Effectiveness of whooping cough vaccine in pregnant women in the third trimester in preventing pertussis: a case-control study in Catalonia and Navarre (Q3144476)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3144476 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Effectiveness of whooping cough vaccine in pregnant women in the third trimester in preventing pertussis: a case-control study in Catalonia and Navarre |
Project Q3144476 in Spain |
Statements
22,596.75 Euro
0 references
41,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
16 December 2018
0 references
GENERALITAT DE CATALUNYA
0 references
Los niños < 1 año presentan un mayor riesgo de hospitalización y complicaciones por tos ferina. El objetivo del estudio es investigar la efectividad de la vacuna contra la tos ferina (dTpa) en mujeres embarazadas en el tercer trimestre para prevenir la tos ferina en niños < 1 año y para reducir la transmisión al resto de convivientes de la familia. Se realizará un estudio de casos y controles en menores de 1 año los años 2016 y 2017 en Cataluña y Navarra. Los casos serán casos confirmados de tos ferina por PCR a partir del sistema EDO. Los controles se seleccionarán entre los niños nacidos en el mimo hospital que el caso (+/- 1 mes). En casos y controles se recogerá mediante encuesta epidemiológica sobre el antecedente de vacunación de la madre el tercer trimestre del embarazo y el resto de variables del estudio. También se seguirán los contactos domiciliarios de los casos de tos ferina < 1 año durante 28 días para estudiar la incidencia en los casos con madre vacunada con dTpa respecto a los domicilios de madres no vacunados. La efectividad de la vacuna se determinará mediante la fórmula: Efectividad = OR-1. Las OR se estimarán mediante modelos de regresión logística multivariante. (Spanish)
0 references
Children < 1 year have an increased risk of hospitalisation and pertussis complications. The aim of the study is to investigate the effectiveness of pertussis vaccine (dTpa) in pregnant women in the third trimester to prevent pertussis in children < 1 year and to reduce transmission to other cohabitants in the family. A case and control study will be carried out on children under 1 year old in 2016 and 2017 in Catalonia and Navarre. Cases will be confirmed cases of whooping cough by PCR from the EDO system. Controls will be selected among children born in the same hospital as the case (± 1 month). In cases and controls, it will be collected by epidemiological survey of the history of vaccination of the mother during the third trimester of pregnancy and the other variables of the study. Home contacts will also be followed for cases of pertussis < 1 year for 28 days to study the incidence in cases with a mother vaccinated with dTpa with respect to the homes of unvaccinated mothers. The effectiveness of the vaccine shall be determined by the formula: Effectiveness = OR-1. RBs will be estimated using multivariate logistic regression models. (English)
12 October 2021
0.6859154114876708
0 references
Les enfants < 1 an ont un risque accru d’hospitalisation et de complications de la coqueluche. L’objectif de l’étude est d’étudier l’efficacité du vaccin contre la coqueluche (DTPA) chez les femmes enceintes au troisième trimestre afin de prévenir la coqueluche chez les enfants < 1 an et de réduire la transmission à d’autres cohabitants de la famille. Une étude de cas et de contrôle sera réalisée sur les enfants de moins d’un an en 2016 et 2017 en Catalogne et en Navarre. Les cas seront des cas confirmés de coqueluche par PCR du système EDO. Les contrôles seront sélectionnés parmi les enfants nés dans le même hôpital que le cas (± 1 mois). Dans les cas et les témoins, il sera recueilli par enquête épidémiologique sur les antécédents de vaccination de la mère au cours du troisième trimestre de la grossesse et sur les autres variables de l’étude. Des contacts à domicile seront également suivis pour les cas de coqueluche < 1 an pendant 28 jours pour étudier l’incidence dans les cas avec une mère vaccinée avec le DTPA en ce qui concerne les foyers de mères non vaccinées. L’efficacité du vaccin est déterminée par la formule suivante: Efficacité = OR-1. Le RBS sera estimé à l’aide de modèles de régression logistique multivariées. (French)
2 December 2021
0 references
Kinder < 1 Jahr haben ein erhöhtes Risiko für Krankenhausaufenthalte und Pertussiskomplikationen. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit des Pertussis-Impfstoffs (DTPA) bei schwangeren Frauen im dritten Trimester zu untersuchen, um Pertussis bei Kindern < 1 Jahr zu verhindern und die Übertragung auf andere Mitbewohner in der Familie zu reduzieren. 2016 und 2017 wird eine Fall- und Kontrollstudie an Kindern unter 1 Jahr in Katalonien und Navarra durchgeführt. Fälle von Keuchhusten durch PCR aus dem EDO-System werden bestätigt. Die Kontrollen werden bei Kindern ausgewählt, die im selben Krankenhaus wie der Fall geboren werden (± 1 Monat). In Fällen und Kontrollen wird es durch epidemiologische Untersuchung der Geschichte der Impfung der Mutter während des dritten Trimesters der Schwangerschaft und der anderen Variablen der Studie gesammelt. Für Fälle von Pertussis < 1 Jahr für 28 Tage, um die Inzidenz bei einer mit DTPA geimpften Mutter in Bezug auf die Wohnungen von nicht geimpften Müttern zu untersuchen, werden auch die Kontakte zu Hause verfolgt. Die Wirksamkeit des Impfstoffs wird durch folgende Formel bestimmt: Wirksamkeit = OR-1. RBS wird anhand multivariater logistischer Regressionsmodelle geschätzt. (German)
9 December 2021
0 references
Kinderen < 1 jaar hebben een verhoogd risico op ziekenhuisopname en pertussis complicaties. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van pertussisvaccin (DTPA) bij zwangere vrouwen in het derde trimester te onderzoeken om pertussis bij kinderen te voorkomen; 1 jaar en om de overdracht naar andere samenwoners in de familie te verminderen. Er zal een case- en controlestudie worden uitgevoerd bij kinderen onder de 1 jaar in 2016 en 2017 in Catalonië en Navarra. Gevallen van kinkhoest door PCR uit het EDO-systeem worden bevestigd. De controles worden geselecteerd uit kinderen die in hetzelfde ziekenhuis als het geval zijn geboren (± 1 maand). In gevallen en controles zal het worden verzameld door epidemiologisch onderzoek naar de voorgeschiedenis van vaccinatie van de moeder tijdens het derde trimester van de zwangerschap en de andere variabelen van het onderzoek. Thuiscontacten worden ook gevolgd voor gevallen van pertussis < 1 jaar gedurende 28 dagen om de incidentie te bestuderen in gevallen met een moeder die met DTPA is gevaccineerd met betrekking tot de huizen van niet-gevaccineerde moeders. De doeltreffendheid van het vaccin wordt bepaald aan de hand van de formule: Effectiviteit = OR-1. RBS zal worden geschat met behulp van multivariate logistieke regressiemodellen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
I bambini < 1 anno hanno un aumentato rischio di ospedalizzazione e complicanze pertosse. Lo scopo dello studio è quello di studiare l'efficacia del vaccino pertosse (DTPA) in donne in gravidanza nel terzo trimestre per prevenire la pertosse nei bambini < 1 anno e ridurre la trasmissione ad altri conviventi in famiglia. Nel 2016 e nel 2017 in Catalogna e Navarra saranno effettuati uno studio di caso e di controllo sui bambini di età inferiore a 1 anno. I casi saranno confermati casi di tosse oculata da PCR dal sistema EDO. I controlli saranno selezionati tra i bambini nati nello stesso ospedale del caso (± 1 mese). Nei casi e nei controlli, sarà raccolto mediante indagine epidemiologica della storia di vaccinazione della madre durante il terzo trimestre di gravidanza e delle altre variabili dello studio. I contatti domestici saranno seguiti anche per i casi di pertosse < 1 anno per 28 giorni per studiare l'incidenza nei casi con una madre vaccinata con DTPA rispetto alle case di madri non vaccinate. L'efficacia del vaccino è determinata dalla formula: Efficacia = OR-1. RBS sarà stimata utilizzando modelli di regressione logistica multivariata. (Italian)
16 January 2022
0 references
Παιδιά < 1 έτος έχουν αυξημένο κίνδυνο νοσηλείας και επιπλοκών κοκκύτη. Στόχος της μελέτης είναι η διερεύνηση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου κοκκύτη (DTPA) σε έγκυες γυναίκες κατά το τρίτο τρίμηνο για την πρόληψη του κοκκύτη σε παιδιά < 1 έτος και η μείωση της μετάδοσης σε άλλους συγκατοίκους της οικογένειας. Θα διεξαχθεί περιπτωσιολογική μελέτη και μελέτη ελέγχου σε παιδιά κάτω του 1 έτους το 2016 και το 2017 στην Καταλονία και τη Ναβάρα. Τα κρούσματα θα επιβεβαιωθούν από τον βήχα με PCR από το σύστημα EDO. Οι έλεγχοι θα επιλεγούν μεταξύ των παιδιών που γεννήθηκαν στο ίδιο νοσοκομείο με την περίπτωση (± 1 μήνας). Σε περιπτώσεις και ελέγχους, θα συλλεχθεί με επιδημιολογική έρευνα του ιστορικού εμβολιασμού της μητέρας κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης και των άλλων μεταβλητών της μελέτης. Θα ακολουθηθούν επίσης κατ’ οίκον επαφές για περιπτώσεις κοκκύτη < 1 έτος για 28 ημέρες για τη μελέτη της επίπτωσης σε περιπτώσεις με μητέρα εμβολιασμένη με DTPA όσον αφορά τα σπίτια μη εμβολιασμένων μητέρων. Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου καθορίζεται από τον τύπο: Αποτελεσματικότητα = OR-1. Το RBS θα εκτιμηθεί με τη χρήση πολυμεταβλητών μοντέλων υλικοτεχνικής παλινδρόμησης. (Greek)
17 August 2022
0 references
Børn & lt; 1 år har en øget risiko for hospitalsindlæggelse og pertussis komplikationer. Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningen af pertussisvaccine (DTPA) hos gravide kvinder i tredje trimester for at forebygge kighoste hos børn < 1 år og reducere overførsel til andre samlevende i familien. Der vil blive gennemført en case- og kontrolundersøgelse af børn under 1 år i 2016 og 2017 i Catalonien og Navarra. Tilfælde vil blive bekræftet tilfælde af kighoste ved PCR fra EDO-systemet. Kontrollerne vil blive udvalgt blandt børn født på samme hospital som tilfældet (± 1 måned). I tilfælde og kontrol vil det blive indsamlet ved hjælp af en epidemiologisk undersøgelse af tidligere vaccination af moderen i tredje trimester af graviditeten og de øvrige variabler i undersøgelsen. Hjemmekontakter vil også blive fulgt i tilfælde af pertussis < 1 år i 28 dage for at undersøge forekomsten i tilfælde med en mor, der er vaccineret med DTPA med hensyn til uvaccinerede mødres hjem. Vaccinens effektivitet bestemmes ved formlen: Effektivitet = OR-1. RBS vil blive anslået ved hjælp af multivariate logistiske regressionsmodeller. (Danish)
17 August 2022
0 references
Lapset < 1 vuoden aikana on lisääntynyt sairaalahoidon ja hinkuyskäkomplikaatioiden riski. Tutkimuksen tavoitteena on tutkia pertussisrokotteen (DTPA) tehoa raskaana oleville naisille kolmannen kolmanneksen aikana, jotta voidaan ehkäistä hinkuyskää lapsilla vuoden ajan ja vähentää tartuntaa perheen muihin avopuolisoihin. Alle 1-vuotiaista lapsista tehdään tapaus- ja valvontatutkimus vuosina 2016 ja 2017 Kataloniassa ja Navarrassa. Tapaukset vahvistetaan EDO-järjestelmän PCR-järjestelmän hinkuyskätapauksissa. Tarkastukset valitaan samassa sairaalassa syntyneistä lapsista (± 1 kuukausi). Tapauksissa ja kontrolleissa se kerätään epidemiologisella tutkimuksella äidin rokotushistoriasta raskauden kolmannen kolmanneksen aikana ja tutkimuksen muista muuttujista. Kotikontakteja seurataan myös tapauksissa, joissa pertussis < on yksi vuosi 28 päivän ajan, jotta voidaan tutkia esiintyvyyttä tapauksissa, joissa äiti on rokotettu DTPA:lla rokottamattomien äitien koteihin nähden. Rokotteen teho määritetään seuraavalla kaavalla: Tehokkuus = OR-1. RBS arvioidaan käyttämällä monimuuttujaisia logistisia regressiomalleja. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Tfal < sena għandhom riskju akbar ta ' rikoveru l- isptar u kumplikazzjonijiet tal- pertussis. L-għan tal-istudju huwa li jinvestiga l-effikaċja tal-vaċċin tal-pertussis (DTPA) f’nisa tqal fit-tielet trimestru biex jipprevjeni l-pertussis fit-tfal < sena u biex inaqqas it-trasmissjoni lil koabitanti oħra fil-familja. Se jitwettaq studju ta’ każ u ta’ kontroll fuq tfal taħt l-età ta’ sena fl-2016 u fl-2017 fil-Katalonja u f’Navarra. Il-każijiet se jiġu kkonfermati każijiet ta’ sogħla konvulsiva mill-PCR mis-sistema EDO. Il-kontrolli jintgħażlu minn fost it-tfal li jitwieldu fl-istess sptar tal-każ (± xahar). F’każijiet u kontrolli, dan jinġabar permezz ta’ stħarriġ epidemjoloġiku dwar l-istorja ta’ tilqim tal-omm matul it-tielet trimestru tat-tqala u l-varjanti l-oħra tal-istudju. Ser jiġu segwiti wkoll kuntatti d-dar għal każijiet ta’ pertussis < sena għal 28 jum biex tiġi studjata l-inċidenza f’każijiet b’omm imlaqqma bid-DTPA fir-rigward tad-djar ta’ ommijiet mhux imlaqqma. L-effikaċja tal-vaċċin għandha tiġi ddeterminata permezz tal-formula: Effikaċja = OR-1. Ir-RBS se jiġi stmat bl-użu ta’ mudelli ta’ rigressjoni loġistika multivarjanti. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Bērniem < 1 gads ir palielināts hospitalizācijas un garā klepus komplikāciju risks. Pētījuma mērķis ir izpētīt garā klepus vakcīnas (DTPA) efektivitāti grūtniecēm trešajā trimestrī, lai novērstu garo klepu bērniem < 1 gads un samazinātu pārnesi uz citiem ģimenes dzīvesbiedriem. 2016. un 2017. gadā Katalonijā un Navarrā tiks veikts gadījuma un kontroles pētījums par bērniem līdz 1 gada vecumam. Gadījumi apstiprinās garo klepu ar PĶR no EDO sistēmas. Kontroles tiks izvēlētas no bērniem, kas dzimuši tajā pašā slimnīcā (± 1 mēnesis). Gadījumos un kontrolēs to apkopos, veicot epidemioloģisku apsekojumu par mātes vakcinācijas vēsturi grūtniecības trešajā trimestrī un citiem pētījuma mainīgajiem lielumiem. Kontakti mājās tiks novēroti arī garā klepus & lt gadījumos; 1 gads 28 dienas, lai pētītu saslimstību ar māti, kas vakcinēta ar DTPA, attiecībā uz nevakcinētu māšu mājām. Vakcīnas efektivitāti nosaka pēc formulas: Efektivitāte = OR-1. RBS tiks aprēķināts, izmantojot multivariālus loģistikas regresijas modeļus. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Deti < 1 rok majú zvýšené riziko hospitalizácie a čierneho kašľa komplikácie. Cieľom štúdie je preskúmať účinnosť očkovacej látky proti čiernemu kašľu (DTPA) u gravidných žien v treťom trimestri na prevenciu čierneho kašľa u detí < 1 rok a zníženie prenosu na iné kohabitanty v rodine. Prípadová a kontrolná štúdia sa uskutoční na deťoch mladších ako 1 rok v rokoch 2016 a 2017 v Katalánsku a Navarre. Prípady sa potvrdia prípady čierneho kašľa pomocou PCR zo systému EDO. Kontroly sa vyberú z detí narodených v tej istej nemocnici ako v prípade (± 1 mesiac). V prípadoch a kontrolách sa bude zbierať prostredníctvom epidemiologického prieskumu anamnézy očkovania matky počas tretieho trimestra gravidity a iných premenných štúdie. Kontakty v domácnosti sa budú sledovať aj v prípadoch pertussis < 1 rok počas 28 dní na štúdium výskytu v prípadoch s matkou očkovanou DTPA, pokiaľ ide o domovy neočkovaných matiek. Účinnosť očkovacej látky sa stanoví podľa vzorca: Účinnosť = OR-1. RBS sa odhadne pomocou multivariačných logistických regresných modelov. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Tá baol níos mó ag leanaí & bliain amháin maidir le hospidéalú agus deacrachtaí pertussis. Is é aidhm an staidéir imscrúdú a dhéanamh ar éifeachtacht vacsaín pertussis (dTpa) i mná torracha sa tríú trimester chun cosc a chur ar thréatas i leanaí < 1 bhliain agus tarchur chuig comhchónaitheoirí eile sa teaghlach a laghdú. Déanfar cás agus staidéar rialaithe ar leanaí faoi bhun 1 bhliain d’aois in 2016 agus 2017 sa Chatalóin agus snavarre. Deimhneofar cásanna a bhaineann le casacht a bheith á dhéanamh ag PCR ó chóras EDO. Roghnófar rialuithe as measc leanaí a rugadh san ospidéal céanna leis an gcás (± 1 mhí). I gcásanna agus rialuithe, baileofar é trí shuirbhé eipidéimeolaíoch ar stair vacsaínithe an mháthair le linn an tríú ráithe de thoircheas agus athróga eile an staidéir. Leanfar teagmhálacha baile freisin i gcásanna treacha & lt; 1 bhliain ar feadh 28 lá chun staidéar a dhéanamh ar an minicíocht i gcásanna ina bhfuil máthair vacsaínithe le Tpa maidir le tithe máithreacha neamhvacsaínithe. Is de réir na foirmle seo a leanas a chinnfear éifeachtacht na vacsaíne: Éifeachtacht = OR-1. Déanfar meastachán ar RBS trí úsáid a bhaint as samhlacha cúlchéimnithe lóistíochta ilathraitheacha. (Irish)
17 August 2022
0 references
Děti < 1 rok mají zvýšené riziko hospitalizace a pertusových komplikací. Cílem studie je prozkoumat účinnost vakcíny proti pertusi (DTPA) u těhotných žen ve třetím trimestru s cílem zabránit pertusi u dětí < 1 rok a snížit přenos na jiné osoby žijící v rodině. Případová a kontrolní studie bude provedena u dětí mladších 1 roku v letech 2016 a 2017 v Katalánsku a Navarře. Případy budou potvrzeny případy černého kašle PCR ze systému EDO. Kontroly budou vybrány mezi dětmi narozenými ve stejné nemocnici jako případ (±1 měsíc). V případech a kontrolách se bude shromažďovat epidemiologickým průzkumem historie očkování matky během třetího trimestru těhotenství a dalších proměnných studie. Domácí kontakty budou také sledovány v případech pertussis < 1 rok po dobu 28 dnů ke studiu incidence v případech u matky očkované DTPA, pokud jde o domov neočkovaných matek. Účinnost očkovací látky se určí podle vzorce: Účinnost = OR-1. RBS bude odhadnut pomocí vícerozměrných logistických regresních modelů. (Czech)
17 August 2022
0 references
As crianças < 1 ano têm um risco aumentado de hospitalização e complicações da tosse convulsa. O objetivo do estudo é investigar a eficácia da vacina contra a tosse convulsa (dTpa) em mulheres grávidas no terceiro trimestre para prevenir a tosse convulsa em crianças < 1 ano e reduzir a transmissão para outros coabitantes da família. Em 2016 e 2017, será realizado um estudo de caso e de controlo em crianças com menos de 1 ano na Catalunha e em Navarra. Serão confirmados casos de tosse convulsa por PCR do sistema EDO. Os controlos serão selecionados entre as crianças nascidas no mesmo hospital que o caso (± 1 mês). Nos casos e controlos, será recolhida por inquérito epidemiológico da história de vacinação da mãe durante o terceiro trimestre de gravidez e as outras variáveis do estudo. Os contactos domiciliares também serão seguidos para casos de tosse convulsa < 1 ano durante 28 dias para estudar a incidência em casos com uma mãe vacinada com dTpa em relação às casas de mães não vacinadas. A eficácia da vacina é determinada pela fórmula: Eficácia = OR-1. Os RBs serão estimados utilizando-se modelos de regressão logística multivariada. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Lastel < 1 aasta on suurenenud risk haiglaravi ja läkaköha tüsistused. Uuringu eesmärk on uurida läkaköhavaktsiini (DTPA) efektiivsust rasedatel naistel kolmandal trimestril, et ennetada läkaköha 1-aastastel lastel ja vähendada ülekandumist teistele pereliikmetele. Kataloonias ja Navarras viiakse 2016. ja 2017. aastal läbi juhtumi- ja kontrolluuring alla 1-aastaste laste kohta. Haigusjuhud kinnitatakse läkaköhaga EDO süsteemist PCR-süsteemi abil. Kontroll valitakse laste hulgast, kes on sündinud samas haiglas (± 1 kuu). Juhtudel ja kontrollides kogutakse seda epidemioloogilise uuringuga, mis käsitleb ema vaktsineerimise anamneesi raseduse kolmandal trimestril ja muid uuringu muutujaid. Kodukontakte jälgitakse ka läkaköha < korral 1 aasta 28 päeva, et uurida juhtumeid, kus ema on vaktsineeritud DTPA-ga vaktsineerimata emade kodude suhtes. Vaktsiini efektiivsus määratakse järgmise valemi abil: Tõhusus = OR-1. RBSi hindamiseks kasutatakse mitme muutujaga logistilist regressioonimudelit. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Gyermekek < 1 év fokozott kockázata kórházi és pertussis szövődmények. A vizsgálat célja, hogy megvizsgálja a pertussis vakcina (DTPA) hatékonyságát terhes nőknél a harmadik trimeszterben, hogy megelőzze a pertussis gyermekeknél; 1 év; és csökkentse a fertőzést más együttlakókra a családban. 2016-ban és 2017-ben Katalóniában és Navarrában eset- és kontrollvizsgálatot végeznek az 1 évesnél fiatalabb gyermekekről. Az EDO-rendszerből származó, PCR általi szamárköhögés eseteit megerősítik. A kontrollokat az esettel azonos kórházban született gyermekek közül választják ki (± 1 hónap). Az esetekben és a kontrollok során a terhesség harmadik trimeszterében és a vizsgálat egyéb változóiban az anya vakcinázásának kórtörténetét vizsgáló epidemiológiai felméréssel gyűjtik össze. Az otthoni kapcsolattartást a pertussis < 1 év 28 napon keresztül is követik a DTPA-val oltott anyával kapcsolatos esetek előfordulásának tanulmányozására a nem vakcinázott anyák otthonai tekintetében. A vakcina hatékonyságát a következő képlettel kell meghatározni: Hatékonyság = OR-1. Az RBS-t többváltozós logisztikai regressziós modellek alkalmazásával becsülik meg. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Деца < 1 година има повишен риск от хоспитализация и коклюш усложнения. Целта на проучването е да се проучи ефективността на коклюшната ваксина (DTPA) при бременни жени през третия триместър, за да се предотврати коклюш при деца < 1 година и да се намали предаването на други съжителстващи в семейството. През 2016 г. и 2017 г. в Каталуния и Навара ще бъде проведено проучване на конкретни случаи и контрол върху деца под 1-годишна възраст. Случаи ще бъдат потвърдени случаи на магарешка кашлица чрез PCR от системата EDO. Контролът ще бъде избран сред децата, родени в същата болница като случая (± 1 месец). В случаите и контрола тя ще бъде събрана чрез епидемиологично проучване на историята на ваксинацията на майката по време на третия триместър на бременността и другите променливи на изследването. Домашните контакти ще бъдат проследявани и за случаи на коклюш < 1 година в продължение на 28 дни, за да се изследва честотата в случаите с майка, ваксинирана с DTPA по отношение на домовете на неваксинирани майки. Ефективността на ваксината се определя по формулата: Ефективност = OR-1. RBS ще се оценява, като се използват многовариантни модели на логистична регресия. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Vaikai < 1 metai turi didesnę hospitalizacijos ir kokliušo komplikacijų riziką. Tyrimo tikslas – ištirti kokliušo vakcinos (DTPA) veiksmingumą nėščioms moterims trečiąjį trimestrą, siekiant užkirsti kelią kokliušui vaikams < 1 metus ir sumažinti perdavimą kitiems sugyventiniams šeimoje. 2016 m. ir 2017 m. Katalonijoje ir Navaroje bus atliktas atvejo ir kontrolinis tyrimas su jaunesniais nei 1 metų vaikais. Atvejai bus patvirtinti kosulio PGR iš EDO sistemos. Kontrolė bus pasirenkama iš vaikų, gimusių toje pačioje ligoninėje, kaip ir tuo atveju (± 1 mėn.). Tais atvejais ir kontroliniais duomenimis, jis bus renkamas epidemiologiniu tyrimu apie motinos vakcinacijos istoriją trečiąjį nėštumo trimestrą ir kitus tyrimo kintamuosius. Kontaktai namuose taip pat bus stebimi kokliušo atvejais; 1 metus 28 dienas, siekiant ištirti dažnį DTPA paskiepytos motinos atveju, atsižvelgiant į nevakcinuotų motinų namus. Vakcinos veiksmingumas nustatomas pagal formulę: Veiksmingumas = OR-1. RBS bus apskaičiuotas naudojant daugialypius logistikos regresijos modelius. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Djeca < 1 godina imaju povećan rizik od hospitalizacije i hripavac komplikacija. Cilj studije je istražiti učinkovitost cjepiva protiv hripavca (DTPA) u trudnica u trećem tromjesečju kako bi se spriječila hripavost u djece < 1 godine i smanjio prijenos na druge kohabitante u obitelji. Studija slučaja i kontrole provest će se 2016. i 2017. na djeci mlađoj od 1 godine u Kataloniji i Navari. Slučajevi će biti potvrđeni slučajevi hripavosti kašlja od strane PCR-a iz sustava EDO. Kontrole će se odabrati među djecom rođenima u istoj bolnici kao i slučaj (± 1 mjesec). U slučajevima i kontrolama prikupljat će se epidemiološkim pregledom povijesti cijepljenja majke tijekom trećeg tromjesečja trudnoće i drugim varijablama studije. Kućni kontakti također će se pratiti u slučajevima hripavca < 1 godina tijekom 28 dana za proučavanje incidencije u slučajevima kada je majka cijepljena DTPA-om u odnosu na domove necijepljenih majki. Djelotvornost cjepiva određuje se prema formuli: Djelotvornost = OR-1. RBS će se procijeniti primjenom multivarijatnih logističkih regresijskih modela. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Barn < 1 år har en ökad risk för sjukhusvistelse och kikhostakomplikationer. Syftet med studien är att undersöka effekten av pertussisvaccin (DTPA) hos gravida kvinnor under den tredje trimestern för att förebygga kikhosta hos barn < 1 år och för att minska överföringen till andra sambor i familjen. En fall- och kontrollstudie kommer att genomföras på barn under 1 år under 2016 och 2017 i Katalonien och Navarra. Fall kommer att bekräftas fall av kikhosta av PCR från EDO-systemet. Kontroller kommer att väljas bland barn födda på samma sjukhus som fallet (± 1 månad). I fall och kontroller kommer den att samlas in genom epidemiologisk undersökning av tidigare vaccination av modern under graviditetens tredje trimester och de övriga variablerna i studien. Hemkontakter kommer också att följas i fall av pertussis < 1 år i 28 dagar för att studera incidensen i fall med en mor som vaccinerats med DTPA med avseende på ovaccinerade mödrars hem. Vaccinets effektivitet ska bestämmas enligt följande formel: Effektivitet = OR-1. RBS kommer att uppskattas med hjälp av multivarierade logistiska regressionsmodeller. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Copiii < 1 an au un risc crescut de spitalizare și complicații pertussis. Scopul studiului este de a investiga eficacitatea vaccinului pertussis (DTPA) la femeile gravide în al treilea trimestru de sarcină pentru a preveni pertussis la copii < 1 an și de a reduce transmiterea la alți coabitanți din familie. Un studiu de caz și control va fi efectuat pe copiii cu vârsta sub 1 an în 2016 și 2017 în Catalonia și Navarra. Cazurile de tuse convulsivă vor fi confirmate de PCR din sistemul EDO. Controalele vor fi selectate dintre copiii născuți în același spital cu cazul (± 1 lună). În cazuri și controale, acesta va fi colectat printr-un studiu epidemiologic al istoricului de vaccinare a mamei în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină și a celorlalte variabile ale studiului. Contactele la domiciliu vor fi, de asemenea, urmărite pentru cazurile de pertussis < 1 an timp de 28 de zile pentru a studia incidența în cazurile cu o mamă vaccinată cu DTPA în ceea ce privește casele mamelor nevaccinate. Eficacitatea vaccinului se determină prin formula: Eficacitate = OR-1. RBS va fi estimat folosind modele de regresie logistică multivariate. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Otroci < 1 leto imajo povečano tveganje za hospitalizacijo in zaplete oslovskega kašlja. Cilj študije je raziskati učinkovitost cepiva proti oslovskemu kašlju (DTPA) pri nosečnicah v tretjem trimesečju za preprečevanje oslovskega kašlja pri otrocih < 1 leto in zmanjšanje prenosa na druge osebe v družini. V letih 2016 in 2017 bo v Kataloniji in Navarre izvedena študija primera in kontrole otrok, mlajših od enega leta. Primeri oslovskega kašlja s PCR bodo potrjeni iz sistema EDO. Kontrole bodo izbrane med otroki, rojenimi v isti bolnišnici kot v primeru (±1 mesec). V primerih in kontrolah se zbere z epidemiološko raziskavo o anamnezi cepljenja matere v tretjem trimesečju nosečnosti in drugih spremenljivkah študije. Stiki na domu se bodo spremljali tudi za primere oslovskega kašlja < 1 leto 28 dni za preučevanje incidence v primerih, ko je mati cepljena z DTPA v zvezi z domovi necepljenih mater. Učinkovitost cepiva se določi s formulo: Učinkovitost = OR-1. RBS bo ocenjen z uporabo multivariantnih logističnih regresijskih modelov. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Dzieci < 1 rok mają zwiększone ryzyko hospitalizacji i powikłań krztuścowych. Celem badania jest zbadanie skuteczności szczepionki przeciwko krztuścowi (DTPA) u kobiet w ciąży w trzecim trymestrze, aby zapobiec krztuścowi u dzieci w wieku 1 roku oraz ograniczyć przenoszenie zakażenia na innych współmieszkańców w rodzinie. W latach 2016 i 2017 w Katalonii i Nawarrze przeprowadzone zostanie studium przypadku i kontroli dzieci poniżej 1 roku życia. Przypadki zostaną potwierdzone przypadki krztuśca przez PCR z systemu EDO. Kontrole będą wybierane wśród dzieci urodzonych w tym samym szpitalu co przypadek (±1 miesiąc). W przypadkach i kontrolach, będzie on zbierany w ramach badania epidemiologicznego historii szczepień matki w trzecim trymestrze ciąży i innych zmiennych badania. Kontakty domowe będą również obserwowane w przypadkach krztuśca < 1 rok przez 28 dni, aby zbadać częstość występowania w przypadkach u matki zaszczepionej DTPA w odniesieniu do domów nieszczepionych matek. Skuteczność szczepionki określa się za pomocą wzoru: Skuteczność = OR-1. RBS zostanie oszacowany za pomocą wielowymiarowych modeli regresji logistycznej. (Polish)
17 August 2022
0 references
Barcelona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_01348
0 references