Search for diagnostic markers in celiac disease: molecular study after provocation, gene expression and microbiota (Q3143645)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3143645 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Search for diagnostic markers in celiac disease: molecular study after provocation, gene expression and microbiota |
Project Q3143645 in Spain |
Statements
36,209.25 Euro
0 references
66,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
30 March 2020
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL CLINICO SAN CARLOS
0 references
La enfermedad celíaca (EC) se desencadena tras la ingesta de gluten en individuos genéticamente predispuestos. Se estima una prevalencia del 1%, aunque sólo una minoría de pacientes está diagnosticada, a pesar de que existen guías diagnósticas de uso extendido en la práctica clínica. La existencia de un tratamiento eficaz (dieta sin gluten), resalta la importancia de un diagnóstico precoz. El objetivo de este Proyecto es tratar de desarrollar una metodología diagnóstica complementaria a la actual y evidenciar los pacientes con características poco frecuentes, que actualmente sufren un gran retraso en el diagnóstico, con la consiguiente persistencia de los síntomas y el empeoramiento clínico que conlleva un elevado coste sanitario y social. Se sabe que el consumo de gluten implica una alteración de la respuesta inmunológica en estos pacientes, en la que participan diversos tipos celulares y moléculas. Por ello estudiaremos los tipos celulares que proliferan o se activan tras una breve provocación de tres días con gluten en individuos en dieta sin gluten con y sin la enfermedad, así como los cambios que esta provocación produce en los niveles de moléculas relacionadas con autoinmunidad o inflamación, con el fin de encontrar marcadores diagnósticos. Se comparará su utilidad con las pruebas diagnósticas actuales. Se realizará también un estudio de expresión génica a partir de biopsia intestinal individualizado por tipos celulares y se estudiará la microbiota intestinal en distintos grupos de pacientes con EC y en controles. (Spanish)
0 references
Celiac disease (CE) is triggered after gluten intake in genetically predisposed individuals. A prevalence of 1 % is estimated, although only a minority of patients are diagnosed, despite the fact that there are diagnostic guidelines for widespread use in clinical practice. The existence of an effective treatment (gluten-free diet) highlights the importance of early diagnosis. The objective of this project is to try to develop a diagnostic methodology complementary to the current one and to show patients with rare characteristics, who currently suffer a long delay in diagnosis, with the consequent persistence of symptoms and the clinical worsening that entails a high health and social cost. It is known that the consumption of gluten implies an alteration of the immune response in these patients, in which various cell types and molecules participate. Therefore, we will study the cell types that proliferate or activate after a brief three-day provocation of gluten in individuals in gluten-free diet with and without the disease, as well as the changes that this provocation produces in the levels of molecules related to autoimmunity or inflammation, in order to find diagnostic markers. Its usefulness will be compared with current diagnostic tests. A gene expression study will also be conducted from individualised intestinal biopsy by cell types and the intestinal microbiota will be studied in different groups of patients with CD and in controls. (English)
12 October 2021
0.3808741760582301
0 references
La maladie cœliaque (EC) est déclenchée après l’apport de gluten chez des individus génétiquement prédisposés. Une prévalence de 1 % est estimée, même si seulement une minorité de patients sont diagnostiqués, malgré le fait qu’il existe des lignes directrices diagnostiques pour une utilisation généralisée dans la pratique clinique. L’existence d’un traitement efficace (alimentation sans gluten) souligne l’importance d’un diagnostic précoce. L’objectif de ce projet est d’essayer de développer une méthodologie de diagnostic complémentaire à la méthodologie actuelle et de montrer aux patients aux caractéristiques rares, qui souffrent actuellement d’un long retard dans le diagnostic, la persistance des symptômes qui en résulte et l’aggravation clinique qui entraîne un coût sanitaire et social élevé. On sait que la consommation de gluten implique une altération de la réponse immunitaire chez ces patients, auquel participent divers types de cellules et molécules. Par conséquent, nous étudierons les types cellulaires qui prolifèrent ou s’activent après une brève provocation de trois jours de gluten chez les individus en régime sans gluten avec et sans la maladie, ainsi que les changements que cette provocation produit dans les niveaux de molécules liées à l’auto-immunité ou l’inflammation, afin de trouver des marqueurs diagnostiques. Son utilité sera comparée aux tests de diagnostic actuels. Une étude d’expression génique sera également menée à partir d’une biopsie intestinale individualisée par type de cellules et le microbiote intestinal sera étudié chez différents groupes de patients atteints de CD et chez les témoins. (French)
2 December 2021
0 references
Zöliakie (CE) wird nach der Glutenaufnahme bei genetisch prädisponierten Individuen ausgelöst. Eine Prävalenz von 1 % wird geschätzt, obwohl nur eine Minderheit der Patienten diagnostiziert wird, obwohl es Diagnoserichtlinien für eine weit verbreitete Anwendung in der klinischen Praxis gibt. Das Vorhandensein einer wirksamen Behandlung (glutenfreie Ernährung) unterstreicht die Bedeutung einer Frühdiagnose. Ziel dieses Projekts ist es, eine diagnostische Methodik zu entwickeln, die die aktuelle ergänzt und Patienten mit seltenen Merkmalen, die derzeit eine lange Verzögerung bei der Diagnose leiden, mit der daraus resultierenden Persistenz von Symptomen und der klinischen Verschlechterung, die hohe Gesundheits- und Sozialkosten mit sich bringt, zu zeigen. Es ist bekannt, dass der Verzehr von Gluten eine Veränderung der Immunantwort bei diesen Patienten bedeutet, an denen verschiedene Zelltypen und Moleküle teilnehmen. Daher werden wir die Zelltypen untersuchen, die nach einer kurzen dreitägigen Provokation von Gluten in glutenfreier Ernährung mit und ohne Krankheit proliferieren oder aktivieren, sowie die Veränderungen, die diese Provokation in den Konzentrationen von Molekülen im Zusammenhang mit Autoimmunität oder Entzündung erzeugt, um diagnostische Marker zu finden. Seine Nützlichkeit wird mit aktuellen Diagnosetests verglichen. Eine Genexpressionsstudie wird auch aus der individualisierten intestinalen Biopsie nach Zelltypen durchgeführt und die Darmmikrobiota wird in verschiedenen Patientengruppen mit CD und in Kontrollen untersucht. (German)
9 December 2021
0 references
Coeliakie (CE) wordt veroorzaakt na de inname van gluten bij genetisch gepredisponeerde individuen. Een prevalentie van 1 % wordt geschat, hoewel slechts een minderheid van de patiënten wordt gediagnosticeerd, ondanks het feit dat er diagnostische richtlijnen voor wijdverspreid gebruik in de klinische praktijk zijn. Het bestaan van een effectieve behandeling (glutenvrij dieet) benadrukt het belang van vroegtijdige diagnose. Het doel van dit project is te proberen een diagnostische methodologie te ontwikkelen die complementair is aan de huidige methode en patiënten met zeldzame kenmerken te laten zien, die momenteel een lange vertraging in de diagnose hebben, met als gevolg aanhoudende symptomen en de klinische verslechtering die hoge gezondheids- en sociale kosten met zich meebrengt. Het is bekend dat de consumptie van gluten een verandering van de immuunrespons bij deze patiënten impliceert, waaraan verschillende celtypen en moleculen deelnemen. Daarom zullen we de celtypen bestuderen die zich verspreiden of activeren na een korte driedaagse provocatie van gluten bij individuen in glutenvrij dieet met en zonder de ziekte, evenals de veranderingen die deze provocatie veroorzaakt in de niveaus van moleculen gerelateerd aan auto-immuniteit of ontsteking, om diagnostische markers te vinden. Het nut ervan zal worden vergeleken met de huidige diagnostische tests. Een genexpressieonderzoek zal ook worden uitgevoerd vanuit geïndividualiseerde intestinale biopsie per celtype en de intestinale microbiota zal worden onderzocht in verschillende groepen patiënten met CD en in controles. (Dutch)
17 December 2021
0 references
La celiachia (CE) è attivata dopo l'assunzione di glutine in individui geneticamente predisposti. Una prevalenza dell'1 % è stimata, anche se solo una minoranza di pazienti viene diagnosticata, nonostante ci siano linee guida diagnostiche per un uso diffuso nella pratica clinica. L'esistenza di un trattamento efficace (dieta priva di glutine) evidenzia l'importanza della diagnosi precoce. L'obiettivo di questo progetto è quello di cercare di sviluppare una metodologia diagnostica complementare a quella attuale e di mostrare ai pazienti con caratteristiche rare, che attualmente subiscono un lungo ritardo nella diagnosi, la conseguente persistenza dei sintomi e il peggioramento clinico che comporta un elevato costo sanitario e sociale. È noto che il consumo di glutine implica un'alterazione della risposta immunitaria in questi pazienti, a cui partecipano vari tipi di cellule e molecole. Pertanto, studieremo i tipi di cellule che proliferano o attivano dopo una breve provocazione di tre giorni di glutine in individui nella dieta senza glutine con e senza la malattia, così come i cambiamenti che questa provocazione produce nei livelli di molecole legate all'autoimmunità o all'infiammazione, al fine di trovare marcatori diagnostici. La sua utilità sarà confrontata con gli attuali test diagnostici. Uno studio di espressione genica sarà condotto anche da biopsia intestinale individualizzata per tipo cellulare e il microbiota intestinale sarà studiato in diversi gruppi di pazienti con CD e nei controlli. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η κοιλιοκάκη (CE) προκαλείται μετά την πρόσληψη γλουτένης σε γενετικά προδιάθεση ατόμων. Εκτιμάται επιπολασμός 1 %, αν και μόνο μια μειονότητα ασθενών διαγιγνώσκεται, παρά το γεγονός ότι υπάρχουν διαγνωστικές κατευθυντήριες γραμμές για ευρεία χρήση στην κλινική πρακτική. Η ύπαρξη μιας αποτελεσματικής θεραπείας (διατροφή χωρίς γλουτένη) αναδεικνύει τη σημασία της έγκαιρης διάγνωσης. Στόχος αυτού του έργου είναι να προσπαθήσει να αναπτύξει μια διαγνωστική μεθοδολογία συμπληρωματική της τρέχουσας και να δείξει ασθενείς με σπάνια χαρακτηριστικά, οι οποίοι επί του παρόντος υποφέρουν από μεγάλη καθυστέρηση στη διάγνωση, με την επακόλουθη εμμονή των συμπτωμάτων και την κλινική επιδείνωση που συνεπάγεται υψηλό κόστος για την υγεία και το κοινωνικό κόστος. Είναι γνωστό ότι η κατανάλωση γλουτένης συνεπάγεται μεταβολή της ανοσολογικής απόκρισης σε αυτούς τους ασθενείς, στους οποίους συμμετέχουν διάφοροι κυτταρικοί τύποι και μόρια. Ως εκ τούτου, θα μελετήσουμε τους τύπους κυττάρων που πολλαπλασιάζονται ή ενεργοποιούν μετά από μια σύντομη τριήμερη πρόκληση γλουτένης σε άτομα σε δίαιτα χωρίς γλουτένη με και χωρίς την ασθένεια, καθώς και τις αλλαγές που προκαλεί αυτή η πρόκληση στα επίπεδα των μορίων που σχετίζονται με αυτοάνοση ή φλεγμονή, προκειμένου να βρεθούν διαγνωστικοί δείκτες. Η χρησιμότητά του θα συγκριθεί με τις τρέχουσες διαγνωστικές δοκιμές. Θα διεξαχθεί επίσης μελέτη γονιδιακής έκφρασης από εξατομικευμένη εντερική βιοψία ανά κυτταρικό τύπο και η εντερική μικροβίωση θα μελετηθεί σε διάφορες ομάδες ασθενών με CD και σε μάρτυρες. (Greek)
17 August 2022
0 references
Cøliaki (CE) udløses efter indtagelse af gluten hos genetisk disponerede personer. Der anslås en prævalens på 1 %, selv om kun et mindretal af patienterne diagnosticeres, selv om der findes diagnostiske retningslinjer for udbredt anvendelse i klinisk praksis. Tilstedeværelsen af en effektiv behandling (glutenfri kost) understreger betydningen af tidlig diagnose. Formålet med dette projekt er at forsøge at udvikle en diagnostisk metode, der supplerer den nuværende, og at vise patienter med sjældne karakteristika, som i øjeblikket lider under en lang forsinkelse i diagnosen, med den deraf følgende vedvarende symptomer og den kliniske forværring, der medfører høje sundhedsmæssige og sociale omkostninger. Det er kendt, at forbruget af gluten indebærer en ændring af immunresponsen hos disse patienter, hvor forskellige celletyper og molekyler deltager. Derfor vil vi studere de celletyper, der formerer eller aktiverer efter en kort tre-dages provokation af gluten hos personer i glutenfri kost med og uden sygdommen, samt de ændringer, som denne provokation producerer i niveauet af molekyler relateret til autoimmunitet eller inflammation, for at finde diagnostiske markører. Dens anvendelighed vil blive sammenlignet med nuværende diagnostiske test. Der vil også blive gennemført et genekspressionsstudie fra individualiseret intestinal biopsi efter celletyper, og intestinal mikrobiota vil blive undersøgt i forskellige grupper af patienter med CD og i kontrolgruppen. (Danish)
17 August 2022
0 references
Keliakia (CE) laukeaa gluteenin saannin jälkeen geneettisesti alttiilla yksilöillä. Esiintyvyyden arvioidaan olevan 1 %, vaikka vain osa potilaista diagnosoidaan, vaikka kliinisessä käytännössä on olemassa diagnostisia ohjeita laajalle levinneelle käytölle. Tehokkaan hoidon (gluteeniton ruokavalio) olemassaolo korostaa varhaisen diagnoosin merkitystä. Tämän hankkeen tavoitteena on pyrkiä kehittämään nykyistä täydentävää diagnostista menetelmää ja näyttämään potilaille, joilla on harvinaisia ominaisuuksia, joilla on tällä hetkellä pitkä viive diagnoosissa, minkä seurauksena oireet jatkuvat ja kliininen paheneminen aiheuttaa korkeita terveys- ja sosiaalikustannuksia. Tiedetään, että gluteenin kulutus merkitsee immuunivasteen muuttumista näillä potilailla, joihin osallistuu erilaisia solutyyppejä ja molekyylejä. Siksi tutkimme solutyyppejä, jotka lisääntyvät tai aktivoivat lyhyen kolmen päivän gluteenin provokaation jälkeen yksilöillä gluteenittomassa ruokavaliossa, jossa on tai ei ole tautia, sekä muutoksia, joita tämä provokaatio tuottaa autoimmuniteettiin tai tulehdukseen liittyvien molekyylien pitoisuuksissa diagnostisten merkkiaineiden löytämiseksi. Sen hyödyllisyyttä verrataan nykyisiin diagnostisiin testeihin. Geenien ekspressiotutkimus tehdään myös yksilöllisestä suolistobiopsiasta solutyypeittäin, ja suoliston mikrobioetaa tutkitaan eri potilasryhmissä, joilla on CD, ja kontrolliryhmässä. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Il-marda celiac (CE) tiskatta wara t-teħid tal-glutina f’individwi predisposti ġenetikament. Prevalenza ta’ 1 % hija stmata, għalkemm minoranza biss ta’ pazjenti huma dijanjostikati, minkejja l-fatt li hemm linji gwida dijanjostiċi għal użu mifrux fil-prattika klinika. L-eżistenza ta’ trattament effettiv (dieta mingħajr glutina) tenfasizza l-importanza ta’ dijanjożi bikrija. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jipprova jiżviluppa metodoloġija dijanjostika komplementari għal dik attwali u li juri pazjenti b’karatteristiċi rari, li bħalissa jbatu minn dewmien twil fid-dijanjożi, bil-persistenza konsegwenti tas-sintomi u l-aggravar kliniku li jinvolvi spiża soċjali u tas-saħħa għolja. Huwa magħruf li l-konsum tal-glutina jimplika bidla fir-rispons immunitarju f’dawn il-pazjenti, li fihom jipparteċipaw diversi tipi ta’ ċelloli u molekuli. Għalhekk, ser nistudjaw it-tipi ta’ ċelloli li jipproliferaw jew jattivaw wara provokazzjoni qasira ta’ tlett ijiem ta’ glutina f’individwi f’dieta ħielsa mill-glutina bil-marda u mingħajrha, kif ukoll il-bidliet li din il-provokazzjoni tipproduċi fil-livelli ta’ molekuli relatati mal-awtoimmunità jew l-infjammazzjoni, sabiex jinstabu markaturi dijanjostiċi. L-utilità tagħha se titqabbel mat-testijiet dijanjostiċi attwali. Ser isir ukoll studju dwar l-espressjoni tal-ġeni minn bijopsija intestinali individwalizzata skont it-tipi ta’ ċelloli u l-mikrobijota intestinali ser tiġi studjata fi gruppi differenti ta’ pazjenti b’CD u fil-kontrolli. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Celiakija (CE) tiek aktivizēta pēc lipekļa uzņemšanas ģenētiski predisponētiem indivīdiem. Tiek lēsts, ka izplatība ir 1 %, lai gan ir diagnosticēta tikai neliela daļa pacientu, neraugoties uz to, ka ir diagnostikas vadlīnijas plašai izmantošanai klīniskajā praksē. Efektīva ārstēšana (bez lipekli nesaturošs uzturs) uzsver agrīnas diagnozes nozīmi. Šā projekta mērķis ir mēģināt izstrādāt diagnostikas metodoloģiju, kas papildinātu pašreizējo metodiku, un parādīt pacientiem ar retām pazīmēm, kuriem pašlaik ir ilga diagnozes aizkavēšanās, ar sekojošu simptomu noturību un klīnisko pasliktināšanos, kas rada augstas veselības un sociālās izmaksas. Ir zināms, ka lipekļa patēriņš nozīmē imūnās atbildes izmaiņas šiem pacientiem, kuros piedalās dažādi šūnu tipi un molekulas. Tāpēc mēs pētīsim šūnu tipus, kas vairojas vai aktivizējas pēc īsas trīs dienu provokācijas lipekļa cilvēkiem bez lipekļa uzturā ar un bez slimības, kā arī izmaiņas, ko šī provokācija rada molekulu līmenī, kas saistīti ar autoimunitāti vai iekaisumu, lai atrastu diagnostikas marķierus. Tās lietderība tiks salīdzināta ar pašreizējiem diagnostikas testiem. Gēnu ekspresijas pētījums tiks veikts arī no individualizētas zarnu biopsijas pēc šūnu tipiem, un zarnu mikrobiota tiks pētīta dažādās pacientu grupās ar CD un kontrolē. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Celiakia (CE) sa spúšťa po užití gluténu u geneticky predisponovaných jedincov. Odhaduje sa, že prevalencia je 1 %, hoci je diagnostikovaná len menšina pacientov, a to napriek tomu, že existujú diagnostické usmernenia pre rozšírené používanie v klinickej praxi. Existencia účinnej liečby (bezlepková strava) zdôrazňuje význam včasnej diagnostiky. Cieľom tohto projektu je pokúsiť sa vypracovať doplňujúcu diagnostickú metodiku k súčasnej metodike a ukázať pacientom so zriedkavými charakteristikami, ktorí v súčasnosti trpia dlhým oneskorením diagnostiky, s následným pretrvávaním symptómov a klinickým zhoršením, ktoré so sebou prináša vysoké zdravotné a sociálne náklady. Je známe, že konzumácia gluténu znamená zmenu imunitnej odpovede u týchto pacientov, na ktorých sa zúčastňujú rôzne typy buniek a molekuly. Preto budeme študovať typy buniek, ktoré sa množia alebo aktivujú po krátkej trojdňovej provokácii gluténu u jedincov v bezlepkovej strave s ochorením a bez neho, ako aj zmeny, ktoré táto provokácia vytvára v hladinách molekúl súvisiacich s autoimunitou alebo zápalom, aby sme našli diagnostické markery. Jeho užitočnosť sa bude porovnávať so súčasnými diagnostickými testami. Štúdia génovej expresie sa vykoná aj z individualizovanej črevnej biopsie podľa typov buniek a črevná mikrobiota sa bude študovať v rôznych skupinách pacientov s CD a v kontrolných skupinách. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Déantar galar celiac (CE) a spreagadh tar éis iontógáil glútan i ndaoine aonair atá beartaithe go géiniteach. Meastar go bhfuil leitheadúlacht 1 % ann, cé nach ndéantar ach mionlach othar a dhiagnóisiú, in ainneoin go bhfuil treoirlínte diagnóiseacha ann maidir le húsáid fhorleathan sa chleachtas cliniciúil. Léiríonn cóireáil éifeachtach (aiste bia saor ó ghlútan) an tábhacht a bhaineann le diagnóisiú luath. Is é cuspóir an tionscadail seo iarracht a dhéanamh modheolaíocht dhiagnóiseach a fhorbairt a chomhlánaíonn an mhodheolaíocht atá ann faoi láthair agus othair a bhfuil tréithe neamhchoitianta acu a thaispeáint, a bhfuil moill fhada orthu faoi láthair maidir le diagnóisiú, le marthanacht na siomptóim dá bharr agus leis an meath cliniciúil a bhaineann le costas ard sláinte agus sóisialta. Tá sé ar eolas go dtugann tomhaltas glútan athrú ar an bhfreagairt imdhíonachta sna hothair seo, ina bhfuil cineálacha cille agus móilíní éagsúla rannpháirteach. Dá bhrí sin, déanfaimid staidéar ar na cineálacha cille a spreagann nó a ghníomhaíonn tar éis briogadh gairid trí lá de ghlútan i ndaoine aonair in aiste bia saor ó ghlútan le agus gan an galar, chomh maith leis na hathruithe a tháirgeann an briogadh seo i leibhéil na móilíní a bhaineann le autoimmunity nó athlasadh, d’fhonn marcóirí diagnóiseacha a aimsiú. Cuirfear a áisiúlacht i gcomparáid leis na tástálacha diagnóiseacha atá ann faoi láthair. Déanfar staidéar ar léiriú géine freisin ó bhithsíc stéigeacha indibhidiúla de réir cineálacha cille agus déanfar staidéar ar an micribhithiúid stéigeach i ngrúpaí éagsúla othar le dlúthdhiosca agus le rialuithe. (Irish)
17 August 2022
0 references
Celiakie (CE) se spouští po příjmu lepku u geneticky predisponovaných jedinců. Odhaduje se prevalence 1 %, ačkoli je diagnostikována pouze menšina pacientů, a to navzdory skutečnosti, že existují diagnostické pokyny pro rozšířené použití v klinické praxi. Existence účinné léčby (bezlepková strava) zdůrazňuje význam včasné diagnózy. Cílem tohoto projektu je pokusit se vyvinout diagnostickou metodiku doplňující stávající a ukázat pacientům se vzácnými charakteristikami, kteří v současné době trpí velkým zpožděním v diagnostice, s následným přetrváváním příznaků a klinickým zhoršením, které s sebou nese vysoké zdravotní a sociální náklady. Je známo, že konzumace lepku znamená změnu imunitní odpovědi u těchto pacientů, na nichž se podílejí různé typy buněk a molekuly. Proto budeme studovat buněčné typy, které se množí nebo aktivují po krátké třídenní provokaci lepku u jedinců v bezlepkové stravě s a bez onemocnění, stejně jako změny, které tato provokace produkuje v úrovních molekul souvisejících s autoimunitou nebo zánětem, abychom našli diagnostické markery. Jeho užitečnost bude porovnána s aktuálními diagnostickými testy. Studie genové exprese bude také provedena z individualizované střevní biopsie podle buněčných typů a střevní mikrobiota bude zkoumána u různých skupin pacientů s CD a v kontrolních skupinách. (Czech)
17 August 2022
0 references
A doença celíaca (EC) é desencadeada após a ingestão de glúten em indivíduos geneticamente predispostos. Estima-se uma prevalência de 1 %, embora apenas uma minoria dos doentes seja diagnosticada, apesar de existirem orientações de diagnóstico para uma utilização generalizada na prática clínica. A existência de um tratamento eficaz (dieta sem glúten) destaca a importância do diagnóstico precoce. O objetivo deste projeto é tentar desenvolver uma metodologia diagnóstica complementar à atual e mostrar doentes com características raras, que atualmente sofrem um longo atraso no diagnóstico, com a consequente persistência dos sintomas e o agravamento clínico que implica um elevado custo social e de saúde. Sabe-se que o consumo de glúten implica uma alteração da resposta imunitária nestes doentes, na qual participam vários tipos de células e moléculas. Portanto, estudaremos os tipos de células que proliferam ou se ativam após uma breve provocação de três dias de glúten em indivíduos em dieta sem glúten com e sem a doença, bem como as alterações que essa provocação produz nos níveis de moléculas relacionadas à autoimunidade ou inflamação, a fim de encontrar marcadores diagnósticos. A sua utilidade será comparada com os testes de diagnóstico actuais. Será também realizado um estudo de expressão genética a partir de biópsia intestinal individualizada por tipos de células e a microbiota intestinal será estudada em diferentes grupos de doentes com DC e nos controlos. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Tsöliaakia (CE) käivitub pärast gluteeni manustamist geneetiliselt eelsoodunutele. Hinnanguliselt on levimus 1 %, kuigi diagnoositakse ainult väike osa patsientidest, vaatamata sellele, et on olemas diagnostilised suunised laialdaseks kasutamiseks kliinilises praktikas. Tõhusa ravi (gluteenivaba dieet) olemasolu rõhutab varajase diagnoosimise tähtsust. Selle projekti eesmärk on püüda välja töötada praegust metoodikat täiendav diagnostiline metoodika ja näidata harvaesinevate omadustega patsiente, kellel on praegu diagnoosimisel pikk viivitus, mis toob kaasa sümptomite püsimise ja kliinilise halvenemise, millega kaasnevad suured tervise- ja sotsiaalsed kulud. On teada, et gluteeni tarbimine tähendab immuunvastuse muutumist nendel patsientidel, milles osalevad erinevad rakutüübid ja molekulid. Seetõttu uurime rakutüüpe, mis levivad või aktiveeruvad pärast gluteeni lühikest kolmepäevast provokatsiooni üksikisikutel gluteenivabas dieedis koos haigusega ja ilma, samuti muutusi, mida see provokatsioon tekitab autoimmuunsuse või põletikuga seotud molekulide tasemes, et leida diagnostilisi markereid. Selle kasulikkust võrreldakse praeguste diagnostiliste testidega. Geeniekspressiooni uuring viiakse läbi ka individuaalselt soolestiku biopsiast rakutüüpide kaupa ning soolestiku mikrobioota uuritakse CD-ga patsientide eri rühmades ja kontrollrühmas. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A lisztérzékenység (CE) a genetikailag hajlamos egyének gluténbevitele után alakul ki. 1%-os prevalenciát becsülnek, bár a betegeknek csak egy kis részét diagnosztizálják, annak ellenére, hogy léteznek diagnosztikai iránymutatások a klinikai gyakorlatban való széles körű alkalmazásra. A hatékony kezelés (gluténmentes étrend) megléte rávilágít a korai diagnózis fontosságára. Ennek a projektnek az a célja, hogy a jelenlegit kiegészítő diagnosztikai módszert dolgozzon ki, és megmutassa azokat a ritka jellemzőkkel rendelkező betegeket, akik jelenleg hosszú késésben vannak a diagnózisban, és ennek következtében a tünetek fennmaradása és a klinikai romlás magas egészségügyi és társadalmi költségekkel jár. Ismeretes, hogy a gluténfogyasztás az immunválasz megváltozását vonja maga után ezekben a betegeknél, amelyekben különböző sejttípusok és molekulák vesznek részt. Ezért tanulmányozzuk azokat a sejttípusokat, amelyek rövid, háromnapos gluténprovokáció után szaporodnak vagy aktiválódnak a gluténmentes étrendben a betegséggel és anélkül, valamint azokat a változásokat, amelyeket ez a provokáció az autoimmunitáshoz vagy gyulladáshoz kapcsolódó molekulák szintjében okoz annak érdekében, hogy diagnosztikai markereket találjunk. Hasznosságát összevetjük a jelenlegi diagnosztikai vizsgálatokkal. Egy génexpressziós vizsgálatot is végeznek az egyénre szabott bélbiopsziából sejttípusok szerint, és a bél mikrobiótát a CD-ben szenvedő betegek különböző csoportjaiban és a kontrollcsoportban fogják vizsgálni. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Целиакия (CE) се задейства след прием на глутен при генетично предразположени индивиди. Изчислено е разпространение от 1 %, въпреки че само малка част от пациентите са диагностицирани, въпреки факта, че съществуват диагностични насоки за широко приложение в клиничната практика. Наличието на ефективно лечение (без глутен диета) подчертава значението на ранното диагностициране. Целта на този проект е да се опита да разработи диагностична методология, допълваща настоящата, и да покаже на пациентите с редки характеристики, които понастоящем страдат от голямо забавяне на диагностицирането, с последващото персистиране на симптомите и клиничното влошаване, което води до високи здравни и социални разходи. Известно е, че консумацията на глутен предполага промяна на имунния отговор при тези пациенти, при които участват различни клетъчни типове и молекули. Ето защо, ние ще изследваме видовете клетки, които се размножават или активират след кратко тридневно провокация на глутен при индивиди в диета без глутен със и без заболяването, както и промените, които тази провокация произвежда в нивата на молекули, свързани с автоимунността или възпалението, за да намерим диагностични маркери. Неговата полезност ще бъде сравнена с настоящите диагностични тестове. Ще бъде проведено и изследване за генна експресия от индивидуализирана чревна биопсия по видове клетки и чревната микробиота ще бъде проучена при различни групи пациенти с CD и в контроли. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Celiakija (CE) pasireiškia po to, kai genetiškai linkę asmenys gauna glitimo. Apskaičiuotas 1 % paplitimas, nors diagnozuojama tik mažuma pacientų, nepaisant to, kad yra diagnostikos gairių, skirtų plačiai naudoti klinikinėje praktikoje. Veiksmingo gydymo (be glitimo dietos) buvimas pabrėžia ankstyvos diagnozės svarbą. Šio projekto tikslas – pabandyti sukurti dabartinę diagnostikos metodiką ir parodyti retų savybių turinčius pacientus, kuriems šiuo metu diagnozė ilgam uždelsta, dėl to išliekantys simptomai ir klinikinis pablogėjimas, dėl kurio patiriama didelių sveikatos ir socialinių išlaidų. Yra žinoma, kad glitimo vartojimas reiškia šių pacientų imuninės reakcijos pokyčius, kuriuose dalyvauja įvairūs ląstelių tipai ir molekulės. Todėl mes tirsime ląstelių tipus, kurie proliferuoja arba aktyvuoja po trumpo trijų dienų glitimo provokacijos asmenims be glitimo dietos su liga ir be jos, taip pat pokyčius, kuriuos ši provokacija sukelia molekulių, susijusių su autoimuniškumu ar uždegimu, lygiuose, siekiant rasti diagnostinius žymeklius. Jo naudingumas bus lyginamas su dabartiniais diagnostiniais tyrimais. Genų ekspresijos tyrimas taip pat bus atliekamas iš individualizuotos žarnyno biopsijos pagal ląstelių tipus, o žarnyno mikrobiota bus tiriama skirtingose pacientų grupėse su CD ir kontrolinėje grupėje. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Celijakija (CE) se aktivira nakon unosa glutena u genetski predisponiranih pojedinaca. Procjenjuje se da je prevalencija 1 %, iako se dijagnosticira samo manji broj pacijenata, unatoč činjenici da postoje dijagnostičke smjernice za široku primjenu u kliničkoj praksi. Postojanje učinkovitog liječenja (hrana bez glutena) naglašava važnost rane dijagnoze. Cilj ovog projekta je pokušati razviti dijagnostičku metodologiju komplementarnu s trenutnom i pokazati pacijentima s rijetkim karakteristikama, koji trenutno trpe dugo kašnjenje u dijagnozi, s posljedičnim ustrajnosti simptoma i kliničkog pogoršanja koje podrazumijeva visoke zdravstvene i socijalne troškove. Poznato je da konzumacija glutena podrazumijeva promjenu imunološkog odgovora u ovih bolesnika, u kojoj sudjeluju različite vrste stanica i molekule. Stoga ćemo proučiti tipove stanica koje proliferaju ili aktiviraju nakon kratke trodnevne provokacije glutena kod pojedinaca u prehrani bez glutena sa i bez bolesti, kao i promjene koje ova provokacija proizvodi u razinama molekula vezanih uz autoimunost ili upalu, kako bismo pronašli dijagnostičke markere. Njegova korisnost će se usporediti s trenutnim dijagnostičkim testovima. Ispitivanje ekspresije gena također će se provesti iz individualizirane biopsije crijeva po staničnim tipovima, a crijevna mikrobiota će se proučavati u različitim skupinama bolesnika s CD-om i u kontrolnim skupinama. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Celiaki (CE) utlöses efter glutenintag hos genetiskt predisponerade individer. En prevalens på 1 % uppskattas, även om endast en minoritet av patienterna diagnostiseras, trots att det finns diagnostiska riktlinjer för utbredd användning i klinisk praxis. Förekomsten av en effektiv behandling (glutenfri kost) belyser vikten av tidig diagnos. Syftet med detta projekt är att försöka utveckla en diagnostisk metod som kompletterar den nuvarande och att visa patienter med sällsynta egenskaper, som för närvarande lider av en lång fördröjning i diagnosen, med åtföljande bestående symtom och den kliniska försämring som medför en hög hälso- och samhällskostnad. Det är känt att konsumtionen av gluten innebär en förändring av immunsvaret hos dessa patienter, där olika celltyper och molekyler deltar. Därför kommer vi att studera de celltyper som prolifererar eller aktiveras efter en kort tredagars provokation av gluten hos individer i glutenfri kost med och utan sjukdomen, samt de förändringar som denna provokation producerar i nivåerna av molekyler relaterade till autoimmunitet eller inflammation, för att hitta diagnostiska markörer. Dess användbarhet kommer att jämföras med nuvarande diagnostiska tester. En genuttrycksstudie kommer också att genomföras från individualiserad tarmbiopsi efter celltyp och tarmmikrobiotan kommer att studeras i olika grupper av patienter med CD och i kontroller. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Boala celiacă (CE) este declanșată după aportul de gluten la persoanele predispuse genetic. Se estimează o prevalență de 1 %, deși doar o mică parte dintre pacienți sunt diagnosticați, în ciuda faptului că există orientări de diagnosticare pentru utilizarea pe scară largă în practica clinică. Existența unui tratament eficient (dietă fără gluten) subliniază importanța diagnosticului precoce. Obiectivul acestui proiect este de a încerca să dezvolte o metodologie de diagnosticare complementară celei actuale și de a arăta pacienților cu caracteristici rare, care suferă în prezent o întârziere îndelungată în diagnosticare, cu persistența simptomelor și agravarea clinică care implică un cost ridicat de sănătate și social. Se știe că consumul de gluten implică o modificare a răspunsului imunitar la acești pacienți, la care participă diferite tipuri de celule și molecule. Prin urmare, vom studia tipurile de celule care proliferează sau se activează după o scurtă provocare de trei zile a glutenului la persoanele din dieta fără gluten cu și fără boală, precum și modificările pe care această provocare le produce în nivelurile moleculelor legate de autoimunitate sau inflamație, pentru a găsi markeri de diagnostic. Utilitatea sa va fi comparată cu testele de diagnosticare actuale. Un studiu de expresie genică va fi efectuat, de asemenea, din biopsia intestinală individualizată pe tipuri de celule, iar microbiota intestinală va fi studiată la diferite grupuri de pacienți cu CD și la martori. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Celiakija (CE) se sproži po vnosu glutena pri gensko nagnjenih posameznikih. Ocenjuje se, da je prevalenca 1 %, čeprav se diagnosticira le manjšina bolnikov, kljub dejstvu, da obstajajo diagnostične smernice za razširjeno uporabo v klinični praksi. Obstoj učinkovitega zdravljenja (prehrana brez glutena) poudarja pomen zgodnje diagnoze. Cilj tega projekta je poskusiti razviti diagnostično metodologijo, ki bo dopolnjevala sedanjo metodologijo, in pokazati bolnikom z redkimi značilnostmi, ki trenutno trpijo zaradi velike zamude pri diagnozi, zaradi česar so simptomi in klinično poslabšanje, ki povzročajo visoke zdravstvene in socialne stroške. Znano je, da uživanje glutena pomeni spremembo imunskega odziva pri teh bolnikih, pri katerih sodelujejo različne vrste celic in molekule. Zato bomo preučili vrste celic, ki se razmnožujejo ali aktivirajo po kratki tridnevni provokaciji glutena pri posameznikih v prehrani brez glutena z in brez bolezni, kot tudi spremembe, ki jih ta provokacija povzroča v ravneh molekul, povezanih z avtoimunostjo ali vnetjem, da bi našli diagnostične označevalce. Njegova uporabnost se primerja s trenutnimi diagnostičnimi testi. Izvedla se bo tudi študija ekspresije genov iz individualizirane črevesne biopsije po tipih celic, črevesna mikrobiota pa bo raziskana pri različnih skupinah bolnikov s CD in v kontrolni skupini. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Celiakia (CE) jest wywołana po spożyciu glutenu u osób genetycznie predysponowanych. Szacuje się, że częstość występowania wynosi 1 %, chociaż diagnozuje się jedynie mniejszość pacjentów, mimo że istnieją wytyczne diagnostyczne dotyczące powszechnego stosowania w praktyce klinicznej. Istnienie skutecznego leczenia (diety bezglutenowej) podkreśla znaczenie wczesnej diagnozy. Celem tego projektu jest próba opracowania metodologii diagnostycznej uzupełniającej obecną i pokazanie pacjentom o rzadkich cechach, którzy obecnie cierpią z dużym opóźnieniem w diagnozie, z wynikającym z tego utrzymywaniem się objawów i pogorszeniem klinicznym, które pociąga za sobą wysokie koszty zdrowotne i społeczne. Wiadomo, że spożywanie glutenu oznacza zmianę odpowiedzi immunologicznej u tych pacjentów, w której uczestniczą różne typy komórek i cząsteczki. Dlatego będziemy badać typy komórek, które rozprzestrzeniają się lub aktywują po krótkim trzydniowym prowokacji glutenu u osób w diecie bezglutenowej z chorobą i bez niej, a także zmiany, które prowokacja ta powoduje w poziomach cząsteczek związanych z autoimmunicją lub stanem zapalnym, w celu znalezienia markerów diagnostycznych. Jego przydatność zostanie porównana z obecnymi testami diagnostycznymi. Badanie ekspresji genów zostanie również przeprowadzone z zindywidualizowanej biopsji jelitowej według typów komórek, a mikrobiota jelitowa będzie badana u różnych grup pacjentów z CD i grupą kontrolną. (Polish)
17 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_01186
0 references