DEVELOPMENT OF NON-MYCOTOXIC FUNGI FOR THE CONTROL OF MYCOTOXIN-PRODUCING FUNGI (Q3143016)

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
Project Q3143016 in Spain
Language Label Description Also known as
English
DEVELOPMENT OF NON-MYCOTOXIC FUNGI FOR THE CONTROL OF MYCOTOXIN-PRODUCING FUNGI
Project Q3143016 in Spain

    Statements

    0 references
    59,296.05 Euro
    0 references
    108,900.0 Euro
    0 references
    54.45 percent
    0 references
    1 January 2019
    0 references
    30 September 2022
    0 references
    AGENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS
    0 references
    0 references

    39°31'49.15"N, 0°26'46.54"W
    0 references
    46980
    0 references
    LAS MICOTOXINAS REPRESENTAN UN RIESGO GRAVE PARA LA SALUD HUMANA Y ANIMAL EN TODO EL MUNDO, YA QUE PUEDEN ACUMULARSE EN MUCHOS PRODUCTOS PROCESADOS Y SON TOXICAS. LAS MICOTOXINAS MAS IMPORTANTES SON LAS AFLATOXINAS, LAS FUMONISINAS, LA OCRATOXINA A (OTA), LA PATULINA, EL DEOXINIVALENOL Y DERIVADOS, Y LA ZEARALENONA. ESTOS COMPUESTOS SON EL RESULTADO DEL METABOLISMO SECUNDARIO DE LOS HONGOS TOXIGENICOS. LOS PRINCIPALES GENEROS PRODUCTORES DE MICOTOXINAS SON ASPERGILLUS, FUSARIUM Y PENICILLIUM. ACTUALMENTE, EL METODO MAS EMPLEADO PARA CONTROLAR ESTOS HONGOS ES LA APLICACION DE FUNGICIDAS QUIMICOS. SIN EMBARGO, EL DESARROLLO DE RESISTENCIA A FUNGICIDAS EN HONGOS PATOGENOS Y LA CRECIENTE PREOCUPACION SOBRE LOS RIESGOS PARA LA SALUD Y EL MEDIOAMBIENTE ASOCIADOS CON LOS ALTOS NIVELES DE PESTICIDAS EN ALIMENTOS Y PIENSOS HAN AUMENTADO LOS ESFUERZOS PARA DESARROLLAR ESTRATEGIAS DE CONTROL NO QUIMICAS Y MAS EFECTIVAS. NUESTRO ENFOQUE DE ESTE PROBLEMA SE CENTRA EN EL DESCUBRIMIENTO DE SISTEMAS DE CONTROL EFECTIVOS QUE PUEDEN REEMPLAZAR LOS FUNGICIDAS ACTUALES, O AL MENOS, PARA SER UTILIZADOS EN UNA ESTRATEGIA DE CONTROL INTEGRADA._x000D_ ESTE PROYECTO TIENE COMO OBJETIVO DESARROLLAR CEPAS NO MICOTOXIGENICAS A PARTIR DE HONGOS MICOTOXIGENICOS Y CARACTERIZAR SU CAPACIDAD COMPETITIVA PARA CONTROLAR SUS CEPAS PARENTALES PRODUCTORAS DE MICOTOXINAS COMO UNA FORMA DE REDUCIR LA CONTAMINACION POR ESTOS COMPUESTOS. EL PROYECTO ABORDARA LA CONSTRUCCION DE MUTANTES DE DELECION DE ASPERGILLUS CARBONARIUS Y PENICILLIUM EXPANSUM EN GENES IMPLICADOS EN LA BIOSINTESIS DE METABOLITOS SECUNDARIOS. CARACTERIZAREMOS FUNCIONALMENTE A LOS MUTANTES DE DELECION DE A. CARBONARIUS EN EL GEN PKS, QUE PARTICIPA EN LA BIOSINTESIS DE OTA, Y EN EL GEN VEA, UN REGULADOR TRANSCRIPCIONAL DE LA BIOSINTESIS DE METABOLITOS SECUNDARIOS. TAMBIEN ESTABLECEREMOS EL SISTEMA CRISPR-CAS9 MEDIADO POR AGROBACTERIUM TUMEFACIENS ELIMINANDO EL GEN ALB1 QUE FACILITA LA SELECCION DE LOS TRANSFORMANTES PORQUE SU AUSENCIA DA COMO RESULTADO UN FENOTIPO DE CONIDIOS BLANCOS. ADEMAS, CARACTERIZAREMOS FUNCIONALMENTE MUTANTES DE DELECION DE P. EXPANSUM EN EL GEN PATK, QUE ESTA IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE PATULINA, Y EN EL GEN REGULADOR VEA. LUEGO UTILIZAREMOS ESTAS CEPAS NO MICOTOXIGENICA PARA CONTROLAR LAS CEPAS PRODUCTORAS DE MICOTOXINAS DURANTE EL CRECIMIENTO IN VITRO E IN VIVO DE A. CARBONARIUS Y P. EXPANSUM. COMO OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE PROYECTO, ESTUDIAREMOS LA CAPACIDAD DE ESTAS CEPAS PARA COMPETIR Y ELIMINAR LAS CEPAS MICOTOXIGENICAS EN UVA, PARA A. CARBONARIUS, O MANZANAS, PARA P. EXPANSUM, Y PARA REDUCIR LOS NIVELES DE OTA Y PATULINA. (Spanish)
    0 references
    MYCOTOXINS REPRESENT A SERIOUS RISK FOR HUMAN AND ANIMAL HEALTH WORLDWIDE, SINCE THEY CAN BE ACCUMULATED ON MANY FINAL CROP PRODUCTS AND THEY HAVE A BROAD RANGE OF TOXIC BIOLOGICAL ACTIVITIES. THE MOST IMPORTANT MYCOTOXINS ARE AFLATOXINS, FUMONISINS, OCHRATOXIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL AND DERIVATES, AND ZEARALENONE. THEY ARE THE RESULT OF THE SECONDARY METABOLISM OF THE TOXIGENIC FUNGI. MAIN MYCOTOXIN-PRODUCING GENERA ARE ASPERGILLUS, FUSARIUM, AND PENICILLIUM. CURRENTLY, THE COMMON METHOD USED TO CONTROL THESE FUNGI IS THE APPLICATION OF CHEMICAL FUNGICIDES. HOWEVER, THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE TO FUNGICIDES IN FUNGAL PATHOGENS AND THE GROWING PUBLIC CONCERN OVER THE HEALTH AND ENVIRONMENTAL RISKS ASSOCIATED WITH HIGH LEVELS OF PESTICIDES IN FOOD AND FEED PRODUCTS HAVE LED TO AN INCREASE IN EFFORTS TO DEVELOP NON-CHEMICAL AND MORE EFFECTIVE CONTROL STRATEGIES. OUR APPROACH TO THIS PROBLEM FOCUSES ON THE DISCOVERY OF EFFECTIVE CONTROL SYSTEMS THAT CAN REPLACE THE CURRENT FUNGICIDES, OR AT LEAST, TO BE USED IN AN INTEGRATED CONTROL STRATEGY._x000D_ THIS PROJECT AIMS TO DEVELOP NON-MYCOTOXIGENIC STRAINS FROM MYCOTOXIGENIC FUNGI AND TO CHARACTERIZE THEIR COMPETITIVE ABILITY TO CONTROL THEIR PARENT MYCOTOXIGENIC STRAINS AS A WAY TO REDUCE MYCOTOXIN CONTAMINATION. THE PROJECT WILL ADDRESS THE CONSTRUCTION OF ASPERGILLUS CARBONARIUS AND PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTS IN GENES INVOLVED IN THE BIOSYNTHESIS OF SECONDARY METABOLITES. WE WILL FUNCTIONALLY CHARACTERIZE A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTS IN THE PKS GENE, WHICH IS INVOLVED IN THE BIOSYNTHESIS OF OTA, AND IN THE VEA GENE, A MASTER REGULATOR OF THE BIOSYNTHESIS OF SECONDARY METABOLITES. WE WILL ALSO SET UP THE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIATED CRISPR-CAS9 SYSTEM BY DELETING THE ALB1 GENE THAT FACILITATES THE SELECTION OF THE TRANSFORMANTS BECAUSE ITS ABSENCE RESULTS IN A PHENOTYPE OF WHITE CONIDIA. FURTHERMORE, WE WILL FUNCTIONALLY CHARACTERIZE P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTS IN THE PATK GENE, WHICH IS INVOLVED IN THE BIOSYNTHESIS OF PATULIN, AND IN THE VEA MASTER REGULATOR GENE. WE WILL THEN USE THESE NON-MYCOTOXIGENIC STRAIN TO CONTROL THE MYCOTOXIGENIC STRAINS DURING IN VITRO AND IN VIVO GROWTH OF BOTH A. CARBONARIUS AND P. EXPANSUM. AS THE MAIN OBJECTIVE OF THIS PROJECT, WE WILL STUDY THE ABILITY OF THESE STRAINS TO OUTCOMPETE THE MICOTOXIGENIC STRAINS ON EITHER GRAPES, FOR A. CARBONARIUS STRAINS, OR APPLES, FOR P. EXPANSUM STRAINS, AND TO REDUCE THE LEVELS OF OTA AND PATULIN. (English)
    0.428759041799889
    0 references
    LES MYCOTOXINES PRÉSENTENT UN RISQUE GRAVE POUR LA SANTÉ HUMAINE ET ANIMALE DANS LE MONDE ENTIER, CAR ELLES PEUVENT S’ACCUMULER DANS DE NOMBREUX PRODUITS TRANSFORMÉS ET SONT TOXIQUES. LES MYCOTOXINES LES PLUS IMPORTANTES SONT LES AFLATOXINES, LA FUMONISINE, L’OCHRATOXINE A (OTA), LA PATULINE, LE DÉSOXYNIVALÉNOL ET SES DÉRIVÉS, ET LA ZÉARALÉNONE. CES COMPOSÉS SONT LE RÉSULTAT DU MÉTABOLISME SECONDAIRE DES CHAMPIGNONS TOXIGÈNES. LES PRINCIPAUX GENRES PRODUCTEURS DE MYCOTOXINES SONT ASPERGILLUS, FUSARIUM ET PENICILLIUM. ACTUELLEMENT, LA MÉTHODE LA PLUS UTILISÉE POUR LUTTER CONTRE CES CHAMPIGNONS EST L’APPLICATION DE FONGICIDES CHIMIQUES. TOUTEFOIS, LA MISE AU POINT D’UNE RÉSISTANCE AUX FONGICIDES CHEZ LES CHAMPIGNONS PATHOGÈNES ET LES PRÉOCCUPATIONS CROISSANTES AU SUJET DES RISQUES POUR LA SANTÉ ET L’ENVIRONNEMENT ASSOCIÉS AUX CONCENTRATIONS ÉLEVÉES DE PESTICIDES DANS LES ALIMENTS POUR ANIMAUX ET LES ALIMENTS POUR ANIMAUX ONT ACCRU LES EFFORTS VISANT À ÉLABORER DES STRATÉGIES DE LUTTE NON CHIMIQUES ET PLUS EFFICACES. Ce projet est axé sur le déclassement de systèmes de contrôle efficaces qui peuvent être utilisés dans une STRATÉGIE DE CONTRÔLE INTÉGRÉE._x000D_ CE PROJECTÉ Avoir un DÉVELOPPEMENT OBJECTIF DÉVELOPPEMENT OBJECTIF non MICOTOXIGÉNIQUE DES CESPRES PARTYES MICOTOXIGENIQUES ET Caractérisant leur CAPACITÉ COMPÉTITIVE pour contrôler leurs CEPAS PARENTALES Producteurs DE MICOTOXINES EN FORMATION DE REDUCTION CONTACITE PAR ces COMPURES. LE PROJET PORTERA SUR LA CONSTRUCTION DE MUTANTS DE DÉLÉTION D’ASPERGILLUS CARBONARIUS ET DE PENICILLIUM EXPANSUM DANS LES GÈNES IMPLIQUÉS DANS LA BIOSYNTHÈSE DES MÉTABOLITES SECONDAIRES. NOUS CARACTÉRISERONS FONCTIONNELLEMENT LES MUTANTS DE DÉLÉTION D’A. CARBONARIUS DANS LE GÈNE PKS, QUI PARTICIPE À LA BIOSYNTHÈSE DE L’OTA, ET DANS LE GÈNE VOIR, UN RÉGULATEUR TRANSCRIPTIONNEL DE LA BIOSYNTHÈSE DES MÉTABOLITES SECONDAIRES. NOUS ALLONS ÉGALEMENT ÉTABLIR LE SYSTÈME CRISPR-CAS9 MÉDIÉ PAR AGROBACTERIUM TUMEFACIENS ÉLIMINANT LE GÈNE ALB1 QUI FACILITE LA SÉLECTION DES TRANSFORMATEURS PARCE QUE LEUR ABSENCE ENTRAÎNE UN PHÉNOTYPE DE CONIDIES BLANCHES. EN OUTRE, NOUS CARACTÉRISERONS FONCTIONNELLEMENT LES MUTANTS DE DÉLÉTION DE P. EXPANSUM DANS LE GÈNE PATK, QUI EST IMPLIQUÉ DANS LA BIOSYNTHÈSE DE LA PATULINE, ET DANS LE GÈNE RÉGULATEUR VOIR. NOUS UTILISERONS ENSUITE CES SOUCHES NON-MICOTOXIGENICA POUR CONTRÔLER LES SOUCHES PRODUCTRICES DE MYCOTOXINES PENDANT LA CROISSANCE IN VITRO ET IN VIVO D’A. CARBONARIUS ET DE P. EXPANSUM. COMME OBJECTIF PRINCIPAL DE CE PROJET, NOUS ÉTUDIERONS LA CAPACITÉ DE CES SOUCHES À RIVALISER ET À ÉLIMINER LES SOUCHES MICOTOXIGENICAS DANS LES RAISINS, POUR A. CARBONARIUS, OU POMMES, POUR P. EXPANSUM, ET POUR RÉDUIRE LES NIVEAUX D’OTA ET DE PATULINE. (French)
    2 December 2021
    0 references
    MYKOTOXINE STELLEN WELTWEIT EIN ERNSTES RISIKO FÜR DIE GESUNDHEIT VON MENSCH UND TIER DAR, DA SIE SICH IN VIELEN VERARBEITETEN PRODUKTEN ANSAMMELN KÖNNEN UND GIFTIG SIND. DIE WICHTIGSTEN MYKOTOXINE SIND AFLATOXINE, FUMONISIN, OCHRATOXIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL UND DERIVATE UND ZEARALENON. DIESE VERBINDUNGEN SIND DAS ERGEBNIS DES SEKUNDÄREN STOFFWECHSELS VON TOXIGENEN PILZEN. DIE WICHTIGSTEN MYKOTOXIN-PRODUZIERENDEN GATTUNGEN SIND ASPERGILLUS, FUSARIUM UND PENICILLIUM. DERZEIT IST DIE AM HÄUFIGSTEN VERWENDETE METHODE ZUR BEKÄMPFUNG DIESER PILZE DIE ANWENDUNG CHEMISCHER FUNGIZIDE. DIE ENTWICKLUNG DER FUNGIZIDRESISTENZ BEI KRANKHEITSPILZEN UND DIE WACHSENDE BESORGNIS ÜBER DIE GESUNDHEITS- UND UMWELTRISIKEN, DIE MIT EINEM HOHEN GEHALT AN PESTIZIDEN IN LEBENS- UND FUTTERMITTELN VERBUNDEN SIND, HABEN JEDOCH VERSTÄRKTE ANSTRENGUNGEN ZUR ENTWICKLUNG NICHTCHEMISCHER UND WIRKSAMERER KONTROLLSTRATEGIEN UNTERNOMMEN. Unser Schwerpunkt dieses Projekts liegt auf der Stilllegung von effektiven Steuerungssystemen, die in einem INTEGRATED CONTROL STRATEGY eingesetzt werden können._x000D_ DIES PROJECT HAVE AS OBJECTIVE DEVELOPMENT Nicht-MICOTOXIGENIC CEPAS ZU PARTY MICOTOXIGENIC FEATUREN UND charakterisieren ihre COMPETITIVE CAPACITY, um ihre PARENTAL CEPAS Produktoren von MICOTOXINES als FORM zur REDUKTION CONTAINATION zu kontrollieren. DAS PROJEKT BEFASST SICH MIT DEM BAU VON LÖSCHMUTANTEN VON ASPERGILLUS CARBONARIUS UND PENICILLIUM EXPANSUM IN GENEN, DIE AN DER BIOSYNTHESE VON SEKUNDÄREN METABOLITEN BETEILIGT SIND. WIR WERDEN FUNKTIONELL A. CARBONARIUS DELETION MUTANTEN IM PKS-GEN CHARAKTERISIEREN, DAS AN DER BIOSYNTHESE VON OTA TEILNIMMT, UND IM VGL. GEN, EINEM TRANSKRIPTIONSREGULATOR DER BIOSYNTHESE VON SEKUNDÄREN METABOLITEN. WIR WERDEN AUCH DAS CRISPR-CAS9-SYSTEM ETABLIEREN, DAS DURCH AGROBACTERIUM TUMEFACIENS VERMITTELT WIRD, DAS DAS ALB1-GEN ELIMINIERT, DAS DIE AUSWAHL VON TRANSFORMATOREN ERLEICHTERT, DA IHRE ABWESENHEIT ZU EINEM PHÄNOTYP VON WEISSEM KONIDIA FÜHRT. DARÜBER HINAUS WERDEN WIR IM PATK-GEN, DAS AN DER PATULINBIOSYNTHESE BETEILIGT IST, UND IM REGULATORISCHEN GEN FUNKTIONELL P. EXPANSUM DELETION MUTANTEN CHARAKTERISIEREN. WIR WERDEN DIESE NICHT-MICOTOXIGENICA-STÄMME VERWENDEN, UM MYKOTOXIN-PRODUZIERENDE STÄMME WÄHREND DES IN-VITRO- UND IN-VIVO-WACHSTUMS VON A. CARBONARIUS UND P. EXPANSUM ZU KONTROLLIEREN. ALS HAUPTZIEL DIESES PROJEKTS WERDEN WIR DIE FÄHIGKEIT DIESER SORTEN UNTERSUCHEN, DIE MICOTOXIGENICAS-STÄMME IN TRAUBEN, A. CARBONARIUS ODER ÄPFELN FÜR P. EXPANSUM ZU KONKURRIEREN UND ZU BESEITIGEN UND DEN OTA- UND PATULINSPIEGEL ZU REDUZIEREN. (German)
    9 December 2021
    0 references
    MYCOTOXINEN VORMEN WERELDWIJD EEN ERNSTIG RISICO VOOR DE GEZONDHEID VAN MENS EN DIER, OMDAT ZE ZICH IN VEEL VERWERKTE PRODUCTEN KUNNEN OPHOPEN EN GIFTIG ZIJN. DE BELANGRIJKSTE MYCOTOXINEN ZIJN AFLATOXINEN, FUMONISINE, OCHRATOXINE A (OTA), PATULINE, DEOXYNIVALENOL EN DERIVATEN, EN ZEARALENON. DEZE VERBINDINGEN ZIJN HET RESULTAAT VAN SECUNDAIR METABOLISME VAN TOXIGENE SCHIMMELS. DE BELANGRIJKSTE MYCOTOXINE-PRODUCERENDE GESLACHTEN ZIJN ASPERGILLUS, FUSARIUM EN PENICILLIUM. MOMENTEEL IS DE MEEST GEBRUIKTE METHODE OM DEZE SCHIMMELS TE CONTROLEREN DE TOEPASSING VAN CHEMISCHE FUNGICIDEN. DE ONTWIKKELING VAN SCHIMMELRESISTENTIE BIJ ZIEKTEVERWEKKERS SCHIMMELS EN DE TOENEMENDE BEZORGDHEID OVER DE GEZONDHEIDS- EN MILIEURISICO’S IN VERBAND MET EEN HOOG GEHALTE AAN PESTICIDEN IN LEVENSMIDDELEN EN DIERVOEDERS HEBBEN ECHTER MEER INSPANNINGEN GELEVERD OM NIET-CHEMISCHE EN EFFECTIEVERE BESTRIJDINGSSTRATEGIEËN TE ONTWIKKELEN. Onze focus van dit project is gericht op de ontmanteling van effectieve controlesystemen die kunnen worden gebruikt in een geïntegreerde CONTROL STRATEGY._x000D_ THIS PROJECT HAVE AS OBJECTIVE DEVELOPMENT non-MICOTOXIGENIC CEPAS TO PARTY MICOTOXIGENIC FEATURES EN Kenmerkend hun COMPETITIVE CAPACITY om hun PARENTAL CEPAS Productoren van MICOTOXINES te controleren als een FORM om REDUCTIE CONTAINATIE door deze COMPURES. HET PROJECT ZAL BETREKKING HEBBEN OP DE BOUW VAN DE DELETIEMUTANTEN VAN ASPERGILLUS CARBONARIUS EN PENICILLIUM EXPANSUM IN GENEN DIE BETROKKEN ZIJN BIJ DE BIOSYNTHESE VAN SECUNDAIRE METABOLIETEN. WE ZULLEN A. CARBONARIUS DELETIE MUTANTEN IN HET PKS-GEN, DAT DEELNEEMT AAN DE BIOSYNTHESE VAN OTA, EN IN HET ZIEGEN, EEN TRANSCRIPTIONELE REGULATOR VAN DE BIOSYNTHESE VAN SECUNDAIRE METABOLIETEN, FUNCTIONEEL KARAKTERISEREN. WE ZULLEN OOK HET CRISPR-CAS9-SYSTEEM INSTELLEN DAT WORDT GEMEDIEERD DOOR AGROBACTERIUM TUMEFACIENS, WAARDOOR HET ALB1-GEN WORDT GEËLIMINEERD DAT DE SELECTIE VAN TRANSFORMATOREN VERGEMAKKELIJKT OMDAT HUN AFWEZIGHEID RESULTEERT IN EEN FENOTYPE VAN WITTE CONIDIA. DAARNAAST ZULLEN WE DE VERWIJDERINGSMUTANTEN VAN P. EXPANSUM FUNCTIONEEL KARAKTERISEREN IN HET PATK-GEN, DAT BETROKKEN IS BIJ PATULINEBIOSYNTHESE, EN IN HET REGULERENDE GEN ZIE. VERVOLGENS ZULLEN WE DEZE NIET-MICOTOXIGENICA STAMMEN GEBRUIKEN OM MYCOTOXINEPRODUCERENDE STAMMEN ONDER CONTROLE TE HOUDEN TIJDENS IN VITRO EN IN VIVO GROEI VAN A. CARBONARIUS EN P. EXPANSUM. ALS HOOFDDOELSTELLING VAN DIT PROJECT ZULLEN WE HET VERMOGEN VAN DEZE STAMMEN BESTUDEREN OM TE CONCURREREN EN DE MICOTOXIGENICAS-STAMMEN IN DRUIVEN TE ELIMINEREN, VOOR A. CARBONARIUS OF APPELS, VOOR P. EXPANSUM, EN OM HET OTA- EN PATULINEGEHALTE TE VERLAGEN. (Dutch)
    17 December 2021
    0 references
    LE MICOTOSSINE RAPPRESENTANO UN GRAVE RISCHIO PER LA SALUTE UMANA E ANIMALE IN TUTTO IL MONDO, IN QUANTO POSSONO ACCUMULARSI IN MOLTI PRODOTTI TRASFORMATI E SONO TOSSICHE. LE MICOTOSSINE PIÙ IMPORTANTI SONO AFLATOSSINE, FUMONISINA, OCRATOSSINA A (OTA), PATULINA, DEOSSINIVALENOLO E DERIVATI, E ZEARALENONE. QUESTI COMPOSTI SONO IL RISULTATO DEL METABOLISMO SECONDARIO DEI FUNGHI TOSSIGENI. I PRINCIPALI GENERI CHE PRODUCONO MICOTOSSINE SONO ASPERGILLUS, FUSARIUM E PENICILLIUM. ATTUALMENTE, IL METODO PIÙ USATO PER CONTROLLARE QUESTI FUNGHI È L'APPLICAZIONE DI FUNGICIDI CHIMICI. TUTTAVIA, LO SVILUPPO DELLA RESISTENZA AI FUNGICIDI NEI FUNGHI PATOGENI E LE CRESCENTI PREOCCUPAZIONI CIRCA I RISCHI PER LA SALUTE E L'AMBIENTE ASSOCIATI AGLI ELEVATI LIVELLI DI PESTICIDI NEGLI ALIMENTI E NEI MANGIMI HANNO INTENSIFICATO GLI SFORZI PER SVILUPPARE STRATEGIE DI CONTROLLO NON CHIMICHE E PIÙ EFFICACI. Il nostro focus di questo progetto è incentrato sulla disattivazione di sistemi di controllo efficaci che possono essere utilizzati in una STRATEGIA CONTROLLO INTEGRATA._x000D_ QUESTO PROGETTO HAVE COME SVILUPPO OBIETTIVO DI CEPA non MICOTOXIGENICI PARTICHE A PARTY MICOTOXIGENIC CARATTERISTICHE E Caratterizzando la loro capacità COMPETITIVA di controllare i propri CEPAS PARENTAL PRODOTTI DI MICOTOXINEE COME UNA MODA DI CONTAINAZIONE DI REDUCZIONE DA queste CONFORME. IL PROGETTO VERTERÀ SULLA COSTRUZIONE DI MUTANTI DI ELIMINAZIONE DI ASPERGILLUS CARBONARIUS E PENICILLIUM EXPANSUM NEI GENI COINVOLTI NELLA BIOSINTESI DEI METABOLITI SECONDARI. CARATTERIZZEREMO FUNZIONALMENTE I MUTANTI DI ELIMINAZIONE DI A. CARBONARIUS NEL GENE PKS, CHE PARTECIPA ALLA BIOSINTESI DELL'OTA, E NEL GENE SEE, UN REGOLATORE TRASCRIZIONALE DELLA BIOSINTESI DEI METABOLITI SECONDARI. STABILIREMO ANCHE IL SISTEMA CRISPR-CAS9 MEDIATO DALL'AGROBACTERIUM TUMEFACIENS ELIMINANDO IL GENE ALB1 CHE FACILITA LA SELEZIONE DEI TRASFORMATORI PERCHÉ LA LORO ASSENZA SI TRADUCE IN UN FENOTIPO DI CONIDI BIANCHI. INOLTRE, CARATTERIZZEREMO FUNZIONALMENTE I MUTANTI DELLA CANCELLAZIONE DI P. EXPANSUM NEL GENE PATK, CHE È COINVOLTO NELLA BIOSINTESI DELLA PATULINA, E NEL GENE NORMATIVO VEDERE. USEREMO QUINDI QUESTI CEPPI NON MICOTOXIGENICA PER CONTROLLARE I CEPPI CHE PRODUCONO MICOTOSSINE DURANTE LA CRESCITA IN VITRO E IN VIVO DI A. CARBONARIUS E P. EXPANSUM. COME OBIETTIVO PRINCIPALE DI QUESTO PROGETTO, STUDIEREMO LA CAPACITÀ DI QUESTI CEPPI DI COMPETERE ED ELIMINARE I CEPPI MICOTOXIGENICAS IN UVA, PER A. CARBONARIUS, O MELE, PER P. EXPANSUM, E PER RIDURRE I LIVELLI DI OTA E PATULINA. (Italian)
    16 January 2022
    0 references
    MÜKOTOKSIINID KUJUTAVAD ENDAST TÕSIST OHTU INIMESTE JA LOOMADE TERVISELE KOGU MAAILMAS, KUNA NEID VÕIB KOGUDA PALJUDELE PÕLLUKULTUURIDE LÕPPTOODETELE JA NEIL ON SUUR HULK TOKSILISI BIOLOOGILISI TOIMEID. KÕIGE OLULISEMAD MÜKOTOKSIINID ON AFLATOKSIINID, FUMONISIINID, OHRATOKSIIN A (OTA), PATULIIN, DEOKSÜNIVALENOOL JA DERIVAADID NING ZEARALENOON. NEED ON TOKSIGEENSETE SEENTE SEKUNDAARSE METABOLISMI TULEMUS. PEAMISED MÜKOTOKSIINI TOOTVAD PEREKONNAD ON ASPERGILLUS, FUSARIUM JA PENICILLIUM. PRAEGU ON NENDE SEENTE TÕRJEKS KASUTATAV ÜHINE MEETOD KEEMILISTE FUNGITSIIDIDE KASUTAMINE. ENT SEENTE PATOGEENIDE RESISTENTSUSE KUJUNEMINE FUNGITSIIDIDE SUHTES NING ÜLDSUSE KASVAV MURE TOIDUS JA SÖÖDAS SISALDUVATE PESTITSIIDIDE KÕRGE TASEMEGA SEOTUD TERVISE- JA KESKKONNARISKIDE PÄRAST ON SUURENDANUD JÕUPINGUTUSI MITTEKEEMILISTE JA TÕHUSAMATE KONTROLLISTRATEEGIATE VÄLJATÖÖTAMISEKS. Meie KÕIGUSED TÄHELEPANU VÕI LEASTA VÕI LEASTA VÕI KASUTATAVAD TÄHELEPANU VÕI KASUTATAVAD CONTROL STRATEGY._x000D_THIS PROJECTID AIMS NON-mücotoxigenic STRATEGY STRATEGY._x000D_ THIS PROJECT AIMS TO DEVELOP NON-mücotoxigenic STRAINS STRAINS mükotoksiin FUNGI JA CHARACTERISE KONTROLLI KONTROLLI KONTROLLI mükotoksiin STRAINS AS VÕI KASUTAMISE mükotoksiini CONTAMINATION. PROJEKT KÄSITLEB ASPERGILLUS CARBONARIUS’E JA PENICILLIUM EXPANSUM’I MUTANTIDE EHITAMIST SEKUNDAARSETE METABOLIITIDE BIOSÜNTEESIGA SEOTUD GEENIDES. ME ISELOOMUSTAME FUNKTSIONAALSELT A. CARBONARIUS’E NOKAUTI MUTAANTE PKS GEENIS, MIS OSALEB OHRATOKSIIN A BIOSÜNTEESIS, JA VEA GEENIS, MIS ON SEKUNDAARSETE METABOLIITIDE BIOSÜNTEESI PEAREGULAATOR. SAMUTI LOOME AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-VAHENDATUD CRISPR-CAS9 SÜSTEEMI, KUSTUTADES ALB1 GEENI, MIS HÕLBUSTAB TRANSFORMAATORITE VALIMIST, SEST SELLE PUUDUMISE TULEMUSEKS ON VALGE KONIDIA FENOTÜÜP. LISAKS, ME FUNKTSIONAALSELT ISELOOMUSTADA P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANDID PATK GEENI, MIS ON SEOTUD BIOSÜNTEESI PATULIIN, JA VEA KAPTEN REGULAATOR GEENI. SEEJÄREL KASUTAME NEID MITTEMÜKOTOKSILISI TÜVESID, ET KONTROLLIDA MÜKOTOKSILISI TÜVESID NII A. CARBONARIUS’E KUI KA P. EXPANSUM’I KASVU AJAL IN VITRO JA IN VIVO. SELLE PROJEKTI PEAEESMÄRGINA UURIME NENDE TÜVEDE VÕIMET VÕRRELDA MICOTOXIGENICI TÜVESID KAS VIINAMARJADEL, A. CARBONARIUS’E TÜVEDEL VÕI ÕUNTEL, P. EXPANSUM’I TÜVEDEL NING VÄHENDADA OHRATOKSIINI JA PATULIINI TASET. (Estonian)
    4 August 2022
    0 references
    MIKOTOKSINAI KELIA RIMTĄ PAVOJŲ ŽMONIŲ IR GYVŪNŲ SVEIKATAI VISAME PASAULYJE, NES JIE GALI BŪTI KAUPIAMI ANT DAUGELIO GALUTINIŲ AUGALININKYSTĖS PRODUKTŲ IR PASIŽYMI ĮVAIRIA NUODINGA BIOLOGINE VEIKLA. SVARBIAUSI MIKOTOKSINAI YRA AFLATOKSINAI, FUMONIZINAI, OCHRATOKSINAS A (OTA), PATULINAS, DEOKSINIVALENOLIS IR DARINIAI BEI ZEARALENONAS. JIE YRA TOKSINIŲ GRYBŲ ANTRINIO METABOLIZMO REZULTATAS. PAGRINDINĖS MIKOTOKSINUS GAMINANČIOS GENTYS YRA ASPERGILLUS, FUSARIUM IR PENICILLIUM. ŠIUO METU BENDRAS ŠIŲ GRYBŲ KONTROLĖS METODAS YRA CHEMINIŲ FUNGICIDŲ NAUDOJIMAS. TAČIAU ATSPARUMO GRYBELINIŲ PATOGENŲ FUNGICIDAMS ATSIRADIMAS IR DIDĖJANTIS VISUOMENĖS SUSIRŪPINIMAS DĖL DIDELIO PESTICIDŲ KIEKIO MAISTE IR PAŠARUOSE KELIAMO PAVOJAUS SVEIKATAI IR APLINKAI PASKATINO DĖTI DAUGIAU PASTANGŲ KURIANT NECHEMINES IR VEIKSMINGESNES KONTROLĖS STRATEGIJAS. Mūsų KONTROLĖS SISTEMOS TAIKOMOS PROBELINIO VALDYMO VEIKLOS KONTROLĖS SISTEMOS, KAD TIKSLINĖS FONGICIDOS, ARBA LEASTINĖS, TURI būti naudojamos INTEGRATOJE KONTROLĖS STRATEGIJA._x000D_ THIS PROJEKTAI, kad būtų išvengta ne mikotoksigeninių STRAINTŲ FUNGI IR PRIEŽIŪROS JŪRŲ KOMPEKTIKĄ, kad būtų galima suvaldyti jų PARENTinius mikotoksininius STRAINS, kaip Mikotoksino KONTAMINIMAS. PROJEKTAS BUS SKIRTAS ASPERGILLUS CARBONARIUS IR PENICILLIUM EXPANSUM NOKOUT MUTANTŲ STATYBAI GENUOSE, SUSIJUSIUOSE SU ANTRINIŲ METABOLITŲ BIOSINTEZE. FUNKCIŠKAI APIBŪDINSIME A. CARBONARIUS NOKAUTO MUTANTUS PKS GENE, KURIS DALYVAUJA OTA BIOSINTEZĖJE, IR VEA GENE, KURIS YRA ANTRINIŲ METABOLITŲ BIOSINTEZĖS PAGRINDINIS REGULIATORIUS. MES TAIP PAT SUKURSIME AGROBACTERIUM TUMEFACIENS TARPININKAUJAMĄ CRISPR-CAS9 SISTEMĄ, PAŠALINDAMI ALB1 GENĄ, KURIS PALENGVINA TRANSFORMATORIŲ ATRANKĄ, NES JO NEBUVIMAS LEMIA BALTO KONIDIA FENOTIPO. BE TO, MES FUNKCIŠKAI APIBŪDINSIME P. EKSPANSUM NOKOUT MUTANTUS PATK GENE, KURIS YRA SUSIJĘS SU PATULINO BIOSINTEZE, IR VEA PAGRINDINIO REGULIATORIAUS GENU. TADA ŠIĄ NEMIKOKSIGENINĘ PADERMĘ NAUDOSIME MIKOTOKSOGENINĖMS PADERMĖMS KONTROLIUOTI IN VITRO IR IN VIVO A. CARBONARIUS IR P. EKSPANSUMO AUGIMO METU. KAIP PAGRINDINIS ŠIO PROJEKTO TIKSLAS, MES IŠNAGRINĖSIME ŠIŲ ŠTAMŲ GEBĖJIMĄ KONKURUOTI MICOTOXIGENIC PADERMĖMIS ARBA VYNUOGĖMIS, A. CARBONARIUS PADERMĖMIS ARBA OBUOLIAIS P. EKSPANSUM ŠTAMAI, IR SUMAŽINTI OTA IR PATULINO KIEKĮ. (Lithuanian)
    4 August 2022
    0 references
    MIKOTOKSINI PREDSTAVLJAJU OZBILJAN RIZIK ZA ZDRAVLJE LJUDI I ŽIVOTINJA DILJEM SVIJETA JER SE MOGU NAKUPLJATI NA MNOGIM KONAČNIM PROIZVODIMA USJEVA I IMAJU ŠIROK RASPON TOKSIČNIH BIOLOŠKIH AKTIVNOSTI. NAJVAŽNIJI MIKOTOKSINI SU AFLATOKSINI, FUMONIZINI, OKRATOKSIN A (OTA), PATULIN, DEOKSINIVALENOL I DERIVATI TE ZEARALENON. ONI SU REZULTAT SEKUNDARNOG METABOLIZMA TOKSIGENSKIH GLJIVICA. GLAVNI RODOVI KOJI PROIZVODE MIKOTOKSIN SU ASPERGILLUS, FUSARIUM I PENICILLIUM. TRENUTNO, UOBIČAJENA METODA KOJA SE KORISTI ZA KONTROLU TIH GLJIVICA JE PRIMJENA KEMIJSKIH FUNGICIDA. MEĐUTIM, RAZVOJ OTPORNOSTI NA FUNGICIDE GLJIVIČNIH PATOGENA I SVE VEĆA ZABRINUTOST JAVNOSTI ZBOG RIZIKA ZA ZDRAVLJE I OKOLIŠ POVEZANIH S VISOKIM RAZINAMA PESTICIDA U HRANI I HRANI ZA ŽIVOTINJE DOVELI SU DO POVEĆANJA NAPORA ZA RAZVOJ NEKEMIJSKIH I UČINKOVITIJIH STRATEGIJA KONTROLE. Naš APPROACH na ovaj PROBLEM FOCUSES na DISCOVERY EFFECTIVE CONTROL SYSTEMS da mogu postaviti CURRENT FUNGICIDES, ili u LEAST, da se koriste u INTEGRATED KONTROL STRATEGY._x000D_Ovaj PROJEKT AIMS za DEVELOP NON-mikotoksigenske STRAINS Od mikotoksikogeni FUNGI I ZA KARAKTERISU OBAVIJESTI KONTROLNO ZDRAVLJANJE KOJE STRANICE mikotoksina. PROJEKT ĆE SE BAVITI IZGRADNJOM ASPERGILLUS CARBONARIUS I PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANATA U GENIMA KOJI SU UKLJUČENI U BIOSINTEZU SEKUNDARNIH METABOLITA. FUNKCIONALNO ĆEMO KARAKTERIZIRATI A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTE U PKS GENU, KOJI JE UKLJUČEN U BIOSINTEZU OTA-E, TE U VEA GEN, GLAVNI REGULATOR BIOSINTEZE SEKUNDARNIH METABOLITA. TAKOĐER ĆEMO POSTAVITI SUSTAV CRISPR-CAS9 KOJI POSREDUJE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS BRISANJEM ALB1 GENA KOJI OLAKŠAVA ODABIR TRANSFORMATORA JER NJEGOVA ODSUTNOST REZULTIRA FENOTIPOM BIJELE KONIDIJE. NADALJE, FUNKCIONALNO ĆEMO KARAKTERIZIRATI MUTANTE P. EXPANSUM NOKAUTANATA U PATK GENU, KOJI JE UKLJUČEN U BIOSINTEZU PATULINA, I U GENU VEA GLAVNOG REGULATORA. ZATIM ĆEMO KORISTITI OVAJ NON-MIKOTOKSIGENSKI SOJEV ZA KONTROLU MIKOTOKSIGENSKIH SOJEVA TIJEKOM IN VITRO I IN VIVO RASTA A. CARBONARIUS I P. EXPANSUM. KAO GLAVNI CILJ OVOG PROJEKTA PROUČIT ĆEMO SPOSOBNOST TIH SOJEVA DA NADMAŠUJU SOJEVE MICOTOXIGENIC-A NA GROŽĐU, ZA SOJEVE A. CARBONARIUS ILI JABUKE ZA SOJEVE P. EXPANSUM TE DA SMANJE RAZINE OTA I PATULINA. (Croatian)
    4 August 2022
    0 references
    ΟΙ ΜΥΚΟΤΟΞΊΝΕΣ ΣΥΝΙΣΤΟΎΝ ΣΟΒΑΡΌ ΚΊΝΔΥΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΊΑ ΤΩΝ ΑΝΘΡΏΠΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΖΏΩΝ ΠΑΓΚΟΣΜΊΩΣ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΜΠΟΡΟΎΝ ΝΑ ΣΥΣΣΩΡΕΥΤΟΎΝ ΣΕ ΠΟΛΛΆ ΤΕΛΙΚΆ ΠΡΟΪΌΝΤΑ ΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΈΧΟΥΝ ΕΥΡΎ ΦΆΣΜΑ ΤΟΞΙΚΏΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΏΝ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΉΤΩΝ. ΟΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌΤΕΡΕΣ ΜΥΚΟΤΟΞΊΝΕΣ ΕΊΝΑΙ ΟΙ ΑΦΛΑΤΟΞΊΝΕΣ, ΟΙ ΦΟΥΜΟΝΙΣΊΝΕΣ, Η ΩΧΡΑΤΟΞΊΝΗ Α (OTA), Η ΠΑΤΟΥΛΊΝΗ, Η ΔΕΣΟΞΥΝΙΒΑΛΕΝΌΛΗ ΚΑΙ ΤΑ ΠΑΡΆΓΩΓΑ ΚΑΙ Η ΖΕΑΡΑΛΕΝΌΝΗ. ΕΊΝΑΙ ΤΟ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΟΥ ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΟΎΣ ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΎ ΤΩΝ ΤΟΞΙΓΟΝΙΚΏΝ ΜΥΚΉΤΩΝ. ΚΎΡΙΑ ΓΈΝΗ ΠΟΥ ΠΑΡΆΓΟΥΝ ΜΥΚΟΤΟΞΊΝΕΣ ΕΊΝΑΙ ΟΙ ASPERGILLUS, FUSARIUM ΚΑΙ PENICILLIUM. ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ, Η ΚΟΙΝΉ ΜΈΘΟΔΟΣ ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΑΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΜΥΚΉΤΩΝ ΕΊΝΑΙ Η ΕΦΑΡΜΟΓΉ ΧΗΜΙΚΏΝ ΜΥΚΗΤΟΚΤΌΝΩΝ. ΩΣΤΌΣΟ, Η ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΑΝΘΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΣΤΑ ΜΥΚΗΤΟΚΤΌΝΑ ΣΤΟΥΣ ΜΥΚΗΤΙΑΣΙΚΟΎΣ ΠΑΘΟΓΌΝΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΚΑΙ Η ΑΥΞΑΝΌΜΕΝΗ ΑΝΗΣΥΧΊΑ ΤΟΥ ΚΟΙΝΟΎ ΣΧΕΤΙΚΆ ΜΕ ΤΟΥΣ ΚΙΝΔΎΝΟΥΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΓΕΊΑ ΚΑΙ ΤΟ ΠΕΡΙΒΆΛΛΟΝ ΠΟΥ ΣΥΝΔΈΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΑ ΥΨΗΛΆ ΕΠΊΠΕΔΑ ΦΥΤΟΦΑΡΜΆΚΩΝ ΣΤΑ ΤΡΌΦΙΜΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΖΩΟΤΡΟΦΈΣ ΈΧΟΥΝ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΑΎΞΗΣΗ ΤΩΝ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΗ ΧΗΜΙΚΏΝ ΚΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΕΡΩΝ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΏΝ ΕΛΈΓΧΟΥ. Η ΕΓΚΡΙΣΗ ΜΑΣ ΣΤΗΝ ΠΑΡΟΥΣΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΤΩΝ ΕΥΡΩΠΑΪΚΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ ΕΛΕΓΧΟΥ που μπορουν να ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ ΕΛΕΓΧΟΥ._x000D_ΑΥΤΟ ΤΟ ΕΡΓΟ ΑΙΣΘΗΤΕΙ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΞΟΥΝ ΜΗΚΟΝΟΜΙΚΕΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΕΣ ΕΛΕΓΧΟΥ._x000D_ ΑΠΟ ΜΥΚΟΤΟΞΥΓΟΝΙΚΗ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΡΤΙΣΗ ΤΗΣ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥΣ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥΣ ΤΩΝ ΜΥΚΟΤΟΞΗΓΟΝΙΚΩΝ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΩΝ ΣΤΡΑΤΗΓΩΝ ΩΣ ΤΡΟΠΟΣ ΕΛΕΓΧΟΥ ΜΥΚΟΤΟΞΙΝΗΣ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΘΑ ΕΞΕΤΆΣΕΙ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΤΩΝ ASPERGILLUS CARBONARIUS ΚΑΙ PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΩΝ ΣΕ ΓΟΝΊΔΙΑ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗ ΒΙΟΣΎΝΘΕΣΗ ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΏΝ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΏΝ. ΘΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΊΣΟΥΜΕ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΆ A. CARBONARIUS KNOCKOUT ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΣΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ PKS, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΕΜΠΛΈΚΕΤΑΙ ΣΤΗ ΒΙΟΣΎΝΘΕΣΗ ΤΟΥ OTA, ΚΑΙ ΣΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ VEA, ΈΝΑΝ ΚΎΡΙΟ ΡΥΘΜΙΣΤΉ ΤΗΣ ΒΙΟΣΎΝΘΕΣΗΣ ΤΩΝ ΔΕΥΤΕΡΟΓΕΝΏΝ ΜΕΤΑΒΟΛΙΤΏΝ. ΘΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΉΣΟΥΜΕ ΕΠΊΣΗΣ ΤΟ ΣΎΣΤΗΜΑ AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIATED CRISPR-CAS9 ΔΙΑΓΡΆΦΟΝΤΑΣ ΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ ALB1 ΠΟΥ ΔΙΕΥΚΟΛΎΝΕΙ ΤΗΝ ΕΠΙΛΟΓΉ ΤΩΝ ΜΕΤΑΣΧΗΜΑΤΙΣΤΙΚΏΝ, ΕΠΕΙΔΉ Η ΑΠΟΥΣΊΑ ΤΟΥ ΟΔΗΓΕΊ ΣΕ ΦΑΙΝΌΤΥΠΟ ΛΕΥΚΏΝ ΚΩΝΙΔΊΩΝ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΘΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΊΣΟΥΜΕ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΆ P. EXPANSUM ΝΟΚ-ΆΟΥΤ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΣΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ PATK, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΕΜΠΛΈΚΕΤΑΙ ΣΤΗ ΒΙΟΣΎΝΘΕΣΗ ΤΗΣ ΠΑΤΟΥΛΊΝΗΣ, ΚΑΙ ΣΤΟ ΓΟΝΊΔΙΟ ΤΟΥ ΚΎΡΙΟΥ ΡΥΘΜΙΣΤΉ VEA. ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ, ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΜΗ ΜΥΚΟΤΟΞΙΚΌ ΣΤΈΛΕΧΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΕΛΈΓΞΟΥΜΕ ΤΑ ΜΥΚΟΤΟΞΙΚΆ ΣΤΕΛΈΧΗ ΚΑΤΆ ΤΗ ΔΙΆΡΚΕΙΑ IN VITRO ΚΑΙ IN VIVO ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ ΤΌΣΟ ΤΟΥ A. CARBONARIUS ΌΣΟ ΚΑΙ ΤΟΥ P. EXPANSUM. ΩΣ ΚΎΡΙΟΣ ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ, ΘΑ ΜΕΛΕΤΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΣΤΕΛΕΧΏΝ ΝΑ ΥΠΕΡΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΟΎΝ ΤΑ ΣΤΕΛΈΧΗ MICOTOXIGENIC ΕΊΤΕ ΣΤΑ ΣΤΑΦΎΛΙΑ, ΕΊΤΕ ΣΤΑ ΣΤΕΛΈΧΗ A. CARBONARIUS, ΕΊΤΕ ΣΤΑ ΜΉΛΑ, ΓΙΑ ΤΑ ΣΤΕΛΈΧΗ P. EXPANSUM, ΚΑΙ ΝΑ ΜΕΙΏΣΟΥΜΕ ΤΑ ΕΠΊΠΕΔΑ OTA ΚΑΙ ΠΑΤΟΥΛΊΝΗΣ. (Greek)
    4 August 2022
    0 references
    MYKOTOXÍNY PREDSTAVUJÚ VÁŽNE RIZIKO PRE ZDRAVIE ĽUDÍ A ZVIERAT NA CELOM SVETE, PRETOŽE SA MÔŽU AKUMULOVAŤ NA MNOHÝCH KONEČNÝCH PLODINÁCH A MAJÚ ŠIROKÚ ŠKÁLU TOXICKÝCH BIOLOGICKÝCH ČINNOSTÍ. NAJDÔLEŽITEJŠIE MYKOTOXÍNY SÚ AFLATOXÍNY, FUMONIZÍNY, OCHRATOXÍN A (OTA), PATULÍN, DEOXYNIVALENOL A DERIVÁTY A ZEARALENÓN. SÚ VÝSLEDKOM SEKUNDÁRNEHO METABOLIZMU TOXIGÉNNYCH HÚB. HLAVNÉ RODY PRODUKUJÚCE MYKOTOXÍNY SÚ ASPERGILLUS, FUSARIUM A PENICILLIUM. V SÚČASNOSTI JE BEŽNOU METÓDOU POUŽÍVANOU NA KONTROLU TÝCHTO HÚB APLIKÁCIA CHEMICKÝCH FUNGICÍDOV. VÝVOJ ODOLNOSTI PROTI FUNGICÍDOM V HUBOVÝCH PATOGÉNOCH A RASTÚCE OBAVY VEREJNOSTI O ZDRAVOTNÉ A ENVIRONMENTÁLNE RIZIKÁ SPOJENÉ S VYSOKÝMI HLADINAMI PESTICÍDOV V POTRAVINÁCH A KRMIVÁCH VŠAK VIEDLI K ZVÝŠENIU ÚSILIA O VYPRACOVANIE NECHEMICKÝCH A ÚČINNEJŠÍCH STRATÉGIÍ KONTROLY. Naše SCHVÁLIVANIE NA TOTO PROBLEMOVÝCH ÚČINNÝCH ÚČINNÝCH SYSTÉMOCH NA ROZHODNUTIE EFFECTIVÝCH SYSTÉMOV, ktoré môžu vyplynúť z URČENÝCH FUNGICIDÍ, alebo na LEAST, ktoré majú byť použité v INTEGRATY CONTROL STRATEGY._x000D_ Tieto PROJEKTY NA DEVELOP NON-mykotoxikogénny STRAINS Z mykotoxínov FUNGI A TO CHARACTERISU Ich COMPETITIVE ABILITY KONTROLU Ich pravé mykotoxínové STRAINS AS WAY TO REDUCE mykotoxín CONTAMINATION. PROJEKT SA BUDE ZAOBERAŤ VÝSTAVBOU MUTANTOV ASPERGILLUS CARBONARIUS A PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT V GÉNOCH ZAPOJENÝCH DO BIOSYNTÉZY SEKUNDÁRNYCH METABOLITOV. FUNKČNE CHARAKTERIZUJEME MUTANTY A. CARBONARIUS KNOCKOUT V GÉNE PKS, KTORÝ SA PODIEĽA NA BIOSYNTÉZE OTA A GÉNU VEA, HLAVNÉHO REGULÁTORA BIOSYNTÉZY SEKUNDÁRNYCH METABOLITOV. ZRIADIME TIEŽ SYSTÉM CRISPR-CAS9 SPROSTREDKOVANÝ AGROBACTERIUM TUMEFACIENS ODSTRÁNENÍM GÉNU ALB1, KTORÝ UĽAHČUJE VÝBER TRANSFORMÁTOROV, PRETOŽE JEHO NEPRÍTOMNOSŤ VEDIE K FENOTYPU BIELEJ CONIDIE. OKREM TOHO BUDEME FUNKČNE CHARAKTERIZOVAŤ P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTOV V GÉNE PATK, KTORÝ SA PODIEĽA NA BIOSYNTÉZE PATULÍNU, A V GÉNE VEA MASTER REGULÁTORA. POTOM POUŽIJEME TENTO NEMYKOTOXÍNOVÝ KMEŇ NA KONTROLU MYKOTOXÍNOVÝCH KMEŇOV POČAS IN VITRO A IN VIVO RASTU A. CARBONARIUS AJ P. EXPANSUMU. AKO HLAVNÝ CIEĽ TOHTO PROJEKTU BUDEME SKÚMAŤ SCHOPNOSŤ TÝCHTO KMEŇOV PREKONAŤ KMENE MICOTOXIGENIC BUĎ NA HROZNE, PRE KMENE A. CARBONARIUS, ALEBO JABLKÁ, PRE KMENE P. EXPANSUM A ZNÍŽIŤ HLADINY OTA A PATULÍNU. (Slovak)
    4 August 2022
    0 references
    MYKOTOKSIINIT MUODOSTAVAT VAKAVAN RISKIN IHMISTEN JA ELÄINTEN TERVEYDELLE MAAILMANLAAJUISESTI, KOSKA NIITÄ VOIDAAN KERÄTÄ MONIIN LOPULLISIIN KASVITUOTTEISIIN JA NIILLÄ ON LAAJA VALIKOIMA MYRKYLLISIÄ BIOLOGISIA TOIMINTOJA. TÄRKEIMMÄT MYKOTOKSIINIT OVAT AFLATOKSIINIT, FUMONISIINIT, OKRATOKSIINI A (OTA), PATULIINI, DEOKSINIVALENOLI JA JOHDANNAISET SEKÄ ZEARALENONI. NE OVAT TOKSIGEENISTEN SIENIEN SEKUNDAARISEN METABOLIAN TULOSTA. TÄRKEIMMÄT MYKOTOKSIINIA TUOTTAVIA SUKUJA OVAT ASPERGILLUS, FUSARIUM JA PENICILLIUM. TÄLLÄ HETKELLÄ NÄIDEN SIENTEN HALLINTAAN KÄYTETTY YLEINEN MENETELMÄ ON KEMIALLISTEN SIENITAUTIEN TORJUNTA-AINEIDEN KÄYTTÖ. SIENITAUTIEN TORJUNTA-AINEIDEN VASTUSTUSKYVYN KEHITTYMINEN SIENIPATOGEENEISSÄ JA KANSALAISTEN KASVAVA HUOLI TERVEYS- JA YMPÄRISTÖRISKEISTÄ, JOTKA LIITTYVÄT TORJUNTA-AINEIDEN KORKEISIIN MÄÄRIIN ELINTARVIKKEISSA JA REHUISSA, OVAT KUITENKIN JOHTANEET SIIHEN, ETTÄ PYRKIMYKSIÄ KEHITTÄÄ MUITA KUIN KEMIALLISIA JA TEHOKKAAMPIA VALVONTASTRATEGIOITA ON LISÄTTY. Meidän HYVÄKSYMINEN TÄMÄN HYVÄKSYTTÄMINEN TÄMÄN HYVÄKSYNNÄN HYVÄKSYTTÄMINEN KÄYTTÄMINEN STRATEGIA STRATEGIA STRATEGIA STRATEGIA STRATEGIA KOSKEVAT KÄYTTÖJÄRJESTELMÄT TUOTTEET TÄMÄN KÄYTTÖJÄRJESTELMÄN, TAI LEAST, joita käytetään mykotoksigeenisessä INTEGRATEGYssa. FUNGI JA HARACTERISEITTEEN KILPAILUKSEEN, että mykotoksigeeniset STRAINS-lääkkeet otetaan huomioon mykotoksiinin KOSKEVAT TIEDOT. HANKKEESSA KÄSITELLÄÄN ASPERGILLUS CARBONARIUKSEN JA PENICILLIUM EXPANSUM TYRMÄYSMUTANTTIEN RAKENTAMISTA SEKUNDAARISTEN METABOLIITTIEN BIOSYNTEESIIN OSALLISTUVISSA GEENEISSÄ. LUONNEHDIMME TOIMINNALLISESTI A. CARBONARIUS TYRMÄYSMUTANTTEJA PKS-GEENISSÄ, JOKA ON MUKANA OTA: N BIOSYNTEESISSA, JA VEA-GEENISSÄ, JOKA ON SEKUNDAARISTEN METABOLIITTIEN BIOSYNTEESIN PÄÄSÄÄDIN. PERUSTAMME MYÖS AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-VÄLITTEISEN CRISPR-CAS9-JÄRJESTELMÄN POISTAMALLA ALB1-GEENIN, JOKA HELPOTTAA MUUNTAJIEN VALINTAA, KOSKA SEN PUUTTUMINEN JOHTAA VALKOISEN CONIDIAN FENOTYYPPIIN. LISÄKSI LUONNEHDIMME TOIMINNALLISESTI P. EXPANSUM TYRMÄYSMUTANTTEJA PATK-GEENISSÄ, JOKA ON MUKANA PATULININ BIOSYNTEESISSÄ, JA VEA: N PÄÄSÄÄDINGEENISSÄ. TÄMÄN JÄLKEEN KÄYTÄMME NÄITÄ EI-MYKOTOKSIGEENISIA KANTOJA MYKOTOKSIGEENISTEN KANTOJEN HALLINTAAN SEKÄ A. CARBONARIUKSEN ETTÄ P. EXPANSUMIN IN VITRO JA IN VIVO KASVUN AIKANA. TÄMÄN HANKKEEN PÄÄTAVOITTEENA TUTKIMME NÄIDEN KANTOJEN KYKYÄ YLITTÄÄ MICOTOXIGENIC-KANNAT JOKO VIINIRYPÄLEILLÄ, A. CARBONARIUS -KANNOILLA TAI OMENOILLA P. EXPANSUM -KANTOJEN OSALTA JA VÄHENTÄÄ OTA:N JA PATULIININ PITOISUUKSIA. (Finnish)
    4 August 2022
    0 references
    MIKOTOKSYNY STANOWIĄ POWAŻNE ZAGROŻENIE DLA ZDROWIA LUDZI I ZWIERZĄT NA CAŁYM ŚWIECIE, PONIEWAŻ MOŻNA JE GROMADZIĆ NA WIELU KOŃCOWYCH PRODUKTACH UPRAWNYCH I MAJĄ SZEROKI ZAKRES TOKSYCZNYCH DZIAŁAŃ BIOLOGICZNYCH. NAJWAŻNIEJSZYMI MIKOTOKSYNAMI SĄ AFLATOKSYNY, FUMONIZYNY, OCHRATOKSYNA A (OTA), PATULINA, DEOKSYNIWALENOL I POCHODNE ORAZ ZEARALENON. SĄ ONE WYNIKIEM WTÓRNEGO METABOLIZMU GRZYBÓW TOKSYKOLOGICZNYCH. GŁÓWNE RODZAJE PRODUKCJI MIKOTOKSYN TO ASPERGILLUS, FUSARIUM I PENICILLIUM. OBECNIE POWSZECHNIE STOSOWANĄ METODĄ KONTROLI TYCH GRZYBÓW JEST STOSOWANIE CHEMICZNYCH ŚRODKÓW GRZYBOBÓJCZYCH. ROZWÓJ ODPORNOŚCI NA ŚRODKI GRZYBOBÓJCZE W PATOGENACH GRZYBICZYCH ORAZ ROSNĄCE ZANIEPOKOJENIE OPINII PUBLICZNEJ ZAGROŻENIAMI DLA ZDROWIA I ŚRODOWISKA ZWIĄZANYMI Z WYSOKIM POZIOMEM PESTYCYDÓW W ŻYWNOŚCI I PRODUKTACH PASZOWYCH DOPROWADZIŁY JEDNAK DO ZWIĘKSZENIA WYSIŁKÓW NA RZECZ OPRACOWANIA NIECHEMICZNYCH I SKUTECZNIEJSZYCH STRATEGII KONTROLI. Nasze ZASTOSOWANIE DO TEGO PROBLEMU FOCUSZENIA NA DISCOVERY SYSTEMÓW ZEWNĘTRZNYCH SKŁADNIKÓW KONTROLOWYCH, KTÓRYCH WYPRZEDAŻYCH FUNGICZNYCH, LUB NA NAJLEPSZYCH SYSTEM NIEMYkotoksycznych STRANÓW Z STRATEGII MIKOToksycznej._x000D_ TEGO PROJEKTU PROJEKTÓW NA DEVELOP NON-mykotoksyczne STRAINs z mikotoxigenic FUNGI i do CHARACTERISE I ICH COMPETITIVE ABILITY DO KONTROLOWANIA ICH PRZEDSTAWICIELI Mykotoksyczne STRAINS Jak WYRZĄDZENIA ZAMÓWIENIA mikotoksyn. PROJEKT DOTYCZY BUDOWY ASPERGILLUS CARBONARIUS I PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTÓW W GENACH ZAANGAŻOWANYCH W BIOSYNTEZĘ DRUGORZĘDNYCH METABOLITÓW. FUNKCJONALNIE SCHARAKTERYZUJEMY MUTACJE A. CARBONARIUS W GENIE PKS, KTÓRY BIERZE UDZIAŁ W BIOSYNTEZIE OTA, ORAZ W GENIE VEA, GŁÓWNYM REGULATORZE BIOSYNTEZY DRUGORZĘDNYCH METABOLITÓW. STWORZYMY RÓWNIEŻ SYSTEM CRISPR-CAS9 AGROBACTERIUM TUMEFACIENS POPRZEZ USUNIĘCIE GENU ALB1, KTÓRY UŁATWIA DOBÓR TRANSFORMANTÓW, PONIEWAŻ JEGO BRAK SKUTKUJE FENOTYPEM BIAŁEJ CONIDIA. PONADTO, BĘDZIEMY FUNKCJONALNIE SCHARAKTERYZOWAĆ P. EXPANSUM NOKAUT MUTANTÓW W GENIE PATK, KTÓRY JEST ZAANGAŻOWANY W BIOSYNTEZĘ PATULINY, ORAZ W GEN GŁÓWNY REGULATOR VEA. NASTĘPNIE UŻYJEMY TEGO NIEMIKOTOKSYGENNEGO SZCZEPU DO KONTROLI SZCZEPÓW MYKOTOKSYCZNYCH PODCZAS IN VITRO I IN VIVO WZROSTU ZARÓWNO A. CARBONARIUS, JAK I P. EXPANSUM. JAKO GŁÓWNY CEL TEGO PROJEKTU ZBADAMY ZDOLNOŚĆ TYCH SZCZEPÓW DO KONKUROWANIA SZCZEPÓW MICOTOXIGENIC NA WINOGRONACH, SZCZEPACH A. CARBONARIUS LUB JABŁKACH DLA SZCZEPÓW P. EXPANSUM ORAZ DO OBNIŻENIA POZIOMU OTA I PATULINY. (Polish)
    4 August 2022
    0 references
    A MIKOTOXINOK VILÁGSZERTE KOMOLY KOCKÁZATOT JELENTENEK AZ EMBEREK ÉS AZ ÁLLATOK EGÉSZSÉGÉRE, MIVEL SZÁMOS VÉGTERMÉKEN FELHALMOZÓDHATNAK, ÉS MÉRGEZŐ BIOLÓGIAI TEVÉKENYSÉGEK SZÉLES SKÁLÁJÁVAL RENDELKEZNEK. A LEGFONTOSABB MIKOTOXINOK AZ AFLATOXINOK, A FUMONIZINEK, AZ OCHRATOXIN A (OTA), A PATULIN, A DEOXINIVALENOL ÉS A SZÁRMAZÉKOK, VALAMINT A ZEARALENON. EZEK A TOXIGÉN GOMBÁK MÁSODLAGOS METABOLIZMUSÁNAK EREDMÉNYEI. A FŐ MIKOTOXIN-TERMELŐ NEMZETSÉGEK AZ ASPERGILLUS, A FUSARIUM ÉS A PENICILLIUM. JELENLEG A GOMBÁK ELLENŐRZÉSÉRE HASZNÁLT KÖZÖS MÓDSZER A KÉMIAI GOMBAÖLŐ SZEREK ALKALMAZÁSA. A GOMBÁS KÓROKOZÓK GOMBAÖLŐ SZEREKKEL SZEMBENI REZISZTENCIÁJÁNAK KIALAKULÁSA, VALAMINT AZ ÉLELMISZEREKBEN ÉS TAKARMÁNYOKBAN ELŐFORDULÓ PESZTICIDEK MAGAS SZINTJÉHEZ KAPCSOLÓDÓ EGÉSZSÉGÜGYI ÉS KÖRNYEZETI KOCKÁZATOK MIATTI NÖVEKVŐ LAKOSSÁGI AGGODALMAK AZONBAN A NEM VEGYI ÉS HATÉKONYABB ELLENŐRZÉSI STRATÉGIÁK KIDOLGOZÁSÁRA IRÁNYULÓ ERŐFESZÍTÉSEK FOKOZÁSÁHOZ VEZETTEK. Az EFFECTIVE CONTROL SYSTEMS SZERZŐDÉSEKRE VONATKOZÓ FOGLALKOZÁSOKRA VONATKOZÓ FOGLALKOZÁSOKRA VONATKOZÓ KÖVETKEZŐ FUNGIIKÁCIÓK, VÉGREHAJTÁSI FUNGISZTÁLYOK, hogy a mikotoxigén FUNGIGIA-ból származó antimiktoxigén STRAINS-okat felhasználják._x000D_ és annak érdekében, hogy a mikotoxin-kontaminációt a mikotoxin-kontaminációra fordítsák. A PROJEKT AZ ASPERGILLUS CARBONARIUS ÉS A PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTÁNSOK MEGÉPÍTÉSÉVEL FOGLALKOZIK A MÁSODLAGOS METABOLITOK BIOSZINTÉZISÉBEN RÉSZT VEVŐ GÉNEKBEN. FUNKCIONÁLISAN JELLEMEZZÜK AZ A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTÁNSOKAT A PKS GÉNBEN, AMELY RÉSZT VESZ AZ OTA BIOSZINTÉZISÉBEN, ÉS A VEA GÉNBEN, AMELY A MÁSODLAGOS METABOLITOK BIOSZINTÉZISÉNEK MESTERSZABÁLYOZÓJA. LÉTREHOZZUK TOVÁBBÁ AZ AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIÁLT CRISPR-CAS9 RENDSZERT AZ ALB1 GÉN TÖRLÉSÉVEL, AMELY MEGKÖNNYÍTI A TRANSZFORMÁNSOK KIVÁLASZTÁSÁT, MIVEL HIÁNYA A FEHÉR KÚPIA FENOTÍPUSÁT EREDMÉNYEZI. TOVÁBBÁ FUNKCIONÁLISAN JELLEMEZZÜK A P. EXPANSUM KIÜTÉSES MUTÁNSOKAT A PATK GÉNBEN, AMELY RÉSZT VESZ A PATULIN BIOSZINTÉZISÉBEN ÉS A VEA MESTERSZABÁLYOZÓ GÉNBEN. EZUTÁN EZEKET A NEM MIKOTOXIGÉN TÖRZSEKET FOGJUK HASZNÁLNI A MIKOTOXIGÉN TÖRZSEK KEZELÉSÉRE MIND AZ A. CARBONARIUS, MIND A P. EXPANSUM IN VITRO ÉS IN VIVO NÖVEKEDÉSE SORÁN. A PROJEKT FŐ CÉLJAKÉNT MEGVIZSGÁLJUK, HOGY EZEK A TÖRZSEK KÉPESEK-E TÚLSZÁRNYALNI A MICOTOXIGENIC TÖRZSEKET A SZŐLŐN, AZ A. CARBONARIUS TÖRZSEKEN VAGY AZ ALMÁKON A P. EXPANSUM TÖRZSEK ESETÉBEN, ÉS HOGY CSÖKKENTSÉK AZ OTA ÉS A PATULIN SZINTJÉT. (Hungarian)
    4 August 2022
    0 references
    MYKOTOXINY PŘEDSTAVUJÍ VÁŽNÉ RIZIKO PRO ZDRAVÍ LIDÍ A ZVÍŘAT NA CELÉM SVĚTĚ, PROTOŽE JE LZE NASHROMÁŽDIT NA MNOHA KONEČNÝCH ROSTLINNÝCH PRODUKTECH A MAJÍ ŠIROKOU ŠKÁLU TOXICKÝCH BIOLOGICKÝCH ČINNOSTÍ. NEJDŮLEŽITĚJŠÍMI MYKOTOXINY JSOU AFLATOXINY, FUMONISINY, OCHRATOXIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL A DERIVÁTY A ZEARALENON. JSOU VÝSLEDKEM SEKUNDÁRNÍHO METABOLISMU TOXIGENNÍCH HUB. HLAVNÍMI RODY PRODUKUJÍCÍMI MYKOTOXINY JSOU ASPERGILLUS, FUSARIUM A PENICILLIUM. V SOUČASNÉ DOBĚ JE BĚŽNOU METODOU PRO KONTROLU TĚCHTO HUB POUŽITÍ CHEMICKÝCH FUNGICIDŮ. VÝVOJ REZISTENCE VŮČI FUNGICIDŮM U PLÍSŇOVÝCH PATOGENŮ A ROSTOUCÍ OBAVY VEŘEJNOSTI NAD ZDRAVOTNÍMI A ENVIRONMENTÁLNÍMI RIZIKY SPOJENÝMI S VYSOKÝM OBSAHEM PESTICIDŮ V POTRAVINÁCH A KRMIVECH VŠAK VEDLY KE ZVÝŠENÍ ÚSILÍ O VYPRACOVÁNÍ NECHEMICKÝCH A ÚČINNĚJŠÍCH KONTROLNÍCH STRATEGIÍ. Náš souhlas s tímto PROBLEM FOCUSES NA DISCOVERY EFFECTIVE CONTROL SYSTEMS, které mohou získat CURRENT FUNGICIDES, nebo nalevo, které mají být použity v INTEGRATED CONTROL STRATEGY._x000D_ Tento produkt je určen k odstranění NON-mykotoxigenní STRAINS od mykotoxigenní FUNGI a k CHARACTERICI SPOLEČNOSTI KONTROLNÍHO PARENTNÍHO mykotooxigenního STRAINS jako v důsledku REDUCE mykotoxinu KONTAMINACE. PROJEKT SE BUDE ZABÝVAT VÝSTAVBOU ASPERGILLUS CARBONARIUS A PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTŮ V GENECH ZAPOJENÝCH DO BIOSYNTÉZY SEKUNDÁRNÍCH METABOLITŮ. BUDEME FUNKČNĚ CHARAKTERIZOVAT A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTY V GENU PKS, KTERÝ SE PODÍLÍ NA BIOSYNTÉZE OTA, A V GENU VEA, HLAVNÍM REGULÁTOREM BIOSYNTÉZY SEKUNDÁRNÍCH METABOLITŮ. VYTVOŘÍME TAKÉ SYSTÉM AGROBACTERIUM TUMEFACIENS ZPROSTŘEDKOVANÝ CRISPR-CAS9 ODSTRANĚNÍM ALB1 GENU, KTERÝ USNADŇUJE SELEKCI TRANSFORMANTŮ, PROTOŽE JEHO NEPŘÍTOMNOST VEDE K FENOTYPU BÍLÉ KONIDIE. DÁLE BUDEME FUNKČNĚ CHARAKTERIZOVAT P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTŮ V GENU PATK, KTERÝ SE PODÍLÍ NA BIOSYNTÉZE PATULINU, A V GENU VEA MASTER REGULATORU. POTÉ POUŽIJEME TENTO NEMYKOTOXIGENNÍ KMEN K REGULACI MYKOTOXIGENNÍCH KMENŮ BĚHEM IN VITRO A IN VIVO RŮSTU A. CARBONARIUS A P. EXPANSUM. JAKO HLAVNÍ CÍL TOHOTO PROJEKTU BUDEME ZKOUMAT SCHOPNOST TĚCHTO KMENŮ PŘEKONAT KMENY MICOTOXIGENIC BUĎ NA HROZNECH, PRO KMENY A. CARBONARIUS, NEBO JABLKA PRO KMENY P. EXPANSUM, A SNÍŽIT HLADINY OTA A PATULINU. (Czech)
    4 August 2022
    0 references
    MIKOTOKSĪNI RADA NOPIETNU RISKU CILVĒKU UN DZĪVNIEKU VESELĪBAI VISĀ PASAULĒ, JO TOS VAR UZKRĀT UZ DAUDZIEM GALA AUGU PRODUKTIEM UN TIEM IR DAŽĀDAS TOKSISKAS BIOLOĢISKAS DARBĪBAS. SVARĪGĀKIE MIKOTOKSĪNI IR AFLATOKSĪNI, FUMONIZĪNI, OHRATOKSĪNS A (OTA), PATULĪNS, DEOKSINIVALENOLS UN ATVASINĀJUMI UN ZEARALENONS. TIE IR REZULTĀTS SEKUNDĀRĀ VIELMAIŅAS TOKSIOGĒNAS SĒNĪTES. GALVENĀS MIKOTOKSĪNU RAŽOJOŠĀS ĢINTIS IR ASPERGILLUS, FUSARIUM UN PENICILLIUM. PAŠLAIK KOPĒJĀ METODE, KO IZMANTO, LAI KONTROLĒTU ŠĪS SĒNES, IR ĶĪMISKO FUNGICĪDU LIETOŠANA. TOMĒR REZISTENCES VEIDOŠANĀS PRET FUNGICĪDIEM SĒNĪŠU PATOGĒNOS UN PIEAUGOŠĀS SABIEDRĪBAS BAŽAS PAR VESELĪBAS UN VIDES RISKIEM, KAS SAISTĪTI AR AUGSTU PESTICĪDU LĪMENI PĀRTIKAS UN BARĪBAS PRODUKTOS, IR PALIELINĀJUŠI CENTIENUS IZSTRĀDĀT NEĶĪMISKAS UN EFEKTĪVĀKAS KONTROLES STRATĒĢIJAS. Mūsu APZINĀŠANA ŠO PROBLĒMU FOCUSES PAR EFEKTĪVU KONTROLU SYSTEMS, ka CAN REPLACE CURRENT FUNGICIDES, VAI LĀDZĒJAS, LIETOŠANAI INTEGRATED CONTROL STRATEGY._x000D_ THIS PROJECT AIMS DEVELOP NON-mycotoxigenic STRAINS NO mycotoxigenic STRAINS FUNGI UN KARĀCIJAS KONKURĒTĪVĀ IZMANTOŠANA, KONTROLĒTA PARENTU mikotoksigēniem STRAINĀJUMIEM, KAS PIEMĒRĪT mikotoksīna CONTAMINĀCIJAI. PROJEKTS PIEVĒRSĪSIES ASPERGILLUS CARBONARIUS UN PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTU BŪVNIECĪBAI GĒNOS, KAS IESAISTĪTI SEKUNDĀRO METABOLĪTU BIOSINTĒZES PROCESĀ. MĒS FUNKCIONĀLI RAKSTUROSIM A. CARBONARIUS NOKAUTO MUTANTUS PKS GĒNĀ, KAS IR IESAISTĪTS OTA BIOSINTĒZĒ, UN VEA GĒNĀ, KAS IR GALVENAIS SEKUNDĀRO METABOLĪTU BIOSINTĒZES REGULATORS. MĒS IZVEIDOSIM ARĪ AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIĒTO CRISPR-CAS9 SISTĒMU, IZDZĒŠOT ALB1 GĒNU, KAS ATVIEGLO TRANSFORMANTU ATLASI, JO TĀ NEESAMĪBA IZRAISA BALTO KONDIDIJU FENOTIPU. TURKLĀT MĒS FUNKCIONĀLI RAKSTUROSIM P. EXPANSUM NOKAUTO MUTANTUS PATK GĒNĀ, KAS IR IESAISTĪTS PATULĪNA BIOSINTĒZĒ, UN VEA GALVENĀ REGULATORA GĒNĀ. PĒC TAM MĒS IZMANTOSIM ŠO NEMIKOTOKSIGĒNO CELMU, LAI KONTROLĒTU MIKOTOKSIGĒNOS CELMUS GAN A. CARBONARIUS, GAN P. EXPANSUM IN VITRO UN IN VIVO AUGŠANAS LAIKĀ. KĀ ŠĀ PROJEKTA GALVENO MĒRĶI MĒS PĒTĪSIM ŠO CELMU SPĒJU KONKURĒT AR MICOTOXIGENIC CELMIEM AR VĪNOGĀM, A. CARBONARIUS CELMIEM VAI ĀBOLIEM ATTIECĪBĀ UZ P. EXPANSUM CELMIEM UN SAMAZINĀT OTA UN PATULĪNA LĪMENI. (Latvian)
    4 August 2022
    0 references
    IS BAOL TROMCHÚISEACH É MÍCEATOCSAINÍ DO SHLÁINTE AN DUINE AGUS DO SHLÁINTE AINMHITHE AR FUD AN DOMHAIN, ÓS RUD É GUR FÉIDIR IAD A CHARNADH AR GO LEOR TÁIRGÍ BARR DEIRIDH AGUS TÁ RAON LEATHAN GNÍOMHAÍOCHTAÍ BITHEOLAÍOCHA TOCSAINEACHA ACU. IS IAD NA MYCOTOXINS IS TÁBHACHTAÍ NÁ AFLATOXINS, FUMONISINS, OCHRATOXIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL AGUS DÍORTHAIGH, AGUS ZEARALENONE. TÁ SIAD MAR THORADH AR MHEITIBILEACHT THÁNAISTEACH NA FUNGAIS TOCSAIGINEACHA. IS IAD NA PRÍOMHGHÉINEAS TÁIRGTHE MYCOTOXIN NÁ ASPERGILLUS, FUSARIUM, AGUS PENICILLIUM. FAOI LÁTHAIR, IS É AN MODH COITIANTA A ÚSÁIDTEAR CHUN NA FUNGAIS SEO A RIALÚ NÁ FUNGAICÍDÍ CEIMICEACHA A CHUR I BHFEIDHM. MAR SIN FÉIN, TÁ MÉADÚ TAGTHA AR NA HIARRACHTAÍ CHUN STRAITÉISÍ RIALAITHE NEAMHCHEIMICEACHA AGUS NÍOS ÉIFEACHTAÍ A FHORBAIRT MAR THORADH AR FHORBAIRT NA FRITHSHEASMHACHTA IN AGHAIDH FUNGAICÍDÍ I BPATAIGINÍ FUNGAIS AGUS AR AN IMNÍ ATÁ AG AN BPOBAL FAOI NA RIOSCAÍ SLÁINTE AGUS COMHSHAOIL A BHAINEANN LE LEIBHÉIL ARDA LOTNAIDICÍDÍ I DTÁIRGÍ BIA AGUS BEATHA. Ár n-IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH AR AN gCÓRAS STIÚRTHÓIREACHT RIALTAIS EFFECT GO BHFUIL AN FHOBLAÍOCHTAÍ TUIRGEADAIS, nó ag LEAST, atá le húsáid i RIALÚ RIALACHÁN STRATEGY._x000D & amp; quot; SEO A DHÉANAMH AR STRAINÍN NEAMH-MYCOTOXIGENIC agus maidir le hoiriúnacht na timpeallachta chun rialú a dhéanamh ar shraenáil mhíchógaisíochta a bhaineann leis an gCoinbhinsiún seo mar is ceart le comhall miotasocsain a úsáid. TABHARFAIDH AN TIONSCADAL AGHAIDH AR THÓGÁIL ASPERGILLUS CARBONARIUS AGUS PENICILLIUM EXPANSUM MUTANTS KNOCKOUT I GÉINTE A BHFUIL BAINT ACU LE BIOSYNTHESIS MEITIBILÍTÍ TÁNAISTEACHA. DÉANFAIMID TRÉITHE FEIDHMIÚLA A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTS SA GHÉIN PKS, A BHFUIL BAINT AIGE LE BIOSYNTHESIS OTA, AGUS I NGÉIN VEA, MÁISTIR-RIALTÓIR AR BIOSYNTHESIS MEITIBILÍTÍ TÁNAISTEACHA. CUIRFIMID AR BUN FREISIN AN CÓRAS CRISPR-CAS9 AGROBACTERIUM TUMEFACIENS TRÍ SCRIOSADH AN GHÉINE ALB1 A ÉASCAÍONN ROGHNÚ NA TRASFHOIRMEOIRÍ MAR THORADH AR A NEAMHLÁITHREACHT I BHFEINITÍOPA CONIDIA BÁN. INA THEANNTA SIN, DÉANFAIMID TRÉITHRIÚ FEIDHMIÚIL P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTS SA GHÉIN PATK, A BHFUIL BAINT AIGE LEIS AN BIOSYNTHESIS PATULIN, AGUS SA VEA MÁISTIR RIALTÓIR GÉINE. BAINFIMID ÚSÁID AS NA BRÚ NEAMH-MYCOTOXIGENIC CHUN RIALÚ A DHÉANAMH AR NA TRÉITHCHINEÁLACHA MYCOTOXIGENIC LE LINN FÁS IN VITRO AGUS IN VIVO ARAON DE A. CARBONARIUS AGUS P. EXPANSUM. MAR PHRÍOMHCHUSPÓIR AN TIONSCADAIL SEO, DÉANFAIMID STAIDÉAR AR CHUMAS NA TRÉITHCHINEÁLACHA SEO CHUN NA TRÉITHCHINEÁLACHA MICOTOXIGENIC A SHÁRÚ AR FHÍONCHAORA, LE HAGHAIDH TRÉITHCHINEÁLACHA A. CARBONARIUS, NÓ ÚLLA, LE HAGHAIDH TRÉITHCHINEÁLACHA P. EXPANSUM, AGUS CHUN LEIBHÉIL OTA AGUS PATULIN A LAGHDÚ. (Irish)
    4 August 2022
    0 references
    MIKOTOKSINI PREDSTAVLJAJO RESNO TVEGANJE ZA ZDRAVJE LJUDI IN ŽIVALI PO VSEM SVETU, SAJ SE LAHKO KOPIČIJO NA ŠTEVILNIH KONČNIH RASTLINSKIH PROIZVODIH IN IMAJO ŠIROKO PALETO STRUPENIH BIOLOŠKIH DEJAVNOSTI. NAJPOMEMBNEJŠI MIKOTOKSINI SO AFLATOKSINI, FUMONIZIN, OHRATOKSIN A (OTA), PATULIN, DEOKSINIVALENOL IN DERIVATI TER ZEARALENON. SO REZULTAT SEKUNDARNE PRESNOVE TOKSIGENSKIH GLIV. GLAVNI RODOVI, KI PROIZVAJAJO MIKOTOKSIN, SO ASPERGILLUS, FUSARIUM IN PENICILLIUM. TRENUTNO JE SKUPNA METODA, KI SE UPORABLJA ZA NADZOR TEH GLIV, UPORABA KEMIČNIH FUNGICIDOV. VENDAR SO SE ZARADI RAZVOJA ODPORNOSTI PROTI FUNGICIDOM PRI GLIVIČNIH PATOGENIH IN VSE VEČJE ZASKRBLJENOSTI JAVNOSTI GLEDE ZDRAVSTVENIH IN OKOLJSKIH TVEGANJ, POVEZANIH Z VISOKIMI RAVNMI PESTICIDOV V ŽIVILIH IN KRMI, POVEČALA PRIZADEVANJA ZA RAZVOJ NEKEMIČNIH IN UČINKOVITEJŠIH STRATEGIJ NADZORA. Naše ZAGOTAVLJAJO NA PODROČJE PODJETJA EFFECTIVE CONTROL SYSTEMS, da bi lahko obvarovali CURRENT FUNGICIDES, ALI LEAST, ki jih je treba uporabiti v INTEGRATED CONTROL STRATEGY._x000D_ TEGA PROJEKTNIH AMETIKOV za razvoj ne-mikotoksigenih STRAINSTRAINOV IZ mikotoksigenega FUNGIja in POZIVAJO IZKLJUČENOST, da bi se uskladili z mikotoksigenimi STRAINMI, ki bi jih radi uporabili za REDUCE mikotoksina. PROJEKT BO OBRAVNAVAL GRADNJO ASPERGILLUS CARBONARIUS IN PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTOV V GENIH, VKLJUČENIH V BIOSINTEZO SEKUNDARNIH METABOLITOV. FUNKCIONALNO BOMO OPREDELILI MUTANTE A. CARBONARIUS KNOCKOUT V GENU PKS, KI SODELUJE PRI BIOSINTEZI OTA, IN V GENU VEA, GLAVNEM REGULATORJU BIOSINTEZE SEKUNDARNIH METABOLITOV. PRAV TAKO BOMO VZPOSTAVILI SISTEM CRISPR-CAS9, KI GA POSREDUJE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS, TAKO DA BOMO IZBRISALI GEN ALB1, KI OMOGOČA IZBIRO TRANSFORMANTOV, SAJ NJEGOVA ODSOTNOST POVZROČI FENOTIP BELE KONIDIJE. POLEG TEGA BOMO FUNKCIONALNO OZNAČEVALI P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTE V GENU PATK, KI JE VKLJUČEN V BIOSINTEZO PATULINA IN GEN GLAVNEGA REGULATORJA VEA. TA NEMIKOTOKSIGENI SEV BOMO NATO UPORABILI ZA NADZOR MIKOTOKSIGENIH SEVOV MED RASTJO A. CARBONARIUS IN P. EXPANSUM IN IN VIVO. KOT GLAVNI CILJ TEGA PROJEKTA BOMO PREUČILI SPOSOBNOST TEH SEVOV ZA PREMAGOVANJE SEVOV MICOTOXIGENIC NA GROZDJU, ZA SEVE A. CARBONARIUS ALI JABOLKA ZA SEVE P. EKSPANSUM TER ZA ZMANJŠANJE RAVNI OTA IN PATULINA. (Slovenian)
    4 August 2022
    0 references
    МИКОТОКСИНИТЕ ПРЕДСТАВЛЯВАТ СЕРИОЗЕН РИСК ЗА ЗДРАВЕТО НА ХОРАТА И ЖИВОТНИТЕ В СВЕТОВЕН МАЩАБ, ТЪЙ КАТО МОГАТ ДА СЕ НАТРУПВАТ В МНОГО КРАЙНИ РАСТИТЕЛНИ ПРОДУКТИ И ИМАТ ШИРОК СПЕКТЪР ОТ ТОКСИЧНИ БИОЛОГИЧНИ ДЕЙНОСТИ. НАЙ-ВАЖНИТЕ МИКОТОКСИНИ СА АФЛАТОКСИНИ, ФУМОНИЗИНИ, ОХРАТОКСИН А (ОТА), ПАТУЛИН, ДЕОКСИНИВАЛЕНОЛ И ПРОИЗВОДНИ И ЗЕАРАЛЕНОН. ТЕ СА РЕЗУЛТАТ ОТ ВТОРИЧНИЯ МЕТАБОЛИЗЪМ НА ТОКСИГЕННИТЕ ГЪБИ. ОСНОВНИТЕ РОДОВЕ, ПРОИЗВЕЖДАЩИ МИКОТОКСИНИ, СА ASPERGILLUS, FUSARIUM И PENICILLIUM. ПОНАСТОЯЩЕМ ОБЩИЯТ МЕТОД, ИЗПОЛЗВАН ЗА КОНТРОЛ НА ТЕЗИ ГЪБИЧКИ Е ПРИЛАГАНЕТО НА ХИМИЧЕСКИ ФУНГИЦИДИ. ВЪПРЕКИ ТОВА РАЗВИТИЕТО НА РЕЗИСТЕНТНОСТ КЪМ ФУНГИЦИДИ ПРИ ГЪБИЧНИ ПАТОГЕНИ И НАРАСТВАЩОТО ОБЩЕСТВЕНО БЕЗПОКОЙСТВО ВЪВ ВРЪЗКА С РИСКОВЕТЕ ЗА ЗДРАВЕТО И ОКОЛНАТА СРЕДА, СВЪРЗАНИ С ВИСОКИТЕ НИВА НА ПЕСТИЦИДИ В ХРАНИТЕЛНИТЕ И ФУРАЖНИТЕ ПРОДУКТИ, ДОВЕДОХА ДО УВЕЛИЧАВАНЕ НА УСИЛИЯТА ЗА РАЗРАБОТВАНЕ НА НЕХИМИЧНИ И ПО-ЕФЕКТИВНИ СТРАТЕГИИ ЗА КОНТРОЛ. Нашата ОПРЕДЕЛЕНИЕ НА ТОВА ПРОБЛЮЧЕНИЯ НА ПРОБЛЮЧИТЕЛНИ ФОЦИИ ЗА ИЗИСКВАНЕ НА ЕФЕКТИВНИ КОНТРОЛНИ СИСТЕМИ, които могат да получат информация за CURRENT FUNGICIDES, или по-малко, да бъдат използвани в ИНТЕГРАТЕН КОНТРОЛ СТРАТЕГИЯ._x000D_Този проект за разработване на немикотоксигенни материали от микотоксигенни FUNGI И КОРАКТЕРИРАНЕ НА КОНКТИВНОСТТА НА КОНТРОЛНАТА КОНТРОЛНОСТ ЗА КОНТРОЛНИТЕ МИКОТОксигенни Стрейнства, докато пътят към появата на микотоксин CONTAMINATION. ПРОЕКТЪТ ЩЕ РАЗГЛЕДА ИЗГРАЖДАНЕТО НА ASPERGILLUS CARBONARIUS И PENICILLIUM EXPANSUM НОКАУТНИ МУТАНТИ В ГЕНИ, УЧАСТВАЩИ В БИОСИНТЕЗАТА НА ВТОРИЧНИ МЕТАБОЛИТИ. ФУНКЦИОНАЛНО ЩЕ ХАРАКТЕРИЗИРАМЕ A. CARBONARIUS НОКАУТНИ МУТАНТИ В PKS ГЕНА, КОЙТО УЧАСТВА В БИОСИНТЕЗАТА НА OTA, И В ГЕНА VEA, ГЛАВЕН РЕГУЛАТОР НА БИОСИНТЕЗАТА НА ВТОРИЧНИТЕ МЕТАБОЛИТИ. СЪЩО ТАКА ЩЕ СЪЗДАДЕМ СИСТЕМАТА AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIATED CRISPR-CAS9 ЧРЕЗ ИЗТРИВАНЕ НА ГЕНА ALB1, КОЙТО УЛЕСНЯВА ИЗБОРА НА ТРАНСФОРМАТОРИТЕ, ТЪЙ КАТО ОТСЪСТВИЕТО МУ ВОДИ ДО ФЕНОТИП НА БЯЛАТА КОНИДИЯ. ОСВЕН ТОВА, НИЕ ФУНКЦИОНАЛНО ЩЕ ХАРАКТЕРИЗИРАМЕ P. EXPANSUM НОКАУТ МУТАНТИ В ГЕНА PATK, КОЙТО УЧАСТВА В БИОСИНТЕЗАТА НА ПАТУЛИН, И В ГЛАВНИЯ РЕГУЛАТОР НА VEA ГЕН. СЛЕД ТОВА ЩЕ ИЗПОЛЗВАМЕ ТЕЗИ НЕМИКОТОКСИГЕННИ ЩАМОВЕ ЗА КОНТРОЛ НА МИКОТОКСИГЕННИТЕ ЩАМОВЕ ПО ВРЕМЕ НА IN VITRO И IN VIVO РАСТЕЖ КАКТО НА A. CARBONARIUS, ТАКА И НА P. EXPANSUM. КАТО ОСНОВНА ЦЕЛ НА ТОЗИ ПРОЕКТ ЩЕ ПРОУЧИМ СПОСОБНОСТТА НА ТЕЗИ ЩАМОВЕ ДА СЕ КОНКУРИРАТ С MICOTOXIGENIC ЩАМОВЕ НА ГРОЗДЕ, ЗА ЩАМОВЕ A. CARBONARIUS ИЛИ ЯБЪЛКИ, ЗА ЩАМОВЕ P. EXPANSUM, И ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА НИВАТА НА OTA И ПАТУЛИН. (Bulgarian)
    4 August 2022
    0 references
    IL-MIKOTOSSINI JIRRAPPREŻENTAW RISKJU SERJU GĦAS-SAĦĦA TAL-BNIEDEM U TAL-ANNIMALI MADWAR ID-DINJA, PERESS LI JISTGĦU JIĠU AKKUMULATI FUQ ĦAFNA PRODOTTI FINALI TAL-GĦELEJJEL U GĦANDHOM FIRXA WIESGĦA TA’ ATTIVITAJIET BIJOLOĠIĊI TOSSIĊI. L-AKTAR MIKOTOSSINI IMPORTANTI HUMA AFLATOXINS, FUMONISINS, OCHRATOXIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL U DERIVATI, U ZEARALENONE. DAWN HUMA R-RIŻULTAT TAL-METABOLIŻMU SEKONDARJU TAL-FUNGI TOXIGENIĊI. IL-ĠENERI EWLENIN LI JIPPRODUĊU L-MIKOTOSSINI HUMA L-ASPERGILLUS, IL-FUSARIUM, U L-PENIĊILLJU. BĦALISSA, IL-METODU KOMUNI UŻAT GĦALL-KONTROLL TA’ DAWN IL-FUNGI HUWA L-APPLIKAZZJONI TA’ FUNGIĊIDI KIMIĊI. MADANKOLLU, L-IŻVILUPP TAR-REŻISTENZA GĦALL-FUNGIĊIDI FIL-PATOĠENI FUNGALI U T-TĦASSIB DEJJEM JIKBER TAL-PUBBLIKU DWAR IR-RISKJI GĦAS-SAĦĦA U L-AMBJENT ASSOĊJATI MA’ LIVELLI GĦOLJIN TA’ PESTIĊIDI FIL-PRODOTTI TAL-IKEL U TAL-GĦALF WASSLU GĦAL ŻIEDA FL-ISFORZI BIEX JIĠU ŻVILUPPATI STRATEĠIJI TA’ KONTROLL MHUX KIMIĊI U AKTAR EFFETTIVI. APPROKA TIEGĦEK LI PROBLEM FOCUSES DWAR IL-DISCOVERY TA’ SISTEMA KONTROLLI EFFETTIVA LI r-REPLJU TAL-KORRENTI TAL-FONĠIĊI KURRENTI, JEW AT LEAST, LI GĦANDU UŻU F’kull STRATEĠIJA INTEGRATA KONTROLJA._x000D_ LI GĦANDHOM JIŻVILUŻ M’GĦANDHOM JIŻVILUPP MHUX-STRANIJIET TA’ KONTJONI EWROPEA minn FUNGI mikotossoġenika u biex CHARACTERISE TIEGĦU KOMPETITTIV ABILITÀ GĦALL KONTROLLU TIEGĦU PARENT mycotoxigenic STRAINS AS A WAY GĦANDHOM REDUCE mycotoxin KONTAMINAZZJONI. IL-PROĠETT SE JINDIRIZZA L-KOSTRUZZJONI TA’ ASPERGILLUS CARBONARIUS U PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTS F’ĠENI INVOLUTI FIL-BIJOSINTESI TA’ METABOLITI SEKONDARJI. AĦNA SE NIKKARATTERIZZAW FUNZJONALMENT MUTANTI TA’ A. CARBONARIUS KNOCKOUT FIL-ĠENE PKS, LI HUWA INVOLUT FIL-BIJOSINTESI TA’ OTA, U FIL-ĠENE VEA, REGOLATUR EWLIENI TAL-BIJOSINTESI TA’ METABOLITI SEKONDARJI. SE NISTABBILIXXU WKOLL IS-SISTEMA CRISPR-CAS9 MEDJATA MILL-AGROBACTERIUM TUMEFACIENS BILLI NĦASSRU L-ĠENE ALB1 LI JIFFAĊILITA L-GĦAŻLA TAT-TRASFORMANTI MINĦABBA LI N-NUQQAS TIEGĦU JIRRIŻULTA F’FENOTIP TA’ KONIDIJA BAJDA. BARRA MINN HEKK, SE NIKKARATTERIZZAW FUNZJONALMENT IL-MUTANTI P. EXPANSUM KNOCKOUT FIL-ĠENE PATK, LI HUWA INVOLUT FIL-BIJOSINTESI TAL-PATULIN, U FIL-ĠENE REGOLATUR EWLIENI TAL-VEA. IMBAGĦAD SE NUŻAW DAWN L-ISTREJN MHUX MIKOTOKSOSSIĠENIKU BIEX NIKKONTROLLAW IR-RAZEZ MIKOTOSSINIĠENIĊI MATUL IT-TKABBIR IN VITRO U IN VIVO KEMM TA’ A. CARBONARIUS KIF UKOLL TA’ P. EXPANSUM. BĦALA L-GĦAN EWLIENI TA’ DAN IL-PROĠETT, AĦNA SE NISTUDJAW IL-KAPAĊITÀ TA’ DAWN IR-RAZEZ LI JISSUPERAW IR-RAZEZ MICOTOXIGENIC FUQ JEW GĦENEB, GĦAL RAZEZ A. CARBONARIUS, JEW TUFFIEĦ, GĦAL RAZEZ P. EXPANSUM, U BIEX JITNAQQSU L-LIVELLI TA’ OTA U PATULIN. (Maltese)
    4 August 2022
    0 references
    As mitotoxinas representam um risco grave para a saúde humana e animal em todo o mundo, uma vez que podem ser agregadas em muitos produtos vegetais finais e têm uma vasta gama de atividades biológicas tóxicas. As micotoxinas mais importantes são as aflatoxinas, as fumonisinas, a ocratoxina A (OTA), a pastulina, o deoxinivalenol e os derivados, e a zaralenona. São o resultado do metabolismo secundário do fungo toxigênico. A principal geração produtora de micotoxina é a ASPERGILLUS, a FUSARIUM e a PENICILLIUM. Atualmente, o método comum utilizado para controlar estes fungos é a aplicação de fungos químicos. No entanto, o desenvolvimento da resistência aos fungicidas nos patogéneos fúngicos e a crescente preocupação do público com os riscos sanitários e ambientais associados aos elevados níveis de pesticidas nos géneros alimentícios e nos alimentos para animais conduziram a um aumento dos esforços para desenvolver estratégias de controlo não químicas e mais eficazes. A nossa abordagem a este problema centra-se na descoberta de sistemas de controlo eficazes que possam substituir os fungicidas actuais ou, pelo menos, ser utilizados numa estratégia de controlo integrada. O PROJECTO RESPEITARÁ À CONSTRUÇÃO DE ASPERGILLUS CARBONARIUS E DE EXPANSUM PENICILLIUM MUTANTES EM GÉNEROS ENVOLVIDOS NA BIOSÍNTESE DOS METABOLITOS SECUNDÁRIOS. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTS NO PKS GENE, QUE ESTÁ ENVOLVIDO NA BIOSÍNTESE DA OTA, E NO VEA GENE, UM MASTRO REGULAMENTADOR DA BIOSÍNTESE DOS METABOLITOS SECUNDÁRIOS. Iremos também montar o sistema CRISPR-CAS9 mediado por AGROBACTERIUM TUMEFACIENS, eliminando o gene ALB1 que facilita a selecção dos transformantes devido aos seus resultados de ausência num fenótipo de conídia branca. Além disso, vamos caracterizar funcionalmente o P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTS no PATK GENE, que está envolvido na biossíntese de Patulin, e no VEA MASTER REGULATOR GENE. Em seguida, usaremos esta estirpe não-micotoxigenética para controlar as estirpes micotoxigenéticas durante o crescimento em VITRO e VIVO de ambos A. CARBONARIUS e P. EXPANSUM. Como principal objetivo deste projeto, estudaremos a capacidade destas formas de superar as formas MICOTOXIGENICAS em ambas as uvas, para as formas A. CARBONARIUS, ou maçãs, para as formas P. EXPANSUM, e para reduzir os níveis de OTA e PATULIN. (Portuguese)
    4 August 2022
    0 references
    MYKOTOKSINER UDGØR EN ALVORLIG RISIKO FOR MENNESKERS OG DYRS SUNDHED PÅ VERDENSPLAN, DA DE KAN AKKUMULERES PÅ MANGE ENDELIGE VEGETABILSKE PRODUKTER, OG DE HAR EN BRED VIFTE AF GIFTIGE BIOLOGISKE AKTIVITETER. DE VIGTIGSTE MYKOTOKSINER ER AFLATOKSINER, FUMONISINER, OCHRATOKSIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL OG DERIVATER SAMT ZEARALENON. DE ER RESULTATET AF DEN SEKUNDÆRE METABOLISME AF DE TOKSIGENISKE SVAMPE. DE VIGTIGSTE MYKOTOKSINPRODUCERENDE SLÆGTER ER ASPERGILLUS, FUSARIUM OG PENICILLIUM. I ØJEBLIKKET ER DEN FÆLLES METODE, DER ANVENDES TIL AT KONTROLLERE DISSE SVAMPE, ANVENDELSEN AF KEMISKE FUNGICIDER. UDVIKLINGEN AF RESISTENS OVER FOR FUNGICIDER HOS SVAMPEPATOGENER OG DEN VOKSENDE BEKYMRING I OFFENTLIGHEDEN OVER DE SUNDHEDS- OG MILJØRISICI, DER ER FORBUNDET MED HØJE NIVEAUER AF PESTICIDER I FØDEVARER OG FODER, HAR IMIDLERTID FØRT TIL EN ØGET INDSATS FOR AT UDVIKLE IKKE-KEMISKE OG MERE EFFEKTIVE BEKÆMPELSESSTRATEGIER. Vores TILBAGE TIL DENNE PROBLEM FOCUSER OM DISCOVERY AF EFFECTIVE CONTROL SYSTEMER, som kan genoplive de CURRENT FUNGICIDES, eller at lette, at blive brugt i en INTEGRATED CONTROL STRATEGY._x000D_ DENNE PROJEKT AIMS til DEVELOP NON-mycotoxigen STRAINS FRA mycotoxigen FUNGI og at KARAKTIERER DEIR COMPETITIVE ABILITY TIL KONTROL THEIR PARENT mycotoxigene STRAINS som en måde at reducere mykotoksin CONTAMINATION. PROJEKTET VIL OMHANDLE OPFØRELSEN AF ASPERGILLUS CARBONARIUS OG PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTER I GENER, DER ER INVOLVERET I BIOSYNTESEN AF SEKUNDÆRE METABOLITTER. VI VIL FUNKTIONELT KARAKTERISERE A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTER I PKS GENET, SOM ER INVOLVERET I BIOSYNTESEN AF OTA, OG I VEA GENET, EN MASTER REGULATOR FOR BIOSYNTESEN AF SEKUNDÆRE METABOLITTER. VI VIL OGSÅ OPRETTE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIERET CRISPR-CAS9-SYSTEM VED AT SLETTE ALB1-GENET, DER LETTER UDVÆLGELSEN AF TRANSFORMANTER, FORDI DETS FRAVÆR RESULTERER I EN FÆNOTYPE HVID CONIDIA. DESUDEN VIL VI FUNKTIONELT KARAKTERISERE P. EKSPANSUM KNOCKOUT MUTANTER I PATK GENET, SOM ER INVOLVERET I BIOSYNTESEN AF PATULIN, OG I VEA MASTER REGULATOR GENET. VI VIL DEREFTER BRUGE DISSE IKKE-MYCOTOXIGEN STAMME TIL AT KONTROLLERE DE MYCOTOXIGENE STAMMER UNDER IN VITRO OG IN VIVO VÆKST AF BÅDE A. CARBONARIUS OG P. EXPANSUM. SOM HOVEDFORMÅLET MED DETTE PROJEKT VIL VI UNDERSØGE DISSE STAMMERS EVNE TIL AT UDKONKURRERE MICOTOXIGENIC STAMMERNE PÅ ENTEN DRUER, FOR A. CARBONARIUS STAMMER, ELLER ÆBLER, FOR P. EXPANSUM STAMMER, OG AT REDUCERE NIVEAUET AF OTA OG PATULIN. (Danish)
    4 August 2022
    0 references
    MICOTOXINELE REPREZINTĂ UN RISC GRAV PENTRU SĂNĂTATEA UMANĂ ȘI ANIMALĂ LA NIVEL MONDIAL, DEOARECE POT FI ACUMULATE PE MULTE PRODUSE VEGETALE FINALE ȘI AU O GAMĂ LARGĂ DE ACTIVITĂȚI BIOLOGICE TOXICE. CELE MAI IMPORTANTE MICOTOXINE SUNT AFLATOXINELE, FUMONIZINELE, OCHRATOXINA (OTA), PATULINA, DEOXINIVALENOLUL ȘI DERIVAȚII ȘI ZEARALENONA. ELE SUNT REZULTATUL METABOLISMULUI SECUNDAR AL CIUPERCILOR TOXIGENICE. PRINCIPALELE GENURI PRODUCĂTOARE DE MICOTOXINE SUNT ASPERGILLUS, FUSARIUM ȘI PENICILLIUM. ÎN PREZENT, METODA COMUNĂ UTILIZATĂ PENTRU A CONTROLA ACESTE CIUPERCI ESTE APLICAREA FUNGICIDELOR CHIMICE. CU TOATE ACESTEA, DEZVOLTAREA REZISTENȚEI LA FUNGICIDE ÎN CAZUL AGENȚILOR PATOGENI FUNGICI ȘI PREOCUPAREA DIN CE ÎN CE MAI MARE A PUBLICULUI CU PRIVIRE LA RISCURILE PENTRU SĂNĂTATE ȘI MEDIU ASOCIATE NIVELURILOR RIDICATE DE PESTICIDE DIN PRODUSELE ALIMENTARE ȘI FURAJERE AU CONDUS LA O INTENSIFICARE A EFORTURILOR DE DEZVOLTARE A UNOR STRATEGII DE CONTROL NECHIMICE ȘI MAI EFICIENTE. Cererea noastră de a realiza acest proiect se referă la DISCOVERY of EFFECTIVE CONTROL SYSTEMS, care poate fi utilizat într-o STRATEGIE INTEGRATEA CONTROLULUI._x000D_Această AIME PROJECT LA DEVELOP NON-micotoxigenic STRATEGY._x000D_ ALE PROIECTULUI DE DEVELOP NON-micotoxigenic STRAINS DIN FUNGI micotoxigenă și să-i acuzăm pe competiții lor competitivi pentru a-și controla urmele de micotoxigene părtinitoare, pentru a produce contaminarea micotoxinelor. PROIECTUL VA ABORDA CONSTRUIREA MUTAȚIILOR ELIMINATORII ELIMINAȚI ASPERGILLUS CARBONARIUS ȘI PENICILLIUM EXPANSUM ÎN GENELE IMPLICATE ÎN BIOSINTEZA METABOLIȚILOR SECUNDARI. VOM CARACTERIZA FUNCȚIONAL MUTANȚII ELIMINATORI A. CARBONARIUS ÎN GENA PKS, CARE ESTE IMPLICATĂ ÎN BIOSINTEZA OTA, ȘI ÎN GENA VEA, UN REGULATOR PRINCIPAL AL BIOSINTEZEI METABOLIȚILOR SECUNDARI. DE ASEMENEA, VOM CREA SISTEMUL CRISPR-CAS9 MEDIAT DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS PRIN ELIMINAREA GENEI ALB1 CARE FACILITEAZĂ SELECTAREA TRANSFORMATORILOR, DEOARECE ABSENȚA ACESTEIA ARE CA REZULTAT UN FENOTIP DE CONIDIA ALBĂ. ÎN PLUS, VOM CARACTERIZA FUNCȚIONAL MUTANȚII KNOCKOUT P. EXPANSUM ÎN GENA PATK, CARE ESTE IMPLICATĂ ÎN BIOSINTEZA PATULINEI ȘI ÎN GENA REGULATOR MASTER VEA. VOM UTILIZA APOI ACESTE TULPINI NON-MICOTOXIGENE PENTRU A CONTROLA TULPINILE MICOTOXIGENICE ÎN TIMPUL CREȘTERII IN VITRO ȘI IN VIVO A A. CARBONARIUS ȘI P. EXPANSUM. CA OBIECTIV PRINCIPAL AL ACESTUI PROIECT, VOM STUDIA CAPACITATEA ACESTOR TULPINI DE A DEPĂȘI CONCURENȚA TULPINILOR MICOTOXIGENIC FIE PE STRUGURI, PENTRU TULPINILE A. CARBONARIUS, FIE MERE, PENTRU TULPINILE P. EXPANSUM, ȘI DE A REDUCE NIVELURILE DE OTA ȘI PATULINĂ. (Romanian)
    4 August 2022
    0 references
    MYKOTOXINER UTGÖR EN ALLVARLIG RISK FÖR MÄNNISKORS OCH DJURS HÄLSA I HELA VÄRLDEN, EFTERSOM DE KAN ACKUMULERAS PÅ MÅNGA SLUTPRODUKTER FRÅN GRÖDOR OCH DE HAR ETT BRETT SPEKTRUM AV TOXISKA BIOLOGISKA AKTIVITETER. DE VIKTIGASTE MYKOTOXINERNA ÄR AFLATOXINER, FUMONISINER, OCHRATOXIN A (OTA), PATULIN, DEOXYNIVALENOL OCH DERIVAT OCH ZEARALENON. DE ÄR RESULTATET AV DEN SEKUNDÄRA METABOLISMEN AV DE TOXIGENA SVAMPARNA. HUVUDSAKLIGA MYKOTOXINPRODUCERANDE SLÄKTENA ÄR ASPERGILLUS, FUSARIUM OCH PENICILLIUM. FÖR NÄRVARANDE ÄR DEN VANLIGA METODEN SOM ANVÄNDS FÖR ATT KONTROLLERA DESSA SVAMPAR APPLICERING AV KEMISKA SVAMPBEKÄMPNINGSMEDEL. UTVECKLINGEN AV RESISTENS MOT FUNGICIDER HOS SVAMPPATOGENER OCH ALLMÄNHETENS VÄXANDE ORO ÖVER DE HÄLSO- OCH MILJÖRISKER SOM ÄR FÖRKNIPPADE MED HÖGA HALTER AV BEKÄMPNINGSMEDEL I LIVSMEDEL OCH FODER HAR DOCK LETT TILL ÖKADE INSATSER FÖR ATT UTVECKLA ICKE-KEMISKA OCH EFFEKTIVARE KONTROLLSTRATEGIER. Vår APPROACH TILL DENNA PROBLEM FOCUSES ON THE DISCOVERY OF EFFEKTIVE CONTROL SYSTEMS ATT CAN REPLACE THE CURRENT FUNGICIDES, ELLER ATT ANVÄNDAS I EN INTEGRERAT KONTROLL STRATEGY._x000D_ DIS PROJEKT AIMS TO DEVELOP NON-mykotoxigenic STRAINS FRÅN mykotoxigena FUNGI och att KONTAKT MED DET KONTAKTIGT ATT KONTROLLA DENNA PARENTA mykotoxigena STRAINS SOM ATT REDUCE mykotoxin CONTAMINATION. PROJEKTET KOMMER ATT BEHANDLA BYGGANDET AV ASPERGILLUS CARBONARIUS OCH PENICILLIUM EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTER I GENER SOM ÄR INVOLVERADE I BIOSYNTESEN AV SEKUNDÄRA METABOLITER. VI KOMMER ATT FUNKTIONELLT KARAKTERISERA A. CARBONARIUS KNOCKOUT MUTANTER I PKS-GENEN, SOM ÄR INVOLVERAD I BIOSYNTESEN AV OTA, OCH I VEA-GENEN, EN HUVUDREGULATOR FÖR BIOSYNTESEN AV SEKUNDÄRA METABOLITER. VI KOMMER OCKSÅ ATT INRÄTTA AGROBACTERIUM TUMEFACIENS-MEDIERADE CRISPR-CAS9-SYSTEMET GENOM ATT TA BORT ALB1-GENEN SOM UNDERLÄTTAR VALET AV TRANSFORMANTER EFTERSOM DESS FRÅNVARO RESULTERAR I EN FENOTYP AV VIT KONIDIA. DESSUTOM KOMMER VI ATT FUNKTIONELLT KARAKTERISERA P. EXPANSUM KNOCKOUT MUTANTER I PATK GENEN, SOM ÄR INVOLVERAD I BIOSYNTESEN AV PATULIN, OCH I VEA MASTER REGULATOR GENEN. VI KOMMER SEDAN ATT ANVÄNDA DENNA ICKE-MYKOTOXIGENA STAM FÖR ATT KONTROLLERA DE MYKOTOXIGENA STAMMARNA UNDER IN VITRO- OCH IN VIVO-TILLVÄXT AV BÅDE A. CARBONARIUS OCH P. EXPANSUM. SOM HUVUDSYFTE MED DETTA PROJEKT KOMMER VI ATT STUDERA FÖRMÅGAN HOS DESSA STAMMAR ATT KONKURRERA UT MICOTOXIGENIC STAMMAR PÅ ANTINGEN DRUVOR, FÖR A. CARBONARIUS STAMMAR, ELLER ÄPPLEN, FÖR P. EXPANSUM STAMMAR, OCH ATT MINSKA NIVÅERNA AV OTA OCH PATULIN. (Swedish)
    4 August 2022
    0 references
    Paterna
    0 references
    20 December 2023
    0 references

    Identifiers

    RTI2018-093392-A-I00
    0 references