PRODUCTION OF FUELS AND RAW MATERIALS BY CATALYTIC CRACKING OF BIOMASS PYROLYSIS LIQUID (Q3150976)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q3150976 in Spain
Language Label Description Also known as
English
PRODUCTION OF FUELS AND RAW MATERIALS BY CATALYTIC CRACKING OF BIOMASS PYROLYSIS LIQUID
Project Q3150976 in Spain

    Statements

    country
    Spain
    0 references
    EU contribution
    102,120.98 Euro
    0 references
    budget
    187,550.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    54.45 percent
    0 references
    start time
    20 November 2019
    0 references
    end time
    19 November 2022
    0 references
    beneficiary name (string)
    UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
    0 references
    beneficiary
    Q3134714
    0 references
    coordinate location

    43°19'38.21"N, 2°59'23.42"W
    inferred from
    postal code
    0 references
    postal code
    48940
    0 references
    summary
    ESTE PROYECTO DE INVESTIGACION ABORDA EL DESARROLLO TECNOLOGICO DEL PROCESO DE OBTENCION DE COMBUSTIBLES Y MATERIAS PRIMAS MEDIANTE CRAQUEO CATALITICO DE BIO-OIL (LIQUIDO PRODUCIDO MEDIANTE PIROLISIS RAPIDA DE BIOMASA LIGNOCELULOSICA). LA CONVERSION DE BIO-OIL EN COMBUSTIBLES LIQUIDOS Y MATERIAS PRIMAS PARA PETROQUIMICA (OLEFINAS C2-C4 Y AROMATICOS BTX) ES ESENCIAL PARA AVANZAR HACIA LA IMPLEMENTACION INDUSTRIAL DE LA VALORIZACION DE LA BIOMASA (BIOREFINERIA). ESTO PUEDE COMPLEMENTAR A MEDIO O LARGO PLAZO LA ECONOMIA BASADA EN EL PETROLEO, CONTRIBUYENDO ASI A SATISFACER LA CRECIENTE DEMANDA DE ENERGIA._x000D_ LA PROPUESTA TIENE COMO OBJETIVO ESTABLECER LAS PROPIEDADES CATALITICAS Y LAS CONDICIONES DE OPERACION ADECUADAS PARA LA PRODUCCION SELECTIVA Y ESTABLE DE OLEFINAS LIGERAS Y ESPECIALMENTE, DE GASOLINA ISOPARAFINICA (ADECUADA PARA INCORPORACION EN EL POOL DE GASOLINA DE REFINERIA). PARA ALCANZAR ESTE OBJETIVO, SE ABORDARAN TRES LINEAS DE INVESTIGACION: 1) ESTUDIAR LA INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA POROSA Y LA ACIDEZ DE CATALIZADORES DE ZEOLITA (HZSM-5 CON RELACION SI/AL=30, 80 Y 280, H-BETA, HY, MCM-41, Y CATALIZADOR FCC COMERCIAL) SOBRE LA PRODUCCION SELECTIVA DE OLEFINAS, AROMATICOS Y GASOLINA; 2) INCREMENTAR LA SELECTIVIDAD DE GASOLINA ISOPARAFINICA MEDIANTE IMPREGNACION DE ZEOLITA CON METALES (FE, NI, ZN, CR), QUE ACTIVAN REACCIONES DE ISOMERIZACION DE PARAFINAS; 3) ATENUAR LA DESACTIVACION DE LOS CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION SELECTIVA DE OLEFINAS LIGERAS Y GASOLINA ISOPARAFINICA. PARA ESTE PROPOSITO, SE ESTUDIARAN CUATRO ALTERNATIVAS: I) ENCAPSULAMIENTO DE ZEOLITA EN UNA CONFIGURACION CORE-SHELL; II) EXTRACCION DE ETERES FENOLICOS DEL BIO-OIL; III) ADICION DE 20 % EN PESO DE METANOL AL BIO-OIL; IV) CO-ALIMENTACION DE H2._x000D_ EL TRABAJO EXPERIMENTAL SE REALIZARA EN UN SISTEMA CONTINUO DE REACCION EN DOS ETAPAS (PREVIAMENTE DESARROLLADO Y UTILIZADO POR LA SOLICITANTE Y EL GRUPO DE INVESTIGACION) QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA UNIDAD TERMICA SIN CATALIZADOR (PARA LA DEPOSICION CONTROLADA DE LIGNINA PIROLITICA) SITUADA EN LINEA CON UN REACTOR CATALITICO DE LECHO FLUIDIZADO (PARA EL CRAQUEO/DESOXIGENACION DE LOS OXIGENADOS). LAS CONDICIONES DE REACCION SERAN: PRESION ATMOSFERICA, 400-450 ºC Y DIFERENTES VALORES DE TIEMPO ESPACIAL. LOS PRODUCTOS DE REACCION SE AGRUPARAN EN LUMPS: OLEFINAS LIGERAS, PARAFINAS LIGERAS, GASOLINA (C5-C11), HIDROCARBUROS C12+ Y SUBPRODUCTOS (CO, CO2, CH4). SE ANALIZARA TAMBIEN LA COMPOSICION DE LOS LUMPS GASOLINA Y C12+ (PARAFINAS LINEALES, ISOPARAFINAS, OLEFINAS Y AROMATICOS) MEDIANTE MICRO-CROMATOGRAFIA EN LINEA Y GC/MS. LOS CATALIZADORES FRESCOS SE CARACTERIZARAN POR ADSORCION-DESORCION DE N2, DIFRACCION DE RAYOS X (XRD), MICROSCOPIA ELECTRONICA DE BARRIDO Y TRANSMISION (SEM, TEM), ESPECTROFOTOMETRIA FTIR, DESORCION A TEMPERATURA PROGRAMADA (TPD) Y CALORIMETRIA (DSC). LOS CATALIZADORES DESACTIVADOS SE CARACTERIZARAN POR TECNICAS ESPECIFICAS PARA ANALIZAR EL COQUE Y LA SINTERIZACION DE METALES (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS Y XRD)._x000D_ EL CONOCIMIENTO DEL MECANISMO DE DESACTIVACION DEL CATALIZADOR Y LA PROPUESTA DE ESQUEMAS DE REACCION SERAN FUNDAMENTALES PARA LA VIABILIDAD DEL PROCESO Y EL AUMENTO DE ESCALA. SE PRESTARA ESPECIAL ATENCION AL MECANISMO DE FORMACION DE COQUE Y SU DEPENDENCIA DE LAS PROPIEDADES DEL CATALIZADOR Y LA COMPOSICION DEL MEDIO DE REACCION. LOS ESQUEMAS DE REACCION SERAN UTILES PARA ABORDAR EL MODELADO CINETICO Y LA OPTIMIZACION DEL PROCESO. (Spanish)
    0 references
    THIS RESEARCH ADDRESSES THE TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT OF A PROCESS FOR OBTAINING FUELS AND PLATFORM CHEMICALS BY CATALYTIC CRACKING OF BIO-OIL (LIQUID PRODUCED BY FAST PYROLYSIS OF LIGNOCELLULOSIC BIOMASS). BIO-OIL CONVERSION INTO LIQUID FUELS AND RAW CHEMICALS (C2-C4 OLEFINS AND BTX AROMATICS) BY CATALYTIC PROCESSES IS ESSENTIAL FOR PROGRESSING TOWARDS THE INDUSTRIAL IMPLEMENTATION OF BIOMASS VALORIZATION (BIO-REFINERY). THIS MAY COMPLEMENT THE PETROLEUM-BASED ECONOMY IN THE MEDIUM-TO-LONG TERM, THUS CONTRIBUTING TO MEET THE GROWING DEMAND FOR ENERGY._x000D_ THE PROPOSAL AIMS AT ESTABLISHING THE CATALYTIC PROPERTIES AND OPERATING CONDITIONS SUITABLE FOR SELECTIVE AND STABLE PRODUCTION OF LIGHT OLEFINS, AND SPECIALLY OF ISOPARAFFINIC GASOLINE (ADEQUATE FOR BLENDING WITH THE REFINERY GASOLINE POOL). CATALYST SELECTION WILL BE FOCUSED ON STRIKING A BALANCE AMONGST ACTIVITY, SELECTIVITY AND DEACTIVATION. FOR ATTAINING THIS OBJECTIVE, THREE RESEARCH LINES WILL BE ADDRESSED: 1) STUDY THE INFLUENCE OF POROUS STRUCTURE AND ACIDITY OF ZEOLITE-BASED CATALYSTS (HZSM-5 WITH SI/AL RATIO 30, 80 AND 280, H, HY, MCM-41, AND COMMERCIAL FCC CATALYST) ON THE SELECTIVE PRODUCTION OF OLEFINS, AROMATICS AND GASOLINE; 2) INCREASING THE SELECTIVITY OF ISOPARAFFINIC GASOLINE BY ZEOLITE IMPREGNATION WITH METALS (FE, NI, ZN, CR), WHICH ACTIVATE PARAFFINS ISOMERIZATION REACTIONS; 3) ATTENUATE THE DEACTIVATION OF CATALYSTS SUITABLE FOR THE SELECTIVE PRODUCTION OF LIGHT OLEFINS AND ISOPARAFFINIC GASOLINE. ACCORDINGLY, FOUR ALTERNATIVES WILL BE STUDIED: I) ENCAPSULATING THE ZEOLITE IN A CORE-SHELL CONFIGURATION; II) EXTRACTION OF PHENOLIC ETHERS FROM BIO-OIL; III) ADDITION OF 20 WT% METHANOL TO THE RAW BIO-OIL, AND IV) CO-FEEDING OF H2._x000D_ THE EXPERIMENTAL WORK WILL BE CONDUCTED USING A CONTINUOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED AND USED BY THE APPLICANT AND THE RESEARCH GROUP. IT CONSISTS OF A FIRST THERMAL UNIT (WITHOUT CATALYST) FOR CONTROLLED DEPOSITION OF PYROLYTIC LIGNIN, AND IN-LINE CATALYTIC FLUIDIZED REACTOR FOR CRACKING/DEOXYGENATION OF THE REMAINING BIO-OIL OXYGENATES. THE REACTION CONDITIONS WILL BE: ATMOSPHERIC PRESSURE, 400-450 ºC, AND DIFFERENT VALUES OF SPACE-TIME. THE REACTION PRODUCTS WILL BE GROUPED IN LUMPS: LIGHT OLEFINS, LIGHT PARAFFINS, GASOLINE (C5-C11), C12+ HYDROCARBONS AND BY-PRODUCTS (CO, CO2, CH4). THE COMPOSITION OF GASOLINE AND C12+ LUMPS (LINEAR PARAFFINS, ISOPARAFFINS, OLEFINS AND AROMATICS) WILL BE ALSO ANALYZED BY IN-LINE MICRO-CHROMATOGRAPHY AND GC/MS. FRESH CATALYSTS WILL BE CHARACTERIZED BY ADSORPTION-DESORPTION OF N2, X-RAY DIFFRACTION (XRD), SCANNING AND TRANSMISSION ELECTRON MICROSCOPY (SEM, TEM), FTIR SPECTROPHOTOMETRY, TEMPERATURE PROGRAMMED DESORPTION (TPD), AND DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY (DSC). DEACTIVATED CATALYSTS WILL BE CHARACTERIZED BY SPECIFIC TECHNIQUES FOR ANALYZING THE COKE AND METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, AND XRD)._x000D_ KNOWLEDGE OF THE CATALYST DEACTIVATION MECHANISM AND THE PROPOSAL OF REACTION SCHEMES WILL BE FUNDAMENTAL FOR THE VIABILITY OF THE PROCESS AND ITS SCALING-UP. SPECIAL ATTENTION WILL BE PAID TO COKE FORMATION MECHANISM AND ITS DEPENDENCE ON THE CATALYST PROPERTIES AND COMPOSITION OF THE REACTION MEDIUM. THE REACTION SCHEMES WILL BE USEFULL FOR ADDRESSING IN THE FUTURE THE KINETIC MODELING AND THE OPTIMIZATION OF THE PROCESS. (English)
    readability score
    0.6697009738457904
    0 references
    CE PROJET DE RECHERCHE PORTE SUR LE DÉVELOPPEMENT TECHNOLOGIQUE DU PROCESSUS D’OBTENTION DE COMBUSTIBLES ET DE MATIÈRES PREMIÈRES PAR CRAQUAGE CATALYTIQUE DE BIO-HUILE (LIQUIDE PRODUIT PAR PYROLYSE RAPIDE DE LA BIOMASSE LIGNOCELULOSICA). LA CONVERSION DE LA BIOHUILE EN COMBUSTIBLES LIQUIDES ET EN MATIÈRES PREMIÈRES PÉTROCHIMIQUES (OLÉFINES C2-C4 ET AROMATIQUES BTX) EST ESSENTIELLE POUR PROGRESSER VERS LA MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE DE LA VALORISATION DE LA BIOMASSE (BIOREFINERIA). Cela peut compléter la période moyenne ou longue de l’économie basée sur le PETROLEO, donc CONTRIBUTÉ À SATISFACCE LA DEMANDE RECENTE DE L’ÉNERGIE._x000D_ les PROPOSITIONS DE LA PRODUCTION SÉLECTIVE ET STABLE DU LIGER ET DES OLEPHINS SPÉCIALES, de GASOLINA ISOPARAFINICA (ADECTÉ pour l’Installation SÉLECTIVE ET STABLE DES OLEPHINS DE LIGER ET SPÉCIAL, de GASOLINA ISOPARAFINICA (ADECTÉ pour l’Inclusion dans le POOL DE GASOLIN REFINERY). POUR ATTEINDRE CET OBJECTIF, TROIS AXES DE RECHERCHE SERONT ABORDÉS: 1) ÉTUDIER L’INFLUENCE DE LA STRUCTURE POREUSE ET DE L’ACIDITÉ DES CATALYSEURS DE ZÉOLITE (HZSM-5 PAR RAPPORT À SI/AL=30, 80 ET 280, H-BÊTA, HY, MCM-41 ET CATALYSEUR COMMERCIAL FCC) SUR LA PRODUCTION SÉLECTIVE D’OLÉFINES, D’AROMATIQUES ET D’ESSENCE; 2) AUGMENTER LA SÉLECTIVITÉ DE L’ESSENCE ISOPARAFINICA EN IMPRÉGNANT LA ZÉOLITE AVEC DES MÉTAUX (FE, NI, ZN, CR), QUI ACTIVENT LES RÉACTIONS D’ISOMÉRISATION DE LA PARAFFINE; 3) ATTÉNUER LA DÉSACTIVATION DES CATALYSEURS POUR LA PRODUCTION SÉLECTIVE D’OLÉFINES LÉGÈRES ET D’ESSENCE ISOPARAFINICA. À CETTE FIN, QUATRE SOLUTIONS DE RECHANGE SERONT ÉTUDIÉES: L’ENCAPSULATION DE LA ZÉOLITE DANS UNE CONFIGURATION DE CARAPACE; EXTRACTION D’ETHERES PHÉNOLIQUES À PARTIR DE BIOHUILE; AJOUTER 20 % EN POIDS DE MÉTHANOL À LA BIOHUILE; (IV) CO-ALIMENTATION DE H2._x000D_ Le TRAVAIL EXPÉRIMENTAL sera réalisé dans un système continu de traitement en deux étapes (précédemment développé et utilisé par le demandeur et le groupe de recherche) pour construire une première unité thérapeutique sans cataliser la POLITIQUE CONTRÔLE DE Lignine PIROLITICALE. LES CONDITIONS DE RÉACTION SERONT LES SUIVANTES: PRESSION ATMOSPHÉRIQUE, 400-450 °C ET DIFFÉRENTES VALEURS SPATIALES DANS LE TEMPS. LES PRODUITS DE RÉACTION SERONT REGROUPÉS EN MORCEAUX: OLÉFINES LÉGÈRES, PARAFFINES LÉGÈRES, ESSENCE (C5-C11), HYDROCARBURES EN C12+ ET SOUS-PRODUITS (CO, CO2, CH4). LA COMPOSITION DES GRUMEAUX ESSENCE ET C12+ (PARAFFINES LINÉAIRES, ISOPARAFFINES, OLÉFINES ET AROMATIQUES) SERA ÉGALEMENT ANALYSÉE PAR MICROCHROMATOGRAPHING ONLINE ET GC/MS. LES CATALYSEURS FRAIS SERONT CARACTÉRISÉS PAR N2 ADSORPTION-DESORCION, DIFFRACTION DES RAYONS X (XRD), MICROSCOPIE ÉLECTRONIQUE À BALAYAGE ET TRANSMISSION (SEM, TEM), SPECTROPHOTOMÉTRIE FTIR, TEMPÉRATURE PROGRAMMÉE DESORCION (TPD) ET CALORIMETHRIA (DSC). Les catalisateurs désactivés seront caractérisés par des techniques spécifiques d’analyse du coke et de la métallisation (TPO, FTIR, RAMAN, RMN du 13C, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS et XRD)._x000D_KNOWING of CATALISTOR désactivation mecanism AND Schema PROPOSES seront FONDAMENTAUX POUR LA VIABILITÉ DU PROCESSUS ET L’Inclusion de l’ESCALA. UNE ATTENTION PARTICULIÈRE EST ACCORDÉE AU MÉCANISME DE FORMATION DU COKE ET À SA DÉPENDANCE AUX PROPRIÉTÉS DU CATALYSEUR ET À LA COMPOSITION DU MILIEU DE RÉACTION. LES SCHÉMAS DE RÉACTION SERONT UTILES POUR ABORDER LA MODÉLISATION CINETICO ET L’OPTIMISATION DES PROCESSUS. (French)
    point in time
    2 December 2021
    0 references
    DIESES FORSCHUNGSPROJEKT BEFASST SICH MIT DER TECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG DES PROZESSES DER GEWINNUNG VON BRENNSTOFFEN UND ROHSTOFFEN DURCH KATALYTISCHES RISS VON BIOÖL (FLÜSSIGKEIT, HERGESTELLT DURCH SCHNELLE PYROLYSE DER BIOMASSE LIGNOCELULOSICA). DIE UMWANDLUNG VON BIOÖL IN FLÜSSIGE BRENNSTOFFE UND PETROCHEMISCHE ROHSTOFFE (C2-C4-OLEFINE UND BTX-AROMATEN) IST FÜR DIE INDUSTRIELLE UMSETZUNG DER BIOMASSE-VALORISIERUNG (BIOREFINERIA) VON WESENTLICHER BEDEUTUNG. Dies kann die mittlere oder lange Periode der Wirtschaft auf der Grundlage des PETROLEO ergänzen, so dass die PROPOSES als ÜBERZEUGUNG DER ENERGIE ZUSAMMENARBEITEN._x000D_ die PROPOSES MUSS als ÜBERZEUGUNG DER katalitischen PROPERTIONEN UND GESCHÄFTIGTEN BESCHÄFTIGUNGEN FÜR DEN SELECTIVE UND STABLE PRODUKTIONEN DER LIGER- UND SPEZIALEN OLEPHINEN ANGENOMMEN, de GASOLINA ISOPARAFINICA (für INCORPORATION IN DER REFINERY GASOLIN POOL). UM DIESES ZIEL ZU ERREICHEN, WERDEN DREI FORSCHUNGSSCHWERPUNKTE BEHANDELT: 1) DEN EINFLUSS DER PORÖSEN STRUKTUR UND DES SÄUREGEHALTS VON ZEOLITHKATALYSATOREN (HZSM-5 IN BEZUG AUF SI/AL=30, 80 UND 280, H-BETA, HY, MCM-41 UND KOMMERZIELLER FCC-KATALYSATOR) AUF DIE SELEKTIVE PRODUKTION VON OLEFINEN, AROMATEN UND BENZIN ZU UNTERSUCHEN; 2) ZUR ERHÖHUNG DER SELEKTIVITÄT VON ISOPARAFINICA BENZIN DURCH IMPRÄGNIEREN VON ZEOLITH MIT METALLEN (FE, NI, ZN, CR), DIE PARAFFIN-ISOMERISIERUNGSREAKTIONEN AKTIVIEREN; 3) ABSCHWÄCHUNG DER DEAKTIVIERUNG VON KATALYSATOREN FÜR DIE SELEKTIVE PRODUKTION VON LEICHTEN OLEFINEN UND ISOPARAFINICA BENZIN. ZU DIESEM ZWECK WERDEN VIER ALTERNATIVEN ERKUNDET: ZEOLITH-VERKAPSELUNG IN EINER CORE-SHELL-KONFIGURATION; EXTRAKTION VON PHENOL ETHERES AUS BIOÖL; ZU BIOÖL 20 GEWICHTSPROZENT METHANOL ZUGEBEN; (IV) CO-ALIMENTATION OF H2._x000D_ Die EXPERIMENTAL WORK wird in einem Kontinuumsystem für den Umgang in zwei Stadien (vormals entwickelt und genutzt vom Antragsteller und der Forschungsgruppe) durchgeführt, um in eine erste therapeutische Einheit zu bauen, ohne die KONTROL-POLITIK DER PIROLITISCHEN Lignin zu katapultieren. DIE REAKTIONSBEDINGUNGEN SIND: ATMOSPHÄRISCHER DRUCK, 400-450 °C UND UNTERSCHIEDLICHE RAUMZEITWERTE. REAKTIONSPRODUKTE WERDEN IN KLUMPEN GRUPPIERT: LEICHTE OLEFINE, LEICHTE PARAFFINE, BENZIN (C5-C11), C12+ KOHLENWASSERSTOFFE UND NEBENPRODUKTE (CO, CO2, CH4). DIE ZUSAMMENSETZUNG DER KLUMPEN BENZIN UND C12+ (LINEARE PARAFFINE, ISORAFFINE, OLEFINE UND AROMATE) WIRD AUCH VON MICROCHROMATOGRAPHING ONLINE UND GC/MS ANALYSIERT. DIE FRISCHEN KATALYSATOREN ZEICHNEN SICH DURCH N2-ADSORPTIONS-DESORCION, RÖNTGENBEUGUNG (XRD), SCANNEN UND TRANSMISSIONSELEKTRONISCHE MIKROSKOPIE (SEM, TEM), FTIR-SPEKTROPHOTOMETRIE, PROGRAMMIERTE TEMPERATUR DESORCION (TPD) UND CALORIMETHRIA (DSC) AUS. Deaktivierte Katalysatoren werden durch spezifische Techniken für die Analyse von Koks und Metallisierung (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS und XRD) gekennzeichnet sein._x000D_KNOWING OF CATALISTOR Deaktivierung Mecanism und Schema PROPOSES werden FUNDAMENTAL FÜR DIE VIABILITÄT DES PROCESSS UND DEN BESCHREIBUNG DER ESCALA. BESONDERES AUGENMERK GILT DEM KOKSBILDUNGSMECHANISMUS UND SEINER ABHÄNGIGKEIT VON DEN EIGENSCHAFTEN DES KATALYSATORS UND DER ZUSAMMENSETZUNG DES REAKTIONSMEDIUMS. REAKTIONSSCHEMATA WERDEN NÜTZLICH SEIN, UM CINETICO MODELLIERUNG UND PROZESSOPTIMIERUNG ZU ADRESSIEREN. (German)
    point in time
    9 December 2021
    0 references
    DIT ONDERZOEKSPROJECT RICHT ZICH OP DE TECHNOLOGISCHE ONTWIKKELING VAN HET PROCES VAN HET VERKRIJGEN VAN BRANDSTOFFEN EN GRONDSTOFFEN DOOR KATALYTISCH KRAKEN VAN BIO-OLIE (VLOEISTOFFEN GEPRODUCEERD DOOR SNELLE PYROLYSE VAN LIGNOCELULOSICA BIOMASSA). DE OMZETTING VAN BIOOLIE IN VLOEIBARE BRANDSTOFFEN EN PETROCHEMISCHE GRONDSTOFFEN (C2-C4 OLEFINEN EN BTX AROMATEN) IS ESSENTIEEL VOOR DE INDUSTRIËLE TOEPASSING VAN BIOMASSAVALORISATIE (BIOREFINERIA). Dit kan een aanvulling vormen op de middellange of lange periode van de economie op basis van de PETROLEO, en aldus BESLUITEND AAN DE RECENTIEDE DEMAND VAN ENERGIE._x000D_ de PROPOSES MOETEN OBJECTIVE SUBJECTING DE Catalitische PROPERTY EN OPERATION CONDITIONS VOOR HET SELECTIE EN STABLE PRODUCTIE VAN LIGER EN SPECIALE OLEPHINS, de GASOLINA ISOPARAFINICA (ADECTED for INCORPORATION IN THE REFINERY GASOLIN POOL). OM DEZE DOELSTELLING TE BEREIKEN, ZULLEN DRIE ONDERZOEKSLIJNEN WORDEN AANGEPAKT: 1) OM DE INVLOED VAN DE POREUZE STRUCTUUR EN ZUURGRAAD VAN ZEOLIETKATALYSATOREN (HZSM-5 TEN OPZICHTE VAN SI/AL=30, 80 EN 280, H-BÈTA, HY, MCM-41 EN COMMERCIËLE FCC-KATALYSATOR) TE BESTUDEREN OP DE SELECTIEVE PRODUCTIE VAN OLEFINEN, AROMATEN EN BENZINE; 2) DE SELECTIVITEIT VAN ISOPARAFINICA-BENZINE TE VERHOGEN DOOR ZEOLIET TE IMPREGNEREN MET METALEN (FE, NI, ZN, CR), DIE PARAFFINEISOMERISATIEREACTIES ACTIVEREN; 3) DEACTIVERING VAN KATALYSATOREN VOOR DE SELECTIEVE PRODUCTIE VAN LICHTE OLEFINEN EN ISOPARAFINICA-BENZINE TE VERMINDEREN. DAARTOE ZULLEN VIER ALTERNATIEVEN WORDEN ONDERZOCHT: INKAPSELING VAN ZEOLIET IN EEN CORE-SHELL-CONFIGURATIE; EXTRACTIE VAN FENOLISCHE ETHERES UIT BIO-OLIE; TOEVOEGING VAN 20 GEWICHTSPROCENT METHANOL AAN BIO-OLIE; (IV) CO-ALIMENTATIE VAN H2._x000D_ Het EXPERIMENTAL WORK zal worden uitgevoerd in een continuümsysteem voor het omgaan in twee fasen (voorheen ontwikkeld en gebruikt door de aanvrager en de onderzoeksgroep) om een eerste therapeutische eenheid in te bouwen zonder het CONTROL-BELEID VAN PIROLITICAL lignine te kataliseren) Gesitueerd in overeenstemming met een Catalitische REACTOR van gefluïdiseerde lecho (voor het kraken/desoXIGENACATION van de oxigenaten). DE REACTIEVOORWAARDEN ZIJN: LUCHTDRUK, 400-450 °C EN VERSCHILLENDE RUIMTELIJKE TIJDWAARDEN. REACTIEPRODUCTEN WORDEN GEGROEPEERD IN KLOMPJES: LICHTE OLEFINEN, LICHTE PARAFFINEN, BENZINE (C5-C11), C12±KOOLWATERSTOFFEN EN BIJPRODUCTEN (CO, CO2, CH4). DE SAMENSTELLING VAN DE KLOMPEN BENZINE EN C12+ (LINEAIRE PARAFFINEN, ISOPARAFFINEN, OLEFINEN EN AROMATEN) ZAL OOK WORDEN GEANALYSEERD DOOR MICROCHROMATOGRAPHING ONLINE EN GC/MS. DE VERSE KATALYSATOREN WORDEN GEKENMERKT DOOR N2 ADSORPTIE-DESORCION, X-RAY DIFFRACTIE (XRD), SCANNING EN TRANSMISSIE ELEKTRONISCHE MICROSCOPIE (SEM, TEM), FTIR SPECTROFOTOMETRIE, GEPROGRAMMEERDE TEMPERATUUR DESORCION (TPD) EN CALORIMETHRIA (DSC). Gedeactiveerde katalizers zullen worden gekenmerkt door specifieke technieken voor het analyseren van cokes en metallisatie (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS en XRD)._x000D_KNOWING VAN CATALISTOR deactivering mecanisme EN Schema PROPOSES zal FUNDAMENTALAL zijn voor de VIABILITEIT VAN HET PROCESS EN DE INCREMENT VAN ESCALA. BIJZONDERE AANDACHT MOET WORDEN BESTEED AAN HET COKESVORMINGSMECHANISME EN DE AFHANKELIJKHEID ERVAN VAN DE EIGENSCHAPPEN VAN DE KATALYSATOR EN DE SAMENSTELLING VAN HET REACTIEMEDIUM. REACTIESCHEMA’S ZULLEN NUTTIG ZIJN OM CINETICO-MODELLERING EN PROCESOPTIMALISATIE AAN TE PAKKEN. (Dutch)
    point in time
    17 December 2021
    0 references
    QUESTO PROGETTO DI RICERCA RIGUARDA LO SVILUPPO TECNOLOGICO DEL PROCESSO DI OTTENIMENTO DI COMBUSTIBILI E MATERIE PRIME MEDIANTE CRACKING CATALITICO DEL BIOOLIO (LIQUIDO PRODOTTO DALLA PIROLISI RAPIDA DELLA BIOMASSA DI LIGNOCELULOSICA). LA CONVERSIONE DEL BIOOLIO IN COMBUSTIBILI LIQUIDI E MATERIE PRIME PETROLCHIMICHE (OLEFINE C2-C4 E AROMATICHE BTX) È ESSENZIALE PER PROGREDIRE VERSO L'ATTUAZIONE INDUSTRIALE DELLA VALORIZZAZIONE DELLA BIOMASSA (BIOREFINERIA). Ciò può integrare il medio o lungo periodo dell'economia basata sul PETROLEO, così CONTRIBUTO ALLA SODDISFICA LA RECENTE DEMANDA DELL'ENERGIA._x000D_ le PROPOSIZIONI DEVONO COME COMUNITÀ OBIETTIVE E LE CONDIZIONI DI OPERAZIONE Catalitica DALLA PRODUZIONE SELETTIVA E STABILE DELLE OLEFICHE LIGER E SPECIALI, de GASOLINA ISOPARAFINICA (ADECTED for INCORPORATION IN THE REFINERY GALINOL). PER CONSEGUIRE QUESTO OBIETTIVO, SARANNO AFFRONTATE TRE LINEE DI RICERCA: 1) STUDIARE L'INFLUENZA DELLA STRUTTURA POROSA E DELL'ACIDITÀ DEI CATALIZZATORI ZEOLITI (HZSM-5 IN RELAZIONE A SI/AL=30, 80 E 280, H-BETA, HY, MCM-41 E CATALIZZATORE FCC COMMERCIALE) SULLA PRODUZIONE SELETTIVA DI OLEFINE, AROMATICHE E BENZINA; 2) AUMENTARE LA SELETTIVITÀ DELLA BENZINA ISOPARAFINICA IMPREGNANDO ZEOLITE CON METALLI (FE, NI, ZN, CR), CHE ATTIVANO LE REAZIONI DI ISOMERIZZAZIONE PARAFFINICA; 3) ATTENUARE LA DISATTIVAZIONE DEI CATALIZZATORI PER LA PRODUZIONE SELETTIVA DI OLEFINE LEGGERE E BENZINA ISOPARAFINICA. A TAL FINE, SARANNO ESPLORATE QUATTRO ALTERNATIVE: INCAPSULAMENTO DELLA ZEOLITE IN UNA CONFIGURAZIONE CORE-SHELL; ESTRAZIONE DI ETHERES FENOLICI DAL BIOOLIO; AGGIUNGERE IL 20 % IN PESO DI METANOLO AL BIOOLIO; IV) CO-ALIMENTAZIONE DI H2._x000D_ Il LAVORO EXPERIMENTALE sarà effettuato in un sistema continuum per trattare in due fasi (precedentemente sviluppate e utilizzate dal richiedente e dal gruppo di ricerca) per costruire in una prima unità terapeutica senza catalizzare la POLITICA CONTROLLO DI Lignina PIROLITICAL) Situata in linea con un REACTOR Catalitico di lecho fluidizzato (per il cracking/desoXIGENACATION degli ossigenati). LE CONDIZIONI DI REAZIONE SARANNO: PRESSIONE ATMOSFERICA, 400-450ºC E VALORI TEMPORALI SPAZIALI DIVERSI. I PRODOTTI DI REAZIONE SARANNO RAGGRUPPATI IN GRUMI: OLEFINE LEGGERE, PARAFFINE LEGGERE, BENZINA (C5-C11), IDROCARBURI E SOTTOPRODOTTI C12+ (CO, CO2, CH4). LA COMPOSIZIONE DEI GRUMI BENZINA E C12+ (PARAFFINE LINEARI, ISOPARAFFINE, OLEFINE E AROMATICHE) SARÀ ANALIZZATA ANCHE DA MICROCHROMATOGRAPHING ONLINE E GC/MS. I NUOVI CATALIZZATORI SARANNO CARATTERIZZATI DA ADSORBIMENTO N2-DESORCION, DIFFRAZIONE A RAGGI X (XRD), MICROSCOPIA ELETTRONICA DI SCANSIONE E TRASMISSIONE (SEM, TEM), SPETTROFOTOMETRIA FTIR, TEMPERATURA PROGRAMMATA DESORCION (TPD) E CALORIMETHRIA (DSC). I catalizzatori disattivati saranno caratterizzati da tecniche specifiche per l'analisi del coke e della metallizzazione (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS e XRD)._x000D_KNOWING OF CATALISTOR Disattivazione mecanism and Schema PROPOSES saranno FONDAMENTALI PER LA VIABILITÀ DEL PROCESSO E DELL'INNCREMENTO DI ESCALA. PARTICOLARE ATTENZIONE È RIVOLTA AL MECCANISMO DI FORMAZIONE DEL COKE E ALLA SUA DIPENDENZA DALLE PROPRIETÀ DEL CATALIZZATORE E DALLA COMPOSIZIONE DEL MEZZO DI REAZIONE. GLI SCHEMI DI REAZIONE SARANNO UTILI PER AFFRONTARE LA MODELLAZIONE CINETICO E L'OTTIMIZZAZIONE DEI PROCESSI. (Italian)
    point in time
    16 January 2022
    0 references
    KÄESOLEVAS UURINGUS KÄSITLETAKSE KÜTUSE JA ALUSKEMIKAALIDE SAAMISE PROTSESSI TEHNOLOOGILIST ARENGUT BIOÕLI (LIGNOTSELLULOOSI BIOMASSI KIIRE PÜROLÜÜSI TEEL TOODETUD VEDEL) KATALÜÜTILISE KRAKKIMISE TEEL. BIOÕLI MUUNDAMINE VEDELKÜTUSTEKS JA TOORKEMIKAALIDEKS (C2-C4 OLEFIINID JA BTX AROMAATSED ÜHENDID) KATALÜÜTILISTE PROTSESSIDE ABIL ON OLULINE BIOMASSI VÄÄRTUSTAMISE TÖÖSTUSLIKUKS RAKENDAMISEKS (BIORAFINEERIMISTEHASED). See PEROLEUM-BASOMY MAJANDUS MEDIUM-TO-LONG TERMis, mis on seotud ENERGY SELLEGEERGIA DEMANDE SUURINGUMISE KASUTAMISEST._x000D_ PROPOSALATILISED KASUTATAVAD KASUTUSED KASUTATAVAD TEADMISEKS KASUTATAVAD TÖÖTAJAD JA KASUTAMINE SUITABLE SELEKTSIOONI JA STABELE PRODUTSIOONID, ja isoparafiinilise GASOLINE’i SPETSIOONI (AdEQUATE for BLENDING WITH THE REFINERY GASOLINE POOL). KATALÜSAATORI VALIMISEL KESKENDUTAKSE TEGEVUSE, SELEKTIIVSUSE JA DEAKTIVEERIMISE VAHELISE TASAKAALU SAAVUTAMISELE. SELLE EESMÄRGI SAAVUTAMISEKS TEGELETAKSE KOLME UURIMISLIINIGA: 1) UURIDA TSEOLIIDIPÕHISTE KATALÜSAATORITE POORSE STRUKTUURI JA HAPPESUSE (HZSM-5, SI/AL SUHE 30, 80 JA 280, H, HY, MCM-41 JA KAUBANDUSLIKU FCC KATALÜSAATORI) MÕJU OLEFIINIDE, AROMAATSETE ÜHENDITE JA BENSIINI VALIKULISELE TOOTMISELE; 2) SUURENDADA ISOPARAFIINI SELEKTIIVSUST TSEOLIIDI IMMUTAMISE TEEL METALLIDEGA (FE, NI, ZN, CR), MIS AKTIVEERIVAD PARAFIINIDE ISOMEERIMISE REAKTSIOONE; 3) NÕRGESTADA KERGETE OLEFIINIDE JA ISOPARAFIINI VALIKULISEKS TOOTMISEKS SOBIVATE KATALÜSAATORITE DEAKTIVEERIMIST. SEETÕTTU UURITAKSE NELJA ALTERNATIIVI: I) TSEOLIIDI KAPSELDAMINE SÜDAMIKU-KOOREKONFIGURATSIOONIS; II) FENOOLEETRITE EKSTRAHEERIMINE BIOÕLIST; III) 20 WT% METHANOLI LISALE RAW BIO-OIL JA IV) H2._x000D – KÄSITLEVA TÖÖKULUDE KOHTUASI KONTINUUOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED JA KASUTAJA KASUTATAVAD JA TEADLIKUD KASUTATAVAD JA TEADUSED GROUP. SEE KOOSNEB ESIMESEST TERMOSEADMEST (ILMA KATALÜSAATORITA) PÜROLÜÜTILISE LIGNIINI KONTROLLITUD SADESTAMISEKS JA LIINISISESEST KATALÜÜTILISEST KEEVREAKTORIST ÜLEJÄÄNUD BIOÕLI HAPNIKUÜHENDITE KRAKKIMISEKS/DESOKSÜGENEERIMISEKS. REAKTSIOONITINGIMUSED ON JÄRGMISED: ATMOSFÄÄRIRÕHK 400–450 °C JA RUUMIAJA ERINEVAD VÄÄRTUSED. REAKTSIOONISAADUSED RÜHMITATAKSE TÜKKIDEKS: KERGED OLEFIINID, KERGED PARAFIINID, BENSIIN (C5–C11), C12+ SÜSIVESINIKUD JA KÕRVALSAADUSED (CO, CO2, CH4). BENSIINI JA C12+ TÜKKIDE (LINEAARSED PARAFIINID, ISOPARAFIINID, OLEFIINID JA AROMAATSED ÜHENDID) KOOSTIST ANALÜÜSITAKSE KA IN-LINE MIKROKROMATOGRAAFIA JA GC/MS ABIL. VÄRSKEID KATALÜSAATOREID ISELOOMUSTAB N2, RÖNTGENIKIIRTE DIFRAKTSIOONI (XRD), SKANEERIMISE JA ÜLEKANDE ELEKTRONMIKROSKOOPIA (SEM, TEM), FTIR-SPEKTROFOTOMEETRIA, TEMPERATUURI PROGRAMMEERITUD DESORPTSIOONI (TPD) JA DIFERENTSIAALSKANEERIMISKALORIMEETRIA (DSC) ADSORPTSIOONI-DESORPTSIOON. Deaktiveeritud CATALYSTS ON VÕI KASUTATAVAD SPETSIFIKATSIOONID COKE JA METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS JA XRD)._x000D_ CATALYST DEACTIVATION MECHANISM JA PROPOSAL PROCESSI VIABILITI JA TEADMISEKS LIIKMESRIIKIDE KOHTUASI. ERILIST TÄHELEPANU PÖÖRATAKSE KOKSI MOODUSTUMISE MEHHANISMILE JA SELLE SÕLTUVUSELE KATALÜSAATORI OMADUSTEST JA REAKTSIOONIKESKKONNA KOOSTISEST. REAKTSIOONISKEEMID ON KASULIKUD TULEVIKUS KINEETILISE MODELLEERIMISE JA PROTSESSI OPTIMEERIMISE KÄSITLEMISEKS. (Estonian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ŠIS TYRIMAS SKIRTAS TECHNOLOGINEI KURO IR PLATFORMŲ CHEMINIŲ MEDŽIAGŲ GAMYBOS PROCESO PLĖTRAI KATALIZIŠKAI KREKINGUOJANT BIOALYVĘ (SKYSTIS, GAUNAMAS GREITAI PIROLIZĖS BŪDU IŠ LIGNOCELIULIOZĖS BIOMASĖS). BIOALYVOS KONVERSIJA Į SKYSTĄJĮ KURĄ IR ŽALIAVINES CHEMINES MEDŽIAGAS (C2-C4 ALKENUS IR BTX AROMATINIUS ANGLIAVANDENILIUS) NAUDOJANT KATALIZINIUS PROCESUS YRA LABAI SVARBI PAŽANGAI SIEKIANT PRAMONINIO BIOMASĖS VALORIZACIJOS (BIOLOGINIO PERDIRBIMO ĮMONĖS) ĮGYVENDINIMO. Šis PETROLEIJOS EKONOMIJA MEDIUM-TO-LONG TERM, THUS SUSITARIANČIOS SUSITARIANČIOS ENERGETIKOS DĖMESĮ._x000D_ PROPOSALINĖS AIMS ESTALIZUOJE KATALIKOS PROPEKTŪRŲ IR VEIKLOS SĄLYGOS, ir Izoparafininės GASOLINĖS PRIEŽIŪROS (ADEQUATE GLENDING SU REFINERY GASOLINE POOLIUCIJA) KATALIZATORIAUS ATRANKA BUS ORIENTUOTA Į VEIKLOS, SELEKTYVUMO IR DEAKTYVAVIMO PUSIAUSVYRĄ. ŠIAM TIKSLUI PASIEKTI BUS NAGRINĖJAMOS TRYS MOKSLINIŲ TYRIMŲ KRYPTYS: 1) IŠTIRTI CEOLITO KATALIZATORIŲ (HZSM-5 SU SI/AL SANTYKIU 30, 80 IR 280, H, HY, MCM-41 IR KOMERCINIS FCC KATALIZATORIUS) AKYTOSIOS STRUKTŪROS IR RŪGŠTINGUMO ĮTAKĄ SELEKTYVIAI ALKENŲ, AROMATINIŲ MEDŽIAGŲ IR BENZINO GAMYBAI; 2) PADIDINTI IZOPARAFININIO BENZINO SELEKTYVUMĄ CEOLITO IMPREGNAVIMU METALAIS (FE, NI, ZN, CR), KURIE AKTYVINA PARAFINŲ IZOMERIZACIJOS REAKCIJAS; 3) SUSILPNINTI KATALIZATORIŲ, TINKAMŲ SELEKTYVIAI LENGVŲJŲ ALKENŲ IR IZOPARAFININIO BENZINO GAMYBAI, DEAKTYVAVIMĄ. TODĖL BUS IŠTIRTOS KETURIOS ALTERNATYVOS: I) CEOLITO SANDARINIMAS ŠERDIES KORPUSE; II) FENOLIO ETERIŲ EKSTRAHAVIMAS IŠ BIOLOGINĖS ALYVOS; III) 20 WT% METHANOL į RAW BIO-OIL, IR IV) CO-FEEDING H2._x000D_ EXPERIMENTAL WORK bus SUTARTIES SUSIJUSIUS DUOMENŲ PRIEŽIŪROS PRIEŽIŪRA. JĮ SUDARO PIRMASIS ŠILUMINIS BLOKAS (BE KATALIZATORIAUS), SKIRTAS KONTROLIUOJAMAM PIROLITINIO LIGNINO NUSODINIMUI, IR LINIJINIS KATALIZINIS PSEUDOVERDANČIOJO SLUOKSNIO REAKTORIUS, SKIRTAS LIKUSIEMS BIOALYVOS OKSIGENATAMS KREKINGUOTI IR (ARBA) DEOKSIGENUOTI. REAKCIJOS SĄLYGOS BUS: ATMOSFEROS SLĖGIS, 400–450 °C, IR SKIRTINGOS VERTĖS ERDVĖS-LAIKO. REAKCIJOS PRODUKTAI BUS SUGRUPUOTI Į GABALĖLIUS: LENGVIEJI ALKENAI, LENGVIEJI ALKANAI, BENZINAS (C5-C11), C12+ ANGLIAVANDENILIAI IR ŠALUTINIAI PRODUKTAI (CO, CO2, CH4). BENZINO IR C12+ LUITŲ (LINIJINIŲ PARAFINŲ, IZOPARAFINŲ, ALKENŲ IR AROMATINIŲ MEDŽIAGŲ) SUDĖTIS TAIP PAT BUS ANALIZUOJAMA ATLIEKANT IN-LINE MIKROCHROMATOGRAFIJĄ IR GC/MS. ŠVIEŽIEMS KATALIZATORIAMS BUS BŪDINGA N2 ADSORBCIJOS DESORBCIJA, RENTGENO DIFRAKCIJA (XRD), SKENAVIMO IR PERDAVIMO ELEKTRONŲ MIKROSKOPIJA (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRIJA, UŽPROGRAMUOTA TEMPERATŪROS DESORBCIJA (TPD) IR DIFERENCINĖ SKENAVIMO KALORIMETRIJA (DSC). Deaktyvuoti KATALIZAI BŪTI BŪTI SPECIFINIŲ TECHNIKŲ TECHNIKUOTŲJŲ KONKURSŲ IR METALŲ SINTERINGUI (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, IR XRD)._x000D_ KATALISTINIO DEAKTIVIMO MECHANIZIJOS IR REACIONŲ SCHEMŲ PRIEŽIŪRA bus FONDAMENTAS PROCESS IR ITS SCALING-UP VIABILITYJE. YPATINGAS DĖMESYS BUS SKIRIAMAS KOKSO SUSIDARYMO MECHANIZMUI IR JO PRIKLAUSOMYBEI NUO KATALIZATORIAUS SAVYBIŲ IR REAKCIJOS TERPĖS SUDĖTIES. REAKCIJOS SCHEMOS BUS NAUDINGOS ATEITYJE SPRENDŽIANT KINETINIO MODELIAVIMO IR PROCESO OPTIMIZAVIMO KLAUSIMUS. (Lithuanian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    OVO ISTRAŽIVANJE BAVI SE TEHNOLOŠKIM RAZVOJEM PROCESA DOBIVANJA GORIVA I KEMIKALIJA NA PLATFORMI KATALITIČKIM KREKIRANJEM BIOULJA (TEKUĆINA PROIZVEDENA BRZOM PIROLIZOM LIGNOCELULOZNE BIOMASE). PRETVORBA BIOULJE U TEKUĆA GORIVA I SIROVE KEMIKALIJE (C2-C4 OLEFINI I BTX AROMATI) KATALITIČKIM PROCESIMA KLJUČNA JE ZA NAPREDAK PREMA INDUSTRIJSKOJ PROVEDBI VALORIZACIJE BIOMASE (BIORAFINERIJA). Ova MJEŠTAJ NA PROMJENJIŠTE PETROLEUM-BASED U SMJEŠTAJU-TO-LONG TERM-a, JE UGOVORNOSTI UPRAVLJANJE GROWING DEMAND za ENERGY._x000D_ PROPOSALNI AIMS na ESTABLISHU KATALITIČKI PROPERTICI I OPERATING CONDITIONS SUITABLE ZA SELECTIVE I STABLE PRODUCIJE LIGHT OLEFINS, i SPECIALY OF IOparafinic GASOLINE (ADEQUATE for BLENDING S REFINERY GASOLINE POOL). ODABIR KATALIZATORA BIT ĆE USMJEREN NA POSTIZANJE RAVNOTEŽE IZMEĐU AKTIVNOSTI, SELEKTIVNOSTI I DEAKTIVACIJE. KAKO BI SE POSTIGAO TAJ CILJ, RADIT ĆE SE NA TRIMA ISTRAŽIVAČKIM LINIJAMA: 1) PROUČITI UTJECAJ POROZNE STRUKTURE I KISELOSTI KATALIZATORA NA BAZI ZEOLITA (HZSM-5 S OMJEROM SI/AL 30, 80 I 280, H, HY, MCM-41 I KOMERCIJALNI FCC KATALIZATOR) NA SELEKTIVNU PROIZVODNJU OLEFINA, AROMATA I BENZINA; 2) POVEĆANJE SELEKTIVNOSTI IZOPARAFINSKOG BENZINA POMOĆU ZEOLITA IMPREGNACIJE METALIMA (FE, NI, ZN, CR), KOJI AKTIVIRAJU REAKCIJE IZOMERIZACIJE PARAFINA; 3) PRIGUŠITI DEAKTIVACIJU KATALIZATORA POGODNIH ZA SELEKTIVNU PROIZVODNJU LAKIH OLEFINA I IZOPARAFINSKOG BENZINA. U SKLADU S TIM PROUČAVAT ĆE SE ČETIRI ALTERNATIVE: I) ENKAPSULIRANJE ZEOLITA U KONFIGURACIJI JEZGRE-ŠKOLJKE; I. EKSTRAKCIJA FENOLNIH ETERA IZ BIOULJA; III) DODATAK od 20 WT% METHANOL za RAW BIO-OIL, I IV) OBAVIJESTI H2._x000D_ IZVJEŠĆE WORK ĆE BOJI KONDUČNI KONTAKTIRANJE DVIJESNO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED I KOJE BY APPLIKACIJA I RESEARCH GRUPA. SASTOJI SE OD PRVE TOPLINSKE JEDINICE (BEZ KATALIZATORA) ZA KONTROLIRANO TALOŽENJE PIROLITIČKOG LIGNINA I LINIJSKOG KATALITIČKOG FLUIDIZIRANOG REAKTORA ZA KREKIRANJE/DEOKSIGENACIJU PREOSTALIH OKSIGENATA BIOULJA. REAKCIJSKI UVJETI BIT ĆE: ATMOSFERSKI TLAK, 400 – 450 °C, I RAZLIČITE VRIJEDNOSTI PROSTOR-VRIJEME. PRODUKTI REAKCIJE GRUPIRAT ĆE SE U GRUDICE: LAKI OLEFINI, LAKI PARAFINI, BENZIN (C5-C11), C12+ UGLJIKOVODICI I NUSPROIZVODI (KO, CO2, CH4). SASTAV BENZINA I C12+ GRUDICA (LINEARNIH PARAFINA, IZOPARAFINA, OLEFINA I AROMATA) TAKOĐER ĆE SE ANALIZIRATI IN-LINE MIKROKROMATOGRAFIJOM I GC/MS. SVJEŽI KATALIZATORI KARAKTERIZIRAT ĆE ADSORPCIJSKA DESORPCIJA N2, RENDGENSKA DIFRAKCIJA (XRD), SKENIRANJE I PRIJENOS ELEKTRONSKE MIKROSKOPIJE (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRIJA, TEMPERATURNA PROGRAMIRANA DESORPCIJA (TPD) I DIFERENCIJALNA KALORIMETRIJA ZA SKENIRANJE (DSC). Deaktivirani KATALIZI ĆE biti KARAKTERISIRANI POSEBNI TEHNIČKI ZA ANALIJU KOKE I METALNOG SINTERINGA (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, I XRD)._x000D_ ZNANJE KATALIČKE DEACTIVacije MECHANISM I PROPOSAL REACTION SCHEMES bit će FUNDAMENTAL ZA VIABILITY PROCESS I ITS SCALING-UP. POSEBNA POZORNOST POSVETIT ĆE SE MEHANIZMU STVARANJA KOKSA I NJEGOVOJ OVISNOSTI O SVOJSTVIMA KATALIZATORA I SASTAVU REAKCIJSKOG MEDIJA. SHEME REAKCIJE BIT ĆE KORISNE ZA BUDUĆE RJEŠAVANJE KINETIČKOG MODELIRANJA I OPTIMIZACIJE PROCESA. (Croatian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    Η ΈΡΕΥΝΑ ΑΥΤΉ ΕΞΕΤΆΖΕΙ ΤΗΝ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΉ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΙΑΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΑΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΌΚΤΗΣΗ ΚΑΥΣΊΜΩΝ ΚΑΙ ΧΗΜΙΚΏΝ ΟΥΣΙΏΝ ΠΛΑΤΦΌΡΜΑΣ ΜΈΣΩ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΉΣ ΠΥΡΌΛΥΣΗΣ ΒΙΟΠΕΤΡΕΛΑΊΟΥ (ΥΓΡΟΎ ΠΟΥ ΠΑΡΆΓΕΤΑΙ ΜΕ ΤΑΧΕΊΑ ΠΥΡΌΛΥΣΗ ΛΙΓΝΟΚΥΤΤΑΡΙΝΟΎΧΩΝ ΒΙΟΜΆΖΑΣ). Η ΜΕΤΑΤΡΟΠΉ ΒΙΟΠΕΤΡΕΛΑΊΟΥ ΣΕ ΥΓΡΆ ΚΑΎΣΙΜΑ ΚΑΙ ΑΚΑΤΈΡΓΑΣΤΕΣ ΧΗΜΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ (ΟΛΕΦΊΝΕΣ C2-C4 ΚΑΙ ΑΡΩΜΑΤΙΚΈΣ ΕΝΏΣΕΙΣ BTX) ΜΕ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΈΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΟΔΟ ΠΡΟΣ ΤΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΉ ΕΦΑΡΜΟΓΉ ΤΗΣ ΑΞΙΟΠΟΊΗΣΗΣ ΤΗΣ ΒΙΟΜΆΖΑΣ (ΒΙΟΔΙΥΛΙΣΤΉΡΙΑ). Η ΠΑΡΟΥΣΑ ΝΑ ΣΥΜΠΛΗΡΩΜΑΤΟΠΟΙΕΙ ΤΗΝ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ ΠΟΥ ΕΦΑΡΜΟΖΟΝΤΑΙ ΣΕ ΠΕΤΡΕΛΑΙΑ ΣΤΟ ΜΕΔΙΟ-ΤΟ-LONG TERM, ΠΟΥ ΕΛΕΓΧΟΝΤΑΙ ΤΗ ΣΥΝΕΔΡΙΑΣΗ ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΔΙΑΣΤΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΕΡΓΕΙΑ._x000D_ ΤΙΣ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ για τη ΔΙΑΤΑΞΗ των ΚΑΛΛΥΤΙΚΩΝ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΩΝ και των ΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ για την ΕΠΙΤΕΛΕΣΤΙΚΗ και ΣΤΑΘΕΡΗ ΠΑΡΑΓΩΓΗ ΦΩΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, και ΕΙΔΙΚΗ ΙΣΟΠΑΦΙΝΙΚΗ ΓΑΣΟΛΙΝΗ (ADEQUATE FOR BLENDING with the REFINERY GASOLINE POOL). Η ΕΠΙΛΟΓΉ ΤΟΥ ΚΑΤΑΛΎΤΗ ΘΑ ΕΠΙΚΕΝΤΡΩΘΕΊ ΣΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΙΣΟΡΡΟΠΊΑΣ ΜΕΤΑΞΎ ΤΩΝ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΉΤΩΝ, ΤΗΣ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΤΟΥ ΣΤΌΧΟΥ ΑΥΤΟΎ, ΘΑ ΕΞΕΤΑΣΤΟΎΝ ΤΡΕΙΣ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΈΣ ΓΡΑΜΜΈΣ: 1) ΜΕΛΈΤΗ ΤΗΣ ΕΠΊΔΡΑΣΗΣ ΤΗΣ ΠΟΡΏΔΟΥΣ ΔΟΜΉΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΟΞΎΤΗΤΑΣ ΤΩΝ ΚΑΤΑΛΥΤΏΝ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΟΝ ΖΕΌΛΙΘΟ (HZSM-5 ΜΕ SI/AL ΑΝΑΛΟΓΊΑ 30, 80 ΚΑΙ 280, H, HY, MCM-41, ΚΑΙ ΤΟΥ ΕΜΠΟΡΙΚΟΎ ΚΑΤΑΛΎΤΗ FCC) ΣΤΗΝ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΉ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΟΛΕΦΙΝΏΝ, ΑΡΩΜΑΤΙΚΏΝ ΟΥΣΙΏΝ ΚΑΙ ΒΕΝΖΊΝΗΣ. 2) ΑΎΞΗΣΗ ΤΗΣ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΙΣΟΠΑΡΑΦΙΝΙΚΉΣ ΒΕΝΖΊΝΗΣ ΑΠΌ ΤΟΝ ΕΜΠΟΤΙΣΜΌ ΖΕΌΛΙΘΟΥ ΜΕ ΜΈΤΑΛΛΑ (FE, NI, ZN, CR), ΤΑ ΟΠΟΊΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝ ΤΙΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΙΣΟΜΕΡΙΣΜΟΎ ΠΑΡΑΦΊΝΗΣ. 3) ΜΕΤΡΙΆΣΤΕ ΤΗΝ ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΚΑΤΑΛΥΤΏΝ ΠΟΥ ΕΊΝΑΙ ΚΑΤΆΛΛΗΛΟΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΙΛΕΚΤΙΚΉ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΕΛΑΦΡΏΝ ΟΛΕΦΙΝΏΝ ΚΑΙ ΙΣΟΠΑΡΑΦΙΝΙΚΉΣ ΒΕΝΖΊΝΗΣ. ΚΑΤΆ ΣΥΝΈΠΕΙΑ, ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΟΎΝ ΤΈΣΣΕΡΙΣ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΈΣ ΛΎΣΕΙΣ: I) ΕΝΘΥΛΆΚΩΣΗ ΤΟΥ ΖΕΌΛΙΘΟΥ ΣΕ ΔΙΆΤΑΞΗ ΠΥΡΉΝΑ-SHELL? II) ΕΚΧΎΛΙΣΗ ΦΑΙΝΟΛΙΚΏΝ ΑΙΘΈΡΩΝ ΑΠΌ ΒΙΟΛΟΓΙΚΌ ΠΕΤΡΈΛΑΙΟ· III) ΠΡΟΣΘΕΣΗ ΜΕΘΑΝΟΛΗΣ 20 % WTANOL ΣΤΟ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΟ ΒΙΟ-OIL, ΚΑΙ IV) ΣΥΖΗΤΗΣΗ ΤΟΥ Η2._x000D_ Η ΔΑΠΑΝΗ ΕΡΓΑΣΙΑΣ θα ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ ενα ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ ΑΝΑΠΛΗΡΩΜΕΝΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ και ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟ απο τον ΕΦΑΡΜΟΓΟ και την ΟΜΑΔΑ ΕΡΕΥΝΑΣ. ΑΠΟΤΕΛΕΊΤΑΙ ΑΠΌ ΜΙΑ ΠΡΏΤΗ ΘΕΡΜΙΚΉ ΜΟΝΆΔΑ (ΧΩΡΊΣ ΚΑΤΑΛΎΤΗ) ΓΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗ ΕΝΑΠΌΘΕΣΗ ΠΥΡΟΛΥΤΙΚΉΣ ΛΙΓΝΊΝΗΣ ΚΑΙ ΈΝΑΝ ΕΝ ΣΕΙΡΆ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΌ ΡΕΥΣΤΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΉΡΑ ΓΙΑ ΠΥΡΌΛΥΣΗ/ΑΠΟΟΞΥΓΌΝΩΣΗ ΤΩΝ ΥΠΌΛΟΙΠΩΝ ΟΞΥΓΟΝΟΎΧΩΝ ΑΛΆΤΩΝ ΒΙΟΠΕΤΡΕΛΑΊΟΥ. ΟΙ ΣΥΝΘΉΚΕΣ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΘΑ ΕΊΝΑΙ: ΑΤΜΟΣΦΑΙΡΙΚΉ ΠΊΕΣΗ, 400-450 °C, ΚΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΈΣ ΤΙΜΈΣ ΧΩΡΟΧΡΌΝΟΥ. ΤΑ ΠΡΟΪΌΝΤΑ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΟΜΑΔΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΣΕ ΤΕΜΆΧΙΑ: ΕΛΑΦΡΈΣ ΟΛΕΦΊΝΕΣ, ΕΛΑΦΡΈΣ ΠΑΡΑΦΊΝΕΣ, ΒΕΝΖΊΝΗ (C5-C11), ΥΔΡΟΓΟΝΆΝΘΡΑΚΕΣ C12+ ΚΑΙ ΥΠΟΠΡΟΪΌΝΤΑ (CO, CO2, CH4). Η ΣΎΝΘΕΣΗ ΤΗΣ ΒΕΝΖΊΝΗΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΣΒΏΛΩΝ C12+ (ΓΡΑΜΜΙΚΈΣ ΠΑΡΑΦΊΝΕΣ, ΙΣΟΠΑΡΑΦΊΝΕΣ, ΟΛΕΦΊΝΕΣ ΚΑΙ ΑΡΩΜΑΤΙΚΈΣ ΕΝΏΣΕΙΣ) ΘΑ ΑΝΑΛΥΘΕΊ ΕΠΊΣΗΣ ΜΕ ΕΥΘΎΓΡΑΜΜΗ ΜΙΚΡΟΧΡΩΜΑΤΟΓΡΑΦΊΑ ΚΑΙ GC/MS. ΟΙ ΦΡΈΣΚΕΣ ΚΑΤΑΛΎΤΕΣ ΘΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΊΖΟΝΤΑΙ ΑΠΌ ΠΡΟΣΡΌΦΗΣΗ-ΕΚΡΌΦΗΣΗ N2, ΠΕΡΊΘΛΑΣΗ ΑΚΤΊΝΩΝ Χ (XRD), ΜΙΚΡΟΣΚΟΠΊΑ ΗΛΕΚΤΡΟΝΊΩΝ ΣΆΡΩΣΗΣ ΚΑΙ ΜΕΤΆΔΟΣΗΣ (SEM, TEM), ΦΑΣΜΑΤΟΦΩΤΟΜΕΤΡΊΑ FTIR, ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΈΝΗ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΊΑ ΕΚΡΌΦΗΣΗΣ (TPD) ΚΑΙ ΔΙΑΦΟΡΙΚΉ ΘΕΡΜΙΜΕΤΡΊΑ ΣΆΡΩΣΗΣ (DSC). Οι απενεργοποιημένες ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ θα ΠΡΟΣΑΡΜΟΖΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΕΙΔΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΛΥΣΗ ΤΟΥ COKE ΚΑΙ ΤΗΣ ΜΕΤΑΛΛΙΚΗΣ SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, και XRD)._x000D_ ΓΝΩΣΤΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ ΜΗΧΑΝΙΚΟΥ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΠΡΟΤΑΣΗΣ ΤΟΥ ΜΗΧΑΝΙΚΟΥ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ οι ΡΥΘΜΙΣΕΙΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ θα είναι ΤΑΞΙΝΟΜΕΝΕΣ για τη ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑΣ και ΤΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ. ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΠΡΟΣΟΧΉ ΘΑ ΔΟΘΕΊ ΣΤΟΝ ΜΗΧΑΝΙΣΜΌ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΟΎ ΟΠΤΆΝΘΡΑΚΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΞΆΡΤΗΣΉ ΤΟΥ ΑΠΌ ΤΙΣ ΙΔΙΌΤΗΤΕΣ ΤΟΥ ΚΑΤΑΛΎΤΗ ΚΑΙ ΤΗ ΣΎΝΘΕΣΗ ΤΟΥ ΜΈΣΟΥ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ. ΤΑ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΘΑ ΕΊΝΑΙ ΧΡΉΣΙΜΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΤΙΜΕΤΏΠΙΣΗ ΣΤΟ ΜΈΛΛΟΝ ΤΗΣ ΚΙΝΗΤΙΚΉΣ ΜΟΝΤΕΛΟΠΟΊΗΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΑΣ. (Greek)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    TENTO VÝSKUM SA ZAOBERÁ TECHNOLOGICKÝM VÝVOJOM PROCESU ZÍSKAVANIA PALÍV A PLATFORMOVÝCH CHEMIKÁLIÍ KATALYTICKÝM KRAKOVANÍM BIOROPY (KVAPALINA VYRÁBANÁ RÝCHLOU PYROLÝZOU LIGNOCELULÓZOVEJ BIOMASY). TRANSFORMÁCIA BIOROPY NA KVAPALNÉ PALIVÁ A SUROVÉ CHEMIKÁLIE (OLEFÍNY C2-C4 A BTX AROMATICKÉ LÁTKY) KATALYTICKÝMI PROCESMI MÁ ZÁSADNÝ VÝZNAM PRE POKROK SMEROM K PRIEMYSELNEJ REALIZÁCII ZHODNOCOVANIA BIOMASY (BIORAFINÉRIA). Táto MÔŽA SPOLOČNOSTI PRIJATÉHO HOSPODÁRSKEHO HOSPODÁRSKEHO HOSPODÁRSKEHO HOSPODÁRSKEHO TÝKAJÚCE SA VÝROBKU TÝKAJÚCICH SA OCHRANY KATALY A OPERATINGOVÝCH SPOTREBITEĽOV NA ENERGIE._x000D_ PROPOSALOVÝCH VÝROBKOV LIGHT OLEFINS, A SPECIALLY OFizoparaffinic GASOLINE (ADEQUATE FOR BLENDING S REFINERY GASOLINE POOL) VÝBER KATALYZÁTORA SA ZAMERIA NA DOSIAHNUTIE ROVNOVÁHY MEDZI ČINNOSŤOU, SELEKTÍVNOSŤOU A DEAKTIVÁCIOU. NA DOSIAHNUTIE TOHTO CIEĽA SA BUDÚ RIEŠIŤ TRI VÝSKUMNÉ LÍNIE: 1) ŠTÚDIUM VPLYVU PÓROVITEJ ŠTRUKTÚRY A KYSLOSTI KATALYZÁTOROV NA BÁZE ZEOLITU (HZSM-5 S POMEROM SI/AL 30, 80 A 280, H, HY, MCM-41 A KOMERČNÉHO KATALYZÁTORA FCC) NA SELEKTÍVNU VÝROBU OLEFÍNOV, AROMATICKÝCH LÁTOK A BENZÍNU; 2) ZVÝŠENIE SELEKTIVITY IZOPARAFÍNOVÉHO BENZÍNU ZEOLITOVOU IMPREGNÁCIOU KOVMI (FE, NI, ZN, CR), KTORÉ AKTIVUJÚ PARAFÍNOVÉ IZOMERIZAČNÉ REAKCIE; 3) ZMIERNIŤ DEAKTIVÁCIU KATALYZÁTOROV VHODNÝCH NA SELEKTÍVNU VÝROBU ĽAHKÝCH OLEFÍNOV A IZOPARAFÍNOVÉHO BENZÍNU. V SÚLADE S TÝM SA PRESKÚMAJÚ ŠTYRI ALTERNATÍVY: I) ZAPUZDRENIE ZEOLITU V KONFIGURÁCII JADRA-SHELL; II) EXTRAKCIA FENOLOVÝCH ÉTEROV Z BIOOLEJA; III) Dodatok 20 WT% METHANOL NA RAW BIO-OIL, a IV) CO-FEEDING OF H2._x000D_ EXPERIMENTAL WORK by bola riešená pomocou CONTINUOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVELOUSLY DEVELOPED A POUŽÍVATEĽOV APPLICANT A RESEARCH GROUP. POZOSTÁVA Z PRVEJ TEPELNEJ JEDNOTKY (BEZ KATALYZÁTORA) URČENEJ NA KONTROLOVANÉ USADZOVANIE PYROLYTICKÉHO LIGNÍNU A Z IN-LINE KATALYTICKÉHO FLUIDIZOVANÉHO REAKTORA NA KRAKOVANIE/DEOXYGENÁCIU ZVYŠNÝCH BIOOLOVÝCH OXYGENÁTOV. REAKČNÉ PODMIENKY BUDÚ: ATMOSFÉRICKÝ TLAK, 400 – 450 °C A RÔZNE HODNOTY ČASOPRIESTORU. REAKČNÉ PRODUKTY BUDÚ ZOSKUPENÉ DO HRUDIEK: ĽAHKÉ OLEFÍNY, ĽAHKÉ PARAFÍNY, BENZÍN (C5-C11), C12+ UHĽOVODÍKY A VEDĽAJŠIE PRODUKTY (CO, CO2, CH4). ZLOŽENIE BENZÍNU A HRUDIEK C12+ (LINEÁRNE PARAFÍNY, IZOPARAFÍNY, OLEFÍNY A AROMATICKÉ LÁTKY) SA BUDE ANALYZOVAŤ AJ IN-LINE MIKROCHROMATOGRAFIOU A GC/MS. ČERSTVÉ KATALYZÁTORY BUDÚ CHARAKTERIZOVANÉ ADSORPCIOU N2, RÖNTGENOVOU DIFRAKCIOU (XRD), SNÍMANÍM A PRENOSOVOU ELEKTRÓNOVOU MIKROSKOPIOU (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRIOU, TEPLOTNOU PROGRAMOVANOU DESORPCIOU (TPD) A DIFERENCIÁLNOU SNÍMACOU KALORIMETRIOU (DSC). Deaktivované CATALYSTS budú CHARACTERIZOVANÉ ŠPECIFICKÉ TECHNIQUES pre ANALYSING COKE A METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, A XRD)._x000D_ ZNÁMENIE KATALY DEACTIVATION MECHANISM AND PROPOSAL OF REACTION SCHEMES bude FUNDAMENTÁLNE NA VIABILITY PROCESS A ITS SCALING-UP. OSOBITNÁ POZORNOSŤ SA BUDE VENOVAŤ MECHANIZMU TVORBY KOKSU A JEHO ZÁVISLOSTI OD KATALYZÁTOROVÝCH VLASTNOSTÍ A ZLOŽENIA REAKČNÉHO MÉDIA. SYSTÉMY REAKCIE BUDÚ UŽITOČNÉ PRI RIEŠENÍ KINETICKÉHO MODELOVANIA A OPTIMALIZÁCIE PROCESU V BUDÚCNOSTI. (Slovak)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    TÄSSÄ TUTKIMUKSESSA KÄSITELLÄÄN SELLAISEN PROSESSIN TEKNOLOGISTA KEHITTÄMISTÄ, JONKA AVULLA SAADAAN POLTTOAINEITA JA ALUSTAKEMIKAALEJA KATALYYTTISEN KRAKKAUKSEN AVULLA BIOÖLJYSTÄ (NESTE, JOKA ON TUOTETTU NOPEASTI LIGNOSELLULOOSAN BIOMASSAN PYROLYYSILLÄ). BIOÖLJYN MUUNTAMINEN NESTEMÄISIKSI POLTTOAINEIKSI JA RAAKAKEMIKAALEIKSI (C2-C4-OLEFIINIT JA BTX-AROMAATTISET AINEET) KATALYYTTISILLÄ PROSESSEILLA ON OLENNAISEN TÄRKEÄÄ, JOTTA VOIDAAN EDETÄ KOHTI BIOMASSAN HYÖDYNTÄMISEN TEOLLISTA TOTEUTTAMISTA (BIOJALOSTAMO). Tämä METROLEUM-BASED ECONOMY MEDIUM-TO-LONG TERM, tämä KOSKEVAT KOSKEVAT SOPIMUKSEN ENERGIA._x000D_ PROPOSAL AIMS ESTABLISTIEN TUOTTEIDEN JA OPERATING CONDITIONS SUITITIIVIEN SELECTIVE JA STABLE PRODUCTION LIGHT OLEFINS, isoparafiinisen GASOLINEn VAHVISTUS JA ERITYISYHTEISTYÖ (ADEQUATE FOR BLENDING WITH THE REFINERY GASOLINE POOL). KATALYSAATTORIN VALINNASSA KESKITYTÄÄN TASAPAINOON TOIMINNAN, VALIKOIVUUDEN JA DEAKTIVOINNIN VÄLILLÄ. TÄMÄN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEKSI KÄSITELLÄÄN KOLMEA TUTKIMUSLINJAA: 1) TUTKIA ZEOLIITTIPOHJAISTEN KATALYYTTIEN HUOKOISEN RAKENTEEN JA HAPPAMUUDEN (HZSM-5, SI/AL-SUHDE 30, 80 JA 280, H, HY, MCM-41 JA KAUPALLINEN FCC-KATALYSAATTORI) VAIKUTUSTA OLEFIINIEN, AROMAATTIEN JA BENSIININ SELEKTIIVISEEN TUOTANTOON; 2) ISOPARAFIINISEN BENSIININ VALIKOIVUUDEN LISÄÄMINEN ZEOLIITTI-KYLLÄSTÄMÄLLÄ METALLEJA (FE, NI, ZN, CR), JOTKA AKTIVOIVAT PARAFIINIEN ISOMEERISAATIOREAKTIOITA; 3) VAIMENNETAAN KEVYEN OLEFIINIEN JA ISOPARAFIINISEN BENSIININ SELEKTIIVISEEN TUOTANTOON SOVELTUVIEN KATALYSAATTOREIDEN DEAKTIVOINTIA. NÄIN OLLEN TUTKITAAN NELJÄÄ VAIHTOEHTOA: I) ZEOLIITTIN KAPSELOINTI YDINKUORIKONFIGURAATIOON; II) FENOLIEETTERIEN UUTTAMINEN BIOÖLJYSTÄ; III) lisäys 20 WT% METHANOL RAW BIO-OIL, JA IV) H2._x000D – H2._x000D_ H2._x000D_ YHDISTYNYTTÄVÄT KOSKEVAT KOSKEVAT KOSKEVAT KOSKEVAT KOSKEVAT KÄYTTÖJÄRJESTELMÄT H2._x000D_JÄRJESTELMÄN JA RESEARCH-ryhmän avulla. SE KOOSTUU ENSIMMÄISESTÄ LÄMPÖYKSIKÖSTÄ (ILMAN KATALYYTTIA) PYROLYYTTISEN LIGNIININ VALVOTTUA LASKEUMAA VARTEN JA IN-LINE-KATALYYTTISESTÄ NESTEYTETYSTÄ REAKTORISTA JÄLJELLÄ OLEVIEN BIOÖLJYHAPETTEIDEN KRAKKAUSTA TAI HAPENPOISTOA VARTEN. REAKTIO-OLOSUHTEET OVAT: ILMANPAINE, 400–450 °C JA ERILAISET AVARUUSAJAN ARVOT. REAKTIOTUOTTEET RYHMITELLÄÄN KOKKAREIKSI: KEVYET OLEFIINIT, KEVYET PARAFIINIT, BENSIINI (C5-C11), C12+ HIILIVEDYT JA SIVUTUOTTEET (CO, CO2, CH4). BENSIININ JA C12±KERROSTEN (LINEAARISET PARAFIINIT, ISOPARAFIINIT, OLEFIINIT JA AROMAATTIT) KOOSTUMUS ANALYSOIDAAN MYÖS IN-LINE-MIKROKROMATOGRAFIALLA JA GC/MS:LLÄ. TUOREILLE KATALYYTTEILLE ON OMINAISTA N2-, RÖNTGENDIFFRAKTION (XRD), SKANNAUS- JA SIIRTOELEKTRONIMIKROSKOPIAN (SEM, TEM), FTIR-SPEKTROFOTOMETRIAN, LÄMPÖTILA-OHJELMOIDUN DESORPTION (TPD) ADSORPTIODESORPTIO (XRD), SKANNAUS- JA SIIRTOELEKTRONIMIKROSKOPIA (DSC). Deaktivoidut CATALYSTIT, jotka ovat THARACTERISED BY SPECIFIC TECHNIQUES KOKE JA METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, JA XRD)._x000D_ KNOWLEDGE CATALYST DEACTIVATION MECHANISM JA PROPOSAL REACTION SCHEMES ASIAKIRJA TÄYTÄNTÖÖNPAN VAIKUTUKSEN JA PÄÄTÖKSEN KÄYTTÖJÄRJESTELMÄT. ERITYISTÄ HUOMIOTA KIINNITETÄÄN KOKSIN MUODOSTUMISMEKANISMIIN JA SEN RIIPPUVUUTEEN REAKTIOVÄLIAINEEN KATALYSAATTORIOMINAISUUKSISTA JA KOOSTUMUKSESTA. REAKTIOJÄRJESTELMÄT OVAT HYÖDYLLISIÄ KÄSITELTÄESSÄ TULEVAISUUDESSA KINEETTISTÄ MALLINTAMISTA JA PROSESSIN OPTIMOINTIA. (Finnish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    BADANIA TE DOTYCZĄ ROZWOJU TECHNOLOGICZNEGO PROCESU POZYSKIWANIA PALIW I SUBSTANCJI CHEMICZNYCH PLATFORMOWYCH W DRODZE KRAKINGU KATALITYCZNEGO BIOOLEJU (CIECZ WYTWARZANA W WYNIKU SZYBKIEJ PIROLIZY BIOMASY LIGNOCELULOZOWEJ). PRZEKSZTAŁCANIE BIOOLEJU W PALIWA CIEKŁE I SUROWE CHEMIKALIA (OLEFINY C2-C4 I SUBSTANCJE AROMATYCZNE BTX) W PROCESACH KATALITYCZNYCH MA ZASADNICZE ZNACZENIE DLA POSTĘPÓW W KIERUNKU PRZEMYSŁOWEGO WDRAŻANIA WALORYZACJI BIOMASY (BIORAFINY). To MAY COMPLEMENT THE PETROLEUM-BASED ECONOMY IN THE MEDIUM-TO-LONG TERM, THUS CONTRIBUTING to meet the GROWING DEMAND FOR ENERGYY._x000D_ AIMS PROPOZYCJI W ESTABLISHIE PROPERTYJI KATALICZNEJ I OPERACJI KONDYCJI DOTYCZĄCEJ SELEKTYWY I STABLEJ PRODUKCJI LIGHT OLEFINS, i SPECJALNOŚĆ GASOLINE izooparaffiny (ADEQUATE NA BLENDING Z POOLEM GASOLINOWYM). WYBÓR KATALIZATORA BĘDZIE UKIERUNKOWANY NA OSIĄGNIĘCIE RÓWNOWAGI MIĘDZY AKTYWNOŚCIĄ, SELEKTYWNOŚCIĄ I DEZAKTYWACJĄ. ABY OSIĄGNĄĆ TEN CEL, OMÓWIONE ZOSTANĄ TRZY KIERUNKI BADAŃ: 1) BADANIE WPŁYWU POROWATEJ STRUKTURY I KWASOWOŚCI KATALIZATORÓW NA BAZIE ZEOLITU (HZSM-5 O STOSUNKU SI/AL 30, 80 I 280, H, HY, MCM-41 I KOMERCYJNEGO KATALIZATORA FCC) NA SELEKTYWNĄ PRODUKCJĘ OLEFIN, AROMATÓW I BENZYNY; 2) ZWIĘKSZENIE SELEKTYWNOŚCI BENZYNY ISOPARAFFINIC POPRZEZ IMPREGNACJĘ ZEOLITEM METALAMI (FE, NI, ZN, CR), KTÓRE AKTYWUJĄ REAKCJE IZOMERYZACJI PARAFIN; 3) OSŁABIĆ DEZAKTYWACJĘ KATALIZATORÓW ODPOWIEDNICH DO SELEKTYWNEJ PRODUKCJI LEKKICH OLEFIN I BENZYNY ISOPARAFFINIC. W ZWIĄZKU Z TYM ZBADANE ZOSTANĄ CZTERY ALTERNATYWNE ROZWIĄZANIA: I) OBUDOWA ZEOLITU W KONFIGURACJI POWŁOKI RDZENIA; II) EKSTRAKCJA ETERÓW FENOLOWYCH Z BIOOLEJU; III) DODATKOWANIE 20 % METHANOL DO RAW BIO-OIL, I IV) CO-FEEDING H2._x000D_ Praca EXPERIMENTAL WORK zostanie zakłócony UŻYTKUJĄCY SYSTEM TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED I UŻYTKOWANY przez APLIKACJĘ I GRUPĘ RESEARCH. SKŁADA SIĘ Z PIERWSZEJ JEDNOSTKI TERMICZNEJ (BEZ KATALIZATORA) DO KONTROLOWANEGO OSADZANIA LIGNINY PIROLITYCZNEJ ORAZ KATALITYCZNEGO REAKTORA FLUIDALNEGO IN-LINE DO KRAKOWANIA/ODTLENIANIA POZOSTAŁYCH NATLENIACZY BIOOLEJOWYCH. WARUNKI REAKCJI BĘDĄ NASTĘPUJĄCE: CIŚNIENIE ATMOSFERYCZNE, 400-450 °C I RÓŻNE WARTOŚCI CZASOPRZESTRZENI. PRODUKTY REAKCJI ZOSTANĄ POGRUPOWANE W GRUDKI: LEKKIE OLEFINY, LEKKIE PARAFINY, BENZYNA (C5-C11), WĘGLOWODORY C12+ I PRODUKTY UBOCZNE (CO, CO2, CH4). SKŁAD BRYŁEK BENZYNY I C12+ (PARAFINY LINIOWE, IZOPARAFFINY, OLEFINY I AROMATY) BĘDZIE RÓWNIEŻ ANALIZOWANY ZA POMOCĄ MIKROCHROMATOGRAFII IN-LINE I GC/MS. ŚWIEŻE KATALIZATORY BĘDĄ CHARAKTERYZOWAĆ SIĘ ADSORPCJĄ-DESORPCJĄ N2, DYFRAKCJĄ RENTGENOWSKĄ (XRD), MIKROSKOPIĄ ELEKTRONOWĄ SKANUJĄCĄ I TRANSMISYJNĄ (SEM, TEM), SPEKTROFOTOMETRIĄ FTIR, DEZORPCJĄ PROGRAMOWANĄ TEMPERATUROWO (TPD) ORAZ KALORYMETRIĄ SKANOWANIA RÓŻNICOWEGO (DSC). Dezaktywowane KATALIZATY BĘDĄ CHARACTERized przez SPECIFIC TECHNIQUES for ANALYSING THE COKE AND METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, I XRD)._x000D_ KNOWLEDGE CATALYST DEACTIVATION MECHANISM I PROPOZYCJA OCHRONY REACJI będzie FUNDAMENTALNYCH DO WIADOMOŚCI PROCESU I JEST SCALING-UP. SZCZEGÓLNA UWAGA ZOSTANIE POŚWIĘCONA MECHANIZMOWI TWORZENIA KOKSU I JEGO ZALEŻNOŚCI OD WŁAŚCIWOŚCI KATALIZATORA I SKŁADU CZYNNIKA REAKCYJNEGO. SCHEMATY REAKCJI BĘDĄ PRZYDATNE DO ZAJĘCIA SIĘ W PRZYSZŁOŚCI MODELOWANIEM KINETYCZNYM I OPTYMALIZACJĄ PROCESU. (Polish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    EZ A KUTATÁS A BIOOLAJ (A LIGNOCELLULÓZ-TARTALMÚ BIOMASSZA GYORS PIROLÍZISÉVEL ELŐÁLLÍTOTT FOLYÉKONY) KATALITIKUS KRAKKOLÁSÁVAL TÖRTÉNŐ ÜZEMANYAG- ÉS PLATFORMVEGYSZER-ELŐÁLLÍTÁSI FOLYAMAT TECHNOLÓGIAI FEJLESZTÉSÉVEL FOGLALKOZIK. A BIOOLAJ KATALITIKUS FOLYAMATOK RÉVÉN FOLYÉKONY TÜZELŐANYAGOKKÁ ÉS NYERS VEGYI ANYAGOKKÁ (C2-C4 OLEFINEK ÉS BTX AROMÁSOK) TÖRTÉNŐ ÁTALAKÍTÁSA ELENGEDHETETLEN A BIOMASSZA VALORIZÁCIÓJÁNAK (BIOFINOMÍTÓ) IPARI MEGVALÓSÍTÁSÁHOZ. Ez a PETROLEUM-BASED GAZDASÁGI MEGÁLLAPODÁS a MEDIUM-TO-LONG TERM-ben, amely az ENERGIA számára a növekvő DEMAND-hoz való találkozóra irányul._x000D_ A TERMÉKEKRE VONATKOZÓ TÁMOGATÁSOK ÉS A KÖLTSÉGVETÉSI FOGYASZTÁSOK SZERZŐDÉSÉNEK, és az izoparaffintartalmú GASOLINE SPECIALLY (A reflektoros GASOLINE POOL-lal való megkötésre szánt ADEQUATE). A KATALIZÁTOR KIVÁLASZTÁSÁNAK KÖZÉPPONTJÁBAN A TEVÉKENYSÉG, A SZELEKTIVITÁS ÉS A DEAKTIVÁLÁS KÖZÖTTI EGYENSÚLY MEGTEREMTÉSE ÁLL. E CÉL ELÉRÉSE ÉRDEKÉBEN HÁROM KUTATÁSI TERÜLETTEL FOGLALKOZNAK: 1) TANULMÁNYOZZA A ZEOLIT ALAPÚ KATALIZÁTOROK PORÓZUS SZERKEZETÉNEK ÉS SAVASSÁGÁNAK (HZSM-5 SI/AL ARÁNYÚ 30, 80 ÉS 280, H, HY, MCM-41 ÉS KERESKEDELMI FCC KATALIZÁTOR) HATÁSÁT AZ OLEFINEK, AROMÁSOK ÉS BENZIN SZELEKTÍV TERMELÉSÉRE; 2) AZ IZOPARAFFIN-BENZIN SZELEKTIVITÁSÁNAK NÖVELÉSE ZEOLIT IMPREGNÁLÁSSAL FÉMEKKEL (FE, NI, ZN, CR), AMI AKTIVÁLJA A PARAFFINOK IZOMERIZÁCIÓS REAKCIÓIT; 3) ENYHÍTI A KÖNNYŰ OLEFINEK ÉS IZOPARAFFIN BENZIN SZELEKTÍV ELŐÁLLÍTÁSÁRA ALKALMAS KATALIZÁTOROK DEAKTIVÁLÁSÁT. ENNEK MEGFELELŐEN NÉGY ALTERNATÍVÁT VIZSGÁLNAK MEG: I) A ZEOLIT MAGHÉJKONFIGURÁCIÓJA; II) FENOLÉTEREK KIVONÁSA BIOOLAJBÓL; III) Kiegészítés 20 WT% METHANOL a RAW BIO-OIL, ÉS IV) CO-FEEDEDING H2._x000D_ A KIZÁRÁSI MUNKADÁSI MÓDOSÍTÁSA KONTINUUUUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED and Useed by the APPLICANT and the RESEARCH GROUP. A PIROLITIKUS LIGNIN SZABÁLYOZOTT LERAKÓDÁSÁRA SZOLGÁLÓ ELSŐ (KATALIZÁTOR NÉLKÜLI) TERMIKUS EGYSÉGBŐL ÉS A FENNMARADÓ BIOOLAJ-OXIGENÁTOK KRAKKOLÁSÁRA/DEOXIGENIZÁLÁSÁRA SZOLGÁLÓ KATALITIKUS FLUIDIZÁLT REAKTORBÓL ÁLL. A REAKCIÓ FELTÉTELEI A KÖVETKEZŐK LESZNEK: LÉGKÖRI NYOMÁS, 400–450 °C, ÉS A TÉRIDŐ KÜLÖNBÖZŐ ÉRTÉKEI. A REAKCIÓTERMÉKEKET CSOMÓKBA KELL CSOPORTOSÍTANI: KÖNNYŰ OLEFINEK, KÖNNYŰ PARAFFINOK, BENZIN (C5-C11), C12+ SZÉNHIDROGÉNEK ÉS MELLÉKTERMÉKEK (CO, CO2, CH4). A BENZIN ÉS A C12+ CSOMÓK (LINEÁRIS PARAFFINOK, IZOPARAFFINOK, OLEFINEK ÉS AROMÁSOK) ÖSSZETÉTELÉT IN-LINE MIKROKROMATOGRÁFIÁVAL ÉS GC/MS-SEL IS ELEMZIK. A FRISS KATALIZÁTOROKAT AZ N2 ADSZORPCIÓS DESZORPCIÓJA, RÖNTGENDIFFRAKCIÓ (XRD), SZKENNELÉSI ÉS ÁTVITELI ELEKTRONMIKROSZKÓPIA (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRIA, HŐMÉRSÉKLET PROGRAMOZOTT DESZORPCIÓ (TPD) ÉS DIFFERENCIÁL SZKENNELÉSI KALORIMETRIA (DSC) JELLEMZI. A kioldott katasztrófák a KOKE és a METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, ÉS XRD) kezelésére szolgáló SPECIFIC TECHNIQUES-okkal kerülnek forgalomba._x000D_A CATALYST DEACTIVATION MECHANISM ÉS A REACCIÓS JEGYZÉKE a VÁLLALKOZÁSOK FUNDAMENTIÁLIS AJÁNLATOK ÉS FOGLALKOZTATÁSOKRA VONATKOZÓ MEGJEGYZÉSEK. KÜLÖNÖS FIGYELMET KELL FORDÍTANI A KOKSZKÉPZŐ MECHANIZMUSRA ÉS ANNAK A KATALIZÁTOR TULAJDONSÁGAITÓL ÉS A REAKCIÓKÖZEG ÖSSZETÉTELÉTŐL VALÓ FÜGGÉSÉRE. A REAKCIÓRENDSZEREK HASZNOSAK LESZNEK A KINETIKUS MODELLEZÉS ÉS A FOLYAMAT OPTIMALIZÁLÁSA SZEMPONTJÁBÓL. (Hungarian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    TENTO VÝZKUM SE ZABÝVÁ TECHNOLOGICKÝM ROZVOJEM PROCESU ZÍSKÁVÁNÍ PALIV A CHEMIKÁLIÍ PLATFOREM KATALYTICKÝM KRAKOVÁNÍM BIOOLEJE (KAPALINA VYROBENÁ RYCHLOU PYROLÝZOU LIGNOCELULÓZOVÉ BIOMASY). PŘEMĚNA BIOOLEJE NA KAPALNÁ PALIVA A SUROVÉ CHEMIKÁLIE (OLEFINY C2-C4 A AROMATICKÉ LÁTKY BTX) KATALYTICKÝMI PROCESY MÁ ZÁSADNÍ VÝZNAM PRO POKROK SMĚREM K PRŮMYSLOVÉ REALIZACI ZHODNOCENÍ BIOMASY (BIORAFINERIE). Tento MAY COMPLEMENT PETROLEUM-BASED ECONOMY v MEDIUM-TO-LONG TERM, který se zavazuje, aby se setkal s růstem DEMAND FOR ENERGY._x000D_ PROPOSAL AIMS na ESTABLISHING KATALYTICKÉ PROPERTIES A OPERATING PODMÍNKY, které jsou vhodné pro SELECTIVE a STABLE PRODUKCE LIGHT OLEFINS, a zvláštní isoparaffinické GASOLINE (ADEQUATE for BLENDING with the REFINERY GASOLINE POOL). VÝBĚR KATALYZÁTORU SE ZAMĚŘÍ NA NALEZENÍ ROVNOVÁHY MEZI AKTIVITOU, SELEKTIVITOU A DEAKTIVACÍ. PRO DOSAŽENÍ TOHOTO CÍLE BUDOU ŘEŠENY TŘI LINIE VÝZKUMU: 1) STUDOVAT VLIV PORÉZNÍ STRUKTURY A KYSELOSTI KATALYZÁTORŮ NA BÁZI ZEOLITU (HZSM-5 S POMĚREM SI/AL 30, 80 A 280, H, HY, MCM-41 A KOMERČNÍM KATALYZÁTOREM FCC) NA SELEKTIVNÍ VÝROBU OLEFINŮ, AROMATICKÝCH LÁTEK A BENZINU; 2) ZVÝŠENÍ SELEKTIVITY ISOPARAFFINICKÉHO BENZÍNU IMPREGNACÍ ZEOLITU KOVY (FE, NI, ZN, CR), KTERÉ AKTIVUJÍ PARAFÍNOVÉ IZOMERIZAČNÍ REAKCE; 3) ZESLABIT DEAKTIVACI KATALYZÁTORŮ VHODNÝCH PRO SELEKTIVNÍ VÝROBU LEHKÝCH OLEFINŮ A ISOPARAFFINICKÉHO BENZÍNU. V SOULADU S TÍM BUDOU ZKOUMÁNY ČTYŘI ALTERNATIVY: I) ZAPOUZDŘENÍ ZEOLITU V KONFIGURACI JÁDROVÉ SKOŘÁPKY; II) EXTRAKCE FENOLICKÝCH ETHERŮ Z BIOOLEJE; III) Doplnění 20 WT % METHANOL k RAW BIO-OIL, A IV) CO-FEEDING H2._x000D_ EXPERIMENTAL WORK bude rozhodnuto, že použije CONTINUOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED A POUŽITÍ A POUŽITÍ A RESEARCH GROUP. SKLÁDÁ SE Z PRVNÍ TEPELNÉ JEDNOTKY (BEZ KATALYZÁTORU) PRO ŘÍZENOU DEPOZICI PYROLYTICKÉHO LIGNINU A IN-LINE KATALYTICKÉHO FLUIDNÍHO REAKTORU PRO KRAKOVÁNÍ/DEOXYGENACI ZBÝVAJÍCÍCH OKYSLIČOVADEL BIOOLEJŮ. REAKČNÍ PODMÍNKY BUDOU: ATMOSFÉRICKÝ TLAK, 400–450 °C A RŮZNÉ HODNOTY ČASOPROSTORU. REAKČNÍ PRODUKTY BUDOU SESKUPENY DO KUSŮ: LEHKÉ OLEFINY, LEHKÉ PARAFINY, BENZÍN (C5-C11), UHLOVODÍKY C12+ A VEDLEJŠÍ PRODUKTY (CO, CO2, CH4). SLOŽENÍ BENZINU A C12+ KUSŮ (LINEÁRNÍ PARAFINY, ISOPARAFFINY, OLEFINY A AROMATICKÉ LÁTKY) BUDE TAKÉ ANALYZOVÁNO IN-LINE MIKROCHROMATOGRAFII A GC/MS. ČERSTVÉ KATALYZÁTORY BUDOU CHARAKTERIZOVÁNY ADSORPCÍ-DESORPCÍ N2, RENTGENOVOU DIFRAKCÍ (XRD), SKENOVÁNÍM A PŘENOSOVOU ELEKTRONOVOU MIKROSKOPIÍ (SEM, TEM), SPEKTROFOTOMETRIÍ FTIR, DESORPCÍ NAPROGRAMOVANOU TEPLOTOU (TPD) A DIFERENCIÁLNÍ SKENOVACÍ KALORIMETRIÍ (DSC). Deaktivované CATALYSTS budou CHARACTERISed byY SPECIFIC TECHNIQUES for ANALYZING THE COKE and METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, A XRD)._x000D_ VĚDOMÍ KATÁLNÍ DEACTIVACE MECHANISM a PROPOSAL REACTION SCHEMES bude FUNDAMENTAL PRO VIABILITY PROCESS A ITS SCALING-UP. ZVLÁŠTNÍ POZORNOST BUDE VĚNOVÁNA MECHANISMU TVORBY KOKSU A JEHO ZÁVISLOSTI NA VLASTNOSTECH KATALYZÁTORU A SLOŽENÍ REAKČNÍHO MÉDIA. REAKČNÍ SCHÉMATA BUDOU UŽITEČNÁ PRO BUDOUCÍ ŘEŠENÍ KINETICKÉHO MODELOVÁNÍ A OPTIMALIZACE PROCESU. (Czech)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ŠAJĀ PĒTĪJUMĀ APLŪKOTA KURINĀMĀ UN PLATFORMU ĶĪMISKO VIELU IEGUVES TEHNOLOĢISKĀ ATTĪSTĪBA, IZMANTOJOT KATALĪTISKO KREKINGU BIOEĻĻAS (ŠĶIDRUMS, KO IEGŪST, ĀTRI PIROLĪZĒ LIGNOCELULOZES BIOMASU). BIOEĻĻAS PĀRVEIDOŠANA PAR ŠĶIDRO KURINĀMO UN NEAPSTRĀDĀTĀM ĶIMIKĀLIJĀM (C2-C4 OLEFĪNI UN BTX AROMĀTISKIE SAVIENOJUMI) KATALĪTISKOS PROCESOS IR BŪTISKA, LAI VIRZĪTOS UZ BIOMASAS VALORIZĀCIJAS (BIORAFINĒŠANAS) RŪPNIECISKO ĪSTENOŠANU. Šis galvenais piedāvājums PETROLELEUM-BASED EKONOMIJAS MEDIUM-TO-LONG TERM, ŠU KONTRIBUTES, lai sāktu grOWing DEMAND ENERGY._x000D_ PROPOSAL AIMS ESTABLISHING CATALYTIC PROPERTIES UN OPERATING CONDITIONS SELECTIVE un STABLE PRODUKCIJA LIGHT OLEFINS, un izoparafīniskās GASOLINE (ADEQUATE FOR BLENDING ar REFINERY GASOLINE POOL) ĪPAŠIEM. KATALIZATORA IZVĒLE BŪS VĒRSTA UZ LĪDZSVARA PANĀKŠANU STARP DARBĪBU, SELEKTIVITĀTI UN DEAKTIVIZĀCIJU. LAI SASNIEGTU ŠO MĒRĶI, TIKS RISINĀTI TRĪS PĒTNIECĪBAS VIRZIENI: 1) PĒTĪT CEOLĪTA KATALIZATORU PORAINĀS STRUKTŪRAS UN SKĀBUMA (HZSM-5 AR SI/AL ATTIECĪBU 30, 80 UN 280, H, HY, MCM-41 UN KOMERCIĀLO FCC KATALIZATORU) IETEKMI UZ OLEFĪNU, AROMĀTISKO VIELU UN BENZĪNA SELEKTĪVO RAŽOŠANU; 2) PALIELINOT IZOPARAFĪNA BENZĪNA SELEKTIVITĀTI, PIESŪCINOT CEOLĪTU AR METĀLIEM (FE, NI, ZN, CR), KAS AKTIVIZĒ PARAFĪNU IZOMERIZĀCIJAS REAKCIJAS; 3) MAZINĀT KATALIZATORU DEZAKTIVĀCIJU, KAS PIEMĒROTI VIEGLO OLEFĪNU UN IZOPARAFĪNA BENZĪNA SELEKTĪVAI RAŽOŠANAI. ATTIECĪGI TIKS PĒTĪTAS ČETRAS ALTERNATĪVAS: I) IEKAPSULĒJOT CEOLĪTU KODOLA APVALKA KONFIGURĀCIJĀ; II) FENOLA ĒTERU EKSTRAKCIJA NO BIOEĻĻAS; III) 20 WT% METHANOL pievienošana RAW BIO-OIL, UN IV) CO-FEEDING H2._x000D_ EXPERIMENTAL WORK BŪS LIETOŠANA, izmantojot CONTINUOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPED UN LIETOTA AR APPLIKUMU UN RESEARCH GROUP. TAS SASTĀV NO PIRMĀS TERMISKĀS VIENĪBAS (BEZ KATALIZATORA) PIROLĪTISKĀ LIGNĪNA KONTROLĒTAI NOGULSNĒŠANAI UN KATALĪTISKĀ ŠĶIDRĀ REAKTORA, KAS PAREDZĒTS ATLIKUŠO BIOEĻĻAS SKĀBEKĻA SAVIENOJUMU KREKINGAM/DEOKSIGENĒŠANAI. REAKCIJAS APSTĀKĻI BŪS: ATMOSFĒRAS SPIEDIENS 400–450 °C UN DAŽĀDAS KOSMOSA LAIKA VĒRTĪBAS. REAKCIJAS PRODUKTI TIKS SAGRUPĒTI GABALOS: VIEGLIE OLEFĪNI, VIEGLIE PARAFĪNI, BENZĪNS (C5-C11), C12+ OGĻŪDEŅRAŽI UN BLAKUSPRODUKTI (KO, CO2, CH4). BENZĪNA UN C12+ GABALU (LINEĀRO PARAFĪNU, IZOPARAFĪNU, OLEFĪNU UN AROMĀTISKO VIELU) SASTĀVS TIKS ANALIZĒTS ARĪ AR IN-LINE MIKROHROMATOGRĀFIJU UN GC/MS. SVAIGOS KATALIZATORUS RAKSTUROS N2, RENTGENA DIFRAKCIJAS (XRD), SKENĒŠANAS UN TRANSMISIJAS ELEKTRONU MIKROSKOPIJAS (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRIJAS, TEMPERATŪRAS PROGRAMMĒTĀS DESORBCIJAS (TPD) ADSORBCIJAS DESORBCIJA (TPD) UN DIFERENCIĀLĀS SKENĒŠANAS KALORIMETRIJA (DSC). Deaktivizētas CATALYSTS WILL BE CHARACTERISED BY SPECECIFIKĀCIJAS KOKE UN METĀLĀ SINTERINGS (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, un XRD)._x000D_ CATALYST DEACTIVATION MECHANISM UN REACTION SCHEMES PROPOSAL. Būs FUNDAMENTĀLĀ par PROCESS UN ITS SCALING-UP VIABILITY. ĪPAŠA UZMANĪBA TIKS PIEVĒRSTA KOKSA VEIDOŠANĀS MEHĀNISMAM UN TĀ ATKARĪBAI NO KATALIZATORA ĪPAŠĪBĀM UN REAKCIJAS VIDES SASTĀVA. REAKCIJAS SHĒMAS BŪS NODERĪGAS, LAI NĀKOTNĒ RISINĀTU KINĒTISKO MODELĒŠANU UN PROCESA OPTIMIZĀCIJU. (Latvian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    TUGANN AN TAIGHDE SEO AGHAIDH AR FHORBAIRT THEICNEOLAÍOCH PRÓISIS CHUN BREOSLAÍ AGUS CEIMICEÁIN ARDÁIN A FHÁIL TRÍ SCÁINEADH CATALAÍOCH A DHÉANAMH AR BHITH-OLA (LEACHT A THÁIRGTEAR TRÍ PHIREALÚ TAPA AR BHITHMHAIS LIGNICEALLALÓSACH). TÁ SÉ RÍTHÁBHACHTACH GO NDÉANFAR BITH-OLA A THIONTÚ GO BREOSLAÍ LEACHTACHA AGUS GO CEIMICEÁIN AMHA (OLAIFÍNÍ C2-C4 AGUS BTX ARAMATACHA) TRÍ PHRÓISIS CHATALAÍOCHA CHUN DUL CHUN CINN A DHÉANAMH I DTREO CHUR CHUN FEIDHME TIONSCLAÍOCH LUACHSHOCRÚ BITHMHAISE (BITHSCAGLANN). [EN] (c) leis an gCOMHPHOBAL seo EACNAMAÍOCHTA-BhUNTAITHE i dtéarmaí MEDIUM-TO-LONG, atá ag dul i gcomhairle leis an gCoiste um Fheidhmiúlacht chun Cheadúnas chun ENERGY._x000D_ AIMS CLÓSCRÍBHINN A DHÉANAMH ag bunú na n-earraí Carthanúla agus na gCoinbhinsiúin Oibriúcha a chuirtear ar fáil le haghaidh TÁIRGEADAIS agus STÁIT, agus SPEISIALTA NA GASOLINE isoparaffinic (deQUATE for BLENDING leis an POOL GASOLINE REFINE). DÍREOFAR ROGHNÚ CATALAÍOCH AR CHOTHROMAÍOCHT A BHAINT AMACH IDIR GNÍOMHAÍOCHT, ROGHNAÍOCHT AGUS DÍGHNÍOMHACHTÚ. CHUN AN CUSPÓIR SIN A BHAINT AMACH, TABHARFAR AGHAIDH AR THRÍ LÍNE TAIGHDE: 1) STAIDÉAR A DHÉANAMH AR THIONCHAR STRUCHTÚR PÓIRIÚIL AGUS AIGÉADACHT CATALAÍGH ZEOLITE-BHUNAITHE (HZSM-5 LE CÓIMHEAS SI/AL 30, 80 AGUS 280, H, HY, MCM-41, AGUS CATALAÍOCH FCC TRÁCHTÁLA) AR THÁIRGEADH ROGHNACH OLAIFÍNÍ, CUMHRÁNAICE AGUS GÁSAILÍN; 2) AG MÉADÚ ROGHNAÍOCHT GÁSAILÍN ISOPARAFFINIC TRÍ THUILIÚ ZEOLITE LE MIOTAIL (FE, NI, ZN, CR), A GHNÍOMHACHTÚ IMOIBRITHE ISIMÉIRITHE PAIRIFÍNÍ; 3) CAOLAIGH AN DEACTIVATION NA CATALAÍGH OIRIÚNACH DO THÁIRGEADH ROGHNACH OLEFINS ÉADROM AGUS GÁSAILÍN ISOPARAFFINIC. DÁ RÉIR SIN, DÉANFAR STAIDÉAR AR CHEITHRE ROGHA EILE: I) AN ZEOLITE A CHUIMSIÚ I GCUMRAÍOCHT CHROÍ-BHLAOSC; II) EASTÓSCADH ÉITIR FEANÓLACHA Ó BHITH-OLA; III) Measúnú 20 % ar an mBíobán RAW, agus IV) Comhdhlúthú H2._x000D_ an Obair Dhíreach a Bhaineann le hIarratas agus leis an nGrópón Uathúil. IS ÉARD ATÁ ANN AN CHÉAD AONAD TEIRMEACH (GAN CATALAÍOCH) LE HAGHAIDH SIL-LEAGAN RIALAITHE LIGNIN PHIREALAÍOCH, AGUS IMOIBREOIR SREABHACH CATALAÍOCH IN-LÍNE LE HAGHAIDH SCOILTEADH/DÍ-OCSAIGINIÚ NA N-OCSAIGINÍ BITH-OLA ATÁ FÁGTHA. IS IAD SEO A LEANAS NA COINNÍOLLACHA FREAGARTHA: BRÚ ATMAISFÉARACH, 400-450 °C, AGUS LUACHANNA ÉAGSÚLA DE SPÁS-AM. DÉANFAR NA TÁIRGÍ IMOIBRIÚCHÁIN A GHRÚPÁIL I GCNAPÁIN: OLAIFÍNÍ ÉADROMA, PAIRIFÍNÍ ÉADROMA, GÁSAILÍN (C5-C11), HIDREACARBÓIN AGUS FOTHÁIRGÍ C12+ (CO, CO2, CH4). DÉANFAR ANAILÍS AR CHOMHDHÉANAMH NA GCNAPÁN GÁSAILÍN AGUS C12+ (PARIFÍNÍ LÍNEACHA, ISOPARAFFINS, OILIFÍNÍ AGUS ARAMAITIC) FREISIN TRÍ MHICREACHRÓMATAGRAFAÍOCHT INLÍNE AGUS GC/MS. CATALAÍOCH ÚR A SHAINTRÉITHEOFAR TRÍ ASÚ N2, DÍRAONADH X-GHA (XRD), MICREASCÓPACHT LEICTREON SCANADH AGUS TARCHURTHA (SEM, TEM), SPEICTREAFÓTAIMÉADRACHT FTIR, DÍ-ASÚ CLÁRAITHE TEOCHTA (TPD), AGUS CALRAIMÉADRACHT SCANADH DIFREÁLACH (DSC). Beidh CATALYSTS Díghníomhachtaithe a CHARACized A TECHNIES SPEISIALTA D’AGHAIDH DHÉANAMH agus METAL (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, and XRD)._x000D _NÓSNAITHE DE CATALYST MEABHRÚ AGUS SCANNAITHE CLÁR A DHÉANAMH. TABHARFAR AIRD AR LEITH AR MHEICNÍOCHT FOIRMIÚ CÓIC AGUS A SPLEÁCHAS AR AIRÍONNA CATALAÍOCH AGUS COMHDHÉANAMH AN MHEÁIN IMOIBRIÚCHÁIN. BEIDH NA SCÉIMEANNA FREAGARTHA ÚSÁIDEACH CHUN AGHAIDH A THABHAIRT SA TODHCHAÍ AR AN SAMHALTÚ CINÉITEACH AGUS AR OPTAMÚ AN PHRÓISIS. (Irish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    TA RAZISKAVA OBRAVNAVA TEHNOLOŠKI RAZVOJ PROCESA PRIDOBIVANJA GORIV IN PLATFORMNIH KEMIKALIJ S KATALITSKIM KREKINGOM BIOLOŠKEGA OLJA (TEKOČINE, PRIDOBLJENE S HITRO PIROLIZO LIGNOCELULOZNIH BIOMASE). PRETVORBA BIOLOŠKEGA OLJA V TEKOČA IN SUROVE KEMIKALIJE (OLEFINI C2-C4 IN AROMATI BTX) S KATALITIČNIMI PROCESI JE BISTVENA ZA NAPREDEK PRI INDUSTRIJSKEM IZVAJANJU VALORIZACIJE BIOMASE (BIORAFINERIJA). Ta POGOJI PETROLEUM-BASED ECONOMY v MEDIUM-TO-LONG TERM, KONTREZNO ZA IZDRUŽENJE GROWING DEMAND ZA ENERGY._x000D_ PROPOSALNI AMETIJI NA IZVAJANJE KATALITIKOV IN OPERATING CONDITION SUITABLE ZA SELECTIVE IN STABLE PROIZVODANJE LIGHT OLEFINS, IN POSEBNOSTI izoparafinske GASOLINE (POROČILA ZA PRIPRAVO Z REFINERY GASOLINE POOL). IZBIRA KATALIZATORJEV BO OSREDOTOČENA NA DOSEGANJE RAVNOVESJA MED AKTIVNOSTJO, SELEKTIVNOSTJO IN DEAKTIVACIJO. ZA DOSEGO TEGA CILJA BODO OBRAVNAVANE TRI RAZISKOVALNE VRSTICE: 1) PREUČITI VPLIV POROZNE STRUKTURE IN KISLOSTI KATALIZATORJEV NA OSNOVI ZEOLITA (HZSM-5 Z RAZMERJEM SI/AL 30, 80 IN 280, H, HY, MCM-41 IN KOMERCIALNIM KATALIZATORJEM FCC) NA SELEKTIVNO PROIZVODNJO OLEFINOV, AROMATOV IN BENCINA; 2) POVEČANJE SELEKTIVNOSTI IZOPARAFINSKEGA BENCINA Z ZEOLITNO IMPREGNACIJO S KOVINAMI (FE, NI, ZN, CR), KI AKTIVIRAJO REAKCIJE IZOMERIZACIJE PARAFINOV; 3) OSLABITE DEAKTIVACIJO KATALIZATORJEV, PRIMERNIH ZA SELEKTIVNO PROIZVODNJO LAHKIH OLEFINOV IN IZOPARAFINSKEGA BENCINA. V SKLADU S TEM BODO PREUČENE ŠTIRI MOŽNOSTI: I) ZAJEMANJE ZEOLITA V KONFIGURACIJO ZEOLITA V JEDRNO LUPINO; II) EKSTRAKCIJA FENOLNIH ETROV IZ BIOOLJA; III) DODATEK 20 WT % METHANOL za suh BIO-OIL, IN IV) ZASEBNOSTI H2._x000D_ Eksperimentativnega dela, ki bi ga lahko kupili za uporabo CONTINUOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY REVIOUSLY DEVELOPED in UPORABO IN RESEARCH GROUP. SESTOJI IZ PRVE TERMIČNE ENOTE (BREZ KATALIZATORJA) ZA NADZOROVANO NANAŠANJE PIROLITSKEGA LIGNINA IN KATALITSKEGA FLUIDIZIRANEGA REAKTORJA V LINIJI ZA KREKING/DEOKSIGENACIJO PREOSTALIH BIOOLJNIH KISIKOVIH SPOJIN. REAKCIJSKI POGOJI BODO: ATMOSFERSKI TLAK 400–450 °C IN RAZLIČNE VREDNOSTI PROSTORA-ČASA. REAKCIJSKI PRODUKTI BODO RAZVRŠČENI V KOCKE: LAHKI OLEFINI, LAHKI PARAFINI, BENCIN (C5-C11), OGLJIKOVODIKI C12+ IN STRANSKI PROIZVODI (CO, CO2, CH4). SESTAVA BENCINA IN C12+ GRUDIC (LINEARNIH PARAFINOV, IZOPARAFINOV, OLEFINOV IN AROMATOV) BO ANALIZIRANA TUDI Z IN-LINE MIKROKROMATOGRAFIJO IN GC/MS. ZA SVEŽE KATALIZATORJE JE ZNAČILNA ADSORPCIJSKA DESORPCIJA N2, RENTGENSKA DIFRAKCIJA (XRD), SKENIRANJE IN TRANSMISIJSKA ELEKTRONSKA MIKROSKOPIJA (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRIJA, TEMPERATURNO PROGRAMIRANA DESORPCIJA (TPD) IN DIFERENCIALNA KALORIMETRIJA SKENIRANJA (DSC). Onesposobljene CATALIJSKIH TEHNIČNIH TEHNIKOV ZA ANALIZIJO KIŠKE IN METALNE SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS in XRD)._x000D_ KNOWLEDGE OF THE CATALYST DEACTIVATION MECHANISM IN PROPOSAL REACTION SCHEMES bi bil FUNDAMENTAL ZA VIABILNOST PROCESS IN ITS SCALING-UP. POSEBNA POZORNOST BO NAMENJENA MEHANIZMU ZA TVORBO KOKSA IN NJEGOVI ODVISNOSTI OD LASTNOSTI KATALIZATORJA IN SESTAVE REAKCIJSKEGA MEDIJA. ODZIVNE SHEME BODO KORISTNE ZA PRIHODNJE OBRAVNAVANJE KINETIČNEGA MODELIRANJA IN OPTIMIZACIJE PROCESA. (Slovenian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ТОВА ИЗСЛЕДВАНЕ Е НАСОЧЕНО КЪМ ТЕХНОЛОГИЧНОТО РАЗВИТИЕ НА ПРОЦЕС ЗА ПОЛУЧАВАНЕ НА ГОРИВА И ХИМИКАЛИ ЗА ПЛАТФОРМИ ЧРЕЗ КАТАЛИТИЧЕН КРЕКИНГ НА БИОМАСЛА (ТЕЧНОСТ, ПРОИЗВЕДЕНА ЧРЕЗ БЪРЗА ПИРОЛИЗА НА ЛИГНОЦЕЛУЛОЗНА БИОМАСА). ПРЕОБРАЗУВАНЕТО НА БИОМАСЛО В ТЕЧНИ ГОРИВА И СУРОВИ ХИМИКАЛИ (ОЛЕФИНИ C2-C4 И АРОМАТНИ СЪЕДИНЕНИЯ BTX) ЧРЕЗ КАТАЛИТИЧНИ ПРОЦЕСИ Е ОТ СЪЩЕСТВЕНО ЗНАЧЕНИЕ ЗА НАПРЕДЪКА КЪМ ПРОМИШЛЕНОТО ПРИЛАГАНЕ НА ВАЛОРИЗАЦИЯТА НА БИОМАСАТА (БИОРАФИНЕРИЯ). Настоящото МОЖЕ да допълни ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ИКОНОМИЧЕСКИ ВЪЗДЕЙСТВИЕ НА МЕДИУМАТА, ЗА РЕЗЕРВИРАНЕ НА ПРЕВОЗНОСТТА НА ПРОИЗВОДСТВОТО НА ПРОИЗВОДСТВОТО НА ПРОИЗВОДИТЕЛНОСТТА И ИЗРАЗЯВАНЕ НА ИЗВЪНИТЕЛИТЕ, и СПЕЦИАЛНО НА изопарафинов ГАСОЛИН (ADEQUATE за избелване с REFINERY GASOLINE POOLOLINE POOLOL). ПОДБОРЪТ НА КАТАЛИЗАТОРИ ЩЕ СЕ СЪСРЕДОТОЧИ ВЪРХУ ПОСТИГАНЕТО НА БАЛАНС МЕЖДУ ДЕЙНОСТТА, СЕЛЕКТИВНОСТТА И ДЕЗАКТИВИРАНЕТО. ЗА ПОСТИГАНЕТО НА ТАЗИ ЦЕЛ ЩЕ БЪДАТ РАЗГЛЕДАНИ ТРИ НАПРАВЛЕНИЯ ЗА НАУЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ: 1) ПРОУЧВАНЕ НА ВЛИЯНИЕТО НА ПОРЕСТАТА СТРУКТУРА И КИСЕЛИННОСТТА НА ЗЕОЛИТНИТЕ КАТАЛИЗАТОРИ (HZSM-5 СЪС СЪОТНОШЕНИЕ SI/AL 30, 80 И 280, H, HY, MCM-41 И ТЪРГОВСКИ FCC КАТАЛИЗАТОР) ВЪРХУ СЕЛЕКТИВНОТО ПРОИЗВОДСТВО НА ОЛЕФИНИ, АРОМАТНИ СЪЕДИНЕНИЯ И БЕНЗИН; 2) ПОВИШАВАНЕ НА СЕЛЕКТИВНОСТТА НА ИЗОПАРАФИНОВИЯ БЕНЗИН ЧРЕЗ ИМПРЕГНИРАНЕ НА ЗЕОЛИТ С МЕТАЛИ (FE, NI, ZN, CR), КОИТО АКТИВИРАТ РЕАКЦИИТЕ НА ИЗОМЕРИЗАЦИЯ НА ПАРАФИНИ; 3) НАМАЛЯВАНЕ НА ДЕЗАКТИВИРАНЕТО НА КАТАЛИЗАТОРИ, ПОДХОДЯЩИ ЗА СЕЛЕКТИВНО ПРОИЗВОДСТВО НА ЛЕКИ ОЛЕФИНИ И ИЗОПАРАФИНОВ БЕНЗИН. СЪОТВЕТНО ЩЕ БЪДАТ ПРОУЧЕНИ ЧЕТИРИ АЛТЕРНАТИВИ: I) КАПСУЛИРАНЕ НА ЗЕОЛИТА В КОНФИГУРАЦИЯ НА СЪРЦЕВИНАТА; II) ЕКСТРАКЦИЯ НА ФЕНОЛНИ ЕТЕРИ ОТ БИОМАСЛО; III) Допълнение на 20 WT% метанол към RAW BIO-OIL, И IV) CO-FEEDING OF H2._x000D_ ВЪЗЛОЖЕНИЕТО НА РАЗВИТИЕТО БИО-OIL и IV) CO-FEEDING OF H2._x000D_Експерименталната работна сила ще бъде споделена и използвана от апликацията и ИЗИСКВАНЕТО НА ИЗИСКВАНЕТО. СЪСТОИ СЕ ОТ ПЪРВИ ТЕРМИЧЕН АГРЕГАТ (БЕЗ КАТАЛИЗАТОР) ЗА КОНТРОЛИРАНО ОТЛАГАНЕ НА ПИРОЛИТЕН ЛИГНИН И ОТ РЕАКТОР С КАТАЛИТИЧЕН КИПЯЩ СЛОЙ В ЛИНИЯ ЗА КРЕКИНГ/ДЕОКСИГЕНИРАНЕ НА ОСТАНАЛИТЕ БИОМАСЛЕНИ ОКСИГЕНАТИ. УСЛОВИЯТА НА РЕАКЦИЯ ЩЕ БЪДАТ: АТМОСФЕРНО НАЛЯГАНЕ, 400—450 °C, И РАЗЛИЧНИ СТОЙНОСТИ НА ПРОСТРАНСТВОТО-ВРЕМЕТО. ПРОДУКТИТЕ ОТ РЕАКЦИЯТА ЩЕ БЪДАТ ГРУПИРАНИ НА БУЧКИ: ЛЕКИ ОЛЕФИНИ, ЛЕКИ ПАРАФИНИ, БЕНЗИН (C5-C11), C12+ ВЪГЛЕВОДОРОДИ И СТРАНИЧНИ ПРОДУКТИ (СЪВМЕСТНИ, CO2, CH4). СЪСТАВЪТ НА БЕНЗИНА И C12+ БУЦИТЕ (ЛИНЕЙНИ ПАРАФИНИ, ИЗОПАРАФИНИ, ОЛЕФИНИ И АРОМАТНИ СЪЕДИНЕНИЯ) СЪЩО ЩЕ БЪДЕ АНАЛИЗИРАН ЧРЕЗ МИКРОХРОМАТОГРАФИЯ В ЛИНИЯ И GC/MS. ПРЕСНИТЕ КАТАЛИЗАТОРИ ЩЕ СЕ ХАРАКТЕРИЗИРАТ С АДСОРБЦИЯ-ДЕСОРБЦИЯ НА N2, РЕНТГЕНОВА ДИФРАКЦИЯ (XRD), СКАНИРАЩА И ТРАНСМИСИОННА ЕЛЕКТРОННА МИКРОСКОПИЯ (SEM, TEM), FTIR СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ, ТЕМПЕРАТУРНА ПРОГРАМА ЗА ДЕСОРБЦИЯ (TPD) И ДИФЕРЕНЦИАЛНА СКАНИРАЩА КАЛОРИМЕТРИЯ (DSC). Дезактивираните Каталисти ще бъдат шарактеристи от СПЕЦИФИЧНИ ТЕХНИКУИ ЗА АНАЛИЗИРАНЕ НА КОКЕТО И МЕТАЛНО СИНТЕРИНГ (ТПО, ФТИР, РАММ, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, И XRD)._x000D_ ЗНАЧЕНИЕ НА КАТАЛИВЕН МЕХАНИМ И ПРОПОЗАЛЕН НА УСЛОВИЯТА НА УСЛОВИЯТА НА УСЛОВИЯТА НА УСЛОВИЯТА И ИЗПЪЛНИТЕЛНОСТТА НА УСЛОВИЯТА НА ВИБИЛНОСТТА НА ПРОЦЕСАТА И ИТ СКАЛИНГ-Нагоре. СПЕЦИАЛНО ВНИМАНИЕ ЩЕ СЕ ОБЪРНЕ НА МЕХАНИЗМА ЗА ОБРАЗУВАНЕ НА КОКС И НЕГОВАТА ЗАВИСИМОСТ ОТ КАТАЛИТИЧНИТЕ СВОЙСТВА И СЪСТАВА НА РЕАКЦИОННАТА СРЕДА. СХЕМИТЕ ЗА РЕАКЦИЯ ЩЕ БЪДАТ ПОЛЕЗНИ ЗА СПРАВЯНЕ В БЪДЕЩЕ С КИНЕТИЧНОТО МОДЕЛИРАНЕ И ОПТИМИЗИРАНЕТО НА ПРОЦЕСА. (Bulgarian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DIN IR-RIĊERKA TINDIRIZZA L-IŻVILUPP TEKNOLOĠIKU TA’ PROĊESS GĦALL-KISBA TA’ FJUWILS U KIMIĊI TAL-PJATTAFORMI PERMEZZ TAL-IKKREKKJAR KATALITIKU TAL-BIJOŻEJT (LIKWIDU PRODOTT MILL-PIROLIŻI RAPIDA TAL-BIJOMASSA LINJOĊELLULOŻIKA). IL-KONVERŻJONI TAŻ-ŻEJT BIJOLOĠIKU FI FJUWILS LIKWIDI U KIMIĊI MHUX MAĦDUMA (OLEFINI C2-C4 U AROMATIĊI BTX) PERMEZZ TA’ PROĊESSI KATALITIĊI HIJA ESSENZJALI GĦALL-PROGRESS LEJN L-IMPLIMENTAZZJONI INDUSTRIJALI TAL-VALORIZZAZZJONI TAL-BIJOMASSA (BIJORAFFINERIJA). Dan il-komponent MA L-ECONOMY PETROLEUM-BASED FIL-MEDIU-TO-LONG TERM, DIN IL-KONTRIBWAZZJONI GĦALL-ENERĠIJA ĠENERALI GĦALL-ENERĠIJA._x000D_ L-AIMS PROPOSTA FIL-PROPERTJONIJIET CATALYTIĊI U L-KODIZZJONI TA’ KONDIZZJONI TA’ LIGWAZZJONI GĦALL-PRODOTTIVA U STABBLI TAL-PRODOZZJONI TA’ LIGHT, u SPEĊJALI TA’ GASOLIN isoparaffiniku (ADEQUATE GĦALL-ILQAGĦ MAL-POOLIN TA’ GASOLIN RIFERĊERALI). L-GĦAŻLA TAL-KATALIZZATURI SE TKUN IFFUKATA FUQ IL-KISBA TA’ BILANĊ FOST L-ATTIVITÀ, IS-SELETTIVITÀ U D-DIŻATTIVAZZJONI. BIEX JINTLAĦAQ DAN L-GĦAN, SE JIĠU INDIRIZZATI TLIET LINJI TA’ RIĊERKA: 1) TISTUDJA L-INFLUWENZA TAL-ISTRUTTURA PORUŻA U L-AĊIDITÀ TAL-KATALIZZATURI BBAŻATI FUQ IŻ-ŻEOLIT (HZSM-5 BI PROPORZJON SI/AL 30, 80 U 280, H, HY, MCM-41, U KATALIZZATUR FCC KUMMERĊJALI) FUQ IL-PRODUZZJONI SELETTIVA TA’ OLEFINI, AROMATIĊI U GAŻOLINA; 2) TIŻDIED IS-SELETTIVITÀ TAL-GAŻOLINA ISOPARAFFINIKA PERMEZZ TAL-IMPRENJAZZJONI ŻEOLIT MAL-METALLI (FE, NI, ZN, CR), LI JATTIVAW IR-REAZZJONIJIET TA’ ISOMERIZZAZZJONI TAL-PARAFFINI; 3) ITAFFI D-DIŻATTIVAZZJONI TA ‘KATALIZZATURI ADATTATI GĦALL-PRODUZZJONI SELETTIVA TA’ OLEFINI ĦFIEF U PETROL ISOPARAFFINIKU. GĦALDAQSTANT, SER JIĠU STUDJATI ERBA’ ALTERNATTIVI: I) L-INKAPSULAMENT TAŻ-ŻEOLIT F’KONFIGURAZZJONI TAL-QALBA TAL-QOXRA; II) L-ESTRAZZJONI TAL-ETERI FENOLIĊI MIŻ-ŻEJT BIJOLOĠIKU; III) ADDIZZJONI ta’ 20 WT% METHANOL GĦAR-RIDUZZJONI BIO-OIL, U IV) KOLLHA TA’ H2._x000D_ IL-WORK ESPERJONALI LI GĦANDU UŻU KONTRAENTI TWO-STEP REACTION SISTEMA PREVIOUSLY DEVELOPED U UŻATA MILL-APPLIKANJA U L-GROUP RIĊERKA. DIN TIKKONSISTI MILL-EWWEL UNITÀ TERMALI (MINGĦAJR KATALIZZATUR) GĦAD-DEPOŻIZZJONI KKONTROLLATA TA’ LINJINA PIROLITIKA, U REATTUR FLUWIDIZZAT KATALITIKU IN-LINE GĦALL-IKKREKKJAR/DEOSSIĠENAZZJONI TAL-OSSIĠENATI BIJOŻEJT LI JIFDAL. IL-KUNDIZZJONIJIET TA’ REAZZJONI SE JKUNU: PRESSJONI ATMOSFERIKA, 400–450 °C, U VALURI DIFFERENTI TA ‘SPAZJU-ĦIN. IL-PRODOTTI TA’ REAZZJONI SE JINĠABRU F’BIĊĊIET ŻGĦAR: OLEFINI ĦFIEF, PARAFFINI ĦFIEF, GAŻOLINA (C5-C11), IDROKARBURI C12+ U PRODOTTI SEKONDARJI (CO, CO2, CH4). IL-KOMPOŻIZZJONI TAL-GAŻOLINA U TAL-BOĊĊI C12+ (PARAFFINI LINEARI, ISOPARAFFINI, OLEFINI U AROMATIĊI) SE TIĠI ANALIZZATA WKOLL PERMEZZ TA’ MIKROKROMATOGRAFIJA IN-LINE U GC/MS. KATALISTI ĠODDA SE JKUNU KKARATTERIZZATI MINN ASSORBIMENT-DESORBIMENT TA’ N2, DIFFRAZZJONI TAR-RAĠĠI X (XRD), MIKROSKOPIJA TAL-ELETTRONI TAL-ISKANNJAR U TAT-TRAŻMISSJONI (SEM, TEM), SPETTROFOTOMETRIJA FTIR, DEASSORBIMENT PROGRAMMAT F’TEMPERATURA (TPD), U KALORIMETRIJA DIFFERENZJALI TAL-ISKANNJAR (DSC). CATALYSTS diżattivati għandhom ikunu jistgħu jiġu CHARACTERISED BY TECHNIQUES SPEĊIFIĊI GĦALL-ANALYS GĦALL-KOKE u s-SINTERAZZJONI METALI (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/SM, U XRD)._x000D_ KNOWLEDGE TAL-MECHANISM TA’ DEATTIVAZZJONI CATALYST U l-PROPOSTA TA’ SEMENTI TA’ REACTION se tkun FUNDAMENTAL GĦALL-VIABILITÀ TAL-PROĊESS U S-SCALING-UP STI. SE TINGĦATA ATTENZJONI SPEĊJALI LILL-MEKKANIŻMU TAL-FORMAZZJONI TAL-KOKK U D-DIPENDENZA TIEGĦU FUQ IL-PROPRJETAJIET TAL-KATALIZZATUR U L-KOMPOŻIZZJONI TAL-MEZZ TA’ REAZZJONI. L-ISKEMI TA’ REAZZJONI SE JKUNU UTLI BIEX FIL-FUTUR JIĠU INDIRIZZATI L-IMMUDELLAR KINETIKU U L-OTTIMIZZAZZJONI TAL-PROĊESS. (Maltese)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    A PRESENTE INVESTIGAÇÃO Aborda o desenvolvimento tecnológico de um processo para a obtenção de combustíveis e produtos químicos em plataforma por trituração catalítica de bio-óleo (líquido produzido por pirólise rápida de biomassas lignocelulósicas). A CONVERSÃO DO BIO-ÓLEO EM COMBUSTÍVEIS LÍQUIDOS E PRODUTOS QUÍMICOS BRUTOS (OLEFINAS C2-C4 E AROMÁTICOS BTX) POR PROCESSOS CATALÍTICOS É ESSENCIAL PARA PROGRESSAR NA EXECUÇÃO INDUSTRIAL DA VALORIZAÇÃO DA BIOMASSAS (BIO-REFINERIA). O PRESENTE PODE COMPLETAR A ECONOMIA BASEADA NO PETRÓLEO A MÉDIO A LONGO PRAZO, CONTRIBUINDO PARA RESPEITAR A CRESCIMENTO DA PROCURA DE ENERGIA._x000D_ OS OBJETIVOS DA PROPOSTA DE ESTABELECIMENTO DAS PROPRIEDADES CATALÍTICAS E DAS CONDIÇÕES DE FUNCIONAMENTO ADEQUADAS À PRODUÇÃO SELECTIVA E ESTÁVEL DE OLEFINAS LUMINOSAS E, EM ESPECIAL, À GASOLINA ISOPARAFFINICA (ADEQUADA PARA ALIMENTAÇÃO COM A PÓLHA DE GASOLINA DE REFINAÇÃO). A SELEÇÃO DOS CATALIZADORES DETERMINARÁ UM EQUILÍBRIO ENTRE A ATIVIDADE, A SELECTIVIDADE E A DESATIVAÇÃO. Para a realização do presente objectivo, serão abordadas três linhas de investigação: 1) ESTUDAR A INFLUÊNCIA DA ESTRUTURA POROSA E DA ACIDIDADE DOS CATALISTAS BASEADOS EM ZEOLITE (HZSM-5 COM RÁCIO SI/AL 30, 80 E 280, H, HY, MCM-41 E CATALISTA COMERCIAL FCC) NA PRODUÇÃO SELECTIVA DE OLEFINAS, AROMÁTICOS E GASOLINA; 2) AUMENTO DA SELECTIVIDADE DA GASOLINA ISOPARAFFINICA POR IMPREGNAÇÃO ZEOLITADA COM METAIS (FE, NI, ZN, CR), QUE ACTIVAM REAÇÕES DE ISOMERIZAÇÃO DE PARAFINOS; 3) ATENUAR A DESACTIVAÇÃO DOS CATALIZADORES ADEQUADOS À PRODUÇÃO SELECTIVA DE OLEFINAS LUMINOSAS E GASOLINA ISOPARAFINCA. Por conseguinte, serão apresentadas quatro alternativas: I) REALIZAR A ZEOLITE EM CONFIGURAÇÃO CORE-SHELL; II) EXTRACÇÃO DE ÉTERES FENÓLICOS DO BIO-ÓLEO; III) ADIÇÃO DE 20 WT% DE METANOL AO BIO-ÓLEO BRUTO, E IV) CO-ALIMENTAÇÃO DE H2._x000D_ O TRABALHO EXPERIMENTAL SERÁ REALIZADO COM UM SISTEMA DE REACÇÃO CONTÍNUO DE DUAS PASSOES ANTERIORES DESENVOLVIDO E UTILIZADO PELO CANDIDATO E PELO GRUPO DE INVESTIGAÇÃO. É constituída por uma primeira unidade térmica (sem catalizador) para o controlo da deposição de liGNINA PIROLITICA e por um reator CATALITICO FLUIDADO EM LINHA para o craqueamento/desoxigenação dos oxigenatos de bio-óleo que se mantêm. As condições de reação serão as seguintes: PRESSÃO ATMOSFÉRICA, 400-450 oC, E VALORES DIFERENTES DE TEMPO ESPAÇO. OS PRODUTOS DE REAÇÃO SERÃO AGRUPADOS EM LUMPS: OLEFINAS LUMINOSAS, PARAFINAS LUMINOSAS, GASOLINA (C5-C11), HIDROCARBONETOS C12+ E SUBPRODUTOS (CO, CO2, CH4). A composição da gasolina e dos tampões C12+ (parafinas lineares, isoparaffinas, olefinas e aromáticas) será igualmente analisada por microcromatografia em linha e por GC/MS. Os catalizadores frescos serão caraterizados por adsorção-dessorção de N2, difração de raios X (XRD), cintilação e microscopia de elétrons de transmissão (SEM, TEM), espetrofotomometria FIR, desssorção programada por TEMPERATURA (TPD) e calimetria de corte diferencial (DSC). Os catalizadores desactivados serão caracterizados por técnicas específicas de análise do coque e da sinterização de metais (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS e XRD). Prestar-se-á especial atenção à cozedura do mecanismo de formação e à sua dependência em relação às propriedades do catalizador e à composição do meio de reação. Os esquemas de reação serão úteis para abordar no futuro a modelagem cinética e a otimização do processo. (Portuguese)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DENNE FORSKNING OMHANDLER DEN TEKNOLOGISKE UDVIKLING AF EN PROCES TIL FREMSTILLING AF BRÆNDSTOFFER OG PLATFORMKEMIKALIER VED KATALYTISK KRAKNING AF BIOOLIE (VÆSKE PRODUCERET VED HURTIG PYROLYSE AF LIGNOCELLULOSISK BIOMASSE). OMDANNELSE AF BIOOLIE TIL FLYDENDE BRÆNDSEL OG RÅKEMIKALIER (C2-C4-OLEFINER OG BTX-AROMAER) VED KATALYTISKE PROCESSER ER AFGØRENDE FOR FREMSKRIDT HEN IMOD INDUSTRIEL IMPLEMENTERING AF BIOMASSE VALORISERING (BIORAFFINADERI). Denne kan indgå i den petroleum-BASED ØKONOMIEN i MEDIUM-TO-LONG TERMEN, THUS KONTRIBET FOR DEN VÆRKENDE DEMAND TIL ENERGY._x000D_ PROPOSAL AIMS, der er i besiddelse af de KATALYTIC PROPERTIES og OPERATING KONDITIONER SUITABLE til SELECTIVE og STABLE PRODUCTION AF LIGHT OLEFINS, og SPECIALLY of isoparaffinic GASOLINE (ADEQUATE FOR BLENDELSE MED REFINEGASOLINE POOL). UDVÆLGELSEN AF KATALYSATORER VIL FOKUSERE PÅ AT FINDE EN BALANCE MELLEM AKTIVITET, SELEKTIVITET OG DEAKTIVERING. FOR AT NÅ DETTE MÅL VIL DER BLIVE TAGET HENSYN TIL TRE FORSKNINGSLINJER: 1) UNDERSØGE INDFLYDELSEN AF PORØS STRUKTUR OG SURHEDSGRADEN AF ZEOLITBASEREDE KATALYSATORER (HZSM-5 MED SI/AL FORHOLDET 30, 80 OG 280, H, HY, MCM-41, OG KOMMERCIEL FCC KATALYSATOR) PÅ SELEKTIV PRODUKTION AF OLEFINER, AROMATER OG BENZIN; 2) ØGE SELEKTIVITETEN AF ISOPARAFFIN BENZIN VED ZEOLIT IMPRÆGNERING MED METALLER (FE, NI, ZN, CR), SOM AKTIVERER PARAFFINER ISOMERISERINGSREAKTIONER; 3) DÆMPE DEAKTIVERING AF KATALYSATORER EGNET TIL SELEKTIV PRODUKTION AF LETTE OLEFINER OG ISOPARAFFIN BENZIN. DER VIL DERFOR BLIVE UNDERSØGT FIRE ALTERNATIVER: I) INDKAPSLING AF ZEOLIT I EN CORE-SHELL KONFIGURATION; II) EKSTRAKTION AF PHENOLETHERE FRA BIOOLIE; III) Tilføjelse af 20 WT% METHANOL TIL RAW BIO-OIL, OG IV) CO-FEEDING AF H2._x000D_ Den EXPERIMENTAL ARBEJDEDE ARBEJDE, DER SKAL BEKRÆFTER ANVENDELSE AF TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY DEVELOPERET OG DET AF ANVENDELSE OG RESEARCH GROUP. DEN BESTÅR AF EN FØRSTE TERMISK ENHED (UDEN KATALYSATOR) TIL KONTROLLERET DEPOSITION AF PYROLYTISK LIGNIN OG INLINE KATALYTISK FLUIDISERET REAKTOR TIL KRAKNING/DEOXYGENERING AF DE RESTERENDE BIOOLIEOXYTATER. REAKTIONSBETINGELSERNE VIL VÆRE: ATMOSFÆRISK TRYK, 400-450 °C, OG FORSKELLIGE VÆRDIER AF RUM-TID. REAKTIONSPRODUKTERNE VIL BLIVE GRUPPERET I KLUMPER: LETTE OLEFINER, LETTE PARAFFINER, BENZIN (C5-C11), C12±CARBONHYDRIDER OG BIPRODUKTER (CO, CO2, CH4). SAMMENSÆTNINGEN AF BENZIN OG C12±KLUMPER (LINEÆRE PARAFFINER, ISOPARAFFINER, OLEFINER OG AROMATER) VIL OGSÅ BLIVE ANALYSERET VED IN-LINE MIKROKROMATOGRAFI OG GC/MS. FRISKE KATALYSATORER VIL BLIVE KARAKTERISERET VED ADSORPTION-DESORPTION AF N2, RØNTGENDIFFRAKTION (XRD), SCANNING OG TRANSMISSION ELEKTRONMIKROSKOPI (SEM, TEM), FTIR SPEKTROFOTOMETRI, TEMPERATURPROGRAMMERET DESORPTION (TPD) OG DIFFERENTIAL SCANNING KALORIMETRI (DSC). Deaktiverede KATALYSTER, der vil blive gjort til genstand for SPECIFIKKE TEKNIQUEr til godkendelse af COKE og METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, OG XRD)._x000D_ KONKLEDNING AF KATALYSTDE MEKHANISMEN OG PROPOSAL AF REACTIONSCHEMERNE vil blive finansieret til VIABILITET AF PROKLYSEN OG ITS-programmet. DER VIL BLIVE LAGT SÆRLIG VÆGT PÅ KOKSDANNELSESMEKANISMEN OG DENS AFHÆNGIGHED AF REAKTIONSMEDIETS KATALYSATOREGENSKABER OG SAMMENSÆTNING. REAKTIONSORDNINGERNE VIL VÆRE NYTTIGE TIL I FREMTIDEN AT BEHANDLE DEN KINETISKE MODELLERING OG OPTIMERINGEN AF PROCESSEN. (Danish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    ACEASTĂ CERCETARE VIZEAZĂ DEZVOLTAREA TEHNOLOGICĂ A UNUI PROCES DE OBȚINERE A COMBUSTIBILILOR ȘI A SUBSTANȚELOR CHIMICE DE PLATFORMĂ PRIN CRACARE CATALITICĂ A BIOULEIULUI (LICHID PRODUS PRIN PIROLIZA RAPIDĂ A BIOMASEI LIGNOCELULOZICE). CONVERSIA BIOULEI ÎN COMBUSTIBILI LICHIZI ȘI SUBSTANȚE CHIMICE BRUTE (OLEFINE C2-C4 ȘI COMPUȘI AROMATICI BTX) PRIN PROCESE CATALITICE ESTE ESENȚIALĂ PENTRU REALIZAREA DE PROGRESE ÎN DIRECȚIA PUNERII ÎN APLICARE INDUSTRIALE A VALORIZĂRII BIOMASEI (BIORAFINĂRII). Acest lucru poate completa ECONOMIA PETROLEUM-BASED ÎN TERMUL MEDIUM-TO-LONG, ACEST CONTRIBUTING Pentru a se întâlni cu GROWING DEMAND PENTRU ENERGY._x000D_ AIPOZILE PROPOZALE LA ESTABLIZAREA PROPERTILOR CATALICE ȘI CONDIȚII OPERAȚIONALE SUITABLE PENTRU PRODUCȚII SELECTIVE ȘI STABLE DE OLEFINS LIGHT, și SPECIALITATEA GASOLINEi izoparafinice (ADEQUATE PENTRU ÎNGRIJIREA CU POOLUL DE GASOLINE REFINERICE). SELECȚIA CATALIZATORULUI SE VA CONCENTRA PE GĂSIREA UNUI ECHILIBRU ÎNTRE ACTIVITATE, SELECTIVITATE ȘI DEZACTIVARE. PENTRU ATINGEREA ACESTUI OBIECTIV, VOR FI ABORDATE TREI DIRECȚII DE CERCETARE: 1) STUDIEREA INFLUENȚEI STRUCTURII POROASE ȘI A ACIDITĂȚII CATALIZATORILOR PE BAZĂ DE ZEOLIT (HZSM-5 CU RAPORT SI/AL 30, 80 ȘI 280, H, HY, MCM-41 ȘI CATALIZATOR FCC COMERCIAL) ASUPRA PRODUCȚIEI SELECTIVE DE OLEFINE, COMPUȘI AROMATICI ȘI BENZINĂ; 2) CREȘTEREA SELECTIVITĂȚII BENZINEI IZOPARAFINICE PRIN IMPREGNAREA ZEOLITULUI CU METALE (FE, NI, ZN, CR), CARE ACTIVEAZĂ REACȚIILE DE IZOMERIZARE A PARAFINELOR; 3) ATENUEAZĂ DEZACTIVAREA CATALIZATORILOR POTRIVIȚI PENTRU PRODUCȚIA SELECTIVĂ DE OLEFINE UȘOARE ȘI BENZINA IZOPARAFINICĂ. ÎN CONSECINȚĂ, VOR FI STUDIATE PATRU ALTERNATIVE: I) ÎNCAPSULAREA ZEOLITULUI ÎNTR-O CONFIGURAȚIE NUCLEU-COCHILIE; II) EXTRACȚIA ETERILOR FENOLICI DIN BIOULEI; III) Adoptarea a 20 WT% METANOL la RAW BIO-OIL, ȘI IV) CO-FEEDING de H2._x000D_ WORK EXPERIMENTAL va fi CONDUCTAT folosind un sistem de REACȚIE CONTINUUUUUS TWO-STEP PREVIOUS DE VELOPAT ȘI UTILIZAT de către APPLICANT ȘI GROUP RESEARCH. SE COMPUNE DINTR-O PRIMĂ UNITATE TERMICĂ (FĂRĂ CATALIZATOR) PENTRU DEPUNEREA CONTROLATĂ A LIGNINEI PIROLITICE ȘI A REACTORULUI FLUIDIZAT CATALITIC ÎN LINIE PENTRU CRACARE/DEZOXIGENARE A RESTULUI BIO-ULEI OXIGENAȚI. CONDIȚIILE DE REACȚIE VOR FI: PRESIUNEA ATMOSFERICĂ, 400-450 °C ȘI VALORI DIFERITE ALE SPAȚIULUI-TIMP. PRODUSELE DE REACȚIE VOR FI GRUPATE ÎN BUCĂȚI: OLEFINE UȘOARE, PARAFINE UȘOARE, BENZINĂ (C5-C11), HIDROCARBURI C12+ ȘI SUBPRODUSE (CO, CO2, CH4). COMPOZIȚIA BENZINEI ȘI A BULGĂRILOR C12+ (PARAFINE LINIARE, IZOPARAFINE, OLEFINE ȘI AROMATICE) VA FI, DE ASEMENEA, ANALIZATĂ PRIN MICROCROMATOGRAFIE ÎN LINIE ȘI GC/MS. CATALIZATORII PROASPEȚI VOR FI CARACTERIZAȚI PRIN ADSORBȚIE-DESORBȚIE A N2, DIFRACȚIA RAZELOR X (XRD), MICROSCOPIE ELECTRONICĂ DE SCANARE ȘI TRANSMISIE (SEM, TEM), SPECTROFOTOMETRIE FTIR, DESORBȚIE PROGRAMATĂ DE TEMPERATURĂ (TPD) ȘI CALORIMETRIE CU SCANARE DIFERENȚIALĂ (DSC). CATALILE dezactivate vor fi tratate cu ajutorul tehnicilor specifice pentru analiza COKE ȘI SINTERING METAL (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS și XRD)._x000D_KNOWLEDGE OF THE CATALYST DEACTIVATION MECHANISM AND THE PROPOSAL OF REACTION SCHEMES va fi fUNDAMENTAL pentru VIABILITATEA PROCESULUI ȘI ITS SCALING-UP. O ATENȚIE DEOSEBITĂ VA FI ACORDATĂ MECANISMULUI DE FORMARE A COCSULUI ȘI DEPENDENȚEI ACESTUIA DE PROPRIETĂȚILE CATALIZATORULUI ȘI DE COMPOZIȚIA MEDIULUI DE REACȚIE. SCHEMELE DE REACȚIE VOR FI UTILE PENTRU ABORDAREA ÎN VIITOR A MODELĂRII CINETICE ȘI A OPTIMIZĂRII PROCESULUI. (Romanian)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    DENNA FORSKNING HANDLAR OM DEN TEKNISKA UTVECKLINGEN AV EN PROCESS FÖR ATT ERHÅLLA BRÄNSLEN OCH PLATTFORMSKEMIKALIER GENOM KATALYTISK KRACKNING AV BIOOLJA (FLYTANDE SOM FRAMSTÄLLS GENOM SNABB PYROLYS AV LIGNOCELLULOSABASERAD BIOMASSA). OMVANDLING AV BIOOLJOR TILL FLYTANDE BRÄNSLEN OCH RÅKEMIKALIER (C2-C4-OLEFINER OCH BTX-AROMER) GENOM KATALYTISKA PROCESSER ÄR AVGÖRANDE FÖR ATT MAN SKA KUNNA GÅ VIDARE MOT DET INDUSTRIELLA GENOMFÖRANDET AV TILLVARATAGANDE AV BIOMASSA (BIORAFFINADERI). Denna MÅLJÄMNING AV PETROLEUM-BASED EKONOMIEN I MEDIUM-TO-LONG TERM, THUS CONTRIBUTING FÖR ENERGY._x000D_ DE PROPOSAL AIMS I STABILISHING THE CATALYTIC PROPERTIES and OPERATING KONDITIONER FÖR SELECTIVE OCH STABIL PRODUKTION AV LIGHT OLEFINS, och SPECIALLY OF isoparaffinic GASOLINE (ADEQUATE FOR BLENDING MED REFINERY GASOLINE POOL). URVALET AV KATALYSATORER KOMMER ATT INRIKTAS PÅ ATT HITTA EN BALANS MELLAN VERKSAMHET, SELEKTIVITET OCH AVAKTIVERING. FÖR ATT UPPNÅ DETTA MÅL KOMMER TRE FORSKNINGSLINJER ATT TAS UPP: 1) STUDERA INVERKAN AV PORÖS STRUKTUR OCH SURHETSGRAD HOS ZEOLITBASERADE KATALYSATORER (HZSM-5 MED SI/AL-FÖRHÅLLANDET 30, 80 OCH 280, H, HY, MCM-41 OCH KOMMERSIELL FCC-KATALYSATOR) PÅ SELEKTIV PRODUKTION AV OLEFINER, AROMATER OCH BENSIN; 2) ÖKA SELEKTIVITETEN HOS ISOPARAFFIN BENSIN GENOM ZEOLITIMPREGNERING MED METALLER (FE, NI, ZN, CR), SOM AKTIVERAR PARAFFINISOMERISERINGSREAKTIONER; 3) DÄMPA AVAKTIVERINGEN AV KATALYSATORER SOM ÄR LÄMPLIGA FÖR SELEKTIV PRODUKTION AV LÄTTA OLEFINER OCH ISOPARAFFIN BENSIN. DÄRFÖR KOMMER FYRA ALTERNATIV ATT UNDERSÖKAS: I) INKAPSLING AV ZEOLITEN I EN KÄRNSKALSKONFIGURATION. II) EXTRAKTION AV FENOLETRAR FRÅN BIOOLJA. III) Tillägg av 20 WT % METHANOL till RAW BIO-OIL, OCH IV) CO-FEEDING AV H2._x000D_ Den EXPERIMENTELLA WORK kommer att användas en CONTINUOOUS TWO-STEP REACTION SYSTEM PREVIOUSLY UTVECKLING OCH ANVÄNDAs genom APPLICANT OCH RESEARCH GROUP. DEN BESTÅR AV EN FÖRSTA TERMISK ENHET (UTAN KATALYSATOR) FÖR KONTROLLERAD DEPOSITION AV PYROLYTISKT LIGNIN OCH IN-LINE-KATALYTISK FLUIDISERAD REAKTOR FÖR SPRICKBILDNING/DEOXYGENATION AV DE ÅTERSTÅENDE BIOOLJESYRESYRORNA. REAKTIONSFÖRHÅLLANDENA KOMMER ATT VARA FÖLJANDE: ATMOSFÄRISKT TRYCK, 400–450 °C OCH OLIKA VÄRDEN PÅ RYMDTID. REAKTIONSPRODUKTERNA KOMMER ATT GRUPPERAS I KLUMPAR: LÄTTA OLEFINER, LÄTTA PARAFFINER, BENSIN (C5-C11), C12±KOLVÄTEN OCH BIPRODUKTER (CO, CO2, CH4). SAMMANSÄTTNINGEN AV BENSIN OCH C12+ KLUMPAR (LINJÄRA PARAFFINER, ISOPARAFFINER, OLEFINER OCH AROMATER) KOMMER OCKSÅ ATT ANALYSERAS MED IN-LINE MIKROKROMATOGRAFI OCH GC/MS. FÄRSKA KATALYSATORER KOMMER ATT KÄNNETECKNAS AV ADSORPTIONSDESORPTION AV N2, RÖNTGENDIFFRAKTION (XRD), SKANNINGS- OCH TRANSMISSIONSELEKTRONMIKROSKOPI (SEM, TEM), FTIR-SPEKTROFOTOMETER, TEMPERATURPROGRAMMERAD DESORPTION (TPD) OCH DIFFERENTIALSKANNINGSKALORIMETRI (DSC). Avaktiverade CATALYSTS kommer att bli CHARACTERISED genom SPECIFIC TECHNIQUES for ANALYSING THE COKE and METAL SINTERING (TPO, FTIR, RAMAN, 13C NMR, UV-VIS, SEM/TEM, GC×GC/MS, AND XRD)._x000D_ VETOWLEDGE OF THE CATALYST DEACTIVATION MECHANISM OCH PROPOSAL FÖR REACTION SCHEMES kommer att vara FUNDAMENTAL FÖR ÖVERSÄTTNINGEN AV PROCESS OCH ITS SCALING-UP. SÄRSKILD UPPMÄRKSAMHET KOMMER ATT ÄGNAS ÅT KOKSBILDNINGSMEKANISMEN OCH DESS BEROENDE AV KATALYSATOREGENSKAPERNA OCH REAKTIONSMEDIETS SAMMANSÄTTNING. REAKTIONSSYSTEMEN KOMMER ATT VARA ANVÄNDBARA FÖR ATT I FRAMTIDEN TA ITU MED KINETISK MODELLERING OCH OPTIMERING AV PROCESSEN. (Swedish)
    point in time
    4 August 2022
    0 references
    location (string)
    Leioa
    0 references
    date of last update
    20 December 2023
    0 references

    Identifiers

    Spanish Kohesio ID
    RTI2018-095990-J-I00
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q3150976&oldid=42872561"