IDENTIFICATION OF NEW PLASMA BIOMARKERS TO ANTICIPATE THROMBOTIC RISK IN TUMOR PATIENTS (Q3142035)
Jump to navigation
Jump to search
Project Q3142035 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | IDENTIFICATION OF NEW PLASMA BIOMARKERS TO ANTICIPATE THROMBOTIC RISK IN TUMOR PATIENTS |
Project Q3142035 in Spain |
Statements
25,591.5 Euro
0 references
47,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
El desarrollo de la enfermedad tromboembólica venosa y su consecuencia más letal, la embolia pulmonar, representan un problema de enorme envergadura en los pacientes con cáncer. De hecho, la embolia es la segunda causa de muerte en estos pacientes. La aparición de los eventos trombóticos también condiciona la evolución de la enfermedad tumoral, así como el riesgo de metástasis. Ambos procesos son críticos durante los 6 meses posteriores al diagnóstico tumoral y se mantienen elevados durante dos años. Además, están condicionados por múltiples parámetros como el tipo de cáncer, su estadío, tratamiento, etc. El control clínico más adecuado, es la terapia anticoagulante con heparinas, sin embargo el entorno tumoral también es altamente hemorrágico. Esta dicotomía explica que mientras el paciente hospitalario recién diagnosticado reciba un tratamiento anticoagulante, el paciente ambulatorio queda lamentablemente excluido del mismo y en un riesgo a menudo letal. A su vez, la duración del tratamiento es muy limitada, y por lo general no se extiende durante el periodo de máximo riesgo. Para atajar todos estos problemas, la comunidad clínica utiliza escalas clínicas para identificar al paciente diana. Lamentablemente, no son infalibles y se buscan nuevos marcadores que las mejoren. El presente proyecto se basa en la creación, mantenimiento y análisis de una colección de muestras plasmáticas de pacientes tumorales recién diagnosticados. Dicho análisis se realiza por un grupo multidisciplinar de investigadores clínicos y básicos. Los resultados obtenidos sobre tumores de riesgo trombótico alto, tanto in vitro como en modelos animales, presentan niveles alterados de inhibidores de la fibrinólisis y la coagulación. Este proyecto busca implementar la colección y profundizar en la validación de dichos parámetros. (Spanish)
0 references
The development of venous thromboembolic disease and its more lethal consequence, pulmonary embolism, represent a major problem in cancer patients. In fact, embolism is the second cause of death in these patients. The occurrence of thrombotic events also conditions the evolution of tumour disease, as well as the risk of metastasis. Both processes are critical for 6 months after the tumor diagnosis and remain elevated for two years. In addition, they are conditioned by multiple parameters such as cancer type, stage, treatment, etc. The most appropriate clinical control is anticoagulant therapy with heparins, however the tumor environment is also highly hemorrhagic. This dichotomy explains that as long as the newly diagnosed hospital patient receives anticoagulant treatment, the outpatient is unfortunately excluded from it and at a often lethal risk. In turn, the duration of treatment is very limited, and usually does not extend during the period of maximum risk. To address all these problems, the clinical community uses clinical scales to identify the target patient. Unfortunately, they are not infallible and new markers are sought to improve them. This project is based on the creation, maintenance and analysis of a collection of plasma samples from newly diagnosed tumor patients. This analysis is carried out by a multidisciplinary group of clinical and basic researchers. The results obtained on high thrombotic risk tumors, both in vitro and in animal models, show altered levels of inhibitors of fibrinolysis and coagulation. This project aims to implement the collection and deepen the validation of these parameters. (English)
12 October 2021
0.4122575878202555
0 references
Le développement de la maladie thromboembolique veineuse et ses conséquences plus létales, l’embolie pulmonaire, représentent un problème majeur chez les patients atteints de cancer. En fait, l’embolie est la deuxième cause de décès chez ces patients. L’apparition d’événements thrombotiques conditionne également l’évolution de la maladie tumorale, ainsi que le risque de métastases. Les deux processus sont critiques pendant 6 mois après le diagnostic de tumeur et restent élevés pendant deux ans. En outre, ils sont conditionnés par de multiples paramètres tels que le type de cancer, le stade, le traitement, etc. Le contrôle clinique le plus approprié est le traitement anticoagulant avec des héparines, mais l’environnement tumoral est également hautement hémorragique. Cette dichotomie explique que tant que le patient de l’hôpital nouvellement diagnostiqué reçoit un traitement anticoagulant, le patient externe en est malheureusement exclu et à un risque souvent mortel. À son tour, la durée du traitement est très limitée et ne s’étend généralement pas pendant la période de risque maximal. Pour résoudre tous ces problèmes, la communauté clinique utilise des échelles cliniques pour identifier le patient cible. Malheureusement, ils ne sont pas infaillibles et de nouveaux marqueurs sont recherchés pour les améliorer. Ce projet est basé sur la création, la maintenance et l’analyse d’une collection d’échantillons plasmatiques de patients tumoraux nouvellement diagnostiqués. Cette analyse est réalisée par un groupe multidisciplinaire de chercheurs cliniques et de base. Les résultats obtenus sur les tumeurs à risque thrombotique élevé, tant in vitro que chez les modèles animaux, montrent des niveaux modifiés d’inhibiteurs de la fibrinolyse et de la coagulation. Ce projet vise à mettre en œuvre la collecte et à approfondir la validation de ces paramètres. (French)
2 December 2021
0 references
Die Entwicklung der venösen Thromboembolie und ihre tödlichere Konsequenz, Lungenembolie, stellen ein großes Problem bei Krebspatienten dar. Tatsächlich ist Embolismus die zweite Todesursache bei diesen Patienten. Das Auftreten thrombotischer Ereignisse beeinflusst auch die Entwicklung der Tumorerkrankung sowie das Risiko einer Metastasierung. Beide Prozesse sind 6 Monate nach der Tumordiagnose kritisch und bleiben zwei Jahre lang erhöht. Darüber hinaus werden sie durch mehrere Parameter wie Krebstyp, Stadium, Behandlung, etc. konditioniert. Die am besten geeignete klinische Kontrolle ist die Antikoagulanztherapie mit Heparinen, aber die Tumorumgebung ist auch hoch hämorrhagisch. Diese Dichotomie erklärt, dass, solange der neu diagnostizierte Krankenhauspatient eine Antikoagulanzbehandlung erhält, der ambulante Patienten leider davon ausgeschlossen ist und bei einem oft tödlichen Risiko. Im Gegenzug ist die Dauer der Behandlung sehr begrenzt und erstreckt sich in der Regel nicht über den Zeitraum des maximalen Risikos. Um all diese Probleme anzugehen, verwendet die klinische Gemeinschaft klinische Skalen, um den Zielpatienten zu identifizieren. Leider sind sie nicht unfehlbar und neue Marker werden versucht, sie zu verbessern. Dieses Projekt basiert auf der Erstellung, Pflege und Analyse einer Sammlung von Plasmaproben von neu diagnostizierten Tumorpatienten. Diese Analyse wird von einer multidisziplinären Gruppe von klinischen und Grundlagenforschern durchgeführt. Die Ergebnisse von Tumoren mit hohem thrombotischen Risiko, sowohl in vitro als auch in Tiermodellen, zeigen veränderte Niveaus von Inhibitoren der Fibrinolyse und Gerinnung. Dieses Projekt zielt darauf ab, die Sammlung zu implementieren und die Validierung dieser Parameter zu vertiefen. (German)
9 December 2021
0 references
De ontwikkeling van veneuze trombo-embolische ziekte en het dodelijkere gevolg daarvan, longembolie, vormen een groot probleem bij kankerpatiënten. In feite is embolie de tweede doodsoorzaak bij deze patiënten. Het optreden van trombotische voorvallen veroorzaakt ook de evolutie van tumorziekte en het risico op metastase. Beide processen zijn van cruciaal belang voor 6 maanden na de tumordiagnose en blijven twee jaar verhoogd. Bovendien worden ze geconditioneerd door meerdere parameters zoals kankertype, stadium, behandeling, enz. De meest geschikte klinische controle is anticoagulanttherapie met heparines, maar het tumormilieu is ook zeer hemorragisch. Deze dichotomie verklaart dat zolang de nieuw gediagnosticeerde ziekenhuispatiënt anticoagulantbehandeling krijgt, de poliklinische patiënt er helaas van uitgesloten is en vaak dodelijk risico loopt. Op zijn beurt is de duur van de behandeling zeer beperkt en duurt het meestal niet gedurende de periode van het maximale risico. Om al deze problemen aan te pakken, gebruikt de klinische gemeenschap klinische schalen om de beoogde patiënt te identificeren. Helaas zijn ze niet onfeilbaar en worden nieuwe markers gezocht om ze te verbeteren. Dit project is gebaseerd op het creëren, onderhouden en analyseren van een verzameling plasmamonsters van pas gediagnosticeerde tumorpatiënten. Deze analyse wordt uitgevoerd door een multidisciplinaire groep van klinische en basisonderzoekers. De resultaten van tumoren met een hoog trombotisch risico, zowel in vitro als in diermodellen, tonen gewijzigde niveaus van remmers van fibrinolyse en coagulatie. Dit project heeft tot doel de verzameling van deze parameters uit te voeren en de validatie ervan te verdiepen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Lo sviluppo della malattia tromboembolica venosa e la sua conseguenza più letale, l'embolia polmonare, rappresentano un problema importante nei pazienti oncologici. Infatti, l'embolia è la seconda causa di morte in questi pazienti. L'insorgenza di eventi trombotici condiziona anche l'evoluzione della malattia tumorale, così come il rischio di metastasi. Entrambi i processi sono critici per 6 mesi dopo la diagnosi del tumore e rimangono elevati per due anni. Inoltre, sono condizionati da più parametri come tipo di cancro, stadio, trattamento, ecc Il controllo clinico più appropriato è la terapia anticoagulante con eparina, tuttavia l'ambiente tumorale è anche altamente emorragico. Questa dicotomia spiega che fino a quando il paziente ospedaliero di nuova diagnosi riceve un trattamento anticoagulante, l'ambulatorio è purtroppo escluso da esso e ad un rischio spesso letale. A sua volta, la durata del trattamento è molto limitata e di solito non si estende durante il periodo di massimo rischio. Per affrontare tutti questi problemi, la comunità clinica utilizza scale cliniche per identificare il paziente target. Purtroppo, non sono infallibili e si cercano nuovi marcatori per migliorarli. Questo progetto si basa sulla creazione, il mantenimento e l'analisi di una raccolta di campioni di plasma da pazienti tumorali di nuova diagnosi. Questa analisi è condotta da un gruppo multidisciplinare di ricercatori clinici e di base. I risultati ottenuti su tumori ad alto rischio trombotico, sia in vitro che in modelli animali, mostrano livelli alterati di inibitori della fibrinolisi e della coagulazione. Questo progetto mira ad implementare la raccolta e ad approfondire la convalida di questi parametri. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η ανάπτυξη φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου και η πιο θανατηφόρα συνέπειά της, η πνευμονική εμβολή, αποτελούν μείζον πρόβλημα στους καρκινοπαθείς. Στην πραγματικότητα, η εμβολή είναι η δεύτερη αιτία θανάτου σε αυτούς τους ασθενείς. Η εμφάνιση θρομβωτικών συμβαμάτων επηρεάζει επίσης την εξέλιξη της νόσου των όγκων, καθώς και τον κίνδυνο μετάστασης. Και οι δύο διαδικασίες είναι κρίσιμες για 6 μήνες μετά τη διάγνωση του όγκου και παραμένουν αυξημένες για δύο χρόνια. Επιπλέον, υπόκεινται σε πολλαπλές παραμέτρους όπως ο τύπος καρκίνου, το στάδιο, η θεραπεία κ.λπ. Ο πιο κατάλληλος κλινικός έλεγχος είναι η αντιπηκτική θεραπεία με ηπαρίνες, ωστόσο το περιβάλλον του όγκου είναι επίσης ιδιαίτερα αιμορραγικό. Αυτή η διχοτομία εξηγεί ότι όσο ο νεοδιαγνωσθείς νοσοκομειακός ασθενής λαμβάνει αντιπηκτική θεραπεία, ο εξωτερικός ασθενής δυστυχώς αποκλείεται από αυτό και με συχνά θανατηφόρο κίνδυνο. Με τη σειρά της, η διάρκεια της θεραπείας είναι πολύ περιορισμένη και συνήθως δεν παρατείνεται κατά τη διάρκεια του μέγιστου κινδύνου. Για την αντιμετώπιση όλων αυτών των προβλημάτων, η κλινική κοινότητα χρησιμοποιεί κλινικές κλίμακες για τον εντοπισμό του ασθενούς-στόχου. Δυστυχώς, δεν είναι αλάθητοι και αναζητούνται νέοι δείκτες για τη βελτίωσή τους. Το έργο αυτό βασίζεται στη δημιουργία, συντήρηση και ανάλυση μιας συλλογής δειγμάτων πλάσματος από νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με όγκο. Η ανάλυση αυτή πραγματοποιείται από μια διεπιστημονική ομάδα κλινικών και βασικών ερευνητών. Τα αποτελέσματα που επιτεύχθηκαν σε υψηλούς όγκους θρομβωτικής επικινδυνότητας, τόσο in vitro όσο και σε ζωικά μοντέλα, δείχνουν αλλοιωμένα επίπεδα αναστολέων της ινωδόλυσης και της πήξης. Το έργο αυτό αποσκοπεί στην υλοποίηση της συλλογής και στην εμβάθυνση της επικύρωσης αυτών των παραμέτρων. (Greek)
17 August 2022
0 references
Udviklingen af venøs tromboembolisk sygdom og dens mere dødelige konsekvens, lungeemboli, udgør et stort problem hos kræftpatienter. Faktisk er embolisme den anden dødsårsag hos disse patienter. Forekomsten af trombotiske hændelser er også en betingelse for udviklingen af tumorsygdom samt risikoen for metastase. Begge processer er kritiske i 6 måneder efter tumordiagnosen og forbliver forhøjet i to år. Derudover er de betinget af flere parametre såsom kræfttype, fase, behandling osv. Den mest hensigtsmæssige kliniske kontrol er antikoagulerende behandling med hepariner, men tumormiljøet er også meget hæmoragisk. Denne dikotomi forklarer, at så længe den nydiagnosticerede hospitalspatient modtager antikoagulerende behandling, er ambulanten desværre udelukket fra den og med en ofte dødelig risiko. Til gengæld er behandlingens varighed meget begrænset og strækker sig normalt ikke i perioden med maksimal risiko. For at løse alle disse problemer anvender det kliniske samfund kliniske skalaer til at identificere målpatienten. Desværre er de ikke ufejlbarlige, og der søges nye markører for at forbedre dem. Dette projekt er baseret på oprettelse, vedligeholdelse og analyse af en samling af plasmaprøver fra nyligt diagnosticerede tumorpatienter. Denne analyse udføres af en tværfaglig gruppe af kliniske og grundlæggende forskere. Resultaterne af tumorer med høj trombotisk risiko, både in vitro og i dyremodeller, viser ændrede niveauer af fibrinolyse- og koagulationshæmmere. Dette projekt har til formål at gennemføre indsamlingen og uddybe valideringen af disse parametre. (Danish)
17 August 2022
0 references
Laskimotromboembolisen taudin kehittyminen ja sen tappavampi seuraus, keuhkoembolia, ovat merkittävä ongelma syöpäpotilailla. Itse asiassa embolia on näiden potilaiden toinen kuolinsyy. Tromboottisten tapahtumien esiintyminen edellyttää myös kasvaintaudin kehittymistä sekä etäpesäkkeen riskiä. Molemmat prosessit ovat kriittisiä 6 kuukautta kasvaimen diagnoosin jälkeen ja pysyvät koholla kaksi vuotta. Lisäksi niitä ehdollistetaan useita parametreja, kuten syöpätyyppi, vaihe, hoito, jne. Sopivin kliininen valvonta on antikoagulantti hoito hepariinit, mutta kasvain ympäristö on myös erittäin verenvuotoa. Tämä kahtiajako selittää, että niin kauan kuin äskettäin diagnosoitu sairaalapotilas saa antikoagulanttihoitoa, avohoito on valitettavasti suljettu pois siitä ja usein tappava riski. Hoidon kesto on puolestaan hyvin rajallinen, eikä se yleensä ulotu enimmäisriskin aikana. Kaikkien näiden ongelmien ratkaisemiseksi kliininen yhteisö käyttää kliinistä asteikkoa kohdepotilaan tunnistamiseen. Valitettavasti ne eivät ole erehtymättömiä ja uusia markkereita pyritään parantamaan niitä. Tämä hanke perustuu uusien diagnosoitujen kasvainpotilaiden plasmanäytteiden luomiseen, ylläpitoon ja analysointiin. Analyysin suorittaa monialainen kliinisten ja perustutkijoiden ryhmä. Suurilla tromboottisilla riskikasvaimilla sekä in vitro että eläinmalleissa saadut tulokset osoittavat, että fibrinolyysin ja hyytymisen estäjien pitoisuudet ovat muuttuneet. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa näiden parametrien keruu ja syventää niiden validointia. (Finnish)
17 August 2022
0 references
L-iżvilupp ta’ mard tromboemboliku venuż u l-konsegwenza l-aktar letali tiegħu, l-emboliżmu pulmonari, jirrappreżentaw problema maġġuri f’pazjenti bil-kanċer. Fil-fatt, l-emboliżmu huwa t-tieni kawża ta’ mewt f’dawn il-pazjenti. L-okkorrenza ta’ avvenimenti trombotiċi tikkundizzjona wkoll l-evoluzzjoni tal-marda tat-tumur, kif ukoll ir-riskju ta’ metastasi. Iż-żewġ proċessi huma kritiċi għal 6 xhur wara d-dijanjosi tat-tumur u jibqgħu għoljin għal sentejn. Barra minn hekk, huma kkundizzjonati minn parametri multipli bħat-tip ta’ kanċer, l-istadju, it-trattament, eċċ. L-aktar kontroll kliniku xieraq huwa terapija antikoagulanti b’eparini, madankollu l-ambjent tat-tumur huwa wkoll emorraġiku ħafna. Din id-dikotomija tispjega li sakemm il-pazjent fl-isptar li jkun għadu kif ġie ddijanjostikat jirċievi kura antikoagulanti, il-pazjenti outpatient sfortunatament jiġu esklużi minnha u ta’ spiss f’riskju letali. Min-naħa l-oħra, it-tul tal-kura huwa limitat ħafna, u normalment ma jestendix matul il-perjodu ta’ riskju massimu. Biex tindirizza dawn il-problemi kollha, il-komunità klinika tuża skali kliniċi biex tidentifika l-pazjent fil-mira. Sfortunatament, dawn mhumiex infallibbli u qed jitfittxu markaturi ġodda biex itejbuhom. Dan il-proġett huwa bbażat fuq il-ħolqien, iż-żamma u l-analiżi ta’ ġabra ta’ kampjuni tal-plażma minn pazjenti tat-tumur li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati. Din l-analiżi titwettaq minn grupp multidixxiplinari ta’ riċerkaturi kliniċi u bażiċi. Ir-riżultati miksuba fuq tumuri b’riskju trombotiku għoli, kemm in vitro kif ukoll f’mudelli ta’ annimali, juru livelli mibdula ta’ inibituri ta’ fibrinoliżi u koagulazzjoni. Dan il-proġett għandu l-għan li jimplimenta l-ġbir u japprofondixxi l-validazzjoni ta’ dawn il-parametri. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Venozās trombembolijas attīstība un tās nāvējošākas sekas — plaušu embolija — ir liela problēma vēža pacientiem. Patiesībā embolija ir otrais nāves cēlonis šiem pacientiem. Trombotisku notikumu rašanās arī traucē audzēja slimības attīstību, kā arī metastāžu risku. Abi procesi ir kritiski 6 mēnešus pēc audzēja diagnozes un paliek paaugstināts divus gadus. Turklāt tie ir kondicionēti ar vairākiem parametriem, piemēram, vēža veidu, stadiju, ārstēšanu utt. Vispiemērotākā klīniskā kontrole ir antikoagulantu terapija ar heparīniem, tomēr audzēja vide ir arī ļoti hemorāģiska. Šī dihotomija paskaidro, ka, kamēr nesen diagnosticētais slimnīcas pacients saņem antikoagulantu terapiju, ambulatoro pacientu diemžēl izslēdz no tās un bieži vien ir letāls risks. Savukārt ārstēšanas ilgums ir ļoti ierobežots un parasti nepagarina maksimālā riska periodā. Lai risinātu visas šīs problēmas, klīniskā kopiena izmanto klīniskās skalas, lai identificētu mērķa pacientu. Diemžēl tie nav nekļūdīgi, un tiek meklēti jauni marķieri, lai tos uzlabotu. Šī projekta pamatā ir jaundiagnostisko audzēju pacientu plazmas paraugu kolekcijas izveide, uzturēšana un analīze. Šo analīzi veic daudznozaru klīnisko un pamata pētnieku grupa. Rezultāti, kas iegūti par augsta trombotiska riska audzējiem gan in vitro, gan dzīvnieku modeļos, uzrāda izmainītu fibrinolīzes un koagulācijas inhibitoru līmeni. Šā projekta mērķis ir īstenot šo parametru apkopošanu un padziļināt to apstiprināšanu. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Vývoj venóznej tromboembolickej choroby a jeho smrteľnejší dôsledok, pľúcna embólia, predstavujú hlavný problém u pacientov s rakovinou. V skutočnosti je embólia druhou príčinou smrti u týchto pacientov. Výskyt trombotických príhod tiež podmieňuje vývoj nádorového ochorenia, ako aj riziko metastáz. Oba procesy sú kritické pre 6 mesiacov po diagnostike nádoru a zostávajú zvýšené po dobu dvoch rokov. Okrem toho sú podmienené viacerými parametrami, ako je typ rakoviny, fáza, liečba atď. Najvhodnejšou klinickou kontrolou je antikoagulačná terapia heparínmi, avšak prostredie nádoru je tiež vysoko hemoragické. Táto dichotómia vysvetľuje, že pokiaľ novo diagnostikovaný nemocničný pacient dostane antikoagulačnú liečbu, ambulantný pacient je z nej bohužiaľ vylúčený a často s smrteľným rizikom. Na druhej strane, trvanie liečby je veľmi obmedzené a zvyčajne sa nepredĺži počas obdobia maximálneho rizika. Na riešenie všetkých týchto problémov klinická komunita používa klinické stupnice na identifikáciu cieľového pacienta. Bohužiaľ, nie sú neomylné a hľadajú sa nové značky na ich zlepšenie. Tento projekt je založený na vytvorení, údržbe a analýze zberu vzoriek plazmy od novodiagnostikovaných nádorových pacientov. Túto analýzu vykonáva multidisciplinárna skupina klinických a základných výskumných pracovníkov. Výsledky získané na nádoroch s vysokým trombotickým rizikom, a to tak in vitro, ako aj na zvieracích modeloch, ukazujú zmenené hladiny inhibítorov fibrinolýzy a koagulácie. Cieľom tohto projektu je zrealizovať zber a prehĺbiť validáciu týchto parametrov. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Fadhb mhór in othair ailse is ea forbairt galair thromboembolic venous agus a iarmhairt níos marfach, embolism scamhógach. Go deimhin, is é an embolism an dara cúis báis sna hothair seo. Nuair a tharlaíonn imeachtaí thrombotic coinníollacha freisin an éabhlóid ar ghalar siadaí, chomh maith leis an mbaol metastasis. Tá an dá phróiseas ríthábhachtach ar feadh 6 mhí tar éis an diagnóis meall agus fanann siad ardaithe ar feadh dhá bhliain. Ina theannta sin, tá paraiméadair éagsúla orthu amhail cineál ailse, céim, cóireáil, etc. Is é an rialú cliniciúil is oiriúnaí ná teiripe anticoagulant le heparins, ach tá an timpeallacht meall an-hemorrhagic freisin. Míníonn an dichotomy seo, chomh fada agus a fhaigheann an t-othar ospidéil nua-dhiagnóisithe cóireáil anticoagulant, go bhfuil an t-othar seachtrach eisiata uaidh ar an drochuair agus ar riosca marfach go minic. Ina dhiaidh sin, tá fad na cóireála an-teoranta, agus de ghnáth ní shíneann sé le linn na tréimhse riosca uasta. Chun aghaidh a thabhairt ar na fadhbanna seo go léir, úsáideann an pobal cliniciúil scálaí cliniciúla chun an sprioc-othar a shainaithint. Ar an drochuair, nach bhfuil siad infallible agus marcóirí nua a lorg chun iad a fheabhsú. Tá an tionscadal seo bunaithe ar bhailiúchán samplaí plasma ó othair meall nua-dhiagnóisithe a chruthú, a chothabháil agus a anailísiú. Is grúpa ildisciplíneach taighdeoirí cliniciúla agus bunúsacha a dhéanann an anailís sin. Léiríonn na torthaí a fhaightear ar siadaí riosca ard thrombotic, in vitro agus i samhlacha ainmhithe araon, leibhéil athraithe coscairí fibrinolysis agus téachtaithe. Is é is aidhm don tionscadal seo bailiú na bparaiméadar sin a chur chun feidhme agus bailíochtú na bparaiméadar sin a dhoimhniú. (Irish)
17 August 2022
0 references
Vývoj žilní tromboembolické choroby a jeho smrtelnější následky, plicní embolie, představují u pacientů s rakovinou závažný problém. Ve skutečnosti je embolie druhou příčinou smrti u těchto pacientů. Výskyt trombotických příhod také podmiňuje vývoj nádorového onemocnění a riziko metastáz. Oba procesy jsou kritické po dobu 6 měsíců po diagnóze nádoru a zůstávají zvýšené po dobu dvou let. Kromě toho jsou podmíněny několika parametry, jako je typ rakoviny, fáze, léčba atd. Nejvhodnější klinická kontrola je antikoagulační terapie hepariny, nicméně prostředí nádoru je také vysoce hemoragické. Tato dichotomie vysvětluje, že dokud se nově diagnostikovanému nemocničnímu pacientovi dostane antikoagulační léčba, ambulantní ambulantní je z ní bohužel vyloučena a často smrtelně ohrožena. Doba trvání léčby je naopak velmi omezená a obvykle se neprodlouží během období maximálního rizika. K řešení všech těchto problémů používá klinická komunita k identifikaci cílového pacienta klinické stupnice. Bohužel, nejsou neomylné a nové markery jsou hledány k jejich zlepšení. Tento projekt je založen na vytvoření, údržbě a analýze odběru vzorků plazmy od nově diagnostikovaných nádorových pacientů. Tuto analýzu provádí multidisciplinární skupina klinických a základních výzkumných pracovníků. Výsledky získané u nádorů s vysokým trombotickým rizikem, a to jak in vitro, tak zvířecích modelů, ukazují upravené hladiny inhibitorů fibrinolýzy a koagulace. Cílem tohoto projektu je realizovat sběr a prohloubit validaci těchto parametrů. (Czech)
17 August 2022
0 references
O desenvolvimento da doença tromboembólica venosa e a sua consequência mais letal, a embolia pulmonar, representam um grande problema em doentes com cancro. Na verdade, a embolia é a segunda causa de morte nestes pacientes. A ocorrência de acontecimentos trombóticos também condiciona a evolução da doença tumoral, bem como o risco de metástases. Ambos os processos são críticos durante 6 meses após o diagnóstico do tumor e permanecem elevados durante dois anos. Além, são condicionados por parâmetros múltiplos tais como o tipo do cancro, a fase, o tratamento, etc. O controlo clínico o mais apropriado é terapia anticoagulante com heparinas, contudo o ambiente do tumor é igualmente altamente hemorrágico. Esta dicotomia explica que, desde que o doente hospitalizado recém-diagnosticado receba tratamento anticoagulante, o doente ambulatório é infelizmente excluído e corre um risco muitas vezes letal. Por sua vez, a duração do tratamento é muito limitada e geralmente não se prolonga durante o período de risco máximo. Para resolver todos estes problemas, a comunidade clínica utiliza escalas clínicas para identificar o paciente-alvo. Infelizmente, não são infalíveis e novos marcadores são procurados para melhorá-los. Este projeto baseia-se na criação, manutenção e análise de uma coleção de amostras de plasma de doentes tumorais recém-diagnosticados. Esta análise é realizada por um grupo multidisciplinar de investigadores clínicos e de base. Os resultados obtidos em tumores de alto risco trombótico, in vitro e em modelos animais, mostram níveis alterados de inibidores da fibrinólise e coagulação. Este projeto tem como objetivo implementar a recolha e aprofundar a validação destes parâmetros. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Venoosse trombemboolia väljakujunemine ja selle surmavam tagajärg, kopsuemboolia, on vähipatsientidel suureks probleemiks. Tegelikult on emboolia nende patsientide teine surmapõhjus. Tromboosinähtude esinemine mõjutab ka kasvajahaiguse arengut ja metastaaside tekkeriski. Mõlemad protsessid on kriitilised 6 kuud pärast kasvaja diagnoosimist ja jäävad kaheks aastaks kõrgeks. Lisaks on need tingitud mitmest parameetrist, nagu vähi tüüp, staadium, ravi jne. Kõige sobivam kliiniline kontroll on antikoagulantne ravi hepariinidega, kuid kasvaja keskkond on ka väga hemorraagiline. See dihhotoomia selgitab, et seni, kuni äsja diagnoositud haigla patsient saab antikoagulantravi, on ambulatoorsed patsiendid kahjuks sellest välja jäetud ja sageli surmava riskiga. Ravi kestus on omakorda väga piiratud ega kesta tavaliselt maksimaalse riskiperioodi jooksul. Kõigi nende probleemide lahendamiseks kasutab kliiniline kogukond sihtpatsiendi kindlakstegemiseks kliinilist skaalat. Kahjuks ei ole need eksimatud ja nende parandamiseks otsitakse uusi markereid. See projekt põhineb äsja diagnoositud kasvajapatsientide plasmaproovide kogumisel, säilitamisel ja analüüsil. Selle analüüsi viib läbi multidistsiplinaarne rühm kliinilisi ja põhilisi teadlasi. Kõrge tromboosiriskiga kasvajate kasutamisel saadud tulemused nii in vitro kui ka loommudelites näitavad fibrinolüüsi ja hüübimisinhibiitorite taseme muutumist. Projekti eesmärk on nende parameetrite kogumine ja valideerimise süvendamine. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A vénás thromboemboliás betegség kialakulása és annak halálosabb következménye, a tüdőembólia jelentős problémát jelent a rákos betegeknél. Valójában az embólia a második halál oka ezekben a betegeknél. A thromboticus események előfordulása a daganatos betegség kialakulását, valamint a metasztázis kockázatát is befolyásolja. Mindkét folyamat kritikus 6 hónapig a tumor diagnózisa után, és továbbra is emelkedett két évig. Ezen túlmenően, ezek kondicionált több paraméter, mint a rák típusa, stádium, kezelés, stb A legmegfelelőbb klinikai kontroll a véralvadásgátló terápia heparinokkal, azonban a tumor környezet is erősen vérzéses. Ez a dichotómia megmagyarázza, hogy amíg az újonnan diagnosztizált kórházi beteg véralvadásgátló kezelésben részesül, a járóbeteg sajnos ki van zárva belőle, és gyakran halálos kockázat esetén. A kezelés időtartama viszont nagyon korlátozott, és általában nem hosszabbodik meg a maximális kockázat időszakában. Mindezeknek a problémáknak a kezelésére a klinikai közösség klinikai skálákat használ a megcélzott beteg azonosítására. Sajnos ezek nem tévedhetetlenek, és új markereket keresnek, hogy javítsák őket. Ez a projekt az újonnan diagnosztizált daganatos betegek plazmaminták gyűjteményének létrehozására, karbantartására és elemzésére épül. Ezt az elemzést klinikai és alapkutatók multidiszciplináris csoportja végzi. A magas thromboticus kockázatú tumorokon kapott eredmények mind in vitro, mind állatkísérletekben a fibrinolízis és a koaguláció gátlóinak megváltozását mutatják. A projekt célja e paraméterek összegyűjtésének végrehajtása és hitelesítésének elmélyítése. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Развитието на венозна тромбоемболия и неговото по-смъртоносно последствие, белодробна емболия, представляват основен проблем при пациенти с рак. Всъщност емболизмът е втората причина за смърт при тези пациенти. Появата на тромботични събития също повлиява развитието на туморното заболяване, както и риска от метастази. И двата процеса са критични в продължение на 6 месеца след диагностицирането на тумора и остават повишени в продължение на две години. В допълнение, те са обусловени от множество параметри като рак тип, етап, лечение и т.н. Най-подходящият клиничен контрол е антикоагулантна терапия с хепарини, но туморната среда също е силно хеморагична. Тази дихотомия обяснява, че докато новодиагностицираният болничен пациент получава антикоагулантно лечение, за съжаление амбулаторното лечение е изключено от него и често има смъртоносен риск. На свой ред продължителността на лечението е много ограничена и обикновено не се удължава по време на периода на максимален риск. За да се справи с всички тези проблеми, клиничната общност използва клинични скали за идентифициране на целевия пациент. За съжаление, те не са безпогрешни и се търсят нови маркери, за да ги подобрят. Този проект се основава на създаването, поддръжката и анализа на колекция от плазмени проби от новодиагностицирани туморни пациенти. Този анализ се извършва от мултидисциплинарна група от клинични и основни изследователи. Резултатите, получени при тумори с висок тромботичен риск, както in vitro, така и при животински модели, показват променени нива на инхибитори на фибринолизата и коагулацията. Този проект има за цел да приложи събирането и да задълбочи валидирането на тези параметри. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Venų tromboembolinės ligos vystymasis ir jos mirtinesnės pasekmės, plaučių embolija, yra pagrindinė problema vėžiu sergantiems pacientams. Iš tiesų embolija yra antroji šių pacientų mirties priežastis. Trombozinių reiškinių atsiradimas taip pat sąlygoja naviko ligos raidą, taip pat metastazių riziką. Abu procesai yra labai svarbūs 6 mėnesius po naviko diagnozės ir išlieka padidėjęs dvejus metus. Be to, juos sąlygoja keli parametrai, tokie kaip vėžio tipas, stadija, gydymas ir tt Tinkamiausia klinikinė kontrolė yra antikoaguliantinė terapija su heparinais, tačiau naviko aplinka taip pat yra labai hemoraginė. Ši dichotomija paaiškina, kad tol, kol naujai diagnozuotas ligoninės pacientas gauna antikoaguliantą, ambulatorinis pacientas, deja, pašalinamas iš jo ir dažnai yra mirtinas. Savo ruožtu gydymo trukmė yra labai ribota ir paprastai neilgėja didžiausios rizikos laikotarpiu. Kad išspręstų visas šias problemas, klinikinė bendruomenė naudoja klinikines skales, kad nustatytų tikslinį pacientą. Deja, jie nėra neklystantys ir siekiama juos patobulinti naujais žymekliais. Šis projektas grindžiamas plazmos mėginių iš naujai diagnozuotų navikų pacientų rinkinio sukūrimu, palaikymu ir analize. Šią analizę atlieka tarpdisciplininė klinikinių ir pagrindinių tyrėjų grupė. Tyrimų su didelės trombozės rizikos navikais rezultatai in vitro ir gyvūnų modeliuose rodo, kad fibrinolizės ir krešėjimo inhibitorių koncentracija pakito. Šiuo projektu siekiama įgyvendinti šių parametrų rinkimą ir gilinti jų patvirtinimą. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Razvoj venske tromboembolijske bolesti i njezina smrtonosnija posljedica, plućna embolija, predstavljaju veliki problem u bolesnika s rakom. U stvari, embolija je drugi uzrok smrti kod ovih pacijenata. Pojava trombotičkih događaja također uvjetuje razvoj tumorske bolesti, kao i rizik od metastaze. Oba procesa su kritična za 6 mjeseci nakon dijagnoze tumora i ostaju povišena za dvije godine. Osim toga, oni su uvjetovani višestrukim parametrima kao što su tip raka, stadij, liječenje itd. Najprimjerenija klinička kontrola je antikoagulantna terapija heparinima, no tumorska okolina je također vrlo hemoragična. Ova dihotomija objašnjava da sve dok novodijagnosticirani bolesnik prima antikoagulantno liječenje, ambulanta je nažalost isključena iz nje i često smrtonosna. S druge strane, trajanje liječenja je vrlo ograničeno i obično se ne produljuje tijekom razdoblja maksimalnog rizika. Kako bi riješila sve te probleme, klinička zajednica koristi kliničke ljestvice za identifikaciju ciljnog bolesnika. Nažalost, oni nisu nepogrešivi i traže se novi markeri kako bi ih se poboljšalo. Ovaj projekt temelji se na stvaranju, održavanju i analizi prikupljanja uzoraka plazme od novodijagnosticiranih tumorskih bolesnika. Ovu analizu provodi multidisciplinarna skupina kliničkih i osnovnih istraživača. Rezultati dobiveni na tumorima visokog trombotskog rizika, kako in vitro tako i u životinjskim modelima, pokazuju promijenjene razine inhibitora fibrinolize i koagulacije. Cilj je ovog projekta provesti prikupljanje i produbiti provjeru tih parametara. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Utvecklingen av venös tromboembolisk sjukdom och dess mer dödliga konsekvens, lungemboli, utgör ett stort problem hos cancerpatienter. I själva verket är embolism den andra dödsorsaken hos dessa patienter. Förekomsten av trombotiska händelser påverkar också utvecklingen av tumörsjukdom, liksom risken för metastaser. Båda processerna är kritiska i 6 månader efter tumördiagnosen och förblir förhöjda i två år. Dessutom är de konditionerade av flera parametrar såsom cancertyp, stadium, behandling, etc. Den lämpligaste kliniska kontrollen är antikoagulerande behandling med hepariner, men tumörmiljön är också mycket hemorragisk. Denna dikotomi förklarar att så länge den nydiagnostiserade sjukhuspatienten får antikoagulant behandling, är den öppenvården tyvärr utesluten från den och ofta dödlig risk. Behandlingstiden är i sin tur mycket begränsad och sträcker sig vanligtvis inte under perioden med maximal risk. För att ta itu med alla dessa problem använder den kliniska gemenskapen kliniska skalor för att identifiera målpatienten. Tyvärr är de inte ofelbara och nya markörer försöker förbättra dem. Detta projekt bygger på skapande, underhåll och analys av en samling plasmaprover från nydiagnostiserade tumörpatienter. Denna analys utförs av en tvärvetenskaplig grupp av kliniska och grundläggande forskare. Resultaten från tumörer med hög trombotisk risk, både in vitro och i djurmodeller, visar förändrade nivåer av fibrinolyshämmare och koagulationshämmare. Detta projekt syftar till att genomföra insamlingen och fördjupa valideringen av dessa parametrar. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Dezvoltarea bolii tromboembolice venoase și consecințele sale mai letale, embolia pulmonară, reprezintă o problemă majoră la pacienții cu cancer. De fapt, embolia este a doua cauză de deces la acești pacienți. Apariția evenimentelor trombotice condiționează, de asemenea, evoluția bolii tumorale, precum și riscul de metastaze. Ambele procese sunt critice timp de 6 luni după diagnosticarea tumorii și rămân ridicate timp de doi ani. În plus, acestea sunt condiționate de mai mulți parametri, cum ar fi tipul de cancer, stadiul, tratamentul etc. Cel mai adecvat control clinic este terapia anticoagulantă cu heparine, cu toate acestea mediul tumoral este, de asemenea, extrem de hemoragic. Această dihotomie explică faptul că, atâta timp cât pacientul nou diagnosticat de spital primește tratament anticoagulant, ambulatoriu este, din păcate, exclus din ea și cu un risc adesea letal. La rândul său, durata tratamentului este foarte limitată și, de obicei, nu se extinde în timpul perioadei de risc maxim. Pentru a aborda toate aceste probleme, comunitatea clinică utilizează scale clinice pentru a identifica pacientul țintă. Din păcate, ele nu sunt infailibile și se caută noi markeri pentru a le îmbunătăți. Acest proiect se bazează pe crearea, întreținerea și analiza unei colecții de probe de plasmă de la pacienții nou diagnosticați cu tumori. Această analiză este efectuată de un grup multidisciplinar de cercetători clinici și de bază. Rezultatele obținute asupra tumorilor trombotice cu risc crescut, atât in vitro cât și la modelele animale, arată niveluri modificate ale inhibitorilor de fibrinoliză și coagulare. Acest proiect își propune să implementeze colectarea și să aprofundeze validarea acestor parametri. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Razvoj venske trombembolične bolezni in njene bolj smrtonosne posledice, pljučna embolija, predstavljajo velik problem pri bolnikih z rakom. Pravzaprav je embolija drugi vzrok smrti pri teh bolnikih. Pojav trombotičnih dogodkov vpliva tudi na razvoj tumorske bolezni in tveganje za metastazo. Oba procesa sta kritična 6 mesecev po diagnozi tumorja in ostaneta povišana dve leti. Poleg tega so pogojeni z več parametri, kot so vrsta raka, stopnja, zdravljenje itd. Najprimernejša klinična kontrola je antikoagulantna terapija s heparini, vendar je tumorsko okolje tudi zelo hemoragično. Ta dihotomija pojasnjuje, da dokler na novo diagnosticirani bolnišnični bolnik prejme antikoagulantno zdravljenje, je ambulantni bolnik žal izključen iz njega in je pogosto smrtonosno tveganje. Po drugi strani je trajanje zdravljenja zelo omejeno in se običajno ne podaljša v obdobju največjega tveganja. Za reševanje vseh teh težav klinična skupnost uporablja klinične lestvice za identifikacijo ciljnega bolnika. Na žalost niso nezmotljivi in iščejo se novi označevalci, da bi jih izboljšali. Ta projekt temelji na ustvarjanju, vzdrževanju in analizi zbirke vzorcev plazme pri novo diagnosticiranih tumorskih bolnikih. To analizo izvaja multidisciplinarna skupina kliničnih in osnovnih raziskovalcev. Rezultati, pridobljeni na tumorjih z visokim trombotičnim tveganjem, tako in vitro kot v živalskih modelih, kažejo spremenjene ravni inhibitorjev fibrinolize in koagulacije. Namen tega projekta je izvesti zbiranje in poglobiti validacijo teh parametrov. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Rozwój żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i jej bardziej śmiertelne skutki, zator płucny, stanowią poważny problem u pacjentów z rakiem. W rzeczywistości zator jest drugą przyczyną zgonu u tych pacjentów. Występowanie zdarzeń zakrzepowych również warunkuje rozwój choroby nowotworowej, a także ryzyko przerzutów. Oba procesy są krytyczne przez 6 miesięcy po diagnozie guza i pozostają podwyższone przez dwa lata. Ponadto, są one uwarunkowane przez wiele parametrów, takich jak typ nowotworu, etap, leczenie, itp. Najbardziej odpowiednią kontrolą kliniczną jest leczenie przeciwzakrzepowe heparyny, jednak środowisko nowotworowe jest również wysoce krwotoczne. Dychotomia ta wyjaśnia, że tak długo, jak nowo zdiagnozowany pacjent szpitalny otrzymuje leczenie przeciwzakrzepowe, pacjent ambulatoryjny jest niestety wykluczony z niego i jest często śmiertelny. Z kolei czas trwania leczenia jest bardzo ograniczony i zwykle nie wydłuża się w okresie maksymalnego ryzyka. Aby rozwiązać wszystkie te problemy, społeczność kliniczna wykorzystuje skalę kliniczną do identyfikacji pacjenta docelowego. Niestety nie są one nieomylne, a nowe markery mają je ulepszyć. Projekt ten opiera się na tworzeniu, utrzymaniu i analizie zbioru próbek osocza od nowo zdiagnozowanych pacjentów z nowotworem. Analizę tę przeprowadza multidyscyplinarna grupa badaczy klinicznych i podstawowych. Wyniki uzyskane na nowotworach wysokiego ryzyka zakrzepowego, zarówno in vitro, jak i w modelach zwierzęcych, wykazują zmienione stężenie inhibitorów fibrynolizy i krzepnięcia. Projekt ten ma na celu wdrożenie gromadzenia i pogłębienie walidacji tych parametrów. (Polish)
17 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_01730
0 references