Study of nonviral liver disease in patients with HIV infection. Impact of non-alcoholic steatohepatitis and its relationship with microbiota and intestinal and local microbiome. (Q3142070)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3142070 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of nonviral liver disease in patients with HIV infection. Impact of non-alcoholic steatohepatitis and its relationship with microbiota and intestinal and local microbiome. |
Project Q3142070 in Spain |
Statements
26,136.0 Euro
0 references
48,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
Estudio longitudinal prospectivo coordinado con seguimiento a 3 años cuyo objetivo principal es describir la prevalencia y las causas de enfermedad hepática no vírica en pacientes infectados por VIH que reciben TAR y presentan una alteración mantenida de la bioquímica hepática, prestando un especial interés en describir el impacto que tiene la infiltración grasa hepática en la enfermedad hepática en esta población justificado por la creciente evidencia científica que sitúa ya a la esteatosis y esteatohepatitis hepática como la causa principal de afección hepática en población general en nuestro medio. Los objetivos secundarios son: la descripción de la rentabilidad diagnóstica de métodos no invasivos como la ecografía, la elastografía en tiempo real, la elastografía de transición, el CAP (controlled attenuation parameter) y test clínico-serológicos para el diagnóstico del hígado graso en pacientes infectados por VIH. Así mismo se quiere analizar el papel de polimorfismos genéticos de PNPLA3, TM6SF2 Y MBOAT7 y de la microbiota intestinal, local y el microbioma. Estos hallazgos serán comparados con una cohorte de población no infectada por VIH con esteatosis/esteatohepatitis. Se estudiará la evolución del hígado graso a los 2 años. Población diana: pacientes infectados por VIH sin hepatitis virales que reciben TAR con alteración mantenida de las transaminasas durante al menos 6 meses. Se les realizará una ecografía abdominal, una analítica completa de despistaje de hepatopatía. Se realizará elastometria, CAP y sólo biopsia hepática en los pacientes que presenten hígado graso y no se pueda descartar esteatohepatitis. Se analizarán marcadores genéticos y bioquímicos asociados a fibrosis hepática (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18, y factor de crecimiento de fibroblastos). Se analizará la microbiota y el microbioma intestinal y local y su repercusión sistémica en muestras de heces, orina, suero, células PBMCs y biopsia hepática. Los pacientes diagnosticados de estenosis (Spanish)
0 references
Prospective longitudinal study coordinated with 3-year follow-up whose main objective is to describe the prevalence and causes of nonviral liver disease in HIV-infected patients receiving ART and have a sustained alteration in liver biochemistry, giving a special interest in describing the impact of liver fat infiltration on this population justified by the growing scientific evidence that already places hepatic steatosis and steatohepatitis as the main cause of liver disease in our environment. The secondary objectives are: the description of the diagnostic profitability of non-invasive methods such as ultrasound, real-time elastography, transition elastography, CAP (controlled attenuation parameter) and clinical-serological tests for the diagnosis of fatty liver in HIV-infected patients. We also want to analyse the role of genetic polymorphisms of PNPLA3, TM6SF2 and MBOAT7 and of the local intestinal microbiota and microbiome. These findings will be compared with a cohort of non-HIV infected population with steatosis/steatohepatitis. The evolution of the fatty liver at age 2 will be studied. Target population: HIV-infected patients without viral hepatitis receiving TAR with sustained transaminases alteration for at least 6 months. They will have an abdominal ultrasound, a complete hepatopathy screening test. Elastometria, CAP and liver biopsy only will be performed in patients with fatty liver and steatohepatitis cannot be ruled out. Genetic and biochemical markers associated with hepatic fibrosis (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18, and fibroblast growth factor) will be analysed. The microbiota and the intestinal and local microbiome and their systemic impact will be analysed in samples of faeces, urine, serum, PBMCs cells and liver biopsy. Patients diagnosed with stenosis (English)
12 October 2021
0.6919857923013951
0 references
Étude longitudinale prospective coordonnée avec un suivi de 3 ans dont l’objectif principal est de décrire la prévalence et les causes de la maladie non virale du foie chez les patients infectés par le VIH recevant un TAR et qui ont une altération soutenue de la biochimie hépatique, ce qui donne un intérêt particulier à décrire l’impact de l’infiltration de graisse hépatique sur cette population, justifiée par les preuves scientifiques croissantes qui placent déjà la stéatose hépatique et la stéatohépatite comme la principale cause de maladie hépatique dans notre environnement. Les objectifs secondaires sont les suivants: description de la rentabilité diagnostique de méthodes non invasives telles que l’échographie, l’élastographie en temps réel, l’élastographie de transition, la CAP (paramètre contrôlé d’atténuation) et les tests cliniques-séérologiques pour le diagnostic de foie gras chez les patients infectés par le VIH. Nous voulons également analyser le rôle des polymorphismes génétiques du PNPLA3, du TM6SF2 et du MBOAT7 ainsi que du microbiote et du microbiome intestinals locaux. Ces résultats seront comparés à une cohorte de populations non infectées par le VIH atteintes de stéatose/stéatohépatite. L’évolution du foie gras à l’âge de 2 ans sera étudiée. Population cible: Patients infectés par le VIH sans hépatite virale recevant TAR avec des transaminases prolongées pendant au moins 6 mois. Ils auront une échographie abdominale, un test complet de dépistage de l’hépatopathie. L’élastometrie, la CAP et la biopsie hépatique ne seront effectuées que chez les patients atteints de stéatose hépatique et de stéatohépatite. Les marqueurs génétiques et biochimiques associés à la fibrose hépatique (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 et facteur de croissance des fibroblastes) seront analysés. Le microbiote et le microbiome intestinal et local ainsi que leur impact systémique seront analysés dans des échantillons de fèces, d’urine, de sérum, de cellules PBMC et de biopsie hépatique. Patients atteints de sténose (French)
2 December 2021
0 references
Prospektive Längsschnittstudie koordiniert mit dreijähriger Nachbeobachtung, deren Hauptziel es ist, die Prävalenz und Ursachen der nichtviralen Lebererkrankung bei HIV-infizierten Patienten, die ART erhalten, zu beschreiben und eine anhaltende Veränderung der Leberbiochemie zu haben, was ein besonderes Interesse daran gibt, die Auswirkungen der Leberfettinfiltration auf diese Population zu beschreiben, gerechtfertigt durch die wachsenden wissenschaftlichen Erkenntnisse, die bereits die Lebersteatose und Steatohepatitis als Hauptursache für Lebererkrankungen in unserer Umwelt darstellen. Die sekundären Ziele sind: Beschreibung der diagnostischen Rentabilität nicht-invasiver Methoden wie Ultraschall, Echtzeit-Elastographie, Übergangselastographie, CAP (kontrollierter Dämpfungsparameter) und klinisch-serologische Tests zur Diagnose von Fettleber bei HIV-infizierten Patienten. Wir wollen auch die Rolle genetischer Polymorphismen von PNPLA3, TM6SF2 und MBOAT7 sowie der lokalen Darmmikrobiota und Mikrobiom analysieren. Diese Befunde werden mit einer Kohorte der nicht-HIV-infizierten Population mit Steatosis/Steatohepatitis verglichen. Die Entwicklung der Fettleber im Alter von 2 Jahren wird untersucht. Zielpopulation: HIV-infizierte Patienten ohne Virushepatitis, die mindestens 6 Monate lang TAR mit anhaltender Transaminasen-Änderung erhielten. Sie werden einen Bauch-Ultraschall haben, einen vollständigen Hepatopathie-Screening-Test. Elastometria, CAP und Leberbiopsie werden nur bei Patienten mit Fettleber und Steatohepatitis durchgeführt. Genetische und biochemische Marker im Zusammenhang mit der Leberfibrose (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 und Fibroblastwachstumsfaktor) werden analysiert. Die Mikrobiota und das Darm- und lokale Mikrobiom und ihre systemische Wirkung werden in Proben von Fäzes, Urin, Serum, PBMC-Zellen und Leberbiopsie analysiert. Patienten mit Stenose diagnostiziert (German)
9 December 2021
0 references
Prospectieve longitudinale studie gecoördineerd met 3 jaar follow-up waarvan het hoofddoel is de prevalentie en oorzaken van niet-virale leverziekte te beschrijven bij HIV-geïnfecteerde patiënten die ART krijgen en een aanhoudende verandering in de leverbiochemie hebben, met bijzondere aandacht voor het beschrijven van de impact van levervetinfiltratie op deze populatie, gerechtvaardigd door het groeiende wetenschappelijk bewijs dat leversteatose en steatohepatitis al als de belangrijkste oorzaak van leverziekte in ons milieu plaatst. De secundaire doelstellingen zijn: de beschrijving van de diagnostische winstgevendheid van niet-invasieve methoden zoals echografie, real-time elastografie, overgangselastografie, CAP (gecontroleerde dempingsparameter) en klinisch-serologische tests voor de diagnose van vette lever bij HIV-geïnfecteerde patiënten. We willen ook de rol van genetische polymorfismen van PNPLA3, TM6SF2 en MBOAT7 en van de lokale darmmicrobiota en microbiome analyseren. Deze bevindingen zullen worden vergeleken met een cohort van niet met hiv geïnfecteerde populatie met steatose/steatohepatitis. De evolutie van de vette lever op de leeftijd van 2 zal worden bestudeerd. Doelpopulatie: HIV-geïnfecteerde patiënten zonder virale hepatitis die TAR kregen met een aanhoudende verandering van transaminasen gedurende ten minste 6 maanden. Ze zullen een buik echografie, een complete hepatopathie screening test. Elastometria, CAP en leverbiopsie zullen alleen worden uitgevoerd bij patiënten met vette lever en steatohepatitis kan niet worden uitgesloten. Genetische en biochemische markers geassocieerd met hepatische fibrose (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 en fibroblast groeifactor) zullen worden geanalyseerd. De microbiota en het intestinale en lokale microbiome en hun systemische impact zullen worden geanalyseerd in monsters van feces, urine, serum, PBMCs-cellen en leverbiopsie. Patiënten met stenose gediagnosticeerd (Dutch)
17 December 2021
0 references
Studio prospettico longitudinale coordinato con un follow-up di 3 anni il cui obiettivo principale è quello di descrivere la prevalenza e le cause della malattia epatica non virale nei pazienti affetti da HIV trattati con ART e avere una costante alterazione della biochimica epatica, dando un particolare interesse a descrivere l'impatto dell'infiltrazione di grasso epatico su questa popolazione giustificata dalla crescente evidenza scientifica che già colloca la steatosi epatica e la steatoepatite come la principale causa di malattie epatiche nel nostro ambiente. Gli obiettivi secondari sono: la descrizione della redditività diagnostica di metodi non invasivi quali ultrasuoni, elastografia in tempo reale, elastografia di transizione, CAP (parametro controllato di attenuazione) e test clinico-serologici per la diagnosi del fegato grasso nei pazienti affetti da HIV. Vogliamo anche analizzare il ruolo dei polimorfismi genetici di PNPLA3, TM6SF2 e MBOAT7 e del microbiota intestinale locale e del microbioma. Questi risultati saranno confrontati con una coorte di popolazione non infetta da HIV con steatosi/steatoepatite. L'evoluzione del fegato grasso all'età di 2 anni sarà studiata. Popolazione destinataria: Pazienti con infezione da HIV senza epatite virale trattati con TAR con alterazione prolungata delle transaminasi per almeno 6 mesi. Avranno un'ecografia addominale, un test di screening completo dell'epatopatia. Non è possibile escludere elastometria, CAP e biopsia epatica solo in pazienti con fegato grasso e steatoepatite. Saranno analizzati marcatori genetici e biochimici associati alla fibrosi epatica (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 e fattore di crescita dei fibroblasti). Il microbiota e il microbioma intestinale e locale e il loro impatto sistemico saranno analizzati in campioni di feci, urina, siero, cellule PBMC e biopsia epatica. Pazienti con diagnosi di stenosi (Italian)
16 January 2022
0 references
Prospektiivne kestev uuring, mida koordineeritakse 3-aastase järelkontrolliga, mille peamine eesmärk on kirjeldada mitteviirusliku maksahaiguse esinemissagedust ja põhjuseid HIV-infektsiooniga patsientidel, kes saavad ART-d ja millel on püsiv muutus maksa biokeemias, mis annab erilise huvi kirjeldada maksarasva infiltratsiooni mõju sellele populatsioonile, mis on õigustatud kasvavate teaduslike tõenditega, et maksa steatoos ja steatohepatiit on juba meie keskkonnas maksahaiguse peamine põhjus. Teisesed eesmärgid on järgmised: mitteinvasiivsete meetodite, nagu ultraheli, reaalajas elastograafia, ülemineku elastograafia, CAP (kontrollitud sumbumisparameeter) ja kliinilise-seroloogiliste testide kirjeldus rasvmaksa diagnoosimiseks HIV-nakkusega patsientidel. Samuti tahame analüüsida PNPLA3, TM6SF2 ja MBOAT7 geneetilise polümorfismi ning kohaliku soolestiku mikrofloora ja mikrobioomi rolli. Neid leide võrreldakse steatoosi/steatohepatiidiga mitte-HIV-nakkusega populatsiooni kohordiga. Uuritakse rasvase maksa evolutsiooni 2. eluaastal. Sihtpopulatsioon: Ilma viirusliku hepatiidita HIV-infektsiooniga patsiendid, kes said transaminaaside püsiva muutusega TAR-i vähemalt 6 kuu jooksul. Neil on kõhu ultraheli, täielik hepatopaatia sõeltest. Elastometriat, CAPi ja maksa biopsiat tehakse ainult rasvase maksaga patsientidel ja steatohepatiit ei ole välistatud. Analüüsitakse maksafibroosiga seotud geneetilisi ja biokeemilisi markereid (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 ja fibroblasti kasvufaktor). Mikrobiotat, soolestiku ja paikse mikrobioomi ning nende süsteemse mõju analüüsitakse väljaheite, uriini, seerumi, PBMC-rakkude ja maksa biopsia proovides. Patsiendid, kellel on diagnoositud stenoos (Estonian)
4 August 2022
0 references
Perspektyvinis išilginis tyrimas, suderintas su 3 metų trukmės stebėjimu, kurio pagrindinis tikslas yra apibūdinti nevirusinės kepenų ligos paplitimą ir priežastis ŽIV infekuotiems pacientams, gydomiems ARG, ir nuolat keisti kepenų biochemiją, ypatingą dėmesį skiriant kepenų riebalų infiltracijos poveikiui šiai populiacijai, pagrįstam augančiais moksliniais įrodymais, kad kepenų steatozė ir steatohepatitas jau yra pagrindinė kepenų ligos priežastis mūsų aplinkoje. Antriniai tikslai yra šie: neinvazinių metodų, tokių kaip ultragarsas, realaus laiko elastografija, pereinamoji elastografija, BŽŪP (kontroliuojamas silpninimo parametras) ir klinikiniai-serologiniai tyrimai, skirti ŽIV infekuotiems pacientams diagnozuoti riebalines kepenis, diagnostinio pelningumo aprašymas. Mes taip pat norime išanalizuoti PNPLA3, TM6SF2 ir MBOAT7 genetinių polimorfizmų ir vietinės žarnyno mikrobiotos ir mikrobiomų vaidmenį. Šie duomenys bus lyginami su ne ŽIV infekuotų steatoze/steatohepatitu sergančių gyventojų grupe. Riebalų kepenų evoliucija amžiaus 2 bus tiriamas. Tikslinė grupė: ŽIV infekuotiems pacientams, nesergantiems virusiniu hepatitu ir gydomiems TAR su nuolatiniais transaminazių pokyčiais mažiausiai 6 mėnesius. Jie turės pilvo ultragarsą, pilną hepatopatijos atrankos testą. Elastometrija, BŽŪP ir kepenų biopsija bus atliekama tik pacientams, sergantiems riebalinėmis kepenimis ir steatohepatitu negalima atmesti. Bus analizuojami genetiniai ir biocheminiai žymenys, susiję su kepenų fibroze (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 ir fibroblastų augimo faktorius). Mikrobiota ir žarnyno ir vietos mikrobiomas ir jų sisteminis poveikis bus analizuojami išmatų, šlapimo, serumo, PBMC ląstelių ir kepenų biopsijos mėginiuose. Pacientai, kuriems diagnozuota stenozė (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Prospektivna longitudinalna studija usklađena s trogodišnjim praćenjem čiji je glavni cilj opisati prevalenciju i uzroke nevirusne bolesti jetre u bolesnika zaraženih HIV-om koji primaju ART i imati kontinuiranu promjenu biokemije jetre, što daje poseban interes za opisivanje utjecaja infiltracije jetrenih masnoća na ovu populaciju opravdano rastućim znanstvenim dokazima da već stavlja steatozu jetre i steatohepatitis kao glavni uzrok bolesti jetre u našem okruženju. Sekundarni su ciljevi sljedeći: opis dijagnostičke profitabilnosti neinvazivnih metoda kao što su ultrazvuk, elastografija u stvarnom vremenu, elastografija prijelaza, CAP (kontrolirani parametar prigušenja) i klinički-serološki testovi za dijagnozu masne jetre kod pacijenata zaraženih HIV-om. Također želimo analizirati ulogu genetskih polimorfizama PNPLA3, TM6SF2 i MBOAT7 te lokalne crijevne mikrobiote i mikrobioma. Ovi nalazi uspoređivat će se s kohortom populacije koja nije zaražena HIV-om sa steatohepatitisom/steatohepatitisom. Proučavat će se evolucija masne jetre u dobi od 2 godine. Ciljna populacija: Bolesnici zaraženi HIV-om bez virusnog hepatitisa koji primaju TAR s kontinuiranom promjenom transaminaza tijekom najmanje 6 mjeseci. Imat će abdominalni ultrazvuk, kompletan test probira hepatopatije. Elastometrija, CAP i biopsija jetre provodit će se samo u bolesnika s masnom jetrom, a steatohepatitis se ne može isključiti. Analizirat će se genetski i biokemijski markeri povezani s fibrozom jetre (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 i faktor rasta fibroblasta). Mikrobiota, crijevni i lokalni mikrobiom i njihov sistemski učinak analizirat će se u uzorcima fecesa, mokraće, seruma, stanica PBMC-a i biopsije jetre. Pacijenti s dijagnozom stenoze (Croatian)
4 August 2022
0 references
Μελλοντική διαμήκης μελέτη σε συντονισμό με τριετή παρακολούθηση, κύριος στόχος της οποίας είναι να περιγράψει τον επιπολασμό και τις αιτίες της μη ιογενούς ηπατικής νόσου σε ασθενείς με λοίμωξη από τον ιό HIV που λαμβάνουν ART και να έχουν διαρκή μεταβολή στη βιοχημεία του ήπατος, δίνοντας ιδιαίτερο ενδιαφέρον στην περιγραφή των επιπτώσεων της διήθησης του ήπατος σε αυτόν τον πληθυσμό, η οποία δικαιολογείται από τα αυξανόμενα επιστημονικά στοιχεία που ήδη χαρακτηρίζουν την ηπατική στεάτωση και τη στεατοηπατίτιδα ως την κύρια αιτία της ηπατικής νόσου στο περιβάλλον μας. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι: η περιγραφή της διαγνωστικής αποδοτικότητας των μη επεμβατικών μεθόδων όπως υπερηχογράφημα, ελαστογραφία σε πραγματικό χρόνο, μεταβατική ελαστογραφία, CAP (ελεγχόμενη παράμετρος εξασθένησης) και κλινικές-ορολογικές εξετάσεις για τη διάγνωση του λιπώδους ήπατος σε ασθενείς με λοίμωξη HIV. Θέλουμε επίσης να αναλύσουμε τον ρόλο των γενετικών πολυμορφισμών των PNPLA3, TM6SF2 και MBOAT7 και των τοπικών εντερικών μικροβιωμάτων και μικροβιωμάτων. Τα ευρήματα αυτά θα συγκριθούν με μια ομάδα πληθυσμού που δεν έχει μολυνθεί από HIV με στεάτωση/στεατίτιδα. Η εξέλιξη του λιπώδους ήπατος στην ηλικία 2 θα μελετηθεί. Πληθυσμός-στόχος: Ασθενείς με λοίμωξη HIV χωρίς ιογενή ηπατίτιδα που λαμβάνουν TAR με παρατεταμένη αλλοίωση τρανσαμινασών για τουλάχιστον 6 μήνες. Θα έχουν έναν υπέρηχο στην κοιλιακή χώρα, ένα πλήρες τεστ ηπατοπάθειας. Elastometria, CAP και βιοψία ήπατος μόνο θα πραγματοποιηθεί σε ασθενείς με λιπώδες ήπαρ και στεατοηπατίτιδα δεν μπορεί να αποκλειστεί. Θα αναλυθούν γενετικοί και βιοχημικοί δείκτες που σχετίζονται με την ηπατική ίνωση (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 και αυξητικός παράγοντας ινοβλαστών). Η μικροβίωση και το εντερικό και τοπικό μικροβιώμα και η συστημική τους επίδραση θα αναλυθούν σε δείγματα περιττωμάτων, ούρων, ορού, κυττάρων PBMCs και βιοψίας ήπατος. Ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με στένωση (Greek)
4 August 2022
0 references
Prospektívna dlhodobá štúdia koordinovaná s 3-ročným sledovaním, ktorej hlavným cieľom je opísať prevalenciu a príčiny nevírusového ochorenia pečene u pacientov infikovaných vírusom HIV, ktorí dostávajú ART a majú trvalú zmenu v biochémii pečene, s osobitným záujmom o opis vplyvu infiltrácie pečeňových tukov na túto populáciu odôvodnený rastúcimi vedeckými dôkazmi, ktoré už stavajú steatózu pečene a steatohepatitídu ako hlavnú príčinu ochorenia pečene v našom prostredí. Sekundárnymi cieľmi sú: opis diagnostickej ziskovosti neinvazívnych metód, ako je ultrazvuk, elastografia v reálnom čase, prechodná elastografia, CAP (kontrolovaný parameter útlmu) a klinické sérologické testy na diagnostiku tukovej pečene u pacientov infikovaných HIV. Chceme tiež analyzovať úlohu genetických polymorfizmov PNPLA3, TM6SF2 a MBOAT7 a lokálnej črevnej mikroflóry a mikrobiómu. Tieto zistenia sa porovnajú s kohortou populácie infikovanej HIV s steatózou/steatohepatitídou. Vývoj tukovej pečene vo veku 2 rokov sa bude skúmať. Cieľová populácia: HIV-infikovaní pacienti bez vírusovej hepatitídy dostávajúci TAR s pretrvávajúcou zmenou transamináz najmenej 6 mesiacov. Budú mať abdominálny ultrazvuk, kompletný skríningový test hepatopatie. Elastometria, CAP a biopsia pečene sa vykonajú len u pacientov s tukom pečene a steatohepatitídou nemožno vylúčiť. Analyzujú sa genetické a biochemické markery spojené s fibrózou pečene (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 a fibroblastový rastový faktor). Mikroflóra a črevný a lokálny mikrobióm a ich systémový vplyv sa budú analyzovať vo vzorkách stolice, moču, séra, buniek PBMC a biopsie pečene. Pacienti s diagnózou stenózy (Slovak)
4 August 2022
0 references
Prospektiivinen pitkittäistutkimus, jota koordinoidaan kolmivuotisen seurannan kanssa ja jonka päätavoitteena on kuvailla ei-viraalisen maksasairauden esiintyvyyttä ja syitä HIV-infektiopotilailla, jotka saavat ART-tartunnan ja joilla on pitkäkestoinen maksan biokemian muutos, mikä antaa erityistä kiinnostusta kuvata maksan rasvan soluttautumisen vaikutusta tähän populaatioon, mikä on perusteltua kasvavan tieteellisen näytön vuoksi, jonka mukaan maksasteatoosi ja steatohepatiitti ovat jo pääasiallinen syy maksasairauteen ympäristössämme. Toissijaisia tavoitteita ovat seuraavat: kuvaus ei-invasiivisten menetelmien, kuten ultraäänen, reaaliaikaisen elastografian, siirtymäelastografian, YMP:n (kontrolloitu vaimennusparametri) ja kliinisten serologisten testien, diagnostisesta kannattavuudesta HIV-tartunnan saaneilla potilailla. Haluamme myös analysoida PNPLA3:n, TM6SF2:n ja MBOAT7:n sekä paikallisen suoliston mikrobiotan ja mikrobiomin geneettisen polymorfismin roolia. Näitä löydöksiä verrataan ei-HIV-tartunnan saaneiden populaatioiden kohorttiin, jolla on steatoosi/steatohepatiitti. Rasvaisen maksan kehitystä 2-vuotiaana tutkitaan. Kohderyhmä: HIV-infektiopotilaat, joilla ei ole virushepatiittia ja jotka saivat TAR- hoitoa ja joiden transaminaasimuutos jatkui vähintään 6 kuukauden ajan. Heillä on vatsan ultraääni, täydellinen maksapatian seulontatesti. Elastometria, CAP ja maksabiopsia suoritetaan vain potilailla, joilla on rasvainen maksa ja steatohepatiittia ei voida sulkea pois. Maksan fibroosiin (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 ja fibroblastin kasvutekijä) liittyvät geneettiset ja biokemialliset merkit analysoidaan. Mikrobiota sekä suoliston ja paikallisen mikrobiomin systeeminen vaikutus analysoidaan ulosteista, virtsasta, seerumista, PBMC-soluista ja maksabiopsiasta. Potilaat, joilla on ahtauma (Finnish)
4 August 2022
0 references
Prospektywne badanie podłużne, skoordynowane z 3-letnią obserwacją, której głównym celem jest opisanie częstości występowania i przyczyn niewirusowej choroby wątroby u pacjentów zakażonych wirusem HIV otrzymujących ART oraz utrzymujące się zmiany w biochemii wątroby, dając szczególne zainteresowanie opisem wpływu infiltracji tłuszczu w wątrobie na tę populację, co jest uzasadnione rosnącymi dowodami naukowymi, które już umieszczają stłuszczenie wątroby i stłuszczone zapalenie wątroby jako główną przyczynę choroby wątroby w naszym środowisku. Cele drugorzędne to: opis rentowności diagnostycznej metod nieinwazyjnych, takich jak ultradźwięki, elastografia w czasie rzeczywistym, elastografia przejściowa, CAP (kontrolowany parametr tłumienia) oraz badania kliniczne-serologiczne w celu diagnozowania stłuszczonej wątroby u pacjentów zakażonych HIV. Chcemy również przeanalizować rolę polimorfizmów genetycznych PNPLA3, TM6SF2 i MBOAT7 oraz lokalnej mikrobioty jelitowej i mikrobiomu. Wyniki te zostaną porównane z kohortą populacji nie zakażonej HIV ze stłuszczeniem/zapaleniem kości i wątroby. Ewolucja stłuszczonej wątroby w wieku 2 lat zostanie zbadana. Populacja docelowa: Pacjenci zakażony HIV bez wirusowego zapalenia wątroby otrzymujący TAR z trwałą zmianą aktywności aminotransferaz przez co najmniej 6 miesięcy. Będą mieli USG jamy brzusznej, kompletny test przesiewowy hepatopatii. Elastometria, CAP i biopsja wątroby będą wykonywane tylko u pacjentów z stłuszczonym zapaleniem wątroby i steatohepatitis. Analizowane będą markery genetyczne i biochemiczne związane z zwłóknieniem wątroby (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 i czynnik wzrostu fibroblastów). Mikrobiota oraz mikrobiom jelitowy i miejscowy oraz ich wpływ ogólnoustrojowy będą analizowane w próbkach kału, moczu, surowicy, komórek PBMCs i biopsji wątroby. Pacjenci u których zdiagnozowano zwężenie (Polish)
4 August 2022
0 references
3 éves követéssel koordinált prospektív longitudinális vizsgálat, amelynek fő célja a nem vírusos májbetegség prevalenciájának és okainak leírása az ART-t kapó HIV-fertőzött betegeknél, és a máj biokémiájának tartós megváltozása, különös érdeklődést mutatva a májzsír-beszivárgásnak erre a populációra gyakorolt hatásának leírásában, amit az a növekvő tudományos bizonyítékok indokolnak, hogy a máj steatosisát és a steatohepatitist már a májbetegség fő okaként a környezetünkbe helyezi. A másodlagos célkitűzések a következők: a nem invazív módszerek, például az ultrahang, a valós idejű elasztográfia, az átmeneti elasztográfia, a CAP (kontrollált csillapítási paraméter) és a HIV-fertőzött betegek zsírmájának diagnosztizálására szolgáló klinikai-szerológiai vizsgálatok leírása. Szeretnénk elemezni a PNPLA3, TM6SF2 és MBOAT7 genetikai polimorfizmusainak, valamint a helyi bél mikrobióta és mikrobióma szerepét is. Ezeket az eredményeket steatosis/steatohepatitiszben szenvedő, nem HIV-fertőzött populációval hasonlítják össze. A zsírmáj fejlődését 2 éves korban tanulmányozzák. Célsokaság: Vírushepatitisben nem szenvedő, HIV-fertőzött, TAR-t kapó, legalább 6 hónapig tartó transzamináz-változást mutató betegek. Lesz egy hasi ultrahang, egy teljes hepatopátia szűrővizsgálat. Az Elastometria, a CAP és a májbiopszia kizárólag zsírmájban és steatohepatitisben szenvedő betegeknél végezhető. A májfibrózishoz (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 és fibroblaszt növekedési faktor) társuló genetikai és biokémiai markereket elemezni kell. A mikrobiótát, a bélrendszert és a helyi mikrobiómot, valamint ezek szisztémás hatását a székletből, vizeletből, szérumból, PBMC-sejtekből és májbiopsziából vett mintákban kell elemezni. Stenosissal diagnosztizált betegek (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Prospektivní podélná studie koordinovaná s 3letým sledováním, jejímž hlavním cílem je popsat prevalenci a příčiny nevirového onemocnění jater u pacientů infikovaných HIV léčených ART a mají trvalou změnu jaterní biochemie, což dává zvláštní zájem o popis dopadu infiltrace jaterního tuku na tuto populaci, což je odůvodněno rostoucími vědeckými důkazy, které již považují jaterní steatózu a steatohepatitidu za hlavní příčinu onemocnění jater v našem prostředí. Vedlejšími cíli jsou: popis diagnostické ziskovosti neinvazivních metod, jako je ultrazvuk, elastografie v reálném čase, přechodová elastografie, CAP (kontrolovaný parametr útlumu) a klinicko-serologické testy pro diagnostiku mastných jater u pacientů infikovaných HIV. Chceme také analyzovat roli genetických polymorfismů PNPLA3, TM6SF2 a MBOAT7 a lokální střevní mikrobioty a mikrobiomu. Tyto nálezy budou porovnány s kohorou populace neinfikované HIV se steatózou/steatohepatitidou. Vývoj tukových jater ve věku 2 let bude studován. Cílová populace: Pacienti infikovaní HIV bez virové hepatitidy užívající TAR se setrvalou změnou transamináz po dobu nejméně 6 měsíců. Budou mít břišní ultrazvuk, kompletní screeningový test na hepatopatie. Elastometria, CAP a jaterní biopsie budou prováděny pouze u pacientů s mastnými játry a steatohepatitidou nelze vyloučit. Budou analyzovány genetické a biochemické markery spojené s jaterní fibrózou (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 a fibroblastový růstový faktor). Mikrobiota a střevní a lokální mikrobiom a jejich systémový dopad budou analyzovány ve vzorcích trusu, moči, séra, buněk PBMC a jaterní biopsie. Pacienti s diagnostikovanou stenózou (Czech)
4 August 2022
0 references
Prospektīvais gareniskais pētījums, kas saskaņots ar 3 gadus ilgu novērošanu, kura galvenais mērķis ir aprakstīt nevīrusu aknu slimības izplatību un cēloņus HIV inficētiem pacientiem, kuri saņem ART, un kuriem ir ilgstošas izmaiņas aknu bioķīmijā, kas rada īpašu interesi aprakstīt aknu tauku infiltrācijas ietekmi uz šo populāciju, pamatojoties uz arvien pieaugošajiem zinātniskajiem pierādījumiem, ka aknu steatoze un steatohepatīts jau tagad ir galvenais aknu slimības cēlonis mūsu vidē. Sekundārie mērķi ir šādi: neinvazīvo metožu, piemēram, ultraskaņas, reāllaika elastogrāfijas, pārejas elastogrāfijas, CAP (kontrolēta vājināšanās parametra) un klīniski-seroloģisko testu, lai diagnosticētu taukainas aknas HIV inficētiem pacientiem, diagnostikas rentabilitātes apraksts. Mēs arī vēlamies analizēt PNPLA3, TM6SF2 un MBOAT7 ģenētisko polimorfismu un vietējās zarnu mikrobiotas un mikrobioma lomu. Šīs atrades tiks salīdzinātas ar ne-HIV neinficētas populācijas kohortu ar steatozi/steatohepatītu. Tiks pētīta tauku aknu attīstība 2 gadu vecumā. Mērķa populācija: HIV inficētiem pacientiem bez vīrusu hepatīta, kuri saņem TAR ar ilgstošām transamināžu izmaiņām vismaz 6 mēnešus. Viņiem būs vēdera ultraskaņa, pilnīgs hepatopātijas skrīninga tests. Elastometrija, CAP un aknu biopsija tiks veikta tikai pacientiem ar taukainām aknām un steatohepatītu nevar izslēgt. Tiks analizēti ģenētiskie un bioķīmiskie marķieri, kas saistīti ar aknu fibrozi (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 un fibroblastu augšanas faktors). Mikrobiotu un zarnu un vietējo mikrobiomu un to sistēmisko ietekmi analizēs fēču, urīna, seruma, PBMC šūnu un aknu biopsijas paraugos. Pacienti, kuriem diagnosticēta stenoze (Latvian)
4 August 2022
0 references
Staidéar fadaimseartha ionchasach comhordaithe le leantach 3 bliana a bhfuil sé mar phríomhchuspóir aige cur síos a dhéanamh ar leitheadúlacht agus cúiseanna galar ae neamhvíreasach in othair atá ionfhabhtaithe le VEID a fhaigheann ART agus a bhfuil athrú leanúnach acu ar bhithcheimic ae, rud a thugann spéis ar leith i gcur síos a dhéanamh ar thionchar insíothlú saille ae ar an daonra seo a bhfuil údar leis an bhfianaise eolaíoch atá ag fás a chuireann steatosis hepatic agus steatoheipitíteas cheana féin mar phríomhchúis le galar ae inár dtimpeallacht. Is iad seo a leanas na cuspóirí tánaisteacha: an tuairisc ar bhrabúsacht dhiagnóiseach modhanna neamhionracha amhail ultrafhuaime, elastagrafaíocht fíor-ama, elastagrafaíocht aistrithe, CBT (paraiméadar maolaithe rialaithe) agus tástálacha cliniciúla-serological chun ae sailleacha a dhiagnóisiú in othair atá ionfhabhtaithe le VEID. Ba mhaith linn freisin anailís a dhéanamh ar ról na polymorphisms géiniteach de PNPLA3, TM6SF2 agus MBOAT7 agus an microbiota stéigeach áitiúil agus microbiome. Cuirfear na torthaí sin i gcomparáid le cohórt de dhaonra nach bhfuil ionfhabhtaithe le steatóis/steatoheipitíteas. Déanfar staidéar ar éabhlóid an ae saille ag aois 2. Spriocdhaonra: Othair atá ionfhabhtaithe le VEID gan heipitíteas víreasach ag fáil TAR le hathrú leanúnach transaminases ar feadh 6 mhí ar a laghad. Beidh ultrafhuaime bhoilg acu, tástáil scagtha iomlán hepatopathy. Ní dhéanfar Elastometria, CAP agus bithpsy ae ach amháin in othair a bhfuil ae sailleacha agus steatoheipitíteas acu. Déanfar anailís ar mharcóirí géiniteacha agus bithcheimiceacha a bhaineann le fiobróis heipiteach (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18, agus fachtóir fáis fibroblast). Déanfar anailís ar an micribhithóta agus ar an micribhithóm intestinal agus áitiúil agus ar an tionchar sistéamach a bhíonn acu i samplaí de faecas, fual, séirim, cealla PBMCs agus bithsíc ae. Othair a diagnóisíodh le stenosis (Irish)
4 August 2022
0 references
Prospektivna longitudinalna študija, usklajena s 3-letnim spremljanjem, katere glavni cilj je opisati razširjenost in vzroke nevirusne bolezni jeter pri bolnikih, okuženih z virusom HIV, ki prejemajo ART in imajo trajno spremembo biokemije jeter, pri čemer je poseben interes za opis vpliva infiltracije jetrnih maščob na to populacijo utemeljen z vse večjimi znanstvenimi dokazi, ki že postavljajo jetrno steatozo in steatohepatitis kot glavni vzrok bolezni jeter v našem okolju. Sekundarni cilji so: opis diagnostične donosnosti neinvazivnih metod, kot so ultrazvok, elastografija v realnem času, prehodna elastografija, CAP (nadzorovani parameter slabljenja) in klinično-serološki testi za diagnozo maščobnih jeter pri bolnikih, okuženih s HIV. Prav tako želimo analizirati vlogo genetskih polimorfizmov PNPLA3, TM6SF2 in MBOAT7 ter lokalne črevesne mikrobiote in mikrobioma. Te ugotovitve bodo primerjali s kohorto populacije s steatozo/steatohepatitisom, ki ni okužena s HIV. Proučevali bomo razvoj maščobnih jeter v starosti 2 let. Ciljna populacija: Z virusom HIV okuženi bolniki brez virusnega hepatitisa, ki prejemajo TAR s trajno spremembo transaminaz vsaj 6 mesecev. Imeli bodo trebušni ultrazvok, popoln test za hepatopatijo. Elastometrija, CAP in biopsija jeter se bodo izvajali samo pri bolnikih z mastnimi jetri in steatohepatitisa ni mogoče izključiti. Analizirali bomo genetske in biokemične označevalce, povezane z jetrno fibrozo (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 in fibroblastni rastni faktor). Mikrobiota ter črevesne in lokalne mikrobiome ter njihov sistemski učinek se analizirajo v vzorcih blata, urina, seruma, celic PBMCs in biopsije jeter. Bolniki z diagnozo stenoze (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Прогнозно надлъжно проучване, координирано с 3-годишно проследяване, чиято основна цел е да опише разпространението и причините за невирусното чернодробно заболяване при инфектирани с HIV пациенти, получаващи АРТ, и да имат трайна промяна в чернодробната биохимия, което дава особен интерес да се опише въздействието на чернодробната мастна тъкан върху тази популация, оправдано от нарастващите научни доказателства, които вече поставят чернодробната стеатоза и стеатохепатит като основна причина за чернодробно заболяване в нашата среда. Второстепенните цели са: описанието на диагностичната рентабилност на неинвазивните методи като ултразвук, еластография в реално време, преходна еласография, CAP (параметър за контролирано затихване) и клинични серологични тестове за диагностициране на мазен черен дроб при заразени с HIV пациенти. Също така искаме да анализираме ролята на генетичните полиморфизми на PNPLA3, TM6SF2 и MBOAT7 и на местните чревни микробиома и микробиом. Тези находки ще бъдат сравнени с кохорта от популация, която не е инфектирана със стеатоза/стеатохепатит, която не е инфектирана с HIV. Ще бъде проучена еволюцията на дебелия черен дроб на 2-годишна възраст. Целево население: HIV- инфектирани пациенти без вирусен хепатит, получаващи TAR с продължителна промяна на трансаминазите в продължение на най-малко 6 месеца. Те ще имат коремен ултразвук, пълен тест за хепатопатия. Elastometria, CAP и чернодробна биопсия ще се извършват само при пациенти с мазен черен дроб и стеатохепатит. Ще бъдат анализирани генетични и биохимични маркери, свързани с чернодробната фиброза (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 и фибробластния растежен фактор). Микробиотата и чревният и локалният микробиом и тяхното системно въздействие ще бъдат анализирани в проби от изпражнения, урина, серум, PBMC клетки и чернодробна биопсия. Пациенти с диагноза стеноза (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Studju lonġitudinali prospettiv ikkoordinat ma’ follow-up ta’ 3 snin li l-għan ewlieni tiegħu huwa li jiddeskrivi l-prevalenza u l-kawżi tal-mard tal-fwied mhux virali f’pazjenti infettati bl-HIV li jkunu qed jirċievu ART u li jkollhom tibdil sostnut fil-bijokimika tal-fwied, li jagħti interess speċjali fid-deskrizzjoni tal-impatt tal-infiltrazzjoni tax-xaħam tal-fwied fuq din il-popolazzjoni ġġustifikat mill-evidenza xjentifika dejjem tikber li diġà tqiegħed is-stejatożi epatika u s-steatoepatite bħala l-kawża ewlenija tal-mard tal-fwied fl-ambjent tagħna. L-għanijiet sekondarji huma: id-deskrizzjoni tal-profitabilità dijanjostika ta’ metodi mhux invażivi bħal ultrasound, elastografija f’ħin reali, elastografija transitorja, CAP (parametru ta’ attenwazzjoni kkontrollata) u testijiet seroloġiċi kliniċi għad-dijanjosi ta’ fwied xaħmi f’pazjenti infettati bl-HIV. Irridu wkoll nanalizzaw ir-rwol tal-polimorfiżmi ġenetiċi ta’ PNPLA3, TM6SF2 u MBOAT7 u tal-mikrobijota intestinali lokali u l-mikrobijoma. Dawn is-sejbiet se jitqabblu ma’ koorti ta’ popolazzjoni mhux infettata bl-HIV bi steatożi/steatoepatite. L-evoluzzjoni tal-fwied xaħmi fl-età ta’ 2 snin se tiġi studjata. Popolazzjoni fil-mira: Pazjenti infettati bl-HIV mingħajr epatite virali li jirċievu TAR b’tibdil sostnut fit-transaminases għal mill-inqas 6 xhur. Se jkollhom ultrasound addominali, test komplut għall-iskrinjar tal-epapatopatija. Elastometria, CAP u bijopsija tal-fwied biss se ssir f’pazjenti b’fwied xaħmi u steatohepatitis ma tistax tiġi eskluża. Il-markaturi ġenetiċi u bijokimiċi assoċjati mal-fibrożi epatika (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18, u l-fattur tat-tkabbir tal-fibroblast) se jiġu analizzati. Il-mikrobijota u l-mikrobijoma intestinali u lokali u l-impatt sistemiku tagħhom se jiġu analizzati f’kampjuni ta’ ċelluli ta’ ħmieġ, awrina, serum, ċelluli PBMCs u bijopsija tal-fwied. Pazjenti dijanjostikati bi stenożi (Maltese)
4 August 2022
0 references
Estudo longitudinal prospetivo coordenado com acompanhamento de 3 anos cujo principal objetivo é descrever a prevalência e as causas da doença hepática não viral em doentes infetados pelo VIH que recebem TARV e têm uma alteração sustentada na bioquímica hepática, dando especial interesse em descrever o impacto da infiltração de gordura hepática nesta população justificada pela crescente evidência científica que já coloca a esteatose hepática e a esteatohepatite como a principal causa de doença hepática no nosso ambiente. Os objetivos secundários são: a descrição da rentabilidade diagnóstica de métodos não invasivos, tais como ultrassons, elastografia em tempo real, elastografia de transição, PAC (parâmetro de atenuação controlada) e testes clínico-serológicos para o diagnóstico de fígado gordo em doentes infetados pelo VIH. Também queremos analisar o papel dos polimorfismos genéticos de PNPLA3, TM6SF2 e MBOAT7 e da microbiota e microbioma intestinal local. Estes resultados serão comparados com uma coorte de população não infetada pelo VIH com esteatose/esteatohepatite. A evolução do fígado gorduroso aos 2 anos será estudada. População-alvo: Doentes infectados pelo VIH sem hepatite viral a receber TAR com alteração sustentada das transaminases durante pelo menos 6 meses. Eles terão um ultra-som abdominal, um teste completo de rastreio de hepatopatia. O Elastometria, a PAC e a biópsia hepática serão realizados apenas em doentes com fígado gordo e a esteatohepatite não pode ser excluída. Serão analisados marcadores genéticos e bioquímicos associados à fibrose hepática (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 e factor de crescimento de fibroblastos). A microbiota e o microbioma intestinal e local e o seu impacto sistémico serão analisados em amostras de fezes, urina, soro, células PBMC e biópsia hepática. Doentes diagnosticados com estenose (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Prospektiv langsgående undersøgelse koordineret med 3-årig opfølgning, hvis hovedformål er at beskrive prævalensen af og årsagerne til ikke-viral leversygdom hos hiv-inficerede patienter, der får ART, og som har en vedvarende ændring i leverbiokemien, hvilket giver en særlig interesse i at beskrive virkningen af leverfedtinfiltration på denne population, hvilket er begrundet i den voksende videnskabelige dokumentation, der allerede placerer leversteatose og steatohepatitis som hovedårsagen til leversygdom i vores miljø. De sekundære mål er: beskrivelsen af den diagnostiske rentabilitet af ikke-invasive metoder såsom ultralyd, realtidselastografi, overgangselastografi, CAP (kontrolleret dæmpningsparameter) og klinisk-serologiske test til diagnosticering af fedtlever hos hiv-inficerede patienter. Vi vil også analysere den rolle, som genetiske polymorfier af PNPLA3, TM6SF2 og MBOAT7 og den lokale tarmmikrobiota og mikrobiom spiller. Disse resultater vil blive sammenlignet med en kohorte af ikke-hiv-inficerede populationer med steatose/steatohepatitis. Udviklingen af den fede lever i en alder af 2 vil blive undersøgt. Målgruppe: Hiv- inficerede patienter uden viral hepatitis fik TAR med vedvarende ændring af transaminaser i mindst 6 måneder. De vil have en abdominal ultralyd, en komplet hepatopati screening test. Elastometria, CAP og leverbiopsi vil kun blive udført hos patienter med fede lever og steatohepatitis kan ikke udelukkes. Genetiske og biokemiske markører forbundet med leverfibrose (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 og fibroblastvækstfaktor) vil blive analyseret. Mikrobiotaen og det intestinale og lokale mikrobiom og deres systemiske virkning vil blive analyseret i prøver af fæces, urin, serum, PBMC-celler og leverbiopsi. Patienter diagnosticeret med stenose (Danish)
4 August 2022
0 references
Studiu longitudinal prospectiv coordonat cu monitorizarea pe 3 ani, al cărui obiectiv principal este de a descrie prevalența și cauzele bolii hepatice nonvirale la pacienții infectați cu HIV cărora li se administrează TAR și care prezintă o modificare susținută a biochimiei hepatice, dând un interes deosebit în descrierea impactului infiltrării grăsimilor hepatice asupra acestei populații, justificat de dovezile științifice tot mai mari care plasează deja steatoza hepatică și steatohepatita ca principala cauză a bolii hepatice în mediul nostru. Obiectivele secundare sunt: descrierea rentabilității diagnostice a metodelor non-invazive, cum ar fi ultrasunete, elastografie în timp real, elastografie de tranziție, CAP (parametru de atenuare controlat) și teste clinice-serologice pentru diagnosticarea ficatului gras la pacienții infectați cu HIV. De asemenea, dorim să analizăm rolul polimorfismelor genetice ale PNPLA3, TM6SF2 și MBOAT7 și ale microbiotei intestinale locale și microbiomului. Aceste rezultate vor fi comparate cu o cohortă de populație non- HIV infectată cu steatoză/steatohepatită. Evoluția ficatului gras la vârsta de 2 ani va fi studiată. Populația țintă: Pacienți infectați cu HIV fără hepatită virală cărora li se administrează RTA cu modificări susținute ale transaminazelor timp de cel puțin 6 luni. Ei vor avea o ecografie abdominală, un test complet de screening hepatopatie. Elastometria, CAP și biopsia hepatică vor fi efectuate numai la pacienții cu ficat gras și steatohepatită. Vor fi analizați markerii genetici și biochimici asociați cu fibroza hepatică (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7, CK-18 și factorul de creștere a fibroblastului). Microbiota și microbiomul intestinal și local și impactul lor sistemic vor fi analizate în eșantioane de materii fecale, urină, ser, celule PBMC și biopsie hepatică. Pacienți diagnosticați cu stenoză (Romanian)
4 August 2022
0 references
Prospektiv longitudinell studie samordnad med 3-års uppföljning vars huvudsyfte är att beskriva prevalensen och orsakerna till icke-viral leversjukdom hos hiv-infekterade patienter som får ART och har en varaktig förändring i leverbiokemin, vilket ger ett särskilt intresse för att beskriva effekten av leverfettinfiltration på denna population som motiveras av de växande vetenskapliga beläggen som redan placerar leversteatopatit och steatohepatit som den främsta orsaken till leversjukdom i vår miljö. De sekundära målen är följande: beskrivningen av den diagnostiska lönsamheten för icke-invasiva metoder såsom ultraljud, elastografi i realtid, övergångselastografi, CAP (kontrollerad dämpningsparameter) och klinisk-serologiska tester för diagnos av fet lever hos hiv-infekterade patienter. Vi vill också analysera betydelsen av genetiska polymorfismer av PNPLA3, TM6SF2 och MBOAT7 och av den lokala tarmens mikrobiota och mikrobiom. Dessa fynd kommer att jämföras med en kohort av icke-hiv-infekterad population med steatohepatit/steatohepatit. Utvecklingen av den feta levern vid 2 års ålder kommer att studeras. Målgrupp: Hiv-infekterade patienter utan virushepatit som fått TAR med bestående transaminasförändringar i minst 6 månader. De kommer att ha ett ultraljud i buken, ett fullständigt hepatotiskt screeningtest. Elastometria, CAP och leverbiopsi kommer endast att utföras hos patienter med fet lever och steatohepatit kan inte uteslutas. Genetiska och biokemiska markörer associerade med leverfibros (PNPLA3, TM6SF2, MBOAT7,CK-18 och fibroblast tillväxtfaktor) kommer att analyseras. Mikrobiota och tarm och lokal mikrobiom och deras systemiska påverkan kommer att analyseras i prover av feces, urin, serum, PBMCs-celler och leverbiopsi. Patienter som diagnostiserats med stenos (Swedish)
4 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_01717
0 references