SHORT CHAIN FATTY ACIDS AND SCLEROSIS MÚLTIPLE:CORRELACIÓN LEVELS OF ACETATE, PROPIONATE AND BUTYRATE FROM THE MICROBIOTA WITH DISEASE PROGRESSION AND ACTIVITY AND STUDY OF ITS POSSIBLE EFFECT ON THE IMMUNE SYSTEM OF PACIS (Q3168583)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3168583 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | SHORT CHAIN FATTY ACIDS AND SCLEROSIS MÚLTIPLE:CORRELACIÓN LEVELS OF ACETATE, PROPIONATE AND BUTYRATE FROM THE MICROBIOTA WITH DISEASE PROGRESSION AND ACTIVITY AND STUDY OF ITS POSSIBLE EFFECT ON THE IMMUNE SYSTEM OF PACIS |
Project Q3168583 in Spain |
Statements
55,539.0 Euro
0 references
102,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS
0 references
Objetivo principal: Correlacionar los niveles de acetato, propionato y butirato con la presencia de esclerosis múltiple (EM) a través de la comparación de sus niveles sistémicos en pacientes y controles sanos. Objetivos secundarios: Correlacionar niveles de acetato, propionato y butirato con: 1. Progresión, severidad y actividad de la EM. 2. Estado del sistema inmune a través del estudio de: proporción de subpoblaciones celulares, niveles de citoquinas pro- y antiinflamatorias y títulos de anticuerpos antivirales. 3. Sexo, edad, duración de la enfermedad, tratamiento y su duración e índice de masa corporal. 4. Medir en células de sangre periférica expresión de FFAR2 y FFAR3, receptores de los ácidos grasos de cadena corta a través de los cuales regularían la respuesta inmune del huésped, en pacientes y controles, y estudiar su posible correlación con los parámetros clínicos e inmunológicos citados anteriormente. Metodología. Estudio observacional, analítico, prospectivo y transversal, de 3 años de duración. Se incluirán: 300 pacientes con EM (150 EDSS<2 y 150 EDSS>4) y 150 controles sanos; se les extraerán 2 tubos de 10 ml de sangre en tubo CPT para obtención de células y plasma y 10 ml en tubo seco para obtención de suero, en una sola visita. Se analizarán las siguientes variables de laboratorio: niveles de acetato, propionato y butirato en plasma por cromatografía líquida acoplada a espectrometría de masas; proporción de linfocitos T, B, monocitos, células natural-killer y dendríticas plasmacitoides y mieloides por citometría de flujo (otra alícuota será estimulada para identificación de células productoras de citoquinas intracelulares); niveles de citoquinas pro- (TNF-alfa, IL-12) y antiinflamatorias (IL-10) por ELISA en suero y ratio IL10/IL12; títulos de anticuerpos IgG e IgM frente a HHV-6 y CMV e IgG frente a EBNA-1, EBNA-2 y VCA de EBV por ELISA; niveles de expresión de FFAR2 y FFAR3 a partir de ARN de células de sangre periférica por RT-PCR cuantitativa. (Spanish)
0 references
Main objective: Correlate the levels of acetate, propionate and butyrate with the presence of multiple sclerosis (MS) through the comparison of their systemic levels in patients and healthy controls. Secondary objectives: Correlate levels of acetate, propionate and butyrate with: 1. Progression, severity and activity of MS. 2. Status of the immune system through the study of: proportion of cellular subpopulations, pro- and anti-inflammatory cytokine levels and antiviral antibody titres. 3. Gender, age, duration of disease, treatment and duration and body mass index. 4. Measure in peripheral blood cells expression of FFAR2 and FFAR3, receptors of short-chain fatty acids through which they would regulate the immune response of the host, in patients and controls, and study their possible correlation with the clinical and immunological parameters mentioned above. Methodology. Observational, analytical, prospective and cross-sectional study, lasting 3 years. It shall include: 300 patients with MS (150 EDSS<2 and 150 EDSS>4) and 150 healthy controls; they will be removed 210 ml tubes of blood in CPT tubes to obtain cells and plasma and 10 ml in dry tube to obtain serum, in a single visit. The following laboratory variables shall be analysed: plasma acetate, propionate and butyrate levels by liquid chromatography coupled to mass spectrometry; proportion of T lymphocytes, B, monocytes, natural-killer cells and plasmacytoid dendritic cells and myeloids by flow cytometry (another aliquot will be stimulated to identify intracellular cytokine producing cells); pro- (TNF-alpha, IL-12) and anti-inflammatory (IL-10) levels by ELISA in serum and IL10/IL12 ratio; IgG and IgM antibody titres against HHV-6 and CMV and IgG against EBNA-1, EBNA-2 and EBV ACV by ELISA; expression levels of FFAR2 and FFAR3 from peripheral blood cell RNA by quantitative RT-PCR. (English)
12 October 2021
0.3190937023707805
0 references
Objectif principal: Corréler les niveaux d’acétate, de propionate et de butyrate avec la présence de sclérose en plaques (MS) en comparant leurs niveaux systémiques chez les patients et chez les témoins sains. Objectifs secondaires: Corréler les niveaux d’acétate, de propionate et de butyrate avec: 1. Progression, gravité et activité de l’EM. 2. Statut du système immunitaire grâce à l’étude de: proportion de sous-populations cellulaires, taux de cytokines pro- et anti-inflammatoires et titres d’anticorps antiviraux. 3. Sexe, âge, durée de la maladie, traitement et durée et indice de masse corporelle. 4. Mesurer dans les cellules sanguines périphériques l’expression du FFAR2 et du FFAR3, récepteurs d’acides gras à chaîne courte par lesquels ils régulent la réponse immunitaire de l’hôte, chez les patients et les témoins, et étudier leur corrélation possible avec les paramètres cliniques et immunologiques mentionnés ci-dessus. Méthodologie. Étude observationnelle, analytique, prospective et transversale, d’une durée de 3 ans. Elle comprend: 300 patients atteints de SP (150 EDSS <2 et 150 EDSS>4) et 150 témoins sains; ils seront enlevés 210 ml de sang dans des tubes CPT pour obtenir des cellules et du plasma et 10 ml dans un tube sec pour obtenir du sérum, en une seule visite. Les variables de laboratoire suivantes sont analysées: niveaux d’acétate de plasma, de propionate et de butyrate par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse; proportion de lymphocytes T, B, monocytes, cellules tueuses naturelles et cellules dendritiques plasmacytoïdes et myéloïdes par cytométrie de flux (une autre aliquote sera stimulée pour identifier les cellules produisant des cytokines intracellulaires); niveaux pro- (TNF-alpha, IL-12) et anti-inflammatoires (IL-10) par ELISA dans le rapport sérum et IL10/IL12; Titres d’anticorps IgG et IgM contre HHV-6 et CMV et IgG contre l’EBNA-1, l’EBNA-2 et le VEBV par ELISA; niveaux d’expression du FFAR2 et du FFAR3 à partir de l’ARN des cellules sanguines périphériques par RT-PCR quantitatif. (French)
4 December 2021
0 references
Hauptziel: Korrelieren Sie die Werte von Acetat, Propionat und Butyrat mit dem Vorhandensein von Multipler Sklerose (MS) durch Vergleich ihrer systemischen Werte bei Patienten und gesunden Kontrollen. Sekundäre Ziele: Die Gehalte von Acetat, Propionat und Butyrat korrelieren mit: 1. Progression, Schweregrad und Aktivität der Mitgliedstaaten. 2. Status des Immunsystems durch die Untersuchung von: Anteil zellulärer Subpopulationen, pro- und entzündungshemmender Zytokinspiegel und antivirale Antikörpertiter. 3. Geschlecht, Alter, Krankheitsdauer, Behandlung und Dauer und Index der Körpermasse. 4. Messen Sie in peripheren Blutzellen die Expression von FFAR2 und FFAR3, Rezeptoren von kurzkettigen Fettsäuren, durch die sie die Immunantwort des Wirts regulieren würden, bei Patienten und Kontrollen und untersuchen deren mögliche Korrelation mit den oben genannten klinischen und immunologischen Parametern. Methodik. Beobachtungs-, Analyse-, prospektive und Querschnittsstudie, die 3 Jahre dauert. Sie umfasst Folgendes: 300 Patienten mit MS (150 EDSS<2 und 150 EDSS>4) und 150 gesunde Kontrollen; Sie werden 210 ml Blutröhren in CPT-Röhren entfernt, um Zellen und Plasma zu erhalten, und 10 ml im Trockenrohr, um Serum zu erhalten, bei einem einzigen Besuch. Folgende Laborvariablen sind zu analysieren: Plasmaacetat, Propionat und Butyratspiegel durch Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie; Anteil von T-Lymphozyten, B, Monozyten, natürlichen Killerzellen und Plasmacytoid-dendritischen Zellen und Myeloiden durch Durchflusszytometrie (ein anderes Aliquot wird stimuliert, um intrazelluläre Zytokin produzierende Zellen zu identifizieren); pro- (TNF-alpha, IL-12) und entzündungshemmende (IL-10)-Spiegel durch ELISA im Serum und IL10/IL12-Verhältnis; IgG- und IgM-Antikörpertiter gegen HHV-6 und CMV und IgG gegen EBNA-1, EBNA-2 und EBV ACV von ELISA; Expressionsniveaus von FFAR2 und FFAR3 aus peripheren Blutkörperchen RNA durch quantitatives RT-PCR. (German)
9 December 2021
0 references
Hoofddoelstelling: Correleren de niveaus van acetaat, propionaat en butyraat met de aanwezigheid van multiple sclerose (MS) door de vergelijking van hun systemische niveaus bij patiënten en gezonde controles. Secundaire doelstellingen: Correleren niveaus van acetaat, propionaat en butyraat met: 1. Progressie, ernst en activiteit van de lidstaten. 2. Status van het immuunsysteem door de studie van: percentage cellulaire subpopulaties, pro- en anti-inflammatoire cytokinespiegels en antivirale antilichaamtiters. 3. Geslacht, leeftijd, duur van de ziekte, behandeling en duur en index van de lichaamsmassa. 4. Meet in perifere bloedcellen expressie van FFAR2 en FFAR3, receptoren van korte keten vetzuren waardoor ze de immuunrespons van de gastheer zouden reguleren, bij patiënten en controles, en hun mogelijke correlatie met de bovengenoemde klinische en immunologische parameters bestuderen. Methodologie. Observationele, analytische, prospectieve en transversale studie, met een duur van 3 jaar. Het omvat: 300 patiënten met MS (150 EDSS<2 en 150 EDSS>4) en 150 gezonde controles; ze worden 210 ml bloed in CPT-buizen verwijderd om cellen en plasma te verkrijgen en 10 ml in droge buis om serum te verkrijgen, in één keer. De volgende laboratoriumvariabelen moeten worden geanalyseerd: plasmaacetaat-, propionaat- en butyraatconcentraties door vloeistofchromatografie gekoppeld aan massaspectrometrie; aandeel T-lymfocyten, B, monocyten, natuurlijke dodelijkcellen en plasmacytoïde dendritische cellen en myeloiden door flowcytometrie (een ander aliquot zal worden gestimuleerd om intracellulaire cytokineproducerende cellen te identificeren); pro- (TNF-alpha, IL-12) en anti-inflammatoire (IL-10) niveaus door ELISA in serum en IL10/IL12 verhouding; IgG- en IgM-antilichaamtiters tegen HHV-6 en CMV en IgG tegen EBNA-1, EBNA-2 en EBV ACV door ELISA; expressieniveaus van FFAR2 en FFAR3 van perifere bloedcel RNA door kwantitatieve RT-PCR. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivo principale: Correla i livelli di acetato, propionato e butirrato con la presenza di sclerosi multipla (MS) attraverso il confronto dei loro livelli sistemici nei pazienti e controlli sani. Obiettivi secondari: Correlano i livelli di acetato, propionato e butirrato con: 1. Progressione, gravità e attività della SM. 2. Stato del sistema immunitario attraverso lo studio di: proporzione di subpopolazioni cellulari, livelli di citochine pro e antiinfiammatorie e titoli anticorpali antivirali. 3. Sesso, età, durata della malattia, trattamento e durata e indice di massa corporea. 4. Misurare nelle cellule del sangue periferico l'espressione di FFAR2 e FFAR3, recettori degli acidi grassi a catena corta attraverso i quali regolare la risposta immunitaria dell'ospite, nei pazienti e nei controlli, e studiare la loro possibile correlazione con i parametri clinici e immunologici di cui sopra. Metodologia. Studio osservazionale, analitico, prospettico e trasversale della durata di 3 anni. Essa comprende: 300 pazienti con SM (150 EDSS<2 e 150 EDSS>4) e 150 controlli sani; saranno rimossi 210 ml di tubi di sangue in tubi CPT per ottenere cellule e plasma e 10 ml in provetta secca per ottenere il siero, in un'unica visita. Devono essere analizzate le seguenti variabili di laboratorio: livelli di acetato di plasma, propionato e butirrato mediante cromatografia liquida accoppiata alla spettrometria di massa; proporzione di linfociti T, B, monociti, cellule naturali-killer e cellule dendritiche plasmacitoidi e mieloidi per citometria a flusso (un'altra aliquota sarà stimolata per identificare le cellule che producono citochine intracellulari); livelli pro- (TNF-alpha, IL-12) e antinfiammatori (IL-10) da ELISA nel rapporto sierico e IL10/IL12; Titoli anticorpali IgG e IgM contro HHV-6 e CMV e IgG contro EBNA-1, EBNA-2 ed EBV ACV da ELISA; livelli di espressione di FFAR2 e FFAR3 da RNA delle cellule sanguigne periferiche mediante RT-PCR quantitativo. (Italian)
16 January 2022
0 references
Peamine eesmärk: Atsetaat-, propionaadi- ja butüraadisisaldust korreleeritakse sclerosis multiplex’i (MS) esinemisega, võrreldes nende süsteemset taset patsientidel ja terveid kontrolle. Teisesed eesmärgid: Atsetaadi, propionaadi ja butüraadi tasemed on korrelatsioonis: 1. MS progresseerumine, raskusaste ja aktiivsus. 2. Immuunsüsteemi seisund, uurides järgmist: rakkude alampopulatsioonide osakaal, pro- ja põletikuvastase tsütokiini tase ning viirusevastaste antikehade tiitrid. 3. Sugu, vanus, haiguse kestus, ravi ja kestus ning kehamassiindeks. 4. Mõõta FFAR2 ja FFAR3 perifeerse vererakkude ekspressiooni lühiahelaliste rasvhapete retseptorites, mille kaudu nad reguleeriksid peremeesorganismi immuunvastust patsientidel ja kontrollrühmas, ning uurida nende võimalikku korrelatsiooni eespool nimetatud kliiniliste ja immunoloogiliste parameetritega. Metoodika. Vaatlus-, analüütiline, prospektiivne ja läbilõikeuuring, mis kestab 3 aastat. See hõlmab järgmist: 300 hulgiskleroosiga patsienti (150 EDSS<2 ja 150 EDSS> 4) ja 150 tervet kontrollrühma; need eemaldatakse 210 ml veretorudest CPT-torudes, et saada rakke ja plasmat ning 10 ml kuivas tuubis seerumi saamiseks. Analüüsitakse järgmisi laboratoorseid muutujaid: plasmaatsetaadi, propionaadi ja butüraadi sisaldus vedelikkromatograafia abil koos massispektromeetriaga; T-lümfotsüütide, B-, monotsüütide, looduslike surmavate rakkude ja plasmatsütoiddendriitrakkude ja müeloidide osakaal voolutsütomeetria abil (teine alikvoot stimuleeritakse intratsellulaarsete tsütokiini tootvate rakkude tuvastamiseks); pro- (TNF-alfa, IL-12) ja põletikuvastase (IL-10) tasemed ELISA järgi seerumis ja IL10/IL12 suhe; IgG ja IgM antikehade tiitrid HHV-6, CMV ja IgG vastu EBNA-1, EBNA-2 ja EBV ACV vastu ELISA poolt; FFAR2 ja FFAR3 ekspressiooni tase perifeerse vererakkude RNA kvantitatiivse RT-PCRi järgi. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Pagrindinis tikslas: Acetato, propionato ir butirato koncentraciją koreliuoja su išsėtine skleroze (IS) palyginant jų sisteminę koncentraciją pacientams ir sveikiems kontroliniams bandiniams. Antriniai tikslai: Acetato, propionato ir butirato koncentracijas koreliuoja su: 1. IS progresavimas, sunkumas ir aktyvumas. 2. Imuninės sistemos būklė atliekant tyrimą: ląstelių populiacijų dalis, prouždegiminių ir priešuždegiminių citokinų koncentracija ir antivirusinių antikūnų titrai. 3. Lytis, amžius, ligos trukmė, gydymas ir trukmė bei kūno masės indeksas. 4. Išmatuokite FFAR2 ir FFAR3 periferinių kraujo ląstelių ekspresiją trumposios grandinės riebalų rūgščių receptoriuose, per kuriuos jie reguliuoja šeimininko imuninį atsaką pacientams ir kontroliniams pacientams, ir tiria jų galimą koreliaciją su pirmiau minėtais klinikiniais ir imunologiniais parametrais. Metodika. Stebėjimo, analitinis, prospektyvinis ir skerspjūvio tyrimas, trunkantis 3 metus. Ji apima: 300 pacientų, sergančių IS (150 EDSS<2 ir 150 EDSS>4) ir 150 sveikų kontrolinių pacientų; jie bus pašalinti 210 ml kraujo mėgintuvėlius CPT mėgintuvėliuose gauti ląstelių ir plazmos ir 10 ml sauso vamzdelio gauti serumo, per vieną apsilankymą. Analizuojami šie laboratoriniai kintamieji: plazmos acetato, propionato ir butirato lygiai taikant skysčių chromatografijos metodą ir masių spektrometriją; t limfocitų, B, monocitų, natūralių žudikų ląstelių ir plazminių citoidinių dendritinių ląstelių bei mieloidų dalis srauto citometrijoje (kita alikvotinė dalis bus stimuliuojama siekiant nustatyti ląstelių viduje gaminančias citokiną); pro- (TNF-alfa, IL-12) ir priešuždegiminių (IL-10) lygiai pagal ELISA serume ir IL10/IL12 santykį; IgG ir IgM antikūnų titrai prieš HHV-6 ir CMV bei IgG prieš EBNA-1, EBNA-2 ir EBV ACV ELISA metodu; FFAR2 ir FFAR3 raiška iš periferinių kraujo ląstelių RNR pagal kiekybinę AT-PGR. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Glavni cilj: Usklađuju razine acetata, propionata i butirata s prisutnošću multiple skleroze (MS) usporedbom njihovih sistemskih razina u bolesnika i zdravih kontrola. Sekundarni ciljevi: Korelacijske razine acetata, propionata i butirata s: 1. Progresija, težina i aktivnost MS-a 2. Status imunološkog sustava kroz proučavanje: udio staničnih subpopulacija, proupalnih i protuupalnih razina citokina i titra antivirusnih protutijela. 3. Spol, dob, trajanje bolesti, liječenje i trajanje te indeks tjelesne mase. 4. Mjeriti u perifernim krvnim stanicama ekspresiju FFAR2 i FFAR3, receptora kratkolančanih masnih kiselina kroz koje bi regulirali imunološki odgovor domaćina, u bolesnika i kontrola, te proučavati njihovu moguću korelaciju s gore navedenim kliničkim i imunološkim parametrima. Metodologija. Opservacijska, analitička, prospektivna i transverzalna studija, u trajanju od 3 godine. Ona uključuje: 300 bolesnika s MS-om (150 EDSS<2 i 150 EDSS>4) i 150 zdravih kontrolnih skupina; oni će biti uklonjeni 210 ml cijevi krvi u CPT cijevi kako bi se dobile stanice i plazmu i 10 ml u suhoj cijevi kako bi se dobio serum, u jednom posjetu. Analiziraju se sljedeće laboratorijske varijable: plazma acetat, propionat i butirat tekućinskom kromatografijom u kombinaciji s masenom spektrometrijom; udio T limfocita, B, monocita, prirodnih ubojica stanica i plazmatoidnih dendritičkih stanica i mijeloida pomoću protočne citometrije (drugi alikvot će se stimulirati kako bi se identificirale unutarstanične stanice koje proizvode citokine); pro- (TNF-alfa, IL-12) i protuupalne (IL-10) razine ELISA u serumu i omjeru IL10/IL12; Titre protutijela IgG i IgM protiv HHV-6 i CMV i IgG protiv EBNA-1, EBNA-2 i EBV ACV od strane ELISA; razine ekspresije FFAR2 i FFAR3 iz perifernih krvnih stanica RNK prema kvantitativnom RT-PCR-u. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Κύριος στόχος: Συσχετίστε τα επίπεδα οξικού, προπιονικού και βουτυρικού οξέος με την παρουσία σκλήρυνσης κατά πλάκας (MS) μέσω της σύγκρισης των συστημικών τους επιπέδων σε ασθενείς και υγιείς μάρτυρες. Δευτερεύοντες στόχοι: Συσχετίζονται τα επίπεδα οξικού, προπιονικού και βουτυρικού οξέος με: 1. Εξέλιξη, σοβαρότητα και δραστηριότητα του κράτους μέλους 2. Κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος μέσω της μελέτης: αναλογία κυτταρικών υποπληθυσμών, προ- και αντιφλεγμονωδών επιπέδων κυτταροκίνης και αντιιικών τίτλων αντισωμάτων. 3. Φύλο, ηλικία, διάρκεια της νόσου, θεραπεία και διάρκεια και δείκτης μάζας σώματος. 4. Μέτρηση στην έκφραση των περιφερειακών αιμοσφαιρίων του FFAR2 και του FFAR3, υποδοχείς λιπαρών οξέων μικρής αλυσίδας μέσω των οποίων θα ρυθμιζόταν η ανοσολογική απόκριση του ξενιστή, σε ασθενείς και μάρτυρες, και θα μελετηθεί η πιθανή συσχέτιση τους με τις κλινικές και ανοσολογικές παραμέτρους που αναφέρονται παραπάνω. Μεθοδολογία. Μελέτη παρατήρησης, ανάλυσης, προοπτικής και διατομής, διάρκειας 3 ετών. Περιλαμβάνει: 300 ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (150 EDSS< 2 και 150 EDSS>4) και 150 υγιείς μάρτυρες. θα αφαιρεθούν 210 ml σωλήνες αίματος σε σωλήνες CPT για τη λήψη κυττάρων και πλάσματος και 10 ml σε ξηρό σωλήνα για τη λήψη ορού, σε μία μόνο επίσκεψη. Αναλύονται οι ακόλουθες εργαστηριακές μεταβλητές: επίπεδα οξικού, προπιονικού και βουτυρικού πλάσματος με υγρή χρωματογραφία συζευγμένη με φασματομετρία μάζας· αναλογία Τ λεμφοκυττάρων, Β, μονοκυττάρων, κυττάρων φυσικών δολοφόνων και πλασμακυτταρικών δεδριτικών κυττάρων και μυελοειδών μέσω της κυτταρομετρίας ροής (θα διεγερθεί μια άλλη κατάλληλη ποσότητα για τον εντοπισμό των ενδοκυτταρικών κυττάρων που παράγουν κυτταροκίνη)· Pro- (TNF-άλφα, IL-12) και αντιφλεγμονώδη (IL-10) επίπεδα από ELISA στον ορό και αναλογία IL10/IL12· Τίτλοι αντισωμάτων IgG και IgM κατά των HHV-6 και CMV και IgG κατά των EBNA-1, EBNA-2 και EBV ACV από την ELISA· επίπεδα έκφρασης του FFAR2 και του FFAR3 από τα περιφερειακά αιμοσφαίρια RNA με ποσοτική RT- PCR. (Greek)
4 August 2022
0 references
Hlavný cieľ: Korelovať hladiny acetátu, propionátu a butyrátu s prítomnosťou sklerózy multiplex (MS) porovnaním ich systémových hladín u pacientov a zdravých kontrol. Sekundárne ciele: Korelujú hladiny acetátu, propionátu a butyrátu s: 1. Progresia, závažnosť a činnosť ČŠ. 2. Stav imunitného systému prostredníctvom štúdie: podiel bunkových subpopulácií, pro- a protizápalové hladiny cytokínov a titre antivírusových protilátok. 3. Pohlavie, vek, trvanie ochorenia, liečba a trvanie a index telesnej hmotnosti. 4. Merajte v periférnych krvných bunkách expresiu FFAR2 a FFAR3, receptory mastných kyselín s krátkym reťazcom, prostredníctvom ktorých by regulovali imunitnú odpoveď hostiteľa, u pacientov a kontrolných skupín a skúmali ich možnú koreláciu s klinickými a imunologickými parametrami uvedenými vyššie. Metodika. Pozorovacia, analytická, prospektívna a prierezová štúdia trvajúca 3 roky. Zahŕňa: 300 pacientov so SM (150 EDSS<2 a 150 EDSS> 4) a 150 zdravých kontrol; počas jednej návštevy sa odstráni 210 ml skúmaviek krvi v CPT skúmavkách na získanie buniek a plazmy a 10 ml v suchej skúmavke na získanie séra. Analyzujú sa tieto laboratórne premenné: hladiny octanu v plazme, propionátu a butyrátu kvapalinovou chromatografiou spojenou s hmotnostnou spektrometriou; podiel T lymfocytov, B, monocytov, prirodzených zabijakých buniek a plazmacytoidných dendritických buniek a myeloidov prietokovou cytometriou (iná alikvotná časť bude stimulovaná na identifikáciu intracelulárnych buniek produkujúcich cytokíny); pro- (TNF-alfa, IL-12) a protizápalové (IL-10) hladiny podľa ELISA v sére a pomer IL10/IL12; Titre protilátok IgG a IgM proti HHV-6 a CMV a IgG proti EBNA-1, EBNA-2 a EBV ACV prostredníctvom ELISA; hladiny expresie FFAR2 a FFAR3 z RNA periférnych krviniek pomocou kvantitatívnej RT-PCR. (Slovak)
4 August 2022
0 references
Päätavoite: Asetaatti-, propionaatti- ja butyraattipitoisuudet korreloivat multippeliskleroosin (MS) kanssa vertaamalla niiden systeemisiä pitoisuuksia potilailla ja terveillä verrokeilla. Toissijaiset tavoitteet: Korreloi asetaatti-, propionaatti- ja butyraattipitoisuudet seuraavien kanssa: 1. Jäsenvaltion eteneminen, vakavuus ja toiminta. Immuunijärjestelmän tila tutkimalla: solujen alapopulaatioiden, tulehdusta edistävien ja anti-inflammatoristen sytokiinipitoisuuksien ja virusvasta-ainetitterien osuus. 3. Sukupuoli, ikä, sairauden kesto, hoito ja kesto sekä painoindeksi. 4. Mitataan FFAR2:n ja FFAR3:n perifeeristen verisolujen ilmentymistä lyhytketjuisten rasvahappojen reseptoreissa, joiden kautta ne sääntelisivät isännältä saatavaa immuunivastetta potilailla ja verrokeilla, ja tutkitaan niiden mahdollista korrelaatiota edellä mainittujen kliinisten ja immunologisten parametrien kanssa. Menetelmät. Havainnointi, analyyttinen, prospektiivinen ja poikkileikkaustutkimus, joka kestää kolme vuotta. Siihen on sisällyttävä: 300 potilasta, joilla oli MS-tauti (150 EDSS<2 ja 150 EDSS>4) ja 150 tervettä kontrollia; ne poistetaan CPT-putkista 210 ml: n veriputkia solujen ja plasman saamiseksi ja 10 ml kuivassa putkessa seerumin saamiseksi yhdellä kerralla. Seuraavat laboratoriomuuttujat on analysoitava: plasmaasetaatti-, propionaatti- ja butyraattipitoisuudet nestekromatografialla yhdistettynä massaspektrometriaan; T-lymfosyyttien, B-lymfosyyttien, monosyyttien, luonnollisen lääkkeen solujen ja plasmasytoidien dendriottien ja myelooidien osuus virtaussytometrian avulla (toinen määräosa stimuloidaan solunsisäisten sytokiinia tuottavien solujen tunnistamiseksi); pro- (TNF-alfa, IL-12) ja anti-inflammatoriset (IL-10) pitoisuudet ELISA-menetelmällä seerumissa ja IL10/IL12-suhde; IgG- ja IgM-vasta-ainetitterit HHV-6:ta, CMV:tä ja IgG:tä vastaan EBNA-1:tä, EBNA-2:ta ja EBV ACV:tä vastaan Elisa-menetelmällä; FFAR2:n ja FFAR3:n ilmentymät perifeeristen verisolujen RNA:sta kvantitatiivisen RT-PCR:n mukaan. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Główny cel: Korelować poziomy octanu, propionianu i maślanu z obecnością stwardnienia rozsianego (MS) poprzez porównanie ich ogólnoustrojowych poziomów u pacjentów i zdrowych kontroli. Cele drugorzędne: Korelacyjne poziomy octanu, propionianu i maślanu z: 1. Progresja, dotkliwość i aktywność MS. 2. Stan układu odpornościowego poprzez badanie: odsetek subpopulacji komórkowych, stężenie cytokin pro- i przeciwzapalnych oraz miano przeciwciał przeciwwirusowych. 3. Płeć, wiek, czas trwania choroby, czas leczenia i czas trwania oraz wskaźnik masy ciała. 4. Miara ekspresji komórek krwi obwodowej FFAR2 i FFAR3, receptory krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych, przez które regulowałyby odpowiedź immunologiczną gospodarza, u pacjentów i grupy kontrolne, oraz badały ich ewentualną korelację z parametrami klinicznymi i immunologicznymi wymienionymi powyżej. Metodyka. Badania obserwacyjne, analityczne, prospektywne i przekrojowe, trwające 3 lata. Obejmuje ono: 300 pacjentów z SM (150 EDSS<2 i 150 EDSS>4) oraz 150 zdrowych kontroli; zostaną one usunięte 210 ml probówek krwi w probówkach CPT w celu uzyskania komórek i osocza oraz 10 ml w suchej probówce w celu uzyskania surowicy, podczas jednej wizyty. Analizuje się następujące zmienne laboratoryjne: stężenie octanu, propionianu i maślanu w osoczu metodą chromatografii cieczowej połączonej ze spektrometrią mas; proporcja limfocytów T, B, monocytów, komórek zabójczych naturalnych oraz komórek dendrytycznych i mieloidów plazmocytoidowych przez cytometrię przepływową (inna podwielokrotność będzie stymulowana do identyfikacji wewnątrzkomórkowych komórek produkujących cytokinę); pro- (TNF-alfa, IL-12) i przeciwzapalne (IL-10) stężenia ELISA w surowicy i stosunek IL10/IL12; Miano przeciwciał IgG i IgM przeciwko HHV-6 i CMV oraz IgG przeciwko EBNA-1, EBNA-2 i EBV ACV przez ELISA; poziomy ekspresji FFAR2 i FFAR3 z RNA krwi obwodowej za pomocą ilościowego RT-PCR. (Polish)
4 August 2022
0 references
Fő célkitűzés: Korrelálja az acetát, a propionát és a butirát szintjét a szklerózis multiplex (MS) jelenlétével a betegek szisztémás szintjének és az egészséges kontrolloknak az összehasonlítása révén. Másodlagos célkitűzések: Korrelált acetát-, propionát- és butirátszint: 1. Az MS progressziója, súlyossága és aktivitása. Az immunrendszer állapota a következők vizsgálatával: a sejtszubpopulációk, a pro- és gyulladáscsökkentő citokinszintek és az antivirális antitest-titerek aránya. 3. Nem, életkor, betegség időtartama, kezelés, időtartam és testtömeg-index. 4. Mérje meg a perifériás vérsejtek FFAR2 és FFAR3 expresszióját, a rövidláncú zsírsavak receptorait, amelyeken keresztül szabályozzák a gazdaszervezet immunválaszát a betegekben és kontrollokban, és tanulmányozza a fent említett klinikai és immunológiai paraméterekkel való lehetséges korrelációjukat. Módszertan. 3 évig tartó megfigyeléses, analitikai, prospektív és keresztmetszeti vizsgálat. Ennek a következőket kell tartalmaznia: 300 SM-beteg (150 EDSS <2 és 150 EDSS>4) és 150 egészséges kontroll; CPT csövekben 210 ml vércsövet távolítanak el, hogy sejteket és plazmát nyerjenek, és 10 ml-t száraz csőben, hogy szérumot nyerjenek. A következő laboratóriumi változókat kell elemezni: plazma-acetát-, propionát- és butirátszintek folyékony kromatográfiával, tömegspektrometriával összekapcsolva; a T limfociták, B, monocyták, természetes gyilkos sejtek és plazmacytoid dendritikus sejtek és mieloidok aránya áramlási citometriával (egy másik aliquot stimulálódik az intracelluláris citokin termelő sejtek azonosítására); az ELISA pro- (TNF-alfa, IL-12) és gyulladáscsökkentő (IL-10) szintje a szérumban és az IL10/IL12 arányban; IgG és IgM antitesttiterek a HHV-6, a CMV és az IgG ellen az EBNA-1, EBNA-2 és EBV ACV ellen az ELISA által; FFAR2 és FFAR3 expressziós szintje a perifériás vérsejt RNS-ből kvantitatív RT-PCR-rel. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Hlavní cíl: Korelovat hladiny acetátu, propionátu a butyrátu s přítomností roztroušené sklerózy (MS) porovnáním jejich systémových hladin u pacientů a zdravých kontrol. Sekundární cíle: Korelační hladiny acetátu, propionátu a butyrátu s: 1. Progrese, závažnost a aktivita MS. 2. Stav imunitního systému prostřednictvím studie: podíl buněčných subpopulací, pro- a protizánětlivých cytokinů a titry protilátek. 3. Pohlaví, věk, doba trvání onemocnění, léčba a doba trvání a index tělesné hmotnosti. 4. Měření v periferních krevních buňkách exprese FFAR2 a FFAR3, receptorů mastných kyselin s krátkým řetězcem, jejichž prostřednictvím by regulovaly imunitní reakci hostitele u pacientů a kontrol, a zkoumaly jejich možnou korelaci s výše uvedenými klinickými a imunologickými parametry. Metodika. Pozorovací, analytická, prospektivní a průřezová studie trvající 3 roky. Zahrnuje: 300 pacientů s RS (150 EDSS<2 a 150 EDSS>4) a 150 zdravými kontrolami; při jediné návštěvě budou odstraněny 210 ml zkumavky krve v CPT zkumavce, aby se získaly buňky a plazma, a 10 ml v suché zkumavce, aby se dosáhlo séra. Analyzují se tyto laboratorní proměnné: hladiny acetátu, propionátu a butyrátu v plazmě kapalnou chromatografií spojenou s hmotnostní spektrometrií; podíl T lymfocytů, B, monocytů, přirozených zabijáků a plazmcytoidních dendritických buněk a myeloidů průtokovou cytometrií (další alikvotní část bude stimulována k identifikaci buněk produkujících intracelulární cytokiny); pro- (TNF-alfa, IL-12) a protizánětlivé (IL-10) hladiny podle ELISA v séru a poměru IL10/IL12; Titry protilátek IgG a IgM proti HHV-6 a CMV a IgG proti EBNA-1, EBNA-2 a EBV ACV podle ELISA; expresní hladiny FFAR2 a FFAR3 z periferních krvinek RNA kvantitativní RT-PCR. (Czech)
4 August 2022
0 references
Galvenais mērķis: Saista acetāta, propionāta un butirāta līmeni ar multiplās sklerozes (MS) klātbūtni, salīdzinot to sistēmisko līmeni pacientiem un veselām kontroles grupām. Sekundārie mērķi: Acetāta, propionāta un butirāta līmeni korelē ar: 1. MS progresēšana, smagums un aktivitāte. 2. Imūnsistēmas statuss, veicot pētījumu par: šūnu apakšpopulāciju, pretiekaisuma un citokīnu līmeņa un pretvīrusu antivielu titru proporcija. 3. Dzimums, vecums, slimības ilgums, ārstēšana un ilgums, kā arī ķermeņa masas indekss. 4. Mēriet FFAR2 un FFAR3 perifēro asins šūnu ekspresiju īsas ķēdes taukskābju receptoros, ar kuru palīdzību tie regulē saimniekorganisma imūnreakciju, pacientiem un kontroles grupām, un pēta to iespējamo korelāciju ar iepriekš minētajiem klīniskajiem un imunoloģiskajiem parametriem. Metodika. Novērošanas, analītiskais, prospektīvais un šķērsgriezuma pētījums, kas ilgst 3 gadus. Tajā iekļauj: 300 pacientiem ar MS (150 EDSS< 2 un 150 EDSS>4) un 150 veseliem kontroles pacientiem; lai iegūtu šūnas un plazmu, tās vienā vizītē izņem 210 ml asins tūbiņās, lai iegūtu šūnas un plazmu, un 10 ml sausā mēģenē, lai iegūtu serumu. Analizē šādus laboratorijas mainīgos lielumus: plazmas acetāta, propionāta un butirāta līmenis ar šķidruma hromatogrāfiju apvienojumā ar masspektrometriju; T limfocītu, B, monocītu, dabiskās nonāvēšanas šūnu un plazmas citoīdu dendritisko šūnu un mieloīdu īpatsvars plūsmas citometrijā (cits alikvots tiks stimulēts, lai identificētu intracelulārās citokīnus ražojošās šūnas); pro- (TNF-alfa, IL-12) un pretiekaisuma (IL-10) līmenis pēc ELISA līmeņa serumā un IL10/IL12 attiecība; Ar ELISA palīdzību IgG un IgM antivielu titri pret HHV-6 un CMV un IgG pret EBNA-1, EBNA-2 un EBV ACV; FFAR2 un FFAR3 ekspresijas līmenis perifēro asins šūnu RNS, izmantojot kvantitatīvo RT-PCR. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Príomhchuspóir: Comhchoibhneas leis na leibhéil aicéatáite, propionate agus butyrate le scléaróis iolrach (MS) a bheith ann trí chomparáid a dhéanamh idir a leibhéil shistéamacha in othair agus rialuithe sláintiúla. Cuspóirí tánaisteacha: Comhchoibhneas le leibhéil aicéatáite, propionáit agus bútáit: 1. Dul chun cinn, déine agus gníomhaíocht na mBallstát. 2. Stádas an chórais imdhíonachta trí staidéar a dhéanamh ar: cion na bhfodhaonraí ceallacha, na leibhéil cítíní frith-athlastacha agus frith-athlastacha agus titreacha antasubstainte antiviral. 3. Inscne, aois, fad an ghalair, cóireáil agus fad agus innéacs maise coirp. 4. Tomhas i léiriú cealla fola imeallacha FFAR2 agus FFAR3, gabhdóirí aigéid shailleacha ghearrshlabhra trína rialódh siad freagairt imdhíonachta an óstaigh, in othair agus rialuithe, agus staidéar a dhéanamh ar a gcomhghaolú féideartha leis na paraiméadair chliniciúla agus imdhíoneolaíocha a luaitear thuas. Modheolaíocht. Staidéar breathnaitheach, anailíseach, ionchasach agus trasghearrthach, a mhaireann 3 bliana. Beidh an méid seo a leanas san áireamh ann: 300 othar a bhfuil MS acu (150 EDSS &2 agus 150 EDSS> 4) agus 150 rialuithe sláintiúla; bainfear iad 210 ml feadáin fola i bhfeadáin CPT chun cealla agus plasma agus 10 ml i bhfeadán tirim a fháil chun serum a fháil, i gcuairt amháin. Déanfar anailís ar na hathróga saotharlainne seo a leanas: aicéatáit phlasma, próipianáit agus leibhéil bhútráití de réir crómatagrafaíocht leachtach atá cúpláilte le mais-speictriméadracht; cion de limficítí T, B, monocytes, cealla nádúrtha-killer agus cealla dendritic plasmacytoid agus myeloids trí chíteiméadracht sreafa (spreagfar aliquot eile chun cealla táirgthe cíteacáin ioncheallacha a aithint); leibhéil pro- (TNF-alpha, IL-12) agus frith-athlastach (IL-10) ag ELISA i gcóimheas serum agus IL10/IL12; Títear antasubstainte IgG agus IgM i gcoinne HHV-6 agus CMV agus IgG i gcoinne EBNA-1, EBNA-2 agus EBV ACV ag ELISA; leibhéil léirithe FFAR2 agus FFAR3 ó RNA cille fola forimeallacha trí RT-PCR cainníochtúil. (Irish)
4 August 2022
0 references
Glavni cilj: Korelirajte ravni acetata, propionata in butirata s prisotnostjo multiple skleroze (MS) s primerjavo njihovih sistemskih ravni pri bolnikih in zdravih kontrolah. Sekundarni cilji: Korelirajte ravni acetata, propionata in butirata z: 1. Napredovanje, resnost in aktivnost MS. 2. Stanje imunskega sistema s preučevanjem: delež celične podpopulacije, pro- in protivnetne ravni citokinov in titrov protivirusnih protiteles. 3. Spol, starost, trajanje bolezni, zdravljenje in trajanje ter indeks telesne mase. 4. Merjenje ekspresije FFAR2 in FFAR3 v perifernih krvnih celicah, preko katerih bi uravnavali imunski odziv gostitelja pri bolnikih in kontrolah, ter preučevanje njihove možne korelacije z zgoraj omenjenimi kliničnimi in imunološkimi parametri. Metodologija. Opazovalna, analitična, prospektivna in presečna študija, ki traja 3 leta. Vključuje: 300 bolnikov z MS (150 EDSS<2 in 150 EDSS > 4) in 150 zdravih kontrol; v epruveti CPT bodo odstranjene 210 ml epruvete krvi, da se pridobijo celice in plazma, ter 10 ml v suhi epruveti za pridobitev seruma z enim samim obiskom. Analizirajo se naslednje laboratorijske spremenljivke: plazemske koncentracije acetata, propionata in butirata s tekočinsko kromatografijo v povezavi z masno spektrometrijo; delež limfocitov T, B, monocitov, naravnih morilskih celic in plazmacitnih dendritičnih celic ter mieloidov s pretočno citometrijo (za identifikacijo znotrajceličnih celic, ki proizvajajo citokin, se bo spodbujal drug alikvot); pro (TNF-alfa, IL-12) in protivnetno (IL-10) ravni ELISA v serumu in razmerje IL10/IL12; Titri protiteles IgG in IgM proti HHV-6 ter CMV in IgG proti EBNA-1, EBNA-2 in EBV ACV s strani ELISA; ravni ekspresije FFAR2 in FFAR3 iz perifernih krvnih celic RNK s kvantitativno RT-PCR. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Основна цел: Корелирайте нивата на ацетат, пропионат и бутират с наличието на множествена склероза (МС) чрез сравнение на техните системни нива при пациенти и здрави контроли. Второстепенни цели: Корелирайте нивата на ацетат, пропионат и бутират с: 1. Прогресия, тежест и активност на държавите членки. Статус на имунната система чрез изследване на: дял на клетъчните субпопулации, про- и противовъзпалителни нива на цитокина и титри на антивирусните антитела. 3. Пол, възраст, продължителност на заболяването, лечение и продължителност и индекс на телесната маса. 4. Измерване в експресията на периферните кръвни клетки на FFAR2 и FFAR3, рецептори на късоверижни мастни киселини, чрез които те биха регулирали имунния отговор на гостоприемника, при пациенти и контроли, и проучват възможната им корелация с клиничните и имунологичните параметри, споменати по-горе. Методология. Обсервационно, аналитично, проспективно и напречно изследване с продължителност 3 години. Той включва: 300 пациенти с МС (150 EDSS<2 и 150 EDSS>4) и 150 здрави контроли; те се отстраняват 210 ml епруветки с кръв в CPT епруветки за получаване на клетки и плазма и 10 ml в суха епруветка за получаване на серум при едно посещение. Анализират се следните лабораторни променливи: нива на плазмения ацетат, пропионат и бутират чрез течна хроматография, съчетана с масспектрометрия; дял на Т-лимфоцитите, В, моноцитите, естествените клетки и плазмените цитоиден дендритни клетки и миелоидите чрез поточна цитометрия (друга аликвотна част ще бъде стимулирана за идентифициране на вътреклетъчни клетки, произвеждащи цитокин); про- (TNF-алфа, IL-12) и противовъзпалителни (IL-10) нива на ELISA в серум и съотношение IL10/IL12; Титри на IgG и IgM антитела срещу HHV-6 и CMV и IgG срещу EBNA-1, EBNA-2 и EBV ACV чрез ELISA; нива на експресия на FFAR2 и FFAR3 от РНК на периферните кръвни клетки чрез количествен RT-PCR. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Għan ewlieni: Jikkorrelata l-livelli ta’ acetate, propionate u butyrate mal-preżenza ta’ sklerożi multipla (MS) permezz tat-tqabbil tal-livelli sistemiċi tagħhom fil-pazjenti u kontrolli b’saħħithom. Għanijiet sekondarji: Jikkorrelata l-livelli ta’ aċetat, propjonat u butirat ma’: 1. Progressjoni, severità u attività ta’ MS. 2. L-istatus tas-sistema immunitarja permezz tal-istudju ta’: proporzjon ta’ subpopolazzjonijiet ċellulari, livelli pro- u anti-infjammatorji ċitokini u titres ta’ antikorpi antivirali. 3. Sess, età, tul tal-marda, kura u tul ta’ żmien u indiċi tal-massa tal-ġisem. 4. Kejl fiċ-ċelloli tad-demm periferali l-espressjoni ta’ FFAR2 u FFAR3, riċetturi ta’ aċidi xaħmin ta’ katina qasira li permezz tagħhom jirregolaw ir-rispons immunitarju tal-ospitant, fil-pazjenti u l-kontrolli, u jistudjaw il-korrelazzjoni possibbli tagħhom mal-parametri kliniċi u immunoloġiċi msemmija hawn fuq. Metodoloġija. Studju ta’ osservazzjoni, analitiku, prospettiv u cross-sectional, li jdum 3 snin. Dan għandu jinkludi: 300 pazjent b’MS (150 EDSS<2 u 150 EDSS>4) u 150 kontroll b’saħħtu; dawn se jitneħħew 210 ml tubi tad-demm f’tubi CPT biex jinkisbu ċelloli u plażma u 10 ml f’tubu xott biex jinkiseb is-serum, f’viżta waħda. Għandhom jiġu analizzati l-varjabbli tal-laboratorju li ġejjin: livelli ta’ aċetat, propjonat u butirat fil-plażma permezz ta’ kromatografija likwida akkoppjata ma’ spettrometrija tal-massa; proporzjon ta’ limfoċiti T, B, monoċiti, ċelloli li joqtlu b’mod naturali u ċelluli dendritiċi tal-plażmaċitojde u majelojdi permezz ta’ ċitometrija tal-fluss (alikwot ieħor se jiġi stimulat biex jidentifika ċelloli intraċellulari li jipproduċu ċ-ċitokini); livelli pro (TNF-alpha, IL-12) u anti-infjammatorji (IL-10) skont ELISA fis-serum u l-proporzjon IL10/IL12; Titri ta’ antikorpi IgG u IgM kontra HHV-6 u CMV u IgG kontra l-EBNA-1, l-EBNA-2 u l-EBV ACV mill-ELISA; livelli ta’ espressjoni ta’ FFAR2 u FFAR3 minn RNA taċ-ċelluli tad-demm periferali permezz ta’ RT-PCR kwantitattiv. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Objetivo principal: Correlacionar os níveis de acetato, propionato e butirato com a presença de esclerose múltipla (EM) através da comparação dos seus níveis sistémicos em doentes e controlos saudáveis. Objetivos secundários: Correlacionar os níveis de acetato, propionato e butirato com: 1. Progressão, gravidade e actividade da EM. 2. Estado do sistema imunitário através do estudo de: proporção de subpopulações celulares, níveis de citocinas pró- e anti-inflamatórias e títulos de anticorpos antivirais. 3. Sexo, idade, duração da doença, tratamento e duração e índice de massa corporal. 4. Medir a expressão de FFAR2 e FFAR3 nas células do sangue periférico, recetores de ácidos gordos de cadeia curta através dos quais regulariam a resposta imunitária do hospedeiro, em doentes e controlos, e estudar a sua possível correlação com os parâmetros clínicos e imunológicos acima mencionados. Metodologia. Estudo observacional, analítico, prospetivo e transversal, com a duração de 3 anos. Deve incluir: 300 doentes com EM (150 EDSS<2 e 150 EDSS>4) e 150 controlos saudáveis; serão removidos 210 ml de tubos de sangue em tubos CPT para obtenção de células e plasma e 10 ml em tubo seco para obtenção de soro, numa única visita. Devem ser analisadas as seguintes variáveis laboratoriais: Níveis plasmáticos de acetato, propionato e butirato por cromatografia líquida associada a espetrometria de massa; proporção de linfócitos T, B, monócitos, células assassinas naturais e células dendríticas plasmacitoides e mieloides por citometria de fluxo (será estimulada outra alíquota para identificar células produtoras de citocinas intracelulares); níveis de pró- (TNF-alfa, IL-12) e anti-inflamatórios (IL-10) por ELISA no soro e na relação IL10/IL12; títulos de anticorpos IgG e IgM contra HHV-6 e CMV e IgG contra EBNA-1, EBNA-2 e EBV ACV por ELISA; níveis de expressão de FFAR2 e FFAR3 a partir de ARN de células sanguíneas periféricas por RT-PCR quantitativo. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Hovedformål: Korreler niveauerne af acetat, propionat og butyrat med tilstedeværelsen af multipel sklerose (MS) gennem sammenligning af deres systemiske niveauer hos patienter og sunde kontroller. Sekundære mål: Korrelerer indholdet af acetat, propionat og butyrat med: 1. MS's progression, sværhedsgrad og aktivitet. 2. Immunsystemets status gennem undersøgelse af: andel af cellulære subpopulationer, pro- og antiinflammatoriske cytokinniveauer og antivirale antistoftitre. 3. Køn, alder, sygdomsvarighed, behandling og varighed og kropsmasseindeks. 4. I perifere blodcellers ekspression af FFAR2 og FFAR3, receptorer af kortkædede fedtsyrer, hvorigennem de regulerer værtens immunrespons, hos patienter og kontroller, og undersøge deres mulige korrelation med de kliniske og immunologiske parametre, der er nævnt ovenfor. Metode. Observations-, analyse-, prospektiv- og tværsnitsundersøgelse af en varighed på 3 år. Den skal omfatte: 300 patienter med MS (150 EDSS< og 150 EDSS>4) og 150 sunde kontroller de fjernes 210 ml blodrør i CPT-rør for at opnå celler og plasma og 10 ml i tørt rør for at opnå serum ved et enkelt besøg. Følgende laboratorievariabler analyseres: plasmaacetat-, propionat- og butyratniveauer ved væskekromatografi kombineret med massespektrometri andel af T-lymfocytter, B, monocytter, naturligt dræbende celler og plasmacytoid dendritiske celler og myeloider ved flowcytometri (en anden aliquot stimuleres til at identificere intracellulære cytokinproducerende celler) pro- (TNF-alpha, IL-12) og antiinflammatorisk (IL-10) niveauer ved ELISA i serum- og IL10/IL12-forholdet IgG- og IgM-antistoftitre mod HHV-6 og CMV og IgG mod EBNA-1, EBNA-2 og EBV ACV af ELISA ekspressionsniveauer af FFAR2 og FFAR3 fra perifere blodlegemer RNA ved kvantitativ RT-PCR. (Danish)
4 August 2022
0 references
Obiectivul principal: Se corelează nivelurile de acetat, propionat și butirat cu prezența sclerozei multiple (SM) prin compararea nivelurilor lor sistemice la pacienți și la martori sănătoși. Obiective secundare: Se corelează nivelurile de acetat, propionat și butirat cu: 1. Progresia, severitatea și activitatea SM. 2. Starea sistemului imunitar prin studiul: proporția subpopulațiilor celulare, a nivelurilor de citokine pro- și antiinflamatorii și a titrurilor de anticorpi antivirali. 3. Sexul, vârsta, durata bolii, tratamentul și durata și indicele de masă corporală. 4. Măsurați în expresia celulelor periferice ale FFAR2 și FFAR3, receptorii acizilor grași cu lanț scurt prin care aceștia ar regla răspunsul imun al gazdei, la pacienți și la martori, și ar studia posibila corelare a acestora cu parametrii clinici și imunologici menționați mai sus. Metodologie. Studiu observațional, analitic, prospectiv și transversal, cu o durată de 3 ani. Aceasta include: 300 de pacienți cu SM (150 EDSS<2 și 150 EDSS>4) și 150 de martori sănătoși; acestea vor fi îndepărtate în tuburi CPT de 210 ml de sânge pentru a obține celule și plasmă și 10 ml în tub uscat pentru a obține ser, într-o singură vizită. Se analizează următoarele variabile de laborator: concentrații de acetat de plasmă, propionat și butirat prin cromatografie lichidă cuplată cu spectrometrie de masă; proporția limfocitelor T, B, monocitelor, celulelor ucigătoare naturale și celulelor dendritice plasmacitoide și mieloidelor prin citometrie de flux (o altă alicotă va fi stimulată pentru a identifica celulele producătoare de citokine intracelulare); nivelurile pro- (TNF-alfa, IL-12) și antiinflamatorii (IL-10) prin ELISA în raport ser și IL10/IL12; Titrurile de anticorpi IgG și IgM împotriva HHV-6 și CMV și IgG împotriva EBNA-1, EBNA-2 și EBV ACV de către ELISA; nivelurile de expresie ale FFAR2 și FFAR3 din ARN al celulelor periferice prin RT-PCR cantitativ. (Romanian)
4 August 2022
0 references
Huvudsyfte: Korrelera nivåerna av acetat, propionat och butyrat med förekomsten av multipel skleros (MS) genom jämförelse av deras systemiska nivåer hos patienter och friska kontroller. Sekundära mål: Korrelera nivåerna av acetat, propionat och butyrat med 1. Progression, svårighetsgrad och aktivitet av MS. 2. Immunsystemets status genom studie av: andel cellulära subpopulationer, pro- och antiinflammatoriska cytokinnivåer och antivirala antikroppstiter. 3. Kön, ålder, sjukdomslängd, behandling och varaktighet samt kroppsmasseindex. 4. Mät i perifera blodkroppar uttryck av FFAR2 och FFAR3, receptorer av kortkedjiga fettsyror genom vilka de skulle reglera immunsvaret hos värden, hos patienter och kontroller, och studera deras eventuella korrelation med de kliniska och immunologiska parametrar som nämns ovan. Metodik. Observations-, analytisk, prospektiv och tvärsnittsstudie, som varar i 3 år. Den ska omfatta följande: 300 patienter med MS (150 EDSS<2 och 150 EDSS>4) och 150 friska kontroller. de kommer vid ett enda besök att avlägsnas 210 ml blodrör i CPT-rör för att erhålla celler och plasma och 10 ml i torrt rör för att erhålla serum. Följande laboratorievariabler ska analyseras: plasmaacetat-, propionat- och butyratnivåer genom vätskekromatografi kopplad till masspektrometri. andelen T-lymfocyter, B, monocyter, naturligt dödande celler och plasmacytoida dendritiska celler och myeloider genom flödescytometri (en annan alikvot kommer att stimuleras för att identifiera celler som producerar intracellulär cytokin). Pro- (TNF-alfa, IL-12) och antiinflammatoriska (IL-10) nivåer av ELISA i serum- och IL10/IL12-förhållandet. IgG- och IgM-antikroppstiter mot HHV-6 och CMV och IgG mot EBNA-1, EBNA-2 och EBV ACV från Elisa. uttrycksnivåer av FFAR2 och FFAR3 från perifera blodkroppar RNA genom kvantitativ RT-PCR. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_00204
0 references