CATALITIC MOLECULAR DIVERSITY FROM GEMNAL BIS(BORONATOS) (Q3158485)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3158485 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | CATALITIC MOLECULAR DIVERSITY FROM GEMNAL BIS(BORONATOS) |
Project Q3158485 in Spain |
Statements
94,873.68 Euro
0 references
174,240.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
30 December 2016
0 references
31 December 2020
0 references
UNIVERSIDAD ROVIRA I VIRGILI
0 references
43007
0 references
LAS MOLECULAS QUE CONTIENEN B PROPORCIONAN UNA PLATAFORMA HABIL PARA LA SINTESIS QUIMICA EN GENERAL. LA PREPARACION DIRECTA DE COMPOUESTOS QUE CONTIENEN ENALCES C-B SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE UNA SERIE DE METODOS CATALITICOS BIEN ESTABLECIDOS, TALES COMO HIDROBORACION, DIBORACION, ADICION CONJUGADA DE BORO, BORILACION ALILICA, ENTRE LOS PROTOCOLOS MAS REPRESENTATIVOS. SIN EMBARGO, UN AREA EMERGENTE EN QUIMICA ORGANOBORADA ES LA PREPARACION Y UTILIZACION DE CARBONOS NUCLEOFILOS CON SUSTITUYENTE B EN POSICION ALFA, PARA LA FORMACION DE NUEVOS ENLACES C-C POLIFUNCIONALIZADOS. LOS COMPUESTOS GEM-BIS(BORONATOS) REPRESENTAN AHORA UNA NUEVA GENERACION DE AGENTES ENMASCARADOS NUCLEOFILOS ALFA-BORO-CARBONO, DEBIDO A LA FAVORECIDA FORMACION DEL CARBANION ESTABILIZADO POR EL B EN ALFA. NOS PLANTAMOS ESTUDIAR EN ESTE PROYECTO, LA FORMACION DE COMPUSTOS GEM-BIS(BORONATOS) VIA PROCESOS CATALIZADOS CON METALES DE TRANSICION O A TRAVES DE PROCESOS ORGANOCATALITICOS, INCLUYENDO FUENTES DE BORO MIXTAS. LOS COMPUESTOS 1,1-BIS(BORONATOS) SERVIRAN PARA FORMAR CARBONOS NUCLEOFILOS CON SUSTITUYENTE B EN POSICION ALFA MEDIANTE: 1) DESPROTONACION DE LOS BORONATOS ALQUILICOS, 2) ACTIVACION SELECTIVA DE UN B CON METALES NUMISMATICOS Y 3) PROCESO DEBORILATIVO MEDIADO POR BASES ALCOXIDO. LAS ESPECIES ACTIVAS ALQUIL ALFA-B SERAN SUSCEPTIBLES DE UNA REACTIVIDAD IMPREVISIBLE CON UN CONJUNTO DE SUSTRATOS ELECTROFILOS, TENIENDO EN CUENTA QUE LA INDUCCION ASIMETRICA SERA UNA PRIORIDAD DE ESTUDIO EN LA FORMACION DE LOS ENLACES (ALFA-B)C-C. LOS ESTUDIOS MECANISTICOS PARA ENTENDER LA ESTABILIDAD DE LOS CARBANIONES CON B EN ALFA FRENTE A SU REACTIVIDAD SERA UN PUNTO FUERTE DEL PROYECTO PARA PROBAR LAS REACCIONES EN CURSO Y PARA PREDECIR NUEVAS REACCIONES. LOS PROCESOS DE BORILACION CICLICA SERAN CONSIDERADOS COMO UNA REACTVIDAD POTENCIAL INTRAMOLECULAR PARA DESARROLLAR LA SINTESIS DE COMPUESTOS POLICICLIOS CON UNA FUNCIONALIDAD INTERESANTE. ESTA PARTE DEL PROYECTO VIENE APOYADA POR EL SECTOR INDUSTRIAL QUE HA CONFIADO EN NUESTRO GRUPO LA PREPARACION DE COMPUESTOS OBJETIVO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. A LA VEZ QUE SE PREPARARAN COMPUESTOS GEM-DI(BORIL)ALCANOS, SE SINTETIZARAN REACTIVOS (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS PARA EXPLORAR LA ALQUILACION SELECTIVA Y LA CONSECUENTE FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE LOS ENLACES C-B O C-SI PARA GENERAR UN NUEVO CONOCIMIENTO EN LA SINTESIS DIRECTA Y COMPLEMENTARIA DE COMPUESTOS CON DIVERSIDAD MOLECULAR. (Spanish)
0 references
B-CONTAINING MOLECULES PROVIDE A FUNCTIONAL PLATFORM FOR CHEMICAL SYNTHESIS IN GENERAL. THE DIRECT PREPARATION OF COMPOUESTS CONTAINING C-B ENALCES CAN BE OBTAINED BY A SERIES OF WELL-ESTABLISHED CATALITIC METHODS, SUCH AS HIDROBORATION, DIBORATION, BORON CONJUGATE ADDITION, ALILICAL BORILACION, AMONG THE MOST REPRESENTATIVE PROTOCOLS. HOWEVER, AN EMERGING AREA IN ORGANOBORADA CHEMISTRY IS THE PREPARATION AND USE OF NUCLEOPHILIC CARBONS WITH SUBSTITUENT B IN ALPHA POSITION, FOR THE FORMATION OF NEW C-C POLIFUNCIONALISED BONDS. THE GEM-BIS(BORONATOS) COMPOUNDS NOW REPRESENT A NEW GENERATION OF MASKED ALPHA-BORO-CARBON NUCLEOPHILIC AGENTS, DUE TO THE FAVORED FORMATION OF CARBANION STABILISED BY B IN ALPHA. WE PLAN TO STUDY IN THIS PROJECT, THE FORMATION OF GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) THROUGH PROCESSES CATALYSED WITH TRANSITION METALS OR THROUGH ORGANOCATALITIC PROCESSES, INCLUDING MIXED BORON SOURCES. 1,1-BIS(BORONATOS) COMPOUNDS SHALL FORM NUCLEOPHILIC CARBONS WITH SUBSTITUENT B IN ALPHA POSITION BY: 1) DISPROTONATION OF ALKYL BORONATES, 2) SELECTIVE ACTIVATION OF A B WITH NUMISMATIC METALS AND 3) DEBORILATIVO PROCESS MEDIATED BY ALCOXIDO BASES. ACTIVE SPECIES ALKYL ALKYL ALPHA-B WILL BE SUSCEPTIBLE TO UNPREDICTABLE REACTIVITY WITH A SET OF ELECTROPHILIC SUBSTRATES, TAKING INTO ACCOUNT THAT THE ASYMMETRICAL INDUCTION WILL BE A PRIORITY OF STUDY IN THE FORMATION OF THE BONDS (ALPHA-B)C-C. MECHANITIC STUDIES TO UNDERSTAND THE STABILITY OF CARBANIONS WITH B IN ALPHA VERSUS THEIR REACTIVITY WILL BE A STRONG POINT OF THE PROJECT TO TEST CURRENT REACTIONS AND TO PREDICT NEW REACTIONS. CYCLIC BORILACION PROCESSES WILL BE CONSIDERED AS A POTENTIAL INTRAMOLECULAR REACTVITY TO DEVELOP POLICICLIOS COMPOUND SYNTHESIS WITH INTERESTING FUNCTIONALITY. THIS PART OF THE PROJECT IS SUPPORTED BY THE INDUSTRIAL SECTOR THAT HAS ENTRUSTED IN OUR GROUP THE PREPARATION OF TARGET COMPOUNDS WITH BIOLOGICAL ACTIVITY. WHILE PREPARING GEM-DI(BORIL)ALKANES COMPOUNDS, REAGENTS (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS WERE SYNTHESISED TO EXPLORE THE SELECTIVE ALKYLATION AND CONSEQUENT SELECTIVE FUNCIONALISATION OF THE C-B OR C-SI BONDS TO GENERATE A NEW KNOWLEDGE IN THE DIRECT AND COMPLEMENTARY SYNTHESIS OF COMPOUNDS WITH MOLECULAR DIVERSITY. (English)
12 October 2021
0.2958286783236123
0 references
LES MOLÉCULES CONTENANT DES B CONSTITUENT UNE PLATE-FORME FONCTIONNELLE POUR LA SYNTHÈSE CHIMIQUE EN GÉNÉRAL. LA PRÉPARATION DIRECTE DE COMPOUESTS CONTENANT DES ENALCES C-B PEUT ÊTRE OBTENUE PAR UNE SÉRIE DE MÉTHODES CATALITIQUES BIEN ÉTABLIES, TELLES QUE HIDROBORATION, DIBORATION, ADDITION DE BORE CONJUGUÉ, BORILACION ALILICALE, PARMI LES PROTOCOLES LES PLUS REPRÉSENTATIFS. CEPENDANT, UNE ZONE ÉMERGENTE EN CHIMIE ORGANOBORADA EST LA PRÉPARATION ET L’UTILISATION DE CARBONES NUCLÉOPHILES AVEC LE SUBSTITUANT B EN POSITION ALPHA, POUR LA FORMATION DE NOUVELLES LIAISONS C-C POLIFUNCIONALISÉS. LES COMPOSÉS GEM-BIS(BORONATOS) REPRÉSENTENT MAINTENANT UNE NOUVELLE GÉNÉRATION D’AGENTS NUCLÉOPHILES ALPHA-BORO-CARBONE MASQUÉS, EN RAISON DE LA FORMATION FAVORISÉE DE CARBANION STABILISÉE PAR B DANS L’ALPHA. NOUS PRÉVOYONS D’ÉTUDIER DANS CE PROJET, LA FORMATION DE GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) À TRAVERS DES PROCESSUS CATALYSÉS PAR DES MÉTAUX DE TRANSITION OU PAR DES PROCESSUS ORGANOCATALITIQUES, Y COMPRIS DES SOURCES MIXTES DE BORE. LES COMPOSÉS DU 1,1-BIS(BORONATOS) DOIVENT FORMER DES CARBONES NUCLÉOPHILES AVEC LE SUBSTITUANT B EN POSITION ALPHA: 1) DISPROTONATION DES BORONATES ALKYLÉS, 2) ACTIVATION SÉLECTIVE D’UN B AVEC DES MÉTAUX NUMISMATIQUES ET 3) PROCESSUS DEBORILATIVO MÉDIÉ PAR DES BASES D’ALCOXIDO. LES ESPÈCES ACTIVES ALKYL ALKYL ALPHA-B SERONT SENSIBLES À UNE RÉACTIVITÉ IMPRÉVISIBLE AVEC UN ENSEMBLE DE SUBSTRATS ÉLECTROPHILIQUES, COMPTE TENU DU FAIT QUE L’INDUCTION ASYMÉTRIQUE SERA UNE PRIORITÉ D’ÉTUDE DANS LA FORMATION DES LIAISONS (ALPHA-B)C-C. DES ÉTUDES MECHANITIC VISANT À COMPRENDRE LA STABILITÉ DES CARBANIONS AVEC B DANS L’ALPHA PAR RAPPORT À LEUR RÉACTIVITÉ SERONT UN POINT FORT DU PROJET POUR TESTER LES RÉACTIONS ACTUELLES ET PRÉDIRE DE NOUVELLES RÉACTIONS. LES PROCESSUS CYCLIQUES DE BORILACION SERONT CONSIDÉRÉS COMME UNE REACTVITY INTRAMOLÉCULAIRE POTENTIELLE POUR DÉVELOPPER LA SYNTHÈSE DES COMPOSÉS POLICICLIOS AVEC DES FONCTIONNALITÉS INTÉRESSANTES. CETTE PARTIE DU PROJET EST SOUTENUE PAR LE SECTEUR INDUSTRIEL QUI A CONFIÉ DANS NOTRE GROUPE LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS CIBLES À ACTIVITÉ BIOLOGIQUE. LORS DE LA PRÉPARATION DES COMPOSÉS GEM-DI(BORIL)ALCANES, DES RÉACTIFS (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS ONT ÉTÉ SYNTHÉTISÉS AFIN D’EXPLORER L’ALKYLATION SÉLECTIVE ET, PAR CONSÉQUENT, LA FUNCIONALISATION SÉLECTIVE DES LIAISONS C-B OU C-SI POUR GÉNÉRER UNE NOUVELLE CONNAISSANCE DE LA SYNTHÈSE DIRECTE ET COMPLÉMENTAIRE DE COMPOSÉS AYANT UNE DIVERSITÉ MOLÉCULAIRE. (French)
4 December 2021
0 references
B-HALTIGE MOLEKÜLE BIETEN EINE FUNKTIONALE PLATTFORM FÜR DIE CHEMISCHE SYNTHESE IM ALLGEMEINEN. DIE DIREKTE VORBEREITUNG VON C-B ENALCES ENTHALTENDEN COMPOUESTEN KANN DURCH EINE REIHE ETABLIERTER KATALYTISCHER METHODEN WIE HIDROBORATION, DIBORATION, BOR CONJUGATE ADDITION, ALILICAL BORILACION, ZU DEN REPRÄSENTATIVSTEN PROTOKOLLEN GEWONNEN WERDEN. EIN AUFSTREBENDES GEBIET IN DER ORGANOBORADA-CHEMIE IST JEDOCH DIE VORBEREITUNG UND VERWENDUNG VON NUKLEOPHILEN KOHLENSTOFFEN MIT SUBSTITUENT B IN ALPHA-POSITION FÜR DIE BILDUNG NEUER C-C POLIFUNCIONALISED-ANLEIHEN. DIE GEM-BIS(BORONATOS)-VERBINDUNGEN STELLEN NUN EINE NEUE GENERATION MASKIERTER ALPHA-BORO-KOHLENSTOFF-NUKLEOPHILE DAR, AUFGRUND DER BEVORZUGTEN BILDUNG VON CARBANION, DIE DURCH B IN ALPHA STABILISIERT WIRD. WIR PLANEN, IN DIESEM PROJEKT DIE BILDUNG VON GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) DURCH MIT ÜBERGANGSMETALLEN KATALYSIERTE PROZESSE ODER DURCH ORGANOCATALITIC-PROZESSE, EINSCHLIESSLICH GEMISCHTER BORQUELLEN, ZU UNTERSUCHEN. 1,1-BIS(BORONATOS)-VERBINDUNGEN BILDEN NUKLEOPHILE KOHLENSTOFFE MIT SUBSTITUIERENDEM B IN ALPHA-POSITION DURCH: 1) DISPROTONATION VON ALKYL BORONATES, 2) SELEKTIVE AKTIVIERUNG EINES B MIT NUMISMATISCHEN METALLEN UND 3) DEBORILATIVO-PROZESS DURCH ALCOXIDO-BASEN VERMITTELT. AKTIVE ARTEN ALKYLALKYL ALPHA-B IST ANFÄLLIG FÜR UNVORHERSEHBARE REAKTIVITÄT MIT EINER REIHE VON ELEKTROPHILEN SUBSTRATEN, WOBEI ZU BERÜCKSICHTIGEN IST, DASS DIE ASYMMETRISCHE INDUKTION EINE PRIORITÄT DER STUDIE BEI DER BILDUNG DER BINDUNGEN (ALPHA-B)C-C SEIN WIRD. ZYKLISCHE BORILACION-PROZESSE WERDEN ALS POTENZIELLE INTRAMOLEKULARE REACTVITY BETRACHTET, UM DIE POLICICLIOS-VERBINDUNGSSYNTHESE MIT INTERESSANTER FUNKTIONALITÄT ZU ENTWICKELN. DIESER TEIL DES PROJEKTS WIRD VON DER INDUSTRIE UNTERSTÜTZT, DIE IN UNSERER GRUPPE DIE VORBEREITUNG VON ZIELVERBINDUNGEN MIT BIOLOGISCHER AKTIVITÄT ANVERTRAUT HAT. WÄHREND DER VORBEREITUNG VON EDEL-DI(BORIL)ALKANEN-VERBINDUNGEN WURDEN REAGENZIEN (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SYNTHETISIERT, UM DIE SELEKTIVE ALKYLIERUNG UND DIE DARAUS RESULTIERENDE SELEKTIVE FUNCIONALISATION DER C-B- ODER C-SI-VERBINDUNGEN ZU ERFORSCHEN, UM EIN NEUES WISSEN IN DER DIREKTEN UND KOMPLEMENTÄREN SYNTHESE VON VERBINDUNGEN MIT MOLEKULARER VIELFALT ZU GENERIEREN. (German)
9 December 2021
0 references
B-BEVATTENDE MOLECULEN BIEDEN EEN FUNCTIONEEL PLATFORM VOOR CHEMISCHE SYNTHESE IN HET ALGEMEEN. DE DIRECTE BEREIDING VAN COMPOUESTS DIE C-B ENALCES BEVATTEN, KAN WORDEN VERKREGEN DOOR MIDDEL VAN EEN REEKS GEVESTIGDE KATALITISCHE METHODEN, ZOALS HIDROBORATION, DIBORATION, BORIUMCONJUGAAT TOEVOEGING, ALILICAL BORILACION, EEN VAN DE MEEST REPRESENTATIEVE PROTOCOLLEN. ECHTER, EEN OPKOMENDE ZONE IN ORGANOBORADA CHEMIE IS DE VOORBEREIDING EN HET GEBRUIK VAN NUCLEOFIELE KOOLSTOF MET SUBSTITUENT B IN ALFA POSITIE, VOOR DE VORMING VAN NIEUWE C-C POLIFUNCIONALISED OBLIGATIES. DE EDELSTENEN (BORONATOS) VERBINDINGEN VERTEGENWOORDIGEN NU EEN NIEUWE GENERATIE VAN GEMASKERDE ALFA-BORO-KOOLSTOF NUCLEOFIELE MIDDELEN, ALS GEVOLG VAN DE BEGUNSTIGDE VORMING VAN CARBANION GESTABILISEERD DOOR B IN ALPHA. WE ZIJN VAN PLAN OM IN DIT PROJECT DE VORMING VAN GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) TE BESTUDEREN DOOR MIDDEL VAN PROCESSEN DIE WORDEN GEKATALYSEERD MET OVERGANGSMETALEN OF VIA ORGANOCATALITIC PROCESSEN, INCLUSIEF GEMENGDE BOORBRONNEN. 1,1-BIS(BORONATOS)-VERBINDINGEN VORMEN NUCLEOFIELE KOOLSTOF MET SUBSTITUENT B IN ALFAPOSITIE DOOR: 1) DISPROTONATION VAN ALKYL BORONATES, 2) SELECTIEVE ACTIVERING VAN EEN B MET NUMISMATISCHE METALEN EN 3) DEBORILATIVO PROCES GEMEDIEERD DOOR ALCOXIDO BASEN. ACTIEVE SOORTEN ALKYLALKYL ALFA-B ZULLEN VATBAAR ZIJN VOOR ONVOORSPELBARE REACTIVITEIT MET EEN REEKS ELEKTROFIELE SUBSTRATEN, REKENING HOUDEND MET HET FEIT DAT DE ASYMMETRISCHE INDUCTIE EEN PRIORITEIT ZAL ZIJN BIJ DE VORMING VAN DE BINDINGEN (ALFA-B)C-C. MECHANITIC-STUDIES OM DE STABILITEIT VAN CARBANIONS MET B IN ALFA TE BEGRIJPEN VERSUS HUN REACTIVITEIT ZULLEN EEN STERK PUNT VAN HET PROJECT ZIJN OM DE HUIDIGE REACTIES TE TESTEN EN NIEUWE REACTIES TE VOORSPELLEN. CYCLISCHE BORILACION PROCESSEN ZULLEN WORDEN BESCHOUWD ALS EEN POTENTIËLE INTRAMOLECULAIRE REACTVITEIT OM POLICICLIOS SAMENGESTELDE SYNTHESE MET INTERESSANTE FUNCTIONALITEIT TE ONTWIKKELEN. DIT DEEL VAN HET PROJECT WORDT ONDERSTEUND DOOR DE INDUSTRIËLE SECTOR DIE IN ONZE GROEP DE VOORBEREIDING VAN DOELVERBINDINGEN MET BIOLOGISCHE ACTIVITEIT HEEFT TOEVERTROUWD. TIJDENS DE VOORBEREIDING VAN GEM-DI(BORIL)ALKANENVERBINDINGEN WERDEN REAGENTIA (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS GESYNTHETISEERD OM DE SELECTIEVE ALKYLERING EN DAARUIT VOORTVLOEIENDE SELECTIEVE FUNCIONALISATIE VAN DE C-B- OF C-SI-BANDEN TE ONDERZOEKEN OM EEN NIEUWE KENNIS TE GENEREREN IN DE DIRECTE EN COMPLEMENTAIRE SYNTHESE VAN VERBINDINGEN MET MOLECULAIRE DIVERSITEIT. (Dutch)
17 December 2021
0 references
LE MOLECOLE CONTENENTI B FORNISCONO UNA PIATTAFORMA FUNZIONALE PER LA SINTESI CHIMICA IN GENERALE. LA PREPARAZIONE DIRETTA DI COMPOUESTS CONTENENTI ENALCES C-B PUÒ ESSERE OTTENUTA CON UNA SERIE DI METODI CATALITICI BEN CONSOLIDATI, QUALI HIDROBORATION, DIBORATION, AGGIUNTA CONIUGATA DI BORO, BORILACION ALILICALE, TRA I PROTOCOLLI PIÙ RAPPRESENTATIVI. TUTTAVIA, UN'AREA EMERGENTE NELLA CHIMICA ORGANOBORADA È LA PREPARAZIONE E L'USO DI CARBONI NUCLEOFILI CON SOSTITUENTE B IN POSIZIONE ALFA, PER LA FORMAZIONE DI NUOVI LEGAMI C-C POLIFUNCIONALISED. I COMPOSTI GEM-BIS(BORONATOS) RAPPRESENTANO ORA UNA NUOVA GENERAZIONE DI AGENTI NUCLEOFILI ALFA-BORO-CARBONIO MASCHERATI, A CAUSA DELLA FORMAZIONE FAVORITA DI CARBANIONE STABILIZZATA DAL B IN ALFA. ABBIAMO IN PROGRAMMA DI STUDIARE IN QUESTO PROGETTO, LA FORMAZIONE DI GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) ATTRAVERSO PROCESSI CATALIZZATI CON METALLI DI TRANSIZIONE O ATTRAVERSO PROCESSI ORGANOCATALITIC, COMPRESE FONTI DI BORO MISTO. I COMPOSTI DI 1,1-BIS(BORONATOS) FORMANO CARBONI NUCLEOFILI CON SOSTITUENTE B IN POSIZIONE ALFA: 1) DISPROTONAZIONE DI ALCHIL BORONATES, 2) ATTIVAZIONE SELETTIVA DI UN B CON METALLI NUMISMATICI E 3) PROCESSO DEBORILATIVO MEDIATO DA BASI ALCOXIDO. SPECIE ATTIVA ALCHIL ALCHIL ALFA-B SARÀ SUSCETTIBILE DI REATTIVITÀ IMPREVEDIBILE CON UNA SERIE DI SUBSTRATI ELETTROFILI, TENENDO CONTO CHE L'INDUZIONE ASIMMETRICA SARÀ UNA PRIORITÀ DI STUDIO NELLA FORMAZIONE DEI LEGAMI (ALPHA-B)C-C. STUDI MECHANITIC PER COMPRENDERE LA STABILITÀ DEI CARBANI CON B IN ALFA RISPETTO ALLA LORO REATTIVITÀ SARÀ UN PUNTO FORTE DEL PROGETTO PER TESTARE LE REAZIONI ATTUALI E PREVEDERE NUOVE REAZIONI. I PROCESSI BORILACION CICLICI SARANNO CONSIDERATI COME UNA POTENZIALE REACTVITY INTRAMOLECOLARE PER SVILUPPARE LA SINTESI COMPOSTA POLICICLIOS CON INTERESSANTI FUNZIONALITÀ. QUESTA PARTE DEL PROGETTO È SUPPORTATA DAL SETTORE INDUSTRIALE CHE HA AFFIDATO AL NOSTRO GRUPPO LA PREPARAZIONE DI COMPOSTI BERSAGLIO CON ATTIVITÀ BIOLOGICA. DURANTE LA PREPARAZIONE DEI COMPOSTI ALCANI GEM-DI(BORIL), I REAGENTI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SONO STATI SINTETIZZATI PER ESPLORARE L'ALCHILAZIONE SELETTIVA E LA CONSEGUENTE FUNCIONALIZZAZIONE SELETTIVA DEI LEGAMI C-B O C-SI PER GENERARE UNA NUOVA CONOSCENZA NELLA SINTESI DIRETTA E COMPLEMENTARE DEI COMPOSTI CON DIVERSITÀ MOLECOLARE. (Italian)
16 January 2022
0 references
B- SISALDAVAD MOLEKULID ON KEEMILISE SÜNTEESI FUNKTSIONAALNE PLATVORM ÜLDISELT. C-B ENALCESE SISALDAVATE COMPOUESTS’IDE OTSEST ETTEVALMISTAMIST ON VÕIMALIK SAADA MITMETE HÄSTITOIMIVATE KATALÜÜTILISTE MEETODITE ABIL, NAGU HIDROBORATION, DIBORATION, BOORIKONJUGAADI LISAMINE, ALILICAL BORILACION, MIS KUULUVAD KÕIGE TÜÜPILISEMATE PROTOKOLLIDE HULKA. SIISKI ON ORGANOBORADA KEEMIA TÄRKAVAKS PIIRKONNAKS NUKLEOFIILSETE SÜSINIKUÜHENDITE VALMISTAMINE JA KASUTAMINE KOOS ASENDAJAGA B ALFAASENDIS UUTE C-C POLIFUNCIONALISED SIDEMETE MOODUSTAMISEKS. GEM-BIS(BORONATOS) ÜHENDID ESINDAVAD NÜÜD UUE PÕLVKONNA MASKEERITUD ALFA-BORO-SÜSINIKU NUKLEOFIILSEID AINEID, TÄNU SOODSALE KARBAANI MOODUSTUMISELE, MIDA STABILISEERIB B ALFA. PLAANIME UURIDA SELLES PROJEKTIS GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) TEKET PROTSESSIDE KAUDU, MIS ON KATALÜÜSITUD ÜLEMINEKUMETALLIDEGA VÕI ORGANOCATALITIC PROTSESSIDEGA, SEALHULGAS SEGATUD BOORIALLIKATEGA. 1,1-BIS(BORONATOS) ÜHENDID MOODUSTAVAD NUKLEOFIILSED SÜSINIKUD, MILLEL ON ALFAASENDIS ASENDAJA B: 1) ALKÜÜLBOORONAATIDE DISPROTONIATES, 2) B SELEKTIIVNE AKTIVEERIMINE NUMISMAATILISTE METALLIDEGA JA 3) ALCOXIDO BAASIDEGA VAHENDATUD DEBORILATIVO PROTSESS. AKTIIVSED LIIGID ALKÜÜLALKÜÜL ALFA-B ON TUNDLIKUD ETTEARVAMATU REAKTSIOONIVÕIME KOOS KOMPLEKTI ELEKTROFIILSETE SUBSTRAATIDEGA, VÕTTES ARVESSE, ET ASÜMMEETRILINE INDUKTSIOON ON ESMATÄHTIS UURING SIDEMETE (ALFA-B)C-C MOODUSTAMISEL. MECHANITIC UURINGUD, ET MÕISTA KARBIINIDE STABIILSUST ALFAS VÕRRELDES NENDE REAKTSIOONIDEGA, ON PROJEKTI TUGEVAKS PUNKTIKS PRAEGUSTE REAKTSIOONIDE TESTIMISEL JA UUTE REAKTSIOONIDE PROGNOOSIMISEL. TSÜKLILISI BORILACION’I PROTSESSE PEETAKSE POTENTSIAALSEKS MOLEKULAARSEKS REACTVITYKS, ET ARENDADA HUVITAVA FUNKTSIONAALSUSEGA POLICICLIOS’I ÜHENDSÜNTEESI. SEDA PROJEKTI OSA TOETAB TÖÖSTUSSEKTOR, KES ON USALDANUD MEIE RÜHMAS BIOLOOGILISE AKTIIVSUSEGA SIHTÜHENDITE ETTEVALMISTAMISE. GEM-DI(BORIL)ALKAANIDE ÜHENDITE VALMISTAMISEL SÜNTEESITI REAGENDID (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS, ET UURIDA C-B VÕI C-SI VÕLAKIRJADE SELEKTIIVSET ALKÜÜLIMIST JA SELLEST TULENEVAT SELEKTIIVSET FUNCIONALISATIONT, ET LUUA UUSI TEADMISI ÜHENDITE OTSESEST JA TÄIENDAVAST SÜNTEESIST MOLEKULAARSE MITMEKESISUSEGA. (Estonian)
4 August 2022
0 references
B MOLEKULĖS, KURIŲ SUDĖTYJE YRA B, YRA FUNKCINĖS CHEMINĖS SINTEZĖS PLATFORMA APSKRITAI. TIESIOGINIS COMPOUESTS, KURIŲ SUDĖTYJE YRA C-B ENALCES, PARUOŠIMAS GALI BŪTI GAUNAMAS TAIKANT NUSISTOVĖJUSIUS KATALITINIUS METODUS, TOKIUS KAIP HIDROBORATION, DIBORATION, BORO KONJUGATO PRIEDAS, ALILICAL BORILACION, TARP LABIAUSIAI TIPIŠKŲ PROTOKOLŲ. TAČIAU NAUJAI ATSIRANDANTI ORGANOBORADA CHEMIJOS SRITIS YRA NUKLEOFILINĖS ANGLIES SU PAKAITALU B ALFA PADĖTYJE PARUOŠIMAS IR NAUDOJIMAS NAUJOMS C-C POLIFUNCIONALISED JUNGTIMS FORMUOTI. PERLAS-BIS (BORONATOS) JUNGINIAI DABAR YRA NAUJOS KARTOS MASKUOTŲ ALFA-BORO-ANGLIES NUKLEOFILINIŲ AGENTŲ, DĖL PALANKIOS STRUKTŪROS KARBANIONO STABILIZUOJA B ALFA. MES PLANUOJAME STUDIJUOTI ŠIAME PROJEKTE, BEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) SUSIDARYMĄ PER PROCESUS, KATALIZUOJAMUS PEREINAMAISIAIS METALAIS ARBA PER ORGANOCATALITIC PROCESUS, ĮSKAITANT MIŠRIUS BORO ŠALTINIUS. 1,1-BIS(BORONATOS) JUNGINIAI SUDARO NUKLEOFILINES ANGLIS SU PAKAITALU B ALFA PADĖTYJE: 1) ALKILO BORONATES DISPROTONATION, 2) SELEKTYVUS B SU NUMIZMATINIAIS METALAIS AKTYVAVIMAS IR 3) DEBORILATIVO PROCESAS TARPININKAUJANT ALCOXIDO BAZĖMS. AKTYVIŲ RŪŠIŲ ALKILALKIL ALFA-B BUS JAUTRŪS NENUSPĖJAMAM REAKTYVUMUI SU ELEKTROFILINIŲ SUBSTRATŲ RINKINIU, ATSIŽVELGIANT Į TAI, KAD ASIMETRINĖ INDUKCIJA BUS OBLIGACIJŲ (ALPHA-B)C-C FORMAVIMO TYRIMO PRIORITETAS. MECHANITIC TYRIMAI, SKIRTI SUPRASTI KARBANIJŲ STABILUMĄ SU B ALFA, PALYGINTI SU JŲ REAKTYVUMU, BUS STIPRI PROJEKTO, SKIRTO IŠBANDYTI DABARTINES REAKCIJAS IR PROGNOZUOTI NAUJAS REAKCIJAS, TAŠKAS. CIKLINIAI BORILACION PROCESAI BUS LAIKOMI GALIMU INTRAMOLEKULINIU REACTVITY, KAD BŪTŲ GALIMA SUKURTI POLICICLIOS JUNGINIŲ SINTEZĘ SU ĮDOMIOMIS FUNKCIJOMIS. ŠIĄ PROJEKTO DALĮ REMIA PRAMONĖS SEKTORIUS, KURIS MŪSŲ GRUPĖJE PATIKĖJO BIOLOGINIO AKTYVUMO TIKSLINIŲ JUNGINIŲ RUOŠIMĄ. RUOŠIANT GEM-DI (BORIL)ALKANES JUNGINIUS, REAGENTAI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS BUVO SINTEZUOTI, SIEKIANT IŠTIRTI SELEKTYVŲ ALKILINIMĄ IR ATITINKAMAI SELEKTYVŲ C-B ARBA C-SI JUNGČIŲ FUNCIONALISATION, KAD BŪTŲ GALIMA GAUTI NAUJŲ ŽINIŲ APIE TIESIOGINĘ IR PAPILDOMĄ MOLEKULINĖS ĮVAIROVĖS JUNGINIŲ SINTEZĘ. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
MOLEKULE KOJE SADRŽE B PRUŽAJU FUNKCIONALNU PLATFORMU ZA KEMIJSKU SINTEZU OPĆENITO. IZRAVNA PRIPREMA COMPOUESTS KOJI SADRŽE C-B ENALCES MOŽE SE DOBITI NIZOM PROVJERENIH KATALITIČKIH METODA, KAO ŠTO SU HIDROBORATION, DIBORATION, BOR KONJUGATNI DODATAK, ALILICAL BORILACION, MEĐU NAJREPREZENTATIVNIJIM PROTOKOLIMA. MEĐUTIM, NOVO PODRUČJE U KEMIJI ORGANOBORADA JE PRIPREMA I UPORABA NUKLEOFILNIH UGLJIKA SA ZAMJENOM B U ALFA POLOŽAJU, ZA STVARANJE NOVIH C-C POLIFUNCIONALISED OBVEZNICA. GEM-BIS(BORONATOS) SPOJEVI SADA PREDSTAVLJAJU NOVU GENERACIJU MASKIRANIH ALFA-BORO-UGLJIČNIH NUKLEOFILNIH AGENSA, ZBOG POVOLJNOG STVARANJA KARBANA STABILIZIRANOG OD STRANE B U ALFA. U OVOM PROJEKTU PLANIRAMO PROUČAVATI FORMIRANJE GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) KROZ PROCESE KATALIZIRANE PRIJELAZNIM METALIMA ILI KROZ ORGANOCATALITIC PROCESE, UKLJUČUJUĆI MJEŠOVITE IZVORE BORA. SPOJEVI 1,1-BIS (BORONATOS) TVORE NUKLEOFILNE UGLJIKE SA ZAMJENOM B U ALFA POLOŽAJU: 1) DISPROTONATION ALKIL BORONATES, 2) SELEKTIVNA AKTIVACIJA B S NUMIZMATIČKIM METALIMA I 3) DEBORILATIVO PROCES POSREDOVAN ALCOXIDO BAZAMA. AKTIVNA VRSTA ALKIL ALKIL ALFA-B BIT ĆE OSJETLJIVA NA NEPREDVIDIVU REAKTIVNOST SA SKUPOM ELEKTROFILNIH SUPSTRATA, UZIMAJUĆI U OBZIR DA ĆE ASIMETRIČNA INDUKCIJA BITI PRIORITET ISTRAŽIVANJA U STVARANJU VEZA (ALPHA-B)C-C. MECHANITIC ISPITIVANJA ZA RAZUMIJEVANJE STABILNOSTI KARBANA S B U ALFA U ODNOSU NA NJIHOVU REAKTIVNOST BIT ĆE SNAŽNA TOČKA PROJEKTA ZA TESTIRANJE TRENUTNIH REAKCIJA I PREDVIĐANJE NOVIH REAKCIJA. CIKLIČKI BORILACION PROCESI ĆE SE SMATRATI POTENCIJALNOM INTRAMOLEKULARNOM REACTVITY ZA RAZVOJ POLICICLIOS SINTEZE SPOJA SA ZANIMLJIVOM FUNKCIONALNOŠĆU. OVAJ DIO PROJEKTA PODRŽAVA INDUSTRIJSKI SEKTOR KOJI JE U NAŠOJ GRUPI POVJERIO PRIPREMU CILJNIH SPOJEVA S BIOLOŠKOM AKTIVNOŠĆU. TIJEKOM PRIPREME GEM-DI(BORIL)ALKANSKIH SPOJEVA, REAGENSI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SU SINTETIZIRANI KAKO BI ISTRAŽILI SELEKTIVNU ALKILACIJU I POSLJEDIČNU SELEKTIVNU FUNCIONALISATION C-B ILI C-SI VEZA KAKO BI SE STVORILO NOVO ZNANJE O IZRAVNOJ I KOMPLEMENTARNOJ SINTEZI SPOJEVA S MOLEKULARNOM RAZNOLIKOŠĆU. (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΤΑ ΜΌΡΙΑ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ Β ΠΑΡΈΧΟΥΝ ΜΙΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΉ ΠΛΑΤΦΌΡΜΑ ΓΙΑ ΤΗ ΧΗΜΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΓΕΝΙΚΆ. Η ΆΜΕΣΗ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΊΑ ΤΩΝ COMPOUESTS ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ C-B ENALCES ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΕΠΙΤΕΥΧΘΕΊ ΜΕ ΜΙΑ ΣΕΙΡΆ ΚΑΘΙΕΡΩΜΈΝΩΝ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΏΝ ΜΕΘΌΔΩΝ, ΌΠΩΣ HIDROBORATION, DIBORATION, BORON CONJUGATE ADD, ALILICAL BORILACION, ΜΕΤΑΞΎ ΤΩΝ ΠΛΈΟΝ ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΥΤΙΚΏΝ ΠΡΩΤΟΚΌΛΛΩΝ. ΩΣΤΌΣΟ, ΜΙΑ ΑΝΑΔΥΌΜΕΝΗ ΠΕΡΙΟΧΉ ΣΤΗ ΧΗΜΕΊΑ ORGANOBORADA ΕΊΝΑΙ Η ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΚΑΙ ΧΡΉΣΗ ΝΟΥΚΛΕΌΦΙΛΩΝ ΆΝΘΡΑΚΑ ΜΕ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΤΟ Β ΣΕ ΘΈΣΗ ΆΛΦΑ, ΓΙΑ ΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΊΑ ΝΈΩΝ ΔΕΣΜΏΝ C-C ΠΟΛΙΤΙΚΗ. ΟΙ ΕΝΏΣΕΙΣ GEM-BIS(BORONATOS) ΑΝΤΙΠΡΟΣΩΠΕΎΟΥΝ ΤΏΡΑ ΜΙΑ ΝΈΑ ΓΕΝΙΆ ΚΑΛΥΜΜΈΝΩΝ ΝΟΥΚΛΕΌΦΙΛΩΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ Α-ΒΟΡΟ-ΆΝΘΡΑΚΑ, ΛΌΓΩ ΤΟΥ ΕΥΝΟΗΜΈΝΟΥ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΤΟΥ ΚΑΡΒΑΝΊΟΥ ΠΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΉΘΗΚΕ ΑΠΌ ΤΟ Β ΣΤΗΝ ΆΛΦΑ. ΣΧΕΔΙΆΖΟΥΜΕ ΝΑ ΜΕΛΕΤΉΣΟΥΜΕ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ, ΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΤΟΥ GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) ΜΈΣΩ ΔΙΕΡΓΑΣΙΏΝ ΠΟΥ ΚΑΤΑΛΎΟΝΤΑΙ ΜΕ ΜΕΤΑΒΑΤΙΚΆ ΜΈΤΑΛΛΑ Ή ΜΈΣΩ ORGANOCATALITIC ΔΙΕΡΓΑΣΙΏΝ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΈΝΩΝ ΜΕΙΚΤΏΝ ΠΗΓΏΝ ΒΟΡΊΟΥ. ΟΙ ΕΝΏΣΕΙΣ 1,1-ΔΙΣ(ΒΡΟΝΑΤΟΣ) ΣΧΗΜΑΤΊΖΟΥΝ ΝΟΥΚΛΕΌΦΙΛΟΥΣ ΆΝΘΡΑΚΕΣ ΜΕ ΤΟΝ ΥΠΟΚΑΤΆΣΤΑΤΟ Β ΣΤΗ ΘΈΣΗ ΆΛΦΑ: 1) ΔΙΑΚΟΠΗΣΗ ΑΛΚΥΛΙΚΏΝ ΒΟΡΟΝΙΚΏΝ, 2) ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΉ ΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗ Β ΜΕ ΝΟΜΙΣΜΑΤΙΚΆ ΜΈΤΑΛΛΑ ΚΑΙ 3) ΔΗΒΟΡΙΛΑΤΙΒΟ ΜΕ ΤΗ ΜΕΣΟΛΆΒΗΣΗ ΒΆΣΕΩΝ ALCOXIDO. ΤΑ ΕΝΕΡΓΆ ΕΊΔΗ ΑΛΚΥΛΟΑΛΚΎΛΙΟ ΆΛΦΑ-Β ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΕΥΠΑΘΉ ΣΕ ΑΠΡΌΒΛΕΠΤΗ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ ΜΕ ΈΝΑ ΣΎΝΟΛΟ ΗΛΕΚΤΡΟΦΙΛΙΚΏΝ ΥΠΟΣΤΡΩΜΆΤΩΝ, ΛΑΜΒΆΝΟΝΤΑΣ ΥΠΌΨΗ ΌΤΙ Η ΑΣΎΜΜΕΤΡΗ ΕΠΑΓΩΓΉ ΘΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΕΙ ΠΡΟΤΕΡΑΙΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΜΕΛΈΤΗΣ ΓΙΑ ΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΤΩΝ ΔΕΣΜΏΝ (ΆΛΦΑ-Β)C-C. ΟΙ ΚΥΚΛΙΚΈΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ BORILACION ΘΑ ΘΕΩΡΟΎΝΤΑΙ ΩΣ ΜΙΑ ΠΙΘΑΝΉ ΕΝΔΟΜΟΡΙΑΚΉ ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΣΎΝΘΕΣΗΣ POLICICLIOS ΜΕ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΥΣΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΌΤΗΤΑ. ΑΥΤΌ ΤΟ ΜΈΡΟΣ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΥΠΟΣΤΗΡΊΖΕΤΑΙ ΑΠΌ ΤΟΝ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΌ ΤΟΜΈΑ ΠΟΥ ΈΧΕΙ ΑΝΑΘΈΣΕΙ ΣΤΗΝ ΟΜΆΔΑ ΜΑΣ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΕΝΏΣΕΩΝ-ΣΤΌΧΩΝ ΜΕ ΒΙΟΛΟΓΙΚΉ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ. ΚΑΤΆ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΤΩΝ ΕΝΏΣΕΩΝ GEM-DI(BORIL)ALKANES, ΤΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΉΡΙΑ (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS ΣΥΝΤΈΘΗΚΑΝ ΓΙΑ ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΉΣΟΥΝ ΤΗΝ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΉ ΑΛΚΥΛΊΩΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΠΑΚΌΛΟΥΘΗ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΉ FUNCIONALISATION ΤΩΝ ΔΕΣΜΏΝ C-B Ή C-SI ΓΙΑ ΝΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΉΣΟΥΝ ΜΙΑ ΝΈΑ ΓΝΏΣΗ ΣΤΗΝ ΆΜΕΣΗ ΚΑΙ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ ΤΩΝ ΕΝΏΣΕΩΝ ΜΕ ΜΟΡΙΑΚΉ ΠΟΙΚΙΛΌΤΗΤΑ. (Greek)
4 August 2022
0 references
MOLEKULY OBSAHUJÚCE B POSKYTUJÚ FUNKČNÚ PLATFORMU PRE CHEMICKÚ SYNTÉZU VO VŠEOBECNOSTI. PRIAMU PRÍPRAVU COMPOUESTS OBSAHUJÚCICH C-B ENALCES JE MOŽNÉ ZÍSKAŤ SÉRIOU OSVEDČENÝCH KATALITICKÝCH METÓD, AKO SÚ HIDROBORATION, DIBORATION, BÓR KONJUGÁT, ALILICAL BORILACION, MEDZI NAJREPREZENTATÍVNEJŠIE PROTOKOLY. NOVOVZNIKAJÚCOU OBLASŤOU V CHÉMII ORGANOBORADA JE VŠAK PRÍPRAVA A POUŽITIE NUKLEOFILNÝCH UHLÍKOV S NÁHRADNÝM B V POLOHE ALFA NA VYTVORENIE NOVÝCH C-C POLIFUNCIONALISEDOVÝCH VÄZIEB. ZLÚČENINY GEM-BIS (BORONATOS) TERAZ PREDSTAVUJÚ NOVÚ GENERÁCIU MASKOVANÝCH NUKLEOFILNÝCH LÁTOK ALFA-BORO-UHLÍK, V DÔSLEDKU ZVÝHODNENEJ TVORBY KARBANÓNU STABILIZOVANÉHO B V ALFA. V TOMTO PROJEKTE PLÁNUJEME ŠTUDOVAŤ TVORBU GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) PROSTREDNÍCTVOM PROCESOV KATALYZOVANÝCH PRECHODNÝMI KOVMI ALEBO PROSTREDNÍCTVOM ORGANOCATALITICKÝCH PROCESOV VRÁTANE ZMIEŠANÝCH ZDROJOV BÓRU. ZLÚČENINY 1,1-BIS(BORONATOS) MUSIA TVORIŤ NUKLEOFILNÉ UHLÍKY S NAHRADZUJÚCIM B NA ALFA POZÍCII: 1) DISPROTONÁCIA ALKYLOVÝCH BORONATES, 2) SELEKTÍVNA AKTIVÁCIA B NUMIZMATICKÝCH KOVOV A 3) DEBORILATIVO PROCES SPROSTREDKOVANÝ ALCOXIDO BÁZAMI. AKTÍVNE DRUHY ALKYL ALKYL ALFA-B BUDÚ NÁCHYLNÉ NA NEPREDVÍDATEĽNÚ REAKTIVITU SO SÚBOROM ELEKTROFILNÝCH SUBSTRÁTOV, BERÚC DO ÚVAHY, ŽE ASYMETRICKÁ INDUKCIA BUDE PRIORITOU ŠTÚDIE PRI TVORBE VÄZIEB (ALFA-B)C-C. MECHANITIC ŠTÚDIE NA POCHOPENIE STABILITY KARBANÓNOV S B V ALFA VERZUS ICH REAKTIVITA BUDÚ SILNÝM BODOM PROJEKTU NA TESTOVANIE SÚČASNÝCH REAKCIÍ A NA PREDPOVEDANIE NOVÝCH REAKCIÍ. CYKLICKÉ PROCESY BORILACION SA BUDÚ POVAŽOVAŤ ZA POTENCIÁLNU INTRAMOLEKULÁRNU REACTVITY VYVINÚŤ SYNTÉZU ZLÚČENÍN POLICKLIOS SO ZAUJÍMAVOU FUNKČNOSŤOU. TÚTO ČASŤ PROJEKTU PODPORUJE PRIEMYSELNÝ SEKTOR, KTORÝ V NAŠEJ SKUPINE POVERIL PRÍPRAVU CIEĽOVÝCH ZLÚČENÍN S BIOLOGICKOU AKTIVITOU. PRI PRÍPRAVE ZLÚČENÍN GEM-DI(BORIL)ALKÁNOV SA REAGENCIE (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SYNTETIZOVALI S CIEĽOM PRESKÚMAŤ SELEKTÍVNU ALKYLÁCIU A NÁSLEDNÚ SELEKTÍVNU FUNCIONALISATION VÄZIEB C-B ALEBO C-SI, ABY SA VYTVORILI NOVÉ POZNATKY V PRIAMEJ A DOPLNKOVEJ SYNTÉZE ZLÚČENÍN S MOLEKULÁRNOU ROZMANITOSŤOU. (Slovak)
4 August 2022
0 references
B-PITOISET MOLEKYYLIT TARJOAVAT TOIMINNALLISEN ALUSTAN KEMIALLISELLE SYNTEESILLE YLEENSÄ. C-B ENALCESIA SISÄLTÄVIÄ COMPOUESTS-VALMISTEITA VOIDAAN VALMISTAA SUORAAN VAKIINTUNEILLA KATELIITTISILLA MENETELMILLÄ, KUTEN HIDROBORATION, DIBORATION, BOORIKONJUGAATTILISÄYS, ALILICAL BORILACION, JOTKA OVAT EDUSTAVIMPIA PROTOKOLLIA. ORGANOBORADA-KEMIAN NOUSEVA ALUE ON KUITENKIN SELLAISTEN NUKLEOFIILISTEN HIILIEN VALMISTAMINEN JA KÄYTTÖ, JOIDEN SUBSTITUENTTI B ON ALFA-ASENNOSSA, UUSIEN C-C POLIFUNCIONALISED-SIDOSTEN MUODOSTAMISEKSI. GEM-BIS(BORONATOS) YHDISTEET NYT EDUSTAVAT UUDEN SUKUPOLVEN NAAMIOITUJA ALFA-BORO-HIILI-NUKLEOFIILISIÄ AINEITA, KOSKA B: N ALFASSA STABILOITU KARBANONI ON SUOSINUT MUODOSTUMISTA. AIOMME TUTKIA TÄSSÄ HANKKEESSA, MUODOSTUMISTA HELMI-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) KAUTTA PROSESSIT KATALYSOITU SIIRTYMÄMETALLEJA TAI KAUTTA ORGANOCATALITIC PROSESSIT, MUKAAN LUKIEN SEKOITETTU BOORI LÄHTEISTÄ. 1,1-BIS(BORONATOS)-YHDISTEIDEN ON MUODOSTETTAVA NUKLEOFIILISIÄ HIILTÄ, JOIDEN SUBSTITUENTTI B ALFA-ASENNOSSA ON 1) DISPROTONATION OF ALKYYLI BORONATES, 2) SELEKTIIVINEN AKTIVOINTI B NUMISMAATTISIA METALLEJA JA 3) DEBORILATIVO PROSESSI VÄLITTYY ALCOXIDO EMÄKSET. AKTIIVISET ALKYYLIALKYYLIALFA-B-LAJIT OVAT ALTTIITA ENNAKOIMATTOMALLE REAKTIIVISUUDELLE ELEKTROFIILISTEN SUBSTRAATTIEN KANSSA, KUN OTETAAN HUOMIOON, ETTÄ EPÄSYMMETRINEN INDUKTIO ON ENSISIJAINEN TUTKIMUS SIDOSTEN (ALFA-B)C-C MUODOSTUMISESSA. MECHANITIC-TUTKIMUKSET, JOILLA PYRITÄÄN YMMÄRTÄMÄÄN KARBANONIEN STABIILIUS B ALFASSA VERRATTUNA NIIDEN REAKTIIVISUUTEEN, OVAT HANKKEEN VAHVA KOHTA NYKYISTEN REAKTIOIDEN TESTAAMISESSA JA UUSIEN REAKTIOIDEN ENNUSTAMISESSA. SYKLISIÄ BORILACION-PROSESSEJA PIDETÄÄN MAHDOLLISENA MOLEKYYLINSISÄISENÄ REACTVITYINÄ POLICICLIOS-YHDISTESYNTEESIN KEHITTÄMISEKSI MIELENKIINTOISELLA TOIMINNALLISUUDELLA. HANKKEEN TÄTÄ OSAA TUKEE TEOLLISUUS, JOKA ON ANTANUT RYHMÄSSÄMME TEHTÄVÄKSI BIOLOGISESTI AKTIIVISTEN KOHDEYHDISTEIDEN VALMISTELUN. GEM-DI(BORIL)ALKAANIYHDISTEITÄ VALMISTELTAESSA REAGENSSIT (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SYNTETISOITIIN TUTKIMAAN C-B- TAI C-SI-SIDOSTEN SELEKTIIVISTÄ ALKYLAATIOTA JA SIITÄ JOHTUVAA SELEKTIIVISTÄ FUNCIONALISATION-SIDOKSIA, JOTTA SAATAISIIN UUTTA TIETOA MOLEKYYLIMONIMUOTOISUUTTA OMAAVIEN YHDISTEIDEN SUORASTA JA TOISIAAN TÄYDENTÄVÄSTÄ SYNTEESISTÄ. (Finnish)
4 August 2022
0 references
CZĄSTECZKI ZAWIERAJĄCE B STANOWIĄ FUNKCJONALNĄ PLATFORMĘ DO SYNTEZY CHEMICZNEJ W OGÓLE. BEZPOŚREDNI PREPARAT COMPOUESTS ZAWIERAJĄCYCH C-B ENALCES MOŻNA UZYSKAĆ ZA POMOCĄ SZEREGU UGRUNTOWANYCH METOD KATALITYCZNYCH, TAKICH JAK HIDROBORATION, DIBORATION, DODAWANIE KONIUGATU BORU, ALILICAL BORILACION, WŚRÓD NAJBARDZIEJ REPREZENTATYWNYCH PROTOKOŁÓW. JEDNAK WSCHODZĄCYM OBSZAREM CHEMII ORGANOBORADA JEST PRZYGOTOWANIE I WYKORZYSTANIE WĘGLA NUKLEOFILOWEGO O PODSTAWIE B W POZYCJI ALFA, DO TWORZENIA NOWYCH WIĄZAŃ C-C POLIFUNCIONALISED. ZWIĄZKI GEM-BIS(BORONATOS) REPREZENTUJĄ TERAZ NOWĄ GENERACJĘ ZAMASKOWANYCH ŚRODKÓW NUKLEOFILOWYCH ALFA-BORO-WĘGLOWYCH, ZE WZGLĘDU NA KORZYSTNE TWORZENIE KARBANIUM STABILIZOWANEGO PRZEZ B W ALFA. PLANUJEMY STUDIOWAĆ W TYM PROJEKCIE TWORZENIE GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) POPRZEZ PROCESY KATALIZOWANE METALAMI PRZEJŚCIOWYMI LUB POPRZEZ PROCESY ORGANOCATALITIC, W TYM MIESZANE ŹRÓDŁA BORU. ZWIĄZKI 1,1-BIS(BORONATOS) TWORZĄ WĘGLE NUKLEOFILOWE O PODSTAWIE B W POZYCJI ALFA PRZEZ: 1) DISPROTONACJA BORONATES ALKILOWYCH, 2) SELEKTYWNA AKTYWACJA B Z METALAMI NUMIZMATYCZNYMI I 3) PROCES DEBORILATIVO POŚREDNICZĄCY W BAZACH ALCOXIDO. AKTYWNE GATUNKI ALKILOWE ALFA-B BĘDĄ PODATNE NA NIEPRZEWIDYWALNĄ REAKTYWNOŚĆ Z ZESTAWEM SUBSTRATÓW ELEKTROFILOWYCH, BIORĄC POD UWAGĘ, ŻE ASYMETRYCZNA INDUKCJA BĘDZIE PRIORYTETEM BADAŃ W TWORZENIU WIĄZAŃ (ALFA-B)C-C. BADANIA MECHANITIC MAJĄCE NA CELU ZROZUMIENIE STABILNOŚCI KARBANIONÓW Z B W ALFA W STOSUNKU DO ICH REAKTYWNOŚCI BĘDĄ SILNYM PUNKTEM PROJEKTU BADANIA BIEŻĄCYCH REAKCJI I PRZEWIDYWANIA NOWYCH REAKCJI. CYKLICZNE PROCESY BORILACION ZOSTANĄ UZNANE ZA POTENCJALNĄ REAKTYWNOŚĆ WEWNĄTRZCZĄSTECZKOWĄ DO OPRACOWANIA SYNTEZY ZWIĄZKU POLICICLIOS O CIEKAWEJ FUNKCJONALNOŚCI. TA CZĘŚĆ PROJEKTU JEST WSPIERANA PRZEZ SEKTOR PRZEMYSŁOWY, KTÓRY W NASZEJ GRUPIE POWIERZYŁ PRZYGOTOWANIE ZWIĄZKÓW DOCELOWYCH O AKTYWNOŚCI BIOLOGICZNEJ. PODCZAS PRZYGOTOWYWANIA ZWIĄZKÓW GEM-DI(BORIL)ALKANES, ODCZYNNIKI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS ZOSTAŁY SYNTETYZOWANE W CELU ZBADANIA SELEKTYWNEJ ALKILACJI I WYNIKAJĄCEJ Z TEGO SELEKTYWNEJ FUNCIONALISAC WIĄZANIA C-B LUB C-SI W CELU WYGENEROWANIA NOWEJ WIEDZY W BEZPOŚREDNIEJ I UZUPEŁNIAJĄCEJ SYNTEZIE ZWIĄZKÓW O RÓŻNORODNOŚCI MOLEKULARNEJ. (Polish)
4 August 2022
0 references
A B-TARTALMÚ MOLEKULÁK ÁLTALÁBAN FUNKCIONÁLIS PLATFORMOT BIZTOSÍTANAK A KÉMIAI SZINTÉZISHEZ. A C-B ENALCES-T TARTALMAZÓ COMPOUESTS KÖZVETLEN ELŐKÉSZÍTÉSE JÓL BEVÁLT KATALITIKUS MÓDSZEREKKEL, MINT PÉLDÁUL A HIDROBORATION, DIBORATION, BÓR KONJUGÁTUM ADDÍCIÓ, ALILICAL BORILACION, A LEGREPREZENTATÍVABB PROTOKOLLOK KÖZÖTT ÉRHETŐ EL. AZ ORGANOBORADA KÉMIA EGYIK FELTÖREKVŐ TERÜLETE AZONBAN ÚJ C-C POLIFUNCIONALISED KÖTÉSEK KÉPZŐDÉSÉHEZ A B-HELYETTESÍTŐVEL RENDELKEZŐ NUKLEOFIL SZÉNEK ELŐKÉSZÍTÉSE ÉS FELHASZNÁLÁSA. A DRÁGAKŐ-BISZ(BORONATOS) VEGYÜLETEK MA MÁR A MASZKOS ALFA-BORO-SZÉN NUKLEOFIL ANYAGOK ÚJ GENERÁCIÓJÁT KÉPVISELIK, A B ÁLTAL ALFA-BAN STABILIZÁLT KARBANION KEDVEZŐ KÉPZŐDÉSÉNEK KÖSZÖNHETŐEN. EBBEN A PROJEKTBEN TANULMÁNYOZNI KÍVÁNJUK A GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) KIALAKULÁSÁT ÁTMENETI FÉMEKKEL KATALIZÁLT FOLYAMATOK VAGY ORGANOCATALITIC FOLYAMATOK RÉVÉN, BELEÉRTVE A KEVERT BÓRFORRÁSOKAT IS. AZ 1,1-BISZ(BORONATOS) VEGYÜLETEK ALFA-HELYZETBEN B-HELYETTESÍTŐVEL RENDELKEZŐ NUKLEOFIL SZÉNEKET KÉPEZNEK AZ ALÁBBIAK SZERINT: 1) AZ ALKIL-BORONATES DISPROTONATIONJA, 2) A B SZELEKTÍV AKTIVÁLÁSA NUMIZMATIKUS FÉMEKKEL ÉS 3) AZ ALCOXIDO BÁZISOK ÁLTAL KÖZVETÍTETT DEBORILATIVO FOLYAMAT. AKTÍV FAJOK ALKIL-ALKIL ALFA-B LESZ FOGÉKONY A KISZÁMÍTHATATLAN REAKTIVITÁS EGY SOR ELEKTROFIL SZUBSZTRÁTOK, FIGYELEMBE VÉVE, HOGY AZ ASZIMMETRIKUS INDUKCIÓ LESZ A VIZSGÁLAT PRIORITÁST FOG KÉPEZNI A KÖTÉSEK (ALFA-B)C-C. MECHANITIC VIZSGÁLATOK, HOGY MEGÉRTSÉK A STABILITÁS A KARBANIONOK B ALFA ÉS AZOK REAKTIVITÁSA LESZ EGY ERŐS PONT A PROJEKT A JELENLEGI REAKCIÓK TESZTELÉSÉRE ÉS AZ ÚJ REAKCIÓK ELŐREJELZÉSÉRE. A CIKLIKUS BORILACION FOLYAMATOKAT POTENCIÁLIS INTRAMOLEKULÁRIS REACTVITY-NAK TEKINTIK A POLICICLIOS ÖSSZETETT SZINTÉZISÉNEK ÉRDEKES FUNKCIONALITÁSSAL TÖRTÉNŐ KIFEJLESZTÉSÉHEZ. A PROJEKT EZEN RÉSZÉT AZ IPARI SZEKTOR TÁMOGATJA, AMELY CSOPORTUNKBAN BIOLÓGIAI AKTIVITÁSÚ CÉLVEGYÜLETEK ELKÉSZÍTÉSÉT BÍZTA MEG. A GEM-DI(BORIL)ALKÁNVEGYÜLETEK ELŐKÉSZÍTÉSE SORÁN A REAGENSEKET (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SZINTETIZÁLTÁK A C-B VAGY C-SI KÖTÉSEK SZELEKTÍV ALKILÁCIÓJÁNAK ÉS ENNEK KÖVETKEZTÉBEN SZELEKTÍV FUNCIONALISATION-JÁNAK FELTÁRÁSÁRA, HOGY ÚJ ISMERETEKET HOZZANAK LÉTRE A MOLEKULÁRIS SOKFÉLESÉGGEL RENDELKEZŐ VEGYÜLETEK KÖZVETLEN ÉS KIEGÉSZÍTŐ SZINTÉZISÉBEN. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
MOLEKULY OBSAHUJÍCÍ B POSKYTUJÍ FUNKČNÍ PLATFORMU PRO CHEMICKOU SYNTÉZU OBECNĚ. PŘÍMÝ PŘÍPRAVEK COMPOUESTS OBSAHUJÍCÍCH C-B ENALCES LZE ZÍSKAT ŘADOU ZAVEDENÝCH KATALITICKÝCH METOD, JAKO JE HIDROBORATION, DIBORATION, BOR KONJUGOVANÝ PŘÍDAVEK, ALILICAL BORILACION, MEZI NEJREPREZENTATIVNĚJŠÍ PROTOKOLY. NICMÉNĚ NOVĚ VZNIKAJÍCÍ OBLASTÍ V CHEMII ORGANOBORADA JE PŘÍPRAVA A POUŽITÍ NUKLEOFILNÍCH UHLÍKŮ S SUBSTITUENTEM B V ALFA POLOZE PRO TVORBU NOVÝCH C-C POLIFUNCIONALISED VAZEB. GEM-BIS(BORONATOS) SLOUČENINY NYNÍ PŘEDSTAVUJÍ NOVOU GENERACI MASKOVANÝCH ALFA-BORO-UHLÍKOVÝCH NUKLEOFILNÍCH LÁTEK, VZHLEDEM K UPŘEDNOSTŇOVANÉ TVORBĚ KARBANIONU STABILIZOVANÉHO B V ALFA. V TOMTO PROJEKTU PLÁNUJEME STUDOVAT TVORBU DRAHOKAMŮ (BORONATOS) PROSTŘEDNICTVÍM PROCESŮ KATALYZOVANÝCH PŘECHODOVÝMI KOVY NEBO PROSTŘEDNICTVÍM ORGANOCATALITIC PROCESŮ, VČETNĚ SMÍŠENÝCH ZDROJŮ BORU. SLOUČENINY 1,1-BIS(BORONATOS) TVOŘÍ NUKLEOFILNÍ UHLÍKY S SUBSTITUENTEM B V ALFA POLOZE: 1) DISPROTONACE ALKYL BORONATES, 2) SELEKTIVNÍ AKTIVACE B S NUMISMATICKÝMI KOVY A 3) PROCES DEBORILATIVO ZPROSTŘEDKOVANÝ ALCOXIDO BÁZEMI. AKTIVNÍ DRUH ALKYL-ALKYL ALFA-B BUDE NÁCHYLNÝ K NEPŘEDVÍDATELNÉ REAKTIVITĚ SE SADOU ELEKTROFILNÍCH SUBSTRÁTŮ, S PŘIHLÉDNUTÍM K TOMU, ŽE ASYMETRICKÁ INDUKCE BUDE PRIORITOU STUDIE PŘI TVORBĚ VAZEB (ALFA-B)C-C. MECHANITIC STUDIE K POCHOPENÍ STABILITY KARBANIONŮ S B V ALFA VERSUS JEJICH REAKTIVITA BUDE SILNÝM BODEM PROJEKTU TESTOVÁNÍ SOUČASNÝCH REAKCÍ A PŘEDPOVÍDÁNÍ NOVÝCH REAKCÍ. CYKLICKÉ PROCESY BORILACION BUDOU POVAŽOVÁNY ZA POTENCIÁLNÍ INTRAMOLEKULÁRNÍ REACTVITY PRO ROZVOJ SYNTÉZY SLOUČENIN POLICLIOS SE ZAJÍMAVOU FUNKČNOSTÍ. TUTO ČÁST PROJEKTU PODPORUJE PRŮMYSLOVÝ SEKTOR, KTERÝ V NAŠÍ SKUPINĚ SVĚŘIL PŘÍPRAVU CÍLOVÝCH SLOUČENIN S BIOLOGICKOU AKTIVITOU. PŘI PŘÍPRAVĚ GEM-DI(BORIL)ALKANŮ BYLY REAGENCIE (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SYNTETIZOVÁNY ZA ÚČELEM PROZKOUMÁNÍ SELEKTIVNÍ ALKYLACE A NÁSLEDNÉ SELEKTIVNÍ FUNCIONALISATION C-B NEBO C-SI VAZEB ZA ÚČELEM VYTVOŘENÍ NOVÝCH ZNALOSTÍ V PŘÍMÉ A DOPLŇKOVÉ SYNTÉZE SLOUČENIN S MOLEKULÁRNÍ ROZMANITOSTÍ. (Czech)
4 August 2022
0 references
B SATUROŠAS MOLEKULAS NODROŠINA FUNKCIONĀLU PLATFORMU ĶĪMISKAJAI SINTĒZEI KOPUMĀ. TIEŠI C-B ENALCES SATUROŠU COMPOUES SAGATAVOŠANU VAR IEGŪT, IZMANTOJOT VAIRĀKAS VISPĀRATZĪTAS KATALĪTISKĀS METODES, PIEMĒRAM, HIDROBORATION, DIBORATION, BORA KONJUGĀTA PIEVIENOŠANU, ALILICAL BORILACION, KAS IR VIENS NO VISREPREZENTATĪVĀKAJIEM PROTOKOLIEM. TOMĒR JAUNA JOMA ORGANOBORADA ĶĪMIJĀ IR NUKLEOFĪLO OGLEKĻA AR B AIZSTĀJĒJU ALFA POZĪCIJĀ SAGATAVOŠANA UN IZMANTOŠANA JAUNU C-C POLIFUNCIONALISED OBLIGĀCIJU VEIDOŠANAI. GEM-BIS(BORONATOS) SAVIENOJUMI TAGAD PĀRSTĀV JAUNAS PAAUDZES MASKĒTU ALFA-BORO-OGLEKĻA NUKLEOFĪLU AĢENTU, JO LABVĒLĪGI VEIDOJAS KARBANIONS, KAS STABILIZĒTS AR B ALFA. MĒS PLĀNOJAM PĒTĪT ŠAJĀ PROJEKTĀ GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) VEIDOŠANOS AR PROCESIEM, KAS KATALIZĒTI AR PĀREJAS METĀLIEM VAI ORGANOCATALITIC PROCESIEM, TOSTARP JAUKTIEM BORA AVOTIEM. 1,1-BIS(BORONATOS) SAVIENOJUMI VEIDO NUKLEOFĪLUS OGLES AR B AIZSTĀJĒJU ALFA POZĪCIJĀ: 1) ALKILBORONATES DISPROTONĀCIJA, 2) SELEKTĪVA B AKTIVĀCIJA AR NUMISMĀTISKIEM METĀLIEM UN 3) DEBORILATIVO PROCESS, KO MEDIĒ ALCOXIDO BĀZES. AKTĪVĀS SUGAS ALKILALKILΑ-B BŪS JUTĪGI PRET NEPAREDZAMU REAKTIVITĀTI AR ELEKTROFILU SUBSTRĀTU KOPUMU, ŅEMOT VĒRĀ, KA ASIMETRISKA INDUKCIJA BŪS PĒTĪJUMA PRIORITĀTE SAIŠU (ALFA-B)C-C VEIDOŠANĀ. MECHANITIC PĒTĪJUMI, LAI IZPRASTU KARBĀNU AR B ALFA STABILITĀTI SALĪDZINĀJUMĀ AR TO REAKTIVITĀTI, BŪS SPĒCĪGS PUNKTS PROJEKTĀ, LAI PĀRBAUDĪTU PAŠREIZĒJĀS REAKCIJAS UN PROGNOZĒTU JAUNAS REAKCIJAS. CIKLISKIE BORILACION PROCESI TIKS UZSKATĪTI PAR POTENCIĀLU INTRAMOLEKULĀRU REACTVITY, LAI ATTĪSTĪTU POLICICLIOS SAVIENOJUMU SINTĒZI AR INTERESANTU FUNKCIONALITĀTI. ŠO PROJEKTA DAĻU ATBALSTA RŪPNIECĪBAS NOZARE, KAS MŪSU GRUPĀ IR UZTICĒJUSI MĒRĶA SAVIENOJUMU SAGATAVOŠANU AR BIOLOĢISKO AKTIVITĀTI. GATAVOJOT GEM-DI(BORIL)ALKĀNU SAVIENOJUMUS, REAĢENTI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS TIKA SINTEZĒTI, LAI IZPĒTĪTU C-B VAI C-SI SAIŠU SELEKTĪVO ALKILĒŠANU UN TAI SEKOJOŠO SELEKTĪVO FUNCIONALISATION, LAI IEGŪTU JAUNAS ZINĀŠANAS PAR MOLEKULĀRĀS DAUDZVEIDĪBAS SAVIENOJUMU TIEŠO UN PAPILDINOŠO SINTĒZI. (Latvian)
4 August 2022
0 references
SOLÁTHRAÍONN MÓILÍNÍ B-INA BHFUIL ARDÁN FEIDHMIÚIL LE HAGHAIDH SINTÉISE CEIMICEACHA I NGINEARÁLTA. IS FÉIDIR ULLMHÚ DÍREACH COMPOUESTS INA BHFUIL C-B ENALCES A FHÁIL TRÍ SHRAITH MODHANNA CATALITIC SEANBHUNAITHE, MAR SHAMPLA HIDROBORATION, DIBORATION, COMHDHLÚTHÚ BÓRÓN, ALILICAL BORILACION, I MEASC NA BPRÓTACAIL IS IONADAÍCHE. MAR SIN FÉIN, IS É LIMISTÉAR ATÁ AG TEACHT CHUN CINN I GCEIMIC ORGANOBORADA NÁ CARBÓIN NÚICLÉIFILEACHA A ULLMHÚ AGUS A ÚSÁID LE B IONADACH I SUÍOMH ALFA, CHUN BANNAÍ NUA C-C POLIFCIONALISED A BHUNÚ. IS IONANN NA COMHDHÚILE GEM-BIS (BORONATOS) ANOIS GLÚIN NUA DE GHNÍOMHAIRÍ NÚICLÉASACHA ALFA-BORO-CHARBÓIN MASCÁILTE, MAR GHEALL AR FHOIRMIÚ FABHRACH CARBÓN COBHSAITHE AG B I ALPHA. TÁ SÉ BEARTAITHE AGAINN STAIDÉAR A DHÉANAMH SA TIONSCADAL SEO, FOIRMIÚ GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) TRÍ PHRÓISIS ATÁ CATALAITHE LE MIOTAIL TRASDULA NÓ TRÍ PHRÓISIS ORGANOCATALITIC, LENA N-ÁIRÍTEAR FOINSÍ BÓRÓIN MEASCTHA. CRUTHÓIDH COMHDHÚILE 1,1-BIS(BORONATOS) CARBÓIN NÚICLÉIFILEACHA A BHFUIL IONADACH B ACU I SUÍOMH ALFA TRÍ: 1) CABHRÚ BÓRÓNÁITÍ AILCILE, 2) GNÍOMHACHTÚ ROGHNACH B LE MIOTAIL NUMISMATIC AGUS 3) PRÓISEAS DEBORILATIVO IDIRGHABHÁIL AG BUNANNA ALCOXIDO. BEIDH SPEICEAS GNÍOMHACH AILCILE AILCILE ALPHA-B A BHEITH SO-GHABHÁLACH I LEITH IMOIBRÍOCHTA NACH FÉIDIR A THUAR LE SRAITH FOSHRAITHEANNA ELECTROPHILIC, AG CUR SAN ÁIREAMH GO MBEIDH AN IONDUCHTÚ NEAMHSHIMÉADRACH INA THOSAÍOCHT STAIDÉIR I BHFOIRMIÚ NA MBANNAÍ (ALPHA-B)C-C. STAIDÉIR MECHANITIC CHUN COBHSAÍOCHT CARBANIONS LE B I ALPHA I GCOINNE A N-IMOIBRÍOCHT A THUISCINT MAR PHOINTE LÁIDIR DEN TIONSCADAL CHUN FRITHGHNÍOMHARTHA REATHA A THÁSTÁIL AGUS CHUN FRITHGHNÍOMHARTHA NUA A THUAR. MEASFAR PRÓISIS CHIOGLACHA BORILACION A BHEITH INA REACTVITY INMHÓILÍNEACH FÉIDEARTHA CHUN SINTÉIS CHOMHDHÚILE POLICICLIOS A FHORBAIRT LE FEIDHMIÚLACHT SPÉISIÚIL. TÁ AN CHUID SEO DEN TIONSCADAL TACAITHE AG AN EARNÁIL THIONSCLAÍOCH A CHUIR DE CHÚRAM AR ÁR NGRÚPA ULLMHÚ COMHDHÚILE SPRIOC LE GNÍOMHAÍOCHT BITHEOLAÍOCH. AGUS COMHDHÚILE GEM-DI (BORIL)ALKANES Á N-ULLMHÚ, RINNEADH IMOIBRITHE (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS A SHINTÉISIÚ CHUN AILCILIÚ ROGHNACH AGUS BANNAÍ C-SI DÁ BHARR A INIÚCHADH CHUN EOLAS NUA A GHINIÚINT I SINTÉIS DHÍREACH AGUS CHOMHLÁNTACH COMHDHÚILE LE HÉAGSÚLACHT MHÓILÍNEACH. (Irish)
4 August 2022
0 references
MOLEKULE, KI VSEBUJEJO B, SO FUNKCIONALNA PLATFORMA ZA KEMIČNO SINTEZO NA SPLOŠNO. NEPOSREDNO PRIPRAVO COMPOUESTS, KI VSEBUJEJO C-B ENALCES, JE MOGOČE DOBITI Z VRSTO DOBRO UVELJAVLJENIH KATALITIČNIH METOD, KOT SO HIDROBORATION, DIBORATION, BOR KONJUGATNI DODATEK, ALILICAL BORILACION, MED NAJBOLJ REPREZENTATIVNIMI PROTOKOLI. VENDAR PA JE NASTAJAJOČE OBMOČJE V KEMIJI ORGANOBORADA PRIPRAVA IN UPORABA NUKLEOFILNIH OGLJIKA Z SUBSTITUENTOM B V ALFA POLOŽAJU ZA OBLIKOVANJE NOVIH C-C POLIFUNCIONALISED VEZI. GEM-BIS(BORONATOS) SPOJINE ZDAJ PREDSTAVLJAJO NOVO GENERACIJO MASKIRANIH ALFA-BORO-OGLJIKOVIH NUKLEOFILNIH SREDSTEV, ZARADI UGODNEGA NASTAJANJA KARBANIONA, KI GA JE STABILIZIRAL B V ALFA. V TEM PROJEKTU NAMERAVAMO PREUČITI NASTAJANJE GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) SKOZI PROCESE, KATALIZIRANE S PREHODNIMI KOVINAMI ALI Z ORGANOKATALITIC PROCESI, VKLJUČNO Z MEŠANIMI BOROVIMI VIRI. 1,1-BIS(BORONATOS) SPOJINE TVORIJO NUKLEOFILNE OGLJIKE Z SUBSTITUENTOM B V ALFA POLOŽAJU Z: 1) DISPROTONACIJA ALKIL BORONATES, 2) SELEKTIVNA AKTIVACIJA B Z NUMIZMATIČNIMI KOVINAMI IN 3) DEBORILATIVO PROCES, KI GA POSREDUJEJO ALCOXIDO BAZE. AKTIVNE VRSTE ALKIL ALKIL ALFA-B BODO DOVZETNE ZA NEPREDVIDLJIVO REAKTIVNOST Z NIZOM ELEKTROFILNIH SUBSTRATOV, OB UPOŠTEVANJU, DA BO ASIMETRIČNA INDUKCIJA PREDNOSTNA NALOGA ŠTUDIJE PRI OBLIKOVANJU VEZI (ALFA-B)C-C. ŠTUDIJE MECHANITIC ZA RAZUMEVANJE STABILNOSTI KARBANIONOV Z B V ALFA V PRIMERJAVI Z NJIHOVO REAKTIVNOSTJO BODO MOČNA TOČKA PROJEKTA ZA TESTIRANJE TRENUTNIH REAKCIJ IN NAPOVEDOVANJE NOVIH REAKCIJ. CIKLIČNI PROCESI BORILACION BODO OBRAVNAVANI KOT POTENCIALNA INTRAMOLEKULARNA REACTVITY ZA RAZVOJ SINTEZE POLICICLIOS SPOJIN Z ZANIMIVO FUNKCIONALNOSTJO. TA DEL PROJEKTA PODPIRA INDUSTRIJSKI SEKTOR, KI JE V NAŠI SKUPINI ZAUPAL PRIPRAVO CILJNIH SPOJIN Z BIOLOŠKO AKTIVNOSTJO. MED PRIPRAVO GEM-DI(BORIL)ALKANOV SPOJIN SO BILI REAGENTI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SINTETIZIRANI, DA BI RAZISKALI SELEKTIVNO ALKILACIJO IN POSLEDIČNO SELEKTIVNO FUNCIONALISATION VEZI C-B ALI C-SI, DA BI USTVARILI NOVO ZNANJE O NEPOSREDNI IN KOMPLEMENTARNI SINTEZI SPOJIN Z MOLEKULARNO RAZNOLIKOSTJO. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
В-СЪДЪРЖАЩИТЕ МОЛЕКУЛИ ОСИГУРЯВАТ ФУНКЦИОНАЛНА ПЛАТФОРМА ЗА ХИМИЧЕН СИНТЕЗ КАТО ЦЯЛО. ДИРЕКТНАТА ПОДГОТОВКА НА COMPOUESTS, СЪДЪРЖАЩИ C-B ENALCES, МОЖЕ ДА БЪДЕ ПОЛУЧЕНА ЧРЕЗ СЕРИЯ ОТ УТВЪРДЕНИ КАТАЛИТИЧНИ МЕТОДИ КАТО HIDROBORATION, DIBORATION, BORON CONJUGATE ADDITION, ALILICAL BORILACION, СРЕД НАЙ-ПРЕДСТАВИТЕЛНИТЕ ПРОТОКОЛИ. ВЪПРЕКИ ТОВА, ВЪЗНИКВАЩА ОБЛАСТ В ХИМИЯТА НА ORGANOBORADA Е ПРИГОТВЯНЕТО И ИЗПОЛЗВАНЕТО НА НУКЛЕОФИЛНИ ВЪГЛЕРОДИ СЪС ЗАМЕСТИТЕЛ В В АЛФА-ПОЗИЦИЯ ЗА ОБРАЗУВАНЕ НА НОВИ C-C ПОЛИФУНКЦИОНАЛИЗИРАНИ ВРЪЗКИ. СЪЕДИНЕНИЯТА НА СКЪПОЦЕННИТЕ КАМЪНИ (BORONATOS) СЕГА ПРЕДСТАВЛЯВАТ НОВО ПОКОЛЕНИЕ МАСКИРАНИ НУКЛЕОФИЛНИ АЛФА-БОРО-ВЪГЛЕРОДНИ АГЕНТИ, ПОРАДИ БЛАГОПРИЯТНОТО ОБРАЗУВАНЕ НА КАРБАНИОН, СТАБИЛИЗИРАН ОТ В В АЛФА. ПЛАНИРАМЕ ДА ПРОУЧИМ В ТОЗИ ПРОЕКТ ОБРАЗУВАНЕТО НА СКЪПОЦЕННИ КАМЪНИ (BORONATOS) ЧРЕЗ ПРОЦЕСИ, КАТАЛИЗИРАНИ С ПРЕХОДНИ МЕТАЛИ ИЛИ ЧРЕЗ ORGANOCATALITIC ПРОЦЕСИ, ВКЛЮЧИТЕЛНО СМЕСЕНИ ИЗТОЧНИЦИ НА БОР. 1,1-BIS(BORONATOS) СЪЕДИНЕНИЯ ОБРАЗУВАТ НУКЛЕОФИЛНИ ВЪГЛЕРОДИ СЪС ЗАМЕСТИТЕЛ В В АЛФА-ПОЗИЦИЯ, КАТО: 1) DISPROTONATION НА АЛКИЛ BORONATES, 2) СЕЛЕКТИВНО АКТИВИРАНЕ НА B С НУМИЗМАТИЧНИ МЕТАЛИ И 3) ПРОЦЕС DEBORILATIVO, МЕДИИРАН ОТ БАЗИТЕ ALCOXIDO. АКТИВНИТЕ ВИДОВЕ АЛКИЛ АЛКИЛ АЛФА-В ЩЕ БЪДАТ ПОДАТЛИВИ НА НЕПРЕДВИДИМА РЕАКТИВНОСТ С НАБОР ОТ ЕЛЕКТРОФИЛНИ СУБСТРАТИ, КАТО СЕ ИМА ПРЕДВИД, ЧЕ АСИМЕТРИЧНАТА ИНДУКЦИЯ ЩЕ БЪДЕ ПРИОРИТЕТ НА ИЗСЛЕДВАНЕТО ПРИ ФОРМИРАНЕТО НА ВРЪЗКИТЕ (АЛФА-В)C-C. ИЗСЛЕДВАНИЯТА MECHANITIC ЗА РАЗБИРАНЕ НА СТАБИЛНОСТТА НА КАРБАНИТЕ С B В АЛФА СПРЯМО ТЯХНАТА РЕАКТИВНОСТ ЩЕ БЪДАТ СИЛНА ТОЧКА В ПРОЕКТА ЗА ТЕСТВАНЕ НА ТЕКУЩИТЕ РЕАКЦИИ И ЗА ПРОГНОЗИРАНЕ НА НОВИ РЕАКЦИИ. ЦИКЛИЧНИТЕ BORILACION ПРОЦЕСИ ЩЕ СЕ РАЗГЛЕЖДАТ КАТО ПОТЕНЦИАЛНА ИНТРАМОЛЕКУЛЯРНА РЕАКТИВНОСТ ЗА РАЗРАБОТВАНЕ НА СИНТЕЗ НА ПОЛИКЛИОС СЪЕДИНЕНИЯ С ИНТЕРЕСНА ФУНКЦИОНАЛНОСТ. ТАЗИ ЧАСТ ОТ ПРОЕКТА СЕ ПОДКРЕПЯ ОТ ПРОМИШЛЕНИЯ СЕКТОР, КОЙТО Е ВЪЗЛОЖИЛ В НАШАТА ГРУПА ПОДГОТОВКАТА НА ЦЕЛЕВИТЕ СЪЕДИНЕНИЯ С БИОЛОГИЧНА АКТИВНОСТ. ПО ВРЕМЕ НА ПРИГОТВЯНЕТО НА СКЪПОЦЕННИ КАМЪНИ-ДИ(БОРИЛ) АЛКАНИ СЪЕДИНЕНИЯ, РЕАКТИВИТЕ (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS СА СИНТЕЗИРАНИ, ЗА ДА ИЗСЛЕДВАТ СЕЛЕКТИВНАТА АЛКИЛАЦИЯ И ПОСЛЕДВАЩАТА СЕЛЕКТИВНА FUNCIONALISATION НА C-B ИЛИ C-SI ВРЪЗКИТЕ, ЗА ДА СЕ ГЕНЕРИРАТ НОВИ ЗНАНИЯ В ПРЕКИЯ И ДОПЪЛВАЩ СИНТЕЗ НА СЪЕДИНЕНИЯ С МОЛЕКУЛНО РАЗНООБРАЗИЕ. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
IL-MOLEKULI LI FIHOM IL-B JIPPROVDU PJATTAFORMA FUNZJONALI GĦAS-SINTEŻI KIMIKA B’MOD ĠENERALI. IL-PREPARAZZJONI DIRETTA TA’ COMPOUESTS LI FIHOM C-B ENALCES TISTA’ TINKISEB PERMEZZ TA’ SERJE TA’ METODI KATALITIĊI STABBILITI SEW, BĦAL HIDROBORATION, DIBORATION, BORON CONJUGATE ADDITION, ALILICAL BORILACION, FOST L-AKTAR PROTOKOLLI RAPPREŻENTATTIVI. MADANKOLLU, QASAM EMERĠENTI FIL-KIMIKA ORGANOBORADA HUWA L-PREPARAZZJONI U L-UŻU TA’ KARBONI NUKLEOFILIĊI B’SOSTITUZZJONI B FIL-POŻIZZJONI ALFA, GĦALL-FORMAZZJONI TA’ BONDS ĠODDA C-C POLIFUNCIONALISED. IL-KOMPOSTI GEM-BIS(BORONATOS) ISSA JIRRAPPREŻENTAW ĠENERAZZJONI ĠDIDA TA ‘AĠENTI NUKLEOFILIĊI ALFA-BORO-KARBONJU MGĦOTTIJA, MINĦABBA L-FORMAZZJONI IFFAVORITA TA’ KARBANJUN STABBILIZZAT MINN B FL-ALFA. QED NIPPJANAW LI NISTUDJAW F’DAN IL-PROĠETT, IL-FORMAZZJONI TA’ GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) PERMEZZ TA’ PROĊESSI KATALIZZATI B’METALLI TA’ TRANŻIZZJONI JEW PERMEZZ TA’ PROĊESSI ORGANOCATALITIC, INKLUŻI SORSI MĦALLTA TA’ BORON. IL-KOMPOSTI TA’ 1,1-BIS(BORONATOS) GĦANDHOM JIFFURMAW KARBONJU NUKLEOFILIKU B’SOSTITUZZJONI B FIL-POŻIZZJONI ALFA BILLI: 1) ID-DISPROVAZZJONI TA’ L-ALKIL BORONATES, 2) L-ATTIVAZZJONI SELETTIVA TA’ B B’METALLI NUMISMATIĊI U 3) IL-PROĊESS DEBORILATIVO MEDJAT MILL-BAŻIJIET TA’ ALCOXIDO. L-ISPEĊI ATTIVI ALKYL ALKYL ALPHA-B SE JKUNU SUXXETTIBBLI GĦAL REATTIVITÀ IMPREVEDIBBLI B’SETT TA’ SOTTOSTRATI ELETTROFILIĊI, META JITQIES LI L-INDUZZJONI ASIMMETRIKA SE TKUN PRIJORITÀ TA’ STUDJU FIL-FORMAZZJONI TAL-BONDS (ALFA-B)C-C. STUDJI MECHANITIC BIEX JIFHMU L-ISTABBILTÀ TA’ KARBURI B’B F’ALFA KONTRA R-REATTIVITÀ TAGĦHOM SE JKUNU PUNT B’SAĦĦTU TAL-PROĠETT BIEX JITTESTJAW REAZZJONIJIET ATTWALI U BIEX IBASSRU REAZZJONIJIET ĠODDA. IL-PROĊESSI TA’ BORILACION ĊIKLIKA SE JITQIESU BĦALA REACTVITÀ INTRAMOLEKULARI POTENZJALI GĦALL-IŻVILUPP TA’ SINTEŻI KOMPOSTA TA’ POLICICLIOS B’FUNZJONALITÀ INTERESSANTI. DIN IL-PARTI TAL-PROĠETT HIJA APPOĠĠATA MIS-SETTUR INDUSTRIJALI LI INKARIGA FIL-GRUPP TAGĦNA T-TĦEJJIJA TA’ KOMPOSTI FIL-MIRA B’ATTIVITÀ BIJOLOĠIKA. WAQT IT-TĦEJJIJA TAL-KOMPOSTI TAL-GEM-DI(BORIL)ALKANES, IR-REAĠENTI (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS ĠEW SINTETIZZATI BIEX JESPLORAW L-ALKILAZZJONI SELETTIVA U KONSEGWENTEMENT FUNCIONALISATION SELETTIVA TAR-RABTIET C-B JEW C-SI BIEX JIĠĠENERAW GĦARFIEN ĠDID FIS-SINTEŻI DIRETTA U KOMPLEMENTARI TA’ KOMPOSTI B’DIVERSITÀ MOLEKULARI. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Os MÓLEOS DE CONTINUAÇÃO B fornecem uma plataforma funcional para a síntese química em geral. A preparação directa de compostos contendo valores C-B pode ser obtida através de uma série de métodos catálicos bem estabelecidos, tais como a hidroboração, a diboração, a adição de conjugato de boro, a borilação alternativa, entre os produtos mais representativos. No entanto, uma área emergente na química organoborada é a preparação e utilização de carburantes nucleofílicos com substância B em posição alfa-alfa, para a formação de novas obrigações POLIFUNCIONALIZADAS C-C. Os compostos GEM-BIS (BORONATOS) representam agora uma nova geração de agentes NUCLEOFÍLICOS ALPHA-BORO-CARBON MASKED, devido à formação padronizada de CARBANION ESTABILIZADO por B em ALPHA. Planeamos estudar neste projecto, a formação de compostos gasosos (BORONATOS) através de processos catalizados com metais de transição ou através de processos organocatálicos, incluindo fontes mistas de boro. Os compostos de 1,1-BIS(BORONATOS) formam CARBONOS NUCLEOFÍLICOS COM O SUBSTITUENTE B EM POSIÇÃO ALFA: 1) DISPROTONAÇÃO DOS BORONATOS DE ALQUILO, 2) ACTIVAÇÃO SELECTIVA DE A B COM METAIS NUMISMÁTICOS E 3) PROCESSO DE DEBORILATIVO MEDIADO POR BASES DE ALCOXIDO. As espécies activas ALKYL ALKYL ALPHA-B serão susceptíveis a uma reacção irrepreensível com um conjunto de substractos electrofílicos, tendo em conta que a indutância assimétrica será uma prioridade de estudo na formação das obrigações (ALPHA-B)C-C. Os estudos mecânicos para compreender a estabilidade das carcaças com B em ALPHA VERSUS a sua reacção será um ponto forte do projecto de ensaio das reacções actuais e de previsão de novas reacções. OS PROCESSOS DE BORILACÃO CÍCLICA SERÃO CONSIDERADOS COM UMA REATIVIDADE INTRAMOLECULAR POTENCIAL PARA DESENVOLVER A SÍNTESE COMPOSTA DAS POLICICLIOS COM FUNCIONALIDADE INTERESSANTE. Esta parte do projecto é apoiada pelo sector industrial que inseriu no nosso grupo a preparação de compostos-alvo com actividade biológica. Enquanto se preparavam os compostos de GEM-DI(BORIL)ALCANOS, os reagentes (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS foram sintetizados para explorar a alquilação selectiva e a consequente função selectiva dos vínculos C-B ou C-SI para gerar um novo conhecimento nas sínteses directas e completas dos compostos com diversidade molecular. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
B-HOLDIGE MOLEKYLER UDGØR EN FUNKTIONEL PLATFORM FOR KEMISK SYNTESE GENERELT. DEN DIREKTE FREMSTILLING AF COMPOUESTS, DER INDEHOLDER C-B-ENALCES, KAN OPNÅS VED HJÆLP AF EN RÆKKE VELETABLEREDE KATALITISKE METODER, SÅSOM HIDROBORATION, DIBORATION, BORKONJUGATTILSÆTNING, ALILICAL BORILACION, BLANDT DE MEST REPRÆSENTATIVE PROTOKOLLER. ET NYT OMRÅDE I ORGANOBORADAS KEMI ER IMIDLERTID FREMSTILLING OG ANVENDELSE AF NUKLEOFILE KULSTOF MED SUBSTITUERENDE B I ALFAPOSITION TIL DANNELSEN AF NYE C-C POLIFUNCIONALISED-BINDINGER. GEM-BIS (BORONATOS) FORBINDELSER REPRÆSENTERER NU EN NY GENERATION AF MASKEREDE ALFA-BORO-CARBON NUKLEOFILE MIDLER, PÅ GRUND AF DEN FORETRUKNE DANNELSE AF CARBANION STABILISERET AF B I ALFA. VI PLANLÆGGER AT STUDERE I DETTE PROJEKT, DANNELSEN AF GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) GENNEM PROCESSER KATALYSERET MED OVERGANGSMETALLER ELLER GENNEM ORGANOCATALITIC PROCESSER, HERUNDER BLANDEDE BORKILDER. 1,1-BIS-FORBINDELSER (BORONATOS)-FORBINDELSER SKAL DANNE NUKLEFILE CARBONER MED ERSTATNINGSSTOF B I ALFAPOSITION VED: 1) DISPROTONATION AF ALKYL BORONATES, 2) SELEKTIV AKTIVERING AF ET B MED NUMISMATISKE METALLER OG 3) DEBORILATIVO PROCES MEDIERET AF ALCOXIDO BASER. AKTIVE ARTER ALKYLALKYL ALPHA-B VIL VÆRE MODTAGELIGE FOR UFORUDSIGELIG REAKTIVITET MED ET SÆT ELEKTROFILE SUBSTRATER, IDET DER TAGES HENSYN TIL, AT DEN ASYMMETRISKE INDUKTION VIL VÆRE EN PRIORITET FOR UNDERSØGELSEN I DANNELSEN AF BINDINGERNE (ALPHA-B)C-C. MECHANITIC-UNDERSØGELSER FOR AT FORSTÅ STABILITETEN AF CARBANIONER MED B I ALFA VERSUS DERES REAKTIVITET VIL VÆRE ET STÆRKT PUNKT I PROJEKTET FOR AT TESTE AKTUELLE REAKTIONER OG FORUDSIGE NYE REAKTIONER. CYKLISKE BORILACION PROCESSER VIL BLIVE BETRAGTET SOM EN POTENTIEL INTRAMOLEKYLÆR REACTVITY TIL AT UDVIKLE POLICICLIOS SAMMENSATTE SYNTESE MED INTERESSANT FUNKTIONALITET. DENNE DEL AF PROJEKTET STØTTES AF DEN INDUSTRISEKTOR, DER I VORES GRUPPE HAR OVERDRAGET FORBEREDELSEN AF MÅLFORBINDELSER MED BIOLOGISK AKTIVITET. UNDER FORBEREDELSEN AF GEM-DI(BORIL)ALKANFORBINDELSER BLEV REAGENSER (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS SYNTETISERET FOR AT UNDERSØGE DEN SELEKTIVE ALKYLERING OG DEN DERAF FØLGENDE SELEKTIVE FUNCIONALISATION AF C-B- ELLER C-SI-BINDINGERNE FOR AT SKABE EN NY VIDEN I DEN DIREKTE OG KOMPLEMENTÆRE SYNTESE AF FORBINDELSER MED MOLEKYLÆR MANGFOLDIGHED. (Danish)
4 August 2022
0 references
MOLECULELE CARE CONȚIN B OFERĂ O PLATFORMĂ FUNCȚIONALĂ PENTRU SINTEZA CHIMICĂ ÎN GENERAL. PREPARAREA DIRECTĂ A COMPOUESTILOR CARE CONȚIN C-B ENALCES POATE FI OBȚINUTĂ PRINTR-O SERIE DE METODE CATALITICE BINE STABILITE, CUM AR FI HIDROBORARE, DIBORARE, ADAOS DE BOR CONJUGAT, BORILACION ALILICAL, PRINTRE CELE MAI REPREZENTATIVE PROTOCOALE. CU TOATE ACESTEA, O ZONĂ EMERGENTĂ ÎN CHIMIA ORGANOBORADA ESTE PREPARAREA ȘI UTILIZAREA CARBONULUI NUCLEOFIL CU SUBSTITUENT B ÎN POZIȚIE ALFA, PENTRU FORMAREA DE NOI LEGĂTURI C-C POLIFUNCIONALISED. COMPUȘII BIJUTERIE (BORONATOS) REPREZINTĂ ACUM O NOUĂ GENERAȚIE DE AGENȚI NUCLEOFILI MASCHAȚI ALFA-BORO-CARBON, DATORITĂ FORMĂRII FAVORIZATE A CARBANIONULUI STABILIZAT DE B ÎN ALFA. INTENȚIONĂM SĂ STUDIEM ÎN ACEST PROIECT, FORMAREA DE BIJUTERIE-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) PRIN PROCESE CATALIZATE CU METALE DE TRANZIȚIE SAU PRIN PROCESE ORGANOCATALITIC, INCLUSIV SURSE MIXTE DE BOR. COMPUȘII DE 1,1-BIS(BORONATOS) FORMEAZĂ CARBONI NUCLEOFILI CU SUBSTITUENTUL B ÎN POZIȚIA ALFA PRIN: 1) DISPROTONAREA BORONATELOR ALCHIL, 2) ACTIVAREA SELECTIVĂ A UNUI B CU METALE NUMISMATICE ȘI 3) PROCESUL DEBORILATIVO MEDIAT DE BAZELE ALCOXIDO. SPECIA ACTIVĂ ALCHIL ALCHIL ALFA-B VA FI SUSCEPTIBILĂ LA REACTIVITATE IMPREVIZIBILĂ CU UN SET DE SUBSTRATURI ELECTROFILE, ȚINÂND CONT DE FAPTUL CĂ INDUCȚIA ASIMETRICĂ VA FI O PRIORITATE A STUDIULUI ÎN FORMAREA LEGĂTURILOR (ALPHA-B)C-C. STUDIILE MECHANITIC PENTRU A ÎNȚELEGE STABILITATEA CARBANIONILOR CU B ÎN ALFA FAȚĂ DE REACTIVITATEA LOR VOR FI UN PUNCT FORTE AL PROIECTULUI PENTRU A TESTA REACȚIILE ACTUALE ȘI PENTRU A PREZICE NOI REACȚII. PROCESELE BORILACION CICLIC VOR FI CONSIDERATE CA O POTENȚIALĂ REACTIVĂ INTRAMOLECULARĂ PENTRU DEZVOLTAREA SINTEZEI COMPUSE POLICICLIOS CU FUNCȚIONALITATE INTERESANTĂ. ACEASTĂ PARTE A PROIECTULUI ESTE SUSȚINUTĂ DE SECTORUL INDUSTRIAL CARE A ÎNCREDINȚAT ÎN GRUPUL NOSTRU PREGĂTIREA COMPUȘILOR ȚINTĂ CU ACTIVITATE BIOLOGICĂ. LA PREPARAREA COMPUȘILOR DE ALCANI GEM-DI(BORIL), REACTIVII (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS AU FOST SINTETIZAȚI PENTRU A EXPLORA ALCHILAREA SELECTIVĂ ȘI FUNCIONALISATION SELECTIVĂ A LEGĂTURILOR C-B SAU C-SI PENTRU A GENERA NOI CUNOȘTINȚE ÎN SINTEZA DIRECTĂ ȘI COMPLEMENTARĂ A COMPUȘILOR CU DIVERSITATE MOLECULARĂ. (Romanian)
4 August 2022
0 references
B-INNEHÅLLANDE MOLEKYLER GER EN FUNKTIONELL PLATTFORM FÖR KEMISK SYNTES I ALLMÄNHET. DEN DIREKTA BEREDNINGEN AV COMPOUESTS SOM INNEHÅLLER C-B-ENALCES KAN ERHÅLLAS GENOM EN RAD VÄLETABLERADE KATALTIKA METODER, SÅSOM HIDROBORATION, DIBORATION, BORKONJUGATTILLSATS, ALILICAL BORILACION, BLAND DE MEST REPRESENTATIVA PROTOKOLLEN. ETT FRAMVÄXANDE OMRÅDE I ORGANOBORADA KEMI ÄR DOCK BEREDNING OCH ANVÄNDNING AV NUKLEOFILA KOL MED SUBSTITUENT B I ALFAPOSITION, FÖR BILDANDET AV NYA C-C POLIFUNCIONALISED OBLIGATIONER. GEM-BIS(BORONATOS) FÖRENINGAR REPRESENTERAR NU EN NY GENERATION AV MASKERADE ALFA-BORO-KOLNUKLEOFILA MEDEL, PÅ GRUND AV DEN GYNNADE BILDANDET AV KARBANION STABILISERAS AV B I ALFA. VI PLANERAR ATT STUDERA I DETTA PROJEKT, BILDANDET AV GEM-BIS COMPUSTSES (BORONATOS) GENOM PROCESSER KATALYSERADE MED ÖVERGÅNGSMETALLER ELLER GENOM ORGANOCATALITIC PROCESSER, INKLUSIVE BLANDADE BORKÄLLOR. 1,1-BIS(BORONATOS)-FÖRENINGAR SKA BILDA NUKLEOFILA KOL MED SUBSTITUENT B I ALFAPOSITION ENLIGT FÖLJANDE: 1) DISPROTONATION AV ALKYLBORONATES, 2) SELEKTIV AKTIVERING AV ETT B MED NUMISMATISKA METALLER OCH 3) DEBORILATIVO-PROCESS MEDIERAD AV ALCOXIDO-BASER. AKTIVA ARTER ALKYLALKYL ALFA-B KOMMER ATT VARA MOTTAGLIGA FÖR OFÖRUTSÄGBAR REAKTIVITET MED EN UPPSÄTTNING ELEKTROFILA SUBSTRAT, MED BEAKTANDE AV ATT DEN ASYMMETRISKA INDUKTIONEN KOMMER ATT VARA EN PRIORITERAD STUDIE I BILDANDET AV BINDNINGARNA (ALFA-B) C-C. MECHANITIC-STUDIER FÖR ATT FÖRSTÅ STABILITETEN HOS KARBANIONER MED B I ALFA JÄMFÖRT MED DERAS REAKTIVITET KOMMER ATT VARA EN STARK PUNKT I PROJEKTET FÖR ATT TESTA AKTUELLA REAKTIONER OCH FÖRUTSÄGA NYA REAKTIONER. CYKLISKA BORILACION-PROCESSER KOMMER ATT BETRAKTAS SOM EN POTENTIELL INTRAMOLEKYLÄR REACTVITY FÖR ATT UTVECKLA POLICICLIOS FÖRENINGSSYNTES MED INTRESSANT FUNKTIONALITET. DENNA DEL AV PROJEKTET STÖDS AV DEN INDUSTRISEKTOR SOM I VÅR GRUPP HAR ANFÖRTROTT BEREDNINGEN AV MÅLFÖRENINGAR MED BIOLOGISK AKTIVITET. VID BEREDNINGEN AV ÄDELSTENAR (BORIL)ALKANESFÖRENINGAR SYNTETISERADES REAGENSER (DIBORILMETIL)TRIMETILSILANOS FÖR ATT UNDERSÖKA SELEKTIV ALKYLERING OCH DÄRMED SELEKTIV FUNCIONALISATION AV C-B- ELLER C-SI-BINDNINGAR FÖR ATT GENERERA NY KUNSKAP OM DIREKT OCH KOMPLETTERANDE SYNTES AV FÖRENINGAR MED MOLEKYLÄR MÅNGFALD. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Tarragona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
CTQ2016-80328-P
0 references