Vaccine applied to rotavirus infection (RoTANEXT Project) (Q3154915)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q3154915 in Spain
Language Label Description Also known as
English
Vaccine applied to rotavirus infection (RoTANEXT Project)
Project Q3154915 in Spain

    Statements

    0 references
    36,753.75 Euro
    0 references
    67,500.0 Euro
    0 references
    54.45 percent
    0 references
    1 January 2014
    0 references
    31 March 2017
    0 references
    FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
    0 references
    0 references

    42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W
    0 references
    Muere un niño cada 50 segundos como consecuencia de una infección por rotavirus. Sabemos que la exposición repetida al virus de rotavirus, ya sea de forma natural, o a través de dosis sucesivas de vacuna, genera protección. Sin embargo, los mecanismos implicados son prácticamente desconocidos. La inmunoglobulina A sérica frente a rotavirus, constituye en la actualidad el mejor marcador conocido de protección frente a rotavirus, pero además de no ser una técnica de uso rutinario, no se correlaciona bien con el grado de protección clínica. El objetivo de nuestro trabajo es realizar un abordaje wholeomics (i.e. aplicación e integración de las diferentes ciencias ómicas ) a la evaluación de la respuesta frente a rotavirus, tanto por infección natural (inmunogenómica) como mediante vacunación (vacunómica), para entender por fin la inmunidad de esta enfermedad e identificar nuevos biomarcadores de protección. Para ello se estudiará una cohorte prospectiva de niños sanos vacunados frente a rotavirus, y de niños previamente sanos infectados naturalmente, en los que evaluaremos y contrastaremos diferencialmente: 1) la huella transcriptómica (RNAseq); 2) la inmunidad celular; y 3) la correlación entre la respuesta inmune mucosa y sérica. La identificación de un biomarcador de protección preciso y reproducible, no solo sería un hito en el conocimiento de la enfermedad, sino que tendría un impacto inmediato en la implementación de las vacunas actualmente disponibles y en la evaluación y desarrollo de nuevas vacunas frente a rotavirus. (Spanish)
    0 references
    A child dies every 50 seconds from a rotavirus infection. We know that repeated exposure to rotavirus viruses, either naturally, or through successive doses of vaccine, creates protection. However, the mechanisms involved are virtually unknown. Serum immunoglobulin A versus rotavirus is currently the best known marker of protection against rotavirus, but in addition to not being a routine technique, it does not correlate well with the degree of clinical protection. The aim of our work is to carry out an allomics approach (i.e. application and integration of the different omic sciences) to evaluate the response to rotavirus, both due to natural infection (immunogenomics) and vaccination (vacunomics), to finally understand the immunity of this disease and identify new protective biomarkers. To this end, a prospective cohort of healthy children vaccinated against rotavirus will be studied, and of previously healthy children who are naturally infected, in which we will evaluate and contrast differentially: 1) the transcriptomic footprint (RNAseq); 2) Cell immunity; and 3) the correlation between mucosal and serum immune response. Identifying an accurate and reproducible protection biomarker would not only be a milestone in knowledge of the disease, but would have an immediate impact on the implementation of currently available vaccines and on the evaluation and development of new rotavirus vaccines. (English)
    12 October 2021
    0.4584632688461277
    0 references
    Un enfant meurt toutes les 50 secondes d’une infection à rotavirus. Nous savons que l’exposition répétée aux virus rotavirus, soit naturellement, soit par des doses successives de vaccin, crée une protection. Cependant, les mécanismes en cause sont pratiquement inconnus. L’immunoglobuline A sérique contre le rotavirus est actuellement le marqueur le plus connu de protection contre le rotavirus, mais en plus de ne pas être une technique de routine, il ne correspond pas bien avec le degré de protection clinique. L’objectif de notre travail est de mettre en œuvre une approche allomique (c’est-à-dire l’application et l’intégration des différentes sciences omiques) afin d’évaluer la réponse au rotavirus, à la fois du fait de l’infection naturelle (immunogenomique) et de la vaccination (vacunomics), afin de finalement comprendre l’immunité de cette maladie et d’identifier de nouveaux biomarqueurs protecteurs. À cette fin, une cohorte prospective d’enfants en bonne santé vaccinés contre le rotavirus sera étudiée, et celle d’enfants précédemment en bonne santé qui sont naturellement infectés, dans laquelle nous évaluerons et contrasterons différemment: 1) l’empreinte transcriptomique (ARNseq); 2) l’immunité cellulaire; et 3) la corrélation entre la réponse immunitaire muqueuse et la réponse immunitaire sérique. L’identification d’un biomarqueur de protection précis et reproductible constituerait non seulement une étape importante dans la connaissance de la maladie, mais aurait une incidence immédiate sur la mise en œuvre des vaccins actuellement disponibles et sur l’évaluation et la mise au point de nouveaux vaccins contre le rotavirus. (French)
    4 December 2021
    0 references
    Ein Kind stirbt alle 50 Sekunden an einer Rotavirus-Infektion. Wir wissen, dass eine wiederholte Exposition gegenüber Rotavirusviren entweder natürlich oder durch sukzessive Dosen von Impfstoffen Schutz schafft. Die Mechanismen sind jedoch nahezu unbekannt. Serum Immunglobulin A versus Rotavirus ist derzeit der bekannteste Marker für den Schutz vor Rotavirus, aber nicht nur eine Routinetechnik, sondern korreliert nicht gut mit dem Grad des klinischen Schutzes. Ziel unserer Arbeit ist es, einen allomischen Ansatz (d. h. Anwendung und Integration der verschiedenen omic Sciences) durchzuführen, um die Reaktion auf Rotavirus zu bewerten, sowohl durch natürliche Infektionen (Immunogenomik) als auch Impfungen (Vakunomik), um die Immunität dieser Krankheit endlich zu verstehen und neue schützende Biomarker zu identifizieren. Zu diesem Zweck wird eine prospektive Kohorte gesunder Kinder untersucht, die gegen Rotavirus geimpft wurden, und von zuvor gesunden Kindern, die natürlich infiziert sind, in denen wir unterschiedlich bewerten und kontrastieren: 1) der transcriptomische Fußabdruck (RNAseq); 2) Zellimmunität; und 3) die Korrelation zwischen Schleimhaut und Serum Immunantwort. Die Ermittlung eines genauen und reproduzierbaren Schutzbiomarkers wäre nicht nur ein Meilenstein in der Kenntnis der Krankheit, sondern hätte unmittelbare Auswirkungen auf die Umsetzung der derzeit verfügbaren Impfstoffe und auf die Bewertung und Entwicklung neuer Rotavirus-Impfstoffe. (German)
    9 December 2021
    0 references
    Een kind sterft elke 50 seconden aan een rotavirusinfectie. We weten dat herhaalde blootstelling aan rotavirusvirussen, op natuurlijke wijze of via opeenvolgende doses vaccin, bescherming biedt. De betrokken mechanismen zijn echter vrijwel onbekend. Serum immunoglobuline A versus rotavirus is momenteel de bekendste marker van bescherming tegen rotavirus, maar naast het feit dat het geen routinetechniek is, correleert het niet goed met de mate van klinische bescherming. Het doel van ons werk is het uitvoeren van een allomische aanpak (d.w.z. toepassing en integratie van de verschillende omische wetenschappen) om de respons op het rotavirus te evalueren, zowel door natuurlijke infectie (immunogenomica) als vaccinatie (vacunomica), om eindelijk de immuniteit van deze ziekte te begrijpen en nieuwe beschermende biomarkers te identificeren. Daartoe zal een potentiële cohort van gezonde kinderen die tegen het rotavirus zijn gevaccineerd, en van eerder gezonde kinderen die van nature besmet zijn, worden onderzocht, waarin we differentieel zullen evalueren en contrasteren: 1) de transcriptomische voetafdruk (RNAseq); 2) Celimmuniteit; en 3) de correlatie tussen mucosale en serumimmuunrespons. Het identificeren van een nauwkeurige en reproduceerbare beschermingsbiomarker zou niet alleen een mijlpaal zijn in de kennis van de ziekte, maar zou ook een onmiddellijk effect hebben op de uitvoering van de momenteel beschikbare vaccins en op de evaluatie en ontwikkeling van nieuwe rotavirusvaccins. (Dutch)
    17 December 2021
    0 references
    Un bambino muore ogni 50 secondi per un'infezione da rotavirus. Sappiamo che l'esposizione ripetuta ai virus del rotavirus, sia naturalmente che attraverso dosi successive di vaccino, crea protezione. Tuttavia, i meccanismi in questione sono praticamente sconosciuti. L'immunoglobulina sierica A rispetto al rotavirus è attualmente il più noto marcatore di protezione contro il rotavirus, ma oltre a non essere una tecnica di routine, non correla bene con il grado di protezione clinica. L'obiettivo del nostro lavoro è quello di realizzare un approccio allomico (cioè applicazione e integrazione delle diverse scienze omiche) per valutare la risposta al rotavirus, sia a causa di infezioni naturali (immunogenomics) che di vaccinazione (vacunomics), per comprendere finalmente l'immunità di questa malattia e identificare nuovi biomarcatori protettivi. A tal fine, sarà studiata una futura coorte di bambini sani vaccinati contro il rotavirus, e di bambini precedentemente sani che sono naturalmente infetti, in cui valuteremo e contrasteremo in modo differenziale: 1) l'impronta trascrittomica (RNAseq); 2) immunità cellulare; e 3) la correlazione tra la mucosa e la risposta immunitaria sierica. L'individuazione di un biomarcatore di protezione accurato e riproducibile non solo rappresenterebbe una pietra miliare nella conoscenza della malattia, ma avrebbe un impatto immediato sull'attuazione dei vaccini attualmente disponibili e sulla valutazione e sullo sviluppo di nuovi vaccini contro il rotavirus. (Italian)
    16 January 2022
    0 references
    Ένα παιδί πεθαίνει κάθε 50 δευτερόλεπτα από λοίμωξη από ροταϊό. Γνωρίζουμε ότι η επανειλημμένη έκθεση σε ιούς του ροταϊού, είτε φυσικά, είτε μέσω διαδοχικών δόσεων εμβολίου, δημιουργεί προστασία. Ωστόσο, οι σχετικοί μηχανισμοί είναι σχεδόν άγνωστοι. Η ανοσοσφαιρίνη Α έναντι του ροταϊού είναι επί του παρόντος ο πιο γνωστός δείκτης προστασίας κατά του ροταϊού, αλλά εκτός του ότι δεν είναι μια τεχνική ρουτίνας, δεν συσχετίζεται καλά με το βαθμό κλινικής προστασίας. Στόχος του έργου μας είναι να υλοποιήσουμε μια προσέγγιση της ατομικής (π.χ. εφαρμογή και ενσωμάτωση των διαφόρων ωμικών επιστημών) για την αξιολόγηση της απόκρισης στον ροταϊό, τόσο λόγω της φυσικής μόλυνσης (ανοσογονομική) όσο και του εμβολιασμού (εμβολιοθεραπεία), ώστε να κατανοήσουμε επιτέλους την ανοσία αυτής της νόσου και να εντοπίσουμε νέους προστατευτικούς βιοδείκτες. Για τον σκοπό αυτό, θα μελετηθεί μια πιθανή ομάδα υγιών παιδιών εμβολιασμένων κατά του ροταϊού, καθώς και των προηγουμένως υγιών παιδιών που έχουν μολυνθεί με φυσικό τρόπο, στην οποία θα αξιολογήσουμε και θα αντιπαραβάλλουμε διαφορικά: 1) το μεταγραφικό αποτύπωμα (RNAseq)· 2) Ανοσία κυττάρων και 3) η συσχέτιση μεταξύ της ανοσολογικής απόκρισης του βλεννογόνου και του ορού. Ο προσδιορισμός ενός ακριβούς και αναπαραγώγιμου βιοδείκτη προστασίας δεν θα αποτελέσει μόνο ορόσημο στη γνώση της νόσου, αλλά θα έχει άμεσο αντίκτυπο στην εφαρμογή των ισχυόντων εμβολίων και στην αξιολόγηση και ανάπτυξη νέων εμβολίων κατά του ροταϊού. (Greek)
    17 August 2022
    0 references
    Et barn dør hvert halve sekund af en rotavirusinfektion. Vi ved, at gentagen eksponering for rotavirusvirus, enten naturligt eller gennem successive doser af vaccine, skaber beskyttelse. De involverede mekanismer er imidlertid stort set ukendte. Serumimmunglobulin A versus rotavirus er i øjeblikket den bedst kendte markør for beskyttelse mod rotavirus, men ud over ikke at være en rutineteknik korrelerer det ikke godt med graden af klinisk beskyttelse. Formålet med vores arbejde er at udføre en allomics tilgang (dvs. anvendelse og integration af de forskellige omic videnskaber) for at evaluere reaktionen på rotavirus, både på grund af naturlig infektion (immunogenomik) og vaccination (vacunomics), for endelig at forstå immuniteten af denne sygdom og identificere nye beskyttende biomarkører. Med henblik herpå vil en potentiel kohorte af raske børn, der er vaccineret mod rotavirus, blive undersøgt, og hos tidligere sunde børn, der er naturligt smittede, vil vi vurdere og kontrastere forskelligt: 1) det transkriptomiske fodaftryk (RNAseq); 2) Cell immunitet; og 3) korrelationen mellem slimhinde og serum immunrespons. Identifikation af en nøjagtig og reproducerbar beskyttelsesbiomarkør vil ikke blot være en milepæl i kendskabet til sygdommen, men vil have en umiddelbar indvirkning på gennemførelsen af de vacciner, der i øjeblikket er til rådighed, og på evalueringen og udviklingen af nye rotavirusvacciner. (Danish)
    17 August 2022
    0 references
    Lapsi kuolee 50 sekunnin välein rotavirusinfektioon. Tiedämme, että toistuva altistuminen rotavirusviruksille, joko luonnollisesti tai peräkkäisten rokoteannosten kautta, luo suojaa. Mekanismit ovat kuitenkin käytännössä tuntemattomia. Seerumin immunoglobuliini A vs. rotavirus on tällä hetkellä tunnetuin suoja rotavirusta vastaan, mutta sen lisäksi, että se ei ole rutiinitekniikka, se ei korreloi hyvin kliinisen suojan asteeseen. Työmme tavoitteena on toteuttaa allomiikka (eli soveltaa ja integroida eri omic tieteiden) arvioida reaktio rotavirus, joka johtuu sekä luonnollinen infektio (immunogenomiikka) että rokotukset (vakunominen), vihdoin ymmärtää tämän taudin immuniteetti ja tunnistaa uusia suojaavia biomarkkereita. Tätä varten tutkitaan mahdollista terveiden lasten kohorttia, joka on rokotettu rotavirusta vastaan, ja aiemmin terveitä lapsia, jotka ovat luonnollisesti saaneet tartunnan, jossa arvioimme ja kontrastimme eri tavalla: 1) transkriptominen jalanjälki (RNAseq); 2) soluimmuniteetti; ja 3) limakalvon ja seerumin immuunivasteen välinen korrelaatio. Tarkan ja toistettavissa olevan biomarkkerin määrittäminen olisi paitsi virstanpylväs taudin tuntemisessa myös välitön vaikutus tällä hetkellä saatavilla olevien rokotteiden täytäntöönpanoon sekä uusien rotavirusrokotteiden arviointiin ja kehittämiseen. (Finnish)
    17 August 2022
    0 references
    Tifel/tifla jmut kull 50 sekonda minn infezzjoni tar-rotavirus. Aħna nafu li espożizzjoni ripetuta għall-viruses tar-rotavirus, jew b’mod naturali, jew permezz ta’ dożi suċċessivi ta’ vaċċin, toħloq protezzjoni. Madankollu, il-mekkaniżmi involuti huma virtwalment mhux magħrufa. L-immunoglobulina A fis-serum kontra r-rotavirus bħalissa hija l-aħjar markatur magħruf ta’ protezzjoni kontra r-rotavirus, iżda minbarra li mhijiex teknika ta’ rutina, ma tikkorrelatax tajjeb mal-grad ta’ protezzjoni klinika. L-għan tal-ħidma tagħna huwa li nwettqu approċċ allomiku (jiġifieri l-applikazzjoni u l-integrazzjoni tax-xjenzi omiċi differenti) biex nevalwaw ir-rispons għar-rotavirus, kemm minħabba infezzjoni naturali (immunoġenomika) kif ukoll tilqim (vacunomics), biex finalment nifhmu l-immunità ta’ din il-marda u nidentifikaw bijomarkaturi protettivi ġodda. Għal dan il-għan, se jiġi studjat koorti prospettiv ta’ tfal b’saħħithom imlaqqma kontra r-rotavirus, u ta’ tfal li qabel kienu f’saħħithom li huma infettati b’mod naturali, fejn se nevalwaw u nikkuntrastaw b’mod differenzjali: 1) l-impronta traskritomika (RNAseq); 2) Immunita taċ-ċelloli; u 3) il-korrelazzjoni bejn ir-rispons immuni fil-mukuża u fis-serum. L-identifikazzjoni ta’ bijomarkatur tal-protezzjoni preċiż u riproduċibbli mhux biss tkun pass importanti fl-għarfien tal-marda, iżda jkollha impatt immedjat fuq l-implimentazzjoni tal-vaċċini disponibbli bħalissa u fuq l-evalwazzjoni u l-iżvilupp ta’ vaċċini ġodda tar-rotavirus. (Maltese)
    17 August 2022
    0 references
    Bērns mirst ik pēc 50 sekundēm no rotavīrusa infekcijas. Mēs zinām, ka atkārtota rotavīrusu vīrusu iedarbība, vai nu dabiski, vai ar secīgām vakcīnas devām, rada aizsardzību. Tomēr iesaistītie mehānismi praktiski nav zināmi. Seruma imūnglobulīns A pret rotavīrusu pašlaik ir vislabāk zināmais marķieris aizsardzībai pret rotavīrusu, bet papildus tam, ka tas nav rutīnas paņēmiens, tas nav labi korelēts ar klīniskās aizsardzības pakāpi. Mūsu darba mērķis ir veikt alomikas pieeju (t. i., dažādu omisko zinātņu pielietošanu un integrāciju), lai novērtētu reakciju uz rotavīrusu gan dabiskās infekcijas (imunogenomikas), gan vakcinācijas (vakunomikas) dēļ, lai beidzot izprastu šīs slimības imunitāti un identificētu jaunus aizsargājošus biomarķierus. Šajā nolūkā tiks pētīta pret rotavīrusu vakcinēto veselo bērnu un dabisko inficēto bērnu potenciālā kohorta, kurā mēs atšķirīgi novērtēsim un kontrastēsim: 1) transkriptomisko nospiedumu (RNAseq); 2) šūnu imunitāte; un 3) korelācija starp gļotādas un seruma imūnreakciju. Precīzas un reproducējamas aizsardzības biomarķiera noteikšana būtu ne tikai pavērsiens zināšanās par slimību, bet arī tūlītēja ietekme uz pašlaik pieejamo vakcīnu īstenošanu un jaunu rotavīrusu vakcīnu novērtēšanu un izstrādi. (Latvian)
    17 August 2022
    0 references
    Dieťa zomrie každých 50 sekúnd na infekciu rotavírusom. Vieme, že opakované vystavenie rotavírusovým vírusom, či už prirodzene, alebo prostredníctvom následných dávok vakcíny, vytvára ochranu. Dotknuté mechanizmy sú však prakticky neznáme. Sérový imunoglobulín A oproti rotavírusu je v súčasnosti najznámejším markerom ochrany proti rotavírusu, ale okrem toho, že nie je bežnou technikou, dobre koreluje so stupňom klinickej ochrany. Cieľom našej práce je vykonať alomický prístup (t. j. aplikáciu a integráciu rôznych omamických vied) s cieľom vyhodnotiť reakciu na rotavírus, a to tak v dôsledku prirodzenej infekcie (imunogenomika) a očkovania (vakunomika), aby sme konečne pochopili imunitu tejto choroby a identifikovali nové ochranné biomarkery. Na tento účel sa bude študovať perspektívna kohorta zdravých detí očkovaných proti rotavírusu a predtým zdravých detí, ktoré sú prirodzene infikované, v ktorej budeme hodnotiť a kontrastovať odlišne: 1) transkriptomická stopa (RNAseq); 2) Cunková imunita; a 3) korelácia medzi sliznicou a imunitnou odpoveďou v sére. Určenie presného a reprodukovateľného ochranného biomarkera by bolo nielen míľnikom v poznatkoch o chorobe, ale malo by okamžitý vplyv na implementáciu v súčasnosti dostupných vakcín a na hodnotenie a vývoj nových rotavírusových vakcín. (Slovak)
    17 August 2022
    0 references
    Faigheann leanbh bás gach 50 soicind ó ionfhabhtú rotavirus. Tá a fhios againn go gcruthaíonn ilnochtadh do víris rotavíreas, go nádúrtha, nó trí dháileoga vacsaíne i ndiaidh a chéile, cosaint. Mar sin féin, tá na meicníochtaí atá i gceist beagnach anaithnid. Serum immunoglobulin Is é A i gcoinne rotavirus an marcóir cosanta is fearr aithne i gcoinne rotavirus faoi láthair, ach chomh maith le gan a bheith ina ghnáth-theicníc, ní chomhfhreagraíonn sé go maith leis an méid cosanta cliniciúla. Is é aidhm ár gcuid oibre cur chuige allomics a chur i gcrích (i.e. na heolaíochtaí éagsúla adamhach a chur i bhfeidhm agus a chomhtháthú) chun meastóireacht a dhéanamh ar an bhfreagairt ar rotavíreas, mar gheall ar ionfhabhtú nádúrtha (imdhíonacht) agus vacsaíniú (vacunomics), chun imdhíonacht an ghalair seo a thuiscint agus bithmharcálaithe cosanta nua a shainaithint. Chuige sin, déanfar staidéar ar chohórt ionchasach de leanaí sláintiúla atá vacsaínithe i gcoinne rotavirus, agus ar leanaí sláintiúla a bhí ionfhabhtaithe go nádúrtha, ina ndéanfaimid meastóireacht agus codarsnacht difreálach: 1) an lorg tras-scríbhinne (RNAseq); 2) Díolúine cille; agus 3) an comhghaol idir freagairt imdhíonachta mucosal agus serum. Ní hamháin gur cloch mhíle eolais ar an ngalar é bithmharcóir cosanta atá cruinn agus in-atáirgthe a shainaithint, ach bheadh tionchar láithreach aige ar chur chun feidhme na vacsaíní atá ar fáil faoi láthair agus ar mheastóireacht agus ar fhorbairt vacsaíní nua róvíreas. (Irish)
    17 August 2022
    0 references
    Dítě zemře každých 50 sekund na rotavirovou infekci. Víme, že opakované vystavení rotavirovým virům, ať už přirozeně, nebo prostřednictvím po sobě jdoucích dávek vakcíny, vytváří ochranu. Tyto mechanismy jsou však prakticky neznámé. Sérový imunoglobulin A versus rotavirus je v současné době nejznámějším ukazatelem ochrany proti rotaviru, ale kromě toho, že není rutinní technikou, není dobře korelován se stupněm klinické ochrany. Cílem naší práce je provést alomický přístup (tj. aplikace a integrace různých omických věd) k vyhodnocení reakce na rotaviry, a to jak v důsledku přirozené infekce (imunogenomika), tak očkování (vakunomika), abychom konečně pochopili imunitu tohoto onemocnění a identifikovali nové ochranné biomarkery. Za tímto účelem bude studována potenciální kohorta zdravých dětí očkovaných proti rotaviru a dříve zdravých dětí, které jsou přirozeně infikovány, ve kterých budeme hodnotit a kontrastovat diferenciálně: 1) transkriptomická stopa (RNAseq); 2) buněčná imunita; a 3) korelace mezi sliznicí a sérovou imunitní odpovědí. Určení přesného a reprodukovatelného ochranného biomarkeru by bylo nejen milníkem ve znalostech onemocnění, ale mělo by okamžitý dopad na provádění v současnosti dostupných očkovacích látek a na hodnocení a vývoj nových očkovacích látek proti rotaviru. (Czech)
    17 August 2022
    0 references
    Uma criança morre a cada 50 segundos de uma infeção por rotavírus. Sabemos que a exposição repetida aos vírus do rotavírus, quer naturalmente, quer através de doses sucessivas de vacinas, cria proteção. No entanto, os mecanismos envolvidos são virtualmente desconhecidos. A imunoglobulina sérica A versus rotavírus é atualmente o marcador mais conhecido de proteção contra o rotavírus, mas além de não ser uma técnica rotineira, não se correlaciona bem com o grau de proteção clínica. O objetivo do nosso trabalho é realizar uma abordagem aloômica (isto é, aplicação e integração das diferentes ciências omicas) para avaliar a resposta ao rotavírus, tanto devido à infeção natural (imunogenômica) quanto à vacinação (vacunômica), para finalmente entender a imunidade desta doença e identificar novos biomarcadores protetores. Para isso, será estudada uma coorte prospetiva de crianças saudáveis vacinadas contra o rotavírus, e de crianças previamente saudáveis e naturalmente infetadas, na qual avaliaremos e contrastaremos de forma diferencial: 1) a pegada transcriptômica (RNAseq); 2) Imunidade telemóvel; e 3) a correlação entre a resposta imunitária mucosa e sérica. A identificação de um biomarcador de proteção preciso e reprodutível não seria apenas um marco no conhecimento da doença, mas teria um impacto imediato na implementação das vacinas atualmente disponíveis e na avaliação e desenvolvimento de novas vacinas com rotavírus. (Portuguese)
    17 August 2022
    0 references
    Laps sureb rotaviiruse nakkusest iga 50 sekundi järel. Me teame, et korduv kokkupuude rotaviiruse viirustega, kas looduslikult või järjestikuste vaktsiiniannuste kaudu, loob kaitse. Asjaomased mehhanismid on aga praktiliselt tundmatud. Seerumi immunoglobuliin A versus rotaviirus on praegu kõige tuntum rotaviiruse vastase kaitse marker, kuid lisaks sellele, et see ei ole rutiinne meetod, ei korreleeru see hästi kliinilise kaitse tasemega. Meie töö eesmärk on viia läbi alloomika lähenemisviis (st erinevate oomiksite rakendamine ja integreerimine), et hinnata reageerimist rotaviirusele nii loodusliku infektsiooni (immunogenoomika) kui ka vaktsineerimise (vakunoomika) tõttu, et lõpuks mõista selle haiguse immuunsust ja tuvastada uusi kaitsvaid biomarkereid. Selleks uuritakse rotaviiruse vastu vaktsineeritud tervete laste ja varem tervete looduslikult nakatunud laste tulevikku suunatud kohorti, milles me hindame ja vastandame erinevalt: 1) transkriptoomne jalajälg (RNAseq); 2) raku immuunsus; ja 3) korrelatsioon limaskesta ja seerumi immuunvastuse vahel. Täpse ja korratava kaitse biomarkeri kindlakstegemine ei oleks mitte ainult verstapostiks haiguse tundmisel, vaid sellel oleks vahetu mõju praegu kättesaadavate vaktsiinide rakendamisele ning uute rotaviiruse vaktsiinide hindamisele ja väljatöötamisele. (Estonian)
    17 August 2022
    0 references
    Egy gyermek 50 másodpercenként meghal egy rotavírus fertőzésben. Tudjuk, hogy a rotavírus vírusoknak való ismételt expozíció természetes módon vagy egymást követő oltások révén védelmet teremt. Az érintett mechanizmusok azonban gyakorlatilag ismeretlenek. A szérum immunglobulin A versus rotavírus jelenleg a legismertebb marker a rotavírus elleni védelem terén, de amellett, hogy nem rutinszerű technika, nem korrelál jól a klinikai védelem mértékével. Munkánk célja, hogy allomikai megközelítést alkalmazzunk (azaz a különböző omic tudományok alkalmazását és integrálását), hogy értékeljük a rotavírusra adott választ, mind a természetes fertőzés (immunogenomika), mind az oltás (vakunomika) miatt, hogy végre megértsük a betegség immunitását és új védő biomarkereket azonosítsunk. Ennek érdekében tanulmányozzák a rotavírus ellen beoltott egészséges gyermekek és a korábban egészséges, természetesen fertőzött gyermekek prospektív kohorszát, amelyben különbözőképpen értékeljük és szembeállítjuk a következőket: 1) a transzkriptomikus lábnyom (RNSseq); 2) Sejt immunitás; és 3) a nyálkahártya és a szérum immunválasz közötti összefüggés. A pontos és reprodukálható védő biomarker azonosítása nemcsak mérföldkő lenne a betegség ismeretében, hanem azonnali hatást gyakorolna a jelenleg rendelkezésre álló oltóanyagok végrehajtására, valamint az új rotavírus-oltóanyagok értékelésére és kifejlesztésére is. (Hungarian)
    17 August 2022
    0 references
    Дете умира на всеки 50 секунди от ротавирусна инфекция. Знаем, че многократното излагане на ротавирусни вируси, било то естествено или чрез последователни дози ваксина, създава защита. Съответните механизми обаче са практически неизвестни. Серумният имуноглобулин А срещу ротавирус в момента е най-известният маркер за защита срещу ротавирус, но освен че не е рутинна техника, той не се свързва добре със степента на клинична защита. Целта на нашата работа е да извършим аломичен подход (т.е. прилагане и интегриране на различните омични науки), за да оценим отговора на ротавируса, както поради естествена инфекция (имуногеномика), така и чрез ваксинация (вакуномика), за да разберем най-накрая имунитета на това заболяване и да идентифицираме нови защитни биомаркери. За тази цел ще бъде проучена перспективна кохорта от здрави деца, ваксинирани срещу ротавирус, и от здрави преди това деца, които са естествено заразени, в която ще оценяваме и контрастираме диференциално: 1) транскриптомния отпечатък (RNAseq); 2) клетъчен имунитет; и 3) корелацията между лигавицата и серумния имунен отговор. Определянето на точен и възпроизводим биомаркер за защита не само би било крайъгълен камък в познаването на болестта, но би оказало незабавно въздействие върху прилагането на наличните понастоящем ваксини и върху оценката и разработването на нови ротавирусни ваксини. (Bulgarian)
    17 August 2022
    0 references
    Vaikas miršta kas 50 sekundžių nuo rotaviruso infekcijos. Mes žinome, kad pakartotinis rotaviruso virusų poveikis natūraliai arba per kelias vakcinos dozes sukuria apsaugą. Tačiau susiję mechanizmai beveik nežinomi. Serumo imunoglobulinas A, palyginti su rotavirusu, šiuo metu yra geriausiai žinomas apsaugos nuo rotaviruso žymuo, tačiau jis ne tik nėra įprastas metodas, bet ir nėra gerai susijęs su klinikinės apsaugos laipsniu. Mūsų darbo tikslas – atlikti alomikos metodą (t. y. taikyti ir integruoti skirtingus omikos mokslus), siekiant įvertinti atsaką į rotavirusą tiek dėl natūralios infekcijos (imunogenomikos), tiek dėl vakcinacijos (vakunomikos), kad pagaliau suprastume šios ligos imunitetą ir nustatytų naujus apsauginius biologinius žymenis. Šiuo tikslu bus ištirta potenciali sveikų vaikų, paskiepytų nuo rotaviruso, ir anksčiau sveikų vaikų, kurie yra natūraliai užsikrėtę, kohorta, kurioje mes įvertinsime ir skirtingai palyginsime: 1) transkriptominis pėdsakas (RNAseq); 2) ląstelių imunitetas; ir 3) koreliacija tarp gleivinės ir serumo imuninio atsako. Tikslių ir atkuriamų apsaugos biologinių žymenų nustatymas būtų ne tik svarbus žingsnis žinant apie ligą, bet ir turėtų tiesioginį poveikį šiuo metu turimų vakcinų įgyvendinimui ir naujų rotaviruso vakcinų vertinimui ir kūrimui. (Lithuanian)
    17 August 2022
    0 references
    Dijete umire svakih 50 sekundi od infekcije rotavirusom. Znamo da opetovana izloženost virusima rotavirusa, bilo prirodno, bilo kroz uzastopne doze cjepiva, stvara zaštitu. Međutim, uključeni mehanizmi gotovo su nepoznati. Serumski imunoglobulin A naspram rotavirusa trenutno je najpoznatiji marker zaštite od rotavirusa, ali osim što nije rutinska tehnika, ne korelira dobro sa stupnjem kliničke zaštite. Cilj našeg rada je provođenje alomskog pristupa (tj. primjena i integracija različitih omičkih znanosti) kako bi se procijenio odgovor na rotavirus, kako zbog prirodne infekcije (imunogomika) tako i cijepljenja (vakunomika), kako bi se konačno razumio imunitet ove bolesti i identificirali novi zaštitni biomarkeri. U tu svrhu proučavat će se prospektivna skupina zdrave djece cijepljene protiv rotavirusa, kao i prethodno zdrave djece koja su prirodno zaražena, u kojoj ćemo procijeniti i razlikovati: 1) transkriptomski otisak (RNAseq); 2) stanica imunitet; i 3) korelacija između sluznice i serumskog imunološkog odgovora. Utvrđivanje točnog i ponovljivog biomarkera zaštite ne bi bilo samo prekretnica u poznavanju bolesti, već bi imalo neposredan učinak na provedbu trenutačno dostupnih cjepiva te na procjenu i razvoj novih cjepiva protiv rotavirusa. (Croatian)
    17 August 2022
    0 references
    Ett barn dör var 50:e sekund av en rotavirusinfektion. Vi vet att upprepad exponering för rotavirusvirus, antingen naturligt eller genom successiva vaccindoser, skapar skydd. Mekanismerna är dock praktiskt taget okända. Serumimmunglobulin A kontra rotavirus är för närvarande den mest kända markören för skydd mot rotavirus, men förutom att det inte är en rutinteknik korrelerar det inte väl med graden av kliniskt skydd. Syftet med vårt arbete är att genomföra en allomisk strategi (dvs. tillämpning och integrering av de olika omiska vetenskaperna) för att utvärdera svaret på rotavirus, både på grund av naturlig infektion (immunogenomics) och vaccination (vacunomics), för att äntligen förstå immuniteten hos denna sjukdom och identifiera nya skyddande biomarkörer. I detta syfte kommer en blivande kohort av friska barn som vaccinerats mot rotavirus att studeras, och av tidigare friska barn som är naturligt infekterade, där vi kommer att utvärdera och kontrastera olika: 1) det transkriptomiska fotavtrycket (RNAseq); 2) Cell immunitet; och 3) korrelationen mellan slemhinnor och serumimmunsvar. Att identifiera en korrekt och reproducerbar biomarkör för skydd skulle inte bara vara en milstolpe i kunskapen om sjukdomen, utan skulle ha en omedelbar inverkan på genomförandet av befintliga vacciner och på utvärderingen och utvecklingen av nya rotavirusvacciner. (Swedish)
    17 August 2022
    0 references
    Un copil moare la fiecare 50 de secunde dintr-o infecție cu rotavirus. Știm că expunerea repetată la virusurile rotavirusului, fie în mod natural, fie prin doze succesive de vaccin, creează protecție. Cu toate acestea, mecanismele implicate sunt practic necunoscute. Imunoglobulina serică A versus rotavirus este în prezent cel mai cunoscut marker al protecției împotriva rotavirusului, dar, pe lângă faptul că nu este o tehnică de rutină, nu se corelează bine cu gradul de protecție clinică. Scopul activității noastre este de a efectua o abordare alomică (adică aplicarea și integrarea diferitelor științe omice) pentru a evalua răspunsul la rotavirus, atât din cauza infecției naturale (imunogenomics), cât și a vaccinării (vacunomică), pentru a înțelege în cele din urmă imunitatea acestei boli și pentru a identifica noi markeri biologici protectori. În acest scop, va fi studiată o cohortă prospectivă de copii sănătoși vaccinați împotriva rotavirusului și de copii anterior sănătoși care sunt infectați în mod natural, în care vom evalua și contrasta diferențiat: 1) amprenta transcriminică (ARNseq); 2) Imunitatea celulară; și 3) corelația dintre răspunsul imun mucosal și seric. Identificarea unui biomarker de protecție precis și reproductibil nu ar fi doar o etapă importantă în cunoașterea bolii, ci ar avea un impact imediat asupra punerii în aplicare a vaccinurilor disponibile în prezent și asupra evaluării și dezvoltării de noi vaccinuri împotriva rotavirusului. (Romanian)
    17 August 2022
    0 references
    Otrok vsakih 50 sekund umre zaradi rotavirusne okužbe. Vemo, da ponavljajoča se izpostavljenost rotavirusnim virusom, bodisi naravno bodisi z zaporednimi odmerki cepiva, ustvarja zaščito. Vendar pa mehanizmi, ki jih to zadeva, skoraj niso znani. Serumski imunoglobulin A v primerjavi z rotavirusom je trenutno najbolj znan označevalec zaščite pred rotavirusi, vendar poleg tega, da ni rutinska tehnika, ni dobro povezan s stopnjo klinične zaščite. Cilj našega dela je izvesti alomiki pristop (tj. uporabo in integracijo različnih omičnih znanosti), da bi ocenili odziv na rotavirus, tako zaradi naravne okužbe (imunogenomika) kot cepljenja (vakunomija), da bi končno razumeli imuniteto te bolezni in opredelili nove zaščitne biomarkerje. V ta namen bo preučena bodoča kohorta zdravih otrok, cepljenih proti rotavirusu, in predhodno zdravih otrok, ki so naravno okuženi, v kateri bomo različno ovrednotili in primerjali: 1) transkriptomski odtis (RNAseq); 2) imunost celic; in 3) korelacija med sluznico in serumskim imunskim odzivom. Opredelitev natančnega in ponovljivega zaščitnega biomarkerja ne bi bila le mejnik v poznavanju bolezni, temveč bi imela takojšen vpliv na izvajanje trenutno razpoložljivih cepiv ter na ocenjevanje in razvoj novih cepiv proti rotavirusom. (Slovenian)
    17 August 2022
    0 references
    Dziecko umiera co 50 sekund od zakażenia rotawirusem. Wiemy, że powtarzające się narażenie na wirusy rotawirusów, zarówno naturalne, jak i kolejne dawki szczepionki, stwarza ochronę. Mechanizmy te są jednak praktycznie nieznane. Immunoglobulina w surowicy A kontra rotawirus jest obecnie najbardziej znanym markerem ochrony przed rotawirusem, ale oprócz tego, że nie jest rutynową techniką, nie koreluje dobrze z stopniem ochrony klinicznej. Celem naszej pracy jest zastosowanie podejścia allomicznego (tj. zastosowanie i integracja różnych nauk omicznych) w celu oceny reakcji na rotawirus, zarówno z powodu infekcji naturalnej (immunogenomika), jak i szczepień (wakuunomika), aby wreszcie zrozumieć odporność tej choroby i zidentyfikować nowe biomarkery ochronne. W tym celu zostanie zbadana potencjalna kohorta zdrowych dzieci zaszczepionych przeciwko rotawirusowi oraz wcześniej zdrowych dzieci, które są naturalnie zakażone, w którym będziemy oceniać i kontrastować inaczej: 1) ślad transkryptomiczny (RNAseq); 2) Odporność komórek; oraz 3) korelację między błoną śluzową a odpowiedzią immunologiczną w surowicy. Określenie dokładnego i powtarzalnego biomarkera ochronnego byłoby nie tylko kamieniem milowym wiedzy na temat choroby, ale miałoby natychmiastowy wpływ na wdrażanie obecnie dostępnych szczepionek oraz na ocenę i rozwój nowych szczepionek rotawirusowych. (Polish)
    17 August 2022
    0 references
    Santiago de Compostela
    0 references
    20 December 2023
    0 references

    Identifiers

    PI13_02382
    0 references