Identification of genetic alterations in nasosinus tumors as targets for new therapeutic options: translational study. (Q3163602)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3163602 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Identification of genetic alterations in nasosinus tumors as targets for new therapeutic options: translational study. |
Project Q3163602 in Spain |
Statements
101,140.88 Euro
0 references
185,750.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION PARA LA INVESTIGACION E INNOVACION BIOSANITARIA EN EL PRINCIPADO DE ASTURIAS
0 references
Los pacientes con cáncer nasosinusal tienen una supervivencia a los 5 años en torno al 20-60%, a pesar de los avances en el tratamiento tanto quirúrgico como radioterápico. Además suelen responder mal a las quimioterapias actuales, por lo que es necesario desarrollar nuevas alternativas terapéuticas. Los estudios genético-moleculares pueden orientar una posible aplicación clínica de agentes antitumorales dirigidos específicamente a las vías de señalización alteradas. El presente proyecto está dirigido al estudio de seis tipos de cáncer nasosinusal: adenocarcinoma de tipo intestinal, carcinoma epidermoide, estesioneuroblastoma, carcinoma neuroendocrino, carcinoma indiferenciado y melanoma maligno de mucosa. Al tratarse de tumores raros, hemos iniciado una colaboración Europea para conseguir un número de casos estadísticamente adecuado. Analizaremos las mutaciones génicas, translocaciones cromosómicas y alteraciones proteicas potencialmente 'accionables' con terapias específicas modernas, es decir, incluiremos todas las dianas moleculares para las que existen fármacos biológicos, ya aplicados en la clínica o en fase de ensayos clínicos para otros tipos de cáncer. Con los resultados de este proyecto podríamos ofrecer varias opciones de terapia personalizada para la mayoría de los pacientes con cáncer nasosinusal a corto/medio plazo. (Spanish)
0 references
Patients with nasosinusal cancer have a 5-year survival of around 20-60 %, despite advances in both surgical and radiotherapeutic treatment. They also tend to respond badly to current chemotherapy, so it is necessary to develop new therapeutic alternatives. Genetic-molecular studies may guide a possible clinical application of antitumor agents specifically targeted at altered signaling pathways. This project is aimed at the study of six types of nasosinusal cancer: intestinal-type adenocarcinoma, epidermoid carcinoma, estesioneuroblastoma, neuroendocrine carcinoma, undifferentiated carcinoma and malignant mucosal melanoma. As rare tumors, we have initiated a European collaboration to achieve a statistically adequate number of cases. We will analyse gene mutations, chromosomal translocations and potentially ‘actionable’ protein alterations with specific modern therapies, i.e., we will include all molecular targets for which biological drugs exist, already applied in the clinic or in clinical trials for other types of cancer. With the results of this project we could offer several personalised therapy options for most patients with short-term/medium-term nasosinus cancer. (English)
12 October 2021
0.845972103668374
0 references
Les patients atteints d’un cancer du nasosinusal ont une survie d’environ 20 à 60 % sur 5 ans, malgré des progrès dans le traitement chirurgical et radiothérapeutique. Ils ont également tendance à réagir mal à la chimiothérapie actuelle, il est donc nécessaire de développer de nouvelles alternatives thérapeutiques. Des études génétiques-moléculaires peuvent guider une éventuelle application clinique d’agents antitumorals spécifiquement ciblés sur les voies de signalisation altérées. Ce projet vise l’étude de six types de cancer nasosinusal: adénocarcinome de type intestinal, carcinome épidermoïde, estésioneuroblastome, carcinome neuroendocrinien, carcinome indifférencié et mélanome muqueux maligne. En tant que tumeurs rares, nous avons lancé une collaboration européenne pour parvenir à un nombre statistiquement suffisant de cas. Nous analyserons les mutations génétiques, les translocations chromosomiques et les altérations de protéines potentiellement «actionnables» avec des thérapies modernes spécifiques, c’est-à-dire que nous inclurons toutes les cibles moléculaires pour lesquelles il existe des médicaments biologiques, déjà appliquées en clinique ou dans des essais cliniques pour d’autres types de cancer. Avec les résultats de ce projet, nous pourrions offrir plusieurs options thérapeutiques personnalisées pour la plupart des patients atteints d’un cancer du nasosinus à court et moyen terme. (French)
4 December 2021
0 references
Patienten mit Nasosinusalkrebs haben trotz Fortschritten in der chirurgischen und radiotherapeutischen Behandlung ein 5-jähriges Überleben von rund 20-60 %. Sie neigen auch dazu, schlecht auf die aktuelle Chemotherapie zu reagieren, so dass es notwendig ist, neue therapeutische Alternativen zu entwickeln. Genetisch-molekulare Studien können eine mögliche klinische Anwendung von Antitumormedikamenten leiten, die speziell auf veränderte Signalwege ausgerichtet sind. Dieses Projekt zielt auf die Untersuchung von sechs Arten von Nasosinusalkrebs ab: Darm-Typ-Adenokarzinom, Epidermoidkarzinom, Estesioneuroblastom, Neuroendocrinekarzinom, undifferenziertes Karzinom und malignes Schleimhautmelanom. Als seltene Tumore haben wir eine europäische Zusammenarbeit eingeleitet, um eine statistisch angemessene Zahl von Fällen zu erreichen. Wir analysieren Genmutationen, chromosomale Translokationen und potenziell „aktivierbare“ Proteinveränderungen mit spezifischen modernen Therapien, d. h. wir werden alle molekularen Ziele umfassen, für die es biologische Medikamente gibt, die bereits in der Klinik oder in klinischen Studien für andere Krebsarten angewendet werden. Mit den Ergebnissen dieses Projekts könnten wir für die meisten Patienten mit Kurzzeit-/Mittelfrist-Nasosinuskrebs mehrere personalisierte Therapieoptionen anbieten. (German)
9 December 2021
0 references
Patiënten met nasosinusale kanker hebben een overleving van 5 jaar van ongeveer 20-60 %, ondanks vooruitgang in zowel chirurgische als radiotherapeutische behandeling. Ze hebben ook de neiging om slecht te reageren op de huidige chemotherapie, dus het is noodzakelijk om nieuwe therapeutische alternatieven te ontwikkelen. Genetisch-moleculaire studies kunnen leiden tot een mogelijke klinische toepassing van antitumormiddelen die specifiek gericht zijn op gewijzigde signaaltrajecten. Dit project is gericht op de studie van zes soorten nasosinusale kanker: adenocarcinoom van het darmtype, epidermoïde carcinoom, estesioneuroblastoom, neuro-endocriene carcinoom, ongedifferentieerd carcinoom en maligne mucosale melanoom. Als zeldzame tumoren hebben we een Europese samenwerking opgezet om een statistisch adequaat aantal gevallen te bereiken. We zullen genmutaties, chromosomale translocaties en mogelijk „werkbare” eiwitveranderingen analyseren met specifieke moderne therapieën, d.w.z. we zullen alle moleculaire doelen opnemen waarvoor biologische geneesmiddelen bestaan, al toegepast in de kliniek of in klinische studies voor andere soorten kanker. Met de resultaten van dit project konden we verschillende gepersonaliseerde therapiemogelijkheden bieden voor de meeste patiënten met kortdurende/middellange nasosinuskanker. (Dutch)
17 December 2021
0 references
I pazienti con cancro nasosinusale hanno una sopravvivenza di 5 anni di circa il 20-60 %, nonostante i progressi nel trattamento sia chirurgico che radioterapeutico. Essi tendono anche a rispondere male all'attuale chemioterapia, quindi è necessario sviluppare nuove alternative terapeutiche. Gli studi genetici-molecolari possono guidare una possibile applicazione clinica di agenti antitumorali specificamente mirati alle vie di segnalazione alterate. Questo progetto è finalizzato allo studio di sei tipi di cancro nasosinusale: adenocarcinoma intestinale, carcinoma epidermoide, estesioneuroblastoma, carcinoma neuroendocrino, carcinoma indifferenziato e melanoma mucosale maligno. Come tumori rari, abbiamo avviato una collaborazione europea per raggiungere un numero statisticamente adeguato di casi. Analizzeremo le mutazioni geniche, le traslocazioni cromosomiche e le alterazioni potenzialmente "azionabili" delle proteine con specifiche terapie moderne, cioè includeremo tutti gli obiettivi molecolari per i quali esistono farmaci biologici, già applicati in clinica o in studi clinici per altri tipi di cancro. Con i risultati di questo progetto abbiamo potuto offrire diverse opzioni terapeutiche personalizzate per la maggior parte dei pazienti con cancro nasosino a breve/medio termine. (Italian)
16 January 2022
0 references
Οι ασθενείς με νασοσινουσιακό καρκίνο έχουν πενταετή επιβίωση περίπου 20-60 %, παρά την πρόοδο τόσο της χειρουργικής όσο και της ραδιοθεραπευτικής θεραπείας. Έχουν επίσης την τάση να ανταποκρίνονται άσχημα στην τρέχουσα χημειοθεραπεία, γι’ αυτό είναι απαραίτητο να αναπτυχθούν νέες θεραπευτικές εναλλακτικές. Γενετικές-μοριακές μελέτες μπορεί να καθοδηγήσει μια πιθανή κλινική εφαρμογή των αντικαρκινικών παραγόντων που στοχεύουν ειδικά σε αλλοιωμένες οδούς σηματοδότησης. Το σχέδιο αυτό αποσκοπεί στη μελέτη έξι τύπων καρκίνου του ρινοσινικού: αδενοκαρκίνωμα εντερικού τύπου, επιδερμοειδές καρκίνωμα, estesioneuroblastoma, νευροενδοκρινικό καρκίνωμα, μη διαφοροποιημένο καρκίνωμα και κακοήθη βλεννογόνο μελάνωμα. Ως σπάνιοι όγκοι, έχουμε ξεκινήσει μια ευρωπαϊκή συνεργασία για την επίτευξη στατιστικά επαρκούς αριθμού περιπτώσεων. Θα αναλύσουμε γονιδιακές μεταλλάξεις, χρωμοσωμικές μετατοπίσεις και δυνητικά «ενεργές» πρωτεϊνικές μεταβολές με συγκεκριμένες σύγχρονες θεραπείες, δηλαδή θα συμπεριλάβουμε όλους τους μοριακούς στόχους για τους οποίους υπάρχουν βιολογικά φάρμακα, που έχουν ήδη εφαρμοστεί στην κλινική ή σε κλινικές δοκιμές για άλλους τύπους καρκίνου. Με τα αποτελέσματα αυτού του έργου θα μπορούσαμε να προσφέρουμε αρκετές εξατομικευμένες θεραπευτικές επιλογές για τους περισσότερους ασθενείς με βραχυπρόθεσμο/μεσοπρόθεσμο καρκίνο του nasosinus. (Greek)
18 August 2022
0 references
Patienter med nasosinusal cancer har en 5-årig overlevelse på omkring 20-60 % på trods af fremskridt i både kirurgisk og radioterapeutisk behandling. De har også en tendens til at reagere dårligt på nuværende kemoterapi, så det er nødvendigt at udvikle nye terapeutiske alternativer. Genetiske-molekylære undersøgelser kan være retningsgivende for en eventuel klinisk anvendelse af antitumormidler, der specifikt er rettet mod ændrede signalveje. Dette projekt er rettet mod undersøgelsen af seks typer nasosinusal kræft: intestinal- type adenocarcinom, epidermoid carcinom, estesioneuroblastom, neuroendokrine carcinom, udifferentieret carcinom og malignt slimhinde melanom. Som sjældne tumorer har vi indledt et europæisk samarbejde for at opnå et statistisk tilstrækkeligt antal tilfælde. Vi vil analysere genmutationer, kromosomtranslokationer og potentielt "actionable" proteinændringer med specifikke moderne terapier, dvs. at vi vil medtage alle molekylære mål, for hvilke der findes biologiske lægemidler, der allerede anvendes på klinikken eller i kliniske forsøg for andre kræftformer. Med resultaterne af dette projekt kunne vi tilbyde flere personaliserede behandlingsmuligheder for de fleste patienter med kortsigtet/mellemlangt nasosinuskræft. (Danish)
18 August 2022
0 references
Nasosinusaalista syöpää sairastavilla potilailla 5 vuoden elinaika on noin 20–60 %, vaikka sekä kirurgisessa että radioterapeuttisessa hoidossa on edistytty. Niillä on myös taipumus reagoida huonosti nykyiseen solunsalpaajahoitoon, joten on tarpeen kehittää uusia hoitovaihtoehtoja. Geneettiset ja molekyylitutkimukset voivat ohjata mahdollista kliinistä sovellusta kasvainlääkkeille, jotka on suunnattu erityisesti muuttuneille signaalireiteille. Tämän hankkeen tavoitteena on tutkia kuutta nasosinusaalista syöpätyyppiä: suoliston tyyppinen adenokarsinooma, epidermoidinen karsinooma, estesioneuroblastooma, neuroendokriininen karsinooma, vaihtelematon karsinooma ja pahanlaatuinen limakalvomelanooma. Harvinaisina kasvaimina olemme aloittaneet eurooppalaisen yhteistyön saavuttaaksemme tilastollisesti riittävän määrän tapauksia. Analysoimme geenimutaatioita, kromosomitranslokaatioita ja mahdollisesti ”aktiivisia” proteiinimuutoksia tietyillä nykyaikaisilla hoidoilla, eli otamme mukaan kaikki molekyylikohteet, joille on olemassa biologisia lääkkeitä, joita käytetään jo klinikalla tai kliinisissä tutkimuksissa muiden syöpätyyppien osalta. Tämän projektin tulosten avulla voisimme tarjota useita yksilöllisiä hoitovaihtoehtoja useimmille potilaille, joilla on lyhytaikainen/keskipitkän aikavälin nasosinussyöpä. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Pazjenti b’kanċer nasosinusal għandhom sopravivenza ta’ 5 snin ta’ madwar 20–60 %, minkejja l-avvanzi kemm fil-kura kirurġika kif ukoll f’dik radjuterapewtika. Għandhom tendenza wkoll li jirrispondu ħażin għall-kimoterapija attwali, u għalhekk huwa meħtieġ li jiġu żviluppati alternattivi terapewtiċi ġodda. Studji ġenetiċi-molekulari jistgħu jiggwidaw l-applikazzjoni klinika possibbli ta’ sustanzi kontra t-tumuri mmirati speċifikament lejn passaġġi mibdula ta’ senjalazzjoni. Dan il-proġett huwa mmirat lejn l-istudju ta’ sitt tipi ta’ kanċer nasosinusal: adenokarċinoma tat-tip intestinali, karċinoma epidermojde, estesioneuroblastoma, karċinoma newroendokrina, karċinoma mhux differenzjata u melanoma mukożali malinna. Bħala tumuri rari, bdejna kollaborazzjoni Ewropea biex niksbu numru statistikament adegwat ta’ każijiet. Aħna se nanalizzaw mutazzjonijiet tal-ġeni, traslokazzjonijiet kromosomali u alterazzjonijiet potenzjali tal-proteini ‘azzjonabbli’ b’terapiji moderni speċifiċi, jiġifieri, se ninkludu l-miri molekolari kollha li għalihom jeżistu mediċini bijoloġiċi, diġà applikati fil-klinika jew fi provi kliniċi għal tipi oħra ta’ kanċer. Bir-riżultati ta’ dan il-proġett nistgħu noffru diversi għażliet ta’ terapija personalizzati għall-biċċa l-kbira tal-pazjenti b’kanċer nasosinus għal żmien qasir/medju. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Pacientiem ar deguna dziedzera vēzi 5 gadu dzīvildze ir aptuveni 20–60 %, neraugoties uz panākumiem gan ķirurģiskajā, gan radioterapeitiskā terapijā. Viņi arī mēdz slikti reaģēt uz pašreizējo ķīmijterapiju, tāpēc ir nepieciešams izstrādāt jaunas terapeitiskas alternatīvas. Ģenētiski-molekulāri pētījumi var palīdzēt veikt iespējamu klīnisku pretaudzēju līdzekļu lietošanu, kas īpaši vērsta uz izmainītiem signālceļiem. Šis projekts ir paredzēts sešu veidu deguna vēža izpētei: zarnu tipa adenokarcinoma, epidermoīda karcinoma, estesioneiroblastoma, neiroendokrīna karcinoma, nediferencēta karcinoma un ļaundabīga gļotādas melanoma. Kā reti audzēji mēs esam uzsākuši Eiropas sadarbību, lai panāktu statistiski atbilstošu gadījumu skaitu. Mēs analizēsim gēnu mutācijas, hromosomu translokācijas un potenciāli “iespējamās” olbaltumvielu izmaiņas ar specifiskām modernām terapijām, t. i., mēs iekļausim visus molekulāros mērķus, attiecībā uz kuriem pastāv bioloģiskās zāles, ko jau izmanto klīnikā vai citu vēža veidu klīniskajos pētījumos. Ar šī projekta rezultātiem mēs varam piedāvāt vairākas personalizētas terapijas iespējas vairumam pacientu ar īslaicīgu/vidēju nasosinus vēzi. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Pacienti s karcinómom nosa majú 5-ročné prežitie približne 20 – 60 % napriek pokroku v chirurgickej a rádioterapeutickej liečbe. Tiez majú tendenciu zle reagovať na chemoterapiu, takže je potrebné vyvinúť nové terapeutické alternatívy. Geneticko-molekulárne štúdie môžu viesť k možnej klinickej aplikácii protinádorových látok špecificky zameraných na zmenené signifikantné cesty. Tento projekt je zameraný na štúdium šiestich typov rakoviny nosovej: adenokarcinóm črevného typu, epidermoidný karcinóm, estesioneuroblastóm, neuroendokrinný karcinóm, nediferencovaný karcinóm a malígny slizničný melanóm. Ako zriedkavé nádory sme iniciovali európsku spoluprácu s cieľom dosiahnuť štatisticky primeraný počet prípadov. Budeme analyzovať génové mutácie, chromozómové translokácie a potenciálne „aktívne“ zmeny proteínov so špecifickými modernými terapiami, t.j. zahrnieme všetky molekulárne ciele, pre ktoré existujú biologické lieky, ktoré sa už používajú na klinike alebo v klinických štúdiách iných typov rakoviny. S výsledkami tohto projektu by sme mohli ponúknuť niekoľko možností personalizovanej terapie pre väčšinu pacientov s krátkodobou/strednodobou rakovinou nasosinus. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Othair a bhfuil ailse nasosinusal marthanais 5-bliana de thart ar 20-60 %, in ainneoin dul chun cinn i gcóireáil máinliachta agus radiotherapeutic araon. Bíonn claonadh acu freisin freagairt go dona do cheimiteiripe atá ann faoi láthair, agus mar sin is gá roghanna teiripeacha nua a fhorbairt. D’fhéadfadh staidéir ghéiniteach-mhóilíneacha treoir a thabhairt d’iarratas cliniciúil gníomhairí antitumor atá dírithe go sonrach ar chonairí comharthaíochta athraithe. Tá an tionscadal seo dírithe ar staidéar a dhéanamh ar shé chineál ailse nasosinusal: adenocarcinoma de chineál intestinal, carcinoma epidermoid, estesioneuroblastoma, carcinoma neuroendocrine, carcinoma neamhdhifreáilte agus melanoma mucosal urchóideacha. Mar siadaí annamh, tá tús curtha againn le comhoibriú Eorpach chun líon cásanna atá leordhóthanach ó thaobh staidrimh de a bhaint amach. Déanfaimid anailís ar shócháin ghéine, ar thraslonnuithe crómasómacha agus ar athruithe próitéine a d’fhéadfadh a bheith ‘inghníomhach’ le teiripí nua-aimseartha ar leith, i.e., cuirfimid gach sprioc mhóilíneach san áireamh a bhfuil drugaí bitheolaíocha ann ina leith, a cuireadh i bhfeidhm cheana féin sa chlinic nó i dtrialacha cliniciúla le haghaidh cineálacha eile ailse. Le torthaí an tionscadail seo, d’fhéadfaimis roinnt roghanna teiripe pearsantaithe a thairiscint d’fhormhór na n-othar a bhfuil ailse nasosinus gearrthéarmach/meántéarmach acu. (Irish)
18 August 2022
0 references
Pacienti s karcinomem nosní dutiny mají 5leté přežití kolem 20–60 %, a to navzdory pokroku v chirurgické i radioterapeutické léčbě. Mají také tendenci reagovat špatně na současnou chemoterapii, takže je nutné vyvinout nové terapeutické alternativy. Genetické-molekulární studie mohou vést k možné klinické aplikaci protinádorových látek specificky zaměřených na změněné signalizační dráhy. Tento projekt je zaměřen na studium šesti typů rakoviny nosní dutiny: adenokarcinomu střevního typu, epidermoidní karcinom, estesioneuroblastom, neuroendokrinní karcinom, nediferencovaný karcinom a maligní slizniční melanom. Jako vzácné nádory jsme zahájili evropskou spolupráci, abychom dosáhli statisticky přiměřeného počtu případů. Budeme analyzovat genové mutace, chromozomální translokace a potenciálně „akční“ změny proteinů se specifickými moderními terapiemi, tj. zahrneme všechny molekulární cíle, pro které existují biologické léky, aplikované již na klinice nebo v klinických studiích jiných typů rakoviny. S výsledky tohoto projektu jsme mohli nabídnout několik individualizovaných možností léčby pro většinu pacientů s krátkodobým/střednědobým karcinomem nasosinu. (Czech)
18 August 2022
0 references
Os doentes com cancro nasossinusal têm uma sobrevivência de 5 anos de cerca de 20-60 %, apesar dos avanços no tratamento cirúrgico e radioterapêutico. Eles também tendem a responder mal à quimioterapia atual, por isso é necessário desenvolver novas alternativas terapêuticas. Estudos genético-moleculares podem orientar uma possível aplicação clínica de agentes antitumorais especificamente direcionados a vias de sinalização alteradas. Este projeto destina-se ao estudo de seis tipos de cancro nasossinusal: adenocarcinoma do tipo intestinal, carcinoma epidermoide, esteioneuroblastoma, carcinoma neuroendócrino, carcinoma indiferenciado e melanoma maligno da mucosa. Como tumores raros, iniciámos uma colaboração europeia para alcançar um número estatisticamente adequado de casos. Analisaremos mutações genéticas, translocações cromossómicas e alterações proteicas potencialmente «acionáveis» com terapias modernas específicas, ou seja, incluiremos todos os alvos moleculares para os quais existem medicamentos biológicos, já aplicados na clínica ou em ensaios clínicos para outros tipos de cancro. Com os resultados deste projeto, podemos oferecer várias opções terapêuticas personalizadas para a maioria dos doentes com cancro nasossinus de curto/médio prazo. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Nasosinusaalse vähiga patsientidel on 5-aastane elulemus ligikaudu 20...60 %, vaatamata edusammudele nii kirurgilises kui ka radioterapeutilises ravis. Samuti kipuvad nad halvasti reageerima praegusele keemiaravile, mistõttu on vaja välja töötada uued terapeutilised alternatiivid. Geneetilised molekulaaruuringud võivad suunata kasvajavastaste ainete võimalikku kliinilist kasutamist, mis on suunatud spetsiaalselt muudetud signaaliradadele. Projekti eesmärk on uurida kuue tüüpi nasosinusaalset vähki: soole adenokartsinoomi, epidermoidse kartsinoomi, estesioneuroblastoomi, neuroendokriinse kartsinoomi, diferentseerimata kartsinoomi ja pahaloomulise limaskesta melanoomi. Haruldaste kasvajatena oleme algatanud Euroopa koostöö, et saavutada statistiliselt piisav arv juhtumeid. Analüüsime geenimutatsioone, kromosoomide translokatsioone ja potentsiaalselt „toimivaid“ valgumuutusi konkreetsete kaasaegsete ravimeetoditega, st lisame kõik molekulaarsed sihtmärgid, mille jaoks on olemas bioloogilised ravimid, mida juba rakendatakse kliinikus või muud liiki vähi kliinilistes uuringutes. Selle projekti tulemustega võisime pakkuda mitmeid personaalseid ravivõimalusi enamikule lühiajalise/keskmise tähtajaga nasosinusvähiga patsientidele. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A nasosinusalis rákban szenvedő betegek 5 éves túlélési aránya körülbelül 20–60%, annak ellenére, hogy mind a sebészeti, mind a radioterápiás kezelés terén előrelépés történt. Ők is hajlamosak rosszul reagálni a jelenlegi kemoterápiára, ezért új terápiás alternatívákat kell kidolgozni. A genetikai-molekuláris vizsgálatok irányíthatják a tumorellenes szerek lehetséges klinikai alkalmazását, amely kifejezetten a módosított jelátviteli útvonalakra irányul. A projekt célja a nasosinusális rák hat típusának tanulmányozása: béltípusú adenocarcinoma, epidermoid carcinoma, észsioneuroblastoma, neuroendokrin karcinóma, nem differenciált karcinóma és rosszindulatú nyálkahártya melanoma. Ritka daganatként európai együttműködést kezdeményeztünk annak érdekében, hogy statisztikailag megfelelő számú esetet érjünk el. Elemezzük a génmutációkat, a kromoszóma-transzlokációkat és a potenciálisan „aktív” fehérjeelváltozásokat egyedi modern terápiákkal, azaz minden olyan molekuláris célt, amelyre biológiai gyógyszerek léteznek, már alkalmazzák a klinikán vagy más ráktípusok klinikai vizsgálatai során. A projekt eredményeivel számos személyre szabott terápiás lehetőséget kínáltunk a legtöbb rövid/középtávú nasosinus rákos beteg számára. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Пациентите с рак на назосинузата имат 5- годишна преживяемост от около 20—60 %, въпреки напредъка както на хирургичното, така и на радиотерапевтичното лечение. Те също са склонни да реагират зле на настоящата химиотерапия, така че е необходимо да се разработят нови терапевтични алтернативи. Генетичните молекулни проучвания могат да насочват възможно клинично приложение на антитуморни средства, специално насочени към променени сигнални пътища. Този проект е насочен към изследване на шест вида назосинусален рак: чревен тип аденокарцином, епидермоиден карцином, естесионевбластом, невроендокринен карцином, недиференциран карцином и злокачествен мукозален меланом. Като редки тумори започнахме европейско сътрудничество за постигане на статистически адекватен брой случаи. Ще анализираме генните мутации, хромозомните транслокации и потенциално „активируемите“ протеинови изменения със специфични съвременни терапии, т.е. ще включим всички молекулярни мишени, за които съществуват биологични лекарства, които вече се прилагат в клиниката или в клинични изпитвания за други видове рак. С резултатите от този проект можем да предложим няколко персонализирани възможности за терапия за повечето пациенти с краткосрочен/средносрочен рак на назосинус. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Nazoinusaliu vėžiu sergančių pacientų išgyvenamumas 5 metus yra apie 20–60 %, nepaisant chirurginio ir radioterapinio gydymo pažangos. Jie taip pat linkę blogai reaguoti į dabartinę chemoterapiją, todėl būtina sukurti naujas terapines alternatyvas. Genetiniai-molekuliniai tyrimai gali padėti atlikti klinikinį priešvėžinių vaistų, specialiai nukreiptų į pakitusius signalizavimo būdus, taikymą. Šis projektas skirtas šešių tipų nazosinusalio vėžio tyrimui: žarnyno tipo adenokarcinoma, epidermioidų karcinoma, estesioneuroblastoma, neuroendokrininė karcinoma, nediferencijuota karcinoma ir piktybinė gleivinės melanoma. Kaip reti navikai, mes inicijavome Europos bendradarbiavimą, kad būtų pasiektas statistiškai pakankamas skaičius atvejų. Mes analizuosime genų mutacijas, chromosomų translokacijas ir potencialiai „veikiamus“ baltymų pokyčius su specifinėmis šiuolaikinėmis gydymo priemonėmis, t. y. įtrauksime visus molekulinius taikinius, kuriems egzistuoja biologiniai vaistai, jau taikomus klinikoje arba klinikiniuose tyrimuose dėl kitų vėžio rūšių. Su šio projekto rezultatais mes galime pasiūlyti keletą individualizuotos terapijos galimybių daugumai pacientų, sergančių trumpalaikiu/vidutiniu nasosinusu vėžiu. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Bolesnici s nazosinuzalnim rakom imaju 5-godišnje preživljenje od oko 20 – 60 %, unatoč napretku kirurškog i radioterapijskog liječenja. Također imaju tendenciju da loše reagiraju na trenutnu kemoterapiju, pa je potrebno razviti nove terapeutske alternative. Genetsko-molekularna ispitivanja mogu usmjeravati moguću kliničku primjenu antitumorskih lijekova posebno usmjerenih na promijenjene signalne putove. Ovaj projekt usmjeren je na proučavanje šest vrsta nazosinuzalnog raka: adenokarcinom crijevnog tipa, karcinom epidermoida, estesioneuroblastoma, karcinom neuroendokrina, nediferencirani karcinom i maligni melanom sluznice. Kao rijetki tumori pokrenuli smo europsku suradnju kako bismo postigli statistički primjeren broj slučajeva. Analizirat ćemo genske mutacije, kromosomske translokacije i potencijalno „djelotvorne” promjene proteina sa specifičnim suvremenim terapijama, tj. uključivat ćemo sve molekularne ciljeve za koje postoje biološki lijekovi, već primijenjene u klinici ili u kliničkim ispitivanjima za druge vrste raka. S rezultatima ovog projekta mogli bismo ponuditi nekoliko personaliziranih mogućnosti terapije za većinu bolesnika s kratkoročnim/srednjoročnim rakom nasosinusa. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Patienter med nasosinusal cancer har en 5-årig överlevnad på cirka 20–60 %, trots framsteg inom både kirurgisk och radioterapeutisk behandling. De tenderar också att reagera dåligt på nuvarande kemoterapi, så det är nödvändigt att utveckla nya terapeutiska alternativ. Genetiska-molekylära studier kan vägleda en möjlig klinisk tillämpning av antitumörmedel specifikt inriktade på förändrade signalvägar. Detta projekt syftar till att studera sex typer av nasosinusal cancer: tarmliknande adenokarcinom, epidermoid karcinom, estesioneuroblastom, neuroendokrin karcinom, odifferentierat karcinom och malignt slemhinnemelanom. Som sällsynta tumörer har vi inlett ett europeiskt samarbete för att uppnå ett statistiskt tillräckligt antal fall. Vi kommer att analysera genmutationer, kromosomtranslocationer och potentiellt ”verkande” proteinförändringar med specifika moderna terapier, dvs. vi kommer att inkludera alla molekylära mål för vilka biologiska läkemedel finns, som redan tillämpas på kliniken eller i kliniska prövningar för andra typer av cancer. Med resultatet av detta projekt kunde vi erbjuda flera individanpassade behandlingsalternativ för de flesta patienter med kort-/medellång nasosinuscancer. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Pacienții cu cancer nasosinusal au o supraviețuire de 5 ani de aproximativ 20-60 %, în ciuda progreselor înregistrate atât în tratamentul chirurgical, cât și în cel radioterapeutic. De asemenea, ele tind să răspundă prost la chimioterapia actuală, deci este necesar să se dezvolte noi alternative terapeutice. Studiile genetico-moleculare pot ghida o posibilă aplicare clinică a medicamentelor antitumorale care vizează în mod specific căile de semnalizare modificate. Acest proiect are ca scop studiul a șase tipuri de cancer nasosinusal: adenocarcinom de tip intestinal, carcinom epidermoid, estesioneuroblastom, carcinom neuroendocrine, carcinom nediferențiat și melanom mucoase maligne. Ca tumori rare, am inițiat o colaborare europeană pentru a obține un număr adecvat din punct de vedere statistic de cazuri. Vom analiza mutațiile genetice, translocațiile cromozomiale și modificările proteinelor potențial „acționabile” cu terapii moderne specifice, adică vom include toate țintele moleculare pentru care există medicamente biologice, deja aplicate în clinică sau în studiile clinice pentru alte tipuri de cancer. Cu rezultatele acestui proiect am putea oferi mai multe opțiuni de terapie personalizate pentru majoritatea pacienților cu cancer nasosinus pe termen scurt/mediu. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Pri bolnikih z nazosinusnim rakom je 5-letno preživetje kljub napredku pri kirurškem in radioterapevtskem zdravljenju približno 20–60 %. Prav tako se slabo odzivajo na trenutno kemoterapijo, zato je treba razviti nove terapevtske alternative. Genetsko-molekularne študije so lahko podlaga za morebitno klinično uporabo protitumorskih sredstev, ki so posebej usmerjena v spremenjene signalne poti. Ta projekt je namenjen preučevanju šestih vrst nazosinusnega raka: adenokarcinom črevesnega tipa, karcinom epidermoidov, estezijaeuroblastom, nevroendokrini karcinom, nediferenciran karcinom in maligni melanom sluznice. Kot redki tumorji smo začeli evropsko sodelovanje, da bi dosegli statistično ustrezno število primerov. Analizirali bomo genske mutacije, kromosomske translokacije in potencialno „aktivno“ proteinske spremembe s specifičnimi sodobnimi terapijami, tj. vključili bomo vse molekularne tarče, za katere obstajajo biološka zdravila, ki se že uporabljajo v kliniki ali v kliničnih preskušanjih za druge vrste raka. Z rezultati tega projekta bi lahko ponudili več prilagojenih možnosti zdravljenja za večino bolnikov s kratkotrajnim/srednjeročnim rakom nasosinusa. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
U pacjentów z rakiem nosa przeżycie wynosi około 20-60 % przez 5 lat, pomimo postępów w leczeniu chirurgicznym i radioterapeutycznym. Mają również tendencję do złej reakcji na obecną chemioterapię, więc konieczne jest opracowanie nowych alternatyw terapeutycznych. Badania genetyczno-molekularne mogą prowadzić do klinicznego zastosowania leków przeciwnowotworowych specjalnie ukierunkowanych na zmienione ścieżki sygnalizacyjne. Projekt ten ma na celu zbadanie sześciu rodzajów raka nosa i nosa: gruczolakorak jelitowy, rak naskórka, estesioneuroblastoma, rak neuroendokrynologiczny, rak niezróżnicowany i złośliwy czerniak śluzowy. Jako rzadkie nowotwory zainicjowaliśmy europejską współpracę w celu osiągnięcia statystycznie odpowiedniej liczby przypadków. Będziemy analizować mutacje genowe, translokacje chromosomalne i potencjalnie „działające” zmiany białek za pomocą konkretnych nowoczesnych terapii, tj. uwzględnić wszystkie cele molekularne, dla których istnieją leki biologiczne, stosowane już w klinice lub w badaniach klinicznych na inne rodzaje nowotworów. Dzięki wynikom tego projektu możemy zaoferować kilka spersonalizowanych opcji terapii dla większości pacjentów z krótkotrwałym/średniookresowym rakiem nasosinusa. (Polish)
18 August 2022
0 references
Oviedo
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_00763
0 references