NEW FUSION (F) PROTEINS OF HUMAN SYNCYTIAL RESPIRATORY VIRUS (HRSV) AND HUMAN METAPNEUMOVIRUS (HMPV) WITH IMPROVED ANTIGENIC AND IMMUNOGENIC PROPERTIES (Q3165386)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3165386 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | NEW FUSION (F) PROTEINS OF HUMAN SYNCYTIAL RESPIRATORY VIRUS (HRSV) AND HUMAN METAPNEUMOVIRUS (HMPV) WITH IMPROVED ANTIGENIC AND IMMUNOGENIC PROPERTIES |
Project Q3165386 in Spain |
Statements
184,476.6 Euro
0 references
338,800.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2019
0 references
INSTITUTO DE SALUD CARLOS III
0 references
28220
0 references
EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL HUMANO (HRSV) ES EL CAUSANTE PRINCIPAL DE INFECCIONES GRAVES DEL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR (BRONQUIOLITIS Y NEUMONIAS) EN NIÑOS MENORES DE DOS AÑOS, A NIVEL MUNDIAL. ACTUALMENTE NO HAY UNA VACUNA DISPONIBLE PARA PREVENIR ESAS INFECCIONES, LO QUE HA MOTIVADO A LA ORGANIZACION MUNDIAL DE LA SALUD A INCLUIR AL HRSV ENTRE LOS TRES AGENTES INFECCIOSOS PRIORITARIOS PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA EN LOS PROXIMOS AÑOS. EL HMPV, ALTAMENTE RELACIONADO CON EL HRSV, ES TAMBIEN UNA CAUSA FRECUENTE (DESPUES DEL HRSV) DE INFECCIONES GRAVES DEL TRACTO RESPIRATORIO EN NIÑOS DE CORTA EDAD. AMBOS VIRUS CAUSAN ADEMAS INFECCIONES GRAVES EN ADULTOS INMUNODEPRIMIDOS Y EN ANCIANOS. _x000D_ SE SABE QUE LOS ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES JUEGAN UN PAPEL PRIMORDIAL EN LA PROTECCION FRENTE AL HRSV Y AL HMPV. ESTOS ANTICUERPOS ESTAN DIRIGIDOS PRINCIPALMENTE FRENTE A LA PROTEINA DE FUSION (F) DE AMBOS VIRUS, PROTEINA QUE MEDIA LA FUSION DE LA MEMBRANA VIRAL CON LA DE LA CELULA DIANA. SIN EMBARGO, NO TODOS LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS FRENTE A LA PROTEINA F SON NEUTRALIZANTES Y ALGUNOS DE ELLOS PUEDEN INCLUSO POTENCIAR LA GRAVEDAD DE LA INFECCION, COMO CONSECUENCIA DE UNA RESPUESTA INMUNE INADECUADA. ESTO HACE QUE LA CARACTERIZACION DETALLADA DE LOS ANTICUERPOS INDUCIDOS POR CANDIDATOS VACUNALES SEA IMPRESCINDIBLE PARA CONSEGUIR VACUNAS SEGURAS Y EFICACES FRENTE A LOS VIRUS ANTES MENCIONADOS _x000D_ EL DESARROLLO DE NUEVAS VACUNAS SE HA VISTO IMPULSADO EN LOS ULTIMOS AÑOS POR ESTUDIOS ESTRUCTURALES DE LOS ANTIGENOS MAS RELEVANTES. EN EL CASO DEL HRSV ESTE TIPO DE ESTUDIOS LLEVO A LA DETERMINACION DE LA ESTRUCTURA ATOMICA DE LA PROTEINA F EN SUS CONFORMACIONES PRE-FUSION (ANTES DE LA FUSION DE MEMBRANAS) Y POST-FUSION, LO QUE SIRVIO ADEMAS PARA IDENTIFICAR NUEVOS EPITOPOS ESPECIFICOS DE LA CONFORMACION PRE-FUSION, RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS MAS NEUTRALIZANTES. _x000D_ COMO CONTINUACION DE LOS ESTUDIOS ANTERIORES, EL PROYECTO ACTUAL PRETENDE LLEVAR A CABO UNA CARACTERIZACION DETALLADA DE LOS EPITOPOS RECONOCIDOS POR LOS ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES QUE SE INDUCEN TRAS UNA INFECCION POR EL HRSV O EL HMPV. ASI MISMO, SE PRETENDE INTRODUCIR MODIFICACIONES GENETICAS EN LAS PROTEINAS F DE ESOS VIRUS CON EL FIN DE AUMENTAR SU INMUNOGENICIDAD, SOBRE TODO FAVORECIENDO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DIRIGIDOS FRENTE A LOS EPITOPOS MAS RELEVANTES DE DICHA PROTEINA. _x000D_ ACTUALMENTE ASISTIMOS A UN PERIODO DE RENOVADO INTERES HACIA LAS VACUNAS FRENTE AL HRSV. POR ELLO, LOS RESULTADOS DERIVADOS DE ESTE PROYECTO TENDRAN UN INTERES TANTO DESDE EL PUNTO DE VISTA ACADEMICO COMO INDUSTRIAL. ES POR TANTO ESPERABLE QUE ESOS RESULTADOS SE PUEDAN PUBLICAR EN REVISTAS INTERNACIONALES DE ALTO IMPACTO Y PRESENTAR EN CONGRESOS NACIONALES E INTERNACIONALES. ADEMAS ES TAMBIEN PREVISIBLE QUE SE PUEDAN IMPLEMENTAR Y AMPLIAR LAS RELACIONES QUE MANTENEMOS CON ALGUNAS EMPRESAS DEL SECTOR, LLEGANDO A ACUERDOS DE COLABORACION INCLUSO A LARGO PLAZO. (Spanish)
0 references
HUMAN SYNCYTIAL RESPIRATORY VIRUS (HRSV) IS THE MAIN CAUSE OF SEVERE INFECTIONS OF THE LOWER RESPIRATORY TRACT (BRONCHIOLITIS AND PNEUMONIAS) IN CHILDREN UNDER TWO YEARS OF AGE WORLDWIDE. THERE IS CURRENTLY NO VACCINE AVAILABLE TO PREVENT THESE INFECTIONS, WHICH HAS MOTIVATED THE GLOBAL HEALTH ORGANISATION TO INCLUDE HRSV AMONG THE THREE PRIORITY INFECTIOUS AGENTS FOR DEVELOPING A VACCINE IN THE COMING YEARS. HMPV, HIGHLY RELATED TO HRSV, IS ALSO A COMMON CAUSE (AFTER HRSV) OF SEVERE RESPIRATORY TRACT INFECTIONS IN YOUNG CHILDREN. BOTH VIRUSES ALSO CAUSE SERIOUS INFECTIONS IN IMMUNOSUPPRESSED ADULTS AND THE ELDERLY. _x000D_ is known that neutralising anti-warnings play a PRIMORDIAL PAPEL in the protection of HRSV and HMPV. THESE ANTIBODIES ARE MAINLY DIRECTED AGAINST THE FUSION PROTEIN (F) OF BOTH VIRUSES, WHICH MEDIATES THE FUSION OF THE VIRAL MEMBRANE WITH THAT OF THE DIANA CELL. HOWEVER, NOT ALL ANTIBODIES DIRECTED AGAINST PROTEIN F ARE NEUTRALISING AND SOME OF THEM MAY EVEN ENHANCE THE SEVERITY OF THE INFECTION, AS A RESULT OF AN INADEQUATE IMMUNE RESPONSE. This makes the DETAILED CHARACTERISATION OF THE ANTICUERPS INDUCTED BY Vaccine CANDIDATES IMPRESCINDIBLE TO CONSEMINATE SAFE AND EFFECTIVE VACUNES FROM VIRUS BEFORE BEFORE _x000D_ The development of new VACUNAS has been seen in the last years by structural studs of the most restrictive antigens. IN THE CASE OF HRSV, THIS TYPE OF STUDIES LED TO THE DETERMINATION OF THE ATOMIC STRUCTURE OF PROTEIN F IN ITS PRE-FUSION (BEFORE MEMBRANE FUSION) AND POST-FUSION FORMATIONS, WHICH ALSO SERVED TO IDENTIFY NEW EPITOPES SPECIFIC TO PRE-FUSION FORMATION, RECOGNISED BY THE MOST NEUTRALISING ANTIBODIES. _x000D_ as CONTINUATION OF ANTERIAL STUDIES, THE UPDATE PROJECT PRESENT TO BETWEEN A DETAILED CHARACTERISATION OF THE epitopes RECOGNISED BY the neutralising antiquities induced by a HRSV or HMPV INFECTION. LIKEWISE, THE AIM IS TO INTRODUCE GENETIC MODIFICATIONS TO THE F PROTEINS OF THESE VIRUSES IN ORDER TO INCREASE THEIR IMMUNOGENICITY, ESPECIALLY BY FAVOURING THE PRODUCTION OF NEUTRALISING ANTIBODIES DIRECTED AGAINST THE MOST RELEVANT EPITOPES OF THIS PROTEIN. _x000D_ currently ASSISTANCE TO A RENOVED INTEREST PERIOD DOES THE VACUNAS FENT TO HRSV. THEREFORE, THE RESULTS RESULTING FROM THIS PROJECT WILL HAVE AN INTEREST BOTH FROM THE ACADEMIC AND AN INDUSTRIAL POINT OF VIEW. IT IS THEREFORE HOPED THAT THESE RESULTS CAN BE PUBLISHED IN HIGH-IMPACT INTERNATIONAL JOURNALS AND PRESENTED AT NATIONAL AND INTERNATIONAL CONGRESSES. IN ADDITION, IT IS ALSO FORESEEABLE THAT WE CAN IMPLEMENT AND EXPAND THE RELATIONSHIPS WE MAINTAIN WITH SOME COMPANIES IN THE SECTOR, REACHING COLLABORATION AGREEMENTS EVEN IN THE LONG TERM. (English)
12 October 2021
0.5232644621805489
0 references
LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL HUMAIN (VRSH) EST LA PRINCIPALE CAUSE D’INFECTIONS GRAVES DES VOIES RESPIRATOIRES INFÉRIEURES (BRONCHIOLITE ET PNEUMONIES) CHEZ LES ENFANTS DE MOINS DE DEUX ANS DANS LE MONDE. IL N’EXISTE ACTUELLEMENT AUCUN VACCIN POUR PRÉVENIR CES INFECTIONS, CE QUI A MOTIVÉ L’ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTÉ À INCLURE LE VRSH PARMI LES TROIS AGENTS INFECTIEUX PRIORITAIRES POUR LA MISE AU POINT D’UN VACCIN DANS LES ANNÉES À VENIR. L’HMPV, FORTEMENT LIÉE AU VRSH, EST ÉGALEMENT UNE CAUSE FRÉQUENTE (APRÈS LE VRSH) D’INFECTIONS SÉVÈRES DES VOIES RESPIRATOIRES CHEZ LES JEUNES ENFANTS. LES DEUX VIRUS PROVOQUENT ÉGALEMENT DES INFECTIONS GRAVES CHEZ LES ADULTES ET LES PERSONNES ÂGÉES IMMUNOSUPPRIMÉS. _x000D_ est connu que les anti-avertissements neutralisants jouent un PAPEL PRIMORDIAL dans la protection de HRSV et hMPV. CES ANTICORPS SONT PRINCIPALEMENT DIRIGÉS CONTRE LA PROTÉINE DE FUSION (F) DES DEUX VIRUS, QUI MÉDIE LA FUSION DE LA MEMBRANE VIRALE AVEC CELLE DE LA CELLULE DIANA. CEPENDANT, TOUS LES ANTICORPS DIRIGÉS CONTRE LA PROTÉINE F NE NEUTRALISENT PAS ET CERTAINS D’ENTRE EUX PEUVENT MÊME AUGMENTER LA GRAVITÉ DE L’INFECTION, EN RAISON D’UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE INADÉQUATE. Cela rend la CHARACTERISATION DÉTAILÉE DES ANTICUERPS induites par le vaccin CANDIDATES imprescindables pour CONSÉMINER DES VACUNES SÉCURITÉS ET EFFECTIVES DE VIRUS AVANT AVANT _x000D_Le développement de nouveaux VACUNAS a été observé au cours des dernières années par des clous structurels des antigènes les plus restrictifs. DANS LE CAS DE L’HRSV, CE TYPE D’ÉTUDES A CONDUIT À LA DÉTERMINATION DE LA STRUCTURE ATOMIQUE DE LA PROTÉINE F DANS SES FORMATIONS PRÉ-FUSION (AVANT FUSION MEMBRANAIRE) ET POST-FUSION, CE QUI A ÉGALEMENT PERMIS D’IDENTIFIER DE NOUVEAUX ÉPITOPES SPÉCIFIQUES À LA FORMATION PRÉ-FUSION, RECONNUS PAR LES ANTICORPS LES PLUS NEUTRALISANTS. _x000D_ en tant que CONTINUATION DES ÉTUDES DE L’ENTREPRISE, LE PROJET MISE À JOUR PRESENT À ENTRE UNE CHARACTERISATION DÉTAILÉE DES épitopes RECONNAISSÉS PAR les antiquités neutralisantes induites par une INFECTION HRSV ou HMPV. DE MÊME, L’OBJECTIF EST D’INTRODUIRE DES MODIFICATIONS GÉNÉTIQUES DES PROTÉINES F DE CES VIRUS AFIN D’ACCROÎTRE LEUR IMMUNOGÉNICITÉ, NOTAMMENT EN FAVORISANT LA PRODUCTION D’ANTICORPS NEUTRALISANTS DIRIGÉS CONTRE LES ÉPITOPES LES PLUS PERTINENTS DE CETTE PROTÉINE. _x000D_ actuellement ASSISTANCE À UN PÉRIODE D’INTÉRÊT Rénové FENT LES VACUNAS À HRSV. PAR CONSÉQUENT, LES RÉSULTATS DE CE PROJET AURONT UN INTÉRÊT TANT DU POINT DE VUE ACADÉMIQUE QUE DU POINT DE VUE INDUSTRIEL. ON ESPÈRE DONC QUE CES RÉSULTATS POURRONT ÊTRE PUBLIÉS DANS DES REVUES INTERNATIONALES À FORT IMPACT ET PRÉSENTÉS LORS DE CONGRÈS NATIONAUX ET INTERNATIONAUX. EN OUTRE, IL EST ÉGALEMENT PRÉVISIBLE QUE NOUS PUISSIONS METTRE EN ŒUVRE ET DÉVELOPPER LES RELATIONS QUE NOUS ENTRETENONS AVEC CERTAINES ENTREPRISES DU SECTEUR, EN CONCLUANT DES ACCORDS DE COLLABORATION, MÊME À LONG TERME. (French)
4 December 2021
0 references
DAS HUMANE SYNZYTIELLE ATEMWEGSVIRUS (HRSV) IST DIE HAUPTURSACHE FÜR SCHWERE INFEKTIONEN DER UNTEREN ATEMWEGE (BRONCHIOLITIS UND LUNGENENTZÜNDUNGEN) BEI KINDERN UNTER ZWEI JAHREN WELTWEIT. DERZEIT GIBT ES KEINEN IMPFSTOFF, UM DIESE INFEKTIONEN ZU VERHINDERN, WAS DIE GLOBALE GESUNDHEITSORGANISATION DAZU VERANLASST HAT, HRSV IN DEN KOMMENDEN JAHREN ZU DEN DREI PRIORITÄREN INFEKTIONSERREGERN FÜR DIE ENTWICKLUNG EINES IMPFSTOFFS ZU ZÄHLEN. HMPV, STARK MIT HRSV VERWANDT, IST AUCH EINE HÄUFIGE URSACHE (NACH HRSV) VON SCHWEREN ATEMWEGSINFEKTIONEN BEI KLEINKINDERN. BEIDE VIREN VERURSACHEN AUCH SCHWERE INFEKTIONEN BEI IMMUNSUPPRIMIERTEN ERWACHSENEN UND ÄLTEREN MENSCHEN. _x000D_ ist bekannt, dass neutralisierende Anti-Warnungen einen PRIMORDIAL PAPEL im Schutz von HRSV und hMPV spielen. DIESE ANTIKÖRPER SIND HAUPTSÄCHLICH GEGEN DAS FUSIONSPROTEIN (F) BEIDER VIREN GERICHTET, DAS DIE VERSCHMELZUNG DER VIRALEN MEMBRAN MIT DER DER DIANA-ZELLE VERMITTELT. ALLERDINGS SIND NICHT ALLE GEGEN PROTEIN F GERICHTETEN ANTIKÖRPER NEUTRALISIEREND UND EINIGE VON IHNEN KÖNNEN SOGAR DIE SCHWERE DER INFEKTION AUFGRUND EINER UNZUREICHENDEN IMMUNANTWORT ERHÖHEN. Dies macht die DETAILED CHARACTERISATION DER ANTICUERPS induzierte BY Vaccine CANDIDATES unwiderruflich für CONSEMINATE SAFE und EFFECTIVE VACUNES von VIRUS BEFORE BEFORE _x000D_ Die Entwicklung neuer VACUNAS wurde in den letzten Jahren von strukturellen Stollen der restriktivsten Antigene gesehen. IM FALL VON HRSV FÜHRTE DIESE ART VON STUDIEN ZUR BESTIMMUNG DER ATOMSTRUKTUR DES PROTEINS F IN SEINER VORFUSION (VOR DER MEMBRANFUSION) UND POSTFUSIONSFORMATIONEN, DIE AUCH DAZU DIENTEN, NEUE EPITOPE ZU IDENTIFIZIEREN, DIE FÜR DIE VORFUSIONSBILDUNG SPEZIFISCH SIND UND VON DEN NEUTRALISIERENDSTEN ANTIKÖRPERN ANERKANNT WURDEN. _x000D_ als CONTINUATION of anterial STUDIES, der UPDATE PROJECT-PRESENT, um eine DETAILED CHARACTERISIERUNG der Epitope, die durch die neutralisierenden Altertümer durch eine HRSV oder hMPV INFECTION verursacht werden, zu erfüllen. EBENSO IST DAS ZIEL, GENETISCHE MODIFIKATIONEN AN DEN F-PROTEINEN DIESER VIREN EINZUFÜHREN, UM IHRE IMMUNOGENITÄT ZU ERHÖHEN, INSBESONDERE DURCH DIE FÖRDERUNG DER PRODUKTION NEUTRALISIERENDER ANTIKÖRPER, DIE GEGEN DIE RELEVANTESTEN EPITOPE DIESES PROTEINS GERICHTET SIND. _x000D_ derzeit ASSISTANCE auf eine renovierte INTEREST PERIOD DOES THE VACUNAS FENT to HRSV. DAHER WERDEN DIE ERGEBNISSE AUS DIESEM PROJEKT SOWOHL AUS AKADEMISCHER ALS AUCH AUS INDUSTRIELLER SICHT EIN INTERESSE HABEN. ES IST DAHER ZU HOFFEN, DASS DIESE ERGEBNISSE IN HOCHWIRKSAMEN INTERNATIONALEN ZEITSCHRIFTEN VERÖFFENTLICHT UND AUF NATIONALEN UND INTERNATIONALEN KONGRESSEN PRÄSENTIERT WERDEN KÖNNEN. DARÜBER HINAUS IST ES AUCH ABSEHBAR, DASS WIR DIE BEZIEHUNGEN, DIE WIR MIT EINIGEN UNTERNEHMEN IN DER BRANCHE PFLEGEN, AUCH LANGFRISTIG UMSETZEN UND AUSBAUEN KÖNNEN. (German)
9 December 2021
0 references
HUMAN SYNCYTIAL RESPIRATORY VIRUS (HRSV) IS DE BELANGRIJKSTE OORZAAK VAN ERNSTIGE INFECTIES VAN DE ONDERSTE LUCHTWEGEN (BRONCHIOLITIS EN LONGONTSTEKINGEN) BIJ KINDEREN JONGER DAN TWEE JAAR WERELDWIJD. ER IS MOMENTEEL GEEN VACCIN BESCHIKBAAR OM DEZE INFECTIES TE VOORKOMEN, WAT DE WERELDWIJDE GEZONDHEIDSORGANISATIE ERTOE HEEFT AANGEZET HRSV OP TE NEMEN IN DE DRIE PRIORITAIRE INFECTIEUZE AGENTIA VOOR DE ONTWIKKELING VAN EEN VACCIN IN DE KOMENDE JAREN. HMPV, STERK VERWANT AAN HRSV, IS OOK EEN VEEL VOORKOMENDE OORZAAK (NA HRSV) VAN ERNSTIGE LUCHTWEGINFECTIES BIJ JONGE KINDEREN. BEIDE VIRUSSEN VEROORZAKEN OOK ERNSTIGE INFECTIES BIJ IMMUNOSUPPRESSIEVE VOLWASSENEN EN OUDEREN. _x000D_ is bekend dat neutraliserende anti-waarschuwingen een PRIMORDIAL PAPEL spelen in de bescherming van HRSV en hMPV. DEZE ANTILICHAMEN ZIJN VOORNAMELIJK GERICHT TEGEN HET FUSIE-EIWIT (F) VAN BEIDE VIRUSSEN, DAT DE FUSIE VAN HET VIRALE MEMBRAAN MET DAT VAN DE DIANA-CEL BEMIDDELT. ECHTER, NIET ALLE ANTILICHAMEN GERICHT TEGEN EIWIT F NEUTRALISEREN EN SOMMIGE VAN HEN KUNNEN ZELFS DE ERNST VAN DE INFECTIE TE VERBETEREN, ALS GEVOLG VAN EEN ONTOEREIKENDE IMMUUNRESPONS. Dit maakt de DETAILED CHARACTERISATIE VAN DE ANTICUERPS inducted BY Vaccine CANDIDATES imprescindible TO CONSEMINATE SAFE EN EFFECTIVE VACUNES VAN VIRUS VOOR VOOR _x000D_ De ontwikkeling van nieuwe VACUNAS is in de afgelopen jaren gezien door structurele studs van de meest beperkende antigenen. IN HET GEVAL VAN HRSV LEIDDE DIT TYPE STUDIES TOT DE BEPALING VAN DE ATOOMSTRUCTUUR VAN EIWIT F IN DE VOORFUSIE (VÓÓR MEMBRAANFUSIE) EN POSTFUSIEFORMATIES, DIE OOK DIENDEN OM NIEUWE EPITOPEN TE IDENTIFICEREN DIE SPECIFIEK ZIJN VOOR DE VORMING VAN VOORFUSIES, DIE WORDEN ERKEND DOOR DE MEEST NEUTRALISERENDE ANTILICHAMEN. _x000D_ als CONTINUAT VAN anteriale STUDIES, DE UPDATE PROJECT PRESENT TE BETWEEN A DETAILED CHARACTERISATION OF THE epitopes RECOGNISED DOOR de neutraliserende antiquiteiten veroorzaakt door een HRSV of hMPV INFECTIE. HET DOEL IS OOK GENETISCHE MODIFICATIES IN DE F-EIWITTEN VAN DEZE VIRUSSEN IN TE VOEREN OM HUN IMMUNOGENICITEIT TE VERGROTEN, MET NAME DOOR DE PRODUCTIE VAN NEUTRALISERENDE ANTILICHAMEN GERICHT TEGEN DE MEEST RELEVANTE EPITOPEN VAN DIT EIWIT TE BEVORDEREN. _x000D_ momenteel ASSISTANCE TO A renoved INTEREST PERIOD DOES THE VACUNAS FENT TO HRSV. DE RESULTATEN VAN DIT PROJECT ZULLEN DUS ZOWEL VANUIT ACADEMISCH ALS UIT INDUSTRIEEL OOGPUNT BELANGSTELLING HEBBEN. DAAROM WORDT GEHOOPT DAT DEZE RESULTATEN KUNNEN WORDEN GEPUBLICEERD IN INTERNATIONALE TIJDSCHRIFTEN MET EEN HOGE IMPACT EN KUNNEN WORDEN GEPRESENTEERD OP NATIONALE EN INTERNATIONALE CONGRESSEN. BOVENDIEN IS HET OOK VOORZIENBAAR DAT WE DE RELATIES DIE WE ONDERHOUDEN MET SOMMIGE BEDRIJVEN IN DE SECTOR KUNNEN UITBOUWEN EN UITBREIDEN, EN DAT WE ZELFS OP LANGE TERMIJN SAMENWERKINGSOVEREENKOMSTEN KUNNEN SLUITEN. (Dutch)
17 December 2021
0 references
IL VIRUS RESPIRATORIO SINCIZIALE UMANO (HRSV) È LA PRINCIPALE CAUSA DI GRAVI INFEZIONI DELLE VIE RESPIRATORIE INFERIORI (BRONCHIOLITE E POLMONITE) NEI BAMBINI AL DI SOTTO DEI DUE ANNI DI ETÀ IN TUTTO IL MONDO. ATTUALMENTE NON È DISPONIBILE ALCUN VACCINO PER PREVENIRE QUESTE INFEZIONI, IL CHE HA MOTIVATO L'ORGANIZZAZIONE SANITARIA GLOBALE A INCLUDERE L'HRSV TRA I TRE AGENTI INFETTIVI PRIORITARI PER LO SVILUPPO DI UN VACCINO NEI PROSSIMI ANNI. L'HMPV, ALTAMENTE CORRELATO ALL'HRSV, È ANCHE UNA CAUSA COMUNE (DOPO L'HRSV) DI GRAVI INFEZIONI DELLE VIE RESPIRATORIE NEI BAMBINI PICCOLI. ENTRAMBI I VIRUS CAUSANO ANCHE GRAVI INFEZIONI NEGLI ADULTI IMMUNOSOPPRESSI E NEGLI ANZIANI. _x000D_ è noto che neutralizzare gli anti-avvertimenti gioca un PAPEL PRIMORDIALE nella protezione di HRSV e hMPV. QUESTI ANTICORPI SONO PRINCIPALMENTE DIRETTI CONTRO LA PROTEINA DI FUSIONE (F) DI ENTRAMBI I VIRUS, CHE MEDIA LA FUSIONE DELLA MEMBRANA VIRALE CON QUELLA DELLA CELLULA DI DIANA. TUTTAVIA, NON TUTTI GLI ANTICORPI DIRETTI CONTRO LA PROTEINA F SONO NEUTRALIZZANTI E ALCUNI DI ESSI POSSONO PERSINO AUMENTARE LA GRAVITÀ DELL'INFEZIONE, A CAUSA DI UNA RISPOSTA IMMUNITARIA INADEGUATA. Questo rende la CARATTERIZZAZIONE DETTAGLIATA DEGLI ANTICEURPS indotti da CANDIDATI Vaccini imprescindibili a CONSEMINATE SAFE ED EFFECTIVE VACUNES DA VIRUS PRIMA _x000D_ Lo sviluppo di nuovi VACUNAS è stato visto negli ultimi anni da borchie strutturali degli antigeni più restrittivi. NEL CASO DELL'HRSV, QUESTO TIPO DI STUDI HA PORTATO ALLA DETERMINAZIONE DELLA STRUTTURA ATOMICA DELLA PROTEINA F NELLA SUA PREFUSIONE (PRIMA DELLA FUSIONE DELLA MEMBRANA) E NELLE FORMAZIONI POST-FUSIONALI, CHE SERVIVANO ANCHE A IDENTIFICARE NUOVI EPITOPI SPECIFICI PER LA FORMAZIONE PRE-FUSIONE, RICONOSCIUTI DAGLI ANTICORPI PIÙ NEUTRALIZZANTI. _x000D_ come CONTINUAZIONE DEGLI STUDII anteriori, IL PROGETTO AGGIUNTO PRESENTE DI TRAFERE UNA CARATTERIZZAZIONE DETTAGLIATA degli epitopi RICONGNATI DALL'antichità neutralizzante indotta da un'INFORMAZIONE HRSV o hMPV. ALLO STESSO MODO, L'OBIETTIVO È QUELLO DI INTRODURRE MODIFICHE GENETICHE ALLE PROTEINE F DI QUESTI VIRUS AL FINE DI AUMENTARNE LA IMMUNOGENICITÀ, IN PARTICOLARE FAVORENDO LA PRODUZIONE DI ANTICORPI NEUTRALIZZANTI DIRETTI CONTRO GLI EPITOPI PIÙ RILEVANTI DI QUESTA PROTEINA. _x000D_Attualmente ASSISTENZA A UN PERIODO INTERESTO Rinnovato I VACUNAS FENT A HRSV. PERTANTO, I RISULTATI OTTENUTI DA QUESTO PROGETTO AVRANNO UN INTERESSE SIA DAL PUNTO DI VISTA ACCADEMICO CHE DA QUELLO INDUSTRIALE. SI SPERA PERTANTO CHE TALI RISULTATI POSSANO ESSERE PUBBLICATI SU RIVISTE INTERNAZIONALI AD ALTO IMPATTO E PRESENTATI AI CONGRESSI NAZIONALI E INTERNAZIONALI. INOLTRE, È ANCHE PREVEDIBILE CHE POSSIAMO IMPLEMENTARE ED ESPANDERE I RAPPORTI CHE INTRATTENIAMO CON ALCUNE AZIENDE DEL SETTORE, RAGGIUNGENDO ACCORDI DI COLLABORAZIONE ANCHE A LUNGO TERMINE. (Italian)
16 January 2022
0 references
Ο ΑΝΘΡΏΠΙΝΟΣ ΣΥΝΚΥΤΤΑΡΙΚΌΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΌΣ ΙΌΣ (HRSV) ΕΊΝΑΙ Η ΚΎΡΙΑ ΑΙΤΊΑ ΣΟΒΑΡΏΝ ΛΟΙΜΏΞΕΩΝ ΤΗΣ ΚΑΤΏΤΕΡΗΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΉΣ ΟΔΟΎ (ΒΡΟΝΧΙΟΛΊΤΙΔΑ ΚΑΙ ΠΝΕΥΜΟΝΊΕΣ) ΣΕ ΠΑΙΔΙΆ ΚΆΤΩ ΤΩΝ ΔΎΟ ΕΤΏΝ ΠΑΓΚΟΣΜΊΩΣ. ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΔΕΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΔΙΑΘΈΣΙΜΟ ΕΜΒΌΛΙΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΛΟΙΜΏΞΕΩΝ, ΓΕΓΟΝΌΣ ΠΟΥ ΈΧΕΙ ΠΑΡΑΚΙΝΉΣΕΙ ΤΟΝ ΠΑΓΚΌΣΜΙΟ ΟΡΓΑΝΙΣΜΌ ΥΓΕΊΑΣ ΝΑ ΣΥΜΠΕΡΙΛΆΒΕΙ ΤΟΝ HRSV ΜΕΤΑΞΎ ΤΩΝ ΤΡΙΏΝ ΜΟΛΥΣΜΑΤΙΚΏΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΠΡΟΤΕΡΑΙΌΤΗΤΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΕΜΒΟΛΊΟΥ ΤΑ ΕΠΌΜΕΝΑ ΧΡΌΝΙΑ. HMPV, ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΕΤΑΙ ΣΕ ΜΕΓΆΛΟ ΒΑΘΜΌ ΜΕ ΤΟΝ HRSV, ΕΊΝΑΙ ΕΠΊΣΗΣ ΜΙΑ ΚΟΙΝΉ ΑΙΤΊΑ (ΜΕΤΆ ΤΗΝ HRSV) ΣΟΒΑΡΏΝ ΛΟΙΜΏΞΕΩΝ ΤΗΣ ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΉΣ ΟΔΟΎ ΣΕ ΜΙΚΡΆ ΠΑΙΔΙΆ. ΚΑΙ ΟΙ ΔΎΟ ΙΟΊ ΠΡΟΚΑΛΟΎΝ ΕΠΊΣΗΣ ΣΟΒΑΡΈΣ ΛΟΙΜΏΞΕΙΣ ΣΕ ΑΝΟΣΟΚΑΤΑΣΤΑΛΤΙΚΟΎΣ ΕΝΉΛΙΚΕΣ ΚΑΙ ΗΛΙΚΙΩΜΈΝΟΥΣ. _x000D_ είναι γνωστό ότι η εξουδετέρωση αντι-προειδοποιήσεις παίζουν ένα PRIMORDIAL PAPEL στην προστασία των HRSV και hMPV. ΑΥΤΆ ΤΑ ΑΝΤΙΣΏΜΑΤΑ ΚΑΤΕΥΘΎΝΟΝΤΑΙ ΚΥΡΊΩΣ ΚΑΤΆ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ ΣΎΝΤΗΞΗΣ (F) ΚΑΙ ΤΩΝ ΔΎΟ ΙΏΝ, Η ΟΠΟΊΑ ΜΕΣΟΛΑΒΕΊ ΣΤΗ ΣΎΝΤΗΞΗ ΤΗΣ ΙΙΚΉΣ ΜΕΜΒΡΆΝΗΣ ΜΕ ΕΚΕΊΝΗ ΤΟΥ ΚΥΤΤΆΡΟΥ DIANA. ΩΣΤΌΣΟ, ΔΕΝ ΕΞΟΥΔΕΤΕΡΏΝΟΝΤΑΙ ΌΛΑ ΤΑ ΑΝΤΙΣΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΣΤΡΈΦΟΝΤΑΙ ΚΑΤΆ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ F ΚΑΙ ΟΡΙΣΜΈΝΑ ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΜΠΟΡΕΊ ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΝΑ ΕΝΙΣΧΎΣΟΥΝ ΤΗ ΣΟΒΑΡΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΛΟΊΜΩΞΗΣ, ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΑΝΕΠΑΡΚΟΎΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΉΣ ΑΠΌΚΡΙΣΗΣ. Αυτό καθιστά τη ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΥ ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΟΥ ΑΝΤΙΘΕΜΑΤΙΚΟΥ ΑΝΤΙΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΥ ΑΝΤΙΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΥ ΑΝΤΙΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΥ ΑΝΤΙΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΥ ΑΝΤΙΣΥΜΒΑΛΛΟΜΕΝΟΥ ΑΠΟ ΤΑ ΠΡΙΝ _x000D_ Η ανάπτυξη νέων VACUNAS έχει παρατηρηθεί τα τελευταία χρόνια από δομικά καρφιά των πιο περιοριστικών αντιγόνων. ΣΤΗΝ ΠΕΡΊΠΤΩΣΗ ΤΟΥ HRSV, ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΕΊΔΟΥΣ ΟΙ ΜΕΛΈΤΕΣ ΟΔΉΓΗΣΑΝ ΣΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌ ΤΗΣ ΑΤΟΜΙΚΉΣ ΔΟΜΉΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ F ΚΑΤΆ ΤΗΝ ΠΡΟΣΎΝΤΗΣΉ ΤΗΣ (ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΤΗ ΣΎΝΤΗΞΗ ΜΕ ΜΕΜΒΡΆΝΗ) ΚΑΙ ΣΤΟΥΣ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎΣ ΜΕΤΆ ΤΗ ΣΎΝΤΗΞΗ, ΟΙ ΟΠΟΊΟΙ ΧΡΗΣΊΜΕΥΣΑΝ ΕΠΊΣΗΣ ΣΤΟΝ ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΌ ΝΈΩΝ ΕΠΙΤΌΠΩΝ ΕΙΔΙΚΆ ΓΙΑ ΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΤΗ ΣΎΝΤΗΞΗ, ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΈΝΩΝ ΑΠΌ ΤΑ ΠΙΟ ΕΞΟΥΔΕΤΕΡΩΤΙΚΆ ΑΝΤΙΣΏΜΑΤΑ. _x000D_ ως ΣΥΝΕΧΕΙΑ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΟΣ ΜΕΛΕΤΩΝ, ΤΟ ΕΝΗΜΕΡΩΤΙΚΟ ΕΡΓΟ ΠΟΥ ΠΡΟΕΔΡΙΖΕΤΑΙ ΝΑ ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΕ ΛΕΠΤΟΜΕΡΕΙΑ ΤΩΝ ΕΠΙΤΟΠΩΝ ΠΟΥ ΑΝΑΓΝΩΡΙΖΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΙΣ ΕΞΟΥΤΕΡΙΚΕΣ αρχαιότητες που προκαλούνται από HRSV ή hMPV INFECTION. ΟΜΟΊΩΣ, ΣΤΌΧΟΣ ΕΊΝΑΙ Η ΕΙΣΑΓΩΓΉ ΓΕΝΕΤΙΚΏΝ ΤΡΟΠΟΠΟΙΉΣΕΩΝ ΣΤΙΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΕΣ F ΤΩΝ ΙΏΝ ΑΥΤΏΝ, ΠΡΟΚΕΙΜΈΝΟΥ ΝΑ ΑΥΞΗΘΕΊ Η ΑΝΟΣΟΓΟΝΙΚΌΤΗΤΑ ΤΟΥΣ, ΙΔΊΩΣ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΏΘΗΣΗ ΤΗΣ ΠΑΡΑΓΩΓΉΣ ΕΞΟΥΔΕΤΕΡΩΤΙΚΏΝ ΑΝΤΙΣΩΜΆΤΩΝ ΠΟΥ ΣΤΡΈΦΟΝΤΑΙ ΚΑΤΆ ΤΩΝ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌΤΕΡΩΝ ΕΠΙΤΟΠΊΩΝ ΑΥΤΉΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ. _x000D_ αυτή τη στιγμή ΒΟΗΘΕΙΑ ΣΤΗΝ ΑΝΑΚΑΙΝΙΣΗ ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝ ΠΕΡΙΟΧΗΣ ΚΑΝΕΙ ΤΟ ΒΑΚΟΥΝΑ FENT TO HRSV. ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΘΑ ΠΡΟΚΎΨΟΥΝ ΑΠΌ ΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΘΑ ΈΧΟΥΝ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ ΤΌΣΟ ΑΠΌ ΑΚΑΔΗΜΑΪΚΉ ΌΣΟ ΚΑΙ ΑΠΌ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΉ ΆΠΟΨΗ. ΩΣ ΕΚ ΤΟΎΤΟΥ, ΕΛΠΊΖΟΥΜΕ ΌΤΙ ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΑΥΤΆ ΘΑ ΔΗΜΟΣΙΕΥΘΟΎΝ ΣΕ ΔΙΕΘΝΉ ΠΕΡΙΟΔΙΚΆ ΥΨΗΛΟΎ ΑΝΤΙΚΤΎΠΟΥ ΚΑΙ ΘΑ ΠΑΡΟΥΣΙΑΣΤΟΎΝ ΣΕ ΕΘΝΙΚΆ ΚΑΙ ΔΙΕΘΝΉ ΣΥΝΈΔΡΙΑ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΕΊΝΑΙ ΕΠΊΣΗΣ ΠΡΟΒΛΈΨΙΜΟ ΌΤΙ ΜΠΟΡΟΎΜΕ ΝΑ ΕΦΑΡΜΌΣΟΥΜΕ ΚΑΙ ΝΑ ΕΠΕΚΤΕΊΝΟΥΜΕ ΤΙΣ ΣΧΈΣΕΙΣ ΠΟΥ ΔΙΑΤΗΡΟΎΜΕ ΜΕ ΟΡΙΣΜΈΝΕΣ ΕΤΑΙΡΕΊΕΣ ΤΟΥ ΤΟΜΈΑ, ΚΑΤΑΛΉΓΟΝΤΑΣ ΣΕ ΣΥΜΦΩΝΊΕΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΊΑΣ ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΜΑΚΡΟΠΡΌΘΕΣΜΑ. (Greek)
18 August 2022
0 references
HUMAN SYNCYTIEL RESPIRATORISK VIRUS (HRSV) ER HOVEDÅRSAGEN TIL ALVORLIGE INFEKTIONER I DE NEDRE LUFTVEJE (BRONCHIOLITIS OG LUNGEBETÆNDELSE) HOS BØRN UNDER TO ÅR PÅ VERDENSPLAN. DER FINDES I ØJEBLIKKET INGEN VACCINE TIL FOREBYGGELSE AF DISSE INFEKTIONER, SOM HAR MOTIVERET DEN GLOBALE SUNDHEDSORGANISATION TIL AT INKLUDERE HRSV BLANDT DE TRE PRIORITEREDE INFEKTIONSSTOFFER TIL UDVIKLING AF EN VACCINE I DE KOMMENDE ÅR. HMPV, DER I HØJ GRAD ER RELATERET TIL HRSV, ER OGSÅ EN ALMINDELIG ÅRSAG (EFTER HRSV) TIL ALVORLIGE LUFTVEJSINFEKTIONER HOS SMÅ BØRN. BEGGE VIRA FORÅRSAGER OGSÅ ALVORLIGE INFEKTIONER HOS IMMUNSUPPRIMEREDE VOKSNE OG ÆLDRE. _x000D_ er kendt, at neutraliserende anti-advarsler spiller en PRIMORDIAL PAPEL i beskyttelsen af HRSV og hMPV. DISSE ANTISTOFFER ER PRIMÆRT RETTET MOD FUSIONSPROTEINET (F) I BEGGE VIRA, SOM FORMIDLER SAMMENSMELTNINGEN AF DEN VIRALE MEMBRAN MED DIANA-CELLENS. MEN IKKE ALLE ANTISTOFFER RETTET MOD PROTEIN F ER NEUTRALISERENDE, OG NOGLE AF DEM KAN ENDDA ØGE SVÆRHEDSGRADEN AF INFEKTIONEN, SOM FØLGE AF EN UTILSTRÆKKELIG IMMUNRESPONS. Dette gør den DETAILED KARACTERISATION AF ANTICUERPS optaget BY Vaccine KANDIDATES usandsynlig TIL KONSEMINATE SAFE OG EFFECTIVE VACUNES FRA VIRUS FØR før _x000D_ Udviklingen af nye VACUNAS er blevet set i de seneste år af strukturelle studs af de mest restriktive antigener. I TILFÆLDE AF HRSV FØRTE DENNE TYPE UNDERSØGELSER TIL BESTEMMELSE AF DEN ATOMARE STRUKTUR AF PROTEIN F I DETS PRÆFUSION (FØR MEMBRANFUSION) OG POST-FUSIONSFORMATIONER, SOM OGSÅ TJENTE TIL AT IDENTIFICERE NYE EPITOPER, DER ER SPECIFIKKE FOR PRÆFUSIONSDANNELSE, OG SOM ER ANERKENDT AF DE MEST NEUTRALISERENDE ANTISTOFFER. _x000D_ som KONTINUATION AF anterielle STUDIER, UPDATE PROJEKT PRESENT TIL at BETWEEN EN DETAILED CHARACTERISATION AF epitoperne genkendt af neutraliserende antikviteter induceret af en HRSV eller hMPV INFECTION. MÅLET ER LIGELEDES AT INDFØRE GENETISKE MODIFIKATIONER AF F-PROTEINERNE I DISSE VIRA FOR AT ØGE DERES IMMUNOGENICITET, ISÆR VED AT FREMME PRODUKTIONEN AF NEUTRALISERENDE ANTISTOFFER RETTET MOD DE MEST RELEVANTE EPITOPER AF DETTE PROTEIN. _x000D_ i øjeblikket ASSISTANCE TIL en renoveret INTEREST PERIOD DER VACUNAS FENT TIL HRSV. DERFOR VIL RESULTATERNE AF DETTE PROJEKT HAVE EN INTERESSE BÅDE FRA ET AKADEMISK OG ET INDUSTRIELT SYNSPUNKT. DET ER DERFOR HÅBET, AT DISSE RESULTATER KAN OFFENTLIGGØRES I INTERNATIONALE TIDSSKRIFTER MED STOR VIRKNING OG PRÆSENTERES PÅ NATIONALE OG INTERNATIONALE KONGRESSER. DERUDOVER ER DET OGSÅ FORUDSIGELIGT, AT VI KAN IMPLEMENTERE OG UDVIDE DE RELATIONER, VI OPRETHOLDER MED NOGLE VIRKSOMHEDER I SEKTOREN, OG INDGÅ SAMARBEJDSAFTALER SELV PÅ LANG SIGT. (Danish)
18 August 2022
0 references
IHMISEN SYNSYYTIAALINEN HENGITYSTIEVIRUS (HRSV) ON TÄRKEIN SYY ALAHENGITYSTEIDEN VAKAVIIN INFEKTIOIHIN (BRONKIOLIITTI JA KEUHKOKUUME) ALLE KAKSIVUOTIAILLA LAPSILLA MAAILMANLAAJUISESTI. TÄLLÄ HETKELLÄ EI OLE SAATAVILLA ROKOTETTA NÄIDEN INFEKTIOIDEN EHKÄISEMISEKSI, MIKÄ ON MOTIVOINUT MAAILMANLAAJUISTA TERVEYSJÄRJESTÖÄ SISÄLLYTTÄMÄÄN HRSV:N KOLMEN ENSISIJAISEN TARTUNNANAIHEUTTAJAN JOUKKOON ROKOTTEEN KEHITTÄMISEKSI TULEVINA VUOSINA. HMPV, JOKA LIITTYY VOIMAKKAASTI HRSV:HEN, ON MYÖS YLEINEN SYY (HRSV:N JÄLKEEN) VAIKEISIIN HENGITYSTIEINFEKTIOIHIN PIENILLÄ LAPSILLA. MOLEMMAT VIRUKSET AIHEUTTAVAT MYÖS VAKAVIA INFEKTIOITA IMMUNOSUPPRESSOIDUILLA AIKUISILLA JA VANHUKSILLA. _x000D_ tunnetaan, että neutraloimalla varoituksia pelata PRIMORDIAL PAPEL suojaa HRSV ja hMPV. NÄMÄ VASTA-AINEET KOHDISTUVAT PÄÄASIASSA MOLEMPIEN VIRUSTEN FUUSIOPROTEIINIIN (F), JOKA VÄLITTÄÄ VIRUSKALVON JA DIANA-SOLUN FUUSION. KAIKKI PROTEIINI F: LLE SUUNNATUT VASTA-AINEET EIVÄT KUITENKAAN NEUTRALOI, JA JOTKUT NIISTÄ SAATTAVAT JOPA LISÄTÄ INFEKTION VAKAVUUTTA RIITTÄMÄTTÖMÄN IMMUUNIVASTEEN VUOKSI. Tämä tekee ANTICUERPS: n DETAILED CHARACTERISATION OF ANTICUERPS inducted BY Vaccine CANDIDATES -valmisteista, joita ei voida poistaa, ja VAFECTIVE VACUNES FROM VIRUS BEFORE BEFORE ENFORE _x000D_ Uuden VACUNASin kehitystä on nähty viime vuosina kaikkein rajoittavimpien antigeenien rakenteelliset nastat. HRSV:N TAPAUKSESSA TÄMÄN TYYPPISET TUTKIMUKSET JOHTIVAT PROTEIINI F:N ATOMIRAKENTEEN MÄÄRITTÄMISEEN SEN ESIFUUSIOSSA (ENNEN KALVOFUUSIOTA) JA FUUSION JÄLKEISISSÄ MUODOSTELMISSA, JOIDEN AVULLA TUNNISTETTIIN MYÖS UUSIA, FUUSIOTA EDELTÄVILLE MUODOSTUMILLE OMINAISIA EPITOOPEJA, JOTKA TUNNISTAVAT KAIKKEIN NEUTRALOIVIMMAT VASTA-AINEET. _x000D_ anteriaalisten STUDIESien SÄÄNNÖKSEN SÄÄNNÖKSEKSI HYVÄKSYNNÄN HYVÄKSYNNÄN HMPV: n tai HMPV INFECTION: n aikaansaamat neutraloivat antiikkiesineet. TAVOITTEENA ON MYÖS TEHDÄ NÄIDEN VIRUSTEN F-PROTEIINEIHIN GENEETTISIÄ MUUNNELMIA NIIDEN IMMUNOGEENISUUDEN LISÄÄMISEKSI ERITYISESTI SUOSIMALLA NEUTRALOIVIEN VASTA-AINEIDEN TUOTANTOA, JOKA KOHDISTUU TÄMÄN PROTEIININ MERKITTÄVIMPIIN EPITOOPEIHIN. _x000D_ tällä hetkellä ASSISTANCE remontoituun INTEREST PERIOD DOES VACUNAS FENT to HRSV. NÄIN OLLEN TÄMÄN HANKKEEN TULOKSET KIINNOSTAVAT SEKÄ AKATEEMISTA ETTÄ TEOLLISTA NÄKÖKULMAA. SIKSI ON TOIVOTTAVAA, ETTÄ NÄMÄ TULOKSET VOIDAAN JULKAISTA VAIKUTUKSILTAAN MERKITTÄVISSÄ KANSAINVÄLISISSÄ LEHDISSÄ JA ESITELLÄ KANSALLISISSA JA KANSAINVÄLISISSÄ KONGRESSEISSA. LISÄKSI ON MYÖS ENNAKOITAVISSA, ETTÄ PYSTYMME TOTEUTTAMAAN JA LAAJENTAMAAN SUHTEITAMME JOIHINKIN ALAN YRITYKSIIN JA SOLMIMAAN YHTEISTYÖSOPIMUKSIA MYÖS PITKÄLLÄ AIKAVÄLILLÄ. (Finnish)
18 August 2022
0 references
IL-VIRUS RESPIRATORJU SINCYTIAL UMAN (HRSV) HUWA L-KAWŻA EWLENIJA TA’ INFEZZJONIJIET SEVERI FIL-PARTI T’ISFEL TAL-PASSAĠĠ RESPIRATORJU (BRONKJOLITE U PNEWMONJA) FI TFAL TAĦT IS-SENTEJN MADWAR ID-DINJA. BĦALISSA MA HEMM L-EBDA VAĊĊIN DISPONIBBLI GĦALL-PREVENZJONI TA’ DAWN L-INFEZZJONIJIET, U DAN IMMOTIVA LILL-ORGANIZZAZZJONI GLOBALI TAS-SAĦĦA BIEX TINKLUDI L-HRSV FOST IT-TLIET AĠENTI INFETTIVI TA’ PRIJORITÀ GĦALL-IŻVILUPP TA’ VAĊĊIN FIS-SNIN LI ĠEJJIN. HMPV, RELATAT ĦAFNA MA’ HRSV, HUWA WKOLL KAWŻA KOMUNI (WARA HRSV) TA’ INFEZZJONIJIET SEVERI FL-APPARAT RESPIRATORJU FI TFAL ŻGĦAR. IŻ-ŻEWĠ VIRUSES JIKKAWŻAW UKOLL INFEZZJONIJIET SERJI F’ADULTI IMMUNOSOPPRESSI U FL-ANZJANI. _x000D_ huwa magħruf li t-twissijiet kontra t-twissijiet għandhom PAPEL PRIMORDIAL fil-protezzjoni tal-HRSV u l-hMPV. DAWN L-ANTIKORPI HUMA PRINĊIPALMENT DIRETTI KONTRA L-PROTEINA TA’ FUŻJONI (F) TAŻ-ŻEWĠ VIRUSIJIET, LI TIMMEDJA L-FUŻJONI TAL-MEMBRANA VIRALI MA’ DIK TAĊ-ĊELLULA DIANA. MADANKOLLU, MHUX L-ANTIKORPI KOLLHA DIRETTI KONTRA L-PROTEINA F QED JINNEWTRALIZZAW U XI WĦUD MINNHOM JISTGĦU SAĦANSITRA JŻIDU S-SEVERITÀ TAL-INFEZZJONI, BĦALA RIŻULTAT TA’ RISPONS IMMUNI MHUX ADEGWAT. Dan jagħmel il-KHARACTERIZZAZZJONI DETTALJATA TAL-PANDIDATI TAL-Vaċċin BY induċinati imprescindibbli GĦAS-SAFE KONSEMINATA U l-KAPANIJIET EFFETTIVA MILL-VIRUS QABEL QABEL _x000D_ L-iżvilupp ta’ VACUNAS ġodda deher f’dawn l-aħħar snin minn studs strutturali ta’ l-antiġeni l-aktar restrittivi. FIL-KAŻ TAL-HRSV, DAN IT-TIP TA’ STUDJI WASSAL GĦAD-DETERMINAZZJONI TAL-ISTRUTTURA ATOMIKA TAL-PROTEINA F FIL-PREFUŻJONI TAGĦHA (QABEL IL-FUŻJONI TAL-MEMBRANA) U FIL-FORMAZZJONIJIET TA’ WARA L-FUŻJONI, LI SERVEW UKOLL BIEX JIDENTIFIKAW EPITOPI ĠODDA SPEĊIFIĊI GĦALL-FORMAZZJONI TA’ QABEL IL-FUŻJONI, RIKONOXXUTI MILL-ANTIKORPI L-AKTAR NEWTRALIZZANTI. _x000D_ bħala KONTINUZZAZZJONI TA’ Strateġiji anterjuri, Il-PRESENTI UPDATE PERĠENTI LI TINTEHOM KARRACTERIZZAZZJONI DDETTATA TAL-epitopi RIKONSIDRATI L-antikitajiet newtralizzanti indotti minn HRSV jew INFECTION hMPV. BL-ISTESS MOD, L-GĦAN HUWA LI JIĠU INTRODOTTI MODIFIKI ĠENETIĊI GĦALL-PROTEINI F TA’ DAWN IL-VIRUSES SABIEX TIŻDIED L-IMMUNOĠENIĊITÀ TAGĦHOM, SPEĊJALMENT BILLI TIĠI FFAVORITA L-PRODUZZJONI TA’ ANTIKORPI NEWTRALIZZANTI DIRETTI KONTRA L-EPITOPI L-AKTAR RILEVANTI TA’ DIN IL-PROTEINA. _x000D_ Bħalissa ASSISTANZA GĦALL-PUBBLIKU Mġedded INTEREST TID-DIRET FENTI TAL-BAUNAS għall-HRSV. GĦALHEKK, IR-RIŻULTATI LI JIRRIŻULTAW MINN DAN IL-PROĠETT SE JKOLLHOM INTERESS KEMM MIL-LAT AKKADEMIKU KIF UKOLL MIL-LAT INDUSTRIJALI. GĦALHEKK HUWA TTAMAT LI DAWN IR-RIŻULTATI JKUNU JISTGĦU JIĠU PPUBBLIKATI F’ĠURNALI INTERNAZZJONALI B’IMPATT KBIR U PPREŻENTATI F’KUNGRESSI NAZZJONALI U INTERNAZZJONALI. BARRA MINN HEKK, HUWA PREVIST UKOLL LI NISTGĦU NIMPLIMENTAW U NWESSGĦU R-RELAZZJONIJIET LI NŻOMMU MA’ XI KUMPANIJI FIS-SETTUR, BILLI NILĦQU FTEHIMIET TA’ KOLLABORAZZJONI ANKE FIT-TUL. (Maltese)
18 August 2022
0 references
CILVĒKA SINCITIĀLAIS ELPOŠANAS VĪRUSS (HRSV) IR GALVENAIS CĒLONIS SMAGĀM APAKŠĒJO ELPCEĻU INFEKCIJĀM (BRONHIOLĪTS UN PNEIMONIJA) BĒRNIEM LĪDZ DIVU GADU VECUMAM VISĀ PASAULĒ. PAŠLAIK NAV PIEEJAMA VAKCĪNA, LAI NOVĒRSTU ŠĪS INFEKCIJAS, KAS IR MOTIVĒJIS GLOBĀLO VESELĪBAS ORGANIZĀCIJU IEKĻAUT HRSV STARP TRIM PRIORITĀRAJIEM INFEKCIJAS IZRAISĪTĀJIEM VAKCĪNAS IZSTRĀDEI TURPMĀKAJOS GADOS. HMPV, KAS IR ĻOTI SAISTĪTS AR HRSV, IR ARĪ IZPLATĪTS SMAGU ELPCEĻU INFEKCIJU CĒLONIS (PĒC HRSV) MAZIEM BĒRNIEM. ABI VĪRUSI IZRAISA NOPIETNAS INFEKCIJAS ARĪ PIEAUGUŠAJIEM AR NOMĀKTU IMUNITĀTI UN GADOS VECĀKIEM CILVĒKIEM. _x000D_ ir zināms, ka neitralizējošie anti-brīdinājumi spēlē PRIMORDIAL PAPEL HRSV un hMPV aizsardzībā. ŠĪS ANTIVIELAS GALVENOKĀRT IR VĒRSTAS PRET ABU VĪRUSU SAPLŪŠANAS PROTEĪNU (F), KAS IZRAISA VĪRUSA MEMBRĀNAS SAPLŪŠANU AR DIANA ŠŪNU. TOMĒR NE VISAS ANTIVIELAS, KAS VĒRSTAS PRET F PROTEĪNU, NEITRALIZĒ, UN DAŽAS NO TĀM VAR PAT UZLABOT INFEKCIJAS SMAGUMU NEPIETIEKAMAS IMŪNREAKCIJAS REZULTĀTĀ. Tas padara DETAILED CHARACTERISATION of the ANTICUERPS inducted BY Vaccine CANDIDATES neiznīcināms, lai CONSEMINATE SAFE UN EFEKTĪVĀS VACUNES NO VIRUS BEFORE BEFORE _x000D_ Jauno VACUNAS attīstību pēdējos gados ir redzējusi visierobežojošāko antigēnu strukturālās kniedes. ATTIECĪBĀ UZ HRSV ŠĀDA VEIDA PĒTĪJUMI NOVEDA PIE F PROTEĪNA ATOMU STRUKTŪRAS NOTEIKŠANAS TĀS PREFŪZIJĀ (PIRMS MEMBRĀNU SAPLŪŠANAS) UN PĒC SAPLŪŠANAS, KAS ARĪ PALĪDZĒJA NOTEIKT JAUNUS EPITOPUS, KURI RAKSTURĪGI PIRMSTERMIŅA VEIDOŠANAI UN KURUS ATPAZĪST VISVAIRĀK NEITRALIZĒJOŠĀS ANTIVIELAS. _x000D_ kā anteriālo STUDIES CONTINUATION, UPDATE PROJECT PRESENT TO BETWEEN A DETAILED CHARACTERISATION of the epitopes RECOGNISED BY neitralizējošie senlietas, ko izraisa HRSV vai hMPV INFECTION. TĀPAT MĒRĶIS IR IEVIEST ŠO VĪRUSU F PROTEĪNU ĢENĒTISKĀS MODIFIKĀCIJAS, LAI PALIELINĀTU TO IMUNOGENITĀTI, JO ĪPAŠI VEICINOT NEITRALIZĒJOŠU ANTIVIELU VEIDOŠANOS, KAS VĒRSTAS PRET BŪTISKĀKAJIEM ŠĪ PROTEĪNA EPITOPIEM. _x000D_ Pašlaik ASSISTANCE uz atjaunoto INTEREREST PERIOD DOES PACUNAS FENT TO HRSV. TĀPĒC ŠĀ PROJEKTA REZULTĀTI BŪS INTERESANTI GAN NO AKADĒMISKĀ, GAN NO RŪPNIECĪBAS VIEDOKĻA. TĀDĒĻ TIEK CERĒTS, KA ŠOS REZULTĀTUS VARĒS PUBLICĒT IETEKMĪGOS STARPTAUTISKOS ŽURNĀLOS UN PREZENTĒT VALSTU UN STARPTAUTISKOS KONGRESOS. TURKLĀT IR ARĪ PAREDZAMS, KA MĒS VARAM ĪSTENOT UN PAPLAŠINĀT ATTIECĪBAS, KO MĒS UZTURAM AR DAŽIEM NOZARES UZŅĒMUMIEM, NOSLĒDZOT SADARBĪBAS LĪGUMUS PAT ILGTERMIŅĀ. (Latvian)
18 August 2022
0 references
ĽUDSKÝ SYNCYCIÁLNY RESPIRAČNÝ VÍRUS (HRSV) JE HLAVNOU PRÍČINOU ZÁVAŽNÝCH INFEKCIÍ DOLNÝCH DÝCHACÍCH CIEST (BRONCHIOLITÍDA A PNEUMÓNIA) U DETÍ MLADŠÍCH AKO DVA ROKY NA CELOM SVETE. V SÚČASNOSTI NIE JE K DISPOZÍCII ŽIADNA OČKOVACIA LÁTKA NA PREVENCIU TÝCHTO INFEKCIÍ, ČO VIEDLO K TOMU, ŽE CELOSVETOVÁ ZDRAVOTNÍCKA ORGANIZÁCIA ZARADILA HRSV MEDZI TRI PRIORITNÉ INFEKČNÉ LÁTKY NA VÝVOJ VAKCÍNY V NADCHÁDZAJÚCICH ROKOCH. HMPV, VYSOKO PRÍBUZNÉ HRSV, JE TIEŽ ČASTOU PRÍČINOU (PO HRSV) ZÁVAŽNÝCH INFEKCIÍ DÝCHACÍCH CIEST U MALÝCH DETÍ. OBA VÍRUSY SPÔSOBUJÚ ZÁVAŽNÉ INFEKCIE AJ U IMUNOSUPRESÍVNYCH DOSPELÝCH A STARŠÍCH ĽUDÍ. _x000D_ je známe, že neutralizačné anti-upozornenia hrajú PRIMORDIAL PAPEL v ochrane HRSV a hMPV. TIETO PROTILÁTKY SÚ ZAMERANÉ HLAVNE PROTI FÚZNEMU PROTEÍNU (F) OBOCH VÍRUSOV, KTORÝ SPROSTREDKÚVA FÚZIU VÍRUSOVEJ MEMBRÁNY S FÚZIOU BUNKY DIANY. NIE VŠETKY PROTILÁTKY NAMIERENÉ PROTI PROTEÍNU F SÚ VŠAK NEUTRALIZUJÚCE A NIEKTORÉ Z NICH MÔŽU DOKONCA ZVÝŠIŤ ZÁVAŽNOSŤ INFEKCIE V DÔSLEDKU NEDOSTATOČNEJ IMUNITNEJ ODPOVEDE. Vďaka tomu je DETAILED CHARACTERISATION OF ANTICUERPS indukovanej BY VAKDÁTY nepresvedčiteľná na konzemované bezpečné a EFFECTIVE VACUNES z VIRUS BEFORE _x000D_ Vývoj nových VACUNAS bol v posledných rokoch spozorovaný štrukturálnymi kolíkmi najreštriktívnejších antigénov. V PRÍPADE HRSV TENTO TYP ŠTÚDIÍ VIEDOL K STANOVENIU ATÓMOVEJ ŠTRUKTÚRY PROTEÍNU F V JEHO PREDFÚZII (PRED FÚZIOU MEMBRÁNY) A POFÚZNYCH FORMÁCIÁCH, KTORÉ SLÚŽILI AJ NA IDENTIFIKÁCIU NOVÝCH EPITOPOV ŠPECIFICKÝCH PRE TVORBU PRED FÚZIOU, ROZPOZNANÝCH NAJNEUTRALIZUJÚCIMI PROTILÁTKAMI. _x000D_ ako KONTINUÁCIA anteriálnych STUDIES, UPDATE PROJEKT PREDSTAVENÝ NA DETAILED CHARACTERIZÁCIE epitopov UZNÁVAJÚ neutralizačné starožitnosti vyvolané HRSV alebo hMPV INFECTION. CIEĽOM JE TIEŽ ZAVIESŤ GENETICKÉ MODIFIKÁCIE F PROTEÍNOV TÝCHTO VÍRUSOV S CIEĽOM ZVÝŠIŤ ICH IMUNOGENITU, NAJMÄ UPREDNOSTŇOVANÍM TVORBY NEUTRALIZUJÚCICH PROTILÁTOK NAMIERENÝCH PROTI NAJVÝZNAMNEJŠÍM EPITOPOM TOHTO PROTEÍNU. _x000D_ v súčasnosti ASSISTANCE TO A renovovaný INTEREST PERIOD má VACUNAS FENT TO HRSV. VÝSLEDKY VYPLÝVAJÚCE Z TOHTO PROJEKTU PRETO BUDÚ MAŤ ZÁUJEM Z AKADEMICKÉHO AJ PRIEMYSELNÉHO HĽADISKA. PRETO SA OČAKÁVA, ŽE TIETO VÝSLEDKY BUDÚ ZVEREJNENÉ V MEDZINÁRODNÝCH ČASOPISOCH S VEĽKÝM DOSAHOM A PREZENTOVANÉ NA NÁRODNÝCH A MEDZINÁRODNÝCH KONGRESOCH. OKREM TOHO JE TIEŽ PREDVÍDATEĽNÉ, ŽE MÔŽEME REALIZOVAŤ A ROZŠÍRIŤ VZŤAHY, KTORÉ UDRŽIAVAME S NIEKTORÝMI SPOLOČNOSŤAMI V TOMTO ODVETVÍ, A DOSIAHNUŤ DOHODY O SPOLUPRÁCI AJ V DLHODOBOM HORIZONTE. (Slovak)
18 August 2022
0 references
IS É AN VÍREAS RIOSPRÁIDE SYNCYTIAL DAONNA (HRSV) AN CHÚIS IS MÓ LE HIONFHABHTUITHE TROMCHÚISEACHA AN CHONAIR RIOSPRÁIDE NÍOS ÍSLE (BRONCHIOLITIS AGUS NIÚMÓINE) I LEANAÍ FAOI BHUN DHÁ BHLIAIN D’AOIS AR FUD AN DOMHAIN. NÍL AON VACSAÍN AR FÁIL FAOI LÁTHAIR CHUN NA HIONFHABHTUITHE SIN A CHOSC, RUD A SPREAG AN EAGRAÍOCHT DHOMHANDA SLÁINTE CHUN HRSV A CHUR SAN ÁIREAMH I MEASC NA DTRÍ OIBREÁN TÓGÁLACH TOSAÍOCHTA CHUN VACSAÍN A FHORBAIRT SNA BLIANTA AMACH ROMHAINN. TÁ HMPV, A BHAINEANN GO MÓR LE HRSV, INA CHÚIS CHOITEANN FREISIN (TAR ÉIS HRSV) D’IONFHABHTUITHE TROMCHÚISEACHA SA CHONAIR RIOSPRÁIDE I LEANAÍ ÓGA. TÁ AN DÁ VÍREAS INA GCÚIS LE HIONFHABHTUITHE TROMCHÚISEACHA I NDAOINE FÁSTA IMDHÍONACHTA AGUS DAOINE SCOTHAOSTA. tá _x000D_ ar eolas go neodraítear frith-rabhadh PAPEL PRIMORDIAL i gcosaint HRSV agus HMPV. TÁ NA ANTASUBSTAINTÍ SEO DÍRITHE GO PRÍOMHA AR PHRÓITÉIN COMHLEÁ (F) AN DÁ VÍRIS, A DHÉANANN COMHLEÁ AN SCANNÁIN VÍREASAIGH LE COMHLEÁ NA CILLE DIANA. MAR SIN FÉIN, NÍL GACH ANTASUBSTAINTÍ ATÁ DÍRITHE AR PHRÓITÉIN F AG NEODRÚ AGUS D’FHÉADFADH CUID ACU DÉINE AN IONFHABHTAITHE A FHEABHSÚ, MAR THORADH AR FHREAGAIRT IMDHÍONACHTA NEAMHLEOR. Déanann sé seo an CHARACTERISATION DETAILED NA ANTICUERPS INDUCTEDY Vaccine CANDIDATE _x000D_ Tá forbairt VACUNAS nua le feiceáil le blianta beaga anuas ag studs struchtúrtha na n-antaiginí is sriantaí. I GCÁS HRSV, BA É AN CINEÁL SEO STAIDÉIR BA CHÚIS LE CINNEADH A DHÉANAMH AR STRUCHTÚR ADAMHACH PRÓITÉIN F INA RÉAMH-CHOMHLEÁ (ROIMH CHOMHLEÁ MEMBRANE) AGUS FOIRMÍOCHTAÍ IAR-CHOMHLEÁ, A D’FHÓIN FREISIN CHUN EPITOPES NUA A BHAINEANN GO SONRACH LE FOIRMIÚ RÉAMH-CHOMHLEÁ A AITHINT, A AITHNÍTEAR AG NA HANTASUBSTAINTÍ IS NEODRAITHE. _x000D_ mar Chomhshonrú na Státseirbhíse, AN PRIOECT UPDC atá i gceannas ar chaipiteal faoi stiúir na n-eippóipí arna n-úsáid ag na seaniarsmaí neodraithe arna spreagadh ag INFECTION HRSV nó HMPV. AR AN GCAOI CHÉANNA, IS É AN AIDHM ATÁ ANN MODHNUITHE GÉINITEACHA A THABHAIRT ISTEACH AR PHRÓITÉINÍ F NA VÍRIS SIN CHUN A N-IMDHÍONACHT A MHÉADÚ, GO HÁIRITHE TRÍ THACÚ LE TÁIRGEADH ANTASUBSTAINTÍ NEODRAITHE ATÁ DÍRITHE AR NA HEIPEATÓIPÍ IS ÁBHARTHA DEN PHRÓITÉIN SEO. _x000D_ I láthair na huaire do DHÉANAMH IDIRNÁISIÚNTA athchóirithe IDIRNÁISIÚNTA NA VACUNAS A DHÉANAMH. DÁ BHRÍ SIN, BEIDH SUIM AG NA TORTHAÍ A EASCRAÍONN AS AN TIONSCADAL SEO Ó THAOBH ACADÚIL AGUS TIONSCLAÍOCH DE. TÁTHAR AG SÚIL, DÁ BHRÍ SIN, GUR FÉIDIR NA TORTHAÍ SIN A FHOILSIÚ IN IRISÍ IDIRNÁISIÚNTA ARDTIONCHAIR AGUS IAD A CHUR I LÁTHAIR AG COMHDHÁLACHA NÁISIÚNTA AGUS IDIRNÁISIÚNTA. INA THEANNTA SIN, TÁ SÉ INTUARTHA FREISIN GUR FÉIDIR LINN NA CAIDRIMH ATÁ AGAINN LE ROINNT CUIDEACHTAÍ SAN EARNÁIL A CHUR I BHFEIDHM AGUS A LEATHNÚ, AG TEACHT AR CHOMHAONTUITHE COMHOIBRITHE FIÚ SAN FHADTÉARMA. (Irish)
18 August 2022
0 references
LIDSKÝ SYNCYTICKÝ RESPIRAČNÍ VIRUS (HRSV) JE HLAVNÍ PŘÍČINOU ZÁVAŽNÝCH INFEKCÍ DOLNÍCH CEST DÝCHACÍCH (BRONCHIOLITIDA A PNEUMONIE) U DĚTÍ MLADŠÍCH DVOU LET PO CELÉM SVĚTĚ. V SOUČASNÉ DOBĚ NENÍ K DISPOZICI ŽÁDNÁ VAKCÍNA, KTERÁ BY TĚMTO INFEKCÍM ZABRÁNILA, COŽ VEDLO K TOMU, ŽE CELOSVĚTOVÁ ZDRAVOTNÍ ORGANIZACE ZAŘADILA HRSV MEZI TŘI PRIORITNÍ INFEKČNÍ AGENS PRO VÝVOJ VAKCÍNY V NADCHÁZEJÍCÍCH LETECH. HMPV, VYSOCE SOUVISEJÍCÍ S HRSV, JE TAKÉ ČASTOU PŘÍČINOU (PO HRSV) ZÁVAŽNÝCH INFEKCÍ DÝCHACÍCH CEST U MALÝCH DĚTÍ. OBA VIRY TAKÉ ZPŮSOBUJÍ ZÁVAŽNÉ INFEKCE U IMUNOSUPRESIVNÍCH DOSPĚLÝCH A STARŠÍCH OSOB. _x000D_ je známo, že neutralizační anti-varování hrají PRIMORDIAL PAPEL v ochraně HRSV a hMPV. TYTO PROTILÁTKY JSOU ZAMĚŘENY PŘEDEVŠÍM NA FÚZNÍ PROTEIN (F) OBOU VIRŮ, KTERÝ ZPROSTŘEDKOVÁVÁ FÚZI VIROVÉ MEMBRÁNY S FÚZÍ BUŇKY DIANA. AVŠAK NE VŠECHNY PROTILÁTKY NAMÍŘENÉ PROTI PROTEINU F JSOU NEUTRALIZOVÁNY A NĚKTERÉ Z NICH MOHOU DOKONCE ZVÝŠIT ZÁVAŽNOST INFEKCE V DŮSLEDKU NEDOSTATEČNÉ IMUNITNÍ ODPOVĚDI. To činí DETAILED CHARACTERISATION of ANTICUERPS indukovaných vakcín CANDIDATES před _x000D_ Vývoj nových VACUNAS byl v posledních letech viděn strukturálními hřeby nejvíce restriktivních antigenů. V PŘÍPADĚ HRSV TENTO TYP STUDIÍ VEDL K URČENÍ ATOMOVÉ STRUKTURY PROTEINU F V JEHO PŘEDFÚZI (PŘED MEMBRÁNOVOU FÚZÍ) A POST-FÚZNÍCH FORMACÍCH, KTERÉ TAKÉ SLOUŽILY K IDENTIFIKACI NOVÝCH EPITOPŮ SPECIFICKÝCH PRO TVORBU PŘED FÚZÍ, KTERÉ BYLY ROZPOZNÁNY NEJVÍCE NEUTRALIZUJÍCÍMI PROTILÁTKY. _x000D_ jako KONTINUACE teriálních STUDIES, UPDATE PROJEKT PRESENT PRO BETWEEN A DETAILED CHARACTERISACE epitopů ZAŘÍZENÍ neutralizujících starožitností vyvolaných HRSV nebo hMPV INFECTION. STEJNĚ TAK JE CÍLEM ZAVÉST GENETICKÉ MODIFIKACE PROTEINŮ F TĚCHTO VIRŮ S CÍLEM ZVÝŠIT JEJICH IMUNOGENITU, ZEJMÉNA PODPOROU TVORBY NEUTRALIZAČNÍCH PROTILÁTEK NAMÍŘENÝCH PROTI NEJVÝZNAMNĚJŠÍM EPITOPŮM TOHOTO PROTEINU. _x000D_ v současné době ASSISTANCE k renovované INTEREST PERIOD dělá VACUNAS FENT do HRSV. VÝSLEDKY TOHOTO PROJEKTU PROTO BUDOU MÍT ZÁJEM JAK Z AKADEMICKÉHO, TAK Z PRŮMYSLOVÉHO HLEDISKA. DOUFÁME PROTO, ŽE TYTO VÝSLEDKY BUDOU MOCI BÝT PUBLIKOVÁNY V MEZINÁRODNÍCH ČASOPISECH S VYSOKÝM DOPADEM A PREZENTOVÁNY NA NÁRODNÍCH A MEZINÁRODNÍCH KONGRESECH. KROMĚ TOHO LZE TAKÉ PŘEDVÍDAT, ŽE MŮŽEME REALIZOVAT A ROZŠIŘOVAT VZTAHY, KTERÉ UDRŽUJEME S NĚKTERÝMI SPOLEČNOSTMI V TOMTO ODVĚTVÍ, A DOSÁHNOUT DOHOD O SPOLUPRÁCI I V DLOUHODOBÉM HORIZONTU. (Czech)
18 August 2022
0 references
O VÍRUS RESPIRATÓRIO SINCICIAL HUMANO (HRSV) É A PRINCIPAL CAUSA DE INFEÇÕES GRAVES DO TRATO RESPIRATÓRIO INFERIOR (BRONQUIOLITE E PNEUMONIAS) EM CRIANÇAS COM MENOS DE DOIS ANOS DE IDADE EM TODO O MUNDO. ATUALMENTE, NÃO HÁ VACINA DISPONÍVEL PARA PREVENIR ESSAS INFEÇÕES, O QUE TEM MOTIVADO A ORGANIZAÇÃO GLOBAL DE SAÚDE A INCLUIR O HRSV ENTRE OS TRÊS AGENTES INFECCIOSOS PRIORITÁRIOS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA VACINA NOS PRÓXIMOS ANOS. HMPV, ALTAMENTE RELACIONADO COM HRSV, É TAMBÉM UMA CAUSA COMUM (APÓS HRSV) DE INFEÇÕES GRAVES DO TRATO RESPIRATÓRIO EM CRIANÇAS PEQUENAS. AMBOS OS VÍRUS TAMBÉM CAUSAM INFEÇÕES GRAVES EM ADULTOS IMUNOSSUPRIMIDOS E IDOSOS. _x000D_ é conhecido que neutralizar antiavisos desempenham um PAPEL PRIMORDIAL na proteção de HRSV e hMPV. ESTES ANTICORPOS SÃO DIRIGIDOS PRINCIPALMENTE CONTRA A PROTEÍNA DE FUSÃO (F) DE AMBOS OS VÍRUS, QUE MEDIA A FUSÃO DA MEMBRANA VIRAL COM A DA CÉLULA DIANA. NO ENTANTO, NEM TODOS OS ANTICORPOS DIRIGIDOS CONTRA A PROTEÍNA F SÃO NEUTRALIZANTES E ALGUNS DELES PODEM ATÉ MESMO AUMENTAR A GRAVIDADE DA INFEÇÃO, COMO RESULTADO DE UMA RESPOSTA IMUNE INADEQUADA. Isso faz com que a CARACTERIZAÇÃO DETAILIZADO DOS ANTICUERPS induzidos por vacinas CANDIDATES imprescindíveis a CONSEMINAR VACUNAS DE VÍRUS antes de _x000D_ O desenvolvimento de novos VACUNAS tem sido visto nos últimos anos por pregos estruturais dos antígenos mais restritivos. NO CASO DO HRSV, ESTE TIPO DE ESTUDOS LEVOU À DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA ATÔMICA DA PROTEÍNA F EM SUAS FORMAÇÕES PRÉ-FUSÃO (ANTES DA FUSÃO DA MEMBRANA) E PÓS-FUSÃO, QUE TAMBÉM SERVIRAM PARA IDENTIFICAR NOVOS EPÍTOPOS ESPECÍFICOS PARA A FORMAÇÃO PRÉ-FUSÃO, RECONHECIDOS PELOS ANTICORPOS MAIS NEUTRALIZANTES. _x000D_ como CONTINUAÇÃO DE ESTUDOS anteriais, O PROJETO UPDADO PRESENTE A ENTRE UMA CARACTERIZAÇÃO DETAIDA DOS Epítopos RECONHEcidos Pelas antiguidades neutralizantes induzidas por uma INFEÇÃO HRSV ou HMPV. DA MESMA FORMA, O OBJETIVO É INTRODUZIR MODIFICAÇÕES GENÉTICAS NAS PROTEÍNAS F DESSES VÍRUS, A FIM DE AUMENTAR A SUA IMUNOGENICIDADE, ESPECIALMENTE FAVORECENDO A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS NEUTRALIZANTES DIRIGIDOS CONTRA OS EPÍTOPOS MAIS RELEVANTES DESTA PROTEÍNA. _x000D_ ASSISTÊNCIA A UM RENOVADO PERIOD INTERESTE DOS VACUNAS FENT TO HRSV. POR CONSEGUINTE, OS RESULTADOS RESULTANTES DESTE PROJETO TERÃO UM INTERESSE TANTO DO PONTO DE VISTA ACADÉMICO COMO INDUSTRIAL. ESPERA-SE, PORTANTO, QUE ESSES RESULTADOS POSSAM SER PUBLICADOS EM PERIÓDICOS INTERNACIONAIS DE ALTO IMPACTO E APRESENTADOS EM CONGRESSOS NACIONAIS E INTERNACIONAIS. ALÉM DISSO, TAMBÉM É PREVISÍVEL QUE POSSAMOS IMPLEMENTAR E EXPANDIR AS RELAÇÕES QUE MANTEMOS COM ALGUMAS EMPRESAS DO SETOR, ALCANÇANDO ACORDOS DE COLABORAÇÃO MESMO A LONGO PRAZO. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
INIMESE SÜNTSÜTIAALNE RESPIRATOORVIIRUS (HRSV) ON ALUMISTE HINGAMISTEEDE RASKETE INFEKTSIOONIDE (BRONKIOLIIT JA PNEUMOONIA) PEAMINE PÕHJUS ALLA KAHEAASTASTEL LASTEL KOGU MAAILMAS. PRAEGU EI OLE NENDE NAKKUSTE ENNETAMISEKS SAADAVAL ÜHTEGI VAKTSIINI, MIS ON MOTIVEERINUD ÜLEMAAILMSET TERVISHOIUORGANISATSIOONI LISAMA HRSV JÄRGNEVATEL AASTATEL VAKTSIINI VÄLJATÖÖTAMISEKS VAJALIKE KOLME PRIORITEETSE NAKKUSTEKITAJA HULKA. HMPV, MIS ON TIHEDALT SEOTUD HRSV-GA, ON SAMUTI (PÄRAST HRSVD) TAVALINE PÕHJUS VÄIKELASTEL HINGAMISTEEDE RASKETE INFEKTSIOONIDE TEKKEKS. MÕLEMAD VIIRUSED PÕHJUSTAVAD KA RASKEID INFEKTSIOONE IMMUNOSUPRESSEERITUD TÄISKASVANUTEL JA EAKATEL. _x000D_ on teada, et neutraliseerivad anti-hoiatused mängivad PRIMORDIAL PAPEL kaitses HRSV ja hMPV. NEED ANTIKEHAD ON PEAMISELT SUUNATUD MÕLEMA VIIRUSE FUSIOONVALGU (F) VASTU, MIS VAHENDAB VIIRUSMEMBRAANI JA DIANA RAKU ÜHENDUMIST. SIISKI EI NEUTRALISEERI KÕIK PROTEIIN F VASTU SUUNATUD ANTIKEHAD JA MÕNED NEIST VÕIVAD EBAPIISAVA IMMUUNVASTUSE TÕTTU ISEGI INFEKTSIOONI RASKUST SUURENDADA. See muudab induktiivsete BY Vaktsiini CANDIDATES ANTICUERPS’i DETAILED TEADUSTE VALITSUSTE LIIKMESRIIKIDE JA KASUTAMISE VALITSUSTE VALITSUSTE VÄLJAVÕTMISE KASUTAMISE KASUTAMISE JA KASUTAMISE VALITSUSTE VALITSUSTE VALITSUSED _x000D_ Uute VACUNASide arengut on viimastel aastatel näinud kõige piiravamate antigeenide struktuurilised naastud. HRSV PUHUL VÕIMALDASID SEDA TÜÜPI UURINGUD KINDLAKS MÄÄRATA VALGU F AATOMISTRUKTUURI SELLE EELSES (ENNE MEMBRAANI FUSION) JA -JÄRGSETES FORMATSIOONIDES, MIS VÕIMALDASID KINDLAKS TEHA KA UUSI FUSIOONIEELSELE MOODUSTUMISELE OMASEID EPITOOPE, MIDA TUNNUSTAVAD KÕIGE NEUTRALISEERIVAMAD ANTIKEHAD. _x000D_ kui eesmiste STUDITE CONTINUATION, UPDATE PROJECT PRESENT BETWEEN A DETAILED CHARACTERISATION of the epitopes RECOGNISED BY neutraliseerivad antiikesemed põhjustatud HRSV või hMPV INFECTION. SAMUTI ON EESMÄRK VIIA SISSE NENDE VIIRUSTE F-VALKUDE GENEETILISI MODIFIKATSIOONE, ET SUURENDADA NENDE IMMUNOGEENSUST, EELKÕIGE SOODUSTADES NEUTRALISEERIVATE ANTIKEHADE TEKET, MIS ON SUUNATUD SELLE VALGU KÕIGE OLULISEMATE EPITOOPIDE VASTU. _x000D_ praegu ASSISTANCE renoveeritud INTEREST PERIOD DOES VACUNAS FENT TO HRSV. SEETÕTTU ON SELLE PROJEKTI TULEMUSED HUVIPAKKUVAD NII AKADEEMILISEST KUI KA TÖÖSTUSLIKUST SEISUKOHAST. SEETÕTTU LOODETAKSE, ET NEID TULEMUSI SAAB AVALDADA SUURE MÕJUGA RAHVUSVAHELISTES AJAKIRJADES NING ESITLEDA RIIKLIKEL JA RAHVUSVAHELISTEL KONGRESSIDEL. LISAKS ON KA ETTENÄHTAV, ET SUUDAME RAKENDADA JA LAIENDADA SUHTEID, MIDA ME SÄILITAME MÕNE SEKTORI ETTEVÕTTEGA, SÕLMIDES KOOSTÖÖLEPINGUD ISEGI PIKAS PERSPEKTIIVIS. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A HUMÁN SYNCYTIAL LÉGZŐSZERVI VÍRUS (HRSV) AZ ALSÓ LÉGÚTI FERTŐZÉSEK (BRONCHIOLITIS ÉS TÜDŐGYULLADÁS) FŐ OKA A KÉT ÉV ALATTI GYERMEKEKNÉL VILÁGSZERTE. JELENLEG NEM ÁLL RENDELKEZÉSRE VAKCINA E FERTŐZÉSEK MEGELŐZÉSÉRE, AMI ARRA ÖSZTÖNÖZTE A GLOBÁLIS EGÉSZSÉGÜGYI SZERVEZETET, HOGY AZ ELKÖVETKEZŐ ÉVEKBEN A VÉDŐOLTÁS KIFEJLESZTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES HÁROM KIEMELT FERTŐZŐ ÁGENS KÖZÉ SOROLJA A HRSV-T. A HMPV, AMELY NAGYMÉRTÉKBEN ÖSSZEFÜGG A HRSV-VEL, SZINTÉN GYAKORI OKA (A HRSV UTÁN) A KISGYERMEKEK SÚLYOS LÉGÚTI FERTŐZÉSEINEK. MINDKÉT VÍRUS SÚLYOS FERTŐZÉSEKET IS OKOZ IMMUNSZUPPRESSZÁLT FELNŐTTEKNÉL ÉS IDŐSEKNÉL. _x000D_ ismert, hogy a semlegesítő figyelmeztetések a PRIMORDIAL PAPEL-t játsszák a HRSV és a hMPV védelmében. EZEK AZ ANTITESTEK FŐKÉNT A KÉT VÍRUS FÚZIÓS PROTEINJE (F) ELLEN IRÁNYULNAK, AMELY KÖZVETÍTI A VÍRUSMEMBRÁN ÉS A DIANA SEJT FÚZIÓJÁT. AZONBAN NEM MINDEN ANTITEST IRÁNYUL FEHÉRJE F SEMLEGESÍTI, ÉS NÉHÁNYUK MÉG FOKOZHATJA A FERTŐZÉS SÚLYOSSÁGÁT, ENNEK EREDMÉNYEKÉNT A NEM MEGFELELŐ IMMUNVÁLASZ. Ez teszi az ANTICUERPS inducted BY Vaccine CANDIDATES indukciós KARACTERISATION-ját, amely a VIRUS előtt _x000D_ A legszigorúbb antigének szerkezeti szegélyei által az utóbbi években megfigyelhető. A HRSV ESETÉBEN AZ ILYEN TÍPUSÚ VIZSGÁLATOK AZ ELŐFÚZIÓ (MEMBRÁNFÚZIÓ ELŐTT) ÉS A FÚZIÓ UTÁNI KÉPZŐDMÉNYEK ATOMSZERKEZETÉNEK MEGHATÁROZÁSÁHOZ VEZETTEK, AMELYEK A FÚZIÓ ELŐTTI KÉPZŐDÉSRE JELLEMZŐ ÚJ EPITÓPOK AZONOSÍTÁSÁRA IS SZOLGÁLTAK, AMELYEKET A LEGSEMLEGESÍTŐBB ANTITESTEK ISMERTEK EL. _x000D_ mint anterial STUDIES CONTINUATION, A HRSV vagy hMPV INFECTION által kiváltott semlegesítő régiségek által kiváltott HRSV vagy hMPV INFECTION által kiváltott semlegesítő régiségek miatt az epitópok DETAILED KARACTERISATION-jára vonatkozó UPDATE PROJECT-re van szükség. HASONLÓKÉPPEN, A CÉL E VÍRUSOK F FEHÉRJÉINEK GENETIKAI MÓDOSÍTÁSAINAK BEVEZETÉSE ANNAK ÉRDEKÉBEN, HOGY NÖVELJÉK IMMUNOGENITÁSUKAT, KÜLÖNÖSEN AZÁLTAL, HOGY ELŐNYBEN RÉSZESÍTIK A FEHÉRJE LEGRELEVÁNSABB EPITÓPJAI ELLEN IRÁNYULÓ NEUTRALIZÁLÓ ANTITESTEK ELŐÁLLÍTÁSÁT. _x000D_ Jelenleg egy felújított INTEREST PERIOD A VACUNÁK HRSV-re való felújítására van szükség. EZÉRT A PROJEKT EREDMÉNYEI MIND TUDOMÁNYOS, MIND IPARI SZEMPONTBÓL ÉRDEKELTEK LESZNEK. EZÉRT REMÉLJÜK, HOGY EZEK AZ EREDMÉNYEK KÖZZÉTEHETŐK A NAGY HATÁSÚ NEMZETKÖZI FOLYÓIRATOKBAN, ÉS BEMUTATHATJÁK A NEMZETI ÉS NEMZETKÖZI KONGRESSZUSOKON. EMELLETT ELŐRE LÁTHATÓ, HOGY AZ ÁGAZAT EGYES VÁLLALATAIVAL FENNTARTOTT KAPCSOLATAINKAT HOSSZÚ TÁVON IS MEGVALÓSÍTHATJUK ÉS BŐVÍTHETJÜK, EGYÜTTMŰKÖDÉSI MEGÁLLAPODÁSOKAT KÖTVE. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
ЧОВЕШКИЯТ СИНЦИТИАЛЕН РЕСПИРАТОРЕН ВИРУС (HRSV) Е ОСНОВНАТА ПРИЧИНА ЗА ТЕЖКИ ИНФЕКЦИИ НА ДОЛНИТЕ ДИХАТЕЛНИ ПЪТИЩА (БРОНХИОЛИТ И ПНЕВМОНИИ) ПРИ ДЕЦА ПОД ДВЕГОДИШНА ВЪЗРАСТ ПО СВЕТА. ПОНАСТОЯЩЕМ НЯМА НАЛИЧНА ВАКСИНА ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА ТЕЗИ ИНФЕКЦИИ, КОЯТО Е МОТИВИРАЛА СВЕТОВНАТА ЗДРАВНА ОРГАНИЗАЦИЯ ДА ВКЛЮЧИ HRSV СРЕД ТРИТЕ ПРИОРИТЕТНИ ИНФЕКЦИОЗНИ АГЕНТА ЗА РАЗРАБОТВАНЕ НА ВАКСИНА ПРЕЗ СЛЕДВАЩИТЕ ГОДИНИ. HMPV, СИЛНО СВЪРЗАН С HRSV, СЪЩО Е ЧЕСТО СРЕЩАНА ПРИЧИНА (СЛЕД HRSV) ЗА ТЕЖКИ ИНФЕКЦИИ НА ДИХАТЕЛНИТЕ ПЪТИЩА ПРИ МАЛКИ ДЕЦА. И ДВАТА ВИРУСА СЪЩО ПРИЧИНЯВАТ СЕРИОЗНИ ИНФЕКЦИИ ПРИ ИМУНОСУПРЕСИРАНИ ВЪЗРАСТНИ И ВЪЗРАСТНИ ХОРА. _x000D_ е известно, че неутрализирането на предупрежденията играе PRIMORDIAL PAPEL в защитата на HRSV и hMPV. ТЕЗИ АНТИТЕЛА СА НАСОЧЕНИ ГЛАВНО СРЕЩУ ФУЗИОННИЯ ПРОТЕИН (F) НА ДВАТА ВИРУСА, КОЙТО ПОСРЕДНИЧИ ЗА СЛИВАНЕТО НА ВИРУСНАТА МЕМБРАНА С ТАЗИ НА КЛЕТКАТА DIANA. ВЪПРЕКИ ТОВА, НЕ ВСИЧКИ АНТИТЕЛА, НАСОЧЕНИ СРЕЩУ ПРОТЕИН F, СЕ НЕУТРАЛИЗИРАТ И НЯКОИ ОТ ТЯХ МОГАТ ДОРИ ДА ПОВИШАТ ТЕЖЕСТТА НА ИНФЕКЦИЯТА В РЕЗУЛТАТ НА НЕАДЕКВАТЕН ИМУНЕН ОТГОВОР. Това прави ДЕЙНОСТТА НА АНТИКУЕРИТЕ, продуцирани от кандидати за ваксини, невъзможни за КОНСЕМИНАТИ ЗА СРЕДА И ЕФЕКТИВНИ ВАКУНИ ОТ VIRUS ПРЕДИ _x000D_ Разработването на нови VACUNAS е наблюдавано през последните години от структурни шипове на най-рестриктивните антигени. В СЛУЧАЯ НА HRSV ТОЗИ ТИП ПРОУЧВАНИЯ ВОДЯТ ДО ОПРЕДЕЛЯНЕ НА АТОМНАТА СТРУКТУРА НА ПРОТЕИНА F В НЕГОВАТА ПРЕДВАРИТЕЛНА СЛИВАНЕ (ПРЕДИ МЕМБРАННА СЛИВАНЕ) И ПОСТФУЗИОННИТЕ ОБРАЗУВАНИЯ, КОИТО СЪЩО ТАКА СЛУЖАТ ЗА ИДЕНТИФИЦИРАНЕ НА НОВИ ЕПИТОПИ, СПЕЦИФИЧНИ ЗА ФОРМИРАНЕТО ПРЕДИ СЛИВАНЕТО, ПРИЗНАТИ ОТ НАЙ-НЕУТРАЛИЗИРАЩИТЕ АНТИТЕЛА. _x000D_ като КОНТИУАЦИЯ НА АНТЕРИАЛНИ СТАВКИ, ОБРАЗОВАНИЕТО ПРОЕКТИ, ПРЕДСТАВИТЕЛЯТ НА СЪОБЩЕНИЕТО НА СЪОБЩЕНИЕТО НА Епитопите ИЗПЪЛНИТЕЛНО ОТНОСНО неутрализиращите антики, предизвикани от HRSV или hMPV INFECTION. ПО СЪЩИЯ НАЧИН ЦЕЛТА Е ДА СЕ ВЪВЕДАТ ГЕНЕТИЧНИ МОДИФИКАЦИИ НА F ПРОТЕИНИТЕ НА ТЕЗИ ВИРУСИ, ЗА ДА СЕ УВЕЛИЧИ ТЯХНАТА ИМУНОГЕННОСТ, ОСОБЕНО КАТО СЕ БЛАГОПРИЯТСТВА ПРОИЗВОДСТВОТО НА НЕУТРАЛИЗИРАЩИ АНТИТЕЛА, НАСОЧЕНИ СРЕЩУ НАЙ-ВАЖНИТЕ ЕПИТОПИ НА ТОЗИ ПРОТЕИН. _x000D_ в момента АСИСТАНСИ НА обновения ИНТЕРЕС ПЕРИОД НА ВАКУНАС ФЕНТ НА ЧРВ. СЛЕДОВАТЕЛНО РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ ТОЗИ ПРОЕКТ ЩЕ ИМАТ ИНТЕРЕС КАКТО ОТ АКАДЕМИЧНА, ТАКА И ОТ ПРОМИШЛЕНА ГЛЕДНА ТОЧКА. ЕТО ЗАЩО СЕ НАДЯВАМЕ, ЧЕ ТЕЗИ РЕЗУЛТАТИ МОГАТ ДА БЪДАТ ПУБЛИКУВАНИ В МЕЖДУНАРОДНИ СПИСАНИЯ С ГОЛЯМО ВЪЗДЕЙСТВИЕ И ПРЕДСТАВЕНИ НА НАЦИОНАЛНИ И МЕЖДУНАРОДНИ КОНГРЕСИ. ОСВЕН ТОВА Е ПРЕДВИДИМО СЪЩО ТАКА, ЧЕ МОЖЕМ ДА ПРИЛАГАМЕ И РАЗШИРЯВАМЕ ОТНОШЕНИЯТА, КОИТО ПОДДЪРЖАМЕ С НЯКОИ КОМПАНИИ В СЕКТОРА, КАТО ПОСТИГАМЕ СПОРАЗУМЕНИЯ ЗА СЪТРУДНИЧЕСТВО ДОРИ В ДЪЛГОСРОЧЕН ПЛАН. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
ŽMOGAUS SINCITINIS KVĖPAVIMO VIRUSAS (ŽRSV) YRA PAGRINDINĖ SUNKIŲ APATINIŲ KVĖPAVIMO TAKŲ INFEKCIJŲ (BRONCHIOLITO IR PNEUMONIJOS) PRIEŽASTIS VAIKAMS IKI DVEJŲ METŲ AMŽIAUS VISAME PASAULYJE. ŠIUO METU NĖRA VAKCINOS, KURI PADĖTŲ UŽKIRSTI KELIĄ ŠIOMS INFEKCIJOMS, O TAI PASKATINO PASAULINĘ SVEIKATOS ORGANIZACIJĄ ĮTRAUKTI ŽRSV TARP TRIJŲ PRIORITETINIŲ INFEKCINIŲ LIGŲ SUKĖLĖJŲ, SKIRTŲ VAKCINOS KŪRIMUI ATEINANČIAIS METAIS. HMPV, LABAI SUSIJĘS SU ŽRSV, TAIP PAT YRA DAŽNA MAŽŲ VAIKŲ SUNKIŲ KVĖPAVIMO TAKŲ INFEKCIJŲ PRIEŽASTIS (PO HRSV). ABU VIRUSAI TAIP PAT SUKELIA SUNKIAS INFEKCIJAS SUAUGUSIESIEMS, KURIŲ IMUNINĖ SISTEMA YRA SLOPINTA, IR SENYVIEMS ŽMONĖMS. _x000D_ yra žinoma, kad neutralizuoti anti-įspėjimai žaisti PRIMORDIAL PAPEL į HRSV ir hMPV apsaugos. ŠIE ANTIKŪNAI DAUGIAUSIA NUKREIPIAMI PRIEŠ ABIEJŲ VIRUSŲ SUSILIEJANTĮ BALTYMĄ (F), KURIS SKATINA VIRUSINĖS MEMBRANOS IR DIANA LĄSTELĖS SUSILIEJIMĄ. TAČIAU NE VISI ANTIKŪNAI, NUKREIPTI PRIEŠ BALTYMĄ F, YRA NEUTRALIZUOJANTYS IR KAI KURIE IŠ JŲ GALI NET SUSTIPRINTI INFEKCIJOS SUNKUMĄ DĖL NEPAKANKAMO IMUNINIO ATSAKO. Dėl šios priežasties ANTICUERPS DETAILED CHARACTERISATION BY Vaccine CANDIDATES NUO VIRUSO PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪRA _x000D_ Naujų VACUNAS kūrimą pastaraisiais metais stebėjo labiausiai ribojančių antigenų struktūriniai smeigtukai. HRSV ATVEJU ŠIO TIPO TYRIMAI LEIDO NUSTATYTI BALTYMO F ATOMINĘ STRUKTŪRĄ JO PRIEŠINFUZIJOJE (PRIEŠ MEMBRANŲ SUSILIEJIMĄ) IR POFUZINIŲ FORMACIJŲ, KURIOS TAIP PAT PADĖJO NUSTATYTI NAUJUS EPITOPUS, BŪDINGUS FORMAVIMUISI PRIEŠ SUSILIEJIMĄ, KURIUOS ATPAŽĮSTA LABIAUSIAI NEUTRALIZUOJANTYS ANTIKŪNAI. _x000D_ kaip antžeminių mokymų KONTINUACIJA, UPDATE PROJEKTŲ PRESENTUOJAMAS epitopų SAUGUMO KARAKTERIAVIMAS ATSIŽVELGTI į neutralizuojančius antikvarinius daiktus, kuriuos sukelia HRSV arba hMPV INFECTION. TAIP PAT SIEKIAMA ATLIKTI GENETINES ŠIŲ VIRUSŲ F BALTYMŲ MODIFIKACIJAS, SIEKIANT PADIDINTI JŲ IMUNOGENIŠKUMĄ, YPAČ SKATINANT NEUTRALIZUOJANČIŲ ANTIKŪNŲ, NUKREIPTŲ PRIEŠ SVARBIAUSIUS ŠIO BALTYMO EPITOPUS, GAMYBĄ. _x000D_ šiuo metu ASSISTANCE į renovuotą INTEREST PERIOD DOES VACUNAS FENT į HRSV. TODĖL ŠIO PROJEKTO REZULTATAI BUS SUINTERESUOTI TIEK AKADEMINIU, TIEK PRAMONINIU POŽIŪRIU. TODĖL TIKIMASI, KAD ŠIE REZULTATAI BUS PASKELBTI DIDELIO POVEIKIO TARPTAUTINIUOSE ŽURNALUOSE IR PRISTATYTI NACIONALINIUOSE IR TARPTAUTINIUOSE KONGRESUOSE. BE TO, TAIP PAT GALIMA NUMATYTI, KAD GALIME ĮGYVENDINTI IR PLĖSTI SANTYKIUS SU KAI KURIOMIS SEKTORIAUS ĮMONĖMIS, PASIEKDAMI BENDRADARBIAVIMO SUSITARIMUS NET IR ILGUOJU LAIKOTARPIU. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
SINCICIJSKI RESPIRATORNI VIRUS LJUDI (HRSV) GLAVNI JE UZROK TEŠKIH INFEKCIJA DONJEG DIŠNOG SUSTAVA (BRONHIOLITIS I UPALE PLUĆA) U DJECE MLAĐE OD DVIJE GODINE DILJEM SVIJETA. TRENUTAČNO NEMA DOSTUPNOG CJEPIVA ZA SPREČAVANJE TIH INFEKCIJA, ŠTO JE POTAKNULO SVJETSKU ZDRAVSTVENU ORGANIZACIJU DA UVRSTI HRSV MEĐU TRI PRIORITETNA ZARAZNA UZROČNIKA ZA RAZVOJ CJEPIVA U NAREDNIM GODINAMA. HMPV, VRLO POVEZAN S HRSV-OM, TAKOĐER JE ČEST UZROK (NAKON HRSV-A) TEŠKIH INFEKCIJA DIŠNOG SUSTAVA U MALE DJECE. OBA VIRUSA TAKOĐER UZROKUJU OZBILJNE INFEKCIJE U IMUNOSUPRESIRANIH ODRASLIH OSOBA I STARIJIH OSOBA. _x000D_ je poznato da neutralizirajući anti-upozorenja igraju PRIMORDIAL PAPEL u zaštiti HRSV i hMPV. TA SU PROTUTIJELA UGLAVNOM USMJERENA PROTIV FUZIJSKOG PROTEINA (F) OBAJU VIRUSA, KOJI POSREDUJE FUZIJU VIRUSNE MEMBRANE S FUZIJOM DIANE. MEĐUTIM, NEUTRALIZIRAJU SE SVA PROTUTIJELA USMJERENA PROTIV PROTEINA F, A NEKA OD NJIH ČAK MOGU POVEĆATI TEŽINU INFEKCIJE, KAO REZULTAT NEADEKVATNOG IMUNOLOŠKOG ODGOVORA. To čini DETALNI KARAKTERISCIJA ANTICUERPS inducted BY CANDIDATES vakcina neprespresivan za CONSEMINATE SAFE i EFFECTIVE VAKUNES OD VIRA PRIJE _x000D_ Razvoj novih VACUNAS je vidio u posljednjih nekoliko godina od strane strukturnih pastuha najviše restriktivnijih antigena. U SLUČAJU HRSV-A, OVA VRSTA STUDIJA DOVELA JE DO ODREĐIVANJA ATOMSKE STRUKTURE PROTEINA F U NJEZINOJ PREDFUZIJI (PRIJE FUZIJE MEMBRANE) I POSTFUZIJSKIM FORMACIJAMA, ŠTO JE TAKOĐER POSLUŽILO ZA UTVRĐIVANJE NOVIH EPITOPA SPECIFIČNIH ZA STVARANJE PRIJE FUZIJE, KOJE SU PREPOZNATE PO NAJNEUTRALIZIRAJUĆIM ANTITIJELIMA. _x000D_ kao UPRAVLJANJE anterijalnih STUDIES, UPDATE PROJEKT PREDSTAVNO POTVRĐUJE DETALJIH KARAKTERISCIJA epitopa RECOGNISED BY neutralizirajući antikviteti izazvani HRSV ili HMPV INFECTION. ISTO TAKO, CILJ JE UVESTI GENETSKE MODIFIKACIJE F PROTEINA TIH VIRUSA KAKO BI SE POVEĆALA NJIHOVA IMUNOGENOST, POSEBNO DAVANJEM PREDNOSTI PROIZVODNJI NEUTRALIZIRAJUĆIH PROTUTIJELA USMJERENIH NA NAJRELEVANTNIJE EPITOPE OVOG PROTEINA. _x000D_ Trenutačno ASSISTANCE za obnovljeni INTEREST PERIOD DOĆI VAKUNAS FENT na HRSV. STOGA ĆE REZULTATI OVOG PROJEKTA IMATI INTERES I S AKADEMSKOG I S INDUSTRIJSKOG STAJALIŠTA. STOGA SE NADA DA SE TI REZULTATI MOGU OBJAVITI U MEĐUNARODNIM ČASOPISIMA VISOKOG UČINKA I PREDSTAVITI NA NACIONALNIM I MEĐUNARODNIM KONGRESIMA. OSIM TOGA, PREDVIDLJIVO JE I DA MOŽEMO IMPLEMENTIRATI I PROŠIRITI ODNOSE KOJE ODRŽAVAMO S NEKIM TVRTKAMA U TOM SEKTORU, ČAK I DUGOROČNO, SKLAPAJUĆI SPORAZUME O SURADNJI. (Croatian)
18 August 2022
0 references
HUMANT SYNCYTIALT RESPIRATORISKT VIRUS (HRSV) ÄR DEN FRÄMSTA ORSAKEN TILL ALLVARLIGA INFEKTIONER I NEDRE LUFTVÄGARNA (BRONKIOLIT OCH LUNGINFLAMMATION) HOS BARN UNDER TVÅ ÅR I HELA VÄRLDEN. DET FINNS FÖR NÄRVARANDE INGET VACCIN TILLGÄNGLIGT FÖR ATT FÖREBYGGA DESSA INFEKTIONER, VILKET HAR MOTIVERAT DEN GLOBALA HÄLSOORGANISATIONEN ATT INKLUDERA HRSV BLAND DE TRE PRIORITERADE SMITTÄMNENA FÖR ATT UTVECKLA ETT VACCIN UNDER DE KOMMANDE ÅREN. HMPV, MYCKET RELATERAT TILL HRSV, ÄR OCKSÅ EN VANLIG ORSAK (EFTER HRSV) TILL ALLVARLIGA LUFTVÄGSINFEKTIONER HOS SMÅ BARN. BÅDA VIRUSEN ORSAKAR OCKSÅ ALLVARLIGA INFEKTIONER HOS IMMUNSUPPRIMERADE VUXNA OCH ÄLDRE. _x000D_ är känt att neutraliserande anti-varningar spelar en PRIMORDIAL PAPEL i skyddet av HRSV och hMPV. DESSA ANTIKROPPAR ÄR FRÄMST RIKTADE MOT FUSIONSPROTEINET (F) AV BÅDA VIRUSEN, SOM FÖRMEDLAR FUSIONEN AV VIRUSMEMBRANET MED DIANA-CELLENS FUSION. MEN INTE ALLA ANTIKROPPAR MOT PROTEIN F NEUTRALISERAR OCH VISSA AV DEM KAN TILL OCH MED ÖKA INFEKTIONENS SVÅRIGHETSGRAD, SOM ETT RESULTAT AV ETT OTILLRÄCKLIGT IMMUNSVAR. Detta gör att de ANTICUERPS inducted BY Vaccine CANDIDATES är olämpliga att CONSEMINERA SAFE OCH EFFEKTIVE VACUNES FRÅN VIRUS före _x000D_ Utvecklingen av nya VACUNAS har under de senaste åren setts av strukturella dubbar av de mest restriktiva antigenerna. NÄR DET GÄLLER HRSV LEDDE DENNA TYP AV STUDIER TILL BESTÄMNINGEN AV DEN ATOMÄRA STRUKTUREN AV PROTEIN F I DESS FÖRFUSION (FÖRE MEMBRANFUSION) OCH POST-FUSIONSFORMATIONER, SOM OCKSÅ TJÄNADE TILL ATT IDENTIFIERA NYA EPITOPER SOM ÄR SPECIFIKA FÖR BILDANDET FÖRE INFUSIONEN, SOM KÄNNS IGEN AV DE MEST NEUTRALISERANDE ANTIKROPPARNA. _x000D_ som CONTININUATION OF anterial STUDIES, UPPDERADE PROJEKT PRESENT to BETWEEN A DETAILED CHARACTERISATION of the epitopes REKGNISED Genom de neutraliserande antikviteter som framkallas av en HRSV eller hMPV INFECTION. PÅ SAMMA SÄTT ÄR SYFTET ATT INFÖRA GENETISKA MODIFIERINGAR AV F-PROTEINERNA AV DESSA VIRUS FÖR ATT ÖKA DERAS IMMUNOGENICITET, SÄRSKILT GENOM ATT FRÄMJA PRODUKTIONEN AV NEUTRALISERANDE ANTIKROPPAR RIKTADE MOT DE MEST RELEVANTA EPITOPERNA AV DETTA PROTEIN. _x000D_ för närvarande ASSISTANCE to A Renoved INTEREST PERIOD DOES VACUNAS FENT TO HRSV. DÄRFÖR KOMMER RESULTATEN FRÅN DETTA PROJEKT ATT HA ETT INTRESSE BÅDE UR AKADEMISK OCH INDUSTRIELL SYNVINKEL. FÖRHOPPNINGEN ÄR DÄRFÖR ATT DESSA RESULTAT SKA KUNNA PUBLICERAS I INTERNATIONELLA TIDSKRIFTER MED STOR GENOMSLAGSKRAFT OCH PRESENTERAS PÅ NATIONELLA OCH INTERNATIONELLA KONGRESSER. DESSUTOM ÄR DET OCKSÅ FÖRUTSEBART ATT VI KAN GENOMFÖRA OCH UTÖKA DE RELATIONER VI UPPRÄTTHÅLLER MED VISSA FÖRETAG INOM SEKTORN OCH NÅ SAMARBETSAVTAL ÄVEN PÅ LÅNG SIKT. (Swedish)
18 August 2022
0 references
VIRUSUL RESPIRATOR SINCIȚIAL UMAN (HRSV) ESTE PRINCIPALA CAUZĂ A INFECȚIILOR SEVERE ALE TRACTULUI RESPIRATOR INFERIOR (BRONHIOLITĂ ȘI PNEUMONIE) LA COPIII CU VÂRSTA SUB DOI ANI DIN ÎNTREAGA LUME. ÎN PREZENT, NU EXISTĂ NICIUN VACCIN DISPONIBIL PENTRU PREVENIREA ACESTOR INFECȚII, CARE A MOTIVAT ORGANIZAȚIA MONDIALĂ A SĂNĂTĂȚII SĂ INCLUDĂ HRSV PRINTRE CEI TREI AGENȚI INFECȚIOȘI PRIORITARI PENTRU DEZVOLTAREA UNUI VACCIN ÎN URMĂTORII ANI. HMPV, FOARTE LEGAT DE HRSV, ESTE, DE ASEMENEA, O CAUZĂ COMUNĂ (DUPĂ HRSV) A INFECȚIILOR SEVERE ALE TRACTULUI RESPIRATOR LA COPII MICI. AMBELE VIRUSURI PROVOACĂ, DE ASEMENEA, INFECȚII GRAVE LA ADULȚII IMUNOSUPRIMAȚI ȘI LA VÂRSTNICI. _x000D_ este cunoscut că neutralizarea avertismentelor joacă un PAPEL PRIMORDIAL în protecția HRSV și hMPV. ACEȘTI ANTICORPI SUNT DIRECȚIONAȚI ÎN PRINCIPAL ÎMPOTRIVA PROTEINEI DE FUZIUNE (F) A AMBELOR VIRUSURI, CARE MEDIAZĂ FUZIUNEA MEMBRANEI VIRALE CU CEA A CELULEI DIANA. CU TOATE ACESTEA, NU TOȚI ANTICORPII ÎNDREPTAȚI ÎMPOTRIVA PROTEINEI F SUNT NEUTRALIZANȚI ȘI UNII DINTRE EI POT CHIAR SPORI SEVERITATEA INFECȚIEI, CA URMARE A UNUI RĂSPUNS IMUN INADECVAT. Acest lucru face ca CHARACTERIZAREA DETAILATĂ a ANTICUERPS-urilor induse de CANDIDATELE Vaccinurilor să fie impresionabilă să CONSEMINATE SAFE ȘI VACUNELE EFFECTIVE din VIRUS înainte de _x000D_ Dezvoltarea de noi VACUNAS a fost observată în ultimii ani de către știfturile structurale ale celor mai restrictive antigeni. ÎN CAZUL HRSV, ACEST TIP DE STUDII A CONDUS LA DETERMINAREA STRUCTURII ATOMICE A PROTEINEI F ÎN PREFUZIE (ÎNAINTE DE FUZIUNEA MEMBRANELOR) ȘI ÎN FORMAȚIUNILE POSTFUZIUNE, CARE AU SERVIT, DE ASEMENEA, LA IDENTIFICAREA UNOR NOI EPITOPI SPECIFICI FORMĂRII PREFUZIONALE, RECUNOSCUTE DE ANTICORPII CEI MAI NEUTRALIZANȚI. _x000D_ ca CONTINUARE A UTILIZĂRILOR DE STUDII, PROJECT UPDATE PREZENTUL PRESȚIONAT pentru o CHARACTERIZARE A epitopilor recognoscibilizați de antichitățile neutralizante induse de un HRSV sau de o INFECȚIE HMPV. DE ASEMENEA, SCOPUL ESTE DE A INTRODUCE MODIFICĂRI GENETICE ALE PROTEINELOR F ALE ACESTOR VIRUSURI PENTRU A LE SPORI IMUNOGENITATEA, ÎN SPECIAL PRIN FAVORIZAREA PRODUCȚIEI DE ANTICORPI NEUTRALIZANȚI ÎNDREPTAȚI ÎMPOTRIVA CELOR MAI RELEVANȚI EPITOPI AI ACESTEI PROTEINE. _x000D_ în prezent ASSISTANCE LA O PERIOD INTEREST renovat face VACUNAS FENT la HRSV. PRIN URMARE, REZULTATELE REZULTATE DIN ACEST PROIECT VOR AVEA UN INTERES ATÂT DIN PUNCT DE VEDERE ACADEMIC, CÂT ȘI DIN PUNCT DE VEDERE INDUSTRIAL. PRIN URMARE, SE SPERĂ CA ACESTE REZULTATE SĂ POATĂ FI PUBLICATE ÎN REVISTE INTERNAȚIONALE CU IMPACT RIDICAT ȘI PREZENTATE ÎN CADRUL CONGRESELOR NAȚIONALE ȘI INTERNAȚIONALE. ÎN PLUS, ESTE PREVIZIBIL, DE ASEMENEA, CĂ PUTEM IMPLEMENTA ȘI EXTINDE RELAȚIILE PE CARE LE MENȚINEM CU UNELE COMPANII DIN SECTOR, AJUNGÂND LA ACORDURI DE COLABORARE CHIAR ȘI PE TERMEN LUNG. (Romanian)
18 August 2022
0 references
HUMANI SINCIALNI RESPIRATORNI VIRUS (HRSV) JE GLAVNI VZROK ZA HUDE OKUŽBE SPODNJIH DIHAL (BRONHIOLITIS IN PLJUČNICE) PRI OTROCIH, MLAJŠIH OD DVEH LET PO VSEM SVETU. TRENUTNO NI NA VOLJO NOBENEGA CEPIVA ZA PREPREČEVANJE TEH OKUŽB, KAR JE SVETOVNO ZDRAVSTVENO ORGANIZACIJO SPODBUDILO, DA JE HRSV VKLJUČILA MED TRI PREDNOSTNE POVZROČITELJE OKUŽBE ZA RAZVOJ CEPIVA V PRIHODNJIH LETIH. HMPV, KI JE ZELO POVEZAN S HRSV, JE TUDI POGOST VZROK (PO HRSV) HUDIH OKUŽB DIHAL PRI MAJHNIH OTROCIH. OBA VIRUSA POVZROČATA TUDI RESNE OKUŽBE PRI ODRASLIH Z OSLABLJENIM IMUNSKIM SISTEMOM IN STAREJŠIH. _x000D_ je znano, da nevtralizacijo anti-opozorila igrajo PRIMORDIAL PAPEL v zaščiti HRSV in hMPV. TA PROTITELESA SO USMERJENA PREDVSEM PROTI FUZIJSKI BELJAKOVINI (F) OBEH VIRUSOV, KI POSREDUJE FUZIJO VIRUSNE MEMBRANE Z BELJAKOVINO DIANA. VENDAR PA VSA PROTITELESA, USMERJENA PROTI PROTEINU F, NISO NEVTRALIZIRANA IN NEKATERA OD NJIH LAHKO CELO POVEČAJO RESNOST OKUŽBE ZARADI NEZADOSTNEGA IMUNSKEGA ODZIVA. To pomeni, da DETAILED CHARACTERISATION of the ANTICUERPS induced BY Vaccine CANDIDATES imprescindible TO CONSEMINATE SAFE IN EFFECTIVE VACUNES IZ VIRUSOV BEFORE _x000D_ Razvoj novih VACUNAS je bil viden v zadnjih letih s strukturnimi čepi najbolj omejevalnih antigenov. V PRIMERU HRSV SO TE VRSTE ŠTUDIJ PRIVEDLE DO DOLOČITVE ATOMSKE STRUKTURE BELJAKOVINE F V PREDFUZIJI (PRED MEMBRANSKO FUZIJO) IN POSTFUZIJSKIH FORMACIJAH, KI SO SLUŽILE TUDI ZA OPREDELITEV NOVIH EPITOPOV, ZNAČILNIH ZA TVORBO PRED INFUZIJO, KI JIH PRIZNAVAJO NAJBOLJ NEVTRALIZIRAJOČA PROTITELESA. _x000D_ kot CONTINUATION of anterial STUDIES, UPDATE PROJEKTI ZA PREDSTAVIJO ODLOČENO OBMOČJE epitopov PRIZNAVAJO Z nevtralizirajočimi starinami, ki jih sproži HRSV ali HMPV INFECTION. PRAV TAKO JE CILJ UVESTI GENETSKE SPREMEMBE BELJAKOVIN F TEH VIRUSOV, DA SE POVEČA NJIHOVA IMUNOGENOST, ZLASTI S SPODBUJANJEM TVORBE NEVTRALIZIRAJOČIH PROTITELES, USMERJENIH PROTI NAJPOMEMBNEJŠIM EPITOPOM TE BELJAKOVINE. _x000D_ Trenutno se ZAHTEVA, da je preminiran INTEREST PERIOD VAKUNAS FENT TO HRSV. ZATO BODO REZULTATI TEGA PROJEKTA ZANIMIVI TAKO Z AKADEMSKEGA KOT INDUSTRIJSKEGA VIDIKA. ZATO UPA, DA BODO TI REZULTATI OBJAVLJENI V MEDNARODNIH REVIJAH Z VELIKIM UČINKOM IN PREDSTAVLJENI NA NACIONALNIH IN MEDNARODNIH KONGRESIH. POLEG TEGA JE MOGOČE PREDVIDETI TUDI, DA LAHKO VZPOSTAVIMO IN RAZŠIRIMO ODNOSE, KI JIH VZDRŽUJEMO Z NEKATERIMI PODJETJI V SEKTORJU, IN SICER TUDI DOLGOROČNO. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
LUDZKI SYNCYTIALNY WIRUS ODDECHOWY (HRSV) JEST GŁÓWNĄ PRZYCZYNĄ CIĘŻKICH ZAKAŻEŃ DOLNYCH DRÓG ODDECHOWYCH (ZAPALENIE OSKRZELI I ZAPALENIE PŁUC) U DZIECI PONIŻEJ DWÓCH LAT NA CAŁYM ŚWIECIE. OBECNIE NIE MA DOSTĘPNEJ SZCZEPIONKI ZAPOBIEGAJĄCEJ TYM ZAKAŻENIOM, CO SKŁONIŁO ŚWIATOWĄ ORGANIZACJĘ DS. ZDROWIA DO WŁĄCZENIA HRSV DO TRZECH PRIORYTETOWYCH CZYNNIKÓW ZAKAŹNYCH POTRZEBNYCH DO OPRACOWANIA SZCZEPIONKI W NADCHODZĄCYCH LATACH. HMPV, SILNIE ZWIĄZANE Z HRSV, JEST RÓWNIEŻ CZĘSTĄ PRZYCZYNĄ (PO HRSV) CIĘŻKICH ZAKAŻEŃ DRÓG ODDECHOWYCH U MAŁYCH DZIECI. OBA WIRUSY POWODUJĄ RÓWNIEŻ POWAŻNE ZAKAŻENIA U DOROSŁYCH I OSÓB W PODESZŁYM WIEKU Z OBNIŻONĄ ODPORNOŚCIĄ. _x000D_ wiadomo, że neutralizujące anty-ostrzeżenia odgrywają PRIMORDIAL PAPEL w ochronie HRSV i hMPV. PRZECIWCIAŁA TE SĄ SKIEROWANE GŁÓWNIE PRZECIWKO BIAŁKU FUZJI (F) OBU WIRUSÓW, KTÓRY POŚREDNICZY W ŁĄCZENIU BŁONY WIRUSOWEJ Z MEMBRANĄ DIANA. JEDNAK NIE WSZYSTKIE PRZECIWCIAŁA SKIEROWANE PRZECIWKO BIAŁKA F SĄ NEUTRALIZUJĄCE, A NIEKTÓRE Z NICH MOGĄ NAWET ZWIĘKSZYĆ NASILENIE ZAKAŻENIA, W WYNIKU NIEWYSTARCZAJĄCEJ ODPOWIEDZI IMMUNOLOGICZNEJ. Sprawia to, że DETAILED CHARACTERISATION OF THE ANTICUERPS inducted BY Vaccine CANDIDATES imprescindible to CONSEMINATE SAFE AND EFFECTIVE VACUNES Z OD WYROBU PRZED _x000D_ Rozwój nowego VACUNAS był obserwowany w ostatnich latach przez stadniny strukturalne najbardziej restrykcyjnych antygenów. W PRZYPADKU HRSV TEGO TYPU BADANIA DOPROWADZIŁY DO OKREŚLENIA STRUKTURY ATOMOWEJ BIAŁKA F W JEGO PREFUZJI (PRZED FUZJĄ MEMBRANOWĄ) I FORMACJACH PO FUZJI, KTÓRE SŁUŻYŁY RÓWNIEŻ DO IDENTYFIKACJI NOWYCH EPITOPÓW SPECYFICZNYCH DLA FORMACJI PRZED FUZJĄ, ROZPOZNAWANYCH PRZEZ NAJBARDZIEJ NEUTRALIZUJĄCE PRZECIWCIAŁA. _x000D_ jako KONTYNUCJA Przedmiotów przednich, UPDATE PROJECT PRZEDSTAWIAJĄCYCH ZAZNACZONY CHARACTERISATION OF THE Epitopes RECOGNISED PRZEZ neutralizujące antyki indukowane przez HRSV lub HMPV INFECTION. PODOBNIE, CELEM JEST WPROWADZENIE MODYFIKACJI GENETYCZNYCH BIAŁEK F TYCH WIRUSÓW W CELU ZWIĘKSZENIA ICH IMMUNOGENNOŚCI, W SZCZEGÓLNOŚCI POPRZEZ SPRZYJANIE PRODUKCJI PRZECIWCIAŁ NEUTRALIZUJĄCYCH SKIEROWANYCH PRZECIWKO NAJISTOTNIEJSZYM EPITOPOM TEGO BIAŁKA. _x000D_ obecnie ASSISTANCE Odnowiony INTEREST PERIOD DO WAKUNASY FENT do HRSV. W ZWIĄZKU Z TYM WYNIKI TEGO PROJEKTU BĘDĄ MIAŁY ZNACZENIE ZARÓWNO Z PUNKTU WIDZENIA AKADEMICKIEGO, JAK I PRZEMYSŁOWEGO. W ZWIĄZKU Z TYM OCZEKUJE SIĘ, ŻE WYNIKI TE ZOSTANĄ OPUBLIKOWANE W MIĘDZYNARODOWYCH CZASOPISMACH O DUŻYM WPŁYWIE I BĘDĄ PREZENTOWANE NA KONGRESACH KRAJOWYCH I MIĘDZYNARODOWYCH. PONADTO MOŻNA RÓWNIEŻ PRZEWIDZIEĆ, ŻE MOŻEMY WDRAŻAĆ I ROZSZERZAĆ RELACJE, KTÓRE UTRZYMUJEMY Z NIEKTÓRYMI FIRMAMI W TYM SEKTORZE, OSIĄGAJĄC POROZUMIENIA O WSPÓŁPRACY NAWET W DŁUŻSZEJ PERSPEKTYWIE. (Polish)
18 August 2022
0 references
Majadahonda
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
SAF2015-67033-R
0 references