MicroRNAs as Markers of Histological Activity and Fibrosis in Eosinophilic esophagitis (Q3149684)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3149684 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | MicroRNAs as Markers of Histological Activity and Fibrosis in Eosinophilic esophagitis |
Project Q3149684 in Spain |
Statements
66,059.2 Euro
0 references
82,000.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 March 2022
0 references
FUNDACION DEL HOSPITAL NACIONAL DE PARAPLEJICOS
0 references
Mediante el presente proyecto pretendemos evaluar la capacidad predictiva de un panel de microRNAs determinado en plasma sanguíneo, para conocer la presencia o ausencia de inflamación esofágica, y la presencia de fibrosis en el esófago de pacientes con esofagítis eosinofílica (EEo). Conocemos que los fenómenos inflamatorios liberan a sangre desde los tejidos una proporción de los microRNAs contenidos en exosomas y microvesículas, por lo que resulta verosímil proponer que ciertos microRNAs liberados durante la degranulación de los eosinófilos en el esófago e identificados en sangre podrían constituirse en marcadores potenciales de la actividad de la EEo. Por otro lado la lesión celular del epitelio esofágico libera componentes específicos de su estructura, que podrían ser también identificados en plasma. De este modo, permitirían diferenciar de forma precisa si el patrón de microRNAs identificado en plasma es reflejo de la actividad inflamatoria del esófago, o si por el contrario se deriva de otras manifestaciones atópicas que con frecuencia asocian los pacientes con EEo. El análisis del perfil de expresión de microRNAs mediante arrays, combinado con la determinación de un patrón de productos proteicos específicos del epitelio esofágico mediante ELISA, nos permitiría establecer un biomarcador en sangre mínimamente invasivo de la actividad inflamatoria local esofágica (o de su ausencia) y del grado de fibrosis del órgano, reduciendo la necesidad de exploraciones endoscópicas repetidas en los pacientes con EEo y los costes para los sistemas sanitarios derivados de la identificación de los alérgenos alimentarios específicos implicados en cada caso. (Spanish)
0 references
Through this project we aim to evaluate the predictive capacity of a panel of microRNAs determined in blood plasma, to know the presence or absence of esophageal inflammation, and the presence of fibrosis in the esophagus of patients with eosinophilic esophagitis (Eosinophilic esophagitis (EEO). We know that inflammatory phenomena release from tissues a proportion of the microRNAs contained in exosomes and microvesicles, so it is plausible to propose that certain microRNAs released during the degranulation of the eosinophils in the esophagus and identified in blood could constitute potential markers of the activity of the EoE. On the other hand, the cell lesion of the esophageal epithelium releases specific components of its structure, which could also be identified in plasma. In this way, they would make it possible to differentiate precisely whether the microRNA pattern identified in plasma is a reflection of the inflammatory activity of the esophagus, or whether it is derived from other atopic manifestations that often associate patients with EoE. Analysis of the expression profile of microRNAs using arrays, combined with the determination of a pattern of specific protein products of the esophageal epithelium using ELISA, would allow us to establish a minimally invasive blood biomarker of local esophageal inflammatory activity (or absence) and the degree of organ fibrosis, reducing the need for repeated endoscopic examinations in patients with EoE and the costs for health systems arising from the identification of the specific food allergens involved in each case. (English)
12 October 2021
0.4986974583048525
0 references
Grâce à ce projet, nous visons à évaluer la capacité prédictive d’un panel de microARN déterminés dans le plasma sanguin, à connaître la présence ou l’absence d’inflammation oesophagienne, et la présence de fibrose dans l’œsophage des patients atteints d’œsophagite éosinophile (œsophagite éosinophile (EEO). Nous savons que les phénomènes inflammatoires libèrent à partir des tissus une proportion des microARN contenus dans les exosomes et les microvésicules, il est donc plausible de proposer que certains microARN libérés lors de la dégranulation des éosinophiles dans l’œsophage et identifiés dans le sang pourraient constituer des marqueurs potentiels de l’activité de l’EoE. D’autre part, la lésion cellulaire de l’épithélium oesophagien libère des composants spécifiques de sa structure, qui pourraient également être identifiés dans le plasma. De cette façon, ils permettraient de différencier précisément si le profil microARN identifié dans le plasma est le reflet de l’activité inflammatoire de l’œsophage, ou s’il est dérivé d’autres manifestations atopiques qui associent souvent les patients à l’EoE. L’analyse du profil d’expression des microARN à l’aide de réseaux, combinée à la détermination d’un schéma de produits protéiques spécifiques de l’épithélium oesophagien à l’aide d’ELISA, nous permettrait d’établir un biomarqueur sanguin minimalement invasif de l’activité inflammatoire œsophagienne locale (ou de l’absence) et du degré de fibrose des organes, ce qui réduirait la nécessité d’examens endoscopiques répétés chez les patients atteints d’EoE et les coûts pour les systèmes de santé découlant de l’identification des allergènes alimentaires spécifiques impliqués dans chaque cas. (French)
2 December 2021
0 references
Mit diesem Projekt wollen wir die Vorhersagefähigkeit eines im Blutplasma ermittelten MikroRNA-Panels bewerten, das Vorhandensein oder Fehlen von Esophagealentzündungen und das Vorhandensein von Fibrose in den Speiseröhren von Patienten mit eosinophiler Esophagitis (Eosinophile Esophagitis (Eosinophile Esophagitis) kennen. Wir wissen, dass entzündliche Phänomene aus Geweben einen Anteil der in Exosomen und Mikrovesikeln enthaltenen MikroRNAs freisetzen, so dass es plausibel ist, vorzuschlagen, dass bestimmte MikroRNAs, die während der Degranulation der Eosinophilen in der Speiseröhre freigesetzt und im Blut identifiziert werden, potenzielle Marker für die Aktivität des EoE darstellen könnten. Andererseits gibt die Zellläsion des Ösophagealepithels spezifische Bestandteile seiner Struktur frei, die auch im Plasma identifiziert werden konnten. Auf diese Weise würden sie es ermöglichen, genau zu unterscheiden, ob das im Plasma identifizierte MikroRNA-Muster eine Reflexion der entzündlichen Aktivität der Speiseröhre ist oder ob es von anderen atopischen Manifestationen abgeleitet wird, die Patienten häufig mit EoE in Verbindung bringen. Die Analyse des Expressionsprofils von MikroRNAs unter Verwendung von Arrays, kombiniert mit der Bestimmung eines Musters spezifischer Proteinprodukte des Ösophagealepithels mit ELISA, würde es uns ermöglichen, einen minimalinvasiven Blutbiomarker für lokale ösophageale entzündliche Aktivität (oder Abwesenheit) und den Grad der Organfibrose zu ermitteln, wodurch die Notwendigkeit wiederholter endoskopischer Untersuchungen bei Patienten mit EoE und die Kosten für Gesundheitssysteme, die sich aus der Identifizierung der spezifischen Lebensmittelallergene ergeben, verringert werden. (German)
9 December 2021
0 references
Via dit project willen we de voorspellende capaciteit van een panel van microRNAs bepaald in bloedplasma evalueren, om de aanwezigheid of afwezigheid van slokdarmontsteking en de aanwezigheid van fibrose in de slokdarm van patiënten met eosinofiele esophagitis (Eosinofiele esophagitis (EEO) te kennen. We weten dat ontstekingsverschijnselen vrijkomen uit weefsels een deel van de microRNAs in exosomen en microvesicles, dus het is aannemelijk om voor te stellen dat bepaalde microRNA’s die vrijkomen tijdens de degranulatie van de eosinofielen in de slokdarm en geïdentificeerd in bloed potentiële markers van de activiteit van de EoE kunnen vormen. Anderzijds geeft de cellaesie van het slokdarme epitheel specifieke componenten van zijn structuur vrij, die ook in plasma kunnen worden geïdentificeerd. Op deze manier zouden ze het mogelijk maken om precies te onderscheiden of het microRNA-patroon in plasma een weerspiegeling is van de ontstekingsactiviteit van de slokdarm, dan wel of het is afgeleid van andere atopische manifestaties die patiënten vaak associëren met EoE. Analyse van het expressieprofiel van microRNAs met arrays, gecombineerd met de bepaling van een patroon van specifieke eiwitproducten van het slokdarme epitheel met behulp van ELISA, zou ons in staat stellen een minimaal invasieve bloedbiomarker van lokale slokdarmontstekingsactiviteit (of afwezigheid) en de mate van orgaanfibrose vast te stellen, waardoor de behoefte aan herhaalde endoscopische onderzoeken bij patiënten met EoE en de kosten voor gezondheidssystemen die voortvloeien uit de identificatie van de specifieke voedselallergenen die in elk geval betrokken zijn, worden verminderd. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Attraverso questo progetto ci proponiamo di valutare la capacità predittiva di un pannello di microRNA determinato nel plasma sanguigno, di conoscere la presenza o l'assenza di infiammazione esofagea e la presenza di fibrosi nell'esofago di pazienti con esofagite eosinofila (Eosinophilic Esophagitis (EEO). Sappiamo che i fenomeni infiammatori rilasciano dai tessuti una proporzione dei microRNA contenuti in esosomi e microvescicoli, quindi è plausibile proporre che alcuni microRNA rilasciati durante la degranulazione degli eosinofili nell'esofago e identificati nel sangue possano costituire potenziali marcatori dell'attività dell'EoE. D'altra parte, la lesione cellulare dell'epitelio esofageo rilascia componenti specifici della sua struttura, che potrebbero anche essere identificati nel plasma. In questo modo, permetterebbero di differenziare con precisione se il modello microRNA identificato nel plasma sia un riflesso dell'attività infiammatoria dell'esofago, o se sia derivato da altre manifestazioni atopica che spesso associano i pazienti all'EoE. L'analisi del profilo di espressione dei microRNA utilizzando array, combinata con la determinazione di un modello di specifici prodotti proteici dell'epitelio esofageo utilizzando ELISA, consentirebbe di stabilire un biomarcatore del sangue minimamente invasivo dell'attività infiammatoria esofagea locale (o assenza) e del grado di fibrosi degli organi, riducendo la necessità di ripetuti esami endoscopici in pazienti con EoE e i costi per i sistemi sanitari derivanti dall'identificazione degli specifici allergeni alimentari coinvolti in ciascun caso. (Italian)
16 January 2022
0 references
Μέσω αυτού του έργου στοχεύουμε να αξιολογήσουμε την προβλεψιμότητα μιας ομάδας μικροRNA που καθορίζεται στο πλάσμα αίματος, να γνωρίζουμε την παρουσία ή την απουσία οισοφαγικής φλεγμονής και την παρουσία ίνωσης στον οισοφάγο των ασθενών με ηωσινοφιλική οισοφαγίτιδα (Eosinophilic esophagitis (Eosinophilic esophagitis — EO). Γνωρίζουμε ότι τα φλεγμονώδη φαινόμενα απελευθερώνουν από τους ιστούς ένα ποσοστό των μικροRNAs που περιέχονται στα εξωσώματα και στα μικροφυσίδια, οπότε είναι εύλογο να προταθεί ότι ορισμένοι μικροRNA που απελευθερώνονται κατά τη διάρκεια της αποκοκκοποίησης των ηωσινοφίλων στον οισοφάγο και προσδιορίζονται στο αίμα θα μπορούσαν να αποτελέσουν πιθανούς δείκτες της δραστηριότητας της EoE. Από την άλλη πλευρά, η κυτταρική βλάβη του οισοφαγικού επιθηλίου απελευθερώνει συγκεκριμένα συστατικά της δομής του, τα οποία θα μπορούσαν επίσης να αναγνωριστούν στο πλάσμα. Με τον τρόπο αυτό, θα καθιστούσαν δυνατή την ακριβή διαφοροποίηση του κατά πόσον το πρότυπο microRNA που προσδιορίζεται στο πλάσμα είναι μια αντανάκλαση της φλεγμονώδους δραστηριότητας του οισοφάγου ή αν προέρχεται από άλλες ατοπικές εκδηλώσεις που συχνά συσχετίζουν τους ασθενείς με την EoE. Η ανάλυση του προφίλ έκφρασης των μικροRNA με τη χρήση συστοιχιών, σε συνδυασμό με τον προσδιορισμό ενός προτύπου συγκεκριμένων πρωτεϊνικών προϊόντων του οισοφαγικού επιθηλίου με χρήση της ELISA, θα μας επιτρέψει να δημιουργήσουμε έναν ελάχιστα επεμβατικό βιοδείκτη αίματος της τοπικής οισοφαγικής φλεγμονώδους δράσης (ή απουσίας) και του βαθμού της ίνωσης των οργάνων, μειώνοντας την ανάγκη για επαναλαμβανόμενες ενδοσκοπικές εξετάσεις σε ασθενείς με EoE και το κόστος για τα συστήματα υγείας που προκύπτει από την ταυτοποίηση των συγκεκριμένων αλλεργιογόνων τροφίμων που εμπλέκονται σε κάθε περίπτωση. (Greek)
17 August 2022
0 references
Gennem dette projekt sigter vi mod at evaluere den prædiktive kapacitet af et panel af mikroRNA'er bestemt i blodplasma, at kende tilstedeværelsen eller fraværet af øsofagal inflammation og tilstedeværelsen af fibrose i spiserøret hos patienter med eosinofil esophagitis (Eosinofil esophagitis (EEO). Vi ved, at inflammatoriske fænomener frigiver fra væv en del af mikroRNA'erne indeholdt i eksosomer og mikrovesikler, så det er plausibelt at foreslå, at visse mikroRNA'er, der frigives under degranuleringen af eosinofilerne i spiserøret og identificeret i blodet, kan udgøre potentielle markører for EoE's aktivitet. På den anden side frigiver cellelæsionen i esophageal epitel specifikke komponenter i dets struktur, som også kan identificeres i plasma. På denne måde vil de gøre det muligt præcist at skelne mellem, om det mikroRNA-mønster, der er identificeret i plasma, afspejler spiserørets inflammatoriske aktivitet, eller om det er afledt af andre atopiske manifestationer, der ofte forbinder patienter med EoE. En analyse af mikroRNA'ers ekspressionsprofil ved hjælp af arrays kombineret med bestemmelse af et mønster af specifikke proteinprodukter af esophageal epitel ved hjælp af ELISA ville give os mulighed for at etablere en minimalt invasiv blodbiomarkør for lokal esophageal inflammatorisk aktivitet (eller fravær) og graden af organfibrose, hvilket reducerer behovet for gentagne endoskopiske undersøgelser hos patienter med EoE og omkostningerne for sundhedssystemerne som følge af identifikationen af de specifikke fødevareallergener, der er involveret i hvert enkelt tilfælde. (Danish)
17 August 2022
0 references
Tämän projektin avulla pyrimme arvioimaan veriplasmassa määritettyjen mikroRNA-levyjen ennustekykyä, tietää ruokatorven tulehduksen esiintyminen tai puuttuminen sekä fibroosin esiintyminen ruokatorvessa eosinofiilistä ruokatorvea sairastavilla potilailla (Eosinofiilinen ruokatorvitulehdus (EEO). Tiedämme, että tulehdukselliset ilmiöt vapauttavat kudoksista osan eksosomeihin ja mikrovesikkeleihin sisältyvistä mikroRNA:ista, joten on uskottavaa ehdottaa, että tietyt eosinofiilien degranulaation aikana vapautuvat ja veressä tunnistetut mikroRNA:t voisivat olla EoE: n toiminnan mahdollisia merkkiaineita. Toisaalta ruokatorven epiteelin soluvaurio vapauttaa tiettyjä sen rakenteen komponentteja, jotka voidaan tunnistaa myös plasmasta. Tällä tavoin niiden avulla voidaan erottaa tarkasti, heijastaako plasmassa havaittu mikroRNA-kuvio ruokatorven tulehduksellista aktiivisuutta vai johtuuko se muista atooppisista ilmenemismuodoista, jotka usein yhdistävät potilaat EoE:hen. MikroRNA:iden ekspressioprofiilin analysointi matriisien avulla yhdistettynä ruokatorven epiteelin spesifisten proteiinituotteiden määritykseen ELISA-menetelmällä antaisi meille mahdollisuuden määrittää minimaalisesti invasiivisen veren biomerkkiaineen paikallisesta ruokatorven tulehduksellisesta aktiivisuudesta (tai puuttumisesta) ja elinfibroosin asteesta, mikä vähentäisi toistuvien endoskooppitutkimusten tarvetta EoE-potilailla ja terveydenhuoltojärjestelmille aiheutuvia kustannuksia, jotka aiheutuvat kuhunkin tapaukseen liittyvien tiettyjen elintarvikeallergeenien tunnistamisesta. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Permezz ta’ dan il-proġett għandna l-għan li nevalwaw il-kapaċità ta’ tbassir ta’ pannell ta’ mikroRNAs determinati fil-plażma tad-demm, li nkunu nafu l-preżenza jew in-nuqqas ta’ infjammazzjoni esofagali, u l-preżenza ta’ fibrożi fl-esofagu ta’ pazjenti b’esofaġite eosinofilika (esofaġite Eosinofilika (EEO). Nafu li l-fenomeni infjammatorji jirrilaxxaw mit-tessuti proporzjon tal-mikroRNAs li jinsabu fl-eżożomi u l-mikrobżieżaq, u għalhekk huwa plawsibbli li jiġi propost li ċerti mikroRNAs rilaxxati matul id-degranulazzjoni tal-eosinofili fl-esofagu u identifikati fid-demm jistgħu jikkostitwixxu markaturi potenzjali tal-attività tal-EoE. Min-naħa l-oħra, il-leżjoni taċ-ċellula ta’ l-epitelju esofaġiku tirrilaxxa komponenti speċifiċi ta’ l-istruttura tiegħu, li jistgħu jiġu identifikati wkoll fil-plażma. B’dan il-mod, jagħmluha possibbli li ssir distinzjoni preċiża dwar jekk il-mudell tal-mikroRNA identifikat fil-plażma huwiex riflessjoni tal-attività infjammatorja tal-esofagu, jew jekk huwiex derivat minn manifestazzjonijiet atopiċi oħra li spiss jassoċjaw pazjenti ma’ EoE. Analiżi tal-profil tal-espressjoni ta’ mikroRNAs bl-użu ta’ matriċijiet, flimkien mad-determinazzjoni ta’ mudell ta’ prodotti speċifiċi tal-proteina tal-epitelju esofaġali bl-użu ta’ ELISA, jippermettulna nistabbilixxu bijomarkatur tad-demm minimament invażiv tal-attività infjammatorja esofaġali lokali (jew l-assenza) u l-grad ta’ fibrożi tal-organi, u b’hekk titnaqqas il-ħtieġa għal eżamijiet endoskopiċi ripetuti f’pazjenti b’EoE u l-ispejjeż għas-sistemi tas-saħħa li jirriżultaw mill-identifikazzjoni tal-allerġeni speċifiċi tal-ikel involuti f’kull każ. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Šī projekta mērķis ir novērtēt asins plazmā noteiktu mikroRNS paneļa prognozēšanas spēju, zināt barības vada iekaisuma klātbūtni vai neesamību, kā arī fibrozes klātbūtni eozinofilā ezofagīta (Eozinofīlā ezofagīta (EEO) pacientu barības vadā). Mēs zinām, ka iekaisuma parādības atbrīvojas no audiem daļu no mikroRNS, kas atrodas eksosomās un mikrovesiclās, tāpēc ir iespējams ierosināt, ka noteiktas mikroRNS, kas izdalās eozinofilo leikocītu degranulācijas laikā barības vadā un identificētas asinīs, varētu būt potenciāli EoE aktivitātes marķieri. No otras puses, barības vada epitēlija šūnu bojājums izdala specifiskas tā struktūras sastāvdaļas, ko var identificēt arī plazmā. Tādā veidā tie ļautu precīzi atšķirt, vai plazmā identificētais mikroRNS modelis atspoguļo barības vada iekaisuma aktivitāti, vai arī tas ir iegūts no citām atopiskām izpausmēm, kas bieži saista pacientus ar EoE. MikroRNS ekspresijas profila analīze, izmantojot masīvus, apvienojumā ar specifisku barības vada epitēlija proteīna produktu modeļa noteikšanu, izmantojot ELISA, ļautu mums izveidot minimāli invazīvu lokālās barības vada iekaisuma (vai neesamības) asins biomarķieri un orgānu fibrozes pakāpi, samazinot nepieciešamību veikt atkārtotus endoskopiskus izmeklējumus pacientiem ar EoE un izmaksas veselības sistēmām, kas rodas, identificējot konkrētos pārtikas alergēnus, kuri iesaistīti katrā atsevišķā gadījumā. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Cieľom tohto projektu je vyhodnotiť prediktívnu schopnosť panelu mikroRNA stanovených v krvnej plazme, zistiť prítomnosť alebo neprítomnosť zápalu pažeráka a prítomnosť fibrózy v pažeráku pacientov s eozinofilnou ezofagitídou (Eozinofilná ezofagitída (EEO). Vieme, že zápalové javy uvoľňujú z tkanív časť mikroRNA obsiahnutých v exozómoch a mikrovesikuloch, takže je pravdepodobné navrhnúť, aby určité mikroRNA uvoľnené počas degranulácie eozinofilov v pažeráku a identifikované v krvi mohli predstavovať potenciálne markery aktivity EoE. Na druhej strane bunková lézia pažerákového epitelu uvoľňuje špecifické zložky jeho štruktúry, ktoré možno identifikovať aj v plazme. Týmto spôsobom by bolo možné presne rozlíšiť, či vzor mikroRNA identifikovaný v plazme je odrazom zápalovej aktivity pažeráka, alebo či je odvodený od iných atopických prejavov, ktoré často spájajú pacientov s EoE. Analýza expresného profilu mikroRNA pomocou polí v kombinácii so stanovením štruktúry špecifických proteínových produktov pažerákového epitelu pomocou ELISA by nám umožnila stanoviť minimálne invazívny biomarker krvi lokálneho zápalového účinku pažeráka (alebo neprítomnosti) a stupňa fibrózy orgánov, čím by sa znížila potreba opakovaných endoskopických vyšetrení u pacientov s EoE a náklady na zdravotné systémy vyplývajúce z identifikácie špecifických potravinových alergénov, ktoré sa v každom prípade vyskytujú. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Tríd an tionscadal seo, tá sé mar aidhm againn meastóireacht a dhéanamh ar chumas tuarthach painéal microRNAs a chinntear i bplasma fola, fios a bheith againn go bhfuil athlasadh esophageal ann nó nach ann dó, agus go bhfuil fiobróis in éasafagas na n-othar a bhfuil easafatraíteas eosinophilicach acu (Esophagitis Eosinophilic (EEO). Tá a fhios againn go scaoileann feiniméin athlastacha ó fhíocháin cuid de na microRNAs atá i exosomes agus microvesicles, mar sin tá sé sochreidte a mholadh go bhféadfadh micreaRNAs áirithe a scaoileadh le linn degranulation na n-eosinophils san esophagus agus a aithnítear san fhuil a bheith ina marcóirí féideartha ar ghníomhaíocht an EoE. Ar an láimh eile, scaoileann lesion cille an epithelium esophageal comhpháirteanna sonracha dá struchtúr, a d’fhéadfaí a shainaithint freisin i bplasma. Ar an mbealach sin, bheifí in ann idirdhealú beacht a dhéanamh idir an patrún microRNA a shainaithnítear i bplasma agus léiriú ar ghníomhaíocht athlastach an éasafagas, nó cibé acu a dhíorthaítear é ó léirithe atopacha eile a chomhcheanglaíonn othair go minic le EoE. Le hanailís a dhéanamh ar phróifíl léirithe na micreaRNAnna a úsáideann eagair, in éineacht le patrún de tháirgí sonracha próitéine ón epithelium esophageal ag úsáid ELISA a chinneadh, d’fhéadfaimis bithmharcóir fola íosta ionrach de ghníomhaíocht athlastach esophageal áitiúil (nó easpa gníomhaíochta athlastacha esophageal) agus méid na fiobróise orgán a bhunú, rud a laghdódh an gá atá le scrúduithe deiridhscópacha arís agus arís eile in othair a bhfuil EoE acu agus na costais a bhaineann le córais sláinte a eascraíonn as sainaithint na n-ailléirginí bia sonracha atá i gceist i ngach cás. (Irish)
17 August 2022
0 references
Cílem tohoto projektu je vyhodnotit prediktivní kapacitu panelu mikroRNA určených v krevní plazmě, poznat přítomnost nebo nepřítomnost zánětu jícnu a přítomnost fibrózy v jícnu u pacientů s eozinofilní esofagitidou (Eosinofilní esofagitida (EEO). Víme, že zánětlivé jevy uvolňují z tkání část mikroRNA obsažených v exozomech a mikrovezikulech, takže je pravděpodobné, že některé mikroRNA uvolňované během degralace eozinofilů v jícnu a identifikované v krvi mohou představovat potenciální markery aktivity EoE. Na druhé straně buněčná léze epitelu jícnu uvolňuje specifické složky jeho struktury, které mohou být také identifikovány v plazmě. Tímto způsobem by bylo možné přesně rozlišovat, zda je mikroRNA identifikovaný v plazmě odrazem zánětlivé aktivity jícnu, nebo zda je odvozen z jiných atopických projevů, které často spojují pacienty s EoE. Analýza expresního profilu mikroRNA pomocí pole, v kombinaci se stanovením struktury specifických proteinových produktů epitelu jícnu pomocí ELISA, by nám umožnila vytvořit minimálně invazivní krevní biomarker lokální jícnové zánětlivé aktivity (nebo nepřítomnosti) a stupeň fibrózy orgánů, čímž by se snížila potřeba opakovaných endoskopických vyšetření u pacientů s EoE a náklady na zdravotnické systémy vyplývající z identifikace specifických potravinových alergenů, které se v každém případě týkají. (Czech)
17 August 2022
0 references
Através deste projeto pretendemos avaliar a capacidade preditiva de um painel de microRNAs determinado no plasma sanguíneo, para conhecer a presença ou ausência de inflamação esofágica, e a presença de fibrose no esôfago de pacientes com esofagite eosinofílica (Esofagia Eosinofílica (EEO). Sabemos que fenômenos inflamatórios liberam dos tecidos uma proporção dos microRNAs contidos em exossomas e microvesículas, por isso é plausível propor que certos microRNAs liberados durante a degranulação dos eosinófilos no esôfago e identificados no sangue possam constituir potenciais marcadores da atividade da EoE. Por outro lado, a lesão telemóvel do epitélio esofágico libera componentes específicos de sua estrutura, que também podem ser identificados no plasma. Dessa forma, permitiriam diferenciar precisamente se o padrão microRNA identificado no plasma é reflexo da atividade inflamatória do esôfago, ou se é derivado de outras manifestações atópicas que muitas vezes associam pacientes com EoE. A análise do perfil de expressão de microRNAs utilizando matrizes, combinada com a determinação de um padrão de produtos proteicos específicos do epitélio esofágico utilizando ELISA, permitiria estabelecer um biomarcador sanguíneo minimamente invasivo da atividade inflamatória local (ou ausência) e do grau de fibrose orgânica, reduzindo a necessidade de exames endoscópicos repetidos em pacientes com EoE e os custos para os sistemas de saúde decorrentes da identificação dos alérgenos alimentares específicos envolvidos em cada caso. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Selle projekti eesmärk on hinnata vereplasmas määratud mikroRNAde paneeli prognoosivõimet, teada söögitoru põletiku olemasolu või puudumist ning fibroosi esinemist eosinofiilse ösofagiidiga (Eosinofiilne ösofagiit (EEO)) patsientide söögitorus. Me teame, et põletikulised nähtused vabastavad kudedest osa eksosoomides ja mikrovesiklites sisalduvatest mikroRNA-dest, mistõttu on usutav teha ettepanek, et teatud mikroRNAd, mis vabanevad söögitorus olevate eosinofiilide degranulatsiooni ajal ja veres, võivad olla EoE aktiivsuse potentsiaalsed markerid. Teisest küljest vabastab söögitoru epiteeli rakukahjustus selle struktuuri spetsiifilisi komponente, mida on võimalik tuvastada ka plasmas. Sel viisil oleks võimalik täpselt eristada, kas plasmas tuvastatud mikroRNA muster peegeldab söögitoru põletikulist aktiivsust või tuleneb see teistest atoopilistest ilmingutest, mis sageli seostavad patsiente EoE-ga. MikroRNA-de ekspressiooniprofiili analüüs massiivide abil koos söögitoru epiteeli spetsiifiliste valgutoodete mustri määramisega ELISA abil võimaldaks meil luua minimaalselt invasiivse vere biomarkeri paikse söögitoru põletikulise aktiivsuse (või puudumise) ja organfibroosi astme kohta, vähendades vajadust korduvate endoskoopiliste uuringute järele EoE patsientidel ja tervishoiusüsteemide kulusid, mis tulenevad iga juhtumiga seotud konkreetsete toiduallergeenide kindlakstegemisest. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Ezzel a projekttel arra törekszünk, hogy értékeljük a vérplazmában meghatározott mikroRNS-panel prediktív képességét, hogy megismerjük a nyelőcsőgyulladás jelenlétét vagy hiányát, valamint az eozinofil nyelőcsőben szenvedő betegek nyelőcsőben (Eosinophil nyelőcsőgyulladás (EEO)) fibrosis jelenlétét. Tudjuk, hogy a szövetekből felszabaduló gyulladásos jelenségek az exoszómákban és mikrovezikulákban található mikroRNS-ek egy része, ezért valószínű, hogy a nyelőcsőben lévő eozinofilek degranulációja során felszabaduló és a vérben azonosított egyes mikroRNS-ek az EoE aktivitásának potenciális markerei lehetnek. Másrészt a nyelőcső hám sejtelváltozása specifikus szerkezeti komponenseket bocsát ki, amelyek a plazmában is azonosíthatók. Ily módon lehetővé tennék annak pontos megkülönböztetését, hogy a plazmában azonosított mikroRNS minta a nyelőcső gyulladásos aktivitását tükrözi-e, vagy más atópiás megnyilvánulásokból származik-e, amelyek gyakran az EoE-vel társítják a betegeket. A mikroRNS-ek expressziós profiljának tömbök segítségével történő elemzése, valamint a nyelőcső epitheliumának specifikus fehérjetermékeinek ELISA segítségével történő meghatározása lehetővé tenné számunkra, hogy minimálisan invazív vérbiomarkert határozzunk meg a helyi nyelőcső gyulladásos aktivitásának (vagy hiányának) és a szervfibrózis fokának, csökkentve az ismételt endoszkópos vizsgálatok szükségességét az EoE-ben szenvedő betegeknél, valamint az egészségügyi rendszerek költségeit, amelyek az egyes esetekben az adott élelmiszer-allergének azonosításából erednek. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Чрез този проект се стремим да оценим прогнозния капацитет на група от микроРНК, определена в кръвната плазма, да знаем наличието или отсъствието на възпаление на хранопровода и наличието на фиброза в хранопровода на пациенти с еозинофилен езофагит (Еозинофилен езофагит (ЕЕО). Знаем, че възпалителните явления отделят от тъканите част от микроРНК, съдържащи се в екзозоми и микровезикули, така че е правдоподобно да се предложи някои микроРНК, освободени по време на дегранулацията на еозинофилите в хранопровода и идентифицирани в кръвта, да представляват потенциални маркери за активността на EoE. От друга страна, клетъчната лезия на епитела на хранопровода освобождава специфични компоненти от неговата структура, които също могат да бъдат идентифицирани в плазмата. По този начин те биха позволили да се направи точно разграничение дали моделът на микроРНК, идентифициран в плазмата, е отражение на възпалителната активност на хранопровода или е получен от други атопични прояви, които често свързват пациентите с EoE. Анализът на експресационния профил на микроРНК чрез използване на матрици, съчетан с определяне на модел на специфични протеинови продукти на епитела на хранопровода чрез използване на ELISA, би ни позволил да установим минимално инвазивен биомаркер в кръвта на локалната възпалителна активност на хранопровода (или отсъствие) и степента на органна фиброза, намалявайки необходимостта от повтарящи се ендоскопски изследвания при пациенти с EoE и разходите за здравните системи, произтичащи от идентифицирането на специфичните хранителни алергени, участващи във всеки отделен случай. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Šiuo projektu siekiame įvertinti kraujo plazmoje nustatytos mikroRNR grupės prognozuojamąjį pajėgumą, žinoti stemplės uždegimo buvimą ar nebuvimą ir fibrozės buvimą eozinofiliniu ezofagitu (Eozinofiliniu ezofagitu (EEO) sergančių pacientų stemplėje. Mes žinome, kad uždegiminiai reiškiniai išskiria iš audinių dalį mikroRNR, esančių egzosomose ir mikrovesikuose, todėl galima pasiūlyti, kad tam tikros mikroRNR, išsiskiriančios eozinofilų degranuliacijos metu stemplėje ir identifikuotos kraujyje, galėtų būti EoE veiklos požymiai. Kita vertus, stemplės epitelio ląstelių pažeidimas išskiria specifinius jo struktūros komponentus, kuriuos taip pat galima nustatyti plazmoje. Tokiu būdu jie leistų tiksliai atskirti, ar plazmoje nustatytas mikroRNR modelis yra stemplės uždegiminio aktyvumo atspindys, ar jis yra kilęs iš kitų atopinių apraiškų, kurios dažnai sieja pacientus su EoE. MikroRNR ekspresijos profilio analizė naudojant masyvus, kartu su specifinių stemplės epitelio baltymų produktų modelio nustatymu naudojant ELISA, leistų mums nustatyti minimaliai invazinį kraujo biologinį žymenį vietinio stemplės uždegiminio aktyvumo (arba nebuvimo) ir organų fibrozės laipsnį, sumažinant pakartotinių endoskopinių tyrimų poreikį pacientams, sergantiems EoE, ir sveikatos sistemų išlaidas, atsirandančias nustatant konkrečius maisto alergenus, susijusius su kiekvienu atveju. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Ovim projektom nastojimo procijeniti prediktivnu sposobnost skupine mikroRNA određenih u krvnoj plazmi, znati prisutnost ili odsutnost upale jednjaka, te prisutnost fibroze u jednjaku bolesnika s eozinofilnim ezofagitisom (Eozinofilni ezofagitis (EEO). Znamo da upalne pojave oslobađaju iz tkiva udio mikroRNA sadržanih u egzosomima i mikrovesiclima, pa je vjerojatno predložiti da određeni mikroRNA-e koje se oslobađaju tijekom degranulacije eozinofila u jednjaku i identificiraju u krvi mogu predstavljati potencijalne markere aktivnosti EoE-a. S druge strane, stanična lezija epitela jednjaka oslobađa specifične komponente njegove strukture, koje se također mogu identificirati u plazmi. Na taj način bi se omogućilo da se točno razlikuje je li mikroRNK uzorak identificiran u plazmi odraz upalnog djelovanja jednjaka, ili je izveden iz drugih atopijskih manifestacija koje često povezuju pacijente s EoE-om. Analiza profila ekspresije mikroRNA s pomoću nizova, u kombinaciji s određivanjem uzorka specifičnih proteinskih proizvoda epitela jednjaka primjenom ELISA-e, omogućila bi nam da uspostavimo minimalno invazivan biomarker krvi lokalne upalne aktivnosti jednjaka (ili odsutnosti) i stupnja fibroze organa, čime bi se smanjila potreba za ponovljenim endoskopskim pregledima u bolesnika s EoE-om i troškovi zdravstvenih sustava koji proizlaze iz identifikacije specifičnih alergena hrane uključenih u svaki pojedini slučaj. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Genom detta projekt strävar vi efter att utvärdera den prediktiva kapaciteten hos en panel av mikroRNA som bestämts i blodplasma, att känna till närvaron eller frånvaron av esofagusinflammation och förekomsten av fibros i matstrupen hos patienter med eosinofil esofagit (Eosinofil esofagit (EEO). Vi vet att inflammatoriska fenomen frigörs från vävnader en andel av de mikroRNA som finns i exosomer och mikrovesikler, så det är rimligt att föreslå att vissa mikroRNA som frigörs under degranuleringen av eosinofilerna i matstrupen och identifieras i blod kan utgöra potentiella markörer för EoE:s aktivitet. Å andra sidan frigör celllesionen i esofagus epitel specifika komponenter i dess struktur, som också kan identifieras i plasma. På så sätt skulle de göra det möjligt att exakt skilja på om mikroRNA-mönstret som identifierats i plasma är en återspegling av matstrupens inflammatoriska aktivitet, eller om det härrör från andra atopiska manifestationer som ofta associerar patienter med EoE. Analys av mikroRNAs uttrycksprofil med hjälp av matriser, kombinerat med bestämning av ett mönster av specifika proteinprodukter i esofagusepitelet med hjälp av ELISA, skulle göra det möjligt för oss att fastställa en minimalt invasiv blodbiomarkör för lokal esofagusinflammatorisk aktivitet (eller frånvaro) och graden av organfibros, vilket minskar behovet av upprepade endoskopiska undersökningar hos patienter med EoE och de kostnader för hälso- och sjukvårdssystemen som uppstår vid identifiering av de specifika livsmedelsallergener som ingår i varje enskilt fall. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Prin acest proiect ne propunem să evaluăm capacitatea predictivă a unui panou de microRNA determinate în plasma sanguină, să cunoaștem prezența sau absența inflamației esofagiene și prezența fibrozei în esofagul pacienților cu esofagită eozinofile (esofagită eozinofile). Știm că fenomenele inflamatorii eliberează din țesuturi o parte din microRNA conținute în exozomi și microvesicule, deci este plauzibil să se propună ca anumite microRNA eliberate în timpul degranulării eozinofilelor din esofag și identificate în sânge să constituie potențiali markeri ai activității EoE. Pe de altă parte, leziunea celulară a epiteliului esofagian eliberează componente specifice ale structurii sale, care ar putea fi identificate și în plasmă. În acest fel, ele ar face posibilă diferențierea exactă dacă modelul microARN identificat în plasmă reflectă activitatea inflamatorie a esofagului sau dacă este derivat din alte manifestări atopice care asociază adesea pacienții cu EoE. Analiza profilului de expresie al microRNA utilizând matrice, combinată cu determinarea unui model de produse proteice specifice ale epiteliului esofagian utilizând ELISA, ne-ar permite să stabilim un biomarker sanguin minim invaziv al activității inflamatorii esofagiene locale (sau a absenței) și al gradului de fibroză a organelor, reducând necesitatea unor examinări endoscopice repetate la pacienții cu EoE și costurile pentru sistemele de sănătate care rezultă din identificarea alergenilor alimentari specifici implicați în fiecare caz. (Romanian)
17 August 2022
0 references
S tem projektom želimo oceniti napovedno sposobnost mikroRNA, določene v krvni plazmi, da pozna prisotnost ali odsotnost vnetja požiralnika in prisotnost fibroze v požiralniku bolnikov z eozinofilnim ezofagitisom (Eozinofilni ezofagitis (EEO). Vemo, da vnetni pojavi sproščajo iz tkiv delež mikroRNA, ki jih vsebujejo eksosomi in mikrovesikli, zato je verjetno predlagati, da bi nekatere mikroRNA, ki se sprostijo med degranulacijo eozinofilcev v požiralniku in identificirane v krvi, lahko predstavljale potencialne označevalce aktivnosti EoE. Po drugi strani pa celična lezija epitelija požiralnika sprošča specifične sestavine njegove strukture, ki jih je mogoče identificirati tudi v plazmi. Na ta način bi lahko natančno razlikovali, ali je vzorec mikroRNA, identificiran v plazmi, odraz vnetne aktivnosti požiralnika ali pa izhaja iz drugih atopijskih manifestacij, ki bolnike pogosto povezujejo z EoE. Analiza ekspresivnega profila mikroRNA z uporabo niza, v kombinaciji z določanjem vzorca specifičnih beljakovinskih produktov epitelija požiralnika z uporabo ELISA, bi nam omogočila, da vzpostavimo minimalno invaziven biomarker za lokalno vnetno aktivnost požiralnika (ali odsotnost) in stopnjo organske fibroze, s čimer bi zmanjšali potrebo po ponavljajočih endoskopskih preiskavah pri bolnikih z EoE in stroške zdravstvenih sistemov, ki izhajajo iz identifikacije specifičnih alergenov živil, ki so vključeni v posamezni primer. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Poprzez ten projekt dążymy do oceny zdolności prognostycznej panelu mikroRNA określonego w osoczu krwi, poznania obecności lub braku zapalenia przełyku oraz obecności zwłóknienia w przełyku pacjentów z eozynofilowym zapaleniem przełyku (Eosinophilic esophagitis (EEO). Wiemy, że zjawiska zapalne uwalniają z tkanek część mikroRNA zawartych w egzosomach i mikropęcherzykach, dlatego można przypuszczać, że niektóre mikroRNA uwalniane podczas degranulacji eozynofilów w przełyku i zidentyfikowane we krwi mogą stanowić potencjalne markery aktywności EoE. Z drugiej strony, uszkodzenie komórek nabłonka przełyku uwalnia określone składniki jego struktury, które można również zidentyfikować w osoczu. W ten sposób umożliwiłyby dokładne rozróżnienie, czy mikroRNA zidentyfikowany w osoczu jest odzwierciedleniem aktywności zapalnej przełyku, czy też pochodzi z innych objawów atopowych, które często kojarzą pacjentów z EoE. Analiza profilu ekspresji mikroRNA za pomocą tablic, w połączeniu z określeniem wzoru specyficznych produktów białkowych z nabłonka przełyku za pomocą ELISA, pozwoliłaby nam na ustanowienie minimalnie inwazyjnego biomarkera krwi miejscowej aktywności zapalnej przełyku (lub braku) oraz stopnia zwłóknienia narządów, zmniejszając potrzebę powtarzających się badań endoskopowych u pacjentów z EoE oraz koszty dla systemów opieki zdrowotnej wynikające z identyfikacji konkretnych alergenów pokarmowych, których dotyczy w każdym przypadku. (Polish)
17 August 2022
0 references
Tomelloso
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI18_01252
0 references