ALTERNATIVES TO TRADITIONAL CROSS-COUPLING REACTIONS TO PROMOTE THE FORMATION OF C¿C LINKS: RESEARCH OF BIMETALLIC SYSTEMS AND CATALYSIS OF COBALT (Q3145244)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3145244 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | ALTERNATIVES TO TRADITIONAL CROSS-COUPLING REACTIONS TO PROMOTE THE FORMATION OF C¿C LINKS: RESEARCH OF BIMETALLIC SYSTEMS AND CATALYSIS OF COBALT |
Project Q3145244 in Spain |
Statements
46,119.15 Euro
0 references
84,700.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
30 December 2016
0 references
29 June 2021
0 references
FUNDACIO INSTITUT CATALA D INVESTIGACIO QUIMICA (ICIQ)
0 references
43007
0 references
LA FORMACION DE ENLACES C-C ES UNA DE LAS REACCIONES MAS DESTACADAS EN QUIMICA ORGANICA, Y HA RECIBIDO UNA ESPECIAL ATENCION DESDE LA SEGUNDA MITAD DEL SIGLO XX. UNO DE LOS MAYORES AVANCES SE PRODUJO A FINALES DE LOS AÑOS 70, CON LA APARICION DE LAS REACCION DE ACOPLAMIENTO CRUZADO CATALIZADAS POR PALADIO. DE HECHO, EN 2010, HECK, SUZUKI RECIBIERON EL PREMIO NOBEL DE QUIMICA POR SU CONTRIBUCION A LA MEJORA DE LA EFICIENCIA DE LA SINTESIS ORGANICA. AUNQUE ESTA METODOLOGIA SUPUSO UN GRAN AVANCE EN LA QUIMICA ORGANICA, TIENE ALGUNAS LIMITACIONES, COMO LA INESTABILIDAD DE ALGUNOS NUCLEOFILOS ORGANOMETALICOS, LA FORMACION DE RESIDUOS NO DESEADOS DEBIDO A LA UTILIZACION DE CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS DE NUCLEOFILOS ORGANOMETALICOS, O EL USO DE MATERIALES DE PARTIDA PRE-FUNCIONALIZADOS. DURANTE LA ULTIMA DECADA, LAS REACCIONES DE ACTIVACION C-H Y LA CATALISIS BIMETALICA SE HAN CONVERTIDO EN UNA ALTERNATIVA ATRACTIVA PARA SUPERAR ALGUNAS DE LAS LIMITACIONES DESCRITAS ANTERIORMENTE. _x000D_ LA FUNCIONALIZACION SELECTIVA DE ENLACES INERTES CATALIZADA POR METALES DE TRANSICION ES UNA DE LOS METODOS MAS UTILES EN SINTESIS QUIMICA. EN LAS ULTIMAS DECADAS, LOS METALES NOBLES HAN JUGADO UN PAPEL FUNDAMENTAL, ESPECIALMENTE EN LA ACTIVACION DEL ENLACE C-H. SIN EMBARGO, EL DESARROLLO DE PROCESOS CATALITICOS BASADOS EN METALES DE LA PRIMERA SERIE DE TRANSICION ES ESCASO. EN LOS ULTIMOS AÑOS, LAS REACCIONES DE FUNCIONALIZACION C-H CATALIZADAS POR COBALTO HAN MOSTRADO SU POTENCIAL PARA FAVORECER LAS FORMACION DE ENLACES CARBONO-CARBONO. PERO A PESAR DE ESTE AVANCE, LOS SISTEMAS DE COBALTO ESTAN EN SU INFANCIA EN COMPARACION CON LOS SISTEMAS CATALIZADOS POR PALADIO O RODIO. _x000D_ _x000D_ _x000D_ OTRA METODOLOGIA QUE HA MOSTRADO SU POTENCIAL PARA FORMAR ENLACES C-C ES LA CATALISIS BIMETALICA. ESTE TIPO DE REACCIONES PRESENTAN LA VENTAJA DE QUE PERMITEN USAR MATERIALES DE PARTIDA MAS BARATOS Y MENOS PRE-FUNCIONALIZADOS. A DEMAS, ESTAS REACCIONES NO GENERAN SUBPRODUCTOS INDESEADOS. _x000D_ LA COOPERACION ENTRE DOS CENTROS METALICOS ES BIEN CONOCIDA EN LOS SISTEMAS BIOLOGICOS. EJEMPLO DE ELLO SON EL TIPO DE REACTIVIDAD QUE PUEDEN A LLEGAR A REALIZAR ENZIMAS CON MULTIPLES CENTROS METALICOS. SIN EMBARGO NO HA SIDO HASTA LA DECA_x000D_ SIN EMBARGO, NO FUE HASTA LA DECADA PASADA CUANDO SE EMPEZO A EMPLEAR ESTE TIPO DE METODOLOGIA PARA LA SINTESIS DE ENLACES C-C. EL MECANISMO PROPUESTO PARA ESTOS SISTEMAS BIMETALICOS IMPLICA LA CONEXION DE DOS CICLOS CATALITICOS DIFERENTES (CADA UNO CON UN METAL) A TRAVES DE UNA ETAPA DE TRANSMETALACION._x000D_ A PESAR DE LOS BENEFICIOS EXHIBIDOS POR ESTOS PROTOCOLES, EXISTE UNA GRAN DESCONOCIMIENTO SOBRE EL MECANISMO DE ESTAS TRANSFORMACIONES. _x000D_ EN ESTE SENTIDO, LA PROPUESTA QUE SE PRESENTA A CONTINUACION TENDRA DOS PAQUETES DE TRABAJO (WP):_x000D_ (I) WP1 SE CENTRARA EN INVESTIGAR EL MECANISMO DE ALGUNAS DE LAS ETAPAS CLAVES DE LAS REACCIONES DE FUNCIONALIZACION DE ENLACES C-H_x000D_ (II) WP2 SE CENTRARA EN ESTUDIAR LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN SISTEMAS BIMETALICOS RELEVANTES PARA CATALISIS. (Spanish)
0 references
THE FORMATION OF C-C LINKS IS ONE OF THE MOST PROMINENT REACTIONS IN ORGANIC CHEMISTRY, AND HAS RECEIVED A SPECIAL ATTENTION SINCE THE SECOND HALF OF THE 20TH CENTURY. ONE OF THE GREATEST ADVANCES OCCURRED IN THE LATE 1970S, WITH THE APPEARANCE OF PALLADIUM CATALYSED CROSS-COUPLING REACTION. IN FACT, IN 2010, HECK, SUZUKI RECEIVED THE NOBEL PRIZE IN CHEMISTRY FOR THEIR CONTRIBUTION TO IMPROVING THE EFFICIENCY OF THE ORGANIC SYNTHESIS. ALTHOUGH THIS METHOD WAS A MAJOR ADVANCE IN ORGANIC CHEMISTRY, IT HAS SOME LIMITATIONS, SUCH AS THE INSTABILITY OF SOME ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, THE FORMATION OF UNWANTED RESIDUES DUE TO THE USE OF STOICHIOMETRIC QUANTITIES OF ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, OR THE USE OF PRE-FUNCTIONALISED STARTING MATERIALS. DURING THE LAST DECADE, C-H ACTIVATION REACTIONS AND BIMETALIC CATALYSIS HAVE BECOME AN ATTRACTIVE ALTERNATIVE TO OVERCOME SOME OF THE LIMITATIONS DESCRIBED ABOVE. _x000D_ the SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS catalysed by TRANSIC METALS IS one of the most useful METODS IN CHEMICAL SINTESIS. IN THE LAST DECADES, NOBLE METALS HAVE PLAYED A FUNDAMENTAL ROLE, ESPECIALLY IN ACTIVATING THE C-H BOND. HOWEVER, THE DEVELOPMENT OF METAL-BASED CATALITIC PROCESSES OF THE FIRST TRANSITION SERIES IS SCARCE. IN THE LAST YEARS, THE REACTIONS OF FUNCIONALISATION C-H CATALYSED BY COBALT HAVE SHOWN THEIR POTENTIAL TO FAVOR THE FORMATION OF CARBON-CARBON BONDS. BUT DESPITE THIS ADVANCE, COBALT SYSTEMS ARE IN THEIR INFANCY COMPARED TO PALLADIUM OR RHODIUM CATALYSED SYSTEMS. _x000D_ _x000D_ _x000D_ other METODOLOGY THAT HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS BIMETALIC CATALISIS. THESE TYPES OF REACTIONS HAVE THE ADVANTAGE OF USING CHEAPER AND LESS PRE-FUNCTIONAL STARTING MATERIALS. MOREOVER, THESE REACTIONS DO NOT GENERATE UNWANTED BY-PRODUCTS. _x000D_ the COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. EXAMPLES OF THIS ARE THE TYPE OF REACTIVITY THAT CAN COME TO PERFORM ENZYMES WITH MULTIPLE METAL CENTERS. However, there is NO DECA_x000D_ WITHOUT EMBARGO, it was NOT FASED when this METODOLOGY TYPE FOR THE SINTESIS OF C-C. The proposed Mechanism for these bimetallic systems IMPLICATE the connection of two different CATALITIC CYCYS (Eached) one WITH A METAL) TRAVES OF A TRANSMETALATION STATE._x000D_ TO THIS BENEFITS exhibited by these protocols, there is a great lack of knowledge about the mechanism of these transactions. _x000D_ in THIS SENT, THE PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 will focus on researching the mechanism of some of the key steps of the functionalisation of links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 will focus on STUDYING IMPLICED MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic CATALISIS SYSTEMS. (English)
12 October 2021
0.4223059837168069
0 references
LA FORMATION DE LIENS C-C EST L’UNE DES RÉACTIONS LES PLUS IMPORTANTES EN CHIMIE ORGANIQUE, ET A FAIT L’OBJET D’UNE ATTENTION PARTICULIÈRE DEPUIS LA SECONDE MOITIÉ DU XXE SIÈCLE. L’UNE DES PLUS GRANDES AVANCÉES A EU LIEU À LA FIN DES ANNÉES 1970, AVEC L’APPARITION D’UNE RÉACTION DE COUPLAGE CROISÉE CATALYSÉE PAR LE PALLADIUM. EN EFFET, EN 2010, HECK, SUZUKI A REÇU LE PRIX NOBEL DE CHIMIE POUR SA CONTRIBUTION À L’AMÉLIORATION DE L’EFFICACITÉ DE LA SYNTHÈSE ORGANIQUE. BIEN QUE CETTE MÉTHODE AIT ÉTÉ UNE AVANCÉE MAJEURE EN CHIMIE ORGANIQUE, ELLE PRÉSENTE CERTAINES LIMITES, TELLES QUE L’INSTABILITÉ DE CERTAINS NUCLEOFYLS ORGANOMÉTALIQUES, LA FORMATION DE RÉSIDUS INDÉSIRABLES DUE À L’UTILISATION DE QUANTITÉS STOICHIOMÉTRIQUES DE NUCLEOFYLS ORGANOMÉTALIQUES, OU L’UTILISATION DE MATÉRIAUX DE DÉPART PRÉ-FONCTIONNALISÉS. AU COURS DE LA DERNIÈRE DÉCENNIE, LES RÉACTIONS D’ACTIVATION DU C-H ET LA CATALYSE BIMÉTALLIQUE SONT DEVENUES UNE ALTERNATIVE ATTRAYANTE POUR SURMONTER CERTAINES DES LIMITATIONS DÉCRITES CI-DESSUS. _x000D_ la FUNCTIONALISATION SELECTIVE DES LIENS INERTs catalysés par les MÉTAUX TRANSIQUES est l’un des metods les plus utiles en SINTESIS CHEMIQUE. AU COURS DES DERNIÈRES DÉCENNIES, LES MÉTAUX NOBLES ONT JOUÉ UN RÔLE FONDAMENTAL, EN PARTICULIER DANS L’ACTIVATION DE LA LIAISON C-H. CEPENDANT, LE DÉVELOPPEMENT DES PROCESSUS CATALITIQUES À BASE DE MÉTAUX DE LA PREMIÈRE SÉRIE DE TRANSITION EST RARE. CES DERNIÈRES ANNÉES, LES RÉACTIONS DE FUNCIONALISATION C-H CATALYSÉES PAR LE COBALT ONT MONTRÉ LEUR POTENTIEL POUR FAVORISER LA FORMATION DE LIAISONS CARBONE-CARBONE. MAIS MALGRÉ CETTE AVANCÉE, LES SYSTÈMES COBALTIQUES EN SONT À LEURS DÉBUTS PAR RAPPORT AUX SYSTÈMES CATALYSÉS PAR LE PALLADIUM OU LE RHODIUM. _x000D_ _x000D_ _x000D_ autre métadologie QUE SON POTENTIAL À LA FORMENCE C-C EN IS bimétalique Catalisis. CES TYPES DE RÉACTIONS ONT L’AVANTAGE D’UTILISER DES MATÉRIAUX DE DÉPART MOINS CHERS ET MOINS PRÉ-FONCTIONNELS. DE PLUS, CES RÉACTIONS NE GÉNÈRENT PAS DE SOUS-PRODUITS INDÉSIRABLES. _x000D_ la COOPERATION ENTRE DEUX CENTRES MÉTALIQUES EST AVEC LES SYSTÈMES BIOLOGIQUES. PAR EXEMPLE, LE TYPE DE RÉACTIVITÉ QUI PEUT VENIR EFFECTUER DES ENZYMES AVEC DE MULTIPLES CENTRES MÉTALLIQUES. Cependant, il n’y a PAS DECA_x000D_ SANS EMBARGO, il n’a PAS été fasciné lorsque cette métadologie TYPE POUR LE SINTESIS DE C-C. Le mécanisme proposé pour ces systèmes bimétalliques implique la connexion de deux différents CYCYS catalitiques (chacun) AVEC un METAL) TRAVES D’UN ÉTAT DE transmission._x000D_ TO THIS BENEFITS présentés par ces protocoles, il y a un grand manque de connaissances sur le mécanisme de ces transactions. _x000D_ dans CE SENT, LA PROPOSITION DE CONTINUATION DEUX PACKAGES DE TRAVAIL (WP):_x000D_ (I) Le WP1 se concentrera sur la recherche sur le mécanisme de certaines des étapes clés de la fonctionnalité des liens C-H_x000D___x000D_ (II) Le WP2 se concentrera sur l’ÉTUDE DES MÉCANISMES DANS LES SYSTÈMES DE Catalisis bimétalliques. (French)
2 December 2021
0 references
DIE BILDUNG VON C-C-VERBINDUNGEN IST EINE DER PROMINENTESTEN REAKTIONEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE UND HAT SEIT DER ZWEITEN HÄLFTE DES 20. JAHRHUNDERTS EINE BESONDERE AUFMERKSAMKEIT ERHALTEN. EINER DER GRÖSSTEN FORTSCHRITTE EREIGNETE SICH ENDE 1970S, MIT DEM AUFTRETEN VON PALLADIUM KATALYSIERTE KREUZKOPPLUNGSREAKTION. IM JAHR 2010 ERHIELT SUZUKI DEN NOBELPREIS FÜR CHEMIE FÜR IHREN BEITRAG ZUR VERBESSERUNG DER EFFIZIENZ DER ORGANISCHEN SYNTHESE. OBWOHL DIESE METHODE EIN WICHTIGER FORTSCHRITT IN DER ORGANISCHEN CHEMIE WAR, HAT ES EINIGE EINSCHRÄNKUNGEN, WIE DIE INSTABILITÄT EINIGER ORGANOMETALER NUCLEOFYLS, DIE BILDUNG UNERWÜNSCHTER RÜCKSTÄNDE AUFGRUND DER VERWENDUNG STOICHIOMETRISCHER MENGEN ORGANOMETALER NUCLEOFYLS ODER DER VERWENDUNG VORFUNKTIONALISIERTER AUSGANGSSTOFFE. IN DEN LETZTEN ZEHN JAHREN SIND C-H AKTIVIERUNGSREAKTIONEN UND BIMETALE KATALYSE ZU EINER ATTRAKTIVEN ALTERNATIVE GEWORDEN, UM EINIGE DER OBEN BESCHRIEBENEN EINSCHRÄNKUNGEN ZU ÜBERWINDEN. _x000D_ die SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, die von TRANSIC METALS katalysiert wird, ist eines der nützlichsten Metoden in CHEMISCHEN SINTESIS. IN DEN LETZTEN JAHRZEHNTEN SPIELTEN EDELMETALLE EINE GRUNDLEGENDE ROLLE, VOR ALLEM BEI DER AKTIVIERUNG DER C-H-VERBINDUNG. DIE ENTWICKLUNG METALLBASIERTER KALITISCHER PROZESSE DER ERSTEN ÜBERGANGSSERIE IST JEDOCH KNAPP. IN DEN LETZTEN JAHREN HABEN DIE REAKTIONEN DER DURCH KOBALT KATALYSIERTEN FUNCIONALISATION C-H IHR POTENZIAL GEZEIGT, DIE BILDUNG VON KOHLENSTOFF-KOHLENSTOFFBINDUNGEN ZU BEGÜNSTIGEN. DOCH TROTZ DIESER FORTSCHRITTE SIND KOBALTSYSTEME IN DEN KINDERSCHUHEN IM VERGLEICH ZU PALLADIUM- ODER RHODIUM-KATALYSIERTEN SYSTEMEN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ andere Metodologie, die HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetalic Catalisis. DIESE REAKTIONEN HABEN DEN VORTEIL, BILLIGERE UND WENIGER VORFUNKTIONALE AUSGANGSMATERIALIEN ZU VERWENDEN. DARÜBER HINAUS ERZEUGEN DIESE REAKTIONEN KEINE UNERWÜNSCHTEN NEBENPRODUKTE. _x000D_ die COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SYSTEMS. BEISPIELE DAFÜR SIND DIE ART DER REAKTIVITÄT, DIE KOMMEN KANN, UM ENZYME MIT MEHREREN METALLZENTREN DURCHZUFÜHREN. Es gibt jedoch KEINE DECA_x000D_ OHNE EMBARGO, es war NICHT verblasst, wenn diese Metodologie TYPE FÜR DIE SINTESIS OF C-C. Der vorgeschlagene Mechanismus für diese bimetallischen Systeme beinhaltet die Verbindung von zwei verschiedenen katalitischen CYCYS (jeweils einem MIT A METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ ZU DIESEN BENEFITS, die von diesen Protokollen ausgestellt werden, gibt es einen großen Mangel an Wissen über den Mechanismus dieser Transaktionen. _x000D_ in THIS SENT, DIE PROPOSAL FÜR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 konzentriert sich auf die Erforschung des Mechanismus einiger der wichtigsten Schritte der Funktionalisierung von Links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 wird sich auf STUDYING impliziert MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (German)
9 December 2021
0 references
DE VORMING VAN C-C LINKS IS EEN VAN DE MEEST PROMINENTE REACTIES IN DE ORGANISCHE CHEMIE, EN HEEFT EEN SPECIALE AANDACHT GEKREGEN SINDS DE TWEEDE HELFT VAN DE 20E EEUW. EEN VAN DE GROOTSTE VOORUITGANG VOND PLAATS IN DE LATE 1970S, MET HET VERSCHIJNEN VAN PALLADIUM KATALYSEERDE KRUISKOPPELING REACTIE. IN 2010 ONTVING SUZUKI IN FEITE DE NOBELPRIJS VOOR DE CHEMIE VOOR HUN BIJDRAGE AAN HET VERBETEREN VAN DE EFFICIËNTIE VAN DE ORGANISCHE SYNTHESE. HOEWEL DEZE METHODE EEN BELANGRIJKE VOORUITGANG IN DE ORGANISCHE CHEMIE WAS, HEEFT HET EEN AANTAL BEPERKINGEN, ZOALS DE INSTABILITEIT VAN SOMMIGE ORGANOMETALEN NUCLEOFYLS, DE VORMING VAN ONGEWENSTE RESIDUEN ALS GEVOLG VAN HET GEBRUIK VAN STOICHIOMETRISCHE HOEVEELHEDEN ORGANOMETAAL NUCLEOFYLS, OF HET GEBRUIK VAN VOORAF GEFUNCTIONALISEERDE GRONDSTOFFEN. IN DE AFGELOPEN TIEN JAAR ZIJN C-H ACTIVERINGSREACTIES EN BIMETAAL KATALYSE EEN AANTREKKELIJK ALTERNATIEF GEWORDEN OM EEN AANTAL VAN DE HIERBOVEN BESCHREVEN BEPERKINGEN TE OVERWINNEN. _x000D_ de SELECTIVE FUNCTIONALISATIE VAN INERT LINKS gekatalyseerd door TRANSIC METALS is een van de meest nuttige metoden in CHEMICAL SINTESIS. IN DE AFGELOPEN DECENNIA HEBBEN EDELMETALEN EEN FUNDAMENTELE ROL GESPEELD, VOORAL BIJ HET ACTIVEREN VAN DE C-H-BAND. DE ONTWIKKELING VAN OP METAAL GEBASEERDE CATALITISCHE PROCESSEN VAN DE EERSTE OVERGANGSSERIE IS ECHTER SCHAARS. IN DE AFGELOPEN JAREN HEBBEN DE REACTIES VAN FUNCIONALISATION C-H GEKATALYSEERD DOOR KOBALT HUN POTENTIEEL GETOOND OM DE VORMING VAN KOOLSTOF-KOOLSTOFBINDINGEN TE BEVORDEREN. MAAR ONDANKS DEZE VOORUITGANG, KOBALT SYSTEMEN IN HUN KINDERSCHOENEN IN VERGELIJKING MET PALLADIUM OF RHODIUM KATALYSEERDE SYSTEMEN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ andere metodologie DAT ZIJN POTENTIAL VOOR FORMENCE C-C EN IS bimetaal Catalisis. DIT SOORT REACTIES HEBBEN HET VOORDEEL VAN HET GEBRUIK VAN GOEDKOPERE EN MINDER PREFUNCTIONELE GRONDSTOFFEN. BOVENDIEN GENEREREN DEZE REACTIES GEEN ONGEWENSTE BIJPRODUCTEN. _x000D_ de COOPERATION BETWEEN TWEE METALIC CENTRES IS WELKOM IN BIOLOGICAL SYSTEMS. VOORBEELDEN HIERVAN ZIJN HET TYPE REACTIVITEIT DAT KAN KOMEN OM ENZYMEN MET MEERDERE METAALCENTRA UIT TE VOEREN. Er is echter GEEN DECA_x000D_ WITHOUT EMBARGO, het werd NIET gefaseerd wanneer deze metodologie TYPE VOOR DE SINTESIS VAN C-C. Het voorgestelde mechanisme voor deze bimetallische systemen impliceren de verbinding van twee verschillende Catalitic CYCYS (elk) een METAL) TRAVES VAN Een transmetalatie STATE._x000D_ TO THIS BENEFITS tentoongesteld door deze protocollen, er is een groot gebrek aan kennis over het mechanisme van deze transacties. _x000D_ in DEZE SENT, THE PROPOSAL FOR CONTINUATION TWEE WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 zal zich richten op het onderzoeken van het mechanisme van enkele van de belangrijkste stappen van de functionalisatie van links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 zal zich richten op STUDYING impliced MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Dutch)
17 December 2021
0 references
LA FORMAZIONE DI LEGAMI C-C È UNA DELLE REAZIONI PIÙ IMPORTANTI NELLA CHIMICA ORGANICA, E HA RICEVUTO UNA PARTICOLARE ATTENZIONE DALLA SECONDA METÀ DEL XX SECOLO. UNO DEI PIÙ GRANDI PROGRESSI SI È VERIFICATO ALLA FINE DEL 1970, CON LA COMPARSA DI PALLADIO CATALIZZATO REAZIONE DI ACCOPPIAMENTO INCROCIATO. INFATTI, NEL 2010, SUZUKI HA RICEVUTO IL PREMIO NOBEL PER LA CHIMICA PER IL LORO CONTRIBUTO AL MIGLIORAMENTO DELL'EFFICIENZA DELLA SINTESI ORGANICA. ANCHE SE QUESTO METODO È STATO UN IMPORTANTE PROGRESSO NELLA CHIMICA ORGANICA, HA ALCUNI LIMITI, COME L'INSTABILITÀ DI ALCUNI NUCLEOFYLS ORGANOMETALICI, LA FORMAZIONE DI RESIDUI INDESIDERATI A CAUSA DELL'USO DI QUANTITÀ STECHIOMETRICHE DI NUCLEOFYLS ORGANOMETALICI, O L'USO DI MATERIE PRIME PRE-FUNZIONALIZZATE. NEL CORSO DELL'ULTIMO DECENNIO, LE REAZIONI DI ATTIVAZIONE C-H E LA CATALISI BIMETALICA SONO DIVENTATE UN'ALTERNATIVA INTERESSANTE PER SUPERARE ALCUNE DELLE LIMITAZIONI SOPRA DESCRITTE. _x000D_ la FUNZIONALIZZAZIONE SELETTIVA DEI LINK INERT catalizzati dai METALS TRANSICI è uno dei metodi più utili nel SINTESIS CHEMICAL. NEGLI ULTIMI DECENNI, I METALLI NOBILI HANNO SVOLTO UN RUOLO FONDAMENTALE, SOPRATTUTTO NELL'ATTIVAZIONE DEL LEGAME C-H. TUTTAVIA, LO SVILUPPO DEI PROCESSI CATALITICI A BASE DI METALLI DELLA PRIMA SERIE DI TRANSIZIONE È SCARSO. NEGLI ULTIMI ANNI, LE REAZIONI DI FUNCIONALISATION C-H CATALIZZATE DAL COBALTO HANNO MOSTRATO IL LORO POTENZIALE DI FAVORIRE LA FORMAZIONE DI LEGAMI CARBONIO-CARBONIO. MA NONOSTANTE QUESTO PROGRESSO, I SISTEMI DI COBALTO SONO NELLA LORO INFANZIA RISPETTO AI SISTEMI CATALIZZATI PALLADIO O RODIO. _x000D_ _x000D_ _x000D_ altra metodologia che ha la sua capacità di formare C-C EN è catalisi bimetalica. QUESTI TIPI DI REAZIONI HANNO IL VANTAGGIO DI UTILIZZARE MATERIALI DI PARTENZA MENO COSTOSI E MENO PREFUNZIONALI. INOLTRE, QUESTE REAZIONI NON GENERANO SOTTOPRODOTTI INDESIDERATI. _x000D_ la COOPERAZIONE TRA DUE CENTI METALICI È BENVENUTO NEI SISTEMI BIOLOGICI. ESEMPI DI QUESTO SONO IL TIPO DI REATTIVITÀ CHE PUÒ VENIRE A ESEGUIRE ENZIMI CON PIÙ CENTRI METALLICI. Tuttavia, non c'è DECA_x000D_ SENZA EMBARGO, non è stato fased quando questo metodologico TIPO PER IL SINTESIS DI C-C. Il meccanismo proposto per questi sistemi bimetallici implica la connessione di due diversi CYCYS Catalitic (ognuno) con un metodo con un metodo di trasmetalazione STATE._x000D_ A QUESTO BENEFITS esposti da questi protocolli, c'è una grande mancanza di conoscenza sul meccanismo di queste transazioni. _x000D_ in QUESTO SENTO, LA PROPOSTA DI CONTINUAZIONE DUE PACCHETTI DI LAVORO (WP):_x000D_ (I) WP1 si concentrerà sulla ricerca del meccanismo di alcuni dei passaggi chiave della funzionalizzazione dei collegamenti C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 si concentrerà su STUDYING MECHANISMS impliced IN RELEVANT bimetalic Catalisis SISTEMS. (Italian)
16 January 2022
0 references
Ο ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌΣ ΣΥΝΔΈΣΜΩΝ C-C ΕΊΝΑΙ ΜΊΑ ΑΠΌ ΤΙΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌΤΕΡΕΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΉ ΧΗΜΕΊΑ ΚΑΙ ΈΧΕΙ ΛΆΒΕΙ ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΠΡΟΣΟΧΉ ΑΠΌ ΤΟ ΔΕΎΤΕΡΟ ΜΙΣΌ ΤΟΥ 20ΟΥ ΑΙΏΝΑ. ΜΊΑ ΑΠΌ ΤΙΣ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΕΣ ΠΡΟΌΔΟΥΣ ΣΗΜΕΙΏΘΗΚΕ ΣΤΑ ΤΈΛΗ ΤΗΣ ΔΕΚΑΕΤΊΑΣ ΤΟΥ 1970, ΜΕ ΤΗΝ ΕΜΦΆΝΙΣΗ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΔΙΑΣΤΑΥΡΟΎΜΕΝΗΣ ΣΎΖΕΥΞΗΣ ΠΑΛΛΆΔΙΟΥ. ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ, ΤΟ 2010, ΔΙΆΟΛΕ, SUZUKI ΈΛΑΒΕ ΤΟ ΒΡΑΒΕΊΟ ΝΌΜΠΕΛ ΧΗΜΕΊΑΣ ΓΙΑ ΤΗ ΣΥΜΒΟΛΉ ΤΟΥΣ ΣΤΗ ΒΕΛΤΊΩΣΗ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΤΗΣ ΟΡΓΑΝΙΚΉΣ ΣΎΝΘΕΣΗΣ. ΑΝ ΚΑΙ ΑΥΤΉ Η ΜΈΘΟΔΟΣ ΉΤΑΝ ΜΙΑ ΣΗΜΑΝΤΙΚΉ ΠΡΌΟΔΟΣ ΣΤΗΝ ΟΡΓΑΝΙΚΉ ΧΗΜΕΊΑ, ΈΧΕΙ ΟΡΙΣΜΈΝΟΥΣ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΎΣ, ΌΠΩΣ Η ΑΣΤΆΘΕΙΑ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΟΡΓΑΝΟΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ NUCLEOFYLS, Ο ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌΣ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΩΝ ΚΑΤΑΛΟΊΠΩΝ ΛΌΓΩ ΤΗΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΟΙΧΕΙΟΜΕΤΡΙΚΏΝ ΠΟΣΟΤΉΤΩΝ ΟΡΓΑΝΟΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ NUCLEOFYLS Ή Η ΧΡΉΣΗ ΠΡΟΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΏΝ ΠΡΏΤΩΝ ΥΛΏΝ. ΚΑΤΆ ΤΗΝ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΔΕΚΑΕΤΊΑ, ΟΙ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗΣ C-H ΚΑΙ Η ΔΙΜΕΤΑΛΛΙΚΉ ΚΑΤΑΛΎΣΗ ΈΧΟΥΝ ΓΊΝΕΙ ΜΙΑ ΕΛΚΥΣΤΙΚΉ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΉ ΛΎΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΈΡΒΑΣΗ ΟΡΙΣΜΈΝΩΝ ΑΠΌ ΤΟΥΣ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΎΣ ΠΟΥ ΠΕΡΙΓΡΆΦΟΝΤΑΙ ΠΑΡΑΠΆΝΩ. _x000D_ Η ΕΠΙΤΕΛΕΣΤΙΚΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΙΝΕΡΤΩΝ ΣΥΝΔΕΣΜΩΝ καταλύεται από τα TRANSIC METALS είναι ένα από τα πιο χρήσιμα metods στη ΧΗΜΙΚΗ ΣΙΝΤΗΣΗ. ΤΙΣ ΤΕΛΕΥΤΑΊΕΣ ΔΕΚΑΕΤΊΕΣ, ΤΑ ΕΥΓΕΝΉ ΜΈΤΑΛΛΑ ΈΧΟΥΝ ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΣΕΙ ΘΕΜΕΛΙΏΔΗ ΡΌΛΟ, ΙΔΊΩΣ ΣΤΗΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗ ΤΟΥ ΔΕΣΜΟΎ C-H. ΩΣΤΌΣΟ, Η ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΏΝ ΔΙΕΡΓΑΣΙΏΝ ΤΗΣ ΠΡΏΤΗΣ ΣΕΙΡΆΣ ΜΕΤΆΒΑΣΗΣ ΕΊΝΑΙ ΣΠΆΝΙΑ. ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ, ΟΙ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΤΗΣ FUNCIONALISATION C-H ΚΑΤΑΛΎΕΤΑΙ ΑΠΌ ΤΟ ΚΟΒΆΛΤΙΟ ΈΧΟΥΝ ΔΕΊΞΕΙ ΤΗ ΔΥΝΑΤΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΝΑ ΕΥΝΟΉΣΟΥΝ ΤΗ ΔΗΜΙΟΥΡΓΊΑ ΤΩΝ ΔΕΣΜΏΝ ΆΝΘΡΑΚΑ-ΆΝΘΡΑΚΑ. ΑΛΛΆ ΠΑΡΆ ΤΗΝ ΠΡΌΟΔΟ ΑΥΤΉ, ΤΑ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ ΚΟΒΑΛΤΊΟΥ ΕΊΝΑΙ ΣΤΗ ΝΗΠΙΑΚΉ ΤΟΥΣ ΗΛΙΚΊΑ ΣΕ ΣΎΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΤΑ ΚΑΤΑΛΥΜΈΝΑ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ ΠΑΛΛΆΔΙΟ Ή ΡΟΔΊΟΥ. _x000D_ _x000D_ _x000D_ άλλη μεθοδολογία ΑΥΤΟ ΤΟ ΔΗΜΟΣΙΕΥΜΑ C-C EN ΕΙΝΑΙ διμεταλλική καταλίση. ΑΥΤΟΊ ΟΙ ΤΎΠΟΙ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΩΝ ΈΧΟΥΝ ΤΟ ΠΛΕΟΝΈΚΤΗΜΑ ΌΤΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΎΝ ΦΘΗΝΌΤΕΡΑ ΚΑΙ ΛΙΓΌΤΕΡΟ ΠΡΟΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΆ ΑΡΧΙΚΆ ΥΛΙΚΆ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΟΙ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΑΥΤΈΣ ΔΕΝ ΠΑΡΆΓΟΥΝ ΑΝΕΠΙΘΎΜΗΤΑ ΥΠΟΠΡΟΪΌΝΤΑ. _x000D_ Η ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΔΙΚΤΥΑ ΜΕΤΑΛΛΙΚΑ ΚΕΝΤΡΑ ΕΙΝΑΙ ΣΕ ΒΙΟΛΟΓΙΚΑ ΣΥΣΤΗΜΑΤΑ. ΠΑΡΑΔΕΊΓΜΑΤΑ ΑΥΤΟΎ ΕΊΝΑΙ Ο ΤΎΠΟΣ ΤΗΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΈΡΘΕΙ ΝΑ ΕΚΤΕΛΈΣΕΙ ΈΝΖΥΜΑ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΆ ΜΕΤΑΛΛΙΚΆ ΚΈΝΤΡΑ. Ωστόσο, δεν υπάρχει DECA_x000D_ ΧΩΡΙΣ EMBARGO, δεν ήταν γοητευμένος όταν αυτός ο τύπος μετρολογίας ΓΙΑ ΤΗΝ ΣΙΝΤΩΣΗ ΤΟΥ C-C. Ο προτεινόμενος Μηχανισμός για αυτά τα διμεταλλικά συστήματα εμπλέκει τη σύνδεση δύο διαφορετικών Καταλυτικών CYCYS (κλειστών) ενός ΜΕ ΜΕΤΑΛΛΙΚΟ ΤΑΞΙΔΙΩΤΙΚΟ ΚΡΑΤΟΣ ΜΕΤΑΛΛΕΥΣΗΣ._x000D_ ΣΤΙΣ ΠΑΡΟΧΕΣ που παρουσιάζονται από αυτά τα πρωτόκολλα, υπάρχει μεγάλη έλλειψη γνώσης σχετικά με το μηχανισμό αυτών των συναλλαγών. _x000D_ in THIS SENT, THE PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) Το WP1 θα επικεντρωθεί στην έρευνα του μηχανισμού ορισμένων από τα βασικά στάδια της λειτουργικότητας των συνδέσμων C-H_x000D__x000D_ (II) Το WP2 θα επικεντρωθεί στη μελέτη του μηχανισμού ορισμένων από τα βασικά στάδια της λειτουργικότητας των συνδέσμων C-H_x000D__x000D_ (II) Το WP2 θα επικεντρωθεί στη μελέτη των εμπλεκομένων ΜΗΧΑΝΙΣΜΑΤΩΝ σε ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΑ διμεταλλικά συστήματα καταλήνης. (Greek)
17 August 2022
0 references
DANNELSEN AF C-C-FORBINDELSER ER EN AF DE MEST FREMTRÆDENDE REAKTIONER I ORGANISK KEMI, OG HAR FÅET SÆRLIG OPMÆRKSOMHED SIDEN ANDEN HALVDEL AF DET 20. ÅRHUNDREDE. EN AF DE STØRSTE FREMSKRIDT SKETE I SLUTNINGEN AF 1970'ERNE, MED FREMKOMSTEN AF PALLADIUM KATALYSERET KRYDSKOBLING REAKTION. FAKTISK MODTOG SUZUKI I 2010 NOBELPRISEN I KEMI FOR DERES BIDRAG TIL AT FORBEDRE EFFEKTIVITETEN AF DEN ORGANISKE SYNTESE. SELV OM DENNE METODE VAR ET STORT FREMSKRIDT I ORGANISK KEMI, HAR DEN NOGLE BEGRÆNSNINGER, SÅSOM USTABILITETEN I NOGLE ORGANOMETALISKE NUCLEOFYLS, DANNELSEN AF UØNSKEDE RESTER PÅ GRUND AF BRUGEN AF STØKIOMETRISKE MÆNGDER AF ORGANISKE NUCLEOFYLS ELLER BRUGEN AF PRÆFUNKTIONELLE UDGANGSMATERIALER. I LØBET AF DET SIDSTE ÅRTI ER C-H AKTIVERINGSREAKTIONER OG BIMETAL KATALYSE BLEVET ET ATTRAKTIVT ALTERNATIV TIL AT OVERVINDE NOGLE AF DE BEGRÆNSNINGER, DER ER BESKREVET OVENFOR. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION AF INERT LINKS katalyseret af TRANSIC METALS er en af de mest nyttige metoder i KEMICAL SINTESIS. I DE SENESTE ÅRTIER HAR ÆDELMETALLER SPILLET EN GRUNDLÆGGENDE ROLLE, ISÆR I FORBINDELSE MED AKTIVERINGEN AF C-H-BÅNDET. UDVIKLINGEN AF METALBASEREDE KATALITISKE PROCESSER I DEN FØRSTE OVERGANGSSERIE ER DOG KNAPPE. I DE SENESTE ÅR HAR REAKTIONERNE FRA FUNCIONALISATION C-H KATALYSERET AF KOBOLT VIST DERES POTENTIALE TIL AT FAVORISERE DANNELSEN AF KULSTOF-KULSTOFBINDINGER. MEN PÅ TRODS AF DETTE FREMSKRIDT, KOBOLT SYSTEMER ER I DERES BARNDOM SAMMENLIGNET MED PALLADIUM ELLER RHODIUM KATALYSEREDE SYSTEMER. _x000D_ _x000D_ _x000D_ anden metodologi, DER ER bimetal katalisis. DISSE TYPER REAKTIONER HAR DEN FORDEL, AT DER ANVENDES BILLIGERE OG MINDRE PRÆFUNKTIONELLE UDGANGSMATERIALER. DESUDEN GENERERER DISSE REAKTIONER IKKE UØNSKEDE BIPRODUKTER. _x000D_ SAMARBEJDE BETWEEN TWO METALISKE CENTRES ER VELKOMMEN i BIOLOGICAL SYSTEMER. EKSEMPLER PÅ DETTE ER DEN TYPE REAKTIVITET, DER KAN KOMME TIL AT UDFØRE ENZYMER MED FLERE METALCENTRE. Men der er ingen DECA_x000D_ UDEN EMBARGO, det var IKKE faset, da denne metodologi TYPE TIL SINTESIS AF C-C. Den foreslåede mekanisme for disse bimetalliske systemer implicerer tilslutningen af to forskellige katalitiske CYCYS (eached) en med en METAL) TRAVES af en transmetalation STATE._x000D_ TIL DENNE BENEFITS udstillet af disse protokoller, er der en stor mangel på viden om mekanismen i disse transaktioner. _x000D_ i DENNE SENT, PROPOSAL FOR KONTINUATION TWO ARBEJDE (WP):_x000D_ (I) WP1 vil fokusere på at undersøge mekanismen i nogle af de vigtigste trin i funktionaliseringen af links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 vil fokusere på STUDYING implicerede MECHANISMS I RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Danish)
17 August 2022
0 references
C-C-YHTEYKSIEN MUODOSTUMINEN ON YKSI MERKITTÄVIMMISTÄ REAKTIOISTA ORGAANISESSA KEMIASSA, JA SE ON SAANUT ERITYISTÄ HUOMIOTA 2000-LUVUN JÄLKIPUOLISKOLTA LÄHTIEN. YKSI SUURIMMISTA EDISTYSASKELISTA TAPAHTUI 1970-LUVUN LOPULLA, JA PALLADIUM KATALYSOITU RISTIKYTKENTÄREAKTIO. ITSE ASIASSA VUONNA 2010 SUZUKI SAI NOBELIN KEMIANPALKINNON PANOKSESTAAN ORGAANISEN SYNTEESIN TEHOKKUUDEN PARANTAMISEEN. VAIKKA TÄMÄ MENETELMÄ OLI MERKITTÄVÄ EDISTYSASKEL ORGAANISESSA KEMIASSA, SILLÄ ON JOITAKIN RAJOITUKSIA, KUTEN JOIDENKIN ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS: N EPÄVAKAUS, EI-TOIVOTTUJEN JÄÄMIEN MUODOSTUMINEN ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS -ORGANISMIN STOIKIOMETRISTEN MÄÄRIEN VUOKSI TAI ESITOIMINNALLISTEN LÄHTÖAINEIDEN KÄYTTÖ. VIIMEISEN VUOSIKYMMENEN AIKANA C-H-AKTIVAATIOREAKTIOISTA JA BIMETAALIKATALYYSISTÄ ON TULLUT HOUKUTTELEVA VAIHTOEHTO JOIDENKIN EDELLÄ KUVATTUJEN RAJOITUSTEN VOITTAMISEKSI. _x000D_ TRANSIC METALS on yksi hyödyllisimmistä metodeista CHEMIC SINTESISissä. VIIME VUOSIKYMMENINÄ JALOMETALLIT OVAT OLLEET KESKEISESSÄ ASEMASSA, ERITYISESTI C-H-S-SIDOKSEN AKTIVOINNISSA. ENSIMMÄISEN SIIRTYMÄSARJAN METALLIPOHJAISTEN KATALIITTISTEN PROSESSIEN KEHITTÄMINEN ON KUITENKIN VÄHÄISTÄ. VIIME VUOSINA KOBOLTIN KATALYSAATTORIN FUNCIONALISATION C-H REAKTIOT OVAT OSOITTANEET POTENTIAALINSA SUOSIA HIILI-HIILISIDOSTEN MUODOSTUMISTA. TÄSTÄ HUOLIMATTA KOBOLTTIJÄRJESTELMÄT OVAT LAPSENKENGISSÄÄN VERRATTUNA PALLADIUM- TAI RODIUMKATALYSOITUIHIN JÄRJESTELMIIN. _x000D_ _x000D_ _x000D_ muu metodologia, joka on hänen POTENTIALIA FORMENCE C-C EN IS bimetal Catalisis. TÄMÄNTYYPPISTEN REAKTIOIDEN ETUNA ON HALVEMPIEN JA VÄHEMMÄN ESITOIMINNALLISTEN LÄHTÖAINEIDEN KÄYTTÖ. NÄMÄ REAKTIOT EIVÄT MYÖSKÄÄN TUOTA EI-TOIVOTTUJA SIVUTUOTTEITA. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES on tullut BIOLOGICAL SYSTEMS. ESIMERKKEJÄ TÄSTÄ OVAT REAKTIIVISUUDEN TYYPPI, JOKA VOI TULLA SUORITTAMAAN ENTSYYMEJÄ USEILLA METALLIKESKUKSILLA. Kuitenkin, ei ole DECA_x000D_ ilman EMBARGO, se ei ollut fased, kun tämä metodologia TYPE FOR THE SINTESIS OF C-C. Ehdotettu mekanismi näitä bimetallisia järjestelmiä liittyy yhteyden kahden eri katalolitic CYCYS (kukin) yksi KETAL) TRAVES Transmetalation STATE._x000D_ TÄMÄN näillä protokollilla, on suuri puute tietoa mekanismi näiden tapahtumien. _x000D_ TÄMÄN SENT, PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 keskittyy tutkimaan mekanismia joidenkin keskeisten vaiheiden toiminnallistamiseksi linkkien C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 keskittyy STUDYING implicliced MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Finnish)
17 August 2022
0 references
IL-FORMAZZJONI TAR-RABTIET C-C HIJA WAĦDA MILL-AKTAR REAZZJONIJIET PROMINENTI FIL-KIMIKA ORGANIKA, U RĊEVIET ATTENZJONI SPEĊJALI MIT-TIENI NOFS TAS-SEKLU 20. WIEĦED MILL-AVVANZI AKBAR SEĦĦEW FL-1970 TARD, BID-DEHRA TA ‘REAZZJONI CROSS-COUPLING KATALIZZATA PALLADIUM. FIL-FATT, FL-2010, SUZUKI RĊEVIET IL-PREMJU NOBEL FIL-KIMIKA GĦALL-KONTRIBUT TAGĦHOM GĦAT-TITJIB TAL-EFFIĊJENZA TAS-SINTEŻI ORGANIKA. GĦALKEMM DAN IL-METODU KIEN AVVANZ KBIR FIL-KIMIKA ORGANIKA, GĦANDU XI LIMITAZZJONIJIET, BĦALL-INSTABBILTÀ TA’ XI NUCLEOFYLS ORGANOMETALIC, IL-FORMAZZJONI TA’ RESIDWI MHUX MIXTIEQA MINĦABBA L-UŻU TA’ KWANTITAJIET STOJKJOMETRIĊI TA’ ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, JEW L-UŻU TA’ MATERJALI TAL-BIDU PREFUNZJONATI. MATUL L-AĦĦAR GĦAXAR SNIN, REAZZJONIJIET TA ‘ATTIVAZZJONI C-H U KATALIŻI BIMETALIC SARU ALTERNATTIVA ATTRAENTI BIEX JINGĦELBU XI WĦUD MIL-LIMITAZZJONIJIET DESKRITTI HAWN FUQ. _x000D_ il-FUNCTIONALIZZJONI SELETTIVA TAL-INKS INERTI katalizzati mill-METALI TRAŻIĊI hija waħda mill-aktar metods utli F’SINTESIS KHEMICAL. FL-AĦĦAR DEĊENNJI, METALLI NOBBLI KELLHOM RWOL FUNDAMENTALI, SPEĊJALMENT FL-ATTIVAZZJONI TAL-BOND C-H. MADANKOLLU, L-IŻVILUPP TA’ PROĊESSI KATALITIĊI BBAŻATI FUQ IL-METALL TAL-EWWEL SERJE TA’ TRANŻIZZJONI HUWA SKARS. F’DAWN L-AĦĦAR SNIN, IR-REAZZJONIJIET TA’ FUNCIONALISATION C-H KATALIZZATI MILL-KOBALT UREW IL-POTENZJAL TAGĦHOM LI JIFFAVORIXXU L-FORMAZZJONI TA’ BONDS TAL-KARBONJU-KARBONJU. IŻDA MINKEJJA DAN L-AVVANZ, IS-SISTEMI TAL-KOBALT HUMA FIL-BIDU TAGĦHOM META MQABBLA MA’ SISTEMI KATALIZZATI TAL-PALLADJU JEW TAR-RODJU. _x000D_ _x000D_ _x000D_ metodoloġija oħra LI HIS POTENTIAL GĦANDHOM FORMENCE C-C EN IS bimetalic Catalisis. DAWN IT-TIPI TA’ REAZZJONIJIET GĦANDHOM IL-VANTAĠĠ LI JUŻAW MATERJALI TAL-BIDU ORĦOS U INQAS PREFUNZJONALI. BARRA MINN HEKK, DAWN IR-REAZZJONIJIET MA JIĠĠENERAWX PRODOTTI SEKONDARJI MHUX MIXTIEQA. _x000D_ il-KOOPERAZZJONI BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME F’XIJIET BIOLOĠIĊI. EŻEMPJI TA ‘DAN HUMA T-TIP TA’ REATTIVITÀ LI JISTGĦU JASLU BIEX IWETTQU ENZIMI B’ĊENTRI MULTIPLI TAL-METALL. Madankollu, m’hemm l-ebda DECA_x000D_ MINGĦAJR EMBARGO, kien MHUX iffavorit meta din il-metodoloġija TIP GĦALL-ISINTESIS TA’ C-C. Il-Mekkaniżmu propost għal dawn is-sistemi bimetalliċi jimplika l-konnessjoni ta’ żewġ CYCYS katalitiċi differenti (li ntlaħqu) wieħed WITH METAL) TRAVES TA’ STATE._x000D_ TAT-transmetalazzjoni li jimplikaw il-konnessjoni ta’ żewġ CYCYS Catalitiċi differenti (li ntlaqgħu) wieħed WITH A METAL) TRAVES TA’ STATE._x000D_ GĦAT-transmetalazzjoni li ġew esibiti minn dawn il-protokolli, hemm nuqqas kbir ta’ għarfien dwar il-mekkaniżmu ta’ dawn it-tranżazzjonijiet. _x000D_ f’dan is-SENT, IL-PROPOSTA GĦAL KONTNUZZAZZJONI TWO PAKKAGES WORKING (WP):_x000D_ (I) WP1 se jiffoka fuq ir-riċerka tal-mekkaniżmu ta’ wħud mill-passi ewlenin tal-funzjonalizzazzjoni tal-links C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 se jiffoka fuq MECHANISMS ISTUDJATI implikati F’XIĊJI RELEVANT bimetaliku Katalisi. (Maltese)
17 August 2022
0 references
C-C SAIŠU VEIDOŠANĀS IR VIENA NO NOZĪMĪGĀKAJĀM REAKCIJĀM ORGANISKAJĀ ĶĪMIJĀ, UN KOPŠ 20. GADSIMTA OTRĀS PUSES TĀ IR SAŅĒMUSI ĪPAŠU UZMANĪBU. VIENS NO LIELĀKAJIEM SASNIEGUMIEM NOTIKA VĒLU 1970S, AR IZSKATU PALLĀDIJA KATALIZĒJA ŠĶĒRSSAVIENOJUMU REAKCIJU. PATIESĪBĀ 2010. GADĀ SUZUKI SAŅĒMA NOBELA PRĒMIJU ĶĪMIJĀ PAR IEGULDĪJUMU ORGANISKĀS SINTĒZES EFEKTIVITĀTES UZLABOŠANĀ. LAI GAN ŠĪ METODE BIJA IEVĒROJAMS PROGRESS ORGANISKĀS ĶĪMIJAS JOMĀ, TAI IR DAŽI IEROBEŽOJUMI, PIEMĒRAM, DAŽU ORGANOMETĀLISKO NUCLEOFYLS NESTABILITĀTE, NEVĒLAMU ATLIEKU VEIDOŠANĀS, IZMANTOJOT STEHIOMETRISKOS NUCLEOFYLS ORGANOMETĀLISKOS DAUDZUMUS, VAI IEPRIEKŠ FUNKCIONĒJOŠU IZEJVIELU IZMANTOŠANA. PĒDĒJO DESMIT GADU LAIKĀ C-H AKTIVĀCIJAS REAKCIJAS UN BIMETĀLA KATALĪZES IR KĻUVUŠAS PAR PIEVILCĪGU ALTERNATĪVU, LAI PĀRVARĒTU DAŽUS NO IEPRIEKŠ APRAKSTĪTAJIEM IEROBEŽOJUMIEM. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS catalys by TRANSIC METALS Ir viens no noderīgākajiem metodiem CHEMICAL SINTESIS. PĒDĒJĀS DESMITGADĒS CĒLMETĀLIEM IR BIJUSI BŪTISKA NOZĪME, JO ĪPAŠI C-H OBLIGĀCIJAS AKTIVIZĒŠANĀ. TOMĒR PIRMĀS PĀREJAS SĒRIJAS METĀLA BĀZES KATALĪTISKO PROCESU ATTĪSTĪBA IR IEROBEŽOTA. PĒDĒJOS GADOS FUNCIONALISATION C-H REAKCIJA, KO KATALIZĒJA KOBALTS, IR PARĀDĪJUSI SAVU POTENCIĀLU VEICINĀT OGLEKĻA-OGLEKĻA OBLIGĀCIJU VEIDOŠANOS. BET, NESKATOTIES UZ ŠO PROGRESU, KOBALTA SISTĒMAS IR BĒRNĪBĀ, SALĪDZINOT AR PALLĀDIJA VAI RODIJA KATALIZĒTĀM SISTĒMĀM. _x000D_ _x000D_ _x000D_ cita metodoloģija, ka HIS POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetāla Catalisis. ŠĀDA VEIDA REAKCIJAS PRIEKŠROCĪBA IR LĒTĀKU UN MAZĀK PREFUNKCIONĀLU IZEJVIELU IZMANTOŠANA. TURKLĀT ŠĪS REAKCIJAS NERADA NEVĒLAMUS BLAKUSPRODUKTUS. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES ir BIOLOGICAL SYSTEMS. PIEMĒRI TAM IR REAKTIVITĀTES VEIDS, KAS VAR NĀKT, LAI VEIKTU FERMENTUS AR VAIRĀKIEM METĀLA CENTRIEM. Tomēr ir NO DECA_x000D_ BEZ EMBARGO, tas nebija izbalējis, kad šis metodoloģijas TYPE SINTESIS OF C-C. Ierosinātais mehānisms šīm bimetāla sistēmām ietver savienojumu ar diviem dažādiem katalitisko CYCYS (katrs) viens ar METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ TO THIS BENEFITS izstādīti ar šiem protokoliem, ir liels zināšanu trūkums par šo darījumu mehānismu. _x000D_ in THIS SENT, PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 koncentrēsies uz dažu galveno posmu izmēģināšanu saišu C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 funkcionalizācijā, kas koncentrēsies uz iesaistīto MECHANISMS IN RELEVANT bimetāla Catalisis SYSTEMS. (Latvian)
17 August 2022
0 references
TVORBA C-C VÄZIEB JE JEDNOU Z NAJVÝZNAMNEJŠÍCH REAKCIÍ V ORGANICKEJ CHÉMII A OD DRUHEJ POLOVICE 20. STOROČIA DOSTALA OSOBITNÚ POZORNOSŤ. JEDEN Z NAJVÄČŠÍCH POKROKOV NASTAL NA KONCI 1970S, S VÝSKYTOM PALÁDIA KATALYZOVANEJ CROSS-LINKING REAKCIE. V SKUTOČNOSTI, V ROKU 2010, HECK, SUZUKI ZÍSKAL NOBELOVU CENU V CHÉMII ZA ICH PRÍSPEVOK K ZLEPŠENIU ÚČINNOSTI ORGANICKEJ SYNTÉZY. HOCI TÁTO METÓDA BOLA VÝZNAMNÝM POKROKOM V ORGANICKEJ CHÉMII, MÁ URČITÉ OBMEDZENIA, AKO JE NESTABILITA NIEKTORÝCH ORGANOMETALICKÝCH NUCLEOFYLS, TVORBA NEŽIADUCICH REZÍDUÍ V DÔSLEDKU POUŽITIA STECHIOMETRICKÝCH MNOŽSTIEV ORGANOMETALICKÝCH NUCLEOFYLS ALEBO POUŽITIE PREDFUNKCIONALIZOVANÝCH VÝCHODISKOVÝCH MATERIÁLOV. POČAS POSLEDNÉHO DESAŤROČIA SA AKTIVAČNÉ REAKCIE C-H A BIMETALICKÁ KATALÝZA STALI ATRAKTÍVNOU ALTERNATÍVOU NA PREKONANIE NIEKTORÝCH VYŠŠIE OPÍSANÝCH OBMEDZENÍ. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS katalyzovaný TRANSIC METALS je jedným z najužitočnejších metodov v CHEMICAL SINTESIS. V POSLEDNÝCH DESAŤROČIACH ZOHRALI ZÁSADNÚ ÚLOHU UŠĽACHTILÉ KOVY, NAJMÄ PRI AKTIVÁCII VÄZBY C-H. VÝVOJ KOVOVÝCH KATALITICKÝCH PROCESOV PRVEJ PRECHODNEJ SÉRIE JE VŠAK OBMEDZENÝ. V POSLEDNÝCH ROKOCH REAKCIE FUNCIONALISATION C-H KATALYZOVANÉ KOBALTOM UKÁZALI SVOJ POTENCIÁL PODPOROVAŤ TVORBU UHLÍKOVO-UHLÍKOVÝCH VÄZIEB. ALE NAPRIEK TOMUTO POKROKU, KOBALTOVÉ SYSTÉMY SÚ V DETSTVE V POROVNANÍ S PALÁDIUM ALEBO RÓDIUM KATALYZOVANÉ SYSTÉMY. _x000D_ _x000D_ _x000D_ iná metodológia, ktorá má POTENTIAL TO FORMENCE C-C EN IS bimetalická kataliza. TIETO TYPY REAKCIÍ MAJÚ TÚ VÝHODU, ŽE POUŽÍVAJÚ LACNEJŠIE A MENEJ PREDFUNKČNÉ VSTUPNÉ MATERIÁLY. OKREM TOHO TIETO REAKCIE NEVYTVÁRAJÚ NEŽIADUCE VEDĽAJŠIE PRODUKTY. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES sú vítané v biologickom systéme. PRÍKLADOM TOHO JE TYP REAKTIVITY, KTORÝ MÔŽE PRÍSŤ NA VYKONÁVANIE ENZÝMOV S VIACERÝMI KOVOVÝMI CENTRAMI. Avšak, neexistuje žiadny DECA_x000D_ BEZ EMBARGO, to nebolo vyblednuté, keď tento metodologický typ pre SINTESIS C-C. Navrhovaný mechanizmus pre tieto bimetalické systémy zahŕňajú spojenie dvoch rôznych katalitických CYCYS (každý) jeden s METAL) TRAVES transmetalačný STATE._x000D_ TOTO BENEFITS vystavené týmito protokolmi, tam je veľký nedostatok vedomostí o mechanizme týchto transakcií. _x000D_ v tomto SENT, PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 sa sústredí na výskum mechanizmu niektorých kľúčových krokov funkcionalizácie prepojení C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 sa zameria na ŠTUDYING implikované MECHANISMS V RELEVANT bimetalických katalizách SYSTEMS. (Slovak)
17 August 2022
0 references
TÁ FOIRMIÚ NAISC C-C AR CHEANN DE NA FRITHGHNÍOMHARTHA IS SUNTASAÍ SA CHEIMIC ORGÁNACH, AGUS TÁ AIRD AR LEITH FAIGHTE AIGE ÓN DARA LEATH DEN 20Ú HAOIS. THARLA CEANN DE NA DUL CHUN CINN IS MÓ I NDEIREADH NA 1970S, LE CUMA PALLADIUM IMOIBRIÚ TRAS-CHÚPLÁLA CATALYSED. GO DEIMHIN, I 2010, HECK, FUAIR SUZUKI AN DUAIS NOBEL SA CHEIMIC AS AN MÉID A CHUIR SIAD LE HÉIFEACHTÚLACHT NA SINTÉISE ORGÁNAÍ A FHEABHSÚ. CÉ GO RAIBH AN MODH SEO DUL CHUN CINN MÓR SA CHEIMIC ORGÁNACH, TÁ SÉ ROINNT TEORAINNEACHA, MAR SHAMPLA AN ÉAGOBHSAÍOCHT ROINNT NUCLEOFYLS ORGANOMETALIC, FOIRMIÚ NA N-IARMHAR NACH DTEASTAÍONN MAR GHEALL AR AN ÚSÁID A BHAINT AS STOICHIOMETRIC CAINNÍOCHTAÍ NUCLEOFYLS ORGÁNAIMHIOTALACHA, NÓ ÚSÁID NA N-ÁBHAR TOSAIGH RÉAMH-FHEIDHMIÚIL. LE DEICH MBLIANA ANUAS, TÁ FRITHGHNÍOMHARTHA GNÍOMHACHTAITHE C-H AGUS CATALYSIS BIMETALIC INA ROGHA MALARTACH TARRAINGTEACH CHUN ROINNT DE NA TEORAINNEACHA A THUAIRISCÍTEAR THUAS A SHÁRÚ. _x000D_ feidhmiúchán SELECTIVE LINKS FEARR atá catalysed ag TRANSIC METALS Is é ceann de na METODS is úsáidí i SINTESIS CHEMICAL. LE BLIANTA BEAGA ANUAS, BHÍ RÓL BUNÚSACH AG MIOTAIL UASAL, GO HÁIRITHE MAIDIR LEIS AN MBANNA C-H A GHNÍOMHACHTÚ. MAR SIN FÉIN, TÁ FORBAIRT NA BPRÓISEAS CATALITIC MIOTALBHUNAITHE SA CHÉAD SRAITH TRASDULA GANN. LE BLIANTA BEAGA ANUAS, LÉIRIGH NA FRITHGHNÍOMHARTHA FUNCIONALIZATION C-H CATALYSED AG CÓBALT A GCUMAS BANNAÍ CARBÓIN-CHARBÓIN A BHUNÚ. ACH IN AINNEOIN SEO ROIMH RÉ, TÁ CÓRAIS CHÓBALT INA N-INFANCY I GCOMPARÁID LE CÓRAIS PALLADIUM NÓ RÓIDIAM CATALYSED. _x000D_ _x000D_ _x000D_ meitéareolaíochta eile Go n-éiríonn go mór le forbairt C-C EN Catalisis bimetalic. TÁ SÉ DE BHUNTÁISTE AG NA CINEÁLACHA IMOIBRITHE SEO ÁBHAIR TOSAIGH NÍOS SAOIRE AGUS NÍOS LÚ RÉAMHFHEIDHMIÚIL A ÚSÁID. THAIRIS SIN, NÍ GHINEANN NA FRITHGHNÍOMHARTHA SIN FOTHÁIRGÍ NACH BHFUIL AG TEASTÁIL. tá _x000D_ an COOPERATION BETWEEN TWO METALIC ENTRES WELCOME i SYSTEMS BIOLOGICAL. IS SAMPLAÍ DE SEO AN CINEÁL IMOIBRÍOCHTA IS FÉIDIR A THAGANN CHUN EINSÍMÍ A DHÉANAMH LE HIONAID MIOTAIL ÉAGSÚLA. Mar sin féin, níl aon DECA_x000D_ GAN EMBARGO, NACH raibh sé Fased nuair a bhaineann an Meitéareolaíocht C-C. An Meicníocht atá beartaithe do na córais bimetalacha a bhaineann le nasc dhá CYCYS catalitic éagsúla (ar gach ceann acu) ceann amháin le METAL) traves IOMHAÍOCHTA STATE._x000D_ TO THIS BENEFITS taispeáint ag na prótacail seo, tá easpa mór eolais faoi mheicníocht na n-idirbheart seo. cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. (Irish)
17 August 2022
0 references
TVORBA C-C VAZEB JE JEDNOU Z NEJVÝZNAMNĚJŠÍCH REAKCÍ V ORGANICKÉ CHEMII, A ZÍSKALA ZVLÁŠTNÍ POZORNOST OD DRUHÉ POLOVINY 20. STOLETÍ. JEDEN Z NEJVĚTŠÍCH POKROKŮ NASTAL NA KONCI 1970S, S VÝSKYTEM PALLADIA KATALYZOVANÉ KŘÍŽOVÉ SPÁROVACÍ REAKCE. VE SKUTEČNOSTI V ROCE 2010 SUZUKI ZÍSKAL NOBELOVU CENU ZA CHEMII ZA SVŮJ PŘÍSPĚVEK KE ZLEPŠENÍ ÚČINNOSTI ORGANICKÉ SYNTÉZY. AČKOLI TATO METODA BYLA VÝZNAMNÝM POKROKEM V ORGANICKÉ CHEMII, MÁ URČITÁ OMEZENÍ, JAKO JE NESTABILITA NĚKTERÝCH ORGANOMETATICKÝCH NUCLEOFYLS, TVORBA NEŽÁDOUCÍCH REZIDUÍ V DŮSLEDKU POUŽITÍ STECHIOMETRICKÉHO MNOŽSTVÍ ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS NEBO POUŽITÍ PŘEDFUNKČNÍCH VÝCHOZÍCH MATERIÁLŮ. BĚHEM POSLEDNÍHO DESETILETÍ SE AKTIVAČNÍ REAKCE C-H A BIMETALOVÁ KATALÝZA STALY ATRAKTIVNÍ ALTERNATIVOU K PŘEKONÁNÍ NĚKTERÝCH VÝŠE POPSANÝCH OMEZENÍ. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS katalyzované TRANSICKÉ METALY je jednou z nejužitečnějších metod v CHEMICAL SINTESIS. V POSLEDNÍCH DESETILETÍCH HRÁLY UŠLECHTILÉ KOVY ZÁSADNÍ ROLI, ZEJMÉNA PŘI AKTIVACI VAZBY C-H. VÝVOJ KATALYTICKÝCH PROCESŮ ZALOŽENÝCH NA KOVU V PRVNÍ SÉRII PŘECHODU JE VŠAK OMEZENÝ. V POSLEDNÍCH LETECH REAKCE FUNCIONALISATION C-H KATALYZOVANÉ KOBALTEM UKÁZALY SVŮJ POTENCIÁL UPŘEDNOSTŇOVAT TVORBU UHLÍKOVÝCH VAZEB. ALE NAVZDORY TOMUTO POKROKU JSOU KOBALTOVÉ SYSTÉMY VE SROVNÁNÍ S PALLADIOVÝMI NEBO RHODIOVÝMI KATALYZOVANÝMI SYSTÉMY V PLENKÁCH. _x000D_ _x000D_ _x000D_ jiná metodologie, která je vhodná pro FORMENCE C-C EN je bimetalová Catalisis. TYTO TYPY REAKCÍ MAJÍ TU VÝHODU, ŽE POUŽÍVAJÍ LEVNĚJŠÍ A MÉNĚ PŘEDFUNKČNÍ VÝCHOZÍ MATERIÁLY. TYTO REAKCE NAVÍC NEGENERUJÍ NEŽÁDOUCÍ VEDLEJŠÍ PRODUKTY. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES JE V BIOLOGICKÝCH SYSTÉMech. PŘÍKLADEM TOHO JE TYP REAKTIVITY, KTERÝ MŮŽE PŘIJÍT K PROVÁDĚNÍ ENZYMŮ S VÍCE KOVOVÝMI CENTRY. Nicméně, neexistuje žádný DECA_x000D_ BEZ EMBARGO, to nebylo fašováno, když tato metodologie TYP PRO SINTESIS C-C. Navrhovaný mechanismus pro tyto bimetalické systémy se podílí na spojení dvou různých katalitických CYCYS (každá) jeden s METAL) TRAVES OF A transmetalace STATE._x000D_ K TOMU BENEFITS vystavené těmito protokoly, existuje velký nedostatek znalostí o mechanismu těchto transakcí. _x000D_ in THIS SENT, PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 se zaměří na výzkum mechanismu některých klíčových kroků funkcionalizace odkazů C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 se zaměří na STUDYJÍCÍ zapletené MECHANISMS V RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Czech)
17 August 2022
0 references
A FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES C-C É UMA DAS REAÇÕES MAIS PROEMINENTES EM QUÍMICA ORGÂNICA, E TEM RECEBIDO UMA ATENÇÃO ESPECIAL DESDE A SEGUNDA METADE DO SÉCULO XX. UM DOS MAIORES AVANÇOS OCORREU NO FINAL DA DÉCADA DE 1970, COM O APARECIMENTO DE REAÇÃO DE ACOPLAMENTO CRUZADO CATALISADO PELO PALÁDIO. DE FATO, EM 2010, SUZUKI RECEBEU O PRÊMIO NOBEL DE QUÍMICA POR SUA CONTRIBUIÇÃO PARA MELHORAR A EFICIÊNCIA DA SÍNTESE ORGÂNICA. EMBORA ESTE MÉTODO TENHA SIDO UM GRANDE AVANÇO NA QUÍMICA ORGÂNICA, TEM ALGUMAS LIMITAÇÕES, COMO A INSTABILIDADE DE ALGUNS NUCLEOFYLS ORGANOMETÁLICOS, A FORMAÇÃO DE RESÍDUOS INDESEJADOS DEVIDO AO USO DE QUANTIDADES ESTEQUIOMÉTRICAS DE NUCLEOFYLS ORGANOMETÁLICOS OU O USO DE MATERIAIS DE BASE PRÉ-FUNCIONALIZADOS. DURANTE A ÚLTIMA DÉCADA, REAÇÕES DE ATIVAÇÃO DE C-H E CATÁLISE BIMETÁLICO TORNARAM-SE UMA ALTERNATIVA ATRAENTE PARA SUPERAR ALGUMAS DAS LIMITAÇÕES DESCRITAS ACIMA. _x000D_ A FUNCIONAÇÃO SELETIVA DE LINKS INERT catalisados por METAIS TRANSICAIS É um dos metods mais úteis da SINTESIA CHEMICAL. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, OS METAIS NOBRES TÊM DESEMPENHADO UM PAPEL FUNDAMENTAL, ESPECIALMENTE NA ATIVAÇÃO DA LIGAÇÃO C-H. NO ENTANTO, O DESENVOLVIMENTO DE PROCESSOS CATALÍTICOS GANZAS EM METAIS DA PRIMEIRA SÉRIE DE TRANSIÇÃO É ESCASSO. NOS ÚLTIMOS ANOS, AS REAÇÕES DA FUNCIONALISATION C-H CATALISADAS PELO COBALTO MOSTRARAM SEU POTENCIAL PARA FAVORECER A FORMAÇÃO DE LIGAÇÕES CARBONO-CARBONO. MAS APESAR DESSE AVANÇO, OS SISTEMAS DE COBALTO ESTÃO EM SUA INFÂNCIA EM COMPARAÇÃO COM OS SISTEMAS CATALISADOS COM PALÁDIO OU RÓDIO. _x000D_ _x000D_ _x000D_ outra metodologia QUE É POTENTIAL PARA FORMÊNCIA C-C EN É Catalisis bimetálicos. ESTES TIPOS DE REAÇÕES TÊM A VANTAGEM DE UTILIZAR MATERIAIS DE BASE MAIS BARATOS E MENOS PRÉ-FUNCIONAIS. ALÉM DISSO, ESSAS REAÇÕES NÃO GERAM SUBPRODUTOS INDESEJADOS. _x000D_ A COOPERAÇÃO ENTRE DOIS CENTRES METÁLICOS É VEM EM SISTEMAS BIOLÓGICOS. EXEMPLOS DISSO SÃO O TIPO DE REATIVIDADE QUE PODE VIR A EXECUTAR ENZIMAS COM MÚLTIPLOS CENTROS METÁLICOS. No entanto, não há DECA_x000D_ SEM EMBARGO, NÃO foi faseada quando este TIPO de metodologia PARA A SINTESIA DE C-C. O mecanismo proposto para esses sistemas bimetálicos implica a conexão de dois diferentes CICAS Catalíticas (cadas) um COM UM METAL) TRAVOS DE UM ESTADO DE transmetalação._x000D_ A estes BENEFITS exibidos por esses protocolos, há uma grande falta de conhecimento sobre o mecanismo dessas transações. _x000D_ neste contexto, A PROPOSTA DE CONTINUAÇÃO DOS EMBALAGEM DE TRABALHO (WP):_x000D_ (I) O WP1 centrar-se-á na investigação do mecanismo de algumas das principais etapas da funcionalização das ligações C-H_x000D__x000D_ (II) O WP2 centrar-se-á em ESTUDAR EM SISTEMAS DE Catalisia bimetânicas RELEVANTES. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
MOODUSTUMINE C-C LINGID ON ÜKS SILMAPAISTVAMAID REAKTSIOONE ORGAANILISE KEEMIA, JA ON SAANUD ERILIST TÄHELEPANU ALATES TEISEST POOLEST 20. SAJANDIL. ÜKS SUURIMAID EDUSAMME TOIMUS 1970. AASTA LÕPUS, MIL ILMUS PALLAADIUMI KATALÜÜSITUD RISTSIDUMISREAKTSIOON. AASTAL 2010 SAI SUZUKI NOBELI KEEMIAAUHINNA NENDE PANUSE EEST ORGAANILISE SÜNTEESI TÕHUSUSE PARANDAMISSE. KUIGI SEE MEETOD OLI ORGAANILISE KEEMIA OLULINE EDASIMINEK, ON SELLEL MÕNED PIIRANGUD, NÄITEKS MÕNE ORGANOMETAALI NUCLEOFYLS’I EBASTABIILSUS, SOOVIMATUTE JÄÄKIDE TEKKIMINE ORGANOMETAALSETE NUCLEOFYLSIDE STÖHHIOMEETRILISTE KOGUSTE KASUTAMISE TÕTTU VÕI EELFUNKTSIONEERITUD LÄHTEAINETE KASUTAMINE. VIIMASE KÜMNE AASTA JOOKSUL ON C-H AKTIVEERIMISREAKTSIOONID JA BIMETALLKATALÜÜS MUUTUNUD ATRAKTIIVSEKS ALTERNATIIVIKS, ET ÜLETADA MÕNED EESPOOL KIRJELDATUD PIIRANGUD. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION INERT LINKS katalüüsitud TRANSIC METALS on üks kõige kasulikum metoodid CHEMICAL SINTESIS. VIIMASTEL AASTAKÜMNETEL ON VÄÄRISMETALLIDEL OLNUD OLULINE ROLL, ERITI C-H-SIDE AKTIVEERIMISEL. ESIMESE ÜLEMINEKUSEERIA METALLIPÕHISTE KATALÜÜTILISTE PROTSESSIDE ARENDAMINE ON SIISKI NAPP. VIIMASTEL AASTATEL ON KOOBALTI POOLT KATALÜÜSITUD FUNCIONALISATION C-H REAKTSIOONID NÄIDANUD OMA POTENTSIAALI SOODUSTADA SÜSINIKU-SÜSINIKSIDEMETE MOODUSTUMIST. KUID VAATAMATA SELLELE ON KOOBALTISÜSTEEMID LAPSEKINGADES VÕRRELDES PALLAADIUMI VÕI ROODIUMI KATALÜÜSITUD SÜSTEEMIDEGA. _x000D_ _x000D_ _x000D_ muu metodoloogia VÄLJA TÄHELEPANU VÄLJA VÄLJA C-C ET bimetalne katalalisis. SEDA TÜÜPI REAKTSIOONIDE EELISEKS ON ODAVAMATE JA VÄHEM FUNKTSIONAALSETE LÄHTEAINETE KASUTAMINE. LISAKS EI TEKITA NEED REAKTSIOONID SOOVIMATUID KÕRVALSAADUSI. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES IS WELCOME IN BIOLOGICAL SÜSTEEMID. SELLE NÄITED ON REAKTSIOONIVÕIME, MIS VÕIB TULLA TEGEMA ENSÜÜME MITME METALLIST KESKUSED. Siiski ei ole olemas DECA_x000D_ EMBARGO, see ei olnud fased, kui see metodoloogia on C-C SINTESISE jaoks. Nende kahemetalliliste süsteemide jaoks kavandatud mehhanism mõjutab kahe erineva katalüütilise CYCYSi (iga) ühendamist, mis on seotud kahe erineva katalüütilise CYCYS’iga (igaüks neist) TÄHELEPANU transmetalatsiooni STATE._x000D_ TO THIS BENEFITSi jaoks, mida need protokollid näitavad, on väga vähe teadmisi nende tehingute mehhanismi kohta. _x000D_ in THIS SENT, PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PAKKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 keskendub mehhanismi mõned põhietapid funktsioneerimise lingid C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 keskendub seotud MECHANISMS in RELEVANT bimetalic Catalisis SÜSTEMS. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A C-C KAPCSOLATOK KIALAKULÁSA A SZERVES KÉMIA EGYIK LEGJELENTŐSEBB REAKCIÓJA, ÉS A 20. SZÁZAD MÁSODIK FELE ÓTA KÜLÖNÖS FIGYELMET KAPOTT. AZ EGYIK LEGNAGYOBB ELŐRELÉPÉS AZ 1970-ES ÉVEK VÉGÉN TÖRTÉNT, A PALLÁDIUM KATALIZÁLT KERESZTCSATLAKOZÁSI REAKCIÓ MEGJELENÉSÉVEL. 2010-BEN SUZUKI MEGKAPTA A KÉMIAI NOBEL-DÍJAT A SZERVES SZINTÉZIS HATÉKONYSÁGÁNAK JAVÍTÁSÁHOZ VALÓ HOZZÁJÁRULÁSÁÉRT. BÁR EZ A MÓDSZER JELENTŐS ELŐRELÉPÉST JELENTETT A SZERVES KÉMIA TERÉN, VANNAK BIZONYOS KORLÁTAI, MINT PÉLDÁUL NÉHÁNY ORGANOMETÁLIKUS NUCLEOFYLS INSTABILITÁSA, A NEM KÍVÁNT MARADÉKANYAGOK KIALAKULÁSA A SZTÖCHIOMETRIAI MENNYISÉGŰ ORGANOMETÁLIKUS NUCLEOFYLS HASZNÁLATA VAGY AZ ELŐFUNKCIÓS KIINDULÁSI ANYAGOK HASZNÁLATA MIATT. AZ ELMÚLT ÉVTIZEDBEN A C-H AKTIVÁCIÓS REAKCIÓK ÉS A BIMETALIKUS KATALÍZIS VONZÓ ALTERNATÍVÁVÁ VÁLTAK A FENT LEÍRT KORLÁTOZÁSOK LEKÜZDÉSÉRE. _x000D_ a TRANSIC METALS által katalizálódott INERT LINKSEK SELECTIVE FUNCTIONALISATIONALECTIVE FUNKCIÓJA az egyik leghasznosabb metódus a CHEMICAL SINTESIS-ben. AZ ELMÚLT ÉVTIZEDEKBEN A NEMESFÉMEK ALAPVETŐ SZEREPET JÁTSZOTTAK, KÜLÖNÖSEN A C-H KÖTÉS AKTIVÁLÁSÁBAN. AZ ELSŐ ÁTMENETI SOROZAT FÉMALAPÚ KATALITIKUS FOLYAMATAINAK FEJLESZTÉSE AZONBAN SZŰKÖS. AZ ELMÚLT ÉVEKBEN A FUNCIONALISATION C-H KOBALTTAL KATALIZÁLÓDOTT REAKCIÓI MEGMUTATTÁK, HOGY KÉPESEK TÁMOGATNI A SZÉN-SZÉN KÖTÉSEK KIALAKULÁSÁT. DE ENNEK ELLENÉRE A KOBALTRENDSZEREK GYEREKCIPŐBEN VANNAK A PALLÁDIUM VAGY A RÓDIUM KATALIZÁLT RENDSZEREKHEZ KÉPEST. _x000D_ _x000D_ _x000D_ egyéb metodológia, amely a C-C EN bimetalikus katalizma. AZ ILYEN TÍPUSÚ REAKCIÓK ELŐNYE, HOGY OLCSÓBB ÉS KEVÉSBÉ PREFUNKCIONÁLIS KIINDULÁSI ANYAGOKAT HASZNÁLNAK. RÁADÁSUL EZEK A REAKCIÓK NEM GENERÁLNAK NEMKÍVÁNATOS MELLÉKTERMÉKEKET. _x000D_ a COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES BIOLOGIKAI SYSTEMS-ben. PÉLDÁK ERRE AZ A FAJTA REAKCIÓKÉPESSÉG, AMELY JÖN, HOGY VÉGRE ENZIMEK TÖBB FÉM KÖZPONTOK. Azonban nincs DECA_x000D_ WITHOUT EMBARGO, ez NEM fasírozott, amikor ez a metodológiai TÍPUS A TÍPUS A C-C. A javasolt mechanizmus ezekre a kétfémes rendszerek magukban foglalják a kapcsolatot két különböző katalitikus CYCYS (egyenként) egy MÉRET) TRAVES A transzmetalációs STATE._x000D_ EZ A BENEFITS mutatott ezek a protokollok, van egy nagy tudás hiánya a mechanizmus ezek a tranzakciók. _x000D_ ebben az esetben a C-H_x000D___x000D_ (II) WP2 a C-H_x000D___x000D_ (II) WP2 linkek működésének néhány kulcsfontosságú lépése mechanizmusának kutatására összpontosít a C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 linkek működésének néhány kulcsfontosságú lépése mechanizmusának kutatására. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
ФОРМИРАНЕТО НА C-C ВРЪЗКИ Е ЕДНА ОТ НАЙ-ВИДНИТЕ РЕАКЦИИ В ОРГАНИЧНАТА ХИМИЯ И Е ПОЛУЧИЛА СПЕЦИАЛНО ВНИМАНИЕ ОТ ВТОРАТА ПОЛОВИНА НА 20-ТИ ВЕК. ЕДИН ОТ НАЙ-ГОЛЕМИТЕ ПОСТИЖЕНИЯ НАСТЪПВА В КРАЯ НА 1970 Г., С ПОЯВАТА НА ПАЛАДИЙ КАТАЛИЗИРАНА РЕАКЦИЯ НА КРЪСТОСВАНЕ. ВСЪЩНОСТ ПРЕЗ 2010 Г. СУЗУКИ ПОЛУЧАВА НОБЕЛОВА НАГРАДА ПО ХИМИЯ ЗА ПРИНОСА СИ ЗА ПОДОБРЯВАНЕ НА ЕФЕКТИВНОСТТА НА ОРГАНИЧНИЯ СИНТЕЗ. ВЪПРЕКИ ЧЕ ТОЗИ МЕТОД Е ЗНАЧИТЕЛЕН НАПРЕДЪК В ОРГАНИЧНАТА ХИМИЯ, ТОЙ ИМА НЯКОИ ОГРАНИЧЕНИЯ, КАТО НЕСТАБИЛНОСТТА НА НЯКОИ ОРГАНОМЕТАЛНИ NUCLEOFYLS, ОБРАЗУВАНЕТО НА НЕЖЕЛАНИ ОСТАТЪЦИ ПОРАДИ ИЗПОЛЗВАНЕТО НА СТЕХИОМЕТРИЧНИ КОЛИЧЕСТВА ОРГАНОМЕТАЛНИ NUCLEOFYLS ИЛИ ИЗПОЛЗВАНЕТО НА ПРЕДВАРИТЕЛНО ФУНКЦИОНИРАЩИ ИЗХОДНИ МАТЕРИАЛИ. ПРЕЗ ПОСЛЕДНОТО ДЕСЕТИЛЕТИЕ РЕАКЦИИТЕ НА АКТИВИРАНЕ НА C-H И БИМЕТАЛНАТА КАТАЛИЗА СЕ ПРЕВЪРНАХА В ПРИВЛЕКАТЕЛНА АЛТЕРНАТИВА ЗА ПРЕОДОЛЯВАНЕ НА НЯКОИ ОТ ОГРАНИЧЕНИЯТА, ОПИСАНИ ПО-ГОРЕ. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, катализиран от ТРАНЗИКИТЕ МЕТАЛС, е един от най-полезните методи в CHEMICAL SINTESIS. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ДЕСЕТИЛЕТИЯ БЛАГОРОДНИТЕ МЕТАЛИ ИЗИГРАХА ОСНОВНА РОЛЯ, ОСОБЕНО В АКТИВИРАНЕТО НА ВРЪЗКАТА C-H. ВЪПРЕКИ ТОВА, РАЗВИТИЕТО НА МЕТАЛНА ОСНОВА КАТАЛИТИЧНИ ПРОЦЕСИ ОТ ПЪРВАТА ПРЕХОДНА СЕРИЯ Е ОСКЪДНО. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ РЕАКЦИИТЕ НА FUNCIONALISATION C-H, КАТАЛИЗИРАНИ ОТ КОБАЛТ, ПОКАЗАХА ПОТЕНЦИАЛА СИ ДА БЛАГОПРИЯТСТВАТ ОБРАЗУВАНЕТО НА ВЪГЛЕРОДНО-ВЪГЛЕРОДНИТЕ ВРЪЗКИ. НО ВЪПРЕКИ ТОЗИ НАПРЕДЪК, КОБАЛТОВИТЕ СИСТЕМИ СА В РАННА ДЕТСКА ВЪЗРАСТ В СРАВНЕНИЕ С ПАЛАДИЙ ИЛИ РОДИЙ КАТАЛИЗИРАНИ СИСТЕМИ. _x000D_ _x000D_ _x000D_ друга методология, че НЕГОВОТО ЗА ФОРМАЦИЯ C-C EN IS биметални катализис. ТЕЗИ ВИДОВЕ РЕАКЦИИ ИМАТ ПРЕДИМСТВОТО ДА ИЗПОЛЗВАТ ПО-ЕВТИНИ И ПО-МАЛКО ПРЕДФУНКЦИОНАЛНИ ИЗХОДНИ МАТЕРИАЛИ. ОСВЕН ТОВА ТЕЗИ РЕАКЦИИ НЕ ГЕНЕРИРАТ НЕЖЕЛАНИ СТРАНИЧНИ ПРОДУКТИ. _x000D_ СЪТРУДНИЧЕСТВОТО ОТ ДВА МЕТАЛНИ ЦЕНТРОВИ Е ПРИЕМА В БИОЛОГИЧНИ СИСТЕМИ. ПРИМЕРИ ЗА ТОВА СА ВИДЪТ НА РЕАКТИВНОСТТА, КОЯТО МОЖЕ ДА ДОЙДЕ ЗА ИЗВЪРШВАНЕ НА ЕНЗИМИ С МНОЖЕСТВО МЕТАЛНИ ЦЕНТРОВЕ. Въпреки това, няма DECA_x000D_ БЕЗ EMBARGO, той НЕ беше очарован, когато тази методология TYPE FOR THE SINTESIS OF C-C. Предложеният Механизъм за тези биметални системи включва връзката на две различни каталитични CYCYS (научили) един с МЕТАЛНИ) ТРАВИ НА ТЪРГОВИЯТА ДЪРЖАВА._x000D_ ЗА ТОЗИ БЪЛГАРИЯ, изложени от тези протоколи, има голяма липса на познания за механизма на тези транзакции. _x000D_ в ТОЗИ СЕНТ, ПРЕДЛОЖЕНИЕТО ЗА ДОГОВАРЯВАНЕ ДВА РАБОТИ (WP):_x000D_ (I) WP1 ще се съсредоточи върху проучването на механизма на някои от ключовите стъпки на функционализацията на връзките C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 ще се съсредоточи върху СТУДИЦИИТЕ, замесени в механизми в релевантни биметални каталитични каталитични системи. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
C-C RYŠIŲ SUSIDARYMAS YRA VIENA IŠ RYŠKIAUSIŲ ORGANINĖS CHEMIJOS REAKCIJŲ IR SULAUKĖ YPATINGO DĖMESIO NUO XX A. ANTROSIOS PUSĖS. VIENAS IŠ DIDŽIAUSIŲ PASIEKIMŲ ĮVYKO 1970S PABAIGOJE, SU PALADŽIO KATALIZUOJANČIA KRYŽMINIO SUJUNGIMO REAKCIJA. IŠ TIESŲ, 2010 M., HECK, SUZUKI GAVO NOBELIO CHEMIJOS PREMIJĄ UŽ JŲ INDĖLĮ GERINANT ORGANINĖS SINTEZĖS EFEKTYVUMĄ. NORS ŠIS METODAS BUVO SVARBUS ORGANINĖS CHEMIJOS PAŽANGA, JIS TURI TAM TIKRŲ APRIBOJIMŲ, PVZ., KAI KURIŲ ORGANINIŲ METALŲ NUCLEOFYLS NESTABILUMĄ, NEPAGEIDAUJAMŲ LIKUČIŲ SUSIDARYMĄ DĖL METALINIŲ ORGANINIŲ NUCLEOFYLS STECHIOMETRINIŲ KIEKIŲ NAUDOJIMO ARBA IŠ ANKSTO FUNKCIONALIZUOTŲ PRADINIŲ MEDŽIAGŲ NAUDOJIMĄ. PER PASTARĄJĮ DEŠIMTMETĮ C-H AKTYVACIJOS REAKCIJOS IR BIMETALINĖ KATALIZĖ TAPO PATRAUKLIA ALTERNATYVA ĮVEIKTI KAI KURIUOS PIRMIAU APRAŠYTUS APRIBOJIMUS. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS katalizuoja TRANSIC METALS yra viena iš naudingiausių metodų CHEMICAL SINTESIS. PASTARAISIAIS DEŠIMTMEČIAIS TAURIEJI METALAI VAIDINO PAGRINDINĮ VAIDMENĮ, YPAČ AKTYVUOJANT C-H JUNGTĮ. TAČIAU PIRMOSIOS PEREINAMOSIOS SERIJOS METALO PAGRINDU PAGAMINTŲ KATALITINIŲ PROCESŲ KŪRIMAS YRA RIBOTAS. PASTARAISIAIS METAIS KOBALTO KATALIZUOJAMOS FUNCIONALISATION C-H REAKCIJOS PARODĖ, KAD JOS GALI PASKATINTI ANGLIES IR ANGLIES JUNGČIŲ SUSIDARYMĄ. TAČIAU, NEPAISANT ŠIOS PAŽANGOS, KOBALTO SISTEMOS YRA KŪDIKYSTĖJE, PALYGINTI SU PALADŽIO AR RODŽIO KATALIZUOTOMIS SISTEMOMIS. _x000D_ _x000D_ _x000D_ kita metodologija KAD POTENTINĖ C-C EN Bimetalinė katalizė. ŠIŲ TIPŲ REAKCIJOS TURI PRANAŠUMĄ NAUDOJANT PIGESNES IR MAŽIAU PRIEŠ FUNKCINES PRADINES MEDŽIAGAS. BE TO, ŠIOS REAKCIJOS NESUKELIA NEPAGEIDAUJAMŲ ŠALUTINIŲ PRODUKTŲ. _x000D_ BIOLOGINĖS SISTEMOS COOPERACIJOS DARBO METALINIAI CENTRAI. TO PAVYZDŽIAI YRA REAKTYVUMO TIPAS, KURIS GALI ATEITI ATLIKTI FERMENTUS SU KELIAIS METALO CENTRAIS. Tačiau, nėra DECA_x000D_ BE EMBARGO, tai nebuvo fased, kai šis metodologija TYPE C-C SINTESIS. Siūlomas mechanizmas šių bimetalinių sistemų apima dviejų skirtingų katalitinių CYCYS (kiekvienas) ryšį su METALO) transmetalacijos STATE._x000D_ TAI, kad šių protokolų eksponuojamų permetalo STAVES._x000D_, yra didelis žinių apie šių sandorių mechanizmą trūkumas. _x000D_ į šį SENT, PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PAKUOTĖS (WP):_x000D_ (I) WP1 bus sutelkti dėmesį į kai kurių pagrindinių etapų funkciniu ryšių C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 mechanizmas bus sutelktas į susijusių MECHANISMS RELEVANT bimetalinės katalizės SISTEMS mechanizmą. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
FORMIRANJE C-C VEZA JEDNA JE OD NAJISTAKNUTIJIH REAKCIJA U ORGANSKOJ KEMIJI, A POSEBNU POZORNOST PRIVUKLA JE OD DRUGE POLOVICE 20. STOLJEĆA. JEDAN OD NAJVEĆIH NAPREDAKA DOGODIO SE KRAJEM 1970-IH, S POJAVOM REAKCIJE KRIŽANJA PALADIJ KATALIZOM. ZAPRAVO, 2010. GODINE, SUZUKI JE DOBIO NOBELOVU NAGRADU ZA KEMIJU ZA NJIHOV DOPRINOS POBOLJŠANJU UČINKOVITOSTI ORGANSKE SINTEZE. IAKO JE OVA METODA BILA VELIKI NAPREDAK U ORGANSKOJ KEMIJI, IMA NEKA OGRANIČENJA, KAO ŠTO SU NESTABILNOST NEKIH ORGANOMETALNIH NUCLEOFYLS, STVARANJE NEŽELJENIH OSTATAKA ZBOG UPOTREBE STEHIOMETRIJSKIH KOLIČINA ORGANOMETALNIH NUCLEOFYLS, ILI KORIŠTENJE PREDFUNKCIONALIZIRANIH ISHODIŠNIH MATERIJALA. TIJEKOM POSLJEDNJEG DESETLJEĆA REAKCIJE C-H AKTIVACIJE I BIMETALNA KATALIZA POSTALE SU PRIVLAČNA ALTERNATIVA ZA PREVLADAVANJE NEKIH OD GORE OPISANIH OGRANIČENJA. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION INERT LINKS kataliziran od strane TRANSIC METALS je jedan od najkorisnijih metods u CHEMICAL SINTESIS. U POSLJEDNJIH NEKOLIKO DESETLJEĆA PLEMENITI METALI IGRALI SU TEMELJNU ULOGU, POSEBNO U AKTIVIRANJU C-H VEZE. MEĐUTIM, RAZVOJ KATALITIČKIH PROCESA NA BAZI METALA U PRVOJ PRIJELAZNOJ SERIJI JE OSKUDAN. POSLJEDNJIH GODINA REAKCIJE FUNCIONALISACIJE C-H KATALIZIRANE KOBALTOM POKAZALE SU SVOJ POTENCIJAL DA POGODUJU FORMIRANJU VEZA UGLJIKA I UGLJIKA. NO, UNATOČ TOM NAPRETKU, KOBALTNI SUSTAVI SU U DJETINJSTVU U USPOREDBI S PALADIJ ILI RODIJ KATALIZIRANIM SUSTAVIMA. _x000D_ _x000D_ _x000D_ druga metodologija da je to važno za FORMENCE C-C EN je bimetalna Kataliza. OVE VRSTE REAKCIJA IMAJU PREDNOST KORIŠTENJA JEFTINIJIH I MANJE PREDFUNKCIONALNIH POČETNIH MATERIJALA. OSIM TOGA, TE REAKCIJE NE STVARAJU NEŽELJENE NUSPROIZVODE. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES je dobrodošao u BIOLOGICALNI SYSTEMS. PRIMJERI TOGA SU VRSTA REAKTIVNOSTI KOJA MOŽE DOĆI DO IZVOĐENJA ENZIMA S VIŠE METALNIH CENTARA. Međutim, ne postoji DECA_x000D_ BEZ EMBARGO, to nije bilo blijedo kada je to metodologija TYPE ZA SINTESIS C-C. Predloženi Mehanizam za ove bimetalne sustave implicira vezu dvaju različitih katalitičkih CYCYS (uređene) jedan S METAL) TRAVES od Transmetalation STATE._x000D_ TO OVAJ BENEFITS izloženi ovim protokolima, postoji veliki nedostatak znanja o mehanizmu tih transakcija. _x000D_ u ovom SENT-u, PROPOSAL ZA UGOVORA DVA WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 usredotočit će se na istraživanje mehanizma nekih od ključnih koraka funkcionalizacije veza C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 će se usredotočiti na STUDYING implicirane MECHANISMI U RELEVANT bimetalni kataloški sustavi. (Croatian)
17 August 2022
0 references
BILDANDET AV C-C-LÄNKAR ÄR EN AV DE MEST FRAMTRÄDANDE REAKTIONERNA INOM ORGANISK KEMI, OCH HAR FÅTT SÄRSKILD UPPMÄRKSAMHET SEDAN ANDRA HÄLFTEN AV 20TH ÅRHUNDRADET. ETT AV DE STÖRSTA FRAMSTEGEN SKEDDE I SLUTET AV 1970-TALET, MED UPPKOMSTEN AV PALLADIUM KATALYSERAD KORSKOPPLING REAKTION. FAKTUM ÄR ATT SUZUKI 2010 FICK NOBELPRISET I KEMI FÖR SITT BIDRAG TILL ATT FÖRBÄTTRA EFFEKTIVITETEN I DEN ORGANISKA SYNTESEN. ÄVEN OM DENNA METOD VAR ETT STORT FRAMSTEG I ORGANISK KEMI, HAR DEN VISSA BEGRÄNSNINGAR, SÅSOM INSTABILITETEN HOS VISSA ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, BILDANDET AV OÖNSKADE RESTER PÅ GRUND AV ANVÄNDNINGEN AV STÖKIOMETRISKA MÄNGDER AV ORGANOMETALIC NUCLEOFYLS, ELLER ANVÄNDNINGEN AV FÖRFUNKTIONALISERADE UTGÅNGSMATERIAL. UNDER DET SENASTE DECENNIET HAR C-H AKTIVERINGSREAKTIONER OCH BIMETAL KATALYS BLIVIT ETT ATTRAKTIVT ALTERNATIV FÖR ATT ÖVERVINNA NÅGRA AV DE BEGRÄNSNINGAR SOM BESKRIVS OVAN. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS katalyseras av TRANSIC METALS är en av de mest användbara metoderna i CHEMICAL SINTESIS. UNDER DE SENASTE ÅRTIONDENA HAR ÄDELMETALLER SPELAT EN GRUNDLÄGGANDE ROLL, SÄRSKILT NÄR DET GÄLLER ATT AKTIVERA C-H-BINDNINGEN. UTVECKLINGEN AV METALLBASERADE KATALITISKA PROCESSER I DEN FÖRSTA ÖVERGÅNGSSERIEN ÄR DOCK KNAPP. UNDER DE SENASTE ÅREN HAR REAKTIONERNA FRÅN FUNCIONALISATION C-H KATALYSERAS AV KOBOLT VISAT SIN POTENTIAL ATT GYNNA BILDANDET AV KOL-KOLBINDNINGAR. MEN TROTS DETTA, KOBOLT SYSTEM ÄR I SIN LINDA JÄMFÖRT MED PALLADIUM ELLER RODIUM KATALYSERADE SYSTEM. _x000D_ _x000D_ _x000D_ annan metodologi som HIS POTENTIAL TILL FORMENCE C-C EN ÄR bimetalic Catalisis. DESSA TYPER AV REAKTIONER HAR FÖRDELEN ATT ANVÄNDA BILLIGARE OCH MINDRE PRE-FUNKTIONELLA UTGÅNGSMATERIAL. DESSA REAKTIONER GER INTE HELLER UPPHOV TILL OÖNSKADE BIPRODUKTER. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES ÄR VÄLKOMNAR I BIOLOGICAL SYSTEMS. EXEMPEL PÅ DETTA ÄR DEN TYP AV REAKTIVITET SOM KAN KOMMA ATT UTFÖRA ENZYMER MED FLERA METALLCENTRA. Det finns dock NO DECA_x000D_ UTHOUT EMBARGO, det var INTE fascinerat när denna metodologi TYPE FÖR SINTESIS of C-C. Den föreslagna mekanismen för dessa bimetalliska system innebär anslutningen av två olika Kataltiska CYCYS (lärda) en med en METAL) TRAVES OF A transmetalation STATE._x000D_ TO DENIS BENEFITS som visas av dessa protokoll, det finns en stor brist på kunskap om mekanismen för dessa transaktioner. _x000D_ in DIS SENT, THE PROPOSAL FOR CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 kommer att fokusera på att undersöka mekanismen för några av de viktigaste stegen i funktionaliseringen av länkar C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 kommer att fokusera på STUDYING implicerade MECHANISMS I RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Swedish)
17 August 2022
0 references
FORMAREA LEGĂTURILOR C-C ESTE UNA DINTRE CELE MAI PROEMINENTE REACȚII ÎN CHIMIA ORGANICĂ ȘI A PRIMIT O ATENȚIE DEOSEBITĂ DIN A DOUA JUMĂTATE A SECOLULUI 20. UNUL DINTRE CELE MAI MARI PROGRESE A AVUT LOC LA SFÂRȘITUL ANULUI 1970, CU APARIȚIA DE PALADIU CATALIZAT REACȚIE DE CUPLARE ÎNCRUCIȘATĂ. DE FAPT, ÎN 2010, SUZUKI A PRIMIT PREMIUL NOBEL PENTRU CHIMIE PENTRU CONTRIBUȚIA LOR LA ÎMBUNĂTĂȚIREA EFICIENȚEI SINTEZEI ORGANICE. DEȘI ACEASTĂ METODĂ A FOST UN PROGRES MAJOR ÎN CHIMIA ORGANICĂ, EA ARE UNELE LIMITĂRI, CUM AR FI INSTABILITATEA UNOR NUCLEOFYLS ORGANOMETALICE, FORMAREA DE REZIDUURI NEDORITE DATORITĂ UTILIZĂRII CANTITĂȚILOR STOECHIOMETRICE DE NUCLEOFYLS ORGANOMETALICE SAU UTILIZAREA DE MATERII PRIME PREFUNCȚIONALE. ÎN ULTIMUL DECENIU, REACȚIILE DE ACTIVARE C-H ȘI CATALIZA BIMETALICĂ AU DEVENIT O ALTERNATIVĂ ATRACTIVĂ PENTRU A DEPĂȘI UNELE DINTRE LIMITĂRILE DESCRISE MAI SUS. _x000D_ FUNCTIONALISAȚIA SELECTIVĂ A LINCȚIILOR INERTATE catalizate de METALII TRANSCICE este una dintre cele mai utile metode în SINTESIS CHEMICALE. ÎN ULTIMELE DECENII, METALELE NOBILE AU JUCAT UN ROL FUNDAMENTAL, ÎN SPECIAL ÎN ACTIVAREA LEGĂTURII C-H. CU TOATE ACESTEA, DEZVOLTAREA PROCESELOR CATALITICE PE BAZĂ DE METAL DIN PRIMA SERIE DE TRANZIȚIE ESTE LIMITATĂ. ÎN ULTIMII ANI, REACȚIILE FUNCIONALISATION C-H CATALIZAT DE COBALT ȘI-AU DEMONSTRAT POTENȚIALUL DE A FAVORIZA FORMAREA DE LEGĂTURI CARBON-CARBON. DAR, ÎN CIUDA ACESTUI PROGRES, SISTEMELE DE COBALT SUNT ÎN FAZĂ INCIPIENTĂ ÎN COMPARAȚIE CU SISTEMELE CATALIZATE DE PALADIU SAU RODIU. _x000D_ _x000D_ _x000D_ alte metodologii care au rolul de a forma C-C în Cataliza bimetalică. ACESTE TIPURI DE REACȚII AU AVANTAJUL DE A UTILIZA MATERII PRIME MAI IEFTINE ȘI MAI PUȚIN PRE-FUNCȚIONALE. ÎN PLUS, ACESTE REACȚII NU GENEREAZĂ SUBPRODUSE NEDORITE. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRE ESTE ÎN SYSTEMS BIOLOGIC. EXEMPLE DE ACEST LUCRU SUNT TIPUL DE REACTIVITATE CARE POATE VENI PENTRU A EFECTUA ENZIME CU MAI MULTE CENTRE METALICE. Cu toate acestea, nu există nici un DECA_x000D_ fără EMBARGO, nu a fost stins atunci când acest tip de metodologie pentru SINTESIS C-C. Mecanismul propus pentru aceste sisteme bimetalice implică conectarea a două CYCYS catalitice diferite (eșantionate) cu un METAL) TRAVES OF A Transmetalation STATE._x000D_ La aceste BENEFITS expuse de aceste protocoale, există o mare lipsă de cunoștințe despre mecanismul acestor tranzacții. _x000D_ în ACEST SENT, PROPOZUL PENTRU CONTINUATION TWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 se va concentra pe cercetarea mecanismului unora dintre pașii cheie ai funcționalității legăturilor C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 se va concentra pe STUDYING implicat MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Romanian)
17 August 2022
0 references
OBLIKOVANJE POVEZAV C-C JE ENA NAJPOMEMBNEJŠIH REAKCIJ V ORGANSKI KEMIJI IN JE PREJELA POSEBNO POZORNOST ŽE OD DRUGE POLOVICE 20. STOLETJA. EDEN NAJVEČJIH NAPREDKOV SE JE ZGODIL V POZNIH 1970-IH, S POJAVOM PALADIJEVE KATALIZIRANE NAVZKRIŽNE REAKCIJE. LETA 2010 JE SUZUKI PREJEL NOBELOVO NAGRADO ZA KEMIJO, KER JE PRISPEVAL K IZBOLJŠANJU UČINKOVITOSTI ORGANSKE SINTEZE. ČEPRAV JE BILA TA METODA VELIK NAPREDEK V ORGANSKI KEMIJI, IMA NEKATERE OMEJITVE, KOT SO NESTABILNOST NEKATERIH ORGANETALNIH NUCLEOFYLS, NASTAJANJE NEŽELENIH OSTANKOV ZARADI UPORABE STEHIOMETRIČNIH KOLIČIN ORGANETALIČNEGA NUCLEOFYLSA ALI UPORABA PREDFUNKCIONALIZIRANIH VHODNIH SNOVI. V ZADNJEM DESETLETJU SO AKTIVACIJSKE REAKCIJE C-H IN BIMETALIČNA KATALIZA POSTALE PRIVLAČNA ALTERNATIVA ZA PREMAGOVANJE NEKATERIH ZGORAJ OPISANIH OMEJITEV. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS, ki jih katalizira TRANSIC METALS, je ena od najbolj uporabnih metod v CHEMICAL SINTESIS. V ZADNJIH DESETLETJIH SO PLEMENITE KOVINE IGRALE TEMELJNO VLOGO, ZLASTI PRI AKTIVIRANJU VEZI C-H. VENDAR PA JE RAZVOJ KOVINSKIH KATALITIČNIH PROCESOV PRVE PREHODNE SERIJE REDEK. V ZADNJIH LETIH SO REAKCIJE FUNCIONALISATION C-H, KI JIH KATALIZIRA KOBALT, POKAZALE, DA LAHKO DAJEJO PREDNOST NASTAJANJU OGLJIČNO-OGLJIČNIH VEZI. TODA KLJUB TEMU NAPREDKU SO KOBALTOVI SISTEMI V POVOJIH V PRIMERJAVI S PALADIJEVIMI ALI RODIJEVIMI KATALIZIRANIMI SISTEMI. _x000D_ _x000D_ _x000D_ druge vrste metodologije, ki so potrebne za prijavo C-C EN IS bimetalična kataliza. TE VRSTE REAKCIJ IMAJO PREDNOST UPORABE CENEJŠIH IN MANJ PREDFUNKCIONALNIH VHODNIH MATERIALOV. POLEG TEGA TE REAKCIJE NE POVZROČAJO NEŽELENIH STRANSKIH PROIZVODOV. _x000D_ COOPERATION BETWEEN TWO METALIC CENTRES je dobrodošla v BIOLOGIČNIH SISTEMIH. PRIMERI TEGA SO VRSTA REAKTIVNOSTI, KI LAHKO PRIDE DO IZVAJANJA ENCIMOV Z VEČ KOVINSKIMI CENTRI. Vendar pa ni NI DECA_x000D_ BREZ EMBARGO, to ni bilo zbledelo, ko je ta metodologija TYPE ZA SINTESIS C-C. Predlagani mehanizem za te bimetalne sisteme implikirajo povezavo dveh različnih katalitičnih CYCYS (eached) eno Z METALNIM) TRAVES Transmetalation STATE._x000D_ Da bi TIS BENEFITS, ki jih kažejo ti protokoli, obstaja veliko pomanjkanje znanja o mehanizmu teh transakcij. _x000D_ v THIS SENT, PROPOSAL ZA KONTINUACIJE DWO WORKING PACKAGES (WP):_x000D_ (I) WP1 se bo osredotočil na raziskovanje mehanizma nekaterih ključnih korakov za funkcionalizacijo povezav C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 se bo osredotočil na STUDYING impliced MECHANISMS V RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
TWORZENIE OGNIW C-C JEST JEDNĄ Z NAJWYBITNIEJSZYCH REAKCJI W CHEMII ORGANICZNEJ, A OD DRUGIEJ POŁOWY XX WIEKU SZCZEGÓLNĄ UWAGĘ POŚWIĘCONO. JEDEN Z NAJWIĘKSZYCH POSTĘPÓW NASTĄPIŁ POD KONIEC 1970 ROKU, Z POJAWIENIEM SIĘ KATALIZOWANEJ REAKCJI SPRZĘGAJĄCEJ PALLADU. W 2010 ROKU SUZUKI OTRZYMAŁ NAGRODĘ NOBLA W DZIEDZINIE CHEMII ZA ICH WKŁAD W POPRAWĘ EFEKTYWNOŚCI SYNTEZY ORGANICZNEJ. CHOCIAŻ METODA TA BYŁA DUŻYM POSTĘPEM W CHEMII ORGANICZNEJ, MA PEWNE OGRANICZENIA, TAKIE JAK NIESTABILNOŚĆ NIEKTÓRYCH NUCLEOFYLS ORGANÓWETALICOWYCH, TWORZENIE NIEPOŻĄDANYCH POZOSTAŁOŚCI Z POWODU STOSOWANIA STECHIOMETRYCZNYCH ILOŚCI NUCLEOFYLS ORGANÓWETALICOWYCH LUB STOSOWANIE WSTĘPNIE FUNKCJONALNYCH MATERIAŁÓW WYJŚCIOWYCH. W CIĄGU OSTATNIEJ DEKADY REAKCJE AKTYWACYJNE C-H I KATALIZA BIMETALICZNA STAŁY SIĘ ATRAKCYJNĄ ALTERNATYWĄ DLA PRZEZWYCIĘŻENIA NIEKTÓRYCH OGRANICZEŃ OPISANYCH POWYŻEJ. _x000D_ SELECTIVE FUNCTIONALISATION OF INERT LINKS katalizowany przez TRANSIC METALS jest jedną z najbardziej przydatnych metod w SINTESIS CHEMICALNYM. W OSTATNICH DZIESIĘCIOLECIACH METALE SZLACHETNE ODEGRAŁY ZASADNICZĄ ROLĘ, SZCZEGÓLNIE W AKTYWOWANIU WIĘZI C-H. JEDNAK ROZWÓJ PROCESÓW KATALITYCZNYCH OPARTYCH NA METALU PIERWSZEJ SERII PRZEJŚCIOWEJ JEST RZADKOŚCIĄ. W OSTATNICH LATACH REAKCJE FUNCIONALISATION C-H KATALIZOWANEGO PRZEZ KOBALT POKAZAŁY, ŻE MOGĄ SPRZYJAĆ TWORZENIU WIĄZAŃ WĘGLOWO-WĘGLOWYCH. ALE POMIMO TEGO POSTĘPU, SYSTEMY KOBALTU SĄ W WIEKU NIEMOWLĘCYM W PORÓWNANIU DO SYSTEMÓW KATALIZOWANYCH PALLADEM LUB RODEM. _x000D_ _x000D_ _x000D_ inna metodologia, Która JEST POTENTYCZNA DO FORMENCJI C-C EN JEST kataloza bimetaliczna. TE RODZAJE REAKCJI MAJĄ TĘ ZALETĘ, ŻE KORZYSTAJĄ Z TAŃSZYCH I MNIEJ PREFUNKCJONALNYCH MATERIAŁÓW WYJŚCIOWYCH. PONADTO REAKCJE TE NIE GENERUJĄ NIEPOŻĄDANYCH PRODUKTÓW UBOCZNYCH. _x000D_ COOPERATION BETWEEN DWIE METALIC CENTRUM W SYSTEMACH BIOLOGICZNYCH. PRZYKŁADAMI TEGO SĄ RODZAJE REAKTYWNOŚCI, KTÓRE MOGĄ PRZYJŚĆ DO WYKONYWANIA ENZYMÓW Z WIELOMA CENTRAMI METALU. Nie ma jednak DECA_x000D_ BEZ EMBARGO, NIE było to zafascynowane, gdy ta metodologia TYPU DO SINTESIS C-C. Proponowany mechanizm dla tych systemów bimetalicznych wiąże się z połączeniem dwóch różnych cykli katalitycznych (obejmujących) jeden Z METALEM PAŃSTWA transmetalizacji._x000D_ DO TEGO BENEFITS wystawionych przez te protokoły, istnieje wielki brak wiedzy na temat mechanizmu tych transakcji. _x000D_ w TYM Wysłaniu, WP1 skoncentruje się na badaniu mechanizmu niektórych kluczowych etapów funkcjonalizacji linków C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 skupi się na badaniach nad mechanizmem niektórych kluczowych etapów funkcjonalizacji linków C-H_x000D__x000D_ (II) WP2 skoncentruje się na STUDYING zaangażowanych MECHANISMS IN RELEVANT bimetalic Catalisis SYSTEMS. (Polish)
17 August 2022
0 references
Tarragona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
CTQ2016-79942-P
0 references