Circulating exosomes and repair mechanisms in hemorrhagic stroke. Translational study. (Q3143173)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3143173 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Circulating exosomes and repair mechanisms in hemorrhagic stroke. Translational study. |
Project Q3143173 in Spain |
Statements
66,429.0 Euro
0 references
122,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL LA PAZ
0 references
Objetivos: Evaluar el papel de exosomas circulantes en mecanismos endógenos de reparación tras una hemorragia intracerebral (HIC) analizando diferencias en sus niveles en plasma y en su contenido proteico, en pacientes con HIC según su evolución y, en un modelo experimental de HIC, correlacionando los niveles y contenido de los exosomas con marcadores radiológicos, histológicos, histoquímicos de reparación cerebral, así como de recuperación funcional. La implicación de estos exosomas en la reparación se explorará en el modelo de HIC, comparando los marcadores de reparación mencionados en animales tratados con exosomas alogénicos o xenogénicos procedentes de sujetos con HIC que hayan presentado buena evolución, frente a controles. Métodos. Estudio experimental en ratas: Modelo experimental de HIC mediante inyección estereotáxica de colagenasa en el estriado. Variables: Escalas funcionales (Rogers; test del cilindro; test de la barra) a las 24h, 7, 14 y 28 días después de la HIC, neuroimagen (RM y tractografía); muerte celular (TUNEL), marcadores de reparación en cortes de cerebro: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial Fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyte), NogoA, por inmunofluorescencia y Western- Blot a los 28 días. Estudio prospectivo observacional en pacientes con HIC de localización supratentorial de menos de 24h de evolución ingresados en la U. de Ictus o UVI del HU La Paz, que otorguen su consentimiento. Covariables: Características clínicas y radiológicas de la HIC, factores de riesgo, comorbilidades. Variables de resultado: NIHSS, ERm, mortalidad a 3 y 6 meses. La cantidad de los exosomas y su contenido (proteómica mediante Orbitrap) se analizarán en muestras de plasma obtenidas a las 24 h y 7 días en animales y pacientes. (Spanish)
0 references
Objectives: Evaluate the role of circulating exosomes in endogenous mechanisms of repair after intracerebral haemorrhage (ICH) by analysing differences in plasma levels and protein content, in patients with HIC according to their evolution and, in an experimental model of HIC, correlating the levels and contents of exosomes with radiological, histological, histochemical brain repair and functional recovery markers. The involvement of these exosomes in the repair will be explored in the HIC model, comparing the repair markers mentioned in animals treated with allogeneic or xenogenic exosomes from subjects with HIC that have developed well, compared to controls. Methods. Experimental study in rats: Experimental model of HIC by stereotactic injection of colagenase in the striate. Variables: Functional scales (Rogers; cylinder test; bar test) at 24h, 7, 14 and 28 days after HIC, neuroimage (RM and tractography); cell death (TUNEL), repair markers in brain cuts: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyte), Nogoa, by immunofluorescence and Western-Blot at 28 days. Prospective observational study in patients with HIC with supratentorial location less than 24 hours of progression admitted to the U. of Ictus or UVI of HU La Paz, who give their consent. Covariates: Clinical and radiological characteristics of HIC, risk factors, comorbidities. Result variables: NIHSS, ERm, mortality at 3 and 6 months. The amount of exosomes and their content (protemic by Orbitrap) will be analysed in plasma samples obtained at 24 h and 7 days in animals and patients. (English)
12 October 2021
0.3562035802931105
0 references
Objectifs: Évaluer le rôle des exosomes circulants dans les mécanismes endogènes de réparation après une hémorragie intracérébrale (ICH) en analysant les différences dans les niveaux plasmatiques et la teneur en protéines, chez les patients atteints de HIC en fonction de leur évolution et, dans un modèle expérimental de HIC, en établissant une corrélation entre les niveaux et le contenu des exosomes avec les marqueurs radiologiques, histologiques, histochimiques et de récupération fonctionnelle. L’implication de ces exosomes dans la réparation sera étudiée dans le modèle HIC, en comparant les marqueurs de réparation mentionnés chez les animaux traités avec des exosomes allogéniques ou xénogéniques de sujets atteints de HIC qui se sont bien développés par rapport aux témoins. Méthodes. Étude expérimentale chez le rat: Modèle expérimental de HIC par injection stéréotactique de colagenase dans le striate. Variables: Échelles fonctionnelles (Rogers; essai en bouteille; test de barre) à 24h, 7, 14 et 28 jours après HIC, neuroimage (RM et tractographie); mort cellulaire (TUNEL), marqueurs de réparation dans les coupures cérébrales: VEGF (facteur de croissance endothélial asculaire), BDNF (facteur neurotrophique dérivé du drainage), Synaptophysine (SYP), GFAP (protéine acide fibrillaire gliale), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotéine), MBP (protéine fondamentale de Myelin), Olig2 (oligodendrocyte), Nogoa, par immunofluorescence et Western-Blot à 28 jours. Étude observationnelle prospective chez des patients atteints d’une HIC avec localisation supratentorale inférieure à 24 heures de progression admises à l’U. d’Ictus ou à l’UVI de HU La Paz, qui donnent leur consentement. Covariables: Caractéristiques cliniques et radiologiques de HIC, facteurs de risque, comorbidités. Variables de résultat: NIHSS, ERm, mortalité à 3 et 6 mois. La quantité d’exosomes et leur teneur (protémique par Orbitrap) seront analysées dans des échantillons plasmatiques obtenus à 24 h et 7 jours chez les animaux et les patients. (French)
2 December 2021
0 references
Ziele: Bewertung der Rolle zirkulierender Exosomen in endogenen Mechanismen der Reparatur nach intrazerebraler Blutung (ICH) durch Analyse von Unterschieden bei Plasmaspiegeln und Proteingehalten, bei Patienten mit HIC nach ihrer Evolution und in einem experimentellen Modell der HIC, die Konzentrationen und Gehalte von Exosomen mit radiologischen, histologischen, histochemischen Hirnreparatur- und Funktionswiederaufnahmemarkern korrelieren. Die Einbeziehung dieser Exosomen in die Reparatur wird im HIC-Modell untersucht und die Reparaturmarker verglichen, die bei Tieren genannt werden, die mit allogenen oder xenogenen Exosomen von Patienten mit HIC behandelt wurden, die sich im Vergleich zu Kontrollen gut entwickelt haben. Methoden. Experimentelle Studie an Ratten: Experimentelles HIC-Modell durch stereotaktische Injektion von Colagenase in der Striate. Variablen: Funktionswaagen (Rogers; Zylinderprüfung; Bar-Test) bei 24h, 7, 14 und 28 Tagen nach HIC, Neuroimage (RM und Traktographie); Zelltod (TUNEL), Reparaturmarker in Gehirnschnitten: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (Olig2 (Oligdendrozyt), Nogoa, durch Immunfluoreszenz und Western-Blot bei 28 Tagen. Prospektive Beobachtungsstudie bei Patienten mit HIC mit supratentorialer Lage, die weniger als 24 Stunden Progression in die U. von Ictus oder UVI von HU La Paz aufgenommen wurden, die ihre Zustimmung erteilen. Kovariaten: Klinische und radiologische Eigenschaften von HIC, Risikofaktoren, Komorbiditäten. Ergebnisvariablen: NIHSS, ERm, Sterblichkeit bei 3 und 6 Monaten. Die Menge an Exosomen und ihr Gehalt (Protemic durch Orbitrap) werden in Plasmaproben untersucht, die bei Tieren und Patienten bei 24 Stunden und 7 Tagen erhalten wurden. (German)
9 December 2021
0 references
Doelstellingen: Evalueer de rol van circulerende exosomen in endogene herstelmechanismen na intracerebrale hemorragie (ICH) door verschillen in plasmaspiegels en eiwitgehalte te analyseren, bij patiënten met HIC op basis van hun evolutie en, in een experimenteel model van HIC, de niveaus en inhoud van exosomen te correleren met radiologische, histologische, histochemische hersenreparatie en functionele herstelmarkers. De betrokkenheid van deze exosomen bij de reparatie zal worden onderzocht in het HIC-model, waarbij de reparatiemarkeringen worden vergeleken die worden vermeld bij dieren die zijn behandeld met allogene of xenogene exosomen van patiënten met HIC die zich goed hebben ontwikkeld, in vergelijking met controles. Methoden. Experimenteel onderzoek bij ratten: Experimenteel model van HIC door stereotactische injectie van colagenase in de striate. Variabelen: Functionele schalen (Rogers; cilindertest; bartest) bij 24 uur, 7, 14 en 28 dagen na HIC, neurobeeld (RM en tractografie); celdood (TUNEL), reparatie markers in hersensneden: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brein-Derived Neurotrofe Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillair Zuureiwit), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoproteïne), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyt), Nogoa, door immunofluorescentie en Western-Blot op 28 dagen. Prospectieve observationele studie bij patiënten met HIC met supratentoriale locatie minder dan 24 uur progressie toegelaten tot de U. van Ictus of UVI van HU La Paz, die hun toestemming geven. Covarianten: Klinische en radiologische kenmerken van HIC, risicofactoren, comorbiditeiten. Resultaatvariabelen: NIHSS, ERm, sterfte na 3 en 6 maanden. De hoeveelheid exosomen en hun inhoud (protemisch door Orbitrap) worden geanalyseerd in plasmamonsters die na 24 uur en 7 dagen bij dieren en patiënten worden verkregen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivi: Valutare il ruolo degli esomi circolanti nei meccanismi endogeni di riparazione dopo l'emorragia intracerebrale (ICH) analizzando le differenze nei livelli plasmatici e nel contenuto proteico, nei pazienti con HIC in base alla loro evoluzione e, in un modello sperimentale di HIC, correlando i livelli e i contenuti degli esomi con marcatori radiologici, istologici, istochimici del cervello e di recupero funzionale. Il coinvolgimento di questi esomi nella riparazione sarà esaminato nel modello HIC, confrontando i marcatori di riparazione menzionati negli animali trattati con esomi allogenici o xenogenici di soggetti con HIC che si sono sviluppati bene rispetto ai controlli. Metodi. Studio sperimentale nel ratto: Modello sperimentale di HIC mediante iniezione stereotattica di colagenasi nello striato. Variabili: Bilance funzionali (Rogers; prova della bombola; test a barre) a 24 ore, 7, 14 e 28 giorni dopo HIC, neuroimmagine (RM e tratto); morte cellulare (TUNEL), marcatori di riparazione nei tagli cerebrali: VEGF (fattore di crescita endoteliale vascolare), BDNF (fattore neurotrofico derivato dal cervello), sinaptofisina (SYP), GFAP (proteine acido fibrillare gliale), MOG (glicoproteina oligodendrocita di mielina), MBP (proteine base di Myelin), Olig2 (oligodendrocito), Nogoa, mediante immunofluorescenza e Western-Blot a 28 giorni. Studio prospettico osservazionale in pazienti con HIC con posizione sopratentoriale meno di 24 ore di progressione ammessi all'U. di Ictus o UVI di HU La Paz, che danno il loro consenso. Covariate: Caratteristiche cliniche e radiologiche dell'HIC, fattori di rischio, comorbidità. Variabili di risultato: NIHSS, ERm, mortalità a 3 e 6 mesi. La quantità di esomi e il loro contenuto (protemico da Orbitrap) saranno analizzati in campioni plasmatici ottenuti a 24 ore e 7 giorni negli animali e nei pazienti. (Italian)
16 January 2022
0 references
Eesmärgid: Hinnata tsirkuleerivate eksosoomide rolli intratserebraalse hemorraagia (ICH) endogeensetes parandamise mehhanismides, analüüsides erinevusi plasmatasemetes ja valgusisalduses, HIC-iga patsientidel vastavalt nende arengule ning katselises HIC-mudelis korreleerides eksosoomide tasemeid ja sisu radioloogiliste, histoloogiliste, histokeemiliste ajuparanduse ja funktsionaalse taastumise markeritega. Nende eksosoomide kaasamist parandusse uuritakse THIC-mudelis, võrreldes kontrollrühmaga hästi arenenud HIC-ga uuritavate allogeensete või ksenogeensete eksosoomidega ravitud loomadel nimetatud parandusmarkereid. Meetodid. Eksperimentaalne uuring rottidel: HIC eksperimentaalne mudel kologenaasi stereotaktilise süstimise teel striaadisse. Muutujad: Funktsionaalsed skaalad (Rogers; balloonikatse; baartest) 24h, 7, 14 ja 28 päeva pärast HIC, neuroimage (RM ja traktograafia); rakkude surm (TUNEL), ajulõikude parandamise markerid: VEGF (veresoonte endoteliaalne kasvutegur), BDNF (põletatud neurotroofne faktor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte glükoproteiin), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrotsüüt), Nogoa, immunofluorestsents ja Western-Blot 28 päeva pärast. Prospektiivne vaatlusuuring patsientidel, kellel on üle 24 tunni kestnud üle 24-tunnise progresseerumisega HIC, kes on võtnud vastu HU La Pazi Ictus’e või UVI, kes annavad oma nõusoleku. Kaasmuutujad: HIC kliinilised ja radioloogilised omadused, riskitegurid, kaasuvad haigused. Tulemusmuutujad: NIHSS, ERm, suremus 3 ja 6 kuud. Eksosoomide kogust ja nende sisaldust (orbitrapi proteemiline toime) analüüsitakse plasmaproovides, mis võetakse 24 tunni ja 7 päeva pärast loomadel ja patsientidel. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Tikslai: Įvertinti cirkuliuojančių egzosomų vaidmenį endogeniniuose taisymo mechanizmuose po intracerebrinės hemoragijos (ICH), analizuojant kraujo plazmoje ir baltymų kiekio skirtumus pacientams, sergantiems HIC pagal jų raidą, ir eksperimentiniame HIC modelyje, susiejant egzosomų kiekį ir turinį su radiologiniais, histologiniais, histocheminiais smegenų taisymo ir funkcinio atkūrimo žymekliais. Šių egzosomų įtraukimas į remontą bus nagrinėjamas SVK modelyje, lyginant taisymo žymenis, nurodytus gyvūnams, gydytiems alogeninėmis arba ksenogeninėmis egzosomomis iš asmenų, kurių sveikatos būklė gerai išsivystė, palyginti su kontroliniais bandiniais. Metodai. Eksperimentiniai tyrimai su žiurkėmis: Eksperimentinis HIC modelis, atliekant kolagenazės stereotaksinę injekciją į striatą. Kintamieji: Funkcinės skalės (Rogers; baliono bandymas; strypų bandymas) praėjus 24 val., 7, 14 ir 28 dienoms po HIC, neurovaizdo (RM ir trakografijos); ląstelių žūtis (TUNEL), smegenų pjūvių taisymo žymekliai: KEAF (kraujo endotelio augimo faktorius), BDNF (Brain-Derived Neurotrofinis faktorius), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibriliarinis rūgštinis baltymas), MOG (Myelin oligodendrocitų glikoproteinas), MBP (mielino pagrindinis baltymas), Olig2 (oligodendrocitų), Nogoa, imunofluorescencijos būdu ir Western-Blot 28 dienas. Prospektyvinis stebėjimo tyrimas, kuriame dalyvavo pacientai, sergantys HIC, kurių supratentorinė vieta yra mažesnė nei 24 valandos progresavimo, buvo įtraukti į U. Ictus arba UVI HU La Paz, kurie duoda sutikimą. Kovariantai: HIC klinikiniai ir radiologiniai požymiai, rizikos veiksniai, gretutinės ligos. Rezultatų kintamieji: NIHSS, ERm, mirtingumas po 3 ir 6 mėnesių. Egzosomų kiekis ir jų kiekis (Orbitrapo proteminis) bus analizuojami 24 valandas ir 7 dienas gyvūnų ir pacientų kraujo plazmos mėginiuose. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Ciljevi: Procijeniti ulogu cirkulirajućih egzosoma u endogenim mehanizmima popravka nakon intracerebralnog krvarenja (ICH) analizom razlika u razinama plazme i sadržaja proteina, u bolesnika s HIC-om prema njihovoj evoluciji i, u eksperimentalnom modelu HIC, korelacijom razina i sadržaja egzosoma s radiološkim, histološkim, histokemijskim popravcima mozga i funkcionalnim markerima oporavka. Uključenost tih egzosoma u popravak istražit će se u modelu HIC, uspoređujući markere za popravak navedene kod životinja liječenih alogenim ili ksenogenim egzosomima ispitanika s HIC-om koji su se dobro razvili u usporedbi s kontrolama. Metode. Eksperimentalno istraživanje na štakorima: Eksperimentalni model HIC-a stereotaktičkim ubrizgavanjem kolagenaze u strijat. Varijable: Funkcionalne ljestvice (Rogers; ispitivanje boce; bar test) na 24h, 7, 14 i 28 dana nakon HIC, neurofotografija (RM i traktografija); smrt stanica (TUNEL), popravak markera u posjekotinama mozga: VEGF (faktor krvožilnog endotela), BDNF (neurotrofni faktor braze), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrilarni acidic protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic protein), Olig2 (oligodendrocit), Nogoa, imunofluorescencijom i Western-Blot nakon 28 dana. Prospektivno opservacijsko ispitivanje u bolesnika s HIC-om s supratentorijalnom lokacijom manjom od 24 sata progresije koji su primljeni u U. of Ictus ili UVI HU La Paz, koji daju svoj pristanak. Kovarijante: Klinička i radiološka svojstva HIC-a, čimbenici rizika, komorbiditeti. Varijable rezultata: NIHSS, ERm, smrtnost nakon 3 i 6 mjeseci. Količina egzosoma i njihov sadržaj (protemika orbitrapom) analizirat će se u uzorcima plazme dobivenima nakon 24 sata i 7 dana u životinja i bolesnika. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Στόχοι: Αξιολόγηση του ρόλου των κυκλοφορούντων εξωσωμάτων σε ενδογενείς μηχανισμούς αποκατάστασης μετά από ενδοεγκεφαλική αιμορραγία (ICH) αναλύοντας τις διαφορές στα επίπεδα πλάσματος και την περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες, σε ασθενείς με HIC ανάλογα με την εξέλιξή τους και, σε ένα πειραματικό μοντέλο HIC, συσχετίζοντας τα επίπεδα και το περιεχόμενο των εξωσωμάτων με ακτινολογικές, ιστολογικές, ιστολογικές, ιστοχημικές επιδιορθώσεις εγκεφάλου και λειτουργικούς δείκτες αποκατάστασης του εγκεφάλου. Η συμμετοχή αυτών των εξωσωμάτων στην επισκευή θα διερευνηθεί στο μοντέλο HIC, συγκρίνοντας τους δείκτες επισκευής που αναφέρονται σε ζώα που υποβάλλονται σε θεραπεία με αλλογενή ή ξενογενή εξωσώματα από άτομα με HIC που έχουν αναπτυχθεί καλά, σε σύγκριση με τους μάρτυρες. Μέθοδοι. Πειραματική μελέτη σε αρουραίους: Πειραματικό μοντέλο HIC με στερεοτακτική ένεση κολλαγόνων στο ραβδωτό. Μεταβλητές: Λειτουργικές κλίμακες (Rogers· δοκιμή φιάλης· Bar test) στις 24 ώρες, 7, 14 και 28 ημέρες μετά την HIC, νευροεικόνα (RM και tractography)· κυτταρικός θάνατος (TUNEL), δείκτες επιδιόρθωσης σε εγκεφαλικές περικοπές: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyte), Nogoa, με ανοσοφθορισμό και Western-Blot σε 28 ημέρες. Πιθανή μελέτη παρατήρησης σε ασθενείς με HIC με υπερευτερογενή θέση λιγότερο από 24 ώρες εξέλιξης, η οποία έγινε δεκτή στο U. of Ictus ή UVI του HU La Paz, οι οποίοι δίνουν τη συγκατάθεσή τους. Συμμεταβάλλεται: Κλινικά και ραδιολογικά χαρακτηριστικά της HIC, παράγοντες κινδύνου, συννοσηρότητες. Μεταβλητές αποτελεσμάτων: NIHSS, ERm, θνησιμότητα 3 και 6 μηνών. Η ποσότητα των εξωσωμάτων και το περιεχόμενό τους (πρωτεμικό με Orbitrap) θα αναλυθούν σε δείγματα πλάσματος που λαμβάνονται σε 24 ώρες και 7 ημέρες σε ζώα και ασθενείς. (Greek)
4 August 2022
0 references
Ciele: Vyhodnotiť úlohu cirkulujúcich exozómov v endogénnych mechanizmoch opravy po intracerebrálnom hemorágii (ICH) analýzou rozdielov v plazmatických hladinách a obsahu bielkovín, u pacientov s HIC podľa ich vývoja a v experimentálnom modeli HIC koreláciou hladín a obsahu exozómov s rádiologickými, histologickými, histochemickými opravami mozgu a funkčnými markermi obnovy. Zapojenie týchto exozómov do opravy sa preskúma v modeli HIC, pričom sa porovnajú značky opráv uvedené u zvierat liečených alogénnymi alebo xenogénnymi exozómmi od subjektov s HIC, ktoré sa vyvinuli dobre, v porovnaní s kontrolami. Metódy. Experimentálna štúdia na potkanoch: Experimentálny model HIC stereotaktickým injekciou kolagénázy do striatu. Premenné: Funkčné stupnice (Rogers; skúška v nádrži; bar test) 24 hodín, 7, 14 a 28 dní po HIC, neuroimage (RM a traktografia); bunková smrť (TUNEL), fixačné markery v mozgových rezoch: VEGF (Vaskulárny endoteliálny rastový faktor), BDNF (neeurotrofický faktor ovládaný v žilách), Synaptofyn (SYP), GFAP (Gliálny fibrilárny acidický proteín), MOG (Myelin Oligodendrocytov Glykoproteín), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocytov), Nogoa, imunofluorescenciou a Western-Blot po 28 dňoch. Prospektívna observačná štúdia u pacientov s HIC so supratentoriálnou polohou menej ako 24 hodín progresie, ktorá bola prijatá do U. of Ictus alebo UVI HU La Paz, ktorí dali svoj súhlas. Kovarianty: Klinické a rádiologické charakteristiky HIC, rizikové faktory, komorbidity. Výsledné premenné: NIHSS, ERm, úmrtnosť po 3 a 6 mesiacoch. Množstvo exozómov a ich obsah (protemic podľa Orbitrapu) sa analyzujú vo vzorkách plazmy získaných 24 hodín a 7 dní u zvierat a pacientov. (Slovak)
4 August 2022
0 references
Tavoitteet: Arvioidaan verenkierron eksosomien roolia aivojensisäisen verenvuodon (ICH) endogeenisissä korjausmekanismeissa analysoimalla eroja plasman pitoisuuksissa ja proteiinipitoisuudessa, HIC-potilailla niiden kehityksen mukaan ja kokeellisessa HIC-mallissa, jossa eksosomitasot ja sisältö korreloivat radiologisten, histologisten, histokemiallisten aivojen korjausmerkkien ja toiminnallisten toipumismerkkien kanssa. Näiden eksosomien osallistumista korjaukseen tarkastellaan HIC-mallissa vertailemalla niitä korjausmarkkereita, jotka on mainittu allogeenisillä tai ksenogeenisillä eksosomeilla hoidetuilla eläimillä, jotka ovat peräisin HIC-potilaista, jotka ovat kehittyneet hyvin kontrolliin verrattuna. Menetelmät. Kokeellinen tutkimus rotilla: HIC:n kokeellinen malli stereotaktisella kolagenaasin injektoinnilla straattiin. Muuttujat: Toiminnalliset asteikot (Rogers; kaasupullon testi bar testi) 24 tuntia, 7, 14 ja 28 päivää HIC, neuroimage (RM ja Gearography); solukuolema (TUNEL), korjausmerkinnät aivojen leikkauksissa: VEGF (Vaskulaarinen endoteelikasvutekijä), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), synaptofysiini (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrosyytti), Nogoa, immunofluoresenssilla ja Länsi-Blot 28 päivän kuluttua. Prospektiivinen havainnointitutkimus HU La Pazin Ictuksen tai UVI:n U.: lle tai UVI: lle myönnetyillä potilailla, joiden ylin sijainti oli alle 24 tuntia ja jotka antoivat suostumuksensa. Kovariaatit: HIC:n kliiniset ja radiologiset ominaisuudet, riskitekijät, rinnakkaissairaudet. Tulosmuuttujat: NIHSS, ERm, kuolleisuus 3 ja 6 kuukautta. Eksosomejen määrä ja niiden pitoisuus (Orbitrapin protemic) analysoidaan 24 tunnin ja 7 vuorokauden kuluttua eläimillä ja potilailla otetuista plasmanäytteistä. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Cele: Ocena roli krążących egzosomów w endogennych mechanizmach naprawy po krwotoku wewnątrzmózgowym (ICH) poprzez analizę różnic w poziomach i zawartości białka w osoczu, u pacjentów z HIC w zależności od ich ewolucji oraz, w eksperymentalnym modelu HIC, korelację poziomów i zawartości egzosomów z markerami radiologicznymi, histologicznymi, histochemicznymi naprawa mózgu i funkcjonalnymi markerami odzysku. Udział tych egzosomów w naprawę zostanie zbadany w modelu HIC, porównując markery naprawcze wymienione u zwierząt leczonych egzosomami allogenicznymi lub ksenogennymi pochodzącymi od pacjentów z HIC, które dobrze się rozwinęły, w porównaniu z kontrolami. Metody. Badanie eksperymentalne na szczurach: Eksperymentalny model HIC poprzez stereotaktyczne wstrzyknięcie kolagenazy w prążku. Zmienne: Skale funkcjonalne (Rogers; badanie butli; test pręta) po 24h, 7, 14 i 28 dniach po HIC, neuroobraz (RM i trakografia); śmierć komórek (TUNEL), markery naprawcze w cięciach mózgu: VEGF (naczyniowy współczynnik wzrostu śródbłonka), BDNF (współczynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego), synaptofizyna (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyt), Nogoa, immunofluorescencja i Western-Blot po 28 dniach. Prospektywne badanie obserwacyjne z udziałem pacjentów z HIC z położeniem ponadczasowym poniżej 24 godzin progresji przyjętych do U. Ictus lub UVI HU La Paz, którzy wyrazili na to zgodę. Współzmienne: Kliniczne i radiologiczne cechy HIC, czynniki ryzyka, choroby współistniejące. Zmienne wynikowe: NIHSS, ERm, śmiertelność po 3 i 6 miesiącach. Ilość egzosomów i ich zawartość (protemiczna przez Orbitrap) będą analizowane w próbkach osocza pobranych po 24 godzinach i 7 dniach u zwierząt i pacjentów. (Polish)
4 August 2022
0 references
Célkitűzések: Mérje fel a keringő exoszómák szerepét az intracerebrális vérzés utáni helyreállás endogén mechanizmusaiban a plazmaszintek és a fehérjetartalom különbségeinek elemzésével, a HIC-ben szenvedő betegeknél evolúciójuk szerint, és egy kísérleti HIC modellben az exoszómák szintjét és tartalmát a radiológiai, szövettani, hisztokémiai agyi javítási és funkcionális helyreállítási markerekkel. Ezeknek az exoszómáknak a javításban való részvételét a HIC modellben vizsgálják meg, összehasonlítva az allogén vagy xenogén exoszómákkal kezelt állatokban említett javítási markereket a HIC-ben szenvedő alanyoktól származó, a kontrollokhoz képest jól kifejlesztett javító markerek összehasonlításával. Módszerek. Kísérleti vizsgálat patkányokon: A HIC kísérleti modellje kolagenáz sztereotaktikus injekcióval a striátba. Változók: Funkcionális mérlegek (Rogers; palackvizsgálat; bárpróba) a HIC után 24 órás, 7., 14. és 28. napon, neuroimázs (RM és traktográfia) után; sejthalál (TUNEL), javító markerek az agyvágásokban: VEGF (Vascularis endotheliális növekedési faktor), BDNF (Brain-Derived neurotrophiás faktor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyta), Nogoa, immunofluoreszcenciával és Western-Blottal a 28. napon. Prospektív megfigyeléses vizsgálat olyan HIC-ben szenvedő betegeken, akiknek szupratentoriális elhelyezkedése kevesebb, mint 24 óra progressziót kapott, és a HU La Paz U.-ba vagy UVI-jába kerültek, és akik beleegyezésüket adják. Kovariátumok: A HIC klinikai és radiológiai jellemzői, kockázati tényezők, komorbiditások. Eredményváltozók: NIHSS, ERm, halálozás a 3. és 6. hónapban. Az exoszómák mennyiségét és tartalmukat (az Orbitrap protemikus) 24 órás és 7 napos plazmamintákban elemzik állatokon és betegeken. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Cíle: Vyhodnotit roli cirkulujících exozomů v endogenních mechanismech opravy po intracerebrálním krvácení (ICH) analýzou rozdílů v plazmatických hladinách a obsahu bílkovin u pacientů s HIC podle jejich vývoje a v experimentálním modelu HIC korelovat hladiny a obsah exozomů s radiologickými, histologickými, histologickými, histochemickými regeneračními markery mozku a funkčními regeneračními markery. Zapojení těchto exozomů do opravy bude zkoumáno v modelu HIC, přičemž se porovná ukazatele oprav uvedené u zvířat léčených alogenními nebo xenogenními exozomy od subjektů s HIC, které se ve srovnání s kontrolami dobře vyvinuly. Metody. Experimentální studie na potkanech: Experimentální model HIC stereotaktické injekce kolagenázy v striátu. Proměnné: Funkční stupnice (Rogers; zkouška tlakovým láhvím; barový test) 24 hodin, 7, 14 a 28 dní po HIC, neuroimage (RM a trakografie); buněčná smrt (TUNEL), značkovače oprav v mozkových řezech: VEGF (Vaskulární endoteliální růstový faktor), BDNF (Neurotrofický faktor závislý na bera), Synaptofyzik (SYP), GFAP (Gliální fibrilární acidický protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glykoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyt), Nogoa, imunofluorescence a Western-Blot po 28 dnech. Prospektivní pozorovací studie u pacientů s HIC s nadřazenou lokalitou kratší než 24 hodin progrese přijatých do U. přípravku Ictus nebo UVI HU La Paz, kteří udělili svůj souhlas. Kovariáty: Klinické a radiologické charakteristiky HIC, rizikové faktory, komorbidity. Proměnné výsledků: NIHSS, ERm, mortalita 3 a 6 měsíců. Množství exozomů a jejich obsah (protemic by Orbitrap) bude analyzováno ve vzorcích plazmy získaných po 24 hodin a 7 dní u zvířat a pacientů. (Czech)
4 August 2022
0 references
Mērķi: Novērtējiet cirkulējošo eksosomu lomu endogēnos reparācijas mehānismos pēc intracerebrālas asiņošanas (ICH), analizējot atšķirības plazmā un olbaltumvielu saturā pacientiem ar HIC atbilstoši to attīstībai un eksperimentālā HIC modelī korelējot eksosomu līmeni un saturu ar radioloģiskajiem, histoloģiskajiem, histoķīmiskajiem smadzeņu remonta un funkcionālās atveseļošanās marķieriem. Šo eksosomu iesaistīšana remontā tiks pētīta HIC modelī, salīdzinot ar kontrolēm minētos remontmarķierus dzīvniekiem, kas ārstēti ar alogēnajām vai ksenogēnajām eksososomām no pacientiem ar HIC, kuri ir labi attīstījušies. Metodes. Eksperimentāls pētījums ar žurkām: HIC eksperimentālais modelis ar stereotaktisku kolaģenēzes injekciju striātā. Mainīgie lielumi: Funkcionālās skalas (Rogers; balona tests; bāru tests) 24h, 7, 14 un 28 dienas pēc HIC, neiroimage (RM un traktogrāfija); šūnu nāve (TUNEL), remonta marķieri smadzeņu griezumos: VEGF (vaskulārais endothelial augšanas faktors), BDNF (ar Brain-Derived Neurotrohic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (mielin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyte), Nogoa, pēc imūnfluorescences un Western-Blot 28 dienas. Prospektīvs novērošanas pētījums pacientiem ar HIC, kuriem supratentoriālā atrašanās vieta ir mazāka par 24 stundām pēc slimības progresēšanas, kas uzņemta U. of Ictus vai UVI HU La Paz, kuri dod piekrišanu. Kovariāti: HIC klīniskie un radioloģiskie raksturlielumi, riska faktori, blakusslimības. Rezultātu mainīgie lielumi: NIHSS, ERm, mirstība pēc 3 un 6 mēnešiem. Eksosomu daudzums un to saturs (protemisks ar Orbitrap palīdzību) tiks analizēts 24 stundu un 7 dienu laikā iegūtajos plazmas paraugos dzīvniekiem un pacientiem. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Cuspóirí: Meastóireacht a dhéanamh ar ról na n-easósmí a scaiptear i meicníochtaí inginiúla deisiúcháin tar éis haemorrhage ioncheirbreach (ICH) trí anailís a dhéanamh ar dhifríochtaí i leibhéil phlasma agus i gcion próitéine, in othair a bhfuil HIC orthu de réir a n-éabhlóide agus, i samhail thurgnamhach de HIC, ag comhghaolú leibhéil agus ábhar na n-eastósaim le deisiú inchinne raideolaíoch, histeolaíocha, histeiceimiceach agus le marcóirí aisghabhála feidhmiúla. Déanfar rannpháirtíocht na n-easóstas sin sa deisiúchán a iniúchadh sa tsamhail HIC, agus comparáid á déanamh idir na marcóirí deisithe a luaitear in ainmhithe a chóireáiltear le heasmóim allaigéineacha nó xenigineacha ó ábhair le HIC a d’fhorbair go maith, i gcomparáid le rialuithe. Modhanna. Staidéar turgnamhach i bhfrancaigh: Múnla turgnamhach de HIC trí instealladh stereotactic colagenase sa stráit. Athróga: Scálaí feidhmiúla (Rogers; tástáil sorcóra; tástáil barra) ag 24h, 7, 14 agus 28 lá tar éis HIC, neuroimage (RM agus tractography); bás cille (TUNEL), marcóirí deisithe i ciorruithe inchinn: VEGF (Fachtóir Fás Endothelial Vascular), BDNF (Fachtóir Neurotrophic Brain-Derived), synaptophysin (SYP), GFAP (Próitéin Fiobólach Fiobilealach), MOG (Myelin oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Próitéin), Olig2 (olagodendrocyte), Nogoa, trí imdhíonfhaibhriú agus an Iarthair-Blot ag 28 lá. Staidéar breathnaitheach ionchasach in othair a bhfuil HIC acu le suíomh supratentorial níos lú ná 24 uair an chloig de dhul chun cinn a ligeadh isteach chuig U. Ictus nó UVI HU La Paz, a thugann a dtoiliú. Covariates: Saintréithe cliniciúla agus raideolaíocha HIC, fachtóirí riosca, comhghalrachtaí. Athróga toraidh: NIHSS, erm, mortlaíocht ag 3 agus 6 mhí. Déanfar anailís ar an méid exosomes agus ar a bhfuil iontu (próitéineach le Orbitrap) i samplaí plasma a fhaightear ag 24 h agus 7 lá in ainmhithe agus in othair. (Irish)
4 August 2022
0 references
Cilji: Ocenite vlogo cirkulirajočih eksosomov v endogenih mehanizmih popravljanja po intracerebralni krvavitvi (ICH) z analizo razlik v plazemskih koncentracijah in vsebnosti beljakovin, pri bolnikih s HIC glede na njihov razvoj in, v eksperimentalnem modelu HIC, korelacijo ravni in vsebine eksosomov z radiološkimi, histološkimi, histokemičnimi popravili možganov in funkcionalnimi označevalci okrevanja. Vključitev teh eksosomov v popravilo bo preučena v modelu HIC, pri čemer se primerjajo označevalci popravil, navedeni pri živalih, zdravljenih z alogenskimi ali ksenogenimi eksosomi pri osebah s HIC, ki so se v primerjavi s kontrolami dobro razvile. Metode. Poskusna študija na podganah: Eksperimentalni model HIC s stereotaktično injekcijo kolagenaze v progi. Spremenljivke: Funkcionalne tehtnice (Rogers; preskus jeklenke; bar test) 24 ur, 7, 14 in 28 dni po HIC, nevroslika (RM in traktografijo); celična smrt (TUNEL), popravljalni označevalci v možganskih rezih: VEGF (Vaskularni endotelijski rastni faktor), BDNF (nevrotrofični faktor, izpeljan iz bera), sinaptophysin (SYP), GFAP (glial fibrilarni acidni protein), MOG (glikoprotein MYlin oligodendrocyte), MBP (Myelin Basic Protein), olig2 (oligodendrocit), nogoa z imunofluorescenco in Western-Blot po 28 dneh. Prospektivna opazovalna študija pri bolnikih s HIC, ki imajo manj kot 24 ur napredovanja bolezni in so bili sprejeti v U. of Ictus ali UVI HU La Paz, ki dajejo soglasje. Sospremenljivke: Klinične in radiološke značilnosti HIC, dejavniki tveganja, komorbidnosti. Spremenljivke rezultatov: NIHSS, ERm, smrtnost pri 3 in 6 mesecih. Količina eksosomov in njihova vsebnost (protemika z zdravilom Orbitrap) bodo analizirani v vzorcih plazme, odvzetih 24 ur in 7 dni pri živalih in bolnikih. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Цели: Оценка на ролята на циркулиращите екзозоми в ендогенните механизми за възстановяване след интрацеребрален кръвоизлив (ICH) чрез анализ на разликите в плазмените нива и съдържанието на протеини при пациенти с HIC в зависимост от тяхната еволюция и, в експериментален модел на HIC, съотнасяне на нивата и съдържанието на екзозомите с радиологични, хистологични, хистохимични ремонт на мозъка и функционални маркери за възстановяване. Включването на тези екзозоми в ремонта ще бъде проучено в модела на HIC, като се сравнят маркерите за ремонт, споменати при животни, третирани с алогенни или ксеногенни екзозоми от субекти с HIC, които са се развили добре, в сравнение с контролите. Методи. Експериментално изследване при плъхове: Експериментален модел на HIC чрез стереотаксично инжектиране на колагеназа в набъбването. Променливи: Функционални везни (Rogers; изпитване на цилиндъра; бар тест) в 24 часа, 7, 14 и 28 дни след HIC, невроизображение (RM и тракография); клетъчна смърт (TUNEL), маркери за ремонт в мозъчните разфасовки: VEGF (васкуларен ендотелиален растежен фактор), BDNF (невротрофичен фактор, получен от мозъка), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (олигодендроцит), Nogoa, чрез имунофлуоресценция и Western-Blot на 28 дни. Проспективно обсервационно проучване при пациенти с HIC с надпратенториално местоположение по- малко от 24 часа прогресия, приети в U. of Ictus или UVI на HU La Paz, които дават съгласието си. Ковариати: Клинични и радиологични характеристики на HIC, рискови фактори, коморбидност. Променливи на резултатите: NIHSS, ERm, смъртност на 3 и 6 месеца. Количеството екзозоми и тяхното съдържание (протемични от Orbitrap) ще бъдат анализирани в плазмени проби, получени на 24 часа и 7 дни при животни и пациенти. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Għanijiet: Tevalwa r-rwol ta’ eżożomi li jiċċirkolaw f’mekkaniżmi endoġeni ta’ tiswija wara emorraġija intraċerebrali (ICH) billi tanalizza d-differenzi fil-livelli tal-plażma u l-kontenut ta’ proteini, f’pazjenti b’HIC skont l-evoluzzjoni tagħhom u, f’mudell sperimentali ta’ HIC, billi tikkorrelata l-livelli u l-kontenut ta’ eżożomi ma’ markaturi radjoloġiċi, istoloġiċi, istokimiċi tal-moħħ u ta’ rkupru funzjonali. L-involviment ta’ dawn l-eżożomi fit-tiswija se jiġi esplorat fil-mudell HIC, billi jitqabblu l-markaturi tat-tiswija msemmija fl-annimali ttrattati b’eżożomi alloġeniċi jew ksenoġeniċi minn suġġetti b’HIC li żviluppaw sew, meta mqabbla mal-kontrolli. Metodi. Studju sperimentali fil-firien: Mudell sperimentali ta’ HIC permezz ta’ injezzjoni stereotattika ta’ colagenase fl-istrajjat. Varjabbli: Skali funzjonali (Rogers; it-test taċ-ċilindru; test tal-bar) f’24 siegħa, 7, 14 u 28 jum wara HIC, newroimmaġni (RM u trazzjoni); mewt taċ-ċelluli (TUNEL), markaturi ta’ tiswija fil-qtugħ tal-moħħ: VEGF (Fattur tat-Tkabbir Endotheljali Vaskulari), BDNF (Fattur Newrotrofiku Derivat mill-Brain), Synaptophysin (SYP), GFAP (Proteina Aċidika fibrillarja Glijali), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Proteina Bażika Myelin), Olig2 (oligodendrocyte), Nogoa, permezz ta’ immunofluworexxenza u Western-Blot fi 28 jum. Studju prospettiv ta’ osservazzjoni f’pazjenti b’HIC b’post supratentorjali inqas minn 24 siegħa ta’ progressjoni ammessi għall-U. ta’ Ictus jew UVI ta’ HU La Paz, li jagħtu l-kunsens tagħhom. Kovarjanti: Karatteristiċi kliniċi u radjoloġiċi ta’ HIC, fatturi ta’ riskju, komorbiditajiet. Varjabbli tar-riżultati: NIHSS, ERm, mortalità fi 3 u 6 xhur. L-ammont ta’ eżożomi u l-kontenut tagħhom (protemiku b’Orbitrap) se jiġi analizzat f’kampjuni tal-plażma miksuba wara 24 siegħa u 7 ijiem fl-annimali u l-pazjenti. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Objetivos: Avaliar o papel dos exossomas circulantes nos mecanismos endógenos de reparo após hemorragia intracerebral (ICH), analisando diferenças nos níveis plasmáticos e conteúdo proteico, em pacientes com HIC de acordo com sua evolução e, em um modelo experimental de HIC, correlacionando os níveis e conteúdo dos exossomas com marcadores radiológicos, histológicos, histoquímicos de reparo cerebral e recuperação funcional. O envolvimento desses exossomas no reparo será explorado no modelo HIC, comparando os marcadores de reparo mencionados em animais tratados com exossomas alogênicos ou xenogênicos de indivíduos com HIC que se desenvolveram bem, em comparação com os controles. Métodos. Estudo experimental em ratos: Modelo experimental de HIC por injeção estereotáctica de colagenase no estriado. Variáveis: Escalas funcionais (Rogers; ensaio das garrafas; teste de barras) às 24h, 7, 14 e 28 dias após HIC, neuroimagem (RM e tratoografia); morte telemóvel (TUNEL), marcadores de reparação em cortes cerebrais: VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), sinaptofisina (SYP), GFAP (proteína ácida fibrilar glial), MOG (glicoproteína oligodendrócica de mielina), MBP (proteína básica de mielina), Olig2 (oligodendrócitos), Nogoa, por imunofluorescência e Western-Blot aos 28 dias. Estudo observacional prospetivo em pacientes com IHC com localização supratentorial inferior a 24 horas de progressão admitidos na U. de Ictus ou UVI de HU La Paz, que deram o seu consentimento. Covariáveis: Características clínicas e radiológicas da IHC, fatores de risco, comorbidades. Variáveis de resultado: NIHSS, ERm, mortalidade aos 3 e 6 meses. A quantidade de exossomas e o seu conteúdo (protemico por Orbitrap) serão analisados em amostras plasmáticas obtidas a 24 horas e 7 dias em animais e doentes. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Målsætninger: Evaluere betydningen af cirkulerende eksosomer i endogene reparationsmekanismer efter intracerebral blødning (ICH) ved at analysere forskelle i plasmaniveauer og proteinindhold hos patienter med HIC i overensstemmelse med deres udvikling og, i en eksperimentel model af HIC, korrelere niveauerne og indholdet af eksosomer med radiologiske, histologiske, histokemiske hjernereparationsmarkører og funktionelle nyttiggørelsesmarkører. Inddragelsen af disse exosomer i reparationen vil blive undersøgt i HIC-modellen, hvor man sammenligner de reparationsmarkører, der er nævnt i dyr behandlet med allogene eller xenogene eksosomer fra forsøgspersoner med HIC, der har udviklet sig godt, sammenlignet med kontroller. Metoder. Eksperimentel undersøgelse af rotter: Eksperimentel model af HIC ved stereotaktisk injektion af colagenase i striatet. Variabler: Funktionelle vægte (Rogers; flaskeprøvning bar test) 24 timer, 7, 14 og 28 dage efter HIC, neuroimage (RM og tractography); celledød (TUNEL), reparationsmarkører i hjerneskæringer: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brain-Derived Neurotrophic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glial fibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyt), Nogoa ved immunfluorescens og Western-Blot efter 28 dage. Prospektiv observationsundersøgelse hos patienter med HIC med supratentoriel placering mindre end 24 timers progression indlagt til U. af Ictus eller UVI i HU La Paz, som giver deres samtykke. Kovarierer: Kliniske og radiologiske egenskaber ved HIC, risikofaktorer, comorbiditeter. Resultatvariabler: NIHSS, ERm, dødelighed ved 3 og 6 måneder. Mængden af eksosomer og deres indhold (protemisk ved Orbitrap) vil blive analyseret i plasmaprøver fra 24 timer og 7 dage hos dyr og patienter. (Danish)
4 August 2022
0 references
Obiective: Evaluarea rolului exozomilor circulanți în mecanismele endogene de reparare după hemoragia intracerebrală (ICC) prin analizarea diferențelor dintre nivelurile plasmatice și conținutul de proteine, la pacienții cu HIC în funcție de evoluția acestora și, într-un model experimental de HIC, corelând nivelurile și conținutul exozomilor cu markerii radiologici, histologici, histochimici și de recuperare a creierului. Implicarea acestor exozomi în reparație va fi explorată în modelul HIC, comparând markerii de reparare menționați la animalele tratate cu exozomi alogeni sau xenogenici de la subiecți cu HIC care s-au dezvoltat bine, în comparație cu controalele. Metode. Studiu experimental pe șobolani: Model experimental de HIC prin injectare stereotactica de colagenaza in striate. Variabile: Scări funcționale (Rogers; încercarea buteliei; test de bare) la 24h, 7, 14 și 28 de zile după HIC, neuroimage (RM și tractografie); moartea celulară (TUNEL), markeri de reparare a tăierilor cerebrale: VEGF (factorul de creștere endotelial vascular), BDNF (factor neurotrofic derivat din bere), sinaptofizină (SYP), GFAP (proteina acidică fibrilă glial), MOG (Glicodendrocitat de meeniolină), MBP (proteina de bază a mielinului), Olig2 (oligodendrocite), Nogoa, prin imunofluorescență și Western-Blot la 28 de zile. Studiu observațional prospectiv la pacienți cu HIC cu localizare supratentorială mai mică de 24 ore de progresie admisă în U. a Ictus sau UVI al HU La Paz, care își dau consimțământul. Covariază: Caracteristicile clinice și radiologice ale HIC, factorii de risc, comorbiditățile. Variabile de rezultat: NIHSS, ERm, mortalitatea la 3 și 6 luni. Cantitatea de exozomi și conținutul acestora (protemic prin Orbitrap) vor fi analizate în probele de plasmă obținute la 24 de ore și 7 zile la animale și pacienți. (Romanian)
4 August 2022
0 references
Mål: Utvärdera rollen av cirkulerande exosomer i endogena mekanismer för reparation efter intracerebral blödning (ICH) genom att analysera skillnader i plasmanivåer och proteininnehåll, hos patienter med HIC enligt deras utveckling och, i en experimentell modell av HIC, korrelera nivåerna och innehållet i exosomer med radiologiska, histologiska, histokemiska hjärnreparationer och funktionella återställningsmarkörer. Dessa exosomers inblandning i reparationen kommer att undersökas i HIC-modellen, där man jämför de reparationsmarkörer som nämns hos djur som behandlats med allogena eller xenogena exosomer från personer med HIC som har utvecklats väl, jämfört med kontroller. Metoder. Experimentell studie på råttor: Experimentell modell av HIC genom stereotaktisk injektion av colagenas i striatet. Variabler: Funktionella skalor (Rogers; cylinderprovning. bartest) vid 24 timmar, 7, 14 och 28 dagar efter HIC, neuroimage (RM och tratografi). celldöd (TUNEL), reparationsmarkörer vid hjärnsår: VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor), BDNF (Brain-Derived Neurotrofic Factor), Synaptophysin (SYP), GFAP (Glialfibrillary Acidic Protein), MOG (Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein), MBP (Myelin Basic Protein), Olig2 (oligodendrocyte), Nogoa, genom immunofluorescens och Western-Blot vid 28 dagar. Prospektiv observationsstudie på patienter med HIC med supratentorial position mindre än 24 timmars progression som godkänts i U. av Ictus eller UVI av HU La Paz, som ger sitt samtycke. Kovariater: Kliniska och radiologiska egenskaper hos HIC, riskfaktorer, komorbiditeter. Resultatvariabler: NIHSS, ERm, mortalitet vid 3 och 6 månader. Mängden exosomer och deras innehåll (protemic by Orbitrap) analyseras i plasmaprover som tas 24 timmar och 7 dagar hos djur och patienter. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_01922
0 references