU PERFIL PRELIMINAR DE EFICACIA Y TOXICIDAD. CON ESTA INFORMAICON, SE ESPERA PODER DISEÑAR UNA ESTRATEGIA DE VACUNACION TERAPEUTICA QUE PODRIA SER EXTRAPOLABLE A OTRAS PATOLOGIAS. (Spanish)
0 references
ONE OF THE MAJOR CHALLENGES IN DESIGNING THERAPIES FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES IS TO ADDRESS THE SELF-REACTIVITY OF YOUR IMMUNE SYSTEM. MANY OF THESE DISEASES SIGNIFICANTLY AFFECT THE QUALITY OF LIFE, LEADING IN MANY CASES TO AN INCAPACITATING SITUATION. THEREFORE, THE CURRENT CHALLENGE FOCUSES ON REDIRECTING THE IMMUNE SYSTEM TO NON-HARMFUL OR NON-INFLAMMATORY RESPONSES, WHICH COULD DRASTICALLY CHANGE THE COURSE OF THE DISEASE. _x000D_ the PROJECT FOR THE DESIGN AND EVALUATION IN VITRO AND IN LIVE PROJECT OF THERAPEUTIC VACUNAS EMPLEMENTING A Selection OF ANTIGENICAL PEPTIDS ASSOCIED TO Nano Carriers CAPACES FOR CONCERNING ANTIGEN DAYS TO THE IMMUNE SYSTEM. In this project the design of two TIPs of TERAPEUTIC Nanovacunas is intended in this project the design of two TERAPEUTIC TYPE TYPE TYPES. _x000D_ we intend in this project the design of two TIPs of TERAPEUTIC Nanovacunas TERAPEUTIC TYPES when it comes to modifying the Immunitarian Answer made an anti-inflammatory model: _x000D_ 1. NANOSTRUCTURES CONTAINING PEPTIDES FROM SELF-REACTIVE CLONES T-CELL RECEPTOR (TCR) SEQUENCES. PREVIOUS EXPERIMENTS OF THE GROUP HAVE SHOWN THAT VACCINATION WITH THESE PEPTIDES CAN INDUCE CLINICAL IMPROVEMENT OF SYMPTOMS IN ANIMAL MODELS, BEING FUNDAMENTAL THE ADJUVANT EMPLOYED. _x000D_ 2. NANOSTRUCTURES CONTAINING REGULATORY PEPTIDES (TREGITOPES AND OTHER PEPTIDES EASILY PRESENTED BY IMMATURE DENDRITIC CELLS) THAT ALLOW TO REGULATE RESPONSES TO PRO-INSULIN PROTEINS, S100B ANTIGEN AND MYELIN BASIC PROTEIN, BY ACTIVATING SPECIFIC REGULATORY T LYMPHOCYTES. PREVIOUS EXPERIENCE WITH S100B ANTIGEN HAS IDENTIFIED VARIOUS PEPTIDES AGAINST WHICH ANTI-INFLAMMATORY RESPONSES HAVE BEEN DETECTED IN PATIENTS WITH TYPE 1 DIABETES. _x000D_ for DEVELOPMENT OF CITADAS VACUNAS PROPONATE A RATIONAL Selection OF PEPTID POSIBLES ACTIVATORS/INHIBITORS TO PREVIEW KNOWING KNOWING OF PARTICIPANT GROUPS AND THE ASSOCIATION OF DICHS PEPTID TO NANOSTRUCTURES, SPECIFICLY DESIGNED TO PROTECT AND TRANSPORT ANTIGENAN CITATES to CELULASAN. THE PHYSICAL-CHEMICAL CHARACTERISATION OF NANOSTRUCTURES AND THEIR IN VITRO EVALUATION (ACTIVATION AND TOXICITY STUDIES) ON HUMAN CELLS, WILL ALLOW THE SELECTION AND OPTIMISATION OF CERTAIN PROTOTYPES THAT WILL BE EVALUATED IN VIVO, IN ANIMAL MODELS OF TYPE I DIABETES AND MULTIPLE SCLEROSIS. MICE THAT SPONTANEOUSLY DEVELOP DIABETES SUCH AS NODS (NON-OBESE DIABETIC), WHICH ARE ALSO TRANSGENIC FOR HUMAN HISTOCOMPATIBILITY MOLECULES A2.1. FOR THE MULTIPLE SCLEROSIS MODEL, B10.PL, SJL AND TRANSGENIC MICE FOR HUMAN DR4 WILL BE USED TO INDUCE EXPERIMENTAL AUTOIMMUNE ENCEPHALOMYELITIS (AEE). ALL THESE STUDIES WILL MAKE IT POSSIBLE TO DEEPEN THE MECHANISMS OF ACTION OF THESE POTENTIAL VACCINES, AS WELL AS THEIR PRELIMINARY EFFICACY AND TOXICITY PROFILE. WITH THIS INFORMATION, IT IS EXPECTED TO BE ABLE TO DESIGN A STRATEGY OF THERAPEUTIC VACCINATION THAT COULD BE EXTRAPOLATED TO OTHER PATHOLOGIES. (English)
12 October 2021
0.6308224450408427
0 references
L’UN DES PRINCIPAUX DÉFIS DANS LA CONCEPTION DE THÉRAPIES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES AUTO-IMMUNES EST DE S’ATTAQUER À L’AUTORÉACTIVITÉ DE VOTRE SYSTÈME IMMUNITAIRE. BON NOMBRE DE CES MALADIES AFFECTENT CONSIDÉRABLEMENT LA QUALITÉ DE VIE, ENTRAÎNANT DANS DE NOMBREUX CAS UNE SITUATION D’INCAPACITÉ. PAR CONSÉQUENT, LE DÉFI ACTUEL SE CONCENTRE SUR LA RÉORIENTATION DU SYSTÈME IMMUNITAIRE VERS DES RÉPONSES NON NOCIVES OU NON INFLAMMATOIRES, CE QUI POURRAIT MODIFIER CONSIDÉRABLEMENT LE COURS DE LA MALADIE. _x000D_ le PROJET DE LA DESIGNE ET DE L’ÉVALUATION EN VITRO ET EN LIVE PROJET DES VACUNAS THERAPEUTIQUEs empilant une sélection de peptidés antigéniques ASSOCIÉS À Nano Carriers Capaces POUR CONCERNANT LES JOURS ANTIGENES AU SYSTÈME IMMUNE. Dans ce projet, la conception de deux TIP de Nanovacunas térapeutiques est prévue dans ce projet la conception de deux TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPES. _x000D_ nous avons l’intention dans ce projet de conception de deux TIPs de TYPES térapeutiques Nanovacunas quand il s’agit de modifier la réponse immunitaire fait un modèle anti-inflammatoire: _x000D_ 1. NANOSTRUCTURES CONTENANT DES PEPTIDES PROVENANT DE CLONES AUTORÉACTIFS SÉQUENCES DE RÉCEPTEURS DE CELLULES T (TCR). DES EXPÉRIENCES ANTÉRIEURES DU GROUPE ONT MONTRÉ QUE LA VACCINATION AVEC CES PEPTIDES PEUT INDUIRE UNE AMÉLIORATION CLINIQUE DES SYMPTÔMES DANS LES MODÈLES ANIMAUX, ÉTANT FONDAMENTALEMENT L’ADJUVANT UTILISÉ. _x000D_ 2. NANOSTRUCTURES CONTENANT DES PEPTIDES RÉGULATEURS (TREGITOPES ET AUTRES PEPTIDES FACILEMENT PRÉSENTÉS PAR DES CELLULES DENDRITIQUES IMMATURES) QUI PERMETTENT DE RÉGULER LES RÉPONSES AUX PROTÉINES PRO-INSULINE, À L’ANTIGÈNE S100B ET À LA PROTÉINE DE BASE DE LA MYÉLINE, EN ACTIVANT LES LYMPHOCYTES RÉGULATEURS SPÉCIFIQUES. L’EXPÉRIENCE ANTÉRIEURE AVEC L’ANTIGÈNE S100B A PERMIS D’IDENTIFIER DIVERS PEPTIDES CONTRE LESQUELS DES RÉPONSES ANTI-INFLAMMATOIRES ONT ÉTÉ DÉTECTÉES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 1. _x000D_ pour le DÉVELOPPEMENT DES CITADAS VACUNAS proponate Une sélection RATIONnelle des activateurs/INHIBITEURS peptidiques de POSIBLES DE PRÉVUES CONCERNANT LA CONNAISSANCE DES GROUPES PARTICIPANTS ET L’ASSOCIATION DES DICHS peptidés aux nanostructures, spécifiquement conçus pour les CITATES DE PROTECT ET DE TRANSPORT ANTIGÉNIQUE au CELULASAN. LA CARACTÉRISATION PHYSICO-CHIMIQUE DES NANOSTRUCTURES ET LEUR ÉVALUATION IN VITRO (ÉTUDES D’ACTIVATION ET DE TOXICITÉ) SUR LES CELLULES HUMAINES PERMETTRONT DE SÉLECTIONNER ET D’OPTIMISER CERTAINS PROTOTYPES QUI SERONT ÉVALUÉS IN VIVO, DANS DES MODÈLES ANIMAUX DE DIABÈTE DE TYPE I ET DE SCLÉROSE EN PLAQUES. LES SOURIS QUI DÉVELOPPENT SPONTANÉMENT LE DIABÈTE COMME LES NOEUDS (DIABÉTIQUE NON OBÈSE), QUI SONT ÉGALEMENT TRANSGÉNIQUES POUR LES MOLÉCULES D’HISTOCOMPATIBILITÉ HUMAINE A2.1. POUR LE MODÈLE DE SCLÉROSE EN PLAQUES, B10.PL, SJL ET DES SOURIS TRANSGÉNIQUES POUR LE DR4 HUMAIN SERONT UTILISÉS POUR INDUIRE UNE ENCÉPHALOMYÉLITE AUTO-IMMUNE EXPÉRIMENTALE (EEA). TOUTES CES ÉTUDES PERMETTRONT D’APPROFONDIR LES MÉCANISMES D’ACTION DE CES VACCINS POTENTIELS, AINSI QUE LEUR EFFICACITÉ PRÉLIMINAIRE ET LEUR PROFIL DE TOXICITÉ. AVEC CETTE INFORMATION, ON S’ATTEND À CE QU’ELLE PUISSE CONCEVOIR UNE STRATÉGIE DE VACCINATION THÉRAPEUTIQUE QUI POURRAIT ÊTRE EXTRAPOLÉE À D’AUTRES PATHOLOGIES. (French)
4 December 2021
0 references
EINE DER GRÖSSTEN HERAUSFORDERUNGEN BEI DER ENTWICKLUNG VON THERAPIEN FÜR DIE BEHANDLUNG VON AUTOIMMUNERKRANKUNGEN IST ES, DIE SELBSTREAKTIVITÄT IHRES IMMUNSYSTEMS ANZUGEHEN. VIELE DIESER KRANKHEITEN WIRKEN SICH ERHEBLICH AUF DIE LEBENSQUALITÄT AUS, WAS IN VIELEN FÄLLEN ZU EINER UNFÄHIGEN SITUATION FÜHRT. DAHER KONZENTRIERT SICH DIE AKTUELLE HERAUSFORDERUNG AUF DIE UMLEITUNG DES IMMUNSYSTEMS AUF NICHT SCHÄDLICHE ODER NICHT ENTZÜNDLICHE REAKTIONEN, DIE DEN VERLAUF DER KRANKHEIT DRASTISCH VERÄNDERN KÖNNTEN. _x000D_ das PROJEKT FÜR DAS DESIGN UND EVALUATION IN VITRO UND IN LIVE PROJEKT THERAPEUTISCHE VACUNAS, das eine Auswahl an antigenen Peptiden, die an Nano-Carriers Capaces für die CONCERNING ANTIGEN DAYS an das IMMUNE-System angepasst sind, erweitert. In diesem Projekt ist das Design von zwei TIPs terapeutischer Nanovacunas in diesem Projekt das Design von zwei terapeutischen TYPE TYPE TYPES geplant. _x000D_wir beabsichtigen in diesem Projekt die Entwicklung von zwei TIPs terapeutische Nanovacunas terapeutische TYPES, wenn es um die Änderung der Immunitarian Answer ein entzündliches Modell: _x000D_ 1. NANOSTRUKTUREN, DIE PEPTIDE AUS SELBSTREAKTIVEN KLONE T-ZELL-REZEPTOR (TCR)-SEQUENZEN ENTHALTEN. FRÜHERE EXPERIMENTE DER GRUPPE HABEN GEZEIGT, DASS DIE IMPFUNG MIT DIESEN PEPTIDEN EINE KLINISCHE VERBESSERUNG DER SYMPTOME IN TIERMODELLEN AUSLÖSEN KANN, DA ES SICH DABEI UM EINEN GRUNDLEGENDEN ADJUVANS HANDELT. _x000D_ 2. NANOSTRUKTUREN, DIE REGULATORISCHE PEPTIDE ENTHALTEN (TREGITOPES UND ANDERE PEPTIDE, DIE LEICHT VON UNREIFEN DENDRITISCHEN ZELLEN DARGESTELLT WERDEN), DIE DIE REAKTION AUF PRO-INSULINPROTEINE, S100B-ANTIGEN UND MYELIN-BASISPROTEINE REGULIEREN KÖNNEN, INDEM SPEZIFISCHE REGULATORISCHE T-LYMPHOZYTEN AKTIVIERT WERDEN. FRÜHERE ERFAHRUNGEN MIT DEM ANTIGEN S100B HABEN VERSCHIEDENE PEPTIDE IDENTIFIZIERT, GEGEN DIE BEI PATIENTEN MIT TYP-1-DIABETES ENTZÜNDUNGSHEMMENDE REAKTIONEN FESTGESTELLT WURDEN. _x000D_ für die ENTWICKLUNG von CITADAS VACUNAS proponieren eine RATIONAL-Auswahl von Peptid POSIBLES Aktivatoren/INHIBITOREN, um zu wissen, dass PARTICIPANT GROUPS und die ASSOCIATION OF DICHS peptid to nanostructures, speziell für Schutz- und Transport-AnTIGENAN CITATEs an CELULASAN. DIE PHYSIKALISCH-CHEMISCHE CHARAKTERISIERUNG VON NANOSTRUKTUREN UND IHRE IN-VITRO-BEWERTUNG (AKTIVIERUNGS- UND TOXIZITÄTSSTUDIEN) AN MENSCHLICHEN ZELLEN ERMÖGLICHEN DIE AUSWAHL UND OPTIMIERUNG BESTIMMTER PROTOTYPEN, DIE IN VIVO BEWERTET WERDEN, IN TIERMODELLEN VON TYP-I-DIABETES UND MULTIPLER SKLEROSE. MÄUSE, DIE SPONTAN DIABETES ENTWICKELN, WIE KNOTEN (NICHT-OBESE DIABETIKER), DIE AUCH TRANSGEN FÜR HUMANE HISTOKOMPATIBILITÄTSMOLEKÜLE A2.1. FÜR DAS MULTIPLE SKLEROSE-MODELL WERDEN B10.PL, SJL UND TRANSGENE MÄUSE FÜR MENSCHLICHE DR4 VERWENDET, UM EXPERIMENTELLE AUTOIMMUNENZEPHALOMYELITIS (AEE) INDUZIEREN ZU KÖNNEN. ALL DIESE STUDIEN WERDEN ES ERMÖGLICHEN, DIE WIRKUNGSMECHANISMEN DIESER POTENZIELLEN IMPFSTOFFE SOWIE IHR VORLÄUFIGES WIRKSAMKEITS- UND TOXIZITÄTSPROFIL ZU VERTIEFEN. MIT DIESEN INFORMATIONEN WIRD ERWARTET, DASS ES IN DER LAGE SEIN WIRD, EINE STRATEGIE DER THERAPEUTISCHEN IMPFUNG ZU ENTWICKELN, DIE AUF ANDERE PATHOLOGIEN EXTRAPOLIERT WERDEN KÖNNTE. (German)
9 December 2021
0 references
EEN VAN DE GROOTSTE UITDAGINGEN BIJ HET ONTWERPEN VAN THERAPIEËN VOOR DE BEHANDELING VAN AUTO-IMMUUNZIEKTEN IS OM DE ZELFREACTIVITEIT VAN UW IMMUUNSYSTEEM AAN TE PAKKEN. VEEL VAN DEZE ZIEKTEN HEBBEN EEN AANZIENLIJKE INVLOED OP DE KWALITEIT VAN LEVEN, WAT IN VEEL GEVALLEN TOT EEN ARBEIDSONGESCHIKTE SITUATIE LEIDT. DAAROM RICHT DE HUIDIGE UITDAGING ZICH OP HET OMLEIDEN VAN HET IMMUUNSYSTEEM NAAR NIET-SCHADELIJKE OF NIET-INFLAMMATOIRE REACTIES, DIE HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE DRASTISCH KUNNEN VERANDEREN. _x000D_ het PROJECT VOOR DE DESIGN EN EVALUATIE IN VITRO EN IN LIVE PROJECT VAN THERAPEUTIC VACUNAS Emplementatie Een selectie van antigene peptoïden die aan Nano Carriers Capaces voor het CONCERNEREN DAYS aan het IMMUNE SYSTEEM worden aangepast. In dit project is het ontwerp van twee TIP’s van terapeutische Nanovacunas bedoeld in dit project het ontwerp van twee terapeutische TYPE TYPE TYPES. _x000D_ we zijn van plan in dit project het ontwerp van twee TIP’s van terapeutische Nanovacunas terapeutische TYPES als het gaat om het wijzigen van het Immunitarian Answer maakte een anti-inflammatoire model: _x000D_ 1. NANOSTRUCTUREN DIE PEPTIDEN BEVATTEN VAN ZELFREACTIEVE KLONEN T-CEL RECEPTOR (TCR) SEQUENTIES. EERDERE EXPERIMENTEN VAN DE GROEP HEBBEN AANGETOOND DAT VACCINATIE MET DEZE PEPTIDEN KLINISCHE VERBETERING VAN SYMPTOMEN IN DIERMODELLEN KAN VEROORZAKEN, DIE FUNDAMENTEEL DE GEBRUIKTE ADJUVANS ZIJN. _x000D_ 2. NANOSTRUCTUREN DIE REGULERENDE PEPTIDEN (TREGITOPES EN ANDERE PEPTIDEN GEMAKKELIJK GEPRESENTEERD DOOR ONRIJPE DENDRITISCHE CELLEN) DIE TOELATEN OM REACTIES OP PRO-INSULINEPROTEÏNEN, S100B-ANTIGEEN EN BASISEIWIT VAN MYELINE TE REGULEREN, DOOR SPECIFIEKE REGELGEVENDE T LYMFOCYTEN TE ACTIVEREN. EERDERE ERVARING MET S100B-ANTIGEEN HEEFT VERSCHILLENDE PEPTIDEN GEÏDENTIFICEERD WAARTEGEN ANTI-INFLAMMATOIRE REACTIES ZIJN GEDETECTEERD BIJ PATIËNTEN MET DIABETES TYPE 1. _x000D_ voor ONTWIKKELING VAN CITADAS VACUNAS proponaat Een RATIONALE selectie van peptide POSIBLES activatoren/INHIBITOREN om te weten dat er sprake is van PARTICIPANT GROUPS EN DE ASSOCIATIE VAN DICHS Peptid naar nanostructuren, met name bedoeld om te beschermen en te verplaatsen ANTIGENAN CITATES naar CELULASAN. DE FYSISCH-CHEMISCHE KARAKTERISERING VAN NANOSTRUCTUREN EN HUN IN VITRO EVALUATIE (ACTIVATIE- EN TOXICITEITSONDERZOEK) OP MENSELIJKE CELLEN, ZAL DE SELECTIE EN OPTIMALISATIE VAN BEPAALDE PROTOTYPES DIE IN VIVO ZULLEN WORDEN GEËVALUEERD, IN DIERMODELLEN VAN TYPE I DIABETES EN MULTIPLE SCLEROSE MOGELIJK MAKEN. MUIZEN DIE SPONTAAN DIABETES ONTWIKKELEN ZOALS KNIKJES (NIET-OBESE DIABETISCH), DIE OOK TRANSGENISCH ZIJN VOOR MENSELIJKE HISTOCOMPATIBILITEITSMOLECULEN A2.1. VOOR HET MULTIPLE SCLEROSE MODEL, B10.PL, SJL EN TRANSGENE MUIZEN VOOR MENSELIJKE DR4 ZULLEN WORDEN GEBRUIKT OM EXPERIMENTELE AUTO-IMMUNE ENCEFALOMYELITIS (AEE). AL DEZE STUDIES ZULLEN HET MOGELIJK MAKEN DE WERKINGSMECHANISMEN VAN DEZE POTENTIËLE VACCINS TE VERDIEPEN, EVENALS HUN VOORLOPIGE WERKZAAMHEID EN TOXICITEITSPROFIEL. MET DEZE INFORMATIE WORDT VERWACHT DAT HET EEN STRATEGIE VAN THERAPEUTISCHE VACCINATIE KAN ONTWERPEN DIE KAN WORDEN GEËXTRAPOLEERD NAAR ANDERE PATHOLOGIEËN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
UNA DELLE PRINCIPALI SFIDE NELLA PROGETTAZIONE DI TERAPIE PER IL TRATTAMENTO DELLE MALATTIE AUTOIMMUNI È QUELLO DI AFFRONTARE L'AUTO-REATTIVITÀ DEL VOSTRO SISTEMA IMMUNITARIO. MOLTE DI QUESTE MALATTIE INFLUENZANO SIGNIFICATIVAMENTE LA QUALITÀ DELLA VITA, PORTANDO IN MOLTI CASI A UNA SITUAZIONE INCAPACE. PERTANTO, LA SFIDA ATTUALE SI CONCENTRA SUL REINDIRIZZARE IL SISTEMA IMMUNITARIO A RISPOSTE NON DANNOSE O NON INFIAMMATORIE, CHE POTREBBERO CAMBIARE DRASTICAMENTE IL DECORSO DELLA MALATTIA. _x000D_ il PROGETTO PER LA DESIGN E VALUTAZIONE IN VITRO E IN PROGETTO VIVO DI VACUNA THERAPEUTIC che eseguono una selezione di peptidi antigenici associati a Nano Carriers Capaces PER CONCERNING ANTIGEN DAYS AL SISTEMA IMMUNE. In questo progetto la progettazione di due TIP di Nanovacunas terapeutiche è intesa in questo progetto la progettazione di due TIP di TYPE TYPE TYPE TYPES. _x000D_ intendiamo in questo progetto la progettazione di due TIP di TIP di TIP terapeutici Nanovacunas terapeutici quando si tratta di modificare la Risposta immunitaria ha fatto un modello antinfiammatorio: _x000D_ 1. NANOSTRUTTURE CONTENENTI PEPTIDI DA SEQUENZE DI RECETTORI DELLE CELLULE T DI CLONI AUTOREATTIVI (TCR). PRECEDENTI ESPERIMENTI DEL GRUPPO HANNO DIMOSTRATO CHE LA VACCINAZIONE CON QUESTI PEPTIDI PUÒ INDURRE UN MIGLIORAMENTO CLINICO DEI SINTOMI NEI MODELLI ANIMALI, ESSENDO FONDAMENTALE L'ADIUVANTE IMPIEGATO. _x000D_ 2. NANOSTRUTTURE CONTENENTI PEPTIDI REGOLATORI (TREGITOPES E ALTRI PEPTIDI FACILMENTE PRESENTATI DA CELLULE DENDRITICHE IMMATURE) CHE PERMETTONO DI REGOLARE LE RISPOSTE ALLE PROTEINE PRO-INSULIN, ANTIGENE S100B E PROTEINE BASE DELLA MIELINA, ATTIVANDO SPECIFICI LINFOCITI REGOLATORI. LA PRECEDENTE ESPERIENZA CON ANTIGENE S100B HA IDENTIFICATO VARI PEPTIDI CONTRO I QUALI SONO STATE RILEVATE RISPOSTE ANTINFIAMMATORIE IN PAZIENTI CON DIABETE DI TIPO 1. _x000D_ per lo SVILUPPO DI CITADAS VACUNAS proponano una selezione RATIONALE DI Peptidi POSIBLES attivatori/INHIBITORI DI PREVIEARE LA CONOSCENZA DI GRUPPI PARTICIPANTI E L'ASSOCIAZIONE DI DICHS peptidi alle nanostrutture, specificatamente DESIGNATI PER PROTETTARE E TRASPORTARE CITATE ANTIGENANE a CELULASAN. LA CARATTERIZZAZIONE FISICO-CHIMICA DELLE NANOSTRUTTURE E LA LORO VALUTAZIONE IN VITRO (STUDI DI ATTIVAZIONE E TOSSICITÀ) SULLE CELLULE UMANE, CONSENTIRÀ LA SELEZIONE E L'OTTIMIZZAZIONE DI ALCUNI PROTOTIPI CHE SARANNO VALUTATI IN VIVO, IN MODELLI ANIMALI DI DIABETE DI TIPO I E SCLEROSI MULTIPLA. TOPI CHE SVILUPPANO SPONTANEAMENTE IL DIABETE COME I NODI (DIABETICO NON OBESO), CHE SONO ANCHE TRANSGENICI PER LE MOLECOLE DI ISTOCOMPATIBILITÀ UMANE A2.1. PER IL MODELLO DI SCLEROSI MULTIPLA, B10.PL, SJL E TOPI TRANSGENICI PER DR4 UMANO SARANNO UTILIZZATI PER INDURRE L'ENCEFALOMIELITE AUTOIMMUNE SPERIMENTALE (AEE). TUTTI QUESTI STUDI CONSENTIRANNO DI APPROFONDIRE I MECCANISMI D'AZIONE DI QUESTI POTENZIALI VACCINI, NONCHÉ IL LORO PROFILO PRELIMINARE DI EFFICACIA E TOSSICITÀ. CON QUESTE INFORMAZIONI, SI PREVEDE DI POTER PROGETTARE UNA STRATEGIA DI VACCINAZIONE TERAPEUTICA CHE POTREBBE ESSERE ESTRAPOLATA AD ALTRE PATOLOGIE. (Italian)
16 January 2022
0 references
AUTOIMMUUNHAIGUSTE RAVIKS KASUTATAVATE RAVIMEETODITE VÄLJATÖÖTAMISE ÜKS SUUREMAID VÄLJAKUTSEID ON TEIE IMMUUNSÜSTEEMI ENESEREAKTIIVSUSE KÄSITLEMINE. PALJUD NEIST HAIGUSTEST MÕJUTAVAD OLULISELT ELUKVALITEETI, MIS VIIB PALJUDEL JUHTUDEL TEGUTSEMISVÕIMETUKS MUUTUMISENI. SEETÕTTU KESKENDUB PRAEGUNE VÄLJAKUTSE IMMUUNSÜSTEEMI ÜMBERSUUNAMISELE MITTEKAHJULIKELE VÕI MITTEPÕLETIKULISTELE REAKTSIOONIDELE, MIS VÕIVAD OLULISELT MUUTA HAIGUSE KULGU. _x000D_ DESIGNI JA VALITSUSTE KASUTAMISE JA LIVE PROJEKTSIOONIDE KOHUSTUSLIK JUURDEVÕTMISE VAHENDUSTE VALITSUSTE VALITSUSTE VALITSUSTE VAHENDUSTE VALITSUSTE VALITSUSTE SÜSTEEMI SÜSTEEMI KOHTUASI SÜSTEEMI KOHUSTUSLIK KASUTATUD antigeensete peptiidide valikul nanokandjatele. Selles projektis on terapeutilise Nanovacunase kahe TIP-i projekteerimine mõeldud kahe terapeutilise TYPE TYPESi projekteerimiseks. _x000D_ plaanime selles projektis kujundada kaks terapeutilise Nanovacunas terapeutilise TYPESi TIPi, kui tegemist on Immunitaarse Vastuse muutmisega, tegime põletikuvastase mudeli: _x000D_ 1. NANOSTRUKTUURID, MIS SISALDAVAD ISEREAKTIIVSETE KLOONIDE T-RAKKUDE RETSEPTORITE (TCR) JÄRJESTUSTEST PÄRINEVAID PEPTIIDE. RÜHMA VARASEMAD KATSED ON NÄIDANUD, ET VAKTSINEERIMINE NENDE PEPTIIDIDEGA VÕIB PÕHJUSTADA SÜMPTOMITE KLIINILIST PARANEMIST LOOMMUDELITES, MIS ON PEAMINE ADJUVANT. _x000D_ 2. NANOSTRUKTUURID, MIS SISALDAVAD REGULATIIVSEID PEPTIIDE (TREGITOPES JA MUUD PEPTIIDID, MIS ON KERGESTI ESITATUD EBAKÜPSETE DENDRIITIDEGA), MIS VÕIMALDAVAD REGULEERIDA PROINSULIINIVALKUDE, S100B ANTIGEENI JA MÜELIINI PÕHIVALGU REAKTSIOONI, AKTIVEERIDES SPETSIAALSED REGULATIIVSED T-LÜMFOTSÜÜDID. VARASEM KOGEMUS S100B ANTIGEENIGA ON TUVASTANUD MITMESUGUSEID PEPTIIDE, MILLE SUHTES ON 1. TÜÜPI DIABEEDIGA PATSIENTIDEL TUVASTATUD PÕLETIKUVASTASEID REAKTSIOONE. _x000D_ jaoks CITADAS VACUNAS proponaat RATIONAL valik peptiid POSIBLES aktivaatorid/INHIBITORS TÄHELEPANU PARTIKATSIOONID JA ASSOTSIOON DICHS peptiid nanostruktuure, konkreetselt DESIGNED PROTETE JA TRANSPORT ANTIGENAN CITATES KELULASAN. NANOSTRUKTUURIDE FÜÜSIKALIS-KEEMILINE ISELOOMUSTAMINE JA NENDE IN VITRO HINDAMINE (AKTIVEERIMISE JA TOKSILISUSE UURINGUD) INIMESE RAKKUDES VÕIMALDAB VALIDA JA OPTIMEERIDA TEATUD PROTOTÜÜPE, MIDA HINNATAKSE IN VIVO I TÜÜPI DIABEEDI JA HULGISKLEROOSI LOOMMUDELITES. HIIRED, KES ARENDAVAD SPONTAANSELT DIABEETI, NÄITEKS NOOGUD (MITTE ÜLEKAALULISED DIABEETIKUD), MIS ON SAMUTI TRANSGEENSED INIMESE HISTOSOBIVUSMOLEKULIDELE A2.1. HULGISKLEROOSI MUDELI PUHUL KASUTATAKSE EKSPERIMENTAALSE AUTOIMMUUNSE ENTSEFALOMÜELIIDI (AEE) INDUTSEERIMISEKS B10.PL, SJL JA TRANSGEENSEID HIIRI INIMESE DR4 JAOKS. KÕIK NEED UURINGUD VÕIMALDAVAD SÜVENDADA NENDE VÕIMALIKE VAKTSIINIDE TOIMEMEHHANISME NING NENDE ESIALGSET EFEKTIIVSUST JA TOKSILISUST. SELLE TEABE PÕHJAL EELDATAKSE, ET TA SUUDAB VÄLJA TÖÖTADA RAVIVAKTSINEERIMISE STRATEEGIA, MIDA SAAKS EKSTRAPOLEERIDA TEISTELE PATOLOOGIATELE. (Estonian)
4 August 2022
0 references
VIENAS IŠ PAGRINDINIŲ IŠŠŪKIŲ KURIANT GYDYMO AUTOIMUNINIŲ LIGŲ GYDYMUI YRA SPRĘSTI SAVO IMUNINĖS SISTEMOS SAVARANKIŠKAI REAKTYVUMĄ. DAUGELIS ŠIŲ LIGŲ LABAI VEIKIA GYVENIMO KOKYBĘ, TODĖL DAUGELIU ATVEJŲ YRA NEVEIKSNUS. TODĖL DABARTINIS IŠŠŪKIS ORIENTUOTAS Į IMUNINĖS SISTEMOS NUKREIPIMĄ Į NEKENKSMINGUS AR NEUŽDEGIMINIUS ATSAKYMUS, KURIE GALI IŠ ESMĖS PAKEISTI LIGOS EIGĄ. _x000D_ PROJEKTAS DESIGN IR EVALUACIJA VITRO IR GYVYBĖS PROJEKTAS THERAPEUTIC VACUNAS, kuriame dalyvauja antigeninių peptidų atranka, skirta nano nešikliams Kapai, skirti ANTIGENINĖMS DIENOS į IMMUNE SISTEMĄ. Šiame projekte dviejų terapeutinių Nanovakunų TIP projektavimas šiame projekte yra dviejų terapeutinių TYPE TYPE TYPES projektavimas. _x000D_ šiame projekte ketiname sukurti du terapeutinius Nanovacuno terapeutinius TIP, kai kalbama apie „Immunitarian Answer“ modifikavimą, sukūrėme priešuždegiminį modelį: _x000D_ 1. NANOSTRUKTŪROS, KURIOSE YRA PEPTIDŲ IŠ SAVAIME REAGUOJANČIŲ KLONŲ T-LĄSTELIŲ RECEPTORIŲ (TCR) SEKŲ. ANKSTESNI GRUPĖS EKSPERIMENTAI PARODĖ, KAD VAKCINACIJA ŠIAIS PEPTIDAIS GALI SUKELTI KLINIKINĮ SIMPTOMŲ PAGERĖJIMĄ GYVŪNŲ MODELIUOSE, NES TAI YRA PAGRINDINIS ADJUVANTAS. _x000D_ 2. NANOSTRUKTŪROS, KURIOSE YRA REGULIUOJAMŲJŲ PEPTIDŲ (TREGITOPES IR KITŲ PEPTIDŲ, KURIUOS LENGVAI PATEIKIA NESUBRENDUSIOS DENDRITINĖS LĄSTELĖS), KURIOS LEIDŽIA REGULIUOTI ATSAKĄ Į PROINSULINO BALTYMUS, S100B ANTIGENĄ IR MIELINO PAGRINDINĮ BALTYMĄ, AKTYVINANT SPECIFINIUS REGULIUOJAMUOSIUS T LIMFOCITUS. ANKSTESNĖ S100B ANTIGENO VARTOJIMO PATIRTIS PARODĖ ĮVAIRIUS PEPTIDUS, NUO KURIŲ 1 TIPO CUKRINIU DIABETU SERGANTIEMS PACIENTAMS BUVO NUSTATYTAS PRIEŠUŽDEGIMINIS ATSAKAS. _x000D_ už CITADAS VACUNAS proponatų peptidų POSIBLES aktyvatorių/INHIBItorių, skirtų žinioms apie DICHS peptidus ir peptidų ASOCIACIJAs į nanostruktūras, žurnalus, specialiai NUSTATYTI, kad būtų galima naudoti ir transportuoti ANTIGENANUS. FIZINIS IR CHEMINIS NANOSTRUKTŪRŲ APIBŪDINIMAS IR JŲ IN VITRO VERTINIMAS (AKTYVAVIMO IR TOKSIŠKUMO TYRIMAI) ŽMOGAUS LĄSTELĖSE LEIS ATRINKTI IR OPTIMIZUOTI TAM TIKRUS PROTOTIPUS, KURIE BUS VERTINAMI IN VIVO, I TIPO DIABETO IR IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS GYVŪNŲ MODELIUOSE. PELĖS, KURIOS SPONTANIŠKAI VYSTOSI DIABETAS, PAVYZDŽIUI, MAZGELIAI (NE NUTUKIMO DIABETAS), KURIE TAIP PAT TRANSGENIŠKI ŽMOGAUS HISTOSUDERINAMUMO MOLEKULĖMS A2.1. IŠSĖTINĖS SKLEROZĖS MODELYJE B10.PL, SJL IR TRANSGENINĖS PELĖS DR4 BUS NAUDOJAMOS EKSPERIMENTINIAM AUTOIMUNINIAM ENCEFALOMIELITUI (AEE) SUKELTI. VISI ŠIE TYRIMAI LEIS SUSTIPRINTI ŠIŲ GALIMŲ VAKCINŲ VEIKIMO MECHANIZMUS, TAIP PAT JŲ PRELIMINARŲ VEIKSMINGUMĄ IR TOKSIŠKUMĄ. TIKIMASI, KAD ŠI INFORMACIJA SUGEBĖS SUKURTI TERAPINĖS VAKCINACIJOS STRATEGIJĄ, KURI GALĖTŲ BŪTI EKSTRAPOLIUOTA KITOMS PATOLOGIJOMS. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
JEDAN OD GLAVNIH IZAZOVA U OSMIŠLJAVANJU TERAPIJA ZA LIJEČENJE AUTOIMUNIH BOLESTI JE RJEŠAVANJE SAMOREAKTIVNOSTI VAŠEG IMUNOLOŠKOG SUSTAVA. MNOGE OD TIH BOLESTI ZNAČAJNO UTJEČU NA KVALITETU ŽIVOTA, ŠTO U MNOGIM SLUČAJEVIMA DOVODI DO SITUACIJE ONESPOSOBLJENOSTI. STOGA SE TRENUTAČNI IZAZOV USREDOTOČUJE NA PREUSMJERAVANJE IMUNOLOŠKOG SUSTAVA NA NEŠTETNE ILI NEUPALNE ODGOVORE, KOJI BI MOGLI DRASTIČNO PROMIJENITI TIJEK BOLESTI. _x000D_ PROJEKT ZA DESIGN I EVALUACIJA U VITRO I U LIVE PROJEKTU THERAPEUTIC VACUNAS implementirajući Izbor antigenskih peptida ASSOCIED za Nano Carriers Capaces for CONCERNING ANTIGEN DAYS to IMMUNE SYSTEM. U ovom projektu je dizajniranje dva TIP-a terapeutskog Nanovacunasa u ovom projektu dizajniranje dvije terapijske TIP TYPE TYPE TYPES. _x000D_ u ovom projektu namjeravamo dizajnirati dva TIP-a terapeutskog Nanovacunas terapeutskog TYPES kada je riječ o modifikaciji imunitarnog odgovora napravio protuupalni model: _x000D_ 1. NANOSTRUKTURE KOJE SADRŽE PEPTIDE IZ SEKVENCIJA SAMOREAKTIVNIH KLONOVA RECEPTORA T-STANICA (TCR). PRETHODNI POKUSI SKUPINE POKAZALI SU DA CIJEPLJENJE S TIM PEPTIDIMA MOŽE IZAZVATI KLINIČKO POBOLJŠANJE SIMPTOMA U ŽIVOTINJSKIM MODELIMA, ŠTO JE TEMELJ PRIMIJENJENOG ADJUVANSA. _x000D_ 2. NANOSTRUKTURE KOJE SADRŽE REGULATORNE PEPTIDE (TREGITOPES I DRUGE PEPTIDE KOJE LAKO PRIKAZUJU NEZRELE DENDRITIČKE STANICE) KOJE OMOGUĆUJU REGULIRANJE ODGOVORA NA PROTEINE PROINZULINA, S100B ANTIGEN I MIJELINSKE OSNOVNE BJELANČEVINE AKTIVIRANJEM SPECIFIČNIH REGULATORNIH T LIMFOCITA. PRETHODNA ISKUSTVA S ANTIGENOM S100B IDENTIFICIRALA SU RAZLIČITE PEPTIDE PROTIV KOJIH SU OTKRIVENI PROTUUPALNI ODGOVORI U BOLESNIKA SA ŠEĆERNOM BOLEŠĆU TIPA 1. _x000D_ za DEVELOPMENT CITADAS VACUNAS predlaže RATIONAL Selection of peptid POSIBLES aktivatora/INHIBITORA ZNANJE ZNANJE PARTICINSKIH GROUPSA I UDRUŽIVANJE DICHS peptida za nanostrukturu, posebno DESIGNED ZA PROTEKTIČKI I TRANSPORtni ANTIGENSKI CITATES CELULASAN. FIZIKALNO-KEMIJSKA KARAKTERIZACIJA NANOSTRUKTURA I NJIHOVA IN VITRO PROCJENA (STUDIJE AKTIVACIJE I TOKSIČNOSTI) NA LJUDSKIM STANICAMA OMOGUĆIT ĆE ODABIR I OPTIMIZACIJU ODREĐENIH PROTOTIPOVA KOJI ĆE SE OCJENJIVATI IN VIVO, U ŽIVOTINJSKIM MODELIMA DIJABETESA TIPA I I MULTIPLE SKLEROZE. MIŠEVI KOJI SPONTANO RAZVIJU DIJABETES, KAO ŠTO SU KIMOVI (NEPREŠANI DIJABETIČARI), KOJI SU TAKOĐER TRANSGENIČNI ZA MOLEKULE LJUDSKE HISTOKOMPATIBILNOSTI A2.1. ZA MODEL MULTIPLE SKLEROZE B10.PL, SJL I TRANSGENIČNI MIŠEVI ZA LJUDSKI DR4 KORISTIT ĆE SE ZA INDUCIRANJE EKSPERIMENTALNOG AUTOIMUNOG ENCEFALOMIJELITISA (AEE). SVIM TIM STUDIJAMA OMOGUĆIT ĆE SE PRODUBLJIVANJE MEHANIZAMA DJELOVANJA TIH POTENCIJALNIH CJEPIVA, KAO I NJIHOVA PRELIMINARNOG PROFILA DJELOTVORNOSTI I TOKSIČNOSTI. OČEKUJE SE DA ĆE POMOĆU TIH INFORMACIJA MOĆI OSMISLITI STRATEGIJU TERAPIJSKOG CIJEPLJENJA KOJA BI SE MOGLA EKSTRAPOLIRATI NA DRUGE PATOLOGIJE. (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΜΊΑ ΑΠΌ ΤΙΣ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΕΣ ΠΡΟΚΛΉΣΕΙΣ ΣΤΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΥΤΟΆΝΟΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΕΊΝΑΙ Η ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ ΤΗΣ ΑΥΤΟ-ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟΎ ΣΑΣ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ. ΠΟΛΛΈΣ ΑΠΌ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΑΣΘΈΝΕΙΕΣ ΕΠΗΡΕΆΖΟΥΝ ΣΗΜΑΝΤΙΚΆ ΤΗΝ ΠΟΙΌΤΗΤΑ ΖΩΉΣ, ΟΔΗΓΏΝΤΑΣ ΣΕ ΠΟΛΛΈΣ ΠΕΡΙΠΤΏΣΕΙΣ ΣΕ ΚΑΤΆΣΤΑΣΗ ΑΝΙΚΑΝΌΤΗΤΑΣ. ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ, Η ΤΡΈΧΟΥΣΑ ΠΡΌΚΛΗΣΗ ΕΠΙΚΕΝΤΡΏΝΕΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΝΑΚΑΤΕΎΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟΎ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ ΣΕ ΜΗ ΕΠΙΒΛΑΒΕΊΣ Ή ΜΗ ΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΙΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ, ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΑΛΛΆΞΟΥΝ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΤΗΝ ΠΟΡΕΊΑ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. _x000D_ το ΕΡΓΟ ΓΙΑ ΤΟ ΣΧΕΔΙΟ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΣΤΟ VITRO ΚΑΙ ΣΤΟ ΖΩΝΤΑΝΟ ΕΡΓΟ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ VACUNAS που συμπληρώνουν την επιλογή των αντιγόνων πεπτιδίων που συνδέονται με τους νανο Φορείς Capaces για τη σύγκριση των αντιγόνων ημερών στο σύστημα IMMUNE. Σε αυτό το έργο ο σχεδιασμός δύο TIP του τεραπευτικού Nanovacunas προορίζεται για το σχεδιασμό δύο τεραπευτικών ΤΥΠΩΝ ΤΥΠΟΥ. _x000D_ σκοπεύουμε σε αυτό το έργο ο σχεδιασμός δύο TIP των τεραπευτικών Nanovacunas terapeutic TYPES όταν πρόκειται για την τροποποίηση της Immunitarian Answer έκανε ένα αντιφλεγμονώδες μοντέλο: _x000D_ 1. ΝΑΝΟΔΟΜΈΣ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΠΕΠΤΊΔΙΑ ΑΠΌ ΑΥΤΟΑΝΤΙΔΡΏΣΕΣ ΑΛΛΗΛΟΥΧΊΕΣ ΥΠΟΔΟΧΈΩΝ T-ΚΥΤΤΆΡΩΝ ΚΛΏΝΩΝ (TCR). ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΑ ΠΕΙΡΆΜΑΤΑ ΤΗΣ ΟΜΆΔΑΣ ΈΧΟΥΝ ΔΕΊΞΕΙ ΌΤΙ Ο ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΌΣ ΜΕ ΑΥΤΆ ΤΑ ΠΕΠΤΊΔΙΑ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΕΙ ΚΛΙΝΙΚΉ ΒΕΛΤΊΩΣΗ ΤΩΝ ΣΥΜΠΤΩΜΆΤΩΝ ΣΕ ΖΩΙΚΆ ΜΟΝΤΈΛΑ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΕΊΝΑΙ ΘΕΜΕΛΙΏΔΗΣ Η ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ. _x000D_ 2. ΝΑΝΟΔΟΜΈΣ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΡΥΘΜΙΣΤΙΚΆ ΠΕΠΤΊΔΙΑ (TREGITOPES ΚΑΙ ΆΛΛΑ ΠΕΠΤΊΔΙΑ ΠΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΟΝΤΑΙ ΕΎΚΟΛΑ ΑΠΌ ΑΝΏΡΙΜΑ ΔΕΔΡΙΤΙΚΆ ΚΎΤΤΑΡΑ) ΠΟΥ ΕΠΙΤΡΈΠΟΥΝ ΤΗ ΡΎΘΜΙΣΗ ΤΩΝ ΑΠΟΚΡΊΣΕΩΝ ΣΕ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ ΠΡΟ-ΙΝΣΟΥΛΊΝΗΣ, ΑΝΤΙΓΌΝΟ S100B ΚΑΙ ΒΑΣΙΚΉ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗ ΜΥΕΛΊΝΗΣ, ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΚΑΝΟΝΙΣΤΙΚΆ Τ ΛΕΜΦΟΚΎΤΤΑΡΑ. ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΗ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΜΕ ΤΟ ΑΝΤΙΓΌΝΟ S100B ΈΧΕΙ ΕΝΤΟΠΊΣΕΙ ΔΙΆΦΟΡΑ ΠΕΠΤΊΔΙΑ ΈΝΑΝΤΙ ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ ΈΧΟΥΝ ΑΝΙΧΝΕΥΘΕΊ ΑΝΤΙΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΙΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΣΕ ΑΣΘΕΝΕΊΣ ΜΕ ΔΙΑΒΉΤΗ ΤΎΠΟΥ 1. _x000D_ για την ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΗΣ CITADAS VACUNAS Proonate A RATIONAL Selection of peptid POSIBLES activators/INHIBITORS to PREVIEW KNOWING OF PARTICIPANT GROUPS AND THE ASSOCIATION OF DICHS peptid to nanostructures, Ειδικά που έχουν σχεδιαστεί για την προστασία και τη μεταφορά ΑΝΤΙΓΕΝΝΗΤΙΚΕΣ ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ στην CELULASAN. Ο ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΙΚΌΣ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌΣ ΤΩΝ ΝΑΝΟΔΟΜΏΝ ΚΑΙ Η IN VITRO ΑΞΙΟΛΌΓΗΣΉ ΤΟΥΣ (ΜΕΛΈΤΗ ΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΟΞΙΚΌΤΗΤΑΣ) ΣΤΑ ΑΝΘΡΏΠΙΝΑ ΚΎΤΤΑΡΑ, ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΟΥΝ ΤΗΝ ΕΠΙΛΟΓΉ ΚΑΙ ΤΗ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΠΡΩΤΟΤΎΠΩΝ ΠΟΥ ΘΑ ΑΞΙΟΛΟΓΗΘΟΎΝ IN VIVO, ΣΕ ΖΩΙΚΆ ΜΟΝΤΈΛΑ ΔΙΑΒΉΤΗ ΤΎΠΟΥ Ι ΚΑΙ ΣΚΛΉΡΥΝΣΗΣ ΚΑΤΆ ΠΛΆΚΑΣ. ΠΟΝΤΊΚΙΑ ΠΟΥ ΑΝΑΠΤΎΣΣΟΥΝ ΑΥΘΌΡΜΗΤΑ ΔΙΑΒΉΤΗ, ΌΠΩΣ ΝΕΎΜΑ (ΜΗ ΠΑΧΎΣΑΡΚΟΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΌΣ), ΤΑ ΟΠΟΊΑ ΕΊΝΑΙ ΕΠΊΣΗΣ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΆ ΓΙΑ ΤΑ ΜΌΡΙΑ ΙΣΤΟΣΥΜΒΑΤΌΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΑΝΘΡΏΠΟΥ Α2.1. ΓΙΑ ΤΟ ΜΟΝΤΈΛΟ ΤΗΣ ΣΚΛΉΡΥΝΣΗΣ ΚΑΤΆ ΠΛΆΚΑΣ, ΤΑ B10.PL, SJL ΚΑΙ ΔΙΑΓΟΝΙΔΙΑΚΆ ΠΟΝΤΊΚΙΑ ΓΙΑ ΑΝΘΡΏΠΙΝΗ DR4 ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΑΓΩΓΉ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΉΣ ΑΥΤΟΆΝΟΣΗΣ ΕΓΚΕΦΑΛΟΜΥΕΛΊΤΙΔΑΣ (AEE). ΌΛΕΣ ΑΥΤΈΣ ΟΙ ΜΕΛΈΤΕΣ ΘΑ ΚΑΤΑΣΤΉΣΟΥΝ ΔΥΝΑΤΉ ΤΗΝ ΕΜΒΆΘΥΝΣΗ ΤΩΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΏΝ ΔΡΆΣΗΣ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΔΥΝΗΤΙΚΏΝ ΕΜΒΟΛΊΩΝ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΤΟ ΠΡΟΚΑΤΑΡΚΤΙΚΌ ΠΡΟΦΊΛ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΟΞΙΚΌΤΗΤΑΣ. ΜΕ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ, ΑΝΑΜΈΝΕΤΑΙ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΣΕ ΘΈΣΗ ΝΑ ΣΧΕΔΙΆΣΕΙ ΜΙΑ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟΎ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΎ ΠΟΥ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΠΡΟΕΚΤΕΘΕΊ ΣΕ ΆΛΛΕΣ ΠΑΘΟΛΟΓΊΕΣ. (Greek)
4 August 2022
0 references
JEDNOU Z HLAVNÝCH VÝZIEV PRI NAVRHOVANÍ TERAPIÍ NA LIEČBU AUTOIMUNITNÝCH OCHORENÍ JE RIEŠENIE SAMOREAKTIVITY VÁŠHO IMUNITNÉHO SYSTÉMU. MNOHÉ Z TÝCHTO CHORÔB VÝRAZNE OVPLYVŇUJÚ KVALITU ŽIVOTA, ČO V MNOHÝCH PRÍPADOCH VEDIE K NESPÔSOBILEJ SITUÁCII. SÚČASNÁ VÝZVA SA PRETO ZAMERIAVA NA PRESMEROVANIE IMUNITNÉHO SYSTÉMU NA NEŠKODNÉ ALEBO NEZÁPALOVÉ REAKCIE, KTORÉ BY MOHLI DRASTICKY ZMENIŤ PRIEBEH OCHORENIA. _x000D_ PROJEKT PRE DESIGN AND EVALUATION IN VITRO A IN LIVE PROJECT THERAPEUTIC VACUNAS emplementioning A Selection of antigenical peptids ASSOCIED TO NANO Carriers Capaces for CONCERNING ANTIGEN DAYS TO IMMUNE SYSTEM. V tomto projekte je návrh dvoch TIPs terapeutických Nanovacunas určený v tomto projekte návrh dvoch terapeutických TYPE TYPYPY. _x000D_ máme v úmysle v tomto projekte navrhnúť dva TIP terapeutických Nanovacunas terapeutických TYPES, pokiaľ ide o úpravu Immunitarian Answer vytvoril protizápalový model: _x000D_ 1. NANOŠTRUKTÚRY OBSAHUJÚCE PEPTIDY ZO SAMOREAKTÍVNYCH SEKVENCIÍ KLONOVÝCH RECEPTOROV T-BUNIEK (TCR). PREDCHÁDZAJÚCE POKUSY SKUPINY UKÁZALI, ŽE OČKOVANIE TÝMITO PEPTIDMI MÔŽE VYVOLAŤ KLINICKÉ ZLEPŠENIE SYMPTÓMOV NA ZVIERACÍCH MODELOCH, ČO JE ZÁKLADOM POUŽITÉHO ADJUVANSU. _x000D_ 2. NANOŠTRUKTÚRY OBSAHUJÚCE REGULAČNÉ PEPTIDY (TREGITOPES A INÉ PEPTIDY ĽAHKO PREZENTOVANÉ NEZRELÝMI DENDRITICKÝMI BUNKAMI), KTORÉ UMOŽŇUJÚ REGULOVAŤ REAKCIE NA PRO-INZULÍNOVÉ PROTEÍNY, ANTIGÉN S100B A ZÁKLADNÝ PROTEÍN MYELÍNU AKTIVÁCIOU ŠPECIFICKÝCH REGULAČNÝCH T LYMFOCYTOV. PREDCHÁDZAJÚCE SKÚSENOSTI S ANTIGÉNOM S100B IDENTIFIKOVALI RÔZNE PEPTIDY, PROTI KTORÝM SA ZISTILI PROTIZÁPALOVÉ ODPOVEDE U PACIENTOV S DIABETOM 1. TYPU. _x000D_ pre rozvoj CITADAS VACUNAS proponovať RATIONAL Selection of peptid POSIBLES aktivátory/INHIBITORS PREVEDČENIE NA VEDOMIE PARTICIPANTOVÝCH GROUPS A SPOLOČNOSTI DICHS peptidu na nanoštruktúry, špecificky navrhnuté na spracovanie a prepravu ANTIGENANOVÝCH CITATES na CELULASAN. FYZIKÁLNO-CHEMICKÁ CHARAKTERIZÁCIA NANOŠTRUKTÚR A ICH HODNOTENIE IN VITRO (ŠTÚDIE AKTIVÁCIE A TOXICITY) NA ĽUDSKÝCH BUNKÁCH UMOŽNÍ VÝBER A OPTIMALIZÁCIU URČITÝCH PROTOTYPOV, KTORÉ SA BUDÚ HODNOTIŤ IN VIVO, NA ZVIERACÍCH MODELOCH CUKROVKY TYPU I A ROZTRÚSENEJ SKLERÓZY. MYŠI, U KTORÝCH SA SPONTÁNNE ROZVÍJA CUKROVKA, AKO SÚ KÝVY (NEOBÉZNY DIABETIK), KTORÉ SÚ TIEŽ TRANSGÉNNE PRE MOLEKULY ĽUDSKEJ HISTOKOMPATIBILITY A2.1. V PRÍPADE MODELU ROZTRÚSENEJ SKLERÓZY SA NA INDUKCIU EXPERIMENTÁLNEJ AUTOIMUNITNEJ ENCEFALOMYELITÍDY (AEE) POUŽIJÚ B10.PL, SJL A TRANSGÉNNE MYŠI NA ĽUDSKÝ DR4. VŠETKY TIETO ŠTÚDIE UMOŽNIA PREHĹBIŤ MECHANIZMY ÚČINKU TÝCHTO POTENCIÁLNYCH VAKCÍN, AKO AJ ICH PREDBEŽNÝ PROFIL ÚČINNOSTI A TOXICITY. NA ZÁKLADE TÝCHTO INFORMÁCIÍ SA OČAKÁVA, ŽE BUDE SCHOPNÝ NAVRHNÚŤ STRATÉGIU TERAPEUTICKEJ VAKCINÁCIE, KTORÁ BY SA MOHLA EXTRAPOLOVAŤ NA INÉ PATOLÓGIE. (Slovak)
4 August 2022
0 references
YKSI SUURIMMISTA HAASTEISTA SUUNNITELTAESSA HOITOJA AUTOIMMUUNISAIRAUKSIEN HOITOON ON KÄSITELLÄ IMMUUNIJÄRJESTELMÄN ITSEREAKTIIVISUUTTA. MONET NÄISTÄ SAIRAUKSISTA VAIKUTTAVAT MERKITTÄVÄSTI ELÄMÄNLAATUUN, MIKÄ JOHTAA MONISSA TAPAUKSISSA TOIMINTAKYVYTTÖMÄÄN TILANTEESEEN. SIKSI NYKYINEN HAASTE KESKITTYY IMMUUNIJÄRJESTELMÄN OHJAAMISEEN HAITALLISIIN TAI EI-INFLAMMATORISIIN VASTUKSIIN, JOTKA VOIVAT MERKITTÄVÄSTI MUUTTAA TAUDIN KULKUA. _x000D_ PROJECT FOR DESIGN JA EVALUATION IN VITRO JA LIVE PROJECT OF THERAPEUTIC VACUNAS toteuttaa Valikoima antigeeninen peptidien ASSOCIED Nano Carriers Capaces CONCERNING ANTIGEN ANTIGEN DAYS to the IMMUNE SYSTEM. Tässä hankkeessa suunnitellaan kaksi TIPs terapeutic Nanovacunas on tarkoitus suunnitella kaksi terapeutic TYPE TYPES. _x000D_ aiomme tässä hankkeessa suunnitella kaksi TIPs terapeutic Nanovacunas terapeutic TYPES kun se tulee muuttaa Immunitarian Answer teki anti-inflammatorinen malli: _x000D_ 1. NANORAKENTEET, JOTKA SISÄLTÄVÄT PEPTIDEJÄ ITSEREAKTIIVISISTA KLOONIEN T-SOLURESEPTORISEKVENSSEISTÄ (TCR). AIEMMAT RYHMÄN KOKEET OVAT OSOITTANEET, ETTÄ NÄIDEN PEPTIDIEN ROKOTTAMINEN VOI AIHEUTTAA OIREIDEN KLIINISTÄ PARANEMISTA ELÄINMALLEISSA, KOSKA SE ON KÄYTETYN ADJUVANTIN PERUSTA. _x000D_ 2. SÄÄTELEVIÄ PEPTIDEJÄ SISÄLTÄVÄT NANORAKENTEET (TREGITOPES JA MUUT PEPTIDIT, JOTKA ON HELPOSTI ESITELTY EPÄKYPSISSÄ DENDRIOTTISISSA SOLUISSA), JOIDEN AVULLA VOIDAAN SÄÄDELLÄ REAKTIOITA PROINSULIINIPROTEIINEIHIN, S100B-ANTIGEENIIN JA MYELIININ PERUSPROTEIINIIN AKTIVOIMALLA ERITYISIÄ SÄÄNTELYYN PERUSTUVIA T-LYMFOSYYTTEJÄ. AIEMMAT KOKEMUKSET S100B-ANTIGEENISTÄ OVAT TUNNISTANEET ERILAISIA PEPTIDEJÄ, JOITA VASTAAN TYYPIN 1 DIABETESTA SAIRASTAVILLA POTILAILLA ON HAVAITTU ANTI-INFLAMMATORISIA VASTEITA. _x000D_ CITADAS VACUNAS Proponoi RATIONAL Valinta peptidi POSIBLES aktivaattorit/INHIBITORS PREVIEW KNOWING KNOWING KNOWING KNOWING OF DICHS peptid to Nanostruktuurit, erityisesti DESIGNED PROTECT JA TRANSPORT ANTIGENAN CITATES CELULASAN. NANORAKENTEIDEN FYSIKAALIS-KEMIALLINEN LUONNEHDINTA JA NIIDEN IN VITRO -ARVIOINTI (AKTIVAATIO- JA TOKSISUUSTUTKIMUKSET) IHMISSOLUILLA MAHDOLLISTAVAT TIETTYJEN IN VIVO -ARVIOITAVIEN PROTOTYYPPIEN VALINNAN JA OPTIMOINNIN TYYPIN I DIABETEKSEN JA MULTIPPELISKLEROOSIN ELÄINMALLEISSA. HIIRET, JOTKA KEHITTÄVÄT SPONTAANISTI DIABETESTA, KUTEN NYÖKKÄYKSIÄ (EI-LIHAVIA DIABEETIKKOJA), JOTKA OVAT MYÖS SIIRTOGEENISIÄ IHMISEN HISTOYHTEENSOPIVUUSMOLEKYYLIEN A2.1 OSALTA. MULTIPPELISKLEROOSIMALLIN B10.PL, SJL JA TRANSGEENINEN HIIRILLÄ IHMISEN DR4 KÄYTETÄÄN INDUSOIMAAN KOKEELLINEN AUTOIMMUUNI ENKEFALOMYELIITTI (AEE). KAIKKIEN NÄIDEN TUTKIMUSTEN AVULLA VOIDAAN SYVENTÄÄ NÄIDEN POTENTIAALISTEN ROKOTTEIDEN VAIKUTUSMEKANISMEJA SEKÄ NIIDEN ALUSTAVAA TEHO- JA TOKSISUUSPROFIILIA. NÄIDEN TIETOJEN AVULLA SEN ODOTETAAN PYSTYVÄN SUUNNITTELEMAAN TERAPEUTTISEN ROKOTUKSEN STRATEGIAN, JOKA VOITAISIIN EKSTRAPOLOIDA MUIHIN PATOLOGIOIHIN. (Finnish)
4 August 2022
0 references
JEDNYM Z GŁÓWNYCH WYZWAŃ W PROJEKTOWANIU TERAPII W LECZENIU CHORÓB AUTOIMMUNOLOGICZNYCH JEST ROZWIĄZANIE PROBLEMU SAMOREAKTYWNOŚCI UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO. WIELE Z TYCH CHORÓB ZNACZĄCO WPŁYWA NA JAKOŚĆ ŻYCIA, PROWADZĄC W WIELU PRZYPADKACH DO SYTUACJI OBEZWŁADNIAJĄCEJ. DLATEGO OBECNE WYZWANIE KONCENTRUJE SIĘ NA PRZEKIEROWANIU UKŁADU ODPORNOŚCIOWEGO NA REAKCJE NIESZKODLIWE LUB NIEZAPALNE, KTÓRE MOGĄ RADYKALNIE ZMIENIĆ PRZEBIEG CHOROBY. _x000D_ PROJEKT DLA DESIGN I OCENA W VITRO I W ŻYWYM PROJekcie VACUNAS WYBRANIA Wybór antygenowych peptydów ASSOCIED TO Nano Carriers Capaces FOR CONCERNING ANTIGEN DAYS TO IMMUNE SYSTEM. W tym projekcie projekt dwóch TIP terapeutycznych Nanovacunas jest przeznaczony w tym projekcie projekt dwóch terapeutycznych TYP TYPE TYPÓW. _x000D_ planujemy w tym projekcie zaprojektować dwa TIP z terapeutycznych nanovacunas terapeutycznych TYPES, jeśli chodzi o modyfikację Immunitarian Answer wykonał model przeciwzapalny: _x000D_ 1. NANOSTRUKTURY ZAWIERAJĄCE PEPTYDY Z SAMOREAKTYWNYCH KLONÓW SEKWENCJI RECEPTORÓW T-KOMÓREK (TCR). WCZEŚNIEJSZE DOŚWIADCZENIA W GRUPIE WYKAZAŁY, ŻE SZCZEPIENIE TYMI PEPTYDAMI MOŻE WYWOŁAĆ KLINICZNĄ POPRAWĘ OBJAWÓW W MODELACH ZWIERZĘCYCH, CO JEST FUNDAMENTALNE DLA ZASTOSOWANEGO ADIUWANTA. _x000D_ 2. NANOSTRUKTURY ZAWIERAJĄCE REGULACYJNE PEPTYDY (TREGITOPES I INNE PEPTYDY ŁATWO PREZENTOWANE PRZEZ NIEDOJRZAŁE KOMÓRKI DENDRYTYCZNE), KTÓRE POZWALAJĄ REGULOWAĆ REAKCJE NA BIAŁKA PROINSULINOWE, ANTYGEN S100B I BIAŁKO PODSTAWOWE MIELINY, POPRZEZ AKTYWACJĘ SPECYFICZNYCH REGULACYJNYCH LIMFOCYTÓW T. W POPRZEDNICH DOŚWIADCZENIACH DOTYCZĄCYCH ANTYGENU S100B ZIDENTYFIKOWANO RÓŻNE PEPTYDY, PRZECIWKO KTÓRYM WYKRYTO REAKCJE PRZECIWZAPALNE U PACJENTÓW Z CUKRZYCĄ TYPU 1. _x000D_ do Opracowania CITADAS VACUNAS proponate A RATIONAL Selection of peptid POSIBLES activators/INHIBITORS TO PREVIEW WIĘCEJ WIĘCEJ GRUPY PARTYCZNEJ I ZASADZENIE Peptydu DICHS na nanostruktury, w szczególności przeznaczone do ochrony i transportu ANTIGENAN CELULAS. FIZYKOCHEMICZNA CHARAKTERYSTYKA NANOSTRUKTUR I ICH OCENA IN VITRO (BADANIA AKTYWACJI I TOKSYCZNOŚCI) NA KOMÓRKACH LUDZKICH, UMOŻLIWI WYBÓR I OPTYMALIZACJĘ NIEKTÓRYCH PROTOTYPÓW, KTÓRE ZOSTANĄ OCENIONE IN VIVO, W MODELACH ZWIERZĘCYCH CUKRZYCY TYPU I I STWARDNIENIA ROZSIANEGO. MYSZY, KTÓRE SPONTANICZNIE ROZWIJAJĄ CUKRZYCĘ, TAKIE JAK UKŁONY (BEZ OTYŁYCH CUKRZYCY), KTÓRE SĄ RÓWNIEŻ TRANSGENICZNE DLA LUDZKICH CZĄSTECZEK HISTOKOMPATYBILNOŚCI A2.1. DLA MODELU STWARDNIENIA ROZSIANEGO, B10.PL, SJL I MYSZY TRANSGENICZNE DLA CZŁOWIEKA DR4 BĘDĄ WYKORZYSTYWANE DO INDUKOWANIA EKSPERYMENTALNEGO AUTOIMMUNOLOGICZNEGO ZAPALENIA MÓZGU I RDZENIA (AEE). WSZYSTKIE TE BADANIA UMOŻLIWIĄ POGŁĘBIENIE MECHANIZMÓW DZIAŁANIA TYCH POTENCJALNYCH SZCZEPIONEK, A TAKŻE ICH WSTĘPNEJ SKUTECZNOŚCI I PROFILU TOKSYCZNOŚCI. DZIĘKI TYM INFORMACJOM OCZEKUJE SIĘ, ŻE BĘDZIE W STANIE OPRACOWAĆ STRATEGIĘ SZCZEPIEŃ TERAPEUTYCZNYCH, KTÓRĄ MOŻNA BY EKSTRAPOLOWAĆ NA INNE PATOLOGIE. (Polish)
4 August 2022
0 references
AZ AUTOIMMUN BETEGSÉGEK KEZELÉSÉRE SZOLGÁLÓ TERÁPIÁK KIALAKÍTÁSÁNAK EGYIK FŐ KIHÍVÁSA AZ IMMUNRENDSZER ÖNREAKTIVITÁSÁNAK KEZELÉSE. SOK ILYEN BETEGSÉG JELENTŐSEN BEFOLYÁSOLJA AZ ÉLETMINŐSÉGET, AMI SOK ESETBEN CSELEKVŐKÉPTELEN HELYZETHEZ VEZET. EZÉRT A JELENLEGI KIHÍVÁS ARRA ÖSSZPONTOSÍT, HOGY AZ IMMUNRENDSZERT ÁTIRÁNYÍTSA A NEM KÁROS VAGY NEM GYULLADÁSOS REAKCIÓKRA, AMELYEK DRASZTIKUSAN MEGVÁLTOZTATHATJÁK A BETEGSÉG LEFOLYÁSÁT. _x000D_ a VITRO-ban és a VITRO-ban és az LIVE PROJEKT-ben az antigén peptidek kiválasztását megvalósító antigén peptidek kiválasztása a Nano-hordozók számára, hogy az IMMUNE SYSTEM felé ANTIGEN DAYS-eket konzisztálhassanak. Ebben a projektben a terapeutikus Nanovacunas két TIP-jének tervezése két terapeutikus TYPE TYPE TYPES tervezésére irányul. _x000D_ ebben a projektben a terapeutikus Nanovacunas terapeutikus TYPES két TIP-jének megtervezését tervezzük, amikor az immunitariánus válasz módosításakor gyulladáscsökkentő modellt készítettünk: _x000D_ 1. ÖNREAKTÍV T-SEJT RECEPTOR (TCR) SZEKVENCIÁKBÓL SZÁRMAZÓ PEPTIDEKET TARTALMAZÓ NANOSZERKEZETEK. A CSOPORT KORÁBBI KÍSÉRLETEI AZT MUTATTÁK, HOGY AZ EZEKKEL A PEPTIDEKKEL TÖRTÉNŐ VAKCINÁZÁS AZ ÁLLATMODELLEKBEN A TÜNETEK KLINIKAI JAVULÁSÁT IDÉZHETI ELŐ, MIVEL AZ ALKALMAZOTT ADJUVÁNS ALAPVETŐ FONTOSSÁGÚ. _x000D_ 2. SZABÁLYOZÓI PEPTIDEKET (TREGITOPES ÉS MÁS, ÉRETLEN DENDRITIKUS SEJTEK ÁLTAL KÖNNYEN BEMUTATHATÓ PEPTIDEKET) TARTALMAZÓ NANOSZERKEZETEK, AMELYEK LEHETŐVÉ TESZIK A PROINZULIN FEHÉRJÉKRE, AZ S100B ANTIGÉNRE ÉS A MIELIN-BÁZISFEHÉRJÉRE ADOTT VÁLASZOK SZABÁLYOZÁSÁT A SPECIFIKUS SZABÁLYOZÁSI T LIMFOCITÁK AKTIVÁLÁSÁVAL. AZ S100B ANTIGÉNNEL KAPCSOLATOS KORÁBBI TAPASZTALATOK KÜLÖNBÖZŐ PEPTIDEKET AZONOSÍTOTTAK, AMELYEKKEL SZEMBEN 1-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉGBEN SZENVEDŐ BETEGEKNÉL GYULLADÁSCSÖKKENTŐ REAKCIÓKAT MUTATTAK KI. _x000D_ a CITADAS VACUNAS A peptid POSIBLES aktivátorok/INHIBITORok RATIONAL Selectionation of PARTICIPANT GROUPS ÉS A DICHS peptid nanostruktúrákba történő betáplálásának megismerésére szolgáló peptidek/INHIBITOR-ok DEVELOPMENT-hez, kifejezetten a CELULASAN CITATES-hoz történő szállításhoz és szállításhoz. A NANOSZERKEZETEK FIZIKAI-KÉMIAI JELLEMZÉSE ÉS AZOK EMBERI SEJTEKEN VÉGZETT IN VITRO ÉRTÉKELÉSE (AKTIVÁLÁSI ÉS TOXICITÁSI VIZSGÁLATOK) LEHETŐVÉ TESZI EGYES IN VIVO ÉRTÉKELÉS TÁRGYÁT KÉPEZŐ PROTOTÍPUSOK KIVÁLASZTÁSÁT ÉS OPTIMALIZÁLÁSÁT AZ I. TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG ÉS A SZKLERÓZIS MULTIPLEX ÁLLATMODELLJEIBEN. EGEREK, AMELYEK SPONTÁN ALAKULNAK KI CUKORBETEGSÉG, MINT PÉLDÁUL A BÓLINTÁSOK (NEM-ELHÍZOTT DIABÉTESZES), AMELYEK SZINTÉN TRANSZGENIKUS HUMÁN HISZTOKOMPATIBILITÁS MOLEKULÁK A2.1. A SCLEROSIS MULTIPLEX MODELL ESETÉBEN A HUMÁN DR4 B10.PL, SJL ÉS TRANSZGENIKUS EGEREKET KÍSÉRLETI AUTOIMMUN ENCEPHALOMYELITIS (AEE) INDUKÁLÁSÁRA HASZNÁLJÁK. MINDEZEK A VIZSGÁLATOK LEHETŐVÉ TESZIK E POTENCIÁLIS VAKCINÁK HATÁSMECHANIZMUSAINAK, VALAMINT ELŐZETES HATÁSOSSÁGI ÉS TOXICITÁSI PROFILJÁNAK ELMÉLYÍTÉSÉT. EZZEL AZ INFORMÁCIÓVAL VÁRHATÓAN KÉPES LESZ MEGTERVEZNI A TERÁPIÁS VAKCINÁZÁS STRATÉGIÁJÁT, AMELYET MÁS PATOLÓGIÁKRA EXTRAPOLÁLHATNAK. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
JEDNOU Z HLAVNÍCH VÝZEV PŘI NAVRHOVÁNÍ TERAPIÍ PRO LÉČBU AUTOIMUNNÍCH ONEMOCNĚNÍ JE ŘEŠIT SEBEREAKTIVITU IMUNITNÍHO SYSTÉMU. MNOHO Z TĚCHTO ONEMOCNĚNÍ VÝZNAMNĚ OVLIVŇUJE KVALITU ŽIVOTA, COŽ V MNOHA PŘÍPADECH VEDE K NEZPŮSOBILÉ SITUACI. SOUČASNÁ VÝZVA SE PROTO ZAMĚŘUJE NA PŘESMĚROVÁNÍ IMUNITNÍHO SYSTÉMU NA NEŠKODNÉ NEBO NEZÁNĚTLIVÉ REAKCE, KTERÉ BY MOHLY DRASTICKY ZMĚNIT PRŮBĚH ONEMOCNĚNÍ. _x000D_ PROJEKT PRO DESIGNU A OVĚŘENÍ V VITRO A V ŽIVÉM PROJEKTU THERAPEUTICKÝCH VACUNAS, zahrnující výběr antigenních peptidů, které jsou určeny pro Nano Carriers Capaces for CONCERNING ANTIGEN DAYS NA IMMUNE SYSTEM. V tomto projektu je navržena dvě TIP terapeutické Nanovacunas v tomto projektu návrh dvou terapeutických TYP TYPE TYPY. _x000D_ máme v úmyslu v tomto projektu navrhnout dvě TIP terapeutické terapeutické TYPES terapeutické nanovacunas, pokud jde o úpravu protizánětlivé odpovědi: _x000D_ 1. NANOSTRUKTURY OBSAHUJÍCÍ PEPTIDY SAMOREAKTIVNÍCH KLONOVÝCH RECEPTORŮ (TCR). PŘEDCHOZÍ EXPERIMENTY SKUPINY UKÁZALY, ŽE OČKOVÁNÍ TĚMITO PEPTIDY MŮŽE VYVOLAT KLINICKÉ ZLEPŠENÍ PŘÍZNAKŮ U ZVÍŘECÍCH MODELŮ, COŽ JE ZÁSADNÍ ADJUVANS POUŽÍVANÝ. _x000D_ 2. NANOSTRUKTURY OBSAHUJÍCÍ REGULAČNÍ PEPTIDY (TREGITOPES A DALŠÍ PEPTIDY SNADNO PREZENTOVANÉ NEZRALÝMI DENDRITICKÝMI BUŇKAMI), KTERÉ UMOŽŇUJÍ REGULOVAT REAKCE NA PROINULINOVÉ PROTEINY, S100B ANTIGEN A MYELINOVÝ ZÁKLADNÍ PROTEIN AKTIVACÍ SPECIFICKÝCH REGULAČNÍCH T LYMFOCYTŮ. PŘEDCHOZÍ ZKUŠENOSTI S ANTIGENEM S100B IDENTIFIKOVALY RŮZNÉ PEPTIDY, PROTI NIMŽ BYLY ZJIŠTĚNY PROTIZÁNĚTLIVÉ REAKCE U PACIENTŮ S DIABETEM 1. TYPU. _x000D_ for DEVELOPMENT OF CITADAS VACUNAS zastáncem RATIONAL Selection of peptid POSIBLES aktivátory/INHIBITORS TO PREVIEW knowOWING OF PARTICIPANT GROUPS and the ASSOCIATION of DICHS peptid to nanostruktury, specificky DESIGNED NA OCHRANU A TRANSPORT ANTIGENAN CITATES do CELULASANU. FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÁ CHARAKTERIZACE NANOSTRUKTUR A JEJICH HODNOCENÍ IN VITRO (STUDIE AKTIVACE A TOXICITY) NA LIDSKÝCH BUŇKÁCH UMOŽNÍ VÝBĚR A OPTIMALIZACI URČITÝCH PROTOTYPŮ, KTERÉ BUDOU VYHODNOCENY IN VIVO, VE ZVÍŘECÍCH MODELECH DIABETU I. TYPU A ROZTROUŠENÉ SKLERÓZY. MYŠI, KTERÉ SPONTÁNNĚ ROZVINOU CUKROVKU, JAKO JSOU KÝTY (NEOBÉZNÍ DIABETIKA), KTERÉ JSOU TAKÉ TRANSGENNÍ PRO MOLEKULY HISTOKOMPATIBILITY ČLOVĚKA A2.1. PRO MODEL ROZTROUŠENÉ SKLERÓZY SE B10.PL, SJL A TRANSGENNÍ MYŠI PRO LIDSKÉ DR4 POUŽIJÍ K INDUKCI EXPERIMENTÁLNÍ AUTOIMUNITNÍ ENCEFALOMYELITIDY (AEE). VŠECHNY TYTO STUDIE UMOŽNÍ PROHLOUBIT MECHANISMY ÚČINKU TĚCHTO POTENCIÁLNÍCH OČKOVACÍCH LÁTEK, JAKOŽ I JEJICH PŘEDBĚŽNÝ PROFIL ÚČINNOSTI A TOXICITY. S TĚMITO INFORMACEMI SE OČEKÁVÁ, ŽE BUDE SCHOPEN NAVRHNOUT STRATEGII TERAPEUTICKÉHO OČKOVÁNÍ, KTERÁ BY MOHLA BÝT EXTRAPOLOVÁNA NA JINÉ PATOLOGIE. (Czech)
4 August 2022
0 references
VIENS NO GALVENAJIEM IZAICINĀJUMIEM, IZSTRĀDĀJOT TERAPIJU AUTOIMŪNU SLIMĪBU ĀRSTĒŠANAI, IR RISINĀT IMŪNSISTĒMAS PAŠREAKTIVITĀTI. DAUDZAS NO ŠĪM SLIMĪBĀM BŪTISKI IETEKMĒ DZĪVES KVALITĀTI, DAUDZOS GADĪJUMOS IZRAISOT NESPĒJĪGU SITUĀCIJU. TĀPĒC PAŠREIZĒJĀ PROBLĒMA IR VĒRSTA UZ IMŪNSISTĒMAS NOVIRZĪŠANU UZ NEKAITĪGĀM VAI NEIEKAISĪGĀM REAKCIJĀM, KAS VARĒTU KRASI MAINĪT SLIMĪBAS GAITU. _x000D_ PROJEKTS par to, kā rīkoties un izvairīties no tā, ka to lieto VACUNAS, kas papildina antigēnu peptīdu atlasi, kuri ir Nano Carriers Capaces, lai sazinātos ar ANTIGEN DAYS IMMUNE SYSTEM. Šajā projektā ir paredzēts izstrādāt divus terapeitisko Nanovacunas TIP, izstrādājot divus terapeitiskus TYPE TYPES. _x000D_ mēs plānojam šajā projektā izstrādāt divus terapeitisko Nanovacunas terapeutic TYPES TIP, kad runa ir par imunitārās atbildes pārveidošanu, kas radīja pretiekaisuma modeli: _x000D_ 1. NANOSTRUKTŪRAS, KAS SATUR PAŠREAĢĒJOŠU KLONU T ŠŪNU RECEPTORU (TCR) SEKVENČU PEPTĪDUS. IEPRIEKŠĒJIE GRUPAS EKSPERIMENTI IR PARĀDĪJUŠI, KA VAKCINĀCIJA AR ŠIEM PEPTĪDIEM VAR IZRAISĪT SIMPTOMU KLĪNISKO UZLABOŠANOS DZĪVNIEKU MODEĻOS, KAS IR GALVENAIS IZMANTOTAIS PALĪGLĪDZEKLIS. _x000D_ 2. NANOSTRUKTŪRAS, KAS SATUR REGULĒJOŠOS PEPTĪDUS (TREGITOPES UN CITUS PEPTĪDUS, KO VIEGLI VEIDO NENOBRIEDUŠAS DENDRITISKĀS ŠŪNAS), KAS ĻAUJ REGULĒT ATBILDES REAKCIJAS UZ PROINSULĪNA PROTEĪNIEM, S100B ANTIGĒNU UN MIELĪNA PAMATPROTEĪNU, AKTIVIZĒJOT SPECIFISKUS REGLAMENTĒJOŠUS T LIMFOCĪTUS. IEPRIEKŠĒJĀ PIEREDZE AR S100B ANTIGĒNU IR IDENTIFICĒJUSI DAŽĀDUS PEPTĪDUS, PRET KURIEM IR KONSTATĒTA PRETIEKAISUMA REAKCIJA PACIENTIEM AR 1. TIPA CUKURA DIABĒTU. _x000D_ DEVELOPMENT OF CITADAS VACUNAS proponāts RATIONĀLĀ izvēle peptīda POSIBLES aktivatori/INHIBITORS PIETEIKUMU ZINĀŠANAI PARTICIPANT GROUPS UN ASOCIĀCIJAS DICHS peptīda uz nanostruktūrām, īpaši DESIGNED PROTECT UN TRANSPORT ANTIGENAN CITATES uz CELULASAN. NANOSTRUKTŪRU FIZIKĀLI ĶĪMISKAIS RAKSTUROJUMS UN TO IN VITRO NOVĒRTĒJUMS (AKTIVĀCIJAS UN TOKSICITĀTES PĒTĪJUMI) AR CILVĒKA ŠŪNĀM ĻAUS IZVĒLĒTIES UN OPTIMIZĒT NOTEIKTUS PROTOTIPUS, KAS TIKS NOVĒRTĒTI IN VIVO I TIPA DIABĒTA UN MULTIPLĀS SKLEROZES DZĪVNIEKU MODEĻOS. PELĒM, KURĀM SPONTĀNI ATTĪSTĀS DIABĒTS, PIEMĒRAM, MEZGLI (BEZ APTAUKOŠANĀS), KAS IR TRANSGĒNI ARĪ CILVĒKA HISTOSAVIENOJAMĪBAS MOLEKULĀM A2.1. MULTIPLĀS SKLEROZES MODELIM EKSPERIMENTĀLĀ AUTOIMŪNĀ ENCEFALOMIELĪTA (AEE) INDUCĒŠANAI IZMANTOS B10.PL, SJL UN TRANSGĒNĀS PELES CILVĒKA DR4. VISI ŠIE PĒTĪJUMI ĻAUS PADZIĻINĀT ŠO POTENCIĀLO VAKCĪNU DARBĪBAS MEHĀNISMUS, KĀ ARĪ TO SĀKOTNĒJO EFEKTIVITĀTI UN TOKSISKUMA PROFILU. AR ŠO INFORMĀCIJU SAGAIDĀMS, KA TĀ SPĒS IZSTRĀDĀT TERAPEITISKĀS VAKCINĀCIJAS STRATĒĢIJU, KO VARĒTU EKSTRAPOLĒT UZ CITĀM PATOLOĢIJĀM. (Latvian)
4 August 2022
0 references
CEANN DE NA DÚSHLÁIN MHÓRA A BHAINEANN LE TEIRIPÍ A DHEARADH CHUN GALAIR AUTOIMMUNE A CHÓIREÁIL NÁ AGHAIDH A THABHAIRT AR FHÉIN-IMOIBRÍOCHT DO CHÓRAS IMDHÍONACHTA. BÍONN TIONCHAR SUNTASACH AG CUID MHAITH DE NA GALAIR SIN AR CHÁILÍOCHT NA BEATHA, RUD A FHÁGANN, I MÓRÁN CÁSANNA, STAID ÉAGUMASAITHEACH. DÁ BHRÍ SIN, DÍRÍONN AN DÚSHLÁN REATHA AR AN GCÓRAS IMDHÍONACHTA A ATREORÚ CHUIG FREAGAIRTÍ NEAMHDHÍOBHÁLACHA NÓ NEAMH-ATHLASTACHA, A D’FHÉADFADH CÚRSA AN GHALAIR A ATHRÚ GO SUNTASACH. _x000D_ an PRIOECT le haghaidh an fheachtais agus an mheasúnaithe i VITRO agus i bPrionsabal na Vaclamaí Tromchúiseacha a chuireann le roghnú peptids ANTIGENAL a chuirtear i bhfeidhm go dtí na hiompróirí Nano ar mhaithe le Léanna Gaolmhara a Choimeád leis an gCÓRAS IMMUNE. Sa tionscadal seo tá dearadh dhá TIPs de Nanovacunas teiripeach beartaithe sa tionscadal seo dearadh dhá TYPE TYPE TYPE TYPE. _x000D_ ar intinn againn sa tionscadal seo dearadh dhá TIPs de TYPES terapeutic Nanovacunas terapeutic nuair a thagann sé chun modhnú an Freagra Immunitarian rinne samhail frith-athlastach: _x000D_ 1. NANASTRUCHTÚIR INA BHFUIL PEIPTÍDÍ Ó SHEICHIMH DE GHABHDÓIRÍ T-CHEALLA CLÓIN FÉIN-IMOIBRÍOCHA (TCR). LÉIRIGH TURGNAIMH ROIMHE SEO DEN GHRÚPA GUR FÉIDIR LE VACSAÍNIÚ LEIS NA PEPTÍDÍ SEO FEABHAS CLINICIÚIL A SPREAGADH AR NA HAIRÍONNA I MÚNLAÍ AINMHITHE, A BHEITH BUNÚSACH AN AIDIÚVACH A ÚSÁIDTEAR. _x000D_ 2. NANASTRUCHTÚIR INA BHFUIL PEIPTÍDÍ RIALÁLA (TREGITOPES AGUS PEIPTÍDÍ EILE A CHUIRTEAR I LÁTHAIR GO HÉASCA AG CEALLA DENDRITIC NEAMHAIBÍ) A CHEADAÍONN FREAGAIRTÍ AR PHRÓITÉINÍ PRO-INSULIN, S100B ANTIGEN AGUS MYELIN PRÓITÉIN BHUNÚSACH A RIALÁIL, TRÍ LYMPHOCYTES SONRACHA RIALÁLA A GHNÍOMHACHTÚ. D’AITHIN TAITHÍ ROIMHE SEO LE ANTIGEN S100B PEPTIDES ÉAGSÚLA INA N-AIMSÍTEAR FREAGAIRTÍ FRITH-ATHLASTACHA IN OTHAIR A BHFUIL DIAIBÉITEAS DE CHINEÁL 1 ORTHU. _x000D_ d’Fhorbairt CITADAS VACUNAS Roghnú RÁISIÚNTA NA nGNÍOMHPHOBAL posibles/INHIBITORs a spreagadh chun a chinntiú go dtugtar faoi deara go bhfuil graifítí áirithe ann agus go n-áirítear DICHSeptid do dhaoine, go sonrach chun CITí a thabhairt agus a aistriú go CELULASAN. MAR GHEALL AR THRÉITHRIÚ FISICEACH-CHEIMICEACH NANASTRUCHTÚR AGUS A MEASTÓIREACHT IN VITRO (STAIDÉIR GHNÍOMHACHTAITHE AGUS TOCSAINEACHTA) AR CHEALLA DAONNA, BEIFEAR IN ANN FRÉAMHSHAMHLACHA ÁIRITHE A NDÉANFAR MEASTÓIREACHT ORTHU IN VIVO A ROGHNÚ AGUS A BHARRFHEABHSÚ, I MÚNLAÍ AINMHITHE DE DHIAIBÉITEAS DE CHINEÁL I AGUS SCLÉARÓIS IOLRACH. LUCHA A FHORBRAÍONN DIAIBÉITEAS GO SPONTÁINEACH, MAR SHAMPLA NODS (DÉAIBÉITIS NEAMH-OBÁIS), ATÁ TRASGHINEACH FREISIN DO MHÓILÍNÍ HISTOCOMHOIRIÚNACHT DAONNA A2.1. MAIDIR LEIS AN TSAMHAIL SCLÉARÓIS IOLRACH, BAINFEAR ÚSÁID AS B10.PL, SJL AGUS LUCHA TRANSGENIC LE HAGHAIDH DR4 DAONNA CHUN EINCEIFEALAIMÉINÍTEAS AUTOIMMUNE TURGNAMHACH (AEE) A SPREAGADH. FÁGFAIDH NA STAIDÉIR SIN GO LÉIR GUR FÉIDIR MEICNÍOCHTAÍ GNÍOMHAÍOCHTA NA VACSAÍNÍ FÉIDEARTHA SIN A DHOIMHNIÚ, CHOMH MAITH LENA RÉAMHPHRÓIFÍL ÉIFEACHTÚLACHTA AGUS TOCSAINEACHTA. LEIS AN BHFAISNÉIS SEO, TÁTHAR AG SÚIL GO MBEIDH SÉ IN ANN STRAITÉIS VACSAÍNITHE TEIRIPEACHA A DHEARADH A D’FHÉADFAÍ A EACHTARSHUÍ GO PAITEOLAÍOCHTAÍ EILE. (Irish)
4 August 2022
0 references
EDEN OD GLAVNIH IZZIVOV PRI OBLIKOVANJU TERAPIJ ZA ZDRAVLJENJE AVTOIMUNSKIH BOLEZNI JE OBRAVNAVATI SAMOREAKTIVNOST IMUNSKEGA SISTEMA. MNOGE OD TEH BOLEZNI BISTVENO VPLIVAJO NA KAKOVOST ŽIVLJENJA, KAR V MNOGIH PRIMERIH VODI V STANJE NEZMOŽNOSTI ZA DELO. ZATO SE TRENUTNI IZZIV OSREDOTOČA NA PREUSMERITEV IMUNSKEGA SISTEMA NA NEŠKODLJIVE ALI NEVNETNE ODZIVE, KI BI LAHKO DRASTIČNO SPREMENILI POTEK BOLEZNI. _x000D_ PROJEKT ZA DESIGN IN EVALUATION V VITRO IN V ŽELJI TERAPEUTKIH VAKUNOV, ki vključujejo izbor antigenskih peptidov, ki so bili vključeni v nano prevoznike Kapaces za KONCERNING ANTIGENDNE DNEVE V IMMUNE SYSTEM. V tem projektu je zasnova dveh TIP-jev terapevtičnih Nanovacunas namenjena oblikovanju dveh terapevtičnih TYPE TYPES. _x000D_ v tem projektu načrtujemo oblikovanje dveh TIP-jev terapevtskega terapevtskega Nanovacunasa, ko gre za spreminjanje Imunitarian Answer, ki je protivnetni model: _x000D_ 1. NANOSTRUKTURE, KI VSEBUJEJO PEPTIDE IZ SEKVENC SAMOREAKTIVNIH KLONOV T-CELIČNIH RECEPTORJEV (TCR). PREJŠNJI POSKUSI V SKUPINI SO POKAZALI, DA LAHKO CEPLJENJE S TEMI PEPTIDI POVZROČI KLINIČNO IZBOLJŠANJE SIMPTOMOV V ŽIVALSKIH MODELIH, KAR JE BISTVENO ZA UPORABLJENI ADJUVANS. _x000D_ 2. NANOSTRUKTURE, KI VSEBUJEJO REGULATIVNE PEPTIDE (TREGITOPES IN DRUGE PEPTIDE, KI JIH ZLAHKA PREDSTAVIJO NEZRELE DENDRITIČNE CELICE), KI OMOGOČAJO URAVNAVANJE ODZIVOV NA PROINSULINSKE BELJAKOVINE, ANTIGEN S100B IN BAZIČNE BELJAKOVINE MIELINA Z AKTIVIRANJEM SPECIFIČNIH REGULATIVNIH LIMFOCITOV. PREDHODNE IZKUŠNJE Z ANTIGENOM S100B SO POKAZALE RAZLIČNE PEPTIDE, PROTI KATERIM SO PRI BOLNIKIH S SLADKORNO BOLEZNIJO TIPA 1 ODKRILI PROTIVNETNE ODZIVE. _x000D_ za razvoj CITADAS VACUNAS proponirajo RATIONAL Izbira peptidnih POSIBLES aktivatorjev/INHIBITORjev, ki se ukvarjajo s pridobivanjem sredstev za peptide in peptidom DICHS za nanostrukture, posebej namenjene za zaščito in prehod ANTIGENANOV v KELULASAN. FIZIKALNO-KEMIJSKA KARAKTERIZACIJA NANOSTRUKTUR IN NJIHOVO VREDNOTENJE IN VITRO (ŠTUDIJE AKTIVACIJE IN TOKSIČNOSTI) NA ČLOVEŠKIH CELICAH, BO OMOGOČILO IZBIRO IN OPTIMIZACIJO NEKATERIH PROTOTIPOV, KI BODO OCENJENI IN VIVO, V ŽIVALSKIH MODELIH SLADKORNE BOLEZNI TIPA I IN MULTIPLE SKLEROZE. MIŠI, KI SPONTANO RAZVIJEJO SLADKORNO BOLEZEN, KOT SO POKIMA (NEDEBELA SLADKORNA BOLEZEN), KI SO TUDI TRANSGENSKE ZA MOLEKULE HISTOKOMPATIBILNOSTI PRI ČLOVEKU A2.1. ZA MODEL MULTIPLE SKLEROZE, B10.PL, SJL IN TRANSGENSKE MIŠI ZA ČLOVEŠKI DR4 SE BODO UPORABLJALI ZA INDUCIRANJE EKSPERIMENTALNEGA AVTOIMUNSKEGA ENCEFALOMIELITISA (AEE). VSE TE ŠTUDIJE BODO OMOGOČILE POGLOBITEV MEHANIZMOV DELOVANJA TEH POTENCIALNIH CEPIV TER NJIHOVEGA PREDHODNEGA PROFILA UČINKOVITOSTI IN TOKSIČNOSTI. S TEMI INFORMACIJAMI SE PRIČAKUJE, DA BO LAHKO OBLIKOVAL STRATEGIJO TERAPEVTSKEGA CEPLJENJA, KI JO JE MOGOČE EKSTRAPOLIRATI NA DRUGE PATOLOGIJE. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ЕДНО ОТ ОСНОВНИТЕ ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВА ПРИ ПРОЕКТИРАНЕТО НА ТЕРАПИИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА АВТОИМУННИ ЗАБОЛЯВАНИЯ Е ДА СЕ ОТГОВОРИ НА САМОСТОЯТЕЛНОСТТА НА ИМУННАТА ВИ СИСТЕМА. МНОГО ОТ ТЕЗИ ЗАБОЛЯВАНИЯ ЗНАЧИТЕЛНО ЗАСЯГАТ КАЧЕСТВОТО НА ЖИВОТ, КОЕТО В МНОГО СЛУЧАИ ВОДИ ДО НЕДЕЕСПОСОБНА СИТУАЦИЯ. ЕТО ЗАЩО НАСТОЯЩОТО ПРЕДИЗВИКАТЕЛСТВО Е НАСОЧЕНО КЪМ ПРЕНАСОЧВАНЕ НА ИМУННАТА СИСТЕМА КЪМ НЕВРЕДНИ ИЛИ НЕВЪЗПАЛИТЕЛНИ РЕАКЦИИ, КОИТО БИХА МОГЛИ ДРАСТИЧНО ДА ПРОМЕНЯТ ХОДА НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. _x000D_ ПРОЕКТ ЗА ИЗИСКВАНЕ И ОЦЕНКА във ВИТРО и В ЖИВОТ НА ТЕРАПЕВТИЧНИ ВАКУНАС Извършване на селекция от антигенни пептиди, асоцирани към нано-носителите на капацитет за съхранение на антигенни дни към мигновената система. В този проект е предвидено проектирането на две TIP на терапевтични Nanovacunas в този проект за проектиране на две терапевтични TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE TYPE _x000D_ възнамеряваме в този проект да проектираме две TIP-та на терапевтичен Nanovacunas терапевтичен TYPES, когато става въпрос за модифициране на Immunitarian Answer направи противовъзпалителен модел: _x000D_ 1. НАНОСТРУКТУРИ, СЪДЪРЖАЩИ ПЕПТИДИ ОТ САМОАКТИВИРАЩИ СЕ КЛОНИРАНИ Т-КЛЕТЪЧНИ РЕЦЕПТОРИ (TCR). ПРЕДИШНИТЕ ЕКСПЕРИМЕНТИ НА ГРУПАТА СА ПОКАЗАЛИ, ЧЕ ВАКСИНАЦИЯТА С ТЕЗИ ПЕПТИДИ МОЖЕ ДА ПРЕДИЗВИКА КЛИНИЧНО ПОДОБРЕНИЕ НА СИМПТОМИТЕ ПРИ ЖИВОТИНСКИТЕ МОДЕЛИ, КОЕТО Е ФУНДАМЕНТАЛНО ИЗПОЛЗВАНИЯТ АДЮВАНТ. _x000D_ 2. НАНОСТРУКТУРИ, СЪДЪРЖАЩИ РЕГУЛАТОРНИ ПЕПТИДИ (TREGITOPES И ДРУГИ ПЕПТИДИ, ЛЕСНО ПРЕДСТАВЕНИ ОТ НЕЗРЕЛИ ДЕНДРИТНИ КЛЕТКИ), КОИТО ПОЗВОЛЯВАТ РЕГУЛИРАНЕ НА РЕАКЦИИТЕ КЪМ ПРОИНСУЛИН ПРОТЕИНИ, S100B АНТИГЕН И МИЕЛИНОВ ОСНОВЕН ПРОТЕИН ЧРЕЗ АКТИВИРАНЕ НА СПЕЦИФИЧНИ РЕГУЛАТОРНИ T ЛИМФОЦИТИ. ПРЕДИШЕН ОПИТ СЪС S100B АНТИГЕН Е ИДЕНТИФИЦИРАЛ РАЗЛИЧНИ ПЕПТИДИ, СРЕЩУ КОИТО СА ОТКРИТИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ РЕАКЦИИ ПРИ ПАЦИЕНТИ С ДИАБЕТ ТИП 1. _x000D_ за разработване на CITADAS VACUNAS присъжда RATIONAL избор на пептидни POSIBLES активатори/ИНХИБИТОРИ ЗА ПРЕВОЗНОЗНАЗВАНЕ НА СТРАНИЧЕСКИ ГРУПИ И АСОЦИАЦИЯТА НА ДИХС пептид към наноструктури, специално предназначени да защищават и ТРАНСПОРТНИ АНТИГЕНАНски CITATES към CELULASAN. ФИЗИКО-ХИМИЧНАТА ХАРАКТЕРИСТИКА НА НАНОСТРУКТУРИТЕ И ТЯХНАТА IN VITRO ОЦЕНКА (ИЗСЛЕДВАНИЯ ЗА АКТИВИРАНЕ И ТОКСИЧНОСТ) ВЪРХУ ЧОВЕШКИ КЛЕТКИ ЩЕ ПОЗВОЛЯТ ПОДБОРА И ОПТИМИЗИРАНЕТО НА ОПРЕДЕЛЕНИ ПРОТОТИПИ, КОИТО ЩЕ БЪДАТ ОЦЕНЯВАНИ IN VIVO, ПРИ ЖИВОТИНСКИ МОДЕЛИ НА ДИАБЕТ ТИП I И МНОЖЕСТВЕНА СКЛЕРОЗА. МИШКИ, КОИТО СПОНТАННО РАЗВИВАТ ДИАБЕТ КАТО КИМАНЕ (НЕЗАТЛЪСТЯВАНЕ ДИАБЕТ), КОИТО СЪЩО СА ТРАНСГЕННИ ЗА ХИСТОСЪВМЕСТИМОСТ НА ЧОВЕКА МОЛЕКУЛИ A2.1. ЗА МОДЕЛА НА МНОЖЕСТВЕНА СКЛЕРОЗА ЩЕ СЕ ИЗПОЛЗВАТ B10.PL, SJL И ТРАНСГЕННИ МИШКИ ЗА ЧОВЕШКИ DR4 ЗА ПРЕДИЗВИКВАНЕ НА ЕКСПЕРИМЕНТАЛЕН АВТОИМУНЕН ЕНЦЕФАЛОМИЕЛИТ (AEE). ВСИЧКИ ТЕЗИ ПРОУЧВАНИЯ ЩЕ ДАДАТ ВЪЗМОЖНОСТ ЗА ЗАДЪЛБОЧАВАНЕ НА МЕХАНИЗМИТЕ НА ДЕЙСТВИЕ НА ТЕЗИ ПОТЕНЦИАЛНИ ВАКСИНИ, КАКТО И НА ПРЕДВАРИТЕЛНИЯ ИМ ПРОФИЛ НА ЕФИКАСНОСТ И ТОКСИЧНОСТ. С ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ СЕ ОЧАКВА ТЯ ДА БЪДЕ В СЪСТОЯНИЕ ДА РАЗРАБОТИ СТРАТЕГИЯ ЗА ТЕРАПЕВТИЧНА ВАКСИНАЦИЯ, КОЯТО МОЖЕ ДА БЪДЕ ЕКСТРАПОЛИРАНА КЪМ ДРУГИ ПАТОЛОГИИ. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
WAĦDA MILL-ISFIDI EWLENIN FIT-TFASSIL TA ‘TERAPIJI GĦAT-TRATTAMENT TA’ MARD AWTOIMMUNI HUWA LI TINDIRIZZA L-AWTO-REATTIVITÀ TAS-SISTEMA IMMUNI TIEGĦEK. ĦAFNA MINN DAN IL-MARD JAFFETTWA B’MOD SINIFIKANTI L-KWALITÀ TAL-ĦAJJA, U F’ĦAFNA KAŻIJIET IWASSAL GĦAL SITWAZZJONI INKAPAĊITANTI. GĦALHEKK, L-ISFIDA ATTWALI TIFFOKA FUQ IR-RIDIREZZJONAR TAS-SISTEMA IMMUNITARJA LEJN RISPONSI MHUX TA’ ĦSARA JEW MHUX INFJAMMATORJI, LI JISTGĦU JBIDDLU DRASTIKAMENT IL-KORS TAL-MARDA. _x000D_ il-PROJECT GĦALL-ESIGN U EVALUZZAZZJONI FIL-VITRO U FIL-PROJECT LIVE VACUNAS THERAPEUTIC emplementing A Għażla ta ‘peptidi antiġeniċi ASSOCIED għal Nano Trasportaturi Capaces GĦALL JIKKONĊERNA ĠIET ANNTIGEN GĦALL-ISSTEM IMMUNE. F’dan il-proġett id-disinn ta’ żewġ TIPs ta’ Nanovacunas terapewtiċi huwa maħsub f’dan il-proġett id-disinn ta’ żewġ terapewtiċi TYPE TYPE TYPES. _x000D_ aħna biħsiebna f’dan il-proġett id-disinn ta’ żewġ TIPs ta’ TYPES terapewtiċi Nanovacunas terapewtiċi meta niġu biex nimmodifikaw it-Tweġiba Immunitarja magħmula mudell anti-infjammatorju: _x000D_ 1. NANOSTRUTTURI LI FIHOM PEPTIDI MINN SEKWENZI TA’ KLONI AWTOREATTIVI TAR-RIĊETTUR TAĊ-ĊELLULA-T (TCR). ESPERIMENTI PREĊEDENTI TAL-GRUPP UREW LI T-TILQIM B’DAWN IL-PEPTIDI JISTA’ JINDUĊI TITJIB KLINIKU TA’ SINTOMI F’MUDELLI TA’ ANNIMALI, PERESS LI HUWA FUNDAMENTALI L-ADJUVANT UŻAT. _x000D_ 2. NANOSTRUTTURI LI FIHOM PEPTIDI REGOLATORJI (TREGITOPES U PEPTIDI OĦRA PPREŻENTATI FAĊILMENT MINN ĊELLOLI DENDRITIĊI IMMATURI) LI JIPPERMETTU LI JIRREGOLAW IR-RISPONSI GĦALL-PROTEINI PRO-INSULINA, L-ANTIĠEN S100B U L-PROTEINA BAŻIKA TAL-MAJELIN, BILLI JATTIVAW LIMFOĊITI REGOLATORJI SPEĊIFIĊI. ESPERJENZA PREĊEDENTI B’ANTIĠEN S100B IDENTIFIKAT DIVERSI PEPTIDI LI KONTRIHOM INSTABU RISPONSI ANTI-INFJAMMATORJI F’PAZJENTI B’DIJABETE TAT-TIP 1. _x000D_ għal ŻVILUPP TA’ VACUNAS CITADAS proponat A Għażla RATIONAL TA’ attivaturi peptidli/INHIBITORJI LI PREVIZZAW KNOWING TA’ Gruppi PARTIĊIPALI U L-ASSOĊJAZZJONI TA’ peptid għad-DIĊJONIJIET għan-nanostrutturi, speċifikament DESIGNED GĦALL-PROTEZZJONI U TRASPORT ĊITTIĠENTI lis-CELULASAN. IL-KARATTERIZZAZZJONI FIŻIKA-KIMIKA TAN-NANOSTRUTTURI U L-EVALWAZZJONI IN VITRO TAGĦHOM (L-ISTUDJI DWAR L-ATTIVAZZJONI U T-TOSSIĊITÀ) FUQ IĊ-ĊELLOLI UMANI, SE TIPPERMETTI L-GĦAŻLA U L-OTTIMIZZAZZJONI TA’ ĊERTI PROTOTIPI LI SE JIĠU EVALWATI IN VIVO, F’MUDELLI TA’ ANNIMALI TAD-DIJABETE TAT-TIP I U L-ISKLEROŻI MULTIPLA. ĠRIEDEN LI JIŻVILUPPAW ID-DIJABETE B’MOD SPONTANJU BĦAL NODS (DIJABETIĊI MHUX OBEŻI), LI HUMA WKOLL TRANSĠENIĊI GĦAL MOLEKULI TA’ ISTOKOMPATIBBILTÀ TAL-BNIEDEM A2.1. GĦALL-MUDELL TA’ SKLEROŻI MULTIPLA, B10.PL, SJL U ĠRIEDEN TRANSĠENIĊI GĦAL DR4 TAL-BNIEDEM SER JINTUŻAW BIEX JINDUĊU ENĊEFALOMAJELITE AWTOIMMUNI SPERIMENTALI (AEE). DAWN L-ISTUDJI KOLLHA SE JAGĦMLUHA POSSIBBLI LI JIĠU APPROFONDITI L-MEKKANIŻMI TA’ AZZJONI TA’ DAWN IL-VAĊĊINI POTENZJALI, KIF UKOLL IL-PROFIL PRELIMINARI TAL-EFFIKAĊJA U T-TOSSIĊITÀ TAGĦHOM. B’DIN L-INFORMAZZJONI, HUWA MISTENNI LI JKUN JISTA’ JFASSAL STRATEĠIJA TA’ TILQIM TERAPEWTIKU LI TISTA’ TIĠI ESTRAPOLATA GĦAL PATOLOĠIJI OĦRA. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Um dos maiores desafios na conceção de terapeutas para o tratamento de doenças autoimunes é abordar a auto-reatividade do seu sistema imunológico. Muitas destas doenças afectam significativamente a qualidade de vida, conduzindo em muitos casos a uma situação incapacitante. Por conseguinte, o desafio actual centra-se na reorientação do sistema imunitário para respostas não prejudiciais ou não inflamadoras, que podem alterar drasticamente o curso da doença. _x000D_ O PROJECTO DE CONCEPÇÃO E AVALIAÇÃO IN VITRO E EM VIVO DE VACUNAS TERAPÊUTICAS EMPREGO DE UMA SELEÇÃO DE PÉPTIDOS ANTIGÉNICOS ASSOCIADOS A CAPACIDADES DE Nanotransportadores PARA OS DIAS DE ANTIGÉNIO DO SISTEMA DE IMUNIDADES. Neste projeto o desenho de dois TIPs de Nanovacunas TERAPEUTIC destina-se neste projeto o desenho de dois TIPOS DE TIPO TERAPEUTICO. _x000D_ pretendemos neste projeto o desenho de dois TIPs de TIPS TERAPÊUTICOS Nanovacunas TERAPÊUTICOS quando se trata de modificar a Resposta Imunitária fez um modelo anti-inflamatório: _x000D_ 1. NANOESTRUTURAS QUE CONTENHAM PEPTIDAS DE SEQUÊNCIAS DE RECEPTOR T-CELL DE CLONAS AUTO-REATIVAS (TCR). Experiências anteriores do grupo demonstraram que a vacinação com estes peptídeos pode induzir uma melhoria clínica dos sintomas nos modelos animais, sendo fundamental o auxiliar empregado. _x000D_ 2. NANOESTRUTURAS QUE CONTENHAM PEPTÍDEOS REGULAMENTARES (TREGITÓPICOS E OUTROS PEPTÍDEOS FÁCILMENTE APRESENTADOS POR CÉLULAS DENDRITICAS IMATIVAS) QUE PERMITEM REGULAR RESPOSTAS ÀS PROTEÍNAS DE PRO-INSULINA, ANTIGÉNIO S100B E PROTEÍNAS BÁSICAS DE MIELINA, ATIVANDO TIPÓCITOS REGULATORES ESPECÍFICOS. A experiência anterior com o antigénio S100B permitiu identificar vários péptidos contra os quais foram detectadas respostas anti-inflamatórios em doentes com diabetes de tipo 1. _x000D_ para o DESENVOLVIMENTO DE CITADAS VACUNAS PROPONTAM UMA SELEÇÃO RACIONAL DE ATIVADORES/INHIBITORES DE PÉPTIDOS PARA PREVISÃO DO CONHECIMENTO DE GRUPOS PARTICIPANTES E A ASSOCIAÇÃO DE DICHS PEPTID A NANOESTRUTURAS, ESPECIFICAMENTE CONCEBIDAS A PROTEGER E TRANSPORTAR CITATES ANTIGENOS PARA O CELULASANO. A CARACTERIZAÇÃO FÍSICA-QUÍMICA DAS NANOESTRUTURAS E A SUA AVALIAÇÃO IN VITRO (ESTUDOS DE ATIVAÇÃO E TOXICIDADE) EM CÉLULAS HUMANAS PERMITIRÁ A SELEÇÃO E OPTIMIZAÇÃO DE DETERMINADOS PROTOTIPOS QUE SERÃO AVALIADOS EM VIVO, EM MODELOS ANIMAIS DE DIABÉTES DO TIPO I E EM ESCLEROSES MÚLTIPLAS. MICE QUE DESENVOLVEM ESPONTANEAMENTE DIABETES COMO NÓS (DIABÉTICOS NÃO OBÉTICOS), QUE SÃO TAMBÉM TRANSGÉNICOS PARA AS MOLÉGULAS DE HISTOCOMPATIBILIDADE HUMANA A2.1. PARA O MODELO MÚLTIPLO DE ESCLEROSE, B10.PL, SJL E MICE TRANSGÉNICO PARA DR4 HUMANO SERÃO UTILIZADOS PARA INDUZIR ENCEFALOMIELEITA AUTOIMUNA EXPERIMENTAL (AEE). Todos estes estudos permitirão aprofundar os mecanismos de acção destas potenciais vacinas, bem como a sua eficácia preliminar e o seu perfil de toxicidade. Com esta informação, espera-se poder conceber uma estratégia de vacinação terapêutica que possa ser extrapolada para outras patologias. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
EN AF DE STØRSTE UDFORDRINGER VED AT DESIGNE TERAPIER TIL BEHANDLING AF AUTOIMMUNE SYGDOMME ER AT TAGE FAT PÅ SELVREAKTIVITETEN I DIT IMMUNSYSTEM. MANGE AF DISSE SYGDOMME PÅVIRKER LIVSKVALITETEN BETYDELIGT, HVILKET I MANGE TILFÆLDE FØRER TIL EN INVALIDERENDE SITUATION. DERFOR FOKUSERER DEN NUVÆRENDE UDFORDRING PÅ AT OMDIRIGERE IMMUNSYSTEMET TIL IKKE-SKADELIGE ELLER IKKE-INFLAMMATORISKE REAKTIONER, HVILKET KAN ÆNDRE SYGDOMMENS FORLØB DRASTISK. _x000D_ PROJEKT FOR DESIGN OG EVALUATION I VITRO OG LIVE PROJEKT AF THERAPEUTIC VACUNAS Gennemførelse En udvælgelse af antigeniske peptider ASSOCIET TIL Nano Carriers Capaces TIL KONKERNING ANTIGEN DAYS TIL IMMUNE SYSTEM. I dette projekt design af to TIPs af terapeutiske Nanovacunas er beregnet i dette projekt design af to terapeutiske TYPE TYPE TYPE TYPES. _x000D_ vi agter i dette projekt at designe to TIPs af terapeutiske Nanovacunas terapeutisk TYPES, når det kommer til at ændre den immunitære svar lavet en anti-inflammatorisk model: _x000D_ 1. NANOSTRUKTURER, DER INDEHOLDER PEPTIDER FRA SELVREAKTIVE KLONER T-CELLERECEPTORSEKVENSER (TCR). TIDLIGERE FORSØG I GRUPPEN HAR VIST, AT VACCINATION MED DISSE PEPTIDER KAN FREMKALDE KLINISK FORBEDRING AF SYMPTOMER I DYREMODELLER, HVILKET ER GRUNDLÆGGENDE DEN ADJUVANS, DER ANVENDES. _x000D_ 2. NANOSTRUKTURER, DER INDEHOLDER REGULATORISKE PEPTIDER (TREGITOPES OG ANDRE PEPTIDER, DER LET PRÆSENTERES AF UMODNE DENDRITISKE CELLER), DER GØR DET MULIGT AT REGULERE RESPONS PÅ PROINSULINPROTEINER, S100B-ANTIGEN OG MYELINBASISPROTEIN VED AT AKTIVERE SPECIFIKKE REGULERINGSMÆSSIGE T-LYMFOCYTTER. TIDLIGERE ERFARINGER MED S100B-ANTIGEN HAR IDENTIFICERET FORSKELLIGE PEPTIDER, MOD HVILKE ANTIINFLAMMATORISKE REAKTIONER ER BLEVET PÅVIST HOS PATIENTER MED TYPE 1-DIABETES. _x000D_ for DEVELOPMENT AF CITADAS VACUNAS proponat en RATIONAL udvælgelse af peptid POSIBLES aktivatorer/INHIBITORER til at afsløre viden om ARTIKIPANT GROUPS OG ASSOCIATION AF DICHS peptid til nanostrukturer, specifikt udviklet til PROTECT OG TRANSPORT ANTIGENAN CITATES til CELULASAN. DEN FYSISK-KEMISKE KARAKTERISERING AF NANOSTRUKTURER OG DERES IN VITRO-EVALUERING (AKTIVERING OG TOKSICITETSUNDERSØGELSER) PÅ HUMANE CELLER VIL GØRE DET MULIGT AT UDVÆLGE OG OPTIMERE VISSE PROTOTYPER, DER VIL BLIVE EVALUERET IN VIVO, I DYREMODELLER AF TYPE I-DIABETES OG MULTIPEL SKLEROSE. MUS, DER SPONTANT UDVIKLER DIABETES, SÅSOM NIKKE (IKKE-OBESE DIABETES), SOM OGSÅ ER TRANSGENE FOR HUMANE HISTOKOMPATIBILITETSMOLEKYLER A2.1. FOR MULTIPEL SKLEROSE MODEL, B10.PL, SJL OG TRANSGENE MUS TIL HUMAN DR4 VIL BLIVE BRUGT TIL AT INDUCERE EKSPERIMENTEL AUTOIMMUN ENCEPHALOMYELITIS (AEE). ALLE DISSE UNDERSØGELSER VIL GØRE DET MULIGT AT UDDYBE DISSE POTENTIELLE VACCINERS VIRKNINGSMEKANISMER SAMT DERES FORELØBIGE VIRKNINGS- OG TOKSICITETSPROFIL. MED DISSE OPLYSNINGER FORVENTES DET AT VÆRE I STAND TIL AT UDFORME EN STRATEGI FOR TERAPEUTISK VACCINATION, DER KAN EKSTRAPOLERES TIL ANDRE PATOLOGIER. (Danish)
4 August 2022
0 references
UNA DINTRE PROVOCĂRILE MAJORE ÎN PROIECTAREA TERAPIILOR PENTRU TRATAMENTUL BOLILOR AUTOIMUNE ESTE DE A ABORDA AUTO-REACTIVITATEA SISTEMULUI IMUNITAR. MULTE DINTRE ACESTE BOLI AFECTEAZĂ ÎN MOD SEMNIFICATIV CALITATEA VIEȚII, DUCÂND ÎN MULTE CAZURI LA O SITUAȚIE INCAPACITANTĂ. PRIN URMARE, PROVOCAREA ACTUALĂ SE CONCENTREAZĂ PE REDIRECȚIONAREA SISTEMULUI IMUNITAR CĂTRE RĂSPUNSURI NEDĂUNĂTOARE SAU NEINFLAMATORII, CARE AR PUTEA SCHIMBA DRASTIC EVOLUȚIA BOLII. _x000D_ PROJECT PENTRU DESIGN ȘI EVALUARE ÎN VITRO ȘI ÎN PROIECTUL LIVE al VACUNAS TERAPEUTIC Emplementarea unei selecții de peptide antigenice ASSOCIATE la capacele Nano Carriers pentru CONCERNARE ZILE ANTIGEN la SISTEMUL IMM. În acest proiect proiectarea a două TIP-uri de terapeutic Nanovacunas este destinat în acest proiect proiectarea a două TIP terapeutice TIP de TIP. _x000D_ intenționăm în acest proiect proiectarea a două TIP-uri terapeutice Nanovacunas terapeutic TIP atunci când vine vorba de modificarea Răspunsului Imunitar a făcut un model antiinflamator: _x000D_ 1. NANOSTRUCTURI CARE CONȚIN PEPTIDE DIN SECVENȚELE RECEPTORILOR CELULELOR T (TCR) CLONE AUTOREACTIVE. EXPERIMENTELE ANTERIOARE ALE GRUPULUI AU ARĂTAT CĂ VACCINAREA CU ACESTE PEPTIDE POATE INDUCE ÎMBUNĂTĂȚIREA CLINICĂ A SIMPTOMELOR LA MODELELE ANIMALE, FIIND FUNDAMENTAL ADJUVANTUL UTILIZAT. _x000D_ 2. NANOSTRUCTURI CARE CONȚIN PEPTIDE DE REGLEMENTARE (TREGITOPES ȘI ALTE PEPTIDE UȘOR PREZENTATE DE CELULELE DENDRITICE IMATURE) CARE PERMIT REGLAREA RĂSPUNSURILOR LA PROTEINELE PRO-INSULINĂ, ANTIGENUL S100B ȘI PROTEINA DE BAZĂ A MIELINEI, PRIN ACTIVAREA LIMFOCITELOR SPECIFICE DE REGLEMENTARE. EXPERIENȚA ANTERIOARĂ CU ANTIGENUL S100B A IDENTIFICAT DIVERSE PEPTIDE ÎMPOTRIVA CĂRORA AU FOST DETECTATE RĂSPUNSURI ANTIINFLAMATORII LA PACIENȚII CU DIABET ZAHARAT DE TIP 1. _x000D_ pentru DEVELOPMENTUL CITADAS VACUNAS propune o selecție RATIONALĂ a activatorilor/INHIBITORILOR POZIBILE peptide pentru a ști cunoașterea grilelor PARTICIPANTE și ASOCIAȚIA DICHS-urilor peptide la nanostructuri, în mod specific delimitate pentru a proteja și a transforma în CELULASAN CITATELE ANTIGENE DE TRANSPORT. CARACTERIZAREA FIZICO-CHIMICĂ A NANOSTRUCTURILOR ȘI EVALUAREA LOR IN VITRO (STUDII DE ACTIVARE ȘI TOXICITATE) PE CELULELE UMANE VOR PERMITE SELECTAREA ȘI OPTIMIZAREA ANUMITOR PROTOTIPURI CARE VOR FI EVALUATE IN VIVO, ÎN MODELELE ANIMALE DE DIABET DE TIP I ȘI SCLEROZĂ MULTIPLĂ. ȘOARECI CARE DEZVOLTĂ SPONTAN DIABET ZAHARAT, CUM AR FI NODURILE (DIABETICE NON-OBEZE), CARE SUNT, DE ASEMENEA, TRANSGENICE PENTRU MOLECULELE DE HISTOCOMPATIBILITATE UMANĂ A2.1. PENTRU MODELUL SCLEROZEI MULTIPLE, B10.PL, SJL ȘI ȘOARECII TRANSGENICI PENTRU DR4 UMAN VOR FI UTILIZAȚI PENTRU A INDUCE ENCEFALOMIELITA AUTOIMUNĂ EXPERIMENTALĂ (AEE). TOATE ACESTE STUDII VOR PERMITE APROFUNDAREA MECANISMELOR DE ACȚIUNE ALE ACESTOR VACCINURI POTENȚIALE, PRECUM ȘI A PROFILULUI PRELIMINAR DE EFICACITATE ȘI TOXICITATE. CU ACESTE INFORMAȚII, SE PRECONIZEAZĂ CĂ VA PUTEA ELABORA O STRATEGIE DE VACCINARE TERAPEUTICĂ CARE AR PUTEA FI EXTRAPOLATĂ LA ALTE PATOLOGII. (Romanian)
4 August 2022
0 references
EN AV DE STÖRSTA UTMANINGARNA I UTFORMNINGEN AV TERAPIER FÖR BEHANDLING AV AUTOIMMUNA SJUKDOMAR ÄR ATT TA ITU MED SJÄLVREAKTIVITETEN I DITT IMMUNSYSTEM. MÅNGA AV DESSA SJUKDOMAR PÅVERKAR I HÖG GRAD LIVSKVALITETEN, VILKET I MÅNGA FALL LEDER TILL EN INVALIDISERANDE SITUATION. DÄRFÖR FOKUSERAR DEN NUVARANDE UTMANINGEN PÅ ATT OMDIRIGERA IMMUNSYSTEMET TILL ICKE-SKADLIGA ELLER ICKE-INFLAMMATORISKA SVAR, VILKET DRASTISKT KAN FÖRÄNDRA SJUKDOMSFÖRLOPPET. _x000D_ PROJEKT FÖR DESIGN OCH EVALUATION I VITRO OCH I LIVE PROJEKT AV THERAPEUTICKA VACUNAS emplementing A Selection of antigenical peptids ASSOCIED to Nano Carriers Capaces for CONCERNING ANTIGEN DAYS TO THE IMMUNE SYSTEM. I detta projekt är utformningen av två TIPs av terapeutiska Nanovacunas tänkt i detta projekt utformningen av två terapeutiska TYPE TYPE TYPES. _x000D_ vi avser i detta projekt designen av två TIPs av terapeutiska Nanovacunas terapeutiska TYPES när det gäller att modifiera det immunitära svaret gjorde en antiinflammatorisk modell: _x000D_ 1. NANOSTRUKTURER SOM INNEHÅLLER PEPTIDER FRÅN SJÄLVREAKTIVA KLONER T-CELLRECEPTOR (TCR) SEKVENSER. TIDIGARE EXPERIMENT AV GRUPPEN HAR VISAT ATT VACCINATION MED DESSA PEPTIDER KAN FRAMKALLA KLINISK FÖRBÄTTRING AV SYMTOM I DJURMODELLER, VILKET ÄR GRUNDLÄGGANDE ADJUVANS SOM ANVÄNDS. _x000D_ 2. NANOSTRUKTURER SOM INNEHÅLLER REGULATORISKA PEPTIDER (TREGITOPES OCH ANDRA PEPTIDER SOM LÄTT PRESENTERAS AV OMOGNA DENDRITISKA CELLER) SOM GÖR DET MÖJLIGT ATT REGLERA REAKTIONERNA PÅ PRO-INSULINPROTEINER, S100B-ANTIGEN OCH MYELINBASPROTEIN, GENOM ATT AKTIVERA SPECIFIKA REGULATORISKA LYMFOCYTER. TIDIGARE ERFARENHETER AV S100B-ANTIGEN HAR IDENTIFIERAT OLIKA PEPTIDER MOT VILKA ANTIINFLAMMATORISKA SVAR HAR UPPTÄCKTS HOS PATIENTER MED TYP 1-DIABETES. _x000D_ för utveckling av CITADAS VACUNAS proponat A RATIONAL Selection of peptid POSIBLES activators/INHIBITORS to PREVIEW VETING AV PARTICIPANT GROUPS OCH ASSOCIATION AV DICHS peptid till nanostrukturer, särskilt utformade för PROTECT OCH TRANSPORTANTIGENAN CITATES till CELULASAN. DEN FYSIKALISK-KEMISKA KARAKTERISERINGEN AV NANOSTRUKTURER OCH DERAS IN VITRO-UTVÄRDERING (AKTIVERINGS- OCH TOXICITETSSTUDIER) PÅ MÄNSKLIGA CELLER KOMMER ATT MÖJLIGGÖRA URVAL OCH OPTIMERING AV VISSA PROTOTYPER SOM KOMMER ATT UTVÄRDERAS IN VIVO, I DJURMODELLER AV TYP I-DIABETES OCH MULTIPEL SKLEROS. MÖSS SOM SPONTANT UTVECKLAR DIABETES SÅSOM NODS (ICKE-OBESE DIABETIKER), SOM OCKSÅ ÄR TRANSGENA FÖR HUMANA HISTOKOMPATIBILITETSMOLEKYLER A2.1. FÖR MULTIPEL SKLEROSMODELL KOMMER B10.PL, SJL OCH TRANSGENA MÖSS FÖR HUMANA DR4 ATT ANVÄNDAS FÖR ATT INDUCERA EXPERIMENTELL AUTOIMMUN ENCEFALOMYELIT (AEE). ALLA DESSA STUDIER KOMMER ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT FÖRDJUPA VERKNINGSMEKANISMERNA FÖR DESSA POTENTIELLA VACCINER, LIKSOM DERAS PRELIMINÄRA EFFEKT- OCH TOXICITETSPROFIL. MED DENNA INFORMATION FÖRVÄNTAS DET KUNNA UTFORMA EN STRATEGI FÖR TERAPEUTISK VACCINATION SOM KAN EXTRAPOLERAS TILL ANDRA PATOLOGIER. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Santiago de Compostela
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
BIO2014-53091-C3-2-R
0 references